{"product_id":"venoruton-500mg-30-compresse-rivestite","title":"Venoruton 500mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVENORUTON è indicato nel trattamento dei sintomi correlati all’insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE E PRECAUZIONI D'IMPIEGO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti che soffrono di edemi agli arti inferiori dovuti a malattie cardiache, renali o epatiche non devono assumere Venoruton poiché l’effetto di Venoruton non è dimostrato in queste indicazioni. Popolazione pediatrica L’impiego di Venoruton non è raccomandato nei bambini. \u003cu\u003eVenoruton gel\u003c\/u\u003e: L'uso, specie se prolungato, dei prodotti da applicare sulla cute può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento e rivolgersi al proprio medico per istituire una terapia idonea. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Venoruton 1000 mg polvere contiene: - saccarina sodica: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’. Venoruton 500 mg compresse rivestite con film contiene l’agente colorante azoico: - giallo tramonto lacca alluminio (E 110): può causare reazioni allergiche. Venoruton gel contiene: - benzalconio cloruro: questo medicinale contiene 0,391 mg di benzalconio cloruro per dose equivalente a 0,05 mg\/g. Il benzalconio cloruro può irritare la pelle. Se sta allattando non applichi questo medicinale sul seno perché il bambino potrebbe ingerirlo con il suo latte.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAd oggi non è stata riportata alcuna specifica interazione dell’oxerutina con altri medicinali. I dati in vitro su una possibile modulazione dell’attività del CYP3A da parte dei componenti dell’oxerutina (quercetina e rutina presenti in tracce) sono discordanti. Venoruton gel: nessuna interazione con medicinali è stata riportata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton formulazioni orali: \u003cb\u003eRiassunto del profilo di sicurezza \u003c\/b\u003e Venoruton può causare in rari casi effetti indesiderati gastrointestinali o reazioni cutanee quali disturbi gastrointestinali, flatulenza, diarrea, dolore addominale, disturbi allo stomaco, dispepsia, rash, prurito o orticaria. Molto rara è la comparsa di vertigini, mal di testa, vampate di calore, stanchezza o reazioni di ipersensibilità come reazioni anafilattoidi. \u003cb\u003eTabella delle reazioni avverse \u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono indicati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eClassi Sistemi Organi\u003c\/b\u003e \/ Frequenza | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Reazioni anafilattoidi\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Reazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Capogiri\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Mal di testa\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Vampate\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Disturbi gastrointestinali\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Flatulenza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Diarrea\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Dolore addominale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Disturbi allo stomaco\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Dispepsia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Rash\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Prurito\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Orticaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara | \u003cb\u003eReazioni avverse\u003c\/b\u003e: Stanchezza\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVenoruton gel: \u003cb\u003eRiassunto del profilo di sicurezza\u003c\/b\u003e Venoruton gel è ben tollerato. Sono stati osservati rari casi di sensibilizzazione con comparsa di reazioni cutanee. Tali sintomi scompaiono con l’interruzione del trattamento. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360248135,"sku":"017076148","price":16.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-venoruton-500mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791932.jpg?v=1767141587","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/it-eu\/products\/venoruton-500mg-30-compresse-rivestite","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}