{"product_id":"aspirina-500-mg-10-bustine-granulato","title":"Aspirin 500 mg 10 granulált tasakban","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAspirin 500 mg 10 granulált tasakban\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e bizonyított hatékonyságú, ideális \u003cstrong\u003efejfájás, izomfájdalom, reumás fájdalom, menstruációs fájdalom, fogfájás és neuralgia tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003eszájban oldódó granulátum\u003c\/strong\u003e, Aszpirin 500 mg gyorsan feloldódik a nyelven, így bevehető \u003cstrong\u003evíz nélkül\u003c\/strong\u003e és biztosítva a \u003cstrong\u003eazonnali hatás\u003c\/strong\u003e kapcsolódó fájdalom és lázas állapotok ellen \u003cstrong\u003einfluenza és megfázás\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMinden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003e500 mg acetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e, egy hatóanyag, amely a fájdalom és gyulladás elleni gyors és célzott fellépéséről ismert. A csomagolás a \u003cstrong\u003e10 tasak\u003c\/strong\u003e praktikus és könnyen szállítható, tökéletes azok számára, akik mindig hatékony gyógymódot szeretnének elérni a leggyakoribb tünetek ellen. A granulátum ízesített, hogy kellemesebb legyen a fogyasztás, és összetételének köszönhetően az is \u003cstrong\u003eglutén- és cukormentes\u003c\/strong\u003e, speciális diétát követők számára is megfelelő.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKészítette \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, vezető szerepet tölt be a gyógyszeriparban, az Aspirin 500 mg granulátum a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e amely gyors és megbízható megoldást kínál a fájdalom- és lázcsillapításra. Innovatív formulája praktikus használatot tesz lehetővé bármilyen helyzetben, akár otthonon kívül is, víz nélkül. Válassza az Aspirin 500 mg granulátumot a \u003cstrong\u003ehatékony tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e és a leggyakoribb betegségek azonnali kezelése.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasakban található hatóanyagok - Mi a hatóanyag az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakban?\u003c\/h3\u003eEgy tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag:\u003c\/u\u003e acetilszalicilsav: 500 mg; segédanyagok: aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasak összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakok?\u003c\/h3\u003emononátrium-citrát; nátrium-hidrogén-karbonát; citromsav; mannit; aszkorbinsav; kóla aroma (etanolt tartalmaz); narancs aroma; aszpartám.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 500 mg 10 granulált tasak - Miért használják az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot? Mire való?\u003c\/h3\u003eFej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése. Lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 500 mg 10 granulált tasak - Mikor nem szabad az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot használni?\u003c\/h3\u003eAz Aspirin 500 mg granulátum alkalmazása ellenjavallt: - a hatóanyaggal (acetilszalicilsavval), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot?\u003c\/h3\u003eFelnőttek 1 vagy 2 tasak granulátum egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 2-3 alkalommal megismételve. Soha ne lépje túl a napi 3-szori 2 tasak maximális adagot (maximum 6 tasak naponta). Az Aspirin 500 mg granulátum közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik, így víz nélkül is használható. A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom vagy láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Ne szedje a készítményt 3-5 napnál tovább orvosa tanácsa nélkül. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cu\u003eSpeciális populációk \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az Aspirin 500 mg granulátum nem javallt gyermekpopulációban való használatra (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin 500 mg 10 granulált tasak – Hogyan kell tárolni az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 500 mg 10 granulált tasak - Az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok a személyek is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti alanyok, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak orvosukkal való konzultációt követően alkalmazzák az Aspirin 500 mg granulátumot. Az 500 mg-os Aspirin granulátum nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer tasakonként 5 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, egy ritka genetikai betegségben, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle. Ez a gyógyszer 0,001 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz tasakonként. A gyógyszer egy tasakban lévő mennyisége kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. \u003ci\u003eSebészet\u003c\/i\u003e Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A terméket teli gyomorral kell bevenni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Aspirin 500 mg 10 granulált tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 500 mg 10 granulált tasak hatását?\u003c\/h3\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont) - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): \u003c\/u\u003ea metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek: \u003c\/u\u003emegnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eTrombolitikumok\u003c\/u\u003e vagy \u003cu\u003eOrális vagy parenterális antikoagulánsok:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét): \u003c\/u\u003ea toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eACE-gátlók: \u003c\/u\u003ea vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav: \u003c\/u\u003ea valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata) \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok\u003c\/u\u003e (kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés megszakítása után a szalicilátok túladagolása előfordulhat. \u003cu\u003eMetoklopramid: \u003c\/u\u003eaz acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódás sebességének növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosuritikumok (pl. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003eaz uricosurikus hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003ea zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Az Aspirin 500 mg granulátum olyan pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003cb\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/b\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 500 mg 10 granulált tasak is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 500 mg 10 granulált tasaknak?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái:\u003c\/b\u003e elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkeszám csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus betegségei:\u003c\/b\u003e fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e acetilszalicilsav által súlyosbított légúti betegség, asztma szindróma, nátha (dús orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzembetegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/b\u003e ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti betegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e a vesefunkció megváltozása és akut vesekárosodás (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén), urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Immunrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 500 mg 10 granulált tasak – Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakos túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. \u003cu\u003eKrónikus szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. \u003cu\u003eAkut szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Jelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Izzadás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperláz\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, süketség\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Máj: májkárosodás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az 500 mg-os Aspirin granulátum szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207244615,"sku":"004763405","price":7.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791098.jpg?v=1767140250","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/products\/aspirin-500-mg-10-granulalt-tasakban","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}