{"title":"Gyulladáscsökkentő szerek a száj, a torok és az íny kezelésére","description":"\u003cp\u003eGyulladáscsökkentő szerek és eszközök a száj és az íny számára: klórhexidines szájvíz, gumizselé, szájnyálkahártya-spray, afta és szájgyulladás kezelésére szolgáló oldatok, gyulladt vagy vérző fogíny, valamint az első fogak fájdalmára szolgáló készítmények. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az adagolást meg kell szakítani, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Ritka | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Ritka | Glossitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem ismert | Bőrkiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1258975935.jpg?v=1790944321"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következményeként is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÁltalános óvintézkedések \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003eAlkalmazása idős betegeknél \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása megfontolandó ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzív-, vese- és májelégtelenség \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és kötőrendszeri betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az aszeptikus meningitisz fokozott kockázata jelentkezhet szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) és kötőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). A fent közölt hatásokat különösen a flurbiprofén alapú készítmények szisztémás alkalmazását követően számolták be. Az ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás adagja. A FROBEN GOLA használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. A flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nem tapasztalható észrevehető eredmény. \u003cb\u003eA termékenység károsodása\u003c\/b\u003e A flurbiprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell a flurbiprofén-kezelés leállítását. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eSzorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 1 g, ami 24 ml sörnek, 10 ml bornak felel meg adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 40 mg, ami adagonként 1 ml sörnek, 0,4 ml bornak felel meg. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eLítium sók:\u003c\/b\u003e a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eóvatosság javasolt flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait). \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin: \u003c\/b\u003efokozott antikoaguláns hatás. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eAszpirin:\u003c\/b\u003e Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eCiklosporinok:\u003c\/b\u003e a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. \u003cb\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. \u003cb\u003eCox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok: \u003c\/b\u003eÁllatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent leírt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka, Nem gyakori (\u003c00\/10) becsült).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA szerinti szervrendszer | Frekvencia | Mellékhatás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem gyakori | Vérszegénység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Nem gyakori | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Ritka | Depresszió, zavart állapot\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri patológiák | Önkormányzat | Migrén, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Álmosság, Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Látóideggyulladás, agyi érrendszeri baleset, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem gyakori | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem gyakori | Tinnitus, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Nem gyakori | Asztma, nehézlégzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bronchospasmus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, székrekedés, melena, vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Gastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Colitis és Crohn-betegség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nagyon ritka | Sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Kiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | A bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Ritka | Nefrotoxicitás különböző formáiban, például intersticiális nephritisben, nefrotikus szindrómában, veseelégtelenségben és akut veseelégtelenségben. (lásd a 4.4. bekezdést)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Glomerulonephritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Önkormányzat | Fáradtság, rossz közérzet, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem gyakori | Szívelégtelenség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem gyakori | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok | Önkormányzat | Kóros májfunkciós teszt, elhúzódó vérzési idő\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok | Önkormányzat | Folyadék visszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következőkből állnak: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különböző típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).\u003cb\u003eIdegrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen fennálló autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz eritematózusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farinazol, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz idegrendszer patológiái | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz immunrendszer zavarai | Ritka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látáskárosodás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Bőrkiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-spray-15-ml","title":"Alovex Active Protection Spray 15 ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja az Alovex Active Protection Spray 15 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlovex Active Protection Spray 15 ml forma a \u003cstrong\u003evédőfólia\u003c\/strong\u003e hogy \u003cstrong\u003eizolálja a sérüléseket\u003c\/strong\u003e a száj e \u003cstrong\u003ecsökkenti a fájdalmat és a további irritáció kockázatát\u003c\/strong\u003e. A nagy molekulatömegű hialuronsav és az Aloe vera kombinációja elősegíti \u003cstrong\u003etermészetes sebgyógyulás. \u003c\/strong\u003e \u003cbr\u003eAz Alovex Active Protection Spray 15 ml-es használata esetén javasolt \u003cstrong\u003eafta, aftás szájgyulladás, széles körben elterjedt afta, apró elváltozások\u003c\/strong\u003e traumás szájsérülések (például fogszabályozó készülékekkel, rögzített és kivehető protézisekkel való érintkezés következtében) e \u003cstrong\u003eműtéti eredetű sérülések\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eAz Alovex Active Protection Spray 15 ml nem okoz égési sérülést, nem tartalmaz alkoholt és az \u003cstrong\u003ealkalmas felnőtteknek és gyermekeknek minden korosztály számára\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVíz, polivinil-pirrolidon, maltodextrin, propilénglikol, aloe vera, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, etoxilált hidrogénezett ricinusolaj 40 OE, EDTA nátriumsó, benzalkónium-klorid, hialuronsav (nátriumsó) *, aroma, dipotiraszacharin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*nagy molekulatömegű hialuronsav (nátriumsó).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Alovex Active Protection Spray 15 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA termék első használata előtt távolítsa el a védősapkát, és helyezze rá a rendezőt.\u003cbr\u003eIrányítsa a permetezőt a szájon belüli sérülés felé, és szükség szerint permetezzen 3-szor vagy többször a védőfólia létrehozásához.\u003cbr\u003eA rendezőnek köszönhetően a termék a száj hátsó részében elhelyezkedő elváltozásokat is elérheti, mint például a nyelv hátsó részén elhelyezett nedvesség esetén.\u003cbr\u003eAlkalmazza a terméket napi 3-4 alkalommal vagy szükség szerint többször.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Alovex Active Protection Spray 15 ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHa a probléma továbbra is fennáll, forduljon orvosához. A termék önkéntes lenyelés esetén is ártalmatlan. Ne használja, ha a csomagolás nem sértetlen és\/vagy nincs nyitva. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad az Alovex Active Protection Spray 15 ml-t használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA készítmény alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek ismert túlérzékenysége bármely összetevővel szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Alovex Active Protection Spray 15 ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Alovex Active Protection Spray 15 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e15 ml-es palack rendezővel.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841984627,"sku":"930625506","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-alovex-protezione-attiva-spray-15-ml-farmacia-dottor-tili-1254203897.jpg?v=1786721561"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farinazol, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz idegrendszer patológiái | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz immunrendszer zavarai | Ritka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látáskárosodás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Bőrkiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz OKi torok 0,16%-os szájnyálkahártya-spray nem adható a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén, olyan betegeknél, akiknél hasonló hatásmechanizmusú anyagok (pl. acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok) akut, akut vagy bronchospasalis asztmát, rohamot vagy bronchospasalis asztmát okoznak. polipok, csalánkiütés vagy angioneurotikus ödéma, korábbi bronchiális asztma esetén, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi gyógyszerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. Ez a gyógyszer a mindig hűvös ízt tartalmazza, amely maga is tartalmaz linalolt, amely allergiás reakciókat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelenleg nem ismertek kölcsönhatások más gyógyszerekkel: olyan kölcsönhatások, amelyek szintén kizárhatók az adagolás módjának és a beadott gyógyszer adagjának figyelembevételével.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA ketoprofén lizin sóoldat szájnyálkahártyáján történő helyi alkalmazást követő helyi mellékhatások rendkívül ritkák, és irritatív vagy allergiás jelenségek (angioneurotikus ödéma), különösen az NSAID-okra túlérzékeny személyeknél. Mindazonáltal nem jelentkeztek szisztémás mellékhatások, figyelembe véve az adagolás módját és a beadott gyógyszer adagját. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eASPI THROAT Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eASPI THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél ismert túlérzékenység (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típus) a flurbiprofénnel vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofen ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél. A terhesség harmadik trimesztere\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a készítmény különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja jóval alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a készítményt óvatosan kell alkalmazni. Nem tanácsos a terméket más NSAID-okkal kombinálni. Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA szájvíz és az ASPI GOLA Spray para-hidroxibenzoátokat tartalmaz, amelyek késleltetett allergiás reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak; ritkábban azonnali reakciókat, csalánkiütést és hörgőgörcsöt okozhatnak. A patent kék V (E131) festék allergiás reakciókat válthat ki. A polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj-40 helyi bőrreakciókat okozhat. Mind a szájvíz, mind a spray kis mennyiségű etil-alkoholt tartalmaz, adagonként kevesebb, mint 100 mg. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó, észrevehető eredmény nélküli kezelést végez, forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. \u003cb\u003eAszpirin\u003c\/b\u003e: Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eKortikoszteroidok\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok esetén. \u003cb\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: Egyéb NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után:\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A termék helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspigoladolact akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. - Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. - Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. - Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). - A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). - Gyermekek és 18 év alatti serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e A flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagnál kisebb adagban adják (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/u\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-vel kapcsolatban jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (3 permetezés), azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer adagonként (3 permet) 0,22 mg etanolt tartalmaz, ami 0,044 tömeg\/térfogat%-nak felel meg. A gyógyszer adagjában lévő mennyiség kevesebb, mint 0,9 ml sörnek vagy 0,4 ml bornak felel meg. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbiprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen kell \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e | Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e | Kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mert megnőhet a nemkívánatos események lehetséges kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e A flurbiprofént együtt kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosság\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét, ezért megfelelő kontroll és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e | Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e | Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e | A mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e | Vércukorszint változást jelentettek (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e | A fenitoin szérumszintje emelkedhet, ezért megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e | Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e | A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e | Az állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e | NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e | NSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e | Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyelőre nem találtak kölcsönhatást a flurbiprofen és a tolbutamid vagy antacidok között. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. Az alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél tapasztaltakra vonatkozik, rövid ideig és a 4.2. pontban közöltekkel kompatibilis dózisokban alkalmazva. Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és agyi érrendszeri betegségek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, szájüregi hólyagképződés, garathipoestézia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi diszkomfort (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: hepatitis \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e enyhítésére fogalmazták meg a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és védi az oropharyngealis nyálkahártyát. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni az irritációért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e, ezek a tabletták hozzájárulnak az immunrendszer normál működéséhez, kínálva a \u003cstrong\u003ekettős haszon\u003c\/strong\u003e influenza tünetei ellen. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi őket, míg a szájban oldódó készítmény fokozatos felszabadulást garantál a hosszan tartó megkönnyebbülés érdekében. A csomagolás a \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus és hatékony kezeléshez ideális.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Benagol 24 tablettát narancs ízű C-vitaminnal? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Benagol 24 narancs ízű C-vitaminos tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Benagol 24 tablettát narancsízű C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a C-vitaminos narancsízű Benagol 24 tablettát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek Ritka Túlérzékenység\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek Ritka Glossitis\u003cbr\u003eNem ismert Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem ismert Kiütések\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 narancsízű C-vitamin tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e terhesség és szoptatás alatt a C-vitamin narancsízű Benagol 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a C-vitamint tartalmazó Benagol 24 narancs ízű tablettára?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű BENAGOL tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolja a Benagol 24 narancs ízű tablettát C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Benagol 24 tabletta narancs ízű C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol méz és citrom\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e tablettákban, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eoropharyngealis irritáció\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e enyhe vagy közepes. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni a fertőzésekért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eméz és citrom ízű\u003c\/strong\u003e kellemesebbé teszi a bevitelt, míg a készítmény be \u003cstrong\u003eszájban oldódó tabletták\u003c\/strong\u003e azonnali és hosszan tartó megkönnyebbülést garantál. Ideális a \u003cstrong\u003eenyhíti az égő érzést, fájdalmat és kellemetlen érzést a torokban\u003c\/strong\u003e, A Benagol egy praktikus és hatékony gyógymód, amelyet mindig kéznél kell tartani. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e, tökéletes hosszan tartó kezelésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Benagol 24 mézzel és citrommal ízesített tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek Ritka Túlérzékenység\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek Ritka Glossitis\u003cbr\u003eNem ismert Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem ismert Kiütések\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e a Benagol 24 mézzel és citrommal ízesített tabletta terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletták figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű BENAGOL tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Benagol 24 mézzel és citrommal ízesített tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta hatásos készítmény \u003cstrong\u003eantiszeptikus a szájüregben\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmazza a hatóanyagokat \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, amelyek antibakteriális tulajdonságaikról ismertek. Ez a termék ideális azok számára, akik cukormentes opciót keresnek, használatának köszönhetően \u003cstrong\u003efolyékony maltit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e édesítőszerként. A citrom aroma, olyan összetevőkkel gazdagítva, mint pl \u003cstrong\u003ebenzil-alkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitrál\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonén\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, friss és kellemes ízt ad. A tablettákat úgy tervezték, hogy lassan oldódjanak fel a szájban, biztosítva a hatóanyagok fokozatos felszabadulását. A Benagol hatékony választás a száj egészségének megőrzésére, mivel csökkenti a baktériumok szaporodását a torokban és a szájban.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjam a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz eszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003eSzervrendszerek besorolása Gyakoriság Mellékhatások\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek és tünetek Ritka Túlérzékenység\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek Ritka Glossitis\u003cbr\u003eNem ismert Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei Nem ismert Kiütések\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek változtathatják meg a Benagol 24 cukormentes citrom ízű pasztillák hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e terhesség és szoptatás alatt a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű BENAGOL tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 1,44 g szacharózt tartalmaz. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e24 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml","title":"Curasept ADS periodontális gél 1% 30ml","description":"\u003cp\u003eVálassza ki a \u003cstrong\u003eCuraprox CS 1560 puha fogkefe\u003c\/strong\u003e a gyengéd, de hatékony fogmosásért, amely tiszteletben tartja ínyének egészségét, és segít megőrizni az egészséges és ragyogó mosolyt minden nap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept ADS periodontális gél 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAqua, propilénglikol, hidroxipropilcellulóz, PVP-VA, PEG-40 hidrogénezett ricinusolaj, klórhexidin-diglükonát, nátrium-acetát, mentha piperita olaj, ecetsav, nátrium-metabiszulfit, aszkorbinsav.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept ADS periodontális gélt 1% 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt és után mosson kezet.\u003cbr\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt naponta kétszer, 7-10 napon keresztül, ujjal vagy fogkefével. A fogközökbe való bejutáshoz áztasson be egy kefét géllel. Parodontopátiás betegeknél a zsebben történő alkalmazás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept ADS periodontális gél 1% 30ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e- gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e- mosson kezet használat előtt és után.\u003cbr\u003e- ne nyelje le.\u003cbr\u003e- ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után, vagy ha a csomagolás nem sértetlen.\u003cbr\u003e- szobahőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e- ne dobja a tokot és\/vagy annak tartalmát a környezetbe.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Curasept ADS 1% 30 ml-es periodontális gélt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003eÉrvényesség bontatlan csomagolásban: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Curasept ADS periodontális gél 1% 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231011143,"sku":"939917795","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-ads-gel-parodontale-1-30ml-farmacia-dottor-tili-1213792331.jpg?v=1767143128"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-gel-8ml","title":"Alovex Active Protection gél 8ml","description":"\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes az Alovex Active Protection 8ml gélt használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzájon át történő alkalmazásra szánt gél, amely védőfóliát képez az elváltozáson, afták és a szájüreg kisebb horzsolásainak védelmére javasolt, még a nehezen elérhető területeken is, például a nyelven.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Alovex Active Protection gél 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVíz, polivinil-pirrolidon, maltodextrin, propilénglikol, etoxilezett hidrogénezett ricinusolaj 40 EO, xantángumi, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, hialuronsav (nátriumsó) *, aroma, benzalkónium-klorid, EDTA-nátriumsó, kálium-nátrium-szacharin-dikálium-szacharin.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*nagy molekulatömegű hialuronsav (nátriumsó).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Alovex Active Protection gélt 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKönnyen használható még gyerekeknél is, mert egy vagy két csepp géllel is felvihető, hogy a teljes elváltozást befedje, elkerülve az applikátorral való közvetlen érintkezést.\u003cbr\u003eHa az elváltozás nehezen elérhető. A nyelvi aftákhoz hasonlóan tiszta ujjal vagy gézzel is felvihető a készítmény, ügyelve arra, hogy a védőfólia a horzsolás teljes felületét befedje.\u003cbr\u003eNe felejtse el lezárni a kupakot minden alkalmazás után, és a terméket naponta 3-4 alkalommal vagy szükség szerint többször alkalmazza.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Alovex Active Protection gél 8ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell az Alovex Active Protection gélt 8ml tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Alovex Active Protection gél 8ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e8 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131231076679,"sku":"930625203","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-gel-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792330.jpg?v=1767143110"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 db mézes citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (napi 100 mg-ot meg nem haladó vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis balesetek, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Ritka | Anafilaxiás reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Kiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Urticaria, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiforme-t)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nefrotikus szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25%-os spray szájnyálkahártyára 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav (aszpirin) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben meg kell szakítani a kezelést, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődjön. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag \"nátriummentes\". A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ez a gyógyszer „gluténmentesnek” számít, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farinazol, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely viszont butilezett hidroxi-anizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek szabályozniuk kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregációgátló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): fokozott a gyomor-bélrendszeri szerek és vérzéscsillapítók kockázata. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje - Metotrexát: megemelkedhet a plazmaszint N a metotrexát 8 után: - 2 nappal a MiID esetében nem szabad metotrexátot alkalmazni. mifepriston beadása, mivel az NSAID-k csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem ismert | Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz idegrendszer patológiái | Önkormányzat | Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Álmosság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz immunrendszer zavarai | Ritka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem ismert | Látáskárosodás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem ismert | Tinnitus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem ismert | Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem ismert | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Önkormányzat | Torok irritáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Bőrkiütés, viszketés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Nem ismert | Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Nem gyakori | Láz, fájdalom\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Nem gyakori | Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Depresszió, hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g","title":"Corsodyl 1g\/100g fogászati gél 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szájüreg fertőtlenítő hatása foghúzás vagy kisebb műtétek előtt és után is. Lerakódásgátló hatás, adjuváns a foglepedék képződése miatti ínygyulladás és parodontitis megelőzésében. Fertőzések elleni védőhatás rögzített vagy kivehető protéziseket viselőknél, a fogak és az íny fertőtlenítő hatása miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett adagokat. Kerülje a szemmel és füllel való érintkezést. Ha a termék a szemébe vagy a fülébe kerül, azonnal mossa le vízzel. A termék kizárólag külső szájon át használható; ne nyelje le. Ha fájdalmat, duzzanatot vagy irritációt tapasztal a szájában, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához vagy fogorvosához. Ha bőrkiütést, duzzanatot vagy légzési nehézséget észlel, hagyja abba a készítmény használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Kezdetben átmeneti ízváltozások és átmeneti zsibbadás, bizsergés vagy égő érzés léphet fel a nyelvben. Ezek a hatások általában csökkennek a folyamatos használat során. Ha továbbra is fennállnak, forduljon orvosához vagy fogorvosához. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ne használja hosszan tartó kezelésekre; rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után forduljon orvosához. A klórhexidin-glükonát a nyelv, a fogak és egyes tömésekhez és fogsorokhoz használt anyagok felületi elszíneződését okozhatja. A foltok nem maradandóak, és nagyrészt megelőzhetők az élelmiszer-kromogén anyagok, például a tea, a kávé és a vörösbor fogyasztásának csökkentésével. A fogak és a fogszabályozási anyagok esetében ez az elszíneződés megelőzhető egy közös fogkrém napi használatával, vagy a Corsodyl oldat, szájnyálkahártya-spray és foggél használata előtt, ügyelve a száj vízzel való öblítésére a két kezelés közötti időszakban, vagy a nap más időpontjában. Ezekre az óvintézkedésekre azért van szükség, mert a klórhexidin-glükonát nem kompatibilis a közönséges fogkrémekben általában előforduló anionos vegyületekkel. Egyes esetekben a színeződés kiküszöbölhető professzionális tisztítás igénybevételével. A beszivárgott szélű és\/vagy érdes felületű elülső protézisek és tömések esetén a pigmentfoltok professzionális tisztítás után is megmaradhatnak. Professzionális tisztítási beavatkozásra lehet szükség olyan kezelések után, mint az állkapocs rögzítése vagy fogszabályozó készülékek alkalmazása, amelyek nem tették lehetővé a normál mechanikus szájhigiéniát (pl. fogmosás). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A CORSODYL szájnyálkahártya oldat, szájnyálkahártya spray és fogászati gél hidrogénezett polioxietilén-ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A CORSODYL oldat és szájnyálkahártya spray mentaesszenciát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. A CORSODYL fogászati ​​gél mentaesszenciát tartalmaz, egy aromát, amely önmagában is tartalmaz d-limonént, amely allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert klinikailag jelentős kölcsönhatások más gyógyszerekkel. Kerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok adataiból és a forgalomba hozatalt követő adatokból származó nemkívánatos hatásokat az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10000), gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nagyon gyakori: bevonatos nyelv; Gyakori: szájszárazság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Gyakori: a szájüregi ageusia\/dysgeusia, glossodynia, paresztézia\/hipoestézia. \u003ci\u003eA forgalomba hozatalt követő adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: a nyelv és a fogak felületes elszíneződése (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések”), szájfájdalom\/szájirritáció, hámlás\/fájdalom\/duzzanat a szájnyálkahártyán (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazással kapcsolatban”), a fültőmirigyek duzzanata. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Gyakorisága nem ismert: idioszinkratikus bőrreakciók. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység, allergiás reakciók és anafilaxiás sokk (lásd „Ellenjavallatok”, „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”). A megfigyelt mellékhatások általában enyhék és helyi jellegűek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cb\u003eHiba! A hiperhivatkozás nem érvényes.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131278721351,"sku":"014371088","price":13.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-1g-100g-gel-dentale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792252.jpg?v=1767133650"},{"product_id":"froben-gola-0-25-collutorio-160ml","title":"Froben Throat 0,25% szájvíz 160ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következményeként is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: • olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) jelentkeztek az aszpirin vagy más NSAID bevétele után. • olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. • aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eÁltalános óvintézkedések \u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). \u003cb\u003eAlkalmazása idős betegeknél \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés és perforáció bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása megfontolandó ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzív-, vese- és májelégtelenség \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben és májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtót szedőknél és az időseknél a legnagyobb. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és kötőrendszeri betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az aszeptikus meningitisz fokozott kockázata jelentkezhet szisztémás lupusz eritematózusban (SLE) és kötőrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). A fent közölt hatásokat különösen a flurbiprofén alapú készítmények szisztémás alkalmazását követően számolták be. Az ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás adagja. A FROBEN GOLA használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. A flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nem tapasztalható észrevehető eredmény. \u003cb\u003eA termékenység károsodása\u003c\/b\u003e A flurbiprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatot végeznek, mérlegelni kell a flurbiprofén-kezelés leállítását. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Szájvíz\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eSzorbit (E420)\u003c\/i\u003e. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 1 g, ami 24 ml sörnek, 10 ml bornak felel meg adagonként. Alkoholistákra káros lehet. Figyelembe kell venni terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok esetében, mint például májbetegségben vagy epilepsziában szenvedők. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eFROBEN THROAT 250mg\/100ml Spray szájnyálkahártyára\u003c\/u\u003e tartalmazza: • \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. • \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e. Ez a gyógyszer 12 térfogat% etanolt (alkoholt) tartalmaz, pl. adagonként legfeljebb 40 mg, ami adagonként 1 ml sörnek, 0,4 ml bornak felel meg. Azok számára, akik sportolnak, az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet az egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekkel kapcsolatban. • \u003ci\u003ePatent kék festék V (E131)\u003c\/i\u003e ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. \u003cb\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. \u003cb\u003eLítium sók:\u003c\/b\u003e a lítium elimináció csökkenése. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eóvatosság javasolt flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait). \u003cb\u003eAntikoagulánsok, például warfarin: \u003c\/b\u003efokozott antikoaguláns hatás. \u003cb\u003eAggregációgátló szerek:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. \u003cb\u003eAszpirin:\u003c\/b\u003e Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. \u003cb\u003eSzívglikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eCiklosporinok:\u003c\/b\u003e a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal. \u003cb\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/b\u003e a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata NSAID-ok alkalmazása esetén. \u003cb\u003eCox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e Az esetleges additív hatások miatt kerülni kell az egyéb NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. \u003cb\u003eMifepristone\u003c\/b\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat bevenni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok: \u003c\/b\u003eÁllatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eTakrolimusz\u003c\/b\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. \u003cb\u003eZidovudin\u003c\/b\u003e: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent leírt kölcsönhatásokról különösen a flurbiprofen alapú készítmények szisztémás alkalmazásra történő beadása után számoltak be. A FROBEN GOLA ajánlott adagjai mellett nem számoltak be más gyógyszerekkel vagy bármilyen más jellegű kölcsönhatásról. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori (≥ 1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka, Nem gyakori (\u003c00\/10) becsült).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMedDRA szerinti szervrendszer | Frekvencia | Mellékhatás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Nem gyakori | Vérszegénység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Nem gyakori | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Anafilaxiás reakció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Ritka | Depresszió, zavart állapot\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hallucináció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri patológiák | Önkormányzat | Migrén, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Paresztézia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Álmosság, Álmatlanság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Látóideggyulladás, agyi érrendszeri baleset, fejfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Nem gyakori | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Nem gyakori | Tinnitus, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Nem gyakori | Asztma, nehézlégzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka | Bronchospasmus\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Önkormányzat | Dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, puffadás, székrekedés, melena, vérzés, gyomor-bélrendszeri vérzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori | Gastritis, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | Hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Colitis és Crohn-betegség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj-epebetegségek | Nagyon ritka | Sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hepatitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem gyakori | Kiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon ritka | A bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. Erythema Multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Ritka | Nefrotoxicitás különböző formáiban, például intersticiális nephritisben, nefrotikus szindrómában, veseelégtelenségben és akut veseelégtelenségben. (lásd a 4.4. bekezdést)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Glomerulonephritis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Önkormányzat | Fáradtság, rossz közérzet, ödéma\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzívbetegségek | Nem gyakori | Szívelégtelenség\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉrrendszeri patológiák | Nem gyakori | Hipertónia\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDiagnosztikai vizsgálatok | Önkormányzat | Kóros májfunkciós teszt, elhúzódó vérzési idő\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok | Önkormányzat | Folyadék visszatartás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-kezelést követően. Ezek a következőkből állnak: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különböző típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont).\u003cb\u003eIdegrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen fennálló autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz eritematózusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131281670471,"sku":"042822015","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-italia-srl-froben-gola-0-25-collutorio-160ml-farmacia-dottor-tili-1213792246.jpg?v=1767133769"},{"product_id":"oki-gola-1-6-collutorio-150ml","title":"Oki Gola 1,6%-os szájvíz 150ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Egyéni túlérzékenység olyan betegeknél, akiknél más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása allergiás reakciókat, például asztmát, csalánkiütést vagy rhinitist okozott. Terhesség alatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi szerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell hozni. Hosszan tartó és nagy dózisú terápiák esetén tartsa szem előtt a felszívódott ketoprofén és más, a plazmafehérjékhez erősen kötődő gyógyszerek közötti versengés lehetőségét. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely viszont d-limonént és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelenleg nem merült fel negatív kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokális irritációs jelenségeket és angioneurotikus ödémát jelentettek, különösen azoknál az alanyoknál, akik túlérzékenyek az NSAID-okra, nagyon ritkán. Nincsenek ismert szisztémás mellékhatások. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Dompé","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131293991239,"sku":"041797010","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/dompe-farmaceutici-spa-oki-gola-1-6-collutorio-150ml-farmacia-dottor-tili-1213792218.jpg?v=1767134290"},{"product_id":"alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml","title":"Alovex Active Protection szájvíz 120ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection szájvíz 120ml\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amely azonnali enyhülést és védelmet nyújt afták, aftás szájgyulladás és a szájüreg egyéb irritációi esetén. Fejlett összetételének köszönhetően ez a szájvíz alkot a \u003cstrong\u003evédőfólia\u003c\/strong\u003e amely elszigeteli a sérüléseket a külső anyagokkal való érintkezéstől, csökkenti a fájdalmat és elősegíti a gyógyulást. Különösen alkalmas fogszabályozási fogszabályozás, fogpótlások vagy véletlen harapás okozta sérülések esetén.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA jelenléte \u003cstrong\u003eAloe Vera\u003c\/strong\u003e a nagy molekulatömegű hialuronsav pedig segít megnyugtatni és hidratálni a szájnyálkahártyát, mechanikai hatása pedig hatékony védelmet garantál égés nélkül. A termék alkoholmentes, így gyermekek és különösen érzékenyek számára is alkalmas. Kellemes aromájának és egyszerű használatának köszönhetően ideális szövetségese a mindennapi szájhigiéniának, javítva az étkezés és beszélgetés közbeni komfortérzetet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eAlovex Active Protection szájvíz 120ml\u003c\/strong\u003e véletlenül lenyelve ártalmatlan, további biztonságot nyújt az egész család számára. Kiszerelését úgy fejlesztették ki, hogy garantálja a hatékony és finom kezelést, ideális azok számára, akik gyors és biztonságos gyógymódot keresnek a bosszantó szájelváltozások ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja az Alovex Active Protection 120 ml-es szájvizet? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzájvíz, afták, aftás szájgyulladás és egyéb szájüregi irritációk enyhítésére és védelmére javallt orvosi eszköz; védőfóliát képez, amely elszigeteli az elváltozásokat, csökkenti a fájdalmat és elősegíti a gyógyulást, amely fogszabályozó készülékek vagy fogpótlások okozta sérülések esetén is hasznos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Alovex Active Protection szájvíz 120 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVíz, polivinil-pirrolidon, maltodextrin, propilénglikol, aloe vera, kálium-szorbát, nátrium-benzoát, hidroxi-cellulóz, etoxilált hidrogénezett ricinusolaj 40 EO, EDTA nátriumsó, benzalkónium-klorid, hialuronsav (nátrium-dikálium-só) glicirrizát.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*nagy molekulatömegű hialuronsav (nátriumsó).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Alovex Active Protection 120 ml szájvizet?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználatra kész gyógyszer, napi 3-4 alkalommal 10 ml-t, vagy szükség szerint többször is kell használni, a csomagolásban található speciális pohár segítségével. Öblítse le legalább egy percig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek az Alovex Active Protection 120 ml szájvíz figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolható az Alovex Active Protection 120 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Alovex Active Protection 120 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e120 ml-es palack mérőpohárral.\u003c\/p\u003e","brand":"Recordati","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303821639,"sku":"930624301","price":12.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/recordati-spa-alovex-protezione-attiva-collutorio-120ml-farmacia-dottor-tili-1213792165.jpg?v=1767134748"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin torokfájás 8,75 mg 16 cukormentes menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray szájgarat-fájdalmakkal együtt járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eévre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA javasolt dózisok mellett, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307360583,"sku":"035760040","price":10.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-16-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213792156.jpg?v=1767135047"},{"product_id":"curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo","title":"Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS 30ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCurasept periodontális gél 0,5% ADS + DNS 30ml\u003c\/strong\u003e egy fejlett helyi fogínykezelés, amelynek célja, hogy hatékony védelmet nyújtson a lepedék ellen és támogassa a fogíny egészségét. -val megfogalmazva \u003cstrong\u003eKlórhexidin-diglükonát 0,5%\u003c\/strong\u003e, ez a plakkellenes gél ideális fogászati kezelések előtti és utáni használatra, optimális védelmet biztosítva az ínysulcusnak. Különösen alkalmas azok számára, akik protéziseket vagy fogszabályozó készülékeket használnak, valamint parodontopátiás betegeknek és fogimplantátummal rendelkezőknek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003eantibakteriális hatás\u003c\/strong\u003e, A Curasept periodontális gél segít megelőzni és kezelni a szájüregi betegségeket, mint például a fogínygyulladás és a periimplantitis, alapvető támogatást nyújtva a fogászati kezelés során. Az A.D.S. rendszer (Anti Discoloration System) a formulába integrálva csökkenti a fogak pigmentációjának kockázatát, megőrzi a ragyogó és egészséges mosolyt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA gél dúsított \u003cstrong\u003enátrium DNS\u003c\/strong\u003e, az ínyszövet regenerálódásához hozzájáruló komponens, elősegítve a gyorsabb és hatékonyabb gyógyulást. Kiszerelését helyi alkalmazásokhoz tervezték, így még műtétek vagy extrakciók után is értékes szövetségessé válik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003ePraktikus formában kapható \u003cstrong\u003e30 ml\u003c\/strong\u003e, A Curasept periodontális gél könnyen felvihető, és tökéletesen illeszkedik a napi szájhigiénés rutinjába, hosszan tartó védelmet és kiváló kényelmet biztosít az íny számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használjuk a Curasept 0,5% ADS + DNA 30 ml-es periodontális gélt? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e0,5%-os klórhexidin-diglükonát alapú ínygél A.D.S. rendszer, a fogíny fogászati ​​kezelések előtti és utáni higiéniájára, valamint protéziseket vagy fogszabályozó készülékeket viselők számára; hasznos az ínygyulladás és a periimplantitis kezelésében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz, propilénglikol, hidroxi-etil-cellulóz, PVP-VA kopolimer, Cremofor RH40, klórhexidin-diglükonát 0,5%, nátrium-acetát, aroma, ecetsav, nátrium-metabiszulfit, aszkorbinsav, nátrium-DNS.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept parodontális gélt 0,5% ADS + DNA 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt ujjal vagy fogkefével az ínyre, naponta háromszor 2 héten keresztül. Használat után mosson kezet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNA 30ml figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eGyermekek elől elzárva tartandó. Használat előtt és után mosson kezet. Ne nyelje le. Ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után, vagy ha a csomagolás nem sértetlen. Szobahőmérsékleten tárolandó\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Curasept periodontális gélt 0,5% ADS + DNS 30ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Curasept periodontális gél 0,5% ADS + DNA 30 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131327021383,"sku":"980299832","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-parodontale-0-5-ads-dna-30mlo-farmacia-dottor-tili-1213792063.jpg?v=1767136839"},{"product_id":"dequadin-0-25mg-20-compresse","title":"Dequadin 0,25 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTabletta: Angina, szájgyulladás, pharyngitis és mandulagyulladás helyi kezelésére. Foghúzás után a DEQUADIN tabletta hasznos a fertőzések megelőzésére. Permet szájnyálkahártyára és oldat szájnyálkahártyára: Helyi kezelés ínygyulladás, szájgyulladás, mandulagyulladás, torokgyulladás esetén. Foghúzás után a DEQUADIN spray és oldat szájnyálkahártyára alkalmas fertőzések megelőzésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Három év alatti gyermekeknél, különösen, ha hajlamosak gégegörcsre vagy görcsökre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ha ez megtörténik, a kezelést fel kell függeszteni, és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Ugyanez vonatkozik rezisztens mikroorganizmusok kifejlődésére. Permet a száj nyálkahártyájára és oldat a szájnyálkahártyára: az alkalmazást a száj és a torok elváltozásaira kell korlátozni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje más antiszeptikumok és tisztítószerek egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer alkalmazása helyi irritációt okozhat\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Eurospital","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334066503,"sku":"012235040","price":8.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eurospital-spa-dequadin-0-25mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792052.jpg?v=1767137387"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Throat 8,75mg\/adag spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benactivdol Throat felnőtteknél a torokfájás akut fájdalmának rövid távú tüneti kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akik korábban túlérzékenységi reakciókat (pl. asztma, hörgőgörcs, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) tapasztaltak acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. • Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. • Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy hematopoetikus rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. • A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). • Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). • 18 év alatti gyermekek és serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cb\u003eFertőzések \u003c\/b\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbirprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eIdős lakosság \u003c\/b\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/b\u003e Hörgőgörcs alakulhat ki azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiás betegségben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében szerepel, ezért a Flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/b\u003e A flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/b\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás \u003c\/b\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cb\u003eMájhatások\u003c\/b\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/b\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5-nél kevesebb adagban adják be (adagonként 3-szor). \u003cb\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/b\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-vel kapcsolatban jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eHematológiai hatások \u003c\/b\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cb\u003eBőrgyógyászati hatások \u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a termék metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (néha késleltetve is). Ez a gyógyszer citált, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmazó aromákat tartalmaz. A citrál, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eA flurbiprofen alkalmazása kerülendő\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat:\u003c\/i\u003e | Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban):\u003c\/i\u003e | Hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (maximum 75 mg\/nap) bevitelét (lásd 4.4 pont), mivel a mellékhatások lehetséges kockázata megnőhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eA flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni együtt\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták):\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol:\u003c\/i\u003e | Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok:\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a plazma glikozidszintjét – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiklosporin:\u003c\/i\u003e | Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e | Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexát:\u003c\/i\u003e | Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone:\u003c\/i\u003e | A mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok:\u003c\/i\u003e | Vércukorszint változást jelentettek (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoin:\u003c\/i\u003e | A fenitoin szérumszintje megemelkedhet – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok:\u003c\/i\u003e | Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon:\u003c\/i\u003e | A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok:\u003c\/i\u003e | Az állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz:\u003c\/i\u003e | NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudin:\u003c\/i\u003e | NSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eGyermekpopuláció \u003c\/b\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés (c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. \u003cb\u003eAz alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofén klinikai értékelésére vonatkozik, amelyet rövid ideig és az OTC besorolásnak megfelelő dózisokban alkalmaztak.\u003c\/b\u003e (Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥1\/10000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: Álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció. Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, hólyagok képződése oropharyngealis szinten, garat hypoesthesia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Gyakori: Hasmenés, Szájfekély, Hányinger, Szájfájdalom, Orális paresztézia, Oropharyngealis fájdalom, Orális diszkomfort (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban). Nem gyakori: Hasi puffadás, Hasi fájdalom, Székrekedés, Szájszárazság, Dyspepsia, Puffadás, Glossodynia, Dysgeusia, Orális dysesthesia, Hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés. Nem ismert: Súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e Nem gyakori: Álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e Nem ismert: Hepatitis \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Arra kérik az egészségügyi szakembereket, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"aftamed-collutorio-150ml-menarini","title":"Aftamed szájvíz 150 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed szájvíz\u003c\/strong\u003e ez egy speciális kezelés \u003cstrong\u003eafták és a szájnyálkahártya elváltozásai\u003c\/strong\u003eA fájdalom enyhítésére és a gyors gyógyulás elősegítésére készült.\nNyugtató és védő hatásának köszönhetően segít helyreállítani a szájüreg jó közérzetét azáltal, hogy csökkenti a gyulladást és a kellemetlen érzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni az Aftamed 150 ml Menarini szájvizet? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSzájvíz, afták és a szájnyálkahártya elváltozásainak kezelésére javallt orvosi eszköz; a hialuronsavnak és a xilitnek köszönhetően nyugtató és védő hatást fejt ki, amely segít csökkenteni a gyulladást és a kellemetlen érzést, elősegítve a gyógyulást.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Aftamed Mouthwash 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA készítmény tartalma:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHialuronsav\u003c\/strong\u003e: elősegíti a szövetek regenerálódását és védi a szájnyálkahártyát. \u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: antibakteriális és frissítő hatás. \u003cstrong\u003eTermészetes kivonatok\u003c\/strong\u003e: csillapítják az irritációt és elősegítik a gyógyulást.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKéplet \u003cstrong\u003ealkohol nélkül\u003c\/strong\u003e, gyengéd az ínyhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Aftamed 150 ml Menarini szájvizet?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÖntsön egy kis mennyiségű szájvizet (kb. 10 ml) a mérőpohárba. Végezzen 1,5 másodpercig tartó öblítést \u003cstrong\u003elegalább 1 percig\u003c\/strong\u003e, elosztja a terméket a szájüregben. Használat után ne öblítse le vízzel. Ismételje meg az alkalmazást \u003cstrong\u003e2-3 alkalommal naponta\u003c\/strong\u003e, lehetőleg étkezés után.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aftamed Collutorio 150 ml Menarini figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ne használja az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz. Hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Aftamed Collutorio 150 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜveg \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e mérőpohárral.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131360510279,"sku":"904733363","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-collutorio-150ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791933.jpg?v=1767141646"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta","title":"Neo Borocillin Torokfájás 8,75 mg 32 cukormentes menta ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray szájgarat-fájdalmakkal együtt járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eévre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA javasolt dózisok mellett, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368603975,"sku":"035760065","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-8-75mg-32-pastiglie-senza-zucchero-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791892.jpg?v=1767150251"},{"product_id":"pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml","title":"Pyralvex 50mg\/ml + 10mg\/ml fogíny oldat 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGingivitis, stomatitis, oropharyngitis, adjuváns az alveoláris pyorrhoea kezelésében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható. A szalicilsav helyi alkalmazása esetén feltételezhetően fennáll a Reye-szindróma kialakulásának kockázata. Reye-szindrómát figyeltek meg gyermekeknél nagyobb adag szalicilsav vagy acetilszalicilsav szájon át történő alkalmazása után. A Pyralvex alkalmazásával kapcsolatban nem igazoltak Reye-szindrómát. Az etanol tartalma miatt a gyógyszer nem alkalmas alkoholizmusban szenvedő betegek számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott alkalmazási gyakoriságot. A javasolt alkalmazási gyakoriság túllépése esetén szalicilát toxicitás léphet fel. Fogak, fogsorok és fogsorok festése (lásd 4.8 pont). A helyi használatra szánt termékek, különösen, ha ismételt és hosszabb ideig alkalmazzák, túlérzékenységi jelenséget okozhatnak. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és konzultáljon orvosával a megfelelő terápia kialakítása érdekében. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cu\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer 476 mg etanol-alkoholt (alkohol) tartalmaz milliliterenként, ami 59,5 térfogatszázaléknak felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. A PYRALVEX gyúlékony.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilátok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, és kiszoríthatnak más gyógyszereket a kötőhelyekről. Klinikailag fontos kölcsönhatások léphetnek fel a heparinnal és az orális antikoagulánsokkal, de ezek elsősorban a thrombocytafunkcióra gyakorolt ​​hatásnak, nem pedig a farmakokinetikai paramétereknek tulajdoníthatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szervrendszerek osztályában a nemkívánatos hatások gyakorisági sorrendben vannak felsorolva (a reakciót várhatóan tapasztaló betegek száma), a következő konvenció szerint: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eNem ismert: \u003c\/b\u003eAllergiás reakciók. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/b\u003e Gyakori: A fogak vagy a szájnyálkahártya átmeneti elszíneződése. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet rendellenességei.\u003c\/b\u003e Nem ismert: bőrkiütés és csalánkiütés. \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/b\u003e Nagyon gyakori: átmeneti helyi égő érzés az alkalmazás helyén. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e","brand":"Viatris Healthcare","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382497607,"sku":"005268038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-pyralvex-50mg-ml-10mg-ml-soluzione-gengivale-10ml-farmacia-dottor-tili-1254211107.jpg?v=1786730500"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés következtében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA benzidaminnal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Korlátozott számú betegnél az oropharyngealis fekélyek súlyosabb patológiák jelei lehetnek. Ezért, ha a tünetek három napnál tovább fennállnak, a betegnek szükség esetén forduljon orvosához vagy fogorvosához. A benzidamin alkalmazása nem javasolt acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység esetén. A Tantum Verde szájnyálkahártya kezelésére szolgáló oldatot óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél korábban bronchiális asztma epizódja volt, mivel az ilyen típusú betegeknél bronchospasmus-jelenségek fordulhatnak elő. A Tantum Verde parahidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. Sportolók számára: az etil-alkohol tartalmú gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekhez képest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMás gyógyszerekkel való interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatásokat a súlyosság csökkenésének sorrendjében jelentették. A következő értékskálákat alkalmazták: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e: égő és szájszárazság. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e: túlérzékenységi reakciók - \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e: anafilaxiás reakciók. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi, mediastinalis betegségek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e: gégegörcs. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e: fényérzékenység – \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e: angioödéma.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"aftamed-spray-orale-20ml-menarini","title":"Aftamed szájspray 20 ml Menarini","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAftamed szájspray\u003c\/strong\u003e ez egy speciális kezelés \u003cstrong\u003eafta, a szájnyálkahártya elváltozásai és irritált fogíny\u003c\/strong\u003e.\nHialuronsavat tartalmazó formulájának köszönhetően elősegíti a szövetek regenerálódását és gyors fájdalomcsillapítást biztosít.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes az Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini-t használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHialuronsav és xilit alapú szájspray (orvosi eszköz), afták, szájnyálkahártya elváltozások és irritált fogíny kezelésére javallt; elősegíti a szövetek regenerálódását és gyors fájdalomcsillapítást.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Aftamed szájspray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA következőkkel dúsított formula:\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHialuronsav\u003c\/strong\u003e: elősegíti a szájnyálkahártya regenerálódását. \u003cstrong\u003eXilitol\u003c\/strong\u003e: antibakteriális és frissítő hatás. \u003cstrong\u003eTermészetes kivonatok\u003c\/strong\u003e: csillapítja az irritációt és csökkenti a kényelmetlenséget.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKéplet \u003cstrong\u003ealkohol nélkül\u003c\/strong\u003e, kíméletes az érzékeny ínyhez és nyálkahártyához.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Aftamed Oral Spray 20 ml Menarini-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHasználat előtt jól rázza fel az üveget. Vigyen fel 1-2 permetet közvetlenül az érintett területre. Ismételje meg az alkalmazást \u003cstrong\u003e2-3 alkalommal naponta\u003c\/strong\u003e vagy szükség szerint. Használat után legalább 30 percig kerülje az ivást vagy az evést a hatás maximalizálása érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aftamed Oral Spray 20ml Menarini figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eCsak szájon át történő alkalmazásra. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ne használja az összetevőkkel szembeni túlérzékenység esetén. Tárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Aftamed szájspray 20 ml Menarini?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSpray palack tól \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131383021895,"sku":"904733413","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-spray-orale-20ml-menarini-farmacia-dottor-tili-1213791700.jpg?v=1767144452"},{"product_id":"golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale","title":"Golamixin 10 ml szájnyálkahártya spray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tirotricinre érzékeny bakteriális szájgyulladás helyi kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz egyes összetevőkkel, különösen a tirotricinnel szemben ismert túlérzékenységben szenvedő betegek. Olyan alanyok, akiknél ismert az allergiára való kifejezett hajlam.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon korai gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén és az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Ha a beadás megkezdését követő két napon belül nincs válasz, szakítsa meg a kezelést a tirotricinre rezisztens törzsek vagy gombák (különösen a Candida) esetleges megtelepedése miatt. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a terápiát meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Hasonló viselkedést kell megfigyelni nem fogékony mikroorganizmusok kifejlődése esetén. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA beadott alacsony dózisok miatt nem várható komoly kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNyelvfeketedésről, ritkán glossitisről és szenzibilizációs reakciókról számoltak be a tirotricin alkalmazása során, amelyek azonban a kezelés abbahagyása után visszafejlődnek. Fontosabbak lehetnek az érzéstelenítők szenzibilizációjának tünetei, beleértve az izomrendellenességeket és a görcsöket.\u003c\/p\u003e","brand":"Teofarma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202558791,"sku":"016703035","price":12.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/teofarma-golamixin-10-ml-spray-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1258975919.jpg?v=1790944399"},{"product_id":"broxodin-gel-30-ml-gel","title":"Broxodin gél 30 ml gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BROXO Din a szájnyálkahártya fertőtlenítésére szolgál.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék kizárólag külső használatra szolgál: lenyelni tilos, és kerülni kell a szemmel és füllel való érintkezést. Szembe és\/vagy fülbe jutás esetén azonnal mossa le vízzel. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy olyan tünetek megjelenése esetén, mint a fájdalom, ödéma vagy a szájüreg irritációja, bőrkiütés, légúti ödéma, légzési nehézség, abba kell hagynia a készítmény alkalmazását és azonnal orvoshoz kell fordulnia. Az ajánlott adagokat nem szabad túllépni. A készítményt nem szabad hosszan tartó kezelésekre használni: rövid, érezhető eredmény nélküli kezelés után orvosi vizsgálat szükséges. A helyi alkalmazásra szánt termékek különösen hosszan tartó alkalmazása szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő: ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és orvosi vizsgálatot kell végezni. A kezelés kezdeti szakaszában az ízérzés megváltozása, a nyelv zsibbadása vagy égése lehetséges. Általában ezek átmeneti események, amelyek a használat során csökkennek. Ha ezek a hatások továbbra is fennállnak, a beteget orvoshoz vagy fogorvoshoz kell irányítani. A termék a szájfelületek, például a fogak és a nyelv elszíneződését okozhatja. Lehetséges, hogy a színezés bármilyen fogászati ​​anyagot is érint. Az elszíneződés professzionális tisztítással eltávolítható, de előfordulhat, hogy sérült felületek jelenlétében nem hatékony. A foltosodás megelőzése érdekében javasolni kell a betegnek, hogy csökkentse a kromogén ételek (például tea, kávé, vörösbor) fogyasztását, gondoskodjon a szájhigiéniáról fogmosással, közönséges fogkrém és fogselyem használatával, különösen azokon a területeken, ahol a foltosodás első jelei megjelennek. Hasznos vízzel öblíteni a két Broxo Din kezelés között, vagy a nap más szakaszaiban. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/b\u003e A Broxo Din 200 mg\/100 g szájvíz etoxilált hidrogénezett ricinusolajat (makrogolglicerin-hidroxi-sztearát) tartalmaz. Helyi bőrreakciókat okozhat. A Broxo Din 200 mg\/100 g fogínygél nipagint (metil-parahidroxibenzoát) tartalmaz. Allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje más antiszeptikumok és tisztítószerek egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szakirodalomban és a forgalomba hozatalt követően rendelkezésre álló adatokból kitűnik, hogy a klórhexidin alapú szájüregi termékek alkalmazása olyan mellékhatások kialakulásához vezethet, mint allergiás reakciók (mind helyi, mind szisztémás), égő érzés, irritáció, bevonatos nyelv, szájszárazság, ízelváltozások, a szájüreg érzékenységének megváltozása, a szájüregi fájdalom, a fogak színe a szájnyálkahártya ödémája és\/vagy hámlása. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204721479,"sku":"032036030","price":7.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-broxodin-gel-30-ml-gel-farmacia-dottor-tili-1213791395.jpg?v=1767139247"},{"product_id":"corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale","title":"Corsodyl 200 mg\/100 ml 150 ml oldat szájnyálkahártyára","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szájüreg fertőtlenítő hatása foghúzás vagy kisebb műtétek előtt és után is. Lerakódásgátló hatás, adjuváns a foglepedék képződése miatti ínygyulladás és parodontitis megelőzésében. Fertőzések elleni védőhatás rögzített vagy kivehető protéziseket viselőknél, a fogak és az íny fertőtlenítő hatása miatt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a feltüntetett adagokat. Kerülje a szemmel és füllel való érintkezést. Ha a termék a szemébe vagy a fülébe kerül, azonnal mossa le vízzel. A termék kizárólag külső szájon át használható; ne nyelje le. Ha fájdalmat, duzzanatot vagy irritációt tapasztal a szájában, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához vagy fogorvosához. Ha bőrkiütést, duzzanatot vagy légzési nehézséget észlel, hagyja abba a készítmény használatát, és azonnal forduljon orvoshoz. Kezdetben átmeneti ízváltozások és átmeneti zsibbadás, bizsergés vagy égő érzés léphet fel a nyelvben. Ezek a hatások általában csökkennek a folyamatos használat során. Ha továbbra is fennállnak, forduljon orvosához vagy fogorvosához. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ne használja hosszan tartó kezelésekre; rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után forduljon orvosához. A klórhexidin-glükonát a nyelv, a fogak és egyes tömésekhez és fogsorokhoz használt anyagok felületi elszíneződését okozhatja. A foltok nem maradandóak, és nagyrészt megelőzhetők az élelmiszer-kromogén anyagok, például a tea, a kávé és a vörösbor fogyasztásának csökkentésével. A fogak és a fogszabályozási anyagok esetében ez az elszíneződés megelőzhető egy közös fogkrém napi használatával, vagy a Corsodyl oldat, szájnyálkahártya-spray és foggél használata előtt, ügyelve a száj vízzel való öblítésére a két kezelés közötti időszakban, vagy a nap más időpontjában. Ezekre az óvintézkedésekre azért van szükség, mert a klórhexidin-glükonát nem kompatibilis a közönséges fogkrémekben általában előforduló anionos vegyületekkel. Egyes esetekben a színeződés kiküszöbölhető professzionális tisztítás igénybevételével. A beszivárgott szélű és\/vagy érdes felületű elülső protézisek és tömések esetén a pigmentfoltok professzionális tisztítás után is megmaradhatnak. Professzionális tisztítási beavatkozásra lehet szükség olyan kezelések után, mint az állkapocs rögzítése vagy fogszabályozó készülékek alkalmazása, amelyek nem tették lehetővé a normál mechanikus szájhigiéniát (pl. fogmosás). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A CORSODYL szájnyálkahártya oldat, szájnyálkahártya spray és fogászati gél hidrogénezett polioxietilén-ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A CORSODYL oldat és szájnyálkahártya spray mentaesszenciát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. A CORSODYL fogászati ​​gél mentaesszenciát tartalmaz, egy aromát, amely önmagában is tartalmaz d-limonént, amely allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert klinikailag jelentős kölcsönhatások más gyógyszerekkel. Kerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatok adataiból és a forgalomba hozatalt követő adatokból származó nemkívánatos hatásokat az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10000), gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eKlinikai vizsgálatokból származó adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nagyon gyakori: bevonatos nyelv; Gyakori: szájszárazság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Gyakori: a szájüregi ageusia\/dysgeusia, glossodynia, paresztézia\/hipoestézia. \u003ci\u003eA forgalomba hozatalt követő adatok\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: a nyelv és a fogak felületes elszíneződése (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések”), szájfájdalom\/szájirritáció, hámlás\/fájdalom\/duzzanat a szájnyálkahártyán (lásd „Különleges figyelmeztetések és óvintézkedések az alkalmazással kapcsolatban”), a fültőmirigyek duzzanata. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Gyakorisága nem ismert: idioszinkratikus bőrreakciók. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység, allergiás reakciók és anafilaxiás sokk (lásd „Ellenjavallatok”, „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”). A megfigyelt mellékhatások általában enyhék és helyi jellegűek. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cb\u003eHiba! A hiperhivatkozás nem érvényes.\u003c\/b\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e","brand":"Haleon","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205933895,"sku":"014371037","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-corsodyl-200-mg-100-ml-150-ml-soluzione-per-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1213791366.jpg?v=1767139750"},{"product_id":"dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale","title":"Dentin 0,5% + 0,5% 25 g ínypaszta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFájdalmas fogíny kezelése gyermekeknél az első fogak megjelenésénél (fájdalmas fogkitörések korai gyermekkorban).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA komponensekkel szembeni túlérzékenység megerősített.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata, különösen, ha hosszan tartó, nem zárja ki a szenzibilizációs jelenségek lehetőségét, bár nagyon ritka. Ha ezek előfordulnak, függessze fel a készítmény alkalmazását. Tartsa a terméket gyermekektől elzárva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem jelentették.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi érzéstelenítők beadásával kapcsolatos fő mellékhatások általában a gyomor-bél traktus szintjén jelentkeznek hányingerrel és hányással.\u003c\/p\u003e","brand":"Montefarmaco","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206523719,"sku":"008891018","price":13.11,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/montefarmaco-otc-spa-dentinale-0-5-0-5-25-g-pasta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213791102.jpg?v=1767140138"},{"product_id":"faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili","title":"Faringotricin 2,5 mg 20 bukkális tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBakteriális eredetű szájgyulladás helyi terápiája.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell kezdeni: hasonló kezelést kell követni nem fogékony baktériumok okozta fertőzések kialakulása esetén is. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Nagyon korai gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. \u003cb\u003ePHARYNGOTRICIN\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eglükózt, laktózt és szacharózt tartalmaz. \u003c\/b\u003eRitka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a tirotricint rosszul szívja fel a nyálkahártya, csökken az allergiás reakciók lehetősége. Ritkán előfordulhat a nyelv elfeketedése, glossitis, szenzibilizációs reakciók. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207211847,"sku":"022801017","price":8.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-faringotricina-2-5-mg-20-compresse-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213791099.jpg?v=1767140267"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletta\u003c\/strong\u003e a szájban lassan oldódó tabletta formájú gyógyászati eszköz, amely a \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a torokfájás tüneteit\u003c\/strong\u003e, mint például égő érzés, irritáció és nyelési nehézség. Antiszeptikus hatóanyagok jelenléte és a \u003cstrong\u003ehideg menta ízű\u003c\/strong\u003e azonnali frissesség kellemes érzetét keltik, segítik a gyulladás csillapítását és védik a szájgarat nyálkahártyáját.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Benagol tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol és amil-metakrezol\u003c\/strong\u003e, két helyi fertőtlenítő hatású anyag, amelyek segítik a torokirritációért felelős mikroorganizmusok elszaporodását. A hatást fokozza a hideg menta íz, amely azonnali frissítő és balzsamos érzést garantál, különösen hasznos \u003cstrong\u003etorokszárazság, rekedtség vagy gyulladás a hőmérséklet változásaiból vagy hangkimerültség\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta buborékfóliában\u003c\/strong\u003e praktikus, higiénikus és könnyen hordozható. Minden tablettát lassan kell bevenni, hagyni, hogy feloldódjon a szájban, hogy meghosszabbítsa a bőrpuhító és fertőtlenítő hatását. 2-3 óránként egy tablettát vehet be, felnőtteknek legfeljebb napi 8 tablettát, hacsak orvosilag nem indokolja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Benagol Cold Mint javallott \u003cstrong\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/strong\u003e és a következő esetekben használható:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTorokfájás\u003c\/strong\u003e vírusos vagy bakteriális fertőzésekkel kapcsolatos\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eLégkondicionálás, dohányzás vagy környezetszennyezés okozta irritáció\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA torok kiszáradása\u003c\/strong\u003e hang megerőltetése vagy kiszáradása miatt\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRekedtség\u003c\/strong\u003e és a felső légutak gyulladása\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletta\u003c\/strong\u003e Ez az ideális termék, hogy mindig magánál legyen a szezonális változások, influenza időszakok alatt vagy amikor környezeti irritáló hatásoknak van kitéve.\u003c\/p\u003e\n","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiseptic, anti-inflammatory and analgesic treatment for irritations of the mouth and gums; fogínygyulladásban és szájgyulladásban. Also indicated before and after tooth extractions.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebenzidaminnal, cetilpiridiniummal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe use, especially if prolonged, of preparations for oropharyngeal use, could give rise to sensitization phenomena. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek. However, it is advisable to avoid the simultaneous use of other antiseptics.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eThe table below shows the side effects, by MedDRA systemic organic classification. Undesirable effects are listed using the following frequency scales: very common (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOSZTÁLYOZÁS RENDSZEREK ÉS SZERVEK SZERINT\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eGYAKORISÁG: MELLÉKHATÁSOK\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e enyhe zsibbadás a szájban¹\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e | \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyógyszerrel szembeni intolerancia jelenségei, amelyek enyhe és átmeneti égéssel vagy irritációval jelentkeznek az alkalmazás helyén²\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e összefüggésbe hozható a benzidamin helyi érzéstelenítő hatásával \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e phenomena observable with cetylpyridinium, which do not require modifications of the treatment\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benactivdolmed akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akik korábban túlérzékenységi reakciókat (pl. asztma, hörgőgörcs, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) tapasztaltak acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. • Jelenlegi vagy korábbi peptikus fekély\/visszatérő vérzés (két vagy több különálló fekélyes epizód) és bélfekély. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenességek anamnézisében. • A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). • Súlyos szívelégtelenség, súlyos veseelégtelenség vagy súlyos májelégtelenség (lásd 4.4 pont). • 18 év alatti gyermekek és serdülők.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e: Mivel a fertőző gyulladások súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekben írták le, időbeli összefüggésben az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával, a betegnek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofen spray-kezelés során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Meg kell fontolni, hogy indokolt-e az antibiotikum-terápia megkezdése. Gennyes bakteriális pharyngitis\/mandulagyulladás esetén a betegnek tanácsos orvoshoz fordulni a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést legfeljebb 3 napig kell végezni. Ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek, a kezelést újra kell értékelni. Ha szájirritáció lép fel, a flurbirprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e: Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amely végzetes is lehet. \u003cu\u003eLégzőszervi hatások\u003c\/u\u003e: Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e: Kerülni kell a flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat, egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e: A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e: Az NSAID-kről beszámoltak a nefrotoxicitás különböző formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának a legnagyobb kockázata a károsodott vesefunkciójú, szívkárosodásban, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél van; ez a hatás azonban általában nem észlelhető a korlátozott, rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelés esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nincs elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagot meg nem haladó adagban adják (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eHatások az idegrendszerre\u003c\/u\u003e: Fájdalomcsillapítók által kiváltott fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-kezelés során beszámoltak a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás azonban általában nem észlelhető a rövid távú, korlátozott felhasználásra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen, ha idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) kezelőorvosuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e: A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél fennáll a kóros vérzés lehetősége. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a termék metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (néha késleltetett). Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Allergéneket tartalmazó aromák: Ez a termék ánizil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromákat tartalmaz. Az anizilikus alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol, linalool allergiás reakciókat okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e -vel társulva\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e: | Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mert ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e: | Kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mert megnőhet a nemkívánatos események kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofént kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosan\u003c\/u\u003e -vel társulva\u003c\/b\u003e:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/i\u003e: | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, más vérnyomáscsökkentő szerek pedig fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: | Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a plazma glikozidszintjét – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: | Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e: | Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: | Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: | A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e: | Vércukorszint változást jelentettek (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e: | A fenitoin szérumszintje megemelkedhet – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e: | Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e: | A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: | Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: | Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: | NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: | NSAID-ok és zidovudin együttadása esetén megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: További információ nem áll rendelkezésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Az adatok nem elegendőek ahhoz, hogy kizárjuk ezt a kockázatot a flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása esetén. \u003cb\u003eAz alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél feljegyzett mellékhatásokra vonatkozik, amelyeket az OTC besorolásnak megfelelő dózisokban és rövid ideig alkalmaztak.\u003c\/b\u003e. (Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és érrendszeri és agyi érrendszeri betegségek\u003c\/i\u003e. Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e. Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, garat hypoesthesia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (meleg vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: a bőrreakciók súlyos formái, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist. \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e. Nem ismert: hepatitis. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIrritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése, amelyek szájgarat-fájdalommal is járnak (pl. pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tantum Verde Gola ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek (asztma, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, valamint az aszpirinnel vagy más NSAID-okkal szemben. A terhesség harmadik trimeszterében. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagok mellett a Tantum Verde Gola alkalmankénti lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezelésében szokásosan alkalmazottak. A Tantum Verde Gola-t óvatosan kell alkalmazni a nem allergiás asztmában szenvedő betegeknél, mivel a flurbiprofen alkalmazása során bronchospasmusról számoltak be olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell alkalmazni. Ne használja hosszan tartó kezelésekre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel vagy egyéb módon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeljelentették őket különösen \u003cb\u003eszisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után\u003c\/b\u003e, a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint jelentett alábbi mellékhatások. A következő értékskálákat alkalmazták: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMedDRA szerinti szervrendszeri osztály\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/b\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái | Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia, agranulocytosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePszichiátriai rendellenességek | Depresszió, zavartság, hallucinációk\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIdegrendszeri rendellenességek | Szédülés, vérzés és agyi érkatasztrófa, látóideg-gyulladás, migrén, paraesthesia, álmosság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzembetegségek | Látászavarok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFül- és labirintuszavarok | Tinnitus, szédülés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek | Asztma, bronchospasmus, nehézlégzés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség, gyomorhurut, gyomorfekély, perforáció és gyomorfekély.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Bullosus állapotok (beleértve a Stevens Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, erythema multiformét), bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVese- és húgyúti betegségek | Veseelégtelenség, nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nephrosis szindrómát\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok | Bosszúság, fáradtság\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"Angelini Pharma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":11.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale","title":"Lenident Zeta 2% 6ml fogászati oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyi érzéstelenítő, fájdalomcsillapító fogszuvasodás, pulpopathia és parodontitis okozta fogfájásra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem. Figyelmeztetés: Hat éven aluli gyermekeknek nem adható. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ezek előfordulnak, hagyja abba a készítmény alkalmazását, és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e","brand":"Zeta Farmaceutici","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210521415,"sku":"025635018","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zeta-farmaceutici-spa-lenident-zeta-2-6-ml-soluzione-dentale-farmacia-dottor-tili-1213791044.jpg?v=1767155008"},{"product_id":"neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta","title":"Neo Borocillin torokfájás 0,25% 15 ml menta ízű szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz \/ A NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájnyálkahártya-spray szájgarat-fájdalmakkal együtt járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére szolgál, konzervatív vagy kivonó terápiaként is. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM tablettát szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelésére használják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek (asztma, hörgőgörcs, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy bármely segédanyaggal, valamint az acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A terhesség harmadik trimesztere. A flurbiprofén alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNe adja a tablettákat 12 év alatti gyermekeknek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eévre.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA javasolt dózisok mellett, a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés önmagában nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezeléseknél szokásosan alkalmazottak. Vese-, szív- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél a NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM gyógyszert óvatosan kell alkalmazni. Nem ajánlott a gyógyszert NSAID-okkal kombinálni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, helyi érzékenységet vagy irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. \u003cb\u003eA NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz és a NEO BOROCILLINA THROAT PAIN szájvíz szájnyálkahártyára (minden kiszerelés) tartalmaz:\u003c\/b\u003e - 960 mg etanol 10 ml szájvízben. Égő érzést okozhat a sérült bőrön. - hidrogénezett polioxid ricinusolaj, amely helyi bőrreakciókat okozhat. - parahidroxi-benzoátok, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os spray szájnyálkahártyára narancs és méz ízű és NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM 0,25%-os szájnyálkahártya-spray citrom és méz ízű színezőanyagot is tartalmaz naplemente sárga (E110), ami allergiás reakciókat okozhat.NEO BOROCILLINA THROAT PAIN tartalmaz. ha ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenved, nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. Amint azt egyes klinikai vizsgálatok kimutatták, a flurbiprofén esetenként csökkentheti a furoszemid diuretikus hatását. Ezenkívül a flurbiprofén időnként befolyásolhatja az antikoagulánsok hatását. A flurbiprofén és a digoxin, tolbutamid és antacidok közötti kölcsönhatást azonban nem mutatták ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA NEO BOROCILLINA TOROKFÁJDALOM alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen nagyobb dózisok szisztémás alkalmazását követően: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia és agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés, cerebrovaszkuláris baleset, látászavarok, látóideg-gyulladás, migrén, paresztézia, depresszió, zavartság, hallucinációk, szédülés, kellemetlen érzés, fáradtság és álmosság. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Tinnitus. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A légutak reaktivitása (asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés). \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A flurbiprofén beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása. Ritkábban gyomorhurutot, peptikus fekélyt, perforációt és fekélyvérzést figyeltek meg. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát és nagyon ritkán bullosus dermatózisokat (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nefrotikus szindrómát. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan ritka esetekben veseelégtelenségről számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210881863,"sku":"035760038","price":11.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neo-borocillina-gola-dolore-0-25-15-ml-spray-orale-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791037.jpg?v=1767164566"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK ÉS ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ ÓVINTÉZKEDÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek esetén. Az ajánlottnál nagyobb adag nem alkalmazható a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol ízű: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amilmetakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e | \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek | Ritka | Túlérzékenység\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek | Ritka | Glossitis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert | Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei | Nem ismert | Bőrkiütés\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e","brand":"Reckitt Benckiser","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":16.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol torokfájás 16 narancssárga cukormentes pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol gyulladáscsökkentő torokcukorkák\u003c\/strong\u003e egy flurbiprofén alapú gyógyszer, amelyet praktikus tabletták formájában állítanak elő, hogy feloldódjanak a szájban, és gyors enyhülést nyújtson \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, melyet gyulladás és tartós fájdalom is kísér. Előadása ben \u003cstrong\u003e16 cukormentes narancs ízű tablettából áll\u003c\/strong\u003e A kezelést különösen alkalmassá teszi azok számára, akik hatékony, de finom hatást keresnek, kellemes ízzel és hozzáadott cukormentesen kombinálva, ideális azok számára is, akik ellenőrzött diétát követnek vagy cukorbetegségben szenvednek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspi Gola Dol hatékonyságának szíve a jelenlétében rejlik \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e tablettánként az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) osztályába tartozó hatóanyag, amely kettős hatásáról ismert: \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Ez lehetővé teszi, hogy ne csak a fájdalmas tünet, hanem a mögöttes gyulladásos ok ellen is beavatkozzunk, így az oropharyngealis diszkomfortot a gyökerénél kezeljük. A pasztillák lokálisan hatnak, lassan feloldódnak a szájban, és közvetlenül az érintett területet érik el, elősegítve a gyors és hosszan tartó enyhülést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspi Gola Dol különösen javallott a szájüreg különböző eredetű gyulladásainak tüneti kezelésére: \u003cstrong\u003ehideg torokfájás, torokgyulladás, mandulagyulladás, gégegyulladás\u003c\/strong\u003e, vagy egyszerűen adjuvánsként abban az esetben \u003cstrong\u003ehangi erőfeszítések vagy külső tényezőknek való kitettség okozta irritáció\u003c\/strong\u003e mint a füst vagy a száraz levegő. Célzott hatékonyságának köszönhetően afták vagy irritált fogíny esetén is használható, azonnali nyugtató és gyulladáscsökkentő hatású.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes az Aspi Gola Dol Tore Toroat 16 narancssárga cukormentes pasztillát használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMi az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztilla összetétele?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003eglükóz, szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eizomalt; maltit, folyékony; aceszulfám-kálium; makrogol 300; kálium-hidroxid; ponceau 4R (E-124); sárga narancs S (E-110); természetes narancs íz; levomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga pasztillát cukor nélkül?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem szabad az Aspi Gola Dol Tore Toroat 16 Orange Sugar Free Pasztillát használni és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (ez két vagy több kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként határozzák meg). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysis és az erythema multiforme). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer feloldódását a szájüregben hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen a szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő adagokban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása a következőképpen történik: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e - \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eVérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek - Nem ismert - Anémia, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003cbr\u003eIdegrendszeri betegségek és tünetek - Gyakori - Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003cbr\u003eNem gyakori - Álmosság\u003cbr\u003eNem ismert - Cerebrovascularis balesetek, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003cbr\u003eImmunrendszeri betegségek - Ritka - Anafilaxiás reakciók\u003cbr\u003eNem ismert - Angioödéma, túlérzékenység\u003cbr\u003eSzembetegségek - Nem ismert - Látászavarok\u003cbr\u003eA fül és a labirintus betegségei - Nem ismert - Tinnitus\u003cbr\u003eSzívbetegségek - Nem ismert - Szívelégtelenség, ödéma\u003cbr\u003eÉrrendszeri betegségek - Nem ismert - Hipertónia\u003cbr\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek - Gyakori - Torokirritáció\u003cbr\u003eNem gyakori - Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003cbr\u003eEmésztőrendszeri betegségek és tünetek - Gyakori - Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003cbr\u003eNem gyakori - Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003cbr\u003eNem ismert - Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, gyomorfekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003cbr\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei - Nem gyakori - Kiütés, viszketés\u003cbr\u003eNem ismert - csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét)\u003cbr\u003eVese- és húgyúti betegségek és tünetek - Nem ismert - Nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003cbr\u003eÁltalános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók - Nem gyakori - Láz, fájdalom\u003cbr\u003eNem ismert - kellemetlen érzés, fáradtság\u003cbr\u003eMáj-epebetegségek - Nem ismert - Hepatitis\u003cbr\u003ePszichiátriai betegségek - Nem gyakori - Álmatlanság\u003cbr\u003eNem ismert - Depresszió, hallucináció\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola Dol Tore Torroat 16 cukormentes narancspasztilla hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (napi 100 mg-ot meg nem haladó vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható-e az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztilla terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eA flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztillák figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor a lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezelésekben szokásosan alkalmazott adag. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedő betegeknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati ​​hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekről írták le, javasolt a betegeknek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cp\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolja az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga pasztillát cukor nélkül?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMÁTUM\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Aspi Gola Dol Mal di Gola 16 narancssárga cukormentes pasztilla?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e16 tabletta\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergia esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Bayer","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola","title":"Bactoblis 30 bukkális probiotikus torok tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBactoblis 30 bukkális probiotikus torok tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e innovatív, erre tervezték \u003cstrong\u003etorok jóléte\u003c\/strong\u003e és a védelme \u003cstrong\u003ea szájüreg bakteriális flórája\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta egy kiválasztott törzset tartalmaz \u003cstrong\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12)\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003etejsavas erjesztő\u003c\/strong\u003e specifikus, amely elősegíti a száj mikroflóra egyensúlyát és segít megerősíteni a \u003cstrong\u003eimmunvédelmek\u003c\/strong\u003e helyi. Célzott működésének köszönhetően a Bactoblis különösen alkalmas \u003cstrong\u003epharyngitis és mandulagyulladás megelőzése\u003c\/strong\u003e, segít a légúti fertőzések gyakoriságának csökkentésében és a torok egészségének megőrzésében, különösen a legkritikusabb időszakokban.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003ebukkális tabletták\u003c\/strong\u003e A Bactoblis könnyen bevehető: lassan feloldódik a szájban, biztosítva a hatóanyagok fokozatos és hosszan tartó felszabadulását közvetlenül a \u003cstrong\u003eszájüreg\u003c\/strong\u003e. A termék mindkettőre alkalmas \u003cstrong\u003egyerekek és felnőttek\u003c\/strong\u003e, ideális a \u003cstrong\u003enapi használat\u003c\/strong\u003e és azoknak, akik természetes támogatásra vágynak \u003cstrong\u003etorokfertőzések megelőzése\u003c\/strong\u003e. A Bactoblis az \u003cstrong\u003egluténmentes\u003c\/strong\u003e és kellemes \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e, kellemessé téve a fogyasztást a kicsiknek is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eBactoblis\u003c\/strong\u003e azt jelenti, hogy a \u003cstrong\u003eorális probiotikum\u003c\/strong\u003e a legújabb generációs termék, amelyet a torok és az immunrendszer egészségének támogatására terveztek, hatékony védelmet kínálva a fertőzések ellen és elősegítve a száj baktériumflórájának természetes egyensúlyát.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a Bactoblis 30 bukkális probiotikus toroktablettát használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eStreptococcus salivarius K12 (BLIS K12) probiotikumon alapuló étrend-kiegészítő szájüregi tablettában, a szájüreg mikroflórájának egyensúlyának elősegítésére és a torok szintjén a természetes helyi immunvédelem támogatására.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Bactoblis 30 bukkális probiotikus toroktabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁtlagos értékek* táblagépenként\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eStreptococcus salivarius Blis K12: 1 milliárd CFU**\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*Az élő és életképes sejtekben lévő tartalom a megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Ha a terméket megfelelően tárolják, az élő cella tartalma az érvényességi dátum végéig megmarad.\u003cbr\u003e**Kolóniaképző egységek.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Bactoblis 30 bukkális probiotikus toroktablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNapi 1 tablettát vegyen be legalább 90 napos kezelés alatt. A tabletták szájban oldódóak. Fel kell oldani a szájban, amíg teljesen fel nem oldódnak, este, lefekvés előtt, fogmosás után. Nem szabad rágni vagy vízben feloldani. Közvetlenül a beadás után nem tanácsos semmit inni vagy lenyelni.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Bactoblis 30 bukkális probiotikus toroktabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Bactoblis 30 bukkális probiotikus toroktablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Bactoblis hőre érzékeny élő tejsavfermentumot tartalmaz: ezért ajánlott kerülni a hőforrásnak vagy hőmérsékletváltozásnak való kitettséget, fénytől távol, lehetőleg +2°C és +8°C közötti hőmérsékleten tárolni, és 25°C-nál alacsonyabb hőmérsékleten szállítani, legfeljebb 48 órán keresztül. A minimális eltarthatósági idő a helyesen tárolt termékre vonatkozik, sértetlen csomagolásban.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Bactoblis 30 bukkális probiotikus toroktabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 bukkális tablettát tartalmazó csomag\u003c\/p\u003e","brand":"Pharmextracta","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042389319,"sku":"925813925","price":24.95,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/pharmextracta-spa-bactoblis-30-compresse-orosolubili-probiotico-gola-farmacia-dottor-tili-1213791311.jpg?v=1767156969"},{"product_id":"claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata","title":"Claremase orális 20 üveg torokfájás","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eClaremase orális 20 üveg torokfájás\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e esetére célzott támogatást nyújtanak \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és bátorítani \u003cstrong\u003ea mikrokeringés funkcionalitása\u003c\/strong\u003e. Összetétele a szinergián alapul \u003cstrong\u003ebromelain\u003c\/strong\u003e magas koncentrációban (2500 GDU\/g, az Ananas comosus szárából kivonva) és \u003cstrong\u003eliposzómális C-vitamin\u003c\/strong\u003e, két jótékony tulajdonságairól ismert összetevő. A bromelain a \u003cstrong\u003etermészetes gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e amely segít csökkenteni a torokgyulladást és támogatja a \u003cstrong\u003ea testnedvek elvezetése\u003c\/strong\u003e, hasznosnak bizonyul abban az esetben is \u003cstrong\u003efáradt és nehéz lábak\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e A szájon át szedhető Claremase hozzájárul a normál kollagén képződéshez, amely elengedhetetlen az erek és a bőr egészségéhez, és erősíti az immunrendszert. Ez a kiegészítés különösen alkalmas abban az esetben \u003cstrong\u003ecsökkent bromelain bevitel\u003c\/strong\u003e az étrendben vagy a \u003cstrong\u003efokozott igény\u003c\/strong\u003e stresszes helyzetek, gyulladások vagy lábadozás miatt. A megfogalmazás az \u003cstrong\u003eglutén és laktóz mentes\u003c\/strong\u003e, ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmas.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA Claremase oral 20 palack ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003emikrokeringést kiegészítő\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efolyadékok elvezetése\u003c\/strong\u003e, érvényes segítséget kínálva ellen \u003cstrong\u003etorokgyulladás\u003c\/strong\u003e és az általános jólét elősegítése. Minden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 db egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e 15 ml-es, praktikus, és könnyen hordozható.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Claremase orális 20 palackos torokfájást? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eMagas koncentrátumú bromelain és liposzómás C-vitamin alapú étrend-kiegészítő a torok jó közérzetéért és a testnedvek elvezetésének elősegítéséért; A C-vitamin hozzájárul a normál kollagénképződéshez és támogatja az immunvédelmet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Claremase Oral 20 flakon torokfájás?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz; édesítőszer: fruktóz; bromelain 2500 GDU\/g (Ananas comosusból, szár), liposzómás C-vitamin (aszkorbinsav), glicerin, lecitin \u003cstrong\u003eszója\u003c\/strong\u003e (E322), maltodextrin (E1400), szorbit (E420), aroma, xantángumi (E415); tartósítószerek: kálium-szorbát, nátrium-benzoát.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAnélkül \u003cstrong\u003eglutén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elaktóz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMÉDIA ELEMZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Claremase oral 20 palackok torokfájása?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁtlagértékek 100 ml-re és injekciós üvegre vonatkoztatva\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eBromelain: 6,67 g\/100 ml; 1 g injekciós üvegenként\u003cbr\u003eC-vitamin: 3333 mg\/100 ml; 500 mg (625% NRV*) injekciós üvegenként\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Tápanyag-referenciaértékek.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e*VNR: Tápanyag-referenciaértékek\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Claremase orális 20 palackot torokfájás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNapi 1 injekciós üveg, hacsak az orvos másként nem rendeli.\u003cbr\u003eHasználat előtt rázza fel az injekciós üveget.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a figyelmeztetések a Claremase orális 20 palackos torokfájásra?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNem javasoljuk a termék használatát a felsorolt összetevők valamelyikével szembeni bizonyított túlérzékenység esetén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJogi figyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003eHárom év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Claremase orális 20 palackos torokfájást?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, száraz helyen, fény- és hőforrásoktól távol kell tárolni.\u003cbr\u003eA feltüntetett lejárati idő a bontatlan csomagolású, megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eÉrvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Claremase orális 20 palackos torokfájás?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db 15 ml-es injekciós üveg.\u003cbr\u003eTeljes nettó tömeg: 345 g.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749047828807,"sku":"988148146","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-claremase-orale-20-flaconi-gola-irritata-farmacia-dottor-tili-1213791281.jpg?v=1767157668"},{"product_id":"aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale","title":"Aftamed gél 10 ml gingival afthae","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAftamed gél 10 ml gingival afthae\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003especifikus orális gél\u003c\/strong\u003e kezelésére \u003cstrong\u003eafta\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eszájüregi elváltozások\u003c\/strong\u003e mint ők \u003cstrong\u003eaftás fekélyek\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eaftás szájgyulladás\u003c\/strong\u003e. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003eszabadalmaztatott formula nagy molekulatömegű hialuronsav alapú\u003c\/strong\u003e, ez a termék kínál a \u003cstrong\u003ehosszan tartó védelem\u003c\/strong\u003e az elváltozáson, előnyben részesítve a \u003cstrong\u003ea fájdalom gyors csökkentése\u003c\/strong\u003e és a természetes folyamatok felgyorsítása \u003cstrong\u003eafták gyógyulása\u003c\/strong\u003e. Az Aftamed gél védő hatása segít \u003cstrong\u003erehidratálja az ínyszöveteket\u003c\/strong\u003e és a léziók számának csökkentésére, javítva az orális komfortérzetet az első alkalmazásoktól kezdve.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003egél konzisztencia\u003c\/strong\u003e megenged egyet \u003cstrong\u003ecélzott helyi alkalmazás\u003c\/strong\u003e közvetlenül a gyulladt ínyre vagy az afta által érintett területekre, azonnali és hosszan tartó enyhülést garantálva. \u003cstrong\u003eAftamed gél\u003c\/strong\u003e lenyelve ártalmatlan, és mindenekelőtt naponta többször is használható \u003cstrong\u003eétkezések után\u003c\/strong\u003e, a terület védelme és népszerűsítése érdekében \u003cstrong\u003eafták kezelése\u003c\/strong\u003e. A jelenléte \u003cstrong\u003exilit\u003c\/strong\u003e és egyéb hidratáló komponensek segítik a szájnyálkahártya optimális állapotának megőrzését, csökkentve a visszaesések kockázatát.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003eszájüregi fájdalom\u003c\/strong\u003e miatt \u003cstrong\u003efogínygyulladás\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003eszáj elváltozások\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eAftamed gél 10 ml\u003c\/strong\u003e hatékony és biztonságos megoldást jelent a szájüreg mindennapi jólétére. A praktikus 10 ml-es formátum kényelmessé teszi, hogy mindig magával vigye, a \u003cstrong\u003egyors és diszkrét kezelés\u003c\/strong\u003e a nap bármely szakában.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használják az Aftamed 10 ml-es gélt fogínybetegségekre? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNagy molekulatömegű hialuronsav alapú orális gél, amely afták és szájkárosodások, például aftás fekélyek és aftás szájgyulladás kezelésére javallt; hosszan tartó védelmet nyújt a lézión, elősegítve a fájdalom csökkentését és az orális komfortérzetet.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Aftamed gél 10 ml fogínybetegségekre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNagy molekulatömegű hialuronsav (nátriumsó), víz, xilit, cellulózgumi, propilénglikol, PEG-40 hidrogénezett ricinusolaj, nátrium-benzoát, polivinil-alkohol, karbomer (polikarbofil), nátrium-hidroxid, diklór-benzil-alkohol, 1,5 arkék, 8, 5, 5, 5 szénatomos alkohol. 42090).\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használhatom az Aftamed 10 ml-es gélt fogínybetegségekre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlkalmazza naponta 2-3 alkalommal, vagy szükség szerint többször, étkezés után, egy hétig vagy a tünetek megszűnéséig.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Aftamed gél 10 ml-es figyelmeztetései fogínybetegségre?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKerülje a felhasználást az összetevőkkel szembeni egyéni túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003eKerülje a használatát, ha a termék láthatóan sérültnek tűnik.\u003cbr\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003cbr\u003eHasználat után távolítson el minden termékmaradványt a tartályból, mielőtt lezárná.\u003cbr\u003eEz a termék személyes használatra készült.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eAz érvényességi idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni az Aftamed 10 ml ínybetegségek kezelésére szolgáló gélt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eSértetlen csomagolás érvényessége: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú az Aftamed gél 10 ml fogínybetegségek kezelésére?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821888209223,"sku":"943303507","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-aftamed-gel-10-ml-afta-gengivale-farmacia-dottor-tili-1213790667.jpg?v=1767163410"},{"product_id":"curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml","title":"Curasept rapid DNA afta gél 10 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCurasept rapid DNA afta gél 10 ml\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evédő gél\u003c\/strong\u003e kifejezetten kínálni a \u003cstrong\u003eafták gyors enyhítése\u003c\/strong\u003e és add nekik \u003cstrong\u003eszáj elváltozások\u003c\/strong\u003e kis méretűek, mint például aftás szájgyulladás, trauma vagy vitaminhiány okozta sérülések. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003einnovatív DNS technológia\u003c\/strong\u003e, ez az orvosi eszköz olyan védőgátat hoz létre, amely \u003cstrong\u003ecsökkenti a fájdalmat\u003c\/strong\u003e, védi és hidratálja a sebet, elősegítve a \u003cstrong\u003egyorsabb gyógyulás\u003c\/strong\u003e afták és kisebb szájelváltozások esetén.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003eVegánbarát összetétel\u003c\/strong\u003e A Curasept rapid DNA száj- és körömfájás gél 10 ml-e alkoholmentes, nem éget és nem irritál, finom és biztonságos helyi alkalmazást garantál még a legérzékenyebb nyálkahártyákon is. A gél nem változtatja meg az ízek érzékelését, így ideális napi használatra \u003cstrong\u003eegyszeri vagy kis afta\u003c\/strong\u003e, herpes labialis és a száj egyéb apró elváltozásai. A praktikus 10 ml-es tubus precíz és célzott alkalmazást tesz lehetővé, biztosítva a \u003cstrong\u003ehatékony és kényelmes kezelés\u003c\/strong\u003e a száj épsége érdekében.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért használja a Curasept DNA rapid afta gélt 10 ml? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eGél orvostechnikai eszköz afták és kisebb szájelváltozások (aphtos szájgyulladás, trauma vagy vitaminhiány miatti elváltozások) és herpes labialis gyors enyhítésére; védőgátat hoz létre, amely csökkenti a fájdalmat és elősegíti a nyálkahártyák gyógyulását.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Curasept DNA rapid aftagyulladás gél 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKalcium\/nátrium PVM\/MA kopolimer, hidrolizált DNS\/RNS, nátrium-hialorunát, allantoin, glicirretinsav, Ruscus aculeatus gyökérkivonat, Leptospermum scoparium ág\/levél olaj, Melaleuca alternifolia levélolaj.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Curasept DNA rapid afta gélt 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt napi 2-3 alkalommal egy héten keresztül közvetlenül a szájon belüli sérült részre a mellékelt applikátor vagy tiszta, száraz ujj, vagy vattacsomó segítségével. Ne öblítse ki a száját legalább egy órán keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Curasept rapid DNA aftagyulladás gél 10 ml-es figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKülső használat. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. 6 év alatti gyermekeknél felnőtt felügyelete mellett alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell tárolni a Curasept rapid DNA aftagyulladás gél 10 ml-t?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Curasept rapid DNA aftagyulladás gél 10 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e10 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"Curasept","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821895844167,"sku":"981110556","price":11.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/curasept-spa-curasept-gel-afte-rapido-dna-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213790822.jpg?v=1767155650"},{"product_id":"gengigel-gel-gengivale-20-ml","title":"Gengigel fogíny gél 20 ml","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eGengigel fogíny gél 20 ml\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorális orvosi eszköz\u003c\/strong\u003e osztály IIa, kifejezetten a kezelésére és védelmére készült \u003cstrong\u003egyulladt íny\u003c\/strong\u003e és bátorítani \u003cstrong\u003eszájszövetek gyógyulása\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e nagy tisztaságú, Gengigel akciót hajt végre \u003cstrong\u003enyugtató, gyógyító és helyreállító\u003c\/strong\u003e az ínyen, így különösen alkalmas az íny esetén \u003cstrong\u003efogínygyulladás, fogínyvérzés, ínyzsákok, fogíny recesszió\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efogíny elváltozások\u003c\/strong\u003e trauma, protézis, fogszabályozó készülék vagy fogászati beavatkozás miatt.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nInnovatív formulája hozzájárul ahhoz \u003cstrong\u003eregenerálja és védi az ínyt\u003c\/strong\u003e, felgyorsítja a folyamatokat \u003cstrong\u003egyógyító\u003c\/strong\u003e és csökkenti a gyulladás vagy a kis sebek okozta kényelmetlenséget. A Gengigel fogínygél is ideális, mint \u003cstrong\u003etámogatás professzionális fogtisztítás, foghúzás vagy szájnyálkahártyán végzett beavatkozás után\u003c\/strong\u003e. A gyakorlati formátum a \u003cstrong\u003e20 ml\u003c\/strong\u003e lehetővé teszi a célzott és higiénikus alkalmazást, tökéletes napi használatra a főétkezések után.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálassza a Gengigel ínygélt egy akcióhoz \u003cstrong\u003egyors, hatékony és finom\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003eínyápolás\u003c\/strong\u003e, bátorítani \u003cstrong\u003eaz ínyszövet gyógyulása és regenerációja\u003c\/strong\u003e és minden nap megőrizze szája egészségét.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni a Gengigel gingival gel 20 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eNagy tisztaságú hialuronsav alapú fogínygél, gyulladt fogíny kezelésére és védelmére javallt orvosi eszköz; Nyugtató, gyógyító és helyreállító hatású, ínygyulladás, fogínyvérzés, fogínyrecesszió és trauma, protézisek, fogszabályozó készülékek vagy fogászati ​​beavatkozások okozta sérülések esetén hasznos.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Gengigel gingival gél 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHialuronsav 0,025%; xilit; segédanyagok.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Gengigel gingival gélt 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAlkalmazza naponta háromszor-ötször a főétkezések után, a megfelelő foghigiénia biztosításával. Folytassa az alkalmazást 3-4 hétig, amíg a tünetek eltűnnek. Minden egyes alkalmazáshoz 1-2 percig öblítse ki a száját 10 ml folyadékkal, amely egy adagnak felel meg. A termék használatra kész, ezért nem kell hígítani. Az alkalmazás után körülbelül 30 percig nem ajánlott ételt vagy folyadékot bevinni a szájüregbe, hogy elkerülje a termék idő előtti eltávolítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Gengigel gingival gél 20 ml?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"Menarini","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821899743559,"sku":"900904513","price":13.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-gengigel-gel-gengivale-20-ml-farmacia-dottor-tili-1213790762.jpg?v=1767166247"},{"product_id":"mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale","title":"Mucosamin szájspray 30 ml szájnyálkahártya","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMucosamin szájspray 30 ml szájnyálkahártya\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e kifejezetten kínálni a \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya hatékony védelme és regeneráló támogatása\u003c\/strong\u003e. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e és esszenciális aminosavak, például glicin, L-prolin, L-leucin és L-lizin-hidroklorid, ez \u003cstrong\u003eszájfolyadék gél\u003c\/strong\u003e elősegíti a kollagén képződését és felgyorsítja a sérült szövetek helyreállítási folyamatát. Működése különösen alkalmas \u003cstrong\u003eszájnyálkahártya-gyulladás kezelése\u003c\/strong\u003e során felmerülhet \u003cstrong\u003ekemoterápia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003esugárterápia\u003c\/strong\u003e vagy kombinált kezelések, felajánlás a \u003cstrong\u003ea fájdalom és az égés gyors enyhítése\u003c\/strong\u003e a száj elváltozásaihoz és fekélyeihez kapcsolódik.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003espray készítmény\u003c\/strong\u003e a Mucosamin lehetővé teszi a \u003cstrong\u003ekönnyű alkalmazás még a legnehezebben elérhető területeken is\u003c\/strong\u003e a szájüregben, egyenletes fedést és célzott fellépést biztosítva a legérzékenyebb területeken. A termék úgy működik, hogy létrehoz egyet \u003cstrong\u003evédőréteg\u003c\/strong\u003e amely csökkenti a külső hatásokkal szembeni érzékenységet, hidratálja a nyálkahártyát és hozzájárul \u003cstrong\u003eaz optimális élettani állapotok fenntartása\u003c\/strong\u003e a szájból. A Mucosamin szájspray ideális azok számára, akiknek a \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya regeneráló és védő kezelése\u003c\/strong\u003e, mind a jelenlétében \u003cstrong\u003eszájüregi elváltozások\u003c\/strong\u003e hogy a \u003cstrong\u003emegelőzés és az irritatív állapotok enyhítése\u003c\/strong\u003e nyálkahártya-gyulladás okozza.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasztással \u003cstrong\u003eMucosamin 30 ml\u003c\/strong\u003e Ön egy fejlett és bizonyítottan hatékony megoldást választ \u003cstrong\u003eelősegíti a fekélyes területek gyógyulását\u003c\/strong\u003e és az onkológiai terápiák során is javítják az életminőséget. A termék a legmagasabb biztonsági és minőségi szabványok szerint készül, így jól tolerálható és alkalmas a mindennapi használatra \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya védelme és hidratálása\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért kell használni a Mucosamin 30 ml szájnyálkahártya spray-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eHialuronsav és aminosav alapú permetező orvosi eszköz, amely a szájnyálkahártya védelmére és regenerálódására javallt kemoterápiával vagy sugárterápiával kapcsolatos nyálkahártyagyulladás esetén; elősegíti a kollagénképződést és a szövetek helyreállítását, enyhíti a fájdalmat és az égést.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Mucosamin szájspray 30 ml szájnyálkahártya?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTisztított víz, nátrium-hialuronát, glicin, L-prolin, L-leucin, L-lizin-hidroklorid, metil-4-hidroxibenzoát nátriumsó, propil-4-hidroxibenzoát nátriumsó, propilénglikol, tetranátrium-EDTA.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Mucosamin szájspray 30 ml-es szájnyálkahártyáját?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eVigyen fel egyenletes réteget többszöri permetezéssel, amíg a teljes érintett területet be nem fedi. Az alkalmazás a tünetek mértékétől függően naponta többször (három-négy alkalommal) megismételhető.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Mucosamin szájspray 30 ml szájnyálkahártya figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFigyelmeztetések\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEllenjavallt az összetevőkkel szembeni bizonyított túlérzékenység esetén. A túladagolásnak nem ismert jelensége. Nincsenek ismert mellékhatások. Nincs ismert kölcsönhatás gyógyszerekkel és gyógyászati ​​anyagokkal. Bár mellékhatások nem ismertek, terhesség és szoptatás esetén az orvosnak kell eldöntenie, hogy felírja-e az alkalmazást. A Mucosamin Spray jó tolerálhatósággal jellemezhető termék.\u003cbr\u003eA lejárati idő a lezárt és megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003cbr\u003eNe sterilizálja.\u003cbr\u003eNe használja, ha a csomagolás nyitott vagy sérült.\u003cbr\u003eNe használja az összetevőkkel szembeni bizonyított túlérzékenység esetén.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eNemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a kezelést és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a Mucosamin szájspray 30 ml-es szájnyálkahártyáját tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA Mucosamin spray-t 8° és 30° közötti hőmérsékleten kell tárolni. Ne tárolja a hűtőszekrényben. Tárolja hűvös, száraz helyen, nedvességtől és hőforrásoktól távol.\u003c\/p\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a Mucosamin szájspray 30 ml szájnyálkahártya?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eÜveg flakon kanül adagolóval - Spray 30 ml.\u003c\/p\u003e","brand":"Professional Dietetics","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821906264391,"sku":"920582297","price":23.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/professional-dietetics-mucosamin-spray-orale-30-ml-mucosa-orale-farmacia-dottor-tili-1254215762.jpg?v=1786736019"},{"product_id":"neoborocillina-mal-di-gola-senza-zucchero-20-pastiglie","title":"NeoBorocillina torokfájás cukor nélkül 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoBorocillina torokfájás cukor nélkül 20 tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus gyógyszer az oropharyngealis üreg számára\u003c\/strong\u003e be \u003cstrong\u003etabletták\u003c\/strong\u003e hogy lassan feloldódjon a szájban. Minden tabletta két hatóanyagot tartalmaz: \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e1,2 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003e20 mg\u003c\/strong\u003e, ez utóbbi 17 mg benzoesavnak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e A klórfenol csoportba tartozó felületi fertőtlenítőszer, amelyet szájüregi készítményekben használnak a száj és a torok nyálkahártyájának baktériumterhelésére gyakorolt hatásáért. A \u003cstrong\u003enátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e ez a benzoesav nátriumsója, és az elsőt saját antiszeptikus hatásával támogatja: 20 mg van a tablettában, ami 17 mg benzoesavnak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA megfogalmazás \u003cstrong\u003ecukormentes\u003c\/strong\u003e ez különbözteti meg ezeket a tablettákat a sorozat hagyományos változatától: szacharóz helyett ők vannak ott \u003cstrong\u003emannit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003easzpartám\u003c\/strong\u003e édesítőszerként. Teljesítik a képletet \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ementa esszencia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eeukaliptol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitrál\u003c\/strong\u003e, melyek a termékre jellemző friss és balzsamos jegyet adják a tablettának.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoborocillin\u003c\/strong\u003e márkája \u003cstrong\u003eAlphasigma\u003c\/strong\u003e. A csomagolás a \u003cstrong\u003e20 tabletta\u003c\/strong\u003e PVC-, PE- és PVDC-buborékcsomagolásban, alumíniumra hőszigetelve, és a termék a gyógyszerkészítmények területéhez tartozik. \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és az antiszeptikus higiéniához \u003cstrong\u003eoropharyngeális kábel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMiért érdemes a NeoBorocillina torokfájás cukor nélkül 20 tablettát használni? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eAntiszeptikus az oropharyngealis üregben.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK ÉS SEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetételű a NeoBorocilina torokfájás cukor nélkül 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAktív összetevők\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMinden tabletta 1,2 mg 2,4-diklór-benzil-alkoholt és 20 mg nátrium-benzoátot tartalmaz, ami 17 mg benzoesavnak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMagnézium-sztearát, kicsapott szilícium-dioxid, mentol, menta esszencia, eukaliptol, citrál, naefco borsmenta, aszpartám, polivinil-pirrolidon K30, mannit.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a NeoBorocillin torokfájást cukor nélkül 20 tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eLassan oldjon fel egy pasztillát a szájában 2-3 óránként, legfeljebb napi 8 pasztillát.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor kell alkalmazni a NeoBorocillin torokfájás cukor nélkül 20 tablettát és milyen mellékhatásokat okozhat?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEllenjavallatok\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt két év alatti gyermekeknél, akik hajlamosak gégegörcsre és görcsökre. Az aszpartám jelenléte miatt a készítmény ellenjavallt fenilketonuria esetén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMellékhatások\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNagyon ritkán: túlérzékenységi reakciók, szédülés, légzési elégtelenség, glottis ödéma, hányás, rossz közérzet, izzadás, kar ödéma, tüdőödéma, szemhéj ödéma, arc ödéma, csalánkiütés, hemolitikus anaemia, sárgaság.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a NeoBorocilina torokfájás cukor nélkül 20 pasztilla hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eKerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHasználható a NeoBorocilina torokfájás cukor nélkül 20 pasztilla terhesség és szoptatás alatt?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eTerhes és szoptató nők esetében a készítményt valós szükség esetén és orvos közvetlen felügyelete mellett kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a NeoBorocilina torokfájás cukor nélküli 20 tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003eA mentol jelenléte miatt a készítmény ellenjavallt két évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik hajlamosak gégegörcsre és görcsökre.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eMinden tabletta 3,22 mg nátriumot tartalmaz, ami a maximális napi adagnál 25,76 mg-nak felel meg.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eHosszan tartó használat esetén szenzibilizáló jelenségek léphetnek fel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell a NeoBorocillin torokfájás cukormentes 20 tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e30 Celsius fokot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAz érvényességi idő 5 év.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFORMAT\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen formátumú a NeoBorocillin torokfájás cukor nélkül 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cp\u003e20 db cukormentes tabletta PVC, PE és PVDC buborékcsomagolásban, titán-dioxiddal átlátszatlan, alumíniumfóliára hőszigetelt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eDROGJOGI SZÖVEG\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eTartalmi felelősség\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eEz a lap olyan információkat tartalmaz, amelyek nem helyettesítik az orvos diagnózisát vagy tanácsát, mivel csak az orvos állíthat fel receptet és adhat terápiás javallatokat. Minden tartalmat meg kell érteni, és kizárólag tájékoztató jellegű, és kizárólag arra irányul, hogy a vásárlók vagy a potenciális vásárlók figyelmét felhívja a jelen oldalon keresztül értékesített termékek vásárlás előtti szakaszában. Patológiák, rendellenességek vagy allergiák esetén mindig jobb, ha először konzultál orvosával.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eKérjük, vegye figyelembe\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA termékleírásokban feltüntetett terméknevek, összetevők és százalékos arányok pusztán tájékoztató jellegűek, és a gyártó cégek módosíthatják vagy frissíthetik azokat. Mivel ezekhez a frissítésekhez valós idejű alkalmazkodás nem lehetséges, a Dottortili.com oldalon található termékek fényképei és műszaki adatai eltérhetnek a címkén feltüntetetttől vagy a gyártó cégek által más módon terjesztetttől. Az egyetlen azonosító elem a MINSAN minisztériumi kód. A Dottortili.com online gyógyszertár nem garantálja a közzétett információk valóságtartalmát és időszerűségét, és elhárít minden felelősséget az esetleges hibákért, hiányosságokért vagy azok frissítésének elmulasztásáért. A Dottortili.com nem vállal felelősséget a közzétett információkhoz való hozzáférésből eredő bármilyen jellegű károkért.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eAdatforrás: Farmadati Italia\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eWeboldal: www.farmadati.it\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia adatbázist szinte minden gyógyszertár, gyógyszertár, gyógynövénybolt, egészségügyi bolt, nagykereskedés, számítógépes orvos stb. használja, köszönhetően a cég történelmi megbízhatóságának, komolyságának és professzionalizmusának garanciájának az ország területén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA Farmadati Italia S.r.l irányítási rendszer megfelel a minőségirányítási rendszerekre vonatkozó UNI EN ISO 9001:2015 szabvány, az információbiztonsági irányítási rendszerekre vonatkozó UNI CEI ISO\/IEC 27001:2017 szabvány követelményeinek.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":54137676300615,"sku":"022632107","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-1-2-mg-20-mg-pastiglie-senza-zucchero-20-pastiglie-in-blister-pvc-pe-pvdc-al-farmacia-dottor-tili-1244017771.jpg?v=1790944536"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_53_20.svg?v=1784273322","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/gyulladascsokkento-szerek-a-szaj-a-torok-es-az-iny-kezelesere.oembed?page=3","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}