{"title":"Drugs en acute diarree, virale of antibiotica diarree","description":"\u003cp\u003eBench -medicijnen, medische en probiotische apparaten aangegeven voor de behandeling van acute, infectieuze of geassocieerd met antibioticatherapieën. De producten omvatten specifieke melkveeën voor het opnieuw in evenwicht brengen van de darmflora, orale rehydratatieoplossingen, darmadsorbens en antidiaire geneesmiddelen. Ideaal voor volwassenen en kinderen, ze bieden gerichte actie om de frequentie van lozingen te verminderen, de hydratatie te herstellen en de darmput te verbeteren. Verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 capsules 5 miljard 250 mg blisterverpakking","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfylaxe en behandeling van darmdysmicrobisme en gerelateerde diarreesyndromen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard harde capsules\u003c\/u\u003e Elke capsule bevat: actief ingrediënt: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miljard levende ziektekiemen (in de vorm van 250 mg gevriesdroogd poeder) Hulpstof met bekend effect: lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard harde capsules\u003c\/u\u003e Elke capsule bevat: lactose; magnesiumstearaat; gelei; titaandioxide\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met centrale veneuze katheters. Allergie voor gisten, in het bijzonder voor \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Patiënten in kritieke toestand of patiënten met een verzwakt immuunsysteem, vanwege het risico op fungemie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2 maal daags 1-2 capsules. Tenzij anders voorgeschreven door een arts. Wij raden aan Codex met regelmatige tussenpozen toe te dienen, eventueel op een lege maag of minimaal 15 minuten vóór de maaltijd. Tijdens de behandeling met antibiotica dient u Codex tegelijkertijd met deze middelen toe te dienen. Vanwege het risico op besmetting via de lucht mogen de capsules niet worden geopend in patiëntenomgevingen. Bij het omgaan met probiotica die aan patiënten moeten worden toegediend, moet het gezondheidszorgpersoneel wegwerphandschoenen dragen, deze na gebruik onmiddellijk weggooien en de handen grondig wassen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeng Codex niet met te hete vloeistoffen of alcoholische oplossingen. Gezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlgemene informatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Behandeling van diarree is geen vervanging voor rehydratatie, indien nodig. De mate van rehydratatie en de wijze van toediening moeten in verhouding staan ​​tot de ernst van de diarree en de leeftijd en gezondheidstoestand van de patiënt. - Er zijn zeer zeldzame gevallen van fungemie opgetreden (en positieve bloedkweken voor stammen van \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) en sepsis, vooral bij patiënten met een centraal veneuze katheter, ernstig ziek of immuungecompromitteerd, wat in de meeste gevallen tot pyrexie leidt. In de meeste gevallen was het resultaat bevredigend na het stoppen van de behandeling met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, toediening van een antischimmelbehandeling en verwijdering van de katheter indien nodig. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst echter fataal (zie rubrieken 4.3 en 4.8). - Zoals bij alle geneesmiddelen op basis van levende micro-organismen moet bijzondere aandacht worden besteed bij het hanteren van het product, vooral in de aanwezigheid van patiënten met een centrale veneuze katheter, maar ook in de aanwezigheid van patiënten met een perifere veneuze katheter, zelfs als deze niet worden behandeld met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, om contactbesmetting en\/of verspreiding van micro-organismen via de lucht te voorkomen (zie paragraaf 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miljard harde capsules \u003c\/i\u003e - bevat \u003ci\u003elactose.\u003c\/i\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken; het bevat geen gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld na toediening van Codex:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Zeer zelden: allergische reacties: gezichtsoedeem (angio-oedeem), jeuk, netelroos (urticaria) en plaatselijke of systemische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zeer zelden: anafylactische reactie of shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden: Flatulentie. Frequentie niet bekend: Constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Zeer zelden: Fungemia bij patiënten met centrale veneuze katheters en bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4). Frequentie niet bekend: Sepsis bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eHet melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering zijn geen speciale interventies vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen betrouwbare informatie beschikbaar over de teratogeniteit bij dieren. Klinisch zijn er geen gevallen van misvormingen en foetotoxische effecten gemeld. Omdat de gegevens uit de monitoring van zwangere vrouwen die aan het geneesmiddel zijn blootgesteld echter onvoldoende zijn, is het niet mogelijk om enig risico uit te sluiten. Ondanks de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e niet wordt geabsorbeerd, mag de toediening ervan tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding alleen worden uitgevoerd als er sprake is van daadwerkelijke noodzaak, onder direct toezicht van de arts die de risico-batenverhouding zal beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1254211182.jpg?v=1786732779"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 miljard\/5 ml 20 flesjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén injectieflacon bevat het actieve ingrediënt: polyantibiotica-resistente Bacillus clausii-sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen) 4 miljard. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlesjes: Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Volwassenen: 1 injectieflacon per dag. Baby's en kinderen: 1 injectieflacon per dag. Wijze van toediening Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/i\u003e Bacteriëmie\/sepsis Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij premature baby's. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. ENTEROGERMINA dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e Tijdens de behandeling met antibiotica is het raadzaam het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in de injectieflacons met ENTEROGERMINA is te wijten aan aggregaten van sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100,\u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Niet bekend: Bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding, wat betreft de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Enterogermina op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini","title":"Enterogermina 4 miljard\/5 ml 10 flesjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén injectieflacon bevat het actieve ingrediënt: polyantibiotica-resistente Bacillus clausii-sporen (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen) 4 miljard. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlesjes: Gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosering Volwassenen: 1 injectieflacon per dag. Baby's en kinderen: 1 injectieflacon per dag. Wijze van toediening Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/i\u003e Bacteriëmie\/sepsis Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij premature baby's. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. ENTEROGERMINA dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e Tijdens de behandeling met antibiotica wordt aanbevolen om het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in de injectieflacons met ENTEROGERMINA is te wijten aan aggregaten van sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100,\u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Niet bekend: Bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding, wat betreft de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Enterogermina op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823831155,"sku":"013046077","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-enterogermina-4-miliardi-5-ml-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1258975964.jpg?v=1789562650"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 capsules 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsules 2 mg is een geneesmiddel tegen diarree dat geïndiceerd is voor de behandeling van \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacute en chronische diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Elke capsule bevat 2 mg loperamidehydrochloride, het actieve ingrediënt dat de darmbewegingen vertraagt en zo de darmwerking bevordert. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egrotere absorptie van vloeistoffen en vermindering van de frequentie van lozingen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium is geïndiceerd voor volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder en is effectief bij \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evermindert snel de symptomen van diarree\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, waardoor de consistentie van de ontlasting wordt verbeterd en vochtverlies wordt verminderd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSymptomatische behandeling van acute diarree bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eBehandeling van chronische diarree die verband houdt met specifieke pathologische aandoeningen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegulering van de consistentie van de ontlasting bij patiënten met een ileostoma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Imodium 12 Capsules 2 mg gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN EN HULPSTOFFEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de samenstelling van Imodium 12 Capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEén harde capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén buccale tablet bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Eén zachte capsule bevat de werkzame stof: loperamidehydrochloride 2 mg. Hulpstoffen met bekende effecten. Imodium 2 mg harde capsules: lactose 127 mg. Imodium 2 mg buccale tabletten: elke tablet bevat 750 microgram aspartaam; de muntsmaak bevat sporen van sulfieten. Imodium 2 mg zachte capsules: Elke zachte capsule bevat 115,31 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg harde capsules: lactose, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat. Een groengrijze harde capsule bestaat uit: erytrosine (E 127); indigokarmijn (E 132); geel ijzeroxide (E 172); zwart ijzeroxide (E 172); titaandioxide en gelatine. Imodium 2 mg buccale tabletten: gelatine, mannitol, aspartaam, muntaroma, natriumbicarbonaat. Imodium 2 mg zachte capsules: propyleenglycolmonocaprylaat, propyleenglycol, gedestilleerd water. Eén capsule bestaat uit: gelatine, glycerol 99%, propyleenglycol, FD\u0026C blauw n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDOSERING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruikt u Imodium 12 capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDosering. Volwassenen: de aanvangsdosis is 2 harde capsules of 2 zachte capsules of 2 buccale tabletten (4 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis is 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Speciale populaties. Kinderen tussen 6 en 17 jaar (zie rubriek 4.3): de aanvangsdosis is 1 harde capsule, 1 zachte capsule of 1 buccale tablet (2 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis bij kinderen moet worden vastgesteld op basis van het lichaamsgewicht (3 capsules of tabletten\/20 kg), maar mag niet hoger zijn dan maximaal 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Ouderen: Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. Verminderde nierfunctie: Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Leverinsufficiëntie: Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over patiënten met leverinsufficiëntie, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme (zie rubriek 4.4 ‘Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik’). Wijze van toediening. Imodium 2 mg harde capsules\/2 mg zachte capsules: via de mond innemen met een beetje water. Imodium 2 mg buccale tabletten: laat de tablet een paar seconden op de tong oplossen; de tablet zal snel worden opgelost door speeksel. Het vereist geen gebruik van water. Waarschuwing: niet langer dan 2 dagen gebruiken. Stop in ieder geval met de behandeling wanneer de ontlasting weer normaal is, of als u gedurende 12 uur geen stoelgang heeft gehad, of als er constipatie optreedt. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen. Stop na deze periode zonder merkbaar resultaat met de behandeling en raadpleeg uw arts.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag Imodium 12 Capsules 2 mg niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan het veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; kinderen jonger dan 6 jaar; Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6 \"Zwangerschap en borstvoeding\"). Imodium mag niet worden gebruikt als primaire therapie: bij acute dysenterie die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de ontlasting en hoge koorts; bij patiënten met acute colitis ulcerosa of pseudomembraneuze colitis als gevolg van het gebruik van breedspectrumantibiotica; bij patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Over het algemeen is het gebruik van loperamide HCl gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin remming van de peristaltiek moet worden geïnitieerd vanwege het mogelijke risico op significante gevolgen zoals ileus, megacolon en toxisch megacolon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVolwassenen en kinderen \u003e=12 jaar Bijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken met loperamide HCl De veiligheid van Loperamide HCl werd geëvalueerd bij 3076 volwassen proefpersonen en kinderen van \u003e=12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. incidentie \u003e=1%) in klinische onderzoeken met Loperamide HCl voor de behandeling van acute diarree waren als volgt: constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). In klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische diarree waren de meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. \u003e=1% incidentie) de volgende: flatulentie (2,8%), constipatie (2,2%), misselijkheid (1,2%) en duizeligheid (1,2%). De volgende lijst toont de bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken (in gevallen van acute of chronische diarree) bij volwassenen en bij kinderen van \u003e= 12 jaar. De frequentie van de hieronder weergegeven bijwerkingen is gedefinieerd aan de hand van de volgende conventie: zeer vaak (\u003e=1\/10); vaak (\u003e=1\/100 tot \u003c1\/10); soms (\u003e=1\/1.000 tot \u003c1\/100); zelden (\u003e=1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); zeer zelden (\u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen van \u003e= 12 jaar. Zenuwstelselaandoeningen. Hoofdpijn. Acute diarree: vaak; chronische diarree: soms. Duizeligheid. Acute diarree: soms; Chronische diarree: vaak. Maagdarmstelselaandoeningen. Constipatie, misselijkheid, winderigheid. Acute diarree: vaak; Chronische diarree: vaak. Buikpijn, buikpijn, droge mond. Acute diarree: soms; chronische diarree: soms. Pijn in de bovenbuik, braken. Acute diarree: soms. Dyspepsie. Chronische diarree: soms. Opgezette buik. Acute diarree: zelden. Pathologie van de huid en het onderhuidse weefsel. Uitslag. Acute diarree: soms. Bijwerkingen gemeld tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl: Bepaling van bijwerkingen via postmarketingervaring voor loperamide HCl maakt geen onderscheid tussen acute en chronische diarree-indicaties of volwassen en pediatrische populaties; de verzamelde gegevens vertegenwoordigen dus de combinatie van de indicaties (acute en chronische diarree) en de betreffende populaties (volwassenen en kinderen). Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse, waarbij gebruik wordt gemaakt van de MedDRA-terminologie. Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl tijdens postmarketingervaring bij volwassenen en kinderen. Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreactie, anafylactische reactie (inclusief anafylactische shock), anafylactische reactie. Zenuwstelselaandoeningen: slaperigheid, bewustzijnsverlies, stupor, verminderd bewustzijn, hypertonie, coördinatiestoornissen. Oogpathologieën: myose. Maagdarmstelselaandoeningen: ileus (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief toxisch megacolon), glossodynie, acute pancreatitis (frequentie niet bekend). Huid- en onderhuidaandoeningen: bulleuze huiduitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme), angio-oedeem, urticaria, pruritus. Nier- en urinewegaandoeningen: urineretentie. Algemene aandoeningen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats: vermoeidheid. Pediatrische patiënten: De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar, die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. Over het algemeen is het profiel van ADR bij deze patiëntenpopulatie was het vergelijkbaar met wat werd waargenomen in klinische onderzoeken met loperamide HCl bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERACTIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke medicijnen of voedingsmiddelen kunnen de werking van Imodium 12 Capsules 2 mg veranderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (in een enkele dosis van 16 mg) met kinidine of ritonavir (beide remmers van P-glycoproteïne) heeft een 2 tot 3 maal hogere plasmaspiegel van loperamide laten zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers wanneer loperamide wordt toegediend in de aanbevolen doses (2 tot maximaal 16 mg per dag) is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een 34-voudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. In hetzelfde onderzoek vertoonde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, een tweevoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegel van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gedetecteerd door psychomotorische tests (bijvoorbeeld subjectieve duizeligheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 16 mg) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een vijfvoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met orale desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraagde maag-darmmotiliteit. Gelijktijdig gebruik van cytochroom CYP450-remmers wordt niet aanbevolen. Stoffen die de gastro-intestinale transit versnellen, kunnen Imodium verminderen. Geneesmiddelen met farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van loperamide of geneesmiddelen die de darmperistaltiek kunnen vertragen (bijv. anticholinergica), kunnen Imodium verhogen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKan Imodium 12 Capsules 2 mg worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe toediening van Imodium is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven moeten daarom worden geïnformeerd over de noodzaak om hun arts te raadplegen voor de meest geschikte behandeling.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Imodium 12 capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDe behandeling van diarree met loperamide HCl is uitsluitend symptomatisch. Daarom is het ook raadzaam om waar mogelijk in te grijpen op de oorzaken van de aandoening. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen; na deze periode zonder merkbaar resultaat moet de behandeling worden onderbroken en moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van de noodzaak om naar de arts te gaan voor een consultatie. Bij patiënten met diarree, vooral bij kinderen, kan een aanzienlijk verlies van vocht en elektrolyten optreden. In dergelijke gevallen kan het erg belangrijk zijn om vloeistoffen en elektrolyten op de juiste manier aan te vullen. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege het uitgebreide first-pass-metabolisme. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie, omdat het kan leiden tot een relatieve overdosis met CZS-toxiciteit. AIDS-patiënten die worden behandeld met loperamide HCl voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Bij deze patiënten met infectieuze colitis van bacteriële of virale oorsprong, behandeld met loperamide HCl, zijn geïsoleerde gevallen van darmobstructie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gevonden. Als constipatie of opgezette buik of het ileum optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling. Gevallen van misbruik en verkeerd gebruik van loperamide, gebruikt als vervanging voor opioïden, zijn gemeld bij personen met opioïdenafhankelijkheid (zie rubriek 4.9). Cardiale voorvallen, waaronder verlenging van het QT- en QRS-complex en torsades de pointes, zijn gemeld in verband met een overdosis. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de duur van de behandeling niet verlengen. Pediatrische patiënten: Bij kinderen tussen 6 en 12 jaar mag Imodium alleen onder medisch toezicht worden gebruikt. Er zijn beperkte gegevens beschikbaar over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.8 “Bijwerkingen”). Belangrijke informatie over enkele hulpstoffen: Imodium 2 mg harde capsules bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. Imodium 2 mg buccale tabletten bevatten: sporen van sulfieten. Sulfieten kunnen zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; 0,750 mg aspartaam ​​per enkele dosis, wat overeenkomt met 0,011 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 0,038 mg\/kg voor een kind van 20 kg. Aspartaam ​​wordt bij orale inname in het maag-darmkanaal gehydrolyseerd. Een van de belangrijkste producten van de hydrolyse ervan is fenylalanine. Er zijn geen klinische of niet-klinische gegevens beschikbaar om het gebruik van aspartaam ​​bij zuigelingen jonger dan 12 weken te evalueren; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; 0,00066 mg benzylalcohol per enkele tablet. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Het is mogelijk dat de accumulatie van grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kan veroorzaken; wees voorzichtig en alleen indien nodig, vooral bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie; 0,00003 mg alcohol (ethanol) in elke tablet. De hoeveelheid ethanol van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00000075 ml bier of 0,0000003 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt. Imodium 2 mg zachte capsules bevatten: 115,31 mg propyleenglycol. 115,31 mg propyleenglycol voor een enkele dosis, overeenkomend met 1,65 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 5,77 mg\/kg voor een kind van 20 kg; minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per enkele dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Imodium 12 Capsules 2 mg bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 graden C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is de vorm van Imodium 12 capsules 2 mg?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 capsules\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDRUGS JURIDISCHE TEKST\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eInhoudelijke verantwoordelijkheid\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDit blad bevat informatie die niet bedoeld is om de diagnose of het advies van een arts te vervangen, aangezien alleen de arts een recept kan opstellen en therapeutische indicaties kan geven. Alle inhoud moet worden begrepen en is uitsluitend van informatieve aard en uitsluitend bedoeld om klanten of potentiële klanten onder de aandacht te brengen in de pre-aankoopfase van de producten die via deze site worden verkocht. In geval van pathologieën, aandoeningen of allergieën is het altijd het beste om eerst uw arts te raadplegen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLet op\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe productnamen, ingrediënten en percentages aangegeven in de beschrijvingen zijn louter indicatief en kunnen onderhevig zijn aan wijzigingen of updates door de productiebedrijven. Vanwege de onmogelijkheid om zich in realtime aan deze updates aan te passen, kunnen de foto's en technische informatie van de producten op Dottortili.com afwijken van de afbeeldingen die op het etiket staan ​​of die op andere wijze door de productiebedrijven worden verspreid. Het enige identificerende element lijkt de ministeriële code MINSAN te zijn. De online apotheek Dottortili.com garandeert niet de waarheidsgetrouwheid en actualiteit van de gepubliceerde informatie en wijst elke verantwoordelijkheid af voor eventuele fouten, weglatingen of het niet bijwerken ervan. Dottortili.com aanvaardt geen verantwoordelijkheid voor schade van welke aard dan ook die kan voortvloeien uit toegang tot de gepubliceerde informatie.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGegevensbron: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWebsite: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe Farmadati Italia-database wordt gebruikt door bijna alle apotheken, para-apotheken, kruidenwinkels, gezondheidswinkels, grootschalige detailhandel, geautomatiseerde artsen, enz. dankzij de garantie van historische betrouwbaarheid, ernst en professionaliteit van het bedrijf op het nationale grondgebied.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet managementsysteem van Farmadati Italia S.r.l voldoet aan de eisen van de UNI EN ISO 9001:2015-normen voor kwaliteitsmanagementsystemen en UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 voor informatiebeveiligingsmanagementsystemen.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina zwelling probiotica 10 tweedelige zakjes","description":"\u003cp\u003eEnterogermina zwelling probiotica 10 tweedelige zakjes \u003cstrong\u003emelkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e met specifieke formulering gebaseerd op \u003cstrong\u003eenzymen, probiotica en plantenextracten\u003c\/strong\u003e. De werking van probiotica \u003cstrong\u003ebevordert het evenwicht van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e. Spijsverteringsenzymen zijn eiwitmoleculen die aanwezig zijn in alle levende organismen, inclusief het menselijk lichaam. Ze spelen een fundamentele rol bij de vertering van voedsel, omdat \u003cstrong\u003eze versnellen en katalyseren chemische reacties\u003c\/strong\u003e. Plantenextracten (muntblaadjes en koriandervruchten) helpen de spijsvertering en \u003cstrong\u003ereguleren de maag-darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e, ten gunste van de\u003cstrong\u003eeliminatie van gassen\u003c\/strong\u003e aan de oorsprong van de zwelling van de buik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina-zwelling is een product \u003cstrong\u003eglutenvrij en lactosevrij\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling werkt dankzij zijn drievoudige werking:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBrengt de bacteriële darmflora opnieuw in evenwicht\u003c\/strong\u003e dankzij de toediening van probiotica;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVermindert bacteriële fermentatie\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHelpt de darmmotiliteit\u003c\/strong\u003e om de gassen die zich in de maag hebben opgehoopt te verdrijven.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Swelling Probiotics 10 Bipartiete Sachets worden geleverd in de vorm van dubbele sachets die samen in een half glas water moeten worden ingenomen. In de eerste groep sachets zitten:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotica\u003c\/strong\u003e, zoals Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis en Lactobacillius acidophilus die de functie vervullen van het opnieuw in evenwicht brengen van de darmflora die door verschillende factoren sterk wordt aangetast.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eIn de andere groep sachets bevinden zich:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fructooligosacchariden), prebiotica die essentieel zijn voor de ontwikkeling en voeding van darmbacteriën;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog extract van muntblaadjes\u003c\/strong\u003e, zeer gewaardeerd vanwege hun spasmolytische en anti-winderigheidseigenschappen die essentieel zijn voor het herwinnen van de gastro-intestinale motiliteit;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDroog korianderextract\u003c\/strong\u003e, dat werkt door de symptomen van aerofagie te verminderen;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ea-galactosidase\u003c\/strong\u003e, spijsverteringsenzym dat de ophoping van darmgas voorkomt.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Enterogermina Swelling Probiotics 10 bipartiete zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotische fermenten, spijsverteringsenzymen en plantenextracten van munt en koriander, geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te bevorderen; ondersteunt de spijsverteringsfuncties en de regelmatige maag-darmmotiliteit, waardoor de zwelling van de buik als gevolg van de ophoping van gas wordt verminderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Enterogermina Bloating Probiotics 10 bipartiete zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIngrediënten van de rubriek Probiotica: Fructo-oligosaccharidepoeder met korte keten, fructose, Bifidobacterium animalis subsp. lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodextrine), Lactobacillus acidophilus (La-5) DSM13241 (maltodextrine); antiklontermiddel: siliciumdioxide (E551), perzikaroma.\u003cbr\u003eIngrediënten van plantenextracten en spijsverteringsenzymen: fructose, fructo-oligosaccharidepoeder met korte keten, droog extract van muntblaadjes (Mentha x piperita L.) 0,5% rozemarijnzuur, droog extract van koriandervruchten (Coriandrum sativum L.), Enzymix - gefermenteerde maltodextrines (rijstdextrines), perzikaroma, alfa-galactosidase uit Aspergillus Niger 10.000 galu\/g; antiklontermiddel: siliciumdioxide (E551); zuurteregelaar: citroenzuur (E330).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Enterogermina Bloating Probiotics 10 bipartiete zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 zakje\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954: 1 miljard CFU*\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (La-5) DSM 13241: 1 miljard CFU*\u003cbr\u003eFructo-oligosaccharise: 1.750 mg\u003cbr\u003eMunt d.e. bladeren: 200 mg\u003cbr\u003eKoriander droog extractvruchten: 50 mg\u003cbr\u003eGefermenteerde maltodextrinen: 40 mg\u003cbr\u003eAlfa-galactosidase: 20 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*UFC: Kolonievormende eenheden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Enterogermina Bloating Probiotics 10 tweedelige zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLos de inhoud van beide delen van het sachet op in een half glas water (75 ml) en drink de verkregen suspensie bij voorkeur vóór de hoofdmaaltijd.\u003cbr\u003eEén keer per dag in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterogermina Bloating Probiotics 10 bipartiete zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerpakt in beschermende atmosfeer.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Enterogermina Bloating Probiotics 10 bipartiete zakjes bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het product bij een temperatuur onder de 25°C.\u003cbr\u003eDe minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct wordt bewaard in een intacte verpakking. Niet in het milieu weggooien.\u003cbr\u003eNiet in het milieu weggooien.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Enterogermina Bloating Probiotics 10 bipartiete zakjes?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerpakking met 10 zakjes.\u003cbr\u003eNettogewicht: 40 g.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 2 miljard\/5 ml 20 flesjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEén injectieflacon bevat:\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e Sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e resistent polyantibioticum (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen): 2 miljard \u003ci\u003eEén harde capsule bevat:\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e Sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e resistent polyantibioticum (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen): 2 miljard Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlesjes: gezuiverd water. Capsules: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, gelatine, titaniumdioxide (E171), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2-3 injectieflacons per dag of 2-3 capsules per dag. Kinderen: 1-2 injectieflacons per dag of 1-2 capsules per dag. Zuigelingen: 1-2 injectieflacons per dag. Injectieflacons: toediening met regelmatige tussenpozen. Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Capsules: inslikken met een slokje water of een andere drank. Vooral bij jongere kinderen is het raadzaam om de orale suspensie te gebruiken als ze moeite hebben met het doorslikken van harde capsules. Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/i\u003e Bacteriëmie\/sepsis Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij premature baby's. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. ENTEROGERMINA dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e Tijdens de behandeling met antibiotica wordt aanbevolen om het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in de injectieflacons met ENTEROGERMINA is te wijten aan aggregaten van sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100,\u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Niet bekend: Bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding, wat betreft de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Enterogermina op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40733625090163,"sku":"013046040","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-2-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792519.jpg?v=1767131110"},{"product_id":"imodium-2mg-12-compresse-orosolubili","title":"Imodium 2 mg 12 buccale tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMODIUM is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén harde capsule bevat: Actief bestanddeel: Loperamidehydrochloride 2 mg. Eén buccale tablet bevat: Actief bestanddeel: Loperamidehydrochloride 2 mg. Eén zachte capsule bevat: Actief bestanddeel: Loperamidehydrochloride 2 mg. \u003cu\u003eHulpstoffen met bekende effecten: \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg harde capsules: lactose 127 mg. IMODIUM 2 mg buccale tabletten: elke tablet bevat 750 microgram aspartaam; de muntsmaak bevat sporen van sulfieten. IMODIUM 2 mg zachte capsules: Elke zachte capsule bevat 115,31 mg propyleenglycol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eIMODIUM 2 mg harde capsules\u003c\/u\u003e: lactose, maïszetmeel, talk, magnesiumstearaat. Een groengrijze harde capsule bestaat uit: erytrosine (E 127); indigokarmijn (E 132); geel ijzeroxide (E 172); zwart ijzeroxide (E 172); titaandioxide en gelatine. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg buccale tabletten\u003c\/u\u003e: gelatine, mannitol, aspartaam, muntsmaak, natriumbicarbonaat. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg zachte capsules\u003c\/u\u003e: propyleenglycolmonocaprylaat, propyleenglycol, gedestilleerd water. Eén capsule bestaat uit: gelatine, 99% glycerol, propyleenglycol, FD\u0026C blauw n. 1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; Kinderen jonger dan 6 jaar; Zwangerschap en borstvoeding (zie rubriek 4.6 “Zwangerschap en borstvoeding”). IMODIUM mag niet worden gebruikt als primaire therapie: • bij acute dysenterie die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de ontlasting en hoge koorts; • bij patiënten met acute colitis ulcerosa of pseudomembraneuze colitis als gevolg van het gebruik van breedspectrumantibiotica; • bij patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Over het algemeen is het gebruik van loperamide HCl gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin remming van de peristaltiek moet worden geïnitieerd vanwege het mogelijke risico op significante gevolgen zoals ileus, megacolon en toxisch megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eDosering \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen\u003c\/i\u003e De startdosering is 2 harde capsules of 2 zachte capsules of 2 buccale tabletten (4 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis is 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSpeciale populaties\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eKinderen tussen 6 en 17 jaar (zie rubriek 4.3)\u003c\/b\u003e De startdosis is 1 harde capsule of 1 zachte capsule of 1 buccale tablet (2 mg). Zet de behandeling voort met 1 capsule of 1 tablet (2 mg), na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis bij kinderen moet worden vastgesteld op basis van het lichaamsgewicht (3 capsules of tabletten\/20 kg), maar mag niet hoger zijn dan maximaal 8 capsules of tabletten per dag (16 mg). De beschikbare gegevens over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn beperkt (zie rubriek 4.8 ‘Bijwerkingen’). \u003cb\u003eOuderen\u003c\/b\u003e Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. \u003cb\u003eVerminderde nierfunctie\u003c\/b\u003e Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie. \u003cb\u003eVerminderde leverfunctie\u003c\/b\u003e Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over patiënten met een verminderde leverfunctie, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”). \u003cu\u003eWijze van toediening \u003c\/u\u003e IMODIUM 2 mg harde capsules\/2 mg zachte capsules: via de mond innemen met een beetje water. IMODIUM 2 mg buccale tabletten: laat de tablet een paar seconden op de tong oplossen; de tablet zal snel worden opgelost door speeksel. Het vereist geen gebruik van water. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAandacht\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e: Niet langer dan 2 dagen gebruiken. Stop in ieder geval met de behandeling wanneer de ontlasting weer normaal is, of als u gedurende 12 uur geen stoelgang heeft gehad, of als er constipatie optreedt. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen. Stop na deze periode zonder merkbaar resultaat met de behandeling en raadpleeg uw arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaar het geneesmiddel bij een temperatuur van maximaal 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling van diarree met loperamide HCl is uitsluitend symptomatisch. Daarom is het ook raadzaam om waar mogelijk in te grijpen op de oorzaken van de aandoening. Bij episoden van acute diarree kan loperamide HCl de symptomen doorgaans binnen 48 uur stoppen; na deze periode zonder merkbaar resultaat moet de behandeling worden onderbroken en moet de patiënt op de hoogte worden gesteld van de noodzaak om naar de arts te gaan voor een consultatie. Bij patiënten met diarree, vooral bij kinderen, kan een aanzienlijk verlies van vocht en elektrolyten optreden. In dergelijke gevallen kan het erg belangrijk zijn om vloeistoffen en elektrolyten op de juiste manier aan te vullen. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamide HCl bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege het uitgebreide first-pass-metabolisme. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie, omdat het kan leiden tot een relatieve overdosis met CZS-toxiciteit. AIDS-patiënten die worden behandeld met loperamide HCl voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Bij deze patiënten met infectieuze colitis van bacteriële of virale oorsprong, behandeld met loperamide HCl, zijn geïsoleerde gevallen van darmobstructie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gevonden. Als constipatie of opgezette buik of het ileum optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling. Gevallen van misbruik en misbruik van loperamide, gebruikt als vervanging voor opioïden, zijn gemeld bij personen met opioïdenafhankelijkheid (zie rubriek 4.9). Cardiale voorvallen, waaronder verlenging van het QT- en QRS-complex en torsades de pointes, zijn gemeld in verband met een overdosis. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de duur van de behandeling niet verlengen. \u003cu\u003ePediatrische populatie \u003c\/u\u003e Bij kinderen tussen 6 en 12 jaar mag IMODIUM uitsluitend onder medisch toezicht worden gebruikt. De beschikbare gegevens over het gebruik van loperamide HCl bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn beperkt (zie rubriek 4.8 ‘Bijwerkingen’). \u003cb\u003e \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg harde capsules bevatten\u003c\/u\u003e \u003ci\u003elactose\u003c\/i\u003e. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. \u003cu\u003eIMODIUM 2 mg buccale tabletten bevatten\u003c\/u\u003e: • sporen van \u003ci\u003esulfieten\u003c\/i\u003e. Sulfieten kunnen zelden ernstige overgevoeligheidsreacties en bronchospasme veroorzaken; • 0,750 mg \u003ci\u003easpartaam\u003c\/i\u003e voor een enkele dosis die overeenkomt met 0,011 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 0,038 mg\/kg voor een kind van 20 kg\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e Aspartaam ​​wordt bij orale inname in het maag-darmkanaal gehydrolyseerd. Een van de belangrijkste producten van de hydrolyse ervan is fenylalanine. Er zijn geen klinische en niet-klinische gegevens beschikbaar om het gebruik van aspartaam ​​bij zuigelingen jonger dan 12 weken te evalueren; • minder dan 1 mmol (23 mg). \u003ci\u003enatrium\u003c\/i\u003e voor een enkele dosis. Het kan daarom als in wezen natriumvrij worden beschouwd; • 0,00066 mg benzylalcohol per enkele tablet. Benzylalcohol kan allergische reacties veroorzaken. Het is mogelijk dat de accumulatie van grote hoeveelheden benzylalcohol metabole acidose kan veroorzaken; wees voorzichtig en alleen indien nodig, vooral bij patiënten met lever- of nierinsufficiëntie; • 0,00003 mg alcohol (ethanol) in elke tablet. De hoeveelheid ethanol in dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 0,00000075 ml bier of 0,0000003 ml wijn. Dit geneesmiddel bevat een hoeveelheid ethanol die geen significante effecten veroorzaakt. IMODIUM 2 mg zachte capsules bevatten: • 115,31 mg propyleenglycol. 115,31 mg van \u003ci\u003epropyleenglycol\u003c\/i\u003e voor een enkele dosis, overeenkomend met 1,65 mg\/kg voor een volwassene van 70 kg en 5,77 mg\/kg voor een kind van 20 kg; • minder dan 1 mmol (23 mg). \u003ci\u003enatrium\u003c\/i\u003e voor een enkele dosis. Het kan daarom als vrijwel natriumvrij worden beschouwd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (in een enkele dosis van 16 mg) met kinidine of ritonavir (beide remmers van P-glycoproteïne) heeft een 2 tot 3 maal hogere plasmaspiegel van loperamide laten zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers, wanneer loperamide wordt toegediend in de aanbevolen doses (2 tot maximaal 16 mg per dag), is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een 34-voudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. In hetzelfde onderzoek vertoonde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, een tweevoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegel van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gedetecteerd door psychomotorische tests (bijvoorbeeld subjectieve duizeligheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 16 mg) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een vijfvoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met orale desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraagde maag-darmmotiliteit. Gelijktijdig gebruik van cytochroom CYP450-remmers wordt niet aanbevolen. Stoffen die de gastro-intestinale transit versnellen, kunnen het effect van IMODIUM verminderen. Geneesmiddelen met farmacologische eigenschappen die vergelijkbaar zijn met die van loperamide of geneesmiddelen die de darmperistaltiek kunnen vertragen (bijvoorbeeld anticholinergica) kunnen het effect van IMODIUM versterken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003cem\u003eVolwassenen en kinderen ≥ 12 jaar\u003c\/em\u003e \u003c\/u\u003e \u003cem\u003e \u003cu\u003eBijwerkingen gemeld in klinische onderzoeken met loperamide HCl\u003c\/u\u003e \u003c\/em\u003e De veiligheid van Loperamide HCl werd geëvalueerd bij 3076 volwassenen en kinderen van ≥12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. ≥1% incidentie) in klinische onderzoeken met Loperamide HCl voor de behandeling van acute diarree waren als volgt: constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). In klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische diarree waren de meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. ≥1% incidentie) de volgende: flatulentie (2,8%), constipatie (2,2%), misselijkheid (1,2%) en duizeligheid (1,2%). Tabel 1 toont de bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken (in gevallen van acute of chronische diarree) bij volwassenen en kinderen van ≥ 12 jaar. De frequentie van bijwerkingen weergegeven in Tabel 1 en Tabel 2 wordt gedefinieerd met behulp van de volgende conventie: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eTabel 1: Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl in klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen van ≥ 12 jaar\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Indicatie: Acute diarree (N=2755). Chronische diarree (N=321).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoofdpijn - Indicatie: Vaak. Ongewoon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid - Indicatie: Soms. Gewoon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie, misselijkheid, winderigheid - Indicatie: vaak. Gewoon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuikpijn, Abdominaal ongemak, Droge mond - Indicatie: Soms. Ongewoon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePijn in de bovenbuik, braken - Indicatie: soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDyspepsie - Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpgezette buik - Indicatie: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologie van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuiduitslag - Indicatie: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eBijwerkingen gemeld tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Bepaling van bijwerkingen via postmarketingervaring voor loperamide HCl maakt geen onderscheid tussen acute en chronische diarree-indicaties of volwassen en pediatrische populaties; de verzamelde gegevens vertegenwoordigen dus de combinatie van de indicaties (acute en chronische diarree) en de betreffende populaties (volwassenen en kinderen). Bijwerkingen die zijn waargenomen tijdens postmarketingervaring met loperamide HCl worden hieronder in Tabel 2 weergegeven volgens de systeem\/orgaanclassificatie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de MedDRA-terminologie. \u003cb\u003eTabel 2: Bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamide HCl tijdens postmarketingervaring bij volwassenen en kinderen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: overgevoeligheidsreactie, anafylactische reactie (inclusief anafylactische shock), anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: slaperigheid, bewustzijnsverlies, stupor, verminderd bewustzijn, hypertonie, coördinatiestoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogaandoeningen - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: miosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: ileus (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief toxisch megacolon), glossodynie, acute pancreatitis (frequentie niet bekend).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: bulleuze huiduitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme), angio-oedeem, urticaria, pruritus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: urineretentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische pathologieën en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Indicatie Acute diarree + Chronische diarree: vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar, die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. Over het algemeen was het bijwerkingenprofiel bij deze patiëntenpopulatie vergelijkbaar met het profiel dat werd waargenomen in klinische onderzoeken met loperamide HCl bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptomen \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In geval van overdosering (absoluut, als gevolg van accidentele inname van overmatige doses of relatief, als gevolg van ophoping in het bloed van het niet-gemetaboliseerde geneesmiddel, zelfs bij toediening in de juiste doses), inclusief relatieve overdosering als gevolg van leverdisfunctie, kunnen depressie van het centrale zenuwstelsel (slaperigheid, ongecoördineerde bewegingen, slaperigheid, miosis, musculaire hypertonie, ademhalingsdepressie), darmobstructie en urineretentie optreden. Cardiale voorvallen zoals verlenging van het QT-interval en het QRS-complex, torsade de pointes, andere ernstige ventriculaire aritmieën, hartstilstand en syncope zijn waargenomen bij patiënten die excessieve doses loperamide hebben ingenomen (zie rubriek 4.4). Er zijn ook dodelijke gevallen gemeld. Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Kinderen zijn gevoeliger dan volwassenen voor de effecten van een overdosis IMODIUM. Het wordt daarom aanbevolen om het product buiten hun bereik te houden, omdat accidentele inname, vooral bij kinderen jonger dan 4 jaar, constipatie en depressie van het centrale zenuwstelsel met slaperigheid en vertraagde ademhaling kan veroorzaken. \u003cb\u003e \u003ci\u003eBehandeling\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e In geval van overdosering moet ECG-monitoring op verlenging van het QT-interval worden gestart. \u003cu\u003eDringende maatregelen\u003c\/u\u003e: als er symptomen van een overdosis optreden, kan naloxon als tegengif worden gebruikt; dien naloxon toe en herhaal eventueel de behandeling na 1-3 uur, aangezien loperamide een langere werkingsduur heeft dan die van het tegengif. De patiënt moet gedurende ten minste 48 uur worden gecontroleerd om eventuele verergering van de depressie van het centrale zenuwstelsel te detecteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe toediening van IMODIUM is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven moeten daarom worden geïnformeerd over de noodzaak om hun arts te raadplegen voor de meest geschikte behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLoperamide HCl kan vermoeidheid, duizeligheid of duizeligheid veroorzaken. Het verdient daarom de voorkeur om voorzichtig te zijn bij het besturen van motorvoertuigen of het bedienen van gevaarlijke machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131174322503,"sku":"023673092","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-2mg-12-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792415.jpg?v=1767132370"},{"product_id":"reuflor-gocce-5ml","title":"Reuflor druppels 5ml","description":"\u003cp\u003eReuflor druppels 5ml is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te ondersteunen dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e. Dit product bevat de specifieke soort \u003cstrong\u003eLactobacillus reuteri DSM 17938\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn effectiviteit bij het bevorderen van gezond \u003cstrong\u003edarmflora\u003c\/strong\u003e en de algehele gezondheid van de spijsvertering verbeteren. Reuflor-druppels zijn ideaal voor mensen die op zoek zijn naar probiotische ondersteuning en zijn bijzonder geschikt voor het behoud van het darmevenwicht, vooral bij kinderen, dankzij de delicate en palmolievrije formule.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe samenstelling van Reuflor druppels bevat hoogwaardige ingrediënten zoals \u003cstrong\u003ezonnebloemolie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etriglyceriden met middellange ketens\u003c\/strong\u003e, die de stabiliteit en effectiviteit van het product garanderen. Elke dosis van 5 druppels levert een aanzienlijke voorraad op \u003cstrong\u003e10\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e CFU\u003c\/strong\u003e van Lactobacillus reuteri, waardoor de natuurlijke afweer van de darmen wordt versterkt en het algemene welzijn wordt verbeterd. Dit supplement is verpakt in een praktisch formaat van 5 ml, ideaal voor dagelijks gebruik en gemakkelijk toe te dienen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eReuflor druppels 5ml is een uitstekende keuze voor wie zijn dieet wil aanvullen \u003cstrong\u003eprobiotica\u003c\/strong\u003e kwaliteit, waardoor de darmgezondheid wordt ondersteund en een evenwichtig spijsverteringsstelsel wordt bevorderd. De formulering is ontworpen om zelfs voor de kleintjes veilig en geschikt te zijn, waardoor het een waardevolle bondgenoot is voor het hele gezin bij het beheersen van de darmgezondheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Reuflor druppels 5ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van levende melkzuurfermenten (Lactobacillus reuteri DSM 17938), geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te bevorderen, vooral bij kinderen; vrij van palmolie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Reuflor druppels 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eZonnebloemolie, middellangeketentriglyceriden, Lactobacillus reuteri DSM 17938.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Reuflor druppels 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 5 druppels\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri DSM 17938: 10⁸ KVE\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Reuflor druppels 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchudden voor gebruik. Knijp voorzichtig in de container om de druppels af te geven. De aanbevolen dosis is 5 druppels per dag, ongeacht de maaltijden. De druppels kunnen direct worden ingenomen of gemengd met elk type koude drank en met melk op de drinktemperatuur (max. 37°C). Niet mengen met warme dranken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Reuflor druppels 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn de tube zit een witte ontvochtigingsstrip voor de stabiliteit van het product, slik deze niet door. Niet bevriezen. Raadpleeg uw arts voor gebruik van het product bij kinderen jonger dan drie jaar. Het product wordt verpakt in een gecontroleerde atmosfeer.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Reuflor druppels 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eReuflor moet op een koele plaats (max. 25°C) bewaard worden. Na eerste opening is het product drie maanden houdbaar. Sluit de container na gebruik.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 3 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Reuflor druppels 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBuisje van 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206861127,"sku":"903622090","price":19.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-reuflor-gocce-5ml-farmacia-dottor-tili-1258975907.jpg?v=1789561839"},{"product_id":"enterogermina-2-miliardi-5ml-sospensione-orale-10-flaconcini-5ml","title":"Enterogermina 2 miljard\/5 ml orale suspensie 10 injectieflacons 5 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling en profylaxe van darmdysmicrobisme en daaruit voortvloeiende endogene vitaminetekorten. Therapie ondersteunt het herstel van de microbiële darmflora, die is veranderd tijdens behandelingen met antibiotica of chemotherapie. Acute en chronische gastro-intestinale stoornissen bij zuigelingen, toe te schrijven aan intoxicaties of darmdysmicrobisme en vitaminegebrek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEén injectieflacon bevat:\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e Sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e resistent polyantibioticum (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen): 2 miljard \u003ci\u003eEén harde capsule bevat:\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eActief ingrediënt\u003c\/u\u003e Sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e resistent polyantibioticum (SIN-, O\/C-, T-, N\/R-stammen): 2 miljard Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFlesjes: gezuiverd water. Capsules: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, gelatine, titaniumdioxide (E171), gezuiverd water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2-3 injectieflacons per dag of 2-3 capsules per dag. Kinderen: 1-2 injectieflacons per dag of 1-2 capsules per dag. Zuigelingen: 1-2 injectieflacons per dag. Injectieflacons: toediening met regelmatige tussenpozen. Neem de inhoud van de injectieflacon zoals deze is of verdund in water of andere dranken (bijv. melk, thee, sinaasappelsap). Capsules: inslikken met een slokje water of een andere drank. Vooral bij jongere kinderen is het raadzaam om de orale suspensie te gebruiken als ze moeite hebben met het doorslikken van harde capsules. Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of op een andere manier toedienen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSpeciale waarschuwingen\u003c\/i\u003e Bacteriëmie\/sepsis Post-marketing gevallen van bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis zijn gemeld bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten en bij premature baby's. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst fataal. ENTEROGERMINA dient bij deze patiëntengroepen vermeden te worden (zie rubriek 4.8). Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik. Niet injecteren of via andere routes toedienen. Onjuist gebruik van het geneesmiddel heeft ernstige anafylactische reacties veroorzaakt, zoals anafylactische shock. \u003ci\u003eVoorzorgsmaatregelen voor gebruik\u003c\/i\u003e Tijdens de behandeling met antibiotica wordt aanbevolen om het preparaat toe te dienen in de periode tussen de ene antibioticatoediening en de volgende. De mogelijke aanwezigheid van zichtbare bloedlichaampjes in de injectieflacons met ENTEROGERMINA is te wijten aan aggregaten van sporen van \u003ci\u003eBacillus clausii\u003c\/i\u003e; het is dus geen indicatie van een gewijzigd product. Schud de injectieflacon voor gebruik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interactiestudies uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn waargenomen tijdens de behandeling met dit geneesmiddel, ingedeeld volgens de MedDRA-classificatie per orgaanklasse en volgens de volgende frequentieklassen: Zeer vaak (≥1\/10); vaak (≥1\/100,\u003c1\/10); soms (≥1\/1.000, \u003c1\/100); zelden (≥1\/10.000,\u003c1\/1.000); zeer zelden \u003c1\/10.000); niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Niet bekend: Bacteriëmie, bloedvergiftiging en sepsis (bij immuungecompromitteerde of ernstig zieke patiënten) (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Niet bekend: overgevoeligheidsreacties, waaronder huiduitslag, urticaria en angio-oedeem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen. \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina bij zwangere vrouwen; daarom is het niet mogelijk conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens de zwangerschap. Enterogermina mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder groter zijn dan de potentiële risico's, inclusief die voor de foetus. \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding, wat betreft de samenstelling van de moedermelk en de effecten op de baby. Het is niet mogelijk om conclusies te trekken over de veiligheid van het gebruik van Enterogermina tijdens het geven van borstvoeding. Enterogermina mag alleen tijdens het geven van borstvoeding worden gebruikt als de potentiële voordelen voor de moeder opwegen tegen de potentiële risico's, inclusief die voor de baby die borstvoeding krijgt. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen gegevens beschikbaar over het effect van Enterogermina op de menselijke vruchtbaarheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131234976071,"sku":"013046038","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-enterogermina-2-miliardi-5ml-sospensione-orale-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792320.jpg?v=1767143388"},{"product_id":"enterolactis-plus-fermenti-lattici-probiotici-30-capsule","title":"Enterolactis Plus Probiotische melkfermenten 30 capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterolactis Plus 30 capsules\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement van levende melkzuurfermenten, ontwikkeld om het welzijn van de darmflora te ondersteunen. Dankzij de aanwezigheid van het probioticum \u003cstrong\u003eL. casei DG\u003c\/strong\u003e (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), is dit product bijzonder geschikt voor het opnieuw in evenwicht brengen van de bacteriële darmflora, die vaak wordt aangetast door onjuiste eetgewoonten of het gebruik van antibioticatherapieën. Elke capsule levert niet minder dan \u003cstrong\u003e24 miljard levende cellen\u003c\/strong\u003e, wat een aanzienlijke inname van probiotica garandeert voor darmondersteuning.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeformuleerd zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, Enterolactis Plus is ook geschikt voor mensen met voedselintoleranties. De plantaardige capsules, gemaakt met hydroxypropylmethylcellulose en gekleurd met calciumcarbonaat E170, zijn verrijkt met antiklontermiddelen zoals siliciumdioxide en magnesiumzouten van vetzuren, om een ​​optimale productkwaliteit te garanderen. Dit supplement is ideaal voor volwassenen en kinderen vanaf 6 jaar en draagt bij aan het behoud van een \u003cstrong\u003edarmevenwicht\u003c\/strong\u003e optimaal en bevordert de spijsvertering.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterolactis Plus, geproduceerd in Italië, is een betrouwbare keuze voor mensen die op zoek zijn naar effectieve ondersteuning voor hun darmflora, vooral in situaties van dysmicrobisme of tijdens en na antibioticatherapie. De geavanceerde formulering en het gebruiksgemak maken het tot een waardevolle bondgenoot voor het dagelijks welzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Enterolactis Plus Probiotic Lactic Ferments 30 capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement van levende melkfermenten met het probioticum L. casei DG, dat maar liefst 24 miljard levende cellen per capsule levert; geïndiceerd om het herstel van de bacteriële darmflora te bevorderen, vaak verstoord door onjuiste eetgewoonten of antibioticatherapieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Enterolactis Plus Probiotic Lactic Ferments 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), plantaardige capsule (hydroxypropylmethylcellulose; kleur: calciumcarbonaat E170); antiklontermiddelen: siliciumdioxide, magnesiumzouten van vetzuren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Enterolactis Plus Probiotische Melkzuurfermenten 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dagelijkse dosis (1 sachet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL. casei DG: maar liefst 24 miljard levende cellen\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Enterolactis Plus Probiotic Lactic Ferments 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen en kinderen vanaf 6 jaar: 1 capsule per dag, met een slokje water, bij voorkeur op een lege maag.\u003cbr\u003eIn geval van gelijktijdige toediening van antibioticatherapieën moet Enterolactis minstens 3 uur na het antibioticum worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterolactis Plus Probiotic Lactic Ferments 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Enterolactis Plus Probiotic Lactic Ferments 30 capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Enterolactis Plus Probiotic Lactic Ferments 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 capsules.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131259912519,"sku":"986130363","price":31.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-enterolactis-plus-fermenti-lattici-probiotici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792292.jpg?v=1767143908"},{"product_id":"lactoflorene-plus-30-capsule","title":"Lactofloreen Plus 30 capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLactofloreen Plus 30 capsules\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement ter ondersteuning van het darmwelzijn en het immuunsysteem. Dankzij de geavanceerde formulering is dit product ideaal voor diegenen die het evenwicht van de bacteriële darmflora willen herstellen, vooral na antibioticabehandelingen of in geval van eetstoornissen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe effectiviteit ervan wordt gegarandeerd door de aanwezigheid van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e, inclusief \u003cem\u003eLactobacillus acidophilus LA-5\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBifidobacterium BB12\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eLactobacillus paracasei L. Casei 431\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eBacillus coagulans BC513\u003c\/em\u003e. Deze probiotische stammen werken synergetisch om het herstel van de darmflora te bevorderen, waardoor de spijsvertering wordt verbeterd en de symptomen van dysbiose worden verminderd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaast probiotica is Lactoflorene Plus verrijkt met \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e, essentieel voor de normale werking van het immuunsysteem en om vermoeidheid te bestrijden. Vooral zink staat bekend om zijn rol bij het ondersteunen van het immuunsysteem, terwijl vitamine B1, B2, B5, B6, B12 en niacine bijdragen aan het energiemetabolisme en het algemene welzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDit supplement is samengesteld zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties. De maagsapresistente capsules zorgen ervoor dat de melkfermenten onveranderd de darm bereiken, waardoor de effectiviteit ervan wordt gemaximaliseerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Lactoflorene Plus 30 capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement van levende melkfermenten met probiotica (waaronder L. acidophilus LA-5, Bifidobacterium BB12, L. paracasei 431 en B. coagulans BC513), zink en groep B-vitamines; geïndiceerd om het herstel van de bacteriële darmflora te bevorderen, vooral na antibioticatherapie, en voor de normale werking van het immuunsysteem.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Lactoflorene Plus 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlorenenmengsel van levende melkfermenten: Lactobacillus acidophilus la-5, Bifidobacterium BB12, Lactobacillus paracasei L. Casei 431, Bacillus coagulans BC513; zink, B-vitamines.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Lactoflorene Plus 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dagdosering (2 capsules)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus la-5: 1 miljard CFU**\u003cbr\u003eBifidobacterium BB-12: 1 miljard KVE**\u003cbr\u003eL. Casei 431: 0,04 miljard UFC**\u003cbr\u003eBacillus coagulans BC513: 0,04 miljard KVE**\u003cbr\u003eZink: 4,0 mg (40,0% NRV*)\u003cbr\u003eNiacine: 10,8 mg (67,5% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B5: 3,6 mg (60,0% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B6: 1,2 mg (85,7% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B2: 0,96 mg (68,6% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B1: 0,84 mg (76,4% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B12: 0,6 mg (24,0% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Nutriëntenreferentiewaarden\u003cbr\u003e**Kolonievormende eenheden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Lactoflorene Plus 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e2 capsules per dag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lactoflorene Plus 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Lactoflorene Plus 30 capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Lactoflorene Plus 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 maagsapresistente capsules\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131263910215,"sku":"930494125","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792284.jpg?v=1767144107"},{"product_id":"yovis-stick-10-bustine","title":"Yovisstick 10 zakjes","description":"\u003cp\u003eYovis Stick 10 zakjes is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e ontworpen om het evenwicht van de bacteriële darmflora te ondersteunen dankzij de geavanceerde formulering \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e. Dit product bevat een mix van \u003cstrong\u003ebifidobacteriën, streptokokken en lactobacillen\u003c\/strong\u003e, probiotische stammen behoren tot de meest bestudeerde en gedocumenteerde in de wetenschappelijke literatuur. Hun probiotische werking is essentieel om het darmwelzijn te bevorderen, vooral wanneer de bacteriële flora verandert.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElk buccaal zakje Yovis Stick biedt een hoge concentratie aan levende cellen, met maar liefst \u003cstrong\u003e50 miljard kolonievormende eenheden\u003c\/strong\u003e per dagelijkse dosis. Dit hoge aantal levende cellen is essentieel voor een effectieve kolonisatie van de darm, waardoor de endogene bacteriële flora weer in evenwicht wordt gebracht. Het product is samengesteld zonder gluten en lactose, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eYovis Stick is verrijkt met \u003cstrong\u003esorbitol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esucralose\u003c\/strong\u003e, die het product een aangename smaak geven zonder toevoeging van suiker. Dit supplement is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar praktische en snelle probiotische ondersteuning, dankzij de buccale vorm die een eenvoudige en onmiddellijke inname mogelijk maakt. Kies voor Yovis Stick 10 sachets voor concrete hulp bij het behouden van het evenwicht van uw darmflora en het bevorderen van uw algemeen welzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom Yovis Stick 10 zakjes gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement van levende melkfermenten (bifidobacteriën, streptokokken en lactobacillen), met maar liefst 50 miljard levende cellen per zakje; geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te bevorderen, vooral wanneer deze veranderd is.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Yovis Stick 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVulstof: sorbitol; Streptococcus thermophilus Z57 (Bccm: LMG P-21908)*, Lactobacillus acidophilus la1 (Bccm: LMG P-21904)*, Bifidobacterium brevis Bbr8 (Bccm: LMG P-17501)*, Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1 (Bccm: LMG P-17502)*; aroma; antiklontermiddel: siliciumdioxide; zoetstof: sucralose.\u003cbr\u003e*Bevat maïszetmeel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde inhoud per dagdosering (1 zakje)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus thermophilus: 50x10⁹ KVE*\u003cbr\u003eZ57 (LMG P-21908)\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus: 50x10⁹ KVE*\u003cbr\u003eLa1 (LMG P-21904)\u003cbr\u003eBifidobacterium brevis: 50x10⁹ KVE*\u003cbr\u003eBbr8 (LMG P-17501)\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis ssp. lactis: 50x10⁹ KVE*\u003cbr\u003eBi1 (LMG P-17502)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*CFU: kolonievormende eenheden (levende cellen)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Yovis Stick 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStreptococcus thermophilus Z57 (LMG P-21908), Lactobacillus acidophilus LA1 (LMG P-21904), Bifidobacterium brevis Bbr8 (LMG P-17501), Bifidobacterium animalis ssp. lactis Bi1 (LMG P-17502). Elke dagelijkse dosis (1 sachet) bevat 50x10⁹ CFU*.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Yovis Stick 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem 1 oro-oplosbaar zakje per dag, bij voorkeur tussen de maaltijden door, en giet de inhoud rechtstreeks in de mond.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Yovis Stick 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eYovis Stick bevat sorbitol: overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben. Het kan worden gebruikt tijdens zwangerschap en borstvoeding.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Yovis Stick 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar het product op een koele, droge plaats.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard, in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Yovis Stick 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 10 buccale zakjes van 1,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131279081799,"sku":"972264410","price":17.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-yovis-stick-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792245.jpg?v=1767133728"},{"product_id":"probiobene-30-capsule","title":"Probiobene 30 capsules","description":"\u003cp\u003eProbiobene 30 capsules is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e ontworpen om de balans te ondersteunen \u003cstrong\u003edarmflora\u003c\/strong\u003e dankzij een mix van levende probiotische melkfermenten. Dit product is ideaal voor degenen die een gezonde en evenwichtige darm willen behouden. Het pakket bevat drie soorten capsules: \u003cstrong\u003ePROBIOBASE\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePROBIOKAL\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePROBIOKOS\u003c\/strong\u003e, elk met een specifieke combinatie van probiotica voor gerichte en volledige werking.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePROBIOBASE-capsules bevatten \u003cstrong\u003eSaccharomyces cerevisiae var. boulardii\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e, bekend om hun vermogen om de darmgezondheid te ondersteunen. PROBIOKAL-capsules zijn verrijkt met verschillende stammen van \u003cstrong\u003eBifidobacterie\u003c\/strong\u003e, inclusief \u003cstrong\u003eBifidobacterium longum\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eBifidobacterium brevis\u003c\/strong\u003e, die de spijsvertering en opname van voedingsstoffen helpen verbeteren. Ten slotte bevatten PROBIOKOS-capsules \u003cstrong\u003eLactobacillus reuteri\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e, die de natuurlijke afweer van het lichaam helpen versterken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProbiobene 30 capsules is gecertificeerd \u003cstrong\u003eveganistisch\u003c\/strong\u003e en verstoken van \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die specifieke diëten volgen. De capsules zijn \u003cstrong\u003emaagresistent\u003c\/strong\u003e, waardoor probiotica de darm effectief bereiken. Dit supplement is een uitstekende keuze voor wie op zoek is naar natuurlijke ondersteuning voor het darmwelzijn, met de garantie van een kwalitatief hoogstaand product aangeboden door Pool Pharma.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Probiobene 30 capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van levende melkfermenten (probiotica), geïndiceerd om het evenwicht van de darmflora te bevorderen; omvat drie specifieke formuleringen (PROBIOBASE, PROBIOKAL, PROBIOKOS) met verschillende combinaties van probiotische stammen voor gerichte ondersteuning.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Probiobene 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Probiobase: Saccharomyces cerevisiae var. boulardii - Cncm I-3799, coatingmiddel: hydroxypropylmethylcellulose; inuline, vulstof: sorbitol; Enterococcus faecium - Ubef-41, geleermiddel: gellangom (capsule); antiklontermiddel: Magnesiumzouten van vetzuren.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Probiokal: Trehalose*, probiotica: Bifidobacterium longum BB536, Bifidobacterium infantis M-63, Bifidobacterium brevis B-3, Bifidobacterium bifidum Bb-06; coatingmiddel: hydroxypropylmethylcellulose (capsule); geleermiddel: gellangom (capsule); antiklontermiddel: magnesiumzouten van vetzuren.\u003cbr\u003e*trehalose is een bron van glucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Probiokos: Trehalose*, probiotica: Lactobacillus reuteri LR92 CS, DSM 26866 (melk en lactose), Lactobacillus fermentum, DSM 25176, Lactobacillus casei Lc 11, Lactobacillus rhamnosus HN001; bekledingsmiddel: hydroxypropylmethylcellulose; geleermiddel: gellangom (capsule); antiklontermiddel: Magnesiumzouten van vetzuren.\u003cbr\u003e*trehalose is een bron van glucose.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Probiobene 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGemiddelde inhoud: per portie (1 capsule)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbiobase\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccharomyces cerevisiae: 1x10 9 UFC*\u003cbr\u003evar. boulardii - Cncm I-3799\u003cbr\u003eEnterococcus faecium - Ubef-41: 1x10 9 KVE*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbiokal\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium longum BB536: 1x10 9 UFC*\u003cbr\u003eBifidobacterium infantis M-63: 0,5x10 9 KVE*\u003cbr\u003eBifidobacterium brevis B-3: 0,5x10 9 KVE*\u003cbr\u003eBifidobacterium bifidum Bb-06: 0,5x10 9 KVE*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProbiokos\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri LR92 CS, DSM 26866: 1x10 9 KVE*\u003cbr\u003eLactobacillus fermentum DSM 25176: 1x10 9 KVE*\u003cbr\u003eLactobacillus casei Lc 11: 1x10 9 UFC*\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus HN001: 1x10 9 UFC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*UFC: Kolonievormende eenheden.\u003cbr\u003eDeze waarde is gegarandeerd tot de datum vermeld op de verpakking voor het correct opgeslagen product.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Probiobene 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet wordt aanbevolen om gedurende 10 dagen 1 capsule van het Probiobase-product in te nemen. Neem vervolgens nog eens 10 dagen 1 capsule Probiokal, gevolgd door het Probiokos-product voor nog eens 10 dagen.\u003cbr\u003eDe totale duur van de afspraak bedraagt ​​30 dagen.\u003cbr\u003eNeem de capsules op een volle maag en slik ze door met een glas water (150 ml).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Probiobene 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBevat polyolen: overmatige consumptie kan laxerende effecten hebben.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Probiobene 30 capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C; vermijd blootstelling aan plaatselijke warmtebronnen, zonlicht en contact met water.\u003cbr\u003eDe minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct is opgeslagen, in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Probiobene 30 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 30 maagsapresistente en inslikbare capsules, 0,468 g.\u003cbr\u003eNettogewicht 14,04 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"Pool Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308835143,"sku":"943941664","price":31.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pool-pharma-srl-probiobene-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792150.jpg?v=1767135167"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg 20 omhulde tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParoxysmale pijn bij ziekten van het maagdarmkanaal, spastische pijn, dyskinesieën van de galwegen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg omhulde tabletten\u003c\/b\u003e Eén omhulde tablet bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-butylbromide 10 mg, paracetamol 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg zetpillen\u003c\/b\u003e Eén zetpil bevat: \u003cb\u003eActieve ingrediënten:\u003c\/b\u003e Hyoscine N-butylbromide 10 mg, paracetamol 800 mg Hulpstof met bekend effect: natrium. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOmhulde tabletten\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eKern\u003c\/u\u003e: microkristallijne cellulose, natriumcarmellose, maïszetmeel, ethylcellulose, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat. \u003cu\u003eCoating\u003c\/u\u003e: hypromellose, polyacrylaten, titaniumdioxide, macrogol 6000, talk, siliconen-antischuimmiddel. \u003cb\u003eZetpillen\u003c\/b\u003e: glyceride-esters van verzadigde vetzuren, sojalecithine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum is gecontra-indiceerd in geval van: - overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen (hyoscine N-butylbromide en paracetamol), voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen; - acuut hoekglaucoom; - prostaathypertrofie of andere oorzaken van urineretentie; - mechanische stenose van het maag-darmkanaal; - pylorusstenose en andere aandoeningen die het maagdarmkanaal stenose; - paralytische of obstructieve ileus; - megacolon; - colitis ulcerosa; - refluxoesofagitis; - darmatonie bij ouderen en verzwakte personen; - myasthenia gravis; - kinderleeftijd; - Producten op basis van paracetamol zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een manifeste insufficiëntie van glucose-6-fosfaatdehydrogenase en bij patiënten die lijden aan ernstige hemolytische anemie; - ernstige hepatocellulaire insufficiëntie (Child - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHet gebruik van Buscopan Compositum is gecontra-indiceerd in gevallen van zeldzame erfelijke aandoeningen die mogelijk onverenigbaar zijn met een hulpstof van het product (zie rubriek 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg zetpillen mogen niet worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van soja- of pinda-allergie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor volwassenen wordt de volgende dosering aanbevolen, tenzij anders voorgeschreven door een arts: \u003cu\u003eOmhulde tabletten\u003c\/u\u003e 1-2 tabletten 3 keer per dag. Neem niet meer dan 6 tabletten per dag. De tabletten mogen niet worden gekauwd, maar moeten in hun geheel worden doorgeslikt met voldoende water. \u003cu\u003eZetpillen\u003c\/u\u003e 1 zetpil 3-4 keer per dag. Gebruik niet meer dan 4 zetpillen per dag. \u003cu\u003eDuur van de behandeling\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum mag niet langer dan drie dagen worden ingenomen, tenzij op medisch voorschrift (zie rubriek 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Het gebruik van Buscopan Compositum wordt niet aanbevolen bij kinderen jonger dan 10 jaar. Bij gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen die paracetamol bevatten, kan een dosisaanpassing nodig zijn, zie rubriek 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOmhulde tabletten: bewaren beneden 25°C. Zetpillen: bewaren beneden 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum mag niet langer dan 3 dagen worden ingenomen, tenzij uw arts u dat voorschrijft. Instrueer de patiënt om medische hulp in te roepen als de pijn aanhoudt of verergert, als er nieuwe symptomen optreden of als er roodheid of zwelling optreedt, omdat dit symptomen van een ernstige aandoening kunnen zijn. Als u ernstige buikpijn van onbekende oorsprong ervaart die aanhoudt, verergert of gepaard gaat met symptomen zoals koorts, misselijkheid, braken, verandering in de stoelgang, opgezwollen buik, bloeddrukdaling, flauwvallen of bloed in de ontlasting, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Om een ​​overdosis te voorkomen, moet u ervoor zorgen dat andere geneesmiddelen die u tegelijkertijd inneemt geen paracetamol bevatten, een van de actieve bestanddelen van Buscopan Compositum. Leverbeschadiging kan optreden als de aanbevolen dosering voor paracetamol wordt overschreden (zie rubriek 4.9). Buscopan Compositum moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van: • glucose-6-fosfaatdehydrogenase-insufficiëntie; • leverdisfunctie (bijvoorbeeld als gevolg van chronisch alcoholmisbruik, hepatitis); • chronisch alcoholgebruik, zelfs bij recentelijk stoppen; • verminderde nierfunctie; • Gilbert-syndroom; • milde tot matige hepatocellulaire insufficiëntie (Child - Pugh A\/B); • lage glutathionreserves. \u003cb\u003eMet voorzichtigheid toedienen bij personen met nier- of leverinsufficiëntie.\u003c\/b\u003e In dergelijke omstandigheden mag Buscopan Compositum alleen onder medisch toezicht worden toegediend, waarbij indien nodig de dosis moet worden verlaagd of het interval tussen individuele toedieningen moet worden verlengd. Na langdurig gebruik moeten het bloedbeeld en de nier- en leverfunctie worden gecontroleerd. Het veelvuldig gebruik van analgetica, vooral bij hoge doses, kan hoofdpijn veroorzaken die niet behandeld mag worden met hogere doses van het geneesmiddel. Ernstige acute overgevoeligheidsreacties (bijv. anafylactische shock) worden zeer zelden waargenomen. De behandeling moet worden stopgezet bij de eerste tekenen van een overgevoeligheidsreactie na toediening van Buscopan Compositum. Ernstige huidreacties: Potentieel fatale reacties zoals het Stevens-Johnson-syndroom (SSJ) en toxische epidermale necrolyse (TEN) zijn gemeld bij het gebruik van Buscopan Compositum. Patiënten moeten worden geïnformeerd over de tekenen en symptomen en zorgvuldig worden gecontroleerd op huidreacties. Als er symptomen of tekenen van het Stevens-Johnson-syndroom en toxische epidermale necrolyse optreden (bijvoorbeeld progressieve huiduitslag geassocieerd met blaren of slijmvlieslaesies), moet de patiënt de behandeling met Buscopan Compositum onmiddellijk stopzetten en een arts raadplegen. Hepatotoxiciteit kan optreden met paracetamol, zelfs bij therapeutische doseringen, na kortdurende behandeling en bij patiënten zonder reeds bestaande leverfunctiestoornis (zie rubriek 4.8). Abrupt staken van analgetica na langdurig gebruik van hoge doses kan ontwenningsverschijnselen veroorzaken (bijvoorbeeld hoofdpijn, vermoeidheid, nervositeit), die gewoonlijk binnen een paar dagen verdwijnen. De hervatting van pijnstillers moet afhankelijk zijn van medisch advies en van de vermindering van de ontwenningsverschijnselen. Vanwege het potentiële risico op anticholinergische complicaties moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die vatbaar zijn voor geslotenhoekglaucoom, bij patiënten die onderhevig zijn aan darm- of urinewegobstructies en bij patiënten die vatbaar zijn voor tachyaritmie met stoornissen van het autonome centrale zenuwstelsel, tachyaritmieën, arteriële hypertensie, congestief hartfalen en hyperthyreoïdie. Alle antimuscarinica verminderen het volume van bronchiale secreties; daarom moeten ze met voorzichtigheid worden gebruikt bij personen met chronische obstructieve ontstekingsziekten van de luchtwegen. Controleer tijdens de behandeling met paracetamol, voordat u een ander geneesmiddel inneemt, of dit niet hetzelfde werkzame bestanddeel bevat, aangezien bij inname van paracetamol in hoge doses ernstige bijwerkingen kunnen optreden, zie rubriek 4.2. Nodig de patiënt uit om contact op te nemen met de arts voordat hij een ander medicijn combineert. Zie ook paragraaf 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg tabletten bevatten 4,32 mg natrium per tablet, d.w.z. minder dan 1 mmol (23 mg) natrium, en zijn daarom in wezen ‘natriumvrij’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGebruik uiterst voorzichtig en onder strikte controle tijdens chronische behandeling met geneesmiddelen die de inductie van hepatische mono-oxygenasen kunnen veroorzaken of in geval van blootstelling aan stoffen die dit effect kunnen hebben (bijvoorbeeld rifampicine, cimetidine, hypnotica en anti-epileptica zoals glutetimide, fenobarbital, carbamazepine, fenytoïne). Dezelfde situatie doet zich voor bij potentieel hepatotoxische stoffen en alcoholmisbruik. Gelijktijdige toediening van chlooramfenicol kan een verlenging van de halfwaardetijd van chlooramfenicol veroorzaken, met het risico van verhoging van de toxiciteit ervan. Paracetamol kan het risico op bloedingen verhogen bij patiënten die warfarine en andere vitamine K-antagonisten gebruiken. Patiënten die paracetamol en vitamine K-antagonisten gebruiken, moeten worden gecontroleerd op adequate stolling en bloeding. Gelijktijdige toediening van flucloxacilline met paracetamol kan leiden tot metabole acidose bij patiënten met risicofactoren voor glutathiondepletie. Gelijktijdig gebruik van paracetamol en zidovudine (AZT of retrovir) verhoogt de neiging om het aantal leukocyten te verminderen (neutropenie). Daarom mag Buscopan Compositum alleen onder medisch toezicht samen met zidovudine worden ingenomen. Het gebruik van probenecide remt de binding van paracetamol aan glucuronzuur, waardoor de klaring van paracetamol met ongeveer een factor 2 wordt verminderd. De dosis paracetamol moet daarom worden verlaagd bij gelijktijdige toediening met probenecide. Colestyramine vermindert de absorptie van paracetamol. Het anticholinergische effect van geneesmiddelen zoals tri- en tetracyclische antidepressiva, antihistaminica, antipsychotica, kinidine, amantadine, disopyramide en andere anticholinergica (bijv. tiotropium, ipratropium, atropine-achtige stoffen) kan worden versterkt door Buscopan Compositum. Gelijktijdige behandeling met dopamine-antagonisten, zoals metoclopramide, kan resulteren in een vermindering van het effect van beide geneesmiddelen op het maag-darmkanaal. Tachycardie geïnduceerd door β-adrenerge geneesmiddelen kan worden versterkt door Buscopan Compositum. De tachycardische effecten van bèta-adrenerge middelen kunnen worden versterkt door Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterferentie met laboratoriumtests\u003c\/i\u003e De inname van paracetamol kan de bepaling van urinezuur volgens de fosfowolfraamzuurmethode en de bloedsuikerspiegel volgens de glucose-oxidase-peroxidasemethode beïnvloeden. \u003ci\u003eBovendien voor oraal gebruik\u003c\/i\u003e: Geneesmiddelen die de maaglediging vertragen (bijv. propantheline) kunnen de snelheid van de absorptie van paracetamol verminderen, waardoor het therapeutische effect ervan wordt vertraagd; integendeel, geneesmiddelen die de snelheid van de maaglediging verhogen (bijvoorbeeld metoclopramide of domperidon) leiden tot een toename van de snelheid van de absorptie van paracetamol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden hieronder weergegeven per systeem\/orgaanklasse en frequentie, volgens de volgende categorieën: Zeer vaak: ≥ 1\/10 Vaak: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Soms: ≥ 1\/1.000, \u003c 1\/100 Zelden: ≥ 1\/10.000, \u003c 1\/1.000 Zeer zelden: \u003c 1\/10.000 Niet opmerken: frequentie kan niet worden geschat op basis van beschikbare gegevens. \u003cu\u003ePathologieën van het bloed- en lymfestelsel\u003c\/u\u003e Niet bekend: pancytopenie, agranulocytose, trombocytopenie, neutropenie, leukopenie, hemolytische anemie. \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen, huid- en onderhuidse weefselziekten\u003c\/u\u003e Soms: huidreacties, abnormaal zweten, jeuk, misselijkheid. Zelden: erytheem, bloeddrukdaling inclusief shock. Zeer zelden: urticaria, huiduitslag, exantheem, ernstige huidreacties (zoals Stevens-Johnson-syndroom (SJS), toxische epidermale necrolyse (TEN) en gegeneraliseerde exanthemateuze pustulose (AGEP)). Niet bekend: anafylactische shock, anafylactische reacties, geneesmiddelreactie van de huid, dyspneu, overgevoeligheid, angio-oedeem, eruptie van vaste geneesmiddelen. \u003cu\u003eHartziekten\u003c\/u\u003e. Zelden: tachycardie. \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: bronchiale spierspasmen (vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van bronchiale astma of allergie). \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Soms: droge mond. \u003cu\u003eLever- en galaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: verhoogde transaminasen, cytolytische hepatitis die kan leiden tot acuut leverfalen. \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: urineretentie. Er zijn gevallen van erythema multiforme gemeld bij gebruik van paracetamol. Overgevoeligheidsreacties zoals angio-oedeem en larynxoedeem zijn gemeld. Bovendien zijn de volgende bijwerkingen gemeld: bloedarmoede, veranderingen in de leverfunctie en hepatitis, veranderingen aan de nieren (acuut nierfalen, interstitiële nefritis, hematurie, anurie), maag-darmreacties en duizeligheid. Slaperigheid, mydriasis, accommodatiestoornissen, verhoogde oogtonus, obstipatie en moeite met urineren zijn ook gemeld. \u003cu\u003eAanvullende bijwerkingen uitsluitend voor zetpillen\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eMaagdarmstelselaandoeningen\u003c\/u\u003e. Niet bekend: anorectaal ongemak. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDoor een overdosis paracetamol lopen ouderen, jonge kinderen, patiënten met leveraandoeningen, chronisch alcoholgebruik of chronische ondervoeding, evenals patiënten die worden behandeld met enzyminducerende geneesmiddelen, een verhoogd risico op intoxicatie, zelfs met fatale afloop. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSymptomen\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van overdosering zijn anticholinergische effecten waargenomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In gevallen van chronische intoxicatie kunnen hemolytische anemie, cyanose, zwakte, duizeligheid, paresthesie, trillingen, slapeloosheid, hoofdpijn, geheugenverlies, irritatieve verschijnselen van het centrale zenuwstelsel, delirium en convulsies optreden. Symptomen verschijnen meestal tijdens de eerste 24 uur en omvatten bleekheid, misselijkheid, braken, anorexia en buikpijn. Patiënten kunnen dan een tijdelijke subjectieve verbetering ervaren, maar milde buikpijn die mogelijk wijst op leverschade kan aanhouden; er kan een aanzienlijke toename zijn van transaminasen, geelzucht, stollingsstoornissen, hypoglykemie en overgang naar hepatisch coma. Een enkele dosis paracetamol van ongeveer 6 g of meer bij volwassenen of 140 mg\/kg bij kinderen kan hepatocellulaire necrose veroorzaken. Dit kan volledige onomkeerbare necrose veroorzaken en vervolgens hepatocellulair falen, gastro-intestinale bloedingen, metabole acidose, encefalopathie en gedissemineerde intravasculaire coagulatie, wat op zijn beurt kan leiden tot coma en overlijden. Gelijktijdige stijgingen van levertransaminasen (ASAT, ALAT), lactaatdehydrogenase en bilirubine met verlaging van de protrombinespiegels en een toename van de protrombinetijd zijn waargenomen, optredend 12 - 48 uur na inname. Klinische symptomen van leverbeschadiging zijn normaal gesproken zichtbaar na 2 dagen en bereiken een maximum na 4 - 6 dagen. Acuut nierfalen met acute tubulaire necrose kan zich zelfs ontwikkelen als er geen ernstige leverschade is. Er is ook gemeld dat andere niet-hepatische symptomen, zoals myocardafwijkingen, pancytopenie en pancreatitis, kunnen optreden na een overdosis paracetamol. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTherapie\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHyoscine N-butylbromide\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Indien nodig moeten parasympathomimetische geneesmiddelen worden toegediend. In geval van glaucoom moet dringend een oogheelkundig onderzoek worden uitgevoerd. Cardiovasculaire complicaties moeten worden behandeld volgens de gebruikelijke therapeutische principes. In geval van ademhalingsverlamming moeten intubatie en kunstmatige beademing worden overwogen. Katheterisatie kan nodig zijn voor urineretentie. Bovendien moeten, indien nodig, passende ondersteunende maatregelen worden genomen. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Wanneer paracetamolintoxicatie wordt vermoed, is intraveneuze toediening van SH-groepdonoren zoals N-acetylcysteïne binnen de eerste 10 uur na inname geïndiceerd. Hoewel N-acetylcysteïne het meest effectief is wanneer het binnen deze periode wordt toegediend, kan het nog steeds enige mate van bescherming bieden wanneer het 48 uur na inname wordt toegediend; in dit geval moet het langer worden ingenomen. De plasmaconcentratie van paracetamol kan worden verlaagd door dialyse. Kwantitatieve analyses van de plasmaconcentratie van paracetamol worden aanbevolen. Verdere maatregelen zullen afhangen van de ernst, de aard en het beloop van de klinische symptomen van paracetamolintoxicatie en moeten de standaard intensive care-protocollen volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e Er zijn geen adequate gegevens over het gebruik van Buscopan Compositum tijdens de zwangerschap. De lange ervaring met de twee stoffen als monotherapie heeft onvoldoende aanwijzingen opgeleverd voor nadelige effecten tijdens de zwangerschap bij vrouwen. Na het gebruik van hyoscine-N-butylbromide vertoonden preklinische onderzoeken bij ratten en konijnen geen embryotoxische noch teratogene effecten. Tijdens de zwangerschap hebben potentiële gegevens over een overdosis paracetamol geen verhoogd risico op misvormingen aangetoond. Uit reproductiestudies ter onderzoek naar oraal gebruik zijn geen tekenen gebleken die wijzen op misvormingen of foetotoxiciteit. Epidemiologische onderzoeken naar de neurologische ontwikkeling bij kinderen die in de baarmoeder aan paracetamol zijn blootgesteld, laten geen doorslaggevende resultaten zien. Indien dit klinisch noodzakelijk is, kan paracetamol onder normale gebruiksomstandigheden tijdens de zwangerschap worden ingenomen, na zorgvuldig onderzoek van de risico’s en voordelen. Tijdens de zwangerschap mag paracetamol niet gedurende langere perioden, in hoge doses of in combinatie met andere geneesmiddelen worden ingenomen, aangezien de veiligheid in dergelijke gevallen niet is bevestigd. Daarom wordt Buscopan Compositum niet aanbevolen tijdens de zwangerschap. \u003cu\u003eBorstvoeding \u003c\/u\u003e De veiligheid van hyoscine-N-butylbromide tijdens het geven van borstvoeding is nog niet vastgesteld. Paracetamol wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het is echter te voorzien dat het bij therapeutische doses geen bijwerkingen veroorzaakt bij de pasgeborene. Bij de beslissing om borstvoeding te geven of te staken, of om de behandeling met Buscopan Compositum voort te zetten of stop te zetten, moeten de voordelen van borstvoeding voor het kind en de voordelen van behandeling met Buscopan Compositum voor de moeder in overweging worden genomen. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de vruchtbaarheid bij mensen (zie rubriek 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Anticholinergica kunnen echter visuele accommodatiestoornissen en slaperigheid veroorzaken, waarmee rekening moet worden gehouden door degenen die voertuigen of machines besturen of taken uitvoeren die een hoge mate van waakzaamheid vereisen.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"enterolactis-duo-20-bustine","title":"Enterolactis Duo 20 zakjes","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterolactis Duo 20 zakjes\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement dat is samengesteld om het welzijn van de bacteriële darmflora te ondersteunen. Dankzij de samenstelling op basis van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003eis dit product ideaal voor diegenen die het evenwicht van de darmmicrobiota willen herstellen, vaak aangetast door onjuiste eetgewoonten of het gebruik van antibioticatherapieën.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElk zakje Enterolactis Duo bevat \u003cstrong\u003eLactobacillus casei DG\u003c\/strong\u003e, een probiotische stam die bekend staat om zijn doeltreffendheid bij het bevorderen van de darmregelmaat en het verbeteren van de darmtransit. Met een concentratie van maar liefst 8 miljard levende cellen per zakje zorgt dit supplement voor een flinke aanvoer van probiotica voor je lichaam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBovendien is Enterolactis Duo verrijkt met \u003cstrong\u003einuline\u003c\/strong\u003e, een oplosbare vezel die de groei van nuttige bacteriën in de darm bevordert, wat verder bijdraagt aan het behoud van een gezonde darmflora. Dit product is ook geschikt voor mensen die een gluten- en lactosevrij dieet volgen \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterolactis Duo, geproduceerd door Alfasigma SpA, is verkrijgbaar in een praktische verpakking van 20 zakjes, perfect voor dagelijks gebruik en voor degenen die continue ondersteuning willen voor hun darmwelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Enterolactis Duo 20 zakjes gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van levende melkzuurfermenten (Lactobacillus casei DG) en inuline, geïndiceerd om het herstel van de bacteriële darmflora te bevorderen, bijvoorbeeld na antibioticatherapieën of onjuiste eetgewoonten; helpt de regelmaat en de darmtransit te bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Enterolactis Duo 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOplosbare inuline, fructose, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Enterolactis Duo 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor maximale dagelijkse dosis en sachet\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL. casei DG: maar liefst 16 miljard levende cellen per maximale dagelijkse dosis; maar liefst 8 miljard levende cellen per zakje\u003cbr\u003eInuline: 8 g per maximale dagelijkse dosis; 4 gram per zakje\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Enterolactis Duo 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen: tweemaal daags één zakje, op te lossen in een glas (150 ml) water, melk, thee of andere koude of hoogstens lauwe vloeistof, bij voorkeur op een lege maag. Kinderen: één zakje per dag op te lossen in een glas (150 ml) water, melk, thee of andere koude of hoogstens lauwe vloeistof, bij voorkeur op een lege maag.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor Enterolactis Duo 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn geval van tijdelijke toediening van antibioticatherapieën moet Enterolactis minstens 3 uur na het antibioticum worden ingenomen. De aanbevolen doseringen niet overschrijden. Supplementen mogen niet worden opgevat als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Enterolactis Duo 20 sachets bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Enterolactis Duo 20 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 zakjes.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314864455,"sku":"986173437","price":24.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-enterolactis-duo-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1258975869.jpg?v=1789561480"},{"product_id":"pilorex-24-compresse","title":"Pilorex 24 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePilorex 24 tabletten\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement ontwikkeld ter ondersteuning van de \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e dankzij de formulering rijk aan \u003cstrong\u003emelkfermenten\u003c\/strong\u003e en essentiële vitamines. Dit product is ideaal voor degenen die het lichaamsevenwicht willen behouden \u003cstrong\u003ebacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e en de spijsvertering verbeteren. Melkzuurfermenten, zoals \u003cem\u003eLactobacillus acidophilus LA14\u003c\/em\u003eHet is bekend dat ze een gezond darmmilieu bevorderen en de symptomen van een trage of prikkelbare darm helpen verminderen.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNaast probiotica bevat Pilorex 24 tabletten een complex van B-vitamines, waaronder \u003cstrong\u003evitamine B1, B2, B6\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efoliumzuur\u003c\/strong\u003e, die de ondersteunen \u003cstrong\u003eenergiemetabolisme\u003c\/strong\u003e en helpen vermoeidheid en uitputting te bestrijden. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003evitamine C\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evitamine PP\u003c\/strong\u003e draagt bij aan de normale werking van de slijmvliezen, terwijl de\u003cstrong\u003epantotheenzuur\u003c\/strong\u003e het is essentieel voor de synthese en het metabolisme van steroïde hormonen, vitamine D en sommige neurotransmitters.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEen ander belangrijk ingrediënt wordt vertegenwoordigd door \u003cstrong\u003egefermenteerde soja-eiwitten\u003c\/strong\u003e, die een bron van waardevolle voedingsstoffen voor het lichaam vormen. De synergie tussen deze componenten maakt Pilorex een effectieve bondgenoot voor diegenen die op zoek zijn naar natuurlijke ondersteuning voor hun spijsverteringsstelsel en een algemene verbetering van het darmwelzijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Pilorex 24 tabletten gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van melkfermenten (Lactobacillus acidophilus LA14) en vitamines van de groepen B, C en PP, geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora en de darmregelmaat te bevorderen; B-vitamines helpen ook vermoeidheid en moeheid te verminderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Pilorex 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEiwitten van \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e gefermenteerd door Lactobacillus bulgaricus (77%); vulstoffen: calciumcarbonaat, microkristallijne cellulose (cellulosegel); antiklontermiddelen: verknoopte natriumcarboxymethylcellulose, magnesiumzouten van vetzuren, siliciumdioxide; Lactobacillus acidophilus la14, vitamine C, vitamine PP, vitamine B5; coatingmiddel: hydroxypropylcellulose; vitamine B2, vitamine B6, vitamine B1, foliumzuur.\u003cbr\u003eDe grondstoffen worden geproduceerd en de verpakkingen gemaakt in fabrieken waar ook melk en sojaderivaten worden verwerkt.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde inhoud per dagelijkse inname\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus Acidophilus la14: gelijk aan 1 x 10⁹ (1 miljard)*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Fermentinhoud (CFU) tot het einde van de houdbaarheid.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde inhoud voor 4 tabletten\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVitamine C: 40 mg (50% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine PP: 8 mg (50% VNR*)\u003cbr\u003eVitamine B1: 0,8 mg (72,7% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B2: 1,6 mg (114,3% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B6: 1,6 mg (114,3% NRV*)\u003cbr\u003eGefermenteerd soja-eiwit: 2.400 mg\u003cbr\u003ePantotheenzuur: 4 mg (67% VNR*)\u003cbr\u003eFoliumzuur: 140 mcg (70% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR=Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Pilorex 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLactobacillus Acidophilus LA14: gelijk aan 1 x 10⁹ (1 miljard)*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamine C: 40 mg (50% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamine PP: 8 mg (50% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamine B1: 0,8 mg (72,7% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamine B2: 1,6 mg (114,3% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eVitamine B6: 1,6 mg (114,3% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGefermenteerd soja-eiwit: 2.400 mg\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePantotheenzuur: 4 mg (67% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eFoliumzuur: 140 mcg (70% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR=Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Pilorex 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWij adviseren 4 tabletten per dag, na de maaltijd, in te slikken met een glas water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Pilorex 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Pilorex 24 tabletten bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen, bij een temperatuur onder de 25°C.\u003cbr\u003eGeldigheid in ongeopende verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Pilorex 24 tabletten?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 24 slikbare tabletten van 0,78 g.\u003cbr\u003eNettogewicht 18,72 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"Bromatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324498247,"sku":"902530563","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bromatech-pilorex-24-compresse-farmacia-dottor-tili-1254211111.jpg?v=1786730653"},{"product_id":"prereid-bustine-humana-20-pezzi","title":"Prereid Humana zakjes 20 stuks","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ePrereid Humana zakjes 20 stuks\u003c\/strong\u003e het is een voedingsmiddel bedoeld voor speciale medische doeleinden, bedoeld ter ondersteuning van de dieetbehandeling van personen met veranderingen in de hydro-zoutbalans. Dit product is bijzonder geschikt in geval van \u003cstrong\u003eacute diarree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebraken\u003c\/strong\u003e of andere omstandigheden die aanzienlijk verlies van vloeistoffen en mineralen kunnen veroorzaken. De formulering van Prereid-sachets is gebaseerd op een uitgebalanceerde mix van \u003cstrong\u003ekoolhydraten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eminerale zouten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eprebiotische vezels\u003c\/strong\u003e (FOS en XOS) e \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e, essentiële elementen om snel te vergemakkelijken \u003cstrong\u003erehydratatie\u003c\/strong\u003e en herstel van de elektrolytenbalans.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe zakjes zijn zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, waardoor ze ook geschikt zijn voor mensen die een glutenvrij dieet volgen. Hun samenstelling omvat dextrose, maltodextrine, natriumchloride, kaliumcitraat en natriumcitraat, evenals prebiotische vezels zoals fructo-oligosacchariden en xylo-oligosacchariden. De toevoeging van \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e Het draagt verder bij aan het welzijn van het lichaam en ondersteunt het immuunsysteem. Met een osmolariteit van 200 mOsm\/l zijn de Humana Prereid-sachets ontworpen om gemakkelijk te worden opgenomen, waardoor een effectieve rehydraterende werking wordt gegarandeerd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij hen \u003cstrong\u003esinaasappel smaak\u003c\/strong\u003ebieden de sachets een prettige en gemakkelijk in te nemen drank, geschikt voor beide \u003cstrong\u003ekinderen\u003c\/strong\u003e dat voor \u003cstrong\u003evolwassenen\u003c\/strong\u003e. Dit product vertegenwoordigt een waardevolle ondersteuning voor diegenen die behoefte hebben aan een snel herstel van de hydro-zoutbalans, vooral in situaties van uitdroging. Humana Prereid-sachets zijn een waardevolle bondgenoot voor dieetbehandeling in geval van behoefte aan rehydratatie en garanderen een evenwichtige inname van essentiële voedingsstoffen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou ik Prereid Humana zakjes 20 stuks gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoeding voor medisch gebruik op basis van koolhydraten, minerale zouten, prebiotische vezels (FOS en\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten er in Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDextrose, maltodextrine, natriumchloride, kaliumcitraat, natriumcitraat; prebiotische vezels: fructo-oligosacchariden, xylo-oligosacchariden; aroma; zoetstof: acesulfaam K; zinkcitraat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnergie: 1.254 kJ\/295 kcal per 100 g, 31,4 kJ\/7,38 kcal per 100 ml (gebruiksklaar product). Vetten waarvan verzadigde vetzuren: 0 g per 100 g, 0 g per 100 ml. Koolhydraten waarvan suikers: 72 g waarvan 56 g suikers per 100 g, 1,81 g waarvan 1,41 g suikers per 100 ml. Vezels: 2,7 g per 100 g, 0,068 g per 100 ml. Eiwit: 0 g per 100 g, 0 g per 100 ml. Zout: 11,5 g per 100 g, 0,287 g per 100 ml. Natrium: 4.610 mg per 100 g, 115 mg per 100 ml. Kalium: 3.230 mg per 100 g, 81 mg per 100 ml. Chloor: 5.630 mg per 100 g, 141 mg per 100 ml. Citraten: 7.920 mg per 100 g, 198 mg per 100 ml. Zink: 150 mg per 100 g, 3,75 mg per 100 ml. Osmolariteit: 200 mOsm\/l.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVOEDINGSKENMERKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de voedingswaarden van Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eComponenten voor 100 g en 100 ml (gebruiksklaar product)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnergie: 1.254 kJ\/295 kcal per 100 g; 31,4 kJ\/7,38 kcal per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eVet: 0 g per 100 g; 0 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003ewaarvan verzadigde vetzuren: 0 g per 100 g; 0 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eKoolhydraten: 72 g per 100 g; 1,81 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003ewaarvan suikers: 56 g per 100 g; 1,41 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eVezels: 2,7 g per 100 g; 0,068 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eEiwit: 0 g per 100 g; 0 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eZout: 11,5 g per 100 g; 0,287 g per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eNatrium: 4.610 mg per 100 g; 115 mg per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eKalium: 3.230 mg per 100 g; 81 mg per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eChloor: 5.630 mg per 100 g; 141 mg per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eCitraten: 7.920 mg per 100 g; 198 mg per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003cbr\u003eZink: 150 mg per 100 g; 3,75 mg per 100 ml (gebruiksklaar product)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOsmolariteit: 200 mOsm\/l.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerdun één zakje in 100 ml water, bij voorkeur koud.\u003cbr\u003eKinderen: het wordt aanbevolen om binnen 4\/6 uur ad libitum of op advies van uw arts 100 ml oplossing per kg lichaamsgewicht in te nemen. Aan het einde van deze snelle rehydratatieperiode kunt u Prereid innemen zoals nodig of zoals voorgeschreven door uw arts.\u003cbr\u003eVolwassenen: het wordt aanbevolen om 1-2 liter oplossing per dag in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet product moet op indicatie en onder medisch toezicht worden gebruikt.\u003cbr\u003eHet mag niet bedoeld zijn als de enige voedingsbron en mag niet parenteraal worden toegediend.\u003cbr\u003eIn geval van braken, in de loop van de tijd kleine doses innemen.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eLaatste houdbaarheid vanaf de productiedatum, in ongeopende verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Prereid Humana zakjes 20 stuks?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 20 zakjes.\u003cbr\u003eNettogewicht 50 gram.\u003c\/p\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131336098119,"sku":"900278882","price":18.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/humana-italia-spa-prereid-bustine-humana-20-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792034.jpg?v=1767148548"},{"product_id":"lactoflorene-plus-12-bustine-monodose","title":"Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik\u003c\/strong\u003e is een voedingssupplement dat dankzij de geavanceerde formulering het darmwelzijn ondersteunt. Dit product combineert de effectiviteit van melkfermenten met probiotische werking met vitamines uit de B-groep en zink, essentiële elementen voor het behoud van een evenwichtige bacteriële darmflora. De integratie van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e, hoe \u003cem\u003eLactobacillus acidophilus\u003c\/em\u003e LA-5, \u003cem\u003eBifidobacterie\u003c\/em\u003e BB12, \u003cem\u003eLactobacillus paracasei\u003c\/em\u003e L. Casei 431 e \u003cem\u003eBacillus coagulans\u003c\/em\u003e BC513 is vooral nuttig in situaties van dysbiose of na antibioticabehandelingen die de darmflora kunnen verzwakken.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNaast probiotica, \u003cstrong\u003eLactofloreen Plus\u003c\/strong\u003e is verrijkt met \u003cstrong\u003eB-vitamines\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e, die bijdragen aan de normale functie van het immuunsysteem en het energiemetabolisme. Dit supplement is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar volledige ondersteuning van de darmtransit en het opnieuw in evenwicht brengen van de bacteriële flora, zonder het gemak van buccale sachets voor eenmalig gebruik op te geven. Bovendien is het samengesteld zonder gluten en lactose, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling is \u003cstrong\u003eLactofloreen Plus\u003c\/strong\u003e bevordert niet alleen het darmwelzijn, maar ondersteunt ook het immuunsysteem, waardoor het een waardevolle bondgenoot is voor degenen die een gezonde en actieve levensstijl willen behouden. Perfect voor wie op zoek is naar een supplement dat effectiviteit en bruikbaarheid combineert, dit product is een uitstekende keuze voor diegenen die op een natuurlijke en veilige manier voor hun darmen willen zorgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotische melkfermenten (Lactobacillus acidophilus LA-5, Bifidobacterium BB12, Lactobacillus paracasei 431, Bacillus coagulans BC513), B-groepsvitamines en zink, geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te bevorderen, bijvoorbeeld in geval van dysbiose of na antibioticabehandelingen; zink- en B-vitamines dragen ook bij aan de normale werking van het immuunsysteem en het energiemetabolisme.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlorenenmengsel van levende melkfermenten: Lactobacillus acidophilus la-5, Bifidobacterium BB12, Lactobacillus paracasei L. Casei 431, Bacillus coagulans BC513; zink, B-vitamines.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dagdosering (1 zakje)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus la-5: 1 miljard CFU**\u003cbr\u003eBifidobacterium, BB-12: 1 miljard KVE**\u003cbr\u003eL. Casei 431: 0,04 miljard UFC**\u003cbr\u003eBacillus coagulans BC513: 0,04 miljard KVE**\u003cbr\u003eZink: 4,0 mg (40,0% NRV*)\u003cbr\u003eNiacine: 5,4 mg (33,8% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B5: 1,8 mg (30,0% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B6: 0,6 mg (42,9% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B2: 0,48 mg (34,3% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B1: 0,42 mg (38,2% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine B12: 0,375 mg (15,0% NRV*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Nutriëntenreferentiewaarden\u003cbr\u003e**Kolonievormende eenheden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 zakje per dag op te lossen in de mond of eventueel in een glas water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Lactoflorene Plus 12 sachets voor eenmalig gebruik?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e12 buccale zakjes\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338522951,"sku":"930494137","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-12-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792028.jpg?v=1767148690"},{"product_id":"gelenterum-20-bustine-bambini","title":"Gelenterum 20 zakjes voor kinderen","description":"\u003cp\u003eDe \u003cstrong\u003eGelenterum 20 zakjes voor kinderen\u003c\/strong\u003e is een klasse III medisch hulpmiddel, speciaal ontwikkeld om de fysiologische functies van de darmwanden bij kinderen te ondersteunen. Dit product is bijzonder geschikt voor \u003cstrong\u003econtrole en vermindering van symptomen die verband houden met diarree-manifestaties\u003c\/strong\u003e van verschillende oorsprong, zoals buikspanning en frequente ontlasting. Dankzij de formulering op basis van \u003cstrong\u003egelatine tannaat\u003c\/strong\u003eGelenterum werkt snel, meestal binnen 12 uur, en biedt effectieve en veilige verlichting voor kleintjes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGelenterum-sachets zijn ontworpen voor: \u003cstrong\u003epediatrisch gebruik\u003c\/strong\u003e, waardoor ze ideaal zijn voor kinderen van 0 tot 14 jaar. Hun gerichte werking helpt het darmslijmvlies te beschermen, helpt het normale darmevenwicht te herstellen en het algemene welzijn van het kind te verbeteren. Dit product is een waardevolle bondgenoot voor ouders die op zoek zijn naar een betrouwbare en snelle oplossing om de symptomen van diarree bij hun kinderen aan te pakken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door Angelini, Gelenterum is verkrijgbaar in verpakkingen van 20 sachets, waardoor er voldoende voorraad is om diarree-episodes effectief aan te pakken. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Gelenterum 20 sachets gebruikt voor kinderen? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMedisch hulpmiddel klasse III op basis van gelatinetannaat, geïndiceerd voor de controle en vermindering van de symptomen van diarree-verschijnselen van verschillende oorsprong (buikspanning, frequente ontlasting) bij kinderen van 0 tot 14 jaar, met werking binnen ongeveer 12 uur.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Gelenterum 20 zakjes voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGelatine tannaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Gelenterum 20 zakjes voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen: wij raden aan om elke 4-6 uur 1 of 2 capsules in te nemen totdat de symptomen verdwijnen. De dosering kan indien nodig worden verhoogd en in ieder geval altijd na overleg met uw arts.\u003cbr\u003eKinderen jonger dan 3 jaar: de aanbevolen dosis is 1 zakje elke 6 uur totdat de symptomen verdwijnen.\u003cbr\u003eKinderen van 3 tot 14 jaar: de aanbevolen dosis is 1 of 2 sachets om de 6 uur totdat de symptomen verdwijnen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Gelenterum 20 zakjes voor kinderen?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• GelENTERUM 250 mg sachets, in verpakkingen van 20 (pediatrisch gebruik).\u003cbr\u003e• GelENTERUM 500 mg capsules, in verpakkingen van 15.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338621255,"sku":"931147918","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-gelenterum-20-bustine-bambini-farmacia-dottor-tili-1213792030.jpg?v=1767148779"},{"product_id":"exiall-gocce-8ml","title":"Exiall druppels 8 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eExiall druppels 8ml\u003c\/strong\u003e is een innovatief voedingssupplement, geformuleerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te ondersteunen dankzij de aanwezigheid van hoogwaardige probiotische micro-organismen. Dit product bevat twee specifieke soorten: \u003cstrong\u003eBifidobacterium brevis BR03\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLactobacillus reuteri LRE02\u003c\/strong\u003e, bekend om hun gunstige eigenschappen bij het behouden van een gezonde en evenwichtige darm. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe formulering van Exiall is zo ontworpen \u003cstrong\u003evrij van allergenen\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die bepaalde diëten volgen, omdat het volledig is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactosevrij\u003c\/strong\u003e. Dit maakt het een ideale optie voor iedereen die zijn darmgezondheid wil verbeteren zonder zich zorgen te hoeven maken over voedselintoleranties. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDankzij de samenstelling biedt Exiall druppels 8 ml een hoge beschikbaarheid van probiotica, wat een effectieve maagbeschermde en micro-ingekapselde werking garandeert, die de overleving van de micro-organismen verzekert totdat ze in de darm aankomen. Dit supplement is bijzonder geschikt voor mensen die op zoek zijn naar natuurlijke ondersteuning voor het darmwelzijn, waardoor de spijsvertering wordt verbeterd en het immuunsysteem wordt versterkt. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eExiall druppels 8ml is verkrijgbaar in een praktisch 8 ml-formaat, gemakkelijk te gebruiken en te integreren in uw dagelijkse routine. Ontdek de voordelen van een evenwichtige darm met Exiall, een waardevolle bondgenoot voor uw algemeen welzijn. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Exiall druppels 8ml gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotica (Bifidobacterium brevi BR03 en Lactobacillus reuteri LRE02), geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te bevorderen; gastro-beschermde en micro-ingekapselde formulering om de overleving van melkfermenten te garanderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Exiall druppels 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePlantaardige olie, Bifidobacterium brevis BR03 (DSM 16604), Lactobacillus reuteri LRE02 (DSM 23878).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e en zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Exiall druppels 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSchud de fles goed voor gebruik.\u003cbr\u003eWe raden aan om de eerste paar dagen van de behandeling 10 druppels per dag in te nemen, met behulp van de maatdruppelaar die in de verpakking zit.\u003cbr\u003eVervolgens doorgaan met 5 druppels per dag (de markering op de pipet komt overeen met 5 druppels).\u003cbr\u003eExiall kan worden toegediend zoals het is of worden toegevoegd aan andere dranken of voedingsmiddelen, zolang deze niet heet zijn (temperatuur lager dan 37°C).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Exiall druppels 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Exiall druppels 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij temperaturen onder 25°C, beschermd tegen licht.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 30 dagen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Exiall druppels 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e8 ml injectieflacon.\u003c\/p\u003e","brand":"Exipharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338752327,"sku":"938873460","price":20.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/exipharma-exiall-gocce-8ml-farmacia-dottor-tili-1258975952.jpg?v=1789561360"},{"product_id":"enterosgel-sospensione-orale-225g","title":"Enterosgel orale suspensie 225 g","description":"\u003cp\u003eEnterosgel orale suspensie 225 g is een \u003cstrong\u003emedisch apparaat\u003c\/strong\u003e innovatief ontworpen om de darmgezondheid te ondersteunen. Dit product ziet eruit als een \u003cstrong\u003esilicium hydrogel\u003c\/strong\u003e, bekend om zijn eigenschappen van \u003cstrong\u003edarmadsorbens\u003c\/strong\u003e, ideaal voor de symptomatische behandeling van aandoeningen zoals \u003cstrong\u003eacute diarree\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003echronisch\u003c\/strong\u003e, evenals de \u003cstrong\u003ePrikkelbare Darm Syndroom (IBS)\u003c\/strong\u003e. Dankzij de unieke formulering werkt Enterosgel effectief \u003cstrong\u003edarmontgifting\u003c\/strong\u003e, bijdragen aan \u003cstrong\u003everwijdering van gifstoffen\u003c\/strong\u003e en schadelijke stoffen uit het maag-darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEnterosgel orale suspensie is gluten- en lactosevrij, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties. De delicate maar effectieve werking ervan helpt het evenwicht van de huid te herstellen \u003cstrong\u003edarmmicroflora\u003c\/strong\u003e, waardoor het algemene welzijn van het spijsverteringsstelsel wordt verbeterd. Enterosgel is vooral nuttig in geval van \u003cstrong\u003edronkenschap\u003c\/strong\u003e voedsel, dat een snelle verlichting van de symptomen biedt dankzij het vermogen om ongewenste stoffen te binden en te verwijderen. Zijn \u003cstrong\u003eorale inname\u003c\/strong\u003e het is eenvoudig en praktisch, waardoor het een onmisbare bondgenoot is voor wie op zoek is naar betrouwbare en veilige darmondersteuning.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Enterosgel orale suspensie 225 g gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOrale suspensie, medisch hulpmiddel op basis van siliciumhydrogel met darmadsorberende werking, geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute en chronische diarree en het prikkelbaredarmsyndroom; draagt ​​bij aan de verwijdering van gifstoffen en schadelijke stoffen uit het maag-darmkanaal. Gluten- en lactosevrij.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Enterosgel orale suspensie 225 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolymethylsiloxaanpolyhydraat (methylkiezelzuurhydrogel) 70%, gezuiverd water 30%.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Enterosgel orale suspensie 225 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnterosgel orale suspensie bevat gehydrateerd polymethylsiloxaan (70%) als het actieve ingrediënt en gezuiverd water (30%) als hulpstof.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Enterosgel orale suspensie 225g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Neem de vereiste dosis Enterosgel zodra dunne ontlasting wordt waargenomen.\u003cbr\u003e- Neem Enterosgel minstens 2 uur vóór of na het innemen van orale medicatie.\u003cbr\u003e- Neem Enterosgel minstens 1-2 uur vóór of na een maaltijd in.\u003cbr\u003e- Verdun de dosis Enterosgel vóór toediening in water bij kamertemperatuur.\u003cbr\u003e- Schud de tube goed voordat u hem opent en vóór elk gebruik.\u003cbr\u003e- Gebruik de tube binnen 30 dagen na opening.\u003cbr\u003eTot 1 jaar: 2,5 g (ongeveer een halve theelepel) te verdunnen in 7,5-15 ml water, 3 keer per dag.\u003cbr\u003e1-6 jaar: 5 g (ongeveer 1 theelepel) te verdunnen in 50-100 ml water, 3 keer per dag.\u003cbr\u003e7-14 jaar: 10 g (ongeveer 2 theelepels) te verdunnen in 50-100 ml water, 3 keer per dag.\u003cbr\u003e15 jaar en volwassenen: van 15 g tot 22,5 g (ongeveer 1 eetlepel) te verdunnen in 200 ml water, 3 keer per dag.\u003cbr\u003eDuur van de behandeling met Enterosgel\u003cbr\u003e- 3-5 dagen bij acute diarree.\u003cbr\u003e- Tot 30 dagen in gevallen van prikkelbaredarmsyndroom met diarree, met een interval tussen de ene behandelcyclus en de andere van minimaal 3 dagen.\u003cbr\u003e- Raadpleeg uw arts voordat u het aan kinderen jonger dan 3 jaar toedient.\u003cbr\u003e- Aan het begin van de behandeling (dag 1) is het mogelijk om de eerste dosis te verdubbelen en daarna na elke stoelgang door te gaan met een enkele dosis, tot een maximum van 8 doses op de eerste dag.\u003cbr\u003e- Tijdens de behandeling van chronische diarree is het mogelijk de dosering aan te passen op basis van de consistentie van de ontlasting en de frequentie van de diarree.\u003cbr\u003e- De toediening kan worden verhoogd tot 2 doses, tot 3 keer per dag, in geval van vloeibare ontlasting, of verlaagd tot 1 dosis per dag, als de consistentie van de ontlasting normaal is. U kunt maximaal 6 doses per dag innemen.\u003cbr\u003e- Stop de behandeling met Enterosgel als u gedurende 1-2 dagen geen stoelgang heeft; verhoog de waterinname en hervat de behandeling na de volgende stoelgang.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterosgel orale suspensie 225g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGebruik Enterosgel niet:\u003cbr\u003e- als u oraal geneesmiddelen met gereguleerde afgifte gebruikt;\u003cbr\u003e- bij darmatonie of darmobstructie (ernstige constipatie als gevolg van darmobstructie);\u003cbr\u003e- in geval van intolerantie voor het product, vastgesteld tijdens eerder gebruik.\u003cbr\u003e• Gebruik Enterosgel niet minder dan twee uur vóór of na het innemen van orale medicatie. Enterosgel kan de absorptie van sommige oraal toegediende geneesmiddelen verstoren. Als u medicijnen gebruikt, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u Enterosgel inneemt.\u003cbr\u003e• In geval van langdurige diarree is het noodzakelijk om, voordat u Enterosgel inneemt, uw arts te raadplegen voor een correcte diagnose van de initiële aandoening.\u003cbr\u003e• Bij kinderen is het bij de behandeling van diarree raadzaam om de toediening van Enterosgel te begeleiden met een voldoende hoeveelheid vloeistof, eventueel een orale rehydraterende oplossing, om uitdrogingsverschijnselen te voorkomen.\u003cbr\u003e• Volwassenen wordt geadviseerd om tijdens de behandeling met Enterosgel vloeistoffen of een orale rehydraterende oplossing in te nemen om een ​​correcte hydratatie te garanderen.\u003cbr\u003e• Overschrijd de aanbevolen behandelingsperiode niet en neem Enterosgel niet tegelijkertijd met voedsel in, om de opname van vitamines of voedingsstoffen niet te verstoren.\u003cbr\u003e• Als de diarree langer dan 2 dagen aanhoudt, dient u uw arts te raadplegen.\u003cbr\u003e• Bij koorts, bloed in de ontlasting, symptomen van uitdroging, 6 of meer stoelgangen in de afgelopen 24 uur, diarree en braken, of ernstige en aanhoudende buikpijn, dient u uw arts te raadplegen, vooral bij kinderen.\u003cbr\u003e• Overschrijd de aanbevolen dosis niet en overschrijd de aanbevolen behandelingsperiode niet.\u003cbr\u003e• Raadpleeg uw arts als u andere darmadsorbentia gebruikt, bijvoorbeeld preparaten die actieve kool, klei of kaolien bevatten. Het kan zijn dat uw arts u adviseert om ze niet tegelijk met Enterosgel te gebruiken.\u003cbr\u003e• Enterosgel is niet geïndiceerd voor gebruik bij acute chemische intoxicatie of een overdosis drugs.\u003cbr\u003e• Niet gebruiken na de vervaldatum aangegeven op de verpakking.\u003cbr\u003eEnterosgel kan ook worden ingenomen tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het is raadzaam om uw arts te raadplegen als u zich tijdens de zwangerschap of het geven van borstvoeding onwel voelt. Raadpleeg uw arts voordat u Enterosgel inneemt.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Enterosgel orale suspensie 225 g bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnterosgel mag niet worden gebruikt na de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking.\u003cbr\u003eBewaar Enterosgel bij een temperatuur tussen 4°C en 30°C.\u003cbr\u003eBeschermen tegen vorst.\u003cbr\u003eNiet blootstellen aan overmatige hitte of direct zonlicht.\u003cbr\u003eDe vervaldatum op de verpakking verwijst naar het intacte product dat correct is bewaard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Enterosgel orale suspensie 225 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e225g buis\u003c\/p\u003e","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131356971335,"sku":"931118158","price":26.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-enterosgel-sospensione-orale-225g-farmacia-dottor-tili-1213791944.jpg?v=1767141287"},{"product_id":"dicoflor-elle-28-capsule","title":"Dicoflor Elle 28 capsules","description":"\u003cp\u003eDicoflor Elle 28 capsules is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003evrouwelijk welzijn\u003c\/strong\u003e, ter ondersteuning van het evenwicht van \u003cstrong\u003ebacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e en urogenitaal. Dit product bevat een mengsel van \u003cstrong\u003eprobiotica\u003c\/strong\u003e geselecteerd, inclusief de \u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus GR-1\u003c\/strong\u003e en de \u003cstrong\u003eLactobacillus reuteri RC-14\u003c\/strong\u003e, bekend om hun effectiviteit bij het bevorderen van een gezonde microbiota. Elke capsule levert een aanzienlijke hoeveelheid \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e, waarmee een bijdrage van minimaal 1x10 wordt gegarandeerd\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e levende cellen van Lactobacillus rhamnosus en 0,5x10\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e levende cellen van Lactobacillus reuteri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDicoflor Elle is bijzonder geschikt voor vrouwen in verschillende levensfasen, zoals \u003cstrong\u003ezwangerschap\u003c\/strong\u003e, de \u003cstrong\u003emenopauze\u003c\/strong\u003e en tijdens de \u003cstrong\u003emenstruatiecyclus\u003c\/strong\u003e, helpt bij het voorkomen en beheersen van veelvoorkomende aandoeningen, zoals \u003cstrong\u003evaginitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eblaasontsteking\u003c\/strong\u003e. Bovendien is het een geldige ondersteuning tijdens en na \u003cstrong\u003eantibiotica therapie\u003c\/strong\u003e, waardoor het evenwicht van de microbiota wordt hersteld. Deze aanvulling is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen die een glutenvrij dieet volgen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeproduceerd door \u003cstrong\u003eAG PHARMA Srl\u003c\/strong\u003e, Dicoflor Elle is verkrijgbaar in een verpakking van 28 capsules, ideaal voor een volledige behandelcyclus.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom worden Dicoflor Elle 28 capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotica (Lactobacillus rhamnosus GR-1 en Lactobacillus reuteri RC-14), geformuleerd voor het welzijn van vrouwen en ondersteuning van het evenwicht van de darm- en urogenitale bacteriële flora; geïndiceerd in de verschillende fasen van het leven van een vrouw, zoals zwangerschap, menstruatiecyclus en menopauze, en als een geldige ondersteuning tijdens en na antibioticatherapie om het herstel van de microbiële flora te bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Dicoflor Elle 28 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMengsel van probiotica (Lactobacillus reuteri RC-14, Lactobacillus rhamnosus GR-1), maltodextrine, coatingmiddel: hydroxypropylmethylcellulose (capsule), vulstof: microkristallijne cellulose, antiklontermiddel: E470b.\u003cbr\u003eEén capsule bevat niet minder dan 1x10⁹ levende cellen van Lactobacillus rhamnosus GR-1 en niet minder dan 0,5x10⁹ levende cellen van Lactobacillus reuteri RC-14. Deze waarde is gegarandeerd tot de datum vermeld op de verpakking voor het correct opgeslagen product.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder\u003cstrong\u003e gluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Dicoflor Elle 28 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 capsule per dag gedurende 4 weken; ga verder met een cyclische inname: 1 capsule per dag gedurende 2 weken, elke 3 maanden.\u003cbr\u003eNeem de capsules in met een glas water of een andere vloeistof. Het product kan op elk moment van de dag worden ingenomen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Dicoflor Elle 28 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Dicoflor Elle 28 capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet product bevat probiotica die gevoelig zijn voor warmte. Het wordt daarom aanbevolen om blootstelling aan warmtebronnen of plotselinge temperatuurschommelingen te vermijden, het uit het licht te bewaren en bij voorkeur bij een temperatuur lager dan 25°C. De datum op de verpakking verwijst naar het product dat correct is opgeslagen en in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Dicoflor Elle 28 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 28 orale capsules\u003c\/p\u003e","brand":"Ag Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131365720391,"sku":"934416619","price":29.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ag-pharma-srl-dicoflor-elle-28-capsule-farmacia-dottor-tili-1213791905.jpg?v=1767142186"},{"product_id":"probinul-5-neutro-12-bustine","title":"Probinul 5 neutraal 12 zakjes","description":"\u003cp\u003eProbinul 5 Neutraal 12 zakjes is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geavanceerd, geformuleerd om de balans te ondersteunen \u003cstrong\u003ebacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e dankzij de unieke samenstelling van \u003cstrong\u003emicro-ingekapselde probiotica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprebiotische vezels\u003c\/strong\u003e. Dit product is ideaal voor mensen die op zoek zijn naar natuurlijke hulp bij het bestrijden van problemen zoals \u003cstrong\u003eintestinale dysbiose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ediarree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echronische constipatie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprikkelbaredarmsyndroom\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElk zakje Probinul 5 Neutraal bevat een mengsel van geselecteerde probiotische stammen, waaronder \u003cem\u003eBifidobacterium lactis\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eLactobacillus plantarum\u003c\/em\u003e e \u003cem\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/em\u003e, die een aanbod van meer dan een miljard levende cellen per stam garanderen. Deze probiotica zijn dat wel \u003cstrong\u003egastro-beschermd\u003c\/strong\u003e dankzij micro-inkapseling, waardoor hun effectiviteit tot in de darmen wordt gegarandeerd. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDaarnaast worden prebiotische vezels zoals \u003cstrong\u003efructo-oligosachariden (FOS)\u003c\/strong\u003e en de\u003cstrong\u003einuline\u003c\/strong\u003e ze bevorderen de groei van nuttige bacteriën, waardoor de darmgezondheid verder wordt verbeterd. De aanwezigheid van \u003cstrong\u003evitamine C en E\u003c\/strong\u003e geeft het product een antioxiderende werking en draagt bij aan de normale werking van de \u003cstrong\u003eimmuunsysteem\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProbinul 5 Neutraal is geformuleerd zonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekunstmatige zoetstoffen\u003c\/strong\u003e, waardoor het ook geschikt is voor mensen met voedselintoleranties. Dit supplement is bijzonder geschikt tijdens en na de behandeling \u003cstrong\u003eantibiotica therapieën\u003c\/strong\u003e om het darmevenwicht te herstellen. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Probinul 5 neutraal 12 sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van micro-ingekapselde probiotica (Bifidobacterium lactis, Lactobacillus plantarum en Lactobacillus rhamnosus) en prebiotische vezels (FOS en inuline), geïndiceerd om het evenwicht van de bacteriële darmflora te bevorderen; maag-beschermde probiotica garanderen een effectiviteit tot in de darmen, terwijl prebiotische vezels de groei van nuttige bacteriën bevorderen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Probinul 5 neutraal 12 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMaltodextrine, fructo-oligosachariden (FOS), inuline, resistent maïszetmeel, tapioca maltodextrine; micro-ingekapselde probiotische micro-organismen: Bifidobacterium lactis BS01, Lactobacillus plantarum LP09, Lactobacillus rhamnosus LR06, Streptococcus thermophilus ST15, Lactobacillus acidophilus la02, Bifidobacterium infantis BI02, Bifidobacterium longum BL03, Lactobacillus salivarius LS03; vitamine C (L-ascorbinezuur); zoetstof: steviolglycosiden; vitamine E (DL-alfa-tocoferylacetaat); antiklontermiddel: siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Probinul 5 neutraal 12 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 pakje sticks\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eB. lactis BS01 (LMG P-21384): ≥1 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eL. plantarum LP09 (DSM 25710): ≥1 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eL. rhamnosus LR06 (DSM 21981): ≥1 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eS. thermophilus ST15 (DSM 28911): ≥0,5 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eL. acidophilus LA02 (DSM 21717): ≥0,2 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eB. infantis BI02 (DSM 24687): ≥0,1 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eB. longum BL03 (DSM 16603): ≥0,1 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003eL. salivarius LS03 (DSM 22776): ≥0,1 MLD levende cellen* (AFU)\u003cbr\u003ePrebiotische vezels: 3,5 g\u003cbr\u003eVitamine C: 60 mg (75% NRV*)\u003cbr\u003eVitamine E: 5 mg (41,66% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Nutriëntenreferentiewaarden.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Het gebruik van probiotische micro-organismen in micro-ingekapselde vorm maakt het essentieel om voor de evaluatie van de titer in levensvatbare cellen de specifieke analysemethode \"Live cell counting by cytofluorometry\" toe te passen, wat een gevalideerde variant is van de officiële ISO19344:2015-methode\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Probinul 5 neutraal 12 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 stickpack per dag opgelost in een glas water, yoghurt of een ander koud drankje of drankje op kamertemperatuur. Bij kinderen jonger dan 8 jaar wordt aanbevolen de dagelijkse dosis te halveren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Probinul 5 neutraal 12 sachets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Probinul 5 neutraal 12 sachets bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren bij een temperatuur van maximaal 25°C, beschermd tegen licht en vochtigheid.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003cbr\u003eGeldigheid na opening: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Probinul 5 neutraal 12 sachets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 12 stickverpakkingen van 5 g.\u003cbr\u003eNettogewicht: 60g.\u003c\/p\u003e","brand":"Cadigroup","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131379810631,"sku":"934637683","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cadigroup-probinul-5-neutro-12-bustine-farmacia-dottor-tili-1254215783.jpg?v=1786736738"},{"product_id":"lacteol-10-miliardi-10-bustine-polvere-orale","title":"Lacteol 10 miljard 10 zakjes poeder voor oraal gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiarree en dyspeptische syndromen als gevolg van veranderde bacteriële flora (diarree, niet-specifieke enteritis bij zuigelingen en volwassenen, colitis). Intestinaal dysmicrobisme veroorzaakt door antibiotica. Spijsverteringsstoornissen bij kunstmatig gevoede zuigelingen. Adjuvans bij de eliminatie van pathogene enterobacteriën die resistent zijn tegen chemoantibiotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén capsule bevat: - \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Lactobacillus LB* poeder (geïnactiveerde en gevriesdroogde microbiële lichamen) in gefermenteerd kweekmedium 170 mg, overeenkomend met: - 5 miljard Lactobacillus LB* Eén zakje bevat: - \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Lactobacillus LB*-poeder (geïnactiveerde en gevriesdroogde microbiële lichamen) in gefermenteerd kweekmedium 340 mg, overeenkomend met: - 10 miljard Lactobacillus LB* * \u003ci\u003eLactobacillus fermentum \u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii\u003c\/i\u003e Voor hulpstoffen zie par. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapsules: gefermenteerd en gevriesdroogd kweekmedium, lactosemonohydraat, calciumcarbonaat, kiezelzuur, talk, magnesiumstearaat, watervrije lactose, gelatine. Sachets: gefermenteerd en gevriesdroogd kweekmedium, lactosemonohydraat, calciumcarbonaat, kiezelzuur, banaan-sinaasappelsmaak, sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het medicijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 miljard harde capsules: 2 tot 4 capsules per dag. Bij acute diarree: 3 maal daags 2 capsules op de eerste dag, tweemaal daags 2 capsules tot de tweede dag na het verdwijnen van de symptomen. Slik één capsule door terwijl u water drinkt. De inhoud van de capsule kan in de fles worden opgelost met water of melk. 10 miljard poeder voor oraal gebruik: 1 tot 2 zakjes per dag. Bij acute diarree: 3 maal daags 1 sachet op de eerste dag, 2 maal tot de tweede dag nadat de klachten verdwenen zijn. Los het granulaat in het sachet op in een half glas water. De inhoud van een sachet kan in de fles worden opgelost met water of melk. Als de patiënt niet op de behandeling reageert en de diarree 2-3 dagen na aanvang van de inname van LACTEOL aanhoudt, wordt geadviseerd contact op te nemen met de arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLacteol-capsules: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. Lacteol-sachets: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden. In het geval van symptomen bij zuigelingen is het noodzakelijk om de arts te raadplegen om differentiële diagnoses uit te sluiten. Let op: het product moet samen met rehydratatietherapie worden gebruikt, vooral bij kinderen jonger dan twee jaar. De mate en methode van rehydratatie (oraal of intraveneus) moeten worden vastgesteld door de arts, die de ernst van de diarree, de leeftijd en de gezondheidstoestand van de patiënt zal beoordelen. LACTEOL-capsules en LACTEOL-sachets bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. LACTEOL-sachets bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties gemeld met het gebruik van andere systemische of plaatselijke geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe zijn niet bekend. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Gegevens over het gebruik van LACTEOL bij zwangere vrouwen zijn niet voldoende. Dierstudies zijn onvoldoende om reproductietoxiciteit aan te tonen. In de klinische praktijk zijn tot op heden geen foetale misvormingen of specifieke foetustoxiciteit geregistreerd. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van LACTEOL tijdens de zwangerschap te vermijden \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van LACTEOL en het metabolisme ervan in de moedermelk. Het risico voor pasgeborenen\/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van LACTEOL te vermijden tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207605063,"sku":"028962025","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bruschettini-srl-lacteol-10-miliardi-10-bustine-polvere-orale-farmacia-dottor-tili-1213791093.jpg?v=1767140389"},{"product_id":"lacteol-10-miliardi-polvere-orale-5-miliardi-capsule-rigide-20-capsule","title":"Lacteol 10 miljard poeder voor oraal gebruik + 5 miljard harde capsules 20 capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiarree en dyspeptische syndromen als gevolg van veranderde bacteriële flora (diarree, niet-specifieke enteritis bij zuigelingen en volwassenen, colitis). Intestinaal dysmicrobisme veroorzaakt door antibiotica. Spijsverteringsstoornissen bij kunstmatig gevoede zuigelingen. Adjuvans bij de eliminatie van pathogene enterobacteriën die resistent zijn tegen chemoantibiotica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEén capsule bevat: - \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Lactobacillus LB* poeder (geïnactiveerde en gevriesdroogde microbiële lichamen) in gefermenteerd kweekmedium 170 mg, overeenkomend met: - 5 miljard Lactobacillus LB* Eén zakje bevat: - \u003ci\u003eActief ingrediënt\u003c\/i\u003e: Lactobacillus LB*-poeder (geïnactiveerde en gevriesdroogde microbiële lichamen) in gefermenteerd kweekmedium 340 mg, overeenkomend met: - 10 miljard Lactobacillus LB* * \u003ci\u003eLactobacillus fermentum \u003c\/i\u003ee \u003ci\u003eLactobacillus delbrueckii\u003c\/i\u003e Voor hulpstoffen zie par. 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapsules: gefermenteerd en gevriesdroogd kweekmedium, lactosemonohydraat, calciumcarbonaat, kiezelzuur, talk, magnesiumstearaat, watervrije lactose, gelatine. Sachets: gefermenteerd en gevriesdroogd kweekmedium, lactosemonohydraat, calciumcarbonaat, kiezelzuur, banaan-sinaasappelsmaak, sucrose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIndividuele overgevoeligheid voor het medicijn.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e5 miljard harde capsules: 2 tot 4 capsules per dag. Bij acute diarree: 3 maal daags 2 capsules op de eerste dag, tweemaal daags 2 capsules tot de tweede dag na het verdwijnen van de symptomen. Slik één capsule door terwijl u water drinkt. De inhoud van de capsule kan in de fles worden opgelost met water of melk. 10 miljard poeder voor oraal gebruik: 1 tot 2 zakjes per dag. Bij acute diarree: 3 maal daags 1 sachet op de eerste dag, 2 maal tot de tweede dag nadat de klachten verdwenen zijn. Los het granulaat in het sachet op in een half glas water. De inhoud van een sachet kan in de fles worden opgelost met water of melk. Als de patiënt niet op de behandeling reageert en de diarree 2-3 dagen na aanvang van de inname van LACTEOL aanhoudt, wordt geadviseerd contact op te nemen met de arts of apotheker.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLacteol-capsules: bewaren bij een temperatuur beneden 25°C. Lacteol-sachets: geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuiten het zicht en bereik van kinderen houden. In het geval van symptomen bij zuigelingen is het noodzakelijk om de arts te raadplegen om differentiële diagnoses uit te sluiten. Let op: het product moet samen met rehydratatietherapie worden gebruikt, vooral bij kinderen jonger dan twee jaar. De mate en methode van rehydratatie (oraal of intraveneus) moeten worden vastgesteld door de arts, die de ernst van de diarree, de leeftijd en de gezondheidstoestand van de patiënt zal beoordelen. LACTEOL-capsules en LACTEOL-sachets bevatten lactose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. LACTEOL-sachets bevatten sucrose. Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van fructose-intolerantie, glucose-galactosemalabsorptie of sucrase-isomaltase-insufficiëntie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen interacties gemeld met het gebruik van andere systemische of plaatselijke geneesmiddelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZe zijn niet bekend. Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor een continue monitoring van de baten\/risicoverhouding van het geneesmiddel mogelijk is. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/web\/guest\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen gevallen van overdosering gemeld.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eZwangerschap\u003c\/b\u003e Gegevens over het gebruik van LACTEOL bij zwangere vrouwen zijn niet voldoende. Dierstudies zijn onvoldoende om reproductietoxiciteit aan te tonen. In de klinische praktijk zijn tot op heden geen foetale misvormingen of specifieke foetustoxiciteit geregistreerd. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van LACTEOL tijdens de zwangerschap te vermijden \u003cb\u003eBorstvoeding\u003c\/b\u003e Er is onvoldoende informatie over de uitscheiding van LACTEOL en het metabolisme ervan in de moedermelk. Het risico voor pasgeborenen\/zuigelingen kan niet worden uitgesloten. Uit voorzorg verdient het de voorkeur het gebruik van LACTEOL te vermijden tijdens de borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHet product heeft geen invloed op de rijvaardigheid of het gebruik van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Bruschettini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207637831,"sku":"028962013","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bruschettini-srl-lacteol-10-miliardi-polvere-orale-5-miliardi-capsule-rigide-20-capsule-farmacia-dottor-tili-1213791092.jpg?v=1767140370"},{"product_id":"imodium-diarrea-e-meteorismo-2-mg-125-mg-12-compresse","title":"Imodium diarree en meteorisme 2 mg + 125 mg 12 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImodium diarree en opgeblazen gevoel is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree bij volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar wanneer acute diarree gepaard gaat met opgeblazen gevoel in de buik, waaronder een opgeblazen gevoel, krampen of winderigheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat 2 mg loperamidehydrochloride en simethicon overeenkomend met 125 mg dimethicon. \u003ci\u003eHulpstoffen met bekend effect \u003c\/i\u003e Elke tablet bevat minder dan 0,026 mg benzylalcohol en minder dan 4,4 mg maltodextrine (dat glucose bevat). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eWatervrij calciumwaterstoffosfaat Microkristallijne cellulose Acesulfaamkalium Kunstmatige vanillesmaak (inclusief propyleenglycol, maltodextrine en benzylalcohol) Natriumzetmeelglycolaat (type A) Stearinezuur\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Kinderen jonger dan 12 jaar - Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen - Patiënten met acute dysenterie gekenmerkt door de aanwezigheid van bloed in de ontlasting en hoge koorts - Patiënten met acute colitis ulcerosa - Patiënten met pseudomembraneuze colitis als gevolg van het gebruik van breedspectrumantibiotica - Patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Imodium Diarree en Blote mogen niet worden gebruikt als het noodzakelijk is om remming van de peristaltiek te voorkomen vanwege een mogelijk risico op significante gevolgen, waaronder ileus, megacolon en toxisch megacolon. De behandeling moet onmiddellijk worden stopgezet als constipatie, ileus of opgezette buik ontstaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eDosering\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eVolwassenen ouder dan 18 jaar\u003c\/i\u003e In eerste instantie moeten twee tabletten worden ingenomen, gevolgd door één tablet na elke diarree-afscheiding. U mag niet meer dan 4 tabletten op één dag innemen, met een maximum van maximaal 2 dagen. \u003ci\u003eAdolescenten tussen 12 en 18 jaar oud\u003c\/i\u003e In eerste instantie één tablet innemen, gevolgd door één tablet na elke diarree-afscheiding. U mag niet meer dan 4 tabletten op één dag innemen, met een maximum van maximaal 2 dagen. \u003ci\u003ePediatrische populatie\u003c\/i\u003e Imodium Diarree en Meteorisme zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar (zie rubriek 4.3). \u003ci\u003eGebruik bij ouderen\u003c\/i\u003e Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. \u003ci\u003eGebruik bij verminderde nierfunctie\u003c\/i\u003eEr is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met een verminderde nierfunctie. \u003ci\u003eGebruik bij verminderde leverfunctie\u003c\/i\u003e Hoewel er geen gegevens beschikbaar zijn over patiënten met een verminderde leverfunctie, moeten Imodium Diarree en Meteorisme bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass metabolisme (zie rubriek 4.4).\u003cu\u003eWijze van toediening\u003c\/u\u003e Neem het juiste aantal hele tabletten via de mond in met een beetje water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBehandeling van diarree met de loperamide-simethicon-associatie is uitsluitend symptomatisch. Indien nodig moet een specifieke behandeling worden toegediend wanneer een onderliggende etiologie kan worden vastgesteld. Bij patiënten met (ernstige) diarree kan vocht- en elektrolytendepletie optreden. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan een adequate vervanging van vocht en elektrolyten. Als er binnen 48 uur geen klinische verbetering wordt waargenomen, moet de toediening van Imodium Diarree en Meteorisme worden stopgezet. Patiënten moeten worden geadviseerd hun arts te raadplegen. AIDS-patiënten die worden behandeld met Imodium Diarree en Meteorismo voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Er zijn geïsoleerde gevallen van constipatie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gemeld bij AIDS-patiënten met infectieuze colitis door zowel bacteriële als virale pathogenen die werden behandeld met loperamidehydrochloride. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, moeten Imodium Diarree en Meteorisme bij deze patiënten met voorzichtigheid worden gebruikt vanwege het intense first-pass-metabolisme. Het geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met leverinsufficiëntie, omdat het kan leiden tot een relatieve overdosis met toxiciteit voor het centrale zenuwstelsel (CZS). Bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis moeten Imodium Diarree en Opgeblazen gevoel tabletten onder medisch toezicht worden gebruikt. Cardiale voorvallen, waaronder verlenging van het QT- en QRS-complex en torsades de pointes, zijn gemeld in verband met een overdosis. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de duur van de behandeling niet verlengen. Imodium Diarree en een opgeblazen gevoel bevat benzylalcohol, wat allergische reacties kan veroorzaken. Imodium Diarree en Meteorisme moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met nier- of leverinsufficiëntie of bij zwangere patiënten of patiënten die borstvoeding geven, vanwege het risico op accumulatie en toxiciteit (metabole acidose). Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per tablet en is dus in wezen ‘natriumvrij’. Dit geneesmiddel bevat minder dan 0,00044 mg alcohol (ethanol) per tablet. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen merkbare effecten veroorzaken. Dit geneesmiddel bevat maltodextrine, dat glucose bevat. Patiënten met zeldzame glucose-galactosemalabsorptie mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (in een enkele dosis van 16 mg) met kinidine of ritonavir (beide remmers van P-glycoproteïne) heeft een 2 tot 3 maal hogere plasmaspiegel van loperamide laten zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers wanneer loperamide in de aanbevolen doses wordt toegediend, is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een drie- tot viervoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. In hetzelfde onderzoek vertoonde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, een tweevoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegel van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gedetecteerd door psychomotorische tests (bijvoorbeeld subjectieve duizeligheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 16 mg) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, liet een vijfvoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met orale desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraagde maag-darmmotiliteit. Er wordt verwacht dat geneesmiddelen met vergelijkbare farmacologische eigenschappen het effect van loperamide kunnen versterken en dat geneesmiddelen die de gastro-intestinale transit versnellen de effecten ervan kunnen verminderen. Omdat simethicon niet uit het maag-darmkanaal wordt geabsorbeerd, worden er geen relevante interacties tussen simethicon en andere geneesmiddelen verwacht. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Interactiestudies zijn alleen bij volwassenen uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe veiligheid van loperamide-simethicon werd geëvalueerd bij 2040 patiënten die deelnamen aan 5 klinische onderzoeken. Alle klinische onderzoeken zijn uitgevoerd bij patiënten met acute diarree en een opgeblazen gevoel-gerelateerde aandoening met loperamide-simethicon in de kauwtabletformulering. In vier onderzoeken werd loperamide-simethicon vergeleken met loperamide, simethicon en placebo, en in één onderzoek werden twee formuleringen van loperamide-simethicon vergeleken met placebo. De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. ≥1% incidentie) in klinische onderzoeken waren als volgt (met % incidentie): dysgeusie (2,6%) en misselijkheid (1,6%). De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 2755 patiënten van ≥ 12 jaar die deelnamen aan 26 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. In klinische onderzoeken waren de meest voorkomende gemelde bijwerkingen (\u003e1%) constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). De veiligheid van loperamide HCl werd ook geëvalueerd bij 321 patiënten die deelnamen aan 5 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van chronische diarree. De meest voorkomende bijwerkingen (\u003e1%) die in deze klinische onderzoeken werden gemeld, waren winderigheid (2,8%), constipatie (2,2%), duizeligheid (1,2%) en misselijkheid (1,2%). \u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De veiligheid van loperamide HCl werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar, die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamide HCl gebruikt voor de behandeling van acute diarree. De enige bijwerking die werd gemeld bij ≥1% van de met loperamide HCl behandelde patiënten was braken. Tabel 1 toont de bijwerkingen die zijn gemeld bij het gebruik van loperamide-simethicon, zowel in klinische onderzoeken als in postmarketingervaring. Ook worden aanvullende bijwerkingen weergegeven die zijn gemeld bij gebruik van loperamide HCl (een van de componenten van Loperamide-Simethicone). Frequentiecategorieën zijn gebaseerd op gegevens uit klinische onderzoeken met loperamide-simethicon en loperamide HCl, waarbij de volgende conventie wordt gehanteerd: Zeer vaak (≥1\/10); Vaak (≥1\/100 tot \u003c1\/10); Soms (≥1\/1.000 tot \u003c1\/100); Zelden (≥1\/10.000 tot \u003c1\/1.000); Zeer zelden (\u003c1\/10.000); Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden geschat). \u003cb\u003eTabel 1: Bijwerkingen\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse - Bijwerkingen: Frequentie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGemeenten. Bijwerkingen: Soms. Zeldzaam. Niet bekend.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - overgevoeligheidsreactiea, anafylactische reactie (waaronder anafylactische shock)a, anafylactoïde reactie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen - Hoofdpijn, dysgeusie. Bijwerkingen: slaperigheida, duizeligheidc. bewustzijnsverliesa, verlaagd bewustzijnsniveaua, stupora, hypertoniea, coördinatiestoornisa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOogpathologieën - miosis a.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Misselijkheid. Bijwerkingen: Buikpijn, abdominaal ongemakb, pijn in de bovenbuikb, braken, constipatie, opgezette buikc, dyspepsie, winderigheid, droge mond. ileoa (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief giftig megacolon). Acute pancreatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Bijwerkingen: Huiduitslag. bulleuze huiduitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiformea), angio-oedeem, urticaria, pruritusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNier- en urinewegaandoeningen - urineretentiea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats - Bijwerkingen: Asthenie. Vermoeidheid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003eeen\u003c\/sup\u003eDe opname van deze term is gebaseerd op postmarketingrapporten voor loperamide HCl. Omdat bij het proces om post-marketing bijwerkingen vast te stellen geen onderscheid werd gemaakt tussen chronische en acute indicaties of tussen volwassenen en kinderen, wordt de frequentie geschat voor alle klinische onderzoeken met gecombineerde loperamide HCl, inclusief onderzoeken bij kinderen ≤ 12 jaar (N = 3683). \u003csup\u003eb\u003c\/sup\u003e De opname van deze term is gebaseerd op bijwerkingen die zijn gemeld in klinische onderzoeken met loperamide HCl. Frequentiecategorie toegewezen op basis van klinische onderzoeken met loperamide HCl bij acute diarree (N = 2755). \u003csup\u003ec\u003c\/sup\u003e De opname van deze term is gebaseerd op postmarketingervaring met loperamide-simethicon. Frequentiecategorie toegewezen op basis van klinische onderzoeken met loperamide-simethicon bij acute diarree (N = 618). Duizeligheid en opgezette buik zijn ook geïdentificeerd als bijwerkingen in klinische onderzoeken met loperamide HCl. \u003csup\u003ed\u003c\/sup\u003e Zie paragraaf 4.4. \u003cb\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen.\u003c\/b\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e In geval van overdosering (inclusief relatieve overdosering als gevolg van leverdisfunctie) kunnen depressie van het centrale zenuwstelsel (stupor, verminderde coördinatie, slaperigheid, miosis, spierhypertonie, ademhalingsdepressie), droge mond, buikpijn, misselijkheid en braken, constipatie, urineretentie en paralytische ileus optreden. Bij patiënten die excessieve doses loperamide hebben ingenomen, zijn cardiale voorvallen zoals verlenging van het QT-interval en het QRS-complex, torsade de pointes, andere ernstige ventriculaire aritmieën, hartstilstand en syncope waargenomen (zie rubriek 4.4). Er zijn ook dodelijke gevallen gemeld. Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Na stopzetting zijn gevallen van het ontwenningssyndroom waargenomen bij personen die loperamide misbruikten, verkeerd gebruikten of opzettelijk excessief hoge doses loperamide gebruikten. \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e In geval van overdosering kan naloxon als tegengif worden gebruikt. Omdat loperamide een langere werkingsduur heeft dan naloxon (1-3 uur), kan herhaalde behandeling met naloxon aangewezen zijn. De patiënt moet gedurende ten minste 48 uur worden gecontroleerd om mogelijke depressie van het centrale zenuwstelsel te detecteren. \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e Kinderen kunnen gevoeliger zijn voor effecten op het centrale zenuwstelsel dan volwassenen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eZwangerschap\u003c\/u\u003e De veiligheid tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld, maar uit dierstudies zijn er geen aanwijzingen dat loperamide of simethicon teratogene of embryotoxische eigenschappen hebben. Imodium Diarree en Blote mogen niet worden toegediend tijdens de zwangerschap, vooral niet in het eerste trimester, tenzij dit klinisch gerechtvaardigd is \u003cu\u003eBorstvoeding\u003c\/u\u003e Er kunnen slechts kleine hoeveelheden loperamidehydrochloride in de moedermelk terechtkomen. Daarom wordt Imodium diarree en een opgeblazen gevoel niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding. \u003cu\u003eVruchtbaarheid\u003c\/u\u003e Het effect op de menselijke vruchtbaarheid is niet geëvalueerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImodium Diarree en Meteorisme hebben geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Vermoeidheid, duizeligheid en slaperigheid kunnen echter optreden bij gevallen van diarreesyndroom die worden behandeld met loperamide HCl (zie rubriek 4.8). Het verdient daarom de voorkeur om voorzichtig te zijn bij het besturen van motorvoertuigen of het bedienen van gevaarlijke machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207965511,"sku":"048426023","price":17.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-diarrea-e-meteorismo-2-mg-125-mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791083.jpg?v=1767140549"},{"product_id":"dissenten-2-mg-15-compresse","title":"Dissidenten 2 mg 15 tabletten","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDissenten is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van acute diarree en exacerbaties van chronische diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eElke tablet bevat: Actief bestanddeel: Loperamidehydrochloride 2 mg. \u003ci\u003e Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesiumstearaat; microgranulaire cellulose.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. DISSENTEN is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar. DISSENTEN mag niet als primaire therapie worden gebruikt: • bij patiënten met acute dysenterie, gekenmerkt door bloed in de ontlasting en hoge koorts; • bij patiënten met acute colitis ulcerosa; • bij patiënten met pseudomembraneuze colitis geassocieerd met het gebruik van breedspectrumantibiotica; • bij patiënten met bacteriële enterocolitis veroorzaakt door invasieve organismen, waaronder Salmonella, Shigella en Campylobacter. Over het algemeen is het gebruik van DISSENTEN gecontra-indiceerd in alle gevallen waarin remming van de peristaltiek moet worden vermeden vanwege het mogelijke risico op aanzienlijke gevolgen zoals ileus, megacolon en toxisch megacolon. Als constipatie, opgezette buik of ileus optreedt, stop dan onmiddellijk met de behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe tabletten moeten met een beetje vloeistof worden ingenomen. \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen tussen 6 en 17 jaar\u003c\/u\u003e De startdosis is 2 tabletten (4 mg) voor volwassenen en 1 tablet (2 mg) voor kinderen; daarna 1 tablet (2 mg) na elke volgende evacuatie van ongevormde (zachte) ontlasting. De maximale dagelijkse dosis voor volwassenen is 8 tabletten (16 mg). Voor kinderen moet de dosis gerelateerd zijn aan het lichaamsgewicht (3 tabletten\/20 kg), maar mag niet hoger zijn dan maximaal 8 tabletten per dag. Verlaag de dosis wanneer de ontlasting weer normaal is en onderbreek de behandeling in geval van constipatie. Waarschuwing: niet langer dan twee dagen gebruiken. \u003ci\u003e Kinderen jonger dan 6 jaar\u003c\/i\u003e Dissenten mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar. \u003ci\u003eOuderen\u003c\/i\u003e Bij ouderen is geen dosisaanpassing nodig. \u003ci\u003eNierbeschadiging\u003c\/i\u003e Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met nierinsufficiëntie. \u003ci\u003eLeverfunctiestoornis\u003c\/i\u003e Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient DISSENTEN bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme (zie rubriek 4.4 “Bijzondere waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik”).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVoor dit geneesmiddel zijn er geen speciale voorzorgsmaatregelen bij bewaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe behandeling van diarree met loperamidehydrochloride is uitsluitend symptomatisch. Wanneer een onderliggende etiologie kan worden vastgesteld, moet indien nodig een specifieke behandeling worden toegediend. Bij patiënten met diarree kan een vocht- en elektrolytenuitputting optreden, vooral bij kinderen. In deze gevallen is de belangrijkste tegenmaatregel het toedienen van adequate vervangingstherapie op basis van vloeistoffen en elektrolyten. Het is raadzaam om de behandeling met DISSENTEN op te schorten als er binnen 48 uur na aanvang van de behandeling geen verbetering van de klinische symptomen optreedt en de patiënt dient zijn arts te raadplegen. AIDS-patiënten die met DISSENTEN worden behandeld voor diarree moeten de behandeling staken bij de eerste tekenen van opgezette buik. Bij deze patiënten met infectieuze colitis van bacteriële of virale oorsprong, behandeld met loperamidehydrochloride, zijn geïsoleerde gevallen van constipatie met een verhoogd risico op toxisch megacolon gevonden. Loperamidehydrochloride is onderhevig aan een uitgebreid first-pass-metabolisme. Hoewel er geen farmacokinetische gegevens beschikbaar zijn bij patiënten met een leverfunctiestoornis, dient loperamidehydrochloride bij deze patiënten met voorzichtigheid te worden gebruikt vanwege een verminderd first-pass-metabolisme. Daarom moeten patiënten met leverinsufficiëntie zorgvuldig worden gecontroleerd op tekenen van toxiciteit voor het centrale zenuwstelsel (CZS). In verband met overdosering zijn cardiale voorvallen gemeld, waaronder verlenging van het QT-interval, verlenging van het QRS-complex en torsade de pointes. Sommige gevallen waren fataal (zie rubriek 4.9). Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Patiënten mogen de aanbevolen dosis niet overschrijden en\/of de aanbevolen behandelingsduur verlengen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet-klinische gegevens hebben aangetoond dat loperamide een substraat is van P-glycoproteïne. Gelijktijdige toediening van loperamide (16 mg enkelvoudige dosis) met kinidine of ritonavir, beide remmers van P-glycoproteïne, liet een twee- tot drievoudige stijging van de plasmaspiegels van loperamide zien. De klinische relevantie van deze farmacokinetische interactie met P-glycoproteïneremmers, wanneer loperamide in de aanbevolen doseringen wordt toegediend, is onbekend. Gelijktijdige toediening van loperamide (enkelvoudige dosis van 4 mg) en itraconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, vertoonde een drie- tot viervoudige toename van de plasmaconcentraties van loperamide. In hetzelfde onderzoek verhoogde gemfibrozil, een CYP2C8-remmer, de plasmaconcentraties van loperamide ongeveer tweemaal. De combinatie van itraconazol en gemfibrozil vertoonde een viervoudige toename van de piekplasmaspiegels van loperamide en een dertienvoudige toename van de totale plasmablootstelling. Deze stijgingen waren niet geassocieerd met effecten op het centrale zenuwstelsel (CZS), zoals gemeten door psychomotorische tests (bijv. subjectieve slaperigheid en de Digit Symbol Substitution Test). Gelijktijdige toediening van loperamide (16 mg enkelvoudige dosis) en ketoconazol, een remmer van CYP3A4 en P-glycoproteïne, resulteerde in een vijfvoudige stijging van de plasmaconcentraties van loperamide. Deze toename ging niet gepaard met een toename van de farmacodynamische effecten, zoals gedetecteerd door pupillometrie. Gelijktijdige behandeling met oraal desmopressine resulteerde in een drievoudige stijging van de plasmaconcentraties van desmopressine, vermoedelijk als gevolg van een vertraging van de gastro-intestinale motiliteit. Behandeling met stoffen met vergelijkbare farmacologische eigenschappen kan het effect van loperamide versterken, en geneesmiddelen die de darmtransit versnellen kunnen het effect ervan verminderen. Gelijktijdig gebruik van cytochroom CYP 450-remmers wordt niet aanbevolen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eVolwassenen en kinderen ≥12 jaar\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De veiligheid van loperamidehydrochloride werd geëvalueerd bij 3076 volwassenen en kinderen van ≥12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamidehydrochloride gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. ≥1% incidentie) tijdens klinische onderzoeken met loperamidehydrochloride voor de behandeling van acute diarree waren: constipatie (2,7%), winderigheid (1,7%), hoofdpijn (1,2%) en misselijkheid (1,1%). In klinische onderzoeken voor de behandeling van chronische diarree waren de meest gemelde bijwerkingen (d.w.z. ≥1% incidentie): winderigheid (2,8%), constipatie (2,2%), misselijkheid (1,2%) en duizeligheid (1,2%). Tabel 1 presenteert de resultaten van 3076 volwassen proefpersonen en kinderen van ≥12 jaar die deelnamen aan 31 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamidehydrochloride gebruikt voor de behandeling van diarree. Hiervan hadden 26 onderzoeken betrekking op acute diarree (N=2755) en 5 op chronische diarree (N=321). De frequentiecategorieën in Tabel 1 gebruiken de volgende conventie: zeer vaak (≥1\/10), vaak (≥1\/100, \u003c1\/10), soms (≥1\/1000, \u003c1\/100), zelden (≥1\/10.000, \u003c1\/1000) en zeer zelden (\u003c1\/10.000). \u003cb\u003eTabel 1\u003c\/b\u003e Frequentie van bijwerkingen gemeld bij het gebruik van loperamidehydrochloride uit klinische onderzoeken bij volwassenen en kinderen van ≥12 jaar\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorgelklasse: Indicatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteem\/orgaanklasse: Acute diarree Chronische diarree.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSysteemorgaanklasse: (N=2755) (N=321).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZenuwstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoofdpijn: Vaak Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDuizeligheid: Soms Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConstipatie, misselijkheid, winderigheid: Vaak Vaak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuikpijn, buikpijn, droge mond: Soms Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePijn in de bovenbuik, braken: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDyspepsie: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOpgezette buik: zelden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUitslag: Soms.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLoperamidehydrochloride, gegevens over bijwerkingen na het in de handel brengen\u003c\/b\u003e Omdat bij het postmarketing-bijwerkingsbepalingsproces van loperamidehydrochloride geen onderscheid werd gemaakt tussen chronische en acute diarree-indicaties of tussen volwassenen en kinderen, vertegenwoordigen de hieronder vermelde bijwerkingen de gecombineerde indicaties en patiëntenpopulaties. Bijwerkingen die in de postmarketingperiode voor loperamidehydrochloride zijn vastgesteld, worden vermeld in de systeemorgaanklasse en de Medical Dictionary for Regulatory Activity (MeDRA) onder Voorkeurstermen (PT): \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmuunsysteemaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e overgevoeligheidsreactie, anafylactische reactie (inclusief anafylactische shock), anafylactoïde reactie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eZenuwstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e slaperigheid, bewustzijnsverlies, stupor, verlaagde bewustzijnsniveaus, hypertonie, abnormale coördinatie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOogaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e miose. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMaagdarmstelselaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ileus (inclusief paralytische ileus), megacolon (inclusief toxisch megacolon), glossodynie, acute pancreatitis (frequentie niet bekend). \u003cb\u003e \u003ci\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e bulleuze huiduitslag (waaronder Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse en erythema multiforme), angio-oedeem, urticaria, pruritus. \u003cb\u003e \u003ci\u003eNier- en urinewegaandoeningen:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e urineretentie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSystemische stoornissen en aandoeningen met betrekking tot de toedieningsplaats:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e vermoeidheid. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePediatrische populatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e De veiligheid van loperamidehydrochloride werd geëvalueerd bij 607 patiënten in de leeftijd van 10 dagen tot 13 jaar die deelnamen aan 13 gecontroleerde en ongecontroleerde klinische onderzoeken met loperamidehydrochloride gebruikt voor de behandeling van acute diarree. Over het geheel genomen was het bijwerkingenprofiel in deze patiëntenpopulatie vergelijkbaar met dat waargenomen in klinische onderzoeken met loperamidehydrochloride bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder. Melding van vermoedelijke bijwerkingen. Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSymptomen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In geval van overdosering, inclusief die veroorzaakt door leverdisfunctie, kunnen depressie van het centrale zenuwstelsel (stupor, coördinatiestoornissen, slaperigheid, miosis, spierhypertonie, ademhalingsdepressie), urineretentie en ileus optreden. Bij proefpersonen die excessieve doses loperamide hebben ingenomen, zijn cardiale voorvallen zoals verlenging van het QT-interval en dat van het QRS-complex, torsade de pointes, andere ernstige ventriculaire aritmieën, hartstilstand en syncope waargenomen (zie rubriek 4.4). Er zijn ook dodelijke gevallen gemeld. Overdosering kan de aanwezigheid van het Brugada-syndroom manifesteren. Kinderen kunnen gevoeliger zijn dan volwassenen voor de effecten van een overdosis loperamide. Het wordt daarom aanbevolen om het product buiten hun bereik te houden, omdat accidentele inname, vooral bij kinderen jonger dan 4 jaar, constipatie en depressie van het centrale zenuwstelsel kan veroorzaken, met slaperigheid en vertraging van de ademhaling. In dit geval moet het kind gedurende 48 uur onder zorgvuldig toezicht worden gehouden. \u003ci\u003e \u003cu\u003eBehandeling\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Maatregelen bij overdosering: maagspoeling, opwekking van braken, klysma of toediening van laxeermiddelen. Als zich symptomen van overdosering voordoen, kan naloxon als tegengif worden toegediend. Omdat de werkingsduur van loperamide langer is dan die van naloxon (1 tot 3 uur), kan herhaalde behandeling met naloxon geïndiceerd zijn. Daarom moet de patiënt gedurende ten minste 48 uur zorgvuldig worden gecontroleerd om eventuele verergering van de depressie van het centrale zenuwstelsel te detecteren.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHoewel er geen aanwijzingen zijn dat loperamidehydrochloride teratogene of embryotoxische eigenschappen bezit, moeten de verwachte therapeutische voordelen worden afgewogen tegen de potentiële risico's voordat loperamidehydrochloride wordt toegediend tijdens de zwangerschap, vooral tijdens het eerste trimester. Kleine hoeveelheden loperamide kunnen in de moedermelk terechtkomen. Daarom wordt loperamidehydrochloride niet aanbevolen tijdens het geven van borstvoeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn de context van diarreesyndromen die met loperamidehydrochloride worden behandeld, kan vermoeidheid, duizeligheid of slaperigheid optreden. Daarom is voorzichtigheid geboden bij het besturen van een voertuig of het bedienen van machines.\u003c\/p\u003e","brand":"Spa Prodotti Antibiotici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208325959,"sku":"023694058","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/spa-soc-pro-antibiotici-spa-dissenten-2-mg-15-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791077.jpg?v=1767154271"},{"product_id":"codex-5-miliardi-10-bustine-polvere-per-sospensione-orale","title":"Codex 5 miljard 10 zakjes poeder voor orale suspensie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Profylaxe en behandeling van darmdysmicrobisme veroorzaakt door antibiotica en sulfonamiden en de daardoor veroorzaakte dysvitaminose. - Behandeling van acute diarree van verschillende etiologieën. - Profylaxe en behandeling van \"reizigersdiarree\". - Therapie van het prikkelbaredarmsyndroom met veranderde darmfunctie. - Therapie van candidiasis van het maag-darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard poeder voor orale suspensie\u003c\/u\u003e Elk sachet bevat: actief ingrediënt: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miljard levende ziektekiemen (in de vorm van 250 mg gevriesdroogd poeder) Hulpstoffen met bekend effect: fructose, lactose, sorbitol (bevat in tutti Frutti-smaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard poeder voor orale suspensie\u003c\/u\u003e Elk sachet bevat: lactosemonohydraat, fructose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, Tutti Frutti-smaak (bevat sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met centrale veneuze katheters. Allergie voor gisten, in het bijzonder voor \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Patiënten in kritieke toestand of patiënten met een verzwakt immuunsysteem, vanwege het risico op fungemie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2 maal daags 1-2 zakjes. Kinderen van 0 tot 3 jaar: 2 maal daags 1 zakje. Kinderen van 3 tot 12 jaar: 3 maal daags 1 zakje. Tenzij anders voorgeschreven door een arts. Wij raden aan Codex met regelmatige tussenpozen toe te dienen, eventueel op een lege maag of minimaal 15 minuten vóór de maaltijd. Tijdens de behandeling met antibiotica dient u Codex tegelijkertijd met deze middelen toe te dienen. Voor baby's of kinderen wordt aanbevolen om de inhoud van het sachet in de fles of in een beetje suikerhoudende vloeistof te gieten. Vanwege het risico op besmetting via de lucht mogen de sachets niet worden geopend in patiëntenomgevingen. Bij het omgaan met probiotica die aan patiënten moeten worden toegediend, moet het gezondheidszorgpersoneel wegwerphandschoenen dragen, deze na gebruik onmiddellijk weggooien en de handen grondig wassen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeng Codex niet met te hete vloeistoffen of alcoholische oplossingen. Gezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlgemene informatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Behandeling van diarree is geen vervanging voor rehydratatie, indien nodig. De mate van rehydratatie en de wijze van toediening moeten in verhouding staan ​​tot de ernst van de diarree en de leeftijd en gezondheidstoestand van de patiënt. - Er zijn zeer zeldzame gevallen van fungemie opgetreden (en positieve bloedkweken voor stammen van \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) en sepsis, vooral bij patiënten met een centraal veneuze katheter, ernstig ziek of immuungecompromitteerd, wat in de meeste gevallen tot pyrexie leidt. In de meeste gevallen was het resultaat bevredigend na het stoppen van de behandeling met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, toediening van een antischimmelbehandeling en verwijdering van de katheter indien nodig. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst echter fataal (zie rubrieken 4.3 en 4.8). - Zoals bij alle geneesmiddelen op basis van levende micro-organismen moet bijzondere aandacht worden besteed bij het hanteren van het product, vooral in de aanwezigheid van patiënten met een centrale veneuze katheter, maar ook in de aanwezigheid van patiënten met een perifere veneuze katheter, zelfs als deze niet worden behandeld met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, om contactbesmetting en\/of verspreiding van micro-organismen via de lucht te voorkomen (zie paragraaf 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miljard poeder voor orale suspensie \u003c\/i\u003e - bevat \u003ci\u003elactose.\u003c\/i\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - bevat 471,90 mg \u003ci\u003efructose\u003c\/i\u003e per zakje\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003ePatiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. bevat\u003ci\u003e sorbitol.\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg sorbitol per sachet. - bevat geen gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld na toediening van Codex:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Zeer zelden: allergische reacties: gezichtsoedeem (angio-oedeem), jeuk, netelroos (urticaria) en plaatselijke of systemische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zeer zelden: anafylactische reactie of shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden: Flatulentie. Frequentie niet bekend: Constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Zeer zelden: Fungemia bij patiënten met centrale veneuze katheters en bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4). Frequentie niet bekend: Sepsis bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003ci\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering zijn geen speciale interventies vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen betrouwbare informatie beschikbaar over de teratogeniteit bij dieren. Klinisch zijn er geen gevallen van misvormingen en foetotoxische effecten gemeld. Omdat de gegevens uit de monitoring van zwangere vrouwen die aan het geneesmiddel zijn blootgesteld echter onvoldoende zijn, is het niet mogelijk om enig risico uit te sluiten. Ondanks de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e De toediening ervan wordt niet geabsorbeerd tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding mag het alleen worden uitgevoerd in geval van daadwerkelijke noodzaak onder direct toezicht van de arts die de risico-batenverhouding zal beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Biocodex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211504455,"sku":"029032036","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/biocodex-codex-5-miliardi-10-bustine-polvere-per-sospensione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975870.jpg?v=1789560221"},{"product_id":"codex-5-miliardi-20-bustine-polvere-per-sospensione-orale","title":"Codex 5 miljard 20 zakjes poeder voor orale suspensie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Profylaxe en behandeling van darmdysmicrobisme veroorzaakt door antibiotica en sulfonamiden en de daardoor veroorzaakte dysvitaminose. - Behandeling van acute diarree van verschillende etiologieën. - Profylaxe en behandeling van \"reizigersdiarree\". - Therapie van het prikkelbaredarmsyndroom met veranderde darmfunctie. - Therapie van candidiasis van het maag-darmkanaal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eACTIEVE INGREDIËNTEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard poeder voor orale suspensie\u003c\/u\u003e Elk sachet bevat: actief ingrediënt: \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e 5 miljard levende ziektekiemen (in de vorm van 250 mg gevriesdroogd poeder) Hulpstoffen met bekend effect: fructose, lactose, sorbitol (bevat in tutti Frutti-smaak). Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHULPSTOFFEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCodex 5 miljard poeder voor orale suspensie\u003c\/u\u003e Elk sachet bevat: lactosemonohydraat, fructose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, Tutti Frutti-smaak (bevat sorbitol).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Patiënten met centrale veneuze katheters. Allergie voor gisten, in het bijzonder voor \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e. Patiënten in kritieke toestand of patiënten met een verzwakt immuunsysteem, vanwege het risico op fungemie (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVolwassenen: 2 maal daags 1-2 zakjes. Kinderen van 0 tot 3 jaar: 2 maal daags 1 zakje. Kinderen van 3 tot 12 jaar: 3 maal daags 1 zakje. Tenzij anders voorgeschreven door een arts. Wij raden aan Codex met regelmatige tussenpozen toe te dienen, eventueel op een lege maag of minimaal 15 minuten vóór de maaltijd. Tijdens de behandeling met antibiotica dient u Codex tegelijkertijd met deze middelen toe te dienen. Voor baby's of kinderen wordt aanbevolen om de inhoud van het sachet in de fles of in een beetje suikerhoudende vloeistof te gieten. Vanwege het risico op besmetting via de lucht mogen de sachets niet worden geopend in patiëntenomgevingen. Bij het omgaan met probiotica die aan patiënten moeten worden toegediend, moet het gezondheidszorgpersoneel wegwerphandschoenen dragen, deze na gebruik onmiddellijk weggooien en de handen grondig wassen (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBEHOUD\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGeen speciale voorzorgsmaatregelen bij opslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMeng Codex niet met te hete vloeistoffen of alcoholische oplossingen. Gezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAlgemene informatie\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e - Behandeling van diarree is geen vervanging voor rehydratatie, indien nodig. De mate van rehydratatie en de wijze van toediening moeten in verhouding staan ​​tot de ernst van de diarree en de leeftijd en gezondheidstoestand van de patiënt. - Er zijn zeer zeldzame gevallen van fungemie opgetreden (en positieve bloedkweken voor stammen van \u003ci\u003eSaccharomyces\u003c\/i\u003e) en sepsis, vooral bij patiënten met een centraal veneuze katheter, ernstig ziek of immuungecompromitteerd, wat in de meeste gevallen tot pyrexie leidt. In de meeste gevallen was het resultaat bevredigend na het stoppen van de behandeling met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, toediening van een antischimmelbehandeling en verwijdering van de katheter indien nodig. Bij sommige ernstig zieke patiënten was de uitkomst echter fataal (zie rubrieken 4.3 en 4.8). - Zoals bij alle geneesmiddelen op basis van levende micro-organismen moet bijzondere aandacht worden besteed bij het hanteren van het product, vooral in de aanwezigheid van patiënten met een centrale veneuze katheter, maar ook in de aanwezigheid van patiënten met een perifere veneuze katheter, zelfs als deze niet worden behandeld met \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e, om contactbesmetting en\/of verspreiding van micro-organismen via de lucht te voorkomen (zie paragraaf 4.2). \u003ci\u003e \u003cu\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e CODEX 5 miljard poeder voor orale suspensie \u003c\/i\u003e - bevat \u003ci\u003elactose.\u003c\/i\u003e Patiënten die lijden aan de zeldzame erfelijke problemen van galactose-intolerantie, totale lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptie, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken. - bevat 471,90 mg \u003ci\u003efructose\u003c\/i\u003e per zakje\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003ePatiënten met erfelijke fructose-intolerantie mogen dit geneesmiddel niet krijgen. bevat\u003ci\u003e sorbitol.\u003c\/i\u003e Dit geneesmiddel bevat 0,1 mg sorbitol per sachet. - bevat geen gluten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGezien het schimmelkarakter van \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003eCodex mag niet worden toegediend tijdens plaatselijke of systemische antischimmeltherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe volgende bijwerkingen zijn gemeld na toediening van Codex:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHuid- en onderhuidaandoeningen - Zeer zelden: allergische reacties: gezichtsoedeem (angio-oedeem), jeuk, netelroos (urticaria) en plaatselijke of systemische huiduitslag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmuunsysteemaandoeningen - Zeer zelden: anafylactische reactie of shock.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMaagdarmstelselaandoeningen - Zelden: Flatulentie. Frequentie niet bekend: Constipatie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfecties en parasitaire aandoeningen - Zeer zelden: Fungemia bij patiënten met centrale veneuze katheters en bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4). Frequentie niet bekend: Sepsis bij ernstig zieke of immuungecompromitteerde patiënten (zie rubriek 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen\u003c\/i\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gemonitord. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op \u003ci\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOVERDOSERING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn geval van overdosering zijn geen speciale interventies vereist.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr is geen betrouwbare informatie beschikbaar over de teratogeniteit bij dieren. Klinisch zijn er geen gevallen van misvormingen en foetotoxische effecten gemeld. Omdat de gegevens uit de monitoring van zwangere vrouwen die aan het geneesmiddel zijn blootgesteld echter onvoldoende zijn, is het niet mogelijk om enig risico uit te sluiten. Ondanks de \u003ci\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/i\u003e De toediening ervan wordt niet geabsorbeerd tijdens de zwangerschap en tijdens de periode van borstvoeding mag het alleen worden uitgevoerd in geval van daadwerkelijke noodzaak onder direct toezicht van de arts die de risico-batenverhouding zal beoordelen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFECTEN OP HET RIJVERMOGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEr zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar de effecten op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen.\u003c\/p\u003e","brand":"Biocodex","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211537223,"sku":"029032048","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/biocodex-codex-5-miliardi-20-bustine-polvere-per-sospensione-orale-farmacia-dottor-tili-1213790981.jpg?v=1767164770"},{"product_id":"enterelle-plus-12-capsule-probiotico-intestinale","title":"Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus 12 darmprobiotische capsules\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003eHerbalancering van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e en steun de \u003cstrong\u003edarmgezondheid\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003egeselecteerde melkfermenten\u003c\/strong\u003e, producent van bacteriocines, helpt Enterelle Plus veranderingen in de bacteriële flora tegen te gaan als gevolg van factoren zoals \u003cstrong\u003ediarree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edarmonregelmatigheid\u003c\/strong\u003e. De doelgerichte actie draagt bij aan het herstel van de\u003cstrong\u003edarmevenwicht\u003c\/strong\u003e, ter bevordering van het algemene welzijn van het spijsverteringsstelsel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe formulering van \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e bevat een mengsel van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e en hoogwaardige ingrediënten zoals maïsmaltodextrine, maïszetmeel en bifidobacteriën, die synergetisch werken om de natuurlijke afweer van de darmen te ondersteunen. Ideaal bij onevenwichtigheden in de bacteriële flora door stress, verkeerde voeding of antibioticakuren \u003cstrong\u003edarmprobioticum\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt voor degenen die een gezonde en regelmatige darm willen behouden. De verpakking van \u003cstrong\u003e12 capsules\u003c\/strong\u003e het is praktisch en gemakkelijk in te nemen, perfect voor een snelle en doelgerichte behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van geselecteerde melkfermenten, geformuleerd om het herstel van de bacteriële darmflora te bevorderen; nuttig bij veranderingen in de bacteriële flora die verband houden met diarree, obstipatie en darmonregelmatigheden, bijvoorbeeld als gevolg van stress, onjuiste voeding of antibioticatherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMaïsmaltodextrine, maïszetmeel, mengsel van melkfermenten, gelatine (capsule-ingrediënt); vulstof: microkristallijne cellulose (cellulosegel); antiklontermiddelen: magnesiumzouten van vetzuren, siliciumdioxide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWij raden aan om 2 capsules per dag, na de maaltijd, in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar uit de buurt van licht, op een koele, droge plaats.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 20 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Enterelle Plus 12 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 12 capsules.\u003c\/p\u003e","brand":"Bromatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749051138375,"sku":"974373146","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bromatech-srl-enterelle-plus-12-capsule-probiotico-intestinale-farmacia-dottor-tili-1213791256.jpg?v=1767158130"},{"product_id":"lactoflorene-repair-ibs-30-capsule-intestino-irritabile","title":"Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e speciaal voor geformuleerd \u003cstrong\u003edarmondersteuning\u003c\/strong\u003e bij personen die lijden aan \u003cstrong\u003eprikkelbare dikke darm\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprikkelbare darm\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten met probiotische werking\u003c\/strong\u003e, dit product bevordert de \u003cstrong\u003eHerbalancering van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e en helpt het juiste te behouden \u003cstrong\u003edarmevenwicht\u003c\/strong\u003e zelfs in het geval van \u003cstrong\u003eintestinale dysbiose\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacute diarree\u003c\/strong\u003e of \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDe geavanceerde formule bevat \u003cstrong\u003eLactobacillus acidophilus DDS-1\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eBifidobacterium animalis ssp. lactis UABla-12\u003c\/strong\u003e, twee probiotische stammen die zeer resistent zijn tegen maagsappen, levend in de darm kunnen aankomen en effectief kunnen werken voor de maag \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e. Elke capsule biedt \u003cstrong\u003e10 miljard levende melkfermenten\u003c\/strong\u003e, waardoor gerichte actie wordt gegarandeerd \u003cstrong\u003everlichten PDS-symptomen\u003c\/strong\u003e (Prikkelbaredarmsyndroom) en promoot het \u003cstrong\u003ebehandeling van het prikkelbaredarmsyndroom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eVerrijkt met \u003cstrong\u003eprebiotische vezels\u003c\/strong\u003e die de groei van nuttige bacteriën ondersteunen, is Lactoflorene Repair IBS \u003cstrong\u003eglutenvrij en lactosevrij\u003c\/strong\u003e, ook ideaal voor mensen met voedselintoleranties. Le \u003cstrong\u003emaagsapresistente capsules\u003c\/strong\u003e zorgen voor maximale effectiviteit van probiotica en beschermen ze tegen de zure omgeving van de maag. Kies Lactoflorene Repair PDS voor een \u003cstrong\u003ehet opnieuw in evenwicht brengen van de darmflora\u003c\/strong\u003e en een \u003cstrong\u003everbetering van de darmgezondheid\u003c\/strong\u003e op een natuurlijke en veilige manier.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVoedingssupplement op basis van probiotische melkfermenten (Lactobacillus acidophilus DDS-1 en Bifidobacterium animalis ssp. lactis UABla-12), geïndiceerd om het herstel van de bacteriële darmflora te bevorderen, vooral bij personen die typische colon- en prikkelbare darmaandoeningen ervaren.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGehydrolyseerde maïsdextrine, E464, fructo-oligosaccharidepoeder met korte keten, Lactobacillus acidophilus, DDS-1 (Ncimb 30333), Bifidobacterium animalis ssp. Lactis, UABla-12 (Ncimb 30334); antiklontermiddel: E553 b; laadmiddel: E460i; antiklontermiddel: E470b; antiklontermiddel: E551; verdikkingsmiddel: E418.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eZonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde inhoud voor 1 capsule\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus DDS-1: 5 miljard CFU*\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis ssp. lactis UABla-12: 5 miljard UFC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*bevat in levende cellen, uitgedrukt in kolonievormende eenheden\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem dagelijks één capsule, bij voorkeur op een lege maag. Neem de capsule in met een glas water.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product dat correct wordt bewaard in een intacte verpakking.\u003cbr\u003eVermijd blootstelling aan warmtebronnen of plotselinge temperatuurschommelingen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren buiten het licht en bij voorkeur bij een temperatuur lager dan 25°C.\u003cbr\u003eGeldigheid bij intacte verpakking: 24 maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Lactoflorene Repair IBS 30 capsules prikkelbare darm?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 capsules.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056840007,"sku":"988039778","price":19.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-repair-ibs-30-capsule-intestino-irritabile-farmacia-dottor-tili-1213791200.jpg?v=1767148468"},{"product_id":"vsl3-10-bustine","title":"VSL3 10 zakjes","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eVSL3 10 zakjes\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e van de nieuwste generatie, geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003edarmwelzijn\u003c\/strong\u003e en de juiste \u003cstrong\u003eevenwicht van de darmflora\u003c\/strong\u003e. Dankzij de exclusieve gepatenteerde mix van \u003cstrong\u003eprobiotica\u003c\/strong\u003eVSL3 levert maar liefst 450 miljard levensvatbare bacteriële cellen per zakje, wat effectief bijdraagt aan het herstel van \u003cstrong\u003edarmmicrobiota\u003c\/strong\u003e bij veranderingen als gevolg van stress, verkeerde voeding, antibioticatherapieën of aandoeningen zoals \u003cstrong\u003eprikkelbare dikke darm\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacute diarree\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003egezwollen buik\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nDe samenstelling van VSL3 omvat acht geselecteerde stammen van \u003cstrong\u003emelkfermenten\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebifidobacteriën\u003c\/strong\u003e levend en gevriesdroogd, inclusief \u003cem\u003eStreptococcus thermophilus\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBifidobacterium brevis\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eBifidobacterium longum\u003c\/em\u003e, \u003cem\u003eLactobacillus acidophilus\u003c\/em\u003e en andere, gekweekt in specifieke bodems en gemengd in optimale verhoudingen om de effectiviteit van het product te maximaliseren. Deze synergie van \u003cstrong\u003emelkzuurbacteriën\u003c\/strong\u003e en bifidobacteriën bevorderen de natuurlijke afweer van de darm, verbeteren de spijsvertering en bestrijden darmstoornissen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVSL3 10 zakjes is gemaakt met \u003cstrong\u003enatuurlijke ingrediënten\u003c\/strong\u003e, zonder gluten, lactose, kleurstoffen, bewaarmiddelen of synthetische zoetstoffen, waardoor het ook geschikt is voor mensen die bepaalde diëten volgen of intoleranties hebben. De afwezigheid van soja- en melkeiwitallergenen maakt het een veilige keuze voor een breed publiek. Het product vertegenwoordigt een geldig \u003cstrong\u003eondersteuning van de spijsvertering\u003c\/strong\u003e voor wie zijn darmen gezond wil houden en de balans van de bacteriële flora wil bevorderen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt VSL3 10 sachets gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eProbiotisch voedingssupplement met een gepatenteerd mengsel van 8 stammen van melkfermenten en levende bifidobacteriën (450 miljard levensvatbare cellen per zakje), geïndiceerd om het darmwelzijn en het herstel van de bacteriële flora te bevorderen in geval van veranderingen als gevolg van stress, onjuiste voeding of antibioticatherapie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten VSL3 10 sachets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMaltose; mengsel van levende melkzuurbacteriën en bifidobacteriën: Streptococcus thermophilus BT01, Bifidobacterium brevis BB02, Bifidobacterium longum * BL03, Bifidobacterium infantis * BI04, Lactobacillus acidophilus BA05, Lactobacillus plantarum BP06, Lactobacillus paracasei BP07, Lactobacillus delbrueckii subsp. bulgaricus ** BD08; maïszetmeel; antiklontermiddel: siliciumdioxide.\u003cbr\u003eZonder kleurstoffen, bewaarmiddelen en synthetische zoetstoffen.\u003cbr\u003eBevat geen allergenen \u003cstrong\u003esoja\u003c\/strong\u003e noch eiwitten van \u003cstrong\u003emelk\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e*Onlangs opnieuw geclassificeerd als Bifidobacterium animalis subsp. lactis.\u003cbr\u003e**Onlangs opnieuw geclassificeerd als Lactobacillus helveticus.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e en zonder \u003cstrong\u003elactose\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in VSL3 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eElk zakje VSL#3 bevat 450 miljard levensvatbare bacteriële cellen, een hoeveelheid die helpt bij het herstel van de melkzuur- en gespleten bacteriële flora van de darm.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik VSL3 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVolwassenen: 1-2 zakjes gedurende de dag.\u003cbr\u003eKinderen: raadpleeg uw arts voor de juiste dosering.\u003cbr\u003eDe inhoud van het sachet moet worden gemengd met een glas water of een andere niet-hete en niet-koolzuurhoudende drank en moet onmiddellijk worden ingenomen. Als alternatief kan het samen met yoghurt, ijs of vruchtensap worden ingenomen en onmiddellijk worden ingenomen. Het mag niet worden gemengd met warme voedingsmiddelen of dranken, omdat de hoge temperatuur de bacteriën inactiveert.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen voor VSL3 10 sachets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet product mag als voedingssupplement niet worden opgevat als vervanging van een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003cbr\u003eHet product bevat levende melkzuurbacteriën en bifidobacteriën die gevoelig zijn voor hitte: het wordt daarom aanbevolen om blootstelling aan warmtebronnen of plotselinge temperatuurschommelingen te vermijden, het op een droge plaats, uit het licht en bij een gekoelde temperatuur te bewaren.\u003cbr\u003eEr zijn geen bijwerkingen als gevolg van inname gemeld. In sommige gevallen kan er tijdens de eerste paar dagen na inname van het product een zwelling van de buik optreden, vooral als het dieet rijk is aan koolhydraten en vetten. Dit effect is van voorbijgaande aard.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTRA-INDICATIES EN BIJWERKINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWanneer mag VSL3 10 sachets niet worden gebruikt en welke bijwerkingen kan dit veroorzaken?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEr zijn geen bijwerkingen als gevolg van inname gemeld. In sommige gevallen kan er tijdens de eerste paar dagen na inname van het product een zwelling van de buik optreden, vooral als het dieet rijk is aan koolhydraten en vetten. Dit effect is van voorbijgaande aard.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u VSL3 10 sachets?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHet moet op een gekoelde temperatuur (2°-8°C) en beschermd tegen licht worden bewaard.\u003cbr\u003eHet product kan echter een week bij kamertemperatuur (maximaal: 25°C) worden bewaard zonder significante veranderingen in het aantal levensvatbare bacteriën te ondergaan. De minimale houdbaarheid aangegeven op de verpakking heeft betrekking op het product dat correct bewaard is, in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van VSL3 10 zakjes?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 zakjes van elk 4,4 g.\u003cbr\u003eNettogewicht: 44 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Actial","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749074862407,"sku":"904737588","price":23.09,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/actial-farmaceutica-srl-vsl3-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213790679.jpg?v=1767163168"},{"product_id":"respecta-10-capsule","title":"Respecta 10 capsules","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRespect\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003enatuurlijk evenwicht van de darmflora\u003c\/strong\u003e, dankzij de aanwezigheid van een mengsel van geselecteerde levende melkfermenten. Bevat twee goed gedocumenteerde probiotische stammen: \u003cstrong\u003eLactobacillus acidophilus GLA-14\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLacticaseibacillus rhamnosus HN001\u003c\/strong\u003e, verrijkt met \u003cstrong\u003elactoferrine\u003c\/strong\u003e, een natuurlijk glycoproteïne met immuunmodulerende eigenschappen. Dankzij de doelgerichte samenstelling is Respecta geïndiceerd bij gevallen van \u003cstrong\u003eonbalans van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e als gevolg van antibioticatherapieën, voorbijgaande darmstoornissen of slechte eetgewoonten.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe synergetische combinatie van probiotica en lactoferrine ondersteunt het welzijn van de darmen en helpt een omgeving te behouden die gunstig is voor de groei van nuttige bacteriën. Het product is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e, goed verdragen en geschikt voor dagelijkse inname volgens de aanbevolen cycli.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Respecta 10 capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRespect\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003enatuurlijk evenwicht van de darmflora\u003c\/strong\u003e, dankzij de aanwezigheid van een mengsel van geselecteerde levende melkfermenten. Bevat twee goed gedocumenteerde probiotische stammen: \u003cstrong\u003eLactobacillus acidophilus GLA-14\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eLacticaseibacillus rhamnosus HN001\u003c\/strong\u003e, verrijkt met \u003cstrong\u003elactoferrine\u003c\/strong\u003e, een natuurlijk glycoproteïne met immuunmodulerende eigenschappen. Dankzij de doelgerichte samenstelling is Respecta geïndiceerd bij gevallen van \u003cstrong\u003eonbalans van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e als gevolg van antibioticatherapieën, voorbijgaande darmstoornissen of slechte eetgewoonten.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten zitten in Respecta 10 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMengsel van levende melkfermenten: Lactobacillus acidophilus GLA-14 (LMG S-29159), Lacticaseibacillus rhamnosus HN001 (SD5675); coatingmiddel: hydroxypropylmethylcellulose (E 464); lactoferrine (van \u003cstrong\u003emelk\u003c\/strong\u003e), maïszetmeel; antiklontermiddelen: magnesiumzouten van vetzuren (E 470b) en siliciumdioxide (E 551); kleurstof: calciumcarbonaat (E 170).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zit er in Respecta 10 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden voor 1 capsule en 2 capsules\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus GLA-14 (LMG S-29159): 4,8 miljard CFU per 1 capsule; 9,6 miljard CFU voor 2 capsules\u003cbr\u003eLacticaseibacillus rhamnosus HN001 (SD5675): 1,2 miljard CFU per 1 capsule; 2,4 miljard CFU voor 2 capsules\u003cbr\u003eLactoferrine: 50 mg per 1 capsule; 100 mg voor 2 capsules\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Respecta 10 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNeem, met een glas water, 2 capsules per dag gedurende 5 dagen, bij voorkeur tussen de maaltijden. Zet de behandeling voort door nog eens 10 dagen 1 capsule per dag in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Respecta 10 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDe minimale houdbaarheid heeft betrekking op het product in een intacte verpakking en op de juiste manier bewaard.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Respecta 10 capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaren beneden 25°C; vermijd blootstelling aan plaatselijke warmtebronnen en zonlicht en houd het uit de buurt van vocht.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Respecta 10 capsules?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVerpakking met 10 capsules.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51906502918471,"sku":"989319746","price":18.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-spa-respecta-10-capsule-farmacia-dottor-tili-1213790482.jpg?v=1767160667"},{"product_id":"enterelle-plus-48-capsule-probiotico-intestinale","title":"Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules","description":"\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus 48 darmprobiotische capsules\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedingssupplement\u003c\/strong\u003e geformuleerd om de voorkeur te geven aan de \u003cstrong\u003eHerbalancering van de bacteriële darmflora\u003c\/strong\u003e en steun de \u003cstrong\u003edarmgezondheid\u003c\/strong\u003e. Dankzij de aanwezigheid van \u003cstrong\u003egeselecteerde melkfermenten\u003c\/strong\u003e, producent van bacteriocines, helpt Enterelle Plus veranderingen in de bacteriële flora tegen te gaan als gevolg van factoren zoals \u003cstrong\u003ediarree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003econstipatie\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edarmonregelmatigheid\u003c\/strong\u003e. De doelgerichte actie draagt bij aan het herstel van de\u003cstrong\u003edarmevenwicht\u003c\/strong\u003e, ter bevordering van het algemene welzijn van het spijsverteringsstelsel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe formulering van \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e bevat een mengsel van \u003cstrong\u003elevende melkfermenten\u003c\/strong\u003e en hoogwaardige ingrediënten zoals maïsmaltodextrine, maïszetmeel en bifidobacteriën, die synergetisch werken om de natuurlijke afweer van de darmen te ondersteunen. Ideaal bij onevenwichtigheden in de bacteriële flora door stress, verkeerde voeding of antibioticakuren \u003cstrong\u003edarmprobioticum\u003c\/strong\u003e het is bijzonder geschikt voor degenen die een gezonde en regelmatige darm willen behouden. De verpakking van \u003cstrong\u003e48 capsules\u003c\/strong\u003e het is praktisch en gemakkelijk in te nemen, perfect voor langdurige behandeling.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom wordt Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules gebruikt? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eProbiotisch voedingssupplement op basis van geselecteerde melkfermenten, geïndiceerd om het herstel van de bacteriële darmflora te bevorderen bij veranderingen als gevolg van diarree, constipatie of darmonregelmatigheden, ook na antibioticatherapie of onjuiste voeding.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevatten Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaltodextrine uit maïs, maïszetmeel; mengsel van melkfermenten (Saccharomyces cerevisiae sub. boulardii MTCC-5375, Saccharomyces cerevisiae sub. boulardii SP 92, Enterococcus faecium UBEF-41, Lactobacillus acidophilus LA-14), gelatine (capsule-ingrediënt); vulstof: microkristallijne cellulose (cellulosegel); antiklontermiddel: magnesiumzouten van vetzuren; kleurstof: calciumcarbonaat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEDIA-ANALYSE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat bevat Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per dagdosering (2 capsules)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eSaccharomyces cerevisiae ondersoort boulardii MTCC-5375: minder dan 1x10⁹\u003cbr\u003eSaccharomyces cerevisiae ondersoort boulardii SP92: minder dan 1x10⁹\u003cbr\u003eEnterococcus faecium UBEF-41: minder dan 1x10⁹\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA-14: gelijk aan 1x10⁹ (1 miljard)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eWij adviseren 2 capsules per dag, na de maaltijd.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJuridische waarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eDe aanbevolen dagelijkse dosis niet overschrijden.\u003cbr\u003eBuiten bereik van kinderen jonger dan drie jaar houden.\u003cbr\u003eSupplementen zijn niet bedoeld als vervanging voor een gevarieerde en evenwichtige voeding en een gezonde levensstijl.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe wordt Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules bewaard?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBewaren op een koele, droge plaats, uit de buurt van licht- en warmtebronnen, bij een temperatuur onder de 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Enterelle Plus 48 darmprobiotische capsules?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVerpakking met 48 capsules.\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Bromatech","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52346487996743,"sku":"950082065","price":36.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bromatech-enterelle-plus-48-capsule-probiotico-intestinale-farmacia-dottor-tili-1258975934.jpg?v=1789558600"},{"product_id":"prereid-liquido-humana-3-pezzi-250-ml","title":"Prereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedsel voor speciale medische doeleinden\u003c\/strong\u003e geformuleerd voor het dieetbeheer van veranderingen van\u003cstrong\u003ehydrosaline-balans\u003c\/strong\u003e vanwege \u003cstrong\u003eacute diarree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebraken\u003c\/strong\u003e of andere omstandigheden die verhoogde verliezen aan vloeistoffen en minerale zouten kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDe formulering bevat een passend uitgebalanceerd mengsel van \u003cstrong\u003ekoolhydraten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eminerale zouten\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eFOS-vezels\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ezink\u003c\/strong\u003e, nuttig voor het ondersteunen van het herstel van de hydro-zoutbalans in gevallen van milde tot matige uitdroging. Het product is geschikt voor zowel kinderen als volwassenen, afhankelijk van de individuele behoeften of volgens de indicaties van de arts.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrereid-vloeistof Humana\u003c\/strong\u003e het is \u003cstrong\u003eglutenvrij\u003c\/strong\u003e en is verkrijgbaar in het praktische formaat van \u003cstrong\u003e3 stuks van 250 ml\u003c\/strong\u003e, ideaal om een kant-en-klare oplossing bij de hand te hebben in geval van behoeften in verband met vochtverlies, diarree of braken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICATIES\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWaarom zou ik Prereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml gebruiken? Waar is het voor?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePrereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml\u003c\/strong\u003e het is een \u003cstrong\u003evoedsel voor speciale medische doeleinden\u003c\/strong\u003e geformuleerd voor het dieetbeheer van veranderingen van\u003cstrong\u003ehydrosaline-balans\u003c\/strong\u003e vanwege \u003cstrong\u003eacute diarree\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebraken\u003c\/strong\u003e of andere omstandigheden die verhoogde verliezen aan vloeistoffen en minerale zouten kunnen veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIËNTEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWelke ingrediënten bevat Prereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eWater, dextrose, maltodextrine uit maïs; zuurteregelaar: citroenzuur; natriumchloride, smaakstoffen, fructo-oligosachariden (FOS); conserveermiddel: kaliumsorbaat; zoetstof: sucralose; zinkcitraat.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eZonder \u003cstrong\u003egluten\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVOEDINGSKENMERKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de voedingswaarden van Prereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGemiddelde waarden per 250 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eEnergie: 108 kJ\/25 kcal\u003cbr\u003eKoolhydraten: 6,3 g\u003cbr\u003ewaarvan suikers: 3,8 g\u003cbr\u003eVezels: 0,18 g\u003cbr\u003ewaarvan fructo-oligosachariden (FOS): 0,18 g\u003cbr\u003eZout: 0,73 g\u003cbr\u003eNatrium: 285 mg\u003cbr\u003eChloride: 325 mg\u003cbr\u003eKalium: 208 mg\u003cbr\u003eZink: 10 mg\u003cbr\u003eCitraten: 900 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOE TE GEBRUIKEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe gebruik ik Prereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn gevallen van milde tot matige uitdroging, bij kinderen en volwassenen, neem gedurende de eerste 4-6 uur 50 ml oplossing per kg lichaamsgewicht. Aan het einde van deze snelle rehydratatieperiode kunt u Prereid innemen zoals nodig of zoals voorgeschreven door uw arts.\u003cbr\u003eHet wordt aanbevolen om te schudden voor gebruik. Het verdient de voorkeur om het gekoelde product in te nemen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eWAARSCHUWINGEN\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat zijn de waarschuwingen van Prereid vloeistof Humana 3 stuks 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWaarschuwingen\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHet product moet op indicatie en onder medisch toezicht worden gebruikt. Het mag niet bedoeld zijn als de enige voedingsbron en mag niet parenteraal worden toegediend. In geval van braken, in de loop van de tijd kleine doses innemen. Buiten bereik van kinderen houden.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eBEHOUD\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHoe bewaart u Prereid vloeibaar Humana 3 stuks 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van warmtebronnen.\u003cbr\u003eDe vervaldatum verwijst naar het product dat correct is bewaard in een intacte verpakking.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eWat is het formaat van Prereid vloeistof Humana 3 stuks 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e3 stuks van 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Humana","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":53897144598855,"sku":"949962536","price":8.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/humana-italia-spa-Prereid_liquido_Humana_3_pezzi_250_ml-farmacia-dottor-tili-1237962121.jpg?v=1778678849"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_38_46fba41d-6de9-4b31-b18a-f11f287be529.svg?v=1784276144","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/drugs-en-acute-diarree-virale-of-antibiotica-diarree.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}