{"title":"Sconto prezzo base -7%","description":"","products":[{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle Fermenti Lattici 30 Capsule","description":"\u003cp\u003eFemelle è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003efermenti lattici ad azione probiotica\u003c\/strong\u003e utile per \u003cstrong\u003eristabilire l'equilibrio della flora batterica intestinale\u003c\/strong\u003e compromessa da scorretta alimentazione, terapia antibiotica e disturbi intestinali come diarrea o stitichezza. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eI fermenti lattici contenuti in Femelle \u003cstrong\u003eagiscono \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eanche sulla flora batterica intima\u003c\/strong\u003e, proteggendo e supportando l'apparato uro-genitale in caso di \u003cstrong\u003ecistiti, candida, infezioni batteriche e fungine varie.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sua funzione riequilibrante è dovuta alla presenza di fermenti lattici probiotici capaci di produrre \u003cstrong\u003ebatteriocine, \u003c\/strong\u003epiccoli peptidi che impediscono la crescita di batteri patogeni così da prevenire \u003cstrong\u003einfezioni intestinali\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003einfezioni urogenitali\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ANALISI MEDIA\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 meno di 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 meno di 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 meno di 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 pari a 1 x 109 (1 miliardo)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e INGREDIENTI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMaltodestrina da mais, amido di mais, gelatina (ingrediente capsula), miscela di fermenti lattici (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio. Le materie prime sono prodotte e i confezionamenti fatti in stabilimenti che trattano anche derivati di latte e soia.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eSi consigliano 2 capsule al giorno, dopo i pasti, con un bicchiere d'acqua.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNon eccedere la dose consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Conservare in luogo fresco ed asciutto al riparo da fonti di luce e di calore, mantenere ad una temperatura inferiore ai 25°C. Validità a confezione integra: 20 mesi.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 Capsule","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di probiotici, pensato per favorire l’equilibrio della flora intestinale e supportare il benessere dell’apparato digerente. La formulazione di Enterelle Plus è arricchita con ceppi batterici selezionati che aiutano a ripristinare la microflora intestinale compromessa da antibiotici, alimentazione scorretta o disturbi intestinali come diarrea e stitichezza. Grazie alla sua azione bilanciata e delicata, Enterelle Plus è adatto per l'uso quotidiano e per migliorare la funzionalità intestinale. \u003c\/p\u003e\n \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome assumere Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa dose consigliata è di \u003cstrong\u003e1 o 2 capsule\u003c\/strong\u003e al giorno, da assumere preferibilmente lontano dai pasti. Le capsule devono essere deglutite intere con abbondante acqua. Per un'azione prolungata, è possibile continuare il trattamento per 15-30 giorni, secondo le indicazioni del medico o del farmacista.\u003c\/p\u003e\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: lievito probiotico che favorisce il riequilibrio della flora intestinale.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: batterio probiotico che aiuta a proteggere l'intestino dai patogeni e a sostenere il sistema immunitario.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: favorisce la digestione e supporta la salute intestinale.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: gelatina (capsula), silice, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGli integratori alimentari non devono essere considerati come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConsultare un medico prima dell'uso in caso di gravidanza o allattamento o in caso di trattamenti farmacologici in corso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eEnterelle Plus è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e24 capsule\u003c\/strong\u003e, pratica e comoda per un trattamento prolungato.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 Capsule","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003eestratto di mirtillo rosso\u003c\/strong\u003e (cranberry) e \u003cstrong\u003eD-mannosio\u003c\/strong\u003e, formulato per favorire il benessere delle vie urinarie e prevenire le infezioni urinarie ricorrenti. L'estratto di mirtillo rosso è ricco di proantocianidine, che aiutano a impedire l’adesione dei batteri alle pareti della vescica, mentre il D-mannosio è uno zucchero naturale che viene eliminato attraverso le urine, contribuendo a eliminare i batteri responsabili delle infezioni. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome assumere Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003e1 capsula al giorno\u003c\/strong\u003e con un bicchiere d’acqua, preferibilmente lontano dai pasti o prima di coricarsi. Per una prevenzione efficace, è raccomandato un ciclo di trattamento di almeno 15 giorni, salvo diversa indicazione del medico. Le capsule sono facili da deglutire e possono essere assunte in qualsiasi momento della giornata.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eMonurelle Plus AF contiene:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEstratto di mirtillo rosso (cranberry)\u003c\/strong\u003e: 120 mg, ricco di proantocianidine (PAC), che aiutano a proteggere le vie urinarie dai batteri.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-mannosio\u003c\/strong\u003e: 500 mg, uno zucchero naturale che aiuta a contrastare le infezioni urinarie.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eEccipienti: gelatina (per la capsula), magnesio stearato, silice.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini di età inferiore ai 3 anni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGli integratori non devono sostituire una dieta varia ed equilibrata e uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConsultare un medico in caso di gravidanza o allattamento prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, a temperatura inferiore ai 25°C, lontano da fonti di calore e umidità. Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione e non utilizzare il prodotto oltre tale data.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eMonurelle Plus AF è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e15 capsule\u003c\/strong\u003e, ideale per un ciclo completo di trattamento.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 cps","description":"\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di probiotici con estratti vegetali, utile per favorirel'equilibrio della flora batterica intestinale, grazie anche all'apporto delle fibreprobiotiche contenute in Helianthus tuberosus. L'estratto di Bamboo favoriscel'eliminazione dei gas intestinali\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eConsigliato: - in caso di flora intestinale ridotta o compromessa e come sostegno probiotico durante odopo la terapia antibiotica; - defedazione del sistema immunitario. Può risultare utile nelle vaginiti e infezioni urinarie, Candida, infezioni einfiammazioni cutanee (Herpes, acne), recupero post-influenzale e problematicherespiratorie. La supplementazione di bifidobatteri di qualità inoltre puòessere importante nell'osteoporosi e in caso di eccesso di colesterolo.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 Compresse","description":"\u003cp\u003eArnica Compositum Heel è un medicinale omeopatico in compresse indicato in tutte le \u003cstrong\u003epatologie infiammatorie\u003c\/strong\u003e, nei \u003cstrong\u003edolori da infiammazione, nevralgie \u003c\/strong\u003ee nelle \u003cstrong\u003epatologie infiammatorie\u003c\/strong\u003e di \u003cstrong\u003eorigine muscolare, tendinea e scheletrica\u003c\/strong\u003e, nelle lesioni e nelle \u003cstrong\u003eferite\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eUtile anche in presenza di patologie infiammatorie pelviche quali \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodinia e Neuropatia pelvica\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica Compositum Heel compresse è \u003cstrong\u003eindicato in ambito sportivo \u003c\/strong\u003ein quanto \u003cstrong\u003enon incluso nella lista dei medicinali banditi dalla Wada(World Anti-Doping Agency). \u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel compresse può essere assunto in caso di \u003cstrong\u003econtusioni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eematomi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edistorsioni\u003c\/strong\u003e, distrazioni muscolari, infiammazioni non-traumatiche dei tessuti di derivazione mesenchimale (muscoli, ossa, tendini, legamenti, fasce muscolari).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eArnica Compositum Heel contiene Arnica, Calendula, Hamamelis, Millefolium e Belladonna ed estratti di altre 9 piante. Tali sostanze sono dotate delle seguenti proprietà:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: stimola la guarigione delle ferite; è utile in caso di fratture, lussazioni, contusioni, ematomi, debolezza del muscolo cardiaco, nevralgie, mialgie, analgesico e emostatico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCalendula\u003c\/strong\u003e: è utilizzata in omeopatia per ferite dalla guarigione difficile; favorisce le granulazioni; ha effetto analgesico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: attivo su stasi venosa, varici, ulcera crurale, emorroidi, emorragie venose; previene le infiammazioni; ha effetto analgesico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: impiegato in caso di emorragie, specialmente emorragie stillanti, precapillari, arterovenose.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: attiva su fasi di reazione localizzate; stati di irritazione cerebrale con spasmi e deliri.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAconitum\u003c\/strong\u003e: azione sulla fase neurogena dell'infiammazione e le fasi di infiammazione generalizzata; analgesico ed emostatico attraverso aumento tono capillare.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: modula le suppurazioni, azione su ascessi ed edemi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: azione antisettica, in caso di:tendenza alle suppurazioni, ascessi tonsillari e linfatici, dolore come punture di spilli.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamomilla\u003c\/strong\u003e: proprietà antalgica e antinfiammatoria naturale. Stimola la guarigione di ferite difficili.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: accelera la formazione del callo osseo e dei tessuti di derivazione mesenchimale (tendini, legamenti), contusioni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: impiegata in caso di lussazioni, contusioni ed edemi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: azione antisettica. Contribuisce a modulare la fase vasale dell'infiammazione, risultando utile in presenza di infiammazioni localizzate.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimola i fibroblasti, attiva i macrofagi, i dendrociti e i monociti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIperico\u003c\/strong\u003e: azione cicatrizzante sui tessuti nervosi e sulla cute.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eMODO D'USO\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAssumere 1 compressa di Arnica Compositum lasciandola sciogliere in bocca, 3  volte al giorno.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCOMPOSIZIONE 1CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn alcuni casi è possibile si verifichino effetti collaterali quali cefalea, tachicardia, dolori addominali e respiratori. Non assumere in caso di ipersensibilità verso uno qualsiasi dei componenti del prodotto. Non eccedere la dose giornaliera consigliata. In caso di fasciatura utilizzare materiali che consentano alla pelle di respirare. Per l'uso in gravidanza e durante l'allattamento è opportuno chiedere il parere del medico. Alimenti speziati, menta e sostanze eccitanti possono ridurre l'efficacia dei medicinali omeopatici. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 Capsule Molli 200mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsule Molli è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofene\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg per capsula), un principio attivo appartenente alla categoria degli antinfiammatori non steroidei (FANS), indicato per il trattamento dei \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolori di varia origine\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. È particolarmente efficace per alleviare il dolore legato a condizioni come \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003edolori mestruali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emal di testa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emal di denti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, e dolori \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoarticolari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emuscolari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Grazie alla sua formulazione in \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecapsule molli\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, viene assorbito rapidamente dall’organismo, offrendo un sollievo più veloce rispetto ad altre formulazioni solide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscofen 12 Capsule Molli è indicato per il trattamento sintomatico del dolore di intensità lieve o moderata, tra cui:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori mestruali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismenorrea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMal di testa\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMal di denti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNevralgie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori muscolari e articolari\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (come lombalgie, mal di schiena e artralgie);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori reumatici\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e infiammatori di origine muscolo-scheletrica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Qual è il principio attivo di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite, 1 compressa contiene: ibuprofene 200 mg. Capsule Di gelatina molle: 1 capsula molle contiene: ibuprofene 200 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Cosa contiene Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite - blister da 20 compresse: amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, polietilenglicol 6000, talco, titanio biossido, emulsione antischiuma. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: macrogol 600, potassio idrossido, acqua depurata, gelatina, sorbitolo liquido parzialmente disidratato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Perché si usa Buscofen 12 Capsule Molli 200mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori di varia origine e natura (dolori mestruali, mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteoarticolari e muscolari).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Quando non deve essere usato Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Soggetti con ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei (FANS), in particolare quando l'ipersensibilità è associata a poliposi nasale, angioedema e\/o asma. Insufficienza epatica grave. Insufficienza renale grave (filtrazione glomerurale inferiore a 30 ml\/min). Insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA). Soggetti affetti da discrasie ematiche di origine sconosciuta, da porfiria, da ipertensione, da grave insufficienza coronarica incontrollata. Ulcera peptica grave o in fase attiva. Storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Soggetti con condizioni cliniche che determinino un aumento della tendenza al sanguinamento. In concomitanza di interventi chirurgici (comprese le operazioni dentistiche). Soggetti che abbiano subito significative perdite di liquidi (per vomito, diarrea o scarsa ingestione di liquidi). Durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere par.4.6). Bambini al di sotto dei 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Come si assume Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere par. 4.4). Compresse rivestite. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l'eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Capsule molli. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 capsule molli, due - tre volte al giorno, preferibilmente a stomaco pieno. Non superare comunque la dose di 1200 mg(6 capsule molli) al giorno. Non superare le dosi consigliate. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani: i pazienti anziani devono attenersi alle dosi minime indicate. Pazienti con insufficienza renale: in presenza di insufficienza renale l'eliminazione può essere ridotta e la posologia va di conseguenza adeguata. Buscofen non deve essere usato per più di 7 giorni. Se sono necessarie dosi più alte oppure se è richiesto un trattamento più prolungato, allora è necessario rivolgersi al proprio medico curante. Le compresse rivestite e le capsule molli devono essere inghiottite senza masticare, preferibilmente con un pò di acqua. Si consiglia l'assunzione durante o dopo i pasti, particolarmente alle persone con disturbi gastrici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Come si conserva Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCompresse rivestite - blister da 20 compresse: conservare a temperatura ambiente. Capsule molli - blister da 12 o 24 capsule: nessuna condizione di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Su Buscofen 12 Capsule Molli 200mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso di Buscofen in concomitanza di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2), deve essere evitato a causa di un incremento del rischio di ulcerazione o sanguinamento (vedere par. 4.5). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Popolazione pediatrica: negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione:durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Per questi pazienti ed anche per pazienti che assumono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali deve essere preso in considerazione l'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani,devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale), in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata dai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI) o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Buscofen il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Usare con cautela nei pazienti con difetti della coagulazione. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene(es. \u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associate ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata,insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta Considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta), soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Reazioni cutanee severe: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa,sindrome di Steven-Johnson e necrolisi tossica epidermica sono state riportate molto raramente, in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere esposti a più alto rischio; l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. è stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene. Il trattamento con Buscofen deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: Buscofen può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Buscofen è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, é consigliato il monitoraggio dell'infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. Effetti renali: quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Buscofen 12 Capsule Molli 200mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'ibuprofene (come altri FANS) deve essere utilizzato con cautela in associazione con: corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4); anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). è opportuno monitorare i pazienti in trattamento con cumarinici; acido acetilsalicilico e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). é comunque opportuno non associare ibuprofene con aspirina o altri FANS; agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4); diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o anziani) la co-somministrazionedi un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Buscofen in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II.Quindi, tale combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e, periodicamente, da allora in poi; litio: la somministrazione contemporanea di litio e FANS provoca aumento dei livelli di litio nel sangue per ridotta eliminazione, con possibilità di raggiungimento della soglia tossica.Qualora tale associazione sia necessaria, monitorare la litiemia allo scopo di adattare la posologia del litio durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene; metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare di metotrexato e ridurne la clearance con conseguente aumento del rischio di tossicità; aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi; glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci; fenitoina: i FANS possono comportare un aumento delle concentrazioni plasmatiche della fenitoina; colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque la rilevanza clinica di tale interazione non è nota; ciclosporine: aumentano rischio di nefrotossicità con i FANS; inibitori della COX-2 e altri FANS: l'uso concomitante con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitato per potenziale effetto additivo (vedere par. 4.4); estratti vegetali: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS; mifepristone:a causa delle proprietà antiprostaglandiniche dei FANS, può teoricamente determinarsi una diminuzione nell'efficacia del medicinale. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS nel giorno di somministrazione delle prostaglandine non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza; antibiotici chinolonici: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato con antibiotici chinolonici. I pazienti che prendono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni; solfaniluree: i FANS possono aumentare delle solfaniluree. Sono stati segnalati rari casi di ipoglicemia in pazienti in trattamento con solfaniluree che assumevano ibuprofene; tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS vengono somministrati con tacrolimus; zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di co-somministrazione con FANS. C'è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con zidovudina ed altri FANS; ritonavir: è possibile un aumento della concentrazione dei FANS; probenecid: rallenta l'escrezione dei FANS con possibile aumento delle loro concentrazioni plasmatiche; sulfinpirazone: può ritardare l'escrezione di ibuprofene; inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può aumentare l'esposizione all'ibuprofene (substrato del CYP2C9). In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamentel'80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene quando si somministrano concomitantemente forti inibitori del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo e fluconazolo. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Buscofen 12 Capsule Molli 200 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Buscofen 12 Capsule Molli 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non steroidei. Patologie gastrointestinali: gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinali, talvolta fatali,in particolare negli anziani (vedere par. 4.4). La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene è stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Buscofen sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedere par. 4.4). Meno frequentemente sono state osservate gastriti. Molto raramente sono state osservate anche pancreatiti. Disturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste possono consistere di a) reazione allergica non-specifica e anafilassi, b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea oppure c) disturbi a carico della cute, comprendenti rash di vario tipo, prurito, orticaria,porpora, angioedema e, più raramente, dermatiti esfoliative e bollose(inclusi sindrome di Stevens - Johnson, necrolisi tossica epidermica ed eritema multiforme). Patologie cardiache e vascolari: in associazione con il trattamento con FANS sono stati riportati edema ed affaticamento, ipertensione e insufficienza cardiaca. Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere par. 4.4). Altri eventi avversi riportati con minore frequenza e per i quali non é stata necessariamente stabilita una causalità includono: Patologie del sistema emolinfopoietico: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica. Disturbi psichiatrici: insonnia, ansia, depressione, stato confusionale, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso: mal di testa, parestesia, capogiri,sonnolenza, neurite ottica. Infezioni ed infestazioni: rinite e meningite asettica (specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni, come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere par. 4.4). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie dell'occhio: rari casi di alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto: udito compromesso, tinnito, vertigini. Patologie epatobiliari: funzione epatica alterata, insufficienza epatica, epatite ed ittero. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo: reazioni bollose incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica (molto rara), reazioni di fotosensibilità e reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) (frequenza non nota), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) (frequenza non nota). Patologie renali e urinarie: danno della funzione renale e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: malessere, affaticamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Buscofen 12 Capsule Molli 200mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio diaborto, di malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, l'ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la più bassa e la più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza,tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre ilfeto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dottoarterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempodi sanguinamento ed effetto antiaggregante che può verificarsi anchea dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o porlungato. Conseguentemente, l'ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento:nei pochi studi ad oggi disponibili, i FANS possono ritrovarsi nel latte materno in concentrazioni molto basse. I FANS, se possibile, devono essere evitati durante l'allattamento materno. Fertilità: l'uso di ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla fertilità,si deve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 bustine granulato 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bustine orosolubili 40 mg è un farmaco da banco antinfiammatorio a base di Ketoprofene sale di Lisina. Okitask 20 bustine granulato 40 mg appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati “Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei” (FANS), che possono essere venduti senza ricetta medica. Il principio attivo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg, il ketoprofene, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eagisce bloccando le sostanze chimiche che normalmente causano infiammazione nel nostro organismo\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bustine orosolubili 40 mg può essere impiegato per \u003c\/span\u003e\u003cb\u003edolori di diversa origine e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003enatur\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie (dolori dei nervi), dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari (dolori delle ossa e infiammazioni delle articolazioni).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Qual è il principio attivo di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni bustina contiene. Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipienti con effetto noto: aspartame, sodio dodecil solfato. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Cosa contiene Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidone, silice colloidale, idrossipropilmetilcellulosa, eudragit EPO, sodio dodecil solfato, acido stearico, magnesio stearato, aspartame,mannitolo, xilitolo, talco, aroma lime, aroma limone, aroma frescofort.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Perché si usa Okitask 20 bustine granulato 40 mg.? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Quando non deve essere usato Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 40 mg granulato non deve essere somministrato nei seguenti casi: ipersensibilità al principio attivo, ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; asma, broncospasmo, rinite acuta, orticaria, eruzioni cutanee, polipi nasali, edema angioneurotico o altre reazioni di tipo allergico causati da ketoprofene, o da medicinali con analogo meccanismo d'azione (per esempio acido acetilsalicilico, altri FANS e inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi 2), vedere paragrafo 4.8; asma bronchiale pregressa; grave insufficienza cardiaca; gastrite; ulcera peptica\/emorragia attiva o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia);precedenti anamnestici di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione o dispepsia cronica; storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione conseguente a pregressa terapia con FANS; morbo di Crohn o colite ulcerosa; grave insufficienza epatica (cirrosi epatica, epatiti gravi); grave insufficienza renale; leucopenia e piastrinopenia; diatesi emorragica ed altri disturbi della coagulazione, disordini emostatici; utilizzo di un dosaggio elevato di diuretici; terzo trimestre di gravidanza; minori di 15 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Come si assume Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e maggiori di 15 anni: la dose raccomandata è 40 mg(corrispondente a 1 bustina), in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. Non superare le dosi raccomandate. Popolazioni particolari. Anziani. La posologia deve essere attentamente stabilita prendendo in considerazione un'eventuale riduzione dei dosaggi sopraindicati. Pazienti con insufficienza epatica o renale. Si raccomanda una terapia al dosaggio minimo giornaliero e un attento monitoraggio (vedere paragrafo 4.4). In caso di insufficienza renale si raccomanda di controllare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). Okitask 40 mg granulato non deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche o renali (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica. La sicurezza e l'efficacia di Okitask 40 mg granulato nei bambini non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva:questo ne consente l'impiego senza acqua. è preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Durata di trattamento: La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell'episodio doloroso. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Come si conserva Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Su Okitask 20 bustine granulato 40 mg. è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose efficace più bassa per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e le sezioni sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). L'uso concomitante di Okitask 40 mg granulato con altri FANS,inclusi gli inibitori selettivi delle cicloossigenasi-2, deve essere evitato. Reazioni gastrointestinali. Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali.Nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose più bassa possibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono in concomitanza basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5).Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, specialmente gli anziani, devono riferire qualsiasi sintomo e\/o segno addominale (compreso il sanguinamento gastrointestinale) anche all'inizio del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Anziani. Gli anziani hanno una frequenza aumentata di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Pazienti con malattia gastrointestinale in atto o pregressa dovrebbero essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Okitask 40 mg granulato il trattamento deve essere sospeso. Pazienti con ulcera peptica attiva o pregressa. Alcune evidenze epidemiologiche suggeriscono che ketoprofene può essere associato a un elevato rischio di grave tossicità gastrointestinale rispetto ad altri FANS, soprattutto ad alte dosi (vedere paragrafi 4.2 e 4.3).Reazioni cutanee. Gravi reazioni cutanee alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). All'inizio del trattamento i pazienti sembrano essere a più alto rischio. Okitask 40 mg granulato deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Precauzioni. Disfunzione cardiovascolare, renale ed epatica: in pazienti con funzionalità renale compromessa la somministrazione di ketoprofene deve essere effettuata con particolare cautela in considerazione dell'eliminazione essenzialmente renale del farmaco. La funzionalità renale deve essere attentamente monitorata nei pazienti con insufficienza cardiaca, cirrosi e nefrosi, nei pazienti che ricevono una terapia diuretica, in pazienti con compromissione renale cronica, in particolare se i pazienti sono anziani. In questi pazienti, la somministrazione di ketoprofene può provocare una diminuzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine e portare ad uno scompenso renale (vedere paragrafo 4.3). Cautela è inoltre richiesta in pazienti soggetti a terapia diuretica o probabili ipovolemici perché risulta aumentato il rischio di nefrotossicità. Come per tutti i FANS, Okitask 40 mg granulato può aumentare l'azoto ureico plasmatico e la creatinina. Come per altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, Okitask 40 mg granulato può essere associato ad eventi avversi sul sistema renale che possono portare a nefrite glomerulare, necrosi papillare renale, sindrome nefrotica ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.8). In pazienti con valori della funzione epatica anormali o con storia di malattia epatica, i livelli di transaminasi devono essere valutati periodicamente. Come per altri FANS, Okitask 40 mg granulato può provocare incrementi di alcuni parametri epatici e anche aumenti significativi nelle SGOT e SGPT (vedere paragrafo 4.8). In caso di aumento rilevante di tali parametri, la terapia deve essere interrotta. Con l'uso di ketoprofene, sono stati riferiti casi di ittero ed epatite (vedere paragrafo 4.8). I pazienti anziani sono più predisposti alla riduzione della funzione renale, cardiovascolare od epatica. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. Come per altri FANS, pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ketoprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare il trattamento in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema correlati al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per Okitask 40 mg granulato é stato riportato un aumento del rischio di fibrillazione atriale associato all'uso di FANS. Si può verificare iperkaliemia, soprattutto in pazienti con diabete sottostante, insufficienza renale, e\/o trattamento concomitante con agenti promotori dell'iperkaliemia (vedere paragrafo 4.5). In queste circostanze i livelli di potassio devono essere valutati periodicamente. Infezioni. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti. Okitask 40 mg granulato può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l'avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l'esito dell'infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Okitask 20 bustine granulato 40 mg. - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAssociazioni non raccomandate. Altri FANS (compresi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi 2) e alte dosi di salicilati (\u0026gt; 3 g\/die):la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinali, per un effetto sinergico. Anticoagulanti (eparina e warfarin): i FANS possono amplificare gli effetti degli anticoagulanti. Se la somministrazione non può essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Inibitori dell'aggregazione piastrinica (ticlopidina e clopidogrel): la somministrazione contemporanea di un FANS può aumentare il rischio di sanguinamento per inibizione della funzionalità piastrinica e danno alla mucosa gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Se la somministrazione non può essere evitata, il paziente deve essere strettamente monitorato. Litio: la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare i livelli plasmatici di litio, che possono raggiungere valori tossici, per una ridotta escrezione renale. I livelli plasmatici di litio devono essere attentamente monitorati e il dosaggio di litio deve essere adattato durante e dopo la sospensione del trattamento con ketoprofene e con altri FANS. Metotrexato, a dosi superiori di 15 mg\/settimana: la somministrazione contemporanea di un FANS può aumentare il rischio di tossicità ematica del metotrexato, soprattutto se somministrato ad alte dosi, probabilmente per uno spiazzamento di legame alle proteine plasmatiche e una diminuzione della clearance renale. L'assunzione dei due medicinali deve essere distanziata di almeno 12 ore. Idantoine e solfonammidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere aumentati; poiché il legame proteico del ketoprofene è elevato, può essere necessario ridurre il dosaggio di difenilidantoina o di sulfamidici, in caso di somministrazione contemporanea. Associazioni che richiedono precauzione. Farmaci o categorie terapeutiche che possono promuovere l'iperkaliemia: sali di potassio, diuretici risparmiatori di potassio, inibitori dei convertitori enzimatici (ACE-inibitori), bloccanti del recettore dell'angiotensina II, FANS, eparine (a basso peso molecolare o non frazionate), ciclosporina, tacrolimus e trimetoprim. Il verificarsi dell'iperkaliemia può dipendere dalla presenza di cofattori. Il rischio è rafforzato in caso di somministrazione contemporanea dei farmaci su menzionati. Tenofovir: la somministrazione concomitante di tenofovir disoproxil fumarato e FANS può aumentare il rischio di insufficienza renale. Diuretici: soggetti trattati con diuretici, soprattutto in caso di disidratazione, sono maggiormente a rischio di sviluppare insufficienza renale secondaria alla riduzione del flusso ematico renale causata dall'inibizione delle prostaglandine. Si raccomandano l'idratazione prima di iniziare la terapia concomitante e lo stretto monitoraggio della funzionalità renale dopo l'inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4). I FANS possono ridurre dei diuretici. ACE- inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: la cosomministrazione con inibitori della ciclo- ossigenasi può comportare un ulteriore deterioramento della funzione renale e possibile insufficienza renale acuta soprattutto nei soggetti disidratati e anziani. Si raccomandano cautela, idratazione e monitoraggio della funzione renale in caso di terapia congiunta. Metotrexato a dosi inferiori a 15 mg\/settimana: gli antinfiammatori determinano una diminuzione della clearance renale del metotrexato con conseguente aumento della tossicità ematica. In caso di alterata funzione renale o di età avanzata il monitoraggio deve avere una frequenza maggiore. Corticosteroidi: la somministrazione contemporanea di FANS può aumentare il rischio di ulcerazione gastrointestinale o sanguinamento (vedere paragrafo 4.4). Pentossifillina: la cosomministrazione può determinare un aumento del rischio di sanguinamento: si raccomandano controlli del tempo di sanguinamento. Zidovudina: la combinazione con FANS aumenta il rischio di tossicità sui reticolociti, con anemia severa che si manifesta una settimana dopo l'inizio del trattamento con i FANS. è necessario controllare l'esame emocitometrico completo ed il conteggio dei reticolociti una settimana dopo avere iniziato il trattamento con il FANS. Solfoniluree:i FANS possono incrementare ipoglicemico delle solfonilureespiazzandole dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Sono da tenere presenti eventuali interazioni anche con altri ipoglicemizzanti orali. Glicosidi cardioattivi: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli dei glicosidi cardiaci; tuttavia, l'interazione farmacocinetica tra ketoprofene e glicosidi attivi non é stata dimostrata. Associazioni che necessitano di essere prese in considerazione. Agenti Antiipertensivi (Beta-bloccanti, ACE inibitori diuretici): il trattamento con un FANS può ridurre dei farmaci antiipertensivi mediante inibizione della sintesi delle prostaglandine vasodilatatrici. Mifepristone: l'efficacia del metodo anticoncezionale può, in via teorica, ridursi a causa delle proprietà antiprostaglandiniche dei FANS incluso l'acido acetilsalicilico. Vi sono alcune evidenze che suggeriscono che la somministrazione contemporanea di FANS nel giorno di somministrazione della dose di prostaglandina non influenza in modo sfavorevole gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza. Dispositivi anticoncezionali intrauterini (IUDs): l'efficacia del dispositivo può risultare ridotta con conseguente gravidanza. Ciclosporina e tacrolimus: il trattamento contemporaneo con i FANS può comportare un rischio maggiore di nefrotossicità soprattutto nei soggetti anziani. Trombolitici: la contemporanea somministrazione con i FANS può aumentare il rischio di sanguinamento. Agenti anti-aggreganti (ticlopidina e clopidogrel) e Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): i FANS possono aumentare il rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Probenecid: la concomitante somministrazione di probenecid può ridurre marcatamente la clearance plasmatica del ketoprofene per inibizione della secrezione tubulare e della glucuronoconiugazione, pertanto è necessario un adattamento della dose di ketoprofene. Antibiotici chinolonici: dati su animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni correlate all'uso di chinolonici. I pazienti in trattamento con FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Okitask 20 bustine granulato 40 mg. può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Okitask 20 bustine granulato 40 mg.?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Classificazione delle frequenze attese: molto comune (1\/10),comune (da 1\/100 a \u0026lt;=1\/10), non comune (da 1\/1000 a \u0026lt;=1\/100), raro (da 1\/10000 a \u0026lt;=1\/1000), molto raro (\u0026lt;=1\/10000), non nota (la frequenzanon può essere definita sulla base dei dati disponibili). Le seguentireazioni avverse sono state osservate con l'uso di ketoprofene negliadulti. Patologie del sistema emolinfopoietico. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): anemia emorragica; frequenza non nota: trombocitopenia, agranulocitosi, insufficienza midollare, anemia emolitica, leucopenia, neutropenia, anemia aplastica, leucocitosi, porpora trombocitopenica. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: reazione anafilattica(compreso shock), ipersensibilit. Patologie gastrointestinali. Comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10): dispepsia, nausea, dolore addominale, vomito; non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): stipsi, diarrea, flatulenza, gastrite; raro(\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): stomatite, ulcera peptica; frequenza non nota: esacerbazione di colite e malattia di crohn, emorragia gastrointestinale, perforazione gastrointestinale (a volte fatale, in particolare negli anziani - vedere paragrafo 4.4), ulcera gastrica, ulcerazione della bocca, ulcera duodenale, perforazione duodenale, melena, ematemesi,fastidio addominale, colite, pirosi gastrica, edema della bocca, pancreatite, ipercloridria, dolore gastrico, gastrite erosiva, edema dellalingua. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): eruzione cutanea, prurito; molto raro (\u0026lt;1\/10.000):eritema; frequenza non nota: reazione di fotosensibilit, alopecia, orticaria, angioedema, dermatite bollosa tra cui sindrome di stevens-johnson e necrolisi epidermica tossica, edema, esantema, sindrome di lyell, esantema maculo-papulare, porpora, pustolosi esantematica acuta generalizzata, dermatite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): affaticamento; molto raro (\u0026lt;1\/10.000): edema della faccia; frequenza non nota: edema periferico, brividi, astenia. Patologie del sistema nervoso. Noncomune (\u0026gt;=1\/1.000, \u0026lt;1\/100): cefalea, vertigine, sonnolenza; raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): parestesia; frequenza non nota: crisi convulsiva, disgeusia, capogiro, discinesia, sincope, tremore, ipercinesia. Patologie dell'occhio. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): visione offuscata (vedereparagrafo 4.4); frequenza non nota: edema periorbitale. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): tinnito. Patologie epatobiliari. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): epatite, transaminasiaumentate, bilirubina ematica aumentata; frequenza non nota: ittero.Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): asma; frequenza non nota: broncospasmo (soprattutto nei pazienti con ipersensibilit accertata all'acido acetilsalicilico e ad altri FANS), rinite, dispnea, edema della laringe, laringospasmo, insufficienza respiratoria acuta ( stato riportato un caso, ad esito fatale,in un paziente asmatico e sensibile all'acido acetilsalicilico). Patologie renali e urinarie. Frequenza non nota: insufficienza renale acuta, nefrite tubulo-interstiziale, sindrome nefritica, prova di funzionalit renale anormale, ematuria, nefrite, sindrome nefrosica, glomerulonefrite, ritenzione idrica\/sodica con possibile edema, necrosi tubulare acuta, necrosi papillare renale, oliguria. Disturbi psichiatrici. Frequenza non nota: umore alterato, depressione, allucinazione, stato confusionale, agitazione, insonnia. Patologie cardiache. Frequenza non nota: insufficienza cardiaca, fibrillazione atriale, palpitazioni, tachicardia. Patologie vascolari. Frequenza non nota: ipertensione, vasodilatazione, ipotensione, vasculite (inclusa vasculite leucocitoclastica). Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Frequenza non nota: iperpotassiemia, iponatremia. Infezioni ed infestazioni. Frequenza non nota: meningite asettica, linfangite. Esami diagnostici. Raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000): peso aumentato. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (p. es. infarto del miocardio oictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette: la segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Okitask 20 bustine granulato 40 mg.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: l'uso del ketoprofene durante il primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere evitato, la somministrazione di ketoprofene deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per l'embrione o il feto. L'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca edi gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare,è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico.Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'uso di ketoprofene potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed è in genere reversibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, in seguito al trattamento nel secondo trimestre, sono stati segnalati casi di costrizione del dotto arterioso, la maggior parte dei quali si sono risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il ketoprofene non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se il ketoprofene è usato da una donna che desidera una gravidanza, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la durata di trattamento più breve possibile. In seguito all'esposizione a ketoprofene per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi dovrebbe essere considerato il monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con ketoprofene dovrebbe essere interrotto. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (costrizione\/chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios (vedere sopra). La madre e il neonato,alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. L'uso del medicinale in prossimità del parto può provocare alterazioni dell'emodinamica del piccolo circolo del nascituro con gravi conseguenze per la respirazione. Di conseguenza, il ketoprofene è controindicato durante il terzo trimestre digravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 5.3). Allattamento: non vi sono informazioni disponibili sull'escrezione di ketoprofene nel latte materno. Il ketoprofene non è raccomandato durante l'allattamento con latte materno. Fertilità: l'uso dei FANS può ridurre la fertilità femminile e pertanto non è raccomandato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza. La somministrazione dei FANS, così come di Okitask 40 mg granulato, deve essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 Capsule 5 Miliardi 250 mg Blister","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, un probiotico naturale che aiuta a ristabilire l’equilibrio della flora intestinale, specialmente in situazioni di squilibrio causato da diarrea, antibiotici o alimentazione non equilibrata. 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In caso di trattamento con antibiotici, è preferibile assumere Codex a distanza di almeno 2 ore dall’antibiotico per garantire l’efficacia del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Codex?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eCodex contiene:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 miliardi di cellule vive per capsula, per un supporto mirato alla flora intestinale.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEccipienti\u003c\/strong\u003e: gelatina (per la capsula), biossido di silicio, magnesio stearato.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Codex?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGli integratori alimentari non devono essere intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConsultare il medico in caso di gravidanza o allattamento prima di utilizzare il prodotto.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Codex?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eCodex è disponibile nel formato \u003cstrong\u003eblister da 30 capsule\u003c\/strong\u003e da 250 mg, con 5 miliardi di cellule vive per capsula.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Protezione Carie Dentifricio Fluoruro Amminico 2 x 75 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Protezione Carie\u003c\/strong\u003e è un dentifricio formulato con \u003cstrong\u003efluoruro amminico\u003c\/strong\u003e, un principio attivo altamente efficace nella protezione contro la carie. Il fluoruro amminico crea uno strato protettivo duraturo sui denti, che rinforza lo smalto e remineralizza le aree demineralizzate, rendendo i denti più resistenti all'attacco degli acidi. Grazie alla sua formula avanzata, Elmex Protezione Carie è indicato per un uso quotidiano e aiuta a mantenere una bocca sana e protetta nel tempo. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Elmex Protezione Carie Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003ePer ottenere i migliori risultati, si consiglia di lavare i denti con \u003cstrong\u003eElmex Protezione Carie\u003c\/strong\u003e almeno due volte al giorno o secondo le indicazioni del dentista. Spazzolare delicatamente i denti per almeno 2 minuti, assicurandosi di raggiungere tutte le superfici dei denti. Non ingerire. Sciacquare con acqua dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Elmex Protezione Carie?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eElmex Protezione Carie contiene:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro Amminico\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, che aiuta a prevenire la carie e a rinforzare lo smalto.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice idrata\u003c\/strong\u003e: per una pulizia efficace, ma delicata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAcqua\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eSorbitolo\u003c\/strong\u003e, e altri eccipienti.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Elmex Protezione Carie Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNon indicato per bambini di età inferiore ai 6 anni, salvo diversa indicazione del dentista.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eIn caso di assunzione di fluoro da altre fonti, consultare il proprio dentista o medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eEvitare di ingerire il prodotto.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Elmex Protezione Carie?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003eElmex Protezione Carie\u003c\/strong\u003e in un luogo fresco e asciutto, a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Verificare la data di scadenza riportata sulla confezione e non utilizzare il prodotto oltre tale data.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eElmex Protezione Carie è disponibile nel formato da \u003cstrong\u003e2 tubetti da 75 ml\u003c\/strong\u003e ciascuno, ideale per un uso prolungato e continuativo.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDicloreum Antinfiammatorio Locale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un cerotto medicato a base di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediclofenac sodico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg per cerotto) indicato per il trattamento locale del dolore e dell'infiammazione. È particolarmente efficace nel trattamento di dolori muscolari e articolari di origine traumatica o reumatica, come stiramenti, contusioni, distorsioni o tendiniti. I cerotti rilasciano gradualmente il principio attivo direttamente sulla zona interessata, offrendo un’azione antinfiammatoria e analgesica prolungata\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Qual è il principio attivo di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn cerotto medicato da 180 mg contiene: Diclofenac idrossietilpirrolidina 180 mg (pari a mg140 di Diclofenac sodico). Eccipienti con effetti noti: 14 mg di metile paraidrossibenzoato (E218), 7 mg di propile paraidrossibenzoato (E216), 420 mg di glicole propilenico e 2,8 mg di profumo (contenente amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzil benzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptincarbonato). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg - Cosa contiene Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGelatina, povidone, D-Sorbitolo soluzione al 70%, caolino, titanio diossido, glicole propilenico, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), edetato disodico, acido tartarico, diidrossialluminio aminoacetato, caramellosa sodica, poliacrilato sodico, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo, acqua purificata, feltro sintetico, film plastico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Perché si usa Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Quando non deve essere usato Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al diclofenac, all'acido acetilsalicilico o ad altri preparati antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto finito, nonché all'isopropanolo. Pazienti nei quali si sono verificati accessi asmatici, orticaria o rinite acuta dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri infiammatori non steroidei (FANS). Cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, bruciature o ferite. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Pazienti con ulcera peptica attiva. Bambini ed adolescenti: l'uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Come si assume Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSolo per uso cutaneo. Posologia: il prodotto deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Il cerotto medicato di diclofenac deve essere utilizzato per il più breve tempo possibile in relazione all'indicazione d'uso. Adulti: il regime posologico abituale è di 1 o 2 cerotti (o qualsiasi altra frequenza valutata negli studi clinici per uno specifico prodotto) al giorno (una applicazione ogni 12 o 24 ore) per un periodo fino a 14 giorni (o per qualsiasi altro numero di giorni sia stato valutato l'impiego negli studi clinici per uno specifico prodotto). Se non si riscontra un miglioramento a seguito del periodo di trattamento raccomandato, si dovrà consultare un medico. Bambini ed adolescenti al di sotto dei 16 anni: l'impiego di questo cerotto medicato non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni perché non sono disponibili dati sufficienti a valutare la sicurezza e l'efficacia del medicinale (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti di età pari o superiore ai 16 anni, se il prodotto é necessario per un periodo di trattamento superiore ai 7 giorni per il sollievo del dolore o se i sintomi peggiorano, si consiglia al paziente o ai parenti dell'adolescente di consultare un medico. Anziani: questo medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica o renale. Per l'utilizzo dei cerotti medicati di diclofenac in pazienti con insufficienza epatica o renale consultare il paragrafo 4.4. Modo di somministrazione: tagliarela busta contenente il cerotto medicato come indicato. Estrarre un cerotto medicato, rimuovere la pellicola in plastica utilizzata per proteggere la superficie adesiva ed applicare il cerotto sull'articolazione sulla superficie dolente. Se necessario, il cerotto può essere tenuto sul posto mediante una fascia elastica. Richiudere attentamente la busta premendo il bordo dove si trova il cordoncino di chiusura. Il cerotto deve essere utilizzato intero.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Come si conserva Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura non superiore ai 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Su Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe i cerotti medicati di diclofenac vengono utilizzati su superfici cutanee estese e per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici (consultare il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto delle formulazioni sistemiche di diclofenac). Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato sulla cute lesa o su ferite aperte. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi ole membrane mucose. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Non utilizzare con un bendaggio occlusivo che non lascia passare aria. Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo dopo l'applicazione del cerotto medicato. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac o altri FANS. Sebbene gli effetti sistemici dovrebbero essere limitati, il cerotto medicato deve essere utilizzato con cautela in pazienti con compromissione renale, cardiaca o epatica, storia di ulcera peptica o malattia infiammatoria intestinale o diatesi emorragica. I farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare attenzione nei pazienti anziani che sono maggiormente predisposti agli effetti indesiderati. I pazienti devono essere avvertiti di non esporsi alla luce solare diretta o alla luce delle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato in modo da ridurre il rischio di fotosensibilità. Dicloreum antinfiammatorio locale contiene: metile paraidrossibenzoato (E218) e propile paraidrossibenzoato (E216) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). 420 mg di glicole propilenico per cerotto che può causare irritazione cutanea; un profumo contenente a sua volta contenente allergeni (amile cinnamale, alcol amilcinnamilico, alcol benzilico, benzilbenzoato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citronellolo, d-Limonene, eugenolo, farnesolo, geraniolo, aldeide exil cinnamica, idrossicitronellale, isoeugenolo, linalolo, metil eptin carbonato)che possono causare reazioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePoiché l'assorbimento sistemico di diclofenac a seguito dell'utilizzo dei cerotti medicati è molto basso, il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative con altri medicinali è trascurabile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe reazioni avverse sono elencate per frequenza, prima le più frequenti, utilizzando la seguente convenzione: comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Infezioni e infestazioni. Molto raro: rash con pustole. Disturbi del sistema immunitario. Molto raro: ipersensibilita (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.es. Eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilità. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazioni nella sede di somministrazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto rischio\/beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Dicloreum Antinfiammatorio Locale 10 Cerotti Medicati 180 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all'esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti negativi sulla gravidanzae\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiacae di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1%, fino a circa l'1,5%.è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare,è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo-idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse;inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotti medicati non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l'allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, i cerotti medicati di diclofenac non devono essere applicati sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie è un antisettico del cavo orale utile per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elenire le infiammazioni della gola\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e in caso di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emalattie da raffreddamento delle prime vie respiratorie\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Qual è il principio attivo di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effettinoti: glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), miele (zucchero invertito). Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti:maltitolo liquido, isomalto, aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo). BenagolPastiglie gusto Fragola Senza Zucchero. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido, isomalto, aroma di fragola (contenente propilene glicole e alcol benzilico). Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico,citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo). Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; mentolo 8,0 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti eamido di frumento) e eucalipto essenza (contenente d-limonene). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Principi attivi: 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg; amilmetacresolo 0,6 mg; sodio ascorbato 74,9 mg; acido ascorbico 33,5 mg. Eccipienti con effetti noti: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo,linalolo), glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Cosa contiene Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie. Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), acido tartarico, enocianina (E163) (contenenti sodio), aroma prugna, aroma crema, aroma spezie e aroma ginger (contenenti cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo), trigliceridi saturi a media catena. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone. Una pastiglia contiene: menta essenza e limone essenza (contenenti citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo), acido tartarico,miele (zucchero invertito), glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo. Una pastiglia contiene: indaco carminio (E 132) (contenente sodio), eucalipto essenza (contenente d-limonene), acido tartarico,saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento). Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia. Una pastiglia contiene: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti eamido di frumento), acido tartarico, aroma di arancia (contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), levomentolo, glicole propilenico. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero. Unapastiglia contiene: aroma di limone (contenente alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo), saccarina sodica,acido tartarico, maltitolo liquido, isomalto. Benagol Pastiglie gustoFragola Senza Zucchero. Una pastiglia contiene: aroma di fragola (contenente glicole propilenico e alcol benzilico), antocianine (E163) (contenenti sodio), saccarina sodica, acido tartarico, maltitolo liquido,isomalto. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda. Una pastiglia contiene: xilitolo, levomentolo, aroma menta e eucalipto essenza (contenenti glicole propilenico, alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo), saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Perché si usa Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntisettico del cavo orale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Quando non deve essere usato Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo è controindicato nei bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili. Non somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie a bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Come si assume Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia: deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi. Adulti e bambini sopra i 6 anni d'età: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia. Non superare le dosi consigliate ed in particolare, per Benagol con Vitamina C gusto Arancia e Benagol gusto Menta Fredda, non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie. Per tutti gli altri gusti di Benagol, non superare la massima dose giornaliera di 12 pastiglie. Somministrare Benagol gusto Menta Fredda e Benagol gusto Ginger e Spezie ad adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni. La durata del trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve superare i 3 giorni. Benagol gusto Limone Senza Zucchero e Benagol gusto Fragola Senza Zucchero sono adatti per quei pazienti che devono controllare l'apporto di zuccheri e calorie. Popolazione anziana: non sono disponibili dati. Modo di somministrazione: somministrazione oromucosale. La pastiglia va sciolta lentamente in bocca.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Come si conserva Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Su Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento con Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all'accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale ei disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Benagol Gusto Mentolo-Eucaliptolo è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Informazioni importanti su alcuni eccipienti. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contengono Glucosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 0,98 gdi glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolocontiene 1,01 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 0,97 g di glucosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,10 g di glucosio per pastiglia; il glucosio liquido contiene solfiti. Questi medicinali raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; il glucosio liquido contiene amido di frumento. Questi medicinali contengono solo una piccolissima quantità di glutine (dall'amido di frumento). Questi medicinali sono considerati \"\"senza glutine\"\" ed è molto improbabile che possano causare problemi se il paziente è celiaco. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene non più di 22,04 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene non più di 19,52 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene non più di 20,26 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene non più di 19,38 microgrammi di glutine. Una pastiglia di Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene non più di 22,04 microgrammi di glutine. Se il paziente è allergico al frumento (condizione diversa dalla celiachia) non deve prendere questi medicinali. Saccarosio liquido: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito: Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo contiene 1,50 g di saccarosio per pastiglia;Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia contiene 1,44 g di saccarosio per pastiglia; Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda contiene 1,38 g di saccarosio per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie, Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo, Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia, Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero, Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente \"\"senza sodio\"\". Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero e Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questi medicinali contengono maltitolo liquido e isomalto. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Possono avere un lieve effetto lassativo. Il valore calorico del maltitolo e dell'isomalto é di 2,3 kcal\/g. Benagol Pastiglie gusto Ginger e Spezie: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo. Cinnamale, citrale, citronellolo, eugenolo, farnesolo, geraniolo, isoeugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene eccipienti in grado di indurre una sensazione di calore nella bocca e nella gola durante la suzionedella pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Miele e Limone: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene miele (zucchero invertito). I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Benagol Pastiglie gusto Mentolo-Eucaliptolo: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente d-limonene. D-limonene può causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie con Vitamina C gusto Arancia: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 3 mg di glicole propilenico per pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Limone Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo. Alcol benzilico, citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Benagol Pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcol benzilico. Alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 7,30 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Benagol Pastiglie gusto Menta Fredda: questo medicinale contiene un aroma a sua volta contenente alcool benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo. Alcol benzilico, alcol cinnamilico, citrale, citronellolo, d-limonene, eugenolo e linalolo possono causare reazioni allergiche. Questo medicinale contiene 1,89 mg di propilene glicole in ogni pastiglia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono note interazioni con altri farmaci. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gusto Mentolo. Eucaliptolo: a causa della presenza di mentolo e in caso di inosservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Le reazioni avverse associate all'uso di 2,4 diclorobenzil alcool, amilmetacresolo, levomentolo e acido ascorbico vengono elencate di seguito, divise per frequenza e classe d'organo. Le frequenze sono definite come: molto comune(\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100); rara (\u0026gt;=1\/10000 e \u0026lt;1\/1000); molto rara (\u0026lt;1\/10000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, le reazioni avverse sono presentate in ordine decrescente di gravità. Patologie del sistema immunitario. Rara: ipersensibilità. Patologie gastrointestinali. Rara: glossiti; non nota: dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: eruzione cutanea.Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Benagol Miele e Limone 36 Pastiglie Mal di Gola\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità. Gravidanza: non vi sono, o sono disponibili in numero limitato, i dati relativi all'uso dei principi attivi di Benagol in donne in gravidanza. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento: non è noto se i principi attivi o i loro metaboliti sono escreti nel latte materno. Il rischio per i neonati e i lattanti non può essere escluso. L'acido ascorbico o i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno. Fertilità: non è disponibile nessun dato relativo al sulla fertilità. Benagol gusto Mentolo-Eucaliptolo non è raccomandato in donne in età fertile che non usano misure contraccettive\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) 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Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Cosa contiene Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni compressa contiene: amido di mais, sodio carbossimetilamido sodico, povidone, silice colloidale anidra, talco, idrossipropilcellulosa,gomma arabica, saccarosio, macrogol 6000, magnesio carbonato leggero,titanio diossido.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Moment 200 Mg Ibuprofene 12 Compresse Rivestite - Perché si usa Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). Coadiuvante Nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Quando non deve essere usato Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo, ad altri antireumatici (acido acetilsalicilico ecc.) o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; bambini di età inferiore ai 12 anni; terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); ulcera gastroduodenale attiva o grave o altre gastropatie; storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia\/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); insufficienza epatica o renale grave; insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA); severa disidratazione (causata da vomito, diarrea o insufficiente apporto di liquidi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Come si assume Moment 200 Mg Ibuprofene 12 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia, adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 1200 mg (6 compresse) al giorno. Nel caso l'uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti di età pari o superiore a 12 anni, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non Superare le dosi consigliate. I pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati (vedere paragrafo 4.4). Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Compromissione renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Compromissione epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. Moment é controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica: Moment é controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: é possibile assumere Moment a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Come si conserva Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Su Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn pazienti asmatici il prodotto deve essere utilizzato con cautela, a seguito di valutazione medica. L'uso di Moment, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della cicloossigenasi è sconsigliato nelle donne che intendano iniziare una gravidanza.La somministrazione di Moment dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali,che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari Studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che basse dosi di ibuprofene (es. \u0026lt;= 1200 mg\/die) siano associate a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (II-III classe NYHA), cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene soltanto dopo attenta considerazione e si devono evitare dosi elevate (2400 mg\/die). Attenta considerazione deve essere esercitata anche prima di avviare al trattamento a lungo termine i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, abitudine al fumo di sigaretta),soprattutto se sono necessarie dosi elevate (2400 mg\/die) di ibuprofene. Cautela è richiesta prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. I FANS possono ridurre dei diuretici, a differenza di altri farmaci antipertensivi (vedere paragrafo 4.5). Emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione: l'uso di Moment deve essere evitato in concomitanza di FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 (COX-2) a causa di un incremento del rischio di ulcerazione e sanguinamento (vedere paragrafo 4.5). Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Negli anziani e in pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3), il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione è più alto con dosi aumentate di FANS. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori di pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere sotto e paragrafo 4.5). Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Controllare attentamente i pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Moment il trattamento deve essere sospeso. I FANS devono essere somministrati con cautela nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale (colite ulcerosa, morbo di Crohn) poiché tali condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Effetti renali: quando si inizia un trattamento con ibuprofene deve essere prestata cautela ai pazienti con una disidratazione considerevole. Ibuprofene può causare ritenzione idrica, di sodio e potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L'utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. In generale, l'uso abituale di analgesici, soprattutto delle associazioni di diversi principi attivi analgesici, può portare a lesioni renali permanenti, con rischio di insorgenza di insufficienza renale (nefropatia da analgesici). è stata riscontrata tossicità renale in pazienti nei quali le prostaglandine renali hanno un ruolo compensatorio nel mantenimento della perfusione renale. La somministrazione di FANS in questi pazienti può comportare una riduzione dose-dipendente nella formazione delle prostaglandine e, come effetto secondario, del flusso sanguigno renale che può condurre velocemente a scompenso renale. I pazienti più a rischio di queste reazioni sono quelli con funzionalità renale ridotta, scompenso cardiaco, disfunzioni epatiche, anziani e tutti quei pazienti che prendono diuretici e ACE inibitori. La sospensione della terapia con FANS solitamente viene seguita dal recupero dello stato di pretrattamento. Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. In caso di impiego prolungato sorvegliare la funzionalità renale particolarmente in caso di lupus eritematoso diffuso. Reazioni cutanee severe: sono state segnalate raramente reazioni cutanee gravi, alcune delle quali fatali, tra cui dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, in associazione con l'uso dei FANS (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a più alto rischio nelle prime fasi della terapia: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. è stata segnalata pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG) in relazione a medicinali contenenti ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'ibuprofene (come altri FANS) deve essere assunto con cautela in combinazione con le sostanze elencate di seguito. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcerazione o emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Anticoagulanti: i FANS possono aumentare gli effetti degli anticoagulanti, come il warfarin o l'eparina (vedere paragrafo 4.4).In caso di trattamento concomitante, si raccomanda il monitoraggio dello stato della coagulazione. Acido acetilsalicilico: la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati. Dati sperimentali suggeriscono che l'ibuprofene può inibire competitivamente dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sull'aggregazione piastrinica quando i due farmaci vengono somministrati contemporaneamente. Sebbene vi siano incertezze riguardanti l'estrapolazione di questi dati alla situazione clinica, non si può escludere la possibilità che l'uso regolare, a lungo termine di ibuprofene possa ridurre cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basse dosi. Nessun effetto clinico rilevante è considerato probabile in seguito a un uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1). Inibitori della cicloossigenasi-2 (COX-2) e altri FANS: queste sostanze possono far aumentare il rischio di reazioni avverse a carico del tratto gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). È comunque opportuno non associare ibuprofene con acido acetilsalicilico o altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della COX-2, per potenziale effetto additivo (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti e inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Diuretici, ACE inibitori (come captopril), beta bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità associata ai FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare a un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono Moment in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e nei periodi successivi. Fenitoina e litio: la somministrazione concomitante di ibuprofene e fenitoina o preparazioni di litio può determinare una ridotta eliminazione di questi medicinali con conseguente aumento dei loro livelli plasmatici con possibilità di raggiungimento della soglia tossica. Qualora tale associazione sia ritenuta necessaria si raccomanda il monitoraggio dei livelli plasmatici di fenitoina e litio allo scopo di adattare la posologia durante il trattamento contemporaneo con ibuprofene. Metotrexato: i FANS possono inibire la secrezione tubulare del metotrexato e alcune interazioni metaboliche possono verificarsi con conseguente riduzione della clearance del metotrexato e aumento del rischio di tossicità. Moclobemide: aumenta di ibuprofene. Aminoglicosidi: i FANS possono diminuire l'escrezione degli aminoglicosidi aumentando la tossicità. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare lo scompenso cardiaco, ridurre il tasso della filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glicosidi sierici. Colestiramina: la concomitante somministrazione di ibuprofene e colestiramina può ridurre l'assorbimento dell'ibuprofene a livello del tratto gastrointestinale. Comunque, la rilevanza clinica di tale interazione non è nota. Ciclosporina: la somministrazione concomitante di ciclosporina e di alcuni FANS causa un aumentato rischio di danno renale. Questo effetto non può essere escluso per la combinazione di ciclosporina e ibuprofene. Estratti vegetali: Ginkgo Biloba può aumentare il rischio di sanguinamento in associazione a FANS. Mifepristone: a causa delle proprietà anti- prostaglandiniche dei FANS, il loro utilizzo dopo la somministrazione di mifepristone può determinare una riduzione del del mifepristone. L'evidenza limitata suggerisce che la co-somministrazione di FANS e prostaglandine nello stesso giorno non influenza negativamente gli effetti del mifepristone o della prostaglandina sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduce l'efficacia clinica del medicinale sull'interruzione di gravidanza. Antibiotici chinolonici: i pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Sulfaniluree: i FANS possono aumentare ipoglicemico delle sulfaniluree. Nel caso di trattamento simultaneo, si raccomanda il monitoraggio dei livelli di glucosio nel sangue. Tacrolimus: la co-somministrazione di FANS e tacrolimus può determinare un aumento del rischio di nefrotossicità. Zidovudina: ci sono evidenze di un aumentato rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci HIV positivi in contemporaneo trattamento con Zidovudina ed altri FANS. Si raccomanda un esame ematologico 1-2 settimane dopo l'inizio del trattamento. Ritonavir: può determinare un aumento delle concentrazioni plasmatiche dei FANS. Probenecid: rallenta l'escrezione di ibuprofene, con possibile aumento delle sue concentrazioni plasmatiche. Inibitori del CYP2C9: la somministrazione concomitante di ibuprofene e inibitori del CYP2C9 può rallentare l'eliminazione dell'ibuprofene (substrato del CYP2C9) determinando un aumento dell'esposizione all'ibuprofene. In uno studio con voriconazolo e fluconazolo (inibitori del CYP2C9), si è osservata una aumentata esposizione al S(+)-ibuprofene da approssimativamente l'80% al 100%. Si deve prendere in considerazione la riduzione della dose di ibuprofene nei casi di co-somministrazione con inibitori forti del CYP2C9, in particolar modo quando dosi elevate di ibuprofene vengono somministrate con voriconazolo o fluconazolo. Alcol, bifosfonati e oxpentifillina (pentossifillina): possono potenziare gli effetti collaterali gastrointestinali e il rischio di sanguinamento e ulcera. Baclofene: elevata tossicità del baclofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli effetti indesiderati osservati con ibuprofene sono generalmente comuni agli altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e sono di seguito riportati utilizzando la seguente convenzione: molto comuni (\u0026gt;=1\/10); comuni (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comuni (\u0026gt;= 1\/ 1,000,\u0026lt; 1\/100); rari (\u0026gt;=1\/10,000, \u0026lt; 1\/1,000); molto rari (\u0026lt;1\/10,000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Patologie gastrointestinali: possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o emorragia gastrointestinale, a volte fatale, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). La perforazione gastrointestinale con l'uso di ibuprofene é stata osservata raramente. Dopo somministrazione di Moment sono stati riportati: sensazione di pesantezza allo stomaco, nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore epigastrico, pirosi gastrica, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatiti ulcerative, esacerbazione di colitee morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4). Non comuni: gastriti; molto rari: pancreatiti. Disturbi del sistema immunitario: in seguito a trattamento con FANS sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati:reazione allergica non-specifica e anafilassi; non comuni: reazioni diipersensibilità come eruzione cutanea di vario tipo, orticaria, prurito, porpora, angioedema, esantema, reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti broncospasmo, dispnea, attacco asmatico (talvoltacon ipotensione); rari: sindrome da lupus eritematoso; molto rari: gravi reazioni da ipersensibilità. I sintomi possono includere: asma grave, edema del volto, edema della lingua, edema della laringe, edema delle vie aeree con broncospasmo, dispnea, tachicardia, anafilassi, dermatiti esfoliative e bollose. Patologie cardiache e vascolari: studi clinici suggeriscono che l'uso di ibuprofene, specialmente ad alte dosi(2400 mg\/die), può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Molto rari: palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio, edema polmonare acuto, ipertensione. Altri eventi avversi per i quali non é stata necessariamente stabilita una causalità includono: Patologie del sistema emolinfopoietico. Rari: leucopenia, trombocitopenia, neutropenia, agranulocitosi, anemia aplastica e anemia emolitica, inibizione dell'aggregazione piastrinica. Disturbi psichiatrici. Non comuni: insonnia, ansia; rari: depressione, stato confusionale, allucinazioni. Patologie del sistema nervoso. Comuni: capogiro; non comuni: parestesia, sonnolenza, rari: neurite ottica. Infezioni e infestazioni. Non comuni: rinite; rari: meningite asettica. Rinite e meningite asettica sono stati osservati specialmente in pazienti con preesistenti disordini autoimmuni (come lupus eritematoso sistemico e connettivite mista) con sintomi di rigidità nucale, mal di testa, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). è stata descritta l'esacerbazione di infiammazioni infezione-correlate(ad es. sviluppo di fascite necrotizzante). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Non comuni: broncospasmo, dispnea, apnea. Patologie dell'occhio. Non comuni: disturbi visivi; rari: alterazione oculare con conseguenti disturbi visivi, neuropatia ottica tossica. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comuni: udito compromesso, tinnito, vertigine. Patologie epatobiliari. Non comuni: funzione epatica anormale, epatite e ittero; molto rari: insufficienza epatica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Talvolta si possono verificare eruzioni cutanee su base allergica (eritemi, prurito, orticaria). Non comuni: reazioni di fotosensibilità; molto rari: dermatiti bollose incluse Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme. In casi eccezionali, gravi infezioni della cute patologie dei tessuti molli possono verificarsi durante l'infezione da varicella (vedere \"\"infezioni e infestazioni\"\"). Non nota: reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS), pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG). Patologie renali e urinarie. Non comuni: funzione renale alterata e nefropatia tossica in varie forme, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale; rari: iperazotemia. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: malessere, affaticamento; rari: edema. Esami diagnostici. Rari: transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, emoglobina ridotta, ematocrito ridotto, tempo di sanguinamento prolungato, calcio ematico diminuito, acido urico ematico aumentato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Moment 200mg Analgesico 36 Compresse Rivestite\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e\/o lo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di abortoe di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell'1% fino a circa l'1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Dalla ventesima settimana di gravidanzain poi, l'uso di Moment può causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Ciò può verificarsi poco dopo l'inizio del trattamento ed è generalmente reversibile dopo l'interruzione. Inoltre,sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso dopo il trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo l'interruzione del trattamento. Pertanto, durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, Moment non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se Moment é usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. In seguito all'esposizione a Moment per diversi giorni dalla settimana gestazionale 20 in poi deve essere preso in considerazione il monitoraggio prenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. Moment deve essere interrotto se si riscontrano oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente Moment é controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere e paragrafo 4.3 e 5.3). Allattamento: ibuprofene viene escreto nel latte materno, ma alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine, il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile. Se, invece, il trattamento é a più lungo termine, lo svezzamento precoce dovrebbe essere considerato. I FANS devono essere evitati durante l'allattamento materno. Fertilità: l'uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l'interruzione del trattamento con ibuprofene.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.","description":"\u003cp\u003eLactoflorene Plus è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003efermenti lattici vivi ad azione probiotica\u003c\/strong\u003e arricchito con \u003cstrong\u003eZinco e Vitamine del gruppo B\u003c\/strong\u003e. La Miscela Florene (contenente fermenti lattici vivi ed attivi) favorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale. Assumere Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi è importante quando la \u003cstrong\u003eflora batterica è carente o alterata\u003c\/strong\u003e, in seguito ad assunzione di \u003cstrong\u003eantibiotici o a disordini alimentari\u003c\/strong\u003e che la indeboliscono. Lo \u003cstrong\u003eZinco contribuisce al buon funzionamento del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e ed alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo. Contiene inoltre le Vitamine del gruppo B.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi è \u003cstrong\u003esenza glutine e senza lattosio.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eIngredienti e caratteristiche nutrizionali Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNel tappo separatore: destrina di mais idrolizzata, maltodestrina, agenti antiagglomeranti: talco e biossido di silicio (nano); Miscela Florene; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) e L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) con maltodestrina); lievito di birra lisato (glucani), idrossipropilmetilcellulosa, sodio fosfato, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodestrina). Nel flaconcino: Acqua depurata, fruttosio, miele, Frutto-oligosaccaridi a corta catena, aromi, Zinco bisglicinato (maltodestrina da mais, cellulosa, sodio carbonato), conservanti: potassio sorbato e sodio benzoato; acidificante: acido citrico; Nicotinamide (Niacina), colorante: caramello; Calcio D-pantotenato (Vitamina B5), Piridossina cloridrato (Vitamina B6), Riboflavina (Vitamina B2), Tiamina cloridrato (Vitamina B1), Cianocobalamina (Vitamina B12, acido citrico, maltodestrina da mais, trisodio citrato).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eCome assumere Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eAssumere 1-2 flaconcini al giorno di Lactoflorene Plus, preferibilmente lontano dai pasti. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIn caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche\u003c\/strong\u003e si raccomanda di assumere Lactoflorene Plus a qualche ora di distanza dal farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eCome assumere Lactoflorene Plus dal flaconcino:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePremere energicamente il tappo con entrambi i pollici in modo che il suo contenuto cada nella soluzione; questa operazione potrebbe richiedere 2 scatti.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eoppure\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAppoggiare il flaconcino su una superficie piana e spingere il tappo con decisione fino in fondo con il palmo della mano.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAgitare bene prima di bere il contenuto\u003c\/strong\u003e. Durante l'apertura del flaconcino è possibile osservare una leggera fuoriuscita delle polveri.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eAvvertenze Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNon eccedere la dose giornaliera raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eConservazione Lactoflorene Plus Fermenti Lattici Vivi 18 flaconcini 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare al riparo dalla luce in un luogo fresco e sciutto. Validità a confezione integra: 24 mesi.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Magnesio Supremo 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eMagnesio Supremo è un integratore alimentare di magnesio, minerale utile per contrastare \u003cstrong\u003estanchezza e affaticamento\u003c\/strong\u003e specialmente nei periodi di maggiore stress psico-fisico. Il magnesio inoltre \u003cstrong\u003esostiene il fisiologico funzionamento della muscolatura e del sistema nervoso\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eAdatto ai Vegani. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSCHEMI POSOLOGICI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eL'associazione Cistite.info in collaborazione con numerosi professionisti del settore ha messo appunto degli schemi che aiutano ad usare nei modi e nelle tempistiche corrette questo prodotto. Scaricali subito dai link qui sotto!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che includo il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite cronica\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Cronica\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eSchemi che non includono il prodotto:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"come si assume il D-mannosio\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema generico di Assunzione del D-mannosio\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare cistite batterica fase acuta\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Acuta\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"Curare prevenire cistite post coitale da luna di miele\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite Post-coitale\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite in gravidanza e allattamento\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eScarica lo schema Cistite in Gravidanza e Allattamento\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Curare prevenire cistite in menopausa\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003ecarica lo schema Dada Cistite in Menopausa\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eIngredienti\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eAcidificante: acido citrico, magnesio carbonato. Senza glutine\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eCaratteristiche nutrizionali\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eContenuti medi\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eper 2 cucchiaini\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnesio\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Valori Nutritivi di Riferimento ai sensi del Reg.UE 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eModalità d'uso\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSciogliere un cucchiaino da caffè di Magnesio Supremo (2,4 g circa) in acqua calda, da una a due volte al giorno. Prima di bere attendere che la polvere si sia sciolta. Magnesio Supremo una volta sciolto in acqua si trasforma in magnesio citrato.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere la confezione fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dose consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eConservazione\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTenere lontano da fonti di calore. Lievi variazioni di sapore e odore, da un lotto all'altro, non pregiudicano la qualità e la bontà del prodotto.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormato\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003ePeso netto: 300 g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag 2 Orosolubile\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e formulato per combattere stati di carenza di magnesio che possono manifestarsi con stanchezza, affaticamento, crampi muscolari o irritabilità. Il magnesio è un minerale essenziale per il corretto funzionamento dei muscoli, del sistema nervoso e per ridurre la sensazione di stanchezza e affaticamento. Le bustine orosolubili di Mag 2 offrono una modalità di assunzione pratica e veloce, senza necessità di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Qual è il principio attivo di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flaconcino di soluzione orale contiene, principio attivo: magnesiopidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina monodose di soluzione orale contiene,principio attivo: magnesio pidolato 1,500 g (corrispondenti a 122 mgdi ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile paraidrossibenzoato sodico E219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, etanolo (contenuto nell'eccipiente aroma arancia). Una bustina di polvere per soluzione orale contiene, principio attivo: magnesio pidolato 2,250 g (corrispondenti a 184 mg di ione Mg^++). Eccipienti con effetti noti: saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Cosa contiene Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: saccarosio, aroma d'arancia (contenente etanolo ), metile paraidrossibenzoato sodico E 219, propile paraidrossibenzoato sodico E217, acqua depurata. Mag2 2,25 g polvere per soluzione orale: saccarina sodica, acido citrico monoidrato, saccarosio,aroma di limone.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Perché si usa Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStati carenziali di magnesio.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI - EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Quando non deve essere usato Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min); da non somministrare nei soggetti sottoposti a terapia digitalica.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Come si assume Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia, solo per adulti: 3 flaconcini o 3 bustine monodose di soluzione o 2 bustine di polvere al giorno. Popolazione pediatrica: nei bambini, la posologia potrà essere stabilita dal medico previamente consultato. Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento. Istruzioni per l'uso, Mag2 1,5 g\/10 ml soluzione orale: è opportuno agitare prima dell'uso. Per aprire il flaconcino ruotare la parte superiore e staccarla. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluirlo in acqua. Mag2 2,25 g polvere per soluzione orale: sciogliere il contenuto di una bustina in acqua.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Come si conserva Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluzione orale: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Polvere per soluzione orale: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Su Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di concomitante carenza di calcio, la carenza di magnesio deve essere corretta prima di somministrare calcio supplementare. In pazienti con insufficienza renale moderata è necessario ridurre la posologia e monitorare la funzionalità renale e la magnesemia, a causa del rischio associato all'ipermagnesemia. è opportuno considerare la possibilità che in corso di trattamento si verifichi depressione dell'attività cardiovascolare. MAG2 soluzione orale contiene, saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Paraidrossibenzoati (metile paraidrossibenzoato sodico E219 e propile paraidrossibenzoato sodico E217): possono causare reazioni allergiche (anche ritardate); sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per flaconcino o bustina, cioè è essenzialmente \"senza sodio\"; etanolo: questo medicinale contiene 18 mg di alcol (etanolo) in ogni flaconcino o bustina, che è equivalente a 1,8 mg \/ml. La quantità in ogni dose di questo medicinale è equivalente a meno di 0,2 ml di vino 0,5 ml di birra. La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti. MAG2 polvere per soluzione orale contiene,saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) per dose, cioè è essenzialmente \"senza sodio\".\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'Effetto di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di trattamento concomitante con tetracicline per via orale, la somministrazione di MAG2 deve essere ritardata di almeno 3 ore. I chinoloni devono essere somministrati almeno 2 ore prima o 6 ore dopo la somministrazione di prodotti a base di magnesio per evitare interferenze con il loro assorbimento. La somministrazione concomitante di prodotti a base di magnesio e colecalciferolo (vitamina D3) può portare alla comparsa di ipercalcemia. Si sconsiglia l'uso concomitante di preparati contenenti sali di calcio o fosfato poiché tali prodotti impediscono l'assorbimento intestinale del magnesio. L'assunzione contemporanea di prodotti a base di magnesio con farmaci deprimenti il Sistema Nervoso Centrale può potenziare gli effetti sul SNC del magnesio e deve essere valutata attentamente.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune \u0026gt;= 1\/10; comune \u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; non comune \u0026gt;= 1\/1000 e \u0026lt; 1\/100; raro \u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro \u0026lt; 1\/10.000 e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie gastrointestinali. Frequenza Non nota: disturbi gastrointestinali, diarrea, dolori addominali. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Frequenza non nota: reazioni cutanee. Disturbi del sistema immunitario. Frequenza non nota: ipersensibilità. Sono stati segnalati casi eccezionali di intolleranza individuale al magnesio, che possono essere trattati con antistaminici per via orale o parenterale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Mag 2 Orosolubile 20 Bustine 2,25 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSono disponibili dati limitati sull'uso di MAG2 in donne in gravidanza. Tuttavia, non è possibile trarre conclusioni sul fatto che l'uso di MAG2 sia sicuro durante la gravidanza. MAG2 può essere usato durantela gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Il magnesio è considerato compatibile con l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspirina Dolore e Infiammazione\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco a base di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacido acetilsalicilico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg per compressa) indicato per il trattamento sintomatico del dolore lieve e moderato, così come per ridurre stati infiammatori. Grazie alle sue proprietà analgesiche, antinfiammatorie e antipiretiche, Aspirina è efficace nel ridurre dolori muscolari, mal di testa, mal di denti e nel controllo della febbre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Qual è il principio attivo di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Eccipienti con effetto noto: una compressa rivestita contiene 3,12 mmoli (o 71,7 mg) di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Cosa contiene Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNucleo della compressa: silicio biossido colloidale, sodio carbonato. Rivestimento: cera di carnauba, ipromellosa, zinco stearato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Perché si usa Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico della febbre e\/o del dolore da lieve a moderato, come mal di testa, sindrome influenzale, mal di denti, dolori muscolari.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Quando non deve essere usato Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/EFF.SECONDAR Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; anamnesi di asma o reazioni di ipersensibilità (ad es. orticaria, angioedema, rinite grave, shock) indotte dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); ulcera peptica in fase attiva; diatesi emorragica;insufficienza renale grave (GFR \u0026lt; 30 ml\/min\/ 1,73 m^2); insufficienza epatica grave; insufficienza cardiaca grave non controllata; concomitante somministrazione di metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche (vedere paragrafo 4.5); concomitante somministrazione di anticoagulanti orali per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o per dosi analgesiche o antipiretiche e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali (vedere paragrafo 4.5); dall'inizio del sesto mese di gravidanza (oltre la ventiquattresima settimana di amenorrea) (vedere paragrafo 4.6); bambini e ragazzi al di sotto dei 16 anni di età.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Come si assume Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e ragazzi (dai 16 anni in poi): da 1 a 2 compresse per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 6 compresse. Anziani (dai 65 anni): 1 compressa per ciascuna dose da ripetere secondo necessità dopo un minimo periodo di 4 ore. La dose massima giornaliera non deve superare le 4 compresse. L'acido acetilsalicilico non va assunto per piu' di 3 giorni (in caso di febbre) o di 3 - 4 giorni(in caso di dolore) salvo diversa indicazione del medico. Popolazione pediatrica: l'acido acetilsalicilico non deve essere usato nei bambini e nei ragazzi al di sotto dei 16 anni senza una prescrizione medica. L'acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità epatica o renale anomala o con problemi circolatori. Modo di somministrazione: per uso orale. Le compresse vanno assunte con una adeguata quantità di acqua. Per aprire lo strip, strappare dal bordo in qualsiasi posizione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Come si conserva Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall'umidità.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Su Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn caso di combinazione con altri prodotti medicinali, per evitare qualsiasi rischio di sovradosaggio, controllate che l'acido acetilsalicilico sia assente dalla composizione di questi altri medicinali. La sindrome di Reye, una malattia molto rara e potenzialmente mortale, e' stata descritta in bambini con sintomi di infezioni virali (in particolare varicella ed episodi influenzali) con o senza assunzione di acido acetilsalicilico. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico dovrebbe essere somministrato ai bambini in queste condizioni solo dopo parere medico e quando misure di altro genere si siano dimostrate inefficaci. In caso di vomito persistente, alterazioni dello stato di coscienza o comportamento anormale, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto. In caso di somministrazione prolungata di analgesici ad alte dosi, l'attacco di mal di testa non deve essere trattato con dosi maggiori. L'impiego regolare di analgesici, in particolare di una combinazione di analgesici, può comportare una lesione renale permanente, con rischio di insufficienza renale. Il medicinale deve essere impiegato con particolare cautela nei seguenti casi: pazienti con alterazione della funzionalità renale da lieve a moderata (GFR \u0026gt;= 30 a \u0026lt; 90ml\/min\/ 1,73 m^2) o pazienti con circolazione cardiovascolare alterata (es. malattia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione di volume, interventi chirurgici maggiori, sepsi o eventi emorragici maggiori) poiche' l'acido acetilsalicilico può aumentare ulteriormente il rischio di compromissione renale e insufficienza renale acuta. In alcune gravi forme di deficit di G6PD, alte dosi di acido acetilsalicilico possono causare emolisi. In caso di deficit di G6PD, l'acido acetilsalicilico va somministrato sotto supervisione medica. Il monitoraggio del trattamento dovrebbe essere intensificato nei seguenti casi: nei pazienti con anamnesi di ulcera gastrica o duodenale, sanguinamento gastrointestinale, o gastrite; nei pazienti con insufficienza renale; nei pazienti con insufficienza epatica; nei pazienti con asma: il verificarsi di un attacco di asma, in alcuni pazienti, può essere collegato a una allergia ai farmaci antinfiammatori non steroidei o all'acido acetilsalicilico; in questo caso, questo medicinale e' controindicato (vedere paragrafo 4.3); nelle pazienti con metrorragia o menorragia (rischio di un aumento del volume e della durata del ciclo).Sanguinamento gastrointestinale o ulcere\/perforazioni possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, senza che ci sia necessariamente alcun segno premonitore o anamnesi nel paziente. Il rischio relativo aumenta nei soggetti anziani, nei soggetti con ridotto peso corporeo, e nei pazienti che ricevono anticoagulanti o inibitori dell'aggregazione piastrinica (vedere paragrafo 4.5). In caso di sanguinamento gastrointestinale, il trattamento deve essere immediatamente interrotto. Visto l'effetto inibitorio dell'acido acetilsalicilico sull'aggregazione piastrinica, che si manifesta anche a dosi molto basse e persiste per diversi giorni, il paziente dovrebbe essere a conoscenza del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici, anche di piccola entità (ad es. estrazione dentaria). In dosi analgesiche o antipiretiche, l'acido acetilsalicilico inibisce l'escrezione di acido urico; nelle dosi usate in reumatologia (dosi antinfiammatorie), l'acido acetilsalicilico ha un effetto uricosurico. L'utilizzo di questo medicinale non e' raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.6). La somministrazione di acido acetilsalicilico non e' raccomandata con: anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acidoacetilsalicilico (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) e in pazienti senza anamnesi di ulcere gastro-duodenali (vedere paragrafo 4.5); altri antiinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;=3g al giorno) o con dosi di acido acetilsalicilico analgesiche o antipiretiche (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) (vedere paragrafo 4.5). Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate)ed eparine non frazionate con dosi terapeutiche o in pazienti anziani(\u0026gt;65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o\u0026gt;= 3g al giorno) o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico (\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno) (vedere paragrafo 4.5). Clopidogrel (al di là delle indicazioni approvate per questa associazione nei pazienti con malattia coronarica acuta) (vedere paragrafo 4.5). Ticlopidina (vedere paragrafo 4.5); uricosurici (vedere paragrafo 4.5); glucocorticoidi (ad eccezione della terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi di acido acetilsalicilico antiinfiammatorie (\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;= 3g al giorno) (vedere paragrafo 4.5); pemetrexed in pazienti con funzionalità renale ridotta in modo da lieve a moderato (clearance della creatinina fra 45 ml\/mine 80 ml \/min) (vedere paragrafo 4.5); anagrelide: aumentato rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico (vedere paragrafo4.5). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinalecontiene 71,7 mg di sodio per dose equivalente al 3,6% dell'assunzionemassima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNel testo seguente, si applicano le seguenti definizioni: dosi antiinfiammatorie di acido acetilsalicilico sono definite come \"\"\u0026gt;= 1g per somministrazione e\/o \u0026gt;= 3g al giorno\"\". Dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico sono definite come \"\"\u0026gt;=500 mg per somministrazione e\/o \u0026lt; 3 g al giorno\"\" Diverse sostanze danno luogo ad interazioni,per le loro proprietà di inibitori dell'aggregazione piastrinica: abciximab, acido acetilsalicilico, cilostazolo, clopidogrel, epoprostenolo, eptifibatide, iloprost, iloprost trometamolo, prasugrel, ticlopidina, tirofiban, ticagrelor. Il rischio di sanguinamento aumenta con l'utilizzo di piu' inibitori dell'aggregazione piastrinica cosi' come con un loro utilizzo in combinazione con eparina o molecole correlate, anticoagulanti orali o altri trombolitici, e deve essere valutato tramite costante monitoraggio clinico. Combinazioni controindicate (vedere paragrafo 4.3): metotrexato in dosi superiori a 15 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicità del metotrexato, in particolare della tossicità ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). Anticoagulanti orali con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acidoacetilsalicilico e nei pazienti con anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Combinazioni non raccomandate: anticoagulanti orali con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico e nei pazienti senza anamnesi di ulcere gastroduodenali: aumento del rischio di emorragia. Altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia. Eparine a basso peso molecolare (e molecole correlate) e eparine non frazionate a dosi curative, o in pazienti anziani (\u0026gt;=65 anni) indipendentemente dalla dose di eparina, e per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilicoo dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia (inibizione dell'aggregazione piastrinica e aggressione della mucosa gastroduodenale da parte dell'acido acetilsalicilico). Andrebbe usato un altro farmaco antinfiammatorio, o un altroanalgesico o antipiretico. Clopidogrel (al di fuori dell'indicazione approvata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Ticlopidina: aumento del rischio di emorragia. Se la somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Uricosurici (benzbromarone, probenecid): riduzione dell'effetto uricosurico dovuta alla competizione per l'eliminazione di acido urico nei tubuli renali. Glucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia. Pemetrexed nei pazienti con riduzione della funzionalità renale da lieve a moderata (clearance della creatinina tra 45 ml\/min e 80 ml\/min); aumento del rischio di tossicità da pemetrexed (dovuto alla diminuita eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) condosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico. Anagrelide: aumentodel rischio di emorragia e diminuzione dell'effetto antitrombotico. Sela somministrazione concomitante non può essere evitata, si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Combinazioni che necessitano di precauzioni di impiego: diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) e antagonisti del recettore dell'angiotensina II, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: Nei pazienti disidratati può verificarsi un'insufficienza renale acuta causata dalla riduzione della velocità di filtrazione glomerulare dovuta alla diminuita sintesi di prostaglandine renali. Inoltre, può esserci una riduzione dell'effetto antipertensivo. Assicurarsi che il paziente siaidratato e che la funzionalità renale venga monitorata all'inizio del trattamento. Metotrexato in dosi \u0026lt;= 15 mg alla settimana, con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento della tossicità del metotrexato, in particolare della tossicità ematologica (dovuta alla ridotta eliminazione renale di metotrexato causata dall'acido acetilsalicilico). L'emocromo dovrebbe essere monitorato ogni settimana durante le prime settimane di somministrazione concomitante. I pazienti con riduzione della funzionalità renale (anche lieve) e i pazienti anziani dovrebbero essere sottoposti a stretto monitoraggio. Clopidogrel (nell'indicazione approvata per questa combinazione in pazienti con sindrome coronarica acuta): aumento del rischio di emorragia. Si raccomanda di effettuare un monitoraggio clinico. Trattamenti topici gastrointestinali, antiacidi e carbone attivo: aumento dell'escrezione renale di acido acetilsalicilico dovuta all'alcalinizzazione delle urine. Si raccomanda di somministrare antiacidi e trattamenti topici gastrointestinali ad almeno due ore di distanza dall'assunzione di acido acetilsalicilico. Pemetrexed nei pazienti con normale funzionalità renale: aumentodel rischio di tossicità da pemetrexed (dovuto alla diminuzione della eliminazione renale di pemetrexed causata dall'acido acetilsalicilico) con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico. La funzionalità renale andrebbe monitorata. Combinazioni che devono essere tenute inconsiderazione: glucocorticoidi (esclusa la terapia sostitutiva con idrocortisone) per dosi analgesiche e antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di emorragia. Deferasirox: con dosi antinfiammatorie di acido acetilsalicilico, o con dosi analgesiche o antipiretiche di acido acetilsalicilico: aumento del rischio di ulcere gastrointestinali ed emorragia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenze: non note (non possono essere valutate dai dati disponibili). Patologie del sangue e del sistema linfatico: sanguinamento e tendenza alle emorragie (epistassi, sanguinamento delle gengive, porpora, ecc.) con aumento del tempo di sanguinamento. Il rischio di sanguinamento può persistere per 4-8 giorni dopo l'interruzione dell'assunzione di acido acetilsalicilico. può causare un aumento del rischio di emorragia in caso di interventi chirurgici. Possono verificarsi anche emorragie intracraniche e gastrointestinali. Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, reazioni anafilattiche, asma, angioedema. Patologie del sistema nervoso: cefalea, capogiro, sensazione di perdita dell'udito, tinnito, che indicano di solito un sovradosaggio. Emorragia intracranica. Patologie gastrointestinali: dolore addominale. Emorragia gastrointestinale occulta o conclamata (ematemesi, melena,ecc.) con conseguente anemia da carenza di ferro. Il rischio di sanguinamento e' correlato alla dose. Ulcere e perforazioni gastriche. Malattia del diaframma intestinale (specialmente nel trattamento a lungo termine). Patologie renali e urinarie: sono stati segnalati compromissione renale e danno renale acuto. Patologie epatobiliari: innalzamento degli enzimi epatici di solito reversibile con l'interruzione del trattamento, danno epatico, principalmente di natura epatocellulare Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: orticaria, eruzioni cutanee. Disturbi generali: sindrome di Reye (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione degli effetti indesiderati. E' importante segnalare gli effetti indesiderati del medicinale dopo l'autorizzazione. Questo consente di continuare il monitoraggio del rapporto rischio beneficio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il Sito web: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Aspirina Dolore Infiammazione 20 Compresse 500 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInfiammazione 20 Compresse 500 mg Gravidanza: l'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti avversi sul corso della gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardio vascolari e' aumentato da non meno dell'1% a circa 1.5%. Il rischio sembra aumentare con la dose e la durata del trattamento. Negli animali, e' stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita pre e post impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, e' stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico della gestazione. Dalla ventesima settimana di gravidanza in poi, l'utilizzo di acido acetilsalicilico potrebbe causare oligoidramnios derivante da disfunzione renale fetale. Questa condizione potrebbe essere riscontrata poco dopo l'inizio del trattamento ed e' in genere reversibile con l'interruzione del trattamento. Inoltre, sono stati riportati casi di costrizione del dotto arterioso in seguito al trattamento nel secondo trimestre, la maggior parte dei quali risolti dopo la sospensione del trattamento. Pertanto, durante le prime 24 settimane di amenorrea l'acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in caso di effettiva necessità. Se l'acido acetilsalicilico e' usato da una donna che sta pianificando una gravidanza,o durante le prime 24 settimane di amenorrea deve essere usata la dose piu' bassa possibile per il tempo piu' breve possibile. A seguito all'esposizione all'acido acetilsalicilico per diversi giorni dalla ventesima settimana di gestazione in poi, dovrebbe essere considerato un monitoraggio antenatale dell'oligoidramnios e della costrizione del dotto arterioso. In caso di oligoidramnios o costrizione del dotto arterioso, il trattamento con acido acetilsalicilico deve essere interrotto. Oltre la 24. settimana di amenorrea, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: tossicità cardiopolmonare (prematura costrizione\/chiusura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale (vedere sopra); nella fase finale della gravidanza, la madre e il neonato possono andare incontro a: prolungamento del tempo di emorragia, dovuto all'inibizione della aggregazione piastrinica che può manifestarsi anche a dosi molto basse di acido acetilsalicilico; inibizione delle contrazioni uterine che comportano ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza, l'acido acetilsalicilico e' controindicato superato il 5. mese di gravidanza (oltre 24 settimane di amenorrea) (vedere paragrafo 4.3). Allattamento. L'acido acetilsalicilico passa nel latte materno: pertanto l'uso di acido acetilsalicilico non e' raccomandato durante l'allattamento (vedere paragrafo 4.4). Fertilità: ci sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare alterazione della fertilità femminile a causa di un effetto sulla ovulazione. Questo effetto e' reversibile alla sospensione del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Spray Nasale Physiomer Ipertonico Confezione 135 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePhysiomer Ipertonico\u003c\/strong\u003e è uno spray nasale indicato per la decongestione delle vie nasali. Formulato con una soluzione ipertonica di acqua di mare, Physiomer offre un'azione naturale e delicata, aiutando a ridurre il gonfiore della mucosa nasale e migliorando la respirazione. Grazie alla sua composizione priva di additivi chimici, Physiomer è adatto per l'uso quotidiano e può essere utilizzato anche da persone con sensibilità ai farmaci decongestionanti tradizionali.\u003c\/p\u003e\n \n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003ePulizia del naso\u003c\/strong\u003e: Soffiare delicatamente il naso prima dell’uso.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eApplicazione\u003c\/strong\u003e: Tenere il flacone in posizione verticale e inclinare leggermente la testa. Inserire il beccuccio dello spray in una narice e premere delicatamente per nebulizzare la soluzione. Ripetere il processo nell’altra narice.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eFrequenza d'uso\u003c\/strong\u003e: Si consiglia di utilizzare Physiomer Ipertonico da 1 a 3 volte al giorno, o secondo necessità. Dopo l’uso, lavare e asciugare il beccuccio.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eContenuto della confezione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa confezione di \u003cstrong\u003ePhysiomer Ipertonico\u003c\/strong\u003e contiene un flacone da \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e di soluzione ipertonica di acqua di mare, ricca di minerali e oligoelementi naturali. Lo spray è dotato di un beccuccio ergonomico per un’applicazione facile e confortevole.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eEvitare l’uso in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon utilizzare il prodotto se il flacone o il beccuccio sono danneggiati.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon usare in caso di lesioni o infezioni nasali acute senza consultare il medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConservare lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eSe i sintomi persistono, consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono scadenza e conservazione di Physiomer Ipertonico?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare \u003cstrong\u003ePhysiomer Ipertonico\u003c\/strong\u003e a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e luce diretta. Evitare il contatto con superfici contaminate per mantenere il prodotto igienico. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003ePhysiomer Ipertonico è disponibile in un flacone spray da \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, facile da usare e ideale per un’applicazione precisa e igienica.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Mag Notte 24 Bustine Orosolubili","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMag Notte\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003emagnesio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonina\u003c\/strong\u003e ed estratti naturali come il \u003cstrong\u003ebiancospino\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003epassiflora\u003c\/strong\u003e, appositamente formulato per favorire il rilassamento e migliorare la qualità del sonno. Questo integratore aiuta a ridurre i tempi di addormentamento e contribuisce a un sonno più profondo e ristoratore. Le bustine orosolubili sono comode da usare e offrono un’assunzione rapida, senza bisogno di acqua. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome assumere Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003e1 bustina\u003c\/strong\u003e al giorno, preferibilmente la sera, poco prima di coricarsi. Le bustine orosolubili possono essere assunte direttamente senza acqua, rendendo l’assunzione pratica e veloce. Si consiglia di seguire un ciclo di trattamento per almeno 15-30 giorni per ottenere i migliori risultati.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eMag Notte contiene una combinazione di ingredienti naturali e nutrizionali studiati per promuovere il rilassamento e il sonno:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: essenziale per il normale funzionamento del sistema nervoso e per ridurre la stanchezza.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: contribuisce a ridurre il tempo necessario per addormentarsi.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora\u003c\/strong\u003e: un estratto naturale con proprietà rilassanti e ansiolitiche.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiancospino\u003c\/strong\u003e: favorisce il rilassamento e il benessere mentale, supportando il sonno.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: supporta la normale funzione psicologica e contribuisce a ridurre la stanchezza e l'affaticamento.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAnalisi media\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eOgni bustina di Mag Notte contiene:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonina\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassiflora estratto secco\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiancospino estratto secco\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVitamina B6\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003cp\u003e*Valori Nutrizionali di Riferimento (VNR)\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGli integratori alimentari non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConsultare il medico prima dell'uso in gravidanza, durante l'allattamento o in caso di particolari condizioni mediche.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eMag Notte è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e24 bustine orosolubili\u003c\/strong\u003e. Le bustine sono pratiche da portare con sé e consentono un’assunzione rapida e senza bisogno di acqua.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natural Gel 100 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex Natural Gel\u003c\/strong\u003e è un lubrificante intimo a base d'acqua, progettato per migliorare il comfort durante i rapporti sessuali. Questo gel è formulato per ridurre l'attrito e alleviare la secchezza vaginale, offrendo un'esperienza più fluida e piacevole. Durex Natural Gel è compatibile con i profilattici e può essere utilizzato sia con il lattice che con il poliuretano, garantendo protezione e sicurezza senza compromettere l'efficacia del preservativo.\u003c\/p\u003e\n \n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuando è indicato Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDurex Natural Gel è indicato per:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAlleviare la secchezza vaginale\u003c\/strong\u003e e il disagio associato ai rapporti sessuali.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMigliorare il comfort\u003c\/strong\u003e durante i rapporti, riducendo l’attrito.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCompatibilità con i profilattici\u003c\/strong\u003e, ideale per un uso combinato durante il rapporto.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eApplicare una piccola quantità di gel direttamente sulle zone intime o sulla superficie esterna del profilattico. Aggiungere ulteriore gel durante il rapporto se necessario. Durex Natural Gel può essere utilizzato con qualsiasi tipo di profilattico Durex o senza preservativo. È facile da risciacquare e non lascia residui appiccicosi. Si consiglia di applicare nuovamente il gel se la sensazione di secchezza persiste.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eDurex Natural Gel è formulato a base d'acqua, con ingredienti delicati e sicuri per l'uso quotidiano. Gli ingredienti includono:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eAcqua\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerina\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eCarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eSodio idrossido\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eBenzoato di sodio\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\u003cstrong\u003ePotassio sorbato\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eEvitare il contatto con gli occhi. In caso di irritazione, interrompere l’uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon utilizzare se si è allergici a uno degli ingredienti elencati.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon è un contraccettivo e non contiene spermicida.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce solare diretta.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eUtilizzare entro tre mesi dall’apertura del flacone.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare Durex Natural Gel a temperatura inferiore ai 25°C. Una volta aperto, utilizzare entro tre mesi. Non usare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eDurex Natural Gel è disponibile in un flacone da \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, dotato di un pratico dosatore che consente un'applicazione facile e precisa.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Profilattico Ansell Akuel Skin Elite 6 Pezzi","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e è un profilattico ultra sottile, progettato per offrire un'esperienza sensoriale naturale e un elevato livello di protezione. Realizzati in \u003cstrong\u003elattice di gomma naturale\u003c\/strong\u003e, questi preservativi sono trasparenti e lubrificati, garantendo sicurezza e comfort durante i rapporti sessuali. Grazie alla loro sottigliezza, Akuel Skin Elite permette una maggiore sensibilità, senza compromettere la protezione contro gravidanze indesiderate e malattie sessualmente trasmissibili (MST). \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuando è indicato il Profilattico Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eI preservativi Akuel Skin Elite sono indicati per:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePrevenzione delle gravidanze indesiderate\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProtezione contro le malattie sessualmente trasmissibili (MST)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGarantire un'esperienza sensoriale naturale grazie alla loro formulazione ultra sottile.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare il Profilattico Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eApertura\u003c\/strong\u003e: Aprire con cura la confezione per non danneggiare il profilattico. Non usare forbici o oggetti appuntiti.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eApplicazione\u003c\/strong\u003e: Posizionare il profilattico sul pene eretto e srotolare delicatamente fino alla base. Assicurarsi che non ci siano bolle d'aria all'interno del preservativo.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eRimozione\u003c\/strong\u003e: Dopo il rapporto, rimuovere il profilattico prima che il pene perda l’erezione, facendo attenzione a non far fuoriuscire liquidi. Smaltire il profilattico in modo sicuro, evitando di gettarlo nel WC.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eContenuto della confezione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa confezione contiene \u003cstrong\u003e6 profilattici Akuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e:\n \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eRealizzati in \u003cstrong\u003elattice di gomma naturale\u003c\/strong\u003e, trasparenti e lubrificati.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eDesign ultra sottile per una maggiore sensibilità e naturalezza durante il rapporto.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n \u003cli\u003eI profilattici Akuel sono \u003cstrong\u003emonouso\u003c\/strong\u003e: utilizzare un nuovo preservativo per ogni rapporto sessuale.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon utilizzare lubrificanti a base di olio o grassi, poiché possono danneggiare il lattice.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon utilizzare il profilattico se la confezione è danneggiata o scaduta.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eIn caso di allergie al lattice, interrompere l’uso e consultare un medico.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Akuel Skin Elite?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eConservare i profilattici Akuel Skin Elite a temperatura inferiore ai 30°C, lontano da fonti di calore e luce diretta. Verificare la data di scadenza sulla confezione prima dell'uso e non utilizzarli oltre la data indicata.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eAkuel Skin Elite è disponibile in confezioni da \u003cstrong\u003e6 profilattici\u003c\/strong\u003e, ognuno confezionato singolarmente per garantire massima igiene e sicurezza.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg","description":"\u003cp\u003ePursennid Compresse Lassative è un preparato a base di \u003cstrong\u003eprincipi attivi estratti dalla pianta della senna\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eazione lassativa\u003c\/strong\u003e. Pursennid Compresse Lassative è indicato in caso di \u003cstrong\u003estitichezza occasionale, difficoltà ad evacuare e feci dure.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePursennid Compresse Lassative agisce in 6-12 ore, tramite stimolazione dell'intestino crasso, attivando l'evacuazione delle feci \u003cstrong\u003ecirca 8 ore dopo l'assunzione\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Qual è il principio attivo di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna compressa rivestita contiene il principio attivo: sennosidi A + B(come sali di calcio) 12 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Cosa contiene Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLattosio monoidrato; acido stearico; talco; amido di mais; glucosio anidro; saccarosio; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Perché si usa Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Quando non deve essere usato Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: malattie infiammatorie dell'apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell'ileo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Come si assume Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. é consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Popolazione pediatrica: controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Modo di somministrazione: assumere preferibilmente la sera. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l'uso del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Come si conserva Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Su Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa dose stabilita non deve essere superata. L'uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale.Se non é stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L'uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; se l'uso si prolunga oltre una settimana di trattamento; se i sintomi persistono o peggiorano; dopo una laparotomia o chirurgia addominale; se è presente eruzione cutanea, perché può essere un segnale di ipersensibilità; se sono presenti nausea e vomito, perché questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); in bambini tra i 10 ei 12 anni. Informazioni relative agli eccipienti. Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e.diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l'allungamento dell'intervallo Q-T.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale può causare lieve malessere addominale come doloreaddominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione,fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l'assunzione del lassativo. L'uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C'é anche la possibilitàdi sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi unacolorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. é stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;= 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000); o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Effetti indesiderati nell'esperienza post-commercializzazione. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema localeo generalizzato). Patologie gastrointestinali. Non nota: megacolon, dolore addominale, diarrea, nausea, malessere addominale. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non nota:fatica, tolleranza al farmaco. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo. Non nota: miopatia. Patologie renali e urinarie. Non nota: problemi renali, cromaturia. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: iperaldosteronismo, ipocalcemia, ipomagnesemia, disidratazione, ipopotassiemia, iponatremia, diminuzione degli elettroliti ematici. Patologie vascolari. Non nota ipotensione. Gli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell'incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. Popolazione pediatrica:sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Pursennid 30 Compresse Lassative 12 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non sono disponibili dati adeguati sull'uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l'uomo non è noto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. Allattamento: l'uso durante l'allattamento non è raccomandato poiché non vi sono dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. Fertilità: studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeuticamente rilevanti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efermenti lattici ad azione probiotica \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eper la\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e cura e profilassi del dismicrobismo intestinale.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Aiuta a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eripristinare l'equilibrio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e intestinale grazie alle spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini è indicata per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprevenzione e il trattamento dell’alterazione del normale equilibrio della flora batterica intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (dismicrobismo intestinale) e delle carenze di vitamine nell’organismo conseguenti allo squilibrio della flora batterica intestinale (disvitaminosi endogene).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa terapia coadiuvante del \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eripristino della flora microbica intestinale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etrattamento delle malattie acute e croniche gastro-intestinali\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e dei lattanti causate da intossicazioni o alterazioni del normale equilibrio della flora batterica intestinale (dismicrobismi intestinali) o carenze di vitamine nell’organismo (disvitaminosi).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Qual è il principio attivo di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn flaconcino contiene, principio attivo: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O\/C, T, N\/R) 4 miliardi. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Cosa contiene Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlaconcini: acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Perché si usa Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastro-enteriche dei lattanti, imputabili ad intossicazioni o a dismicrobismi intestinali e a disvitaminosi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Quando non deve essere usato Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Come si assume Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti: 1 flaconcino al giorno. Lattanti e bambini: 1 flaconcino al giorno. Modo di somministrazione: assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad es. latte,the, aranciata). Questo medicinale è per esclusivo uso orale. Non iniettare né somministrare in nessun altro modo (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Come si conserva Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura inferiore a 30 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Su Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze speciali. Batteriemia\/sepsi: dopo l'immissione in commercio sono stati segnalati casi di batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati e in neonati pretermine. Nel Caso di alcuni pazienti malati in condizioni critiche, l'esito è stato fatale. Enterogermina deve essere evitato in questi gruppi di pazienti (vedere paragrafo 4.8). Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare o somministrare per altre vie. Un uso non corretto del medicinale ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Precauzioni d'impiego: nel corso di terapia antibiotica si consiglia di somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini di Enterogermina è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii; non è pertanto indice di prodotto alterato. Agitare il flaconcino prima dell'uso.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono stati effettuati studi di interazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDurante il trattamento con questo medicinale sono stati osservati i seguenti effetti indesiderati, classificati secondo la classificazione MedDRA per classe di organi e in base alle seguenti classi di frequenza: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100,\u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000,\u0026lt;1\/1.000); molto raro \u0026lt;1\/10.000); non nota(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Infezioni ed infestazioni. Non nota: batteriemia, setticemia e sepsi (in pazienti immunocompromessi o gravemente malati) (vedere paragrafo 4.4). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: reazioni di ipersensibilità, compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Enterogermina 4 Miliardi\/5 Ml 20 Flaconcini\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermina in donne in gravidanza; pertanto non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante la gravidanza. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il feto. Allattamento: non sono disponibili dati relativi all'uso di Enterogermina durante l'allattamento relativamente alla composizione del latte materno e agli effetti sul bambino. Non è possibile trarre conclusioni sulla sicurezza dell'uso di Enterogermina durante l'allattamento. Enterogermina deve essere usata durante l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi, compresi quelli per il bambino allattato al seno. Fertilità: non sono disponibili dati sul funzionamento di Enterogermina sulla fertilità umana.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola Spray è un farmaco da banco a base di Flurbiprofene indicato per il \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etrattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori associati a dolore\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e del cavo orofaringeo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl flurbiprofene appartiene ad un gruppo di medicinali detti farmaci anti infiammatori non steroidei (FANS), utilizzati per alleviare dolore, arrossamento, calore e gonfiore in presenza di processi infiammatori. Per questo Froben Gola Spray è utilizzato per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre bruciore, arrossamento, dolore e infiammazione della bocca e della gola\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, dovuti \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egengiviti, stomatiti, faringiti\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e in conseguenza di \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eterapia dentaria conservativa o estrattiva\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Qual è il principio attivo di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola 250 mg\/100 ml Collutorio, 100 ml di soluzione contengono,principio attivo: flurbiprofene 0,25 g. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene). Froben Gola 250 mg\/100 ml Spray per mucosa orale, 100 ml di soluzione contengono, principio attivo: flurbiprofene 0,25 g Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, etanolo, aroma essenza menta (contenente limonene). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Cosa contiene Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAcqua depurata, etanolo, blu patent V (E131), glicerolo, aroma essenza menta (contenente limonene), olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Perché si usa Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Gola è indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Quando non deve essere usato Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Froben Gola è inoltre controindicato in: pazienti che hanno precedentemente manifestato reazioni di ipersensibilità (ad es. asma, orticaria) dopo aver assunto aspirina o altri FANS;pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS; pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento); pazienti con grave insufficienza cardiaca, renale o epatica (vedere paragrafo 4.4). Froben Gola è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Come si assume Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni. Posologia. Collutorio: la dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: la dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Popolazione pediatrica: non sono disponibili dati adeguati sulla popolazione pediatrica; pertanto l'utilizzo del medicinale non è raccomandato.Modo di somministrazione: l'uso di Froben Gola é esclusivamente per uso orale locale e non deve essere ingerito.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Come si conserva Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCollutorio: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C. Spray per mucosa orale: questo medicinale non deve essere conservato a temperatura superiore ai 25 gradi C. tenere il flacone nell'imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Su Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlle dosi consigliate, l'eventuale deglutizione di FROBEN GOLA non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. L'uso di Froben Gola, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi il trattamento va interrotto e, se necessario, va istituita una terapia idonea. Precauzioni di carattere generale: flurbiprofene non deve essere usato per trattamenti prolungati. è necessario informare i pazienti di richiedere una consulenza medica se dopo brevi periodi di trattamento non si hanno risultati apprezzabili. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Uso in pazienti anziani: i pazienti anziani hanno un'aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS,specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Effetti gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento.Questi eventi avversi possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. L'uso concomitante di agenti protettori (misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere considerato per questi pazienti e anche per pazienti che assumono basse dosi di aspirina o altri farmaci che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere il paragrafo sottostante e il paragrafo 4.5). Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono Froben Gola il trattamento deve essere sospeso. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono contemporaneamente farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina o agenti antiaggreganti piastrinici come l'acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). In caso di assunzione concomitante di alcool, gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, in particolare quelli che riguardano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale, possono essere aumentati con l'uso di FANS. Disturbi respiratori: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale. Compromissione cardiaca, renale ed epatica: particolare cautela deve essere adottata nel trattamento di pazienti con funzionalità renale, cardiaca o epatica fortemente compromessa, in quanto l'uso dei FANS può determinare il deterioramento della funzione renale. In tali pazienti il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile e la funzionalità renale deve essere monitorata. La somministrazione di un FANS può causare una riduzione dose dipendente della formazione di prostaglandine, accelerando l'insufficienza renale. I pazienti a più alto rischio di sviluppare questa reazione sono quelli con funzionalità renale compromessa, insufficienza cardiaca e disfunzione epatica, coloro che assumono diuretici e le persone anziane. In questi pazienti la funzionalità renale deve essere monitorata (vedere anche il paragrafo 4.3). Flurbiprofene deve essere somministrato con cautela in pazienti con anamnesi di insufficienza cardiaca o ipertensione poiché casi di edema sono stati riportati in associazione con la somministrazione di flurbiprofene. Effetti sul sistema nervoso centrale: con l'uso prolungato di qualsiasi antidolorifico può verificarsi mal di testa che non deve essere trattato con un incremento del dosaggio del medicinale. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché, in associazione alla somministrazione di flurbiprofene e al trattamento con i FANS, sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. In questi pazienti Froben Gola deve essere assunto con cautela. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come, ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene.I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Reazioni cutanee: gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, includenti dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'uso dei FANS. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Flurbiprofene deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Effetti renali: cautela deve essere usata quando si inizia il trattamento con FANS come, ad esempio il flurbiprofene in pazienti con disidratazione considerevole.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II: i FANS possono ridurre dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. I diuretici possono anche aumentare il rischio di nefrotossicità dei FANS. In alcuni pazienti con funzione renale compromessa (per esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa) la co-somministrazione di un ACE inibitore o di un antagonista dell'angiotensina II e di agenti che inibiscono il sistema della ciclo-ossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, che comprende una possibile insufficienza renale acuta, generalmente reversibile. Queste interazioni devono essere considerate in pazienti che assumono flurbiprofene in concomitanza con ACE inibitori o antagonisti dell'angiotensina II. Quindi, la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e successivamente su base periodica. Sali di litio: diminuzione di eliminazione di litio. Metotrexato: si consiglia cautela in caso di somministrazione concomitante di flurbiprofene e metotrexato poiché i FANS possono aumentare i livelli di metotrexato e quindi i suoi effetti tossici). Anticoagulanti,come il warfarin: aumento dell'anticoagulante . Agenti-anti aggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale (vedere par. 4.4) Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRIS): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Acido acetilsalicilico (Aspirina): come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere par. 4.4). Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il grado di filtrazione glomerulare e aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi cardiaci. Ciclosporine: aumento del rischio di nefrotossicità con i FANS. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS. Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi. Mifepristone: i FANS non devono essere assunti per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone poiché i FANS possono ridurre gli effetti del mifepristone. Antibiotici chinolonici: risultati di studi condotti sugli animali suggeriscono che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associato all'uso degli antibiotici chinoloni. I pazienti che assumono FANS e Chinoloni possono avere un aumento del rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità in caso di cosomministrazione con FANS. Zidovudine: aumento del rischio di tossicità ematica in caso di cosomministrazione con FANS. C'è evidenza di un aumento del rischio di emartrosi e di ematoma in pazienti emofiliaci affetti da HIV in contemporaneo trattamento con Zidovudine e altri FANS. Le interazioni sopra riportate sono state segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni a base di flurbiprofene ad uso sistemico. Alle dosi consigliate di Froben Gola non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLe seguenti reazioni avverse, segnalate in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, sono riportate secondo laclassificazione MedDRA. I raggruppamenti di frequenza sono classificati in accordo alla seguente convenzione: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune(\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1000, \u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;= 1\/10 000, \u0026lt;1\/1 000), molto raro (\u0026lt;1\/10 000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Non comune: anemia; molto raro: leucopenia, agranulocitosi, anemia aplastica, neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica. Disturbi del sistema immunitario. Non comune: ipersensibilità; raro: reazione anafilattica. Disturbi psichiatrici. Raro: depressione, stato confusionale; molto raro: allucinazione. Patologie del sistema nervoso. Comune: emicrania, capogiri; non comune: parestesia; raro: sonnolenza, insonnia: non nota: neurite ottica, accidente cerebrovascolare,meningite asettica, cefalea. Patologie dell'occhio. Non comune: disturbi della vista. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non comune:tinnito, vertigine. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.Non comune: asma, dispnea; raro: broncospasmo. Patologie gastrointestinali. Comune: dispepsia, diarrea, nausea, vomito, dolore addominale,flatulenza, costipazione, melena, ematemesi, emorragia gastrointestinale; non comune: gastrite, ulcera duodenale, ulcera gastrica, ulcera della bocca, perforazione gastrointestinale; molto raro: pancreatite; non nota: colite e morbo di crohn. Patologie epatobiliari. Molto raro: ittero, ittero colestatico, funzionalità epatica anormale; non nota: epatite. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: rash, orticaria, prurito, porpora, angioedema, reazioni di fotosensibilità; molto raro: forme severe di reazioni cutanee bollose (es. Eritema multiforme, sindrome di stevens-johnson e necrolisi tossica epidermica). Patologie renali e urinarie. Raro: nefrotossicità in varie forme. Nefrite interstiziale, sindrome nefrosica, insufficienza renale ed insufficienza renale acuta (vedere paragrafo 4.4); non nota: glomerulonefrite. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: affaticamento, malessere, edema. Patologie cardiache. Non comune: insufficienza cardiaca. Patologie vascolari. Non comune: ipertensione. Esami diagnostici. Comune: test della funzionalità epatica anormale, prolungato tempo di sanguinamento. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: ritenzione di fluidi. Disturbi del sistema immunitario. In seguito al trattamento con flurbiprofene sono state riportate reazioni di ipersensibilità. Queste consistono in:a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; b) reazioni a carico del tratto respiratorio comprendenti asma, anche grave, broncospasmo o dispnea, o c) diversi disturbi cutanei, quali eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, molto raramente, dermatiti esfoliative e bollose (inclusi Necrolisi Tossica Epidermica ed eritema multiforme). Patologie cardiache e vascolari: sono stati riportati casi di edema, ipertensione e insufficienza cardiaca in associazione al trattamento con FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus) (vedere paragrafo 4.4). Patologie del Sistema Nervoso: meningite asettica (specialmente in pazienti con disturbi autoimmuni esistenti come, ad esempio Lupus Eritematoso Sistemico e disturbi del tessuto connettivo) con sintomi quali collo rigido, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Froben Gola Spray Mucosa Orale 15 ml Flurbiprofene 0.25%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFertilità: l'uso di Froben Gola può influire negativamente sulla fertilità e non è raccomandato in donne che stanno tentando di concepire. In donne che hanno difficoltà a concepire o che si stanno sottoponendo ad indagini sulla fertilità, deve essere presa in considerazione l'interruzione dell'assunzione di Froben Gola. Gravidanza: l'inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrio\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazionecardiaca e di gastroschisi dopo l'uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumenta da meno dell'1% fino a circal'1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e post-impianto e della mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Non ci sono dati clinici sull'uso di Froben Gola durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l'esposizione sistemica di Froben Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto. Durante il primo e il secondo trimestre digravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se somministrato, la dose deve essere la minima possibile e la durata del trattamento la più breve possibile Durante il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della prostaglandina sintetasi, incluso Froben Gola, può indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza può verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore. Pertanto, Froben Gola é controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: nei pochi studi fino ad ora disponibili, i FANS possono comparire nel latte materno in concentrazioni molto basse. Se possibile, i FANS devono essere evitati durante l'allattamento. Vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego, per quanto riguarda la fertilità nelle donne.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn Crema Rettale 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn Crema Rettale 30 g\u003c\/strong\u003e è un farmaco indicato per il trattamento delle affezioni anali e perianali come emorroidi, ragadi e dermatiti. Il suo principio attivo, la fluocinolone acetonide, appartiene alla classe dei corticosteroidi e ha un'azione antinfiammatoria locale, riducendo l'infiammazione, il prurito e il dolore. La crema contiene anche la \u003cstrong\u003ebenzocaina\u003c\/strong\u003e, un anestetico locale che allevia rapidamente il dolore e il disagio, offrendo un rapido sollievo dei sintomi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProctolyn Crema Rettale è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrattamento sintomatico delle emorroidi\u003c\/strong\u003e esterne ed interne.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTrattamento di ragadi anali\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatiti e pruriti\u003c\/strong\u003e nella zona anale e perianale.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRiduzione dell'infiammazione e del dolore associati a condizioni rettali.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Proctolyn Crema Rettale 30 g - Qual è il principio attivo di Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolone acetonide e chetocaina cloridrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Proctolyn Crema Rettale 30 g - Cosa contiene Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rettale: acido citrico, mentolo metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, glicole propilenico, alcool stearilico, alcool cetilico, olio di vaselina, sorbitan monostearato, polisorbato 60,acqua depurata. Supposte: acido citrico, mentolo, glicole propilenico, polisorbato 60, sorbitan monostearato, silice colloidale, gliceridi semisintetici.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Proctolyn Crema Rettale 30 g - Perché si usa Proctolyn Crema Rettale 30 g? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmorroidi interne ed esterne; eczemi ed eritemi anali e perianali; ragadi anali; prurito e bruciore anale e perianale; trattamento pre- e post-operatorio in chirurgia ano-rettale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Proctolyn Crema Rettale 30 g - Quando non deve essere usato Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Tbc, micosi, Herpes Symplex, malattie virali con localizzazione cutanea.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Proctolyn Crema Rettale 30 g - Come si assume Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCrema rettale: quanto basta a ricoprire la parte affetta massaggiando lievemente e ripetendo l'applicazione 2-3 volte al giorno. Per l'applicazione interna servirsi dell'apposita cannula inserita sul tubetto. Supposte: 1 supposta al mattino ed 1 alla sera. Crema rettale e supposte possono essere usate per trattamenti combinati. L'uso del farmaco non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati sulla sicurezza ed efficacia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Proctolyn Crema Rettale 30 g - Come si conserva Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Proctolyn Crema Rettale 30 g - Su Proctolyn Crema Rettale 30 g è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'applicazione topica dei cortisonici in dosi eccessive e per periodi prolungati può determinare un assorbimento sistemico. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In presenza di una infezione cutanea va istituita opportuna terapia di copertura. Con l'uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi,è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l'uso di corticosteroidi sistemici e topici. La crema rettale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato che possono provocare reazioni allergiche; alcool stearilico ed alcool cetilico che possono causare reazioni sulla pelle localizzate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Proctolyn Crema Rettale 30 g - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Proctolyn Crema Rettale 30 g?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSi ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L'associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l'assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Proctolyn Crema Rettale 30 g può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Proctolyn Crema Rettale 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIn corso di terapia cortisonica topica, specie per trattamenti intensi e prolungati, possono manifestarsi i seguenti effetti collaterali: sensazione di bruciore, prurito, irritazione. Si può manifestare visione offuscata, con frequenza non nota.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Proctolyn Crema Rettale 30 g\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale, deve essere usato in gravidanza solo in caso di necessità, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. I corticosteroidi per uso topico devono essere utilizzati con cautela durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 Capsule 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium 12 Capsule 2 mg è un farmaco antidiarroico indicato per il trattamento della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediarrea acuta e cronica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Ogni capsula contiene 2 mg di loperamide cloridrato, il principio attivo che agisce rallentando i movimenti intestinali, favorendo così una \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emaggiore assorbimento dei liquidi e riducendo la frequenza delle scariche\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Imodium è indicato per gli adulti e per i bambini dai 12 anni in su, ed è efficace nel \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eridurre rapidamente i sintomi della diarrea\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, migliorando la consistenza delle feci e riducendo la perdita di liquidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico della diarrea acuta negli adulti e nei bambini sopra i 12 anni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento della diarrea cronica legata a specifiche condizioni patologiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eRegolazione della consistenza delle feci in pazienti con ileostomia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Imodium 12 Capsule 2 mg - Qual è il principio attivo di Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna capsula rigida contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. Una compressa orosolubile contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. Una capsula molle contiene il principio attivo: loperamide cloridrato 2 mg. Eccipienti con effetti noti. Imodium 2 mg capsule rigide: lattosio 127 mg. Imodium 2 mg compresse orosolubili: ogni compressa contiene 750 microgrammi di aspartame; l'aroma menta contiene tracce di solfiti. Imodium 2 mg capsule molli: ogni capsula molle contiene 115,31 mg di glicole propilenico. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Imodium 12 Capsule 2 mg - Cosa contiene Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg capsule rigide: lattosio, amido di mais, talco, magnesio stearato. Una capsula rigida verde-grigia é costituita da: eritrosina (E 127); indigotina (E 132); ossido di ferro giallo (E 172); ossido di ferro nero (E 172); titanio diossido e gelatina. Imodium 2 mg compresse orosolubili: gelatina, mannitolo, aspartame, aroma menta, sodio bicarbonato. Imodium 2 mg capsule molli: mono caprilato di propilenglicole, propilenglicole, acqua distillata. Una capsula è costituita da: gelatina, glicerolo 99%, propilenglicole, FD\u0026amp;C blue n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Imodium 12 Capsule 2 mg - Perché si usa Imodium 12 Capsule 2 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium è indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Imodium 12 Capsule 2 mg - Quando non deve essere usato Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; bambini al di sotto dei 6 anni; Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6 \"\"Gravidanza e allattamento\"\"). Imodium non deve essere impiegato come terapia primaria: nella dissenteria acuta caratterizzata da presenza di sangue nelle feci e da febbre alta; in pazienti con colite ulcerosa acuta o colite pseudomembranosa dovuta all'uso di antibiotici ad ampio spettro; in pazienti con enterocoliti batteriche causate da organismi invasivi incluso Salmonella, Shigella e Campylobacter. In generale, l'uso della loperamide HCl è controindicato in tutti i casi in cui deve essere avviata una inibizione della peristalsi a causa del possibile rischio di conseguenze significative quali ileo, megacolon e megacolon tossico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Imodium 12 Capsule 2 mg - Come si assume Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti: la dose iniziale è di 2 capsule rigide o 2 capsule molli o 2 compresse orosolubili (4 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera è di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). Popolazioni speciali. Bambini di età compresa tra i 6 e i 17 anni (vedere paragrafo 4.3): la dose iniziale è di 1 capsula rigida o 1 capsula molle o 1 compressa orosolubile (2 mg). Proseguire il trattamento con 1 capsula o 1 compressa (2 mg), dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). La dose massima giornaliera nei bambini deve essere stabilita in base al peso corporeo (3 capsule o compresse\/20 Kg), ma non deve superare il massimo di 8 capsule o compresse al giorno (16 mg). I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"\"Effetti indesiderati\"\"). Anziani: negli anziani non é necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità renale: nei pazienti con compromissione della funzionalità renale non è necessario un aggiustamento della dose. Compromissione della funzionalità epatica: nonostante non siano disponibili dati in pazienti con compromissione della funzionalità epatica, la loperamide HCl deve essere usata con cautela in questi pazienti a causa del ridotto metabolismo di primo passaggio (vedere paragrafo 4.4 \"\"Avvertenze speciali e precauzioni d'impiego\"\"). Modo di somministrazione. Imodium 2 mg capsule rigide\/2 mg capsule molli: assumere per bocca con un pò d'acqua. Imodium 2 mg compresse orosolubili: lasciare sciogliere la compressa sulla lingua per qualche secondo; la compressa verrà dissolta rapidamente dalla saliva. Non richiede l'uso di acqua. Attenzione: non usare per più di 2 giorni. Interrompere in ogni caso il trattamento alla normalizzazione delle feci, o se non si hanno più movimenti intestinali da 12 ore, o se compare stitichezza. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore. Trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, interrompere il trattamento e consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Imodium 12 Capsule 2 mg - Come si conserva Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare il medicinale a temperatura non superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Imodium 12 Capsule 2 mg - Su Imodium 12 Capsule 2 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl trattamento della diarrea con la loperamide HCl è soltanto sintomatico. Pertanto, ove possibile, è opportuno intervenire anche sulle cause del disturbo. Negli episodi di diarrea acuta la loperamide HCl è generalmente in grado di arrestare i sintomi entro 48 ore; trascorso questo periodo senza risultati apprezzabili, il trattamento deve essere interrotto e il paziente deve essere avvisato della necessità di recarsi dal medico per un consulto. Nei pazienti con diarrea, soprattutto nei bambini, può verificarsi una importante perdita di liquidi ed elettroliti. In tali casi può essere molto importante reintegrare appropriatamente i liquidi e gli elettroliti stessi. Sebbene non siano disponibili dati di farmacocinetica in pazienti affetti da disfunzione epatica, la loperamide HCl deve essere utilizzata con cautela in questi pazienti a causa dell'intenso metabolismo di primo passaggio. Il farmaco deve essere usato con cautela nei pazienti con insufficienza epatica in quanto può portare a un relativo sovradosaggio con tossicità a carico del SNC. I pazienti affetti da AIDS trattati con la loperamide HCl per diarrea, devono interrompere la terapia ai primi segni di distensione addominale. In questi pazienti con colite infettiva di origine batterica o virale, trattati con loperamide HCl, si sono riscontrati isolati casi di ostruzione intestinale con un aumentato rischio di megacolon tossico. Qualora si manifestassero stipsi oppure distensione addominale o dell'ileo interrompere immediatamente il trattamento. Sono stati segnalati casi di abuso e uso improprio della loperamide, usata come sostituto degli oppioidi, in individui con dipendenza da tali sostanze (vedere paragrafo 4.9). Sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e del complesso QRS e torsioni di punta in associazione al sovradosaggio. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e\/o non protraggono la durata della terapia. Popolazione pediatrica: nei bambini tra i 6 e i 12 anni, Imodium deve essere utilizzato esclusivamente sotto controllo medico. I dati disponibili riguardanti l'uso di loperamide HCl nei bambini al di sotto di 12 anni di età sono limitati (vedere paragrafo 4.8 \"\"Effetti indesiderati\"\"). Informazioni importanti su alcuni eccipienti: Imodium 2 mg capsule rigide contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Imodium 2 mg compresse orosolubili contiene: tracce di solfiti. I solfiti raramente possono causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo; 0,750 mg di aspartame per singola dose che è equivalente a 0,011 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 0,038 mg\/kg per un bambino di 20 kg. L'aspartame viene idrolizzato nel tratto gastrointestinale quando assunto oralmente. Uno dei maggiori prodotti della sua idrolisi è la fenilalanina. Non sono disponibili dati clinici e non clinici per valutare l'uso di aspartame in neonati di età inferiore alle 12 settimane; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; 0,00066 mg di alcool benzilico per singola compressa. L'alcol benzilico può causare reazioni allergiche. é possibile che l'accumulo di grandi quantità di alcol benzilico possa causare acidosi metabolica; utilizzare con cautela e solo se necessario, specialmente in pazienti con insufficienza epatica o renale; 0,00003 mg di alcol (etanolo) in ogni compressa. La Quantità in etanolo di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00000075 ml di birra o 0,0000003 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti. Imodium 2 mg capsule molli contiene: 115,31 mg di glicole propilenico. 115,31 mg di glicole propilenico per singola dose, equivalente a 1,65 mg\/kg per un adulto di 70 kg e a 5,77 mg\/kg per un bambino di 20 kg; meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Imodium 12 Capsule 2 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Imodium 12 Capsule 2 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDati di natura non-clinica hanno dimostrato che la loperamide è un substrato della glicoproteina P. La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) con chinidina o ritonavir (entrambi inibitori della glicoproteina P) ha mostrato aumenti dei livelli plasmatici della loperamide da 2 a 3 volte. La rilevanza clinica di questa interazione farmacocinetica con gli inibitori della glicoproteina P,quando la loperamide è somministrata alle dosi raccomandate (da 2 ad un massimo di 16 mg al giorno) é sconosciuta. La somministrazione concomitante di loperamide (in dose singola da 4 mg) e l'itraconazolo,un inibitore del CYP3A4, e della glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 34 volte. Nello stesso studio il gemfibrozil, un inibitore del CYP2C8 ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 2 volte. La combinazione di itraconazolo e gemfibrozil ha mostrato un aumento del picco di livello plasmatico della loperamide di 4 volte e un aumento dell'esposizione plasmatica totale di 13 volte. Questi incrementi non erano associati agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC) come rilevato dai test psicomotori (ad esempio vertigini soggettive e il Digit Symbol Substitution Test). La somministrazione concomitante di loperamide (in singola dose di 16 mg) e ketoconazolo, un inibitore del CYP3A4, e la glicoproteina P, ha mostrato un aumento dei livelli plasmatici della loperamide di 5 volte. Questo aumento non era associato ad un aumento degli effetti farmacodinamici come rilevato dalla pupillometria. Il trattamento concomitante con la desmopressina orale risultava in un aumento delle concentrazioni plasmatiche di desmopressina plasmatica di 3 volte,dovuto presumibilmente ad una rallentata motilità gastrointestinale.Si sconsiglia l'uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450. Le sostanze che accelerano il transito gastrointestinale possono diminuire di Imodium. Farmaci con proprietà farmacologiche simili a quelle della loperamide o farmaci che possono rallentare la peristalsi intestinale (per es. anticolinergici), possono aumentare di Imodium.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Imodium 12 Capsule 2 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Imodium 12 Capsule 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulti e bambini di età \u0026gt;= 12 anni Reazioni avverse segnalate negli studi clinici con la loperamide HCl La sicurezza di Loperamide HCl é stata valutata in 3076 soggetti adulti e bambini di età \u0026gt;=12 anni chehanno preso parte a 31 studi clinici controllati e non controllati conloperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea. Di questi, in 26 studi si trattava di diarrea acuta (N=2755) e in 5 di diarreacronica (N=321). Le reazioni avverse al farmaco (ADR) più comunementesegnalate (vale a dire con un'incidenza \u0026gt;=1%) negli studi clinici conLoperamide HCl per il trattamento della diarrea acuta sono stati i seguenti: stipsi (2,7%), flatulenza (1,7%), cefalea (1,2%) e nausea (1,1%). Negli studi clinici per il trattamento della diarrea cronica, le ADR più comunemente segnalate (vale a dire \u0026gt;=1% di incidenza) sono state le seguenti: flatulenza (2,8%), stipsi (2,2%), nausea (1,2%) e capogiro (1,2%). L'elenco seguente mostra le ADR che sono state segnalatecon l'uso di loperamide HCl negli studi clinici (in caso di diarrea acuta o cronica) in adulti e in bambini di età \u0026gt;= 12 anni. La frequenzadelle reazioni avverse presentate in seguito é definita mediante laseguente convenzione: molto comune (\u0026gt;=1\/10); comune (\u0026gt;=1\/100 fino a \u0026lt;1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1.000 fino a \u0026lt;1\/100); raro (\u0026gt;=1\/10.000 fino a \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Reazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl negli studi clinici in adulti e in bambini di età \u0026gt;= 12 anni. Patologie del sistema nervoso. Cefalea. Diarreaacuta: comune; diarrea cronica: non comune. Capogiro. Diarrea acuta:non comune; diarrea cronica: comune. Patologie gastrointestinali. Stipsi, nausea, flatulenza. Diarrea acuta: comune; diarrea cronica: comune. Dolore addominale, malessere addominale, bocca secca. Diarrea acuta:non comune; diarrea cronica: non comune. Dolore nella parte superioredell'addome, vomito. Diarrea acuta: non comune. Dispepsia. Diarrea cronica: non comune. Distensione addominale. Diarrea acuta: raro. Patologia della cute e del tessuto sottocutaneo. Eruzione cutanea. Diarrea acuta: non comune. Reazioni avverse segnalate nell'esperienza post-marketing con la loperamide HCl: la determinazione delle reazioni avverse tramite l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl non distingue le indicazioni diarrea acuta e cronica o le popolazioni adulti e bambini; i dati raccolti rappresentano pertanto la combinazione delle indicazioni (diarrea acuta e cronica) e delle popolazioni in oggetto (adulti e bambini). Le reazioni avverse osservate durante l'esperienza post-marketing per la loperamide HCl sono elencate di seguito secondo la Classificazione Organo Sistemica, utilizzando la terminologia MedDRA.Reazioni avverse segnalate con l'uso di loperamide HCl nell'esperienza post-marketing in adulti e bambini. Disordini del sistema immunitario: reazione di ipersensibilità, reazione anafilattica (incluso shock anafilattico), reazione anafilattica. Disturbi del sistema nervoso: sonnolenza, perdita di coscienza, torpore, riduzione del livello di coscienza, ipertonia, disturbi della coordinazione. Patologie dell'occhio:miosi. Patologie gastrointestinali: ileo (compreso ileo paralitico),megacolon (compreso megacolon tossico), glossodinia, pancreatite acuta(frequenza non nota). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione bollosa (inclusa la sindrome di Stevens- Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme), angioedema, orticaria, prurito. Patologie renali e urinarie: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: affaticamento. Popolazione pediatrica: la sicurezza di loperamide HCl è stata valutata in 607 pazienti di età compresa tra 10 giorni e 13 anni, che hanno preso parte a 13 studi clinici controllati e non controllati con loperamide HCl utilizzata per il trattamento della diarrea acuta. In Linea generale, il profilo delle ADR in questa popolazione di pazienti è risultato simile a quello osservato negli studi clinici con loperamide HCl utilizzata in soggetti adulti e ragazzi dai 12 anni in su. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari érichiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite ilsistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Imodium 12 Capsule 2 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa somministrazione di Imodium è controindicata durante la gravidanza e l'allattamento. Le donne in gravidanza o che stanno allattando al seno devono quindi essere avvisate della necessità di consultare il medico per il trattamento più appropriato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rettale 6 Clismi 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e è un farmaco utilizzato per il trattamento della stitichezza occasionale. Grazie alla sua formulazione a base di \u003cstrong\u003eglicerolo\u003c\/strong\u003e, Verolax agisce ammorbidendo le feci e facilitando la loro espulsione. Questo clisma rettale è indicato per un'azione rapida e delicata, con effetti locali che aiutano a stimolare il transito intestinale senza provocare irritazioni o crampi. La confezione contiene \u003cstrong\u003e6 clismi\u003c\/strong\u003e pronti all’uso, 6,75g, per un sollievo rapido e sicuro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVerolax AD è indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estitichezza occasionale\u003c\/strong\u003e negli adulti. È particolarmente utile in situazioni in cui è necessaria un'evacuazione rapida, come prima di esami medici o chirurgici. Può essere utilizzato anche in caso di stipsi temporanea causata da cambiamenti nella dieta, stress o sedentarietà.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Qual è il principio attivo di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulti Soluzione Rettale. 6 contenitori monodose 9G: glicerina 6,75 g. Bambini Soluzione Rettale. 6 Contenitori Monodose 3 G: glicerina 2,25 g. Adulti Supposte: glicerina 2,25 g. Bambini Supposte: glicerina 1,375 g. Lattanti Supposte: glicerina 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Cosa contiene Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluzione rettale. Adulti e Bambini: malva estratto fluido; camomilla estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata. Supposte Adulti, Bambini, Lattanti: sodio stearato, sodio carbonato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Perché si usa Verolax AD Rettale 6 Clismi 6? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStitichezza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Quando non deve essere usato Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Come si assume Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSoluzione rettale: 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. Supposte: 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Come si conserva Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Su Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL' uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Verolax AD Rettale 6 Clismi 6 può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Verolax AD Rettale 6 Clismi 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell' area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l' intervento del medico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Verolax AD Rettale 6 Clismi 6\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per viarettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia è un \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efarmaco da banco analgesico\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a base di \u003cstrong\u003eflurbiprofene \u003c\/strong\u003eindicato per \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ealleviare mal di gola e tosse associata\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e fornendo un sollievo duraturo fino a 6 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia combina flurbiprofene, principio attivo \u003cstrong\u003eantidolorifico \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eantinfiammatorio\u003c\/strong\u003e, all'azione emolliente di una pastiglia. Penetra dalla superficie agli strati più profondi del tessuto della gola e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ecombatte gli stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo\u003c\/strong\u003e, anche associati a \u003cstrong\u003edolore\u003c\/strong\u003e, come \u003cstrong\u003egengiviti\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efaringiti \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003estomatiti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Arancia non contiene glutine e può essere assunto anche da soggetti celiaci.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Qual è il principio attivo di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Collutorio. 100 ml di collutorio contengono il principioattivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene). Benactiv Gola Spray per mucosa orale. 100 ml di soluzione contengono il principio attivo: flurbiprofene 250 mg. Eccipienti con effetti noti: olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, metile paraidrossibenzoato,propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene). Benactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele. Una pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti:glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), saccarosio liquido, miele, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo, d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo). Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia. Una pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo). Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka. Una pastiglia contiene il principio attivo: flurbiprofene 8,75mg. Eccipienti con effetti noti: maltitolo liquido (E965), isomalto (E953), aroma eucalipto e miele di Manuka (contenente alcolanisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo). Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Cosa contiene Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Collutorio: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido,saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blu patent V (E131), acquadepurata. Benactiv Gola Spray per mucosa orale: glicerolo, etanolo (96 per cento), sorbitolo 70, olio di ricino idrogenato-40-poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, menta essenza (contenente d-limonene), blupatent V (E131), acqua depurata. Benactiv Gola Pastiglie gusto Limonee Miele: saccarosio liquido, glucosio liquido (contenente solfiti e amido di frumento), macrogol 300, potassio idrossido, aroma limone e levomentolo (contenenti idrossianisolo butilato, citrale, citronellolo,d-limonene, farnesolo, geraniolo, linalolo), miele. Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia: macrogol 300, potassio idrossido,aroma arancia e levomentolo (contenenti citrale, citronellolo, d-limonene, geraniolo, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953). Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka: macrogol 300, potassio idrossido, caramello ammoniacale (E150c), curcumina (E100), aroma eucalipto e mieledi Manuka (contenente alcol anisilico, alcol benzilico, benzile benzoato, benzil cinnamato, benzil salicilato, cinnammale, alcol cinnamilico, citrale, geraniolo, d-limonene, linalolo), acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Perché si usa Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Collutorio; Benactiv Gola Spray per mucosa orale: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva. Benactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka: trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Quando non deve essere usato Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNon usare il medicinale nei bambini di età inferiore a 12 anni. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità verso il flurbiprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti che hanno precedentemente mostrato reazioni di ipersensibilità (es. asma, orticaria, allergia, rinite, angioedema, broncospasmo) verso ibuprofene, acido acetilsalicilico (aspirina) o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento). Flurbiprofene è controindicato in pazienti con grave insufficienza cardiaca, grave insufficienza epatica e insufficienza renale (vedere paragrafo 4.4). Terzo trimestre di gravidanza.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Come si assume Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eDeve essere utilizzata la minima dose efficace per il minor tempo necessario al fine di alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Benactiv Gola Collutorio. Posologia. Adulti: 2-3 sciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml (1 misurino) di collutorio. Popolazione pediatrica. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse(vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciacquare o tenere in bocca durante i gargarismi fino a 1 minuto. Non ingerire. Il collutorio puo' essere usato puro o diluito in mezzo bicchiere d'acqua. Benactiv Gola Spray per mucosa orale. Posologia. Adulti: applicare una dose (2 spruzzi) 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo. Popolazione pediatrica. Bambini Di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Indirizzare l'erogatore verso la parte posteriore della gola e spruzzare sulla parte interessata. Benactiv Gola Pastiglie gusto Limone e Miele; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia; Benactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka. Posologia. Adulti: 1 pastiglia ogni 3-6 ore, a seconda della necessità. Non superare la dose di 8 pastiglie nelle 24 ore. Popolazione pediatrica. Bambini di età superiore a 12 anni: come per gli adulti. Bambini di età inferiore a 12 anni: non somministrare ai bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Popolazioni speciali. Anziani: i dati clinici al momento disponibili sono limitati, pertanto non puo' essere fatta alcuna raccomandazione riguardante la posologia. Gli anziani hanno un maggior rischio di gravi conseguenze in caso di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con insufficienza epatica: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Pazienti con insufficienza renale: non è necessaria una riduzione del dosaggio in pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: per uso orofaringeo. Sciogliere lentamente in bocca. Come per tutte le pastiglie, al fine di evitare irritazioni locali, anche le pastiglie a base di flurbiprofene dovrebbero essere spostate all'interno della bocca durante la somministrazione. Se si verificano irritazioni della bocca, il trattamento deve essere interrotto.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Come si conserva Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Pastiglie Senza Zucchero gusto Arancia\/Pastiglie gusto Limone e Miele\/Pastiglie Senza Zucchero gusto Eucalipto e Miele di Manuka: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Su Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAlle dosi consigliate, nell'usare il medicinale nelle sue diverse forme farmaceutiche, l'eventuale deglutizione non comporta alcun danno per il paziente, in quanto la dose di flurbiprofene é ampiamente inferiore a quella comunemente utilizzata nei trattamenti per via sistemica.Anziani: i pazienti anziani hanno una aumentata frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragia gastrointestinale e perforazione, che possono essere fatali. Patologie respiratorie: sono stati riportati casi di broncospasmo con flurbiprofene in pazienti con anamnesi di asma bronchiale o allergie. Flurbiprofene deve essere usato con cautela in questi pazienti. Altri FANS: è consigliabile non associare il medicinale con altri FANS (vedere paragrafo 4.5). Lupus eritematoso sistemico (LES) e malattia mista del tessuto connettivo: i pazienti con Lupus eritematoso sistemico e malattia mista del tessuto connettivo possono presentare un aumentato rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8), tuttavia questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Compromissione cardiaca, epatica e renale: il medicinale deve essere utilizzato con cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, renale o epatica. è stato riportato che i FANS possono causare varie forme di nefrotossicità, incluse nefrite interstiziale, sindrome nefrosica e insufficienza renale. La somministrazione di un FANS puo' causare una riduzione dose-dipendente della formazione di prostaglandine e far precipitare l'insufficienza renale. I pazienti che presentano il rischio più elevato di sviluppare questa reazione sono quelli con compromissione della funzionalità renale, compromissione cardiaca, disfunzione epatica, quelli in terapia con diuretici e gli anziani; comunque,questo effetto non si osserva solitamente con prodotti destinati ad un uso limitato e di breve durata come flurbiprofene. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari: prima di iniziare il trattamento nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e\/o insufficienza cardiaca è richiesta cautela (discutere con il proprio medico o farmacista), poiché in associazione al trattamento con FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata, puo' essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi come ad esempio infarto del miocardio o ictus. Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per flurbiprofene. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con flurbiprofene soltanto dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattia cardiovascolare (p.es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Effetti sul sistema nervoso centrale: cefalea indotta da analgesici. In caso di utilizzo prolungato o sregolato di analgesici si puo' manifestare cefalea, che non deve essere trattata aumentando la dose del medicinale. Effetti Gastrointestinali: flurbiprofene deve essere somministrato con cautela a pazienti con anamnesi di ulcera peptica e altre malattie gastrointestinali poiché tali condizioni possono essere riacutizzate. Il rischio di emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione è più alto all'aumentare del dosaggio di flurbiprofene in pazienti con una storia di ulcera, in particolare se complicata da emorragia e perforazione e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile. Emorragia gastrointestinale, ulcera o perforazione sono stati riportati con tutti i FANS in qualsiasi momento del trattamento. Queste reazioni avverse possono essere fatali e possono verificarsi con o senza sintomi di preavviso oppure in caso di precedente storia di gravi reazioni gastrointestinali. Pazienti con anamnesi di malattie gastrointestinali, soprattutto se anziani, devono riportare qualsiasi sintomo insolito di tipo addominale (specialmente emorragia gastrointestinale) nelle fasi iniziali di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2). Deve essere raccomandata cautela in pazienti che ricevono medicinali concomitanti che possono incrementare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o antiaggreganti piastrinici come acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Quando il sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti che stanno assumendo flurbiprofene, il trattamento deve essere interrotto. Effetti dermatologici: l'uso del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. In tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare un medico per istituire, se necessario,una terapia idonea. Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali,incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione con l'utilizzo di FANS (vedere paragrafo 4.8). Flurbiprofene deve essere sospeso alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni delle mucose o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Infezioni: poiché sono stati descritti casi isolati di esacerbazione dell'infiammazione correlata ad infezioni (ad es. sviluppo di fascite necrotizzante) in associazione temporale con l'utilizzo sistematico di farmaci appartenenti alla classe dei FANS, si raccomanda ai pazienti di consultare immediatamente un medico in caso di comparsa o peggioramento dei segni di un'infezione batterica durante la terapia a base di flurbiprofene. Deve essere presa in considerazione un'eventuale indicazione all'inizio di una terapia antibiotica. Se si sviluppa irritazione della bocca, il trattamento deve essere interrotto. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti: studi epidemiologici suggeriscono che i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) sistemici possono mascherare i sintomi di infezione, e cio' puo' portare a ritardare l'inizio del trattamento appropriato e quindi a peggiorare l'esito dell'infezione. Cio' é stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze di natura batterica causate dalla varicella.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAttenzione deve essere prestata in pazienti trattati con uno qualsiasi dei medicinali di seguito riportati, poiché in alcuni pazienti sono state riportate interazioni. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicinali. Il Flurbiprofene deve essere evitato in associazione con aspirina: a meno che l'assunzione di aspirina a basse dosi (non superiori a 100 mg\/die o dosi profilattiche locali per protezione cardiovascolare) sia stata raccomandata dal medico; come con altri medicinali contenenti FANS, la somministrazione concomitante di flurbiprofene e aspirina non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti indesiderati (vedere paragrafo 4.4). Inibitori della Cox-2 e altri FANS: l'uso concomitante di altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2, deve essere evitata a causa di potenziali effetti additivi e un aumentato rischio di reazioni avverse (vedere paragrafo 4.4). Il Flurbiprofene deve essere utilizzato con cautela in associazione con anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti come il warfarin (vedere paragrafo 4.4). Agenti antiaggreganti: aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina(SSRIs): aumento del rischio di emorragia gastrointestinale. Antipertensivi (diuretici, ACE inibitori e antagonisti dell'angiotensina II):i FANS possono ridurre l'effetto dei diuretici. Altri farmaci antiipertensivi possono potenziare la nefrotossicità causata dall'inibizione della cicloossigenasi, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa (questi pazienti devono essere adeguatamente idratati).Alcool: puo' incrementare il rischio di reazioni avverse, specialmente di sanguinamento nel tratto gastrointestinale. Glicosidi cardiaci: i FANS possono esacerbare l'insufficienza cardiaca, ridurre il VGR (velocità di filtrazione glomerulare) ed aumentare i livelli plasmatici dei glicosidi. Ciclosporina: aumento del rischio di nefrotossicità. Corticosteroidi: aumento del rischio di ulcera gastrointestinale o di emorragia con FANS (vedere paragrafo 4.4). Litio: ci sono prove per un possibile aumento dei livelli plasmatici di litio. Metotressato: ci puo' essere un aumento dei livelli plasmatici di metotressato. Mifepristone: i FANS non devono essere utilizzati per 8-12 giorni dopo la somministrazione di mifepristone, poiché i FANS possono ridurre l'effetto del mifepristone. Antibiotici chinolonici: dati ottenuti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate agli antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono avere un aumentato rischio di sviluppare convulsioni. Tacrolimus: possibile aumento del rischio di nefrotossicità quando i FANS sono somministrati insieme a tacrolimus. Zidovudina: aumento del rischio di tossicità ematologica quando i FANS sono somministrati con zidovudina.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eReazioni di ipersensibilità ai FANS sono state riportate e queste possono consistere in: (a) reazioni allergiche non specifiche ed anafilassi; (b) reattività del tratto respiratorio, ad esempio asma, asma aggravata, broncospasmo, dispnea; (c) vari disturbi cutanei, inclusi ad esempio eruzioni cutanee di diversi tipi, prurito, orticaria, porpora,angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliativa e bollosa (inclusi necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Le reazioni avverse più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. L'impiego locale del medicinale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale. La dissoluzione nel cavo orale del medicinale in forma di pastiglie puo' essere accompagnata da sensazioni di calore o formicolio a carico dell'orofaringe. In tali casi occorre interrompere il trattamento ed istituire, se necessario,una terapia idonea. Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati. Essi si riferiscono a quelli rilevati con l'uso di flurbiprofene usato a breve termine e a dosi compatibili con la classificazione dei medicinali di automedicazione. In caso di trattamento di condizioni croniche e per lunghi periodi di tempo possono verificarsi effetti indesiderati aggiuntivi. Gli effetti indesiderati associati all'uso di flurbiprofene sono di seguito suddivisi in base alla classificazione per sistemi e organi e alla frequenza. La frequenza è definita come: molto comune (\u0026gt;= 1\/10), comune (\u0026gt;=1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (\u0026gt;=1\/1.000,\u0026lt;1\/100), raro (\u0026gt;=1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine di decrescente gravità. Patologie del sistema emolinfopoietico. Non nota: anemia, trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi. Patologie del sistema nervoso. Comune: capogiro,cefalea, parestesia; non comune: sonnolenza; non nota: accidente cerebrovascolare, neurite ottica, emicrania, stati confusionali, vertigine. Disturbi del sistema immunitario. Raro: reazione anafilattica; non nota: angioedema, ipersensibilità. Patologie dell'occhio. Non nota: compromissione della visione. Patologie dell'orecchio e del labirinto. Non nota: tinnito. Patologie cardiache. Non nota: insufficienza cardiaca, edema. Patologie vascolari. Non nota: ipertensione. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Comune: irritazione della gola; non comune: asma, broncospasmo e dispnea, eruzione vescicolare orofaringea, ipoestesia orofaringea. Patologie gastrointestinali. Comune: diarrea, ulcerazione della bocca, nausea, dolore orale, parestesia orale, dolore orofaringeo, fastidio orale (sensazione di caldo o bruciore, formicolio della bocca); non comune: distensione dell'addome, dolore addominale, stipsi, bocca secca, dispepsia, flatulenza, glossodinia, disgeusia, disestesia orale, vomito; non nota: melena, ematemesi, emorragiagastrointestinale, colite, esacerbazione del morbo di Crohn, gastrite, ulcera peptica, perforazione gastrica, emorragia da ulcera. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comune: eruzione cutanea,prurito; non nota: orticaria, porpora, dermatite bollosa (includentisindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica ed eritema multiforme). Patologie renali e urinarie. Non nota: nefropatia tossica,nefrite tubulo-interstiziale e sindrome nefrosica, insufficienza renale (come con altri FANS). Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: piressia, dolore; non nota:disagio, stanchezza. Patologie epatobiliari. Non nota: epatite. Disturbi psichiatrici. Non comune: insonnia; non nota: depressione, allucinazione. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Benactiv Gola Arancia 16 Pastiglie\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non ci sono dati clinici sull'uso di Benactiv Gola durante la gravidanza. Anche se l'esposizione sistemica è inferiore rispetto alla somministrazione orale, non è noto se l'esposizione sistemica di Benactiv Gola raggiunta dopo la somministrazione topica possa essere dannosa per un embrione\/feto. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza Benactiv Gola non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se somministrato, la dose deve essere la minima possibile e la durata del trattamento la più breve possibile. Durante Il terzo trimestre di gravidanza, l'uso sistemico di inibitori della prostaglandina sintasi, incluso Benactiv Gola, puo' indurre tossicità cardiopolmonare e renale nel feto. Al termine della gravidanza puo' verificarsi un tempo di sanguinamento prolungato sia nella madre che nel bambino e il travaglio potrebbe richiedere un tempo maggiore. Pertanto, Benactiv Gola é controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.3). Allattamento: in un limitato numero di studi, il flurbiprofene compare nel latte materno in concentrazioni molto basse ed é poco probabile che abbia effetti negativi sul neonato allattato al seno. Tuttavia, la somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. Fertilità: sono disponibili evidenze che indicano che gli inibitori della cicloossigenasi\/sintesi delle prostaglandine possono causare una compromissione della fertilità femminile mediante un effetto sull'ovulazione. Questo é reversibile in seguito ad interruzione del trattamento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco indicato per il trattamento sintomatico delle allergie stagionali e croniche, come la rinite allergica e l'orticaria. Il principio attivo, la fexofenadina cloridrato, appartiene alla categoria degli antistaminici di seconda generazione, noti per la loro capacità di ridurre efficacemente i sintomi allergici senza causare una marcata sonnolenza. Grazie alla sua formulazione da 120 mg, Fexallegra agisce rapidamente, con un effetto prolungato che dura fino a 24 ore, migliorando la qualità della vita durante le stagioni allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento sintomatico della \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003erinite allergica stagionale\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e in adulti e adolescenti dai 12 anni in su.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eOrticaria cronica idiopatica\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, riducendo i sintomi come prurito e la comparsa di pomfi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Qual è il principio attivo di Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUna compressa contiene: principio attivo: 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Cosa contiene Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNucleo della compressa: cellulosa microcristallina; amido di mais pregelatinizzato; croscarmellosa sodica; magnesio stearato. Rivestimento filmato: ipromellosa; povidone K30; titanio diossido (E171); silice colloidale anidra; macrogol 400; ossido di ferro rosso (E172), ossido di ferro giallo (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Perché si usa Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra é indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Quando non deve essere usato Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Come si assume Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per gli adulti è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina.Popolazione pediatrica. Bambini di 12 anni di età e oltre: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato per i bambini a partire dai 12 anni di età è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti. Bambini al di sotto dei 12 anni di età: l'efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini al di sotto dei 12 anni di età. Nei bambini da 6 a 11 anni di età: fexofenadina cloridrato 30 mg compresse é la formulazione appropriata per la somministrazione e il dosaggio in questa popolazione. Popolazioni particolari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani,pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose di fexofenadina cloridrato in questi pazienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Come si conserva Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Su Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eI dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati. Fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi di soggetti(vedere paragrafo 4.2). Pazienti affetti da malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici, come classe di medicinali, sono stati associati con reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni (vedere paragrafo 4.8). Fexallegra contiene sodio: questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente \"\"senza sodio\"\".\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLa fexofenadina non subisce biotrasformazioni epatiche e perciò non interagisce con altri medicinali a livello di meccanismi epatici. La fexofenadina é un substrato della glicoproteina P (P-gp) e del polipeptide trasportatore di anioni organici (OATP). L'uso concomitante di fexofenadina con inibitori o induttori della P-gp può influenzare l'esposizione alla fexofenadina è stato riscontrato che la somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato con gli inibitori della P-gp, eritromicina o ketoconazolo aumenta di 2-3 volte i livelli plasmatici di fexofenadina. Tali alterazioni non sono state accompagnate da alcun effetto sull'intervallo QT e non sono state associate ad alcun incremento delle reazioni avverse rispetto a quanto osservato con gli stessi medicinali somministrati singolarmente. Uno studio clinico di interazione farmaco-farmaco ha dimostrato che la co-somministrazione di apalutamide (un debole induttore della P-gp) e una singola dose orale di 30 mg di fexofenadina ha provocato una diminuzione del 30% dell'AUC della fexofenadina. Non è stata osservata interazione tra fexofenadinae omeprazolo. Tuttavia, la somministrazione di un antiacido contenente alluminio e idrossido di magnesio 15 minuti prima della somministrazione di fexofenadina cloridrato ha provocato una riduzione della biodisponibilità, molto probabilmente dovuta a legami nel tratto gastrointestinale. È consigliabile un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eé stata utilizzata la seguente classe di frequenze, quando applicabile: molto comune (\u0026gt;= 1\/10); comune (\u0026gt;= 1\/100 e \u0026lt; 1\/10); non comune (\u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt; 1\/100); raro (\u0026gt;= 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000) e non nota (la frequenza non può essere valutata sulla base deidati disponibili). All'interno di ogni gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono presentati in ordine di gravità decrescente. Negli adulti, nell'ambito degli studi clinici sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati, con un'incidenza simile a quella osservata con il placebo. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea, sonnolenza, vertigini. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea. Patologiesistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: affaticamento. Negli adulti, nell'ambito della sorveglianza post-marketing sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati. La frequenza con cui si presentano non é nota (non può essere fatta una stima sulla base dei dati disponibili). Disturbi del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità con manifestazioni tipo angioedema, oppressione toracica, dispnea, vampate di calore e anafilassi sistemica.Disturbi psichiatrici: insonnia, nervosismo, disturbi del sonno o incubi\/eccesso di sogni (paroniria). Patologie cardiache: tachicardia, palpitazioni. Patologie gastrointestinali: diarrea. Patologie della cutee del tessuto sottocutaneo: rash, orticaria e prurito. Patologie dell'occhio. Non nota: visione offuscata. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale é importante, in quantopermette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio delmedicinale. Agli operatori sanitari é richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Fexallegra 10 Compresse Rivestite 120 mg\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza: non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Studi limitati su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3). La fexofenadina cloridrato non deve essere usata durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessità. Allattamento: non vi sono dati sulla concentrazione nel latte materno dopo la somministrazione della fexofenadina cloridrato. Tuttavia, quando la terfenadina è stata somministrata a madri in allattamento, è stato rilevato che la fexofenadina passa nel latte materno. Pertanto, l'uso di fexofenadina cloridrato non è raccomandato durante l'allattamento. Fertilità: non sono disponibili dati sul consumo di fexofenadina cloridrato sulla fertilità umana. Nei topi, il trattamento con fexofenadina cloridrato non ha mostrato alcun effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite","title":"Enterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite","description":"\u003cp\u003eEnterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite \u003cstrong\u003efermenti lattici ad azione probiotica\u003c\/strong\u003e con formulazione specifica a base di \u003cstrong\u003eenzimi, probiotici ed estratti vegetali\u003c\/strong\u003e. L'azione dei probiotici \u003cstrong\u003efavorisce l'equilibrio della flora batterica intestinale\u003c\/strong\u003e. Gli enzimi digestivi sono molecole proteiche presenti in tutti gli organismi viventi, compreso l'organismo umano. Svolgono un ruolo fondamentale nella digestione degli alimenti, perché \u003cstrong\u003eaccelerano e catalizzano le reazioni chimiche\u003c\/strong\u003e. Gli estratti vegetali (foglie di menta e frutti di coriandolo) aiutano le funzioni digestive e la \u003cstrong\u003eregolare motilità gastrointestinale\u003c\/strong\u003e, favorendo l'\u003cstrong\u003eeliminazione dei gas\u003c\/strong\u003e all'origine del gonfiore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina gonfiore è un prodotto \u003cstrong\u003esenza glutine e senza lattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Gonfiore è il funziona grazie alla sua triplice azione:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRiequilibra la flora batterica intestinale\u003c\/strong\u003e grazie alla somministrazione di probiotici;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRiduce la fermentazione batterica\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAiuta la motilità intestinale\u003c\/strong\u003e ad espellere i gas accumulati all’interno dello stomaco.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEnterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite si presenta nel formato di bustine doppie da assumere insieme in mezzo bicchiere di acqua. Nel primo gruppo di bustine sono presenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eProbiotici\u003c\/strong\u003e, come Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis e Lactobacillius acidophilus che svolgono la funzione di riequilibrare la flora intestinale altamente compromessa da diversi fattori.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNell'altro gruppo di bustine sono presenti:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFOS\u003c\/strong\u003e (fruttoligosaccaridi), prebiotici indispensabili per lo sviluppo e il nutrimento dei batteri intestinali;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEstratto secco di foglie di menta\u003c\/strong\u003e, molto apprezzate per le proprietà spasmolitiche e anti-flatulenza indispensabili per una ritrovata motilità gastrointestinale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEstratto secco di coriandolo\u003c\/strong\u003e, che agisce riducendo i sintomi dell’aerofagia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eα-galattosidasi\u003c\/strong\u003e, enzima digestivo che previene l’accumulo di gas intestinale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3 data-mce-fragment=\"1\"\u003ePosologia e modalità d'uso Enterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite\u003c\/h3\u003e\nTagliare entrambe le bustine di Enterogermina Gonfiore lungo la linea tratteggiata e far scendere il contenuto in mezzo bicchiere d'acqua. Mescolare per far solubilizzare la polvere. Bere la sospensione ottenuta preferibilmente prima del pasto principale.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003ePrincipi attivi ed Eccipienti Enterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite\u003c\/h3\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eAnalisi Media per dose giornaliera (1 bustina accoppiata)\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eBifidobacterium animalis subsp. Lactis (BB-12) 2 mld U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus (LA-5) 1 mld U.F.C.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrutto-oligosaccaridi 1,750 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eEstratto secco di foglie di Menta 200 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eFrutti di coriandolo e.s. 50 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eMaltodestrine fermentate 40 mg\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAlfa-galattosidasi 20 mg\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003eIngredienti probiotici\u003c\/strong\u003e: frutto-oligosaccaridi, fruttosio, Bifidobacterium Animalis subsp. Lactis (BB-12) DSM 15954 (maltodestrina), Lactobacillus Acidophilus (LA-5) DMS 13241 (maltodestrina), antiagglomerante: biossido di silicio, aroma.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eIngredienti enzimi\u003c\/strong\u003e: fruttosio, frutto-oligosaccaridi, Menta (Mentha piperita L., maltodestrina, diossido di silicio) foglie estratto secco 0,5% di acido rosmarinico, Coriandolo (Coriandrum sativum L., mais maltodestrina) estratto secco di frutta, Enzymix – maltodestrine fermentate (destrine riso), aromi, alfa-galattosidasi da Aspergillus niger (maltodestrine) 1% migliaia di GAL, antiagglomerante: biossido di silicio, acidificante: acido citrico.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ch3\u003eAvvertenze speciali Enterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eI probiotici e gli enzimi sono elementi molto delicati che devono essere conservati con la massima accuratezza per preservarne le funzionalità. Questo è il motivo per cui Enterogermina gonfiore è composto da bustine accoppiate che permettono la conservazione separata dei due nutrienti fino al momento dell'assunzione.\u003cbr\u003eNon superare la dose consigliata. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eScadenza e conservazione Enterogermina Gonfiore Probiotici 10 Bustine Bipartite\u003c\/h3\u003e\nConservare il prodotto ad una temperatura inferiore ai 30°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra. Non disperdere nell'ambiente.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824650355,"sku":"935190393","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-enterogermina-gonfiore-probiotici-10-bustine-bipartite-farmacia-dottor-tili-1213792713.jpg?v=1767126929"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Limone Polvere 10 Bustine è un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e farmaco da banco analgesico e antipiretico\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e in polvere a base di Paracetamolo, Acido ascorbico e Fenilefrina cloridrato. Tachifludec Limone Polvere è indicato per il \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etrattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e ad essi correlati. L'azione decongestionante di Tachifludec sulle prime vie aeree superiori \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica e libera dal muco e dal catarro\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e in caso di tosse e raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Gusto Limone 10 Bustine è un preparato formulato con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e: principio attivo con azione antifebbrile e antidolorifica che rende il medicinale particolarmente indicato nei casi di: dolore e spasmi a stomaco e intestino, dolori causati da ostacoli nel flusso delle vie urinarie e delle vie biliari e dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e (Acido Ascorbico): principio attivo che partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eFenilefrina Cloridrato\u003c\/strong\u003e: principio attivo simpaticomimetico che agisce provocando una vasocostrizione del letto vascolare loclae migliorando i sintomi dell'ostruzione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Qual è il principio attivo di Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni bustina contiene principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio , 135,79 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Cosa contiene Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100),sciroppo di glucosio essiccato. Tachifludec polvere per soluzione orale gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E150), silice colloidale anidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Perché si usa Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Quando non deve essere usato Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni; ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); pazienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi; pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti,soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Come si assume Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: Tachifludec gusto limone, limone e miele è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Come si conserva Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Su Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. Tachifludec gusto limone contiene; sodio: questo medicinale contiene 112,86 mg di sodio per bustina equivalente al 5,64% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec quando assumono più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g); glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Tachifludec gusto limone e miele contiene: sodio: 135,79 mg di sodio per bustina equivalente al 6,79% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio;saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec è da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito in caso di assunzione di più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamolo: epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possonoaumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso é ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante é stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina può antagonizzare dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche può aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Acido ascorbico: l'acido ascorbico può aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido ascorbico è metabolizzato ad ossalato, e può potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calcoli di calcio. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico)e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina,emoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza é cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1; non nota: anemia1.Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche1,2, reazioni da ipersensibilità1,2, anafilassi1,2; non nota: shock anafilattico1,2. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia2.Disturbi psichiatrici. Molto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irrequietezza2, confusione2, irritabilità2. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2. Patologie cardiache. Rara: tachicardia2, palpitazioni2. Patologie vascolari. Non nota:ipertensione2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo1,2; non nota: edema della laringe1. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea2, vomito2; non nota: diarrea1, patologia gastrointestinale1. Patologie epatobiliari. Rara: funzione epatica anormale1; non nota: patologia epatica1, epatite1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea1,2, angioedema2; non nota: necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Disturbi renali e urinari. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1 ritenzione di urina2. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. ^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo. ^2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tachifludec Limone Polvere 10 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanzae nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiché sono necessarie ulteriori informazioni. Acido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza è raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. Allattamento; paracetamolo: il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido ascorbico: l'acido ascorbico è escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilità: non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile efemminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stata studiata la fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine","description":"\u003cp\u003eTachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine è un\u003cstrong\u003e farmaco da banco analgesico e antipiretico\u003c\/strong\u003e in polvere a base di Paracetamolo, Acido ascorbico e Fenilefrina cloridrato. Tachifludec Limone e Miele Polvere è indicato per il \u003cstrong\u003etrattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi\u003c\/strong\u003e ad essi correlati. L'azione decongestionante di Tachifludec sulle prime vie aeree superiori \u003cstrong\u003efluidifica e libera dal muco e dal catarro\u003c\/strong\u003e in caso di tosse e raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Gusto Limone e Miele 10 Bustine è un preparato formulato con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e: principio attivo con azione antifebbrile e antidolorifica che rende il medicinale particolarmente indicato nei casi di: dolore e spasmi a stomaco e intestino, dolori causati da ostacoli nel flusso delle vie urinarie e delle vie biliari e dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acido Ascorbico): principio attivo che partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrina Cloridrato\u003c\/strong\u003e: principio attivo simpaticomimetico che agisce provocando una vasocostrizione del letto vascolare locale migliorando i sintomi dell'ostruzione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Qual è il principio attivo di Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni bustina contiene principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti: Tachifludec gusto limone contiene: 1,817 g di saccarosio, 112,86 mg di sodio, 6,65 mg di glucosio. Tachifludec gusto limone e miele contiene: 1,892g di saccarosio , 135,79 mg di sodio. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Cosa contiene Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec polvere per soluzione orale gusto limone: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma limone, curcumina (E100),sciroppo di glucosio essiccato. Tachifludec polvere per soluzione orale gusto limone e miele: saccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma limone, aroma miele, caramello (E150), silice colloidale anidra.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Perché si usa Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Quando non deve essere usato Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni; ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); pazienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi; pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti,soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari; i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Come si assume Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia. Adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica. Bambini al di sotto dei 12 anni: Tachifludec gusto limone, limone e miele è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di 1 bustina in mezzo bicchiere di acqua molto calda e, a piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare come si desidera.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Come si conserva Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Su Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici.Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. Tachifludec gusto limone contiene; sodio: questo medicinale contiene 112,86 mg di sodio per bustina equivalente al 5,64% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio; saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec quando assumono più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g); glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Tachifludec gusto limone e miele contiene: sodio: 135,79 mg di sodio per bustina equivalente al 6,79% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio;saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.Il contenuto di saccarosio all'interno del Tachifludec è da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito in caso di assunzione di più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamolo: epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possonoaumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso é ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante é stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina può antagonizzare dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche può aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Acido ascorbico: l'acido ascorbico può aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido ascorbico è metabolizzato ad ossalato, e può potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calcoli di calcio. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico)e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina,emoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza é cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1; non nota: anemia1.Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche1,2, reazioni da ipersensibilità1,2, anafilassi1,2; non nota: shock anafilattico1,2. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia2.Disturbi psichiatrici. Molto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irrequietezza2, confusione2, irritabilità2. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2. Patologie cardiache. Rara: tachicardia2, palpitazioni2. Patologie vascolari. Non nota:ipertensione2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo1,2; non nota: edema della laringe1. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea2, vomito2; non nota: diarrea1, patologia gastrointestinale1. Patologie epatobiliari. Rara: funzione epatica anormale1; non nota: patologia epatica1, epatite1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea1,2, angioedema2; non nota: necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Disturbi renali e urinari. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1 ritenzione di urina2. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. ^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo. ^2 Effetti indesiderati associati alla fenilefrina. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tachifludec Limone e Miele Polvere 10 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanzae nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiché sono necessarie ulteriori informazioni. Acido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza è raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. Allattamento; paracetamolo: il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido ascorbico: l'acido ascorbico è escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilità: non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile efemminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stata studiata la fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eTachifludec Arancia Polvere 10 Bustine è un\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e farmaco da banco analgesico e antipiretico\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e in polvere a base di Paracetamolo, Acido ascorbico e Fenilefrina cloridrato. Tachifludec Arancia Polvere è indicato per il \u003c\/span\u003e\u003cb\u003etrattamento sintomatico dell’influenza, del raffreddore e degli stati febbrili e dolorosi\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e ad essi correlati. L'azione decongestionante di Tachifludec sulle prime vie aeree superiori \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidifica e libera dal muco e dal catarro\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e in caso di tosse e raffreddore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachifludec Gusto Arancia 10 Bustine è un preparato formulato con:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamolo\u003c\/strong\u003e: principio attivo con azione antifebbrile e antidolorifica che rende il medicinale particolarmente indicato nei casi di: dolore e spasmi a stomaco e intestino, dolori causati da ostacoli nel flusso delle vie urinarie e delle vie biliari e dolori mestruali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eVitamina C\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(Acido Ascorbico): principio attivo che partecipa al sistema di difesa dell'organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eFenilefrina Cloridrato\u003c\/strong\u003e: principio attivo simpaticomimetico che agisce provocando una vasocostrizione del letto vascolare locale migliorando i sintomi dell'ostruzione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Qual è il principio attivo di Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOgni bustina contiene principi attivi: paracetamolo 600 mg, acido ascorbico 40 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Eccipienti con effetti noti: 2 g di saccarosio; 135,82 mg di sodio; 33,25 mg di glucosio. Per l'elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Cosa contiene Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSaccarosio, acido citrico anidro, sodio citrato, amido di mais, sodiociclamato, saccarina sodica, silice colloidale anidra, aroma arancia rossa, curcumina (E100), sciroppo di glucosio essiccato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Perché si usa Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/ moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Quando non deve essere usato Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBambini di età inferiore ai 12 anni; ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1); pazienti che assumono beta-bloccanti; pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi; pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti,soppressori dell'appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine);pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza del glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Come si assume Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePosologia; adulti e bambini al di sopra dei 12 anni: 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Popolazione pediatrica; bambini al di sotto dei 12 anni: Tachifludec gusto arancia è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d'acqua calda o fredda e dolcificare a piacimento. Una volta sciolto il medicinale dà luogo ad una soluzione opalescente di colore giallo, priva di particelle estranee e dal sapore di arancia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Come si conserva Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare a temperatura inferiore a 25 gradi C. Conservare nel contenitore originale per proteggere il medicinale dall'umidità e dalla luce.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Su Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono Tachifludec in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con Tachifludec. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente è in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), cosi' come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. Tachifludec gusto arancia contiene, sodio: questo medicinale contiene 135,82 mg di sodio per bustina, equivalente al 6,79% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto, da tenere in considerazione in pazienti con ridotta funzionalità renale o che seguano una dieta a basso contenuto di sodio. Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. I pazienti con diabete devono prendere in considerazione il contenuto disaccarosio all'interno del Tachifludec quando assumono più di 2 bustine al giorno (saccarosio\u0026gt; 5g). Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamolo: epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato, come la zidovudina e l'isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l'eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucoronide, e aumenta l'emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possonoaumentare l'assorbimento del paracetamolo, mentre esso é ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici.Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo é usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante é stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmentenei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). Fenilefrina: la fenilefrina può antagonizzare dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina emetildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.3). L'uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpatico mimetiche può aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina emetilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. Acido Ascorbico: l'acido ascorbico può aumentare l'assorbimento del ferro e degli estrogeni. L'acido ascorbico è metabolizzato ad ossalato, e può potenzialmente causare nei pazienti di iperossaluria e calcoli renali attraverso la cristallizzazione dell'ossalato di calcio nei pazienti che tendono a formare calcoli di calcio. Interferenze con alcuni test di laboratorio: la somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico)e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). L'acido ascorbico può interferire nella misurazione dei parametri ematochimici e urinari (es. urati, glucosio, bilirubina,emoglobina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondola classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza é cosi' definita: molto comune (\u0026gt;=1\/10), comune (da \u0026gt;=1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da \u0026gt;=1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da \u0026gt;=1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Rara: agranulocitosi1, leucopenia1, trombocitopenia1; non nota: anemia1.Disturbi del sistema immunitario. Rara: reazioni allergiche1,2, reazioni da ipersensibilità1,2, anafilassi1,2; non nota: shock anafilattico1, 2. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Comune: anoressia2.Disturbi psichiatrici molto rara: insonnia2, nervosismo2, ansia2, irrequietezza2, confusione2, irritabilità2. Patologie del sistema nervoso. Molto rara: tremore2, capogiro2, cefalea2. Patologie dell'occhio. Non nota: midriasi2, glaucoma acuto ad angolo chiuso2. Patologie cardiache. Rara: tachicardia2, palpitazioni2. Patologie vascolari. Non nota:ipertensione2. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche. Rara: broncospasmo1,2; non nota: edema della laringe1. Patologie gastrointestinali. Comune: nausea2, vomito2; non nota: diarrea1, patologia gastrointestinale1. Patologie epatobiliari. Rara: funzione epatica anormale1; non nota: patologia epatica1, epatite1. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Rara: eruzione cutanea1,2, angioedema2; non nota: necrolisi tossica epidermica1, sindrome di steven johnson1, eritema multiforme o polimorfo1. Disturbi renali e urinari. Molto rara: nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)1; non nota: insufficienza renale aggravata1, ematuria1, anuria1 ritenzione di urina2. Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. ^1 Effetti indesiderati associati al paracetamolo ^2Effetti indesiderati associati alla fenilefrina. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione al sito https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Tachifludec Arancia Polvere 10 Bustine\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGravidanza; paracetamolo: una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. Studi epidemiologici in donne in gravidanza hanno mostrato che non ci sono controindicazioni nell'uso del paracetamolo quando usato nelle dosi consigliate, ma la somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. Fenilefrina: i dati relativi all'uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell'utero associata all'uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L'uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitata poiché sono necessarie ulteriori informazioni. Acido ascorbico: non ci sono dati controllati relativi all'uso in gravidanza. L'uso dell'acido ascorbico in gravidanza è raccomandato solo quando il beneficio supera il rischio. Allattamento; paracetamolo: il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significativa. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l'allattamento. Fenilefrina: non sono disponibili dati relativi all'escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l'uso della fenilefrina deve essere evitato durante l'allattamento. Acido ascorbico: l'acido ascorbico è escreto nel latte materno. Non sono noti gli effetti sui bambini allattati con latte materno. In sintesi, l'uso di Tachifludec non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento. Fertilità: non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile efemminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stata studiata la fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile. Ci sono sufficienti evidenze che indicano l'importanza dell'acido ascorbico a diversi livelli nel processo riproduttivo. Tuttavia, non sono disponibili dati definitivi nell'uomo sul potenziale clinico della vitamina C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Protection Gocce Oculari 10 Flaconcini Monodose 0,5 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e è una soluzione oftalmica naturale, studiata per proteggere e lenire gli occhi secchi e irritati. Questo prodotto contiene ingredienti naturali come camomilla, hamamelis e aloe vera, noti per le loro proprietà calmanti e idratanti. È particolarmente indicato per l'uso quotidiano in caso di esposizione prolungata a fattori ambientali irritanti come vento, polvere, fumo o dispositivi elettronici. Grazie al formato in flaconcini monodose, Eumill Protection garantisce massima igiene e praticità d’uso. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Eumill Protection Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eApplicare \u003cstrong\u003e1-2 gocce di Eumill Protection Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e in ciascun occhio, 2-3 volte al giorno, o secondo necessità. Per l’applicazione, separare un flaconcino monodose dal blister e aprirlo. Lavarsi le mani prima dell'uso, tirare delicatamente la palpebra inferiore e instillare la goccia senza toccare l'occhio con la punta del flaconcino. Utilizzare subito dopo l'apertura e gettare il flaconcino dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Eumill Protection Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa formula di \u003cstrong\u003eEumill Protection Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamomilla\u003c\/strong\u003e: conosciuta per le sue proprietà lenitive e calmanti, riduce le irritazioni oculari.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: con proprietà astringenti, protegge gli occhi dagli agenti esterni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e: nota per le sue proprietà idratanti e rigeneranti, aiuta a mantenere la lubrificazione oculare.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSenza conservanti\u003c\/strong\u003e: per garantire la massima sicurezza anche in caso di utilizzo frequente.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Eumill Protection Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMonouso\u003c\/strong\u003e: Ogni flaconcino monodose è destinato a un singolo utilizzo. Gettare dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon usare in caso di allergia\u003c\/strong\u003e a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare un medico\u003c\/strong\u003e se i sintomi persistono o peggiorano.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizzare con cautela durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/strong\u003e, previo consulto medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Eumill Protection Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e: La data di scadenza è riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto oltre tale data.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dalla luce diretta e da fonti di calore. Non refrigerare.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Protection Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezioni da \u003cstrong\u003e10 flaconcini monodose da 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideali per un utilizzo igienico e pratico.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825109107,"sku":"905351387","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-protection-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793096.jpg?v=1767127608"},{"product_id":"eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml","title":"Eumill Gocce Oculari 10 Flaconcini Monodose 0,5 ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e è una soluzione oftalmica naturale indicata per dare sollievo e proteggere gli occhi irritati o affaticati. Formulato con ingredienti di origine vegetale, come camomilla, hamamelis e eufrasia, è adatto per idratare e lenire gli occhi, riducendo sensazioni di fastidio e arrossamento causate da agenti esterni come vento, fumo o prolungato uso di dispositivi elettronici. Grazie al formato monodose, le gocce offrono igiene e praticità in ogni situazione.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Eumill Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eApplicare \u003cstrong\u003e1-2 gocce di Eumill Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e in ciascun occhio, 2-3 volte al giorno, o secondo necessità. Per l’applicazione, separare un flaconcino monodose dal blister e aprirlo. Lavarsi accuratamente le mani, tirare delicatamente la palpebra inferiore e instillare la goccia senza toccare l’occhio con la punta del flaconcino. Utilizzare immediatamente dopo l’apertura e gettare il flaconcino dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Eumill Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa formula di \u003cstrong\u003eEumill Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCamomilla\u003c\/strong\u003e: nota per le sue proprietà lenitive e calmanti, contribuisce a ridurre l'infiammazione.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: con proprietà astringenti, aiuta a proteggere gli occhi da irritazioni e agenti esterni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEufrasia\u003c\/strong\u003e: un ingrediente tradizionalmente usato per alleviare arrossamento e stanchezza oculare.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSenza conservanti\u003c\/strong\u003e: per garantire la massima sicurezza e tollerabilità d’uso anche in caso di utilizzo frequente.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Eumill Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMonouso\u003c\/strong\u003e: Ogni flaconcino monodose è destinato a un singolo utilizzo. Gettare dopo l'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon usare in caso di allergia\u003c\/strong\u003e a uno qualsiasi degli ingredienti.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare un medico\u003c\/strong\u003e se i sintomi persistono o peggiorano.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUtilizzare con cautela durante la gravidanza e l’allattamento\u003c\/strong\u003e, previo consulto medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Eumill Gocce Oculari?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e: La data di scadenza è riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto oltre tale data.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare in un luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Non refrigerare.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEumill Gocce Oculari\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezioni da \u003cstrong\u003e10 flaconcini monodose da 0,5 ml\u003c\/strong\u003e, ideali per un utilizzo igienico e pratico.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825141875,"sku":"906175827","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-eumill-gocce-oculari-10-flaconcini-monodose-0-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213793095.jpg?v=1767127589"},{"product_id":"imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1","title":"Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco decongestionante per uso oculare indicato per il trattamento di arrossamenti e irritazioni oculari causati da fattori ambientali come polvere, fumo, vento, allergie o affaticamento visivo. Il principio attivo \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e agisce come vasocostrittore, riducendo il gonfiore e l'infiammazione dei tessuti oculari. Grazie al suo formato in flacone da 10 ml, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eImidazyl\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è ideale per un utilizzo più frequente, garantendo sollievo rapido e duraturo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlleviare arrossamento e irritazione oculare causati da agenti esterni come polvere, fumo, vento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattare sintomi oculari lievi dovuti a allergie o affaticamento visivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Qual è il principio attivo di Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolina nitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Cosa contiene Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacone da 10 ml: benzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Perché si usa Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Quando non deve essere usato Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio;bambini al di sotto dei 12 anni; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Come si assume Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non Superare le dosi consigliate. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Come si conserva Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Su Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione medica. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Imidazyl Collirio Flacone 10 ml 0,1%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell'uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825240179,"sku":"003410026","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-flacone-10-ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213793093.jpg?v=1767127667"},{"product_id":"imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml","title":"Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un farmaco decongestionante oculare indicato per alleviare l'arrossamento e l'irritazione degli occhi causati da polvere, fumo, vento, allergie o affaticamento visivo. Il principio attivo, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etetrizolina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agisce come vasocostrittore, riducendo il gonfiore e l'infiammazione dei tessuti oculari. Grazie alla sua formulazione in flaconcini monodose, Imidazyl offre praticità e igiene, ideale per un uso occasionale o sporadico in situazioni di irritazione oculare.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImidazyl Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlleviare arrossamento e irritazione oculare causati da agenti esterni come polvere, fumo o vento.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTrattare sintomi oculari lievi dovuti ad allergie o affaticamento visivo.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Qual è il principio attivo di Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNafazolina nitrato.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Cosa contiene Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFlacone da 10 ml: benzalconio cloruro; sodio cloruro; disodio edetato;sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico diidrato; acqua depurata. Contenitore monodose: sodio fosfato monobasico; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Perché si usa Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNegli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Quando non deve essere usato Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina; glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio;bambini al di sotto dei 12 anni; contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Come si assume Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInstillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non Superare le dosi consigliate. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderati. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Come si conserva Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservare nella confezione originale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Su Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del S.N.C. (sedazione spiccata ed ipotonia), coma. In questi casi è sempre necessaria un'immediata assistenza medica. Il prodotto non è idoneo al trattamento di infezioni, danni meccanici (traumi), chimici o da calore o per eliminare corpi estranei nell'occhio. Queste situazioni richiedono l'attenzione medica. Il flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro. Può causare irritazione agli occhi durante il trattamento, non devono essere indossate lenti a contatto morbide. Poiché il benzalconio cloruro non è presente nella confezione monodose, questa può essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilità al benzalconio cloruro.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl medicinale non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Imidazyl Collirio 10 Flaconcini Monodose 1 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono noti effetti teratogeni ed embriotossici del componente la specialità, nell'uso topico. Comunque nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825272947,"sku":"003410065","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-imidazyl-collirio-10-flaconcini-monodose-1-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793089.jpg?v=1767127648"},{"product_id":"levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml","title":"Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è un collirio antistaminico specificamente formulato per il trattamento dei sintomi oculari delle allergie stagionali e croniche, come arrossamento, prurito e lacrimazione eccessiva. Il suo principio attivo, la \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevocabastina\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, agisce bloccando l'azione dell'istamina, una sostanza che il corpo produce durante le reazioni allergiche, contribuendo così a ridurre i sintomi associati. Levoreact Ofta offre un sollievo rapido e duraturo dai disturbi allergici degli occhi.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevoreact Ofta Collirio\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e è indicato per:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIl trattamento sintomatico delle congiuntiviti allergiche stagionali e perenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlleviare i sintomi oculari come arrossamento, prurito e lacrimazione associati ad allergie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Qual è il principio attivo di Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eUn ml di collirio, sospensione contiene: levocabastina cloridrato 0,54 mg (pari a 0,5 mg di levocabastina).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Cosa contiene Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicole propilenico, sodio didrogeno fosfato monoidrato, disodio idrogeno fosfato anidro, idrossipropilmetilcellulosa 2910, polisorbato 80,benzalconio cloruro, disodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Perché si usa Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCongiuntiviti allergiche.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Quando non deve essere usato Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Come si assume Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdulti e bambini: la dose abituale è di 1 goccia per occhio, 2 volte al giorno. La dose può essere aumentata a 1 goccia fino a 3 o 4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Modo di somministrazione: uso oftalmico.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Come si conserva Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25 gradi C.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Su Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome avviene per tutte le preparazioni oftalmiche contenenti benzalconio cloruro, propilene glicole ed esteri, i pazienti devono essere informati di non usare lenti a contatto morbide (idrofile) durante il trattamento con il collirio sospensione perché possono causare irritazione oculare. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione del medicinale e aspettare almeno 15 minuti prima di rimetterle. Il medicinale decolora le lenti a contatto morbide.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sono stati effettuati studi d'interazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFrequenza reazioni avverse: molto comune \u0026gt;=1\/10, comune \u0026gt;=1\/100 e \u0026lt;1\/10, non comune \u0026gt;=1\/1000 e \u0026lt;1\/100, raro \u0026gt;=1\/10,000 e \u0026lt;1\/1000, molto raro\u0026lt;1\/10,000, non nota. Patologie cardiache. Non nota: palpitazioni. Patologie dell'occhio. Comune: dolore oculare, visione offuscata; non comune: edema delle palpebre; non nota: congiuntivite, tumefazione degli occhi, blefarite, iperemia oculare. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Comune: reazione in sede di applicazione, compresa sensazione di bruciore\/irritazione agli occhi, irritazione oculare; molto raro: reazione in sede di applicazione, come arrossamento degli occhi, prurito oculare; non nota: reazione in sede di applicazione, come lacrimazione. Disturbi del sistema immunitario. Non nota: angioedema, ipersensibilità, reazione anafilattica. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non nota: dermatite da contatto, orticaria. Patologie del sistema nervoso. Comune: cefalea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Levoreact Ofta Collirio 4 ml 0,5 mg\/ml\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStudi condotti in animali non hanno mostrato effetti embriotossici o teratogeni. I dati postmarketing riguardo l'uso della levocabastina collirio, sospensione nelle donne in stato di gravidanza sono limitati; il rischio per l'uomo non è noto, pertanto non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio per la donna, giustifichi il potenziale rischio fetale. In base a determinazioni della concentrazione della levocabastina nella saliva e nel latte materno, di una donna che allatta a cui è stata somministrata una singola dose orale da 0,5 mg di levocabastina, ci si aspetta che approssimativamente lo 0,3% della dose totale di levocabastina somministrata oftalmologicamente, possa essere trasmessa al lattante. Comunque, a causa della scarsa disponibilità di dati clinici e sperimentali, si raccomanda cautela nel somministrare il farmaco a donne che allattano. I dati sugli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità maschile o femminile.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825338483,"sku":"027699026","price":12.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-levoreact-ofta-collirio-4-ml-0-5-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213793091.jpg?v=1767127726"},{"product_id":"regobasic-polvere-250-g","title":"Regobasic Polvere 250 g","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic Polvere\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare formulato con una combinazione bilanciata di sali minerali e bicarbonato di sodio, studiato per favorire il mantenimento dell'equilibrio acido-base dell'organismo. Il prodotto è indicato per contrastare l’acidità gastrica e migliorare la funzionalità digestiva, sostenendo la salute generale del corpo. Grazie alla sua formulazione, Regobasic Polvere aiuta a contrastare gli effetti negativi derivanti da un’alimentazione ricca di proteine o abitudini che possono influire sull’acidità dell’organismo.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome assumere Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eSi consiglia di assumere \u003cstrong\u003eRegobasic Polvere\u003c\/strong\u003e diluendo 1 cucchiaino da tè (circa 3 g) in un bicchiere d'acqua (circa 200 ml), preferibilmente lontano dai pasti, fino a 2 volte al giorno. Mescolare bene fino a completo scioglimento del prodotto e bere immediatamente. È importante seguire le indicazioni del medico o del nutrizionista per un utilizzo adeguato e personalizzato.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eAnalisi media\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003ePer dose (3 g):\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonato di sodio\u003c\/strong\u003e: 1000 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSali minerali\u003c\/strong\u003e:\u003c\/li\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eMagnesio: 250 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003ePotassio: 150 mg\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eCalcio: 120 mg\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa formula di \u003cstrong\u003eRegobasic Polvere\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBicarbonato di sodio\u003c\/strong\u003e: sostanza alcalinizzante che aiuta a neutralizzare l'acidità gastrica.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnesio\u003c\/strong\u003e: supporta il normale funzionamento muscolare e nervoso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePotassio\u003c\/strong\u003e: contribuisce al mantenimento di una normale pressione sanguigna e funzionalità muscolare.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eCalcio\u003c\/strong\u003e: favorisce il mantenimento di ossa e denti sani e supporta la funzione muscolare.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon eccedere la dose giornaliera raccomandata\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eGli integratori alimentari non devono essere utilizzati come sostituti di una dieta equilibrata e varia e di uno stile di vita sano.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eSi sconsiglia l'uso in gravidanza e durante l'allattamento, salvo diversa indicazione del medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eIn caso di patologie o assunzione di farmaci, è opportuno consultare un medico prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Regobasic Polvere?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e: La data di scadenza è riportata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto dopo la data indicata.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Richiudere bene la confezione dopo ogni utilizzo.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRegobasic Polvere\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezione da \u003cstrong\u003e250 g\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"PEGASO Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825371251,"sku":"924181112","price":21.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pegaso-srl-regobasic-polvere-250-g-farmacia-dottor-tili-1213793072.jpg?v=1767127709"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Fascia Thermacare Versatile 6 Pezzi","description":"\n \u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFascia Thermacare Versatile\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per offrire un sollievo prolungato dal dolore muscolare e articolare, grazie alla sua capacità di emettere un calore terapeutico costante fino a 8 ore. Ideale per l'uso su diverse parti del corpo come schiena, collo, spalle e articolazioni, questa fascia versatile aiuta a rilassare i muscoli tesi, migliorare la circolazione e alleviare il dolore legato a contratture muscolari e affaticamento. Grazie al suo design flessibile e confortevole, può essere indossata sotto i vestiti e permette libertà di movimento durante l'utilizzo. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n \u003col\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura e applicazione\u003c\/strong\u003e: Estrarre la fascia dalla confezione e posizionarla sulla zona interessata, facendo attenzione che i cuscinetti riscaldanti siano a diretto contatto con la pelle.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAttivazione del calore\u003c\/strong\u003e: La fascia inizia a riscaldarsi gradualmente entro 30 minuti dall'apertura e fornisce calore costante fino a 8 ore.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e: Indossare la fascia per almeno 8 ore per ottenere il massimo beneficio terapeutico. La fascia è comoda da indossare e può essere utilizzata durante le attività quotidiane.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ol\u003e\n\n \u003ch2\u003eContenuto della scatola\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa confezione contiene:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 fasce autoriscaldanti\u003c\/strong\u003e monouso, progettate per adattarsi a diverse aree del corpo come schiena, collo e articolazioni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eOgni fascia è confezionata singolarmente per garantire igiene e freschezza fino al momento dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon utilizzare su pelle danneggiata o irritata\u003c\/strong\u003e: Evitare l’uso su ferite aperte, tagli o irritazioni.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon utilizzare su persone insensibili al calore\u003c\/strong\u003e: Questo prodotto non è adatto per persone con ridotta sensibilità termica o condizioni che limitano la percezione del calore.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMonouso\u003c\/strong\u003e: Le fasce sono progettate per un singolo utilizzo e non devono essere riutilizzate.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare un medico\u003c\/strong\u003e: In caso di condizioni mediche preesistenti come diabete, gravidanza o problemi circolatori, consultare un medico prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon applicare su gonfiori o contusioni recenti\u003c\/strong\u003e: L'applicazione del calore potrebbe peggiorare la condizione.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Fascia Thermacare Versatile?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e: La data di scadenza è indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Non aprire la confezione fino al momento dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFascia Thermacare Versatile\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezioni da \u003cstrong\u003e6 fasce monouso\u003c\/strong\u003e, ideali per un sollievo prolungato dal dolore muscolare e articolare.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Fasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso 6 Pezzi","description":"\n \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eFasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso\u003c\/strong\u003e sono un dispositivo medico progettato per fornire sollievo prolungato dal dolore muscolare e articolare localizzato in aree specifiche come collo, spalle e polso. Grazie alla loro tecnologia autoriscaldante, queste fasce emettono un calore terapeutico costante fino a 8 ore, aiutando a rilassare i muscoli tesi e a ridurre il dolore associato a tensioni, contratture e affaticamento muscolare. Le fasce sono monouso e discrete, permettendo un utilizzo comodo durante le attività quotidiane. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Fasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso?\u003c\/h3\u003e\n \u003col\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura e applicazione\u003c\/strong\u003e: Estrarre la fascia dalla confezione e posizionarla sulla zona interessata, assicurandosi che i cuscinetti riscaldanti siano a diretto contatto con la pelle.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e: Indossare la fascia per almeno 8 ore per ottenere il massimo beneficio. Il calore si attiva gradualmente entro 30 minuti dall'apertura.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eComfort\u003c\/strong\u003e: Le fasce sono progettate per essere indossate sotto i vestiti, permettendo di continuare le attività quotidiane senza ostacoli.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ol\u003e\n\n \u003ch2\u003eContenuto della scatola\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Fasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa confezione contiene:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 fasce autoriscaldanti monouso\u003c\/strong\u003e, progettate per adattarsi a diverse aree del corpo come collo, spalle e polso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eOgni fascia è confezionata singolarmente per garantire la massima igiene e protezione fino al momento dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Fasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon utilizzare su pelle danneggiata\u003c\/strong\u003e: Evitare l'uso su ferite aperte, ustioni o irritazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon utilizzare su persone insensibili al calore\u003c\/strong\u003e: Questo dispositivo non è adatto a persone con ridotta sensibilità termica o altre condizioni mediche che limitano la percezione del calore.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso monouso\u003c\/strong\u003e: Le fasce sono monouso e non devono essere riutilizzate.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare un medico\u003c\/strong\u003e: In caso di condizioni mediche preesistenti come diabete, gravidanza o problemi di circolazione, è consigliato consultare un medico prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon applicare su gonfiori o contusioni recenti\u003c\/strong\u003e: Il calore potrebbe aggravare la condizione.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Fasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e: La data di scadenza è indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto dopo tale data.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare le fasce in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce diretta del sole. Aprire la confezione solo al momento dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eFasce Autoriscaldanti A Calore Terapeutico Thermacare Collo Spalla Polso\u003c\/strong\u003e sono disponibili in confezioni da \u003cstrong\u003e6 fasce monouso\u003c\/strong\u003e, ideali per un sollievo prolungato.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Fascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena 4 Pezzi","description":"\n \u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per fornire un sollievo prolungato dai dolori muscolari e articolari localizzati nella zona lombare e inferiore della schiena. Grazie alla sua tecnologia termica avanzata, la fascia fornisce un calore costante e terapeutico per un massimo di 8 ore, permettendo ai muscoli di rilassarsi e alleviando la tensione. È ideale per il trattamento del dolore cronico o acuto, oltre che per dolori causati da affaticamento o cattiva postura. \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Fascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena?\u003c\/h3\u003e\n \u003col\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eApertura e applicazione\u003c\/strong\u003e: Estrarre la fascia dalla confezione e posizionarla direttamente sulla parte bassa della schiena, con i cuscinetti termici rivolti verso la pelle. Regolare la fascia attorno alla vita utilizzando le linguette adesive per una vestibilità comoda.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDurata del trattamento\u003c\/strong\u003e: Indossare la fascia per almeno 8 ore per ottenere il massimo beneficio terapeutico. Il calore si attiva gradualmente entro 30 minuti dall'applicazione e fornisce un effetto continuo durante l'intero trattamento.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSicurezza e comfort\u003c\/strong\u003e: La fascia è progettata per essere indossata sotto i vestiti, permettendo di proseguire le attività quotidiane senza fastidi. Non superare le 8 ore di utilizzo consecutive in un periodo di 24 ore.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ol\u003e\n\n \u003ch2\u003eContenuto della scatola\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCosa contiene la confezione di Fascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa confezione contiene:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 fasce autoriscaldanti\u003c\/strong\u003e monouso, specifiche per l’area lombare e inferiore della schiena.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eOgni fascia è confezionata singolarmente per preservare l'efficacia e la freschezza del prodotto fino al momento dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Fascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon utilizzare su pelle danneggiata o irritata\u003c\/strong\u003e: Evitare l’uso su ferite, tagli, ustioni o irritazioni cutanee.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon applicare su gonfiori o lividi recenti\u003c\/strong\u003e: Il calore potrebbe aggravare la condizione.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNon usare su persone insensibili al calore\u003c\/strong\u003e: Questo dispositivo non è indicato per persone con ridotta sensibilità termica o condizioni che limitano la percezione del calore.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eUso monouso\u003c\/strong\u003e: Le fasce sono progettate per un singolo utilizzo. Non riutilizzare.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConsultare un medico\u003c\/strong\u003e: In caso di gravidanza, diabete, problemi di circolazione o altre condizioni mediche preesistenti, consultare un medico prima dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le scadenze e la conservazione di Fascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eScadenza\u003c\/strong\u003e: La data di scadenza è indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eConservazione\u003c\/strong\u003e: Conservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce diretta del sole. Non aprire la confezione fino al momento dell'uso.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eFascia Autoriscaldante A Calore Terapeutico Thermacare Schiena\u003c\/strong\u003e è disponibile in confezioni da \u003cstrong\u003e4 fasce monouso\u003c\/strong\u003e, ciascuna progettata per adattarsi alla zona lombare.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml","title":"Elmex Dentifricio Sensitive con Fluoruro Amminico 2x75 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentifricio Sensitive con Fluoruro Amminico\u003c\/strong\u003e è un dentifricio specificamente formulato per offrire una protezione efficace ai denti sensibili. Grazie alla presenza del \u003cstrong\u003efluoruro amminico\u003c\/strong\u003e, Elmex crea una barriera protettiva attorno alle aree esposte della dentina, riducendo la sensibilità dentale e prevenendo i fastidi causati da stimoli esterni come bevande calde, fredde o zuccherate. Inoltre, protegge lo smalto dentale rinforzando la sua resistenza contro l'attacco degli acidi che causano la carie.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando è indicato Elmex Dentifricio Sensitive con Fluoruro Amminico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentifricio Sensitive\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ePersone che soffrono di sensibilità dentale, specialmente a livello del colletto dei denti.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePrevenzione della carie nelle aree dentali esposte, come la dentina scoperta.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eProtezione dello smalto dentale grazie alla presenza di \u003cstrong\u003efluoruro amminico\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumo Elmex Dentifricio Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePer un'azione ottimale, utilizzare \u003cstrong\u003eElmex Dentifricio Sensitive\u003c\/strong\u003e almeno due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera. Applicare una piccola quantità di dentifricio sullo spazzolino e spazzolare delicatamente i denti per almeno due minuti, concentrandosi sulle aree sensibili. Per un trattamento intensivo, è consigliabile combinare l'uso del dentifricio con il collutorio \u003cstrong\u003eElmex Sensitive\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono gli effetti indesiderati di Elmex Dentifricio Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eL'uso di \u003cstrong\u003eElmex Dentifricio Sensitive\u003c\/strong\u003e è generalmente ben tollerato. Tuttavia, in rari casi, alcuni utenti potrebbero riscontrare reazioni allergiche ai componenti del prodotto, come irritazioni o arrossamenti gengivali. In caso di reazioni avverse, interrompere l'uso e consultare un dentista.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Elmex Dentifricio Sensitive?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNon ingerire il dentifricio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIn caso di ingestione accidentale di una quantità significativa di dentifricio, contattare immediatamente un medico.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePer le persone che soffrono di gravi condizioni dentali o gengivali, è consigliabile consultare un dentista prima di utilizzare prodotti per la sensibilità dentale.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Elmex Dentifricio Sensitive con Fluoruro Amminico?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLa formula di \u003cstrong\u003eElmex Dentifricio Sensitive\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro amminico (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: un componente attivo che forma una barriera protettiva sui denti e rinforza lo smalto contro gli acidi.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitolo\u003c\/strong\u003e: dolcificante che conferisce un gusto gradevole e non cariogeno.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSilice idrata\u003c\/strong\u003e: agente abrasivo delicato che pulisce efficacemente i denti senza danneggiare lo smalto.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: base idratante della formulazione.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSodio laurilsolfato\u003c\/strong\u003e: agente schiumogeno che favorisce una distribuzione uniforme del dentifricio.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePEG-40\u003c\/strong\u003e: agente emulsionante che mantiene stabile la formulazione.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex Dentifricio Sensitive con Fluoruro Amminico\u003c\/strong\u003e è disponibile in \u003cstrong\u003e2 tubi da 75 ml\u003c\/strong\u003e, ideale per l'uso quotidiano e facile da trasportare.\u003c\/p\u003e","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826485363,"sku":"980248429","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-dentifricio-sensitive-con-fluoruro-amminico-2x75-ml-farmacia-dottor-tili-1213793082.jpg?v=1767127812"},{"product_id":"meridol-dentifricio-bitubo-75ml","title":"Meridol Dentifricio Bitubo 75ml","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifricio\u003c\/strong\u003e è un trattamento specifico per le gengive sensibili e irritate. Grazie alla sua formula bilanciata, il dentifricio Meridol agisce in modo efficace nel ridurre l’accumulo della placca batterica e favorire la rigenerazione delle gengive. Contiene fluoruro amminico e fluoruro stannoso, una combinazione che contribuisce alla protezione contro la carie e aiuta a rafforzare lo smalto dentale. \u003cstrong\u003eMeridol\u003c\/strong\u003e è noto per la sua azione delicata ma efficiente, ideale per l'uso quotidiano senza rischi di irritazione.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuando è indicato Meridol Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifricio\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003ePersone che soffrono di gengive sensibili o infiammate.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003ePrevenzione delle malattie gengivali, come la gengivite.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eProtezione contro la carie e la placca.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eRigenerazione delle gengive irritate grazie alla sua azione lenitiva.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome assumo Meridol Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eSi consiglia di utilizzare \u003cstrong\u003eMeridol Dentifricio\u003c\/strong\u003e almeno due volte al giorno, preferibilmente dopo ogni pasto. Applicare una piccola quantità di dentifricio sullo spazzolino, spazzolare accuratamente i denti e le gengive per almeno due minuti, quindi risciacquare abbondantemente con acqua. Per una maggiore efficacia, si raccomanda l'utilizzo combinato con il collutorio Meridol.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono gli effetti indesiderati di Meridol Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifricio\u003c\/strong\u003e è ben tollerato dalla maggior parte degli utenti. Tuttavia, in casi rari, potrebbe verificarsi una reazione allergica a uno degli ingredienti. In caso di irritazione o reazioni avverse, si consiglia di interrompere l'uso del prodotto e consultare un medico o un dentista.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Meridol Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eNon ingerire il dentifricio.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eIn caso di ingestione accidentale di una quantità significativa di dentifricio, contattare immediatamente un medico.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eIn caso di utilizzo prolungato o in combinazione con altri trattamenti per le gengive, consultare un professionista sanitario.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Meridol Dentifricio?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa formula di \u003cstrong\u003eMeridol Dentifricio\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro amminico (Olaflur)\u003c\/strong\u003e: aiuta a proteggere i denti dalla carie e rinforza lo smalto.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFluoruro stannoso\u003c\/strong\u003e: svolge un’azione antibatterica e contribuisce a ridurre l’infiammazione gengivale.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitolo\u003c\/strong\u003e: dolcificante che conferisce un gusto gradevole senza causare carie.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAqua\u003c\/strong\u003e: base acquosa che idrata la bocca.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSodio laurilsolfato\u003c\/strong\u003e: agente schiumogeno per un'efficace pulizia.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiossido di silicio idrato\u003c\/strong\u003e: agente abrasivo delicato per una pulizia profonda senza danneggiare lo smalto.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMeridol Dentifricio\u003c\/strong\u003e è disponibile in formato da \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, ideale per l'uso quotidiano.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826550899,"sku":"976772208","price":7.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/colgate-palmolive-commerc-srl-meridol-dentifricio-bitubo-75ml-farmacia-dottor-tili-1213793083.jpg?v=1767127907"},{"product_id":"curasept-dna-ads-collutorio-0-20","title":"Curasept Dna Ads Collutorio 0,20%","description":"\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS\u003c\/strong\u003e è un collutorio ad azione intensiva, indicato per il trattamento della gengivite e per la prevenzione di problematiche legate alla salute orale, come placca e infiammazioni gengivali. La sua formula arricchita con DNA sodico, un derivato naturale con proprietà riparatrici e antinfiammatorie, favorisce la rigenerazione dei tessuti gengivali. Questo collutorio contiene clorexidina allo 0,20%, un agente antibatterico ad ampio spettro che contribuisce alla riduzione della placca senza macchiare i denti, grazie al sistema ADS (Anti Discoloration System).\u003c\/p\u003e\n \n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuando è indicato Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Collutorio\u003c\/strong\u003e è particolarmente indicato nei seguenti casi:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003ePrevenzione della placca dentale, che può portare a infiammazioni gengivali.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTrattamento della gengivite e di altre condizioni infiammatorie orali.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eUtilizzo post-operatorio dopo interventi odontoiatrici, come estrazioni dentarie o chirurgia gengivale, grazie alla sua azione lenitiva e rigenerante.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003ePer chi soffre di gengive sensibili o soggette a irritazioni, questo collutorio svolge un'azione antibatterica delicata ma efficace.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome assumo Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eSi consiglia di utilizzare \u003cstrong\u003eCurasept ADS Collutorio\u003c\/strong\u003e due volte al giorno, preferibilmente mattina e sera dopo la pulizia dei denti. Effettuare un risciacquo con circa 10 ml di prodotto puro per almeno 30 secondi. \u003cstrong\u003eNon ingerire\u003c\/strong\u003e. Dopo l'uso del collutorio, si raccomanda di evitare cibi e bevande per almeno 30 minuti, al fine di massimizzare l'effetto del trattamento.\u003c\/p\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e può essere utilizzato per periodi di trattamento prolungati, ma è sempre consigliabile seguire le indicazioni del proprio dentista o igienista dentale per un utilizzo ottimale.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le principali controindicazioni di Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept\u003c\/strong\u003e è controindicato in caso di ipersensibilità nota ad uno o più dei suoi componenti. Non utilizzare in caso di allergie note alla clorexidina o a qualsiasi altro ingrediente presente nella formulazione.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono gli effetti indesiderati di Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eGli effetti collaterali del collutorio \u003cstrong\u003eCurasept ADS\u003c\/strong\u003e sono rari, ma in alcuni casi può verificarsi una lieve irritazione locale o una sensazione di bruciore, soprattutto nei primi giorni di utilizzo. Grazie al sistema ADS, è molto improbabile che si formino macchie dentali o alterazioni del gusto, effetti collaterali che solitamente accompagnano i prodotti a base di clorexidina.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003eNon ingerire il prodotto.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eUtilizzare sotto la supervisione di un professionista sanitario in caso di gravidanza o allattamento.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003eDopo un utilizzo prolungato, è consigliabile fare una pausa dall’uso per evitare squilibri della flora batterica orale.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept ADS Collutorio\u003c\/strong\u003e deve essere conservato in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore dirette e dall'umidità. La scadenza è indicata sulla confezione e sul flacone, e il prodotto non deve essere utilizzato oltre tale data. Assicurarsi di chiudere bene il flacone dopo ogni utilizzo.\u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Curasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003eLa formula di \u003cstrong\u003eCurasept ADS Collutorio 0,20%\u003c\/strong\u003e include:\u003c\/p\u003e\n \u003cul\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eClorexidina digluconato (0,20%)\u003c\/strong\u003e: principio attivo antibatterico che riduce efficacemente la placca.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDNA sodico\u003c\/strong\u003e: agente riparatore che favorisce la rigenerazione dei tessuti gengivali.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSorbitolo\u003c\/strong\u003e: dolcificante non cariogeno, che rende il collutorio gradevole al gusto.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSodio fluoruro\u003c\/strong\u003e: aiuta a proteggere lo smalto dentale.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePolioli\u003c\/strong\u003e: contribuiscono all'azione idratante e lubrificante del collutorio.\u003c\/li\u003e\n \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eADS (Anti Discoloration System)\u003c\/strong\u003e: sistema che riduce la possibilità di macchie sui denti.\u003c\/li\u003e\n \u003c\/ul\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003eCurasept ADS Collutorio 0,20% DNA ADS è disponibile in \u003cstrong\u003eflaconi da 200 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n ","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826649203,"sku":"980299806","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-dna-ads-collutorio-0-20-farmacia-dottor-tili-1213793079.jpg?v=1767127889"},{"product_id":"curasept-ads-dna-collutorio-0-12","title":"Curasept Ads Dna Collutorio 0,12%","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCurasept Ads Dna Collutorio 012\u003c\/strong\u003e è un collutorio specifico per la protezione delle gengive, che combina l'efficacia della clorexidina alla tecnologia brevettata ADS (Anti Discoloration System), studiata per ridurre la formazione di macchie sui denti. È indicato per l'igiene orale quotidiana e per prevenire l'infiammazione delle gengive, riducendo i disturbi legati a gengiviti e parodontiti. Grazie alla presenza del DNA sodico, svolge anche un'azione lenitiva e rigenerante sui tessuti gengivali danneggiati.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando è indicato Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 è indicato per chi soffre di infiammazioni gengivali, gengiviti, parodontiti o per chi ha necessità di prevenire infezioni orali in seguito a interventi chirurgici odontoiatrici o l'uso di protesi dentarie. È ideale per un trattamento intensivo della bocca, contrastando la formazione della placca batterica senza causare irritazione né alterare il colore naturale dei denti grazie alla tecnologia ADS.\n\n\u003ch2\u003ePosologia e modalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome assumo Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nUtilizzare Curasept Ads Dna Collutorio 012 due volte al giorno, preferibilmente al mattino e alla sera, dopo aver spazzolato i denti. Misurare 10 ml di collutorio con l'apposito dosatore e risciacquare accuratamente la bocca per almeno 1 minuto. Non risciacquare con acqua dopo l'uso. Il trattamento può essere continuato per un massimo di 15 giorni, salvo diverse indicazioni del proprio dentista o medico curante.\n\n\u003ch2\u003eControindicazioni\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le principali controindicazioni di Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nL'uso di Curasept Ads Dna Collutorio 012 è controindicato in caso di ipersensibilità nota ai suoi componenti, in particolare alla clorexidina o al DNA sodico. In caso di irritazione persistente o reazioni avverse, si consiglia di sospendere l'uso e consultare un medico.\n\n\u003ch2\u003eEffetti indesiderati\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono gli effetti indesiderati di Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nRaramente possono verificarsi alterazioni temporanee del gusto o sensazione di bruciore locale in individui particolarmente sensibili. In caso di uso prolungato oltre i tempi consigliati, potrebbe insorgere una leggera colorazione dei denti o della lingua, reversibile con una normale pulizia dentale. Se si verificano effetti indesiderati persistenti, consultare il medico o il dentista.\n\n\u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 è destinato all'uso orale e non deve essere ingerito. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto accidentale, risciacquare immediatamente con abbondante acqua. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare il prodotto oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. In caso di gravidanza o allattamento, consultare un medico prima dell'uso.\n\n\u003ch2\u003eScadenza e conservazione\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono scadenze e conservazione di Curasept Ads Dna Collutorio 012?\u003c\/h3\u003e\nConservare il prodotto in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce solare diretta. La data di scadenza è riportata sulla confezione; non utilizzare il prodotto oltre tale data.\n\n\u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\nCurasept Ads Dna Collutorio 012 è disponibile in un flacone da 200 ml, completo di dosatore per un utilizzo pratico e preciso.\n","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826681971,"sku":"980340475","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-dna-collutorio-0-12-farmacia-dottor-tili-1213793081.jpg?v=1767127870"},{"product_id":"gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto","title":"Gum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto","description":"\n \u003cdiv\u003e\n \u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto\u003c\/strong\u003e è uno spazzolino progettato per una pulizia efficace e delicata dei denti e delle gengive. Le sue setole morbide sono ideali per chi ha gengive sensibili, garantendo una rimozione della placca accurata senza irritare le gengive. Grazie alla testina compatta, è possibile raggiungere facilmente tutte le aree della bocca, inclusi i denti posteriori e gli spazi interdentali. Il manico ergonomico assicura una presa comoda durante l'uso.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuando è indicato Gum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto\u003c\/strong\u003e è indicato per:\n - Chi cerca uno spazzolino delicato, adatto a gengive sensibili.\n - La rimozione della placca senza irritare le gengive.\n - Pulire efficacemente tutte le aree della bocca, anche quelle più difficili da raggiungere.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eCome usare Gum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n Utilizzare \u003cstrong\u003eGum Classic 409 Spazzolino\u003c\/strong\u003e come un normale spazzolino da denti. Applicare una piccola quantità di dentifricio e spazzolare i denti e le gengive con movimenti circolari. Spazzolare almeno due volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti principali, per mantenere una buona igiene orale.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eDi cosa è fatto Gum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n \u003cstrong\u003eGum Classic 409\u003c\/strong\u003e è realizzato con setole in nylon di alta qualità, morbide e arrotondate per garantire una pulizia delicata ed efficace. Il manico ergonomico è progettato per offrire comfort durante l'uso.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Gum Classic 409 Spazzolino Morbido Compatto?\u003c\/h3\u003e\n \u003cp\u003e\n Si consiglia di sostituire lo spazzolino ogni 3 mesi o quando le setole risultano usurate. Non utilizzare su gengive gravemente infiammate senza consultare un dentista.\n \u003c\/p\u003e\n\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\n \u003cp\u003e\n Confezione contenente \u003cstrong\u003e1 spazzolino\u003c\/strong\u003e.\n \u003c\/p\u003e\n \u003c\/div\u003e\n ","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826747507,"sku":"902220298","price":4.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sunstar-italiana-srl-gum-classic-409-spazzolino-morbido-compatto-farmacia-dottor-tili-1213793076.jpg?v=1767127950"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi","title":"Profilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato B 6 Pezzi","description":"\u003cdiv\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eProfilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato\u003c\/strong\u003e è un preservativo realizzato in poliisoprene, un materiale innovativo privo di lattice, ideale per chi ha allergie o sensibilità al lattice. Questo profilattico offre una sensazione naturale e una maggiore sensibilità, garantendo allo stesso tempo protezione sicura. La versione extra lubrificata assicura un maggior comfort e facilita la penetrazione, riducendo l'attrito. Progettato per proteggere dalle malattie sessualmente trasmissibili e prevenire gravidanze indesiderate, Ansell Akuel Skyn è sinonimo di affidabilità e comfort.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuando è indicato il Profilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eProfilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato\u003c\/strong\u003e è indicato per:\r\n - Proteggere dalle malattie sessualmente trasmissibili (MST).\r\n - Prevenire gravidanze indesiderate durante i rapporti sessuali.\r\n - Persone con sensibilità o allergia al lattice.\r\n - Migliorare il comfort e ridurre l'attrito grazie alla lubrificazione extra.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eCome usare il Profilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Aprire la confezione con cura, evitando di danneggiare il profilattico con unghie o oggetti appuntiti. Applicare \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skyn Extra Lubrificato\u003c\/strong\u003e sul pene eretto prima di ogni rapporto sessuale. Assicurarsi che il profilattico sia ben posizionato e non presenti bolle d'aria. Dopo l'uso, smaltire il preservativo in modo sicuro, senza gettarlo nel water.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene il Profilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Il \u003cstrong\u003eProfilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato\u003c\/strong\u003e è realizzato in poliisoprene, un materiale privo di lattice, ed è lubrificato con un lubrificante non spermicida per migliorare il comfort durante il rapporto.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze del Profilattico Ansell Akuel Skyn Extra Lubrificato?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Utilizzare un nuovo profilattico per ogni rapporto sessuale. Prodotto monouso.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Confezione da \u003cstrong\u003e6 pezzi\u003c\/strong\u003e.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827042419,"sku":"922914799","price":10.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skyn-extra-lubrificato-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793075.jpg?v=1767127990"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi","title":"Profilattico Ansell Akuel Skin Original B 6 Pezzi","description":"\u003cdiv\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eProfilattico Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e è un preservativo in lattice di gomma naturale che offre una protezione sicura durante i rapporti sessuali. Caratterizzato da uno spessore sottile, garantisce una sensazione naturale e un'elevata sensibilità, senza compromettere la sicurezza. Il profilo anatomico favorisce una perfetta aderenza e comfort durante l'uso, mentre il lubrificante aggiunto facilita il rapporto e riduce il rischio di rottura. Ansell Akuel Skin Original è progettato per offrire una protezione affidabile contro le gravidanze indesiderate e le malattie sessualmente trasmissibili.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuando è indicato il Profilattico Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eProfilattico Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e è indicato per:\r\n - Proteggere dalle malattie sessualmente trasmissibili (MST).\r\n - Prevenire gravidanze indesiderate durante i rapporti sessuali.\r\n - Garantire una sensazione naturale e un'elevata sensibilità durante l'uso.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eCome usare il Profilattico Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Aprire la confezione con cura, evitando di danneggiare il profilattico con unghie o oggetti appuntiti. Applicare \u003cstrong\u003eAnsell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e sul pene eretto prima di ogni rapporto sessuale, assicurandosi che il preservativo sia ben posizionato e non presenti bolle d'aria. Dopo l'uso, smaltire il profilattico in modo sicuro, senza gettarlo nel water.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene il Profilattico Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Il \u003cstrong\u003eprofilattico Ansell Akuel Skin Original\u003c\/strong\u003e è realizzato in lattice di gomma naturale e lubrificato con un lubrificante non spermicida per migliorare il comfort durante il rapporto.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze del Profilattico Ansell Akuel Skin Original?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n I preservativi in lattice possono provocare reazioni allergiche in individui sensibili. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e dalla luce solare diretta. Utilizzare un nuovo profilattico per ogni rapporto sessuale.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Confezione da \u003cstrong\u003e6 pezzi\u003c\/strong\u003e.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207827075187,"sku":"932378464","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-original-b-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793074.jpg?v=1767128087"},{"product_id":"somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml","title":"Somatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature 200ml","description":"\u003cdiv\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature\u003c\/strong\u003e è un trattamento specifico formulato per prevenire la comparsa delle smagliature e migliorare l'elasticità della pelle. La sua formula avanzata, arricchita con principi attivi rigeneranti e idratanti, aiuta a mantenere la pelle elastica e tonica, riducendo il rischio di formazione di smagliature soprattutto durante la gravidanza, cambi di peso e altre situazioni che mettono sotto stress la pelle. Ideale per l'uso quotidiano su zone come pancia, fianchi, cosce e seno.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIndicazioni\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuando è indicato Somatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature\u003c\/strong\u003e è indicato per:\r\n - Prevenire la comparsa di smagliature durante la gravidanza, cambi di peso o altre situazioni che possono provocare stiramenti della pelle.\r\n - Migliorare l'elasticità e la tonicità della pelle.\r\n - Idratare in profondità, favorendo il benessere della pelle a lungo termine.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eModalità d'uso\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eCome usare Somatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Applicare quotidianamente una generosa quantità di \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature\u003c\/strong\u003e sulle zone più a rischio, come pancia, fianchi, cosce e seno. Massaggiare con movimenti circolari fino a completo assorbimento. Utilizzare con costanza per ottenere i migliori risultati, soprattutto in periodi di cambiamento corporeo, come la gravidanza o variazioni di peso.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eIngredienti\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Somatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n \u003cstrong\u003eSomatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature\u003c\/strong\u003e contiene ingredienti idratanti e rigeneranti, come olio di mandorle dolci e burro di karité, che aiutano a migliorare l'elasticità cutanea e a prevenire la formazione delle smagliature. La sua formula è dermatologicamente testata.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eAvvertenze\u003c\/h2\u003e\r\n \u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Somatoline Skin Expert Prevenzione Smagliature?\u003c\/h3\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Evitare il contatto con gli occhi. Non applicare su pelle danneggiata o irritata. In caso di reazioni allergiche, interrompere l'uso e consultare un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Prodotto cosmetico per uso esterno.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\r\n \u003ch2\u003eFormato\u003c\/h2\u003e\r\n \u003cp\u003e\r\n Flacone da \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e.\r\n \u003c\/p\u003e\r\n\u003c\/div\u003e\r","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207830450291,"sku":"983031612","price":25.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/l-manetti-h-roberts-c-spa-somatoline-skin-expert-prevenzione-smagliature-200ml-farmacia-dottor-tili-1213793063.jpg?v=1767128108"},{"product_id":"somatoline-emulsione-30-bustine-0-1-0-3","title":"Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsione 0,1% + 0,3%\u003c\/strong\u003e è un trattamento ad azione snellente e riducente, pensato per ridurre le adiposità localizzate e migliorare la tonicità della pelle. La sua formulazione combina l'efficacia di principi attivi specifici che favoriscono il drenaggio dei liquidi in eccesso e riducono la ritenzione idrica. Grazie al formato in bustine, Somatoline Emulsione è facile da applicare e dosare, garantendo praticità e igiene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSomatoline Emulsione\u003c\/strong\u003e è indicato per:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eRidurre le adiposità localizzate su fianchi, cosce, pancia e altre zone del corpo.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorire il drenaggio dei liquidi e contrastare la ritenzione idrica.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMigliorare la tonicità e l'aspetto della pelle.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIdeale per programmi di snellimento localizzato.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePrincipi attivi contenuti in Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Qual è il principio attivo di Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g di emulsione contengono: levotiroxina 100 mg escina 300 mg.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eECCIPIENTI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eComposizione di Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Cosa contiene Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerilmonostearato A.E., gomma xantana, paraffina liquida, deciloleato, sorbitolo 70% non cristallizzabile, poliacrilamide isoparaffin laureth-7, imidazolidinilurea, metile para-idrossibenzoato, propile para-idrossibenzoato, acido citrico monoidrato, profumo rose, acqua depurata.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINDICAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIndicazioni terapeutiche Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Perché si usa Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%? A che cosa serve?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eStati di adiposità localizzata accompagnati da cellulite. Indicato negli adulti.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONTROINDICAZIONI - EFFETTI SECONDARI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eControindicazioni Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Quando non deve essere usato Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Intolleranza allo iodio. Generalmente controindicato in gravidanzae durante l'allattamento.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePOSOLOGIA\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuantità e modalità di assunzione di Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Come si assume Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBustine: applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 2 bustine) per i primi due giorni consecutivi, quindi 10 g di prodotto (pari a 1 bustina) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni 1 bustina (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi mezza bustina (5 g) per coscia. Flacone multidose con dosatore: (4 erogazioni corrispondono a 10g di prodotto). Applicare localmente 20 g di prodotto al giorno (pari a 8 erogazioni) per i primi due giorni, quindi 10 g di prodotto (pari a 4 erogazioni) al giorno o a giorni alterni. Se il prodotto deve essere utilizzato sulle cosce, applicare per i primi due giorni una dose corrispondente a 4 erogazioni (10 g) per ogni coscia. I giorni successivi 2 erogazioni (5 g) per coscia. Per ottenere 1 erogazione pigiare fino in fondo il dosatore. Ogni ciclo di trattamento può andare da un minimo di 15 - 20 giorni ad un massimo di 2 - 3 mesi e può essere ripetuto a vario intervallo di tempo. Massaggiare il prodotto nella zona da trattare (la cui superficie non deve, di regola, superare i 15 cm di lato), fino a completo assorbimento. Far seguire un secondo massaggio più profondo, della durata di alcuni minuti primi (5'-10'). Qualora la cute sia grassa od ispessita, si consiglia di lavare dapprima la zona da trattare, asciugare bene e poi praticare un semplice massaggio fino a produrre un lieve arrossamento; procedere quindi all'applicazione del trattamento; i risultati clinici cominciano a farsi evidenti, in genere, verso la fine della seconda settimana di trattamento. La sicurezza e l'efficacia nei bambini e negli adolescenti non sono state ancora dimostrate. Non ci sono dati disponibili.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eConservazione Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Come si conserva Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAVVERTENZE\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAvvertenze Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Su Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% è importante sapere che:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eL'uso, specie se ripetuto o protratto di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi interrompere il trattamento e valutare la necessità di istituire un'idonea terapia. Non utilizzare in vicinanza delle mucose. Contiene para-idrossibenzoati che possono provocare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAZIONI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterazioni Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% - Quali medicinali o alimenti possono modificare l'Effetto di Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?’\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon sussistono fenomeni di intolleranza o di incompatibilità con altri farmaci.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCome tutti i medicinali, Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3% può causare effetti collaterali - Quali sono gli effetti collaterali di Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMolto raramente sono stati segnalati casi con sintomi riconducibili ad alterata funzionalità tiroidea. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSe è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chiedere consiglio al medico prima di prendere Somatoline Emulsione 30 Bustine 0,1% + 0,3%\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNon si conoscono dati sperimentali o clinici che depongono contro l'uso del prodotto in gravidanza. Comunque la prudenza consiglia di applicare il prodotto durante la gravidanza o durante l'allattamento\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"L.MANETTI-H.ROBERTS \u0026 C. 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