{"title":"Kábítószerek és permetezés a torokfájáshoz, aftokhoz és az ínygyulladáshoz","description":"\u003cp\u003eGyulladások és orvostechnikai eszközök a szájban és a torokban. Permetezzen be, orosolble tabletták, tabletták és szájvíz elleni gyulladásgátló, érzéstelenítő, antiszeptikus és antibakteriális hatással. Hasznos torokfájás, garatgyulladás, kannák, ínygyulladás és orális irritáció esetén. Tartalmaznak hatóanyagokat, például flurbiprofént, benzalconio -kloridot, klórhexidint vagy ambroxolo -t. Felnőttek és gyermekek számára alkalmas. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Pastiglie szájfertőtlenítő, amely hasznos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsillapítja a torokgyulladást\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és abban az esetben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea felső légúti megfázáshoz kapcsolódó betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatóanyagai – Mi a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). Benagol méz és citrom ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). Benagol eper ízű pasztilla cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). Benagol Cold Mint ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey és Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, enocianint (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranolu, farfalle és lina- is telített trigliceridek. Benagol méz és citrom ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol Cold Mint ízű tabletta. Egy tabletta xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát tartalmaz (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla - Miért használják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla - Mikor nem használható a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek. Ne adjon Benagol Cold Mint ízt és Benagol Ginger and Spice ízt 12 év alatti gyermekeknek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 2 vagy 3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű Benagol és a Benagol Cold Mint ízű esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A Benagol összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. Adja be a Benagol Cold Mint ízt és a Benagol Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítővel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A Benagol Citrom ízű cukor nélkül és a Benagol Eper ízű Cukor nélkül olyan betegek számára alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Idős lakosság: nem állnak rendelkezésre adatok. Az alkalmazás módja: szájnyálkahártyán történő alkalmazás. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Hogyan kell tárolni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C fokon tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – A Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromával történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a fenyőtűk illóolajai (anyagcsere- és eukaliptusz- és eukaliptusz- és turpentikaliptusz tulajdonságaik) miatt. ártalmatlanítása nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol méz és citrom ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű C-vitamin tabletta, Benagol Cold Mint ízű tabletta folyékony glükózt tartalmaz: ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol tabletták C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 0,97 g glükózt tartalmaznak; A Benagol Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; a folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket \"gluténmentesnek\" tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta egy tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. A Benagol méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy tabletta Benagol Menthol-Eucalyptol aroma legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű Benagol tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy Benagol Cold Mint ízesített tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Orange ízesítő tabletta C-vitaminnal 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Cold Mint ízű pasztilla 1,38 g szacharózt tartalmaz pasztillánként. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű tabletta C-vitaminnal, Benagol cukormentes citromízű pasztilla, Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz lényegében „nátriummentesek”. Benagol cukormentes citromízű pasztilla és Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely cinnamale-t, citrált, citronellolt, eugenolt, farfalle-t, geraniolt, izoeugenolt és linalolt tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. Benagol méz és citrom ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol citromízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer ízesítőt tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol Cold Mint Flavor pasztillák: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájást okozó pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Mentol ízű. Eukaliptol: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori(\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10000 és \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ritka: glossitis; nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak egyértelműen szükséges esetben szabad alkalmazni. Terhesség: A Benagol hatóanyagainak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma alkalmazása nem javasolt terhesség alatt és fogamzóképes korú, fogamzásgátló módszert nem alkalmazó nők számára. Szoptatás: Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben torokspray egy flurbiprofén alapuló, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyre javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e az oropharyngealis üregből.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket gyulladásos folyamatok esetén fájdalom, bőrpír, hő és duzzanat enyhítésére használnak. Ezért használják a Froben toroksprayt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a száj és a torok égését, bőrpírját, fájdalmát és gyulladását\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, esedékes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és ennek következtében \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyagai - Mi a Froben Throat Spray szájnyálkahártya spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Throat 250 mg\/100 ml Szájvíz, 100 ml oldat hatóanyaga: flurbiprofen 0,25 g. Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). Froben Throat 250 mg\/100 ml Permet szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: flurbiprofen 0,25 g Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% összetétele - Mit tartalmaz a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTisztított víz, etanol, patentkék V (E131), glicerin, menta esszencia aroma (limonén tartalommal), 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Miért használják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% -ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mikor nem használható Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) fordultak elő aszpirin vagy más NSAID bevétele után; olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekhez kapcsolódóan; aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. Adagolás. Szájvíz: az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható. Permet szájnyálkahártyára: az ajánlott adag napi 3 alkalommal 2 permetezés, közvetlenül az érintett részre irányulva. Gyermekpopuláció: nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt. Az alkalmazás módja: A Froben Gola kizárólag helyi szájon át történő alkalmazásra szolgál, lenyelni tilos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hogyan kell tárolni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzájöblítő: Ez a gyógyszer nem tárolható 25 °C felett. Szájnyálkahártya-spray: Ezt a gyógyszert legfeljebb 25 °C-on szabad tárolni. A fénytől való védelem érdekében az üveget a külső dobozban kell tartani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás dózisa. A Froben Gola használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Általános óvintézkedések: a flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nincs észrevehető eredmény. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Alkalmazás idős betegeknél: Idős betegeknél nagyobb gyakorisággal lépnek fel nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt jelentettek minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását mérlegelni kell ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén a hatóanyaggal összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktust vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak NSAID-ok alkalmazásával. Légzőrendszeri betegségek: Hörgőgörcs eseteit jelentették flurbiprofén alkalmazása során olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. Szív-, vese- és májkárosodás: különös elővigyázatossággal kell eljárni a súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. A legnagyobb kockázata ennek a reakciónak a károsodott veseműködésű vagy elégtelenségben szenvedő betegeknél szív- és májműködési zavarok, vizelethajtót szedők és idősek. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. Központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: bármely fájdalomcsillapító hosszantartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amely nem kezelhető a gyógyszer adagjának emelésével. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Vesere gyakorolt ​​hatások: Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént és ACE-gátlókat vagy angiotenzin II antagonistákat egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. Lítium-sók: a lítium eliminációjának csökkenése. Metotrexát: óvatosan kell eljárni flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait. Antikoagulánsok, például warfarin: a véralvadásgátló hatás fokozása. Aggregációt gátló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont) Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRIS): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav (aszpirin): más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Ciklosporinok: NSAID-ok esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett. Cox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: A lehetséges additív hatások miatt kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. Mifepriston: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat szedni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent közölt kölcsönhatásokról különösen flurbiprofén alapú, szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után számoltak be. A Froben Gola ajánlott adagjai mellett nem jelentettek kölcsönhatást más gyógyszerekkel vagy más gyógyszerekkel. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak besorolva: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), nagyon ritka (\u003c1\/10) és nem ismert 0 (a rendelkezésre álló adatokból \u003c1\/10). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem gyakori: vérszegénység; nagyon ritka: leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: túlérzékenység; ritka: anafilaxiás reakció. Pszichiátriai rendellenességek. Ritka: depresszió, zavart állapot; nagyon ritka: hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: migrén, szédülés; nem gyakori: paresztézia; ritka: álmosság, álmatlanság: nem ismert: látóideg-gyulladás, cerebrovascularis baleset, aszeptikus meningitis, fejfájás. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: tinnitus, vertigo. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: asztma, dyspnoe; ritka: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés, melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés; nem gyakori: gyomorhurut, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás; nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés; nem ismert: hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: a bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis). Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka: nefrotoxicitás különböző formákban. Intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, veseelégtelenség és akut veseelégtelenség (lásd 4.4 pont); nem ismert: glomerulonephritis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: fáradtság, rossz közérzet, ödéma. Szívbetegségek. Nem gyakori: szívelégtelenség. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: magas vérnyomás. Diagnosztikai vizsgálatok. Gyakori: Kóros májfunkciós tesztek, megnyúlt vérzési idő. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: Folyadékvisszatartás. Immunrendszeri rendellenességek. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek flurbiprofén-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különféle típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Idegrendszeri betegségek: Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen meglévő autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz erythematosusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Froben torokspray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTermékenység: A Froben Gola alkalmazása károsan befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a Froben Gola szedésének abbahagyását. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Nincsenek klinikai adatok a Froben Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás után, nem ismert, hogy a Froben Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintetáz-gátlók, köztük a Froben Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a nők termékenységével kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Orange egy \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003erészére jelezték \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat egyesíti a flurbiprofént, a hatóanyagot \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia nem tartalmaz glutént, és lisztérzékenyek is szedhetik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz. 100 ml szájvíz hatóanyaga: 250 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. 100 ml oldat hatóanyaga: 250 mg flurbiprofen. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorka. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Throat cukormentes pasztilla Narancs ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), eukaliptusz aroma és Manuka méz (amely ánizil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-cinnamátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, fahéj-alkoholt, citrált, geranilont tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat 16 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Orange Throat 16 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz: glicerin, etanol (96%), szorbit70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), tisztított víz, 1 V (E13 patent) Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: glicerin, etanol (96 százalék), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (tartalmazza), víztisztított 1-d-limone (E-d-limon 3). Benactiv Gola mézes citromízű pasztillák: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonene-t, farfalle-t, geraniolt tartalmaz), méz, farfalle, geraniol. Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), 5 iso. Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, ammónia karamell (E150c), kurkumin (E100), eukaliptusz aroma és Manuka méz (anizis alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoát, benzil-cinnalt tartalmaz szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citrál, geraniol, d-limonén, linalool), aceszulfám-kálium (E950), folyékony maltit (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Miért használják a Benactiv Throat Orange 16 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz; Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: a szájgarat üregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv torokcukormentes pasztillák, eukaliptusz és manuka méz ízű: szájgarat-fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Mikor nem szabad a Benactiv Throat Orange 16 tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizód). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell szedni a Benactiv Gola Arancia 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Benactiv Torok szájvíz. Adagolás. Felnőttek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargarizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. Adagolás. Felnőttek: napi 3-szor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Adagolás. Felnőttek: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Beadás módja: per oropharyngealis használat. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a száj körül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benactiv toroknarancs 16 tabletta – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Orange 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla\/Citrom és méz ízű pasztilla\/Eukaliptusz és Manuka méz ízű cukormentes pasztilla: 25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola Arancia 16 tabletta - A Benactiv Gola Arancia 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Az idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztematikus alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) eseteit írták le, a betegeknek azonnali orvoshoz kell fordulniuk, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Orange 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Orange 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén aszpirinnel történő együttadása kerülendő: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin szedését (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban szív- és érrendszeri védelem céljából) javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Orange 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózist (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakció; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látásromlás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a Benactiv Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy a Benactiv Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a Benactiv Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük a Benactiv Throat szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Benactiv Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Active Protection Spray 15 ml","description":"\u003ch1\u003e\u003cspan style=\"font-family: Arial; font-size: xx-large;\" data-mce-style=\"font-family: Arial; font-size: xx-large;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/h1\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml forma a \u003cstrong\u003evédőfólia\u003c\/strong\u003e hogy \u003cstrong\u003eizolálja a sérüléseket\u003c\/strong\u003e a száj e \u003cstrong\u003ecsökkenti a fájdalmat és a további irritáció kockázatát\u003c\/strong\u003e. A nagy molekulatömegű hialuronsav és az Aloe vera kombinációja elősegíti \u003cstrong\u003etermészetes sebgyógyulás. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAz Alovex Active Protection Spray 15 ml-es használata esetén javasolt \u003cstrong\u003eafta, aftás szájgyulladás, széles körben elterjedt afta, apró elváltozások\u003c\/strong\u003e traumás szájsérülések (például fogszabályozó készülékekkel, rögzített és kivehető protézisekkel való érintkezés következtében) e \u003cstrong\u003eműtéti eredetű sérülések\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAz Alovex Active Protection Spray 15 ml nem okoz égési sérülést, nem tartalmaz alkoholt és az \u003cstrong\u003ealkalmas felnőtteknek és gyermekeknek minden korosztály számára\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAz Alovex Active Protection Spray 15 ml első használata előtt távolítsa el a védőkupakot, és helyezze fel a védősapkát, miután eltávolította a védőműanyagról. Irányítsa a permetezőt a szájon belüli sérülés felé, és szükség szerint permetezzen 3-szor vagy többször a védőfólia létrehozásához. A rendezőnek köszönhetően a termék hatékonyan elérheti a száj hátsó részén található elváltozásokat is. Alkalmazza a terméket napi 3-4 alkalommal vagy szükség szerint többször. A termék legjobb hatékonysága érdekében az alkalmazás után legalább egy óráig ne egyen vagy igyon. \u003cbr\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e Víz, polivinil-pirrolidon, maltodextrin, propilénglikol, aloe vera, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, etoxilált hidrogénezett ricinusolaj 40 EO, EDTA nátriumsó, benzalkónium-klorid, hialuronsav (nátriumsó)*, aroma, glycyrhiszacharte nátrium.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong style=\"font-size: 0.875rem;\"\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a probléma továbbra is fennáll, forduljon orvosához. A készítmény alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek ismert túlérzékenysége bármely összetevővel szemben. A termék önkéntes lenyelés esetén is ártalmatlan. Ne használja, ha a csomagolás nem sértetlen és\/vagy nincs nyitva. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást.\u003cbr\u003eA feltüntetett lejárati idő sértetlen csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Érvényesség sértetlen csomagolással Alovex Active Protection Spray 15 ml: 24 hónap.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792700.jpg?v=1767118451"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon egy vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e részére jelezték \u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e, tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon a flurbiprofént, a hatóanyagot egyesíti \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Gola Honey Lemon nem tartalmaz glutént, és cöliákiás betegek is fogyaszthatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA szájvíz 100 ml szájvíz tartalma: Hatóanyag: flurbiprofén 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát BENACTIV GOLA hatóanyagot tartalmaz. 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinus-40-polioxietilén olaj, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztillák Egy tabletta tartalma: hatóanyag: flurbiprofen 8,75mg Segédanyagok ismert hatású: cukrozott cukrozott glükóz-GLABECT IV. pasztilla Egy tabletta tartalma: hatóanyag: flurbiprofén 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: sunset yellow (E110), maltit szirup, izomaltóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV THROAT Szájvíz Glicerin, etil-alkohol, szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharinát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia, patentkék V (E131), tisztított víz. BENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára Glicerin, etil-alkohol, szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharinát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, mentaesszencia, menta-kék V (E131), tisztított víz. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű cukorkák Szacharóz, glükóz, makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma, mentol, méz. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon BENACTIV GOLA Narancs ízű, cukormentes pasztilla Macrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma, levomentol, aceszulfám K, E110, maltit szirup, izomaltóz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla - Miért használják a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Szájvíz BENACTIV GOLA Spray szájnyálkahártyára A szájüreg üregi fájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztillák BENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztillák A szájgarat üregében jelentkező fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon - ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla - Mikor nem használható a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekkel összefüggésben. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Honey Lemon 16 tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola Honey Lemon 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). BENACTIV THROAT szájvíz Adagolás Felnőttek: 2-3 öblítés vagy gargalizálás naponta 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. BENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára Adagolás Felnőtteknek: Naponta háromszor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). online kapható a farmaciadelcorso.net oldalon  Májelégtelenségben szenvedő betegek: enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges csökkenteni az adagot. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztilla BENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla Adagolás Felnőtteknek: szükség szerint 3-6 óránként 1 pasztilla. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az adagolás módja alkalmazás oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillák tárolása – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola Citrom és Méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Throat Honey Lemon 16 tabletta - A Benactiv Throat Honey Lemon 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek és tünetek A flurbiprofén alkalmazása során bronchospasmus eseteit jelentettek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások Fájdalomcsillapító által kiváltott fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés bármely időpontjában. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) egyedi eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak, például kontakt dermatitiszt; ritkábban azonnali reakciókat, csalánkiütést és hörgőgörcsöt okozhatnak. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű cukorkák 1,069 g glükózt és 1,407 g szacharózt tartalmaznak pasztillánként. Nem javasolt örökletes fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenség esetén. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla E110 színezéket tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását kerülni kell az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). online akciósan a farmaciadelcorso.net oldalon A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SShyreintest): fokozott gastrointestinalis vérzés kockázata (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelése esetén és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon A flurbiprofen használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.in sale online oldalon, a farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. Tünetek A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon  Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. Kezelés A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillát.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség A flurbiprofén nem adható be a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon Termékenység Bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis-gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml","description":"\u003cp\u003eOki gyulladás és fájdalom spray a szájnyálkahártya kezelésére abban az esetben \u003cstrong\u003eirritatív-gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e kapcsolódó \u003cstrong\u003eoropharyngealis fájdalom, \u003c\/strong\u003eeredményeként is\u003cstrong\u003e konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eok torok \u003cspan\u003espray-k\u003c\/span\u003e egy ketoprofén alapú fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely akkor hasznos \u003cstrong\u003etorokfájás, torokgyulladás, afta és ínyirritáció\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml hatóanyagai - Mi az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml szájnyálkahártya-spray hatóanyagként tartalmaz: 0,16 gramm ketoprofen lizin sót, ami 0,10 gramm ketoprofennek felel meg. Ismert hatású segédanyag: metil-parahidroxibenzoát, menta aroma (d-limonént, eugenolt, linalolt tartalmaz), mindig hideg aroma (linaloolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml összetétele - Mit tartalmaz az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerin 85%, xilit, metil-parahidroxibenzoát, egybázisú nátrium-foszfát, poloxamer 407, menta aroma (d-limonént, eugenolt, linalolt tartalmaz), mindig hűvös aroma (linaloolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml - Miért használják az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következtében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml - Mikor nem használható az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz OKi torok 0,16%-os szájnyálkahártya spray nem adható a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén, olyan betegeknél, akiknél hasonló hatásmechanizmusú anyagok (pl. acetilszalicilsav vagy egyéb NSAID-ok) akut, bronchospassalis rohamot, akut bronchospassalis rohamot, bronchospassalis rohamot vagy asztmát okoznak. csalánkiütés vagy angioneurotikus ödéma, asztma esetén korábbi bronchiális, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Oki gyulladás és torokfájdalom elleni spray 15ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNapi 3-szor 1-2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden permet körülbelül 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,32 mg hatóanyagnak felel meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml - Hogyan kell tárolni az Oki gyulladás és fájdalom elleni toroksprayt 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincsenek speciális utasítások.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml - Az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml-re fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA helyi szerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell hozni. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. Ez a gyógyszer a mindig hűvös ízt tartalmazza, amely maga is tartalmaz linalolt, amely allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJelenleg nem ismertek kölcsönhatások más gyógyszerekkel: olyan kölcsönhatások, amelyek szintén kizárhatók az alkalmazás módjának és a beadott gyógyszer adagjának figyelembevételével.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA ketoprofén lizin sóoldat szájnyálkahártyáján történő helyi alkalmazást követő helyi mellékhatások rendkívül ritkák, és irritatív vagy allergiás jelenségek (angioneurotikus ödéma), különösen az NSAID-okra túlérzékeny betegeknél. Mindazonáltal nem jelentkeztek szisztémás mellékhatások, figyelembe véve az adagolás módját és a beadott gyógyszer adagját. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Oki torokgyulladás és fájdalom elleni spray 15 ml-t.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a ketoprofén helyi alkalmazására vonatkozóan terhesség alatt. Annak ellenére, hogy az orális adagoláshoz képest alacsonyabb a szisztémás expozíció, nem ismert, hogy a ketoprofén helyi alkalmazást követően elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis-gátlók, köztük a ketoprofén szisztémás alkalmazása kardiopulmonális és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén az anya és az újszülött vérzési ideje megnyúlhat, a szülés késhet. Következésképpen az Oki torok alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás: Az Oki torok 0,16%-os szájnyálkahártya-spray szoptatás alatt nem alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAz Aspi egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító spray \u003cstrong\u003etorokfájás, fájdalom a szájban és az ínyben\u003c\/strong\u003e flurbiprofen alapján\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola elvégzi a\u003cstrong\u003egyors hatás a torokfájásra\u003c\/strong\u003e hármasával \u003cstrong\u003egyulladás, fájdalom és nyelési nehézség elleni hatás. \u003c\/strong\u003eAspi Gola Spray for oral mucosa can be taken by adults and children from 12 years of age to treat the symptoms of pain and\u003cstrong\u003e az íny, a száj és a torok irritációja\u003c\/strong\u003e (ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), még konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés után is.\u003cbr\u003eFriss menta íz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi Torokfájás Fájdalomcsillapító Spray 15 ml 0,25% hatóanyagai - Mi az Aspi Torokfájás Fájdalomcsillapító Spray 15 ml 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% szájvíz, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 250 mg flurbiprofént. Aspi Gola 0,25% spray szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 250 mg flurbiprofent. Ismert hatású segédanyagok: metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát, hidrogénezett ricinusolaj-40 polioxietilén. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% összetétele - Mit tartalmaz az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola szájvíz és Aspi Gola spray szájnyálkahártyára: glicerin (98%), etanol, nem kristályosodó folyékony szorbit, hidrogénezett ricinusolaj-40 polioxietilén, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, kéksav, menta-aromás (E citrom1,3) hidroxid, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Miért érdemes az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray-t 15 ml 0,25%? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola spray szájnyálkahártyára: a szájüreg üregében jelentkező fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK - MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Mikor nem használható az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi Mal di Gola fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% mennyisége és beadási módja - Hogyan kell szedni az Aspi Mal di Gola fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% -ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Aspi Torok szájvíz. Adagolás felnőtteknek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció, 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk, idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Aspi Gola spray szájnyálkahártyára. Adagolás felnőtteknek: egy adag (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció, 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan; 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem alkalmazható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk, idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Hogyan kell tárolni az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray-t 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok azt sugallják, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg. Ha az ASPI GOLA-t akkor adják be, amikor a beteg lázban vagy fertőzés okozta fájdalomban szenved, a fertőzés monitorozása javasolt.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén acetilszalicilsavval történő együttadása kerülendő: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszeri védelem érdekében) bevételét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% -nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis balesetek, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakciók; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, oropharyngealis fájdalom, szájüregi diszkomfort; nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok az Aspi Gola terhesség alatti alkalmazásáról. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy az Aspi Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében az Aspi Gola nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük az Aspi Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért az Aspi Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Terhesség: Nincsenek klinikai adatok az Aspi Gola terhesség alatti alkalmazásáról. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy az Aspi Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében az Aspi Gola nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük az Aspi Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért az Aspi Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":10.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml\u003c\/strong\u003e ez egy olyan gyógyszer, amelyre javallt \u003cstrong\u003eakut torokfájás rövid távú tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Minden spray 2,91 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) osztályába tartozó hatóanyag, amely gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A spray készítmény lehetővé teszi a célzott alkalmazást a szájnyálkahártyán, biztosítva a gyors fájdalomcsillapítást. Az Aspigoladolact közvetlen és helyi hatásának köszönhetően különösen hasznos a torokfájás tüneteinek enyhítésére. Az adagonként 8,75 mg flurbiprofént tartalmazó spray hatékony fájdalomcsillapítást biztosít, javítja a beteg kényelmét és közérzetét. A praktikus 15 ml-es kiszerelés ideális a kényelmes és diszkrét használathoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyagai - Mi az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy spray 2,91 mg flurbiprofént tartalmaz. 3 permetezés egy adagnak felel meg, amely 8,75 mg flurbiprofént tartalmaz, ami 17,16 mg\/ml flurbiprofennek felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/adag. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroxipropil-betadex, kétbázisú nátrium-foszfát dodekahidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma, nátrium-szacharin (E954), tisztított víz. \u003ci\u003eA Cherry aroma minőségi összetétele\u003c\/i\u003e: Aromaanyagok, Aromakészítmény, Etil-alkohol, Gliceril-triacetát (E1518), Propilénglikol (E1520), Aszkorbinsav (E300), Di-alfa-tokoferol (E307), Víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspigoladolact akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. - Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. - Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. - Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). - A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). - Gyermekek és 18 év alatti serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml mennyisége és módja - Hogyan kell szedni az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e \u003ci\u003e18 év feletti felnőttek:\u003c\/i\u003e Egy adag (3 permetezés) a torok érintett részére irányítva 3-6 óránként szükség szerint, maximum 5 adagig 24 órás perióduson belül. \u003ci\u003eNe csökkentse az adagonkénti permetezések számát\u003c\/i\u003e. Ezt a gyógyszert nem szabad 3 napnál tovább alkalmazni. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Az Aspigoladolact biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták. \u003ci\u003eIdős betegek\u003c\/i\u003e Általános adagolási ajánlás nem adható, mivel az eddigi klinikai tapasztalatok korlátozottak. Az idősek fokozottan ki vannak téve a súlyos következmények kockázatának mellékhatások esetén. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Ne lélegezze be az adagolás közben. A száj nyálkahártyájára történő beadásra és csak rövid távú kezelésekre. Az első használat előtt a szivattyút négyszer aktiválni kell, a fúvókát a testétől elfelé irányítva, amíg egyenletes és állandó köd szabadul fel. A szivattyú ezután használatra kész. A használatok között adjon ki minimális mennyiségű terméket, távol a testétől, hogy a porlasztás egyenletes és állandó legyen. A termék használata előtt mindig győződjön meg arról, hogy a porlasztás egyenletes és állandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe hűtsük le és ne fagyasztsuk le.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray-n 15ml fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e Kerülni kell a flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat, egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagnál kisebb adagban adják be (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/u\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-kezelés során jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (3 permetezés), azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer adagonként (3 permet) 0,22 mg etanolt tartalmaz, ami 0,044 tömeg\/térfogat%-nak felel meg. A gyógyszer adagjában lévő mennyiség kevesebb, mint 0,9 ml sörnek vagy 0,4 ml bornak felel meg. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbiprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen kell \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mivel a nemkívánatos események lehetséges kockázata megnőhet (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e A flurbiprofént együtt kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosság\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét, ezért megfelelő kontroll és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVércukorszint-változásokról számoltak be (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fenitoin szérumszintje emelkedhet, ezért megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEgyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNövelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEgyelőre nem találtak kölcsönhatást a flurbiprofen és a tolbutamid vagy antacidok között. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. Az alább közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél tapasztaltakra vonatkozik, rövid ideig és a 4.2. pontban közöltekkel kompatibilis dózisokban alkalmazva. Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és agyi érrendszeri betegségek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, szájüregi hólyagképződés, garathipoestézia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: hepatitis \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelt betegek többségénél hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Aktív szén szájon át történő beadása vagy gyomormosás, és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója megfontolandó, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség bevételét követő egy órán belül jelentkezik. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15 ml-t.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szív- és érrendszeri malformációk abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteségeket, valamint az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül számos malformáció, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: • a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. • az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat. - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. Az NSAID-ok szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​lehetséges káros hatásai miatt azonban szoptató anyáknak nem javasolt a flurbiprofén spray alkalmazása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75 mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag 15 ml-es szájnyálkahártya-spray a vezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. A szédülés, álmosság és látászavarok olyan mellékhatások, amelyek az NSAID-ok bevételét követően jelentkezhetnek. Ha ezek a hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e enyhítésére fogalmazták meg a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és védi az oropharyngealis nyálkahártyát. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni az irritációért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e, ezek a tabletták hozzájárulnak az immunrendszer normál működéséhez, kínálva a \u003cstrong\u003ekettős haszon\u003c\/strong\u003e influenza tünetei ellen. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi őket, míg a szájban oldódó készítmény fokozatos felszabadulást garantál a hosszan tartó megkönnyebbülés érdekében. A csomagolás a \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus és hatékony kezeléshez ideális.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta hatóanyagai - Mi a hatóanyag a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettában?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs aromával - Miért használják a Benagol 24 C-vitamin narancsízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Mikor nem használható a Benagol 24 C-vitamin narancs ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell szedni a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Hogyan tárolja a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - A Benagol 24 C-vitamin narancs ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 narancs ízű tabletta C-vitaminnal - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 narancs ízű tabletta C-vitaminnal történő hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Milyen kockázatokkal jár a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol 24 narancs ízű C-vitamin tablettát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol méz és citrom\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e tablettákban, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eoropharyngealis irritáció\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e enyhe vagy közepes. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni a fertőzésekért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eméz és citrom ízű\u003c\/strong\u003e kellemesebbé teszi a bevitelt, míg a készítmény be \u003cstrong\u003eszájban oldódó tabletták\u003c\/strong\u003e azonnali és hosszan tartó enyhülést garantál. Ideális a \u003cstrong\u003eenyhíti az égő érzést, fájdalmat és kellemetlen érzést a torokban\u003c\/strong\u003e, A Benagol egy praktikus és hatékony gyógymód, amelyet mindig kéznél kell tartani. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e, tökéletes hosszú távú kezelésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Miért használják a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Mikor nem használható a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Hogyan tárolja a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - A Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettáknak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta hatásos készítmény \u003cstrong\u003eantiszeptikus a szájüregben\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmazza a hatóanyagokat \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, amelyek antibakteriális tulajdonságaikról ismertek. Ez a termék ideális azok számára, akik cukormentes opciót keresnek, használatának köszönhetően \u003cstrong\u003efolyékony maltit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e édesítőszerként. A citrom aroma, olyan összetevőkkel gazdagítva, mint pl \u003cstrong\u003ebenzil-alkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitrál\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonén\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, friss és kellemes ízt ad. A tablettákat úgy tervezték, hogy lassan oldódjanak fel a szájban, biztosítva a hatóanyagok fokozatos felszabadulását. A Benagol hatékony választás a száj egészségének megőrzéséhez, mivel csökkenti a baktériumok szaporodását a torokban és a szájban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta - Miért használják a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta - Mikor nem használható a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta - Hogyan kell tárolni a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta - A Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS periodontális gél 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eVálassza ki a \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 puha fogkefe\u003c\/strong\u003e a gyengéd, de hatékony fogmosásért, amely tiszteletben tartja ínyének egészségét, és segít megőrizni az egészséges és ragyogó mosolyt minden nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept ADS 1%-os parodontális gélt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt, ujjával vagy egy extra puha Curaprox fogkefével az ínyre, masszírozva. A fogközökbe való bejutáshoz áztasson be egy kefét géllel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept ADS periodontális gél 1%\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept ADS 1% periodontális gél?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz; propilénglikol; hidroxi-etil-cellulóz; PVP\/VA kopolimer; ricinusolaj polietilénglikol-észterek; klórhexidin-diglükonát; nátrium-acetát; aroma; ecetsav; nátrium-metabiszulfit; aszkorbinsav.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept ADS 1% periodontális gél figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek elől elzárva tartandó. Ne nyelje le. Ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után, vagy ha a csomagolás nem sértetlen. Szobahőmérsékleten tárolandó. Ne dobja a dobozt és\/vagy annak tartalmát a környezetbe. Használat előtt és után mosson kezet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum Curasept ADS periodontális gél 1%\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Active Protection gél 8ml","description":"\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Alovex Active Protection gélt 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGyerekeknél is könnyen használható, mert egy-két csepp géllel is felvihető, hogy a teljes elváltozást befedje, elkerülve az applikátorral való közvetlen érintkezést. Ha az elváltozás nehezen elérhető, mint például a nyelvi afta esetén, a készítményt tiszta ujjal vagy gézzel lehet felvinni, ügyelve arra, hogy a védőfólia a horzsolás teljes felületét befedje. Ne felejtse el lezárni a kupakot minden alkalmazás után, és a terméket naponta 3-4 alkalommal vagy szükség szerint többször alkalmazza.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Alovex Active Protection gél 8ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Alovex Active Protection gél 8ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVíz, polivinil-pirrolidon, maltodextrin, propilénglikol, etoxilezett hidrogénezett ricinusolaj 40 EO, xantángumi, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, hialuronsav (nátriumsó) *, aroma, benzalkónium-klorid, EDTA-nátriumsó, kálium-nátrium-szacharin, dikálium-szacharin. *nagy molekulatömegű hialuronsav (nátriumsó).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Alovex Active Protection gél 8ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAlovex Active Protection gél 8ml formátumban\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e8 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 db mézes citrom ízű tabletta","description":"Az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta egy olyan termék, amelyet a \u003cstrong\u003eirritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e szájgarat ürege, például fogínygyulladás, szájgyulladás és torokgyulladás. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A mézes-citromos íz kellemesebbé teszi a fogyasztást, míg a tabletta készítmény célzott és lokalizált hatást tesz lehetővé. Ez a termék ideális azok számára, akik gyorsan és hatékonyan enyhülnek a torokgyulladás és a fájdalom tüneteitől. A pasztillákat kényelmesen magával viheti és könnyen magával viheti, kényelmes lehetőséget kínálva az oropharyngealis kellemetlen érzések kezelésére.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatóanyagai - Mi az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003eglükóz, szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eSzacharóz, glükóz, makrogol, kálium-hidroxid, citrom aroma, levomentol, méz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Miért használják az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Mikor nem használható az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Hogyan tárolja az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: kivéve, ha az orvos az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét javasolta; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eAggregációgátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettáknak?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis balesetek, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nefrotikus szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt bevenné az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettát.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eA flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta vezetés vagy gépek kezelése előtt történő bevétele - Befolyásolja-e az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25%-os spray szájnyálkahártyára 15ml","description":"A Benactivdol Throat 8,75mg\/dózis spray 15ml hatékony kezelés a \u003cstrong\u003eéles fájdalom a torokban\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Ez a szájnyálkahártya-spray tartalmaz \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Minden adag, amely három permetezésből áll, 8,75 mg flurbiprofent tartalmaz, amely biztosítja a torokfájás tüneteinek gyors enyhülését. A készítmény dúsított \u003cstrong\u003ementa és cseresznye aromák\u003c\/strong\u003e, így az alkalmazás még élvezetesebbé válik. A Benactivdol Throat praktikus és célzott felhasználásra készült, és helyi hatást kínál közvetlenül az érintett területen. Ez a termék ideális azok számára, akik gyors és specifikus gyógymódot keresnek a torokfájásra, köszönhetően a hatékonyság és a könnyű használat kombinációjának.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-es hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml szájvíz tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linalolt tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linaloolt tartalmaz), méz. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), izomaltot (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: Napi 2-3 öblítés vagy gargarizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: alkalmazzon egy adagot (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eBenactiv Gola narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola citrom és méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ezt a gyógyszert „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farfalle, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely butilezett hidroxianizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bél traktus elleni szerek, vérzéscsillapítók kockázatát. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Az idegrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látáskárosodás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat 0,25% szájnyálkahártya-spray 15 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-ét a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g","description":"\u003cp\u003eA Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g egy olyan termék, amelyet kifejezetten a\u003cstrong\u003eszájhigiénia\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efertőzés megelőzése\u003c\/strong\u003e. Tartalmaz \u003cstrong\u003eklórhexidin-glükonát\u003c\/strong\u003e, a hatékony hatásáról ismert hatóanyag \u003cstrong\u003eantibakteriális\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eplakkellenes\u003c\/strong\u003e. Ez a fogászati gél különösen alkalmas előtti és utáni használatra \u003cstrong\u003efoghúzás\u003c\/strong\u003e vagy kisebb sebészeti beavatkozásokra, köszönhetően annak, hogy csökkenti a plakkképződést és megelőzi \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eparodontitis\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül további védelmet nyújt a viselők számára \u003cstrong\u003efogpótlások\u003c\/strong\u003efix és mobil egyaránt, köszönhetően a fogakon és az ínyen kifejtett fertőtlenítő hatásának. A megfogalmazás azt is tartalmazza \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, ami segít frissességet hagyni a szájban. A Corsodyl fogászati ​​gél értékes szövetséges a jó szájhigiénia megőrzésében és a lepedékkel kapcsolatos szövődmények megelőzésében. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g hatóanyagai - Mi a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCORSODYL oldat és spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e 1 ml oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e klórhexidin-glükonát 2 mg \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/i\u003e polioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj, menta esszencia \u003cu\u003eCORSODYL fogászati gél\u003c\/u\u003e 1 g gél tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e klórhexidin-glükonát 10 mg \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/i\u003e polioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj, mentaesszencia A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g összetétele - Mit tartalmaz a Corsodyl 1g\/100g foggél 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL oldat és spray szájnyálkahártyára: \u003cstrong\u003epolioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj\u003c\/strong\u003e, 70% nem kristályosodó szorbit, \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, etil-alkohol (96%), tisztított víz. CORSODYL fogászati gél: \u003cb\u003epolioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj\u003c\/b\u003e, hidroxipropilcellulóz, nátrium-acetát, mentol, \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, izopropil-alkohol, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g - Miért használják a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA szájüreg fertőtlenítő hatása foghúzás vagy kisebb műtétek előtt és után is. Lerakódásgátló hatás, adjuváns a foglepedék képződése miatti ínygyulladás és parodontitis megelőzésében. Fertőzések elleni védőhatás rögzített vagy kivehető protéziseket viselőknél, a fogak és az íny fertőtlenítő hatása miatt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g - Mikor nem használható a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOldat a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek Öntsön 10 ml Corsodyl-t a megfelelő pohárba, és naponta kétszer öblítse ki a száját körülbelül 1 percig, amíg a tünetek teljesen megszűnnek; fekélyek vagy candidiasis esetén a kezelést további 48 órán keresztül kell folytatni, miután a klinikai javulás elérte. A terméket nem szabad hígítani. Használat után köpje ki. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePermet a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek Permetezzen a fogakra és az ínyre naponta 2 alkalommal. A maximális napi adag 12 permetezés (körülbelül 0,14 ml\/permet) naponta kétszer, reggel és este. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFogászati ​​gél\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek Vigyen fel 2 cm-es gélt a fogakra és az ínyre egy percig, naponta egyszer vagy kétszer, puha fogkefével vagy ujjaival. A kivehető fogsorral rendelkezők számára tisztítás után vigyen fel kis mennyiségű gélt az ínyével érintkező felületekre. Köpje ki a felesleges terméket. A gél felvitele után ne öblítse ki a száját. A felnőtteknek ajánlott adagok idős betegek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére is megfelelőek, hacsak az orvos vagy a fogorvos másként nem rendeli. 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Corsodyl csak orvosa vagy fogorvosa felírására alkalmazható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g - Hogyan tárolható a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCORSODYL spray szájnyálkahártyára: nincs. CORSODYL fogászati ​​gél: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. CORSODYL oldat szájnyálkahártyára: legfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g - A Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett adagokat. Kerülje a szemmel és füllel való érintkezést. Ha a termék a szemébe vagy a fülébe kerül, azonnal mossa le vízzel. A termék kizárólag külső szájon át használható; ne nyelje le. Ha fájdalmat, duzzanatot vagy irritációt tapasztal a szájában, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához vagy fogorvosához. Ha bőrkiütést, duzzanatot vagy légzési nehézséget észlel, hagyja abba a készítmény használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Kezdetben átmeneti ízváltozások és átmeneti zsibbadás, bizsergés vagy égő érzés léphet fel a nyelvben. Ezek a hatások általában csökkennek a folyamatos használat során. Ha továbbra is fennállnak, forduljon orvosához vagy fogorvosához. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ne használja hosszan tartó kezelésekre; rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után forduljon orvosához. A klórhexidin-glükonát a nyelv, a fogak és egyes tömésekhez és fogsorokhoz használt anyagok felületi elszíneződését okozhatja. A foltok nem maradandóak, és nagyrészt megelőzhetők az élelmiszer-kromogén anyagok, például a tea, a kávé és a vörösbor fogyasztásának csökkentésével. A fogak és a fogszabályozási anyagok esetében ez az elszíneződés megelőzhető egy közös fogkrém napi használatával, vagy Corsodyl oldat, szájnyálkahártya-spray és foggél használata előtt, ügyelve a két kezelés közötti szünetben, vagy a nap más időpontjában a száj vízzel való öblítésére. Ezekre az óvintézkedésekre azért van szükség, mert a klórhexidin-glükonát nem kompatibilis a közönséges fogkrémekben általában előforduló anionos vegyületekkel. Egyes esetekben a színeződés kiküszöbölhető professzionális tisztítás igénybevételével. A beszivárgott szélű és\/vagy érdes felületű elülső protézisek és tömések esetén a pigmentfoltok professzionális tisztítás után is megmaradhatnak. Professzionális tisztítási beavatkozásra lehet szükség olyan kezelések után, mint az állkapocs rögzítése vagy olyan fogszabályozó készülékek alkalmazása, amelyek nem tették lehetővé a normál mechanikus szájhigiéniát (pl. fogmosás). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A CORSODYL szájnyálkahártya oldat, szájnyálkahártya spray és fogászati ​​gél hidrogénezett polioxietilén-ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A CORSODYL oldat és szájnyálkahártya spray mentaesszenciát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. A CORSODYL fogászati ​​gél mentaesszenciát tartalmaz, egy aromát, amely önmagában is tartalmaz d-limonént, amely allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert klinikailag jelentős kölcsönhatások más gyógyszerekkel. Kerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok adataiból és a forgalomba hozatalt követő adatokból származó nemkívánatos hatásokat az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10000), gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nagyon gyakori: bevonatos nyelv; Gyakori: szájszárazság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Gyakori: a szájüregi ageusia\/dysgeusia, glossodynia, paresztézia\/hipoestézia. \u003ci\u003eA forgalomba hozatalt követő adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: a nyelv és a fogak felületes elszíneződése (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések”), szájfájdalom\/irritáció, a szájnyálkahártya hámlása\/fájdalma\/duzzanata (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazással kapcsolatban”), a fültőmirigyek duzzanata. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Gyakorisága nem ismert: idioszinkratikus bőrreakciók. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység, allergiás reakciók és anafilaxiás sokk (lásd „Ellenjavallatok”, „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”). A megfigyelt mellékhatások általában enyhék és helyi jellegűek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cb\u003eHiba! A hiperhivatkozás nem érvényes.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g - Milyen kockázatokkal jár a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA klórhexidin szájon át rosszul szívódik fel. A Corsodyl lenyelése még nagy mennyiségben sem okozhat szisztémás hatást, azonban ebben az esetben tanácsos orvoshoz fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. A Corsodyl oldat és szájnyálkahártya-spray 6,72% etil-alkoholt tartalmaz, ezért a gyermekek nagy adagjai körültekintést igényelnek, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincs bizonyíték a magzatot érintő mellékhatásokra, amelyek a készítmény terhesség alatti alkalmazásának tulajdoníthatók, vagy az újszülötteknél a szoptatás alatt. Ezért a 4.4. bekezdésben már leírtakon kívül nincs szükség más óvintézkedésekre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be 30 g Corsodyl 1g\/100g fogászati ​​gélt vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Corsodyl 1g\/100g fogászati ​​gél 30g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentettek vagy nem ismertek ezekre a képességekre gyakorolt ​​hatást.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Throat 0,25% szájvíz 160ml","description":"\u003cp\u003eA Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160 ml hatékony kezelés a szájüreg irritatív-gyulladásos állapotainak tüneteinek enyhítésére, mint pl. \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e. Ez a szájvíz a hatóanyagot tartalmazza \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A készítményt úgy tervezték, hogy gyors és célzott enyhülést nyújtson, és ideális konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelések után is. A Froben Gola praktikus, 160 ml-es kiszerelésben kapható, tökéletes napi használatra. Összetétele olyan segédanyagokat tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003eetanol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epatentkék V (E131)\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak a termék hatékonyságához. A Froben Throat használatával hatékonyan kezelheti a torok fájdalmát és gyulladását, így biztosítva a hosszan tartó kényelmet. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml hatóanyagai - Mi a Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: Etanol, patentkék V(E131). • \u003cb\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: Flurbiprofen 0,25 g \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: Etanol, patentkék V(E131). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFroben Gola 0,25% szájvíz 160 ml összetétele - Mit tartalmaz a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz, alkohol, patentkék VE 131, glicerin, menta esszencia, 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml - Miért használják a Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként is.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Mikor nem használható Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. \u003cb\u003eAdagolás:\u003c\/b\u003e • \u003cb\u003eSZÁJÖSÍTŐ\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható • \u003cb\u003eSZÁJNYÁLKODÁSRA SZORÍTÓ\u003c\/b\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányulva. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Hogyan tárolja a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzájöblítő: ez a gyógyszer nem tárolható 25 C felett. Szájnyálkahártya spray: ez a gyógyszer nem tárolható 25 C felett; A fénytől való védelem érdekében az üveget tartsa a külső dobozában.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - A Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml-es esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÁltalános óvintézkedések \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003eAlkalmazása idős betegeknél \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását mérlegelni kell ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzív-, vese- és májelégtelenség \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű volt, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, amelyek nagyon ritkán fordultak elő NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és kötőrendszeri betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az aszeptikus meningitisz fokozott kockázata jelentkezhet szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) és kötőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). A fent közölt hatásokat különösen a flurbiprofén alapú készítmények szisztémás alkalmazását követően számolták be. Az ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás dózisa. A FROBEN GOLA használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. A flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nem tapasztalható észrevehető eredmény. \u003cb\u003eA termékenység károsodása\u003c\/b\u003e A flurbiprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell a flurbiprofén-kezelés leállítását. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eSzorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 1 g, ami 24 ml sörnek, 10 ml bornak felel meg adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. A sporttevékenységet végzők számára az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 40 mg, ami adagonként 1 ml sörnek, 0,4 ml bornak felel meg. A sporttevékenységet végzők számára az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eLítium sók:\u003c\/b\u003e a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eFlurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén óvatosság javasolt, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait. \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin: \u003c\/b\u003efokozott antikoaguláns hatás. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eAszpirin:\u003c\/b\u003e Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eCiklosporinok:\u003c\/b\u003e a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. \u003cb\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. \u003cb\u003eCox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok: \u003c\/b\u003eÁllatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent leírt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak besorolva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka, nem gyakori (\u003c00\/10) becsült).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMedDRA szerinti szervrendszeri osztály\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFrekvencia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMellékhatás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVérszegénység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLeukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás reakció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, zavart állapot\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHallucináció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eIdegrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMigrén, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesztézia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmosság, Álmatlanság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátóideggyulladás, agyi érrendszeri baleset, fejfájás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAsztma, nehézlégzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, székrekedés, melena, vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eColitis és Crohn-betegség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKiütés, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoxicitás különböző formáiban, például intersticiális nephritisben, nefrotikus szindrómában, veseelégtelenségben és akut veseelégtelenségben. (lásd a 4.4. bekezdést)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlomerulonephritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFáradtság, rossz közérzet, ödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros májfunkciós teszt, elhúzódó vérzési idő\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadék visszatartás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különféle típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e NSAID-kezeléssel összefüggésben ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteiről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).\u003cb\u003eIdegrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen meglévő autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz erythematosusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml - Milyen kockázatokkal jár a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás és gyomor-bélrendszeri irritáció. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tartalmaznia kell a gyomormosást és szükség esetén a szérum elektrolitképének korrekcióját. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Froben Gola 0,25% szájvíz 160 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e A FROBEN GOLA alkalmazása negatívan befolyásolhatja a termékenységet, és nem javasolt olyan nők számára, akik teherbe esnek. Azoknál a nőknél, akiknek nehézséget okoz a teherbeesés, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a FROBEN GOLA szedésének abbahagyását. \u003ci\u003eTerhesség \u003c\/i\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a flurbiprofent teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: • Cardiopulmonalis toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • Veseműködési zavar, amely oligohydramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. Az anya és az újszülött a terhesség végén: • A vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • A méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. \u003cb\u003eKövetkezésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003c\/b\u003e \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd a bekezdést \u003ci\u003e4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e, a nők termékenységével kapcsolatban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be 160 ml-es Froben Gola 0,25%-os szájvizet vezetés vagy gépek kezelése előtt - A Froben Gola 0,25%-os szájvíz 160 ml-es hatással van a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz NSAID-ok bevétele után olyan mellékhatások léphetnek fel, mint a szédülés, álmosság, fáradtság és látászavarok. Ha ezek a hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":11.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"voxyl-voce-gola-24-pastiglie","title":"Voxyl Voice Throat 24 tabletta","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eVoxyl Voice Throat 24 tabletta\u003c\/strong\u003e étrend-kiegészítők, amelyek célja a torokszárazság enyhítése és a hang tónusának javítása. Ezek a tabletták tartalmaznak \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e (\u003cem\u003esisymbrium officinale\u003c\/em\u003e), nyugtató és bőrpuhító tulajdonságairól ismert növény, amely segít megőrizni a torok egészségét és támogatja a hangfunkciókat. Az erysimust különösen nagyra értékelik, mert képes enyhíteni az irritációval és a hangkimerültséggel kapcsolatos kellemetlenségeket.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Voxyl tabletták dúsított \u003cstrong\u003eszeder illata\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eédesem\u003c\/strong\u003e, amelyek kellemes és finom ízt adnak, kellemes élménnyé téve a fogyasztást. A megfogalmazásból hiányzik \u003cstrong\u003eszója\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekazein\u003c\/strong\u003e, így azok számára is alkalmas, akik intoleranciában vagy allergiában szenvednek ezekre az összetevőkre. Továbbá a használata \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e hígítóként optimális állagot és fokozatos feloldódást garantál a szájban.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Voxyl Voce Gola táblagépek ideálisak azok számára, akik természetes támaszt keresnek hangjuknak, mind mindennapi használatra, mind hangi stresszhelyzetekben, például konferenciákon, órákon vagy előadásokon. Összeállításuknak köszönhetően ezek a pasztillák nem csak megnyugtatják a torkot, hanem segítenek megőrizni a tiszta és erős énekhangot is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Voxyl Voce Gola 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Voxyl hang- és toroktabletták akkor hatnak, ha lassan feloldódnak a szájban. Javasoljuk, hogy egy tablettát 4-6 alkalommal vegyen be a nap folyamán.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Voxyl Voice Throat\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Voxyl Voce Gola?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHígító: izomalt; erysimus száraz kivonat (sisymbrium officinale L., summitas c. floribus) 15, szeder aroma, méz aroma, édesítőszer. Szója és kazein nélkül.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Voxyl Voce Gola figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFenilalanin forrást tartalmaz. Három év alatti gyermekektől elzárva tartandó. A lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A túlzott fogyasztás hashajtó hatású lehet. Terhes vagy szoptató nők és gyermekek esetében javasolt orvosi tanácsot kérni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és fénytől távol tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVoxyl Voice Throat formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNettó tömeg: 60g. 24 tablettát tartalmaz 2,4 g-os buborékcsomagolásban.\u003c\/p\u003e","brand":"PIERRE FABRE PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131282391367,"sku":"939281655","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pierre-fabre-pharma-srl-voxyl-voce-gola-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792239.jpg?v=1767133811"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOki Gola 1,6%-os szájvíz\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eketoprofen lizin só\u003c\/strong\u003e, erre utalva \u003cstrong\u003etorokfájás és gyulladás tüneti kezelésére\u003c\/strong\u003e. Fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásának köszönhetően hatékony a \u003cstrong\u003epharyngitis, mandulagyulladás és oropharyngealis irritáció\u003c\/strong\u003e megfázás, influenza vagy külső tényezők okozzák. A szájvíz összetétele garantálja a célzott alkalmazást és a gyors enyhülést, csökkenti a fájdalmat és az égő érzést a torokban. A formátum innen \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e ideális hosszan tartó kezelésre és praktikus használat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml hatóanyagai - Mi az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml szájvíz hatóanyagként: Ketoprofen lizin só 1,6 gramm Ismert hatású segédanyag: metil-parahidroxibenzoát, menta aroma (d-limonént, linalolt tartalmaz) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml összetétele - Mit tartalmaz az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eglicerin, etanol,\u003cb\u003e Metil-parahidroxi-benzoát, menta aroma (d-limonént, linalolt tartalmaz)\u003c\/b\u003e, mentol, nátrium-szacharin, Certosa zöld színezőanyag, egybázisú nátrium-foszfát, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml - Miért használjuk az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következtében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml - Mikor nem használható az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Egyéni túlérzékenység olyan személyeknél, akiknél más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása allergiás reakciókat, például asztmát, csalánkiütést vagy rhinitist okozott. Terhesség alatt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eOki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA csomag 10 ml-nek megfelelő jelzéssel ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba. Napi két öblítés vagy gargalizálás 10 ml OKi 1,6%-os szájvízzel, körülbelül 100 ml vízzel hígítva. Az öblítéshez és gargarizáláshoz használt oldat önkéntelen lenyelése nem okoz különösebb kárt a betegnek, mivel az egyenértékű a várható szisztémás adaggal (160 mg ketoprofen lizin só).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml - Hogyan kell tárolni az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150 ml - Az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150 ml-es esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA helyi szerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell hozni. Hosszan tartó és nagy dózisú terápiák esetén tartsa szem előtt a felszívódott ketoprofén és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely viszont d-limonént és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJelenleg nem merült fel negatív kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLokális irritációs jelenségeket és angioneurotikus ödémát jelentettek, különösen az NSAID-okra túlérzékeny betegeknél, nagyon ritkán. Nincsenek ismert szisztémás mellékhatások. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml - Milyen kockázatokkal jár az Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSoha nem jelentettek túladagolást a ketoprofen lizin sóoldat alkalmazása során. Helytelen használat vagy véletlen túladagolás esetén tanácsos olyan általános terápiás intézkedéseket alkalmazni, amelyeket nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való mérgezés esetén szoktak alkalmazni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Oki Gola 1,6% szájvíz 150 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Nincsenek klinikai adatok a ketoprofén lokális gyógyszerformáinak terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban. Az orális adagoláshoz képest alacsonyabb szisztémás expozíció ellenére nem ismert, hogy a ketoprofén helyi alkalmazást követően elért szisztémás expozíciója káros lehet-e az embrióra\/magzatra. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis-gátlók, köztük a ketoprofén szisztémás alkalmazása kardiopulmonális és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén az anya és az újszülött vérzési ideje megnyúlhat, a szülés késhet. Következésképpen az Oki torok alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Szoptatás alatt az OKi torok 1,6%-os szájvizet nem szabad használni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be 1,6%-os Oki Gola 150 ml-es szájvizet vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150 ml-ét a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert hatás a figyelem szintjére\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Active Protection szájvíz 120ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection szájvíz 120ml\u003c\/strong\u003e egy orvosi eszköz, amely azonnali enyhülést és védelmet nyújt afták, aftás szájgyulladás és a szájüreg egyéb irritációi esetén. Fejlett összetételének köszönhetően ez a szájvíz alkot a \u003cstrong\u003evédőfólia\u003c\/strong\u003e amely elszigeteli a sérüléseket a külső anyagokkal való érintkezéstől, csökkenti a fájdalmat és elősegíti a gyógyulást. Különösen alkalmas fogszabályozási fogszabályozás, fogpótlások vagy véletlen harapás okozta sérülések esetén.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA jelenléte \u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e a nagy molekulatömegű hialuronsav pedig segít megnyugtatni és hidratálni a szájnyálkahártyát, mechanikai hatása pedig hatékony védelmet garantál égés nélkül. A termék alkoholmentes, így gyermekek és különösen érzékenyek számára is alkalmas. Kellemes aromájának és egyszerű használatának köszönhetően ideális szövetségese a mindennapi szájhigiéniának, javítva az étkezés és beszélgetés közbeni komfortérzetet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection szájvíz 120ml\u003c\/strong\u003e véletlenül lenyelve ártalmatlan, további biztonságot nyújt az egész család számára. Kiszerelését úgy fejlesztették ki, hogy garantálja a hatékony és finom kezelést, ideális azok számára, akik gyors és biztonságos gyógymódot keresnek a bosszantó szájelváltozások ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Alovex Active Protection 120 ml szájvizet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHasználatra kész gyógyszer, napi 3-4 alkalommal 10 ml-t, vagy szükség szerint többször is kell használni, a csomagolásban található speciális pohár segítségével. Öblítse le legalább egy percig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Alovex Active Protection szájvíz 120ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Alovex Active Protection szájvíz 120 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVíz, polivinil-pirrolidon, maltodextrin, propilénglikol, aloe vera, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, hidroxi-cellulóz, etoxilált hidrogénezett ricinusolaj 40 EO, EDTA nátriumsó, benzalkónium-klorid, hialuronsav (nátrium-dikálium-só) glicirrizát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e*nagy molekulatömegű hialuronsav (nátriumsó).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek az Alovex Active Protection 120 ml szájvíz figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAlovex Active Protection szájvíz 120 ml formátumban\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e120 ml-es palack mérőpohárral.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin torokfájás 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 16 cukormentes, menta ízű tabletta a szájüreg irritatív-gyulladásos állapotainak tüneti kezelésére készült termék, mint pl. \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eFlurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A cukormentes, menta ízű készítmény ideális lehetőséget kínál azok számára, akik hatékony enyhülést keresnek az íz kompromisszumok nélkül. A pasztillákat úgy tervezték, hogy lassan feloldódjanak a szájban, így biztosítva a célzott és hosszan tartó hatást. Ez a termék különösen alkalmas felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára, praktikus és kényelmes alternatívát kínálva a torokfájás és gyulladás kezelésére. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocilina Gola Dolore 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Neo Borocilina Gola Dolore 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% szájvíz és NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) \u003c\/u\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/b\u003e 9,60 g etanol; folyékony szorbit (nem kristályosítható) 7,00 g; 0,10 g metil-p-hidroxi-benzoát; 0,02 g propil-p-hidroxi-benzoát; glicerin 10 g; nátrium 6,8 mg. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25% narancs és méz ízű szájnyálkahártya spray és a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25% citrom és méz ízű szájnyálkahártya-spray az ismert hatású segédanyagot is tartalmazza sunset yellow (E110): 100 ml oldat tartalma: napnyugta sárga (E.5ent0 g2%) narancs és méz ízű szájnyálkahártya spray); 0,006 g (kiszerelés: 0,25% citrom és méz ízű szájnyálkahártya spray) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 8,75 mg pasztilla (minden kiszerelés)\u003c\/u\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/b\u003e: glicerin 20 mg; izomalt 931,45 mg (narancs és méz ízű); 936,45 mg (citrom és méz ízű); 913,25 mg (menta ízű). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű pasztilla összetétele - Mit tartalmaz a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű pasztilla?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMenta ízű szájvíz és szájnyálkahártya spray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003eetil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát,\u003c\/b\u003e trirektifikált menta illóolaj, patentkék V (E 131), citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCitrom és méz ízű szájnyálkahártya spray \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerin, etil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e méz ízű, citrom ízű, menta ízű, \u003cb\u003enaplemente sárga (E110\u003c\/b\u003e), citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNarancs és méz ízű szájnyálkahártya spray \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003eetil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, méz ízű, narancs ízű, menta ízű, \u003cb\u003enaplemente sárga (E110)\u003c\/b\u003e, citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMenta ízű cukormentes pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, balzsamos menta aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCukormentes citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, citrom méz aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNarancs és méz ízű cukormentes pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, mézes narancs aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta - Miért használják a Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray a szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére használják, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta - Mikor nem használható a Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eév.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell szedni a Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel (a megfelelő mérőpohárral), fél pohár vízzel hígítva vagy tisztán. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre célozva; minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePárnák\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: szükség szerint 1 tabletta a szájban, lassan oldódik fel 3-6 óránként. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Időseknél nincs szükség az adagolás módosítására.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta - Hogyan kell tárolni a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzájvíz és szájnyálkahártya spray: Nincsenek különleges tárolási feltételek. Tabletta: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta - A Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nephrosis szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritkán veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű pasztilla - Milyen kockázatokkal jár a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű pasztilla túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása során ritkán fordul elő túladagolás. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás és gyomor-bélrendszeri irritáció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A kezelésnek tartalmaznia kell a gyomormosást és szükség esetén a szérum elektrolitképének korrekcióját. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyaníthatóan terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű pasztillát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A terhesség alatt alkalmazott gyógyszer késleltetheti a szülés kezdetét és meghosszabbíthatja annak időtartamát. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 16 cukormentes menta ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":9.77,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"vea-oris-spray-20ml","title":"Vea Oris spray 20ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eVea Oris spray 20ml\u003c\/strong\u003e egy innovatív termék \u003cstrong\u003ea szájüreg jóléte és higiéniája\u003c\/strong\u003e. A VEA olajjal vagy tiszta E-vitamin-acetáttal készült spray hatásos \u003cstrong\u003eantioxidáns és védő hatású\u003c\/strong\u003e, ideális a száj egészségének megőrzéséhez. Egyszerű, mindössze két összetevőt tartalmazó összetételét nikkel- és \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e, így intoleranciában vagy allergiában szenvedők számára is alkalmas. Továbbá az alkohol, aromák, tartósítószerek és színezékek hiánya tökéletessé teszi azok számára, akik \u003cstrong\u003eérzékeny szájnyálkahártya\u003c\/strong\u003e vagy idioszinkráciában szenved.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vea Oris spray különösen alkalmas azok számára, akik fájdalomcsillapító terméket keresnek \u003cstrong\u003eszájszárazság\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003eíny irritáció\u003c\/strong\u003e, hozzájárulva az optimális szájhigiéniához. Finom összetételének köszönhetően felnőttek napi használatra is alkalmas. Ez a szájspray kiváló választás azok számára, akik agresszív vegyszerektől mentes terméket szeretnének, ami hatékony és biztonságos hatást garantál.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA praktikus, 20 ml-es, applikátorral ellátott flakonban kapható Vea Oris spray nélkülözhetetlen szövetségese azoknak, akik szájuk egészségét és védelmét szeretnék megőrizni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Vea Oris 20 ml spray-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePermetezzen a száj nyálkahártyájára naponta 2-3 alkalommal.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Vea Oris spray 20ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Vea Oris spray 20 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA VEA ORIS VEA olajat (tiszta E-vitamin-acetát) tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Vea Oris spray 20ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja, ha ismert allergiája van az összetevőkre. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÉrvényesség bontatlan csomagolásban: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVea Oris spray 20ml formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 ml-es flakon, applikátorral.\u003c\/p\u003e","brand":"HULKA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131309031751,"sku":"904546544","price":16.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/hulka-srl-vea-oris-spray-20ml-farmacia-dottor-tili-1213792142.jpg?v=1767135130"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-lenitivo-200ml","title":"Curasept szájvíz ADS DNA nyugtató 200ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept szájvíz ADS DNA nyugtató 200ml\u003c\/strong\u003e fejlett megoldás az ínyirritáció és a szájnyálkahártya kezelésére. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003eklórhexidin-diglükonát 0,2%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eklór-butanol 0,5%\u003c\/strong\u003e, ez a szájvíz hatékony lepedékellenes és azonnali nyugtató hatást fejt ki, ideális azok számára, akiknek további támogatásra van szükségük fogászati kezelések után, vagy kivehető protézisek és fogászati eszközök jelenlétében. A jelenléte \u003cstrong\u003eNövényi DNS\/RNS\u003c\/strong\u003e elősegíti az ínyszövet egészségének javítását, míg az alkohol hiánya elkerüli az irritáló és fájdalmas hatásokat, így a termék alkalmas a legérzékenyebb nyálkahártyák kezelésére is.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEgyedülálló összetételének köszönhetően a Curasept ADS DNA nyugtató szájvíz nemcsak az irritatív tüneteket csökkenti, hanem hosszan tartó védelmet is biztosít a lepedékképződés ellen. Az A.D.S. A termékbe integrált rendszer csökkenti az esetleges pigmentfoltok előfordulását, garantálva az optimális esztétikai elfogadhatóságot. Ez a szájvíz különösen alkalmas azok számára, akik teljes szájhigiéniára és hatékony védelemre vágynak a napi kényelem veszélyeztetése nélkül. Válassza a Curasept ADS DNA nyugtató szájvizet a fertőtlenítő és nyugtató hatás érdekében, amely nem szennyezi el a fogait, és javítja szájhigiénés rutinját egy kiváló minőségű termékkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használhatom a Curasept szájvíz ADS DNA nyugtató hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKörülbelül 1 percig öblítse le egy kanál hígítatlan termékkel (10 ml). Ismételje meg az alkalmazást naponta kétszer, reggel és este a főétkezések után. A készítményt normál szájhigiénia után használja, és az ADS rendszer hatékonyabbá tétele érdekében a kezelés után legalább egy órával a dohányzás mellőzése és a pigmentfokozó élelmiszerek (kávé, tea) bevitelének csökkentése javasolt. Folytassa az alkalmazásokat körülbelül tizenöt napig, és forduljon fogorvosához, ha szükséges a kezelés meghosszabbítása.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept szájvíz ADS DNS nyugtató\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept ADS DNA Soothing szájvíz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xilit, PEG 40 hidrogénezett ricinusolaj, propilénglikol, hidrolizált RNS\/DNS, Leuconostoc\/retek fermentszűrlet, aszkorbinsav, klórhexidin-diglükonát, klór-butanol, N-acetil-L-cisztein, aroma, poloxamer-nátrium-metabidium-acetát, nátrium-szulfát 407 citrát, nátrium-benzoát, citromsav, C.I. 17200.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Curasept szájvíz ADS DNA nyugtató hatásai?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Ne nyeld le.\u003cbr\u003e\n- Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e\n- Tartsa távol fény- és hőforrásoktól.\u003cbr\u003e\n- Használat után ne dobja a tartályt a környezetbe.\u003cbr\u003e\n- Nátrium-metabiszulfitot és klór-butanolt tartalmaz.\u003cbr\u003e\n- Megerősített vagy feltételezett terhesség esetén nem alkalmazható.\u003cbr\u003e\n- Ne használja 6 éves kor alatt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept szájvíz ADS DNS nyugtató formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131313684807,"sku":"982820793","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213792129.jpg?v=1767135767"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS 30ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS 30ml\u003c\/strong\u003e egy fejlett helyi fogínykezelés, amelynek célja, hogy hatékony védelmet nyújtson a lepedék ellen és támogassa a fogíny egészségét. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003eKlórhexidin-diglükonát 0,5%\u003c\/strong\u003e, ez a plakkellenes gél ideális fogászati kezelések előtti és utáni használatra, optimális védelmet biztosítva az ínysulcusnak. Különösen alkalmas azok számára, akik protéziseket vagy fogszabályozó készülékeket használnak, valamint parodontopátiás betegeknek és fogimplantátummal rendelkezőknek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003eantibakteriális hatás\u003c\/strong\u003e, A Curasept periodontális gél segít megelőzni és kezelni a szájüregi betegségeket, mint például a fogínygyulladás és a periimplantitis, alapvető támogatást nyújtva a fogápolás során. Az A.D.S. rendszer (Anti Discoloration System) a formulába integrálva csökkenti a fogak pigmentációjának kockázatát, megőrzi a ragyogó és egészséges mosolyt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA gél dúsított \u003cstrong\u003enátrium DNS\u003c\/strong\u003e, az ínyszövet regenerálódásához hozzájáruló komponens, elősegítve a gyorsabb és hatékonyabb gyógyulást. Kiszerelését helyi alkalmazásokhoz tervezték, így még műtétek vagy extrakciók után is értékes szövetségessé válik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktikus formában kapható \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, A Curasept periodontális gél könnyen felvihető, és tökéletesen illeszkedik a napi szájhigiénés rutinjába, hosszan tartó védelmet és kiváló kényelmet biztosít az íny számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept periodontális gélt 0,5% ADS + DNS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt ujjal vagy fogkefével az ínyre, naponta háromszor 2 héten keresztül.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, propilénglikol, hidroxietilcellulóz, vpna kopolimer, peg-40 hidrogénezett ricinusolaj, klórhexidin-diglükonát 0,5%, nátrium dna, nátrium-acetát, mentol, mentha piperita olaj, ecetsav, nátrium-metabiszulfit, aszkorbinsav.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe nyelje le.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept periodontális gél formátum 0,5% ADS + DNS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletta","description":"A Dequadin 0,25 mg 20 tabletta egy helyi kezelés, amelyet olyan állapotok kezelésére javasoltak, mint pl \u003cstrong\u003eanginás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emandulagyulladás\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003edequalinium-klorid\u003c\/strong\u003e antiszeptikus tulajdonságairól ismert hatóanyagként. Ez a gyógyszer különösen hasznos a \u003cstrong\u003efertőzés megelőzés\u003c\/strong\u003e foghúzás után. A tabletták kiszerelése olyan segédanyagokat tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003eszacharóz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eglükóz\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak a termék ízletességéhez. A Dequadint kényelmes, célzott felhasználásra tervezték, hatékony enyhülést kínálva a száj- és torokfertőzésekre.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Cortidro 0,5% krém 20g hatóanyagai - Mi a Cortidro 0,5% krém 20g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 g krém 0,5 g hidrokortizon-acetátot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: cetosztearil-alkohol, metil-p-hidroxibenzoát és propil-p-hidroxibenzoát A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Cortidro 0,5% krém 20g összetétele - Mit tartalmaz a Cortidro 0,5% krém 20g?\u003c\/h3\u003eCetosztearil-alkohol, nátrium-lauril-szulfát, vazelinolaj, szálas vazelin, metil-P-hidroxibenzoát, propil-P-hidroxibenzoát, desztillált víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Cortidro 0,5% krém 20g - Miért használják a Cortidro 0,5% krém 20g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003eA készítményt rovarcsípés, viszketés, bőrpír vagy helyi égési sérülések, ekcéma esetén használják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Cortidro 0,5% krém 20g - Mikor nem használható a Cortidro 0,5% krém 20g?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A hidrokortizon alkalmazása ellenjavallt vírusos, bakteriális vagy gombás betegségek esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Cortidro 0,5% krém 20g mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Cortidro 0,5% krém 20g-ot?\u003c\/h3\u003eFelnőttek és két évesnél idősebb gyermekek esetében: vigyen fel minimális mennyiségű krémet a területre, és enyhén dörzsölje be, hogy megkönnyítse a behatolást. Az alkalmazás naponta kétszer-háromszor megismételhető néhány napig. Ha a terápia nem reagál, tanácsos orvoshoz fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagot.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Cortidro 0,5% krém 20g - Hogyan kell tárolni a Cortidro 0,5% krémet 20g?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Cortidro 0,5% krém 20g - A Cortidro 0,5% krém 20g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA krémet nem használják a szemészetben, és nem szabad a szem körüli területekre alkalmazni. Kerülje az alkalmazást a szeméremtest viszketésének kezelésére, ha hüvelyváladékkal jár. Kerülje a hosszan tartó alkalmazást, különösen nagy felületeken. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy szenzibilizációt okozhat. Ebben az esetben meg kell szakítani a kezelést, és konzultálnia kell orvosával a megfelelő terápia megkezdése érdekében. \u003cu\u003eLátászavarok\u003c\/u\u003e Szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látászavarok, mérlegelni kell a szemészhez való beutalás lehetőségét a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy a ritka betegségeket, például a centrális serous chorioretinopathiát (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Két évesnél fiatalabb gyermekeknél a készítményt tényleges szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Cortidro 0,5% krém 20g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Cortidro 0,5% krém 20g hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosan kell eljárni a kortikoszteroidok és az amfotericin B társítása során, mivel kombinálhatják hipokalémiás hatásukat. A kortikoszteroidok antagonizálják az antikoagulánsok hatását, ezért egyidejű alkalmazásuk nem javasolt, különösen, ha kumarin származékokról van szó. A barbiturátok az enzimatikus indukció következtében felgyorsítják a kortikoszteroidok metabolizmusát és csökkentik hatásukat, ezért kombinációjuk nem javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Cortidro 0,5% krém 20g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Cortidro 0,5% krém 20g-nak?\u003c\/h3\u003eA helyi alkalmazásra szánt kortikoszteroid készítmények szisztémás mellékhatásai rendkívül valószínűtlenek az alkalmazott alacsony dózisok miatt: ha előfordulnak, hagyja abba a kezelést. Szembetegségek, nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100): homályos látás (lásd még 4.4 pont). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Cortidro 0,5% krém 20g - Milyen kockázatokkal jár a Cortidro 0,5% krém 20g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA jelzett dózisok mellett nem észleltek klinikailag kedvezőtlen tüneteket; sürgős esetben az orvos az észlelt tüneteknek megfelelően beavatkozik.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Cortidro 0,5% krém 20 g szedése előtt.\u003c\/h3\u003eA készítményt tényleges szükség esetén és orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Cortidro 0,5% krém 20 g-ot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Cortidro 0,5% krém 20 g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Cortidro nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"EUROSPITAL SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Throat 8,75mg\/adag spray 15ml","description":"A Benactivdol Throat 8,75mg\/dózis spray 15ml hatékony kezelés a \u003cstrong\u003eéles fájdalom a torokban\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Ez a szájnyálkahártya-spray tartalmaz \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Minden adag, amely három permetezésből áll, 8,75 mg flurbiprofent tartalmaz, amely biztosítja a torokfájás tüneteinek gyors enyhülését. A készítmény dúsított \u003cstrong\u003ementa és cseresznye aromák\u003c\/strong\u003e, így az alkalmazás még élvezetesebbé válik. A Benactivdol Throat praktikus és célzott felhasználásra készült, és helyi hatást kínál közvetlenül az érintett területen. Ez a termék ideális azok számára, akik gyors és specifikus gyógymódot keresnek a torokfájásra, köszönhetően a hatékonyság és a könnyű használat kombinációjának.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-es hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml szájvíz tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linalolt tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linaloolt tartalmaz), méz. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), izomaltot (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: Napi 2-3 öblítés vagy gargarizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: alkalmazzon egy adagot (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eBenactiv Gola narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola citrom és méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ezt a gyógyszert „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farfalle, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely butilezett hidroxianizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bél traktus elleni szerek, vérzéscsillapítók kockázatát. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Az idegrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látáskárosodás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat 0,25% szájnyálkahártya-spray 15 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-ét a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-rigenerante-200ml","title":"Curasept ADS DNS regeneráló szájvíz 200ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept ADS DNS regeneráló szájvíz 200ml\u003c\/strong\u003e fejlett megoldás a szájnyálkahártya kezelésére és regenerálására. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003eklórhexidin-diglükonát 0,2%\u003c\/strong\u003eEz a szájvíz hatékony antibakteriális hatást fejt ki, ideális az optimális szájhigiénia fenntartásához. A felvétele \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e 0,2%-ban segíti a védőfilm kialakítását a nyálkahártyán és az ínyen, elősegítve a hidratációt és a szövetek regenerálódását. Ez különösen hasznos fogászati eljárások után, mint pl \u003cstrong\u003ekomplex foghúzás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efogászati implantátumok behelyezése\u003c\/strong\u003e, és \u003cstrong\u003eperiodontális plasztika\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA szájvíz dúsított \u003cstrong\u003eNövényi DNS\/RNS\u003c\/strong\u003e, amely tovább támogatja a sérült nyálkahártyák helyreállítási folyamatait. Alkoholmentes összetételének köszönhetően gyengéd az ínyhez, csökkentve az irritáció kockázatát. Menta ízének köszönhetően tartós frissességet hagy maga után, javítva a napi használat élményét. A \u003cstrong\u003eCurasept ADS DNS regeneráló szájvíz\u003c\/strong\u003e értékes szövetségese azoknak, akik minőségi terméket keresnek szájuk egészségének ápolására, amely hatékony és hosszan tartó eredményt garantál.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept ADS DNS regeneráló szájvizet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegalább 1 percig öblítse ki a száját egy kanál hígítatlan termékkel (10 ml), lehetőleg a normál szájhigiénia után. Az öblítés után legalább fél óráig tanácsos kerülni az evést, ivást, illetve a szájöblítést. Folytassa az alkalmazást körülbelül tizenöt napig, és ha szükséges a kezelés meghosszabbítása, forduljon fogorvosához.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept szájvíz ADS regeneráló DNS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept ADS DNS regeneráló szájvíz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xilit, propilénglikol, PEG-40 hidrogénezett ricinusolaj, hidrolizált RNS\/DNS, Leuconostoc\/retek fermentációs szűrlet, aszkorbinsav, klórhexidin-diglükonát, nátrium-hialuronát, aroma, poloxamer 407, nátrium-metabiszulfit, N-citra-acetil-l, nátrium-metabiszulfit, N-citra-acetil-l nátrium-benzoát, citromsav, C.I. 42090, C.I. 17200.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Curasept ADS DNS regeneráló szájvíz figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Ne nyelje le - Csak külső használatra.\u003cbr\u003e\n- Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e\n- Ne dobja a tartályt a környezetbe.\u003cbr\u003e\n- Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után, vagy ha a csomagolás nem sértetlen.\u003cbr\u003e\n- Szobahőmérsékleten, fénytől és hőtől védve tárolandó.\u003cbr\u003e\n- Érvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003cbr\u003e\n- Nyitás utáni érvényesség: 6 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept ADS DNS regeneráló szájvíz formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml-es üveg.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131353104711,"sku":"982820805","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-rigenerante-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791957.jpg?v=1767141107"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed szájvíz 150 ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed szájvíz\u003c\/strong\u003e ez egy speciális kezelés \u003cstrong\u003eafták és a szájnyálkahártya elváltozásai\u003c\/strong\u003eA fájdalom enyhítésére és a gyors gyógyulás elősegítésére készült.\nNyugtató és védő hatásának köszönhetően segít helyreállítani a szájüreg jó közérzetét azáltal, hogy csökkenti a gyulladást és a kellemetlen érzést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Aftamed szájvizet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eÖntsön egy kis mennyiségű szájvizet (kb. 10 ml) a mérőpohárba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVégezzen 1,5 másodpercig tartó öblítést \u003cstrong\u003elegalább 1 percig\u003c\/strong\u003e, elosztja a terméket a szájüregben.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHasználat után ne öblítse le vízzel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsmételje meg az alkalmazást \u003cstrong\u003e2-3 alkalommal naponta\u003c\/strong\u003e, lehetőleg étkezés után.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Aftamed szájvíz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény tartalma:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHialuronsav\u003c\/strong\u003e: elősegíti a szövetek regenerálódását és védi a szájnyálkahártyát.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: antibakteriális és frissítő hatás.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetes kivonatok\u003c\/strong\u003e: csillapítják az irritációt és elősegítik a gyógyulást.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKéplet \u003cstrong\u003ealkohol nélkül\u003c\/strong\u003e, gyengéd az ínyhez.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aftamed szájvíz figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe nyelje le.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe használja az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eÜveg \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e mérőpohárral.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"aftamed-gel-orale-15ml-menarini","title":"Aftamed orális gél 15 ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed orális gél\u003c\/strong\u003e ez egy speciális kezelés \u003cstrong\u003eafták és a szájnyálkahártya elváltozásai\u003c\/strong\u003e, amely gyorsan enyhíti a fájdalmat és elősegíti a gyógyulást.\nGél állagának köszönhetően védőgátat hoz létre, amely csökkenti az irritációt és elősegíti a szövetek regenerálódását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni az Aftamed orális gélt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt közvetlenül az elváltozásra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHasználjon tiszta ujjbegyet vagy vattacsomót a termék szétterítéséhez.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsmételje meg az alkalmazást \u003cstrong\u003e2-3 alkalommal naponta\u003c\/strong\u003e vagy szükség szerint.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA legjobb hatás elérése érdekében az alkalmazás után legalább 30 percig kerülje az ivást vagy az evést.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Aftamed Oral Gel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következőkkel dúsított formula:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHialuronsav\u003c\/strong\u003e: elősegíti a szájnyálkahártya regenerálódását.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: antibakteriális és frissítő tulajdonságokkal rendelkezik.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetes kivonatok\u003c\/strong\u003e: nyugtató és védő hatás.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKéplet \u003cstrong\u003ealkohol nélkül\u003c\/strong\u003e, kíméletes az érzékeny ínyhez és nyálkahártyához.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aftamed Oral Gel figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCsak szájon át történő alkalmazásra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe nyelje le.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe használja az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eCső innen \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360805191,"sku":"904733387","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-orale-15ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791924.jpg?v=1767141627"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Torokfájás 8,75 mg 32 cukormentes menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeo Borocillin torokfájás 8,75 mg\u003c\/strong\u003e egy tabletta alapú gyógyszer \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, tüneti kezelésére javallt \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e fájdalommal és gyulladással társul. Fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásának köszönhetően gyorsan csökkenti a fájdalmat és a kellemetlen érzést a torokban, elősegítve a szájnyálkahártya jó közérzetét. Cukormentes pasztilla \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e ideálisak azok számára, akik praktikus, friss ízű gyógymódot keresnek, de alkalmasak alacsony cukortartalmú diétát követőknek is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocilina Gola Dolore 8.75mg 32 cukormentes menta ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Neo Borocilina Gola Dolore 8.75mg 32 cukormentes menta ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% szájvíz és NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) \u003c\/u\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/b\u003e 9,60 g etanol; folyékony szorbit (nem kristályosítható) 7,00 g; 0,10 g metil-p-hidroxi-benzoát; 0,02 g propil-p-hidroxi-benzoát; glicerin 10 g; nátrium 6,8 mg. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25% narancs és méz ízű szájnyálkahártya spray és a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25% citrom és méz ízű szájnyálkahártya-spray az ismert hatású segédanyagot is tartalmazza sunset yellow (E110): 100 ml oldat tartalma: napnyugta sárga (E.5ent0 g2%) narancs és méz ízű szájnyálkahártya spray); 0,006 g (kiszerelés: 0,25% citrom és méz ízű szájnyálkahártya spray) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 8,75 mg pasztilla (minden kiszerelés)\u003c\/u\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/b\u003e: glicerin 20 mg; izomalt 931,45 mg (narancs és méz ízű); 936,45 mg (citrom és méz ízű); 913,25 mg (menta ízű). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla összetétele - Mit tartalmaz a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMenta ízű szájvíz és szájnyálkahártya spray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003eetil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát,\u003c\/b\u003e trirektifikált menta illóolaj, patentkék V (E 131), citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCitrom és méz ízű szájnyálkahártya spray \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerin, etil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e méz ízű, citrom ízű, menta ízű, \u003cb\u003enaplemente sárga (E110\u003c\/b\u003e), citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNarancs és méz ízű szájnyálkahártya spray \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003eetil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, méz ízű, narancs ízű, menta ízű, \u003cb\u003enaplemente sárga (E110)\u003c\/b\u003e, citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMenta ízű cukormentes pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, balzsamos menta aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCukormentes citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, citrom méz aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNarancs és méz ízű cukormentes pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, mézes narancs aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 cukormentes menta ízű tabletta - Miért használják a Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 32 cukormentes menta ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray a szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére használják, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla - Mikor nem használható a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eév.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel (a megfelelő mérőpohárral), fél pohár vízzel hígítva vagy tisztán. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre célozva; minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePárnák\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: szükség szerint 1 tabletta a szájban, lassan oldódik fel 3-6 óránként. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Időseknél nincs szükség az adagolás módosítására.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű tabletta - Hogyan kell tárolni a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzájvíz és szájnyálkahártya spray: Nincsenek különleges tárolási feltételek. Tabletta: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Neo Borocilina Throat Pain 8,75mg 32 cukormentes menta ízű tabletta - A Neo Borocilina Throat Pain 8,75mg 32 cukormentes menta ízű tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInteractions Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Neo Borocillin Throat Pain 8,75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztillának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nephrosis szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritkán veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla - Milyen kockázatokkal jár a Neo Borocillin Throat Pain 8.75mg 32 cukormentes menta ízű pasztilla túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása során ritkán fordul elő túladagolás. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás és gyomor-bélrendszeri irritáció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A kezelésnek tartalmaznia kell a gyomormosást és szükség esetén a szérum elektrolitképének korrekcióját. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 32 cukormentes menta ízű pasztillát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A terhesség alatt alkalmazott gyógyszer késleltetheti a szülés kezdetét és meghosszabbíthatja annak időtartamát. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 32 cukormentes, menta ízű tabletta vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Neo Borocillin Throat Pain 8,75 mg 32 cukormentes menta ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"curasept-prevent-collutorio-300ml","title":"Curasept Prevent szájvíz 300 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept Prevent szájvíz 300 ml\u003c\/strong\u003e nélkülözhetetlen szövetségese a napi szájhigiéniának. Úgy lett kialakítva, hogy egyensúlyba hozza a \u003cstrong\u003eszájüregi mikrobiota\u003c\/strong\u003e, ez a szájvíz ideális az ínyszövet egészségének javítására, még korábbi fogínybetegségek fennállása esetén is. Fejlett összetételének köszönhetően különösen alkalmas fogimplantátummal rendelkezőknek, dohányosoknak, cukorbetegeknek, szájszárazságban szenvedőknek, illetve legyengült immunrendszerűeknek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInnovatív formulája tartalmazza \u003cstrong\u003eózonos olívaolaj\u003c\/strong\u003e, antioxidáns tulajdonságairól ismert, és \u003cstrong\u003eteafa olaj\u003c\/strong\u003e (Teafaolaj), amely segít védőréteg kialakításában a lepedék és a rossz lehelet ellen, biztosítva a tartós frissesség érzését. Továbbá a hozzáadás \u003cstrong\u003ekolosztrum\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003estevia\u003c\/strong\u003e finom, de hatékony hatást biztosít, klórhexidin használata nélkül, így mindennapi használatra alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept Prevent szájvíz\u003c\/strong\u003e nemcsak védi a fogakat a fogszuvasodástól, hanem a fogágygyulladás és az ínyproblémák megelőzésében is érvényes támasz. Praktikus méretben kapható \u003cstrong\u003e300 ml\u003c\/strong\u003e, nélkülözhetetlen termék azok számára, akik szeretnének minden nap egészséges és tiszta szájat megőrizni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept Prevent szájvizet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHasználat előtt rázza fel. Használjon körülbelül 10 ml terméket a napi fogtisztítás után, naponta legalább 2 alkalommal. Öblítse le legalább egy percig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept Prevent szájvíz\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept Prevent szájvíz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓzonos olívaolaj, kolosztrum, teafaolaj és stevia.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Curasept Prevent szájvíz figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. Nemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept Prevent szájvíz formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e300 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376697671,"sku":"981937612","price":6.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-prevent-collutorio-300ml-farmacia-dottor-tili-1213791858.jpg?v=1767140620"},{"product_id":"vocalen-spray-30ml","title":"Vocalen spray 30ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVocalen spray 30ml\u003c\/strong\u003e egy innovatív étrend-kiegészítő, amelyet a \u003cstrong\u003ehangfunkciók\u003c\/strong\u003e és elősegítik a jólétet \u003cstrong\u003eoropharyngealis nyálkahártya\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eelső légúti\u003c\/strong\u003e. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003eerisimo\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e, ez a spray bőrpuhító és nyugtató hatású, ideális azok számára, akik tökéletes egészségben szeretnék megőrizni hangjukat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz erysimus, más néven \"énekesfű\" kulcsfontosságú összetevő, amely segít megnyugtatni és védeni a torkot, míg a hialuronsav segít fenntartani a nyálkahártya hidratáltságát. \u003cstrong\u003eVocalen spray\u003c\/strong\u003e Vegetáriánusok számára is megfelelő, praktikus csomagolásban kapható \u003cstrong\u003e30 ml-es palack\u003c\/strong\u003e, könnyen hordozható mindennapi használatra.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEz a termék \u003cstrong\u003egluténmentes\u003c\/strong\u003e és persze \u003cstrong\u003elaktózmentes\u003c\/strong\u003e, így a különleges táplálkozási igényűek számára is alkalmas. Készítette \u003cstrong\u003eScharper SpA\u003c\/strong\u003e, A Vocalen spray értékes szövetségese azoknak, akik intenzíven használják hangjukat, mint például énekesek, tanárok vagy előadók, illetve mindenkinek, aki természetes és hatékony módon szeretné ápolni a torkát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Vocalen spray 30 ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHasználat előtt rázza fel. Távolítsa el a kupakot, nyomja meg 3-4 alkalommal az üreset, hogy megkapja az első főzetet. Felnőttek: 3 permetezés naponta 4 alkalommal étkezések között. 6 év feletti gyermekek: 3 permetezés naponta háromszor étkezések között. Használat után helyezze vissza a védőkupakot. Orális alkalmazás. Az üledék jelenléte nem befolyásolja a termék minőségét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Vocalen spray 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Vocalen spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÁtlagos tartalom max napi adagonként (12 permetezés): Erisimo d.e. 94 mg, hialuronsav 0,2 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Vocalen spray 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Vocalen spray 30 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVíz, glicerin, erysimus [Sisymbrium officinale (L.) Scop., tetején virágokkal] száraz kivonat; tartósítószerek: nátrium-benzoát, kálium-szorbát, aroma; édesítőszer: szukralóz; hialuronsav; savanyúságot szabályozó anyag: citromsav. Gluténmentes. Természetesen laktózmentes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések (amely tartalmazza a figyelmeztetéseket, a lejárati időt és az eltarthatósági időt)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Vocalen spray 30ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazása nem javasolt, és ebben a korcsoportban orvosi tanácsot kell kérni. Tárolja hűvös, száraz helyen; kerülje a helyi hőforrások, napfény hatását és tartsa távol a nedvességtől. Az optimális konzerválás érdekében ajánlatos az adagolókanült minden egyes alkalmazás után kupakkal védeni. Az érvényességi idő a sértetlen csomagolásban megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Érvényesség sértetlen csomagolással: 48 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eVocalen spray 30 ml formátumban\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 ml-es palack\u003c\/p\u003e","brand":"SCHARPER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131376894279,"sku":"982445052","price":12.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/scharper-spa-vocalen-spray-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791857.jpg?v=1767140604"},{"product_id":"fresco-spray-15ml","title":"Friss spray 15 ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eFriss spray 15 ml\u003c\/strong\u003e ideális megoldás azok számára, akik a nap minden szakában friss és tiszta leheletet szeretnének fenntartani. Ez a praktikus lehelet spray úgy lett kialakítva, hogy optimális foghigiéniát biztosítson, antibakteriális hatásának köszönhetően pedig hatékonyan küzd a rossz lehelet ellen. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eInnovatív formulája tartalmazza \u003cstrong\u003eMethocel\u003c\/strong\u003e, olyan hatóanyag, amely meghosszabbítja a természetes összetevők hatékonyságát, mint pl \u003cstrong\u003ezsálya\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ecetilpiridinium\u003c\/strong\u003e, amelyek antibakteriális tulajdonságaikról ismertek. Továbbá a jelenléte \u003cstrong\u003ementa\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eklorofill\u003c\/strong\u003e garantálja a dezodor hatását, kellemes frissességet hagyva a szájüregben. \u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eFriss spray 15 ml\u003c\/strong\u003e terméke \u003cstrong\u003eszájápolás\u003c\/strong\u003e nélkülözhetetlen azok számára, akik minden alkalommal friss, tiszta leheletre vágynak. Kompakt 15 ml-es formátumának köszönhetően könnyen magával viheti és szükség esetén használható. Válassza ki a \u003cstrong\u003eFriss spray\u003c\/strong\u003e a kifogástalan szájhigiéniáért és a mindig friss leheletért. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Fresco 15 ml spray-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePermetet használjon, amikor meg kell tisztítania és frissítenie kell leheletét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Fresco spray 15ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Fresco spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMethocel hatóanyagot tartalmaz, amely meghosszabbítja az antibakteriális hatású zsálya és cetilpiridinium, valamint a szájüregben szagtalanító menta és klorofill hatását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Fresco spray 15ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek elől elzárva tartandó. Ne nyelje le. Kozmetikai termék külső használatra.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFriss spray formátum 15 ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 ml-es spray palack.\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377975623,"sku":"923501997","price":5.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-fresco-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791846.jpg?v=1767140867"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml fogíny oldat 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003egumioldat\u003c\/strong\u003e kezelésére javallt \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya gyulladása\u003c\/strong\u003e, mint például a fogínygyulladás, szájgyulladás és afta. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003eRebarbara száraz kivonat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eSzalicilsav\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és antiszeptikus\u003c\/strong\u003e, gyorsan csillapítja a fájdalmat és elősegíti a száj elváltozások gyógyulását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Pyralvex különösen hasznos a következők kezelésére:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFogínygyulladás\u003c\/strong\u003e, csökkenti a gyulladást és az ínyfájdalmat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSzájgyulladás\u003c\/strong\u003e, segít enyhíteni a szájnyálkahártya bőrpírját és irritációját.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAftás elváltozások a szájban\u003c\/strong\u003e, felgyorsítja a gyógyulási folyamatot.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKisebb fogászati beavatkozások\u003c\/strong\u003e, segíti a kezelt terület védelmét.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml hatóanyagai - Mi a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e10 ml tartalma: • Hatóanyagok - Glükozidos rebarbara kivonat 500 mg (0,5 g) (ami 0,43-0,53% m\/v antrakinon származéknak felel meg) - Szalicilsav 100 mg (0,1 g) Ismert hatású segédanyag: - Az 5%-os segédanyagok teljes listáját lásd az 59. pontban. 6.1\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003ePyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml összetétele - Mit tartalmaz a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEtanol, tisztított víz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml - Miért használják a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, stomatitis, oropharyngitis, adjuváns az alveoláris pyorrhoea kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml - Mikor nem alkalmazható a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható. A szalicilsav helyi alkalmazása esetén feltételezhetően fennáll a Reye-szindróma kialakulásának kockázata. Reye-szindrómát figyeltek meg gyermekeknél nagyobb adag szalicilsav vagy acetilszalicilsav szájon át történő alkalmazása után. A Pyralvex alkalmazásával kapcsolatban nem igazoltak Reye-szindrómát. Az etanol tartalma miatt a gyógyszer nem alkalmas alkoholizmusban szenvedő betegek számára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat\u003c\/b\u003e. \u003cb\u003eFelnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/b\u003e: vigye fel helyileg ecsettel (a fogsor eltávolítása után) az érintett területre, legfeljebb napi 3-4 alkalommal. Ne öblítse ki a száját, ne egyen vagy igyon közvetlenül az alkalmazás után. A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek nem javulnak. A kezelés maximális időtartama 14 nap. \u003cb\u003e12 év alatti gyermekek\u003c\/b\u003e: ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml - Hogyan kell a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml - A Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott alkalmazási gyakoriságot. A javasolt alkalmazási gyakoriság túllépése esetén szalicilát toxicitás léphet fel. Fogak, fogsorok és fogsorok festése (lásd 4.8 pont). A helyi használatra szánt termékek, különösen, ha ismételt és hosszabb ideig alkalmazzák, túlérzékenységi jelenséget okozhatnak. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és konzultáljon orvosával a megfelelő terápia kialakítása érdekében. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cu\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 476 mg etanol-alkoholt (alkohol) tartalmaz milliliterenként, ami 59,5 térfogatszázaléknak felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. A PYRALVEX gyúlékony.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilátok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, és kiszoríthatnak más gyógyszereket a kötőhelyekről. Klinikailag fontos kölcsönhatások léphetnek fel a heparinnal és az orális antikoagulánsokkal, de ezek elsősorban a thrombocyta-funkcióra, nem pedig a farmakokinetikai paraméterekre gyakorolt ​​hatásnak tulajdoníthatók.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA szervrendszerek osztályában a nemkívánatos hatások gyakorisági sorrendben vannak felsorolva (a reakciót várhatóan tapasztaló betegek száma), a következő egyezmény szerint: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNem ismert: \u003c\/b\u003eAllergiás reakciók. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Gyakori: A fogak vagy a szájnyálkahártya átmeneti elszíneződése. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei.\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrkiütés és csalánkiütés. \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/b\u003e Nagyon gyakori: átmeneti helyi égő érzés az alkalmazás helyén. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml ínyoldat 10ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás gyakoriságának túllépése esetén szalicilát toxicitás léphet fel. A helyi alkalmazással összefüggő túladagolás nem valószínű, bár a szalicilsav és az antrakinon-származékok szisztémás felszívódásának mértéke nem ismert. A lenyelést követő szisztémás túladagolás hasi görcsökhöz, hasmenéshez és lehetséges szalicilizmushoz vezethet (amely hiperventillációval, fülzúgással, süketséggel, értágulattal, izzadással jár).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Pyralvex 50 mg\/ml + 10 mg\/ml gumioldat 10 ml készítmény szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz állatkísérletek nem elegendőek a terhességre és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődésre gyakorolt ​​hatások kimutatására. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázatok nem ismertek. A gyógyszer terhes nőknek történő felírásakor körültekintően kell eljárni. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Ezért a PIRALVEX a terhesség első és második trimeszterében csak a kockázat-haszon arány gondos mérlegelése után alkalmazható. Ha a PYRALVEX-et teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első vagy második trimeszterében alkalmazza, az adagot alacsonyan kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A PYRALVEX alkalmazása kerülendő a terhesség harmadik trimeszterében. A terhesség utolsó három hónapjában ezeknek a gyógyszereknek a hatásmechanizmusa magában foglalhatja a szülés elnyomását, a terhesség meghosszabbítását és a szülés elhúzódását. Továbbá szív- és érrendszeri betegségeket (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával) és vesetoxicitást (oligurézissel és oligoamnionnal) okozhat az újszülöttben, fokozott vérzési hajlamot az anyában és az újszülöttben, valamint az anyában az ödéma kialakulásának kockázatát. A rebarbarából származó antrakinon-glükozidok kiválasztódhatnak az anyatejbe. A PYRALVEX terápiás dózisai mellett azonban nem ismert, hogy ezek vagy a szalicilsav kiválasztódnak-e az anyatejbe. A szoptatás vagy a PYRALVEX-kezelés folytatása mellett dönteni kell, figyelembe véve a szoptatás előnyeit a gyermek számára, valamint a PYRALVEX-kezelés előnyeit a nő számára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml 10ml gumis oldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml 10ml gumioldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA PYRALVEX nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213791706.jpg?v=1767144329"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml","description":"A Tantum Verde 0,30%-os spray 15 ml helyi kezelésre javallt \u003cstrong\u003eirritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e az oropharyngealis kábel, mint \u003cstrong\u003efogínygyulladás, szájgyulladás és pharyngitis\u003c\/strong\u003e. Ez a spray különösen hasznos a konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelések után is. A hatóanyag, \u003cstrong\u003ebenzidamin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e0,30 g\/100 ml koncentrációban van jelen, ami 0,268 g benzidaminnak felel meg, és helyileg csillapítja a fájdalmat és csökkenti a gyulladást. A készítmény olyan segédanyagokat is tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 hidrogénezett polihidroxilezett ricinusolaj\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak a termék stabilitásához és hatékonyságához. A Tantum Verde 0,30%-os spray 15ml praktikus és célzott megoldás az oropharyngealis tünetek gyors enyhítésére.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde 0,30% spray 15ml hatóanyagai - Mi a Tantum Verde 0,30% spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: hatóanyag: 0,30 g benzidamin-hidroklorid (0,268 g benzidaminnak felel meg). Segédanyagok: metil-parahidroxi-benzoát, hidrogénezett polihidroxilezett ricinusolaj 40. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTantum Verde 0,30% spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eGlicerin, etanol (96%), nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, menta aroma, hidrogénezett polihidroxilezett ricinusolaj 40, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Miért használják a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következtében.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Mikor nem szabad a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t használni?\u003c\/h3\u003eA benzidaminnal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde 0,30% spray 15ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eFelnőttek: 2-4 permetezés naponta 2-6 alkalommal (egy permetezés 0,17 ml oldatnak felel meg). Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Hogyan kell a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Tantum Verde 0,30% spray 15 ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Korlátozott számú betegnél az oropharyngealis fekélyek súlyosabb patológiák jelei lehetnek. Ezért, ha a tünetek három napnál tovább fennállnak, a betegnek szükség esetén forduljon orvosához vagy fogorvosához. A benzidamin alkalmazása nem javasolt acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység esetén. A Tantum Verde szájnyálkahártya-oldatot óvatosan kell beadni azoknak az alanyoknak, akiknek a múltban bronchiális asztmás epizódjai voltak, mivel az ilyen típusú betegeknél bronchospasmus-jelenségek fordulhatnak elő. A Tantum Verde parahidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. Sporttevékenységet végzők számára: az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekhez képest.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tantum Verde 0,30% spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003eMás gyógyszerekkel való interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tantum Verde 0,30% spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003eAz egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatásokat a súlyosság csökkenésének sorrendjében jelentették. A következő értékskálákat alkalmazták: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e: égő és szájszárazság. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e: túlérzékenységi reakciók - \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e: anafilaxiás reakciók. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi, mediastinalis betegségek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e: gégegörcs. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e: fényérzékenység – \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e: angioödéma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Tantum Verde 0,30% spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eNagyon ritkán túladagolás tüneteiről számoltak be gyermekeknél, például izgatottságról, görcsökről, izzadásról, ataxiáról, remegésről és hányásról a benzidamin orális beadása után, körülbelül 100-szor nagyobb adagban, mint a 3 mg-os tablettáké. Akut túladagolás esetén csak tüneti kezelés végezhető; ürítse ki a gyomrot hányással vagy gyomormosással, és tartsa megfigyelés alatt a beteget támogató kezeléssel és megfelelő folyadékbevitellel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tantum Verde 0,30% spray 15 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003eNincsenek adatok a benzidamin terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A termék anyatejbe való kiválasztódását nem vizsgálták. A terhességre és a szoptatásra gyakorolt ​​hatásokat illetően állatkísérletek nem elegendőek (lásd 5.3 pont), ezért az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem értékelhető. A Tantum Verde nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde 0,30%-os spray 15ml bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tantum Verde 0,30%-os spray 15ml a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed szájspray 20 ml Menarini","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed szájspray\u003c\/strong\u003e ez egy speciális kezelés \u003cstrong\u003eafta, a szájnyálkahártya elváltozásai és irritált fogíny\u003c\/strong\u003e.\nHialuronsavat tartalmazó formulájának köszönhetően elősegíti a szövetek regenerálódását és gyors fájdalomcsillapítást biztosít.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni az Aftamed szájsprayt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHasználat előtt jól rázza fel az üveget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVigyen fel 1-2 permetet közvetlenül az érintett területre.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsmételje meg az alkalmazást \u003cstrong\u003e2-3 alkalommal naponta\u003c\/strong\u003e vagy szükség szerint.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHasználat után legalább 30 percig kerülje az ivást vagy az evést a hatás maximalizálása érdekében.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Aftamed szájspray?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következőkkel dúsított formula:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHialuronsav\u003c\/strong\u003e: elősegíti a szájnyálkahártya regenerálódását.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: antibakteriális és frissítő hatás.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetes kivonatok\u003c\/strong\u003e: csillapítja az irritációt és csökkenti a kényelmetlenséget.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKéplet \u003cstrong\u003ealkohol nélkül\u003c\/strong\u003e, kíméletes az érzékeny ínyhez és nyálkahártyához.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aftamed szájspray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eCsak szájon át történő alkalmazásra.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe nyelje le.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe használja az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpray palack tól \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"biotene-gel-idratante-1-tubo-50g","title":"Biotene hidratáló gél 1 tubus 50g","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eBiotene hidratáló gél 1 tubus 50g\u003c\/strong\u003e ez egy fejlett megoldás azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003eszájszárazság\u003c\/strong\u003e, más néven \u003cstrong\u003exerostomia\u003c\/strong\u003e. Ezt a gélt úgy alakították ki, hogy a \u003cstrong\u003eazonnali megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003ehosszan tartó hidratálás\u003c\/strong\u003e hogy \u003cstrong\u003eszájnyálkahártya\u003c\/strong\u003e, védi és nyugtatja az érintett területeket. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003eglicerin, víz, szorbit és xilit\u003c\/strong\u003e, a gél nem csak hidratál, hanem segít fenntartani az egészséges szájkörnyezetet, elősegítve a nyálkahártya védelmét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Biotene hidratáló gél különösen alkalmas azok számára, akik a \u003cstrong\u003ezsebméret\u003c\/strong\u003e praktikus, hogy mindig magával vigye, így akár 4 órán át is megkönnyebbülést biztosít. Az övé \u003cstrong\u003enyugtató akció\u003c\/strong\u003e jelenléte fokozza \u003cstrong\u003enyál enzimek\u003c\/strong\u003e, amelyek segítenek helyreállítani a száj természetes egyensúlyát. Ezen kívül a gél rendelkezik a \u003cstrong\u003ekellemes ízű\u003c\/strong\u003e, kellemes és frissítő élménnyé téve az alkalmazást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKészítette \u003cstrong\u003eHALEON ITALY Srl\u003c\/strong\u003e és terjeszti \u003cstrong\u003eGlaxoSmithKline\u003c\/strong\u003e, A Biotene hidratáló gél a minőség és a megbízhatóság szinonimája. Ideális választás azok számára, akik hatékony és biztonságos terméket szeretnének a szájszárazság leküzdésére, javítva a száj kényelmét és egészségét.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Biotene hidratáló gélt 1 tubus 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Biotène Oralbalance hidratáló gél használatához helyezzen körülbelül fél hüvelyk gélt közvetlenül a nyelvre, és oszlassa el teljesen a szájban.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Biotene hidratáló gél 1 tubus 50g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Biotene hidratáló gél 1 tubus 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGlicerin, víz, szorbit, xilit, karbomer, hidroxi-etil-cellulóz, nátrium-hidroxid.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Biotene hidratáló gél 1 tubus 50g figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTárolási feltételek: hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657229074759,"sku":"980642654","price":13.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-biotene-gel-idratante-1-tubo-50g-farmacia-dottor-tili-1213791828.jpg?v=1767146731"},{"product_id":"curasept-collutorio-ads-dna-astringente-1-flacone","title":"Curasept szájvíz ADS DNA összehúzó 1 flakon","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept szájvíz ADS DNS összehúzó\u003c\/strong\u003e egy fejlett szájhigiéniai termék, amely hatékony összehúzó kezelést biztosít. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003eklórhexidin-diglükonát 0,20%\u003c\/strong\u003e, ez a szájvíz ideális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003eérzékeny fogíny\u003c\/strong\u003e és könnyen vérzik. A jelenléte \u003cstrong\u003eHamamelis Virginiana\u003c\/strong\u003e a növényi DNS\/RNS pedig segít az íny jó állapotban tartásában, csökkenti a bőrpírt és a vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEz a szájvíz különösen jó a megküzdéshez \u003cstrong\u003eíny irritációi\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekrónikus ínygyulladás\u003c\/strong\u003e és akut, valamint \u003cstrong\u003eödéma\u003c\/strong\u003e és a nyálkahártya duzzanata. Ellen is hatásos \u003cstrong\u003enyelvi irritáció\u003c\/strong\u003e és azokat, amelyeket kemény, fűszeres vagy nagyon forró ételek okoznak. Alkoholmentességének köszönhetően a Curasept ADS DNA összehúzó szájvíz elkerüli az irritáló és fájdalmas hatásokat, így kényelmes használatot biztosít.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA rendszer \u003cstrong\u003eADS\u003c\/strong\u003e a termékbe integrálva segít csökkenteni az esetleges pigmentfoltok előfordulását, javítva a kezelési megfelelést. Praktikus kivitelben kapható \u003cstrong\u003e200 ml-es formátum\u003c\/strong\u003e, ez a szájvíz értékes szövetségese az optimális szájhigiénia megőrzésének, valamint az íny irritációtól és vérzéstől való védelmében. Tökéletes azok számára, akik a \u003cstrong\u003eemberi felhasználásra szánt parafarmakon\u003c\/strong\u003e amely a \u003cstrong\u003ekettős cselekvés\u003c\/strong\u003e plakkellenes és összehúzó hatású.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept szájvizet ADS DNA összehúzó?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKörülbelül 1 percig öblítse le egy kanál hígítatlan termékkel (10 ml). Ismételje meg az alkalmazást naponta kétszer, reggel és este a főétkezések után. A készítményt normál szájhigiénia után használja, és az ADS rendszer hatékonyabbá tétele érdekében a kezelés után legalább egy órával a dohányzás mellőzése és a pigmentfokozó élelmiszerek (kávé, tea) bevitelének csökkentése javasolt. Folytassa az alkalmazásokat 7-14 napig, és forduljon fogorvosához, ha a kezelés meghosszabbítása szükséges.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept szájvíz ADS DNS összehúzó\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept szájvíz ADS DNA astringent?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, xilit, propilénglikol, PEG-40 hidrogénezett ricinusolaj, nátrium-citrát, hidrolizált RNS\/DNS, Leuconostoc\/retek gyökérferment szűrlet, Hamamelis virginiana levélkivonat, cink-citrát, poloxamer 407, aszkorbinsav, nátrium-metabiszulfit, potasciumszufit, N-acetil-szulfit, N-sacciumszufit klórhexidin-diglükonát, aroma, nátrium-benzoát, citromsav, C.I. 47005, C.I. 42090.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept szájvíz ADS DNS összehúzó hatásai?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Ne nyelje le – külső használatra.\u003cbr\u003e - Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e - Tartsa távol fény- és hőforrásoktól.\u003cbr\u003e - Használat után ne dobja a tartályt a környezetbe.\u003cbr\u003e - Nátrium-metabiszulfitot tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept ADS DNS összehúzó szájvíz formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657233039687,"sku":"982821441","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-collutorio-ads-dna-astringente-1-flacone-farmacia-dottor-tili-1213791766.jpg?v=1767147108"},{"product_id":"curasept-spray-1-flacone-30ml-ads-new","title":"Curasept spray 1 flakon 30ml HIRDETÉSEK Új","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept spray 1 flakon 30ml HIRDETÉSEK Új\u003c\/strong\u003e egy intenzív kezelés, amely hatékony támogatást nyújt a szájhigiéniában, különösen alkalmas azok számára, akik protéziseket, fogszabályozó készülékeket, fogimplantátumokat használnak vagy fogágyproblémákkal küzdenek. Ez a spray ideális fogászati ​​beavatkozások előtti és utáni használatra, köszönhetően fejlett összetételének, amely tiszteletben tartja a nyálkahártyák érzékenységét az alkohol hiánya miatt, így elkerülhető az alkoholos kopás a cementeken és gyantákon.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eÖsszetétele tartalmazza \u003cstrong\u003eklórhexidin-diglükonát\u003c\/strong\u003e, amely antibakteriális tulajdonságairól ismert, és olyan komponensek sorozata, amelyek szinergiában működnek a hatékony és finom hatás érdekében. Az alkohol hiánya nemcsak a nyálkahártyát védi, hanem növeli a \u003cstrong\u003emegfelelés\u003c\/strong\u003e a termékből, így alkalmas a napi használatra anélkül, hogy irritációt okozna. Továbbá az A.D.S. rendszer (Anti Coloration System) segít megelőzni a fogak pigmentációját, megőrzi a ragyogó és egészséges mosolyt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept spray\u003c\/strong\u003e praktikus adagolóval van felszerelve, amely lehetővé teszi a célzott és precíz felvitelt, egyenletes lefedettséget biztosítva a kezelendő területeken. Ez nélkülözhetetlen szövetségessé teszi azok számára, akik megbízható és minőségi terméket keresnek szájhigiéniájukhoz. Fejlett összetételének köszönhetően a Curasept spray kiváló választás azok számára, akik szeretnének egészséges és védett szájat megőrizni, minimalizálva a műtét utáni szövődmények vagy a fogászati ​​eszközök használatával kapcsolatos szövődmények kockázatát.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept spray 1 flakon 30 ml-es ADS Új?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA palack adagolóval van felszerelve, amelyet vízszintes helyzetbe kell állítani. Irányítsa az adagolót az alkalmazás helyére. Nyomja meg a palack fejét, így előre kimért mennyiségű porlasztott folyadék jön ki belőle. Szükség esetén végezze el az alkalmazást naponta kétszer. Folytassa az alkalmazásokat egy hétig, és forduljon fogorvosához, ha a kezelés vagy a gyakoriság meghosszabbítása szükséges. A terméket lehetőleg a normál szájhigiénia után használja, és az A.D.S. A rendszer hatékonyabbá tétele érdekében legalább egy órával a kezelést követően javasolt a dohányzás mellőzése és a pigmentfokozó élelmiszerek (kávé, tea...) bevitelének csökkentése.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Curasept spray 1 flakon 30ml HIRDETÉSEK Új\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept spray 1 flakon 30ml ADS New?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, propilénglikol, PEG-40 hidrogénezett ricinusolaj, xilit, aszkorbinsav, klórhexidin-diglükonát, nátrium-citrát, nátrium-metabiszulfit, N-acetil-L-cisztein, kálium-aceszulfám, aroma, nátrium-benzoát, citromsav.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vannak a Curasept spray 1 flakon 30ml ADS Új\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- Ne nyeld le. - Gyermekek elől elzárva tartandó. - Tartsa távol fény- és hőforrásoktól. - Használat után ne dobja a tartályt a környezetbe. - Nátrium-metabiszulfitot tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eCurasept spray formátum 1 flakon 30ml ADS Új\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"CURASEPT SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657234055495,"sku":"989042522","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-spray-1-flacone-30ml-ads-new-farmacia-dottor-tili-1213791792.jpg?v=1767147271"},{"product_id":"dentosan-collutorio-trattamento-mensile-1-flacone-200ml","title":"Dentosan szájvíz havi kezelés 1 flakon 200ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDentosan szájvíz havi kezelés 200ml\u003c\/strong\u003e egy rendkívül hatékony orvosi eszköz a szájhigiéniára, amely hosszan tartó intenzív kezelésekre javallt, mint például fogínygyulladás, fogágygyulladás, fogászati beavatkozások vagy egyéb, célzott antibakteriális hatást igénylő problémák esetén. Kiszerelése tartalmaz \u003cstrong\u003eKlórhexidin-diglükonát 0,2%\u003c\/strong\u003e, antiszeptikus tulajdonságairól ismert hatóanyag, amely képes csökkenteni a szájüreg baktériumterhelését és megakadályozni a plakk kialakulását. A Dentosan havi kezelés ideális megoldás azok számára, akiknek professzionális támogatásra van szükségük az ínygyulladásos állapotok kezelésében vagy a műtét utáni szakaszban.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003emagas koncentrációjú készítmény\u003c\/strong\u003e és hosszan tartó hatása, a Dentosan Collutorio 0,2% ajánlott olyan esetekben, amikor korlátozott ideig speciális védelemre van szükség, amint azt fogorvosa vagy szájhigiénikusa kezelési tervében jelzi. Hatékonyságát klinikai vizsgálatok támasztják alá, amelyek igazolják, hogy képes leküzdeni a fő szájbaktériumokat anélkül, hogy megtámadná a nyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Dentosan Mouthwash havi kezelést, 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eJavasoljuk a Dentosan 0,2%-os szájvíz használatát \u003cstrong\u003enaponta kétszer\u003c\/strong\u003e, lehetőleg reggel és este, a napi szájhigiénia után. Öntsön 10 ml terméket egy mérőpohárba (kb. kupak méretű), és öblítse ki a szájüreget legalább \u003cstrong\u003e30-60 másodperc\u003c\/strong\u003e, ügyelve arra, hogy ne nyelje le.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználat után nem ajánlatos vízzel leöblíteni, hogy ne csökkentse a klórhexidin hosszan tartó hatékonyságát. Kerülje az evést vagy ivást legalább 30 percig az alkalmazás után. Használata javasolt \u003cstrong\u003eciklusok legfeljebb 4 hetesek\u003c\/strong\u003ehacsak az egészségügyi szakember másként nem jelzi.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Dentosan Monthly Treatment Mouthwash 200 ml-es doboza?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA csomag belsejében megtalálod:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e1 üveg 200 ml-es \u003cstrong\u003eDentosan szájvíz 0,2% klórhexidinnel\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e1 db mérősapka beosztásos skálával, mérőpohárként használható\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eBetegtájékoztató a használati javallatokkal, óvintézkedésekkel és a helyes használattal kapcsolatos információkkal\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eA csomagolást úgy alakították ki, hogy megőrizze a hatóanyag stabilitását, és garantálja a higiénikus és biztonságos használatot a teljes kezelési ciklus alatt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Dentosan Mouthwash havi kezelés 200 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKülső használat. Ne nyelje le.\u003c\/strong\u003e A készítményt 6 év alatti gyermekek nem használhatják, kivéve, ha kezelőorvosuk másképp rendelkezik. Kerülje a szembe jutást. Véletlen érintkezés esetén alaposan öblítse le vízzel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA hosszan tartó használat átmeneti ízelváltozásokat, valamint a fogak és a nyelv felületének elszíneződését okozhatja. Ezek a hatások fokozatosan megszűnnek, ha a kezelést leállítják, vagy szakszerűen eltávolíthatók.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNem alkalmazható klórhexidinnel vagy bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység esetén. Ha mellékhatásokat vagy allergiás reakciókat tapasztal, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz vagy fogorvoshoz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten, hő- és fényforrásoktól távol tárolandó. Ne használja fel a terméket a palackon feltüntetett lejárati időn túl. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCE orvosi eszköz. Használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat. A termék hatékonyságát klinikai bizonyítékok támasztják alá. A klórhexidin alapú szájvízzel való hosszan tartó kezelés megkezdése előtt konzultáljon fogorvosával.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA termék a \u003cstrong\u003e200 ml-es palack\u003c\/strong\u003e, elegendő egy havi kezelési ciklushoz, a szokásos napi 2 öblítés adagolása szerint. A kompakt formátum ideális otthonon kívüli használatra is, mindig magas szinten tartja a professzionális szájhigiéniát.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657239167303,"sku":"901239576","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-dentosan-collutorio-trattamento-mensile-1-flacone-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791754.jpg?v=1767151092"},{"product_id":"dentosan-gel-parodontale-1-tubo-30ml","title":"Dentosan periodontális gél 1 tubus 30ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eDentosan Periodontal Gel 1 tubus 30ml\u003c\/strong\u003e egy innovatív termék, amely intenzív támogatást nyújt a bakteriális plakk elleni küzdelemben. Ez a plakkellenes gél dúsított \u003cstrong\u003eklórhexidin-diglükonát 0,50%\u003c\/strong\u003e, egy összetevőről ismert, hogy hatékonyan megelőzi és lebontja a bakteriális lepedéket. A klórhexidint különösen nagyra értékelik, mert képes hosszú távon megtapadni az ínyhez és a fogzománchoz, így biztosítja a lepedék felhalmozódásának hosszú távú ellenőrzését.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktikusságának köszönhetően \u003cstrong\u003emérőcső\u003c\/strong\u003e, A Dentosan Periodontal Gel lokális alkalmazásokat tesz lehetővé, így ideális azok számára, akiknek célzott kezelésre van szükségük. Különösen alkalmas azoknak, akik hordozzák \u003cstrong\u003eprotézisek, fogszabályozó készülékek\u003c\/strong\u003e vagy azoknak, akik szenvedtek \u003cstrong\u003efoghúzás\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003esebészeti beavatkozások\u003c\/strong\u003e. Továbbá érvényes szövetségese azoknak, akik szenvednek \u003cstrong\u003eérzékeny fogíny\u003c\/strong\u003e vagy fogágybetegségben szenvedőknek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEz a gél tökéletes kiegészítője a rutinnak \u003cstrong\u003efogászati higiénia\u003c\/strong\u003e, segít fenntartani a \u003cstrong\u003efogászati egészség\u003c\/strong\u003e optimális. Kiszerelését úgy alakították ki, hogy hatékony hatást nyújtson a kényelem feláldozása nélkül, így elengedhetetlen termék azok számára, akik teljes és professzionális szájápolást keresnek.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Dentosan parodontális gélt 1 tubus 30 ml-es?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKenjen egy kis mennyiségű gélt közvetlenül az ujjára vagy egy puha sörtéjű fogkefére, és vigye fel az ínyére.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a Dentosan periodontális gél 1 tubus 30 ml-re?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA klórhexidin pigmentfoltot okozhat a fog felszínén, ami a fogorvosi rendelőben könnyen eltávolítható.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTárolás Dentosan parodontális gél 1 tubus 30ml\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eFelhasználhatósági időtartam az első felbontás után: 12 hónap.\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51657239200071,"sku":"908747544","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-dentosan-gel-parodontale-1-tubo-30ml-farmacia-dottor-tili-1213791753.jpg?v=1767151186"},{"product_id":"gum-paroex-collutorio-clorexidina-0-12-300ml","title":"GUM Paroex klórhexidin szájvíz 0,12% 300ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGUM Paroex klórhexidin szájvíz 0,12% 300ml\u003c\/strong\u003e egy kifejezetten erre a célra kifejlesztett termék \u003cstrong\u003eplakk kontroll\u003c\/strong\u003e valamint a parodontális szövet károsodásának, mint például a fogínygyulladás és a parodontitis kezelése. Ez a szájvíz ideális azok számára, akik szeretnék meghosszabbítani a fogápolás hatékonyságát és megakadályozni az új lepedék kialakulását. Fokozott hatásának köszönhetően, amely támogatja a professzionális szájhigiéniát, különösen ajánlott szájsebészeti beavatkozások, foghúzás előtt és után, valamint implantátum beültetésre.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKiszerelése tartalmaz \u003cstrong\u003eklórhexidin 0,12%\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetil-piridinium-klorid 0,05%\u003c\/strong\u003e, két hatóanyagról ismert, hogy hatékonyan csökkenti a bakteriális lepedéket és javítja az ínyszövetek egészségét. Ezenkívül a készítmény alkoholmentes, így elkerülhető az íny irritáló hatása és a kellemetlen égő érzés, így az ínyérzékenyek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA GUM Paroex szájvíz praktikus, 300 ml-es flakonban kapható, tökéletes napi használatra és az optimális fogápolás megőrzésére. Célzott hatásának köszönhetően ez a szájvíz kiváló választás azok számára, akik hatékony terméket keresnek az ínyproblémák megelőzésére és átmeneti kezelésére.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\n\u003ch2\u003eGUM formátumú Paroex klórhexidin szájvíz 0,12%\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e300 ml-es palack.\u003c\/p\u003e\n","brand":"SUNSTAR ITALIANA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694318092615,"sku":"907048247","price":8.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sunstar-italiana-srl-gum-paroex-collutorio-clorexidina-0-12-300ml-farmacia-dottor-tili-1213791596.jpg?v=1767151548"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGolamixin 10 ml szájnyálkahártya spray\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eoropharyngealis spray\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003ebakteriális szájgyulladás helyi kezelése\u003c\/strong\u003e érzékeny a tirotricinre. A fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003efertőtlenítő és antiszeptikus\u003c\/strong\u003e, ez a termék ideális kezelésére \u003cstrong\u003eszájüregi fertőzések\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e bakteriális eredetű. Összetétele tartalmazza \u003cstrong\u003etirotricint\u003c\/strong\u003e, erős antibakteriális, \u003cstrong\u003ecetrimónium-bromid\u003c\/strong\u003e antiszeptikus tulajdonságokkal és \u003cstrong\u003ebenzokain\u003c\/strong\u003e, egy hatékony \u003cstrong\u003ehelyi érzéstelenítő\u003c\/strong\u003e ami segít adni \u003cstrong\u003eGyors enyhülés a torokfájástól\u003c\/strong\u003e és a száj nyálkahártyája.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA 10 ml-es spray formátum lehetővé teszi a \u003cstrong\u003ecélzott helyi alkalmazás\u003c\/strong\u003e és praktikus, felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmas, így a Golamixin sokoldalú megoldás az egész család számára. Hatóanyagainak együttes hatása segít \u003cstrong\u003ecsökkenti a gyulladást\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003emegakadályozza a baktériumok szaporodását\u003c\/strong\u003e és ad \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a fájdalmas tüneteket\u003c\/strong\u003e szájgyulladással és a szájnyálkahártya egyéb fertőzéseivel kapcsolatos. A hozzáadás \u003cstrong\u003eborsmenta illóolaj\u003c\/strong\u003e minden alkalmazás után kellemes frissességet kölcsönöz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Golamixin szájspray különösen alkalmas \u003cstrong\u003etorokgyógyszer\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eszájüregi fertőzések helyi kezelése\u003c\/strong\u003e, amely gyors és helyi fellépést kínál. Hatékonysága és könnyű használhatósága teszi a \u003cstrong\u003enélkülözhetetlen szövetségese a száj és a torok jólétének\u003c\/strong\u003e, különösen azokban az időszakokban, amikor Ön jobban ki van téve oropharyngealis rendellenességeknek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray-ben található hatóanyagok - Mi a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: Hatóanyagok: tirotricin 0,02 g; cetrimónium-bromid 0,05 g; benzokain 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray összetétele - Mit tartalmaz a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray?\u003c\/h3\u003eBorsmenta illóolaj 0,25 ml; alkohol ízlés szerint 100 ml-re.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray - Miért használják a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray-t? Mire való?\u003c\/h3\u003eA tirotricinre érzékeny bakteriális szájgyulladás helyi kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray - Mikor nem alkalmazható a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray?\u003c\/h3\u003eAz egyes összetevőkkel, különösen a tirotricinnel szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek. Olyan alanyok, akikről ismert az allergiára való kifejezett hajlam.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray-t?\u003c\/h3\u003eFelnőtteknek: 2-3 alkalommal, naponta 3-4 alkalommal. Gyermekek: 1-2 alkalommal, naponta 3-4 alkalommal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray - Hogyan kell a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray-t tárolni?\u003c\/h3\u003eEgyik sem.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray - Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eNagyon korai gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén és az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Ha a beadás megkezdését követő két napon belül nincs válasz, szakítsa meg a kezelést a tirotricinre rezisztens törzsek vagy gombák (különösen a Candida) esetleges megtelepedése miatt. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a terápiát meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Hasonló viselkedést kell megfigyelni nem fogékony mikroorganizmusok kifejlődése esetén. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray hatását?\u003c\/h3\u003eA beadott alacsony dózisok miatt nem várható komoly kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray-nek?\u003c\/h3\u003eNyelvfeketedésről, ritkán glossitisről és szenzibilizációs reakciókról számoltak be a tirotricin alkalmazása során, amelyek azonban a kezelés abbahagyása után visszafejlődnek. Fontosabbak lehetnek az érzéstelenítők szenzibilizációjának tünetei, beleértve az izomrendellenességeket és a görcsöket.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray - Milyen kockázatokkal jár a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolásból eredő toxicitásnak nem ismert megnyilvánulása.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray szedése előtt.\u003c\/h3\u003eTerhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya-spray-t vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Golamixin 10 ml szájnyálkahártya-spray a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Golamixin beadása nem befolyásolja a figyelem időtartamát, így nincs akadálya a gépjárművezetésnek vagy a precíziós gépek kezelésének.","brand":"TEOFARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-srl-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791405.jpg?v=1767138071"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gél 30 ml gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBroxodin gél 30 ml\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003egumizselé\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya fertőtlenítése\u003c\/strong\u003e és a kezelését \u003cstrong\u003eérzékeny fogíny\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eklórhexidin-diglükonát\u003c\/strong\u003e, egy erős \u003cstrong\u003eszájon át szedhető antibakteriális és fertőzésgátló\u003c\/strong\u003e, A Broxodin gél segít hatékonyan ellensúlyozni a gyulladásokért és fertőzésekért felelős baktériumok szaporodását a szájüregben. Az övé \u003cstrong\u003efinom formula\u003c\/strong\u003e számára ideális\u003cstrong\u003enapi szájhigiénia\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efogíny kezelés\u003c\/strong\u003e irritáció, bőrpír vagy fogászati beavatkozások után.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Broxodin gél konzisztenciájának köszönhetően könnyen felvihető, így lehetővé teszi \u003cstrong\u003emasszírozza az ínyt\u003c\/strong\u003e és eléri a száj legnehezebb területeit is. A termék helyi felhasználása kedvez a \u003cstrong\u003eaz íny hosszan tartó védelme\u003c\/strong\u003e, segít megőrizni a szájüreget egészségesen és tisztán. mint \u003cstrong\u003eadjuváns szájüregi fertőzések esetén\u003c\/strong\u003e, A Broxodin gél értékes szövetségese azoknak, akik célzott és biztonságos cselekvésre vágynak ínyük egészségéért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Broxodin gel 30 ml gél hatóanyagai - Mi a Broxodin gel 30 ml gél hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eA BROXO Din szájvíz 100 g tartalma: - klórhexidin-diglükonát 200 mg Ismert hatású segédanyagok: etanol, makrogolglicerin-hidroxi-sztearát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. A BROXO Din Gingival Gel 100 g tartalma: - klórhexidin-diglükonát 200 mg Ismert hatású segédanyag: nipagin (metil-parahidroxibenzoát). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Broxodin gel 30 ml gél összetétele - Mit tartalmaz a Broxodin gel 30 ml gél?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBROXO Din szájvíz\u003c\/i\u003e Xilit, trirektifikált menta esszencia, nátrium-szacharin, etanol, makrogolglicerin-hidroxi-sztearát, tisztított víz. \u003ci\u003eBROXO Din gumizselé\u003c\/i\u003e Mályva növényi gél, kamilla növényi gél, mentol, hidroxietilcellulóz, nem kristályosodó folyékony szorbit, nátrium-szacharin, nipagin (metil-parahidroxibenzoát), szabadalmaztatott kék festék V, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Broxodin gel 30 ml gél - Miért használják a Broxodin gel 30 ml gélt? Mire való?\u003c\/h3\u003eA BROXO Din a szájnyálkahártya fertőtlenítésére szolgál.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Broxodin gél 30 ml gél - Mikor nem szabad a Broxodin gel 30 ml gélt használni?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Broxodin gel 30 ml gél mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Broxodin gel 30 ml gélt?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBROXO Din szájvíz\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Hígítson fel egy kanál szájvizet azonos mennyiségű vízzel egy pohárban. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Az első héten a főétkezések után naponta kétszer öblítse le. Ezután öblítse le naponta egyszer BROXO Din-nel, este lefekvés előtt. A termék tisztán is használható, az ínyen és a fogközökben. \u003ci\u003eBROXO Din gumizselé\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Lassan masszírozza az ínyt körülbelül 1 percig 2 cm-es fogínygéllel. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A terméket ujjal vagy puha fogkefével lehet felvinni. A termék naponta kétszer használható, amíg az irritáció csökken. Ezután alkalmazza naponta egyszer, este lefekvés előtt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Broxodin gel 30 ml gél - Hogyan kell a Broxodin gel 30 ml gélt tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Broxodin gel 30 ml gél - A Broxodin gel 30 ml gélen fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA termék kizárólag külső használatra szolgál: lenyelni tilos, és kerülni kell a szemmel és füllel való érintkezést. Szembe és\/vagy fülbe jutás esetén azonnal mossa le vízzel. A beteget tájékoztatni kell, hogy olyan tünetek jelentkezésekor, mint a fájdalom, ödéma vagy a szájüreg irritációja, bőrkiütés, légúti ödéma, légzési nehézség, abba kell hagynia a készítmény alkalmazását és azonnal orvoshoz kell fordulnia. Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni. A készítményt nem szabad hosszan tartó kezelésekre használni: rövid, érezhető eredmény nélküli kezelés után orvosi vizsgálat szükséges. A helyi használatra szánt termékek, különösen hosszan tartó használata érzékenységi jelenségeket idézhet elő: ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és orvosi vizsgálatot kell végezni. A kezelés kezdeti szakaszában az ízérzés megváltozása, a nyelv zsibbadása vagy égése lehetséges. Általában ezek átmeneti események, amelyek a használat során csökkennek. Ha ezek a hatások továbbra is fennállnak, a beteget orvoshoz vagy fogorvoshoz kell irányítani. A termék a szájfelületek, például a fogak és a nyelv elszíneződését okozhatja. Lehetséges, hogy a színezés bármilyen fogászati ​​anyagot is érint. Az elszíneződés professzionális tisztítással eltávolítható, de előfordulhat, hogy sérült felületek jelenlétében nem hatékony. A foltosodás megelőzése érdekében javasolni kell a betegnek, hogy csökkentse a kromogén ételek (például tea, kávé, vörösbor) fogyasztását, gondoskodjon a szájhigiéniáról fogmosással, közönséges fogkrém és fogselyem használatával, különösen azokon a területeken, ahol a foltosodás első jelei megjelennek. Hasznos vízzel öblíteni a két Broxo Din kezelés között, vagy a nap más szakaszaiban. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/b\u003e A Broxo Din 200 mg\/100 g szájvíz etoxilált hidrogénezett ricinusolajat (makrogolglicerin-hidroxi-sztearát) tartalmaz. Helyi bőrreakciókat okozhat. A Broxo Din 200 mg\/100 g fogínygél nipagint (metil-parahidroxibenzoát) tartalmaz. Allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Broxodin gél 30 ml gél - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Broxodin gel 30 ml gél hatását?\u003c\/h3\u003eKerülje más antiszeptikumok és tisztítószerek egyidejű használatát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Broxodin gel 30 ml gél is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Broxodin gel 30 ml gélnek?\u003c\/h3\u003eA szakirodalomban és a forgalomba hozatalt követően rendelkezésre álló adatokból kitűnik, hogy a klórhexidin alapú szájüregi termékek alkalmazása olyan nemkívánatos események kialakulásához vezethet, mint például allergiás reakciók (mind helyi, mind szisztémás), égő érzés, irritáció, bevonatos nyelv, szájszárazság, ízérzékelési változások, a szájüreg érzékenységének megváltozása, a fogak elszíneződése, elszíneződése és fényessége, a szájnyálkahártya hámlása. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Broxodin gél 30 ml gél - Milyen kockázatokkal jár a Broxodin gel 30 ml gél túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA klórhexidin rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktusból. Véletlen lenyelés esetén azonban orvosi vizsgálat szükséges.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Broxodin gél 30 ml gél szedése előtt.\u003c\/h3\u003eTerhesség vagy szoptatás alatti alkalmazást követően eddig nem jelentettek nemkívánatos eseményeket. A rendelkezésre álló bizonyítékok azonban nem teszik lehetővé a terhesség és szoptatás alatti használathoz kapcsolódó kockázat megállapítását. Ezért terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazás esetén orvosi vizsgálat szükséges.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Broxodin gel 30 ml gélt vezetés vagy gépek kezelése előtt vegye be - Befolyásolja-e a Broxodin gel 30 ml gél a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatások nem ismertek.","brand":"SIT LABORATORIO FARMAC. Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártyára","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCorsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártyára\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eszájfertőtlenítő\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eklórhexidin-glükonát\u003c\/strong\u003e, ideális a napi szájhigiéniára és az íny védelmére. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003eantiszeptikus és plakkellenes hatás\u003c\/strong\u003e, Corsodyl különösen alkalmas \u003cstrong\u003efogínygyulladás és parodontitis megelőzése\u003c\/strong\u003e foglepedék képződése okozza. Hatékonysága érvényes támogatássá is teszi \u003cstrong\u003efoghúzás vagy kisebb fogászati beavatkozások előtt és után\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a szájüregi fertőzések kockázatát és elősegíti a szövetek gyors gyógyulását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eoldat a száj nyálkahártyájára\u003c\/strong\u003e A Corsodyl olyan emberek számára is alkalmas \u003cstrong\u003erögzített vagy kivehető fogpótlások\u003c\/strong\u003e, mely a \u003cstrong\u003ekiegészítő védelem a fertőzések ellen\u003c\/strong\u003e fogak és íny fertőtlenítő hatásának köszönhetően. A termék dúsított \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e a frissesség érzéséért és tartalmaz \u003cstrong\u003epolioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj\u003c\/strong\u003e a segédanyagok között, biztosítva a jó tolerálhatóságot. A gyakorlati \u003cstrong\u003e150 ml-es palack\u003c\/strong\u003e ideális rendszeres és hosszan tartó használatra, biztosítva a \u003cstrong\u003eteljes és biztonságos szájhigiénia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Corsodyl használata azt jelenti, hogy egy adott termékre támaszkodunk \u003cstrong\u003eszájüregi fertőzések megelőzése és kezelése\u003c\/strong\u003e, egy bevált \u003cstrong\u003efertőzésellenes hatás\u003c\/strong\u003e és a szájnyálkahártya védelmére tervezett formula. Perfect for those looking for an effective solution for \u003cstrong\u003eharc a foglepedékkel\u003c\/strong\u003e, karbantartani a \u003cstrong\u003efogíny egészsége\u003c\/strong\u003e és biztosítsa a \u003cstrong\u003ea szájüreg napi védelme\u003c\/strong\u003e, fogászati beavatkozások után vagy protézisek jelenlétében is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártya hatóanyagai - Mi a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml szájnyálkahártya-oldat hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCORSODYL oldat és spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e 1 ml oldat tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e klórhexidin-glükonát 2 mg \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/i\u003e polioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj, menta esszencia \u003cu\u003eCORSODYL fogászati gél\u003c\/u\u003e 1 g gél tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e klórhexidin-glükonát 10 mg \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/i\u003e polioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj, mentaesszencia A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml-es oldat szájnyálkahártyára összetétele - Mit tartalmaz a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml-es oldat szájnyálkahártyára?\u003c\/h3\u003eCORSODYL oldat és spray szájnyálkahártyára: \u003cstrong\u003epolioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj\u003c\/strong\u003e, 70% nem kristályosodó szorbit, \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, etil-alkohol (96%), tisztított víz. CORSODYL fogászati gél: \u003cb\u003epolioxietilén-hidrogénezett ricinusolaj\u003c\/b\u003e, hidroxipropilcellulóz, nátrium-acetát, mentol, \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, izopropil-alkohol, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml-es oldat szájnyálkahártyára - Miért használják a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml-es oldatot szájnyálkahártyára? Mire való?\u003c\/h3\u003eA szájüreg fertőtlenítő hatása foghúzás vagy kisebb műtétek előtt és után is. Lerakódásgátló hatás, adjuváns a foglepedék képződése miatti ínygyulladás és parodontitis megelőzésében. Fertőzések elleni védőhatás rögzített vagy kivehető protéziseket viselőknél, a fogak és az íny fertőtlenítő hatása miatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyára - Mikor nem alkalmazható a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyára?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml-es oldat szájnyálkahártyára - Hogyan kell szedni a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml-es szájnyálkahártya-oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eOldat a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek Öntsön 10 ml Corsodyl-t a megfelelő pohárba, és naponta kétszer öblítse ki a száját körülbelül 1 percig, amíg a tünetek teljesen megszűnnek; fekélyek vagy candidiasis esetén a kezelést további 48 órán keresztül kell folytatni, miután a klinikai javulás elérte. A terméket nem szabad hígítani. Használat után köpje ki. \u003cb\u003e \u003cu\u003ePermet a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek Permetezzen a fogakra és az ínyre naponta 2 alkalommal. A maximális napi adag 12 permetezés (körülbelül 0,14 ml\/permet) naponta kétszer, reggel és este. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFogászati gél\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek Vigyen fel 2 cm-es gélt a fogakra és az ínyre egy percig, naponta egyszer vagy kétszer, puha fogkefével vagy ujjaival. A kivehető fogsorral rendelkezők számára tisztítás után vigyen fel kis mennyiségű gélt az ínyével érintkező felületekre. Köpje ki a felesleges terméket. A gél felvitele után ne öblítse ki a száját. A felnőtteknek ajánlott adagok idős betegek és 12 éves vagy annál idősebb gyermekek kezelésére is megfelelőek, hacsak az orvos vagy a fogorvos másként nem rendeli. 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Corsodyl csak orvosa vagy fogorvosa felírására alkalmazható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyára - Hogyan kell tárolni a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyát?\u003c\/h3\u003eCORSODYL spray szájnyálkahártyára: nincs. CORSODYL fogászati ​​gél: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. CORSODYL oldat szájnyálkahártyára: legfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártyára - A Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyára vonatkozóan fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eNe lépje túl a feltüntetett adagokat. Kerülje a szemmel és füllel való érintkezést. Ha a termék a szemébe vagy a fülébe kerül, azonnal mossa le vízzel. A termék kizárólag külső szájon át használható; ne nyelje le. Ha fájdalmat, duzzanatot vagy irritációt tapasztal a szájában, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához vagy fogorvosához. Ha bőrkiütést, duzzanatot vagy légzési nehézséget észlel, hagyja abba a készítmény használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Kezdetben átmeneti ízváltozások és átmeneti zsibbadás, bizsergés vagy égő érzés léphet fel a nyelvben. Ezek a hatások általában csökkennek a folyamatos használat során. Ha továbbra is fennállnak, forduljon orvosához vagy fogorvosához. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ne használja hosszan tartó kezelésekre; rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után forduljon orvosához. A klórhexidin-glükonát a nyelv, a fogak és egyes tömésekhez és fogsorokhoz használt anyagok felületi elszíneződését okozhatja. A foltok nem maradandóak, és nagyrészt megelőzhetők az élelmiszer-kromogén anyagok, például a tea, a kávé és a vörösbor fogyasztásának csökkentésével. A fogak és a fogszabályozási anyagok esetében ez az elszíneződés megelőzhető egy közös fogkrém napi használatával, vagy Corsodyl oldat, szájnyálkahártya-spray és foggél használata előtt, ügyelve a két kezelés közötti szünetben, vagy a nap más időpontjában a száj vízzel való öblítésére. Ezekre az óvintézkedésekre azért van szükség, mert a klórhexidin-glükonát nem kompatibilis a közönséges fogkrémekben általában előforduló anionos vegyületekkel. Egyes esetekben a színeződés kiküszöbölhető professzionális tisztítás igénybevételével. A beszivárgott szélű és\/vagy érdes felületű elülső protézisek és tömések esetén a pigmentfoltok professzionális tisztítás után is megmaradhatnak. Professzionális tisztítási beavatkozásra lehet szükség olyan kezelések után, mint az állkapocs rögzítése vagy olyan fogszabályozó készülékek alkalmazása, amelyek nem tették lehetővé a normál mechanikus szájhigiéniát (pl. fogmosás). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A CORSODYL szájnyálkahártya oldat, szájnyálkahártya spray és fogászati gél hidrogénezett polioxietilén-ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A CORSODYL oldat és szájnyálkahártya spray mentaesszenciát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. A CORSODYL fogászati ​​gél mentaesszenciát tartalmaz, egy aromát, amely önmagában is tartalmaz d-limonént, amely allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártyára - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártya hatását?\u003c\/h3\u003eNincsenek ismert klinikailag jelentős kölcsönhatások más gyógyszerekkel. Kerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml szájnyálkahártya oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml szájnyálkahártya oldatnak?\u003c\/h3\u003eA klinikai vizsgálatok adataiból és a forgalomba hozatalt követő adatokból származó nemkívánatos hatásokat az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10000), gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nagyon gyakori: bevonatos nyelv; Gyakori: szájszárazság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Gyakori: a szájüregi ageusia\/dysgeusia, glossodynia, paresztézia\/hipoestézia. \u003ci\u003eA forgalomba hozatalt követő adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: a nyelv és a fogak felületes elszíneződése (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések”), szájfájdalom\/irritáció, a szájnyálkahártya hámlása\/fájdalma\/duzzanata (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazással kapcsolatban”), a fültőmirigyek duzzanata. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Gyakorisága nem ismert: idioszinkratikus bőrreakciók. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység, allergiás reakciók és anafilaxiás sokk (lásd „Ellenjavallatok”, „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”). A megfigyelt mellékhatások általában enyhék és helyi jellegűek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cb\u003eHiba! A hiperhivatkozás nem érvényes.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyára - Milyen kockázatokkal jár a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártyára túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA klórhexidin szájon át rosszul szívódik fel. A Corsodyl lenyelése még nagy mennyiségben sem okozhat szisztémás hatást, azonban ebben az esetben tanácsos orvoshoz fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. A Corsodyl oldat és szájnyálkahártya-spray 6,72% etil-alkoholt tartalmaz, ezért a gyermekek nagy adagjai körültekintést igényelnek, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldatos szájnyálkahártyát.\u003c\/h3\u003eNincs bizonyíték a magzatot érintő mellékhatásokra, amelyek a készítmény terhesség alatti alkalmazásának tulajdoníthatók, vagy az újszülötteknél a szoptatás alatt. Ezért a 4.4. bekezdésben már leírtakon kívül nincs szükség más óvintézkedésekre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártya kezelésére vezetés előtt vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártya kezelésére a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem jelentettek vagy nem ismertek ezekre a képességekre gyakorolt ​​hatást.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":11.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletta\u003c\/strong\u003e a szájban lassan oldódó tabletta formájú gyógyászati eszköz, amely a \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a torokfájás tüneteit\u003c\/strong\u003e, mint például égő érzés, irritáció és nyelési nehézség. Antiszeptikus hatóanyagok jelenléte és a \u003cstrong\u003ehideg menta ízű\u003c\/strong\u003e azonnali frissesség kellemes érzetét keltik, segítik a gyulladás csillapítását és védik a szájgarat nyálkahártyáját.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Benagol tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol és amil-metakrezol\u003c\/strong\u003e, két helyi fertőtlenítő hatású anyag, amelyek segítik a torokirritációért felelős mikroorganizmusok elszaporodását. A hatást fokozza a hideg menta íz, amely azonnali frissítő és balzsamos érzést garantál, különösen hasznos \u003cstrong\u003etorokszárazság, rekedtség vagy gyulladás a hőmérséklet változásaiból vagy hangkimerültség\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta buborékfóliában\u003c\/strong\u003e praktikus, higiénikus és könnyen hordozható. Minden tablettát lassan kell bevenni, hagyni, hogy feloldódjon a szájban, hogy meghosszabbítsa a bőrpuhító és fertőtlenítő hatását. 2-3 óránként egy tablettát vehet be, felnőtteknek legfeljebb napi 8 tablettát, hacsak orvosilag nem indokolja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Benagol Cold Mint javallott \u003cstrong\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/strong\u003e és a következő esetekben használható:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTorokfájás\u003c\/strong\u003e vírusos vagy bakteriális fertőzésekkel kapcsolatos\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eLégkondicionálás, dohányzás vagy környezetszennyezés okozta irritáció\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA torok kiszáradása\u003c\/strong\u003e hang megerőltetése vagy kiszáradása miatt\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRekedtség\u003c\/strong\u003e és a felső légutak gyulladása\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletta\u003c\/strong\u003e Ez az ideális termék, hogy mindig magánál legyen a szezonális változások, influenza időszakok alatt vagy amikor környezeti irritáló hatásoknak van kitéve.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde szájvíz 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szájvíz\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003ea száj és az íny irritációinak kezelése\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ebenzidamin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetil-piridinium-klorid\u003c\/strong\u003e, ez a termék célzott fellépést kínál ellen \u003cstrong\u003eínygyulladás, szájgyulladás\u003c\/strong\u003e és a szájüreg egyéb gyulladásos állapotai, segítik a fájdalom csökkentését és elősegítik \u003cstrong\u003eszájfertőtlenítés\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeális a\u003cstrong\u003enapi szájhigiénia\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde szája is javallott \u003cstrong\u003efoghúzás előtt és után\u003c\/strong\u003e, segít megőrizni a száj tisztaságát és védeni a fertőzésektől és gyulladásoktól. A formulája, dúsított \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e, garantálja a kellemes frissesség érzését minden használat után. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA hatóanyagok együttes hatása lehetővé teszi \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a száj fájdalmát\u003c\/strong\u003e valamint a fertőzésekért felelős baktériumok hatékony leküzdésére, elősegítve az irritált nyálkahártyák gyógyulását. A Tantum Verde Mouth különösen alkalmas azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ea száj és az íny gyulladása\u003c\/strong\u003e, amely hatékony támogatást nyújt \u003cstrong\u003eérzékeny fogíny kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eíny irritációi\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPraktikus használatának köszönhetően a szájvíz könnyedén használható egész nap \u003cstrong\u003eszájöblítések\u003c\/strong\u003e célzott, segít fenntartani az optimális \u003cstrong\u003eszájhigiénia\u003c\/strong\u003e valamint a szájat és a torkot érintő kellemetlen érzések és szövődmények megelőzésére. Válassz egyet a Tantum Verde szájból \u003cstrong\u003eteljes védelem és azonnali megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003efájdalom, gyulladás és szájirritáció\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvízben található hatóanyagok - Mi a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: 0,15 g benzidamin-hidroklorid (0,134 g benzidaminnak felel meg) és 0,05 g cetil-piridinium-klorid (0,0425 g cetil-piridiniumnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 40 polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, 96% etanol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz összetétele - Mit tartalmaz a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003eglicerin, \u003cb\u003eetanol (96%),\u003c\/b\u003e szacharin, \u003cb\u003e40 polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj,\u003c\/b\u003e Nátrium-hidrogén-karbonát, menta aroma, kinolinsárga (E 104), Patent Blue V (E 131), tisztított víz\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Miért kell a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz? Mire való?\u003c\/h3\u003eAntiszeptikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító kezelés a száj és az íny irritációira; fogínygyulladásban és szájgyulladásban. Foghúzás előtt és után is javallott.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Mikor nem használható a Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003ebenzidaminnal, cetilpiridiniummal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml-es szájvizet?\u003c\/h3\u003eÖblítse le 15 ml szájvízzel, naponta 2-3 alkalommal, a megfelelő mérőpohár segítségével. A termék szükség esetén a nap bármely szakában felhasználható. Maximum 5-7 napig használható. Hosszabb használat esetén forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Hogyan tárolható a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003eA fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz, fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz oropharyngealis használatra szánt készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tantum Verde szájon át 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz hatását?\u003c\/h3\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek. Azonban tanácsos kerülni más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml-es szájvíz is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml-es szájvíznek?\u003c\/h3\u003eAz alábbi táblázat a mellékhatásokat mutatja a MedDRA szisztémás szerves besorolása szerint. A nemkívánatos hatások a következő gyakorisági skálák segítségével vannak felsorolva: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOSZTÁLYOZÁS RENDSZEREK ÉS SZERVEK SZERINT\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGYAKORISÁG: MELLÉKHATÁSOK\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e enyhe zsibbadás a szájban¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyógyszerrel szembeni intolerancia jelenségei, amelyek enyhe és átmeneti égéssel vagy irritációval jelentkeznek az alkalmazás helyén²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e összefüggésbe hozható a benzidamin helyi érzéstelenítő hatásával \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e cetilpiridiniummal megfigyelhető jelenségek, amelyek nem igénylik a kezelés módosítását\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Milyen kockázatokkal jár a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA szisztémás benzidamin-túladagolás mérgező megnyilvánulásai izgatottság, görcsök, izzadás, ataxia, remegés és hányás. Benzidamin-mérgezés csak nagy mennyiségű (\u003e300 mg) benzidamin véletlen lenyelése esetén várható. A benzidamin lenyeléséből eredő túladagolással kapcsolatos tünetek főként gyomor-bélrendszeri jellegűek, és a központi idegrendszert érintik. A leggyakoribb gyomor-bélrendszeri tünetek a hányinger, hányás, hasi fájdalom és a nyelőcső irritációja. A központi idegrendszeri tünetek közé tartozik a szédülés, hallucinációk, izgatottság, szorongás és ingerlékenység. Akut túladagolás esetén csak tüneti kezelés végezhető. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és támogató kezelést kell kapniuk. Fenn kell tartani a megfelelő hidratáltságot. Cetilpiridinium Jelentős mennyiségű kvaterner ammóniumvegyület lenyelését követő tünetek közé tartozik az émelygés, hányás, nehézlégzés, cyanosis asphyxia, központi idegrendszeri depresszió, hipotenzió és kóma. A cetilpiridinium-kloridnak ezeket a mérgező dózisait azonban 10 csomagnál több termék bevételével sem lehet elérni. A cetilpiridinium túladagolás kezelése tüneti jellegű.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tantum Verde 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz bevétele előtt.\u003c\/h3\u003eNincs ellenjavallat a benzidamin és a cetilpiridinium helyi alkalmazásának terhesség vagy szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde orális 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tantum Verde orális 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tantum Verde Bocca ajánlott adagokban nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray\u003c\/strong\u003e ez egy speciális megoldás a \u003cstrong\u003etorokfájás tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és istenek \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya irritatív-gyulladásos állapotai\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, tulajdonságokkal rendelkező hatóanyag \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e, ezt \u003cstrong\u003eszájspray\u003c\/strong\u003e gyorsan enyhíti \u003cstrong\u003efájdalom és gyulladás\u003c\/strong\u003e a torokban található. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003espray oldat\u003c\/strong\u003e célzott és gyakorlati alkalmazást tesz lehetővé, ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003ehelyi felhasználás\u003c\/strong\u003e és közvetlenül a terméktől.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA formátum innen \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e tökéletes, ha mindig magaddal hordhatod, gyors megkönnyebbülést garantálva a nap bármely szakában. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e széles körben használják a kapcsolódó kellemetlenségek leküzdésére \u003cstrong\u003etorokfájás, fájdalom és gyulladás\u003c\/strong\u003e megfázás, pharyngitis vagy a torok egyéb gyulladásos állapota miatt. Hatékonyságát elismerik \u003cstrong\u003ehelyi kezelés\u003c\/strong\u003e és célzott, köszönhetően a szám egyszerű mérésének lehetőségének \u003cstrong\u003ecsobbanás\u003c\/strong\u003e szükséges. Válassza a Tantum Verde Gola-t a \u003cstrong\u003eGyors enyhülés a torokfájástól\u003c\/strong\u003e valamint megbízható és minőségi termékkel gondoskodni szájának egészségéről \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray hatóanyagai - Mi a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: hatóanyag: flurbiprofen 250 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray összetétele - Mit tartalmaz a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerin, etanol (96%), folyékony kristályosodó szorbit, hidrogénezett polioxietilén ricinusolaj 40, nátrium-szacharin, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-benzoát, menta aroma, patentkék V (E 131), tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet szájnyálkahártyára, oldat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerin, etanol (96%), folyékony kristályosodó szorbit, nátrium-szacharin, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-benzoát, menta aroma, poliszorbát 20, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Miért használják a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml-es szájsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003eIrritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése, amelyek szájgarat-fájdalommal is járnak (pl. pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Mikor nem használható a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray?\u003c\/h3\u003eA Tantum Verde Gola ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek (asztma, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal, valamint az aszpirinnel vagy más NSAID-okkal szemben. A terhesség harmadik trimeszterében. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Hogyan kell bevenni a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájsprayt?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 2-3 gargarizálás 10 ml szájvízzel. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Öntsön 10 ml Tantum Verde Gola szájvizet a mérőpohárba, hogy tiszta formában, gargarizálóként használhassa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet szájnyálkahártyára, oldat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányulva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, amely 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Használja a gyógyszert szükség szerint, a nap bármely szakában. \u003cb\u003eÜgyeljen arra, hogy ne lépje túl a feltüntetett adagokat.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Hogyan kell a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray-t tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray-n fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagok mellett a Tantum Verde Gola alkalmankénti lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezelésében szokásosan alkalmazottak. A Tantum Verde Gola-t óvatosan kell alkalmazni a nem allergiás asztmában szenvedő betegeknél, mivel a flurbiprofen alkalmazása során bronchospasmusról számoltak be olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell alkalmazni. Ne használja hosszan tartó kezelésekre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray hatását?\u003c\/h3\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel vagy egyéb módon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspraynek?\u003c\/h3\u003eFeljelentették őket különösen \u003cb\u003eszisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után\u003c\/b\u003e, a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint jelentett alábbi mellékhatások. A következő értékskálákat alkalmazták: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMedDRA szerinti szervrendszeri osztály\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/b\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, zavartság, hallucinációk\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, vérzés és agyi érkatasztrófa, látóideg-gyulladás, migrén, paraesthesia, álmosság.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, bronchospasmus, nehézlégzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség, gyomorhurut, peptikus fekély, perforáció és gyomorfekély.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullosus állapotok (beleértve a Stevens Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, erythema multiformét), bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Veseelégtelenség, nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nephrosis szindrómát\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bosszúság, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Milyen kockázatokkal jár a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A túladagolás tünetei közé tartozik a hányinger, hányás és a gyomor-bél traktus irritációja. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Ebben az esetben megfelelő kezelést kell alkalmazni; Gyomormosás és szükség esetén a szérum elektrolit-egyensúlyi zavarainak korrekciója javasolt. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray szedése előtt.\u003c\/h3\u003eA terhesség első és második trimeszterében a Tantum Verde Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A Tantum Verde Gola nem alkalmazható a terhesség harmadik trimeszterétől. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tantum Verde Gola nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eszájspray\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003etorokfájás tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és istenek \u003cstrong\u003eaz oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai\u003c\/strong\u003e, mint például a pharyngitis, gingivitis és stomatitis. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, tulajdonságokkal rendelkező hatóanyag \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e, ez a spray közvetlenül hat \u003cstrong\u003eszájnyálkahártya\u003c\/strong\u003e felajánlás a \u003cstrong\u003eGyors enyhülés a torokfájás és irritáció ellen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz al \u003cstrong\u003e0,25%\u003c\/strong\u003e garantálja a célzott és lokalizált akciót, ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e ellen hatásos \u003cstrong\u003ea torok fájdalma és gyulladása\u003c\/strong\u003e. A \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e kellemes frissességet kölcsönöz, így még kellemesebbé teszi az alkalmazást. Praktikus palack \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e spray adagolóval egyszerű és precíz használatot tesz lehetővé, közvetlenül az érdeklődő részre irányítva a terméket a\u003cstrong\u003egyors cselekvés\u003c\/strong\u003e és lokalizált.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Neo Borocilina torokfájdalom spray is javallott abban az esetben \u003cstrong\u003etorok irritáció\u003c\/strong\u003e fogászati kezelések vagy a szájüreg gyulladásos állapotai miatt. Az övé \u003cstrong\u003ehelyi akció\u003c\/strong\u003e ideális megoldást kínál azok számára, akik a \u003cstrong\u003ehatékony és azonnali kezelés\u003c\/strong\u003e szisztémás terápiák alkalmazása nélkül. Válassza a Neo Borocilina torokfájást a \u003cstrong\u003ea fájdalom és a torokgyulladás gyors enyhítése\u003c\/strong\u003e, megbízható és minőségi termék biztonságával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Neo Borocillina torokfájás 0,25% 15 ml-es menta ízű szájspray hatóanyagai - Mi a Neo Borocilina torokfájás 0,25% 15 ml-es menta ízű szájspray hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% szájvíz és NEO BOROCILLINA THROAT PAIN 0,25% spray szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) \u003c\/u\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag:\u003c\/b\u003e Flurbiprofen 0,25 g. \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/b\u003e 9,60 g etanol; folyékony szorbit (nem kristályosítható) 7,00 g; 0,10 g metil-p-hidroxi-benzoát; 0,02 g propil-p-hidroxi-benzoát; glicerin 10 g; nátrium 6,8 mg. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25% narancs és méz ízű szájnyálkahártya spray és a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25% citrom és méz ízű szájnyálkahártya-spray az ismert hatású segédanyagot is tartalmazza sunset yellow (E110): 100 ml oldat tartalma: napnyugta sárga (E.5ent0 g2%) narancs és méz ízű szájnyálkahártya spray); 0,006 g (kiszerelés: 0,25% citrom és méz ízű szájnyálkahártya spray) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. \u003cu\u003eNEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 8,75 mg pasztilla (minden kiszerelés)\u003c\/u\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003eHatóanyag: \u003c\/b\u003e Flurbiprofen 8,75 mg. \u003cb\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/b\u003e: glicerin 20 mg; izomalt 931,45 mg (narancs és méz ízű); 936,45 mg (citrom és méz ízű); 913,25 mg (menta ízű). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml-es menta ízű szájspray összetétele - Mit tartalmaz a Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eMenta ízű szájvíz és szájnyálkahártya spray\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003eetil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát,\u003c\/b\u003e trirektifikált menta illóolaj, patentkék V (E 131), citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCitrom és méz ízű szájnyálkahártya spray \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Glicerin, etil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e méz ízű, citrom ízű, menta ízű, \u003cb\u003enaplemente sárga (E110\u003c\/b\u003e), citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNarancs és méz ízű szájnyálkahártya spray \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003eetil-alkohol (\u003cb\u003eetanol\u003c\/b\u003e 96%), \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e folyékony (nem kristályosodó), \u003cb\u003ericinusolaj\u003c\/b\u003e hidrogénezett 40 polioxietilén, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidroxid, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003emetil-p-hidroxi-benzoát,\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epropil-p-hidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e, méz ízű, narancs ízű, menta ízű, \u003cb\u003enaplemente sárga (E110)\u003c\/b\u003e, citromsav, tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMenta ízű cukormentes pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, balzsamos menta aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eCukormentes citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, citrom méz aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNarancs és méz ízű cukormentes pasztilla\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cb\u003eGlicerin\u003c\/b\u003e dibeenát, aceszulfám-kálium, mézes narancs aroma, \u003cb\u003eizomalt\u003c\/b\u003e, kopovidon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Neo Borocillin torokfájdalom 0,25% 15 ml menta ízű szájspray - Miért használják a Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray-t? Mire való?\u003c\/h3\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray a szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére használják, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray - Mikor nem használható a Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray?\u003c\/h3\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eév.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml-es menta ízű szájspray mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml-es menta ízű szájspray-t?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel (a megfelelő mérőpohárral), fél pohár vízzel hígítva vagy tisztán. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet a száj nyálkahártyájára\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre célozva; minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg.\u003ci\u003e \u003cu\u003ePárnák\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: szükség szerint 1 tabletta a szájban, lassan oldódik fel 3-6 óránként. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. 12 év alatti gyermekeknek nem adható. Időseknél nincs szükség az adagolás módosítására.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray - Hogyan kell tárolni Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray?\u003c\/h3\u003eSzájvíz és szájnyálkahártya spray: Nincsenek különleges tárolási feltételek. Tabletta: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Neo Borocilina torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray - Neo Borocilina torokfájásra 0,25% 15 ml menta ízű szájspray fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Neo Borocillina torokfájdalom 0,25% 15 ml menta ízű szájspray - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Neo Borocilina torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray hatását?\u003c\/h3\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml-es menta ízű szájspray is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Neo Borocillin torokfájdalom 0,25% 15 ml menta ízű szájspraynek?\u003c\/h3\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nephrosis szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritkán veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray - Milyen kockázatokkal jár a Neo Borocillin torokfájdalom 0,25% 15 ml menta ízű szájspray túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása során ritkán fordul elő túladagolás. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás és gyomor-bélrendszeri irritáció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A kezelésnek tartalmaznia kell a gyomormosást és szükség esetén a szérum elektrolitképének korrekcióját. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray szedése előtt.\u003c\/h3\u003eA terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A terhesség alatt alkalmazott gyógyszer késleltetheti a szülés kezdetét és meghosszabbíthatja annak időtartamát. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Neo Borocillin 0,25% 15 ml menta ízű szájspray a vezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta\u003c\/strong\u003e ideális megoldást jelentenek azok számára, akik a \u003cstrong\u003eGyors enyhülés a torokfájástól\u003c\/strong\u003e és a kapcsolódó tünetek \u003cstrong\u003etorokfájás, égő érzés és fájdalom\u003c\/strong\u003e. Ezek a tabletták, a kellemes \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e, kombinálja a fertőtlenítő hatását \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e támogatásával \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e, amely a normál működéséhez való hozzájárulásáról ismert \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA megfogalmazásuknak köszönhetően a \u003cstrong\u003eBenagol tabletta C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e közvetlenül a szájüregben hatnak, segítve \u003cstrong\u003efertőtlenítse a száját és a torkát\u003c\/strong\u003e és hatékonyan küzd a megfázásért és a torokfájásért felelős vírusok és baktériumok ellen. A jelenléte \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e segít a szervezet természetes védekezőképességének erősítésében is, érvényes segítséget nyújtva a hirtelen hőmérsékletváltozásoknak és a szezonális fertőzéseknek fokozottan kitett időszakokban.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003e36 tabletta\u003c\/strong\u003e a csomagban található praktikus, hogy mindig magával vigye és képviselje a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e referencia felnőttek és 6 év feletti gyermekek számára. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi a bevételüket, valódivá alakítva a tablettákat \u003cstrong\u003etorok édesség\u003c\/strong\u003e amelyek amellett, hogy csillapítják a kényelmetlenséget, kellemes frissesség és jó közérzet érzetet keltenek.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eBenagol tabletta C-vitamin narancs ízzel\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003eA torokfájás tüneteinek gyors és célzott enyhítése\u003c\/strong\u003e, egy hatékony és megbízható termék biztonságával, amelyet a torka mindennapi jólétére terveztek.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA C vitaminos narancs ízű Benagol tabletta hatóanyagai 36 tabletta - Mi a hatóanyaga a C vitaminos narancsízű Benagol tabletta 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA C-vitaminos narancs ízű Benagol tabletta összetétele 36 tabletta - Mit tartalmaz a Benagol C vitaminos narancsízű tabletta 36 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tabletta - Miért használják a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tabletta - Mikor nem használható a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benagol C-vitaminos narancsízű tabletta mennyisége és módja 36 tabletta - Hogyan kell szedni a Benagol C-vitaminos narancsízű tablettát 36 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta - Hogyan tárolja a Benagol tablettát C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta - A Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Benagol tabletta C-vitamin narancs aromával 36 tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tablettának?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Glossitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a C-vitaminos narancs ízű Benagol tabletta 36 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta.\u003c\/h3\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benagol C-vitamin narancs ízű tabletta 36 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benagol C-vitamin narancsízű tabletta 36 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/kabitoszerek-es-permetezes-a-torokfajashoz-aftokhoz-es-az-inygyulladashoz.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}