{"title":"Drugs en verkoudheid, hoest, keelpijn","description":"\u003cp\u003eIn het geval van de gemeente \u003cstrong\u003edikke hoest\u003c\/strong\u003e Het gebruik van een natuurlijke siroop die helpt \u003cstrong\u003efluïdificeer en verken de slijm \u003c\/strong\u003ezonder bijwerkingen. Een natuurlijke oplossing als siroop waar drie acties ideaal voor zijn \u003cstrong\u003everlicht de symptomen van vethoest\u003c\/strong\u003e zonder toevlucht te nemen tot te veel drugs. De drie acties siroop is ook ideaal in het geval van \u003cstrong\u003edroge hoest\u003c\/strong\u003e, dankzij de zijne \u003cstrong\u003eAnti -Jusive en Calmanti Properties\u003c\/strong\u003e. In het geval dat de symptomen van de hoest bijzonder ernstig zijn, kan het gebruik van medicijnen zoals Vicks hoest (destomettorfano) of muculcotische fluifor (carbocisteïne) worden gebruikt\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn het geval van koude, het gebruik van \u003cstrong\u003eDecongestantspray van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e Zoals Vicks Sinex Aloë. \u003cstrong\u003eHet wordt niet aanbevolen om antivirale medicijnen te gebruiken\u003c\/strong\u003e (veel minder antibiotica) wanneer de kou zich manifesteert, omdat de impact van deze medicijnen op de duur van de infectie en de intensiteit van de symptomen zeer beperkt is.\u003cbr\u003eIntegendeel, het is \u003cstrong\u003eveel meer\u003c\/strong\u003e nuttig ook om een ​​product te kopen zoals Narhimed Spray voor de \u003cstrong\u003enasale wasbeurt\u003c\/strong\u003e Gebruikt als adjuvans bij de behandeling van allergische rhinitis, verkoudheid, sinusitis. Dit soort neuswasserproducten zijn uitstekend om zoveel mogelijk te handhaven \u003cstrong\u003edesinfecteren en de neusholtes van het slijm vrijmaken\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn het geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn \u003c\/strong\u003eHet is mogelijk om hun toevlucht te nemen om van de keel te spuiten \u003cstrong\u003eDesinfectiemiddel, verzachtend, kalmerende en ontstekingsremmende kracht\u003c\/strong\u003e. In dit geval kunt u vertrouwen op een \u003cstrong\u003eNatuurlijke spray vrij van op propolis gebaseerde bijwerkingen\u003c\/strong\u003e, mengsel van harsen waaraan antivirale, antibacteriële en natuurlijke ontstekingsremmende eigenschappen worden toegeschreven. \u003cbr\u003eAls u de voorkeur geeft aan een spray op basis van farmaceutische actieve ingrediënten, is het mogelijk om hun toevlucht te nemen tot producten zoals Froben Gola (Flurbiprofen).\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Drie-in-één Siroop tegen hoest en keelpijn 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van hooggeconcentreerde fytotherapeutische extracten van slakkenslijm, grindella, tijm, papaver, drosera en propolis. Draagt bij aan \u003cstrong\u003ehet vrijmaken van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehet kalmeren van droge of vochtige hoest\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003ehet oplossen en elimineren van slijm\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eOok geschikt voor kinderen\u003c\/strong\u003e dankzij de toevoeging van honing, die het een uitstekende smaak geeft.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet \u003cstrong\u003eslakkenslijm\u003c\/strong\u003e dankt zijn \u003cstrong\u003eexpectorante en vloeibare eigenschappen\u003c\/strong\u003e aan de mucinen met hoge viscositeit en bepaalde enzymen die erin aanwezig zijn. De eerste kunnen een \u003cstrong\u003ebeschermende film op de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e vormen, waardoor het contact met irriterende stoffen wordt verminderd. De tweede zijn in staat om \u003cstrong\u003ede bindingen tussen de moleculen die het slijm vormen\u003c\/strong\u003e te splitsen, waardoor de viscositeit wordt verminderd.Het slijmextract van de slak is een remedie voor droge hoest, productieve hoest en keelpijn die kan helpen om het bronchiaal slijm te verdunnen en het te verwijderen dankzij zijn \u003cstrong\u003enatuurlijke mucolytische en hoestonderdrukkende eigenschappen\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangegeven in geval van: productieve hoest, droge hoest, slijm, keelpijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epapaverbloemen\u003c\/strong\u003e bevatten een grote hoeveelheid \u003cstrong\u003ealkaloïden, slijmstoffen en anthocyanen\u003c\/strong\u003e. Deze hebben uitstekende \u003cstrong\u003edecongestivum en expectorante eigenschappen\u003c\/strong\u003e die helpen om slijm op natuurlijke wijze te verwijderen en de hoest te kalmeren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e is een insectetende plant wiens naam \"dauwachtig, bedekt met dauw\" betekent. Daarom wordt het ook vaak \u003cstrong\u003eZonnewater\u003c\/strong\u003e genoemd. De drosera heeft namelijk echte gekleurde tentakels op de bladeren. Deze scheiden minuscule druppels van plakkerig, glanzend slijm uit.De Drosera werd al in de oudheid gebruikt als \u003cstrong\u003emiddel tegen infecties van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e, om \u003cstrong\u003ede hoest te kalmeren\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003ehet slijm op te lossen\u003c\/strong\u003e. Het heeft \u003cstrong\u003ebronchosedatieve\u003c\/strong\u003e,  \u003cstrong\u003edecongestieve\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003enatuurlijke expectorantia\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003enatuurlijke\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e  \n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e bestaat voornamelijk uit harsen, balsems en wassen. Rijk aan flavonoïden en polyfenolen, heeft het ook een hoog gehalte aan mineralen en B-vitamines. Dankzij de samenstelling van cafeïnezuur en flavonoïden heeft propolis \u003cstrong\u003enatuurlijke ontstekingsremmende eigenschappen\u003c\/strong\u003e. Geweldig in geval van \u003cstrong\u003eontstoken slijmvliezen\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003eaandoeningen van de bovenste luchtwegen\u003c\/strong\u003e. Propolis is ook zeer nuttig bij seizoensgebonden allergieën.\u003cbr\u003eHet is aanbevolen in geval van: keelpijn, ontstoken slijmvliezen, verkoudheid en seizoensgebonden allergie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEbruik\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om een lepel 3\/4 keer per dag van Siropen Drie Acties hoest en keelpijn Dr.Tili (ver weg van de maaltijden) puur of verdund in kruidenthee, sappen, melk of andere dranken. Goed schudden voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEDIAAN ANALYSE 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSlakkenextract: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindelia e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVloeibaar tijmextract: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePapaver e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrosera e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ewaarvan galangine 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFructosesiroop. Gezuiverd water. Eucalyptus-honing (15%). Slakkenextract. Tijmblad e.f. (thymus vulgaris l.). Propolis hars e.s. tit. 8-12% in galangine. Grindelia bloeiende kruid (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera bloeiende kruid (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Aardbeienaroma. Conservatiemiddelen: natriumbenzoaat en kaliumsorbaat. Verzurende stof: citroenzuur. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrinkbare voedingssupplementen bewaren op een koele (onder 30°) en droge plaats en niet blootstellen aan zonlicht. Na opening in de koelkast bewaren en binnen 30 dagen consumeren. Voedingssupplementen zijn geen vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte moedertinctuur propolis 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis spray Forte is een hooggeconcentreerd fytotherapeutisch extract verkregen uit de \u003cstrong\u003everse moeders tinctuur van propolis\u003c\/strong\u003e met de toevoeging van \u003cstrong\u003eeucalyptusolie\u003c\/strong\u003e die de werking versterkt. Nuttig bij \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003everkoudheid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eseizoensgebonden griep en ontstekingen van de mondholte\u003c\/strong\u003e. De bijzondere formulering van Propolis Spray Forte garandeert de stabiliteit van de werkzame stof gedurende lange tijd. De \u003cstrong\u003ebijzondere dichtheid\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003everbetert de hechting\u003c\/strong\u003e van de stof \u003cstrong\u003eaan de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e voor een langdurige werking. Propolis spray forte bevat alcohol en eucalyptusolie, wat het \u003cstrong\u003eook nuttig maakt bij aften, gingivitis en abcessen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis\u003c\/strong\u003e is een natuurlijke stof die door bijen wordt geproduceerd om de cellen van de bijenkorf te isoleren. Het beperkt zo de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en pathogenen. Het komt voor als een gomachtige, plakkerige en onoplosbare hars in water. Het kan bestaan uit meer dan 200 verschillende verbindingen, waaronder harsen, was, essentiële oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, mineralen, vitamines en andere elementen. De samenstelling hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het startmateriaal halen om het te synthetiseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis wordt eigenschappen \u003cstrong\u003eantivirale en natuurlijke antibacteriële\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmende en immunostimulerende toegeschreven. Deze zijn vooral te danken aan de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangine en Pinocembrine). Propolis wordt traditioneel \u003cstrong\u003ebeschouwd als een natuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e. Het kan de voortplantingscapaciteit van bacteriën remmen en de slijmvliezen en de mondholte op natuurlijke wijze desinfecteren.Het is nuttig in geval van branderigheid in de keel en ontstekingen van de bovenste luchtwegen zoals faryngitis en laryngitis. Propolis is ook een natuurlijk antiviraal middel dat nuttig is tegen de \u003cstrong\u003evirussen die de gewone seizoensgebonden griep\u003c\/strong\u003e veroorzaken.\u003cbr\u003eAanbevolen in geval van: keelpijn, griep, verkoudheid, aften, abcessen, gingivitis, faryngitis, laryngitis, branderigheid in de keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eessentiële olie van eucalyptus\u003c\/strong\u003e die uit de bladeren van eucalyptus wordt gewonnen, is rijk aan \u003cstrong\u003eeucalyptol\u003c\/strong\u003e, waaraan uitgesproken natuurlijke kiemdodende eigenschappen worden toegeschreven. Eucalyptol helpt bij pijn en ontsteking van de slijmvliezen in de mondholte met zijn \u003cstrong\u003ebalsamische kracht,\u003c\/strong\u003e ook veroorzaakt door \u003cstrong\u003eaften en abcessen\u003c\/strong\u003e. Dankzij zijn balsamische en antiseptische eigenschappen is de essentiële olie van eucalyptus een uitstekende bondgenoot om keelpijn te bestrijden.In feite, bij het verschijnen van de eerste symptomen van faryngitis of laryngitis, benut eucalyptus zijn \u003cstrong\u003edecongestieve en verzachtende kracht\u003c\/strong\u003e om de infectie door virussen of bacteriën tegen te gaan.\u003cbr\u003e Aangeraden in geval van: koorts, griep, aften, bronchitis, sinusitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEBRUIKSAANWIJZING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 verstuivingen van Propolis Spray Forte tinctuur van moederspropolis, 3 keer per dag. Eventuele bezinkingen zijn normaal. Goed schudden voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWater. Glycerol. Hydroalcoholische propolisextract (45% vol. alc.). Zoetstof: fructose. Aromatiserende stof: eucalyptus etherische olie, munt etherische olie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven hoeveelheden niet. Voedingssupplementen moeten niet worden beschouwd als vervangers voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.Het product is contra-indicated voor personen die gevoelig zijn voor allergieën, in het bijzonder voor pollen en bijenproducten, en voor atopische of astmatische personen. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Buiten het bereik van kinderen onder de 3 jaar houden.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray HD Aardbei 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Spray HD Aardbei is een supplement op basis van hooggeconcentreerde fytotherapeutische extract van propolis. Nuttig in geval van \u003cstrong\u003eontstoken keel\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003everkoudheid\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eseizoensgebonden griepsymptomen\u003c\/strong\u003e en \u003cstrong\u003eontstekingen van de mondholte\u003c\/strong\u003e. De bijzondere formulering van Propolis Spray garandeert de stabiliteit van de werkzame stof gedurende lange tijd. De \u003cstrong\u003ebijzondere dichtheid\u003c\/strong\u003e verbetert de \u003cstrong\u003ehechting van de stof aan de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e voor een langdurige werking. De uitstekende \u003cstrong\u003eaardbeismaak\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ealcoholvrije formulering\u003c\/strong\u003e maken het \u003cstrong\u003egeschikt voor kinderen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e is een natuurlijke stof die door bijen wordt geproduceerd om de cellen van de bijenkorf af te sluiten. Dit beperkt de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers.Het presenteert zich als een gomachtige, plakkerige en onoplosbare hars in water. Het kan bestaan uit meer dan 200 verschillende verbindingen, waaronder \u003cstrong\u003eharsen, was, etherische oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, mineralen, vitamines\u003c\/strong\u003e en andere elementen. De samenstelling hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het startmateriaal halen om het te synthetiseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis wordt eigenschappen \u003cstrong\u003etoegeschreven van natuurlijke antivirale en antibacteriële\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmende en immunostimulerende werking, vooral door de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangine en Pinocembrine). Propolis wordt traditioneel beschouwd als een \u003cstrong\u003enatuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e dat de voortplantingscapaciteit van bacteriën kan remmen en \u003cstrong\u003enatuurlijk de slijmvliezen en de mondholte kan desinfecteren\u003c\/strong\u003e. Het blijkt nuttig te zijn bij \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en ontstekingen van de bovenste luchtwegen zoals faryngitis en laryngitis.De propolis is ook een \u003cstrong\u003enatuurlijke antiviraal\u003c\/strong\u003e middel dat nuttig is tegen de virussen die de gewone seizoensgebonden griep veroorzaken.\u003cbr\u003eAangegeven in geval van: keelpijn, griep, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, branderigheid in de keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEbruikSWIJZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 verstuivingen van Propolis Spray HD Aardbei 3 keer per dag. eventuele bezinksel zijn normaal, goed schudden voor gebruik\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEDIAAN ANALYSE: 2 verstuivingen 3 keer\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water. Poloxamer. Propolis e.s. 4:1. Conservant: kaliumsorbaat. Zoetstof: sucralose, geglycyrrhizineerd ammonium, natuurlijke aardbeienaroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet.De supplementen moeten niet worden beschouwd als vervangers voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl. Het product is contra-indicated voor personen die gevoelig zijn voor allergieën, in het bijzonder voor pollen en bijenproducten, en voor atopische of astmatische personen. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Buiten het bereik van kinderen onder de 3 jaar houden.","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propolis Spray HD Citroen 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Spray HD Citroen is een supplement op basis van fytotherapeutisch extract van propolis met een bepaalde concentratie. Nuttig in geval van \u003cstrong\u003eontstoken keel, verkoudheid, symptomen van seizoensgebonden griep en ontstekingen in de mond\u003c\/strong\u003e. De bijzondere formulering van Propolis Spray garandeert de stabiliteit van de werkzame stof gedurende lange tijd. De \u003cstrong\u003ebijzondere dichtheid\u003c\/strong\u003e verbetert de \u003cstrong\u003ehechting van de stof aan de slijmvliezen\u003c\/strong\u003e voor een langdurige werking. De uitstekende \u003cstrong\u003ecitroensmaak\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003ealcoholvrije formulering\u003c\/strong\u003e maken het \u003cstrong\u003egeschikt voor kinderen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis is een natuurlijke stof die door bijen wordt geproduceerd om de cellen van de bijenkorf af te sluiten. Het beperkt zo de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers. Het komt voor als een gomachtige, plakkerige en onoplosbare hars in water.Kan bestaan uit meer dan 200 verschillende verbindingen, waaronder \u003cstrong\u003eharsen, was, etherische oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, mineralen, vitamines\u003c\/strong\u003e en andere elementen. De samenstelling hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het startmateriaal halen om het te synthetiseren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis wordt eigenschappen \u003cstrong\u003enatuurlijke antivirale en antibacteriële\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmende en immunostimulerende toegeschreven, vooral vanwege de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangine en Pinocembrine). Propolis wordt traditioneel beschouwd als een \u003cstrong\u003enatuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e dat de voortplantingscapaciteit van bacteriën kan remmen en \u003cstrong\u003enatuurlijk de slijmvliezen en de mondholte kan desinfecteren\u003c\/strong\u003e. Het is nuttig bij \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en ontstekingen van de bovenste luchtwegen zoals faryngitis en laryngitis. Propolis is ook een \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal\u003c\/strong\u003e dat nuttig is tegen de virussen die de gewone seizoensgebonden griep veroorzaken.\u003cbr\u003eAangegeven in geval van: keelpijn, griep, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, branderigheid in de keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEBAANDE VAN GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 verstuivingen van Propolis Spray HD Citroen, 3 keer per dag; eventuele bezinksel is normaal, goed schudden voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEDIAAN ANALYSE: 2 verstuivingen 3 keer\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water. Poloxamer. Propolis e.s. 4:1. Conservant: kaliumsorbaat. Zoetstof: sucralose, geglycyrrhizineerd ammonium, natuurlijke citroen aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet. Voedingssupplementen zijn geen vervanging voor een gevarieerde, evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.Het product is contra-indicated voor personen die gevoelig zijn voor allergieën, in het bijzonder voor pollen en bijenproducten, en voor atopische of astmatische personen. Niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Buiten het bereik van kinderen onder de 3 jaar houden.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolis Essentiële Druppels 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis Druppels Essentieel is een druppelintegrator op basis van fytotherapeutisch extract van propolis. Nuttig bij seizoensgebonden kwalen zoals \u003cstrong\u003ekeelpijn, verkoudheid en ontstekingen van de mondholte\u003c\/strong\u003e. Het fytotherapeutische extract met hoge concentratie van Propolis Druppels Essentieel wordt strikt bewaard in kobaltblauwe glazen flessen. Dit behoudt de kwaliteit en voorkomt degradatie door blootstelling aan licht. De zoete smaak maakt het aangenaam en ook geschikt voor kinderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e is een natuurlijke \u003cstrong\u003eantiseptische stof die door bijen\u003c\/strong\u003e wordt geproduceerd om de cellen van de bijenkorf af te sluiten. Dit beperkt de toegang van lucht, water, bacteriën, virussen en ziekteverwekkers. Het komt voor als een gomachtige, plakkerige en onoplosbare hars in water.Het kan bestaan uit meer dan 200 verschillende verbindingen, waaronder harsen, was, etherische oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, mineralen, vitamines en andere elementen. De samenstelling hangt af van het type vegetatie waaruit de bijen het startmateriaal halen om het te verwerken, en daarom varieert het in kleur en smaak. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis wordt toegeschreven aan \u003cstrong\u003eantivirale, antibacteriële, ontstekingsremmende en natuurlijke immunostimulerende eigenschappen, \u003c\/strong\u003ealle te danken aan de aanwezigheid van flavonoïden (Galangine en Pinocembrine). Dankzij de samenstelling wordt \u003cstrong\u003epropolis beschouwd als een natuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e. Het kan de voortplantingscapaciteit van bacteriën remmen en desinfecteert op natuurlijke wijze de slijmvliezen en de mondholte. Het is zeer nuttig bij keelpijn en ontstekingen van de bovenste luchtwegen zoals faryngitis en laryngitis. Het wordt ook gebruikt bij aften, abcessen en gingivitis.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePropolis is ook \u003cstrong\u003eeen natuurlijk antiviraal middel dat nuttig is bij griep- en para-griepvirussen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAangegeven in geval van: keelpijn, griep, aften, gingivitis, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, branderigheid in de keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEBRUIKSAANWIJZING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeem 25 druppels 3 keer per dag van Propolis Essentiële Druppels.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEDIAAN ANALYSE 25 DRUPPELS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolis: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezuiverd water. Propolis e.s. hrd oplosbaar 4:1. Zoetstof: sucralose. Conservant: kaliumsorbaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOverschrijd de aangegeven innamehoeveelheden niet. Het product mag niet worden gebruikt bij leverdisfuncties of -ziekten.Niet gebruiken tijdens de zwangerschap, de supplementen moeten niet worden beschouwd als vervangers voor een gevarieerd, evenwichtig dieet en een gezonde levensstijl. Buiten het bereik van kinderen onder de 3 jaar houden.","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie is een oraal antisepticum dat nuttig is voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everzachten keelontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en in het geval van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekoudegerelateerde ziekten van de bovenste luchtwegen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). Benagol Zuigtabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). Benagol tabletten met koude muntsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wat bevat Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol tabletten met gember- en specerijensmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, enocyanine (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak. Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten. Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. Benagol Tabletten met citroensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker. Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. Benagol tabletten met koude muntsmaak. Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Waarom wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Wanneer mag Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Geef Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak niet aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe wordt Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering: De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. Volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar: één tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor Benagol met vitamine C-sinaasappelsmaak en Benagol Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van Benagol mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. Dien Benagol Cold Mint-smaak en Benagol Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. De duur van de behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. Benagol Citroensmaak Zonder Suiker en Benagol Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. Oudere bevolking: geen gegevens beschikbaar. Wijze van toediening: oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Hoe bewaart u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven de 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Over Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met Benagol Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in de weefsels en de hersenen, met name bij aandoeningen neuropsychologisch. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met honing- en citroensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol tabletten met koude muntsmaak bevatten vloeibare glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet; Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet; Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet; Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als ‘glutenvrij’ beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet Benagol Gember- en Kruidensmaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet Benagol-tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet Benagol Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet Benagol Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet Benagol Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet; Benagol tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet; Benagol Sinaasappelsmaaktabletten met Vitamine C bevatten 1,44 g sucrose per tablet; Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten bevatten 1,38 g sucrose per zuigtablet. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak, Benagol tabletten met menthol-eucalyptol smaak, Benagol tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C, Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak, Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis, en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. Benagol suikervrije zuigtabletten met citroensmaak en Benagol suikervrije zuigtabletten met aardbeiensmaak: deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. Benagol tabletten met gember- en specerijensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. Benagol tabletten met honing- en citroensmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Benagol Menthol-Eucalyptol smaaktabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. Benagol-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Citroensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Benagol Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker: dit geneesmiddel bevat een smaakstof die op zijn beurt benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. Benagol Cold Mint Flavour-zuigtabletten: dit geneesmiddel bevat een aroma dat op zijn beurt benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen interacties met andere geneesmiddelen bekend. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kunnen Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Menthol-smaak. Eucalyptol: door de aanwezigheid van menthol en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak(\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 en \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Zelden: glossitis; niet bekend: buikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol Honing en Citroen 36 Keelpijntabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk nodig is. Zwangerschap: Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van de actieve ingrediënten van Benagol bij zwangere vrouwen. Benagol Menthol-Eucalyptol smaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Borstvoeding: Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. Vruchtbaarheid: Er zijn geen vruchtbaarheidsgegevens beschikbaar. Benagol Menthol-Eucalyptol-smaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirine Pijn Ontsteking 20 tabletten 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirine Pijn en ontsteking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het is een medicijn op basis van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per tablet) geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van milde en matige pijn, evenals om ontstekingsaandoeningen te verminderen. Dankzij de pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende eigenschappen is aspirine effectief bij het verminderen van spierpijn, hoofdpijn, tandpijn en het beheersen van koorts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat 500 mg acetylsalicylzuur. Hulpstoffen met bekend effect: één omhulde tablet bevat 3,12 mmol (of 71,7 mg) natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wat bevat Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: colloïdaal siliciumdioxide, natriumcarbonaat. Coating: carnaubawas, hypromellose, zinkstearaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg - Waarom wordt Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van koorts en\/of milde tot matige pijn, zoals hoofdpijn, griepsyndroom, kiespijn, spierpijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Wanneer mag Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/TWEEDE EFFECT Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere salicylaten, of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van astma of overgevoeligheidsreacties (bijvoorbeeld urticaria, angio-oedeem, ernstige rhinitis, shock) veroorzaakt door de toediening van salicylaten of stoffen met een vergelijkbare werking, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s); actieve maagzweer; bloedingsdiathese; ernstig nierfalen (GFR \u003c 30 ml\/min\/1,73 m^2); ernstig leverfalen; ernstig ongecontroleerd hartfalen; gelijktijdige toediening van methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses (zie rubriek 4.5); gelijktijdige toediening van orale anticoagulantia voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of voor analgetische of antipyretische doses en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera (zie rubriek 4.5); vanaf het begin van de zesde maand van de zwangerschap (na de vierentwintigste week van de amenorroe) (zie rubriek 4.6); kinderen en jongeren onder de 16 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen (vanaf 16 jaar): 1 tot 2 tabletten voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 6 tabletten. Ouderen (vanaf 65 jaar): 1 tablet voor elke dosis, zo nodig herhalend na een periode van minimaal 4 uur. De maximale dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten. Acetylsalicylzuur mag niet langer dan 3 dagen (in geval van koorts) of 3 - 4 dagen (in geval van pijn) worden ingenomen, tenzij anders aangegeven door de arts. Pediatrische patiënten: Acetylsalicylzuur mag zonder medisch voorschrift niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een abnormale lever- of nierfunctie of problemen met de bloedsomloop. Wijze van toediening: voor oraal gebruik. De tabletten moeten met voldoende water worden ingenomen. Om de strip te openen, scheurt u deze op een willekeurige positie van de rand af.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Hoe wordt Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven 30 graden C. Bewaren in de originele verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Over Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOm elk risico op overdosering te voorkomen, dient u in geval van combinatie met andere geneesmiddelen te controleren of acetylsalicylzuur afwezig is in de samenstelling van deze andere geneesmiddelen. Het syndroom van Reye, een zeer zeldzame en mogelijk dodelijke ziekte, is beschreven bij kinderen met symptomen van virale infecties (vooral waterpokken en griepepisoden), met of zonder inname van acetylsalicylzuur. Daarom mag acetylsalicylzuur alleen aan kinderen in deze omstandigheden worden toegediend na medisch advies en wanneer andere maatregelen niet effectief zijn gebleken. In geval van aanhoudend braken, bewustzijnsveranderingen of abnormaal gedrag moet de behandeling met acetylsalicylzuur worden stopgezet. Bij langdurige toediening van hooggedoseerde analgetica mag de hoofdpijnaanval niet met hogere doses worden behandeld. Regelmatig gebruik van analgetica, vooral een combinatie van analgetica, kan leiden tot blijvende nierbeschadiging, met risico op nierfalen. Het geneesmiddel moet met bijzondere voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen: patiënten met milde tot matige nierfunctiestoornissen (GFR \u003e= 30 tot \u003c 90 ml\/min\/1,73 m^2) of patiënten met een verminderde cardiovasculaire circulatie (bijv. nierziekte, congestief hartfalen, volumedepletie, grote operaties, sepsis of ernstige bloedingen), aangezien acetylsalicylzuur het risico op nierinsufficiëntie en acuut nierfalen verder kan verhogen. Bij sommige ernstige vormen van G6PD-deficiëntie kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie dient acetylsalicylzuur onder medisch toezicht te worden toegediend. In de volgende gevallen moet het toezicht op de behandeling worden geïntensiveerd: bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag- of darmzweren, gastro-intestinale bloedingen of gastritis; bij patiënten met nierinsufficiëntie; bij patiënten met leverfalen; bij patiënten met astma: het optreden van een astma-aanval kan bij sommige patiënten verband houden met een allergie voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor acetylsalicylzuur; in dit geval is dit geneesmiddel gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3); bij patiënten met metrorragie of menorragie (risico op verhoogd volume en duur van de cyclus). Gastro-intestinale bloedingen of zweren\/perforaties kunnen op elk moment tijdens de behandeling optreden, zonder dat er noodzakelijkerwijs waarschuwingssignalen of medische voorgeschiedenis bij de patiënt aanwezig zijn. Het relatieve risico neemt toe bij oudere personen, bij personen met een laag lichaamsgewicht en bij patiënten die anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers krijgen (zie rubriek 4.5). In geval van gastro-intestinale bloedingen moet de behandeling onmiddellijk worden stopgezet. Gezien het remmende effect van acetylsalicylzuur op de aggregatie van bloedplaatjes, dat zelfs bij zeer lage doses optreedt en meerdere dagen aanhoudt, moet de patiënt zich bewust zijn van het risico op bloedingen bij chirurgische ingrepen, zelfs bij kleine chirurgische ingrepen (bijvoorbeeld het trekken van tanden). In analgetische of koortswerende doses remt acetylsalicylzuur de uitscheiding van urinezuur; in de doses die in de reumatologie worden gebruikt (ontstekingsremmende doses) heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect. Het gebruik van dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6). De toediening van acetylsalicylzuur wordt niet aanbevolen bij: orale anticoagulantia met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastro-duodenale ulcera (zie rubriek 4.5); andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag) (zie rubriek 4.5). Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines met therapeutische doses of bij oudere patiënten (\u003e65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur (\u003e= 500 mg per toediening en\/of \u003c 3 g per dag) (zie paragraaf 4.5). Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicaties voor deze combinatie bij patiënten met acute coronaire aandoeningen) (zie rubriek 4.5). Ticlopidine (zie rubriek 4.5); uricosurica (zie rubriek 4.5); glucocorticoïden (behalve hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur (\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag) (zie rubriek 4.5); pemetrexed bij patiënten met een licht tot matig verminderde nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min) (zie rubriek 4.5); anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect (zie rubriek 4.5). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen Dit geneesmiddel bevat 71,7 mg natrium per dosis, overeenkomend met 3,6% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn de volgende tekst zijn de volgende definities van toepassing: Ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\"\u003e= 1 g per toediening en\/of \u003e= 3 g per dag\"\". Pijnstillende of antipyretische doses acetylsalicylzuur worden gedefinieerd als \"\u003e=500 mg per toediening en\/of \u003c3 g per dag\". Verschillende stoffen geven aanleiding tot interacties vanwege hun bloedplaatjesaggregatieremmende eigenschappen: abciximab, acetylsalicylzuur, cilostazol, clopidogrel, epoprostenol, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamol, prasugrel, ticlopidine, tirofiban, ticagrelor. Het risico op bloedingen neemt toe bij gebruik van meervoudige bloedplaatjesaggregatieremmers en bij gebruik ervan in combinatie met heparine of verwante moleculen, orale anticoagulantia of andere trombolytica, en moet worden beoordeeld door middel van constante klinische monitoring. Gecontra-indiceerde combinaties (zie rubriek 4.3): methotrexaat in doses hoger dan 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Orale anticoagulantia met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale zweren: verhoogd risico op bloedingen. Niet aanbevolen combinaties: orale anticoagulantia met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur en bij patiënten zonder voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera: verhoogd risico op bloedingen. Andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of antipyretische doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op maag-darmzweren en bloedingen. Heparines met een laag molecuulgewicht (en verwante moleculen) en ongefractioneerde heparines in curatieve doses, of bij oudere patiënten (\u003e=65 jaar) ongeacht de dosis heparine, en voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen (remming van de bloedplaatjesaggregatie en agressie van het gastroduodenale slijmvlies door acetylsalicylzuur). Er moet een ander ontstekingsremmend medicijn of een ander pijnstillend of koortswerend middel worden gebruikt. Clopidogrel (buiten de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Ticlopidine: verhoogd risico op bloedingen. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Uricosurica (benzbromaron, probenecide): vermindering van het uricosurische effect als gevolg van concurrentie om de eliminatie van urinezuur in de niertubuli. Glucocorticoïden (exclusief hydrocortisonsubstitutietherapie) voor ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) ontstekingsremmende geneesmiddelen van acetylsalicylzuur. Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitrombotisch effect. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Combinaties die voorzorgsmaatregelen vereisen bij gebruik: diuretica, angiotensine-converterend enzym (ACE)-remmers en angiotensine II-receptorantagonisten, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur of met analgetische doses of antipyretica van acetylsalicylzuur: Acuut nierfalen kan optreden bij gedehydrateerde patiënten, veroorzaakt door de vermindering van de glomerulaire filtratiesnelheid als gevolg van de verminderde synthese van renale prostaglandinen. Bovendien kan er een vermindering van het antihypertensieve effect optreden. Zorg ervoor dat de patiënt gehydrateerd is en dat de nierfunctie aan het begin van de behandeling wordt gecontroleerd. Methotrexaat in doses \u003c= 15 mg per week, met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met analgetische of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogde toxiciteit van methotrexaat, in het bijzonder hematologische toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van methotrexaat veroorzaakt door acetylsalicylzuur). Gedurende de eerste paar weken van gelijktijdige toediening moet het volledige bloedbeeld wekelijks worden gecontroleerd. Patiënten met een verminderde nierfunctie (zelfs licht) en oudere patiënten moeten nauwlettend worden gecontroleerd. Clopidogrel (in de goedgekeurde indicatie voor deze combinatie bij patiënten met acuut coronair syndroom): verhoogd risico op bloedingen. Klinische monitoring wordt aanbevolen. Topische gastro-intestinale behandelingen, maagzuurremmers en actieve kool: verhoogde renale uitscheiding van acetylsalicylzuur als gevolg van alkalinisatie van de urine. Het wordt aanbevolen om antacida en plaatselijke maag-darmbehandelingen toe te dienen minstens twee uur na inname van acetylsalicylzuur. Pemetrexed bij patiënten met een normale nierfunctie: verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. De nierfunctie moet worden gecontroleerd. Combinaties waarmee rekening moet worden gehouden: glucocorticoïden (met uitzondering van hydrocortisonsubstitutietherapie) voor pijnstillende en koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op bloedingen. Deferasirox: met ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur, of met pijnstillende of koortswerende doses acetylsalicylzuur: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren en bloedingen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine Pijnontsteking 20 Tabletten 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenties: niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Bloed- en lymfestelselaandoeningen: bloedingen en neiging tot bloedingen (epistaxis, bloedend tandvlees, purpura, enz.) met verlengde bloedingstijd. Het risico op bloedingen kan 4 tot 8 dagen aanhouden nadat u bent gestopt met het gebruik van acetylsalicylzuur. kan een verhoogd risico op bloedingen tijdens de operatie veroorzaken. Ook kunnen intracraniale en gastro-intestinale bloedingen optreden. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties, anafylactische reacties, astma, angio-oedeem. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, gevoel van gehoorverlies, oorsuizen, meestal wijzend op een overdosis. Intracraniale bloeding. Maagdarmstelselaandoeningen: buikpijn. Occulte of openlijke gastro-intestinale bloedingen (hematemesis, melena, enz.) resulterend in bloedarmoede door ijzertekort. Het risico op bloedingen is dosisafhankelijk. Maagzweren en perforaties. Darmdiafragmaziekte (vooral bij langdurige behandeling). Nier- en urinewegaandoeningen: Nierinsufficiëntie en acuut nierletsel zijn gemeld. Lever- en galaandoeningen: verhoging van leverenzymen die gewoonlijk reversibel zijn na stopzetting van de behandeling, leverschade, voornamelijk van hepatocellulaire aard. Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, huiduitslag. Algemene aandoeningen: Syndroom van Reye (zie rubriek 4.4). Melding van bijwerkingen. Het is belangrijk om na toelating bijwerkingen van het geneesmiddel te melden. Hierdoor is voortdurende monitoring van de risico-batenverhouding van het geneesmiddel mogelijk. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via de website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine Pijnontsteking 20 tabletten 500 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOntsteking 20 tabletten 500 mg Zwangerschap: de remming van de prostaglandinesynthese kan nadelige effecten hebben op het verloop van de zwangerschap en\/of de embryo-foetale ontwikkeling. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van maar liefst 1% naar circa 1,5%. Het risico lijkt toe te nemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode van de dracht een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van acetylsalicylzuur oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is over het algemeen reversibel na stopzetting van de behandeling. Bovendien zijn gevallen van vernauwing van de ductus arteriosus gemeld na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag acetylsalicylzuur tijdens de eerste 24 weken van amenorroe niet worden toegediend, tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die zwanger wil worden of tijdens de eerste 24 weken van de amenorroe, moet de laagst mogelijke dosis gedurende de kortst mogelijke tijd worden gebruikt. Na blootstelling aan acetylsalicylzuur gedurende meerdere dagen vanaf de twintigste week van de zwangerschap moet prenatale controle op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus worden overwogen. In geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus dient de behandeling met acetylsalicylzuur te worden gestaakt. Na de 24e week van de amenorroe kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige vernauwing\/sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie (zie hierboven); in de laatste fase van de zwangerschap kunnen moeder en pasgeborene last krijgen van: verlenging van de bloedingstijd, als gevolg van de remming van de bloedplaatjesaggregatie, wat zelfs bij zeer lage doses acetylsalicylzuur kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, wat leidt tot uitstel of verlenging van de bevalling. Bijgevolg is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd na de vijfde maand van de zwangerschap (na 24 weken amenorroe) (zie rubriek 4.3). Borstvoeding. Acetylsalicylzuur gaat over in de moedermelk: daarom wordt het gebruik van acetylsalicylzuur niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.4). Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen, de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden als gevolg van een effect op de ovulatie. Dit effect is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertone Neusspray 135 ml verpakking","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e is een neusspray die is geïndiceerd voor het ontlasten van de neusholtes. Physiomer is samengesteld met een hypertone zeewateroplossing en biedt een natuurlijke en delicate werking, waardoor de zwelling van het neusslijmvlies wordt verminderd en de ademhaling wordt verbeterd. Dankzij de samenstelling zonder chemische toevoegingen is Physiomer geschikt voor dagelijks gebruik en kan ook worden gebruikt door mensen die gevoelig zijn voor traditionele decongestiva.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHoe gebruikt u Physiomer Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNeus schoonmaken\u003c\/strong\u003e: Snuit zachtjes uw neus voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eToepassing\u003c\/strong\u003e: Houd de fles rechtop en kantel uw hoofd iets. Steek het spuitmondje in één neusgat en druk zachtjes om de oplossing te spuiten. Herhaal het proces in het andere neusgat.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eGebruiksfrequentie\u003c\/strong\u003e: Het wordt aanbevolen om Physiomer Ipertonico 1 tot 3 keer per dag te gebruiken, of indien nodig. Na gebruik het mondstuk wassen en drogen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eInhoud van pakket\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zit er in het Physiomer Hypertonic-pakket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eDe verpakking van \u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e Bevat één fles \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e van een hypertone zeewateroplossing, rijk aan natuurlijke mineralen en sporenelementen. De spray is voorzien van een ergonomisch mondstuk voor eenvoudig en comfortabel aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eVermijd gebruik bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGebruik het product niet als de fles of het mondstuk beschadigd is.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNiet gebruiken bij verwondingen of acute neusinfecties zonder uw arts te raadplegen.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAls de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eWat is de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eWinkel \u003cstrong\u003eHypertonische fysiomeer\u003c\/strong\u003e bij kamertemperatuur, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Vermijd contact met besmette oppervlakken om het product hygiënisch te houden. Niet gebruiken na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico is verkrijgbaar in een spuitflesje \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, eenvoudig in gebruik en ideaal voor nauwkeurig en hygiënisch aanbrengen.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina zetpillen voor kinderen\u003c\/strong\u003e 250 mg is een pijnstillend en koortswerend geneesmiddel dat geïndiceerd is voor de behandeling van koorts en milde of matige pijn bij kinderen. Het actieve ingrediënt, de \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, wordt veel gebruikt vanwege zijn effect bij het verminderen van koorts en het verlichten van pijn geassocieerd met griepaandoeningen, keelpijn, kiespijn of spierpijn. Dankzij de formulering in zetpillen biedt Tachipirina een handige toedieningsmethode voor kinderen, vooral nuttig in gevallen waarin orale toediening moeilijk is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina Kinderen is geïndiceerd voor:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBehandeling van koorts\u003c\/strong\u003e veroorzaakt door infecties of vaccinaties.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVerlicht milde tot matige pijn\u003c\/strong\u003e geassocieerd met kiespijn, hoofdpijn, keelpijn, spier- en gewrichtspijn.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWordt ook gebruikt voor de behandeling van koorts na vaccinatie.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit medicijn is 500 mg tabletten. Elke tablet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 500 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn 125 mg bruisgranulaat. Elk sachet bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - zuigelingen 62,5 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 62,5 mg. Dit medicijn - zetpillen van 125 mg voor jonge kinderen. Elke zetpil bevat: paracetamol 125 mg. Dit medicijn - kinderen 250 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 250 mg. Dit medicijn - kinderen 500 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 500 mg. Dit medicijn - volwassenen 1000 mg zetpillen. Elke zetpil bevat: paracetamol 1000 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Wat bevat Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten: microkristallijne cellulose, povidon, gepregelatiniseerd zetmeel, stearinezuur, croscarmellosenatrium. Bruisgranulaat: maltitol, mannitol, natriumbicarbonaat, watervrij citroenzuur, citrusaroma, aspartaam, natriumdocusaat. Zetpillen: vaste semi-synthetische glyceriden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachipirina Kinderen 10 zetpillen 250 mg - Waarom wordt Tachipirina Pijnstiller 500 mg 20 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAls antipyreticum: symptomatische behandeling van koortsziekten zoals griep, exanthemateuze ziekten, acute aandoeningen van de luchtwegen, enz. Als analgeticum: hoofdpijn, neuralgie, spierpijn en andere pijnlijke manifestaties van gemiddeld niveau van verschillende oorsprong.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Wanneer mag Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor paracetamol of voor één van de hulpstoffen. Patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg). Ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (deze contra-indicatie heeft geen betrekking op de orale formuleringen van 500 mg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Hoe wordt Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor kinderen is het essentieel om de dosering te respecteren die is gedefinieerd op basis van hun lichaamsgewicht, en daarom de geschikte formulering te kiezen. Ter informatie zijn geschatte leeftijden op basis van lichaamsgewicht aangegeven. Bij volwassenen bedraagt ​​de maximale orale dosering 3000 mg en rectaal 4000 mg paracetamol per dag. De arts moet de noodzaak van behandelingen gedurende meer dan 3 opeenvolgende dagen beoordelen. Het doseringsschema van dit geneesmiddel in relatie tot lichaamsgewicht en toedieningsweg is als volgt. 500 mg tabletten. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en minder dan 8 jaar): 1\/2 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden (3 tabletten). Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 41 en 50 kg wegen (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 tablet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 tablet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 tabletten van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 500 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 sachet per keer, indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 sachet per keer, eventueel herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Bij hevige pijn of hoge koorts 2 sachets van 500 mg indien nodig herhalen na minimaal 4 uur. 125 mg bruisgranulaat in sachets. Los het bruisgranulaat op in een glas water. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 sachet per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 doses per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 13 en 20 kg wegen (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 2 sachets per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen die tussen 21 en 25 kg wegen (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 2 zakjes per keer (overeenkomend met 250 mg paracetamol), indien nodig herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. 62,5 mg zetpillen voor pasgeborenen. Kinderen met een gewicht tussen 3,2 en 5 kg (ongeveer tussen de geboorte en 2 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen voor jonge kinderen 125 mg. Kinderen met een gewicht tussen 6 en 7 kg (ongeveer tussen 3 en 5 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 7 en 10 jaar kg (ongeveer tussen 6 en 19 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 4 - 6 uur, zonder de 5 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 4 uur, zonder de 6 toedieningen per dag te overschrijden. Kinderzetpillen van 250 mg. Kinderen met een gewicht tussen 11 en 12 kg (ongeveer tussen 20 en 29 maanden): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 13 en 20 kg (ongeveer tussen 30 maanden en minder dan 6,5 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Zetpillen Kinderen 500 mg. Kinderen met een gewicht tussen 21 en 25 kg (ongeveer tussen 6,5 en jonger dan 8 jaar): 1 zetpil per keer, eventueel te herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen met een gewicht tussen 26 en 40 kg (ongeveer tussen 8 en 11 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Zetpillen Volwassenen van 1000 mg. Kinderen met een gewicht tussen 41 en 50 kg (ongeveer tussen 12 en 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 8 uur, zonder de 3 doses per dag te overschrijden. Kinderen die meer dan 50 kg wegen (ongeveer ouder dan 15 jaar): 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 toedieningen per dag te overschrijden. Volwassenen: 1 zetpil per keer, indien nodig herhalen na 6 uur, zonder de 4 doses per dag te overschrijden. Nierfalen. In geval van ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring minder dan 10 ml\/min) moet het interval tussen de toedieningen minimaal 8 uur zijn.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Hoe wordt Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletten en bruisgranulaat: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren. Zetpillen: Bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg - Over Tachipirina Kinderen 10 Zetpillen 250 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn zeldzame gevallen van allergische reacties moet de toediening worden opgeschort en een passende behandeling worden ingesteld. Met voorzichtigheid gebruiken bij chronisch alcoholisme, overmatig alcoholgebruik (3 of meer alcoholische dranken per dag), anorexia, boulimia of cachexie, chronische ondervoeding (lage glutathionreserves in de lever), uitdroging, hypovolemie. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh\u003e9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. Hoge of langdurige doses van het product kunnen zelfs ernstige veranderingen aan de nieren en het bloed veroorzaken. Daarom mag toediening aan personen met nierinsufficiëntie alleen plaatsvinden als dit echt nodig is en onder direct medisch toezicht. Bij langdurig gebruik is het raadzaam de lever- en nierfunctie en het bloedbeeld te controleren. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien er ernstige bijwerkingen kunnen optreden als paracetamol in hoge doses wordt ingenomen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Dit bruisgranulaat van 125 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 70,6 mg natrium per sachet, overeenkomend met 3,53% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Dit bruisgranulaat van 500 mg bevat: aspartaam, is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn in geval van fenylketonurie (tekort aan het enzym fenylalaninehydroxylase) vanwege het risico dat verbonden is aan de ophoping van het aminozuur fenylalanine. Maltitol: met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie. 283 mg natrium per sachet komt overeen met 14,1% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De maximale dosis voor dit product komt overeen met 84,6% van de maximale dagelijkse natriuminname aanbevolen door de WHO: hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe orale absorptie van paracetamol hangt af van de snelheid van de maaglediging. Daarom kan gelijktijdige toediening van geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging vertragen (bijv. anticholinergica, opioïden) of verhogen (bijv. prokinetica) resulteren in respectievelijk een afname of toename van de biologische beschikbaarheid van het product. Gelijktijdige toediening van colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. De gelijktijdige inname van paracetamol en chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico op toenemende toxiciteit. Gelijktijdig gebruik van paracetamol (4 g per dag gedurende minimaal 4 dagen) met orale anticoagulantia kan lichte variaties in de INR-waarden veroorzaken. In deze gevallen moet een frequentere controle van de INR-waarden worden uitgevoerd tijdens gelijktijdig gebruik en na stopzetting ervan. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Hetzelfde geldt voor gevallen van alcoholisme en voor patiënten die met zidovudine worden behandeld. De toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen van paracetamol gerangschikt volgens de systemische en organische classificatie van MedDRA. Er zijn onvoldoende gegevens om de frequentie van de genoemde individuele effecten vast te stellen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: trombocytopenie, leukopenie, bloedarmoede, agranulocytose. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties (urticaria, larynxoedeem, angio-oedeem, anafylactische shock). Zenuwstelselaandoeningen: duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen: gastro-intestinale reactie. Lever- en galaandoeningen: abnormale leverfunctie, hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: erythema multiforme, Stevens Johnson-syndroom, epidermale necrolyse, huiduitslag. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachipirina Bambini 10 zetpillen 250 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Borstvoeding: het wordt aanbevolen om het product alleen toe te dienen in geval van daadwerkelijke noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keelspray is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van Flurbiprofen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden geassocieerd met pijn\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e van de orofarynxholte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlurbiprofen behoort tot een groep geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd en die worden gebruikt om pijn, roodheid, hitte en zwelling te verlichten in geval van ontstekingsprocessen. Hiervoor wordt Froben Keelspray gebruikt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003everminderen verbranding, roodheid, pijn en ontsteking van de mond en keel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, verschuldigd \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egingivitis, stomatitis, faryngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en als gevolg van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003econservatieve of extractieve tandheelkundige therapie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Keel 250 mg\/100 ml Mondwater, 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 0,25 g. Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, mint-essence-smaak (bevat limoneen). Froben Throat 250 mg\/100 ml Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat actief bestanddeel: flurbiprofen 0,25 g Hulpstoffen met bekend effect: 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, ethanol, muntessence-aroma (bevat limoneen). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wat bevat Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGezuiverd water, ethanol, patentblauw V (E131), glycerol, muntessence-aroma (bevat limoneen), 40-polyoxyethyleen gehydrogeneerde ricinusolie, kaliumbicarbonaat, natriumsaccharinaat, sorbitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Waarom wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Wanneer mag Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Froben Gola is ook gecontra-indiceerd bij: patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties (bijv. astma, urticaria) hebben gehad na inname van aspirine of andere NSAID's; patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties gerelateerd aan eerdere behandelingen met NSAID’s; patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie of bloeding); patiënten met ernstige hart-, nier- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.4). Froben Gola is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Het wordt aanbevolen om dit geneesmiddel maximaal drie dagen te gebruiken. Dosering. Mondwater: de aanbevolen dosis is twee of drie keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml mondwater. Het kan worden verdund in water. Spray voor mondslijmvlies: de aanbevolen dosis is 3 maal daags 2 sprays, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Pediatrische patiënten: er zijn geen adequate gegevens beschikbaar over de pediatrische populatie; daarom wordt het gebruik van het geneesmiddel niet aanbevolen. Wijze van toediening: Het gebruik van Froben Gola is uitsluitend bedoeld voor lokaal oraal gebruik en mag niet worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hoe wordt Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMondwater: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Mondslijmvliesspray: Dit geneesmiddel mag niet bewaard worden boven 25 graden C. Bewaar het flesje in de buitenverpakking om het geneesmiddel tegen licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Op Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij de aanbevolen doses veroorzaakt het inslikken van FROBEN GOLA geen schade voor de patiënt, aangezien deze doses significant lager zijn dan die van de enkelvoudige dosering van het product systemisch. Het gebruik van Froben Gola kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot overgevoeligheids- of plaatselijke irritatieverschijnselen; in dergelijke gevallen moet de behandeling worden onderbroken en moet, indien nodig, een geschikte therapie worden ingesteld. Algemene voorzorgsmaatregelen: flurbiprofen mag niet worden gebruikt voor langdurige behandelingen. het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat ze medisch advies moeten inwinnen als er na korte behandelingsperioden geen merkbare resultaten zijn. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2 en de onderstaande rubrieken over gastro-intestinale en cardiovasculaire risico's). Gebruik bij oudere patiënten: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Bij deze patiënten moet gelijktijdig gebruik van beschermende middelen (misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals bij patiënten die lage doses aspirine of andere geneesmiddelen gebruiken die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie rubriek hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die Froben Gola gebruiken, moet de behandeling worden opgeschort. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Bij gelijktijdige alcoholinname kunnen de bijwerkingen die verband houden met het werkzame bestanddeel, vooral die welke het maagdarmkanaal of het centrale zenuwstelsel aantasten, toenemen bij gebruik van NSAID's. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiaal astma. Hart-, nier- en leverinsufficiëntie: bijzondere voorzichtigheid is geboden bij de behandeling van patiënten met een ernstig verminderde nier-, hart- of leverfunctie, aangezien het gebruik van NSAID’s kan leiden tot verslechtering van de nierfunctie. Bij dergelijke patiënten moet de dosering zo laag mogelijk worden gehouden en moet de nierfunctie worden gecontroleerd. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken, waardoor nierfalen wordt versneld. Patiënten met het grootste risico om deze reactie te ontwikkelen, zijn degenen met een verminderde nierfunctie of nierfalen hart- en leverstoornissen, mensen die diuretica gebruiken en ouderen. Bij deze patiënten moet de nierfunctie gecontroleerd worden (zie ook rubriek 4.3). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van hartfalen of hypertensie, aangezien gevallen van oedeem zijn gemeld in verband met de toediening van flurbiprofen. Effecten op het centrale zenuwstelsel: bij langdurig gebruik van een pijnstiller kan hoofdpijn optreden die niet behandeld mag worden door de dosering van het geneesmiddel te verhogen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: adequate monitoring en passende instructies zijn noodzakelijk bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of licht tot matig congestief hartfalen, omdat, in samenhang met de toediening van flurbiprofen en behandeling met NSAID’s, vochtretentie en oedeem zijn waargenomen. Bij deze patiënten moet Froben Gola met voorzichtigheid worden gebruikt. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Huidreacties: Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID's. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Effecten op de nieren: Voorzichtigheid is geboden bij het starten van een behandeling met NSAID's zoals flurbiprofen bij patiënten met aanzienlijke dehydratie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Diuretica kunnen ook het risico op NSAID-nefrotoxiciteit verhogen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer of een angiotensine II-antagonist en middelen die het cyclo-oxygenasesysteem remmen, leiden tot een verdere verslechtering van de nierfunctie, waaronder mogelijk acuut nierfalen, dat doorgaans reversibel is. Met deze interacties moet rekening worden gehouden bij patiënten die flurbiprofen gelijktijdig gebruiken met ACE-remmers of angiotensine II-antagonisten. Daarom moet de combinatie met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en er moet worden overwogen de nierfunctie te controleren na het starten van een gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. Lithiumzouten: afname van de eliminatie van lithium. Methotrexaat: voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdige toediening van flurbiprofen en methotrexaat, aangezien NSAID's de concentraties van methotrexaat en daarmee de toxische effecten ervan kunnen verhogen. Anticoagulantia, zoals warfarine: toename van antistolling. Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRIS): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Acetylsalicylzuur (aspirine): net als bij andere geneesmiddelen die NSAID's bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de glomerulaire filtratiesnelheid verminderen en de plasmaspiegels van hartglycosiden verhogen. Ciclosporines: verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gebruik van NSAID’s. Corticosteroïden: verhoogd risico op maagzweren of bloedingen bij gebruik van NSAID's. Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden ingenomen, omdat NSAID's de effecten van mifepriston kunnen verminderen. Quinolone-antibiotica: Resultaten uit dierstudies suggereren dat NSAID's het risico op aanvallen geassocieerd met het gebruik van chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID’s en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Zidovudine: verhoogd risico op bloedtoxiciteit bij gelijktijdige toediening met NSAID's. Er zijn aanwijzingen voor een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij door HIV getroffen hemofiliepatiënten bij gelijktijdige behandeling met zidovudine en andere NSAID's. De hierboven gerapporteerde interacties zijn met name gemeld na toediening van formuleringen op basis van flurbiprofen voor systemisch gebruik. Bij de aanbevolen doses Froben Gola zijn geen interacties met andere geneesmiddelen of andere geneesmiddelen gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen, die met name zijn gemeld na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik, worden gerapporteerd volgens de MedDRA-classificatie. Frequentiegroepen worden geclassificeerd volgens de volgende conventie: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Soms: bloedarmoede; zeer zelden: leukopenie, agranulocytose, aplastische anemie, neutropenie, trombocytopenie, hemolytische anemie. Immuunsysteemaandoeningen. Soms: overgevoeligheid; zelden: anafylactische reactie. Psychiatrische stoornissen. Zelden: depressie, verwardheid; zeer zelden: hallucinatie. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: migraine, duizeligheid; soms: paresthesie; zelden: slaperigheid, slapeloosheid: niet bekend: optische neuritis, cerebrovasculair accident, aseptische meningitis, hoofdpijn. Oogpathologieën. Soms: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms: tinnitus, duizeligheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Soms: astma, dyspneu; zelden: bronchospasme. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: dyspepsie, diarree, misselijkheid, braken, buikpijn, flatulentie, constipatie, melena, hematemese, gastro-intestinale bloeding; soms: gastritis, zweren aan de twaalfvingerige darm, maagzweren, mondzweren, maag-darmperforatie; zeer zelden: pancreatitis; niet bekend: colitis en de ziekte van Crohn. Lever- en galaandoeningen. Zeer zelden: geelzucht, cholestatische geelzucht, abnormale leverfunctie; niet bekend: hepatitis. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, urticaria, pruritus, purpura, angio-oedeem, lichtgevoeligheidsreacties; zeer zelden: ernstige vormen van bulleuze huidreacties (bijv. erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse). Nier- en urinewegaandoeningen. Zelden: nefrotoxiciteit in verschillende vormen. Interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom, nierfalen en acuut nierfalen (zie rubriek 4.4); niet bekend: glomerulonefritis. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: vermoeidheid, malaise, oedeem. Hartziekten. Soms: hartfalen. Vasculaire pathologieën. Soms: hypertensie. Diagnostische tests. Vaak: Abnormale leverfunctietesten, verlengde bloedingstijd. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: vochtretentie. Immuunsysteemaandoeningen. Overgevoeligheidsreacties zijn gemeld na behandeling met flurbiprofen. Deze bestaan ​​uit: a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; b) reacties die de luchtwegen beïnvloeden, waaronder astma, zelfs ernstig, bronchospasme of kortademigheid, of c) verschillende huidaandoeningen, zoals verschillende soorten huiduitslag, jeuk, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeer zelden, exfoliatieve en bulleuze dermatitis (waaronder toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Hart- en vaataandoeningen: gevallen van oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens wijzen erop dat de inname van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doseringen en bij langdurige behandeling) in verband kan worden gebracht met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). Zenuwstelselaandoeningen: Aseptische meningitis (vooral bij patiënten met bestaande auto-immuunziekten zoals systemische lupus erythematosus en bindweefselaandoeningen) met symptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie (zie rubriek 4.4). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Froben Keelspray Mondslijmvlies 15 ml Flurbiprofen 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVruchtbaarheid: Het gebruik van Froben Gola kan de vruchtbaarheid negatief beïnvloeden en wordt niet aanbevolen bij vrouwen die proberen zwanger te worden. Bij vrouwen die moeite hebben om zwanger te worden of die vruchtbaarheidsonderzoeken ondergaan, moet stopzetting van Froben Gola worden overwogen. Zwangerschap: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er werd gedacht dat het risico zou toenemen met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Froben Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan na orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Froben Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag flurbiprofen niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo minimaal mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthetaseremmers, waaronder Froben Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Froben Gola gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in de weinige onderzoeken die tot nu toe beschikbaar zijn, kunnen NSAID's in zeer lage concentraties in de moedermelk voorkomen. Indien mogelijk moeten NSAID’s tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Zie rubriek 4.4 Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik met betrekking tot de vruchtbaarheid bij vrouwen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eRinazine Neusspray is een neusdecongestivum op basis van nafazoline. Rinazine Neusspray is nuttig in geval van \u003cstrong\u003eacute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis en acute sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinazine Decongestivum Neusspray 15ml gaat i \u003cstrong\u003eseizoensgebonden allergische symptomen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% - Wat is het actieve ingrediënt in Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml oplossing bevat de werkzame stof: naphazolinenitraat 1 mg. Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Wat bevat Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazine 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, benzalkoniumchloride, gezuiverd water. Rinazine 1 mg\/ml neusspray, oplossing: natriumchloride, dinatriumedetaat, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, geconcentreerd fosforzuur, benzalkoniumchloride, balsamico-aroma, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Waarom wordt Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeusdecongestivum tijdens acute catarrale rhinitis en faryngitis, allergische rhinitis, acute sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% - Wanneer mag Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; ernstige hartziekte en arteriële hypertensie; glaucoom; hyperthyreoïdie; Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Hoe wordt Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeusdruppels; volwassenen: 2-3 druppels in elk neusgat, 2-3 keer per dag. Neusspray; volwassenen: 1-2 verstuivingen in elk neusgat, 2-3 keer per dag. Pediatrische patiënten: het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Een hogere dosering van het product, zelfs als het plaatselijk en gedurende een korte periode wordt ingenomen, kan aanleiding geven tot ernstige systemische effecten. Als er binnen een paar dagen geen volledige therapeutische respons optreedt, raadpleeg dan uw arts; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan een week worden voortgezet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Hoe wordt Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazine 1 mg\/ml neusspray, oplossing: Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities. Rinazine 1 mg\/ml neusdruppels, oplossing: bewaren beneden 25 graden C. Rechtopstaand bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Over Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMet voorzichtigheid gebruiken bij ouderen en bij mensen met prostaathypertrofie vanwege het risico op urineretentie. Bij patiënten met hart- en vaatziekten, vooral bij hypertensieve patiënten, moet het gebruik van neusdecongestiva in ieder geval van tijd tot tijd onderworpen zijn aan het oordeel van de arts. Het langdurige gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende een lange periode kunnen schadelijk zijn. Rinazine neusdruppels en neusspray bevatten 0,1 mg\/ml benzalkoniumchloride. Benzalkoniumchloride (BAC) dat als conserveermiddel in Rinazine-neusdruppels en -neusspray zit, kan irritatie en zwelling van het neusslijmvlies veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder BAG worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder BAC niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Zeldzame gevallen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom zijn gemeld bij gebruik van sympathicomimetica, waartoe ook naphazoline behoort. Gerapporteerde symptomen zijn onder meer het plotseling optreden van ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken en gezichtsstoornissen. De meeste gevallen verbeteren of verdwijnen binnen enkele dagen na de juiste behandeling. Het gebruik van naphazoline moet onmiddellijk worden gestaakt en een arts moet worden geraadpleegd als zich tekenen en\/of symptomen van posterieure reversibele encefalopathie\/reversibel cerebraal vasoconstrictiesyndroom voordoen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet medicijn kan interageren met antidepressiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1% bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Rinazine Decongestivum Neusspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet product kan plaatselijk rebound-verschijnselen van sensibilisatie en verstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Door de snelle absorptie van naphazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen systemische effecten optreden, bestaande uit arteriële hypertensie, reflexbradycardie, hoofdpijn en urinewegstoornissen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Rinazine Decongestivum Neusspray 15 ml 0,1% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijdens de zwangerschap en het geven van borstvoeding mag Rinazine alleen worden gebruikt nadat u uw arts heeft geraadpleegd en samen met hem de risico-batenverhouding in uw geval heeft geëvalueerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloë Neusspray 15 ml","description":"\u003cp\u003eVicks Sinex Aloe is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel op basis van oxymetazolinehydrochloride en aloë vera. Vicks Sinex Aloë is een \u003cstrong\u003edecongestivum van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e, reinigt snel de neus bij verkoudheid en verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActief bestanddeel: oxymetazolinehydrochloride 0,0500% w\/v. 1 ml product bevat 0,5 mg oxymetazolinehydrochloride. 1 spray (50 microliter) bevat ongeveer 25 microgram oxymetazolinehydrochloride. Hulpstoffen met bekend effect: benzalkoniumchloride, benzylalcohol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Wat zit er in Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomenthol, natriumcitraat, watervrij citroenzuur, benzalkoniumchloride-oplossing, dinatriumedetaat, eucalyptol (cineol), niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, aloë vera, acesulfaam-kalium, Lcarvon, polysorbaat 80, benzylalcohol en gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Waarom wordt Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Wanneer mag Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen, prostaathypertrofie, ernstige hartziekte en arteriële hypertensie. Glaucoom, hyperthyreoïdie. Niet toedienen tijdens en in de twee weken na de behandeling met antidepressiva (MAO-remmers). Ontsteking of laesies van het mondslijmvlies of de huid rond de neusgaten. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Hoe neemt u Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1-2 verstuivingen per neusgat elke 8-12 uur, tenzij anders aangegeven door de arts. Houd het flesje verticaal, steek het uiteinde in het neusgat en druk de vernevelaar snel en stevig in. Na het aanbrengen diep inademen met gesloten mond.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Hoe bewaart u Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Op Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMet voorzichtigheid gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en, vanwege het risico op urineretentie, bij ouderen. Ook met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met angina pectoris en diabetes. Als de symptomen aanhouden, moet een klinische herbeoordeling worden overwogen; in ieder geval mag de behandeling niet langer dan vier opeenvolgende dagen worden voortgezet om een ​​rebound-effect en rhinitisverschijnselen veroorzaakt door het geneesmiddel te voorkomen. Volg zorgvuldig de aanbevolen doseringen. Accidentele inname kan ernstige sedatie veroorzaken. Het mag niet oraal worden gebruikt. Vermijd contact van de vloeistof met de ogen. Langdurig gebruik van vasoconstrictoren kan de normale functie van het slijmvlies van de neus en de neusbijholten veranderen, waardoor ook verslaving aan het medicijn kan worden veroorzaakt. Herhaalde toepassingen gedurende langere perioden kunnen schadelijk zijn. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van plaatselijke producten kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen; in dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Vicks Sinex Aloe 0,05% oplossing voor verneveling bevat benzalkoniumchloride en kan bronchospasme veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 0,01 mg benzalkoniumchloride per dosis (1 spray), wat overeenkomt met 0,2 mg\/ml. Benzalkoniumchloride kan irritatie en zwelling in de neus veroorzaken, vooral bij langdurig gebruik. Vicks Sinex Aloe 0,05% spuitoplossing bevat benzylalcohol. Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg benzylalcohol per dosis (1 spray), overeenkomend met 2 mg\/ml. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Benzylalcohol kan milde lokale irritatie veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr bestaat de mogelijkheid van interactie tussen sympathomimetische aminen zoals oxymetazoline en anti-MAO-geneesmiddelen en daarom wordt het gebruik ervan niet aanbevolen tijdens of in de twee weken na de behandeling met anti-MAO-geneesmiddelen (zie rubriek 4.3). Oxymetazoline kan de werkzaamheid van bètablokkers, methyldopa of andere antihypertensiva verminderen. Hypertensie en aritmieën kunnen optreden wanneer tricyclische antidepressiva worden toegediend met sympathicomimetische geneesmiddelen zoals oxymetazoline. Verhoogde cardiovasculaire toxiciteit kan optreden wanneer sympathicomimetische geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend met antiparchinsongeneesmiddelen zoals bromocriptines.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij per ongeluk inslikken of bij langdurig gebruik in overmatige doses kan het product toxische verschijnselen veroorzaken. Het product kan plaatselijk overgevoeligheidsverschijnselen en reboundverstopping van de slijmvliezen veroorzaken. Over het algemeen werden geen ernstige bijwerkingen waargenomen. Vanwege de snelle absorptie van oxymetazoline via ontstoken slijmvliezen kunnen bijwerkingen optreden, onderverdeeld in de volgende frequenties: zeer vaak (\u003e=1\/10); gebruikelijk(\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003e1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Zeldzaam. Oogaandoeningen: oogirritatie, ongemak of roodheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: ongemak of irritatie van de neus, mond of keel, niezen. Zeer zeldzaam. Hartaandoeningen: tachycardie, hartkloppingen, verhoogde bloeddruk, reflexbradycardie. Aandoeningen van het centrale zenuwstelsel: slapeloosheid, nervositeit, tremor, angst, agitatie, prikkelbaarheid en hoofdpijn. Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid. Nier- en urinewegaandoeningen: urinewegaandoeningen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Vicks Sinex Aloe Neusspray 15 ml inneemt. Er zijn geen onderzoeken gedaan naar het gebruik van het product tijdens zwangerschap en borstvoeding. Wees voorzichtig tijdens de eerste maanden van de zwangerschap. Toediening mag alleen worden overwogen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan het risico voor het kind.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluibron Aerosol 20 injectieflacons is een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eoplossing die moet worden verneveld voor inhalatiegebruik\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e voor volwassenen en kinderen. Geïndiceerd voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esecretiestoornissen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e binnen \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacute en chronische bronchopulmonale ziekten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet werkzame bestanddeel in Fluibron 20-injectieflacons is\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, actief ingrediënt van de mucolytische familie, die \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHet werkt snel en effectief tegen de dichte en stroperige consistentie van slijm\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor het vloeibaarder wordt en gemakkelijker kan worden opgehoest.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eFluibron-injectieflacons kunnen effectief worden gebruikt bij:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVette hoest\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: Fluibron Aerosol 20 injectieflacons bevat ambroxol \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaakt slijm minder dik. stroperig en\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egemakkelijker te elimineren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcute en chronische sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Sinusitis is een ontsteking van het slijmvlies van de neusholten. Het wordt vaak veroorzaakt door een ophoping van slijm ter hoogte van hetzelfde. Fluibron Aerosol 20 injectieflacons bevordert de eliminatie van slijm en vermindert de symptomen van sinusitis.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml steriele oplossing bevat: ambroxolhydrochloride 750 mg. Een verpakking voor eenmalig gebruik bevat 15 mg ambroxolhydrochloride.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Wat bevat Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNatriumchloride, water voor injecties.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Waarom wordt Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische bronchopulmonale ziekten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Wanneer mag Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Ernstige lever- en\/of nierveranderingen. Eerste drie maanden van de zwangerschap. Pediatrische patiënten: het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Hoe wordt Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Pediatrische populatie. Dit medicijn mag vanwege veiligheidsoverwegingen niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. Volwassenen en kinderen ouder dan 5 jaar: één verpakking voor eenmalig gebruik, 2 maal per dag. Kinderen van 2 tot 5 jaar: een halve verpakking of een verpakking voor eenmalig gebruik, 1-2 maal per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. Wijze van toediening: de oplossing kan worden toegediend met behulp van normale aërosoltherapieapparaten. Het kan ook worden verdund in gedestilleerd water in de verhouding 1:1. Voer voor gebruik de volgende handelingen uit: buig de verpakking voor eenmalig gebruik in beide richtingen. Maak de verpakking voor eenmalig gebruik eerst aan de bovenkant en vervolgens in het midden los van de strip. Open de verpakking voor eenmalig gebruik door de klep in de door de pijl aangegeven richting te draaien. Door matige druk uit te oefenen op de wanden van de verpakking voor eenmalig gebruik, laat u het geneesmiddel in de voorgeschreven hoeveelheid naar buiten komen en brengt u het in de vernevelampul. Als de helft van de dosis is gebruikt, kan de container worden gesloten zoals aangegeven in de bijsluiter. De gesloten verpakking moet worden bewaard bij een temperatuur tussen 2 graden C en 8 graden C (in de koelkast) en de resterende hoeveelheid moet binnen 12 uur na eerste opening worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Hoe wordt Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVerpakkingen voor eenmalig gebruik moeten in de beschermende zak worden bewaard, beschermd tegen licht. Als een halve dosis wordt gebruikt, moet de gesloten verpakking bij een temperatuur tussen 2 graden en 8 graden C (in de koelkast) worden bewaard en binnen 12 uur worden gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Op Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePediatrische populatie. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar. Omdat hoesten als gevolg van irritatie kan optreden als aërosolen te diep worden ingeademd, moet u proberen tijdens het inademen normaal in en uit te ademen. Bij bijzonder gevoelige patiënten kan het aanbevolen worden het geïnhaleerde product voor te verwarmen tot lichaamstemperatuur. Voor patiënten die lijden aan bronchiale astma is het raadzaam om vóór de inhalatie een bronchiaal spasmolytisch middel te gebruiken. Dit medicijn moet met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met maagzweren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van ambroxol. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag aanwezig zijn (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de behandeling met ambroxol onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Het merendeel van deze gevallen kan worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekte van de patiënt en\/of de gelijktijdige behandeling. Bovendien kunnen patiënten tijdens de vroege fase van het Stevens-Johnson-syndroom of TEN niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, spierpijn, rhinitis, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende, niet-specifieke griepachtige symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidsmedicijnen worden ingesteld. Als er nieuwe laesies van de huid of slijmvliezen verschijnen, is het daarom noodzakelijk om onmiddellijk uw arts te raadplegen en uit voorzorg de behandeling met ambroxolhydrochloride te staken. In geval van milde of matige nierinsufficiëntie mag dit geneesmiddel alleen worden gebruikt na overleg met uw arts. Zoals bij elk geneesmiddel met metabolisme via de lever gevolgd door eliminatie via de nieren, kan bij ernstige nierinsufficiëntie accumulatie van de metabolieten van ambroxol in de lever optreden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNa toediening van ambroxol zijn de concentraties van antibiotica (amoxicilline, cefuroxim, erytromycine) in bronchopulmonale secreties en speeksel verhoogd. Er zijn geen interacties met andere geneesmiddelen waargenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluibron Aerosol 20 Ampullen 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij de aanbevolen doseringen wordt het geneesmiddel normaal gesproken goed verdragen. De volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met ambroxolhydrochloride, met frequenties: zeer vaak \u003e=1\/10, vaak \u003e=1\/100 en \u003c1\/10, soms \u003e=1\/1.000 en \u003c1\/100, zelden \u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1.000, zeer zelden \u003c1\/10.000, niet bekend niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheidsreacties; niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: dysgeusie (bijvoorbeeld verminderde smaakzin); zelden: hoofdpijn. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: hypo-esthesie van de mondholte en keelholte; niet bekend: bronchiale obstructie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid; soms: braken, diarree, dyspepsie en buikpijn, droge mond; niet bekend: droge keel. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag, urticaria; niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Fluibron Aerosol 20 injectieflacons 15 mg\/2 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAmbroxolhydrochloride passeert de placentabarrière. Uit dieronderzoek zijn geen directe of indirecte schadelijke effecten gebleken op de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Klinische onderzoeken en uitgebreide klinische ervaring na de achtentwintigste week van de zwangerschap hebben geen aanwijzingen opgeleverd voor schadelijke effecten op de foetus. Het wordt echter aanbevolen dat u de gebruikelijke voorzorgsmaatregelen met betrekking tot het gebruik van geneesmiddelen tijdens de zwangerschap in acht neemt. Vooral tijdens het eerste trimester wordt het gebruik van dit medicijn niet aanbevolen. Ambroxolhydrochloride wordt uitgescheiden in de moedermelk. Hoewel er geen bijwerkingen bij zuigelingen worden verwacht, wordt het gebruik van dit geneesmiddel niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keel Oranje is een \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evrij verkrijgbare pijnstiller\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gebaseerd op \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003eaangegeven voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003everlichten keelpijn en bijbehorende hoest\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Biedt langdurige verlichting tot 6 uur lang.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Orange Throat combineert flurbiprofen, het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003epijnstiller \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e, tot de verzachtende werking van een tablet. Het dringt vanaf het oppervlak door naar de diepere lagen van het keelweefsel en \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ebestrijdt irritatieve-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003e, ook geassocieerd met \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia bevat geen gluten en kan ook door coeliakiepatiënten worden ingenomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola Arancia 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater. 100 ml mondwater bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. 100 ml oplossing bevat de werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen). Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, honing, citroensmaak en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farinasol, geraniol, linalool). Benactiv Keelsuikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), sinaasappelsmaakstof en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Eén tablet bevat de werkzame stof: flurbiprofen 8,75 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953), eucalyptussmaak en Manuka-honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benactiv Orange Throat 16 tabletten - Wat bevat Benactiv Orange Throat 16 tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv keelmondwater: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), patentblauw V (E131), gezuiverd water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: glycerol, ethanol (96 procent), sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence (bevat d-limoneen), blupatent V (E131), gezuiverd water. Benactiv Gola Honing Citroensmaak Zuigtabletten: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), macrogol 300, kaliumhydroxide, citroenaroma en levomenthol (bevat gebutyleerd hydroxyanisol, citral, citronellol, d-limoneen, farfalle, geraniol, linalool), honing. Benactiv Gola suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak en levomenthol (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953). Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak: macrogol 300, kaliumhydroxide, ammoniakaramel (E150c), curcumine (E100), eucalyptus aroma en Manuka honing (bevat anisilic alcohol, benzylalcohol, benzylbenzoaat, benzylcinnamaat, benzylsalicylaat, cinnammal, cinnamylalcohol, citral, geraniol, d-limoneen, linalool), kaliumacesulfaam (E950), vloeibare maltitol (E965), isomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Waarom wordt Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelmondwater; Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Keelsuikervrije zuigtabletten Eucalyptus en Manuka-honingsmaak: symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingstoestanden die ook geassocieerd zijn met orofaryngeale pijn (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten - Wanneer mag Benactiv Keel Oranje 16 Tabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benactiv Gola Arancia 16 tabletten - Hoe wordt Benactiv Gola Arancia 16 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Benactiv Keelmondwater. Dosering. Volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd het in de mond terwijl u gedurende maximaal 1 minuut gorgelt. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Benactiv Keelspray voor mondslijmvlies. Dosering. Volwassenen: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Sinaasappelsmaak; Benactiv Gola Suikervrije Zuigtabletten Eucalyptus en Manuka Honing smaak. Dosering. Volwassenen: 1 tablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Pediatrische populatie. Kinderen ouder dan 12 jaar: hetzelfde als volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties. Ouderen: De momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: per orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook rond de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Benactiv Keel Sinaasappel 16 Tabletten - Hoe bewaart u Benactiv Gola Sinaasappel 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Sinaasappelsmaak suikervrije zuigtabletten\/Citroen- en honingsmaak zuigtabletten\/Eucalyptus en Manuka honingsmaak suikervrije zuigtabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten - Op Benactiv Gola Arancia 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van verergering van ontstekingen gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systematische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met aspirine: tenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculair accident, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reactie; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: slechtziendheid. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; Soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, orofaryngeale vesiculaire uitslag, orofaryngeale hypo-esthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, jeuk; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: toxische nefropathie, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID's). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat het een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk maakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benactiv Keel Oranje 16 Zuigtabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Benactiv Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Benactiv Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Benactiv Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Benactiv Throat, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Benactiv Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e is een geneesmiddel dat is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van seizoensgebonden en chronische allergieën, zoals allergische rhinitis en urticaria. Het actieve ingrediënt, fexofenadinehydrochloride, behoort tot de categorie antihistaminica van de tweede generatie, bekend om hun vermogen om allergische symptomen effectief te verminderen zonder duidelijke slaperigheid te veroorzaken. Dankzij de formulering van 120 mg werkt Fexallegra snel, met een langdurig effect dat tot 24 uur aanhoudt, waardoor de levenskwaliteit tijdens allergische seizoenen wordt verbeterd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eseizoensgebonden allergische rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bij volwassenen en adolescenten van 12 jaar en ouder.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eChronische idiopathische urticaria\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor symptomen zoals jeuk en het verschijnen van striemen worden verminderd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén tablet bevat: werkzame stof: 120 mg fexofenadinehydrochloride, overeenkomend met 112 mg fexofenadine. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Wat bevat Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletkern: microkristallijne cellulose; voorverstijfseld maïszetmeel; croscarmellosenatrium; magnesiumstearaat. Filmcoating: hypromellose; povidon K30; titaandioxide (E171); watervrij colloïdaal silica; macrogol 400; rood ijzeroxide (E172), geel ijzeroxide (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Waarom wordt Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar voor de symptomatische behandeling van allergische rhinitis.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Wanneer mag Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Hoe wordt Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor volwassenen is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. Fexofenadine is een farmacologisch actieve metaboliet van terfenadine. Pediatrische patiënten. Kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosis fexofenadinehydrochloride voor kinderen van 12 jaar en ouder is 120 mg eenmaal daags, vóór de maaltijd. Kinderen jonger dan 12 jaar: De werkzaamheid en veiligheid van fexofenadinehydrochloride 120 mg zijn niet onderzocht bij kinderen jonger dan 12 jaar. Bij kinderen van 6 tot 11 jaar: fexofenadinehydrochloride 30 mg tabletten is de geschikte formulering voor toediening en dosering in deze populatie. Speciale populaties: Uit onderzoek uitgevoerd bij risicogroepen (ouderen, patiënten met nier- of leverinsufficiëntie) blijkt dat het bij deze patiënten niet nodig is om de dosis fexofenadinehydrochloride aan te passen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Hoe bewaart u Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Op Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGegevens bij oudere proefpersonen en patiënten met een verminderde nier- of leverfunctie zijn beperkt. Fexofenadinehydrochloride moet met voorzichtigheid worden toegediend aan deze groepen proefpersonen (zie rubriek 4.2). Patiënten met een eerdere of huidige hart- en vaatziekten moeten geïnformeerd worden dat antihistaminica, als klasse van geneesmiddelen, in verband zijn gebracht met bijwerkingen zoals tachycardie en hartkloppingen (zie rubriek 4.8). Fexallegra bevat natrium: dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexofenadine ondergaat geen hepatische biotransformaties en heeft daarom geen interactie met andere geneesmiddelen op het niveau van hepatische mechanismen. Fexofenadine is een substraat van P-glycoproteïne (P-gp) en organisch aniontransporterend polypeptide (OATP). Gelijktijdig gebruik van fexofenadine met P-gp-remmers of -inductoren kan de blootstelling aan fexofenadine beïnvloeden. Gebleken is dat gelijktijdige toediening van fexofenadinehydrochloride met P-gp-remmers, erytromycine of ketoconazol de plasmaspiegels van fexofenadine 2-3 maal verhoogt. Deze veranderingen gingen niet gepaard met enig effect op het QT-interval en gingen niet gepaard met een toename van het aantal bijwerkingen vergeleken met de bijwerkingen die werden waargenomen bij individuele toediening van dezelfde geneesmiddelen. Een klinische geneesmiddelinteractiestudie toonde aan dat gelijktijdige toediening van apalutamide (een zwakke P-gp-inductor) en een enkele orale dosis van 30 mg fexofenadine resulteerde in een afname van 30% in de AUC van fexofenadine. Er werd geen interactie waargenomen tussen fexofenadine en omeprazol. Toediening van een antacidum dat aluminium- en magnesiumhydroxide bevat, 15 minuten vóór toediening van fexofenadinehydrochloride, resulteerde echter in een vermindering van de biologische beschikbaarheid, hoogstwaarschijnlijk als gevolg van binding in het maagdarmkanaal. Een interval van 2 uur wordt aanbevolen tussen de toediening van fexofenadinehydrochloride en antacida die aluminium- en magnesiumhydroxide bevatten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eindien van toepassing werd de volgende frequentieklasse gebruikt: zeer vaak (\u003e= 1\/10); vaak (\u003e= 1\/100 en \u003c 1\/10); soms (\u003e=1\/1000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 en \u003c 1\/1.000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Bij volwassenen werden de volgende bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken, met een incidentie die vergelijkbaar was met die waargenomen bij placebo. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: vermoeidheid. Bij volwassenen zijn de volgende bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingsurveillance. De frequentie waarmee ze voorkomen is niet bekend (op basis van de beschikbare gegevens kan geen schatting worden gemaakt). Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties met manifestaties zoals angio-oedeem, beklemmend gevoel op de borst, dyspneu, opvliegers en systemische anafylaxie. Psychische stoornissen: slapeloosheid, nervositeit, slaapstoornissen of nachtmerries\/overmatig dromen (paronyrie). Hartaandoeningen: tachycardie, hartkloppingen. Maagdarmstelselaandoeningen: diarree. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria en jeuk. Oogpathologieën. Niet bekend: wazig zicht. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Fexallegra 10 omhulde tabletten 120 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van fexofenadinehydrochloride bij zwangere vrouwen. Beperkte dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot de zwangerschap, de embryonale\/foetale ontwikkeling, de bevalling of de postnatale ontwikkeling (zie rubriek 5.3). Fexofenadinehydrochloride mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij dit absoluut noodzakelijk is. Borstvoeding: Er zijn geen gegevens over de concentratie in de moedermelk na toediening van fexofenadinehydrochloride. Wanneer terfenadine echter werd toegediend aan moeders die borstvoeding gaven, bleek fexofenadine in de moedermelk terecht te komen. Daarom wordt het gebruik van fexofenadinehydrochloride niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de consumptie van fexofenadinehydrochloride op de menselijke vruchtbaarheid. Bij muizen vertoonde behandeling met fexofenadinehydrochloride geen effect op de vruchtbaarheid (zie rubriek 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Citroenpoeder 10 zakjes is een\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec-citroenpoeder is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Citroensmaak 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e (Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het vasculaire bed van de loclae veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Tachifludec-citroensmaak bevat: 1,817 g sucrose, 112,86 mg natrium, 6,65 mg glucose. Tachifludec citroen-honingsmaak bevat: 1,892 g sucrose, 135,79 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wat bevat Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poeder voor drank citroensmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop. Tachifludec poeder voor orale oplossing Citroen- en honingsmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), watervrij colloïdaal siliciumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Waarom wordt Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Wanneer mag Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten; Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische populatie. Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Hoe bewaart u Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Op Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec citroensmaak bevat; natrium: dit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g); glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Tachifludec citroen- en honingsmaak bevat: natrium: 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-insufficiëntie-isomaltase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in Tachifludec bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Citroenpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1,2. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychiatrische stoornissen. Zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^ 1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol. ^ 2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Citroenpoeder 10 zakjes inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citroen- en honingpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003eTachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes is een\u003cstrong\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/strong\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec Citroen- en Honingpoeder is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/strong\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003cstrong\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/strong\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Citroen- en Honingaroma 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het lokale vaatbed veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: Tachifludec-citroensmaak bevat: 1,817 g sucrose, 112,86 mg natrium, 6,65 mg glucose. Tachifludec citroen-honingsmaak bevat: 1,892 g sucrose, 135,79 mg natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Wat bevat Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec poeder voor drank citroensmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, citroenaroma, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop. Tachifludec poeder voor orale oplossing Citroen- en honingsmaak: sucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, citroenaroma, honingaroma, karamel (E150), watervrij colloïdaal siliciumdioxide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Waarom wordt Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Wanneer mag Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten; Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische populatie. Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec citroen-, citroen- en honingsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van 1 zakje op in een half glas zeer heet water en verdun naar smaak met koud water om af te koelen en naar wens zoeter te maken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes - Hoe bewaart u Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Op Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec citroensmaak bevat; natrium: dit geneesmiddel bevat 112,86 mg natrium per sachet, overeenkomend met 5,64% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g); glucose: patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Tachifludec citroen- en honingsmaak bevat: natrium: 135,79 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen; sucrose: patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-insufficiëntie-isomaltase mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Er moet rekening worden gehouden met het sucrosegehalte in Tachifludec bij mensen die lijden aan diabetes mellitus als zij meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het metabolisme van paracetamol kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdig gebruik in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1,2. Metabolisme en voedingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychiatrische stoornissen. Zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^ 1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol. ^ 2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Citroen- en Honingpoeder 10 zakjes inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; Paracetamol: Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec sinaasappelpoeder 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Sinaasappelpoeder 10 zakjes is een\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vrij verkrijgbare pijnstillende en koortswerende medicijnen\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e poeder op basis van paracetamol, ascorbinezuur en fenylefrinehydrochloride. Tachifludec Sinaasappelpoeder is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cb\u003esymptomatische behandeling van griep, verkoudheid en koortsachtige en pijnlijke toestanden\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e gerelateerd aan hen. De decongestivumwerking van Tachifludec op de eerste bovenste luchtwegen \u003c\/span\u003e\u003cb\u003emaakt het vloeibaar en bevrijdt van slijm en slijm\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e bij hoest en verkoudheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Sinaasappelsmaak 10 Sachets is een preparaat samengesteld met:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: actief bestanddeel met koortswerende en pijnstillende werking, wat het geneesmiddel bijzonder geschikt maakt bij: pijn en spasmen in de maag en darmen, pijn veroorzaakt door obstakels in de doorstroming van de urinewegen en galwegen en menstruatiepijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Ascorbinezuur): actief ingrediënt dat deelneemt aan het afweersysteem van het lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenylefrinehydrochloride\u003c\/strong\u003e: sympathicomimetisch actief ingrediënt dat vasoconstrictie van het lokale vaatbed veroorzaakt, waardoor de symptomen van neusobstructie verbeteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElk sachet bevat de actieve ingrediënten: paracetamol 600 mg, ascorbinezuur 40 mg en fenylefrinehydrochloride 10 mg (gelijk aan fenylefrine 8,2 mg). Hulpstoffen met bekend effect: 2 g sucrose; 135,82 mg natrium; 33,25 mg glucose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wat bevat Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSucrose, watervrij citroenzuur, natriumcitraat, maïszetmeel, natriumcyclamaat, natriumsaccharine, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, bloedsinaasappelsmaak, curcumine (E100), gedroogde glucosestroop.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Waarom wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKortdurende behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, waaronder milde tot matige pijn en koorts, indien geassocieerd met verstopte neus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Wanneer mag Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKinderen jonger dan 12 jaar; overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen (vermeld in paragraaf 6.1); patiënten die bètablokkers gebruiken; patiënten die tricyclische antidepressiva gebruiken en patiënten die monoamineoxidaseremmers gebruiken of in de afgelopen 2 weken hebben gebruikt; patiënten met bronchiaal astma, feochromocytoom, geslotenkamerhoekglaucoom, of die gelijktijdig andere sympathische mimetische geneesmiddelen gebruiken (zoals decongestiva, eetlustremmers en psychostimulantia die lijken op amfetaminen); patiënten die lijden aan lever- of nierinsufficiëntie, diabetes, hyperthyreoïdie, hypertensie en hart- en vaatziekten. Op paracetamol gebaseerde producten zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met manifeste glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering; volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: 1 sachet elke 4-6 uur en maximaal 3 sachets per 24 uur. Het geneesmiddel mag niet langer dan 3 opeenvolgende dagen worden gebruikt zonder uw arts te raadplegen. Pediatrische patiënten; Kinderen jonger dan 12 jaar: Tachifludec-sinaasappelsmaak is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: los de inhoud van een sachet op in een glas warm of koud water en zoet naar smaak. Eenmaal opgelost geeft het geneesmiddel aanleiding tot een gele opaalachtige oplossing, vrij van vreemde deeltjes en met een sinaasappelsmaak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Hoe wordt Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking om het geneesmiddel tegen vocht en licht te beschermen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Op Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten moeten worden geadviseerd om tijdens het gebruik van Tachifludec geen andere geneesmiddelen te gebruiken die paracetamol bevatten, omdat hoge doses paracetamol ernstige bijwerkingen kunnen veroorzaken. Vermijd alcoholgebruik tijdens de behandeling met Tachifludec. Het gevaar van een overdosis is namelijk groter bij patiënten met leverproblemen. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat warfarine of een ander geneesmiddel wordt gecombineerd (zie ook rubriek 4.5). Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met ontstekingsremmers. Voorzichtigheid is geboden als paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt toegediend vanwege het verhoogde risico op hoge anion gap metabole acidose (HAGMA), vooral bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, sepsis, ondervoeding en andere bronnen van glutathiondeficiëntie (bijv. chronisch alcoholisme), evenals bij patiënten die maximale dagelijkse doses paracetamol gebruiken. Nauwlettende controle, inclusief meting van 5-oxoproline in de urine, wordt aanbevolen. Raadpleeg uw arts voordat u het product gebruikt bij patiënten met een vergrote prostaat of een occlusieve vaatziekte (bijv. het syndroom van Raynaud). De aanbevolen dosis niet overschrijden en niet langer dan 3 opeenvolgende dagen toedienen. Tachifludec sinaasappelsmaak bevat natrium: dit geneesmiddel bevat 135,82 mg natrium per sachet, overeenkomend met 6,79% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene, waarmee rekening moet worden gehouden bij patiënten met een verminderde nierfunctie of die een natriumarm dieet volgen. Sucrose: Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Patiënten met diabetes moeten rekening houden met het sucrosegehalte in Tachifludec als ze meer dan 2 sachets per dag innemen (sucrose \u003e5 g). Glucose: Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactose malabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: de hepatotoxiciteit van paracetamol kan worden versterkt door de inname van andere geneesmiddelen die actief zijn op de lever, zoals zidovudine en isoniazide, die een remming van het paracetamolmetabolisme kunnen veroorzaken. De toediening van probenecide vóór paracetamol vermindert de klaring van paracetamol en de eliminatie via de urine van paracetamolsulfaat en paracetamolglucuronide, en verlengt de halfwaardetijd van paracetamol zelf. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Paracetamol verlengt de halfwaardetijd van chlooramfenicol. Het product dat in hoge doses wordt ingenomen, kan coumarine-anticoagulantia (warfarine) versterken. Metoclopramide en domperidon kunnen de absorptie van paracetamol verhogen, terwijl deze wordt verminderd of vertraagd door respectievelijk cholestyramine en anticholinergica. Voorzichtigheid is geboden wanneer paracetamol gelijktijdig met flucloxacilline wordt gebruikt, aangezien gelijktijdige inname in verband is gebracht met metabole acidose met een hoge anion gap, vooral bij patiënten met risicofactoren (zie rubriek 4.4). Fenylephrine: Fenylephrine kan bètablokkers en antihypertensiva (waaronder puinoquine, guanethidine, reserpine en methyldopa) tegenwerken en kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van fenylefrine met tricyclische antidepressiva of sympathische mimetische aminen kan het risico op cardiovasculaire effecten verhogen. Fenylefrine kan interageren met digoxine en hartglycosiden, waardoor het risico op aritmie of een hartaanval toeneemt, en met alkaloïden (ergotamine en methylsergide), waardoor het risico op ergotisme toeneemt. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur kan de opname van ijzer en oestrogeen verhogen. Ascorbinezuur wordt gemetaboliseerd tot oxalaat en kan bij patiënten mogelijk hyperoxalurie en nierstenen veroorzaken door de kristallisatie van calciumoxalaat bij patiënten die gevoelig zijn voor de vorming van calciumstenen. Interferenties met sommige laboratoriumtests: de toediening van paracetamol kan de bepaling van urinezuur (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidase-methode) verstoren. Ascorbinezuur kan interfereren met de meting van bloed- en urineparameters (bijv. uraat, glucose, bilirubine, hemoglobine).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHieronder staan ​​de bijwerkingen gerangschikt volgens de MedDRA-systeem\/orgaanclassificatie. De frequentie is als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000 tot \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Zelden: agranulocytose1, leukopenie1, trombocytopenie1; niet bekend: bloedarmoede1.Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: allergische reacties1,2, overgevoeligheidsreacties1,2, anafylaxie1,2; niet bekend: anafylactische shock1, 2. Voedings- en stofwisselingsstoornissen. Vaak: anorexia2. Psychische stoornissen zeer zelden: slapeloosheid2, nervositeit2, angst2, rusteloosheid2, verwarring2, prikkelbaarheid2. Zenuwstelselaandoeningen. Zeer zelden: tremor2, duizeligheid2, hoofdpijn2. Oogpathologieën. Niet bekend: mydriasis2, acuut geslotenhoekglaucoom2. Hartziekten. Zelden: tachycardie2, hartkloppingen2. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie2. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden: bronchospasme1,2; niet bekend: larynxoedeem1. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid2, braken2; niet bekend: diarree1, gastro-intestinale aandoeningen1. Lever- en galaandoeningen. Zelden: abnormale leverfunctie1; niet bekend: leverziekte1, hepatitis1. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag1,2, angio-oedeem2; niet bekend: toxische epidermale necrolyse1, Steven Johnson-syndroom1, erythema multiforme of polymorpho1. Nier- en urinewegaandoeningen. Zeer zelden: tubulo-interstitiële nefritis (na langdurig gebruik van paracetamol in hoge doses)1; niet bekend: verergerd nierfalen1, hematurie1, anurie1 urineretentie2. Er zijn zeer zeldzame gevallen van ernstige huidreacties gemeld. ^1 Bijwerkingen geassocieerd met paracetamol ^2 Bijwerkingen geassocieerd met fenylefrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Tachifludec Sinaasappelpoeder 10 Sachets inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap; paracetamol: een grote hoeveelheid gegevens over zwangere vrouwen duidt niet op misvormingen of foetale\/neonatale toxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien klinisch noodzakelijk kan paracetamol tijdens de zwangerschap worden gebruikt, maar het moet in de laagst mogelijke effectieve dosis, gedurende de kortst mogelijke tijd en met de laagst mogelijke frequentie worden gebruikt. Epidemiologische onderzoeken bij zwangere vrouwen hebben aangetoond dat er geen contra-indicaties zijn voor het gebruik van paracetamol bij gebruik in de aanbevolen doses, maar de toediening van het preparaat tijdens zwangerschap en borstvoeding moet plaatsvinden onder direct toezicht van een arts. Fenylefrine: Gegevens over het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap zijn beperkt. Vasoconstrictie van de baarmoedervaten en vermindering van de bloedtoevoer naar de baarmoeder, geassocieerd met het gebruik van fenylefrine, kunnen resulteren in foetale hypoxie. Het gebruik van fenylefrine tijdens de zwangerschap moet worden vermeden omdat verdere informatie nodig is. Ascorbinezuur: er zijn geen gecontroleerde gegevens over het gebruik tijdens de zwangerschap. Het gebruik van ascorbinezuur tijdens de zwangerschap wordt alleen aanbevolen als het voordeel groter is dan het risico. Borstvoeding; paracetamol: paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar in klinisch onbeduidende hoeveelheden. De beschikbare gepubliceerde gegevens vormen geen contra-indicatie voor het gebruik ervan tijdens de borstvoeding. Fenylefrine: Er zijn geen gegevens beschikbaar over de uitscheiding van fenylefrine in de moedermelk, noch is er informatie over de effecten van fenylefrine op zuigelingen die borstvoeding krijgen. Bij gebrek aan beschikbare gegevens moet het gebruik van fenylefrine tijdens het geven van borstvoeding worden vermeden. Ascorbinezuur: Ascorbinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk. De effecten op zuigelingen die borstvoeding krijgen zijn niet bekend. Samenvattend wordt het gebruik van Tachifludec niet aanbevolen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Vruchtbaarheid: Er zijn geen aanwijzingen uit niet-klinische onderzoeken die wijzen op effecten van paracetamol op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid bij algemeen gebruikte klinische doseringen. Fenylefrine is niet onderzocht op de mannelijke en vrouwelijke vruchtbaarheid. Er is voldoende bewijs dat het belang van ascorbinezuur op verschillende niveaus in het voortplantingsproces aangeeft. Er zijn echter geen definitieve gegevens bij de mens over het klinische potentieel van vitamine C beschikbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml","title":"Narhimed Verstopte Neus 1mg\/1ml Volwassenen Neusspray 10 ml","description":"\u003cp\u003eNarhimed Verstopte Neus Spray voor Volwassenen is een \u003cstrong\u003evrij verkrijgbare decongestivum voor het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e aangegeven in het geval van \u003cstrong\u003everkoudheid, allergische rhinitis of sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eNarhimed Verstopte Neusspray bevat Xylometazoline, een actief ingrediënt dat wordt gebruikt als neusverstopping en dat \u003cstrong\u003estimuleert vasoconstrictie in de bloedvaten van de neus \u003c\/strong\u003een zorgt voor een snelle vermindering van de verstoring. \u003cstrong\u003eHet vermindert de hoeveelheid geproduceerd slijm en verdunt wat aanwezig is\u003c\/strong\u003e om verkoudheids- of allergische symptomen te bestrijden en snel uw neus leeg te maken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eik \u003cstrong\u003eneusdecongestiva\u003c\/strong\u003e zoals Narhimed Verstopte Neusspray zijn medicijnen die, mits op de juiste manier gebruikt, goed werken \u003cstrong\u003egetolereerd door het lichaam\u003c\/strong\u003e. Het is echter belangrijk om te onthouden dat a \u003cstrong\u003eLangdurig gebruik van dit soort medicijnen leidt tot een hoge gevoeligheid\u003c\/strong\u003e. Dit vertaalt zich in een geleidelijke annulering van het voordeel voor hetzelfde gebruikte product. Het wordt aanbevolen om Narhimed Verstopte Neus maximaal 5 opeenvolgende dagen te gebruiken. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Narhimed verstopte neus 1 mg\/1 ml neusspray voor volwassenen 10 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Narhimed verstopte neus 1 mg\/1 ml neusspray voor volwassenen 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarhimed Verstopte Neus 1 mg\/ml neusdruppels oplossing, 1 ml oplossing bevat, actief bestanddeel: xylometazolinehydrochloride 1 mg. Elke druppel levert 0,025 mg xylometazolinehydrochloride. Narhimed verstopte neus 1 mg\/ml neusspray-oplossing, 1 ml oplossing bevat het werkzame bestanddeel: xylometazolinehydrochloride 1 mg. Elke spuitnevel levert 0,14 mg xylometazolinehydrochloride. Hulpstof met bekend effect: benzalkoniumchloride. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml - Wat bevat Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeusdruppels, oplossing - neusspray, oplossing: natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat; dinatriumfosfaatdodecahydraat; natriumedetaat; benzalkoniumchloride; sorbitol 70%; hypromellose; natriumchloride; gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml - Waarom wordt Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies (bij verkoudheid, hooikoorts of andere allergische rhinitis, sinusitis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml - Wanneer mag Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor xylometazoline of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; geslotenhoekglaucoom; chronische rhinitis; patiënten met droge of atrofische rhinitis; zwangerschap (zie rubriek 4.6); kinderen jonger dan 12 jaar. Gebruik Narhimed verstopte neus niet, net als andere vasoconstrictoren, bij patiënten die een transsfenoïdale hypofysectomie of een operatie ondergaan waarbij de dura mater bloot komt te liggen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en hoe moet u Narhimed verstopte neus 1 mg\/1 ml neusspray voor volwassenen 10 ml innemen - Hoe wordt Narhimed verstopte neus 1 mg\/1 ml neusspray voor volwassenen 10 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van het geneesmiddel is beperkt tot volwassenen en adolescenten (tussen 12 en 18 jaar). Dosering. Neusdruppels, oplossing: druppel 1-3 keer per dag 2-3 druppels van de oplossing in elk neusgat, indien nodig. Niet meer dan 3 toepassingen per dag in elk neusgat aanbrengen. Neusspray, oplossing: 1 verstuiving Narhimed verstopte neusspray, 1-3 keer per dag, indien nodig. Niet meer dan 3 toepassingen per dag in elk neusgat aanbrengen. Wijze van toediening, Narhimed verstopte neus neusdruppels, oplossing: 1) Reinig de neus. 2) Leun uw hoofd achterover in een comfortabele positie of buig uw hoofd opzij als u in bed ligt. 3) Druppel de druppels in elk neusgat en houd uw hoofd een tijdje achterover zodat de druppels zich in de neus kunnen verspreiden. 4) Maak de druppelaar onmiddellijk na gebruik schoon en droog voordat u deze in het flesje plaatst. Om de mogelijke verspreiding van infecties te voorkomen, mag de fles slechts door één persoon worden gebruikt. Narhimed neusspray met verstopte neus, oplossing met verticaal geactiveerde spray: druk vóór de eerste toepassing op het pompje door 4 keer te pompen. Eenmaal ingedrukt, blijft de pomp normaal gesproken gedurende de dagelijkse behandelingsperiode opgeladen. Het pompje moet worden bijgevuld door 4 keer op de knop te drukken als de spray niet naar buiten komt door het mondstuk volledig in te drukken of als het product langer dan 7 dagen niet is gebruikt. Volg voor toediening de onderstaande instructies en zorg ervoor dat u de spray niet in de ogen spuit. 1) Maak je neus schoon. 2) Houd de fles in verticale positie met uw duim onder de basis en het mondstuk tussen uw twee vingers. 3) Leun iets naar voren en steek het mondstuk in uw neusgat. 4) Spray en inhaleer tegelijkertijd zachtjes met je neus. 5) Maak de dispenser onmiddellijk na gebruik schoon en droog voordat u de dop terugplaatst. Om de mogelijke verspreiding van infecties te voorkomen, mag elke verpakking spray door slechts één persoon worden gebruikt. Narhimed neusspray voor verstopte neus, oplossing met verneveling geactiveerd door de zijknop: de door de zijknop geactiveerde doseerspray zorgt voor een nauwkeurige dosering en zorgt ervoor dat de oplossing goed wordt verdeeld over het oppervlak van het neusslijmvlies door de spray fijn te vernevelen. het is gemakkelijk te gebruiken. De beschermkap is kindveilig en geschikt voor ouderen. Bij het eerste gebruik drukt u 5 keer op de zijknop, zonder deze in de neusgaten te steken. Eenmaal geactiveerd, blijft het apparaat gedurende de reguliere behandelingsperiode opgeladen. Het apparaat moet worden opgeladen door tweemaal op te drukken als de spray aan het einde van de activeringsfase niet naar buiten komt of als het product langer dan 7 dagen niet is gebruikt. Zorg ervoor dat u niet in de ogen spuit. Verwijder de beschermkap. 1) Maak je neus schoon. 2) Houd de fles rechtop met uw duim op de zijknop. 3) Steek het mondstuk in het neusgat terwijl u het in een verticale positie houdt om te voorkomen dat de spray in de keel druppelt. 4) Druk op de zijknop om te spuiten en inhaleer tegelijkertijd zachtjes door uw neus. 5) Herhaal dit in het andere neusgat (stap 1 tot en met 4). 6) Maak het mondstuk na elk gebruik schoon en droog. 7) Plaats de beschermkap terug totdat u een \"klik\" hoort. Elke afgemeten spray levert 0,14 ml oplossing (0,14 mg xylometazolinehydrochloride). Pediatrische patiënten: het geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie ook rubriek 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaring Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml - Hoe wordt Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 30 graden C. Bewaren in de originele verpakking.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Narhimed Verstopte Neus 1mg\/1ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml - Op Narhimed Verstopte Neus 1mg\/1ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarhimed verstopte neus moet, net als andere sympathicomimetische middelen, met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een sterke reactie vertonen op adrenerge stoffen, die zich manifesteren door tekenen van slapeloosheid, duizeligheid, tremor, hartritmestoornissen of verhoogde bloeddruk. Net als andere vasoconstrictoren voor lokaal gebruik mag Narhimed verstopte neus niet langer dan 7 opeenvolgende dagen worden gebruikt: langdurig of overmatig gebruik kan reboundcongestie en\/of atrofie van het neusslijmvlies veroorzaken. De aangegeven doses niet overschrijden, vooral niet bij ouderen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten: met hypertensie, hart- en vaatziekten, hyperthyreoïdie, diabetes mellitus, feochromocytoom, prostaathypertrofie, behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of die deze in de afgelopen twee weken hebben gebruikt (zie rubriek 4.5), behandeld met tricyclische en tetracyclische antidepressiva (zie rubriek 4.5). Patiënten met een lang QT-syndroom die worden behandeld met xylometazoline kunnen een verhoogd risico hebben op ernstige ventriculaire aritmieën. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Narhimed verstopte neus bevat benzalkoniumchloride (BAC) als conserveermiddel dat, vooral bij langdurig gebruik, zwelling van het neusslijmvlies kan veroorzaken. Als een dergelijke reactie (aanhoudende verstopte neus) wordt vermoed, moet indien mogelijk een geneesmiddel voor nasaal gebruik zonder benzalkoniumchloride worden gebruikt. Als dergelijke geneesmiddelen voor nasaal gebruik zonder benzalkoniumchloride niet beschikbaar zijn, moet een andere farmaceutische vorm worden overwogen. Kan bronchospasme veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMonoamineoxidaseremmers (MAO-remmers): xylometazoline kan de werking van monoamineoxidaseremmers versterken en kan hypertensieve crises veroorzaken. Xylometazoline wordt niet aanbevolen bij patiënten die MAO-remmers gebruiken of in de afgelopen twee weken hebben gebruikt (zie rubriek 4.4). Tricyclische en tetracyclische antidepressiva: Gelijktijdig gebruik van tricyclische en tetracyclische antidepressiva en sympathicomimetica kan de sympathicomimetica van xylometazoline versterken en wordt daarom niet aanbevolen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Neusspray voor Volwassenen 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen zijn gerangschikt per systeem\/orgaanklasse en frequentie. Frequenties worden gedefinieerd als: zeer vaak(\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) of zeer zelden (\u003c 1\/10.000). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Zeer zelden: overgevoeligheidsreacties (angio-oedeem, huiduitslag, pruritus). Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: hoofdpijn. Oogpathologieën. Zeer zelden: voorbijgaande visuele stoornissen. Hartaandoeningen. Zeer zelden: onregelmatige hartslag en verhoogde hartslag. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: droge neus of ongemak; soms: epistaxis. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: misselijkheid. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vaak: branden op de toedieningsplaats. Andere waargenomen bijwerkingen: arteriële hypertensie, reflexbradycardie, urinewegstoornissen, slapeloosheid en rusteloosheid. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Narhimed Verstopte Neus 1 mg\/1 ml Volwassenen Neusspray 10 ml gebruikt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: gezien het mogelijke systemische vasoconstrictieve effect, is het raadzaam om de voorzorg te nemen om Narhimed verstopte neus niet te gebruiken tijdens de zwangerschap. Borstvoeding: Er zijn geen aanwijzingen voor nadelige effecten op het kind dat borstvoeding krijgt. Het is echter niet bekend of xylometazoline in de moedermelk wordt uitgescheiden. Daarom is voorzichtigheid geboden en mag Narhimed verstopte neus tijdens het geven van borstvoeding alleen op medisch advies worden gebruikt. Vruchtbaarheid: Er zijn geen adequate gegevens over de effecten van Narhimed verstopte neus op de vruchtbaarheid en er zijn geen dierstudies beschikbaar. Omdat de systemische blootstelling aan xylometazolinehydrochloride zeer laag is, zijn effecten op de vruchtbaarheid daarom zeer onwaarschijnlijk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825305715,"sku":"015598028","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213793092.jpg?v=1767127630"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonische Spray 100 ml","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing op basis van zeewater, ontworpen om verstopte neus te verlichten en de reiniging van de bovenste luchtwegen te bevorderen. Dankzij de mineraalrijke samenstelling helpt het overtollig slijm te verdunnen en verstopte neuzen te verwijderen, waardoor de ademhaling wordt verbeterd. Het is geschikt voor zowel volwassenen als kinderen en kan dagelijks worden gebruikt tijdens periodes van verkoudheid, sinusitis of allergieën.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWanneer is Tonimer Hypertonische Spray geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\n        - Verminder verstopte neus bij verkoudheid of allergieën.\n        - Vergemakkelijk de ademhaling door de vloeibaarheid van slijm te verbeteren.\n        - Hydrateert en reinigt de neusslijmvliezen in situaties van droogheid of irritatie.\n        - Geschikt voor gebruik door volwassenen en kinderen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHoe gebruik je Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Breng 1-2 verstuivingen per neusgat aan, waarbij u uw hoofd naar één kant kantelt om de reiniging te vergemakkelijken. Herhaal de handeling in het andere neusgat. Het product kan indien nodig meerdere keren per dag worden gebruikt. Voor correct gebruik dient u de instructies in de verpakking te lezen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties van Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Niet gebruiken \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e bij overgevoeligheid voor één van de ingrediënten. Vermijd gebruik bij pasgeborenen en raadpleeg een arts bij langdurig gebruik of bij bijzondere omstandigheden.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eBijwerkingen\n      \u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n        Bijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen bestaan ​​uit irritatie of tijdelijke droogheid van de slijmvliezen. In geval van bijwerkingen, stop met het gebruik en raadpleeg een arts.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Houd het product buiten het bereik van kinderen. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking. Als de symptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan een arts.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Winkel \u003cstrong\u003eTonimer hypertonische spray\u003c\/strong\u003e op een droge plaats, bij kamertemperatuur en uit de buurt van warmtebronnen. Niet rechtstreeks blootstellen aan zonlicht.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Spuitfles van \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213793065.jpg?v=1767128266"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 injectieflacons met enkele dosis","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e is een hypertone oplossing specifiek voor de behandeling van verstopte neus en hydratatie van de slijmvliezen. Dankzij de formule op basis van hypertoon zeewater helpt het de neus op natuurlijke wijze te ontlasten, overtollig slijm te verminderen en de ademhaling te vergemakkelijken. Het is ideaal voor gebruik bij baby's, kinderen en volwassenen, vooral als ze verkouden zijn, sinusitis of allergieën hebben. Het product is verpakt in praktische steriele flacons voor eenmalig gebruik, gemakkelijk te gebruiken en hygiënisch.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWanneer is Tonimer Lab Hypertonic geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\n        - Ontlast de neusholtes bij verkoudheid, sinusitis of allergieën.\n        - Verminder overtollig slijm en verbeter de ademhaling.\n        - Hydrateert en reinigt droge of geïrriteerde neusslijmvliezen.\n        - Kan worden gebruikt door baby's, kinderen en volwassenen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHoe gebruik je Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Gebruik voor elke toepassing een injectieflacon met een enkele dosis. Kantel uw hoofd naar één kant, plaats de injectieflacon voorzichtig in uw neusgat en spuit. Herhaal de handeling in het andere neusgat. Het kan tot 3 keer per dag worden gebruikt, of indien nodig, om de verstopte neus te bevorderen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties van Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Niet gebruiken \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e bij overgevoeligheid of allergie voor één van de ingrediënten. Raadpleeg uw arts vóór gebruik bij zuigelingen of in geval van reeds bestaande medische aandoeningen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Bijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen bestaan ​​uit irritatie of tijdelijke droogheid van het neusslijmvlies. Als er ongewenste symptomen optreden, stop dan met het gebruik en raadpleeg een arts.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Buiten bereik van kinderen houden. Vermijd contact met de ogen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan een arts. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheids- en bewaartijden van Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Winkel \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonisch\u003c\/strong\u003e op kamertemperatuur en uit de buurt van warmtebronnen. Gebruik onmiddellijk na opening van de injectieflacon en gooi de enkele dosis weg zodra deze is gebruikt.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Pak van \u003cstrong\u003e18 injectieflacons voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e 5 ml elk.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1213793064.jpg?v=1767128248"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 gr","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e is een zalf speciaal ontworpen voor kinderen, ontworpen om comfort en verlichting te bieden tijdens momenten van ongemak gerelateerd aan verkoudheid of seizoensgebonden irritaties. De delicate formule op basis van natuurlijke ingrediënten zoals aloë vera, lavendelolie en rozemarijn bevordert een gevoel van welzijn en kalmte, waardoor het kind kan ontspannen en beter kan slapen. Het product is dermatologisch getest en veilig voor gebruik bij baby's van 6 maanden en ouder.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eRoutebeschrijving\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWanneer is Vicks Babyrub geïndiceerd?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e het is geïndiceerd voor:\n        - Verlicht milde ademhalingsproblemen tijdens verkoudheid.\n        - Bied een kalmerend en ontspannend gevoel om de slaap te bevorderen.\n        - Hydrateer de babyhuid zachtjes dankzij de aanwezigheid van aloë vera.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eDosering en wijze van gebruik\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHoe gebruik je Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Breng een kleine hoeveelheid aan \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e op de borst, nek en rug van de baby. Masseer zachtjes om de opname van het product te bevorderen. Gebruik maximaal 3 keer per dag, bij voorkeur voor het slapengaan, om de ontspanning te bevorderen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eContra-indicaties\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de belangrijkste contra-indicaties van Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Niet gebruiken \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e bij kinderen jonger dan 6 maanden. Vermijd contact met ogen, mond en neusgaten. Niet aanbrengen op een beschadigde of geïrriteerde huid.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eBijwerkingen\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de bijwerkingen van Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Bijwerkingen zijn zeldzaam, maar kunnen allergische reacties of huidirritatie omvatten. Bij roodheid of irritatie het gebruik staken en een arts raadplegen.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Houd het product buiten het bereik van kinderen. Niet gebruiken op open wonden. Als de symptomen aanhouden of verergeren, raadpleeg dan een arts.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eVervaldatum en conservering\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eWat zijn de houdbaarheidsdatum en houdbaarheid van Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e het moet bij kamertemperatuur en uit de buurt van warmtebronnen worden bewaard. Zorg ervoor dat de dop na gebruik goed gesloten is, zodat het product intact blijft.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Fles van \u003cstrong\u003e50 gr\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793062.jpg?v=1767128308"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks versterkte inhalator 1 g fles","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks versterkte inhalator\u003c\/strong\u003e is een praktisch inhalatieapparaat, ontworpen om snel de symptomen van verstopte neus en verstopte neus als gevolg van verkoudheid, sinusitis of seizoensgebonden allergieën te verlichten. Dankzij de actieve ingrediënten, waaronder menthol en eucalyptol, geeft Vicks Inhalant een onmiddellijk gevoel van verlichting, waardoor de luchtwegen worden vrijgemaakt. Het product is verkrijgbaar in een handig 1g-formaat, gemakkelijk overal mee naartoe te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks versterkte inhalator\u003c\/strong\u003e Het is geïndiceerd voor: - Het verlichten van verstopte neus als gevolg van verkoudheid of allergieën. - Bevorder een vrije ademhaling gedurende de dag of nacht. - Ideaal voor gebruik in droge of vervuilde omgevingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Wat is het actieve ingrediënt in Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke stick bevat: 1,00 ml medicinale drank, geabsorbeerd op een stukje cellulose.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Wat bevat Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEtherische olie van Siberische den, methylsalicylaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Waarom wordt Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij verkoudheid en verstopping van het neusslijmvlies maakt het de verstopte neus vrij en bevordert het de ademhaling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Wanneer mag Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen; kinderen tot 30 maanden; kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Hoe wordt Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet product is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. Schroef de dop los en steek de punt van het neusstokje in het neusgat, sluit de andere met een vinger en adem diep in. Herhaal dit meerdere keren per dag in elk neusgat. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Hoe bewaart u Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Op Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Het product is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden en het gebruik ervan wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 6 jaar. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in weefsels en in de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met een overdosis te voorkomen, mag geen hogere dosis dan de aanbevolen dosis worden gebruikt. Het product is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. Langdurig gebruik kan overgevoeligheid veroorzaken. Stop in dit geval of bij gebrek aan therapeutisch effect het gebruik. Gebruik het product volgens de instructies. Extern gebruik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Vicks Reinforced Inhalant 1 g fles?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOver het algemeen worden met dit product geen ernstige of ernstige bijwerkingen verwacht. Gevallen van neuspijn zijn zeer zelden gemeld. Door de aanwezigheid van kamfer en menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er bij kinderen en zuigelingen een risico op convulsies bestaan. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor plaatselijk gebruik kan overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een geschikte therapie in te stellen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Vicks Strengthened Inhalant 1 g fles inneemt. \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer en menthol bij zwangere vrouwen. Het geneesmiddel wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer en menthol in de moedermelk. Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 gr","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub inhalatiezalf\u003c\/strong\u003e Het is een veelgebruikt middel om de symptomen van verkoudheid, hoest en verstopte neus te verlichten. Dankzij de combinatie van essentiële oliën en actieve ingrediënten heeft Vicks Vaporub een decongestivum-werking die helpt de luchtwegen vrij te maken, waardoor de ademhaling gemakkelijker wordt. Dit product is verkrijgbaar in 50g-formaat, ideaal voor meerdere toepassingen tijdens het winterseizoen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub inhalatiezalf\u003c\/strong\u003e Het is geïndiceerd voor de behandeling van symptomen die verband houden met verkoudheid en verstopte neus. Het is met name nuttig voor: - Het verlichten van hoest als gevolg van verkoudheid. - Ontlast de neusholtes. - Bevorder een soepelere ademhaling tijdens de slaap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Vicks Vaporub inhalatiezalf 50 g - Wat is het actieve ingrediënt in Vicks Vaporub inhalatiezalf 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g zalf bevat: kamfer 5 g; terpentijn etherische olie 5 g; menthol 2,75 g; eucalyptus etherische olie 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Wat zit er in Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eThymol, etherische olie van cederhout, witte vaseline.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Waarom wordt Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBalsamicobehandeling voor ziekten van de bovenste luchtwegen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Wanneer mag Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. Kinderen tot 30 maanden oud. Toediening via stoominhalatie is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Over het algemeen gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Hoe wordt Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen tot 30 maanden oud, en stoominhalaties zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar. Kinderen moeten altijd onder toezicht staan. De zalf kan op twee manieren worden gebruikt. 1) Lokaal gebruik (volwassenen en kinderen ouder dan 30 maanden): uitwendig aanbrengen door eerst gedurende 3 - 5 minuten over de borst, keel en rug te wrijven en vervolgens een dikke laag op de borst aan te brengen. Herhaal de behandeling 2 keer per dag, één keer 's avonds voor het slapengaan. Wrijf niet vaker dan tweemaal per dag op de voorkant van de borst, nek en rug. Draag losse kleding om het inademen van dampen te vergemakkelijken. 2) Inhalaties (volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar): los 2 theelepels (2x5 ml) op in een halve liter heet (niet kokend) water en inhaleer de vrijkomende stoom gedurende maximaal 10 minuten. Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u het mengsel niet voor de tweede keer verwarmen en ook niet verwarmen tijdens het inademen. Niet opwarmen in de magnetron. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. De duur van de behandeling mag niet langer zijn dan 3 dagen. HET PRODUCT MAG NIET WORDEN INGESLIKT.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Hoe bewaart u Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Op Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het product volgens de instructies. Alleen voor uitwendig gebruik. Niet aanbrengen op wonden, schaafwonden en slijmvliezen. Niet inslikken of rechtstreeks in de neusgaten, ogen, mond of gezicht aanbrengen. Maak geen strak verband. Niet gebruiken met een heet kompres of enige vorm van hitte. Dit product bevat terpeenderivaten die, in hoge doses, neurologische aandoeningen kunnen veroorzaken, zoals toevallen bij zuigelingen en kinderen. Als de symptomen aanhouden, raadpleeg dan uw arts. Het product moet met voorzichtigheid of op medisch advies worden gebruikt bij patiënten die last hebben van: overgevoeligheidsreacties op parfums of oplosmiddelen; toevallen of epilepsie (het is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen; duidelijke overgevoeligheid van de luchtwegen, inclusief aandoeningen zoals astma en chronische obstructieve longziekte (COPD), omdat dit bij deze patiënten bronchospasme kan veroorzaken. Inhalaties: Om het risico op ernstige brandwonden te voorkomen, mag u geen kokend water gebruiken om inhalaties te bereiden. Verwarm het mengsel niet in de magnetron en verwarm het niet opnieuw tijdens en na gebruik. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en etherische oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering niet bekend) in de weefsels en in de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen aanbevolen om een groter risico op bijwerkingen van het geneesmiddel en aandoeningen die verband houden met een overdosis te voorkomen. Het product is ontvlambaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g wijzigen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet geneesmiddel mag niet gelijktijdig worden gebruikt met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij het gebruik van het geneesmiddel kunnen bijwerkingen optreden. Deze effecten kunnen optreden met de volgende frequentiecategorieën: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100; \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden voorspeld). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: erytheem of hitte-erytheem (roodheid en warmtegevoel in de huid veroorzaakt door kamfer en menthol, die rubefaciale effecten hebben), huidirritatie, allergische dermatitis, jeuk. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: overgevoeligheid, symptoom van ademhalingsallergie (kortademigheid en hoesten). Als dergelijke voorvallen optreden, moet de behandeling worden opgeschort en moeten de noodzakelijke klinische maatregelen worden genomen. Oogpathologieën. Niet bekend: oogirritatie (na plaatselijk gebruik of inhalatie). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Vanwege de aanbevolen toedieningsweg is de systemische blootstelling zeer laag en zijn er geen nadelige effecten als gevolg van systemische blootstelling waargenomen. Niet bekend: brandwonden op de toedieningsplaats. Andere bijwerkingen kunnen verband houden met oneigenlijk gebruik van het product (inname). Pediatrische populatie. Door de aanwezigheid van kamfer, essentiële terpentijnolie, menthol en eucalyptus essentiële olie en in geval van niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en zuigelingen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Vicks Vaporub Inhalatiezalf 50 g inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap. Er zijn geen of beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus bij zwangere vrouwen. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap. Kamfer kan de placenta passeren, maar er zijn geen gegevens over de andere componenten. Uit dieronderzoek zijn geen schadelijke effecten gebleken, direct of indirect, met betrekking tot de zwangerschap, de ontwikkeling van het embryo\/de foetus, de bevalling of de postnatale ontwikkeling. Het geneesmiddel wordt echter niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden en die geen anticonceptiemaatregelen nemen. Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap mag alleen plaatsvinden na overleg met uw arts. Borstvoeding. Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van kamfer, etherische olie van terpentijn, menthol en etherische olie van eucalyptus in de moedermelk. Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van de componenten van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Het medicijn mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding. Als het product tijdens de borstvoeding op de borst van de moeder wordt aangebracht, vormt dit een potentieel risico op apneu-reflex bij het kind dat borstvoeding krijgt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray is een isotone en steriele oplossing op basis van \u003cstrong\u003eCinque Terre zeewater en hyaluronzuur,\u003c\/strong\u003e voor de dagelijkse neus- en oorhygiëne. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur is een oplossing geschikt voor \u003cstrong\u003everkoudheid, bronchitis, sinusitis, astma, allergieën\u003c\/strong\u003e doorgaans ook tegen pollen en voor degenen die in gesloten omgevingen werken in aanwezigheid van stof. Onmisbaar voor degenen die hebben geleden \u003cstrong\u003eneusinterventies en voor degenen die snurken tijdens de slaap\u003c\/strong\u003e(acute en chronische bronchopathieën).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Dagelijkse Hygiëne Spray wordt met name aanbevolen bij kinderen, vanaf het eerste levensjaar, bij zwangere vrouwen en tijdens de periode van borstvoeding. Met zijn karakteristiek \u003cstrong\u003efluïdiserende werking\u003c\/strong\u003e het kan zijn\u003cstrong\u003e dagelijks gebruikt om de vochtigheid van het neusslijmvlies te verhogen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBij kinderen die het snuiten van de neus nog niet volledig onder de knie hebben, bevordert het een grotere openheid van de neusgaten. Bij volwassenen zorgt het voor een betere afvoer van neusslijm. Met zijn fysiologische werking is het de \u003cstrong\u003eoptimaal product voor langdurig en frequent gebruik voor zowel kinderen als volwassenen\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMet de \u003cstrong\u003ealternatieve vernevelaar\u003c\/strong\u003e is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003eoorreiniging en wassen\u003c\/strong\u003e. Het voorkomt de vorming van oorsmeerpluggen en de ophoping van ongewenste deeltjes die gehoorproblemen kunnen veroorzaken. \u003cstrong\u003eHet helpt ook om de gehoorgang schoon te houden\u003c\/strong\u003e bij de onderwerpen \u003cstrong\u003edragers van hoortoestellen\u003c\/strong\u003e. De vernevelfunctie voorkomt overdruk op het trommelvlies.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 neus- en oorvernevelaars.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eDosering en wijze van gebruik van Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eHoe gebruikt u Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGebruik Isomar Spray in de neus\u003c\/strong\u003e: één\/twee verstuivingen van 2 seconden per neusgat. We raden aan om Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur in een verticale positie te gebruiken, zodat het product gelijkmatig kan uitvloeien en meer dan 300 sprays worden verkregen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eGebruik Isomar Spray in het oor\u003c\/strong\u003e: één\/twee keer spuiten. Het kan meerdere keren per dag worden gebruikt.\u003cbr\u003eVoor degenen die onderwaterdisciplines beoefenen: gebruik regelmatig voor en na het duiken. Bevochtigt het neusslijmvlies dat is uitgedroogd door het masker of de perslucht uit de cilinders.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eWaarschuwingen \u003c\/strong\u003eIsomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHouder onder druk. Beschermen tegen zonlicht en niet blootstellen aan temperaturen boven 50°C. Ook na gebruik niet verbranden of doorboren.\u003cbr\u003eGebruik het product alleen voor het beoogde gebruik.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003cbr\u003eAls de integriteit van het product niet wordt gecontroleerd, kunnen de functionele kenmerken ervan veranderen.\u003cbr\u003eNiet gebruiken na de vervaldatum. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eBestanddelen Isomar Spray Zeewater en Hyaluronzuur 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIsotoon en gestabiliseerd zeewater, gedemineraliseerd water naar smaak. tot 100 ml; \u003cbr\u003eInert drijfgas: Stikstof.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"EURITALIA PHARMA (div.COSWELL)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione Spuitbus Water 6 Flessen 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eSirmione-water is een\u003cstrong\u003eSalsobroomjodium zwavelhoudend thermaal water \u003c\/strong\u003euitstekend voor\u003cstrong\u003e los slijm op, maak de neus vrij, elimineer virussen en bacteriën\u003c\/strong\u003e en hydrateer de neusslijmvliezen. Acqua di Sirmione 6 flesjes van 15 ml is compleet met vernevelaar, makkelijk in gebruik en aan te brengen op de flesjes. Wij raden het echter aan \u003cstrong\u003egebruik Sirmione Water via een spuitbus\u003c\/strong\u003e, om een optimale verneveling en effectiviteit van het product te garanderen. Het Sirmione-water komt feitelijk naar de vestigingen van Terme di Sirmione \u003cstrong\u003enormaal gesproken toegediend via een aerosol.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSirmione-water is bacteriologisch\u003cstrong\u003e puur, rijk aan natuurlijke minerale zouten en met een karakteristieke en vluchtige zwavelgeur\u003c\/strong\u003e. Het kan door zowel volwassenen als kinderen worden gebruikt en is geïndiceerd:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVoor de \u003cstrong\u003edagelijkse reiniging van de neus\u003c\/strong\u003e en neusholten, om vervuiling, stof, rook en bacteriën aan te pakken die dagelijks het neusslijmvlies aantasten.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor \u003cstrong\u003everbetert de hydratatie van het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e en vermijd uitdroging en irritatie.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSirmione-water is daar uitstekend voor \u003cstrong\u003ehoud de neus vrij en ga de “opgezette neus” op natuurlijke wijze tegen\u003c\/strong\u003e zonder de fysiologische omstandigheden van het neusslijmvlies te veranderen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoor het reinigen van de neus en neusholtes van catarrale afscheidingen en voor \u003cstrong\u003everdun het slijm bij verkoudheid\u003c\/strong\u003e, dankzij de fluïdiserende en antiseptische werking van zwavel, broom en jodium.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOm te helpen bij de behandeling van neusinfecties, zoals \u003cstrong\u003erhinitis en sinusitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eOm te helpen e\u003cstrong\u003e verzachten de nawerkingen van een neusoperatie\u003c\/strong\u003e en gezonde paranasalen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAcqua di Sirmione 6 flesjes van 15 ml kunnen worden gebruikt via een speciale vernevelaar of via een gemicroniseerde neusdouche en aerosoltherapie. Het wordt aanbevolen om minimaal twee toepassingen per dag uit te voeren.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMet \u003cstrong\u003evernevelende dispenser\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerwijder de schroefdop bij gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDoorboor de beschermende verzegeling met de vernevelaar en schroef deze op de fles. Overmatig productverlies is normaal en kan te wijten zijn aan een teveel aan water in de fles.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeun je hoofd iets naar achteren.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSteek het neusstuk voorzichtig in het neusgat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSpray met de dispenser, maak 5 tot 10 sprays per neusgat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdem diep in door uw neus, om de penetratie en opname van het product te vergemakkelijken. De passage van een deel van het product in de keel is fysiologisch en geeft aan dat het product de diepte heeft bereikt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHerhaal de handeling voor het andere neusgat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWacht ongeveer een minuut voordat u uw neus zachtjes snuit om de eliminatie van slijm te vergemakkelijken.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHet wordt aanbevolen om Acqua di Sirmione 6 Flessen in te nemen via een spuitbus of een neusdouche\u003c\/strong\u003e. Het gebruik van de vernevelaar zorgt voor overvloedige hydratatie en verdunning van slijm en slijm in de diepste en moeilijkst bereikbare delen van neus en keel.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMet gemicroniseerde en aerosol-doucheapparaten:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVerwijder de schroefdop bij gebruik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGiet voor elke toepassing de inhoud van een flesje Acqua di Sirmione in de ampul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVoer de toepassing uit volgens de instructies van de specifieke apparatuur voor uw aandoening.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSAMENSTELLING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalsobroomjoodhoudend zwavelhoudend thermaal water uit Terme di Sirmione. De chemische eigenschappen van het in deze casus gerapporteerde water worden jaarlijks aan de bron gemeten.\u003cbr\u003eHet gebottelde product kan verschillende concentraties van de verschillende componenten bevatten, terwijl de natuurlijke therapeutische eigenschappen van het thermale water behouden blijven.\u003cbr\u003eDe mogelijke aanwezigheid van zwevende deeltjes is een intrinsiek kenmerk van broom-joodhoudend zwavelhoudend thermaal water en heeft geen invloed op de kwaliteit van het product. Glutenvrij.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eHet product wordt normaal gesproken goed verdragen; gebruik moet worden vermeden in gevallen waarin individuele overgevoeligheid duidelijk is. Het gebruik van het product heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines. Er zijn geen contra-indicaties bekend voor het gebruik ervan tijdens de zwangerschap. Als u twijfelt over het gebruik van ACQUA DI SIRMIONE®, raadpleeg dan uw arts. Vermijd om hygiënische redenen het gebruik van dezelfde dispenser door meer dan één persoon. De oplossing is niet voor injectie. Niet gebruiken bij aanhoudende of onlangs beëindigde epistaxis. Niet geïndiceerd voor drinktherapie. Acqua di Sirmione heeft geen contra-indicaties tijdens de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van licht- en warmtebronnen. Gebruik het product niet na de vervaldatum. Gebruik het product niet als de verpakking niet intact is.\u003cbr\u003eDe vervaldatum heeft betrekking op het intacte en correct opgeslagen product. Gooi de container na gebruik niet weg in het milieu.\u003c\/p\u003e","brand":"TERME DI SIRMIONE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml","title":"Iper Clenny Hypertonische oplossing voor eenmalig gebruik 20 flessen 2 ml","description":"\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eHyper Clenny Hypertonische oplossing\u003c\/strong\u003e is een steriele 3% zoutoplossing, speciaal samengesteld voor de dagelijkse hygiëne van de neusholtes. Dankzij de hypertone samenstelling helpt het de verstopte neus te verminderen en bevordert het de fluïdisatie van slijm, waardoor het ademen gemakkelijker wordt. Het is geïndiceerd voor volwassenen, kinderen en pasgeborenen en biedt een snelle en natuurlijke verlichting van de symptomen van rhinitis en neusallergieën. De praktische flacons voor éénmalig gebruik garanderen een veilige en hygiënische toepassing. \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eInstructies voor gebruik\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Iper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nGebruik \u003cstrong\u003eHyper Clenny Hypertonische oplossing\u003c\/strong\u003e 1-2 keer per dag of indien nodig. Open een injectieflacon met een enkele dosis en steek het uiteinde in uw neus. Oefen lichte druk uit zodat de oplossing de neusholte kan irrigeren. Herhaal de handeling in het andere neusgat. Het product is geschikt voor dagelijks gebruik en kan ook bij jongere kinderen gebruikt worden.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIngrediënten\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Hyper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nDe belangrijkste ingrediënten zijn onder meer:\n\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNatriumchloride 3%\u003c\/strong\u003e: een hypertone oplossing die de verstopte neus helpt verminderen en het dunner worden van slijm bevordert.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGezuiverd water\u003c\/strong\u003e: gebruikt als vehikel om de steriliteit en veiligheid van het product te garanderen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nHet product is vrij van bewaarmiddelen, waardoor het zelfs voor dagelijks gebruik bij zuigelingen en kinderen veilig is.\n\n\n\u003ch2\u003eWaarschuwingen\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Iper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNiet gebruiken als u allergisch bent voor één van de ingrediënten. Niet inslikken. Bij aanhoudende irritatie het gebruik staken en een arts raadplegen. Buiten bereik van kinderen houden. Bewaar de injectieflacons op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen en direct licht. Gebruiken binnen de vervaldatum aangegeven op de verpakking.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormaat\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eHyper Clenny Hypertonische oplossing\u003c\/strong\u003e Het is verkrijgbaar in een verpakking van 20 injectieflacons met een enkelvoudige dosis van elk 2 ml. De injectieflacons zijn praktisch, gemakkelijk te gebruiken en garanderen maximale hygiëne tijdens elke toepassing.\n\u003c\/p\u003e\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207832154227,"sku":"927117251","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213793013.jpg?v=1767128548"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e is een medicijn dat geïndiceerd is voor de behandeling van verkoudheids- en griepsymptomen, zoals verstopte neus, hoofdpijn, koorts en spierpijn. Bevat ibuprofen, een niet-steroïde ontstekingsremmer, en pseudo-efedrine, een neusdecongestivum, om congestie te verlichten en pijn te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet is geïndiceerd voor de behandeling van griep- en verkoudheidssymptomen, waaronder hoofdpijn, koorts, verstopte neus en spierpijn. Ideaal voor volwassenen en tieners vanaf 12 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke witte filmomhulde tablet bevat 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride. Hulpstof met bekend effect: elke tablet bevat 84 mg lactosemonohydraat (zie rubriek 4.4). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Wat bevat Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKern: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat (type A), colloïdaal watervrij siliciumdioxide, magnesiumstearaat. Coating: polyvinylalcohol, titaniumdioxide E 171, macrogol\/PEG 3350, talk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Waarom wordt Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van verstopte neus\/sinus met hoofdpijn, koorts en pijn geassocieerd met verkoudheid. Zerinoactiv is geïndiceerd bij volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Wanneer mag Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBekende overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudo-efedrinehydrochloride of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; voorgeschiedenis van allergie of astma veroorzaakt door ibuprofen of stoffen met vergelijkbare activiteit, zoals andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of acetylsalicylzuur; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, gerelateerd aan eerdere behandeling met ontstekingsremmende geneesmiddelen; voorgeschiedenis van recidiverende of aanhoudende maagzweer\/bloeding (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); cerebrovasculaire bloeding of andere bloedingsepisodes; hematopoëse-stoornissen van onbekende oorsprong; ernstige hepatocellulaire insufficiëntie; ernstig nierfalen; ernstig hartfalen (NYHA-klasse IV); ernstige of ongecontroleerde hypertensie; ernstige coronaire hartziekte; risico op geslotenhoekglaucoom; risico op urineretentie gerelateerd aan uretroprostatische ziekten; geschiedenis van aanvallen; verspreide lupus erythematosus; gelijktijdig gebruik van andere vasoconstrictoren die worden gebruikt als nasale decongestiva, oraal of nasaal toegediend (zie rubriek 4.5); gelijktijdig gebruik van niet-selectieve monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of gebruik van monoamineoxidaseremmers in de afgelopen twee weken (rubriek 4.5); patiënten met ernstige uitdroging (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vochtinname); derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Hoe wordt Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar: 1 filmomhulde tablet (overeenkomend met 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur, indien nodig. In geval van ernstigere symptomen, indien nodig 2 filmomhulde tabletten (overeenkomend met 400 mg ibuprofen en 60 mg pseudo-efedrinehydrochloride) elke 6 uur, tot een maximale totale dosis van 6 filmomhulde tabletten per dag (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride). De maximale totale dosis van 6 filmomhulde tabletten per dag (overeenkomend met 1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudo-efedrinehydrochloride) mag niet worden overschreden. De behandeling mag niet langer dan 5 dagen duren. De laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke periode die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Deze combinatie moet worden gebruikt wanneer zowel de decongestivumwerking van pseudo-efedrinehydrochloride als de analgetische en\/of ontstekingsremmende werking van ibuprofen noodzakelijk zijn. Als er slechts één symptoom aanwezig is (verstopte neus of hoofdpijn en\/of koorts), verdient behandeling met een product uit één stof de voorkeur. Pediatrische patiënten: Zerinoactiv is gecontra-indiceerd bij pediatrische patiënten jonger dan 15 jaar (zie rubriek 4.3). Als het gebruik van dit geneesmiddel bij adolescenten langer dan 3 dagen nodig is, of in geval van verergering van de symptomen, dient een arts te worden geraadpleegd. Wijze van toediening: voor oraal gebruik. De filmomhulde tabletten moeten zonder kauwen worden doorgeslikt met een groot glas water, bij voorkeur tijdens de maaltijd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Hoe wordt Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet bewaren boven 25 graden C. Bewaren in de originele verpakking. Bewaar de blister in de buitenverpakking.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Zerinoactiv 20 Tabletten 200 mg + 30 mg - Bij Zerinoactiv 20 Tabletten 200 mg + 30 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van Zerinoactiv in combinatie met andere NSAID's die cyclo-oxygenase (COX)-2-remmers bevatten, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagst effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te krijgen (zie de onderstaande paragrafen over \"\"Gastro-intestinale effecten\"\" en \"\"Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\"\"). Ernstige huidreacties: Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (PEAG) kunnen optreden bij producten die ibuprofen en pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en die zich voornamelijk op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen bevinden. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van Zerinoactiv worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen. Speciale waarschuwingen met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride: De behandeling moet worden gestaakt als bij patiënten het volgende ontstaat: hypertensie; tachycardie, hartkloppingen, hartritmestoornissen; eventuele neurologische symptomen, zoals het ontstaan ​​of verergeren van hoofdpijn. Ischemische colitis: Bij gebruik van pseudo-efedrine zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld. Als zich plotselinge buikpijn, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische colitis ontwikkelen, moet de behandeling met pseudo-efedrine worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. Ischemische optische neuropathie: Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Zerinoactiv moet op advies van de arts worden gebruikt bij patiënten met: hypertensie, hartaandoeningen, beroerte, hyperthyreoïdie, psychose, diabetes. Gelijktijdige inname van methylfenidaat of geneesmiddelen tegen migraine, in het bijzonder vasoconstrictoren op basis van ergot-alkaloïden (vanwege de a-sympathicomimetische activiteit van pseudo-efedrine) (zie rubriek 4.5). Neurologische en psychiatrische symptomen en een onregelmatige hartslag zijn beschreven na toediening van systemische vasoconstrictoren, vooral in gevallen van overdosering (zie rubrieken 4.8 en 4.9). Oudere patiënten kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS). Voorzorgen bij gebruik met betrekking tot pseudo-efedrinehydrochloride: bij patiënten die een geplande chirurgische ingreep moeten ondergaan waarbij het de bedoeling is om enkele dagen vóór de operatie vluchtige anesthetica Zerinoactiv te gebruiken, rekening houdend met het risico op acute hypertensie (zie rubriek 4.5). Sporters moeten geïnformeerd worden dat behandeling met pseudo-efedrinehydrochloride kan leiden tot positieve dopingtests. Interferentie met serologische tests: Pseudo-efedrine kan mogelijk de opname van iobenguaan i-131 in neuro-endocriene tumoren verminderen, waardoor de scintigrafie wordt verstoord. Speciale waarschuwingen met betrekking tot ibuprofen: bij patiënten met astma geassocieerd met chronische rhinitis, chronische sinusitis en\/of neuspoliepen bestaat er een groter risico op het optreden van allergische reacties bij gebruik van acetylsalicylzuur en\/of NSAID's. Deze kunnen zich voordoen als Quincke-oedeem of urticaria. De toediening van Zerinoactiv kan een acute astma-aanval uitlokken, vooral bij sommige patiënten die allergisch zijn voor acetylsalicylzuur of een NSAID (zie rubriek 4.3). Gastro-intestinale effecten: gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties, soms fataal, zijn gemeld, in elk stadium van de behandeling, bij gebruik van alle NSAID’s, met of zonder prodromale symptomen of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, soms fataal, neemt toe bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), en bij patiënten ouder dan 60 jaar. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Voor deze patiënten moet een gelijktijdige behandeling met beschermende middelen (bijv. misoprostol of protonpompremmers) worden overwogen, evenals voor patiënten die gelijktijdig lage doses acetylsalicylzuur gebruiken of andere geneesmiddelen die het risico op gastro-intestinale voorvallen kunnen verhogen (zie hieronder en rubriek 4.5). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, kunnen in de beginfase van de behandeling ongebruikelijke abdominale symptomen vertonen (vooral gastro-intestinale bloedingen). Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met geneesmiddelen die het risico op ulceratie of bloedingen kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s) of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). De behandeling met Zerinoactiv moet onmiddellijk worden gestaakt als er gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden. NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien hun toestand kan verslechteren (zie rubriek 4.8). Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: klinische onderzoeken suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doses (2400 mg per dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Over het geheel genomen suggereren epidemiologische onderzoeken niet dat lage doses ibuprofen (bijvoorbeeld \u003c= 1200 mg per dag) geassocieerd zijn met een verhoogd risico op arteriële trombotische voorvallen. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen (NYHA klasse II-III), vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met ibuprofen worden behandeld en hoge doses (2400 mg per dag) moeten worden vermeden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: niet-selectieve MAO-remmers; Mogelijke reacties: paroxysmale hypertensie en hyperthermie, die fataal kunnen zijn. Vanwege de lange werkingsduur van MAO-remmers kan deze interactie tot 14 dagen na het stoppen van de MAO-remmers optreden. Daarom is het gelijktijdig gebruik van zerinoactiv met MAO-remmers of binnen 2 weken na het stoppen van de MAO-remmers-behandeling gecontra-indiceerd (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: sympathicomimetische of vasoconstrictieve middelen; mogelijke reacties: kunnen aanvullende cardiovasculaire effecten hebben (zie rubrieken 4.3 en 4.4). Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: gehalogeneerde vluchtige anesthetica; mogelijke reacties: acute perioperatieve hypertensie, in geval van een geplande operatie, de behandeling met zerinoactiv enkele dagen van tevoren onderbreken. Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: antihypertensiva die de sympathicomimetische activiteit verstoren; mogelijke reacties: vermindering van pseudo-efedrine-decongestivum. Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: tricyclische antidepressiva; mogelijke reacties: pseudo-efedrine kan verzwakt of versterkt zijn. Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: digitalis, kinidine of tricyclische antidepressiva; mogelijke reacties: verhoogd risico op hartritmestoornissen. Gelijktijdig gebruik van pseudo-efedrine met: antihypertensiva die de sympathicomimetische activiteit verstoren; mogelijke reacties: vermindering van de bloeddrukverlagende effecten van antihypertensiva. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: andere NSAID’s, waaronder salicylaten; mogelijke reacties: gelijktijdige toediening van verschillende NSAID's kan het risico op bloedingen en maag-darmzweren verhogen vanwege een synergetisch effect. Daarom moet het gelijktijdige gebruik van ibuprofen met andere NSAID’s worden vermeden (zie rubriek 4.4). Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: digoxine; mogelijke reacties: het gelijktijdige gebruik van zerinoactiv met geneesmiddelen die digoxine bevatten, kan de serumspiegels van deze laatste verhogen. Bij correct gebruik (gedurende maximaal 5 dagen) is het doorgaans niet nodig om de serumdigoxinespiegels te controleren. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: corticosteroïden; mogelijke reacties: corticosteroïden kunnen het risico op bijwerkingen verhogen, vooral van het maag-darmkanaal (gastro-intestinale bloedingen of ulceraties) (zie rubriek 4.3). Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: bloedplaatjesaggregatieremmers; mogelijke reacties: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: acetylsalicylzuur (lage dosis); mogelijke reacties: gelijktijdige toediening van ibuprofen en acetylsalicylzuur wordt over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen. Experimentele gegevens suggereren dat ibuprofen een lage dosis acetylsalicylzuur competitief kan remmen op de bloedplaatjesaggregatie wanneer de twee geneesmiddelen gelijktijdig worden toegediend. Hoewel er onzekerheden zijn met betrekking tot de extrapolatie van deze gegevens naar de klinische situatie, kan de mogelijkheid dat regelmatig, langdurig gebruik van ibuprofen de hartbescherming van acetylsalicylzuur bij lage doses kan verminderen, niet worden uitgesloten. Er worden geen relevante klinische effecten waarschijnlijk geacht na incidenteel gebruik van ibuprofen (zie rubriek 5.1). Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: anticoagulantia (bijv. warfarine, ticlopidine, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost); mogelijke reacties: gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: fenytoïne; mogelijke reacties: het gelijktijdige gebruik van zerinoactiv met geneesmiddelen die fenytoïne bevatten, kan de serumspiegels van laatstgenoemde verhogen. Bij correct gebruik (gedurende maximaal 5 dagen) is het doorgaans niet nodig om de serumfenytoïnespiegels te controleren. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: selectieve remmers van de heropname van serotonine (ssri); mogelijke reacties: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: lithium; mogelijke reacties: het gelijktijdige gebruik van zerinoactiv met lithiumbevattende geneesmiddelen kan de serumspiegels van deze laatste verhogen. Bij correct gebruik (gedurende maximaal 5 dagen) is het doorgaans niet nodig om de serumlithiumspiegels te controleren. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: probenecide en sulfinpyrazon; mogelijke reacties: geneesmiddelen die probenecide of sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van ibuprofen vertragen. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: diuretica, ace-remmers, bètablokkers en angiotensine II-antagonisten; mogelijke reacties: NSAID’s kunnen de diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Bij sommige patiënten met een verminderde nierfunctie (bijv. gedehydrateerde patiënten of oudere patiënten met een verminderde nierfunctie) kan gelijktijdige toediening van een ACE-remmer, bètablokker of angiotensine II-antagonisten samen met middelen die cyclo-oxygenase remmen resulteren in een verdere verslechtering van de nierfunctie, inclusief mogelijk acuut nierfalen, wat doorgaans reversibel is. Daarom moeten deze combinaties met voorzichtigheid worden toegediend, vooral bij oudere patiënten. Patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn en controle van de nierfunctie moet worden overwogen bij het starten van de gelijktijdige behandeling en daarna op periodieke basis. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: kaliumsparende diuretica; mogelijke reacties: de gelijktijdige inname van zerinoactiv en kaliumsparende diuretica kan leiden tot hyperkaliëmie (controle van de serumkaliumspiegel wordt aanbevolen). Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: methotrexaat; mogelijke reacties: zerinoactiv toegediend binnen 24 uur vóór of na inname van methotrexaat kan de concentraties en daarmee de toxiciteit verhogen. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: ciclosporine; mogelijke reacties: het risico op nierbeschadiging veroorzaakt door cefalosporines wordt verhoogd door het gelijktijdig gebruik van bepaalde niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Dit effect kan niet worden uitgesloten bij gelijktijdige inname van ciclosporine en ibuprofen. Gelijktijdig gebruik van ibuprofen met: tacrolimus; mogelijke reacties: het risico op nefrotoxiciteit neemt toe bij gelijktijdige toediening van ibuprofen en tacrolimus. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe meest waargenomen ibuprofen-gerelateerde bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Over het algemeen neemt het risico op het optreden van bijwerkingen (in het bijzonder het risico op het ontwikkelen van ernstige gastro-intestinale complicaties) toe met toenemende dosis en duur van de behandeling. Er zijn overgevoeligheidsreacties gemeld na behandeling met ibuprofen, waaronder mogelijk: (a) Niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) Reactiviteit van de luchtwegen, waaronder astma, verergerde astma, bronchospasme of kortademigheid; (c) Verschillende huidpathologieën, waaronder verschillende soorten erupties, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatosen (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Bij patiënten met aanhoudende auto-immuunziekten (zoals systemische lupus erythematosus, gemengde bindweefselaandoeningen) zijn tijdens de behandeling met ibuprofen geïsoleerde gevallen van symptomen van aseptische meningitis waargenomen, zoals nekstijfheid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie. Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische studies suggereren dat het gebruik van ibuprofen, vooral bij hoge doseringen (2400 mg per dag), geassocieerd kan zijn met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijv. myocardinfarct of beroerte) (zie rubriek 4.4). De lijst met bijwerkingen die hieronder worden gerapporteerd, heeft betrekking op voorvallen die optreden bij gebruik van ibuprofen en pseudo-efedrinehydrochloride in de doseringen van zelfzorggeneesmiddelen, voor kortdurend gebruik. Bij de behandeling van chronische aandoeningen kunnen bij langdurige behandeling extra bijwerkingen optreden. Patiënten moeten worden geïnformeerd dat ze onmiddellijk moeten stoppen met het gebruik van Zerinoactiv 200 mg\/30 mg filmomhulde tabletten en dat ze hun arts moeten raadplegen als er een ernstige bijwerking op het geneesmiddel optreedt. Bijwerkingen waarvan wordt aangenomen dat ze, op zijn minst mogelijk, verband houden met de behandeling, worden hieronder vermeld per systemische orgaanclassificatie en frequentie. De frequenties worden gedefinieerd als zeer vaak (\u003e=1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1000), zeer zelden (\u003c1\/10.000), niet bekend (kan niet worden geschat op basis van de beschikbare gegevens). Lijst met bijwerkingen. Infecties en parasitaire aandoeningen. Ibuprofen, zeer zelden: verergering van infectieuze ontstekingen (bijv. ontwikkeling van necrotiserende fasciitis), aseptische meningitis (stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie) bij patiënten met aanhoudende auto-immuunziekten (SLE, gemengde bindweefselziekte). Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Ibuprofen, zeer zelden: hematopoësestoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, pancytopenie, agranulocytose). Immuunsysteemaandoeningen. Ibuprofen, soms: overgevoeligheidsreacties met urticaria, jeuk en astma-aanvallen (met daling van de bloeddruk). Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: overgevoeligheidsreacties. Ibuprofen, zeer zelden: ernstige gegeneraliseerde overgevoeligheidsreacties, waarvan de tekenen gezichtsoedeem, angio-oedeem, dyspneu, tachycardie, bloeddrukdaling en anafylactische shock kunnen zijn. Psychiatrische stoornissen. Ibuprofen, zeer zelden: psychotische reacties, depressie. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: agitatie, hallucinaties, angst, nervositeit, manische symptomen zoals slapeloosheid, euforische of prikkelbare stemming, verhoogd gevoel van eigenwaarde, verhoogde activiteit of rusteloosheid, snelle gedachten, snel praten en verstrooidheid. Zenuwstelselaandoeningen. Ibuprofen, soms: aandoeningen van het centrale zenuwstelsel, zoals hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, agitatie, prikkelbaarheid of vermoeidheid. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: beroerte, hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, tremor. Oogaandoeningen. Ibuprofen, soms: visuele stoornissen. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: ischemische optische neuropathie. Oor- en labyrintaandoeningen. Ibuprofen, zelden: tinnitus. Hartziekten. Ibuprofen, zeer zelden: hartkloppingen, hartfalen, hartinfarct. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: hartkloppingen, tachycardie, aritmie. Vasculaire pathologieën. Ibuprofen, zeer zelden: arteriële hypertensie, vasculitis. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: hypertensie. Maagdarmstelselaandoeningen. Ibuprofen, vaak: dyspepsie, brandend maagzuur, buikpijn, misselijkheid, braken, winderigheid, diarree, constipatie, licht maag-darmbloedverlies dat in zeldzame gevallen tot bloedarmoede leidt. Ibuprofen, soms: maagzweer met bloeding en\/of perforatie, gastritis, ulceratieve stomatitis, verergering van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4). Ibuprofen, zeer zelden: oesofagitis, pancreatitis, vorming van diafragmatische darmstricturen. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: droge mond, misselijkheid, braken, verminderde eetlust, ischemische colitis. Lever- en galaandoeningen. Ibuprofen, zeer zelden: leverdisfunctie, leverbeschadiging, vooral bij langdurige behandeling, leverfalen, acute hepatitis. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Ibuprofen, soms: verschillende huiduitslag. Ibuprofen, zeer zelden: ernstige huidreacties (litteken) (waaronder erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse), alopecia, ernstige huidinfecties, complicaties van weke delen tijdens waterpokkeninfectie. Ibuprofen, niet bekend: geneesmiddelreactie met eosinofilie en systemische symptomen (dress-syndroom), lichtgevoeligheidsreactie, acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (peag). Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (peag), huiduitslag, urticaria, pruritus, hyperhidrose. Nier- en urinewegaandoeningen. Ibuprofen, zelden: schade aan nierweefsel (papilnecrose) en hoge concentraties urinezuur in het bloed. Ibuprofen, zeer zelden: oedeemvorming (vooral bij patiënten met arteriële hypertensie of nierfalen), nefrotisch syndroom, interstitiële nefritis, acuut nierfalen. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: dysurie, urineretentie. Algemene aandoeningen en toedieningsplaatsstoornissen. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: vermoeidheid, dorst, pijn op de borst, asthenie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Pseudo-efedrinehydrochloride, niet bekend: dyspneu. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Zerinoactiv 20 tabletten 200 mg + 30 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap moet het gebruik van Zerinoactiv vermeden worden. Als de arts behandeling noodzakelijk acht, moet de dosis minimaal zijn en de behandelingsduur zo kort mogelijk. Het gebruik van Zerinoactiv is gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Pseudo-efedrinehydrochloride: De ervaring met het gebruik van pseudo-efedrine tijdens de zwangerschap is matig, maar de kwaliteit van de gegevens is vaak onvoldoende en de resultaten zijn tegenstrijdig. Hoewel het algehele risico op misvormingen niet was toegenomen, werd in ten minste één patiëntcontroleonderzoek een significant verband tussen gastroschisis en pseudo-efedrine gevonden. Andere patiëntcontrolestudies hebben ook een verhoogd risico gevonden, maar er werd geen significantie bereikt. Dierstudies zijn onvoldoende met betrekking tot reproductietoxiciteit (zie rubriek 5.3). Daarom moet het gebruik van pseudo-efedrine tijdens de zwangerschap worden vermeden. Ibuprofen: remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/foetus. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire malformaties steeg van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een hogere incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Vanaf de twintigste week van de zwangerschap kan het gebruik van Zerinoactiv oligohydramnion veroorzaken als gevolg van foetale nierdisfunctie. Deze aandoening kan kort na het starten van de behandeling optreden en is over het algemeen reversibel na stopzetting. Daarnaast zijn er meldingen geweest van vernauwing van de ductus arteriosus na behandeling in het tweede trimester, waarvan de meeste verdwenen nadat de behandeling was stopgezet. Daarom mag ibuprofen tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap niet worden toegediend, tenzij strikt noodzakelijk. Als het wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de dosis zo laag mogelijk worden gehouden en moet de behandelingsduur zo kort mogelijk zijn. Prenatale monitoring op oligohydramnion en vernauwing van de ductus arteriosus na langdurige blootstelling aan Zerinoactiv moet vanaf de twintigste week van de zwangerschap worden overwogen. Zerinoactiv moet worden stopgezet in geval van oligohydramnion of vernauwing van de ductus arteriosus. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie), nierdisfunctie (zie hierboven); de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, aan: mogelijke verlenging van de bloedingstijd, anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden, remming van de samentrekkingen van de baarmoeder met als gevolg vertraging of verlenging van de bevalling. Daarom is het gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: Pseudo-efedrinehydrochloride gaat over in de moedermelk. Ibuprofen en zijn metabolieten worden in zeer lage concentraties uitgescheiden in de moedermelk en het is onwaarschijnlijk dat ze nadelige effecten hebben op zuigelingen. Zerinoactiv wordt niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geeft, tenzij de arts van oordeel is dat het potentiële voordeel voor de patiënt opweegt tegen het potentiële risico voor de pasgeborene. Vruchtbaarheid: Er is beperkt bewijs dat geneesmiddelen die de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese remmen de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door de ovulatie te beïnvloeden. Zodra de behandeling is voltooid, is deze omkeerbaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Zuiver Colloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"monitorato metalli pesanti\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testato al nichel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza fragranza aggiunta\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza parabeni\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza silicone\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\nColloïdaal Zilver 20 ppm en Propolis Spray 30ml is een uniek en innovatief product dat is ontworpen om synergetisch de deugden van het hooggeconcentreerde fytotherapeutische extract van propolis te combineren met de eigenschappen van puur colloïdaal zilver in ionaire clusters. Colloïdaal Zilver 20 ppm Propolis Spray 30ml is een product \u003cstrong\u003especifiek voor orale toepassing\u003c\/strong\u003e, wiens bijzondere dichtheid een langdurige hechting aan de slijmvliezen van de mond mogelijk maakt voor een langdurig effect. Een nuttig natuurlijk middel in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn, seizoensgebonden griep, seizoensgebonden kwalen  en verkoudheid.\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eVerkregen door het verspreiden van zeer kleine deeltjes zilver in water, is het \u003cstrong\u003ecolloïdaal zilver\u003c\/strong\u003e ruim gebruikt voor de behandeling van verschillende infecties vóór de komst van antibiotica. In feite worden aan colloïdaal zilver antibacteriële, antivirale en schimmelwerende natuurlijke eigenschappen toegeschreven. Daarom is het nuttig om \u003cstrong\u003ediep het mondholte te desinfecteren \u003c\/strong\u003ein al zijn delen. Colloïdaal zilver in ionaire clusters, eenmaal door het lichaam opgenomen, toont zijn eigenschappen \u003cstrong\u003edoor de natuurlijke immuunafweer te ondersteunen\u003c\/strong\u003e zowel in \u003cstrong\u003epreventiefase\u003c\/strong\u003e als tijdens de gebruikelijke \u003cstrong\u003elopende infecties\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eHet is aangewezen in geval van: ontstekingen van de mondholte, keelpijn, tandvleesontsteking, tandbederf, seizoensgebonden kwalen en verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003epropolis\u003c\/strong\u003e is een natuurlijke stof die door bijen wordt geproduceerd om de cellen van de bijenkorf te isoleren.Het kan bestaan uit meer dan 200 verschillende verbindingen, waaronder \u003cstrong\u003eharsen, was, etherische oliën, pollen, flavonoïden, organische verbindingen, mineralen, vitamines\u003c\/strong\u003e en andere elementen.\u003cbr\u003eAan propolis worden eigenschappen toegeschreven \u003cstrong\u003evan natuurlijke antivirale en antibacteriële\u003c\/strong\u003e, ontstekingsremmende en immunostimulerende werking, vooral door de aanwezigheid van \u003cstrong\u003eflavonoïden\u003c\/strong\u003e (Galangine en Pinocembrine). Propolis wordt traditioneel beschouwd als een \u003cstrong\u003enatuurlijk antibioticum\u003c\/strong\u003e dat de voortplantingscapaciteit van bacteriën kan remmen en \u003cstrong\u003enatuurlijk de slijmvliezen en de mondholte kan desinfecteren\u003c\/strong\u003e. Het blijkt nuttig te zijn in geval van \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en ontstekingen van de bovenste luchtwegen zoals faryngitis en laryngitis. Propolis is ook een \u003cstrong\u003enatuurlijk antiviraal\u003c\/strong\u003e middel dat nuttig is tegen de virussen die de gewone seizoensgebonden griep veroorzaken.\u003cbr\u003eAangegeven in geval van: keelpijn, griep, verkoudheid, faryngitis, laryngitis, branderigheid in de keel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGEBRUIKSAANWIJZING \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGoed schudden voor gebruik. Twee spray's van Puur Colloïdaal Zilver cluster ionisch 20 ppm Propolis Spray 30 ml meerdere keren per dag op de aangetaste gebieden. Helpt verlichting te geven aan de mondholte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWater. Propolisextract. Aloë barbadensis blad sap. Citroenzuur. Maltodextrine. Xanthaan gom. Kaliumsorbaat. Rebaudioside A. Colloïdaal zilver.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuiten het bereik van kinderen houden. Bewaren op een koele en droge plaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss Kindersiroop Kinderen 180g","description":"\u003cp\u003eGrintuss Pediatric is er één \u003cstrong\u003esiroop voor droge en natte hoest\u003c\/strong\u003e op basis van honing en moleculaire complexen van Grindelia, weegbree en Helichrysum. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Kindergeneeskunde is \u003c\/span\u003egeïndiceerd voor de behandeling van hoest, zowel droge als vette, moedervlekken \u003cstrong\u003ekinderen vanaf 1 jaar\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe samenstelling van Grintuss Pediatric op basis van honing en natuurlijke extracten is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003ehoesttherapie bij kinderen tijdens de koude winterperiode\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintus \u003c\/span\u003eKindersiroop \u003cstrong\u003ekalmeert hoest en verdunt slijm\u003c\/strong\u003e met respect voor de luchtwegen van de kleintjes. Grintus inderdaad \u003cstrong\u003emoduleert de hoest zonder deze te onderdrukken\u003c\/strong\u003e, en respecteert daarmee het belang ervan \u003cstrong\u003everdedigingsrol van de bovenste luchtwegen\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de natuurlijke samenstelling heeft Grintuss Pediatric een drievoudige werking: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMucoregulerende en hoeststillende werking\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss kindergeneeskunde \u003c\/span\u003ehecht zich aan het slijmvlies en beperkt het contact met externe irriterende stoffen. Het genereert een barrière-effect met een microfilmfilm die de luchtwegen beschermt en respecteert.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVloeiende werking\u003c\/strong\u003e: Grintuss Pediatric bevordert de hydratatie van het slijmvlies en slijm en bevordert de uitdrijving ervan.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNeem 1 theelepel Grintuss Pediatric voor kinderen van 1 tot 6 jaar en 2 theelepels Grintuss Pediatric voor kinderen van 6 jaar en ouder. Herhaal de inname twee tot vier keer per dag. Grintuss Kindersiroop kan als zodanig worden ingenomen of worden verdund in een kleine hoeveelheid warme vloeistoffen (water, melk, infusies, enz.).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRietsuiker, honing, water, hydroalcoholisch extract van weegbreebladeren, gevriesdroogd extract van weegbreebladeren, gevriesdroogd extract van Grindelia-top, gevriesdroogd extract van Helichrysum-top, natuurlijke aroma-essentiële oliën van: citroen, zoete sinaasappel, mirte, natuurlijk citroenaroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEenmaal geopend, gebruik het product binnen drie maanden. De mogelijke aanwezigheid van kleine onopgeloste deeltjes is te wijten aan de concentratie van de gevriesdroogde extracten en heeft geen invloed op de kwaliteit van het product. Door het product vlak voor gebruik te schudden, kan de homogeniteit van de siroop worden hersteld. Sluit de fles na gebruik zorgvuldig af. Niet gebruiken als er sprake is van individuele overgevoeligheid of allergie voor één of meer componenten.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Keelhoning Citroen is een vrij verkrijgbaar pijnstillend geneesmiddel op basis van \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e aangegeven voor \u003cstrong\u003everlichten keelpijn en bijbehorende hoest\u003c\/strong\u003e, die tot 6 uur lang langdurige verlichting biedt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Keelhoning Citroen combineert flurbiprofen, het actieve ingrediënt \u003cstrong\u003epijnstiller en ontstekingsremmend\u003c\/strong\u003e, tot de verzachtende werking van een tablet. Het dringt vanaf het oppervlak door naar de diepere lagen van het keelweefsel en \u003cstrong\u003ebestrijdt irritatieve-inflammatoire toestanden van de orofaryngeale holte\u003c\/strong\u003e, ook geassocieerd met \u003cstrong\u003epijn\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cstrong\u003etandvleesontsteking\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaryngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBenactiv Gola Honing Citroen bevat geen gluten en kan ook door coeliakiepatiënten worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Wat is het actieve ingrediënt in Benactiv Gola Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Mondwater 100 ml mondwater bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekende effecten: gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat BENACTIV GOLA Spray voor mondslijmvlies 100 ml oplossing bevat: werkzame stof: flurbiprofen 250 mg Hulpstoffen met bekende effecten: olie van gehydrogeneerde castor-40-polyoxyethyleen, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak Eén tablet bevat: actief bestanddeel: flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: glucose, sucrose BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak Eén tablet bevat: actief bestanddeel: flurbiprofen 8,75 mg Hulpstoffen met bekend effect: zonnegeel (E110), maltitolsiroop, isomaltose Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie paragraaf 6.1. online te koop op farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Wat bevat Benactiv Gola Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV KEELmondwater Glycerol, ethylalcohol, sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharinaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence, patentblauw V (E131), gezuiverd water. BENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies Glycerol, ethylalcohol, sorbitol 70, gehydrogeneerde ricinusolie-40-polyoxyethyleen, natriumhydroxide, natriumsaccharinaat, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntessence, patentblauw V (E131), gezuiverd water. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak Sucrose, glucose, macrogol 300, kaliumhydroxide, citroensmaak, menthol, honing. online te koop op farmaciadelcorso.net  BENACTIV GOLA Sinaasappelsmaak, suikervrije zuigtabletten Macrogol 300, kaliumhydroxide, sinaasappelsmaak, levomenthol, acesulfaam K, E110, maltitolsiroop, isomaltose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Waarom wordt Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Mondwater BENACTIV GOLA Spray voor mondslijmvlies Symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak Symptomatische behandeling van irritatieve en ontstekingsaandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijvoorbeeld online te koop op farmaciadelcorso.net - gingivitis, stomatitis, faryngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Wanneer mag Benactiv Keel Honing Citroen 16 Zuigtabletten niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur (aspirine) of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met eerdere behandelingen met NSAID's. online te koop op farmaciadelcorso.net. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benactiv Gola Honing Citroen 16 tabletten - Hoe wordt Benactiv Gola Honing Citroen 16 tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). BENACTIV KEELmondwater Dosering Volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische patiënten Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties Ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Het mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. BENACTIV KEEL Spray voor mondslijmvlies Dosering Volwassenen: breng 3 keer per dag één dosis (2 sprays) aan, rechtstreeks op het aangetaste deel gericht. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische patiënten Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties Ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). online te koop op farmaciadelcorso.net Patiënten met leverinsufficiëntie: een dosisverlaging is niet nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel. BENACTIV GOLA Zuigtabletten met citroen- en honingsmaak BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak Dosering Volwassenen: 1 zuigtablet elke 3-6 uur, indien nodig. De dosis van 8 tabletten binnen 24 uur niet overschrijden. Pediatrische patiënten Kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties Ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Los langzaam op in uw mond. Zoals bij alle zuigtabletten moeten flurbiprofen zuigtabletten tijdens de toediening ook in de mond worden bewogen, om lokale irritatie te voorkomen. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden gestaakt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten bewaren - Hoe bewaart u Benactiv Gola Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak en Benactiv Gola zuigtabletten met citroen- en honingsmaak: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. online te koop op farmaciadelcorso.net \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Benactiv Keelhoning Citroen 16 Tabletten - Op Benactiv Keelhoning Citroen 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s Het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de vorming van prostaglandinen veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel Door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn bij alle NSAID’s op elk moment van de behandeling gemeld. online te koop op farmaciadelcorso.net Deze bijwerkingen kunnen fataal zijn en kunnen optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten Het gebruik van het geneesmiddel kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties Omdat geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling worden stopgezet. BENACTIV GOLA Mondwater en BENACTIV GOLA Spray bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken, zoals contactdermatitis; zeldzamer kunnen ze onmiddellijke reacties veroorzaken, met urticaria en bronchospasme. BENACTIV KEEL zuigtabletten met citroen- en honingsmaak bevatten 1,069 g glucose en 1,407 g sucrose per zuigtablet. Niet aanbevolen bij erfelijke fructose-intoleranties, glucose-galactose malabsorptiesyndroom of sucrase-isomaltase-insufficiënties. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten Sinaasappelsmaak is in plaats daarvan geïndiceerd voor patiënten die hun inname van suikers en calorieën onder controle moeten houden. BENACTIV GOLA Suikervrije zuigtabletten met sinaasappelsmaak bevatten de kleurstof E110 die allergische reacties kan veroorzaken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen langer dan 7 dagen. Als u na 3 dagen behandeling geen merkbare resultaten bemerkt, kan de oorzaak een andere pathologische aandoening zijn. In deze gevallen is het raadzaam om uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met: - Aspirine: tenzij de inname van een lage dosis aspirine (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere NSAID-bevattende geneesmiddelen wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en aspirine over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). - Cox-2-remmers en andere NSAID's: het gelijktijdige gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). online te koop op farmaciadelcorso.net Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met: - Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4) - Antiaggregatiemiddelen: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen - Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn) - Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maagdarmkanaal - Hartglycosiden: NSAID's kunnen hartfalen verergeren, de GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen - Cyclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit - Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4) - Lithium: er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de plasmalithiumspiegels - Methotrexaat: er kan een stijging zijn van de plasmaspiegels van methotrexaat - Mifepriston: NSAID’s mogen niet worden gebruikt gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston, omdat NSAID’s het effect van mifepriston kunnen verminderen - Chinolone-antibiotica: gegevens verkregen bij dieren geven aan dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. - Tacrolimus: mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit wanneer NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. - Zidovudine: verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benactiv Keel Honing Citroen 16 Zuigtabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. Het oplossen van het geneesmiddel in tabletvorm in de mondholte kan gepaard gaan met warmtegevoelens of tintelingen in de orofarynx. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. Online te koop op farmaciadelcorso.net. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen zijn hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie is gedefinieerd als: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.agenziafarmaco.in sale online op farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het verminderde gehalte aan het actieve ingrediënt en het lokale gebruik ervan, is het onwaarschijnlijk dat overdoseringssituaties kunnen optreden. Symptomen De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's innemen, ontwikkelt misselijkheid, braken, maag-darmirritatie, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Online te koop op farmaciadelcorso.net  Een verergering van astma is mogelijk bij astmatische personen. Behandeling De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het behoud van een open luchtweg en monitoring van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid meldt. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benactiv Keelhoning Citroen 16 Zuigtabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZwangerschap Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, tenzij strikt noodzakelijk. Het gebruik van flurbiprofen tijdens het derde trimester van de zwangerschap is gecontra-indiceerd. Borstvoeding In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. De toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Online te koop op farmaciadelcorso.net Vruchtbaarheid Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil Mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml","description":"\u003cp\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml is een ideale siroop voor de behandeling \u003cstrong\u003eaandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e gekenmerkt door \u003cstrong\u003edikke en stroperige hypersecretie\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFluimucil Mucolytische Siroop is een medicijn \u003cspan\u003emucolytisch slijmoplossend middel\u003c\/span\u003e zonder recept verkrijgbaar op basis van N-acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt helpt slijm op te lossen en \u003cstrong\u003eelimineren slijm aanwezig in de luchtwegen\u003c\/strong\u003e, verbetering van de ademhaling. De siroop kan gebruikt worden in geval van \u003cstrong\u003evette hoest\u003c\/strong\u003e of in het geval van een \u003cstrong\u003everhoogde productie van dik, stroperig slijm\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten, elke tablet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor drank, elk sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop 15 ml siroop bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 600 mg Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bruistabletten, één tablet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten, één tablet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulaat voor drank, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, geeltramonto (E110), lactose. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulaat voor drank, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml siroop, een flesje van 150 ml bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een flesje van 200 ml bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml - Wat bevat Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor drank: aspartaam, sinaasappelaroma, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten: watervrij citroenzuur, citroensmaak (bevat glucose), aspartaam, natriumbicarbonaat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, carmellose, natriumsaccharine, grenadinesmaak (bevat propyleenglycol), aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol), sorbitol, natriumhydroxide, gezuiverd water. Fluimucil Mucolytic 200 mg buccale tabletten: watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroensmaak, mandarijnensmaak, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulaat voor drank zonder suiker: sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulaat voor drank: sinaasappelsapgranulaat; sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); sucrose. Fluimucil Mucolytic 200 mg bruistabletten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroensmaak, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank: sinaasappelsapgranulaat; sinaasappelsmaak; sacharine; E 110; sucrose. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank zonder suiker: sorbitol; aspartaam; sinaasappel smaak. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml: methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, dinatriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaakstof (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml: methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, dinatriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaakstof (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend middel 600 mg-15 ml - Waarom wordt Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend middel 600 mg-15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend middel 600 mg-15 ml - Wanneer mag Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend middel 600 mg-15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml - Hoe wordt Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen: 1 zakje Fluimucil Mucolytic 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Fluimucil Mucolytic 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. Kinderen ouder dan 2 jaar: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 1\/2 maatlepel siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. Wijze van toediening. Granulaat voor drank: los de inhoud van een sachet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze gereed is. Oraal oplosbare tabletten: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. Siroop: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOpslag Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml - Hoe wordt Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fluimucil Mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml - Over Fluimucil mucolytische slijmoplossende siroop 600 mg-15 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of met een voorgeschiedenis van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in het geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan de bronchiale secreties verdunnen en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten posturale drainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Natriumbenzoaat: de 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml. Parahydroxybenzoaten: siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. Sorbitol: de buccale tabletten, de 600 mg\/15 ml siroop, het 600 mg granulaat voor drank en het granulaat voor suikervrije drank (100 mg en 200 mg) bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. Aspartaam: De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylketonurie. Glucose: de bruistabletten van 600 mg en het granulaat voor drank van 200 mg bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Zonnegeel (E110): het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. Sucrose: Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (150 ml) bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO komt overeen met 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Lactose: Het 200 mg granulaat voor drank bevat lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Propyleenglycol: 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. Ethanol: 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend 600 mg-15 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend middel 600 mg-15 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeneesmiddelinteractie: antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan een deel van de N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. Pediatrische patiënten: Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. Interacties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests: N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend 600 mg-15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluimucil mucolytische siroop slijmoplossend 600 mg-15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenvatting van het veiligheidsprofiel: de bijwerkingen die het vaakst in verband worden gebracht met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. Lijst met bijwerkingen: hieronder staan de bijwerkingen vermeld volgens classificatiesysteem en frequentie: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat uit de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): overgevoeligheid; zeer zelden (\u003c1\/10.000): anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie. Zenuwstelselaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000;\u003c1\/100): hoofdpijn. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms(\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tinnitus. Hartziekten. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tachycardie. Vasculaire pathologieën. Zeer zelden (\u003c1\/10.000): bloeding. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): bronchospasme, dyspnoe; niet bekend: bronchiale obstructie. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms: (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid; zelden (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): dyspepsie. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): pyrexie; niet bekend: gezichtsoedeem. Diagnostische tests. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): verlaagde bloeddruk. Beschrijving van enkele bijwerkingen: in zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in verband met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluimucil Mucolytische Slijmoplossende Siroop 600 Mg-15 Ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen worden uitgevoerd met moedermelk als dit echt nodig is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes Suikervrij granulaat","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 200 mg is een ideaal vrij verkrijgbaar geneesmiddel voor\u003cstrong\u003e behandel ze \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eaandoeningen van de luchtwegen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e gekenmerkt door \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehypersecretie \u003c\/strong\u003edik en stroperig\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytisch 200 mg Granulaat is een geneesmiddel \u003cstrong\u003emucolytisch slijmoplossend middel\u003c\/strong\u003e zonder recept verkrijgbaar op basis van N-acetylcysteïne. Dit actieve ingrediënt helpt \u003cstrong\u003elos het slijm op en a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eslijm verwijderen\u003c\/strong\u003e aanwezig in de luchtwegen,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e het verbeteren van de ademhaling. Fluimucil Granulaat kan gebruikt worden bij: \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003enatte hoest of bij verhoogde productie van dik en stroperig slijm\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat - Wat is het actieve ingrediënt van Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten, elke tablet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor drank, elk sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop 15 ml siroop bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 600 mg Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bruistabletten, één tablet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten, één tablet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulaat voor drank, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, geeltramonto (E110), lactose. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulaat voor drank, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker, één sachet bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml siroop, een flesje van 150 ml bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een flesje van 200 ml bevat de werkzame stof: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat - Wat zit er in Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor drank: aspartaam, sinaasappelaroma, sorbitol. Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten: watervrij citroenzuur, citroensmaak (bevat glucose), aspartaam, natriumbicarbonaat. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml: methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, dinatriumedetaat, carmellose, natriumsaccharine, grenadinesmaak (bevat propyleenglycol), aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol), sorbitol, natriumhydroxide, gezuiverd water. Fluimucil Mucolytic 200 mg buccale tabletten: watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroensmaak, mandarijnensmaak, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulaat voor drank zonder suiker: sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulaat voor drank: sinaasappelsapgranulaat; sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); sucrose. Fluimucil Mucolytic 200 mg bruistabletten: watervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroensmaak, aspartaam. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank: sinaasappelsapgranulaat; sinaasappelsmaak; sacharine; E 110; sucrose. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank zonder suiker: sorbitol; aspartaam; sinaasappel smaak. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml: methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, dinatriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaakstof (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml: methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, dinatriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaakstof (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat - Waarom wordt Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat - Wanneer mag Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes Kristalsuikervrij - Hoe wordt Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes Kristalsuikervrij ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen: 1 zakje Fluimucil Mucolytic 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Fluimucil Mucolytic 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. Kinderen ouder dan 2 jaar: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 1\/2 maatlepel siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. Wijze van toediening. Granulaat voor drank: los de inhoud van een sachet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze klaar is. Oraal oplosbare tabletten: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. Siroop: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat - Hoe wordt Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrije granulaten - Op Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrije granulaten Het is belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; als bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of met een voorgeschiedenis van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in het geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan de bronchiale secreties verdunnen en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten posturale drainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen. Natriumbenzoaat: de 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml. Parahydroxybenzoaten: siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. Sorbitol: de buccale tabletten, de 600 mg\/15 ml siroop, het 600 mg granulaat voor drank en het granulaat voor suikervrije drank (100 mg en 200 mg) bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. Aspartaam: De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn voor patiënten met fenylketonurie. Glucose: de bruistabletten van 600 mg en het granulaat voor drank van 200 mg bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Zonnegeel (E110): het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. Sucrose: Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 100 mg\/5 ml (150 ml) bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO komt overeen met 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Lactose: Het 200 mg granulaat voor drank bevat lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Propyleenglycol: 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. Ethanol: 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeneesmiddelinteractie: antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan een deel van de N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. Pediatrische patiënten: Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. Interacties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests: N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenvatting van het veiligheidsprofiel: de bijwerkingen die het vaakst in verband worden gebracht met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. Lijst met bijwerkingen: hieronder staan de bijwerkingen vermeld volgens classificatiesysteem en frequentie: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e= 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (\u003e= 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (\u003e= 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (frequentie kan niet worden geschat uit de beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): overgevoeligheid; zeer zelden (\u003c1\/10.000): anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie. Zenuwstelselaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000;\u003c1\/100): hoofdpijn. Oor- en labyrintaandoeningen. Soms(\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tinnitus. Hartziekten. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): tachycardie. Vasculaire pathologieën. Zeer zelden (\u003c1\/10.000): bloeding. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Zelden (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): bronchospasme, dyspnoe; niet bekend: bronchiale obstructie. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms: (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): braken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid; zelden (\u003e=1\/10.000; \u003c1\/1.000): dyspepsie. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): urticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): pyrexie; niet bekend: gezichtsoedeem. Diagnostische tests. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): verlaagde bloeddruk. Beschrijving van enkele bijwerkingen: in zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in verband met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 zakjes suikervrij granulaat inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen worden uitgevoerd met moedermelk als dit echt nodig is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4","description":"\u003cp\u003eActigrip Dag en Nacht is een geneesmiddel zonder recept in tabletten met \u003cstrong\u003edubbele formulering\u003c\/strong\u003e op basis van paracetamol, pseudo-efedrine en difenhydramine. Actigrip Dag en Nacht bestrijdt de \u003cstrong\u003epijnlijke symptomen\u003c\/strong\u003e en van de\u003cstrong\u003einvloed\u003c\/strong\u003e gedurende de dag om actief te blijven en \u003cstrong\u003eontlast de onderste luchtwegen\u003c\/strong\u003e ter bevordering van de rust tijdens de nachtelijke uren bij verkoudheid en verstopte neus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003ewitte tabletten\u003c\/strong\u003e van Actigrip Dag en Nacht \u003cstrong\u003eze worden overdag ingenomen\u003c\/strong\u003e en voer een specificatie uit \u003cstrong\u003ekoortswerende, pijnstillende en decongestivum werking.\u003c\/strong\u003e Ze helpen u overdag actief te blijven door de symptomen van koorts en verkoudheid te bestrijden. \u003cbr\u003e4 uur \u003cstrong\u003eblauwe tabletten\u003c\/strong\u003e van Actigrip Dag en Nacht \u003cstrong\u003eze worden 's nachts genomen.\u003c\/strong\u003e Ze gaan door\u003cstrong\u003e koortswerende en pijnstillende werking\u003c\/strong\u003e van paracetamol en voeg de antihistaminische werking van difenhydramine toe \u003cstrong\u003ehelpt de neus en de onderste luchtwegen vrij te maken, zodat u 's nachts beter kunt ademen\u003c\/strong\u003e en goed rusten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén \u003cstrong\u003ewitte tablet\u003c\/strong\u003e dag Actigrip Dag en Nacht bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Antipyretisch, decongestivum. Hulp \u003cstrong\u003eomgaan met pijnlijke symptomen\u003c\/strong\u003e en vermindert koorts. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePseudo-efedrinehydrochloride (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Gedraagt zich als \u003cstrong\u003eneus decongestivum\u003c\/strong\u003e, verlicht de verstopte neus en vermindert de zwelling van de neusslijmvliezen, waardoor ademhalen gemakkelijker wordt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEén \u003cstrong\u003eblauwe tablet\u003c\/strong\u003e nacht Actigrip Dag en Nacht bevat:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500mg)\u003c\/strong\u003e: Antipyretisch, decongestivum. Hulp\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eomgaan met pijnlijke symptomen\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003een vermindert koorts. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDifenhydraminehydrochloride (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Helpt verkoudheidssymptomen zoals niezen en loopneus te verminderen. Difenhydramine is een antihistaminicum dat \u003cstrong\u003ebevordert de nachtrust door te verlichten\u003c\/strong\u003e de vervelende \u003cstrong\u003egriep symptomen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehet reinigen van de onderste luchtwegen.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Actigrip Giorno e Notte Compressie 12+4 - Wat is het actieve ingrediënt in Actigrip Giorno e Notte Compressie 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén witte tablet (dag) bevat; actieve ingrediënten: paracetamol 500 mg, pseudo-efedrinehydrochloride 60 mg. Eén lichtblauwe (nacht) omhulde tablet bevat; actieve ingrediënten: paracetamol 500 mg, difenhydraminehydrochloride 25 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Wat zit er in Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén witte tablet (dag) bevat: microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium, magnesiumstearaat, povidon, crospovidon, stearinezuur. Eén lichtblauwe (nacht) omhulde tablet bevat: microkristallijne cellulose, maïszetmeel, natriumzetmeelglycolaat, hydroxypropylcellulose, gepregelatiniseerd maïszetmeel, croscarmellosenatrium, stearinezuur, magnesiumstearaat, hypromellose, Opadry blauw 02H205000 (bevat propyleenglycol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Waarom wordt Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van verkoudheids- en griepsymptomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Wanneer mag Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Waarom wordt Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Overgevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 12 jaar; bevestigde of veronderstelde zwangerschap, borstvoeding; hart- en vaatziekten, hypertensie; patiënten met een voorgeschiedenis van een beroerte of predisponerende risicofactoren; suikerziekte; glaucoom; stenose van het maag-darmstelsel; hyperthyreoïdie; prostaathypertrofie, stenose van het urogenitale systeem; astma; bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en in de twee weken na een dergelijke behandeling; patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies, epilepsie. Bovendien is ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT vanwege het paracetamolgehalte gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Hoe wordt Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDosering. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: driemaal daags één witte tablet (’s ochtends, ‘s middags en ‘s middags) plus één blauwe tablet ‘s avonds voor het slapengaan. Stop de behandeling na 3 dagen ononderbroken gebruik zonder merkbaar resultaat of als hoge koorts of andere bijwerkingen optreden. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Wijze van toediening: neem de tabletten oraal in, zonder erop te kauwen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren van Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Hoe wordt Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C. Bewaren in de originele verpakking om het geneesmiddel tegen licht en vocht te beschermen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Actigrip Dag en Nacht Tabletten 12+4 - Bij Actigrip Dag en Nacht Tabletten 12+4 is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gebruik van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT moet worden vermeden in combinatie met pijnstillers en koortswerende middelen. Hoge doses of langdurige toediening van paracetamol, aanwezig in het geneesmiddel of in andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kunnen leverziekten met een hoog risico veroorzaken, zelfs ernstige veranderingen in de nieren en het bloed, en andere ernstige bijwerkingen. Bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar mag de totale dosis paracetamol niet hoger zijn dan 4 g per dag. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (waaronder het syndroom van Gilbert), ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh \u003e 9), acute hepatitis, bij gelijktijdige behandeling met geneesmiddelen die de leverfunctie veranderen, glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie, hemolytische anemie. In geval van gelijktijdige behandeling met anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers moeten de doses ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden verlaagd. Huidveiligheid: Bij patiënten die met paracetamol worden behandeld, zijn zeer zelden ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP), Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN) gemeld. In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op in de vroege stadia van de behandeling. Ernstige huidreacties zoals acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) kunnen optreden bij producten die pseudo-efedrine bevatten. Deze acute pustuleuze eruptie kan optreden binnen de eerste twee dagen van de behandeling, met koorts en talrijke, kleine, meestal niet-folliculaire puisten als gevolg van een wijdverspreid oedemateus erytheem en die zich voornamelijk op de huidplooien, de romp en de bovenste ledematen bevinden. Patiënten moeten zorgvuldig worden gecontroleerd. Als tekenen en symptomen zoals koorts, erytheem of talrijke kleine puisten worden waargenomen, moet de toediening van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden stopgezet en moeten indien nodig passende maatregelen worden genomen (zie rubriek 4.8). Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen van ernstige huidreacties. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT moet worden stopgezet bij het eerste optreden van huiduitslag of enig ander teken van overgevoeligheid. Niet gebruiken met enig ander product dat difenhydramine bevat, inclusief producten voor lokaal gebruik. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire veiligheid. Patiënten moeten worden geïnformeerd dat de behandeling moet worden opgeschort als de volgende symptomen optreden die verband houden met het pseudo-efedrinegehalte: arteriële hypertensie, tachycardie, hartkloppingen of hartritmestoornissen, misselijkheid of een neurologisch teken (begin of verergering van hoofdpijn). Ischemische colitis: Er zijn enkele gevallen van ischemische colitis gemeld bij gebruik van geneesmiddelen die pseudo-efedrine bevatten. Als zich plotselinge buikpijn, rectale tenesmus, rectale bloeding of andere symptomen van ischemische dicolitis ontwikkelen (zie rubriek 4.8), moet het gebruik van pseudo-efedrine worden gestaakt en moet medisch advies worden ingewonnen. Ischemische optische neuropathie: Gevallen van ischemische optische neuropathie zijn gemeld bij gebruik van pseudo-efedrine. Pseudo-efedrine moet worden stopgezet als er plotseling verlies van gezichtsvermogen of vermindering van de gezichtsscherpte optreedt, bijvoorbeeld in het geval van een scotoom. Als de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. In de zeldzame gevallen waarin allergische reacties optreden, moet de toediening van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden opgeschort. Paracetamol moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met nierinsufficiëntie of leverproblemen. Mensen die aan alcoholisme lijden, moeten contact opnemen met hun arts voordat ze paracetamol of andere pijnstillers of koortswerende middelen innemen. Patiënten met de volgende luchtwegaandoeningen moeten worden geadviseerd dit te doen raadpleeg een arts voordat u defenhydramine gebruikt: emfyseem, chronische bronchitis. De volgende personen mogen geen pseudo-efedrine gebruiken, tenzij de arts dit noodzakelijk acht: patiënten met een verminderde nierfunctie en patiënten met een schildklieraandoening; niet gebruiken bij patiënten die lijden aan hyperthyreoïdie (zie rubriek 4.3). Vanwege het paracetamolgehalte kan de toediening van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT de bepaling van urinezuur in het bloed (met behulp van de fosfowolfraamzuurmethode) en die van de bloedsuikerspiegel (met behulp van de glucose-oxidase-peroxidasemethode) verstoren. Voor degenen die sport beoefenen: het gebruik van de drug zonder therapeutische noodzaak vormt doping en kan toch resulteren in positieve antidopingtests. ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT kan slaperigheid veroorzaken. Zie rubriek 4.8 Bijwerkingen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 beïnvloeden?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHet gelijktijdige gebruik van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT met tricyclische antidepressiva, sympathicomimetica (bijvoorbeeld decongestiva, anorectica en amfetamine-achtige medicijnen) of met MAO-remmers kan het katabolisme van catecholamines verstoren en kan af en toe een stijging van de bloeddruk veroorzaken. In de medische literatuur zijn acute hypertensieve crises gemeld bij gelijktijdig gebruik van MAO-remmers en sympathicomimetische aminen. De effecten van anticholinergica (bijvoorbeeld atropine en andere psychotrope geneesmiddelen) kunnen worden versterkt door het gelijktijdig gebruik van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. Patiënten moeten erop worden gewezen dat er additieve effecten kunnen optreden bij gebruik van alcohol, hypnotica, sedativa en kalmerende middelen en dat deze daarom niet tegelijkertijd mogen worden ingenomen. Gebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine). Het gelijktijdig gebruik van antihistaminica met bepaalde ototoxische antibiotica kan de eerste tekenen van ototoxiciteit maskeren, die zich mogelijk pas openbaren als de schade onomkeerbaar is. De gebruikelijke inname van anticonvulsiva of orale anticonceptiva kan, via een enzymatisch inductiemechanisme, het metabolisme van paracetamol versnellen, de plasmaconcentratie verlagen en de eliminatiesnelheid verhogen. De snelheid van absorptie van paracetamol kan worden verhoogd door de gelijktijdige inname van metoclopramide en domperidon en kan worden verlaagd door colestyramine. Behandeling met probenecide kan leiden tot een afname van de klaring van paracetamol en een verlenging van de halfwaardetijd in het bloed. Het gebruik van het product wordt niet aanbevolen als de patiënt wordt behandeld met antipyretica en andere analgetica (NSAID’s, selectieve COX-2-remmers, corticosteroïden). Vanwege het pseudo-efedrinegehalte kan het effect van antihypertensiva die de sympathische activiteit verstoren (bijv. methyldopa, alfa- en bètablokkers, puinoquine, guanethidine, betanidine en bretylium) gedeeltelijk teniet worden gedaan door ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, die daarom niet tegelijkertijd mogen worden ingenomen. Anticoagulantia zoals warfarine en andere coumarinen mogen niet tegelijkertijd met ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT worden ingenomen, aangezien hun effect kan worden versterkt door langdurig gebruik van paracetamol met een groter risico op bloedingen. Gevallen van metabole acidose met hoge anion gap als gevolg van pyroglutaminezuur (5-oxoprolinemie) zijn gemeld bij gelijktijdig gebruik van therapeutische doses paracetamol en flucloxacilline. Patiënten die naar verluidt het grootste risico lopen, zijn oudere vrouwen met onderliggende pathologische aandoeningen zoals sepsis, nierfunctieafwijkingen en ondervoeding. De meeste patiënten verbeteren na het stoppen van één of beide geneesmiddelen. Voordat patiënten ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT innemen, moeten zij hun arts vragen of zij het antibioticum flucloxacilline gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHieronder vindt u de bijwerkingen die zijn geregistreerd na de inname van ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT. De frequentie van bijwerkingen wordt gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 en \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000 en \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 en \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Zeer vaak voorkomende bijwerkingen. Maagdarmstelselaandoeningen: buik- of maagpijn, dyspepsie, diarree en braken, droge keel. Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, slaperigheid, sedatie, opwinding, toegenomen zweten, slaapstoornissen. Oogaandoeningen: verminderd gezichtsvermogen. Huid- en onderhuidaandoeningen: huiduitslag, urticaria. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: droge neus. Vaak voorkomende bijwerkingen. Huid- en onderhuidaandoeningen: jeuk, contactdermatitis, ontsteking van de huid of slijmvliezen. Hartaandoeningen: orthostatische\/posturale hypotensie, aritmie, tachycardie. Zenuwstelselaandoeningen: tinnitus, ataxie, euforie en trillingen, hypotensie, verminderde slijmafscheiding. Oogaandoeningen: diplopie, verminderd gezichtsvermogen, glaucoom, geslotenhoekglaucoom. Maagdarmstelselaandoeningen: epigastrische stoornissen. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: dyspneu. Nier- en urinewegaandoeningen: urineretentie. Stofwisselings- en voedingsstoornissen: hyperamylasemie. Systemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: vermoeidheid, asthenie. Lever- en galaandoeningen: leverfunctiestoornissen. Soms voorkomende bijwerkingen. Huid- en onderhuidaandoeningen: fixed drug eruption (FDE), erythema multiforme, exanthems. Nier- en urinewegaandoeningen: acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie. Maagdarmstelselaandoeningen: constipatie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: niezen, droogheid van de keelholte en de bronchiale boom. Huid- en onderhuidaandoeningen: fotosensibilisatie. Zenuwstelselaandoeningen: centrale depressie, mentale verwarring, cognitieve functiestoornissen. Zelden voorkomende bijwerkingen. Endocriene aandoeningen: hyperthyreoïdie. Nier- en urinewegaandoeningen: renale papillaire necrose. Zenuwstelselaandoeningen: hallucinaties en nachtmerries, secundaire manie, angst, psychiatrische stoornissen, ernstige hoofdpijn, verminderd geheugen of concentratie, convulsies. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: bloeddyscrasieën, agranulocytose, bloedarmoede, hemolytische anemie, trombocytopenie. Immuunsysteemaandoeningen: anafylactische shock, larynxoedeem. Lever- en galaandoeningen: hepatitis. Maagdarmstelselaandoeningen: pancreatitis. Zeer zelden voorkomende bijwerkingen. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: leukopenie, neutropenie, pancytopenie. Hartaandoeningen: angina, verhoging van het ST-segment, myocardinfarct, hypertensie, oedeem. Huid- en onderhuidaandoeningen: angio-oedeem. Lever- en galaandoeningen: hepatotoxiciteit. Immuunsysteemaandoeningen: toxisch shocksyndroom. Geen bekende bijwerkingen. Zenuwstelselaandoeningen: verwardheid, prikkelbaarheid, agitatie, abnormale coördinatie, paresthesie, psychomotorische hyperactiviteit, zenuwachtig gevoel, cerebrovasculair accident*. Diagnostische tests: verhoogde transaminasen, verhoogde bloeddruk. Huid- en onderhuidaandoeningen: jeukende huiduitslag, ernstige huidreacties, waaronder acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) (zie rubriek 4.4). Nier- en urinewegaandoeningen: dysurie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: ongemak op de borst. Hartaandoeningen: hartkloppingen. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheid. Psychische stoornissen: visuele hallucinatie. Maagdarmstelselaandoeningen: ischemische colitis* (zie rubriek 4.4). Pathologieën van het oog: ischemische optische neuropathie. *Bijwerkingen verzameld tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Actigrip Dag- en Nachttabletten 12+4 inneemt. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij bevestigde of vermoedelijke zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding. Er zijn geen adequate en gecontroleerde klinische onderzoeken bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven naar de combinatie van difenhydramine, paracetamol en pseudo-efedrine. Zwangerschap: Difenhydramine passeert de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk, maar er zijn geen spiegels gerapporteerd. Paracetamol passeert de placenta. Borstvoeding: paracetamol, pseudo-efedrine en difenhydramine worden uitgescheiden in de moedermelk; daarom is ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding. Paracetamol wordt in lage concentraties in de moedermelk uitgescheiden (0,1% tot 1,85% van de door de moeder ingenomen dosis). Pseudo-efedrine wordt gedistribueerd in de moedermelk; tot 0,6% van een enkele dosis van 60 mg kan gedurende een periode van 24 uur in de moedermelk worden gedetecteerd. Er zijn geen gegevens beschikbaar over de plasma-eiwitbinding bij mensen. Gegevens uit een onderzoek onder 8 moeders die borstvoeding geven en die elke 6 uur 60 mg pseudo-efedrine innemen, duiden erop dat ongeveer 4,3% van de maximale dagelijkse dosis (240 mg) door de moeder die borstvoeding geeft aan het kind beschikbaar kan worden gesteld.\"\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki Ontsteking en pijn keelspray 15ml","description":"\u003cp\u003eOki ontstekings- en pijnspray voor de behandeling van het mondslijmvlies bij \u003cstrong\u003eirriterende-inflammatoire toestanden\u003c\/strong\u003e geassocieerd met \u003cstrong\u003eorofaryngeale pijn, \u003c\/strong\u003eook als gevolg van\u003cstrong\u003e conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eOké keel \u003cspan\u003esprays\u003c\/span\u003e is een pijnstiller en ontstekingsremmend medicijn (NSAID) op basis van ketoprofen, nuttig bij \u003cstrong\u003ekeelpijn, faryngitis, aften en irritatie van het tandvlees\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Oki Ontstekings- en keelpijnspray 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Oki Ontstekings- en keelpijnspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml spray voor mondslijmvlies bevat als actief bestanddeel: ketoprofen lysinezout 0,16 gram overeenkomend met 0,10 gram ketoprofen. Hulpstof met bekend effect: methylparahydroxybenzoaat, muntsmaak (bevat d-limoneen, eugenol, linalool), altijd koele smaak (bevat linalool). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml - Wat zit er in Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycerol 85%, xylitol, methylparahydroxybenzoaat, monobasisch natriumfosfaat, poloxameer 407, muntsmaak (bevat d-limoneen, eugenol, linalool), altijd koele smaak (bevat linalool), gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml - Waarom wordt Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van irritatieve en inflammatoire aandoeningen die ook gepaard gaan met pijn in de orofaryngeale holte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml - Wanneer mag Oki Keelspray voor ontstekingen en pijn 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOKi keel 0,16% spray voor mondslijmvlies mag niet worden toegediend bij overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel, voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de hulpstoffen, bij patiënten bij wie stoffen met een vergelijkbaar werkingsmechanisme (bijvoorbeeld acetylsalicylzuur of andere NSAID’s) astma-aanvallen, bronchospasme, acute rhinitis of neuspoliepen, urticaria of angioneurotisch oedeem, in geval van astma, eerder bronchiaal, tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml - Hoe wordt Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1-2 sprays tot 3 keer per dag, rechtstreeks gericht op het aangetaste deel. Elke spray levert ongeveer 0,2 ml oplossing op, wat overeenkomt met 0,32 mg actief ingrediënt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml - Hoe bewaart u Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeen speciale instructies.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml - Op Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHet gebruik van plaatselijke geneesmiddelen, vooral als dit langdurig is, kan aanleiding geven tot sensibiliseringsverschijnselen, in welk geval het noodzakelijk is de behandeling op te schorten en geschikte therapeutische maatregelen te nemen. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het allergische reacties veroorzaakt (inclusief vertraagde reacties). Dit geneesmiddel bevat muntsmaakstof, die op zijn beurt d-limoneen, eugenol en linalool bevat, die allergische reacties kunnen veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat de altijd koele smaak, die zelf linalool bevat, wat allergische reacties kan veroorzaken.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Oki Ontsteking en Pijn Keelspray 15ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMomenteel zijn er geen interacties met andere geneesmiddelen bekend: interacties die ook kunnen worden uitgesloten door rekening te houden met de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Oki Ontstekings- en Keelpijnspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokale bijwerkingen na topische toediening op het mondslijmvlies van ketoprofen-lysinezoutoplossing zijn uiterst zeldzaam en bestaan ​​uit irritatieve of allergische verschijnselen (angioneurotisch oedeem), vooral bij personen met overgevoeligheid voor NSAID’s. Er kwamen echter geen systemische bijwerkingen naar voren, rekening houdend met de toedieningsweg en de dosering van het toegediende geneesmiddel. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Oki Keelontstekings- en Pijnspray 15ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens die verband houden met het gebruik van topische formuleringen van ketoprofen tijdens de zwangerschap. Ondanks de lagere systemische blootstelling vergeleken met orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan ketoprofen die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan het systemische gebruik van prostaglandinesyntheseremmers, waaronder ketoprofen, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het eind van de zwangerschap kan er sprake zijn van een verlenging van de bloedingstijd van de moeder en de pasgeborene en kan de bevalling worden uitgesteld. Daarom is Oki-keel gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: Oki keel 0,16% spray voor mondslijmvlies mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Siroop 200ml fles 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eSeki 200ml 3,54 mg\/ml is een siroop voor \u003cstrong\u003ekalmeert droge en irriterende hoest \u003c\/strong\u003edat gaat niet over\u003cstrong\u003e e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e bevorderen de functionaliteit van de bovenste luchtwegen. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe kalmerende werking op de hoest van Seki hoestsiroop 200 ml 3,54 mg\/ml is te danken aan het actieve ingrediënt cloperastine. Dit actieve ingrediënt werkt in op de histaminereceptoren die zich bezighouden met de inductie van het tuxigene signaal in de longen en de hersenen. \u003cstrong\u003eremt de drang tot hoesten en kalmeert droge hoest\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSeki 200 ml 3,54 mg\/ml is een product \u003cstrong\u003evolledig plantaardig en alcoholvrij\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eHet product is voorzien van een maatdop waarop de toedieningswaarden voor volwassenen en kinderen staan aangegeven.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Wat is het actieve ingrediënt in Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml siroop 100 ml bevat de werkzame stof: cloperastinefendizoaat 354 mg gelijk aan cloperastine 180 mg; hulpstoffen met bekend effect: ethanol 30 mg, methyl-para-hydroxybenzoaat 122 mg, propyl-para-hydroxybenzoaat 18 mg, propyleenglycol 230,4 mg, sucrose 45 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Seki Siroop 200 ml Fles 3,54 mg\/ml - Wat bevat Seki Siroop 200 ml Fles 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml microkristallijne cellulosesiroop, natriumcarmellose, polyoxyl-40-stearaat, sucrose, methyl-para-hydroxybenzoaat, propyl-para-hydroxybenzoaat, bananenessence (bevat ethanol, propyleenglycol), gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Waarom wordt Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoestonderdrukker.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Wanneer mag Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Vanwege het ontbreken van onderzoeken in de vroege kinderjaren is het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Hoe wordt Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Dagelijkse dosis, volwassenen: 2 glazen (\"Volwassenen\"-markering op het maatglas in de verpakking; één \"Volwassenen\"-markering komt overeen met 7,5 ml siroop) 's avonds voor het slapengaan; een glas in de ochtend, een glas in de middag. Pediatrische patiënten: vanaf de leeftijd van twee jaar: twee glazen (\"Kinderen\"-markering op de maatbeker in de verpakking; één \"Kinderen\"-markering komt overeen met 3,75 ml siroop) 's avonds vóór het slapengaan; een glas in de ochtend, een glas in de middag. Duur van de behandeling: 7 dagen. Als u geen merkbare resultaten bemerkt, is het raadzaam uw arts te raadplegen. Wijze van toediening: Seki 3,54 mg\/ml siroop moet oraal worden toegediend met behulp van de maatbeker die in de verpakking zit. 1. Schudden voor gebruik. 2. Plaats de fles in verticale positie, druk op de capsule en schroef deze los in de richting aangegeven door de pijl. 3. Gebruik het glas volgens de hierboven aangegeven dosis. Voor een juiste dosering wordt aanbevolen om het glas horizontaal te houden en te vullen tot aan de markering. 4. Om de fles te sluiten, schroeft u hem stevig vast in de tegenovergestelde richting van de opening. 5. Het wordt aanbevolen om het glas na elk gebruik af te wassen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Hoe wordt Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Op Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij gebruik bij patiënten die lijden aan intraoculaire hypertensie, prostaathypertrofie of blaasobstructie. Door de hoestreflex te remmen kan Seki het slijm verstoren en de weerstand van de luchtwegen verhogen. Daarom wordt uiterste voorzichtigheid aanbevolen bij patiënten met chronische productieve hoest geassocieerd met roken, longemfyseem of astma. Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen, ethanol (bevat in bananensmaak): dit geneesmiddel bevat 0,0011 ml alcohol (ethanol) in elke dosis van 3,75 ml (markering \"Kinderen\") en 0,0022 ml alcohol (ethanol) in elke dosis van 7,5 ml (markering \"\"Volwassenen\"\"). De hoeveelheid in één dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Parahydroxybenzoaten: dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216), wat allergische reacties kan veroorzaken (mogelijk vertraagd). Propyleenglycol (bevat in bananensmaak): Dit geneesmiddel bevat 8,6 mg propyleenglycol in 3,75 ml (markering \"\"Kinderen\"\") en 17,3 mg propyleenglycol in 7,5 ml (markering \"\"Volwassenen\"\"). Sucrose: Dit geneesmiddel bevat 1,687 g sucrose per dosis van 3,75 ml (markering \"Kinderen\") en 3,375 g sucrose per dosis van 7,5 ml (markering \"Volwassenen\"). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en is dus in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel de centrale bijwerkingen van cloperastine verminderd zijn, kan het geneesmiddel een wisselwerking hebben met zowel middelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken als met stimulerende middelen. Er zijn geen interactiestudies bij mensen uitgevoerd. Het gelijktijdige gebruik van Seki met: alcohol, antihistaminica, anticholinergica en sedativa wordt niet aanbevolen, zowel bij volwassen patiënten als bij kinderen. Het is niet bekend of op pediatrische leeftijd de omvang van de hierboven gerapporteerde interacties vergelijkbaar is met die op volwassen leeftijd. Er is geen informatie over eventuele interacties van het geneesmiddel met laboratoriumtests. Er is geen informatie beschikbaar over de interactie van cloperastine met voedsel, daarom wordt inname tijdens de maaltijd niet aanbevolen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Seki Siroop 200ml Fles 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUrticaria is de meest frequent waargenomen bijwerking tijdens postmarketingervaring. Hieronder vindt u een lijst met de frequentie van bijwerkingen: Frequentie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); soms (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c 1\/10.000), niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Immuunsysteemaandoeningen. Niet bekend: anafylactische\/anafylactoïde reactie. Zenuwstelselaandoeningen. Soms (\u003e=1\/1.000; \u003c1\/100): slaperigheid, droge mond. Huid- en onderhuidaandoeningen. Niet bekend: urticaria, erytheem. Pediatrische patiënten: Klinische onderzoeken en post-marketing surveillance met cloperastine hebben geen relevante verschillen aangetoond in de aard, frequentie, ernst en omkeerbaarheid van bijwerkingen tussen volwassen en pediatrische patiënten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Seki Siroop 200 ml fles 3,54 mg\/ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er is geen informatie beschikbaar over het gebruik van Seki tijdens de zwangerschap. Hoewel toxiciteitsonderzoeken die tijdens de zwangerschap bij dieren zijn uitgevoerd geen teratogene activiteit en foetotoxiciteit hebben aangetoond, is het een goede prudentiële praktijk om het geneesmiddel niet te gebruiken tijdens de eerste maanden van de zwangerschap en in de daaropvolgende periode alleen als dit daadwerkelijk nodig is, onder direct toezicht van een arts. Borstvoeding: Het is niet bekend of het geneesmiddel en\/of de metabolieten ervan in de moedermelk worden uitgescheiden; Omdat het risico voor het kind niet kan worden uitgesloten, mag Seki niet worden gebruikt tijdens de borstvoeding. Vruchtbaarheid: er zijn geen gegevens beschikbaar over hoe cloperastine werkt op de vruchtbaarheid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Homeopathische Siroop 200 ml","description":"\u003cp\u003eStodal homeopathische siroop gebruikt om luchtwegaandoeningen tegen te gaan, zoals \u003cstrong\u003ebronchitis, tracheitis en laryngitis\u003c\/strong\u003e. Het is aangegeven \u003cstrong\u003ebij zowel volwassenen als kinderen\u003c\/strong\u003e, in aanwezigheid van \u003cstrong\u003epijnlijke hoest, droge hoest, vette en productieve hoest\u003c\/strong\u003e als een homeopathisch geneesmiddel zonder bijwerkingen. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe toediening van Stodal-siroop verschilt tussen volwassenen en kinderen:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVolwassenen: een lepel Stodal (ongeveer 15 ml) 3 tot 5 keer per dag;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eKinderen: één theelepel Stodal (ongeveer 5 ml) 3 tot 5 keer per dag.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Crispus 6 CH (950 mg van elk ingrediënt per 100 g siroop).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eHulpstoffen\u003c\/strong\u003e: Sucrose (6 G\/10 G), water, 0,125 g kleurstof E150 (karamel), 0,085 g conserveermiddel E210 (benzoëzuur) en 0,340 g alcohol (0,3% V\/V).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStodal Homeopathische Siroop 200 ml kan na medisch consult worden toegediend aan kinderen jonger dan 2 jaar. Als de hoest langer dan 7 dagen aanhoudt, raadpleeg dan uw arts.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAspi is een ontstekingsremmende en pijnstillende spray voor \u003cstrong\u003ekeelpijn, pijn in de mond en tandvlees\u003c\/strong\u003e op basis van flurbiprofen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola voert een\u003cstrong\u003esnelle actie tegen keelpijn\u003c\/strong\u003e met een tripel \u003cstrong\u003eeffect tegen ontstekingen, pijn en slikproblemen. \u003c\/strong\u003eAspi Gola Spray voor mondslijmvlies kan door volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar worden ingenomen om de symptomen van pijn en\u003cstrong\u003e irritatie van het tandvlees, mond en keel\u003c\/strong\u003e (gingivitis, stomatitis, faryngitis), zelfs na conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003cbr\u003eFrisse muntsmaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wat is het actieve ingrediënt in Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% mondwater, 100 ml oplossing bevat het werkzame bestanddeel: flurbiprofen 250 mg. Aspi Gola 0,25% Spray voor mondslijmvlies, 100 ml oplossing bevat werkzame stof: flurbiprofen 250 mg. Hulpstoffen met bekend effect: methyl-p-hydroxybenzoaat, propyl-p-hydroxybenzoaat, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wat bevat Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Mondwater en Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies: glycerol (98%), ethanol, niet-kristalliseerbare vloeibare sorbitol, gehydrogeneerde ricinusolie-40 polyoxyethyleen, natriumsacharine, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, muntsmaak, patentblauw V (E131), watervrij citroenzuur, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Waarom zou u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies: symptomatische behandeling van irritatieve-inflammatoire toestanden die ook gepaard gaan met pijn in de orofarynxholte (bijv. gingivitis, stomatitis, faryngitis), ook als gevolg van conservatieve of extractieve tandheelkundige therapie.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES - BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Wanneer mag Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGebruik het geneesmiddel niet bij kinderen jonger dan 12 jaar. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een bekende overgevoeligheid voor flurbiprofen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, urticaria, allergie, rhinitis, angio-oedeem, bronchospasme) voor ibuprofen, acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's). Flurbiprofen is ook gecontra-indiceerd bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties die verband houden met een eerdere NSAID-behandeling. Flurbiprofen mag niet worden gebruikt door patiënten met actieve of anamnestische colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, terugkerende maagzweren of gastro-intestinale bloedingen (gedefinieerd als twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding). Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig hartfalen, ernstig leverfalen en nierfalen (zie rubriek 4.4). Derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspi Mal di Gola Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Hoe neemt u Aspi Mal di Gola Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% in?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe laagste effectieve dosis moet worden gebruikt gedurende de kortst mogelijke tijd die nodig is om de symptomen te verlichten (zie rubriek 4.4). Aspi keelmondwater. Dosering, volwassenen: 2-3 keer spoelen of gorgelen per dag met 10 ml (1 maatschepje) mondwater. Pediatrische patiënten, kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen. Kinderen jonger dan 12 jaar: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties, ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening Voor orofaryngeaal gebruik. Spoel of houd de mond tijdens het gorgelen gedurende maximaal 1 minuut. Niet inslikken. Mondwater kan puur gebruikt worden of verdund in een half glas water. Aspi Gola Spray voor mondslijmvlies. Dosering, volwassenen: 3 maal daags één dosis (2 verstuivingen) rechtstreeks op het aangetaste lichaamsdeel aanbrengen. Elke spray levert 0,2 ml oplossing, overeenkomend met 0,5 mg actief ingrediënt. Pediatrische patiënten, kinderen ouder dan 12 jaar: zoals voor volwassenen; kinderen jonger dan 12 jaar: niet toedienen aan kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). Speciale populaties, ouderen: de momenteel beschikbare klinische gegevens zijn beperkt, daarom kan er geen doseringsadvies worden gegeven. Ouderen lopen een groter risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Patiënten met leverinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Patiënten met nierinsufficiëntie: Er is geen dosisverlaging nodig bij patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie. Flurbiprofen is gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: voor orofaryngeaal gebruik. Richt het mondstuk naar de achterkant van de keel en spuit op het aangetaste deel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Hoe bewaart u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen bijzondere voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Op Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij gebruik van het geneesmiddel in de verschillende farmaceutische vormen in de aanbevolen doses veroorzaakt het doorslikken geen schade voor de patiënt, aangezien de dosis flurbiprofen aanzienlijk lager is dan de dosis die doorgaans wordt gebruikt bij systemische behandelingen. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Ademhalingsaandoeningen: Gevallen van bronchospasme zijn gemeld bij gebruik van flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergieën. Flurbiprofen moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. Andere NSAID’s: het is raadzaam het geneesmiddel niet te combineren met andere NSAID’s (zie rubriek 4.5). Systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte: Patiënten met systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Hart-, lever- en nierinsufficiëntie: het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart-, nier- of leverinsufficiëntie. Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. Toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; Dit effect wordt echter gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor beperkt en kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen. Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten: Voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Klinische onderzoeken en epidemiologische gegevens duiden erop dat het gebruik van sommige NSAID’s, vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen, in verband kan worden gebracht met een bescheiden toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen zoals een hartinfarct of beroerte. Er zijn onvoldoende gegevens om een ​​vergelijkbaar risico voor flurbiprofen uit te sluiten. Patiënten met ongecontroleerde hypertensie, congestief hartfalen, vastgestelde ischemische hartziekte, perifere arteriële ziekte en\/of cerebrovasculaire ziekte mogen alleen na zorgvuldige overweging met flurbiprofen worden behandeld. Soortgelijke overwegingen moeten worden gemaakt voordat een langdurige behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken). Effecten op het centrale zenuwstelsel: door pijnstillers veroorzaakte hoofdpijn. Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. Gastro-intestinale effecten: Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden toegediend aan patiënten met een voorgeschiedenis van maagzweren en andere gastro-intestinale ziekten, aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties is groter bij toenemende dosering flurbiprofen bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen en perforaties, en bij ouderen. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis. Gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties zijn op elk moment tijdens de behandeling gemeld bij alle NSAID’s. Deze bijwerkingen kunnen kan dodelijk zijn en kan optreden met of zonder waarschuwingssymptomen of in geval van een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale reacties. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen, vooral als ze ouder zijn, moeten eventuele ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden in de beginfase van de behandeling. Bijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.2). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. Dermatologische effecten: gebruik van het geneesmiddel kan, vooral als het langdurig is, aanleiding geven tot sensibilisatie of plaatselijke irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om, indien nodig, een geschikte therapie in te stellen. Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Infecties: aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens een behandeling op basis van flurbiprofen. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie aan het begin van de behandeling met antibiotica. Maskeren van symptomen van onderliggende infecties: Epidemiologische onderzoeken suggereren dat systemische niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) de symptomen van infectie kunnen maskeren, wat kan leiden tot vertragingen bij het starten van de juiste behandeling en zo de uitkomst van de infectie kan verergeren. Dit is waargenomen bij door de gemeenschap opgelopen bacteriële pneumonie en bij bacteriële complicaties veroorzaakt door waterpokken. Wanneer ASPI GOLA wordt toegediend terwijl de patiënt koorts of pijn heeft veroorzaakt door een infectie, wordt monitoring van de infectie aanbevolen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoorzichtigheid is geboden bij patiënten die worden behandeld met een van de onderstaande geneesmiddelen, aangezien bij sommige patiënten interacties zijn gemeld. Informeer echter uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt. Flurbiprofen moet worden vermeden in combinatie met acetylsalicylzuur: tenzij de inname van acetylsalicylzuur in lage doses (niet meer dan 100 mg\/dag of lokale profylactische doses voor cardiovasculaire bescherming) door de arts is aanbevolen; Net als bij andere geneesmiddelen die NSAID’s bevatten, wordt gelijktijdige toediening van flurbiprofen en acetylsalicylzuur over het algemeen niet aanbevolen vanwege de kans op verhoogde bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Cox-2-remmers en andere NSAID's: Gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden vanwege mogelijke additieve effecten en een verhoogd risico op bijwerkingen (zie rubriek 4.4). Flurbiprofen moet met voorzichtigheid worden gebruikt in combinatie met anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4). Bloedplaatjesaggregatieremmers: verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen. Antihypertensiva (diuretica, ACE-remmers en angiotensine II-antagonisten): NSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie (deze patiënten moeten voldoende gehydrateerd zijn). Alcohol: kan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal. Hartglycosiden: NSAID’s kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Ciclosporine: verhoogd risico op nefrotoxiciteit. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale zweren of bloedingen bij gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.4). Lithium: Er zijn aanwijzingen voor een mogelijke stijging van de lithiumspiegels in het plasma. Methotrexaat: Er kan een stijging van de plasmaspiegels van methotrexaat optreden. Mifepriston: NSAID's mogen gedurende 8-12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat NSAID's het effect van mifepriston kunnen verminderen. Chinolone-antibiotica: Uit gegevens bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolon-antibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen een verhoogd risico hebben op het ontwikkelen van aanvallen. Tacrolimus: Mogelijk verhoogd risico op nefrotoxiciteit als NSAID's samen met tacrolimus worden toegediend. Zidovudine: Verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID's samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID’s zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergering van astma, bronchospasme, dyspneu (c) diverse huidaandoeningen, waaronder bijvoorbeeld huiduitslag van verschillende typen, pruritus, urticaria, purpura, angio-oedeem en, zeldzamer, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). De meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. Lokaal gebruik van het geneesmiddel, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot lokale sensibiliserings- of irritatieverschijnselen. In dergelijke gevallen is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en, indien nodig, een passende therapie in te stellen. De volgende bijwerkingen zijn gemeld, vooral na toediening van formuleringen voor systemisch gebruik. Ze hebben betrekking op de gevallen die zijn vastgesteld bij gebruik van flurbiprofen, gebruikt op korte termijn en in doses die verenigbaar zijn met de classificatie van zelfmedicatiegeneesmiddelen. Bij de behandeling van chronische aandoeningen en gedurende langere perioden kunnen extra bijwerkingen optreden. De bijwerkingen die verband houden met het gebruik van flurbiprofen worden hieronder onderverdeeld op basis van systeem\/orgaanclassificatie en frequentie. De frequentie wordt gedefinieerd als: zeer vaak (\u003e= 1\/10), vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100), zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000), zeer zelden (\u003c1\/10.000) en niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst. Pathologieën van het bloed- en lymfestelsel. Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie, aplastische anemie en agranulocytose. Zenuwstelselaandoeningen. Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie; soms: slaperigheid; niet bekend: cerebrovasculaire accidenten, optische neuritis, migraine, verwardheid, duizeligheid. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: anafylactische reacties; niet bekend: angio-oedeem, overgevoeligheid. Oogpathologieën. Niet bekend: visuele stoornissen. Oor- en labyrintaandoeningen. Niet bekend: tinnitus. Hartziekten. Niet bekend: hartfalen, oedeem. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: hypertensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Vaak: keelirritatie; soms: astma, bronchospasme en dyspnoe, blaren in de orofarynx, orofaryngeale hypesthesie. Maagdarmstelselaandoeningen. Vaak: diarree, zweren in de mond, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak; soms: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken; niet bekend: melena, bloedbraken, gastro-intestinale bloeding, colitis, exacerbatie van de ziekte van Crohn, gastritis, maagzweer, maagperforatie, zweerbloeding. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Soms: huiduitslag, pruritus; niet bekend: urticaria, purpura, bulleuze dermatitis (inclusief Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme). Nier- en urinewegaandoeningen. Niet bekend: nefrotoxiciteit, tubulo-interstitiële nefritis en nefrotisch syndroom, nierfalen (zoals bij andere NSAID’s). Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats. Soms: koorts, pijn; niet bekend: ongemak, vermoeidheid. Lever- en galaandoeningen. Niet bekend: hepatitis. Psychiatrische stoornissen. Soms: slapeloosheid; niet bekend: depressie, hallucinatie. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspi Keelpijn Pijnstiller Spray 15 ml 0,25% inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Aspi Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan bij orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Aspi Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Aspi Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan systemisch gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Aspi Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Aspi Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling. Zwangerschap: Er zijn geen klinische gegevens over het gebruik van Aspi Gola tijdens de zwangerschap. Hoewel de systemische blootstelling lager is dan bij orale toediening, is het niet bekend of de systemische blootstelling aan Aspi Gola die wordt bereikt na lokale toediening schadelijk zou zijn voor een embryo\/foetus. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag Aspi Gola niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Indien toegediend, moet de dosis zo laag mogelijk zijn en de duur van de behandeling zo kort mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kan systemisch gebruik van prostaglandinesynthaseremmers, waaronder Aspi Gola, cardiopulmonale en renale toxiciteit bij de foetus veroorzaken. Aan het einde van de zwangerschap kan er sprake zijn van een langere bloedingstijd bij zowel moeder als baby en kan de bevalling langer duren. Daarom is Aspi Gola gecontra-indiceerd tijdens het laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). Borstvoeding: in een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten heeft op het kind dat borstvoeding krijgt. Toediening van flurbiprofen wordt echter niet aanbevolen bij moeders die borstvoeding geven. Vruchtbaarheid: Er zijn aanwijzingen dat remmers van de cyclo-oxygenase\/prostaglandinesynthese de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml","description":"\u003cp\u003eLevotusssiroop is een geneesmiddel zonder recept \u003cstrong\u003ehoest kalmerend middel\u003c\/strong\u003e. Levotusssiroop is geïndiceerd voor \u003cstrong\u003esymptomatische hoesttherapie\u003c\/strong\u003e. Er zijn veel oorzaken van hoest, de meest voorkomende zijn omgevingsfactoren, irriterende stoffen, infecties, verkoudheid en ontstekingen van de luchtwegen. Levotuss Siroop geeft snelle verlichting \u003cstrong\u003ekalmerende werking tegen hoestsymptomen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Wat is het actieve bestanddeel in Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oplossing bevat; werkzame stof: levodropropizine 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Wat bevat Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSucrose, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, citroenzuurmonohydraat, natriumhydroxide, kersensmaak (bevat propyleenglycol), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Waarom wordt Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSymptomatische behandeling van hoest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Wanneer mag Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Toediening van het geneesmiddel moet worden vermeden bij patiënten met bronchorroe en verminderde mucociliaire functie (syndroom van Kartagener, ciliaire dyskinesie). Zwangerschap en borstvoeding (zie 4.6); niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en hoe wordt Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml ingenomen Levodropropizine 200 ml - Hoe wordt Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDosering. Volwassenen: 10 ml siroop maximaal 3 keer per dag met tussenpozen van minimaal 6 uur. Kinderen: 10-20 kg 3 ml 3 keer per dag; 20-30 kg 5 ml 3 keer per dag. De behandeling moet worden voortgezet totdat de hoest verdwijnt. Als de hoest echter na 2 weken behandeling nog steeds aanwezig is, is het raadzaam de behandeling te stoppen en uw arts om advies te vragen. Hoesten is in feite een symptoom en de causale pathologie moet worden bestudeerd en behandeld. Pediatrische patiënten: niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: de verpakking bevat een maatglas met markeringen die overeenkomen met 3, 5 en 10 ml. Om de verpakking te openen, is het noodzakelijk om de dop stevig in te drukken en deze tegelijkertijd tegen de klok in te draaien.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Hoe wordt Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Over Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe waarneming dat de farmacokinetische profielen van levodropropizine bij ouderen niet opvallend veranderen, suggereert dat dosiscorrecties of aanpassingen van de intervallen tussen toedieningen op oudere leeftijd wellicht niet nodig zijn. In ieder geval moet, in het licht van het bewijs dat de gevoeligheid voor verschillende geneesmiddelen bij ouderen verandert, bijzondere voorzichtigheid in acht worden genomen wanneer levodropropizine wordt toegediend aan oudere patiënten. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 35 ml\/min). Het is raadzaam om voorzichtig te zijn, zelfs bij gelijktijdige inname van sedativa bij bijzonder gevoelige personen (zie 4.5). Dit geneesmiddel bevat 4 g sucrose per dosis (10 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (mogelijk vertraagd). Dit geneesmiddel bevat 22,5 mg propyleenglycol per dosis (10 ml), overeenkomend met 2,25 mg\/ml. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis van 10 ml en is dus in wezen natriumvrij. Dit geneesmiddel bevat 41 mg natrium per dagelijkse dosis van 20 ml (tweemaal daags 10 ml bij de dosering voor volwassenen), overeenkomend met 2% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Dit geneesmiddel bevat 62 mg natrium per maximale dagelijkse dosis van 30 ml (10 ml 3 maal per dag bij de dosering voor volwassenen), overeenkomend met 3% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Antitussiva zijn symptomatisch en mogen alleen worden gebruikt in afwachting van de diagnose van de onderliggende oorzaak en\/of behandeling van de onderliggende pathologie. Bij gebrek aan informatie over de voedselinname en de absorptie van het geneesmiddel, is het raadzaam het geneesmiddel tussen de maaltijden door in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFarmacologische onderzoeken bij dieren hebben aangetoond dat levodropropizine geen farmacologische potentie heeft voor stoffen die actief zijn op het centrale zenuwstelsel (bijv. benzodiazepines, alcohol, fenytoïne, imipramine). Bij dieren verandert het product de activiteit van orale anticoagulantia, zoals warfarine, niet, en interfereert het ook niet met de hypoglykemische werking van insuline. In farmacologische onderzoeken bij mensen verandert de associatie met benzodiazepine het EEG-beeld niet. Voorzichtigheid is echter geboden bij gelijktijdige inname van sedativa bij bijzonder gevoelige personen (zie 4.4). Klinische onderzoeken tonen geen interactie aan met geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van bronchopulmonale ziekten, zoals bèta-2-agonisten, methylxanthines en derivaten, corticosteroïden, antibiotica, mucoregulatoren en antihistaminica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevotuss-siroop is een geneesmiddel zonder recept \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehoest kalmerend middel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Levotusssiroop is geïndiceerd voor \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomatische hoesttherapie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Er zijn veel oorzaken van hoest, de meest voorkomende zijn omgevingsfactoren, irriterende stoffen, infecties, verkoudheid en ontstekingen van de luchtwegen. Levotuss Siroop geeft snelle verlichting \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekalmerende werking tegen hoestsymptomen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Wat is het actieve bestanddeel in Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml oplossing bevat; werkzame stof: levodropropizine 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Wat bevat Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSucrose, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, citroenzuurmonohydraat, natriumhydroxide, kersensmaak (bevat propyleenglycol), gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Waarom wordt Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van hoest.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Wanneer mag Levotusssiroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Toediening van het geneesmiddel moet worden vermeden bij patiënten met bronchorroe en verminderde mucociliaire functie (syndroom van Kartagener, ciliaire dyskinesie). Zwangerschap en borstvoeding (zie 4.6); niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en hoe wordt Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml ingenomen Levodropropizine 200 ml - Hoe wordt Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: 10 ml siroop maximaal 3 keer per dag met tussenpozen van minimaal 6 uur. Kinderen: 10-20 kg 3 ml 3 keer per dag; 20-30 kg 5 ml 3 keer per dag. De behandeling moet worden voortgezet totdat de hoest verdwijnt. Als de hoest echter na 2 weken behandeling nog steeds aanwezig is, is het raadzaam de behandeling te stoppen en uw arts om advies te vragen. Hoesten is in feite een symptoom en de causale pathologie moet worden bestudeerd en behandeld. Pediatrische patiënten: Niet toedienen aan kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Wijze van toediening: de verpakking bevat een maatglas met markeringen die overeenkomen met 3, 5 en 10 ml. Om de verpakking te openen, is het noodzakelijk om de dop stevig in te drukken en deze tegelijkertijd tegen de klok in te draaien.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Hoe wordt Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Over Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe waarneming dat de farmacokinetische profielen van levodropropizine bij ouderen niet opvallend veranderen, suggereert dat dosiscorrecties of aanpassingen van de intervallen tussen toedieningen op oudere leeftijd wellicht niet nodig zijn. In ieder geval moet, in het licht van het bewijs dat de gevoeligheid voor verschillende geneesmiddelen bij ouderen verandert, bijzondere voorzichtigheid in acht worden genomen wanneer levodropropizine wordt toegediend aan oudere patiënten. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis (creatinineklaring lager dan 35 ml\/min). Het is raadzaam om voorzichtig te zijn, zelfs bij gelijktijdige inname van sedativa bij bijzonder gevoelige personen (zie 4.5). Dit geneesmiddel bevat 4 g sucrose per dosis (10 ml). Hiermee moet rekening worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat en propylparahydroxybenzoaat, die allergische reacties kunnen veroorzaken (mogelijk vertraagd). Dit geneesmiddel bevat 22,5 mg propyleenglycol per dosis (10 ml), overeenkomend met 2,25 mg\/ml. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis van 10 ml en is dus in wezen natriumvrij. Dit geneesmiddel bevat 41 mg natrium per dagelijkse dosis van 20 ml (tweemaal daags 10 ml bij de dosering voor volwassenen), overeenkomend met 2% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Dit geneesmiddel bevat 62 mg natrium per maximale dagelijkse dosis van 30 ml (10 ml 3 maal per dag bij de dosering voor volwassenen), overeenkomend met 3% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. Antitussiva zijn symptomatisch en mogen alleen worden gebruikt in afwachting van de diagnose van de onderliggende oorzaak en\/of behandeling van de onderliggende pathologie. Bij gebrek aan informatie over de voedselinname over de absorptie van het geneesmiddel, is het raadzaam het geneesmiddel tussen de maaltijden door in te nemen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFarmacologische onderzoeken bij dieren hebben aangetoond dat levodropropizine geen farmacologische potentie heeft voor stoffen die actief zijn op het centrale zenuwstelsel (bijv. benzodiazepines, alcohol, fenytoïne, imipramine). Bij dieren verandert het product de activiteit van orale anticoagulantia, zoals warfarine, niet, en interfereert het ook niet met de hypoglykemische werking van insuline. In farmacologische onderzoeken bij mensen verandert de associatie met benzodiazepine het EEG-beeld niet. Voorzichtigheid is echter geboden bij gelijktijdige inname van sedativa bij bijzonder gevoelige personen (zie 4.4). Klinische onderzoeken tonen geen interactie aan met geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van bronchopulmonale ziekten, zoals bèta-2-agonisten, methylxanthines en derivaten, corticosteroïden, antibiotica, mucoregulatoren en antihistaminica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTijdens de behandeling met levodropropizine kunnen hartkloppingen, tachycardie, misselijkheid, braken, diarree en erytheem optreden. Reacties die als ernstig worden gemeld zijn urticaria en anafylactische reacties. De meeste reacties die optreden na de inname van levodropropizine zijn niet ernstig en de symptomen verdwijnen na stopzetting van de behandeling en, in sommige gevallen, met een specifieke farmacologische behandeling. De gemelde bijwerkingen (incidentie onbekend) zijn als volgt. Oogaandoeningen: mydriasis, bilaterale blindheid. Immuunsysteemaandoeningen: allergische en anafylactoïde reacties, ooglidoedeem, angioneurotisch oedeem, urticaria. Psychische stoornissen: nervositeit, slaperigheid, persoonlijkheidsverandering of persoonlijkheidsstoornis. Zenuwstelselaandoeningen: syncope, duizeligheid, vertigo, tremoren, paresthesie, tonisch-klonische convulsies en petit mal-aanval, hypoglykemisch coma. Hartaandoeningen: hartkloppingen, tachycardie, atriale bigeminie. Bloedvataandoeningen: hypotensie. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: kortademigheid, hoesten, oedeem van de luchtwegen. Maagdarmstelselaandoeningen: maagpijn, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. Lever- en galaandoeningen: cholestatische hepatitis. Huid- en onderhuidaandoeningen: urticaria, erytheem, exantheem, pruritus, angio-oedeem, huidreacties, glossitis en afteuze stomatitis, epidermolyse. Aandoeningen van het bewegingsapparaat en bindweefsel: zwakte van de onderste ledematen. Systemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: algemene malaise, gegeneraliseerd oedeem, asthenie. Pediatrische patiënten: Er is een geval van slaperigheid, hypotonie en braken gemeld bij een pasgeborene na inname van levodropropizine door de zogende moeder. De symptomen verschenen na het voeden en verdwenen spontaan door de borstvoeding enkele voedingen op te schorten. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Levotuss Siroop 30 mg\/5 ml inneemt. Levodropropizine 200 ml.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTeratogeniciteits-, reproductie- en vruchtbaarheidsonderzoeken, evenals peri- en postnatale onderzoeken hebben geen specifieke toxische effecten aan het licht gebracht. Omdat in toxicologisch onderzoek bij dieren bij een dosis van 24 mg\/kg echter een lichte vertraging in de toename en groei van het lichaamsgewicht werd waargenomen en omdat levodropropizine bij ratten de placentabarrière kan passeren, is het gebruik van het geneesmiddel gecontra-indiceerd bij vrouwen die van plan zijn zwanger te worden of al zwanger zijn, aangezien de gebruiksveiligheid ervan niet gedocumenteerd is (zie 4.3). Uit onderzoek bij ratten blijkt dat het geneesmiddel tot 8 uur na toediening in de moedermelk wordt aangetroffen. Daarom is het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg","description":"\u003cp\u003eVivin C is een geneesmiddel zonder recept \u003cstrong\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003eascorbinezuur\u003c\/strong\u003e 200mg. Vivin C heeft \u003cstrong\u003ekoortswerende, ontstekingsremmende en pijnstillende werking\u003c\/strong\u003e nuttig voor \u003cstrong\u003egriepsymptomen behandelen en verlichten\u003c\/strong\u003e zoals: hoesten, koorts, verstopte neus, ontstoken keel, gevoel van algemene malaise, gewrichts- en spierpijn die typisch is voor de griep.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVivin C-tabletten 330 mg + 200 mg kunnen vanwege de pijnstillende werking ook worden gebruikt bij \u003cstrong\u003ehoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElke tablet bevat actieve ingrediënten: acetylsalicylzuur 0,330 g, ascorbinezuur 0,200 g. Hulpstof met bekend effect: natrium, natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Wat bevat Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlycine, watervrij citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumbenzoaat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Waarom wordt Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoofdpijn en kiespijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn; symptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Wanneer mag Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVIVIN C is gecontra-indiceerd bij: overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur) of voor andere analgetica (pijnstillers)\/pyretica (antipyretica)\/niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; hemorragische diathese; gastropathieën (bijvoorbeeld gastro-duodenale zweren); astma; voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere actieve behandelingen of voorgeschiedenis van recidiverende maagbloeding\/zweer (twee of meer afzonderlijke episoden van aangetoonde ulceratie of bloeding); ernstig nier-, hart- of leverfalen; gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of warfarine (zie rubriek 4.5). Het gebruik van dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar. Dosis \u003e100 mg\/dag tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Hoe wordt Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: 1-2 tabletten indien nodig, maximaal 3-4 keer per dag. Los één of twee VIVIN C-tabletten op in een half glas niet-koolzuurhoudend water. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Raadpleeg uw arts na drie dagen gebruik bij de maximale dosis of na 5 dagen continu gebruik. Speciale populaties. Pediatrische patiënten: VIVIN C is niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Ouderen: oudere patiënten moeten zich houden aan de hierboven aangegeven minimale doseringen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Hoe wordt Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren beneden 25 graden C. Houd de tube goed gesloten om het geneesmiddel tegen vocht te beschermen. Voor bewaarcondities na eerste opening, zie paragraaf 6.3.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Op Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen en jongeren onder de 16 jaar (zie rubriek 4.3). Er zijn gevallen van het syndroom van Reye waargenomen bij kinderen die aan virale infecties leden (vooral waterpokken en griepachtige aandoeningen) en behandeld werden met acetylsalicylzuur. Het syndroom van Reye is een zeer zeldzame, maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het manifesteert zich met aanhoudend braken en tekenen van progressieve schade aan het centrale zenuwstelsel (verdoving, tot het optreden van gegeneraliseerde convulsies en coma), tekenen van leverbeschadiging en hypoglykemie. G6PD-tekort kunnen hoge doses acetylsalicylzuur hemolyse veroorzaken. In geval van G6PD-deficiëntie mag acetylsalicylzuur alleen onder medisch toezicht worden toegediend. Ouderen: Oudere patiënten hebben een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral gastro-intestinale bloedingen en perforaties, die fataal kunnen zijn. Deze patiënten moeten de behandeling starten met de laagst beschikbare dosis (zie rubriek 4.2). Personen ouder dan 70 jaar mogen dit geneesmiddel, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, alleen gebruiken na overleg met een arts. Ziekte van Crohn, colitis ulcerosa: acetylsalicylzuur vormt, net als NSAID's in het algemeen, een risicofactor voor het klinisch opnieuw optreden van de ziekte; het kan het optreden van diverticulaire complicaties zoals perforatie, fistelvorming en abcessen bevorderen. Patiënten met maag- en darmaandoeningen of een verminderde nierfunctie (licht tot matig) wordt aangeraden hun arts te raadplegen. Het gelijktijdige gebruik van VIVIN C met NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers, moet worden vermeden. Bijwerkingen kunnen worden geminimaliseerd door de laagste effectieve dosis te gebruiken voor de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties: Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties en perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn op elk moment gemeld tijdens de behandeling met alle NSAID’s, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Bij ouderen en bij patiënten met een voorgeschiedenis van zweren, vooral indien gecompliceerd door bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3), is het risico op gastro-intestinale bloedingen, zweren of perforaties groter bij hogere doses NSAID’s. Patiënten die met VIVIN C worden behandeld, moeten alle ongebruikelijke gastro-intestinale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de beginfase van de behandeling. Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die VIVIN C gebruiken, dient de behandeling te worden gestopt en niet opnieuw te worden gestart zonder overleg met de arts. Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. Acetylsalicylzuur modificeert urinezuur (in de analgetische dosis verhoogt acetylsalicylzuur het urinezuur door de uitscheiding van urinezuur te remmen; bij de doses die in de reumatologie worden gebruikt, heeft acetylsalicylzuur een uricosurisch effect). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI)-anticoagulantia of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine (acetylsalicylzuur 50 mg tot 375 mg per dag). Heparines met een laag molecuulgewicht en gefractioneerde heparines (zie rubriek 4.5). Bij diabetespatiënten die bijvoorbeeld worden behandeld met sulfonylureumderivaten kunnen salicylverbindingen het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaten versterken. (zie paragraaf 4.5). Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen omdat, in combinatie met de behandeling met acetylsalicylzuur, net als bij andere NSAID’s, waterretentie en oedeem zijn gemeld. Het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij ernstige nier-, hart- of leverinsufficiëntie (zie rubriek 4.3). Bij een natriumarm\/zoutarm dieet bij patiënten met hartfalen, hoge bloeddruk en nierfalen moet rekening gehouden worden met het natriumgehalte per bruistablet (485 mg). Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse, zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). In de vroege stadia van de behandeling lijken patiënten een groter risico te lopen: het begin van de reactie treedt in de meeste gevallen op binnen de eerste maand van de behandeling. VIVIN C moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Operatie: als u een operatie moet ondergaan (zelfs een kleine, bijvoorbeeld tandextracties) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, is er een verhoogd risico op bloedingen en moet de chirurg op de hoogte worden gesteld vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie rubriek 4.5). Metrorragie of menorragie: de gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur kan het risico op een grotere intensiteit en duur van de bloeding vergroten. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6). Dit geneesmiddel bevat 485 mg natrium per tablet, overeenkomend met 24,25% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium per volwassene. Dit geneesmiddel bevat 48 mg natriumbenzoaat per tablet, overeenkomend met 48 mg\/3500 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg beïnvloeden?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBij het voorschrijven van VIVIN C moet rekening gehouden worden met de volgende interacties. Methotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week): verhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. Vermijd gelijktijdig gebruik (zie rubriek 4.3). De toediening van acetylsalicylzuur kan daarom de bijwerkingen van methotrexaat en de effecten en secundaire manifestaties van alle niet-steroïde antireumatische geneesmiddelen versterken. Analgetica: vermijd gelijktijdige toediening van andere salicylaten of andere NSAID’s (inclusief lokale formuleringen) vanwege een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. Corticosteroïden: verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4). Anticoagulantia: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van remming van trombocyten, risico op laesies van het duodenumslijmvlies, versterking van de farmacologische werking en verdringing van orale anticoagulantia van hun bindingsplaatsen met plasma-eiwitten (zie rubriek 4.4). Warfarine: ernstige toename van het bloedingsrisico door versterking van het antistollingsmiddel. Vermijd gelijktijdig gebruik (zie rubriek 4.3). Heparines met een laag molecuulgewicht en ongefractioneerde heparines: het gezamenlijke gebruik van geneesmiddelen die op verschillende hemostaseniveaus inwerken, verhoogt het risico op bloedingen. Bloedplaatjesaggregatieremmers (bijv. clopidogrel en dipyridamol) en selectieve serotonineheropnameremmers (SSRI’s): verhoogd risico op gastro-intestinale bloedingen (zie rubriek 4.4). Anagrelide: verhoogd risico op bloedingen en verminderd antitromboticum. Als gelijktijdige toediening niet kan worden vermeden, wordt klinische monitoring aanbevolen. Pemetrexed bij patiënten met een lichte tot matige vermindering van de nierfunctie (creatinineklaring tussen 45 ml\/min en 80 ml\/min); verhoogd risico op pemetrexed-toxiciteit (als gevolg van verminderde renale eliminatie van pemetrexed veroorzaakt door acetylsalicylzuur) bij ontstekingsremmende doses acetylsalicylzuur. Antidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen): toename van hypoglykemie; Diuretica en antihypertensiva: NSAID’s kunnen de antihypertensieve effecten van diuretica en andere antihypertensiva verminderen. Net als bij andere NSAID’s verhoogt gelijktijdige toediening van acetylsalicylzuur met antihypertensiva (bijv. ACE-remmers) of diuretica het risico op acuut nierfalen als gevolg van verminderde glomerulaire filtratie als gevolg van verminderde renale synthese van prostaglandinen. Valproïnezuur: Van acetylsalicylzuur is gemeld dat het de binding van valproaat aan serumalbumine vermindert, waardoor de steady-state vrije plasmaconcentraties toenemen. Urine-alkalizers (bijv. maagzuurremmers, citraten): maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. Digoxine en lithium: acetylsalicylzuur vermindert de renale uitscheiding van digoxine en lithium aanzienlijk, wat resulteert in een stijging van de plasmaconcentraties ervan. Koolzuuranhydraseremmers (acetazolamide): verminderde eliminatie van acetazolamide, wat ernstige acidose en verhoogde toxiciteit van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken. Fenytoïne: toename van fenytoïne. Metoclopramide en domperidon: toename van acetylsalicylzuur als gevolg van verhoogde absorptiesnelheid. Uricosurica (bijv. probenecide en sulfinpyrazon): afname van uricosurica. Waterpokkenvaccin: Het wordt aanbevolen om gedurende een periode van zes weken na de vaccinatie geen salicylaten toe te dienen aan patiënten die een waterpokkenvaccinatie hebben gekregen. Er zijn gevallen van het syndroom van Reye opgetreden na het gebruik van salicylaten tijdens een waterpokkeninfectie. Zafirlukast: verhoogde plasmaconcentratie door zafirlukast. Alcohol: verhoogd risico op darmbloedingen. Bij doseringen van meer dan 2 g vitamine C per dag kan ascorbinezuur de volgende tests verstoren: meting van creatinine en glucose in bloed en urine. Metamizol kan de bloedplaatjesaggregatie van acetylsalicylzuur verminderen, indien gelijktijdig ingenomen. Daarom moet deze combinatie met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die een lage dosis aspirine gebruiken ter bescherming van het hart.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMaagdarmstelselaandoeningen: de meest waargenomen bijwerkingen zijn van gastro-intestinale aard. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. Na toediening van VIVIN C zijn de volgende bijwerkingen gemeld: misselijkheid, braken, diarree, flatulentie, obstipatie, dyspepsie, buikpijn, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn (zie rubriek 4.4); maagzweer, zelfs geperforeerd; gastro-intestinale bloeding, die manifest kan zijn (hematemesis, melena) en soms fataal, of occult kan zijn en bloedarmoede door ijzertekort kan veroorzaken. Dergelijke bloedingen komen vaker voor bij toenemende dosering, vooral bij oudere patiënten (zie rubriek 4.4). Minder vaak werd gastritis waargenomen. Hartaandoeningen: oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze reacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse. Bloed- en lymfestelselaandoeningen: hemorragische syndromen (epistaxis, tandvleesbloedingen, trombocytopenie, purpura) met verlengde bloedingstijd. Dit effect houdt 4-8 dagen aan na het stoppen van de toediening van acetylsalicylzuur. het veroorzaakt bloedingsrisico bij patiënten die een operatie ondergaan. Hoge doses vitamine C (\u003e1 g) kunnen de hemolyse verhogen bij patiënten met G6PD-dehydrogenasedeficiëntie in de vorm van chronische hemolyse. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreacties: angio-oedeem, Quincke-oedeem, urticaria, erytheem, astma, anafylactische reacties. Zenuwstelselaandoeningen: oorsuizen; gevoel van verminderd gehoor; hoofdpijn, duizeligheid, meestal een teken van een overdosis. Zwangerschap, puerperium en perinatale aandoeningen: uitgestelde geboorte. Nier- en urinewegaandoeningen: hoge doses vitamine C (\u003e1 g) kunnen bij sommige personen de vorming van oxalaat- en urinezuurstenen bevorderen. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: rhinitis, dyspneu. Zelden bronchospasme, astma-aanvallen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, overweegt u zwanger te worden, geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Vivin C 20 bruistabletten 330 mg + 200 mg inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLage doses (tot 100 mg\/dag): klinische onderzoeken geven aan dat doses tot 100 mg\/dag als veilig kunnen worden beschouwd, beperkt tot gebruik in de verloskunde, waarvoor specialistisch toezicht vereist is. Doseringen van 100-500 mg\/dag: er zijn onvoldoende klinische gegevens met betrekking tot het gebruik van doses hoger dan 100 mg\/dag tot 500 mg\/dag. Daarom zijn de onderstaande aanbevelingen voor doses van 500 mg\/dag en hoger ook van toepassing op dit doseringsbereik. Doseringen van meer dan 500 mg\/dag: de remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers kregen toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij strikt noodzakelijk. Als acetylsalicylzuur wordt gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moeten de dosis en de duur van de behandeling zo laag mogelijk worden gehouden. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese de foetus blootstellen aan: cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); nierdisfunctie, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligohydramnion. De moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap: mogelijke verlenging van de bloedingstijd en anti-aggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur in doseringen \u003e 100 mg\/dag gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. Borstvoeding: acetylsalicylzuur gaat in kleine hoeveelheden over in de moedermelk: VIVIN C mag niet worden ingenomen tijdens de borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Fysiologische oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing is geïndiceerd voor kinderen en pasgeborenen dankzij zijn \u003cstrong\u003edelicate reinigende werking van de neusholtes\u003c\/strong\u003e. Fysiologische oplossing van Narhinel \u003cstrong\u003everzacht slijm\u003c\/strong\u003e en bevordert de uitdrijving ervan dankzij de verzachtende en vloeibaar makende werking. Het:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ewordt aangegeven in geval van \u003cstrong\u003everstopte neus, allergie, verkoudheid\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eWas uw neusholten voorzichtig\u003c\/strong\u003e van kinderen, zuigelingen en volwassenen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ehydrateert het neusslijmvlies\u003c\/strong\u003e geïrriteerd of droog;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003everlicht irritatie\u003c\/strong\u003e en beschermt het slijmvlies tegen externe middelen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehelpt kleintjes die nog niet weten hoe ze hun neus moeten snuiten, om zich beter te voelen en goed te rusten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehet is \u003cstrong\u003eideaal voor de dagelijkse was\u003c\/strong\u003e van de neusholten;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eis binnen \u003cstrong\u003esteriele wegwerpflessen\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ekan ook bij gebruikt worden \u003cstrong\u003eaerosol therapie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eDosering en wijze van gebruik Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel-zoutoplossing is \u003cstrong\u003egeschikt voor baby's, kinderen en volwassenen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor pasgeborenen jonger dan 2 weken wordt vóór gebruik het advies van een kinderarts aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe normale gebruiksfrequentie van Narhinel Saline is 2-4 keer per dag per neusgat. Doe dit bij het aannemen van:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eWas uw handen grondig voordat u de injectieflacon opent.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSnuit indien nodig uw neus.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eScheid één injectieflacon door de dop te verwijderen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLeun uw hoofd achterover en plaats het mondstuk van de injectieflacon net achter het neusgat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eDruk voorzichtig op de injectieflacon om een ​​paar druppels te verkrijgen en met meer kracht als een grondiger reiniging nodig is.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eWacht een paar seconden en snuit indien nodig uw neus.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eOm hygiënische redenen en om infecties te voorkomen, mag de injectieflacon slechts door één persoon worden gebruikt.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eGebruiksaanwijzing bij \u003cstrong\u003eaërosoltherapie van Narhinel Fysiologische Oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons\u003c\/strong\u003e 5ml:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Narhinel zoutoplossing voor pasgeborenen alleen wordt gebruikt, lees dan zorgvuldig de instructies van de fabrikant van het spuitbusje.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAls Narhinel zoutoplossing voor pasgeborenen wordt gebruikt om een ​​geneesmiddel te verdunnen, lees dan zorgvuldig de instructies in de bijsluiter van het geneesmiddel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten en hulpstoffen Narhinel Fysiologische oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing bevat 0,9% natriumchloride en gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Narhinel Fysiologische oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel Fysiologische Oplossing wordt bewaard in injectieflacons met een enkelvoudige dosis, uitsluitend voor uitwendig gebruik. Gebruik geen open injectieflacon. Gebruik het product niet als het beschadigd of kapot is. Buiten het bereik en zicht van kinderen houden. Gebruik het product niet na de vervaldatum vermeld op de verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar Narhinel-zoutoplossing voor pasgeborenen op kamertemperatuur. Beschermen tegen hitte.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik het product niet als u een bekende overgevoeligheid heeft voor één van de ingrediënten.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVanwege het reinigende vermogen wordt aanbevolen om Narhinel te gebruiken voordat u een ander neusproduct gebruikt voor lokaal gebruik (bijvoorbeeld bij verkoudheid of allergische rhinitis).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHet kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eZwangerschap en borstvoeding Narhinel Fysiologische oplossing voor pasgeborenen 20 injectieflacons 5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eKan ik Narhinel Fysiologische Oplossing gebruiken tijdens zwangerschap of borstvoeding?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eNarhinel zoutoplossing kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie","title":"NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten","description":"\u003cp\u003eNeoborocillina suikervrije tabletten is een \u003cstrong\u003eantisepticum van de orofaryngeale holte in tabletten voor oraal gebruik\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in NeoBorocillina Zonder Suiker 16 Tabletten - Wat is het actieve ingrediënt van NeoBorocillina Zonder Suiker 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén tablet bevat actieve ingrediënten: 2,4 DICHLOROBENZYLALCOHOL 1,2 mg; NATRIUMbenzoaat 20 mg (equivalent aan 17 mg benzoëzuur). Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam ​​10 mg. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten - Wat bevat NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnesiumstearaat, gehydrateerd colloïdaal siliciumdioxide, levomenthol, muntessentie, eucalyptol, citral, pepermunt, aspartaam, korrelig mannitol (bevat mannitol en polyvinylpyrrolidon), mannitol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten - Waarom wordt NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisepticum van de orofaryngeale holte.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten - Wanneer moet NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de hulpstoffen. De tabletten zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan twee jaar, met een aanleg voor laryngospasme en convulsies. Vanwege de aanwezigheid van aspartaam ​​is het product gecontra-indiceerd bij gevallen van fenylketonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten - Hoe wordt NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLos elke 2-3 uur langzaam één tablet in uw mond op, tot een maximum van 8 tabletten per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten - Hoe bewaart u NeoBorocillin Zonder Suiker 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren bij temperaturen niet hoger dan 30 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen NeoBorocillin Zonder Suiker 16 Tabletten - Op NeoBorocillina Zonder Suiker 16 Tabletten is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeo Borocillina suikervrije tabletten zijn vanwege de aanwezigheid van menthol gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan twee jaar met een aanleg voor laryngospasme en convulsies. Ze moeten met voorzichtigheid en onder direct toezicht van een arts worden gebruikt, zelfs bij oudere kinderen. Het product bevat geen sucrose en kan daarom worden ingenomen door degenen die de toediening van deze suiker moeten vermijden. Aspartaam: Dit geneesmiddel bevat 3 mg aspartaam ​​per tablet. Aspartaam ​​is een bron van fenylalanine. Het kan schadelijk zijn als u fenylketonurie heeft, een zeldzame genetische ziekte die de ophoping van fenylalanine veroorzaakt omdat het lichaam dit niet op de juiste manier kan afvoeren. Er zijn geen niet-klinische of klinische onderzoeken beschikbaar over het gebruik van aspartaam ​​bij kinderen jonger dan 12 weken. Natrium: Dit geneesmiddel bevat 3,2 mg natrium als het werkzame bestanddeel per tablet en 25,5 mg natrium per dagelijkse dosis, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. Het gebruik, vooral als het langdurig is, van producten voor oraal, plaatselijk gebruik kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval is het noodzakelijk de behandeling te onderbreken en een arts te raadplegen om een ​​geschikte therapie in te stellen. Raadpleeg uw arts na een korte behandelingsperiode zonder merkbaar resultaat. BUITEN HET BEREIK EN ZICHT VAN KINDEREN HOUDEN.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van NeoBorocilline Zonder Suiker 16 Tabletten?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende bijwerkingen zijn zeer zelden gemeld: overgevoeligheidsreacties, gevoel van duizeligheid, respiratoir falen, glottisoedeem, braken, malaise, zweten, armoedeem, perioraal oedeem, ooglidoedeem, gezichtsoedeem, urticaria, hemolytische anemie, geelzucht. Natriumbenzoaat is licht irriterend voor de huid en slijmvliezen. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u NeoBorocillina Suikervrij 16 tabletten inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen adequate gegevens over het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol en natriumbenzoaat bij zwangere vrouwen. Bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dient het product te worden toegediend in geval van reële noodzaak en onder direct toezicht van een arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472624341319,"sku":"022632145","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792500.jpg?v=1767112409"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003eFluifort Mucolytische Siroop is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel \u003cstrong\u003emucolytisch en slijmoplossend\u003c\/strong\u003e gebaseerd op de bron van carbocysteïne-lysinezout. Fluifort Mucolytische Siroop is geïndiceerd voor de behandeling van\u003cstrong\u003e vette hoest\u003c\/strong\u003e en hoe \u003cstrong\u003efluïdiseren\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eslijm ophoesten\u003c\/strong\u003e bij acute en chronische ziekten van het ademhalingssysteem. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling helpt Fluifort Mucolytische Siroop het slijm op te lossen, waardoor de slijmvliezen worden verzacht \u003cstrong\u003esymptomen van griep, verkoudheid en natte hoest\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken - Wat is het actieve bestanddeel van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml siroop bevat; actief bestanddeel: carbocysteïne-lysinezout-monohydraat gelijk aan 9 g carbocysteïne-lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, ethanol (bevat in de kersensmaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken - Wat bevat Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSucrose, natuurlijke kersensmaak (bevat ethanol), methylparahydroxybenzoaat, karamel, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml afzonderlijk gebruiken - Waarom moet Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml afzonderlijk worden gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml afzonderlijk gebruiken - Wanneer moet Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml afzonderlijk worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Gastroduodenale zweer. Zwangerschap en borstvoeding. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml afzonderlijk in te nemen - Hoe wordt Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml afzonderlijk ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAan de verpakking is een maatbeker met schaalverdeling bevestigd. Om de verpakking te openen, drukt u stevig op de dop en draait u deze tegelijkertijd tegen de klok in. Volwassenen: 15 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Kinderen; vanaf 5 jaar: 5 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift van 2 tot 5 jaar: 2,5 ml 2-3 keer per dag of volgens medisch voorschrift De maximale duur van de behandeling is maximaal 7 dagen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken - Hoe bewaart u Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken - Op Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Gastro-intestinale bloedingen Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. Astmatische en verzwakte patiënten: Het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten. Het gebruik van carbocysteïne veroorzaakt een afname van de slijmviscositeit en een toename van de slijmverwijdering, zowel door de ciliaire activiteit van het epitheel als door de hoestreflex. Daarom wordt een toename van hoest en sputum verwacht. Het gebruik van hoeststillende medicijnen remt de hoestreflex en verhoogt het risico op luchtwegobstructie, als gevolg van een toename van de ophoping van slijm in de luchtwegen. Het gelijktijdige gebruik van dit geneesmiddel met hoestonderdrukkers en\/of geneesmiddelen die de bronchiale secretie remmen (bijv. antimuscarinica) wordt niet aanbevolen. Er zijn geen verschijnselen van gewenning of afhankelijkheid bekend. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat ethanol Dit geneesmiddel bevat 14,4 mg alcohol (ethanol) in elke dosis (15 ml). De hoeveelheid in 15 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 3 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat methylparahydroxybenzoaat. Dit geneesmiddel bevat methylparahydroxybenzoaat, waarvan bekend is dat het urticaria veroorzaakt. Over het algemeen kunnen parahydroxybenzoaten vertraagde reacties veroorzaken, zoals contactdermatitis, en zelden onmiddellijke reacties met manifestaties van urticaria en bronchospasme. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat geen gluten; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan coeliakie. Fluifort 90 mg\/ml siroop bevat geen aspartaam; daarom kan het worden toegediend aan patiënten die lijden aan fenylketonurie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart te maken beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml, apart in te nemen, bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml, apart in te nemen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen worden beschreven volgens systeem\/orgaanklassen volgens MedDRA en gebaseerd op de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. Frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms: (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Niet bekend: huiduitslag, urticaria, erytheem, exantheem, exantheem\/bulleus erytheem, pruritus, angio-oedeem, dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom, bulleuze dermatitis, erythema multiforme, toxische huiduitslag. Maagdarmstelselaandoeningen. Niet bekend: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree, maag-darmbloeding. Zenuwstelselaandoeningen. Niet bekend: duizeligheid. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Niet bekend: dyspneu. Vasculaire pathologieën. Niet bekend: roodheid. Bronchiale obstructie kan ook optreden met onbekende frequentie bij mucolytica voor oraal en rectaal gebruik. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluifort Mucolytische Siroop 200 ml 90 mg\/ml apart inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend (zie 4.3). Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is het gebruik tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd (zie 4.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vethoest 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus is een siroop op basis van Bromhexine ad \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emucolytische werking\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e geschikt voor volwassenen, tieners en kinderen. Nuttig bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen, met \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehoesten en slijmproductie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus is geconcentreerd in het bronchiale en longweefsel, waar slijm aanwezig is. Hier werkt het met zijn drievoudige effect: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHet maakt slijmophopingen in de luchtwegen vloeibaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHet helpt bij het ophoesten en elimineren van slijm. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKalmeert de hoest.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus-siroop \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eHet bevat noch sucrose, noch fructose\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en kan worden toegediend aan diabetespatiënten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eActieve ingrediënten in Bisolvon Linctus mucolytische siroop vette hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Wat is het actieve ingrediënt in Bisolvon Linctus mucolytische siroop vette hoest 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml siroop bevat; werkzame stof: broomhexinehydrochloride 4 mg (equivalent aan broomhexine 3,65 mg). Hulpstof met bekend effect: maltitol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Wat bevat Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzoëzuur, vloeibare maltitol, sucralose, chocoladesmaak, kersensmaak, levomenthol, gezuiverd water.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Waarom wordt Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon is geïndiceerd voor de behandeling van secretiestoornissen bij acute en chronische luchtwegaandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eContra-indicaties Bisolvon Linctus mucolytische siroop vette hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Wanneer mag Bisolvon Linctus mucolytische siroop vette hoest 250 ml 4 mg\/5 ml niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Het geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 2 jaar. In geval van erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met een van de hulpstoffen (zie 4.4). Er zijn geen absolute contra-indicaties, maar bij patiënten met gastroduodenale ulcera wordt het gebruik ervan aanbevolen na overleg met de arts. Gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Hoe wordt Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe volgende doseringen worden aanbevolen, tenzij anders voorgeschreven door een arts. Volwassenen: 5 - 10 ml 3 keer per dag. Bij volwassenen kan het aan het begin van de behandeling nodig zijn om de totale dagelijkse dosis te verhogen tot 48 mg, verdeeld over drie maal. Kinderen ouder dan 2 jaar: 2,5 - 5 ml 3 keer per dag. Het wordt aanbevolen om het medicijn na de maaltijd in te nemen. De siroop kan worden toegediend aan diabetici en kinderen vanaf 2 jaar, het bevat geen fructose of sucrose. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Om de juiste dosis af te meten, gebruikt u de maatbeker die in de verpakking zit (met markeringen op 1,25 ml gelijk aan 1 mg broomhexinehydrochloride, 2,5 gelijk aan 2 mg broomhexinehydrochloride en 5 ml gelijk aan 4 mg broomhexinehydrochloride).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaren Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Hoe wordt Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWaarschuwingen Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Over Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling met Bisolvon resulteert in een toename van de bronchiale secretie (dit bevordert het slijm). Niet gebruiken bij langdurige behandelingen. Raadpleeg bij de behandeling van acute luchtwegaandoeningen uw arts als de symptomen tijdens de behandeling niet verbeteren of verergeren. Gevallen van ernstige huidreacties zoals erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom (SJS)\/toxische epidermale necrolyse (TEN) en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP) zijn gemeld in verband met de toediening van broomhexinehydrochloride. Als er symptomen of tekenen van progressieve huiduitslag (soms geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies) aanwezig zijn, moet de behandeling met broomhexinehydrochloride onmiddellijk worden stopgezet en moet een arts worden geraadpleegd. De meeste van deze reacties kunnen worden verklaard door de ernst van de onderliggende ziekten of door andere geneesmiddelen die tegelijkertijd worden ingenomen. Bovendien kunnen patiënten in de vroege stadia van het Stevens Johnson-syndroom of toxische epidermale necrolyse (TEN) aanvankelijk niet-specifieke griepachtige symptomen ervaren, zoals koorts, koude rillingen, rhinitis, hoest en keelpijn. Vanwege deze misleidende symptomen kan een symptomatische behandeling met hoest- en verkoudheidstherapie worden ondernomen. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het geneesmiddel bevat vloeibare maltitol: de maximale aanbevolen dagelijkse dosis Bisolvon 4 mg\/5 ml bevat 15 g maltitol (30 g in geval van een verhoogde dagelijkse dosis bij volwassenen aan het begin van de behandeling). Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Dit geneesmiddel kan een licht laxerend effect hebben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteracties Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vette Hoest 250 ml 4 mg\/5 ml wijzigen?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen klinisch relevante interacties met andere geneesmiddelen gemeld.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vethoest 250 ml 4 mg\/5 ml bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vethoest 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenties worden gedefinieerd volgens de volgende conventie: zeer vaak: \u003e= 1\/10; vaak: \u003e= 1\/100, \u003c 1\/10; soms: \u003e= 1\/1.000, \u003c 1\/100; zelden: \u003e= 1\/10.000, \u003c 1\/1.000; zeer zelden: \u003c 1\/10.000; niet bekend: de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat. Immuunsysteemaandoeningen. Zelden: overgevoeligheidsreacties; niet bekend: anafylactische reacties, waaronder anafylactische shock, angio-oedeem en pruritus. Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen. Niet bekend: bronchospasme. Maagdarmstelselaandoeningen. Soms: misselijkheid, braken, diarree en pijn in de bovenbuik. Pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel. Zelden: huiduitslag, urticaria; niet bekend: ernstige huidreacties (waaronder erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom\/toxische epidermale necrolyse en acute gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose). Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, overweegt u zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Bisolvon Linctus Mucolytische Siroop Vethoest 250 ml 4 mg\/5 ml inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd om de effecten op de menselijke vruchtbaarheid te onderzoeken. Op basis van preklinische ervaringen zijn er geen aanwijzingen voor mogelijke effecten op de vruchtbaarheid na het gebruik van broomhexine. Er zijn beperkte gegevens over het gebruik van broomhexine bij zwangere vrouwen. Dierstudies duiden niet op directe of indirecte schadelijke effecten met betrekking tot reproductietoxiciteit. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van Bisolvon tijdens de zwangerschap te vermijden. Het is niet bekend of broomhexine en zijn metabolieten in de moedermelk terechtkomen. Beschikbare farmacodynamische en toxicologische gegevens bij dieren hebben uitgewezen dat broomhexine en zijn metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Een risico voor zuigelingen die borstvoeding krijgen, kan niet worden uitgesloten. Bisolvon mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort mucolytische korrels drank 10 zakjes 2,7 g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort Mucolytische Granules is een vrij verkrijgbaar geneesmiddel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emucolytisch en slijmoplossend\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e gebaseerd op carbocysteïne en lysinezoutbron. Fluifort Sachets is geïndiceerd voor de behandeling van\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e vette hoest\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e en hoe \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efluïdiseren\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eslijm ophoesten\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e bij acute en chronische ziekten van het ademhalingssysteem. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDankzij de samenstelling helpt Fluifort Mucolytisch Oraal Granulaat het slijm op te lossen, waardoor de slijmvliezen worden verzacht \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esymptomen van griep, verkoudheid en natte hoest\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets - Wat is het actieve bestanddeel van Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 zakje van 5 g bevat: werkzame stof: carbocysteïne lysinezout monohydraat gelijk aan 2,7 g carbocysteïne lysinezout. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSamenstelling van Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets - Wat bevat Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCitroenzuur, mannitol, povidon, natuurlijke cedersmaak, natuurlijke sinaasappelsmaak, sinaasappelsap, aspartaam, maltodextrine.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICATIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTherapeutische indicaties - Waarom wordt Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolytisch, vloeibaar makend bij acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTRA-INDICATIES\/BIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWanneer mag Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets niet worden gebruikt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; gastroduodenale zweer; zwangerschap en borstvoeding; pediatrische patiënten (jonger dan 11 jaar).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDOSERING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets - Hoe wordt Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets ingenomen?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 zakje per dag of volgens medisch voorschrift. Rekening houdend met de farmacokinetische kenmerken kan de aanbevolen dosering zelfs bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie worden gehandhaafd. De maximale duur van de behandeling is maximaal 14 dagen in acute vormen. Volgens de mening van de arts kan carbocysteïne-lysinezout-monohydraat echter ook gedurende langere perioden worden gebruikt. Gebruiksaanwijzing voor het sachet: los de inhoud van het sachet op in ongeveer een half glas water en meng goed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBEHOUD\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoe wordt Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets bewaard?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOver Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGastro-intestinale bloedingen: Er zijn gevallen van gastro-intestinale bloedingen gemeld bij gebruik van carbocysteïne. Voorzichtigheid is geboden bij ouderen, bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastroduodenale ulcera, of bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze het risico op gastro-intestinale bloedingen verhogen. In geval van gastro-intestinale bloedingen dient de patiënt de behandeling met carbocysteïne te staken. Astmatische en verzwakte patiënten: het wordt aanbevolen om specifieke voorzorgsmaatregelen te nemen bij patiënten met ernstige ademhalingsinsufficiëntie, bij patiënten met astma en een voorgeschiedenis van bronchospasme, en bij verzwakte patiënten.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERACTIES\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets beïnvloeden?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn gecontroleerde klinische onderzoeken zijn geen interacties naar voren gekomen met de meest voorkomende geneesmiddelen die worden gebruikt bij de behandeling van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen, noch met voedingsmiddelen of laboratoriumtests.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBijwerkingen worden beschreven volgens systeem\/orgaanklassen volgens MedDRA en gebaseerd op de frequentie die is geschat op basis van postmarketingervaring. Frequenties worden als volgt gedefinieerd: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000, \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, bent u van plan zwanger te zijn, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluifort Mucolytische Granulaat Drank 10 Sachets inneemt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHoewel het werkzame bestanddeel noch teratogeen noch mutageen is en geen negatieve effecten op de voortplantingsfunctie bij dieren heeft vertoond, mag Fluifort niet tijdens de zwangerschap worden toegediend. Omdat er geen gegevens beschikbaar zijn over de passage van carbocysteïne-lysinezout-monohydraat in de moedermelk, is gebruik tijdens het geven van borstvoeding gecontra-indiceerd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003eActifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg is een vrij verkrijgbaar decongestivum op basis van pseudo-efedrinehydrochloride en triprolidinehydrochloride. De pseudo-efedrine in Actifed is een \u003cstrong\u003eslijmvlies decongestivum\u003c\/strong\u003e neus; Triprolidine is een \u003cstrong\u003eantihistaminicum\u003c\/strong\u003e wat de neusafscheiding vermindert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eActifed is een geneesmiddel dat hiervoor wordt gebruikt \u003cstrong\u003everlichting van de symptomen van verstopte neus als gevolg van verkoudheid en seizoensgebonden allergieën\u003c\/strong\u003e. De combinatie van \u003cstrong\u003eantihistaminicum\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eneus decongestivum\u003c\/strong\u003e laat snel de \u003cstrong\u003everstopte neus\u003c\/strong\u003e en bevordert een snelle ontstopping van de neus gedurende meer dan 6 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg - Wat is het actieve ingrediënt in Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed-tabletten, één tablet bevat: actieve ingrediënten: triprolidinehydrochloride 2,5 mg; pseudo-efedrinehydrochloride 60,0 mg; hulpstoffen met bekend effect: lactose. Actifed-siroop, 100 ml siroop bevat: actieve ingrediënten: triprolidinehydrochloride 0,025 g; pseudo-efedrinehydrochloride 0,600 g; hulpstoffen met bekend effect: sucrose, methylparahydroxybenzoaat, zonnegeel (E110), natriumbenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg - Wat bevat Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed-tabletten, elke tablet bevat: lactose; maïszetmeel; povidon; magnesiumstearaat. Actieve siroop, 100 ml siroop bevat: glycerol; sucrose; methylparahydroxybenzoaat; natriumbenzoaat; chinolinegeel (E104); zonnegeel (E110); gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties - Waarom wordt Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDecongestivum van het neusslijmvlies, vooral bij verkoudheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES\/BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen, voor andere antihistaminica of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 12 jaar; zwangerschap en borstvoeding; bij patiënten die worden behandeld met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) of in de twee weken na een dergelijke behandeling, en bij de behandeling van aandoeningen van de lagere luchtwegen, waaronder bronchiale astma. In dergelijke gevallen kan het gelijktijdige gebruik van Actifed een verhoging van de bloeddruk of een hypertensieve crisis veroorzaken; glaucoom, prostaathypertrofie, obstructie van de blaashals, pylorus- en duodenale stenose of andere delen van het gastro-intestinale en urogenitale systeem (vanwege de anticholinergische effecten); hart- en vaatziekten, arteriële hypertensie, hyperthyreoïdie, epilepsie en diabetes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg - Hoe wordt Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDosering. Geactiveerde siroop: een maatbeker met aangegeven niveaumarkeringen die overeenkomen met de inhoud van 5 en 10 ml is bij de verpakking gevoegd. Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: een dosis van 10 ml siroop 2 - 3 keer per dag. Actifed-tabletten: Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: één tablet 2 - 3 keer per dag. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Wijze van toediening: oraal gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGeactiveerde siroop: buiten het licht bewaren. Actifed-tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 25 graden C. op een droge plaats.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOp Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAls de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden, moeten patiënten stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en een arts raadplegen. Als de symptomen niet binnen 7 dagen verbeteren of als er hoge koorts of andere bijwerkingen optreden, moet patiënten worden geadviseerd de behandeling stop te zetten en hun arts te raadplegen. Voordat triprolidine wordt ingenomen, moeten patiënten met de volgende luchtwegaandoeningen, zoals emfyseem, chronische bronchitis of acuut of chronisch bronchiaal astma, worden geadviseerd een arts te raadplegen. Triprolidine kan slaperigheid veroorzaken en kan de sedatieve effecten versterken van stoffen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken, zoals alcohol, sedativa en kalmerende middelen. Het is noodzakelijk om patiënten te informeren dat het gebruik van alcoholische dranken moet worden vermeden tijdens de behandeling met Actifed en dat het raadzaam is om de arts te raadplegen voordat Actifed gelijktijdig wordt ingenomen met geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTijdens gelijktijdig gebruik van monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) en sympathicomimetische aminen zijn in de medische literatuur acute hypertensieve crises gemeld. Pseudo-efedrine oefent een vasoconstrictieve werking uit door adrenerge receptoren te stimuleren en noradrenaline vrij te geven uit neuronale plaatsen. Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) kunnen het pressoreffect van pseudo-efedrine versterken, omdat ze het metabolisme van sympathicomimetische aminen voorkomen en de vrijkomende hoeveelheid noradrenaline in adrenerge zenuwweefsel verhogen. De effecten van antihistaminica worden duidelijker gemaakt door alcohol, hypnotica, sedativa, kalmerende middelen en andere stoffen met een anticholinerge werking of een onderdrukkend effect op het centrale zenuwstelsel, die daarom niet tijdens de behandeling mogen worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Actifed Decongestant 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Actifed Decongestant 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld met een frequentie \u003e=1%, geïdentificeerd in gerandomiseerde, placebogecontroleerde onderzoeken, met formuleringen die pseudofedrine als het enige actieve ingrediënt bevatten: droge mond, misselijkheid, duizeligheid, slapeloosheid en nervositeit. Er zijn geen placebogecontroleerde klinische onderzoeken met voldoende gegevens over bijwerkingen van de combinatie van de werkzame stoffen pseudo-efedrine en triprolidine. Bijwerkingen die tijdens postmarketingervaring met pseudo-efedrine, triprolidine of de combinatie zijn vastgesteld, worden gerapporteerd in frequentiecategorieën met gebruikmaking van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e= 1\/10); vaak (\u003e= 1\/100 en \u003c1\/10); soms (\u003e= 1\/1.000 en \u003c 1\/100); zelden (\u003e= 1\/10.000 en \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dit, bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Actifed Decongestivum 12 tabletten 2,5 mg + 60 mg inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":13.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolytisch 600 mg 10 zakjes granulaat voor drank","description":"\u003cp\u003eMucolytic Fluimucil 600 mg 30 gegranuleerde sachets voor drank is een effectieve behandeling voor luchtwegaandoeningen gekenmerkt door \u003cstrong\u003edikke en stroperige hypersecretie\u003c\/strong\u003e. Elk zakje bevat \u003cstrong\u003eN-acetylcysteïne 200 mg\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat bekend staat om zijn mucolytische eigenschappen, die helpt het slijm te verdunnen en het slijm te vergemakkelijken. Dit product is bijzonder geschikt voor mensen die lijden aan luchtwegaandoeningen die een decongestivum en mucolytische werking vereisen. De korrels zijn ontworpen om in water te worden opgelost en bieden een praktische en gemakkelijk in te nemen orale oplossing. Met 30 zakjes per verpakking garandeert Fluimucil mucolytic 600 mg een continue behandeling, ideaal voor een effectieve beheersing van ademhalingssymptomen. \u003cstrong\u003eN-acetylcysteïne\u003c\/strong\u003e Het is een veelgebruikt mucolytisch middel dat bekend staat om zijn vermogen om de ademhaling te verbeteren en de viscositeit van het slijm te verminderen. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Wat is het actieve ingrediënt in Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Elke tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, natrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Elk zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam, glucose, lactose, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop\u003c\/i\u003e 15 ml siroop bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 600 mg. Hulpstoffen met bekend effect: propyleenglycol, methylparahydroxybenzoaat, propylparahydroxybenzoaat, natrium, sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: natrium, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, buccale tabletten:\u003c\/i\u003e Eén tablet bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, natrium, aspartaam. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, glucose, zonnegeel (E110), lactose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 200 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sucrose, zonnegeel (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg, granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Eén zakje bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 100 mg. Hulpstoffen met bekend effect: sorbitol, aspartaam. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, siroop\u003c\/i\u003e Een fles van 150 ml bevat: \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 3.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Een fles van 200 ml bevat: \u003cu\u003e Actief ingrediënt\u003c\/u\u003e: N-acetylcysteïne 4.000 g (overeenkomend met 100 mg\/5 ml siroop). Hulpstoffen met bekend effect: ethanol, methylparahydroxybenzoaat, propyleenglycol, natriumbenzoaat, natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Wat bevat Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulaat voor drank \u003c\/i\u003e Aspartaam, Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose), Sorbitol. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg bruistabletten \u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, Citroensmaak (bevat glucose), Aspartaam, Natriumbicarbonaat. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003eMethylparahydroxybenzoaat, Propylparahydroxybenzoaat, Natriumedetaat, Carmellose, Natriumsaccharine, Grenadine-aroma (bevat propyleenglycol), Aardbeienaroma (bevat propyleenglycol), Sorbitol, Natriumhydroxide, Gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg buccale tabletten\u003c\/i\u003e Watervrij citroenzuur, sorbitol, mannitol, polyethyleenglycol 6000, povidon, natriumbicarbonaat, citroenaroma, mandarijnaroma, aspartaam, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank zonder suiker \u003c\/i\u003e Sorbitol, aspartaam, sinaasappelaroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak (bevat glucose en lactose); sacharine; zonnegeel (E 110); Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bruistabletten\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eWatervrij citroenzuur, natriumbicarbonaat, citroenaroma, aspartaam.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank\u003c\/i\u003eSinaasappelsapkorrels; Sinaasappelsmaak; Sacharine; E 110; Sucrose. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulaat voor drank zonder suiker\u003c\/i\u003e Sorbitol; Aspartaam; Sinaasappel smaak. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 150 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml siroop Fles van 200 ml\u003c\/i\u003e Methylparahydroxybenzoaat, natriumbenzoaat, natriumedetaat, natriumcarboxymethylcellulose, natriumcyclamaat, sucralose, frambozensmaak (bevat propyleenglycol en ethanol), natriumsaccharinaat, natriumhydroxide, gezuiverd water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Waarom wordt Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van luchtwegaandoeningen gekenmerkt door dichte en stroperige hypersecretie.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Mucolytisch Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Wanneer mag Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen jonger dan 2 jaar. Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Hoe wordt Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eVolwassenen\u003c\/u\u003e: 1 zakje Mucolytic Fluimucil 200 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker) of 2 zakjes Mucolytic Fluimucil 100 mg (met of zonder suiker) 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 200 mg, buccale tabletten en bruistabletten: 1 tablet 2-3 maal daags. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: 10 ml siroop (1 maatlepel), overeenkomend met 200 mg N-acetylcysteïne, 2-3 keer per dag. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml siroop, Fluimucil Mucolytic 600 mg bruistabletten en Fluimucil Mucolytic 600 mg granulaat voor oplossing: een maatlepel van 15 ml of een bruistablet of een sachet (bij voorkeur 's avonds). Eventuele doseringsaanpassingen kunnen betrekking hebben op de toedieningsfrequentie of de fractionering van de dosis, maar moeten in ieder geval binnen de maximale dagelijkse dosering van 600 mg vallen. \u003cu\u003eKinderen ouder dan 2 jaar\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulaat voor drank (met of zonder suiker): 1 zakje 2 tot 4 maal per dag, afhankelijk van de leeftijd. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, siroop: ½ maatschepje siroop (5 ml), overeenkomend met 100 mg N-acetylcysteïne, 2 tot 4 maal daags, afhankelijk van de leeftijd. De duur van de behandeling is 5 tot 10 dagen. \u003cb\u003eWijze van toediening\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eKorrels voor orale oplossing\u003c\/u\u003e: los de inhoud van een zakje op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Hierdoor ontstaat een prettige oplossing die direct uit het glas kan worden gedronken of, in het geval van kleine kinderen, in theelepels of in een fles kan worden gegeven. De oplossing moet worden ingenomen zodra deze klaar is. \u003cu\u003eOraal oplosbare tabletten\u003c\/u\u003e: bewaar de tablet in de mondholte totdat deze volledig is opgelost. \u003cu\u003eSiroop\u003c\/u\u003e: schudden voor gebruik. Eenmaal geopend is de siroop 15 dagen houdbaar. Bruistabletten: los één tablet op in een glas met een beetje water en meng indien nodig met een theelepel. Om het vrijgeven van de tablet te vergemakkelijken, raden wij aan de blister open te scheuren met behulp van de inkepingen aan de zijkant, zoals aangegeven in de afbeelding. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Hoe wordt Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSachets van 100 en 200 granulaat voor drank, 600 mg granulaat voor drank, 200 mg granulaat voor drank zonder suiker en 200 mg buccale tabletten: bewaren bij een temperatuur beneden 30°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Over Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePatiënten die lijden aan bronchiaal astma moeten tijdens de behandeling nauwlettend worden gevolgd; Als er bronchospasme optreedt, moet de behandeling met N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet en moet een passende behandeling worden gestart. Mucolytica kunnen bronchiale obstructie veroorzaken bij kinderen jonger dan 2 jaar. In feite is de afvoercapaciteit van bronchiaal slijm in deze leeftijdsgroep beperkt vanwege de fysiologische kenmerken van de luchtwegen. Ze mogen daarom niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 2 jaar (zie rubriek 4.3). Het gebruik van het geneesmiddel bij patiënten die lijden aan maagzweren of een voorgeschiedenis hebben van maagzweren vereist bijzondere aandacht, vooral in geval van gelijktijdige inname van andere geneesmiddelen met een bekend maagbeschadigend effect. De mogelijke aanwezigheid van een zwavelachtige geur duidt niet op een wijziging van het preparaat, maar is specifiek voor het actieve ingrediënt dat het bevat. De toediening van N-acetylcysteïne, vooral aan het begin van de behandeling, kan de bronchiale secreties fluïdiseren en tegelijkertijd het volume ervan vergroten. Als de patiënt niet effectief kan ophoesten, moeten posturale drainage en bronchoaspiratie worden gebruikt om het vasthouden van secreties te voorkomen. N-acetylcysteïne kan het histaminemetabolisme beïnvloeden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het toedienen van Fluimucil Mucolytic aan patiënten met histamine-intolerantie, aangezien overgevoeligheidssymptomen kunnen optreden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Natriumbenzoaat De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 15 mg natriumbenzoaat voor de dosis van 10 ml en 7,5 mg voor de dosis van 5 ml.\u003ci\u003eParahydroxybenzoaten\u003c\/i\u003e Siropen bevatten parahydroxybenzoaten die vertraagde allergische reacties kunnen veroorzaken. \u003ci\u003eSorbitol\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, 600 mg\/15 ml siroop, 600 mg granulaat voor drank en 100 mg en 200 mg suikervrij granulaat voor drank bevatten sorbitol. Het sorbitolgehalte in orale geneesmiddelen kan de biologische beschikbaarheid van andere gelijktijdig toegediende orale geneesmiddelen wijzigen. Patiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen deze geneesmiddelen niet krijgen. \u003ci\u003eAspartaam\u003c\/i\u003e De buccale tabletten, bruistabletten, granulaat voor drank 600 mg en granulaat voor suikervrije drank 100 en 200 mg bevatten aspartaam, een bron van fenylalanine die schadelijk kan zijn bij patiënten met fenylketonurie. \u003ci\u003eGlucose\u003c\/i\u003e De 600 mg bruistabletten, het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten glucose. Patiënten die lijden aan de zeldzame problemen van glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eZonnegeel (E110)\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 mg en 200 mg bevat zonnegeel (E110), wat allergische reacties kan veroorzaken. \u003ci\u003eSucrose\u003c\/i\u003e Het granulaat voor drank 100 en 200 mg bevat sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003eNatrium\u003c\/i\u003e De buccale tabletten bevatten 26,9 mg natrium per tablet, overeenkomend met 1,3% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De bruistabletten van 200 mg en 600 mg bevatten 156,9 mg natrium per dosis, wat overeenkomt met 7,8% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 36,7 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,83% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (150 ml) siroop bevat 18,4 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 38,2 mg natrium per dosis van 10 ml, wat overeenkomt met 1,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De 100 mg\/5 ml (200 ml) siroop bevat 19,1 mg natrium per dosis van 5 ml, wat overeenkomt met 0,9% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene. De siroop van 600 mg\/15 ml bevat 98,31 mg natrium per dosis van 15 ml, wat overeenkomt met 4,9% van de maximale dagelijkse inname aanbevolen door de WHO, wat overeenkomt met 2 g natrium voor een volwassene. \u003ci\u003eLactose\u003c\/i\u003e Het 600 mg granulaat voor drank en het 200 mg granulaat voor drank bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003ci\u003ePropyleenglycol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 23,4 mg propyleenglycol voor de dosis van 10 ml en 11,7 mg voor de dosis van 5 ml. De 600 mg\/15 ml siroop bevat 168 mg propyleenglycol per dosis (15 ml), overeenkomend met 11,2 mg\/ml. \u003ci\u003eEthanol\u003c\/i\u003e De 100 mg\/5 ml siroop (150 ml en 200 ml) bevat 3,85 mg alcohol (ethanol) per 100 ml. De dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 1 ml bier of 1 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGeneesmiddel-geneesmiddelinteractie\u003c\/u\u003e. Antitussiva en mucolytische middelen, zoals N-acetylcysteïne, mogen niet tegelijkertijd worden ingenomen, aangezien de vermindering van de hoestreflex zou kunnen leiden tot een ophoping van bronchiale secreties. Actieve kool kan de werking van N-acetylcysteïne verminderen. Het is raadzaam om geen andere geneesmiddelen te mengen met de Fluimucil Mucolytic-oplossing. De beschikbare informatie over de interactie tussen antibioticum en N-acetylcysteïne heeft betrekking op in vitro-testen, waarbij de twee stoffen werden gemengd, waaruit een verminderde activiteit van het antibioticum bleek. Uit voorzorg wordt echter aanbevolen om ten minste twee uur na de toediening van N-acetylcysteïne orale antibiotica in te nemen, met uitzondering van loracarbef. Het is aangetoond dat de gelijktijdige inname van nitroglycerine en N-acetylcysteïne aanzienlijke hypotensie veroorzaakt en verwijding van de temporale slagader veroorzaakt met mogelijk hoofdpijn. Als de gelijktijdige toediening van nitroglycerine en N-acetylcysteïne noodzakelijk is, moeten patiënten worden gecontroleerd op het optreden van hypotensie, die zelfs ernstig kan zijn, en moeten ze worden gewaarschuwd voor het mogelijke begin van hoofdpijn. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd. \u003cu\u003eInteracties tussen geneesmiddelen en laboratoriumtests\u003c\/u\u003e N-acetylcysteïne kan interferentie veroorzaken met de colorimetrische testmethode voor de bepaling van salicylaten. N-acetylcysteïne kan het testen van urineketonen verstoren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSamenvatting veiligheidsprofiel\u003c\/u\u003e De bijwerkingen die het vaakst in verband worden gebracht met de orale toediening van N-acetylcysteïne zijn van gastro-intestinale aard. Minder vaak zijn overgevoeligheidsreacties gemeld, waaronder anafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reacties, bronchospasme, angio-oedeem, huiduitslag en pruritus. \u003cu\u003eLijst met bijwerkingen in tabelvorm\u003c\/u\u003e De volgende tabel toont de bijwerkingen gerangschikt volgens classificatie en frequentiesysteem: zeer vaak (≥ 1\/10), vaak (≥ 1\/100 tot \u003c 1\/10), soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100), zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000), zeer zelden (\u003c 1\/10.000) en niet bekend (de frequentie kan niet worden vastgesteld op basis van beschikbare gegevens). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eOrgaan-systemische classificatie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSoms (≥1\/1.000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eZelden (≥1\/10.000; \u003c1\/1.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eZeer zelden (\u003c1\/10.000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNiet bekend\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafylactische shock, anafylactische\/anafylactoïde reactie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHoofdpijn\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHartziekten\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachycardie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVasculaire pathologieën\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBloeding\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasme, kortademigheid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchiale obstructie\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBraken, diarree, stomatitis, buikpijn, misselijkheid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticaria, huiduitslag, angio-oedeem, pruritus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePyrexie\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOedeem van het gezicht\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnostische tests\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVerlaagde bloeddruk\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBeschrijving van enkele bijwerkingen\u003c\/u\u003e In zeer zeldzame gevallen zijn ernstige huidreacties opgetreden in de tijd die verband houden met de inname van N-acetylcysteïne, zoals het Stevens-Johnson-syndroom en het Lyell-syndroom. Hoewel in de meeste gevallen minstens één ander verdacht geneesmiddel is geïdentificeerd dat waarschijnlijker betrokken is bij het ontstaan ​​van de bovengenoemde mucocutane syndromen, is het raadzaam om in geval van mucocutane veranderingen contact op te nemen met uw arts en moet de inname van N-acetylcysteïne onmiddellijk worden stopgezet. Sommige onderzoeken hebben een vermindering van de bloedplaatjesaggregatie bevestigd bij gebruik van N-acetylcysteïne. De klinische betekenis van deze bevindingen is nog niet gedefinieerd. \u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets - Wat zijn de risico’s van Mucolytic Fluimucil 600 mg granulaat voor drank 10 sachets in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gevonden bij orale toediening van N-acetylcysteïne. Gezonde vrijwilligers, die drie maanden lang een dagelijkse dosis van 11,6 gram N-acetylcysteïne slikten, ondervonden geen ernstige bijwerkingen. Doses tot 500 mg NAC\/kg lichaamsgewicht, oraal toegediend, werden verdragen zonder enige symptomen van intoxicatie. \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e Overdosering kan gastro-intestinale symptomen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken en diarree. \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e Er zijn geen specifieke tegengifbehandelingen; Overdoseringstherapie is gebaseerd op symptomatische behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 zakjes inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHoewel de teratologische onderzoeken met Fluimucil Mucolytic bij dieren geen enkel teratogeen effect hebben aangetoond, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen worden uitgevoerd met moedermelk als dit echt nodig is.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Fluimucil mucolytisch 600 mg granulaat voor drank 10 sachets invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eN-acetylcysteïne heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml\u003c\/strong\u003e het is een medicijn waarvoor geïndiceerd is \u003cstrong\u003esymptomatische behandeling op korte termijn van acute pijn bij keelpijn\u003c\/strong\u003e bij volwassenen. Elke spray bevat 2,91 mg \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, een actief ingrediënt dat behoort tot de klasse van NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen), bekend om zijn ontstekingsremmende en pijnstillende eigenschappen. De sprayformulering maakt een gerichte toepassing op het mondslijmvlies mogelijk, waardoor een snelle pijnverlichting wordt gegarandeerd. Aspigoladolact is bijzonder nuttig voor het verlichten van de symptomen van keelpijn dankzij de directe en plaatselijke werking. Met een dosering van 8,75 mg flurbiprofen per dosis is deze spray ontworpen om effectieve pijnverlichting te bieden, waardoor het comfort en het welzijn van de patiënt wordt verbeterd. De praktische verpakking van 15 ml is ideaal voor handig en discreet gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat is het actieve ingrediënt van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEén spray bevat 2,91 mg flurbiprofen. 3 verstuivingen komen overeen met één dosis, die 8,75 mg flurbiprofen bevat, overeenkomend met 17,16 mg\/ml flurbiprofen. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekend effect: \u003c\/u\u003e ethanol: 0,22 mg\/dosis. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat bevat Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), Hydroxypropylbetadex, Dibasisch natriumfosfaatdodecahydraat, Citroenzuurmonohydraat, Natriumhydroxide, Kersenaroma, Natriumsaccharine (E954), Gezuiverd water. \u003ci\u003eKwalitatieve samenstelling van het kersenaroma\u003c\/i\u003e: Smaakstoffen, Smaakstofpreparaat, Ethylalcohol, Glyceryltriacetaat (E1518), Propyleenglycol (E1520), Ascorbinezuur (E300), Di-alfa-tocoferol (E307), Water.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Waarom wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspigoladolact is geïndiceerd voor de kortdurende symptomatische behandeling van acute pijn bij keelpijn bij volwassenen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wanneer mag Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. - Patiënten die eerder overgevoeligheidsreacties hebben vertoond (bijv. astma, bronchospasme, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) als reactie op acetylsalicylzuur of andere NSAID's. - Patiënten met huidige of eerdere recidiverende maagzweren\/bloedingen (twee of meer afzonderlijke episodes van aangetoonde ulceratie) en darmzweren. - Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloedingen of perforaties, ernstige colitis, bloedingen of hematopoëtische stoornissen gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID's. - Ernstig hartfalen, nierfalen of leverfalen (zie rubriek 4.4). - Laatste trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.6). - Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosale spray 15 ml - Hoe wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosale spray 15 ml ingenomen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen van 18 jaar en ouder:\u003c\/i\u003e Eén dosis (3 verstuivingen) gericht op het aangetaste deel van de keel, elke 3-6 uur, indien nodig, tot een maximum van 5 doses binnen een periode van 24 uur. \u003ci\u003eVerminder het aantal sprays per dosis niet\u003c\/i\u003e. Dit geneesmiddel mag niet langer dan 3 dagen worden gebruikt. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e De veiligheid en werkzaamheid van Aspigoladolact zijn niet vastgesteld bij kinderen of adolescenten jonger dan 18 jaar. \u003ci\u003eOudere patiënten\u003c\/i\u003e Er kan geen algemeen doseringsadvies worden gegeven, aangezien de klinische ervaring tot nu toe beperkt is. Ouderen lopen een verhoogd risico op ernstige gevolgen in geval van bijwerkingen. De laagst effectieve dosis moet worden toegediend gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden (zie rubriek 4.4). \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Tijdens het doseren niet inhaleren. Voor toediening op het mondslijmvlies en alleen voor kortdurende behandelingen. Vóór het eerste gebruik is het noodzakelijk om de pomp 4 keer te activeren, waarbij u het mondstuk van uw lichaam af richt, totdat er een uniforme en constante mist vrijkomt. De pomp is dan klaar voor gebruik. Tussen gebruik door dient u een minimale hoeveelheid product af te geven, weg van uw lichaam, om ervoor te zorgen dat de verneveling uniform en constant is. Voordat u het product gebruikt, moet u er altijd voor zorgen dat de verneveling uniform en constant is.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaring Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Hoe wordt Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet in de koelkast of in de vriezer bewaren.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Op Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste effectieve dosis te gebruiken gedurende de kortst mogelijke behandelingsduur die nodig is om de symptomen onder controle te houden. \u003cu\u003eInfecties\u003c\/u\u003e Aangezien geïsoleerde gevallen van exacerbatie van ontsteking gerelateerd aan infecties (bijv. de ontwikkeling van necrotiserende fasciitis) zijn beschreven in temporeel verband met het systemische gebruik van geneesmiddelen die tot de NSAID-klasse behoren, wordt patiënten aangeraden onmiddellijk een arts te raadplegen in geval van het optreden of verergeren van tekenen van een bacteriële infectie tijdens behandeling op basis van flurbiprofen spray. Er moet rekening worden gehouden met een mogelijke indicatie voor het starten van een behandeling met antibiotica. In geval van purulente bacteriële faryngitis\/tonsillitis dient de patiënt de arts te raadplegen voor een herevaluatie van de behandeling. De behandeling mag niet langer dan 3 dagen worden toegediend. \u003cu\u003eAdemhalingsstoornissen\u003c\/u\u003e Bronchospasme kan optreden bij patiënten met of een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergische aandoeningen. Flurbiprofen spray moet bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt. \u003cu\u003eAndere NSAID's\u003c\/u\u003e Het gelijktijdig gebruik van flurbiprofen spray met andere NSAID’s, inclusief selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers, moet worden vermeden (zie rubriek 4.5). \u003cu\u003eSystemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte\u003c\/u\u003e Patiënten met systemische lupus erythematosus (SLE) en gemengde bindweefselziekte kunnen een verhoogd risico hebben op aseptische meningitis (zie rubriek 4.8), maar dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen spray. \u003cu\u003eCardiovasculaire, nier- en leverinsufficiëntie\u003c\/u\u003e Van NSAID's is gemeld dat ze verschillende vormen van nefrotoxiciteit veroorzaken, waaronder interstitiële nefritis, nefrotisch syndroom en nierfalen. De toediening van een NSAID kan een dosisafhankelijke vermindering van de prostaglandinevorming veroorzaken en nierfalen veroorzaken. Patiënten met het hoogste risico op het ontwikkelen van deze reactie zijn patiënten met een verminderde nierfunctie, hartstoornissen, leverdisfunctie, patiënten die diuretische therapie krijgen en ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. \u003cu\u003eHepatische effecten\u003c\/u\u003e Milde tot matige leverfunctiestoornis (zie rubrieken 4.3 en 4.8). \u003cu\u003eCardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten\u003c\/u\u003e Voordat u begint met de behandeling bij patiënten met een positieve voorgeschiedenis van hypertensie en\/of hartfalen, is voorzichtigheid geboden (bespreek dit met uw arts of apotheker), aangezien vochtretentie, hypertensie en oedeem zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Gegevens uit klinische en epidemiologische onderzoeken suggereren dat het gebruik van sommige NSAID’s (vooral bij hoge doses en bij langdurige behandelingen) in verband kan worden gebracht met een lichte toename van het risico op arteriële trombotische voorvallen (bijvoorbeeld een hartinfarct of beroerte). Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten bij flurbiprofen bij toediening in een dagelijkse dosering van minder dan 5 doses (3 verstuivingen voor elke dosis). \u003cu\u003eEffecten op het centrale zenuwstelsel\u003c\/u\u003e Hoofdpijn veroorzaakt door analgetica - Bij langdurig of onregelmatig gebruik van analgetica kan hoofdpijn optreden. Deze mag niet worden behandeld door de dosis van het geneesmiddel te verhogen. \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e NSAID's moeten met voorzichtigheid worden toegediend bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn), aangezien deze aandoeningen kunnen verergeren (zie rubriek 4.8). Gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties, die fataal kunnen zijn, zijn bij alle NSAID’s op elk moment tijdens de behandeling gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige gastro-intestinale voorvallen. Het risico op gastro-intestinale bloedingen, ulceraties of perforaties is groter bij hogere doses NSAID’s, bij patiënten met een voorgeschiedenis van ulcera, vooral indien gecompliceerd door de aanwezigheid van bloedingen of perforaties (zie rubriek 4.3) en bij ouderen; dit effect wordt gewoonlijk niet waargenomen bij producten die bedoeld zijn voor kortdurend gebruik, zoals flurbiprofen-spray. Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale toxiciteit, vooral ouderen, moeten alle ongebruikelijke buiksymptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) aan hun zorgverlener melden. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen krijgen die het risico op ulceratie of bloeding kunnen verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve serotonineheropnameremmers of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals acetylsalicylzuur (zie rubriek 4.5). Wanneer gastro-intestinale bloedingen of ulceraties optreden bij patiënten die flurbiprofen gebruiken, dient de behandeling te worden gestaakt. \u003cu\u003eHematologische effecten\u003c\/u\u003e Flurbiprofen kan, net als andere NSAID's, de aggregatie van bloedplaatjes remmen en de bloedingstijd verlengen. Flurbiprofen spray moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met mogelijke bloedingsafwijkingen. \u003cu\u003eDermatologische effecten\u003c\/u\u003e Ernstige huidreacties, waarvan sommige fataal, waaronder exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse zijn zeer zelden gemeld in verband met het gebruik van NSAID’s (zie rubriek 4.8). Flurbiprofen-spray moet worden stopgezet bij de eerste verschijnselen van huiduitslag, slijmvlieslaesies of enig ander teken van overgevoeligheid. Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis (3 verstuivingen), en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat 0,22 mg ethanol per dosis (3 verstuivingen), wat overeenkomt met 0,044% (w\/v). De hoeveelheid in de dosis van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,9 ml bier of 0,4 ml wijn. De behandeling moet opnieuw worden geëvalueerd als de symptomen verergeren of als er nieuwe symptomen optreden. Als er mondirritatie optreedt, moet de behandeling met flurbiprofen worden gestaakt. \u003cu\u003eOudere bevolking\u003c\/u\u003e Ouderen ervaren een verhoogde frequentie van bijwerkingen op NSAID's, vooral bloedingen en gastro-intestinale perforaties, die fataal kunnen zijn.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen het effect van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen moet \u003cu\u003evermeden worden\u003c\/u\u003e in samenwerking met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAndere NSAID's, waaronder selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVermijd gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID’s, omdat dit het risico op bijwerkingen kan verhogen (vooral gastro-intestinale bijwerkingen zoals zweren en bloedingen) (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetylsalicylzuur (in lage doses)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTenzij het gebruik van een lage dosis aspirine (niet meer dan 75 mg\/dag) door uw arts is aanbevolen, omdat het potentiële risico op bijwerkingen kan toenemen (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Flurbiprofen moet samen worden gebruikt \u003cu\u003evoorzichtigheid\u003c\/u\u003e in samenwerking met:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAnticoagulantia\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen de effecten van anticoagulantia zoals warfarine versterken (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntihypertensiva (diuretica, ACE-remmers, angiotensine II-antagonisten)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID’s kunnen het effect van diuretica verminderen. Andere antihypertensiva kunnen de nefrotoxiciteit versterken die wordt veroorzaakt door remming van cyclo-oxygenase, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eHartglycosiden\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID's kunnen hartfalen verergeren, de VGR (glomerulaire filtratiesnelheid) verlagen en de plasmaspiegels van glycosiden verhogen. Daarom wordt adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCyclosporine\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op nefrotoxiciteit.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCorticosteroïden\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eLithium\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr kan een stijging van de serumlithiumspiegels optreden; adequate controle en, indien nodig, dosisaanpassing worden aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMethotrexaat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe toediening van NSAID’s binnen 24 uur vóór of na de toediening van methotrexaat kan leiden tot hoge concentraties van methotrexaat en een toename van de toxische effecten ervan.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristeen\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID's mogen gedurende 8 - 12 dagen na toediening van mifepriston niet worden gebruikt, omdat ze de werking van mifepriston kunnen verminderen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOrale antidiabetica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr zijn veranderingen in de bloedglucosewaarden gemeld (het wordt aanbevolen de frequentie van de controles te verhogen).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenytoïne\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDe serumspiegels van fenytoïne kunnen stijgen. Daarom wordt adequate monitoring en, indien nodig, dosisaanpassing aanbevolen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKaliumsparende diuretica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGelijktijdig gebruik kan hyperkaliëmie veroorzaken.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecide en Sulfinpyrazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGeneesmiddelen die probenecide en sulfinpyrazon bevatten, kunnen de uitscheiding van flurbiprofen vertragen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eChinolon-antibiotica\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUit gegevens verkregen bij dieren blijkt dat NSAID’s het risico op convulsies geassocieerd met chinolonantibiotica kunnen verhogen. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, lopen mogelijk een verhoogd risico op het ontwikkelen van aanvallen.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op gastro-intestinale ulceratie of bloeding (zie rubriek 4.4).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTacrolimus\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEen verhoogd risico op nefrotoxiciteit is mogelijk wanneer NSAID’s gelijktijdig met tacrolimus worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudine\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEr is een verhoogd risico op hematologische toxiciteit wanneer NSAID’s samen met zidovudine worden toegediend.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlcohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKan het risico op bijwerkingen verhogen, vooral bloedingen in het maag-darmkanaal.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn nog geen onderzoeken gevonden die enige interactie aantonen tussen flurbiprofen en tolbutamide of maagzuurremmers. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Er is geen aanvullende informatie beschikbaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosaspray 15 ml bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosaspray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheidsreacties op NSAID's zijn gemeld en deze kunnen bestaan ​​uit: (a) niet-specifieke allergische reacties en anafylaxie; (b) reactiviteit van de luchtwegen, b.v. astma, verergerde astma, bronchospasme, dyspneu; (c) diverse huidreacties, b.v. jeuk, urticaria, angio-oedeem en, in zeldzamere gevallen, exfoliatieve en bulleuze dermatose (waaronder epidermale necrolyse en erythema multiforme). Oedeem, hypertensie en hartfalen zijn gemeld in verband met behandeling met NSAID’s. Er zijn onvoldoende gegevens om dit risico uit te sluiten na gebruik van flurbiprofen orale mucosale spray, oplossing. De lijst met hieronder gerapporteerde bijwerkingen verwijst naar wat er is ervaren met flurbiprofen, bij kortdurend gebruik en in doseringen die compatibel zijn met de doseringen vermeld in punt 4.2. Zeer vaak (≥ 1\/10); Vaak (≥ 1\/100 tot \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003ci\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel.\u003c\/i\u003e Niet bekend: bloedarmoede, trombocytopenie. \u003ci\u003eHart- en cerebrovasculaire ziekten.\u003c\/i\u003e Niet bekend: oedeem, hypertensie, hartfalen. \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: duizeligheid, hoofdpijn, paresthesie. Soms: slaperigheid. \u003ci\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: keelirritatie; Soms: exacerbatie van astma en bronchospasme, dyspneu, piepende ademhaling, orofaryngeale blaarvorming, faryngeale hypo-esthesie. \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/i\u003e Vaak: diarree, mondzweren, misselijkheid, orale pijn, orale paresthesie, orofaryngeale pijn, oraal ongemak (warm of branderig gevoel, tintelingen in de mond); Soms: opgezette buik, buikpijn, obstipatie, droge mond, dyspepsie, flatulentie, glossodynie, dysgeusie, orale dysesthesie, braken. \u003ci\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/i\u003e Soms: verschillende soorten huiduitslag, jeuk; Niet bekend: ernstige huidreacties zoals bulleuze reacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson en toxische epidermale necrolyse. \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats.\u003c\/i\u003e Soms: koorts, pijn. \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen.\u003c\/i\u003e Zelden: anafylactische reactie. \u003ci\u003ePsychiatrische stoornissen.\u003c\/i\u003e Soms: slapeloosheid. \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen.\u003c\/i\u003e Niet bekend: hepatitis \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml - Wat zijn de risico’s van Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml in geval van overdosering?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e De meerderheid van de patiënten die klinisch grote hoeveelheden NSAID's hebben ingenomen, zal misselijkheid, braken, epigastrische pijn of, in zeldzamere gevallen, diarree ontwikkelen. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen zijn ook mogelijk. In ernstigere gevallen van NSAID-intoxicatie wordt toxiciteit van het centrale zenuwstelsel waargenomen, die zich manifesteert door slaperigheid, soms prikkelbaarheid, wazig zien en desoriëntatie of coma. Af en toe ontwikkelen patiënten epileptische aanvallen. In geval van ernstige NSAID-intoxicatie kan metabole acidose optreden en kan de protrombinetijd\/INR verlengd worden, waarschijnlijk als gevolg van interferentie met de werking van stollingsfactoren die in de bloedsomloop aanwezig zijn. Acuut nierfalen en leverschade kunnen optreden. Bij astmatische personen is een verergering van astma mogelijk. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e De behandeling dient symptomatisch en ondersteunend te zijn en dient het handhaven van een vrije luchtweg en het monitoren van de hartfunctie en vitale functies te omvatten tot stabilisatie. Orale toediening van actieve kool of maagspoeling en, indien nodig, correctie van serumelektrolyten moeten worden overwogen als de patiënt zich binnen een uur na inname van een potentieel toxische hoeveelheid presenteert. Aanvallen moeten worden behandeld met intraveneus diazepam of lorazepam als ze frequent of langdurig voorkomen. Dien luchtwegverwijders toe bij astma. Er bestaat geen specifiek antidotum voor flurbiprofen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u een zwangerschap of bent u van plan zwanger te worden, of geeft u borstvoeding? Vraag dan uw arts om advies voordat u Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis spray voor mondslijmvlies 15 ml inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de embryonale\/foetale ontwikkeling. Gegevens verkregen uit epidemiologische onderzoeken duiden op een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer tijdens de vroege zwangerschap. Het absolute risico op cardiovasculaire misvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Aangenomen wordt dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van een prostaglandinesyntheseremmer een toename van pre- en post-implantatieverliezen en embryo-foetale letaliteit veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren die tijdens de organogenetische periode een prostaglandinesyntheseremmer kregen toegediend. Flurbiprofen mag niet worden toegediend tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese blootstellen aan: • de foetus aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis die zich kan ontwikkelen tot nierfalen bij oligohydramnion. • de moeder en de pasgeborene, aan het einde van de zwangerschap, blootgesteld aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden. - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in een uitstel of verlenging van de bevalling. Daarom is flurbiprofen gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap (zie rubriek 4.3). \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e In een beperkt aantal onderzoeken komt flurbiprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is onwaarschijnlijk dat dit negatieve effecten zal hebben op het kind dat borstvoeding krijgt. Vanwege de mogelijke nadelige effecten van NSAID’s op zuigelingen die borstvoeding krijgen, wordt het gebruik van flurbiprofen spray door moeders die borstvoeding geven echter niet aanbevolen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn aanwijzingen dat cyclo-oxygenase\/prostaglandinesyntheseremmers de vrouwelijke vruchtbaarheid kunnen schaden door een effect op de ovulatie. Dit is omkeerbaar na stopzetting van de behandeling.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHeeft het innemen van Aspigoladolact 8,75 mg\/dosis orale mucosa spray 15 ml vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/dosis orale mucosa spray 15 ml invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Duizeligheid, slaperigheid en gezichtsstoornissen zijn bijwerkingen die kunnen optreden na de inname van NSAID’s. Als deze effecten optreden, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol met vitamine C\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003eantiseptisch voor de keel\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de \u003cstrong\u003ekeelpijn\u003c\/strong\u003e en bescherm het orofaryngeale slijmvlies. Dankzij de combinatie van \u003cstrong\u003e2,4-dichloorbenzylalcohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamylmetacresol\u003c\/strong\u003e, voert een actie uit \u003cstrong\u003eantibacterieel en desinfecterend\u003c\/strong\u003e, waardoor de micro-organismen die verantwoordelijk zijn voor irritatie worden bestreden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eVitamine C\u003c\/strong\u003edragen deze tabletten bij aan de normale werking van het immuunsysteem en bieden ze: \u003cstrong\u003edubbel voordeel\u003c\/strong\u003e tegen griepsymptomen. De \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003e maakt ze prettig om in te nemen, terwijl de oraal oplosbare formule een geleidelijke afgifte garandeert voor langdurige verlichting. De verpakking van \u003cstrong\u003e16 tabletten\u003c\/strong\u003e het is ideaal voor een praktische en effectieve behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wat is het actieve ingrediënt in Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), specerijen- en gemberaroma (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, isoeugenol en linalool). BENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose, munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), honing (invertsuiker). BENAGOL Suikervrije zuigtabletten met citroensmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool). BENAGOL Aardbeiensmaaktabletten zonder suiker Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare maltitol, isomalt, aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol). BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzylalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaaktabletten Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; menthol 8,0 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel) en eucalyptusessence (bevat d-limoneen). BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak Actieve ingrediënten: 2,4-dichloorbenzilalcohol 1,2 mg; amylmetacresol 0,6 mg; natriumascorbaat 74,9 mg; ascorbinezuur 33,5 mg. Hulpstoffen met bekend effect: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol, linalool), propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSamenstelling van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wat bevat Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, anthocyanen (E163) (bevat natrium), pruimensmaak, roomsmaak, kruidensmaak en gembersmaak (bevat cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool), verzadigde triglyceriden met middellange ketens. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: munt- en citroenessence (bevat citral, d-limoneen, geraniol en linalool), wijnsteenzuur, honing (invertsuiker), vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), vloeibare sucrose. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: indigokarmijn (E 132) (bevat natrium), eucalyptusessence (bevat d-limoneen), wijnsteenzuur, vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel). \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel), wijnsteenzuur, sinaasappelsmaak (bevat citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool), levomenthol, propyleenglycol. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: citroenaroma (bevat benzylalcohol, citral, citronellol, dlimoneen, geraniol en linalool), natriumsacharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: aardbeiensmaak (bevat propyleenglycol en benzylalcohol), anthocyanen (E163) (bevat natrium), natriumsaccharine, wijnsteenzuur, vloeibare maltitol, isomalt. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e: Eén tablet bevat: xylitol, levomenthol, muntsmaak en eucalyptusessentie (bevat propyleenglycol, benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool), vloeibare sucrose, vloeibare glucose (bevat sulfieten en tarwezetmeel).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Waarom wordt Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntisepticum van de mondholte.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContra-indicaties Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wanneer mag Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stoffen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Niet toedienen aan kinderen jonger dan 6 jaar. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak is gecontra-indiceerd bij kinderen met een voorgeschiedenis van epilepsie of koortsstuipen. Dien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak niet toe aan kinderen jonger dan 12 jaar.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Hoe neemt u Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak in?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e Er moet de laagste effectieve dosis worden gebruikt voor de kortst mogelijke duur die nodig is om de symptomen te verlichten. \u003cb\u003eVolwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar:\u003c\/b\u003e Eén tablet elke 2 of 3 uur. Bij kinderen ouder dan 6 jaar dient u uw arts te raadplegen voor de juiste dosering. Overschrijd de aanbevolen doseringen niet en vooral voor BENAGOL met vitamine C-sinaasappelsmaak en BENAGOL Cold Mint-smaak mag u het dagelijkse maximum van 8 tabletten niet overschrijden. Voor alle andere smaken van BENAGOL mag de maximale dagelijkse dosis van 12 tabletten niet overschreden worden. \u003cu\u003eDien BENAGOL Cold Mint-smaak en BENAGOL Gember- en Kruidensmaak toe aan volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar\u003c\/u\u003e. De duur van de behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak mag niet langer zijn dan 3 dagen. BENAGOL Citroensmaak Zonder Suiker en BENAGOL Aardbeiensmaak Zonder Suiker zijn geschikt voor patiënten die hun suiker- en calorie-inname onder controle moeten houden. \u003ci\u003eOudere bevolking\u003c\/i\u003e Geen gegevens beschikbaar. \u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Oromucosale toediening. De tablet moet langzaam in de mond worden opgelost.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBewaren Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak - Hoe bewaart u Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNiet bewaren boven 25°C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarschuwingen Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak - Op Benagol 24 tabletten met vitamine C sinaasappelsmaak is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWees voorzichtig met kleuters, want als de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt, kunnen ze verstikking veroorzaken. In geval van het optreden van sensibiliserings- of irritatieverschijnselen dient de toediening te worden gestaakt en een geschikte behandeling te worden ingesteld. BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak bevat terpeenderivaten die, in overmatige doses, neurologische aandoeningen zoals convulsies bij zuigelingen en kinderen kunnen veroorzaken. De behandeling met BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet langer dan 3 dagen worden verlengd vanwege de risico's die gepaard gaan met de ophoping van terpeenderivaten, zoals \u003ci\u003ebijvoorbeeld kamfer, cineol, niaouli, wilde tijm, terpineol, terpine, citral, menthol en essentiële oliën van dennennaalden, eucalyptus en terpentijn\u003c\/i\u003e (vanwege hun lipofiele eigenschappen is de snelheid van metabolisme en verwijdering onbekend) in weefsels en de hersenen, in het bijzonder neuropsychologische stoornissen. Om een ​​verhoogd risico op bijwerkingen en stoornissen geassocieerd met overdosering te voorkomen, mag geen hogere dosis dan aanbevolen worden gebruikt (zie rubriek 4.9). BENAGOL Menthol-Eucalyptol-smaak is brandbaar en mag niet in de buurt van vlammen worden gebracht. \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak, BENAGOL tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C, BENAGOL tabletten met koude muntsmaak bevatten\u003c\/u\u003e Vloeibare glucose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,10 g glucose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 0,98 g glucose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,01 g glucose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 0,97 g glucose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,10 g glucose per tablet. - Vloeibare glucose bevat sulfieten. Deze geneesmiddelen kunnen in zeldzame gevallen ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken. - Vloeibare glucose bevat tarwezetmeel. Deze geneesmiddelen bevatten slechts een zeer kleine hoeveelheid gluten (uit tarwezetmeel). Deze geneesmiddelen worden als “glutenvrij” beschouwd en het is zeer onwaarschijnlijk dat ze problemen veroorzaken als de patiënt coeliakie heeft. Eén tablet BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevat niet meer dan 19,52 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak bevat niet meer dan 20,26 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevat niet meer dan 19,38 microgram gluten. Eén tablet BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevat niet meer dan 22,04 microgram gluten. Als de patiënt allergisch is voor tarwe (een andere aandoening dan coeliakie), mag hij deze geneesmiddelen niet gebruiken. Vloeibare sucrose: - Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - Waarmee rekening mee moet worden gehouden bij mensen die lijden aan diabetes mellitus: BENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak bevatten 1,38 g sucrose per tablet. BENAGOL tabletten met honing- en citroensmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten bevatten 1,50 g sucrose per tablet. BENAGOL-tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bevatten 1,44 g sucrose per tablet. BENAGOL Cold Mint-smaaktabletten bevatten 1,38 g sucrose per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL tabletten met gember- en specerijensmaak, BENAGOL tabletten met menthol-eucalyptolsmaak\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met Vitamine C Sinaasappelsmaak, BENAGOL Tabletten Citroensmaak Zonder Suiker, BENAGOL Tabletten Aardbeiensmaak Zonder Suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per dosis en zijn dus in wezen ‘natriumvrij’. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker en BENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Deze geneesmiddelen bevatten vloeibare maltitol en isomalt. Patiënten met de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Ze kunnen een licht laxerend effect hebben. De calorische waarde van maltitol en isomalt is 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met gember- en specerijensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool bevat. Cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, isoeugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat hulpstoffen die een warm gevoel in de mond en keel kunnen veroorzaken als u op de zuigtablet zuigt. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met honing- en citroensmaak\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat honing (invertsuiker). Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie of glucose-galactosemalabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptol smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die d-limoneen bevat. D-limoneen kan allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 3 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met citroensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool bevat. Benzylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, geraniol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. \u003cu\u003eBENAGOL Tabletten met aardbeiensmaak zonder suiker\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol bevat. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 7,30 mg propyleenglycol per tablet. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint-smaaktabletten\u003c\/u\u003e Dit geneesmiddel bevat een smaakstof die benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool bevat. Benzylalcohol, cinnamylalcohol, citral, citronellol, d-limoneen, eugenol en linalool kunnen allergische reacties veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat 1,89 mg propyleenglycol per tablet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteracties Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak en vitamine C wijzigen?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak mag niet worden gebruikt in combinatie met andere producten (geneesmiddelen of cosmetica) die terpeenderivaten bevatten, ongeacht de toedieningsweg (oraal, rectaal, cutaan, nasaal of inhalatie).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak bijwerkingen veroorzaken. Wat zijn de bijwerkingen van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol - Eucalyptolsmaak: door de aanwezigheid van menthol en bij niet-naleving van de aanbevolen doseringen kan er een risico bestaan ​​op convulsies bij kinderen en pasgeborenen. Bijwerkingen die verband houden met het gebruik van 2,4-dichloorbenzylalcohol, amylmetacresol, levomenthol en ascorbinezuur worden hieronder vermeld, onderverdeeld naar frequentie en orgaanklasse. Frequenties worden gedefinieerd als: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 en \u003c1\/10); Soms (≥1\/1000 en \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 en \u003c1\/1000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Binnen elke frequentiegroep worden de bijwerkingen weergegeven in volgorde van afnemende ernst.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eClassificatie naar systemen en organen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrequentie\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eBijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOvergevoeligheid\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eZeldzaam\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBuikpijn, misselijkheid, maag-darmklachten\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNiet bekend\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHuiduitslag\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOverdosering Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak - Wat zijn de risico's van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak in geval van een overdosis?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEen mogelijke overdosis kan alleen maag-darmstoornissen veroorzaken, waarvoor passende symptomatische behandelingen moeten worden gevolgd. BENAGOL Menthol-Eucalyptol smaak: in geval van accidentele orale inname of onjuiste toediening bij zuigelingen en kinderen bestaat er een risico op neurologische aandoeningen. Voer indien nodig een passende symptomatische behandeling uit in gespecialiseerde behandelcentra.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eBent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Benagol 24 tabletten met sinaasappelsmaak met vitamine C inneemt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mag het product alleen worden toegediend als dit duidelijk noodzakelijk is. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen of een beperkt aantal gegevens met betrekking tot het gebruik van de actieve ingrediënten van BENAGOL bij zwangere vrouwen. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen tijdens de zwangerschap en bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Het is niet bekend of de werkzame stoffen of hun metabolieten in de moedermelk worden uitgescheiden. Het risico voor pasgeborenen en zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Ascorbinezuur of zijn metabolieten worden uitgescheiden in de moedermelk. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect op de vruchtbaarheid. BENAGOL Menthol-Eucalyptolsmaak wordt niet aanbevolen bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd die geen anticonceptiemaatregelen nemen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInname van Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Benagol 24 tabletten met vitamine C-sinaasappelsmaak invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen gemeld.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C","description":"Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C is een medicijn dat is geformuleerd voor de symptomatische behandeling van koorts, griep en verkoudheidssyndromen. Elke tablet bevat \u003cstrong\u003eacetylsalicylzuur\u003c\/strong\u003e (400mg) e \u003cstrong\u003eascorbinezuur\u003c\/strong\u003e (240 mg), bekend om hun pijnstillende en koortswerende eigenschappen. Deze combinatie is bijzonder effectief bij de behandeling van hoofdpijn, kiespijn, neuralgie, menstruatie-, reumatische en spierpijn. Bruistabletten zijn ontworpen voor snelle opname en zorgen voor een tijdige verlichting van de symptomen. Het toevoegen van vitamine C ondersteunt niet alleen het immuunsysteem, maar helpt ook de duur van griepsymptomen te verminderen. Dit product is ideaal voor wie op zoek is naar een effectief en snel middel tegen verkoudheids- en griepsymptomen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eActieve ingrediënten in Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wat is het actieve ingrediënt in Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C Eén tablet bevat: \u003cu\u003eactieve ingrediënten\u003c\/u\u003e: acetylsalicylzuur 400 mg ascorbinezuur (vitamine C) 240 mg Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eSamenstelling Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wat zit er in Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ehulpstoffen\u003c\/u\u003e: mononatriumcitraat natriumbicarbonaat natriumcarbonaat citroenzuur\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTherapeutische indicaties Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Waarom wordt Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003eSymptomatische therapie van koortsachtige toestanden en griep- en verkoudheidssyndromen. Symptomatische behandeling van hoofdpijn en tandpijn, neuralgie, menstruatiepijn, reumatische en spierpijn.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eContra-indicaties Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wanneer mag Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C niet worden gebruikt?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRINE tabletten \u003c\/b\u003ebruisend met vitamine C is gecontra-indiceerd bij: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (acetylsalicylzuur en ascorbinezuur), voor andere analgetica (pijnstillers) \/ koortswerende middelen (antipyretica) \/ niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) of voor één van de hulpstoffen; - gastroduodenale zweer; - hemorragische diathese; - ernstig nier-, hart- of leverfalen; - glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie (G6PD\/favisme); - gelijktijdige behandeling met methotrexaat (in doses van 15 mg\/week of meer) of met warfarine (zie rubriek 4.5); - voorgeschiedenis van astma geïnduceerd door de toediening van salicylaten of stoffen met vergelijkbare activiteit, in het bijzonder niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; - laatste trimester van de zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6); - kinderen en jongeren onder de 16 jaar. - Nefrolithiasis of voorgeschiedenis van nefrolithiasis - Hyperoxalurie - Hemochromatose\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHoeveelheid en wijze van inname van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Hoe wordt Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C ingenomen?\u003c\/h3\u003eVolwassenen 1-2 tabletten als een enkele dosis, indien nodig de dosis herhalen met tussenpozen van 4-8 uur tot 3-4 maal per dag. Aspirine C moet vóór gebruik altijd worden opgelost (1 tablet in een half glas water). Het gebruik van het product is uitsluitend voorbehouden aan volwassen patiënten. Gebruik altijd de minimaal effectieve dosering en verhoog deze alleen als deze niet voldoende is om de symptomen (pijn en koorts) te verlichten. Degenen die het meest zijn blootgesteld aan het risico op ernstige bijwerkingen en die het geneesmiddel alleen kunnen gebruiken als de arts dit heeft voorgeschreven, moeten de instructies nauwgezet opvolgen (zie rubriek 4.4). Gebruik het geneesmiddel zo kort mogelijk. Gebruik het product niet langer dan 3 - 5 dagen zonder medisch advies. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden. Neem het geneesmiddel bij voorkeur in na de hoofdmaaltijden of in ieder geval op een volle maag. \u003cb\u003eSpeciale populaties\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Pediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Aspirine bruistabletten met vitamine C zijn niet geïndiceerd voor gebruik bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Gebruik bij oudere patiënten de minimaal effectieve dosering. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde leverfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde leverfunctie (zie rubriek 4.4). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePatiënten met een verminderde nierfunctie \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een verminderde nierfunctie (zie rubriek 4.4).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBewaren Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Hoe bewaart u Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003eBewaren bij een temperatuur onder 25° C.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eWaarschuwingen Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Over Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C is het belangrijk om te weten dat:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eOvergevoeligheidsreacties\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen overgevoeligheidsreacties veroorzaken (waaronder astma-aanvallen, rhinitis, angio-oedeem of urticaria). Het risico is groter bij personen die in het verleden al een overgevoeligheidsreactie hebben vertoond na het gebruik van dit type geneesmiddel (zie rubriek 4.3) en bij personen die allergische reacties vertonen op andere stoffen (bijv. huidreacties, jeuk, urticaria). Bij personen met astma en\/of rhinitis (met of zonder neuspoliepen) en\/of urticaria kunnen de reacties frequenter en ernstiger zijn. In zeldzame gevallen kunnen reacties zeer ernstig en mogelijk fataal zijn. In de volgende gevallen is voor de toediening van het geneesmiddel een doktersrecept vereist, na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding: \u003ci\u003ePersonen met een verhoogd risico op overgevoeligheidsreacties (zie hierboven)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eProefpersonen met een verhoogd risico op gastro-intestinale laesies\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen ernstige bijwerkingen op maag-darmniveau veroorzaken (bloedingen, zweren, perforaties). Om deze reden mogen deze geneesmiddelen niet worden gebruikt door personen die lijden aan maagzweren of maag-darmbloedingen. Het is verstandig voor degenen die in het verleden last hebben gehad van gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen om het gebruik ervan te vermijden. Het risico op gastro-intestinale laesies is een dosisgerelateerd effect, aangezien gastro-intestinale laesies groter zijn bij personen die hogere doses acetylsalicylzuur gebruiken. Zelfs personen die de gewoonte hebben grote hoeveelheden alcohol te drinken, lopen een groter risico op gastro-intestinale laesies (met name bloedingen) (zie paragraaf 4.5). - \u003ci\u003ePatiënten met stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia\u003c\/i\u003e Bij personen die lijden aan stollingsdefecten of die worden behandeld met anticoagulantia, kunnen acetylsalicylzuur en andere NSAID's een ernstige vermindering van de hemostatische capaciteit veroorzaken, waardoor ze worden blootgesteld aan het risico op bloedingen. - \u003ci\u003ePersonen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen een kritische vermindering van de nierfunctie en het vasthouden van water veroorzaken; het risico is groter bij personen die worden behandeld met diuretica. Dit kan vooral gevaarlijk zijn voor ouderen en voor mensen met een verminderde nier-, hart- of leverfunctie. - \u003ci\u003eOnderwerpen die aan astma lijden\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur en andere NSAID's kunnen astma verergeren. - \u003ci\u003eGeriatrische leeftijd (vooral boven de 75 jaar)\u003c\/i\u003e Het risico op ernstige bijwerkingen is groter bij geriatrische personen. Personen ouder dan 70 jaar mogen, vooral als er gelijktijdige therapieën zijn, Aspirine alleen gebruiken na overleg met hun arts. Aspirine mag niet worden gebruikt bij pediatrische patiënten (zie rubriek 4.3). Producten die acetylsalicylzuur bevatten mogen niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten jonger dan 16 jaar met virale infecties, ongeacht de aan- of afwezigheid van koorts. Bij bepaalde virusziekten, vooral influenza A, influenza B en waterpokken, bestaat het risico op het syndroom van Reye, een zeer zeldzame maar levensbedreigende ziekte die onmiddellijk medisch ingrijpen vereist. Het risico kan verhoogd zijn bij gelijktijdige inname van acetylsalicylzuur, hoewel een causaal verband niet is aangetoond. Aanhoudend braken bij patiënten met deze ziekten kan een teken zijn van het syndroom van Reye. - \u003ci\u003ePatiënten met hyperurikemie\/jicht\u003c\/i\u003e Acetylsalicylzuur kan de eliminatie van urinezuur verstoren: hoge doses hebben een uricosurisch effect, terwijl (zeer) lage doses de uitscheiding ervan kunnen verminderen. Er moet ook rekening mee worden gehouden dat acetylsalicylzuur en andere NSAID's de symptomen van jicht kunnen maskeren, waardoor de diagnose wordt uitgesteld. Een antagonistisch effect met uricosurische geneesmiddelen is ook mogelijk (zie rubriek 4.5). \u003ci\u003ePersonen met een predispositie voor calcium-oxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAspirine bruistabletten met vitamine C\u003c\/i\u003e: Vitamine C (ascorbinezuur) moet met voorzichtigheid worden gebruikt door personen met een predispositie voor calciumoxale nefrolithiasis (nierstenen) of met recidiverende nefrolithiasis. - \u003ci\u003eCombinatie van geneesmiddelen die niet worden aanbevolen of die speciale voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen\u003c\/i\u003e. Het gebruik van acetylsalicylzuur in combinatie met sommige geneesmiddelen kan het risico op ernstige bijwerkingen verhogen (zie rubriek 4.5). Gebruik acetylsalicylzuur niet samen met een ander NSAID en gebruik in ieder geval niet meer dan één NSAID tegelijk. Als u een operatie moet ondergaan (ook al is het een kleine operatie, bijvoorbeeld het trekken van een tand) en u de afgelopen dagen acetylsalicylzuur of een ander NSAID heeft gebruikt, moet u de chirurg hiervan op de hoogte stellen vanwege de mogelijke effecten op de bloedstolling. Omdat acetylsalicylzuur gastro-intestinale bloedingen kan veroorzaken, moet hiermee rekening worden gehouden als het nodig is om naar occult bloed te zoeken. Voordat een geneesmiddel wordt toegediend, moeten alle noodzakelijke voorzorgsmaatregelen worden genomen om ongewenste reacties te voorkomen; bijzonder belangrijk is de uitsluiting van eerdere overgevoeligheidsreacties op dit of andere geneesmiddelen en de uitsluiting van andere contra-indicaties of aandoeningen waardoor u mogelijk wordt blootgesteld aan het risico op mogelijk ernstige bijwerkingen die hierboven zijn vermeld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker. Onvoldoende en langdurige opslag van Aspirine C kan variaties in de kleur van de tablet veroorzaken, die op zichzelf de activiteit of verdraagbaarheid van het actieve ingrediënt niet beïnvloeden. In dit geval is het toch raadzaam om bij de apotheek te vragen of de verpakking vervangen moet worden. Het product moet op een volle maag worden ingenomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformatie over hulpstoffen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Dit geneesmiddel bevat 467 mg natrium per bruistablet, overeenkomend met 23% van de door de WHO aanbevolen maximale dagelijkse inname van 2 g natrium voor een volwassene.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteracties Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Welke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C beïnvloeden?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eGecontra-indiceerde combinaties (vermijd gelijktijdig gebruik - zie rubriek 4.3):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMethotrexaat (doses groter dan of gelijk aan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaspiegels en toxiciteit van methotrexaat; het risico op toxische effecten is groter als de nierfunctie aangetast is. - \u003cu\u003eWarfarine:\u003c\/u\u003e ernstige toename van het risico op bloedingen als gevolg van een versterking van het antistollingseffect. \u003ci\u003eCombinaties die niet worden aanbevolen (voor het gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen is een doktersrecept vereist na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding – zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBloedplaatjesaggregatieremmers:\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen als gevolg van de som van het anti-aggregerende effect. \u003cu\u003eOrale of parenterale trombolytica of anticoagulantia\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op bloedingen als gevolg van versterking van het farmacologische effect. \u003cu\u003eNSAID's\u003c\/u\u003e (uitgezonderd lokaal gebruik): verhoogd risico op ernstige bijwerkingen. \u003cu\u003eMethotrexaat (doses minder dan 15 mg\/week)\u003c\/u\u003e: er moet ook rekening gehouden worden met het verhoogde risico op toxische effecten (zie hierboven) bij behandeling met methotrexaat in lage doseringen. \u003cu\u003eSelectieve serotonineheropnameremmers (SSRI's):\u003c\/u\u003e verhoogd risico op bloedingen in het bovenste deel van het maag-darmkanaal vanwege een mogelijk synergetisch effect. \u003ci\u003eVerenigingen die bijzondere voorzorgsmaatregelen of dosisaanpassing vereisen (gelijktijdig gebruik van de twee geneesmiddelen vereist een doktersrecept na zorgvuldige evaluatie van de risico-batenverhouding - zie rubriek 4.4):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-remmers:\u003c\/u\u003e vermindering van het hypotensieve effect; verhoogd risico op een verminderde nierfunctie. \u003cu\u003eValproïnezuur:\u003c\/u\u003e verhoogd effect van valproïnezuur (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eAntacida:\u003c\/u\u003e maagzuurremmers die tegelijkertijd met andere geneesmiddelen worden ingenomen, kunnen de absorptie ervan verminderen; de uitscheiding van acetylsalicylzuur neemt toe in alkalische urine. \u003cu\u003eAntidiabetica (bijv. insuline en orale hypoglykemische middelen)\u003c\/u\u003e: verhoogd hypoglykemisch effect; Bij het gebruik van acetylsalicylzuur bij personen die worden behandeld met antidiabetica moet rekening worden gehouden met het risico op het induceren van hypoglykemie. \u003cu\u003eDigoxine:\u003c\/u\u003e verhoogde plasmaconcentratie van digoxine als gevolg van verminderde renale eliminatie. \u003cu\u003eDiuretica\u003c\/u\u003e: verhoogd risico op nefrotoxiciteit van acetylsalicylzuur en andere NSAID's; vermindering van het effect van diuretica. \u003cu\u003eAcetazolamide\u003c\/u\u003e: verminderde eliminatie van acetazolamide (risico op toxiciteit). \u003cu\u003eFenytoïne: \u003c\/u\u003everhoogde werking van fenytoïne. \u003cu\u003eCorticosteroïden \u003c\/u\u003e(met uitzondering van die voor lokaal gebruik en die gebruikt voor de behandeling van bijnierschorsinsufficiëntie): a) verhoogd risico op gastro-intestinale laesies; b) als gevolg van de verhoogde eliminatie van salicylaten geïnduceerd door corticosteroïden is er een verlaging van de plasmaspiegels van salicylaat. Aan de andere kant kan na stopzetting van de behandeling met corticosteroïden een overdosis salicylaten optreden. \u003cu\u003eMetoclopramide\u003c\/u\u003e: toename van de werking van acetylsalicylzuur door een toename van de absorptiesnelheid. \u003cu\u003eUricosurica (bijv. probenecide, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: afname van het uricosurische effect. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: verhoogde plasmaconcentratie van zafirlukast. Deferoxamine Aspirine bruistabletten met vitamine C: het gelijktijdige gebruik van ascorbinezuur kan verhoogde weefseltoxiciteit van ijzer veroorzaken, vooral op hartniveau, en hartfalen veroorzaken. Aspirine bruistabletten met vitamine C bevatten buffersystemen die de werking van het schildklierhormoon Levothyroxine kunnen verminderen. \u003ci\u003eAlcohol (zie rubriek 4.4)\u003c\/i\u003e De som van de effecten van alcohol en acetylsalicylzuur veroorzaakt verhoogde schade aan het maagdarmslijmvlies en verlenging van de bloedingstijd. Het is echter raadzaam om geen andere geneesmiddelen oraal toe te dienen binnen 1 tot 2 uur na gebruik van het product. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInterferentie met klinische laboratoriumtests \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Vitamine C Omdat vitamine C een reductiemiddel is (d.w.z. een elektronendonor), kan het chemische interferentie veroorzaken bij laboratoriumtests waarbij oxidatie-reductiereacties betrokken zijn, zoals analyses van glucose, creatinine, carbamazepine, urinezuur in urine, serum en fecaal occult bloed. Vitamine C kan interfereren met tests die urine- en bloedglucose meten, wat kan leiden tot een onjuiste aflezing van de resultaten, zelfs als het geen effect heeft op de bloedsuikerspiegel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eZoals alle geneesmiddelen kan Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C bijwerkingen veroorzaken. - Wat zijn de bijwerkingen van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C?\u003c\/h3\u003eDe meest frequent waargenomen bijwerkingen hebben betrekking op het maag-darmstelsel en kunnen optreden bij ongeveer 4% van de personen die acetylsalicylzuur als analgeticum en antipyreticum gebruiken. Dit percentage neemt aanzienlijk toe bij personen met een risico op gastro-intestinale stoornissen. Deze aandoeningen kunnen gedeeltelijk worden verlicht door het geneesmiddel op een volle maag in te nemen. De meeste bijwerkingen zijn afhankelijk van zowel de dosis als de duur van de behandeling. De bijwerkingen die bij acetylsalicylzuur worden waargenomen, komen over het algemeen ook voor bij andere NSAID’s. \u003cb\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/b\u003e Verlengde bloedingstijd, bloedarmoede als gevolg van gastro-intestinale bloedingen, vermindering van het aantal bloedplaatjes (trombocytopenie) in uiterst zeldzame gevallen. Na een bloeding kan bloedarmoede\/bloedarmoede door ijzertekort optreden (bijvoorbeeld als gevolg van occulte microbloedingen) met de daarmee samenhangende veranderingen in laboratoriumparameters en de daarmee samenhangende klinische tekenen en symptomen zoals asthenie, bleekheid en hypoperfusie. \u003cb\u003eZenuwstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Hoofdpijn, duizeligheid. Zelden: Syndroom van Reye (*) Zelden tot zeer zelden: hersenbloeding, vooral bij patiënten met ongecontroleerde hypertensie en\/of die antistollingstherapie ondergaan, wat in geïsoleerde gevallen mogelijk dodelijk kan zijn. \u003cb\u003eOor- en labyrintaandoeningen\u003c\/b\u003e Tinnitus (zoemen\/ritselen\/suizen\/oorsuizen). \u003cb\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/b\u003e Luchtwegaandoeningen verergerd door acetylsalicylzuur, astmasyndroom, rhinitis (overvloedige rinorroe), verstopte neus (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Epistaxis. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHartziekten\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratoire klachten (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogpathologieën\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Conjunctivitis (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties) \u003cb\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/b\u003e Gastro-intestinale bloeding (occult), maagstoornissen, brandend maagzuur, gastro-intestinale pijn, gingivorrhagie. Braken, diarree, misselijkheid, krampachtige buikpijn (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). Zelden: gastro-intestinale ontsteking, gastro-intestinale erosie, gastro-intestinale ulceratie, hematemesis (braken van bloed of \"koffieachtig\" materiaal), melena (emissie van zwarte ontlasting, oesofagitis). Zeer zelden: hemorragische gastro-intestinale ulcera en\/of gastro-intestinale perforatie met de bijbehorende klinische tekenen en symptomen en veranderingen van laboratoriumparameters. Frequentie niet bekend (vooral bij langdurige behandeling): - Ziekte van de darmmembranen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: hepatotoxiciteit (doorgaans milde en asymptomatische hepatocellulaire schade), die zich manifesteert door een toename van transaminasen. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePathologieën van de huid en onderhuidse weefsels\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Uitslag, oedeem, urticaria, pruritus, erytheem, angio-oedeem (geassocieerd met overgevoeligheidsreacties). \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Verandering van de nierfunctie (in aanwezigheid van omstandigheden van veranderde nierhemodynamiek) en acuut nierletsel, urogenitale bloedingen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Procedurele bloedingen, hematomen. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Zelden: anafylactische shock met gerelateerde veranderingen in laboratoriumparameters en klinische manifestaties. (*) Syndroom van Reye (SdR) SdR manifesteert zich aanvankelijk met braken (aanhoudend of recidiverend) en met andere tekenen van hersenpijn van verschillende gradaties: van lusteloosheid, slaperigheid of persoonlijkheidsveranderingen (prikkelbaarheid of agressiviteit) tot desoriëntatie, verwarring of delirium tot convulsies of bewustzijnsverlies. Er moet rekening worden gehouden met de variabiliteit van het ziektebeeld: braken kan ook afwezig zijn of vervangen worden door diarree. Als deze symptomen optreden in de dagen onmiddellijk na een griepepisode (of griepachtige of waterpokken of een andere virale infectie) waarin acetylsalicylzuur of andere geneesmiddelen die salicylaten bevatten zijn toegediend, moet de arts onmiddellijk aandacht besteden aan de mogelijkheid van een SdR. \u003cu\u003e Melding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem van het Italiaanse Geneesmiddelenbureau. Website: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eOVERDOSERING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eOverdosering Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C - Wat zijn de risico's van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C bij overdosering?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetylsalicylzuur\u003c\/u\u003e Toxiciteit door salicylaten (een dosering van meer dan 100 mg\/kg\/dag gedurende twee opeenvolgende dagen kan toxiciteit veroorzaken) kan het gevolg zijn van chronische inname van overmatige doses, of van een acute overdosis, die potentieel gevaarlijk is voor het leven en waartoe ook accidentele inname bij kinderen behoort. Chronische salicylaatintoxicatie Vergiftiging\u003cb\u003e chronisch\u003c\/b\u003e uit salicylaten kan verraderlijk zijn, omdat de tekenen en symptomen niet-specifiek zijn. Milde chronische salicylaatintoxicatie, of salicylisme, treedt doorgaans alleen op na herhaald gebruik van grote doses. Symptomen zijn onder meer duizeligheid, duizeligheid, oorsuizen, doofheid, zweten, misselijkheid en braken, hoofdpijn en verwarring. Deze symptomen kunnen onder controle worden gehouden door de dosering te verlagen. Tinnitus kan optreden bij plasmaconcentraties tussen 150 en 300 microgram\/ml, terwijl ernstigere bijwerkingen optreden bij concentraties boven 300 microgram\/ml. Acute salicylaatintoxicatie Het belangrijkste kenmerk van intoxicatie\u003cb\u003e acuut\u003c\/b\u003e het is een ernstige verandering van het zuur-base-evenwicht, die kan variëren met de leeftijd en de ernst van de intoxicatie; de meest voorkomende presentatie bij kinderen is metabole acidose. Het is niet mogelijk om de ernst van de vergiftiging in te schatten op basis van alleen de plasmaconcentraties; de absorptie van acetylsalicylzuur kan worden vertraagd als gevolg van een verminderde maaglediging, de vorming van concreties in de maag of als gevolg van de inname van maagsapresistente preparaten. De behandeling van acetylsalicylzuurvergiftiging wordt bepaald door de omvang, het stadium en de klinische symptomen van de laatste, en moet worden uitgevoerd volgens conventionele technieken voor vergiftigingsbeheer. De belangrijkste maatregelen die moeten worden genomen, bestaan ​​uit het versnellen van de uitscheiding van geneesmiddelen en het herstellen van het elektrolyten- en zuur-basemetabolisme. Vanwege de complexe pathofysiologische effecten die verband houden met salicylaatvergiftiging, kunnen de tekenen en symptomen\/resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek het volgende omvatten: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Tekenen en symptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Resultaten van biochemisch en instrumenteel onderzoek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Therapeutische maatregelen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMILDE TOT MATIGE VERGIFTIGING\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hyperventilatie, respiratoire alkalose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkaliëmie, alkalurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zweten\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Misselijkheid, braken, hoofdpijn, duizeligheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMATIGE TOT ERNSTIGE INTOXICATIE\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maagspoeling, herhaalde toediening van actieve kool, geforceerde alkalische diurese, hemodialyse in ernstige gevallen\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Respiratoire alkalose met compenserende metabole acidose,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemie, acidurie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hyperpyrexie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ademhaling: Variabel van hyperventilatie en niet-cardiogeen longoedeem tot ademstilstand en verstikking\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Cardiovasculair: variërend van aritmieën en hypotensie tot cardiovasculaire arrestatie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld verandering van de bloeddruk, verandering van ECG\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Verlies van vocht en elektrolyten: uitdroging, van oligurie tot nierfalen\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld hypokaliëmie, hypernatriëmie, hyponatriëmie, verminderde nierfunctie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vloeistof- en elektrolytenbeheer\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Veranderingen in het koolhydraatmetabolisme, ketose\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hyperglykemie, hypoglykemie (vooral bij kinderen) Verhoogde ketonwaarden\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, doofheid\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gastro-intestinaal: gastro-intestinale bloedingen, maagzweren\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematologisch: coagulopathie, bloedarmoede door ijzertekort\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bijvoorbeeld langdurige PT, hypoprotrombinemie\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurologisch: toxische encefalopathie en depressie van het centrale zenuwstelsel met manifestaties variërend van lethargie en verwarring tot coma en convulsies. Hersenoedeem.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Lever: leverschade\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Verhoogde leverenzymspiegels\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Bij hoge doses kunnen ook de volgende symptomen optreden: Smaakveranderingen. Huiduitslag (acneiform, erythemateuze, scarlatiniforme, eczematoïde, desquamatieve, bulleuze, purpurische), jeuk. Anderen: conjunctivitis, anorexia, verminderde gezichtsscherpte, slaperigheid. Zelden: aplastische anemie, agranulocytose, gedissemineerde intravasculaire stolling, pancytopenie, leukopenie, trombocytopenie, eosinopenie, purpura, eosinofilie geassocieerd met geneesmiddelgeïnduceerde hepatotoxiciteit, nefrotoxiciteit (allergische tubulo-interstitiële nefritis), hematurie (aanwezigheid van bloed in de urine). Acute allergische reacties na inname van acetylsalicylzuur kunnen, indien nodig, worden behandeld met de toediening van adrenaline, corticosteroïden en een antihistaminicum. In geval van een overdosis dient u onmiddellijk contact op te nemen met een antigifcentrum of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Acetylsalicylzuur is dialyseerbaar. \u003cu\u003eAscorbinezuur\u003c\/u\u003e Aspirine 400 mg bruistabletten met vitamine C bevatten ascorbinezuur: eenmalige gevallen van acute en chronische overdosering van \u003cb\u003eascorbinezuur\u003c\/b\u003e. Een overdosis ascorbinezuur kan oxidatieve hemolyse veroorzaken bij patiënten met een tekort aan het enzym glucose-6-fosfaatdehydrogenase, gedissemineerde intravasculaire coagulatie en significant verhoogde serum- en urinaire oxalaatspiegels. Er is aangetoond dat verhoogde niveaus van oxalaten resulteren in de vorming van calciumoxalaatafzettingen bij dialysepatiënten. Hoge doses vitamine C kunnen calciumoxalaatafzettingen, calciumoxalaatkristalurie veroorzaken bij patiënten met een predispositie voor kristalvorming, tubulo-interstitiële nefropathie en acuut nierfalen als gevolg van calciumoxalaatkristallen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eBent u zwanger, vermoedt u dat u zwanger bent, wilt u zwanger worden, geeft u borstvoeding of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts voordat u Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C inneemt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het gebruik van acetylsalicylzuur en elk geneesmiddel dat de synthese van prostaglandinen en cyclo-oxygenase remt, kan de vruchtbaarheid verstoren; vrouwelijke proefpersonen en in het bijzonder vrouwen die vruchtbaarheidsproblemen hebben of vruchtbaarheidsonderzoek ondergaan, moeten hiervan op de hoogte worden gesteld. \u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Remming van de prostaglandinesynthese kan een negatieve invloed hebben op de zwangerschap en\/of de ontwikkeling van het embryo\/de foetus. Resultaten van epidemiologische onderzoeken suggereren een verhoogd risico op een miskraam, hartmisvormingen en gastroschisis na het gebruik van een prostaglandinesyntheseremmer in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartmisvormingen was verhoogd van minder dan 1% naar ongeveer 1,5%. Er wordt geschat dat het risico toeneemt met de dosis en de duur van de behandeling. Bij dieren is aangetoond dat de toediening van prostaglandinesyntheseremmers een toename van pre- en post-implantatieverlies en embryo-foetale sterfte veroorzaakt. Bovendien is een verhoogde incidentie van verschillende misvormingen, waaronder cardiovasculaire misvormingen, gemeld bij dieren waaraan tijdens de organogenetische periode prostaglandinesyntheseremmers werden toegediend. Tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden toegediend tenzij dit duidelijk noodzakelijk is. Als geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten worden gebruikt door een vrouw die probeert zwanger te worden, of tijdens het eerste en tweede trimester van de zwangerschap, moet de behandeling zo kort mogelijk zijn en de dosis zo laag mogelijk. Tijdens het derde trimester van de zwangerschap kunnen alle remmers van de prostaglandinesynthese: de foetus blootstellen aan: - cardiopulmonale toxiciteit (met voortijdige sluiting van de ductus arteriosus en pulmonale hypertensie); - nierfunctiestoornis, die zich kan ontwikkelen tot nierfalen met oligo-hydramnion; de moeder en het ongeboren kind, aan het eind van de zwangerschap, blootstellen aan: - mogelijke verlenging van de bloedingstijd, een antiaggregatie-effect dat zelfs bij zeer lage doses kan optreden; - remming van de samentrekkingen van de baarmoeder, resulterend in vertraagde of langdurige bevalling. Daarom is acetylsalicylzuur gecontra-indiceerd tijdens het derde trimester van de zwangerschap. \u003cu\u003e Borstvoeding\u003c\/u\u003e ASPIRIN 400 mg bruistabletten met vitamine C zijn gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding (zie rubriek 4.3).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eRIJDEN EN MACHINES GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInname van Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C vóór het autorijden of het bedienen van machines - Heeft Aspirine 400 mg 10 bruistabletten met vitamine C invloed op de rijvaardigheid en het gebruik van machines?\u003c\/h3\u003eVanwege het mogelijke optreden van hoofdpijn of duizeligheid kan dit geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/mal_di_gola-707827.jpg?v=1746528407","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/drugs-en-verkoudheid-hoest-keelpijn.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}