{"title":"Drugs voor constipatie, zwelling en moeilijke spijsvertering","description":"\u003cp\u003eBanch -medicijnen en medische hulpmiddelen om de regelmaat van de darm aan te moedigen en de spijsvertering te ondersteunen. Osmotische, verzachtende, stimulerende en zetpillozen voor de behandeling van incidentele of chronische constipatie. Spijsvertering, enzymen, simeticone en producten tegen zwelling en aerofagie om de gastro -intestinale functie te verbeteren. Geschikt voor volwassenen, kinderen of ouderen, zelfs in aanwezigheid van darmgevoeligheid. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van krampen en buikpijn, vooral die welke verband houden met maag- en urinewegaandoeningen. Het actieve ingrediënt, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutylscopolaminebromide\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, werkt krampstillend en ontspant de gladde spieren van het maag-darmkanaal en de urinewegen, waardoor pijn en ongemak worden verminderd. Dankzij de plaatselijke werking is Buscopan effectief bij de behandeling van darmkrampen, koliek en soortgelijke aandoeningen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van buikkrampen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en pijn veroorzaakt door gastro-intestinale spasmen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eVerlichting van pijn bij nier- en galkoliek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van spasmen en pijn gerelateerd aan urinewegaandoeningen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten, één omhulde tablet bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Hulpstoffen: sucrose. Zetpillen, één zetpil bevat: Hyoscine N-butylbromide 10 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Wat bevat Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten; kern: calciumwaterstoffosfaat, maïszetmeel, oplosbaar zetmeel, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, wijnsteenzuur, stearinezuur. Coating: povidon, sucrose, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), macrogol 6000, carnaubawas, witte was. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Waarom wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van spastisch-pijnlijke manifestaties van het maag-darmkanaal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Wanneer mag Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Acuut hoekglaucoom. Prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie. Pylorusstenose en andere aandoeningen die het maag-darmkanaal stenose. Mechanische stenose van het maag-darmkanaal. Paralytische of obstructieve ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux-oesofagitis. Intestinale atonie bij ouderen en verzwakte personen. Myastenia gravis. Kinderen jonger dan 6 jaar. In geval van zeldzame erfelijke aandoeningen waarbij één van de hulpstoffen niet compatibel is (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”) is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Hoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: de volgende doseringen worden aanbevolen voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar. Omhulde tabletten: 3 maal daags 1-2 omhulde tabletten. Zetpillen: 3 maal daags 1 zetpil. Enkelvoudige doses kunnen worden verhoogd volgens het oordeel van de arts. In de kindergeneeskunde moeten kinderen tussen de 6 en 14 jaar het voorschrift van de arts nauwkeurig opvolgen. Wijze van toediening: de tabletten moeten in hun geheel met voldoende water worden ingenomen. Buscopan mag niet op regelmatige basis of gedurende langere perioden dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van buikpijn te onderzoeken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Hoe wordt Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Niet bewaren boven 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Op Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls u ernstige buikpijn ervaart met onbekende oorzaak, die aanhoudt of verergert, of die samen met andere symptomen optreedt, zoals koorts, misselijkheid, braken, veranderingen in de stoelgang, gevoeligheid van de buik, verlaagde bloeddruk, flauwvallen of bloed in de ontlasting, dient u onmiddellijk contact op te nemen met uw arts. Anticholinergica moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij ouderen, bij patiënten met aandoeningen van het autonome zenuwstelsel, bij harttachyaritmieën, bij arteriële hypertensie, bij congestief hartfalen, bij hyperthyreoïdie en bij patiënten met lever- en nierziekten. Vanwege het potentiële risico op complicaties die verband houden met een overmatig anticholinergisch effect, is voorzichtigheid geboden bij patiënten die lijden aan acuut-hoekglaucoom, evenals bij patiënten die gevoelig zijn voor darm- en urinaire stasis en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmieën. Anticholinergica kunnen de maagledigingstijd verlengen en antrale stasis veroorzaken. Vanwege de mogelijkheid dat anticholinergica het zweten kunnen verminderen, moet Buscopan met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met koorts. Behandeling met hoge doses mag niet abrupt worden gestopt. Kleine bijwerkingen kunnen onder controle worden gehouden door de dosis op passende wijze te verlagen; het optreden van belangrijke secundaire manifestaties vereist de onderbreking van de therapie. Een omhulde tablet van 10 mg bevat 41,2 mg sucrose, overeenkomend met 247,2 mg per maximaal aanbevolen dagelijkse dosis. Daarom mogen patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eanticholinergica zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, fenothiazinen, butyrofenonen, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, diisopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium en atropine-achtige verbindingen) kunnen door Buscopan worden geaccentueerd. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan leiden tot een vermindering van de impact van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door bèta-adrenerge geneesmiddelen kan door Buscopan worden geaccentueerd. Drink geen alcohol tijdens de therapie. Omdat antacida de intestinale absorptie van anticholinergica kunnen verminderen, mogen deze geneesmiddelen niet gelijktijdig worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Buscopan 40 omhulde tabletten 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVeel van de genoemde bijwerkingen kunnen worden toegeschreven aan de anticholinergische eigenschappen van Buscopan. De anticholinergische bijwerkingen van Buscopan zijn over het algemeen mild en verdwijnen vanzelf. Immuunsysteemaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: huidreacties, urticaria, jeuk; frequentie niet bekend*: anafylactische shock, anafylactische reacties, dyspneu, huiduitslag, erytheem en andere verschijnselen van overgevoeligheid. *Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet hoger dan ongebruikelijk (3\/1368), maar zou lager kunnen zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1368 patiënten in klinische onderzoeken. Hartziekten. Soms voorkomende frequentie: tachycardie. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms voorkomende frequentie: droge mond. Ook constipatie werd waargenomen. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms voorkomende frequentie: veranderingen in zweten. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeldzame frequentie: urineretentie. De volgende bijwerkingen zijn ook waargenomen. Oogaandoeningen: mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid. Hoge doses kunnen tekenen van centrale stimulatie veroorzaken en ernstiger tekenen van interferentie met het zenuwstelsel, de bewustzijnstoestand en de cardiorespiratoire functie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Buscopan 40 Omhulde Tabletten 10 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van hyoscine-N-butylbromide bij zwangere vrouwen. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten van reproductietoxiciteit gebleken (zie rubriek 5.3). Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van Buscopan en zijn metabolieten in de moedermelk. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van Buscopan te vermijden tijdens zwangerschap en borstvoeding. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de menselijke vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Laxeertabletten is een preparaat op basis van \u003cstrong\u003eactieve ingrediënten gewonnen uit de sennaplant\u003c\/strong\u003e advertentie \u003cstrong\u003elaxerende werking\u003c\/strong\u003e. Pursennid Laxerende Tabletten is geïndiceerd in geval van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie, moeite met ontlasting en harde ontlasting.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid laxerende tabletten werken binnen 6-12 uur, via stimulatie van de dikke darm, waardoor de afvoer van ontlasting wordt geactiveerd \u003cstrong\u003eongeveer 8 uur na inname\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén omhulde tablet bevat de werkzame stof: sennosiden A + B (als calciumzouten) 12 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat; watervrije glucose; sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wat bevat Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactosemonohydraat; stearinezuur; talk; maïszetmeel; watervrije glucose; sucrose; Arabische gom; watervrij colloïdaal silica; titaniumdioxide; cetylpalmitaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Waarom wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Wanneer mag Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gecontra-indiceerd als de volgende medische aandoeningen bestaan: ontstekingsziekten van het spijsverteringsstelsel (d.w.z. de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, leverziekte, peritonitis en inflammatoire darmziekten); irritatie of obstructie van het maag-darmkanaal (d.w.z. spastische constipatie, obstructie van het ileum\/preileum, krampen en pijn, misselijkheid, braken en koliek); abdominale symptomen die het gevolg kunnen zijn van een niet-gediagnosticeerde onderliggende aandoening, zoals acute darmaandoeningen die mogelijk een operatie vereisen (d.w.z. acute diverticulitis, appendicitis en massale diarree); toestanden van ernstige uitdroging, met verlies van water en elektrolyten, vooral hypokaliëmie. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Hoe wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 2-4 omhulde tabletten per dag. Kinderen tussen 10 en 12 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Pediatrische patiënten: gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 10 jaar. Wijze van toediening: bij voorkeur 's avonds innemen. De werking van Pursennid treedt op na 6-12 uur. Pursennid wordt 's avonds toegediend en verschijnt de volgende ochtend. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Hoe wordt Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen voor Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Bij Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe vastgestelde dosis mag niet overschreden worden. Langdurig willekeurig gebruik van laxeermiddelen kan leiden tot verslaving en een verslechtering van de darmfuncties. De laagste effectieve dosering moet worden gebruikt om de normale darmfunctie te herstellen. Als er geen darmverbetering is bereikt, kan de dosering onder medisch toezicht worden verhoogd. Producten die senna en sennosiden bevatten, mogen alleen worden gebruikt als er geen therapeutisch effect kan worden bereikt door een verandering in het dieet of de toediening van vulstoffen. Het gebruik van deze medicijnen vereist medisch toezicht: als er geen positieve effecten optreden na de behandeling; als het gebruik langer duurt dan één week behandeling; als de symptomen aanhouden of verergeren; na een laparotomie of buikoperatie; als er sprake is van huiduitslag, omdat dit een teken kan zijn van overgevoeligheid; als misselijkheid en braken aanwezig zijn, omdat deze symptomen tekenen kunnen zijn van een mogelijke of bestaande darmblokkade (ileus); bij kinderen tussen 10 en 12 jaar oud. Informatie met betrekking tot hulpstoffen. Lactose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Sucrose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (zoals diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme induceren (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Pursennid 30 laxerende tabletten 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit geneesmiddel kan milde buikklachten veroorzaken, zoals buikpijn, krampen en irritatie van het colon- en maagslijmvlies. Andere effecten zoals uitdroging, hypotensie, vermoeidheid, myopathieën, maagpijn, hyponatriëmie, nieraandoeningen, secundair hyperaldosteronisme, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie zijn ook gemeld. Deze bijwerkingen zijn meestal omkeerbaar zodra u stopt met het gebruik van het laxeermiddel. Langdurig gebruik of een overdosis van dit medicijn kan misselijkheid en diarree veroorzaken met overmatig verlies van elektrolyten, vooral kalium (hypokaliëmie). Er is ook de mogelijkheid om megacolon te ontwikkelen. Tijdens de behandeling kan door metabolieten een geelbruine kleur (pH-afhankelijk) van de urine optreden, wat geen klinische betekenis heeft. Er is gewenning gemeld na langdurige behandeling. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10); vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000); of niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: overgevoeligheidsreacties (jeuk, urticaria, lokale of gegeneraliseerde huiduitslag). Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: megacolon, buikpijn, diarree, misselijkheid, buikpijn. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Niet bekend: vermoeidheid, medicijntolerantie. Pathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel. Niet bekend: myopathie. Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: nierproblemen, chromaturie. Metabolisme en voedingsstoornissen. Niet bekend: hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, dehydratie, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed. Vasculaire pathologieën. Geen bekende hypotensie. De hierboven genoemde bijwerkingen zijn gebaseerd op spontane postmarketingrapporten en vertegenwoordigen een minder nauwkeurige schatting van de incidentie die zou worden verkregen in klinische onderzoeken. Pediatrische patiënten: Bij kinderen en volwassenen worden dezelfde frequentie, soort en ernst van bijwerkingen verwacht. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Pursennid 30 Laxerende Tabletten 12 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over het gebruik van sennosiden bij zwangere vrouwen. Dierstudies hebben geen reproductietoxiciteit aangetoond. Het potentiële risico voor de mens is onbekend. Zwangere vrouwen moeten hun arts raadplegen voordat ze dit geneesmiddel innemen. Borstvoeding: Gebruik tijdens het geven van borstvoeding wordt niet aanbevolen omdat er onvoldoende gegevens zijn over de uitscheiding van metabolieten in de moedermelk. Kleine hoeveelheden metabolieten (rein) worden uitgescheiden in de moedermelk. Er is geen laxerend effect gemeld bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Vruchtbaarheid: Preklinische onderzoeken met sennosiden duiden niet op bijzondere risico's voor de vruchtbaarheid bij therapeutisch relevante doses.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg.","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerol Carlo Erba Zetpillen is een laxerend geneesmiddel op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGlycerol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Glycerol vergemakkelijkt de eliminatie van ontlasting door deze te verzachten en een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elichte lokale irriterende werking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e wat de stoelgang stimuleert. Glycerol Carlo Erba is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische verlichting van incidentele en voorbijgaande constipatie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Als de symptomen na de behandeling aanhouden of verergeren, is het raadzaam om contact op te nemen met uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Wat is de werkzame stof van Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZetpillen van 900 mg voor jonge kinderen: glycerol 900 mg. Kinderen 1375 mg zetpillen: glycerol 1375 mg. Volwassenen 2250 mg zetpillen: glycerol 2250 mg. Kinderen 2,25 g rectale oplossing: glycerol 2,25 g. Volwassenen 6,75 g rectale oplossing: glycerol 6,75 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Wat bevat Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZetpillen: natriumstearaat; natriumcarbonaat. Rectale oplossing: kamillevloeistofextract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Waarom wordt Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Wanneer mag Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; misselijkheid of braken; darmobstructie of strictuur; rectale bloeding van onbekende oorsprong; acute aambeicrisis met pijn en bloeding; ernstige staat van uitdroging.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Hoe wordt Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Zetpillen. Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Pediatrische populatie. Adolescenten (12 - 18 jaar): 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen van 2 - 11 jaar: 1 kinderzetpil naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 1 maand en 2 jaar: 1 zetpil voor jonge kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Rectale oplossing. Volwassenen: 1 container voor volwassenen met een enkele dosis, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Pediatrische populatie. Adolescenten (12 - 18 jaar): 1 container voor volwassenen met een enkele dosis, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 6 en 11 jaar: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 2 en 6 jaar: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Wijze van toediening. Zetpillen: haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. Rectale oplossing: om het veiligheidscanuledeksel van de verpakking voor éénmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ringmoer die zich boven de balg bevindt en buigt u met de andere hand het canuledeksel totdat het lichaam van de container loskomt. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Hoe wordt Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Op Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, wat resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom mogelijk de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Glycerol Carlo Erba 18 Zetpillen 2250 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen is Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg. kan bijwerkingen veroorzaken - Wat zijn de bijwerkingen van Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingsfrequenties: zeer vaak \u003e=1\/10; vaak \u003e=1\/100, \u003c1\/10; soms \u003e=1\/1.000, \u003c1\/100; zelden \u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000; zeer zelden\u003c1\/10.000; niet bekend. Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: krampende pijn in de buik; buikkoliek, diarree, anale irritatie. Geïsoleerde kramppijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen via het nationale meldsysteem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Glycerol Carlo Erba 18 zetpillen 2250 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":2.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6,75 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e is een medicijn dat wordt gebruikt om occasionele constipatie te behandelen. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003eglycerol\u003c\/strong\u003eVerolax werkt door de ontlasting zachter te maken en de uitdrijving ervan te vergemakkelijken. Dit rectale klysma is geïndiceerd voor een snelle en delicate werking, met lokale effecten die de darmtransit helpen stimuleren zonder irritatie of krampen te veroorzaken. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e6 klysma's\u003c\/strong\u003e klaar voor gebruik, 6,75 g, voor snelle en veilige verlichting.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Het is vooral handig in situaties waarin snelle evacuatie noodzakelijk is, zoals vóór medische of chirurgische tests. Het kan ook worden gebruikt bij tijdelijke constipatie veroorzaakt door veranderingen in het dieet, stress of een zittende levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat is het actieve ingrediënt in Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing voor volwassenen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 9G: glycerine 6,75 g. Rectale oplossing voor kinderen. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik 3 G: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor volwassenen: glycerine 2,25 g. Zetpillen voor kinderen: glycerine 1,375 g. Zetpillen voor zuigelingen: glycerine 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wat bevat Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing. Volwassenen en kinderen: paars vloeibaar extract; kamillevloeistofextract; tarwezetmeel; gezuiverd water. Zetpillen Volwassenen, kinderen, zuigelingen: natriumstearaat, natriumcarbonaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Waarom wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConstipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Wanneer mag Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het product bevestigd. Anorectale ziekten, hemorragische rectocolitis en ontsteking van aambeien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRectale oplossing: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik binnen 24 uur. Bij hardnekkige constipatie mogen niet meer dan 2 doses tegelijk in het rectum worden ingebracht. Zetpillen: 1 zetpil naar behoefte. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Hoe wordt Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Op Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet voortdurende gebruik van laxeermiddelen kan verschillende soorten verslaving of schade veroorzaken. Gebruik geen laxeermiddelen als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Verolax AD Rectaal 6 Klysma's 6 wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen gevonden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe enige effecten die kunnen optreden zijn irriterend, ter hoogte van het rectumgebied. Dit zijn meestal milde vormen, waarvoor geen medische tussenkomst nodig is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOp basis van de chemisch-fysische eigenschappen kan rectale glycerine nuttig worden gebruikt tijdens de zwangerschap of het kraambed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lactulosezandsiroop 180 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulosezandsiroop\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een osmotisch laxeermiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van occasionele en chronische constipatie. Lactulose werkt door het watergehalte in de ontlasting te verhogen, de darmtransit te vergemakkelijken en de natuurlijke regelmaat te bevorderen. Het is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLactulosezand is geïndiceerd voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econstipatie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e incidenteel of chronisch en om de ontlasting te verzachten in omstandigheden die een gemakkelijkere evacuatie vereisen, zoals in het geval van aambeien of een operatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Lactulosezandsiroop 180 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Lactulosezandsiroop 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e66,7% siroop, fles van 180 ml: 100 ml siroop bevat 66,7 g lactulose. Hulpstoffen met bekend effect: 100 ml siroop bevat 0,118 g natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Lactulosezandsiroop 180 ml - Wat bevat Lactulosezandsiroop 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatriumbenzoaat; gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Lactulosezandsiroop 180 ml - Waarom wordt lactulosezandsiroop 180 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. Volwassenen: incidentele constipatie; adjuvans bij bacteriële darmziekten veroorzaakt door colibacteriën (Salmonella, Shigella, enz.). Kinderen en zuigelingen: constipatie; behandeling van bederfelijke syndromen als gevolg van eetstoornissen; als correctie voor het dieet van het kind, vooral bij de overgang van moederlijke naar kunstmatige borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Lactulosezandsiroop 180 ml - Wanneer mag Lactulosezandsiroop 180 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Gecontra-indiceerd bij personen die lijden aan galactosemie; doorgaans gecontra-indiceerd bij kinderen (zie rubriek 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Lactulosezandsiroop 180 ml - Hoe wordt Lactulosezandsiroop 180 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering; volwassenen: de gemiddelde dagelijkse dosering is 10-15 g in twee doses. Deze dosering kan worden verdubbeld of gehalveerd, afhankelijk van de individuele respons of het klinische beeld. Pediatrische patiënten; kinderen: van 2,5 tot 10 g\/dag, zelfs in één enkele toediening, afhankelijk van de leeftijd en de ernst van het geval. Zuigelingen: gemiddeld 2,5 g per dag. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Lactulosezandsiroop 180 ml - Hoe bewaart u Lactulosezandsiroop 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Lactulosezandsiroop 180 ml - Op Lactulosezandsiroop 180 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSpeciale waarschuwingen: Lactulose wordt in zeer kleine mate geabsorbeerd en heeft geen calorische waarde. Lactulose Sandoz bevat echter naast lactulose ook galactose, lactose en kleine hoeveelheden andere suikers. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de behandeling van diabetespatiënten en bij patiënten die een caloriearm dieet volgen. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom mogelijk de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Voorzorgsmaatregelen bij gebruik: gebruik het geneesmiddel niet als buikpijn, misselijkheid en braken aanwezig zijn. Als de constipatie hardnekkig is, raadpleeg dan een arts. Bij patiënten met aandoeningen veroorzaakt door overmatig darmmeteorisme is het raadzaam de behandeling te starten met de aangegeven minimumdoses; deze doses kunnen geleidelijk worden verhoogd afhankelijk van de reactie van de patiënt. Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van de stoelgang) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ook voor ouderen of mensen met een slechte gezondheid is het raadzaam om hun arts te raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Lactulose Sandoz bevat 26,4 mg natriumbenzoaat per gemiddelde dagelijkse dosis, overeenkomend met 0,14 mg\/ml. Natriumbenzoaat kan geelzucht (gele verkleuring van de huid en ogen) verergeren bij pasgeborenen tot een leeftijd van 4 weken. De toename van bilirubine na het loskomen van albumine kan de geelzucht bij pasgeborenen doen toenemen, wat zich kan ontwikkelen tot kernicterus (afzettingen van ongeconjugeerd bilirubine in het hersenweefsel). Lactulose Sandoz bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Lactulosezandsiroop 180 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Lactulosezandsiroop 180 ml beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen, waardoor de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en daarmee de therapeutische werkzaamheid wordt beperkt. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Lactulosezandsiroop 180 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Lactulosezandsiroop 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaagdarmstelselaandoeningen, soms: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie. Frequentie niet bekend: winderigheid. Immuunsysteemaandoeningen. Frequentie niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Frequentie niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Lactulosezandsiroop 180 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANDOZ SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":8.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sandoz-spa-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213793002.jpg?v=1767129528"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Relief Fisiolax 90 tabletten","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax is een medisch hulpmiddel op basis van senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn. Het werkt met een \u003cstrong\u003elaxerend effect bij constipatie\u003c\/strong\u003e, beschermt het darmslijmvlies tegen ontstekingen en irritatie, \u003cstrong\u003estimuleert op natuurlijke wijze de darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e het bevorderen van de \u003cstrong\u003esamentrekkingen van de darmen\u003c\/strong\u003e en water in de darm zuigen \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting en vergemakkelijkt de evacuatie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe werking van Aboca Sollievo FisioLax wordt verkregen dankzij de reeks natuurlijke actieve ingrediënten die inwerken op de functies die door de darm worden gebruikt om de doorvoer te reguleren. Deze bepalen een natuurlijke laxerende werking, een voortstuwende werking op de darmtransit en een beschermende werking op het darmslijmvlies zoals Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOorzaak een \u003cstrong\u003everhoogde darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e, waardoor de samentrekking van de darm wordt bevorderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHet bevoordeelt de\u003cstrong\u003ehydratatie van ontlasting\u003c\/strong\u003e, waardoor de reabsorptie van water in de darm wordt verminderd.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVormt een barrière\u003c\/strong\u003e die zich aan het darmslijmvlies hecht voor a \u003cstrong\u003evolledige bescherming van de darmwand.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModuleert ontstekingen\u003c\/strong\u003e wat wordt tegengegaan door de beschermende barrière van het slijmvlies\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWijze van gebruik en dosering van Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om 1 tot 3 tabletten 's avonds, als u denkt dat ze nuttig zijn, in te nemen met een groot glas water. De juiste dosering is het minimum dat voldoende is om de fysiologische darmtransit te bevorderen zonder vloeibare ontlasting te produceren, en kan daarom worden aangepast aan de individuele behoeften. Om de darmtransit te bevorderen wordt over het algemeen aanbevolen om de hele dag door te drinken, de juiste hoeveelheid vezels te nemen en aan lichaamsbeweging te doen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde analyse 1 tablet Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFisiolax Verlichtingscomplex 420 mg\u003cbr\u003e(verkregen uit senna, cichorei, venkel, paardenbloem, karwij en komijn \u003cbr\u003ePolyfenolcomplex met flavonoïden en sennosiden ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen en contra-indicaties Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten. Overschrijd de maximaal aanbevolen dosis niet. Buiten bereik van kinderen houden. Bij aanhoudende verstopping is het belangrijk om uw arts te raadplegen. Het product wordt aanbevolen vanaf 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/h2\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Constipatiesiroop 180 ml","description":"\u003cp\u003eLaevolac is er één \u003cstrong\u003eosmotische laxerende siroop\u003c\/strong\u003e gebaseerd op lactulose voor \u003cstrong\u003ebestrijden van occasionele constipatie\u003c\/strong\u003e, geef de voorkeur aan\u003cstrong\u003everhoogde darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e en de daaruit voortvloeiende vorming van gehydrateerde, zachte, volumineuze en gemakkelijk te verdrijven ontlasting. Laevolac Constipatiesiroop is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Laevolac Constipatiesiroop 180 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Laevolac Constipatiesiroop 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml siroop 100 ml siroop bevat; actief bestanddeel: lactulose 66,7 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Laevolac Constipatiesiroop 180 ml - Wat bevat Laevolac Constipatiesiroop 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSiroop: geen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Laevolac Constipatiesiroop 180 ml - Waarom wordt Laevolac Constipatiesiroop 180 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Laevolac Siroop Constipatie 180 ml - Wanneer mag Laevolac Siroop Constipatie 180 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor lactulose of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Laevolac Constipatiesiroop 180 ml - Hoe wordt Laevolac Constipatiesiroop 180 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: de juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie van zachte ontlasting te bewerkstelligen. Het wordt aanbevolen om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Overschrijd de maximale aanbevolen dagelijkse dosis niet. Volwassenen: de aanbevolen dosis is 15 - 30 ml (overeenkomend met 10 - 20 g lactulose), in te nemen in één of twee doses per dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd. De maximale dagelijkse dosis is 45 ml (overeenkomend met 30 g lactulose). Adolescenten en kinderen \u003e= 10 jaar: de aanbevolen dosis is 15 ml (overeenkomend met 10 g lactulose), in te nemen in één of twee doses per dag. De maximale dagelijkse dosis is 15 ml. Kinderen van 5 - \u003c 10 jaar: de aanbevolen dosis is 10 ml (overeenkomend met 6,67 g lactulose), in te nemen in één of twee doses per dag. De maximale dagelijkse dosis is 10 ml. Kinderen \u003e1 - \u003c 5 jaar: de aanbevolen dosis is 5 ml (overeenkomend met 3,33 g lactulose), in te nemen in één of twee toedieningen per dag. De maximale dagelijkse dosis is 5 ml. Kinderen van 1 maand tot 1 jaar: de aanbevolen dosis is 2,5 ml (overeenkomend met 1,66 g lactulose), in één keer in te nemen in de avond. De maximale dagelijkse dosis is 2,5 ml. Duur van de behandeling: Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Het recept voor langdurig gebruik moet worden opgesteld na adequate klinische evaluatie. Wijze van toediening: bij eenmalige dagelijkse toediening bij voorkeur 's avonds innemen. Als de dosis in twee toedieningen per dag wordt verdeeld, neem deze dan bij voorkeur 's ochtends en 's avonds in.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Laevolac Siroop tegen Constipatie 180 ml - Hoe wordt Laevolac Siroop tegen Constipatie 180 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSiroop: bewaren bij een temperatuur lager dan 25 graden C. Houdbaarheid na eerste opening van de fles: 12 maanden indien bewaard bij een temperatuur lager dan 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Laevolac Constipatiesiroop 180 ml - Op Laevolac Constipatiesiroop 180 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen: misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid (mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Als diarree optreedt, moet de behandeling worden opgeschort. LAEVOLAC bevat galactose en lactose. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, b.v. galactosemie, of glucose-galactosemalabsorptie, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. LAEVOLAC bevat fructose. Er moet rekening worden gehouden met het additieve effect van gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die fructose (of sorbitol) bevatten en inname van fructose (of sorbitol) via de voeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Laevolac Constipatiesiroop 180 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Laevolac Constipatiesiroop 180 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd gelijktijdige inname van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Laevolac kan leiden tot verhoogde toxiciteit van digitalis als gevolg van kaliumdepletie. een synergetisch effect met neomycine is mogelijk. Antibacteriële middelen met een breed spectrum, oraal toegediend tegelijk met lactulose, kunnen de afbraak verminderen door de mogelijkheid van verzuring van de darminhoud en bijgevolg de therapeutische werkzaamheid te beperken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Laevolac Siroop Constipatie 180 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Laevolac Siroop Constipatie 180 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Maagdarmstelselaandoeningen. Zeer vaak: buikpijn, winderigheid; vaak: opgezette buik, urgentie van stoelgang, diarree, misselijkheid; soms: braken. Algemene pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: verminderde eetlust. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn. Metabolisme en voedingsstoornissen. Niet bekend: uitputting van elektrolyten. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag, jeuk, urticaria. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Laevolac Constipatiesiroop 180 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap of tijdens het geven van borstvoeding. Het gebruik van LAEVOLAC mag alleen in overweging worden genomen als er sprake is van een daadwerkelijke noodzaak en als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's rectale oplossing 6,75 g.","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerol Carlo Erba Rectale Oplossing 6,75 g is een laxerend geneesmiddel op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGlycerol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Glycerol vergemakkelijkt de eliminatie van ontlasting door deze te verzachten en een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elichte lokale irriterende werking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e wat de stoelgang stimuleert. Glycerol Carlo Erba is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische verlichting van incidentele en voorbijgaande constipatie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Als de symptomen na de behandeling aanhouden of verergeren, is het raadzaam om contact op te nemen met uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 - Wat is het actieve ingrediënt van Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZetpillen van 900 mg voor jonge kinderen: glycerol 900 mg. Kinderen 1375 mg zetpillen: glycerol 1375 mg. Volwassenen 2250 mg zetpillen: glycerol 2250 mg. Kinderen 2,25 g rectale oplossing: glycerol 2,25 g. Volwassenen 6,75 g rectale oplossing: glycerol 6,75 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 - Wat bevat Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZetpillen: natriumstearaat; natriumcarbonaat. Rectale oplossing: kamillevloeistofextract; paars vloeibaar extract; tarwezetmeel; gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's Rectale Oplossing 6 - Waarom wordt Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's Rectale Oplossing 6 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's Rectale Oplossing 6 - Wanneer mag Glycerol Carlo Erba 6 Microenema's Rectale Oplossing 6 niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; misselijkheid of braken; darmobstructie of strictuur; rectale bloeding van onbekende oorsprong; acute aambeicrisis met pijn en bloeding; ernstige staat van uitdroging.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 - Hoe wordt Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Zetpillen. Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Pediatrische populatie. Adolescenten (12 - 18 jaar): 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen van 2 - 11 jaar: 1 kinderzetpil naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 1 maand en 2 jaar: 1 zetpil voor jonge kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Rectale oplossing. Volwassenen: 1 container voor volwassenen met een enkele dosis, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Pediatrische populatie. Adolescenten (12 - 18 jaar): 1 container voor volwassenen met een enkele dosis, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 6 en 11 jaar: 1 of 2 verpakkingen voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 2 en 6 jaar: 1 verpakking voor eenmalig gebruik voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Wijze van toediening. Zetpillen: haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. Rectale oplossing: om het veiligheidscanuledeksel van de verpakking voor éénmalig gebruik te verwijderen, plaatst u uw wijsvinger en duim op de ronde ringmoer die zich boven de balg bevindt en buigt u met de andere hand het canuledeksel totdat het lichaam van de container loskomt. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert het gebruik van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag van glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's rectale oplossing 6 - Hoe wordt glycerol opgeslagen Carlo Erba 6 Microenema's rectale oplossing 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 - Over Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, wat resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom mogelijk de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's Rectale Oplossing 6 - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Glycerol Carlo Erba 6 Microklysma's Rectale Oplossing 6 wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectal Solution 6 bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectal Solution 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingsfrequenties: zeer vaak \u003e=1\/10; vaak \u003e=1\/100, \u003c1\/10; soms \u003e=1\/1.000, \u003c1\/100; zelden \u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000; zeer zelden\u003c1\/10.000; niet bekend. Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: krampende pijn in de buik; buikkoliek, diarree, anale irritatie. Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree komen vaker voor bij ernstige constipatie. Meld alle vermoedelijke bijwerkingen via het nationale meldsysteem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Glycerol Carlo Erba 6 Microenemas Rectale Oplossing 6 inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CARLO ERBA OTC Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGlycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een laxeermiddel geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eaf en toe constipatie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder. De formulering bevat extracten van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekamille\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epaars\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, bekend om hun verzachtende en ontstekingsremmende eigenschappen, die irritatie van het rectumslijmvlies tijdens gebruik helpen verminderen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers - Wat is het actieve bestanddeel van Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerol Afom vroege kinderjaren 2,25 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actieve ingrediënten: glycerol 2,25 g. Glycerol Afom kinderen 4,5 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actieve ingrediënten: glycerol 4,5 g. Afom glycerol volwassenen 6,75 g rectale oplossing - 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid. Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: actieve ingrediënten: glycerol 6,75 g. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers - Wat bevat Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKamillevloeistofextract, kaasjeskruidvloeistofextract, aardappelzetmeel, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties - Waarom wordt Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 containers gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES\/BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWanneer mag Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 containers niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong; misselijkheid of braken; darmobstructie of strictuur; rectale bloeding van onbekende oorsprong; acute aambeicrisis met pijn en bloeding; ernstige staat van uitdroging.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers - Hoe wordt Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de beoogde minimale doses te gebruiken. Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): 1 container voor volwassenen met een enkelvoudige dosis van 6,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 6 en 11 jaar: 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 4,5 g voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Kinderen tussen 2 en 6 jaar: 1 babyverpakking voor eenmalig gebruik van 2,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. Gebruiksaanwijzing: verwijder de dop van de verpakking voor eenmalig gebruik; Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoe wordt Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 containers bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOver Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 containers is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, wat resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom mogelijk de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 containers beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g Rectale Oplossing 6 Containers?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Maagdarmstelselaandoeningen: geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen: het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op\u003c\/span\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Glycerol Afom Volwassenen 6,75 g rectale oplossing 6 containers inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"AEFFE FARMACEUTICI SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-supposte-adulti-2-250g-18-supposte","title":"Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGlycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen\u003c\/strong\u003e is een product dat speciaal is ontwikkeld voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Elke zetpil bevat \u003cstrong\u003e2.250 g glycerol\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn laxerende eigenschappen die een gemakkelijke evacuatie bevorderen. Dit product is ontworpen voor rectaal gebruik en biedt snelle en gerichte werking. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e18 zetpillen\u003c\/strong\u003e, waardoor er voldoende aanbod is om episoden van constipatie te behandelen. Glycerol werkt door de ontlasting te verzachten en de darmen zachtjes te stimuleren, waardoor het een effectieve keuze is voor mensen die op zoek zijn naar snelle, tijdelijke verlichting. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Wat is het actieve ingrediënt van Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI zetpillen voor jonge kinderen 675 mg\u003c\/i\u003e Elke veronderstelde vroege kindertijd bevat: \u003ci\u003eactief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 675 mg \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI kinderen 1350 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Elke kinderzetpil bevat: \u003ci\u003eactief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 1350 mg \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI volwassenen 2250 mg zetpillen\u003c\/i\u003e Elke zetpil voor volwassenen bevat: \u003ci\u003eactief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 2250 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2,250 g 18 zetpillen - Wat zit er in Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2,250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNatriumstearaat; watervrij natriumcarbonaat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Waarom wordt Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Wanneer mogen Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Hoe wordt Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar)\u003c\/i\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eKinderen van 2-11 jaar\u003c\/i\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag \u003ci\u003eKinderen tussen 1 maand en 2 jaar\u003c\/i\u003e: 1 zetpil voor jonge kinderen indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/i\u003e: Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2,250 g 18 zetpillen - Hoe bewaart u Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2,250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Glycerol Marco Viti volwassen zetpillen 2.250g 18 zetpillen - Over Glycerol Marco Viti volwassen zetpillen 2.250g 18 zetpillen is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Glycerol Marco Viti zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Glycerol Marco Viti zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Glycerol Marco Viti zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen - Wat zijn de risico's van Glycerol Marco Viti zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAls u zwanger bent, vermoedt dat u zwanger bent, van plan bent zwanger te worden, of borstvoeding geeft, vraag dan uw arts om advies voordat u Glycerol Marco Viti zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen inneemt\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Glycerol Marco Viti zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Glycerol Marco Viti zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130946781511,"sku":"030334054","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-supposte-adulti-2-250g-18-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792422.jpg?v=1767130968"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGlycerol Marco Viti rectale oplossing\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003elaxeermiddel voor rectaal gebruik\u003c\/strong\u003e geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e. Dankzij de actie van \u003cstrong\u003eglycerol\u003c\/strong\u003estimuleert subtiel de darmmotiliteit en bevordert een snelle evacuatie zonder irritatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003ekamille- en kaasjeskruidextracten\u003c\/strong\u003e, bekend om hun eigenschappen \u003cstrong\u003everzachtend en verzachtend\u003c\/strong\u003eDit laxeermiddel helpt het darmslijmvlies te beschermen en eventuele ongemakken tijdens de evacuatie te verminderen. Het formaat binnen \u003cstrong\u003everpakkingen voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e met \u003cstrong\u003evooraf gesmeerde canule\u003c\/strong\u003e zorgt voor een praktische en hygiënische toepassing. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e6 containers van 6,75 g\u003c\/strong\u003e, ideaal voor gebruik indien nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Wat is het actieve ingrediënt in Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI vroege kinderjaren 2,25 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 2,25 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI kinderen 4,5 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 4,5 g \u003ci\u003eGLYCEROL MARCO VITI volwassenen 6,75 g rectale oplossing\u003c\/i\u003e Elke verpakking voor eenmalig gebruik bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Glycerol 6,75 g Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Wat bevat Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKamillevloeistofextract; paars vloeibaar extract; voorverstijfseld zetmeel; gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Waarom wordt Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Wanneer mag het niet worden gebruikt Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen, - acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, - misselijkheid of braken, - darmobstructie of stenose, - rectale bloeding van onbekende oorsprong, - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding, - ernstige toestand van uitdroging.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Hoe wordt Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003ci\u003eVolwassenen en adolescenten (12-18 jaar)\u003c\/i\u003e: 1 verpakking voor volwassenen met een enkele dosis van 6,75 g, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eKinderen van 6-11 jaar\u003c\/i\u003e: 1 verpakking voor eenmalig gebruik van 4,5 g voor kinderen, indien nodig, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag \u003ci\u003eKinderen van 2-6 jaar\u003c\/i\u003e: 1 zuigelingencontainer voor eenmalig gebruik van 2,75 g naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003ci\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/i\u003e: Verwijder de dop. Tijdens de operatie mag u nooit de balg vastpakken, anders zou het medicijn voor gebruik gaan lekken. Het kan nuttig zijn om de canule te smeren met een druppel van de oplossing zelf, voordat u deze in het rectum brengt en op de balg drukt. Trek de canule eruit terwijl u de balg ingedrukt houdt. Elke verpakking mag slechts voor één enkele toediening worden gebruikt; eventueel achtergebleven geneesmiddel moet worden weggegooid. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Hoe wordt Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Over Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid bijwerkingen veroorzaken - Wat zijn de bijwerkingen van Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e: Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige constipatie, evenals rectale irritatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid - Wat zijn de risico's van Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g inneemt. 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Glycerol Marco Viti rectale oplossing voor volwassenen 6,75 g 6 verpakkingen voor eenmalig gebruik met kamille en kaasjeskruid invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 133 ml","description":"De \u003cstrong\u003eFleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 4 flessen 133 ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel ontworpen voor de kortdurende behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar. Dit product is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003edarmlediging\u003c\/strong\u003e pre- en postoperatief, in de verloskunde, en ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal. Elke dosis van 118 ml bevat het equivalent van \u003cstrong\u003e21,4 g natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e9,4 g dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat\u003c\/strong\u003e, waardoor een effectieve laxerende werking wordt gegarandeerd. De formulering is verrijkt met \u003cstrong\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/strong\u003e, een hulpstof die bekend staat om zijn conserverende eigenschappen. Het product is verpakt in praktische, gebruiksklare flesjes van 133 ml, die een snelle en eenvoudige toepassing garanderen.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Wat is het actieve ingrediënt in Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml?\u003c\/h3\u003eElke dosis van 118 ml bevat het equivalent van 21,4 g (18,1% w\/v) natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat en 9,4 g (8,0% w\/v) dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat. Bevat 4,4 g natrium per afgeleverde dosis van 118 ml. Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 0,0006 g\/ml benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Wat bevat Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml?\u003c\/h3\u003eBenzalkoniumchloride Dinatriumedetaat Gedestilleerd water q.s.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Waarom wordt Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Fleet Enema 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Wanneer mag Fleet Enema 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloedingen. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Hoe wordt Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 fles (afgeleverde dosis van 118 ml), niet vaker dan eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubriek 4.4). Kinderen van 3 tot 12 jaar: Halve dosis niet vaker dan één keer per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubrieken 4.4 en 4.9). Enema Fleet is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.3). Bij occasionele constipatie moeten laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate beoordeling van de zaak. Nierinsufficiëntie: Niet toedienen aan patiënten met een klinisch significante nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen voor rectaal gebruik: Ga op uw linkerzij liggen met beide knieën gebogen en uw armen in rust. Verwijder de oranje beschermkap. Breng het Comfortip-klysma onder constante druk voorzichtig in de anus, waarbij de canule naar de navel wijst. Druk op de fles totdat bijna alle vloeistof eruit is gekomen. Staak het gebruik als er weerstand wordt ondervonden. Het forceren van het klysma kan letsel veroorzaken. 2 tot 5 minuten zijn voldoende om het gewenste effect te verkrijgen. Voor incidentele constipatie worden rectale klysma's gebruikt om verlichting te bieden, en alleen op korte termijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Hoe wordt Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml bewaard?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Over Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde serumnatrium- en fosfaatspiegels en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Daarom moet Enema Fleet met voorzichtigheid worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaaldelijk en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden beoordeeld om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumkanaalblokkers, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatriëmische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml?\u003c\/h3\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Fleet Enema 21,4g\/9,4g gebruiksklare rectale oplossing 133ml - Wat zijn de risico's van Fleet Enema 21,4g\/9,4g gebruiksklare rectale oplossing 133ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr zijn fatale gevallen gemeld na toediening van excessieve doses, na retentie, bij toediening aan pediatrische patiënten of bij patiënten met obstructie. In case of overdose or retention, hyperphosphatemia, hypocalcemia, hypernatremia, hyperphosphatemia, hypernatremic dehydration, hypokalaemia, hypovolemia, acidosis and tetany may occur. Herstel van toxische effecten kan normaal gesproken worden bereikt door rehydratatie. Voor de behandeling van verstoorde elektrolytenbalans kan onmiddellijk medisch ingrijpen nodig zijn door de toediening van adequate elektrolyten- en vloeistoftherapie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing gebruiksklaar 133 ml inneemt.\u003c\/h3\u003eAangezien er geen relevante gegevens beschikbaar zijn om de kans op foetale misvormingen of andere foetotoxische effecten te beoordelen bij toediening tijdens de zwangerschap, mag Fleet Enema uitsluitend onder direct medisch toezicht worden gebruikt op het moment van de bevalling of postpartum. Omdat natriumfosfaat in de moedermelk kan terechtkomen, wordt aanbevolen de moedermelk gedurende ten minste 24 uur na toediening van Fleet Enema af te kolven en weg te gooien.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Fleet Enema 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eClisma Fleet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het is wel noodzakelijk om in de buurt van toiletten te blijven na gebruik van dit geneesmiddel.","brand":"CASEN RECORDATI SL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":6.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodine bruisgranulaat 150 g","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eCitrosodine bruisgranulaat 150 g\u003c\/strong\u003e is een natuurlijk middel dat is samengesteld om snelle verlichting te bieden bij spijsverteringsstoornissen zoals een zwaar gevoel in de maag, hyperaciditeit en zwelling van de buik. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003enatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitroenzuur\u003c\/strong\u003eDit product werkt als een effectief maagzuurremmer, neutraliseert overtollig maagzuur en verlicht brandend maagzuur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe bruiskorrels zijn verrijkt met sucrose en kleurstof E132 en bieden een aangename en verfrissende smaakervaring. De formulering is ontworpen om gemakkelijk oplosbaar te zijn in water, waardoor een praktische en snelle inname mogelijk is. Citrosodine is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een onmiddellijk en natuurlijk middel om de darmfunctie te verbeteren en spijsverteringsklachten tegen te gaan.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eBeiers\u003c\/strong\u003e, een merk dat synoniem staat voor kwaliteit en betrouwbaarheid, bruisend Citrosodine is verkrijgbaar in een praktische pot van 150 g, ideaal voor langdurig gebruik. Perfect voor degenen die zelfs tijdens de zwangerschap een goed spijsverteringsstelsel willen behouden. Dit bruisgranulaat is een waardevolle bondgenoot voor degenen die af en toe last hebben van spijsverteringsstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos twee theelepels gegranuleerd Citrosodine op in een glas water en drink dit tijdens het bruisen. Hoe te openen: pak het lipje vast en trek het naar boven en naar rechts om het deksel los te maken, waarbij u de ring losmaakt die het vasthoudt. Na elke opname sluit u de pot zorgvuldig.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Citrosodine bruisgranulaat 150g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, natriumbicarbonaat, citroenzuur, kleur E132.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVoedingskenmerken\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGemiddelde waarden per 100 g: Energiewaarde 1,96 kJ \/ 352 kcal, Vetten 0 g waarvan verzadigde vetzuren 0 g, Koolhydraten 88 g waarvan suikers 70,8 g, Eiwitten 0 g, Zout 11,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen (waarin de waarschuwingen, vervaldatum en houdbaarheid worden vermeld)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Citrosodine bruisgranulaat 150 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Op een koele, droge plaats bewaren. Geldigheid bij intacte verpakking: 36 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGekorreld bruisend Citrosodine-formaat 150 g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNettogewicht: 150 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003eDulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten is een medicijn waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003ekortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003c\/strong\u003e. Elke omhulde tablet bevat \u003cstrong\u003ebisacodyl 5 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectiviteit bij het bevorderen van de darmtransit. De tabletten zijn geformuleerd met hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esucrose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ericinusolie\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan hun laxerende werking. Dit product is ontworpen om snelle en gerichte verlichting te bieden, dankzij de specifieke formulering die rechtstreeks op de darmen inwerkt. Dulcolax is een praktische en discrete oplossing voor wie op zoek is naar een effectief middel tegen constipatie, dat een delicate maar beslissende actie garandeert. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN Eén omhulde tablet bevat: bisacodyl 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, ricinusolie. Zetpillen voor volwassenen Eén zetpil bevat: bisacodyl 10 mg. KINDERENzetpillen Eén zetpil bevat: bisacodyl 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Wat bevat Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGECOATE TABLETTEN \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, glycerol, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:1), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:2), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ijzeroxide (E172), witte was, carnaubawas, schellak. ZETPILLEN Triglyceriden van verzadigde vetzuren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Waarom wordt Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Wanneer mag Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat tekenen kunnen zijn die wijzen op ernstige pathologische aandoeningen, darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Hoe wordt Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN - Volwassenen: 1-2 omhulde tabletten per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinderen ouder dan 10 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 omhulde tablet per dag. Het is raadzaam om te beginnen met de minimaal verwachte dosis. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot de maximaal aanbevolen dosis, voor een regelmatige ontlasting van de ontlasting. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Neem de omhulde tabletten bij voorkeur 's avonds in om de volgende ochtend (na ongeveer 10 uur) een evacuatie te bepalen. Bij toediening in de ochtend op een lege maag wordt het effect na ongeveer vijf uur bereikt. De omhulde tabletten mogen niet samen worden toegediend met producten die de zuurgraad van het bovenste deel van het maagdarmkanaal verminderen, zoals melk, maagzuurremmers (bijvoorbeeld bicarbonaat) of protonpompremmers. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Zetpillen - Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e - Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 kinderzetpil (5 mg) per dag. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. Kinderen van 10 jaar en jonger met chronische of aanhoudende constipatie moeten Dulcolax gebruiken onder toezicht van hun arts. Dulcolax mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan twee jaar. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Het effect van zetpillen treedt gewoonlijk op na ongeveer 20 minuten (bereik: 10 - 30 minuten). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Hoe wordt Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Bewaren beneden 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Bij Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten - Wat zijn de risico's van Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken, en aanzienlijke verliezen aan kalium en andere elektrolyten. Chronische overdosering van Dulcolax kan, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen veroorzaken. Niertubulair letsel, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van de orale vorm van Dulcolax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij oudere en jonge patiënten. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Hoewel er nooit ongewenste of toxische effecten tijdens de zwangerschap zijn gemeld, mag Dulcolax daarom, zoals bij alle geneesmiddelen, alleen worden gebruikt als dat nodig is, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in relatie tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve vorm van bisacodyl BHPM, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de glucuronderivaten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter indien nodig alleen worden gebruikt, onder direct medisch toezicht, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Dulcolax 5 mg 40 omhulde tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792398.jpg?v=1767132689"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Marco Viti Magnesiumsulfaat 30g","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Magnesiumsulfaat\u003c\/strong\u003e het is een magnesiumzout met eigenschappen \u003cstrong\u003elaxeermiddelen en zuiveraars\u003c\/strong\u003e, gebruikt om de darmregelmaat en de spijsverteringsfunctie te bevorderen.\nDankzij de osmotische werking helpt het water in de darmen te trekken, waardoor een soepelere darmtransit wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Marco Viti Magnesiumsulfaat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHet wordt aanbevolen om op te lossen \u003cstrong\u003e1-2 theelepels poeder\u003c\/strong\u003e in een glas water.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij voorkeur 's ochtends op een lege maag innemen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVolg de instructies van uw arts of apotheker voor persoonlijk gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Marco Viti Magnesiumsulfaat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet product bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZuiver Magnesiumsulfaat\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eZonder additieven en conserveermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Marco Viti Magnesiumsulfaat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet langdurig gebruiken zonder een arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet gebruiken bij nierinsufficiëntie of ernstige gastro-intestinale stoornissen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eZakje van \u003cstrong\u003e30 gram\u003c\/strong\u003e van oplosbaar poeder.\u003c\/p\u003e\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Klassieke Citrosodine 30 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eKlassieke Citrosodine 30 kauwtabletten\u003c\/strong\u003e het is de ideale oplossing voor wie op zoek is naar een praktisch en snel middel tegen een moeilijke spijsvertering en een zwaar gevoel in de maag. Deze kauwtabletten, vanaf \u003cstrong\u003everfrissende citroensmaak\u003c\/strong\u003e, zijn geformuleerd met natriumbicarbonaat en citroenzuur, bekend om hun maagzuurremmende en bruisende eigenschappen. Dankzij hun suiker- en lactosevrije samenstelling zijn ze ook geschikt voor veganisten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij hun praktische en draagbare formaat zijn de tabletten perfect om altijd bij u te dragen en kunnen ze op elk moment van de dag worden gebruikt, vooral na de maaltijd, om symptomen zoals \u003cstrong\u003eopgeblazen gevoel, brandend maagzuur en misselijkheid\u003c\/strong\u003e. Klassieke Citrosodine is een waardevolle bondgenoot voor degenen die effectieve en compromisloze spijsverteringsondersteuning willen, en een snelle verlichting van maagzuur garanderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOraal gebruik. De kauwtabletten zijn op elk moment van de dag geïndiceerd, vooral aan het einde van de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Classic Citrosodine 30 kauwtabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoetstoffen: xylitol, mannitol; natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur; aroma: citroen; antiklontermiddel: magnesiumstearaat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVoedingskenmerken\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiewaarde: 980 kJ \/ 234 kcal per 100 g. Vetten: 0,9 g waarvan verzadigde vetzuren 0,9 g. Koolhydraten: 85,37 g waarvan suikers 0 g. Eiwit: 0,1 g. Zout: 11 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Classic Citrosodine 30 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Op een koele, droge plaats bewaren. Geldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlassiek Citrosodine-formaat 30 kauwtabletten\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"xamamina-mal-di-viaggio-50mg-6-capsule-molli","title":"Xamamina Travel Mal 50mg 6 zachte capsules","description":"Xamamina Travel Sickness 50 mg 6 zachte capsules is een medicijn dat speciaal is ontwikkeld om de symptomen van reisziekte tegen te gaan \u003cstrong\u003ebewegingsziekte\u003c\/strong\u003e, algemeen bekend als zeeziekte, vliegtuigziekte, wagenziekte en treinziekte. Elke zachte capsule bevat \u003cstrong\u003e50 mg dimenhydrinaat\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn anti-emetische en antihistaminische eigenschappen. Dit product is ontworpen om snelle en effectieve verlichting te bieden van de symptomen die gepaard gaan met reisziekte, dankzij de zachte capsuleformulering waardoor het gemakkelijk in te nemen en te absorberen is. De capsules zijn verrijkt met hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eparabenen\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de stabiliteit en effectiviteit van het product. Xamamina Travel Sickness is een praktische en draagbare oplossing voor iedereen die lijdt aan bewegingsstoornissen, waardoor een comfortabelere en rustigere reis wordt gegarandeerd.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Wat is het actieve ingrediënt in Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eXAMAMINA REISZIEKTE 50 mg zachte capsules \u003c\/b\u003e Eén zachte capsule bevat: actief bestanddeel: dimenhydrinaat 50 mg Hulpstoffen: sorbitol, parabenen \u003cb\u003eXAMAMINA REISZIEKTE Kinderen 25 mg zachte capsules\u003c\/b\u003e Eén zachte capsule bevat: werkzame stof: dimenhydrinaat 25 mg Hulpstoffen: sorbitol, parabenen Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Wat bevat Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eXAMAMINA TRAVEL SICK 50 mg zachte capsules en XAMAMINA TRAVEL SICK \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eKinderen 25 mg zachte capsules\u003c\/b\u003e macrogol 400. Omhulsel: gelatine; \u003cb\u003egedeeltelijk gedehydrateerde vloeibare sorbitol; natrium-ethylparahydroxybenzoaat (E215); natriumpropylparahydroxybenzoaat (E 217)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Waarom wordt Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eZeeziekte, vliegtuigziekte, wagenziekte en treinziekte.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Wanneer mag Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere antihistaminica of voor één van de hulpstoffen. Gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Hoe wordt Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eXAMAMINA REISZIEKTE 50 mg zachte capsules \u003c\/b\u003e Bij volwassenen 1 zachte capsule een half uur vóór vertrek; indien nodig de dosis na 3-4 uur herhalen, tot maximaal 4 zachte capsules per 24 uur. \u003cb\u003eXAMAMINA REISZIEKTE Kinderen 25 mg zachte capsules\u003c\/b\u003e Bij kinderen tussen 2-6 jaar 1 zachte capsule Xamamine Travel Sickness Children een half uur voor vertrek tot maximaal 3 keer in 24 uur. Bij kinderen tussen 7 en 12 jaar 1-2 zachte capsules Xamamine Travel Sickness Children een half uur voor vertrek, tot maximaal 2-3 keer per 24 uur. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Hoe bewaart u Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?\u003c\/h3\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Op Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eHet product moet met voorzichtigheid worden toegediend bij personen die lijden aan geslotenhoekglaucoom, prostaathypertrofie, urineretentie, vertraagde darmtransit, bronchiale astma, epilepsie, porfyrie. Het product kan de symptomen van ototoxiciteit maskeren en moet daarom met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten die ototoxische geneesmiddelen krijgen. De zachte capsules bevatten \u003ci\u003esorbitol\u003c\/i\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. De zachte capsules bevatten \u003ci\u003eparabenen\u003c\/i\u003e die allergische reacties kunnen veroorzaken (zelfs vertraagd).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules wijzigen?\u003c\/h3\u003eHet product kan de effecten van andere middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken versterken, zoals alcohol, barbituraten, andere hypnotica, sedativa of kalmerende middelen. Bij gelijktijdige inname van deze stoffen moet erop worden gelet dat additieve sedatieverschijnselen worden vermeden. Het product kan de effecten van andere anticholinergica, waaronder antidepressiva, versterken. Bij gelijktijdige toediening met aminoglycoside-antibiotica of andere ototoxische geneesmiddelen kan dimenhydrinaat de eerste symptomen van ototoxiciteit maskeren, die alleen kunnen worden opgemerkt als de schade onomkeerbaar is (zie ook par. 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules?\u003c\/h3\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld na behandeling met Xamamine Travel Mal: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische orgelklas \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVaker voorkomende bijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequente bijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMinder frequente bijwerkingen\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Metabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Psychiatrische stoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Slapeloosheid (vooral bij kinderen) Euforie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Sedatie Slaperigheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hoofdpijn\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vertigo Tremoren Toevallen (vooral bij kinderen)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Visusstoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Accommodatiestoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hartaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vaataandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypotensie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Maagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Droge mond Misselijkheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Aandoeningen van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Lichtgevoeligheid Allergische huidreactie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nier- en urinewegaandoeningen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Problemen met urineren\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asthenie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e “Melden van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosis\u003c\/h3\u003eIn geval van overdosering dient u onmiddellijk uw arts te raadplegen. Slaperigheid is het meest voorkomende symptoom van een overdosis. Toxische doses kunnen veroorzaken: convulsies, coma en ademhalingsdepressie. Voer indien nodig symptomatische therapie uit. Indien nodig, ademhalingsondersteuning.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e. In reproductieonderzoeken bij ratten en konijnen vertoonden doses die 20-25 keer hoger waren dan de doses die normaal bij menselijke therapie worden gebruikt, geen teratogene effecten of vermindering van de vruchtbaarheid. Er zijn echter geen gegevens beschikbaar over het gebruik van het product bij zwangere vrouwen. Hoewel de teratogeniteit van het product onwaarschijnlijk lijkt, is het gebruik van dimenhydrinaat tijdens de zwangerschap daarom gecontra-indiceerd. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e. Kleine hoeveelheden dimenhydrinaat gaan over in de moedermelk. Gezien de mogelijke bijwerkingen van het product bij pasgeborenen is het gebruik van dimenhydrinaat tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Xamamina Travel Mal 50 mg 6 zachte capsules invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eAangezien de meest voorkomende bijwerking van antihistaminica sedatie is, die zich kan uiten in slaperigheid, moet hiermee rekening worden gehouden door degenen die handelingen uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen (het besturen van motorvoertuigen, het bedienen van machines).","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131230093639,"sku":"002955060","price":9.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-xamamina-mal-di-viaggio-50mg-6-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792326.jpg?v=1767143148"},{"product_id":"glicerolo-sofar-supposte-adulti-2-250g-18-supposte","title":"Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGlycerol Sofar zetpillen Volwassenen 2,250 g\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003elaxeermiddel voor rectaal gebruik\u003c\/strong\u003e geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e. Dankzij de actie van \u003cstrong\u003eglycerol\u003c\/strong\u003estimuleert subtiel de darmmotiliteit en bevordert de evacuatie zonder het slijmvlies te irriteren. Het snelle effect maakt het ideaal voor mensen die onmiddellijke verlichting nodig hebben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ewegwerp zetpillen\u003c\/strong\u003e ze zijn praktisch in gebruik en garanderen een gemakkelijke en veilige toepassing. Aangegeven voor \u003cstrong\u003evolwassenen\u003c\/strong\u003eGlycerol Sofar is een effectieve oplossing om constipatie op een delicate en natuurlijke manier te bestrijden. Het pakket bevat \u003cstrong\u003e18 zetpillen\u003c\/strong\u003e, perfect voor gebruik indien nodig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Wat is het actieve ingrediënt in Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGLYCEROL Sofar Kinderen 1375 mg zetpillen. Eén zetpil voor kinderen bevat: werkzame stof: Glycerol 1375 mg GLYCEROL Sofar Volwassenen 2250 mg zetpillen. Een zetpil voor volwassenen bevat: werkzame stof: Glycerol 2250 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2,250 g 18 zetpillen - Wat zit er in Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2,250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNatriumstearaat, natriumbicarbonaat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Waarom wordt Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2.250 g 18 zetpillen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Wanneer mogen Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige toestand van uitdroging.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Hoe wordt Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe juiste dosis is het minimum dat voldoende is om een ​​gemakkelijke evacuatie te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. \u003cu\u003eVolwassenen en adolescenten (12 - 18 jaar)\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor volwassenen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eKinderen van 2-11 jaar\u003c\/u\u003e: 1 zetpil voor kinderen naar behoefte, voor maximaal 1 of 2 toedieningen per dag. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Haal de zetpil uit de verpakking en bevochtig hem indien nodig om de rectale introductie te vergemakkelijken. Als de zetpillen zacht lijken, dompel de containers dan in koud water voordat u ze opent. Bij kinderen jonger dan twaalf jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk worden gebruikt en niet langer dan zeven dagen (zie rubriek 4.4). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2.250g 18 zetpillen - Hoe bewaart u Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen 2.250g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel te beschermen tegen vocht en uit de buurt van directe warmtebronnen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen - Over Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Misbruik van laxeermiddelen kan aanhoudende diarree veroorzaken, wat resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen van misbruik is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Bij episoden van obstipatie is het allereerst raadzaam om de eetgewoonten te corrigeren, door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen specifieke interactiestudies uitgevoerd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van glycerol gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige obstipatie, evenals rectale irritatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen - Wat zijn de risico's van Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250 g 18 zetpillen in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld. Hoe dan ook kunnen overmatige doses (misbruik van laxeermiddelen – frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) buikpijn, aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Glycerol Sofar zetpillen voor volwassenen inneemt. 2.250 g 18 zetpillen.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken uitgevoerd naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Hoewel er geen duidelijke contra-indicaties zijn voor het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding, wordt aanbevolen het geneesmiddel alleen in te nemen als dat nodig is en onder medisch toezicht.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Glycerol Sofar zetpillen volwassenen 2.250g 18 zetpillen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131234615623,"sku":"029720063","price":5.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-glicerolo-sofar-supposte-adulti-2-250g-18-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792323.jpg?v=1767143327"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 zakjes","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 zakjes is een \u003cstrong\u003epoederlaxeermiddel voor orale oplossing\u003c\/strong\u003e ontworpen om effectieve verlichting te bieden bij chronische en occasionele constipatie. De formule is gebaseerd op \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e het is vrij van hulpstoffen, smaakstoffen en suikers, waardoor het geschikt is voor wie op zoek is naar een delicaat en natuurlijk product. Onligol valt op door zijn vermogen om dat te doen \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting\u003c\/strong\u003e, waardoor de evacuatie wordt vergemakkelijkt zonder krampen of buikpijn te veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de zijne \u003cstrong\u003eaffiniteit met water\u003c\/strong\u003eOnligol werkt op natuurlijke wijze, zonder te worden geabsorbeerd of gefermenteerd in de darmen, en wordt in onveranderde vorm via de ontlasting geëlimineerd. Dit maakt het ideaal voor wie een behandeling wil die het darmslijmvlies niet irriteert. Onligol is veelzijdig en kan worden opgelost in elke drank, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap, zonder de smaak te veranderen, waardoor een aangename en discrete gebruikerservaring wordt geboden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOnligol is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en biedt een brede doseringsflexibiliteit, waardoor u uw inname kunt afstemmen op de individuele behoeften. De effectiviteit ervan neemt in de loop van de tijd niet af, waardoor een \u003cstrong\u003edarmverlichting\u003c\/strong\u003e constant en langdurig. Onligol wordt geproduceerd door Alfasigma SpA, een vertrouwd merk in de farmaceutische sector, en wordt geleverd in praktische wegwerpzakjes van 10 g, ideaal voor snel en gemakkelijk gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Onligol Macrogol 4000?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos de dosis van het product op in minimaal 125 ml (toename tot 150 ml bij kinderen) van een drankje, ook warm, zoals thee, kruidenthee, melk, bouillon of vruchtensap. Onligol verandert de smaak van de drank niet. Drink de gereconstitueerde oplossing. Het wordt aanbevolen om Onligol tussen de maaltijden in te nemen. DOSERING (tenzij anders voorgeschreven door een arts): Onligol maakt een ruime doseringsflexibiliteit mogelijk. Volwassenen en kinderen die meer dan 20 kg wegen (11 jaar): de dosis is 10 g (2 afgestreken theelepels), 1-3 keer per dag, afhankelijk van de individuele respons. Om een ​​sneller effect te verkrijgen, kan de maximale dagelijkse dosis (30 g) in één keer worden ingenomen. Bij langdurig gebruik kan de dosis 1-2 keer per dag, zelfs om de dag, bij voorkeur 's avonds worden verlaagd tot 10 g (2 afgestreken theelepels). Kinderen 6-9 kg (6 maanden-1 jaar): 5 g. Kinderen 10-12 kg (1-2 jaar): 7,5 g. Kinderen 13-16 kg (2-6 jaar): 10 g. Kinderen 17-20 kg (6-11 jaar): 12,5 g. Bij kinderen tot 20 kg is het raadzaam om de dosis te personaliseren op basis van de werkelijke behoeften van het kind, totdat zachte ontlasting wordt verkregen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Onligol Macrogol 4000?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe maximale dagelijkse dosis van 30 g (6 afgestreken theelepels) niet overschrijden. Gebruik Onligol niet in geval van: bekende overgevoeligheid voor macrogol; gastro-intestinale perforatie en\/of obstructie. Tijdens zwangerschap en borstvoeding moet het product op medisch voorschrift worden gebruikt. Niet gebruiken jonger dan 6 maanden. Sluit de fles na gebruik goed af. Tijdens de behandeling met Onligol is het raadzaam een ​​aangepast dieet te volgen, vergezeld van de toediening van een orale rehydratatieoplossing (ORS) om uitdroging te voorkomen. Het is echter raadzaam om uw arts te raadplegen. Gebruik Onligol niet langer dan 30 opeenvolgende dagen. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBehoud\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBewaren in de originele verpakking op een koele, droge plaats. De aangegeven vervaldatum heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste wijze bewaard.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eOnligol Macrogol 4000-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 wegwerpzakjes van 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 4 flessen 133 ml","description":"De \u003cstrong\u003eFleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing klaar voor gebruik 4 flessen 133 ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel ontworpen voor de kortdurende behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar. Dit product is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003edarmlediging\u003c\/strong\u003e pre- en postoperatief, in de verloskunde, en ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal. Elke dosis van 118 ml bevat het equivalent van \u003cstrong\u003e21,4 g natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e9,4 g dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat\u003c\/strong\u003e, waardoor een effectieve laxerende werking wordt gegarandeerd. De formulering is verrijkt met \u003cstrong\u003ebenzalkoniumchloride\u003c\/strong\u003e, een hulpstof die bekend staat om zijn conserverende eigenschappen. Het product is verpakt in praktische, gebruiksklare flesjes van 133 ml, die een snelle en eenvoudige toepassing garanderen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Wat is het actieve ingrediënt in Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml?\u003c\/h3\u003eElke dosis van 118 ml bevat het equivalent van 21,4 g (18,1% w\/v) natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat en 9,4 g (8,0% w\/v) dinatriumwaterstoffosfaatdodecahydraat. Bevat 4,4 g natrium per afgeleverde dosis van 118 ml. Hulpstof met bekend effect: Dit geneesmiddel bevat 0,0006 g\/ml benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Wat bevat Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml?\u003c\/h3\u003eBenzalkoniumchloride Dinatriumedetaat Gedestilleerd water q.s.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Waarom wordt Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar; pre- en postoperatieve darmlediging, in de verloskunde, ter voorbereiding op radioscopisch onderzoek en endoscopisch onderzoek van het laatste darmkanaal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Fleet Enema 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Wanneer mag Fleet Enema 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eEnema Fleet is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Aandoeningen die een verhoogd absorptievermogen, een verminderd eliminatievermogen of een verminderde maagmotiliteit veroorzaken, bijvoorbeeld: o   vermoedelijke darmobstructie o   paralytische ileus o   anorectale stenose o   geperforeerde anus o   aangeboren of verworven megacolon o   de ziekte van Hirschsprung. • Niet-gediagnosticeerde gastro-intestinale stoornissen, bijvoorbeeld: o   symptomen die wijzen op blindedarmontsteking, darmperforatie of actieve inflammatoire darmziekte. o   niet-gediagnosticeerde rectale bloedingen. • Congestief hartfalen. • Uitdroging. • Kinderen jonger dan 3 jaar. • Klinisch significante nierinsufficiëntie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Hoe wordt Clisma Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 1 fles (afgeleverde dosis van 118 ml), niet vaker dan eenmaal per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubriek 4.4). Kinderen van 3 tot 12 jaar: Halve dosis niet vaker dan één keer per dag of zoals voorgeschreven door de arts (zie rubrieken 4.4 en 4.9). Enema Fleet is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.3). Bij occasionele constipatie moeten laxeermiddelen zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate beoordeling van de zaak. Nierinsufficiëntie: Niet toedienen aan patiënten met een klinisch significante nierfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Alleen voor rectaal gebruik: Ga op uw linkerzij liggen met beide knieën gebogen en uw armen in rust. Verwijder de oranje beschermkap. Breng het Comfortip-klysma onder constante druk voorzichtig in de anus, waarbij de canule naar de navel wijst. Druk op de fles totdat bijna alle vloeistof eruit is gekomen. Staak het gebruik als er weerstand wordt ondervonden. Het forceren van het klysma kan letsel veroorzaken. 2 tot 5 minuten zijn voldoende om het gewenste effect te verkrijgen. Voor incidentele constipatie worden rectale klysma's gebruikt om verlichting te bieden, en alleen op korte termijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Hoe wordt Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml bewaard?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Over Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eGebruik Clisma Fleet niet bij misselijkheid, braken of pijn. Patiënten moeten worden geadviseerd om dunne ontlasting te verwachten en moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Enema Fleet natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde serumnatrium- en fosfaatspiegels en verlaagde calcium- en kaliumspiegels en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische symptomen zoals tetanie en nierfalen. Veranderingen in vocht- en elektrolytenbalans zijn van bijzonder belang bij kinderen met megacolon of een andere aandoening waarbij klysma-oplossing achterblijft, en bij patiënten met comorbiditeiten. Daarom moet Enema Fleet met voorzichtigheid worden gebruikt bij: • oudere of verzwakte patiënten en bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, fissuren); • proefpersonen met een colostomie, patiënten die diuretica of andere medicijnen gebruiken die de vloeistof- en elektrolytenniveaus kunnen veranderen; • proefpersonen die geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het QT-interval verlengen (bijvoorbeeld amiodaron, arseentrioxide, astemizol, azitromycine, erytromycine, claritromycine, chloorpromazine, cisapride, citalopram, domperidon, terfenadine, procaïnamide), of met een bekende verstoorde vocht- en elektrolytenbalans, zoals hypocalciëmie, hypokaliëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmie. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die medicijnen gebruiken waarvan bekend is dat ze de perfusie, de nierfunctie of de hydratatiestatus beïnvloeden. Als er een vermoeden bestaat van hydro-elektrolytenstoornissen en het risico op hyperfosfatemie, moeten de hydro-elektrolytspiegels vóór en na de toediening van Fleet Enema worden gecontroleerd. Het product moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie, wanneer verwacht wordt dat het klinische voordeel opweegt tegen het risico op hyperfosfatemie. Herhaaldelijk en langdurig gebruik van Clisma Fleet wordt niet aanbevolen, omdat dit gewenning kan veroorzaken. Het toedienen van meer dan één klysma in een periode van 24 uur kan schadelijk zijn. Enema Fleet mag niet langer dan een week worden gebruikt. Clisma Fleet moet worden toegediend volgens de gebruiksaanwijzing (zie paragraaf 4.2). Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Rectale bloedingen na gebruik van Fleet Enema kunnen wijzen op een ernstige aandoening. In dit geval moet de toediening onmiddellijk worden stopgezet. Over het algemeen vindt de evacuatie ongeveer 5 minuten na toediening van Fleet Enema plaats. Daarom worden retentietijden van meer dan 5 minuten niet aanbevolen. Als er na het gebruik van Clisma Fleet geen evacuatie plaatsvindt of als de verblijftijd langer dan 10 minuten duurt, kunnen er ernstige bijwerkingen optreden. Er mogen geen andere toedieningen worden gebruikt en de toestand van de patiënt moet worden beoordeeld om eventuele veranderingen in de hydro-elektrolyten te identificeren en het risico op ernstige hyperfosfatemie te minimaliseren (zie rubrieken 4.8 en 4.9). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Door de aanwezigheid van benzalkoniumchloride is het product irriterend en kan het lokale huidreacties veroorzaken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml wijzigen?\u003c\/h3\u003eWees voorzichtig bij patiënten die calciumkanaalblokkers, diuretica, lithium of andere geneesmiddelen krijgen die de vloeistof- en elektrolytenspiegels kunnen beïnvloeden, aangezien hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, acidose en hypernatriëmische dehydratie kunnen optreden (zie rubriek 4.4). Andere preparaten met natriumfosfaten, waaronder orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3). Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan gelijktijdig gebruik van Fleet Enema en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken met verminderde werkzaamheid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml?\u003c\/h3\u003eEnema Fleet wordt goed verdragen indien gebruikt zoals aangegeven. Er zijn echter vaak bijwerkingen gemeld die verband houden met het gebruik van Enema Fleet. In sommige gevallen kunnen bijwerkingen optreden, vooral als het klysma op ongepaste wijze wordt gebruikt. Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bijwerkingen worden hieronder vermeld, per MedDRA-systeem\/orgaanklasse en met de volgende frequentie: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens): \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: overgevoeligheid b.v. netelroos. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: blaren, jeuk, branderig gevoel. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: dehydratie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, metabole acidose. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: misselijkheid, braken, buikpijn, opgezette buik, diarree, maag-darmpijn, anaal ongemak en proctalgie. \u003cu\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/u\u003e: Zeer zelden: rectale irritatie, pijn, brandend gevoel, koude rillingen. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Fleet Enema 21,4g\/9,4g gebruiksklare rectale oplossing 133ml - Wat zijn de risico's van Fleet Enema 21,4g\/9,4g gebruiksklare rectale oplossing 133ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eEr zijn fatale gevallen gemeld na toediening van excessieve doses, na retentie, bij toediening aan pediatrische patiënten of bij patiënten met obstructie. In geval van overdosering of retentie kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie, hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypernatriëmische dehydratie, hypokaliëmie, hypovolemie, acidose en tetanie optreden. Herstel van toxische effecten kan normaal gesproken worden bereikt door rehydratatie. Voor de behandeling van verstoorde elektrolytenbalans kan onmiddellijk medisch ingrijpen nodig zijn door de toediening van adequate elektrolyten- en vloeistoftherapie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fleet Enema 21,4 g\/9,4 g rectale oplossing gebruiksklaar 133 ml inneemt.\u003c\/h3\u003eAangezien er geen relevante gegevens beschikbaar zijn om de kans op foetale misvormingen of andere foetotoxische effecten te beoordelen bij toediening tijdens de zwangerschap, mag Fleet Enema uitsluitend onder direct medisch toezicht worden gebruikt op het moment van de bevalling of postpartum. Omdat natriumfosfaat in de moedermelk kan terechtkomen, wordt aanbevolen de moedermelk gedurende ten minste 24 uur na toediening van Fleet Enema af te kolven en weg te gooien.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHeeft het innemen van Fleet Enema 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Enema Fleet 21,4g\/9,4g rectale oplossing klaar voor gebruik 133ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eClisma Fleet heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar het is wel noodzakelijk om in de buurt van toiletten te blijven na gebruik van dit geneesmiddel.","brand":"CASEN RECORDATI SL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":17.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten\u003c\/strong\u003e is een medicijn dat speciaal is ontwikkeld voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme\u003c\/strong\u003e en van de\u003cstrong\u003eaerofagie\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003esimethicon\u003c\/strong\u003e (geactiveerd dimethylpolysiloxaan) als het actieve ingrediënt, bekend om zijn effectiviteit bij het verminderen van de ophoping van gas in het maag-darmkanaal. De tabletten zijn ontworpen om op te kauwen, waardoor een snelle verlichting van de symptomen die gepaard gaan met een opgeblazen gevoel wordt vergemakkelijkt. De formulering bevat ook hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enatrium\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de stabiliteit en effectiviteit van het product. MyliconGas is een praktische en handige oplossing voor wie op zoek is naar een effectief middel tegen aandoeningen die verband houden met overmatig darmgas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: simethicon (geactiveerd dimethylpolysiloxaan) 40 mg. Hulpstof met bekend effect: Lactose, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Wat bevat MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSacharine; alginezuur; \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e; natriumbicarbonaat; povidon; gehydrateerd calciumsilicaat; magnesiumstearaat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Waarom wordt MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van gastro-intestinaal meteorisme en aerofagie bij volwassenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Wanneer mag MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in paragraaf 6.1 genoemde bestanddelen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Hoe wordt MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 4 tabletten per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Mylicongas is niet geschikt voor gebruik bij kinderen. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Neem 2 tabletten aan het einde van elke hoofdmaaltijd. De tabletten moeten worden gekauwd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Hoe bewaart u MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel in de originele verpakking om het product tegen licht en vochtigheid te beschermen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Op MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRaadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Als de symptomen aanhouden, verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden of als de obstipatie aanhoudt, stop dan met de behandeling en raadpleeg uw arts. Niet gebruiken bij vermoeden van darmperforatie of ileus. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e Mylicongas bevat \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie, b.v. galactosemie, of als u lijdt aan glucose\/galactosemalabsorptie, mag dit geneesmiddel niet gebruiken. Mylicongas bevat minder dan 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e per dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdig innemen van SIMETICONE en laxeermiddelen op minerale olie (paraffine) wordt niet aanbevolen, omdat de combinatie van deze twee producten de werkzaamheid ervan vermindert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen die zijn waargenomen tijdens de behandeling in klinische onderzoeken en die zijn geïntegreerd met de bijwerkingen die zijn verzameld tijdens postmarketingervaring, worden in de onderstaande tabel weergegeven volgens systeem\/orgaanklasse (met behulp van MedDRA-terminologie) en volgens de volgende frequentie: Zeer vaak ≥ 1\/10; Vaak ≥ 1\/100 en \u003c 1\/10; Soms ≥ 1\/1.000 en \u003c 1\/100; Zelden ≥ 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000; Zeer zelden \u003c 1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBraken, diarree, buikpijn, ileus, misselijkheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZeer zeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngio-oedeem, huiduitslag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ezeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eovergevoeligheidsreacties\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten - Wat zijn de risico's van MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen overdosisverschijnselen gemeld bij het gebruik van Mylicongas.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eZwangerschap \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Mylicongas bij zwangere vrouwen. Daarom mag het middel niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is en na een risico-batenanalyse door de arts. \u003cu\u003e \u003ci\u003eBorstvoeding \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Het is niet bekend of simethicon in de moedermelk wordt uitgescheiden. De uitscheiding van simethicon in de moedermelk is niet bij dieren onderzocht. Bij de beslissing om de borstvoeding voort te zetten\/stoppen of de behandeling met simethicon voort te zetten\/stop te zetten, moet rekening worden gehouden met het voordeel van borstvoeding voor het kind en van de behandeling met simethicon voor de vrouw. Raadpleeg een arts voordat u Mylicongas inneemt tijdens zwangerschap of borstvoeding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft MyliconGas 40 mg 50 kauwtabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":17.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 tabletten\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement ter ondersteuning van de vertering van lactose, ideaal voor mensen die lijden aan lactose-intolerantie. Dankzij de aanwezigheid van het enzym \u003cstrong\u003elactase\u003c\/strong\u003e, afgeleid van \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003ehelpt dit product het metabolische proces van lactose te verbeteren, waardoor de vertering van voedingsmiddelen die deze suiker bevatten wordt vergemakkelijkt. De kauwtabletten zijn praktisch en gemakkelijk in te nemen, waardoor ze een uitstekende oplossing zijn voor wie onbezorgd van zijn maaltijd wil genieten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeformuleerd zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003ezijn deze tabletten ook geschikt voor mensen die een glutenvrij dieet volgen. Het supplement bevat zoetstoffen en antiklontermiddelen zoals magnesiumzouten van vetzuren en siliciumdioxide, wat zorgt voor een optimale consistentie en een aangename smaak. Elke tablet levert 4.500 FCC lactase, een maatstaf voor de enzymatische activiteit volgens de Food Chemical Codex, die een effectieve spijsvertering garandeert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eItalchemisten\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree is een waardevolle bondgenoot voor degenen die op een eenvoudige en veilige manier met lactose-intolerantie willen omgaan. Verpakt in een praktisch formaat van 30 kauwtabletten, is het perfect om altijd bij je te hebben, waardoor je de vrijheid hebt om bij elke gelegenheid van je favoriete eten te genieten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Lacdigest Lactofree?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWij raden u aan, indien nodig, 1 of 2 kauwtabletten te nemen voordat u voedingsmiddelen met lactose consumeert. De in te nemen hoeveelheid is afhankelijk van het soort dieet. Het gunstige effect wordt verkregen bij de inname van 4.500 FCC bij elke lactosehoudende maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eLacdigest Lactofree gemiddelde analyse\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Lacdigest Lactofree?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoedingsinformatie voor 1 tablet: Lactase (bèta-galactosidase van Aspergillus oryzae) 4.500 FCC*\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*FCC: Food Chemical Codex (meting van enzymatische activiteit)\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eLacdigest Lactovrije ingrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Lacdigest Lactofree?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoetstof: sorbitol; lactase (bèta-galactosidase van Aspergillus oryzae), aroma; antiklontermiddelen: magnesiumzouten van vetzuren, siliciumdioxide. Glutenvrij.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lacdigest Lactofree?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. De lactosetolerantie is variabel en het is raadzaam advies in te winnen over de rol van deze stof in uw dieet. Overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Na gebruik niet in het milieu weggooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpslag: Bewaren op een koele, droge plaats, beschermd tegen licht en bij een temperatuur lager dan 25°C. De minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct wordt bewaard in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eLacdigest Lactofree-formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eVerpakking met 30 kauwtabletten van 450 mg. Nettogewicht 13,5 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"ITALCHIMICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Manniet FU Constipatie 10g blok","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eDe \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eManniet FU\u003c\/strong\u003e is een ideaal natuurlijk supplement om de darmtransit op een delicate en effectieve manier te bevorderen. Dankzij zijn osmotische werking zuigt het water in de darmen, waardoor de afvoer wordt bevorderd zonder het slijmvlies te irriteren. Dit blok van 10 g is een natuurlijke oplossing voor mensen die hulp zoeken bij occasionele constipatie, en draagt ​​bij aan een beter spijsverterings- en darmcomfort.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"528\" data-start=\"503\"\u003e\u003cstrong data-end=\"526\" data-start=\"507\"\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"591\" data-start=\"529\"\u003eHuur \u003cstrong data-end=\"553\" data-start=\"538\"\u003e1-2 broden\u003c\/strong\u003e indien nodig. Het product kan zijn:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-end=\"670\" data-start=\"592\"\u003e\n\u003cli data-end=\"622\" data-start=\"592\"\u003e\u003cstrong data-end=\"620\" data-start=\"594\"\u003eDirect gekauwd\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-end=\"670\" data-start=\"623\"\u003e\u003cstrong data-end=\"668\" data-start=\"625\"\u003eOpgelost in water, melk of andere drank\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-end=\"965\" data-start=\"672\"\u003eHet wordt aanbevolen om met een minimale dosis te beginnen en deze geleidelijk te verhogen totdat het gewenste resultaat is bereikt. Het is essentieel om de inname te begeleiden met een voldoende hoeveelheid vloeistoffen om de effectiviteit te optimaliseren. Raadpleeg een zorgverlener voor een gepersonaliseerde dosering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"965\" data-start=\"672\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"989\" data-start=\"967\"\u003e\u003cstrong data-end=\"987\" data-start=\"971\"\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cul data-end=\"1116\" data-start=\"990\"\u003e\n\u003cli data-end=\"1116\" data-start=\"990\"\u003e\n\u003cstrong data-end=\"1008\" data-start=\"992\"\u003eManniet FU\u003c\/strong\u003e: natuurlijke verbinding bekend om zijn delicate laxerende werking en zijn regulerende werking op de darmen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"1138\" data-start=\"1118\"\u003e\u003cstrong data-end=\"1136\" data-start=\"1122\"\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-end=\"1357\" data-start=\"1139\"\u003eDe aanbevolen hoeveelheid kan variëren afhankelijk van de individuele behoeften. Het verdient de voorkeur om met een kleine hoeveelheid te beginnen en de dosering aan te passen op basis van de reactie van het lichaam en de aanwijzingen van een deskundige.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-end=\"1357\" data-start=\"1139\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3 data-end=\"1377\" data-start=\"1359\"\u003e\u003cstrong data-end=\"1375\" data-start=\"1363\"\u003eFORMAAT\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp data-is-only-node=\"\" data-is-last-node=\"\" data-end=\"1481\" data-start=\"1378\"\u003ePak van \u003cstrong data-end=\"1399\" data-start=\"1392\"\u003e10g\u003c\/strong\u003e, met individueel verzegelde blokken om gemak en versheid te garanderen.\u003c\/p\u003e","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Klysma Lax rectale oplossing 133 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLak klysma\u003c\/strong\u003e het is één \u003cstrong\u003erectale oplossing\u003c\/strong\u003e geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e en voor de \u003cstrong\u003edarmvoorbereiding vóór diagnostische tests of een operatie\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formulering met \u003cstrong\u003enatriumfosfaat\u003c\/strong\u003e, handelt snel door evacuatie binnen enkele minuten na aanvraag te bevorderen. De praktische wegwerpfles met voorgesmeerde canule zorgt voor een gemakkelijke, veilige en comfortabele toepassing. Ideaal voor degenen die effectieve actie nodig hebben zonder de darm te irriteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Clisma Lax rectale oplossing 133 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml bevat 13,91 g watervrij monobasisch natriumfosfaat (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g dibasisch natriumfosfaat (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Hulpstoffen met bekend effect: natriumbenzoaat (100 mg per 100 ml) en methylparahydroxybenzoaat (50 mg per 100 ml). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Wat bevat Clisma Lax rectale oplossing 133 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNatriumhydroxide, natriumbenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Waarom wordt Clisma Lax rectale oplossing 133 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Wanneer mag Enema Lax rectale oplossing 133 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e-Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - acute buikpijn of van onbekende oorsprong - misselijkheid of braken - darmobstructie of stenose of anorectale stenose - intestinale subocclusie - mechanische ileus - paralytische ileus - inflammatoire darmaandoeningen en andere aandoeningen die de absorptie van het geneesmiddel kunnen verhogen - anale perforatie - congenitaal of verworven megacolon - ziekte van Hirschsprung - rectale bloeding van onbekende oorsprong - acute hemorroïdale crisis met pijn en bloeding - ernstige staat van uitdroging - kinderen onder de 30 jaar leeftijd van twaalf. Fosfaten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met hartaandoeningen, ernstige nierinsufficiëntie of in aanwezigheid van hyperfosfatemie. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.5).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Hoe wordt Clisma Lax rectale oplossing 133 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Volwassenen en adolescenten (12-18 jaar): de volledige dosis van de fles. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Bij voorkeur 's avonds innemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Enema Lax rectale oplossing 133ml - Hoe wordt Enema Lax rectale oplossing 133ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Clisma Lax rectale oplossing 133ml - Op Clisma Lax rectale oplossing 133ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e: De fles van 133 ml mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Patiënten moeten worden aangemoedigd om vloeistoffen te drinken om uitdroging te helpen voorkomen, vooral patiënten met aandoeningen die vatbaar kunnen zijn voor uitdroging, of patiënten die medicijnen gebruiken die de glomerulaire filtratiesnelheid kunnen vertragen, zoals diuretica, angiotensine-converting enzyme-remmers (ACE-remmers), angiotensinereceptorblokkers (sartanen) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Omdat Clisma lax natriumfosfaten bevat, bestaat er een risico op verhoogde serumnatrium- en fosfaatspiegels en verlaagde calcium- en kaliumspiegels, en dientengevolge hypernatriëmie, hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypokaliëmie, wat kan optreden met klinische verschijnselen zoals tetanie en nierfalen. Misbruik van laxeermiddelen kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Herhaaldelijk gebruik van laxeermiddelen kan aanleiding geven tot verslaving of verschillende soorten schade. Langdurig gebruik van een laxeermiddel om constipatie te behandelen wordt niet aanbevolen. De farmacologische behandeling van constipatie moet worden beschouwd als een aanvulling op de hygiënische dieetbehandeling (bijvoorbeeld toename van plantaardige vezels en vloeistoffen in de voeding, fysieke activiteit en heropvoeding van de darmmotiliteit). De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Een zorgvuldige evaluatie door de arts is essentieel wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Ouderen of mensen met een slechte gezondheid en patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie, ascites, hartaandoeningen, veranderingen in het rectumslijmvlies (zweren, kloven) moeten hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Patiënten moeten worden geadviseerd de toediening te staken als er weerstand wordt ondervonden, omdat geforceerde toediening van het klysma letsel kan veroorzaken. Bij episoden van obstipatie wordt allereerst aanbevolen om de eetgewoonten te corrigeren door de dagelijkse voeding te integreren met een voldoende inname van vezels en water. Bij gebruik van laxeermiddelen is het raadzaam om minimaal 6-8 glazen water of andere vloeistoffen per dag te drinken om de ontlasting zachter te maken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Clisma Lax rectale oplossing 133 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe systemische absorptie van rectale natriumfosfaatoplossing is beperkt, maar kan onder sommige omstandigheden verhoogd zijn en vatbaar maken voor mogelijke interacties met andere geneesmiddelen. De gelijktijdige inname van geneesmiddelen die effecten kunnen hebben op de elektrolytenbalans (zoals diuretica, cortison, calciumantagonisten, lithium) kan het ontstaan ​​van hyperfosfatemie, hypercalciëmie en hypernatriëmie vergemakkelijken. Patiënten die geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen, lopen mogelijk een groter risico om deze bijwerking te ontwikkelen als ze gelijktijdig met natriumfosfaat worden behandeld. Omdat hypernatriëmie gepaard gaat met lage lithiumspiegels, kan het gelijktijdige gebruik van Enema lax en lithium een ​​verlaging van de serumlithiumspiegels veroorzaken, met een afname van de werkzaamheid. Gelijktijdig gebruik van calciumsupplementen of calciumbevattende antacida kan het risico op ectopische verkalking verhogen. Andere preparaten met natriumfosfaten, inclusief orale oplossingen of natriumfosfaattabletten, mogen niet gelijktijdig worden toegediend (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Enema Lax rectale oplossing 133 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Enema Lax rectale oplossing 133 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van natriumfosfaat gerangschikt volgens de organische classificatie van het MedDRA-systeem. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e Overgevoeligheidsreacties (bijv. urticaria) \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/i\u003e Blaren, jeuk, branderig gevoel \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/i\u003e Geïsoleerde krampachtige pijn of buikkoliek en diarree, met verlies van vocht en elektrolyten, vaker voorkomend in gevallen van ernstige obstipatie, evenals rectale irritatie. Misselijkheid, braken. \u003ci\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/i\u003e Hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypernatriëmie, hypocalciëmie en weefselverkalking kunnen in zeldzame gevallen voorkomen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Clisma Lax rectale oplossing 133 ml - Wat zijn de risico's van Clisma Lax rectale oplossing 133 ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet meest frequent waargenomen effect na inname of rectale toediening is gastro-intestinale irritatie (buikpijn, misselijkheid, braken, diarree). Aanhoudende diarree resulteert in verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Een verstoord elektrolytenevenwicht wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: dorst, braken, zwakte, oedeem, botpijn (osteomalacie) en hypoalbuminemie. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Over het algemeen zijn conservatieve maatregelen voldoende; er moet voldoende vloeistof worden gegeven, vooral vruchtensappen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen. Als een aanzienlijke hoeveelheid fosfaat wordt geabsorbeerd, kunnen hyperfosfatemie, hypocalciëmie en hypomagnesiëmie optreden. Veranderingen in de vocht- en elektrolytenbalans zijn waargenomen na orale, rectale en intraveneuze blootstelling. Ernstige hyperfosfatemie en hypocalciëmie kunnen tetanie, convulsies, bradycardie, verlenging van het QT-interval, aritmie, coma en hartstilstand veroorzaken. Ernstige uitdroging, hypernatriëmie, hypotensie, metabole acidose en tachycardie kunnen ook voorkomen. Ouderen, kinderen en patiënten met nierinsufficiëntie lopen een verhoogd risico op toxische effecten.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Clisma Lax rectale oplossing 133 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van de arts, nadat het verwachte voordeel voor de moeder is beoordeeld in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Clisma Lax rectale oplossing 133 ml voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Clisma Lax rectale oplossing 133 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter mogelijk dat er tijdens de behandeling bijwerkingen optreden. Daarom is het goed om de reactie op het geneesmiddel te kennen voordat u gaat autorijden of machines gaat gebruiken.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microklysma's","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel van klasse IIb, speciaal ontwikkeld om een delicate evacuerende werking en een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies te bieden. Dit product is bijzonder geschikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e bij kinderen en zuigelingen, waardoor een effectieve verlichting wordt gegarandeerd van het ongemak, de irritatie en de ontsteking die met deze aandoening gepaard gaan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe effectiviteit ervan is te danken aan \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, een actief complex van nectar- en honingdauwhoning, verrijkt met polysachariden afgeleid van \u003cstrong\u003eAloë en Kaasjeskruid\u003c\/strong\u003e. Door deze unieke combinatie kan Melilax een fysiologische en evenwichtige evacuatie stimuleren, zonder het rectumslijmvlies te irriteren. Bovendien beschermt het product, dankzij de slijmachtige eigenschappen en de viscositeit, het slijmvlies tijdens de passage van ontlasting, waardoor de smerende werking van fysiologisch slijm wordt nagebootst.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax kindergeneeskunde\u003c\/strong\u003e het is ook ideaal in omstandigheden zoals \u003cstrong\u003eviscerale overgevoeligheid\u003c\/strong\u003e, prikkelbare dikke darm, kloven en aambeien, dankzij de indirecte ontstekingsremmende werking en antioxiderende eigenschappen. Dit microklysma is glutenvrij, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/strong\u003ekunnen ouders rekenen op een veilig en effectief product om constipatie bij kinderen te verlichten, waardoor een delicate en respectvolle werking op de darmfysiologie van kinderen en zuigelingen wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n• Kinderen van 3-12 jaar: 1 microklysma van 5 g indien nodig. Bij hardnekkige constipatie 2 doses achter elkaar aanbrengen.\u003cbr\u003e\n• Kinderen van 1-3 jaar: 1 microklysma van 5 g indien nodig.\u003cbr\u003e\n• Zuigelingen van 0-1 jaar: half microklysma van 5 g indien nodig.\u003cbr\u003e\nOpen het microklysma door het beschermkapje van de veiligheidscanule te verwijderen:\u003cbr\u003e\n- pak de witte ronde ring vast die zich boven de balg bevindt;\u003cbr\u003e\n- buig met de andere hand het canulekapje totdat het breekt en volledig loskomt van de ringmoer;\u003cbr\u003e\n- verwijder het canuledeksel.\u003cbr\u003e\nOm het aanbrengen van het microklysma te vergemakkelijken, verdient het de voorkeur het kind op zijn linkerzij te plaatsen met de knieën gebogen naar de buik.\u003cbr\u003e\nBreng een paar druppels product aan op het perianale gebied en breng de canule voorzichtig in het rectum. Druk het microklysma grondig aan en houd het aan het einde van de toepassing ingedrukt totdat de canule volledig is uitgetrokken, om te voorkomen dat het product opnieuw wordt opgezogen.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Melilax Pediatric 6 microklysma's\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nPromelaxinecomplex van honing en polysachariden uit aloë en kaasjeskruid\u003cbr\u003e\nTitel in: monosachariden ≥ 50%, polysachariden (molecuulgewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003e\nHet bevat ook: hydroglycerinemengsel; Citroensap; Essentiële olie van lavendel.\u003cbr\u003e\nGlutenvrij.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Melilax Pediatric 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003cbr\u003e\nBij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen om andere pathologieën uit te sluiten.\u003cbr\u003e\nHet microklysma is wegwerpbaar en mag daarom niet worden hergebruikt als een halve dosis wordt toegediend, zoals bij zuigelingen.\u003cbr\u003e\nBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003e\nBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en beschermd tegen licht.\u003cbr\u003e\nDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum.\u003cbr\u003e\nGeldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMelilax Pediatrisch formaat 6 microklysma's\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n6 wegwerpmicroklysma's met canulehoes voor kinderen en zuigelingen van elk 5 g.\n\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft poeder 20 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft poeder 20 zakjes\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel ontworpen voor de symptomatische behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e en om harde ontlasting te verzachten, de evacuatie te vergemakkelijken en onmiddellijke verlichting te bieden. De formule is gebaseerd op \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, een osmotisch laxeermiddel dat water vasthoudt, als transporteur fungeert en de opname in de darm vertraagt. Dit proces verhoogt de hoeveelheid water in de dikke darm, waardoor de ontlasting zachter wordt en het volume ervan toeneemt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft is geschikt voor volwassenen en kinderen vanaf 8 jaar en is dankzij de formulering bijzonder geschikt voor ouderen, zwangere vrouwen (onder medisch toezicht), coeliakiepatiënten en diabetici \u003cstrong\u003esuikervrij en glutenvrij\u003c\/strong\u003e. Het poeder is smaakloos, waardoor het gemakkelijk mengbaar is met elke gewenste drank, voor een eenvoudige en discrete inname.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eOpella Gezondheidszorg Italië\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft poeder 20 zakjes is een effectieve en delicate oplossing voor wie op zoek is naar een veilig en niet-invasief middel voor de behandeling van occasionele constipatie. De verpakking bevat 20 afgemeten zakjes, elk met 10 g Macrogol 4000, wat de bruikbaarheid en het gebruiksgemak garandeert. Ontdek het comfort van een regelmatige en moeiteloze evacuatie met Dulcosoft, uw bondgenoot voor een optimaal darmwelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar: tenzij anders voorgeschreven door een arts, is de aanbevolen dosering: 1-2 zakjes per dag, opgelost in een drankje, bij voorkeur in één keer in de ochtend in te nemen. De dosis kan worden aangepast aan de individuele behoeften, zonder de maximaal aanbevolen dosis te overschrijden: deze kan variëren van één inname per dag tot één inname om de twee dagen. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting te bewerkstelligen. Los de inhoud van 1 zakje op in een glas water (ongeveer 150 ml), of een andere drank naar keuze, en drink het onmiddellijk op.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Dulcosoft poeder 20 zakjes\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 4000. Zonder smaakstoffen, suiker en gluten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen (waarin de waarschuwingen, vervaldatum en houdbaarheid worden vermeld)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Dulcosoft poeder 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHoud het medische apparaat buiten het zicht en bereik van kinderen. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Raadpleeg de gebruiksaanwijzing. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 8 jaar. Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar dient bij voorkeur onder medisch toezicht te gebeuren. Voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dient u uw arts te raadplegen voordat u DulcoSoft gebruikt. Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de doos. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDulcosoft poederformaat 20 zakjes\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDoos met 20 afgemeten zakjes van elk 10 g Macrogol 4000.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"travelgum-20mg-10-gomme-da-masticare-medicate","title":"Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom","description":"Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom is een product dat speciaal is samengesteld om de symptomen van \u003cstrong\u003ebewegingsziekte\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003emisselijkheid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebraken\u003c\/strong\u003e tijdens reizen per auto, trein, vliegtuig en schip. Elke gum bevat \u003cstrong\u003eDimenhydrinaat 20 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn effectiviteit bij het voorkomen van reisziekte. Kauwgom heeft een aangename smaak \u003cstrong\u003epepermunt\u003c\/strong\u003e, waardoor de intake prettig en discreet is. Dit handige pakje kauwgom met 10 stuks is ideaal voor frequente reizigers die een snelle, eenvoudig te gebruiken remedie willen. Dankzij de formulering werkt Travelgum snel en biedt het binnen enkele minuten verlichting.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wat is het actieve ingrediënt in Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?\u003c\/h3\u003eElke medicinale kauwgom bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt:\u003c\/u\u003e Dimenhydrinaat 20 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam ​​(E 951), sorbitol (E 420), sucrose, glucose en lactose.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wat zit er in Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?\u003c\/h3\u003eColloïdaal watervrij siliciumdioxide, dextrine, sorbitol (E 420), talk, magnesiumstearaat, licht magnesiumoxide, vloeibare glucose, macrogol 35000, titaniumdioxide (E 171), calciumcarbonaat, natriumsaccharine, aspartaam (E 951), povidon 25, sucrose, levomenthol, natuurlijke muntsmaak (bevat ook lactose), vaste stof semi-synthetisch glyceriden, Witte was, Methacrylzuur - methylmethacrylaatcopolymeer (1:2) (Eudragit S 12.5 en Eudragit S 100), Monobasisch kaliumfosfaat, Montanawas, Basis voor kauwgom, Dimethylaminoethyl - methylmethacrylaat methyl - butylmethacrylaatcopolymeer (Eudragit E 12.5).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Waarom wordt Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eReisziekte (misselijkheid en braken tijdens auto-, trein-, vliegtuig- en scheepsreizen).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wanneer mag Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eReeds bekende overgevoeligheid voor het bestanddeel of voor andere antihistaminica. Fenylketonurie. Zwangerschap. Het wordt niet aanbevolen voor gebruik bij pasgeborenen en premature baby's, evenals tijdens het geven van borstvoeding.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom in te nemen - Hoe Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom in te nemen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen en kinderen (tussen 4 en 12 jaar): begin met het kauwen van 1 stukje kauwgom bij de eerste symptomen van misselijkheid. Het effect is na 2-3 minuten voelbaar; Om maximale effectiviteit te bereiken, moet u 5-10 minuten blijven kauwen. Het effect houdt afhankelijk van de situatie en de patiënt 1 tot 3 uur aan. Volwassenen: als het effect zwakker wordt of het ongemak aanhoudt, is het mogelijk om de toediening na 3-4 uur te herhalen, tot een maximum van 4 medicinale kauwgom per dag. Kinderen: herhaal niet vaker dan twee keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Mensen die bijzonder gevoelig zijn voor reisziekte moeten TRAVELGUM 20 mg medicinale kauwgom gebruiken vóór bepaalde situaties zoals: bochtige wegen, turbulentie tijdens vluchten, slecht weer tijdens zeereizen, enz. Op deze manier kunnen zelfs de eerste symptomen van ongemak worden vermeden. Travelgum 20 mg medicinale kauwgom heeft een aangename pepermuntsmaak; ze mogen niet worden ingeslikt, omdat in dit geval de aanvankelijke misselijkheid verder zou toenemen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Hoe bewaart u Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen voor Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Op Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eSlik Travelgum-kauwgom nooit door. Houd er bij diabetespatiënten rekening mee dat kauwgom ongeveer 500 mg glucose en sucrose bevat. Met voorzichtigheid gebruiken bij personen die lijden aan glaucoom, prostaathypertrofie, andere urineretentiesyndromen, darmobstructie, bronchiale astma, epilepsie. Houd het geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Travelgum bevat: - 3 mg\u003ci\u003e aspartaam (E 951)\u003c\/i\u003e voor kauwgom; - minder dan 1 mmol (23 mg). \u003ci\u003enatrium\u003c\/i\u003e voor kauwgom, d.w.z. in wezen “natriumvrij”; - 285mg van \u003ci\u003eSorbitol (E 420)\u003c\/i\u003e voor kauwgom. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen; - \u003ci\u003esucrose\u003c\/i\u003e: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - \u003ci\u003eglucose en lactose\u003c\/i\u003e: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom wijzigen?\u003c\/h3\u003eTijdens de behandeling met Travelgum wordt geadviseerd het gelijktijdige gebruik van alcoholische dranken en hypnotiserende, kalmerende of kalmerende medicijnen te vermijden, om eventuele additieve sedatieverschijnselen te voorkomen. Het gelijktijdig gebruik van antihistaminica met bepaalde ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die zich mogelijk pas openbaren als de schade onomkeerbaar is.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom?\u003c\/h3\u003eBij gebruik van antihistaminica kunnen slaperigheid, droge mond, lichtgevoeligheid, accommodatiestoornissen, urinewegstoornissen, hoofdpijn, anorexia, misselijkheid en allergische huidreacties optreden. Minder vaak duizeligheid, asthenie, slapeloosheid (vooral bij kinderen), euforie, tremoren, hypotensie, tachycardie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom - Wat zijn de risico's van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eIn geval van accidentele vergiftiging zal de behandeling symptomatisch zijn: er zijn geen specifieke antidota voor H1-blokkers.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom inneemt.\u003c\/h3\u003eAlleen gebruiken indien strikt noodzakelijk en onder direct toezicht van een arts.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Travelgum 20 mg 10 medicinale kauwgom invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eAangezien de meest voorkomende bijwerking van antihistaminica sedatie is, die zich kan manifesteren als slaperigheid, moeten degenen die operaties uitvoeren die een intact niveau van waakzaamheid vereisen (autorijden, machines bedienen) hiervoor worden gewaarschuwd.","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302576455,"sku":"005170028","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-travelgum-20mg-10-gomme-da-masticare-medicate-farmacia-dottor-tili-1213792172.jpg?v=1767134531"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcolax Volwassenen 10 mg\u003c\/strong\u003e het is een laxeermiddel op basis van \u003cstrong\u003ebisacodyl\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e. De formulering ervan in \u003cstrong\u003ezetpillen\u003c\/strong\u003e garandeert een actie \u003cstrong\u003esnel en effectief\u003c\/strong\u003e, stimuleert op delicate wijze de darmmotiliteit en bevordert een regelmatige evacuatie binnenin \u003cstrong\u003e20-60 minuten na gebruik\u003c\/strong\u003e. De plaatselijke werking vermindert het risico op maagirritatie, waardoor het ook geschikt is voor mensen die moeite hebben met orale laxeermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Wat is het actieve ingrediënt in Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN Eén omhulde tablet bevat: bisacodyl 5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: lactose, sucrose, ricinusolie. Zetpillen voor volwassenen Eén zetpil bevat: bisacodyl 10 mg. KINDERENzetpillen Eén zetpil bevat: bisacodyl 5 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Wat bevat Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGECOATE TABLETTEN \u003cb\u003eLactose\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, gemodificeerd zetmeel, glycerol, magnesiumstearaat, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, talk, Arabische gom, titaniumdioxide (E171), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:1), methacrylzuur\/methylmethacrylaatcopolymeer (1:2), \u003cb\u003ericinusolie\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ijzeroxide (E172), witte was, carnaubawas, schellak. ZETPILLEN Triglyceriden van verzadigde vetzuren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Waarom wordt Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Wanneer mag Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Dulcolax is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met paralytische ileus, acute buikaandoeningen, zoals appendicitis, en ernstige buikpijn geassocieerd met misselijkheid en braken, wat tekenen kunnen zijn die wijzen op ernstige pathologische aandoeningen, darmobstructie of stenose, acute ontsteking van het maagdarmkanaal, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Het gebruik van Dulcolax is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met de inname van een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Dulcolax is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. Zetpillen zijn gecontra-indiceerd bij anale fissuren en zweren (perianale pijn en bloeding kunnen optreden).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Hoe wordt Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOMHULDE TABLETTEN - Volwassenen: 1-2 omhulde tabletten per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eKinderen ouder dan 10 jaar: 1-2 omhulde tabletten per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 omhulde tablet per dag. Het is raadzaam om te beginnen met de minimaal verwachte dosis. De dosis kan vervolgens worden verhoogd tot de maximaal aanbevolen dosis, voor een regelmatige ontlasting van de ontlasting. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Neem de omhulde tabletten bij voorkeur 's avonds in om de volgende ochtend (na ongeveer 10 uur) een evacuatie te bepalen. Bij toediening in de ochtend op een lege maag wordt het effect na ongeveer vijf uur bereikt. De omhulde tabletten mogen niet samen worden toegediend met producten die de zuurgraad van het bovenste deel van het maagdarmkanaal verminderen, zoals melk, maagzuurremmers (bijvoorbeeld bicarbonaat) of protonpompremmers. De omhulde tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Zetpillen - Volwassenen: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e - Kinderen ouder dan 10 jaar: 1 zetpil voor volwassenen (10 mg) per dag. - Kinderen tussen 2 en 10 jaar: 1 kinderzetpil (5 mg) per dag. De maximale dagelijkse dosis mag nooit overschreden worden. Kinderen van 10 jaar en jonger met chronische of aanhoudende constipatie moeten Dulcolax gebruiken onder toezicht van hun arts. Dulcolax mag niet worden toegediend aan kinderen jonger dan twee jaar. \u003cu\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/u\u003e Het effect van zetpillen treedt gewoonlijk op na ongeveer 20 minuten (bereik: 10 - 30 minuten). De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Hoe bewaart u Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Zetpillen: Bewaren beneden 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Bij Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Dulcolax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. Bij diabetes mellitus, hoge bloeddruk of hartziekte mag u het alleen gebruiken na overleg met uw arts. Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Intestinaal vochtverlies kan uitdroging veroorzaken. Symptomen kunnen dorst en oligurie zijn. Bij patiënten voor wie uitdroging gevaarlijk kan zijn (patiënten met nierinsufficiëntie, oudere patiënten) mag de behandeling met Dulcolax alleen onder medisch toezicht worden gestopt en opnieuw worden gestart. Bij patiënten kan hematochezie (bloed in de ontlasting) optreden, wat meestal mild is en vanzelf verdwijnt. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). Er zijn gevallen van duizeligheid en\/of syncope gemeld na inname van Dulcolax. De gegevens met betrekking tot deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen, in plaats van een fenomeen dat verband houdt met de inname van Dulcolax, geïnterpreteerd kunnen worden als een manifestatie van \"defecatiesyncope\" (toe te schrijven aan de inspanning van de ontlasting), of als een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met de constipatie zelf. Het gebruik van zetpillen kan leiden tot pijnlijke gevoelens en lokale irritatie, vooral bij patiënten met fissuren en ulceratieve proctitis (zie rubriek 4.3 “Contra-indicaties”). Stimulerende laxeermiddelen, waaronder Dulcolax, dragen niet bij aan gewichtsverlies (zie rubriek 5.1 ‘Farmacodynamische eigenschappen’). \u003cb\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/b\u003e Dulcolax-tabletten bevatten 33,2 mg \u003cu\u003elactose\u003c\/u\u003e gelijk aan 66,42 mg bij inname van de maximale dagelijkse dosis, voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten bevatten 23,4 mg \u003cu\u003esucrose\u003c\/u\u003e gelijk aan 46,8 mg bij gebruik van de maximale dagelijkse dosis voor de behandeling van obstipatie bij volwassenen en adolescenten ouder dan 10 jaar. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase deficiëntie mogen dit geneesmiddel niet innemen. Dulcolax-tabletten kunnen maagklachten en diarree veroorzaken. \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 2 en 10 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts (zie rubriek 4.3). Zoals alle laxeermiddelen mag het niet dagelijks of gedurende langere perioden worden ingenomen zonder eerst de oorzaak van de constipatie te onderzoeken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGelijktijdige toediening van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Dulcolax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal twee uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere laxeermiddelen kan de gastro-intestinale bijwerkingen van Dulcolax versterken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Dulcolax Volwassenen 10 mg 6 zetpillen bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Dulcolax Volwassenen 10 mg 6 zetpillen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe meest gemelde bijwerkingen tijdens de behandeling met Dulcolax zijn buikpijn en diarree. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e: anafylactische reacties, angioneurotisch oedeem en andere overgevoeligheidsreacties. \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e: uitdroging. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: duizeligheid, syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van bisacodyl lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of het afvoeren van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e: buikkrampen, buikpijn, diarree, misselijkheid, hematochezia (bloed in de ontlasting), braken, buikpijn, anorectaal ongemak, colitis inclusief ischemische colitis. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen - Wat zijn de risico's van Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e Overmatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken, en aanzienlijke verliezen aan kalium en andere elektrolyten. Chronische overdosering van Dulcolax kan, net als andere laxeermiddelen, chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen veroorzaken. Niertubulair letsel, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie zijn ook beschreven in verband met chronisch misbruik van laxeermiddelen. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van de orale vorm van Dulcolax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij oudere en jonge patiënten. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Hoewel er nooit ongewenste of toxische effecten tijdens de zwangerschap zijn gemeld, mag Dulcolax daarom, zoals bij alle geneesmiddelen, alleen worden gebruikt als dat nodig is, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in relatie tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve vorm van bisacodyl BHPM, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de glucuronderivaten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter indien nodig alleen worden gebruikt, onder direct medisch toezicht, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNeem Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen in voordat u gaat autorijden of machines bedient. Heeft Dulcolax volwassenen 10 mg 6 zetpillen invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten\u003c\/b\u003e is een medicijn ontwikkeld voor de behandeling van \u003cb\u003eparoxysmale pijnen\u003c\/b\u003e geassocieerd met aandoeningen van het maagdarmkanaal en spastische pijn. Elke omhulde tablet bevat twee actieve ingrediënten: \u003cb\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/b\u003e (10mg) e \u003cb\u003eparacetamol\u003c\/b\u003e (500 mg), die synergetisch werken om pijn te verlichten en spierspasmen te verminderen. Dit product is geïndiceerd om mee om te gaan \u003cb\u003edyskinesieën van de galwegen\u003c\/b\u003e en andere aandoeningen die een krampstillend en pijnstillend effect vereisen. De tabletten zijn ontworpen om in hun geheel te worden doorgeslikt, waardoor een optimale afgifte van de actieve ingrediënten wordt gegarandeerd. Buscopan Compositum is een effectieve oplossing voor mensen die snelle en gerichte verlichting zoeken van pijnlijke symptomen die verband houden met maag-darmstoornissen. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg omhulde tabletten\u003c\/b\u003e Eén omhulde tablet bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-butylbromide 10 mg, paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg zetpillen\u003c\/b\u003e Eén zetpil bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-butylbromide 10 mg, paracetamol 800 mg Hulpstof met bekend effect: natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Wat bevat Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOmhulde tabletten\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eKern\u003c\/u\u003e: microkristallijne cellulose, natriumcarmellose, maïszetmeel, ethylcellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat. \u003cu\u003eCoating\u003c\/u\u003e: hypromellose, polyacrylaten, titaniumdioxide, macrogol 6000, talk, siliconen-antischuimmiddel. \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: glyceride-esters van verzadigde vetzuren, sojalecithine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Waarom wordt Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParoxysmale pijn bij ziekten van het maagdarmkanaal, spastische pijn, dyskinesieën van de galwegen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Wanneer mag Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum is gecontra-indiceerd in geval van: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (hyoscine N-butylbromide en paracetamol), voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - acuut hoekglaucoom; - prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie; - mechanische stenose van het maag-darmkanaal; - pylorusstenose en andere aandoeningen die het maagdarmkanaal stenose; - paralytische of obstructieve ileus; - megacolon; - colitis ulcerosa; - refluxoesofagitis; - darmatonie bij ouderen en verzwakte personen; - myasthenia gravis; - kinderleeftijd; - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; - ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (Child - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHet gebruik van Buscopan Compositum is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met een hulpstof van het product (zie rubriek 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg zetpillen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van soja- of pinda-allergie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Hoe wordt Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen wordt de volgende dosering aanbevolen, tenzij anders voorgeschreven door een arts: \u003cu\u003eOmhulde tabletten\u003c\/u\u003e 1-2 tabletten 3 keer per dag. Neem niet meer dan 6 tabletten per dag. De tabletten mogen niet worden gekauwd, maar moeten in hun geheel worden doorgeslikt met voldoende water. \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e 1 zetpil 3-4 keer per dag. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum mag niet langer dan drie dagen worden ingenomen, tenzij op medisch voorschrift (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het gebruik van Buscopan Compositum wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 10 jaar. Bij gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kan een dosisaanpassing nodig zijn, zie rubriek 4.4.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Hoe wordt Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: bewaren beneden 25°C. Zetpillen: bewaren beneden 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Op Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum mag niet langer dan 3 dagen worden ingenomen, tenzij uw arts u dat voorschrijft. Instrueer de patiënt om medische hulp in te roepen als de pijn aanhoudt of verergert, als er nieuwe symptomen optreden, of als roodheid of zwelling optreedt, omdat dit symptomen van een ernstige aandoening kunnen zijn. Als u ernstige buikpijn van onbekende oorsprong ervaart die aanhoudt, verergert of gepaard gaat met symptomen zoals koorts, misselijkheid, braken, verandering in de stoelgang, opgezwollen buik, bloeddrukdaling, flauwvallen of bloed in de ontlasting, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Om een ​​overdosis te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat andere geneesmiddelen die u tegelijkertijd inneemt geen paracetamol bevatten, een van de actieve bestanddelen van Buscopan Compositum. Leverbeschadiging kan optreden als de aanbevolen dosering voor paracetamol wordt overschreden (zie rubriek 4.9). Buscopan Compositum moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van: • glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie; • leverdisfunctie (bijvoorbeeld als gevolg van chronisch alcoholmisbruik, hepatitis); • chronisch alcoholgebruik, zelfs bij recentelijk stoppen; • verminderde nierfunctie; • Gilbert-syndroom; • milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (Child - Pugh A\/B); • lage glutathionreserves. \u003cb\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij personen met nier- of leverinsufficiëntie.\u003c\/b\u003e In dergelijke omstandigheden mag Buscopan Compositum alleen onder medisch toezicht worden toegediend, waarbij indien nodig de dosis moet worden verlaagd of het interval tussen individuele toedieningen moet worden verlengd. Na langdurig gebruik moeten het bloedbeeld en de nier- en leverfunctie worden gecontroleerd. Het veelvuldig gebruik van analgetica, vooral bij hoge doses, kan hoofdpijn veroorzaken die niet behandeld mag worden met hogere doses van het geneesmiddel. Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. De behandeling moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van Buscopan Compositum. Ernstige huidreacties: Potentieel fatale reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SSJ) en toxische epidermale necrolyse (TEN) zijn gemeld bij het gebruik van Buscopan Compositum. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen en symptomen en zorgvuldig worden gecontroleerd op huidreacties. Als er symptomen of tekenen van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse optreden (bijv. progressieve huiduitslag geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de patiënt de behandeling met Buscopan Compositum onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. Hepatotoxiciteit kan optreden met paracetamol, zelfs bij therapeutische doseringen, na kortdurende behandeling en bij patiënten zonder reeds bestaande leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.8). Abrupt staken van analgetica na langdurig gebruik van hoge doses kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken (bijvoorbeeld hoofdpijn, vermoeidheid, nervositeit), die gewoonlijk binnen een paar dagen verdwijnen. De hervatting van pijnstillers moet afhankelijk zijn van medisch advies en van de vermindering van de ontwenningsverschijnselen. Vanwege het potentiële risico op anticholinergische complicaties moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor geslotenhoekglaucoom, bij patiënten die onderhevig zijn aan darm- of urinewegobstructies en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmie met stoornissen van het autonome centrale zenuwstelsel, tachyaritmieën, arteriële hypertensie, congestief hartfalen en hyperthyreoïdie. Alle antimuscarinica verminderen het volume van bronchiale secreties; daarom moeten ze met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met chronische obstructieve ontstekingsziekten van de luchtwegen. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen, zie rubriek 4.2. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook paragraaf 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg tabletten bevatten 4,32 mg natrium per tablet, d.w.z. minder dan 1 mmol (23 mg) natrium, en zijn daarom in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die een dergelijk effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, hypnotica en anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine, fenytoïne). Dezelfde situatie doet zich voor bij potentieel hepatotoxische stoffen en alcoholmisbruik. Gelijktijdige toediening van chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico van verhoging van de toxiciteit ervan. Paracetamol kan het risico op bloedingen verhogen bij patiënten die warfarine en andere vitamine K-antagonisten gebruiken. Patiënten die paracetamol en vitamine K-antagonisten gebruiken, moeten worden gecontroleerd op adequate stolling en bloeding. Gelijktijdige toediening van flucloxacilline met paracetamol kan leiden tot metabole acidose bij patiënten met risicofactoren voor glutathiondepletie. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en zidovudine (AZT of retrovir) verhoogt de neiging om het aantal leukocyten te verminderen (neutropenie). Daarom mag Buscopan Compositum alleen onder medisch toezicht samen met zidovudine worden ingenomen. Het gebruik van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, waardoor de klaring van paracetamol met ongeveer een factor 2 wordt verminderd. De dosis paracetamol moet daarom worden verlaagd tijdens gelijktijdige toediening met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Het anticholinergische effect van geneesmiddelen zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, disopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium, atropine-achtige stoffen) kan worden versterkt door Buscopan Compositum. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan resulteren in een vermindering van het effect van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door β-adrenerge geneesmiddelen kan worden versterkt door Buscopan Compositum. De tachycardische effecten van bèta-adrenerge middelen kunnen worden versterkt door Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/i\u003e De inname van paracetamol kan de bepaling van urinezuur volgens de fosfowolfraamzuurmethode en de bloedsuikerspiegel volgens de glucose-oxidase-peroxidasemethode beïnvloeden. \u003ci\u003eBovendien voor oraal gebruik\u003c\/i\u003e: Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. propantheline) kunnen de absorptiesnelheid van paracetamol verminderen, waardoor het therapeutische effect ervan wordt vertraagd; integendeel, geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging verhogen (bijvoorbeeld metoclopramide of domperidon) leiden tot een toename van de snelheid van de absorptie van paracetamol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak: ≥ 1\/10 Vaak: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden: \u003c 1\/10.000 Niet opmerken: frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e Niet bekend: pancytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, hemolytische anemie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen, huid- en onderhuidse weefselziekten\u003c\/u\u003e Soms: huidreacties, abnormaal zweten, jeuk, misselijkheid. Zelden: erytheem, bloeddrukdaling inclusief shock. Zeer zelden: urticaria, huiduitslag, exantheem, ernstige huidreacties (zoals Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)). Niet bekend: anafylactische shock, anafylactische reacties, geneesmiddelreactie van de huid, dyspneu, overgevoeligheid, angio-oedeem, eruptie van vaste geneesmiddelen. \u003cu\u003eHartziekten\u003c\/u\u003e. Zelden: tachycardie. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: bronchiale spierspasmen (vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergie). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: droge mond. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: verhoogde transaminasen, cytolytische hepatitis die kan leiden tot acuut leverfalen. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: urineretentie. Er zijn gevallen van erythema multiforme gemeld bij gebruik van paracetamol. Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem en larynxoedeem zijn gemeld. Bovendien zijn de volgende bijwerkingen gemeld: bloedarmoede, veranderingen in de leverfunctie en hepatitis, veranderingen aan de nieren (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), maag-darmreacties en duizeligheid. Slaperigheid, mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus, obstipatie en moeite met urineren zijn ook gemeld. \u003cu\u003eAanvullende bijwerkingen uitsluitend voor zetpillen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: anorectaal ongemak. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten - Wat zijn de risico's van Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDoor een overdosis paracetamol lopen ouderen, jonge kinderen, patiënten met leveraandoeningen, chronisch alcoholgebruik of chronische ondervoeding, evenals patiënten die worden behandeld met enzyminducerende geneesmiddelen, een verhoogd risico op intoxicatie, zelfs met fatale afloop. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van overdosering zijn anticholinergische effecten waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In gevallen van chronische intoxicatie kunnen hemolytische anemie, cyanose, zwakte, duizeligheid, paresthesie, trillingen, slapeloosheid, hoofdpijn, geheugenverlies, irritatieve verschijnselen van het centrale zenuwstelsel, delirium en convulsies voorkomen. Symptomen verschijnen meestal tijdens de eerste 24 uur en omvatten bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Patiënten kunnen dan een tijdelijke subjectieve verbetering ervaren, maar milde buikpijn die mogelijk wijst op leverschade kan aanhouden; er kan een aanzienlijke toename zijn van transaminasen, geelzucht, stollingsstoornissen, hypoglykemie en overgang naar hepatisch coma. Een enkele dosis paracetamol van ongeveer 6 g of meer bij volwassenen of 140 mg\/kg bij kinderen kan hepatocellulaire necrose veroorzaken. Dit kan volledige onomkeerbare necrose veroorzaken en vervolgens hepatocellulair falen, gastro-intestinale bloedingen, metabole acidose, encefalopathie en gedissemineerde intravasculaire coagulatie, wat op zijn beurt kan leiden tot coma en overlijden. Gelijktijdige stijgingen van levertransaminasen (ASAT, ALAT), lactaatdehydrogenase en bilirubine met verlaging van de protrombinespiegels en een toename van de protrombinetijd zijn waargenomen, optredend 12 - 48 uur na inname. Klinische symptomen van leverbeschadiging zijn normaal gesproken zichtbaar na 2 dagen en bereiken een maximum na 4 - 6 dagen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er is ook gemeld dat andere niet-hepatische symptomen, zoals myocardafwijkingen, pancytopenie en pancreatitis, kunnen optreden na een overdosis paracetamol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTherapie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Indien nodig moeten parasympathomimetische geneesmiddelen worden toegediend. In geval van glaucoom moet dringend een oogheelkundig onderzoek worden uitgevoerd. Cardiovasculaire complicaties moeten worden behandeld volgens de gebruikelijke therapeutische principes. In geval van ademhalingsverlamming moeten intubatie en kunstmatige beademing worden overwogen. Katheterisatie kan nodig zijn voor urineretentie. Bovendien moeten, indien nodig, passende ondersteunende maatregelen worden genomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Wanneer paracetamolintoxicatie wordt vermoed, is intraveneuze toediening van SH-groepdonoren zoals N-acetylcysteïne binnen de eerste 10 uur na inname geïndiceerd. Hoewel N-acetylcysteïne het meest effectief is wanneer het binnen deze periode wordt toegediend, kan het nog steeds enige mate van bescherming bieden wanneer het 48 uur na inname wordt toegediend; in dit geval moet het langer worden ingenomen. De plasmaconcentratie van paracetamol kan worden verlaagd door dialyse. Kwantitatieve analyses van de plasmaconcentratie van paracetamol worden aanbevolen. Verdere maatregelen zullen afhangen van de ernst, de aard en het beloop van de klinische symptomen van paracetamolintoxicatie en moeten de standaard intensive care-protocollen volgen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Buscopan Compositum tijdens de zwangerschap. De lange ervaring met de twee stoffen als monotherapie heeft onvoldoende aanwijzingen opgeleverd voor nadelige effecten tijdens de zwangerschap bij vrouwen. Na het gebruik van hyoscine-N-butylbromide vertoonden preklinische onderzoeken bij ratten en konijnen geen embryotoxische noch teratogene effecten. Tijdens de zwangerschap hebben potentiële gegevens over een overdosis paracetamol geen verhoogd risico op misvormingen aangetoond. Uit reproductiestudies ter onderzoek naar oraal gebruik zijn geen tekenen gebleken die wijzen op misvormingen of foetotoxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien het klinisch noodzakelijk is, kan paracetamol onder normale gebruiksomstandigheden tijdens de zwangerschap worden ingenomen, na een zorgvuldig onderzoek van de risico-batenverhouding. Tijdens de zwangerschap mag paracetamol niet gedurende langere perioden, in hoge doses of in combinatie met andere geneesmiddelen worden ingenomen, aangezien de veiligheid in dergelijke gevallen niet is bevestigd. Daarom wordt Buscopan Compositum niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e De veiligheid van hyoscine-N-butylbromide tijdens het geven van borstvoeding is nog niet vastgesteld. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is echter te voorzien dat het bij therapeutische doses geen bijwerkingen veroorzaakt bij de pasgeborene. Bij de beslissing om borstvoeding te geven of te staken, of om de behandeling met Buscopan Compositum voort te zetten of stop te zetten, moeten de voordelen van borstvoeding voor het kind en de voordelen van behandeling met Buscopan Compositum voor de moeder in overweging worden genomen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen (zie rubriek 5.3).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Anticholinergica kunnen echter visuele accommodatiestoornissen en slaperigheid veroorzaken, waarmee rekening moet worden gehouden door degenen die voertuigen of machines besturen of taken uitvoeren die een hoge mate van waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder met citroensmaak 100 g","description":"\u003cp\u003eMagnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder met citroensmaak 100 g is een product dat is samengesteld om snelle verlichting te bieden bij \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e en doe alsof \u003cstrong\u003emaagzuurremmer\u003c\/strong\u003e. Dit bruispoeder combineert de effectiviteit van \u003cstrong\u003emagnesiumhydroxide\u003c\/strong\u003e met een prettige \u003cstrong\u003ecitroen smaak\u003c\/strong\u003e, waardoor de inname aangenamer wordt. De samenstelling ervan omvat \u003cstrong\u003enatriumbicarbonaat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ewijnsteenzuur\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan het bruisen en de effectiviteit van het product. Ideaal voor wie op zoek is naar een effectief en snel middel. Magnesia S.Pellegrino is ontworpen om gemakkelijk te worden verdund in water, wat een snelle en gerichte werking garandeert. Perfect voor degenen die een product willen dat verenigt \u003cstrong\u003eeffectiviteit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epraktisch\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g - Wat is het actieve ingrediënt in Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g poeder bevat: Magnesia S. Pellegrino 90% poeder voor orale suspensie Werkzaam bestanddeel: magnesiumhydroxide 90 g Hulpstof met bekend effect: sucrose. Magnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder Werkzaam bestanddeel: magnesiumhydroxide 45 g Hulpstof met bekend effect: sucrose en natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100g - Wat bevat Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% poeder voor orale suspensie: zonder smaakstof: sucrose. citroensmaak: sucrose, natuurlijke citroensmaak. Magnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder: zonder smaakstoffen: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose. anijssmaak: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, anethol. fruitsmaak: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, natuurlijke fruitsmaak. citroensmaak: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, natuurlijk citroenaroma. mandarijnaroma: natriumbicarbonaat, wijnsteenzuur, sucrose, natuurlijk mandarijnaroma.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g - Waarom wordt Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie. Antacidum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g - Wanneer mag Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Kinderen jonger dan 6 jaar. Ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 30 ml\/min)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g - Hoe wordt Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: als maagzuurremmer 1 theelepel; als laxeermiddel 1 theelepel; als zuiveringsmiddel 1 eetl. \u003cu\u003eKinderen\u003c\/u\u003e: tussen 6 en 12 jaar: de helft van de doses. Magnesia S. Pellegrino is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar (zie rubriek 4.3). Verdun het poeder in een half glas water en neem het in. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100g - Hoe bewaart u Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 90% poeder voor orale suspensie\u003c\/i\u003e:zonder aroma: Bewaren beneden 25°C. Citroensmaak: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003ezonder aroma:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003eanijs smaak:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003efruitsmaak:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003ecitroen smaak:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003emandarijn smaak:\u003c\/td\u003e\n\u003ctd valign=\"\"\u003eBewaren beneden 25°C.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100g - Op Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWaarschuwingen Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactmiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid (de noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende obstipatie vereist altijd het stellen van een diagnose, het voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Wanneer de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect oplevert, is een klinische herbeoordeling noodzakelijk. \u003cu\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij ouderen en bij personen met een verminderde nierfunctie\u003c\/u\u003e. Bij jonge kinderen kan het gebruik van magnesiumhydroxide leiden tot hypermagnesiëmie, vooral als ze nierbeschadiging of uitdroging hebben. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino bevat sucrose\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% bruispoeder bevat natriumzouten\u003c\/b\u003e. Dit geneesmiddel bevat: • ongeveer 386 mg natrium per 1 theelepel (ongeveer 7 g product), overeenkomend met 19,3% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. • ongeveer 552 mg natrium per 1 theelepel (ongeveer 10 g product) ingenomen middel, overeenkomend met 27,6% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. • ongeveer 1,1 g natrium per 1 eetlepel (ongeveer 20 g product), wat overeenkomt met 55% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen (natriumarm dieet).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100g wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Magnesiumhydroxide mag, zoals alle antacida, niet tegelijkertijd worden ingenomen met antibiotica uit de tetracyclineklasse, omdat het de absorptie ervan vermindert. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. De alkalinisatie van de urine na toediening van magnesiumhydroxide kan de uitscheiding van sommige geneesmiddelen wijzigen; daarom werd een verhoogde uitscheiding van salicylaten waargenomen. Te vermijden associaties: - tetracyclines: vorming van onoplosbare complexen met vermindering van de absorptie en activiteit van deze antibiotica. Associatie niet aanbevolen: - kinidine: stijging van de plasmaspiegels van kinidine en risico op overdosering als gevolg van verminderde uitscheiding. Verenigingen die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: - indomethacine, fosfor, dexamethason, digitalis, ijzerzouten, nitrofurantoïne, lincomycine: verminderde opname in het spijsverteringsstelsel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100 g bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder gerapporteerd met de volgende frequenties: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). \u003cb\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNiet bekend\u003c\/i\u003e: Buikpijn, diarree, geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eZeer zeldzaam\u003c\/i\u003e: Hypermagnesiëmie. Waargenomen na langdurige toediening van magnesiumhydroxide aan patiënten met nierinsufficiëntie. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100g - Wat zijn de risico's van Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100g in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Behandeling van een overdosis magnesium: rehydratatie, geforceerde diurese. In geval van nierfalen is hemodialyse of peritoneale dialyse noodzakelijk.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder, citroensmaak 100 g inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Magnesia S. Pellegrino mag alleen worden gebruikt indien nodig na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. Borstvoeding Magnesium wordt verenigbaar geacht met borstvoeding.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het gebruik van Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100 g vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Magnesia S.Pellegrino 45% bruispoeder citroensmaak 100 g invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.'\u003c\/p\u003e","brand":"VEMEDIA MANUFACTURING B.V.","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Dulcosoft drank 250ml","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDulcosoft drank 250 ml\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel dat is ontworpen om zachte, natuurlijke verlichting te bieden bij occasionele constipatie. Dankzij het hoofdbestanddeel, de \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003eDulcosoft, een osmotisch laxeermiddel, werkt door water in de darm vast te houden, de ontlasting zachter te maken en het volume ervan te vergroten. Dit proces vergemakkelijkt de darmtransit, waardoor evacuatie eenvoudiger en comfortabeler wordt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe Dulcosoft-formule is vrij van smaakstoffen, suiker, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die bepaalde diëten volgen of voedselintoleranties hebben. Het is ideaal voor volwassenen en kinderen en biedt een veilige en veelzijdige optie voor het hele gezin. De delicate werking is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar een behandeling die niet door het lichaam wordt opgenomen, aangezien macrogol 4.000 onveranderd wordt uitgescheiden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eOpella Gezondheidszorg Italië\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft is verkrijgbaar in een praktisch formaat van 250 ml, perfect voor langdurig gebruik. De effectiviteit ervan manifesteert zich doorgaans binnen 24-72 uur na inname, waardoor een snelle en langdurige verlichting wordt gegarandeerd. Dankzij de samenstelling is Dulcosoft een waardevolle bondgenoot voor wie een regelmatige darmtransit wil behouden zonder in te boeten aan veiligheid en kwaliteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerdun met een drankje naar smaak (ongeveer 150 ml). Volwassenen en kinderen ouder dan 8 jaar: 20-40 ml oplossing per dag (gelijk aan 10-20 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend in te nemen. Kinderen tussen 4-7 jaar: 16-32 ml oplossing per dag (gelijk aan 8-16 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen. Kinderen tussen 2-3 jaar: 8-16 ml oplossing per dag (gelijk aan 4-8 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen. Kinderen tussen 6 maanden en 1 jaar: 8 ml oplossing per dag (gelijk aan 4 g macrogol 4.000), bij voorkeur in één keer in de ochtend ingenomen. Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar dient bij voorkeur onder medisch toezicht te gebeuren. Meet de dosis af met behulp van de maatbeker die in de verpakking zit. De dosis kan worden aangepast aan de individuele behoeften, zonder de maximaal aanbevolen dosis te overschrijden: deze kan variëren van één inname per dag tot één inname om de twee dagen. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​regelmatige afvoer van zachte ontlasting te bewerkstelligen. De aanbevolen dagelijkse dosis dient bij voorkeur in één keer in de ochtend te worden ingenomen. De werkzaamheid van het product manifesteert zich tussen 24 en 72 uur na inname. Neem het niet langer dan 7 dagen in.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Dulcosoft drank 250ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMacrogol 4000, kaliumsorbaat (conserveermiddel), citroenzuur, gezuiverd water. Zonder smaakstoffen, suiker, lactose en gluten.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen (waarin de waarschuwingen, vervaldatum en houdbaarheid worden vermeld)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Dulcosoft drank 250 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij: overgevoeligheid voor macrogol 4.000 of voor één van de andere bestanddelen; ernstige inflammatoire darmziekte (zoals colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn) of toxisch megacolon; gastro-intestinale perforatie of risico op gastro-intestinale perforatie; paralytische ileus of vermoedelijke darmobstructie of symptomatische strictuur; pijnlijke buiksyndromen waarvan de oorzaak niet is vastgesteld. Als u zich zorgen maakt, raadpleeg dan uw arts of apotheker voordat u DulcoSoft inneemt. DulcoSoft mag niet gedurende langere tijd dagelijks worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken. In geval van diarree is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een verstoorde vocht- of elektrolytenbalans (bijvoorbeeld ouderen, patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie of patiënten die diuretica krijgen) en moet controle van de elektrolytenbalans worden overwogen. Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, raadpleeg dan eerst uw arts. Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden. Macrogol 4.000 verhoogt de osmotische druk in de darm en kan daardoor de darmabsorptie van andere producten die tegelijkertijd worden ingenomen, wijzigen. Vertel het uw arts of apotheker als u nog andere producten gebruikt. Overmatige doses DulcoSoft kunnen diarree, buikpijn, opgezette buik en braken veroorzaken, wat verdwijnt als de behandeling wordt gestopt of de dosis wordt verlaagd. Buiten het zicht en bereik van kinderen houden. Bewaren bij temperaturen beneden 25°C. Niet in de koelkast bewaren. Niet gebruiken na de vervaldatum. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Geldigheid na eerste opening: 6 weken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDulcosoft drank 250 ml formaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Montefarmaco Vloeibare Paraffine AFOM FU 200ml","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMontefarmaco Vloeibare Paraffine AFOM FU\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003everzachtend laxeermiddel\u003c\/strong\u003e gebruikt voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e.\nHet werkt door de ontlasting zachter te maken en de darmtransit te vergemakkelijken, zonder door het lichaam te worden opgenomen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Montefarmaco Vloeibare Paraffine AFOM FU geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMontefarmaco Vloeibare Paraffine is nuttig voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBehandel incidentele constipatie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBevorder moeiteloze evacuatie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSituaties waarin het noodzakelijk is om overbelasting tijdens de ontlasting te vermijden (postoperaties, aambeien, enz.).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Montefarmaco vloeibare paraffine AFOM FU?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVolwassenen: \u003cstrong\u003e1-3 eetlepels per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinderen ouder dan 6 jaar: \u003cstrong\u003e1-2 theelepels per dag\u003c\/strong\u003e, op medische indicatie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNeem het op een lege maag in, vergezeld van een groot glas water.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties voor Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDarmobstructie of buikpijn van onbekende oorsprong.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZwangerschap en borstvoeding zonder medisch consult.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLangdurig gebruik zonder medisch toezicht.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMogelijke bijwerkingen zijn onder meer:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDiarree of buikkrampen bij overdosering.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVerminderde opname van vetoplosbare vitamines (A, D, E, K) bij langdurig gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRisico op longaspiratie bij inslikken in liggende positie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet innemen vóór het slapengaan.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmte- en vochtigheidsbronnen.\nDe vervaldatum staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}]},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Volwassenen 6 microklysma's","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eMelilax Volwassenen 6 microklysma's\u003c\/strong\u003e is een medisch hulpmiddel van klasse IIb, ontworpen om een effectieve oplossing te bieden voor constipatie, waarbij een evacuerende werking wordt gecombineerd met een beschermende en verzachtende werking op het rectumslijmvlies. Dit microklysma is geformuleerd op basis van honing en maakt gebruik van het actieve complex \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, waaronder nectar- en honingdauwhoning die is geselecteerd vanwege hun gehalte aan monosachariden, polysachariden en melanoïden, verrijkt met polysachariden uit \u003cstrong\u003eAloë en Kaasjeskruid\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling garandeert Melilax Adulti een niet-irriterende evacuerende werking, waardoor een fysiologische en evenwichtige activering van de ontlasting wordt gestimuleerd. De slijmachtige eigenschappen en viscositeit beschermen het rectale slijmvlies tijdens de passage van ontlasting, waardoor de smerende werking van fysiologisch slijm wordt nagebootst. Bovendien helpt de antioxiderende werking van het product het slijmvlies te beschermen en te kalmeren, waardoor een indirecte ontstekingsremmende werking ontstaat. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGeïndiceerd voor de behandeling van constipatie, de \u003cstrong\u003eMelilax volwassenen\u003c\/strong\u003e het is vooral nuttig bij aanwezigheid van viscerale overgevoeligheid, zoals in het geval van het prikkelbaredarmsyndroom, kloven en aambeien. Het is ook geschikt voor gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding, waardoor het een veelzijdige keuze is voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar. Bovendien is het product \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e, waardoor de veiligheid wordt gegarandeerd, zelfs voor mensen met voedselintoleranties. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 10 g microklysma indien nodig. Bij hardnekkige constipatie 2 doses achter elkaar aanbrengen. Open het microklysma door het beschermkapje van de veiligheidscanule te verwijderen: pak de witte ronde ring boven de balg vast; buig met de andere hand de canuleafdekking totdat deze breekt en volledig loskomt van de ringmoer; verwijder het canuledeksel. Breng een paar druppels product aan op het perianale gebied en breng de canule voorzichtig in het rectum. Druk het microklysma grondig aan en houd het aan het einde van de toepassing ingedrukt totdat de canule volledig is uitgetrokken, om te voorkomen dat het product opnieuw wordt opgezogen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Melilax Volwassenen 6 microklysma's\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePromelaxinecomplex van honing en polysachariden uit aloë en kaasjeskruid. Titel in: monosachariden ≥ 50%, polysachariden (molecuulgewicht \u003e 20.000 Dalton) ≥ 0,3%. Het bevat ook: hydroglycerinemengsel; Citroensap; Essentiële olie van lavendel. Glutenvrij.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen (waarin de waarschuwingen, vervaldatum en houdbaarheid worden vermeld)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Melilax Adults 6 microklysma's?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten. Bij aanhoudende obstipatie is het belangrijk om uw arts te raadplegen om andere pathologieën uit te sluiten. Het microklysma is wegwerpbaar en mag daarom niet worden hergebruikt als een halve dosis wordt toegediend, zoals bij zuigelingen. Buiten bereik van kinderen houden. Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en beschermd tegen licht. De vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Niet gebruiken na de aangegeven vervaldatum. Geldigheid bij intacte verpakking: 30 maanden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMelilax Volwassen formaat 6 microklysma's\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e6 wegwerpmicroklysma's met canulehoes voor volwassenen en kinderen, elk 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch\u003c\/strong\u003e het is een maagzuurremmer en spijsverteringsmiddel geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003emaagzuur, brandend maagzuur en spijsverteringsproblemen\u003c\/strong\u003e. Dankzij de formule gebaseerd op \u003cstrong\u003emagnesium\u003c\/strong\u003e, helpt overtollig maagzuur te neutraliseren en een lichtere spijsvertering te bevorderen. De tabletten zijn ideaal voor mensen die af en toe last hebben van maagklachten. Ze zijn praktisch in te nemen en hebben een aangename smaak, waardoor de behandeling eenvoudig en effectief is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Magnesia Bisurata Aromatic 40 tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Magnesia Bisurata Aromatic 40 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: Actieve ingrediënten: Magnesiumcarbonaat 71,0 mg, Natriumbicarbonaat 64,2 mg, Calciumcarbonaat 525,0 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose, natriumsaccharine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Wat bevat Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNatriumsaccharine, sucrose, maïszetmeel, calciumstearaat, essentiële muntolie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Waarom wordt Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van pathologieën van het bovenste spijsverteringskanaal gekenmerkt door hyperaciditeit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Wanneer mag Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Nierfalen. Niet gelijktijdig toedienen met tetracyclines (zie rubriek 4.5). Dien geen andere geneesmiddelen toe binnen 1 of 2 uur na gebruik van het product (zie rubriek 4.5). Toediening van het geneesmiddel op pediatrische leeftijd wordt niet aanbevolen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Hoe wordt Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén tablet om langzaam op te lossen in de mond na de maaltijd en wanneer u pijn voelt. Herhaal indien nodig na een kwartier. OVERSCHRIJD DE AANBEVOLEN DOSIS NIET. Alleen gebruiken voor korte behandelingsperioden. \u003cb\u003ePatiënten met nierinsufficiëntie: \u003c\/b\u003ehet verminderde vermogen om het exogene zoutsupplement van maagzuurremmers met urine te elimineren, kan leiden tot mogelijk ernstige verstoringen van de elektrolytenbalans. Behandeling met magnesium- en calciumzouten vereist periodieke controles van het magnesium- en calciumgehalte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Hoe bewaart u Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Magnesia Bisurata Aromatic 40 tabletten - Op Magnesia Bisurata Aromatic 40 tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie hebben de plasmamagnesiumspiegels de neiging te stijgen. Bij deze patiënten kan langdurige blootstelling aan hoge doses magnesium leiden tot encefalopathie of verergering van door dialyse geïnduceerde osteomalacie. Over het algemeen is voorzichtigheid geboden bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij deze patiënten moeten de plasmacalcium- en magnesiumspiegels regelmatig worden gecontroleerd. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch bevat sucrose\u003c\/b\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per tablet\u003c\/b\u003e, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHoud er rekening mee dat maagzuurremmers via verschillende mechanismen de orale toediening van andere geneesmiddelen kunnen verstoren. Met name de gelijktijdige toediening van tetracyclines kan aanleiding geven tot onoplosbare complexen, met een vermindering van de absorptie van deze antibiotica. Het is echter raadzaam om binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product geen andere geneesmiddelen toe te dienen. \u003ci\u003eAssociaties die je moet vermijden:\u003c\/i\u003e tetracyclines: vorming van onoplosbare complexen met vermindering van de absorptie en activiteit van deze antibiotica. \u003ci\u003eVereniging niet aanbevolen:\u003c\/i\u003e kinidine: verhoogde plasmaspiegels van kinidine en risico op overdosering als gevolg van verminderde uitscheiding. \u003ci\u003eAssociaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik:\u003c\/i\u003e indomethacine, fosfor, dexamethason, digitalis, ijzerzouten, nitrofurantoïne, lincomycine.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOp basis van de beschikbare bibliografische gegevens zijn er geen bijwerkingen bekend die verband houden met het specialisme. \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten - Wat zijn de risico's van Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe ervaring met opzettelijke overdosering is zeer beperkt. Zoals bij alle gevallen van overdosering dient de behandeling symptomatisch te zijn, waarbij algemene ondersteunende maatregelen moeten worden genomen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Magnesia Bisurata Aromatisch 40 tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHoewel er geen bijwerkingen bekend zijn, moet het product onder direct medisch toezicht worden gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Magnesia Bisurata Aromatic 40 tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Magnesia Bisurata Aromatic 40 tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatisch heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml","description":"\u003cp\u003eGuttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml is een \u003cstrong\u003elaxerend\u003c\/strong\u003e geïndiceerd voor de kortdurende behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e. Het actieve ingrediënt, \u003cstrong\u003enatriumpicosulfaat\u003c\/strong\u003ewerkt door de darmmotiliteit te stimuleren, waardoor de evacuatie wordt vergemakkelijkt. De orale druppelformulering maakt gepersonaliseerde dosering en eenvoudige toediening mogelijk. Elke ml oplossing bevat 7,5 mg natriumpicosulfaat, wat een effectieve laxerende werking garandeert. Guttalax is vooral nuttig voor mensen die op zoek zijn naar een snelle en doelgerichte remedie om de symptomen van constipatie te verlichten. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e als hulpstof helpt het de verdraagbaarheid van het product te verbeteren. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 druppels) oplossing bevat: Actief bestanddeel: natriumpicosulfaat 7,5 mg. Hulpstof met bekend effect: Sorbitol (E420) 450 mg (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Wat bevat Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNatriumbenzoaat, vloeibare sorbitol (E420), natriumcitraat, citroenzuurmonohydraat, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Waarom wordt Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Wanneer mag Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax is gecontra-indiceerd bij patiënten met: • Overgevoeligheid voor de werkzame stof en voor één van de hulpstoffen, vermeld in rubriek 6.1; • Paralytische ileus of obstructie of stenose van de darmen of galwegen; • Acute ernstige pijnlijke en\/of koortsige buikaandoeningen (zoals appendicitis) geassocieerd met misselijkheid en braken; • Ernstige uitdroging; • Zeldzame erfelijke aandoeningen van incompatibiliteit met een van de hulpstoffen (zie rubriek 4.4). • Misselijkheid of braken; • Acute ontsteking van het maag-darmkanaal; • Rectale bloeding van onbekende oorsprong; • Galstenen; • Leverfalen; • Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Niet toedienen aan kinderen jonger dan 3 jaar (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Hoe wordt Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende doseringen worden aanbevolen: \u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e Bij volwassenen wordt aanbevolen om te beginnen met 7-8 druppels water per dag en dit te verminderen als het effect te groot is of te verhogen als het laxerende effect niet wordt bereikt. Bij hardnekkige constipatie kunnen maximaal 15-20 druppels water worden gebruikt. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Bij kinderen (ouder dan 3 jaar): 2-3 druppels in water per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Guttalax moet bij voorkeur 's avonds worden ingenomen om de volgende ochtend evacuatie te bewerkstelligen. Samen met voldoende water doorslikken. Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Hoe wordt Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar de fles in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen. Geldigheid na eerste opening: 12 maanden.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Bij Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e Zoals alle laxeermiddelen mag Guttalax niet elke dag of gedurende langere tijd continu worden ingenomen zonder de oorzaak van constipatie te onderzoeken. Langdurig en overmatig gebruik kan leiden tot diarree, verstoorde elektrolytenbalans en hypokaliëmie. Gevallen van duizeligheid en\/of syncope zijn gemeld bij patiënten die Guttalax gebruikten. De beschikbare gegevens over deze gevallen suggereren dat de gebeurtenissen verband kunnen houden met syncope door defecatie (of syncope die kan worden toegeschreven aan de inspanning van evacuatie), of met een vasovagale reactie op buikpijn die verband houdt met obstipatie, en niet noodzakelijkerwijs met de inname van natriumpicosulfaat zelf. Het misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 3 en 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met de arts. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. Dit geneesmiddel bevat 450 mg sorbitol in 1 ml (15 druppels), overeenkomend met 600 mg sorbitol in de maximale aanbevolen dagelijkse dosis van 1,33 ml (20 druppels) bij de behandeling van een volwassen patiënt. Sorbitol is een bron van fructose. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie (HFI), een zeldzame genetische ziekte, mogen dit geneesmiddel niet krijgen. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) in 20 druppels, de maximaal aanbevolen dagelijkse dosis voor een volwassene, en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Voortgezet gebruik van Guttalax kan de respons van patiënten op orale anticoagulantia verhogen en de glucosetolerantie veranderen. Gelijktijdige inname van diuretica of adrenocorticosteroïden en excessieve doses Guttalax kan leiden tot een verhoogd risico op een verstoring van de elektrolytenbalans. Deze onbalans kan op zijn beurt leiden tot een verhoogde gevoeligheid voor hartglycosiden. Gelijktijdige toediening van antibiotica kan het laxerende effect van Guttalax verminderen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Guttalax bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. Bijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak ≥ 1\/10 Vaak ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden \u003c 1\/10.000 Niet bekende frequentie kan niet worden gedefinieerd op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: overgevoeligheid. \u003cu\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: duizeligheid; Niet bekend*: syncope. De verschijnselen duizeligheid en syncope die optreden na inname van natriumpicosulfaat lijken toe te schrijven aan een vasovagale reactie (bijvoorbeeld als gevolg van buikpijn of de afvoer van ontlasting). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Zeer vaak: diarree; Vaak: buikkrampen, buikpijn en buikpijn; Soms: braken, misselijkheid. Af en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, vaker voorkomend bij ernstige constipatie. \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e. Niet bekend*: huidreacties zoals angio-oedeem, huiduitslag bij inname van het geneesmiddel, huiduitslag, jeuk. \u003ci\u003e*Deze bijwerkingen zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring. Met een waarschijnlijkheid van 95% is de frequentiecategorie niet groter dan ongebruikelijk, maar kan deze lager zijn. Een precieze schatting van de frequentie is niet mogelijk omdat deze bijwerkingen niet optraden bij 1020 patiënten in klinische onderzoeken\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eMelding van bijwerkingen\u003c\/u\u003e Krijgt u last van bijwerkingen, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Ongewenste effecten kunnen ook rechtstreeks worden gemeld via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Het melden van bijwerkingen helpt ons meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml - Wat zijn de risico's van Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTekenen en symptomen\u003c\/u\u003e Na inname van hoge doses van het geneesmiddel kan het volgende optreden: waterige ontlasting (diarree), buikkrampen en een aanzienlijk verlies van vocht, kalium en andere elektrolyten. Gevallen van ischemie van het slijmvlies van het colon zijn gemeld bij doses Guttalax die aanzienlijk hoger waren dan de aanbevolen dosering voor de behandeling van occasionele constipatie. Guttalax veroorzaakt, net als andere laxeermiddelen, in geval van een overdosis chronische diarree, buikpijn, hypokaliëmie, secundair hyperaldosteronisme en nierstenen. In samenhang met chronisch misbruik van laxeermiddelen zijn ook schade aan de niertubuli, metabole alkalose en spierzwakte als gevolg van hypokaliëmie beschreven. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e Als er binnen korte tijd na inname van Guttalax actie wordt ondernomen, kan de absorptie worden verminderd of vermeden door braken of maagspoeling op te wekken. Vloeistof- en elektrolytverliezen moeten worden gecompenseerd. Dit is vooral belangrijk bij ouderen en jongeren. De toediening van spasmolytica kan nuttig zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te evalueren. Niet-klinische onderzoeken hebben geen effecten op de vruchtbaarheid aangetoond (zie rubriek 5.3). \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Uit lange ervaring is gebleken dat er geen aanwijzingen zijn voor ongewenste of schadelijke effecten tijdens de zwangerschap. Hoewel er tijdens de zwangerschap nooit toxische effecten zijn gemeld, mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Klinische gegevens tonen aan dat noch de actieve fractie van natriumpicosulfaat, bis-(p-hydroxyfenyl)-pyridyl-2-methaan (BHPM), noch de geconjugeerde vorm (de glucuronderivaten ervan) in meetbare hoeveelheden in de moedermelk worden uitgescheiden. Het geneesmiddel mag echter alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor het kind.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml voordat u gaat autorijden of machines bedient - Heeft Guttalax 7,5 mg\/ml druppels voor oraal gebruik 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAangezien er geen specifiek onderzoek is uitgevoerd, zijn er geen remmende effecten van Guttalax bekend die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen in gevaar zouden brengen. Patiënten moeten er echter op worden gewezen dat als gevolg van vasovagale respons (bijv. buikkrampen) duizeligheid en\/of syncope kunnen optreden. Als patiënten buikkrampen ervaren, moeten zij mogelijk gevaarlijke activiteiten vermijden, zoals autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"zeta-farmaceutici-olio-di-vaselina-con-astuccio-100ml","title":"Zeta Farmaceutici Vaselineolie met doosje 100 ml","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVaseline-olie van Zeta Farmaceutici\u003c\/strong\u003e het is een minerale olie met actie \u003cstrong\u003everzachtend en smerend\u003c\/strong\u003e, geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e en voor cosmetisch gebruik op huid en haar.\nDankzij de pure formulering is het een veelzijdige bondgenoot voor de lichaamsverzorging.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Zeta Farmaceutici Vaseline-olie geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDit product is nuttig voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerzacht de ontlasting en vergemakkelijkt de darmtransit.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBescherm de huid tegen uitdroging en irritatie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHydrateert en voedt droog en broos haar.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik of gebruik ik Zeta Farmaceutici Vaseline-olie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoor oraal gebruik: innemen \u003cstrong\u003e1-2 eetlepels per dag\u003c\/strong\u003e, bij voorkeur 's avonds.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor cutaan gebruik: breng een paar druppels aan op de schone huid en masseer zachtjes.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor haar: verdeel een paar druppels over de lengtes en laat inwerken vóór het wassen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Zeta Farmaceutici Vaseline-olie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormule gebaseerd op:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eZuivere vaseline-olie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVrij van parfums en conserveermiddelen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Zeta Farmaceutici Vaseline-olie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOraal gebruik alleen voor korte perioden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNiet aanbrengen op open wonden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e met koffer.\u003c\/p\u003e\n","brand":"ZETA FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131352449351,"sku":"942938034","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-zeta-farmaceutici-olio-di-vaselina-con-astuccio-100ml-farmacia-dottor-tili-1213791963.jpg?v=1767150088"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten","description":"Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten is een geneesmiddel waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003ekortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003c\/strong\u003e. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003ebisacodyl 5 mg\u003c\/strong\u003e als actief ingrediënt, bekend om zijn effectiviteit bij het bevorderen van de darmtransit. De tablets zijn daarvoor ontworpen \u003cstrong\u003emaagresistent\u003c\/strong\u003e, waardoor ervoor wordt gezorgd dat het actieve ingrediënt in de darm terechtkomt, waar het het meest effectief is. Dit geneesmiddel is samengesteld met hulpstoffen zoals \u003cstrong\u003elactosemonohydraat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esucrose\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de stabiliteit en absorptie ervan. Alaxa is een gerichte oplossing voor wie op zoek is naar een effectief middel tegen constipatie, met snelle en gerichte actie.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eElke maagsapresistente tablet bevat: Actief bestanddeel: bisacodyl 5 mg; Hulpstoffen met bekend effect: lactosemonohydraat, sucrose, carboxymethylcellulose \u003cb\u003enatrium\u003c\/b\u003e. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat bevat Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTabletkern\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elactosemonohydraat\u003c\/b\u003e, maïszetmeel, magnesiumstearaat, gelatine. \u003ci\u003eMaagsapbestendige filmcoating\u003c\/i\u003e: diethylftalaat, celluloseacetoftalaat, talk. \u003ci\u003eSuikerachtige coating\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esucrose\u003c\/b\u003e, carboxymethylcellulose\u003cb\u003e natrium\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, titaniumdioxide, calciumcarbonaat, talk.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Waarom wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wanneer mag Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere chemisch verwante stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Kinderen jonger dan 3 jaar. - Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). - Personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging, acute chirurgische buik, appendicitis, gastro-enteritis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten ingenomen?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e: 2 tabletten per dag; in bijzonder hardnekkige gevallen 3 tabletten. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eKinderen tussen 3 en 12 jaar\u003c\/u\u003e: 1-2 tabletten per dag (0,3 mg\/kg) onder direct medisch toezicht. De juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de aangegeven minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit het aangegeven maximum te overschrijden. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e: De tabletten moeten heel worden doorgeslikt, zonder te kauwen, samen met een voldoende hoeveelheid water (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel. De tabletten dienen bij voorkeur na de avondmaaltijd te worden ingenomen, zodat de werking van het laxeermiddel, dat na 10-12 uur optreedt, de slaap niet verstoort. Bij inname op een lege maag treedt het laxerende effect binnen ongeveer 5 uur op. Neem ALAXA minstens 1 uur na inname van melk of antacida en minstens twee uur na orale inname van andere geneesmiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Hoe wordt Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003eVoor dit geneesmiddel is er geen specifieke bewaartemperatuur vereist. Bewaren in de originele verpakking, om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Bij Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003eMisbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Bovendien kan het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), afhankelijkheid (en dus de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie) veroorzaken. Frequent of langdurig gebruik van het geneesmiddel moet worden vermeden, omdat het verslaving en atonische colitis kan veroorzaken. De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Voorzichtigheid is geboden als de behoefte aan het laxeermiddel voortkomt uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt; wanneer rectale bloeding aanwezig is; wanneer het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert of wanneer de patiënt lijdt aan diabetes mellitus, hoge bloeddruk of een hartziekte. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e: Bij kinderen jonger dan 12 jaar mag het geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met een arts. \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen:\u003c\/u\u003e ALAXA bevat: - lactosemonohydraat: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; - sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen 'natriumvrij'.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten wijzigen?\u003c\/h3\u003eMelk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van diuretica, hartglycosiden of adrenocorticosteroïden kan een verstoring van de elektrolytenbalans bevorderen. Laxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten?\u003c\/h3\u003eAf en toe: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten - Wat zijn de risico's van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de daaruit voortvloeiende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden aangevuld. Spierzwakte en gewichtsverlies kunnen optreden. In geval van accidentele overdosering is maagspoeling aangewezen. Zie ook wat in paragraaf 4.4 wordt gerapporteerd over het misbruik van laxeermiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Daarom mag het geneesmiddel alleen indien nodig worden gebruikt, onder direct toezicht van een arts, na evaluatie van het verwachte voordeel voor de moeder in verhouding tot het mogelijke risico voor de foetus of het kind.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Alaxa 5 mg 20 maagsapresistente tabletten invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen beperkingen. Degenen die een activiteit uitvoeren die waakzaamheid vereist, moeten echter voorzichtig zijn.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot","description":"Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot is een product ontwikkeld voor \u003cstrong\u003ebehandeling van occasionele constipatie\u003c\/strong\u003e. Dit laxeermiddel bestaat uit \u003cstrong\u003enatuurlijke actieve ingrediënten\u003c\/strong\u003e zoals de \u003cstrong\u003eCassia Angustifolia\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eCassia-fistel\u003c\/strong\u003e, bekend om hun laxerende eigenschappen. De jamformulering maakt de inname aangenamer en vergemakkelijkt de integratie in de dagelijkse routine. Tamarine is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar een effectief en kortdurend middel om de darmtransit te verbeteren. De samenstelling bevat ook ingrediënten zoals \u003cstrong\u003eTamarindus indica\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eCoriandrum sativum\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan een delicate en doelgerichte actie. Dit product is verpakt in een praktische pot van 260 g, waardoor een optimale conservering en langdurig gebruik wordt gegarandeerd. Tamarine is een geschikte oplossing voor diegenen die een natuurlijke en gerichte aanpak willen voor het beheersen van constipatie.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Wat is het actieve ingrediënt in Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot?\u003c\/h3\u003e100 g product bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia-fistel 0,39 g. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten\u003c\/u\u003e: sucrose, natriummethylparahydroxybenzoaat, natriumhydroxide. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Wat zit er in Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot?\u003c\/h3\u003eTamarindus indica zacht extract, coriandrum sativum poeder, glycyrrhiza glabra droog extract, natriummethylparahydroxybenzoaat, mirabella-essence, natriumhydroxide (voor pH-aanpassing), citroenzuur (voor smaakaanpassing), jam (sucrose, fruit, wijnsteenzuur, kaliumsorbaat, water).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Waarom wordt Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eKortdurende behandeling van occasionele constipatie\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Tamarine 8% + 0,39% jam 260 g pot - Wanneer mag Tamarine 8% + 0,39% jam 260 g pot niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003eDiabetes. Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Laxeermiddelen zijn gecontra-indiceerd bij personen met acute buikpijn of pijn van onbekende oorsprong, misselijkheid of braken, darmobstructie of stenose, rectale bloeding van onbekende oorsprong, ernstige uitdroging. Kinderen jonger dan 10 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie p. 4.6).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Hoe wordt Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot ingenomen?\u003c\/h3\u003eDe juiste dosis is de minimale dosis die voldoende is om een ​​gemakkelijke afvoer van dunne ontlasting te bewerkstelligen. Het is raadzaam om in eerste instantie de minimale doseringen te gebruiken. Indien nodig kan de dosis vervolgens worden verhoogd, maar zonder ooit de aangegeven dosis te overschrijden. Bij voorkeur 's avonds innemen. \u003cb\u003eVolwassenen: \u003c\/b\u003e1 theelepel. \u003cb\u003eKinderen ouder dan 10 jaar\u003c\/b\u003e: ¼ theelepel. Laxeermiddelen moeten zo weinig mogelijk en niet langer dan zeven dagen worden gebruikt. Voor langdurig gebruik is een doktersrecept vereist na adequate evaluatie van het individuele geval. Samen met voldoende water doorslikken (een groot glas). Een dieet rijk aan vloeistoffen bevordert de werking van het geneesmiddel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Hoe bewaar je Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot?\u003c\/h3\u003eNiet bewaren boven 25°C. Houd de container goed gesloten. Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Bij Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eWaarschuwingen\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Misbruik van laxeermiddelen (frequent of langdurig gebruik of bij overmatige doses) kan aanhoudende diarree veroorzaken met als gevolg verlies van water, minerale zouten (vooral kalium) en andere essentiële voedingsfactoren. In ernstigere gevallen is het optreden van uitdroging of hypokaliëmie mogelijk, wat hart- of neuromusculaire disfunctie kan veroorzaken, vooral in het geval van gelijktijdige behandeling met hartglycosiden, diuretica of corticosteroïden. Het misbruik van laxeermiddelen, vooral contactlaxeermiddelen (stimulerende laxeermiddelen), kan afhankelijkheid veroorzaken (en daarom de mogelijke noodzaak om de dosering geleidelijk te verhogen), chronische constipatie en verlies van normale darmfuncties (intestinale atonie). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e De behandeling van chronische of terugkerende constipatie vereist altijd de tussenkomst van een arts voor diagnose, voorschrijven van medicijnen en monitoring tijdens de behandeling. Raadpleeg uw arts als de behoefte aan het laxeermiddel voortvloeit uit een plotselinge verandering in eerdere darmgewoonten (frequentie en kenmerken van evacuaties) die langer dan twee weken aanhoudt of als het gebruik van het laxeermiddel geen effect sorteert. Het is ook raadzaam dat ouderen of mensen met een slechte gezondheid hun arts raadplegen voordat ze het geneesmiddel gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat sucrose.\u003c\/b\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cb\u003eTamarine bevat natriummethylparahydroxybenzoaat.\u003c\/b\u003e Kan allergische reacties veroorzaken (zelfs vertraagd). \u003cb\u003eTamarine bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per portie (1 theelepel)\u003c\/b\u003e, d.w.z. in wezen ‘natriumvrij’.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot wijzigen?\u003c\/h3\u003eLaxeermiddelen kunnen de verblijftijd in de darmen, en daarmee de absorptie, van andere geneesmiddelen die gelijktijdig oraal worden toegediend, verminderen. Vermijd daarom het gelijktijdig innemen van laxeermiddelen en andere medicijnen: wacht na inname van een geneesmiddel minimaal 2 uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Melk of maagzuurremmers kunnen de werking van het geneesmiddel veranderen; wacht minstens een uur voordat u het laxeermiddel inneemt. Gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen die hypokaliëmie veroorzaken (bijv. diuretica, adrenocorticosteroïden en zoethout) kan de verstoring van de elektrolytenbalans vergroten. Hypokaliëmie (als gevolg van misbruik van langdurig ingenomen laxeermiddelen) versterkt de werking van hartglycosiden en interfereert met anti-aritmica, met andere geneesmiddelen die de terugkeer naar het sinusritme induceren (kinidine) en met geneesmiddelen die verlenging van het Q-T-interval veroorzaken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tamarine 8% + 0,39% jampot 260g bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Tamarine 8% + 0,39% jampot 260g?\u003c\/h3\u003eDit geneesmiddel kan af en toe het volgende veroorzaken: geïsoleerde kramppijn of buikkoliek, wat vaker voorkomt bij ernstige constipatie. Bij gebruik van dit geneesmiddel kleurt de urine soms lichtgeelbruin of rood. Deze verkleuring is eenvoudigweg te wijten aan de aanwezigheid van senna-componenten in de urine en is niet klinisch significant. Bijwerkingen worden hieronder vermeld per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); soms (≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100); zelden (≥ 1\/10.000; \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000), of niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). \u003cb\u003eTabel 4-1 Bijwerkingen tijdens postmarketingervaring\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrequentie van de bijwerking\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eBijwerking\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Overgevoeligheidsreacties\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hyperaldosteronisme, hypocalciëmie, hypomagnesiëmie, uitdroging, hypokaliëmie, hyponatriëmie, verlaagde elektrolyten in het bloed\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVasculaire pathologieën \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hypotensie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megacolon, Diarree, Misselijkheid, Buikklachten\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Myopathie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNier- en urinewegaandoeningen \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nierproblemen, chromataturie\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats \u003c\/b\u003e (niet bekend)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vermoeidheid, medicijntolerantie (zie Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen bij gebruik)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosis Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot - Wat zijn de risico's van Tamarine 8% + 0,39% jam 260g pot in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003eOvermatige doses kunnen buikpijn en diarree veroorzaken; de resulterende verliezen aan vloeistoffen en elektrolyten moeten worden vervangen door vloeistofinname. Behandeling: stopzetting van het medicijn. Zie ook wat er wordt vermeld in de paragraaf “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik” met betrekking tot het misbruik van laxeermiddelen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, plant u zwanger te worden, geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Tamarine 8% + 0,39% jam, pot van 260 g inneemt.\u003c\/h3\u003eEr zijn geen adequate en goed gecontroleerde onderzoeken naar het gebruik van het geneesmiddel tijdens zwangerschap of borstvoeding. Omdat antrachinonlaxeermiddelen in de moedermelk kunnen worden uitgescheiden, moeten moeders die borstvoeding geven het gebruik van Tamarine vermijden.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Tamarine 8% + 0,39% jam 260 g pot voordat u gaat autorijden of machines gebruikt - Heeft Tamarine 8% + 0,39% jam 260 g pot invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eEr zijn geen effecten bekend op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":19.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 tabletten","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGuna Nux Vomica\u003c\/strong\u003e het is een homeopathisch middel dat nuttig is voor \u003cstrong\u003ewelzijn van de spijsvertering\u003c\/strong\u003e en om aandoeningen zoals maagzuur, reflux en spijsverteringsproblemen tegen te gaan.\nDankzij de natuurlijke formule helpt het het spijsverteringsstelsel weer in evenwicht te brengen en bevordert het een betere voedseltolerantie.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Guna Nux Vomica geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGuna Nux Vomica is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eBevorder de spijsvertering en verminder het gevoel van zwaarte.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGaat zuurgraad en maagreflux tegen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHulp bij aandoeningen veroorzaakt door overeten of consumptie van irriterend voedsel.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Guna Nux Vomica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHet wordt aanbevolen om te huren \u003cstrong\u003e1-2 tabletten\u003c\/strong\u003e tot 3 keer per dag.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDe tabletten moeten langzaam in de mond worden opgelost of met een beetje water worden doorgeslikt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBij voorkeur tussen de maaltijden door innemen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties van Guna Nux Vomica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken in geval van:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eOvergevoeligheid voor de componenten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eZwangerschap en borstvoeding zonder medisch consult.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eErnstige gastro-intestinale stoornissen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Guna Nux Vomica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOver het algemeen goed verdragen. In zeldzame gevallen kan het volgende voorkomen:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMilde allergische reacties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMilde verandering van de darmmotiliteit.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Guna Nux Vomica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eDe aanbevolen dosis niet overschrijden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOp een koele, droge plaats bewaren.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Guna Nux Vomica?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij kamertemperatuur.\nDe vervaldatum staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFles van \u003cstrong\u003e50 tabletten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 tabletten\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e en effectief tegenwerken \u003cstrong\u003ezwelling van de buik\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edarmgas\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ewinderigheid\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003espijsverteringsenzymen\u003c\/strong\u003e hoe \u003cstrong\u003ebèta-galactosidase\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealfa-galactosidase\u003c\/strong\u003e, Elgasin steunt de \u003cstrong\u003emoeilijke spijsvertering\u003c\/strong\u003e en helpt de vorming van te voorkomen \u003cstrong\u003emeteorisme\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebuikspanning\u003c\/strong\u003e. De \u003cstrong\u003ekarwij\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn windafdrijvende eigenschappen, helpt bij het reguleren van de \u003cstrong\u003edarmmotiliteit\u003c\/strong\u003e en is voorstander van de\u003cstrong\u003eeliminatie van gassen\u003c\/strong\u003e, dat snelle verlichting biedt van ongemakken die verband houden met luchtstagnatie in de darm.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin is bijzonder geschikt voor mensen die lijden aan \u003cstrong\u003elactose-intolerantie\u003c\/strong\u003e, sinds de \u003cstrong\u003ebèta-galactosidase\u003c\/strong\u003e verbetert de vertering van lactose bij personen die het slecht verteren. De formule is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die specifieke diëten volgen. Elke tablet bevat een uitgebalanceerde mix van actieve ingrediënten die synergetisch werken en een \u003cstrong\u003eeffectief middel tegen zwelling\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003epreventie van darmgas\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 tabletten is de ideale oplossing voor diegenen die na de maaltijd comfort en lichtheid willen vinden, waardoor de kwaliteit van het dagelijks leven wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Elgasin 30 tabletten bij zwelling en stagnatie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1-2 tabletten aan het begin van de hoofdmaaltijden (4 tabletten in totaal) indien nodig. De tablet kan met water worden ingenomen of kan worden gekauwd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nBèta-galactosidase: per dagelijkse dosis 180 mg (18.000 KVE), per 1 tablet 45 mg (4.500 KVE).\u003cbr\u003e\nAlfa-galactosidase: per dagelijkse dosis 40 mg (1.200 Gal U), per 1 tablet 10 mg (300 GalU).\u003cbr\u003e\nDroog extract van karwijvruchten: per dagdosering 40 mg, per 1 tablet 10 mg.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Elgasin 30 tabletten zwelling en stagnatie\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Elgasin 30 zwelling- en stagnatietabletten?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nZoetstof: sorbitol; beta-galactosidase van Aspergillus oryzae; antiklontermiddelen: plantaardig magnesiumsteraat en siliciumdioxide; stabilisator: natriumcarboxymethylcellulose; alfa-galactosidase van Aspergillus niger, droog karwijextract (Carum Carvi L., fruit); stabilisator: polyvinylpyrrolidon; smaakstoffen; zoetstof: acesulfaam K.\u003cbr\u003e\nMet zoetstof.\u003cbr\u003e\nZonder \u003cb\u003egluten\u003c\/b\u003e en zonder \u003cb\u003elactose\u003c\/b\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor zwelling en stagnatie van Elgasin 30 tabletten\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVoedingssupplementen mogen niet worden opgevat als vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden. Overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Voor een optimale vermindering van de aandoening dient u het product in te nemen voordat u voedingsmiddelen met lactose consumeert. De lactosetolerantie varieert en het is raadzaam uw arts om advies te vragen over de rol van deze stof in uw dieet.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eElgasin formaat 30 tabletten zwelling en stagnatie\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eDoos met 30 tabletten.\u003c\/p\u003e","brand":"SANITAS LAB.CHIMICO FARM.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac stick 10 zakjes laxeermiddel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac stick 10 zakjes laxeermiddel\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003elangzame darmtransit\u003c\/strong\u003e en tegengaan \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e, zelfs af en toe. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003elactulose\u003c\/strong\u003e, een \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e Met zijn bewezen doeltreffendheid werkt Laevolac-stick door water in de darmen aan te trekken, de ontlasting zachter te maken en de darmen te stimuleren \u003cstrong\u003edarmperistaltiek\u003c\/strong\u003e. Dit natuurlijke mechanisme helpt \u003cstrong\u003eregulariseren van de darm\u003c\/strong\u003e en om de evacuatie te vergemakkelijken, waardoor het algemene welzijn van het organisme wordt verbeterd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick is bijzonder geschikt voor mensen die last hebben van \u003cstrong\u003evertraagde darmtransit\u003c\/strong\u003e als gevolg van stress, eetstoornissen of een sedentaire levensstijl. Le \u003cstrong\u003ezakjes met een enkele dosis\u003c\/strong\u003e ze zijn praktisch in gebruik en garanderen een nauwkeurige dosering \u003cstrong\u003e10 g lactulose\u003c\/strong\u003e per zakje, ideaal voor een gerichte en delicate actie. Het product is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en kan ook worden gebruikt door kinderen en ouderen, waardoor het een veilige en goed verdragen oplossing biedt voor het hele gezin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 laxerende zakjes is de ideale keuze voor wie een \u003cstrong\u003eeffectief laxeermiddel\u003c\/strong\u003e dat op natuurlijke wijze werkt en daarbij helpt \u003cstrong\u003everzacht de ontlasting\u003c\/strong\u003e en om de darmregelmaat te herstellen zonder de darm te irriteren. Dankzij de formulering helpt het het gevoel van een opgeblazen gevoel, zwaarte en prikkelbaarheid, dat vaak gepaard gaat met constipatie, te verminderen, waardoor het dagelijks welzijn wordt bevorderd.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Laevolac-stick?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTer bevordering van de darmtransit: 1 zakje per dag (overeenkomend met 10 g lactulose), bij voorkeur 's ochtends of 's avonds voor het naar bed gaan.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Laevolac-stick\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Laevolac-stick?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGemiddelde waarden voor 1 envelop:\u003cbr\u003e\nLactulose: 10 g\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIngrediënten Laevolac stick\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Laevolac stick?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVloeibare lactulose EP 667 g\/L.\u003cbr\u003e\nKan andere suikers bevatten, waaronder lactose, epilactose, galactose, tagatose en fructose. Kan sulfieten bevatten.\u003cbr\u003e\nGlutenvrij.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Laevolac-stick\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Buiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eLaevolac-stickformaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e10 sachets met een enkelvoudige dosis van elk 15 ml met 10 g lactulose.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro spijsvertering 20 oplosbare sticks 15 g\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e innovatief, geformuleerd om te promoten \u003cstrong\u003espijsverteringsfunctie\u003c\/strong\u003e en het welzijn van het maag-darmstelsel. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003enatriumalginaat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehyaluronzuur\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etamarinde sap\u003c\/strong\u003e en exclusief \u003cstrong\u003eplantenextracten\u003c\/strong\u003ehelpt Tamacid Pro bij het reguleren van de \u003cstrong\u003egastro-intestinale motiliteit\u003c\/strong\u003e en het faciliteren van\u003cstrong\u003eeliminatie van gassen\u003c\/strong\u003e, bijdragen aan \u003cstrong\u003econtrole van de maagzuurgraad\u003c\/strong\u003e en biedt een verzachtende en verzachtende werking op het gehele spijsverteringsstelsel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe geavanceerde formule met \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e en natuurlijke ingrediënten zoals gember, emblica officinale en astragalus, is ontworpen om ook volledige ondersteuning te bieden \u003cstrong\u003eorofarynx slijmvlies\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003etoon van stem\u003c\/strong\u003e. Elke oplosbare stick van 15 g is praktisch om in te nemen en ideaal na de hoofdmaaltijd, voor een snelle en gerichte verlichting. Tamacid Pro is de ideale keuze voor wie op zoek is naar een \u003cstrong\u003espijsvertering\u003c\/strong\u003e effectief, natuurlijk en gemakkelijk te gebruiken, in een formaat van \u003cstrong\u003e20 stokken\u003c\/strong\u003e perfect voor dagelijks gebruik.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Tamacid Pro spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWij raden aan om maximaal 2 keer per dag één stickverpakking (gelijk aan 15 g product) te gebruiken, bij voorkeur na de hoofdmaaltijden.\u003cbr\u003e\nVermijd het drinken van water gedurende 30 minuten na inname.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGemiddelde analyse Tamacid Pro spijsvertering\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Tamacid Pro spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nGingigel PRO: 6 ml (of which ginger e.g. 1,660 mg, sodium citrate 1,000 mg, potassium citrate 300 mg, naringin 50 mg)\u003cbr\u003e\nNatriumalginaat: 840 mg\u003cbr\u003e\nHyaluronzuur: 80 mg\u003cbr\u003e\nTamarindesap: 30 mg\u003cbr\u003e\nAstragalus: 30 mg\u003cbr\u003e\nEmblica officinale: 30 mg\u003cbr\u003e\nDe hoeveelheden hebben betrekking op de maximale dagelijkse dosis van 2 sticks (gelijk aan 30 g).\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten Tamacid Pro spijsvertering\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Tamacid Pro spijsvertering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nGingigel PRO [water, gemberglycerine-extract (Zingiber officinalis Rosc., wortelstok), naringine, natriumcitraat, kaliumcitraat; verdikkingsmiddel: xanthaangom], fructose, glycerol, natriumalginaat, aroma; conserveermiddelen: natriumlactaat, melkzuur, kaliumsorbaat; acido ialuronico, succo di tamarindo, e.s. van Emblica (Emblica officinalis, fructus), d.e. van Astragalus (Astragalus Verus Olivier, gummi).\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tamacid Pro spijsvertering\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nVoedingssupplement voor volwassenen. De aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden. Buiten bereik van kinderen jonger dan 3 jaar houden. Voedingssupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTamacid Pro spijsverteringsformaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\nPak van 20 stickpakketten.\u003cbr\u003e\nNettogewicht: 300 g.\n\u003c\/p\u003e","brand":"LEVANTE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":22.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Mannietblokje 25g","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaco Schroeven Manniet Kubus\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eosmotisch laxeermiddel\u003c\/strong\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003emannitol\u003c\/strong\u003e, een polyol van natuurlijke oorsprong, gewoonlijk gewonnen uit fruit en op medisch gebied veel gebruikt vanwege zijn osmotische eigenschappen. Het product wordt geleverd in maat \u003cstrong\u003e25 gram blokje\u003c\/strong\u003e, op te lossen in water, en is geïndiceerd voor de behandeling van \u003cstrong\u003eaf en toe constipatie\u003c\/strong\u003e, bij volwassenen en kinderen ouder dan 3 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eManniet werkt door water vast te houden in het darmlumen, waardoor de verzachting van de ontlasting wordt bevorderd en de natuurlijke evacuatiereflex wordt gestimuleerd, zonder krampen of irritatie te veroorzaken. Het wordt niet door het lichaam opgenomen, veroorzaakt geen verslaving en kan op medisch advies ook worden gebruikt door personen met gevoelige darmen, ouderen of mensen met chronische pathologieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door Viti Farmaceutici, een Italiaans bedrijf met geconsolideerde ervaring in de productie van natuurlijke therapeutische oplossingen, vertegenwoordigt kubieke manniet een \u003cstrong\u003eeenvoudige, natuurlijke en goed verdragen keuze\u003c\/strong\u003e voor het opnieuw in evenwicht brengen van de darmmotiliteit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer is Maco Viti Manniet geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet product is geïndiceerd bij:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIncidentele of chronische constipatie\u003c\/strong\u003e, zelfs bij oudere personen of met trage darmen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eDarmvoorbereiding vóór diagnostische tests (onder voorbehoud van medisch advies)\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eZachte behandeling van constipatie bij moedervlekken \u003cstrong\u003ekinderen ouder dan 3 jaar\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eConstipatie als gevolg van veranderingen in het voedingspatroon of een sedentaire levensstijl\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eDe werking is mechanisch en interfereert niet met spijsverterings- of metabolische processen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Maco Viti Manniet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAanwervingsmethode:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVolwassenen:\u003c\/strong\u003e los 1 blokje (25 g) op in een glas water (ongeveer 200 ml) en drink bij voorkeur 's ochtends op een lege maag.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKinderen ouder dan 3 jaar:\u003c\/strong\u003e half blokje, altijd opgelost in water, tenzij anders aangegeven door de kinderarts.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eHet effect treedt doorgaans binnen 6-12 uur op. Niet langer dan 7 opeenvolgende dagen gebruiken zonder medisch advies.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties van Maco Viti Manniet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBekende allergie voor mannitol\u003c\/strong\u003e of voor één van de hulpstoffen\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eDarmobstructie of subocclusie\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlucose-galactose malabsorptiesyndromen\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eErnstige ongecorrigeerde elektrolyt- of waterstoornissen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Maco Viti Manniet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eBij hoge doseringen kunnen deze optreden \u003cstrong\u003eopgeblazen gevoel, winderigheid, buikkrampen of diarree\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eZelden allergische reacties (huiduitslag, jeuk)\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAls de effecten aanhouden, stop dan met het gebruik en raadpleeg uw arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Maco Viti Manniet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNiet langdurig gebruiken zonder medisch advies\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNiet gebruiken bij kinderen jonger dan 3 jaar\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eKan een licht diuretisch effect veroorzaken\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRaadpleeg uw arts in geval van chronische pathologieën of gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Maco Viti Manniet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ePakket bevat \u003cstrong\u003e1 blokje van 25 g\u003c\/strong\u003e van puur manniet. Enkele dosis. Oraal gebruik.\u003c\/p\u003e\n","brand":"MARCO VITI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/drugs-voor-constipatie-zwelling-en-moeilijke-spijsvertering.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}