{"title":"Farmaci per Infezioni e Lesioni della Pelle","description":"\u003cp\u003eFarmaci per la pelle infetta o lesa: antibiotici e chemioterapici topici, sulfadiazina argentica, creme riparatrici e cicatrizzanti per ferite e piaghe, collodi e cerotti cheratolitici per verruche e calli, trattamenti per acne e rosacea. Spedizione veloce in 24\/48 ore.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"duofilm-16-7-15-collodio-15ml","title":"Duofilm 16,7% + 15% kollódium 15ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA DUOFILM szemölcsök, tyúkszem és bőrkeményedés helyi kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kollódium tartalma: Hatóanyagok: szalicilsav 16,7 g; tejsav 15 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: etil-alkohol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA DUOFILM egyetlen segédanyaga a rugalmas BP kollódium, amely a következőkből áll: gyanta, ricinusolaj és kollódium, amely viszont piroxilinből áll, \u003cb\u003eetil-alkohol\u003c\/b\u003e és éter.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakció alakult ki a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben. Ne használja nyílt sebeken, irritált vagy vörös bőrön vagy bármely fertőzött területen. A DUOFILM-et nem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nagy területekre felvinni. A terméket nem szabad anyajegyekre, anyajegyekre, szeborreás szemölcsökre, szemölcsökre, arc- vagy nyálkahártya-szemölcsökre, illetve vörös vagy szokatlan színű szélekkel körülvett szőrös szemölcsökre felvinni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCsak helyi használatra\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek, beleértve az időseket is \u003c\/u\u003e A DUOFILM-et a megfelelő ecsettel csak az érintett részre szabad felhordani, elkerülve, hogy a folyadék egészséges bőrrel érintkezzen. A DUOFILM-et naponta egyszer kell felvinni a szemölcsre, bőrkeményedésre vagy kukoricára, lehetőleg este lefekvés előtt, az alábbi használati utasítást betartva: 1. Merítse a kezelendő részt körülbelül 5 percre forró vízbe, majd tiszta törülközővel óvatosan szárítsa meg. 2. Az érintett felületet körömreszelővel, csiszolókővel, kartonreszelővel vagy durva ronggyal vigye át, ügyelve arra, hogy ne okozzon vérzést. 3. Vigye fel a megfelelő DUOFILM ecsettel a szemölcsre, bőrkeményedésre vagy kukoricára, ügyelve arra, hogy ne folyjon túl a környező egészséges bőrre. 4. Hagyja az oldatot teljesen megszáradni: a lábon lokalizált formák esetén, vagy ha a szemölcs, bőrkeményedés vagy bőrkeményedés nagy területeket foglal magában, a területet gipszbe kell takarni, hogy megkönnyítse a hatóanyagok felszívódását. A kezelés folytatása az alábbi állapotok valamelyikének bekövetkezéséig javasolt: - a tyúkszemet és bőrkeményedést 2 hétig kezelték - a szemölcsöket 12 hétig kezelték - vagy amíg a szemölcs, bőrkeményedés vagy kukorica teljesen el nem távolodik és a bőr normál ráncosodása helyreáll. Szemölcsök esetében klinikailag látható javulás 1-2 hét múlva várható, de a maximális hatás 4-8 hét után várható. Javasolja a betegnek, hogy konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha a szemölcs 12 hetes kezelésen túl is fennáll. Fontolja meg az alternatív kezelést, ha a szemölcsök a test nagy területét (több mint 5 cm²) fedik le (lásd: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Javasolja a betegnek, hogy forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez, ha bőrirritáció lép fel. A gyógyszer gyúlékony természete miatt a betegeknek kerülniük kell a dohányzást vagy nyílt láng közelébe kerülést az alkalmazás során és közvetlenül a használat után. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Két éves kor alatt ne alkalmazza. 2 és 12 év közötti gyermekeknek a készítményt csak egyértelműen szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni. Gyermekeknél a felhasználást felnőtt felügyelete mellett kell végezni. Idősek Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Májkárosodás Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Veseelégtelenség Nincs szükség dózismódosításra, mivel jelentős szisztémás expozíció nem várható. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagas gyúlékonysága miatt a terméket 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, lángtól és hőforrástól távol tárolni javasolt. Használat után szorosan zárja le az üveget. A termék sűrűségének jelentős növekedése azt jelzi, hogy az üveget nem zárták le megfelelően, és a benne lévő oldószer részben elpárolgott.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő kezelést kell kezdeni. A DUOFILM-et csak a szemölcsökre alkalmazza anélkül, hogy túlcsordulna a környező egészséges bőrön. A gyógyszer szemirritációt okozhat. Kerülje a szembe és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a termék véletlenül a nyálkahártyára vagy a szembe kerül, azonnal öblítse le bő vízzel, távolítsa el a keletkező kollódiumfilmet és folytassa az öblítést vízzel legalább negyed órán keresztül. Kerülje az egészséges bőrre való alkalmazást (lásd Mellékhatások). A gyógyszer bőrirritációt okozhat. Ha váratlan bőrirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Fontolja meg az alternatív kezelést, ha a szemölcsök a test nagy területét (több mint 5 cm²) borítják a szalicilátok lehetséges toxicitása miatt. A gyógyszer nem javasolt cukorbetegeknek, illetve keringési problémákban vagy perifériás neuropátiában szenvedő betegeknek, kivéve, ha orvosi felügyelet mellett alkalmazzák. A vírusos megbetegedés alatt vagy közvetlenül azt követően szájon át szedett szalicilátok Reye-szindrómával társultak, következésképpen a helyi szalicilátok esetében is fennáll az elméleti kockázat. Ezért a készítmény nem alkalmazható gyermekeknél vagy serdülőknél bárányhimlő, influenza vagy más vírusfertőzés idején vagy közvetlenül utána. Beszámoltak arról, hogy a szalicilátok kiválasztódnak az anyatejbe (lásd Termékenység, terhesség és szoptatás). A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne lélegezzék be a gőzöket. A nagy koncentrációban szalicilsavat és tejsavat tartalmazó keratolitikumok véletlen lenyelése súlyos, esetenként végzetes következményekkel járhat. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó! Ez a gyógyszer 2228 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz térfogategységenként, ami 158 mg\/g-nak felel meg. Égő érzést okozhat a sérült bőrön.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilsav és a tejsav helyi oldata növelheti más helyi gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülni kell a szalicilsav és a tejsavoldat, valamint más helyi gyógyszerek egyidejű alkalmazását a kezelt területen. Mivel a szalicilsav és a tejsav helyileg alkalmazott oldatainak szisztémás felszívódása alacsony, kölcsönhatás szisztémásan alkalmazott gyógyszerekkel nem várható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások gyakoriságának besorolására a következő konvenciót alkalmazzák, és az a CIOMS irányelvein alapul: • nagyon gyakori (\u003e 1\/10), • gyakori (\u003e 1\/100-tól \u003c 1\/10-ig), • nem gyakori (\u003e1\/1000-től \u003c 1\/100-ig), • ritka (\u003e 1\/10 000-től \u003c 1\/100-ig), • ritka (\u003e 1\/10 000-től \u003c 1\/10-ig), • 0,0 \u003c 1\/1, nagyon ritka • nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Klinikai vizsgálatokból származó adatok:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: bőrkiütés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori: reakció az alkalmazás helyén, viszketés, égő érzés, bőrpír, hámlás, szárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Bőrhipertrófia.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePostmarketing adatok\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Túlérzékenységi reakció az alkalmazás helyén, beleértve a gyulladást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eRitka: Fájdalom és irritáció az alkalmazás helyén, a bőr elszíneződése az alkalmazás helyén\/a bőr elszíneződése. Az egészséges bőr expozíciója a bőr hámlásához és felhólyagosodásához vezethet (lásd: Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések). Allergiás dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eJelek és tünetek \u003c\/u\u003e Véletlen szájon át történő lenyelés esetén a szalicilát toxicitás tünetei jelentkezhetnek. A szalicilátmérgezés vagy a szalicilizmus tüneteinek kialakulásának kockázata nő, ha a szalicilsavat és a helyi tejsavoldatot feleslegben vagy hosszabb ideig alkalmazzák. Ezért nagyon fontos betartani a kezelés javasolt időtartamát és gyakoriságát. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e A túladagolást a klinikai indikációknak megfelelően vagy a mérgezési központ ajánlása szerint kell kezelni, ha lehetséges. A tejsav és szalicilsav oldatok véletlen szájon át történő lenyelése esetén nincs specifikus kezelés. Véletlen lenyelés esetén a beteget a helyi irányelvek szerint kell kezelni, megfelelő megfigyelés mellett.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A szalicilsav és a tejsavoldat terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták. Állatkísérletek során szájon át adott szalicilsavat embriotoxicitást mutattak ki nagy dózisok mellett (lásd a Preklinikai biztonságossági adatok). A gyógyszer alkalmazása nem javasolt terhesség alatt. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e A szalicilátok kiválasztódnak az anyatejbe. Szoptatás alatt a gyógyszer nem javasolt. Ha szoptatás alatt alkalmazzák vagy adják, kerülje a mell területével való érintkezést, hogy elkerülje a csecsemő véletlen lenyelését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék biztonsági profilja alapján semmilyen hatás nem várható.\u003c\/p\u003e","brand":"Eg","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131289010503,"sku":"034522019","price":15.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-duofilm-16-7-15-collodio-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792222.jpg?v=1767134130"},{"product_id":"streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g","title":"Streptosil neomicinnel 99,5% + 0,5% bőrpor 10g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelszíni bőrfertőzések (folliculitis, furunculosis, kisebb égési sérülések és fertőzött sebek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g por tartalma: 9,95 g szulfatiazol és 0,05 g neomicin-szulfát. 20 g kenőcs tartalma: 0,4 g szulfatiazol és 0,1 g neomicin-szulfát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebőrpúder: nincs. kenőcs: vazelin olaj, fehér vazelin, fehér viasz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel ellenjavallt az alábbi esetekben: - A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - A hallójárat fertőzései a dobhártya perforációja esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBőrpor\u003c\/b\u003e Emelje fel a színes kupakot, ütemesen és alaposan nyomja meg a palack két oldalát, vízszintesen vagy enyhén ferdén tartva; enyhén szórja meg az érintett területet a porral, és fedje le steril gézzel; naponta kétszer újítsa meg az alkalmazást. Javasoljuk, hogy enyhe permetezést alkalmazzon, minimális mennyiségű por felhasználásával, hogy elkerülje a kéregképződést, és lehetővé tegye a komponensek gyors feloldódását és diffúzióját. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eKenőcs\u003c\/b\u003e Naponta 2-3 alkalommal vékony réteg kenőcsöt kell alkalmazni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel nem szemészeti használatra készült; csak külső használatra javasolt. A STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazása kiterjedt és mélyen sérült bőrön, például kiterjedt égési sérülések és trofikus fekélyek okozta bőrfertőzések esetén, elősegítheti a hatóanyagok szisztémás felszívódását, ami súlyos másodlagos hatásoknak teszi ki a betegeket, mint például a nefrotoxicitás és az ototoxicitás. A gyógyszer nem alkalmazható hallójárati fertőzések esetén a dobhártya perforációja esetén, mivel ezekben az esetekben a neomicin helyi alkalmazása süketséget okozhat (lásd 4.3 pont). Más aminoglikozidokhoz hasonlóan kerülni kell más nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű és\/vagy egymást követő szisztémás vagy helyi alkalmazását. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Más antibiotikumokhoz hasonlóan a neomicin hosszan tartó alkalmazása rezisztens mikroorganizmusok, köztük gombák kialakulásához vezethet. Ha ez előfordul, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell kezdeni. Rövid, észrevehető eredmény nélküli kezelés után, vagy a beteg állapotának romlása esetén mérlegelni kell a kezelés felfüggesztését. \u003ci\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Kora gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. A neomicin nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig történő alkalmazása szisztémás felszívódáshoz vezethet; ez az eshetőség könnyebben megtörténik, ha okkluzív kötést használnak, különösen újszülötteknél, mivel a pelenka okkluzív kötésként működhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi neomicin keresztérzékenységet mutatott más aminoglikozidokkal; más aminoglikozidok együttes alkalmazása, különösen szisztémásan, nem javasolt az esetleges ototoxikus és nefrotoxikus hatások miatt. A szulfatiazol helyi alkalmazása érzékenységet okozhat, és kizárhatja a szulfonamidok későbbi szisztémás alkalmazását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazását követően az alábbiakban jelzett mellékhatások jelentkezhetnek. Ezen mellékhatások gyakorisága nem ismert. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/u\u003e Bakteriális és gombás felülfertőződések. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Túlérzékenységi reakciók \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e Viszketés. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e Duzzanat, bőrpír. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa hosszabb ideig alkalmazzák nagy felületeken vagy sérüléseken, a szulfatiazol és\/vagy neomicin keringésbe kerülésével a gyógyszer szisztémás felszívódása léphet fel. Ha túladagolás gyanúja merül fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség \u003c\/i\u003e A szulfonamidok vagy a neomicin helyi alkalmazásának biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Terhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő vizsgálatok a szoptatás alatti nőkre gyakorolt hatások értékelésére, és így a csecsemőknél jelentkező kockázat meghatározására. A készítményt szoptató nőknek csak feltétlenül szükséges esetben, orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni. \u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások értékelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL a NEOMICIN-nel nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131295760711,"sku":"023589031","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-con-neomicina-99-5-0-5-polvere-cutanea-10g-farmacia-dottor-tili-1213792203.jpg?v=1767134508"},{"product_id":"trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione","title":"Trofodermin 5% + 5% 30 ml bőr spray oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKopások és eróziók; fekélyes bőrelváltozások (varikális fekélyek, felfekvések, traumás fekélyek); mellbimbó repedések, anális repedések; égési sérülések; fertőzött sebek; gyógyulási késések; radiodermatitis; disztrófiás bőrbetegségek (szárazság, repedés, hámlás).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e 100 g tartalma: 500 mg Clostebol-acetát; neomicin-szulfát 500 mg. Ismert hatású segédanyagok: lanolin, nipaszept (metil-para-hidroxibenzoát, etil-para-hidroxibenzoát és propil-para-hidroxibenzoát). \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e Egy 30 ml-es túlnyomásos tartály tartalma: 0,150 g Clostebol-acetát; neomicin-szulfát 0,150 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e polietilénglikol-sztearát; sztearinsav; folyékony paraffin; lanolin; dimetikon; nipasept (metil-para-hidroxi-benzoát, etil-para-hidroxi-benzoát és propil-para-hidroxi-benzoát); floranol; tisztított víz. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e magnézium-sztearát; folyékony paraffin; izobután 3,2 bar nyomáson.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e: napi 1-2 alkalmazás. A sérült részt vékony rétegben kenjük be krémmel, és lehetőleg fedjük le steril gézzel. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e: 1-2 alkalmazás naponta; Ha szükséges, fedje le a sérült részt steril gézzel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3. pontban. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e Óvja a napfénytől és ne tegye ki 50°C feletti hőmérsékletnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Trofodermin folyamatos használatát kerülni kell. A neomicin ototoxicitásának és nefrotoxicitásának potenciális kockázata miatt nem javasolt a készítmény hosszan tartó használata olyan nagy, sérült felületeken, amelyek lehetővé tehetik a neomicin felszívódását. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Kerülni kell a Trofodermin folyamatos használatát; különösen kora gyermekkorban. \u003ci\u003eTrofodermin 5 mg\/ml + 5 mg\/ml bőrspray, szuszpenzió\u003c\/i\u003e A spray-vel kapcsolatban használat előtt javasolt felrázni, lángra vagy izzó testre nem permetezni, adagolás közben fejjel lefelé fordítani, belélegezni vagy szembe permetezni. \u003ci\u003eTrofodermin 500 mg\/100 g + 500 mg\/100 g krém\u003c\/i\u003e a következőket tartalmazza: – lanolin: helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz) – nipaszept (metil-para-hidroxibenzoát, etil-para-hidroxibenzoát és propil-para-hidroxibenzoát): allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetetten is).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Trofodermin és más aminoglikozid antibiotikumokat tartalmazó helyi készítmények együttes alkalmazása növelheti a szenzibilizáció kockázatát vagy fokozhatja a másodlagos hatásokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ezen túlmenően, a több hétig tartó, hosszan tartó alkalmazás a sérült szövet nagy területein szisztémás hatások megjelenését idézheti elő, mint például a clostebol masszív felszívódása miatti hypertrichosis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás lehetősége csak hosszan tartó alkalmazás esetén és a sérült bőr nagy területein jöhet számításba, ami a fent jelzett típusú másodlagos hatásokat válthatja ki. Ebben az esetben a kezelést fel kell függeszteni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség és szoptatás ideje alatt a gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Trofoderminről nem ismert, hogy befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Sit Laboratorio Farmaceutico","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202591559,"sku":"020942049","price":12.54,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sit-laboratorio-farmac-srl-trofodermin-5-5-30-ml-spray-cutaneo-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791406.jpg?v=1767138167"},{"product_id":"streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento","title":"Streptosyl neomicin 2% + 0,5% 20 g kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelszíni bőrfertőzések (folliculitis, furunculosis, kisebb égési sérülések és fertőzött sebek).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e10 g por tartalma: 9,95 g szulfatiazol és 0,05 g neomicin-szulfát. 20 g kenőcs tartalma: 0,4 g szulfatiazol és 0,1 g neomicin-szulfát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ebőrpúder: nincs. kenőcs: vazelin olaj, fehér vazelin, fehér viasz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel ellenjavallt az alábbi esetekben: - A 6.1. pontban felsorolt hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - A hallójárat fertőzései a dobhártya perforációja esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBőrpor\u003c\/b\u003e Emelje fel a színes kupakot, ütemesen és alaposan nyomja meg a palack két oldalát, vízszintesen vagy enyhén ferdén tartva; enyhén szórja meg az érintett területet a porral, és fedje le steril gézzel; naponta kétszer újítsa meg az alkalmazást. Javasoljuk, hogy enyhe permetezést alkalmazzon, minimális mennyiségű por felhasználásával, hogy elkerülje a kéregképződést, és lehetővé tegye a komponensek gyors feloldódását és diffúzióját. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eKenőcs\u003c\/b\u003e Naponta 2-3 alkalommal vékony réteg kenőcsöt kell alkalmazni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel nem szemészeti használatra készült; csak külső használatra javasolt. A STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazása kiterjedt és mélyen sérült bőrön, például kiterjedt égési sérülések és trofikus fekélyek okozta bőrfertőzések esetén, elősegítheti a hatóanyagok szisztémás felszívódását, ami súlyos másodlagos hatásoknak teszi ki a betegeket, mint például a nefrotoxicitás és az ototoxicitás. A gyógyszer nem alkalmazható hallójárati fertőzések esetén a dobhártya perforációja esetén, mivel ezekben az esetekben a neomicin helyi alkalmazása süketséget okozhat (lásd 4.3 pont). Más aminoglikozidokhoz hasonlóan kerülni kell más nefrotoxikus gyógyszerek egyidejű és\/vagy egymást követő szisztémás vagy helyi alkalmazását. \u003ci\u003eA kezelés időtartama\u003c\/i\u003e A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Más antibiotikumokhoz hasonlóan a neomicin hosszan tartó alkalmazása rezisztens mikroorganizmusok, köztük gombák kialakulásához vezethet. Ha ez előfordul, a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő terápiát kell kezdeni. Rövid, észrevehető eredmény nélküli kezelés után, vagy a beteg állapotának romlása esetén mérlegelni kell a kezelés felfüggesztését. \u003ci\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Kora gyermekkorban a készítményt tényleges szükség esetén, az orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. A neomicin nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig történő alkalmazása szisztémás felszívódáshoz vezethet; ez az eshetőség könnyebben megtörténik, ha okkluzív kötést használnak, különösen újszülötteknél, mivel a pelenka okkluzív kötésként működhet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi neomicin keresztérzékenységet mutatott más aminoglikozidokkal; más aminoglikozidok együttes alkalmazása, különösen szisztémásan, nem javasolt az esetleges ototoxikus és nefrotoxikus hatások miatt. A szulfatiazol helyi alkalmazása érzékenységet okozhat, és kizárhatja a szulfonamidok későbbi szisztémás alkalmazását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL NEOMICIN-nel történő alkalmazását követően az alábbiakban jelzett mellékhatások jelentkezhetnek. Ezen mellékhatások gyakorisága nem ismert. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/u\u003e Bakteriális és gombás felülfertőződések. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Túlérzékenységi reakciók \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e Viszketés. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e Duzzanat, bőrpír. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa hosszabb ideig alkalmazzák nagy felületeken vagy sérüléseken, a szulfatiazol és\/vagy neomicin keringésbe kerülésével a gyógyszer szisztémás felszívódása léphet fel. Ha túladagolás gyanúja merül fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség \u003c\/i\u003e A szulfonamidok vagy a neomicin helyi alkalmazásának biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Terhes nőknél a készítményt tényleges szükség esetén, orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre megfelelő vizsgálatok a szoptatás alatti nőkre gyakorolt hatások értékelésére, és így a csecsemőknél jelentkező kockázat meghatározására. A készítményt szoptató nőknek csak feltétlenül szükséges esetben, orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni. \u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e Nem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások értékelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA STREPTOSIL a NEOMICIN-nel nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Cheplapharm","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202853703,"sku":"023589043","price":11.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/cheplapharm-arzneimittel-gmbh-streptosil-neomicina-2-0-5-20-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791441.jpg?v=1767138250"},{"product_id":"metronidazolo-same-1-30-g-gel","title":"Metronidazol Ugyanaz 1% 30 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA METRONIDAZOLE SAME helyi alkalmazásra javallt rosacea gyulladásos papulák, pustulák és erythema kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma: Hatóanyag: METRONIDAZOL 1,0 g. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag\u003c\/u\u003e: metil-parahidroxibenzoát (E218) (0,18 g\/100 g). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eOktildodekanol, kaprilokaproil-makrogol-8-gliceridek, karbomer, metil-parahidroxibenzoát (E218), nátrium-hidroxid, nátrium-edetát, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.6. oldal).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNapi 1-2 alkalommal, orvosi javallatnak megfelelően, az érintett területek megtisztítása után, vékony réteg METRONIDAZOL SAME. A kezelés megkezdését követő három héten belül jelentős terápiás eredményeket kell megfigyelni. A klinikai vizsgálatok progresszív javulást mutattak ki akár kilenc hetes kezelésig. A METRONIDAZOLE SAME felvitele után lehetőség van kozmetikumok használatára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem szabad lefagyasztani vagy hűtőszekrényben tárolni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA lokálisan alkalmazott metronidazol minimális felszívódása és ennek következtében elhanyagolható plazmakoncentrációja miatt azonban a gyógyszer orális alkalmazását követően jelentett mellékhatásokat helyi alkalmazás után nem rögzítették. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést; Beszámoltak arról, hogy az arcra alkalmazott metronidazol könnyezést okoz. Ha szembe kerül, a gélt vízzel óvatosan el kell távolítani. A beteget tájékoztatni kell arról, hogy irritáció esetén ritkábban alkalmazza a Metronidazole Same-t, vagy átmenetileg függessze fel a kezelést, és értesítse orvosát. Kerülje az ultraibolya fénynek való kitettséget (nap, UV lámpák, barnító eszközök) a Metronidazole Same kezelés alatt. Mivel a gyógyszer nitroimidazol-származék, óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél vér-diszkráziák vagy anamnesztikus adatok állnak rendelkezésre. A készítményt a kezelőorvos utasításai szerint kell használni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Nincsenek megfelelő klinikai adatok a Metronidazole Same gyermekeknél történő hatásosságáról és biztonságosságáról, ezért a Metronidazole Same gyermekeknél nem alkalmazható. Ne nyelje le. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat (esetleg késleltetett).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFigyelembe véve a Metronidazol helyi alkalmazásából adódó alacsony vérszintet, más gyógyszerekkel való kölcsönhatás nem valószínű. Emlékeztetni kell azonban arra, hogy a metronidazolt és alkoholt egyidejűleg szedő betegek kis részében diszulfiram-szerű reakciókról számoltak be, és az egyidejűleg antikoaguláns kezelésben részesülő betegek kezelése esetén szem előtt kell tartani, hogy a metronidazol orális adagolást követően önmagában is meghatározza a kumarinok véralvadásgátló hatásának fokozását, ami a kumarinok meghosszabbítását és meghosszabbítását jelenti. protrombin idő. A helyileg alkalmazott metronidazolnak a protrombin időre gyakorolt ​​hatása nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi metronidazol alkalmazását követően a következő mellékhatásokról számoltak be: A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: kontakt dermatitis, bőrszárazság, bőrpír, viszketés, bőrkiütés, kellemetlen érzés a bőrön (égő és szúró érzés), bőrirritáció, átmeneti bőrpír és a rosacea rosszabbodása. Szembetegségek: könnyezés. Ezen mellékhatások egyike sem fordult elő a kezelt betegek több mint 2%-ánál. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metronidazol helyi alkalmazását követően túladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA metronidazol terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságát nem igazolták kellőképpen. Ellentmondó jelentések állnak rendelkezésre, különösen a terhesség korai szakaszára vonatkozóan. Egyes tanulmányok a fejlődési rendellenességek megnövekedett arányára utaltak. A lehetséges következmények kockázata, beleértve a rákkeltő kockázatot, még nem tisztázott. A Metronidazole Same ellenjavallt a terhesség első trimeszterében. A terhesség középső trimeszterében és az utolsó trimeszterben a Metronidazole Same csak más kezelések sikertelensége esetén adható. Orális adagolást követően a metronidazol a plazmában találthoz hasonló koncentrációban választódik ki az anyatejbe. Helyi alkalmazást követően a gyógyszer szignifikánsan alacsonyabb plazmaszintet ér el, mint az orális adagolás után, ezért a kezelőorvosnak kell eldöntenie, hogy megszakítja-e a szoptatást vagy a gyógyszeres kezelést, megfelelően értékelve a terápiás kezelés fontosságát az anya számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Metronidazole Same nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203312455,"sku":"028523013","price":15.68,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-metronidazolo-same-1-30-g-gel-farmacia-dottor-tili-1258975901.jpg?v=1789560492"},{"product_id":"rozex-0-75-50-g-crema","title":"Rozex 0,75% 50g tejszín","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rozex 0,75% krém a rosacea helyi kezelésére javallt annak erythemás és papulopustularis megnyilvánulásaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g tejszín tartalma: \u003cu\u003eAktív összetevő:\u003c\/u\u003e Metronidazol 0,75 g Ismert hatású segédanyagok: Cetil-sztearil-alkohol 81-106 mg\/g Egy gramm krém 22 mg benzil-alkoholt (E1519) tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEmulgeált viaszok (cetil-sztearil-alkohol és poliszorbát 60), 70% nem kristályosított szorbit, glicerin, izopropil-palmitát, benzil-alkohol (E1519), tejsav és\/vagy nátrium-hidroxid a pH beállításához, tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaponta kétszer, reggel és este vigye fel vékony réteg Rozex 0,75%-os krémet az érintett területre, finom tisztítószerrel megfelelően megtisztítva, enyhén bedörzsölve. A Rozex 0,75% krém felvitele után használhat nem komedogén és nem összehúzó kozmetikumokat. Idős betegek kezelése nem igényel dózismódosítást. A klinikai használat során a javulás a kezelés első három hetében következett be, és fokozatosan a 12. hétig folytatódott. A kezelés átlagos időtartama általában három és négy hónap között változik. A kezelés javasolt időtartamát nem szabad túllépni. Abban az esetben azonban, ha egyértelmű előnyökkel jár, a kezelés orvosi vélemény alapján további időtartamra meghosszabbítható, amely az állapot súlyosságától függően három-négy hónapig változhat. A klinikai vizsgálatok során a rosacea kezelésére szolgáló helyi metronidazol-terápiát legfeljebb két évig folytatták. Nyilvánvaló klinikai javulás hiányában a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiányában a Rozex 0,75% krém alkalmazása nem javasolt gyermekek számára.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. A metronidazol-terápia során kerülje az UV-sugárzásnak való kitettséget (napsugarak, szoláriumok és naplámpák). A metronidazol az UV-sugárzás hatására inaktív metabolittá alakul, ezért hatékonysága jelentősen csökken. A metronidazollal kapcsolatos klinikai vizsgálatok során nem számoltak be fototoxicitási mellékhatásokról. Ha helyi irritáció miatti reakció lép fel, az orvos véleményének megfelelően célszerű csökkenteni a gyógyszer napi adagolását, vagy felfüggeszteni az alkalmazást. A metronidazol egy nitroimidazol vegyület, ezért óvatosan kell alkalmazni vérzavarban szenvedő betegeknél. Kerülje el ennek a gyógyszernek a szükségtelen és hosszan tartó használatát. A metronidazol bizonyos állatfajoknál rákkeltőnek bizonyult. Nincsenek adatok rákkeltő hatásáról emberre. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eA Rozex 0,75% krém tartalma: cetil-sztearil-alkohol, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. Ez a gyógyszer 22 mg benzil-alkoholt (E1519) is tartalmaz grammonként, ami 2,2 tömegszázaléknak felel meg, ami allergiás reakciókat és enyhe helyi irritációt okozhat.\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a helyileg alkalmazott Rozex 0,75% krém gyenge szisztémás felszívódására, a más gyógyszerekkel való negatív kölcsönhatások mennyiségileg irrelevánsak. Az orálisan adott metronidazol fokozhatja az antikoagulánsok hatását. Orális metronidazol és orális kumarin típusú véralvadásgátló (warfarin) egyidejű alkalmazásakor a protrombin idő növekedését figyelték meg. A helyileg alkalmazott metronidazol hatása a protrombin időre nem ismert. Ezen túlmenően, kisszámú betegnél, akik egyidejűleg orális metronidazolt és alkoholt szedtek, a diszulfiramhoz hasonló reakció lép fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rozex 0,75%-os krém helyi alkalmazása során csak enyhe helyi reakciók jelentkeztek. A következő spontán mellékhatásokat jelentették, és ezek gyakorisága szerint vannak rangsorolva a szervrendszereken belül, az alábbi konvenció szerint: nagyon gyakori (≥ 1\/10) gyakori (≥ 1\/100, \u003c 1\/10) nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100) ritka (≥ 1\/001\/10) 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiája:\u003c\/u\u003e Gyakori: bőrszárazság, bőrpír, viszketés, kellemetlen érzés a bőrön (égő, bőrfájdalom, szúró érzés), bőrirritáció, a rosacea súlyosbodása. Nem ismert: kontakt dermatitisz, bőrhámlás, arcduzzanat. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e Nem gyakori: hypoesthesia, paraesthesia, dysgeusia (fémes íz).\u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/u\u003e Nem gyakori: hányinger. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be a Rozex 0,75% krém helyi alkalmazása során embereknél. Patkányokon végzett akut orális toxicitási vizsgálatok 0,75 tömegszázalékos helyi metronidazol gél formulával nem mutattak toxikus hatást a késztermék testtömegkilogrammonkénti maximális adagja 5 g-ig terjedő dózisban. Ez az adag 12 tubus 30 g-os Rozex krém szájon át történő bevételének felel meg egy 72 kg-os felnőtt esetében és 2 tubus 30 g-os 12 kg-os gyermek esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Állatkísérletekben az orálisan adott metronidazol átjut a placentán, bejut a magzati keringésbe, és terápiás dózisban nem volt sem teratogén, sem embriotoxikus; Mivel a terhesség alatt alkalmazott helyileg alkalmazott készítmények hatásáról nincsenek klinikai adatok, ebben az időszakban a gyógyszert csak tényleges szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Orális alkalmazás után a metronidazol koncentrációja az anyatejben hasonló a plazmában találthoz. A Rozex 0,75% krém szoptatás alatti helyi alkalmazását illetően célszerű mérlegelni a szoptatás vagy a gyógyszer alkalmazásának felfüggesztésének lehetőségét a tényleges szükségletek függvényében, még akkor is, ha a gyógyszer szérumszintje jelentősen csökken az orális adagolást követően elért szintekhez képest.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rozex 0,75% krém nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730203869511,"sku":"028809085","price":37.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-rozex-0-75-50-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791418.jpg?v=1767138750"},{"product_id":"fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate","title":"Phytostimolines 15% 32 g krém + impregnált géz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e: fekélyek és felfekvések kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém 100 g krém a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. Segédanyagok: cetil-alkohol; sztearil-alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e Minden gézt telítésig impregnálunk 4 g krémmel, amely 100 g-ban a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; folyékony paraffin; \u003cb\u003ecetil-alkohol; sztearil-alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; tisztított víz. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal szembeni túlérzékenység a készítmény bármely segédanyagával szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e: A kezelés során naponta legalább két krémet kell alkalmazni. Ezek az alkalmazások a megnyilvánulások entitásától, kiterjedésétől és helyétől függően egyszerű abszorpciós masszázsokra redukálhatók, mint ahogy szükséges lehet a terület lefedése is a javasolt alkalmazási módok szerint. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: A tubus első kinyitásához szúrja át a tubus védőmembránját a zárókupak felső részén található perforátor segítségével. Kenjen fel annyi krémet a területre, amennyi szükséges, és fedje le steril gézzel, amelyet esetleg ugyanabban a krémben áztatott, hogy megőrizze a felhordás lágyságát és plaszticitását. A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen egyszerű steril vízzel le lehet mosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: A kezelés napi egy-két alkalmazásig terjed, ügyelve arra, hogy a kötszer mindig nedves, puha és műanyag maradjon. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: Fogja meg a gézt steril csipesszel, és vigye fel közvetlenül az előzőleg megtisztított és fertőtlenített területre. Fedjük le steril gézzel, majd vattával (nagyon váladékozó sebek esetén). A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen csak steril vízzel lehet lemosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém: \u003c\/b\u003ea terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: a terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz összes helyi használatra szánt termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, a kezelést fel kell függeszteni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Ugyanez vonatkozik az érzéketlen csírák kialakulására is. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krém \u003c\/b\u003ecetil- és sztearil-alkoholt tartalmaz: lokális bőrreakciókat okozhatnak (pl. kontakt dermatitisz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert kölcsönhatások vagy inkompatibilitások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellék klinikai megnyilvánulásokról vagy nem kívánt másodlagos hatásokról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e problémamentesen használhatók terhesség és szoptatás alatt is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz \u003c\/b\u003enem befolyásolják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204098887,"sku":"009115027","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-32-g-crema-garze-impregnate-farmacia-dottor-tili-1213791412.jpg?v=1767138869"},{"product_id":"verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio","title":"Verunec 15 g + 15 g\/100 g 10 g kollódium","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVulgáris, talpi és mozaikszemölcsök kezelése; bőrkeményedés és bőrkeményedés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kollódium tartalma: Hatóanyagok: SZALICILSAV 15 g, TEJSAV 15 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKarbamid, glicerin, rugalmas kollódium USP (kámforból, ricinusolajból, piroxilinből, etil-éterből, etil-alkoholból áll).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A VERUNEC-et nem használhatják cukorbetegek vagy károsodott vérkeringésben szenvedő betegek. A VERUNEC-et, mint minden magas szalicilsav tartalmú terméket, nem szabad az arcra és az anogenitális területre felvinni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVigyen fel kis mennyiségű terméket az érintett területre naponta kétszer (reggel és este), a megfelelő spatulával. Hagyjuk pár percig párologni. A VERUNEC védőfóliát hagy maga után, amely nem igényel különösebb figyelmet, és könnyen eltávolítható a későbbi alkalmazások során. A termék használata előtt ajánlatos az alkalmazási területet körülbelül 5 percig forró vízben nedvesíteni, és időnként (hetente 2-3 alkalommal) kővel vagy csiszolóreszelővel dörzsölni. A kezelést addig kell folytatni, amíg a kallusz teljesen el nem távolodik. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék gyúlékony, a palackot tartsa szorosan lezárva, távol lángtól vagy hőforrástól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA terméket nem szabad felvinni: seborrhoeás szemölcsök, arcszemölcsök, szemölcsök, bőr nevi. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Ha a készítmény a szembe vagy a nyálkahártyára kerül, mossa le vízzel, távolítsa el a kicsapódott kollódiumot, majd 15 percig öblítse újra vízzel. Kerülje a bőrkeményedést körülvevő normál bőrre való alkalmazást. A termék kizárólag külső használatra szolgál. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Ne nyelje le. A termék véletlen lenyelése esetén azonnal forduljon orvoshoz. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ne használja hosszan tartó kezelésekre; rövid, észrevehető eredmények nélküli kezelés után forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje el más keratolitikumok egyidejű használatát, hogy ne fokozza a hatóanyagok maró hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLokális irritáció léphet fel, ha a terméket a hiperkeratotikus képződményt körülvevő bőrre alkalmazzák. Normális esetben az irritációt ideiglenes felfüggesztéssel kell leküzdeni, és a készítményt csak az érintett területre kell alkalmazni a kezelés folytatásakor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be. Ha azonban túlzott adagot alkalmaz, azonnal mossa le vízzel, és forduljon orvosához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA terhesség alatti alkalmazás biztonságosságát nem igazolták, ezért a készítményt csak feltétlenül szükséges esetben és orvos felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatások nem ismertek.\u003c\/p\u003e","brand":"Savoma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204754247,"sku":"034603011","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/savoma-verunec-15-g-15-g-100-g-10-g-collodio-farmacia-dottor-tili-1254215768.jpg?v=1786736413"},{"product_id":"fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema","title":"Phytostimolines 15% 10 db krémmel impregnált géz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e: fekélyek és felfekvések kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém 100 g krém a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. Segédanyagok: cetil-alkohol; sztearil-alkohol. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e Minden gézt telítésig impregnálunk 4 g krémmel, amely 100 g-ban a következő hatóanyagot tartalmazza: Triticum vulgare vizes kivonata (száraz maradék 200 mg\/100 ml) 15 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 1500; makrogol 3000; makrogol 4000; folyékony paraffin; \u003cb\u003ecetil-alkohol; sztearil-alkohol\u003c\/b\u003e; glicerin; tisztított víz. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e 2–fenoxi-etanol; makrogol 400; makrogol 600; makrogol 1500; makrogol 4000; glicerin; tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal szembeni túlérzékenység a készítmény bármely segédanyagával szemben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% Krém\u003c\/b\u003e: A kezelés során naponta legalább két krémet kell alkalmazni. Ezek az alkalmazások a megnyilvánulások entitásától, kiterjedésétől és helyétől függően egyszerű abszorpciós masszázsokra redukálhatók, mint ahogy szükséges lehet a terület lefedése is a javasolt alkalmazási módok szerint. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: A tubus első kinyitásához szúrja át a tubus védőmembránját a zárókupak felső részén található perforátor segítségével. Kenjen fel annyi krémet a területre, amennyi szükséges, és fedje le steril gézzel, amelyet esetleg ugyanabban a krémben áztatott, hogy megőrizze a felhordás lágyságát és plaszticitását. A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen egyszerű steril vízzel le lehet mosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: A kezelés napi egy-két alkalmazásig terjed, ügyelve arra, hogy a kötszer mindig nedves, puha és műanyag maradjon. • \u003ci\u003eAlkalmazási módszerek\u003c\/i\u003e: Fogja meg a gézt steril csipesszel, és vigye fel közvetlenül az előzőleg megtisztított és fertőtlenített területre. Fedjük le steril gézzel, majd vattával (nagyon váladékozó sebek esetén). A későbbi kötszereknél, hacsak nincs konkrét ellenjavallat, a területet előzetesen csak steril vízzel lehet lemosni, mivel a krém teljesen vízben diszpergálható és nem hagy nyomot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15% krém: \u003c\/b\u003ea terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja. \u003cb\u003ePHYTOSTIMOLINES 15 % Impregnált géz\u003c\/b\u003e: a terméket 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eValamennyi helyi alkalmazásra szánt termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ez előfordul, a kezelést fel kell függeszteni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Ugyanez vonatkozik az érzéketlen csírák kialakulására is. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cb\u003ePhytostimolines 15% krém \u003c\/b\u003ecetil- és sztearil-alkoholt tartalmaz: lokális bőrreakciókat okozhatnak (pl. kontakt dermatitisz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek ismert kölcsönhatások vagy inkompatibilitások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMellék klinikai megnyilvánulásokról vagy nem kívánt másodlagos hatásokról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz\u003c\/b\u003e problémamentesen használhatók terhesség és szoptatás alatt is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFITOSTIMOLINES 15% krém és FITOSTIMOLINES 15% impregnált géz \u003c\/b\u003enem befolyásolják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Damor","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204787015,"sku":"009115039","price":19.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/farmaceutici-damor-spa-fitostimoline-15-10-garze-impregnate-crema-farmacia-dottor-tili-1213791393.jpg?v=1767139210"},{"product_id":"benzac-gel-10-40-g-gel","title":"Benzac Gel 10% 40 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBőrfertőtlenítés. Antiszeptikus hatással is rendelkezik a P. acnes ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: Benzoil-peroxid - BENZAC 10% gél: 10 g. BENZAC 5% gél: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsmert hatású segédanyag: Propilénglikol (E1520) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. bekezdésben, leöblíthető készítmény 100 g gél tartalmaz:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: BENZAC 5% gél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil-peroxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél és BENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakril kopolimer, glicerin, dinátrium-edetát, dioktil-nátrium-szulfoszukcinát, kolloid szilícium-dioxid, propilénglikol (E1520), poloxamer 182, ioncserélt víz. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél - leöblíthető készítmény\u003c\/b\u003e Akril kopolimer, karbomer 940, nátrium-C14-C16 olefin-szulfonát, glicerin, nátrium-hidroxid, ioncserélt víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e: Vigye fel a Benzac-ot lokálisan a bőrre, könnyed masszázzsal elősegítve a behatolást. Naponta egyszer vagy kétszer kell felhordani, szükség szerint úgy, hogy ujjbeggyel kis mennyiségű Benzac-ot kenünk az érintett területekre, amelyeket előzőleg enyhe mosószerrel alaposan megtisztítottak és gondosan megszárítottak, majd enyhén masszírozva, amíg fel nem szívódik. Az érzékeny bőrűeknek naponta egyszer vagy kétnaponta egyszer, lefekvés előtt kell alkalmazni a gélt. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél (leöblíthető készítmény)\u003c\/b\u003e: Naponta egyszer vagy kétszer vigye fel a gélt az érintett területre. Nedvesítse meg az alkalmazási területet. Helyezze a szükséges mennyiségű BENZAC 5% gélt az ujjbegyére, és körkörös mozdulatokkal kenje szét a bőr különböző részein, mintha mosna. A bőrrel való érintkezési időnek a lehető legrövidebbnek kell lennie (1-5 perc), hogy minimalizáljuk a nemkívánatos hatások kockázatát (lásd 4.8 pont). Alaposan öblítse le vízzel és szárítsa meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac-ot legfeljebb 25°C-on tárolja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag külső használatra szolgál. A bőrre szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Valószínűleg az első alkalmazáskor enyhe égő érzést érezhet, és néhány napon belül enyhe bőrpír és hámlás jelentkezhet. A kezelés első heteiben a legtöbb betegnél hirtelen megnövekszik a hámlás. Ez nem veszélyes, és általában egy-két napon belül elmúlik, ha a kezelést ideiglenesen leállítják. A betegeket utasítani kell, hogy ritkábban alkalmazzák a gyógyszert, átmenetileg hagyják abba vagy hagyják abba, ha súlyos irritáció lép fel. A benzoil-peroxid duzzanatot és hólyagosodást okozhat a bőrön; ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Kerülje a szemmel, szájjal, orrsarokkal és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a gyógyszer a szembe kerül, bő vízzel ki kell mosni. Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert a nyakra és más érzékeny területekre alkalmazzák. A gél oxidáló hatása elszínezheti a festett hajat és a színes ruházatot. Ne vigye fel kopott vagy irritált bőrre. A benzoil-peroxid alkalmazása során kerülje a napsugárzást és az ultraibolya sugárzást. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: Nem állnak rendelkezésre hatékonysági és biztonságossági adatok 12 év alatti gyermekek esetében. \u003cb\u003eA Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél propilénglikolt tartalmaz\u003c\/b\u003e A Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél 4% propilénglikolt tartalmaz, ami grammonként 40 mg-nak felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje az erős mosószerek, alkoholos termékek, aknés bőrkészítmények és akne kezelésére használt gyógyszerek egyidejű használatát, amelyek hatásfokozó anyagokat tartalmaznak. \u003ci\u003ehámlás,\u003c\/i\u003e irritáló vagy bőrszárazságot okozó anyagok, például tretinoin, rezorcin, szalicilsav és szulfid alapúak, gyógykozmetikumok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások mind bőrbetegségekkel kapcsolatosak. Reverzibilisek, ha a kezelés gyakoriságát csökkentik vagy leállítják. A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A mellékhatásokat az alábbi táblázat tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori: bőrpír, bőrhámlás (hámlás), égő érzés, bőrszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Bőrirritáció (irritatív kontakt dermatitisz), viszketés, bőrfájdalom (fájdalom, csípés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: allergiás kontakt dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő farmakovigilanciai adatok alapján arcduzzanat és allergiás reakciók eseteit jelentették, beleértve az alkalmazás helyén kialakuló túlérzékenységet és anafilaxiát (a gyakoriság nem ismert). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag bőrön történő alkalmazásra szolgál. A termék túlzott alkalmazása nem vezet gyorsabb vagy jobb eredményhez, de irritációt okozhat. Súlyos irritáció kialakulása esetén a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység, terhesség: Nincsenek biztonsági aggályok a bőrre felvitt benzoil-peroxidnak a szaporodási funkcióra, a termékenységre, a teratogenitásra vagy a peri- és posztnatális fejlődésre gyakorolt hatásaival kapcsolatban állatoknál. Az acne vulgaris bőr kezelésére több évtizeden át végzett, 10 tömegszázalékig terjedő benzoil-peroxid koncentrációjú, általános klinikai alkalmazást soha nem hoztak összefüggésbe ilyen hatásokkal. Mindenesetre a gyógyszert valódi szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Szoptatás: Nem ismert, hogy a benzoil-peroxid kiválasztódik-e az állati vagy az emberi anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha a benzoil-peroxid gélt szoptató nők alkalmazzák. A készítményt nem szabad a mellre felvinni, hogy elkerüljük a csecsemőre való véletlen átvitelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204983623,"sku":"032143012","price":23.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-10-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791388.jpg?v=1767139359"},{"product_id":"trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 13,5 mg\/12 mm 20 transzdermális tapasz + kócsag és lime","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKözönséges szemölcsök, bőrkeményedés és bőrkeményedés kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eszalicilsav mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya gumi; propilénglikol; polietilénglikol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A termék cukorbetegség vagy keringési elégtelenség esetén nem alkalmazható. Mint minden magas szalicilsav tartalmú terméket, ezt sem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nyálkahártyára felvinni. A transzdermális tapasz nevi, seborrhoeás szemölcsök és szemölcsök esetén nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste helyezzen fel transzdermális tapaszt az érintett területre, majd másnap reggel távolítsa el. Ismételje meg az alkalmazást 24 óránként, amíg a szemölcs eltűnik. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, ilyenkor meg kell szakítani a kezelést és megfelelő terápiát kell indítani. Ne használja hosszan tartó kezelésekre, rövid, érezhető eredmény nélküli kezelés után forduljon orvosához. Kerülje az érintett területet körülvevő egészséges bőrre való alkalmazást. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Ne használja a terméket irritált, fertőzött vagy vörös bőrön. Ne nyelje le. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje el más keratolitikumok egyidejű alkalmazását, hogy ne fokozza a hatóanyag maró hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyes esetekben intolerancia (égő vagy irritáció) léphet fel, de következmények nélkül, és amely nem igényli a kezelés módosítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fenti használati utasítás betartásával nem áll fenn a túladagolás lehetősége.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA használatban nincsenek korlátozások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenki.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205049159,"sku":"034674022","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-13-5-mg-12-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791386.jpg?v=1767139426"},{"product_id":"trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta","title":"Trans - Ver - Sal 3,75 mg\/6 mm 20 transzdermális tapasz + kócsag és lime","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKözönséges szemölcsök, bőrkeményedés és bőrkeményedés kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003etartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eszalicilsav mg - 6 mm: 3,75. 12 mm: 13,5. 20 mm: 36,3.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKaraya gumi; propilénglikol; polietilénglikol 300 quaternium 15\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A termék cukorbetegség vagy keringési elégtelenség esetén nem alkalmazható. Mint minden magas szalicilsav tartalmú terméket, ezt sem szabad az arcra, az anogenitális területre és a nyálkahártyára felvinni. A transzdermális tapasz nevi, seborrhoeás szemölcsök és szemölcsök esetén nem alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEste helyezzen fel transzdermális tapaszt az érintett területre, majd másnap reggel távolítsa el. Ismételje meg az alkalmazást 24 óránként, amíg a szemölcs eltűnik. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyik sem.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, ilyenkor meg kell szakítani a kezelést és megfelelő terápiát kell indítani. Ne használja hosszan tartó kezelésekre, rövid, érezhető eredmény nélküli kezelés után forduljon orvosához. Kerülje az érintett területet körülvevő egészséges bőrre való alkalmazást. Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szemmel és nyálkahártyával való érintkezést. Ne használja a terméket irritált, fertőzött vagy vörös bőrön. Ne nyelje le. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz. A készítményt nem szabad szemölcsök kialakulásának megelőzésére használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje el más keratolitikumok egyidejű alkalmazását, hogy ne fokozza a hatóanyag maró hatását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyes esetekben intolerancia (égő vagy irritáció) léphet fel, de következmények nélkül, és amely nem igényli a kezelés módosítását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA fenti használati utasítás betartásával nem áll fenn a túladagolás lehetősége.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA használatban nincsenek korlátozások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSenki.\u003c\/p\u003e","brand":"Difa Cooper","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205114695,"sku":"034674010","price":21.38,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/difa-cooper-spa-trans-ver-sal-3-75-mg-6-mm-20-cerotti-transdermici-garzette-e-limetta-farmacia-dottor-tili-1213791384.jpg?v=1767139390"},{"product_id":"benzac-gel-5-40-g-gel","title":"Benzac Gel 5% 40 g gél","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBőrfertőtlenítés. Antiszeptikus hatással is rendelkezik a P. acnes ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: Benzoil-peroxid - BENZAC 10% gél: 10 g. BENZAC 5% gél: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eIsmert hatású segédanyag: Propilénglikol (E1520) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. bekezdésben, leöblíthető készítmény 100 g gél tartalmaz:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyag: BENZAC 5% gél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBenzoil-peroxid: 5 g.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél és BENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e Karbomer 940, metakril kopolimer, glicerin, dinátrium-edetát, dioktil-nátrium-szulfoszukcinát, kolloid szilícium-dioxid, propilénglikol (E1520), poloxamer 182, ioncserélt víz. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél - leöblíthető készítmény\u003c\/b\u003e Akril kopolimer, karbomer 940, nátrium-C14-C16 olefin-szulfonát, glicerin, nátrium-hidroxid, ioncserélt víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eBENZAC 5% gél\u003c\/b\u003e e \u003cb\u003eBENZAC 10% gél\u003c\/b\u003e: Vigye fel a Benzac-ot lokálisan a bőrre, könnyed masszázzsal elősegítve a behatolást. Naponta egyszer vagy kétszer kell felhordani, szükség szerint úgy, hogy ujjbeggyel kis mennyiségű Benzac-ot kenünk az érintett területekre, amelyeket előzőleg enyhe mosószerrel alaposan megtisztítottak és gondosan megszárítottak, majd enyhén masszírozva, amíg fel nem szívódik. Az érzékeny bőrűeknek naponta egyszer vagy kétnaponta egyszer, lefekvés előtt kell alkalmazni a gélt. \u003cb\u003eBENZAC 5% gél (leöblíthető készítmény)\u003c\/b\u003e: Naponta egyszer vagy kétszer vigye fel a gélt az érintett területre. Nedvesítse meg az alkalmazási területet. Helyezze a szükséges mennyiségű BENZAC 5% gélt az ujjbegyére, és körkörös mozdulatokkal kenje szét a bőr különböző részein, mintha mosna. A bőrrel való érintkezési időnek a lehető legrövidebbnek kell lennie (1-5 perc), hogy minimalizáljuk a nemkívánatos hatások kockázatát (lásd 4.8 pont). Alaposan öblítse le vízzel és szárítsa meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac-ot legfeljebb 25°C-on tárolja\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag külső használatra szolgál. A bőrre szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Valószínűleg az első alkalmazáskor enyhe égő érzést érezhet, és néhány napon belül enyhe bőrpír és hámlás jelentkezhet. A kezelés első heteiben a legtöbb betegnél hirtelen megnövekszik a hámlás. Ez nem veszélyes, és általában egy-két napon belül elmúlik, ha a kezelést ideiglenesen leállítják. A betegeket utasítani kell, hogy ritkábban alkalmazzák a gyógyszert, átmenetileg hagyják abba vagy hagyják abba, ha súlyos irritáció lép fel. A benzoil-peroxid duzzanatot és hólyagosodást okozhat a bőrön; ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Kerülje a szemmel, szájjal, orrsarokkal és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Ha a gyógyszer a szembe kerül, bő vízzel ki kell mosni. Óvatosan kell eljárni, amikor a gyógyszert a nyakra és más érzékeny területekre alkalmazzák. A gél oxidáló hatása elszínezheti a festett hajat és a színes ruházatot. Ne vigye fel kopott vagy irritált bőrre. A benzoil-peroxid alkalmazása során kerülje a napsugárzást és az ultraibolya sugárzást. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: Nem állnak rendelkezésre hatékonysági és biztonságossági adatok 12 év alatti gyermekek esetében. \u003cb\u003eA Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél propilénglikolt tartalmaz\u003c\/b\u003e A Benzac 5% gél és a Benzac 10% gél 4% propilénglikolt tartalmaz, ami grammonként 40 mg-nak felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKerülje az erős mosószerek, alkoholos termékek, aknés bőrkészítmények és akne kezelésére használt gyógyszerek egyidejű használatát, amelyek hatásfokozó anyagokat tartalmaznak. \u003ci\u003ehámlás,\u003c\/i\u003e irritáló vagy bőrszárazságot okozó anyagok, például tretinoin, rezorcin, szalicilsav és szulfid alapúak, gyógykozmetikumok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA klinikai vizsgálatokból származó mellékhatások mind bőrbetegségekkel kapcsolatosak. Reverzibilisek, ha a kezelés gyakoriságát csökkentik vagy leállítják. A mellékhatások gyakorisága a következő kategóriákba sorolható: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A mellékhatásokat az alábbi táblázat tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNagyon gyakori: bőrpír, bőrhámlás (hámlás), égő érzés, bőrszárazság.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyakori: Bőrirritáció (irritatív kontakt dermatitisz), viszketés, bőrfájdalom (fájdalom, csípés).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNem gyakori: allergiás kontakt dermatitis.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA forgalomba hozatalt követő farmakovigilanciai adatok alapján arcduzzanat és allergiás reakciók eseteit jelentették, beleértve az alkalmazás helyén kialakuló túlérzékenységet és anafilaxiát (a gyakoriság nem ismert). A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac kizárólag bőrön történő alkalmazásra szolgál. A termék túlzott alkalmazása nem vezet gyorsabb vagy jobb eredményhez, de irritációt okozhat. Súlyos irritáció kialakulása esetén a kezelést abba kell hagyni, és megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység, terhesség: Nincsenek biztonsági aggályok a bőrre felvitt benzoil-peroxidnak a szaporodási funkcióra, a termékenységre, a teratogenitásra vagy a peri- és posztnatális fejlődésre gyakorolt hatásaival kapcsolatban állatoknál. Az acne vulgaris bőr kezelésére több évtizeden át végzett, 10 tömegszázalékig terjedő benzoil-peroxid koncentrációjú, általános klinikai alkalmazást soha nem hoztak összefüggésbe ilyen hatásokkal. Mindenesetre a gyógyszert valódi szükség esetén orvos közvetlen felügyelete mellett kell beadni. Szoptatás: Nem ismert, hogy a benzoil-peroxid kiválasztódik-e az állati vagy az emberi anyatejbe. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, óvatosan kell eljárni, ha a benzoil-peroxid gélt szoptató nők alkalmazzák. A készítményt nem szabad a mellre felvinni, hogy elkerüljük a csecsemőre való véletlen átvitelt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Benzac nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Galderma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205344071,"sku":"032143024","price":22.33,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/galderma-italia-spa-benzac-gel-5-40-g-gel-farmacia-dottor-tili-1213791382.jpg?v=1767139472"},{"product_id":"connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema","title":"Connettivina Plus 0,2% + 1% 25 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe sebek helyi kezelése. 1. és 2. fokú égési sérülések helyi kezelése\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKAPCSOLATOSSÁG\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ePLUSZ 2 mg\/g + 10 mg\/g krém\u003c\/u\u003e 1 g krém 2 mg hialuronsav nátriumsót és 10 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Minden 10x10 cm-es gézt 4 g krémmel impregnálunk, amely 2 mg hialuronsav nátriumsót és 40 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Minden 10x20 cm-es gézt 8 g krémmel impregnálunk, amely 4 mg hialuronsav nátriumsót és 80 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Minden 20x30 cm-es gézt 24 g krémmel impregnálunk, amely 12 mg hialuronsav nátriumsót és 240 mg ezüst-szulfadiazint tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVIN PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g\u003c\/u\u003e \u003cu\u003ekrémet\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Polietilénglikol 400 monosztearát – olajsav-decil-észter – emulgeáló viasz – glicerin – szorbitoldat 70% – tisztított víz \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e Polietilénglikol 4000 – glicerin – tisztított víz\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal és más, kémiailag közeli rokon anyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 2 mg\/g + 10 mg\/g krém\u003c\/u\u003e: oszlasson el egyenletesen 2-3 mm vastag krémréteget az elváltozás teljes területén, naponta egyszer vagy kétszer. CONNETTIVINA PLUS 2 mg + 40 mg impregnált géz \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 4 mg + 80 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eCONNETTIVINA PLUS 12 mg + 240 mg impregnált géz\u003c\/u\u003e: Naponta kétszer vagy többször alkalmazzon egy vagy több gyógyszeres gézt, az elváltozások mértékétől függően. A CONNETTIVINA PLUS felhordása előtt az érintett területeket lehetőleg steril fiziológiás oldattal (0,9%-os NaCl) meg kell tisztítani, és lehetőleg povidon-jódot vagy klórhexidint tartalmazó antiszeptikumokkal fertőtleníteni kell. Szükség esetén sebészeti tisztítást kell végezni. Égési sérülések kezelésénél az elváltozások tisztítását célszerű csak vízzel vagy steril fiziológiás oldattal végezni, elkerülve a fertőtlenítőszeres fertőtlenítést a Connettivina PLUS krém vagy impregnált géz alkalmazása előtt. A sérült részek megtisztítása után 2 vagy 3 mm vastagságú egyenletes krémréteget kenjünk be, vagy kenjünk be impregnált gézzel. Az alkalmazást addig kell folytatni, amíg fennáll a fertőzés lehetősége és a teljes gyógyulásig.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS-t óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél korábban allergiás a szulfonamidokra, valamint máj- vagy veseelégtelenségben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS-szal egyidejűleg alkalmazott helyi proteolitikus enzimek ezüstionok jelenlétével inaktiválhatók. Ne használja egyidejűleg kvaterner ammóniumsókat tartalmazó fertőtlenítőszerekkel, mivel ezek jelenlétében a hialuronsav kicsapódhat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS alkalmazása után helyi reakciók (fájdalom, égés, viszketés) jelentkezhetnek, akár allergiás jellegűek is. Mivel a szulfonamidok szisztémás alkalmazása mellékhatásokat, például veseelégtelenséget, toxikus hepatitist, agranulocitózist, thrombocytopeniát és leukopeniát okozhat, nem zárható ki, hogy a test nagy részének helyi kezelése CONNETTIVINA PLUS-szal a szisztémásan alkalmazott szulfonamidokra jellemző mellékhatásokat okozhat.\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetei nem ismertek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer magzatra gyakorolt hatásaira vonatkozó adatok hiányában a CONNETTIVINA PLUS terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos úgy ítéli meg, hogy a terápiás előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA CONNETTIVINA PLUS nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Fidia","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206359879,"sku":"028440030","price":13.78,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fidia-farmaceutici-spa-connettivina-plus-0-2-1-25-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791109.jpg?v=1767139991"},{"product_id":"sofargen-1-120-g-crema","title":"Sofargen 1% 120 g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. és 3. fokú égési sérülések esetén fertőzések profilaxisa és helyi antibakteriális kezelése; varikózus fekélyek és fertőzött felfekvések, valamint általában fertőzött vagy felülfertőződésre érzékeny bőrgyógyászati ​​állapotok helyi antibakteriális kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SOFARGEN 1% krém 1 g mikronizált ezüst-szulfadiazint tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: sztearil-alkohol, propilénglikol, metil-p-oxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esztearil-alkohol; izopropil-mirisztát; propilénglikol; polietilénglikol-monosztearát; polioxietilén-szorbitán-monolaurát; metil-p-oxibenzoát; desztillált víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Mivel a szulfonamidok növelhetik az újszülöttkori sárgaság kockázatát, a Sofargen nem alkalmazható nőknél a terhesség végén, koraszülötteknél és újszülötteknél az élet első hónapjaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉgési sérüléseknél a Sofargen-t a lehető legkorábban kell alkalmazni. A sérült részek gyors megtisztítása után azonnal kenjük be egyenletesen 2 vagy 3 mm vastag krémréteggel az égett felületeket. A krém felvihető közvetlenül az elváltozásokra, esetleg steril kesztyű segítségével, vagy korábban steril gézre kenve. A Sofargen alkalmazását megszakítás nélkül, naponta egyszer vagy kétszer kell folytatni mindaddig, amíg fennáll a fertőzés lehetősége és a teljes gyógyulásig, mind spontán, mind műtéti helyreállítás esetén. A kötszer minden megújításakor gondosan tisztítsa meg a sebeket vízzel vagy fiziológiás oldattal zuhanyozás vagy szivacs segítségével. Ügyeljen arra, hogy azonnal vigye fel újra a krémet azokra a felületekre, amelyekről véletlenül eltávolította. Egyéb esetekben visszeres fekélyek, felfekvések, sebek és fertőzésre hajlamos bőrgyógyászati ​​állapotok esetén szükség esetén tisztítsa meg a sérült részt, és vigyen fel 2-3 mm vastag krémréteget az égési sérülések kezelésénél leírt kritériumok szerint. Az elváltozást mindig teljesen le kell fedni a gyógyszerrel. Ha térdig érő kötszerre van szükség, bontsa ki a megfelelő hosszúságú kötszerből 20-30 cm-es adagokat, kenje fel bőséges krémréteggel, tekerje vissza az impregnált részt, tekerje ki még 20-30 cm-t és ismételje meg a műveletet, amíg a kötszer teljes hosszában teljesen át nem impregnálódik, majd helyezze fel a szükséges kötést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e30°C alatti hőmérsékleten tárolandó. A terméket a tartály első felbontásától számított 6 hónapon belül fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- vagy veseelégtelenség esetén a Sofargen-t óvatosan kell alkalmazni. A Sofargen alkalmazása kockázatos lehet nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, mivel hemolitikus jelenségek léphetnek fel. A termék hosszan tartó használata túlérzékenységi jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Ugyanez vonatkozik rezisztens mikroorganizmusok általi felülfertőződésre. A test nagy részének égési sérüléseinek kezelésében a szulfonamid szérumkoncentrációja elérheti a terápiás szintet felnőtteknél. Ezért ezeknél a betegeknél tanácsos ellenőrizni ezeket a szérumszinteket, a vesefunkciót, a szulfonamid kristályok jelenlétét a vizeletben és a májfunkciót, megszakítva a kezelést, ha a máj- és\/vagy vesefunkció károsodott. Továbbá, tekintettel arra, hogy a készítményben segédanyagként jelen lévő propilénglikol hiperozmolalitást okozhat, ha a terméket nagy égési területeken alkalmazzák, a szérum ozmolalitást időszakonként ellenőrizni kell, és ha szükséges, a kezelést meg kell szakítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargennel egyidejűleg alkalmazott lokális proteolitikus enzimek ezüstionok jelenlétében inaktiválhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNéhány esetben átmeneti leukopenia (0,4%), ritka helyi rendellenességek (fájdalom és égő érzés) és ritka helyi allergiás reakciók (0,3%) fordultak elő. A szisztémásan alkalmazott szulfonamidok klasszikus mellékhatásai nem zárhatók ki nagy testrészek kezelésekor. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás tüneteit az irodalom nem emelte ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a gyógyszer magzatra gyakorolt lehetséges hatásairól nem állnak rendelkezésre kimerítő kísérleti adatok, a Sofargen terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint alkalmazása a terhes nő számára elengedhetetlen és elengedhetetlen (lásd 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211373383,"sku":"025561073","price":24.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-120-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791028.jpg?v=1767164747"},{"product_id":"sofargen-1-30-g-crema","title":"Sofargen 1% 30g krém","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2. és 3. fokú égési sérülések esetén fertőzések profilaxisa és helyi antibakteriális kezelése; varikózus fekélyek és fertőzött felfekvések, valamint általában fertőzött vagy felülfertőződésre érzékeny bőrgyógyászati ​​állapotok helyi antibakteriális kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA SOFARGEN 1% krém 1 g mikronizált ezüst-szulfadiazint tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: sztearil-alkohol, propilénglikol, metil-p-oxibenzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003esztearil-alkohol; izopropil-mirisztát; propilénglikol; polietilénglikol-monosztearát; polioxietilén-szorbitán-monolaurát; metil-p-oxibenzoát; desztillált víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Mivel a szulfonamidok növelhetik az újszülöttkori sárgaság kockázatát, a Sofargen nem alkalmazható nőknél a terhesség végén, koraszülötteknél és újszülötteknél az élet első hónapjaiban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÉgési sérüléseknél a Sofargen-t a lehető legkorábban kell alkalmazni. A sérült részek gyors megtisztítása után azonnal kenjük be egyenletesen 2 vagy 3 mm vastag krémréteggel az égett felületeket. A krém felvihető közvetlenül az elváltozásokra, esetleg steril kesztyű segítségével, vagy korábban steril gézre kenve. A Sofargen alkalmazását megszakítás nélkül, naponta egyszer vagy kétszer kell folytatni mindaddig, amíg fennáll a fertőzés lehetősége és a teljes gyógyulásig, mind spontán, mind műtéti helyreállítás esetén. A kötszer minden megújításakor gondosan tisztítsa meg a sebeket vízzel vagy fiziológiás oldattal zuhanyozás vagy szivacs segítségével. Ügyeljen arra, hogy azonnal vigye fel újra a krémet azokra a felületekre, amelyekről véletlenül eltávolította. Egyéb esetekben visszeres fekélyek, felfekvések, sebek és fertőzésre hajlamos bőrgyógyászati ​​állapotok esetén szükség esetén tisztítsa meg a sérült részt, és vigyen fel 2-3 mm vastag krémréteget az égési sérülések kezelésénél leírt kritériumok szerint. Az elváltozást mindig teljesen le kell fedni a gyógyszerrel. Ha térdig érő kötszerre van szükség, bontsa ki a megfelelő hosszúságú kötszerből 20-30 cm-es adagokat, kenje fel bőséges krémréteggel, tekerje vissza az impregnált részt, tekerje ki még 20-30 cm-t és ismételje meg a műveletet, amíg a kötszer teljes hosszában teljesen át nem impregnálódik, majd helyezze fel a szükséges kötést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e30°C alatti hőmérsékleten tárolandó. A terméket a tartály első felbontásától számított 6 hónapon belül fel kell használni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMáj- vagy veseelégtelenség esetén a Sofargen-t óvatosan kell alkalmazni. A Sofargen alkalmazása kockázatos lehet nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, mivel hemolitikus jelenségek léphetnek fel. A termék hosszan tartó használata túlérzékenységi jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Ugyanez vonatkozik rezisztens mikroorganizmusok általi felülfertőződésre. A test nagy részének égési sérüléseinek kezelésében a szulfonamid szérumkoncentrációja elérheti a terápiás szintet felnőtteknél. Ezért ezeknél a betegeknél tanácsos ellenőrizni ezeket a szérumszinteket, a vesefunkciót, a szulfonamid kristályok jelenlétét a vizeletben és a májfunkciót, megszakítva a kezelést, ha a máj- és\/vagy vesefunkció károsodott. Továbbá, tekintettel arra, hogy a készítményben segédanyagként jelen lévő propilénglikol hiperozmolalitást okozhat, ha a terméket nagy égési területeken alkalmazzák, a szérum ozmolalitást időszakonként ellenőrizni kell, és ha szükséges, a kezelést meg kell szakítani.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargennel egyidejűleg alkalmazott lokális proteolitikus enzimek ezüstionok jelenlétében inaktiválhatók.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNéhány esetben átmeneti leukopenia (0,4%), ritka helyi rendellenességek (fájdalom és égő érzés) és ritka helyi allergiás reakciók (0,3%) fordultak elő. A szisztémásan alkalmazott szulfonamidok klasszikus mellékhatásai nem zárhatók ki nagy testrészek kezelésekor. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás tüneteit az irodalom nem emelte ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMivel a gyógyszer magzatra gyakorolt lehetséges hatásairól nem állnak rendelkezésre kimerítő kísérleti adatok, a Sofargen terhesség és szoptatás ideje alatt nem alkalmazható, kivéve, ha az orvos véleménye szerint alkalmazása a terhes nő számára elengedhetetlen és elengedhetetlen (lásd 4.3).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sofargen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Alfasigma","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211701063,"sku":"025561010","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-sofargen-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791018.jpg?v=1767164908"},{"product_id":"acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento","title":"Szalicilsav Marco Viti 10% 30 g kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e– Pikkelysömör, acne vulgaris, seborrhea kezelése felnőtteknél és gyermekeknél; – Szemölcsök és bőrkeményedés eltávolítása felnőtteknél és gyermekeknél; – Az ekcéma és ichthyosis egyes formáinak helyi kezelése felnőtteknél.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzalicilsav Marco Viti 2% kenőcs 100 g kenőcs tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szalicilsav 2 g. Szalicilsav Marco Viti 5% kenőcs 100 g kenőcs tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szalicilsav 5 g. Szalicilsav Marco Viti 10% kenőcs 100 g kenőcs tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: szalicilsav 10 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e- a hatóanyaggal, a szalicilátokkal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a szalicilátokra, például acetilszalicilsavra, propilszalicilátra, brómacilsavra, cink-szalicilátra túlérzékeny betegek szintén túlérzékenyek lehetnek a szalicilsavra); - 2 év alatti gyermekek; - cukorbetegség (lásd 4.8 pont); - perifériás érbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHelyileg vigye fel a minimális mennyiségű kenőcsöt a kezelendő területhez képest, könnyű masszázzsal. Kezdje a kezelést úgy, hogy a gyógyszert csak a bőr kis részére vagy naponta egyszer alkalmazza, hogy ne irritálja a bőrt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSzorosan lezárt edényben, fénytől védve tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszert nem szabad lenyelni. A szalicilsav irritáló hatású, és bőrgyulladást okozhat (lásd 4.8 pont); A bőrkeményedés és a szemölcsök kezelésekor a környező ép bőr védelmét szükséges a hatóanyag felszívódásának minimalizálása érdekében. A szalicilsavat hosszú ideig, nagy koncentrációban, nagy testfelületeken, sérült vagy gyulladt bőrfelületeken nem szabad alkalmazni, mivel a hatóanyag túlzott felszívódása szisztémás szalicilátmérgezést okozhat (lásd 4.9 pont) főként gyermekeknél, ami végzetes is lehet. Kerülje a szájjal, szemmel, nemi szervekkel és más nyálkahártyákkal való érintkezést. Gyermekeknél óvatosan kell alkalmazni, mivel ebben a populációban a szalicilsav alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. A kezelt bőr állapotának javulása 6 hetes kezelés után, szemölcs eltávolítása esetén 12 hét után figyelhető meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilsav kölcsönhatásba léphet a következő gyógyszerekkel: – Kumarin antikoagulánsok (acenokumarol, dikumarol, fenprokumon és warfarin) és 1,3-idandion-származékok (anizindion, fenidion), mivel a szalicilsav gátolja a vérlemezkék aggregációját és kiszorítja azokat a kötőhelyükről a plazmafehérjékkel való fokozott vérzés kockázatát okozva. – A véralvadás-aktivált faktor gátlói – Glyburide, mivel ismeretlen mechanizmus miatt túlzott hipoglikémia léphet fel. – Probenecid, mivel a szalicilsav megfordíthatja ennek a gyógyszernek az uricosuricus hatását. - Acetazolamid, mivel fokozódhat a szalicilát mellékhatásai. – Bárányhimlő vakcina, mivel a szalicilsav növelheti a Reye-szindróma kialakulásának kockázatát. Ezenkívül a szalicilsavat nem szabad a tamarinddal (a trópusi fával) egyidejűleg használni \u003ci\u003eFabaceae\u003c\/i\u003e) és a Salvia miltiorrhiza vagy a Tan–Shen (a \u003ci\u003eLabiateae\u003c\/i\u003e), mivel a szalicilát plazmaszintje gyorsan emelkedhet, ami a toxicitás növekedését eredményezheti.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban a szalicilsav mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA szisztémás besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/i\u003e Hipoglikémia. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Irritációk, bőrgyulladás, égő érzés, viszketés, bőrpír, bőrhámlás, hegek az arcon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA helyileg alkalmazott szalicilsav túladagolásáról nem számoltak be. Azonban a hatóanyag túlzott felszívódása esetén (pl. hosszan tartó alkalmazás nagy testfelületeken vagy sérült és gyulladt bőrön) szalicilizmus léphet fel. A szalicilizmus tünetei a következők: hányinger, hányás, fülzúgás (vagy fülzúgás) és szédülés. Ritkán a következők fordulhatnak elő: gyomorfekély, asztma, hepatotoxicitás, veseelégtelenség és hasnyálmirigy-toxicitás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNincs megfelelő adat a szalicilsav terhes és szoptató nőknél történő alkalmazására vonatkozóan. Ezért a szalicilsav oldatokat és kenőcsöket terhesség és szoptatás alatt nem szabad használni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Az állatokon végzett vizsgálatok reprodukciós toxicitást mutattak (lásd 5.3 pont). Bár az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. Figyelembe kell azonban venni, hogy a helyi alkalmazás ellenére a szalicilsav szisztémásan felszívódik, könnyen átjut a placentán, magasabb koncentrációban találja magát a magzati plazmában, és kiválasztódik az anyatejbe (lásd 5.2 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA szalicilsav nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730211766599,"sku":"030354031","price":5.12,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-acido-salicilico-marco-viti-10-30-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213791017.jpg?v=1767164889"},{"product_id":"ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento","title":"Ictammol Marco Viti 10% 50 g-os kenőcs","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJAVASLATOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyulladások és kisebb bőrfertőzések. Furunculosis (pattanások), tályogok és felszíni bőrfekélyek. A verejtékmirigyek gyulladása (hidradenitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e100 g kenőcs Hatóanyag: ammónium-szulfoiktiolát 10 g. \u003ci\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFehér vazelin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA kenőcsöt, a kezelendő részhez viszonyítva szükséges mennyiségben, naponta 2-3 alkalommal, gézzel letakarva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tartályt szorosan lezárva, az eredeti csomagolásban, fénytől védve tárolja.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a szem közelében és a nyálkahártyákon. Az alkalmazás után kerülje a napsugárzást és az UVA-sugárzást. A helyi használatra szánt gyógyszerek használata, különösen, ha hosszan tartó, irritációt vagy túlérzékenységet okozhat. Ha ez megtörténik, hagyja abba a kezelést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpecifikus interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az Ictammol mellékhatásait mutatjuk be, a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e Bőrgyulladás, égő érzés, bőrirritáció, túlérzékenységi reakciók\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa túlzott mennyiségben használják, irritálhatja a bőrt és a nyálkahártyákat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSpeciális vizsgálatok hiányában a gyógyszert terhesség és szoptatás alatt csak szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett szabad alkalmazni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHATÁSOK A VEZETÉSI KÉPESSÉGRE\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"Marco Viti","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213536071,"sku":"030338026","price":5.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/marco-viti-farmaceutici-spa-ictammolo-marco-viti-10-50-g-unguento-farmacia-dottor-tili-1213790999.jpg?v=1767156009"}],"url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/farmaci-per-infezioni-e-lesioni-della-pelle.oembed","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}