{"title":"Mutulcotikus és anti -juman gyógyszerek","description":"\u003cp\u003eKábítószerek és eszközök a zsír- vagy száraz köhögés kezelésére, a nyálkahártya folyékonyságára és a légzési kényelem javítására. Mutolitikumok karbocystyin, N-acetilcistein, ambroxol vagy bromexin, valamint nyugtató nyugtató nyugtatók szárított köhögéssel vagy levodropizinnel. Készítékek szirupban, tasakokban, tablettákban vagy cseppekben, felnőttek és gyermekek számára. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Tre Azioni köhögés és torokfájás elleni szirup 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagas titráltságú csiganyálkából, grindellából, kakukkfűből, mákból, droserából és propoliszból készült fitoterápiás étrend-kiegészítő. Segít \u003cstrong\u003efelszabadítani a légutakat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecsillapítani a száraz vagy nedves köhögést\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003efeloldani és eltávolítani a váladékot\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eA méz hozzáadásának köszönhetően, amely kiváló ízt ad neki, \u003cp\u003ea \u003cstrong\u003ecsiganyálka\u003c\/strong\u003e alkalmas gyermekek számára is\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ecsiganyálka\u003c\/strong\u003e köhögéscsillapító és folyósító tulajdonságait a magas viszkozitású mucinoknak és bizonyos enzimeknek köszönheti, amelyek benne találhatók. Az elsőek védőfilmet képezhetnek a nyálkahártyákon\u003cstrong\u003e, csökkentve a kontaktust irritáló anyagokkal. A másodikak képesek \u003cstrong\u003emegszakítani a nyálkát alkotó molekulák közötti kötelékeket\u003c\/strong\u003e, csökkentve annak viszkozitását.A csiga nyálkájának kivonata egy száraz köhögés, nedves köhögés és torokfájás elleni gyógymód, amely segíthet a hörgőnyák folyósításában és eltávolításában természetes \u003cstrong\u003emucolitikus és köhögéscsillapító tulajdonságai\u003c\/strong\u003e révén. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJavasolt: nedves köhögés, száraz köhögés, köpet, torokfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epipacs virágai\u003c\/strong\u003e nagy mennyiségű \u003cstrong\u003ealkaloidot, nyálkát és antocianint\u003c\/strong\u003e tartalmaznak. Ezek kiváló \u003cstrong\u003edekonjunktív és köptető tulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e rendelkeznek, amelyek segítenek természetes módon eltávolítani a köpetet és megnyugtatni a köhögést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e egy rovarevő növény, amelynek neve “harmatos, harmattal borított” jelentéssel bír. Ezért gyakran \u003cstrong\u003eNap harmataként\u003c\/strong\u003e is emlegetik. A drosera valóban színes csápokat mutat a levelein. Ezek apró, ragadós és fényes nyálkás cseppeket választanak ki.A Drosera már az ókorban is használták \u003cstrong\u003elégúti fertőzések elleni gyógymódként\u003c\/strong\u003e, hogy \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003efeloldja a váladékot\u003c\/strong\u003e. Bronchodilatáló \u003cstrong\u003etulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e,  \u003cstrong\u003edekonjunktív\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003etermészetes köptető\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003etulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e rendelkezik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ePropolisz\u003c\/strong\u003e főként gyantákból, balzsamokból és viaszokból áll. Flavonoidokban és polifenolokban gazdag, emellett magas ásványi anyag- és B-vitamin tartalommal rendelkezik. A koffeinsav és flavonoidok összetételének köszönhetően a propolisznak \u003cstrong\u003etermészetes gyulladáscsökkentő tulajdonságai\u003c\/strong\u003e vannak. Kiváló \u003cstrong\u003egyulladt nyálkahártyák\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003efelső légúti megbetegedések\u003c\/strong\u003e esetén. A propolisz nagyon hasznos szezonális allergiák esetén is.\u003cbr\u003eJavasolt: torokégés, gyulladt nyálkahártyák, megfázás és szezonális allergia esetén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAjánlott egy evőkanál 3\/4 alkalommal naponta a Tre Azioni köhögés és torokfájás szirup Dr.Tili (étkezésektől távol) tisztán vagy gyógyteákban, gyümölcslevekben, tejben vagy más italokban hígítva. Használat előtt rázza fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁTLAGOS ANALÍZIS 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsiga kivonat: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindella e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKis folyékony kakukkfű kivonat: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePipacs e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrosera e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisz e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eamelyből galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruktóz szirup. Tisztított víz. Eukaliptusz méz (15%). Csiga kivonat. Kakukkfű levél e.f. (thymus vulgaris l.). Propolisz gyanta e.s. tit. 8-12% galanginban. Grindelia virágzó fű (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera virágzó fű (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Eper aroma. Tartósítószerek: nátrium-benzoát és kálium-szorbát. Savanyúságot szabályozó: citromsav. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFogyasztható élelmiszer, amelyet hűvös (30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten) és száraz helyen kell tárolni, és nem szabad napfénynek kitenni. Felbontás után hűtőszekrényben kell tárolni, és 30 napon belül el kell fogyasztani. A táplálékkiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 Vials a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einhalációs használatra porlasztásra kerülő oldat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e felnőtteknek és gyerekeknek. A kezelésére javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eszekréciós zavarok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e be \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus bronchopulmonalis betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron 20 injekciós üvegben található hatóanyag az\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, a mucolitikus család hatóanyaga, amely \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGyorsan és hatékonyan hat a nyálka sűrű és viszkózus állaga ellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, folyékonyabbá és könnyebbé teszi a köptetést.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron injekciós üvegek hatékonyan használhatók az alábbi esetekben:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOlajos köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: A Fluibron Aerosol 20 injekciós üveg ambroxolt tartalmaz, amely \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekevésbé sűrűvé teszi a nyálkahártyát. viszkózus és\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekönnyebben megszüntethető\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkut és krónikus sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A sinusitis a paranasalis üregek nyálkahártyájának gyulladása. Gyakran váltja ki a nyálka felhalmozódása miatt ugyanazon a szinten. A Fluibron Aerosol 20 Vials elősegíti a váladék eltávolítását és csökkenti a sinusitis tüneteit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml hatóanyagai - Mi a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml steril oldat tartalma: 750 mg ambroxol-hidroklorid. Egy egyadagos tartály 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNátrium-klorid, injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Miért használják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKiválasztási zavarok kezelése akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml - Mikor nem használható a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. A terhesség első három hónapja. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Gyermekpopuláció. Ezt a gyógyszert biztonsági okokból nem szabad 2 év alatti gyermekeknél alkalmazni. Felnőttek és 5 év feletti gyermekek: egy adagos tartály, naponta kétszer. 2-5 éves gyermekek: fél tartály vagy egy adagos tartály, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. Az alkalmazás módja: az oldat normál aeroszolos terápiás eszközökkel adható be. Desztillált vízben is hígítható 1:1 arányban. A használathoz hajtsa végre a következő műveleteket: hajlítsa meg az egyadagos tartályt mindkét irányba. Válassza le az egyadagos tartályt a szalagról először a tetején, majd a közepén. Nyissa ki az egyadagos tartályt a fedelet a nyíl által jelzett irányba forgatva. Mérsékelt nyomást gyakorolva az egyadagos tartály falaira, engedje ki a gyógyszert az előírt mennyiségben, és helyezze be a porlasztó ampullába. Ha az adag felét felhasználják, a tartály a betegtájékoztatóban leírtak szerint lezárható. A lezárt tartályt 2 C és 8 C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, a fennmaradó mennyiséget pedig az első felbontást követő 12 órán belül fel kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml - Hogyan kell a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyadagos tartályokat a védőzsákban, fénytől védve kell tárolni. Fél adag felhasználása esetén a lezárt tartályt 2 és 8 C fok közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, és 12 órán belül fel kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekpopuláció. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók. Mivel az aeroszolok túl mély belélegzése esetén az irritáció okozta köhögés léphet fel, a belégzés során próbáljon meg normálisan belélegezni és kilélegezni. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról számoltak be, például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén ezt a gyógyszert csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén előfordulhat az ambroxol metabolitjainak a májban történő felhalmozódása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg\/2 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg\/2 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, gyakorisággal: nagyon gyakori \u003e=1\/10, gyakori \u003e=1\/100 és \u003c1\/10, nem gyakori \u003e=1\/1000 és \u003c1\/100, ritka \u003e=1\/10 000 és \u003c1\/1 000, a gyakoriság nem becsülhető, az adatok nem ismertek, nem ismertek \u003c1\/10 elérhető). Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: dysgeusia (pl. károsodott ízérzékelés); ritka: fejfájás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: a szájüreg és a garat hypoesthesia; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger; nem gyakori: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság; nem ismert: torokszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. A terhesség huszonnyolcadik hete után végzett klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok nem mutattak ki a magzatra gyakorolt ​​káros hatásokat. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszer alkalmazása különösen az első trimeszterben nem javasolt. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár nem várható mellékhatás a csecsemőknél, ennek a gyógyszernek a alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss gyermekszirup Gyermek 180g","description":"\u003cp\u003eA Grintuss Pediatric az egyik \u003cstrong\u003eszirup száraz és nedves köhögésre\u003c\/strong\u003e Mézen és Grindelia, Plantain és Helichrysum molekuláris komplexein alapul. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric az \u003c\/span\u003eszáraz és olajos köhögés, anyajegyek kezelésére javallt \u003cstrong\u003egyerekek 1 éves kortól\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Grintuss Pediatric mézen és természetes kivonatokon alapuló összetétele javasolt \u003cstrong\u003eköhögésterápia gyermekeknél a hideg téli időszakban\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eGyermek szirup \u003cstrong\u003ecsillapítja a köhögést és elvékonyítja a váladékot\u003c\/strong\u003e tiszteletben tartva a kicsik légutait. Grintuss valóban \u003cstrong\u003emodulálja a köhögést anélkül, hogy elnyomná\u003c\/strong\u003e, ezzel tiszteletben tartva annak fontosságát \u003cstrong\u003ea felső légutak védekező szerepe\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermészetes összetételének köszönhetően a Grintuss Pediatric hármas műveletet hajt végre: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNyálkahártya-szabályozó és köhögéscsillapító hatás\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Gyermekgyógyász \u003c\/span\u003emegtapad a nyálkahártyán és korlátozza a külső irritáló szerekkel való érintkezést. A légutak védelmét és tiszteletben tartását védő mikrofilm filmmel védőhatást kelt.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFolyékony hatás\u003c\/strong\u003e: A Grintuss Pediatric elősegíti a nyálkahártya és a nyálkahártya hidratálását, elősegítve azok kilökődését.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVegyünk 1 teáskanál Grintuss Pediatric-ot 1 és 6 éves kor közötti gyermekek számára, és 2 teáskanál Grintuss Pediatric-ot 6 éves és idősebb gyermekek számára. Ismételje meg a bevitelt naponta kétszer-négyszer. A Grintuss gyermekszirup bevehető önmagában vagy kis mennyiségű meleg folyadékban (víz, tej, infúziók stb.) hígítva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNádcukor, méz, víz, vízi alkoholos útifű levelek kivonata, fagyasztva szárított útifű levelek kivonata, fagyasztva szárított Grindelia csúcs kivonat, fagyasztva szárított kivonat Helichrysum top, természetes aroma illóolajok: citrom, édes narancs, mirtusz, természetes citrom aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelbontás után a terméket három hónapon belül használja fel. A kisméretű fel nem oldott részecskék esetleges jelenléte a fagyasztva szárított kivonatok koncentrációjának köszönhető, és nem befolyásolja a termék minőségét. A termék felkeverése közvetlenül a felhasználás előtt lehetővé teszi a szirup homogenitási körülményeinek helyreállítását. Használat után gondosan zárja le az üveget. Ne használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003eA Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml ideális szirup a kezeléshez \u003cstrong\u003elégúti betegségek\u003c\/strong\u003e jellemzi \u003cstrong\u003evastag és viszkózus hiperszekréció\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fluimucil mukolitikus szirup egy gyógyszer \u003cspan\u003enyálkaoldó köptető\u003c\/span\u003e vény nélkül N-acetilcisztein alapú. Ez a hatóanyag segít feloldani a váladékot és \u003cstrong\u003eeltávolítja a légúti nyálkahártyát\u003c\/strong\u003e, javítja a légzést. A szirup használható abban az esetben \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e vagy a \u003cstrong\u003evastag, viszkózus nyálka fokozott termelése\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml hatóanyagai - Mi a Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta, minden tabletta hatóanyaga: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, minden tasakban a hatóanyag: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 15 ml szirup hatóanyagként: N-acetilcisztein 600 mg Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, nátrium, szorbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta, egy tabletta hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta, egy tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sárga-tramonto (E110), laktóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 100 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup, 150 ml-es flakon hatóanyaga: 3000 g N-acetilcisztein (ami 100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es flakon hatóanyaga: 4000 g N-acetilcisztein (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz: aszpartám, narancs aroma, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz, hidroxi-benzoátot, puritott nátriumot), szorxbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukkális tabletta: vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit, aszpartám, narancs aroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); szacharóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs ízű; szacharin; E 110; szacharóz. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit; aszpartám; narancs ízű. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es palack: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-hidroxinát nátrium-hidroxid,.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluimucil Nyálkaoldó Szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Miért használják a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Mikor nem használható a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya-nyelőző szirup 600 Mg-15 Ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek: 1 tasak Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Fluimucil Mucolytic 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. 2 évesnél idősebb gyermekek: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 1\/2 mérőkanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. Az adagolás módja. Granulátum belsőleges oldathoz: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. Szájban oldódó tabletták: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. Szirup: Használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadulásának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével a jelzett módon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml - Hogyan tárolható a Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya szirup 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: legfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya szirup 600 Mg-15 Ml - A Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, elvékonyíthatja a hörgőváladékot és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. Fontos információk egyes segédanyagokról. Nátrium-benzoát: a 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz. Parahidroxibenzoátok: a szirupok parahidroxibenzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. Szorbit: a szájüregi tabletta, a 600 mg\/15 ml-es szirup, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a cukormentes belsőleges oldathoz való granulátum (100 mg és 200 mg) szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. Aszpartám: A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Glükóz: a 600 mg-os pezsgőtabletta és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Sunset yellow (E110): a belsőleges oldathoz való 100 mg-os és 200 mg-os granulátum sunset yellow-t (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Szacharóz: A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: A bukkális tabletták tablettánként 26,9 mg nátriumot tartalmaznak, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,3%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,9%-ának felel meg. felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának, ami felnőttek esetében 2 g nátriumnak felel meg. Laktóz: A belsőleges oldathoz való 200 mg-os granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Propilénglikol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. Etanol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluimucil Nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyógyszerkölcsönhatás: köhögéscsillapító és nyálkaoldó szerek, például N-acetilcisztein nem szedhető egyidejűleg, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein egy részét. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. Gyermekpopuláció: Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteken végeztek. Gyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások: Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Fluimucil Nyálkaoldó Szirup Expectorant 600 Mg-15 Ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil Nyálkaoldó Szirup Expectorant 600 Mg-15 Ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA biztonságossági profil összefoglalása: az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. A mellékhatások listája: az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat az osztályozási rendszer és gyakoriság szerint: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/10 000 és \u003c 1\/10, 0, 0),\/10 nagyon ritka (0, 0). (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): túlérzékenység; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fejfájás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fülzúgás. Szívbetegségek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): vérzés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c 1\/1 000): hörgőgörcs, nehézlégzés; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger; ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dyspepsia. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): láz; nem ismert: arcödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csökkent vérnyomás. Néhány mellékhatás leírása: nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyaníthatóan terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil Mucolytic Expectorant Szirup 600 Mg-15 Ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":12.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Tasak Cukormentes granulátum","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg ideális vény nélkül kapható gyógyszer a\u003cstrong\u003e kezelje őket \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003elégúti betegségek\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e jellemzi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehiperszekréció \u003c\/strong\u003evastag és viszkózus\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum egy gyógyszer \u003cstrong\u003enyálkaoldó köptető\u003c\/strong\u003e vény nélkül N-acetilcisztein alapú. Ez a hatóanyag segít \u003cstrong\u003eoldja fel a váladékot és a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003etávolítsa el a nyálkát\u003c\/strong\u003e jelen van a légutakban,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a légzés javítása. A Fluimucil Granulátum abban az esetben használható \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003enedves köhögés vagy vastag és viszkózus nyálka fokozott termelése esetén\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum hatóanyagai - Mi a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta, minden tabletta hatóanyaga: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, minden tasakban a hatóanyag: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 15 ml szirup hatóanyagként: N-acetilcisztein 600 mg Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, nátrium, szorbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta, egy tabletta hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta, egy tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sárga-tramonto (E110), laktóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 100 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup, 150 ml-es flakon hatóanyaga: 3000 g N-acetilcisztein (ami 100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es flakon hatóanyaga: 4000 g N-acetilcisztein (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz: aszpartám, narancs aroma, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz, hidroxi-benzoátot, puritott nátriumot), szorxbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukkális tabletta: vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit, aszpartám, narancs aroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); szacharóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs ízű; szacharin; E 110; szacharóz. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit; aszpartám; narancs ízű. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es palack: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-hidroxinát nátrium-hidroxid,.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak Cukormentes granulátum - Miért használják a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak Cukormentes granulátum - Mikor nem használható a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak granulált cukormentes mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak granulált cukormentes készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek: 1 tasak Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Fluimucil Mucolytic 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. 2 évesnél idősebb gyermekek: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 1\/2 mérőkanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. Az adagolás módja. Granulátum belsőleges oldathoz: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. Szájban oldódó tabletták: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. Szirup: Használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadulásának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével a jelzett módon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum - Hogyan kell a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: legfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak Cukormentes granulátum - A Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, elvékonyíthatja a hörgőváladékot és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. Fontos információk egyes segédanyagokról. Nátrium-benzoát: a 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz. Parahidroxibenzoátok: a szirupok parahidroxibenzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. Szorbit: a szájüregi tabletta, a 600 mg\/15 ml-es szirup, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a cukormentes belsőleges oldathoz való granulátum (100 mg és 200 mg) szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. Aszpartám: A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Glükóz: a 600 mg-os pezsgőtabletta és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Sunset yellow (E110): a belsőleges oldathoz való 100 mg-os és 200 mg-os granulátum sunset yellow-t (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Szacharóz: A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: A bukkális tabletták tablettánként 26,9 mg nátriumot tartalmaznak, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,3%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,9%-ának felel meg. felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának, ami felnőttek esetében 2 g nátriumnak felel meg. Laktóz: A belsőleges oldathoz való 200 mg-os granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Propilénglikol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. Etanol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyógyszerkölcsönhatás: köhögéscsillapító és nyálkaoldó szerek, például N-acetilcisztein nem szedhető egyidejűleg, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein egy részét. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. Gyermekpopuláció: Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteken végeztek. Gyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások: Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA biztonságossági profil összefoglalása: az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. A mellékhatások listája: az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat az osztályozási rendszer és gyakoriság szerint: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/10 000 és \u003c 1\/10, 0, 0),\/10 nagyon ritka (0, 0). (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): túlérzékenység; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fejfájás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fülzúgás. Szívbetegségek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): vérzés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c 1\/1 000): hörgőgörcs, nehézlégzés; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger; ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dyspepsia. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): láz; nem ismert: arcödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csökkent vérnyomás. Néhány mellékhatás leírása: nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum bevétele előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Szirup 200 ml-es üveg 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eA Seki 200ml 3,54 mg\/ml szirup a \u003cstrong\u003ecsillapítja a száraz és irritáló köhögést \u003c\/strong\u003eaz nem múlik el\u003cstrong\u003e e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e elősegíti a felső légutak működését. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Seki köhögéscsillapító szirup 200ml 3,54 mg\/ml köhögéscsillapító hatása a kloperasztin hatóanyagának köszönhető. Ez a hatóanyag a tüdőben és az agyban található tuxigén jel indukálására szolgáló hisztamin receptorokra hat, \u003cstrong\u003egátolja a köhögési ingert és csillapítja a száraz köhögést\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Seki 200ml 3,54 mg\/ml termék \u003cstrong\u003eteljesen növényi alapú és alkoholmentes\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eA termék mérősapkával van felszerelve, amelyen fel vannak tüntetve a felnőttekre és gyermekekre vonatkozó adagolási értékek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 3,54 mg\/ml-es Seki szirup 200 ml-es flakon hatóanyagai - Mi a Seki szirup 200 ml-es 3,54 mg\/ml-es flakon hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 100 ml-es Seki 3,54 mg\/ml szirup hatóanyaga: 354 mg kloperasztin-phendizoát, ami megegyezik 180 mg kloperasztinnal; Ismert hatású segédanyagok: etanol 30 mg, metil-para-hidroxibenzoát 122 mg, propil-para-hidroxibenzoát 18 mg, propilénglikol 230,4 mg, szacharóz 45 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 3,54 mg\/ml-es Seki szirup 200 ml-es palack összetétele - Mit tartalmaz a 3,54 mg\/ml-es Seki szirup 200 ml-es palack?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml mikrokristályos cellulózszirup, nátrium-karmellóz, polioxil-40-sztearát, szacharóz, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, banánesszencia (etanolt, propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - Miért használják a Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg\/ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKöhögéscsillapító.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - Mikor nem használható Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg\/ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Napi adag felnőtteknek: 2 pohár (\"Felnőttek\"\" jelzés a csomagban található mérőpoháron; egy \"\"Felnőttek\"\" jelzés 7,5 ml szirupnak felel meg) este lefekvéskor; egy pohár reggel, egy pohár délután. Gyermekpopuláció: két éves kor után: két pohár (\"Gyermek\" jelzés a csomagban található mérőpoháron; egy \"Gyermek\" jelzés 3,75 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy pohár reggel, egy pohár délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni. Az alkalmazás módja: A Seki 3,54 mg\/ml szirupot szájon át kell beadni a csomagolásban található mérőpohárral. 1. Használat előtt rázza fel. 2. Helyezze az üveget függőleges helyzetbe, nyomja meg a kapszulát és csavarja le a nyíllal jelzett irányba. 3. Használja a poharat a fent jelzett adagnak megfelelően. A helyes adagolás érdekében ajánlatos a poharat vízszintes helyzetben tartani, és addig tölteni, amíg el nem éri a jelet. 4. A palack bezárásához csavarja be erősen a nyílással ellentétes irányba. 5. Az üveget minden használat után javasolt kimosni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Seki szirup 200 ml-es palack 3,54 mg\/ml - Hogyan kell tárolni a Seki szirup 200 ml-es 3,54 mg\/ml-es palackot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e30 C alatt tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - On Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. A köhögési reflex gátlásával a Seki megzavarhatja a köptetést és növelheti a légutak ellenállását. Ezért rendkívüli óvatosság javasolt dohányzással, tüdőtágulattal vagy asztmával összefüggő krónikus produktív köhögésben szenvedő betegeknél. Fontos információk egyes segédanyagokról, az etanolról (banán ízű): ez a gyógyszer 0,0011 ml alkoholt (etanolt) tartalmaz minden 3,75 ml-es adagban (\"Gyermekek\" jelölés) és 0,0022 ml alkoholt (etanolt) minden 7,5 ml-es adagban (\"Felnőttek\" jelölés). A gyógyszer mennyisége egy adagban kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. Parahidroxibenzoátok: ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetetten). Propilénglikol (banán ízben): Ez a gyógyszer 8,6 mg propilénglikolt tartalmaz 3,75 ml-ben (\"Gyermekek\" jelzés) és 17,3 mg propilénglikolt 7,5 ml-ben (\"Felnőttek\" jelzés). Szacharóz: Ez a gyógyszer 1,687 g szacharózt tartalmaz 3,75 ml-es adagonként (\"Gyermekek\" jelzés) és 3,375 g szacharózt 7,5 ml-es adagonként (\"Felnőttek\" jelölés). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. A Seki egyidejű alkalmazása alkohollal, antihisztaminokkal, antikolinerg szerekkel, nyugtatókkal nem javasolt sem felnőtt betegeknek, sem gyermekeknek. Nem ismert, hogy gyermekkorban a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e a felnőttkorihoz. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az élelmiszer közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közben történő bevitele nem javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz urticaria a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos esemény a forgalomba hozatalt követően. Az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatások gyakoriságát: Gyakoriság: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c 1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: anafilaxiás\/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): álmosság, szájszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem ismert: urticaria, erythema. Gyermekpopuláció: A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Seki Syrup 200 ml-es palack 3,54 mg\/ml-es szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat, hogy a terhesség első hónapjaiban ne szedjük a gyógyszert, és az azt követő időszakban csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett. Szoptatás: Nem ismert, hogy a gyógyszer és\/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. Termékenység: nem állnak rendelkezésre adatok arról, hogy a kloperasztin hogyan hat a termékenységre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Homeopátiás szirup 200 ml","description":"\u003cp\u003eA Stodal homeopátiás szirup, amelyet a légúti betegségek kezelésére használnak, mint pl \u003cstrong\u003ehörghurut, légcsőgyulladás és gégegyulladás\u003c\/strong\u003e. Jelezve van \u003cstrong\u003efelnőtteknél és gyerekeknél egyaránt\u003c\/strong\u003e, jelenlétében \u003cstrong\u003efájdalmas köhögés, száraz köhögés, zsíros és produktív köhögés\u003c\/strong\u003e mellékhatásoktól mentes homeopátiás gyógyszerként. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Stodal szirup adagolása felnőtteknél és gyermekeknél eltérő:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFelnőttek: egy kanál Stodal (körülbelül 15 ml) naponta 3-5 alkalommal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek: egy teáskanál Stodal (körülbelül 5 ml) naponta 3-5 alkalommal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Ingredien 0 M 6 CH Of1 Per95dien Szirup).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: szacharóz (6 G\/10 G), víz, 0,125 g E150 színezőanyag (karamell), 0,085 g tartósítószer E210 (benzoesav) és 0,340 g alkohol (0,3 térfogatszázalék).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Stodal Homeopátiás szirup 200 ml 2 év alatti gyermekeknek orvosi konzultációt követően adható. Ha a köhögés több mint 7 napig fennáll, forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003eA Levotuss szirup vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003eköhögéscsillapító\u003c\/strong\u003e. A Levotuss szirup erre javallt \u003cstrong\u003etüneti köhögésterápia\u003c\/strong\u003e. A köhögésnek számos oka lehet, a leggyakoribbak a környezeti tényezők, az irritáló anyagok, a fertőzések, a megfázás és a légúti gyulladások. A Levotuss szirup gyors megkönnyebbülést ad vele \u003cstrong\u003enyugtató hatás a köhögési tünetek ellen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyagai - Mi a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: levodropropizin 600mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLevotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml összetétele - Mit tartalmaz a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma (propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Miért kell alkalmazni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Mikor nem alkalmazható a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer beadását kerülni kell bronchorrhoeás és csökkent mucociliáris funkciójú betegeknél (Kartagener-szindróma, ciliáris dyskinesia). Terhesség és szoptatás (lásd 4.6); 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás. Felnőttek: 10 ml szirup naponta legfeljebb háromszor, legalább 6 órás időközönként. Gyermekek: 10-20 kg 3 ml naponta háromszor; 20-30 kg 5 ml naponta háromszor. A kezelést addig kell folytatni, amíg a köhögés megszűnik. Ha azonban 2 hét kezelés után is fennáll a köhögés, tanácsos abbahagyni a kezelést, és tanácsot kérni kezelőorvosától. Valójában a köhögés egy tünet, és az ok-okozati patológiát tanulmányozni és kezelni kell. Gyermekpopuláció: 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: a csomagolás 3, 5 és 10 ml-nek megfelelő jelöléssel ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen meg kell nyomni a kupakot, és egyidejűleg el kell forgatni az óramutató járásával ellentétes irányba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Hogyan kell a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz a megfigyelés, hogy a levodropropizin farmakokinetikai profilja nem változik jelentősen időseknél, azt sugallja, hogy idős korban nincs szükség dóziskorrekcióra vagy a beadások közötti intervallumok módosítására. Mindenesetre annak fényében, hogy az idősek különböző gyógyszerekkel szembeni érzékenysége megváltozott, különös elővigyázatossággal kell eljárni, amikor a levodropropizint idős betegeknek adják. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 35 ml\/perc alatt) szenvedő betegeknél óvatosság javasolt. Különösen érzékeny egyéneknél még nyugtatók egyidejű szedése esetén is ajánlatos körültekintően eljárni (lásd 4.5). Ez a gyógyszer adagonként (10 ml) 4 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetett). Ez a gyógyszer 22,5 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként (10 ml), ami 2,25 mg\/ml-nek felel meg. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyszeri 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes. Ez a gyógyszer 41 mg nátriumot tartalmaz 20 ml-es napi adagonként (felnőtteknél napi kétszer 10 ml), ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 2%-ának felel meg. Ez a gyógyszer 62 mg nátriumot tartalmaz 30 ml-es maximális napi adagonként (felnőtteknél napi 3-szor 10 ml), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg felnőttek számára. A köhögéscsillapító szerek tüneti jellegűek, és csak a kiváltó ok diagnosztizálásáig és\/vagy a mögöttes patológia kezeléséig használhatók. A táplálékfelvételre és a gyógyszer felszívódására vonatkozó információk hiányában a gyógyszert étkezések között célszerű bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÁllatokon végzett farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a levodropropizin farmakológiailag nem potencírozza a központi idegrendszerre ható anyagokat (például benzodiazepinek, alkohol, fenitoin, imipramin). Állatoknál a készítmény nem módosítja az orális antikoagulánsok, például a warfarin hatását, és nem befolyásolja az inzulin hipoglikémiás hatását. Humán farmakológiai vizsgálatokban a benzodiazepinnel való kapcsolat nem módosítja az EEG-képet. Mindazonáltal fokozott óvatosság szükséges a nyugtató szerek egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.4). A klinikai vizsgálatok nem mutatnak kölcsönhatást a bronchopulmonalis betegségek kezelésében alkalmazott gyógyszerekkel, mint például a béta 2-agonisták, metilxantinok és származékai, kortikoszteroidok, antibiotikumok, mukoregulátorok és antihisztaminok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levotuss szirup vény nélkül kapható gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eköhögéscsillapító\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A Levotuss szirup erre javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etüneti köhögésterápia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A köhögésnek számos oka lehet, a leggyakoribbak a környezeti tényezők, az irritáló anyagok, a fertőzések, a megfázás és a légúti gyulladások. A Levotuss szirup gyors enyhülést ad vele \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enyugtató hatás a köhögési tünetek ellen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyagai - Mi a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: levodropropizin 600mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml összetétele - Mit tartalmaz a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma (propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Miért kell alkalmazni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Mikor nem alkalmazható a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer beadását kerülni kell bronchorrhoeás és csökkent mucociliáris funkciójú betegeknél (Kartagener-szindróma, ciliáris dyskinesia). Terhesség és szoptatás (lásd 4.6); 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: 10 ml szirup naponta legfeljebb háromszor, legalább 6 órás időközönként. Gyermekek: 10-20 kg 3 ml naponta háromszor; 20-30 kg 5 ml naponta háromszor. A kezelést addig kell folytatni, amíg a köhögés megszűnik. Ha azonban 2 hét kezelés után is fennáll a köhögés, tanácsos abbahagyni a kezelést, és tanácsot kérni kezelőorvosától. Valójában a köhögés egy tünet, és az ok-okozati patológiát tanulmányozni és kezelni kell. Gyermekpopuláció: 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: a csomagolás 3, 5 és 10 ml-nek megfelelő jelöléssel ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen meg kell nyomni a kupakot, és egyidejűleg el kell forgatni az óramutató járásával ellentétes irányba.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Hogyan kell a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml-t tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz a megfigyelés, hogy a levodropropizin farmakokinetikai profilja nem változik jelentősen időseknél, azt sugallja, hogy idős korban nincs szükség dóziskorrekcióra vagy a beadások közötti intervallumok módosítására. Mindenesetre annak fényében, hogy az idősek különböző gyógyszerekkel szembeni érzékenysége megváltozott, különös elővigyázatossággal kell eljárni, amikor a levodropropizint idős betegeknek adják. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 35 ml\/perc alatt) szenvedő betegeknél óvatosság javasolt. Különösen érzékeny egyéneknél még nyugtatók egyidejű szedése esetén is ajánlatos körültekintően eljárni (lásd 4.5). Ez a gyógyszer adagonként (10 ml) 4 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetett). Ez a gyógyszer 22,5 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként (10 ml), ami 2,25 mg\/ml-nek felel meg. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyszeri 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes. Ez a gyógyszer 41 mg nátriumot tartalmaz 20 ml-es napi adagonként (felnőtteknél napi kétszer 10 ml), ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 2%-ának felel meg. Ez a gyógyszer 62 mg nátriumot tartalmaz 30 ml-es maximális napi adagonként (felnőtteknél napi 3-szor 10 ml), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg felnőttek számára. A köhögéscsillapító szerek tüneti jellegűek, és csak a kiváltó ok diagnosztizálásáig és\/vagy a mögöttes patológia kezeléséig használhatók. A gyógyszer felszívódására vonatkozó táplálékfelvételi információk hiányában a gyógyszert étkezések között célszerű bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÁllatokon végzett farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a levodropropizin farmakológiailag nem potencírozza a központi idegrendszerre ható anyagokat (például benzodiazepinek, alkohol, fenitoin, imipramin). Állatoknál a készítmény nem módosítja az orális antikoagulánsok, például a warfarin hatását, és nem befolyásolja az inzulin hipoglikémiás hatását. Humán farmakológiai vizsgálatokban a benzodiazepinnel való kapcsolat nem módosítja az EEG-képet. Mindazonáltal fokozott óvatossággal kell eljárni nyugtatók egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.4). A klinikai vizsgálatok nem mutatnak kölcsönhatást a bronchopulmonalis betegségek kezelésében alkalmazott gyógyszerekkel, mint például a béta 2-agonisták, metilxantinok és származékai, kortikoszteroidok, antibiotikumok, mukoregulátorok és antihisztaminok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA levodropropizin-kezelés során szívdobogás, tachycardia, hányinger, hányás, hasmenés, bőrpír fordulhat elő. A súlyosként jelentett reakciók a csalánkiütés és az anafilaxiás reakció. A levodropropizin bevétele után fellépő reakciók többsége nem súlyos, és a tünetek a terápia felfüggesztésével, illetve egyes esetekben specifikus gyógyszeres kezeléssel megszűnnek. A jelentett mellékhatások (előfordulási gyakorisága ismeretlen) a következők. Szembetegségek: mydriasis, kétoldali vakság. Immunrendszeri betegségek: allergiás és anafilaktoid reakciók, szemhéj ödéma, angioneurotikus ödéma, urticaria. Pszichiátriai rendellenességek: idegesség, álmosság, személyiségváltozás vagy személyiségzavar. Idegrendszeri betegségek: ájulás, szédülés, vertigo, remegés, paraesthesia, tónusos-klónusos görcsök és petit mal roham, hipoglikémiás kóma. Szívbetegségek: szívdobogásérzés, tachycardia, pitvari bigeminia. Érrendszeri betegségek: hipotenzió. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: nehézlégzés, köhögés, légúti ödéma. Emésztőrendszeri betegségek: gyomorfájdalom, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. Máj-epebetegségek: cholestaticus hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrpír, exanthema, viszketés, angioödéma, bőrreakciók, glossitis és aphtos stomatitis, epidermolysis. A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei: az alsó végtagok gyengesége. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok: általános rossz közérzet, generalizált ödéma, asthenia. Gyermekpopuláció: álmosságot, hipotóniát és hányást jelentettek újszülötteknél, miután a szoptató anya levodropropizint vett be. A tünetek etetés után jelentkeztek, és a szoptatás néhány szoptatásra való felfüggesztésével spontán megszűntek. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA teratogenitási, reprodukciós és termékenységi vizsgálatok, valamint a perinatális és posztnatális vizsgálatok nem tártak fel specifikus toxikus hatásokat. Mindazonáltal, mivel az állatokon végzett toxikológiai vizsgálatok során 24 mg\/ttkg dózisnál a testtömeg-gyarapodás és -növekedés enyhe késleltetését figyelték meg, és mivel a levodropropizin képes átjutni a placenta gáton patkányokban, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt teherbe esni szándékozó vagy már terhes nőknél, mivel alkalmazásának biztonságossága nem dokumentált (lásd 4.3). Patkányokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer a beadást követően legfeljebb 8 órán keresztül megtalálható az anyatejben. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003eA Fluifort Mucolytic Syrup vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003enyálkaoldó és köptető\u003c\/strong\u003e karbocisztein-lizin sóforráson alapul. A Fluifort Mucolytic Syrup kezelésére javallt\u003cstrong\u003e zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e és hogyan \u003cstrong\u003efluidizáló\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eváladék köptetésére\u003c\/strong\u003e a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖsszetételének köszönhetően a Fluifort Nyálkaoldó Szirup segít a nyálkaoldásban, gyengíti a \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és nedves köhögés tünetei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA szétválasztandó Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg\/ml hatóanyagai - Mi a szétválasztandó Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg\/ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 9 g karbocisztein-lizin sónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, etanol (a cseresznye ízében található). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml összetétele - Mit tartalmaz a külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, természetes cseresznye aroma (etanolt tartalmaz), metil-parahidroxibenzoát, karamell, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml külön kell elkészíteni - Miért kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml-t külön használni? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön kell elkészíteni - Mikor kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml-t külön használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg\/ml külön-külön kell bevenni - Hogyan kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml-t külön bevenni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA csomaghoz egy beosztásos mérőpohár van rögzítve. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba. Felnőttek: 15 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. Gyermekek; 5 év felett: 5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint 2-5 éves korig: 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint A terápia maximális időtartama 7 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön készítendő - Hogyan kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml-t külön elkészíteni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön készítendő - A Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön készítendő, fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzés A karbocisztein alkalmazása során emésztőrendszeri vérzéses eseteket jelentettek. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek: Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknél a kórelőzményben bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések betartása javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálka viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. A Fluifort 90 mg\/ml szirup szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 90 mg\/ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 14,4 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (15 ml). A gyógyszer 15 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 3 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 90 mg\/ml szirup metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy csalánkiütést okoz. Általában a parahidroxibenzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütéssel és hörgőgörcsökkel. A Fluifort 90 mg\/ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 90 mg\/ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluifort Nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml külön készítendő - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml hatását?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön szedése is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön szedésének?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nemkívánatos hatásokat a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján írták le. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés, urticaria, erythema, exanthema, exanthema\/bullosus erythema, pruritus, angioödéma, dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomor-bélrendszeri vérzés. Idegrendszeri rendellenességek. Nem ismert: szédülés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: dyspnoe. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: bőrpír. Ismeretlen gyakorisággal bronchiális elzáródás is előfordulhat orális és rektális alkalmazásra szánt mucolitikumok esetén. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml-t külön kell bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus Nyálkaoldó szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon Linctus egy brómhexinre épülő szirup \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emucolitikus hatás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alkalmas felnőttek, tinédzserek és gyermekek számára. Hasznos akut és krónikus légúti megbetegedések esetén, a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eköhögés és váladéktermelés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon Linctus a hörgő- és a tüdőszövetben koncentrálódik, ahol a váladék jelen van. Itt hat a hármas hatásával: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eElfolyósítja a légúti nyálkahártyát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSegíti a köptetést és a váladék eltávolítását. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eCsillapítja a köhögést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus szirup \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNem tartalmaz sem szacharózt, sem fruktózt\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és cukorbetegeknek is beadható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon Linctus Nyálkahártya-szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml hatóanyagai - Mi a Bisolvon Linctus Nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: 4 mg brómhexin-hidroklorid (3,65 mg brómhexinnek felel meg). Ismert hatású segédanyag: maltit. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml összetétele - Mit tartalmaz a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzoesav, folyékony maltit, szukralóz, csokoládé aroma, cseresznye aroma, levomentol, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Miért kell használni a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon a szekréciós zavarok kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Mikor nem használható Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd 4.4). Nincsenek abszolút ellenjavallatok, de gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegeknél az orvossal való konzultációt követően javasolt a használata. Szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus nyálkahártyaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 250 ml 4 mg\/5 ml - Hogyan kell bevenni a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHacsak orvos másként nem rendeli, a következő adagok javasoltak. Felnőttek: 5-10 ml naponta háromszor. Felnőtteknél a kezelés kezdetén szükség lehet a teljes napi adag 48 mg-ra történő emelésére, háromszorosra osztva. 2 évesnél idősebb gyermekek: 2,5-5 ml naponta háromszor. A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. A szirup cukorbetegeknek és 2 év feletti gyermekeknek adható, nem tartalmaz fruktózt és szacharózt. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A megfelelő adag méréséhez használja a csomagban található mérőedényt (1,25 ml 1 mg brómhexin-hidrokloridnak, 2,5 ml 2 mg brómhexin-hidrokloridnak és 5 ml 4 mg brómhexin-hidrokloridnak megfelelő jelöléssel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Hogyan kell tárolni Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon-kezelés fokozza a hörgőszekréciót (ez elősegíti a köptetést). Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Az akut légzőszervi betegségek kezelésekor konzultáljon orvosával, ha a tünetek nem enyhülnek vagy rosszabbodnak a kezelés alatt. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson-szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be a brómhexin-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, a brómhexin-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más, egyidejűleg szedett gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) korai szakaszában a betegek kezdetben nem specifikus influenzaszerű tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer folyékony maltitot tartalmaz: a Bisolvon 4 mg\/5 ml maximális ajánlott napi adagja 15 g maltitot tartalmaz (30 g felnőtteknél a kezelés kezdetén megemelt napi adag esetén), ritka fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ennek a gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem jelentettek klinikailag jelentős kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyakoriságok meghatározása a következő konvenció szerint történik: nagyon gyakori: \u003e= 1\/10; gyakori: \u003e= 1\/100, \u003c 1\/10; nem gyakori: \u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100; ritka: \u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000; nagyon ritka: \u003c 1\/10 000; nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Bisolvon Linctus Mukolitikus szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. A preklinikai tapasztalatok alapján a brómhexin alkalmazása nem utal a termékenységre gyakorolt ​​lehetséges hatásokra. A bromhexin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reprodukciós toxicitás tekintetében. Elővigyázatosságból a Bisolvon terhesség alatti alkalmazását kerülni kell. Nem ismert, hogy a brómhexin és metabolitjai bejutnak-e az anyatejbe. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás és toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a brómhexin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. A Bisolvon nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak 2,7g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules egy vény nélkül kapható gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enyálkaoldó és köptető\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e karbocisztein és lizin sóforráson alapul. A Fluifort Tasak kezelésére javallt\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e zsíros köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és hogyan \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efluidizáló\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eváladék köptetésére\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÖsszetételének köszönhetően a Fluifort Mucolytic Oral Granules segít feloldani a nyálkahártyát, gyengíti a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einfluenza tünetei, hideg és nedves köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak - Mi a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 tasak 5 g-os tartalma: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 2,7 ​​g karbocisztein-lizin-sónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCitromsav, mannit, povidon, természetes cédrus aroma, természetes narancs aroma, narancslé, aszpartám, maltodextrin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok - Miért használják a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\/MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMikor nem használható a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakja?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; gastroduodenális fekély; terhesség és szoptatás; gyermekgyógyászati ​​betegek (11 év alattiak).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNapi 1 tasak vagy orvosi rendelvény szerint. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama akut formában legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A tasak használati útmutatója: a tasak tartalmát körülbelül fél pohár vízben oldjuk fel, jól keverjük össze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHogyan kell a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmésztőrendszeri vérzés: A karbocisztein alkalmazása során gyomor-bélrendszeri vérzéses eseteket jelentettek. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek: speciális óvintézkedések alkalmazása javasolt súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknek anamnézisében bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak hatását?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nemkívánatos hatásokat a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján írták le. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt. Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való átjutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolytic 600mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003eA Mucolytic Fluimucil 600 mg 30 granulált tasak belsőleges oldathoz a légúti betegségek hatékony kezelése \u003cstrong\u003evastag és viszkózus hiperszekréció\u003c\/strong\u003e. Minden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein 200 mg\u003c\/strong\u003e, nyálkaoldó tulajdonságairól ismert hatóanyag, amely elősegíti a váladék elvékonyodását, megkönnyítve annak köptetését. Ez a termék különösen alkalmas azok számára, akik olyan légúti betegségekben szenvednek, amelyek dekongesztáns és nyálkaoldó hatást igényelnek. A granulátum vízben oldható, praktikus és könnyen bevehető belsőleges oldatot kínál. Csomagonként 30 tasakos Fluimucil mucolytic 600mg garantálja a folyamatos kezelést, ideális a légúti tünetek hatékony kezelésére. \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein\u003c\/strong\u003e Ez egy széles körben használt nyálkaoldó szer, amely elismerten javítja a légzést és csökkenti a nyálka viszkozitását. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak hatóanyagai - Mi a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Miért használják a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Mikor nem használható Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fluimucil mucolytic 600mg granulátumot belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó hornyok segítségével. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Hogyan kell tárolni a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Mucolytic Fluimucil 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - A Mucolytic Fluimucil 600 mg belsőleges oldathoz való granulátumon 10 tasak fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; hörgőgörcs megjelenése esetén az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása olyan betegeknél, akik gyomorfekélyben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg-ot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset Yellow (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum naplemente sárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A belsőleges oldathoz való 100 és 200 mg-os granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasaknak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalója\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolja a mellékhatásokat: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,00 (1) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRitka (≥1\/10000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNem ismert\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachycardia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVérzés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus, nehézlégzés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHörgőelzáródás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticaria, bőrkiütés, angioödéma, viszketés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePirexia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz arc ödémája\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkentett vérnyomás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Milyen kockázatokkal jár a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Fluimucil mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasakhoz a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":6.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g","title":"Tiokalmin 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTiokalmin 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g\u003c\/strong\u003e egy olyan gyógyszer, amelyet arra fejlesztettek ki \u003cstrong\u003eköhögés tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e, beleértve az irritatív köhögést és a dohányos köhögést. Ez a szirup két hatóanyagot kombinál: \u003cstrong\u003ekálium-szulfoguaiakolát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edropropizin\u003c\/strong\u003e, amelyek szinergikusan hatnak a köhögési tünetek enyhítésére. A készítményt úgy alakították ki, hogy hatékony és célzott hatást nyújtson, így ideális választás azok számára, akik a köhögési kellemetlenségtől enyhülnek. A tiokalmin praktikus, 200 g-os formátumban kapható, ideális hosszan tartó használatra. A jelenléte \u003cstrong\u003eszacharóz\u003c\/strong\u003e szerk \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e a segédanyagok között megfontolandó azok számára, akiknek különleges étkezési szükségleteik vagy korlátozások vannak. Ez a termék felnőtteknek és gyermekeknek javallott, minden korcsoportban meghatározott adaggal. A tiokalmin gyors hatású, javítja a légúti közérzetet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g hatóanyagai - Mi a Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml szirup tartalma: Hatóanyagok: kálium-szulfoguaiacholát 1,2 g; dropropizin 0,1 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag: szacharóz, etanol és p-hidroxi-benzoát.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g összetétele - Mit tartalmaz a Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eA segédanyagok az\u003c\/u\u003e: szacharóz, etanol, édes narancs esszencia aroma, citromsav-monohidrát, metil-p-hidroxibenzoát, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g - Miért használják a Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirupot 200g? Mire való?\u003c\/h3\u003eBármilyen jellegű köhögés, irritatív köhögés és dohányos köhögés tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g - Mikor nem használható a Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g?\u003c\/h3\u003e- A hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - Terhesség - Cukorbetegség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g-ot?\u003c\/h3\u003eGyermekek: 1 evőkanál naponta 2 alkalommal Felnőttek: 1 evőkanál naponta 2-4 alkalommal Az alkalmazás módja Egyenletes állapotban vagy kedvenc italával (melegen vagy hidegen) hígítva, lehetőleg étkezések között.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g - Hogyan kell tárolni a Thiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g-ot?\u003c\/h3\u003eEgyik sem\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g - Tiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cu\u003eszacharóz\u003c\/u\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Egy adag (1 evőkanál) ebből a gyógyszerből egy 2 éves vagy annál idősebb (12 kg-os) gyermeknek beadva 346 mg\/kg etanol expozíciót eredményezhet, ami körülbelül 4,8 mg\/100 ml-rel növelheti a véralkohol-koncentrációt (BAC). Együttadása olyan gyógyszerekkel, amelyek pl. A propilénglikol vagy az etanol etanol felhalmozódásához vezethet, és káros hatásokat válthat ki, különösen alacsony vagy éretlen metabolikus aktivitású kisgyermekeknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Tiokalmin 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Thiocalmina 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g hatását?\u003c\/h3\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g-nak?\u003c\/h3\u003eRitkán jelentett hányinger és egyéb enyhe gyomor-bélrendszeri rendellenességek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g - Milyen kockázatokkal jár a Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTúladagolás esetei nem ismertek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g szedése előtt.\u003c\/h3\u003eElővigyázatosságból nem javasoljuk a termék használatát szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Thiocalmine 1,2g\/100ml + 0,1g\/100ml szirup 200g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA termék fáradtságot és álmosságot okozhat, ezért gépjárművezetéskor és gépek kezelésénél különös figyelmet kell fordítani.","brand":"POLIFARMA BENESSERE Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205583175,"sku":"008883035","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/polifarma-benessere-srl-tiocalmina-1-2g-100ml-0-1g-100ml-sciroppo-200g-farmacia-dottor-tili-1213792379.jpg?v=1767133031"},{"product_id":"fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml","title":"Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml","description":"\u003cp\u003eFluifort 2,7 g\/10 ml szirup 12 tasak 10 ml \u003cstrong\u003enyálkaoldó\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efluidizáló\u003c\/strong\u003e Légzőrendszeri betegségek, akut és krónikus betegségek kezelésére javallt. Minden 10 ml-es tasak tartalmaz \u003cstrong\u003ekarbocisztein lizin só monohidrát\u003c\/strong\u003e2,7 g karbocisztein-lizin sóval egyenértékű, amely a nyálka viszkozitásának csökkentésével és annak kilökődésének megkönnyítésével fejti ki hatását. Ez a szirup úgy készült, hogy biztosítsa \u003cstrong\u003eaz adagolás pontossága\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epraktikus használat\u003c\/strong\u003e, így ideális azok számára, akiknek hatékony és célzott kezelésre van szükségük. A 12 tasakból álló csomagot szállításra tervezték \u003cstrong\u003ehigiénia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea felvétel egyszerűsége\u003c\/strong\u003e, segít a légúti betegségek kezelésének javításában. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml hatóanyagai - Mi a Fluifort 2,7g\/10ml szirup hatóanyaga 12 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy 10 ml-es tasak 27%-os szirupot tartalmaz: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, ami 2,7 g karbocisztein-lizinsónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, szorbit, karmellóz-nátrium, etanol (cseresznye aroma). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluifort 2,7g\/10ml szirup összetétele 12 tasak 10ml - Mit tartalmaz a Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eszorbit (70%-os oldat); xilit; ammónium-glicirrhizinát; karmellóz-nátrium; glicerin; cseresznye aroma (etanolt tartalmaz); metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml - Miért használják a Fluifort 2,7g\/10ml szirupot 12 tasak 10ml? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml - Mikor nem használható Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer ellenjavallt 11 év alatti gyermekeknél.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluifort 2,7g\/10ml szirup mennyisége és bevétele 12 tasak 10ml - Hogyan kell bevenni a Fluifort 2,7g\/10ml szirupot 12 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 tasak naponta. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup innovatív csomagolásának köszönhetően pontos adagolást, higiéniát, praktikusságot és könnyű bevitelt biztosít, és különösen alkalmas az akut fázisban lévő állapotok kezelésére, amelyeknél rövid távú kezelést terveznek. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml - Hogyan kell tárolni a Fluifort 2,7g\/10ml szirupot 12 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. Megfelelő tárolás esetén a készítmény színének változása nem befolyásolja a specialitás terápiás aktivitását, amely a feltüntetett lejárati időig érvényben marad.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup 12 tasak 10 ml - A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirupon 12 tasak 10 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés\u003c\/u\u003e Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. \u003cu\u003eAsztmás és legyengült betegek\u003c\/u\u003e Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő, asztmában és hörgőgörcsben szenvedő betegeknél, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálka viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyekről ismert, hogy csalánkiütést okoznak. Általában a parahidroxibenzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütéssel és hörgőgörcsökkel. Ez a gyógyszer szorbitot tartalmaz, ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 15,2 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (10 ml). A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 4 ml sörnek vagy 2 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Fluifort 2,7 g \/10 ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup nem befolyásolja az alacsony kalóriatartalmú vagy ellenőrzött diétát, és cukorbetegeknek is adható. A Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. Nyissa ki a tasakot a pontozott vonalat követve, és nyelje le a tartalmát.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluifort 2,7g\/10ml szirup hatását 12 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup 12 tasak 10 ml-es is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a 12 tasak 10 ml-es Fluifort 2,7 g\/10 ml szirupnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások leírása a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követő tapasztalatok alapján becsült gyakoriság alapján történik. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés, urticaria, erythema, exanthema, exanthema\/bullosus erythema, pruritus, angioödéma, dermatitis Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés Emésztőrendszeri vérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLégszomj\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVörösség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Fluifort 2,7g\/10ml szirup 12 tasak 10ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén jelentett tünetek a következők: fejfájás, hányinger, hányás, hasmenés, gyomorégés, bőrreakciók, az érzékszervek megváltozása. Nincs specifikus ellenszer; célszerű hánytatni, esetleg gyomormosást végezni, amit specifikus támogató terápia követ.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup 12 tasak 10 ml-es szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup 12 10 ml-es tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Fluifort 2,7 g\/10 ml szirup 12 10 ml-es tasakja a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​káros hatásairól.\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131208040775,"sku":"023834144","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-2-7g-10ml-sciroppo-12-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792367.jpg?v=1767142409"},{"product_id":"grintuss-adulti-sciroppo-180g","title":"Grintuss Adults szirup 180g","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGrintuss Adults szirup 180g\u003c\/strong\u003e egy innovatív orvosi eszköz, amely hatékony kezelést kínál \u003cstrong\u003eszáraz, zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e. Növényi komplexumból készült \u003cstrong\u003ePolirezin\u003c\/strong\u003e és azzal gazdagítva \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e, ez a szirup ideális felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára. Hatása természetes megközelítésen alapul, tartósítószerektől, szintetikus anyagoktól és mesterséges édesítőszerektől mentes, garantálva a biztonságos és egészséges terméket.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003epoliszacharidok, gyanták és flavonoidok\u003c\/strong\u003e Az olyan növényekből kivont Grintuss Adult szirup, mint az útifű, a grindelia és a helichrysum \u003cstrong\u003evédőgát\u003c\/strong\u003e a légutakra, csökkentve az irritációt és elősegítve a nyálkahártya hidratálását. Ezt a nyugtató hatást fokozza a jelenléte \u003cstrong\u003eillóolajok\u003c\/strong\u003e eukaliptusz, csillagánizs és citrom, amelyek hozzájárulnak a cselekvéshez \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enyálkahártya-szabályozó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Grintuss Adult Szirupból származó összetevőkből készül \u003cstrong\u003ebiogazdálkodás\u003c\/strong\u003e, biztosítva a kiváló minőségű és környezetbarát terméket. A készítmény anélkül \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e Az ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmassá teszi. Ez a szirup nem csak enyhíti a köhögés tüneteit, hanem elősegíti a cselekvést is \u003cstrong\u003ekenőanyag\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehidratáló\u003c\/strong\u003e, javítja a légutak közérzetét a köhögés akut és tartós fázisaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem a Grintuss Adult szirupot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJavasoljuk, hogy naponta kétszer-négyszer vegyen be két teáskanálnyi terméket, az utolsó adagolást lefekvés előtt végezze. Használat előtt rázza fel. Használat után szorosan zárja le az üveget, és alaposan mossa ki a kanalat. Hosszabb ideig is szedhető. Ha 14 napos kezelés után a tünetek nem enyhülnek, akkor is javasolt orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Grintuss Felnőtt szirup\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Grintuss Adult szirup?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePoliresin 80 mg növényi komplex, poliszacharidokon, gyantákon és flavonoidokon (az útifű*, grindelia* és helichrysum* LPME extrakciós frakciója), méz* 1,7 g, nádcukor*, víz, eukaliptusz, csillagánizs és citrom illóolajai, természetes citrom aroma, gumiarábik és xantán. Glutén és laktóz mentes. *ökológiai gazdálkodásból\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések (amely tartalmazza a figyelmeztetéseket, a lejárati időt és az eltarthatósági időt)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Grintuss Adult szirup figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ha a készítménynek vagy annak használatának tulajdonítható nemkívánatos hatás megjelenését észleli, értesítse kezelőorvosát és\/vagy gyógyszerészét, valamint az Aboca gyártóját a betegtájékoztatóban feltüntetett elérhetőségeken. Súlyos baleset esetén tájékoztassa országa illetékes hatóságát is. Szobahőmérsékleten, hőforrásoktól távol és fénytől védve tárolandó. Felbontás után szobahőmérsékleten tárolandó. A lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Ne használja a feltüntetett lejárati idő után. Érvényességi első felbontás után: 3 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGrintuss Adult szirup formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e180 g-os üveg = 132 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131221573959,"sku":"927091227","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-adulti-sciroppo-180g-farmacia-dottor-tili-1213792347.jpg?v=1767142689"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml","title":"Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml szirup 150 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eBronchenol nyugtató és folyékony 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml szirup 150 ml\u003c\/strong\u003e egy olyan kezelés, amelyet a \u003cstrong\u003ea köhögés tüneti enyhítése\u003c\/strong\u003e. Ez a szirup két hatóanyagot kombinál: \u003cstrong\u003edextrometorfán-hidrobromid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eguaifenezin\u003c\/strong\u003e, akik szinergikusan dolgoznak a \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehígítsa a nyálkát\u003c\/strong\u003e, megkönnyítve a kiutasításukat. Minden 100 ml szirup 0,15 g dextrometorfán-hidrobromidot és 1,00 g guaifenezint tartalmaz, így hatékonyan kezeli a száraz és produktív köhögés epizódjait. A készítmény olyan segédanyagokat is tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003eszacharóz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eetil-alkohol\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak a termék ízletességéhez. Ez a szirup alkalmas felnőttek és 6 év feletti gyermekek számára, sokoldalú lehetőséget kínálva különböző korcsoportok számára. Kombinált hatásával a Nyugtató és Fluidifying Bronchenol célzott megoldást jelent a köhögési tünetek kezelésére, javítva a légzési komfortérzetet. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml hatóanyagai - Mi a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szirup tartalma: • \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 0,15 g és guaifenezin 1,00 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz 73,50 g, propil-parahidroxi-benzoát 0,025 g, metil-parahidroxi-benzoát 0,075 g, etil-alkohol 5,00 g. Egy tabletta tartalma: • \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 7,5 mg és guaifenezin 55 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz 2080,92 mg, aszpartám (E951) 23 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml összetétele - Mit tartalmaz a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1.5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ szirup\u003c\/u\u003e 100 ml szirup tartalma: hegyi fenyő illóolaj; citromsav-monohidrát; alkohol; glicerin; szacharóz; édes narancs esszencia; propil-parahidroxi-benzoát; metil-parahidroxi-benzoát; nátrium-szacharin; tisztított víz. \u003cu\u003eBRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ, menta ízű tabletta\u003c\/u\u003e Egy 2,3 g-os BRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ menta ízű tabletta a következőket tartalmazza: hegyi fenyő illóolaj; magnézium-triszilikát; aszpartám; magnézium-sztearát; szacharóz; menta ízű.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml - Miért használják a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml - Mikor nem használható a Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. 6 év alatti gyermekek. Olyan betegek, akik monoamin-oxidáz gátló (MAOI) antidepresszánsokat szednek vagy szedtek az elmúlt két hétben (lásd 4.5 pont). Légzési elégtelenségben szenvedő vagy légzési elégtelenség kialakulásának kockázatával küzdő betegek (például krónikus obstruktív légúti betegségben vagy tüdőgyulladásban szenvedő betegek, aktuális asztmás rohamban vagy az asztma súlyosbodásában szenvedő betegek).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1.5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek\u003c\/b\u003e (időseket is beleértve): 2 teáskanál (10 ml) naponta 2-4 alkalommal, maximum 8 teáskanál (40 ml) naponta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: 2 teáskanál (10 ml) naponta 2-4 alkalommal, maximum 8 teáskanál (40 ml) naponta. \u003cb\u003eGyermekek 6-12 éves korig\u003c\/b\u003e: 1 teáskanál (5 ml) naponta 3-4 alkalommal, maximum 4 teáskanál (20 ml) naponta. Szükség szerint 4-6 óránként adja be a gyógyszert. \u003cu\u003ePárnák\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek\u003c\/b\u003e (időseket is beleértve): napi 3-6 pasztilla a szájban való feloldódásig, legfeljebb napi 6 pasztilla. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: Napi 3-6 pasztilla a szájban való feloldódásig, legfeljebb napi 6 pasztilla. \u003cb\u003eGyermekek 6-12 éves korig\u003c\/b\u003e: Napi 2-3 tabletta a szájban való feloldódáshoz, maximum napi 3 tabletta. Szükség szerint 4-6 óránként adja be a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Csak szájon át adható. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml - Hogyan kell tárolni a Bronchenol nyugtató és folyósító 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml - A Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi esetekben a BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓT csak alapos orvosi kivizsgálás után szabad használni: - krónikus vagy tartós köhögés, például asztma vagy tüdőtágulat esetén; - súlyos májelégtelenség; - súlyos veseelégtelenség; - szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló antidepresszánsok vagy triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont). A betegnek tanácsot kell adni, hogy forduljon orvoshoz, ha a köhögés továbbra is fennáll, vagy ha magas lázzal, bőrkiütéssel vagy tartós fejfájással jár. Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot vagy az adagolás gyakoriságát. 5-7 napos kezelés után észrevehető eredmények nélkül klinikai értékelésre van szükség. Kerülni kell más köhögés- és megfázás elleni gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Kerülni kell az alkohol egyidejű használatát a SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ BRONCHENOL-lal végzett kezelés során. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Különös elővigyázatosság javasolt serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy rokon gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok.\u003c\/i\u003e A BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ, valamint a nyugtató gyógyszerek, például a benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, például halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerekkel történő egyidejű felírást azon betegek számára kell fenntartani, akik számára nem állnak rendelkezésre alternatív kezelési lehetőségek. Ha a BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT-ot nyugtató hatású gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbnek kell tartani. A betegeket gondosan monitorozni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és bárkit, aki gondozza őket, hogy felhívják a figyelmüket ezekre a tünetekre (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eSzeratonin szindróma\u003c\/b\u003e Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin-metabolizmust megváltoztató gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz-gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6-gátlók egyidejű alkalmazásakor. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a SZEDATÍV ÉS FLUIDIFÁLÓ BRONCHENOL-lal történő kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e Túladagolás esetén gyermekeknél súlyos nemkívánatos események, köztük neurológiai rendellenességek léphetnek fel. A betegeket gondozó személyeket fel kell hívni arra, hogy ne lépjék túl az ajánlott adagot. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagokra vonatkozó információ\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ szirup tartalma: \u003c\/b\u003e • szacharóz. 10 ml adagonként 7,35 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • etil-alkohol. Ez a gyógyszer 480 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 10 ml-es adagonként. A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség 12 ml sörnek és 5 ml bornak felel meg. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Ennek a gyógyszernek a 10 ml-es adagja 12 évesnél idősebb és 32 kg-nál kisebb testtömegű gyermeknek 15 mg-os expozíciót eredményez, ami a véralkohol-koncentráció (BAC) körülbelül 2,5 mg\/100 ml-es emelkedését okozhatja. Együttadása olyan gyógyszerekkel, amelyek pl. A propilénglikol vagy az etanol etanol felhalmozódásához vezethet, és káros hatásokat válthat ki, különösen alacsony vagy éretlen metabolikus aktivitású kisgyermekeknél. • propil- és metil-para-hidroxibenzoátok, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); • Nátrium. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummentes. \u003cb\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ menta ízű tabletta a következőket tartalmazza: \u003c\/b\u003e • szacharóz. adagonként 2,08 g szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • aszpartám. Ez a gyógyszer 23 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, egy ritka genetikai betegségben, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszert nem szabad monoamin-oxidáz-gátló (MAOI) antidepresszánsokkal egyidejűleg vagy az azt követő 2 héten belül alkalmazni, mivel súlyos mellékhatásokról, köztük szerotonin szindrómáról számoltak be (lásd 4.3 pont). A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy konzultáljanak orvosukkal, mielőtt a dextrometorfánt a következő gyógyszerekkel együtt szednék: - a dextrometorfán és a szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló antidepresszánsok vagy triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása szerotonin szindrómát okozhat mentális állapot megváltozásával, magas vérnyomással, izgatottsággal, myoclonusszal, hyperreflexiával és tremorosszal (4. szakasz). - a dextrometorfán és az alkohol egyidejű alkalmazása fokozhatja mindkét anyag központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását. CYP2D6 inhibitorok A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. A fenilpropanol-aminnal való összefüggést óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, szívbetegségben, cukorbetegségben, perifériás érbetegségben, prosztata hipertrófiában és glaukómában szenvedő betegeknél. A guaifenezinnel végzett kezelés hamis pozitív eredményeket okozhat a vizeletben lévő vanillilmandulasav mérésében. Nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy rokon gyógyszerek Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagolást és az egyidejű kezelés időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/u\u003e Az alább közölt nemkívánatos eseményeket klinikai vizsgálatok során figyelték meg, és nem gyakori mellékhatásoknak minősülnek (azaz ≥1\/1000 és \u003c1\/100 beteg között fordul elő százalékban). A mellékhatások a MedDRA osztályozás szerint vannak felsorolva. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • álmosság. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e • szédülés. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • gyomor-bélrendszeri rendellenesség; • hányinger; • hányás; • hasi diszkomfort. \u003cu\u003ePostmarketing adatok\u003c\/u\u003e Az alábbiakban felsoroljuk a forgalomba hozatalt követően észlelt mellékhatásokat. Mivel ezeket a reakciókat önkéntesen jelentették egy bizonytalan méretű populációból, gyakoriságuk nem ismert, de valószínűleg nagyon ritka (\u003c1\/10 000 betegnél fordul elő). \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • szerotonin szindróma. A dextrometorfán és az antidepresszánsok (monoamin-oxidáz-gátlók vagy szerotonin-újrafelvétel-gátlók) egyidejű alkalmazása esetén szerotonin-szindrómáról számoltak be (mentális állapotváltozással, izgatottsággal, myoclonusszal, hyperreflexiával, diaforézissel, hidegrázással, remegéssel és magas vérnyomással) (lásd 4.53 és 4. pont). \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e • túlérzékenység (pl. kiütés, csalánkiütés, angioödéma). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Bronchenol nyugtató és folyékonyító 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml - Milyen kockázatokkal jár a Bronchenol Nyugtató és Fluidifier 1,5mg\/ml + 10mg\/ml szirup 150ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek\u003c\/u\u003e A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Nagymértékű túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió és görcsök. Túlzott mennyiségben szedve a guaifenezin veseköveket okozhat. \u003cu\u003eMenedzsment:\u003c\/u\u003e Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. A sürgősségi beavatkozások közé tartozik a gyomor kiürítése és a létfontosságú funkciók támogatása, különösen a légzésdepresszió és a központi idegrendszert érintő egyéb rendellenességek ellenőrzése érdekében. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt fogyasztottak, és szedálódnak vagy kómában vannak, a naloxon szokásos adagokban mérlegelhető opioid túladagolás kezelésére. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml szirup 150 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhességre és szoptatásra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. Terhes és szoptató nőknek a gyógyszert csak egyértelműen szükséges esetben és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml szirup 150 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Bronchenol nyugtató és folyékony 1,5 mg\/ml + 10 mg\/ml 150 ml-es szirup a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ megváltoztathatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mivel álmosságot vagy szédülést válthat ki, ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek vagy ép éberséget igénylő műveleteket végeznek.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131250999623,"sku":"026564070","price":13.94,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-1-5mg-ml-10mg-ml-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792301.jpg?v=1767143548"},{"product_id":"mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml","title":"Mucosolvan 15mg\/5ml bogyó ízű szirup 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMucosolvan 15mg\/5ml\u003c\/strong\u003e alapú nyálkaoldó szirup \u003cstrong\u003eambroxol-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eakut és krónikus légúti betegségek\u003c\/strong\u003e sűrű és viszkózus nyálka túlzott termelése jellemzi. Fluidizáló hatása segíti a váladék feloldását és elősegíti a köptetést, javítja a légzést és enyhíti a köhögést. A \u003cstrong\u003ebogyós íz\u003c\/strong\u003e különösen kellemessé teszi, így még gyerekek számára is könnyebben elvihető. Jól tolerálható formulája alkalmas a hörgőproblémák hatékony kezelésére, segíti a légutak kitisztulását és elősegíti a gyors gyógyulást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml hatóanyagai - Mi a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e5 ml szirup tartalma: hatóanyag: 15 mg ambroxol-hidroklorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml összetétele - Mit tartalmaz a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenzoesav, hidroxi-etil-cellulóz, szukralóz, bogyós aroma, vanília aroma, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml - Miért kell a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKiválasztási zavarok kezelése akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml - Mikor nem használható a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és veseelváltozások. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirupot 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi adagok javasoltak, hacsak orvos másként nem rendeli: Felnőttek: 10 ml naponta háromszor. 2-5 éves gyermekek: 3 ml naponta háromszor. 5 év feletti gyermekek: 3 ml naponta 4 alkalommal. Cukorbetegeknek adható. A Mucosolvan étkezéstől függetlenül bevehető. Akut légúti betegségek esetén forduljon orvosához, ha a tünetek nem enyhülnek, vagy rosszabbodnak a Mucosolvan-kezelés alatt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml - Hogyan kell tárolni a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyó ízű szirupot 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási feltételeket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Mucosolvan 15mg\/5ml bogyó ízű szirup 200ml - A Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknek. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ról, Stevens-Johnson-szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, az ambroxol-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges. Károsodott veseműködés esetén a Mucosolvan csak orvosával való konzultációt követően alkalmazható. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyó ízű szirup 200ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva, az alábbi kategóriák szerint: Nagyon gyakori ≥ 1\/10 Gyakori ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Nem gyakori ≥ 1\/1000, \u003c 1\/100 Ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1,00 nem ismert, \u003c 1\/1,00 be\/ a rendelkezésre álló adatok alapján. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ritka: túlérzékenységi reakciók. Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003eRitka: bőrkiütés, csalánkiütés. Nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: dysgeusia. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: hányinger, orális hypoesthesia. Nem gyakori: hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, szájszárazság. Ritka: torokszárazság. Gyomorégést is jelentettek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gyakori: Garathipoesthesia. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml - Milyen kockázatokkal jár a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEddig nem számoltak be a túladagolás specifikus tünetéről embereknél. Véletlen túladagolás és\/vagy gyógyszerelési hiba esetén észlelt tünetek összhangban vannak a Mucosolvan javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Mucosolvan 15 mg\/5 ml bogyós ízű szirup 200 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Az ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki semmilyen közvetlenül vagy közvetve káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a születésre vagy a születés utáni fejlődésre. Bár a preklinikai vizsgálatok és a kiterjedt klinikai tapasztalat nem mutatott semmilyen káros hatást a magzatra 28 év után\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e terhességi héten, tanácsos a szokásos óvintézkedéseket betartani a terhesség alatti gyógyszerek szedése során. A Mucosolvan szedése különösen az első trimeszterben nem javasolt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár nem várható mellékhatás szoptatott gyermekeknél, a Mucosolvan alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki sem közvetlenül, sem közvetve káros hatást a termékenységre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Mucosolvan 15mg\/5ml bogyós ízű szirup 200ml a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő tapasztalatok szerint nincs bizonyíték a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatásra. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131324399943,"sku":"024428272","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-mucosolvan-15mg-5ml-sciroppo-gusto-frutti-di-bosco-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792079.jpg?v=1767136531"},{"product_id":"neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie","title":"Neo Borocillin Köhögés 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Neo Borocillin Cough 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta egy olyan termék, amelyet \u003cstrong\u003eköhögés kezelés\u003c\/strong\u003e és hogyan \u003cstrong\u003eantiszeptikus az oropharyngealis üregben\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003edextrometorfán-hidrobromid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e, köhögéscsillapító és fertőtlenítő tulajdonságaikról ismert hatóanyagok. Ez a gyógyszer a száraz és irritáló köhögés tüneteinek enyhítésére szolgál, hatékony és célzott enyhülést kínálva. A tabletta összetétele praktikus és kényelmes bevitelt tesz lehetővé, ideális azok számára, akiknek gyors és diszkrét kezelésre van szükségük. A pontos adagolással a Neo Borocilina Tosse hatékony fellépést garantál a köhögési kellemetlenségek ellen, hozzájárulva a szájüreg jólétéhez. \"\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocilina Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Neo Borocilina Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden \u003ci\u003etabletta\u003c\/i\u003e Tartalmaz: - DEXTROMETORPHÁN BROMIDRÁT 10 mg (magnézium-triszilikáton adszorbeálva) - 2,4-DIKLÓROBENZIL-ALKOHOLT 1,2 mg \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/i\u003e: aszpartám (E 951), összenyomható cukor A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFriss ízű aroma, ammónium-glicirrizinát, magnézium-sztearát, aszpartám (E 951), kopovidon, összenyomható cukor.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta - Miért használják a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKöhögéscsillapító és oropharyngealis fertőtlenítő.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Bronchialis asztma, COPD, tüdőgyulladás, légzési nehézségek, légzésdepresszió, szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, glaukóma, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális szűkület, epilepszia, súlyos májbetegségek. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Ne használja a MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel egyidejűleg vagy az azt követő két hétben. Terhesség, különösen az első trimeszterben, szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: lassan, 2-3 óránként oldjunk fel egy tablettát a szájban, napi maximum 8 tablettáig. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta - Hogyan kell tárolni a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta - A Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJelentős nyálkatermeléssel járó irritáló köhögés esetén (pl. olyan betegségekben szenvedő betegeknél, mint a bronchiectasis és a cisztás fibrózis), vagy a köhögési reflex jelentős csökkenésével járó neurológiai betegségben (például szélütés, Parkinson-kór és demencia) szenvedő betegeknél, a Neo Borocillin-kezelés és köhögéscsillapító gyógyszer csak orvosi tanácsra lehet köhögés és nyugtató alkalmazása. gondos kockázat-előny értékelés (lásd 4.5 pont). Korlátozott mennyiségű információ áll rendelkezésre a dextrometorfán károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél történő alkalmazásáról. Ezért a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillát óvatosan kell alkalmazni ilyen betegeknél, különösen súlyos károsodásban szenvedő betegeknél. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). A lehetséges hisztamin felszabadulás miatt mastocytosis esetén kerülni kell a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák használatát. A krónikus köhögés az asztma korai tünete lehet, ezért a Neo Borocillin köhögés elleni pasztilla nem javallt krónikus köhögés csillapítására, különösen gyermekeknél. A Neo Borocillin köhögés elleni pasztillákat óvatosan kell alkalmazni szerotonerg gyógyszereket (a MAO-gátlóktól eltérő), például szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) (pl. fluoxetin, paroxetin) vagy triciklikus antidepresszánsokat szedő betegeknél (lásd 4.5 pont). A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. 5-7 napos kezelés után, észrevehető eredmény nélkül, forduljon orvosához. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e 1,386 g szacharózt (cukrot) tartalmaz tablettánként. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A termék aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás (lásd a 4.3. pontot). A terápia során nem tanácsos alkoholt fogyasztani. A dextrometorfán enyhén szokásképző lehet. Hosszan tartó használat (pl. a javasolt kezelési időszak túllépése) után a betegeknél kialakulhat tolerancia a gyógyszerrel szemben, valamint lelki és fizikai függőség alakulhat ki. A dextrometorfánnal való visszaélés eseteiről számoltak be. Különös elővigyázatosság javasolt serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. Az abúzusra vagy függőségre hajlamos betegeknek rövid ideig és szigorú orvosi felügyelet mellett kell szedniük a Neo Borocillin Cough-t.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Neo Borocilina Köhögés 10mg + 1.2mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Neo Borocilina Cough 10mg + 1.2mg 20 tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA dextrometorfán gyenge szerotonerg tulajdonságokkal rendelkezik. A dextrometorfán ezért növelheti a szerotonin toxicitás (szerotonin szindróma) kockázatát, különösen, ha más szerotonerg szerekkel, például MAO-gátlókkal vagy SSRI-kkel vagy triciklikus antidepresszánsokkal együtt szedik. Különösen a szerotonin metabolizmusát veszélyeztető gyógyszerekkel, például MAO-gátló típusú antidepresszánsokkal végzett elő- vagy egyidejű kezelés válthatja ki a szerotonin szindróma kialakulását a következő jellemző tünetekkel: neuromuszkuláris hiperaktivitás (pl. tremor, klónikus görcs, myoclonus, fokozott reflexválasz és autonóm idegrendszeri hiperaktivitás. diaforézis, láz, tachycardia, tachypnoe, mydriasis) és megváltozott mentális állapot (pl. izgatottság, izgatottság, zavartság) (lásd 4.3 (MAO-gátló gyógyszerek) és 4.4 pont). A központi idegrendszerre gátló hatású gyógyszerek, például altatók, nyugtatók vagy szorongásoldó szerek egyidejű alkalmazása, vagy alkoholfogyasztás additív hatásokhoz vezethet. Ha a dextrometorfánt nyálkaoldó szerekkel kombinálva alkalmazzák már meglévő légúti betegségben, például cisztás fibrózisban és bronchiectasisban szenvedő betegeknél, akik nyálka túlzott elválasztásban szenvednek, a köhögési reflex csökkenése (súlyos) nyálkafelhalmozódáshoz vezethet. \u003cb\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/b\u003e A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin, terbinafin, cimetidin, ritonavir, berberin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt hatások gyakoriságának megállapításához\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciók (beleértve az anafilaxiás reakciót, angioödémát, csalánkiütést, viszketést, bőrkiütést és bőrpírt) \u003cb\u003e \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Csökkent étvágy \u003cb\u003e \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hallucinációk Dextrometorfán visszaélés és függőség \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Álmosság \u003cb\u003e \u003ci\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Szédülés \u003cb\u003e \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Légzésdepresszió \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Fáradtság \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Neo Borocillin Cough 10mg + 1,2mg 20 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Túladagolás esetén az ismert mellékhatások nagyobb gyakorisággal vagy súlyossággal jelentkezhetnek: hányinger, hányás, látászavarok és központi idegrendszeri rendellenességek, mint például ataxia, szédülés, izgatottság, fokozott izomtónus, zavart állapotok, álmosság, hipotenzió és tachycardia. Szélsőséges esetekben vizeletvisszatartás és légzésdepresszió léphet fel. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e Szükség esetén intenzív orvosi ellátást kell igénybe venni (különösen intubálás, lélegeztetés). Óvintézkedésekre lehet szükség a hőveszteség megóvása és a folyadékpótlás érdekében. A naloxon intravénás beadása antagonizálhatja a dextrometorfán központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásait. Ha szükséges, végezzen gyomormosást a \u003ci\u003estabil keringés\u003c\/i\u003e. Ne adjon be központilag ható hánytatót.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Neo Borocillin Cough 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák nem alkalmazhatók a terhesség első három hónapjában; a következő hónapokban a gyógyszert csak tényleges szükség esetén és az orvos közvetlen felügyelete mellett szabad beadni. Mivel nem ismert, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejbe, és nem zárható ki az újszülöttre gyakorolt ​​légzésdepresszió, a Neo Borocillin köhögés elleni pasztillák szoptatás alatt ellenjavallt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Cough 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Neo Borocillin Cough 10 mg + 1,2 mg 20 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMivel a készítmény álmosságot és\/vagy szédülést okozhat (különösen alkohol vagy más, a reakcióidőt csökkentő gyógyszer fogyasztása esetén), ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131342225735,"sku":"027081049","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-tosse-10mg-1-2mg-20-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792006.jpg?v=1767149267"},{"product_id":"fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml","title":"Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluibron 15mg\/5ml szirup\u003c\/strong\u003e alapú nyálkaoldó gyógyszer \u003cstrong\u003eAmbroxol-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eakut és krónikus légúti betegségek\u003c\/strong\u003e sűrű és viszkózus nyálka túlzott termelése jellemzi. Folyékonyító és szekretolitikus hatásának köszönhetően elősegíti a váladék feloldódását és eltávolítását, javítja a légzést és csökkenti a köhögést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fluibron olyan légúti betegségek kezelésére javallt, amelyek túlzott nyálkatermelést okoznak, beleértve:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAkut és krónikus bronchitis\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTracheitis és laryngitis\u003c\/strong\u003e vastag váladékkal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFaringitis és arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e nyálkás váladékkal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eObstruktív tüdőbetegségek\u003c\/strong\u003e amelyek mucolitikus hatást igényelnek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml hatóanyagai - Mi a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFluibron 15 mg\/5 ml szirup\u003c\/b\u003e 5 ml szirup tartalma: Hatóanyag: 15 mg ambroxol-hidroklorid. Segédanyagok: Szorbit 1,5 g; benzoesav 6,5 mg. \u003cb\u003eFluibron Adults 30 mg granulátum belsőleges szuszpenzióhoz \u003c\/b\u003e Egy tasak tartalma: Hatóanyag: 30 mg ambroxol-hidroklorid. Segédanyagok: Narancssárga granulátum szorbiton 2998,0 mg (szorbit: kb. 96%; Azofesték (E110 narancssárga S): kb. 0,02%-0,03%); Nátrium szacharin 5 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eSzirup\u003c\/b\u003e: Szorbit 70%-os nem kristályosodó oldat, glicerin, citromsav-monohidrát, szukralóz, benzoesav, természetes málna aroma, tisztított víz. \u003cb\u003eGranulátum belsőleges szuszpenzióhoz Felnőttek\u003c\/b\u003e: Narancs ízű granulátum szorbiton (szorbit, narancsaroma, narancssárga (E110)), mannit, citromsav-monohidrát, glicin, gumiarábik, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml - Miért használják a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Fluibron olyan akut légúti betegségek kezelésére javallt, amelyeket sűrű és viszkózus hiperszekréció jellemez.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml - Mikor nem használható a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. Gyermekpopuláció A gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekek számára ellenjavallt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Fluibron 15mg\/5ml szirupot 200ml - Hogyan kell bevenni a Fluibron 15mg\/5ml szirupot 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzirup: Felnőtteknek: kezdetben naponta 3-szor 10 ml, majd naponta háromszor 5 ml. 2-5 éves gyermekek: 2,5 ml naponta háromszor; 5 év felett: 5 ml naponta háromszor. A kezelés kezdetén az adag emelhető vagy akár megkétszerezhető az orvos véleményének megfelelően. 10 ml = 30 mg. A mellékelt mérőpoháron 10 ml, 5 ml és 2,5 ml beosztású jelölések vannak. Tasak Felnőtteknek: kezdetben 1 tasak Felnőtteknek naponta 3-szor, fenntartó terápiában 2 tasak Felnőtteknek naponta, vízben feloldva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml - Hogyan tárolható a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml - A Fluibron 15mg\/5ml szirupon 200ml fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A Fluibront óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról számoltak be, például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy mérsékelt veseelégtelenség esetén a Fluibron csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén a májban képződő ambroxol metabolitok felhalmozódása fordulhat elő. \u003cu\u003eA Fluibron egyes segédanyagaira vonatkozó figyelmeztetések\u003c\/u\u003e A FLUIBRON belsőleges szuszpenzióhoz való granulátum a következőket tartalmazza: • szorbit: ez a gyógyszer tasakonként 2878,08 mg szorbitot tartalmaz. A szorbit a fruktóz forrása. Ez a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akik ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Emésztőrendszeri problémákat okozhat, és enyhe hashajtó hatású. • szacharin-nátrium: ez a gyógyszer tasakonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz lényegében nátriummentes. • azofesték (E110 sárga narancs S): allergiás reakciókat okozhat. A FLUIBRON szirup tartalma: • szorbit: ez a gyógyszer 3000 mg szorbitot tartalmaz 10 ml-es adagonként. A szorbit a fruktóz forrása. Ez a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akik ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Emésztőrendszeri problémákat okozhat, és enyhe hashajtó hatású. Ez a gyógyszer 750 mg szorbitot tartalmaz 2,5 ml-es adagonként és 1500 mg szorbitot 5 ml-es adagonként. A szorbit a fruktóz forrása. Ez a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akik ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Emésztőrendszeri problémákat okozhat, és enyhe hashajtó hatású. • benzoesav: ez a gyógyszer 1,3 mg\/ml benzoesavat tartalmaz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, gyakorisággal: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eImmunrendszeri zavarok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDysgeusia (például károsodott ízérzékelés)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA szájüreg és a garat hypoesthesia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHörgőelzáródás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHányinger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzáraz torok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKiütés, csalánkiütés Reakciók Nemkívánatos bőrreakciók\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003esúlyos (beleértve az erythema multiformét, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist).\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml - Milyen kockázatokkal jár a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Fluibron túladagolásának nem ismert esete. A véletlen túladagolás és\/vagy a gyógyszer hibás adagolása esetén megfigyelt tünetek összhangban vannak az ambroxol-hidroklorid javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek. Ne feledje, hogy a beteg nem vett be más gyógyszert egyidejűleg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluibron 15 mg\/5 ml szirup 200 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok a terhesség 28. hetét követően nem mutattak ki káros hatást a magzatra. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. Különösen az első trimeszterben nem javasolt a Fluibron alkalmazása. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár csecsemőknél nem várható mellékhatás, a Fluibron alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be 200 ml Fluibron 15mg\/5ml szirupot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Fluibron 15mg\/5ml szirup 200ml a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincs bizonyíték arra, hogy hatással lenne a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377647943,"sku":"024596037","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-15mg-5ml-sciroppo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791851.jpg?v=1767140729"},{"product_id":"bisolvon-8-mg-20-compresse","title":"Bisolvon 8 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon 8 mg 20 tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003enyálkaoldó\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003ebrómhexin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, kifejezetten a fluidizáció elősegítésére és eltávolítására készült \u003cstrong\u003eváladék\u003c\/strong\u003e be \u003cstrong\u003eakut és krónikus légúti betegségek\u003c\/strong\u003e. Köptető hatásának köszönhetően a Bisolvon tabletta erre javallt \u003cstrong\u003ezsíros köhögés kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eköhögés váladékkal\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a hörgőváladék viszkozitását és elősegíti azok kiürülését. Minden tabletta 8 mg brómhexint tartalmaz, amely egy olyan hatóanyag, amely a légutak működésének javításában és a tüdő jólétének elősegítésében ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA csomagolás a \u003cstrong\u003e20 tabletta\u003c\/strong\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára praktikus és kényelmes megoldást jelent, de az orvos utasítása szerint 6 évesnél idősebb gyermekeknél is alkalmazható. A Bisolvon 8 mg különösen hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003eakut légúti betegségek\u003c\/strong\u003e mint a hörghurut, légcsőgyulladás és megfázás, hanem be \u003cstrong\u003ekrónikus légúti betegségek\u003c\/strong\u003e ahol a sűrű és tartós nyák jelenléte akadályozza a légzést. Tabletta formájának köszönhetően könnyen bevehető, és azoknak is megfelelő, akik inkább kerülik a szirupokat vagy a folyékony oldatokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCélzott fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003ehörgő szekréció\u003c\/strong\u003e, Bisolvon 8 mg tabletta az a \u003cstrong\u003eköhögés elleni gyógyszer\u003c\/strong\u003e referencia azoknak, akik a \u003cstrong\u003ea hurut hatékony kezelése\u003c\/strong\u003e és a légúti betegségek tüneteinek gyors enyhítése. A jelenléte \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e a segédanyagok közül specifikus intoleranciában szenvedőknél figyelembe kell venni. Válassza a Bisolvon 8 mg 20 tablettát, hogy megbízhatóan támogassa a produktív köhögés kezelését és elősegítse a természetes nyálkakiválasztást.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bisolvon 8 mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Bisolvon 8 mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e1 tabletta tartalma: Hatóanyag: \u003cb\u003ebrómhexin-hidroklorid\u003c\/b\u003e 8 mg. Ismert hatású segédanyag: laktóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bisolvon 8 mg 20 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Bisolvon 8 mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLaktóz\u003c\/b\u003e, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Bisolvon 8 mg 20 tabletta - Miért használják a Bisolvon 8 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eA Bisolvon a szekréciós zavarok kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Bisolvon 8 mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Bisolvon 8 mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd 4.4). Nincs abszolút ellenjavallat, de alkalmazása javasolt gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegeknél az orvossal folytatott konzultációt követően. Fenilketonúria (a Bisolvon granulátum tasakok használatára korlátozódik). Szoptatás alatt ellenjavallt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bisolvon 8 mg 20 tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Bisolvon 8 mg 20 tablettát?\u003c\/h3\u003eA következő adagok javasoltak, hacsak orvos másként nem rendeli: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 2 tabletta naponta 3-szor. Gyermekek (6-12 éves korig): 1 tabletta naponta háromszor. Kora gyermekkor (2-6 év): ½ tabletta naponta kétszer. \u003cb\u003e \u003ci\u003e NE LÉPJE TÚL AZ AJÁNLOTT ADAGOKAT.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Bisolvon 8 mg 20 tabletta – Hogyan kell a Bisolvon 8 mg 20 tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Bisolvon 8 mg 20 tabletta - A Bisolvon 8 mg 20 tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA Bisolvon-kezelés a hörgőszekréció fokozódásával jár (ez elősegíti a köptetést). Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Az akut légzőszervi betegségek kezelésekor konzultáljon orvosával, ha a tünetek nem enyhülnek vagy rosszabbodnak a kezelés alatt. A Bisolvon tabletta 468 mg laktózt tartalmaz a maximális ajánlott napi adaghoz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, laktázhiányban, glükóz\/galaktóz malabszorpciós szindrómában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson-szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be a brómhexin-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, a brómhexin-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más egyidejűleg alkalmazott gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Bisolvon 8 mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Bisolvon 8 mg 20 tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eNincsenek megerősített kölcsönhatások.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Bisolvon 8 mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Bisolvon 8 mg 20 tablettának?\u003c\/h3\u003eA gyakoriságokat a következő konvenció szerint határozták meg: Nagyon gyakori: ≥ 1\/10 Gyakori: ≥ 1\/100, \u003c 1\/10 Nem gyakori: ≥ 1\/1000, \u003c 1\/100 Ritka: ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1: \u003c000\/1, Nem ritka: Nagyon ritka: \u003c 000\/1 a rendelkezésre álló adatokból becsülik. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Ritka: túlérzékenységi reakciók; Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/b\u003e Nem ismert: bronchospasmus. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Nem gyakori: hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/b\u003e Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Bisolvon 8 mg 20 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Bisolvon 8 mg 20 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eEddig még nem számoltak be embereknél a túladagolás specifikus tünetéről. Véletlen túladagolás és\/vagy gyógyszerelési hiba bejelentett esetekben a megfigyelt tünetek megfelelnek a Bisolvon ismert mellékhatásainak az ajánlott adagok mellett, és tüneti kezelésre lehet szükség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Bisolvon 8 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003eNem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. A preklinikai tapasztalatok alapján a brómhexin alkalmazása nem utal a termékenységre gyakorolt ​​lehetséges hatásokra. A bromhexin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reprodukciós toxicitás tekintetében. Elővigyázatosságból a Bisolvon terhesség alatti alkalmazását kerülni kell. Nem ismert, hogy a brómhexin és metabolitjai bejutnak-e az anyatejbe. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás és toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a brómhexin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. A Bisolvon nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Bisolvon 8 mg 20 tablettát gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Bisolvon 8 mg 20 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA brómhexin-hidrokloridnak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait nem vizsgálták.","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203148615,"sku":"021004027","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-bisolvon-8-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791432.jpg?v=1767138430"},{"product_id":"muciclar-15-mg-2-ml-30-2-ml-soluzione-da-nebulizzare","title":"Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml oldat porlasztáshoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml oldat porlasztáshoz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003emucolitikus gyógyszer\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eambroxol-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, kifejezetten a kezelésére készült \u003cstrong\u003eakut és krónikus bronchopulmonalis betegségek\u003c\/strong\u003e túlzott nyálkatermelés és köptetési nehézség jellemzi. Minden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e30 db 2 ml-es egyadagos tartály\u003c\/strong\u003e, ideálisan használható keresztül \u003cstrong\u003eaeroszolok\u003c\/strong\u003e vagy porlasztó készülékek, amelyek pontos és praktikus adagolást biztosítanak felnőttek és gyermekek számára egyaránt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCélzott fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003eMuciclar oldat porlasztáshoz\u003c\/strong\u003e elősegíti a fluidizációt és az eltávolítást \u003cstrong\u003eváladék\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003enyálka\u003c\/strong\u003e gyerünk \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e, hozzájárulva \u003cstrong\u003etisztítsa meg a légutakat\u003c\/strong\u003e és csökkenteni a \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e. A hatóanyag, \u003cstrong\u003eambroxol\u003c\/strong\u003e, közvetlenül a hörgők szekréciójára hat, így a nyálka kevésbé viszkózus, és megkönnyíti annak kiürülését. Ezáltal a termék különösen alkalmas azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ebronchitis, tracheitis és egyéb légúti betegségek\u003c\/strong\u003e amelyek a váladék felhalmozódásához vezetnek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA megfogalmazás be \u003cstrong\u003eoldatot permetezni\u003c\/strong\u003e gyors és helyi hatást tesz lehetővé, ideális a kezeléshez \u003cstrong\u003elégúti patológiák\u003c\/strong\u003e mind akut, mind krónikus fázisban. \u003cstrong\u003eMuciclar\u003c\/strong\u003e hatékony szövetségese a \u003cstrong\u003eköhögés kezelés\u003c\/strong\u003e valamint a légzés minőségének javítása, gyors és hosszan tartó enyhülést kínálva. A praktikum \u003cstrong\u003eegyadagos injekciós üvegek\u003c\/strong\u003e biztosítja a higiéniát és a könnyű használatot, így a termék otthonon kívüli használatra is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBízzon benne \u003cstrong\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml oldat porlasztáshoz\u003c\/strong\u003e kezelésében nyújtott hatékony támogatásért \u003cstrong\u003ehörgőváladék\u003c\/strong\u003e és jólétének elősegítésére \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e, felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt. Elérhető a legjobb \u003cstrong\u003eonline gyógyszertárak\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat hatóanyagai - Mi a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eMUCICLAR 15mg\/2ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eoldatot permetezni\u003c\/u\u003e Egy egyadagos tartály tartalma: Hatóanyag: 15 mg ambroxol-hidroklorid. \u003cu\u003eMUCICLAR 15mg\/5ml\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eszirup\u003c\/u\u003e 100 ml szirup tartalma: Hatóanyag: ambroxol-hidroklorid 300 mg. \u003cu\u003eMUCICLAR 75 mg retard kapszula\u003c\/u\u003e Egy kapszula tartalma: Hatóanyag: 75 mg ambroxol-hidroklorid. \u003cu\u003eMUCICLAR 30 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e Egy tasak tartalma: Hatóanyag: 30 mg ambroxol-hidroklorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat összetétele - Mit tartalmaz a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePermetezendő oldat\u003c\/u\u003e: nátrium-klorid, injekcióhoz való víz. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: szorbit oldat, glicerin, metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxi-benzoát, hidroxietilcellulóz, alkohol, szacharin, málna esszencia, tisztított víz. \u003cu\u003eKapszulák\u003c\/u\u003e: szacharóz, keményítő, természetes és műgyanták, talkum, polivinilpirrolidon. \u003cu\u003eGranulált\u003c\/u\u003e: szacharóz, narancs aroma, ananász aroma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat - Miért használják a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldatot? Mire való?\u003c\/h3\u003eKiválasztási zavarok akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat - Mikor nem használható a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat?\u003c\/h3\u003eAmbroxol-hidrokloriddal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. A gyógyszer szedése ellenjavallt ritka örökletes patológiák esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd a 4.4. pontot). A gyógyszer ellenjavallt 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (szájon át történő adagolás esetén).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBelélegzés \u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/2 ml oldat porlasztáshoz\u003c\/b\u003e: felnőttek: 2-3 egyadagos tartály naponta, gyermekek: 1-2 egyadagos tartály naponta. Inhalációs alkalmazáshoz a Muciclar egyadagos tartályának tartalma az adagolókészülékben 1:1 arányban keverhető desztillált vízzel, így biztosítva a belélegezendő levegő optimális párásítását. \u003cu\u003eOrális alkalmazás\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eMuciclar 15 mg\/5 ml szirup\u003c\/b\u003e: felnőttek: napi 3-szor 5-10 ml szirup, két éven felüli gyermekek: napi 2-3 alkalommal 5 ml szirup. \u003cb\u003eMuciclar 75 mg retard kapszula\u003c\/b\u003e: felnőttek: 2 kapszula egyszeri adagolása ajánlott reggeli után 8 napon keresztül (támadásterápia). Ezt követően az adag egy kapszulára csökkenthető a kezelés végéig. \u003cb\u003eMuciclar 30 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/b\u003e: felnőttek: napi 2-3 alkalommal egy tasak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml oldatos porlasztáshoz - Hogyan kell a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztásos oldatot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eSzirup, kapszula, granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. \u003cu\u003ePermetezendő oldat\u003c\/u\u003e Nincsenek különleges tárolási óvintézkedések. A porlasztásra szánt oldat egyadagos tartályait tartalmazó alumínium tasak felbontása után a gyógyszert három hónapon belül fel kell használni; ezen időszak után a fel nem használt gyógyszert meg kell semmisíteni. Ha az egyadagos tartályból fél adagot használ, a lezárt tartályt 2-8°C-on (hűtőszekrényben) kell tárolni legfeljebb 12 órán keresztül; ezen időszak után a maradék gyógyszert el kell távolítani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml oldat porlasztáshoz - A Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldaton fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ambroxolt óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ról, Stevens-Johnson szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemiás pustulosisról (AGEP) számoltak be az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Ezenkívül a Stevens-Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) kezdeti fázisában a betegek kezdetben az influenza tüneteihez hasonló, nem specifikus tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges. Ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelentkeznek, azonnal forduljon orvosához, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-kezelést. A porlasztó oldat beadása során, mivel az aeroszolok túl mély belélegzése irritáló köhögést okozhat, a belégzés során törekedni kell a normál be- és kilégzésre. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén a Muciclar csak orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazható. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely a májban metabolizálódik és a vesén keresztül eliminálódik, súlyos veseelégtelenség esetén az ambroxol metabolitok felhalmozódása várható a májban. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért nem alkalmazhatók 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (szájon át történő adagolás esetén) (lásd a 4.3. pontot). Lo \u003cu\u003eszirup\u003c\/u\u003e tartalmazza: \u003cb\u003e – para-hidroxi-benzoátok\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). \u003cb\u003e - szorbit\u003c\/b\u003e: örökletes fruktóz intolerancia esetén alkalmatlan. Gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. \u003cb\u003e – glicerin\u003c\/b\u003e: nagy dózisban veszélyes. Migrént, gyomorpanaszokat és hasmenést okozhat. Lo \u003cu\u003eszirup\u003c\/u\u003e 3 térfogat%-ot is tartalmaz \u003cb\u003eetanol (alkohol), \u003c\/b\u003epl. adagonként 300 mg-ig (maximális adag), amely adagonként 6 ml sörnek, 2,5 ml bornak felel meg. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Le \u003cu\u003ekapszulák\u003c\/u\u003e és a \u003cu\u003egranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e tartalmaznak\u003cb\u003e szacharóz\u003c\/b\u003eezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat hatását?\u003c\/h3\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldatnak?\u003c\/h3\u003eA gyakoriság szerint felsorolt ​​mellékhatásokat a következő konvenció szerint jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000), gyakorisága nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát, viszketést és egyéb túlérzékenységi reakciókat \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: Dysgeusia (pl. az ízérzékelés megváltozása) Ritka: Fejfájás \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e Gyakori: A szájüreg és a garat hypoesthesia Ritka: Orrfolyás Nem ismert: Hörgőelzáródás \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: Hányinger Nem gyakori: Hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság Ritka: Gyomorégés, székrekedés Nem ismert: torokszárazság \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés, kontakt dermatitisz Nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, Stevens-Johnson szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és akut generalizált exanthemás pustulosist) \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e Ritka: Dysuria \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e Ritka: fáradtság \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili oldalon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml oldatos porlasztáshoz - Milyen kockázatokkal jár a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml oldatos porlasztás túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eEddig nem számoltak be a túladagolás specifikus tünetéről embereknél. A véletlen túladagolás és\/vagy a gyógyszerelési hibák esetén észlelt tünetek összhangban vannak a Muciclar javasolt adagok mellett várható mellékhatásaival, és tüneti kezelést igényelhetnek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Muciclar 15 mg\/2 ml 30x2 ml oldatos porlasztás előtt.\u003c\/h3\u003eAz ambroxol átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki sem közvetlenül, sem közvetve káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. Bár a preklinikai vizsgálatok és a kiterjedt klinikai tapasztalat nem mutatott semmilyen káros hatást a magzatra 28 év után\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003eA terhesség hetében a terhesség alatti gyógyszerszedés során tanácsos a szokásos óvintézkedéseket betartani. Az ambroxol szedése különösen az első trimeszterben nem javasolt. A gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, ezért az ambroxol alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. A csecsemőre gyakorolt ​​negatív hatás azonban nem képzelhető el. Terhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor szabad beadni, ha feltétlenül szükséges, és az orvos közvetlen felügyelete mellett.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Muciclar 15 mg\/2 ml 30×2 ml porlasztó oldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatást nem igazolták. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205966663,"sku":"025009097","price":16.06,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piam-farmaceutici-spa-muciclar-15-mg-2-ml-30x2-ml-soluzione-da-nebulizzare-farmacia-dottor-tili-1213791365.jpg?v=1767139849"},{"product_id":"lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil Köhögés 100 mg\/5 ml 200 ml szirup","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eLisomucil Köhögés 100 mg\/5 ml 200 ml szirup\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003enyálkaoldó szirup\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003ekarbocisztein\u003c\/strong\u003e, kifejezetten úgy lett kialakítva, hogy elősegítse a folyékonyodást és a nyálka eltávolítását a \u003cstrong\u003ea légzőrendszer akut és krónikus betegségei\u003c\/strong\u003e. Hatásának köszönhetően a Lisomucil Tosse elősegíti, hogy a nyálka kevésbé sűrűsödjön és könnyebben váljon ki, így különösen alkalmas \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e és bőséges hörgőváladék jelenléte. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nEzt \u003cstrong\u003eköhögés elleni szirup\u003c\/strong\u003e Palackban kapható \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e és tartalmaz \u003cstrong\u003e100 mg karbocisztein 5 ml-enként\u003c\/strong\u003e, hatékony adagolást biztosítva mind a felnőttek, mind a 2 év feletti gyermekek számára. A cukortartalmú készítmény kellemessé teszi a szájpadlást, megkönnyítve az adagolást a legkisebbek számára is. A Lisomucil szirup ideális a \u003cstrong\u003eakut és krónikus köhögés\u003c\/strong\u003e, úgy viselkedik \u003cstrong\u003efluidizáló\u003c\/strong\u003e valamint a légutak természetes tisztítási folyamatának támogatása.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLisomucil A köhögés a \u003cstrong\u003eköhögés elleni gyógyszer\u003c\/strong\u003e ben széles körben használják \u003cstrong\u003elégúti betegségek\u003c\/strong\u003e például hörghurut, légcsőgyulladás és egyéb olyan állapotok, amelyek túlzott nyálkatermeléssel járnak. Az övé \u003cstrong\u003ehatóanyag karbocisztein\u003c\/strong\u003e Közvetlenül a nyálka szerkezetére hat, elősegítve annak eltávolítását és javítva a légzést. Hatékonyságának köszönhetően a Lisomucil Cough megbízható választás azok számára, akik a \u003cstrong\u003enyálkaoldó szirup\u003c\/strong\u003e hatékonynak bizonyult az egész család számára.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup hatóanyagai - Mi a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e1 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: karbocisztein 20 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eSzirup cukorral\u003c\/i\u003e: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát (E218) és kosenivörös A (E124) \u003ci\u003eCukormentes szirup\u003c\/i\u003e: folyékony maltit, metil-parahidroxibenzoát (E218), nátrium és kochineálvörös A (E124). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup összetétele - Mit tartalmaz a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC köhögés elleni szirup cukorral\u003c\/i\u003e Szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, vanillin, kosenivörös A (E124), málna aroma, cseresznye aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC COUGH cukormentes szirup\u003c\/i\u003e Hidroxi-etil-cellulóz, nátrium-szacharin, folyékony maltit, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, kosenivörös A (E124), cseresznye-málna aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup - Miért használják a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirupot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC köhögés elleni szirup cukorral\u003c\/i\u003e Mucolitikus és fluidizáló a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC COUGH cukormentes szirup\u003c\/i\u003e Nyálkaoldó és fluidizáló a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben, különösen alacsony szénhidráttartalmú, normokalória vagy alacsony kalóriatartalmú étrend esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup - Mikor nem használható a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Aktív gyomor-nyombélfekély. 2 év alatti gyermekek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirupot?\u003c\/h3\u003eHa orvos másképp nem rendeli, a következő adagolási séma alkalmazható: - 5 év felett: 1 adagolókanál naponta 2-3 alkalommal. - 2 és 5 év között: ½ - 1 adagolókanál, naponta kétszer. Ezek az adagok orvosi rendelvény szerint növelhetők. A kezelés javasolt maximális időtartama 5 nap. Hosszabb ideig tartó kezelés is végezhető az orvos döntése szerint.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup - Hogyan kell a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirupot tárolni?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup - A Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirupon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés\u003c\/u\u003e Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. \u003cu\u003eAsztmás és legyengült betegek\u003c\/u\u003e Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő, asztmában és hörgőgörcsben szenvedő betegeknél, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása a nyálka viszkozitásának csökkenését és a nyálkahártya eltávolításának fokozódását okozza, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukorral 3,5 g szacharózt tartalmaz 5 ml sziruponként (1 teáskanál). Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A napi 3 teáskanálnyi (15 ml szirupnak megfelelő) napi adag 10,5 g szacharózt, míg a napi 2 teáskanál (10 ml szirupnak megfelelő) szacharózt 7 g szacharózt biztosít. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH cukormentes szirup folyékony maltitot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A szirupban lévő folyékony maltit nem kedvez a fogszuvasodásnak. A LISOMUCIL MUCOLYTIC COUGH szirup cukor nélkül és a LISOMUCIL MUCOLYTIC COUGH szirup cukorral kosenivörös A-t (E 124) tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukor nélkül és a LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukorral metil-parahidroxibenzoátot (E218) tartalmaz, amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. A LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC cukormentes szirup 13,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml adagonként (1 teáskanál). A napi 3 teáskanál (15 ml szirupnak megfelelő) napi adag 40 mg nátriumot, míg 2 teáskanál (10 ml szirupnak felel meg) 26,8 mg nátriumot ad, ami a felnőttek által javasolt maximális nátriumbevitel 2%-ának, illetve 1,34%-ának felel meg. A MUCOLITIC COUGH szirup cukorral kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 5 ml szirupban (1 teáskanál), azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup hatását?\u003c\/h3\u003eA jelenlegi ismeretek szerint nem ismert összeférhetetlenség a karbocisztein és a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerek között, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirupnak?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások a következő gyakorisági besorolás szerint vannak felsorolva: Nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Gyakorisága nem ismert: anafilaxiás reakció, allergiás bőrkiütések, rögzített gyógyszerkiütés. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nagyon gyakori: hasmenés, hányinger és gyakoribb hasi fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés a gyomorban, hányás és gyomor-bélrendszeri vérzés (ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében) \u003cb\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e gyakorisága nem ismert: bullosus dermatitis, Steven-Johnson szindróma, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés, bőrkiütés. Ilyen esetekben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/u\u003e Nem ismert gyakoriság: hörgőelzáródás. Ilyen esetekben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup - Milyen kockázatokkal jár a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolás tünetei: fejfájás, hányinger, hasmenés, gyomorégés. Hánytasson, és lehetőleg végezzen gyomormosást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirupot.\u003c\/h3\u003eA LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Lisomucil Cough 100 mg\/5 ml 200 ml szirup a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206261575,"sku":"023185061","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-100-mg-5-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791357.jpg?v=1767139930"},{"product_id":"lisomucil-tosse-750-mg-15-ml-200-ml-sciroppo","title":"Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003enyálkaoldó szirup\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003enedves köhögés és váladék tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ekarbocisztein\u003c\/strong\u003e, a hatásosságáról ismert hatóanyag a \u003cstrong\u003ehígítsa a nyálkát\u003c\/strong\u003e és elősegíti azok eltávolítását, a Lisomucil szirup segít a légutak kitisztításában, javítja a légzést és csökkenti a légutak okozta kellemetlenségeket. \u003cstrong\u003elégúti betegségek\u003c\/strong\u003e például hörghurut, megfázás és mások \u003cstrong\u003eakut és krónikus légúti betegségek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eElérhető: \u003cstrong\u003e200 ml-es palack\u003c\/strong\u003e, A Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml alkalmas azoknak, akik a \u003cstrong\u003eköhögés elleni gyógyszer\u003c\/strong\u003e hatékony és könnyen szedhető. Kiszerelése mindkettő elérhető \u003cstrong\u003ecukorral\u003c\/strong\u003e hogy \u003cstrong\u003ecukormentes\u003c\/strong\u003e, alkalmazkodni a különböző igényekhez, beleértve azokat a betegeket is, akiknek ellenőrizniük kell cukorbevitelüket. A termék gyorsan hat, csökkenti a nyálka viszkozitását, és megkönnyíti a köhögési reflexen keresztüli kilökődését, \u003cstrong\u003ea produktív köhögés tüneteinek gyors enyhítése\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Lisomucil köhögés ellen különösen alkalmas \u003cstrong\u003eköhögés és hurut kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél a hörgőváladékra kifejtett célzott hatásának köszönhetően. A jelenléte \u003cstrong\u003ekarbocisztein\u003c\/strong\u003e teszi a \u003cstrong\u003eszirup felnőtteknek\u003c\/strong\u003e ideális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e és megköveteli a \u003cstrong\u003enyálkaoldó\u003c\/strong\u003e hatékonyan javítja a légzés minőségét és elősegíti a légzőrendszer jólétét. Válassz egy Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirupot \u003cstrong\u003etüneti köhögésterápia\u003c\/strong\u003e megbízható és bizonyítottan hatékony.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup hatóanyagai - Mi a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e1 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: karbocisztein 50 mg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: Szirup cukorral: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát (E218), aromás elixír (etanol 82%). Cukormentes szirup: metil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup összetétele - Mit tartalmaz a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC köhögés elleni szirup cukorral:\u003c\/i\u003e szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, karamellpor, aromás elixír (etanol 82%), fahéj esszencia, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC COUGH cukormentes szirup:\u003c\/i\u003e glicerin, hidroxi-etil-cellulóz, nátrium-szacharin, nátrium-metil-parahidroxibenzoát, karamellpor, aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup - Miért kell a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirupot használni? Mire való?\u003c\/h3\u003eKöhögéssel és huruttal járó légúti betegségek tüneti kezelése felnőtteknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup - Mikor nem használható a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup?\u003c\/h3\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Aktív gyomor-nyombélfekély. Terhesség és szoptatás. Gyermekek és serdülők.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eLisomucil cough 750 mg\/15 ml 200 ml szirup mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Lisomucil cough 750 mg\/15 ml 200 ml szirupot?\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagolás a következő: 1 adagolókanál vagy 1 evőkanál (15 ml termék 750 mg karbociszteinnek felel meg) naponta háromszor, az egyik és a következő bevétel között 8 órás időközzel. A kezelés javasolt maximális időtartama 5 nap. Hosszabb ideig tartó kezelés is végezhető az orvos döntése szerint.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Lisomucil cough 750 mg\/15 ml 200 ml szirup - Hogyan kell a Lisomucil cough 750 mg\/15 ml 200 ml szirupot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC köhögés elleni szirup cukorral:\u003c\/i\u003e 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó. \u003ci\u003eLISOMUCIL MUCOLITIC COUGH cukormentes szirup\u003c\/i\u003e: Ez a gyógyszer nem igényel tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup - Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEmésztőrendszeri vérzés\u003c\/u\u003e Gasztrointesztinális vérzéses esetekről számoltak be a karbocisztein alkalmazása során. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegeknek abba kell hagyniuk a karbocisztein-kezelést. \u003cu\u003eAsztmás és legyengült betegek\u003c\/u\u003e Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő, asztmában és hörgőgörcsben szenvedő betegeknél, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések megtétele javasolt. A karbocisztein alkalmazása a nyálka viszkozitásának csökkenését és a nyálkahártya eltávolításának fokozódását okozza, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukorral 6 g szacharózt tartalmaz 15 ml sziruponként (1 mérőkanál vagy 1 kanál). Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup aromás elixír segédanyaga cukorral 200 mg etil-alkoholt (etanolt) tartalmaz 15 ml-es adagonként (egy mérőpohár vagy kanál), ami 15 ml szirup adagonként 4 mg\/kg-nak felel meg. A gyógyszer 15 ml-ében lévő etil-alkohol mennyisége kevesebb, mint 5 ml sörnek vagy 2 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A sporttevékenységet végzők számára az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukorral és a LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukor nélkül metil-para-hidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. A LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC cukormentes szirup 15 ml-es (1 evőkanál) adagonként 90 mg nátriumot és napi 3 evőkanál adagonként 270 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,5%-ának, illetve 13,5%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup cukorral kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 15 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup hatását?\u003c\/h3\u003eA jelenlegi ismeretek szerint nem ismert összeférhetetlenség a karbocisztein és a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerek között, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirupnak?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások a következő gyakorisági besorolás szerint vannak felsorolva: Nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Gyakorisága nem ismert: anafilaxiás reakció, allergiás bőrkiütések, rögzített gyógyszerkiütés. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nagyon gyakori: hasmenés, hányinger és felső hasi fájdalom. Gyakorisága nem ismert: kellemetlen érzés az epigasztrikus térben, hányás és gyomor-bélrendszeri vérzés (ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához a megfelelő terápia megkezdése érdekében). \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/u\u003e Nem ismert gyakoriság: bullosus dermatitis, Steven-Johnson szindróma, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés, bőrkiütés. Ilyen esetekben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup - Milyen kockázatokkal jár a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirup túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolás tünetei: fejfájás, hányinger, hasmenés, gyomorégés. Hánytasson, és lehetőleg végezzen gyomormosást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Lisomucil köhögés 750 mg\/15 ml 200 ml szirupot.\u003c\/h3\u003eA LISOMUCIL COUGH MUCOLITIC terhesség és szoptatás ideje alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Lisomucil cough 750 mg\/15 ml 200 ml szirup bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Lisomucil cough 750 mg\/15 ml 200 ml szirup a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA LISOMUCIL MUCOLITIC COUGH szirup nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210259271,"sku":"023185059","price":11.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-lisomucil-tosse-750-mg-15-ml-200-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791051.jpg?v=1767154828"},{"product_id":"seki-35-4-mg-ml-25-ml-gocce-orali-sospensione","title":"Seki 35, 4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSeki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eköhögéscsillapító gyógyszer\u003c\/strong\u003e kifejezetten a kezelésére lett kifejlesztve \u003cstrong\u003eszáraz köhögés\u003c\/strong\u003e és kitartó. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003ehatóanyag, a kloperasztin-phendizoát\u003c\/strong\u003e, A Seki közvetlenül a köhögési központokra hat, hozzájárulva a \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögési vágyat\u003c\/strong\u003e és ad \u003cstrong\u003eenyhíti a bizsergést\u003c\/strong\u003e a torokban, ami gyakran kíséri a nem produktív köhögés formáit. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003eorális cseppek szuszpenziója\u003c\/strong\u003e A terméket különösen praktikussá és alkalmassá teszi felnőttek és 2 év feletti gyermekek számára is, lehetővé téve az egyéni igények alapján precíz és személyre szabott adagolást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003e25 ml-es palack\u003c\/strong\u003e by Seki ideális otthoni használatra, és egyszerű és gyors ügyintézést garantál. A jelenléte \u003cstrong\u003ebanán ízű\u003c\/strong\u003e a felfüggesztést a legkisebbek számára is kellemessé varázsolja. A Seki 35,4 mg\/ml jelzése szerint \u003cstrong\u003eköhögéscsillapító\u003c\/strong\u003e és hatékony megoldást jelent azok számára, akik a \u003cstrong\u003eköhögés elleni gyógyszer\u003c\/strong\u003e amely gyorsan és célzottan cselekszik. Köhögéscsillapító hatása javítja az alvás minőségét és a napi közérzetet, csökkenti a száraz köhögéssel járó kellemetlenségeket. A Seki egy referenciatermék között \u003cstrong\u003eorális használatra szánt gyógyszerek\u003c\/strong\u003e köhögés ellen, a bizonyított hatékonyságának köszönhetően \u003cstrong\u003ekloperasztin\u003c\/strong\u003e és elviselhetősége.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió hatóanyagai - Mi a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003ci\u003ehatóanyag\u003c\/i\u003e: kloperasztin-hidroklorid 10 mg; \u003cb\u003e \u003ci\u003eismert hatású segédanyag\u003c\/i\u003e: szacharóz 38,07 mg.\u003c\/b\u003e\u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml belsőleges cseppek, szuszpenzió \u003c\/b\u003e 100 ml tartalma: \u003ci\u003ehatóanyag\u003c\/i\u003e: kloperasztin-phendizoát 3,54 g, ami megegyezik 1,8 g kloperasztinnal; \u003cb\u003e \u003ci\u003eismert hatású segédanyagok\u003c\/i\u003e: szacharóz 14 g, metil-para-hidroxibenzoát 0,2 g.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e1 csepp (0,05 ml-nek felel meg) tartalmaz\u003c\/b\u003e 1,8 mg kloperasztin-phendizoát 0,9 mg kloperasztinnak felel meg. \u003cb\u003eSEKI gyermekek 4,4 mg-os rágótabletta \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003ci\u003ehatóanyag\u003c\/i\u003e: kloperasztin-phendizoát 4,4 mg; \u003cb\u003e \u003ci\u003eismert hatású segédanyag\u003c\/i\u003e: szacharóz 36,8 mg.\u003c\/b\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió összetétele - Mit tartalmaz a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSEKI 10 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e mikrokristályos cellulóz, szilícium-dioxid, talkum, magnézium-sztearát, hipromellóz, povidon, makrogol 4000, szacharóz, magnézium-karbonát, titán-dioxid, eritrozin (E127). \u003cb\u003eSEKI 35,4 mg\/ml belsőleges cseppek, szuszpenzió\u003c\/b\u003e polioxietilén-sztearát, szilícium-dioxid, metil-parahidroxibenzoát, szacharóz, banán aroma, tisztított víz. \u003cb\u003eSEKI gyermekek 4,4 mg\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e rágótabletták\u003c\/b\u003e szacharóz, mannit, mikrokristályos cellulóz, keményítő, metilcellulóz, magnézium-sztearát, talkum, eper esszencia.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Miért használják a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziót? Mire való?\u003c\/h3\u003eKöhögéscsillapító.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Mikor nem alkalmazható a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Seki 35,4 mg\/ml 25 ml-es belsőleges csepp szuszpenzió mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml-es belsőleges csepp szuszpenziót?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eNapi adag\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003eFELNŐTTEK:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eBevont tabletták\u003c\/i\u003e: 2 tabletta este lefekvés előtt; 1 tabletta reggel, 1 tabletta délután, lehetőleg étkezések között. \u003ci\u003eCseppek\u003c\/i\u003e: 30 csepp este lefekvés előtt, 15 csepp reggel, 15 csepp délután. \u003cb\u003e2 évesnél idősebb GYERMEKEK:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eRágótabletták\u003c\/i\u003e: 7 éves korig: 2 tabletta este lefekvés előtt; egy tabletta reggel; egy tabletta délután. 7 év után: 4-6 tabletta este lefekvés előtt; 2-3 tabletta reggel; 2-3 tabletta délután. \u003ci\u003eCseppek\u003c\/i\u003e: 14 csepp este lefekvés előtt, 8 csepp reggel, 8 csepp délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Hogyan kell a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziót tárolni?\u003c\/h3\u003eCseppek és rágótabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Bevont tabletta: 25°C alatt tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - A Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges cseppek szuszpenzióján fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eÓvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/u\u003e A cseppek metil-para-hidroxibenzoátot (E218) tartalmaznak, amely allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett formában is). \u003cu\u003eSzacharóz\u003c\/u\u003e - a bevont tabletta adagonként 38,07 mg szacharózt tartalmaz; - a rágótabletta körülbelül 36,8 mg szacharózt tartalmaz adagonként; - a cseppek körülbelül 140 mg szacharózt tartalmaznak milliliterenként. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegek vagy alacsony kalóriatartalmú diétát követők esetében szem előtt kell tartani, hogy a készítmény cukrot tartalmaz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió hatását?\u003c\/h3\u003eBár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. Felnőtt betegeknél és gyermekeknél sem javasolt a Seki egyidejű alkalmazása: - alkohollal; - antihisztaminok; - antikolinerg szerek; - nyugtatók. Nem ismert, hogy a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e gyermekkorban, mint felnőtteknél. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az étkezés közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közbeni bevitele nem javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziónak?\u003c\/h3\u003eAz alábbi táblázat a mellékhatások gyakoriságára vonatkozik: Gyakoriság: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Ritka (≥1\/10000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNem ismert\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás\/anafilaktoid reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság, szájszárazság\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A bőr és a bőr alatti szövet betegségei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaria Erythema\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eGyermekgyógyászat\u003c\/u\u003e A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió - Milyen kockázatokkal jár a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenzió túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e Túladagolásról nem számoltak be Sekivel kezelt felnőtteknél. \u003cu\u003eGyerekek\u003c\/u\u003e Egy túladagolási esetet jelentettek egy gyermeknél, aki 40 ml Seki szirupot vett be. Nem jelentettek kapcsolódó mellékhatásokat. A beteget két evőkanál aktív szénnel kezelték. \u003cu\u003eTúladagolás kezelése\u003c\/u\u003e A gyomormosás akkor hasznos, ha a gyógyszer bevételét követő rövid időn belül végzik el. A betegnek nyugodtnak kell lennie, hogy minimalizálja a központi túlzott izgatottság jeleit: ebben az esetben hasznos lehet a benzodiazepinek alkalmazása.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt bevenné a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml belsőleges csepp szuszpenziót.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat, hogy a terhesség első hónapjaiban ne szedjük a gyógyszert, és az azt követő időszakban csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a gyógyszer és\/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Seki 35,4 mg\/ml 25 ml-es belsőleges cseppszuszpenzió bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Seki 35,4 mg\/ml 25 ml-es belsőleges cseppek szuszpenziója a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eMivel a termék, bár ritkán, álmosságot okozhat, erre figyelmeztetni kell azokat, akik gépjárművet vezetnek vagy nagyfokú éberséget igénylő műveleteket végeznek.","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211209543,"sku":"024427054","price":9.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-seki-35-4-mg-ml-25-ml-gocce-orali-sospensione-farmacia-dottor-tili-1213791033.jpg?v=1767164609"},{"product_id":"bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-7-5-mg-55-mg-20-pastiglie-gusto-menta","title":"Bronchenol nyugtató és folyékony 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBronchenol nyugtató és folyékony 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003especifikus gyógyszer a köhögés tüneti kezelésére\u003c\/strong\u003e, száraz és olajos egyaránt, ideális azok számára, akik gyors és célzott enyhülést keresnek. Kiszerelése két hatóanyagot kombinál: \u003cstrong\u003edextrometorfán-hidrobromid\u003c\/strong\u003e, köhögéscsillapító hatásáról ismert, és \u003cstrong\u003eguaifenezin\u003c\/strong\u003e, hatékony fluidizáló, amely elősegíti a váladék feloldódását és a légutak tisztulását. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eMenta ízű pasztilla\u003c\/strong\u003e kellemes frissességet biztosítanak, és praktikusak bárhová magukkal vinni, víz nélkül. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003e7,5 mg dextrometorfán és 55 mg guaifenezin\u003c\/strong\u003e, egy olyan kombináció, amely mindkettőként működik \u003cstrong\u003eköhögéscsillapító\u003c\/strong\u003e hogy hogyan \u003cstrong\u003eváladék vékonyabb\u003c\/strong\u003e, alkalmassá téve a terméket a megfázást és a légúti fertőzéseket kísérő köhögés különböző fajtáinak leküzdésére.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBronchenol Nyugtató és fluidizáló hatású\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas azok számára, akik a \u003cstrong\u003eköhögés hatékony kezelése\u003c\/strong\u003e praktikus, kellemes ízű termékkel. A tabletták ideálisak felnőttek és 6 év feletti gyermekek számára, és kényelmes megoldást jelentenek, hogy mindig magaddal vigyék. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e, a termék frissen hagyja a szájat és segít csillapítani a torok irritációját.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eBronchenol nyugtató és folyékony 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003egyors megszabadulás a köhögéstől\u003c\/strong\u003e, száraz és produktív, valamint elősegíti a váladék fluidizációját, javítja a légzést és a légutak jólétét. Elérhető a legjobb \u003cstrong\u003eonline gyógyszertárak\u003c\/strong\u003e, megbízható és minőségi megoldás a légúti jó közérzet érdekében.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml szirup tartalma: • \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 0,15 g és guaifenezin 1,00 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz 73,50 g, propil-parahidroxi-benzoát 0,025 g, metil-parahidroxi-benzoát 0,075 g, etil-alkohol 5,00 g. Egy tabletta tartalma: • \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 7,5 mg és guaifenezin 55 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szacharóz 2080,92 mg, aszpartám (E951) 23 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ szirup\u003c\/u\u003e 100 ml szirup tartalma: hegyi fenyő illóolaj; citromsav-monohidrát; alkohol; glicerin; szacharóz; édes narancs esszencia; propil-parahidroxi-benzoát; metil-parahidroxi-benzoát; nátrium-szacharin; tisztított víz. \u003cu\u003eBRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ, menta ízű tabletta\u003c\/u\u003e Egy 2,3 g-os BRONCHENOL NYUGATÓ ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ menta ízű tabletta a következőket tartalmazza: hegyi fenyő illóolaj; magnézium-triszilikát; aszpartám; magnézium-sztearát; szacharóz; menta ízű.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta - Miért használják a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta - Mikor nem használható a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. 6 év alatti gyermekek. Olyan betegek, akik monoamin-oxidáz gátló (MAOI) antidepresszánsokat szednek vagy szedtek az elmúlt két hétben (lásd 4.5 pont). Légzési elégtelenségben szenvedő vagy légzési elégtelenség kialakulásának kockázatával küzdő betegek (például krónikus obstruktív légúti betegségben vagy tüdőgyulladásban szenvedő betegek, aktuális asztmás rohamban vagy az asztma súlyosbodásában szenvedő betegek).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek\u003c\/b\u003e (időseket is beleértve): 2 teáskanál (10 ml) naponta 2-4 alkalommal, maximum 8 teáskanál (40 ml) naponta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: 2 teáskanál (10 ml) naponta 2-4 alkalommal, maximum 8 teáskanál (40 ml) naponta. \u003cb\u003eGyermekek 6-12 éves korig\u003c\/b\u003e: 1 teáskanál (5 ml) naponta 3-4 alkalommal, maximum 4 teáskanál (20 ml) naponta. Szükség szerint 4-6 óránként adja be a gyógyszert. \u003cu\u003ePárnák\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek\u003c\/b\u003e (időseket is beleértve): napi 3-6 pasztilla a szájban való feloldódásig, legfeljebb napi 6 pasztilla. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cb\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/b\u003e: Napi 3-6 pasztilla a szájban való feloldódásig, legfeljebb napi 6 pasztilla. \u003cb\u003eGyermekek 6-12 éves korig\u003c\/b\u003e: Napi 2-3 tabletta a szájban való feloldódáshoz, maximum napi 3 tabletta. Szükség szerint 4-6 óránként adja be a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Csak szájon át adható. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta - Hogyan kell tárolni a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eEgyik sem\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Bronchenol Nyugtató és Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta - A Bronchenol Nyugtató és Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz alábbi esetekben a BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓT csak alapos orvosi kivizsgálás után szabad használni: - krónikus vagy tartós köhögés, például asztma vagy tüdőtágulat esetén; - súlyos májelégtelenség; - súlyos veseelégtelenség; - szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló antidepresszánsok vagy triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont). A betegnek tanácsot kell adni, hogy forduljon orvoshoz, ha a köhögés továbbra is fennáll, vagy ha magas lázzal, bőrkiütéssel vagy tartós fejfájással jár. Ne lépje túl az ajánlott maximális adagot vagy az adagolás gyakoriságát. 5-7 napos kezelés után észrevehető eredmények nélkül klinikai értékelésre van szükség. Kerülni kell más köhögés- és megfázás elleni gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Kerülni kell az alkohol egyidejű használatát a SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ BRONCHENOL-lal végzett kezelés során. Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Különös elővigyázatosság javasolt serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy rokon gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok.\u003c\/i\u003e A BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ, valamint a nyugtató gyógyszerek, például a benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, például halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerekkel történő egyidejű felírást azon betegek számára kell fenntartani, akik számára nem állnak rendelkezésre alternatív kezelési lehetőségek. Ha a BRONCHENOL SEDATIVE AND FLUIDICANT-ot nyugtató hatású gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbnek kell tartani. A betegeket gondosan monitorozni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és bárkit, aki gondozza őket, hogy felhívják a figyelmüket ezekre a tünetekre (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eSzeratonin szindróma\u003c\/b\u003e Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin-metabolizmust megváltoztató gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz-gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6-gátlók egyidejű alkalmazásakor. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a SZEDATÍV ÉS FLUIDIFÁLÓ BRONCHENOL-lal történő kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e Túladagolás esetén gyermekeknél súlyos nemkívánatos események, köztük neurológiai rendellenességek léphetnek fel. A betegeket gondozó személyeket fel kell hívni arra, hogy ne lépjék túl az ajánlott adagot. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagokra vonatkozó információ\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ szirup tartalma: \u003c\/b\u003e • szacharóz. 10 ml adagonként 7,35 g szacharózt (cukrot) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • etil-alkohol. Ez a gyógyszer 480 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 10 ml-es adagonként. A gyógyszer 10 ml-ében lévő mennyiség 12 ml sörnek és 5 ml bornak felel meg. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Ennek a gyógyszernek a 10 ml-es adagja 12 évesnél idősebb és 32 kg-nál kisebb testtömegű gyermeknek 15 mg-os expozíciót eredményez, ami a véralkohol-koncentráció (BAC) körülbelül 2,5 mg\/100 ml-es emelkedését okozhatja. Együttadása olyan gyógyszerekkel, amelyek pl. A propilénglikol vagy az etanol etanol felhalmozódásához vezethet, és káros hatásokat válthat ki, különösen alacsony vagy éretlen metabolikus aktivitású kisgyermekeknél. • propil- és metil-para-hidroxibenzoátok, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); • Nátrium. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz, azaz gyakorlatilag nátriummentes. \u003cb\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ menta ízű tabletta a következőket tartalmazza: \u003c\/b\u003e • szacharóz. adagonként 2,08 g szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • aszpartám. Ez a gyógyszer 23 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, egy ritka genetikai betegségben, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eA gyógyszert nem szabad monoamin-oxidáz-gátló (MAOI) antidepresszánsokkal egyidejűleg vagy az azt követő 2 héten belül alkalmazni, mivel súlyos mellékhatásokról, köztük szerotonin szindrómáról számoltak be (lásd 4.3 pont). A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy konzultáljanak orvosukkal, mielőtt a dextrometorfánt a következő gyógyszerekkel együtt szednék: - a dextrometorfán és a szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló antidepresszánsok vagy triciklikus antidepresszánsok egyidejű alkalmazása szerotonin szindrómát okozhat mentális állapot megváltozásával, magas vérnyomással, izgatottsággal, myoclonusszal, hyperreflexiával és tremorosszal (4. szakasz). - a dextrometorfán és az alkohol egyidejű alkalmazása fokozhatja mindkét anyag központi idegrendszerre gyakorolt ​​depresszív hatását. CYP2D6 inhibitorok A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. A fenilpropanol-aminnal való összefüggést óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, szívbetegségben, cukorbetegségben, perifériás érbetegségben, prosztata hipertrófiában és glaukómában szenvedő betegeknél. A guaifenezinnel végzett kezelés hamis pozitív eredményeket okozhat a vizeletben lévő vanillilmandulasav mérésében. Nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy rokon gyógyszerek Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagolást és az egyidejű kezelés időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízesítésű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízesítésű tablettáknak?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/u\u003e Az alább közölt nemkívánatos eseményeket klinikai vizsgálatok során figyelték meg, és nem gyakori mellékhatásoknak minősülnek (azaz ≥1\/1000 és \u003c1\/100 beteg között fordul elő százalékban). A mellékhatások a MedDRA osztályozás szerint vannak felsorolva. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • álmosság. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e • szédülés. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • gyomor-bélrendszeri rendellenesség; • hányinger; • hányás; • hasi diszkomfort. \u003cu\u003ePostmarketing adatok\u003c\/u\u003e Az alábbiakban felsoroljuk a forgalomba hozatalt követően észlelt mellékhatásokat. Mivel ezeket a reakciókat önkéntesen jelentették egy bizonytalan méretű populációból, gyakoriságuk nem ismert, de valószínűleg nagyon ritka (\u003c1\/10 000 betegnél fordul elő). \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e • szerotonin szindróma. A dextrometorfán és az antidepresszánsok (monoamin-oxidáz-gátlók vagy szerotonin-újrafelvétel-gátlók) egyidejű alkalmazása esetén szerotonin-szindrómáról számoltak be (mentális állapotváltozással, izgatottsággal, myoclonusszal, hyperreflexiával, diaforézissel, hidegrázással, remegéssel és magas vérnyomással) (lásd 4.53 és 4. pont). \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e • túlérzékenység (pl. kiütés, csalánkiütés, angioödéma). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Bronchenol Nyugtató és Folyékonyító 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Bronchenol Nyugtató és Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek\u003c\/u\u003e A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Nagymértékű túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió és görcsök. Túlzott mennyiségben szedve a guaifenezin veseköveket okozhat. \u003cu\u003eMenedzsment:\u003c\/u\u003e Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagoló dextrometorfánt vettek be. A sürgősségi beavatkozások közé tartozik a gyomor kiürítése és a létfontosságú funkciók támogatása, különösen a légzésdepresszió és a központi idegrendszert érintő egyéb rendellenességek ellenőrzése érdekében. Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt fogyasztottak, és szedálódnak vagy kómában vannak, a naloxon szokásos adagokban mérlegelhető opioid túladagolás kezelésére. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Bronchenol Nyugtató és Fluidifying 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tablettát.\u003c\/h3\u003eTerhességre és szoptatásra vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre. Terhes és szoptató nőknek a gyógyszert csak egyértelműen szükséges esetben és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Bronchenol Sedative and Fluidifier 7,5 mg + 55 mg 20 menta ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA BRONCHENOL SZEDATÍV ÉS FOLYADÉKOSÍTÓ megváltoztathatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, mivel álmosságot vagy szédülést válthat ki, ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek vagy ép éberséget igénylő műveleteket végeznek.","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211569991,"sku":"026564094","price":10.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sedativo-e-fluidificante-7-5-mg-55-mg-20-pastiglie-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213790983.jpg?v=1767164866"},{"product_id":"vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo","title":"Vicks köhögésnyugtató 1, 33 mg\/ml 180 ml szirup","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eVicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml szirup\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003enyugtató szirup\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003eszáraz köhögés kezelése\u003c\/strong\u003e és a bosszantó \u003cstrong\u003ecsiklandozó a torokban\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagának köszönhetően a \u003cstrong\u003edextrometorfán-hidrobromid\u003c\/strong\u003e, hatékonyan működik, mint \u003cstrong\u003eköhögéscsillapító\u003c\/strong\u003e, segít lecsillapítani a köhögési rohamokat és elősegíti a jó közérzetet \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e. Kiszerelése is tartalmaz \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e, amely segít kellemesebbé tenni az ízét és megnyugtatni az irritált torkot.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA termék praktikus dobozba van csomagolva \u003cstrong\u003e180 ml-es palack\u003c\/strong\u003e üvegből készült, gyermekbiztos zárással és mérőpohárral felszerelve a biztonságos és precíz használat érdekében. \u003cstrong\u003eVicks köhögésnyugtató\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e szájon át, felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javasolt, ideális azok számára, akik gyors és hatékony gyógyszert keresnek az éjszakai pihenést vagy a napi tevékenységeket megzavaró száraz köhögés ellen.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA jelenléte \u003cstrong\u003edextrometorfán-hidrobromid\u003c\/strong\u003e garantálja a célzott cselekvést \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e anélkül, hogy zavarná a normál légzési funkciókat. A formula válogatott összetevőkkel gazdagodik, hogy gyors és hosszan tartó enyhülést biztosítson \u003cstrong\u003eVicks köhögésnyugtató\u003c\/strong\u003e megbízható választás azok számára, akik a \u003cstrong\u003eszáraz köhögés elleni szirup\u003c\/strong\u003e bizonyított hatékonyságú.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup hatóanyagai - Mi a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003e100 ml szirupot tartalmaz\u003c\/u\u003e: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: dextrometorfán-hidrobromid 0,133 tömeg\/térfogat% (0,133 g). Ismert hatású segédanyagok: • Szacharóz: 5,55 g\/15 ml • Nátrium: 28,2 mg\/15 ml • Etanol 96%: 0,592 g\/15 ml • Invertcukor (méz): 0,570 g\/15 ml • Propilénglikol: 0,850 g\/15 ml Nátrium-benzolanil 15 ml •5 mg\/15 ml. (méz) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup összetétele - Mit tartalmaz a Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup?\u003c\/h3\u003eszacharóz; nátrium-szacharin; propilénglikol; 96 százalékos etanol; karmellóz-nátrium; nátrium-citrát; vízmentes citromsav; méz ízesítő (mézet tartalmazó); verbéna aroma; nátrium-benzoát; polietilén-oxid; mentoxipropándiol; polioxi-sztearát 40; tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup - Miért használják a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirupot? Mire való?\u003c\/h3\u003eKöhögéscsillapító.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup - Mikor nem használható a Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup?\u003c\/h3\u003eA hatóanyaggal, szerkezetileg hasonló vegyületekkel vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza egyidejűleg és az azt követő két hétben MAO-gátló antidepresszáns gyógyszerekkel (lásd 4.5 pont). Bronchialis asztma, COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség), tüdőgyulladás, légzési nehézségek, légzésdepresszió, szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás, pajzsmirigy túlműködés, cukorbetegség, zöldhályog, prosztata hipertrófia, gyomor-bélrendszeri és urogenitális rendszer szűkülete, epilepszia, súlyos májbetegségek. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Terhesség, különösen az első trimeszterben, szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml szirupot - Hogyan kell bevenni a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml szirupot?\u003c\/h3\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 15 ml (3 teáskanálnak felel meg). Ezeket az adagokat 6 óránként, legfeljebb napi 4 alkalommal meg lehet ismételni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Gyermekek 12 éves korig: A dextrometorfán nem alkalmazható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup - Hogyan kell tárolni a Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirupot?\u003c\/h3\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml szirup - Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml szirupon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA dextrometorfán-kezelést 5-7 napon túl nem szabad folytatni. Ha néhány napon belül nincs terápiás válasz, az orvosnak újra kell értékelnie a helyzetet. A dextrometorfán szokásformáló lehet. Hosszabb ideig tartó használat után a betegekben tolerancia alakulhat ki a gyógyszerrel szemben, valamint mentális és fizikai függőség alakulhat ki (lásd 4.8 pont). Beszámoltak a dextrometorfánnal való visszaélésről és a függőségről. Az óvatosság különösen ajánlott serdülők és fiatal felnőttek, valamint olyan betegek esetében, akiknek kórtörténetében kábítószerrel vagy pszichoaktív szerekkel való visszaélés szerepel. \u003ci\u003eNyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazásából eredő kockázatok\u003c\/i\u003e A Vicks Köhögés Nyugtató és nyugtató gyógyszerek, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált okozhat. E kockázatok miatt a nyugtató hatású gyógyszerekkel történő egyidejű felírást azon betegek számára kell fenntartani, akik számára nem állnak rendelkezésre alternatív kezelési lehetőségek. Ha a Vicks Cough-ot nyugtató hatású gyógyszerekkel egyidejűleg írják fel, a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A betegeket gondosan monitorozni kell a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei tekintetében. Ebben a tekintetben erősen ajánlott tájékoztatni a betegeket és bárkit, aki gondozza őket, hogy felhívják a figyelmüket ezekre a tünetekre (lásd 4.5 pont). A dextrometorfánt a máj citokróm P450 2D6 metabolizálja. Ennek az enzimnek az aktivitása genetikailag meghatározott. A populáció körülbelül 10%-a metabolizálja lassan a CYP2D6-ot. A dextrometorfán túlzott és\/vagy elhúzódó hatása előfordulhat gyenge metabolizálóknál és CYP2D6-gátlókat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik rosszul metabolizálják a CYP2D6-ot, vagy akik CYP2D6-gátlókat szednek (lásd még 4.5 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSzerotonin szindróma\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Szerotonerg hatásokról, köztük életveszélyes szerotonin szindróma kialakulásáról számoltak be a dextrometorfán szerotonerg szerek, például szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlók (SSRI-k), szerotonin-metabolizmust megváltoztató gyógyszerek (beleértve a monoamin-oxidáz-gátlókat [MAOI-k]) és CYP2D6-gátlók egyidejű alkalmazásakor. A szerotonin szindróma magában foglalhatja a mentális állapot változásait, az autonóm instabilitást, a neuromuszkuláris rendellenességeket és\/vagy a gyomor-bélrendszeri tüneteket. Ha a szerotonin szindróma gyanúja merül fel, a Vicks köhögésnyugtató kezelést abba kell hagyni. A krónikus köhögés az asztma korai tünete lehet, ezért a dextrometorfán nem javallt krónikus vagy tartós köhögés (pl. dohányzás, tüdőtágulás, asztma stb.) csillapítására. A dextrometorfánt különös elővigyázatossággal és csak orvosi javaslatra kell alkalmazni, ha a köhögést egyéb tünetek is kísérik, mint például: láz, bőrkiütés, fejfájás, hányinger és hányás. Jelentős nyálkaképződéssel járó irritáló köhögés esetén a dextrometorfán-kezelést különös elővigyázatosság mellett és csak orvosi javaslatra, gondos kockázat-előny mérlegelést követően kell alkalmazni. Károsodott máj- vagy vesefunkciójú betegeknél óvatosan adható, különösen súlyosan károsodott betegeknél. Ismert hatású segédanyagokra vonatkozó információ: - \u003cb\u003eSzacharóz és invertcukor (méz):\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer körülbelül 5,55 g szacharózt (cukrot) és 0,570 g invertcukrot (mézet) tartalmaz 15 ml sziruponként (3 teáskanálnak felel meg). Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél vagy alacsony kalóriatartalmú étrendet követőknél. - \u003cb\u003eetanol (alkohol)\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer 5 térfogat% etanolt (alkohol) tartalmaz, pl. legfeljebb körülbelül 592 mg adagonként 15 ml sziruphoz (amely 3 teáskanálnak felel meg), ami kevesebb, mint 15 ml sörnek, 6 ml bornak felel meg 15 ml szirup adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: ez a gyógyszer 28,2 mg nátriumot tartalmaz 15 ml sziruponként (3 teáskanál kávénak felel meg), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,40%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. - \u003cb\u003epropilénglikol:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer 850,50 mg propilénglikolt tartalmaz 15 ml sziruponként (ez 3 teáskanálnak felel meg). Bár a propilénglikol nem mutatott toxikus hatást a szaporodásra és a fejlődésre sem állatokon, sem embereken, elérheti a magzatot, és az anyatejben is megtalálható. Következésképpen a propilénglikol terhes vagy szoptató betegeknek történő alkalmazását eseti alapon meg kell fontolni. Ezenkívül a propilénglikolnak tulajdonítható különféle nemkívánatos események, például veseműködési zavar (akut tubuláris nekrózis), akut vesekárosodás és májműködési zavar miatt máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek klinikai monitorozása szükséges. - \u003cb\u003enátrium-benzoát:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz 15 ml sziruponként (ez 3 teáskanálnak felel meg). - A méz fenilalanin forrás. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedők számára. A terápia során nem tanácsos alkoholt fogyasztani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vicks köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eMAO-gátló gyógyszerek\u003c\/b\u003e A dextrometorfán MAO-gátló gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása ellenjavallt. Ezenkívül a dextrometorfánt nem szabad beadni a monoamin-oxidáz gátló gyógyszerek alkalmazása során vagy az azt követő két héten belül. Ezeknek a gyógyszereknek a kombinációja valójában egy szerotonin szindróma kialakulását idézheti elő, amelyet a következő tünetek jellemeznek: hányinger, hipotenzió, neuromuszkuláris hiperaktivitás (remegés, klónikus görcs, myoclonus, fokozott reflexválasz és piramis eredetű merevség), autonóm idegrendszer hiperaktivitása (diaforézis, láz, tachycardia, tachycardia, tachycardia). izgalom, zavartság), ami szívmegálláshoz és halálhoz vezet. \u003cb\u003eLinezolid és szibutramin\u003c\/b\u003e Szerotonin szindróma eseteit is beszámolták dextrometorfán linezoliddal vagy szibutraminnal történő egyidejű alkalmazása után. \u003cb\u003eCYP2D6 inhibitorok\u003c\/b\u003e A dextrometorfánt a CYP2D6 metabolizálja, és kiterjedt first pass metabolizmussal rendelkezik. A CYP2D6 enzim erős inhibitorainak egyidejű alkalmazása a dextrometorfán-koncentrációt a szervezetben a normál érték többszörösére növelheti. Ez növeli a dextrometorfán toxikus hatásainak (izgatottság, zavartság, remegés, álmatlanság, hasmenés és légzésdepresszió) és a szerotonin szindróma kialakulásának kockázatát. A CYP2D6 erős inhibitorai a fluoxetin, paroxetin, kinidin és terbinafin. A kinidinnel történő egyidejű alkalmazás esetén a dextrometorfán plazmakoncentrációja akár 20-szorosára is megnő, ami a szer fokozott központi idegrendszeri hatásait eredményezi. Az amiodaron, a flekainid és a propafenon, a szertralin, a bupropion, a metadon, a cinakalcet, a haloperidol, a perfenazin és a tioridazin szintén hasonló hatással vannak a dextrometorfán metabolizmusára. Ha CYP2D6-gátlók és dextrometorfán egyidejű alkalmazása szükséges, a beteget monitorozni kell, és szükség lehet a dextrometorfán adagjának csökkentésére. \u003cb\u003eKözponti idegrendszert gátló gyógyszerek\u003c\/b\u003e A dextrometorfán és a központi idegrendszert gátló gyógyszerekkel, például altatókkal, nyugtatókkal vagy szorongásoldókkal, vagy alkohollal történő egyidejű alkalmazása a központi idegrendszerre gyakorolt additív hatásokhoz vezethet. Az opioidok és nyugtatók, például benzodiazepinek vagy hasonló gyógyszerek egyidejű alkalmazása növeli a szedáció, a légzésdepresszió, a kóma és a halálozás kockázatát az additív központi idegrendszeri depresszív hatás miatt. Az adagolást és az egyidejű kezelés időtartamát korlátozni kell (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eSzekretolitikus gyógyszerek\u003c\/b\u003e Ha a dextrometorfánt szekretolitikus gyógyszerekkel együtt alkalmazzák, a köhögési reflex csökkenése súlyos nyálkafelhalmozódáshoz vezethet. \u003cb\u003eGrapefruitlé\u003c\/b\u003e A grapefruitlé fokozhatja a dextrometorfán felszívódását, biohasznosulását és eliminációját, ami fokozza toxicitását és csökkenti a hatását.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirupnak?\u003c\/h3\u003eA mellékhatások az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint vannak felsorolva, az alábbi kategóriák szerint: nagyon gyakori ≥ 1\/10; gyakori ≥ 1\/100, \u003c1\/10; nem gyakori ≥ 1\/1000, \u003c1\/100; ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1 000; nagyon ritka \u003c1\/10 000; nem ismert, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, beleértve az anafilaxiás reakciót, angioödémát, csalánkiütést, viszketést, bőrkiütést és bőrpírt. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási rendellenességek:\u003c\/i\u003e Nem ismert: diabetes mellitus. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek:\u003c\/i\u003e Nagyon ritka: hallucinációk; Nem ismert: pszichózis. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés; Ritka: álmosság. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e Gyakori: hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri rendellenességek és csökkent étvágy. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/i\u003e Ritka: bőrkiütések. \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/i\u003e Gyakori: fáradtság; Nem ismert: hyperpyrexia. A dextrometorfánnal kapcsolatos függőség és visszaélés eseteiről számoltak be. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Vicks Köhögésnyugtató 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup - Milyen kockázatokkal jár a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml szirup túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTünetek és jelek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A dextrometorfán túladagolás hányingerrel, hányással, disztóniával, izgatottsággal, zavartsággal, álmossággal, kábultsággal, nystagmussal, kardiotoxicitással (tachycardia, kóros EKG, beleértve a QTc-intervallum megnyúlását), ataxiával, toxikus pszichózissal, látási hallucinációkkal, hyperex. Súlyos túladagolás esetén a következő tünetek figyelhetők meg: kóma, légzésdepresszió, görcsök. Kezelés: - Aktív szén adható azoknak a tünetmentes betegeknek, akik az előző órában túladagolták a dextrometorfánt. - Azoknál a betegeknél, akik dextrometorfánt vettek be, és szedálódnak vagy kómában vannak, megfontolandó a naloxon az opioid túladagolás kezelésére szokásos adagokban. A benzodiazepinek a görcsrohamok és a benzodiazepinek, a szerotonin szindróma hipertermia esetén pedig külső hűtési intézkedésekre használhatók. Szélsőséges esetekben vizeletvisszatartás és légzésdepresszió léphet fel. Szükség esetén intenzív orvosi ellátást kell igénybe venni (különösen intubálás, lélegeztetés). Óvintézkedésekre lehet szükség a hőveszteség megóvása és a folyadékpótlás érdekében. A túladagolás kezelése gyomormosást és specifikus tünetek kezelését teheti szükségessé. Ne adjon be központilag ható hánytatót.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml szirupot.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A populáció korlátozott mintáján végzett epidemiológiai vizsgálatok eredményei nem jelezték a fejlődési rendellenességek gyakoriságának növekedését azoknál a gyermekeknél, akik a születés előtti időszakban dextrometorfánnak voltak kitéve. Ezek a vizsgálatok azonban nem dokumentálják megfelelően a dextrometorfán-kezelés időzítését és időtartamát. Az állatokon végzett reprodukciós toxicitási vizsgálatok nem utalnak a dextrometorfán potenciális kockázatára az emberre nézve (lásd 5.3 pont). A dextrometorfán nem alkalmazható a terhesség első három hónapjában; továbbá, mivel a dextrometorfán nagy dózisú, akár rövid ideig tartó adása légzésdepressziót okozhat újszülötteknél, a következő hónapokban csak tényleges szükség esetén, az előnyök és kockázatok gondos mérlegelése után szabad a gyógyszert beadni. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Mivel a gyógyszer anyatejbe való kiválasztódása nem ismert, és nem zárható ki az újszülöttre gyakorolt légzésdepresszió, a dextrometorfán szoptatás alatt ellenjavallt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Vicks Cough Sedative 1,33 mg\/ml 180 ml-es szirup a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Vicks A köhögés befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A készítmény ugyanis még az ajánlott adagokban történő bevétel esetén is álmosságot okozhat, ezt figyelembe kell vennie azoknak, akik gépjárművet vezetnek, vagy ép éberségi szintet igénylő műveleteket végeznek. Ez a hatás erősödik alkohol egyidejű fogyasztása esetén (lásd a 4.5. pontot).","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730214093127,"sku":"028688024","price":12.05,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-tosse-sedativo-1-33-mg-ml-180-ml-sciroppo-farmacia-dottor-tili-1213791345.jpg?v=1767156407"},{"product_id":"neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse","title":"Neoborocillin propolisz méz + köhögés elleni folyadék","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillin propolisz méz + köhögés elleni folyadék\u003c\/strong\u003e ideális megoldás azok számára, akik a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e specifikus a \u003cstrong\u003etorok jóléte\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003emegkönnyebbülés a köhögéstől\u003c\/strong\u003e. Ezeket a folyékony szívű tablettákat a Neoborocilina kutatás eredményeként arra tervezték, hogy a \u003cstrong\u003edupla bőrpuhító és nyugtató hatású\u003c\/strong\u003e jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e, amelyek természetes tulajdonságaikról ismertek. A képlet dúsított \u003cstrong\u003emályvaszínű\u003c\/strong\u003e, amely segít megnyugtatni a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és megvédeni a \u003cstrong\u003eszájnyálkahártya\u003c\/strong\u003e, és vitaminokkal \u003cstrong\u003eniacin (B3)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotin (B8)\u003c\/strong\u003e, hasznos a nyálkahártyák egészségének megőrzésében.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA tabletták \u003cstrong\u003eNeoborocillin propolisz méz + köhögés elleni folyadék\u003c\/strong\u003e esetén különösen alkalmasak \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszáraz köhögés\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e, mely a \u003cstrong\u003eméz és citrom ízű\u003c\/strong\u003e kellemes és finom. A jelenléte \u003cstrong\u003enövényi kivonatok\u003c\/strong\u003e mint a \u003cstrong\u003emályvaszínű\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etamarind\u003c\/strong\u003e fokozza a nyugtató hatást és elősegíti a torok jó közérzetét tartós irritáció esetén is. A termék az \u003cstrong\u003egluténmentes\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktózmentes\u003c\/strong\u003e, ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003ecélzott cselekvés\u003c\/strong\u003e, Neoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyadék tökéletes választás azoknak, akik szeretnék \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evédje a torkát\u003c\/strong\u003e és támogassa őket \u003cstrong\u003eimmunvédelmek\u003c\/strong\u003e természetes módon. A csomag 16 tablettát tartalmaz, praktikus, hogy mindig magával vigye az azonnali megkönnyebbülés érdekében a nap bármely szakában.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Neoborocilina propolisz mézet + köhögés elleni folyadékot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzükség szerint vegyen be egy tablettát, legfeljebb napi 5 tablettát.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlag elemzés Neoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyadék\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Neoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyadék?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nA maximális adag (5 tabletta) átlagos értékei:\n\u003cbr\u003e\n- Méz: 1,78 g\n\u003cbr\u003e\n- Propolisz: 0,111 g\n\u003cbr\u003e\n- Méz: 1,25 g\n\u003cbr\u003e\n- Malva sylvestris L.: 206 mg\n\u003cbr\u003e\n- Tamarindus indica L.: 2,3 mg\n\u003cbr\u003e\n- Biotin (B8-vitamin): 70 mcg (140% VNR)\n\u003cbr\u003e\n- Niacin (B3-vitamin): 23 mg (144% VNR)\n\u003cbr\u003e\n*VNR: táplálkozási referenciaértékek.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Neoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyadék\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Neoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyadék?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nCukor, glükózszirup, propolisz és méz alapú töltelék 15% [méz 64%, invertcukor, propolisz anyakivonat 4%; sűrítőanyag: gumiarábik; cukor], méz 8%, mályva (Malva sylvestris L.) levelek száraz kivonata; stabilizátor: glicerin; természetes citrom aroma, tamarind (Tamarindus indica L.), szárított gyümölcskivonat, biotin (B8-vitamin), niacin (B3-vitamin).\n\u003cbr\u003e\nGluténmentes.\u003cbr\u003e\nLaktózmentes.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Neoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyadék figyelmeztetései\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eNeoborocilina propolisz méz + köhögés elleni folyékony formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n16 db 7,4 g-os tablettát tartalmazó csomag.\u003cbr\u003e\nNettó tömeg: 118,4 g.\n\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749062246727,"sku":"981647858","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-propoli-miele-liquido-tosse-farmacia-dottor-tili-1213791146.jpg?v=1767159628"},{"product_id":"rischiaril-forte-10-bustine-mucolitico","title":"Rischiaril Forte 10 nyálkaoldó tasak","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eRischiaril Forte 10 nyálkaoldó tasak\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e célja, hogy célzott támogatást nyújtson \u003cstrong\u003ementális funkciók\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eidegrendszer\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eciticoline\u003c\/strong\u003e (kolin-citidin-foszfát-nátriumsó), \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eE vitamin\u003c\/strong\u003e, ez a kiegészítő különösen alkalmas ezeknek a tápanyagoknak az étrendben történő fokozott szükséglete vagy csökkentett bevitele esetén. A \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e hozzájárul az idegrendszer normál működéséhez, míg a \u003cstrong\u003eE vitamin\u003c\/strong\u003e antioxidáns hatást fejt ki, védi a sejteket az oxidatív stressztől.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ebukkális tasakok\u003c\/strong\u003e by Rischiaril Forte praktikus és könnyen elvihető, ideális azok számára is, akiknek nyelési nehézségei vannak. A megfogalmazás az \u003cstrong\u003egluténmentes\u003c\/strong\u003e és természetesen hiányzik belőle \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e, ezért ételintoleranciában szenvedők számára is megfelelő. A Rischiaril Forte azoknak készült, akik erre vágynak \u003cstrong\u003ejavítja a memóriát és a koncentrációt\u003c\/strong\u003e, támogassa a \u003cstrong\u003eaz agy fiziológiai tevékenységei\u003c\/strong\u003e és részesítsék előnyben a \u003cstrong\u003ekognitív támogatás\u003c\/strong\u003e naponta érvényesnek bizonyul \u003cstrong\u003ememória és koncentráció kiegészítő\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMinden tasak biztosít \u003cstrong\u003e1000 mg citikolint\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003e40 mg C-vitamin\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e6 mg E-vitamin\u003c\/strong\u003e, hatékonyan hozzájárulva a lelki jóléthez és az idegsejtek védelméhez. A Rischiaril Forte 10 tasak ideális választás azoknak, akik a \u003cstrong\u003eidegrendszeri kiegészítő\u003c\/strong\u003e teljes és kiváló minőségű, hasznos diákok, dolgozók és mindazok számára, akik szeretnék megőrizni kognitív képességeiket.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Rischiaril Forte-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJavasoljuk, hogy naponta 1 bukkális tasakot vegyen be, hogy közvetlenül a szájban feloldódjon vagy egy pohár vízben hígítsa fel. A tasakok különösen alkalmasak nyelési nehézségekkel küzdő személyek számára.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÁtlag elemzés Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nÁtlagos értékek 100 g \/ tasakon \/ %VNR*:\n\u003cbr\u003e\n- Citicolin-nátriumsó: 50,0 g\/100 g \/ 1000 mg tasakonként\u003cbr\u003e\n- Kolin szállított: 11,1 g \/ 100 g \/ 221,1 mg \/ tasak\u003cbr\u003e\n- C-vitamin: 2,0 g \/ 100 g \/ 40 mg \/ tasak \/ 50% VNR\u003cbr\u003e\n- E-vitamin: 0,3 g \/ 100 g \/ 6 mg \/ tasak \/ 50% VNR\u003cbr\u003e\n*VNR: Tápanyag-referenciaértékek\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók Rischiaril Forte\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Rischiaril Forte?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKolin-citidin-foszfát nátriumsó, fruktóz; édesítőszerek: szorbit (E 420 i), aceszulfám K (E 950) és szukralóz (E 955); maltodextrin, L-aszkorbinsav (C-vitamin), DL-alfa-tokoferil-acetát [E-vitamin, kukoricakeményítő, szilícium-dioxid (E 551)]; csomósodást gátló anyag: szilícium-dioxid (E 551); aroma; savanyító: citromsav (E 330). Gluténmentes és természetesen laktózmentes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Rischiaril Forte figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék cukoralkoholokat tartalmaz: túlzott fogyasztása hashajtó hatású lehet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eRischiaril Forte formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e10 bukkális tasakot tartalmazó tok\u003c\/p\u003e","brand":"PIAM FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749068276039,"sku":"931345589","price":26.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/piam-farmaceutici-spa-rischiaril-forte-10-bustine-mucolitico-farmacia-dottor-tili-1213790735.jpg?v=1767162010"},{"product_id":"alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml","title":"Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAlsitan eredeti csigaszirup 200 ml\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003etermészetes szirup\u003c\/strong\u003e úgy lett kialakítva, hogy hatékony enyhülést nyújtson az esetre \u003cstrong\u003eszáraz köhögés\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ecsigakivonat\u003c\/strong\u003e, ezt \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e végrehajt egyet \u003cstrong\u003evédő és nyugtató hatású\u003c\/strong\u003e be \u003cstrong\u003eoropharyngealis nyálkahártya\u003c\/strong\u003e, segítve \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e és csökkenteni a\u003cstrong\u003etorok irritáció\u003c\/strong\u003e. A képlet arra hat \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e elősegíti a nyálka áramlását és elősegíti a köptetést, különösen hasznos \u003cstrong\u003elégzési rendellenességek\u003c\/strong\u003e hideg évszakra jellemző vagy irritáló szerek jelenlétében.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA\u003cstrong\u003eAlsitan csigaszirup\u003c\/strong\u003e Felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt alkalmas, finom összetételének és agresszív anyagoktól mentesnek köszönhetően. Ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003etermészetes gyógymód\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és köhögés esetén ez a szirup segít megőrizni a torok nyálkahártyájának hidratáltságát és védelmét, elősegítve a légúti jó közérzet gyors helyreállítását. Praktikus palack \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e garantálja a hosszan tartó használatot és az egyszerű kezelést.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eAlsitan eredeti csigaszirup\u003c\/strong\u003e hatékony és természetes támogatás a köhögés és a torok irritációja ellen, célzott fellépéssel \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e és teljes védelmet \u003cstrong\u003eoropharyngealis nyálkahártya\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Alsitan eredeti csigaszirupot 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml adagolására és felhasználási módjára vonatkozóan nincs konkrét információ.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz az Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincs konkrét információ az Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml átlagos elemzéséről.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml összetevőiről nincs konkrét információ.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak az Alsitan eredeti csigaszirupra 200 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml figyelmeztetéseiről nincs konkrét információ.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAlsitan eredeti csigaszirup formátum 200 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eAz Alsitan eredeti csigaszirup 200 ml formátumáról nincs konkrét információ.\u003c\/p\u003e","brand":"DOTT.C.CAGNOLA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888962887,"sku":"987678808","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dott-c-cagnola-srl-alsitan-sciroppo-lumache-originale-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790663.jpg?v=1767163449"},{"product_id":"bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante","title":"Bronchenol szirup gyerekeknek 120 ml vérhígító","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBronchenol szirup gyerekeknek 120 ml vérhígító\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003ekifejezetten gyermekek köhögésének kezelésére kifejlesztett orvosi eszköz\u003c\/strong\u003e, száraz és zsíros egyaránt, gyakran társul megfázáshoz. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003emályvacukor gyökér és méz\u003c\/strong\u003e, ezt \u003cstrong\u003evérhígító szirup gyerekeknek\u003c\/strong\u003e igazi balzsamként hat, bevonja és megnyugtatja a gyulladt garatnyálkahártyát. A természetes nyálka jelenléte lehetővé teszi az a \u003cstrong\u003evédőfólia\u003c\/strong\u003e amely elszigeteli a nyálkahártyát a külső hatásoktól, elősegíti a gyors enyhülést és elősegíti a gyógyulást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyermek Bronchenol\u003c\/strong\u003e számára ideális \u003cstrong\u003eenyhíti a köhögést\u003c\/strong\u003e éjjel-nappal, nyugtató hatásának köszönhetően javítja a kicsik pihenésének minőségét. Alkoholmentes, főként természetes összetevőkre épülő formulája teszi \u003cstrong\u003ejól tolerálható és különösen alkalmas gyermekek számára\u003c\/strong\u003e. A köhögés csillapítása mellett, \u003cstrong\u003ehidratálja és védi a száj és a garat nyálkahártyáját\u003c\/strong\u003e, teljes körű támogatást nyújt a hideg epizódok alatt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLo \u003cstrong\u003eBronchenol gyermek köhögés elleni szirup\u003c\/strong\u003e -vel gazdagodik \u003cstrong\u003emályvacukor gyökér és méz száraz kivonata\u003c\/strong\u003e, amelyek bőrpuhító és nyugtató tulajdonságaikról ismertek. A xilit, eper aroma és más válogatott összetevők jelenléte kellemes ízt és könnyű adagolást garantál még a kicsiknek is. \u003cstrong\u003eBronchenol szirup gyerekek\u003c\/strong\u003e hatékony és biztonságos megoldást jelent \u003cstrong\u003eköhögés kezelése gyermekeknél\u003c\/strong\u003e, gyors és célzott fellépést kínál a megfázás legbosszantóbb tünetei ellen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Bronchenol gyermek hígító szirupot 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nA megfelelő mérősapka használata:\u003cbr\u003e\n- 6-11 éves gyermekek: 15 ml naponta legfeljebb 4 alkalommal;\u003cbr\u003e\n- 4-5 éves gyermekek: 7,5 ml naponta legfeljebb 4 alkalommal;\u003cbr\u003e\n- 2-3 éves gyermekek: 5 ml naponta legfeljebb 4 alkalommal;\u003cbr\u003e\n- 1-2 éves gyermekek: 5 ml legfeljebb napi 3 alkalommal.\u003cbr\u003e\n1 és 3 év közötti gyermekek esetében tanácsos orvoshoz fordulni.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Bronchenol szirup gyerekeknek 120 ml vérhígító\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Bronchenol gyermek hígító szirup 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n15 ml tartalma: 143 mg mályvacukor gyökér száraz kivonat, 750 mg méz.\u003cbr\u003e\nTartalmaz még: xilitet, xantángumit, vízmentes glicerint, citromsavat, eper aromát, metil-4-hidroxibenzoátot, propil-4-hidroxibenzoátot, tisztított vizet.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Bronchenol gyerekszirup 120 ml hígító\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Bronchenol gyermek hígító szirup 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nMályvacukor gyökér száraz kivonat, méz, xilit, xantángumi, vízmentes glicerin, citromsav, eper aroma, metil-4-hidroxibenzoát, propil-4-hidroxibenzoát, tisztított víz.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Bronchenol hígító szirup gyermekeknek 120 ml figyelmeztetései\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nHa bármilyen mellékhatást észlel, még akkor is, ha a betegtájékoztatóban nem szerepel, vagy ha a tünetek a készítmény alkalmazását követő 5 napon belül továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ne használja a következő esetekben:\u003cbr\u003e\n- allergia valamelyik összetevőre;\u003cbr\u003e\n- terhesség vagy szoptatás;\u003cbr\u003e\n- 1 év alatti gyermekek.\u003cbr\u003e\nGyermekek elől elzárva tartandó!\u003cbr\u003e\nRitka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a készítményt, mivel mézet tartalmaz.\u003cbr\u003e\nHa Ön más gyógyszereket is szed, ajánlatos azokat fél órával vagy egy órával a BRONCHENOL Pediatric bevétele után bevenni.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum Bronchenol szirup gyerekeknek 120 ml hígító\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n120 ml-es palack.\n\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821893943623,"sku":"985599101","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-bronchenolo-sciroppo-bambini-120-ml-fluidificante-farmacia-dottor-tili-1213790870.jpg?v=1767165347"},{"product_id":"buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml","title":"Buona Respiro gyermekszirup 140 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBuona Respiro gyermekszirup 140 ml\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003etermészetes szirup\u003c\/strong\u003e számára tanult \u003cstrong\u003ea légutak jóléte\u003c\/strong\u003e a kicsik közül, 1 éves kortól jelezve. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003eFekete ribizli, Grindelia és Ivy kivonat\u003c\/strong\u003e, dúsított \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e és almalé, ez a szirup kínál a \u003cstrong\u003ekellemes ízű\u003c\/strong\u003e különösen nagyra értékelik a gyerekek. A Buona Respiro szirup mindkettő esetén ideális \u003cstrong\u003eszáraz köhögés\u003c\/strong\u003e miről \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e, a megfázás, az influenza szindrómák és a pharyngitis tipikus tünetei.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA jelenléte \u003cstrong\u003egyanták, poliszacharidok, nyálkák és flavonoidok\u003c\/strong\u003e növényi kivonatokban segít megvédeni a szájgarat nyálkahártyáját, elősegíti a hidratálást, a kenést és védelmet a külső irritáló anyagokkal szemben. Abban az esetben, ha \u003cstrong\u003eszáraz köhögés\u003c\/strong\u003e, a szirup védőfóliát képez, amely csökkenti a garat szintjén a dörzsölést, míg a \u003cstrong\u003eproduktív köhögés\u003c\/strong\u003e elősegíti a nyálka hígítását, megkönnyíti annak eltávolítását és bőrpuhító hatást biztosít.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGood Breath szirup gyerekek\u003c\/strong\u003e glutén- és laktózmentes, különleges táplálkozási igényű gyermekek számára is alkalmas. Hatékonysága és természetes összetétele érvényes szövetségessé teszi \u003cstrong\u003elégúti jólét\u003c\/strong\u003e a hidegebb hónapokban vagy szezonális zavarok esetén. A 140 ml-es formátum praktikus és családi használatra készült.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Buona Respiro egy kellemes ízű szirup, amely 1 éves kortól a légutak jólétét szolgálja. Növényi kivonatokon (borostyán, grindelia, feketeribizli) és méz alapú összetétele alkalmassá teszi száraz és produktív köhögés, megfázás, influenza-szindrómák és pharyngitis okozta gyulladásos folyamatok tüneteként egyaránt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA méznek a szájgarat nyálkahártyáját védő hatásának és a növényi kivonatokban található gyantáknak, poliszacharidoknak, nyálkaanyagoknak és flavonoidoknak köszönhetően a Buona Respiro szirup a következő esetekben fejti ki hatását:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- száraz köhögés, mert elősegíti a szájgarat nyálkahártyáján a filmképződést, fokozza a hidratációt, a kenést, véd a külső irritáló hatásoktól és csökkenti a garatszinten a dörzsölést, ami köhögést okoz;\u003cbr\u003e\n- zsíros köhögés, mert elősegíti a váladék eltávolítását, bőrpuhító és folyósító hatással. A Buona Respiro szirup segít helyreállítani a felső légutak működőképességét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKiszerelését mézzel és almalével dúsítják, amelyek a gyermekek által különösen kedvelt ízt adják a szirupnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnélkül \u003cb\u003eglutén\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\nAnélkül \u003cb\u003elaktóz\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Buona Respiro gyermekszirupot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n- 1-3 éves korig: 5 ml naponta kétszer;\u003cbr\u003e\n- 3 év felett: 5 ml, legfeljebb napi 4 alkalommal.\u003cbr\u003e\nHasznos lehet az utolsó adag beadása lefekvés előtt. Fogyasztható önmagában vagy tetszés szerint hígítva kis mennyiségű, akár langyos folyadékban (tej, tea, víz). Minden használat után mossa ki a mérőkupakot, és ellenőrizze, hogy megfelelően zárta-e le az üveget.\u003cbr\u003e\nHasználat előtt rázza fel az üveget.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Buona Respiro gyermekszirup\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Buona Respiro gyermekszirup?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nFeketeribizli levelek (Ribes Nigrum L.) száraz kivonata 1%-ra titrálva rutinban; a Grindelia (Grindelia robusta Nuttall) virágos csúcsainak száraz kivonata, hiperozidban 0,25%-ra titrálva; az Ivy (Hedera helix L.) légi részeinek száraz kivonata ederakozid C-ben 10%-ra titrálva; tömény almalé, méz.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Buona Respiro gyermekszirup figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe használja a terméket feltételezett vagy igazolt allergia esetén valamelyik összetevőjére; ne használja a terméket, ha a csomagolás sérült vagy az első kinyitáskor nem teljesen ép.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nFelbontás után a terméket három hónapon belül használja fel.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBuona Respiro gyermekszörp formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e140 ml-es palack\u003c\/p\u003e","brand":"BUONA SpA SOCIETA' BENEFIT","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821894041927,"sku":"971304124","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/buona-spa-societa-benefit-buona-respiro-sciroppo-bambini-140-ml-farmacia-dottor-tili-1213790868.jpg?v=1767165309"},{"product_id":"drosetux-sciroppo-150ml","title":"Drosetux szirup 150 ml","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDrosetux szirup\u003c\/strong\u003e egy homeopátiás gyógyszer, amelyet a felső légúti fertőzésekre jellemző száraz és zsíros köhögés kezelésére használnak. Növényi kivonatokon és homeopátiás hatóanyagokon alapuló összetételének köszönhetően a Drosetux csillapítja a torok irritációját és elősegíti a köptetést produktív köhögés esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCukor-, színezék- és alkoholmentes összetétele alkalmassá teszi a terméket kisgyermekek, idősek és speciális igényű emberek, például cukorbetegek vagy gluténérzékenyek számára is. A palack tartalmaz \u003cstrong\u003e150 ml szirup\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Drosetux?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFőbb jelzések:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eSzáraz, irritáló és tartós köhögés\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eZsíros köhögés nyálkatermeléssel\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGaratirritáció és tracheitis\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSzezonális légzési rendellenességek gyermekeknél\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem a Drosetux szirupot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFelnőttek\u003c\/strong\u003e: 1 evőkanál (15 ml) naponta 3-5 alkalommal\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGyerekek\u003c\/strong\u003e: 1 teáskanál (5 ml) naponta 3-5 alkalommal\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eVegyen be étkezések között. Használat előtt jól rázza fel az üveget.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Drosetux ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza, ha ismert túlérzékenység az összetevőkkel szemben. Terhesség vagy szoptatás ideje alatt történő alkalmazása előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a mellékhatások?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Drosetux általában jól tolerálható. Ritkán a következők fordulhatnak elő:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eAllergiás bőrreakciók\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEnyhe emésztési zavarok\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Drosetux figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eSzobahőmérsékleten, hőforrásoktól távol tárolandó\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel. Felbontás után 3 hónapon belül használható fel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÜveg \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e szirup mérősapkával.\u003c\/p\u003e\n","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821896401223,"sku":"802519254","price":14.04,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/boiron-srl-drosetux-sciroppo-150ml-farmacia-dottor-tili-1213790806.jpg?v=1767164209"},{"product_id":"grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa","title":"Grintuss 20 tabletta Poliresin száraz\/zsíros köhögés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGrintuss 20 tabletta Poliresin száraz\/zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e egy speciálisan a kezelésére kifejlesztett orvostechnikai eszköz \u003cstrong\u003eszáraz, zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enövényi molekuláris komplexek\u003c\/strong\u003e (Poliresin), Grintuss játszik a \u003cstrong\u003evédő és nyugtató hatás a légutakra\u003c\/strong\u003e, segít csillapítani a köhögést és csökkenti a torok irritációját. A termék hármas mechanizmussal működik: \u003cstrong\u003egát hatás\u003c\/strong\u003e amely megvédi a nyálkahártyát az irritáló anyagoktól, \u003cstrong\u003emukoregulációs tevékenység\u003c\/strong\u003e amely elősegíti a hidratációt és a nyálka eltávolítását, pl \u003cstrong\u003ekenő hatású\u003c\/strong\u003e amely csökkenti a garat dörzsölését, amely a tartós köhögés fő oka.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eGrintuss tabletta\u003c\/strong\u003e természetes és bio eredetű összetevőkkel készülnek, többek között \u003cstrong\u003eGrindelia, útifű és Helichrysum\u003c\/strong\u003e, és azok \u003cstrong\u003egluténmentes\u003c\/strong\u003e, speciális diétát követők számára is ideális. Kellemes íze, melyet gazdagított \u003cstrong\u003eborsmenta és eukaliptusz természetes ízei\u003c\/strong\u003e, kellemessé teszi a szedést. A Grintuss különösen alkalmas azok számára, akik hatékony gyógymódot keresnek \u003cstrong\u003ecsillapítsa az akut vagy tartós köhögést\u003c\/strong\u003e, szívességet a\u003cstrong\u003enyálka kiürítése\u003c\/strong\u003e és védi a nyálkahártyát \u003cstrong\u003elégutak\u003c\/strong\u003e természetes és biztonságos módon. Válassza a Grintuss-t a gyors és tartós megkönnyebbülés érdekében \u003cstrong\u003eszáraz, zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e, minőségbiztosítással \u003cstrong\u003eAboca\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Grintuss 20 Poliresin száraz\/zsíros köhögés elleni tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNaponta 2-4 alkalommal 1 tabletta bevétele javasolt, hagyva, hogy a szájban lassan feloldódjon.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Grintuss 20 tabletta Poliresin száraz\/zsíros köhögés\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Grintuss 20 Poliresin száraz\/zsírköhögés elleni tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n- Méz*;\u003cbr\u003e\n- Grindelia*, Plantain* és Helichrysum* gyanták, poliszacharidok és flavonoidok molekuláris komplexe (Poliresin); poliszacharidokban titrálva (molekulatömeg \u003e 20 000 Dalton) ≥ 20%.\u003cbr\u003e\nTartalmaz még: nádcukrot*; gumiarábikum; a borsmenta és az eukaliptusz természetes aromája; Borsmenta és eukaliptusz illóolajok.\u003cbr\u003e\nGluténmentes.\u003cbr\u003e\n*Ökogazdálkodásból származó összetevő\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Grintuss 20 tabletta Poliresin száraz\/zsíros köhögésre\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre.\u003cbr\u003e\nHa a tünetek nem enyhülnek, tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\nGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e\nSzobahőmérsékleten, hőforrásoktól távol és fénytől védve tárolandó.\u003cbr\u003e\nA lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Ne használja a feltüntetett lejárati idő után.\u003cbr\u003e\nÉrvényesség bontatlan csomagolásban: 24 hónap.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eGrintuss formátum 20 db Poliresin száraz\/zsíros köhögés elleni tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 db, egyenként 1,5 g-os bukkális tablettát tartalmazó csomag.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821900988743,"sku":"971170939","price":15.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-20-compresse-poliresin-tosse-secca-grassa-farmacia-dottor-tili-1213790754.jpg?v=1767166330"},{"product_id":"yabro-0-18-10-flaconcini-soluzione-per-aerosol-da-5ml","title":"Yabro 0,18% 10 fiola 5 ml aeroszolos oldat","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eYabro 0,18%\u003c\/strong\u003e nátrium-hialuronát alapú aeroszolos oldat, amely tüneti szupportív kezelésként javasolt krónikus légúti betegségekben, mint pl. \u003cstrong\u003eKrónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)\u003c\/strong\u003e vagy a \u003cstrong\u003eidiopátiás tüdőfibrózis\u003c\/strong\u003e. A nátrium-hialuronát viszkoelasztikus, hidratáló és nyálkahártya-tapadó tulajdonságainak köszönhetően javítja a légzésfunkciót, hidratálja a hörgők nyálkahártyáját és elősegíti a ...\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e10 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e, könnyen használható aeroszolterápiás eszközökkel (pneumatikus vagy ultrahangos porlasztók). A Yabro nem tartalmaz tartósítószereket és hajtógázokat, és még a magas hörgőérzékenységű betegek is jól tolerálják.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Yabro 0,18%?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Yabro 0,18% inhalációs használatra javasolt a következő esetekben:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eTüneti kezelés betegeknél \u003cstrong\u003eCOPD\u003c\/strong\u003e, a hörgők irritációjának csökkentésére és a nyálka fluidizációjának elősegítésére.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eA tünetek enyhítése a betegeknél \u003cstrong\u003eidiopátiás tüdőfibrózis\u003c\/strong\u003e, hozzájárulva a légzési komfortérzet javításához.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eA légutak hidratálásának támogatása tartós száraz köhögés, krónikus hörghurut, tüdőtágulás vagy egyéb obstruktív betegségek esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-hialuronát alapú összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003e0,18%\u003c\/strong\u003eA Yabro lágyító és védő hatást fejt ki a hörgők nyálkahártyájára, csökkenti a köhögés gyakoriságát és intenzitását, és elősegíti a természetes nyálkaoldó hatást.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Yabro 0,18%-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA terméket kizárólag aeroszolos eszközökkel történő belélegzéssel szabad használni. Javasoljuk:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eEgy 5 ml-es injekciós üveg naponta egyszer vagy kétszer, az orvos utasításától függően.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe hígítsa vagy keverje össze más gyógyszerekkel ugyanabban a porlasztókamrában, hacsak orvosa másként nem rendeli.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHasználjon kompresszort vagy ultrahangos porlasztót.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eLélegezze be az injekciós üveg teljes tartalmát egyetlen alkalom alatt, átlagosan 10-15 percig.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFONTOS:\u003c\/strong\u003e az injekciós üveg egyadagos, és csak közvetlenül felhasználás előtt szabad kinyitni. Minden fel nem használt maradékot el kell távolítani.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Yabro 0,18% fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja a Yabro-t, ha:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eNátrium-hialuronáttal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni ismert túlérzékenység.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eCsecsemők és 2 év alatti gyermekek, kivéve, ha az orvos kifejezetten felírja.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eEgyidejű alkalmazás porlasztással nem kompatibilis gyógyszerekkel, hacsak az orvos másként nem rendeli.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Yabro 0,18% mellékhatásai?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Yabro általában jól tolerálható. Ritka esetekben a következők fordulhatnak elő:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eBeadás után a felső légutak enyhe irritációja.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eRitkán mellkasi szorító érzés vagy reflexszerű köhögés belégzéskor.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHelyi allergiás reakciók érzékeny személyeknél.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eSúlyos vagy tartós mellékhatások esetén hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Yabro 0,18% figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eBelélegzés. Ne nyelje le és ne adja be.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe használjon sérült vagy megváltozott tartalmú injekciós üvegeket.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eAz injekciós üveg felnyitása után azonnal használja fel a terméket.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHőtől és nedvességtől távol tárolandó és nem fagy.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyi a Yabro 0,18% lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Yabro a gyártástól számított 36 hónapig érvényes. Hűvös, száraz helyen, 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl ne használja fel. Az injekciós üveg felnyitása után annak tartalmát azonnal fel kell használni, és nem szabad későbbi felhasználásra tárolni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003ecsomag \u003cstrong\u003e10 db 5 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e aeroszolos oldatból.\u003c\/p\u003e\n","brand":"IBSA FARMACEUTICI ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821920715079,"sku":"938805405","price":21.76,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ibsa-farmaceutici-italia-srl-yabro-0-18-10-flaconcini-soluzione-per-aerosol-da-5ml-farmacia-dottor-tili-1213790491.jpg?v=1767160431"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-8-mg-5-ml-gusto-cioccolato-e-ciliegia-200-ml","title":"Bisolvon Linctus szirup 8 mg\/5 ml Csokoládé és Cseresznye ízű 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBisolvon Linctus 8 mg\/5 ml szirup\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003ebrómhexin-hidroklorid alapú mucolitikus gyógyszer\u003c\/strong\u003e, nedves köhögés és hurut kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben. Úgy fejti ki hatását, hogy elvékonyítja a nyálkahártyát a légutakban, és elősegíti a köptetést, gyors és hatékony enyhülést kínálva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ízét \u003cstrong\u003ecsokoládé és cseresznye\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi a bevitelt, elősegítve a terápiás megfelelést még gyermekeknél is. Az üveg ad \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e arra alkalmas \u003cstrong\u003efelnőttek, serdülők és 6 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERÁPIÁS JAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen típusú gyógyszer a Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml szirup és milyen betegségek esetén alkalmazható?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Bisolvon brómhexin-hidrokloridot tartalmaz. A Bisolvon-t felnőttek, serdülők és 6 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére alkalmazzák, akik akut és krónikus légúti betegségekben szenvednek, köhögéssel és váladéktermeléssel. Nyálkaoldóként működik, azaz hígítja a légutakban lerakódott nyálkahártyát, így elősegíti azok eltávolítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml szirupot használni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe szedje\/adja gyermekének Bisolvon-t:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eha Ön\/gyermeke allergiás a brómhexinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eha szoptat (lásd 2. \"Terhesség, szoptatás és termékenység\" pont).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai vannak a Bisolvon Linctus 8 mg\/5 ml szirupnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A következő mellékhatások fordulhatnak elő a Bisolvon alkalmazása után:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNem gyakori\u003c\/strong\u003e (100-ból legfeljebb 1 beteget érinthet): hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRitka\u003c\/strong\u003e (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthet): túlérzékenységi reakciók, kiütések (bőrkiütés), csalánkiütés (vörös foltok megjelenése a bőrön).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNem ismert\u003c\/strong\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg): anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödéma (a bőr, a bőr alatti szövetek, a nyálkahártya és a nyálkahártya alatti szövetek gyorsan kialakuló duzzanata) és viszketés; súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist); a hörgők szűkülése, ami megnehezíti a légzést (hörgőgörcs).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEzek a mellékhatások általában átmenetiek. Amikor előfordulnak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, beleértve a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat is. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti jelentési rendszeren keresztül is bejelentheti: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"OPELLA HEALTHCARE ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594427207,"sku":"021004179","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/opella-healthcare-italy-srl-8-mg-5-ml-sciroppo-flacone-200-ml-farmacia-dottor-tili-1241421755.jpg?v=1780549632"},{"product_id":"fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale","title":"Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztó oldat 20 fiola","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFluimucil 300 mg\/3 ml oldat porlasztóhoz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein alapú mucolitikus gyógyszer\u003c\/strong\u003e, amelyet a Zambon gyárt, és a vastag és viszkózus nyálkahártya légutakból való eltávolításának elősegítésére javasolt. Akut és krónikus hörghurut, tüdőemphysema, cisztás fibrózis és bronchiectasia kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfogalmazás be \u003cstrong\u003eporlasztó oldat\u003c\/strong\u003e lehetővé teszi az aeroszolon keresztül történő közvetlen belégzést, biztosítva a helyi és gyors hatást a légutakra. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 db 3 ml-es egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e, praktikák a folyamatos otthoni terápiához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen típusú gyógyszer a Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztó oldat és milyen betegségek esetén alkalmazható?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Fluimucil hatóanyagként N-acetilciszteint tartalmaz, amely a nyálkaoldóknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik, és a nyálkahártya légutakból való eltávolítását segíti elő.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fluimucil olyan légzőrendszeri betegségek kezelésére javallt, amelyekre jellemző a vastag és viszkózus nyák képződésének fokozódása (vastag és viszkózus hiperszekréció), mint például:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003ea hörgők gyulladása (akut bronchitis, krónikus hörghurut és súlyosbodásai);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ea tüdő alveolusainak patológiája (tüdőtágulat);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ecisztás fibrózis (mukoviszcidózis);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ea hörgők kitágulása (bronchiectasis).\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eBeszéljen kezelőorvosával, ha nem érzi jobban magát, vagy ha 10 nap elteltével rosszabbul érzi magát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem használható a Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztó oldat?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe szedje a Fluimucil-t:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eha allergiás az N-acetilciszteinre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eha a beteg 2 év alatti gyermek.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztóoldat esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Fluimucil szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. Ezt a gyógyszert óvatosan és mindig orvosa felügyelete mellett vegye be az alábbi esetekben:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eha a hörgők gyulladásos betegségében, az úgynevezett bronchiális asztmában szenved. Azonnal hagyja abba a Fluimucil szedését, ha a hörgőizmok összehúzódnak (hörgőgörcs);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eha Ön korábban atópiában és asztmában szenvedett, mivel allergiás reakciók alakulhatnak ki;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eha érzékeny a hisztaminra, mivel allergiás reakciók alakulhatnak ki;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eha gyomor- vagy bélproblémában szenved vagy szenvedett, amelyet peptikus fekélynek neveznek, különösen, ha a Fluimucil-lel együtt más, gyomorpanaszokat okozó gyógyszereket (gyomorkárosító gyógyszereket) szed.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer növelheti a hörgő nyálka (hörgőváladék) mennyiségét, különösen a kezelés kezdetén. Ezért, ha ez megtörténik, és a hörgőváladékot köhögéssel (expektorátum) nem tudja eltávolítani, keresse fel kezelőorvosát, aki bemutatja a nyálkahártya eltávolításának módszerét (posturális drenázs vagy bronchoaspiráció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAllergiás (túlérzékenységi\/anafilaktoid) reakciók léphetnek fel az N-acetilcisztein alkalmazásakor. Szükség lehet az allergiás reakció jeleinek ellenőrzésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa az injekciós üveg kinyitásakor kénszagot észlel, vagy az oldat rózsaszínűvé válik a kinyitott injekciós üvegben, vagy amikor az oldatot az aeroszolos gépbe viszi át, ne aggódjon, mert ez nem utal a gyógyszer változására.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLaboratóriumi vizsgálatok:\u003c\/strong\u003e Az N-acetilcisztein megzavarhatja egyes vér- és vizeletvizsgálatokat (kolorimetriás vizsgálat a szalicilátok meghatározására és tesztek ketonok meghatározására). Közölje kezelőorvosával, hogy ezt a gyógyszert szedi, mielőtt elvégezné ezeket a vizsgálatokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyermekek:\u003c\/strong\u003e A Fluimucil nem adható 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek, mivel blokkolhatja a hörgőket és megakadályozhatja a normál légzést. A felnőttekre vonatkozó figyelmeztetések és óvintézkedések vonatkoznak a gyermekekre és serdülőkre is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai lehetnek a Fluimucil 300 mg\/3 ml porlasztó oldatnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert gyakoriság (amelynek gyakorisága a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eallergiás reakciók (túlérzékenység);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ea hörgőizmok összehúzódása (hörgőgörcs);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eorrfolyás (rinorrhoea);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003elégzési nehézségek (hörgőelzáródás);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eszájgyulladás (sztomatitisz);\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ehányás;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ehányinger;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ecsalánkiütés;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ekiütés;\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eviszkető.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók léptek fel (Stevens Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma). Ha elváltozásokat észlel a nyálkahártyán vagy a bőrön, hagyja abba a gyógyszer szedését, és forduljon orvosához. Ezenkívül lehetséges a vérlemezke-aggregáció csökkenése (a vérzési idő megnyúlása).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, beleértve a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatásokat is. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti jelentési rendszeren keresztül is bejelentheti: \u003ca href=\"https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\" target=\"_blank\"\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/a\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54074594525511,"sku":"020582300","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-300-mg-3-ml-soluzione-per-nebulizzatore-20-fiale-farmacia-dottor-tili-1242512807.jpg?v=1780572312"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/mutulcotikus-es-anti-juman-gyogyszerek.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}