{"title":"Farmaci e Dispositivi Lassativi per la Stitichezza","description":"\u003cp\u003eLassativi da banco per la stitichezza occasionale: stimolanti in compresse e gocce, osmotici in bustine a base di macrogol e lattulosio, lassativi di massa con fibre, supposte di glicerolo e clismi pronti all’uso ad azione rapida. Formati per adulti e per bambini, da usare per periodi brevi. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 40 Compresse Lassative 12 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa rivestita contiene: - Principio attivo: sennosidi A + B (come sali di calcio) 12 mg.- Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato; glucosio anidro; saccarosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eLattosio monoidrato\u003c\/b\u003e; acido stearico; talco; amido di mais; \u003cb\u003eglucosio anidro\u003c\/b\u003e; \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e; gomma arabica; silice colloidale anidra; titanio diossido; cetile palmitato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Controindicato qualora sussistano le seguenti condizioni mediche: - Malattie infiammatorie dell’apparato digerente (i.e. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa, epatopatie, peritoniti e malattie infiammatorie intestinali); - Irritazione o ostruzione del tratto gastrointestinale (i.e. costipazione spastica, ostruzione dell’ileo\/preileo, crampi e dolori, nausea, vomito e coliche); - Sintomi addominali che possono essere dovuti ad una condizione sottostante non diagnosticata, come condizioni acute intestinali che possono richiedere un intervento chirurgico (i.e. diverticolite acuta, appendicite e diarrea massiva); - stati di severa disidratazione, con perdita di acqua ed elettroliti, specialmente ipopotassiemia. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePosologia\u003c\/b\u003e Adulti e bambini sopra i 12 anni di età: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno.Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. \u003cb\u003eModo di somministrazione\u003c\/b\u003e Assumere preferibilmente la sera. L’azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. Somministrato la sera, l’effetto di Pursennid compare il mattino successivo. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose stabilita non deve essere superata. L’uso indiscriminato prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. Deve essere impiegato il dosaggio efficace più basso per il ristabilirsi della normale funzione intestinale. Se non è stato raggiunto alcun miglioramento a livello intestinale, il dosaggio può essere aumentato sotto supervisione medica. I prodotti contenenti senna e sennosidi devono essere usati solamente se non può essere ottenuto un effetto terapeutico attraverso un cambiamento della dieta o la somministrazione di agenti formanti massa. L’uso di questi farmaci richiede la supervisione medica: - se non si sortiscono effetti positivi a seguito del trattamento; - se l’uso si prolunga oltre una settimana di trattamento;- se i sintomi persistono o peggiorano; - dopo una laparotomia o chirurgia addominale; - se è presente eruzione cutanea, perchè può essere un segnale di ipersensibilità; - se sono presenti nausea e vomito, perché questi sintomi possono essere segni di un potenziale o esistente blocco intestinale (ileo); - in bambini tra i 10 e i 12 anni. \u003cu\u003eInformazioni relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e - Lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Glucosio: i pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. - Saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (i.e. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L’ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l’azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l’allungamento dell’intervallo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare lieve malessere addominale come dolore addominale, crampi, irritazione della mucosa colica e gastrica. Sono stati anche segnalati altri effetti quali disidratazione, ipotensione, fatica, miopatie, dolore di stomaco, iponatremia, disordini renali, iperaldosteronismo secondario, ipocalcemia e ipomagnesemia. Queste reazioni avverse sono solitamente reversibili una volta interrotta l’assunzione del lassativo. L’uso prolungato o il sovradosaggio di questo farmaco possono causare nausea, diarrea con eccessiva perdita di elettroliti, specialmente potassio (ipopotassiemia). C’è anche la possibilità di sviluppare megacolon. Durante il trattamento può manifestarsi una colorazione giallo-brunastra (pH-dipendente) delle urine dovuta ai metaboliti, che non ha alcun significato clinico. È stata segnalata assuefazione dopo trattamento prolungato. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: \u003ci\u003emolto comune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10), \u003ci\u003ecomune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); \u003ci\u003enon comune\u003c\/i\u003e (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); \u003ci\u003eraro\u003c\/i\u003e (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); \u003ci\u003emolto raro\u003c\/i\u003e (\u0026lt; 1\/10.000), o \u003ci\u003enon nota\u003c\/i\u003e (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione \u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del Sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Reazioni di ipersensibilità (prurito, orticaria, esantema locale o generalizzato).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Megacolon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Malessere addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Fatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Tolleranza al farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Problemi renali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Iperaldosteronismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipocalcemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipomagnesemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipopotassiemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Iponatremia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Diminuzione degli elettroliti ematici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Evento avverso: Ipotensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi elencati sopra sono basati su segnalazioni spontanee post- commercializzazione e rappresentano una stima meno precisa dell’incidenza che si otterrebbe negli studi clinici. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e Sono previsti la stessa frequenza, tipo e severità degli eventi avversi nei bambini e negli adulti. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e I sintomi più importanti correlati al sovradosaggio\/uso eccessivo sono coliche addominali e diarrea severa con conseguenti perdite di fluidi e di elettroliti, che devono essere rimpiazzati. La diarrea in special modo può causare perdita di potassio, che può portare a disordini cardiaci e astenia muscolare, particolarmente quando sono somministrati allo stesso tempo glicosidi cardiaci, diuretici, adrenocorticosteroidi o radice di liquirizia. \u003cb\u003eGestione\u003c\/b\u003e Il trattamento deve essere di supporto con quantitativi generosi di liquidi. Gli elettroliti, specialmente il potassio, devono essere monitorati. Ciò è particolarmente importante negli anziani. Un sovradosaggio cronico di farmaci a base di antrachinoni può causare epatite tossica. Ulteriori modalità di trattamento devono tenere in considerazione le indicazioni cliniche o la raccomandazione del centro antiveleni, dove disponibile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non sono disponibili dati adeguati sull’uso dei sennosidi nelle donne in gravidanza. Gli studi sugli animali non hanno mostrato una tossicità riproduttiva. Il rischio potenziale per l’uomo non è noto. Le donne in gravidanza devono consultare il medico prima di assumere questo medicinale. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e L’uso durante l’allattamento non è raccomandato poiché non vi sono dati sufficienti sull’escrezione dei metaboliti nel latte materno. Piccole quantità di metaboliti (reina) sono escreti nel latte materno. Non è stato riportato alcun effetto lassativo sui neonati allattati al seno. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Studi preclinici con sennosidi non indicano rischi particolari per la fertilità alle dosi terapeuticamente rilevanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg","title":"Glicerolo Carlo Erba 18 Supposte 2250 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupposte\u003c\/i\u003e Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: sodio stearato; sodio carbonato. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSoluzione rettale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 6 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 2 – 6 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post–marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥1\/10; Comune ≥1\/100, \u0026lt;1\/10; Non comune ≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100; Raro ≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; Molto raro \u0026lt;1\/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Dolori crampiformi dell’addome*; coliche addominali, diarrea**, irritazione anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*di solito isolati ** con perdita di liquidi ed elettroliti Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi–uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemie la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl glicerolo non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823896691,"sku":"029651039","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-18-supposte-2250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792744.jpg?v=1767125952"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rettale 6 Clismi 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 6,75 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e:Ogni supposta adulti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta bambini contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 1,375 \u003ci\u003eVerolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta lattanti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 0,675\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale Adulti e Bambini:\u003c\/i\u003e Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. \u003ci\u003eSupposte Adulti, Bambini, Lattanti:\u003c\/i\u003e Sodio stearato, Sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale:\u003c\/i\u003e 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. \u003ci\u003eSupposte:\u003c\/i\u003e 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti sintomi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ assunzione del farmaco non altera la capacità di guida né l’ uso di macchine.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1254215759.jpg?v=1786737460"},{"product_id":"lattulosio-sand-sciroppo-180-ml","title":"Lattulosio Sand Sciroppo 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale. \u003cu\u003eAdulti:\u003c\/u\u003e stipsi occasionale; coadiuvante nelle affezioni batteriche intestinali causate da germi coliformi (Salmonella, Shigella, ecc.) \u003cu\u003eBambini e lattanti:\u003c\/u\u003e stipsi; trattamento delle sindromi putrefattive, dovute a disordini alimentari; come correttivo della dieta del lattante, in particolar modo nel passaggio dall’allattamento materno a quello artificiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e66,7% sciroppo, flacone da 180 ml\u003c\/u\u003e 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattulosio Eccipienti con effetto noto: 100 ml di sciroppo contengono 0,118 g di sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esodio benzoato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia. Generalmente controindicato in età pediatrica (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia \u003cu\u003eAdulti: \u003c\/u\u003ela posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Popolazione pediatrica \u003cu\u003eBambini:\u003c\/u\u003e da 2,5 a 10 g\/die, anche in un’unica somministrazione, a seconda dell’età e della gravità del caso. \u003cu\u003eLattanti:\u003c\/u\u003e in media 2,5 g al giorno. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Assumere preferibilmente la sera. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze speciali\u003c\/u\u003e Il lattulosio viene assorbito in misura molto piccola e non ha alcun valore calorico. Tuttavia Lattulosio Sandoz contiene oltre al lattulosio anche galattosio, lattosio e piccole quantità di altri zuccheri. Di ciò deve essere tenuto conto nel trattamento dei pazienti diabetici e in pazienti che seguono diete ipocaloriche. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glucosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cu\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/u\u003e Non usare il medicinale se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare un medico. Nei pazienti che presentano disturbi causati da eccessivo meteorismo intestinale è opportuno iniziare il trattamento con le dosi minime indicate; tali dosi potranno essere aumentate gradualmente in rapporto alla risposta del paziente. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei medicinali e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003cb\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Lattulosio Sandoz contiene 26,4 mg di sodio benzoato per dose media giornaliera equivalenti a 0,14 mg\/ml. Il sodio benzoato può aumentare l’ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) nel neonato fino a 4 settimane di età. L'aumento della bilirubinemia a seguito del suo distacco dall'albumina può aumentare l'ittero neonatale che può evolvere in kernittero (depositi di bilirubina non coniugata nel tessuto cerebrale). Lattulosio Sandoz contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenti antibatterici a largo spettro, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurre la degradazione, limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e di conseguenza l’efficacia terapeutica. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri medicinali somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri medicinali: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi gastrointestinali: Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Frequenza non nota: flatulenza. Disturbi del sistema immunitario: Frequenza non nota: reazioni da ipersensibilità. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Frequenza non nota: eruzione cutanea, prurito, orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLattulosio sandoz non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Sandoz","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839035507,"sku":"027668019","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sandoz-lattulosio-sand-sciroppo-180-ml-farmacia-dottor-tili-1254215794.jpg?v=1786737131"},{"product_id":"aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse","title":"Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse","description":"\u003cp\u003eAboca Sollievo Fisiolax è un dispositivo medico a base di senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino. Agisce con un \u003cstrong\u003eeffetto lassativo in caso di stitichezza\u003c\/strong\u003e, protegge la mucosa intestinale da infiammazioni e irritazioni, \u003cstrong\u003estimola naturalmente la motilità intestinale\u003c\/strong\u003e promuovendo le \u003cstrong\u003econtrazioni intestinali\u003c\/strong\u003e e richiamando acqua nell'intestino per \u003cstrong\u003eammorbidire le feci e facilitare l'evacuazione\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’azione di Aboca Sollievo FisioLax è ottenuta grazie all’insieme dei principi attivi naturali che agiscono sulle funzioni utilizzate dall’intestino per regolare il transito. Queste determinano una naturale azione lassativa, un effetto propulsivo sul transito intestinale e un effetto protettivo sulla mucosa intestinale in quanto Aboca Sollievo FisioLax:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eProvoca un \u003cstrong\u003eaumento della motilità intestinale\u003c\/strong\u003e, promuovendo la contrazione dell’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFavorisce l’\u003cstrong\u003eidratazione delle feci\u003c\/strong\u003e, riducendo il riassorbimento dell’acqua nell’intestino.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForma una barriera\u003c\/strong\u003e che aderisce alla mucosa intestinale per una \u003cstrong\u003ecompleta protezione della parete intestinale.\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eModula l’infiammazione\u003c\/strong\u003e che viene contrastata dalla barriera protettiva della mucosa\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eModalità d’uso e posologia Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAnalisi media 1 compressa Aboca Sollievo FisioLax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComplesso Sollievo Fisiolax 420mg\u003cbr\u003eComplesso Polifenolico con flavonoidi e sennosidi ≥ 3,1%\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze e Controindicazioni Aboca Sollievo Fisiolax\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino, indicato per il sollievo dalla stitichezza; favorisce la motilità intestinale e l'idratazione delle feci, esercitando un'azione protettiva sulla mucosa intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eComplesso Sollievo Fisiolax (senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino).\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eValori medi per 1 compressa\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eComplesso Sollievo Fisiolax (ottenuto da senna, cicoria, finocchio, tarassaco, carvi e cumino): 420 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSi consiglia di assumere da 1 a 3 compresse alla sera, quando se ne ravvisi l’utilità, con un abbondante bicchiere d’acqua. Il dosaggio corretto è quello minimo sufficiente a favorire il fisiologico transito intestinale senza produrre feci liquide, è dunque personalizzabile in base alle esigenze individuali. In generale per favorire il transito intestinale, si consiglia di bere durante l’arco della giornata, assumere il giusto quantitativo di fibre e fare attività fisica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eNon superare la dose massima consigliata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eIn caso di stitichezza persistente, è importante consultare il medico.\u003cbr\u003eIl prodotto è consigliato dai 12 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, in luogo fresco, asciutto e al riparo dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Aboca Sollievo Fisiolax 90 Compresse?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone contenente 90 compresse da 420 mg\u003cbr\u003ePeso netto: 37,8 g\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720992665715,"sku":"981920933","price":19.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-aboca-sollievo-fisiolax-90-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792520.jpg?v=1767131052"},{"product_id":"laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml","title":"Laevolac Sciroppo Stitichezza 180 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLAEVOLAC 66,7 g\/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: principio attivo: lattulosio 66,7 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: nessuno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità al lattulosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, • nausea o vomito, • ostruzione o stenosi intestinale, • sanguinamento rettale di origine sconosciuta, • grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003ePosologia\u003c\/i\u003e La dose corretta è quella minima sufficiente per produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cb\u003eAdulti \u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 15 - 30 ml (corrispondenti a 1O - 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). \u003cb\u003eAdolescenti e bambini ≥ 10 anni \u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. \u003cb\u003eBambini 5 - \u0026lt; 10 anni\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno.La dose massima giornaliera è 10 ml. \u003cb\u003eBambini \u0026gt;1 - \u0026lt; 5 anni\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. \u003cb\u003eBambini 1 mese - 1 anno\u003c\/b\u003e La dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera. La dose massima giornaliera è 2,5 ml. \u003ci\u003eDurata di trattamento\u003c\/i\u003e I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. La prescrizione per un uso prolungato va stabilita dopo adeguata valutazione clinica. \u003ci\u003eModo di somministrazione\u003c\/i\u003e In caso di somministrazione giornaliera unica, assumere preferibilmente la sera. Se la dose viene suddivisa in due somministrazioni al giorno, assumere preferibilmente al mattino e alla sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSciroppo: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Validità dopo prima apertura del flacone: 12 mesi se conservato a temperatura inferiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze:\u003c\/u\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia che possono determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle norma|i funzioni intestinali (atonia intestinale). In caso di comparsa di diarrea è opportuno sospendere la terapia. LAEVOLAC contiene galattosio e lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, ad es. galattosemia, o da malassorbimento di glucosiogalattosio, non devono assumere questo medicinale. LAEVOLAC contiene fruttosio. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo avere preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Laevolac può portare a una aumentata tossicità dei digitalici per deplezione potassica. È possibile un effetto sinergico con la neomicina. Agenti antibatterici ad ampio spettro, somministrati per via orale contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, di conseguenza, l'efficacia terapeutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza é cosi definita: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Molto comune. Effetto indesiderato: Dolore addominale, flatulenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Distensione dell’addome, urgenza di evacuazione, diarrea, nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Non Comune. Effetto indesiderato: Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Appetito ridotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Deplezione elettrolitica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Reazioni da ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Eruzione cutanea, prurito, orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, in tal caso sospendere il trattamento e le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere reintegrate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o durante l’allattamento con latte materno. L’uso di LAEVOLAC deve essere preso in considerazione solo in caso di effettiva necessità e se il beneficio atteso per la madre supera rischio per il bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLaevolac non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369303200071,"sku":"029565013","price":9.69,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-laevolac-sciroppo-stitichezza-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792502.webp?v=1767131379"},{"product_id":"glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g","title":"Glicerolo Carlo Erba 6 Microclismi Soluzione Rettale 6,75g.","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg\u003c\/i\u003e \u003ci\u003esupposte\u003c\/i\u003e Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte\u003c\/i\u003e Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: sodio stearato; sodio carbonato. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: camomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido di frumento; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; • nausea o vomito; • ostruzione o stenosi intestinale; • sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento; • grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eSupposte\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 1 mese e 2 anni\u003c\/u\u003e: 1 supposta prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cb\u003eSoluzione rettale\u003c\/b\u003e: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdolescenti (12 – 18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 6 – 11 anni\u003c\/u\u003e: 1 o 2 contenitori monodose bambini al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra i 2 – 6 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose bambini al bisogno per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSupposte\u003c\/u\u003e: Togliere la supposta dal suo contenitore e poi, se necessario, inumidirla per facilitarne l’introduzione rettale. Qualora le supposte apparissero rammollite immergere i contenitori, prima di aprirli, in acqua fredda. \u003cu\u003eSoluzione rettale\u003c\/u\u003e: Per togliere il copricannula di sicurezza del contenitore monodose, appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente, richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute, consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati osservati durante il trattamento negli studi clinici e integrati con quelli raccolti durante l’esperienza post–marketing sono elencati nella tabella sotto riportata secondo la Classificazione per Sistemi ed Organi (utilizzando la terminologia MedDRA) e secondo la seguente frequenza: Molto comune ≥1\/10; Comune ≥1\/100, \u0026lt;1\/10; Non comune ≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100; Raro ≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000; Molto raro \u0026lt;1\/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I dati disponibili sono insufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Dolori crampiformi dell’addome*; coliche addominali, diarrea**, irritazione anale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*di solito isolati ** con perdita di liquidi ed elettroliti Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea sono più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \"www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\".\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi–uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali e diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemie la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl glicerolo non ha alcuna influenza sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Carlo Erba","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656239042887,"sku":"029651066","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/carlo-erba-otc-srl-glicerolo-carlo-erba-6-microclismi-soluzione-rettale-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792487.jpg?v=1767112571"},{"product_id":"glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Afom Adulti 6,75g Soluzione Rettale 6 Contenitori Monodose con Camomilla e Malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO AFOM prima infanzia 2,25 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva\u003c\/i\u003e. Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: Glicerolo 2,25 g. \u003ci\u003eGLICEROLO AFOM bambini 4,5 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva\u003c\/i\u003e. Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: Glicerolo 4,5 g. \u003ci\u003eGLICEROLO AFOM adulti 6,75 g soluzione rettale - 6 contenitori monodose con camomilla e malva.\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003eprincipi attivi\u003c\/i\u003e: Glicerolo 6,75 g. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCamomilla estratto fluido, Malva estratto fluido, Amido di patata, Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003cu\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 6-11 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 2-6 anni\u003c\/u\u003e: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e: Togliere il cappuccio del contenitore monodose; può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidita’ e lontano da fonti dirette di calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi - uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Aeffe Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50753944453447,"sku":"029916083","price":2.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aeffe-farmaceutici-srl-glicerolo-afom-adulti-6-75g-soluzione-rettale-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792420.jpg?v=1767131746"},{"product_id":"glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva","title":"Glicerolo Marco Viti soluzione rettale adulti 6,75g 6 contenitori monodose con camomilla e malva","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGLICEROLO MARCO VITI prima infanzia 2,25 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Glicerolo 2,25 g \u003ci\u003eGLICEROLO MARCO VITI bambini 4,5 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Glicerolo 4,5 g \u003ci\u003eGLICEROLO MARCO VITI adulti 6,75 g soluzione rettale\u003c\/i\u003e Ogni contenitore monodose contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCamomilla estratto fluido; malva estratto fluido; amido pregelatinizzato; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, - nausea o vomito, - ostruzione o stenosi intestinale, - sanguinamento rettale di origine sconosciuta, - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento, - grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. \u003ci\u003eAdulti e adolescenti (12-18 anni)\u003c\/i\u003e: 1 contenitore monodose adulti da 6,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003eBambini di età compresa tra 6-11 anni\u003c\/i\u003e: 1 contenitore monodose bambini da 4,5 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno \u003ci\u003eBambini di età compresa tra 2-6 anni\u003c\/i\u003e: 1 contenitore monodose prima infanzia da 2,75 g al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. \u003ci\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/i\u003e: Togliere il tappino. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi specifici di interazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi - uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51130948223303,"sku":"030334080","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-glicerolo-marco-viti-soluzione-rettale-adulti-6-75g-6-contenitori-monodose-con-camomilla-e-malva-farmacia-dottor-tili-1213792421.jpg?v=1767130949"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4g\/9,4g soluzione rettale pronto per l’uso 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose di 118 ml contiene l’equivalente di 21,4 g (18,1% p\/v) di sodio diidrogeno fosfato diidrato e 9,4 g (8,0% p\/v) di disodio idrogeno fosfato dodecaidrato. Contiene 4,4 g di sodio per 118 ml dose erogata. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 0,0006 g\/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Disodio edetato Acqua distillata q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Condizioni che causano un aumento della capacità di assorbimento, una diminuzione della capacità di eliminazione o una diminuzione della motilità gastrica, ad esempio: o   sospetta ostruzione intestinale o   ileo paralitico o   stenosi anorettale o   ano perforato o   megacolon congenito o acquisito o   malattia di Hirschsprung. • Patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: o   sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale o malattia infiammatoria intestinale attiva o   sanguinamento rettale non diagnosticato. • Insufficienza cardiaca congestizia. • Disidratazione. • Bambini di età inferiore ai 3 anni. • Insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: Dose dimezzata non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Clisma Fleet è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3). Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: Non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per solo uso rettale: Sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione. Con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del clistere nell’ano con la cannula rivolta verso l’ombelico. Premere il flacone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l’uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere può provocare ferite. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l’effetto desiderato. Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per fornire sollievo e unicamente a breve termine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare Clisma Fleet in caso di nausea, vomito o dolore. I pazienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma Fleet contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroelettrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o qualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione del clistere, e nei pazienti con co–morbidità. Questo è il motivo per cui Clisma Fleet deve essere usato con cautela in: • pazienti anziani o indeboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure); • soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretici o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitici; • soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l’intervallo QT (ad esempio amiodarone, triossido di arsenico, astemizolo, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisapride, citalopram, domperidone, terfenadina, procainamide), o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalcemia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anche in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusione, sulla funzionalità renale, o sullo stato di idratazione. Dove sussistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosfatemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima e dopo la somministrazione di Clisma Fleet. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia. L’uso ripetuto e prolungato di Clisma Fleet non è raccomandato in quanto può causare assuefazione. La somministrazione di più di un clistere in un periodo di 24 ore può essere dannoso. Clisma Fleet non deve essere usato per più di una settimana. Clisma Fleet deve essere somministrato secondo le istruzioni per l’uso (vedere paragrafo 4.2). I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Il sanguinamento rettale dopo l’utilizzo di Clisma Fleet può indicare una condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essere interrotta immediatamente. In generale, l’evacuazione si verifica circa 5 minuti dopo la somministrazione di Clisma Fleet, quindi, i tempi di ritenzione di più di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cui non si verifica l’evacuazione dopo aver utilizzato Clisma Fleet o se il tempo di ritenzione dura più di 10 minuti, si possono verificare gravi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazioni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di individuare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il rischio di iperfosfatemia severa (vedere paragrafi 4.8 e 4.9). \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e Per la presenza di benzalconio cloruro il prodotto è irritante e può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio–antagonisti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i livelli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica (vedere paragrafo 4.4). Non si devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfati di sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3). Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma Fleet e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio con una diminuzione di efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati eventi avversi associati all’uso di Clisma Fleet. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Molto raro: ipersensibilità ad esempio orticaria. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Molto raro: vescicole, prurito, bruciore. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: Molto raro: disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernatriemia, acidosi metabolica. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Molto raro: nausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dolore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: Molto raro: irritazione rettale, dolore, bruciore, brividi. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi fatali dopo somministrazioni di dosi eccessive, dopo ritenzione, in caso di somministrazione a pazienti in età pediatrica o in pazienti ostruiti. In caso di sovradosaggio o ritenzione si possono verificare iperfosfatemia, ipocalcemia, ipernatriemia, iperfosfatemia, disidratazione ipernatriemica, ipokaliemia, ipovolemia, acidosi e tetania. Il recupero dagli effetti tossici si può normalmente ottenere mediante reidratazione. Il trattamento degli squilibri elettrolitici può richiedere un intervento medico immediato mediante la somministrazione di elettroliti adeguati e fluido terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non ci sono dati rilevanti disponibili per valutare il potenziale di malformazione del feto o di altri effetti fetotossici quando somministrato durante la gravidanza, Clisma Fleet deve essere utilizzato sotto il diretto controllo del medico solo al momento del parto o postparto. Dato che il fosfato di sodio può passare nel latte materno, si consiglia che il latte materno sia estratto e scartato per almeno 24 ore dopo aver somministrato il Clisma Fleet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari, ma è necessario rimanere vicino a servizi igienici dopo l’uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195883847,"sku":"029319011","price":5.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792402.jpg?v=1767132647"},{"product_id":"dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite","title":"Dulcolax 5mg 40 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE \u003cb\u003eLattosio\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonoidrato\u003c\/b\u003e, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avvertenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 “controindicazioni”). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche”). \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/b\u003e Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di \u003cu\u003elattosio\u003c\/u\u003e pari a 66,42 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di \u003cu\u003esaccarosio\u003c\/u\u003e pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse può causare disturbi gastrici e diarrea. \u003cu\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/u\u003e Nei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: disidratazione. \u003cu\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all’evacuazione delle feci). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, e significative perdite di potassio e di altri elettroliti. Il sovradosaggio cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può causare diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l'abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipokaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione della forma orale di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta vasovagale (conseguente, per es., allo spasmo addominale), potrebbero verificarsi vertigini e\/o sincope. Se i pazienti avvertono spasmo addominale devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131201257799,"sku":"008997064","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-dulcolax-5mg-40-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1258975859.jpg?v=1789561897"},{"product_id":"onligol-macrogol-4000-20-bustine","title":"Onligol Macrogol 4000 20 bustine","description":"\u003cp\u003eOnligol Macrogol 4000 20 bustine è un \u003cstrong\u003elassativo in polvere per soluzione orale\u003c\/strong\u003e progettato per offrire un sollievo efficace dalla stitichezza cronica e occasionale. La sua formula a base di \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e è priva di eccipienti, aromatizzanti e zuccheri, rendendolo adatto a chi cerca un prodotto delicato e naturale. Onligol si distingue per la sua capacità di \u003cstrong\u003eammorbidire le feci\u003c\/strong\u003e, facilitando l'evacuazione senza causare crampi o dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua \u003cstrong\u003eaffinità per l'acqua\u003c\/strong\u003e, Onligol agisce in modo naturale, senza essere assorbito o fermentare nell'intestino, e viene eliminato nelle feci in forma non modificata. Questo lo rende ideale per chi desidera un trattamento che non irriti la mucosa intestinale. Onligol è versatile e può essere sciolto in qualsiasi bevanda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta, senza alterarne il sapore, offrendo così un'esperienza d'uso piacevole e discreta.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAdatto sia per adulti che per bambini, Onligol offre un'ampia flessibilità di dosaggio, permettendo di personalizzare l'assunzione in base alle esigenze individuali. La sua efficacia non si riduce nel tempo, garantendo un \u003cstrong\u003esollievo intestinale\u003c\/strong\u003e costante e duraturo. Onligol è prodotto da Alfasigma SpA, un marchio di fiducia nel settore farmaceutico, e viene fornito in pratiche bustine monouso da 10 g, ideali per un utilizzo semplice e veloce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Onligol Macrogol 4000 20 bustine? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLassativo a base di Macrogol 4000, indicato per il trattamento della stitichezza cronica e occasionale; ammorbidisce le feci facilitando l'evacuazione senza causare crampi o dolore addominale, agendo senza essere assorbito dall'intestino.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si assume Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisciogliere la dose di prodotto in almeno 125 ml (aumentare fino a 150 ml in età pediatrica) di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Onligol non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere Onligol lontano dai pasti. DOSAGGI (salvo diversa prescrizione medica): Onligol consente un’ampia flessibilità di dosaggio. Adulti e bambini di peso superiore ai 20 kg (11 anni): la dose è di 10 g (2 cucchiaini da tè rasi), 1-3 volte al giorno, secondo la risposta individuale. Per ottenere un effetto più rapido, la dose massima giornaliera (30 g) può essere assunta in un’unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (2 cucchiaini da tè rasi) 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera. Bambini 6-9 kg (6 mesi-1 anno): 5 g. Bambini 10-12 kg (1-2 anni): 7,5 g. Bambini 13-16 kg (2-6 anni): 10 g. Bambini 17-20 kg (6-11 anni): 12,5 g. Nei bambini fino ai 20 kg si consiglia di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino fino ad ottenere feci morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisciogliere la dose di prodotto in almeno 125 ml (aumentare fino a 150 ml in età pediatrica) di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Onligol non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere Onligol lontano dai pasti.\u003cbr\u003eDosaggi (salvo diversa prescrizione medica): Onligol consente un’ampia essibilità di dosaggio.\u003cbr\u003eAdulti e bambini di peso superiore ai 20 kg (11 anni): la dose è di 10 g (2 cucchiaini da tè rasi), 1-3 volte al giorno, secondo la risposta individuale.\u003cbr\u003ePer ottenere un e etto più rapido, la dose massima giornaliera (30 g) può essere assunta in un’unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (2 cucchiaini da tè rasi) 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera.\u003cbr\u003eBambini 6-9 kg (6 mesi-1 anno): 5 g.\u003cbr\u003eBambini 10-12 kg (1-2 anni): 7,5 g.\u003cbr\u003eBambini 13-16 kg (2-6 anni): 10 g.\u003cbr\u003eBambini 17-20 kg (6-11 anni): 12,5 g.\u003cbr\u003eNei bambini no ai 20 kg si consiglia di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino fino ad ottenere feci morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare il dosaggio massimo giornaliero di 30 g (6 cucchiaini da tè rasi).\u003cbr\u003eNon assumere Onligol in caso di: ipersensibilità nota a macrogol; perforazione e\/o ostruzione gastrointestinale. In gravidanza ed allattamento il prodotto va usato dietro prescrizione medica.\u003cbr\u003eNon usare al di sotto dei 6 mesi. Richiudere bene il flacone dopo l’uso.\u003cbr\u003eDurante il trattamento con Onligol è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale (ORS) per evitare la disidratazione, si consiglia comunque di consultare il medico. Non usare Onligol per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Onligol Macrogol 4000 20 bustine e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon assumere Onligol in caso di: ipersensibilità nota a macrogol; perforazione e\/o ostruzione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi può usare Onligol Macrogol 4000 20 bustine in gravidanza e allattamento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn gravidanza ed allattamento il prodotto va usato dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare nella confezione originale in luogo fresco ed asciutto.\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Onligol Macrogol 4000 20 bustine?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 bustine monouso da 10 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252670791,"sku":"930327008","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-onligol-macrogol-4000-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792307.jpg?v=1767143609"},{"product_id":"clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml","title":"Clisma Fleet 21,4g\/9,4g soluzione rettale pronto per l’uso 4 flaconi 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine della stipsi occasionale negli adulti e nei bambini di età superiore ai 3 anni; svuotamento intestinale pre e post operatorio, in ostetricia, in preparazione ad esami radioscopici ed indagini endoscopiche dell’ultimo tratto intestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni dose di 118 ml contiene l’equivalente di 21,4 g (18,1% p\/v) di sodio diidrogeno fosfato diidrato e 9,4 g (8,0% p\/v) di disodio idrogeno fosfato dodecaidrato. Contiene 4,4 g di sodio per 118 ml dose erogata. Eccipiente con effetti noti: questo medicinale contiene 0,0006 g\/ml di benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro Disodio edetato Acqua distillata q.s.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Condizioni che causano un aumento della capacità di assorbimento, una diminuzione della capacità di eliminazione o una diminuzione della motilità gastrica, ad esempio: o   sospetta ostruzione intestinale o   ileo paralitico o   stenosi anorettale o   ano perforato o   megacolon congenito o acquisito o   malattia di Hirschsprung. • Patologie gastrointestinali non diagnosticate, ad esempio: o   sintomi indicativi di appendicite, perforazione intestinale o malattia infiammatoria intestinale attiva o   sanguinamento rettale non diagnosticato. • Insufficienza cardiaca congestizia. • Disidratazione. • Bambini di età inferiore ai 3 anni. • Insufficienza renale clinicamente significativa. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e bambini di età superiore ai 12 anni: 1 flacone (118 ml dose erogata) non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafo 4.4). Bambini di età compresa tra 3 e 12 anni: Dose dimezzata non più di una volta al giorno o secondo istruzioni del medico (vedere paragrafi 4.4 e 4.9). Clisma Fleet è controindicato nei bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.3). Nella stipsi occasionale i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del caso. Insufficienza renale: Non somministrare a pazienti con compromissione clinicamente significativa della funzionalità renale (vedere paragrafo 4.3). Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia (vedere paragrafo 4.4). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per solo uso rettale: Sdraiarsi sul fianco sinistro con entrambe le ginocchia piegate, le braccia a riposo. Rimuovere il cappuccio protettore arancione. Con una pressione costante, inserire delicatamente il Comfortip del clistere nell’ano con la cannula rivolta verso l’ombelico. Premere il flacone fino a quando quasi tutto il liquido sia uscito. Interrompere l’uso se si incontra resistenza. Forzare il clistere può provocare ferite. Sono sufficienti da 2 a 5 minuti per ottenere l’effetto desiderato. Per la stipsi occasionale i clisteri rettali si utilizzano per fornire sollievo e unicamente a breve termine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare Clisma Fleet in caso di nausea, vomito o dolore. I pazienti devono essere avvisati di aspettarsi feci liquide e devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o anti–infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma Fleet contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipokaliemia che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. I cambiamenti idroelettrolitici sono di particolare interesse nei bambini con megacolon o qualsiasi altra condizione in cui si ha ritenzione della soluzione del clistere, e nei pazienti con co–morbidità. Questo è il motivo per cui Clisma Fleet deve essere usato con cautela in: • pazienti anziani o indeboliti e in pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure); • soggetti con colostomia, pazienti che stanno assumendo diuretici o altri medicinali che possono modificare i livelli idroelettrolitici; • soggetti che stanno assumendo medicinali noti per prolungare l’intervallo QT (ad esempio amiodarone, triossido di arsenico, astemizolo, azitromicina, eritromicina, claritromicina, clorpromazina, cisapride, citalopram, domperidone, terfenadina, procainamide), o con squilibrio idroelettrolitico conosciuto, come ipocalcemia, ipokaliemia, iperfosfatemia, ipernatriemia. Usare con cautela anche in pazienti che assumono medicinali noti per influire sulla perfusione, sulla funzionalità renale, o sullo stato di idratazione. Dove sussistano sospetti di disordini idroelettrolitici e rischio di iperfosfatemia, i livelli di idroelettroliti devono essere monitorati prima e dopo la somministrazione di Clisma Fleet. Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, quando il beneficio clinico si prevede superiore al rischio di iperfosfatemia. L’uso ripetuto e prolungato di Clisma Fleet non è raccomandato in quanto può causare assuefazione. La somministrazione di più di un clistere in un periodo di 24 ore può essere dannoso. Clisma Fleet non deve essere usato per più di una settimana. Clisma Fleet deve essere somministrato secondo le istruzioni per l’uso (vedere paragrafo 4.2). I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Il sanguinamento rettale dopo l’utilizzo di Clisma Fleet può indicare una condizione grave. In questo caso la somministrazione deve essere interrotta immediatamente. In generale, l’evacuazione si verifica circa 5 minuti dopo la somministrazione di Clisma Fleet, quindi, i tempi di ritenzione di più di 5 minuti non sono raccomandati. Nel caso in cui non si verifica l’evacuazione dopo aver utilizzato Clisma Fleet o se il tempo di ritenzione dura più di 10 minuti, si possono verificare gravi effetti indesiderati. Non si deve ricorrere ad altre somministrazioni e la condizione del paziente deve essere valutata al fine di individuare eventuali alterazioni idroelettrolitiche e per minimizzare il rischio di iperfosfatemia severa (vedere paragrafi 4.8 e 4.9). \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e Per la presenza di benzalconio cloruro il prodotto è irritante e può causare reazioni cutanee locali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUsare con cautela nei pazienti che sono in terapia con calcio–antagonisti, diuretici, litio o altri medicinali che possono influenzare i livelli idroelettrolitici in quanto possono verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, acidosi e disidratazione ipernatriemica (vedere paragrafo 4.4). Non si devono somministrare contemporaneamente altri preparati con fosfati di sodio tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3). Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma Fleet e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio con una diminuzione di efficacia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet è ben tollerato se usato come indicato. Tuttavia, frequentemente sono stati riportati eventi avversi associati all’uso di Clisma Fleet. In alcuni casi, possono verificarsi eventi avversi, soprattutto se il clistere viene utilizzato in modo inappropriato. All’interno di ciascun gruppo di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità. Gli effetti indesiderati sono elencati di seguito, in base alla classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e utilizzando la seguente frequenza: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10), non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili): \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: Molto raro: ipersensibilità ad esempio orticaria. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e: Molto raro: vescicole, prurito, bruciore. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: Molto raro: disidratazione, iperfosfatemia, ipocalcemia, ipokaliemia, ipernatriemia, acidosi metabolica. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: Molto raro: nausea, vomito, dolore addominale, distensione addominale, diarrea, dolore gastrointestinale, disagio anale e proctalgia. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione\u003c\/u\u003e: Molto raro: irritazione rettale, dolore, bruciore, brividi. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono stati segnalati casi fatali dopo somministrazioni di dosi eccessive, dopo ritenzione, in caso di somministrazione a pazienti in età pediatrica o in pazienti ostruiti. In caso di sovradosaggio o ritenzione si possono verificare iperfosfatemia, ipocalcemia, ipernatriemia, iperfosfatemia, disidratazione ipernatriemica, ipokaliemia, ipovolemia, acidosi e tetania. Il recupero dagli effetti tossici si può normalmente ottenere mediante reidratazione. Il trattamento degli squilibri elettrolitici può richiedere un intervento medico immediato mediante la somministrazione di elettroliti adeguati e fluido terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non ci sono dati rilevanti disponibili per valutare il potenziale di malformazione del feto o di altri effetti fetotossici quando somministrato durante la gravidanza, Clisma Fleet deve essere utilizzato sotto il diretto controllo del medico solo al momento del parto o postparto. Dato che il fosfato di sodio può passare nel latte materno, si consiglia che il latte materno sia estratto e scartato per almeno 24 ore dopo aver somministrato il Clisma Fleet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClisma Fleet non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari, ma è necessario rimanere vicino a servizi igienici dopo l’uso di questo medicinale.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131262697799,"sku":"029319023","price":16.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-sl-clisma-fleet-21-4g-9-4g-soluzione-rettale-pronto-per-l-uso-4-flaconi-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792287.jpg?v=1767144047"},{"product_id":"clisma-lax-soluzione-rettale-133ml","title":"Clisma Lax soluzione rettale 133ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenzoato (50mg per 100ml). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale - sub occlusione intestinale - ileo meccanico - ileo paralitico - disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale - perforazione anale - megacolon congenito o acquisito - malattia di Hirschsprung - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione - bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacone. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Il flacone da 133 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato, tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo QT possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma lax e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Vescicole, prurito, bruciore \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l'abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295793479,"sku":"024995033","price":5.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-soluzione-rettale-133ml-farmacia-dottor-tili-1213792210.jpg?v=1767134489"},{"product_id":"melilax-pediatric-6-microclismi","title":"Melilax Pediatric 6 microclismi","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclismi\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico di classe IIb, appositamente formulato per offrire un'azione evacuante delicata e un'azione protettiva e lenitiva sulla mucosa rettale. Questo prodotto è particolarmente indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estipsi\u003c\/strong\u003e nei bambini e nei lattanti, garantendo un sollievo efficace dai fastidi, dall'irritazione e dall'infiammazione associati a questa condizione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa sua efficacia è dovuta a \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, un complesso attivo di mieli di nettare e di melata, arricchito con polisaccaridi derivati da \u003cstrong\u003eAloe e Malva\u003c\/strong\u003e. Questa combinazione unica permette a Melilax di stimolare un'evacuazione fisiologica e bilanciata, senza irritare la mucosa rettale. Inoltre, grazie alle sue proprietà mucosimili e alla sua viscosità, il prodotto protegge la mucosa durante il passaggio delle feci, mimando l'azione lubrificante del muco fisiologico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric\u003c\/strong\u003e è ideale anche in presenza di condizioni come \u003cstrong\u003eipersensibilità viscerale\u003c\/strong\u003e, colon irritabile, ragadi ed emorroidi, grazie alla sua azione antinfiammatoria indiretta e alle proprietà antiossidanti. Questo microclisma è privo di glutine, rendendolo adatto anche a chi presenta intolleranze alimentari.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCon il \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclismi\u003c\/strong\u003e, i genitori possono contare su un prodotto sicuro ed efficace per alleviare la stipsi nei più piccoli, garantendo un'azione delicata e rispettosa della fisiologia intestinale dei bambini e dei lattanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Melilax Pediatric 6 microclismi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Pediatric 6 microclismi\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico di classe IIb, appositamente formulato per offrire un'azione evacuante delicata e un'azione protettiva e lenitiva sulla mucosa rettale. Questo prodotto è particolarmente indicato per il trattamento della \u003cstrong\u003estipsi\u003c\/strong\u003e nei bambini e nei lattanti, garantendo un sollievo efficace dai fastidi, dall'irritazione e dall'infiammazione associati a questa condizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin complesso di mieli e polisaccaridi da aloe e malva\u003cbr\u003eTitolo in: monosaccaridi ≥ 50%, polisaccaridi (Peso Molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: miscela idroglicerica; succo di Limone; olio essenziale di Lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e• Bambini da 3-12 anni: 1 microclisma da 5 g al bisogno. In caso di stipsi ostinata, applicare 2 dosi consecutivamente.\u003cbr\u003e• Bambini da 1-3 anni: 1 microclisma da 5 g al bisogno.\u003cbr\u003e• Lattanti da 0-1 anno: metà microclisma da 5 g al bisogno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprire il microclisma rimuovendo il copricannula di sicurezza:\u003cbr\u003e- afferrare la ghiera rotonda bianca posta sopra il soffietto;\u003cbr\u003e- con l’altra mano piegare il copricannula fino a provocarne la rottura e il completo distacco dalla ghiera;\u003cbr\u003e- sfilare il copricannula.\u003cbr\u003ePer facilitare l’applicazione del microclisma è preferibile posizionare il bambino sul lato sinistro con le ginocchia piegate verso l’addome.\u003cbr\u003eApplicare qualche goccia di prodotto nella zona perianale e introdurre delicatamente la cannula nel retto. Premere a fondo il microclisma e al termine dell’applicazione mantenerlo premuto fino ad estrazione completa della cannula, per evitare che il prodotto venga riaspirato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eIn caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie.\u003cbr\u003eIl microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato qualora se ne somministri metà dose, come nel caso dei lattanti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Melilax Pediatric 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclismi monouso con copricannula per bambini e lattanti da 5 g ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300544839,"sku":"932501416","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-pediatric-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213792188.jpg?v=1767127270"},{"product_id":"dulcolax-adulti-10mg-6-supposte","title":"Dulcolax adulti 10mg 6 supposte","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE Una compressa rivestita contiene: bisacodile 5 mg. Eccipienti con effetti noti: lattosio, saccarosio, olio di ricino. ADULTI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 10 mg. BAMBINI SUPPOSTE Una supposta contiene: bisacodile 5 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE \u003cb\u003eLattosio\u003c\/b\u003e \u003cb\u003emonoidrato\u003c\/b\u003e, amido di mais, amido modificato, glicerolo, magnesio stearato, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, talco, gomma arabica, titanio diossido (E171), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:1), acido metacrilico\/metile metacrilato copolimero (1:2), \u003cb\u003eolio di ricino\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, ferro ossido (E172), cera bianca, cera carnauba, gomma lacca. SUPPOSTE Trigliceridi degli acidi grassi saturi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Dulcolax è anche controindicato nei pazienti con ileo paralitico, condizioni addominali acute, come appendicite, e gravi dolori addominali associati a nausea e vomito che possono essere segni indicativi di gravi condizioni patologiche, nell’ostruzione o stenosi intestinale, infiammazione acuta del tratto gastrointestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). L’uso di Dulcolax è controindicato in caso di rare condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con l’assunzione di uno degli eccipienti (vedere sezione 4.4 \"avvertenze speciali e precauzioni di impiego\"). Dulcolax è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Le supposte sono controindicate nei casi di ragadi ed ulcere anali (può verificarsi dolore e sanguinamento perianale).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCOMPRESSE RIVESTITE - Adulti: 1-2 compresse rivestite al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e - \u003c\/i\u003eBambini oltre i 10 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 compressa rivestita al giorno. È consigliabile iniziare con la dose minima prevista. La dose può essere poi aumentata, fino alla dose massima raccomandata, per una regolare evacuazione delle feci. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e Assumere le compresse rivestite preferibilmente la sera per determinare un’evacuazione la mattina seguente (dopo circa 10 ore). Con la somministrazione al mattino, a digiuno, l’effetto si ottiene dopo cinque ore circa. Le compresse rivestite non devono essere somministrate insieme a prodotti che riducono l’acidità del tratto gastrointestinale superiore, quali latte, antiacidi (per esempio bicarbonato) o inibitori della pompa protonica. Le compresse rivestite vanno deglutite intere. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. SUPPOSTE - Adulti: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e - Bambini oltre i 10 anni: 1 supposta adulti (10 mg) al giorno. - Bambini di età compresa fra 2 e 10 anni: 1 supposta bambini (5 mg) al giorno. La dose massima giornaliera non deve essere mai superata. I bambini di età pari o inferiore ai 10 anni con stitichezza cronica o persistente devono assumere Dulcolax sotto la supervisione del medico. Dulcolax non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai due anni. \u003cu\u003eIstruzioni per l’uso\u003c\/u\u003e L’effetto delle supposte si manifesta di solito in circa 20 minuti (range: 10 - 30 minuti). Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCompresse rivestite: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Supposte: Non conservare a temperatura superiore a 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e Come tutti i lassativi, Dulcolax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare sulla causa della stitichezza. In caso di diabete mellito, ipertensione o cardiopatia usare solo dopo aver consultato il medico. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. La perdita intestinale di liquidi può provocare disidratazione. I sintomi possono essere sete e oliguria. Nei pazienti, per i quali la disidratazione può essere pericolosa (pazienti con insufficienza renale, pazienti anziani), il trattamento con Dulcolax deve essere interrotto e ripreso solo sotto la supervisione del medico. Nei pazienti può verificarsi ematochezia (sangue nelle feci), che è generalmente lieve e scompare da sola. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Sono stati riportati casi di vertigini e\/o sincope dopo assunzione di Dulcolax. I dati relativi a questi casi suggeriscono che gli eventi, più che un fenomeno correlato all'assunzione di Dulcolax, potrebbero essere interpretati come manifestazione di \"sincope da defecazione\" (attribuibile allo sforzo dell'atto della defecazione), oppure come una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione stessa. L'uso delle supposte può portare a sensazioni dolorose e irritazione locale, in particolare, nei pazienti con ragadi e proctite ulcerativa (vedere sezione 4.3 “controindicazioni”). I lassativi stimolanti incluso Dulcolax non contribuiscono alla perdita di peso (vedere paragrafo 5.1 “Proprietà farmacodinamiche”). \u003cb\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/b\u003e Dulcolax compresse contengono 33,2 mg di \u003cu\u003elattosio\u003c\/u\u003e pari a 66,42 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera, per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi di Lapp o malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse contengono 23,4 mg di \u003cu\u003esaccarosio\u003c\/u\u003e pari a 46,8 mg in caso di assunzione della dose massima giornaliera per il trattamento della costipazione negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 10 anni. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da deficit di sucrasi-isomaltasi, non devono assumere le compresse di questo medicinale. Dulcolax compresse può causare disturbi gastrici e diarrea. \u003cu\u003ePrecauzioni di impiego\u003c\/u\u003e Nei bambini di età compresa fra 2 anni e 10 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico (vedere paragrafo 4.3). Come tutti i lassativi non deve essere preso giornalmente o per periodi prolungati senza aver prima valutato la causa della stitichezza. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Dulcolax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri lassativi può potenziare gli effetti secondari gastrointestinali di Dulcolax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati più comunemente riportati durante il trattamento con Dulcolax sono il dolore addominale e la diarrea. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e: reazioni anafilattiche, edema angioneurotico così come altre reazioni di ipersensibilità. \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/u\u003e: disidratazione. \u003cu\u003eDisturbi del sistema nervoso\u003c\/u\u003e: vertigini, sincope. I fenomeni di vertigini e sincope che si verificano dopo l’assunzione di bisacodile sembrano essere ascrivibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale, o all’evacuazione delle feci). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e: crampi addominali, dolori addominali, diarrea, nausea, ematochezia (sangue nelle feci), vomito, malessere addominale, fastidio anorettale, colite compresa colite ischemica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eLa segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: \u003c\/u\u003e \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea, e significative perdite di potassio e di altri elettroliti. Il sovradosaggio cronico di Dulcolax, come di altri lassativi, può causare diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l'abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipokaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso” circa l’abuso di lassativi. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione della forma orale di Dulcolax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante nei pazienti anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. Pertanto, pur non essendo mai stati segnalati effetti indesiderati o tossici durante la gravidanza, come tutti i medicinali, Dulcolax deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati clinici dimostrano che né la forma attiva del bisacodile BHPM, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né i suoi derivati glucuronici sono escreti nel latte materno, tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sugli effetti sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta vasovagale (conseguente, per es., allo spasmo addominale), potrebbero verificarsi vertigini e\/o sincope. Se i pazienti avvertono spasmo addominale devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131302641991,"sku":"008997025","price":8.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-dulcolax-adulti-10mg-6-supposte-farmacia-dottor-tili-1213792177.jpg?v=1767134627"},{"product_id":"melilax-adulti-6-microclismi","title":"Melilax Adulti 6 microclismi","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eMelilax Adulti 6 microclismi\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico di classe IIb, progettato per offrire un'efficace soluzione alla stipsi, combinando un'azione evacuante con un'azione protettiva e lenitiva sulla mucosa rettale. Questo microclisma è formulato a base di miele, sfruttando il complesso attivo \u003cstrong\u003ePROMELAXIN\u003c\/strong\u003e, che include mieli di nettare e di melata selezionati per il loro contenuto di monosaccaridi, polisaccaridi e melanoidine, arricchito con polisaccaridi da \u003cstrong\u003eAloe e Malva\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua composizione, Melilax Adulti garantisce un'azione evacuante non irritante, stimolando un'attivazione fisiologica e bilanciata della defecazione. Le sue proprietà mucosimili e la viscosità proteggono la mucosa rettale durante il passaggio delle feci, mimando l'azione lubrificante del muco fisiologico. Inoltre, l'azione antiossidante del prodotto contribuisce a proteggere e lenire la mucosa, offrendo un'azione antinfiammatoria indiretta. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIndicato per il trattamento della stipsi, il \u003cstrong\u003eMelilax Adulti\u003c\/strong\u003e è particolarmente utile in presenza di ipersensibilità viscerale, come nel caso di colon irritabile, ragadi ed emorroidi. È adatto anche per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento, rendendolo una scelta versatile per adulti e ragazzi a partire dai 12 anni. Inoltre, il prodotto è \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e, garantendo sicurezza anche per chi ha intolleranze alimentari. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Melilax Adulti 6 microclismi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMicroclisma dispositivo medico a base di miele (complesso PROMELAXIN) con aloe e malva, indicato per il trattamento della stipsi; favorisce un'azione evacuante non irritante e protegge e lenisce la mucosa rettale durante il passaggio delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePromelaxin complesso di mieli e polisaccaridi da aloe e malva\u003cbr\u003eTitolo in: monosaccaridi ≥ 50%, polisaccaridi (Peso Molecolare \u0026gt; 20.000 Dalton) ≥ 0,3%.\u003cbr\u003eContiene inoltre: miscela idroglicerica; succo di Limone; olio essenziale di Lavanda.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 Microclisma da 10 g al bisogno.\u003cbr\u003eIn caso di stipsi ostinata, applicare 2 dosi consecutivamente.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAprire il microclisma rimuovendo il copricannula di sicurezza:\u003cbr\u003e- afferrare la ghiera rotonda bianca posta sopra il soffietto;\u003cbr\u003e- con l’altra mano piegare il copricannula fino a provocarne la rottura e il completo distacco dalla ghiera;\u003cbr\u003e- sfilare il copricannula.\u003cbr\u003eApplicare qualche goccia di prodotto nella zona perianale e introdurre delicatamente la cannula nel retto. Premere a fondo il microclisma e al termine dell’applicazione mantenerlo premuto fino ad estrazione completa della cannula, per evitare che il prodotto venga riaspirato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eIn caso di stipsi persistente è importante consultare il medico per escludere altre patologie.\u003cbr\u003eIl microclisma è monouso, pertanto non deve essere riutilizzato qualora se ne somministri metà dose, come nel caso dei lattanti.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Melilax Adulti 6 microclismi e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Melilax Adulti 6 microclismi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e6 microclismi monouso con copricannula per adulti e ragazzi da 10 g ciascuno.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131344847175,"sku":"932501392","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-melilax-adulti-6-microclismi-farmacia-dottor-tili-1213791970.jpg?v=1767149430"},{"product_id":"guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml","title":"Guttalax 7,5mg\/ml gocce orali 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml (15 gocce) di soluzione contiene: Principio attivo: sodio picosolfato 7,5 mg. Eccipiente con effetti noti: Sorbitolo (E420) 450 mg (vedere paragrafo 4.4). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSodio benzoato, sorbitolo liquido (E420), sodio citrato, acido citrico monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuttalax è controindicato in pazienti con: • Ipersensibilità al principio attivo e ad uno qualsiasi eccipienti, elencati al paragrafo 6.1; • Ileo paralitico o ostruzione o stenosi intestinale o delle vie biliari; • Condizioni addominali acute gravi dolorose e\/o febbrili (come l’appendicite) associate a nausea e vomito; • Grave stato di disidratazione; • Rare condizioni ereditarie di incompatibilità con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). • Nausea o vomito; • Infiammazione acuta del tratto gastrointestinale; • Sanguinamento rettale di origine sconosciuta; • Calcolosi biliare; • Insufficienza epatica; • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 3 anni (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSono consigliati i seguenti dosaggi: \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e Negli adulti si consiglia di iniziare con 7-8 gocce in acqua al giorno e di diminuire se l'effetto è eccessivo o di aumentare se l’effetto lassativo non è raggiunto. Nei casi di stitichezza ostinata si può arrivare fino a 15-20 gocce in acqua. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Nei bambini (al di sopra dei 3 anni): 2-3 gocce in acqua al giorno. Non superare le dosi consigliate. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. Guttalax dovrebbe essere assunto preferibilmente alla sera per provocare l’evacuazione al mattino seguente. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Validità dopo la prima apertura: 12 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e Come tutti i lassativi, Guttalax non deve essere assunto in modo continuo ogni giorno o per lunghi periodi di tempo senza indagare la causa della costipazione. L’uso prolungato ed eccessivo può portare a diarrea, squilibrio elettrolitico e ipopotassiemia. Sono stati riportati casi di capogiri e\/o sincope in pazienti che hanno assunto Guttalax. I dati disponibili su questi casi suggeriscono che gli eventi potrebbero essere correlati a sincope da defecazione (o sincope attribuibile allo sforzo evacuativo), oppure ad una risposta vasovagale al dolore addominale correlato alla costipazione, e non necessariamente all’assunzione del sodio picosolfato stesso. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) ed altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cu\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/u\u003e Nei bambini di età compresa tra 3 e 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Questo medicinale contiene 450 mg di sorbitolo in 1 ml (15 gocce), equivalente a 600 mg di sorbitolo nella dose massima giornaliera raccomandata di 1,33 ml (20 gocce) nel trattamento di un paziente adulto. Il sorbitolo è una fonte di fruttosio. Ai pazienti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio (HFI), una rara patologia genetica, non deve essere somministrato questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) in 20 gocce, dose massima giornaliera raccomandata per un adulto, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso continuato di Guttalax potrebbe aumentare la risposta dei pazienti agli anticoagulanti orali e modificare la tolleranza al glucosio. L’assunzione concomitante di diuretici o adrenocorticosteroidi e di dosi eccessive di Guttalax può comportare un aumento del rischio di squilibrio elettrolitico. Tale squilibrio, a sua volta, può comportare un aumento della sensibilità ai glicosidi cardioattivi. La somministrazione concomitante di antibiotici può ridurre l’effetto lassativo di Guttalax.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCome tutti i medicinali, Guttalax può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino. Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie: Molto comune ≥ 1\/10 Comune ≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10 Non comune ≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100 Raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1.000 Molto raro \u0026lt; 1\/10.000 Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/u\u003e. Non nota*: ipersensibilità. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/u\u003e. Non comune: capogiri; Non nota*: sincope. I fenomeni di capogiri e sincope che si verificano dopo l’assunzione di sodio picosolfato sembrano attribuibili ad una risposta vasovagale (conseguente, per esempio, al dolore addominale o all’evacuazione delle feci). \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/u\u003e. Molto comune: diarrea; Comune: crampi addominali, dolore addominale e fastidio addominale; Non comune: vomito, nausea. Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/u\u003e. Non nota*: reazioni cutanee come angioedema, eruzione per assunzione del medicinale, rash, prurito. \u003ci\u003e*Queste reazioni avverse sono state osservate nell’esperienza post-marketing. Al 95% di probabilità, la categoria di frequenza non è maggiore di non comune, ma potrebbe essere più bassa. Una stima precisa della frequenza non è possibile dal momento che queste reazioni avverse non si sono verificate in 1020 pazienti in sperimentazione clinica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eSegnalazione degli effetti indesiderati\u003c\/u\u003e Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, rivolgersi al medico o al farmacista. Gli effetti indesiderati possono, inoltre, essere segnalati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegni e sintomi\u003c\/u\u003e In seguito all’assunzione di dosi elevate di farmaco, possono verificarsi: feci acquose (diarrea), crampi addominali e una perdita significativa di liquidi, di potassio ed altri elettroliti. Casi di ischemia alla mucosa del colon sono stati riportati con dosi di Guttalax considerevolmente più elevate del dosaggio consigliato per il trattamento della stitichezza occasionale.Guttalax, come altri lassativi, in caso di sovradosaggio provoca diarrea cronica, dolore addominale, ipocaliemia, iperaldosteronismo secondario e calcoli renali. In associazione con l’abuso cronico di lassativi sono stati anche descritti: lesione dei tubuli renali, alcalosi metabolica e debolezza muscolare secondaria a ipocaliemia. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego ” circa l’abuso di lassativi. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Se si interviene entro breve tempo dall’ingestione di Guttalax, l’assorbimento può essere ridotto o evitato mediante l’induzione del vomito o la lavanda gastrica. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Ciò è particolarmente importante negli anziani e nei giovani. Può essere utile la somministrazione di spasmolitici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi per valutare gli effetti sulla fertilità umana. Studi non-clinici non hanno rivelato alcun effetto sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3). \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza. La lunga esperienza non ha mostrato alcuna evidenza di effetti indesiderati o dannosi durante la gravidanza. Pur non essendo mai stati segnalati effetti tossici durante la gravidanza, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Dati clinici dimostrano che né la frazione attiva del sodio picosolfato, bis-(p-idrossifenil)-piridil-2-metano (BHPM), né la forma coniugata (suoi derivati glucuronici), sono escreti, in quantità determinabili nel latte materno. Tuttavia il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePoiché non sono stati effettuati studi specifici, non sono noti effetti inibitori di Guttalax tali da compromettere la capacità di guidare e l’uso di macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere informati che a causa della risposta vasovagale (conseguente, per es., allo spasmo addominale), potrebbero verificarsi capogiri e\/o sincope. Se i pazienti avvertono spasmo addominale devono evitare attività potenzialmente pericolose come guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350286663,"sku":"020949020","price":10.36,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-guttalax-7-5mg-ml-gocce-orali-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791960.jpg?v=1767149908"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5mg 20 compresse gastroresistenti","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa gastroresistente contiene: Principio attivo: bisacodile 5 mg; Eccipienti con effetti noti: lattosio monoidrato, saccarosio, carbossimetilcellulosa \u003cb\u003esodica\u003c\/b\u003e. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eNucleo della compressa\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elattosio monoidrato\u003c\/b\u003e, amido di mais, magnesio stearato, gelatina. \u003ci\u003eFilm-rivestimento gastroresistente\u003c\/i\u003e: dietilftalato, cellulosa acetoftalato, talco. \u003ci\u003eRivestimento zuccherino\u003c\/i\u003e: acacia, \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e, carbossimetilcellulosa\u003cb\u003e sodica\u003c\/b\u003e, macrogol 6000, titanio biossido, calcio carbonato, talco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Bambini di età inferiore ai 3 anni. - Generalmente controindicato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e: 2 compresse al giorno; nei casi particolarmente ostinati, 3 compresse. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003eBambini di età compresa tra 3 e 12 anni\u003c\/u\u003e: 1-2 compresse al giorno (0,3 mg\/Kg) sotto diretto controllo medico. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’ uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e: Le compresse vanno deglutite intere, senza masticare, insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. Le compresse debbono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l’effetto del lassativo, che si produce dopo 10-12 ore, non disturbi il sonno. Se l’assunzione avviene a stomaco vuoto, l’effetto lassativo si manifesta entro circa 5 ore. Assumere ALAXA almeno 1 ora dopo l’assunzione di latte o antiacidi e almeno due ore dopo l’assunzione per via orale di altri medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale, per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, inoltre, specialmente quelli di contatto, (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso frequente o prolungato del medicinale deve essere evitato poiché può provocare assuefazione e colite atonica. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Si raccomanda cautela se la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane; quando è presente sanguinamento rettale; quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti o quando il paziente è affetto da diabete mellito, ipertensione o cardiopatie. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti:\u003c\/u\u003e ALAXA contiene: - lattosio monoidrato: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale; - saccarosio: pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. - sodio: Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’ uso concomitante di diuretici, glicosidi cardiaci o adrenocorticosteroidi può favorire uno squilibrio elettrolitico. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’ intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Si può manifestare debolezza muscolare e calo ponderale. In caso di sovradosaggio accidentale è indicata la lavanda gastrica. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’ uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto, il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon risultano limitazioni. Tuttavia, dovrebbero usare cautela coloro che svolgono un’attività che richiede vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g","title":"Tamarine 8% + 0,39% marmellata vasetto 260g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g di prodotto contengono: \u003cb\u003ePrincipi attivi:\u003c\/b\u003e Cassia Angustifolia 8 g - Cassia fistula 0,39 g. \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: saccarosio, paraidrossibenzoato di metile sodico, sodio idrossido Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTamarindus indica estratto molle, coriandrum sativum polvere, glycyrrhiza glabra estratto secco, paraidrossibenzoato di metile sodico, essenza mirabella, sodio idrossido (per aggiustamento del pH), acido citrico (per aggiustamento del sapore), marmellata (saccarosio, frutta, acido tartarico, potassio sorbato, acqua).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiabete. Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. I lassativi sono controindicati nei soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Bambini di età inferiore a 10 anni. Gravidanza e allattamento (vedere p. 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella indicata. Assumere preferibilmente la sera. \u003cb\u003eAdulti: \u003c\/b\u003e1 cucchiaino da caffè. \u003cb\u003eBambini sopra i 10 anni\u003c\/b\u003e: ¼ di cucchiaino da caffè. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso. Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAvvertenze\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePrecauzioni d’impiego \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. \u003cb\u003eTamarine contiene saccarosio.\u003c\/b\u003e I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale \u003cb\u003eTamarine contiene paraidrossibenzoato di metile sodico.\u003c\/b\u003e Può causare reazioni allergiche (anche ritardate). \u003cb\u003eTamarine contiene meno di 1 mmole (23 mg) di sodio per dose (1 cucchiaino da caffè)\u003c\/b\u003e, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo. Il latte o gli antiacidi possono modificare l’effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un’ora prima di prendere il lassativo. L’uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (ad es. diuretici, adrenocorticosteroidi e liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L’ipopotassiemia (derivante da abuso di lassativi assunti per lungo tempo) potenzia l’azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici, con altri farmaci che inducono il ritorno al ritmo sinusale (chinidina) e con farmaci che inducono l’allungamento dell’intervallo Q-T.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale può causare occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave. Con l’uso di questo medicinale, le urine talvolta si colorano leggermente in giallo-bruno o rosso. Tale colorazione è semplicemente dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. Le reazioni avverse sono elencate di seguito in base al sistema organi classi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000; \u0026lt; 1\/1.000); molto raro (\u0026lt; 1\/10.000), o non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003eTabella 4-1 Effetti indesiderati nell’esperienza post-commercializzazione\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario (non nota) - Evento avverso: Reazioni di ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione (non nota) - Evento avverso: Iperaldosteronismo, Ipocalcemia, Ipomagnesiemia, Disidratazione, Ipopotassiemia, Iponatriemia, Diminuzione degli elettroliti ematici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari (non nota) - Evento avverso: Ipotensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali (non nota) - Evento avverso: Megacolon, Diarrea, Nausea, Malessere addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo (non nota) - Evento avverso: Miopatia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie (non nota) - Evento avverso: Problemi renali, Cromaturia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione (non nota) - Evento avverso: Fatica, Tolleranza al farmaco (vedere Avvertenze e Precauzioni d’impiego).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea; le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate con l’assunzione di liquidi. Trattamento: sospensione del farmaco. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo “Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego ” circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto, poiché i lassativi antrachinonici possono essere escreti nel latte materno, le madri che allattano devono evitare l'assunzione di Tamarine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon si conoscono effetti sulla capacità di guidare e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368407367,"sku":"021528157","price":18.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-tamarine-8-0-39-marmellata-vasetto-260g-farmacia-dottor-tili-1213791898.jpg?v=1767150189"},{"product_id":"regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Regolint 9,7 g 20 bustine polvere per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eUna bustina contiene\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003ePrincipio attivo\u003c\/u\u003e: macrogol 4000 g 9,736. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcesulfame potassico, aroma banana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al macrogol (polietilenglicole) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravi malattie infiammatorie dell’intestino (quali colite ulcerosa, malattia di Crohn) o megacolon tossico, associato a stenosi sintomatica; perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente; ileo o sospetta ostruzione intestinale; dolore addominale acuto o di origine sconosciuta; nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale; grave stato di disidratazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini di età superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg\u003c\/i\u003e La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da una bustina a giorni alterni (soprattutto nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol. La dose indicata deve essere aggiustata in base alla risposta individuale. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. La dose giornaliera può essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. Nel caso si debba assumere una bustina, l’assunzione deve avvenire al mattino. Nel caso si debbano assumere più bustine, occorrerà suddividere le dosi tra mattino e sera. L’effetto di REGOLINT si manifesta nelle 24–48 ore successive la sua somministrazione. A volte possono essere necessari due giorni (o più) prima di ottenere l’effetto desiderato. Proseguire in tal caso il trattamento tenendo presente, comunque, che i lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Nei bambini, in assenza di dati clinici su periodi di somministrazione superiori a tre mesi, il trattamento non deve superare i tre mesi. Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua. Non aggiungere altri ingredienti. È preferibile bere l’intera quantità abbastanza rapidamente (nel giro di pochi minuti) evitando di sorseggiarla per lungo tempo. Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAvvertenze\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e I dati di efficacia nei bambini di età inferiore a 2 anni sono limitati. Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione, ad esempio: incremento dell’assunzione di liquidi e fibre vegetali appropriata attività fisica e ripristino della motilità intestinale. Prima di iniziare il trattamento devono essere escluse malattie organiche. I lassativi non devono essere utilizzati dai soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, marcata accentuazione o riduzione della peristalsi, sanguinamento rettale. La presenza di uno o più di questi sintomi o segni richiede un adeguato approfondimento diagnostico da parte del medico al fine di escludere una delle condizioni patologiche che controindicano l’uso dei lassativi (ad esempio: ostruzione o sospetta ostruzione intestinale, stenosi o perforazione intestinale, ileo paralitico, gravi malattie infiammatorie dell’intestino). Dopo un ciclo di trattamento di 3 mesi, deve essere eseguita una supervisione clinica completa della costipazione. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive), può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Va posta cautela negli anziani, nei pazienti con insufficienza epatica, insufficienza renale, insufficienza cardiaca. È opportuno in questi casi controllare periodicamente i livelli degli elettroliti sierici. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). REGOLINT, non contenendo alcun zucchero o poliolo, può essere assunto da pazienti diabetici o sottoposti ad un regime privo di galattosio. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauzioni per l’uso\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Nei bambini il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quanto la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. È inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni di ipersensibilità eruzione cutanea, orticaria, edema) con alcuni medicinali contenenti macrogol, compresi casi eccezionali di shock anafilattico. In questi casi interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino e quindi l’assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno due ore prima di prendere il lassativo. Si deve usare cautela quando Regolint è utilizzato con farmaci con un ristretto indice terapeutico (ad esempio antiepilettici e agenti immunosoppressori). L’uso di liquirizia aumenta il rischio di ipopotassiemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse del farmaco sono elencate in base alla frequenza utilizzando le seguenti classi di frequenza: molto comune (≥ 1\/10), comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cu\u003eAdulti\u003c\/u\u003e: Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici che hanno interessato 600 pazienti adulti e da dati post–marketing. Le reazioni avverse riportate sono di solito di intensità lieve e transitorie, e interessano principalmente l’apparato gastrointestinale. In caso di reazioni di ipersensibilità interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Distensione dell’addome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Urgenza di evacuazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Incontinenza fecale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Irritazione rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Squilibrio elettrolitico (iponatremia, ipokaliemia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Disidratazione (particolamente negli anziani).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro - Reazioni avverse: Reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, edema della faccia, angioedema, dispnea, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Gli effetti indesiderati elencati nella tabella seguente sono stati riportati durante studi clinici che hanno interessato 147 bambini di età compresa tra 6 mesi e 15 anni, e da dati post–marketing. Come nel caso degli adulti, le reazioni avverse riportate sono di solito di intensità lieve e transitorie, e interessano principalmente l’apparato gastrointestinale. In caso di reazioni di ipersensibilità interrompere l’assunzione del medicinale e consultare immediatamente un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Dolore addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune - Reazioni avverse: Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Distensione dell’addome.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune - Reazioni avverse: Irritazione rettale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea può causare dolore perianale \u003ci\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio causa diarrea che scompare con l’interruzione temporanea del trattamento o con la riduzione della dose. Un’eccessiva perdita di liquidi provocata da diarrea o vomito può richiedere la correzione dello squilibrio elettrolitico. Dosi eccessive possono causare dolori addominali. Sono stati riportati casi di aspirazione in occasione di somministrazioni con sondino nasogastrico di ingenti volumi di polietilenglicole ed elettroliti. Bambini con danno neurologico che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo \"Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso\" circa l’abuso di lassativi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Baldacci","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202788167,"sku":"038204020","price":14.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/baldacci-regolint-9-7-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1258975917.jpg?v=1789560579"},{"product_id":"casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Casenlax 10 g 20 bustine polvere per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della stipsi negli adulti e nei bambini di 8 anni ed oltre. Deve essere escluso un disordine organico prima di iniziare il trattamento. Casenlax deve rimanere un trattamento temporaneo adiuvante ad uno stile di vita e ad un regime alimentare appropriato per la stipsi, con un ciclo di trattamento massimo di 3 mesi nei bambini. Se i sintomi persistono nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una diversa causa di fondo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Eccipienti con effetti noti: 0,0000018 mg di zolfo diossido (E220) per bustina e meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccarina sodica (E954), aroma mela* *Composizione dell’aroma mela: Aroma naturale, maltodestrine, gomma arabica E414, zolfo diossido E220, alfa tocoferolo E307.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Grave malattia infiammatoria intestinale (come colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico, associato a stenosi sintomatica. - Perforazione dell’apparato digerente o rischio di perforazione dell’apparato digerente. - Ileo paralitico o sospetto di ostruzione intestinale. - Sindromi addominali dolorose di natura indeterminata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUso orale \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Da 1 a 2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. Si raccomanda di bere 125 ml di liquidi (per esempio acqua) dopo ciascuna dose. L’effetto di Casenlax si manifesta entro 24-48 ore dopo la somministrazione. La dose giornaliera deve essere adattata in accordo agli effetti clinici e può variare da una bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno. Il trattamento deve essere interrotto gradualmente e ripreso se la stipsi si ripresenta. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Da 1 a 2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in dose singola al mattino. Si raccomanda di bere 125 ml di liquidi (per esempio acqua) dopo ciascuna dose. Nei bambini, il trattamento non deve superare i 3 mesi a causa della mancanza di dati clinici nei trattamenti di durata superiore ai 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento verrà mantenuta dallo stile di vita e da misure dietetiche. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere di acqua (circa 125 ml) appena prima dell’uso. La soluzione risultante sarà chiara e trasparente come l’acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un adiuvante ad uno stile di vita sano e alla dieta, per esempio: - Maggior assunzione di liquidi e di fibre alimentari, - Adeguata attività fisica e rieducazione della motilità intestinale. A causa della presenza di zolfo diossido Casenlax raramente può causare gravi reazioni di ipersensibilità e broncospasmo. In caso di diarrea, si deve usare cautela nei pazienti predisposti ai disturbi del bilancio idrico e\/o elettrolitico (ad esempio anziani, pazienti con compromissione epatica o renale o pazienti in trattamento con diuretici) e deve essere considerato il controllo di elettroliti. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (eruzione cutanea, orticaria ed edema) con farmaci contenenti macrogol (polietilenglicole). Sono stati segnalati casi eccezionali di shock anafilattico. Casenlax contiene una quantità non significativa di zuccheri o polioli e può essere prescritto a pazienti diabetici o a pazienti che seguono una dieta priva di galattosio. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè essenzialmente “senza sodio”. In base al meccanismo d’azione di macrogol, si raccomanda l’assunzione di liquidi durante il trattamento con questo medicinale (vedere paragrafo 5.1). L’assorbimento di altri medicinali potrebbe essere temporaneamente ridotto a causa dell’aumento della velocità di transito gastrointestinale indotto da macrogol (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsiste la possibilità che l’assorbimento di altri medicinali possa essere temporaneamente ridotto durante l’utilizzo di Casenlax. Può essere particolarmente influenzato l’effetto terapeutico dei medicinali con un ristretto indice terapeutico (ad esempio antiepilettici, digossina e agenti immunosoppressori).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono elencati in base alla frequenza utilizzando le seguenti categorie: Molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione adulta\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici che hanno incluso 600 pazienti adulti e nell’esperienza post-marketing. In generale, le reazioni avverse sono state lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Molto raro - Reazioni avverse: Reazioni di ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, edema facciale, edema di Quincke, orticaria, shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non nota - Reazioni avverse: Eritema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non nota - Reazioni avverse: Disturbi degli elettroliti (iponatriemia, ipokaliemia) e\/o disidratazione, specialmente nei pazienti anziani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Comune - Reazioni avverse: Dolore addominale e\/o distensione, Diarrea, Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non comune - Reazioni avverse: Vomito, Urgenza defecatoria, Incontinenza fecale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Gli effetti indesiderati elencati nella seguente tabella sono stati riportati durante studi clinici che hanno coinvolto 147 bambini di età compresa tra 6 mesi e 15 anni e nell’uso post-marketing. Come nella popolazione adulta, le reazioni avverse sono state generalmente lievi e transitorie e hanno riguardato principalmente il sistema gastrointestinale:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non nota - Reazioni avverse: Reazioni di ipersensibilità (shock anafilattico, angioedema, orticaria, eruzione cutanea, prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Comune - Reazioni avverse: Dolore addominale, Diarrea*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSistemi e organi: Non comune - Reazioni avverse: Vomito, Gonfiore, Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* La diarrea può causare dolore perianale \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl sovradosaggio può portare a diarrea, dolore addominale e vomito che scompaiono quando il trattamento viene interrotto temporaneamente o il dosaggio viene ridotto. Un’eccessiva perdita di liquidi a causa di diarrea o vomito può richiedere la correzione degli squilibri elettrolitici. Sono stati riportati casi di aspirazione quando ampi volumi di macrogol (polietilenglicole) ed elettroliti sono stati somministrati con sondino naso-gastrico. Bambini neurologicamente compromessi che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I dati relativi all’uso di Casenlax in donne in gravidanza sono in numero limitato (meno di 300 gravidanze esposte). Non si ritiene che Casenlax possa causare effetti durante la gravidanza, dal momento che l’esposizione sistemica a Casenlax è trascurabile. Casenlax può essere usato durante la gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Non esistono dati sull’escrezione di Casenlax nel latte materno. Non si ritiene che macrogol 4000 possa causare effetti su neonati\/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica a macrogol 4000 di donne che allattano è trascurabile. Casenlax può essere usato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi sulla fertilità con Casenlax; tuttavia, poiché macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, non sono previsti effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCasenlax non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Casen Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205573447,"sku":"042583029","price":14.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/casen-recordati-casenlax-10-g-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1254215771.jpg?v=1786736397"},{"product_id":"agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore","title":"Agiolax granulato 400 g confezione con cucchiaio dosatore","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale negli adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g di granulato contengono \u003ci\u003ePrincipi attivi:\u003c\/i\u003e - Ispagula seme 52 g - Ispagula cuticola 2,2 g - Senna frutto 6,74 - 13,15 g equivalente a 300 mg di derivati dell’idrossiantracene calcolati come sennoside B Eccipienti con effetti noti: saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTalco, gomma arabica, essenza di comino, essenza di salvia, essenza di menta, paraffina liquida, paraffina solida, E 172, saccarosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 • improvvisa irregolarità delle funzioni intestinali che persiste per più di 2 settimane • dolore addominale acuto o di origine sconosciuta • nausea o vomito • ostruzione intestinale • stenosi esofagea o gastrointestinale • sanguinamento rettale di origine sconosciuta • mancata defecazione a seguito dell’uso di lassativi• grave stato di disidratazione • disfagia, ernia iatale o condizioni che comportano il rischio di rigurgito • atonia del colon • megacolon • fecaloma • bambini di età inferiore a 12 anni • gravidanza e allattamento con latte materno (vedere paragrafo 4.6) • morbo di Crohn, colite ulcerativa e appendicite\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePosologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere aumentata. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cstrong\u003eAdulti e adolescenti oltre i 12 anni:\u003c\/strong\u003e La dose raccomandata è 5 g o 10 g di granulato (corrispondenti a 1 - 2 cucchiai dosatori) una volta al giorno. 1-2 bustine da 5 g una volta al giorno. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. \u003cb\u003eBambini \u003c\/b\u003e Agiolax è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età (vedere paragrafo 4.3). Una dose unitaria di 5 g di granulato contiene: 2,6 g di Ispagula seme 0,11 g di Ispagula cuticola 0,34 - 0,66 g di Senna frutto \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Il granulato non va masticato né sciolto, ma deve essere posto sulla lingua e inghiottito, stando in posizione eretta, bevendo un abbondante bicchiere d’ acqua. Agiolax deve essere sempre assunto con dei liquidi. Senza sufficienti liquidi, il prodotto può gonfiarsi e ostruire la faringe o l'esofago, creando il rischio di soffocamento (vedere paragrafo 4.4). Può essere assunto indipendentemente dai pasti. Assumere preferibilmente la sera, un’ora prima di coricarsi. Usare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione alla confezione. \u003cu\u003eDurata di trattamento\u003c\/u\u003e I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e non devono essere utilizzati per più di 7 giorni. Se dopo 3 giorni non si osservano miglioramenti o insorgono dolore addominale o irregolarità dell’alvo rivalutare il quadro clinico. L’uso prolungato va stabilito dopo adeguata valutazione clinica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eContenitore da 100 g, 250 g, 400 g: Conservare a temperatura inferiore a 25°C Bustine: Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Tenere nell’imballaggio originale per proteggere il medicinale dall’umidità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAvvertenze\u003c\/b\u003e L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, che può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari specialmente in caso di contemporaneo trattamento con alcuni medicinali (vedere paragrafo 4.5). L’abuso di lassativi specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Durante il trattamento con Agiolax è necessario ingerire un’abbondante quantità di acqua (6-8 bicchieri al giorno) per prevenire l’insorgere di una ostruzione intestinale. Agiolax deve essere utilizzato solo se non è possibile ottenere un effetto terapeutico modificando la dieta o somministrando lassativi di volume. L’uso di lassativi in concomitanza con ormoni tiroidei può rendere necessario l’aggiustamento della dose degli ormoni tiroidei. Considerato il rischio di ostruzione gastrointestinale, Agiolax non deve essere utilizzato insieme a medicinali noti per inibire il movimento peristaltico (vedere paragrafo 4.5). Dopo assunzione orale o contatto con la pelle Agiolax può causare reazioni di ipersensibilità (vedere paragrafo 4.8). Possono verificarsi dolori addominali, spasmi e diarrea soprattutto in caso di preesistente colon irritabile (vedere paragrafo 4.8). Tali sintomi possono insorgere anche a seguito di sovradosaggio; in tale circostanza è necessario ridurre la dose (vedere paragrafo 4.9). Informazioni importanti su alcuni eccipienti Agiolax contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'ipokaliemia (derivante da un abuso a lungo termine di lassativi) potenzia gli effetti dei glicosidi cardiaci e interagisce con i medicinali antiaritmici, con i medicinali che inducono l'inversione del ritmo sinusale (ad es. chinidina) e con i medicinali che inducono il prolungamento del tratto QT. L’uso concomitante di diuretici, corticosteroidi e radice di liquirizia può aumentare lo squilibrio elettrolitico. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale (per es. vitamina B12, derivati cumarinici, litio e carbamazepina). La contemporanea somministrazione di antidiabetici può aumentare il rischio di ipoglicemia. Evitare di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima o dopo aver preso il lassativo ed un altro medicinale. Agiolax può potenziare il rischio di occlusione da ridotta peristalsi indotta da oppiodi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi riportano gli effetti indesiderati secondo la classificazione per organi e sistemi secondo MedDRA. Gli effetti indesiderati sono elencati utilizzando la convenzione MedDRA sulla frequenza: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1000, \u0026lt; 1\/100); raro ≥ 1\/10.000, \u0026lt; 1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Raro (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Coliche addominali*, Flatulenza, Distensione dell'addome, Ostruzione gastrointestinale, Fecaloma. Molto raro (≤1\/10.000): Ostruzione dell’esofago. Non nota: Nausea, Vomito, Diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie - Raro (≥ 1\/10.000, ≤ 1\/1.000): Cromaturia***. Non nota: Albuminuria**, Ematuria**.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario - Non nota: Reazioni di ipersensibilità, Reazioni anafilattiche, Esantema, Prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*più frequentemente in caso di stipsi grave o di colon irritabile; ** da uso prolungato; *** tale colorazione è dovuta alla presenza nelle urine di componenti della senna e non è clinicamente significativa. Inoltre, è stata segnalata melanosi del colon che recede dopo la sospensione del medicinale. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDosi eccessive possono causare spasmi addominali, dolori addominali, flatulenza, ostruzione intestinale e diarrea severa, in tal caso sospendere il trattamento e le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere reintegrate. L’uso prolungato di dosi elevate di medicinali contenenti antrachinoni può provocare epatite tossica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e L'uso durante la gravidanza è controindicato a causa della genotossicità nota per gli antrachinoni contenuti nella senna (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Piccole quantità di metaboliti attivi degli antrachinoni, come la reina sono escrete nel latte materno, pertanto l’uso di Agiolax durante l'allattamento con latte materno è controindicato (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non sono stati condotti studi sulla fertilità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgiolax non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208358727,"sku":"023714037","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-agiolax-granulato-400-g-confezione-con-cucchiaio-dosatore-farmacia-dottor-tili-1213791076.jpg?v=1767154367"},{"product_id":"clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale","title":"Clisma Lax 133 ml 4 flaconi soluzione rettale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento di breve durata della stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml contengono 13,91 g di fosfato sodico monobasico anidro (NaH\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003ePO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e); 3,18 g di fosfato sodico bibasico (Na\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003eHPO\u003csub\u003e4\u003c\/sub\u003e). Eccipienti con effetti noti: sodio benzoato (100mg per 100ml) e metilparaidrossibenzoato (50mg per 100ml). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdrossido di sodio, sodio benzoato, metilparaidrossibenzoato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - dolore addominale acuto o di origine sconosciuta - nausea o vomito - ostruzione o stenosi intestinale o stenosi anorettale - sub occlusione intestinale - ileo meccanico - ileo paralitico - disturbi intestinali di tipo infiammatorio ed altre condizioni che possono aumentare l’assorbimento del medicinale - perforazione anale - megacolon congenito o acquisito - malattia di Hirschsprung - sanguinamento rettale di origine sconosciuta - crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento - grave stato di disidratazione - bambini di età inferiore a dodici anni. I fosfati sono controindicati in pazienti con disturbi cardiaci, grave insufficienza renale o in presenza di iperfosfatemia. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti (12-18 anni): l'intera dose del flacone. \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Non superare le dosi consigliate. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Assumere preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e: Il flacone da 133 ml non deve essere utilizzato nei bambini di età inferiore a 12 anni. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. I pazienti devono essere incoraggiati a bere liquidi per aiutare a prevenire la disidratazione, in particolare i pazienti con condizioni che possono predisporre a disidratazione, o quelli che assumono medicinali che possono diminuire la velocità di filtrazione glomerulare, come i diuretici, gli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE inibitori), i bloccanti del recettore dell’angiotensina (sartani) o gli anti-infiammatori non steroidei (FANS). Dato che Clisma lax contiene fosfati di sodio, vi è il rischio di elevati livelli sierici di sodio e fosfato e diminuzione dei livelli di calcio e potassio, e di conseguenza ipernatriemia, iperfosfatemia, ipocalcemia e ipopotassiemia, che si possono verificare con segni clinici come tetania e insufficienza renale. L’abuso di lassativi può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). L’uso ripetuto di lassativi può dare origine ad assuefazione o danni di diverso tipo. L’impiego prolungato di un lassativo per il trattamento della stipsi è sconsigliato. Il trattamento farmacologico della stipsi deve essere considerato un adiuvante al trattamento igienico-dietetico (es. incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica e rieducazione della motilità intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Un’attenta valutazione del medico è indispensabile quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E' opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute e i pazienti con ipertensione arteriosa non controllata, ascite, malattie cardiache, cambiamenti della mucosa rettale (ulcere, fessure), consultino il medico prima di usare il medicinale. I pazienti devono essere avvertiti di interrompere la somministrazione, se si incontra resistenza, dato che la somministrazione forzata del clistere può provocare lesioni. Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6-8 bicchieri di acqua, o di altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’assorbimento sistemico del sodio fosfato soluzione rettale è limitato, tuttavia in alcune condizioni può risultare aumentato e predisporre a possibili interazioni con altri farmaci. L’assunzione contemporanea di farmaci che possono avere effetti sull’equilibrio elettrolitico (come diuretici, cortisonici, calcio-antagonisti, litio) può facilitare l’insorgenza di iperfosfatemia, ipercalcemia e ipernatriemia. I pazienti che assumono farmaci in grado di prolungare l’intervallo QT possono essere più a rischio di sviluppare questa reazione avversa se trattati concomitantemente con sodio fosfato. Dato che l’ipernatriemia è associata a bassi livelli di litio, l’uso concomitante di Clisma lax e litio può causare una riduzione dei livelli sierici di litio, con una diminuzione dell’efficacia. L’utilizzo concomitante di supplementi di calcio o antiacidi contenenti calcio può aumentare il rischio di calcificazione ectopica. Non si devono somministrare contemporaneamente altre preparazioni con fosfati di sodio, tra cui soluzioni orali o compresse di fosfati di sodio (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati di sodio fosfato organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/i\u003e Reazioni di ipersensibilità (ad esempio orticaria) \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e Vescicole, prurito, bruciore \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale. Nausea, vomito. \u003ci\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione\u003c\/i\u003e Iperfosfatemia, ipopotassiemia, ipernatriemia, ipocalcemia e calcificazione dei tessuti possono raramente verificarsi. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’effetto più frequentemente osservato in seguito ad ingestione o somministrazione rettale è irritazione gastrointestinale (dolori addominali, nausea, vomito, diarrea). Alla diarrea persistente ne consegue perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Generalmente sono sufficienti provvedimenti conservativi; si devono somministrare molti liquidi, soprattutto succhi di frutta. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 circa l'abuso di lassativi. Se una quantità significativa di fosfato viene assorbita può verificarsi iperfosfatemia, ipocalcemia, e ipomagnesemia. Alterazioni dell’equilibrio idroelettrolitico sono state osservate in seguito ad esposizione orale, rettale e per via endovenosa. L’iperfosfatemia grave e l’ipocalcemia possono provocare tetania, convulsioni, bradicardia, prolungamento dell’intervallo QT, aritmia, coma ed arresto cardiaco. Possono verificarsi inoltre disidratazione grave, ipernatriemia, ipotensione, acidosi metabolica e tachicardia. Gli anziani, i bambini ed i pazienti con insufficienza renale sono a maggior rischio di effetti tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia è possibile che durante il trattamento si manifestino degli effetti indesiderati, pertanto è bene conoscere la reazione al farmaco prima di guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730212061511,"sku":"024995045","price":17.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-clisma-lax-133-ml-4-flaconi-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791008.jpg?v=1767155829"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 monodose soluzione rettale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStitichezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adulti Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 9 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 9 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 6,75 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Bambini Soluzione Rettale” 6 Contenitori Monodose 3 G\u003c\/i\u003e: Ogni contenitore monodose da 3 G contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Adulti Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e:Ogni supposta adulti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 2,25 \u003ci\u003eVerolax “1,375 g Bambini Supposte” 18 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta bambini contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 1,375 \u003ci\u003eVerolax “0,675 g Lattanti Supposte” 12 Supposte\u003c\/i\u003e: Ogni supposta lattanti contiene: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: glicerina g 0,675\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale Adulti e Bambini:\u003c\/i\u003e Malva estratto fluido; Camomilla estratto fluido; Amido di frumento; Acqua depurata. \u003ci\u003eSupposte Adulti, Bambini, Lattanti:\u003c\/i\u003e Sodio stearato, Sodio carbonato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità individuale accertata verso il prodotto. Affezioni ano-rettali, rettocolite emorragica e infiammazione delle emorroidi.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSoluzione rettale:\u003c\/i\u003e 1 o 2 contenitori monodose nelle 24 ore. In caso di stipsi ostinata si possono introdurre nel retto non più di 2 dosi contemporaneamente. \u003ci\u003eSupposte:\u003c\/i\u003e 1 supposta al bisogno. Non superare le dosi consigliate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ uso continuo dei lassativi può provocare assuefazione o danno di diverso tipo. Non usare lassativi se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Se la costipazione è ostinata consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state riscontrate interazioni con altri farmaci.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli unici effetti che possono riscontrarsi sono di tipo irritativo, a livello dell’ area rettale. Si tratta solitamente di forme lievi, che non richiedono l’ intervento del medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti sintomi di sovradosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulla base delle sue proprietà chimico-fisiche, la glicerina per via rettale può essere utilmente impiegata durante la gravidanza o il puerperio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’ assunzione del farmaco non altera la capacità di guida né l’ uso di macchine.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Acraf","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"},{"product_id":"eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante","title":"Eva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico CE\u003c\/strong\u003e di classe I, studiato per offrire un \u003cstrong\u003epronto sollievo dalla stitichezza\u003c\/strong\u003e e dalla costipazione, sia in caso di episodi occasionali che ricorrenti. Grazie alla sua \u003cstrong\u003eazione effervescente\u003c\/strong\u003e unica, Eva Qu stimola in modo naturale e delicato lo \u003cstrong\u003estimolo all’evacuazione\u003c\/strong\u003e, favorendo una \u003cstrong\u003eevacuazione rapida\u003c\/strong\u003e e soddisfacente senza l’impiego di sostanze farmacologicamente attive. Questo lo rende particolarmente indicato per chi cerca un \u003cstrong\u003elassativo naturale\u003c\/strong\u003e e sicuro, adatto anche durante periodi delicati come gravidanza, allattamento, convalescenza o in età avanzata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003esupposte effervescenti Eva Qu\u003c\/strong\u003e agiscono localmente grazie alla produzione di \u003cstrong\u003eanidride carbonica\u003c\/strong\u003e (CO2) a contatto con la temperatura corporea, generando numerose micro-bollicine che “massaggiano” le pareti del retto e ammorbidiscono le feci stagnanti. Questo meccanismo favorisce il distacco delle feci e una \u003cstrong\u003edefecazione fisiologica\u003c\/strong\u003e e naturale, senza effetti sistemici. La formulazione contiene \u003cstrong\u003ebicarbonato di sodio\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebitartrato di potassio\u003c\/strong\u003e, ingredienti sicuri e atossici, utilizzati anche in ambito alimentare.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEva Qu è ideale anche come \u003cstrong\u003epreparazione a esami medici\u003c\/strong\u003e (rettoscopia, visite chirurgiche, gastroenterologiche, urologiche) e rappresenta un valido aiuto durante i viaggi, quando la stitichezza può diventare un problema ostinato. Il suo \u003cstrong\u003euso rettale\u003c\/strong\u003e è semplice e rapido, e la confezione da 12 pezzi garantisce una copertura prolungata per ogni esigenza. Scegli Eva Qu per un \u003cstrong\u003erimedio naturale, efficace e delicato contro la stitichezza\u003c\/strong\u003e, adatto a tutta la famiglia adulta e anche ai portatori di handicap motorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Eva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante è un dispositivo medico CE, classe I, indicato per il trattamento della stitichezza occasionale o ricorrente. La sua azione locale, priva di effetti sistemici, lo rende adatto anche durante gravidanza, allattamento, convalescenza, età avanzata e per portatori di handicap motoria. È indicato anche prima di procedure mediche come esplorazione rettale, visite chirurgiche, gastroenterologiche, urologiche e procto-rettoscopia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Eva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare una o più supposte per ogni trattamento. La supposta eva\/qu una volta introdotta all’interno della cavità anale si trova a stretto contatto con la temperatura corporea. Dopo circa 3-4 minuti la supposta si dissolve e sprigiona la CO2 responsabile per l’effetto effervescente caratterizzato dalla produzione di tantissime micro-bollicine. Le “bollicine” formate esercitano un effetto locale “massaggiando” le pareti del retto. La supposta disciolta, inoltre, ammorbidisce le feci-stagnanti localizzate a livello dell’ampolla rettale promuovendo il distacco ed una veloce e soddisfacente evacuazione. Il ripetuto impiego, della supposta evaqu favorisce, inoltre, la riabilitazione del fisiologico meccanismo di defecazione “impigrito”.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Eva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon esistono controindicazioni all'impiego delle supposte evacuanti eva\/qu. La supposta può essere utilizzata anche in presenza di emorroidi o lesioni locali - anche se usate frequentemente e prolungatamente. La supposta è composta da sostanze naturali e del tutto atossiche (bicarbonato di sodio, bitartrato di potassio) utilizzate anche in molte preparazioni alimentari.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLe supposte eva\/qu per adulti non sono indicate in bambini e ragazzi sotto i 12 anni. Usare una o più supposte per ogni trattamento. Una sensazione di incompleto svuotamento o un modesto bruciore momentaneo non devono preoccupare. Si risolvono rapidamente. La supposta contiene polietilenglicole che può causare irritazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Eva Qu suppositori effervescenti 12 pezzi evacuante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 6 o 12 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Sose Pharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897580871,"sku":"933753170","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/so-se-pharm-srl-eva-qu-suppositori-effervescenti-12-pezzi-evacuante-farmacia-dottor-tili-1213790787.jpg?v=1767165749"},{"product_id":"miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico","title":"Miscela 3 oli lassativi 250 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMiscela 3 oli lassativi 250 ml dispositivo medico\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e specificamente formulato per favorire la regolarità intestinale e facilitare l’evacuazione in caso di \u003cstrong\u003estitichezza occasionale\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua composizione a base di \u003cstrong\u003eolio di vaselina, olio di oliva e olio di mandorle\u003c\/strong\u003e in parti uguali, questa miscela agisce come \u003cstrong\u003elassativo oleoso lubrificante\u003c\/strong\u003e, ideale per chi necessita di una \u003cstrong\u003emassa fecale più morbida\u003c\/strong\u003e e di un \u003cstrong\u003escorrimento intestinale più rapido\u003c\/strong\u003e, soprattutto in presenza di \u003cstrong\u003ediverticoli\u003c\/strong\u003e o dopo interventi chirurgici addominali.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa \u003cstrong\u003eMiscela 3 oli lassativi\u003c\/strong\u003e riveste il materiale fecale e crea un \u003cstrong\u003efilm lipidico\u003c\/strong\u003e lungo le pareti intestinali, rallentando l’assorbimento fisiologico dell’acqua. Questo meccanismo permette all’acqua di rimanere nell’intestino, contribuendo ad \u003cstrong\u003eammorbidire le feci\u003c\/strong\u003e e a facilitarne il passaggio senza irritare la mucosa intestinale. Il prodotto è particolarmente indicato per chi non può compiere sforzi durante l’evacuazione, garantendo una \u003cstrong\u003eevacuazione facilitata\u003c\/strong\u003e e sicura.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa \u003cstrong\u003eMiscela 3 oli lassativi 250 ml\u003c\/strong\u003e è consigliata come \u003cstrong\u003erimedio naturale per la stitichezza\u003c\/strong\u003e e per il \u003cstrong\u003etrattamento della stipsi\u003c\/strong\u003e, offrendo un’azione delicata ma efficace. Il formato da 250 ml è pratico e adatto a un uso orale, assicurando una \u003cstrong\u003eregolazione del transito intestinale\u003c\/strong\u003e e un supporto quotidiano per il benessere dell’\u003cstrong\u003eapparato gastrointestinale\u003c\/strong\u003e. Scegli questa soluzione per una \u003cstrong\u003eevacuazione regolare\u003c\/strong\u003e e un \u003cstrong\u003elubrificante intestinale\u003c\/strong\u003e di comprovata efficacia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Miscela 3 oli lassativi 250 ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMiscela 3 oli lassativi 250 ml dispositivo medico è un dispositivo medico specificamente formulato per favorire la regolarità intestinale e facilitare l'evacuazione in caso di stitichezza occasionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Miscela 3 oli lassativi 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOlio di vaselina, olio di oliva, \u003cstrong\u003eolio di mandorle\u003c\/strong\u003e in parti uguali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Miscela 3 oli lassativi 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nOlio di vaselina, olio di oliva, olio di mandorle in parti uguali.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Miscela 3 oli lassativi 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e- Da 6 a 11 anni: 2-3 cucchiai da tè al giorno, in un'unica somministrazione.\u003cbr\u003e- Da 12 anni: 2-3 cucchiai da tavola al giorno, in un'unica somministrazione.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAgitare il flacone prima dell'uso. Assumere il produtto durante o dopo i pasti, preferibilmente la sera almeno un'ora prima di coricarsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Miscela 3 oli lassativi 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI prodotti con effetto lassativo devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.\u003cbr\u003eNon è raccomandato nei bambini al di sotto dei 6 anni.\u003cbr\u003eUna dieta ricca di liquidi favorisce l'effetto del prodotto.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eQualora si manifestassero effetti indesiderati, il trattamento deve essere sospeso e il medico deve essere informato.\u003cbr\u003eNon utilizzare il dispositivo medico se, al momento della prima apertura, la confezione risultasse danneggiata o non perfettamente integra.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di:\u003cbr\u003e- ipersensibilità (allergia) verso uno dei due componenti;\u003cbr\u003e- nausea, vomito, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e- ostruzione o stenosi intestinale;\u003cbr\u003e- disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale come appendicite, colite ulcerosa, sanguinamento rettale di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e- gravidanza o durante l'allattamento al seno;\u003cbr\u003e- crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento;\u003cbr\u003e- grave stato di disidratazione;\u003cbr\u003e- soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito;\u003cbr\u003e- colostomia\/ileostomia;\u003cbr\u003e- assunzione concomitante di altri lassativi o ammorbidenti delle feci.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePossibili effetti indesiderati :\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eLa paraffina liquida può interferire con l'assorbimento di sostanza liposolubili, come le vitamine A, D, E, K, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto.\u003cbr\u003eDolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003cbr\u003eStillicidio (perdita, gocciolamento) rettale di paraffina con conseguente irritazione anale e prurito, sanguinamento rettale, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto.\u003cbr\u003ePolmonite lipoidea ed embolia oleosa, dovuti ad inalazione accidentale del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSovradosaggio e abuso :\u003cbr\u003eL'abuso di preparati con effetto lassativo (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate.\u003cbr\u003eGli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l'insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi.\u003cbr\u003eSe gli episodi di stitichezza si presentano ripetutamente deve essere consultato il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Miscela 3 oli lassativi 250 ml e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di:\u003cbr\u003e- ipersensibilità (allergia) verso uno dei due componenti;\u003cbr\u003e- nausea, vomito, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e- ostruzione o stenosi intestinale;\u003cbr\u003e- disturbi a carico dell'apparato gastrointestinale come appendicite, colite ulcerosa, sanguinamento rettale di origine sconosciuta;\u003cbr\u003e- gravidanza o durante l'allattamento al seno;\u003cbr\u003e- crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento;\u003cbr\u003e- grave stato di disidratazione;\u003cbr\u003e- soggetti con difficoltà ad ingerire o che presentano patologie (ad esempio ernia iatale) o condizioni (ad esempio soggetti debilitati costretti a letto) che comportano il rischio di rigurgito;\u003cbr\u003e- colostomia\/ileostomia;\u003cbr\u003e- assunzione concomitante di altri lassativi o ammorbidenti delle feci.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003ePossibili effetti indesiderati:\u003cbr\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione.\u003cbr\u003eLa paraffina liquida può interferire con l'assorbimento di sostanza liposolubili, come le vitamine A, D, E, K, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto.\u003cbr\u003eDolori crampiformi isolati o coliche addominali, più frequenti nei casi di stitichezza grave.\u003cbr\u003eStillicidio (perdita, gocciolamento) rettale di paraffina con conseguente irritazione anale e prurito, sanguinamento rettale, soprattutto in seguito ad un uso prolungato del prodotto.\u003cbr\u003ePolmonite lipoidea ed embolia oleosa, dovuti ad inalazione accidentale del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Miscela 3 oli lassativi 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare, ben chiuso, in luogo fresco, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Miscela 3 oli lassativi 250 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 250 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Sella","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906166087,"sku":"973145865","price":6.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sella-srl-miscela-3-oli-lassativi-250-ml-dispositivo-medico-farmacia-dottor-tili-1213790917.jpg?v=1767167908"},{"product_id":"redipeg-20-stick-pack-30-ml-evacuante-pediatrico","title":"Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRedipeg 20 stick pack 30 ml evacuante pediatrico\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e specificamente formulato per il \u003cstrong\u003etrattamento della stitichezza cronica\u003c\/strong\u003e sia nei \u003cstrong\u003ebambini\u003c\/strong\u003e che negli \u003cstrong\u003eadulti\u003c\/strong\u003e. Grazie alla presenza di \u003cstrong\u003eMacrogol 4000\u003c\/strong\u003e, Redipeg agisce come \u003cstrong\u003esoluzione osmotica\u003c\/strong\u003e che \u003cstrong\u003eammorbidisce le feci\u003c\/strong\u003e facilitando l’evacuazione, senza causare \u003cstrong\u003ecrampi\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003edolori addominali\u003c\/strong\u003e e senza irritare la mucosa intestinale. Il macrogol non viene assorbito né fermenta nell’intestino, garantendo un’azione delicata e sicura anche per un \u003cstrong\u003euso pediatrico\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa formulazione è arricchita con \u003cstrong\u003eSimeticone\u003c\/strong\u003e, un principio attivo che svolge un’efficace azione antischiuma, contribuendo a ridurre il \u003cstrong\u003egonfiore addominale\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003eproduzione di gas intestinale\u003c\/strong\u003e spesso associati alla \u003cstrong\u003ecostipazione cronica\u003c\/strong\u003e. Redipeg è indicato per favorire la \u003cstrong\u003eregolarità intestinale\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003ebenessere intestinale\u003c\/strong\u003e in modo pratico e veloce, grazie al formato in stick pack monodose da 30 ml, facilmente utilizzabile anche fuori casa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nRedipeg 20 stick pack 30 ml evacuante pediatrico è ideale per chi cerca una soluzione efficace e ben tollerata per la \u003cstrong\u003eregolarità intestinale\u003c\/strong\u003e nei bambini e negli adulti, senza effetti collaterali fastidiosi. La sua efficacia si mantiene costante nel tempo, rendendolo adatto anche per trattamenti prolungati in caso di \u003cstrong\u003estitichezza refrattaria\u003c\/strong\u003e o legata a particolari condizioni cliniche. Il gusto gradevole all’arancia e la praticità delle bustine monouso rendono Redipeg una scelta affidabile per tutta la famiglia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di macrogol 4000 e simeticone, indicato per il trattamento della stitichezza cronica in bambini e adulti; favorisce l'ammorbidimento delle feci e aiuta a ridurre il gonfiore addominale legato alla costipazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMacrogol 4.000, simeticone; eccipienti: acqua, sucralosio, aroma arancio, glicerina vegetale, polisorbato 80, esteri di saccarosio, sorbato di potassio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eANALISI MEDIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCosa contiene Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\nMacrogol 4.000, simeticone; eccipienti: acqua, sucralosio, aroma arancio, glicerina vegetale, polisorbato 80, esteri di saccarosio, sorbato di potassio.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBambini da 1 a 6 anni: 1 busta al giorno.\u003cbr\u003eAdulti e bambini da 6 anni: 2 buste al giorno.\u003cbr\u003eSi consiglia di assumere il prodotto tra i pasti. Se le condizioni persistono ancora dopo aver preso il prodotto, si consiglia di consultare il medico. Assumere il prodotto direttamente dalla busta o diluire prima il prodotto in poca acqua.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon prendere Redipeg in caso di:\u003cbr\u003e- stenosi intestinale;\u003cbr\u003e- perforazione intestinale;\u003cbr\u003e- sindrome dell'intestino irritabile (per esempio morbo di Chron, colite ulcerosa).\u003cbr\u003eNon prendere in caso di ostruzione intestinale.\u003cbr\u003eNon ci sono esperienze sull'assunzione durante la gravidanza e l'allattamento, quindi si consiglia di assumere Redipeg solo quando necessario su consiglio medico. nei pazienti con compromissione reale, non è necessario regolare il dosaggio. La durata del trattamento con Redipeg non dovrebbe eccedere le 2 settimane. In caso di necessità può essere ripetuto il trattamento. L'uso prolungato può essere necessario in caso di stitichezza refrattaria e\/o cronica. Questo tipo di costipazione refrattaria può essere causata da farmaci, antidolorifici (oppioidi) e da farmaci per il trattamento del Parkinson (anticolinergici), oppure compaiono nel caso di malattie come la sclerosi multipla o il morbo di Parkinson.\u003cbr\u003eA volte possono apparire disturbi gastrointestinali, borborigmi, dolori addominali, nausea e lieve diarrea (soprattutto all'inizio). Raramente, possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (rush e orticaria). Tuttavia, nel caso in cui si verifichino intolleranza o altri effetti collaterali, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico. Se i sintomi persistono, consultare il medico.\u003cbr\u003eQuando ingerito in concomitanza con altri farmaci, Redipeg potrebbe modificare la loro biodisponibilità. In particolare, il potere osmotico del macrogol e la maggiore velocità del transito gastrointestinale indotto, possono influenzare negativamente la loro efficacia. Pertanto, è opportuno che l'assunzione del prodotto sia posticipata di almeno 2 ore dalla somministrazione di farmaci assunti per via orale o integratori alimentari. Ad ogni modo, consultare il proprio medico prima di assumere Redipeg nel caso di altre terapie in corso.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di busta danneggiata.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon utilizzare il prodotto sotto 1 anno di età.\u003cbr\u003ePrima di utilizzare il prodotto nei bambini, si consiglia di consultare il medico.\u003cbr\u003eNon assumere il prodotto dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003eIn caso di gravidanza o allattamento, assumere il prodotto solo se necessario e previa consultazione di un medico. Durante il trattamento con Redipeg è consigliabile seguire una dieta adeguata e assumere soluzioni di reidratazione orale (ORS) al fine di prevenire la disidratazione.\u003cbr\u003eSi consiglia, inoltre, di consultare il proprio medico. Non usare Redipeg per più di 30 giorni consecutivi, se i sintomi persistono consultare il medico. Non prendere in caso di intolleranza al prodotto. Non prendere in caso di ipersensibilità nota ai componenti e al polietilenglicole. Ogni sacchetto è monouso e deve essere aperto solo al momento dell'uso. Il simeticone può interferire con l'effetto di alcuni reagenti utilizzati nella diagnostica, come la gomma di guaiaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon prendere Redipeg in caso di:\u003cbr\u003e- stenosi intestinale;\u003cbr\u003e- perforazione intestinale;\u003cbr\u003e- sindrome dell'intestino irritabile (per esempio morbo di Chron, colite ulcerosa).\u003cbr\u003eNon prendere in caso di ostruzione intestinale.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eA volte possono apparire disturbi gastrointestinali, borborigmi, dolori addominali, nausea e lieve diarrea (soprattutto all'inizio). Raramente, possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (rush e orticaria). Tuttavia, nel caso in cui si verifichino intolleranza o altri effetti collaterali, interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico. Se i sintomi persistono, consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali medicinali o alimenti possono modificare l'effetto di Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eQuando ingerito in concomitanza con altri farmaci, Redipeg potrebbe modificare la loro biodisponibilità. In particolare, il potere osmotico del macrogol e la maggiore velocità del transito gastrointestinale indotto, possono influenzare negativamente la loro efficacia. Pertanto, è opportuno che l'assunzione del prodotto sia posticipata di almeno 2 ore dalla somministrazione di farmaci assunti per via orale o integratori alimentari. Ad ogni modo, consultare il proprio medico prima di assumere Redipeg nel caso di altre terapie in corso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare Redipeg in un luogo asciutto e lontano da fonti di calore o di luce dirette.\u003cbr\u003eAprire la bustina solo quando è in uso.\u003cbr\u003eMantenere il dispositivo a temperatura tra 15 °C e 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Redipeg 20 stick 30 ml evacuante pediatrico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 bustine da 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aurora Biofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821910065479,"sku":"981441987","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aurora-biofarma-redipeg-20-stick-30-ml-evacuante-pediatrico-farmacia-dottor-tili-1254211065.jpg?v=1786729032"},{"product_id":"klister-enteroclisma-da-viaggio-2-litri-ripiegabile","title":"Klister Enteroclisma da Viaggio 2 Litri Ripiegabile","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKlister Enteroclisma da Viaggio\u003c\/strong\u003e è un enteroclisma con una capacità di \u003cstrong\u003e2 litri\u003c\/strong\u003e, e quello che lo distingue dagli altri sta nel nome: si \u003cstrong\u003eripiega\u003c\/strong\u003e dentro la propria confezione, che è fatta per stare in valigia.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eL’enteroclisma è il più semplice dei dispositivi per l’\u003cstrong\u003eirrigazione rettale\u003c\/strong\u003e, ed è semplice perché non ha parti in movimento: c’è un contenitore flessibile, un tubo e una cannula, e il liquido scende per \u003cstrong\u003egravità\u003c\/strong\u003e. Si appende il contenitore più in alto del corpo e il dislivello fa tutto il lavoro; più il contenitore sta in alto, più il flusso è rapido. È la ragione per cui un apparecchio del genere non si rompe e non ha bisogno di manutenzione. Il \u003cstrong\u003eflusso per gravità\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003emateriale atossico\u003c\/strong\u003e sono \u003cstrong\u003eutili\u003c\/strong\u003e in caso di \u003cstrong\u003eirrigazione rettale a domicilio\u003c\/strong\u003e e di \u003cstrong\u003euso ripetuto nel tempo\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emateriale atossico\u003c\/strong\u003e è la caratteristica che il fabbricante dichiara, ed è quella che conta su un dispositivo che entra in contatto con una mucosa. La mucosa rettale assorbe, e assorbe in fretta: quello che tocca la parete non è indifferente come lo sarebbe sulla pelle integra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa confezione porta la \u003cstrong\u003ecannula anale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evaginale\u003c\/strong\u003e. Sono due destinazioni d’uso diverse, e la seconda è la ragione per cui questo apparecchio compare anche fra i prodotti per l’\u003cstrong\u003eigiene intima\u003c\/strong\u003e e non solo fra quelli per l’intestino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003e2 litri\u003c\/strong\u003e sono la capacità che il fabbricante dichiara, ed è la misura piena dell’apparecchio, non la dose: quanto se ne usa dipende da chi lo ha prescritto. Il formato \u003cstrong\u003eripiegabile\u003c\/strong\u003e risolve il problema pratico di chi usa l’enteroclisma con regolarità e non vuole rinunciarci fuori casa, che è poi la differenza fra un apparecchio che si usa e uno che resta nell’armadio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Klister Enteroclisma da Viaggio 2 Litri Ripiegabile? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEnteroclisma \u003cstrong\u003eda viaggio\u003c\/strong\u003e realizzato in \u003cstrong\u003emateriale atossico\u003c\/strong\u003e, ripiegabile nella confezione da viaggio. Con cannula anale e vaginale.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eCapacità: \u003cstrong\u003e2 litri\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Klister Enteroclisma da Viaggio 2 Litri Ripiegabile?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 1 pezzo, con cannula.\u003c\/p\u003e","brand":"Safety","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137677578567,"sku":"908924626","price":10.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/safety-spa-klister-enteroclisma-viaggio-farmacia-dottor-tili-1244017738.jpg?v=1781245038"},{"product_id":"pediapax-20-bustine-polvere-stitichezza-bambini","title":"Pediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico in \u003cstrong\u003e20 bustine divisibili\u003c\/strong\u003e da 13,125 g, in polvere da sciogliere, per la \u003cstrong\u003estitichezza cronica\u003c\/strong\u003e dei bambini sopra i \u003cstrong\u003e2 anni\u003c\/strong\u003e e per il \u003cstrong\u003efecaloma\u003c\/strong\u003e dai \u003cstrong\u003e3 anni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl principio è il \u003cstrong\u003ePEG\u003c\/strong\u003e, il glicole polietilenico, ed è un modo di agire diverso da quello dei lassativi che stimolano l’intestino. Il PEG è un polimero \u003cstrong\u003einerte\u003c\/strong\u003e, che non viene assorbito né metabolizzato: resta nell’intestino e vi \u003cstrong\u003etrattiene l’acqua\u003c\/strong\u003e per \u003cstrong\u003eeffetto osmotico\u003c\/strong\u003e. L’acqua trattenuta \u003cstrong\u003eammorbidisce\u003c\/strong\u003e la massa fecale e ne aumenta il volume, e il volume è quello che richiama la peristalsi. È \u003cstrong\u003eutile\u003c\/strong\u003e in caso di \u003cstrong\u003efeci dure\u003c\/strong\u003e e di evacuazione difficile, e la differenza pratica è che non irrita la parete: agisce sull’acqua, non sui nervi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl fatto che la bustina sia \u003cstrong\u003edivisibile\u003c\/strong\u003e è la ragione per cui questo prodotto è pediatrico: permette di adattare la quantità all'età del bambino restando nella stessa confezione, cosa che una bustina sigillata a dose unica non consente. Sotto i 2 anni la gamma prevede invece il flacone con cucchiaio dosatore, dove il dosaggio va più fine di così.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003efecaloma\u003c\/strong\u003e è l'altro impiego, ed è una cosa diversa dalla stitichezza: non è un transito più lento, è un carico fecale che \u003cstrong\u003eostruisce\u003c\/strong\u003e, e il fabbricante lo vuole confermato da un \u003cstrong\u003eesame fisico o radiologico\u003c\/strong\u003e. Il \u003cstrong\u003ePEG\u003c\/strong\u003e è \u003cstrong\u003eutile in caso di stitichezza cronica\u003c\/strong\u003e, feci dure ed evacuazione difficile nel bambino.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa polvere è \u003cstrong\u003esolubile\u003c\/strong\u003e non solo in acqua ma anche in \u003cstrong\u003etè\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elatte\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebrodo\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003esucco di frutta\u003c\/strong\u003e, che con un bambino è spesso la differenza fra una preparazione accettata e una rifiutata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e in astuccio da \u003cstrong\u003e20 bustine divisibili\u003c\/strong\u003e da 13,125 g di \u003cstrong\u003epolvere da sciogliere\u003c\/strong\u003e, per bambini dai \u003cstrong\u003e2 anni\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Pediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico in polvere per sospensione orale estemporanea, utile nel trattamento della \u003cstrong\u003estitichezza cronica\u003c\/strong\u003e nei bambini di età superiore a \u003cstrong\u003e2 anni\u003c\/strong\u003e e di peso pari o superiore ai \u003cstrong\u003e10 kg\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eUtile anche nel trattamento del \u003cstrong\u003efecaloma\u003c\/strong\u003e nei bambini dai \u003cstrong\u003e3 anni\u003c\/strong\u003e, definito come stipsi refrattaria con carico fecale nel retto o nel colon.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Pediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStipsi cronica.\u003c\/strong\u003e La dose iniziale abituale è di \u003cstrong\u003emezza bustina al giorno\u003c\/strong\u003e nei bambini fra 2 e 6 anni e di \u003cstrong\u003euna bustina al giorno\u003c\/strong\u003e dai 7 anni in su, disciolte in 125 ml di acqua non gassata (circa 1 bicchiere) per la bustina intera e in 62,5 ml (circa mezzo bicchiere) per la mezza bustina. È possibile sciogliere il prodotto in un liquido diverso dall’acqua, come tè, latte, brodo o succo di frutta.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa dose può essere aumentata o diminuita in modo da consentire una evacuazione regolare di feci morbide. Se è necessario aumentarla, è meglio farlo ogni 2 giorni. La dose massima necessaria non supera normalmente le 2 bustine al giorno. Nel caso di trattamento prolungato, procedere con l’interruzione graduale e una ripresa in caso di ricomparsa della stitichezza. Non utilizzare il prodotto per più di 30 giorni consecutivi; se i sintomi persistono consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePediapax può essere utilizzato anche al di sotto dei 2 anni, a partire da 6 mesi: per questa fascia di età, per una definizione più precisa del dosaggio, è disponibile la formulazione in flacone con cucchiaio dosatore.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFecaloma.\u003c\/strong\u003e La diagnosi del fecaloma o carico fecale nel retto deve essere confermata da un esame fisico o radiologico dell’addome e del retto. Un ciclo di trattamento dura da 3 a un massimo di 6 giorni consecutivi, con questo numero di bustine al giorno:\u003cbr\u003eda 3 a 6 anni: 2 bustine\u003cbr\u003eda 7 a 10 anni: 3 bustine\u003cbr\u003eoltre i 10 anni: 4 bustine\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer bustina si intende la bustina intera da 13,125 g, cioè 2 mezze bustine. Il numero giornaliero va assunto suddiviso in dosi da 6,563 g (mezza bustina) da sciogliere in 62,5 ml di acqua, tutte consumate nell’arco di 12 ore. L’intervallo fra una assunzione e l’altra dipende da quante bustine si assumono:\u003cbr\u003e2 bustine al giorno: 4 mezze bustine, una ogni 3 ore\u003cbr\u003e3 bustine al giorno: 6 mezze bustine, una ogni 2 ore\u003cbr\u003e4 bustine al giorno: 8 mezze bustine, una ogni ora e mezza\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer personalizzare la posologia si può considerare il dosaggio di 1-1,5 g per kg al giorno. Lo schema va interrotto una volta che l’occlusione si è risolta, e un indicatore della risoluzione è il passaggio di una grande quantità di feci. Dopo la risoluzione si raccomanda di far seguire al bambino un appropriato programma di trattamento per l’intestino, per prevenire un nuovo fecaloma.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eÈ possibile preparare un volume maggiore di soluzione pronta, per esempio sciogliendo 6 bustine in 750 ml di acqua: in questo caso la soluzione può essere conservata coperta in frigorifero per un massimo di 24 ore, e poi eliminata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Pediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare il dispositivo e l’eventuale soluzione ottenuta lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione e sulla bustina, né in caso di confezione danneggiata. Ogni busta è monouso e deve essere aperta solo immediatamente prima dell’assunzione: non riutilizzare buste parzialmente utilizzate o aperte in tempi non noti, perché tale modo d’uso potrebbe comportare rischi di contaminazione del prodotto.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon superare assolutamente le dosi consigliate: in caso di sovradosaggio possono manifestarsi dolori intensi e distensione addominale. Possono inoltre sopraggiungere diarree indotte, con disturbi elettrolitici causati da una eventuale eccessiva evacuazione. In caso di sospetto sovradosaggio rivolgersi immediatamente al proprio pediatra. Quando Pediapax viene usato in dosaggi elevati per trattare il fecaloma, deve essere somministrato con cautela nei pazienti con riflesso di deglutizione alterato, esofagite da reflusso o livelli di coscienza ridotti. Se si dimentica una dose non assumerne una doppia per recuperare. Durante il trattamento è consigliabile seguire una dieta adeguata, accompagnata dalla somministrazione di una soluzione per la reidratazione orale per evitare la disidratazione. Si consiglia comunque di consultare il medico.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEffetti collaterali noti.\u003c\/strong\u003e Potrebbero comparire, soprattutto nella fase iniziale di utilizzo, disturbi gastrointestinali come dolore addominale, borborigmi, diarrea o perdita di feci, oltre a nausea, vomito di grado lieve, distensione addominale, flatulenza, infiammazione e irritazione perianale: effetti che normalmente migliorano riducendo la dose. Molto raramente si sono osservate reazioni allergiche, compresa l’anafilassi, e altri sintomi come prurito, orticaria e dispnea. In caso di persistenza sospendere il trattamento e rivolgersi al proprio pediatra.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eControindicazioni e limitazioni d’uso.\u003c\/strong\u003e Non utilizzare al di sotto dei 2 anni per il trattamento della stitichezza cronica e al di sotto dei 3 anni per il trattamento del fecaloma: per queste fasce si consiglia il flacone con cucchiaio dosatore. L’assunzione del dispositivo è sconsigliata in caso di perforazione o ostruzione intestinale dovuta a disordini strutturali o funzionali della parete intestinale, dell’ileo, e in caso di gravi patologie infiammatorie del tratto intestinale come morbo di Crohn, colite ulcerosa e megacolon tossico, e in caso di ipersensibilità nota al PEG. Non assumere il dispositivo durante l’uso di altri dispositivi o specialità medicinali orali: il potere osmotico del PEG e l’aumento della velocità di transito gastrointestinale possono influire negativamente sulla loro efficacia. Consultare in ogni caso il proprio medico in caso di altre terapie in atto. Non utilizzare in caso di lesioni gastriche o intestinali note.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSmaltimento.\u003c\/strong\u003e Il dispositivo scaduto o comunque da eliminare deve essere gestito come da regolamento di gestione dei rifiuti dell’Ente Gestore Locale. Non disperdere in nessun caso il prodotto o la sua confezione nell’ambiente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Pediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare la confezione integra in un luogo asciutto e al riparo da fonti luminose o di calore dirette: estrarre ed aprire le buste solo appena prima di utilizzarle. Conservare il dispositivo al di sotto dei 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Pediapax 20 Bustine Polvere Stitichezza Bambini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 bustine divisibili da 13,125 g di polvere per sospensione orale.\u003c\/p\u003e","brand":"Bioprojet","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682002247,"sku":"931449312","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bioprojet-italia-srl-pediapax-polvere-20bust-farmacia-dottor-tili-1244017632.jpg?v=1781242841"},{"product_id":"clin-4000-macrogol-senza-elettroliti-lassativo-osmotico-30-bustine-monouso-da-10-g","title":"Clin 4000 Macrogol Senza Elettroliti Lassativo Osmotico 30 Bustine Monouso da 10 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000 Macrogol Senza Elettroliti Lassativo Osmotico 30 Bustine Monouso da 10 g\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eazione lassativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 bustine monouso\u003c\/strong\u003e: ognuna contiene \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e di \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e e nient'altro, perché la formula non ha \u003cstrong\u003eeccipienti\u003c\/strong\u003e, non ha aromi e non ha zuccheri. Si usa nella \u003cstrong\u003estitichezza cronica\u003c\/strong\u003e e nei casi di \u003cstrong\u003eintestino occasionalmente irregolare\u003c\/strong\u003e, ed è un macrogol \u003cstrong\u003esenza elettroliti\u003c\/strong\u003e, cosa che lo distingue dalla maggior parte dei prodotti della stessa famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e è l'unica sostanza presente, e conviene sapere che cosa significa quel numero, perché quasi tutti lo leggono come un dosaggio e non lo è. \u003cstrong\u003eMacrogol\u003c\/strong\u003e è il nome che la \u003cstrong\u003eFarmacopea Europea\u003c\/strong\u003e dà al \u003cstrong\u003epolietilenglicole\u003c\/strong\u003e, un polimero fatto di unità ripetute; il numero che segue indica il \u003cstrong\u003epeso molecolare medio\u003c\/strong\u003e della catena espresso in \u003cstrong\u003edalton\u003c\/strong\u003e. Macrogol 4000 vuol dire quindi catene lunghe in media 4.000 dalton: una molecola grande, e la grandezza è precisamente la ragione per cui funziona come funziona. I \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e della bustina sono invece la quantità di sostanza, e sono tutta la bustina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl modo in cui agisce è \u003cstrong\u003efisico\u003c\/strong\u003e, non farmacologico, e la differenza si sente. Le molecole d'acqua si legano al polimero per \u003cstrong\u003elegame idrogeno\u003c\/strong\u003e già prima che questo arrivi nell'intestino, e ci restano attaccate: nel lume intestinale l'acqua trattenuta aumenta il volume delle feci e ne ammorbidisce la consistenza. Un \u003cstrong\u003elassativo osmotico\u003c\/strong\u003e come questo non tocca i plessi nervosi della parete né la muscolatura, che è quello che fanno invece i lassativi \u003cstrong\u003estimolanti\u003c\/strong\u003e o di contatto. La catena è troppo grande per attraversare la mucosa, quindi \u003cstrong\u003enon viene assorbita\u003c\/strong\u003e, e non è un substrato per i batteri del colon, quindi \u003cstrong\u003enon fermenta\u003c\/strong\u003e: è la ragione per cui non produce il gas che accompagna gli osmotici zuccherini come il \u003cstrong\u003elattulosio\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eIl macrogol 4000 è utile in caso di stitichezza cronica e di intestino occasionalmente irregolare.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa parola \u003cstrong\u003esenza elettroliti\u003c\/strong\u003e merita una riga sua, perché nel reparto convivono due cose diverse con lo stesso nome. Diversi macrogol sono formulati insieme a \u003cstrong\u003esali\u003c\/strong\u003e (sodio, potassio, bicarbonato, cloruro) che servono a mantenere l'equilibrio degli elettroliti quando si beve molto liquido in una volta sola: sono le preparazioni pensate per volumi grandi. \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e non li contiene: porta il polimero e basta, e per questo la polvere non ha il sapore salato che i macrogol con elettroliti si portano dietro. È anche \u003cstrong\u003esenza aroma\u003c\/strong\u003e, e questa non è una mancanza ma il motivo per cui si può unire a una bevanda qualunque, dal tè al brodo al succo di frutta, senza cambiarne il gusto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 bustine monouso\u003c\/strong\u003e, per \u003cstrong\u003e300 g\u003c\/strong\u003e complessivi di macrogol 4000: la bustina monodose evita di dover pesare la polvere e il singolo involucro resta chiuso fino al momento in cui serve. La formula è \u003cstrong\u003esenza zucchero\u003c\/strong\u003e, cosa che conta per chi tiene sotto controllo i carboidrati, ed è priva di eccipienti aggiunti. Nella stessa linea esiste il \u003cstrong\u003eflacone da 200 g\u003c\/strong\u003e con cucchiaio dosatore, il formato che permette dosi frazionate ed è quello indirizzato ai bambini più piccoli: il MINSAN assomiglia moltissimo a quello delle bustine, quindi vale la pena guardare bene quale dei due si sta prendendo. Chi cerca un macrogol puro, senza sali e senza aromi, trova in \u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e la forma più essenziale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eClin 4000\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003eazione lassativa\u003c\/strong\u003e in \u003cstrong\u003e30 bustine monouso\u003c\/strong\u003e, ognuna con \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e di \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi usa nella \u003cstrong\u003estitichezza cronica\u003c\/strong\u003e e nei casi di \u003cstrong\u003eintestino occasionalmente irregolare\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emacrogol 4000\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003elassativo osmotico\u003c\/strong\u003e: trattiene l'acqua nel lume intestinale e rende le feci più morbide.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMacrogol 4000.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene \u003cstrong\u003e10 g di macrogol 4000\u003c\/strong\u003e. Non contiene eccipienti né aromatizzanti. Senza zucchero.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSciogliere la polvere mescolando in una qualsiasi bevanda. Il contenuto di una bustina (10 g) va disciolto in almeno \u003cstrong\u003e125 ml\u003c\/strong\u003e (aumentare a 150 ml in età pediatrica) di qualsiasi bevanda anche calda, come tè, tisane, latte, brodo o succo di frutta. Il prodotto non altera il gusto della bevanda. Bere la soluzione così ricostituita. Si consiglia di assumere lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer le sue caratteristiche di sicurezza, consente un'ampia flessibilità di dosaggio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAdulti e bambini di peso superiore ai 20 kg:\u003c\/strong\u003e 10 g (1 bustina), 1-3 volte al giorno, secondo la risposta individuale. Per ottenere un effetto più rapido, la dose massima giornaliera (30 g) può essere assunta in un'unica somministrazione. In caso di uso prolungato, la dose può essere ridotta a 10 g (1 bustina) 1-2 volte al giorno, anche a giorni alterni, preferibilmente la sera.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBambini fino a 20 kg:\u003c\/strong\u003e il dosaggio va commisurato al peso corporeo. Si consiglia pertanto l'uso della confezione in flacone da 200 g di polvere con cucchiaio dosatore, che consente di personalizzare la dose in funzione delle reali esigenze del bambino fino ad ottenere feci morbide. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 30 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon assumere in caso di: ipersensibilità nota a macrogol; perforazione e\/o ostruzione gastrointestinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza ed allattamento il prodotto va usato dietro prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono note interazioni con farmaci, ma è opportuno che l'assunzione del prodotto sia distanziata di almeno 2 ore da quella di farmaci orali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOccasionalmente si possono notare distensione addominale e\/o nausea, che si risolvono continuando l'uso. Casi rari di reazioni allergiche (rash, orticaria): in questo caso sospendere l'uso del prodotto ed informare il proprio medico o farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio può manifestarsi diarrea, che si risolve spontaneamente con la sospensione del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare nella confezione originale in \u003cstrong\u003eluogo fresco ed asciutto\u003c\/strong\u003e. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro e correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl fabbricante dichiara inoltre, nella registrazione europea del dispositivo, di mantenere il prodotto \u003cstrong\u003eal di sotto dei 25 °C\u003c\/strong\u003e, in luogo asciutto e lontano da fonti dirette di calore o di luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Clin 4000 Macrogol 4000 Senza Elettroliti 30 Bustine Monouso da 10 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e30 bustine da 10 g.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Shedir Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137682493767,"sku":"931774119","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/shedir-pharma-srl-unipersonale-clin-4000-30bust-farmacia-dottor-tili-1244017616.jpg?v=1781241477"},{"product_id":"peginpol-20bust-10g","title":"Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003emacrogol 3350\u003c\/strong\u003e, che si trova scritto anche come polietilenglicole, e' una molecola grande che l'intestino \u003cstrong\u003enon assorbe\u003c\/strong\u003e e i batteri intestinali \u003cstrong\u003enon fermentano\u003c\/strong\u003e. Resta nel lume e trattiene acqua con un \u003cstrong\u003emeccanismo osmotico\u003c\/strong\u003e: le feci si ammorbidiscono perche' contengono piu' acqua, e il transito riparte da solo. E' il motivo per cui non provoca i crampi tipici dei lassativi che stimolano la parete intestinale a contrarsi.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl fatto che non fermenti spiega anche l'altra differenza che si nota nell'uso: niente gonfiore e niente gas, che invece accompagnano spesso i lassativi di massa a base di fibre. E' la ragione per cui il macrogol e' diventato la prima scelta nella \u003cstrong\u003estipsi cronica\u003c\/strong\u003e, anche nei bambini piccoli, e per cui qui la posologia parte da \u003cstrong\u003e6 mesi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa novita' di questo formato sta nella bustina. Contiene \u003cstrong\u003e10 g\u003c\/strong\u003e, il doppio della bustina classica, ed e' \u003cstrong\u003edivisibile\u003c\/strong\u003e: si aprono due mezze dosi da 5 g. Una bustina intera si scioglie in \u003cstrong\u003e125 ml di acqua\u003c\/strong\u003e, mezza in 62,5 ml. Cosi' una sola confezione copre sia il bambino piccolo, che di 5 g ne prende una o due al giorno, sia il ragazzo o l'adulto, che di dosi intere ne prende da una a tre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl conto della scatola cambia di conseguenza: \u003cstrong\u003e20 bustine da 10 g\u003c\/strong\u003e fanno \u003cstrong\u003e200 g\u003c\/strong\u003e di prodotto, il doppio dei 100 g della confezione precedente. La polvere e' \u003cstrong\u003esenza glutine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esenza lattosio\u003c\/strong\u003e, e il prodotto e' un \u003cstrong\u003edispositivo medico CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePolvere per \u003cstrong\u003esospensione orale\u003c\/strong\u003e utile nel trattamento della \u003cstrong\u003estipsi cronica\u003c\/strong\u003e e dell'\u003cstrong\u003eintestino occasionalmente irregolare\u003c\/strong\u003e. Agisce con \u003cstrong\u003emeccanismo osmotico\u003c\/strong\u003e, ammorbidendo le feci senza provocare crampi o dolori addominali. Il macrogol non viene assorbito e non fermenta nell'intestino. \u003cstrong\u003eDispositivo medico CE 0426\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOgni bustina intera contiene \u003cstrong\u003e10 g di macrogol 3350\u003c\/strong\u003e. La bustina e' divisibile in due mezze dosi da 5 g.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEccipienti:\u003c\/strong\u003e biossido di silicio, aroma, saccarina sodica. Senza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e senza \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSciogliere il contenuto di una bustina intera in \u003cstrong\u003e125 ml di acqua\u003c\/strong\u003e, o mezza dose in 62,5 ml, mescolando fino a completa dissoluzione. Assumere lontano dai pasti.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDosi.\u003c\/strong\u003e Da 6 mesi a 2 anni, fino a 12 kg: 5 g, una o due volte al giorno. Da 2 a 11 anni, da 12 a 20 kg: 10 g, una o due volte al giorno. Oltre gli 11 anni e i 20 kg: 10 g, da una a tre volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSconsigliato al di sotto dei 6 mesi. In pediatria usare solo dopo consulto medico. Normalmente non si superano le tre bustine al giorno.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGeneralmente ben tollerato: raramente si osservano disturbi gastrointestinali iniziali o reazioni allergiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIn luogo fresco e asciutto, a non piu' di 25 gradi, nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Peginpol macrogol 3350 20 bustine divisibili da 10 g?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eConfezione da 20 bustine divisibili da 10 g\u003c\/strong\u003e, per 200 g di contenuto netto.\u003c\/p\u003e","brand":"BUONA SpA SOCIETA' BENEFIT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54954304176455,"sku":"991044874","price":20.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-peginpol-macrogol-3350-20-bustine-divisibili-da-10-g-farmacia-dottor-tili-1258975981.png?v=1789558271"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/it-eu\/collections\/farmaci-lassativi-per-la-stitichezza.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}