{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gél 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJELZÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyi kezelés reumás vagy traumás eredetű fájdalmas és gyulladásos állapotok esetén az ízületeknél (például osteoartritisz és arthritis), az izmoknál (például görcsök vagy sérülések), az inaknál és a szalagoknál (például tendinitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÓANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g \u003ci\u003eVoltaren Emulgel\u003c\/i\u003e 2,32 g dietilamónium-diklofenakot tartalmaz, ami 2 g nátrium-diklofenaknak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél); butil-hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél); csípős eukaliptusz illat. A teljes segédanyaglista a 6.1. pontban található.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eButil-hidroxitoluol\u003c\/b\u003e, karbomer, kaprilsav-kaprinil-kókoil, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-ketosztearil-éter, olajsav-alkohol, \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ecsípős eukaliptusz illat\u003c\/b\u003e, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u0026bull; Túlságos érzékenység a hatóanyagra vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagra. \u0026bull; Asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy heveny nátha anamnézise acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (NSAID) bevétele után. \u0026bull; A terhesség harmadik trimeszterében. \u0026bull; 14 év alatti gyermekek és serdülők esetében ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cp\u003eHelyi használatra.\u003c\/p\u003e \u003cb\u003e18 év feletti felnőttek:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e akár 12 órán át enyhíti a fájdalmat: Vigye fel a \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e készítményt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. Az alkalmazandó mennyiség a kezelendő terület nagyságától függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (a mennyiség egy cseresznye és egy dió nagyságának megfelelő) elegendő 400–800 cm² terület kezeléséhez. Az alkalmazás után tisztítsa meg a kezét papírtörlővel, majd mossa meg, kivéve, ha a kéz a kezelendő terület. A papírtörlőt használat után a háztartási hulladékba kell dobni. A betegeknek várniuk kell, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürdőznek. Figyelem: csak rövid ideig tartó kezelésre használható. A kezelési idő a felhasználás jelzésétől és a klinikai választól függ. A gél nem szabad hogy nem szabad 14 napnál hosszabb ideig orvosi tanács nélkül használni. Forduljon orvoshoz, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy rosszabbodnak. \u003cb\u003e14–18 éves serdülők:\u003c\/b\u003e Napi kétszer Vigyázni kell a kezelendő területre felvinni a Voltaren Emulgel 2% gélt (lehetőleg reggel és este), enyhén bedörzsölve. Az alkalmazandó mennyiség a kezelendő terület nagyságától függ. Például 2–4 g Voltaren Emulgel 2% gél (mennyiség a cseresznye és a dió mérete között) elegendő 400–800 cm² terület kezelésére. Az alkalmazás után törölje le a kezét papírtörlővel, majd mossa meg, hacsak nem a kezelendő területről van szó. A papírtörlőt használat után a háztartási hulladékba kell dobni. A betegeknek várniuk kell, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürdenek. Ha erre a termékre 7 napnál hosszabb ideig van szükség a fájdalom csillapítására, vagy ha a tünetek rosszabbodnak, forduljon orvoshoz. \u003cb\u003e14 év alatti gyermekek:\u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatékonyságáról és biztonságosságáról (lásd a 4.3-as pontot: Ellenjavallatok). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. \u003cb\u003eIdősek (65 év felett)\u003c\/b\u003e Alkalmazható a felnőttekre előírt szokásos adagolás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÁROLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e alkalmazása során fellépő szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt kiterjedt bőrfelületeken és hosszabb ideig használják\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e kizárólag ép, egészséges bőrre alkalmazandó, nem beteg bőrre, és nem szabad sebekre vagy nyílt sérülésekre felvinni. Nem kerülhet szemmel vagy nyálkahártyával való érintkezésbe, és nem szabad lenyelni. A kezelés megszakítandó, ha a készítmény alkalmazása után bőrkiütés alakul ki. A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem okluzív kötésekkel használható, de nem szabad légmentesen záró kötésekkel alkalmazni. \u003cb\u003eFontos információk bizonyos segédanyagokról\u003c\/b\u003e A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g mennyiségnek felel meg, és bőrirritációt okozhat. A \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e butil-hidroxi-toluolt tartalmaz, ami okozhat lokalizált bőrreakciók (pl. kontakt dermatitis) vagy a szem és a nyálkahártya irritációja. \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2% gél\u003c\/i\u003e tartalmaz csípős eukaliptusz illatot, amely illat alkoholt, benzilt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt és linaloolt is tartalmazhat, amelyek allergiás reakciókat válthatnak ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKÖLCSÖNHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a diklofenák szisztémás felszívódása helyi alkalmazás után nagyon alacsony, az interakciók valószínűtlenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nem kívánt hatások közé tartoznak az enyhe és átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók is előfordulhatnak. A nem kívánt hatások (1. táblázat) a szerv, szervrendszer és MedDRA gyakoriság szerint kerülnek felsorolásra. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1.000 és \u003c1\/100); ritka (≥ 1\/10.000 és \u003c1\/1.000); nagyon ritka (\u003c 1\/10.000); ismeretlen (a rendelkezésre álló adatok alapján a gyakoriság nem határozható meg). \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e \u003ctable border=1 cellspacing=0 cellpadding=3\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eFertőzések és élősködők\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Piros kiütés hólyagokkal.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eAz immunrendszer rendellenességei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenység (beleértve csalánkiütést), angioödéma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eLégzőszervi, mellkasi és mediastinális rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=2\u003e \u003cb\u003eBőr- és bőralatti szövet betegségei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist), kiütés, erythema, ekcéma, viszketés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullózus dermatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fotoszenzitivitási reakció, allergiás reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Égő érzés a felvitel helyén, száraz bőr.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eA gyanús mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyanús mellékhatások jelentése, amelyek az gyógyszer engedélyezése után fordulnak elő, fontos, mivel lehetővé teszi az gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi dolgozóktól elvárják, hogy bármely gyanús mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszer útján a következő címen: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lokális diklofenák alacsony szisztémás felszívódása miatt a túladagolás nagyon valószínűtlen; ennek ellenére várhatóak olyan mellékhatások, amelyek hasonlóak a diklofenák tabletták túladagolása után tapasztaltakhoz, ha a Voltaren Emulgel 2% lenyelésre kerül (1 db 60 g-os tubus 1,2 g nátrium-diklofenák egyenértékét tartalmazza). Amennyiben a bevitel jelentős szisztémás mellékhatásokhoz vezet, az általános terápiás intézkedéseket kell alkalmazni, amelyeket nem szteroid gyulladáscsökkentők mérgezésének kezelésére szokásosan alkalmaznak. A további kezelési módokat a bevitel után rövid időn belül a klinikai állapot vagy a mérgezési központ javaslata alapján kell figyelembe venni, ha rendelkezésre áll.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A nem szteroid gyulladáscsökkentők szisztémás kezelésével szerzett tapasztalatokra hivatkozva a következő javasolt: A prosztaglandin-szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai tanulmányok eredményei szerint a prosztaglandin-szintézis gátlónak a terhesség korai szakaszában történő alkalmazása fokozott vetéléskockázattal, valamint szívfejlődési rendellenességek és gastroschisis kialakulásával járhat. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Feltételezhető, hogy a kockázat a dózis és a terápia időtartama növekedésével nő. Állatoknál a prosztaglandin-szintézis-gátlók adása a beültetés előtti és utáni veszteség, valamint a halálozás növekedését mutatta. embriofetális; továbbá különböző rendellenességek, beleértve a szív- és érrendszeri rendellenességeket is, előfordulásának növekedését írták le olyan állatokban, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenezis időszakában. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenakot csak szigorúan szükséges esetekben szabad alkalmazni. Ha a diklofenakot egy fogamzásra váró nő, vagy a terhesség első és második trimeszterében használja, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelést a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot a következő kockázatoknak teheti ki: - szív- és tüdőtoxicitás (korai ductus arteriosus záródás és pulmonalis hipertónia); - vesefunkciózavar, amely oligo-hidramniózissal járó veseelégtelenségig súlyosbodhat; az anya és az újszülött a terhesség végén: - lehetséges a vérzésidő meghosszabbodása, valamint antiaggregáns hatás, amely nagyon alacsony dózisoknál is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késéséhez vagy meghosszabbodásához vezethet. A diklofenak ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Ugyanakkor a \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e terápiás adagjai mellett nem várható hatás a csecsemőre. Mivel nincsenek kontrollált vizsgálatok szoptató nők esetében, a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsa mellett szabad alkalmazni. Ebben az esetben a \u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem alkalmazható a szoptató anyák mellén, sem másutt kiterjedt bőrfelületen vagy hosszú ideig (lásd 4.4 fejezet, Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések a használat során).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVoltaren Emulgel 2%\u003c\/i\u003e nem befolyásolja a járművezetéshez vagy gépek használatához szükséges képességet.\u003c\/p\u003e","brand":"Novartis","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/products\/voltaren-emulgel-gel-60-g-5","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}