{"title":"Gaviscon","description":"\u003cp\u003eA Gaviscon hasznos orvostechnikai eszköz a gastroesophagealis reflux, a gyomorégetés és a gyomorsav elleni küzdelemhez. A nátrium és a bikarbonát alginátja alapján védőgátot képez, amely a gyomortartalomon lebeg, megakadályozva annak emelkedését. Kapható tasakokban, orális szuszpenziókban és rágható tablettákban, előzetesen vagy cukormentes készítményekben. Alkalmanként vagy gyakori felhasználásra alkalmas. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Pastiglie szájfertőtlenítő, amely hasznos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsillapítja a torokgyulladást\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és abban az esetben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea felső légúti megfázáshoz kapcsolódó betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatóanyagai – Mi a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). Benagol méz és citrom ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). Benagol eper ízű pasztilla cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). Benagol Cold Mint ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey és Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, enocianint (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranolu, farfalle és lina- is telített trigliceridek. Benagol méz és citrom ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol Cold Mint ízű tabletta. Egy tabletta xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát tartalmaz (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla - Miért használják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla - Mikor nem használható a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek. Ne adjon Benagol Cold Mint ízt és Benagol Ginger and Spice ízt 12 év alatti gyermekeknek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 2 vagy 3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű Benagol és a Benagol Cold Mint ízű esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A Benagol összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. Adja be a Benagol Cold Mint ízt és a Benagol Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítővel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A Benagol Citrom ízű cukor nélkül és a Benagol Eper ízű Cukor nélkül olyan betegek számára alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Idős lakosság: nem állnak rendelkezésre adatok. Az alkalmazás módja: szájnyálkahártyán történő alkalmazás. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Hogyan kell tárolni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C fokon tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – A Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromával történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a fenyőtűk illóolajai (anyagcsere- és eukaliptusz- és eukaliptusz- és turpentikaliptusz tulajdonságaik) miatt. ártalmatlanítása nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol méz és citrom ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű C-vitamin tabletta, Benagol Cold Mint ízű tabletta folyékony glükózt tartalmaz: ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol tabletták C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 0,97 g glükózt tartalmaznak; A Benagol Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; a folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket \"gluténmentesnek\" tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta egy tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. A Benagol méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy tabletta Benagol Menthol-Eucalyptol aroma legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű Benagol tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy Benagol Cold Mint ízesített tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Orange ízesítő tabletta C-vitaminnal 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Cold Mint ízű pasztilla 1,38 g szacharózt tartalmaz pasztillánként. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű tabletta C-vitaminnal, Benagol cukormentes citromízű pasztilla, Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz lényegében „nátriummentesek”. Benagol cukormentes citromízű pasztilla és Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely cinnamale-t, citrált, citronellolt, eugenolt, farfalle-t, geraniolt, izoeugenolt és linalolt tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. Benagol méz és citrom ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol citromízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer ízesítőt tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol Cold Mint Flavor pasztillák: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájást okozó pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Mentol ízű. Eukaliptol: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori(\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10000 és \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ritka: glossitis; nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak egyértelműen szükséges esetben szabad alkalmazni. Terhesség: A Benagol hatóanyagainak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma alkalmazása nem javasolt terhesség alatt és fogamzóképes korú, fogamzásgátló módszert nem alkalmazó nők számára. Szoptatás: Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natural Gel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex természetes gél\u003c\/strong\u003e egy vízbázisú intim síkosító, amelyet a szexuális közösülés közbeni kényelem javítására terveztek. Ez a gél úgy lett kialakítva, hogy csökkentse a súrlódást és enyhítse a hüvelyszárazságot, simább, kellemesebb élményt biztosítva. A Durex Natural Gel kompatibilis az óvszerekkel, latexszel és poliuretánnal is használható, így biztosítva a védelmet és a biztonságot anélkül, hogy az óvszer hatékonyságát veszélyeztetné.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMikor javasolt a Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel a következő esetekben javallt:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhíti a hüvelyszárazságot\u003c\/strong\u003e és a szexuális érintkezéssel járó kellemetlenség.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kényelem javítása\u003c\/strong\u003e közösülés közben, csökkentve a súrlódást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilitás az óvszerekkel\u003c\/strong\u003e, ideális kombinált használatra közösülés közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Durex Natural gélt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt közvetlenül az intim területekre vagy az óvszer külső felületére. Adjon hozzá további gélt közösülés közben, ha szükséges. A Durex Natural Gel bármilyen típusú Durex óvszerrel vagy óvszer nélkül is használható. Könnyen leöblíthető és nem hagy ragacsos maradékot. Javasoljuk, hogy ismét alkalmazza a gélt, ha a szárazság érzése továbbra is fennáll.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel vízbázisú, finom és biztonságos összetevőket tartalmaz napi használatra. Az összetevők a következők:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVíz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNátrium-hidroxid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKálium-szorbát\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Durex Natural Gel figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a szembe jutást. Ha irritáció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja, ha allergiás a felsorolt ​​összetevők bármelyikére.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNem fogamzásgátló és nem tartalmaz spermicidet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz üveg felnyitásától számított három hónapon belül fel kell használni.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Durex Natural Gel lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel-t 25°C alatti hőmérsékleten tárolja. Felbontás után három hónapon belül fel kell használni. Ne használja fel a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel üvegben kapható \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, praktikus adagolóval felszerelt, amely lehetővé teszi az egyszerű és precíz felvitelt.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Orange egy \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003erészére jelezték \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat egyesíti a flurbiprofént, a hatóanyagot \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia nem tartalmaz glutént, és lisztérzékenyek is szedhetik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz. 100 ml szájvíz hatóanyaga: 250 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. 100 ml oldat hatóanyaga: 250 mg flurbiprofen. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorka. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Throat cukormentes pasztilla Narancs ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), eukaliptusz aroma és Manuka méz (amely ánizil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-cinnamátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, fahéj-alkoholt, citrált, geranilont tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat 16 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Orange Throat 16 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz: glicerin, etanol (96%), szorbit70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), tisztított víz, 1 V (E13 patent) Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: glicerin, etanol (96 százalék), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (tartalmazza), víztisztított 1-d-limone (E-d-limon 3). Benactiv Gola mézes citromízű pasztillák: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonene-t, farfalle-t, geraniolt tartalmaz), méz, farfalle, geraniol. Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), 5 iso. Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, ammónia karamell (E150c), kurkumin (E100), eukaliptusz aroma és Manuka méz (anizis alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoát, benzil-cinnalt tartalmaz szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citrál, geraniol, d-limonén, linalool), aceszulfám-kálium (E950), folyékony maltit (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Miért használják a Benactiv Throat Orange 16 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz; Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: a szájgarat üregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv torokcukormentes pasztillák, eukaliptusz és manuka méz ízű: szájgarat-fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Mikor nem szabad a Benactiv Throat Orange 16 tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizód). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell szedni a Benactiv Gola Arancia 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Benactiv Torok szájvíz. Adagolás. Felnőttek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargarizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. Adagolás. Felnőttek: napi 3-szor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Adagolás. Felnőttek: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Beadás módja: per oropharyngealis használat. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a száj körül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benactiv toroknarancs 16 tabletta – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Orange 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla\/Citrom és méz ízű pasztilla\/Eukaliptusz és Manuka méz ízű cukormentes pasztilla: 25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola Arancia 16 tabletta - A Benactiv Gola Arancia 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Az idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztematikus alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) eseteit írták le, a betegeknek azonnali orvoshoz kell fordulniuk, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Orange 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Orange 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén aszpirinnel történő együttadása kerülendő: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin szedését (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban szív- és érrendszeri védelem céljából) javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Orange 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózist (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakció; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látásromlás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a Benactiv Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy a Benactiv Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a Benactiv Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük a Benactiv Throat szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Benactiv Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"durex-naturals-ultra-delicato-100-ml","title":"Durex Naturals Ultra Delicate 100 ml","description":"\u003cdiv\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNaturals Ultra Delicate\u003c\/strong\u003e Ideális krém az érzékeny és finom bőr számára, természetes összetevőket tartalmaz, hogy mély hidratálást biztosítson irritáció nélkül. Tökéletes mindennapi használatra a különös figyelmet igénylő bőrön, nyugtató és nyugtató védelmet nyújt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Naturals Ultra Delicato-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű krémet \u003cstrong\u003enaponta egyszer vagy kétszer\u003c\/strong\u003e az arcon és a testen, finoman masszírozva, amíg teljesen fel nem szívódik. Napi használatra alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Naturals Ultra Delicato?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAloe vera\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekörömvirág\u003c\/strong\u003e, természetes olajok, glicerin, shea vaj, finom segédanyagok.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Naturals Ultra Delicato figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsak külsőleg. Kerülje a szembe jutást. Ha irritáció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. \u003cstrong\u003eTárolja hűvös, száraz helyen\u003c\/strong\u003e, hőforrásoktól távol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e100 ml-es tubus.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207839133811,"sku":"980136244","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-naturals-ultra-delicato-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792988.jpg?v=1767129511"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon egy vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e részére jelezték \u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e, tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon a flurbiprofént, a hatóanyagot egyesíti \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Gola Honey Lemon nem tartalmaz glutént, és cöliákiás betegek is fogyaszthatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA szájvíz 100 ml szájvíz tartalma: Hatóanyag: flurbiprofén 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát BENACTIV GOLA hatóanyagot tartalmaz. 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinus-40-polioxietilén olaj, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztillák Egy tabletta tartalma: hatóanyag: flurbiprofen 8,75mg Segédanyagok ismert hatású: cukrozott cukrozott glükóz-GLABECT IV. pasztilla Egy tabletta tartalma: hatóanyag: flurbiprofén 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: sunset yellow (E110), maltit szirup, izomaltóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV THROAT Szájvíz Glicerin, etil-alkohol, szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharinát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia, patentkék V (E131), tisztított víz. BENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára Glicerin, etil-alkohol, szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharinát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, mentaesszencia, menta-kék V (E131), tisztított víz. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű cukorkák Szacharóz, glükóz, makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma, mentol, méz. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon BENACTIV GOLA Narancs ízű, cukormentes pasztilla Macrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma, levomentol, aceszulfám K, E110, maltit szirup, izomaltóz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla - Miért használják a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Szájvíz BENACTIV GOLA Spray szájnyálkahártyára A szájüreg üregi fájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztillák BENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztillák A szájgarat üregében jelentkező fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon - ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla - Mikor nem használható a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekkel összefüggésben. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Honey Lemon 16 tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola Honey Lemon 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). BENACTIV THROAT szájvíz Adagolás Felnőttek: 2-3 öblítés vagy gargalizálás naponta 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. BENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára Adagolás Felnőtteknek: Naponta háromszor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). online kapható a farmaciadelcorso.net oldalon  Májelégtelenségben szenvedő betegek: enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges csökkenteni az adagot. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztilla BENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla Adagolás Felnőtteknek: szükség szerint 3-6 óránként 1 pasztilla. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az adagolás módja alkalmazás oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillák tárolása – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola Citrom és Méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Throat Honey Lemon 16 tabletta - A Benactiv Throat Honey Lemon 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek és tünetek A flurbiprofén alkalmazása során bronchospasmus eseteit jelentettek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások Fájdalomcsillapító által kiváltott fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés bármely időpontjában. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) egyedi eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak, például kontakt dermatitiszt; ritkábban azonnali reakciókat, csalánkiütést és hörgőgörcsöt okozhatnak. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű cukorkák 1,069 g glükózt és 1,407 g szacharózt tartalmaznak pasztillánként. Nem javasolt örökletes fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenség esetén. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla E110 színezéket tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását kerülni kell az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). online akciósan a farmaciadelcorso.net oldalon A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SShyreintest): fokozott gastrointestinalis vérzés kockázata (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelése esetén és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon A flurbiprofen használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.in sale online oldalon, a farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. Tünetek A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon  Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. Kezelés A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillát.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség A flurbiprofén nem adható be a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon Termékenység Bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis-gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine","title":"Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasak","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban, vény nélkül kapható gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003epeptikus fekély kezelésére és a gastrooesophagealis reflux tüneteinek kezelésére\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A Gaviscon Heartburn and Emésztési zavar két antacidot (kalcium-karbonátot és nátrium-hidrogén-karbonátot) és egy alginátot kombinál \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekettős szinergikus hatás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSemlegesíti a gyomornedv túlzott savasságát a gyomorban és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a savasságot és a kellemetlen érzést\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVédőgátat képez a gyomor falán, amely megakadályozza a gyomornedvekkel való érintkezést és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ejelentősen csökkenti a gyomorégést és a gyomorfájdalmat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasak a tünetek kezelésére javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e savassággal kapcsolatos, mint pl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003esavas regurgitáció\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egyomorégés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eemésztési zavarok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, például étkezés után vagy terhesség alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gaviscon Burning and Emésztési zavar 24 tasak hatóanyagai - Mi a Gaviscon Burning and Emésztési zavar 24 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden 10 ml-es adag (1 tasak) 500 mg nátrium-alginátot, 213 mg nátrium-hidrogén-karbonátot és 325 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát (E218) 40 mg; propil-parahidroxibenzoát (E216) 6 mg; nátrium 127,88 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gaviscon égő és emésztési zavar 24 tasak összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon égő és emésztési zavar 24 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKarbomer 974P, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Gaviscon égő és emésztési zavarok 24 tasak - Miért használják a Gaviscon égő és emésztési zavarok 24 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyomor-nyelőcső reflux savval összefüggő tüneteinek, mint például a savas regurgitáció, gyomorégés és emésztési zavarok kezelése, például étkezés után vagy terhesség alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Gaviscon égő és emésztési zavarok 24 tasak - Mikor nem szabad a Gaviscon égő és emésztési zavar 24 tasakokat használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek ismert vagy feltételezett túlérzékenysége van a hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szemben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gaviscon Burning and Emésztési zavar 24 tasak mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Gaviscon Burning and Emésztési zavar 24 tasakokat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrális adagolásra. Felnőttek és 12 éves és idősebb gyermekek: 10-20 ml (1-2 tasak) étkezés után és este lefekvés előtt, naponta legfeljebb négyszer. 12 év alatti gyermekek: csak orvosi javaslatra adható. Idősek: Ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasak – Hogyan kell tárolni a Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Hűtőszekrényben vagy fagyasztásban nem tárolható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Gaviscon Burning and Emésztési zavar 24 Tasak – A Gaviscon Burning and Emésztési zavar 24 Tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 10 ml\/1 tasakonként 127,88 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 6,39%-ának felel meg. A gyógyszer maximális napi adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 51,15%-ának felel meg. Ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. Minden 10 ml-es adag (1 tasak) 130 mg (3,25 mol) kalciumot tartalmaz. Óvatosan kell eljárni hypercalcaemiában, nephrocalcinosisban és visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni. Metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetetten is). A hosszan tartó használat kerülendő. A többi savlekötő gyógyszerhez hasonlóan a Gaviscon Burning and Emésztési zavar menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban történő szedése elfedheti más súlyosabb, már meglévő patológiák tüneteit. A Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban nem alkalmazható a következő esetekben: súlyos vesekárosodásban\/veseelégtelenségben szenvedő betegek; hipofoszfatémiában szenvedő betegek. A nagyon alacsony gyomorsavszintű betegeknél a hatásosság csökkenésének lehetősége. Gastroenteritisben vagy veseelégtelenség gyanúja esetén fokozott a hypernatraemia kockázata. A 12 év alatti gyermekek kezelése általában nem javasolt, kivéve, ha orvos írja elő. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA savlekötőként ható kalcium és karbonátok jelenléte miatt figyelembe kell venni a Gaviscon bevétele és más gyógyszerek, különösen az antihisztaminok - antiH2, tetraciklinek, digoxin, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, ketokonazol, neuroleptikumok, pentena-bloloiillamin (neuroleptikumok, pentena-bloloillamin) beadása között. metoprolol, propranolol), glükokortikoidok, klorokin, ösztramusztin és biszfoszfonátok. Lásd még a 4.4. bekezdést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasak is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon gyomorégés és emésztési zavar 24 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nátrium-alginát, nátrium-hidrogén-karbonát és kalcium-karbonát használatával kapcsolatos mellékhatásokat az alábbiakban közöljük, szervrendszerek és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Az immunrendszer           rendellenességei. Nagyon ritka: anafilaxiás reakció, anafilaktoid reakció. Túlérzékenységi reakciók, például csalánkiütés. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert: alkalózis ^1, hypercalcaemia^1, laktealkáli szindróma ^1. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: légúti hatások, például hörgőgörcs. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: hasi fájdalom, savvisszaadás, hasmenés, hányinger, hányás; nem ismert: székrekedés ^1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nagyon ritka: viszkető bőrkiütés. A kiválasztott mellékhatások leírása. ^1 Általában az ajánlott adagnál nagyobb adagok bevétele után fordul elő. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni--reazioni-avverse címen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gaviscon Heartburn and Emésztési zavar 24 Tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó mérsékelt mennyiségű adat (300 és 1000 között expozíciónak kitett terhesség) azt mutatja, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati\/újszülöttkori toxicitást. Ezen és a korábbi tapasztalatok alapján a gyógyszer terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. A kalcium-karbonát jelenléte miatt azonban ajánlatos a kezelés időtartamát a lehető legnagyobb mértékben korlátozni. Szoptatás: a kezelt nők által szoptatott újszülötteknél\/csecsemőknél nem mutatták ki a hatóanyagok hatását. Ez a termék szoptatás alatt is használható. Termékenység: Állatokon végzett preklinikai vizsgálatok azt találták, hogy az alginát nincs káros hatással a szülői nemzedék és az utódok termékenységére vagy a szaporodásra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lehet az ember termékenységére.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472709800263,"sku":"041545031","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-bruciore-e-indigestione-24-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792496.jpg?v=1767112391"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e enyhítésére fogalmazták meg a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és védi az oropharyngealis nyálkahártyát. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni az irritációért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e, ezek a tabletták hozzájárulnak az immunrendszer normál működéséhez, kínálva a \u003cstrong\u003ekettős haszon\u003c\/strong\u003e influenza tünetei ellen. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi őket, míg a szájban oldódó készítmény fokozatos felszabadulást garantál a hosszan tartó megkönnyebbülés érdekében. A csomagolás a \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus és hatékony kezeléshez ideális.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta hatóanyagai - Mi a hatóanyag a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettában?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs aromával - Miért használják a Benagol 24 C-vitamin narancsízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Mikor nem használható a Benagol 24 C-vitamin narancs ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell szedni a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Hogyan tárolja a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - A Benagol 24 C-vitamin narancs ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 narancs ízű tabletta C-vitaminnal - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 narancs ízű tabletta C-vitaminnal történő hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Milyen kockázatokkal jár a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol 24 narancs ízű C-vitamin tablettát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen láz és fájdalom 200mg\/5ml\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003ebelsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, tüneti kezelésére javallt \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom\u003c\/strong\u003e gyermekeknél. A fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e, hatékonyan csökkenti a testhőmérsékletet, és enyhíti az influenza tüneteit, torokfájást, fog- és izomfájdalmat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfogalmazása \u003cstrong\u003ecukormentes\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e úgy tervezték, hogy a gyermekek jól tolerálják, egyszerűbbé és kellemesebbé téve a bevitelt. A gyakorlati \u003cstrong\u003e100 ml-es formátum\u003c\/strong\u003e tartalmaz egyet \u003cstrong\u003eadagoló fecskendőt\u003c\/strong\u003e a pontos adagolás és az egyszerű, biztonságos alkalmazás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mi a hatóanyaga a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5ml belsőleges szuszpenzió Minden ml belsőleges szuszpenzió hatóanyagot tartalmaz: 40 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Miért kell a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLáz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mikor nem használható a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 2 évesnél fiatalabb vagy 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyászati ​​specialitás ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak vagy mutattak korábban (pl. asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítókra, lázcsillapítókra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID), különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asthma polyposissal társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. • Ismétlődő peptikus vérzés\/fekély a kórelőzményben (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan szedhető a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (ami 5-10 ml belsőleges szuszpenziónak felel meg), napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (30 ml) maximális adagot 24 órán belül. Felnőtteknél különösen dysphagiában szenvedő betegeknél javasolt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003e2-12 éves gyermekek (10-43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A napi 20-30 mg\/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTájékoztató életkor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEgyszeri adag ml-ben\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaximális adagok száma\/nap\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e3 24 óra alatt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-6 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7-9 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e28-43 kg között\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-12 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eSpeciális populációk: oltás utáni láz esetén a fent jelzett adagot kell figyelembe venni, egyszeri adag (2,5 ml) beadása javasolt, majd szükség esetén újabb adag 6 óra elteltével. Ne adjon be kettőnél többet 24 órán belül. Forduljon orvosához, ha a láz nem csökken. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. Ha a gyógyszer alkalmazása 2 év feletti gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 3 napon túl szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e A szájon át történő beadást a termékhez mellékelt adagolófecskendővel vagy mérőkanállal kell végezni. A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási jeleket: különösen a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek, a 3,75 ml-es jelzés 150 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelölés 200 mg ibuprofének felel meg. A mérőkanál végén két homorú penge található a különböző adagokhoz: az 1,25 ml-es jelölés 50 mg ibuprofénnek, a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelzés 200 mg ibuprofénnek felel meg. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások\u003c\/u\u003e: 1 - Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2 - Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3 - Jól rázza fel. 4 - Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5 - Tegye vissza az üveget függőleges helyzetbe, és óvatos forgatással távolítsa el a fecskendőt. 6 - Helyezze a fecskendő hegyét a szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7- Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Hogyan tárolható a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - On Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). A Nurofen Fever and Pain alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt kerülendő. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), orrpolipózis vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 4.2 és 4.8 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen láz és fájdalom elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. Óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; • alvadási rendellenességek esetén: a koagulálhatóság csökkenése; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • folyadékpótlása az alanynak a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz \u003cb\u003efolyékony maltit\u003c\/b\u003eritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 12 ml-es adagig, azaz lényegében \"nátriummentes\". Ez a gyógyszer körülbelül 27,6 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 15 ml-es adagonként körülbelül a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,4%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió, eper ízű cukor nélkül, körülbelül 16,45 mg \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e (eper ízben van jelen) 5 ml-hez. A NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (a\u003cb\u003ebúzakeményítő\u003c\/b\u003e narancs ízben van jelen). Ez a gyógyszer \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e és nagyon valószínűtlen, hogy problémát okozna egy cöliákiás betegnek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,315 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mely gyógyszerek, élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell a\u003c\/b\u003e: • Acetilszalicilsav (aszpirin): kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú acetilszalicilsavat (legfeljebb 75 mg\/nap) javasolt az általános klinikai gyakorlatnak megfelelően, mivel az növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/b\u003e: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva:\u003c\/b\u003e • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • antidiabetikumok: a szulfonil-karbamidok hatásának lehetséges fokozódása; • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként; • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A frekvenciákat a következőképpen határozzuk meg\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCisztitisz, rhinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoiesis rendellenességek ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütéssel és viszketéssel nyilvánulnak meg²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadékvisszatartás és csökkent étvágy³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, álmatlanság, koncentrálási nehézség, érzelmi labilitás, látási és hallási zavarok.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés, álmosság, görcsök.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovascularis vérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzáraz szemek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e és sokk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, gégeelzáródást, hörgőgörcsöt vagy apnoét, nehézlégzést.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, szájszárazság, székrekedés és hányás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és hematemesis\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Szájfekélyek és gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatitis, duodenitis, oesophagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájműködési zavar, hepatitis, sárgaság, hepatorenalis szindróma, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKülönféle bőrkiütések²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, az erythema multiformét és a toxikus epidermális nekrolízist².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHámló dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubuláris nekrózis, glomeruláris nephritis, polyuria, hematuria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hematokrit szint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei. \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül 100ml mérőfecskendővel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén adását kerülni kell. Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Korlátozott számú adat áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az ibuprofén kis koncentrációban átjuthat az anyatejbe, és nem valószínű, hogy bármilyen káros hatással lenne az újszülöttekre.\u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel együtt a vezetést és a mérőfecskendő használatát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen Fever and Pain nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone","title":"Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol méz és citrom\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e tablettákban, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eoropharyngealis irritáció\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e enyhe vagy közepes. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni a fertőzésekért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eméz és citrom ízű\u003c\/strong\u003e kellemesebbé teszi a bevitelt, míg a készítmény be \u003cstrong\u003eszájban oldódó tabletták\u003c\/strong\u003e azonnali és hosszan tartó enyhülést garantál. Ideális a \u003cstrong\u003eenyhíti az égő érzést, fájdalmat és kellemetlen érzést a torokban\u003c\/strong\u003e, A Benagol egy praktikus és hatékony gyógymód, amelyet mindig kéznél kell tartani. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e, tökéletes hosszú távú kezelésre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Miért használják a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Mikor nem használható a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Hogyan tárolja a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - A Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benagol 24 méz és citrom ízű tablettáknak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benagol 24 méz és citrom ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131220459847,"sku":"016242063","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-miele-e-limone-farmacia-dottor-tili-1213792353.jpg?v=1767142726"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero","title":"Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta","description":"\u003cp\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta hatásos készítmény \u003cstrong\u003eantiszeptikus a szájüregben\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmazza a hatóanyagokat \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, amelyek antibakteriális tulajdonságaikról ismertek. Ez a termék ideális azok számára, akik cukormentes opciót keresnek, használatának köszönhetően \u003cstrong\u003efolyékony maltit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomalt\u003c\/strong\u003e édesítőszerként. A citrom aroma, olyan összetevőkkel gazdagítva, mint pl \u003cstrong\u003ebenzil-alkohol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitrál\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecitronellol\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ed-limonén\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003egeraniol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e, friss és kellemes ízt ad. A tablettákat úgy tervezték, hogy lassan oldódjanak fel a szájban, biztosítva a hatóanyagok fokozatos felszabadulását. A Benagol hatékony választás a száj egészségének megőrzéséhez, mivel csökkenti a baktériumok szaporodását a torokban és a szájban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta hatóanyagai - Mi a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta - Miért használják a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta - Mikor nem használható a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta - Hogyan kell tárolni a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta - A Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benagol 24 cukormentes citromíz tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benagol 24 cukormentes citrom ízű tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benagol 24 cukormentes citromíz tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131224326471,"sku":"016242087","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-gusto-limone-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792345.jpg?v=1767142809"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta egy olyan gyógyszer, amelyet kifejezetten a \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e 200 mg, egy ismert nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), amely segít csökkenteni a fájdalmat és a lázat, és \u003cstrong\u003epszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e 30 mg, dekongesztáns, amely enyhíti az orr- és arcüreg-torlódást. Ez a termék felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallott, enyhíti az olyan tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eizomfájdalom\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e. A tabletták bevonattal vannak ellátva, hogy megkönnyítsék a szájon át történő bevételt. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén, 30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, naplemente sárga FCF (E 110). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcium-foszfát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, mikrokristályos cellulóz, povidon, metil-hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, színezékek: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőttek és 12 év feletti serdülők számára javasolt. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolip, asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. • legfeljebb 5 napos terápia felnőtt lakosság számára; • Maximum 3 napos terápia gyermekpopulációban (12-18 év). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a gyógyszer alkalmazása felnőtteknél 5 napnál, serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: 12 év alatti gyermekeknek nem adható \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e: A kezdő adag napi 1-2 tabletta, majd szükség esetén 4 óránként 1-2 tabletta. Ne lépje túl a 6 tablettát 24 órán belül. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Időseknél nincs szükség a javasolt adag módosítására, kivéve a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknél az adagolást egyénileg kell módosítani. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: Szájon át történő alkalmazás.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Legyen óvatos mérlegelni kell a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás), különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőszervi betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Csökkent női termékenység: lásd a 4.6 bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban jelentkeznek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos kimenetelű is lehet (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz-gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (legfeljebb napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, remegés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMáj rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizeletvisszatartás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység, szomjúság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik az anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Hányinger, hányás, hasi fájdalom és ritkábban hasmenés léphet fel. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség, májkárosodás és légzésdepresszió is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. Más szimpatomimetikumokhoz hasonlóan a pszeudoefedrin túlzott adagja a központi idegrendszeri rendellenességekkel és a szív- és érrendszeri stimulációval kapcsolatos tüneteket okozhat, beleértve a\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e ingerlékenység, nyugtalanság, remegés, szomjúság, homályos látás, szorongásos szorongás, álmatlanság, láz, izzadás, exophthalmus, hallucinációk, izomgyengeség\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e szívdobogás, görcsök, vizeletvisszatartás, magas vérnyomás, vizelési nehézség, hányinger, hányás, tachycardia és szívritmuszavarok. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, különösen a kardiovaszkuláris és a légzőrendszer tekintetében, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Megfontolandó az aktív szén szájon át történő alkalmazása, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után 1 órán belül jelentkezik. Szükség esetén a szérum elektrolitok korrekciós beavatkozását kell alkalmazni. A görcsrohamokat intravénás benzodiazepinekkel kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A pszeudoefedrin eliminációja savas diurézissel vagy dialízissel gyorsítható. A hipertóniás jelenségek IV alfa receptor blokkoló gyógyszerekkel kezelhetők. Szívritmuszavarok esetén alfa-adrenerg blokkolók alkalmazása után béta-adrenerg-blokkolók alkalmazására lehet szükség. A túlzott izgatottság és a hallucinációk klórpromazinnal kezelhetők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni. \u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; Az anya és az újszülött a terhesség végén az alábbiaknak van kitéve: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Fennáll az összefüggés a magzati rendellenességek kialakulása és a pszeudoefedrin terhesség első trimeszterében történő szedése között. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e Bár az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban van jelen az anyatejben, a pszeudoefedrin jelentős mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe; ezért a készítményt nem szabad szoptatás alatt használni. \u003cb\u003eTermékenység:\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a NUROFEN FLU AND COLDS alkalmazása is megváltoztathatja a női termékenységet az ovulációra kifejtett hatása miatt. Ezért nem ajánlott teherbe esni kívánó nők számára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"gaviscon-500mg-10ml-267mg-10ml-sospensione-orale-aroma-menta-24-bustine-10ml","title":"Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml\u003c\/strong\u003e savlekötő gyógyszer \u003cstrong\u003ebelsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux, gyomorsav és gyomorégés\u003c\/strong\u003e. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003enátrium-alginát és nátrium-hidrogén-karbonát\u003c\/strong\u003e, védőgátat képez a gyomor nyálkahártyáján, meggátolva a savas nedvek feljutását a nyelőcsőbe és gyorsan enyhíti a tüneteket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfogalmazás be \u003cstrong\u003eegyadagos tasakok\u003c\/strong\u003e -val \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e praktikus és gyors megoldást kínál, víz nélkül. Ideális azok számára, akik alkalmanként gyomorpanaszoktól szenvednek, a Gaviscon gyors és hosszan tartó enyhülést biztosít, védi a gyomrot anélkül, hogy megzavarná az emésztést. A csomagolás a \u003cstrong\u003e24 tasak 10 ml-es\u003c\/strong\u003e tökéletes kényelmes használatra otthon és kültéren egyaránt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 10ml tasak hatóanyagai - Mi a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 db 10ml tasak hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg menta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 7,5 mg nátrium 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 3,75 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 8,80 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg benzil-alkohol 1,1 mg nátrium 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió menta ízű\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg nátrium 142,6 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges menta ízű szuszpenzió 24 tasak 10ml összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges menta ízű szuszpenzió 24 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannit (E421), kalcium-karbonát, magnézium-sztearát, kopovidon, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, makrogol 20 000, menta aroma. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilit, mannit (E421), kalcium-karbonát, makrogol 20 000, eper aroma, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, vörös vas-oxid. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, édeskömény aroma, nátrium-hidroxid, eritrozin, tisztított víz. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű belsőleges szuszpenzió:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 db 10ml-es tasak - Miért használják a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenziót 24 db 10ml-es tasakot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 tasak 10ml - Mikor nem használható a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, mint például a metil-parahidroxibenzoát (E218) és a propil-parahidroxibenzoát (E216) (parabének).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 db 10 ml-es tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenziót 24 db 10ml-es tasakot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRágótabletta (eper ízű és menta ízű).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 tabletta 500 mg + 267 mg étkezés után és lefekvés előtt; 2-4 tabletta 250 mg + 133,5 mg étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat jól meg kell rágni (egyszerre szét lehet törni és rágni is lehet). Utána ihat egy kis vizet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a mérőpohár második-negyedik bevágása vagy 2-4 mérőkanál vagy 1-2 egyadagos tasak) étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Használat előtt rázza fel a szuszpenziót. A gyógyszert szájon át, víz nélkül vegye be. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciális populációk. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat. \u003cb\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/b\u003e: a savlekötők által biztosított exogén só-kiegészítő vizeletből való kiürülésének csökkent képessége potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml - Hogyan tárolható a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBelsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű rágótabletta: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Eper ízű rágótabletta: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml - A Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSerdülőknél (12-18 éves korig) csak valós igény esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. \u003cb\u003eVeseelégtelenség: \u003c\/b\u003e Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel az antacidok által biztosított exogén só-kiegészítés potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokat okozhat. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: \u003cb\u003eNátrium\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) nátrium 500 mg + 267 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 6%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 63,25 mg (2,75 mmol) nátrium 250 mg + 133,5 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 142,6 mg (6,2 mmol) nátrium minden 10 ml-es adag belsőleges szuszpenzióhoz és menta ízű belsőleges szuszpenzióhoz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 7%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. 391 mg nátrium (17 mmol) a WHO által ajánlott maximális napi étkezési bevitel körülbelül 20%-ának felel meg egy felnőtt számára, ami 2 g; ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. \u003cb\u003eLabdarúgás\u003c\/b\u003e: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg-os rágótabletta 80 mg (0,8 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden maximális ajánlott adag (2 tabletta 500 mg + 267 mg, 4 tabletta 250 mg + 133,5 mg, 20 ml belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió) 320 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Óvatosság szükséges a hypercalcaemiában, a nephrocalcinosisban és a visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. \u003cb\u003eAszpartám: \u003c\/b\u003e Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta 8,8 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. \u003cb\u003eParahidroxi-benzoátok: \u003c\/b\u003e A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-parahidroxibenzoátot (40 mg\/10 ml szuszpenzió) és propil-parahidroxibenzoátot (6 mg\/10 ml szuszpenzió) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. \u003cb\u003eBenzil-alkohol\u003c\/b\u003e: A GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió édeskömény aromát tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 1,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A nagy mennyiségeket óvatosan és csak szükség esetén kell alkalmazni, különösen terhes, szoptató, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felhalmozódás és a toxicitás (metabolikus acidózis) kockázata miatt. \u003cb\u003eA kezelés időtartama: \u003c\/b\u003e Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Gaviscon és más gyógyszerek, különösen a tetraciklinek, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, klorokin, biszfoszfonátok és ösztramusztin bevétele között legalább két órás szünetet kell tartani (lásd még 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenziós menta ízű 24 tasak 10ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a Gaviscon mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Felosztásuk gyakoriság szerint (nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - ≤ 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - ≤ 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - 1\/1 000), nagyon ritka (0, 0, 1\/1000), nagyon ritka (0, 0, 1 a rendelkezésre álló adatok alapján)).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók. Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003elégúti tünetek, például hörgőgörcs\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epuffadás, hányinger\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml belsőleges szuszpenzió menta ízű 24 tasak 10ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. A túladagolás egyetlen lehetséges következménye a hasi puffadás: ebben az esetben tüneti kezelést kell alkalmazni általános támogató intézkedések elfogadásával.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Gaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml menta ízű belsőleges szuszpenziót 24 tasak 10 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A több mint 500 terhes nő bevonásával végzett klinikai vizsgálatok, valamint számos, a forgalomba hozatalt követő tapasztalatból származó adat azt jelzi, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati\/újszülöttkori toxicitást. A Gaviscon terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e A kezelt anyák által szoptatott újszülötteknél\/csecsemőknél a hatóanyagok hatását nem mutatták ki. A Gaviscon alkalmazható szoptatás alatt. \u003cb\u003eTermékenység: \u003c\/b\u003e A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az alginátnak nincs negatív hatása a termékenységre és a reprodukcióra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lenne az emberi termékenységre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 10 ml-es tasakok bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - A Gaviscon 500mg\/10ml + 267mg\/10ml menta ízű belsőleges szuszpenzió 24 10ml befolyásolja-e a gépek vezetését és a tasakok használatát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Gaviscon nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131247755591,"sku":"024352142","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500mg-10ml-267mg-10ml-sospensione-orale-aroma-menta-24-bustine-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792313.jpg?v=1767143489"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen influenza és megfázás\u003c\/strong\u003e alapján kombinált gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e (200 mg) e \u003cstrong\u003epszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e (30 mg), tüneti kezelésére javasolt \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és orrdugulás\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagainak szinergikus hatásának köszönhetően segít \u003cstrong\u003ecsökkenti a fájdalmat, a lázat és a gyulladást\u003c\/strong\u003e, míg a pszeudoefedrin úgy hat \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e, elősegítve a szabadabb légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ebevont tabletták\u003c\/strong\u003e könnyen lenyelhetők és jól tolerálhatók, ideálisak a tünetek enyhítésére, mint pl \u003cstrong\u003efejfájás, izomfájdalom, orrdugulás, láz és fáradtság\u003c\/strong\u003e. A formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta\u003c\/strong\u003e Praktikus és hatékony kezelést tesz lehetővé a szezonális betegségek kezelésére egyetlen megoldással.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén, 30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, naplemente sárga FCF (E 110). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcium-foszfát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, mikrokristályos cellulóz, povidon, metil-hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, színezékek: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőttek és 12 év feletti serdülők számára javasolt. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolip, asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. • legfeljebb 5 napos terápia felnőtt lakosság számára; • Maximum 3 napos terápia gyermekpopulációban (12-18 év). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a gyógyszer alkalmazása felnőtteknél 5 napnál, serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: 12 év alatti gyermekeknek nem adható \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e: A kezdő adag napi 1-2 tabletta, majd szükség esetén 4 óránként 1-2 tabletta. Ne lépje túl a 6 tablettát 24 órán belül. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Időseknél nincs szükség a javasolt adag módosítására, kivéve a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknél az adagolást egyénileg kell módosítani. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: Szájon át történő alkalmazás.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Legyen óvatos mérlegelni kell a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás), különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőszervi betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Csökkent női termékenység: lásd a 4.6 bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban jelentkeznek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos kimenetelű is lehet (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz-gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (legfeljebb napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, remegés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMáj rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizeletvisszatartás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység, szomjúság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik az anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Flu és Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Hányinger, hányás, hasi fájdalom és ritkábban hasmenés léphet fel. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség, májkárosodás és légzésdepresszió is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. Más szimpatomimetikumokhoz hasonlóan a pszeudoefedrin túlzott adagja a központi idegrendszeri rendellenességekkel és a szív- és érrendszeri stimulációval kapcsolatos tüneteket okozhat, beleértve a\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e ingerlékenység, nyugtalanság, remegés, szomjúság, homályos látás, szorongásos szorongás, álmatlanság, láz, izzadás, exophthalmus, hallucinációk, izomgyengeség\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e szívdobogás, görcsök, vizeletvisszatartás, magas vérnyomás, vizelési nehézség, hányinger, hányás, tachycardia és szívritmuszavarok. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, különösen a kardiovaszkuláris és a légzőrendszer tekintetében, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Megfontolandó az aktív szén szájon át történő alkalmazása, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után 1 órán belül jelentkezik. Szükség esetén a szérum elektrolitok korrekciós beavatkozását kell alkalmazni. A görcsrohamokat intravénás benzodiazepinekkel kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A pszeudoefedrin eliminációja savas diurézissel vagy dialízissel gyorsítható. A hipertóniás jelenségek IV alfa receptor blokkoló gyógyszerekkel kezelhetők. Szívritmuszavarok esetén alfa-adrenerg blokkolók alkalmazása után béta-adrenerg-blokkolók alkalmazására lehet szükség. A túlzott izgatottság és a hallucinációk klórpromazinnal kezelhetők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni. \u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; Az anya és az újszülött a terhesség végén az alábbiaknak van kitéve: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Fennáll az összefüggés a magzati rendellenességek kialakulása és a pszeudoefedrin terhesség első trimeszterében történő szedése között. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e Bár az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban van jelen az anyatejben, a pszeudoefedrin jelentős mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe; ezért a készítményt nem szabad szoptatás alatt használni. \u003cb\u003eTermékenység:\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a NUROFEN FLU AND COLDS alkalmazása is megváltoztathatja a női termékenységet az ovulációra kifejtett hatása miatt. Ezért nem ajánlott teherbe esni kívánó nők számára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű 100ml","description":"\u003cp\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül 100ml adagolófecskendővel egy gyógyszer, amelyet a \u003cstrong\u003eláz tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eenyhe vagy mérsékelt fájdalom\u003c\/strong\u003e. A szuszpenzió milliliterenként tartalmaz \u003cstrong\u003eibuprofen 40 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A készítmény cukormentes, így azok számára is alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukorbevitelüket. A termék praktikus, 100 ml-es kiszerelésben kapható, melyhez a \u003cstrong\u003eadagoló fecskendőt\u003c\/strong\u003e a pontos és biztonságos adagolás érdekében. A narancs íz kellemesebbé teszi az adagolást, különösen a gyermekek számára. A szuszpenzió felnőttek és 2 év feletti gyermekek számára javasolt, sokoldalú fájdalom- és lázcsillapítási lehetőséget kínálva. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mi a hatóanyaga a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5ml belsőleges szuszpenzió Minden ml belsőleges szuszpenzió hatóanyagot tartalmaz: 40 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Miért használjuk a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenziót 100ml adagolófecskendővel? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLáz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mikor nem használható a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 2 évesnél fiatalabb vagy 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyászati ​​specialitás ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak vagy mutattak korábban (pl. asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítókra, lázcsillapítókra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID), különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asthma polyposissal társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. • Ismétlődő peptikus vérzés\/fekély a kórelőzményben (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan szedhető a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (ami 5-10 ml belsőleges szuszpenziónak felel meg), napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (30 ml) maximális adagot 24 órán belül. Felnőtteknél különösen dysphagiában szenvedő betegeknél javasolt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003e2-12 éves gyermekek (10-43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A napi 20-30 mg\/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTájékoztató életkor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEgyszeri adag ml-ben\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaximális adagok száma\/nap\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e3 24 óra alatt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-6 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7-9 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e28-43 kg között\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-12 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eSpeciális populációk: oltás utáni láz esetén a fent jelzett adagot kell figyelembe venni, egyszeri adag (2,5 ml) beadása javasolt, majd szükség esetén újabb adag 6 óra elteltével. Ne adjon be kettőnél többet 24 órán belül. Forduljon orvosához, ha a láz nem csökken. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. Ha a gyógyszer alkalmazása 2 év feletti gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 3 napon túl szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e A szájon át történő beadást a termékhez mellékelt adagolófecskendővel vagy mérőkanállal kell végezni. A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási jeleket: különösen a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek, a 3,75 ml-es jelzés 150 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelölés 200 mg ibuprofének felel meg. A mérőkanál végén két homorú penge található a különböző adagokhoz: az 1,25 ml-es jelölés 50 mg ibuprofénnek, a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelzés 200 mg ibuprofénnek felel meg. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások\u003c\/u\u003e: 1 - Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2 - Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3 - Jól rázza fel. 4 - Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5 - Tegye vissza az üveget függőleges helyzetbe, és óvatos forgatással távolítsa el a fecskendőt. 6 - Helyezze a fecskendő hegyét a szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7- Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan kell tárolni a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenziót 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagoló fecskendővel - Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). A Nurofen Fever and Pain alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt kerülendő. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), orrpolipózis vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 4.2 és 4.8 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen láz és fájdalom elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. Óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; • alvadási rendellenességek esetén: a koagulálhatóság csökkenése; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • folyadékpótlása az alanynak a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz \u003cb\u003efolyékony maltit\u003c\/b\u003eritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 12 ml-es adagig, azaz lényegében \"nátriummentes\". Ez a gyógyszer körülbelül 27,6 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 15 ml-es adagonként körülbelül a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,4%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió, eper ízű cukor nélkül, körülbelül 16,45 mg \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e (eper ízben van jelen) 5 ml-hez. A NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (a\u003cb\u003ebúzakeményítő\u003c\/b\u003e narancs ízben van jelen). Ez a gyógyszer \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e és nagyon valószínűtlen, hogy problémát okozna egy cöliákiás betegnek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,315 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell a\u003c\/b\u003e: • Acetilszalicilsav (aszpirin): kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú acetilszalicilsavat (legfeljebb 75 mg\/nap) javasolt az általános klinikai gyakorlatnak megfelelően, mivel az növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/b\u003e: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva:\u003c\/b\u003e • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • antidiabetikumok: a szulfonil-karbamidok hatásának lehetséges fokozódása; • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként; • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A frekvenciákat a következőképpen határozzuk meg\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCisztitisz, rhinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoiesis rendellenességek ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütéssel és viszketéssel nyilvánulnak meg²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadékvisszatartás és csökkent étvágy³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, álmatlanság, koncentrálási nehézség, érzelmi labilitás, látási és hallási zavarok.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés, álmosság, görcsök.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovascularis vérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzáraz szemek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e és sokk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, gégeelzáródást, hörgőgörcsöt vagy apnoét, nehézlégzést.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, szájszárazság, székrekedés és hányás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és hematemesis\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Szájfekélyek és gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatitis, duodenitis, oesophagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájműködési zavar, hepatitis, sárgaság, hepatorenalis szindróma, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKülönféle bőrkiütések²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, az erythema multiformét és a toxikus epidermális nekrolízist².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHámló dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubuláris nekrózis, glomeruláris nephritis, polyuria, hematuria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hematokrit szint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei. \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel történő szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén adását kerülni kell. Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligo okozta veseelégtelenségig terjedhet\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":16.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Benactiv Throat 0,25%-os spray szájnyálkahártyára 15ml","description":"A Benactivdol Throat 8,75mg\/dózis spray 15ml hatékony kezelés a \u003cstrong\u003eéles fájdalom a torokban\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Ez a szájnyálkahártya-spray tartalmaz \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Minden adag, amely három permetezésből áll, 8,75 mg flurbiprofent tartalmaz, amely biztosítja a torokfájás tüneteinek gyors enyhülését. A készítmény dúsított \u003cstrong\u003ementa és cseresznye aromák\u003c\/strong\u003e, így az alkalmazás még élvezetesebbé válik. A Benactivdol Throat praktikus és célzott felhasználásra készült, és helyi hatást kínál közvetlenül az érintett területen. Ez a termék ideális azok számára, akik gyors és specifikus gyógymódot keresnek a torokfájásra, köszönhetően a hatékonyság és a könnyű használat kombinációjának.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-es hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml szájvíz tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linalolt tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linaloolt tartalmaz), méz. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), izomaltot (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: Napi 2-3 öblítés vagy gargarizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: alkalmazzon egy adagot (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eBenactiv Gola narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola citrom és méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ezt a gyógyszert „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farfalle, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely butilezett hidroxianizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bél traktus elleni szerek, vérzéscsillapítók kockázatát. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Az idegrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látáskárosodás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat 0,25% szájnyálkahártya-spray 15 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-ét a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271971143,"sku":"033262041","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-0-25-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792265.jpg?v=1767133307"},{"product_id":"nurofen-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 400 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e és lázas állapotok. Gyors és hatékony fellépésének köszönhetően hasznos ellensúlyozásra \u003cstrong\u003efejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, izom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, valamint láz és influenza tünetei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ebevont tabletták\u003c\/strong\u003e úgy vannak kialakítva, hogy megkönnyítsék a lenyelést és biztosítsák a gyomor jobb tolerálhatóságát. A Nurofen 400mg praktikus megoldás azok számára, akiknek a \u003cstrong\u003eGyors fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e és hatékony kezelés a gyulladások ellen. A formátum innen \u003cstrong\u003e12 tabletta\u003c\/strong\u003e Ideális alkalmankénti használatra vagy arra, hogy mindig legyen kéznél egy hatékony fájdalomcsillapító.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 400mg 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg bevont tabletta: tablettánként 200 mg ibuprofént tartalmaz 400 mg bevont tabletta: tablettánként 400 mg ibuprofént tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 200 mg-os bevont tablettánként: - 116,1 mg szacharóz, ami körülbelül 0,34-5 mmol-nak felel meg. A 400 mg-os bevont tabletta tartalma: - 232,2 mg, ami körülbelül 0,68 mmol-nak felel meg - 34,69 mg nátrium, ami körülbelül 1,51 mmol-nak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz-nátrium, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, fekete vas-oxid E172, propilénglikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, vörös vas-oxid (E 172), propilénglikol (E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen 400mg 12 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen 400mg 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönféle fájdalmak: fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, menstruációs fájdalom. Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. A Nurofen felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen 400mg 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása után. Súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Szívműtét előtt vagy után.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Gyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (6 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Az adagolási rendet nem kell módosítani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e Napi 2-3 alkalommal egy tabletta. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (3 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Szájon át történő alkalmazás A gyomorérzékenységi problémákkal küzdő betegeknek ajánlatos a Nurofen-t teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen 400mg 12 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen 400mg 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta - A Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges a véralvadási rendellenességben szenvedő betegeknél. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A Nurofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő. (lásd a 4.5. bekezdést) \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Gondosan meg kell fontolni a hosszú távú kezelés megkezdését olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eMáj- vagy vesefunkció:\u003c\/b\u003e • veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Különös óvatossággal kell eljárni csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: A Nurofen alkalmazását kerülni kell terhességet tervező nőknél (lásd 4.6 pont). \u003cb\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/b\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/b\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e: A Nurofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eEgyéb:\u003c\/b\u003e a javasoltnál nagyobb dózisú fájdalomcsillapító gyógyszerekkel végzett hosszan tartó kezelések során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. A savas ibuprofén meghosszabbíthatja a vérzési időt azáltal, hogy reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tablettánként (17,34 mg) kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”, és 2 tablettánként (34,68 mg) valamivel több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,73%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. \u003cu\u003eA Nurofen 400 mg bevont tabletta nátriumot tartalmaz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer 34,69 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,73%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Nurofen 400mg 12 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofent kerülni kell az alábbiakkal kombinációban: - Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). - Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülni kell két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ezek növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - a fokozott vérlemezke-gátló szerotonin (SS-szelektív szerotonin szerek) gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták), vízhajtók és béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik coxibot (például Nurofen) szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Lítium. Bizonyítékok vannak a vér lítiumszintjének potenciális növekedéséről, a toxikus küszöb elérésének lehetőségéről. Ha ez a kombináció szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját az ibuprofénnel történő egyidejű kezelés során módosítsa. - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. - Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. - Mifepriston: NSAID-ok nem szedhetők a Mifepristone beadása után 8-12 napig, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt Zidovudinnal. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Antibiotikumok Kinolonok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Alkohol, biszfoszfonátok és pentoxifillin: fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. - Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) végzett kezelés során figyeltek meg. Krónikus állapotok esetén további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszeri besorolás és gyakoriság szerint. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést és a viszketést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a torok duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaszkuláris baleset\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia, hasi fájdalom és hányinger\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, fekélyes szájgyulladás, gyomorhurut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoxicitás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájbetegségek, különösen hosszú távú kezelés után, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nephritis, nephrosis szindróma\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMegnövekedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett húgysav\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Ilyenek például a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felületes fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, zúzódások és megmagyarázhatatlan vérzés. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív bőrgyulladást, bélgyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme. ³ A gyógyszer által kiváltott aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e néha végzetes, különösen időseknél \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e lásd a 4.4. bekezdést \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e különösen hosszú távú kezelés után, ami a szérum karbamidkoncentrációjának növekedésével jár. Csökkent karbamid-kiválasztás és ödéma. Ide tartozik a papilláris nekrózis is \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e az NSAID osztály hatásaként jelentették \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen 400mg 12 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és a központi idegrendszer és a légzőrendszer depresszióját, valamint a látás homályosságát. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhes nőt és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131274527047,"sku":"025634128","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792250.jpg?v=1767133411"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula rövid távú tüneti kezelésére tervezett gyógyszer. \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e. Minden kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003eIbuprofen 400 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ez a gyógyszer felnőtteknek, gyermekeknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves kortól) javallt, és enyhítésére használható. \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e és az ízülettel kapcsolatos fájdalom \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e. A lágy kapszulák könnyen lenyelhetők, gyors felszívódásra tervezték, hatékony és időszerű megkönnyebbülést kínálva. A Nurofencaps segédanyagokkal van összeállítva, mint pl \u003cstrong\u003eSzorbit (E420)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak annak hatékonyságához és stabilitásához. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e400 mg ibuprofén kapszulánként Ismert hatású segédanyagok: szorbit (E420) 36,6 mg\/kapszula; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/kapszula. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKitöltés\u003c\/u\u003e: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz. \u003cu\u003eZselatin burkolat\u003c\/u\u003e: zselé, \u003cb\u003eFolyékony szorbit (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTinta\u003c\/u\u003e: Titán-dioxid (E171), propilénglikol, hipromellóz (E464). \u003cu\u003eFolyamat segédanyagok\u003c\/u\u003e: Trigliceridek (közepes láncú), lecitin (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Miért használják a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer felnőtteknek, gyermekeknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves kortól) javallott enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás és megfázáshoz kapcsolódó fájdalom rövid távú tüneti kezelésére.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindications Nurofencaps 400mg 10 soft capsules - When should Nurofencaps 400mg 10 soft capsules not be used?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Azok a betegek, akiknél az acetilszalicilsav (ASA) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásával összefüggő túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében. • Jelenlegi peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek, vagy visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj-, vese- vagy szívelégtelenségben (NYHA IV. osztály) szenvedő betegek. Lásd még a 4.4 pontot. • Cerebrovascularis vagy más aktív vérzésben szenvedő betegek. • Nem tisztázott hematopoiesis zavarokkal rendelkező betegek. • Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt) • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). • 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülők vagy 12 év alatti gyermekek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát - Hogyan kell bevenni a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFelnőttek, gyermekek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves kortól)\u003c\/u\u003e. A kezdő adag egy kapszula, amelyet vízzel kell bevenni. Ezután, ha szükséges, 6 óránként egy kapszulát. Ne lépje túl a 3 kapszulát (1200 mg) 24 órán belül. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ha felnőtteknél láz esetén 3 napnál, fájdalomcsillapítás esetén 4 napnál hosszabb ideig szükséges a készítmény alkalmazása, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához. A Nurofencaps hatásának kezdete késhet, ha a gyógyszert röviddel étkezés után veszik be. Ha ez előfordul, ne vegyen be a 4.2 pontban (adagolás) javasoltnál nagyobb Nurofencaps adagot, vagy várja meg, amíg az egyik beadás és a másik beadás között eltelik a szükséges idő. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Nincs szükség speciális dózismódosításra. A lehetséges mellékhatásprofil miatt (lásd 4.4 pont) az időseket különös figyelemmel kell kísérni. \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeket lásd a 4.3 pontban). \u003cu\u003eMájelégtelenség (lásd 5.2 pont)\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeket lásd a 4.3 pontban). \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e Gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásra vonatkozóan lásd a 4.3 pontot. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális alkalmazásra. A kapszulákat nem szabad rágni. A gyomorérzékenységben szenvedő betegeknek ajánlott a Nurofencaps szedése teli gyomorral.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Hogyan kell a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula - A Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). Óvatosság szükséges az alábbi állapotok esetén, amelyek súlyosbodhatnak: • szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség – az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont) • a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (pl. akut intermittáló porphyria) • gyomor-bélrendszeri betegségek és krónikus gyulladásos vastagbélbetegség (lásd 4. szakasz). • magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség (lásd 4.3 és 4.8 pont) • veseelégtelenség, mivel károsodhat a vesefunkció (lásd 4.3 és 4.8 pont) • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont) • közvetlenül nagy műtét után. szénanátha, orrpolipok, légúti betegségek, krónikus obstruktív betegségek, vagy akiknek kórtörténetében allergiás megbetegedés szerepel, mivel ezeknél a betegeknél fokozott az allergiás reakciók kialakulásának kockázata. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofencaps elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofencaps-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eA gyomor-bélrendszer (GI) biztonsága\u003c\/u\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont), ezért kerülendő. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, az összes NSAID-vel végzett kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Ha az ibuprofén beadását követően gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni a védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. A Nurofencaps alkalmazását abba kell hagyni, ha a súlyos bőrreakciók első jelei és tünetei jelentkeznek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. Bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofencaps használatát. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általánosságban elmondható, hogy az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg naponta) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cu\u003eEgyéb megfontolások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A Nurofencaps beadása\/bevétele után a túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. A tünetek alapján szükséges orvosi segítséget szakszemélyzetnek kell elvégeznie. A Nurofencaps hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció), ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegek gondos monitorozása javasolt. A Nurofencaps hosszan tartó alkalmazása esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata ronthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszerrel való visszaélés miatti fejfájás diagnózisa (\u003ci\u003etúlzott gyógyszeres fejfájás -MOH\u003c\/i\u003e). A fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Ezt a kockázatot növelheti a sóvesztés és a kiszáradás. A hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatások, különösen a gasztrointesztinális traktussal vagy a központi idegrendszerrel kapcsolatos mellékhatások fokozódhatnak, ha NSAID-okat alkohollal együtt szednek. Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. (lásd a 4.6 pontot). Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisú)\u003c\/u\u003e. Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/u\u003e. Számos NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és a vérzés kockázatát a szinergikus hatás miatt. Ezért kerülni kell az ibuprofén és más NSAID egyidejű alkalmazását (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eDigoxin. Fenitoin, lítium\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps egyidejű alkalmazása digoxinnal, fenitoinnal vagy lítiummal. növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. Helyes használat mellett (legfeljebb 4 napig) általában nem szükséges a szérum lítium, dioxin, fenitoin szintjét ellenőrizni. \u003cu\u003eKortikoszteroidok\u003c\/u\u003e. A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések) (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/u\u003e: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAntikoagulánsok\u003c\/u\u003e. Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/u\u003e. A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását \u003cu\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/u\u003e. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely általában reverzibilis. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdése után, valamint azt követően rendszeresen. \u003cu\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps és a kálium-megtakarító diuretikumok együttadása hyperkalaemiát okozhat. \u003cu\u003eMetotrexát\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps beadása a metotrexát beadása előtti és utáni 24 órában a metotrexát plazmaszintjének növekedéséhez és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet. \u003cu\u003eCiklosporin\u003c\/u\u003e. Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel történő együttadás növeli a ciklosporin okozta májkárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofén együttes alkalmazása esetén sem. \u003cu\u003eTakrolimusz\u003c\/u\u003e. a nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. Fennáll a fokozott hematológiai toxicitás kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják. \u003cu\u003eSzulfonilureák\u003c\/u\u003e A klinikai vizsgálatok rávilágítottak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az antidiabetikumok (szulfonilureák) közötti kölcsönhatásokra. Bár eddig nem írtak le kölcsönhatást az antidiabetikumok és az ibuprofén között, egyidejű alkalmazás esetén elővigyázatosságból javasolt a plazma glükózszint monitorozása. \u003cu\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/u\u003e Az állatokon végzett kísérleti adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kockázata. \u003cu\u003eMifepristone\u003c\/u\u003e: A Mifepristone beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. \u003cu\u003eCYP2C9 inhibitorok\u003c\/u\u003e: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása fokozhatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozíciót. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Az ibuprofén dózisának csökkentését meg kell fontolni erős CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazásakor, különösen ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája tartalmazza az ibuprofén-kezelés során felismert összes mellékhatást, még azokat is, amelyeket reumás betegek hosszan tartó, nagy dózisú kezelése során észleltek. A jelentett gyakoriságok, amelyek túlmutatnak a nagyon ritka mellékhatásokról szóló bejelentéseken, rövid kezelési időszakokra vonatkoznak napi maximum 1200 mg ibuprofén orális gyógyszerformák esetén, és legfeljebb 1800 mg kúpok esetében. Figyelembe kell venni, hogy a következő mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggőek és egyénenként változnak. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű is lehet, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentették az ibuprofén adását követően (lásd 4.4 pont). Ritkábban gastritist figyeltek meg. Különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata függ az adagolástól és a kezelés időtartamától. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Túlérzékenységi reakciókról számoltak be, amelyek a következőkben nyilvánulhatnak meg: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, például asztma, súlyosbodó asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, például viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban bullosus és hámló dermatózisok (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). A beteget tájékoztatni kell, hogy haladéktalanul tájékoztassa orvosát, és hagyja abba a Nurofencaps szedését, ha a fent említett mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik. Felhívjuk figyelmét, hogy a mellékhatások minden gyakorisági csoportban csökkenő súlyosság szerint vannak megadva:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon gyakori (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGyakori (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka (≥1\/10000, \u003c1\/1000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/b\u003e Nagyon ritka: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásakor a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulását) írták le. Ez potenciálisan összefügg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásmechanizmusával. Ha a Nurofencaps alkalmazása során fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, a betegnek azonnal forduljon orvoshoz. Fel kell mérni a fertőzésellenes\/antibiotikus terápia lehetséges indikációit. Az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus meningitis tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart figyeltek meg. Az autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek hajlamosak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: vérképzőszervi rendellenességek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületi fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, orr- és bőrvérzés. Ezekben az esetekben a beteget tájékoztatni kell, hogy azonnal függessze fel a kezelést, kerülje el a fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító öngyógyítást, és forduljon orvoshoz. Hosszan tartó kezelés esetén a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cb\u003eImmunrendszeri betegségek (túlérzékenység)\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel és viszketéssel, valamint asztmás rohamok (esetleg vérnyomáseséssel). Nagyon ritka: súlyos generalizált túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Az asztma és a bronchospasmus súlyosbodása. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: pszichotikus reakciók, depresszió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: központi idegrendszeri betegségek, például fejfájás, szédülés, álmosság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: látászavarok. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e. Ritka: fülzúgás, halláskárosodás. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus. \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: artériás magas vérnyomás, vasculitis. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. Gyakori: gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például dyspepsia, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés és enyhe gyomor-bélrendszeri vérveszteség, amely kivételes esetekben vérszegénységet okozhat; Nem gyakori: Gasztrointesztinális fekélyek, potenciálisan perforációval és gyomor-bélrendszeri vérzéssel. Fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), gastritis; Nagyon ritka: nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizomszerű bélszűkületek kialakulása. A beteget figyelmeztetni kell, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha súlyos felső hasi fájdalom, melena vagy haematemesis jelentkezik. \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú kezelés után, májelégtelenség, akut hepatitis. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/b\u003e Nem gyakori: különféle bőrkiütések; Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), alopecia. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-szövődmények léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd még „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Fényérzékenységi reakciók. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e. Ritka: Ritkán előfordulhat veseszövet károsodás (papilláris nekrózis) és magas húgysavkoncentráció a vérben. A karbamid magas koncentrációja a vérben; Nagyon ritka: ödéma kialakulása, különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, nephrosis szindrómában, intersticiális nephritisben, amelyet akut veseelégtelenség kísérhet. Ezért a veseműködést rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e. Ritka: csökkent hemoglobinszint.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknél és serdülőknél nincs nyilvánvaló dózis-válasz hatás. A felezési idő túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki klinikailag jelentős mennyiségű NSAID-ot nyelt le, kizárólag hányingert, hányást, epigasztrikus fájdalmat vagy ritkábban hasmenést észlel. Emellett fülzúgást, fejfájást és gyomor-bélrendszeri vérzést is tapasztalhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezési esetekben metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Megfontolandó az aktív szén szájon át történő alkalmazása, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után 1 órán belül jelentkezik. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. Nincs specifikus ellenszer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha terhesség előtt álló nők vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohydramniosissal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek károsíthatják a női termékenységet, és hatással lehetnek az ovulációra. Ez a kezelés abbahagyásakor reverzibilis (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén-kezelés során szédülést, álmosságot, szédülést vagy látászavart tapasztaló betegeknek kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését. Az ibuprofén egyszeri beadása vagy rövid ideig tartó kezelés esetén általában nem igényel különleges óvintézkedéseket. Ezek a hatások még jobban felerősödnek egyidejű alkoholfogyasztás esetén.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":10.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Nurofen 200mg 24 bevont tabletta olyan gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003eosztályába tartozó hatóanyag \u003cstrong\u003enem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok)\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta 200 mg ibuprofént tartalmaz, amelyet úgy alakítottak ki, hogy hatékonyan enyhítse a betegséget \u003cstrong\u003ekülönféle fájdalmak\u003c\/strong\u003e fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, valamint menstruációs fájdalom. A lázas és influenzás állapotok tüneti kezelésében is adjuváns. Erre utalva \u003cstrong\u003efelnőttek és serdülők\u003c\/strong\u003e 12 év felett a Nurofen 200mg gyors és célzott hatást biztosít, köszönhetően a bevonatos összetételének, amely megkönnyíti a bevitelt és a felszívódást. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 200mg 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg bevont tabletta: tablettánként 200 mg ibuprofént tartalmaz 400 mg bevont tabletta: tablettánként 400 mg ibuprofént tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 200 mg-os bevont tablettánként: - 116,1 mg szacharóz, ami körülbelül 0,34-5 mmol-nak felel meg. A 400 mg-os bevont tabletta tartalma: - 232,2 mg, ami körülbelül 0,68 mmol-nak felel meg - 34,69 mg nátrium, ami körülbelül 1,51 mmol-nak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz-nátrium, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, fekete vas-oxid E172, propilénglikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, vörös vas-oxid (E 172), propilénglikol (E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen 200mg 24 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönféle fájdalmak: fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, menstruációs fájdalom. Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. A Nurofen felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen 200mg 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása után. Súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Szívműtét előtt vagy után.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Gyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (6 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Az adagolási rendet nem kell módosítani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e Napi 2-3 alkalommal egy tabletta. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (3 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Szájon át történő alkalmazás A gyomorérzékenységi problémákkal küzdő betegeknek ajánlatos a Nurofen-t teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen 200mg 24 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta - A Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges a véralvadási rendellenességben szenvedő betegeknél. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A Nurofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő. (lásd a 4.5. bekezdést) \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Gondosan meg kell fontolni a hosszú távú kezelés megkezdését olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eMáj- vagy vesefunkció:\u003c\/b\u003e • veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Különös óvatossággal kell eljárni csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: A Nurofen alkalmazását kerülni kell terhességet tervező nőknél (lásd 4.6 pont). \u003cb\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/b\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/b\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e: A Nurofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eEgyéb:\u003c\/b\u003e a javasoltnál nagyobb dózisú fájdalomcsillapító gyógyszerekkel végzett hosszan tartó kezelések során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. A savas ibuprofén meghosszabbíthatja a vérzési időt azáltal, hogy reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tablettánként (17,34 mg) kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”, és 2 tablettánként (34,68 mg) valamivel több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,73%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. \u003cu\u003eA Nurofen 400 mg bevont tabletta nátriumot tartalmaz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer 34,69 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,73%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Nurofen 200mg 24 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofent kerülni kell az alábbiakkal kombinációban: - Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). - Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülni kell két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ezek növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - a fokozott vérlemezke-gátló szerotonin (SS-szelektív szerotonin szerek) gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták), vízhajtók és béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik coxibot (például Nurofen) szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Lítium. Bizonyítékok vannak a vér lítiumszintjének potenciális növekedéséről, a toxikus küszöb elérésének lehetőségéről. Ha ez a kombináció szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját az ibuprofénnel történő egyidejű kezelés során módosítsa. - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. - Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. - Mifepriston: NSAID-ok nem szedhetők a Mifepristone beadása után 8-12 napig, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt Zidovudinnal. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Antibiotikumok Kinolonok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Alkohol, biszfoszfonátok és pentoxifillin: fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. - Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen 200 mg 24 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) végzett kezelés során figyeltek meg. Krónikus állapotok esetén további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszeri besorolás és gyakoriság szerint. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést és a viszketést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a torok duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaszkuláris baleset\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia, hasi fájdalom és hányinger\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, fekélyes szájgyulladás, gyomorhurut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoxicitás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájbetegségek, különösen hosszú távú kezelés után, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nephritis, nephrosis szindróma\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMegnövekedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett húgysav\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Ilyenek például a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felületes fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, zúzódások és megmagyarázhatatlan vérzés. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív bőrgyulladást, bélgyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme. ³ A gyógyszer által kiváltott aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e néha végzetes, különösen időseknél \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e lásd a 4.4. bekezdést \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e különösen hosszú távú kezelés után, ami a szérum karbamidkoncentrációjának növekedésével jár. Csökkent karbamid-kiválasztás és ödéma. Ide tartozik a papilláris nekrózis is \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e az NSAID osztály hatásaként jelentették \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen 200mg 24 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és a központi idegrendszer és a légzőrendszer depresszióját, valamint a látás homályosságát. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhes nőt és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Nurofen 200 mg 24 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":11.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"optrex-multiazione-bagno-oculare-100ml","title":"Optrex Multiazione szemfürdő 100ml","description":"\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003eOptrex Multiazione szemfürdő 100ml\u003c\/strong\u003e egy fejlett szemmegoldás, amely azonnali és hosszan tartó enyhülést biztosít a fáradt, vörös és irritált szem számára. Formulájának köszönhetően \u003cstrong\u003etöbb akció\u003c\/strong\u003e, ez a termék nem csak enyhíti és megnyugtatja, hanem mélyen hidratál, segít megőrizni a szemet frissen és egészségesen. A mindennapi használatra ideális Optrex szemfürdő dúsított \u003cstrong\u003etermészetes kivonatok\u003c\/strong\u003e amelyek segítenek eltávolítani a szennyeződéseket és csökkentik a szem vörösségét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA cselekvése \u003cstrong\u003eantiszeptikus\u003c\/strong\u003e és dekongesztáns, tökéletes azok számára, akik sok órát töltenek a digitális képernyők előtt vagy poros környezetben, hatékony megkönnyebbülést és frissesség érzést nyújtva. Az üveg ad \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e praktikus és könnyen használható, optimális szemtisztítást biztosítva. Olyan összetevők bevonása, mint pl\u003cstrong\u003efoszforsav\u003c\/strong\u003e finom, de hatékony hatást biztosít, így ez a szemfürdő nélkülözhetetlen szövetségese a mindennapi szemápolásnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használom az Optrex Multiaction szemfürdőt?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTöltse fel a szemkagylót folyadékkal a jelzett vonalig. Döntse hátra a fejét, és helyezze a serpenyőt nyitott szemére. Körülbelül 30 másodpercig mozgassa a szemét minden irányba. Ismételje meg a műveletet a másik szemmel friss folyadékkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Optrex Multiaction szemfürdő\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Optrex Multiaction szemfürdő?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVíz, bórsav, nátrium-borát, nátrium-klorid, dinátrium-EDTA, benzalkónium-klorid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Optrex Multiaction szemfürdő figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe használja, ha a tömítés sérült. Ne használja, ha allergiás az összetevők bármelyikére. Kerülje a kontaktlencsékkel való érintkezést. Ha irritáció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. Gyermekek elől elzárva tartandó. Szobahőmérsékleten és közvetlen napfénytől védve tárolandó. Felbontás után 3 hónapon belül fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eOptrex Multiaction szemfürdő formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 ml-es palack.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314962759,"sku":"950009593","price":12.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-optrex-multiazione-bagno-oculare-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792109.jpg?v=1767135969"},{"product_id":"benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml","title":"Benactivdol Throat 8,75mg\/adag spray 15ml","description":"A Benactivdol Throat 8,75mg\/dózis spray 15ml hatékony kezelés a \u003cstrong\u003eéles fájdalom a torokban\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Ez a szájnyálkahártya-spray tartalmaz \u003cstrong\u003eFlurbiprofen\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Minden adag, amely három permetezésből áll, 8,75 mg flurbiprofent tartalmaz, amely biztosítja a torokfájás tüneteinek gyors enyhülését. A készítmény dúsított \u003cstrong\u003ementa és cseresznye aromák\u003c\/strong\u003e, így az alkalmazás még élvezetesebbé válik. A Benactivdol Throat praktikus és célzott felhasználásra készült, és helyi hatást kínál közvetlenül az érintett területen. Ez a termék ideális azok számára, akik gyors és specifikus gyógymódot keresnek a torokfájásra, köszönhetően a hatékonyság és a könnyű használat kombinációjának.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-es hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e 100 ml szájvíz tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e 100 ml oldat tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linalolt tartalmaz). \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cb\u003ehatóanyag:\u003c\/b\u003e flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Glicerin, etanol (96%), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), patentkék V (E131), tisztított víz. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e Folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilált hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt, linaloolt tartalmaz), méz. \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e Makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), izomaltot (E953).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e Szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e A szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eBENACTIV TOROK Szájvíz\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: Napi 2-3 öblítés vagy gargarizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: alkalmazzon egy adagot (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. \u003cb\u003eBENACTIV THROAT Citrom és méz ízű pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eBENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont).\u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eBenactiv Gola narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola citrom és méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok \u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség \u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás \u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások \u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások \u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray hidrogénezett 40-polioxietilén ricinusolajat tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák folyékony glükózt, folyékony szacharózt és mézet (invertcukrot) tartalmaznak. Ritka fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedőknél: ez a gyógyszer tablettánként 1,07 g glükózt és 1,41 g szacharózt tartalmaz. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák szulfitokat tartalmaznak. Ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhat. A BENACTIV GOLA citrom és méz ízű cukorkák csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaznak (búzakeményítőből). Ezt a gyógyszert „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy tabletta legfeljebb 21,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert. A BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, farfalle-t, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a farfalle, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely butilezett hidroxianizolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA A narancs ízű cukormentes pasztillák olyan aromát tartalmaznak, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla folyékony maltitot és izomaltot tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-inhibitorok és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bél traktus elleni szerek, vérzéscsillapítók kockázatát. angiotenzin II antagonisták): i Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Gola 0,25% szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Az idegrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis baleset, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látáskárosodás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, kellemetlen érzés a szájban (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat 0,25% szájnyálkahártya-spray 15 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benactiv Gola 0,25%-os szájnyálkahártya-spray 15 ml-ét a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131346420039,"sku":"043050018","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdol-gola-8-75mg-dose-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791987.jpg?v=1767149609"},{"product_id":"steradent-tartar-control-plus-60-compresse","title":"Steradent Tatar Control Plus 60 tabletta","description":"\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eSteradent Tatar Control Plus 60 tabletta\u003c\/strong\u003e innovatív megoldást jelentenek a teljes és részleges fogpótlások higiéniájára. Ezeket a pezsgőtablettákat úgy tervezték, hogy gyors és hatékony tisztítást biztosítsanak mindössze 3 perc alatt, köszönhetően az aktív oxigén mikrobuborékok hatásának. Ez az eljárás a baktériumok akár 99,9%-át is elpusztítja, így segít a fogsor frissen és tisztán tartani.\u003c\/p\u003e \n\n\u003cp\u003eA Steradent Tartar Control Plus fejlett formulája különösen hatékony \u003cstrong\u003eplakk eltávolítása\u003c\/strong\u003e és foltokat, kiváló tisztítást kínálva a normál fogkeféhez képest. Valójában 50%-kal több lepedéket képes eltávolítani, így biztosítva az optimális foghigiéniát. A tabletták ideálisak azok számára, akik tökéletes állapotban szeretnék megőrizni fogsorukat, megelőzve a fogkőképződést és javítva a fogsor általános megjelenését.\u003c\/p\u003e \n\n\u003cp\u003eKöszönet nekik \u003cstrong\u003eantibakteriális formula\u003c\/strong\u003e, ezek a tabletták nem csak tisztítanak, hanem hosszan tartó védelmet is nyújtanak a baktériumok ellen, segít megelőzni az irritációt és a fertőzéseket. A tabletták frissítő hatása frissesség és tisztaság érzetet hagy maga után, javítja a komfortérzetet és a magabiztosságot a fogsor mindennapos használatában.\u003c\/p\u003e \n\n\u003cp\u003eA Steradent Tartar Control Plus nélkülözhetetlen termék azok számára, akik hatékony és gyors módszert keresnek fogsoruk tisztán tartására és fertőtlenítésére, garantálva az egészséges és ragyogó mosolyt minden nap.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Steradent Tartar Control Plus 60 tabletta figyelmeztetései\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLenyelve ártalmas. Súlyos szemirritációt okoz. Bőrirritációt okoz. Gyermekek és eltartott idősek elől elzárva tartandó. Csak a fogsort merítse. Ne nyelje le. Lenyelés esetén, ha rosszul érzi magát, forduljon mérgezési központhoz vagy orvoshoz. Ha szembe kerül, néhány percig alaposan öblítse ki. Távolítson el minden kontaktlencsét, ha ez könnyen megtehető. Ha a szemirritáció továbbra is fennáll, forduljon orvoshoz. Ha orvoshoz fordul, legyen elérhető a termék tartálya vagy címkéje. Használat után alaposan mosson kezet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Steradent Tatar Control Plus 60 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Steradent Tartar Control Plus 60 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNátrium-hidrogén-karbonát, kálium-karoát, citromsav, nátrium-karbonát-peroxid, nátrium-szulfát, nátrium-karbonát, PEG-150, almasav, nátrium-dodecilbenzolszulfonát, PEG-90, aroma, TAED, CI 28440, CI 42090.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSteradent Tatar Control Plus formátum 60 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e60 db pezsgőtablettát tartalmazó kiszerelés.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324351303,"sku":"901453908","price":12.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-steradent-tartar-control-plus-60-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791481.jpg?v=1767153107"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa","title":"Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió narancs ízű fecskendővel","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió narancs ízű fecskendővel\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003eszirup kifejezetten láz és fájdalom tüneti kezelésére gyermekeknél\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagának köszönhetően, \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, hatékonyan működik, mint \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, így ideális ellensúlyozásra \u003cstrong\u003efejfájás, torokfájás, izomfájdalom, fogfájás és oltás utáni láz\u003c\/strong\u003e. A \u003cstrong\u003ebelsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e cukormentes, így olyan gyermekek számára is megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell kalóriabevitelüket, vagy akik bizonyos diétát követnek.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e A kicsik számára kellemesebbé teszi az adminisztrációt, megkönnyítve a bevitelt a legigényesebb gyermekek számára is. A formátum innen \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e fel van szerelve a \u003cstrong\u003eadagoló fecskendőt\u003c\/strong\u003e amely lehetővé teszi a szükséges adag pontos mérését a gyermek súlya és életkora alapján, ezzel biztosítva a biztonságos és praktikus használatot. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nNurofen gyermekek számára javallt \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e 3 hónapos és 12 éves kor közötti gyermekeknél. Az övé \u003cstrong\u003ecukormentes készítmény\u003c\/strong\u003e és elhanyagolható mennyiségű gluténtartalmával alkalmassá teszi a cöliákiás vagy különleges táplálkozási igényű gyermekek számára is. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e azt jelenti, hogy a \u003cstrong\u003ebiztonságos, praktikus és jól tolerálható gyógyszer\u003c\/strong\u003e, amely a kicsik jólétét szolgálja és gyors enyhülést kínál a láz és fájdalom leggyakoribb tüneteire. \n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel - Mi a hatóanyaga a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel?\u003c\/h3\u003eNUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM Gyermekek 100 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió A belsőleges szuszpenzió milliliterenkénti tartalma: Hatóanyag: 20 mg ibuprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma összetétele fecskendővel - Mit tartalmaz a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel - Miért használják a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aromát fecskendővel? Mire való?\u003c\/h3\u003eLáz tüneti kezelése, beleértve az oltás utáni lázat és enyhe vagy mérsékelt fájdalmat (például fejfájás, fogfájás, torokfájás, fülfájás).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel - Mikor nem használható Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancsaroma fecskendővel?\u003c\/h3\u003e• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 3 hónaposnál fiatalabb vagy 5,6 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél túlérzékenység (pl. asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkezett vagy korábban acetilszalicilsavval vagy más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) szemben túlérzékenységet mutattak, különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asztmával társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. Ismétlődő vérzés\/peptikus fekély a kórelőzményben (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében cerebrovaszkuláris vagy más aktív vérzés szerepel. • Nem tisztázott vérképzési zavarokkal küzdő betegek. • Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt). • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekeknek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió, narancs ízű fecskendővel - Hogyan történik a Nurofen láz és fájdalom gyermekeknek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió, narancs ízű fecskendővel?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). A 3 és 6 hónap közötti gyermekek esetében korlátozza a beadást az 5,6 kg-nál nagyobb testtömegűekre. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Csecsemőknek és 3 hónap és 12 év közötti gyermekeknek szájon át történő beadása a termékhez mellékelt mérőfecskendővel vagy mérőkanállal történik. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. A napi 20-30 mg\/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat). A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási bevágásokat; különösen az 50 mg ibuprofénnek megfelelő 2,5 ml-es és a 100 mg ibuprofénnek megfelelő 5 ml-es jelölés. A mérőkanál két különböző adagot jelöl: a 2,5 ml-es jelzés 50 mg ibuprofénnek és az 5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek felel meg. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTájékoztató életkor\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEgyszeri adag ml-ben\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003emaximális adagok száma\/nap\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 5,6 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3-6 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e 3 24 óra alatt\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 7 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6-12 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1-3 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 15 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4-6 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 20 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-9 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 28-43 kg között\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10-12 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Az oltást követő láz esetén vegye figyelembe a fenti táblázatban javasolt napi adagot. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. 3-5 hónapos csecsemőknél orvoshoz kell fordulni, ha a tünetek 24 óránál tovább fennállnak, vagy ha a tünetek súlyosbodnak. Ha csecsemőknél és 6 hónaposnál idősebb gyermekeknél és serdülőknél a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eAz adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások\u003c\/u\u003e: 1. Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2. Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3. Jól rázzuk fel. 4. Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva, óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5. Helyezze vissza az üveget függőlegesen, és óvatosan csavarja ki a fecskendőt. 6. Helyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7. Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió narancs aroma fecskendővel - Hogyan kell tárolni Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió narancs aroma fecskendővel?\u003c\/h3\u003eNincsenek részletek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel - Nurofen láz és fájdalom kezelésére gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió narancs aroma fecskendővel fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e a Nurofen Fever and Pain alkalmazását kerülni kell NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint hörgő-túlérzékenységben (asztmában), szénanáthában, orrpolipózisban, krónikus obstruktív légúti betegségekben vagy korábbi angioödéma epizódokban szenvedő betegeknél (lásd 4. fejezet 442 és angioödéma). \u003cb\u003eGasztrointesztinális (GI) hatások:\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003eBőrgyógyászati hatások: \u003c\/b\u003esúlyos bőrreakciók: ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be, amelyek némelyike halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen Fever and Pain elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). \u003cb\u003eVese rendellenességek\u003c\/b\u003e: általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító anyagok kombinációja, maradandó vesekárosodást okozhat, veseelégtelenség kockázatával (analgetikus nephropathia). Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Szívelégtelenségben, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedőknél vagy dehidrációt okozó nagy műtéten esett át, mérlegelni kell a vizeletkibocsátás és a vesefunkció monitorozását. Egyéb megfontolások: Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata ronthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisát gyanítani kell azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére vagy miatt. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: lásd a 4.6. bekezdést. Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; véralvadási zavarok esetén, mivel a Nurofen Fever and Pain hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (trombocita aggregáció). Ezért ajánlott a véralvadási zavarban szenvedő betegek gondos monitorozása; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • rehidratálja az alanyt a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt); • közvetlenül nagyobb műtét után; • a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (például akut intermittáló porfiria). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz \u003cb\u003efolyékony maltit\u003c\/b\u003eritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer 9,08 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 5 ml-enként, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,45%-ának, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM Gyermekek A 100 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül 11,75 mg \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e (eper ízben van jelen) 5 ml-ben. Bármilyen alkohol-dehidrogenáz szubsztráttal, például etanollal történő együttadás komoly káros hatásokat válthat ki újszülötteknél. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM Gyermekek 100mg\/5ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (a\u003cb\u003ebúzakeményítő\u003c\/b\u003e narancs ízben van jelen). Ezt a gyógyszert (gluténmentesnek) tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,225 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel - Milyen gyógyszerek, élelmiszerek módosíthatják a Nurofen láz és fájdalom hatását gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell a\u003c\/b\u003e: • Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/b\u003e: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva:\u003c\/b\u003e • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • fenitoin: A Nurofen Fever and Pain fenitoinnal történő egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 3 napig) általában nem igényli a szérum fenitoinszint ellenőrzését. • antidiabetikumok: a szulfonilureák hipoglikémiás hatása fokozódhat. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid és szulfinpirazon: lassítják az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II-antagonisták) és diuretikumok: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció ellenőrzését az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként. • kálium-megtakarító diuretikumok: a Nurofen Fever and Pain és kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiához vezethet. • CYP2C9 gátlók: Ibuprofen és CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-kal emelkedett. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • szívglikozidok (Digoxin): Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGF-et (glomeruláris filtrációs ráta) és növeli a plazma glikozidszintjét.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai lehetnek a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel?\u003c\/h3\u003eAz alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Fertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cisztitisz, rhinitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoiesis rendellenességek ¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütéssel és viszketéssel nyilvánulnak meg²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Asztma exacerbációja.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Anyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadékvisszatartás és csökkent étvágy³.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ingerlékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, álmatlanság, koncentrációs nehézségek, érzelmi labilitás, hallászavarok.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fejfájás, szédülés, álmosság, görcsök, izgatottság, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aszeptikus meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis vérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Száraz szemek\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívinfarktus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e és sokk.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, gégeelzáródást, hörgőgörcsöt vagy apnoét, nehézlégzést.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, puffadás, szájszárazság, székrekedés és hányás.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és hematemesis\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Szájfekélyek és gyomorhurut.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatitis, duodenitis, oesophagitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májműködési zavar, hepatitis, sárgaság, hepatorenalis szindróma, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Különféle bőrkiütések²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, az erythema multiformét és a toxikus epidermális nekrolízist².\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hámló dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubuláris nekrózis, glomeruláris nephritis, polyuria, hematuria.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Diagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hematokrit szint\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ezekben az esetekben a beteget figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, kerülje a fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót tartalmazó öngyógyítást, és forduljon orvosához. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenzió narancs ízű fecskendővel\u003c\/h3\u003eNem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen Fever and Pain ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Korlátozott számú adat áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az ibuprofén kis koncentrációban átjuthat az anyatejbe, és nem valószínű, hogy bármilyen káros hatással lenne az újszülöttekre.\u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációt befolyásolva károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen láz és fájdalom gyermekeknél 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - A Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes szuszpenziós narancs aroma fecskendővel befolyásolja-e a gépjárművezetést és a gépek használatát?\u003c\/h3\u003eNem releváns, figyelembe véve a beteg korát.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202722631,"sku":"034102020","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-senza-zucchero-gusto-arancia-con-siringa-farmacia-dottor-tili-1213791445.jpg?v=1767138210"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola","title":"Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper ízű","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper ízű\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003eszirup kifejezetten láz és fájdalom tüneti kezelésére gyermekeknél\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagának köszönhetően, \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, hatékonyan működik, mint \u003cstrong\u003elázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, gyors enyhülést kínálva az olyan tünetekre, mint pl \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás, torokfájás, fülfájás\u003c\/strong\u003e és láz, beleértve az oltás utáni lázat is. A \u003cstrong\u003ebelsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e cukormentes, ideális azoknak a gyerekeknek, akiknek ellenőrizniük kell kalóriabevitelüket, vagy akik bizonyos diétát követnek, és \u003cstrong\u003ekellemes eper íz\u003c\/strong\u003e amivel még a kicsiknek is könnyebben elvihető.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA formátum innen \u003cstrong\u003e150 ml\u003c\/strong\u003e fel van szerelve a \u003cstrong\u003eadagoló fecskendőt\u003c\/strong\u003e amely lehetővé teszi a megfelelő adag beadását a gyermek súlya és életkora alapján, ezzel biztosítva a praktikum és a precizitást. \u003cstrong\u003eNurofen gyerekek\u003c\/strong\u003e részére van javallva\u003cstrong\u003egyermekgyógyászati felhasználás\u003c\/strong\u003e 3 hónapos kortól (5,6 kg feletti testtömeggel) 12 éves korig, akár 8 órás tartós hatást biztosítva. Az övé \u003cstrong\u003ecukormentes készítmény\u003c\/strong\u003e és a jelenléte \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e különösen alkalmassá teszi a legigényesebb gyermekek számára is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasztással \u003cstrong\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper ízű\u003c\/strong\u003e, ajánlja fel gyermekének a \u003cstrong\u003eHatékony és biztonságos kezelés láz és fájdalom kezelésére\u003c\/strong\u003e, a legkisebbek igényeire tervezett termék garanciájával. Ideális a \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e, ez a szirup megbízható és könnyen beadható megoldást jelent a gyermekek mindennapi jó közérzetéért.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma hatóanyagai - Mi a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper íz hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eNUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM Gyermekek 100 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió A belsőleges szuszpenzió milliliterenkénti tartalma: Hatóanyag: 20 mg ibuprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain Children 100mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma - Miért használják a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aromát? Mire való?\u003c\/h3\u003eLáz tüneti kezelése, beleértve az oltás utáni lázat és enyhe vagy mérsékelt fájdalmat (például fejfájás, fogfájás, torokfájás, fülfájás).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma - Mikor nem használható Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma?\u003c\/h3\u003e• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 3 hónaposnál fiatalabb vagy 5,6 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél túlérzékenység (pl. asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkezett vagy korábban acetilszalicilsavval vagy más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) szemben túlérzékenységet mutattak, különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asztmával társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. Ismétlődő vérzés\/peptikus fekély a kórelőzményben (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében cerebrovaszkuláris vagy más aktív vérzés szerepel. • Nem tisztázott vérképzési zavarokkal küzdő betegek. • Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt). • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen láz és fájdalom gyermekeknél 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eperíz - Hogyan szedhető a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). A 3 és 6 hónap közötti gyermekek esetében korlátozza a beadást az 5,6 kg-nál nagyobb testtömegűekre. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Csecsemőknek és 3 hónap és 12 év közötti gyermekeknek szájon át történő beadása a termékhez mellékelt mérőfecskendővel vagy mérőkanállal történik. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. A napi 20-30 mg\/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat). A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási bevágásokat; különösen az 50 mg ibuprofénnek megfelelő 2,5 ml-es és a 100 mg ibuprofénnek megfelelő 5 ml-es jelölés. A mérőkanál két különböző adagot jelöl: a 2,5 ml-es jelzés 50 mg ibuprofénnek és az 5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek felel meg. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eTájékoztató életkor\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEgyszeri adag ml-ben\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003emaximális adagok száma\/nap\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 5,6 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3-6 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"6\"\u003e 3 24 óra alatt\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 7 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6-12 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2,5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1-3 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 15 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4-6 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml (5 ml + 2,5 ml)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 20 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-9 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 28-43 kg között\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10-12 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15 ml\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Az oltást követő láz esetén vegye figyelembe a fenti táblázatban javasolt napi adagot. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. 3-5 hónapos csecsemőknél orvoshoz kell fordulni, ha a tünetek 24 óránál tovább fennállnak, vagy ha a tünetek súlyosbodnak. Ha csecsemőknél és 6 hónaposnál idősebb gyermekeknél és serdülőknél a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eAz adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások\u003c\/u\u003e: 1. Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2. Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3. Jól rázzuk fel. 4. Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva, óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5. Helyezze vissza az üveget függőlegesen, és óvatosan csavarja ki a fecskendőt. 6. Helyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7. Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Nurofen láz és fájdalom gyermekeknél 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma - Hogyan tárolható a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma?\u003c\/h3\u003eNincsenek részletek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper íz - Nurofen láz és fájdalom gyermekeknél 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper íz fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok:\u003c\/b\u003e a Nurofen Fever and Pain alkalmazását kerülni kell NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint hörgő-túlérzékenységben (asztmában), szénanáthában, orrpolipózisban, krónikus obstruktív légúti betegségekben vagy korábbi angioödéma epizódokban szenvedő betegeknél (lásd 4. fejezet 442 és angioödéma). \u003cb\u003eGasztrointesztinális (GI) hatások:\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003eBőrgyógyászati hatások: \u003c\/b\u003esúlyos bőrreakciók: ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be, amelyek némelyike halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen Fever and Pain elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). \u003cb\u003eVese rendellenességek\u003c\/b\u003e: általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító anyagok kombinációja, maradandó vesekárosodást okozhat, veseelégtelenség kockázatával (analgetikus nephropathia). Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Szívelégtelenségben, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedőknél vagy dehidrációt okozó nagy műtéten esett át, mérlegelni kell a vizeletkibocsátás és a vesefunkció monitorozását. Egyéb megfontolások: Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata ronthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisát gyanítani kell azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére vagy miatt. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: lásd a 4.6. bekezdést. Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; véralvadási zavarok esetén, mivel a Nurofen Fever and Pain hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (trombocita aggregáció). Ezért ajánlott a véralvadási zavarban szenvedő betegek gondos monitorozása; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • rehidratálja az alanyt a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt); • közvetlenül nagyobb műtét után; • a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (például akut intermittáló porfiria). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz \u003cb\u003efolyékony maltit\u003c\/b\u003eritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer 9,08 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 5 ml-enként, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,45%-ának, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM Gyermekek A 100 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül 11,75 mg \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e (eper ízben van jelen) 5 ml-ben. Bármilyen alkohol-dehidrogenáz szubsztráttal, például etanollal történő együttadás komoly káros hatásokat válthat ki újszülötteknél. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM Gyermekek 100mg\/5ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (a\u003cb\u003ebúzakeményítő\u003c\/b\u003e narancs ízben van jelen). Ezt a gyógyszert (gluténmentesnek) tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okozna a cöliákiás betegeknek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,225 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper íz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen láz és fájdalom hatását gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper íz?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell a\u003c\/b\u003e: • Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/b\u003e: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva:\u003c\/b\u003e • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • fenitoin: A Nurofen Fever and Pain fenitoinnal történő egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 3 napig) általában nem igényli a szérum fenitoinszint ellenőrzését. • antidiabetikumok: a szulfonilureák hipoglikémiás hatása fokozódhat. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid és szulfinpirazon: lassítják az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II-antagonisták) és diuretikumok: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció ellenőrzését az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként. • kálium-megtakarító diuretikumok: a Nurofen Fever and Pain és kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiához vezethet. • CYP2C9 gátlók: Ibuprofen és CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-kal emelkedett. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • szívglikozidok (Digoxin): Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGF-et (glomeruláris filtrációs ráta) és növeli a plazma glikozidszintjét.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper íze is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper ízének?\u003c\/h3\u003eAz alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Fertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cisztitisz, rhinitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoiesis rendellenességek ¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütéssel és viszketéssel nyilvánulnak meg²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Asztma exacerbációja.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Anyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadékvisszatartás és csökkent étvágy³.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ingerlékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, álmatlanság, koncentrációs nehézségek, érzelmi labilitás, hallászavarok.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fejfájás, szédülés, álmosság, görcsök, izgatottság, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aszeptikus meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis vérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Száraz szemek\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívinfarktus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e és sokk.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, gégeelzáródást, hörgőgörcsöt vagy apnoét, nehézlégzést.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, puffadás, szájszárazság, székrekedés és hányás.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Peptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és hematemesis\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Szájfekélyek és gyomorhurut.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatitis, duodenitis, oesophagitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májműködési zavar, hepatitis, sárgaság, hepatorenalis szindróma, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Különféle bőrkiütések²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, az erythema multiformét és a toxikus epidermális nekrolízist².\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hámló dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubuláris nekrózis, glomeruláris nephritis, polyuria, hematuria.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Diagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hematokrit szint\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ezekben az esetekben a beteget figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, kerülje a fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót tartalmazó öngyógyítást, és forduljon orvosához. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei.\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse\u003ci\u003e. \u003c\/i\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper aroma túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenzió eper ízű gyógyszert.\u003c\/h3\u003eNem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen Fever and Pain ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Korlátozott számú adat áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az ibuprofén kis koncentrációban átjuthat az anyatejbe, és nem valószínű, hogy bármilyen káros hatással lenne az újszülöttekre.\u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációt befolyásolva károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen láz és fájdalom gyermekeknél 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenziós eper aroma bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen láz és fájdalom gyermekek 100 mg\/5 ml 150 ml cukormentes belsőleges szuszpenziós eper íze a vezetést és a gépek használatát?\u003c\/h3\u003eNem releváns, figyelembe véve a beteg korát.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205016391,"sku":"034102261","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-bambini-100-mg-5-ml-150-ml-sospensione-orale-senza-zucchero-gusto-fragola-farmacia-dottor-tili-1213791387.jpg?v=1767139331"},{"product_id":"nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini","title":"Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekek","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekek\u003c\/strong\u003e egy kifejezetten erre a célra kifejlesztett gyógyszer \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom rövid távú tüneti kezelése gyermekeknél\u003c\/strong\u003e 2 és 6 év közötti korú (12,5 és 20,5 kg közötti testtömeg). A hatóanyag, \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003eosztályába tartozik \u003cstrong\u003enem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok)\u003c\/strong\u003e és tulajdonságairól ismert \u003cstrong\u003elázcsillapító, fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e. A kúpok ideális megoldást jelentenek olyan esetekben, amikor a szájon át történő beadás nem lehetséges, például hányás esetén. \u003cstrong\u003egyors és célzott megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e olyan tünetektől, mint pl \u003cstrong\u003eláz, torokfájás, fogfájás és megfázáshoz kapcsolódó fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e10 db 125 mg-os végbélkúp\u003c\/strong\u003e, könnyen használható és a kicsik is jól tolerálják. \u003cstrong\u003eNurofen Junior\u003c\/strong\u003e részére van javallva \u003cstrong\u003erövid távú tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e és hatékony lehetőséget kínál a láz és a fájdalom csökkentésére gyermekeknél, elősegítve a jó közérzetet és a gyógyulást gyakori gyermekbetegségek esetén. A termék összetételének köszönhetően különösen alkalmas\u003cstrong\u003egyermekgyógyászati felhasználás\u003c\/strong\u003e és garantálja a biztonságos és kalibrált adagolást a jelzett korosztály számára.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA jelenléte \u003cstrong\u003eszilárd félszintetikus gliceridek\u003c\/strong\u003e segédanyagként jó tolerálhatóságot biztosít és megkönnyíti a rektális beadást. \u003cstrong\u003eNurofen Junior 125 mg kúp gyermekek\u003c\/strong\u003e megbízható választás azoknak a szülőknek, akik a \u003cstrong\u003elázcsillapító és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e hatékony, praktikus és 2 és 6 év közötti gyermekek igényeinek megfelelő, kínálat \u003cstrong\u003eGyors megszabadulás a láztól és a fájdalomtól\u003c\/strong\u003e biztonságos és ellenőrzött módon.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen Junior 125 mg 10 gyermek kúp hatóanyagai - Mi a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp hatóanyaga gyermekeknek?\u003c\/h3\u003eMinden kúp tartalma: 125 mg ibuprofén A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek?\u003c\/h3\u003eSzilárd félszintetikus gliceridek\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek - Miért használják a Nurofen Junior 125 mg 10 kúpot gyermekeknek? Mire való?\u003c\/h3\u003eEnyhe és mérsékelt fájdalom rövid távú tüneti kezelése. Láz rövid távú tüneti kezelése. A Nurofenjunior kúpok akkor javasoltak, ha szájon át történő beadás nem javasolt, pl. hányás esetén. A Nurofenjunior 12,5 kg (2 év) és 20,5 kg (6 év) közötti gyermekek számára javasolt\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek - Mikor nem használható a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban acetilszalicilsavval, ibuprofénnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel kapcsolatos túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, angioödéma, asztma, rhinitis vagy csalánkiütés) jelentkeztek. Korábbi NSAID-kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében. Ismétlődő peptikus fekély\/vérzés jelenléte vagy anamnézisében (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Súlyos veseelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek. Olyan betegek, akiknek anamnézisében cerebrovascularis vagy más aktív vérzés szerepel. Megmagyarázhatatlan vérképzési zavarban szenvedő betegek. Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12,5 kg-nál kisebb súlyú gyermekek (2 éves kor alatt).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Nurofen Junior 125 mg 10 kúpot gyermekeknek?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. Az ibuprofén maximális napi adagja 20-30 mg\/ttkg, 3 vagy 4 adagra osztva. Ez azt jelenti: 12,5 és 17 kg közötti testtömegű gyermekek (2 és 4 év között): 1 kúp a kezelés elején, szükség esetén meg kell ismételni legalább 6-8 óra elteltével. 24 órán belül legfeljebb 3 kúp adható be. 17 és 20,5 kg közötti testtömegű gyermekek (4 és 6 év között): 1 kúp a kezelés kezdetén, szükség esetén meg kell ismételni, legalább 6 óra elteltével. 24 órán belül legfeljebb 4 kúp adható be. A Nurofenjunior 125 mg-os kúpok ellenjavallt 12,5 kg-nál kisebb testtömegű (2 éves kor alatti) gyermekek számára, mivel alacsonyabb dózisú kúpok alkalmazása szükséges (lásd még 4.3 pont). Vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél az alkalmazást az orvossal folytatott konzultációt követően kell elvégezni. Ha a gyógyszerre több mint 3 napig van szükség, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Rektális használat\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek - Hogyan kell a Nurofen Junior 125 mg 10 kúpot gyermekeknek tárolni?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek - A Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekek számára fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris hatásokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Az időseknél fokozott a mellékhatások következményeinek kockázata. Óvatosság szükséges az alábbi betegeknél: • Szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegség, az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont). • A porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (pl. akut intermittáló porfiria). • Emésztőrendszeri betegségek és krónikus gyulladásos bélbetegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) (lásd 4.8 pont). • Magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség anamnézisében, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. • Vesekárosodás, mivel a vesefunkció romolhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). • Májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont) • Közvetlenül nagy műtét után • Szénanátha, orrpolip vagy krónikus obstruktív légúti betegség, mivel ezeknél a betegeknél fokozott az allergiás reakciók kockázata. Ezek asztmás rohamok (úgynevezett „fájdalomcsillapító asztma”), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában nyilvánulhatnak meg. • Azoknál a betegeknél, akik már tapasztaltak allergiás reakciókat más anyagokra, mivel náluk nagyobb a kockázata a túlérzékenységi reakciók kialakulásának a Nurofenjunior beadását követően. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: a Nurofenjunior gyermekeknél történő alkalmazását kerülni kell más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű adásával. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e A Nurofenjunior elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofenjunior-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (orvos vagy gyógyszerész tanácsa), mielőtt a Nurofenjunior-t olyan betegeknek adnák be, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezelést követően folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózis (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általánosságban elmondható, hogy az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus fokozott kockázatával járnak. \u003cb\u003eGasztrointesztinális (GI) hatások\u003c\/b\u003e: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak gyomor-bélrendszeri vérzésről, fekélyesedésről vagy perforációról, amely akár halálos is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események, a végbél és a végbélnyílás betegségei. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok megemelt dózisa esetén, azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni a gyomorvédő szerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen, ha idősek, jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofenjunior-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003eLégzőszervi\u003c\/b\u003e: A bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, arcüreggyulladásban, orrpolipózisban vagy allergiás betegségben szenvedő vagy anamnézisben szenvedő betegeknél a bronchospasmus súlyosbodhat. \u003cb\u003eEgyéb megfontolások:\u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A Nurofenjunior beadása\/szedése utáni túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi mentési intézkedéseket a tüneteknek megfelelően szakképzett személyzetnek kell elvégeznie. Az ibuprofen, a Nurofenjunior hatóanyaga átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (trombocita aggregáció). Ezért ajánlott a véralvadási zavarokkal küzdő betegek gondos monitorozása. A Nurofenjunior hosszan tartó alkalmazása esetén a májértékek, a vesefunkció, valamint a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata ronthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára gyanakodni kell azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére vagy miatt. A hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatások, különösen a gasztrointesztinális traktussal vagy a központi idegrendszerrel kapcsolatos mellékhatások fokozódhatnak, ha NSAID-okat alkohollal együtt szednek. Szívelégtelenségben, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedőknél vagy dehidrációt okozó nagy műtéten esett át, mérlegelni kell a vizeletkibocsátás és a vesefunkció monitorozását. \u003cb\u003eVese rendellenességek\u003c\/b\u003e: általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító anyagok kombinációja, maradandó vesekárosodást okozhat, veseelégtelenség kockázatával (analgetikus nephropathia). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: Kiszáradt gyermekeknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: lásd a 4.6. bekezdést. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/b\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. A Nurofenjunior alkalmazását abba kell hagyni, ha a súlyos bőrreakciók első jelei és tünetei jelentkeznek, mint például kiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. Bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofenjunior alkalmazását.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek való hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofént nem szabad együtt alkalmazni:\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav (aszpirin): kivéve, ha az orvos az általános klinikai gyakorlatnak megfelelően alacsony dózisú acetilszalicilsavat javasolt, mivel az növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2 gátlókat: kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). A kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatára vonatkozóan, és az ibuprofén alkalmi alkalmazása esetén nem tekinthető releváns klinikai hatás valószínűnek (lásd 5.1 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben:\u003c\/b\u003e - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Fenitoin: a Nurofenjunior és ezeknek a gyógyszereknek a fenitoinnal történő egyidejű alkalmazása növelheti a szérumszintet. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 3 napig) általában nem igényli a szérum fenitoinszint ellenőrzését. - Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II-antagonisták) és diuretikumok: az NSAID-ok csökkenthetik ezeknek a gyógyszereknek a hatékonyságát. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II antagonista és ciklooxigenázokat gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az esetleges akut veseelégtelenséget, amely rendszerint reverzibilis. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Lítium: bizonyítékok állnak rendelkezésre a plazma lítiumszintjének potenciális növekedésére. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 3 napig) általában nem igényli a szérum lítiumszint monitorozását. - Probenecid és szulfinpirazon: A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását. - Kálium-megtakarító diuretikumok: a Nurofenjunior és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiához vezethet (a szérum káliumszintjének ellenőrzése javasolt). - Szívglükozidok (Digoxin): Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és a glükozidok plazmaszintjét. A Nurofenjunior és a digoxin készítmények egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 3 napig) általában nem igényli a szérum digoxinszint ellenőrzését. - Metotrexát: bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének lehetséges emelkedésére. A Nurofenjunior beadása a metotrexát beadása előtti és utáni 24 órában a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. - Ciklosporin: korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre a két gyógyszer közötti lehetséges kölcsönhatás alátámasztására, aminek következtében megnövekszik a nefrotoxicitás kockázata. - Zidovudin: zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelt HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utaló jelek vannak. - Szulfonilureák: klinikai vizsgálatok kölcsönhatásokat mutattak ki a nem szteroid gyulladáscsökkentők és az antidiabetikumok (szulfonilureák) között. Bár ez idáig nem írtak le kölcsönhatást az ibuprofén és a szulfonilureák között, a vércukorértékek ellenőrzése javasolt elővigyázatossági intézkedésként az egyidejű bevétel során. - Kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-kal emelkedett. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknél is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek?\u003c\/h3\u003eAz alábbi mellékhatások listája tartalmazza az ibuprofén-kezelés során felismert összes mellékhatást, még azokat is, amelyeket reumás betegek hosszan tartó, nagy dózisú kezelése során észleltek. A jelentett gyakoriságok, amelyek túlmutatnak a nagyon ritka mellékhatásokról szóló jelentéseken, rövid kezelési időszakokra vonatkoznak napi maximum 1200 mg ibuprofén orális gyógyszerformák esetén, és legfeljebb 1800 mg kúpok esetében. Figyelembe kell venni, hogy a következő mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggőek és egyénenként változnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A mellékhatások a legtöbb esetben dózisfüggőek. Különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata függ az adagolástól és a kezelés időtartamától. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentették az ibuprofén adását követően (lásd 4.4 pont). Ritkábban gastritist figyeltek meg. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta) és hosszan tartó kezelés esetén, az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) enyhén megnövekedett kockázatával járhat (lásd 4.4 pont). A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásával összefüggő fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) leírták. Ez valószínűleg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásmechanizmusának köszönhető. Ha a Nurofenjunior alkalmazása során fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, a betegnek ajánlott azonnal orvoshoz fordulni, hogy eldöntse, szükséges-e fertőzésellenes\/antibiotikumos kezelés. Hosszan tartó kezelés esetén a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. Ha a túlérzékenységi reakció bármely tünete jelentkezik, a beteget figyelmeztetni kell, hogy azonnal értesítse orvosát, és hagyja abba a Nurofenjunior szedését; ez az első használatkor is megtörténhet, ilyenkor azonnali orvosi segítségre van szükség. A beteget utasítani kell, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha erős felső hasi fájdalom, melena vagy haematemesis jelentkezik. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoietikus rendellenességek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első jelek a következők: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, orr- és bőrvérzés és véraláfutás. Ezekben az esetekben a beteget figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, kerülje a fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót tartalmazó öngyógyítást, és forduljon orvosához.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pszichotikus reakciók, depresszió\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók, amelyek a következőkből állnak:1\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csalánkiütés és viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Asztma exacerbációja.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Központi idegrendszeri rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, szívdobogásérzés és ödéma, szívinfarktus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia, vasculitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri problémák, például hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia. Hasmenés, puffadás, székrekedés, gyomorégés, hányás és enyhe vérveszteség a gyomorban és\/vagy a belekben, amelyek kivételes esetekben vérszegénységet okozhatnak.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomor-bélrendszeri fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés. Fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), gastritis, lokalizált végbélirritáció.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nyelőcsőgyulladás és rekeszizomszerű bélstruktúrák kialakulása, hasnyálmirigy-gyulladás.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú terápia során, májelégtelenség, akut hepatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Különféle bőrkiütések\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A bőrreakciók súlyos formái, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis, alopecia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS szindróma) Akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG). Fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritkán előfordulhat veseszövet károsodás (papilláris nekrózis).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e és a karbamid magas koncentrációja a vérben.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ödéma kialakulása különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben, nefrotikus szindrómában, intersticiális nephritisben szenvedő betegeknél, amelyeket akut veseelégtelenség kísérhet.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNéhány kiválasztott mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően. Ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést, vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán bullosus és hámló bőrgyulladást, Stevens-Johson-szindrómát és necross-Johson-szindrómát. erythema multiforme)² A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-okhoz kapcsolódó aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek egyedi eseteit (például zsibbadó nyak, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) figyelték meg az ibuprofén-kezelés során olyan betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegség (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség). \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekek - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekek túladagolása esetén?\u003c\/h3\u003eA toxicitás kockázata 200 mg\/kg-nál nagyobb dózisok esetén léphet fel. a) Túladagolás tünetei: A túladagolás tünetei lehetnek hányinger, hányás, hasi fájdalom vagy ritkábban hasmenés. Nystagmus, homályos látás, fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban, eszméletvesztésben vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. Hipotermia és hiperkalémia léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség, májkárosodás, hipotenzió, légzésdepresszió és cianózis is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. b) Treatment of overdose: There is no specific antidote. A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Ha gyakori vagy elhúzódó, a görcsöket intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. Orvosi tanácsért a helyi mérgezési központhoz kell fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a kardiovaszkuláris rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént teherbe esni szándékozó nő alkalmaz, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.\u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai csak kis mennyiségben jutnak be az anyatejbe. Mivel a mai napig nem ismertek mellékhatások a csecsemőknél, a szoptatás megszakítása általában nem szükséges, ha a gyógyszert a láz és a fájdalom kezelésére javasolt adagokban szedik rövid távú kezelések esetén. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációt befolyásolva károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen Junior 125 mg 10 kúp gyermekeknek történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Junior 125 mg 10 gyermekeknek szánt kúp a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eRövid távú kezelés esetén a Nurofenjunior elhanyagolható mértékben vagy egyáltalán nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205409607,"sku":"041610027","price":11.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-junior-125-mg-10-supposte-bambini-farmacia-dottor-tili-1213791380.jpg?v=1767139548"},{"product_id":"gaviscon-250-mg-133-5-mg-24-compresse-masticabili-gusto-menta","title":"Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta\u003c\/strong\u003e egy vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet kifejezetten a \u003cstrong\u003ealkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a kapcsolódó rendellenességek \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003enátrium-alginát\u003c\/strong\u003e (250 mg) e \u003cstrong\u003enátrium-hidrogén-karbonát\u003c\/strong\u003e (133,5 mg), két hatóanyag, amelyek szinergiában védő gátat hoznak létre a gyomornyálkahártyán, megakadályozva a savak nyelőcső felé történő felemelkedését, és \u003cstrong\u003egyors enyhülés az égéstől\u003c\/strong\u003e és savas reflux tünetek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMenta ízű rágótabletta\u003c\/strong\u003e praktikusak bárhová magukkal vinni, víz nélkül, és ideálisak azok számára, akik hatékony és friss ízű megoldást keresnek a gyomorpanaszok leküzdésére. Antacid hatásuk segít semlegesíteni a felesleges savasságot, kedvez a \u003cstrong\u003ekényelmesebb emésztés\u003c\/strong\u003e és csökkenti az étkezés utáni nehézségérzetet. A Gaviscon különösen alkalmas abban az esetben is \u003cstrong\u003enehéz emésztés\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ea gyomor nyálkahártyájának védelme\u003c\/strong\u003e olyan tünetek jelenlétében, mint az égő érzés, a savas regurgitáció és az epigasztrikus fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003ealginát és bikarbonát alapú készítmény\u003c\/strong\u003e, a Gaviscon gyorsan és specifikusan hat, hatékony védelmet nyújt a gastrooesophagealis reflux és gyomorégés tünetei ellen. A 24 tablettát tartalmazó kiszerelés ideális alkalmi használatra és azoknak, akik mindig kéznél szeretnének egy tablettát \u003cstrong\u003esavkötő tabletták\u003c\/strong\u003e bizonyított hatékonyságú. Válassza a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótablettát a \u003cstrong\u003eA gyomortünetek gyors enyhülése\u003c\/strong\u003e és megbízható gyomorvédelem.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta hatóanyagai - Mi a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg menta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 7,5 mg nátrium 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 3,75 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 8,80 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg benzil-alkohol 1,1 mg nátrium 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió menta ízű\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg nátrium 142,6 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannit (E421), kalcium-karbonát, magnézium-sztearát, kopovidon, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, makrogol 20 000, menta aroma. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilit, mannit (E421), kalcium-karbonát, makrogol 20 000, eper aroma, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, vörös vas-oxid. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, édeskömény aroma, nátrium-hidroxid, eritrozin, tisztított víz. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű belsőleges szuszpenzió:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű - Miért használják a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízűt? Mire való?\u003c\/h3\u003eAlkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű - Mikor nem használható a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű?\u003c\/h3\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, mint például a metil-parahidroxibenzoát (E218) és a propil-parahidroxibenzoát (E216) (parabének).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótablettát?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRágótabletta (eper ízű és menta ízű).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 tabletta 500 mg + 267 mg étkezés után és lefekvés előtt; 2-4 tabletta 250 mg + 133,5 mg étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat jól meg kell rágni (egyszerre szét lehet törni és rágni is lehet). Utána ihat egy kis vizet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a mérőpohár második-negyedik bevágása vagy 2-4 mérőkanál vagy 1-2 egyadagos tasak) étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Használat előtt rázza fel a szuszpenziót. A gyógyszert szájon át, víz nélkül vegye be. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciális populációk. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat. \u003cb\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/b\u003e: a savlekötők által biztosított exogén só-kiegészítő vizeletből való kiürülésének csökkent képessége potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű - Hogyan tárolható a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű?\u003c\/h3\u003eBelsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű rágótabletta: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Eper ízű rágótabletta: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű - A Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eSerdülőknél (12-18 éves korig) csak valós igény esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. \u003cb\u003eVeseelégtelenség: \u003c\/b\u003e Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel az antacidok által biztosított exogén só-kiegészítés potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokat okozhat. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: \u003cb\u003eNátrium\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) nátrium 500 mg + 267 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 6%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 63,25 mg (2,75 mmol) nátrium 250 mg + 133,5 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 142,6 mg (6,2 mmol) nátrium minden 10 ml-es adag belsőleges szuszpenzióhoz és menta ízű belsőleges szuszpenzióhoz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 7%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. 391 mg nátrium (17 mmol) a WHO által ajánlott maximális napi étkezési bevitel körülbelül 20%-ának felel meg egy felnőtt számára, ami 2 g; ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. \u003cb\u003eLabdarúgás\u003c\/b\u003e: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg-os rágótabletta 80 mg (0,8 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden maximális ajánlott adag (2 tabletta 500 mg + 267 mg, 4 tabletta 250 mg + 133,5 mg, 20 ml belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió) 320 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Óvatosság szükséges a hypercalcaemiában, a nephrocalcinosisban és a visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. \u003cb\u003eAszpartám: \u003c\/b\u003e Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta 8,8 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. \u003cb\u003eParahidroxi-benzoátok: \u003c\/b\u003e A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-parahidroxibenzoátot (40 mg\/10 ml szuszpenzió) és propil-parahidroxibenzoátot (6 mg\/10 ml szuszpenzió) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. \u003cb\u003eBenzil-alkohol\u003c\/b\u003e: A GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió édeskömény aromát tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 1,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A nagy mennyiségeket óvatosan és csak szükség esetén kell alkalmazni, különösen terhes, szoptató, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felhalmozódás és a toxicitás (metabolikus acidózis) kockázata miatt. \u003cb\u003eA kezelés időtartama: \u003c\/b\u003e Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta aroma hatását?\u003c\/h3\u003eA Gaviscon és más gyógyszerek, különösen a tetraciklinek, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, klorokin, biszfoszfonátok és ösztramusztin bevétele között legalább két órás szünetet kell tartani (lásd még 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízűnek?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a Gaviscon mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Felosztásuk gyakoriság szerint (nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - ≤ 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - ≤ 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - 1\/1 000), nagyon ritka (0, 0, 1\/1000), nagyon ritka (0, 0, 1 a rendelkezésre álló adatok alapján)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók. Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e légúti tünetek, például hörgőgörcs\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e puffadás, hányinger\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű - Milyen kockázatokkal jár a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 rágótabletta menta ízű túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. A túladagolás egyetlen lehetséges következménye a hasi puffadás: ebben az esetben tüneti kezelést kell alkalmazni általános támogató intézkedések elfogadásával.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A több mint 500 terhes nő bevonásával végzett klinikai vizsgálatok, valamint számos, a forgalomba hozatalt követő tapasztalatból származó adat azt jelzi, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati\/újszülöttkori toxicitást. A Gaviscon terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e A kezelt anyák által szoptatott újszülötteknél\/csecsemőknél a hatóanyagok hatását nem mutatták ki. A Gaviscon alkalmazható szoptatás alatt. \u003cb\u003eTermékenység: \u003c\/b\u003e A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az alginátnak nincs negatív hatása a termékenységre és a reprodukcióra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lenne az emberi termékenységre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Gaviscon 250 mg + 133,5 mg 24 menta ízű rágótabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Gaviscon nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209734983,"sku":"024352167","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-250-mg-133-5-mg-24-compresse-masticabili-gusto-menta-farmacia-dottor-tili-1213791067.jpg?v=1767154548"},{"product_id":"benagol-menta-fredda-24-pastiglie","title":"Benagol Cold Mint 24 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletta\u003c\/strong\u003e a szájban lassan oldódó tabletta formájú gyógyászati eszköz, amely a \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a torokfájás tüneteit\u003c\/strong\u003e, mint például égő érzés, irritáció és nyelési nehézség. Antiszeptikus hatóanyagok jelenléte és a \u003cstrong\u003ehideg menta ízű\u003c\/strong\u003e azonnali frissesség kellemes érzetét keltik, segítik a gyulladás csillapítását és védik a szájgarat nyálkahártyáját.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Benagol tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol és amil-metakrezol\u003c\/strong\u003e, két helyi fertőtlenítő hatású anyag, amelyek segítik a torokirritációért felelős mikroorganizmusok elszaporodását. A hatást fokozza a hideg menta íz, amely azonnali frissítő és balzsamos érzést garantál, különösen hasznos \u003cstrong\u003etorokszárazság, rekedtség vagy gyulladás a hőmérséklet változásaiból vagy hangkimerültség\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta buborékfóliában\u003c\/strong\u003e praktikus, higiénikus és könnyen hordozható. Minden tablettát lassan kell bevenni, hagyni, hogy feloldódjon a szájban, hogy meghosszabbítsa a bőrpuhító és fertőtlenítő hatását. 2-3 óránként egy tablettát vehet be, felnőtteknek legfeljebb napi 8 tablettát, hacsak orvosilag nem indokolja.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Benagol Cold Mint javallott \u003cstrong\u003efelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/strong\u003e és a következő esetekben használható:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTorokfájás\u003c\/strong\u003e vírusos vagy bakteriális fertőzésekkel kapcsolatos\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eLégkondicionálás, dohányzás vagy környezetszennyezés okozta irritáció\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA torok kiszáradása\u003c\/strong\u003e hang megerőltetése vagy kiszáradása miatt\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eRekedtség\u003c\/strong\u003e és a felső légutak gyulladása\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol Cold Mint 24 tabletta\u003c\/strong\u003e Ez az ideális termék, hogy mindig magánál legyen a szezonális változások, influenza időszakok alatt vagy amikor környezeti irritáló hatásoknak van kitéve.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730209833287,"sku":"016242291","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-menta-fredda-24-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791023.jpg?v=1767154607"},{"product_id":"gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili","title":"Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e kifejezetten kínálni a \u003cstrong\u003eIdőnkénti gyomorégés gyors, célzott enyhítése\u003c\/strong\u003e és a tünetek \u003cstrong\u003egastrooesophagealis reflux\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003enátrium-alginát\u003c\/strong\u003e (500 mg) e \u003cstrong\u003enátrium-hidrogén-karbonát\u003c\/strong\u003e (267 mg), hatóanyagok, amelyek szinergiában védő gátat hoznak létre a gyomornedvek felszínén, megakadályozva, hogy a savak a nyelőcső felé emelkedjenek. Ez a mechanikus hatás hatékonyan csökkenti a kényelmetlenséget és az égő érzést, és a \u003cstrong\u003eazonnali tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e eseteiben \u003cstrong\u003erossz emésztés\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003edyspepsia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epeptikus fekély\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eMenta ízű rágótabletta\u003c\/strong\u003e praktikusak bárhová és bármikor magukkal vinni, víz nélkül, így ideálisak\u003cstrong\u003ealkalmi használat\u003c\/strong\u003e étkezés után vagy lefekvés előtt. A jelenléte \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e garantálja a frissesség érzését a fogyasztás során. A Gaviscon különösen alkalmas azok számára, akik a \u003cstrong\u003ehatékony savlekötő\u003c\/strong\u003e és gyors hatású, biztonságosan és megbízhatóan képes ellensúlyozni a reflux és a gyomorégés tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003efejlett készítmény\u003c\/strong\u003e, Gaviscon 500 mg + 267 mg egy összehasonlító oldatot jelent \u003cstrong\u003egyomorégés elleni gyógymódok\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ereflux tabletták\u003c\/strong\u003evédő és nyugtató hatást garantál a gyomor számára. A formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta\u003c\/strong\u003e buborékcsomagolásban kényelmet és hosszan tartó fedést biztosít az alkalmankénti gyomorpanaszokkal küzdők számára.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta hatóanyagai - Mi a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg menta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 7,5 mg nátrium 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 3,75 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 8,80 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg benzil-alkohol 1,1 mg nátrium 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió menta ízű\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg nátrium 142,6 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannit (E421), kalcium-karbonát, magnézium-sztearát, kopovidon, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, makrogol 20 000, menta aroma. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilit, mannit (E421), kalcium-karbonát, makrogol 20 000, eper aroma, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, vörös vas-oxid. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, édeskömény aroma, nátrium-hidroxid, eritrozin, tisztított víz. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű belsőleges szuszpenzió:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Miért használják a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAlkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Mikor nem alkalmazható a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta?\u003c\/h3\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, mint például a metil-parahidroxibenzoát (E218) és a propil-parahidroxibenzoát (E216) (parabének).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta mennyisége és hogyan kell bevenni - Hogyan kell bevenni a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettát?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRágótabletta (eper ízű és menta ízű).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 tabletta 500 mg + 267 mg étkezés után és lefekvés előtt; 2-4 tabletta 250 mg + 133,5 mg étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat jól meg kell rágni (egyszerre szét lehet törni és rágni is lehet). Utána ihat egy kis vizet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a mérőpohár második-negyedik bevágása vagy 2-4 mérőkanál vagy 1-2 egyadagos tasak) étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Használat előtt rázza fel a szuszpenziót. A gyógyszert szájon át, víz nélkül vegye be. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciális populációk. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat. \u003cb\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/b\u003e: a savlekötők által biztosított exogén só-kiegészítő vizeletből való kiürülésének csökkent képessége potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Hogyan kell a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eBelsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű rágótabletta: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Eper ízű rágótabletta: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - A Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eSerdülőknél (12-18 éves korig) csak valós igény esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. \u003cb\u003eVeseelégtelenség: \u003c\/b\u003e Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel az antacidok által biztosított exogén só-kiegészítés potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokat okozhat. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: \u003cb\u003eNátrium\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) nátrium 500 mg + 267 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 6%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 63,25 mg (2,75 mmol) nátrium 250 mg + 133,5 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 142,6 mg (6,2 mmol) nátrium minden 10 ml-es adag belsőleges szuszpenzióhoz és menta ízű belsőleges szuszpenzióhoz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 7%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. 391 mg nátrium (17 mmol) a WHO által ajánlott maximális napi étkezési bevitel körülbelül 20%-ának felel meg egy felnőtt számára, ami 2 g; ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. \u003cb\u003eLabdarúgás\u003c\/b\u003e: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg-os rágótabletta 80 mg (0,8 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden maximális ajánlott adag (2 tabletta 500 mg + 267 mg, 4 tabletta 250 mg + 133,5 mg, 20 ml belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió) 320 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Óvatosság szükséges a hypercalcaemiában, a nephrocalcinosisban és a visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. \u003cb\u003eAszpartám: \u003c\/b\u003e Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta 8,8 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. \u003cb\u003eParahidroxi-benzoátok: \u003c\/b\u003e A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-parahidroxibenzoátot (40 mg\/10 ml szuszpenzió) és propil-parahidroxibenzoátot (6 mg\/10 ml szuszpenzió) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. \u003cb\u003eBenzil-alkohol\u003c\/b\u003e: A GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió édeskömény aromát tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 1,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A nagy mennyiségeket óvatosan és csak szükség esetén kell alkalmazni, különösen terhes, szoptató, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felhalmozódás és a toxicitás (metabolikus acidózis) kockázata miatt. \u003cb\u003eA kezelés időtartama: \u003c\/b\u003e Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta hatását?\u003c\/h3\u003eA Gaviscon és más gyógyszerek, különösen a tetraciklinek, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, klorokin, biszfoszfonátok és ösztramusztin bevétele között legalább két órás szünetet kell tartani (lásd még 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótablettának?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a Gaviscon mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Felosztásuk gyakoriság szerint (nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - ≤ 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - ≤ 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - 1\/1 000), nagyon ritka (0, 0, 1\/1000), nagyon ritka (0, 0, 1 a rendelkezésre álló adatok alapján)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók. Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e légúti tünetek, például hörgőgörcs\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e puffadás, hányinger\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta - Milyen kockázatokkal jár a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. A túladagolás egyetlen lehetséges következménye a hasi puffadás: ebben az esetben tüneti kezelést kell alkalmazni általános támogató intézkedések elfogadásával.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A több mint 500 terhes nő bevonásával végzett klinikai vizsgálatok, valamint számos, a forgalomba hozatalt követő tapasztalatból származó adat azt jelzi, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati\/újszülöttkori toxicitást. A Gaviscon terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e A kezelt anyák által szoptatott újszülötteknél\/csecsemőknél a hatóanyagok hatását nem mutatták ki. A Gaviscon alkalmazható szoptatás alatt. \u003cb\u003eTermékenység: \u003c\/b\u003e A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az alginátnak nincs negatív hatása a termékenységre és a reprodukcióra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lenne az emberi termékenységre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Gaviscon 500 mg + 267 mg 24 rágótabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Gaviscon nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210095431,"sku":"024352054","price":13.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-500-mg-267-mg-24-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213791056.jpg?v=1767154689"},{"product_id":"benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele","title":"BenactivDolMed 8, 75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003eakut torokfájás tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, hatóanyaggal \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő hatás\u003c\/strong\u003e és fájdalomcsillapító, ez \u003cstrong\u003eszájspray\u003c\/strong\u003e közvetlenül hat rá \u003cstrong\u003eszájnyálkahártya\u003c\/strong\u003e és a gyulladt területen kínálva a \u003cstrong\u003egyors és célzott megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e tüneteitől \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, fájdalom és \u003cstrong\u003enyelési nehézség\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA gyakorlati \u003cstrong\u003e15 ml-es formátum\u003c\/strong\u003e -val \u003cstrong\u003eadagoló szivattyú\u003c\/strong\u003e egyszerű és precíz használatot tesz lehetővé, akár 83 adagolást garantál. A \u003cstrong\u003ecitrom és méz ízű\u003c\/strong\u003e különösen kellemessé teszi az alkalmazást, elősegítve a kezelés folytonosságát még abban az esetben is \u003cstrong\u003ea torok intenzív gyulladása\u003c\/strong\u003e. A BenactivDolMed erre javallt \u003cstrong\u003ehelyi felhasználás\u003c\/strong\u003e és gyors cselekvést kínál, ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003ehatékony gyógymód torokfájás ellen\u003c\/strong\u003e és a kapcsolódó gondok.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasztással \u003cstrong\u003eBenactivDolMed citromos és mézes szájspray\u003c\/strong\u003e, számíthat a \u003cstrong\u003ecélzott kezelés\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003etorokkönnyítés\u003c\/strong\u003e, egy \u003cstrong\u003efelnőttek számára készült készítmény\u003c\/strong\u003e amely gyorsan hat ellene \u003cstrong\u003efájdalom, gyulladás és irritáció\u003c\/strong\u003e. Tökéletes azok számára, akik a \u003cstrong\u003epraktikus, hatékony termék kellemes ízzel\u003c\/strong\u003e, hogy mindig magával vigye a torokfájás tüneteinek kezelésére a nap bármely szakában.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray hatóanyagai - Mi a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy permet 2,92 mg flurbiprofént tartalmaz, három permetezésnek megfelelő adag 8,75 mg flurbiprofént tartalmaz, ami 16,2 mg\/ml flurbiprofénnek felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e Metil-parahidroxi-benzoát (E218) 1,181 mg\/adag Propil-parahidroxi-benzoát (E216) 0,2362 mg\/adag Az aromák allergéneket tartalmaznak (citrom aroma és méz aroma). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz összetétele - Mit tartalmaz a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citrom-méz szájspray?\u003c\/h3\u003eBetadex, dinátrium-foszfát dodekahidrát, citromsav-monohidrát, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-hidroxid, méz aroma, citrom aroma, N,2,3-trimetil-2-izopropil-butánamid, hidroxi-butanamid (E Purta-95), víz. A méz aroma minőségi összetétele: Aromaanyag(ok), Aromakészítmény(ek), Propilénglikol (E1520). A citrom aroma minőségi összetétele: Aromaanyag(ok), Aromakészítmény(ek), Propilénglikol (E1520).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz - Miért használják a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml-es szájspray citrom-mézet? Mire való?\u003c\/h3\u003eA Benactivdolmed akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz - Mikor nem használható a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citrom és méz szájspray?\u003c\/h3\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. • Jelenlegi vagy korábbi peptikus fekély\/visszatérő vérzés (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekély. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenességek anamnézisében. • A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). • Súlyos szívelégtelenség, súlyos veseelégtelenség vagy súlyos májelégtelenség (lásd 4.4 pont). • 18 év alatti gyermekek és serdülők.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyit és hogyan kell bevenni a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray-t - Hogyan kell bevenni a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray-t?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e: Csak rövid távú kezelésekre. 18 év feletti felnőttek: szükség szerint 3-6 óránként egy adag (3 befújás) a torok hátsó részébe, 24 órás perióduson belül legfeljebb 5 adag. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: A Benactivdolmed biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták. \u003cb\u003eIdős betegek\u003c\/b\u003e: Általános adagolási ajánlás nem adható, mivel az eddigi klinikai tapasztalatok korlátozottak. Az idősek fokozottan ki vannak téve a súlyos következmények kockázatának mellékhatások esetén. A legalacsonyabb hatásos adagot a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: szájnyálkahártyán történő alkalmazásra. Ne lélegezze be az adagolás közben. Ezt a gyógyszert legfeljebb 3 napig szabad alkalmazni. Az első használat előtt kapcsolja be a pumpát, a fúvókát a testétől távolabb irányítva, és legalább négyszer permetezzen, amíg finom, egyenletes köd szabadul fel. Ezután a szivattyú aktiválódik és használatra kész. A használatok között fordítsa el a fúvókát a testétől, és adjon ki minimális mennyiségű terméket annak érdekében, hogy a porlasztás finom és egyenletes legyen. A termék használata előtt mindig győződjön meg arról, hogy a spray finom és egyenletes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz - Hogyan kell tárolni a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citrom és méz szájspray-t?\u003c\/h3\u003eNe hűtsük le és ne fagyasztsuk le.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz - A BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citrom és méz szájspray-n fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e: Mivel a fertőző gyulladások súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) izolált esetekben írták le, időbeli összefüggésben az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás alkalmazásával, javasolt a betegnek azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofen spray-kezelés során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Meg kell fontolni, hogy indokolt-e az antibiotikum-terápia megkezdése. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek tanácsos orvoshoz fordulni a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést legfeljebb 3 napig kell végezni. Ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek, a kezelést újra kell értékelni. Ha szájirritáció lép fel, a flurbirprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e: Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amely végzetes is lehet. \u003cu\u003eLégzőszervi hatások\u003c\/u\u003e: Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e: A flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is, egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e: A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e: Az NSAID-kről beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának a legnagyobb kockázata a károsodott vesefunkciójú, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél van; ez a hatás azonban általában nem észlelhető a korlátozott, rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: A kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésben) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagot meg nem haladó adagban adják (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eHatások az idegrendszerre\u003c\/u\u003e: Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók hosszan tartó vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely halálos kimenetelű is lehet, minden nem szteroid gyulladáscsökkentő szerrel kapcsolatban beszámoltak a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás azonban általában nem észlelhető a rövid távú, korlátozott felhasználásra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen, ha idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) kezelőorvosuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e: A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél fennáll a kóros vérzés lehetősége. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a termék metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (néha késleltetve is). Ez a készítmény kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Allergéneket tartalmazó aromák: Ez a termék ánizil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromákat tartalmaz. Az anizilikus alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol, linalool allergiás reakciókat okozhat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz hatását?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eFlurbiprofen \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e -vel társulva\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mert megnőhet a nemkívánatos események kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e   \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eFlurbiprofént kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosan\u003c\/u\u003e -vel társulva\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, más vérnyomáscsökkentő szerek pedig fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a plazma glikozidszintjét – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vércukorszint-változásokról számoltak be (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A fenitoin szérumszintje megemelkedhet – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e:\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e NSAID-ok és zidovudin együttadása esetén megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: További információ nem áll rendelkezésre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méznek?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása esetén nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárásához. \u003cb\u003eAz alábbiakban közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél feljegyzett mellékhatásokra vonatkozik, amelyeket az OTC besorolásnak megfelelő dózisokban és rövid ideig alkalmaztak.\u003c\/b\u003e. (Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), Ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és agyi érrendszeri betegségek\u003c\/i\u003e. Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/i\u003e. Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, garat hypoesthesia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (meleg vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: a bőrreakciók súlyos formái, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrózist. \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e. Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/i\u003e. Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e. Nem ismert: hepatitis. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml szájspray citrom és méz - Milyen kockázatokkal jár a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citrom és méz szájspray túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e Azon betegek többségénél, akik klinikailag jelentős mennyiségű NSAID-ot nyeltek le, többé nem alakul ki hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként izgatottságban, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Aktív szén szájon át történő beadása vagy gyomormosás, és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója megfontolandó, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség bevételét követő egy órán belül jelentkezik. A rohamokat, ha gyakoriak vagy elhúzódóak, intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citrom és méz szájpermetet.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e: A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni veszteségeket, valamint az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül számos malformáció, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója • a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; • az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat. - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e: Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy káros hatással lenne a szoptatott csecsemőre. Az NSAID-ok szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​lehetséges káros hatásai miatt azonban szoptató anyáknak nem javasolt a flurbiprofén spray alkalmazása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e: Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt – befolyásolja-e a BenactivDolMed 8,75 mg\/adag 15 ml citromos és mézes szájspray a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. Szédülés, álmosság és látászavarok lehetséges mellékhatások az NSAID-ok bevételét követően. Ha ezek előfordulnak, a beteg nem vezethet gépjárművet és nem kezelhet gépeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210324807,"sku":"048231017","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactivdolmed-8-75-mg-dose-15-ml-spray-orale-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213791050.jpg?v=1767154809"},{"product_id":"benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie","title":"Benagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta\u003c\/strong\u003e ideális megoldást jelentenek azok számára, akik a \u003cstrong\u003eGyors enyhülés a torokfájástól\u003c\/strong\u003e és a kapcsolódó tünetek \u003cstrong\u003etorokfájás, égő érzés és fájdalom\u003c\/strong\u003e. Ezek a tabletták, a kellemes \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e, kombinálja a fertőtlenítő hatását \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e támogatásával \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e, amely a normál működéséhez való hozzájárulásáról ismert \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA megfogalmazásuknak köszönhetően a \u003cstrong\u003eBenagol tabletta C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e közvetlenül a szájüregben hatnak, segítve \u003cstrong\u003efertőtlenítse a száját és a torkát\u003c\/strong\u003e és hatékonyan küzd a megfázásért és a torokfájásért felelős vírusok és baktériumok ellen. A jelenléte \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e segít a szervezet természetes védekezőképességének erősítésében is, érvényes segítséget nyújtva a hirtelen hőmérsékletváltozásoknak és a szezonális fertőzéseknek fokozottan kitett időszakokban.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003e36 tabletta\u003c\/strong\u003e a csomagban található praktikus, hogy mindig magával vigye és képviselje a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e referencia felnőttek és 6 év feletti gyermekek számára. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi a bevételüket, valódivá alakítva a tablettákat \u003cstrong\u003etorok édesség\u003c\/strong\u003e amelyek amellett, hogy csillapítják a kényelmetlenséget, kellemes frissesség és jó közérzet érzetet keltenek.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eBenagol tabletta C-vitamin narancs ízzel\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003eA torokfájás tüneteinek gyors és célzott enyhítése\u003c\/strong\u003e, egy hatékony és megbízható termék biztonságával, amelyet a torka mindennapi jólétére terveztek.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA C vitaminos narancs ízű Benagol tabletta hatóanyagai 36 tabletta - Mi a hatóanyaga a C vitaminos narancsízű Benagol tabletta 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA C-vitaminos narancs ízű Benagol tabletta összetétele 36 tabletta - Mit tartalmaz a Benagol C vitaminos narancsízű tabletta 36 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tabletta - Miért használják a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tabletta - Mikor nem használható a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benagol C-vitaminos narancsízű tabletta mennyisége és módja 36 tabletta - Hogyan kell szedni a Benagol C-vitaminos narancsízű tablettát 36 tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta - Hogyan tárolja a Benagol tablettát C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta - A Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Benagol tabletta C-vitamin narancs aromával 36 tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta?\u003c\/h3\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benagol tabletta C-vitamin narancs ízű 36 tablettának?\u003c\/h3\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Glossitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel 36 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a C-vitaminos narancs ízű Benagol tabletta 36 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol tabletta C-vitaminnal narancs ízű 36 tabletta.\u003c\/h3\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Benagol C-vitamin narancs ízű tabletta 36 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Benagol C-vitamin narancsízű tabletta 36 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211307847,"sku":"016242152","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-36-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213791030.jpg?v=1767164668"},{"product_id":"nurofenteen-200-mg-12-compresse-orosolubili-limone","title":"Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eNurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, ideális kezelésére \u003cstrong\u003eenyhe vagy mérsékelt fájdalom\u003c\/strong\u003e hogyan \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e és leengedni a \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003ebukkális tabletták\u003c\/strong\u003e től \u003cstrong\u003ecitrom ízű\u003c\/strong\u003e kínál a \u003cstrong\u003egyors megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e és praktikus: tablet igen \u003cstrong\u003eközvetlenül a szájban olvadnak el\u003c\/strong\u003e víz nélkül, így a termék különösen alkalmas otthonon kívül vagy vészhelyzetekben is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nÚgy tervezték \u003cstrong\u003efelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/strong\u003e, A Nurofenteen 200 mg garantálja a hatékony fellépést a jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, a fájdalom-, gyulladás- és lázcsillapító képességéről ismert hatóanyag. Minden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e12 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus buborékfóliában, könnyen szállítható. A \u003cstrong\u003ecitrom ízű\u003c\/strong\u003e kellemesebbé teszi a bevitelt, míg a szájban oldódó technológia biztosítja a \u003cstrong\u003egyors oldódás és felszívódás\u003c\/strong\u003e a hatóanyagból.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA Nurofenteen 200 mg gyártója \u003cstrong\u003eReckitt Benckiser\u003c\/strong\u003e, a gyógyszeripar vezető vállalata, amely a minőség és a biztonság szinonimája. Az övé \u003cstrong\u003einnovatív készítmény\u003c\/strong\u003e ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e hatékony, praktikus és kellemes ízű. Tökéletes azok számára, akik a \u003cstrong\u003eGyors fájdalom és láz enyhítése\u003c\/strong\u003e anélkül, hogy vízhez kellene folyamodni, a nap bármely szakában.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom hatóanyagai - Mi a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e200 mg ibuprofént tartalmaz szájban diszpergálódó tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 15,0 mg aszpartám\/szájban diszpergálódó tabletta 2,37 mg nátrium\/szájban diszpergálódó tabletta A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom összetétele - Mit tartalmaz a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom?\u003c\/h3\u003eEtil-cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, hipromellóz, mannit, aszpartám (E951), kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, aroma (citrom).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom - Miért használják a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citromot? Mire való?\u003c\/h3\u003eEnyhe vagy mérsékelten fájdalmas tünetek, például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom. Láz. A NUROFENTEEN felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom - Mikor nem alkalmazható a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom?\u003c\/h3\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szemben túlérzékeny betegek. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav, ibuprofén vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása után. Súlyos májkárosodásban, súlyos vesekárosodásban vagy súlyos szívelégtelenségben (NYHA IV. osztály) szenvedő betegek. Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez (nem szteroid gyulladáscsökkentők) kapcsolódóan. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). Aktív cerebrovascularis vérzésben vagy más típusú vérzésben szenvedő betegek. Megmagyarázhatatlan hematopoiesis zavarban szenvedő betegek. Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citromot - Hogyan kell bevenni a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citromot?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: kezdeti adag 200-400 mg ibuprofén, majd szükség esetén 200-400 mg ibuprofén 4-6 óránként. Ne lépje túl az 1200 mg ibuprofén adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Az adagolási rendet nem kell módosítani. Csak rövid ideig tartó kezelésre. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ha a gyógyszer alkalmazása felnőtteknél láz esetén 3 napnál hosszabb ideig, fájdalomcsillapítás esetén 4 napnál hosszabb ideig, vagy a tünetek súlyosbodása esetén szükséges, a beteget orvoshoz kell fordulni. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eOrális alkalmazás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eHelyezzen egy tablettát a nyelvére, hagyja feloldódni, majd nyelje le. Vízfelvétel nem szükséges\u003c\/u\u003e. Gyomorérzékenységi problémákkal küzdő betegeknek azt tanácsoljuk, hogy a NUROFENTEEN-t teli gyomorral vegyék be.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom - Hogyan kell a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citromot tárolni?\u003c\/h3\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom - Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és szív- és érrendszeri kockázatok című részt). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos kimenetelű is lehet (lásd 4.2 pont). Az idős betegeknél nagyobb a kockázata a mellékhatások következményeinek. Óvatosság szükséges az alábbi betegeknél: - szisztémás lupus erythematosus vagy vegyes kötőszöveti betegség, az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); - a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (például akut intermittáló porfiria); - gyomor-bélrendszeri betegségek és krónikus gyulladásos bélbetegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) (lásd 4.8 pont); - magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség anamnézisében, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben vízvisszatartást és ödémát jelentettek; - vesekárosodás, mivel a vesefunkció romolhat (lásd 4.3 és 4.8 pont); - májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont); - közvetlenül nagyobb műtét után; - szénanátha, orrpolip vagy krónikus obstruktív légúti betegségek, mivel ezeknél a betegeknél fokozott az allergiás reakciók kialakulásának kockázata. Ezek asztmás rohamok (úgynevezett „fájdalomcsillapító asztma”), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában nyilvánulhatnak meg. - olyan betegeknél, akik már tapasztaltak allergiás reakciókat más anyagokkal szemben, mivel náluk nagyobb a túlérzékenységi reakciók kialakulásának kockázata még a NUROFENTEEN alkalmazása során is. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A NUROFENTEEN más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e A NUROFENTEEN elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a NUROFENTEEN-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások:\u003c\/b\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg naponta) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/b\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyképződés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében, gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, amelyek akár halálos kimenetelűek is lehetnek. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gastrointestinalis események kockázatát (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFENTEEN-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/b\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. A NUROFENTEEN alkalmazását abba kell hagyni, ha a súlyos bőrreakciók első jelei és tünetei jelentkeznek, mint például kiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. Bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a NUROFENTEEN használatát. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb megfontolások\u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A NUROFENTEEN beadása\/szedése utáni túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. A tünetek alapján szükséges orvosi segítségnyújtást szakképzett személyzetnek kell elvégeznie. A NUROFENTEEN hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció), ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegek gondos monitorozása javasolt. A NUROFENTEEN hosszan tartó alkalmazása esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára gyanakodni kell azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére vagy miatt. A hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatások, különösen a gasztrointesztinális traktussal vagy a központi idegrendszerrel kapcsolatos mellékhatások fokozódhatnak, ha NSAID-okat alkohollal együtt szednek. \u003cb\u003eVese rendellenességek\u003c\/b\u003e: általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: lásd a 4.6. bekezdést. \u003cb\u003eKülönleges figyelmeztetések erre a gyógyszerre\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely egy fenilalanin forrás, amely veszélyes lehet a fenilketonuriában szenvedők számára.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom hatását?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell az alábbi esetekben:\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav (ASA): Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén hosszú távú rendszeres alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). mindkét anyag szérumszintje. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 4 napig) általában nem igényli a szérum fenitoinszint monitorozását. - Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták) és vízhajtók: az NSAID-ok csökkenthetik ezen gyógyszerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely általában reverzibilis. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát, - Szívglikozidok (Digoxin): Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t és a glikozidok plazmaszintjét. A NUROFENTEEN és a digoxin készítmények egyidejű alkalmazása növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 4 napig) általában nem igényli a szérum digoxinszint ellenőrzését. - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. A gyógyszerek helyes alkalmazása (legfeljebb 4 napig) általában nem igényli a szérum lítiumszint monitorozását. - Probenecid és szulfinpirazon: A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását. - Kálium-megtakarító diuretikumok: a NUROFENTEEN és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiához vezethet (a szérum káliumszintjének ellenőrzése javasolt). - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. A NUROFENTEEN beadása a metotrexát beadása előtti és utáni 24 órában előfordulhat a metotrexát plazmaszintjének növekedéséhez és toxikus hatásainak fokozásához vezet. - Zidovudin. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Szulfonilureák: klinikai vizsgálatok kölcsönhatásokat mutattak ki a nem szteroid gyulladáscsökkentők és az antidiabetikumok (szulfonilureák) között. Bár eddig nem írtak le kölcsönhatást az ibuprofén és a szulfonilureák között, a vércukorszint monitorozása javasolt elővigyázatossági intézkedésként az egyidejű bevétel során. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. - Kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - CYP2C9 gátlók: ibuprofén és CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citromnak?\u003c\/h3\u003eAz alábbi mellékhatások listája tartalmazza az ibuprofén-kezelés során felismert összes mellékhatást, még azokat is, amelyeket reumás betegek hosszan tartó, nagy dózisú kezelése során észleltek. A jelentett gyakoriságok, amelyek túlmutatnak a nagyon ritka mellékhatásokról szóló bejelentéseken, rövid kezelési időszakokra vonatkoznak napi maximum 1200 mg ibuprofén orális gyógyszerformák esetén, és legfeljebb 1800 mg kúpok esetében. Figyelembe kell venni, hogy a következő mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggőek és egyénenként változnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A mellékhatások a legtöbb esetben dózisfüggőek. Különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata függ az adagolástól és a kezelés időtartamától. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentették az ibuprofén adását követően (lásd 4.4 pont). Ritkábban gastritist figyeltek meg. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy adagokban (2400 mg naponta), az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) enyhén megnövekedett kockázatával járhat (lásd 4.4 pont). A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásával összefüggő fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása) leírták. Ez valószínűleg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásmechanizmusának köszönhető. Ha a NUROFENTEEN alkalmazása során fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, a betegnek azt kell tanácsolni, hogy azonnal forduljon orvoshoz, hogy eldöntse, szükséges-e fertőzésellenes\/antibiotikumos kezelés. Hosszan tartó kezelés esetén a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. A beteget el kell magyarázni, hogy haladéktalanul értesítenie kell orvosát, és abba kell hagynia a NUROFENTEEN szedését, ha túlérzékenységi reakciók bármilyen tünete jelentkezik; ez az első használatkor is megtörténhet, ilyenkor azonnali orvosi segítségre van szükség. A beteget utasítani kell, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha erős felső hasi fájdalom, melena vagy haematemesis jelentkezik. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Kivételes esetekben bárányhimlőfertőzés során súlyos bőrfertőzéseket és lágyrész-szövődményeket találtak.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoiesis rendellenességek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felszíni fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, erős fáradtság, orr- és bőrvérzés, zúzódások. Ezekben az esetekben a beteget figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyja abba a gyógyszer szedését, kerülje a fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót tartalmazó öngyógyítást, és forduljon orvosához.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pszichotikus reakciók, depresszió\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók, amelyek a következőképpen nyilvánulnak meg:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csalánkiütés és viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Asztma exacerbációja\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, a bronchospasmust és a nehézlégzést.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Központi idegrendszeri rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aszeptikus agyhártyagyulladás²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, szívdobogásérzés és ödéma, szívinfarktus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia, vasculitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri problémák, például hasi fájdalom, hányinger és dyspepsia. Hasmenés, puffadás, székrekedés, gyomorégés, hányás és enyhe vérveszteség a gyomorban és\/vagy a belekben, amelyek kivételes esetekben vérszegénységet okozhatnak.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás vagy Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), gyomorhurut.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nyelőcsőgyulladás és hártyás szűkületek kialakulása a bélben (rekeszizomszerű bélszűkületek), hasnyálmirigy-gyulladás.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú terápia során, májelégtelenség, akut hepatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Különféle bőrkiütések\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e a bőrreakciók súlyos formái, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis, alopecia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG). Fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritkán veseszövetkárosodás (papilláris nekrózis) és magas húgysavkoncentráció léphet fel a vérben.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ödéma kialakulása, különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben, nefrotikus szindrómában, intersticiális nephritisben szenvedő betegeknél, amelyek veseelégtelenséggel járhatnak.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően. Ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát., b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán bullosus és hámló bőrgyulladást (beleértve a Stevens-Johnsonson-szindrómát és a Stevens-Johnsonson-szindrómát is). erythema multiforme) ² A mechanizmus A gyógyszer okozta asepticus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, zsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom - Milyen kockázatokkal jár a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eGyermekeknél a 400 mg\/ttkg-ot meghaladó adag bevitele tüneteket okozhat. Felnőtteknél a dózis-válasz hatás nem egyértelműen meghatározott túladagolás esetén. A felezési idő túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki klinikailag jelentős mennyiségű NSAID-t nyelt le, kizárólag hányingert, hányást, hasi fájdalmat és ritkábban hasmenést észlel. Nystagmus, homályos látás, fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban, eszméletvesztésben vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. Hiperkalémia, hipotermia és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség, májkárosodás, hipotenzió, légzésdepresszió és cianózis is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Nincs specifikus ellenszer. A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Aktív szén szájon át történő beadása vagy gyomorürítés megfontolandó, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség bevételét követő 1 órán belül jelentkezik. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhes nőt és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból nyert adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. A kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nőhet. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak (lásd 5.3 pont). A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a nők a fogantatás folyamatában vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohydramniosissal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra kifejtett hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVezesse be a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tablettát citromot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofenteen 200 mg 12 bukkális tabletta citrom a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a NUROFENTEEN nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211438919,"sku":"035677145","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofenteen-200-mg-12-compresse-orosolubili-limone-farmacia-dottor-tili-1213791026.jpg?v=1767164709"},{"product_id":"gaviscon-250-133-5-mg-24-compresse-masticabili-fragola","title":"Gaviscon 250 + 133, 5 mg 24 rágótabletta eper","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantacid gyógyszer\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003ealkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e, a\u003cstrong\u003egyomor savassága\u003c\/strong\u003e és a kapcsolódó rendellenességek \u003cstrong\u003egyomor reflux\u003c\/strong\u003e. Minden rágótabletta tartalmaz \u003cstrong\u003enátrium-alginát 250 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg\u003c\/strong\u003e, hatóanyagok, amelyek gyorsan hatnak azáltal, hogy védőgátat képeznek a gyomornedvek felületén, hozzájárulva a \u003cstrong\u003eblokkolja a refluxot és enyhíti a kényelmetlenséget\u003c\/strong\u003e mint például az égés és a regurgitáció.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA formátum benn \u003cstrong\u003erágótabletták\u003c\/strong\u003e kellemestől \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e praktikus és kellemes viselet, ideális otthonon kívül is. A Gaviscon felnőttek és serdülők számára javallt \u003cstrong\u003eidőnként gyomorégés\u003c\/strong\u003e, emésztési nehézségek vagy tünetek a \u003cstrong\u003epeptikus fekély\u003c\/strong\u003e. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e24 tabletta\u003c\/strong\u003e, tökéletes célzott használatra és mindig kéznél van. Gyors fellépésének köszönhetően a Gaviscon segít \u003cstrong\u003ehatékonyan ellensúlyozza a gyomorsav tüneteit\u003c\/strong\u003e és javítja a mindennapi élet minőségét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eGaviscon 250 + 133,5 mg rágótabletta eper egy \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e széles körben használt és ajánlott \u003cstrong\u003egyomorpanaszok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e, amely megbízható és bizonyítottan hatékony megoldást kínál az arra vágyóknak \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a gyomorégés és a reflux tüneteit\u003c\/strong\u003e ízlés feladása nélkül.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta hatóanyagai - Mi a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg + 267 mg menta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 7,5 mg nátrium 126,5 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta.\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 3,75 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 250 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 133,5 mg. Ismert hatású segédanyag: aszpartám 8,80 mg nátrium 63,25 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg benzil-alkohol 1,1 mg nátrium 142,6 mg \u003cb\u003e \u003ci\u003eGaviscon 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió menta ízű\u003c\/i\u003e. \u003c\/b\u003e 10 ml tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevők\u003c\/u\u003e: nátrium-alginát 500 mg; nátrium-hidrogén-karbonát 267 mg. Ismert hatású segédanyagok: metil-parahidroxibenzoát 40 mg propil-parahidroxibenzoát 6 mg nátrium 142,6 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta összetétele - Mit tartalmaz a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Mannit (E421), kalcium-karbonát, magnézium-sztearát, kopovidon, aszpartám (E951), aceszulfám-kálium, makrogol 20 000, menta aroma. \u003cb\u003e \u003ci\u003eEper ízű rágótabletta\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Xilit, mannit (E421), kalcium-karbonát, makrogol 20 000, eper aroma, aszpartám (E951), magnézium-sztearát, vörös vas-oxid. \u003cb\u003e \u003ci\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, édeskömény aroma, nátrium-hidroxid, eritrozin, tisztított víz. \u003cb\u003e \u003ci\u003eMenta ízű belsőleges szuszpenzió:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kalcium-karbonát, karbomerek, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), nátrium-szacharin, menta aroma, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótabletta - Miért használják a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAlkalmankénti gyomorégés tüneti kezelése\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper - Mikor nem használható a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper?\u003c\/h3\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység, mint például a metil-parahidroxibenzoát (E218) és a propil-parahidroxibenzoát (E216) (parabének).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótablettát?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eRágótabletta (eper ízű és menta ízű).\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 1-2 tabletta 500 mg + 267 mg étkezés után és lefekvés előtt; 2-4 tabletta 250 mg + 133,5 mg étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat jól meg kell rágni (egyszerre szét lehet törni és rágni is lehet). Utána ihat egy kis vizet. \u003ci\u003e \u003cu\u003eOrális szuszpenzió\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e. Adagolás. \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év)\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e 10-20 ml (a mérőpohár második-negyedik bevágása vagy 2-4 mérőkanál vagy 1-2 egyadagos tasak) étkezés után és lefekvés előtt. Az alkalmazás módja: Szájon át történő alkalmazásra. Használat előtt rázza fel a szuszpenziót. A gyógyszert szájon át, víz nélkül vegye be. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSpeciális populációk. \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e ebben a korcsoportban nem szükséges módosítani az adagokat. \u003cb\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/b\u003e: a savlekötők által biztosított exogén só-kiegészítő vizeletből való kiürülésének csökkent képessége potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokhoz vezethet (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótabletta - Hogyan kell a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 db eper rágótablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eBelsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű belsőleges szuszpenzió tasakban: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Ne hűtsük le. Menta ízű rágótabletta: legfeljebb 30°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban. Eper ízű rágótabletta: legfeljebb 25°C-on tárolandó. Tárolja az eredeti csomagolásban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper - A Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eSerdülőknél (12-18 éves korig) csak valós igény esetén és szigorú orvosi felügyelet mellett alkalmazható. \u003cb\u003eVeseelégtelenség: \u003c\/b\u003e Veseelégtelenség esetén a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni, mivel az antacidok által biztosított exogén só-kiegészítés potenciálisan súlyos elektrolit-egyensúlyzavarokat okozhat. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: \u003cb\u003eNátrium\u003c\/b\u003e: • 126,5 mg (5,5 mmol) nátrium 500 mg + 267 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 6%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 63,25 mg (2,75 mmol) nátrium 250 mg + 133,5 mg rágótablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. • 142,6 mg (6,2 mmol) nátrium minden 10 ml-es adag belsőleges szuszpenzióhoz és menta ízű belsőleges szuszpenzióhoz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 7%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. 391 mg nátrium (17 mmol) a WHO által ajánlott maximális napi étkezési bevitel körülbelül 20%-ának felel meg egy felnőtt számára, ami 2 g; ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Ezt figyelembe kell venni olyan esetekben, amikor különösen alacsony sótartalmú étrend javasolt, például pangásos szívelégtelenség és vesekárosodás esetén. \u003cb\u003eLabdarúgás\u003c\/b\u003e: Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg-os rágótabletta 80 mg (0,8 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 160 mg (1,6 mmol) kalcium-karbonátot tartalmaz. Minden maximális ajánlott adag (2 tabletta 500 mg + 267 mg, 4 tabletta 250 mg + 133,5 mg, 20 ml belsőleges szuszpenzió és menta ízű belsőleges szuszpenzió) 320 mg kalcium-karbonátot tartalmaz. Óvatosság szükséges a hypercalcaemiában, a nephrocalcinosisban és a visszatérő kalciumtartalmú vesekőben szenvedő betegek kezelésekor. \u003cb\u003eAszpartám: \u003c\/b\u003e Minden 500 mg + 267 mg-os rágótabletta 7,5 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg menta ízű rágótabletta 3,75 mg aszpartámot tartalmaz. Minden 250 mg + 133,5 mg eper ízű rágótabletta 8,8 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása, és káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. \u003cb\u003eParahidroxi-benzoátok: \u003c\/b\u003e A belsőleges szuszpenzió és a menta ízű belsőleges szuszpenzió metil-parahidroxibenzoátot (40 mg\/10 ml szuszpenzió) és propil-parahidroxibenzoátot (6 mg\/10 ml szuszpenzió) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. \u003cb\u003eBenzil-alkohol\u003c\/b\u003e: A GAVISCON 500 mg\/10 ml + 267 mg\/10 ml belsőleges szuszpenzió édeskömény aromát tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A belsőleges szuszpenzió 10 ml-es adagja 1,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A nagy mennyiségeket óvatosan és csak szükség esetén kell alkalmazni, különösen terhes, szoptató, máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a felhalmozódás és a toxicitás (metabolikus acidózis) kockázata miatt. \u003cb\u003eA kezelés időtartama: \u003c\/b\u003e Ha a tünetek hét nap elteltével sem javulnak, a klinikai képet újra kell értékelni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta hatását?\u003c\/h3\u003eA Gaviscon és más gyógyszerek, különösen a tetraciklinek, fluorokinolonok, vassók, pajzsmirigyhormonok, klorokin, biszfoszfonátok és ösztramusztin bevétele között legalább két órás szünetet kell tartani (lásd még 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta epernek?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a Gaviscon mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA rendszer szerves besorolása szerint. Felosztásuk gyakoriság szerint (nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - ≤ 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - ≤ 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - 1\/1 000), nagyon ritka (0, 0, 1\/1000), nagyon ritka (0, 0, 1 a rendelkezésre álló adatok alapján)). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók. Túlérzékenységi reakciók (például csalánkiütés).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e légúti tünetek, például hörgőgörcs\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e puffadás, hányinger\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper - Milyen kockázatokkal jár a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolással kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. A túladagolás egyetlen lehetséges következménye a hasi puffadás: ebben az esetben tüneti kezelést kell alkalmazni általános támogató intézkedések elfogadásával.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 rágótabletta eper szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A több mint 500 terhes nő bevonásával végzett klinikai vizsgálatok, valamint számos, a forgalomba hozatalt követő tapasztalatból származó adat azt jelzi, hogy a hatóanyagok nem okoznak fejlődési rendellenességeket vagy magzati\/újszülöttkori toxicitást. A Gaviscon terhesség alatt is alkalmazható, ha klinikailag szükséges. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e A kezelt anyák által szoptatott újszülötteknél\/csecsemőknél a hatóanyagok hatását nem mutatták ki. A Gaviscon alkalmazható szoptatás alatt. \u003cb\u003eTermékenység: \u003c\/b\u003e A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az alginátnak nincs negatív hatása a termékenységre és a reprodukcióra. A klinikai adatok nem utalnak arra, hogy a Gaviscon hatással lenne az emberi termékenységre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Gaviscon 250 + 133,5 mg 24 eper rágótabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Gaviscon nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211799367,"sku":"024352205","price":10.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-gaviscon-250-133-5-mg-24-compresse-masticabili-fragola-farmacia-dottor-tili-1213791016.jpg?v=1767164987"},{"product_id":"nurofen-200-mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 200 mg 12 db bevont tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, a hatékonyságáról ismert hatóanyag, mint \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Ezeket a bevont tablettákat úgy tervezték, hogy a \u003cstrong\u003eGyors fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e és től \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e, különösen alkalmasnak bizonyul \u003cstrong\u003etüneti kezelés\u003c\/strong\u003e számos gyakori rendellenesség.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eCélzott fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003eNurofen 200 mg\u003c\/strong\u003e Ideális enyhítésre \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eizomfájdalom\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikuláris fájdalom\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e. A bevont tabletta készítmény megkönnyíti a bevételt és segít megvédeni a gyomrot, praktikus és biztonságos használatot biztosít otthonon kívül is. Válassza a Nurofen 200 mg-ot a \u003cstrong\u003eGyors és hatékony fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e és a leggyakoribb tünetek megbízható kezelése.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e200 mg bevont tabletta: tablettánként 200 mg ibuprofént tartalmaz 400 mg bevont tabletta: tablettánként 400 mg ibuprofént tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 200 mg-os bevont tablettánként: - 116,1 mg szacharóz, ami körülbelül 0,34-5 mmol-nak felel meg. A 400 mg-os bevont tabletta tartalma: - 232,2 mg, ami körülbelül 0,68 mmol-nak felel meg - 34,69 mg nátrium, ami körülbelül 1,51 mmol-nak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz-nátrium, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, fekete vas-oxid E172, propilénglikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, vörös vas-oxid (E 172), propilénglikol (E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen 200 mg 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eKülönféle fájdalmak: fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, menstruációs fájdalom. Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. A Nurofen felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása után. Súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Szívműtét előtt vagy után.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofen 200 mg 12 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni a Nurofen 200 mg 12 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Gyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (6 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Az adagolási rendet nem kell módosítani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e Napi 2-3 alkalommal egy tabletta. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (3 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Szájon át történő alkalmazás A gyomorérzékenységi problémákkal küzdő betegeknek ajánlatos a Nurofen-t teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta – Hogyan kell a Nurofen 200 mg 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eNurofen 200 mg 12 bevont tabletta figyelmeztetések – A Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges a véralvadási rendellenességben szenvedő betegeknél. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A Nurofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő. (lásd a 4.5. bekezdést) \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Gondosan meg kell fontolni a hosszú távú kezelés megkezdését olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eMáj- vagy vesefunkció:\u003c\/b\u003e • veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Különös óvatossággal kell eljárni csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: A Nurofen alkalmazását kerülni kell terhességet tervező nőknél (lásd 4.6 pont). \u003cb\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/b\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/b\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e: A Nurofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eEgyéb:\u003c\/b\u003e a javasoltnál nagyobb dózisú fájdalomcsillapító gyógyszerekkel végzett hosszan tartó kezelések során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. A savas ibuprofén meghosszabbíthatja a vérzési időt azáltal, hogy reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tablettánként (17,34 mg) kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”, és 2 tablettánként (34,68 mg) valamivel több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,73%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. \u003cu\u003eA Nurofen 400 mg bevont tabletta nátriumot tartalmaz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer 34,69 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,73%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eAz ibuprofent kerülni kell az alábbiakkal kombinációban: - Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). - Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülni kell két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ezek növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - a fokozott vérlemezke-gátló szerotonin (SS-szelektív szerotonin szerek) gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták), vízhajtók és béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik coxibot (például Nurofen) szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Lítium. Bizonyítékok vannak a vér lítiumszintjének potenciális növekedéséről, a toxikus küszöb elérésének lehetőségéről. Ha ez a kombináció szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját az ibuprofénnel történő egyidejű kezelés során módosítsa. - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. - Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. - Mifepriston: NSAID-ok nem szedhetők a Mifepristone beadása után 8-12 napig, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt Zidovudinnal. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Antibiotikumok Kinolonok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Alkohol, biszfoszfonátok és pentoxifillin: fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. - Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen 200 mg 12 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) végzett kezelés során figyeltek meg. Krónikus állapotok esetén további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszeri besorolás és gyakoriság szerint. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoietikus rendellenességek¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést és a viszketést²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Súlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a torok duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk)²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovaszkuláris baleset\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Aszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dyspepsia, hasi fájdalom és hányinger\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, fekélyes szájgyulladás, gyomorhurut\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatotoxicitás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májbetegségek, különösen hosszú távú kezelés után, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütések².\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist.²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nephritis, nephrosis szindróma\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett húgysav\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Ilyenek például a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felületes fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, zúzódások és megmagyarázhatatlan vérzés. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív bőrgyulladást, bélgyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme. ³ A gyógyszer által kiváltott aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e néha végzetes, különösen időseknél \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e lásd a 4.4. bekezdést \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e különösen hosszú távú kezelés után, ami a szérum karbamidkoncentrációjának növekedésével jár. Csökkent karbamid-kiválasztás és ödéma. Ide tartozik a papilláris nekrózis is \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e az NSAID osztály hatásaként jelentették \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és a központi idegrendszer és a légzőrendszer depresszióját, valamint a látás homályosságát. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhes nőt és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Nurofen 200 mg 12 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen 200 mg 12 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211930439,"sku":"025634015","price":6.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200-mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791012.jpg?v=1767155787"},{"product_id":"optrex-actimist-occhi-secchi-1-dispositivo-spray","title":"Optrex Actimist száraz szem 1 spray készülék","description":"\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eOptrex ActiMist spray 2 az 1-ben száraz szemekre\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eorvosi eszköz\u003c\/strong\u003e szemészeti spray formátumban, kifejezetten enyhítésére tervezték \u003cstrong\u003eszáraz szem tünetei\u003c\/strong\u003e és védi a könnyfilmet. A terméket közvetlenül a csukott szemhéjakra visszük fel, és a liposzómás technológiának köszönhetően sikerül áthatolni a szemhéj szélén, megerősítve a könnyfilm lipidrétegét és csökkentve a könny párolgását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Optrex ActiMist különösen alkalmas a betegségben szenvedők számára \u003cstrong\u003eszáraz, vörös, fáradt vagy irritált szem\u003c\/strong\u003e miatt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eszámítógépes munka vagy digitális eszközök hosszan tartó használata\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003elégkondicionált vagy fűtött környezetnek való kitettség\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ekontaktlencsék használata\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eszáraz levegő, szél vagy szennyezés\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eKönnyen használható, nem távolítja el a sminket, és naponta többször is alkalmazható mellékhatások nélkül. A spray formátum higiénikus, praktikus és nem igényel közvetlen érintkezést a szemmel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni az Optrex Actimist száraz szemeket?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA termék helyes használatához:\u003c\/p\u003e\n\u003col\u003e\n  \u003cli\u003eHasználat előtt enyhén rázza fel az üveget.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eTartsa az üveget körülbelül 10 cm-re csukott szemétől.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003ePermetezzen 1-2 alkalommal minden csukott szemre, függőlegesen tartva.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHagyja hatni a terméket: nem kell masszírozni vagy öblíteni.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ol\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb használható \u003cstrong\u003eNapi 3-4 alkalommal\u003c\/strong\u003e, szükség szerint. Kontaktlencsével is használható.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz az Optrex Actimist száraz szem doboz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e1 permetező készülék től \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHasználati utasítást tartalmazó betegtájékoztató\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eMinden palack kb \u003cstrong\u003e100 pályázat\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Optrex Actimist szemszárazságra vonatkozó figyelmeztetések?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003eCsak külsőleg. Ne permetezze nyitott szembe.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe használja, ha ismert allergiája van valamelyik összetevőre.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eNe használja a lejárati idő után.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eHa az irritáció továbbra is fennáll, hagyja abba a használatát.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003eA szennyeződés elkerülése érdekében ne ossza meg a készüléket másokkal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\n\u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyi az Optrex Actimist száraz szem lejárati és tárolási ideje?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzobahőmérsékleten (5°C és 25°C között) tárolandó. Felbontás után 6 hónapon belül felhasználandó. Kerülje a szem vagy a kéz felületével való közvetlen érintkezést.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eSpray palack tól \u003cstrong\u003e10 ml\u003c\/strong\u003e, ami körülbelül 100 kifizetésnek felel meg. Kényelmes, hogy bárhová magaddal viheted.\u003c\/p\u003e\n","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821907476807,"sku":"984501205","price":22.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-optrex-actimist-occhi-secchi-1-dispositivo-spray-farmacia-dottor-tili-1213790889.jpg?v=1767168429"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/gaviscon.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}