{"title":"Betadine","description":"\u003cp\u003eBetadine op basis van povidonjood, breedspectrum antisepticum voor de desinfectie van de huid en slijmvliezen. Verkrijgbaar als cutane oplossing in meerdere formaten, injectieflacons voor eenmalig gebruik, gel, kant-en-klare geïmpregneerde gaasjes en vaginale oplossing. Voor wonden, schaafwonden, kleine brandwonden en huidvoorbereiding. Snelle verzending binnen 24\/48 uur.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-120ml","title":"Betadine 10% cutane oplossing 120 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Hyperthyreoïdie Niet gebruiken bij kinderen jonger dan zes maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Dit geneesmiddel mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoëverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd gewoon gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Zelden: overgevoeligheid. Zeer zelden: anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden: hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend: hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend: verstoring van de elektrolytenbalans**, metabole acidose** \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Zelden: Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en pruritus) Zeer zelden: Angio-oedeem Niet bekend: Exfoliatieve dermatitis \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend: Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklieraandoeningen (zie rubriek Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) als gevolg van een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing om wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken te behandelen. **Kan optreden na de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gecontroleerd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131184283975,"sku":"023907292","price":10.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792408.jpg?v=1767132527"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-50ml","title":"Betadine 10% huidoplossing 50 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Hyperthyreoïdie Niet gebruiken bij kinderen jonger dan zes maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Dit geneesmiddel mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoëverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd gewoon gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Zelden: overgevoeligheid. Zeer zelden: anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden: hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend: hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend: verstoring van de elektrolytenbalans**, metabole acidose** \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Zelden: Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en pruritus) Zeer zelden: Angio-oedeem Niet bekend: Exfoliatieve dermatitis \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend: Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklieraandoeningen (zie rubriek Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) als gevolg van een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing om wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken te behandelen. **Kan optreden na de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gecontroleerd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201978695,"sku":"023907177","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792387.jpg?v=1767132818"},{"product_id":"betadine-10-garze-impregnate-10","title":"Betadine 10 gaasjes geïmpregneerd 10%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch:\u003c\/u\u003e Desinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis). Het geneesmiddel kan worden gebruikt om de huid vóór de operatie te desinfecteren. \u003cu\u003eBetadine 1% mondwater:\u003c\/u\u003e Desinfectie van het mondslijmvlies. \u003cu\u003eBetadine 10% gel:\u003c\/u\u003e Desinfectie van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden waarvan de betrokkenheid beperkt is tot de epidermis). \u003cu\u003eBetadine 10% Geïmpregneerde gaasjes:\u003c\/u\u003e Desinfectie van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden waarvan de betrokkenheid beperkt is tot de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Hyperthyreoïdie • Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden. • Mondwater mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Het product mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen. \u003cu\u003eBetadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch:\u003c\/u\u003e De alcoholoplossing is licht ontvlambaar: deze moet volledig drogen voordat enig apparaat (vooral hoogfrequente chirurgische apparaten) wordt toegepast. Vermijd bij de preoperatieve voorbereiding ophoping onder de patiënt, aangezien chemische brandwonden aan de huid kunnen optreden. Langdurige blootstelling aan oplossingsgerelateerde vochtige omstandigheden kan irritatie of, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties veroorzaken. Als huidirritatie, contactdermatitis of overgevoeligheid optreedt, stop dan met het gebruik. Niet verwarmen vóór het aanbrengen. \u003cu\u003eBetadine 1% mondwater:\u003c\/u\u003e Bij orofaryngeaal gebruik is voorzichtigheid geboden om inhalatie van Betadine 1% mondwater via de luchtwegen te voorkomen, aangezien dit complicaties zoals longontsteking kan veroorzaken. Dit kan vooral voorkomen bij geïntubeerde patiënten. Langdurig gebruik van povidonjood voor gorgelen moet worden vermeden bij zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierdisfunctie als gevolg van overmatige jodiuminname (zie rubrieken 4.6 en 5.2). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Betadine 1% Mondwater bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per 20 ml mondwater en is dus in wezen 'natriumvrij'. Betadine 1% Mondwater bevat 681,88 mg alcohol (ethanol) in 20 ml mondwater. De hoeveelheid in 20 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 18 ml bier of 8 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen relevante effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief en stabiel bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoniumverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd routinematig gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/u\u003e Zelden Overgevoeligheid Zeer zelden Anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden Hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend Hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend Verstoring van de elektrolytenbalans**, Metabole acidose** \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen \u003c\/u\u003e Niet bekend Longontsteking ***** (alleen bij gebruik van Betadine 1% mondwater) \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/u\u003e Zelden Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en jeuk) Zeer zelden Angio-oedeem Niet bekend Exfoliatieve dermatitis, droge huid ^^ (alleen bij gebruik van Betadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch) \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** \u003cu\u003eLetsel, vergiftiging en procedurecomplicaties\u003c\/u\u003e Niet bekend Chemische brandwonden op de huid ****, Thermische brandwonden ^ (alleen bij gebruik van Betadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch) *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklierpathologieën (zie paragraaf Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) na een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing voor de behandeling van wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken. **Kan optreden als gevolg van de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood **** Als gevolg van “ophoping” achter de patiënt tijdens de preoperatieve voorbereiding *****Complicaties als gevolg van inhalatie - zie rubriek 4.4 ^Vanwege de hoge ontvlambaarheid moet de alcoholische povidonjoodoplossing vóór de hulpmiddelen volledig opdrogen (met name chirurgische hogedrukapparaten) kunnen met hoge frequentie worden gebruikt) ^^Kan optreden na herhaaldelijk gebruik vanwege het hoge alcoholgehalte in de oplossing; het risico is groter voor het genitale gebied (bijvoorbeeld voor het scrotum) \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271217479,"sku":"023907140","price":12.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-garze-impregnate-10-farmacia-dottor-tili-1213792272.jpg?v=1767133151"},{"product_id":"betadine-10-soluzione-cutanea-500ml","title":"Betadine 10% huidoplossing 500 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Hyperthyreoïdie Niet gebruiken bij kinderen jonger dan zes maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Dit geneesmiddel mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoëverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd gewoon gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Zelden: overgevoeligheid. Zeer zelden: anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden: hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend: hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend: verstoring van de elektrolytenbalans**, metabole acidose** \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Zelden: Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en pruritus) Zeer zelden: Angio-oedeem Niet bekend: Exfoliatieve dermatitis \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend: Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklieraandoeningen (zie rubriek Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) als gevolg van een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing om wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken te behandelen. **Kan optreden na de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gecontroleerd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368472903,"sku":"023907280","price":14.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-soluzione-cutanea-500ml-farmacia-dottor-tili-1213791891.png?v=1767150290"},{"product_id":"betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10% concentraat 5 flessen 140 ml + 5 injectieflacons 10 ml + 5 canules Vaginale oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectiemiddel van het vaginale slijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Hyperthyreoïdie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNiet gebruiken bij langdurige behandelingen. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen. Gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval de behandeling en neem geschikte therapeutische maatregelen. Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjodiumoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt, tenzij dit strikt geïndiceerd is. Zelfs na het einde van de behandeling moeten vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie worden opgespoord en moet, indien nodig, de schildklierfunctie worden gecontroleerd. Niet gebruiken tenminste 10 dagen vóór het uitvoeren van scintigrafie of na scintigrafie met radioactief jodium of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoëverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd gewoon gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Zelden: overgevoeligheid. Zeer zelden: anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden: hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend: hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend: verstoring van de elektrolytenbalans**, metabole acidose** \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Zelden: Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en pruritus) Zeer zelden: Angio-oedeem \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend: Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklieraandoeningen (zie rubriek Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) als gevolg van een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing om wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken te behandelen. **Kan optreden na opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382563143,"sku":"023907025","price":18.41,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-concentrato-5-flaconi-140ml-5-fialoidi-10ml-5-canule-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791704.jpg?v=1767144407"},{"product_id":"betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea","title":"Betadine 10% 5 ml 10 injectieflacons oplossing voor cutaan gebruik","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOvergevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Hyperthyreoïdie Niet gebruiken bij kinderen jonger dan zes maanden.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Dit geneesmiddel mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoëverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd gewoon gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Zelden: overgevoeligheid. Zeer zelden: anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden: hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend: hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend: verstoring van de elektrolytenbalans**, metabole acidose** \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Zelden: Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en pruritus) Zeer zelden: Angio-oedeem Niet bekend: Exfoliatieve dermatitis \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend: Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklieraandoeningen (zie rubriek Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) als gevolg van een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing om wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken te behandelen. **Kan optreden na de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood Melding van vermoedelijke bijwerkingen Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden gecontroleerd. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210423111,"sku":"023907227","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-5-ml-10-flaconcini-soluzione-cutanea-farmacia-dottor-tili-1213791047.jpg?v=1767154871"},{"product_id":"betadine-10-30-g-gel","title":"Betadine 10% 30 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch:\u003c\/u\u003e Desinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis). Het geneesmiddel kan worden gebruikt om de huid vóór de operatie te desinfecteren. \u003cu\u003eBetadine 1% mondwater:\u003c\/u\u003e Desinfectie van het mondslijmvlies. \u003cu\u003eBetadine 10% gel:\u003c\/u\u003e Desinfectie van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden waarvan de betrokkenheid beperkt is tot de epidermis). \u003cu\u003eBetadine 10% Geïmpregneerde gaasjes:\u003c\/u\u003e Desinfectie van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden waarvan de betrokkenheid beperkt is tot de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Hyperthyreoïdie • Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden. • Mondwater mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Het product mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen. \u003cu\u003eBetadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch:\u003c\/u\u003e De alcoholoplossing is licht ontvlambaar: deze moet volledig drogen voordat enig apparaat (vooral hoogfrequente chirurgische apparaten) wordt toegepast. Vermijd bij de preoperatieve voorbereiding ophoping onder de patiënt, aangezien chemische brandwonden aan de huid kunnen optreden. Langdurige blootstelling aan oplossingsgerelateerde vochtige omstandigheden kan irritatie of, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties veroorzaken. Als huidirritatie, contactdermatitis of overgevoeligheid optreedt, stop dan met het gebruik. Niet verwarmen vóór het aanbrengen. \u003cu\u003eBetadine 1% mondwater:\u003c\/u\u003e Bij orofaryngeaal gebruik is voorzichtigheid geboden om inhalatie van Betadine 1% mondwater via de luchtwegen te voorkomen, aangezien dit complicaties zoals longontsteking kan veroorzaken. Dit kan vooral voorkomen bij geïntubeerde patiënten. Langdurig gebruik van povidonjood voor gorgelen moet worden vermeden bij zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierdisfunctie als gevolg van overmatige jodiuminname (zie rubrieken 4.6 en 5.2). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Betadine 1% Mondwater bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per 20 ml mondwater en is dus in wezen 'natriumvrij'. Betadine 1% Mondwater bevat 681,88 mg alcohol (ethanol) in 20 ml mondwater. De hoeveelheid in 20 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 18 ml bier of 8 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen relevante effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief en stabiel bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoniumverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd routinematig gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/u\u003e Zelden Overgevoeligheid Zeer zelden Anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden Hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend Hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend Verstoring van de elektrolytenbalans**, Metabole acidose** \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen \u003c\/u\u003e Niet bekend Longontsteking ***** (alleen bij gebruik van Betadine 1% mondwater) \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/u\u003e Zelden Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en jeuk) Zeer zelden Angio-oedeem Niet bekend Exfoliatieve dermatitis, droge huid ^^ (alleen bij gebruik van Betadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch) \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** \u003cu\u003eLetsel, vergiftiging en procedurecomplicaties\u003c\/u\u003e Niet bekend Chemische brandwonden op de huid ****, Thermische brandwonden ^ (alleen bij gebruik van Betadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch) *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklierpathologieën (zie paragraaf Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) na een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing voor de behandeling van wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken. **Kan optreden als gevolg van de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood **** Als gevolg van “ophoping” achter de patiënt tijdens de preoperatieve voorbereiding *****Complicaties als gevolg van inhalatie - zie rubriek 4.4 ^Vanwege de hoge ontvlambaarheid moet de alcoholische povidonjoodoplossing vóór de hulpmiddelen volledig opdrogen (met name chirurgische hogedrukapparaten) kunnen met hoge frequentie worden gebruikt) ^^Kan optreden na herhaaldelijk gebruik vanwege het hoge alcoholgehalte in de oplossing; het risico is groter voor het genitale gebied (bijvoorbeeld voor het scrotum) \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211635527,"sku":"023907126","price":9.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791020.jpg?v=1767164829"},{"product_id":"betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale","title":"Betadine 10% 125 ml vaginale oplossing","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDesinfectiemiddel van het vaginale slijmvlies.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Hyperthyreoïdie\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen. Gebruik van het product, vooral bij langdurig gebruik, kan aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. Stop in dit geval de behandeling en neem geschikte therapeutische maatregelen. Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd worden gebruikt, tenzij dit strikt geïndiceerd is. Zelfs na het einde van de behandeling moeten vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie worden opgespoord en moet, indien nodig, de schildklierfunctie worden gecontroleerd. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoëverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd gewoon gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen\u003c\/u\u003e Zelden: overgevoeligheid. Zeer zelden: anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden: hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend: hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend: verstoring van de elektrolytenbalans**, metabole acidose** \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel\u003c\/u\u003e Zelden: Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en pruritus) Zeer zelden: Angio-oedeem \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend: Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklieraandoeningen (zie rubriek Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) als gevolg van een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing om wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken te behandelen. **Kan optreden na opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211864903,"sku":"023907013","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-betadine-10-125-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1254211094.jpg?v=1786730078"},{"product_id":"betadine-10-100-g-gel","title":"Betadine 10% 100 g gel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBetadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch:\u003c\/u\u003e Desinfectie en reiniging van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden met beperkte betrokkenheid van de epidermis). Het geneesmiddel kan worden gebruikt om de huid vóór de operatie te desinfecteren. \u003cu\u003eBetadine 1% mondwater:\u003c\/u\u003e Desinfectie van het mondslijmvlies. \u003cu\u003eBetadine 10% gel:\u003c\/u\u003e Desinfectie van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden waarvan de betrokkenheid beperkt is tot de epidermis). \u003cu\u003eBetadine 10% Geïmpregneerde gaasjes:\u003c\/u\u003e Desinfectie van beschadigde huid (kleine oppervlakkige wonden, doorligwonden waarvan de betrokkenheid beperkt is tot de epidermis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTRA-INDICATIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. • Hyperthyreoïdie • Niet gebruiken bij kinderen jonger dan 6 maanden. • Mondwater mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 6 jaar.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eWAARSCHUWINGEN EN VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlleen voor uitwendig gebruik. Het product mag niet worden aangebracht op ernstig beschadigde huid en grote oppervlakken. Niet gebruiken bij langdurige behandelingen: gebruik kan, vooral bij langdurig gebruik, aanleiding geven tot overgevoeligheidsverschijnselen. In dit geval moet de behandeling worden stopgezet en een klinische evaluatie worden uitgevoerd. Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij patiënten met reeds bestaande nierinsufficiëntie die regelmatig Betadine op een beschadigde huid moeten aanbrengen (zie rubriek 5.2). Patiënten met struma, schildklierknobbeltjes of andere acute en niet-acute schildklieraandoeningen lopen het risico een hyperfunctie van de schildklier (hyperthyreoïdie) te ontwikkelen na toediening van grote hoeveelheden jodium. Bij deze patiëntenpopulatie mag povidonjoodoplossing niet gedurende langere tijd en op grote lichaamsoppervlakken worden gebruikt. Zelfs na het einde van de behandeling is het noodzakelijk om vroege symptomen van mogelijke hyperthyreoïdie op te sporen en de schildklierfunctie te controleren. Niet gebruiken minimaal 10 dagen vóór het uitvoeren van een scan of na een radioactief jodiumscan of bij de behandeling van schildklierkanker met radioactief jodium. De pediatrische populatie loopt een groter risico op het ontwikkelen van hypothyreoïdie na toediening van hoge doses jodium. Vanwege de doorlaatbaarheid van de huid en hun hoge gevoeligheid voor jodium, moet het gebruik van povidonjood bij kinderen tot het absolute minimum worden beperkt. Een controle van de schildklierfunctie van het kind (bijvoorbeeld T4- en TSH-waarden) kan noodzakelijk zijn. Elke orale inname van povidonjood door het kind moet worden vermeden. Bij kinderen alleen gebruiken onder streng toezicht en in geval van daadwerkelijke noodzaak. Het per ongeluk inslikken of inademen van sommige ontsmettingsmiddelen kan ernstige, soms fatale gevolgen hebben. Vermijd contact met de ogen. \u003cu\u003eBetadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch:\u003c\/u\u003e De alcoholoplossing is licht ontvlambaar: deze moet volledig drogen voordat enig apparaat (vooral hoogfrequente chirurgische apparaten) wordt toegepast. Vermijd bij de preoperatieve voorbereiding ophoping onder de patiënt, aangezien chemische brandwonden aan de huid kunnen optreden. Langdurige blootstelling aan oplossingsgerelateerde vochtige omstandigheden kan irritatie of, in zeldzame gevallen, ernstige huidreacties veroorzaken. Als huidirritatie, contactdermatitis of overgevoeligheid optreedt, stop dan met het gebruik. Niet verwarmen vóór het aanbrengen. \u003cu\u003eBetadine 1% mondwater:\u003c\/u\u003e Bij orofaryngeaal gebruik is voorzichtigheid geboden om inhalatie van Betadine 1% mondwater via de luchtwegen te voorkomen, aangezien dit complicaties zoals longontsteking kan veroorzaken. Dit kan vooral voorkomen bij geïntubeerde patiënten. Langdurig gebruik van povidonjood voor gorgelen moet worden vermeden bij zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven en mensen met een hoog risico op het ontwikkelen van schildklierdisfunctie als gevolg van overmatige jodiuminname (zie rubrieken 4.6 en 5.2). \u003ci\u003eBelangrijke informatie over enkele hulpstoffen\u003c\/i\u003e Betadine 1% Mondwater bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per 20 ml mondwater en is dus in wezen 'natriumvrij'. Betadine 1% Mondwater bevat 681,88 mg alcohol (ethanol) in 20 ml mondwater. De hoeveelheid in 20 ml van dit geneesmiddel komt overeen met minder dan 18 ml bier of 8 ml wijn. De kleine hoeveelheid alcohol in dit geneesmiddel zal geen relevante effecten veroorzaken.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERACTIES\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVermijd het gelijktijdig gebruik van andere antiseptica en reinigingsmiddelen. Het polyvinylpyrrolidon-jodiumcomplex is effectief en stabiel bij pH-waarden tussen 2,0 en 7,0. Het is mogelijk dat het complex reageert met eiwitten of andere onverzadigde organische verbindingen, waardoor de effectiviteit ervan afneemt. Het gelijktijdige gebruik van preparaten met enzymatische componenten voor de behandeling van wonden leidt tot een verzwakking van de effecten van beide stoffen. Povidonjood mag niet gelijktijdig worden gebruikt met producten die kwikzouten of benzoniumverbindingen, carbonaten, looizuur, alkali, waterstofperoxide, taurolidine en zilver bevatten. Het gelijktijdig gebruik van povidonjodiumbevattende producten met andere octedinebevattende antiseptica op dezelfde of aangrenzende plaatsen kan tijdelijke donkere verkleuring van de aangetaste gebieden veroorzaken. Het oxidatieve effect van povidonjodiumpreparaten kan vals-positieve resultaten van sommige diagnostische laboratoriumtests veroorzaken (bijvoorbeeld tests met toluïdine of guaiacgom voor de bepaling van hemoglobine of glucose in ontlasting of urine). Vermijd routinematig gebruik bij patiënten die gelijktijdig met lithium worden behandeld. Absorptie van jodium uit povidonjoodoplossing kan de opname van jodium door de schildklier verminderen. Dit kan verschillende onderzoeken verstoren (schildklierscan, bepaling van jodiumbindende eiwitten, diagnostiek van radioactief jodium) en kan een geplande behandeling van de schildklier met jodium (radioactieve jodiumtherapie) onmogelijk maken. Na het einde van de behandeling moet er voldoende tijd verstrijken voordat een nieuwe scan kan worden uitgevoerd.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBIJWERKINGEN\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBijwerkingen worden geclassificeerd op basis van hun frequentie: Zeer vaak (≥ 1\/10) Vaak (\u003e 1\/100 tot \u003c 1\/10) Soms (≥ 1\/1.000 tot \u003c 1\/100) Zelden (≥ 1\/10.000 tot \u003c 1\/1.000) Zeer zelden (\u003c 1\/10.000) Niet bekend (kan met de gegevens niet worden bepaald beschikbaar) \u003cu\u003eImmuunsysteemaandoeningen \u003c\/u\u003e Zelden Overgevoeligheid Zeer zelden Anafylactische reactie \u003cu\u003eEndocriene stoornissen\u003c\/u\u003e Zeer zelden Hyperthyreoïdie* (soms met symptomen zoals tachycardie of agitatie) Niet bekend Hypothyreoïdie *** \u003cu\u003eMetabolisme en voedingsstoornissen\u003c\/u\u003e Niet bekend Verstoring van de elektrolytenbalans**, Metabole acidose** \u003cu\u003eAdemhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen \u003c\/u\u003e Niet bekend Longontsteking ***** (alleen bij gebruik van Betadine 1% mondwater) \u003cu\u003ePathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel \u003c\/u\u003e Zelden Contactdermatitis (met symptomen zoals erytheem, microblaasjes en jeuk) Zeer zelden Angio-oedeem Niet bekend Exfoliatieve dermatitis, droge huid ^^ (alleen bij gebruik van Betadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch) \u003cu\u003eNier- en urinewegaandoeningen\u003c\/u\u003e Niet bekend Acuut nierfalen**, Abnormale bloedosmolariteit** \u003cu\u003eLetsel, vergiftiging en procedurecomplicaties\u003c\/u\u003e Niet bekend Chemische brandwonden op de huid ****, Thermische brandwonden ^ (alleen bij gebruik van Betadine 10% oplossing voor cutaan gebruik, alcoholisch) *Bij patiënten met een voorgeschiedenis van schildklierpathologieën (zie paragraaf Waarschuwingen en bijzondere voorzorgen bij gebruik) na een hoge jodiumopname, bijvoorbeeld na langdurig gebruik van povidonjoodoplossing voor de behandeling van wonden en brandwonden op grote huidoppervlakken. **Kan optreden als gevolg van de opname van grote hoeveelheden povidonjood (bijvoorbeeld bij de behandeling van brandwonden) ***Hypothyreoïdie na langdurig of uitgebreid gebruik van povidonjood **** Als gevolg van “ophoping” achter de patiënt tijdens de preoperatieve voorbereiding *****Complicaties als gevolg van inhalatie - zie rubriek 4.4 ^Vanwege de hoge ontvlambaarheid moet de alcoholische povidonjoodoplossing vóór de hulpmiddelen volledig opdrogen (met name chirurgische hogedrukapparaten) kunnen met hoge frequentie worden gebruikt) ^^Kan optreden na herhaaldelijk gebruik vanwege het hoge alcoholgehalte in de oplossing; het risico is groter voor het genitale gebied (bijvoorbeeld voor het scrotum) \u003cu\u003eMelding van vermoedelijke bijwerkingen \u003c\/u\u003e Het melden van vermoedelijke bijwerkingen die optreden na toelating van het geneesmiddel is belangrijk, omdat hierdoor de baten-risicoverhouding van het geneesmiddel voortdurend kan worden bewaakt. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg wordt verzocht alle vermoedelijke bijwerkingen te melden via het nationale meldsysteem op: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213601607,"sku":"023907138","price":16.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-betadine-10-100-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213790997.jpg?v=1767156088"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/nl-eu\/collections\/betadine.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}