{"title":"Farmaci Decongestionanti Nasali","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFarmaci decongestionanti per il trattamento della congestione nasale e dei sintomi del raffreddore. Spray nasali, gocce e compresse con principi attivi vasocostrittori come fenilefrina, xilometazolina, ossimetazolina e nafazolina. Prodotti per adulti e bambini che aiutano a liberare le vie respiratorie nasali ostruite da raffreddore, sinusite e allergie. Azione rapida e duratura per respirare meglio. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazina Spray Nasale Decongestionante 15ml 0,1%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante nasale in corso di riniti e faringiti acute catarrali, di riniti allergiche, di sinusiti acute.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: nafazolina nitrato 1 mg \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti\u003c\/u\u003e: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, \u003cb\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/b\u003e, acqua depurata. RINAZINA 1 mg\/ml spray nasale, soluzione: sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, acido fosforico concentrato, \u003cb\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/b\u003e, aroma balsamico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma. Ipertiroidismo. \u003cb\u003e \u003cu\u003eIl medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGocce nasali:\u003c\/b\u003e Adulti: 2-3 gocce in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno \u003cb\u003eSpray nasale:\u003c\/b\u003e Adulti: 1-2 nebulizzazioni in ciascuna narice, 2-3 volte al giorno. \u003ci\u003ePopolazione Pediatrica\u003c\/i\u003e: Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml spray nasale, soluzione:\u003c\/i\u003e Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. \u003ci\u003eRINAZINA 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione\u003c\/i\u003e: Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Conservare in posizione verticale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica per il pericolo di ritenzione urinaria. Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. L'uso protratto di vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per un lungo periodo di tempo può risultare dannoso. RINAZINA gocce nasali e spray nasale contengono 0,1 mg\/ml di benzalconio cloruro. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA gocce nasali e spray nasale può provocare irritazione e un rigonfiamento della mucosa nasale, specialmente se usato per lunghi periodi. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Con l’uso di farmaci simpaticomimetici, ai quali appartiene anche la nafazolina, sono stati riportati rari casi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale. I sintomi riferiti comprendono insorgenza improvvisa di cefalea grave, nausea, vomito e disturbi della visione. La maggior parte dei casi migliora o si risolve in pochi giorni in seguito a trattamento appropriato. L’uso della nafazolina deve essere immediatamente interrotto e deve essere consultato il medico se si manifestano segni e\/o sintomi di encefalopatia posteriore reversibile\/sindrome reversibile da vasocostrizione cerebrale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl farmaco può interagire con farmaci antidepressivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto può determinare localmente fenomeni di rimbalzo di sensibilizzazione e congestione delle mucose. Per rapido assorbimento della nafazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. In caso di sovradosaggio può comparire ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con spiccata sedazione, che richiedono l'adozione di adeguate misure d'urgenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn gravidanza e nell’allattamento, RINAZINA deve essere usata solo dopo aver consultato il medico e aver valutato con lui il rapporto rischio\/beneficio nel proprio caso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono noti effetti indesiderati sulla capacità di guidare veicoli o sull'uso di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe spray Nasale 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Principio attivo: ossimetazolina cloridrato 0,0500% p\/v. 1 ml di prodotto contiene 0,5 mg di ossimetazolina cloridrato. 1 nebulizzazione (50 microlitri) contiene circa 25 microgrammi di ossimetazolina cloridrato. - Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro, alcol benzilico Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomentolo, sodio citrato, acido citrico anidro, benzalconio cloruro soluzione, disodio edetato, eucaliptolo (cineolo), sorbitolo liquido non cristallizzabile, aloe vera, acesulfame potassico, Lcarvone, polisorbato 80, alcol benzilico e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, ipertrofia prostatica, malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi. Glaucoma, ipertiroidismo. Non somministrare durante e nelle due settimane successive a terapia con farmaci antidepressivi (IMAO). Infiammazione o lesioni della mucosa orale o della pelle intorno alle narici. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8 - 12 ore, salvo diversa indicazione del medico. Tenere il flacone in posizione verticale, introdurre nella narice la sua estremità e premere il nebulizzatore con moto rapido e deciso. Dopo l’applicazione, inspirare profondamente a bocca chiusa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImpiegare con cautela nei primi mesi di gravidanza e, per il pericolo di ritenzione urinaria, negli anziani. Impiegare con cautela anche nei pazienti con angina e diabete. Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica, in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni consecutivi per evitare un effetto rebound e fenomeni di rinite indotti dal farmaco. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. L’ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non deve essere usato oralmente. Evitare il contatto del liquido con gli occhi. L’uso protratto dei vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Ripetere le applicazioni per lunghi periodi può risultare dannoso. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare contiene benzalconio cloruro può causare broncospasmo. Questo medicinale contiene 0.01 mg di benzalconio cloruro per dose (1 nebulizzazione) che equivalgono a 0.2 mg\/ml. Benzalconio cloruro può causare irritazione e gonfiore all'interno del naso, specialmente se usato per lunghi periodi. Vicks Sinex Aloe 0,05% soluzione da nebulizzare contiene alcol benzilico. Questo medicinale contiene 0.1 mg di alcol benzilico per dose (1 nebulizzazione), equivalente a 2 mg\/ml. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. L’alcol benzilico può causare lieve irritazione locale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsiste la possibilità di interazione tra ammine simpaticomimetiche come l’ossimetazolina con farmaci anti-MAO per cui si sconsiglia l’uso durante o nelle due settimane successive a trattamento con farmaci anti-MAO (vedere paragrafo 4.3).L’ossimetazolina potrebbe ridurre l’efficacia dei farmaci beta-bloccanti, metil dopa o altri farmaci antiipertensivi. Potrebbero verificarsi fenomeni di ipertensione e di aritmie quando gli antidepressivi triciclici vengono somministrati con farmaci simpaticomimetici come l’ossimetazolina. Può verificarsi un aumento della tossicità cardiovascolare quando i farmaci simpaticomimetici vengono somministrati in concomitanza di farmaci antiparchinsoniani come le bromocriptine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per lungo periodo in dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. Il prodotto può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione, e congestione delle mucose da rimbalzo. In generale non sono stati osservati effetti indesiderati severi. Per rapido assorbimento dell’ossimetazolina attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti indesiderati suddivisi con le frequenze seguenti: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026gt;1\/10000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRaro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologie dell’occhio\u003c\/i\u003e: irritazione degli occhi, fastidio o rossore. \u003ci\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/i\u003e: fastidio o irritazione del naso, della bocca o della gola, starnuti. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMolto raro:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003ePatologie cardiache\u003c\/i\u003e: tachicardia, palpitazioni, innalzamento della pressione arteriosa, bradicardia riflessa. \u003ci\u003ePatologie del sistema nervoso centrale\u003c\/i\u003e: insonnia, nervosismo, tremore, ansia, agitazione, irritabilità e cefalea. \u003ci\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/i\u003e: nausea. \u003ci\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/i\u003e: disturbi della minzione. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSintomi\u003c\/b\u003e I sintomi dovuti ad un moderato o acuto sovradosaggio possono includere midriasi, nausea, cianosi, febbre, tachicardia, aritmie cardiache, ipertensione, dispnea, arresto cardiaco, fotofobia, cefalea, intensa oppressione toracica e, nei bambini, grave depressione del Sistema Nervoso Centrale con sintomi come la diminuzione della temperatura corporea, bradicardia, ipotensione, apnea e perdita di coscienza che richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e Il trattamento deve essere sintomatico. Nei casi più seri è richiesta intubazione e respirazione artificiale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono studi sull’uso del prodotto durante la gravidanza e l’allattamento. Usare con cautela nei primi mesi di gravidanza. La somministrazione deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati osservati effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic Spray\u003c\/strong\u003e è una soluzione ipertonica a base di acqua di mare, pensata per alleviare la congestione nasale e favorire la detersione delle vie aeree superiori. Grazie alla sua composizione ricca di minerali, aiuta a fluidificare il muco in eccesso e a liberare il naso chiuso, migliorando la respirazione. È adatto sia per adulti che per bambini e può essere utilizzato quotidianamente nei periodi di raffreddore, sinusite o allergie.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Tonimer Hypertonic Spray 100 ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic Spray\u003c\/strong\u003e è indicato per: - Ridurre la congestione nasale in caso di raffreddore o allergie. - Facilitare la respirazione migliorando la fluidità del muco. - Idratare e detergere le mucose nasali in situazioni di secchezza o irritazione. - Adatto per l'uso da parte di adulti e bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (sea water), aqua (water).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDopo aver tolto il tappo, gli adulti e i bambini in grado di usare il prodotto autonomamente possono utilizzarlo in qualunque posizione.\u003cbr\u003eSi consiglia comunque di collocarsi sopra il lavandino, di tenere la testa inclinata da un lato e di inserire l’erogatore nella narice superiore. Premere sopra l’erogatore per la fuoriuscita del prodotto. Ripetere l’identica procedura con l’altra narice.\u003cbr\u003ePer i neonati e i bambini piccoli: distendere il bambino su un fianco, inserire l’erogatore nella narice superiore e premere. Distendere il bambino sull’altro fianco e ripetere con l’altra narice.\u003cbr\u003eDopo l'uso, pulire e asciugare l'erogatore e chiudere la confezione con l'apposito tappo.\u003cbr\u003eRipetere l’applicazione ogni 3-4 ore per 2-3 volte al giorno per 15 giorni, o secondo parere medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer bambini di età inferiore a 6 anni utilizzare il prodotto solo dietro consiglio pediatrico.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di mucose nasali sensibili e soggette ad epistassi.\u003cbr\u003eIn caso di effetti indesiderati, sospenderne l’uso e consultare il medico.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi; nel caso lavarli con acqua.\u003cbr\u003eContenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Tenere lontano da fonti di calore, superfici calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare.\u003cbr\u003eNon perforare né bruciare, neppure dopo l’uso.\u003cbr\u003eProteggere dai raggi solari.\u003cbr\u003eNon esporre a temperature superiori a 50 °C\/122 °F.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon fare uso diverso da quello previsto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Tonimer Hypertonic Spray 100 ml e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare \u003cstrong\u003eTonimer Hypertonic Spray\u003c\/strong\u003e in caso di ipersensibilità a uno degli ingredienti. Evitare l'uso nei neonati e consultare un medico in caso di utilizzo prolungato o per condizioni particolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono rari, ma possono includere irritazione o secchezza temporanea delle mucose. In caso di reazioni avverse, interrompere l'uso e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare ad una temperatura non superiore a 50 °C.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Tonimer Hypertonic Spray 100 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBombola da 100 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1254211158.jpg?v=1786732060"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e è una soluzione ipertonica specifica per il trattamento della congestione nasale e l'idratazione delle mucose. Grazie alla sua formulazione a base di acqua di mare ipertonica, aiuta a decongestionare il naso in modo naturale, riducendo l'eccesso di muco e facilitando la respirazione. È ideale per l'uso nei neonati, bambini e adulti, particolarmente in presenza di raffreddori, sinusiti o allergie. Il prodotto è confezionato in pratici flaconcini monodose sterili, facili da utilizzare e igienici.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e è indicato per: - Decongestionare le vie nasali in caso di raffreddore, sinusite o allergie. - Ridurre l'eccesso di muco e migliorare la respirazione. - Idratare e detergere le mucose nasali secche o irritate. - Utilizzabile da neonati, bambini e adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMaris aqua (sea water), aqua (water).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSpezzare con movimento rotatorio la parte superiore del flaconcino. Distendere il bambino su un fianco, inserire la punta del flaconcino nella narice superiore e premere. Distendere il bambino sull’altro fianco e ripetere con l’altra narice.\u003cbr\u003ePer i bambini in grado di usare il prodotto autonomamente, si consiglia di posizionarsi sopra il lavandino, di tenere la testa inclinata da un lato, di introdurre la punta del flaconcino nella narice superiore e di premere. Ripetere l’identica procedura con l’altra narice.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUtilizzare metà del contenuto del flaconcino in ogni narice e ripetere l’applicazione ogni 3-4 ore per 2-3 volte al giorno per 15 giorni o secondo parere medico. In caso di somministrazione in aerosol, utilizzare una o due volte al giorno per 15 giorni o secondo parere medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon iniettabile.\u003cbr\u003eNon soffiare il naso nei 10 minuti seguenti la somministrazione.\u003cbr\u003eNon riutilizzare dopo l'apertura, poiché il prodotto potrebbe non essere più sterile.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eIn caso di effetti indesiderati, sospenderne l'uso e consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e in caso di ipersensibilità o allergia a uno degli ingredienti. Consultare il medico prima dell'uso nei neonati o in caso di condizioni mediche preesistenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sono rari, ma possono includere irritazione o secchezza temporanea delle mucose nasali. In caso di comparsa di sintomi indesiderati, interrompere l'uso e consultare un medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eConservare al riparo della luce e non esporre a una temperatura superiore ai 40 °C.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Tonimer Lab Hypertonic 18 Flaconcini Monodose?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e18 flaconcini monodose da 5 ml\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Ganassini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ganassini-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1254211157.jpg?v=1786732032"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Inalante Rinforzato Flacone 1 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei raffreddori e nelle congestioni della mucosa nasale, libera il naso chiuso e favorisce la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bastoncino contiene: 1,00 ml di liquore medicamentoso, assorbito su di uno spezzone di cellulosa. PRINCIPI ATTIVI: mentolo 415,4 mg, canfora 415,4 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOlio essenziale di pino siberiano, metile salicilato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini fino a 30 mesi di età. Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età (vedere paragrafo 4.3) e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Svitare il cappuccio ed introdurre la punta del bastoncino nasale in una narice chiudendo l’altra con un dito ed inspirare profondamente. Ripetere in ogni narice più volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. \u003ci\u003eLa durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Vicks Inalante è controindicato nei bambini fino a 30 mesi di età e se ne sconsiglia comunque l’uso nei bambini al di sotto dei 6 anni. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio \u003ci\u003ecanfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina\u003c\/i\u003e (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9) Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. L’impiego prolungato può causare sensibilizzazione. In tal caso o in mancanza di effetto terapeutico, sospendere l’uso e consultare il Medico. Usare il prodotto secondo le istruzioni. Uso esterno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Inalante non deve essere utilizzato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn generale non sono attesi effetti collaterali seri o gravi con questo prodotto. Molto raramente sono stati riportati casi di dolore nasale. A causa della presenza di canfora e mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può determinare fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nel sito web: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell’Agenzia Italiana del Farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati segnalati casi di sovradosaggio clinicamente significativi. \u003ci\u003eIn caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSe necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di canfora e mentolo in donne in gravidanza. Vicks Inalante non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di canfora e mentolo nel latte materno. Vicks Inalante non deve essere utilizzato durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon pertinente.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eIsomar Spray è una soluzione isotonica e sterile a base di \u003cstrong\u003eacqua di mare delle Cinque Terre e acido Ialuronico,\u003c\/strong\u003e per l'igiene quotidiana di naso e orecchie. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico è una soluzione indicata per \u003cstrong\u003eraffreddore, bronchite, sinusite, asma, allergie\u003c\/strong\u003e in genere anche da polline e per chi opera in ambienti chiusi in presenza di polveri. Indispensabile per chi ha subito \u003cstrong\u003einterventi nasali e per chi russa durante il sonno\u003c\/strong\u003e(broncopatie acute e croniche).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsomar Spray igiene quotidiana è particolarmente consigliato in età pediatrica, a partire dal primo anno di età, nelle donne in gravidanza e durante il periodo dell'allattamento. Con la sua caratteristica \u003cstrong\u003eazione fluidificante\u003c\/strong\u003e può essere\u003cstrong\u003e usato quotidianamente per incrementare l'umidità delle mucose nasali\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei bambini che non hanno ancora maturato una padronanza completa nel soffiare il naso, favorisce una maggiore pervietà delle narici. Negli adulti consente un miglior drenaggio delle mucosità nasali. Con la sua azione fisiologica è il \u003cstrong\u003eprodotto ottimale per un uso prolungato e frequente sia per il bambino che per l'adulto\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon il \u003cstrong\u003enebulizzatore alternativo\u003c\/strong\u003e è indicato per la \u003cstrong\u003epulizia e il lavaggio dell'orecchio\u003c\/strong\u003e. Previene la formazione dei tappi di cerume e il ristagno di particelle indesiderate all'origine di possibili disturbi uditivi. \u003cstrong\u003eContribuisce anche a mantenere terso il meato uditivo\u003c\/strong\u003e nei soggetti \u003cstrong\u003eportatori di apparecchi acustici\u003c\/strong\u003e. La caratteristica della nebulizzazione impedisce qualsiasi sovrapressione alla membrana timpanica.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 nebulizzatori per naso e orecchie.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Isomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico 100ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione isotonica sterile a base di acqua di mare e acido ialuronico, indicata per l'igiene quotidiana del naso e delle orecchie; grazie alla sua azione fluidificante e idratante sulle mucose nasali è utile come coadiuvante in caso di raffreddore, sinusite e allergie, ed è indicata anche in età pediatrica dal primo anno di vita, in gravidanza e durante l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Isomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di mare isotonica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Isomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer il naso: una\/due nebulizzazioni da 2 secondi per narice. Si consiglia l'utilizzo in posizione verticale, per far defluire il prodotto in modo omogeneo ed ottenere oltre 300 nebulizzazioni.\u003cbr\u003ePer l'orecchio: nebulizzare una\/due volte. Si può usare più volte al giorno.\u003cbr\u003ePer chi pratica discipline subacquee: usare regolarmente prima e dopo l'immersione. Umidifica la mucosa nasale inaridita dalla maschera o dall'aria compressa delle bombole.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Isomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eRecipiente sotto pressione. Proteggere dai raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore ai 50°C. Non bruciare e non perforare neppure dopo l'uso.\u003cbr\u003eImpiegare il prodotto esclusivamente per l'uso a cui è destinato.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eUn mancato controllo del'integrità del prodotto potrebbe alterarne le caratteristiche funzionali.\u003cbr\u003eNon utilizzare dopo la data di scadenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Isomar Spray Acqua di Mare e Acido Ialuronico 100ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone spray da 100 ml, con 2 nebulizzatori per naso e orecchie.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml","description":"\u003cp\u003eNarhinel Soluzione Fisiologica è indicata per i bambini e per i neonati grazie alla sua \u003cstrong\u003edelicata azione di detersione delle cavità nasali\u003c\/strong\u003e. Narhinel Soluzione Fisiologica \u003cstrong\u003eammorbidisce il muco\u003c\/strong\u003e e ne favorisce l’espulsione grazie alla sua azione emolliente e fluidificante. Essa:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eè indicata in caso di \u003cstrong\u003enaso ostruito, allergia, raffreddore\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003elava delicatamente le cavità nasali\u003c\/strong\u003e di bambini, neonati e adulti;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eallevia le irritazioni\u003c\/strong\u003e e protegge la mucosa dagli agenti esterni;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaiuta i piccoli che ancora non sanno soffiarsi il naso a stare meglio e riposare bene;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eè \u003cstrong\u003eideale per il lavaggio giornaliero\u003c\/strong\u003e delle cavità nasale;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eè in \u003cstrong\u003eflaconi monouso sterili\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003epuò essere usata anche in \u003cstrong\u003eaerosolterapia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione fisiologica in fiale monouso sterili, indicata per la detersione e il lavaggio quotidiano delle cavità nasali di neonati, bambini e adulti in caso di naso ostruito, allergia o raffreddore; ammorbidisce il muco favorendone l'espulsione e idrata la mucosa nasale irritata o secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePRINCIPI ATTIVI ED ECCIPIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è la composizione di Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Soluzione Fisiologica contiene Cloruro di sodio 0,9% e acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003ePOSOLOGIA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si assume Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Soluzione fisiologica è \u003cstrong\u003eadatto per neonati, bambini e adulti\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer i neonati al di sotto delle 2 settimane si raccomanda il consiglio del pediatra prima dell'uso.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa normale frequenza d'uso di Narhinel Soluzione fisiologica è di 2-4 volte al giorno per narice. Agire così in fase di assunzione:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePrima di aprire il flaconcino, lavarsi accuratamente le mani. Soffiare il naso, se necessario. Separare un singolo flaconcino di rimuovere il cappuccio. Reclinare il capo indietro e introdurrebbe il beccuccio del flaconcino appena dietro la narice. Premere con cura il flaconcino per ottenere qualche goccia e con più forza se è necessaria una pulizia più accurata. Aspettare qualche secondo e soffiare il naso, se necessario.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer motivi igienici al fine di evitare infezioni, il flaconcino deve essere utilizzato da una sola persona.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIstruzioni per l'uso in \u003cstrong\u003eaerosolterapia di Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale\u003c\/strong\u003e 5ml:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati è utilizzato da solo, leggere attentamente le istruzioni riportate dal produttore dell'apparecchio aerosol.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSe Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati è utilizzato per diluire un medicinale, leggere attentamente le istruzioni riportate nel foglietto illustrativo del medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNarhinel Soluzione Fisiologica è consiervato in fialette monodose, solo per uso esterno. Non utilizzare un flaconcino aperto. Non utilizzare il prodotto se danneggiato o rotto. Tenere fuori dalla portata ed alla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eGrazie alle sue capacità di pulizia, è raccomandato utilizzare Narhinel prima di usare un altro prodotto nasale ad uso locale (ad esempio per raffreddore o riniti allergiche).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare il prodotto in caso di nota ipersensibilità verso qualunque degli ingredienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eSi può usare Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml in gravidanza e allattamento?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePuò essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. \u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNarhinel Soluzione Fisiologica può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati a temperatura ambiente. Proteggere dal calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Narhinel Soluzione Fisiologica Neonati 20 fiale 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 flaconcini da 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Gsk","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestionante 12 compresse 2.5mg + 60mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale, specie in caso di raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eACTIFED compresse\u003c\/b\u003e Una compressa contiene: • principi attivi: triprolidina cloridrato 2,5 mg; pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg; • eccipienti con effetti noti: lattosio. \u003cb\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/b\u003e 100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: triprolidina cloridrato 0,025 g; pseudoefedrina cloridrato 0,600 g; • eccipienti con effetti noti: saccarosio, metile para idrossibenzoato, giallo tramonto (E110), sodio benzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED compresse\u003c\/u\u003e Ogni compressa contiene: lattosio; amido di mais; povidone; magnesio stearato. \u003cu\u003eACTIFED sciroppo \u003c\/u\u003e 100 ml di sciroppo contengono: glicerolo; saccarosio; metile para-idrossibenzoato; sodio benzoato; giallo chinolina (E104); giallo tramonto (E110); acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • bambini di età inferiore ai 12 anni; • Gravidanza e allattamento; • nei pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento, e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l'asma bronchiale. In tali casi l’uso concomitante di ACTIFED può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive; • glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzione del collo vescicale, stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell'apparato gastroenterico ed urogenitale (a causa dei suoi effetti anticolinergici); • affezioni cardiovascolari, ipertensione arteriosa, ipertiroidismo, epilessia e diabete.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/b\u003e Alla confezione è annesso un misurino dosatore con indicate tacche di livello rispondenti alle capacità di 5 e 10 ml. \u003ci\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni\u003c\/i\u003e: una dose da 10 ml di sciroppo 2 - 3 volte al giorno. \u003cb\u003eACTIFED compresse\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni:\u003c\/i\u003e una compressa 2 - 3 volte al giorno. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eModo di somministrazione \u003c\/u\u003e Uso orale\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/u\u003e Conservare al riparo della luce. \u003cu\u003eACTIFED compresse \u003c\/u\u003e Conservare a temperatura non superiore a 25°C, in luogo asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe i sintomi persistono o peggiorano o se compaiono nuovi sintomi, i pazienti devono interrompere l’uso del medicinale e consultare un medico. Se i sintomi non migliorano entro 7 giorni o se compare febbre alta o altri effetti indesiderati, i pazienti devono essere avvertiti di interrompere il trattamento e consultare il medico. Prima di assumere triprolidina, i pazienti con le seguenti condizioni respiratorie come enfisema, bronchite cronica o asma bronchiale acuta o cronica, devono essere avvertiti di consultare un medico. La triprolidina può causare sonnolenza e può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti. È necessario informare i pazienti che si deve evitare l’uso di bevande alcoliche durante il trattamento con ACTIFED e che è opportuno consultare il medico prima di assumere ACTIFED in concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale. Alle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. Per la posologia negli anziani è necessario considerare la loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici e verso la pseudoefedrina. Sebbene la pseudoefedrina non abbia prodotto effetti importanti sulla pressione arteriosa di soggetti normotesi, ACTIFED non dovrebbe essere assunto da pazienti in terapia con antipertensivi, antidepressivi triciclici, agenti simpaticomimetici, quali i decongestionanti, gli anoressizzanti, gli amfetaminosimili. Con i farmaci simpaticomimetici, pseudoefedrina compresa, sono stati riferiti rari casi di encefalopatia posteriore reversibile (\u003ci\u003eposterior reversible encephalopathy\u003c\/i\u003e, PRES)\/sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (\u003ci\u003ereversible cerebral vasoconstriction syndrome\u003c\/i\u003e, RCVS). I sintomi segnalati includono insorgenza improvvisa di mal di testa grave, nausea, vomito e disturbi visivi. Qualora si sviluppino segni o sintomi di PRES\/RCVS, è necessario interrompere il trattamento con pseudoefedrina e consultare immediatamente un medico. Colite ischemica Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. Se si sviluppano improvviso dolore addominale, tenesmo rettale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica (vedere paragrafo 4.8), l’uso di pseudoefedrina deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico. Neuropatia ottica ischemica Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. Sicurezza cutanea Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema,o numerose piccole pustole, la somministrazione di ACTIFED deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate (vedere paragrafo 4.8). ACTIFED non deve essere usato da pazienti con gravi malattie epatiche o con ridotta funzionalità renale a meno che il medico non lo ritenga necessario. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eACTIFED sciroppo\u003c\/b\u003e contiene: • \u003cb\u003esaccarosio\u003c\/b\u003e. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 7 g di saccarosio per dose. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; • \u003cb\u003emetile para-idrossibenzoato\u003c\/b\u003e. Può causare reazioni allergiche (anche ritardate); • \u003cb\u003egiallo tramonto (E110)\u003c\/b\u003e. Può causare reazioni allergiche; • 10 mg di sodio benzoato per dose (10 ml di sciroppo) • meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (10 ml di sciroppo), cioè essenzialmente “senza sodio”. \u003cb\u003eACTIFED compresse\u003c\/b\u003e contiene\u003cb\u003e lattosio\u003c\/b\u003e: • I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante l’uso concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) e ammine simpaticomimetiche, in letteratura medica sono state riportate crisi ipertensive acute. La pseudoefedrina esercita un’azione vasocostrittrice stimolando i recettori adrenergici e rilasciando noradrenalina dai siti neuronali. Gli inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) possono potenziare l’effetto pressorio della pseudoefedrina, poichè impediscono il metabolismo delle ammine simpaticomimetiche e aumentano la quantità rilasciabile di noradrenalina nel tessuto nervoso adrenergico. Gli effetti degli antistaminici sono resi più evidenti dall'alcool, dagli ipnotici, dai sedativi, dai tranquillanti, e da altre sostanze ad azione anticolinergica o ad effetto depressivo sul sistema nervoso centrale, le quali pertanto non vanno assunte durante la terapia. Gli antistaminici possono ridurre la durata d'azione degli anticoagulanti orali. L'uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Il furazolidone causa una progressiva inibizione della monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente ad ACTIFED. L'effetto degli antipertensivi che interferiscono con l'attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e beta bloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato da ACTIFED, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza ≥1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo, con formulazioni contenenti pseudofedrina come singolo principio attivo: bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo. Non sono disponibili studi clinici controllati con placebo, con sufficienti dati relativi alle reazione avverse per la combinazione dei principi attivi pseuoefedrina e triprolidina. Le reazioni avverse identificate durante l'esperienza post-marketing conpseudoefedrina, triprolidina o la combinazione sono riportate in Tabella 1 secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: § molto comune (≥ 1\/10); • comune (≥ 1\/100 e \u0026lt;1\/10); • non comune (≥ 1\/1.000 e \u0026lt; 1\/100); • raro (≥ 1\/10, 000 e \u0026lt;1 \/ 1.000); • molto raro (\u0026lt;1\/10.000); • non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Ansia, umore euforico, allucinazione, irrequietezza, allucinazione visiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto Rari: Cefalea, parestesia, iperattività psicomotoria (nella popolazione pediatrica), sonnolenza, tremore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Accidente cerebrovascolare*, encefalopatia posteriore reversibile (PRES), sindrome da vasocostrizione cerebrale reversibile (RCVS) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto Rari: Aritmia, extrasistoli, palpitazioni, tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Infarto miocardico\/Ischemia miocardica*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto Rari: Astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Epistassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Vomito, disturbo addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Colite ischemica (vedere paragrafo 4.4)*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Prurito, eruzione cutanea, orticaria, angioedema. pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) (vedere paragrafo 4.4), angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Disuria, ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rari: Pressione arteriosa aumentata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Neuropatia ottica ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*reazioni avverse raccolte durante l’esperienza post-marketing con pseudoefedrina ACTIFED può causare anche vertigini, reazione di fotosensibilità, diarrea, iperviscosità delle secrezioni bronchiali, molto raramente alterazioni ematiche e specie negli anziani, ipotensione. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di iperdosaggio si osservano in genere spiccati effetti depressivi (dovuti alla triprolidina) o stimolanti (dovuti alla pseudoefedrina) sul S.N.C. Effetti della triprolidina: sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, ipertermia, sindrome anticolinergica (midriasi, rossore, febbre, bocca secca, ritenzione urinaria, borborigmi ridotti) tachicardia, ipotensione, nausea, vomito, agitazione, stato confusionale, allucinazioni, psicosi, convulsioni, aritmie. I pazienti che soffrono di agitazione prolungata, coma, o crisi epilettiche possono raramente manifestare rabdomiolisi ed insufficienza renale Effetti della pseudoefedrina: il sovradosaggio può provocare nausea, vomito, sintomi simpaticomimetici inclusa la stimolazione del SNC, insonnia, midriasi, irritabilità, convulsioni, ansia, agitazione, allucinazioni, palpitazioni, tachicardia, ipertensione, bradicardia riflessa. Altri effetti possono includere aritmie, crisi ipertensive, emorragia intracerebrale, infarto del miocardio, psicosi, rabdomiolisi, ipocaliemia, infarto intestinale. Nei bambini l'azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, insonnia, iperattività e convulsioni, è inoltre stata riportata anche sonnolenza. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, chiedere aiuto al medico o contattare subito un centro antiveleni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED può causare sonnolenza; ciò può compromettere la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Se si manifesta tale effetto indesiderato, il paziente deve evitare la guida di veicoli e l’utilizzo di macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Rinofluimucil 1% + 0,5% spray nasale soluzione 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Riniti acute e subacute, specie con essudati mucopurulenti e a lenta risoluzione. - Riniti croniche e muco-crostose. - Riniti vasomotorie. - Sinusiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: \u003cb\u003ePrincipi attivi\u003c\/b\u003e N-Acetilcisteina: 1,000 g; Tuaminoeptano solfato: 0,500 g. Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Aroma menta che contiene d-limonene Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzalconio cloruro, Ditiotreitolo, Sodio edetato, Sodio fosfato bibasico, Sodio fosfato monobasico, Sodio idrossido, Alcool, Ipromellosa, Sorbitolo 70%, Aroma naturale di menta (contenente d-limonene), Acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Patologia cardiovascolare, inclusa l’ipertensione. - Pregressa patologia cerebrovascolare, inclusa la presenza di importanti fattori di rischio (dovuta all’attività alfa-simpaticomimetica). - Pregresse convulsioni. - Glaucoma ad angolo ristretto. - Ipertiroidismo. - Durante e nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Feocromocitoma. - Durante l’uso di altri agenti simpaticomimetici, inclusi altri decongestionanti nasali. - Ipofisectomia o interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl RINOFLUIMUCIL si usa per applicazioni nelle cavità nasali, utilizzando l'apposito erogatore a dosaggio (vedere paragrafo 6.6). ADULTI: 2 erogazioni in ogni narice 3-4 volte al giorno. BAMBINI oltre i 12 anni: 1 erogazione in ogni narice 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi indicate. Il flacone, quando aperto, è utilizzabile per un periodo non superiore a 20 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna particolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSomministrare con precauzione nei soggetti affetti da malattia vascolare occlusiva, asma, diabete ed in terapia con farmaci beta-bloccanti. Rinofluimucil va somministrato con cautela in età pediatrica ed è comunque controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni. L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può pertanto risultare dannoso. Impiegare il prodotto con cautela, per il rischio di ritenzione urinaria, negli anziani e nei portatori di ipertrofia prostatica. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso è necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. Comunque, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. L'azione del preparato può essere integrata, a giudizio del medico, con una opportuna copertura antibatterica. Bisognerebbe informare i pazienti di interrompere il trattamento in caso si manifestino ipertensione arteriosa, tachicardia, palpitazioni, disturbi del ritmo cardiaco, nausea o qualsiasi segnale e sintomo neurologico (come mal di testa o peggioramento di mal di testa già presente). Il Tuaminoeptano solfato può determinare positività al test antidoping. Il preparato non è per uso oftalmico. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e: Questo medicinale contiene 0.005 mg di benzalconio cloruro ad ogni erogazione. L’uso prolungato può causare edema della mucosa nasale. L’aroma menta presente in questo medicinale contiene d-limonene che può causare reazioni allergiche. Oltre alle reazioni allergiche in pazienti sensibili all’allergene, pazienti non sensibili possono diventare sensibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNonostante lo scarso assorbimento a livello sistemico del tuaminoeptano somministrato per via intranasale, sono da tenere in considerazioni le seguenti potenziali interazioni: - inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), inclusi gli inibitori reversibili delle monoamino ossidasi (RIMA): aumento del rischio di crisi ipertensive; - antipertensivi (inclusi i bloccanti del neurone adrenergico e beta bloccanti): possono bloccare gli effetti ipotensivi; - glicosidi cardiaci: possono aumentare il rischio di disritmia;- alcaloidi dell’ergot: possono aumentare il rischio di ergotismo; - farmaci antiparkinson: possono aumentare il rischio di tossicità cardiovascolare; - ossitocina: può aumentare il rischio di ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eRiepilogo del profilo di sicurezza:\u003c\/b\u003e L’uso prolungato può alterare le normali funzionalità della mucosa nasale e paranasale provocando congestione nasale e inducendo assuefazione al farmaco. \u003cb\u003eTabella riepilogativa delle reazioni avverse:\u003c\/b\u003e Somministrazioni frequenti del preparato alle dosi più alte possono provocare effetti collaterali di tipo simpaticomimetico (come aumento dell'eccitabilità, cardiopalmo, tremore, ecc.). Talora possono verificarsi secchezza del naso e della gola, eruzioni acneiche. Tali effetti scompaiono del tutto con la sospensione del trattamento. I seguenti effetti indesiderati possono essere associati all’uso di Rinofluimucil:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Reazioni avverse Frequenza non nota°: Ipersensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici - Reazioni avverse Frequenza non nota°: ansia*, allucinazione*, delirio*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso - Reazioni avverse Frequenza non nota°: cefalea*, irrequietezza*, agitazione*, insonnia*, tremore*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache - Reazioni avverse Frequenza non nota°: palpitazioni*, tachicardia*, aritmia*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari - Reazioni avverse Frequenza non nota°: Ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Reazioni avverse Frequenza non nota°: secchezza nasale e della gola*, fastidio nasale*, congestione nasale*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Reazioni avverse Frequenza non nota°: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Reazioni avverse Frequenza non nota°: Orticaria, rash.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali ed urinarie - Reazioni avverse Frequenza non nota°: Ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione - Reazioni avverse Frequenza non nota°: irritabilità,* assuefazione al farmaco*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e° non nota (non può essere fatta una stima dai dati disponibili)\u003c\/i\u003e * Particolarmente con l’uso prolungato e\/o eccessivo \u003cb\u003ePopolazione pediatrica:\u003c\/b\u003e Il prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette.\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio negli adulti può comparire ipertensione arteriosa, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica. \u003cb\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/b\u003e In caso di sovradosaggio nei bambini può comparire ipotermia con spiccata sedazione. \u003cb\u003eTrattamento\u003c\/b\u003e Questi eventi richiedono l’adozione di adeguate misure d’urgenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: I dati relativi ad un limitato numero di donne in gravidanza esposte ad N-acetilcisteina non hanno indicato alcun effetto negativo sulla gravidanza stessa o sulla salute del feto\/neonato. Allo stato attuale, non sono disponibili ulteriori dati epidemiologici di rilievo. Studi sugli animali con N-acetilcisteina non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva. Non ci sono dati su donne in gravidanza esposte o studi sugli animali con il tuaminoeptano o N-acetilcisteina + tuaminoeptano. Il prodotto non è raccomandato in gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e: Non ci sono informazioni disponibili sull’escrezione dell’N-acetilcisteina e del tuaminoeptano nel latte materno. Non si può escludere un rischio per il lattante. Il prodotto non deve essere usato dalle mamme in allattamento. \u003cu\u003eFertilità:\u003c\/u\u003e Non sono disponibili studi sugli animali sulla fertilità con N-acetilcisteina + tuoaminoeptano. Non sono inoltre disponibili dati sugli esseri umani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon ci sono presupposti ne’ evidenze che il farmaco possa modificare le capacità attentive ed i tempi di reazione. I pazienti dovrebbero essere comunque informati del fatto che sono stati riportati effetti quali allucinazioni.\u003c\/p\u003e","brand":"Zambon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205026119,"sku":"021993050","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-rinofluimucil-1-0-5-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792382.jpg?v=1767132971"},{"product_id":"isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico","title":"Isomar spray decongestionante con acido ialuronico","description":"\u003cp\u003eIsomar spray decongestionante con acido ialuronico è una soluzione ipertonica innovativa, progettata per offrire un sollievo immediato e duraturo dal naso chiuso. Grazie alla sua formulazione a base di \u003cstrong\u003eacqua di mare ipertonica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e, questo spray è ideale per chi soffre di rinite allergica, sinusite o raffreddore. La concentrazione salina naturale dell'acqua di mare, attorno al 3%, favorisce un'azione decongestionante per osmosi, aiutando a drenare le secrezioni nasali in modo delicato ed efficace.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'acido ialuronico, noto per le sue proprietà idratanti, mantiene la mucosa nasale morbida e ben idratata, riducendo il rischio di secchezza e microlesioni che possono verificarsi durante episodi di forte congestione. Questo rende Isomar spray decongestionante particolarmente adatto per l'uso frequente, senza indurre assuefazione, e sicuro anche durante la gravidanza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePrivo di conservanti e coloranti, Isomar spray è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e che garantisce un'igiene nasale ottimale per adulti e bambini. La sua formulazione naturale e delicata lo rende un alleato prezioso per chi cerca un prodotto efficace e sicuro per il benessere delle vie respiratorie. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Isomar spray decongestionante con acido ialuronico? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasale a base di acqua di mare ipertonica e acido ialuronico, indicato per il sollievo dal naso chiuso in caso di rinite allergica, sinusite o raffreddore; l'azione decongestionante per osmosi favorisce il drenaggio delle secrezioni nasali, mentre l'acido ialuronico idrata la mucosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Isomar spray decongestionante con acido ialuronico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di mare ipertonica (Concentrazione salina naturale dell'acqua di mare intorno al 3%), ialuronato di sodio.\u003cbr\u003eGas propellente inerte: azoto.\u003cbr\u003eNon contiene né conservanti né coloranti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Isomar spray decongestionante con acido ialuronico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare sulla bombola l'erogatore per il naso. Spruzzare una\/due nebulizzazioni da 2 secondi in ogni narice, attendere qualche secondo che la soluzione coli leggermente e soffiare il naso. Per raggiungere meglio tutti gli incavi del setto nasale e avere quindi una maggiore e rapida detersione si consiglia di utilizzare il flacone in verticale. Per facilitare l'uso nei bambini, anche in posizione distesa, il prodotto può essere utilizzato anche in posizione orizzontale o capovolta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Isomar spray decongestionante con acido ialuronico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 60 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Isomar spray decongestionante con acido ialuronico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eValidità a confezionamento integro: 60 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Isomar spray decongestionante con acido ialuronico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131273838919,"sku":"927143925","price":14.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-decongestionante-con-acido-ialuronico-farmacia-dottor-tili-1213792266.jpg?v=1767133330"},{"product_id":"rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico","title":"Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eRinazina Aquamarina spray nasale ipertonico\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico innovativo progettato per offrire un sollievo rapido e naturale dalla congestione nasale. Formulato con \u003cstrong\u003eacqua di mare ipertonica\u003c\/strong\u003e, questo spray sfrutta l'effetto osmotico per ridurre il gonfiore delle mucose nasali, facilitando la respirazione. Arricchito con \u003cstrong\u003eolio essenziale di Eucalipto\u003c\/strong\u003e ed estratto di menta selvatica, il prodotto non solo decongestiona, ma offre anche una piacevole sensazione di freschezza.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeale per chi soffre di \u003cstrong\u003eraffreddori\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003erinosinusiti\u003c\/strong\u003e, il Rinazina Aquamarina agisce con una \u003cstrong\u003etripla azione\u003c\/strong\u003e: decongestionante, purificante e idratante. La sua formulazione naturale, priva di medicinali e gas propellenti, lo rende adatto per l'uso quotidiano da parte di adulti e bambini dai 6 anni in su. Grazie all'azione meccanica dello spray, aiuta a rimuovere virus e batteri, contribuendo a mantenere le cavità nasali pulite e protette.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico è un alleato prezioso per chi cerca un rimedio efficace e naturale contro la congestione nasale, garantendo un \u003cstrong\u003esollievo nasale\u003c\/strong\u003e immediato e duraturo. La sua formulazione senza conservanti assicura un utilizzo sicuro e delicato, rispettando la naturale fisiologia delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di acqua di mare ipertonica con olio essenziale di eucalipto ed estratto di menta selvatica, indicato per il sollievo rapido dalla congestione nasale in caso di raffreddore e rinosinusite; l'azione osmotica riduce il gonfiore delle mucose facilitando la respirazione, per adulti e bambini dai 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di mare (ipertonica con una concentrazione di sale pari a 2,2%).\u003cbr\u003eEccipienti: olio essenziale di Eucalyptus globulus, mentolo estratto da Mentha arvensis.\u003cbr\u003eSenza conservanti. Senza gas propellenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer bambini dai 6 anni in su e adulti: 2-3 spruzzi in ciascuna narice fino a 6 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzate durante la gravidanza, l’allattamento al seno, in caso di allergia ad uno qualsiasi degli ingredienti e in bambini al di sotto dei 6 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTenere il prodotto fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza o dopo 6 mesi dall’apertura. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Rinazina Aquamarina spray nasale ipertonico?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasale predosato da 20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297300807,"sku":"971101136","price":10.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-aquamarina-spray-nasale-ipertonico-farmacia-dottor-tili-1213792201.jpg?v=1767127049"},{"product_id":"rinoway-doccia-irrigazione-nasale","title":"Rinoway doccia irrigazione nasale","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eRinoway doccia irrigazione nasale\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per migliorare l'igiene e la salute delle vie respiratorie superiori. Ideale per chi soffre di \u003cstrong\u003esinusite\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinite allergica\u003c\/strong\u003e o raffreddore, questo strumento utilizza una \u003cstrong\u003esoluzione salina\u003c\/strong\u003e per effettuare un lavaggio nasale efficace, rimuovendo allergeni e muco in eccesso. La sua struttura in \u003cstrong\u003eplastica robusta\u003c\/strong\u003e garantisce una lunga durata e resistenza all'uso quotidiano.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua capacità di eseguire un'irrigazione nasale delicata ma efficace, la doccia nasale Rinoway aiuta a mantenere le cavità nasali pulite, migliorando la \u003cstrong\u003erespirazione\u003c\/strong\u003e e riducendo la congestione. È particolarmente utile per chi vive in ambienti con elevata presenza di \u003cstrong\u003eallergeni\u003c\/strong\u003e o inquinanti atmosferici. L'utilizzo regolare di questo dispositivo può contribuire a prevenire infezioni delle \u003cstrong\u003ealte vie respiratorie\u003c\/strong\u003e e a migliorare il benessere generale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa doccia nasale Rinoway è compatibile con \u003cstrong\u003esali isotonici\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esali ipertonici\u003c\/strong\u003e, offrendo flessibilità nel trattamento delle diverse condizioni nasali. Il suo design ergonomico e il \u003cstrong\u003enebulizzatore\u003c\/strong\u003e integrato facilitano l'applicazione della soluzione, rendendo il processo di pulizia semplice e confortevole. Perfetta per l'uso domestico, la Rinoway doccia irrigazione nasale è un alleato indispensabile per chi desidera mantenere un'igiene nasale ottimale e migliorare la qualità della propria respirazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Rinoway doccia irrigazione nasale? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico per il lavaggio delle vie respiratorie superiori mediante soluzione salina, indicato in caso di sinusite, rinite allergica o raffreddore; aiuta a rimuovere allergeni e muco in eccesso, favorendo la respirazione e la pulizia delle cavità nasali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Rinoway doccia irrigazione nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro di sodio, bicarbonato di sodio, pantenolo (vitamina B5), acido ialuronico sale sodico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Rinoway doccia irrigazione nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDa utilizzare con soluzione saline isotoniche o ipertoniche, a seconda del problema.\u003cbr\u003eModalità a pressione: per un lavaggio deciso. Modalità a caduta: per un'irrigazione più lenta e delicata.\u003cbr\u003ePer i bambini può essere utilizzato l'ugello nebulizzatore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Rinoway doccia irrigazione nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto. Conservare a temperatura non superiore a 30°C e lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Validità post-apertura: 90 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Rinoway doccia irrigazione nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDisponibili confezioni da 15, 30 o 60 bustine da 2,25 g. Con nebulizzatore.\u003c\/p\u003e","brand":"Envicon Medical","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313586503,"sku":"932720978","price":16.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/envicon-medical-rinoway-doccia-irrigazione-nasale-farmacia-dottor-tili-1258975938.jpg?v=1789561602"},{"product_id":"breathe-right-classici-30-pezzi","title":"Breathe Right classici 30 pezzi","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right classici 30 pezzi\u003c\/strong\u003e sono cerotti nasali progettati per migliorare la respirazione e la qualità del sonno. Questi cerotti adesivi, dotati di strisce elastiche, si applicano facilmente sul naso e agiscono sollevando delicatamente i passaggi nasali. Questo meccanismo permette di aumentare fino al \u003cstrong\u003e31% il flusso d'aria\u003c\/strong\u003e, offrendo un sollievo immediato dalla congestione nasale causata da allergie, raffreddore o setto deviato. Grazie alla loro efficacia, i cerotti Breathe Right possono anche contribuire a ridurre o eliminare il russamento, migliorando significativamente la qualità del sonno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa confezione contiene \u003cstrong\u003e30 pezzi\u003c\/strong\u003e, garantendo un utilizzo prolungato e continuativo. I cerotti sono disponibili in diverse misure per adattarsi alla maggior parte dei nasi, assicurando un'aderenza ottimale e un comfort duraturo. Sono ideali per chi cerca una soluzione pratica e non invasiva per respirare meglio e dormire serenamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Breathe Right classici 30 pezzi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCerotti nasali con strisce elastiche che sollevano delicatamente i passaggi nasali aumentando il flusso d'aria; dispositivo indicato per il sollievo dalla congestione nasale dovuta ad allergie, raffreddore o setto deviato, e per contribuire a ridurre il russamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Breathe Right classici 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUna corretta applicazione garantisce un miglior risultato. È importante utilizzare cerottini di misura adatta al proprio naso per ottenere un miglior risultato. I cerottini nasali piccoli\/medi si adattano al 75% dei nasi, mentre quelli grandi sono destinati agli adulti con nasi più grandi. Non usare in caso di allergia al lattice o ai cerottini nasali. Non adatto ai bambini di età inferiore a 5 anni. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Solo per uso esterno. Non usare dopo la data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Breathe Right classici 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerottini nasali sono controindicati nei bambini, nei pazienti allergici al lattice, leggere attentamente il foglio illustrativo nella confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Breathe Right classici 30 pezzi e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI cerottini nasali sono controindicati nei bambini, nei pazienti allergici al lattice, leggere attentamente il foglio illustrativo nella confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Breathe Right classici 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezioni da 30 cerottini.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316666695,"sku":"982483556","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792112.jpg?v=1767136029"},{"product_id":"isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml","title":"Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar flaconcini decongestionanti 20x5ml\u003c\/strong\u003e è una soluzione ipertonica a base di acqua di mare pura, progettata per offrire un'azione decongestionante naturale delle mucose nasali. Grazie alla sua formulazione, questo dispositivo medico è ideale per liberare il naso dal muco in eccesso attraverso un processo di osmosi, rendendolo particolarmente indicato per l'uso in aerosolterapia. La soluzione salina ipertonica, con una concentrazione salina superiore rispetto ai fluidi corporei, favorisce il drenaggio delle secrezioni, contribuendo a ridurre l'edema delle vie aeree e a migliorare la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eQuesti flaconcini monodose sono adatti sia per adulti che per bambini, offrendo un'opzione pratica e igienica per l'igiene nasale quotidiana. Sono particolarmente utili in caso di rinite allergica, sinusite e raffreddore, aiutando a mantenere le cavità nasali pulite e libere da ostruzioni. L'uso regolare di \u003cstrong\u003eIsomar flaconcini decongestionanti\u003c\/strong\u003e può contribuire a migliorare il comfort respiratorio, soprattutto durante i periodi di congestione nasale intensa.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eConfezionati in pratici flaconcini da 5 ml, questi decongestionanti nasali sono facili da utilizzare e trasportare, garantendo un sollievo rapido e efficace ovunque ci si trovi. La loro formulazione a base di acqua di mare ipertonica è priva di conservanti e coloranti, assicurando un trattamento delicato e sicuro per le mucose nasali. Scegli \u003cstrong\u003eIsomar flaconcini decongestionanti\u003c\/strong\u003e per un'azione decongestionante naturale e un benessere respiratorio ottimale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione ipertonica a base di acqua di mare, dispositivo medico indicato per la decongestione delle mucose nasali e il drenaggio delle secrezioni in caso di raffreddore, rinite allergica o sinusite; utilizzabile anche in aerosolterapia per adulti e bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAcqua di mare ipertonica sterile.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare fino ad un massimo di 3 volte al giorno e per non oltre a 2 settimane di trattamento. Un uso prolungato potrebbe causare disidratazione della mucosa nasale.\u003cbr\u003eAprire il flaconcino sigillato ruotando il cappuccio. Introdurre il flaconcino monodose nelle narici del bambino disteso. Premere il flaconcino fino a farne uscire la dose desiderata . Per il bambino in grado di utilizzare Isomar Flaconcini Decongestionanti da solo e per l’adulto, introdurre alternativamente il flaconcino nelle narici, premendo ogni volta, con la testa in alto, inspirando e chiudendo con il dito l’altra narice.\u003cbr\u003ePer aerosolterapia: inserire il liquido nell’apparecchio per aerosol seguendo le istruzioni d’uso presenti nell’apparecchio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare Isomar Flaconcini Decongestionanti in neonati di età inferiore ai 6 mesi. Non utilizzare in caso di epistassi.\u003cbr\u003eSoluzione sterile non iniettabile. Non utilizzare in concomitanza di altri trattamenti topici. Non utilizzare lo stesso flacone monodose sia per l’igiene nasale che per l’aerosolterapia. Non miscelare con altre soluzioni. Tenere il flaconcino fuori dalla portata dei bambini. Dopo l'apertura, il flaconcino deve essere usato immediatamente e gettato dopo l'uso. Un mancato controllo dell’integrità del flaconcino potrebbe alterare le caratteristiche funzionali del prodotto. Non usare oltre la data di scadenza. Non disperdere i flaconi vuoti nell’ambiente. In aerosolterapia si consiglia di alternare l’applicazione di Isomar Flaconcini Decongestionanti ai trattamenti farmacologici. In alcuni casi il prodotto può risultare minimamente irritante.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto, lontano da fonti di calore ad una temperatura inferiore ai 25 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Isomar flaconcini decongestionanti 20x5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 flaconcini monodose da 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318174023,"sku":"984177927","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-flaconcini-decongestionanti-20x5ml-farmacia-dottor-tili-1213792103.jpg?v=1767136151"},{"product_id":"rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml","title":"Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003eRinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico versatile e pratico, ideale per l'uso quotidiano sia negli adulti che nei bambini. Questa soluzione fisiologica sterile è composta da \u003cstrong\u003ecloruro di sodio\u003c\/strong\u003e e acqua purificata, ed è confezionata in pratici flaconcini monodose, pronti all'uso per garantire la massima igiene e comodità. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfetta per l'\u003cstrong\u003eaerosolterapia\u003c\/strong\u003e, la Rinoflux aiuta a fluidificare le secrezioni e a umidificare le mucose nasali, rendendola un alleato prezioso in caso di raffreddore o congestione nasale. È particolarmente indicata per la \u003cstrong\u003epulizia nasale\u003c\/strong\u003e, facilitando il drenaggio delle secrezioni in eccesso e prevenendo ostruzioni dovute al ristagno. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eOltre all'uso nasale, la soluzione può essere utilizzata anche per l'igiene esterna degli occhi, rendendola un prodotto multifunzionale per tutta la famiglia. La sua formulazione sterile e priva di controindicazioni la rende sicura per un uso prolungato, garantendo sempre la massima efficacia. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa confezione da 20 flaconcini da 2 ml è ideale per chi cerca un prodotto affidabile e sempre a portata di mano, perfetto per affrontare le esigenze quotidiane di \u003cstrong\u003eigiene nasale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecura delle mucose\u003c\/strong\u003e. Scegli Rinoflux per un respiro libero e una pulizia profonda e delicata. \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione fisiologica sterile a base di cloruro di sodio, in flaconcini monodose, indicata per la pulizia e l'idratazione delle mucose nasali in caso di raffreddore o congestione, anche in aerosolterapia; utilizzabile inoltre per l'igiene esterna degli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCloruro di sodio 0,9%; acqua sterile q. b. a 100 ml.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer la pulizia del naso: aprire il flaconcino sterile ruotando la chiusura a farfalla; inclinare la testa verso sinistra, nel caso di un bambino metterlo su un fianco, sostenendo la testa con la mano, appoggiare delicatamente l'imboccatura del flaconcino alla narice superiore ed irrigare abbondantemente di soluzione. Ripetere l'operazione con l'altra narice. Attendere qualche momento affinché la soluzione agisca. Rimuovere le secrezioni con un fazzoletto, nel caso di un bambino sollevarlo e rimuovere le secrezioni con un fazzoletto o con l'aspiratore nasale. Utilizzare tutte le volte che lo si ritiene necessario, comunque secondo le indicazioni del medico.\u003cbr\u003eIn aerosolterapia:\u003cbr\u003eAprire il flaconcino sterile ruotando la chiusura a farfalla. aprire l'ampolla dell'aerosol girandola in senso antiorario; inserire la quantità di soluzione desiderata. Richiudere l'ampolla dell'aerosol girandola in senso orario e attaccare gli altri accessori necessari(tubo di raccordo, maschera o boccaglio); iniziare l'applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003ePer uso esterno. Non iniettabile. Prodotto sterile solo se la confezione è integra non danneggiata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco e asciutto, non esporre a fonti di luce e calore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Rinoflux soluzione fisiologica 20 flaconcini 2ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 flaconcini da 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323842887,"sku":"925366763","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-rinoflux-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-2ml-farmacia-dottor-tili-1213792073.jpg?v=1767136489"},{"product_id":"pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml","title":"Pic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml","description":"\u003cp\u003eLa \u003cstrong\u003ePic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml\u003c\/strong\u003e è un prodotto versatile e indispensabile per la cura quotidiana della salute. Questa soluzione fisiologica sterile è progettata per offrire un'ampia gamma di applicazioni, rendendola ideale per tutta la famiglia, inclusi adulti e bambini. Ogni flaconcino monodose da 5 ml è composto da una miscela isotonica di \u003cstrong\u003esodio cloruro\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacqua purificata\u003c\/strong\u003e, garantendo un utilizzo sicuro e pratico.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePerfetta per la \u003cstrong\u003ediluizione dei farmaci\u003c\/strong\u003e destinati all'\u003cstrong\u003eaerosolterapia\u003c\/strong\u003e, la Pic soluzione fisiologica è anche un'ottima scelta per la \u003cstrong\u003epulizia nasale\u003c\/strong\u003e. Aiuta a umidificare le mucose nasali, alleviando i sintomi di \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eallergie\u003c\/strong\u003e. Inoltre, è indicata per l'\u003cstrong\u003eigiene oculare\u003c\/strong\u003e, particolarmente utile in caso di principio di congiuntivite o per i neonati con ostruzione del dotto lacrimale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie al suo formato in fialoidi monouso, la Pic soluzione fisiologica offre la massima \u003cstrong\u003epraticità\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003esicurezza\u003c\/strong\u003e d'uso, eliminando il rischio di contaminazione. Questo prodotto è un alleato prezioso per mantenere un'igiene ottimale e un benessere quotidiano, supportando efficacemente le esigenze di tutta la famiglia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Pic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione fisiologica sterile monodose (cloruro di sodio e acqua purificata), indicata per la pulizia e l'igiene nasale, utile per alleviare la congestione nasale legata a raffreddore o allergie, per la diluizione dei farmaci da aerosolterapia e per l'igiene oculare, anche in caso di principio di congiuntivite o ostruzione del dotto lacrimale nei neonati.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Pic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa soluzione è composta da sodio cloruro e acqua purificata. È una soluzione fisiologica sterile sempre pronta all'uso, confezionata in fialoidi monouso.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Pic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLa soluzione fisiologica Pic è indicata per la diluizione dei farmaci per aerosolterapia, per la pulizia del naso negli adulti e nei bambini, e per umidificare le mucose nasali. È anche utilizzata per l'igiene esterna degli occhi in caso di principio di congiuntivite e nei neonati in caso di ostruzione del dotto lacrimale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Pic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUtilizzare il prodotto seguendo le indicazioni del medico o del farmacista. Non utilizzare se la confezione è danneggiata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Pic soluzione fisiologica 20 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003econfezione da 10 fialoidi da 2 ml e 10 ml e confezione da 20 fialoidi da 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pic Solution","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131329216839,"sku":"912071370","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pikdare-spa-pic-soluzione-fisiologica-20-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792074.jpg?v=1767136873"},{"product_id":"rilevante-spray-30ml","title":"Rilevante spray 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRilevante spray 30ml\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico progettato per la \u003cstrong\u003epulizia efficace delle fosse nasali\u003c\/strong\u003e grazie alla sua azione meccanica. Questo spray nasale è ideale per adulti e bambini, offrendo un sollievo immediato e una sensazione di freschezza grazie alla sua formulazione unica. Contiene ingredienti naturali come \u003cstrong\u003eEucalyptus globulus oil\u003c\/strong\u003e, noto per le sue proprietà rinfrescanti e decongestionanti, e \u003cstrong\u003ementhol\u003c\/strong\u003e, che contribuisce a una sensazione di freschezza e apertura delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa sua composizione include anche \u003cstrong\u003eParaffinum liquidum\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003echlorobutanol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecamphor\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elimonene\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etymol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elimalool\u003c\/strong\u003e, che lavorano sinergicamente per garantire un'azione delicata ma efficace. Il formato pratico da \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e lo rende facile da trasportare e utilizzare in qualsiasi momento della giornata, assicurando un'igiene nasale ottimale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRilevante spray 30ml è un prodotto di alta qualità, realizzato da \u003cstrong\u003eLevante Srl\u003c\/strong\u003e, e rappresenta una scelta sicura per chi cerca un metodo naturale e non invasivo per mantenere le vie nasali pulite e libere.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Rilevante spray 30ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasale dispositivo medico ad azione meccanica, indicato per la pulizia delle fosse nasali in adulti e bambini; con eucalipto e mentolo offre una sensazione di freschezza e favorisce l'apertura delle vie respiratorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Rilevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eParaffinum Liquidum, Eucalyptus Globulus Oil, Chlorobutanol, Camphor, Menthol, Limonene, Tymol, Limalool.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Rilevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAdulti: 4\/5 erogazioni per cavità nasale 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eBambini: 3\/4 erogazioni per cavità nasale 4 volte al giorno.\u003cbr\u003eSecondo necessità o secondo prescrizione medica.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Rilevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- Il prodotto è un dispositivo medico.\u003cbr\u003e- Il prodotto non deve essere usato in caso di ipersensibilità ai componenti di Rilevante.\u003cbr\u003e- Qualora si verifichino effetti indesiderati è opportuno interrompere l’uso e consultare il medico.\u003cbr\u003e- Tenere il prodotto fuori della portata dei bambini.\u003cbr\u003e- In caso di contatto accidentale con gli occhi, risciacquare con acqua fredda.\u003cbr\u003e- Non utilizzare il prodotto su donne in gravidanza e allattamento e su bambini di età inferiore a 12 anni.\u003cbr\u003eLa data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Rilevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 40°C.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Rilevante spray 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlaconcino da 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Levante","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334000967,"sku":"981515861","price":16.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/levante-srl-rilevante-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792045.jpg?v=1767137310"},{"product_id":"breathe-right-balsamici-10-pezzi","title":"Breathe Right balsamici 10 pezzi","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right balsamici 10 pezzi\u003c\/strong\u003e sono cerottini nasali innovativi progettati per offrire un sollievo immediato dalla congestione nasale. Grazie agli \u003cstrong\u003earomi balsamici\u003c\/strong\u003e, questi cerottini aiutano ad aprire i passaggi nasali senza l'uso di medicinali, rendendoli ideali per chi cerca un'alternativa naturale per alleviare il naso chiuso. Perfetti per chi soffre di \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergie\u003c\/strong\u003e o ha un \u003cstrong\u003esetto nasale deviato\u003c\/strong\u003e, i cerottini Breathe Right migliorano il flusso d'aria, facilitando la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa loro \u003cstrong\u003eforma anatomica\u003c\/strong\u003e e l'adesivo speciale garantiscono un'aderenza ottimale, mentre il design monouso assicura un'igiene impeccabile. Utilizzabili anche per ridurre il \u003cstrong\u003erussare\u003c\/strong\u003e, questi cerottini sono un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e sicuro e pratico per l'uso esterno. La confezione contiene 10 pezzi, offrendo un'opzione conveniente per chi necessita di un sollievo rapido e efficace dalla congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Breathe Right balsamici 10 pezzi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCerotto nasale dispositivo medico con aromi balsamici, indicato per il sollievo dalla congestione nasale legata a raffreddore, allergie o setto nasale deviato; migliora il flusso d'aria e può essere utilizzato anche per ridurre il russare.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Breathe Right balsamici 10 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI cerottini Breathe Right balsamici sono realizzati con materiali ipoallergenici e contengono aromi balsamici per un effetto rinfrescante. Non contengono medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Breathe Right balsamici 10 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare il cerottino nasale sulla pelle pulita e asciutta del naso. Assicurarsi che le estremità del cerotto siano posizionate correttamente per garantire un'aderenza ottimale. Utilizzare un cerottino per notte o secondo necessità per alleviare la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Breathe Right balsamici 10 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare su pelle irritata o ferita. In caso di irritazione o reazione allergica, interrompere l'uso e consultare un medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare in un luogo fresco e asciutto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Breathe Right balsamici 10 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 pezzi\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334033735,"sku":"982483529","price":9.03,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-balsamici-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792053.jpg?v=1767137291"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200mg\/30mg 12 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale associata a rinosinusite acuta di sospetta origine virale con cefalea e\/o febbre. Momenxsin è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiascuna compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato. \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti:\u003c\/u\u003e sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo della compressa:\u003c\/u\u003e Cellulosa microcristallina; Calcio idrogeno fosfato anidro; Croscarmellosa sodica\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Amido di mais; Silice colloidale anidra; Magnesio stearato. \u003cu\u003eRivestimento della compressa:\u003c\/u\u003e Ipromellosa; Macrogol 400; Talco; Titanio diossido (E171); Ossido di ferro giallo (E172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità all’ibuprofene, alla pseudoefedrina cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; • Pazienti di età inferiore a 15 anni; • Donne nel terzo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6); • Donne in allattamento (vedere paragrafo 4.6); • Pazienti con anamnesi di reazioni di ipersensibilità (ad esempio broncospasmo, asma, rinite, angioedema o orticaria) associate ad acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); • Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale associata a una precedente terapia a base di FANS; • Emorragia\/ulcera peptica ricorrente attuale o pregressa (almeno due episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento dimostrato); • Sanguinamento cerebrovascolare o di altra natura; • Anomalie emopoietiche di origine sconosciuta; • Grave insufficienza epatica; • Grave insufficienza renale; • Grave insufficienza cardiaca; • Gravi disturbi cardiovascolari, cardiopatia coronarica (cardiopatia, ipertensione, angina pectoris), tachicardia, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma; • Storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus (a causa dell’attività α-–simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato); • Rischio di glaucoma ad angolo chiuso; • Rischio di ritenzione urinaria correlata a disturbi uretroprostatici; • Storia di infarto miocardico; • Storia di crisi convulsive; • Lupus eritematoso sistemico; • Uso concomitante di altri vasocostrittori come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e metilfenidato (vedere paragrafo 4.5); • Uso concomitante di inibitori non selettivi delle monoamino ossidasi (IMAO) (iproniazide) (vedere paragrafo 4.5) oppure uso di inibitori delle monoamino ossidasi nelle ultime due settimane.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni\u003c\/i\u003e: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario. In caso di sintomi più intensi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6 ore se necessario, fino a una dose giornaliera totale massima di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Non superare la dose giornaliera totale massima di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato). Per uso a breve termine. \u003cb\u003eIn caso di peggioramento dei sintomi consultare un medico. La durata massima del trattamento è di 4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003c\/b\u003e Nei casi in cui i sintomi consistono prevalentemente in dolore\/febbre o congestione nasale, è preferibile la somministrazione di un prodotto contenente un singolo principio attivo. \u003ci\u003eGli effetti indesiderati possono essere contenuti con l’impiego della dose efficace minima per il tempo più breve necessario a controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e: Momenxsin è controindicato nei pazienti pediatrici di età inferiore a 15 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite intere e non masticate, con un bicchiere d’acqua, preferibilmente durante i pasti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 30°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di Momenxsin e altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della ciclo-ossigenasi (COX)-2, dovrebbe essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti utilizzando per il più breve tempo possibile la dose minima efficace necessaria per controllare i sintomi (vedere i paragrafi \"Effetti gastrointestinali\" ed \"Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari” presenti di seguito). Se i sintomi persistono oltre la durata massima raccomandata del trattamento con questo medicinale (4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti), devono essere rivalutate le misure da mettere in atto, in particolare la possibile utilità di un trattamento antibiotico. La rinosinusite acuta di sospetta origine virale è definita come una serie di sintomi rinologici bilaterali di intensità moderata, dominata da congestione nasale con rinorrea grave o purulenta, che si presenta in un contesto epidemico. L'aspetto purulento della rinorrea è comune e non corrisponde sistematicamente a una sovrainfezione batterica. Il dolore ai seni paranasali nei primi giorni della patologia è associato alla congestione della relativa mucosa (rinosinusite congestizia acuta) e nella maggior parte dei casi si risolve spontaneamente. In caso di sinusite batterica acuta, è giustificato il ricorso a una terapia antibiotica. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvvertenze speciali relative alla pseudoefedrina cloridrato\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • La posologia, la durata massima raccomandata del trattamento (4 giorni per gli adulti e 3 giorni per gli adolescenti) e le controindicazioni devono essere rigorosamente rispettate (vedere paragrafo 4.8); • I pazienti devono essere informati che il trattamento deve essere sospeso se compaiono ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, nausea o qualsiasi segno di tipo neurologico, come l’insorgenza o il peggioramento della cefalea; • Colite ischemica Alcuni casi di colite ischemica sono stati riportati con pseudoefedrina. Se si sviluppano dolore addominale improvviso, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica, la pseudoefedrina deve essere sospesa e si deve consultare un medico. \u003ci\u003eGravi reazioni cutanee:\u003c\/i\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di Momenxsin deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate. Prima di utilizzare questo medicinale, i pazienti devono consultare il medico in caso di: • ipertensione, cardiopatia, ipertiroidismo, psicosi o diabete; • assunzione concomitante di farmaci antiemicranici, in particolare vasocostrittori a base di alcaloidi della segale cornuta (a causa dell’attività α-simpaticomimetica della pseudoefedrina); • malattia del tessuto connettivo mista: aumento del rischio di meningite asettica (vedere paragrafo 4.8); • sintomi neurologici quali crisi convulsive, allucinazioni, disturbi comportamentali, stato di agitazione e insonnia sono stati descritti in seguito alla somministrazione di vasocostrittori per via sistemica, soprattutto nel corso di episodi febbrili o in caso di sovradosaggio. Tali sintomi sono stati segnalati più comunemente nella popolazione pediatrica. Pertanto è opportuno: • evitare la somministrazione di Momenxsin in associazione con farmaci che possono abbassare la soglia epilettogena, quali derivati terpenici, clobutinolo, sostanze atropino-simili e anestetici locali, oppure in presenza di storia di crisi convulsive;• attenersi rigorosamente, in tutti i casi, alla posologia raccomandata e informare i pazienti circa i rischi di sovradosaggio qualora Momenxsin sia assunto in concomitanza con altri medicinali contenenti vasocostrittori. I pazienti con disturbi uretroprostatici sono maggiormente soggetti allo sviluppo di sintomi quali disuria e ritenzione urinaria. I pazienti anziani potrebbero essere più sensibili agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC). \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauzioni di impiego relative alla pseudoefedrina cloridrato\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Nei pazienti che devono essere sottoposti a un intervento chirurgico programmato in cui si prevede di utilizzare anestetici volatili alogenati, è preferibile sospendere il trattamento con Momenxsin diversi giorni prima dell’intervento, in considerazione del rischio di ipertensione acuta (vedere paragrafo 4.5); • Gli atleti devono essere informati che il trattamento con pseudoefedrina cloridrato può comportare positività ai test antidoping. \u003cu\u003eInterferenze con i test sierologici: \u003c\/u\u003e La pseudoefedrina può potenzialmente ridurre la captazione di iobenguano i-131 nei tumori neuroendocrini, interferendo così con la scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvvertenze speciali relative all’ibuprofene\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Nei pazienti che soffrono di asma bronchiale o malattie allergiche o con anamnesi di tali patologie, potrebbe verificarsi broncospasmo. In caso di asma, il prodotto non deve essere assunto senza avere prima consultato un medico (vedere paragrafo 4.3). I pazienti affetti da asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale sono esposti a un maggiore rischio di reazioni allergiche in caso di assunzione di acido acetilsalicilico e\/o FANS. La somministrazione di Momenxsin può scatenare un attacco acuto di asma, in particolare in alcuni pazienti allergici all’acido acetilsalicilico o a un FANS (vedere paragrafo 4.3). L’utilizzo prolungato di qualunque tipo di antidolorifico per la cefalea può causarne il peggioramento. Laddove si riscontri o sospetti questa situazione, si deve richiedere un consulto medico e sospendere il trattamento. La diagnosi di cefalea da uso eccessivo di farmaci (MOH) deve essere sospettata nei pazienti che manifestano cefalee frequenti o quotidiane nonostante (o a causa di) l’impiego regolare di medicinali per la cefalea. Prima di utilizzare questo medicinale, i pazienti affetti da disturbi della coagulazione del sangue devono consultare il medico.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEffetti gastrointestinali: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, talvolta fatali, sono state segnalate, in qualsiasi fase del trattamento, con l’utilizzo di tutti i FANS, con o senza sintomi di preavviso o eventi gastrointestinali pregressi. Il rischio di emorragia, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, talvolta fatali, aumenta quanto più alte sono le dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, in particolare se complicata da sanguinamento o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e negli anziani. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la dose minima disponibile. Per questi pazienti e per quelli che assumono un trattamento concomitante con basse dosi di acido acetilsalicilico o altri medicinali che possono aumentare il rischio di eventi gastrointestinali, deve essere presa in considerazione una terapia di associazione con gastroprotettori (ad esempio misoprostolo o inibitori di pompa protonica) (vedere di seguito e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare quelli anziani, devono segnalare qualsiasi sintomo addominale insolito (in particolare emorragia gastrointestinale), soprattutto nelle fasi iniziali del trattamento. Si consiglia particolare cautela nei pazienti in trattamento concomitante con farmaci che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) o antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Il trattamento con Momenxsin deve essere immediatamente sospeso in caso di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, morbo di Crohn), perché tali condizioni potrebbero essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). In caso di assunzione concomitante di alcol, l'uso di FANS può aumentare gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, in particolare quelli che interessano il tratto gastrointestinale o il sistema nervoso centrale. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Le seguenti condizioni sono oggetto di controindicazioni per via della presenza di pseudoefedrina cloridrato (vedere paragrafo 4.3): gravi disturbi cardiovascolari, cardiopatia coronarica (cardiopatia, ipertensione, angina pectoris), tachicardia, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, storia di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus, storia di infarto miocardico. Studi clinici suggeriscono che l’uso dell’ibuprofene, in particolare ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardico o ictus). Nel complesso, gli studi epidemiologici non suggeriscono che l’ibuprofene a basse dosi (ad esempio ≤ 1200 mg\/die) sia associato a un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti affetti da ipertensione non controllata, scompenso cardiaco (NYHA II-III), cardiopatia ischemica accertata, arteriopatia periferica e\/o disturbi cerebrovascolari devono essere trattati con ibuprofene esclusivamente dopo un’attenta valutazione e i dosaggi elevati (2400 mg\/die) devono essere evitati. È inoltre necessario effettuare un’attenta valutazione prima che i pazienti con fattori di rischio per eventi cardiovascolari (ad esempio ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo) intraprendano un trattamento a lungo termine, in particolare se sono necessarie dosi elevate di ibuprofene (2400 mg\/die). \u003ci\u003e \u003cu\u003eReazioni cutanee severe:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gravi reazioni cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica, sono state riportate molto raramente in associazione all'uso di FANS (vedere paragrafo 4.8). Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio per queste reazioni: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Reazioni cutanee severe, come la pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), possono verificarsi con medicinali contenenti ibuprofene e pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, così come comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità, la somministrazione di Momenxsin deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate. \u003ci\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti:\u003c\/i\u003e Momenxsin può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Momenxsin è somministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauzioni di impiego relative all’ibuprofene:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Anziani: la farmacocinetica dell’ibuprofene non viene modificata dall’età, pertanto non sono necessari aggiustamenti posologici negli anziani. Tuttavia, i pazienti anziani devono essere attentamente monitorati, poiché sono più sensibili agli effetti indesiderati correlati ai FANS, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali; • Occorrono cautela e un monitoraggio particolare quando l’ibuprofene viene somministrato a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (quali ulcera peptica, ernia iatale o emorragia gastrointestinale); • Nelle fasi iniziali del trattamento, è necessario un attento monitoraggio della diuresi e della funzionalità renale nei pazienti con insufficienza cardiaca, nei pazienti con compromissione cronica della funzionalità renale o epatica, nei pazienti che assumono diuretici, nei pazienti ipovolemici a causa di un intervento di chirurgia maggiore e, in particolare, nei pazienti anziani. Gli adolescenti disidratati sono esposti al rischio di danno renale; • In caso di disturbi della vista nel corso del trattamento, il paziente deve essere sottoposto a una visita oftalmologica completa. \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Momenxsin contiene: - \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIMAO non selettivi (iproniazide) - Possibile reazione: Ipertensione parossistica e ipertermia, che possono essere fatali. A causa della lunga durata di azione degli IMAO, tale interazione può verificarsi fino a 15 giorni dopo la sospensione dell’IMAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri simpaticomimetici o vasocostrittori ad azione indiretta somministrati per via orale o nasale, farmaci α-simpaticomimetici, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato - Possibile reazione: Rischio di vasocostrizione e\/o crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInibitori reversibili delle monoamino-ossidasi A (RIMA), linezolid, alcaloidi dopaminergici della segale cornuta, alcaloidi vasocostrittori della segale cornuta - Possibile reazione: Rischio di vasocostrizione e\/o crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestetici volatili alogenati - Possibile reazione: Ipertensione acuta perioperatoria. In caso di intervento chirurgico programmato, sospendere l'assunzione di Momenxsin con diversi giorni di anticipo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidina, reserpina e metildopa - Possibile reazione: L’effetto della pseudoefedrina potrebbe risultare attenuato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepressivi triciclici - Possibile reazione: L’effetto della pseudoefedrina potrebbe risultare attenuato o potenziato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitale, chinidina o antidepressivi triciclici - Possibile reazione: Aumento della frequenza di aritmie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri FANS, inclusi salicilati e inibitori selettivi della COX-2 - Possibile reazione: La somministrazione concomitante di diversi FANS potrebbe aumentare il rischio di emorragia e ulcere gastrointestinali a causa di un effetto sinergico. Pertanto, l’uso concomitante dell’ibuprofene con altri FANS deve essere evitato (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigossina - Possibile reazione: L’uso concomitante di Momenxsin con preparati a base di digossina potrebbe aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Con un utilizzo corretto (massimo 4 giorni), in genere non è necessario un controllo dei livelli sierici di digossina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroidi - Possibile reazione: I corticosteroidi potrebbero aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare a carico del tratto gastrointestinale (emorragia o ulcerazione gastrointestinale) (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAgenti antiaggreganti - Possibile reazione: Aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico - Possibile reazione: In genere la somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico non è raccomandata a causa del potenziale aumento degli effetti avversi. Dati sperimentali suggeriscono che l’ibuprofene potrebbe determinare l’inibizione competitiva dell'effetto dell'acido acetilsalicilico a bassa dose sull’aggregazione piastrinica, quando i due medicinali vengono assunti contemporaneamente. Nonostante i dubbi riguardo all'applicabilità di questi dati alle situazioni cliniche, la possibilità che l’utilizzo regolare a lungo termine dell’ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo dell'acido acetilsalicilico a basso dosaggio non può essere esclusa. Nessun effetto clinicamente rilevante si ritiene probabile in seguito all’uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulanti (ad esempio warfarin, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Possibile reazione: I FANS come l’ibuprofene possono potenziare gli effetti degli anticoagulanti (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoina - Possibile reazione: L’uso concomitante di Momenxsin con preparati a base di fenitoina potrebbe aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Con un utilizzo corretto (massimo 4 giorni), in genere non è necessario un controllo dei livelli sierici di fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) - Possibile reazione: Aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio - Possibile reazione: L’uso concomitante di Momenxsin con preparati a base di litio potrebbe aumentare i livelli sierici di questi ultimi. Con un utilizzo corretto (massimo 4 giorni), in genere non è necessario un controllo dei livelli sierici di litio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid e sulfinpirazone - Possibile reazione: I medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione dell’ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE inibitori, betabloccanti e antagonisti dell’angiotensina II - Possibile reazione: I FANS potrebbero ridurre l’effetto dei diuretici e di altri medicinali antipertensivi. In alcuni pazienti con compromissione della funzionalità renale (ad esempio pazienti disidratati o pazienti anziani con funzionalità renale compromessa), la somministrazione concomitante di ACE inibitori, betabloccanti o antagonisti dell’angiotensina II e di agenti che inibiscono la ciclo-ossigenasi potrebbe indurre un ulteriore deterioramento della funzionalità renale, inclusa un'eventuale insufficienza renale acuta che è solitamente reversibile. Pertanto, tale associazione deve essere somministrata con cautela, soprattutto negli anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e deve essere preso in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo l'inizio della terapia concomitante e in seguito periodicamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici risparmiatori di potassio - Possibile reazione: La somministrazione concomitante di Momenxsin e diuretici risparmiatori di potassio può causare iperpotassiemia (si raccomanda il controllo dei livelli sierici di potassio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato - Possibile reazione: La somministrazione di Momenxsin nelle 24 ore precedenti o successive all’assunzione di metotrexato può aumentarne le concentrazioni e gli effetti tossici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina - Possibile reazione: Il rischio di danno renale indotto dalla ciclosporina è aumentato dall’uso concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei. Tale effetto non può essere escluso nemmeno in caso di assunzione contemporanea di ciclosporina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimus - Possibile reazione: Il rischio di nefrotossicità aumenta se i due medicinali vengono somministrati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina - Possibile reazione: Vi sono evidenze di un aumento del rischio di emartro ed ematoma in pazienti emofiliaci HIV (+) in trattamento concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfaniluree - Possibile reazione: Ricerche cliniche hanno dimostrato l'esistenza di interazioni tra farmaci antinfiammatori non steroidei e antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene finora non siano state descritte interazioni tra l’ibuprofene e le sulfaniluree, in caso di assunzione concomitante di questi due farmaci si consiglia, a titolo precauzionale, di controllare i valori relativi alla glicemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotici chinolonici - Possibile reazione: Studi condotti sugli animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associate all’impiego di antibiotici chinolonici. I pazienti che assumono FANS e chinoloni possono essere esposti a un maggiore rischio di manifestare convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEparine; gingko biloba - Possibile reazione: Aumento del rischio di sanguinamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse correlate all’ibuprofene più comunemente osservate sono di natura gastrointestinale. Possono presentarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, anche fatali, in particolare negli anziani (vedere paragrafo 4.4). In seguito alla sua somministrazione sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Con minore frequenza è stata rilevata gastrite. In generale, il rischio di manifestare reazioni avverse (in particolare gravi complicanze gastrointestinali) aumenta all’aumentare della dose e della durata del trattamento. In seguito al trattamento con ibuprofene sono state segnalate reazioni di ipersensibilità, che possono comprendere: (a) reazioni allergiche aspecifiche e anafilassi; (b) reattività delle vie respiratorie, che comprende asma, asma aggravata, broncospasmo o dispnea; (c) disturbi cutanei vari, incluse eruzioni cutanee di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatosi esfoliative e bollose (tra cui necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Nei pazienti con disturbi autoimmuni in atto (quali lupus eritematoso sistemico o malattia del tessuto connettivo mista), durante il trattamento con ibuprofene sono stati osservati casi isolati di sintomi di meningite asettica, quali rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento. Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca sono stati segnalati in associazione all'assunzione di FANS. Studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, soprattutto ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un lieve aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad esempio infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4). L’elenco di reazioni avverse riportato di seguito si riferisce alle reazioni manifestatesi con ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato alle dosi contenute nei farmaci da banco, per un uso di breve durata. Nel trattamento di condizioni croniche, nel corso di un trattamento a lungo termine, potrebbero verificarsi ulteriori reazioni avverse. I pazienti devono essere informati di interrompere immediatamente l’assunzione di Momenxsin e consultare un medico in caso di una grave reazione avversa al farmaco. molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni: Ibuprofene Molto raro Esacerbazione di infiammazioni di natura infettiva (ad esempio fascite necrotizzante), meningite asettica (rigidità del collo, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento) nei pazienti affetti da malattie autoimmuni preesistenti (lupus eritematoso sistemico (LES), malattia del tessuto connettivo mista).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Ibuprofene Molto raro Disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: Ibuprofene Non comune Reazioni di ipersensibilità con orticaria, prurito e attacchi d'asma (con calo della pressione arteriosa).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario: Ibuprofene e Pseudoefedrina cloridrato Molto raro Gravi reazioni di ipersensibilità generalizzata, i cui segni possono essere edema facciale, angioedema, dispnea, tachicardia, riduzione della pressione arteriosa, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: Ibuprofene Molto raro Reazioni psicotiche, depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Agitazione, allucinazioni, ansia, comportamento anormale, insonnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Ibuprofene Non comune Disturbi del sistema nervoso centrale, quali cefalea, capogiri, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Pseudoefedrina cloridrato Raro Insonnia, nervosismo, ansia, irrequietezza, tremori, allucinazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Ictus emorragico, ictus ischemico, convulsioni, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio: Ibuprofene Non comune Disturbi della vista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto: Ibuprofene Raro Tinnito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: Ibuprofene Molto raro Palpitazioni, insufficienza cardiaca, infarto miocardico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Palpitazioni, tachicardia, dolore toracico, aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: Ibuprofene Molto raro Ipertensione arteriosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Pseudoefedrina cloridrato Raro Esacerbazione dell’asma o reazione di ipersensibilità con broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Comune Fastidio gastrointestinale, dispepsia, dolori addominali, nausea, vomito, flatulenza, diarrea, stipsi, lieve sanguinamento gastrointestinale che in rari casi porta ad anemia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Non comune Ulcere gastrointestinali in alcuni casi associate a sanguinamento e\/o perforazione, gastrite, stomatite ulcerosa, esacerbazione della colite e del morbo di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Molto raro Esofagite, pancreatite, stenosi intestinale diaframma-simile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Secchezza delle fauci, sete, nausea, vomito, colite ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: Ibuprofene Molto raro Disfunzione epatica, danno epatico, specialmente in caso di terapia prolungata, insufficienza epatica, epatite acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Non comune Eruzioni cutanee varie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Molto raro Reazioni bollose, incluse sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), alopecia, gravi infezioni cutanee e complicanze a carico dei tessuti molli in caso di infezione da varicella.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Non nota Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Eruzione cutanea, orticaria, prurito, iperidrosi, gravi reazioni cutanee inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Ibuprofene Raro Danni al tessuto renale (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni di acido urico nel sangue.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Ibuprofene Molto raro Aumento della creatinina sierica, edemi (in particolare nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa o insufficienza renale), sindrome nefrosica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Difficoltà nella minzione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti clinici del sovradosaggio sono dovuti più probabilmente alla presenza in questo prodotto della pseudoefedrina cloridrato, piuttosto che dell’ibuprofene. Gli effetti non sono chiaramente correlati alla dose assunta a causa della diversa sensibilità dei vari individui alle proprietà simpaticomimetiche. \u003ci\u003eSintomi dovuti all’effetto simpaticomimetico \u003c\/i\u003e Depressione del SNC: ad esempio sedazione, apnea, cianosi, coma.Stimolazione del SNC (più probabile nei bambini): ad esempio insonnia, allucinazioni, convulsioni, tremori. Oltre ai sintomi già menzionati come effetti indesiderati, possono manifestarsi i seguenti sintomi: crisi ipertensive, aritmie cardiache, debolezza e tensione muscolare, euforia, eccitazione, sete, dolore al petto, capogiri, tinnito, atassia, visione offuscata, ipotensione. \u003ci\u003eSintomi correlati all’ibuprofene (che si aggiungono a quelli gastrointestinali e neurologici già menzionati come effetti indesiderati) \u003c\/i\u003e Sonnolenza, nistagmo, tinnito, ipotensione, perdita di coscienza. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica. \u003ci\u003eMisure terapeutiche \u003c\/i\u003e Non sono disponibili antidoti specifici. Se il paziente si presenta entro un’ora dall’assunzione di una quantità potenzialmente tossica di medicinale, si può considerare la somministrazione di carbone attivo per via orale. Sono necessari altresì un controllo degli elettroliti e l'esecuzione di un ECG. In caso di instabilità cardiovascolare e\/o squilibrio elettrolitico sintomatico, si deve iniziare un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePseudoefedrina cloridrato:\u003c\/i\u003e Studi sugli animali hanno dimostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). L’impiego di pseudoefedrina cloridrato riduce il flusso sanguigno uterino della madre, ma i dati clinici relativi agli effetti sulla gravidanza sono insufficienti. \u003ci\u003eIbuprofene\u003c\/i\u003e: L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrionale\/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi a seguito dell’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenti proporzionalmente alla dose e alla durata della terapia. È stato dimostrato che negli animali la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento delle perdite pre- e post-impianto e della letalità embrionale\/fetale. Inoltre, è stato riportato un aumento di incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, in animali cui era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato se non strettamente necessario. Se una donna che sta tentando un concepimento o che si trova al primo o al secondo trimestre di gravidanza deve assumere ibuprofene, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. \u003cu\u003eDurante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a:\u003c\/u\u003e - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; \u003cu\u003ela madre e il bambino, alla fine della gravidanza: \u003c\/u\u003e - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Di conseguenza questo medicinale è: controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e deve essere somministrato soltanto laddove strettamente necessario nel primo e nel secondo trimestre. \u003cu\u003eAllattamento:\u003c\/u\u003e La necessità di prendere dei provvedimenti durante l’allattamento deriva dalla presenza di pseudoefedrina cloridrato nella formulazione del medicinale: la pseudoefedrina cloridrato è escreta nel latte materno. Tenendo in considerazione i potenziali effetti cardiovascolari e neurologici dei vasocostrittori, l’assunzione di questo medicinale è controindicata durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità: \u003c\/u\u003e Vi sono evidenze del fatto che gli inibitori della ciclo-ossigenasi\/della sintesi delle prostaglandine possono compromettere la fertilità femminile agendo sull'ovulazione. L’effetto è reversibile con l’interruzione del trattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMomenxsin altera lievemente o moderatamente la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. I pazienti che manifestano capogiri, allucinazioni, cefalee insolite e disturbi della vista o dell’udito dovrebbero evitare di guidare veicoli o di usare macchinari. In genere una sola somministrazione o l’utilizzo di questo medicinale per brevi periodi non richiedono l'adozione di nessuna precauzione particolare.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml","title":"Actifed decongestionante 1mg\/ml spray nasale soluzione 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico temporaneo della congestione nasale dovuta a rinite o sinusite.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eXilometazolina cloridrato 1 mg in 1 ml di soluzione: Ogni spruzzo-dose (140mcl) contiene 140 mcg di xilometazolina cloridrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSodio ialuronato, Sorbitolo (E420), Glicerolo (E422), Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Disodio fosfato diidrato, Sodio Cloruro, Acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIFED DECONGESTIONANTE non deve essere utilizzato: - in pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - in pazienti con elevata pressione intraoculare, in particolare in presenza di glaucoma ad angolo stretto; - in pazienti con infiammazione \"secca\" della mucosa nasale (\u003ci\u003eRinite secca\u003c\/i\u003e); - nei bambini di età inferiore a 12 anni; - dopo ipofisectomia transfenoidale o altro intervento chirurgico transnasale \/ transorale con esposizione della dura madre; - in pazienti in cura con inibitori della monoaminossidasi (IMAO) o che hanno utilizzato questi farmaci nelle precedenti 2 settimane, o in pazienti che assumono altri prodotti medicinali con potenziale effetto ipertensivo; - in pazienti con rinite atrofica o vasomotoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePer uso nasale. \u003cu\u003eAdulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni\u003c\/u\u003e: Un'erogazione in ciascuna narice non più di tre volte al giorno. Questo medicinale deve essere usato per massimo 7 giorni, salvo diversa prescrizione medica. Per ridurre al minimo il rischio di infezioni, il prodotto non deve essere utilizzato da più di una persona e il beccuccio deve essere pulito dopo ogni uso. \u003cb\u003eBambini\u003c\/b\u003e: ACTIFED DECONGESTIONANTE è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cb\u003eAnziani\u003c\/b\u003e: Stesso dosaggio degli adulti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa xilometazolina, come altri medicinali appartenenti alla stessa categoria farmacologica, deve essere somministrata con cautela in pazienti con marcata reazione alle sostanze simpatomimetiche. L'uso di sostanze di questo tipo può causare in tali pazienti una serie di disturbi, quali insonnia, vertigini, tremori, aritmia o rialzo pressorio. È necessaria particolare cautela in caso di pazienti affetti da patologie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo o diabete, come anche in caso di pazienti con ipertrofia prostatica e feocromocitoma. I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. In caso di trattamento prolungato con xilometazolina, con la sospensione della terapia talvolta si osserva la ricomparsa dei sintomi della rinite e dell'edema della membrana mucosa. In questi casi, può trattarsi anche del cosiddetto fenomeno di \"rebound\" causato dal medicinale stesso, che progredisce fino all'edema cronico e all'atrofia della mucosa nasale (\u003ci\u003eRinite medicamentosa e Rinite secca)\u003c\/i\u003e. Per evitare ciò, la durata del trattamento deve essere la più breve possibile (vedere paragrafo 4.2). Le infiammazioni nasali e paranasali di origine batterica devono essere trattate in maniera appropriata. Per il trattamento della rinite allergica, questo prodotto può essere usato solo temporaneamente come terapia di supporto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso del prodotto non è raccomandato in concomitanza con farmaci antidepressivi triciclici o tetraciclici o farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), o nelle due settimane successive all'uso di inibitori MAO.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati di questo medicinale più frequentemente segnalati sono pizzicore o bruciore di naso e gola e secchezza della mucosa nasale. In base alla loro frequenza, gli effetti indesiderati sono stati divisi nelle seguenti categorie: Molto comune ≥1\/10; Comune da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10; Non comune da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100; Raro da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000; Molto raro \u0026lt;1\/10.000 comprese segnalazioni isolate; Non nota la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del Sistema immunitario - Raro: Reazioni allergiche sistemiche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDistrurbi psichiatrici - Raro: Nervosismo, insonnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologia delSistema nervoso - Raro: Cefalea, capogiri.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio - Raro: Disturbi visivi transitori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache - Raro: Palpitazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari - Raro: Rialzo pressorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Comune: Pizzicore e bruciore di naso e gola e secchezza della mucosa nasale. Non comune: Epistassi. Non nota: Effetto rebound.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Raro: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEssendo un'imidazolina, il sovradosaggio sistemico di xilometazolina può causare una vasta gamma di sintomi riferibili alla stimolazione o depressione cardiaca e del sistema nervoso. I casi di sovradosaggio risultano collegati principalmente all'uso del medicinale nei bambini. Tra i sintomi di intossicazione segnalati figurano paralisi grave del sistema nervoso centrale, sedazione, bocca secca e sudorazione, come anche sintomi provocati dalla stimolazione del sistema nervoso simpatico (tachicardia, polso irregolare e rialzo pressorio). Una goccia (singola dose) della preparazione di xilometazolina per uso negli adulti (1 mg\/ml) somministrata per via intranasale ha causato uno stato di coma di 4 ore in un neonato di 15 giorni. Durante il follow-up, il neonato è completamente guarito. Il trattamento dell'intossicazione è nosotropico e può comprendere somministrazione di carbone, lavanda gastrica e inalazione di ossigeno. Per ridurre la pressione sanguigna vengono somministrati lentamente 5 mg di fentolamina in soluzione salina per via intravenosa o 100 mg per via orale. Se necessario, vengono somministrati antipiretici e anticonvulsivi. È controindicato l'uso di sostanze vasopressorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon vi sono dati riguardo al passaggio trans-placentare di xilometazolina, né alla sua secrezione nel latte materno. A causa del potenziale effetto sistemico di costrizione vascolare, in gravidanza questo medicinale non deve essere usato. Durante l'allattamento questo medicinale deve essere usato con cautela in quanto non è noto se il principio attivo venga o meno trasferito nel latte materno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSe usata correttamente, la xilometazolina non risulta avere alcuna influenza sull'abilità di guidare o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131354153287,"sku":"040282016","price":10.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-1mg-ml-spray-nasale-soluzione-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791917.jpg?v=1767141070"},{"product_id":"breathe-right-classici-grandi-30-pezzi","title":"Breathe Right classici grandi 30 pezzi","description":"\u003cp\u003eI \u003cstrong\u003eBreathe Right classici grandi 30 pezzi\u003c\/strong\u003e sono cerotti nasali progettati per offrire un sollievo immediato dalla congestione nasale, migliorando la respirazione e riducendo il russamento. Questi cerotti, ideali per adulti con nasi più grandi, utilizzano una tecnologia avanzata che allarga delicatamente i passaggi nasali, permettendo un aumento del flusso d'aria fino al 31%. Sono particolarmente efficaci in caso di allergie, raffreddore o setto nasale deviato, offrendo un comfort ottimale senza l'uso di medicinali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eRealizzati come dispositivi medici monouso, i cerotti Breathe Right sono dotati di un adesivo sicuro e di una forma anatomica che si adatta perfettamente al naso, garantendo un'applicazione confortevole e una rimozione delicata. La loro trasparenza li rende discreti, permettendo di utilizzarli in qualsiasi momento della giornata o durante la notte per un riposo più tranquillo. Grazie alla loro efficacia, questi cerotti sono una soluzione pratica e non invasiva per chi cerca di migliorare la qualità della propria respirazione quotidiana.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Breathe Right classici grandi 30 pezzi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCerotto nasale dispositivo medico monouso, indicato per il sollievo dalla congestione nasale e per migliorare la respirazione riducendo il russamento; agisce allargando delicatamente i passaggi nasali, risultando utile in caso di allergie, raffreddore o setto nasale deviato, senza l'uso di medicinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Breathe Right classici grandi 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRimuovere la pellicola oleata che protegge il collante. Far aderire perfettamente il cerottino alle ali del naso (alla radice), premendo leggermente ai lati del dispositivo con le dita. Per la rimozione: inumidire il cerottino con un acqua tiepida e staccare delicatamente sollevando l'adesivo a partire dalle alette.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Breathe Right classici grandi 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eI cerotti nasali non sono indicati in caso di poliposi nasale, deviazione del setto nasale, ipertrofia tonsillare\/adenoidea ed apnee notturne. I cerotti nasali per adulti sono controindicati per i bambini. Leggere attentamente il foglietto illustrativo contenuto all'interno della confezione prima dell'utilizzo. Il prodotto non è indicato nei pazienti allergici al lattice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI INDESIDERATI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuando non deve essere usato Breathe Right classici grandi 30 pezzi e quali effetti indesiderati può causare?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eI cerotti nasali non sono indicati in caso di poliposi nasale, deviazione del setto nasale, ipertrofia tonsillare\/adenoidea ed apnee notturne. I cerotti nasali per adulti sono controindicati per i bambini. Leggere attentamente il foglietto illustrativo contenuto all'interno della confezione prima dell'utilizzo. Il prodotto non è indicato nei pazienti allergici al lattice.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Breathe Right classici grandi 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 30 cerottini nasali classici standard.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131366900039,"sku":"982483582","price":23.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-classici-grandi-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213791899.jpg?v=1767150148"},{"product_id":"actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse","title":"Actigrip 2,5mg\/60mg\/500mg 12 compresse","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento della sintomatologia da raffreddamento caratterizzata da ostruzione nasale, rinorrea acquosa, cefalea e\/o febbre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: • \u003ci\u003e \u003cu\u003eprincipi attivi:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e triprolidina cloridrato 2,5 mg (triprolidina base libera 2,091 mg); pseudoefedrina cloridrato 60,0 mg (pseudoefedrina base libera 49,154 mg); paracetamolo 500,0 mg; Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni compressa contiene: amido di mais pregelatinizzato, povidone, crospovidone, acido stearico, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri antistaminici o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Bambini di età inferiore ai 12 anni. • Durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Pazienti in trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o nelle due settimane successive a tale trattamento. In tali casi l’uso concomitante di Actigrip può causare un aumento della pressione sanguigna o crisi ipertensive (vedere paragrafo 4.5) e nella terapia delle affezioni delle basse vie respiratorie, compresa l’asma bronchiale. • L’associazione con farmaci simpaticomimetici indiretti, alfa simpatico mimetici (per via orale e\/o nasale) (vedere paragrafo 4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme d’interazione). • Per i suoi effetti anticolinergici non utilizzare in caso di glaucoma, nell’ipertrofia prostatica, nell’ostruzione del collo vescicale, nelle stenosi piloriche e duodenali o di altri tratti dell’apparato gastroenterico ed urogenitale. • Pazienti con preesistenti malattie cardiovascolari, in particolare quelli con malattie coronariche, ipertensione e patologie tiroidee. • In pazienti con storia di ictus o che presentano fattori di rischio per l'ictus, a causa dell’attività alfasimpaticomimetica del vasocostrittore, § Epilessia. • Diabete. • Gravi affezioni epatiche e renali. • I medicinali a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. • Grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti\u003c\/i\u003e: una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 5 giorni di terapia. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica (ragazzi al di sopra dei 12 anni fino a 18 anni)\u003c\/i\u003e: una compressa 2 - 3 volte al giorno, per un massimo di 3 giorni di terapia. \u003cb\u003eNon superare le dosi consigliate\u003c\/b\u003e; in particolare i pazienti anziani dovranno attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. \u003cu\u003eModo di somministrazione:\u003c\/u\u003e Assumere le compresse per via orale. L’assunzione del farmaco deve avvenire a stomaco pieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare in luogo asciutto, a temperatura non superiore a 25°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso di Actigrip deve essere evitato se si sta già utilizzando qualsiasi altro medicinale contentente paracetamolo. I soggetti che soffrono di alcolismo devono rivolgersi al proprio medico prima di assumere paracetamolo. I pazienti con malattie epatiche devono consultare il medico prima di assumere Actigrip. I pazienti con emicrania trattati con vasocostrittori alcaloidi ergotaminici devono consultare il medico prima di assumere Actigrip (vedere paragrafo 4.5). Nei pazienti trattati con paracetamolo, sono state riportate molto raramente gravi reazioni cutanee come pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). I pazienti devono essere informati sui segni delle reazioni cutanee serie e l’uso deve essere interrotto ai primi segni di comparsa di rash cutaneo o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a piu alto rischio: l'insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi nelle prime fasi del trattamento. Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) sono state riportate molto raramente con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come formazione di numerose piccole pustole con o senza piressia o eritema, la somministrazione di ACTIGRIP deve essere interrotta (vedere paragrafo 4.8). Se la febbre persiste per più di tre giorni oppure se i sintomi non migliorano o ne compaiono altri entro cinque giorni oppure sono accompagnati da febbre elevata, esantema, quantità eccessiva di muco e tosse persistente, consultare il medico prima di continuare la somministrazione. Per la presenza di pseudoefedrina, i pazienti devono essere informati che il trattamento deve essere interrotto in caso insorgano: ipertensione, tachicardia, palpitazioni o aritmia cardiaca, nausea o eventuali segni neurologici (come comparsa o esacerbazione di mal di testa). Se si sviluppano improvviso dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica (vedere paragrafo 4.8), la pseudoefedrina deve essere interrotta ed è necessario consultare un medico. Neuropatia ottica ischemica: Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. L’uso degli antistaminici può mascherare i primi segni di ototossicità di certi antibiotici. Ai pazienti con patologie respiratorie quali enfisema e bronchite cronica deve essere consigliato di consultare un medico prima di utilizzare triprolidina. Può causare sonnolenza (vedere paragrafo 4.8). La triprolidina può aumentare gli effetti sedativi di sostanze che deprimono il sistema nervoso centrale come alcol, sedativi, tranquillanti (vedere paragrafo 4.5). È necessario informare i pazienti che si deve evitare l’uso di bevande alcoliche durante il trattamento con Actigrip e che è opportuno consultare il medico prima di assumere Actigrip in concomitanza con medicinali che deprimono il sistema nervoso centrale.I pazienti con ridotta funzionalità renale non devono assumere Actigrip se non consigliato dal medico. Dosi elevate o prolungate del medicinale possono provocare un’epatopatia ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue anche gravi. In caso di insufficienza renale ed epatocellulare utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico. Durante il trattamento con paracetamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Il sovradosaggio può portare a danno epatico. Ènecessaria pertanto un’attenta supervisione medica sia per gli adulti che per i bambini anche se non compaiono segni o sintomi evidenti. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco (vedere paragrafo 4.5). È sconsigliabile l’uso del medicinale se il paziente è in trattamento con farmaci antiinfiammatori. \u003ci\u003ePopolazioni speciali:\u003c\/i\u003e Consultare il medico per determinare la dose negli anziani per la loro maggiore sensibilità verso il farmaco.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFarmaci anticoagulanti (es. warfarin)\u003c\/i\u003e: L’uso concomitante di paracetamolo con anticoagulanti orali può portare a lievi variazioni dei valori di INR. In questo caso, i pazienti devono chiedere consiglio al medico o al farmacista prima di utilizzare Actigrip se stanno già assumendo farmaci per fluidificare il sangue, come il warfarin o altri derivati cumarinici. \u003ci\u003eInibitori delle monoaminossidasi (IMAO)\u003c\/i\u003e: La pseudoefedrina esercita le sue proprietà di vasocostrittore stimolando i recettori adrenergici e favorendo il rilascio di noradrenalina dai siti neuronali. Poiché gli IMAO ostacolano il metabolismo delle amine simpaticomimetiche aumentando la disponibilità di noradrenalina rilasciabile nel sistema nervoso, possono potenziare l'effetto pressorio della pseudoefedrina. In letteratura sono stati riportati casi di crisi ipertensive acute dovuti all’uso concomitante di IMAO e amine simpaticomimetiche. \u003ci\u003eSostanze che deprimono il SNC (Alcol, sedativi, tranquillanti)\u003c\/i\u003e: Il medicinale può interagire con alcool, antidepressivi triciclici, neurolettici od altri farmaci ad azione depressiva sul sistema nervoso centrale come barbiturici, sedativi, tranquillanti, ipnotici che non vanno assunti durante la terapia. Correlate alla presenza di pseudoefedrina, sono controindicate le associazioni con simpaticomimetici indiretti (efedrina, metilfenidato, fenilefrina) e alfa simpaticomimetici per via orale e\/o nasale (nafazolina, ossimetazolina, fenilefrina, tetrizolina, tramazolina, tuaminoeptano), per il possibile rischio di vasocostrizione e\/o crisi ipertensiva (vedere paragrafo 4.3 “Controindicazioni\"). La somministrazione concomitante di alcaloidi dopaminergici dell'ergot (bromocriptina, cabergolina, lisuride, pergolide) e alcaloidi vasocostrittori dell'ergot (diidroergotamina, ergotamina, metilergometrina) può indurre vasocostrizione e\/o crisi ipertensiva. Ugualmente non dovrebbero essere assunti contemporaneamente ad ACTIGRIP, potendo causare significative interazioni, antipertensivi, ipoglicemizzanti orali, metoclopramide, altre sostanze ad azione anticolinergica. Associazioni che richiedono precauzioni per l'uso: Gas anestetici alogenati: rischio di crisi ipertensiva perioperatoria. È consigliabile interrompere il trattamento con ACTIGRIP qualche giorno prima di un intervento chirurgico programmato. Il furazolidone causa progressiva inibizione delle monoaminossidasi, per cui non va assunto contemporaneamente ad ACTIGRIP. L’effetto degli antipertensivi che interferiscono con l’attività del simpatico (per es. metildopa, alfa e betabloccanti, debrisochina, guanetidina, betanidina e bretilio) può essere parzialmente annullato da ACTIGRIP, che pertanto, anche in questo caso, non va contemporaneamente assunto. L’ingestione abituale di farmaci anticonvulsivanti o di contraccettivi orali può, con un meccanismo di induzione enzimatica, accelerare il metabolismo del paracetamolo. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eDati provenienti da trial clinici\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Non sono disponibili dati sufficienti a riportare le reazioni avverse di studi randomizzati controllati con placebo per la combinazione di parcetamolo, pseudoefedrina e triprolidina. Di seguito sono riportate le reazioni avverse segnalate con una frequenza ≥1%, individuate in studi randomizzati controllati con placebo: - con formulazioni contenenti pseudofedrina come singola sostanza attiva: bocca secca, nausea, capogiro, insonnia e nervosismo; - con formulazioni contenenti paracetamolo e pseudoefedrina: nervosismo. \u003cb\u003e \u003ci\u003eDati provenienti dall’esperienza post-marketing\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Di seguito vengono riportati gli eventi avversi identificati durante l’esperienza post marketing con paracetamolo, pseudoefedrina, la combinazione di pseudoefedrina e triprolidina, la combinazione di pseudoefedrina e paracetamolo o la combinazione di paracetamolo, pseudoefedrina e triprolidina. Le reazioni avverse sono riportate in Tabella 1 secondo le categorie di frequenza che utilizzano la seguente convenzione: Molto comune (≥ 1\/10); Comune (≥ 1\/100, \u0026lt;1\/10); Non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); Raro (≥ 1\/10, 000, \u0026lt;1 \/ 1.000); Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: ansia, nervosismo, irrequietezza, allucinazione visiva, insonnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: convulsioni, vertigini, eccitazione, cefalea (specie negli anziani), accidente cerebrovascolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Palpitazioni, infarto del miocardio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Epistassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: prurito, orticaria, pustolosi esantematica acuta generalizzata, eruzione cutanea, reazioni cutanee gravi, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica, fotosensibilizzazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Disuria, ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Colite ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEsami diagnostici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: pressione arteriosa aumentata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario: - Reazioni avverse: reazioni di ipersensibilità, reazione anafilattica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota - Reazioni avverse: Neuropatia ottica ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEffetti indesiderati correlati alla presenza di Paracetamolo: \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e eruzione cutanea pruriginosa, angioedema. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/b\u003e astenia. \u003cb\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico\u003c\/b\u003e: trombocitopenia, leucopenia, neutropenia, anemia, agranulocitosi. \u003cb\u003ePatologie epatobiliari:\u003c\/b\u003e disturbi della funzionalità epatica, epatiti. \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e: alterazioni a carico del rene, insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria. \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: bocca secca, fastidio addominale, stipsi, nausea, vomito, diarrea. \u003cb\u003e Esami diagnostici\u003c\/b\u003e: aumento delle transaminasi*. \u003csup\u003e*\u003c\/sup\u003eun leggero aumento dei livelli di transaminasi può verificarsi in alcuni pazienti che assumono dosaggi raccomandati di paracetamolo. Questi casi non sono accompagnati da insufficienza epatica e generalmente si risolvono con il proseguimento o la sospensione della terapia con paracetamolo. Effetti indesiderati correlati alla presenza di Pseudoefedrina: \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/b\u003e allucinazioni. \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/b\u003e parestesia, iperattività psicomotoria, tremori, accidente cerebrovascolare. \u003cb\u003ePatologie cardiache:\u003c\/b\u003e aritmia, tachicardia, infarto del miocardio. \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/b\u003e angioedema. \u003cb\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/b\u003e sudorazione. \u003cb\u003ePatologie Gastrointestinali:\u003c\/b\u003e colite ischemica. Effetti indesiderati correlati alla presenza di Triprolidina: \u003cb\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/b\u003e euforia. \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/b\u003e sonnolenza. \u003cb\u003ePatologie gastrointestinali\u003c\/b\u003e: bocca secca, fastidio addominale, stipsi, nausea, vomito, diarrea. \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e: ipotensione (specie negli anziani). \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/b\u003e iperviscosità delle secrezioni bronchiali aumentate. \u003cb\u003ePatologie dell’occhio:\u003c\/b\u003e attacco acuto di glaucoma ad angolo chiuso, midriasi, visione offuscata. In casi isolati, si è verificato ictus emorragico in pazienti che hanno utilizzato farmaci contenenti pseudoefedrina. In particolare, questi incidenti cerebrovascolari si sono verificati durante sovradosaggio, uso improprio e\/o in pazienti con fattori di rischio vascolare. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio da pseudoefedrina si osservano in genere nausea, vomito, spiccati effetti depressivi o stimolanti sul sistema nervoso centrale, insonnia, tremori, midriasi, ansia, agitazione, allucinazioni, palpitazioni, tachicardia, bradicardia riflessa, sonnolenza, letargia, depressione respiratoria, ipertensione, irritabilità, convulsioni. Altri effetti posssono riguardare disritmia, crisi ipertensiva, emoraggia intracerebrale, infarto del miocardio, psicosi, rabdomiolisi, ipocalemia e infarto ischemico dell’intestino. Nei bambini l’azione dominante è quella eccitante con accentuati tremori, sonnolenza, insonnia, iperattività e convulsioni. Pallore, anoressia, nausea e vomito sono di frequente i primi segni del sovradosaggio del paracetamolo. La necrosi epatica è una complicazione correlata al sovradosaggio di paracetamolo. Gli enzimi epatici possono diventare elevati ed il tempo di protrombina prolungato in un tempo compreso tra le 12 e le 48 ore ma i segni clinici possono non manifestarsi fino al 6° giorno dall’ingestione. L’alcool può potenziare l’epatossicità del sovradosaggio di paracetamolo e potrebbe aver contribuito a determinare una pancreatite acuta in un paziente che aveva assunto quantità eccessive di paracetamolo. In caso di iperdosaggio, il paracetamolo, contenuto in ACTIGRIP, può provocare citolisi epatica e può evolvere verso la necrosi massiva e irreversibile. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio, chiedere aiuto al medico o contattare subito un centro antiveleni. \u003cb\u003eGestione\u003c\/b\u003e • Trasferimento immediato del paziente in ospedale. • Prelievo di un campione di plasma per determinare il dosaggio iniziale di paracetamolo. • Evacuazione rapida del prodotto ingerito tramite lavanda gastrica. • Acidificare le urine somministrando cloruro di ammonio (per incrementare l'eliminazione di pseudoefedrina). • Di solito il trattamento del sovradosaggio comprende la somministrazione nel più breve tempo possibile dell’antidoto N-acetilcisteina per via endovenosa o per via orale e, se possibile, prima della decima ora. • Trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eACTIGRIP è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlle comuni dosi terapeutiche gli antistaminici presentano reazioni secondarie assai variabili da soggetto a soggetto e da composto a composto. L’effetto secondario più frequente è la sedazione che può manifestarsi con sonnolenza, di ciò debbono essere avvertiti coloro che possono condurre autoveicoli o attendere ad operazioni che richiedono integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131372208455,"sku":"024823080","price":11.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-actigrip-2-5mg-60mg-500mg-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791873.jpg?v=1767137627"},{"product_id":"viscoflu-10-flaconcini-5ml","title":"Viscoflu 10 flaconcini 5ml","description":"\u003cp\u003eIl \u003cstrong\u003eViscoflu 10 flaconcini 5ml\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico monouso progettato per il trattamento delle affezioni delle vie respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa. Questa soluzione salina ipertonica sterile è particolarmente indicata per condizioni come \u003cstrong\u003ebronchite acuta\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchite cronica\u003c\/strong\u003e e le sue riacutizzazioni, \u003cstrong\u003eenfisema polmonare\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emucoviscidosi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebronchiectasie\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinusite\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eotite mediosecretiva\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua formulazione, il Viscoflu può essere utilizzato in diversi modi per garantire un'efficace azione terapeutica. Può essere \u003cstrong\u003enebulizzato\u003c\/strong\u003e con apparecchi aerosol per inalazione, permettendo alla soluzione di raggiungere direttamente il distretto bronchiale. Inoltre, è possibile instillarlo direttamente per effettuare lavaggi delle cavità nasali e auricolari, o a livello endobronchiale tramite sondini permanenti o broncoscopio.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa composizione del Viscoflu include \u003cstrong\u003eN-acetilcisteina\u003c\/strong\u003e (300 mg) e \u003cstrong\u003esodio cloruro\u003c\/strong\u003e (150 mg), supportati da eccipienti come sodio idrossido, sodio edetato e acqua per preparazioni iniettabili. Questa combinazione di ingredienti è studiata per fluidificare le secrezioni, facilitando la loro espulsione e migliorando la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIl prodotto è confezionato in pratiche fiale da 5 ml, con un totale di 10 flaconcini per confezione, garantendo un utilizzo semplice e igienico. Il Viscoflu è una soluzione ideale per chi cerca un trattamento efficace e mirato per le problematiche respiratorie, supportato dalla qualità e dall'affidabilità di \u003cstrong\u003ePharma Line Srl\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Viscoflu 10 flaconcini 5ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione salina ipertonica sterile monouso (dispositivo medico), indicata come coadiuvante nelle affezioni delle vie respiratorie con ipersecrezione densa e vischiosa (bronchite acuta e cronica, enfisema polmonare, mucoviscidosi, bronchiectasie, rinosinusite, otite mediosecretiva); può essere nebulizzata per aerosol o utilizzata per lavaggi nasali e auricolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Viscoflu 10 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eN-acetilcisteina (300 mg), Sodio cloruro (150 mg).\u003cbr\u003eEccipienti: sodio idrossido, sodio edetato, acqua per preparazioni iniettabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Viscoflu 10 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione sterile che può essere:\u003cbr\u003e- Nebulizzata con apparecchi aerosol per essere inalata allo scopo di raggiungere il distretto bronchiale.\u003cbr\u003e- Instillata direttamente per lavaggi delle cavità nasali e auricolari.\u003cbr\u003e- Instillata a livello endobronchiale tramite sondini permanenti, broncoscopio ecc.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Viscoflu 10 flaconcini 5ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 10 fiale da 5 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Pharma Line","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131378368839,"sku":"934038276","price":14.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharma-line-srl-viscoflu-10-flaconcini-5ml-farmacia-dottor-tili-1213791721.jpg?v=1767140890"},{"product_id":"argotone-0-12-spray-nasale","title":"Argotone 0-12 spray nasale","description":"\u003cp\u003eArgotone 0-12 spray nasale è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e progettato per offrire sollievo ai bambini con problemi di \u003cstrong\u003enaso chiuso\u003c\/strong\u003e e sintomi da \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e. Questo spray nasale è particolarmente indicato per il trattamento delle \u003cstrong\u003einfiammazioni\u003c\/strong\u003e delle cavità nasali, anche di origine batterica, grazie alla sua azione \u003cstrong\u003efluidificante\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edecongestionante\u003c\/strong\u003e. La sua formulazione unica, arricchita con \u003cstrong\u003eargento colloidale\u003c\/strong\u003e, aiuta a detergere e fluidificare le secrezioni nasali, migliorando la respirazione e la ventilazione tubarica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgotone 0-12 è ideale per i bambini, grazie alla sua composizione delicata e priva di \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e. Gli ingredienti come il \u003cstrong\u003ecarbossimetil-betaglucano\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003epotassio sorbato\u003c\/strong\u003e contribuiscono a mantenere le cavità nasali pulite e libere, mentre l'aroma di fragola rende l'applicazione più piacevole per i più piccoli. Questo spray nasale è un alleato prezioso durante gli stati influenzali e le \u003cstrong\u003erinite\u003c\/strong\u003e, offrendo un'azione \u003cstrong\u003eantisettica\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eantinfiammatoria\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProdotto da \u003cstrong\u003eDompé Farmaceutici\u003c\/strong\u003e, Argotone 0-12 è disponibile in un pratico flacone da 20 ml con nebulizzatore, facile da usare e da portare con sé.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Argotone 0-12 spray nasale? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasale (dispositivo medico) a base di argento colloidale, indicato per bambini con naso chiuso e sintomi da raffreddore, anche in presenza di infiammazioni delle cavità nasali di origine batterica; deterge e fluidifica le secrezioni nasali migliorando la respirazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Argotone 0-12 spray nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarbossimetil-betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N-idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e, senza \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Argotone 0-12 spray nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer preparare il flacone, togliere il cappuccio dalla pompetta nebulizzatrice e senza posarla su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirla nel flacone.\u003cbr\u003eEffettuare 1-2 nebulizzazioni 2-3 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alla narici o della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Argotone 0-12 spray nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Argotone 0-12 spray nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C e lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 90 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Argotone 0-12 spray nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 20 ml con nebulizzatore.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381907783,"sku":"981996008","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-0-12-spray-nasale-farmacia-dottor-tili-1213791711.jpg?v=1767144191"},{"product_id":"rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml","title":"Rinazina antiallergica 1mg\/ml spray nasale 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico a breve termine della rinite allergica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 flacone contiene: Principio attivo: Azelastina cloridrato 1 mg\/mL Eccipienti con effetti noti: benzalconio cloruro Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpromellosa, disodio edetato, \u003cb\u003ebenzalconio cloruro soluzione\u003c\/b\u003e, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini al di sotto dei sei anni di età. Donne in gravidanza ed allattamento (vedere paragrafo 4.6)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUno spruzzo (0,14 mg) dosato in ogni narice 1 o 2 volte al giorno, pari a 0,28 - 0,56 mg di azelastina cloridrato al giorno. Il flacone da 5 ml assicura l'erogazione totale di 36 spruzzi. Il flacone da 10 ml assicura l'erogazione totale di 72 spruzzi. Durante l'applicazione la testa va mantenuta in posizione eretta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore ai 25°C Conservare in posizione verticale. Non capovolgere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon utilizzare il medicinale dopo 6 mesi dalla prima apertura del flaconcino. Questo medicinale contiene 0,0175 mg di benzalconio cloruro per singolo spruzzo, equivalente a 0,125 mg\/ml. L’uso prolungato di Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in RINAZINA ANTIALLERGICA può causare edema della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono state osservate interazioni con altri farmaci di frequente impiegati contemporaneamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÈ stata descritta una sensazione di sapore amaro, tipico del farmaco in sè, che può verificarsi soprattutto per una posizione non corretta del capo, rovesciato all'indietro, durante la somministrazione. In rari casi si è osservata una irritazione della mucosa nasale con possibile modesto sanguinamento. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFinora non sono stati riferiti casi di intossicazione da sovradosaggio. In base agli studi sperimentali, dosi tossiche possono portare a sintomi a carico del sistema nervoso centrale (malessere, eccitamento, convulsioni, sedazione); in questi casi deve essere attuato un trattamento sintomatico. Non si conosce un antidoto specifico per l'azelastina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRINAZINA ANTIALLERGICA non deve essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCon l’impiego di RINAZINA ANTIALLERGICA non sono da attendersi effetti negativi particolari sulla vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382825287,"sku":"041174020","price":13.62,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-rinazina-antiallergica-1mg-ml-spray-nasale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791702.jpg?v=1767144370"},{"product_id":"argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Argotone 1 % + 0,9 % 20 ml gocce nasali soluzione","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntisettico e decongestionante nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di soluzione contengono: - Argento vitellinato g 1 - Efedrina cloridrato g 0,9 Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Sodio cloruro - Sodio tiosolfato anidro - Acqua depurata\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilita' ai principi attivi, alle amine simpaticomimetiche in genere o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave, Glaucoma, Ipertrofia prostatica, Ipertiroidismo, Feocromocitoma. Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con inibitori delle mono- aminoossidasi (IMAO). Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini sopra i 12 anni: 3 gocce in ciascuna narice 2-3 volte al giorno. Il trattamento non deve essere protratto per più di 7 giorni. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQUESTO MEDICINALE NON RICHIEDE ALCUNA CONDIZIONE PARTICOLARE DI CONSERVAZIONE Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNei pazienti con malattie cardiovascolari, e nei pazienti ipertesi, l'uso dei decongestionanti nasali deve essere di volta in volta sottoposto al giudizio del medico. Effetti cardiovascolari possono essere osservati con l’impiego di farmaci simpatico mimetici, come Argotone. Vi è evidenza, dai dati post-marketing e dalla letteratura pubblicata, di rari casi di ischemia miocardia in associazione all’impiego di beta agonisti. I pazienti che assumono Argotone devono essere avvisati di rivolgersi al medico, se avvertono dolore toracico o altri sintomi di peggioramento di una patologia cardiaca preesistente. Deve essere posta attenzione alla valutazione di sintomi quali dispnea e dolore al torace, in quanto possono essere sia di origine respiratoria che cardiaca. L'uso protratto di vasocostrittori puo' alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali, inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per periodi più lunghi di quanto consigliato puo', pertanto, risultare dannoso. Impiegare con cautela nei diabetici e, per il rischio di ritenzione urinaria, nei soggetti anziani. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici puo' dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso e' necessario interrompere il trattamento e, se del caso, istituire una terapia idonea. In mancanza di una risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre una settimana. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il medicinale, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, puo' determinare fenomeni tossici. Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini. Non deve essere usato per via orale. Evitare il contatto del liquido con gli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEfedrina riduce l'emivita plasmatica dei corticosteroidi. I pazienti asmatici in trattamento con tali farmaci dovrebbero quindi evitare l'assunzione di prodotti a base di efedrina. Efedrina contenuta in ARGOTONE può interagire negativamente con gli inibitori delle mono- aminoossidasi (IMAO). È conseguentemente controindicata la somministrazione del prodotto durante o nelle due settimane successive a terapia farmacologica antidepressiva. Efedrina può ridurre l'efficacia farmacologica dei farmaci antiipertensivi; associata alla clonidina, può causare incremento dei livelli di noradrenalina ed innalzamento della pressione arteriosa con aumento del rischio di aritmie. L'escrezione urinaria di efedrina è pH dipendente; acetazolamide, antiacidi, cloruro di ammonio e bicarbonato di sodio sono in grado di alcalinizzare le urine, e rallentare conseguentemente l'eliminazione di efedrina. L'associazione contemporanea di efedrina con digossina, fenilpropanolamina, ciclopropano e pseudoefedrina è associata ad un maggior rischio di eventi avversi cardiovascolari (aumentato rischio di aritmie). La reserpina, causando deplezione di noradrenalina, può ridurre l'efficacia dell'efedrina. La teofillina può causare una maggiore incidenza degli effetti avversi centrali e gastrointestinali, che si manifestano in seguito alla somministrazione di efedrina. Ormoni tiroidei: è richiesta cautela nell’uso concomitante di simpatico mimetici e ormoni tiroidei. Anestetici volatili: efedrina deve essere evitata nei pazienti sottoposti a trattamento anestetico con anestetici alogenati.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIl medicinale può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione o congestione delle mucose di rimbalzo. I seguenti effetti indesiderati sono stati riportati con l’uso di efedrina per via sistemica e potrebbero insorgere in seguito all’uso di gocce nasali a base di efedrina. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA e sulla base della frequenza stimata dall’esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100, \u0026lt;1\/10); non comune: (≥1\/1.000, \u0026lt;1\/100); raro (≥1\/10.000, \u0026lt;1\/1000); molto raro (\u0026lt;1\/10.000); non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dati disponibili). \u003cb\u003ePatologie del sistema nervoso\u003c\/b\u003e Non nota: Cefalea, irrequietezza, insonnia, tolleranza \u003cb\u003ePatologie cardiache\u003c\/b\u003e Non nota: Tachicardia, palpitazioni, ischemia miocardica \u003cb\u003ePatologie vascolari\u003c\/b\u003e Non nota: Ipertensione \u003cb\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche\u003c\/b\u003e Non nota: Dispnea \u003cb\u003ePatologie renali e urinarie\u003c\/b\u003e Non nota: Nicturia in pazienti con iperplasia della prostata, ritenzione urinaria \u003cb\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/b\u003e Non nota: Iperidrosi, rash \u003cb\u003eDisturbi del sistema immunitario\u003c\/b\u003e Non nota: Ipersensibilità \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette \u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio (es. assunzione accidentale per via orale), può comparire nei bambini depressione centrale e sedazione, ovvero episodi di eccitazione con agitazione, crisi ipertensive e congestione della faccia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eE' consigliabile non utilizzare il farmaco in gravidanza o mentre si allatta con latte materno. \u003cb\u003eGravidanza\u003c\/b\u003e Efedrina attraversa la barriera placentare ed è stata associata ad aumento della frequenza cardiaca fetale. \u003cb\u003eAllattamento \u003c\/b\u003e Efedrina è presente nel latte materno. Gli effetti sui lattanti non sono noti: è stato segnalato che efedrina può causare irritabilità e sonno disturbato nei neonati quando viene utilizzata durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon noti.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202755399,"sku":"003950019","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-1-0-9-20-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791444.jpg?v=1767138191"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione","title":"Narhimed Naso Chiuso 1 mg\/ml 10 ml gocce nasali soluzione","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante della mucosa nasale (in caso di raffreddore, raffreddore da fieno o altre riniti allergiche, sinusite)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNARHIMED NASO CHIUSO 1 mg\/ml gocce nasali, soluzione 1 ml di soluzione contiene \u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e: xilometazolina cloridrato 1 mg. Ogni goccia eroga 0,025 mg di xilometazolina cloridrato NARHIMED NASO CHIUSO 1 mg\/ml spray nasale, soluzione 1 ml di soluzione contiene: \u003cstrong\u003ePrincipio attivo\u003c\/strong\u003e: xilometazolina cloridrato 1 mg Ogni nebulizzazione spray eroga 0,14 mg di xilometazolina cloridrato Eccipiente con effetti noti: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGocce nasali, soluzione - Spray nasale, soluzione\u003c\/strong\u003e Sodio fosfato monobasico diidrato; sodio fosfato dibasico dodecaidrato; sodio edetato; benzalconio cloruro; sorbitolo 70%; ipromellosa; sodio cloruro; acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità alla xilometazolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1. - Glaucoma ad angolo chiuso. - Rinite cronica. - Pazienti con rinite secca o atrofica. - Gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Bambini di età inferiore ai 12 anni. Come altri vasocostrittori, non utilizzare Narhimed naso chiuso in pazienti sottoposti a ipofisectomia per via transfenoidale o ad interventi chirurgici con esposizione della dura madre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso del medicinale è limitato agli adulti e agli adolescenti (età compresa tra 12 anni e 18 anni) \u003cstrong\u003ePosologia\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eGocce nasali, soluzione\u003c\/strong\u003e Instillare in ciascuna narice 2-3 gocce della soluzione per 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. \u003cstrong\u003eSpray nasale, soluzione\u003c\/strong\u003e 1 nebulizzazione di Narhimed naso chiuso spray, 1-3 volte al giorno, a seconda della necessità. Non superare le 3 applicazioni in ciascuna narice al giorno. \u003cstrong\u003eModo di somministrazione\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eNarhimed naso chiuso gocce nasali, soluzione\u003c\/strong\u003e 1) Pulire il naso. 2) Reclinare il capo all’indietro in posizione comoda o, se sdraiati a letto, chinare il capo di lato. 3) Instillare le gocce in ciascuna narice e mantenere il capo reclinato all’indietro per un po’ per consentire alle gocce di diffondersi nel naso. 4) Subito dopo l’uso pulire e asciugare il contagocce prima di riporlo nel flacone. Per evitare il possibile diffondersi dell’infezione, il flacone deve essere utilizzato da una sola persona. \u003cstrong\u003eNarhimed naso chiuso spray nasale, soluzione con nebulizzazione attivata verticalmente\u003c\/strong\u003e Prima dell'applicazione iniziale, premere la pompa azionandola 4 volte. Una volta premuta, la pompa rimarrà normalmente carica per tutto il periodo di trattamento giornaliero. La pompa dovrà essere ricaricata premendo 4 volte se, premendo completamente il beccuccio, lo spray non dovesse fuoriuscire o se il prodotto non è stato usato per più di 7 giorni. Per la somministrazione seguire le istruzioni che seguono, facendo attenzione a non spruzzare lo spray negli occhi. 1) Pulire il naso. 2) Tenere il flacone in posizione verticale con il pollice sotto la base e il beccuccio tra le due dita 3) Inclinarsi leggermente in avanti e inserire il beccuccio in una narice. 4) Spruzzare e contemporaneamente respirare delicatamente con il naso. 5) Subito dopo l’uso pulire ed asciugare l’erogatore prima di rimettere il tappo. Per evitare la possibile diffusione di infezioni, ogni confezione di spray deve essere utilizzata da una sola persona. \u003cstrong\u003eNarhimed naso chiuso\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003espray nasale, soluzione con nebulizzazione attivata da tasto laterale\u003c\/strong\u003e Lo spray dosatore azionato con tasto laterale consente accuratezza del dosaggio e assicura che la soluzione sia ben distribuita sulla superficie della mucosa nasale nebulizzando finemente lo spruzzo. È facile da usare. Il cappuccio protettivo è a prova di bambino e adatto agli anziani. Al primo utilizzo, premere per 5 volte il tasto laterale, senza introdurre nelle narici. Una volta attivato, il dispositivo rimarrà carico per tutto il regolare periodo di trattamento. Il dispositivo dovrà essere ricaricato premendo 2 volte se, al termine della fase di attivazione, lo spray non dovesse fuoriuscire o se il prodotto non è stato usato per più di 7 giorni. Fare attenzione a non spruzzare negli occhi. Per rimuovere il cappuccio protettivo, premere sui due segni e ruotare. 1) Pulire il naso. 2) Tenere il flacone in posizione verticale con il pollice sul tasto laterale. 3) Inserire il beccuccio nella narice rimanendo in posizione verticale per evitare che lo spray goccioli in gola. 4) Premere il tasto laterale per spruzzare e contemporaneamente inspirare delicatamente attraverso il naso. Ripetere nell’altra narice (passaggi da 1 a 4). 5) Dopo ogni utilizzo, pulire e asciugare il beccuccio 6) Riposizionare il cappuccio protettivo fino a quando non si sente un \"clic\". Ciascuno spruzzo predosato eroga 0,14 ml di soluzione (0,14 mg di xilometazolina cloridrato). \u003cstrong\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/strong\u003e Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere anche paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare a temperatura inferiore a 30°C. Conservare nella confezione originale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed naso chiuso, come altri agenti simpaticomimetici, deve essere utilizzato con cautela nei pazienti che mostrano una forte reazione alle sostanze adrenergiche che si manifesta con segni di insonnia, vertigini, tremore, aritmia cardiaca o elevata pressione arteriosa. Come altri vasocostrittori per uso locale, Narhimed naso chiuso non deve essere utilizzato per più di 7 giorni consecutivi: l’uso prolungato o eccessivo può causare congestione di rimbalzo e\/o atrofia della mucosa nasale. Non superare le dosi indicate, soprattutto negli anziani. Si raccomanda cautela nei pazienti con ipertensione, malattie cardiovascolari, ipertiroidismo o diabete mellito, feocromocitoma come anche in caso di pazienti con ipertrofia prostatica ed in pazienti trattati con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO) o che li hanno assunti nelle ultime due settimane (vedere paragrafo 4.5). I pazienti con sindrome del QT lungo trattati con xilometazolina possono essere esposti a un maggior rischio di aritmie ventricolari gravi. \u003cstrong\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/strong\u003e Narhimed naso chiuso contiene benzalconio cloruro (BAC) come conservante che, specialmente quando usato per lunghi periodi, può provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro. Se tali medicinali per uso nasale senza benzalconio cloruro non fossero disponibili, dovrà essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eInibitori delle monoaminossidasi (IMAO)\u003c\/strong\u003e: la xilometazolina può potenziare l’azione degli inibitori delle monoaminossidasi e può causare crisi ipertensive. La xilometazolina non è raccomandata in pazienti che stanno assumendo o hanno assunto IMAO nelle ultime due settimane (vedere paragrafo 4.4). \u003cstrong\u003eAntidepressivi triciclici e tetraciclici\u003c\/strong\u003e: l’uso concomitante di antidepressivi triciclici e tetraciclici e di simpaticomimetici può rinforzare l’effetto simpaticomimetico della xilometazolina e non è pertanto raccomandato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe reazioni avverse sono elencate mediante la classificazione per sistemi organi e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10); comune (≥1\/100 a \u0026lt; 1\/10); non comune (≥ 1\/1.000 a \u0026lt; 1\/100); raro (≥ 1\/10.000 a \u0026lt; 1\/1.000) o molto raro (\u0026lt; 1\/10.000). All’interno di ciascuna classe di frequenza, gli effetti indesiderati sono riportati in ordine decrescente di gravità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Reazioni di ipersensibilità (angioedema, rash, prurito).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: Cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell'occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Disturbi transitori della vista.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto raro: Frequenza cardiaca irregolare e aumento della frequenza cardiaca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: Secchezza o fastidio nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: Epistassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: Nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: Bruciore nel sito di applicazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri effetti indesiderati riscontrati: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, disturbi della minzione, insonnia e irrequietezza. \u003cstrong\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/strong\u003e. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio, possono comparire forti capogiri, sudorazione, grave abbassamento della temperatua corporea, bradicardia, ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, coma e convulsioni e, nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l'adozione di adeguate misure di urgenza. In caso di eccessiva instillazione del prodotto nel naso e nei seni paranasali, sciacquare ripetutamente le cavità nasali con soluzione salina isotonica tiepida, raccomandando al paziente di non ingerire tale soluzione. Nel caso il paziente non sia cosciente, avere cura che tale soluzione non venga ingerita durante le manovre di lavaggio. È indicato un trattamento sintomatico sotto sorveglianza medica. Ciò include osservazione dell’individuo per diverse ore. Nel caso di forte overdose con arresto cardiaco, la rianimazione deve continuare per almeno 1 ora.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGravidanza\u003c\/strong\u003e In considerazione del suo potenziale effetto vasocostrittore sistemico, si consiglia di adottare la precauzione di non usare Narhimed naso chiuso durante la gravidanza. \u003cstrong\u003eAllattamento\u003c\/strong\u003e Non vi è alcuna evidenza di effetti avversi sul neonato allattato al seno. Tuttavia non è noto se la xilometazolina venga escreta nel latte materno, pertanto deve essere usata cautela e Narhimed naso chiuso deve essere utilizzato durante l’allattamento al seno solo sotto consiglio del medico. \u003cstrong\u003eFertilità\u003c\/strong\u003e Non vi sono dati adeguati riguardo agli effetti di Narhimed naso chiuso sulla fertilità e non sono disponibili studi sugli animali. Poiché l’esposizione sistemica alla xilometazolina cloridrato è molto bassa, gli effetti sulla fertilità sono pertanto molto improbabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNarhimed naso chiuso non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e l’uso di macchinari.Tuttavia, i pazienti nei quali si fossero verificati disturbi della visione, capogiri, vertigini, o altri disturbi del sistema nervoso centrale con l’uso di xilometazolina dovrebbero astenersi dal guidare veicoli o utilizzare macchinari che richiedano integrità del grado di vigilanza.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207080775,"sku":"015598016","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhimed-naso-chiuso-1-mg-ml-10-ml-gocce-nasali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791101.jpg?v=1767140198"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirina influenza e naso chiuso 500 mg + 30 mg 10 bustine granulato per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento sintomatico della congestione nasale e dei seni nasali (rinosinusite) con stati dolorosi e febbrili associati a sintomi influenzali e\/o da raffreddamento. Aspirina influenza e naso chiuso è indicata per adulti e adolescenti dai 16 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene 500 mg di acido acetilsalicilico e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato \u003cu\u003eEccipienti con effetti noti: \u003c\/u\u003e Ogni bustina contiene 2g di saccarosio. Ogni bustina contiene 3,78 mg di alcol benzilico. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido citrico Saccarosio Ipromellosa Saccarina Aroma arancia contenente alcol benzilico, acido acetico, alfa tocoferolo, amido modificato E1450 e maltodestrina\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità alla pseudoefedrina, all’acido acetilsalicilico o ad altri salicilati, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze con un'azione simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; - Ulcere gastrointestinali acute; - Diatesi emorragica; - Gravidanza; - Allattamento; - Insufficienza epatica grave; - Insufficienza renale grave; - Insufficienza cardiaca grave; - In combinazione con metotrexato usato in dosi di 15 mg\/settimana o superiori(vedere sezione 4.5); - Ipertensione grave; - Coronaropatia grave; - Trattamento con medicinali inibitori delle monoamino ossidasi nelle due settimane precedenti. - Glaucoma ad angolo stretto - Ritenzione urinaria\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Il contenuto di 1-2 bustine per adulti e adolescenti dai 16 anni. Se necessario, è possibile ripetere la singola dose dopo un periodo di almeno 4 ore. Non superare la dose giornaliera massima di 6 bustine. Se prevale uno dei sintomi, è più appropriato il trattamento con un solo principio attivo. Aspirina influenza e naso chiuso non va assunto per più di 3 giorni senza aver prima consultato un medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Aspirina influenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico. Data la limitata esperienza d’uso di Aspirina influenza e naso chiuso in bambini e adolescenti, non è possibile indicare una dose raccomandata specifica. Pazienti con funzionalità epatica compromessa L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità epatica compromessa (vedere sezione 4.4) Pazienti con funzionalità renale compromessa L’acido acetilsalicilico deve essere usato con cautela in pazienti con funzionalità renale compromessa o con circolazione cardiovascolare alterata (vedere sezione 4.4.) \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Aspirina influenza e naso chiuso deve essere disciolto in un bicchiere d’acqua prima dell’assunzione. La sospensione che si forma ha il sapore di arancia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 °C.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Trattamento concomitante con anticoagulanti (vedere sezione 4.5); - Anamnesi di ulcere gastrointestinali fra cui malattia ulcerosa cronica o recidivante o anamnesi di emorragie gastrointestinali; - Pazienti con funzionalità renale compromessa o funzione cardiovascolare compromessa (per es. patologia vascolare renale, insufficienza cardiaca congestizia, deplezione volemica, intervento chirurgico maggiore, sepsi o eventi emorragici maggiori), poiché il medicinale può incrementare ulteriormente il rischio di danno renale e di insufficienza renale acuta; - Funzionalità epatica compromessa; - Acidosi renale tubulare a causa dell’accumulo di pseudoefedrina ed aumentato rischio di effetti indesiderati - Ipersensibilità ad analgesici \/ antinfiammatori o antireumatici o altri allergeni; - Ipertiroidismo, ipertensione da lieve a moderata, diabete mellito, cardiopatia ischemica, pressione intraoculare elevata (glaucoma), ipertrofia prostatica, o sensibilità agli agenti simpaticomimetici; - I pazienti anziani possono risultare particolarmente sensibili agli effetti della pseudoefedrina sul sistema nervoso centrale.L'acido acetilsalicilico può accelerare il broncospasmo e indurre attacchi d'asma o altre reazioni da ipersensibilità. Le seguenti condizioni in essere rappresentano fattori di rischio: asma bronchiale, rinite allergica (febbre da fieno), polipi nasali o malattia respiratoria cronica. Questo vale anche per i pazienti che presentano reazioni allergiche (per es. reazioni cutanee, prurito, orticaria) ad altre sostanze. Dato il suo effetto inibitorio sull'aggregazione piastrinica che continua per diversi giorni dopo la somministrazione, l'acido acetilsalicilico può portare a una maggiore tendenza allo sviluppo di emorragie durante e dopo gli interventi chirurgici (compresi gli interventi minori come le estrazioni dentarie). A dosi limitate, l'acido acetilsalicilico riduce l'escrezione dell'acido urico. Ciò può provocare gotta nei pazienti che tendono già a un’escrezione limitata dell’acido urico. L’uso abituale di analgesici (in particolare la combinazione di diversi medicinali analgesici) può danneggiare permanentemente i reni (nefropatia da analgesici). Una bustina di Aspirina influenza e naso chiuso contiene 2 g di saccarosio (l’equivalente di 0,17 unità di carboidrati). Ciò deve essere tenuto in considerazione nei pazienti affetti da diabete mellito. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale. Aspirina influenza e naso chiuso contiene 3,78 mg di alcol benzilico in ogni bustina. L’alcol benzilico può causare reazioni allergiche. Pazienti con patologia al fegato o al rene, devono contattare il proprio medico, dal momento che grandi quantità di alcol benzilico possono causare acidosi metabolica. Nei pazienti con deficit grave di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6DP), l'acido acetilsalicilico può indurre emolisi o anemia emolitica. I fattori che possono determinare un incremento del rischio di emolisi sono, ad esempio, dosaggio elevato, influenza o infezioni acute. \u003cb\u003eGravi reazioni cutanee\u003c\/b\u003e Reazioni cutanee gravi come la pustolosi esantematica acuta e generalizzata (AGEP) possono verificarsi con prodotti contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose, piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di Aspirina influenza e naso chiuso deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate. \u003cb\u003eColite ischemica\u003c\/b\u003e Ci sono state segnalazioni di colite ischemica con l’impiego di pseudoefedrina. L’utilizzo di pseudoefedrina deve essere interrotto immediatamente e va richiesto un parere medico se si verificano all’improvviso dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica. Neuropatia ottica ischemica Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione della acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. Gli atleti devono essere consapevoli che, assumendo questo farmaco, possono risultare positivi ai test “anti-doping\".\u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e Esiste una possibile associazione tra l’acido acetilsalicilico e la sindrome di Reye, se somministrato a bambini e adolescenti per il trattamento di infezioni virali, con o senza influenza. Per questo motivo, Aspirina influenza e naso chiuso non deve essere assunto da bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni, senza consultare il medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCombinazioni controindicate (vedere paragrafo 4.3):\u003c\/u\u003e Metotrexato usato a dosi di 15 mg\/sett. o superiori: Aumento della tossicità ematologica del metotrexato (diminuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti antinfiammatori in genere e dislocazione del metotrexato dai siti di legame con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati). Gli inibitori delle monoamino ossidasi (MAOI), nelle 2 settimane precedenti, aumentano il rischio di eventi cardiovascolari avversi (es. aritmia, crisi ipertensive). \u003cu\u003eCombinazioni che necessitano di precauzioni di impiego:\u003c\/u\u003e Metotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg\/sett.: Aumento della tossicità ematologica del metotrexato (diminuzione della clearance renale del metotrexato ad opera di agenti antinfiammatori in genere e dislocazione del metotrexato dai siti di legame con le proteine plasmatiche provocata dai salicilati). Anticoagulanti, trombolitici o altri inibitori dell'aggregazione piastrinica\/emostasi: Aumento del rischio di emorragia. Altri farmaci antinfiammatori non steroidei con salicilati: Aumento del rischio di ulcere ed emorragia gastrointestinale dovuto all'effetto sinergico. Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): Aumento del rischio di emorragia del tratto gastrointestinale superiore dovuto al possibile effetto sinergico. Digossina: Le concentrazioni plasmatiche di digossina subiscono un incremento dovuto alla riduzione dell'escrezione di questo agente da parte dei reni. Antidiabetici, per es. insulina, sulfoniluree: Aumento dell'effetto ipoglicemizzante provocato da dosi elevate di acido acetilsalicilico tramite l'azione ipoglicemizzante di quest'ultimo e la dislocazione della sulfonilurea dai siti di legame con le proteine plasmatiche. Diuretici in combinazione ad acido acetilsalicilico: Riduzione della filtrazione glomerulare a causa della limitazione della sintesi delle prostaglandine a livello dei reni. Glucocorticoidi sistemici, tranne idrocortisone impiegato quale terapia sostitutiva nella malattia di Addison: Riduzione dei livelli ematici dei salicilati durante il trattamento con corticosteroidi e rischio di overdose da salicilati dopo l'interruzione di questo trattamento per l'aumento dell'eliminazione dei salicilati ad opera dei corticosteroidi. Inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE) in combinazione con acido acetilsalicilico: Riduzione della filtrazione glomerulare provocata dall'inibizione delle prostaglandine vasodilatatrici. Inoltre, limitazione dell'effetto antipertensivo. Acido valproico: Aumento della tossicità dell'acido valproico dovuto alla dislocazione dai siti di legame proteico. Alcol: Aumento dei danni alla mucosa gastrointestinale e tempo di sanguinamento prolungato per gli effetti additivi dell'acido acetilsalicilico e dell'alcool. Uricosurici come benzbromarone, probenecid: Limitazione dell'effetto uricosurico (antagonismo con l'eliminazione dell'acido urico a livello dei tubuli renali). Compresse di salbutamolo: Aumento degli effetti (peggioramento degli effetti collaterali cardiovascolari); questo non preclude l’uso giudizioso di un aerosol broncodilatatore ad azione adrenergica. Antidepressivi: Aumento degli effetti. Altri medicinali simpaticomimetici: Aumento degli effetti. Medicinali contro l’ipertensione, come guanetidina, metildopa, betabloccanti: Riduzione degli effetti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFrequenze: non note (non possono essere stimate sulla base dei dati disponibili). Possibili effetti indesiderati dell'acido acetilsalicilico: Disturbi del sistema immunitario Le reazioni da ipersensibilità, con le rispettive manifestazioni cliniche e di laboratorio, includono malattia respiratoria esacerbata dall’ acido acetilsalicilico, reazioni da lievi a moderate potenzialmente a carico della pelle, delle vie respiratorie, del tratto gastrointestinale e dell'apparato cardiovascolare, che comprendono sintomi quali eruzione cutanea, orticaria, edema, prurito, rinite, congestione nasale, distress cardiorespiratorio e, molto raramente, reazioni gravi, fra cui choc anafilattico. Disturbi gastrointestinali Disturbi gastroduodenali (gastralgia, dispepsia, gastrite); Nausea, vomito, diarrea; Ulcere gastrointestinali, che possono portare alla perforazione in casi isolati. Malattia dei diaframmi intestinali (soprattutto nel trattamento a lungo termine). Patologie epatobiliari Compromissione epatica transitoria con aumento delle transaminasi. Patologie del sangue e del sistema linfatico Aumento del rischio di sanguinamento, emorragia come emorragia procedurale, ematomi, epistassi, emorragia urogenitale e sanguinamento gengivali. Sono state segnalate emolisi e anemia emolitica in pazienti affetti da forme gravi di deficit di glucosio -6-fosfato deidrogenasi (G6PD); L’emorragia può causare anemia emorragica\/anemia da deficienza di ferro (per via ad es. di microsanguinamenti occulti) con relativi segni e sintomi clinici e di laboratorio, come astenia, pallore, ipoperfusione. Disturbi del sistema nervoso Il sovradosaggio può causare vertigini. Patologie dell’orecchio e del labirinto Il sovradosaggio può causare tinnito. Disturbi renali e delle vie urinarie Sono stati segnalati danno renale e insufficienza renale acuta. Possibili effetti indesiderati della pseudoefedrina: Disturbi vascolari Rossore; Aumento della pressione sanguigna, sebbene non interessi l’ipertensione controllata. Disturbi cardiaci Effetti cardiaci (es. tachicardia, palpitazioni, aritmie). Disturbi del sistema nervoso Stimolazione del sistema nervoso centrale (es. insonnia, raramente allucinazioni). Disturbi renali e delle vie urinarie Ritenzione urinaria, specialmente in pazienti affetti da iperplasia prostatica. Patologie della cute e del tessuto subcutaneo Effetti sulla cute (es. rash, orticaria, prurito). Gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Patologie gastrointestinali Colite ischemica. Secchezza della bocca Patologie dell’occhio Neuropatia ottica ischemica. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico: Esiste una differenza tra sovradosaggio cronico, che causa in prevalenza disturbi del sistema nervoso centrale (“salicilismo”), e intossicazione acuta, che si manifesta essenzialmente attraverso un grave sbilanciamento dell’equilibrio acido-base. Oltre allo sbilanciamento dell’equilibrio acido-base e dell’equilibrio elettrolitico (es. perdita di potassio), ipoglicemia, eruzioni cutanee ed emorragia gastrointestinale, i sintomi possono includere iperventilazione, tinnito, nausea, vomito, calo della vista e dell’udito, mal di testa, vertigini e stato confusionale. Nelle intossicazioni gravi possono verificarsi delirio, tremore, dispnea, sudorazione, disidratazione, ipertermia e coma. Nelle intossicazioni con conseguenze letali, la morte avviene per insufficienza respiratoria. Pseudoefedrina: Possono verificarsi reazioni simpatomimetiche anomale, es. tachicardia, dolore al petto, agitazione, ipertensione, affanno, fiato corto, convulsioni, allucinazioni, a seguito di intossicazione. I metodi utilizzati per il trattamento dell’intossicazione da Aspirina influenza e naso chiuso dipendono dalla portata, dallo stadio e dai sintomi clinici dell’intossicazione. Essi corrispondono alle misure solitamente adottate per ridurre l’assorbimento di un principio attivo: accelerare l’escrezione, monitorare l’equilibrio idrico ed elettrolitico, i disturbi della regolazione della temperatura, la respirazione e le funzioni cardiovascolari e celebrali. È fondamentale un intervento medico immediato, anche in assenza di sintomi manifesti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Non essendo disponibili dati sulla combinazione delle due sostanze, l’uso di Aspirina influenza e naso chiuso è controindicato in gravidanza. L'inibizione della sintesi delle prostaglandine può avere effetti avversi sulla gravidanza e\/o lo sviluppo embrio-fetale. I dati tratti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo e di malformazioni cardiache e gastroschisi in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare ha avuto un aumento da meno dell’1% all’1,5% circa. Si ritiene che questo rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine provoca un aumento della perdita dell’embrione pre e post-impianto e della letalità embrio-fetale. Inoltre, un'aumentata incidenza di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, è stata segnalata in animali ai quali era stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non va somministrato, se non assolutamente necessario. Qualora l’acido acetilsalicilico sia usato da una donna che ha pianificato una gravidanza, o durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere la piu’ bassa possibile e la durata del trattamento la piu’ breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può evolversi in insufficienza renale con oligoidroamniosi. La madre e il neonato, al termine della gravidanza, a: - possibile protrazione del tempo di emorragia, effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine che determina il ritardo o il protrarsi del travaglio. Pertanto, il medicinale è controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Gli scarsi dati a disposizione sull’uso di pseudoefedrina in gravidanza non mostrano un aumento del rischio di malformazioni. Tuttavia, l’uso di pseudoefedrina in gravidanza è da sconsigliarsi. Negli studi sugli animali entrambi i principi attivi hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Sia i salicilati che la pseudoefedrina passano nel latte materno in piccole quantità. Non essendovi dati disponibili sulla combinazione delle due sostanze, l’uso di Aspirina influenza e naso chiuso è controindicato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Vi sono alcune evidenze che i farmaci che inibiscono la sintesi delle prostaglandine possono provocare la compromissione della fertilità femminile attraverso un effetto sull’ovulazione. Ciò è reversibile alla sospensione del trattamento. Gli studi sugli animali hanno evidenziato eventi avversi sulla fertilità maschile e femminile (vedere par 5.3)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspirina influenza e naso chiuso causa alterazioni, da lievi a moderate, della capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Il rischio potrebbe aumentare, in caso di assunzione concomitante di alcol.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.26,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 bustine granulato per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento a breve termine dei sintomi da raffreddore ed influenza, inclusi il dolore di entità lieve\/moderata e la febbre, quando associati a congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOgni bustina contiene: Principi attivi: paracetamolo 600 mg e fenilefrina cloridrato 10 mg (pari a fenilefrina 8,2 mg). Ogni bustina contiene sorbitolo (E 420) 42 mg, aspartame (E 951) 25 mg. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMannitolo (E 421), Xylitab 200 (xilitolo, carbossimetilcellulosa), aroma limone, sorbitolo (E 420) acido ascorbico, acido citrico, silice colloidale idrata, aspartame (E 951) saccarina sodica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti (elencati al paragrafo 6.1). - Pazienti che assumono beta-bloccanti. - Pazienti che assumono antidepressivi triciclici e quelli che assumono o hanno assunto nelle ultime 2 settimane inibitori delle monoamminoossidasi. - Pazienti con asma bronchiale, feocromocitoma, glaucoma ad angolo chiuso, o che assumono contemporaneamente altri medicinali simpatico mimetici (come decongestionanti, soppressori dell’appetito e psicostimolanti simili alle amfetamine). Pazienti affetti da insufficienza epatica o renale, diabete, ipertiroidismo, ipertensione e malattie cardiovascolari. - I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica. - Grave insufficienza epatocellulare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAdulti e bambini al di sopra dei 12 anni:\u003c\/i\u003e 1 bustina ogni 4-6 ore e fino ad un massimo di 3 bustine nelle 24 ore. Il medicinale non deve essere usato per più di 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eBambini al di sotto dei 12 anni:\u003c\/i\u003e TACHIFLUTASK è controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Porre il granulato direttamente sulla lingua e deglutire. TACHIFLUTASK si dissolve con la saliva: questo ne consente l’impiego senza acqua. Il contenuto della bustina può anche essere sciolto in un bicchiere di acqua calda (non bollente), mescolando con un cucchiaino. A piacere, diluire con acqua fredda per raffreddare e dolcificare. Una volta preparata, la soluzione ottenuta va bevuta entro pochi minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nel contenitore originario per proteggere il medicinale dall’umidità e dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eI pazienti devono essere avvisati di non prendere altri medicinali contenenti paracetamolo mentre assumono TACHIFLUTASK in quanto dosi elevate di paracetamolo possono causare reazioni avverse gravi. Evitare il consumo di alcool durante il trattamento con TACHIFLUTASK. Il pericolo di sovradosaggio è infatti maggiore nei pazienti con problemi epatici. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare warfarin o qualsiasi altro farmaco (vedere anche il paragrafo 4.5). È sconsigliato l'uso del prodotto se il paziente e in trattamento con antiinfiammatori. Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Consultare il medico prima di usare il prodotto in pazienti con ingrossamento della ghiandola prostatica o malattie vascolari occlusive (ad es. sindrome di Raynaud). Non superare la dose consigliata e non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi. TACHIFLUTASK contiene aspartame: tale sostanza può essere dannosa in soggetti affetti da fenilchetonuria. TACHIFLUTASK contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente senza sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e L'effetto epatotossico del paracetamolo può essere potenziato dall'assunzione di altri farmaci attivi sul fegato come la zidovudina e l’isoniazide che possono produrre una inibizione del metabolismo del paracetamolo. La somministrazione di probenecid prima di paracetamolo diminuisce la clearance del paracetamolo e l’eliminazione urinaria del paracetamolo solfato e paracetamolo-glucuronide, e aumenta l’emivita del paracetamolo stesso. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). Il paracetamolo aumenta l'emivita del cloramfenicolo. Il prodotto assunto in dosi elevate può potenziare l'effetto degli anticoagulanti cumarinici (warfarin). Metoclopramide e domperidone possono aumentare l’assorbimento del paracetamolo, mentre esso e ridotto o ritardato rispettivamente dalla colestiramina e dagli anticolinergici. Si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e La fenilefrina può antagonizzare l'effetto dei farmaci beta-bloccanti ed antiipertensivi (inclusi debrisochina, guanetidina, reserpina e metildopa) e può potenziare l'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi, (vedere paragrafo 4.3). L’uso contemporaneo della fenilefrina con gli antidepressivi triciclici o le amine simpaticomimetiche può aumentare il rischio di effetti di tipo cardiovascolare. La fenilefrina può interagire con la digossina e con glicosidi cardiaci aumentando il rischio di aritmia o infarto, e con gli alcaloidi (ergotammina e metilsergide) aumentando il rischio di ergotismo. \u003ci\u003eInterferenze con alcuni test di laboratorio\u003c\/i\u003e La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA. La frequenza e cosi definita: molto comune (≥1\/10), comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10), non comune (da ≥1\/1000 a \u0026lt;1\/100), raro (da ≥1\/10.000 a \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico - Frequenza: Rara. Effetto indesiderato: Agranulocitosi¹, leucopenia¹, trombocitopenia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Anemia¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Frequenza: Rara. Effetto indesiderato: Reazioni allergiche1,2, reazioni da ipersensibilità1,2, anafilassi1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Shock anafilattico1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Anoressia²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici - Frequenza: Molto rara. Effetto indesiderato: Insonnia², nervosismo², ansia², irrequietezza², confusione², irritabilità22.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso - Frequenza: Molto rara. Effetto indesiderato: Tremore², capogiro², cefalea²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Midriasi², glaucoma acuto ad angolo chiuso²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache - Frequenza: Rara. Effetto indesiderato: Tachicardia², palpitazioni²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Ipertensione²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Frequenza: Rara. Effetto indesiderato: Broncospasmo1,2.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Edema della laringe¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Comune. Effetto indesiderato: Nausea², vomito²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Diarrea¹, patologia gastrointestinale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari - Frequenza: Rara. Effetto indesiderato: Funzione epatica anormale¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Patologia epatica¹, epatite¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Frequenza: Rara. Effetto indesiderato: Eruzione cutanea1,2, angioedema²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Necrolisi tossica epidermica¹, Sindrome di Steven Johnson¹, eritema multiforme o polimorfo¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie - Frequenza: Molto rara. Effetto indesiderato: Nefrite tubulointerstiziale (dopo uso prolungato del paracetamolo a dosi elevate)¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie - Frequenza: Non nota. Effetto indesiderato: Insufficienza renale aggravata¹, ematuria¹, anuria¹ ritenzione di urina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e¹ Effetti indesiderati associati al paracetamolo ² Effetti indesiderati associati alla fenilefrina Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e Alle dosi consigliate, o anche nel caso in cui si dovesse assumere l'intera confezione, non dovrebbero comparire sintomi da sovradosaggio di paracetamolo. Tuttavia in caso di ingestione di dosi molto elevate di paracetamolo (superiori a 10 g), la complicanza più comunemente riscontrata è il danno epatico, che si manifesta in genere 12-48 ore dopo l'assunzione. \u003cu\u003eFattori di rischio\u003c\/u\u003e • Trattamento a lungo termine con carbamazepina, fenobarbitale, fenitoina, primidone, rifampicina, Erba di San Giovanni-iperico o altri farmaci induttori degli enzimi epatici; • Consumo regolare di etanolo in quantità superiori a quelle raccomandate; • Deplezione di glutatione (ad es. disturbi dell’alimentazione, fibrosi cistica, infezione da HIV, inedia, cachessia). \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e I sintomi precoci del sovradosaggio da paracetamolo nelle prime 24 ore sono pallore, nausea, vomito, anoressia e dolore addominale. Possono verificarsi anomalie del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. Nell’avvelenamento grave, l’insufficienza epatica può progredire in encefalopatia, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale e morte. Anche in assenza di grave danno epatico, possono svilupparsi insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, fortemente suggerita da dolore al fianco, ematuria e proteinuria, possono svilupparsi anche in assenza di grave danno epatico. Sono state riferite aritmie cardiache e pancreatite. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Nella gestione del sovradosaggio da paracetamolo è essenziale il trattamento immediato. Nonostante una mancanza di sintomi iniziali significativi, i pazienti devono essere indirizzati all’ospedale urgentemente per immediata assistenza medica. I sintomi possono essere limitati a nausea o vomito e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danno agli organi. La gestione deve essere in accordo con il trattamento stabilito dalle linee guida. Se il sovradosaggio è avvenuto entro 1 ora, deve essere preso in considerazione il trattamento con carbone attivo. La concentrazione plasmatica di paracetamolo deve essere misurata a 4 o più ore dopo l’ingestione (le concentrazioni iniziali non sono affidabili). Il trattamento con N-acetilcisteina può essere usato fino a 24 ore dopo l’ingestione di paracetamolo, tuttavia, l’effetto massimo di protezione si ottiene fino ad 8 ore dopo l’ingestione. L’efficacia dell’antidoto declina bruscamente dopo questo periodo. Se necessario, al paziente deve essere somministrata N-acetilcisteina per via endovenosa, in linea con il regime di dose stabilito. Se il vomito non è un problema, la metionina orale può essere un’alternativa adatta nelle zone più remote, al di fuori dell’ospedale. La gestione dei pazienti che presentano una disfunzione epatica grave oltre le 24 ore dall’ingestione deve essere discussa con il Centro Nazionale Antiveleni o con l’unità epatica. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e I sintomi da sovradosaggio causati dalla fenilefrina sono irritabilità, cefalea e aumento della pressione arteriosa. Nei casi più gravi possono manifestarsi confusione, allucinazioni, convulsioni ed aritmie. Tuttavia, la quantità necessaria a produrre una grave tossicità da fenilefrina sarebbe maggiore di quella che produce correlata al paracetamolo. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Il trattamento deve essere clinicamente appropriato. Una grave ipertensione deve essere trattata con farmaci alfa bloccanti come la fentolamina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e Una grande quantità di dati sulle donne in gravidanza non indicano né tossicità malformativa, né fetale\/neonatale. Studi epidemiologici sullo sviluppo neurologico nei bambini esposti al paracetamolo in utero mostrano risultati non conclusivi. Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza, tuttavia dovrebbe essere usato alla dose efficace più bassa per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile. La somministrazione del preparato in gravidanza e nell'allattamento deve avvenire sotto il diretto controllo del medico. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e I dati relativi all’uso della fenilefrina in gravidanza sono limitati. La vasocostrizione dei vasi uterini e la riduzione del flusso ematico a livello dell’utero associata all’uso di fenilefrina può dare luogo a ipossia fetale. L’uso della fenilefrina in gravidanza deve essere evitato poiché sono necessarie ulteriori informazioni. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e Il paracetamolo è escreto nel latte materno ma in quantità clinicamente non significative. I dati disponibili pubblicati non controindicano il suo impiego durante l’allattamento. \u003ci\u003eFenilefrina\u003c\/i\u003e Non sono disponibili dati relativi all’escrezione della fenilefrina nel latte materno né sono riportate informazioni relative agli effetti della fenilefrina sui bambini allattati con latte materno. In assenza di dati disponibili, l’uso della fenilefrina deve essere evitato durante l’allattamento. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Non ci sono evidenze negli studi non-clinici che indicano effetti del paracetamolo sulla fertilità maschile e femminile alle dosi comunemente usate in clinica. Non è stato studiato l’effetto della fenilefrina sulla fertilità maschile e femminile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTACHIFLUTASK non altera la capacità di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, i pazienti devono essere avvisati di non guidare o operare su macchine in presenza di vertigini.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato","title":"Reactine 5 mg + 120 mg 6 compresse rilascio prolungato","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE è indicato nel trattamento sintomatico a breve termine delle riniti allergiche stagionali e\/o perenni con congestione ed ipersecrezione nasale, prurito nasale e\/o oculare, starnutazione e lacrimazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene: • principio attivo: - cetirizina dicloridrato 5 mg; - pseudoefedrina cloridrato 120 mg. • eccipiente con effetti noti: lattosio, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEccipienti del primo strato\u003c\/i\u003e Ipromellosa, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato. \u003ci\u003eEccipienti del secondo strato \u003c\/i\u003e Lattosio, cellulosa microcristallina, sodio crosscaramelloso, silice colloidale anidra, magnesio stearato. \u003ci\u003eEccipienti del rivestimento \u003c\/i\u003e Opadry Y-1-7000 bianco (methocel E5, premium (ipromellosa) (E 464), diossido di titanio (E 171), macrogol 400).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE è controindicato nei seguenti casi: • ipersensibilità ai principi attivi, ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1, all’idrossizina o ai derivati della piperazina; • grave insufficienza renale (pazienti con clearance della creatinina inferiore a 10 ml\/min); • grave ipertensione; • gravi disturbi coronarici; • feocromocitoma; • storia di ictus; • alto rischio di sviluppare ictus emorragico; • aritmia grave; • ipertiroidismo non controllato; • pazienti che sono in trattamento o che siano stati trattati nelle due settimane precedenti con inibitori delle monoaminoossidasi (vedere paragrafo 4.5); • pazienti che sono in trattamento con diidroergotamina; • aumento della pressione intraoculare; • ritenzione urinaria; • bambini con meno di 12 anni; • gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eAdulti e ragazzi a partire da 12 anni\u003c\/b\u003e: una compressa 2 volte al giorno, una la mattina ed una la sera, da assumere senza masticare durante o lontano dai pasti. La durata del trattamento non dovrebbe superare il periodo della sintomatologia acuta e comunque non dovrebbe essere protratta oltre 7 giorni. Trascorsi i 7 giorni di terapia, continuare il trattamento con la sola cetirizina. \u003cu\u003ePopolazioni speciali\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePazienti anziani\u003c\/i\u003e La dose deve essere dimezzata in pazienti anziani. \u003ci\u003ePazienti con compromissione renale\u003c\/i\u003e La dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza renale. \u003ci\u003ePazienti con compromissione epatica\u003c\/i\u003e La dose deve essere dimezzata in pazienti con insufficienza epatica. \u003ci\u003ePopolazione pediatrica \u003c\/i\u003e REACTINE è controindicato nei bambini con meno di 12 anni di età (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Uso orale. Le compresse devono essere assunte con un po’ d’acqua e non devono essere divise, masticate o frantumate.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNessuna speciale precauzione per la conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE è destinato solo a trattamenti di breve durata. Reactine deve essere usato sotto il controllo medico in pazienti diabetici ed in soggetti con problemi alla tiroide, ipertrofia prostatica, insufficienza epatica o funzione renale ridotta, anamnesi positiva di broncospasmo, nonchè in soggetti anziani. Questo medicinale deve essere usato sotto il controllo medico nei pazienti con problemi cardiovascolari pre-esistenti, tra cui quelli con storia di infarto del miocardio, coronaropatie, ipertensione, tachicardia e aritmia. Deve essere prestata cautela anche in soggetti in cura con simpaticomimetici (decongestionanti, anoressizzanti, psicostimolanti) quali le anfetamine, medicinali antipertensivi, antidepressivi triciclici e digitale o a seguito di assunzione di quantitativi più elevati di alcool o di altre sostanze ad azione deprimente sul sistema nervoso centrale (SNC). Sebbene alle dosi terapeutiche di cetirizina, non siano state dimostrate interazioni clinicamente significative con l’alcool (per un livello di alcool nel sangue di 0,5 g\/l), si raccomanda di prestare cautela se si assume alcool contemporaneamente. Deve essere prestata cautela anche nei pazienti con fattori di rischio che possono aumentare il rischio di ictus emorragico (come l’uso concomitante di vasocostrittori quali bromocriptina, pergolide, lisuride, cabergolina, ergotamina) o qualsiasi altro farmaco ad attività decongestionante (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina), utilizzato per via orale o nasale, a causa del rischio di vasocostrizione e aumento della pressione arteriosa (vedere paragrafo 4.5). Un aumento dell’attività ectopica di pacemaker può verificarsi quando la pseudoefedrina è utilizzata in concomitanza con i glicosidi cardiaci, come digossina o digitossina; l’uso dell’associazione di cetirizina e pseudoefedrina deve perciò essere evitato nei pazienti trattati con glicosidi cardiaci (vedere paragrafo 4.5). La pseudoefedrina è associata al rischio di abuso. Dosi elevate possono alla fine indurre tossicità. Un uso prolungato può indurre assuefazione con un aumentato rischio di sovradosaggio. Una rapida interruzione può indurre depressione. Usare cautela in pazienti con fattori di predisposizione di ritenzione urinaria (ad es. lesioni del midollo spinale, iperplasia prostatica), in quanto la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti a rischio di ipercoagulazione come nella malattia infiammatoria intestinale, a causa dell’effetto vasocostrittore della pseudoefedrina. Sono stati riportati casi isolati di colite ischemica in associazione alla pseudoefedrina. Il prodotto deve essere sospeso in caso di dolore addominale improvviso, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica. È richiesta cautela nei pazienti ipertesi in trattamento concomitante con i farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in quanto sia la pseudoefedrina che i FANS possono aumentare la pressione arteriosa (vedere paragrafo 4.5). Reazioni cutanee severe come la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) possono verificarsi con medicinali contenenti pseudoefedrina. Questa eruzione pustulosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre, e numerose piccole pustole, per lo più non follicolari, derivanti da un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di Reactine deve essere interrotta e se necessario devono essere adottate misure appropriate. Il medicinale può agire come stimolante cerebrale e dar luogo ad episodi di insonnia, nervosismo, iperpiressia, tremore e convulsioni di tipo epilettico. Durante il trattamento con agenti simpaticomimetici indiretti, potrebbe presentarsi una ipertensione acuta post operatoria se vengono impiegati anestetici volatili alogenati. Pertanto, se è previsto un intervento chirurgico, è consigliabile interrompere il trattamento 24 ore prima dell’anestesia. Neuropatia ottica ischemica Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. I test cutanei per l’allergia sono inibiti dagli antistaminici pertanto è necessario un periodo di washout (3 giorni) prima di eseguirli. Gli atleti devono essere informati che il trattamento con pseudoefedrina potrebbe portare ad un risultato positivo al test antidoping. Se i sintomi persistono o peggiorano, o se si verificano nuovi sintomi, interrompere l'utilizzo e consultare un medico. \u003cu\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eL’associazione di cetirizina e pseudoefedrina è controindicata nei bambini di età inferiore ai 12 anni (vedere paragrafi 4.2 e 4.3) a causa della presenza di pseudoefedrina e perchè tale associazione non è stata studiata in questo gruppo d’età\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eEccipiente con effetti noti\u003c\/u\u003e Il medicinale contiene lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per singola dose, può quindi essere considerato essenzialmente privo di sodio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA causa del profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. In realtà, non sono state riportate interazioni né farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative in studi di interazione farmacofarmaco effettuati, in particolare, con pseudoefedrina o teofillina (400 mg\/die). L'attività delle amine simpaticomimetiche quali la pseudoefedrina contenuta in questo medicinale è aumentata dalla contemporanea somministrazione di inibitori delle monoaminoossidasi e dai βbloccanti. A causa della lunga durata d'azione degli inibitori delle monoaminoossidasi l'attività delle amine simpaticomimetiche può osservarsi anche dopo 15 giorni dalla sospensione della somministrazione (vedere paragrafo 4.3). Le amine simpaticomimetiche riducono gli effetti antipertensivi dei β-bloccanti, metildopa, guanetidina e reserpina. Gli antiacidi incrementano l'assorbimento della pseudoefedrina mentre esso viene ridotto dalla contemporanea assunzione di caolino. La somministrazione concomitante di linezolide e pseudoefedrina può causare un incremento della pressione arteriosa in pazienti normotesi. È richiesta cautela anche in pazienti che assumono: - farmaci simpaticomimetici come decongestionanti (ad esempio fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina), anoressizzanti, psicostimolanti quali le amfetamine (effetti combinati sul sistema cardiovascolare), - farmaci antiipertensivi (riduzione degli effetti antiipertensivi), - bromocriptina, pergolide, lisuride, cabergolina, ergotamina (rischio di vasocostrizione e aumento della pressione arteriosa (vedere paragrafo 4.4), - antidepressivi triciclici, - alcool o altre sostanze ad azione deprimente sul sistema nervoso centrale (SNC) (possibile intensificazione dell’azione deprimente sul SNC e deterioramento della performance), - glicosidi cardiaci quali digossina o digitossina (rischio di aritmia cardiaca) (vedere paragrafo 4.4), - antinfiammatori non steroidei (FANS) (sia la pseudoefedrina che i FANS possono aumentare la pressione arteriosa) (vedere paragrafo 4.4). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eStudi clinici hanno dimostrato che la cetirizina alla dose di 10 mg ha effetti indesiderati minori sul sistema nervoso centrale, tra cui sonnolenza, affaticamento, vertigine e cefalea. In alcuni casi, è stata segnalata la stimolazione paradossa del SNC. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate dal ≥ 1% dei soggetti adulti in studi randomizzati, controllati con placebo, con cetirizina presa singolarmente: sonnolenza, nervosismo, affaticamento, bocca secca, capogiri, mal di testa, nausea, faringite, dolore addominale. La sonnolenza è stata da lieve a moderata nella maggioranza dei casi, sebbene sia statisticamente più comune che con il placebo. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove oggettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Sebbene la cetirizina sia un antagonista selettivo dei recettori H\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e-periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati casi di disuria, disturbo dell’accomodazione e bocca secca. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnati da bilirubina elevata. Principalmente questo si risolve con l’interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Sono stati descritti in letteratura casi isolati di ictus e di colite ischemica associata all’uso di pseudoefedrina. Le seguenti reazioni avverse sono state riportate dal ≥ 1% dei soggetti in studi randomizzati, controllati con placebo, con pseudoefedrina presa singolarmente: bocca secca, nausea, capogiri, insonnia e nervosismo. \u003cb\u003eStudi clinici \u003c\/b\u003e La sicurezza della combinazione di cetirizina e pseudoefedrina da studi clinici si basa sui dati provenienti da 3 studi randomizzati a doppio cieco controllati con placebo per il trattamento della rinite allergica stagionale. La tabella 1 comprende le reazioni avverse che si sono verificate nei pazienti in cui è stato segnalato più di un evento, e l'incidenza è stata superiore rispetto al placebo e nell’1% o più dei pazienti. \u003cb\u003eTabella 1: Effetti indesiderati segnalati da \u0026gt; 1% dei soggetti adulti trattati con la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina in 3 studi clinici randomizzati controllati con placebo.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eClassificazione per Sistemi eOrgani: Cetirizina 5 mg\/Pseudoefedrina 120 mg Multi-dose (N =840) Placebo(N =831).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePreferred Term: % (frequenza) % (frequenza).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAstenia: 2,0 (Comune) 0,7 (Non comune).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSecchezza della bocca: 3,3 (Comune) 0,4 (Non comune).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCapogiri: 1,1 (Comune) 0,1 (Non comune).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInsonnia: 3,8 (Comune) 0,5 (Non comune).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSonnolenza: 2,5 (Comune) 0,2 (Non comune).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati, osservati e segnalati durante il trattamento con REACTINE sono riportati secondo la classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA. Le frequenze sono definite come segue: • Molto comune (≥ 1\/10); • Comune (≥ 1\/100, \u0026lt; 1\/10); • Non comune (≥ 1\/1.000, \u0026lt; 1\/100); • Raro (≥ 1\/10.000, \u0026lt;1\/1.000); • Molto raro (\u0026lt;1\/10.000); • Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabella 2. Reazioni avverse identificate durante l’esperienza post-marketing con cetirizina, pseudoefedrina o la combinazione di cetirizina e pseudoefedrina per categoria di frequenza stimata da segnalazioni spontanee *.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSOCFrequenza: Reazione avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: trombocitopenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del sistema immunitario:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: Ipersensibilità (compreso shock anafilattico).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: aumento dell’appetito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: nervosismo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: ansia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: agitazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: allucinazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: disturbo psicotico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: aggressione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: stato confusionale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: insonnia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: tic.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: comportamento euforico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: allucinazione visiva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: comportamento suicida.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: capogiro.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: sonnolenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: irrequietezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: parestesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: convulsione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: disgeusia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: sincope.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: tremore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: distonia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: discinesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: accidenti cerebrovascolari (ictus)†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: amnesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: compromissione della memoria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: disturbo dell’accomodazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: visione offuscata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: crisi oculogira.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: gonfiore degli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: midriasi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: dolore agli occhi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: compromissione della visione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: fotofobia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: Neuropatia ottica ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: vertigine.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: palpitazioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: tachicardia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: infarto del miocardio†\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: pallore.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: collasso circolatorio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: ipotensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: tosse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: dispnea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: bocca secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: nausea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: diarrea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: colite ischemica; Fastidio addominale.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: funzione epatica anormale (transaminasi aumentate, fosfatasi alcalina aumentata, gamma GT aumentata, bilirubina ematica aumentata).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: prurito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: eruzione cutanea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: cute secca.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: iperidrosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: orticaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: eruzione fissa da farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: angioedema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: malattia della pelle.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: pustolosi esantematica acuta generalizzata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: artralgia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: enuresi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMolto rara: disuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: ritenzione urinaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eComune: debolezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: astenia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon comune: malessere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: edema.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: prurito dopo sospensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRara: aumento del peso.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’apparato riproduttivo e della mammella:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon nota: disfunzione erettile.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e* L’esposizione del paziente è stata stimata dal calcolo dei dati di vendita provenienti da IMS MIDAS. \u003csup\u003e†\u003c\/sup\u003eQueste reazioni avverse sono state riportate molto raramente in studi di sicurezza post-marketing. Un recente studio di sicurezza postautorizzazione (PASS) non ha fornito nessuna evidenza di aumento del rischio di infarto del miocardio o accidente cerebrovascolare associato all’uso di vasocostrittori, inclusa la pseudoefedrina, per la decongestione nasale. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio si può osservare: tachicardia, aritmie, ipertensione, effetti depressivi o stimolanti sul S.N.C. (sedazione, apnea, collasso, insonnia, allucinazioni, tremori, convulsioni). Questi effetti possono essere fatali. I sintomi osservati dopo sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del SNC o ad effetti che potrebbero suggerire un effetto anticolinergico. Gli eventi avversi riportati dopo l’assunzione di almeno 5 volte la dose di 10 mg di cetirizina sono: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. In caso di sovradosaggio di pseudoefedrina si possono verificare nausea, vomito, midriasi, ansia, agitazione, palpitazioni e bradicardia riflessa. Altri possibili effetti sono disritmia, crisi ipertensiva, emorragia intracerebrale, infarto del miocardio, psicosi, radbomiolisi, ipocaliemia, e infarto ischemico dell’intestino. Nel caso di overdose nei bambini, è stata riportata sonnolenza. Tenere lontano dalla portata dei bambini. In caso di sovradosaggio richiedere l’aiuto del medico o contattare immediatamente un centro antiveleni. \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Il trattamento, che deve avvenire preferibilmente in ambiente ospedaliero, deve essere sintomatico. Se il vomito non si manifesta spontaneamente deve essere indotto. Una lavanda gastrica è consigliata. Non sono noti antidoti. È importante evitare l'uso di simpaticomimetici. L'ipertensione può essere controllata con α-bloccanti, l'eventuale tachicardia con β-bloccanti, le convulsioni con diazepam iv (o con diazepam somministrato per via rettale nel caso di bambini). Non esiste un antidoto specifico per la cetirizina. Se si dovesse verificare un sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. A seguito di recente ingestione, si consiglia la lavanda gastrica. La cetirizina non viene eliminata efficacemente con la dialisi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eREACTINE è controindicato in gravidanza e allattamento. \u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Gli studi condotti sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale\/fetale, parto o sviluppo post-natale. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Sia cetirizina che pseudoefedrina sono escrete col latte materno per cui REACTINE non deve essere assunto durante l'allattamento. La cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCetirizina alle dosi consigliate non influenza le funzioni cognitive e motorie; nessun effetto su queste capacità è stato dimostrato con pseudoefedrina. Comunque a causa della sua potenziale azione sedativa, si deve usare cautela quando si guidano veicoli o si usano macchinari. Misurazioni obiettive della capacità di guidare, latenza del sonno e prestazioni in catena di montaggio non hanno dimostrato alcun effetto clinicamente rilevante alla dose di 10 mg di cetirizina. I pazienti che intendono guidare, impegnandosi in attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari non devono superare la dose di 10 mg di cetirizina e prendere in considerazione la loro risposta al medicinale. I pazienti non devono guidare, intraprendere attività potenzialmente pericolose o utilizzare macchinari se provano sonnolenza o capogiro. In pazienti sensibili, l’uso concomitante con alcool o altri deprimenti del SNC potrebbe causare ulteriori riduzioni dell’attenzione e compromissione delle prestazioni.\u003c\/p\u003e","brand":"Johnson \u0026 Johnson","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208719175,"sku":"032800043","price":8.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-reactine-5-mg-120-mg-6-compresse-rilascio-prolungato-farmacia-dottor-tili-1213791071.jpg?v=1767154391"},{"product_id":"rinoclenil-100-µg-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni","title":"Rinoclenil 100 µg 30 ml spray nasale sospensione (200 erogazioni)","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProfilassi e trattamento delle riniti allergiche stagionali e perenni e riniti vasomotorie.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml di sospensione contengono: Principio attivo: Beclometasone dipropionato 77 mg. Ogni spruzzo eroga 100 microgrammi di beclometasone dipropionato. Eccipienti \u003cu\u003econ effetti noti\u003c\/u\u003e: Benzalconio cloruro 27 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePolisorbato 20, cellulosa microcristallina e carbossimetilcellulosa sodica, benzalconio cloruro, alcol feniletilico, destrosio (glucosio) monoidrato, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; Infezioni virali e tubercolari locali; Controindicato nei bambini sotto i 6 anni di età.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinoclenil va somministrato esclusivamente per via nasale. \u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eAdulti e bambini oltre i 6 anni\u003c\/u\u003e: due erogazioni in ciascuna narice una volta al giorno. Nei bambini, se ritenuto opportuno, può essere mantenuto uno schema di somministrazione in dosi refratte, effettuando una sola erogazione in ciascuna narice due volte al giorno. L'insorgenza dell'effetto non è immediata e per un completo beneficio terapeutico è consigliabile usare il prodotto regolarmente e per più giorni. \u003cu\u003eBambini al di sotto dei 6 anni\u003c\/u\u003e: il prodotto non deve essere somministrato ai bambini al di sotto dei 6 anni di età. \u003cb\u003e \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Agitare energicamente il flacone prima di ogni somministrazione. Inoltre prima di iniziare la terapia è opportuno togliere il cappuccio di protezione, l’anello di protezione e azionare più volte la pompetta dosatrice per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione. \u003cu\u003eProcedere alla erogazione nel modo seguente\u003c\/u\u003e: 1) Effettuare un’accurata pulizia del naso. 2) Togliere il cappuccio di protezione. 3) Togliere lateralmente l’anello di protezione che blocca la pompetta. 4) Impugnare il flacone tra le dita. Per mettere in funzione il meccanismo di nebulizzazione, azionare più volte la pompetta dosatrice fino ad ottenere uno spruzzo visibile. 5) Appoggiare il beccuccio nasale su una narice, chiudendo l’altra narice con un dito. Inspirare e premere contemporaneamente la base del beccuccio nasale. In tale modo viene erogata una dose singola esattamente dosata di principio attivo. Ripetere la stessa operazione sull’altra narice. 6) Dopo l’uso rimettere a posto il cappuccio di protezione e l’anello di protezione. In caso di occlusione dell’erogatore, lavarlo accuratamente con acqua tiepida, senza intervenire sul foro con oggetti appuntiti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSi possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. In ogni caso occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Tali effetti si verificano con minore probabilità rispetto al trattamento con corticosteroidi orali e possono variare nei singoli pazienti e tra le diverse preparazioni di corticosteroidi. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea, cataratta, glaucoma e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini) o neurologici come iperattività psicomotoria. Si raccomanda di monitorare regolarmente l’altezza dei bambini che ricevono un trattamento prolungato di corticosteroidi intranasali (vedi paragrafo 4.8). Sebbene RINOCLENIL controlli i sintomi della rinite allergica nella maggior parte dei casi, uno stimolo abnormemente elevato di allergeni può richiedere in certi casi un’appropriata terapia aggiuntiva in particolare per controllare i sintomi oculari. La sostituzione della terapia corticosteroidea sistemica con quella topica (Rinoclenil) richiede prudenza, specie ove vi sia motivo di ritenere che è presente un certo grado ci compromissione della funzionalità surrenalica. In soggetti particolarmente sensibili o predisposti a causa di recenti terapie con steroidi sistemici, o se vengono assunte dosi di beclometasone per via nasale in eccesso rispetto a quanto consigliato, si possono verificare effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenalica secondaria).Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Rinoclenil non deve essere utilizzato dopo traumi o interventi chirurgici al naso (fino alla guarigione) e in presenza di ulcerazioni nasali, a meno che non sia prescritto dal medico. In pazienti in trattamento con corticosteroidi sistemici il prodotto deve essere somministrato sotto il controllo del medico. Non utilizzare per più di un mese senza consultare il medico. L’impiego eccessivamente prolungato di corticosteroidi topici può provocare la soppressione temporanea dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene, provocando insufficienza surrenalica secondaria. Le infezioni delle vie nasali e dei seni paranasali devono essere trattate appropriatamente, tuttavia non costituiscono una specifica controindicazione all’impiego di Rinoclenil. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAvvertenze relative agli eccipienti\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Il prodotto contiene benzalconio cloruro, un irritante che può causare reazioni locali. Benzalconio cloruro (BAC) contenuto come conservante in Rinoclenil, specie quando usato per lunghi periodi, puó provocare un rigonfiamento della mucosa nasale. Se si sospetta tale reazione (congestione nasale persistente), deve essere usato, se possibile, un medicinale per uso nasale senza BAC. Se tali medicinali per uso nasale senza BAC non fossero disponibili, dovrá essere considerata un’altra forma farmaceutica. Può causare broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBeclometasone dipende in misura minore dal metabolismo di CYP3A rispetto ad altri corticosteroidi e, in generale interazioni sono improbabili; tuttavia, poiché non può essere esclusa la possibilità di effetti sistemici con l’utilizzo concomitante di forti inibitori del CYP3A (ad esempio ritonavir, cobicistat), si raccomanda di prestare attenzione e di monitorare adeguatamente l’uso di tali agenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli effetti indesiderati sistemici sono estremamente improbabili a causa delle basse dosi impiegate. Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi intranasali, in particolare se prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Questi possono includere ritardo della crescita nei bambini e negli adolescenti. Particolare cautela deve essere posta tuttavia nell'uso prolungato del prodotto, tenendo sotto controllo il paziente onde svelare tempestivamente possibili effetti sistemici (osteoporosi, ulcera peptica, segni di insufficienza surrenale secondaria). Come per altri preparati nasali, localmente possono manifestarsi senso di bruciore, irritazione, secchezza e più raramente epistassi. Rari casi di perforazione del setto nasale sono stati riportati a seguito di applicazioni nasali di corticosteroidi. Rari casi di incremento della pressione intraoculare o glaucoma sono stati associati a formulazioni di beclometasone dipropionato per applicazione nasale. Sono stati osservati casi di visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4). In caso di infezione istituire terapia idonea. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse..\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa somministrazione di grandi quantità di beclometasone dipropionato in un breve periodo di tempo può determinare la soppressione della funzione ipotalamo-ipofisi-surrenale. In questo caso, la dose di RINOCLENIL deve essere ridotta immediatamente alla dose raccomandata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico. I dati relativi all’uso del beclometasone in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. La somministrazione di farmaci durante la gravidanza dovrebbe presa in considerazione solo se i benefici prevedibili per la madre sono maggiori dei rischi potenziali per il feto. Negli studi riproduttivi sull'animale, solo in seguito ad esposizioni sistemiche elevate, sono stati osservati gli effetti indesiderati tipici dei corticosteroidi potenti; l’assunzione per via nasale assicura un’esposizione sistemica minima. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione del beclometasone\/metaboliti nel latte materno. È ragionevole ritenere che il beclometasone dipropionato sia secreto nel latte ma, alle dosi impiegate per via nasale, è improbabile la presenza di livelli significativi nel latte materno. Comunque l'uso del beclometasone dipropionato durante l'allattamento richiede un’attenta valutazione da parte del medico del rapporto rischio-beneficio sia per la madre che per il bambino.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRinoclenil non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209669447,"sku":"035799028","price":22.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-rinoclenil-100-g-30-ml-spray-nasale-sospensione-200-erogazioni-farmacia-dottor-tili-1258975864.jpg?v=1789560279"},{"product_id":"vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale","title":"Vivinduo febbre e congestione nasale 500 mg + 60 mg 10 bustine granulo per soluzione orale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTrattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna bustina da 1,5 g contiene: \u003ci\u003ePrincipi attivi:\u003c\/i\u003e Paracetamolo 500 mg; Pseudoefedrina cloridrato 60 mg (equivalente a 49,15 mg di pseudoefedrina). \u003ci\u003eEccipienti con effetti noti:\u003c\/i\u003e Sorbitolo (E420): 95,2 mg; Saccarosio: 418,7 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSaccarosio, aroma limone, acido citrico anidro, sorbitolo, sucralosio, polisorbato 20, colorante rosso barbabietola, colorante riboflavina sodio fosfato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Gravidanza e allattamento. - Bambini di età inferiore ai 12 anni. - Pazienti con manifesta insufficienza della glucosio-6-fosfato deidrogenasi. - Soggetti affetti da una forma grave delle seguenti malattie: • malattia coronarica (angina, precedente infarto); • ipertensione; • aritmie; • insufficienza epatica; • insufficienza renale; • ipertiroidismo; • asma; • diabete; • disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; • glaucoma; • anemia emolitica. Soggetti che sono in trattamento con diidroergotamina o con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o che hanno interrotto questo trattamento da meno di due settimane (vedere paragrafo 4.5).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni di età: 2-3 bustine al giorno, disciolte in un bicchiere d'acqua. Bambini: non è raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Utilizzare la dose minima efficace. Iniziare, cioè, il trattamento al dosaggio minimo previsto aumentando la dose solo se i sintomi non sono sufficientemente controllati. La dose massima (sia per singola somministrazione sia per dose giornaliera totale) non deve mai essere superata. Negli adolescenti, negli anziani o nei soggetti con funzione epatica o renale compromessa può essere necessario ridurre il dosaggio in rapporto alle condizioni cliniche del paziente; in questi casi il paziente deve essere avvertito di consultare il medico prima di usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE. Il medicinale deve essere utilizzato: 5 giorni massimo di terapia per la popolazione adulta; 3 giorni massimo di terapia per la popolazione pediatrica (12-18 anni). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Sciogliere il granulato in un bicchiere di acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. È possibile utilizzare anche acqua calda.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDurante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco, controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Questo medicinale va usato correttamente, rispettando le istruzioni per l’uso ed in particolare la posologia autorizzata. Si può verificare epatotossicità con paracetamolo anche a dosi terapeutiche, dopo un trattamento di breve durata e in pazienti senza disfunzione epatica pre-esistente (vedere paragrafo 4.8). Si raccomanda cautela in pazienti con una storia di sensibilità all’aspirina e\/o ai farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). Si consiglia cautela se il paracetamolo viene somministrato in concomitanza con flucloxacillina a causa dell'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA), in particolare nei pazienti con grave compromissione renale, sepsi, malnutrizione e altre fonti di carenza di glutatione (ad es. alcolismo cronico), così come in quelli che utilizzano le dosi massime giornaliere di paracetamolo. Si raccomanda un attento monitoraggio, inclusa la misurazione della 5-oxoprolina urinaria. Il rischio di gravi effetti indesiderati è aumentato anche quando il paracetamolo è assunto insieme ad altri analgesici antipiretici; deve pertanto essere evitato l’uso contemporaneo di questo tipo di medicinali. Questo medicinale può causare effetti indesiderati anche gravi (vedere paragrafo 4.8); il paziente deve essere avvertito di sospendere il medicinale e di consultare immediatamente un medico nel caso sospetti l’insorgenza di un effetto indesiderato grave. Gravi reazioni cutanee: con l’uso di paracetamolo sono state riportate reazioni potenzialmente fatali come la sindrome di Stevens-Johnson (SSJ), la necrolisi epidermica tossica (NET) e la pustolosi esantematica acuta generalizzata. I pazienti devono essere informati circa i segni ed i sintomi e monitorati attentamente per le reazioni cutanee. Se si verificano i sintomi o i segni della sindrome di Stevens-Johnson, della necrolisi epidermica tossica o della pustolosi esantematica acuta generalizzata (ad esempio rash cutaneo progressivo associato a vesciche o lesioni delle mucose), il paziente deve sospendere immediatamente il trattamento con paracetamolo e consultare un medico. L’uso del medicinale richiede una accurata valutazione del rapporto rischio\/beneficio negli anziani e nei soggetti affetti da una forma lieve\/moderata delle seguenti malattie: - malattia coronarica (angina, precedente infarto); - ipertensione; - aritmie; - insufficienza epatica; - insufficienza renale; - ipertiroidismo; - asma; - diabete; - disturbi della minzione causati da ipertrofia prostatica o da altre patologie; - glaucoma; - anemia emolitica; - carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi. I pazienti che assumono paracetamolo devono evitare l’uso di bevande alcoliche perché l’alcool aumenta il rischio di danno epatico. I forti consumatori di bevande alcoliche devono consultare il proprio medico prima di assumere un medicinale contenente paracetamolo. Durante l’uso di VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE occorre evitare di bere aranciata amara (vedere paragrafo 4.5). In corso di terapia con anticoagulanti orali la somministrazione di paracetamolo può aumentare l’effetto degli anticoagulanti rendendo necessario un più stretto monitoraggio della terapia anticoagulante; inoltre, interazioni potenzialmente dannose sono possibili anche con diversi altri farmaci (vedere paragrafo 4.5). In questi casi VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE può essere utilizzato solo sotto stretto controllo medico. Il paziente deve essere avvertito della necessità di consultare il medico se è già in trattamento con altri farmaci. \u003cu\u003eColite ischemica\u003c\/u\u003e Sono stati riportati alcuni casi di colite ischemica con medicinali contenenti pseudoefedrina. L’uso di pseudoefedrina deve essere interrotto e si raccomanda di consultare un medico se si manifestano improvvisamente dolore addominale, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica. \u003cu\u003eNeuropatia ottica ischemica\u003c\/u\u003e Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti \u003c\/i\u003e Questo medicinale contiene: \u003cb\u003eSorbitolo:\u003c\/b\u003e l'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo (o fruttosio) e l'assunzione giornaliera di sorbitolo (o fruttosio) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può modificare la biodisponibilità di altri medicinali per uso orale co-somministrati. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. \u003cb\u003eSaccarosio\u003c\/b\u003e: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. \u003cb\u003eSodio:\u003c\/b\u003e questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per bustina, cioè è essenzialmente “senza sodio”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eInterazioni relative al paracetamolo\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio cimetidina e ranitidina). Il rischio di tossicità da paracetamolo può essere aumentato in pazienti che assumono altri farmaci potenzialmente epatotossici o farmaci che inducono gli enzimi microsomiali epatici, come alcuni antiepilettici (quali glutetimide, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina, topiramato), rifampicina e alcool. La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi). \u003ci\u003eAnticoagulanti\u003c\/i\u003e: il paracetamolo può aumentare il rischio di sanguinamento in pazienti che assumono warfarin e altri antagonisti della vitamina K. I pazienti che assumono paracetamolo e antagonisti della vitamina K devono essere monitorati per un’appropriata coagulazione e per la comparsa di sanguinamenti. \u003ci\u003eFlucloxacillina\u003c\/i\u003e: si deve prestare attenzione quando il paracetamolo è usato in concomitanza con flucloxacillina poiché l'assunzione concomitante è stata associata ad acidosi metabolica con gap anionico elevato, specialmente nei pazienti con fattori di rischio (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003eCitotossici\u003c\/i\u003e: possibile inibizione del metabolismo di busulfano per via endovenosa (si raccomanda cautela nelle 72 ore seguenti l’uso di paracetamolo). \u003ci\u003eDomperidone\u003c\/i\u003e: aumento dell’assorbimento di paracetamolo. \u003ci\u003eFarmaci ipolipemizzanti\u003c\/i\u003e: riduzione dell’assorbimento di paracetamolo con colestiramina. \u003ci\u003eMetoclopramide\u003c\/i\u003e: aumento dell’assorbimento di paracetamolo (aumento dell’effetto). \u003ci\u003e \u003cu\u003eInterazioni relative alla pseudoefedrina\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Per la possibilità di reazioni gravi è controindicata la contemporanea somministrazione di pseudoefedrina e di: \u003ci\u003einibitori della monoamino ossidasi \u003c\/i\u003e(IMAO) (vedere paragrafo 4.3). Gli inibitori della monoamino ossidasi sono utilizzati in terapia come: - antiparkinsoniani (quali selegilina o rasagilina); - antidepressivi (quali isocarboxazide, nialamide, fenelzina, tranilcipromina, iproniazide, iproclozide, moclobemide e toloxatone); - antineoplastici (quali la procarbazina). L’uso concomitante di pseudoefedrina e IMAO può scatenare una grave crisi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea). È controindicato l’uso di pseudoefedrina anche nei pazienti che hanno interrotto il trattamento con IMAO da meno di due settimane. - \u003ci\u003ediidroergotamina:\u003c\/i\u003e l’associazione dei due farmaci può determinare un pericoloso innalzamento della pressione arteriosa. Per i possibili effetti causati dalla loro interazione, l’associazione della pseudoefedrina con alcuni medicinali è possibile solo sotto stretto controllo del medico che ne valuterà il rapporto rischio\/beneficio nel singolo caso. Usare VIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE solo sotto stretto controllo del medico quando si è già in terapia con uno di questi farmaci: - \u003ci\u003elinezolid\u003c\/i\u003e: l’associazione dei due farmaci può determinare un innalzamento della pressione arteriosa; - \u003ci\u003emetildopa\u003c\/i\u003e: riduzione dell’effetto antipertensivo della metildopa; - \u003ci\u003emidodrina\u003c\/i\u003e: aumento dell’effetto ipertensivo della midodrina. A causa della presenza di pseudoefedrina, evitare l’associazione con altri simpaticomimetici (rischio di episodi ipertensivi) o con guanetidina (annullamento dell’effetto antipertensivo). \u003ci\u003eArancio amaro\u003c\/i\u003e: l’arancio amaro (anche detto melangolo) può scatenare una grave crisi ipertensiva (ipertensione, iperpiressia, cefalea) nei pazienti che assumono pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEffetti indesiderati dovuti al paracetamolo\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico:\u003c\/u\u003e trombocitopenia, neutropenia, leucopenia; agranulocitosi, anemia emolitica in pazienti con carenza di base della glucosio-6- fosfato deidrogenasi. - \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/u\u003e vertigini. - \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario: \u003c\/u\u003ereazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. - \u003cu\u003ePatologie cardiache:\u003c\/u\u003e sindrome di Kounis. - \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:\u003c\/u\u003e broncospasmo, polmonite. - \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e emorragia gastrointestinale; reazioni gastrointestinali. - \u003cu\u003ePatologie renali ed urinarie:\u003c\/u\u003e nefrotossicità; alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria). - \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e eritema, orticaria, rash, eruzione fissa da farmaco. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi come eritema multiforme, necrolisi epidermica tossica (NET), sindrome di Stevens-Johnson (SSJ) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (vedere paragrafo 4.4). - \u003cu\u003ePatologie epatobiliari:\u003c\/u\u003e epatotossicità; alterazione della funzione epatica ed epatiti; epatite citolitica che può portare ad un’insufficienza epatica acuta. In caso di sovradosaggio il paracetamolo può provocare citolisi epatica che può evolvere verso la necrosi massiva ed irreversibile. \u003ci\u003eEffetti indesiderati dovuti alla pseudoefedrina\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003ePatologie cardiache:\u003c\/u\u003e infarto miocardico, fibrillazione atriale, tachiaritmia, ipertensione, ipotensione, extrasistoli ventricolari, dolore precordiale, palpitazioni. - \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso:\u003c\/u\u003e convulsioni, insonnia, tremori, atassia, vertigini, mal di testa. - \u003cu\u003ePatologie dell’occhio:\u003c\/u\u003e midriasi, neuropatia ottica ischemica (frequenza non nota). - \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali:\u003c\/u\u003e colite ischemica (frequenza non nota), alterazioni del gusto, nausea, vomito, secchezza della bocca. - \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo:\u003c\/u\u003e eczema, eritema fisso, pseudo-scarlattina. - \u003cu\u003eDisturbi del metabolismo e della nutrizione: \u003c\/u\u003eipertermia, sete, sudorazione. - \u003cu\u003eDisturbi psichiatrici:\u003c\/u\u003e ansia, agitazione, nervosismo, irritabilità, confusione, allucinazioni. - \u003cu\u003eDifficoltà ad urinare:\u003c\/u\u003e nei pazienti con ipertrofia prostatica possono verificarsi casi di ritenzione urinaria. \u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo \u003cu\u003ewww.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eParacetamolo\u003c\/i\u003e In caso di assunzione accidentale di dosi molto elevate di paracetamolo, l’intossicazione acuta si manifesta con pallore, nausea, vomito, anoressia e dolori addominali che generalmente compaiono entro le prime 24 ore dal sovradosaggio con paracetamolo. Nell’adulto il dosaggio massimo giornaliero di paracetamolo è di 3 g; al di sopra di questo limite esiste un rischio di epatotossicità dose-dipendente. Nausea e vomito, gli unici segni precoci di intossicazione, di solito scompaiono entro 24 ore. La persistenza oltre questo tempo, spesso associata a dolore sottocostale al fianco destro o iperestesia, può indicare lo sviluppo di necrosi epatica. Il danno epatico è massimo 3-4 giorni dopo l’ingestione e un sovradosaggio da paracetamolo può essere causa di citolisi epatica che può portare ad insufficienza epatocellulare, acidosi metabolica, encefalopatia, emorragia, ipoglicemia, edema cerebrale, coma e morte. Perciò, nonostante la mancanza di sintomi precoci significativi, i pazienti che hanno assunto un sovradosaggio di paracetamolo devono essere trasferiti d’urgenza in ospedale. Aumentati livelli delle transaminasi epatiche, della lattato deidrogenasi e della bilirubina con una riduzione dei livelli di protrombina possono manifestarsi da 12 a 48 ore dal sovradosaggio acuto. Il sovradosaggio può portare anche a pancreatite, insufficienza renale acuta e pancitopenia. Una dose di 10-15 g (20-30 compresse) o 150 mg\/kg di paracetamolo assunti nell’arco di 24 ore possono causare necrosi epatocellulare grave e, molto meno frequentemente, necrosi tubulare renale. La somministrazione di carbone attivato deve essere presa in considerazione se si pensa che il paracetamolo sia stato assunto entro l’ultima ora in quantità superiore a 150 mg\/kg o 12 g (considerare comunque il limite inferiore). L’acetilcisteina protegge il fegato se somministrata per infusione entro 24 ore dall’ingestione di paracetamolo. \u003ci\u003ePseudoefedrina\u003c\/i\u003e I segni\/sintomi più comuni del sovradosaggio di pseudoefedrina includono: midriasi, tachicardia, ipertensione, agitazione\/ansia, aritmia sinusale, allucinazioni, tremori\/iperreflessia, vomito; meno frequentemente si osserva: iperglicemia, rabdomiolisi, insufficienza renale acuta. La maggior parte dei pazienti richiede solo un breve periodo di osservazione in ospedale; un trattamento farmacologico è richiesto nei casi più gravi (e.g. aritmie, crisi ipertensiva, convulsioni).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE è controindicato in gravidanza, accertata o presunta, e durante l’allattamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVIVINDUO FEBBRE E CONGESTIONE NASALE non altera la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210783559,"sku":"044921029","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivinduo-febbre-e-congestione-nasale-500-mg-60-mg-10-bustine-granulo-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791040.jpg?v=1767155050"},{"product_id":"fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione","title":"Fexallegra Nasale 1 mg\/ml + 3,55 mg\/ml 10 ml spray nasale soluzione","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerapia sintomatica delle riniti allergiche, quali il raffreddore da fieno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e1 ml di soluzione contiene: tramazolina cloridrato 1,18 mg pari a tramazolina 1,01 mg, clorfeniramina maleato 5,05 mg pari a clorfeniramina 3,55 mg (10 ml contengono: tramazolina cloridrato 11,8 mg, clorfeniramina maleato 50,5 mg). Eccipienti con effetto noto: benzalconio cloruro. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ebenzalconio cloruro\u003c\/b\u003e, sorbitolo liquido, acido citrico, sodio fosfato dibasico diidrato, sodio cloruro, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFexallegra nasale è controindicato nei seguenti casi: • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Rinite sicca. • Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa grave. • Glaucoma ad angolo acuto. • Ipertiroidismo, ipertrofia prostatica. • Gravidanza e allattamento. • Dopo chirurgia cranica eseguita per via nasale. • Bambini di età inferiore ai 12 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdulti e bambini oltre i 12 anni: 1-2 nebulizzazioni per narice ogni 8-12 ore. Non superare le dosi consigliate. Durata del trattamento: avvisare il paziente che, in assenza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, deve consultare il medico; in ogni caso il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni. Popolazione pediatrica: il medicinale è controindicato nei bambini con età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Il flacone deve essere utilizzato tenendolo in senso verticale, per ottenere nebulizzazioni spray. Per un corretto uso del nebulizzatore attenersi a quanto segue: Rimuovere il tappo protettivo dopo essersi soffiati il naso, tenendo la testa in posizione normale, introdurre l'oliva nella narice e nebulizzare premendo uniformemente il flacone una o due volte con colpi rapidi ed energici. Dopo la nebulizzazione inspirare profondamente a bocca chiusa, premendo leggermente col dito indice sull'altra narice, al fine di assicurare una ripartizione della soluzione sull'intera mucosa nasale. Poi ripetere l’applicazione nell’altra narice. Lo spazio vuoto sovrastante il liquido è necessario per un perfetto funzionamento del flacone come nebulizzatore. Dopo l’uso si raccomanda di pulire l’oliva e mettere il tappo protettivo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL'uso prolungato dei vasocostrittori per uso topico nasale, può alterare la normale funzione della mucosa nasale e dei seni paranasali, provocando infiammazione cronica e atrofia; inoltre può indurre anche assuefazione al medicinale. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Al cessare dell’effetto vasocostrittore del farmaco può verificarsi edema della mucosa nasale per iperemia reattiva. \u003cu\u003eIpertensione arteriosa di grado lieve e moderato\u003c\/u\u003e Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione arteriosa lieve-moderata; in questi pazienti l’uso di decongestionanti nasali deve essere comunque di volta in volta sottoposto a valutazione clinica. \u003cu\u003eDiabete Mellito\u003c\/u\u003e Durante il trattamento con medicinali simpatico mimetici si può verificare un’alterazione della regolazione del glucosio determinata dall’interazione farmacologica con i medicinali antidiabetici o dall’effetto sul metabolismo glucidico. Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito. \u003cu\u003eFeocromocitoma e porfiria\u003c\/u\u003e Per il potenziale rischio di assorbimento sistemico, Fexallegra nasale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da feocromocitoma e da porfiria. \u003cu\u003eAnziani\u003c\/u\u003e Negli anziani il medicinale deve essere utilizzato con cautela. La comparsa di vertigini, sedazione, confusione e ipotensione può essere più probabile nei pazienti anziani che assumono antistaminici. I pazienti anziani sono particolarmente sensibili agli effetti collaterali anticolinergici degli antistaminici, quali secchezza delle fauci e ritenzione urinaria (soprattutto nei pazienti di sesso maschile). \u003cu\u003eUso improprio \/ Errore di somministrazione del farmaco\u003c\/u\u003e Il medicinale non deve essere usato per via orale. Se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici. L’ingestione accidentale nei bambini può provocare grave depressione del sistema nervoso centrale con sedazione spiccata (vedere paragrafo 4.9). Il contatto del liquido con gli occhi può causare irritazioni. \u003cu\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/u\u003e Fexallegra nasale contiene il conservante benzalconio cloruro che può causare irritazione e, specie se usato per lunghi periodi, una congestione nasale persistente; in questo caso, deve essere usato un medicinale per uso nasale senza benzalconio cloruro o, in alternativa, un’altra forma farmaceutica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFarmaci antidepressivi e farmaci vasopressori\u003c\/u\u003e Per la presenza dell’agente simpatomimetico tramazolina cloridrato, Fexallegra nasale non deve essere somministrato assieme a farmaci antidepressivi e nelle due settimane successive la somministrazione di questi ultimi. La somministrazione di Fexallegra nasale in concomitanza a farmaci antidepressivi (inibitori MAO o antidepressivi triciclici) o a farmaci vasopressori, può provocare un aumento della pressione arteriosa. L’uso in associazione ad antidepressivi triciclici può causare anche aritmie. Gli inibitori delle MAO e gli antidepressivi triciclici possono prolungare e intensificare gli effetti anticolinergici e di depressione del sistema nervoso centrale (SNC) di clorfeniramina maleato. \u003cu\u003eFarmaci con azione depressiva sul SNC\u003c\/u\u003e Alcolici, sedativi, analgesici oppioidi, ipnotici possono provocare un aumento degli effetti di sedazione dovuti all’antistaminico clorfeniramina maleato. \u003cu\u003eFenitoina\u003c\/u\u003e Se assunta in concomitanza con fenitoina, clorfeniramina maleato può comportare una diminuzione dell’eliminazione di fenitoina con aumento del rischio di tossicità da fenitoina. \u003cu\u003eFarmaci antipertensivi\u003c\/u\u003e Le interazioni con i farmaci antipertensivi, soprattutto quelli la cui azione coinvolge il sistema nervoso simpatico, possono essere complesse e portare a vari effetti cardiovascolari.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa seguente convenzione è stata utilizzata per la classificazione degli effetti indesiderati: molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100, \u0026lt; 1\/10), non comune (≥1\/1000 e \u0026lt;1\/100), raro (≥1\/10.000 e \u0026lt;1\/1000), molto raro (\u0026lt;1\/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). I seguenti effetti indesiderati possono verificarsi a seguito dell’uso di Fexallegra nasale: \u003cu\u003eDisturbi del sistema immunitario.\u003c\/u\u003e Non nota: ipersensibilità (edema della cute, edema delle mucose). \u003cu\u003eDisturbi psichiatrici.\u003c\/u\u003e Non nota: allucinazioni, insonnia, irrequietezza. \u003cu\u003ePatologie del sistema nervoso.\u003c\/u\u003e Non nota: sonnolenza, sedazione, mal di testa, vertigini, disgeusia. \u003cu\u003ePatologie cardiache.\u003c\/u\u003e Non nota: aritmie, tachicardia, palpitazioni. \u003cu\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.\u003c\/u\u003e Non nota: epistassi, edema nasale, bruciori al naso, secchezza nasale, rinorrea, starnuti. \u003cu\u003ePatologie gastrointestinali.\u003c\/u\u003e Non nota: nausea. \u003cu\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo.\u003c\/u\u003e Non nota: rash, prurito. \u003cu\u003ePatologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.\u003c\/u\u003e Non nota: fatica. \u003cu\u003eEsami diagnostici.\u003c\/u\u003e Non nota: aumento della pressione arteriosa. \u003cb\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/b\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Un aumento della pressione arteriosa e tachicardia possono, soprattutto nei bambini, essere seguiti da un calo della pressione arteriosa, da temperature sotto la norma, da shock e da bradicardia riflessa. Analogamente ad altri farmaci alfa-simpaticomimetici, il quadro clinico di un’intossicazione con Fexallegra nasale può essere confuso, poiché si possono alternare fasi di stimolazione e di depressione del Sistema Nervoso Centrale e del sistema cardiovascolare. Specialmente nei bambini le intossicazioni producono effetti sul Sistema Nervoso Centrale quali convulsioni e coma, bradicardia, depressione respiratoria. Sintomi di stimolazione del Sistema Nervoso Centrale sono ansia, agitazione, allucinazioni e convulsioni. Sintomi di depressione del Sistema Nervoso Centrale sono ipotermia, letargia, sonnolenza e coma. Inoltre possono manifestarsi i seguenti sintomi: midriasi, miosi, sudorazione, febbre, pallore, cianosi delle labbra, disfunzioni cardiovascolari, incluso arresto cardiaco, disfunzioni respiratorie, inclusi insufficienza respiratoria e arresto respiratorio, alterazioni psicologiche. Analogamente ad altri farmaci H1 antagonisti, in caso di intossicazione acuta da clorfeniramina maleato, il pericolo maggiore è rappresentato da effetti eccitatori a livello centrale. La sindrome comprende allucinazioni, eccitazione, atassia, atetosi e convulsioni. Si possono riscontrare pupille dilatate e fisse con volto arrossato, unitamente a tachicardia sinusale, ritenzione urinaria, secchezza delle fauci e febbre. \u003cu\u003eTerapia\u003c\/u\u003e In caso di sovradosaggio per via nasale lavare o pulire subito con cura le mucose nasali. Può essere necessario un trattamento sintomatico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Il medicinale è controindicato in gravidanza (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Il medicinale è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3). \u003ci\u003eFertilità\u003c\/i\u003e Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNon sono stati effettuati studi volti ad indagare gli effetti di Fexallegra nasale sulla capacità di guidare veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, si informano i pazienti che possono verificarsi effetti indesiderati quali allucinazioni, sonnolenza, sedazione, vertigini e stanchezza durante il trattamento con Fexallegra nasale. Clorfeniramina maleato può provocare sonnolenza che può persistere anche il giorno seguente. L’ingestione contemporanea di alcoolici o di altri medicinali depressivi del SNC produce un effetto additivo che compromette le capacità motorie. Si deve evitare il consumo di alcolici durante il trattamento. Pertanto, si raccomanda di prestare cautela nella guida di veicoli o nell’uso di macchinari. Qualora i pazienti presentino i sopracitati effetti collaterali devono evitare attività nelle quali la perdita di attenzione può risultare potenzialmente pericolosa, come guidare veicoli o usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Opella Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210849095,"sku":"027910013","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-fexallegra-nasale-1-mg-ml-3-55-mg-ml-10-ml-spray-nasale-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791038.jpg?v=1767164469"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Argento proteinato Marco Viti 0,5 % 10 ml gocce nasali e auricolari","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgento proteinato Marco Viti Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 0,5 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossibenzoato. Argento proteinato Marco Viti Adulti 1% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 1 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossibenzoato. Argento proteinato Marco Viti Adulti 2% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 2 g. Eccipienti con effetti noti: sodio metilparaidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, disodio fosfato dodecaidrato, potassio monobasico fosfato, sodio metilparaidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini\u003c\/i\u003e Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l’uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L’argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e: Argento proteinato Marco Viti contiene sodio metilparaidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l’azione enzimatica della papaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e: Dermatiti, Rash, Bruciori, Irritazioni della cute, Decolorazione della pelle, Reazioni di ipersensibilità, Argiria (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre, possono verificarsi sintomi sistemici come epatotossicità, cardiomiopatia, amnesia e linguaggio confuso. L’ingestione giornaliera prolungata di argento proteinato può determinare neurotossicità irreversibile, con stato epilettico mioclonico, fino a determinare coma e, infine, morte. Un accumulo di argento nella pelle, nelle mucose, nelle membrane e negli occhi, dovuto a ingestione o assorbimento anche di piccole quantità, può determinare la comparsa di argiria. L’argiria è caratterizzata da una colorazione della cute da grigio a blu scuro, dovuta al legame dell’argento con diverse proteine e alla conseguente produzione di pigmenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in donne in gravidanza. L’argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in allattamento. L’argento proteinato non deve essere usato durante l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’argento proteinato non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213208391,"sku":"030322010","price":4.19,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-0-5-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791004.jpg?v=1767155988"},{"product_id":"argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari","title":"Argento proteinato Marco Viti 1 % 10 ml gocce nasali e auricolari","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestionante e antisettico della mucosa nasale e antisettico del condotto auricolare.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArgento proteinato Marco Viti Bambini 0,5% gocce nasali e auricolari, soluzione 100 g di soluzione contengono: \u003ci\u003ePrincipio attivo\u003c\/i\u003e: argento proteinato 0,5 g. 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Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcqua depurata, disodio fosfato dodecaidrato, potassio monobasico fosfato, sodio metilparaidrossibenzoato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIpersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAdulti e bambini\u003c\/i\u003e Somministrare 1-2 gocce in ogni narice o nel condotto auricolare 2-3 volte al giorno.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eConservare il flacone ben chiuso nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEvitare l’uso concomitante con prodotti a base di papaina (vedere paragrafo 4.5). Attenersi alle dosi consigliate e alle modalità di impiego. L’argento proteinato, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici (vedere paragrafo 4.9). \u003ci\u003eInformazioni importanti su alcuni eccipienti\u003c\/i\u003e: Argento proteinato Marco Viti contiene sodio metilparaidrossibenzoato che può causare reazioni allergiche (anche ritardate).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLa soluzione di argento proteinato può interagire con prodotti a base di papaina. La papaina è un enzima proteolitico, appartenente alla classe delle idrolasi, che si estrae dal frutto immaturo della papaya (Carica papaya). L’uso concomitante di argento proteinato e papaina potrebbe inibire l’azione enzimatica della papaina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDi seguito sono riportati gli effetti indesiderati dell’argento proteinato, organizzati secondo la classificazione organo sistemica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. \u003ci\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo\u003c\/i\u003e: Dermatiti, Rash, Bruciori, Irritazioni della cute, Decolorazione della pelle, Reazioni di ipersensibilità, Argiria (vedere paragrafo 4.9).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIn caso di sovradosaggio si possono verificare elevate concentrazioni di argento nel plasma e decolorazione della cute. Inoltre, possono verificarsi sintomi sistemici come epatotossicità, cardiomiopatia, amnesia e linguaggio confuso. L’ingestione giornaliera prolungata di argento proteinato può determinare neurotossicità irreversibile, con stato epilettico mioclonico, fino a determinare coma e, infine, morte. Un accumulo di argento nella pelle, nelle mucose, nelle membrane e negli occhi, dovuto a ingestione o assorbimento anche di piccole quantità, può determinare la comparsa di argiria. L’argiria è caratterizzata da una colorazione della cute da grigio a blu scuro, dovuta al legame dell’argento con diverse proteine e alla conseguente produzione di pigmenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eGravidanza\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in donne in gravidanza. L’argento proteinato non deve essere usato durante la gravidanza, se non in caso di assoluta necessità. \u003ci\u003eAllattamento\u003c\/i\u003e Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso dell’argento proteinato in allattamento. L’argento proteinato non deve essere usato durante l’allattamento, se non in caso di assoluta necessità.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’argento proteinato non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213339463,"sku":"030322022","price":4.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-argento-proteinato-marco-viti-1-10-ml-gocce-nasali-e-auricolari-farmacia-dottor-tili-1213791001.jpg?v=1767156046"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 compresse rivestite","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINDICAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSollievo sintomatico della congestione nasale\/sinusale con cefalea, febbre e dolore associati a raffreddore e influenza. Vicks Flu Action è indicato negli adulti e negli adolescenti di età pari o superiore a 15 anni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePRINCIPI ATTIVI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUna compressa contiene 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato equivalenti a 24,6 mg di pseudoefedrina. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eECCIPIENTI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNucleo della compressa\u003c\/u\u003e: Cellulosa microcristallina, Amido di mais pregelatinizzato, Povidone K-30, Silice colloidale anidra, Acido stearico 95, Croscarmellosa sodica, Sodio laurilsolfato. \u003cu\u003eFilm di rivestimento\u003c\/u\u003e: Alcol polivinilico - Parz. idrolizzato, Talco (E553b), Macrogol 3350, Pigmento perlescente su base di MICA (Miscela di silicato di potassio e alluminio (E555)-[mica], biossido di titanio (E171)), Polisorbato 80 (E433), Ipromellosa, Biossido di titanio (E 171), Macrogol 400, Ossido di ferro giallo (E 172), Ossido di ferro rosso (E 172), Ossido di ferro nero (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONTROINDICAZIONI ED EFFETTI SECONDARI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ipersensibilità a ibuprofene, pseudoefedrina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. - Pazienti di età inferiore ai 15 anni. - Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). - Una storia di reazioni da ipersensibilità (per es. broncospasmo, asma, poliposi nasale, rinite od orticaria) associata ad aspirina, altri analgesici, antipiretici o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). - Ulcera peptica attiva o anamnesi di ulcera\/emorragia ricorrente (due o più episodi distinti di ulcera o sanguinamento comprovati). - Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, compresi i casi associati a FANS. - Emorragia cerebrovascolare o altro tipo di emorragia. - Anomalie ematopoietiche inspiegate. - Grave insufficienza renale (eGFR \u0026lt;30 mL\/minuto\/1,73 m²). - Grave compromissione epatica come cirrosi o malattia epatica allo stadio finale - Grave scompenso cardiaco (NYHA Classe IV). - Gravi disturbi cardiovascolari come coronaropatia (per esempio angina pectoris), ipertensione grave o non controllata, tachicardia e altri gravi disturbi cardiaci e\/o vascolari. - Anamnesi di infarto miocardico. - Anamnesi di ictus o presenza di fattori di rischio per l’ictus (a causa dell’attività α-simpaticomimetica della pseudoefedrina cloridrato). - Ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma. - Glaucoma ad angolo chiuso. - Ritenzione urinaria correlata a disturbi uretro-prostatici. - Anamnesi di convulsioni. - Lupus eritematoso sistemico disseminato e malattia mista del tessuto connettivo (aumentato rischio di meningite asettica, vedere paragrafo 4.8). - Uso concomitante di altri farmaci vasocostrittori usati come decongestionanti nasali, somministrati per via orale o nasale (per es. fenilpropanolamina, fenilefrina ed efedrina), e metilfenidato (vedere paragrafo 4.5). - Uso concomitante di FANS o aspirina con una dose giornaliera superiore a 75 mg, analgesici e inibitori selettivi della COX 2 \u003cb\u003e(vedere paragrafo 4.5).\u003c\/b\u003e - Uso concomitante o precedente di inibitori della monoaminossidasi (IMAO) nelle 2 settimane precedenti (vedere paragrafo 4.5). Questo medicinale non deve essere generalmente utilizzato in combinazione con: - anticoagulanti orali, - corticosteroidi, - eparine a dosi curative o negli anziani, - agenti anti-piastrinici, - litio, - inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI), - metotressato (usato a dosi superiori di 20 mg\/settimana)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePOSOLOGIA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003ePosologia\u003c\/u\u003e Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 15 anni: 1 compressa (equivalente a 200 mg di ibuprofene e 30 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 4-6 ore al bisogno. Per i sintomi più gravi, 2 compresse (equivalenti a 400 mg di ibuprofene e 60 mg di pseudoefedrina cloridrato) ogni 6-8 ore al bisogno, fino alla dose massima giornaliera totale. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4) La dose massima giornaliera totale di 6 compresse (equivalenti a 1200 mg di ibuprofene e 180 mg di pseudoefedrina cloridrato) non deve essere superata. Non superare i 5 giorni di terapia per la popolazione adulta. Non superare i 3 giorni di terapia per gli adolescenti (15-18 anni). Questo prodotto di associazione deve essere usato quando sono necessarie sia l’azione decongestionante della pseudoefedrina cloridrato sia quella analgesica e\/o antinfiammatoria dell’ibuprofene. Se un sintomo è predominante (congestione nasale o cefalea e\/o febbre), è preferibile una terapia con un singolo principio attivo. Nei pazienti più anziani avviare la terapia con la dose minima possibile perché il rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale è maggiore con l’aumentare delle dosi di FANS. In questi pazienti, o nei pazienti che assumono altri farmaci in grado di aumentare il rischio di eventi gastrointestinali (vedere più sotto e al paragrafo 4.5), si deve considerare l’uso concomitante di agenti protettivi (misoprostolo o inibitori della pompa protonica). Nei pazienti con malattia renale cronica con eGFR \u0026gt;30 mL\/min\/1,73m² \u0026lt; 90 mL\/min\/1,73m² o malattie epatocellulari allo stadio 1 o 2 (infiammazione epatica o fibrosi epatica) è necessario adattare il dosaggio al singolo paziente. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti usando la dose minima efficace per la durata minima necessaria ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). \u003ci\u003ePopolazione pediatrica\u003c\/i\u003e Vicks Flu Action è controindicato nei bambini di età inferiore a 15 anni (vedere paragrafo 4.3). \u003cu\u003eModo di somministrazione\u003c\/u\u003e Per uso orale. Le compresse devono essere deglutite con acqua, preferibilmente a stomaco pieno. Non spezzare o frantumare le compresse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eQuesto medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAVVERTENZE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eL’uso concomitante di Vicks Flu Action e altri FANS contenenti inibitori della COX-2 deve essere evitato (vedere paragrafo 4.3). I pazienti con malattia renale cronica o malattie epatocellulari allo stadio 1 o 2 (infiammazione epatica o fibrosi epatica) richiedono un aggiustamento della dose su base individuale (vedere paragrafo 4.2). \u003cb\u003e \u003ci\u003eReazioni cutanee severe\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Reazioni cutanee severe, come la pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG), possono verificarsi con medicinali contenenti ibuprofene e pseudoefedrina. Questa eruzione pustolosa acuta può verificarsi entro i primi 2 giorni di trattamento, con febbre e numerose piccole pustole, per lo più non follicolari, che compaiono su di un eritema edematoso molto diffuso e localizzate principalmente sulle pieghe cutanee, sul tronco e sugli arti superiori. I pazienti devono essere attentamente monitorati. Se si osservano segni e sintomi come piressia, eritema o numerose piccole pustole, la somministrazione di Vicks Flu Action deve essere interrotta e se necessario devono essere prese misure appropriate. Altre manifestazioni cutanee potenzialmente associate con questo medicinale e che richiedono cure mediche urgenti sono: Sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica (Sindrome di Lyell), Reazione da Farmaco con Eosinofilia e Sintomi Sistemici (sindrome DRESS). Queste gravi condizioni si presentano con un coinvolgimento aggiuntivo delle membrane mucose ed erosione cutanea, o reazioni sistemiche, come linfoadenopatia, artrite o malessere generale, edema facciale e acrale, coinvolgimento di più organi, in particolare fegato e reni e anomalie ematologiche. I primi sintomi si sviluppano entro poche ore\/giorni fino a due-sei settimane, in caso di sindrome DRESS, dopo l'esposizione. \u003cb\u003eMascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti\u003c\/b\u003e Vicks Flu Action può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando Vicks flu Action è soministrato per il sollievo dalla febbre o dal dolore correlati a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvvertenze speciali relative alla pseudoefedrina cloridrato\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Il dosaggio, la durata massima raccomandata di trattamento (vedere paragrafo 4.2) e le controindicazioni devono essere rigorosamente rispettate (vedere paragrafo 4.8). • I pazienti devono essere informati che il trattamento deve essere sospeso se compaiono ipertensione, tachicardia, palpitazioni, aritmie cardiache, nausea o qualsiasi segno di tipo neurologico come principio o peggioramento della cefalea. Prima di usare questo prodotto, i pazienti devono consultare il medico in caso di: • Ipertensione e cardiopatia da lievi a moderate ben controllate (vedere paragrafo 4.3) • Psicosi • Somministrazione concomitante di farmaci antiemicranici, in particolare vasocostrittori alcaloidi dell’ergot (a causa dell’attività a-simpaticomimetica della pseudoefedrina). Sintomi neurologici come convulsioni, allucinazioni, disturbi del comportamento, agitazione e insonnia sono stati descritti a seguito della somminsitrazione ad uso sistemico di vasocostrittori, specialmente durante episodi febbrili o in caso di sovradosaggio. Questi sintomi sono stati comumenemente riportati nella popolazione pediatrica. È pertanto consigliabile quanto segue: • evitare la somministrazione di Vicks Flu Action sia in associazione a medicinali in grado di abbassare la soglia epilettogena, come derivati terpenici, clobutinolo, sostanze atropina-simili e anestetici locali, sia ove sia presente un’anamnesi di convulsioni; • rispettare rigidamente il dosaggio raccomandato in tutti i casi e informare i pazienti sul rischio di sovradosaggio se Vicks Flu Action viene assunto in associazione ad altri medicinali contenenti vasocostrittori. I pazienti con disturbi uretro-prostatici sono maggiormente soggetti allo sviluppo di sintomi quali disuria e ritenzione urinaria (vedere paragrafo 4.3) I pazienti anziani potrebbero essere più sensibili agli effetti sul sistema nervoso centrale (SNC). \u003cu\u003eColite ischemica\u003c\/u\u003e Alcuni casi di colite ischemica sono stati riportati con pseudoefedrina. Se si sviluppano dolore addominale improvviso, sanguinamento rettale o altri sintomi di colite ischemica, la pseudoefedrina deve essere sospesa e si deve consultare un medico. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauzioni d’uso relative alla pseudoefedrina cloridrato\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Nei pazienti sottoposti a chirurgia d’elezione durante la quale dovranno essere usati anestetici alogenati volatili, è preferibile sospendere la terapia con Vicks Flu Action svariati giorni prima dell’intervento a causa del rischio di ipertensione acuta (vedere paragrafo 4.5). • Gli atleti devono essere informati che il trattamento con pseudoefedrina cloridrato può causare risultati positivi ai test antidoping. \u003cb\u003eNeuropatia ottica ischemica\u003c\/b\u003e Con la pseudoefedrina sono stati riportati casi di neuropatia ottica ischemica. La pseudoefedrina deve essere interrotta se dovesse verificarsi improvvisa perdita della vista o riduzione dell’acuità visiva, ad esempio in caso di scotoma. \u003cu\u003eInterferenza con i test sierologici\u003c\/u\u003e La pseudoefedrina può potenzialmente ridurre la ricaptazione di iobenguano I-131 nei tumori neuroendocrini, interferendo così con la scintigrafia. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAvvertenze speciali relative all’ibuprofene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Nei pazienti affetti da, o con un’anamnesi di asma bronchiale o allergie, l’ibuprofene può scatenare broncospasmo. Il prodotto non deve essere somministrato in caso di asma senza previo consulto medico (vedere paragrafo 4.3). I pazienti affetti da asma associata a rinite cronica, sinusite cronica e\/o poliposi nasale sono maggiormente a rischio di reazioni allergiche con l’assunzione di acido acetilsalicilico e\/o FANS. La somministrazione di Vicks Flu Action può scatenare un attacco acuto di asma, in particolare in alcuni pazienti allergici all’acido acetilsalicilico o a un FANS (vedere paragrafo 4.3). Negli adolescenti disidratati vi è il rischio d’insufficienza renale. \u003ci\u003eEffetti gastrointestinali\u003c\/i\u003e: Con tutti i FANS, in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza avvisaglie o precedente anamnesi di eventi gastrointestinali, sono stati riferiti casi di sanguinamento, ulcera o perforazione gastrointestinale, che può essere fatale. Il rischio di sanguinamento, ulcera o perforazione gastrointestinale, che può essere fatale, è maggiore al crescere delle dosi di FANS, nei pazienti con anamnesi di ulcera (in particolare se complicata da emorragia o perforazione - vedere il paragrafo 4.3) e nei pazienti di età superiore a 60 anni.Questi pazienti più anziani devono avviare il trattamento alla dose minima disponibile (vedere paragrafo 4.2). Per questi pazienti e per quelli che assumono un trattamento concomitante con acido acetilsalicilico a bassa dose o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale va valutata la terapia di associazione con gastroprotettori (ad es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) (vedere qui di seguito e i paragrafi 4.3 e 4.5). I pazienti con una storia di disturbi gastrointestinali, in particolare se anziani, potrebbero presentare sintomi addominali insoliti (in particolare sanguinamento gastrointestinale) nelle fasi iniziali del trattamento. La somministrazione di FANS deve essere accuratamente valutata in pazienti con disturbi della coagulazione, dal momento che è possibile una riduzione della capacità coagulativa. Si consiglia particolare cautela nei pazienti in terapia concomitante. Alcuni farmaci possono aumentare il rischio di ulcera o sanguinamento quali corticosteroidi orali, anticoagulanti come il warfarin, SSRI o antipiastrinici come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafi 4.3 e 4.5). Il trattamento con Vicks Flu Action deve essere immediatamente sospeso se si presentano sanguinamento o ulcera gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con attenzione ai pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) in quanto queste condizioni possono peggiorare (vedere il paragrafo 4.8). L’uso concomitante di alcool e FANS può aumentare gli effetti indesiderati correlati al principio attivo, in particolare quelli relativi al tratto gastrointestinale o al sistema nervoso centrale. \u003ci\u003eEffetti cardiovascolari e cerebrovascolari\u003c\/i\u003e: Gli studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un piccolo aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (quali infarto miocardico o ictus). In generale, gli studi epidemiologici non suggeriscono che l’ibuprofene a basso dosaggio (ad esempio, ≤1200 mg\/die) sia associato a un aumento nel rischio di eventi trombotici arteriosi. I pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia (NYHA II-III), dimostrata cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e\/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con ibuprofene, dopo un attento esame e ad alte dosi (2400 mg\/die) deve esserne evitata la somministrazione. \u003cb\u003e \u003ci\u003ePrecauzioni d’uso relative all’ibuprofene\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Pazienti anziani: La farmacocinetica dell’ibuprofene non viene modificata dall’età, pertanto nell’anziano non sono necessarie regolazioni del dosaggio. Tuttavia, i pazienti anziani devono essere mantenuti sotto stretto controllo medico in quanto sono maggiormente sensibili agli effetti indesiderati da FANS, e in particolare a sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che può essere fatale. • Si richiede particolare cautela e controllo medico durante la somministrazione di ibuprofene ai pazienti con anamnesi di patologie gastrointestinali. L’uso di Vicks Flu Action è controindicato in alcune patologie gastrointestinali (vedere paragrafo 4.3). • Durante le fasi iniziali di trattamento si richiede un attento monitoraggio di escrezione urinaria e funzionalità renale nei pazienti con scompenso cardiaco, compromissione cronica della funzionalità renale o epatica, nei pazienti in terapia con diuretici, in quelli ipovolemici a causa di un intervento chirurgico importante e, in particolare, nei pazienti anziani. La funzionalità renale di questi pazienti può essere influenzata negativamente dal trattamento con i FANS. • In caso di presentazione di disturbi visivi nel corso del trattamento, sarà necessario sottoporre il paziente a un esame oftalmologico completo. Se i sintomi persistono o peggiorano, il paziente deve consultare il medico. Vicks Flu Action contiene 1,65 mg di sodio per compressa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAZIONI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInibitori non selettivi delle monoaminossidasi (IMAO) - Possibili reazioni: Vicks Flu Action non deve essere assunto dai pazienti in terapia corrente o passata (ultime due settimane) con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO), in quanto vi è il rischio di episodi ipertensivi come ipertensione parossistica e ipertermia, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri simpaticomimetici o vasocostrittori ad azione indiretta, somministrati per via orale o nasale, farmaci α-simpaticomimetici, fenilpropanolamina, fenilefrina, efedrina, metilfenidato - Possibili reazioni: La pseudoefedrina può potenziare l’effetto di altri simpaticomimetici (vasocostrittori) e causare un rischio di vasocostrizione e\/o crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInibitori reversibili delle monoaminossidasi A (RIMA), Linezolid, alcaloidi dell’ergot con azione dopaminergica, vasocostrittori alcaloidi dell’ergot - Possibili reazioni: Rischio di vasocostrizione e\/o crisi ipertensive.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnestetici volatili alogenati - Possibili reazioni: Ipertensione acuta perioperatoria. Negli interventi chirurgici programmati, sospendere il trattamento con Vicks Flu Action diversi giorni prima dell’intervento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidina, reserpina e metildopa - Possibili reazioni: L’effetto della pseudoefedrina potrebbe risultare ridotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntidepressivi triciclici - Possibili reazioni: L’effetto della pseudoefedrina potrebbe risultare ridotto o aumentato.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitale, chinidina o antidepressivi triciclici - Possibili reazioni: Aumento della frequenza di aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDerivati terpenici, clobutinolo, sostanze atropino-simili ed anestetici locali - Possibili reazioni: Riduzione della soglia epilettogena.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAltri FANS, salicilati, analgesici, antipiretici ed inibitori della COX 2 - Possibili reazioni: La somministrazione concomitante di svariati FANS, analgesici, antipiretici e inibitori selettivi della COX 2 può aumentare il rischio di reazioni avverse come ulcere e sanguinamenti gastrointestinali a causa di un effetto sinergico. L’uso concomitante di Vicks Flu Action con questi farmaci deve pertanto essere evitato (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGlicosidi cardiaci (come la digossina) - Possibili reazioni: L’uso concomitante con preparati a base di digossina può aumentare i livelli sierici dei glicosidi cardiaci (digossina). Con l’uso corretto (un massimo di 5 giorni), solitamente non è necessario un controllo dei livelli sierici di digossina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCorticosteroidi - Possibili reazioni: I corticosteroidi possono aumentare il rischio di reazioni avverse, in particolare del tratto gastrointestinale (ulcera o sanguinamento gastrointestinale) (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntipiastrinici - Possibili reazioni: Aumento nel rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcido acetilsalicilico (basso dosaggio) - Possibili reazioni: La somministrazione concomitante di acido acetilsalicilico deve essere evitata (vedere paragrafo 4.3). La somministrazione concomitante di ibuprofene e acido acetilsalicilico (aspirina) non è generalmente raccomandata a causa del potenziale aumento di effetti avversi. Dati sperimentali indicano che l’ibuprofene può inibire competitivamente l’effetto di bassi dosaggi di acido acetilsalicilico sull’aggregazione piastrinica, quando vengono somministrati contemporaneamente. Anche se ci sono incertezze riguardanti l’estrapolazione di questi dati dalla situazione clinica, non può essere esclusa la possibilità che l’uso regolare e a lungo termine di ibuprofene possa ridurre l’effetto cardioprotettivo di bassi dosaggi di acido acetilsalicilico. Si ritiene che non sia probabile alcun effetto clinicamente rilevante per l’uso occasionale di ibuprofene (vedere paragrafo 5.1).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnticoagulanti (per es.: warfarin, ticlopidina, clopidogrel, tirofiban, eptifibatide, abciximab, iloprost) - Possibili reazioni: Aumento nel rischio di sanguinamento gastrointestinale, perché i FANS come l’ibuprofene possono aumentare l’effetto degli anticoagulanti (vedere paragrafo 4.3 e 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoina - Possibili reazioni: L’uso concomitante di Vicks Flu Action e preparati a base di fenitoina potrebbe aumentare i livelli sierici di questi prodotti medicinali. Con l’uso corretto (un massimo di 5 giorni), solitamente non è necessario un controllo dei livelli sierici di fenitoina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) - Possibili reazioni: Aumento nel rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLitio - Possibili reazioni: L’uso concomitante di Vicks Flu Action e preparati a base di litio può aumentare i livelli sierici di questi prodotti medicinali (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid e sulfinpirazone - Possibili reazioni: I prodotti medicinali contenenti probenecid o sulfinpirazone possono ritardare l’escrezione di ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici, ACE-inibitori, betabloccanti e antagonisti dell’angiotensina-II - Possibili reazioni: I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antipertensivi. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (ad es. pazienti disidratati o anziani con funzionalità renale compromessa) la somministrazione concomitante di un ACE inibitore, un betabloccante o un antagonista dell’angiotensina-II e farmaci che inibiscono la ciclo-ossigenasi può causare ulteriore deterioramento della funzionalità renale, inclusa possibile insufficienza renale acuta, solitamente reversibile. Pertanto, la somministrazione di questi farmaci in associazione deve essere effettuata con cautela, specialmente nei pazienti anziani. I pazienti devono essere idratati in modo adeguato e si deve prendere in considerazione il monitoraggio della funzionalità renale dopo l’inizio del trattamento e successivamente su base periodica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiuretici risparmiatori di potassio - Possibili reazioni: La somministrazione concomitante di Vicks Flu Action e diuretici risparmiatori di potassio può causare iperkaliemia (si raccomanda il controllo dei livelli sierici di potassio).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexato - Possibili reazioni: La somministrazione di Vicks Flu Action entro 24 ore prima o dopo la somministrazione di metotrexato può causare elevate concentrazioni di metotrexato e un aumento dei suoi effetti tossici (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiclosporina - Possibili reazioni: Il rischio di un effetto dannoso per i reni dovuto alla ciclosporina aumenta con la somministrazione concomitante di alcuni farmaci antinfiammatori non steroidei. Tale effetto non può essere escluso nemmeno per l’associazione tra ciclosporina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTacrolimo - Possibili reazioni: Il rischio di nefrotossicità aumenta se i due prodotti medicinali vengono somministrati in associazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudina - Possibili reazioni: Sono stati riferiti casi di un aumento nel rischio di emartrosi ed ematoma in pazienti emofiliaci HIV (+) in terapia concomitante con zidovudina e ibuprofene.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSulfaniluree - Possibili reazioni: Studi clinici hanno dimostrato interazioni tra farmaci antinfiammatori non steroidei e antidiabetici (sulfaniluree). Sebbene non siano state descritte interazioni tra le sulfaniluree e l’ibuprofene, come precauzione durante l’assunzione concomitante si raccomanda di controllare i valori ematici di glucosio.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntibiotici chinolonici - Possibili reazioni: I dati animali indicano che i FANS possono aumentare il rischio di convulsioni associati agli antibiotici chinolonici. I pazienti in terapia con FANS e chinoloni potrebbero presentare un aumento nel rischio di sviluppare convulsioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEparine; Gingko biloba - Possibili reazioni: Aumento nel rischio di sanguinamento (vedere paragrafo 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI INDESIDERATI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGli eventi avversi più comunemente osservati relativi a ibuprofene sono di natura gastrointestinale. In generale, il rischio di presentazione degli eventi avversi (in particolare il rischio di presentazione di complicazioni gastrointestinali serie) aumenta con l’aumento della dose e della durata del trattamento. A seguito del trattamento con ibuprofene sono stati riferiti casi di reazioni da ipersensibilità. Questi possono consistere in: (a) Reazioni allergiche aspecifiche e anafilassi; (b) Reattività del tratto respiratorio, tra cui asma, peggioramento dell’asma, broncospasmo o dispnea; (c) Disturbi cutanei di varia natura, tra cui eruzione cutanea di vario tipo, prurito, orticaria, porpora, angioedema e, più raramente, dermatite esfoliativa e dermatite bollosa (comprese necrolisi epidermica ed eritema multiforme). Nei pazienti con preesistente patologia autoimmune (come lupus eritematoso sistemico, malattia mista del tessuto connettivo) durante il trattamento con ibuprofene sono stati riferiti singoli casi di sintomi da meningite asettica, come rigidità nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento. In associazione al trattamento con FANS sono stati riferiti edema, ipertensione e scompenso cardiaco. Gli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di ibuprofene (in particolare ad alte dosi 2400 mg\/die) e nelle terapie a lungo termine, può essere associato a un lieve aumento nel rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto miocardico o ictus), (vedere paragrafo 4.4). Il seguente elenco di eventi avversi è relativo a quelli presentatisi con ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato a normali dosi da banco, per l’uso a breve termine. Nel trattamento delle patologie croniche e in trattamento a lungo termine possono presentarsi ulteriori eventi avversi. I pazienti devono essere informati sulla necessità di interrompere immediatamente l’assunzione di Vicks Flu Action e consultare il medico in caso di manifestazione di una reazione farmacologica avversa grave. La frequenza delle reazioni avverse è definita mediante la seguente convenzione: Molto comune (≥1\/10); comune (da ≥1\/100 a \u0026lt;1\/10); non comune (da ≥1\/1,000 a \u0026lt;1\/100); raro (da ≥1\/10,000 a \u0026lt;1\/1,000); molto raro (\u0026lt;1\/10,000), frequenza non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfezioni ed infestazioni: Ibuprofene Molto raro Riacutizzazione delle infiammazioni infettive (per es. fascite necrotizzante), Meningite asettica (rigidità nucale, cefalea, nausea, vomito, febbre o disorientamento in pazienti con preesistente patologie autoimmuni (LES, malattia mista del tessuto connettivo).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema emolinfopoietico: Ibuprofene Molto raro Disturbi ematopoietici (anemia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitosi, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema immunitario: Ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato Molto raro Gravi reazioni generalizzate di ipersensibilità: i segni possono essere edema del viso, angioedema, dispnea, broncospasmo, tachicardia, brusco calo della pressione arteriosa, shock anafilattico.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie psichiatriche: Ibuprofene Molto raro Reazioni psicotiche, depressione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie psichiatriche: Pseudoefedrina cloridrato Frequenza non nota Allucinazioni, anomalie del comportamento.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Ibuprofene Non comune Disturbi del sistema nervoso centrale come cefalea, capogiro, insonnia, agitazione, irritabilità o stanchezza.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Pseudoefedrina cloridrato Raro Insonnia, nervosismo, ansia, agitazione, irrequietezza, tremori.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie del sistema nervoso: Pseudoefedrina cloridrato Frequenza non nota Ictus emorragico, ictus ischemico, convulsioni, cefalea.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio: Ibuprofene Non comune Disturbi visivi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’occhio: Pseudoefedrina cloridrato Non Nota Neuropatia ottica ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie dell’orecchio e del labirinto: Ibuprofene Raro Tinnito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: Ibuprofene Raro Edema, ipertensione, palpitazioni, scompenso cardiaco, infarto miocardico Gli studi clinici suggeriscono che l’uso di ibuprofene, in particolare ad alte dosi (2400 mg\/die), può essere associato a un piccolo aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (quali infarto miocardico o ictus) (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie cardiache: Pseudoefedrina cloridrato Raro Palpitazioni, tachicardia, dolore toracico, aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: Ibuprofene Raro Ipertensione arteriosa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie vascolari: Pseudoefedrina cloridrato Frequenza non nota Ipertensione.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Pseudoefedrina cloridrato Raro Riacutizzazione dell’asma o reazioni di ipersensibilità con broncospasmo.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Non Comune Malessere gastrointestinale, dispepsia, nausea, vomito, diarrea, anoressia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Raro Dolore addominale, flatulenza, stipsi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Molto raro Ulcera peptica, perforazione o emorragia gastrointestinale (con melena o ematemesi, gastrite, stomatite ulcerosa). Riacutizzazione di colite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Ibuprofene Molto raro Esofagite, pancreatite, stenosi intestinale a diaframma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Pseudoefedrina cloridrato Non comune Secchezza delle fauci, sete, nausea, vomito.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie gastrointestinali: Peudoefedrina cloridrato Frequenza non nota Colite ischemica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie epatobiliari: Ibuprofene Molto raro Disfunzione epatica, danno epatico, in particolare nella terapia a lungo termine, insufficienza epatica, epatite acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Raro Varie eruzioni cutanee.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Molto raro Forme gravi di reazioni cutanee come dermatite esfoliativa o esantema bolloso come la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), alopecia, gravi infezioni cutanee, complicanze dei tessuti molli in un’infezione da varicella.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Non nota Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Pseudoefedrina cloridrato Raro Eruzione cutanea, orticaria, prurito, eritema, iperidrosi.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Non nota Gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Pseudoefedrina cloridrato Non nota Gravi reazioni cutanee, inclusa pustolosi esantematica acuta generalizzata (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Ibuprofene Non Nota Reazione di Fotosensibilità\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Ibuprofene Raro Danni al tessuto renale (necrosi papillare) ed elevate concentrazioni ematiche di acidi urici.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Ibuprofene Molto raro Aumento della creatinina sierica, edema (in particolare nei pazienti con ipertensione arteriosa o insufficienza renale) edema, sindrome nefrosica, nefrite interstiziale, insufficienza renale acuta.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePatologie renali e urinarie: Pseudoefedrina cloridrato Frequenza non nota Ritenzione urinaria in uomini con ipertrofia prostatica.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSegnalazione delle reazioni avverse sospette\u003c\/u\u003e La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSOVRADOSAGGIO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSintomi\u003c\/u\u003e Le manifestazioni più frequenti di sovradosaggio da ibuprofene sono dolore addominale, nausea, vomito, letargia, sete, debolezza muscolare, torpore, offuscamento della vista e capogiro. Possono presentarsi altri effetti indesiderati, tra cui cefalea, tinnito, depressione del SNC, convulsioni, ipotensione, bradicardia, tachicardia, aritmia sopraventricolare e ventricolare e fibrillazione atriale. Raramente sono stati riferiti coma, insufficienza renale acuta, iperkaliemia, apnea (soprattutto nei bambini piccoli), depressione respiratoria e insufficienza respiratoria. Negli asmatici è possibile un peggioramento dell’asma. \u003cb\u003eIn caso di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica\u003c\/b\u003e. I segni e sintomi di sovradosaggio da pseudoefedrina comprendono irritabilità, insonnia, febbre, sudorazione, ansia, irrequietezza, tremori, convulsioni, palpitazioni (aritmia sinusale), ipertensione, secchezza delle fauci e difficoltà a urinare. Sono state riferite allucinazioni (più probabili nei bambini). \u003cu\u003eTrattamento\u003c\/u\u003e Il trattamento del sovradosaggio è di supporto. Entro 1 ora dall’ingestione di una quantità potenzialmente tossica si può trarre beneficio da lavanda gastrica e carbone attivo e, se necessario, correzione degli elettroliti sierici. Si deve intraprendere un trattamento sintomatico e di supporto, in particolare relativamente agli apparati cardiovascolare e respiratorio. Per esempio, una grave ipertensione può dover essere trattata con un farmaco alfa-bloccante, mentre per controllare le aritmie cardiache potrebbe essere necessario l’uso di un betabloccante. Le convulsioni possono essere controllate con diazepam per via endovenosa, mentre per estrema eccitabilità e allucinazioni si può usare la clorpromazina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGRAVIDANZA E ALLATTAMENTO\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGravidanza\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eVicks Flu Action è controindicato in gravidanza\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4.3). L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e\/o sullo sviluppo embrionale\/fetale. Dati da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto spontaneo, malformazione cardiaca e gastroschisi a seguito dell’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine durante i primi mesi di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazione cardiovascolare aumentava da meno dell’1% fino al circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi delle prostaglandine causa un aumento del tasso di aborto spontaneo pre- e post-impianto e letalità embrio-fetale. Inoltre sono state riferite aumentate incidenze di varie malformazioni, incluse quelle cardiovascolari, negli animali a cui durante il periodo organogenetico è stato somministrato un inibitore della sintesi delle prostaglandine. Durante il terzo trimestre di gravidanza tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire a insufficienza renale con oligoidramnios; Possono esporre madre e neonato, al termine della gravidanza, a:- possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto anti-aggregante che può presentarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine con conseguente ritardo o prolungamento del travaglio. Esiste la possibilità di un’associazione tra la comparsa di anomalie fetali e l’assunzione di pseudoefedrina durante il primo trimestre di gravidanza. \u003cu\u003eAllattamento\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eVicks Flu Action è controindicato durante l’allattamento\u003c\/b\u003e (vedere paragrafo 4.3). Ibuprofene\/pseudoefedrina sono stati identificati nei neonati\/bambini allattati al seno delle pazienti trattate. I dati relativi agli effetti di ibuprofene\/pseudoefedrina sui neonati\/bambini sono in numero limitato. \u003cu\u003eFertilità\u003c\/u\u003e Gli effetti di questo farmaco sulla fertilità non sono stati studiati. L’uso di ibuprofene può compromettere la fertilità e non è raccomandato nelle donne che stanno tentando di concepire. Le donne con difficoltà di concepimento o sottoposte ad analisi della fertilità devono prendere in considerazione la sospensione di ibuprofene. Non esistono studi adeguati di tossicologia riproduttiva sulla pseudoefedrina.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEFFETTI SULLA CAPACITÀ DI GUIDA\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVicks Flu Action non ha effetti noti sulla capacità di guidare i veicoli o di usare macchinari. Tuttavia, dato che a causa della presenza di pseudoefedrina possono presentarsi capogiro o allucinazioni, se si intende guidare un veicolo o usare un macchinario è necessario tener conto di tale possibilità.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica","title":"Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar occhi 0,2% 10ml soluzione oftalmica\u003c\/strong\u003e è una \u003cstrong\u003esoluzione oftalmica\u003c\/strong\u003e in gocce, ideale per il trattamento di \u003cstrong\u003eocchi rossi, secchi e irritati\u003c\/strong\u003e. 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Scegli \u003cstrong\u003eIsomar occhi 0,2% soluzione oftalmica\u003c\/strong\u003e per un \u003cstrong\u003esollievo immediato e duraturo\u003c\/strong\u003e da secchezza, arrossamento e fastidi oculari, con la sicurezza di un prodotto di qualità, pensato per il \u003cstrong\u003ebenessere quotidiano dei tuoi occhi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione oftalmica a base di acido ialuronico e acqua di mare isotonica, indicata per il trattamento di occhi rossi, secchi e irritati; offre un'azione idratante, lenitiva e rinfrescante in caso di arrossamento, bruciore, prurito e sensazione di corpo estraneo, anche per chi porta lenti a contatto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePurified Water, *Sea Water (28-30%), Jacobaea Maritima Extract (0,01%), Calendula Officinalis Flower Water (0,1%), Centaurea Cyanus Flower Water (0,1%), Helichrysum Italicum Flower Water (0,1%), Euphrasia Officinalis Flower\/Leaf\/Stem Water (0,1%), Hydroxypropylmethylcellulose (0,2%), Sodium Hyaluronate (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotonic\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer un utilizzo corretto del prodotto è necessario seguire le seguenti indicazioni:\u003cbr\u003e- aprire la confezione e alla prima somministrazione rimuovere il sigillo di protezione e il tappo;\u003cbr\u003e- alzare il capo e tenere il flaconcino capovolto sull'occhio;\u003cbr\u003e- abbassare delicatamente con un dito la palpebra inferiore e aumentare gradualmente la forza di schiacciamento delle dita sul flacone fino ad ottenere una goccia;\u003cbr\u003e- instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale ogni 4-5 ore;\u003cbr\u003e- chiudere l'occhio per qualche secondo;\u003cbr\u003e- subito dopo l'uso chiudere il flacone. La soluzione può essere riutilizzata entro 6 mesi dalla prima apertura. Se necessario, l'operazione può essere ripetuta nell'altro occhio.\u003cbr\u003eIl tappo utilizzato per Isomar Occhi è appositamente studiato per garantire la sterilità del prodotto durante l'utilizzo e l'ottimale erogazione, si consiglia di non premere con forza il flaconcino chiuso per evitare che dalla griglia del tappo possa uscire qualche goccia. È possibile che con il progressivo esaurimento della soluzione contenuta nel flacone sia necessario applicare una forza maggiore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl dispositivo medico non è indicato peri soggetti con nota ipersensibilità ai componenti presenti nella formulazione. Prima dell'uso leggere attentamente le informazioni fornite dal fabbricante. Non eccedere la dose consigliata. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Non utilizzare in concomitanza ad altri trattamenti topici. Non ingerire. Il prodotto è destinato unicamente all'uso oftalmico. Non forare o manomettere la confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e conservato in modo corretto. Il prodotto è destinato a pazienti adulti. Non vi sono dati specifici relativi all'uso del prodotto su bambini e donne incinta. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Si raccomanda di lavare accuratamente le mani prima di applicare la soluzione e di non toccare con le mani la punta dell'erogatore. Durante la somministrazione della soluzione, si raccomanda di non toccare la membrana congiuntivale con l'estremità del flaconcino.\u003cbr\u003eLa soluzione è priva di conservanti, pertanto deve essere utilizzata entro le 12 ore successive alla prima apertura. Per una corretta conservazione si raccomanda di richiudere correttamente il flacone al termine di ciascun utilizzo. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. In caso di incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico, segnalare immediatamente al fabbricante e all'Autorità Competente dello stato membro in cui l'incidente si è verificato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare all'interno dell'astuccio, in luogo asciutto, lontano dalla luce e dal calore, a temperatura compresa tra 5°C e 25°.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 6 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Isomar occhi 0,2 % 10ml soluzione oftalmica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51776455508295,"sku":"989409115","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-0-2-10ml-soluzione-oftalmica-farmacia-dottor-tili-1213790670.jpg?v=1767163348"},{"product_id":"argotone-gocce-nasali-0-12-mesi","title":"Argotone gocce nasali 0–12 mesi","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eArgotone gocce nasali 0–12 mesi\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e specificamente formulato per neonati e bambini da 0 a 12 mesi, ideale per favorire la \u003cstrong\u003efluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua azione \u003cstrong\u003edecongestionante e fluidificante\u003c\/strong\u003e, questo prodotto aiuta a liberare il naso chiuso, migliorando la \u003cstrong\u003erespirazione\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003eventilazione tubarica\u003c\/strong\u003e nei più piccoli, anche in presenza di \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e o \u003cstrong\u003estati influenzali\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa sua formula contiene \u003cstrong\u003ecarbossimetil-betaglucano\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eargento colloidale\u003c\/strong\u003e, ingredienti noti per le loro proprietà lenitive e protettive, oltre a essere arricchita con un delicato \u003cstrong\u003earoma fragola\u003c\/strong\u003e per rendere l’applicazione più gradevole. Argotone 0-12 è privo di \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e, garantendo la massima sicurezza anche per i bambini più sensibili. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIndicato per il \u003cstrong\u003etrattamento delle sintomatologie associate agli stati infiammatori da raffreddamento\u003c\/strong\u003e, anche di origine batterica, delle cavità nasali, Argotone gocce nasali 0–12 mesi è ideale per l’\u003cstrong\u003euso pediatrico quotidiano\u003c\/strong\u003e e può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale. Il pratico \u003cstrong\u003eflacone da 20 ml con contagocce\u003c\/strong\u003e permette un dosaggio preciso e igienico, facilitando la somministrazione e garantendo un sollievo rapido e duraturo per il tuo bambino.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Argotone gocce nasali 0-12 mesi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di carbossimetil-betaglucano e argento colloidale, indicato per neonati e bambini da 0 a 12 mesi per la fluidificazione e la detersione delle secrezioni nasali; favorisce la liberazione del naso chiuso in caso di raffreddore e stati influenzali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Argotone gocce nasali 0-12 mesi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCarbossimetil-betaglucano, argento colloidale, potassio sorbato, acido sorbico, sodio benzoato, N-idrossimetilglicinato sodico, aroma fragola, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua depurata.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSenza \u003cstrong\u003eglutine\u003c\/strong\u003e, senza \u003cstrong\u003elattosio\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Argotone gocce nasali 0-12 mesi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer preparare il flacone, togliere il cappuccio dal contagocce e senza posarlo su alcuna superficie onde evitare contaminazione, inserirlo nel flacone.\u003cbr\u003eIstillare 2-3 gocce 3-4 volte al giorno fino ad un massimo di 7 giorni. Il prodotto può essere utilizzato anche in presenza di piccole lesioni della cute intorno alle narici o della mucosa nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Argotone gocce nasali 0-12 mesi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare il medico. Richiudere bene il contenitore dopo l'uso. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione o il flacone non si presentano integri. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi. Non iniettare. Non ingerire. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. Evitare l'uso promiscuo del prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Argotone gocce nasali 0-12 mesi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura non superiore a 30°C e tenere lontano da fonti di calore.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 24 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 90 giorni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Argotone gocce nasali 0-12 mesi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 20 ml con contagocce.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821890339143,"sku":"981995956","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-argotone-gocce-nasali-0-12-mesi-farmacia-dottor-tili-1213790652.jpg?v=1767163709"},{"product_id":"breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi","title":"Breathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBreathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi\u003c\/strong\u003e sono un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e innovativo, progettato per offrire \u003cstrong\u003esollievo immediato dalla congestione nasale\u003c\/strong\u003e causata da \u003cstrong\u003eallergie, raffreddore o setto deviato\u003c\/strong\u003e. Questi \u003cstrong\u003ecerotti nasali trasparenti\u003c\/strong\u003e sono ideali per chi cerca una soluzione discreta ed efficace contro il \u003cstrong\u003enaso chiuso\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003erussare\u003c\/strong\u003e, migliorando la qualità della \u003cstrong\u003erespirazione notturna\u003c\/strong\u003e e il benessere durante il giorno.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alle \u003cstrong\u003estrisce elastiche\u003c\/strong\u003e integrate, i \u003cstrong\u003ecerotti adesivi Breathe Right\u003c\/strong\u003e sollevano delicatamente i passaggi nasali, favorendo un maggiore \u003cstrong\u003eflusso d’aria\u003c\/strong\u003e senza l’uso di medicinali. La loro formulazione \u003cstrong\u003esenza farmaci\u003c\/strong\u003e li rende adatti anche a chi ha la \u003cstrong\u003epelle sensibile\u003c\/strong\u003e e desidera un prodotto \u003cstrong\u003emonouso\u003c\/strong\u003e pratico e sicuro. Ogni confezione contiene \u003cstrong\u003e30 pezzi\u003c\/strong\u003e, perfetti per un \u003cstrong\u003euso quotidiano\u003c\/strong\u003e sia di giorno che di notte, per adulti e per chi necessita di un supporto costante contro la congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa versione \u003cstrong\u003etrasparente\u003c\/strong\u003e dei cerotti Breathe Right garantisce discrezione e comfort, adattandosi facilmente a qualsiasi tipo di pelle. Ideali per chi soffre di \u003cstrong\u003eallergie stagionali\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e o semplicemente desidera migliorare la respirazione durante il sonno, questi cerotti rappresentano una soluzione efficace e immediata per liberare il naso chiuso e favorire un riposo sereno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Breathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCerotti nasali dispositivo medico, indicati per offrire sollievo dalla congestione nasale causata da allergie, raffreddore o setto nasale deviato. Le strisce elastiche integrate sollevano delicatamente i passaggi nasali favorendo il flusso d'aria e riducendo il russamento, senza l'uso di farmaci.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Breathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eUsare ogni cerottino solo una volta. Monouso. Possono essere utilizzati di giorno o di notte.\u003cbr\u003eFare attenzione a non posizionare il cerottino troppo in alto o troppo in basso.\u003cbr\u003e1. Lavare e asciugare la pelle del naso per rimuovere sporco e grasso (usare un astringente per pulire la pelle grassa).\u003cbr\u003e2. Rimuovere la pellicola protettiva e posizionare il cerottino sul naso.\u003cbr\u003e3. Premere delicatamente e strofinare il cerottino sulla pelle per fissarlo.\u003cbr\u003eRimozione\u003cbr\u003eRimuovere il cerottino mentre si lava il viso con acqua calda o quando si è sotto la doccia. Rimuovere sempre lentamente il cerottino. Allentare le estremità, quindi sollevar delicatamente il cerottino da entrambi i lati. Un'appropriata rimozione dei cerottini, con acqua calda, riduce la probabilità di reazioni cutanee o lesioni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Breathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eSolo per uso esterno.\u003cbr\u003eNon usare su pelle ferita, scottata o irritata.\u003cbr\u003eIn caso di eruzione cutanea o irritazione della pelle, interromperne l'uso.\u003cbr\u003eNon utilizzare per più di 12 ore al giorno.\u003cbr\u003eI cerottini sono esclusivamente monouso.\u003cbr\u003eDopo la rimozione, l'adesivo perde adesività e il cerottino non rimane in posizione.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon adatto ai bambini di età inferiore a 5 anni.\u003cbr\u003eL'involucro di carta in cui sono confezionati i cerottini può contenere lattice di gomma naturale che può causare reazioni allergeniche.\u003cbr\u003eIn caso di dubbi sull'uso di questo prodotto, consultare il medico.\u003cbr\u003eApnea notturna: non sono destinati al trattamento dell'apnea notturna.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Breathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNon conservare a temperatura superiore a 30 °C. Conservare nella confezione originale.\u003cbr\u003eNon usare dopo la data di scadenza indicata.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Breathe Right cerotti nasali trasparenti 30 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Efas","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893353799,"sku":"985832753","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/e-fa-s-spa-breathe-right-cerotti-nasali-trasparenti-30-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213790874.jpg?v=1767165191"},{"product_id":"clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml","title":"Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml\u003c\/strong\u003e è una \u003cstrong\u003esoluzione fisiologica sterile\u003c\/strong\u003e in pratici flaconcini monodose, ideale per l’uso quotidiano sia negli adulti che nei bambini. Ogni flaconcino contiene \u003cstrong\u003e2 ml di soluzione fisiologica\u003c\/strong\u003e a base di \u003cstrong\u003ecloruro di sodio 0,9%\u003c\/strong\u003e, priva di conservanti, garantendo la massima sicurezza e tollerabilità anche per utilizzi prolungati. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nQuesta soluzione è particolarmente indicata per l’\u003cstrong\u003eaerosolterapia\u003c\/strong\u003e, grazie alla sua composizione ottimale per la \u003cstrong\u003ediluizione di farmaci da nebulizzare\u003c\/strong\u003e. I flaconcini monouso permettono un dosaggio preciso e igienico, riducendo il rischio di contaminazione. Clenny A è perfetta anche per l’\u003cstrong\u003eidratazione delle mucose nasali\u003c\/strong\u003e, aiutando a \u003cstrong\u003eliberare le fosse nasali\u003c\/strong\u003e da muco, polvere e allergeni, favorendo una respirazione più libera e naturale.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa confezione contiene \u003cstrong\u003e25 flaconcini monodose\u003c\/strong\u003e da 2 ml ciascuno, pratici da portare sempre con sé e semplici da utilizzare in ogni situazione. Clenny A soluzione fisiologica è adatta sia per l’\u003cstrong\u003euso nasale\u003c\/strong\u003e che per la preparazione di soluzioni da nebulizzare, risultando un alleato indispensabile per la cura quotidiana delle vie respiratorie di tutta la famiglia.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione fisiologica sterile monodose (cloruro di sodio 0,9%), priva di conservanti, indicata per la diluizione di farmaci da nebulizzare nell'aerosolterapia e per l'idratazione e la pulizia quotidiana delle mucose nasali, negli adulti e nei bambini.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio cloruro E.Ph. 18 mg, acqua per preparazioni iniettabili 2 ml.\u003cbr\u003eNon contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAprire il flaconcino Clenny A ruotando la parte superiore.\u003cbr\u003ePremere il flaconcino Clenny A sui lati e far uscire la quantità di liquido necessaria.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAttenersi alle istruzioni riportate dal produttore dell'aerosol e a quelle riportate sulle confezioni del farmaco da diluire.\u003cbr\u003eNon iniettabile.\u003cbr\u003ePer l'uso in aerosolterapia non usare nei pazienti affetti da gravi patologie respiratorie o cardiovascolari.\u003cbr\u003eNon contiene conservanti e pertanto può essere usato anche per lunghi periodi.\u003cbr\u003eNon disperdere nell'ambiente il contenitore dopo l'uso.\u003cbr\u003eNon utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in ambiente fresco, lontano da fonti di calore ed in confezione integra.\u003cbr\u003eTermine ultimo di conservazione dalla data di produzione, in confezione integra: 36 mesi.\u003cbr\u003eIl flaconcino, una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Clenny A soluzione fisiologica 25 flaconcini 2 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 25 flaconcini monodose da 2 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Chiesi","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895188807,"sku":"927170492","price":8.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-italia-spa-clenny-a-soluzione-fisiologica-25-flaconcini-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213790842.jpg?v=1767155327"},{"product_id":"euphorbium-comp-spray-nasale-20ml","title":"Euphorbium comp spray nasale 20ml","description":"","brand":"Guna","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897515335,"sku":"909468365","price":16.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/guna-spa-euphorbium-comp-spray-nasale-20ml-farmacia-dottor-tili-1213790789.jpg?v=1767165670"},{"product_id":"filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale","title":"Filme nasale Olio 20 ml secchezza nasale","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFilme nasale Olio 20 ml secchezza nasale\u003c\/strong\u003e è un dispositivo medico specificamente formulato per offrire \u003cstrong\u003eidratazione e protezione alla mucosa nasale\u003c\/strong\u003e in caso di \u003cstrong\u003esecchezza, bruciore, prurito, arrossamento e irritazione nasale\u003c\/strong\u003e. La sua composizione a base di \u003cstrong\u003etocoferolo acetato (vitamina E)\u003c\/strong\u003e garantisce un’azione \u003cstrong\u003elenitiva e nutriente\u003c\/strong\u003e, contribuendo a ripristinare il naturale equilibrio della mucosa e a rafforzare la \u003cstrong\u003ebarriera protettiva nasale\u003c\/strong\u003e contro agenti esterni e allergeni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGrazie alla sua \u003cstrong\u003eformula priva di gas, aromi, coloranti, conservanti e oli essenziali\u003c\/strong\u003e, Filme nasale Olio è particolarmente indicato anche per i soggetti più sensibili e per chi soffre di \u003cstrong\u003erinite o allergie nasali\u003c\/strong\u003e. L’\u003cstrong\u003eerogatore a getto\u003c\/strong\u003e consente un’applicazione precisa e uniforme, favorendo il sollievo immediato dal \u003cstrong\u003efastidio nasale\u003c\/strong\u003e e migliorando la qualità della respirazione. Il prodotto è \u003cstrong\u003etestato al nichel e al glutine\u003c\/strong\u003e, garantendo la massima sicurezza e tollerabilità.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eIdeale per chi presenta \u003cstrong\u003esecrezione nasale scarsa\u003c\/strong\u003e o necessita di un \u003cstrong\u003eolio per la mucosa nasale\u003c\/strong\u003e che offra un’azione idratante e protettiva prolungata, Filme nasale Olio 20 ml rappresenta la soluzione efficace per il \u003cstrong\u003ebenessere quotidiano delle vie respiratorie\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Filme nasale Olio 20 ml secchezza nasale? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOlio nasale a base di tocoferolo acetato (vitamina E), dispositivo medico indicato in caso di secchezza, bruciore, prurito, arrossamento e irritazione della mucosa nasale; svolge un'azione lenitiva e nutriente che contribuisce a rafforzare la barriera protettiva nasale, adatto anche a chi soffre di rinite o allergie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Filme nasale Olio 20 ml secchezza nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTocoferolo acetato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Filme nasale Olio 20 ml secchezza nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eOlio a base di tocoferolo acetato con erogatore a getto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Filme nasale Olio 20 ml secchezza nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml\u003c\/p\u003e","brand":"Hulka","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897777479,"sku":"934975133","price":15.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-filme-nasale-olio-20-ml-secchezza-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790781.jpg?v=1767115869"},{"product_id":"fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale","title":"Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFitonasal spray concentrato decongestionante nasale\u003c\/strong\u003e è uno \u003cstrong\u003espray nasale\u003c\/strong\u003e innovativo, ideale per offrire un \u003cstrong\u003erapido sollievo dal naso chiuso\u003c\/strong\u003e e dalla \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e causata da \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eallergie stagionali e perenni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erinosinusiti\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eriniti\u003c\/strong\u003e di origine virale, batterica o meccanico-ostruttiva. Grazie alla sua \u003cstrong\u003eazione naturale\u003c\/strong\u003e e alla formulazione a base di \u003cstrong\u003ecomplessi vegetali e minerali\u003c\/strong\u003e (Tannisal-FL, con estratti di amamelide e timo, salgemma, acqua, glicerina vegetale, aromi naturali di eucalipto e menta), Fitonasal spray concentrato protegge e favorisce la \u003cstrong\u003erigenerazione della mucosa nasale\u003c\/strong\u003e senza irritare o seccare le vie respiratorie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nQuesto \u003cstrong\u003edecongestionante nasale\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e 100% naturale, privo di vasocostrittori, sostanze di sintesi, semisintesi o OGM, e può essere utilizzato \u003cstrong\u003efrequentemente e per periodi prolungati\u003c\/strong\u003e senza rischio di assuefazione. Fitonasal spray concentrato è adatto sia per \u003cstrong\u003ebambini a partire dai 6 anni\u003c\/strong\u003e che per adulti, risultando perfetto per l'\u003cstrong\u003euso quotidiano\u003c\/strong\u003e in tutta la famiglia. La sua azione \u003cstrong\u003efluidificante e protettiva\u003c\/strong\u003e aiuta a liberare le \u003cstrong\u003evie respiratorie\u003c\/strong\u003e e a ridurre l'\u003cstrong\u003eirritazione nasale\u003c\/strong\u003e, garantendo un \u003cstrong\u003ebenessere immediato\u003c\/strong\u003e e duraturo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nScegli Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale Aboca per un \u003cstrong\u003etrattamento efficace, sicuro e naturale\u003c\/strong\u003e contro la congestione e l’irritazione nasale, con la garanzia di un prodotto \u003cstrong\u003ebiodegradabile\u003c\/strong\u003e e rispettoso della mucosa. Ideale per chi cerca una soluzione naturale e delicata per il \u003cstrong\u003ebenessere del naso\u003c\/strong\u003e ogni giorno.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray nasale a base di complessi vegetali e minerali, dispositivo medico indicato per il sollievo dal naso chiuso e dalla congestione nasale causati da raffreddore, allergie stagionali e perenni, rinosinusiti e riniti; protegge e favorisce la rigenerazione della mucosa nasale, senza vasocostrittori né rischio di assuefazione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFitonasal spray concentrato è un prodotto 100% naturale e biodegradabile con Tannisal-FL, complesso vegetale e minerale.\u003cbr\u003eNon contiene sostanze di sintesi, semisintesi o geneticamente modificate ed anche i processi di lavorazione con cui è ottenuto non utilizzano né solventi né sostanze di sintesi chimica.\u003cbr\u003e1 ml di prodotto contiene: complesso naturale Tannisal-FL 3,2 mg, a base di tannini e flavonoidi (frazioni estrattive Lpme di amamelide e timo - 3 mg) e minerali (salgemma di estrazione mineraria non trattato chimicamente - 0,2 mg); acqua; glicerina vegetale; aromi naturali di eucalipto e menta.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePosologia adulti e ragazzi sopra 12 anni: erogare 2 nebulizzazioni per narice, soffiare il naso e ripetere l'applicazione.\u003cbr\u003ePosologia bambini dai 6 ai 12 anni: erogare 1 nebulizzazione per narice, soffiare il naso e ripetere l'applicazione.\u003cbr\u003eSi consiglia di applicare Fitonasal Spray concentrato più volte durante la giornata anche a distanza ravvicinata e di ripetere l'erogazione prima di coricarsi.\u003cbr\u003eUtilizzare esclusivamente per via nasale.\u003cbr\u003eDopo ciascun utilizzo pulire l'erogatore con un panno umido e pulito e asciugare con cura.\u003cbr\u003eFitonasal spray concentrato può essere utilizzato frequentemente e per periodi prolungati perché non contiene decongestionanti vasocostrittori, non dà assuefazione, non irrita e non secca la mucosa.\u003cbr\u003eNel caso in cui Fitonasal Spray concentrato venga usato insieme a farmaci ad applicazione nasale si consiglia di distanziare di almeno 1 ora l'applicazione dei due prodotti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno o più componenti.\u003cbr\u003eUtilizzare esclusivamente per via nasale.\u003cbr\u003eEvitare il contatto con gli occhi, nel caso lavarli con acqua.\u003cbr\u003eSe i sintomi persistono consultare, comunque, il medico o il farmacista.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare a temperatura ambiente.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 30 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Fitonasal spray concentrato decongestionante nasale?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFlacone da 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Aboca","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821897843015,"sku":"977545591","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-fitonasal-spray-concentrato-decongestionante-nasale-farmacia-dottor-tili-1213790780.jpg?v=1767165868"},{"product_id":"freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi","title":"FreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eFreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e progettato per garantire una \u003cstrong\u003epulizia nasale efficace e delicata\u003c\/strong\u003e, ideale per l'igiene quotidiana dei bambini. Grazie alla sua \u003cstrong\u003epunta in silicone morbido\u003c\/strong\u003e, questo irrigatore assicura un lavaggio nasale confortevole e sicuro, aiutando a rimuovere muco, impurità e allergeni dalle cavità nasali. L'utilizzo regolare di FreeTouch favorisce la \u003cstrong\u003eliberazione delle vie respiratorie\u003c\/strong\u003e, contribuendo a prevenire e alleviare i sintomi di \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLa confezione contiene \u003cstrong\u003e2 pezzi\u003c\/strong\u003e, perfetti per un uso prolungato e per garantire sempre la massima igiene. FreeTouch irrigatore nasale è particolarmente indicato per i bambini, grazie alla sua \u003cstrong\u003efacilità d'uso\u003c\/strong\u003e e alla struttura ergonomica che permette un lavaggio nasale semplice e veloce. Può essere utilizzato con \u003cstrong\u003esoluzione fisiologica\u003c\/strong\u003e o soluzioni saline specifiche, risultando ideale per la \u003cstrong\u003edoccia nasale\u003c\/strong\u003e quotidiana e per il trattamento di nasini chiusi o irritati.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nScegliere FreeTouch significa affidarsi a un prodotto pensato per la \u003cstrong\u003ecura e la salute delle vie respiratorie dei più piccoli\u003c\/strong\u003e, garantendo una \u003cstrong\u003epulizia nasale profonda\u003c\/strong\u003e e delicata ogni giorno. Perfetto per l’\u003cstrong\u003euso quotidiano\u003c\/strong\u003e e per supportare il benessere dei bambini durante i periodi di raffreddore o allergie.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa FreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIrrigatore nasale con punta in silicone morbido, dispositivo medico indicato per la pulizia nasale quotidiana, in particolare dei bambini; l'uso regolare favorisce la liberazione delle vie respiratorie, contribuendo a prevenire e alleviare i sintomi di congestione nasale e raffreddore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo FreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Aprire la confezione ed estrarre l'irrigatore e la punta in silicone.\u003cbr\u003e2. Rimuovere la punta dell'irrigatore e aspirare la soluzione o il siero fisiologico.\u003cbr\u003e3. Fissare la punta in silicone all'irrigatore. Posizionare il bambino seduto, inclinando la testa in avanti. Inserire la soluzione nella cavità nasale premendo l'irrigatore. La soluzione uscirà dall'altra narice. Ripetere il passaggio nell'altra narice.\u003cbr\u003e4. Pulire e asciugare delicatamente il naso del bambino.\u003cbr\u003e5. Dopo ogni utilizzo pulire l'irrigatore e lo stantuffo con acqua.\u003cbr\u003e6. Al termine della pulizia, asciugare con un fazzoletto o un panno.\u003cbr\u003eDopo l'utilizzo, risciacquare l'irrigatore con acqua tiepida e asciugarlo per evitare che si deteriori.\u003cbr\u003ePrima di riutilizzarlo, lavare l'irrigatore nasale con acqua bollente per almeno 2\/3 minuti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di FreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- È vietato utilizzare il dispositivo con acqua pura o sale alimentare invece di prodotti specifici.\u003cbr\u003e- I bambini con età inferiore ai 12 anni devono utilizzare il dispositivo con l'aiuto di un adulto (genitore) o un medico.\u003cbr\u003e- Non parlare o respirare durante l'utilizzo del dispositivo per non provocare colpi di tosse.\u003cbr\u003e- È severamente vietato utilizzare il dispositivo in caso di narice ostruita o otite media.\u003cbr\u003e- Lo stantuffo in silicone riutilizzabile è un prodotto per l'igiene nasale perciò si consiglia di evitare lo scambio con altri.\u003cbr\u003e- Prima di riutilizzare lo stantuffo in silicone, far bollire l'acqua per 3 minuti e disinfettarlo.\u003cbr\u003e- Controllare il dispositivo prima dell'uso, in caso di allargamenti o alterazioni, utilizzare un nuovo stantuffo.\u003cbr\u003e- È vietato l'utilizzo di questo prodotto ai bambini con età inferiore ai 4 mesi, a persone con sanguinamento nasale o infiammazioni all'orecchio, a persone non in grado di intendere e volere.\u003cbr\u003e- In caso di incidenti gravi contattare il fabbricante e le autorità competenti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva FreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in un luogo fresco e asciutto, lontano dal calore e dalla luce solare diretta.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di FreeTouch irrigatore nasale 2 pezzi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 2 pezzi.\u003c\/p\u003e","brand":"Logiter One","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821898563911,"sku":"988052217","price":7.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/logiter-one-freetouch-irrigatore-nasale-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1258975987.jpg?v=1789559110"},{"product_id":"isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose","title":"Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eIsomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose\u003c\/strong\u003e è una soluzione oftalmica specificamente formulata per offrire \u003cstrong\u003esollievo rapido e duraturo in caso di occhi arrossati, irritati, con bruciore, prurito o sensazione di corpo estraneo\u003c\/strong\u003e. Grazie alla presenza di \u003cstrong\u003eacido ialuronico allo 0,2%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eacqua di mare isotonica\u003c\/strong\u003e, queste gocce oculari favoriscono una \u003cstrong\u003eprofonda idratazione e lubrificazione della superficie oculare\u003c\/strong\u003e, aiutando a ristabilire il naturale equilibrio del film lacrimale e a ridurre la secchezza oculare. La formula è arricchita con estratti naturali di \u003cstrong\u003eCalendula, Eufrasia, Centaurea, Helichrysum e Jacobaea maritima\u003c\/strong\u003e, noti per le loro proprietà \u003cstrong\u003elenitive, rinfrescanti e decongestionanti\u003c\/strong\u003e, ideali per contrastare i sintomi allergici e l’affaticamento visivo dovuto a fattori ambientali come vento, sole, smog, fumo, polveri, ambienti climatizzati o uso prolungato di schermi digitali.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003efiale monodose\u003c\/strong\u003e garantiscono la massima igiene e praticità d’uso, rendendo il prodotto perfetto anche per chi utilizza \u003cstrong\u003elenti a contatto\u003c\/strong\u003e di qualsiasi tipo. L’assenza di conservanti e coloranti rende \u003cstrong\u003eIsomar occhi rossi\u003c\/strong\u003e adatto anche agli occhi più sensibili, assicurando un’azione delicata ma efficace. L’uso regolare delle gocce oculari Isomar aiuta a \u003cstrong\u003eprevenire e alleviare i fastidi oculari\u003c\/strong\u003e legati a secchezza, arrossamento e irritazione, favorendo una sensazione di \u003cstrong\u003ebenessere, freschezza e comfort visivo\u003c\/strong\u003e durante tutta la giornata.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa confezione contiene \u003cstrong\u003e10 flaconcini monodose\u003c\/strong\u003e, pratici da portare sempre con sé per un sollievo immediato in ogni situazione. Scegli Isomar occhi rossi 0,2% per una \u003cstrong\u003eprotezione completa e naturale della salute dei tuoi occhi\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione oftalmica a base di acido ialuronico 0,2% e acqua di mare isotonica, indicata per il sollievo da occhi arrossati, irritati, con bruciore, prurito o sensazione di corpo estraneo, anche in caso di affaticamento visivo o esposizione a fattori ambientali.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePurified Water, *Sea Water (28-30%), Jacobaea Maritima Extract (0,01%), Calendula Officinalis Flower Water (0,1%), Centaurea Cyanus Flower Water (0,1%), Helichrysum Italicum Flower Water (0,1%), Euphrasia Officinalis Flower\/Leaf\/Stem Water (0,1%), Hydroxypropylmethylcellulose (0,2%), Sodium Hyaluronate (0,2%).\u003cbr\u003e*Isotonic\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1-2 gocce per occhio ogni 4\/5 ore. Si consiglia di intervallare cicli di trattamento con delle sospensioni di 7 giorni. Ciascun ciclo non deve superare i 30 giorni di trattamento.\u003cbr\u003ePer un utilizzo corretto dei flaconcini monodose è necessario seguire le seguenti indicazioni:\u003cbr\u003e- aprire la busta di protezione e staccare un flaconcino monodose;\u003cbr\u003e- aprire il flaconcino monodose ruotando il tappo fino a rimuoverlo;\u003cbr\u003e- alzare il capo e, tenendo delicatamente abbassata con un dito la palpebra inferiore, instillare 1-2 gocce di soluzione nel sacco congiuntivale ogni 4-5 ore;\u003cbr\u003e- chiudere l'occhio per qualche secondo.\u003cbr\u003eIl flaconcino dopo la prima apertura può essere richiuso mediante l'apposito cappuccio e la soluzione oculare rimasta, potrà essere utilizzata entro le 12 ore successive. Se necessario, l'operazione può essere ripetuta nell'altro occhio.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eIl dispositivo medico non è indicato peri soggetti con nota ipersensibilità ai componenti presenti nella formulazione. Prima dell'uso leggere attentamente le informazioni fornite dal fabbricante. Non eccedere la dose consigliata. Interrompere il trattamento in caso di insorgenza di qualsiasi effetto indesiderato. Non utilizzare in concomitanza ad altri trattamenti topici. Non ingerire. Il prodotto è destinato unicamente all'uso oftalmico. Non forare o manomettere la confezione. Non utilizzare il prodotto se la confezione risulta aperta o danneggiata. Non utilizzare dopo la data di scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e conservato in modo corretto. Il prodotto è destinato a pazienti adulti. Non vi sono dati specifici relativi all'uso del prodotto su bambini e donne incinta. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Si raccomanda di lavare accuratamente le mani prima di applicare la soluzione e di non toccare con le mani la punta dell'erogatore. Durante la somministrazione della soluzione, si raccomanda di non toccare la membrana congiuntivale con l'estremità del flaconcino.\u003cbr\u003eLa soluzione è priva di conservanti, pertanto deve essere utilizzata entro le 12 ore successive alla prima apertura. Per una corretta conservazione si raccomanda di richiudere correttamente il flacone al termine di ciascun utilizzo. Non disperdere il flacone nell'ambiente dopo l'uso. In caso di incidente grave verificatosi in relazione al dispositivo medico, segnalare immediatamente al fabbricante e all'Autorità Competente dello stato membro in cui l'incidente si è verificato.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare all'interno dell'astuccio, in luogo asciutto, lontano dalla luce e dal calore, a temperatura compresa tra 5°C e 25°.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Isomar occhi rossi 0,2% 10 fiale monodose?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 10 flaconcini.\u003c\/p\u003e","brand":"Euritalia Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902364999,"sku":"989409103","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-occhi-rossi-0-2-10-fiale-monodose-farmacia-dottor-tili-1213790965.jpg?v=1767166947"},{"product_id":"isonebial-flaconcini-20-5-ml-soluzione-isotonica","title":"Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eIsonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica\u003c\/strong\u003e è la scelta ideale per la \u003cstrong\u003epulizia quotidiana delle cavità nasali\u003c\/strong\u003e di neonati, bambini e adulti. Grazie alla sua \u003cstrong\u003esoluzione isotonica allo 0,9%\u003c\/strong\u003e arricchita con \u003cstrong\u003eectoina\u003c\/strong\u003e, Isonebial favorisce una \u003cstrong\u003edetersione delicata e profonda del naso\u003c\/strong\u003e, aiutando a \u003cstrong\u003eammorbidire il muco\u003c\/strong\u003e e a facilitarne l’eliminazione. Questo contribuisce a \u003cstrong\u003emigliorare la respirazione\u003c\/strong\u003e, soprattutto nei più piccoli che non sono ancora in grado di soffiarsi il naso autonomamente.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nI \u003cstrong\u003eflaconcini monodose\u003c\/strong\u003e sono \u003cstrong\u003epronti all’uso\u003c\/strong\u003e e garantiscono la massima igiene ad ogni applicazione, rendendo il prodotto perfetto per l’\u003cstrong\u003eigiene nasale quotidiana\u003c\/strong\u003e e per la \u003cstrong\u003eprevenzione di naso chiuso e naso secco\u003c\/strong\u003e. La soluzione salina, priva di conservanti, è indicata anche per un \u003cstrong\u003euso prolungato\u003c\/strong\u003e e può essere utilizzata in aerosolterapia, offrendo un valido supporto in caso di allergie, raffreddore o esposizione a polveri e agenti inquinanti.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIsonebial aiuta a \u003cstrong\u003eidratare le mucose nasali\u003c\/strong\u003e e a \u003cstrong\u003erimuovere batteri, allergeni e impurità\u003c\/strong\u003e presenti nell’aria, mantenendo le vie respiratorie in salute. La confezione contiene \u003cstrong\u003e20 flaconcini monodose da 5 ml\u003c\/strong\u003e ciascuno, pratici da portare sempre con sé e ideali per tutta la famiglia. Scegli Isonebial per una \u003cstrong\u003edetersione quotidiana del naso\u003c\/strong\u003e efficace, sicura e delicata.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione isotonica per l'igiene nasale quotidiana di neonati, bambini e adulti, arricchita con ectoina; favorisce la detersione delicata del naso, ammorbidisce il muco e ne facilita l'eliminazione, risultando utile anche in caso di raffreddore o allergie.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio cloruro, ectoina, sodio fosfato, polivinilpirrolidone, acqua. Isonebial non contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003ePer utilizzare correttamente Isonebial flaconcini è necessario:\u003cbr\u003e- staccare un flaconcino monodose e scaldarlo fra le mani prima di somministrare la soluzione. Aprirlo ruotando il cappuccio;\u003cbr\u003e- tenere la testa inclinata da un lato (mai all’indietro), inserire delicatamente nella narice superiore il beccuccio del flaconcino e premere leggermente;\u003cbr\u003e- dopo aver ruotato la testa dall’altro lato, ripetere l’operazione nell’altra narice.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo della soluzione per aerosol terapia, si raccomanda di seguire le indicazioni dell’apparecchio.\u003cbr\u003ePosologia :\u003cbr\u003eLattanti : instillare alcune gocce in ciascuna narice, più volte al dì, in genere prima della poppata o prima di dormire.\u003cbr\u003eBambini e Adulti : 1-3 lavaggi per narice, più volte al dì.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione non è iniettabile.\u003cbr\u003eImpiegare il prodotto esclusivamente per l’uso a cui è destinato.\u003cbr\u003eNei bambini sotto l’anno d’età e in caso di terapia farmacologica concomitante utilizzare dietro consiglio medico.\u003cbr\u003eNon usare per più di 30 giorni consecutivi, oppure consultare il parere del medico.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere l’utilizzo del prodotto e contattare il medico.\u003cbr\u003eNon usare in caso di nota incompatibilità o allergia verso qualsiasi componente della preparazione.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo della soluzione per aerosol, si raccomanda di seguire le istruzioni dell’apparecchio.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di contenitore danneggiato.\u003cbr\u003eNon utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003eTenere lontano dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eConservare le istruzioni interne insieme al prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eIl prodotto deve essere conservato in luogo fresco ed asciutto al riparo dalla luce e da fonti di calore, non conservare in frigorifero.\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: richiudere immediatamente il flaconcino. Il contenuto del flaconcino deve essere riutilizzato entro le successive 12 ore dopo la prima apertura.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Isonebial flaconcini 20×5 ml soluzione isotonica?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 flaconcini monodose da 5 ml.\u003cbr\u003eContenuto netto: 100 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821902397767,"sku":"975518578","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-isonebial-flaconcini-20x5-ml-soluzione-isotonica-farmacia-dottor-tili-1213790964.jpg?v=1767166929"},{"product_id":"narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft","title":"Narhinel 20 ricambi usa e getta soft","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel 20 ricambi usa e getta soft\u003c\/strong\u003e sono la soluzione ideale per garantire \u003cstrong\u003eigiene nasale\u003c\/strong\u003e e comfort ai più piccoli. Questi ricambi, realizzati in \u003cstrong\u003eplastica morbida\u003c\/strong\u003e, sono progettati per adattarsi in modo sicuro e delicato al \u003cstrong\u003enaso del bambino\u003c\/strong\u003e, rendendo la pulizia del \u003cstrong\u003enasino ostruito\u003c\/strong\u003e semplice e sicura. Ogni ricambio è \u003cstrong\u003eimbustato singolarmente\u003c\/strong\u003e per assicurare la massima igiene e praticità d’uso, ideale per l’utilizzo quotidiano o fuori casa.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nI \u003cstrong\u003ericambi usa e getta Narhinel\u003c\/strong\u003e sono dotati di un \u003cstrong\u003efiltro assorbente\u003c\/strong\u003e che trattiene efficacemente il \u003cstrong\u003emuco\u003c\/strong\u003e, garantendo una pulizia profonda e igienica durante l’aspirazione. Compatibili con l’\u003cstrong\u003easpiratore nasale Narhinel\u003c\/strong\u003e e Narhinel Soft, questi ricambi sono particolarmente indicati in caso di \u003cstrong\u003eraffreddore\u003c\/strong\u003e o congestione nasale, aiutando a liberare le vie respiratorie del bambino in modo \u003cstrong\u003efacile e sicuro\u003c\/strong\u003e. La confezione contiene \u003cstrong\u003e20 pezzi\u003c\/strong\u003e, assicurando una scorta pratica e sempre disponibile per ogni esigenza.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nScegliere \u003cstrong\u003eNarhinel 20 ricambi usa e getta soft\u003c\/strong\u003e significa affidarsi a un prodotto studiato per la \u003cstrong\u003esicurezza\u003c\/strong\u003e e il benessere dei più piccoli, offrendo una soluzione efficace per la pulizia del naso e la prevenzione delle complicazioni legate al muco in eccesso.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Narhinel 20 ricambi usa e getta soft? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eRicambi usa e getta in plastica morbida per l'aspiratore nasale Narhinel e Narhinel Soft, dotati di filtro assorbente che trattiene il muco; indicati per l'igiene nasale quotidiana dei più piccoli, in particolare in caso di raffreddore o congestione nasale.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Narhinel 20 ricambi usa e getta soft?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 10 e 20 ricambi.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906690375,"sku":"921399022","price":9.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-20-ricambi-usa-e-getta-soft-farmacia-dottor-tili-1213790907.jpg?v=1767168070"},{"product_id":"narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi","title":"Narhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNarhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi\u003c\/strong\u003e è la soluzione ideale per l'\u003cstrong\u003eigiene nasale quotidiana di neonati e bambini\u003c\/strong\u003e. Progettato con un \u003cstrong\u003ebeccuccio morbido\u003c\/strong\u003e e delicato, questo \u003cstrong\u003easpiratore nasale soft\u003c\/strong\u003e permette di rimuovere facilmente e in modo sicuro le \u003cstrong\u003esecrezioni nasali\u003c\/strong\u003e e il muco in eccesso, aiutando a liberare il \u003cstrong\u003enaso chiuso\u003c\/strong\u003e e a favorire una respirazione più libera, soprattutto durante il \u003cstrong\u003eraffreddore dei bambini\u003c\/strong\u003e. L'utilizzo regolare di Narhinel aspiratore nasale è particolarmente consigliato prima della poppata o del sonno, per garantire il massimo comfort al piccolo.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIl dispositivo è dotato di \u003cstrong\u003e2 ricambi usa e getta\u003c\/strong\u003e con \u003cstrong\u003efiltro assorbente\u003c\/strong\u003e che assicurano un'elevata igiene durante l'aspirazione, proteggendo anche il genitore. I materiali utilizzati, come \u003cstrong\u003epolipropilene, silicone e PVC\u003c\/strong\u003e, sono \u003cstrong\u003eprivi di ftalati e bisfenolo A\u003c\/strong\u003e, garantendo la massima sicurezza per i più piccoli. \u003cstrong\u003eFacile da usare\u003c\/strong\u003e e pratico, Narhinel aspiratore nasale soft è la scelta perfetta per la \u003cstrong\u003erimozione del muco\u003c\/strong\u003e e la prevenzione delle complicazioni legate alle \u003cstrong\u003esecrezioni nasali\u003c\/strong\u003e nei bambini. Il formato include 1 aspiratore e 2 ricambi soft, per un'igiene nasale sempre efficace e delicata.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Narhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspiratore nasale con beccuccio morbido, pensato per l'igiene nasale quotidiana di neonati e bambini; rimuove in modo delicato secrezioni e muco in eccesso, aiutando a liberare il naso chiuso in caso di raffreddore, in particolare prima della poppata o del sonno.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Narhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAspiratore: polipropilene, stirene etilene butilene stirene, silicone.\u003cbr\u003eRicambi: PVC e melamina schiuma.\u003cbr\u003eNon contiene ftalato e bisfenolo A.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Narhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1. Lavarsi bene le mani prima dell’uso di Narhinel aspiratore nasale.\u003cbr\u003e2. Posizionare il beccuccio morbido del ricambio (A) sul corpo del dispositivo (B).\u003cbr\u003eNon assemblare con un beccuccio usato.\u003cbr\u003e3. Mettere la bocchetta di aspirazione (C) nella bocca (genitore o chi si occupa del bambino) ed inserire l‘estremità del beccuccio morbido (A) in una delle narici del bambino. Per un migliore risultato, si raccomanda di tenere chiusa l‘altra narice durante l‘aspirazione.\u003cbr\u003e4. Aspirare delicatamente, lentamente e con regolarità attraverso la bocchetta di aspirazione (C).\u003cbr\u003e5. Se durante l’aspirazione il beccuccio risultasse pieno, sostituirlo e non riutilizzarlo.\u003cbr\u003e6. Ripetere l‘operazione nell‘altra narice.\u003cbr\u003e7. Istruzioni per la pulizia: Togliere il beccuccio (A) usato e gettarlo. Pulire la superficie esterna della bocchetta di aspirazione (C) utilizzando un tessuto pulito inumidito con acqua calda. Asciugare la superficie esterna della bocchetta di aspirazione con un tessuto. Solo in caso dimuco o secrezione all'interno della parte centrale: staccare la parte centrale (B) dal tubo di plastica. Sciacquare la parte centrale (B) con acqua tiepida e asciugare, prima di riattaccare il tubo.\u003cbr\u003eLavarsi bene le mani.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Narhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eQuesto prodotto è adatto per neonati e bambini, non ancora in grado di soffiarsi il naso da soli.\u003cbr\u003eIn ogni caso per i neonati chiedere consiglio al pediatra prima dell’uso. Per motivi di sicurezza, Narhinel aspiratore nasale deve essere utilizzato da un genitore o da chi si occupa del bambino, che deve leggere e comprendere le informazioni e le istruzioni d’uso sulla confezione, distinguere bocca, naso, orecchie e occhi e comprendere i concetti di base dell‘igiene. Con Narhinel aspiratore nasale sono forniti due beccucci morbidi monouso.\u003cbr\u003eCiascuno contiene un filtro assorbente che assicura l‘igiene bloccando il muco nel filtro. I beccucci di ricambio soft usa e getta sono disponibili anche in confezioni da 10 o da 20 pezzi.\u003cbr\u003eTenere il prodotto fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eUtilizzare solo Narhinel ricambi con Narhinel aspiratore nasale. Consultare il medico prima di usare Narhinel aspiratore nasale in caso di una ferita o recente operazione chirurgica al naso. Non usare il prodotto in caso di allergia aimateriali del dispositivo (vedere composizione).\u003cbr\u003eNon usare se il prodotto è rotto o danneggiato, se il beccuccio è danneggiato o già usato o se il filtro non è presente o danneggiato. Il prodotto deve essere utilizzato su un soggetto in posizione supina. La bocchetta di aspirazione deve essere tenuta saldamente tra le labbra.\u003cbr\u003eNon utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Narhinel aspiratore nasale soft + 2 ricambi?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione contenente 1 aspiratore nasale (corpo centrale, parte B) con 1 tubicino flessibile e 1 bocchetta di aspirazione (parte C) e 2 ricambi soft monouso (parte A).\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906723143,"sku":"922196783","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-narhinel-aspiratore-nasale-soft-2-ricambi-farmacia-dottor-tili-1213790906.jpg?v=1767168166"},{"product_id":"naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante","title":"Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaricoss unguento nasale 15 g decongestionante\u003c\/strong\u003e è un \u003cstrong\u003edispositivo medico\u003c\/strong\u003e specificamente formulato per offrire un’azione \u003cstrong\u003elubrificante, idratante e protettiva sulla mucosa nasale\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua composizione ricca di \u003cstrong\u003etocoferolo acetato, D-pantenolo e retinolo\u003c\/strong\u003e, questo unguento favorisce la \u003cstrong\u003eriepitilizzazione\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003ecicatrizzazione nasale\u003c\/strong\u003e, risultando particolarmente indicato \u003cstrong\u003edopo interventi chirurgici nasali\u003c\/strong\u003e per ridurre la formazione di croste, prevenire aderenze e favorire la riparazione dei tessuti.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa sua efficacia lo rende ideale anche in caso di \u003cstrong\u003esecchezza o atrofia della mucosa nasale\u003c\/strong\u003e dovuta a fattori come l’uso prolungato di spray nasali, aerosol, ossigenoterapia, esposizione a inquinanti o fumo di sigaretta, e in presenza di \u003cstrong\u003erinite allergica\u003c\/strong\u003e o altre forme di \u003cstrong\u003eirritazioni nasali\u003c\/strong\u003e. Naricoss unguento nasale è utile anche per \u003cstrong\u003eridurre le conseguenze dell’epistassi\u003c\/strong\u003e e per agevolare esami endoscopici o manovre di tamponamento.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLa presenza di \u003cstrong\u003evaselina e olio di vaselina\u003c\/strong\u003e garantisce un’azione \u003cstrong\u003elenitiva e protettiva\u003c\/strong\u003e, mentre il \u003cstrong\u003eD-pantenolo\u003c\/strong\u003e stimola la rigenerazione tissutale e la \u003cstrong\u003ecicatrizzazione\u003c\/strong\u003e. Il \u003cstrong\u003etocoferolo acetato\u003c\/strong\u003e e il \u003cstrong\u003eretinolo\u003c\/strong\u003e svolgono una potente azione antiossidante, proteggendo l’epitelio e promuovendo l’integrità delle mucose. Naricoss è quindi la \u003cstrong\u003epomata nasale\u003c\/strong\u003e ideale per chi cerca un prodotto efficace per \u003cstrong\u003efavorire la riparazione della mucosa nasale\u003c\/strong\u003e, prevenire la \u003cstrong\u003esecchezza nasale\u003c\/strong\u003e e proteggere il \u003cstrong\u003enaso secco\u003c\/strong\u003e in ogni situazione, anche \u003cstrong\u003epost-operatoria\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eDispositivo medico a base di tocoferolo acetato, D-pantenolo e retinolo, indicato per la lubrificazione, l'idratazione e la protezione della mucosa nasale in caso di secchezza o atrofia, ad esempio dopo interventi chirurgici nasali, uso prolungato di spray o aerosol, o in presenza di rinite allergica; favorisce inoltre la riduzione delle conseguenze dell'epistassi.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVaselina; olio di vaselina; d-pantenolo (5%); vitamine e acetato (2%); vitamina a palminato (0,05%); butilidrossianisolo.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eApplicare un’adeguata quantità di unguento con il dito o direttamente inserendo il beccuccio all’interno della narice 1-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica quindi massaggiare delicatamente dall’esterno al fine di distribuire uniformemente il prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNon utilizzare in caso di ipersensibilità verso i componenti.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere l’utilizzo del prodotto e contattare il medico.\u003cbr\u003eRichiudere bene il contenitore dopo l’utilizzo.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata dei bambini.\u003cbr\u003eNon ingerire.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare il prodotto a temperatura ambiente non superiore ai 27°C.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Naricoss unguento nasale 15 g decongestionante?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTubo da 15 ml\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBibliografia\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e- J. J. Thiele, S.N. Hsieh, S. Ekanayake - Mudiyanselege: “Vitamine: Critical review of its current useing cosmetic and Clinial Dermatology” Dermatol surg 31:7 part2; july 2005\u003cbr\u003e- A. Fidanza “Le vitamine” Ed. Agnesotti Roma\u003cbr\u003e- O. Song C. Antille, G. Kaya J.H. Saurat “Retinoids in cosmeceuticals” Dermatol Therapy, Vol.19 - 2006, 289-296\u003c\/p\u003e","brand":"Medicoss","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906755911,"sku":"937492229","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/medicoss-sas-di-a-cossalter-naricoss-unguento-nasale-15-g-decongestionante-farmacia-dottor-tili-1213790905.jpg?v=1767168148"},{"product_id":"nebial-flaconcini-nasali-3-20-5-ml","title":"Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNebial flaconcini nasali 3% 20 × 5 ml\u003c\/strong\u003e è una \u003cstrong\u003esoluzione salina ipertonica\u003c\/strong\u003e al 3% arricchita con \u003cstrong\u003eacido ialuronico\u003c\/strong\u003e, studiata per offrire un’azione \u003cstrong\u003edecongestionante sulle mucose nasali\u003c\/strong\u003e e un efficace \u003cstrong\u003eeffetto fluidificante sul muco\u003c\/strong\u003e. Grazie alla sua formulazione, Nebial 3% favorisce il \u003cstrong\u003edrenaggio delle secrezioni\u003c\/strong\u003e e la \u003cstrong\u003epulizia quotidiana delle fosse nasali\u003c\/strong\u003e, risultando particolarmente indicato in caso di \u003cstrong\u003eraffreddore, rinite allergica, sinusite\u003c\/strong\u003e e in tutte le situazioni di \u003cstrong\u003econgestione nasale\u003c\/strong\u003e. L’aggiunta di acido ialuronico contribuisce a mantenere le mucose idratate, rendendo la soluzione più delicata e gradevole durante l’uso.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nI \u003cstrong\u003eflaconcini monodose da 5 ml\u003c\/strong\u003e sono pratici e igienici, ideali sia per l’\u003cstrong\u003eigiene nasale quotidiana\u003c\/strong\u003e di adulti e bambini, sia come \u003cstrong\u003esoluzione per nebulizzazione\u003c\/strong\u003e in aerosol terapia. Nebial 3% non contiene conservanti e si avvale di ingredienti selezionati come sodio cloruro, sodio ialuronato, potassio fosfato bibasico e monobasico, e acqua purificata. La confezione contiene \u003cstrong\u003e20 flaconcini\u003c\/strong\u003e monodose, perfetti per un utilizzo pratico e sicuro in ogni occasione.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nScegli Nebial flaconcini nasali 3% per un \u003cstrong\u003etrattamento respiratorio efficace\u003c\/strong\u003e, per la \u003cstrong\u003epulizia del naso\u003c\/strong\u003e e per favorire il benessere delle vie respiratorie, soprattutto nei periodi di maggiore esposizione a \u003cstrong\u003eraffreddore e allergie\u003c\/strong\u003e. La sua azione mirata aiuta a liberare il naso chiuso, migliorando la respirazione e il comfort quotidiano.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINDICAZIONI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePerché si usa Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml? A che cosa serve?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSoluzione salina ipertonica al 3% con acido ialuronico in flaconcini monodose, indicata per il drenaggio delle secrezioni e la pulizia delle fosse nasali in caso di raffreddore, rinite allergica, sinusite e congestione nasale; utilizzabile per l'igiene nasale quotidiana o per la nebulizzazione in aerosol terapia.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINGREDIENTI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali ingredienti contiene Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSodio cloruro, sodio ialuronato, potassio fosfato bibasico, potassio fosfato monobasico, acqua.\u003cbr\u003eNon contiene conservanti.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMODALITÀ D'USO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome utilizzo Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eò Staccare un flaconcino monodose e scaldarlo fra le mani prima di somministrare la soluzione. Aprirlo ruotando il cappuccio.\u003cbr\u003eò Tenere inclinata la testa da un lato (mai all’indietro), inserire delicatamente nella narice superiore il beccuccio del flaconcino e premere leggermente.\u003cbr\u003eò Dopo aver ruotato la testa dall’altro lato, ripetere l’operazione nell’altra narice.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo della soluzione per aerosol terapia, si raccomanda di seguire le indicazioni dell’apparecchio.\u003cbr\u003eLattanti: instillare alcune gocce in ciascuna narice, più volte al dì, in genere prima della poppata o prima di dormire.\u003cbr\u003eBambini e Adulti: 1-3 lavaggi per narice, 2-3 volte al dì.\u003cbr\u003eSi consiglia di utilizzare Nebial 3% per un periodo non superiore a 15 giorni, o secondo consiglio medico.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAVVERTENZE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQuali sono le avvertenze di Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAvvertenze\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eLa soluzione non è iniettabile.\u003cbr\u003eImpiegare il prodotto esclusivamente per l’uso a cui è destinato.\u003cbr\u003eNei bambini sotto i 6 anni e in caso di terapia farmacologica concomitante utilizzare dietro consiglio medico.\u003cbr\u003eIn caso di reazioni avverse sospendere l’utilizzo del prodotto e contattare il medico.\u003cbr\u003eNon usare in caso di nota incompatibilità o allergia verso qualsiasi componente della preparazione.\u003cbr\u003eNe è sconsigliato l’utilizzo in caso di presenza di lesioni ed escoriazioni delle mucose nasali o di predisposizione al sanguinamento nasale.\u003cbr\u003eIn caso di utilizzo della soluzione per aerosol, si raccomanda di seguire le indicazioni dell’apparecchio.\u003cbr\u003eIl prodotto deve essere conservato al riparo dalla luce e da fonti di calore (non in frigorifero).\u003cbr\u003eDopo l’uso, richiudere immediatamente il flaconcino: il contenuto del flaconcino deve essere riutilizzato entro le successive 12 ore dopo prima apertura.\u003cbr\u003eNon utilizzare in caso di contenitore danneggiato.\u003cbr\u003eNon utilizzare dopo la data di scadenza.\u003cbr\u003eLa data di scadenza indicata si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato.\u003cbr\u003eTenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.\u003cbr\u003eConservare le istruzioni interne insieme al prodotto.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eCONSERVAZIONE\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eCome si conserva Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConservare in luogo fresco ed asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore. Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.\u003cbr\u003eValidità a confezionamento integro: 36 mesi.\u003cbr\u003eValidità post-apertura: 12 ore.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMATO\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eQual è il formato di Nebial flaconcini nasali 3 % 20 × 5 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eConfezione da 20 flaconcini monodose da 5 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Buona","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906788679,"sku":"923587164","price":14.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-nebial-flaconcini-nasali-3-20-x-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213790904.jpg?v=1767168129"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_22.svg?v=1784273371","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/it-eu\/collections\/farmaci-decongestionanti-nasali.oembed?page=5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}