{"title":"Vicks","description":"\u003cp\u003eTutta la linea Vicks per i sintomi del raffreddore e dell’influenza: spray nasali Sinex che liberano il naso, unguenti balsamici Vaporub e Babyrub da spalmare sul petto, inalanti da respirare, sciroppo Medinait per la notte e bustine Flu Action per febbre e congestione. Formati per adulti e per bambini. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDecongestant of the nasal mucosa, especially in case of colds.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Active ingredient: oxymetazoline hydrochloride 0.0500% w\/v. 1 ml of product contains 0.5 mg of oxymetazoline hydrochloride. 1 spray (50 microlitres) contains approximately 25 micrograms of oxymetazoline hydrochloride. - Excipients with known effects: benzalkonium chloride, benzyl alcohol For the complete list of excipients, see section 6.1.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLevomenthol, sodium citrate, anhydrous citric acid, benzalkonium chloride solution, disodium edetate, eucalyptol (cineole), non-crystallizable liquid sorbitol, aloe vera, acesulfame potassium, Lcarvone, polysorbate 80, benzyl alcohol and purified water.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHypersensitivity to the active substance or to any of the excipients listed in paragraph 6.1, prostatic hypertrophy, severe heart disease and arterial hypertension. Glaukóma, pajzsmirigy-túlműködés. Do not administer during and in the two weeks following therapy with antidepressant drugs (MAOI). Inflammation or lesions of the oral mucosa or the skin around the nostrils. The drug is contraindicated in children under 12 years of age.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAdults and children over 12 years: 1-2 sprays per nostril every 8 - 12 hours, unless otherwise indicated by the doctor. Hold the bottle in a vertical position, insert its end into the nostril and press the nebulizer quickly and firmly. After application, inhale deeply with your mouth closed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUse with caution in the first months of pregnancy and, due to the risk of urinary retention, in the elderly. Also use with caution in patients with angina and diabetes. If symptoms persist, a clinical reassessment must be considered; in any case, treatment must not be continued for more than 4 consecutive days to avoid a rebound effect and rhinitis phenomena induced by the drug. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. Véletlen lenyelése súlyos szedációt okozhat. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását. Prolonged use of vasoconstrictors can alter the normal function of the mucosa of the nose and paranasal sinuses, also inducing addiction to the drug. Repeating applications for long periods can be harmful. The use, especially if prolonged, of topical products can give rise to sensitization phenomena; in this case it is necessary to interrupt the treatment and institute suitable therapy. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e Vicks Sinex Aloe 0.05% nebulizer solution contains benzalkonium chloride may cause bronchospasm. This medicine contains 0.01 mg of benzalkonium chloride per dose (1 spray) which is equivalent to 0.2 mg\/ml. Benzalkonium chloride can cause irritation and swelling inside the nose, especially if used for long periods. Vicks Sinex Aloe 0.05% spray solution contains benzyl alcohol. This medicine contains 0.1 mg of benzyl alcohol per dose (1 spray), equivalent to 2 mg\/ml. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere is the possibility of interaction between sympathomimetic amines such as oxymetazoline with anti-MAO drugs, therefore use is not recommended during or in the two weeks following treatment with anti-MAO drugs (see section 4.3). Oxymetazoline could reduce the effectiveness of beta-blocking drugs, methyl dopa or other antihypertensive drugs. Hypertension and arrhythmias may occur when tricyclic antidepressants are administered with sympathomimetic drugs such as oxymetazoline. Increased cardiovascular toxicity may occur when sympathomimetic drugs are administered concomitantly with antiparchinsonian drugs such as bromocriptines.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIf accidentally ingested or if used for a long period in excessive doses, the product can cause toxic phenomena. The product can locally cause sensitization phenomena and rebound congestion of the mucous membranes. In general, no serious side effects were observed. Due to rapid absorption of oxymetazoline through inflamed mucous membranes, side effects may occur divided into the following frequencies: very common (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); very rare (\u003e1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003e \u003cu\u003eRare:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e: szemirritáció, kellemetlen érzés vagy vörösség. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e: discomfort or irritation of the nose, mouth or throat, sneezing. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e: tachycardia, palpitations, increased blood pressure, reflex bradycardia. \u003ci\u003eKözponti idegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: insomnia, nervousness, tremor, anxiety, agitation, irritability and headache. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e: nausea. \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e: vizelési zavarok. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Symptoms due to moderate or acute overdose may include mydriasis, nausea, cyanosis, fever, tachycardia, cardiac arrhythmias, hypertension, dyspnea, cardiac arrest, photophobia, headache, intense chest tightness and, in children, severe Central Nervous System depression with symptoms such as decreased body temperature, bradycardia, hypotension, apnea and loss of consciousness requiring the adoption of appropriate emergency measures. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek kell lennie. In more serious cases, intubation and artificial respiration are required.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThere are no studies on the use of the product during pregnancy and breastfeeding. Use with caution in the first months of pregnancy. Administration should only be considered if the expected benefit to the mother outweighs the risk to the baby.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNo effects on the ability to drive and use machines have been observed.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":11.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e egy kifejezetten kicsik számára készült kenőcs, amelyet arra terveztek, hogy kényelmet és enyhülést nyújtson a megfázás vagy a szezonális irritáció okozta kellemetlen pillanatokban. Természetes összetevőkön, például aloe verán, levendulaolajon és rozmaringon alapuló finom összetétele elősegíti a jó közérzet és a nyugalom érzését, segíti a gyermek ellazulását és jobb alvását. A termék bőrgyógyászatilag tesztelt és biztonságosan használható 6 hónapos és idősebb csecsemőknél.\n      \u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják a Vicks Babyrub 50 g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e Javallott: - Enyhe légzési kellemetlenség enyhítésére megfázás esetén. - Nyugtató és pihentető érzést nyújt az alvás elősegítésére. - Gyengéden hidratálja a baba bőrét az aloe vera jelenlétének köszönhetően.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePetrolátum, Terpentin, Parfüm, Paraffinum Liquidum, Cocos Nucifera olaj, Aloe Barbadensis levél kivonat, Lavandula Angustifolia olaj, Timol, Limonene, Linalool, Geraniol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Vicks Babyrub 50 g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFinoman masszírozza a mellkasát és a hasát, hogy megnyugtassa és ellazítsa a babát.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Vicks Babyrub 50 g figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsak az utasításoknak megfelelően használja. Csak külsőleg. Kerülje a szembe jutást. Ne alkalmazza a szájba vagy az orrlyukba. Nem használható, ha a gyermek egy vagy több összetevőre allergiás. Ne melegítsen: vízben, mikrohullámú sütőben, párologtatóban vagy tűzhelyen. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Vicks Babyrub 50 g-ot használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél. Kerülje a szembe, szájjal és orrlyukakkal való érintkezést. Ne alkalmazza sérült vagy irritált bőrre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások ritkák, de lehetnek allergiás reakciók vagy bőrirritáció. Vörösség vagy irritáció esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Vicks Babyrub 50 g-ot tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003eHasználat után zárja le az edény fedelét.\u003cbr\u003eUtolsó szavatossági idő a gyártástól számítva, bontatlan csomagolásban: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Vicks Babyrub 50 g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e50 g-os üveg\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211156.jpg?v=1786731998"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reforced Inhalant 1 g-os üveg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és orrnyálkahártya-torlódás esetén felszabadítja az orrdugulást és elősegíti a légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMinden pálcika tartalma: 1,00 ml gyógyszesz, egy darab cellulózra felszívva. HATÓANYAG: mentol 415,4 mg, kámfor 415,4 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzibériai fenyő illóolaj, metil-szalicilát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt (lásd a 4.3 pontot), és alkalmazása 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. Csavarja le a kupakot, és illessze az orrpálca hegyét az egyik orrlyukba, a másikat egy ujjal zárja be, és lélegezze be mélyen. Ismételje meg minden orrlyukban naponta többször. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Vicks Inhalant 30 hónapos korig ellenjavallt, és 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára nem javasolt. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. A javasoltnál nagyobb adagot nem szabad alkalmazni a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek nagyobb kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék tűzveszélyes, nem szabad láng közelébe vinni. Hosszantartó használat túlérzékenységet okozhat. Ebben az esetben vagy terápiás hatás hiányában hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Használja a terméket az utasításoknak megfelelően. Külső használat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Inhalant nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÁltalánosságban elmondható, hogy ennél a terméknél nem várható súlyos vagy súlyos mellékhatás. Nagyon ritkán számoltak be orrfájdalom eseteiről. A kámfor és mentol jelenléte miatt, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsrohamok veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili dell'Agenzia Italiana del Farmaco weboldalon bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentettek klinikailag jelentős túladagolás eseteit. \u003ci\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSzükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A kámfor és a mentol terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Vicks Inhalant nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor és a mentol anyatejbe történő kiválasztódásáról. A Vicks Inhalant nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhaláló Kenőcs 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzsamos kezelés felső légúti betegségekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: kámfor 5 g; terpentin illóolaj 5 g; mentol 2,75 g; eukaliptusz illóolaj 1,5 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, cédrusfa illóolaj, fehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. A gőz belélegzése ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázgörcsök szerepelnek. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub 30 hónapos korig ellenjavallt, a gőzök belélegzése pedig 12 év alatti gyermekeknek ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A gyermekeket mindig felügyelni kell. A Vicks Vaporub kenőcs kétféleképpen használható: \u003cb\u003e1) Helyi használat (\u003cu\u003efelnőttek és 30 hónaposnál idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Külsőleg alkalmazzuk úgy, hogy először dörzsöljük a mellkast, a torkot és a hátat 3-5 percig, majd vastag rétegben oszlassuk el a mellkason. Ismételje meg a kezelést naponta kétszer, egyet este lefekvés előtt. Ne dörzsölje naponta kétszer többször a mellkas elejét, a nyakát és a hátát. Viseljen laza ruházatot, hogy megkönnyítse a gőzök belélegzését. \u003cb\u003e2) Belégzés (\u003cu\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Oldjunk fel 2 teáskanálnyit (2x5 ml) fél liter forró (nem forrásban lévő) vízben, és szívjuk fel a felszabaduló gőzt legfeljebb 10 percig. A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne melegítse fel a keveréket másodszor, és ne melegítse a keveréket belélegzés közben (lásd 4.4 pont). Ne melegítse a mikrohullámú sütőben. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. \u003ci\u003eA TERMÉKET TILOS LENYELNI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználja a terméket az utasításoknak megfelelően. Csak külső használatra. Ne alkalmazza sebekre, horzsolásokra és nyálkahártyákra. Ne nyelje le, és ne alkalmazza közvetlenül az orrlyukakba, a szembe, a szájba vagy az arcba. Ne készítsen szoros kötést. Ne használja forró borogatással vagy bármilyen hővel. Ez a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához. A készítményt óvatosan vagy orvosi javaslatra kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél: • túlérzékenységi reakciók parfümökkel vagy oldószerekkel szemben; • görcsök vagy epilepszia (ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek, lásd 4.3 pont); • A légutak kifejezett túlérzékenysége, beleértve az olyan állapotokat, mint az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), mivel ezeknél a betegeknél hörgőgörcsöt okozhat. Belégzés: A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne használjon forrásban lévő vizet az inhaláció elkészítéséhez. Ne melegítse a keveréket mikrohullámú sütőben, és ne melegítse újra használat közben és után (lásd még a 6.6 pontot). A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során mellékhatások léphetnek fel. Az ilyen hatások a következő gyakorisági kategóriákban fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100; \u003c1\/10) Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100) Ritka (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Nagyon ritka (\u003c1\/10,00) Nem ismert gyakoriságú adat (\u003c1\/10,00 gyakoriság). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrpír vagy hővörösödés (bőrvörösség és hőérzet a kámfor és mentol által, amelyek dörzsölő hatásúak), bőrirritáció, allergiás dermatitisz, viszketés. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység, légúti allergia tünete (dyspnoe és köhögés). Ha ilyen események fordulnak elő, a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a szükséges klinikai intézkedéseket. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: szemirritáció (helyi alkalmazást vagy belélegzést követően). \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e: A javasolt beadási mód miatt a szisztémás expozíció nagyon alacsony, és nem figyeltek meg a szisztémás expozícióból eredő nemkívánatos hatásokat. Nem ismert: égési sérülések az alkalmazás helyén. Egyéb nemkívánatos események a termék helytelen használatához (lenyelés) kapcsolódhatnak, ezzel kapcsolatban lásd a 4.9. pontot. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol és eukaliptusz illóolaj jelenléte, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsroham veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken. A túladagolás bőrirritációt okozhat. \u003cu\u003eNem megfelelő használat\u003c\/u\u003e: A kenőcs lenyelése gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányást és hasmenést okozhat. A kezelés tüneti. Akut mérgezést figyeltek meg jelentős véletlenszerű bevételt követően hányingerrel, hányással, hasi fájdalommal, fejfájással, szédüléssel, hő\/hőhullámokkal, görcsökkel, légzésdepresszióval és kómával. A súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetekkel rendelkező betegeket megfigyelni kell, és tüneti kezelést kell végezni. Ne hánytasson. A) Helyi alkalmazás: túlzott dózis helyi alkalmazása esetén ritkán bőrirritációs reakciók léphetnek fel. Ebben az esetben a felesleges terméket papírtörlővel távolítsa el, és szükség esetén adjon megfelelő kezelést az ilyen reakciókra. B) Belélegzés: a tünetek és a kezelés ugyanaz, mint véletlen lenyelés esetén. C) Véletlen lenyelés: a tünetek elsősorban a kámfor jelenlétére vezethetők vissza. Ezek közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri problémák, például hányinger, hányás és hasmenés. Jelentős túladagolás esetén a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások, például ataxia, görcsök és légzésdepresszió léphetnek fel. A kezelésnek tünetinek kell lennie, és szükség esetén gyomormosás végezhető. Súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetek esetén a betegnek haladéktalanul konzultálnia kell kezelőorvosával a megfelelő terápiás intézkedések érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A kámfor képes átjutni a placentán, de a többi komponensről nincs adat. Az állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A Vicks Vaporub alkalmazása azonban nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően történhet. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj anyatejbe történő kiválasztódásáról. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A Vicks Vaporub nem alkalmazható szoptatás alatt. A szoptatás alatt az anya mellkasára felvitt készítmény potenciális apnoés reflex kockázatot jelent a szoptatott csecsemőnél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1254211152.jpg?v=1786731971"},{"product_id":"vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Vicks Flu Triple Action 500mg\/200mg\/10mg 10 tasakos por belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe-közepes fájdalom, láz, orrdugulás köptető hatású rövid távú tüneti kezelése nedves köhögés esetén, megfázás, hidegrázás és influenza esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tasak tartalma: 500 mg paracetamol 200 mg guaifenezin 10 mg fenilefrin-hidroklorid Segédanyagok: Szacharóz 2000 mg Aszpartám 6 mg Nátrium 157 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz Citromsav Borkősav Nátrium-ciklamát Nátrium-citrát Aszpartám (E951) Aceszulfám-kálium (E950) Mentolpor Citrom aroma Citromlé aroma Kinolinsárga (E104)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eParacetamollal, guaifenezinnel, fenilefrin-hidrokloriddal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- vagy vesekárosodás Hipertónia Hyperthyreosis Cukorbetegség Szívbetegség. Zárt szögű glaukóma Porfíria Alkalmazása triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél Alkalmazása olyan betegeknél, akik monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI-t) szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. Alkalmazása béta-blokkolókat szedő betegeknél. Alkalmazása olyan betegeknél, akik más szimpatomimetikumokat szednek. 12 év alatti gyermekek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOldjon fel egy tasak tartalmát egy közepes méretű csészében, és adjon hozzá forró, nem forrásban lévő vizet (kb. 250 ml). Hagyjuk iható hőmérsékletre hűlni. Felnőttek és 12 éves kor feletti gyermekek: egy tasak Ismételje meg négy óránként az indikációknak megfelelően, anélkül, hogy 24 órán belül meghaladná a négy adagot (zacskót). Ne alkalmazza 12 év alatti gyermekeknek orvosi tanács nélkül. Ne alkalmazza májkárosodásban vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Forduljon orvosához, ha a tünetek több mint 3 napig fennállnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék hosszan tartó használata nem javasolt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedjenek más, paracetamolt tartalmazó, vagy a készítményhez hasonló hatóanyagokat tartalmazó termékeket. A betegeket figyelmeztetni kell arra is, hogy kerüljék az alkohol, más dekongesztáns szerek, illetve köhögés vagy megfázás elleni szerek egyidejű használatát. Az orvosnak vagy gyógyszerésznek meg kell győződnie arról, hogy a szimpatomimetikumokat tartalmazó készítményeket nem adják be egyszerre több úton, azaz orálisan és helyileg (orr-, fül- és szemkészítmények). Ez a gyógyszer csak az összes tünet (fájdalom és\/vagy láz, orrdugulás és hörgőköhögés) esetén javasolt. A túladagolással kapcsolatos kockázatok nagyobbak nem cirrózisos alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Óvatosan alkalmazza digitáliszt, béta-adrenerg blokkolókat, metildopát vagy más vérnyomáscsökkentő szert szedő betegeket (lásd 4.5 pont). Óvatosan alkalmazza prosztata hipertrófiában szenvedő betegeknél, mivel potenciálisan ki vannak téve a vizeletretenciónak. A szimpatomimetikumokat tartalmazó készítményeket nagy körültekintéssel kell alkalmazni a fenotiazinokat szedő betegeknél. Alkalmazása Raynaud-jelenségben szenvedő betegeknél. Tartós vagy krónikus köhögés esetén, például dohányzás, asztma, krónikus hörghurut vagy tüdőtágulat esetén, használat előtt konzultáljon orvosával. Szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szukrazisomaltáz-hiányban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. 157 mg nátriumot tartalmaz adagonként. Csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő személyeknél figyelembe kell venni. Aszpartámot (E951) tartalmaz. Ez a gyógyszer fenilalanin forrást tartalmaz. Káros lehet az Ön számára, ha fenilketonuriában szenved.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol hepatotoxicitását a túlzott alkoholfogyasztás fokozhatja. A paracetamol felszívódásának sebessége növelhető metoklopramiddal vagy domperidonnal, a felszívódás pedig csökkenthető kolesztiraminnal. A máj mikroszomális enzimeit indukáló anyagok, mint például az alkohol, a barbiturátok, a monoamin-oxidáz inhibitorok és a triciklusos antidepresszánsok, fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. Az izoniazid csökkenti a paracetamol eliminációját, esetleg fokozza aktivitását és\/vagy toxicitását, a májban történő metabolizmusának gátlásán keresztül. A probenecid a paracetamol eliminációjának felére csökken, gátolja a glükuronsavhoz való kötődését. Probenecid szedése esetén mérlegelni kell a paracetamol csökkentését. A paracetamol rendszeres alkalmazása csökkentheti a zidovudin metabolizmusát (növeli a neutropenia kockázatát). A szimpatomimetikus aminok, például a fenilefrin és a monoamin-oxidáz inhibitorok közötti kölcsönhatások magas vérnyomást okoznak. A fenilefrin negatív kölcsönhatásba léphet a szimpatomimetikumokkal, és csökkentheti a béta-blokkolók, a metildopa és más vérnyomáscsökkentő szerek hatékonyságát (lásd 4.4 pont). Azok a körülmények, amelyek között ezeket a gyógyszereket szedik, ellenjavallatot jelentenek a termék használatához. A warfarin és más kumarin gyógyszerek véralvadásgátló hatása fokozható a rendszeres és hosszan tartó paracetamol bevitelével, növelve a vérzés kockázatát; az alkalmanként alkalmazott adagoknak nincs jelentős hatása. Gyógyszerkölcsönhatásokról számoltak be az acetaminofen és számos más gyógyszer között. Az ilyen kölcsönhatások nem valószínű, hogy klinikailag jelentősek átmeneti alkalmazás esetén és a javasolt adagolási rendnek megfelelően. A szalicilátok\/aszpirin meghosszabbíthatja a paracetamol eliminációját (t ½). A paracetamol csökkentheti a lamotrigin bioekvivalenciáját, hatásának esetleges csökkenésével, a májban történő metabolizmus esetleges fokozódása miatt. Lehetséges, hogy a digitalis érzékenyítheti a szívizomot a szimpatomimetikumokhoz hasonló hatásokra. A paracetamol megváltoztathatja a húgysav-foszfotvolframát tesztet és a vércukorszintet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások előfordulási gyakoriságát általában a következőképpen osztályozzák: Nagyon gyakori (\u003e10) Gyakori (\u003e1\/100-tól \u003c1\/10-ig) Nem gyakori (\u003e1\/1000-től \u003c1\/100-ig) Ritka (\u003e1\/10 000-től \u003c1\/1000-ig) Nagyon ritka (\u003c1\/10 000) Nem ismert (a rendellenesség előfordulási gyakorisága alapján) ritkán tachycardiával társulhat (≥1\/10 000 - ≤ 1:1000). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: nagyon ritkán (10 000-ből kevesebb mint 1) vér diszkráziákat, például thrombocytopeniát, agranulocitózist, hemolitikus anémiát, neutropéniát, leukopeniát és pancitopéniát jelentettek paracetamol bevételét követően, bár lehet, hogy nincs ok-okozati összefüggés. Idegrendszeri betegségek: Más szimpatomimetikus aminokhoz hasonlóan ritkán előfordulhat álmatlanság, idegesség, remegés, szorongás, nyugtalanság, zavartság, ingerlékenység és fejfájás (≥1\/10 000-1000-ből ≤1). Az is ismert, hogy a guaifenezin ritkán (≥1\/10000-≤1\/1000) fejfájást és szédülést okozhat. Emésztőrendszeri betegségek: Anorexia, hányinger és hányás gyakori a szimpatomimetikumok mellett (≥1:100-≤1:10), és előfordulhat fenilefrin esetén is. Az emésztőrendszeri rendellenességek, hányinger, hányás és hasmenés a guaifenezin leggyakoribb mellékhatásai, de ritkán fordulnak elő (≥1\/10 000-1000-ből ≤1). A paracetamol gasztrointesztinális hatásai nagyon ritkák, de a normálnál nagyobb adagok bevételét követően akut hasnyálmirigy-gyulladás eseteiről számoltak be. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Véletlenszerűen interstitialis nephritist jelentettek nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: túlérzékenység, beleértve a bőrkiütést, és urticaria ritkán fordulhat elő paracetamol bevételét követően (≥1\/10000-től ≤1:1000-ig). Érrendszeri betegségek: a fenilefrin bevételét követően ritkán fejfájással, hányással és szívdobogásérzéssel járó vérnyomás-emelkedés fordulhat elő (≥1\/10 000-től ≤1\/1000-ig). Immunrendszeri betegségek: Ritka esetekben (≥1\/10 000-1000-ből ≤1) allergiás vagy túlérzékenységi reakciókat jelentettek mind a fenilefrin, mind a paracetamol bevétele után, beleértve a bőrkiütéseket, csalánkiütést, anafilaxiát és hörgőgörcsöt. Máj-epebetegségek: ritkán (≥ 1\/10 000 - ≤ 1\/1000), eltérések a májfunkciós tesztekben (emelkedett máj transzaminázok).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePARACETAMOL Fennáll a mérgezés veszélye különösen idős betegeknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alkoholistáknál, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Felnőtteknél 10 g vagy annál nagyobb mennyiségű paracetamol májkárosodást okozhat. Ha a betegnél fennáll az egyik kockázati tényező (lásd alább), 5 g vagy több paracetamol bevétele májkárosodást okozhat. Kockázati tényezők Ha a beteg: a) huzamosabb ideig karbamazepin-, fenobarbitál-, fenitoin-, primidon-, rifampicin-, orbáncfű- vagy más májenzim-indukáló gyógyszeres kezelésben részesül, vagy b) rendszeresen az ajánlott mennyiséget meghaladó mennyiségű etanolt szed, vagy c) glutation-hiányban szenved, pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV fertőzés, inaníció, cachexia esetén. Tünetek A paracetamol túladagolás első 24 órájában jelentkező tünetei a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A lenyelés után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is előfordulhat akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal, ami nagy valószínűséggel derékfájás, hematuria és proteinuria kíséretében. Szívritmuszavar és hasnyálmirigy-gyulladás eseteiről számoltak be. Kezelés Paracetamol túladagolás esetén elengedhetetlen a beteg azonnali ellátása. Jelentős kezdeti tünetek hiányában is sürgősen kórházba kell szállítani a beteget. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A betegek kezelését az aktuális irányelveknek megfelelően kell végezni. Ha a túladagolás óta nem telt el több mint egy óra, megfontolható az aktív szénnel történő kezelés. A paracetamol plazmakoncentrációját legkorábban 4 órával a bevétel után kell megmérni (a korábbi időpontokban mért plazmakoncentrációk nem megbízhatóak). A paracetamol bevételét követő 24 órán belül a beteg N-acetilciszteinnel kezelhető; a maximális védőhatás azonban a bevételt követő 8 órán belül érhető el. Ennyi idő után az ellenszer hatékonysága drasztikusan csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, és a beteg távol van a kórháztól, az orális metionin alkalmazása érvényes alternatíva lehet. A lenyelést követő 24 órán belül jelentkező súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek kezelését meg kell beszélni a mérgezési központtal vagy a hepatológiai osztályral. Fenilefrin-hidroklorid A fenilefrin túladagolás tünetei közé tartozik az ingerlékenység, fejfájás, artériás magas vérnyomás, reflex bradycardia és aritmiák. A magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolamin IV-vel kell kezelni. A vérnyomás csökkenése reflexmechanizmusként növelheti a pulzusszámot, de szükség esetén ez atropin szedésével elősegíthető. GUAIFENESIN Enyhe vagy közepes túladagolás szédülést és gyomor-bélrendszeri zavarokat okozhat. Nagyon nagy dózisok izgatottságot, zavartságot és légzésdepressziót okozhatnak. Nagy mennyiségű guaifenezin tartalmú készítményt fogyasztó betegeknél húgyúti köveket jelentettek. A kezelés tüneti, gyomormosást és általános támogató intézkedéseket foglal magában.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása nem okoz negatív hatásokat; a terhes betegeknek azonban be kell tartaniuk orvosuk utasításait a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban. A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, bár klinikailag nem jelentős mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem jelentenek ellenjavallatokat a szoptatással kapcsolatban. A fenilefrin terhesség alatti alkalmazására vonatkozó adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát okozhat. Amíg további információ nem áll rendelkezésre, kerülni kell a fenilefrin terhesség alatti szedését, kivéve, ha orvosa ezt elengedhetetlennek tartja. Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrinnek az anyatejbe való esetleges felszabadulására vonatkozóan, és nincsenek jelentések a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Amíg további adatok nem állnak rendelkezésre, kerülni kell a fenilefrin szoptatás alatti szedését, kivéve, ha orvosa ezt elengedhetetlennek tartja. A guaifenezin biztonságossága terhesség és szoptatás alatt még nem teljesen tisztázott. Terhesség alatt a készítményt csak akkor szabad bevenni, ha azt az orvos elengedhetetlennek tartja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. E tevékenységek végzésekor figyelembe kell venni a nemkívánatos események, például a szédülés és a zavartság lehetőségét.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131272331591,"sku":"039773027","price":9.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-tripla-azione-500mg-200mg-10mg-10-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792260.jpg?v=1767133270"},{"product_id":"vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite","title":"Vicks Flu Action 200 + 30 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fejfájással, lázzal és megfázáshoz és influenzához társuló fájdalommal járó orrdugulás\/szinusz tüneti enyhítése. A Vicks Flu Action felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta 200 mg ibuprofént és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz, ami 24,6 mg pszeudoefedrinnek felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablet mag\u003c\/u\u003e: Mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, povidon K-30, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, sztearinsav 95, kroszkarmellóz-nátrium, nátrium-lauril-szulfát. \u003cu\u003eBevonó film\u003c\/u\u003e: Polivinil-alkohol - Parz. hidrolizátum, talkum (E553b), makrogol 3350, gyöngyházfényű pigment MICA alapú (kálium-alumínium-szilikát (E555)-[csillám] keveréke, titán-dioxid (E171)), poliszorbát 80 (E433), hipromellóz (makrogol-1-dioxid10, titán-dioxid10), oxid (E 172), vörös vas-oxid (E 172), fekete vas-oxid (E 172).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- Ibuprofénnel, pszeudoefedrinnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - 15 év alatti betegek. - Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). - Túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, orrpolipózis, rhinitis vagy csalánkiütés) a kórelőzményben aszpirinnel, egyéb fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) kapcsolatosan. - Aktív peptikus fekély vagy az anamnézisben szereplő visszatérő fekély\/vérzés (két vagy több különálló igazolt fekély vagy vérzés epizódja). - Az anamnézisben előforduló gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, beleértve az NSAID-okkal kapcsolatos eseteket is. - Cerebrovascularis vérzés vagy más típusú vérzés. - Megmagyarázhatatlan vérképzőszervi rendellenességek. - Súlyos veseelégtelenség (eGFR \u003c30 ml\/perc\/1,73 m²). - Súlyos májkárosodás, mint például cirrhosis vagy végstádiumú májbetegség. - Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). - Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, mint például koszorúér-betegség (például angina pectoris), súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomás, tachycardia és más súlyos szív- és\/vagy érrendszeri rendellenességek. - Szívinfarktus anamnézisében. - A kórtörténetben előfordult stroke vagy a stroke kockázati tényezőinek jelenléte (a pszeudoefedrin-hidroklorid α-szimpatomimetikus hatása miatt). - Pajzsmirigy túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma. - Zárt zugú glaukóma. - Húgyúti-prosztata rendellenességekkel kapcsolatos vizeletretenció. - A rohamok története. - Disszeminált szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség (az aszeptikus meningitis fokozott kockázata, lásd 4.8 pont). - Egyéb, orálisan vagy nazálisan beadott, orrnyálkahártya-csökkentőként használt érszűkítő gyógyszerek (például fenilpropanolamin, fenilefrin és efedrin) és metilfenidát egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont). - NSAID-ok vagy 75 mg-ot meghaladó aszpirin, fájdalomcsillapítók és szelektív COX 2-gátlók egyidejű alkalmazása \u003cb\u003e(lásd a 4.5. bekezdést).\u003c\/b\u003e - Monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) egyidejű vagy korábbi alkalmazása az elmúlt 2 hétben (lásd 4.5 pont). Ezt a gyógyszert általában nem szabad együtt alkalmazni: - orális antikoagulánsokkal, - kortikoszteroidokkal, - heparinokkal gyógyító dózisban vagy időseknél, - vérlemezke-gátló szerekkel, - lítiummal, - szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (SSRI), - metotrexáttal (20 mg\/hét feletti dózisban alkalmazzák).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Felnőttek és 15 éves és idősebb serdülők: szükség szerint 4-6 óránként 1 tabletta (200 mg ibuprofénnek és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Súlyosabb tünetek esetén szükség szerint 2 tabletta (400 mg ibuprofénnek és 60 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) 6-8 óránként, a maximális napi összdózis erejéig. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). A maximális napi 6 tablettát (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) nem szabad túllépni. Felnőtt populáció esetén a terápia időtartama ne haladja meg az 5 napot. Serdülőknél (15-18 év) ne haladja meg a 3 napos kezelést. Ezt a kombinációs készítményt akkor kell használni, ha a pszeudoefedrin-hidroklorid dekongesztáns hatása és az ibuprofén fájdalomcsillapító és\/vagy gyulladáscsökkentő hatása egyaránt szükséges. Ha egy tünet dominál (orrdugulás vagy fejfájás és\/vagy láz), akkor az egyetlen hatóanyaggal történő terápia előnyösebb. Idősebb betegeknél a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kezdje, mert a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével. Ezeknél a betegeknél, vagy olyan betegeknél, akik olyan egyéb gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és a 4.5 pontban), meg kell fontolni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél, akiknél az eGFR \u003e30 ml\/perc\/1,73 m² \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m², vagy 1. vagy 2. stádiumú hepatocelluláris betegségben (májgyulladás vagy májfibrózis) szenvedő betegeknél az adagolást az egyes betegekhez kell igazítani. A nemkívánatos hatások csökkenthetők, ha a tünetek enyhítéséhez szükséges minimális ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Vicks Flu Action ellenjavallt 15 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális használatra. A tablettákat vízzel kell lenyelni, lehetőleg teli gyomorral. Ne törje vagy törje össze a tablettákat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Flu Action és más COX-2-gátlókat tartalmazó NSAID-ok egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.3 pont). Krónikus vesebetegségben vagy 1. vagy 2. stádiumú hepatocelluláris betegségben (májgyulladás vagy májfibrózis) szenvedő betegeknél az adagot egyénileg módosítani kell (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos apró, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek egy nagyon elterjedt ödémás erythemán jelennek meg, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon lokalizálódnak. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Vicks Flu Action alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. A gyógyszerrel esetlegesen összefüggésbe hozható és sürgős orvosi ellátást igénylő egyéb bőrmegnyilvánulások a következők: Stevens-Johnson-szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Ezek a súlyos állapotok a nyálkahártyák és a bőrerózió további érintettségével, vagy szisztémás reakciókkal, például limfadenopátiával, ízületi gyulladással vagy általános rossz közérzettel, arc- és nyaki ödémával, több szerv, különösen máj és vese érintettségével és hematológiai rendellenességekkel járnak. Az első tünetek néhány órán\/napon belül, 2-6 héten belül jelentkeznek, DRESS szindróma esetén az expozíciót követően. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e A Vicks Flu Action elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Vicks flu Action-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Szigorúan be kell tartani az adagolást, a kezelés javasolt maximális időtartamát (lásd 4.2 pont) és az ellenjavallatokat (lásd 4.8 pont). • A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést abba kell hagyni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet, például fejfájás kezdete vagy súlyosbodása jelentkezik. A készítmény alkalmazása előtt a betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal az alábbi esetekben: • Jól kontrollált enyhe-közepes magas vérnyomás és szívbetegség (lásd 4.3 pont) • Pszichózis • Migrénellenes szerek, különösen ergot alkaloid érösszehúzó szerek egyidejű alkalmazása (a pszeudoefedrin a-szimpatomimetikus hatása miatt). Neurológiai tüneteket, például görcsöket, hallucinációkat, viselkedési zavarokat, izgatottságot és álmatlanságot írtak le érszűkítő szerek szisztémás alkalmazását követően, különösen lázas epizódok vagy túladagolás esetén. Ezeket a tüneteket gyakran jelentették gyermekpopulációban. Ezért tanácsos a következőket: • kerülni a Vicks Flu Action alkalmazását olyan gyógyszerekkel együtt, amelyek képesek csökkenteni az epileptogén küszöböt, mint pl. terpénszármazékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők, és ha kórtörténetében görcsök szerepelnek; • minden esetben szigorúan tartsa be az ajánlott adagot, és tájékoztassa a betegeket a túladagolás kockázatáról, ha a Vicks Flu Action-t más érszűkítőket tartalmazó gyógyszerekkel együtt alkalmazzák. Az uretro-prosztata betegségben szenvedő betegek hajlamosabbak az olyan tünetek kialakulására, mint a dysuria és a vizeletretenció (lásd 4.3 pont). Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszerre (CNS) gyakorolt ​​hatásokra. \u003cu\u003eIschaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/u\u003e Néhány ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Azoknál a betegeknél, akik olyan elektív műtéten esnek át, amely során illékony halogénezett érzéstelenítőket használnak, az akut hypertonia kockázata miatt ajánlatos a Vicks Flu Action-kezelést néhány nappal a műtét előtt felfüggeszteni (lásd 4.5 pont). • A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingteszt-eredményeket eredményezhet. \u003cb\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/b\u003e Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eA szerológiai vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az iobenguán I-131 újrafelvételét neuroendokrin daganatokban, ezáltal megzavarva a szcintigráfiát. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: Azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiában szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében szerepel, az ibuprofén bronchospasmust válthat ki. A készítményt nem szabad asztma esetén előzetes orvosi konzultáció nélkül alkalmazni (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akik krónikus nátha, krónikus sinusitis és\/vagy orrpolipózishoz társuló asztmában szenvednek, nagyobb az allergiás reakciók kockázata, ha acetilszalicilsavat és\/vagy NSAID-okat szednek. A Vicks Flu Action alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Dehidratált serdülőknél fennáll a veseelégtelenség kockázata. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e: Valamennyi NSAID esetében a kezelés során bármikor beszámoltak gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről vagy perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztetéssel vagy anélkül, illetve a korábbi gyomor-bélrendszeri eseményekkel. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely akár halálos is lehet, nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel (különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött – lásd 4.3 pont), valamint 60 év feletti betegeknél. Ezeknek az idősebb betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni (lásd 4.2 pont). Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri kockázatot, meg kell fontolni a gyomorvédő szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) végzett kombinációs kezelést (lásd alább és 4.3 és 4.5 pontokat). Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri rendellenesség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában szokatlan hasi tüneteket (különösen gyomor-bélrendszeri vérzést) tapasztalhatnak. A nem szteroid gyulladásgátlók alkalmazását véralvadási zavarban szenvedő betegeknél gondosan meg kell vizsgálni, mivel lehetséges a véralvadási kapacitás csökkenése. Különös óvatosság javasolt az egyidejű kezelésben részesülő betegeknél. Egyes gyógyszerek növelhetik a fekély vagy vérzés kockázatát, például az orális kortikoszteroidok, véralvadásgátlók, például warfarin, SSRI-k vagy vérlemezke-gátlók, például acetilszalicilsav (lásd 4.3 és 4.5 pont). A Vicks Flu Action kezelést azonnal le kell állítani, ha vérzés vagy gyomor-bélrendszeri fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri rendellenességek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Az alkohol és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása fokozhatja a hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatásokat, különösen a gyomor-bélrendszerre vagy a központi idegrendszerre vonatkozókat. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e: A klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kismértékben megnövekedett kockázatával járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az alacsony dózisú ibuprofén (például ≤1200 mg\/nap) összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III), igazolt ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket gondos kivizsgálás után és nagy dózisban (2400 mg\/nap) kerülni kell ibuprofénnel. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos használati óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: • Idős betegek: Az ibuprofén farmakokinetikáját az életkor nem módosítja, ezért időseknél nincs szükség az adagolás módosítására. Az idős betegeket azonban szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani, mivel érzékenyebbek a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásaira, és különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésre és perforációra, amely akár halálos is lehet. • Különös óvatosság és orvosi felügyelet szükséges, ha az ibuprofént olyan betegeknek adják, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel. A Vicks Flu Action alkalmazása ellenjavallt egyes gyomor-bélrendszeri betegségekben (lásd 4.3 pont). • A kezelés kezdeti szakaszában a vizeletkiválasztás és a vesefunkció gondos monitorozása szükséges szívelégtelenségben, krónikus vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, nagy műtét miatti hypovolaemiás betegeknél, és különösen idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a veseműködését károsan befolyásolhatja az NSAID-kezelés. • Ha a kezelés során látászavarok lépnek fel, a betegnek teljes szemészeti vizsgálaton kell átesnie. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, a betegnek konzultálnia kell orvosával. A Vicks Flu Action 1,65 mg nátriumot tartalmaz tablettánként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action-t nem szabad alkalmazni olyan betegeknél, akik jelenleg vagy múltban (az elmúlt két hétben) monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI-kkal) kezeltek, mivel fennáll a magas vérnyomásos epizódok, például paroxizmális hipertónia és hipertermia kockázata, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd a 4.3 pontot).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb, közvetett hatású szimpatomimetikumok vagy érszűkítők, orálisan vagy nazálisan beadva, α-szimpatomimetikumok, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidát - Lehetséges reakciók: A pszeudoefedrin fokozhatja az egyéb vazokonsommimetikumok és kórokozók kockázatát. érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eReverzibilis monoamin-oxidáz A gátlók (RIMA), Linezolid, dopaminerg hatású ergot alkaloidok, ergot alkaloid érösszehúzó szerek - Lehetséges reakciók: Érszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHalogénezett illékony érzéstelenítők - Lehetséges reakciók: Akut perioperatív hypertonia. Tervezett sebészeti beavatkozások esetén függessze fel a Vicks Flu Action kezelést néhány nappal a műtét előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGuanetidin, reszerpin és metildopa - Lehetséges reakciók: A pszeudoefedrin hatása csökkenhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTriciklikus antidepresszánsok – Lehetséges reakciók: A pszeudoefedrin hatása csökkenhet vagy fokozódhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDigitalis, kinidin vagy triciklusos antidepresszánsok - Lehetséges reakciók: Az aritmia gyakoriságának növekedése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerpén származékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők - Lehetséges reakciók: Az epileptogén küszöb csökkenése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyéb NSAID-ok, szalicilátok, fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és COX 2 gátlók - Lehetséges reakciók: Különféle NSAID-ok, fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és szelektív COX 2 gátlók egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a mellékhatások, például fekélyek és gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Ezért kerülni kell a Vicks Flu Action egyidejű alkalmazását ezekkel a gyógyszerekkel (lásd 4.3 és 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívglikozidok (például digoxin) - Lehetséges reakciók: A digoxin-készítményekkel való egyidejű alkalmazás növelheti a szívglikozidok (digoxin) szérumszintjét. Megfelelő alkalmazás esetén (maximum 5 nap) általában nem szükséges a szérum digoxinszint ellenőrzése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKortikoszteroidok - Lehetséges reakciók: A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés) (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThrombocyta-aggregáció gátlók – Lehetséges reakciók: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisú) - Lehetséges reakciók: Kerülni kell az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazását (lásd 4.3 pont). Az ibuprofén és az acetilszalicilsav (aszpirin) együttadása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha ezeket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetből való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres és hosszú távú alkalmazása csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav kardioprotektív hatását. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazása esetén klinikailag jelentős hatás nem valószínű (lásd 5.1 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátló szerek (például warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloproszt) - Lehetséges reakciók: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata, mivel az NSAID-ok, például az ibuprofén fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.43 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFenitoin – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action és a fenitoin készítmények egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. Helyes használat mellett (maximum 5 nap) a fenitoin szérumszintjének ellenőrzése általában nem szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) - Lehetséges reakciók: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLítium – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action és lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eProbenecid és szulfinpirazon - Lehetséges reakciók: A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVízhajtók, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin-II-antagonisták - Lehetséges reakciók: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (pl. dehidratált betegek vagy károsodott veseműködésű idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin-II antagonista és ciklooxigenázt gátló gyógyszerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlását okozhatja, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a kombinációját óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását a kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKálium-megtakarító diuretikumok – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat (a szérum káliumszintjének monitorozása javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMetotrexát – Lehetséges reakciók: A Vicks Flu Action beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációját és toxikus hatásainak fokozódását okozhatja (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCiklosporin – Lehetséges reakciók: Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a ciklosporin vesekárosodásának kockázata nő. Ez a hatás még a ciklosporin és az ibuprofén közötti összefüggés tekintetében sem zárható ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTakrolimusz – Lehetséges reakciók: A nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert kombinációban alkalmazzák.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eZidovudin – Lehetséges reakciók: A hemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatáról számoltak be olyan HIV (+) hemofíliás betegeknél, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofént kaptak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzulfonilureák – Lehetséges reakciók: Klinikai vizsgálatok kölcsönhatásokat mutattak ki a nem szteroid gyulladáscsökkentők és az antidiabetikumok (szulfonilureák) között. Bár a szulfonilureák és az ibuprofén között nem írtak le kölcsönhatást, az egyidejű alkalmazás során elővigyázatosságból javasolt a vércukorszint monitorozása.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKinolon antibiotikumok – Lehetséges reakciók: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eheparinok; Gingko biloba - Lehetséges reakciók: fokozott vérzésveszély (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Általánosságban elmondható, hogy a nemkívánatos események kialakulásának kockázata (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények kialakulásának kockázata) növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Az ibuprofén-kezelést követően túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Ezek a következők lehetnek: (a) Nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) a légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést; c) Különféle természetű bőrbetegségek, beleértve a különféle típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos dermatitist és bullosus dermatitist (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Meglévő autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus meningitis tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart észleltek. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú terápia az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). A nemkívánatos események alábbi listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid normál, vény nélkül kapható dózisai mellett, rövid távú alkalmazás esetén előforduló eseményekre vonatkozik. Krónikus patológiák kezelése és hosszan tartó kezelés során további nemkívánatos események léphetnek fel. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy azonnal hagyják abba a Vicks Flu Action szedését, és forduljanak orvoshoz, ha súlyos gyógyszermellékhatás lép fel. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFertőzések és fertőzések: Ibuprofen Nagyon ritka Fertőző gyulladások súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis), aszeptikus agyhártyagyulladás (nyaki merevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar a már meglévő autoimmun betegségben (SLE, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Vérképzőszervi betegségek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen és pszeudoefedrin-hidroklorid Nagyon ritka Súlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók: tünetek lehetnek arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, bronchospasmus, tachycardia, éles vérnyomásesés, anafilaxiás sokk.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Pszichotikus reakciók, depresszió.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Hallucinációk, viselkedési rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Központi idegrendszeri betegségek, mint például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Álmatlanság, idegesség, szorongás, izgatottság, nyugtalanság, remegés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Hemorrhagiás stroke, ischaemiás stroke, görcsök, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek: Ibuprofen Nem gyakori Látászavarok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Ischaemiás optikai neuropátia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fül és a labirintus betegségei: Ibuprofen Ritka Tinnitus.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek: Ibuprofén Ritka Ödéma, magas vérnyomás, szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának kismértékű növekedésével járhat együtt (lásd 4. szakasz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Palpitáció, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Ritka Artériás magas vérnyomás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri betegségek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Hipertónia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Asztma súlyosbodása vagy túlérzékenységi reakciók bronchospasmussal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nem gyakori Emésztőrendszeri diszkomfort, dyspepsia, hányinger, hányás, hasmenés, anorexia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Ibuprofen Ritka Hasi fájdalom, puffadás, székrekedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés (melena vagy haematemesis, gastritis, fekélyes szájgyulladás). A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, bélrekeszizom szűkület.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem gyakori Szájszárazság, szomjúság, hányinger, hányás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek: Peudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- és epebetegségek: Ibuprofen Nagyon ritka Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú kezelés során, májelégtelenség, akut hepatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Ritka Különféle bőrkiütések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nagyon ritka A bőrreakciók súlyos formái, mint például hámló dermatitis vagy bullosus kiütések, mint például Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), alopecia, súlyos bőrfertőzések, lágyrész-szövődmények bárányhimlő fertőzésben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Pszeudoefedrin-hidroklorid Ritka Bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, erythema, hyperhidrosis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Pszeudoefedrin-hidroklorid Nem ismert Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthematous pustulosist (PEAG).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: Ibuprofen Nem ismert Fényérzékenységi reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ibuprofen Ritka A veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas vérkoncentrációja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Ibuprofen Nagyon ritka Emelkedett szérum kreatinin, ödéma (különösen artériás magas vérnyomásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), ödéma, nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek: Pszeudoefedrin-hidroklorid Gyakoriság nem ismert. Prosztata hipertrófiában szenvedő férfiak vizeletretenciója.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Az ibuprofén túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hasi fájdalom, hányinger, hányás, levertség, szomjúság, izomgyengeség, álmosság, homályos látás és szédülés. Egyéb mellékhatások is előfordulhatnak, köztük fejfájás, fülzúgás, központi idegrendszeri depresszió, görcsrohamok, hipotenzió, bradycardia, tachycardia, szupraventrikuláris és kamrai aritmia és pitvarfibrilláció. Ritkán kómát, akut veseelégtelenséget, hyperkalaemiát, apnoét (különösen kisgyermekeknél), légzésdepressziót és légzési elégtelenséget jelentettek. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eSúlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel\u003c\/b\u003e. A pszeudoefedrin túladagolás jelei és tünetei közé tartozik az ingerlékenység, álmatlanság, láz, izzadás, szorongás, nyugtalanság, remegés, görcsrohamok, szívdobogás (sinusaritmia), magas vérnyomás, szájszárazság és vizelési nehézség. Hallucinációkról (nagyobb valószínűséggel gyermekeknél) számoltak be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A túladagolás kezelése támogató. Potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő 1 órán belül előnyös lehet a gyomormosás és az aktív szén, valamint szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója. Tüneti és szupportív kezelést kell végezni, különös tekintettel a szív- és érrendszerre és a légzőrendszerre. Például a súlyos magas vérnyomást alfa-blokkoló gyógyszerrel kell kezelni, míg a szívritmuszavarok szabályozásához béta-blokkolók alkalmazására lehet szükség. A görcsrohamok intravénás diazepammal kontrollálhatók, míg extrém ingerlékenység és hallucinációk esetén klórpromazin alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eA Vicks Flu Action terhesség alatt ellenjavallt\u003c\/b\u003e (lásd a 4.3. bekezdést). A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség első hónapjaiban prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a spontán vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatokon kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása megnöveli a beültetés előtti és utáni spontán abortuszt és az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül a különböző malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlót adtak az organogenetikai periódusban. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; A terhesség végén az anyát és az újszülöttet az alábbiaknak tehetik ki: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Fennáll az összefüggés a magzati rendellenességek megjelenése és a pszeudoefedrin bevitele között a terhesség első trimeszterében. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA Vicks Flu Action ellenjavallt szoptatás alatt\u003c\/b\u003e (lásd a 4.3. bekezdést). Az ibuprofént\/pszeudoefedrint a kezelt betegek szoptatott újszülöttjeiben\/csecsemőinél azonosították. Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre az ibuprofén\/pszeudoefedrin csecsemőkre\/gyermekekre gyakorolt ​​hatásairól. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Ennek a gyógyszernek a termékenységre gyakorolt hatását nem vizsgálták. Az ibuprofén alkalmazása károsíthatja a termékenységet, és nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe esnek. Azoknak a nőknek, akiknek nehézségei vannak a fogantatásban, vagy akiknek termékenységi tesztjei vannak, fontolóra kell venniük az ibuprofén szedésének abbahagyását. A pszeudoefedrinre vonatkozóan nincsenek megfelelő reprodukciós toxikológiai vizsgálatok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Flu Action-nek nincs ismert hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. Tekintettel azonban arra, hogy a pszeudoefedrin jelenléte miatt szédülés vagy hallucinációk léphetnek fel, ezt a lehetőséget figyelembe kell venni, ha gépjárművet kíván vezetni vagy gépeket kezelni.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213994823,"sku":"042499032","price":9.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-flu-action-200-30-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791348.jpg?v=1767156347"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 180 ml-es szirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e 0,05 g dextrometorfán-hidrobromid; doxilamin-szukcinát 0,025 g; Paracetamol 2 g. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium, nátrium-benzoát, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilénglikol, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, makrogol, szacharóz, glicerin, anetol, kinolinsárga (E 104), briliánskék FCF (E 133) és tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Gyermekek és 12 év alatti serdülők. - Asztma, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális rendszer szűkülete, epilepszia, súlyos májbetegség vagy súlyos vesekárosodás. - Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány és hemolitikus anémia (a paracetamol tartalom miatt). - Gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel végzett korábbi kezelés miatti gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). - Súlyos szívelégtelenség. Ne alkalmazza a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők:\u003c\/u\u003e Az ajánlott adag naponta egyszer 30 ml. 30 ml 0,015 g dextrometorfán-hidrobromidot, 0,0075 g doxilamin-szukcinátot és 0,6 g paracetamolt tartalmaz. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e 3 nap folyamatos használat után, észrevehető eredmény hiányában értékelje újra a klinikai képet. \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e A Vicks MediNaitot lefekvés előtt kell bevenni az éjszakai pihenés érdekében és teli gyomorra. Használja a csomagban található mérőpoharat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában. A szirup színének bármilyen eltérése nem változtatja meg a termék minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb kezelési idővel. Az idősek hajlamosabbak a mellékhatások megjelenésére. A dohányzás, emfizéma, asztma miatt kialakuló krónikus vagy tartós köhögés klinikai kivizsgálást igényel. Jelentős nyálkaképződéssel járó irritáló köhögés esetén a Vicks MediNait-ot különös elővigyázatossággal és alapos kockázat-haszon mérlegelés után kell alkalmazni. A termékben jelenlévő paracetamol nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedőket is. A túladagolás okozta kár nagyobb az alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. A Vicks MediNait nem használható más paracetamolt tartalmazó termékekkel vagy gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel. Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Az antihisztaminok ototoxikus antibiotikumokkal történő alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amely későn, amikor a károsodás visszafordíthatatlan. A Vicks MediNait óvatosan alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, magas vérnyomásban és pajzsmirigy-túlműködésben szenvedő betegeknél. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők Vicks MediNait-tel, tekintettel a folyadékretenció és az ödéma kockázatára. A kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást. \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok\u003c\/i\u003e A Vicks MediNait és nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. Because of these risks, concomitant prescribing of sedative medicinal products should be limited to patients for whom alternative treatments are not possible. Ha úgy döntenek, hogy a Vicks MediNaitot nyugtatókkal együtt írják fel, a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A betegeket gondosan követni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és az őket gondozó személyeket (adott esetben), hogy tudatában legyenek ezeknek a tüneteknek (lásd 4.5 pont). A dextrometorfán szokásformáló lehet. Hosszan tartó használat után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. Az abúzusra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig kell szedniük a Vicks MediNaitot, és gondosan ellenőrizniük kell őket. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Az óvatosság különösen ajánlott serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. Szerotonin szindróma Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin metabolizmust befolyásoló gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6 inhibitorok egyidejű alkalmazása mellett. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a Vicks Medinait kezelést abba kell hagyni. The concomitant use of medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, including selective COX-2 inhibitors, should be avoided. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja (lásd 5.2 pont). Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Elderly people have an increased frequency of adverse reactions to medicinal products with anti-inflammatory, anti-pyretic and pain-relieving activity, especially gastrointestinal bleeding and perforation, which can be fatal. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció:\u003c\/u\u003e Az összes gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszerrel végzett kezelés során bármikor beszámoltak gyomor-bélrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események a kórtörténetében. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerkészítmények nagyobb adagjai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Vicks MediNait-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. A Vicks MediNait alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/u\u003e A Vicks MediNait 8,25 g-ot tartalmaz \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer körülbelül 75 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3,8%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. A Vicks MediNait 30 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium-benzoát\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Ez a gyógyszer 3 g-ot tartalmaz \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). A propilénglikolnak tulajdonítható különféle nemkívánatos események, például veseműködési zavar (akut tubuláris nekrózis), akut vesekárosodás és májműködési zavar miatt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél klinikai megfigyelés szükséges. Bár a propilénglikol nem mutatott toxikus hatást a szaporodásra és fejlődésre sem állatokon, sem embereken, elérheti a magzatot, és az anyatejben is megtalálható. Következésképpen a propilénglikol terhes vagy szoptató betegeknek történő alkalmazását eseti alapon meg kell fontolni. A szerológiai vizsgálatok zavarása A paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel) meghatározását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MAO-gátló gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A máj monooxigenázok indukcióját előidéző ​​gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni, vagy olyan anyagokkal való érintkezés esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint a glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin és alkohol), a hepatotoxicitás megnövekedett kockázata miatt. A paracetamol felszívódásának sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a felszívódást pedig csökkentheti a kolesztiramin. A warfarin és más kumarin szerek véralvadásgátló hatása a paracetamol tartós és rendszeres használatával erősíthető, növelve a vérzés kockázatát. A májenzim-induktorok (például alkohol és antiepileptikumok) fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. \u003ci\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/i\u003e Lehetséges kölcsönhatás a dextrometorfán és a CYP2D6 izoenzimet gátló gyógyszerek, például az SSRI-k (pl. fluoxetin, paroxetin) között. A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás során a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a hatóanyag központi idegrendszerére gyakorolt ​​fokozott káros hatásokat eredményez. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. \u003ci\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Károsodott vesefunkciójú egyéneknél (például dehidratált vagy idős betegeknél) ACE-gátlóval vagy angiotenzin II antagonistával történő együttadás a vesefunkció további romlásához vezethet. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után. \u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e együttadása növelheti a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e egyidejű alkalmazása a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eNyugtató hatású gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek\u003c\/i\u003e Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagot és az egyidejű alkalmazás időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont). Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatásokat gyakoriságuk szerint osztályozzák, és csökkenő súlyosságuk szerint sorolják fel. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus anémia, neutropenia, pancytopenia, orrvérzés, fokozott sebvérzési hajlam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: túlérzékenység, anafilaxiás sokk, anafilaxia, angioödéma, gégeödéma, hörgőgörcs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: álmosság, fejfájás, homályos látás, pszichomotoros károsodás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: szédülés, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: pszichomotoros hiperaktivitás*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: szájszárazság, székrekedés, gyomor reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés** (lásd 4.4 pont), gastritis, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, flatulencia, dyspesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: hepatitis, megnövekedett aminotranszferázok, sárgaság, májelhalás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Ritka. Mellékhatások: bőrkiütések, csalánkiütés, bőrpír, viszketés, rögzített gyógyszerkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: nagyon ritka. Mellékhatások: erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria, vizeletretenció, dysuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*A központi idegrendszer paradox stimulációja, különösen gyermekeknél **néha halálos, különösen idős betegeknél \u003cu\u003eAz osztály mellékhatásai: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihisztaminok\u003c\/i\u003e Aszténia, fényérzékenység, görcsök (nagy dózisok esetén), légzési nehézségek a fokozott hörgőváladék miatt, és különösen időseknél hipotenzió és ritmuszavarok (extrasystoles és tachycardia). \u003ci\u003eGyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek\u003c\/i\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse webhelyen bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig terjedhet. \u003cu\u003eTünetek és jelek\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A lenyelés után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. A glükóz metabolizmusában rendellenességek és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavarokat jelentettek. További tünetek lehetnek a központi idegrendszer depressziója, a szív- és érrendszeri hatások és a vesekárosodás. \u003ci\u003eDextrometorfán vagy doxilamin:\u003c\/i\u003e A doxilamin túladagolását követően olyan tünetek léphetnek fel, mint izgatottság, mentális zavartság, görcsök és légzésdepresszió. A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Súlyos túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió, görcsök. \u003cu\u003eMenedzsment: \u003c\/u\u003e Az azonnali kezelés elengedhetetlen az acetaminofen túladagolás kezeléséhez. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeknek sürgősen kórházba kell menniük azonnali orvosi ellátásért, és minden olyan beteget, aki az elmúlt 4 órában körülbelül 7,5 g vagy több paracetamolt vett be, gyomormosást kell végeznie. Orális metionin vagy intravénás N-acetil-cisztein adása válhat szükségessé, ami a túladagolást követő legalább 48 órán keresztül kedvező hatású lehet. Általános támogató intézkedéseknek rendelkezésre kell állniuk. Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, megfontolandó a naloxon az opioid túladagolás kezelésére szokásos adagokban. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak. A Vicks MediNait terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt. A gyógyszer alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot. \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A paracetamol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos számos adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a lehető legrövidebb ideig és a lehető leggyakrabban kell alkalmazni. A szakirodalmi adatok nem mutatnak bizonyítottan a dextrometorfán által kiváltott malformációk gyakoriságának növekedését, illetve a magzatra gyakorolt ​​egyéb közvetlen vagy közvetett káros hatásokat. A terhesség késői szakaszában történő alkalmazása légzésdepressziónak teheti ki az újszülöttet. Az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak doxilamin által kiváltott malformációs toxicitásra. Tekintettel a doxilamin antikolinerg és nyugtató hatására, a Vicks MediNait születése előtti alkalmazása esetén erősen javasolt az újszülött monitorozása. \u003ci\u003eSzoptatás \u003c\/i\u003e Bár kiválasztódik az anyatejbe, a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással. Nem ismert, hogy a dextrometorfán és a doxilamin kiválasztódik az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény álmosságot okozhat (különösen alkohol vagy más, a reakcióidőt csökkentő gyógyszer fogyasztása esetén), ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek, vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek, akiknek a készítmény bevétele után tartózkodniuk kell az ilyen jellegű feladatoktól.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214027591,"sku":"024449062","price":14.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791347.jpg?v=1767156328"},{"product_id":"vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo","title":"Vicks Medinait 0,5 + 0,25 + 20 mg\/ml 90 ml-es szirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: \u003cb\u003e \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e 0,05 g dextrometorfán-hidrobromid; doxilamin-szukcinát 0,025 g; Paracetamol 2 g. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium, nátrium-benzoát, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropilénglikol, nátrium-citrát, citromsav-monohidrát, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, makrogol, szacharóz, glicerin, anetol, kinolinsárga (E 104), briliánskék FCF (E 133) és tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Gyermekek és 12 év alatti serdülők. - Asztma, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális rendszer szűkülete, epilepszia, súlyos májbetegség vagy súlyos vesekárosodás. - Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány és hemolitikus anémia (a paracetamol tartalom miatt). - Gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel végzett korábbi kezelés miatti gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). - Súlyos szívelégtelenség. Ne alkalmazza a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők:\u003c\/u\u003e Az ajánlott adag naponta egyszer 30 ml. 30 ml 0,015 g dextrometorfán-hidrobromidot, 0,0075 g doxilamin-szukcinátot és 0,6 g paracetamolt tartalmaz. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e 3 nap folyamatos használat után, észrevehető eredmény hiányában értékelje újra a klinikai képet. \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e A Vicks MediNaitot lefekvés előtt kell bevenni az éjszakai pihenés érdekében és teli gyomorra. Használja a csomagban található mérőpoharat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában. A szirup színének bármilyen eltérése nem változtatja meg a termék minőségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb kezelési idővel. Az idősek hajlamosabbak a mellékhatások megjelenésére. A dohányzás, emfizéma, asztma miatt kialakuló krónikus vagy tartós köhögés klinikai kivizsgálást igényel. Jelentős nyálkaképződéssel járó irritáló köhögés esetén a Vicks MediNait-ot különös elővigyázatossággal és alapos kockázat-haszon mérlegelés után kell alkalmazni. A termékben jelenlévő paracetamol nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, beleértve a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedőket is. A túladagolás okozta kár nagyobb az alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. A Vicks MediNait nem használható más paracetamolt tartalmazó termékekkel vagy gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel. Ritka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Az antihisztaminok ototoxikus antibiotikumokkal történő alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amely későn, amikor a károsodás visszafordíthatatlan. A Vicks MediNait óvatosan alkalmazható szív- és érrendszeri betegségben, magas vérnyomásban és pajzsmirigy-túlműködésben szenvedő betegeknél. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők Vicks MediNait-tel, tekintettel a folyadékretenció és az ödéma kockázatára. A kezelés során kerülni kell az alkoholfogyasztást. \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok\u003c\/i\u003e A Vicks MediNait és nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerek egyidejű felírását olyan betegekre kell korlátozni, akiknél alternatív kezelés nem lehetséges. Ha úgy döntenek, hogy a Vicks MediNaitot nyugtatókkal együtt írják fel, a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A betegeket gondosan követni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és az őket gondozó személyeket (adott esetben), hogy tudatában legyenek ezeknek a tüneteknek (lásd 4.5 pont). A dextrometorfán szokásformáló lehet. Hosszan tartó használat után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. A bántalmazásra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig kell szedniük a Vicks MediNait-ot, és gondosan ellenőrizniük kell őket. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Az óvatosság különösen ajánlott serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. Szerotonin szindróma Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin metabolizmust befolyásoló gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6 inhibitorok egyidejű alkalmazása mellett. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a Vicks Medinait kezelést abba kell hagyni. Kerülni kell a gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat, egyidejű alkalmazását. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja (lásd 5.2 pont). Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eIdősek:\u003c\/u\u003e Az időseknél gyakrabban fordulnak elő mellékhatások a gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerekkel, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció:\u003c\/u\u003e Az összes gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszerrel végzett kezelés során bármikor beszámoltak gyomor-bélrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események a kórtörténetében. Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerkészítmények nagyobb adagjai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Vicks MediNait-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszereket óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. A Vicks MediNait alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (pl. a maximális acetaminodózisú krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/u\u003e A Vicks MediNait 8,25 g-ot tartalmaz \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer körülbelül 75 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3,8%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. A Vicks MediNait 30 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium-benzoát\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). Ez a gyógyszer 3 g-ot tartalmaz \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e adagonként (30 ml-nek felel meg). A propilénglikolnak tulajdonítható különféle nemkívánatos események, például veseműködési zavar (akut tubuláris nekrózis), akut vesekárosodás és májműködési zavar miatt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél klinikai megfigyelés szükséges. Bár a propilénglikol nem mutatott toxikus hatást a szaporodásra és fejlődésre sem állatokon, sem embereken, elérheti a magzatot, és az anyatejben is megtalálható. Következésképpen a propilénglikol terhes vagy szoptató betegeknek történő alkalmazását eseti alapon meg kell fontolni. A szerológiai vizsgálatok zavarása A paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel) meghatározását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA MAO-gátló gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A máj monooxigenázok indukcióját előidéző ​​gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni, vagy olyan anyagokkal való érintkezés esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, mint a glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin és alkohol), a hepatotoxicitás megnövekedett kockázata miatt. A paracetamol felszívódásának sebességét a metoklopramid vagy a domperidon növelheti, a felszívódást pedig csökkentheti a kolesztiramin. A warfarin és más kumarin szerek véralvadásgátló hatása a paracetamol tartós és rendszeres használatával erősíthető, növelve a vérzés kockázatát. A májenzim-induktorok (például alkohol és antiepileptikumok) fokozhatják a paracetamol hepatotoxicitását, különösen túladagolás után. \u003ci\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/i\u003e Lehetséges kölcsönhatás a dextrometorfán és a CYP2D6 izoenzimet gátló gyógyszerek, például az SSRI-k (pl. fluoxetin, paroxetin) között. A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás során a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a hatóanyag központi idegrendszerére gyakorolt ​​fokozott káros hatásokat eredményez. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. \u003ci\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Károsodott vesefunkciójú egyéneknél (például dehidratált vagy idős betegeknél) ACE-gátlóval vagy angiotenzin II antagonistával történő együttadás a vesefunkció további romlásához vezethet. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után. \u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e együttadása növelheti a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e egyidejű alkalmazása a gastrointestinalis vérzés fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eNyugtató hatású gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek\u003c\/i\u003e Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagot és az egyidejű alkalmazás időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont). Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatásokat gyakoriságuk szerint osztályozzák, és csökkenő súlyosságuk szerint sorolják fel. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nagyon ritka. Mellékhatások: thrombocytopenia, leukopenia, agranulocytosis, hemolitikus anémia, neutropenia, pancytopenia, orrvérzés, fokozott sebvérzési hajlam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: túlérzékenység, anafilaxiás sokk, anafilaxia, angioödéma, gégeödéma, hörgőgörcs.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: álmosság, fejfájás, homályos látás, pszichomotoros károsodás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: szédülés, álmatlanság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: pszichomotoros hiperaktivitás*.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakoriság: Gyakori. Mellékhatások: szájszárazság, székrekedés, gyomor reflux.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Ritka. Mellékhatások: hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri betegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés** (lásd 4.4 pont), gastritis, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, flatulencia, dyspesia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: hepatitis, megnövekedett aminotranszferázok, sárgaság, májelhalás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: Ritka. Mellékhatások: bőrkiütések, csalánkiütés, bőrpír, viszketés, rögzített gyógyszerkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Gyakorisága: nagyon ritka. Mellékhatások: erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Gyakoriság: Nem ismert. Mellékhatások: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria, vizeletretenció, dysuria.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*A központi idegrendszer paradox stimulációja, különösen gyermekeknél **néha halálos, különösen idős betegeknél \u003cu\u003eAz osztály mellékhatásai: \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntihisztaminok\u003c\/i\u003e Aszténia, fényérzékenység, görcsök (nagy dózisok esetén), légzési nehézségek a fokozott hörgőváladék miatt, és különösen időseknél hipotenzió és ritmuszavarok (extrasystoles és tachycardia). \u003ci\u003eGyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású gyógyszerek\u003c\/i\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse webhelyen bejelentett nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózishoz vezethet. \u003cu\u003eTünetek és jelek\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol:\u003c\/i\u003e A paracetamol túladagolás tünetei az első 24 órában sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A lenyelés után 12-48 órával májkárosodás léphet fel. A glükóz metabolizmusában rendellenességek és metabolikus acidózis léphet fel. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Szívritmuszavarokat jelentettek. További tünetek lehetnek a központi idegrendszer depressziója, a szív- és érrendszeri hatások és a vesekárosodás. \u003ci\u003eDextrometorfán vagy doxilamin:\u003c\/i\u003e A doxilamin túladagolását követően olyan tünetek léphetnek fel, mint izgatottság, mentális zavartság, görcsök és légzésdepresszió. A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Súlyos túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió, görcsök. \u003cu\u003eMenedzsment: \u003c\/u\u003e Az azonnali kezelés elengedhetetlen az acetaminofen túladagolás kezeléséhez. A jelentős korai tünetek hiánya ellenére a betegeknek sürgősen kórházba kell menniük azonnali orvosi ellátásért, és minden olyan beteget, aki az elmúlt 4 órában körülbelül 7,5 g vagy több paracetamolt vett be, gyomormosást kell végeznie. Orális metionin vagy intravénás N-acetil-cisztein adása válhat szükségessé, ami a túladagolást követő legalább 48 órán keresztül kedvező hatású lehet. Általános támogató intézkedéseknek rendelkezésre kell állniuk. Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, megfontolandó a naloxon az opioid túladagolás kezelésére szokásos adagokban. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait terhesség és szoptatás alatti biztonságosságára vonatkozó adatok korlátozottak. A Vicks MediNait terhesség és szoptatás ideje alatt nem javasolt. A gyógyszer alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot. \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A paracetamol terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos számos adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a lehető legrövidebb ideig és a lehető leggyakrabban kell alkalmazni. A szakirodalmi adatok nem mutatnak bizonyítottan a dextrometorfán által kiváltott malformációk gyakoriságának növekedését, illetve a magzatra gyakorolt ​​egyéb közvetlen vagy közvetett káros hatásokat. A terhesség késői szakaszában történő alkalmazása légzésdepressziónak teheti ki az újszülöttet. Az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak doxilamin által kiváltott malformációs toxicitásra. Tekintettel a doxilamin antikolinerg és nyugtató hatására, a Vicks MediNait születése előtti alkalmazása esetén erősen javasolt az újszülött monitorozása. \u003ci\u003eSzoptatás \u003c\/i\u003e Bár kiválasztódik az anyatejbe, a paracetamol alkalmazása összeegyeztethető a szoptatással. Nem ismert, hogy a dextrometorfán és a doxilamin kiválasztódik az anyatejbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks MediNait befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény álmosságot okozhat (különösen alkohol vagy más, a reakcióidőt csökkentő gyógyszer fogyasztása esetén), ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek, vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek, akiknek a készítmény bevétele után tartózkodniuk kell az ilyen jellegű feladatoktól.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214060359,"sku":"024449050","price":9.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-medinait-0-5-0-25-20-mg-ml-90-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791346.jpg?v=1767156310"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks Cough Sedative 1.33 mg\/ml 180 ml syrup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKöhögéscsillapító.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003e100 ml szirupot tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 0,133 tömeg\/térfogat% (0,133 g). Ismert hatású segédanyagok: • Szacharóz: 5,55 g\/15 ml • Nátrium: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Invertcukor (méz): 0,570 g\/15 ml • Propilénglikol: 0,850 g\/15 ml • Nátrium-benzolanil 1,5 mg\/15 ml (méz) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eszacharóz; nátrium-szacharin; propilénglikol; 96 százalékos etanol; karmellóz-nátrium; nátrium-citrát; vízmentes citromsav; honey flavoring (containing honey); verbéna aroma; nátrium-benzoát; polietilén-oxid; mentoxipropándiol; polioxi-sztearát 40; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal, szerkezetileg hasonló vegyületekkel vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza egyidejűleg és az azt követő két hétben MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel (lásd 4.5 pont). Bronchiasztma, COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség), tüdőgyulladás, légzési nehézségek, légzésdepresszió, szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, glaukóma, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális rendszer szűkülete, epilepszia, súlyos májbetegségek. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Terhesség, különösen az első trimeszterben, szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 15 ml (3 teáskanálnak felel meg). Ezeket az adagokat 6 óránként, legfeljebb napi 4 alkalommal meg lehet ismételni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Gyermekek 12 éves korig: A dextrometorfán nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA dextrometorfán-kezelést 5-7 napon túl nem szabad folytatni. Ha néhány napon belül nincs terápiás válasz, az orvosnak újra kell értékelnie a helyzetet. Dextromethorphan can be habit-forming. Hosszabb ideig tartó használat után a betegekben tolerancia alakulhat ki a gyógyszerrel szemben, valamint mentális és fizikai függőség alakulhat ki (lásd 4.8 pont). Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Az óvatosság különösen ajánlott serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok\u003c\/i\u003e A Vicks Köhögés Nyugtató és nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerekkel történő egyidejű felírást azon betegek számára kell fenntartani, akik számára nem állnak rendelkezésre alternatív kezelési lehetőségek. Ha a Vicks Cough-ot nyugtató gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A betegeket gondosan monitorozni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és az őket gondozó személyeket, hogy tájékoztassák őket ezekről a tünetekről (lásd 4.5 pont). A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzerotonin szindróma\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin metabolizmust megváltoztató gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz-gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6-gátlók egyidejű alkalmazásakor. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a Vicks Cough Sedative kezelést abba kell hagyni. A krónikus köhögés az asztma korai tünete lehet, ezért a dextrometorfán nem javallt krónikus vagy tartós köhögés (pl. dohányzás, tüdőtágulás, asztma stb.) csillapítására. A dextrometorfánt különös elővigyázatossággal és csak orvosi javaslatra kell alkalmazni, ha a köhögést egyéb tünetek is kísérik, mint például: láz, bőrkiütés, fejfájás, hányinger és hányás. Jelentős nyálkaképződéssel járó irritáló köhögés esetén a dextrometorfán kezelést különös elővigyázatossággal és csak orvosi javaslatra, gondos kockázat-előny mérlegelést követően kell alkalmazni. Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél óvatosan adható, különösen súlyosan károsodott betegeknél. Ismert hatású segédanyagokra vonatkozó információ: - \u003cb\u003eSzacharóz és invertcukor (méz):\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer körülbelül 5,55 g szacharózt (cukrot) és 0,570 g invertcukrot (mézet) tartalmaz 15 ml sziruponként (3 teáskanálnak felel meg). Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél vagy alacsony kalóriatartalmú étrendet követőknél. - \u003cb\u003eetanol (alkohol)\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer 5 térfogat% etanolt (alkohol) tartalmaz, pl. legfeljebb körülbelül 592 mg adagonként 15 ml sziruphoz (amely 3 teáskanálnak felel meg), ami kevesebb, mint 15 ml sörnek, 6 ml bornak felel meg 15 ml szirup adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: ez a gyógyszer 28,2 mg nátriumot tartalmaz 15 ml sziruponként (3 teáskanál kávénak felel meg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,40%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. - \u003cb\u003epropilénglikol:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer 850,50 mg propilénglikolt tartalmaz 15 ml sziruponként (ez 3 teáskanálnak felel meg). Bár a propilénglikol nem mutatott toxikus hatást a szaporodásra és fejlődésre sem állatokon, sem embereken, elérheti a magzatot, és az anyatejben is megtalálható. Következésképpen a propilénglikol terhes vagy szoptató betegeknek történő alkalmazását eseti alapon meg kell fontolni. Ezenkívül a propilénglikolnak tulajdonítható különféle nemkívánatos események, például veseműködési zavar (akut tubuláris nekrózis), akut vesekárosodás és májműködési zavar miatt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek klinikai monitorozása szükséges. - \u003cb\u003enátrium-benzoát:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz 15 ml sziruponként (ez 3 teáskanálnak felel meg). - A méz fenilalanin forrás. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedők számára. A terápia során nem tanácsos alkoholt fogyasztani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eMAO-gátló gyógyszerek\u003c\/b\u003e A dextrometorfán MAO-gátló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása ellenjavallt. Ezenkívül a dextrometorfán nem adható be a monoamin-oxidáz gátló gyógyszerek alkalmazása során vagy az azt követő két héten belül. Ezeknek a gyógyszereknek a társulása valójában egy szerotonin szindróma kialakulását idézheti elő, amelyet a következő tünetek jellemeznek: hányinger, hipotenzió, neuromuszkuláris hiperaktivitás (remegés, klónikus görcs, myoclonus, fokozott reflexválasz és piramis eredetű merevség), autonóm idegrendszer hiperaktivitása (diaforézis, láz, tachycardia, tachycardia, tachycardia). izgalom, zavartság), ami szívmegálláshoz és halálhoz vezet. \u003cb\u003eLinezolid és szibutramin\u003c\/b\u003e Szerotonin szindróma eseteit is beszámolták dextrometorfán linezoliddal vagy szibutraminnal történő egyidejű alkalmazása után. \u003cb\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/b\u003e A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. \u003cb\u003eKözponti idegrendszert gátló gyógyszerek\u003c\/b\u003e A dextrometorfán és a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel, például altatókkal, nyugtatókkal vagy szorongásoldókkal, vagy alkohollal történő egyidejű alkalmazása a központi idegrendszerre gyakorolt additív hatásokhoz vezethet. Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagolást és az egyidejű kezelés időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eSzekretolitikus gyógyszerek\u003c\/b\u003e Ha a dextrometorfánt szekretolitikus gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, a köhögési reflex csökkenése súlyos nyálkafelhalmozódáshoz vezethet. \u003cb\u003eGrapefruitlé\u003c\/b\u003e A grapefruitlé fokozhatja a dextrometorfán felszívódását, biohasznosulását és eliminációját, ami fokozza toxicitását és csökkenti a hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint vannak felsorolva, az alábbi kategóriák szerint: nagyon gyakori ≥ 1\/10; gyakori ≥ 1\/100, \u003c1\/10; nem gyakori ≥ 1\/1000, \u003c1\/100; ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000; nagyon ritka \u003c1\/10 000; nem ismert, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiás reakciót, angioödémát, csalánkiütést, viszketést, bőrkiütést és bőrpírt. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:\u003c\/i\u003e Nem ismert: diabetes mellitus. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/i\u003e Nagyon ritka: hallucinációk; Nem ismert: pszichózis. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés; Ritka: álmosság. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Gyakori: hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek és csökkent étvágy. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/i\u003e Ritka: bőrkiütések. \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/i\u003e Gyakori: fáradtság; Nem ismert: hyperpyrexia. A dextrometorfánnal kapcsolatos függőség és visszaélés eseteiről számoltak be. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTünetek és jelek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Súlyos túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió, görcsök. Kezelés: - Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagolták a dextrometorfánt. - Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, megfontolandó a naloxon az opioid túladagolás kezelésére szokásos adagokban. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók. Extrém esetekben vizeletvisszatartás és légzésdepresszió léphet fel. Szükség esetén intenzív orvosi ellátást kell igénybe venni (különösen intubáció, lélegeztetés). Óvintézkedésekre lehet szükség a hőveszteség megóvása és a folyadékpótlás érdekében. A túladagolás kezelése gyomormosást és specifikus tünetek kezelését teheti szükségessé. Ne adjon be központilag ható hánytatót.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A populáció korlátozott mintáján végzett epidemiológiai vizsgálatok eredményei nem jelezték a fejlődési rendellenességek gyakoriságának növekedését azoknál a gyermekeknél, akik a születés előtti időszakban dextrometorfánnak voltak kitéve. Ezek a vizsgálatok azonban nem dokumentálják megfelelően a dextrometorfán-kezelés időzítését és időtartamát. Az állatokon végzett reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem utalnak a dextrometorfán potenciális emberi kockázatára (lásd 5.3 pont). A dextrometorfán nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában; továbbá, mivel a dextrometorfán nagy dózisú, akár rövid ideig tartó adása légzésdepressziót okozhat az újszülötteknél, a következő hónapokban csak tényleges szükség esetén, az előnyök és kockázatok gondos mérlegelése után szabad a gyógyszert beadni. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Mivel a gyógyszer anyatejbe történő kiválasztódása nem ismert, és nem zárható ki az újszülöttre gyakorolt légzésdepresszió, a dextrometorfán szoptatás alatt ellenjavallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks A köhögés befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény ugyanis még az ajánlott adagokban történő bevétel esetén is álmosságot okozhat, ezt figyelembe kell venni azoknak, akik gépjárművet vezetnek, vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek. Ez a hatás erősödik alkohol egyidejű fogyasztása esetén (lásd a 4.5. pontot).\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio","title":"Vicks Vaporub 100 g inhalációs kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBalzsamos kezelés felső légúti betegségekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs a következőket tartalmazza: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: kámfor 5 g; terpentin illóolaj 5 g; mentol 2,75 g; eukaliptusz illóolaj 1,5 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTimol, cédrusfa illóolaj, fehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. A gőz belélegzése ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázgörcsök szerepelnek. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub 30 hónapos korig ellenjavallt, a gőzök belélegzése pedig 12 év alatti gyermekeknek ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A gyermekeket mindig felügyelni kell. A Vicks Vaporub kenőcs kétféleképpen használható: \u003cb\u003e1) Helyi használat (\u003cu\u003efelnőttek és 30 hónaposnál idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Külsőleg alkalmazzuk úgy, hogy először dörzsöljük a mellkast, a torkot és a hátat 3-5 percig, majd vastag rétegben oszlassuk el a mellkason. Ismételje meg a kezelést naponta kétszer, egyet este lefekvés előtt. Ne dörzsölje naponta kétszer többször a mellkas elejét, a nyakát és a hátát. Viseljen laza ruházatot, hogy megkönnyítse a gőzök belélegzését. \u003cb\u003e2) Belégzés (\u003cu\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e)\u003c\/b\u003e Oldjunk fel 2 teáskanálnyit (2x5 ml) fél liter forró (nem forrásban lévő) vízben, és szívjuk fel a felszabaduló gőzt legfeljebb 10 percig. A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne melegítse fel a keveréket másodszor, és ne melegítse a keveréket belélegzés közben (lásd 4.4 pont). Ne melegítse a mikrohullámú sütőben. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. \u003ci\u003eA TERMÉKET TILOS LENYELNI\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználja a terméket az utasításoknak megfelelően. Csak külső használatra. Ne alkalmazza sebekre, horzsolásokra és nyálkahártyákra. Ne nyelje le, és ne alkalmazza közvetlenül az orrlyukakba, a szembe, a szájba vagy az arcba. Ne készítsen szoros kötést. Ne használja forró borogatással vagy bármilyen hővel. Ez a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához. A készítményt óvatosan vagy orvosi javaslatra kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél: • túlérzékenységi reakciók parfümökkel vagy oldószerekkel szemben; • görcsök vagy epilepszia (ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek, lásd 4.3 pont); • A légutak kifejezett túlérzékenysége, beleértve az olyan állapotokat, mint az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), mivel ezeknél a betegeknél hörgőgörcsöt okozhat. Belégzés: A súlyos égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében ne használjon forrásban lévő vizet az inhaláció elkészítéséhez. Ne melegítse a keveréket mikrohullámú sütőben, és ne melegítse újra használat közben és után (lásd még a 6.6 pontot). A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003ekámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem alkalmazható egyidejűleg más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal), függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőr, orr vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása során mellékhatások léphetnek fel. Az ilyen hatások a következő gyakorisági kategóriákban fordulhatnak elő: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100; \u003c1\/10) Nem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100) Ritka (≥1\/10 000; \u003c1\/1 000) Nagyon ritka (\u003c1\/10,00) Nem ismert gyakoriságú adat (\u003c1\/10,00 gyakoriság). \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrpír vagy hővörösödés (bőrvörösség és hőérzet a kámfor és mentol által, amelyek dörzsölő hatásúak), bőrirritáció, allergiás dermatitisz, viszketés. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem ismert: túlérzékenység, légúti allergia tünete (dyspnoe és köhögés). Ha ilyen események fordulnak elő, a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a szükséges klinikai intézkedéseket. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem ismert: szemirritáció (helyi alkalmazást vagy belélegzést követően). \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e: A javasolt beadási mód miatt a szisztémás expozíció nagyon alacsony, és nem figyeltek meg a szisztémás expozícióból eredő nemkívánatos hatásokat. Nem ismert: égési sérülések az alkalmazás helyén. Egyéb nemkívánatos események a termék helytelen használatához (lenyelés) kapcsolódhatnak, ezzel kapcsolatban lásd a 4.9. pontot. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol és eukaliptusz illóolaj jelenléte, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsroham veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVéletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén újszülötteknél és gyermekeknél neurológiai rendellenességek kockázata állhat fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken. A túladagolás bőrirritációt okozhat. \u003cu\u003eNem megfelelő használat\u003c\/u\u003e: A kenőcs lenyelése gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányást és hasmenést okozhat. A kezelés tüneti. Akut mérgezést figyeltek meg jelentős véletlenszerű bevételt követően hányingerrel, hányással, hasi fájdalommal, fejfájással, szédüléssel, hő\/hőhullámokkal, görcsökkel, légzésdepresszióval és kómával. A súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetekkel rendelkező betegeket megfigyelni kell, és tüneti kezelést kell végezni. Ne hánytasson. A) Helyi alkalmazás: túlzott dózis helyi alkalmazása esetén ritkán bőrirritációs reakciók léphetnek fel. Ebben az esetben a felesleges terméket papírtörlővel távolítsa el, és szükség esetén adjon megfelelő kezelést az ilyen reakciókra. B) Belélegzés: a tünetek és a kezelés ugyanaz, mint véletlen lenyelés esetén. C) Véletlen lenyelés: a tünetek elsősorban a kámfor jelenlétére vezethetők vissza. Ezek közé tartoznak a gyomor-bélrendszeri problémák, például hányinger, hányás és hasmenés. Jelentős túladagolás esetén a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások, például ataxia, görcsök és légzésdepresszió léphetnek fel. A kezelésnek tünetinek kell lennie, és szükség esetén gyomormosás végezhető. Súlyos gasztrointesztinális vagy neurológiai mérgezési tünetek esetén a betegnek haladéktalanul konzultálnia kell kezelőorvosával a megfelelő terápiás intézkedések érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A kámfor képes átjutni a placentán, de a többi komponensről nincs adat. Az állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre gyakorolt ​​közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A Vicks Vaporub alkalmazása azonban nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően történhet. \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj anyatejbe történő kiválasztódásáról. Nincsenek klinikai adatok a Vicks Vaporub összetevőinek szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A Vicks Vaporub nem alkalmazható szoptatás alatt. A szoptatás alatt az anya mellkasára felvitt készítmény potenciális apnoés reflex kockázatot jelent a szoptatott csecsemőnél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vicks Vaporub nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214125895,"sku":"021625076","price":16.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-100-g-unguento-inalatorio-farmacia-dottor-tili-1213791344.jpg?v=1767156388"},{"product_id":"vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml","title":"Vicks Sinex 0,05% dekongesztáns orrspray tartósítószer nélkül 10 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Sinex 0,05%-os oldat porlasztáshoz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártya duzzanatát csökkentő gyógyszer\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eoximetazolin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, az orrdugulás gyors csökkentésére javasolt, különösen megfázás esetén. Minden porlasztás körülbelül 25 mikrogramm hatóanyagot ad ki, biztosítva a célzott és lokalizált hatást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA formula tartósítószer-mentes, így különösen alkalmas azok számára, akik érzékenyek az orrspray-ben általánosan használt segédanyagokra. Praktikus szórófejes flakon a \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e részére van javallva \u003cstrong\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes használni a Vicks Sinex 0,05% dekongesztáns orrsprayt, tartósítószerek nélkül 10 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását gátló szer, különösen megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Vicks Sinex 0,05% Dekongesztáns orrspray tartósítószer nélkül 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e1 ml termék tartalmaz:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHatóanyag:\u003c\/strong\u003e oximetazolin-hidroklorid 0,5 mg.\u003c\/li\u003e\u003c\/ul\u003e\u003cp\u003e1 permet (50 mikroliter) körülbelül 25 mikrogramm oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eCitromsav-monohidrát, nátrium-citrát, glicerin (85%), tisztított víz. Ez a gyógyszer nem tartalmaz tartósítószert.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Vicks Sinex 0,05% dekongesztáns orrsprayt tartósítószer nélkül 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 permetezés orrlyukonként 8-12 óránként, hacsak az orvos másként nem rendeli.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeadás módja:\u003c\/strong\u003e távolítsa el a védőkupakot. Tartsa az üveget függőlegesen úgy, hogy a hüvelykujja a tövénél legyen, az adagoló pedig a mutató- és a középső ujja között legyen. Helyezze be a végét az orrlyukba, és nyomja meg gyorsan és határozottan a porlasztót anélkül, hogy megdönti a fejét. Alkalmazása után csukott szájjal lélegezzen be mélyen. Ne használja a terméket fekve.\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMikor kell használni a Vicks Sinex 0,05% Decongestant Orrspray Without Preservatives 10 ml-t és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja a Vicks Sinex-et a következő esetekben:\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ea készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprosztata hipertrófia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esúlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efokozott intraokuláris nyomás, különösen zárt zugú glaukóma esetén;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperthyreosis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eszáraz rhinitis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaz antidepresszáns gyógyszerekkel (MAOI) végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Vicks Sinex 0,05% dekongesztáns orrspray tartósítószer nélkül 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Vicks Sinex 0,05% dekongesztáns orrsprayt tartósítószer nélkül 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 permetezés orrlyukonként 8-12 óránként, hacsak az orvos másként nem rendeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBeadás módja:\u003c\/strong\u003e távolítsa el a védőkupakot. Tartsa az üveget függőlegesen úgy, hogy a hüvelykujja a tövénél legyen, az adagoló pedig a mutató- és a középső ujja között legyen. Helyezze be a végét az orrlyukba, és nyomja meg gyorsan és határozottan a porlasztót anélkül, hogy megdönti a fejét. Alkalmazása után csukott szájjal lélegezzen be mélyen. Ne használja a terméket fekve.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor kell használni a Vicks Sinex 0,05% Decongestant Orrspray Without Preservatives 10 ml-t és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe használja a Vicks Sinex-et a következő esetekben:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003ea készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eprosztata hipertrófia;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esúlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003efokozott intraokuláris nyomás, különösen zárt zugú glaukóma esetén;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ehyperthyreosis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eszáraz rhinitis;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eaz antidepresszáns gyógyszerekkel (MAOI) végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Procter \u0026 Gamble","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594459975,"sku":"023198043","price":12.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-0-05-spray-nasale-decongestionante-senza-conservanti-10-ml-farmacia-dottor-tili-1242512806.jpg?v=1780572338"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/vicks.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}