{"title":"Farmaci per Stitichezza, Gonfiore e Digestione Difficile","description":"\u003cp\u003eFarmaci da banco e dispositivi medici per favorire la regolarità intestinale e supportare la digestione. Lassativi osmotici, emollienti, stimolanti e supposte per il trattamento della stitichezza occasionale o cronica. Digestivi, enzimi, simeticone e prodotti contro gonfiore e aerofagia per migliorare la funzione gastrointestinale. Indicati per adulti, bambini o anziani, anche in presenza di sensibilità intestinale. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 Compresse Rivestite 10 mg","description":"","brand":"Sanofi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Compresse Lassative 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: - Principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg.- Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLattosio monoidrato\u003c\/b\u003e; acido stearico; talco; amido di mais; \u003cb\u003eglucosio anidro\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: - Malattie infiammatorie dell’apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); - Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell’ileo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); - Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); - stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e Assumere preferibilmente la sera. L’azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l’effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose stabilita non deve essere superata. L’uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non è stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L’uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: - se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; - se l’uso si prolunga oltre una settimana di trattamento;- se i sintomi persistono o peggiorano; - dopo una laparotomia o chirurgia addominale; - se è presente eruzione cutanea, perchè può essere un segnale di ipersensibilità; - se sono presenti nausea e vomito, perché questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); - in bambini tra i 10 e i 12 anni. \u003cu\u003eInformazioni relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e - Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L’ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l’azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l’allungamento dell’intervallo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l’assunzione del lassativo. L’uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C’è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. È stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: \u003ci\u003emolto comune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003enon comune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emolto raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt; 1\/10.000), o \u003ci\u003enon nota\u003c\/i\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Malessere addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Fatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Tolleranza al farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Problemi renali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Iperaldosteronismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipocalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipopotassiemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Iponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Diminuzione degli elettroliti ematici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipotensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell’incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e I sintomi più importanti correlati al sovradosaggio\/uso eccessivo sono coliche addominali e diarrea severa con conseguenti perdite di fluidi e di elettroliti, che devono essere rimpiazzati. La diarrea in special modo può causare perdita di potassio, che può portare a disordini cardiaci e astenia muscolare, particolarmente quando sono somministrati allo stesso tempo glicosidi cardiaci, diuretici, adrenocorticosteroidi o radice di liquirizia. \u003cb\u003eGestione\u003c\/b\u003e Il trattamento deve essere di supporto con quantitativi generosi di liquidi. Gli elettroliti, specialmente il potassio, devono essere monitorati. Ciò è particolarmente importante negli anziani. Un sovradosaggio cronico di farmaci a base di antrachinoni può causare epatite tossica. Ulteriori modalità di trattamento devono tenere in considerazione le indicazioni cliniche o la raccomandazione del centro antiveleni, dove disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati adeguati sull’uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l’uomo non è noto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’uso durante l’allattamento non è raccomandato poiché non vi sono dati sufficienti sull’escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeuticamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerolo Carlo Erba 18 Supposte 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupposte\u003c\/i\u003e Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: sodio stearato; sodio carbonato. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSoluzione rettale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 6 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 2 – 6 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post–marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥1\/10; Comune ≥1\/100, \u0026lt;1\/10; Non comune ≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100; Raro ≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; Molto raro \u0026lt;1\/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Dolori crampiformi dell’addome*; coliche addominali, diarrea**, irritazione anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*di solito isolati ** con perdita di liquidi ed elettroliti Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi–uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemie la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl glicerolo non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rettale 6 Clismi 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 6,75 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e:Ogni supposta adulti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta bambini contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 1,375 \u003ci\u003eVerolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta lattanti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 0,675\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale Adulti e Bambini:\u003c\/i\u003e Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. \u003ci\u003eSupposte Adulti, Bambini, Lattanti:\u003c\/i\u003e Sodio stearato, Sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale:\u003c\/i\u003e 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. \u003ci\u003eSupposte:\u003c\/i\u003e 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti sintomi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ assunzione del farmaco non altera la capacità di guida né l’ uso di macchine.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lattulosio Sand Sciroppo 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e stipsi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.) \u003cu\u003eBambini e lattanti:\u003c\/u\u003e stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari; come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dall’allattamento materno a quello artificiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sciroppo, flacone da 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio Eccipienti con effetto noto: 100 ml di sciroppo contengono 0,118 g di sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esodio benzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia \u003cu\u003eAdulti: \u003c\/u\u003ela posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica \u003cu\u003eBambini:\u003c\/u\u003e da 2,5 a 10 g\/die, anche in un’unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. \u003cu\u003eLattanti:\u003c\/u\u003e in media 2,5 g al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze speciali\u003c\/u\u003e Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia Lattulosio Sandoz contiene oltre al lattulosio anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cu\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/u\u003e Non usare il medicinale se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei medicinali e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lattulosio Sandoz contiene 26,4 mg di sodio benzoato per dose media giornaliera equivalenti a 0,14 mg\/ml. Il sodio benzoato può aumentare l’ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nel neonato fino a 4 settimane di età. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina può aumentare l'ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Lattulosio Sandoz contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurre la degradazione, limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l’efficacia terapeutica. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri medicinali somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri medicinali: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Frequenza non nota: flatulenza. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non nota: reazioni da ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non nota: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLattulosio sandoz non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax è un dispositivo medico a base di senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino. Agisce con un \u003cstrong\u003eeffetto lassativo in caso di stitichezza\u003c\/strong\u003e, protegge la mucosa intestinale da infiammazioni e irritazioni, \u003cstrong\u003estimola naturalmente la motilità intestinale\u003c\/strong\u003e promuovendo le \u003cstrong\u003econtrazioni intestinali\u003c\/strong\u003e e richiamando acqua nell'intestino per \u003cstrong\u003eammorbidire le feci e facilitare l'evacuazione\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’azione di Aboca Sollievo FisioLax è ottenuta grazie all’insieme dei principi attivi naturali che agiscono sulle funzioni utilizzate dall’intestino per regolare il transito. Queste determinano una naturale azione lassativa, un effetto propulsivo sul transito intestinale e un effetto protettivo sulla mucosa intestinale in quanto Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProvoca un \u003cstrong\u003eaumento della motilità intestinale\u003c\/strong\u003e, promuovendo la contrazione dell’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorisce l’\u003cstrong\u003eidratazione delle feci\u003c\/strong\u003e, riducendo il riassorbimento dell’acqua nell’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForma una barriera\u003c\/strong\u003e che aderisce alla mucosa intestinale per una \u003cstrong\u003ecompleta protezione della parete intestinale.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModula l’infiammazione\u003c\/strong\u003e che viene contrastata dalla barriera protettiva della mucosa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso e posologia Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnalisi media 1 compressa Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplesso Sollievo Fisiolax 420mg\u003cbr\u003eComplesso Polifenolico con flavonoidi e sennosidi ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e Controindicazioni Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino, indicato per il sollievo dalla stitichezza; favorisce la motilità intestinale e l'idratazione delle feci, esercitando un'azione protettiva sulla mucosa intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplesso Sollievo Fisiolax (senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 1 compressa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eComplesso Sollievo Fisiolax (ottenuto da senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di assumere da 1 a 3 compresse alla sera, quando se ne ravvisi l’utilità, con un abbondante bicchiere d’acqua. Il dosaggio corretto è quello minimo sufficiente a favorire il fisiologico transito intestinale senza produrre feci liquide, è dunque personalizzabile in base alle esigenze individuali. In generale per favorire il transito intestinale, si consiglia di bere durante l’arco della giornata, assumere il giusto quantitativo di fibre e fare attività fisica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima consigliata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eIn caso di stitichezza persistente, è importante consultare il medico.\u003cbr\u003eIl prodotto è consigliato dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone contenente 90 compresse da 420 mg\u003cbr\u003ePeso netto: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Sciroppo Stitichezza 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: lattulosio 66,7 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: nessuno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, • nausea o vomito, • ostruzione o stenosi intestinale, • sanguinamento rettale di origine sconosciuta, • grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologia\u003c\/i\u003e La dose corretta è quella minima sufficiente per produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cb\u003eAdulti \u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 15 - 30 ml (corrispondenti a 1O - 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). \u003cb\u003eAdolescenti e bambini ≥ 10 anni \u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. \u003cb\u003eBambini 5 - \u0026lt; 10 anni\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno.La dose massima giornaliera è 10 ml. \u003cb\u003eBambini \u0026gt;1 - \u0026lt; 5 anni\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. \u003cb\u003eBambini 1 mese - 1 anno\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera. La dose massima giornaliera è 2,5 ml. \u003ci\u003eDurata di trattamento\u003c\/i\u003e I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. \u003ci\u003eModo di somministrazione\u003c\/i\u003e In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità dopo prima apertura del flacone: 12 mesi se conservato a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze:\u003c\/u\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle norma|i funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia. LAEVOLAC contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. LAEVOLAC contiene fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Laevolac può portare a una aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica. È possibile un effetto sinergico con la neomicina. Agenti antibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, di conseguenza, l'efficacia terapeutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza é cosi definita: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Molto comune. Effetto indesiderato: Dolore addominale, flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Distensione dell’addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Non Comune. Effetto indesiderato: Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Appetito ridotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Deplezione elettrolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Reazioni da ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, in tal caso sospendere il trattamento e le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere reintegrate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o durante l’allattamento con latte materno. L’uso di LAEVOLAC deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessità e se il beneficio atteso per la madre supera rischio per il bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerolo Carlo Erba 6 Microclismi Soluzione Rettale 6,75g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupposte\u003c\/i\u003e Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: sodio stearato; sodio carbonato. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSoluzione rettale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 6 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 2 – 6 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post–marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥1\/10; Comune ≥1\/100, \u0026lt;1\/10; Non comune ≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100; Raro ≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; Molto raro \u0026lt;1\/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Dolori crampiformi dell’addome*; coliche addominali, diarrea**, irritazione anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*di solito isolati ** con perdita di liquidi ed elettroliti Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi–uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemie la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl glicerolo non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Afom Adulti 6,75g Soluzione Rettale 6 Contenitori Monodose con Camomilla e Malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO AFOM prima infanzia 2,25 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva\u003c\/i\u003e. Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: Glicerolo 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROLO AFOM bambini 4,5 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva\u003c\/i\u003e. Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: Glicerolo 4,5 g. \u003ci\u003eGLICEROLO AFOM adulti 6,75 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva.\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCamomilla estratto fluido, Malva estratto fluido, Amido di patata, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003cu\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6-11 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2-6 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e: Togliere il cappuccio del contenitore monodose; può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidita’ e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi - uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Marco Viti soluzione rettale adulti 6,75g 6 contenitori monodose con camomilla e malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO MARCO VITI prima infanzia 2,25 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Glicerolo 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROLO MARCO VITI bambini 4,5 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Glicerolo 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROLO MARCO VITI adulti 6,75 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003ci\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003c\/i\u003e: 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003eBambini di età compresa tra 6-11 anni\u003c\/i\u003e: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno \u003ci\u003eBambini di età compresa tra 2-6 anni\u003c\/i\u003e: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/i\u003e: Togliere il tappino. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi - uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4g\/9,4g soluzione rettale pronto per l’uso 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose di 118 ml contiene l’equivalente di 21,4 g (18,1% p\/v) di sodio diidrogeno fosfato diidrato e 9,4 g (8,0% p\/v) di disodio idrogeno fosfato dodecaidrato. Contiene 4,4 g di sodio per 118 ml dose erogata. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 0,0006 g\/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Disodio edetato Acqua distillata q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Condizioni che causano un aumento della capacità di assorbimento, una diminuzione della capacità di eliminazione o una diminuzione della motilità gastrica, ad esempio: o   sospetta ostruzione intestinale o   ileo paralitico o   stenosi anorettale o   ano perforato o   megacolon congenito o acquisito o   malattia di Hirschsprung. • Patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: o   sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale o malattia infiammatoria intestinale attiva o   sanguinamento rettale non diagnosticato. • Insufficienza cardiaca congestizia. • Disidratazione. • Bambini di età inferiore ai 3 anni. • Insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: Dose dimezzata non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Clisma Fleet è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3). Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: Non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per solo uso rettale: Sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione. Con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del clistere nell’ano con la cannula rivolta verso l’ombelico. Premere il flacone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l’uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere può provocare ferite. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l’effetto desiderato. Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per fornire sollievo e unicamente a breve termine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare Clisma Fleet in caso di nausea, vomito o dolore. I pazienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma Fleet contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroelettrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o qualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione del clistere, e nei pazienti con co–morbidità. Questo è il motivo per cui Clisma Fleet deve essere usato con cautela in: • pazienti anziani o indeboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure); • soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretici o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitici; • soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l’intervallo QT (ad esempio amiodarone, triossido di arsenico, astemizolo, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisapride, citalopram, domperidone, terfenadina, procainamide), o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalcemia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anche in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusione, sulla funzionalità renale, o sullo stato di idratazione. Dove sussistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosfatemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima e dopo la somministrazione di Clisma Fleet. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia. L’uso ripetuto e prolungato di Clisma Fleet non è raccomandato in quanto può causare assuefazione. La somministrazione di più di un clistere in un periodo di 24 ore può essere dannoso. Clisma Fleet non deve essere usato per più di una settimana. Clisma Fleet deve essere somministrato secondo le istruzioni per l’uso (vedere paragrafo 4.2). I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Il sanguinamento rettale dopo l’utilizzo di Clisma Fleet può indicare una condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essere interrotta immediatamente. In generale, l’evacuazione si verifica circa 5 minuti dopo la somministrazione di Clisma Fleet, quindi, i tempi di ritenzione di più di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cui non si verifica l’evacuazione dopo aver utilizzato Clisma Fleet o se il tempo di ritenzione dura più di 10 minuti, si possono verificare gravi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazioni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di individuare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il rischio di iperfosfatemia severa (vedere paragrafi 4.8 e 4.9). \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e Per la presenza di benzalconio cloruro il prodotto è irritante e può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio–antagonisti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i livelli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica (vedere paragrafo 4.4). Non si devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfati di sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3). Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma Fleet e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio con una diminuzione di efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati eventi avversi associati all’uso di Clisma Fleet. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Molto raro: ipersensibilità ad esempio orticaria. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Molto raro: vescicole, prurito, bruciore. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: Molto raro: disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernatriemia, acidosi metabolica. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Molto raro: nausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dolore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: Molto raro: irritazione rettale, dolore, bruciore, brividi. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi fatali dopo somministrazioni di dosi eccessive, dopo ritenzione, in caso di somministrazione a pazienti in età pediatrica o in pazienti ostruiti. In caso di sovradosaggio o ritenzione si possono verificare iperfosfatemia, ipocalcemia, ipernatriemia, iperfosfatemia, disidratazione ipernatriemica, ipokaliemia, ipovolemia, acidosi e tetania. Il recupero dagli effetti tossici si può normalmente ottenere mediante reidratazione. Il trattamento degli squilibri elettrolitici può richiedere un intervento medico immediato mediante la somministrazione di elettroliti adeguati e fluido terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non ci sono dati rilevanti disponibili per valutare il potenziale di malformazione del feto o di altri effetti fetotossici quando somministrato durante la gravidanza, Clisma Fleet deve essere utilizzato sotto il diretto controllo del medico solo al momento del parto o postparto. Dato che il fosfato di sodio può passare nel latte materno, si consiglia che il latte materno sia estratto e scartato per almeno 24 ore dopo aver somministrato il Clisma Fleet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari, ma è necessario rimanere vicino a servizi igienici dopo l’uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodina effervescente granulato 150g","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eCitrosodina effervescente granulato 150g\u003c\/strong\u003e è un rimedio naturale formulato per offrire un rapido sollievo dai disturbi digestivi come la pesantezza di stomaco, l'iperacidità e il gonfiore addominale. Grazie alla sua composizione a base di \u003cstrong\u003ebicarbonato di sodio\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacido citrico\u003c\/strong\u003e, questo prodotto agisce come un efficace antiacido, neutralizzando l'eccesso di acidità gastrica e alleviando il bruciore di stomaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl granulato effervescente è arricchito con saccarosio e colorante E132, offrendo un'esperienza gustativa piacevole e rinfrescante. La sua formulazione è studiata per essere facilmente solubile in acqua, permettendo un'assunzione pratica e veloce. La Citrosodina è particolarmente indicata per chi cerca un rimedio immediato e naturale per migliorare la funzionalità intestinale e contrastare i fastidi legati alla digestione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdotto da \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, un marchio sinonimo di qualità e affidabilità, la Citrosodina effervescente è disponibile in un pratico barattolo da 150 g, ideale per un uso prolungato. Perfetta per chi desidera mantenere il benessere digestivo anche durante la gravidanza, questo granulato effervescente è un alleato prezioso per chi soffre di disturbi digestivi occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Citrosodina effervescente granulato 150g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiacido a base di bicarbonato di sodio e acido citrico, indicato per il sollievo rapido da bruciore di stomaco, iperacidità gastrica e pesantezza legati a difficoltà digestive occasionali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI ED ECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è la composizione di Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, sodio bicarbonato, acido citrico, colorante E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSaccarosio, sodio bicarbonato, acido citrico, colorante E132.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValore energetico: 1.96 kJ, 352 kcal\u003cbr\u003eGrassi: 0 g\u003cbr\u003e-di cui acidi grassi saturi: 0 g\u003cbr\u003eCarboidrati: 88 g\u003cbr\u003e-di cui zuccheri: 70,8 g\u003cbr\u003eProteine: 0 g\u003cbr\u003eSale: 11,25 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si assume Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciogliere due cucchiaini di Citrosodina granulato in un bicchiere d’acqua e bere durante l'effervescenza. Modalità d’apertura: afferrare la linguetta e tirarla verso l’alto e a destra in modo da liberare il coperchio, staccando l’anello che lo trattiene. Dopo ogni prelievo richiudere accuratamente il barattolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciogliere due cucchiaini di Citrosodina granulato in un bicchiere d’acqua e bere durante l'effervescenza.\u003cbr\u003eModalità d’apertura : afferrare la linguetta e tirarla verso l’alto e a destra in modo da liberare il coperchio, staccando l’anello che lo trattiene. Dopo ogni prelievo richiudere accuratamente il barattolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDa conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Citrosodina effervescente granulato 150g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePeso netto: 150 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5mg 40 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE \u003cb\u003eLattosio\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonoidrato\u003c\/b\u003e, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avvertenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 “controindicazioni”). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche”). \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/b\u003e Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di \u003cu\u003elattosio\u003c\/u\u003e pari a 66,42 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di \u003cu\u003esaccarosio\u003c\/u\u003e pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse può causare disturbi gastrici e diarrea. \u003cu\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/u\u003e Nei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: disidratazione. \u003cu\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all’evacuazione delle feci). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, e significative perdite di potassio e di altri elettroliti. Il sovradosaggio cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può causare diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l'abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipokaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione della forma orale di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta vasovagale (conseguente, per es., allo spasmo addominale), potrebbero verificarsi vertigini e\/o sincope. Se i pazienti avvertono spasmo addominale devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"marco-viti-magnesio-solfato-30g","title":"Marco Viti Magnesio Solfato 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMarco Viti Magnesio Solfato\u003c\/strong\u003e è un sale di magnesio con proprietà \u003cstrong\u003elassative e depurative\u003c\/strong\u003e, utilizzato per favorire la regolarità intestinale e la funzione digestiva.\nGrazie alla sua azione osmotica, aiuta a richiamare acqua nell’intestino, favorendo un transito intestinale più fluido.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Marco Viti Magnesio Solfato 30g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore a base di magnesio solfato, utilizzato per favorire la regolarità intestinale e la funzione digestiva grazie alla sua azione osmotica, che richiama acqua nell'intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Marco Viti Magnesio Solfato 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto contiene:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMagnesio Solfato Puro\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza additivi e conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Marco Viti Magnesio Solfato 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di sciogliere \u003cstrong\u003e1-2 cucchiaini di polvere\u003c\/strong\u003e in un bicchiere d’acqua. Assumere preferibilmente al mattino a digiuno. Seguire le indicazioni del medico o del farmacista per un utilizzo personalizzato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Marco Viti Magnesio Solfato 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare per periodi prolungati senza consultare un medico. Non assumere in caso di insufficienza renale o disturbi gastrointestinali gravi. Conservare in un luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Marco Viti Magnesio Solfato 30g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBustina da \u003cstrong\u003e30 g\u003c\/strong\u003e di polvere solubile.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202371911,"sku":"908670058","price":1.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-marco-viti-magnesio-solfato-30g-farmacia-dottor-tili-1213792377.jpg?v=1767132791"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Citrosodina classica 30 compresse masticabili","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eCitrosodina classica 30 compresse masticabili\u003c\/strong\u003e è la soluzione ideale per chi cerca un rimedio pratico e veloce contro la digestione difficile e la pesantezza di stomaco. Queste compresse masticabili, dal \u003cstrong\u003egusto rinfrescante di limone\u003c\/strong\u003e, sono formulate con bicarbonato di sodio e acido citrico, noti per le loro proprietà antiacide ed effervescenti. Grazie alla loro composizione senza zuccheri e senza lattosio, sono adatte anche a chi segue una dieta vegana.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe compresse sono perfette per essere portate sempre con sé, grazie al loro formato pratico e portatile, e possono essere utilizzate in qualsiasi momento della giornata, specialmente dopo i pasti, per alleviare sintomi come \u003cstrong\u003egonfiore, bruciore di stomaco e nausea\u003c\/strong\u003e. La Citrosodina classica è un alleato prezioso per chi desidera un supporto digestivo efficace e senza compromessi, garantendo un rapido sollievo dall'acidità di stomaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Citrosodina classica 30 compresse masticabili? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiacido a base di bicarbonato di sodio e acido citrico in compresse masticabili al gusto di limone, indicato per il sollievo rapido da digestione difficile, pesantezza di stomaco, gonfiore, bruciore di stomaco e nausea legati all'acidità gastrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Citrosodina classica 30 compresse masticabili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcoranti: xilitolo, mannitolo; sodio bicarbonato, acido citrico anidro; aroma: limone; antiagglomerante: magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Citrosodina classica 30 compresse masticabili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 100 g\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eValore energetico: 980 kJ, 234 kcal\u003cbr\u003eGrassi: 0,9 g\u003cbr\u003e-di cui acidi grassi saturi: 0,9 g\u003cbr\u003eCarboidrati: 85,37 g\u003cbr\u003e-di cui zuccheri: 0 g\u003cbr\u003eProteine: 0,1 g\u003cbr\u003eSale: 11 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Citrosodina classica 30 compresse masticabili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUso orale. Le compresse masticabili sono indicate in ogni momento della giornata, in particolare al termine dei pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Citrosodina classica 30 compresse masticabili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Citrosodina classica 30 compresse masticabili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDa conservare in luogo fresco e asciutto.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Citrosodina classica 30 compresse masticabili?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 bustine","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 bustine è un \u003cstrong\u003elassativo in polvere per soluzione orale\u003c\/strong\u003e progettato per offrire un sollievo efficace dalla stitichezza cronica e occasionale. La sua formula a base di \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e è priva di eccipienti, aromatizzanti e zuccheri, rendendolo adatto a chi cerca un prodotto delicato e naturale. Onligol si distingue per la sua capacità di \u003cstrong\u003eammorbidire le feci\u003c\/strong\u003e, facilitando l'evacuazione senza causare crampi o dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua \u003cstrong\u003eaffinità per l'acqua\u003c\/strong\u003e, Onligol agisce in modo naturale, senza essere assorbito o fermentare nell'intestino, e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. Questo lo rende ideale per chi desidera un trattamento che non irriti la mucosa intestinale. Onligol è versatile e può essere sciolto in qualsiasi bevanda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta, senza alterarne il sapore, offrendo così un'esperienza d'uso piacevole e discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdatto sia per adulti che per bambini, Onligol offre un'ampia flessibilità di dosaggio, permettendo di personalizzare l'assunzione in base alle esigenze individuali. La sua efficacia non si riduce nel tempo, garantendo un \u003cstrong\u003esollievo intestinale\u003c\/strong\u003e costante e duraturo. Onligol è prodotto da Alfasigma SpA, un marchio di fiducia nel settore farmaceutico, e viene fornito in pratiche bustine monouso da 10 g, ideali per un utilizzo semplice e veloce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Onligol Macrogol 4000 20 bustine? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLassativo a base di Macrogol 4000, indicato per il trattamento della stitichezza cronica e occasionale; ammorbidisce le feci facilitando l'evacuazione senza causare crampi o dolore addominale, agendo senza essere assorbito dall'intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si assume Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisciogliere la dose di prodotto in almeno 125 ml (aumentare fino a 150 ml in età pediatrica) di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Onligol non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere Onligol lontano dai pasti. DOSAGGI (salvo diversa prescrizione medica): Onligol consente un’ampia flessibilità di dosaggio. Adulti e bambini di peso superiore ai 20 kg (11 anni): la dose è di 10 g (2 cucchiaini da tè rasi), 1-3 volte al giorno, secondo la risposta individuale. Per ottenere un effetto più rapido, la dose massima giornaliera (30 g) può essere assunta in un’unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (2 cucchiaini da tè rasi) 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera. Bambini 6-9 kg (6 mesi-1 anno): 5 g. Bambini 10-12 kg (1-2 anni): 7,5 g. Bambini 13-16 kg (2-6 anni): 10 g. Bambini 17-20 kg (6-11 anni): 12,5 g. Nei bambini fino ai 20 kg si consiglia di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino fino ad ottenere feci morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisciogliere la dose di prodotto in almeno 125 ml (aumentare fino a 150 ml in età pediatrica) di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Onligol non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere Onligol lontano dai pasti.\u003cbr\u003eDosaggi (salvo diversa prescrizione medica): Onligol consente un’ampia essibilità di dosaggio.\u003cbr\u003eAdulti e bambini di peso superiore ai 20 kg (11 anni): la dose è di 10 g (2 cucchiaini da tè rasi), 1-3 volte al giorno, secondo la risposta individuale.\u003cbr\u003ePer ottenere un e etto più rapido, la dose massima giornaliera (30 g) può essere assunta in un’unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (2 cucchiaini da tè rasi) 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera.\u003cbr\u003eBambini 6-9 kg (6 mesi-1 anno): 5 g.\u003cbr\u003eBambini 10-12 kg (1-2 anni): 7,5 g.\u003cbr\u003eBambini 13-16 kg (2-6 anni): 10 g.\u003cbr\u003eBambini 17-20 kg (6-11 anni): 12,5 g.\u003cbr\u003eNei bambini no ai 20 kg si consiglia di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino fino ad ottenere feci morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare il dosaggio massimo giornaliero di 30 g (6 cucchiaini da tè rasi).\u003cbr\u003eNon assumere Onligol in caso di: ipersensibilità nota a macrogol; perforazione e\/o ostruzione gastrointestinale. In gravidanza ed allattamento il prodotto va usato dietro prescrizione medica.\u003cbr\u003eNon usare al di sotto dei 6 mesi. Richiudere bene il flacone dopo l’uso.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con Onligol è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico. Non usare Onligol per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Onligol Macrogol 4000 20 bustine e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon assumere Onligol in caso di: ipersensibilità nota a macrogol; perforazione e\/o ostruzione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi può usare Onligol Macrogol 4000 20 bustine in gravidanza e allattamento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza ed allattamento il prodotto va usato dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 bustine monouso da 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4g\/9,4g soluzione rettale pronto per l’uso 4 flaconi 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose di 118 ml contiene l’equivalente di 21,4 g (18,1% p\/v) di sodio diidrogeno fosfato diidrato e 9,4 g (8,0% p\/v) di disodio idrogeno fosfato dodecaidrato. Contiene 4,4 g di sodio per 118 ml dose erogata. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 0,0006 g\/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Disodio edetato Acqua distillata q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Condizioni che causano un aumento della capacità di assorbimento, una diminuzione della capacità di eliminazione o una diminuzione della motilità gastrica, ad esempio: o   sospetta ostruzione intestinale o   ileo paralitico o   stenosi anorettale o   ano perforato o   megacolon congenito o acquisito o   malattia di Hirschsprung. • Patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: o   sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale o malattia infiammatoria intestinale attiva o   sanguinamento rettale non diagnosticato. • Insufficienza cardiaca congestizia. • Disidratazione. • Bambini di età inferiore ai 3 anni. • Insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: Dose dimezzata non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Clisma Fleet è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3). Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: Non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per solo uso rettale: Sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione. Con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del clistere nell’ano con la cannula rivolta verso l’ombelico. Premere il flacone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l’uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere può provocare ferite. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l’effetto desiderato. Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per fornire sollievo e unicamente a breve termine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare Clisma Fleet in caso di nausea, vomito o dolore. I pazienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma Fleet contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroelettrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o qualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione del clistere, e nei pazienti con co–morbidità. Questo è il motivo per cui Clisma Fleet deve essere usato con cautela in: • pazienti anziani o indeboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure); • soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretici o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitici; • soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l’intervallo QT (ad esempio amiodarone, triossido di arsenico, astemizolo, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisapride, citalopram, domperidone, terfenadina, procainamide), o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalcemia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anche in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusione, sulla funzionalità renale, o sullo stato di idratazione. Dove sussistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosfatemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima e dopo la somministrazione di Clisma Fleet. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia. L’uso ripetuto e prolungato di Clisma Fleet non è raccomandato in quanto può causare assuefazione. La somministrazione di più di un clistere in un periodo di 24 ore può essere dannoso. Clisma Fleet non deve essere usato per più di una settimana. Clisma Fleet deve essere somministrato secondo le istruzioni per l’uso (vedere paragrafo 4.2). I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Il sanguinamento rettale dopo l’utilizzo di Clisma Fleet può indicare una condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essere interrotta immediatamente. In generale, l’evacuazione si verifica circa 5 minuti dopo la somministrazione di Clisma Fleet, quindi, i tempi di ritenzione di più di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cui non si verifica l’evacuazione dopo aver utilizzato Clisma Fleet o se il tempo di ritenzione dura più di 10 minuti, si possono verificare gravi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazioni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di individuare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il rischio di iperfosfatemia severa (vedere paragrafi 4.8 e 4.9). \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e Per la presenza di benzalconio cloruro il prodotto è irritante e può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio–antagonisti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i livelli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica (vedere paragrafo 4.4). Non si devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfati di sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3). Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma Fleet e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio con una diminuzione di efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati eventi avversi associati all’uso di Clisma Fleet. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Molto raro: ipersensibilità ad esempio orticaria. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Molto raro: vescicole, prurito, bruciore. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: Molto raro: disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernatriemia, acidosi metabolica. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Molto raro: nausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dolore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: Molto raro: irritazione rettale, dolore, bruciore, brividi. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi fatali dopo somministrazioni di dosi eccessive, dopo ritenzione, in caso di somministrazione a pazienti in età pediatrica o in pazienti ostruiti. In caso di sovradosaggio o ritenzione si possono verificare iperfosfatemia, ipocalcemia, ipernatriemia, iperfosfatemia, disidratazione ipernatriemica, ipokaliemia, ipovolemia, acidosi e tetania. Il recupero dagli effetti tossici si può normalmente ottenere mediante reidratazione. Il trattamento degli squilibri elettrolitici può richiedere un intervento medico immediato mediante la somministrazione di elettroliti adeguati e fluido terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non ci sono dati rilevanti disponibili per valutare il potenziale di malformazione del feto o di altri effetti fetotossici quando somministrato durante la gravidanza, Clisma Fleet deve essere utilizzato sotto il diretto controllo del medico solo al momento del parto o postparto. Dato che il fosfato di sodio può passare nel latte materno, si consiglia che il latte materno sia estratto e scartato per almeno 24 ore dopo aver somministrato il Clisma Fleet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari, ma è necessario rimanere vicino a servizi igienici dopo l’uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili","title":"MyliconGas 40mg 50 compresse masticabili","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) mg 40. Eccipiente con effetti noti: Lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccarina; acido alginico; \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e; sodio bicarbonato; povidone; calcio silicato idrato; magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 4 compresse al giorno. Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Mylicongas non è adatto all’uso pediatrico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Assumere 2 compresse alla fine di ogni pasto principale. Le compresse devono essere masticate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Mylicongas contiene \u003cb\u003elattosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, es. galattosemia, o affetti da malassorbimento di glucosio\/galattosio, non devono assumere questo medicinale. Mylicongas contiene meno di 1 mmol (23 mg) di \u003cb\u003esodio\u003c\/b\u003e per dose. Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione contemporanea di SIMETICONE e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1\/10; Comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; Non comune ≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100; Raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; Molto raro \u0026lt; 1\/10.000.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Angioedema, Rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eraro: reazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo “https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse ”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l'uso del Mylicongas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e \u003ci\u003eGravidanza \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicongas nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003cu\u003e \u003ci\u003eAllattamento \u003c\/i\u003e \u003c\/u\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicongas durante la gravidanza o l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265745223,"sku":"038140012","price":16.27,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicongas-40mg-50-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792264.jpg?v=1767144150"},{"product_id":"lacdigest-lactofree-30-compresse","title":"Lacdigest Lactofree 30 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLacdigest Lactofree 30 compresse\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare progettato per supportare la digestione del lattosio, ideale per chi soffre di intolleranza al lattosio. Grazie alla presenza dell'enzima \u003cstrong\u003elattasi\u003c\/strong\u003e, derivato da \u003cem\u003eAspergillus oryzae\u003c\/em\u003e, questo prodotto aiuta a migliorare il processo metabolico del lattosio, facilitando la digestione di alimenti contenenti questo zucchero. Le compresse masticabili sono pratiche e facili da assumere, rendendole un'ottima soluzione per chi desidera godere dei propri pasti senza preoccupazioni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eFormulate senza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e, queste compresse sono adatte anche a chi segue una dieta priva di glutine. L'integratore contiene edulcorante e agenti antiagglomeranti come i sali di magnesio degli acidi grassi e il biossido di silicio, garantendo una consistenza ottimale e un gusto piacevole. Ogni compressa fornisce 4.500 FCC di lattasi, una misura di attività enzimatica secondo il Food Chemical Codex, assicurando un'efficace azione digestiva.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdotto da \u003cstrong\u003eItalchimici\u003c\/strong\u003e, Lacdigest Lactofree è un alleato prezioso per chi desidera gestire l'intolleranza al lattosio in modo semplice e sicuro. Confezionato in un pratico formato da 30 compresse masticabili, è perfetto per essere portato sempre con sé, garantendo la libertà di gustare i propri cibi preferiti in ogni occasione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Lacdigest Lactofree 30 compresse? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base dell'enzima lattasi, indicato per favorire la digestione del lattosio contenuto negli alimenti; utile per chi soffre di intolleranza al lattosio, in compresse masticabili senza glutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Lacdigest Lactofree 30 compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorante: sorbitolo; lattasi (beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae), aroma; agenti antiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, biossido di silicio.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Lacdigest Lactofree 30 compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInformazioni nutrizionali per 1 compressa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLattasi (beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae): 4.500 FCC*\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*FFC: Food Chemical Codex (misura di attività enzimatica)\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Lacdigest Lactofree 30 compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia 1 o 2 compresse masticabili, seconda necessità, prima di consumare alimenti contenenti lattosio.\u003cbr\u003eLa quantità da assumere è in relazione al tipo di alimentazione.\u003cbr\u003eL'effetto benefico si ottiene con l'assunzione di 4.500 FCC a ogni pasto contenente lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Lacdigest Lactofree 30 compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta.\u003cbr\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003cbr\u003eNon disperdere nell'ambiente dopo l'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Lacdigest Lactofree 30 compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e a una temperatura inferiore ai 25°C.\u003cbr\u003eIl termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Lacdigest Lactofree 30 compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 30 compresse masticabili da 450 mg\u003cbr\u003ePeso netto 13,5 g\u003c\/p\u003e","brand":"Italchimici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282686279,"sku":"982476285","price":18.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/italchimici-spa-lacdigest-lactofree-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792241.jpg?v=1767133907"},{"product_id":"mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr","title":"Mannite F.U. Stitichezza Panetto 10gr","description":"\u003cp data-end=\"501\" data-start=\"94\"\u003eLa \u003cstrong data-end=\"113\" data-start=\"97\"\u003eMannite F.U.\u003c\/strong\u003e è un integratore naturale ideale per favorire il transito intestinale in modo delicato ed efficace. Grazie alla sua azione osmotica, richiama acqua nell’intestino, favorendo l’evacuazione senza irritare la mucosa. Questo panetto da 10g rappresenta una soluzione naturale per chi cerca un aiuto per la stitichezza occasionale, contribuendo a un maggiore comfort digestivo e intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Mannite F.U. Stitichezza Panetto 10gr? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore naturale ad azione osmotica, indicato per favorire il transito intestinale in caso di stitichezza occasionale; richiama acqua nell'intestino ammorbidendo le feci e favorendo l'evacuazione in modo delicato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Mannite F.U. Stitichezza Panetto 10gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMannite F.U.\u003c\/strong\u003e: composto naturale noto per il suo effetto lassativo delicato e la sua azione regolatrice sull’intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Mannite F.U. Stitichezza Panetto 10gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumere \u003cstrong\u003e1-2 panetti\u003c\/strong\u003e al bisogno. Il prodotto può essere:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMasticato direttamente\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eSciolto in acqua, latte o altra bevanda\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di iniziare con una dose minima e aumentare gradualmente fino a ottenere il risultato desiderato. È fondamentale accompagnare l’assunzione con un’adeguata quantità di liquidi per ottimizzare l’efficacia. Per un dosaggio personalizzato, consultare un professionista della salute.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa quantità consigliata può variare a seconda delle necessità individuali. È preferibile iniziare con una piccola quantità e regolare il dosaggio in base alla risposta dell’organismo e alle indicazioni di un esperto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Mannite F.U. Stitichezza Panetto 10gr?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da \u003cstrong\u003e10g\u003c\/strong\u003e, contenente panetti sigillati singolarmente per garantire praticità e freschezza.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295138119,"sku":"900166594","price":2.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-f-u-stitichezza-panetto-10gr-farmacia-dottor-tili-1213792216.jpg?v=1767134369"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax soluzione rettale 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenzoato (50mg per 100ml). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale - sub occlusione intestinale - ileo meccanico - ileo paralitico - disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale - perforazione anale - megacolon congenito o acquisito - malattia di Hirschsprung - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione - bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacone. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Il flacone da 133 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato, tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo QT possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma lax e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Vescicole, prurito, bruciore \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l'abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microclismi","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclismi\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico di classe IIb, appositamente formulato per offrire un'azione evacuante delicata e un'azione protettiva e lenitiva sulla mucosa rettale. Questo prodotto è particolarmente indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estipsi\u003c\/strong\u003e nei bambini e nei lattanti, garantendo un sollievo efficace dai fastidi, dall'irritazione e dall'infiammazione associati a questa condizione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa sua efficacia è dovuta a \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, un complesso attivo di mieli di nettare e di melata, arricchito con polisaccaridi derivati da \u003cstrong\u003eAloe e Malva\u003c\/strong\u003e. Questa combinazione unica permette a Melilax di stimolare un'evacuazione fisiologica e bilanciata, senza irritare la mucosa rettale. Inoltre, grazie alle sue proprietà mucosimili e alla sua viscosità, il prodotto protegge la mucosa durante il passaggio delle feci, mimando l'azione lubrificante del muco fisiologico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric\u003c\/strong\u003e è ideale anche in presenza di condizioni come \u003cstrong\u003eipersensibilità viscerale\u003c\/strong\u003e, colon irritabile, ragadi ed emorroidi, grazie alla sua azione antinfiammatoria indiretta e alle proprietà antiossidanti. Questo microclisma è privo di glutine, rendendolo adatto anche a chi presenta intolleranze alimentari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCon il \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclismi\u003c\/strong\u003e, i genitori possono contare su un prodotto sicuro ed efficace per alleviare la stipsi nei più piccoli, garantendo un'azione delicata e rispettosa della fisiologia intestinale dei bambini e dei lattanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Melilax Pediatric 6 microclismi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclismi\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico di classe IIb, appositamente formulato per offrire un'azione evacuante delicata e un'azione protettiva e lenitiva sulla mucosa rettale. Questo prodotto è particolarmente indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estipsi\u003c\/strong\u003e nei bambini e nei lattanti, garantendo un sollievo efficace dai fastidi, dall'irritazione e dall'infiammazione associati a questa condizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin complesso di mieli e polisaccaridi da aloe e malva\u003cbr\u003eTitolo in: monosaccaridi ≥ 50%, polisaccaridi (Peso Molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: miscela idroglicerica; succo di Limone; olio essenziale di Lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Bambini da 3-12 anni: 1 microclisma da 5 g al bisogno. In caso di stipsi ostinata, applicare 2 dosi consecutivamente.\u003cbr\u003e• Bambini da 1-3 anni: 1 microclisma da 5 g al bisogno.\u003cbr\u003e• Lattanti da 0-1 anno: metà microclisma da 5 g al bisogno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprire il microclisma rimuovendo il copricannula di sicurezza:\u003cbr\u003e- afferrare la ghiera rotonda bianca posta sopra il soffietto;\u003cbr\u003e- con l’altra mano piegare il copricannula fino a provocarne la rottura e il completo distacco dalla ghiera;\u003cbr\u003e- sfilare il copricannula.\u003cbr\u003ePer facilitare l’applicazione del microclisma è preferibile posizionare il bambino sul lato sinistro con le ginocchia piegate verso l’addome.\u003cbr\u003eApplicare qualche goccia di prodotto nella zona perianale e introdurre delicatamente la cannula nel retto. Premere a fondo il microclisma e al termine dell’applicazione mantenerlo premuto fino ad estrazione completa della cannula, per evitare che il prodotto venga riaspirato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eIn caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie.\u003cbr\u003eIl microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato qualora se ne somministri metà dose, come nel caso dei lattanti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclismi monouso con copricannula per bambini e lattanti da 5 g ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcosoft-polvere-20-bustine","title":"Dulcosoft polvere 20 bustine","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDulcosoft polvere 20 bustine\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per il trattamento sintomatico della \u003cstrong\u003estitichezza occasionale\u003c\/strong\u003e e per ammorbidire le feci dure, facilitando l'evacuazione e offrendo un immediato sollievo. La sua formula si basa sul \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, un lassativo ad azione osmotica che trattiene l'acqua, agendo come trasportatore e ritardando l'assorbimento intestinale. Questo processo aumenta la quantità di acqua nel colon, ammorbidendo le feci e incrementandone il volume.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eDulcosoft è adatto per adulti e bambini a partire dagli 8 anni, ed è particolarmente indicato per anziani, donne in gravidanza (sotto controllo medico), celiaci e diabetici, grazie alla sua formulazione \u003cstrong\u003esenza zucchero e senza glutine\u003c\/strong\u003e. La polvere è priva di aroma, rendendola facilmente miscelabile con qualsiasi bevanda a piacere, per un'assunzione semplice e discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdotto da \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italy\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft polvere 20 bustine è una soluzione efficace e delicata per chi cerca un rimedio sicuro e non invasivo per la gestione della stitichezza occasionale. La confezione contiene 20 bustine predosate, ciascuna con 10 g di Macrogol 4000, garantendo praticità e facilità d'uso. Scopri il comfort di un'evacuazione regolare e senza sforzo con Dulcosoft, il tuo alleato per un benessere intestinale ottimale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Dulcosoft polvere 20 bustine? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di Macrogol 4000, indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza occasionale; ammorbidisce le feci dure favorendone l'evacuazione, adatto anche ad anziani, celiaci e diabetici grazie alla formulazione senza zucchero e senza glutine.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Dulcosoft polvere 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza aroma, zucchero e \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Dulcosoft polvere 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti e bambini al di sopra degli 8 anni:\u003cbr\u003esalvo diversa prescrizione medica, la dose raccomandata è:\u003cbr\u003e1-2 bustine al giorno, sciolte in una bevanda, da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino.\u003cbr\u003eLa dose può essere adattata alle esigenze individuali, senza superare la dose massima raccomandata: può variare da un'assunzione al giorno ad un'assunzione ogni due giorni. La dose appropriata è quella minima sufficiente a produrre la regolare evacuazione di feci morbide.\u003cbr\u003eSciogliere in un bicchiere d'acqua (circa 150 ml), o altra bevanda a piacere, il contenuto di 1 bustina e bere immediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Dulcosoft polvere 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere il dispositivo medico fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Consultare le istruzioni d'uso. Non utilizzare nei bambini di età inferiore agli 8 anni. L'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni deve avvenire preferibilmente sotto controllo medico. Per donne incinta e in allattamento, rivolgersi al medico prima di usare DulcoSoft.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Dulcosoft polvere 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25°C.\u003cbr\u003eNon usare dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Dulcosoft polvere 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eScatola da 20 bustine predosate da 10 g di Macrogol 4000 l'una.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300970823,"sku":"971635735","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-polvere-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792186.jpg?v=1767127359"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax adulti 10mg 6 supposte","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE \u003cb\u003eLattosio\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonoidrato\u003c\/b\u003e, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avvertenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 “controindicazioni”). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche”). \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/b\u003e Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di \u003cu\u003elattosio\u003c\/u\u003e pari a 66,42 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di \u003cu\u003esaccarosio\u003c\/u\u003e pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse può causare disturbi gastrici e diarrea. \u003cu\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/u\u003e Nei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: disidratazione. \u003cu\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all’evacuazione delle feci). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, e significative perdite di potassio e di altri elettroliti. Il sovradosaggio cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può causare diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l'abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipokaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione della forma orale di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta vasovagale (conseguente, per es., allo spasmo addominale), potrebbero verificarsi vertigini e\/o sincope. Se i pazienti avvertono spasmo addominale devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite","title":"Buscopan Compositum 10mg + 500mg 20 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDolori parossistici nelle affezioni del tratto gastrointestinale, dolori a carattere spastico, discinesie del tratto biliare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse rivestite\u003c\/b\u003e Una compressa rivestita contiene: \u003cb\u003ePrincipi attivi:\u003c\/b\u003e N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 500 mg \u003cb\u003eBuscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte\u003c\/b\u003e Una supposta contiene: \u003cb\u003ePrincipi attivi:\u003c\/b\u003e N-butilbromuro di joscina 10 mg, paracetamolo 800 mg Eccipiente con effetti noti: sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eCompresse rivestite\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eNucleo\u003c\/u\u003e: cellulosa microcristallina, carmellosa sodica, amido di mais, etilcellulosa, silice colloidale, magnesio stearato. \u003cu\u003eRivestimento\u003c\/u\u003e: ipromellosa, poliacrilati, titanio biossido, macrogol 6000, talco, silicone-agente antischiuma. \u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: esteri gliceridi di acidi grassi saturi, lecitina di soia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum è controindicato in caso di: - ipersensibilità ai principi attivi (N-butilbromuro di joscina e paracetamolo), ad antiinfiammatori non steroidei o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - glaucoma ad angolo acuto; - ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria; - stenosi meccanica del tratto gastrointestinale; - stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico; - ileo paralitico o ostruttivo; - megacolon; - colite ulcerosa; - esofagite da reflusso; - atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati; - miastenia grave; - età pediatrica; - i prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica; - grave insufficienza epatocellulare (Child - Pugh C). \u003cb\u003e \u003ci\u003eL’uso di Buscopan Compositum è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con un eccipiente del prodotto (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Buscopan Compositum 10 mg + 800 mg supposte non deve essere utilizzato in pazienti con una storia di allergia alla soia o alle arachidi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguente posologia è consigliabile per gli adulti, salvo diversa prescrizione medica: \u003cu\u003eCompresse rivestite\u003c\/u\u003e 1-2 compresse 3 volte al giorno. Non superare le 6 compresse al giorno. Le compresse non devono essere masticate, ma inghiottite intere con una quantità sufficiente di acqua. \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e 1 supposta 3-4 volte al giorno. Non superare le 4 supposte al giorno. \u003cu\u003eDurata del trattamento\u003c\/u\u003e Buscopan Compositum non deve essere assunto per più di tre giorni se non in seguito a prescrizione medica (vedere il paragrafo 4.4). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e L’uso di Buscopan Compositum non è raccomandato nei bambini al di sotto di 10 anni di età. La contemporanea somministrazione di altri farmaci contenenti paracetamolo, può richiedere un aggiustamento posologico, vedere paragrafo 4.4.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: conservare a temperatura inferiore a 25°C. Supposte: conservare a temperatura inferiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBuscopan Compositum non deve essere assunto per più di 3 giorni se non indicato dal medico. Invitare il paziente a rivolgersi al medico se il dolore persiste o peggiora, se si verificano nuovi sintomi, o se insorge rossore o gonfiore perché questi potrebbero essere sintomi di una grave condizione. Nel caso di dolore addominale grave di origine sconosciuta che persista, peggiori o sia accompagnato da sintomi quali febbre, nausea, vomito, alterazione dei movimenti intestinali, addome disteso, calo della pressione arteriosa, svenimento o sangue nelle feci, rivolgersi immediatamente al medico. Per prevenire il sovradosaggio, ci si deve assicurare che altri farmaci eventualmente assunti contemporaneamente non contengano paracetamolo, uno dei principi attivi di Buscopan Compositum. Può insorgere danno epatico se il dosaggio raccomandato per paracetamolo è superato (vedere il paragrafo 4.9). Buscopan Compositum deve essere usato con cautela in caso di: • insufficienza da glucosio-6-fosfato deidrogenasi; • disfunzione epatica (es. a causa dell’abuso cronico di alcol, epatiti); • uso cronico di alcol anche in caso di recente cessazione;• funzione renale compromessa; • sindrome di Gilbert; • insufficienza epatocellulare da lieve a moderata (Child - Pugh A\/B); • basse riserve di glutatione. \u003cb\u003eSomministrare con cautela nei soggetti con insufficienza renale od epatica.\u003c\/b\u003e In tali condizioni Buscopan Compositum deve essere somministrato solo sotto controllo medico, se necessario, riducendo la dose o prolungando l'intervallo tra le singole somministrazioni. La conta ematica e la funzionalità renale ed epatica devono essere monitorate dopo l’uso prolungato. Il largo uso di analgesici, specialmente ad alte dosi, può indurre cefalea che non deve essere trattata con dosi aumentate di medicinale. Gravi reazioni di ipersensibilità acuta (es. shock anafilattico) sono osservate molto raramente. Il trattamento deve essere sospeso ai primi segni di una reazione di ipersensibilità in seguito alla somministrazione di Buscopan Compositum. Gravi reazioni cutanee: con l’uso di Buscopan Compositum sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e la necrolisi epidermica tossica (NET). I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica (ad esempio eruzione cutanea progressiva associata a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con Buscopan Compositum e consultare un medico. Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere il paragrafo 4.8). Una brusca interruzione degli analgesici dopo un uso prolungato ad alte dosi può causare sintomi da astinenza (es. cefalea, stanchezza, nervosismo), che solitamente si risolvono entro pochi giorni. La riassunzione di analgesici deve essere subordinata al consiglio medico, e alla remissione dei sintomi da astinenza. A causa del potenziale rischio di complicazioni anticolinergiche, si deve usare con cautela nei pazienti predisposti al glaucoma ad angolo chiuso, nei pazienti soggetti ad ostruzioni delle vie intestinali o urinarie ed in quelli inclini alla tachiaritmia con turbe del sistema nervoso centrale autonomo, nelle tachiaritmie, nell’ipertensione arteriosa, nell’insufficienza cardiaca congestizia e nell’ipertiroidismo. Tutti gli antimuscarinici riducono il volume delle secrezioni bronchiali; pertanto essi debbono essere impiegati con cautela nei soggetti con affezioni infiammatorie croniche ostruttive dell’apparato respiratorio. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse, vedere paragrafo 4.2. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche il paragrafo 4.5. Buscopan Compositum 10 mg + 500 mg compresse contiene 4,32 mg di sodio per compressa, cioè meno di 1mmole (23 mg) di sodio, quindi è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, ipnoticie antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina, fenitoina). La stessa situazione si verifica con sostanze potenzialmente epatotossiche e con l’abuso di alcool. La somministrazione concomitante di cloramfenicolo può indurre un prolungamento dell'emivita del cloramfenicolo, con il rischio di elevarne la tossicità. Il paracetamolo può aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un’appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. La co-somministrazione di flucloxacillina con paracetamolo può portare ad acidosi metabolica, in pazienti che presentano fattori di rischio di deplezione del glutatione. L’uso concomitante di paracetamolo e zidovudina (AZT o retrovir) aumenta la tendenza a ridurre i leucociti (neutropenia). Quindi Buscopan Compositum deve essere assunto insieme con zidovudina solo sotto controllo medico. L’assunzione di probenecid inibisce il legame del paracetamolo all’acido glucuronico, riducendo di conseguenza la clearance del paracetamolo approssimativamente di un fattore pari a 2. La dose di paracetamolo deve pertanto essere ridotta durante la somministrazione concomitante con il probenecid. La colestiramina riduce l’assorbimento del paracetamolo. L’effetto anticolinergico di medicinali come antidepressivi tri e tetraciclici, antistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina, disopiramide e altri anticolinergici (es. tiotropio, ipratropio, sostanze simili all'atropina) può essere potenziato da Buscopan Compositum. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina, come la metoclopramide, può determinare una riduzione dell’effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale. La tachicardia indotta da farmaci β-adrenergici può essere potenziata da Buscopan Compositum. Gli effetti tachicardici degli agenti beta-adrenergici possono essere intensificati da Buscopan Compositum. \u003ci\u003eInterferenza con esami di laboratorio\u003c\/i\u003e L'assunzione di paracetamolo può influire sulla determinazione dell’acido urico mediante il metodo dell’ acido fosfotungstico e della glicemia mediante il metodo della glucosio ossidasi-perossidasi. \u003ci\u003eIn aggiunta per impiego orale\u003c\/i\u003e: I farmaci che rallentano lo svuotamento gastrico (es. propantelina) possono ridurre la velocità di assorbimento del paracetamolo, ritardandone l'effetto terapeutico; al contrario, i farmaci che aumentano la velocità di svuotamento gastrico (es. metoclopramide o domperidone) comportano un aumento nella velocità di assorbimento del paracetamolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune: ≥ 1\/10 Comune: ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune: ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro: ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro: \u0026lt; 1\/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/u\u003e Non nota: pancitopenia, agranulocitosi, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, anemia emolitica. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario, patologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e Non comune: reazioni cutanee, sudorazione anormale, prurito, nausea. Raro: eritema, diminuzione della pressione arteriosa incluso shock. Molto raro: orticaria, eruzione cutanea, esantema, gravi reazione cutanee (quali sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica tossica (TEN), e pustolosi esantematica generalizzata (AGEP)). Non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, reazione cutanea da farmaco, dispnea, ipersensibilità, angioedema, eruzione fissa da farmaco. \u003cu\u003ePatologie cardiache\u003c\/u\u003e. Raro: tachicardia. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/u\u003e. Non nota: spasmi della muscolatura bronchiale (soprattutto in pazienti con una storia di asma bronchiale o allergia). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e. Non comune: secchezza della bocca. \u003cu\u003ePatologie epatobiliari\u003c\/u\u003e. Non nota: aumento delle transaminasi, epatite citolitica che può portare a insufficienza epatica acuta. \u003cu\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/u\u003e. Non nota: ritenzione urinaria. Con l’uso di paracetamolo sono stati segnalati casi di eritema multiforme. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: anemia, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Sono stati segnalati anche sonnolenza, midriasi, turbe dell’accomodazione, aumento del tono oculare, stipsi e difficoltà della minzione. \u003cu\u003eUlteriori reazioni avverse solo per le supposte\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e. Non nota: fastidio anorettale. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA causa del sovradosaggio di paracetamolo le persone anziane, i bambini piccoli, i pazienti con disturbi epatici, consumo cronico di alcol o denutrizione cronica, come i pazienti trattati con medicinali a induzione enzimatica sono sottoposti a maggior rischio di intossicazione, anche con esito fatale. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSintomi\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromuro di joscina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e In caso di sovradosaggio sono stati osservati effetti anticolinergici. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamolo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nei casi di intossicazione cronica si possono manifestare anemia emolitica, cianosi, debolezza, vertigini, parestesia, tremori, insonnia, cefalea, perdita della memoria, fenomeni irritativi del sistema nervoso centrale, delirio e convulsioni. Di norma i sintomi si manifestano durante le prime 24 ore ed includono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. I pazienti possono poi manifestare un miglioramento soggettivo temporaneo ma il dolore addominale lieve forse indicativo del danno epatico può persistere; potrebbe verificarsi un considerevole aumento delle transaminasi, ittero, disturbi della coagulazione, ipoglicemia e passaggio al coma epatico. Una singola dose di paracetamolo di approssimativamente 6 g o più negli adulti o di 140 mg\/kg nei bambini può causare necrosi epatocellulare. Questo può indurre necrosi completa irreversibile e successivamente insufficienza epatocellulare, sanguinamento gastrointestinale, acidosi metabolica, encefalopatia e coagulazione intravascolare disseminata che può a sua volta progredire fino a coma e morte. Sono stati osservati aumenti concorrenti delle transaminasi epatiche (AST, ALT), lattato deidrogenasi e bilirubina con riduzione dei livelli di protrombina ed un aumento del tempo di protrombina, che si verifica 12 - 48 ore dopo l’ingestione. Sintomi clinici di danno epatico sono normalmente evidenti dopo 2 giorni e raggiungono un massimo dopo 4 - 6 giorni. Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta possono svilupparsi anche in assenza di danno epatico grave. Sono stati anche riportati altri sintomi non epatici come anomalie miocardiche, pancitopenia e pancreatiti da verificare dopo un sovradosaggio con paracetamolo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eTerapia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eN-butilbromuro di joscina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Se richiesto, devono essere somministrati medicinali parasimpaticomimetici. In casi di glaucoma deve essere effettuata con urgenza una visita oftalmologica. Complicanze cardiovascolari devono essere trattate in accordo ai consueti principi terapeutici. In caso di paralisi respiratoria, intubazione e respirazione artificiale devono essere considerate. Per la ritenzione urinaria può essere necessaria la cateterizzazione. In aggiunta, misure appropriate di supporto devono essere utilizzate secondo necessità. \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamolo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Dove è sospetta l’intossicazione da paracetamolo, è indicata la somministrazione endovenosa di donatori di gruppo SH come l’N-acetilcisteina entro le prime 10 ore dall’ingestione. Sebbene l’N-acetilcisteina sia più efficace se somministrata entro questo periodo, può ancora offrire alcuni gradi di protezione se somministrata 48 ore dopo l’ingestione; in questo caso, va assunta più a lungo. La concentrazione plasmatica del paracetamolo può essere abbassata con la dialisi. Sono raccomandate analisi quantitative della concentrazione plasmatica del paracetamolo. Ulteriori misure dipenderanno dalla gravità, natura e corso dei sintomi clinici di intossicazione da paracetamolo e devono seguire i protocolli standard di cure intensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non ci sono dati adeguati sull’uso di Buscopan Compositum durante la gravidanza. La lunga esperienza con le due sostanze in monoterapia ha indicato un’evidenza insufficiente di effetti avversi durante la gravidanza nella donna. Dopo l’uso dell’N-butilbromuro di joscina, studi pre-clinici in ratti e conigli non hanno mostrato né effetti embriotossici né teratogenici. Durante la gravidanza dati potenziali sul sovradosaggio del paracetamolo non hanno mostrato aumento del rischio di malformazioni. Studi di riproduzione per investigare l’uso orale non hanno mostrato segni che suggeriscono malformazioni di fetotossicità. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, in condizioni normali d’uso, il paracetamolo può essere assunto durante la gravidanza dopo un attento esame del rapporto rischio-beneficio. Durante la gravidanza, il paracetamolo non deve essere assunto per periodi prolungati, ad alte dosi, o in combinazione con altri medicinali poiché la sicurezza non è stata confermata in tali casi. Pertanto, Buscopan Compositum non è raccomandato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento \u003c\/u\u003e La sicurezza dell’N-butilbromuro di joscina durante l’allattamento non è ancora stata stabilita. Il paracetamolo è escreto nel latte materno. Tuttavia è prevedibile che a dosi terapeutiche non determini effetti indesiderati nel neonato. La decisione di continuare o sospendere l’allattamento o di continuare o sospendere la terapia con Buscopan Compositum deve essere presa considerando i benefici dell’allattamento al seno per il bambino ed i benefici della terapia con Buscopan Compositum per la madre. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi sugli effetti sulla fertilità nell’uomo (vedere paragrafo 5.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Tuttavia gli anticolinergici possono indurre disturbi dell’accomodazione visiva e sonnolenza, di ciò deve tener conto chi si pone alla guida di veicoli o macchinari o svolge lavori per i quali è richiesta l'integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311784263,"sku":"029454042","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-buscopan-compositum-10mg-500mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792120.jpg?v=1767135406"},{"product_id":"magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g","title":"Magnesia S.Pellegrino 45% polvere effervescente gusto limone 100g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Antiacido.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g di polvere contengono: Magnesia S. Pellegrino 90% polvere per sospensione orale Principio attivo: magnesio idrossido 90 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente Principio attivo: magnesio idrossido 45 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale:senza aroma: saccarosio. gusto limone: saccarosio, aroma naturale al limone. Magnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente: senza aroma: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio. gusto anice: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, anetolo. gusto frutta: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale alla frutta. gusto limone: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al limone. gusto mandarino: sodio bicarbonato, acido tartarico, saccarosio, aroma naturale al mandarino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Grave insufficienza renale (clearance della creatinina inferiore a 30 mL\/min)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: come antiacido 1 cucchiaino da caffè; come lassativo 1 cucchiaio da tè; come purgante 1 cucchiaio. \u003cu\u003eBambini\u003c\/u\u003e: tra i 6 e i 12 anni: metà delle dosi. Magnesia S. Pellegrino è controindicata nei bambini di età inferiore ai 6 anni (vedere paragrafo 4.3). Diluire la polvere in mezzo bicchiere d’acqua e ingerire. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad un’adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino polvere 90% per sospensione orale\u003c\/i\u003e:senza aroma: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. gusto limone: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003ci\u003eMagnesia S. Pellegrino 45% polvere effervescente\u003c\/i\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esenza aroma: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egusto anice: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egusto frutta: Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egusto limone: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003egusto mandarino: Conservare a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAvvertenze L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre la formulazione di una diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti è necessaria una rivalutazione clinica. \u003cu\u003eSomministrare con cautela negli anziani e nei soggetti con alterata funizone renale\u003c\/u\u003e. Nei bambini piccoli l’uso di magnesio idrossido può portare a ipermagnesemia, in particolare se presentano danno renale o disidratazione. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino contiene saccarosio\u003c\/b\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003eMagnesia S. Pellegrino 45%polvere effervescente contiene sali di sodio\u003c\/b\u003e. Questo medicinale contiene: • circa 386 mg di sodio per 1 cucchiaino da caffè (circa 7 g di prodotto) equivalente al 19,3% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • circa 552 mg di sodioper 1 cucchiaino da tè (circa 10 g di prodotto) di sostanza assunta equivalente al 27,6% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto. • circa 1,1 g di di sodio per 1 cucchiaio (circa 20 g di prodotto) equivalente al 55% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio (diete iposodiche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di assumere contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. L’idrossido di magnesio, come tutti gli antiacidi, non deve essere assunto contemporaneamente ad antibiotici della classe delle tetracicline in quanto ne riduce l’assorbimento. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’alcalinizzazione dell’urina successiva alla somministrazione di magnesio idrossido può modificare l’escrezione di alcuni farmaci; pertanto, è stata osservata una maggiore escrezione di salicilati. Associazione da evitare: - tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. Associazione sconsigliata: - chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. Associazioni che necessitano di precauzioni d’impiego: - indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina: diminuzione dell’assorbimento a livello dell’apparato digestivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati vengono riportati di seguito con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000), molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eNon nota\u003c\/i\u003e: Dolore addominale, diarrea, dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cb\u003e \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eMolto rara\u003c\/i\u003e: Ipermagnesemia. Osservata dopo somministrazione prolungata di magnesio idrossido ai pazienti con danno renale. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Trattamento del sovradosaggio di magnesio: reidratazione, diuresi forzata. In caso di insufficienza renale è necessaria l’emodialisi o la dialisi peritoneale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGravidanza Magnesia S. Pellegrino deve essere usato solo in caso di necessità dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. Allattamento Il magnesio è considerato compatibile con l’allattamento con latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia S. Pellegrino non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Vemedia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313881415,"sku":"006570257","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/vemedia-manufacturing-b-v-magnesia-s-pellegrino-45-polvere-effervescente-gusto-limone-100g-farmacia-dottor-tili-1213792126.jpg?v=1767135827"},{"product_id":"dulcosoft-soluzione-orale-250ml","title":"Dulcosoft soluzione orale 250ml","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eDulcosoft soluzione orale 250ml\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per offrire un sollievo delicato e naturale dalla stitichezza occasionale. Grazie al suo componente principale, il \u003cstrong\u003emacrogol 4.000\u003c\/strong\u003e, un lassativo ad azione osmotica, Dulcosoft agisce trattenendo l'acqua nell'intestino, ammorbidendo le feci e aumentando il loro volume. Questo processo facilita il transito intestinale, rendendo l'evacuazione più semplice e confortevole.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa formula di Dulcosoft è priva di aromi, zucchero, \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e, rendendola adatta anche a chi segue diete particolari o ha intolleranze alimentari. È ideale per adulti e bambini, offrendo un'opzione sicura e versatile per tutta la famiglia. La sua azione delicata è particolarmente indicata per chi cerca un trattamento che non venga assorbito dall'organismo, poiché il macrogol 4.000 viene escreto inalterato.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eProdotto da \u003cstrong\u003eOpella Healthcare Italy\u003c\/strong\u003e, Dulcosoft è disponibile in un pratico formato da 250 ml, perfetto per un uso prolungato. La sua efficacia si manifesta generalmente entro 24-72 ore dall'assunzione, garantendo un sollievo rapido e duraturo. Grazie alla sua composizione, Dulcosoft è un alleato prezioso per chi desidera mantenere un regolare transito intestinale senza rinunciare alla sicurezza e alla qualità.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Dulcosoft soluzione orale 250ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione orale a base di macrogol 4.000, dispositivo medico indicato per il sollievo dalla stitichezza occasionale; agisce trattenendo acqua nell'intestino per ammorbidire le feci e facilitare l'evacuazione, adatto ad adulti e bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Dulcosoft soluzione orale 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4000, sorbato di potassio (conservante), acido citrico, acqua purificata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza aroma, zucchero, \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Dulcosoft soluzione orale 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDiluire con una bevanda a piacere (circa 150 ml).\u003cbr\u003eAdulti e bambini al di sopra degli 8 anni: 20-40 ml di soluzione al giorno, (pari a 10-20 g di macrogol 4.000) da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino.\u003cbr\u003eBambini tra 4-7 anni: 16-32 ml di soluzione al giorno (pari a 8-16 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino.\u003cbr\u003eBambini tra 2-3 anni: 8-16 ml di soluzione al giorno (pari a 4-8 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino.\u003cbr\u003eBambini tra 6 mesi e 1 anno: 8 ml di soluzione al giorno (pari a 4 g di macrogol 4.000), da assumere preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino.\u003cbr\u003eL'uso nei bambini al di sotto dei 12 anni deve avvenire preferibilmente sotto controllo medico.\u003cbr\u003eMisurare la dose usando il bicchierino dosatore incluso nella confezione. La dose può essere adattata alle esigenze individuali, senza superare la dose massima raccomandata: può variare da un'assunzione al giorno ad un'assunzione ogni due giorni.\u003cbr\u003eLa dose appropriata è quella minima sufficiente a produrre la regolare evacuazione di feci morbide. La dose giornaliera raccomandata deve essere assunta preferibilmente in un'unica somministrazione al mattino.\u003cbr\u003eL'efficacia del prodotto si manifesta tra le 24 e le 72 ore dall'assunzione.\u003cbr\u003eNon assumere per più di 7 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Dulcosoft soluzione orale 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon assumere in caso di:\u003cbr\u003e- ipersensibilità al macrogol 4.000 o ad uno qualsiasi degli altri componenti;\u003cbr\u003e- malattie infiammatorie intestinali gravi (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico;\u003cbr\u003e- perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale;\u003cbr\u003e- ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica;\u003cbr\u003e- sindromi addominali dolorose di cui non sia stata stabilita la causa.\u003cbr\u003eSe si hanno dubbi, consultare il medico o il farmacista prima di prendere DulcoSoft.\u003cbr\u003eDulcoSoft non deve essere assunto quotidianamente per periodi di tempo prolungati senza indagare la causa della stitichezza.\u003cbr\u003eIn caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti soggetti a squilibrio idrico o elettrolitico (per esempio anziani, pazienti con compromissione della funzionalità epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e si deve prendere in considerazione un controllo degli elettroliti.\u003cbr\u003eIn caso di gravidanza e allattamento, consultare prima il medico.\u003cbr\u003eNon utilizzare su bambini di età inferiore a 6 mesi.\u003cbr\u003eIl macrogol 4.000 aumenta la pressione osmotica nell'intestino e può quindi modificare l'assorbimento intestinale di altri prodotti assunti contemporaneamente. Informare il medico o il farmacista se si sta assumendo qualsiasi altro prodotto.\u003cbr\u003eDosi eccessive di DulcoFosft possono provocare diarrea, dolore addominale, distensione addominale e vomito, che si risolvono quando si interrompe il trattamento o si riduce la dose.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Dulcosoft soluzione orale 250ml e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità al macrogol 4.000 o ad uno qualsiasi degli altri componenti; malattie infiammatorie intestinali gravi (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico; perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale; ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale o stenosi sintomatica; sindromi addominali dolorose di cui non sia stata stabilita la causa. Se si hanno dubbi, consultare il medico o il farmacista prima di prendere DulcoSoft. DulcoSoft non deve essere assunto quotidianamente per periodi di tempo prolungati senza indagare la causa della stitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Dulcosoft soluzione orale 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 25 °C. Non conservare in frigorifero.\u003cbr\u003eNon usare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.\u003cbr\u003eValidità dopo la prima apertura: 6 settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Dulcosoft soluzione orale 250ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 250 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318042951,"sku":"971635925","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcosoft-soluzione-orale-250ml-farmacia-dottor-tili-1213792107.jpg?v=1767136168"},{"product_id":"montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml","title":"Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMontefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003elassativo emolliente\u003c\/strong\u003e utilizzato per il trattamento della \u003cstrong\u003estipsi occasionale\u003c\/strong\u003e.\nAgisce ammorbidendo le feci e facilitando il transito intestinale, senza essere assorbita dall’organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMontefarmaco Paraffina Liquida è utile per:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTrattare la stipsi occasionale. Favorire l’evacuazione senza sforzo. Situazioni in cui è necessario evitare lo sforzo durante la defecazione (post-operatorio, emorroidi, ecc.).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si assume Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: \u003cstrong\u003e1-3 cucchiai da tavola al giorno\u003c\/strong\u003e, preferibilmente la sera. Bambini sopra i 6 anni: \u003cstrong\u003e1-2 cucchiaini al giorno\u003c\/strong\u003e, secondo indicazione medica. Assumere a stomaco vuoto, accompagnato da un abbondante bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: \u003cstrong\u003e1-3 cucchiai da tavola al giorno\u003c\/strong\u003e, preferibilmente la sera.\nBambini sopra i 6 anni: \u003cstrong\u003e1-2 cucchiaini al giorno\u003c\/strong\u003e, secondo indicazione medica.\nAssumere a stomaco vuoto, accompagnato da un abbondante bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eTenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eOstruzione intestinale o dolore addominale di origine sconosciuta. Gravidanza e allattamento senza consulto medico. Uso prolungato senza supervisione medica.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibili effetti collaterali includono:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eDiarrea o crampi addominali in caso di sovradosaggio. Ridotto assorbimento di vitamine liposolubili (A, D, E, K) in caso di uso prolungato. Rischio di aspirazione polmonare se ingerito in posizione sdraiata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Montefarmaco Paraffina Liquida AFOM FU 200ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e200 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327283527,"sku":"988671754","price":4.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-montefarmaco-paraffina-liquida-afom-fu-200ml-farmacia-dottor-tili-1254211201.jpg?v=1786730619"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adulti 6 microclismi","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Adulti 6 microclismi\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico di classe IIb, progettato per offrire un'efficace soluzione alla stipsi, combinando un'azione evacuante con un'azione protettiva e lenitiva sulla mucosa rettale. Questo microclisma è formulato a base di miele, sfruttando il complesso attivo \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, che include mieli di nettare e di melata selezionati per il loro contenuto di monosaccaridi, polisaccaridi e melanoidine, arricchito con polisaccaridi da \u003cstrong\u003eAloe e Malva\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua composizione, Melilax Adulti garantisce un'azione evacuante non irritante, stimolando un'attivazione fisiologica e bilanciata della defecazione. Le sue proprietà mucosimili e la viscosità proteggono la mucosa rettale durante il passaggio delle feci, mimando l'azione lubrificante del muco fisiologico. Inoltre, l'azione antiossidante del prodotto contribuisce a proteggere e lenire la mucosa, offrendo un'azione antinfiammatoria indiretta. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicato per il trattamento della stipsi, il \u003cstrong\u003eMelilax Adulti\u003c\/strong\u003e è particolarmente utile in presenza di ipersensibilità viscerale, come nel caso di colon irritabile, ragadi ed emorroidi. È adatto anche per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento, rendendolo una scelta versatile per adulti e ragazzi a partire dai 12 anni. Inoltre, il prodotto è \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e, garantendo sicurezza anche per chi ha intolleranze alimentari. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Melilax Adulti 6 microclismi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMicroclisma dispositivo medico a base di miele (complesso PROMELAXIN) con aloe e malva, indicato per il trattamento della stipsi; favorisce un'azione evacuante non irritante e protegge e lenisce la mucosa rettale durante il passaggio delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin complesso di mieli e polisaccaridi da aloe e malva\u003cbr\u003eTitolo in: monosaccaridi ≥ 50%, polisaccaridi (Peso Molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: miscela idroglicerica; succo di Limone; olio essenziale di Lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 Microclisma da 10 g al bisogno.\u003cbr\u003eIn caso di stipsi ostinata, applicare 2 dosi consecutivamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprire il microclisma rimuovendo il copricannula di sicurezza:\u003cbr\u003e- afferrare la ghiera rotonda bianca posta sopra il soffietto;\u003cbr\u003e- con l’altra mano piegare il copricannula fino a provocarne la rottura e il completo distacco dalla ghiera;\u003cbr\u003e- sfilare il copricannula.\u003cbr\u003eApplicare qualche goccia di prodotto nella zona perianale e introdurre delicatamente la cannula nel retto. Premere a fondo il microclisma e al termine dell’applicazione mantenerlo premuto fino ad estrazione completa della cannula, per evitare che il prodotto venga riaspirato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eIn caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie.\u003cbr\u003eIl microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato qualora se ne somministri metà dose, come nel caso dei lattanti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Melilax Adulti 6 microclismi e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclismi monouso con copricannula per adulti e ragazzi da 10 g ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie","title":"Magnesia Bisurata Aromatic 40 pastiglie","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico di patologie del tratto digestivo superiore caratterizzate dall’iperacidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: Principi attivi: Magnesio Carbonato 71,0 mg, Sodio bicarbonato 64,2 mg, Calcio carbonato 525,0 mg. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: saccarosio, saccarina sodica. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccarina sodica, Saccarosio, Amido di mais, Calcio stearato, Olio essenziale di menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1. Insufficienza renale. Non somministrare contemporaneamente alle tetracicline (vedere paragrafo 4.5). Non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto (vedere paragrafo 4.5). Non è raccomandata la somministrazione del medicinale in età pediatrica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa da sciogliersi lentamente in bocca dopo i pasti ed ogni volta che si avverte dolore. Se occorre si ripeta dopo un quarto d’ora. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE Usare solo per brevi periodi di trattamento. \u003cb\u003ePazienti con insufficienza renale: \u003c\/b\u003ela ridotta capacità di eliminare con l’urina il supplemento salino esogeno fornito dagli antiacidi può condizionare squilibri elettrolitici potenzialmente severi. Il trattamento con Sali di magnesio e calcio richiede controlli periodici di magnesiemia e di calcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con gravi insufficienze renali i livelli plasmatici di magnesio tendono ad aumentare. In questi pazienti, lunghe esposizioni ad alte dosi di magnesio possono condurre a encefalopatie o al peggioramento di osteomalacia da dialisi. Generalmente si deve porre cautela in caso di pazienti con alterata funzionalità renale. In questi pazienti, si dovranno controllare regolarmente i livelli plasmatici di calcio e magnesio. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contiene saccarosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003eMagnesia Bisurata Aromatic contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per compressa\u003c\/b\u003e, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi tenga presente che gli antiacidi possono, con diversi meccanismi, interferire con la somministrazione orale di altri farmaci. In particolare la somministrazione contemporanea di tetracicline può dar luogo a complessi insolubili, con riduzione dell’assorbimento di tali antibiotici. È comunque opportuno non somministrare altri farmaci entro 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto. \u003ci\u003eAssociazioni da evitare:\u003c\/i\u003e tetracicline: formazione di complessi insolubili con riduzione dell’assorbimento e dell’attività di tali antibiotici. \u003ci\u003eAssociazione sconsigliata:\u003c\/i\u003e chinidina: aumento dei tassi plasmatici della chinidina e rischio di sovradosaggio a causa della diminuzione dell’escrezione. \u003ci\u003eAssociazioni che necessitano di precauzioni d’impiego:\u003c\/i\u003e indometacina, fosforo, desametasone, digitalici, sali di ferro, nitrofurantoina, lincomicina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulla base dei dati bibliografici disponibili non sono noti effetti indesiderati correlati alla specialità. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’esperienza sul deliberato sovradosaggio è molto limitata. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSebbene non siano note reazioni avverse, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il prodotto deve essere usato sotto il diretto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagnesia Bisurata Aromatic non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131349926215,"sku":"005781036","price":11.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-magnesia-bisurata-aromatic-40-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791959.jpg?v=1767149829"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5mg\/ml gocce orali 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 gocce) di soluzione contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 7,5 mg. Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo (E420) 450 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSodio benzoato, sorbitolo liquido (E420), sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; • Condizioni addominali acute gravi dolorose e\/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito; • Grave stato di disidratazione; • Rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). • Nausea o vomito; • Infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • Calcolosi biliare; • Insufficienza epatica; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono consigliati i seguenti dosaggi: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Negli adulti si consiglia di iniziare con 7-8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l’effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15-20 gocce in acqua. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2-3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e Come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cu\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/u\u003e Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Questo medicinale contiene 450 mg di sorbitolo in 1 ml (15 gocce), equivalente a 600 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata di 1,33 ml (20 gocce) nel trattamento di un paziente adulto. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologia genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in 20 gocce, dose massima giornaliera raccomandata per un adulto, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso continuato di Guttalax potrebbe aumentare la risposta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L’assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Guttalax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. La somministrazione concomitante di antibiotici può ridurre l’effetto lassativo di Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Guttalax può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e. Non nota*: ipersensibilità. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e. Non comune: capogiri; Non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all’evacuazione delle feci). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e. Molto comune: diarrea; Comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale; Non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e. Non nota*: reazioni cutanee come angioedema, eruzione per assunzione del medicinale, rash, prurito. \u003ci\u003e*Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/u\u003e Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegni e sintomi\u003c\/u\u003e In seguito all’assunzione di dosi elevate di farmaco, possono verificarsi: feci acquose (diarrea), crampi addominali e una perdita significativa di liquidi, di potassio ed altri elettroliti. Casi di ischemia alla mucosa del colon sono stati riportati con dosi di Guttalax considerevolmente più elevate del dosaggio consigliato per il trattamento della stitichezza occasionale.Guttalax, come altri lassativi, in caso di sovradosaggio provoca diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l’abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipocaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego ” circa l’abuso di lassativi. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione di Guttalax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante negli anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità umana. Studi non-clinici non hanno rivelato alcun effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3). \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. La lunga esperienza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti indesiderati o dannosi durante la gravidanza. Pur non essendo mai stati segnalati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati clinici dimostrano che né la frazione attiva del sodio picosolfato, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né la forma coniugata (suoi derivati glucuronici), sono escreti, in quantità determinabili nel latte materno. Tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non sono stati effettuati studi specifici, non sono noti effetti inibitori di Guttalax tali da compromettere la capacità di guidare e l’uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta vasovagale (conseguente, per es., allo spasmo addominale), potrebbero verificarsi capogiri e\/o sincope. Se i pazienti avvertono spasmo addominale devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: bisacodile 5 mg; Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato, saccarosio, carbossimetilcellulosa \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elattosio monoidrato\u003c\/b\u003e, amido di mais, magnesio stearato, gelatina. \u003ci\u003eFilm-rivestimento gastroresistente\u003c\/i\u003e: dietilftalato, cellulosa acetoftalato, talco. \u003ci\u003eRivestimento zuccherino\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, carbossimetilcellulosa\u003cb\u003e sodica\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, titanio biossido, calcio carbonato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Bambini di età inferiore ai 3 anni. - Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: 2 compresse al giorno; nei casi particolarmente ostinati, 3 compresse. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 3 e 12 anni\u003c\/u\u003e: 1-2 compresse al giorno (0,3 mg\/Kg) sotto diretto controllo medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’ uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Le compresse vanno deglutite intere, senza masticare, insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Le compresse debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Se l’assunzione avviene a stomaco vuoto, l’effetto lassativo si manifesta entro circa 5 ore. Assumere ALAXA almeno 1 ora dopo l’assunzione di latte o antiacidi e almeno due ore dopo l’assunzione per via orale di altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale, per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, inoltre, specialmente quelli di contatto, (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso frequente o prolungato del medicinale deve essere evitato poiché può provocare assuefazione e colite atonica. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Si raccomanda cautela se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane; quando è presente sanguinamento rettale; quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti o quando il paziente è affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/u\u003e ALAXA contiene: - lattosio monoidrato: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; - saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - sodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’ uso concomitante di diuretici, glicosidi cardiaci o adrenocorticosteroidi può favorire uno squilibrio elettrolitico. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’ intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Si può manifestare debolezza muscolare e calo ponderale. In caso di sovradosaggio accidentale è indicata la lavanda gastrica. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’ uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon risultano limitazioni. Tuttavia, dovrebbero usare cautela coloro che svolgono un’attività che richiede vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% marmellata vasetto 260g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g di prodotto contengono: \u003cb\u003ePrincipi attivi:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: saccarosio, paraidrossibenzoato di metile sodico, sodio idrossido Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraidrossibenzoato di metile sodico, essenza mirabella, sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido citrico (per aggiustamento del sapore), marmellata (saccarosio, frutta, acido tartarico, potassio sorbato, acqua).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabete. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore a 10 anni. Gravidanza e allattamento (vedere p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e1 cucchiaino da caffè. \u003cb\u003eBambini sopra i 10 anni\u003c\/b\u003e: ¼ di cucchiaino da caffè. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni d’impiego \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003cb\u003eTamarine contiene saccarosio.\u003c\/b\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale \u003cb\u003eTamarine contiene paraidrossibenzoato di metile sodico.\u003c\/b\u003e Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cb\u003eTamarine contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose (1 cucchiaino da caffè)\u003c\/b\u003e, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (ad es. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L’ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l’azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l’allungamento dell’intervallo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l’uso di questo medicinale, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario (non nota) - Evento avverso: Reazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione (non nota) - Evento avverso: Iperaldosteronismo, Ipocalcemia, Ipomagnesiemia, Disidratazione, Ipopotassiemia, Iponatriemia, Diminuzione degli elettroliti ematici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari (non nota) - Evento avverso: Ipotensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali (non nota) - Evento avverso: Megacolon, Diarrea, Nausea, Malessere addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo (non nota) - Evento avverso: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie (non nota) - Evento avverso: Problemi renali, Cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione (non nota) - Evento avverso: Fatica, Tolleranza al farmaco (vedere Avvertenze e Precauzioni d’impiego).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate con l’assunzione di liquidi. Trattamento: sospensione del farmaco. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego ” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto, poiché i lassativi antrachinonici possono essere escreti nel latte materno, le madri che allattano devono evitare l'assunzione di Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon si conoscono effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"guna-nux-vomica-50-tavolette","title":"Guna Nux Vomica 50 Tavolette","description":"","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374567751,"sku":"909467728","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-guna-nux-vomica-50-tavolette-farmacia-dottor-tili-1213791867.jpg?v=1767137746"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 bustine polvere per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUna bustina contiene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9,736. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfame potassico, aroma banana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al macrogol (polietilenglicole) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi malattie infiammatorie dell’intestino (quali colite ulcerosa, malattia di Crohn) o megacolon tossico, associato a stenosi sintomatica; perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente; ileo o sospetta ostruzione intestinale; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale; grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini di età superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg\u003c\/i\u003e La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da una bustina a giorni alterni (soprattutto nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol. La dose indicata deve essere aggiustata in base alla risposta individuale. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. La dose giornaliera può essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. Nel caso si debba assumere una bustina, l’assunzione deve avvenire al mattino. Nel caso si debbano assumere più bustine, occorrerà suddividere le dosi tra mattino e sera. L’effetto di REGOLINT si manifesta nelle 24–48 ore successive la sua somministrazione. A volte possono essere necessari due giorni (o più) prima di ottenere l’effetto desiderato. Proseguire in tal caso il trattamento tenendo presente, comunque, che i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tre mesi, il trattamento non deve superare i tre mesi. Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua. Non aggiungere altri ingredienti. È preferibile bere l’intera quantità abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvvertenze\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e I dati di efficacia nei bambini di età inferiore a 2 anni sono limitati. Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: incremento dell’assunzione di liquidi e fibre vegetali appropriata attività fisica e ripristino della motilità intestinale. Prima di iniziare il trattamento devono essere escluse malattie organiche. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l’uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione o sospetta ostruzione intestinale, stenosi o perforazione intestinale, ileo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell’intestino). Dopo un ciclo di trattamento di 3 mesi, deve essere eseguita una supervisione clinica completa della costipazione. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Va posta cautela negli anziani, nei pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale, insufficienza cardiaca. È opportuno in questi casi controllare periodicamente i livelli degli elettroliti sierici. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). REGOLINT, non contenendo alcun zucchero o poliolo, può essere assunto da pazienti diabetici o sottoposti ad un regime privo di galattosio. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nei bambini il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quanto la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni di ipersensibilità eruzione cutanea, orticaria, edema) con alcuni medicinali contenenti macrogol, compresi casi eccezionali di shock anafilattico. In questi casi interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Si deve usare cautela quando Regolint è utilizzato con farmaci con un ristretto indice terapeutico (ad esempio antiepilettici e agenti immunosoppressori). L’uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse del farmaco sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti classi di frequenza: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici che hanno interessato 600 pazienti adulti e da dati post–marketing. Le reazioni avverse riportate sono di solito di intensità lieve e transitorie, e interessano principalmente l’apparato gastrointestinale. In caso di reazioni di ipersensibilità interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Distensione dell’addome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Urgenza di evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Incontinenza fecale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Irritazione rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Squilibrio elettrolitico (iponatremia, ipokaliemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Disidratazione (particolamente negli anziani).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro - Reazioni avverse: Reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, edema della faccia, angioedema, dispnea, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Gli effetti indesiderati elencati nella tabella seguente sono stati riportati durante studi clinici che hanno interessato 147 bambini di età compresa tra 6 mesi e 15 anni, e da dati post–marketing. Come nel caso degli adulti, le reazioni avverse riportate sono di solito di intensità lieve e transitorie, e interessano principalmente l’apparato gastrointestinale. In caso di reazioni di ipersensibilità interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Distensione dell’addome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Irritazione rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea può causare dolore perianale \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio causa diarrea che scompare con l’interruzione temporanea del trattamento o con la riduzione della dose. Un’eccessiva perdita di liquidi provocata da diarrea o vomito può richiedere la correzione dello squilibrio elettrolitico. Dosi eccessive possono causare dolori addominali. Sono stati riportati casi di aspirazione in occasione di somministrazioni con sondino nasogastrico di ingenti volumi di polietilenglicole ed elettroliti. Bambini con danno neurologico che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo \"Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso\" circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili","title":"Simecrin 120 mg 24 compresse masticabili","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia dell’adulto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSimecrin 40 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 40 Eccipiente con effetti noti: 158,8 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 80 Eccipiente con effetti noti: 317,6 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 120 mg compresse masticabili\u003c\/i\u003e Una compressa contiene: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: simeticone mg 120 Eccipiente con effetti noti: 476,4 mg di lattosio. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale\u003c\/i\u003e 1 ml di emulsione contiene: Principio attivo: simeticone mg 80 Eccipienti con effetto noto: metile paraidrossi benzoato 0,9 mg, propile paraidrossi benzoato 0,1 mg e sodio 2,71 mg. Per l’elenco completo gli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCompresse masticabili\u003c\/i\u003e Mannitolo (E421), Silice colloidale idrata, Amido pregelatinizzato, Lattosio monoidrato, Polivinilpirrolidone K30, Crospovidone, Talco, Magnesio stearato, Aroma menta. \u003ci\u003eEmulsione orale:\u003c\/i\u003e Acido citrico monoidrato, Sodio citrato, Carbomeri, Saccarina sodica, Ipromellosa, Metile paraidrossibenzoato, Propile paraidrossibenzoato, Aroma tuttifrutti, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Generalmente controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSimecrin 40 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 4 compresse al giorno (due alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 80 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). \u003ci\u003eSimecrin 120 mg Compresse Masticabili:\u003c\/i\u003e 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate. \u003ci\u003eSimecrin 80 mg\/ml emulsione orale:\u003c\/i\u003e 1-1,5 ml (alla fine di ogni pasto principale). La quantità prescritta di emulsione orale va prelevata con la siringa dosatrice e dispersa in un bicchiere d’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse masticabili: conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall’ umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il Medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. L’emulsione orale contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). L’emulsione orale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note, né sono state segnalate, interazioni con altri farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti al Simecrin. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati fenomeni di sovradosaggio con l’uso del Simecrin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull’ uso di macchine.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202886471,"sku":"034842031","price":14.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-simecrin-120-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1254211101.jpg?v=1786730199"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 bustine polvere per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre. Deve essere escluso un disordine organico prima di iniziare il trattamento. Casenlax deve rimanere un trattamento temporaneo adiuvante ad uno stile di vita e ad un regime alimentare appropriato per la stipsi, con un ciclo di trattamento massimo di 3 mesi nei bambini. Se i sintomi persistono nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una diversa causa di fondo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Eccipienti con effetti noti: 0,0000018 mg di zolfo diossido (E220) per bustina e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccarina sodica (E954), aroma mela* *Composizione dell’aroma mela: Aroma naturale, maltodestrine, gomma arabica E414, zolfo diossido E220, alfa tocoferolo E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Grave malattia infiammatoria intestinale (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico, associato a stenosi sintomatica. - Perforazione dell’apparato digerente o rischio di perforazione dell’apparato digerente. - Ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale. - Sindromi addominali dolorose di natura indeterminata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso orale \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Da 1 a 2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. Si raccomanda di bere 125 ml di liquidi (per esempio acqua) dopo ciascuna dose. L’effetto di Casenlax si manifesta entro 24-48 ore dopo la somministrazione. La dose giornaliera deve essere adattata in accordo agli effetti clinici e può variare da una bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente e ripreso se la stipsi si ripresenta. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Da 1 a 2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. Si raccomanda di bere 125 ml di liquidi (per esempio acqua) dopo ciascuna dose. Nei bambini, il trattamento non deve superare i 3 mesi a causa della mancanza di dati clinici nei trattamenti di durata superiore ai 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento verrà mantenuta dallo stile di vita e da misure dietetiche. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere di acqua (circa 125 ml) appena prima dell’uso. La soluzione risultante sarà chiara e trasparente come l’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un adiuvante ad uno stile di vita sano e alla dieta, per esempio: - Maggior assunzione di liquidi e di fibre alimentari, - Adeguata attività fisica e rieducazione della motilità intestinale. A causa della presenza di zolfo diossido Casenlax raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti predisposti ai disturbi del bilancio idrico e\/o elettrolitico (ad esempio anziani, pazienti con compromissione epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e deve essere considerato il controllo di elettroliti. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (eruzione cutanea, orticaria ed edema) con farmaci contenenti macrogol (polietilenglicole). Sono stati segnalati casi eccezionali di shock anafilattico. Casenlax contiene una quantità non significativa di zuccheri o polioli e può essere prescritto a pazienti diabetici o a pazienti che seguono una dieta priva di galattosio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente “senza sodio”. In base al meccanismo d’azione di macrogol, si raccomanda l’assunzione di liquidi durante il trattamento con questo medicinale (vedere paragrafo 5.1). L’assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotto da macrogol (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsiste la possibilità che l’assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l’utilizzo di Casenlax. Può essere particolarmente influenzato l’effetto terapeutico dei medicinali con un ristretto indice terapeutico (ad esempio antiepilettici, digossina e agenti immunosoppressori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla frequenza utilizzando le seguenti categorie: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione adulta\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici che hanno incluso 600 pazienti adulti e nell’esperienza post-marketing. In generale, le reazioni avverse sono state lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Molto raro - Reazioni avverse: Reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, edema facciale, edema di Quincke, orticaria, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non nota - Reazioni avverse: Eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non nota - Reazioni avverse: Disturbi degli elettroliti (iponatriemia, ipokaliemia) e\/o disidratazione, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Comune - Reazioni avverse: Dolore addominale e\/o distensione, Diarrea, Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non comune - Reazioni avverse: Vomito, Urgenza defecatoria, Incontinenza fecale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici che hanno coinvolto 147 bambini di età compresa tra 6 mesi e 15 anni e nell’uso post-marketing. Come nella popolazione adulta, le reazioni avverse sono state generalmente lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non nota - Reazioni avverse: Reazioni di ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Comune - Reazioni avverse: Dolore addominale, Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non comune - Reazioni avverse: Vomito, Gonfiore, Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea può causare dolore perianale \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio può portare a diarrea, dolore addominale e vomito che scompaiono quando il trattamento viene interrotto temporaneamente o il dosaggio viene ridotto. Un’eccessiva perdita di liquidi a causa di diarrea o vomito può richiedere la correzione degli squilibri elettrolitici. Sono stati riportati casi di aspirazione quando ampi volumi di macrogol (polietilenglicole) ed elettroliti sono stati somministrati con sondino naso-gastrico. Bambini neurologicamente compromessi che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I dati relativi all’uso di Casenlax in donne in gravidanza sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte). Non si ritiene che Casenlax possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica a Casenlax è trascurabile. Casenlax può essere usato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non esistono dati sull’escrezione di Casenlax nel latte materno. Non si ritiene che macrogol 4000 possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol 4000 di donne che allattano è trascurabile. Casenlax può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi sulla fertilità con Casenlax; tuttavia, poiché macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, non sono previsti effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite","title":"Antispasmina colica forte 50 mg + 10 mg 30 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico nelle manifestazioni spastico–dolorose dell’apparato gastro–enterico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di papaverina cloridrato (pari a 9,016 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 75 mg di lattosio e 42,8 mg di saccarosio e 0,2 mg di olio di ricino Antispasmina Colica Forte Ogni compressa rivestita contiene 50 mg di papaverina cloridrato (pari a 45,08 mg di papaverina) e 10 mg di belladonna estratto 1% josciamina Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 49 mg di lattosio e 67,8 mg di saccarosio e 0,3 mg di olio di ricino Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAntispasmina Colica\u003c\/b\u003e Lattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAntispasmina ColicaForte\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003eLattosio, amido di mais, povidone, magnesio stearato, silice precipitata, gomma lacca, olio di ricino, cellulosa acetoftalato, dietilftalato, magnesio carbonato, talco, carbone vegetale, gomma arabica, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi, a uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in particolare verso atropina, metil homatropina, scopolamina, drotaverina, moxaverina. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Glaucoma, stenosi pilorica, ipertrofia prostatica e altre malattie stenosanti dell’apparato urinario; ileo paralitico e patologie ostruttive dell’apparato gastrointestinale; atonia intestinale dell’anziano e dei soggetti debilitati; colite ulcerosa, megacolon tossico, miastenia grave. In pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, in portatori di affezioni epato–renali, di ipertiroidismo, di coronaropatie, nelle tachiaritmie cardiache, nell’ipertensione arteriosa e nell’insufficienza cardiaca congestizia, assunzione contemporanea di sulfamidici e beta bloccanti (vedere paragrafo 4.5), assunzione di medicinali appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l’amantadina (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmina Colica: da 2 a 6 compresse al giorno Antispasmina Colica Forte: da 1 a 3 compresse al giorno Non superare le dosi consigliate Le compresse vanno deglutite prima dei pasti o al momento del bisogno e vanno deglutite intere perchè devono giungere intatte nell’intestino, dove svolgono la loro azione a livello dello spasmo. In caso di diarrea o di ipermotilità dell’intestino, le compresse possono, eccezionalmente, venir espulse intere; in tal caso conviene, almeno per qualche giorno, ingerire le compresse dopo averle frammentate. Antispasmina Colicaè controindicata nei bambini (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. I preparati contenenti anticolinergici debbono essere usati solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico negli anziani. Gli effetti di tali composti sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici, amantadina, che pertanto non vanno assunte contemporaneamente. Ugualmente non vanno assunti contemporaneamente sulfamidici e beta bloccanti; la comparsa di manifestazioni secondarie richiede la sospensione della terapia. Il medicinale contiene saccarosio e lattosio, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Antispasmina Colica contiene saccarosio quindi i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale; inoltre il medicinale contiene lattosio quindi non devono assumerlo pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon somministrare contemporaneamente a sulfamidici e beta bloccanti. Gli effetti dei preparati contenenti anticolinergici sono accentuati dalla contemporanea somministrazione di sostanze appartenenti a gruppi terapeutici diversi ma dotati di azione anticolinergica quali antistaminici, butirrofenoni, fenotiazinici, antidepressivi triciclici e l’amantadina, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn seguito al trattamento con Antispasmina Colicasono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Sonnolenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Vertigine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Irritazione congiuntivale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Secchezza delle fauci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Reflusso gastroesofageo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Stipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Ittero.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Reazioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Difficoltà della minzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Dolore retrosternale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigazioni - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Aumento della pressione intraoculare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInvestigazioni - Effetti Indesiderati (Preferred Terms): Alterazione dei test di funzionalità epatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dosi elevate, gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratorie, agitazione, stato di confusione mentale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio consultare immediatamente il medico. A dosi elevate gli anticolinergici possono determinare ritenzione urinaria, aritmie cardiache, difficoltà respiratoria, agitazione, stato di confusione mentale. Come in tutti i casi di sovradosaggio, il trattamento deve essere sintomatico, adottando misure di supporto generiche. Non è noto un antidoto specifico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmina Colicaè controindicata in gravidanza e durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntispasmina Colicacompromette la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Poiché il prodotto può indurre sonnolenza, di ciò dovrebbero essere avvertiti coloro che potrebbero condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207932743,"sku":"002918050","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-antispasmina-colica-forte-50-mg-10-mg-30-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791084.jpg?v=1767140567"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulato 400 g confezione con cucchiaio dosatore","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g di granulato contengono \u003ci\u003ePrincipi attivi:\u003c\/i\u003e - Ispagula seme 52 g - Ispagula cuticola 2,2 g - Senna frutto 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 mg di derivati dell’idrossiantracene calcolati come sennoside B Eccipienti con effetti noti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • improvvisa irregolarità delle funzioni intestinali che persiste per più di 2 settimane • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • nausea o vomito • ostruzione intestinale • stenosi esofagea o gastrointestinale • sanguinamento rettale di origine sconosciuta • mancata defecazione a seguito dell’uso di lassativi• grave stato di disidratazione • disfagia, ernia iatale o condizioni che comportano il rischio di rigurgito • atonia del colon • megacolon • fecaloma • bambini di età inferiore a 12 anni • gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6) • morbo di Crohn, colite ulcerativa e appendicite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere aumentata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e La dose raccomandata è 5 g o 10 g di granulato (corrispondenti a 1 - 2 cucchiai dosatori) una volta al giorno. 1-2 bustine da 5 g una volta al giorno. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cb\u003eBambini \u003c\/b\u003e Agiolax è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Una dose unitaria di 5 g di granulato contiene: 2,6 g di Ispagula seme 0,11 g di Ispagula cuticola 0,34 - 0,66 g di Senna frutto \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Il granulato non va masticato né sciolto, ma deve essere posto sulla lingua e inghiottito, stando in posizione eretta, bevendo un abbondante bicchiere d’ acqua. Agiolax deve essere sempre assunto con dei liquidi. Senza sufficienti liquidi, il prodotto può gonfiarsi e ostruire la faringe o l'esofago, creando il rischio di soffocamento (vedere paragrafo 4.4). Può essere assunto indipendentemente dai pasti. Assumere preferibilmente la sera, un’ora prima di coricarsi. Usare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione alla confezione. \u003cu\u003eDurata di trattamento\u003c\/u\u003e I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e non devono essere utilizzati per più di 7 giorni. Se dopo 3 giorni non si osservano miglioramenti o insorgono dolore addominale o irregolarità dell’alvo rivalutare il quadro clinico. L’uso prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContenitore da 100 g, 250 g, 400 g: Conservare a temperatura inferiore a 25°C Bustine: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Tenere nell’imballaggio originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con alcuni medicinali (vedere paragrafo 4.5). L’abuso di lassativi specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Durante il trattamento con Agiolax è necessario ingerire un’abbondante quantità di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per prevenire l’insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve essere utilizzato solo se non è possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. L’uso di lassativi in concomitanza con ormoni tiroidei può rendere necessario l’aggiustamento della dose degli ormoni tiroidei. Considerato il rischio di ostruzione gastrointestinale, Agiolax non deve essere utilizzato insieme a medicinali noti per inibire il movimento peristaltico (vedere paragrafo 4.5). Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax può causare reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.8). Possono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in caso di preesistente colon irritabile (vedere paragrafo 4.8). Tali sintomi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circostanza è necessario ridurre la dose (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Agiolax contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ipokaliemia (derivante da un abuso a lungo termine di lassativi) potenzia gli effetti dei glicosidi cardiaci e interagisce con i medicinali antiaritmici, con i medicinali che inducono l'inversione del ritmo sinusale (ad es. chinidina) e con i medicinali che inducono il prolungamento del tratto QT. L’uso concomitante di diuretici, corticosteroidi e radice di liquirizia può aumentare lo squilibrio elettrolitico. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale (per es. vitamina B12, derivati cumarinici, litio e carbamazepina). La contemporanea somministrazione di antidiabetici può aumentare il rischio di ipoglicemia. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima o dopo aver preso il lassativo ed un altro medicinale. Agiolax può potenziare il rischio di occlusione da ridotta peristalsi indotta da oppiodi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione per organi e sistemi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Raro (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Coliche addominali*, Flatulenza, Distensione dell'addome, Ostruzione gastrointestinale, Fecaloma. Molto raro (≤1\/10.000): Ostruzione dell’esofago. Non nota: Nausea, Vomito, Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie - Raro (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Cromaturia***. Non nota: Albuminuria**, Ematuria**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario - Non nota: Reazioni di ipersensibilità, Reazioni anafilattiche, Esantema, Prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*più frequentemente in caso di stipsi grave o di colon irritabile; ** da uso prolungato; *** tale colorazione è dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. Inoltre, è stata segnalata melanosi del colon che recede dopo la sospensione del medicinale. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare spasmi addominali, dolori addominali, flatulenza, ostruzione intestinale e diarrea severa, in tal caso sospendere il trattamento e le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere reintegrate. L’uso prolungato di dosi elevate di medicinali contenenti antrachinoni può provocare epatite tossica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L'uso durante la gravidanza è controindicato a causa della genotossicità nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Piccole quantità di metaboliti attivi degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pertanto l’uso di Agiolax durante l'allattamento con latte materno è controindicato (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali","title":"Mylicon bambini 66,6 mg 30 ml gocce orali","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell’aerofagia del lattante e del bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: simeticone (dimetilpolisilossano attivato) 66,6 mg. \u003ci\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/i\u003e: sodio, sodio benzoato, etanolo, glicole propilenico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico monoidrato; sodio citrato; metilidrossipropilcellulosa; carbossipolimetilene; saccarina; sodio benzoato; acido sorbico; sodio bicarbonato; essenza di lampone; essenza concentrata di vaniglia; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi dei componenti elencati al paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLattanti e bambini\u003c\/u\u003e: 20 gocce (= 0,6 ml), 2-4 volte al dì preferibilmente dopo i pasti o altrimenti secondo prescrizione medica. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate.\u003c\/b\u003e Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Agitare bene prima dell uso. Le gocce vanno disperse in poca acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento (7 giorni) senza risultati apprezzabili consultare il medico. In caso di persistenza, peggioramento dei sintomi, o se compaiono nuovi sintomi o in caso di stipsi prolungata, interrompere il trattamento e il paziente deve consultare il medico. Non utilizzare in caso di sospetta perforazione intestinale o ileo. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/i\u003e MYLICON contiene: • meno di 1mmol di \u003cb\u003e \u003ci\u003esodio\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e (23 mg) per dose (20 gocce). Può dunque essere considerato essenzialmente privo di sodio; • 0,6 mg di \u003cb\u003e \u003ci\u003esodio benzoato\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per dose (20 gocce) equivalente a 0,17 mg\/Kg per un neonato di 3,5 Kg e a 0,03 mg\/Kg per un bambino di 20 Kg. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina può aumentare l'ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale); • 0,7025 mg di \u003cb\u003e \u003ci\u003epropilene glicole\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e per ciascuna dose (20 gocce), equivalente a 1,17 mg\/ml. La cosomministrazione con qualsiasi substrato dell'alcol deidrogenasi come etanolo può indurre gravi effetti avversi nei neonati. • 0,174 mg di \u003cb\u003e \u003ci\u003eetanolo\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e in ogni singola dose (20 gocce) che è equivalente a 0,290 mg\/ml. La quantità in di questo medicinale è equivalente a meno di 0,00435 ml di birra o 0,00174 di vino. Questo medicinale contiene una quantità di etanolo tale da non produrre effetti rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assunzione contemporanea di SIMETICONE e lassativi a base di oli minerali (paraffina) non è raccomandata, dato che la combinazione di questi due prodotti ne riduce l'efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post-marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100 e \u0026lt; 1\/10; Non comune ≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100; Raro ≥ 1\/10.000 e \u0026lt; 1\/1.000; Molto raro \u0026lt; 1\/10.000\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Vomito, diarrea, dolore addominale, ileo, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Angioedema Rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eraro: reazioni di ipersensibilità,.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Il simeticone è una sostanza chimicamente inerte, inattivo farmacologicamente e non assorbito dal tratto gastrointestinale. Il simeticone è inoltre eliminato immodificato nelle feci. L'esposizione accidentale al prodotto dai bambini, non ha rivelato sintomi nella maggior parte dei casi. I sintomi riportati sono stati di natura da lieve a moderata e possono essere spiegati con la condizione pre-esistente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati sull’uso di Mylicon nelle donne in gravidanza, pertanto non deve essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio\/beneficio da parte del medico. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e.\u003c\/i\u003e Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. L’escrezione del simeticone nel latte materno non è stata studiata negli animali. La decisione se continuare\/interrompere l’allattamento o continuare\/interrompere la terapia a base di simeticone dovrebbe essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il neonato e della terapia a base di simeticone per la donna. Consultare un medico prima di assumere Mylicon durante la gravidanza o l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon si segnalano effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208424263,"sku":"020708069","price":19.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-mylicon-bambini-66-6-mg-30-ml-gocce-orali-farmacia-dottor-tili-1213791074.jpg?v=1767154329"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Clisma Lax 133 ml 4 flaconi soluzione rettale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenzoato (50mg per 100ml). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale - sub occlusione intestinale - ileo meccanico - ileo paralitico - disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale - perforazione anale - megacolon congenito o acquisito - malattia di Hirschsprung - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione - bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacone. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Il flacone da 133 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato, tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo QT possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma lax e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Vescicole, prurito, bruciore \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l'abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 monodose soluzione rettale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 6,75 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e:Ogni supposta adulti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta bambini contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 1,375 \u003ci\u003eVerolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta lattanti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 0,675\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale Adulti e Bambini:\u003c\/i\u003e Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. \u003ci\u003eSupposte Adulti, Bambini, Lattanti:\u003c\/i\u003e Sodio stearato, Sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale:\u003c\/i\u003e 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. \u003ci\u003eSupposte:\u003c\/i\u003e 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti sintomi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ assunzione del farmaco non altera la capacità di guida né l’ uso di macchine.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione","title":"Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione\u003c\/strong\u003e è un integratore alimentare a base di \u003cstrong\u003epuro succo di Aloe Vera\u003c\/strong\u003e (Aloe barbadensis Mill.), ottenuto esclusivamente dal \u003cstrong\u003egel fogliare puro al 100%\u003c\/strong\u003e senza aggiunta di acqua. Questo prodotto è formulato per offrire un \u003cstrong\u003esupporto completo al benessere digestivo\u003c\/strong\u003e, grazie alla sua \u003cstrong\u003eazione emolliente e lenitiva\u003c\/strong\u003e su tutto il sistema digerente, dallo stomaco al tratto intestinale. L’Aloe Vera è nota per le sue proprietà \u003cstrong\u003edepurative, drenanti e antiossidanti\u003c\/strong\u003e, ideali per chi desidera \u003cstrong\u003edepurare l’organismo\u003c\/strong\u003e e favorire il \u003cstrong\u003edrenaggio dei liquidi corporei\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa presenza di \u003cstrong\u003epolissacaridi titolati al 10%\u003c\/strong\u003e garantisce un’elevata efficacia, contribuendo a proteggere e lenire le mucose del sistema digerente e a sostenere la \u003cstrong\u003efunzione depurativa dell’organismo\u003c\/strong\u003e. Il succo di Aloe Vera Premium è inoltre \u003cstrong\u003esenza glutine e senza lattosio\u003c\/strong\u003e, adatto anche a chi segue regimi alimentari specifici. Può essere assunto per periodi prolungati, risultando utile anche per il \u003cstrong\u003ebenessere della gola\u003c\/strong\u003e e per il \u003cstrong\u003esupporto del sistema immunitario\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa confezione da \u003cstrong\u003e1000 ml\u003c\/strong\u003e assicura una pratica soluzione orale, ideale per chi cerca un \u003cstrong\u003eintegratore naturale\u003c\/strong\u003e per la \u003cstrong\u003edigestione\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003ebenessere intestinale\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua formula concentrata, Aloe Vera succo Premium rappresenta una scelta eccellente per chi desidera prendersi cura del proprio corpo in modo naturale, favorendo il \u003cstrong\u003ebenessere del sistema digerente\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003edepurazione quotidiana\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di puro succo di Aloe Vera (Aloe barbadensis Mill.) al 100%, titolato al 10% in polisaccaridi, formulato per favorire il benessere digestivo grazie alla sua azione emolliente e lenitiva sulle mucose del sistema digerente, e per sostenere le funzioni depurative e drenanti dell'organismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAloe vera (Aloe barbadensis Mill.) succo del gel fogliare (gelum sine cute puro al 100%), titolato al 10% in polissacaridi; acidificante: acido citrico; conservanti: sodio benzoato, potassio sorbato.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e senza \u003cstrong\u003elattosio.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTenori medi per 50 ml e 100 ml\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAloe vera: 49,8 g per 50 ml; 99,6 g per 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di assumere 50 ml, 1 o 2 volte al giorno, al mattino prima di colazione o la sera, come tale o diluito in acqua o altra bevanda.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 18 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Aloe Vera succo Premium 1000 ml intestino e digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione orale.\u003cbr\u003ePeso netto: 1.000 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Erba Vita","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749039079751,"sku":"985773252","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/erba-vita-group-spa-aloe-vera-succo-premium-1000-ml-intestino-e-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791329.jpg?v=1767156610"},{"product_id":"carbone-vegetale-120-compresse-digestione","title":"Carbone vegetale 120 compresse digestione","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCarbone vegetale 120 compresse digestione\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003eintegratore alimentare\u003c\/strong\u003e formulato per favorire il \u003cstrong\u003ebenessere digestivo\u003c\/strong\u003e e contrastare i fastidi legati a \u003cstrong\u003egonfiore addominale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egas intestinali\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eflatulenza\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eaerofagia\u003c\/strong\u003e. La sua composizione si basa su \u003cstrong\u003ecarbone vegetale di alta qualità\u003c\/strong\u003e, ottenuto da legno di faggio e betulla, noto per le sue proprietà di \u003cstrong\u003eassorbente naturale\u003c\/strong\u003e capace di legare e trattenere i gas presenti nell’apparato digerente, contribuendo così a ridurre la sensazione di aria nello stomaco e nell’intestino.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ecompresse di carbone vegetale\u003c\/strong\u003e sono particolarmente indicate in caso di \u003cstrong\u003edigestione lenta\u003c\/strong\u003e o pasti abbondanti, aiutando a \u003cstrong\u003ealleviare il gonfiore\u003c\/strong\u003e e a promuovere una sensazione di leggerezza. La formula è arricchita con stabilizzanti e anti-agglomeranti di origine vegetale, garantendo un prodotto \u003cstrong\u003enaturale\u003c\/strong\u003e e ben tollerato. Il formato da \u003cstrong\u003e120 compresse\u003c\/strong\u003e assicura un utilizzo prolungato e pratico, ideale per chi desidera un supporto quotidiano per la digestione e la riduzione dei disagi intestinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua azione mirata, \u003cstrong\u003eCarbone vegetale 120 compresse digestione\u003c\/strong\u003e rappresenta una soluzione efficace per chi cerca un rimedio naturale contro i disturbi digestivi, migliorando la qualità della vita e il comfort dopo i pasti. Scegliere questo integratore significa affidarsi a un prodotto sicuro, pratico e adatto a tutta la famiglia per il \u003cstrong\u003ebenessere dell’apparato digerente\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCarbone vegetale 120 compresse digestione è un integratore alimentare a base di carbone vegetale, ricavato da legno di faggio e betulla.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Carbone vegetale 120 compresse digestione? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di carbone vegetale attivo (da legno di faggio e betulla), formulato per favorire il benessere digestivo; grazie alla sua azione assorbente contribuisce a ridurre gonfiore addominale, gas intestinali, meteorismo e flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Carbone vegetale 120 compresse digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarbone vegetale polvere, stabilizzanti: gomma arabica, Polivinilpirrolidone, Carbossimetilcellulosa sodica reticolata, Carbossimetilcellulosa sodica; Maltodestrine da mais, zucchero, anti-agglomerante: Magnesio stearato vegetale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Carbone vegetale 120 compresse digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAssumere 1-2 compresse dopo i pasti, deglutendole con un liquido.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Carbone vegetale 120 compresse digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Carbone vegetale 120 compresse digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperature inferiore a 30°C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall'umidità. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra. L'eventuale lieve variazione del colore delle capsule può attribuirsi agli ingredienti di origine naturale in esse contenuti e non è indice di alterazione della qualità del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Carbone vegetale 120 compresse digestione?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 40 o 120 compresse\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749046911303,"sku":"909273043","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-carbone-vegetale-120-compresse-digestione-farmacia-dottor-tili-1213791253.jpg?v=1767157486"},{"product_id":"elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno","title":"Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElgasin 30 compresse\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003eintegratore alimentare\u003c\/strong\u003e formulato per favorire il \u003cstrong\u003ebenessere intestinale\u003c\/strong\u003e e contrastare efficacemente \u003cstrong\u003egonfiore addominale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egas intestinali\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eflatulenza\u003c\/strong\u003e. Grazie alla presenza di \u003cstrong\u003eenzimi digestivi\u003c\/strong\u003e come \u003cstrong\u003ebeta-galattosidasi\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ealfa-galattosidasi\u003c\/strong\u003e, Elgasin supporta la \u003cstrong\u003edigestione difficile\u003c\/strong\u003e e aiuta a prevenire la formazione di \u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etensione addominale\u003c\/strong\u003e. Il \u003cstrong\u003ecarvi\u003c\/strong\u003e, noto per le sue proprietà carminative, contribuisce a regolare la \u003cstrong\u003emotilità intestinale\u003c\/strong\u003e e favorisce l'\u003cstrong\u003eeliminazione dei gas\u003c\/strong\u003e, offrendo un rapido sollievo dai fastidi legati al ristagno di aria nell’intestino.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElgasin è particolarmente indicato per chi soffre di \u003cstrong\u003eintolleranza al lattosio\u003c\/strong\u003e, poiché la \u003cstrong\u003ebeta-galattosidasi\u003c\/strong\u003e migliora la digestione del lattosio nei soggetti che lo maldigeriscono. La sua formula è \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esenza lattosio\u003c\/strong\u003e, rendendolo adatto anche a chi segue regimi alimentari specifici. Ogni compressa contiene un mix bilanciato di principi attivi che agiscono in sinergia per offrire un \u003cstrong\u003erimedio efficace contro il gonfiore\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003eprevenzione dei gas intestinali\u003c\/strong\u003e. Elgasin 30 compresse è la soluzione ideale per chi desidera ritrovare comfort e leggerezza dopo i pasti, migliorando la qualità della vita quotidiana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di enzimi digestivi (beta-galattosidasi e alfa-galattosidasi) e carvi, formulato per favorire la digestione e contrastare gonfiore addominale, gas intestinali e flatulenza; la beta-galattosidasi è utile per chi presenta difficoltà nella digestione del lattosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorante: sorbitolo; beta-galattosidasi da Aspergillus oryzae; agenti antiagglomeranti: sterato di magnesio vegetale e biossido di silicio; stabilizzante: sodio carbossimetil cellulosa; alfa-galattosidasi da Aspergillus niger, carvi (Carum Carvi L., frutto) e.s.; stabilizzante: polivinilpirrolidone; aromi; edulcorante: acesulfame K.\u003cbr\u003eCon edulcorante.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e senza \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per dose giornaliera e 1 compressa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBeta-galattosidasi: 180 mg per dose giornaliera; 45 mg per 1 compressa\u003cbr\u003epari a: 18.000 Ufcc per dose giornaliera; 4.500 Ufcc per 1 compressa\u003cbr\u003eAlfa-galattosidasi: 40 mg per dose giornaliera; 10 mg per 1 compressa\u003cbr\u003epari a: 1.200 Gal U per dose giornaliera; 300 GalU per 1 compressa\u003cbr\u003eE.s. di frutti di carvi: 40 mg per dose giornaliera; 10 mg per 1 compressa\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 compresse all'inizio dei pasti principali (4 compresse totali) secondo necessità. La compressa può essere assunta con acqua o può essere masticata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUn consumo eccessivo può avere e etti lassativi. Per una riduzione ottimale del disturbo, assumere il prodotto prima di consumare alimenti contenenti lattosio. La tolleranza al lattosio è variabile ed è opportuno chiedere consiglio al medico circa il ruolo di tale sostanza nella propria dieta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere conservato ad una temperatura compresa tra i 10°C e i 25°C, in un luogo asciutto ed al riparo dalla luce e da fonti di calore localizzato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Elgasin 30 compresse gonfiore e ristagno?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAstuccio da 30 compresse.\u003c\/p\u003e","brand":"Sanitas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749050876231,"sku":"933013397","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanitas-lab-chimico-farm-srl-elgasin-30-compresse-gonfiore-e-ristagno-farmacia-dottor-tili-1213791260.jpg?v=1767158089"},{"product_id":"laevolac-stick-10-bustine-lassativo","title":"Laevolac stick 10 bustine lassativo","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaevolac stick 10 bustine lassativo\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003eintegratore alimentare\u003c\/strong\u003e formulato per favorire il \u003cstrong\u003etransito intestinale lento\u003c\/strong\u003e e contrastare la \u003cstrong\u003estitichezza\u003c\/strong\u003e, anche quella occasionale. Grazie alla presenza di \u003cstrong\u003elattulosio\u003c\/strong\u003e, un \u003cstrong\u003elassativo osmotico\u003c\/strong\u003e di comprovata efficacia, Laevolac stick agisce richiamando acqua nell’intestino, ammorbidendo le feci e stimolando la \u003cstrong\u003eperistalsi intestinale\u003c\/strong\u003e. Questo meccanismo naturale aiuta a \u003cstrong\u003eregolarizzare l’intestino\u003c\/strong\u003e e a facilitare l’evacuazione, migliorando il benessere generale dell’organismo.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick è particolarmente indicato per chi soffre di \u003cstrong\u003etransito intestinale rallentato\u003c\/strong\u003e a causa di stress, alimentazione disordinata o vita sedentaria. Le \u003cstrong\u003ebustine monodose\u003c\/strong\u003e sono pratiche da utilizzare e garantiscono un dosaggio preciso di \u003cstrong\u003e10 g di lattulosio\u003c\/strong\u003e per bustina, ideale per un’azione mirata e delicata. Il prodotto è \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e e può essere utilizzato anche da bambini e persone anziane, offrendo una soluzione sicura e ben tollerata per tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLaevolac stick 10 bustine lassativo è la scelta ideale per chi desidera un \u003cstrong\u003elassativo efficace\u003c\/strong\u003e che agisca in modo naturale, aiutando a \u003cstrong\u003eammorbidire le feci\u003c\/strong\u003e e a ristabilire la regolarità intestinale senza irritare l’intestino. Grazie alla sua formulazione, contribuisce a ridurre il senso di gonfiore, pesantezza e irritabilità spesso associati alla stitichezza, favorendo il benessere quotidiano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Laevolac stick 10 bustine lassativo? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di lattulosio (10 g per bustina), indicato per favorire la regolarità del transito intestinale in caso di stitichezza, anche occasionale, richiamando acqua nell'intestino e ammorbidendo le feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Laevolac stick 10 bustine lassativo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLattulosio liquido EP 667 g\/L.\u003cbr\u003ePuò contenere altri zuccheri compresi \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e, epilattosio, galattosio, tagatosio e fruttosio. Può contenere solfiti.\u003cbr\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Laevolac stick 10 bustine lassativo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 1 busta\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLattulosio: 10 g\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Laevolac stick 10 bustine lassativo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer favorire il transito intestinale: 1 bustina al giorno (equivalente a 10 g di lattulosio) preferibilmente la mattina o la sera prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Laevolac stick 10 bustine lassativo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Laevolac stick 10 bustine lassativo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto a temperatura compresa tra i 2°C e i 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Laevolac stick 10 bustine lassativo?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 bustine monodose da 15 ml ciascuna contenente 10 g di lattulosio.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749056938311,"sku":"978269532","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-laevolac-stick-10-bustine-lassativo-farmacia-dottor-tili-1213791198.jpg?v=1767150707"},{"product_id":"peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore","title":"Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003ePeyrocur Forte 14 bustine\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003eintegratore alimentare\u003c\/strong\u003e formulato per favorire la \u003cstrong\u003edigestione\u003c\/strong\u003e e contrastare il \u003cstrong\u003egonfiore addominale\u003c\/strong\u003e, il \u003cstrong\u003emeteorismo\u003c\/strong\u003e e i disturbi correlati come \u003cstrong\u003eacidità di stomaco\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edolori addominali\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eintestino irritabile\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enausea\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003estitichezza\u003c\/strong\u003e. La sua composizione avanzata combina \u003cstrong\u003ecoenzima Q10\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eastaxantina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eL-arginina\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ePABA\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecarnitina\u003c\/strong\u003e con un mix di \u003cstrong\u003evitamine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eminerali\u003c\/strong\u003e essenziali, tra cui \u003cstrong\u003evitamina C\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evitamina E\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ezinco\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacido folico\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eselenio\u003c\/strong\u003e. Questi ingredienti contribuiscono alla \u003cstrong\u003eprotezione delle cellule dallo stress ossidativo\u003c\/strong\u003e e al mantenimento della \u003cstrong\u003efunzionalità tissutale\u003c\/strong\u003e, sostenendo il \u003cstrong\u003ebenessere generale\u003c\/strong\u003e dell’organismo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nL’estratto di \u003cstrong\u003eradice di salvia cinese\u003c\/strong\u003e aggiunge una potente azione \u003cstrong\u003eantiossidante\u003c\/strong\u003e, mentre la presenza di L-carnitina e L-arginina favorisce il metabolismo energetico e la vitalità. Peyrocur Forte è \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e e si presenta in pratiche bustine da sciogliere in acqua, ideali per un’assunzione semplice e veloce. Grazie alla sua formula completa, Peyrocur Forte è la scelta ideale per chi desidera un supporto efficace contro i fastidi digestivi e il gonfiore, migliorando la qualità della vita quotidiana e la salute dell’apparato digerente.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di coenzima Q10, astaxantina, L-arginina, carnitina, vitamine e minerali, indicato per favorire la digestione e contrastare gonfiore addominale e meteorismo; i suoi componenti contribuiscono inoltre alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEdulcorante: isomalto; maltodestrine, L-carnitina (L-carntina-L-tartrato), vitamina C (acido L-ascorbico), salvia cinese (Salvia miltiorrhiza Bunge, e.s. della radice, rapporto D\/E 4:1), L-arginina, coenzima Q10, vitamina E (acetato di DL-alfa-tocoferile), zinco (gluconato di zinco), Paba, astaxantina (da Haematococcus pluvialis Flotow e.s. del tallo, titolato al 10% in astaxantina); correttore di acidità: acido citrico; aroma; agente antiagglomerante: biossido di silicio; addensante: gomma di xanthan; edulcorante: sucralosio; acido folico, selenio (selenito di sodio).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 1 bustina\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eL-carnitina: 500 mg\u003cbr\u003eVitamina C: 500 mg (625% VNR*)\u003cbr\u003eSalvia cinese e.s.: 300 mg\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg\u003cbr\u003eCoenzima Q10: 160 mg\u003cbr\u003eVitamina E: 60 mg (500% VNR*)\u003cbr\u003eZinco: 15 mg (150% VNR*)\u003cbr\u003ePaba: 100 mg\u003cbr\u003eHaematococcus pluvialis e.s.: 80 mg\u003cbr\u003eastaxantina: 8 mg\u003cbr\u003eAcido folico: 400 mcg (200% VNR*)\u003cbr\u003eSelenio: 100 mcg (182% VNR*)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eL-carnitina: 500 mg per bustina\u003cbr\u003eVitamina C: 500 mg per bustina (625% VNR)\u003cbr\u003eSalvia cinese e.s.: 300 mg per bustina\u003cbr\u003eL-arginina: 200 mg per bustina\u003cbr\u003eCoenzima Q10: 160 mg per bustina\u003cbr\u003eVitamina E: 60 mg per bustina (500% VNR)\u003cbr\u003eZinco: 15 mg per bustina (150% VNR)\u003cbr\u003ePABA: 100 mg per bustina\u003cbr\u003eHaematococcus pluvialis e.s.: 80 mg per bustina\u003cbr\u003eAstaxantina: 8 mg per bustina\u003cbr\u003eAcido folico: 400 mcg per bustina (200% VNR)\u003cbr\u003eSelenio: 100 mcg per bustina (182% VNR)\u003cbr\u003e*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia l'assunzione di 1 bustina al giorno.\u003cbr\u003eSciogliere il contenuto della bustina in 200 ml (un bicchiere) di acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer l'apporto giornaliero di zinco, il prodotto è destinato agli adulti.\u003cbr\u003eUn consumo eccessivo può avere effetti lassativi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore.\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Peyrocur Forte 14 bustine digestione + gonfiore?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e14 bustine da 4 g.\u003cbr\u003eQuantità netta totale: 56 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Leonardo Medica","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749063917895,"sku":"984099630","price":31.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/leonardo-medica-srl-peyrocur-forte-14-bustine-digestione-gonfiore-farmacia-dottor-tili-1213791125.jpg?v=1767161371"},{"product_id":"tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g","title":"Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003eintegratore alimentare\u003c\/strong\u003e innovativo, formulato per favorire la \u003cstrong\u003efunzione digestiva\u003c\/strong\u003e e il benessere del sistema gastrointestinale. Grazie alla presenza di \u003cstrong\u003ealginato di sodio\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esucco di tamarindo\u003c\/strong\u003e ed esclusivi \u003cstrong\u003eestratti vegetali\u003c\/strong\u003e, Tamacid Pro aiuta a regolare la \u003cstrong\u003emotilità gastrointestinale\u003c\/strong\u003e e a facilitare l’\u003cstrong\u003eeliminazione dei gas\u003c\/strong\u003e, contribuendo al \u003cstrong\u003econtrollo dell’acidità gastrica\u003c\/strong\u003e e offrendo un’azione emolliente e lenitiva su tutto il sistema digerente.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa formula avanzata con \u003cstrong\u003eGingigel PRO\u003c\/strong\u003e e ingredienti naturali come zenzero, emblica officinale e astragalo, è studiata per offrire un supporto completo anche alla \u003cstrong\u003emucosa orofaringea\u003c\/strong\u003e e al \u003cstrong\u003etono della voce\u003c\/strong\u003e. Ogni stick solubile da 15 g è pratico da assumere e ideale dopo i pasti principali, per un sollievo rapido e mirato. Tamacid Pro è la scelta ideale per chi cerca un \u003cstrong\u003edigestivo\u003c\/strong\u003e efficace, naturale e di facile utilizzo, in un formato da \u003cstrong\u003e20 stick\u003c\/strong\u003e perfetto per l’uso quotidiano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare a base di alginato di sodio, acido ialuronico, succo di tamarindo ed estratti vegetali, formulato per favorire la funzione digestiva e il benessere del sistema gastrointestinale, con un'azione emolliente e lenitiva. Gli estratti di zenzero, emblica officinale e astragalo offrono inoltre un supporto alla mucosa orofaringea.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGingigel Pro [acqua, zenzero estratto glicerico (Zingiber officinalis Rosc., rizoma), naringina, sodio citrato, potassio citrato; addensante: gomma di xantano), fruttosio, glicerolo, sodio alginato, aroma; conservanti: lattato di sodio, acido lattico, sorbato di potassio; acido ialuronico, succo di tamarindo, e.s. di emblica (Emblica officinalis, fructus), e.s. di astragalo (Astragalus Verus Olivier, gummi).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per dose massima giornaliera di 2 stick (pari a 30 g)\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eGingigel Pro: 6 ml\u003cbr\u003edi cui zenzero e.g.: 1.660 mg\u003cbr\u003edi cui sodio citrato: 1.000 mg\u003cbr\u003edi cui potassio citrato: 300 mg\u003cbr\u003edi cui naringina: 50 mg\u003cbr\u003eSodio alginato: 840 mg\u003cbr\u003eAcido ialuronico: 80 mg\u003cbr\u003eSucco di tamarindo: 30 mg\u003cbr\u003eAstragalo: 30 mg\u003cbr\u003eEmblica officinale: 30 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa posologia consigliata è di 1 stick pack (pari a 15 g di prodotto) per un massimo di 2 volte al giorno, preferibilmente dopo i pasti principali. Assumere il contenuto dello stick direttamente senz’acqua. Evitare di bere acqua per i 30 minuti successivi all’assunzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIntegratore alimentare per adulti.\u003cbr\u003eNon assumere in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti.\u003cbr\u003eNon consumare decorso il termine ultimo di conservazione. La data di fine validità si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze di legge\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNon superare la dose giornaliera raccomandata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni.\u003cbr\u003eGli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore, a temperatura controllata non superiore a 25°C.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Tamacid Pro digestivo 20 stick solubili 15 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 stick pack.\u003cbr\u003ePeso netto: 300 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749071618375,"sku":"985661356","price":20.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-tamacid-pro-digestivo-20-stick-solubili-15-g-farmacia-dottor-tili-1213790710.jpg?v=1767162586"},{"product_id":"mannite-cubo-25g","title":"Mannite cubo 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMaco Viti Mannite Cubo\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003elassativo osmotico\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003emannitolo\u003c\/strong\u003e, un poliolo di origine naturale, estratto comunemente dalla frutta e largamente impiegato in campo medico per le sue proprietà osmotiche. Il prodotto si presenta in formato \u003cstrong\u003ecubo da 25 g\u003c\/strong\u003e, da sciogliere in acqua, ed è indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estipsi occasionale\u003c\/strong\u003e, in adulti e bambini sopra i 3 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa mannite agisce trattenendo acqua nel lume intestinale, favorendo così l’ammorbidimento delle feci e stimolando il naturale riflesso evacuativo, senza causare crampi o irritazioni. Non viene assorbita dall’organismo, non crea dipendenza e può essere utilizzata anche da soggetti con intestino sensibile, anziani o persone con patologie croniche, su consiglio medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdotto da Viti Farmaceutici, azienda italiana con consolidata esperienza nella produzione di soluzioni terapeutiche naturali, la mannite cubo rappresenta una \u003cstrong\u003escelta semplice, naturale e ben tollerata\u003c\/strong\u003e per il riequilibrio della motilità intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Mannite cubo 25g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto è indicato in caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStipsi occasionale o cronica\u003c\/strong\u003e, anche in soggetti anziani o con intestino pigro Preparazione intestinale prima di esami diagnostici (previo consiglio medico) Trattamento delicato della stitichezza nei \u003cstrong\u003ebambini sopra i 3 anni\u003c\/strong\u003e Stipsi secondaria a cambiamenti alimentari o sedentarietà\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa sua azione è meccanica e non interferisce con i processi digestivi o metabolici.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si assume Mannite cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eModalità di assunzione:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e sciogliere 1 cubo (25 g) in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml) e bere preferibilmente al mattino a digiuno. \u003cstrong\u003eBambini sopra i 3 anni:\u003c\/strong\u003e metà cubo, sempre sciolto in acqua, salvo diversa indicazione del pediatra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’effetto si manifesta generalmente entro 6-12 ore. Non assumere per più di 7 giorni consecutivi senza consiglio medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Mannite cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eModalità di assunzione:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti:\u003c\/strong\u003e sciogliere 1 cubo (25 g) in un bicchiere d’acqua (circa 200 ml) e bere preferibilmente al mattino a digiuno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini sopra i 3 anni:\u003c\/strong\u003e metà cubo, sempre sciolto in acqua, salvo diversa indicazione del pediatra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’effetto si manifesta generalmente entro 6-12 ore. Non assumere per più di 7 giorni consecutivi senza consiglio medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Mannite cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare per periodi prolungati senza parere medico Tenere fuori dalla portata dei bambini Non utilizzare nei bambini sotto i 3 anni Può causare un leggero effetto diuretico In caso di patologie croniche o uso concomitante di altri farmaci, consultare il medico\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Mannite cubo 25g e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon usare in caso di:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAllergia nota al mannitolo\u003c\/strong\u003e o a uno qualsiasi degli eccipienti \u003cstrong\u003eOcclusione o subocclusione intestinale\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eSindromi da malassorbimento di glucosio-galattosio\u003c\/strong\u003e Gravi disturbi elettrolitici o idrici non corretti\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di dosi elevate possono verificarsi \u003cstrong\u003egonfiore, flatulenza, crampi addominali o diarrea\u003c\/strong\u003e Reazioni allergiche rare (rash cutaneo, prurito)\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di effetti persistenti, sospendere l’uso e consultare il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Mannite cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore e luce diretta. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Mannite cubo 25g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente \u003cstrong\u003e1 cubo da 25 g\u003c\/strong\u003e di mannite pura. Monodose. Uso orale.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821904560455,"sku":"900166531","price":3.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-mannite-cubo-25g-farmacia-dottor-tili-1213790934.jpg?v=1767167530"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Senza Elettroliti Lassativo Osmotico 30 Bustine Monouso da 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Senza Elettroliti Lassativo Osmotico 30 Bustine Monouso da 10 g\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eazione lassativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 bustine monouso\u003c\/strong\u003e: ognuna contiene \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e di \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e e nient'altro, perché la formula non ha \u003cstrong\u003eeccipienti\u003c\/strong\u003e, non ha aromi e non ha zuccheri. Si usa nella \u003cstrong\u003estitichezza cronica\u003c\/strong\u003e e nei casi di \u003cstrong\u003eintestino occasionalmente irregolare\u003c\/strong\u003e, ed è un macrogol \u003cstrong\u003esenza elettroliti\u003c\/strong\u003e, cosa che lo distingue dalla maggior parte dei prodotti della stessa famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e è l'unica sostanza presente, e conviene sapere che cosa significa quel numero, perché quasi tutti lo leggono come un dosaggio e non lo è. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e è il nome che la \u003cstrong\u003eFarmacopea Europea\u003c\/strong\u003e dà al \u003cstrong\u003epolietilenglicole\u003c\/strong\u003e, un polimero fatto di unità ripetute; il numero che segue indica il \u003cstrong\u003epeso molecolare medio\u003c\/strong\u003e della catena espresso in \u003cstrong\u003edalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 vuol dire quindi catene lunghe in media 4.000 dalton: una molecola grande, e la grandezza è precisamente la ragione per cui funziona come funziona. I \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e della bustina sono invece la quantità di sostanza, e sono tutta la bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl modo in cui agisce è \u003cstrong\u003efisico\u003c\/strong\u003e, non farmacologico, e la differenza si sente. Le molecole d'acqua si legano al polimero per \u003cstrong\u003elegame idrogeno\u003c\/strong\u003e già prima che questo arrivi nell'intestino, e ci restano attaccate: nel lume intestinale l'acqua trattenuta aumenta il volume delle feci e ne ammorbidisce la consistenza. Un \u003cstrong\u003elassativo osmotico\u003c\/strong\u003e come questo non tocca i plessi nervosi della parete né la muscolatura, che è quello che fanno invece i lassativi \u003cstrong\u003estimolanti\u003c\/strong\u003e o di contatto. La catena è troppo grande per attraversare la mucosa, quindi \u003cstrong\u003enon viene assorbita\u003c\/strong\u003e, e non è un substrato per i batteri del colon, quindi \u003cstrong\u003enon fermenta\u003c\/strong\u003e: è la ragione per cui non produce il gas che accompagna gli osmotici zuccherini come il \u003cstrong\u003elattulosio\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eIl macrogol 4000 è utile in caso di stitichezza cronica e di intestino occasionalmente irregolare.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa parola \u003cstrong\u003esenza elettroliti\u003c\/strong\u003e merita una riga sua, perché nel reparto convivono due cose diverse con lo stesso nome. Diversi macrogol sono formulati insieme a \u003cstrong\u003esali\u003c\/strong\u003e (sodio, potassio, bicarbonato, cloruro) che servono a mantenere l'equilibrio degli elettroliti quando si beve molto liquido in una volta sola: sono le preparazioni pensate per volumi grandi. \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e non li contiene: porta il polimero e basta, e per questo la polvere non ha il sapore salato che i macrogol con elettroliti si portano dietro. È anche \u003cstrong\u003esenza aroma\u003c\/strong\u003e, e questa non è una mancanza ma il motivo per cui si può unire a una bevanda qualunque, dal tè al brodo al succo di frutta, senza cambiarne il gusto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 bustine monouso\u003c\/strong\u003e, per \u003cstrong\u003e300 g\u003c\/strong\u003e complessivi di macrogol 4000: la bustina monodose evita di dover pesare la polvere e il singolo involucro resta chiuso fino al momento in cui serve. La formula è \u003cstrong\u003esenza zucchero\u003c\/strong\u003e, cosa che conta per chi tiene sotto controllo i carboidrati, ed è priva di eccipienti aggiunti. Nella stessa linea esiste il \u003cstrong\u003eflacone da 200 g\u003c\/strong\u003e con cucchiaio dosatore, il formato che permette dosi frazionate ed è quello indirizzato ai bambini più piccoli: il MINSAN assomiglia moltissimo a quello delle bustine, quindi vale la pena guardare bene quale dei due si sta prendendo. Chi cerca un macrogol puro, senza sali e senza aromi, trova in \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e la forma più essenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eazione lassativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 bustine monouso\u003c\/strong\u003e, ognuna con \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e di \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi usa nella \u003cstrong\u003estitichezza cronica\u003c\/strong\u003e e nei casi di \u003cstrong\u003eintestino occasionalmente irregolare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003elassativo osmotico\u003c\/strong\u003e: trattiene l'acqua nel lume intestinale e rende le feci più morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene \u003cstrong\u003e10 g di macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Non contiene eccipienti né aromatizzanti. Senza zucchero.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere la polvere mescolando in una qualsiasi bevanda. Il contenuto di una bustina (10 g) va disciolto in almeno \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (aumentare a 150 ml in età pediatrica) di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Il prodotto non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le sue caratteristiche di sicurezza, consente un'ampia flessibilità di dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini di peso superiore ai 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 bustina), 1-3 volte al giorno, secondo la risposta individuale. Per ottenere un effetto più rapido, la dose massima giornaliera (30 g) può essere assunta in un'unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (1 bustina) 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino a 20 kg:\u003c\/strong\u003e il dosaggio va commisurato al peso corporeo. Si consiglia pertanto l'uso della confezione in flacone da 200 g di polvere con cucchiaio dosatore, che consente di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino fino ad ottenere feci morbide. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità nota a macrogol; perforazione e\/o ostruzione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza ed allattamento il prodotto va usato dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con farmaci, ma è opportuno che l'assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella di farmaci orali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente si possono notare distensione addominale e\/o nausea, che si risolvono continuando l'uso. Casi rari di reazioni allergiche (rash, orticaria): in questo caso sospendere l'uso del prodotto ed informare il proprio medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio può manifestarsi diarrea, che si risolve spontaneamente con la sospensione del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale in \u003cstrong\u003eluogo fresco ed asciutto\u003c\/strong\u003e. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl fabbricante dichiara inoltre, nella registrazione europea del dispositivo, di mantenere il prodotto \u003cstrong\u003eal di sotto dei 25 °C\u003c\/strong\u003e, in luogo asciutto e lontano da fonti dirette di calore o di luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 bustine da 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_36.svg?v=1784273869","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/it-eu\/collections\/farmaci-per-stitichezza-gonfiore-e-digestione-difficile.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}