{"title":"Drogok és megfázás, köhögés, torokfájás","description":"\u003cp\u003eAz önkormányzat esetében \u003cstrong\u003ekövér köhögés\u003c\/strong\u003e Egy természetes szirup használata, amely segít a \u003cstrong\u003eFluidify és felfedezi a flegmát \u003c\/strong\u003emellékhatások nélkül. A természetes megoldás, mint szirup három művelet ideális \u003cstrong\u003eenyhítse a zsír köhögésének tüneteit\u003c\/strong\u003e anélkül, hogy a túlérzékelő gyógyszereket igénybe venné. A három művelet -szirup is ideális \u003cstrong\u003eszáraz köhögés\u003c\/strong\u003e, Köszönet övének \u003cstrong\u003eAnti -zsír- és calmanti tulajdonságok\u003c\/strong\u003e- Abban az esetben, ha a köhögés tünetei különösen súlyosak, olyan gyógyszerek használata, mint a Vicks köhögés (DestromettorFano) vagy a muculcotikus fluofor (karbocistein), igénybe vehető.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHideg esetén a \u003cstrong\u003eAz orr nyálkahártya dekongesztáns spray -je\u003c\/strong\u003e Mint a Vicks sinex aloe. \u003cstrong\u003eNem ajánlott vírusellenes gyógyszerek szedése\u003c\/strong\u003e (Sokkal kevésbé antibiotikumok) Ha a hideg megmutatkozik, mivel ezeknek a gyógyszereknek a fertőzés időtartamára és a tünetek intenzitására gyakorolt ​​hatása nagyon korlátozott.\u003cbr\u003eÉppen ellenkezőleg, az \u003cstrong\u003eSokkal több\u003c\/strong\u003e Hasznos vásárolni egy olyan terméket is, mint a narhimed spray \u003cstrong\u003eorrmosás\u003c\/strong\u003e Allergiás rhinitis, megfázás, sinusitis kezelésében adjuvánsként használják. Ez a fajta orrmosó termékek kiválóan alkalmasak a lehető legnagyobb mértékben fenntartani \u003cstrong\u003efertőtlenítse és tisztítsa meg az orrüregeket a nyálkahártyából\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa \u003cstrong\u003etorokfájás \u003c\/strong\u003eLehetséges, hogy a torokhoz permetezhessen \u003cstrong\u003efertőtlenítőszer, lágyító, nyugtató és gyulladásgátló erő\u003c\/strong\u003e- Ebben az esetben támaszkodhat a \u003cstrong\u003eTermészetes spray, mentes a propolisz alapú mellékhatásoktól\u003c\/strong\u003e, gyanták keveréke, amelyekhez az antivirális, antibakteriális és természetes anti -gyulladásos tulajdonságokat tulajdonítják. \u003cbr\u003eHa inkább a gyógyszerészeti hatóanyagokon alapuló spray -t részesíti előnyben, akkor olyan termékekhez fordulhat, mint a Froben Gola (Flurbiprofen).\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili","title":"Tre Azioni köhögés és torokfájás elleni szirup 150ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagas titráltságú csiganyálkából, grindellából, kakukkfűből, mákból, droserából és propoliszból készült fitoterápiás étrend-kiegészítő. Segít \u003cstrong\u003efelszabadítani a légutakat\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecsillapítani a száraz vagy nedves köhögést\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003efeloldani és eltávolítani a váladékot\u003c\/strong\u003e. \u003cstrong\u003eA méz hozzáadásának köszönhetően, amely kiváló ízt ad neki, \u003cp\u003ea \u003cstrong\u003ecsiganyálka\u003c\/strong\u003e alkalmas gyermekek számára is\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ecsiganyálka\u003c\/strong\u003e köhögéscsillapító és folyósító tulajdonságait a magas viszkozitású mucinoknak és bizonyos enzimeknek köszönheti, amelyek benne találhatók. Az elsőek védőfilmet képezhetnek a nyálkahártyákon\u003cstrong\u003e, csökkentve a kontaktust irritáló anyagokkal. A másodikak képesek \u003cstrong\u003emegszakítani a nyálkát alkotó molekulák közötti kötelékeket\u003c\/strong\u003e, csökkentve annak viszkozitását.A csiga nyálkájának kivonata egy száraz köhögés, nedves köhögés és torokfájás elleni gyógymód, amely segíthet a hörgőnyák folyósításában és eltávolításában természetes \u003cstrong\u003emucolitikus és köhögéscsillapító tulajdonságai\u003c\/strong\u003e révén. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJavasolt: nedves köhögés, száraz köhögés, köpet, torokfájás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epipacs virágai\u003c\/strong\u003e nagy mennyiségű \u003cstrong\u003ealkaloidot, nyálkát és antocianint\u003c\/strong\u003e tartalmaznak. Ezek kiváló \u003cstrong\u003edekonjunktív és köptető tulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e rendelkeznek, amelyek segítenek természetes módon eltávolítani a köpetet és megnyugtatni a köhögést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eDrosera\u003c\/strong\u003e egy rovarevő növény, amelynek neve “harmatos, harmattal borított” jelentéssel bír. Ezért gyakran \u003cstrong\u003eNap harmataként\u003c\/strong\u003e is emlegetik. A drosera valóban színes csápokat mutat a levelein. Ezek apró, ragadós és fényes nyálkás cseppeket választanak ki.A Drosera már az ókorban is használták \u003cstrong\u003elégúti fertőzések elleni gyógymódként\u003c\/strong\u003e, hogy \u003cstrong\u003ecsillapítsa a köhögést\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003efeloldja a váladékot\u003c\/strong\u003e. Bronchodilatáló \u003cstrong\u003etulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e,  \u003cstrong\u003edekonjunktív\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003etermészetes köptető\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003etulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e rendelkezik.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ePropolisz\u003c\/strong\u003e főként gyantákból, balzsamokból és viaszokból áll. Flavonoidokban és polifenolokban gazdag, emellett magas ásványi anyag- és B-vitamin tartalommal rendelkezik. A koffeinsav és flavonoidok összetételének köszönhetően a propolisznak \u003cstrong\u003etermészetes gyulladáscsökkentő tulajdonságai\u003c\/strong\u003e vannak. Kiváló \u003cstrong\u003egyulladt nyálkahártyák\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003efelső légúti megbetegedések\u003c\/strong\u003e esetén. A propolisz nagyon hasznos szezonális allergiák esetén is.\u003cbr\u003eJavasolt: torokégés, gyulladt nyálkahártyák, megfázás és szezonális allergia esetén.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAjánlott egy evőkanál 3\/4 alkalommal naponta a Tre Azioni köhögés és torokfájás szirup Dr.Tili (étkezésektől távol) tisztán vagy gyógyteákban, gyümölcslevekben, tejben vagy más italokban hígítva. Használat előtt rázza fel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁTLAGOS ANALÍZIS 20 ml.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eCsiga kivonat: 1800 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGrindella e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKis folyékony kakukkfű kivonat: 600 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePipacs e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eDrosera e.s.: 265 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisz e.s.: 400 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eamelyből galangin 40 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFruktóz szirup. Tisztított víz. Eukaliptusz méz (15%). Csiga kivonat. Kakukkfű levél e.f. (thymus vulgaris l.). Propolisz gyanta e.s. tit. 8-12% galanginban. Grindelia virágzó fű (grindelia robusta nut.) e.s. d\/e 4:1.Ddrosera virágzó fű (drosera rotundifolia l.) e.s. d\/e 4:1. Eper aroma. Tartósítószerek: nátrium-benzoát és kálium-szorbát. Savanyúságot szabályozó: citromsav. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFogyasztható élelmiszer, amelyet hűvös (30 °C-nál alacsonyabb hőmérsékleten) és száraz helyen kell tárolni, és nem szabad napfénynek kitenni. Felbontás után hűtőszekrényben kell tárolni, és 30 napon belül el kell fogyasztani. A táplálékkiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819636851,"sku":"974015873","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-sciroppo-tre-azioni-tosse-e-mal-di-gola-150ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792882.jpg?v=1767123790"},{"product_id":"propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray Forte, propolisz tinktúra 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli spray Forte egy magas titráltságú fitoterápiás kivonat, amely friss propolisz \u003cstrong\u003eanyagtinktúrájából\u003c\/strong\u003e készült, eukaliptusz \u003cstrong\u003eillóolajának\u003c\/strong\u003e hozzáadásával, amely fokozza a hatását. Hasznos torokfájás\u003cstrong\u003e, \u003cstrong\u003emegfázás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003einfluenza és szájüregi gyulladások\u003c\/strong\u003e esetén. A Propoli Spray Forte különleges formulája tartósan biztosítja a hatóanyag stabilitását. Különleges \u003cstrong\u003esűrűsége\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003ejavítja az anyag\u003c\/strong\u003e tapadását\u003cstrong\u003e a nyálkahártyákon\u003c\/strong\u003e, így hosszan tartó hatást biztosít. A Propoli spray forte alkoholt és eukaliptusz illóolajat tartalmaz, ami \u003cstrong\u003ehasznossá teszi afták, ínygyulladások és tályogok\u003c\/strong\u003e esetén is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e egy természetes anyag, amelyet a méhek állítanak elő a méhsejtek izolálására. Ezzel korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Gumiszerű, ragacsos és vízben oldhatatlan gyantaként jelenik meg. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a gyantákat, viaszt, illóolajokat, pollent, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből nyerik a kiindulási anyagot a szintéziséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisznak \u003cstrong\u003eantivirális és természetes antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláló tulajdonságokat tulajdonítanak. Ezek különösen a \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangin és Pinocembrin) jelenlétének köszönhetők. A propoliszt hagyományosan \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikumnak\u003c\/strong\u003e tekintik. Képes gátolni a baktériumok szaporodási képességét és természetes módon fertőtleníteni a nyálkahártyákat és a szájüreget.Hasznos a torokégés és a légzőrendszer első szakaszainak gyulladásai, mint például a garatgyulladás és a gégegyulladás esetén. A propolisz egy természetes antivirális szer is, amely hasznos a \u003cstrong\u003eközönséges influenza\u003c\/strong\u003e vírusai ellen.\u003cbr\u003eAjánlott: torokfájás, influenza, megfázás, afták, tályogok, ínygyulladás, garatgyulladás, gégegyulladás, torokégés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eeukaliptusz illóolaj\u003c\/strong\u003e az eukaliptusz leveleiből nyerhető, és gazdag \u003cstrong\u003eeukaliptolban\u003c\/strong\u003e, amelynek kifejezett természetes csíraölő tulajdonságokat tulajdonítanak. Az eukaliptol segít a szájüreg nyálkahártyájának fájdalmában és gyulladásában a \u003cstrong\u003ebalsamikus hatásával,\u003c\/strong\u003e melyet afták és tályogok is okozhatnak\u003cstrong\u003e. Balsamikus és antiszeptikus tulajdonságainak köszönhetően az eukaliptusz illóolaj kiváló szövetséges a torokfájás kezelésében.Valójában a garatgyulladás vagy gégegyulladás első tüneteinek megjelenésekor a eukaliptusz kihasználja \u003cstrong\u003edekonjunktív és lágyító hatását\u003c\/strong\u003e a vírusok vagy baktériumok okozta fertőzés leküzdésére.\u003cbr\u003eJavasolt: láz, influenza, aftás szájgyulladás, hörghurut, arcüreggyulladás\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 permetezés a Propoli Spray Forte anyagának 3 alkalommal naponta. Az esetleges üledékek normálisnak tekinthetők. Használat előtt alaposan felrázni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVíz. Glicerin. Propolisz hidroalkoholos kivonat (45% vol. alkoholtartalom). Édesítőszer: fruktóz. Ízesítő: eukaliptusz illóolaj, borsmenta illóolaj\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a megadott adagokat. A táplálékkiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.A termék ellenjavallt allergiára hajlamos egyének számára, különösen a pollenre és a méhészeti termékekre, valamint atópiás vagy asztmás egyének számára. Terhesség alatt ne használja, és tartsa távol a 3 év alatti gyermekektől.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819669619,"sku":"975044241","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-forte-tintura-madre-propoli-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792869.jpg?v=1767123851"},{"product_id":"propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Eper ízű 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli Spray HD Eperfa egy magas hatóanyag-tartalmú fitoterápiás kivonat alapú étrend-kiegészítő. Hasznos \u003cstrong\u003egyulladt torok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emegfázás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003einfluenza tünetei\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003eszájüregi gyulladások\u003c\/strong\u003e esetén. A Propoli Spray különleges formulája biztosítja a hatóanyag tartós stabilitását. Különleges \u003cstrong\u003esűrűsége\u003c\/strong\u003e javítja az \u003cstrong\u003eanyag tapadását a nyálkahártyákhoz\u003c\/strong\u003e, így hosszan tartó hatást biztosít. Kiváló \u003cstrong\u003eeper íze\u003c\/strong\u003e és \u003cstrong\u003ealkoholmentes formulája\u003c\/strong\u003e alkalmassá teszi \u003cstrong\u003egyermekek számára\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e egy természetes anyag, amelyet a méhek állítanak elő a méhsejtek elszigetelésére. Ezzel korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását.Gumós, ragacsos és vízben oldhatatlan gyantaként mutatkozik be. Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a \u003cstrong\u003egyantákat, viaszt, illóolajokat, pollent, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat\u003c\/strong\u003e és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből nyerik a kiindulási anyagot a szintéziséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz természetes \u003cstrong\u003eantivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláló tulajdonságokkal bír, amelyeket különösen a \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangin és Pinocembrin) jelenléte okoz. A propoliszt hagyományosan természetes \u003cstrong\u003eantibiotikumként\u003c\/strong\u003e tartják számon, amely gátolhatja a baktériumok szaporodási képességét és \u003cstrong\u003etermészetes módon fertőtlenítheti a nyálkahártyákat és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznos lehet \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és a felső légutak gyulladásai, mint például garatgyulladás és gégegyulladás esetén.A propolisz egy \u003cstrong\u003etermészetes antivirális\u003c\/strong\u003e, amely hasznos a közönséges szezonális influenza vírusai ellen.\u003cbr\u003eJavasolt: torokfájás, influenza, megfázás, garatgyulladás, gégegyulladás, torokégés esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 fújás Propolisz Spray HD Eper naponta 3 alkalommal. Az esetleges üledékek normálisnak számítanak, használat előtt alaposan felrázandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKÖZEPES ANALÍZIS: 2 fújás 3 alkalommal\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisz e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz. Poloxamer. Propolisz e.s. 4:1. Tartósítószer: kálium-szorbát. Édesítőszer: szukralóz, glicirizált ammónium, természetes eper aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e   \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a megadott adagokat.A táplálékkiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A termék ellenjavallt allergiára hajlamos egyének számára, különösen a pollenre és a méhészeti termékekre, valamint atópiás vagy asztmás egyének számára. Terhesség alatt ne használja. Gyermekektől 3 éves kor alatt távol tartandó.","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819702387,"sku":"975044239","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-fragola-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792876.jpg?v=1767123910"},{"product_id":"propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili","title":"Propoli Spray HD Citrom 30ml Dr.Tili","description":"\u003cp data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"Integratore made in Italy\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" style=\"float: none;\" data-mce-style=\"float: none;\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza glutine\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore senza lattosio\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" alt=\"integratore vegani\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propoli Spray HD Citrom egy fitoterápiás kivonaton alapuló táplálékkiegészítő, amely propolisz standardizált kivonatát tartalmazza. Hasznos gyulladt torok, megfázás, szezonális influenza tünetei és szájüregi gyulladások esetén. A Propoli Spray különleges formulája biztosítja a hatóanyag tartós stabilitását. Különleges sűrűsége javítja az anyag nyálkahártyákhoz való tapadását, így hosszan tartó hatást biztosít. Kiváló citrom íze és alkoholmentes formulája alkalmassá teszi gyermekek számára is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz egy természetes anyag, amelyet a méhek állítanak elő a méhsejtek izolálására. Ezzel korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Gumiszerű, ragacsos és vízben oldhatatlan gyantaként jelenik meg.Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a \u003cstrong\u003egyantákat, viaszt, illóolajokat, pollent, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat\u003c\/strong\u003e és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből nyerik a kiindulási anyagot a szintetizálásához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propoliszhoz \u003cstrong\u003etermészetes antivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláló tulajdonságokat tulajdonítanak, különösen a \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangin és Pinocembrin) jelenléte miatt. A propoliszt hagyományosan \u003cstrong\u003etermészetes antibiotikumnak\u003c\/strong\u003e tekintik, amely gátolhatja a baktériumok szaporodási képességét és \u003cstrong\u003etermészetesen fertőtlenítheti a nyálkahártyákat és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznos lehet \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és a felső légutak gyulladásai, mint például garatgyulladás, gégegyulladás esetén. A propolisz egy \u003cstrong\u003etermészetes antivirális\u003c\/strong\u003e is, amely hasznos a közönséges szezonális influenza vírusai ellen.\u003cbr\u003eJavasolt a következő esetekben: torokfájás, influenza, megfázás, garatgyulladás, gégegyulladás, torokégés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 fújás Propoli Spray HD Citrom naponta 3 alkalommal, esetleges üledékek normálisnak számítanak, használat előtt alaposan felrázandó\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁTLAGOS ANALÍZIS: 2 fújás 3 alkalommal\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropoli e.s.: 100 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz. Poloxamer. Propoli e.s. 4:1. Tartósítószer: kálium-szorbát. Édesítőszer: szukralóz, glicirizinsav-ammonium, természetes citrom aroma (1,1%).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a megadott adagokat. A táplálékkiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.A termék ellenjavallt allergiára hajlamos egyének számára, különösen a pollenre és a méhészeti termékekre, valamint atópiás vagy asztmás egyének számára. Terhesség alatt ne használja, és tartsa távol a 3 év alatti gyermekektől.\u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207819767923,"sku":"975044177","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-spray-hd-limone-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792863.jpg?v=1767124007"},{"product_id":"propoli-gocce-essenziali-dr-tili","title":"Propolisz Esszenciális Cseppek 50ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza glutine\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_glutine_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore senza lattosio\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_lattosio_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"integratore vegani\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/ingredienti_vegani_480x480.png?v=1668012159\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Propolisz Csepp Esszenciák egy fitoterápiás propolisz kivonaton alapuló csepp formájú étrend-kiegészítő. Hasznos szezonális betegségek, mint például \u003cstrong\u003etorokfájás, megfázás és a szájüreg gyulladásai\u003c\/strong\u003e esetén. A Propolisz Csepp Esszenciák magas titráltságú fitoterápiás kivonata szigorúan kobalt kék üvegekben van tárolva. Ez megőrzi a minőségét és megakadályozza a fény általi degradációt. Édes íze kellemes, és gyermekek számára is alkalmas.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e egy természetes \u003cstrong\u003eantiszeptikus anyag, amelyet a méhek\u003c\/strong\u003e állítanak elő a méhsejtek izolálására. Ezzel korlátozza a levegő, víz, baktériumok, vírusok és kórokozók bejutását. Gumiszerű, ragadós és vízben oldhatatlan gyanta formájában jelenik meg.Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a gyantákat, viaszt, illóolajokat, pollent, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat és egyéb elemeket. Összetétele attól függ, hogy a méhek milyen növényzetből nyerik ki a kiindulási anyagot a feldolgozáshoz, ezért színe és íze változó.  \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA propolisz antivirális, antibakteriális, gyulladáscsökkentő és természetes immunstimuláló tulajdonságokkal rendelkezik, \u003cstrong\u003emelyek mindegyike különösen a flavonoidok (Galangin és Pinocembrin) jelenlétének köszönhető. Összetétele miatt \u003cstrong\u003ea propolisz természetes antibiotikumnak számít\u003c\/strong\u003e. Gátolhatja a baktériumok szaporodási képességét, és természetes módon fertőtleníti a nyálkahártyákat és a szájüreget. Nagyon hasznos torokfájás és a légzőrendszer első szakaszainak gyulladásai, mint például garatgyulladás és gégegyulladás esetén. Használják afták, tályogok és ínygyulladás esetén is.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eA propolisz egy \u003cstrong\u003etermészetes antivirális szer, amely hasznos influenzavírusok és para-influenzavírusok esetén\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAjánlott: torokfájás, influenza, afta, ínygyulladás, megfázás, garatgyulladás, gégegyulladás, torokégés esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaponta háromszor 25 csepp Propolisz Esszenciális Cseppet kell bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÁTLAGOS ANALÍZIS 25 CSEPP\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003ePropolisz: 30 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztított víz. Propolisz e.s. hrd oldható 4:1. Édesítőszer: szukralóz. Tartósítószer: kálium-szorbát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl a megadott adagokat. A termék nem használható májbetegségek vagy diszfunkciók esetén.Ne használja terhesség alatt, a táplálékkiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Gyermekektől 3 éves kor alatt elzárva tartandó.","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207820685427,"sku":"973603133","price":15.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/tilab-srl-propoli-gocce-essenziali-50ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792812.jpg?v=1767124990"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Pastiglie szájfertőtlenítő, amely hasznos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsillapítja a torokgyulladást\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és abban az esetben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea felső légúti megfázáshoz kapcsolódó betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatóanyagai – Mi a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). Benagol méz és citrom ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). Benagol eper ízű pasztilla cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). Benagol Cold Mint ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey és Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, enocianint (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranolu, farfalle és lina- is telített trigliceridek. Benagol méz és citrom ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol Cold Mint ízű tabletta. Egy tabletta xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát tartalmaz (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla - Miért használják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla - Mikor nem használható a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek. Ne adjon Benagol Cold Mint ízt és Benagol Ginger and Spice ízt 12 év alatti gyermekeknek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 2 vagy 3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű Benagol és a Benagol Cold Mint ízű esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A Benagol összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. Adja be a Benagol Cold Mint ízt és a Benagol Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítővel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A Benagol Citrom ízű cukor nélkül és a Benagol Eper ízű Cukor nélkül olyan betegek számára alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Idős lakosság: nem állnak rendelkezésre adatok. Az alkalmazás módja: szájnyálkahártyán történő alkalmazás. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Hogyan kell tárolni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C fokon tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – A Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromával történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a fenyőtűk illóolajai (anyagcsere- és eukaliptusz- és eukaliptusz- és turpentikaliptusz tulajdonságaik) miatt. ártalmatlanítása nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol méz és citrom ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű C-vitamin tabletta, Benagol Cold Mint ízű tabletta folyékony glükózt tartalmaz: ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol tabletták C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 0,97 g glükózt tartalmaznak; A Benagol Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; a folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket \"gluténmentesnek\" tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta egy tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. A Benagol méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy tabletta Benagol Menthol-Eucalyptol aroma legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű Benagol tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy Benagol Cold Mint ízesített tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Orange ízesítő tabletta C-vitaminnal 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Cold Mint ízű pasztilla 1,38 g szacharózt tartalmaz pasztillánként. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű tabletta C-vitaminnal, Benagol cukormentes citromízű pasztilla, Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz lényegében „nátriummentesek”. Benagol cukormentes citromízű pasztilla és Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely cinnamale-t, citrált, citronellolt, eugenolt, farfalle-t, geraniolt, izoeugenolt és linalolt tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. Benagol méz és citrom ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol citromízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer ízesítőt tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol Cold Mint Flavor pasztillák: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájást okozó pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Mentol ízű. Eukaliptol: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori(\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10000 és \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ritka: glossitis; nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak egyértelműen szükséges esetben szabad alkalmazni. Terhesség: A Benagol hatóanyagainak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma alkalmazása nem javasolt terhesség alatt és fogamzóképes korú, fogamzásgátló módszert nem alkalmazó nők számára. Szoptatás: Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":16.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAszpirin fájdalom és gyulladás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilszalicilsav\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg tablettánként) enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, valamint gyulladásos állapotok csökkentésére javallt. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságainak köszönhetően az aszpirin hatékonyan csökkenti az izomfájdalmakat, a fejfájást, a fogfájást és a lázat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: egy bevont tabletta 3,12 mmol (vagy 71,7 mg) nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karbonát. Bevonat: karnaubaviasz, hipromellóz, cink-sztearát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Miért használják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/MÁSODIK HATÁS Az acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk) anamnézisében, amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okoztak; aktív peptikus fekély; vérzéses diatézis; súlyos veseelégtelenség (GFR \u003c 30 ml\/perc\/1,73 m^2); súlyos májelégtelenség; súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség; a metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb dózisban történő egyidejű alkalmazása, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai, illetve fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagok esetén (lásd 4.5 pont); orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); a terhesség hatodik hónapjának elejétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és gyermekek (16 éves kortól): 1-2 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát. Idősek (65 év felett): 1 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az acetilszalicilsavat legfeljebb 3 napig (láz esetén) vagy 3-4 napig (fájdalom esetén) szabad szedni, hacsak az orvos másként nem rendeli. Gyermekpopuláció: Az acetilszalicilsav nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél orvosi rendelvény nélkül. Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kóros máj- vagy veseműködése vagy keringési problémája van. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A csík kinyitásához tetszőleges helyen tépje le a szélét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Hogyan kell tárolni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - On Aspirin Pain Inflammation 20 tablets 500 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájásos rohamot nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: enyhe-közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (GFR \u003e= 30 és \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m^2) vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedők (pl. veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, volumenhiány, jelentős műtétek, a savvérzés tovább növelheti a realicicusok kockázatát, szepszis vagy súlyosabb vérzés). akut vesekárosodás és -elégtelenség. A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; májelégtelenségben szenvedő betegeknél; asztmás betegek: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). A kezelés során bármikor előfordulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek\/perforációk, anélkül, hogy szükségszerűen lennének figyelmeztető jelek vagy a beteg kórtörténete. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés veszélyével akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt az alábbiakkal együtt: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-nyombélfekély nem szerepel (lásd 4.5 pont); egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagjaival (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) (lásd 4.5 pont). Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő acetilszalicilsav adagok esetén (\u003e= 1 g adagolásonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokkal (5 mg peracetil-alicil) és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd a 4.5. bekezdést). Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont). Tiklopidin (lásd 4.5 pont); urikozurikák (lásd 4.5 pont); glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); anagrelid: fokozott a vérzés kockázata és csökkent antitrombotikus hatás (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 3,6%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: Az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: \"\"\u003e= 1 g beadásonként és\/vagy \u003e= 3 g per nap\". Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagját a következőképpen határozzák meg: \"\"\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta\"\" Különféle anyagok kölcsönhatásokat váltanak ki thrombocyta-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztamid, ilomeprosztám, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata többszörös thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinációban történő alkalmazásakor nő, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalsav eliminációjának csökkenése miatt). Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: a vérzés fokozott kockázata. Nem javasolt kombinációk: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval és olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott vérzésveszély. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (\u003e=65 év) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav: fokozott vérlemezke-vérzés és vérzésveszély gyomor-nyombél nyálkahártya acetilszalicilsav hatására). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. Clopidogrel (az akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél erre a kombinációra engedélyezett javallaton kívül): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuricus hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminálásáért folytatott versengés miatt. Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő szerek. Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító adagokkal, ill. acetilszalicilsav lázcsillapítók: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatti glomeruláris filtrációs sebesség csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Gondoskodjon arról, hogy a beteg hidratált legyen, és a vesefunkciót a kezelés kezdetén ellenőrizzék. Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexát acetilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. Clopidogrel (ehhez a kombinációhoz a jóváhagyott javallatban akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosodása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlott savkötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. növelheti a vérzés kockázatát a műtét során. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom. Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk. Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek. Máj-epebetegségek: a májenzimek emelkedése, amely rendszerint visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrkiütések. Általános tünetek: Reye-szindróma (lásd 4.4 pont). Mellékhatások bejelentése. Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyulladás 20 tabletta 500 mg Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhesség lefolyására és\/vagy az embrió-magzat fejlődésére. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata nem kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyek a vemhesség organogenetikai időszakában prosztaglandinszintézis-gátlót kaptak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért az amenorrhoea első 24 hetében acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy az amenorrhoea első 24 hetében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az acetilszalicilsav-kezelést abba kell hagyni. Az amenorrhoea 24. hetén túl a prosztaglandinszintézis minden gátlója kiteheti a magzatot: kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség utolsó szakaszában az anya és az újszülött a következőket tapasztalhatja: a vérzési idő megnyúlása a vérlemezke-aggregáció gátlása miatt, amely már nagyon alacsony acetilszalicilsav dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség 5. hónapja után (24 hetes amenorrhoea után) ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás. Az acetilszalicilsav bejut az anyatejbe: ezért az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.4 pont). Termékenység: Van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic orrspray 135 ml-es kiszerelés","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e Az orrspray az orrjáratok dugulásának megszüntetésére javallt. A hipertóniás tengervizes oldattal összeállított Physiomer természetes és finom hatást biztosít, segít csökkenteni az orrnyálkahártya duzzadását és javítja a légzést. Kémiai adalékanyagoktól mentes összetételének köszönhetően a Physiomer mindennapi használatra alkalmas, és a hagyományos dekongesztáns gyógyszerekre érzékenyek is használhatják.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Physiomer Hypertonic-ot?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOrrtisztítás\u003c\/strong\u003e: Használat előtt óvatosan fújja ki az orrát.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Tartsa függőlegesen az üveget, és kissé döntse meg a fejét. Helyezze a permetező fúvókát az egyik orrlyukba, és óvatosan nyomja meg az oldat permetezéséhez. Ismételje meg a folyamatot a másik orrlyukban.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eHasználat gyakorisága\u003c\/strong\u003e: A Physiomer Ipertonico használata javasolt napi 1-3 alkalommal, vagy szükség szerint. Használat után mossa le és szárítsa meg a fúvókát.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Physiomer Hypertonic csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomagolás \u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e Egy palackot tartalmaz \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e természetes ásványi anyagokban és nyomelemekben gazdag hipertóniás tengervizes oldat. A spray ergonomikus fúvókával rendelkezik a könnyű és kényelmes alkalmazás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Physiomer Ipertonico figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a felhasználást bármely összetevővel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja a terméket, ha az üveg vagy a fúvóka sérült.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja sérülések vagy akut orrfertőzések esetén anélkül, hogy orvosával konzultálna.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Physiomer Ipertonico lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e szobahőmérsékleten, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. A termék higiénikus megőrzése érdekében kerülje a szennyezett felületekkel való érintkezést. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Physiomer Ipertonico spray-palackban kapható \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, könnyen használható és ideális a precíz és higiénikus alkalmazáshoz.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 kúp 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina gyermekkúpok\u003c\/strong\u003e A 250 mg-os fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer láz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom kezelésére javallt gyermekeknél. A hatóanyag, a \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, széles körben használják lázcsillapító és influenza-, torok-, fog- vagy izomfájdalmak okozta fájdalomcsillapító hatása miatt. A kúpokban való kiszerelésnek köszönhetően a Tachipirina kényelmes adagolási módot kínál gyermekek számára, különösen hasznos olyan esetekben, amikor az orális adagolás nehézkes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina Children a következő esetekben javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz kezelése\u003c\/strong\u003e fertőzések vagy védőoltások okozzák.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhe vagy mérsékelt fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e fog-, fej-, torok-, izom- és ízületi fájdalmakkal társul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz oltás utáni láz kezelésére is használják.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyagai - Mi a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Children 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Children 10 kúpot 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - On Tachipirina Children 10 kúp 250 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben torokspray egy flurbiprofén alapuló, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyre javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e az oropharyngealis üregből.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket gyulladásos folyamatok esetén fájdalom, bőrpír, hő és duzzanat enyhítésére használnak. Ezért használják a Froben toroksprayt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a száj és a torok égését, bőrpírját, fájdalmát és gyulladását\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, esedékes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és ennek következtében \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyagai - Mi a Froben Throat Spray szájnyálkahártya spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Throat 250 mg\/100 ml Szájvíz, 100 ml oldat hatóanyaga: flurbiprofen 0,25 g. Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). Froben Throat 250 mg\/100 ml Permet szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: flurbiprofen 0,25 g Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% összetétele - Mit tartalmaz a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTisztított víz, etanol, patentkék V (E131), glicerin, menta esszencia aroma (limonén tartalommal), 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Miért használják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% -ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mikor nem használható Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) fordultak elő aszpirin vagy más NSAID bevétele után; olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekhez kapcsolódóan; aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. Adagolás. Szájvíz: az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható. Permet szájnyálkahártyára: az ajánlott adag napi 3 alkalommal 2 permetezés, közvetlenül az érintett részre irányulva. Gyermekpopuláció: nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt. Az alkalmazás módja: A Froben Gola kizárólag helyi szájon át történő alkalmazásra szolgál, lenyelni tilos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hogyan kell tárolni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzájöblítő: Ez a gyógyszer nem tárolható 25 °C felett. Szájnyálkahártya-spray: Ezt a gyógyszert legfeljebb 25 °C-on szabad tárolni. A fénytől való védelem érdekében az üveget a külső dobozban kell tartani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás dózisa. A Froben Gola használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Általános óvintézkedések: a flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nincs észrevehető eredmény. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Alkalmazás idős betegeknél: Idős betegeknél nagyobb gyakorisággal lépnek fel nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt jelentettek minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását mérlegelni kell ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén a hatóanyaggal összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktust vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak NSAID-ok alkalmazásával. Légzőrendszeri betegségek: Hörgőgörcs eseteit jelentették flurbiprofén alkalmazása során olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. Szív-, vese- és májkárosodás: különös elővigyázatossággal kell eljárni a súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. A legnagyobb kockázata ennek a reakciónak a károsodott veseműködésű vagy elégtelenségben szenvedő betegeknél szív- és májműködési zavarok, vizelethajtót szedők és idősek. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. Központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: bármely fájdalomcsillapító hosszantartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amely nem kezelhető a gyógyszer adagjának emelésével. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Vesere gyakorolt ​​hatások: Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént és ACE-gátlókat vagy angiotenzin II antagonistákat egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. Lítium-sók: a lítium eliminációjának csökkenése. Metotrexát: óvatosan kell eljárni flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait. Antikoagulánsok, például warfarin: a véralvadásgátló hatás fokozása. Aggregációt gátló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont) Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRIS): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav (aszpirin): más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Ciklosporinok: NSAID-ok esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett. Cox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: A lehetséges additív hatások miatt kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. Mifepriston: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat szedni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent közölt kölcsönhatásokról különösen flurbiprofén alapú, szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után számoltak be. A Froben Gola ajánlott adagjai mellett nem jelentettek kölcsönhatást más gyógyszerekkel vagy más gyógyszerekkel. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak besorolva: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), nagyon ritka (\u003c1\/10) és nem ismert 0 (a rendelkezésre álló adatokból \u003c1\/10). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem gyakori: vérszegénység; nagyon ritka: leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: túlérzékenység; ritka: anafilaxiás reakció. Pszichiátriai rendellenességek. Ritka: depresszió, zavart állapot; nagyon ritka: hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: migrén, szédülés; nem gyakori: paresztézia; ritka: álmosság, álmatlanság: nem ismert: látóideg-gyulladás, cerebrovascularis baleset, aszeptikus meningitis, fejfájás. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: tinnitus, vertigo. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: asztma, dyspnoe; ritka: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés, melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés; nem gyakori: gyomorhurut, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás; nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés; nem ismert: hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: a bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis). Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka: nefrotoxicitás különböző formákban. Intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, veseelégtelenség és akut veseelégtelenség (lásd 4.4 pont); nem ismert: glomerulonephritis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: fáradtság, rossz közérzet, ödéma. Szívbetegségek. Nem gyakori: szívelégtelenség. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: magas vérnyomás. Diagnosztikai vizsgálatok. Gyakori: Kóros májfunkciós tesztek, megnyúlt vérzési idő. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: Folyadékvisszatartás. Immunrendszeri rendellenességek. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek flurbiprofén-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különféle típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Idegrendszeri betegségek: Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen meglévő autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz erythematosusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Froben torokspray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTermékenység: A Froben Gola alkalmazása károsan befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a Froben Gola szedésének abbahagyását. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Nincsenek klinikai adatok a Froben Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás után, nem ismert, hogy a Froben Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintetáz-gátlók, köztük a Froben Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a nők termékenységével kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongesztáns orrspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eA Rinazine orrspray egy nafazolin alapú orrduguláscsökkentő. A Rinazine orrspray akkor hasznos, ha \u003cstrong\u003eakut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha és akut arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rinazine Decongestant Orrspray 15 ml ellensúlyozza az i \u003cstrong\u003eszezonális allergiás tünetek.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Rinazine Decongestant Orrspray 15ml 0,1% hatóanyagai - Mi a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 1 mg nafazolin-nitrátot. Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% összetétele - Mit tartalmaz a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml orrcsepp, oldat: nátrium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, tömény foszforsav, benzalkónium-klorid, tisztított víz. Rinazin 1 mg\/ml orrspray, oldat: nátrium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, tömény foszforsav, benzalkónium-klorid, balzsamos aroma, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Rinazin dekongesztáns orrspray 15ml 0,1% - Miért használják a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-át? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrrdugulásgátló akut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha, akut arcüreggyulladás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Rinazin Decongestant Orrspray 15ml 0,1% - Mikor nem használható a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; súlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás; glaukóma; hyperthyreosis; a gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Ne alkalmazza az antidepresszánsokkal végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-os mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrrcseppek; felnőttek: 2-3 csepp minden orrlyukba, naponta 2-3 alkalommal. Orrspray; felnőttek: 1-2 permet mindkét orrlyukba, naponta 2-3 alkalommal. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még helyileg és rövid ideig tartó alkalmazása esetén is súlyos szisztémás hatásokat okozhat. Ha néhány napon belül nem jelentkezik teljes terápiás válasz, forduljon orvosához; semmi esetre sem szabad a kezelést egy hétnél tovább folytatni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% - Hogyan tárolható a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml oldatos orrspray: ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel. Rinazin 1 mg\/ml oldatos orrcsepp: 25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Függőleges helyzetben tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% - A Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosan alkalmazza időseknél és prosztata hipertrófiában szenvedőknél a vizeletretenció veszélye miatt. Szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvedő betegeknél, különösen magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását minden esetben az orvos időnkénti döntése alapján kell elvégezni. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A hosszú ideig tartó ismételt alkalmazások károsak lehetnek. A Rinazin orrcsepp és orrspray 0,1 mg\/ml benzalkónium-kloridot tartalmaz. A Rinazine orrcseppekben és orrsprayben tartósítószerként található benzalkónium-klorid (BAC) az orrnyálkahártya irritációját és duzzadását okozhatja, különösen, ha hosszú ideig használják. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint BAC-mentes orrban történő alkalmazásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen nazális használatra szánt, BAC nélküli gyógyszerek, más gyógyszerformát kell mérlegelni. Hörgőgörcsöt okozhat. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. Ritka esetekben posterior reverzibilis encephalopathiát\/reverzibilis agyi érszűkület szindrómát jelentettek szimpatomimetikumok alkalmazása során, amelyekhez a nafazolin is tartozik. A jelentett tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő súlyos fejfájás, hányinger, hányás és látászavarok. A legtöbb esetben a megfelelő kezelést követően néhány napon belül javul vagy megszűnik. A nafazolin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni, ha a posterior reverzibilis encephalopathia\/reverzibilis agyi érszűkület szindróma jelei és\/vagy tünetei jelentkeznek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék lokálisan a nyálkahártyák túlérzékenységét és torlódását okozhatja. A nafazolinnak a gyulladt nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódása miatt szisztémás hatások léphetnek fel, mint például artériás magas vérnyomás, reflex bradycardia, fejfájás, vizelési zavarok. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség és szoptatás ideje alatt a Rinazine-t csak kezelőorvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni, és vele együtt értékelni a kockázat\/haszon arányt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":12.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml","title":"Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml","description":"\u003cp\u003eA Vicks Sinex Aloe egy oximetazolin-hidrokloridon és aloe verán alapuló, vény nélkül kapható gyógyszer. Vicks Sinex Aloe egy \u003cstrong\u003eaz orr nyálkahártyájának dekongesztánsa\u003c\/strong\u003e, gyorsan kitisztítja az orrot megfázás és orrdugulás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Sinex Aloe Orrspray 15 ml hatóanyagai - Mi a Vicks Sinex Aloe Orrspray 15 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHatóanyag: oximetazolin-hidroklorid 0,0500 tömeg\/térfogat%. 1 ml termék 0,5 mg oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz. 1 permet (50 mikroliter) körülbelül 25 mikrogramm oximetazolin-hidrokloridot tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid, benzil-alkohol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVicks Sinex Aloe orrspray 15 ml összetétele - Mit tartalmaz a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevomentol, nátrium-citrát, vízmentes citromsav, benzalkónium-klorid oldat, dinátrium-edetát, eukaliptol (cineol), nem kristályosodó folyékony szorbit, aloe vera, aceszulfám-kálium, Lcarvone, poliszorbát 80, benzil-alkohol és tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml - Miért kell használni a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz orrnyálkahártya dugulását gátló szer, különösen megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml - Mikor nem használható Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység, prosztata hipertrófia, súlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás. Glaukóma, pajzsmirigy-túlműködés. Ne alkalmazza az antidepresszáns gyógyszerekkel (MAOI) végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben. A szájnyálkahártya vagy az orrlyukak körüli bőr gyulladása vagy elváltozása. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml mennyisége és a bevétel módja - Hogyan kell szedni a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1-2 permetezés orrlyukonként 8-12 óránként, hacsak az orvos másként nem rendeli. Tartsa a palackot függőleges helyzetben, helyezze be a végét az orrlyukba, és nyomja meg gyorsan és határozottan a porlasztót. Alkalmazása után csukott szájjal lélegezzen be mélyen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Vicks Sinex Aloe Orrspray 15 ml - Hogyan kell tárolni a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Vicks Sinex Aloe Orrspray 15 ml - A Vicks Sinex Aloe Orrspray 15 ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosan kell alkalmazni a terhesség első hónapjaiban, valamint a vizeletretenció veszélye miatt időseknél. Óvatosan alkalmazza anginában és cukorbetegségben szenvedő betegeknél is. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, mérlegelni kell a klinikai újraértékelést; a kezelést semmi esetre sem szabad 4 egymást követő napon tovább folytatni, hogy elkerüljük a rebound hatást és a gyógyszer által kiváltott rhinitis jelenségeket. Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. Véletlen lenyelése súlyos szedációt okozhat. Nem szabad szájon át alkalmazni. Kerülje a folyadék szembe jutását. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A hosszú ideig tartó ismételt alkalmazások károsak lehetnek. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Vicks Sinex Aloe 0,05%-os porlasztásos oldat benzalkónium-kloridot tartalmaz, hörgőgörcsöt okozhat. Ez a gyógyszer adagonként (1 permet) 0,01 mg benzalkónium-kloridot tartalmaz, ami 0,2 mg\/ml-nek felel meg. A benzalkónium-klorid irritációt és duzzanatot okozhat az orrban, különösen, ha hosszú ideig használják. A Vicks Sinex Aloe 0,05%-os spray-oldat benzil-alkoholt tartalmaz. Ez a gyógyszer 0,1 mg benzil-alkoholt tartalmaz adagonként (1 permet), ami 2 mg\/ml-nek felel meg. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. A benzil-alkohol enyhe helyi irritációt okozhat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Vicks Sinex Aloe Orrspray 15 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFennáll a kölcsönhatás a szimpatomimetikus aminok, például az oximetazolin és az anti-MAO gyógyszerei között, ezért ezek alkalmazása nem javasolt a MAO-ellenes gyógyszerekkel végzett kezelés alatt vagy az azt követő két héten belül (lásd 4.3 pont). Az oximetazolin csökkentheti a béta-blokkolók, a metil-dopa vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatékonyságát. Magas vérnyomás és aritmiák léphetnek fel, ha a triciklikus antidepresszánsokat szimpatomimetikus gyógyszerekkel, például oximetazolinnal adják. Fokozott kardiovaszkuláris toxicitás léphet fel, ha szimpatomimetikus gyógyszereket adnak együtt antiparchinson gyógyszerekkel, például bromokriptinekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eVéletlen lenyelés, vagy hosszú ideig tartó, túlzott adagban történő használat esetén a termék mérgező jelenségeket okozhat. A termék lokálisan szenzibilizációs jelenségeket és a nyálkahártyák visszapattanását okozhatja. Általában nem figyeltek meg súlyos mellékhatásokat. Az oximetazolin gyulladt nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódása miatt a mellékhatások a következő gyakoriságokra oszthatók: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori(\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003e1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Ritka. Szembetegségek: szemirritáció, kellemetlen érzés vagy vörösség. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: kellemetlen érzés vagy irritáció az orrban, a szájban vagy a torokban, tüsszögés. Nagyon ritka. Szívbetegségek: tachycardia, szívdobogásérzés, emelkedett vérnyomás, reflex bradycardia. Központi idegrendszeri betegségek: álmatlanság, idegesség, remegés, szorongás, izgatottság, ingerlékenység és fejfájás. Emésztőrendszeri betegségek: hányinger. Vese- és húgyúti betegségek: vizelési zavarok. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, a Vicks Sinex Aloe orrspray 15 ml szedése előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát. Óvatosan alkalmazza a terhesség első hónapjaiban. Az alkalmazást csak akkor szabad fontolóra venni, ha az anya számára várható előny meghaladja a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824322675,"sku":"023198029","price":5.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-sinex-aloe-spray-nasale-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792733.webp?v=1767126758"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 Vials a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einhalációs használatra porlasztásra kerülő oldat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e felnőtteknek és gyerekeknek. A kezelésére javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eszekréciós zavarok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e be \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus bronchopulmonalis betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron 20 injekciós üvegben található hatóanyag az\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, a mucolitikus család hatóanyaga, amely \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGyorsan és hatékonyan hat a nyálka sűrű és viszkózus állaga ellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, folyékonyabbá és könnyebbé teszi a köptetést.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron injekciós üvegek hatékonyan használhatók az alábbi esetekben:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOlajos köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: A Fluibron Aerosol 20 injekciós üveg ambroxolt tartalmaz, amely \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekevésbé sűrűvé teszi a nyálkahártyát. viszkózus és\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekönnyebben megszüntethető\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkut és krónikus sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A sinusitis a paranasalis üregek nyálkahártyájának gyulladása. Gyakran váltja ki a nyálka felhalmozódása miatt ugyanazon a szinten. A Fluibron Aerosol 20 Vials elősegíti a váladék eltávolítását és csökkenti a sinusitis tüneteit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml hatóanyagai - Mi a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml steril oldat tartalma: 750 mg ambroxol-hidroklorid. Egy egyadagos tartály 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNátrium-klorid, injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Miért használják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKiválasztási zavarok kezelése akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml - Mikor nem használható a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. A terhesség első három hónapja. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Gyermekpopuláció. Ezt a gyógyszert biztonsági okokból nem szabad 2 év alatti gyermekeknél alkalmazni. Felnőttek és 5 év feletti gyermekek: egy adagos tartály, naponta kétszer. 2-5 éves gyermekek: fél tartály vagy egy adagos tartály, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. Az alkalmazás módja: az oldat normál aeroszolos terápiás eszközökkel adható be. Desztillált vízben is hígítható 1:1 arányban. A használathoz hajtsa végre a következő műveleteket: hajlítsa meg az egyadagos tartályt mindkét irányba. Válassza le az egyadagos tartályt a szalagról először a tetején, majd a közepén. Nyissa ki az egyadagos tartályt a fedelet a nyíl által jelzett irányba forgatva. Mérsékelt nyomást gyakorolva az egyadagos tartály falaira, engedje ki a gyógyszert az előírt mennyiségben, és helyezze be a porlasztó ampullába. Ha az adag felét felhasználják, a tartály a betegtájékoztatóban leírtak szerint lezárható. A lezárt tartályt 2 C és 8 C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, a fennmaradó mennyiséget pedig az első felbontást követő 12 órán belül fel kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml - Hogyan kell a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyadagos tartályokat a védőzsákban, fénytől védve kell tárolni. Fél adag felhasználása esetén a lezárt tartályt 2 és 8 C fok közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, és 12 órán belül fel kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekpopuláció. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók. Mivel az aeroszolok túl mély belélegzése esetén az irritáció okozta köhögés léphet fel, a belégzés során próbáljon meg normálisan belélegezni és kilélegezni. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról számoltak be, például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén ezt a gyógyszert csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén előfordulhat az ambroxol metabolitjainak a májban történő felhalmozódása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg\/2 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg\/2 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, gyakorisággal: nagyon gyakori \u003e=1\/10, gyakori \u003e=1\/100 és \u003c1\/10, nem gyakori \u003e=1\/1000 és \u003c1\/100, ritka \u003e=1\/10 000 és \u003c1\/1 000, a gyakoriság nem becsülhető, az adatok nem ismertek, nem ismertek \u003c1\/10 elérhető). Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: dysgeusia (pl. károsodott ízérzékelés); ritka: fejfájás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: a szájüreg és a garat hypoesthesia; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger; nem gyakori: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság; nem ismert: torokszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. A terhesség huszonnyolcadik hete után végzett klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok nem mutattak ki a magzatra gyakorolt ​​káros hatásokat. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszer alkalmazása különösen az első trimeszterben nem javasolt. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár nem várható mellékhatás a csecsemőknél, ennek a gyógyszernek a alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":17.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Orange egy \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003erészére jelezték \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat egyesíti a flurbiprofént, a hatóanyagot \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia nem tartalmaz glutént, és lisztérzékenyek is szedhetik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz. 100 ml szájvíz hatóanyaga: 250 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. 100 ml oldat hatóanyaga: 250 mg flurbiprofen. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorka. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Throat cukormentes pasztilla Narancs ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), eukaliptusz aroma és Manuka méz (amely ánizil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-cinnamátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, fahéj-alkoholt, citrált, geranilont tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat 16 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Orange Throat 16 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz: glicerin, etanol (96%), szorbit70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), tisztított víz, 1 V (E13 patent) Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: glicerin, etanol (96 százalék), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (tartalmazza), víztisztított 1-d-limone (E-d-limon 3). Benactiv Gola mézes citromízű pasztillák: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonene-t, farfalle-t, geraniolt tartalmaz), méz, farfalle, geraniol. Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), 5 iso. Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, ammónia karamell (E150c), kurkumin (E100), eukaliptusz aroma és Manuka méz (anizis alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoát, benzil-cinnalt tartalmaz szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citrál, geraniol, d-limonén, linalool), aceszulfám-kálium (E950), folyékony maltit (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Miért használják a Benactiv Throat Orange 16 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz; Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: a szájgarat üregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv torokcukormentes pasztillák, eukaliptusz és manuka méz ízű: szájgarat-fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Mikor nem szabad a Benactiv Throat Orange 16 tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizód). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell szedni a Benactiv Gola Arancia 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Benactiv Torok szájvíz. Adagolás. Felnőttek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargarizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. Adagolás. Felnőttek: napi 3-szor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Adagolás. Felnőttek: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Beadás módja: per oropharyngealis használat. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a száj körül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benactiv toroknarancs 16 tabletta – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Orange 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla\/Citrom és méz ízű pasztilla\/Eukaliptusz és Manuka méz ízű cukormentes pasztilla: 25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola Arancia 16 tabletta - A Benactiv Gola Arancia 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Az idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztematikus alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) eseteit írták le, a betegeknek azonnali orvoshoz kell fordulniuk, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Orange 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Orange 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén aszpirinnel történő együttadása kerülendő: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin szedését (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban szív- és érrendszeri védelem céljából) javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Orange 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózist (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakció; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látásromlás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a Benactiv Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy a Benactiv Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a Benactiv Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük a Benactiv Throat szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Benactiv Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"},{"product_id":"fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg","title":"Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFexallegra 10 bevont tabletta 120 mg\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e szezonális és krónikus allergiák, például allergiás rhinitis és csalánkiütés tüneti kezelésére javallt gyógyszer. A hatóanyag, a fexofenadin-hidroklorid, a második generációs antihisztaminok kategóriájába tartozik, amelyek arról ismertek, hogy hatékonyan csökkentik az allergiás tüneteket anélkül, hogy kifejezett álmosságot okoznának. 120 mg-os összetételének köszönhetően a Fexallegra gyorsan hat, hosszan tartó, akár 24 órán át tartó hatással, javítva az életminőséget az allergiás időszakokban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra a következő esetekben javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eTüneti kezelése a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eszezonális allergiás rhinitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e felnőtteknél és 12 éves és idősebb serdülőknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKrónikus idiopátiás csalánkiütés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, csökkenti az olyan tüneteket, mint a viszketés és a duzzanatok megjelenése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg hatóanyagai - Mi a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy tabletta tartalma: hatóanyag: 120 mg fexofenadin-hidroklorid, ami 112 mg fexofenadinnak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg összetétele – Mit tartalmaz a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: mikrokristályos cellulóz; előzselatinizált kukoricakeményítő; kroszkarmellóz-nátrium; magnézium-sztearát. Filmbevonat: hipromellóz; povidon K30; titán-dioxid (E171); vízmentes kolloid szilícium-dioxid; makrogol 400; vörös vas-oxid (E172), sárga vas-oxid (E172).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Miért használják a Fexallegra 10 bevont tablettát 120 mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra allergiás nátha tüneti kezelésére felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Mikor nem alkalmazható a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer ellenjavallt a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fexallegra 10 bevont tablettát 120 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: A fexofenadin-hidroklorid ajánlott adagja felnőtteknek naponta egyszer 120 mg, étkezés előtt. A fexofenadin a terfenadin farmakológiailag aktív metabolitja. Gyermekpopuláció. 12 éves és idősebb gyermekek: A fexofenadin-hidroklorid ajánlott adagja 12 éves és idősebb gyermekek számára 120 mg naponta egyszer, étkezés előtt. 12 év alatti gyermekek: A 120 mg fexofenadin-hidroklorid hatásosságát és biztonságosságát 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem vizsgálták. 6-11 éves gyermekeknél: a fexofenadin-hidroklorid 30 mg-os tabletta a megfelelő gyógyszerforma az alkalmazáshoz és az adagoláshoz ebben a populációban. Speciális populációk: veszélyeztetett betegcsoportokon (idősek, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegek) végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy ezeknél a betegeknél nem szükséges módosítani a fexofenadin-hidroklorid adagját.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Hogyan kell a Fexallegra 10 bevont tablettát 120 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - A Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIdős betegekkel és károsodott vese- vagy májműködésű betegekkel kapcsolatos adatok korlátozottak. A fexofenadin-hidrokloridot óvatosan kell alkalmazni ezeknek a csoportoknak (lásd 4.2 pont). A korábban vagy jelenleg fennálló kardiovaszkuláris betegségben szenvedő betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az antihisztaminok, mint a gyógyszerek egy csoportja olyan mellékhatásokkal jártak, mint a tachycardia és a szívdobogás (lásd 4.8 pont). A Fexallegra nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA fexofenadin nem megy keresztül a májban biotranszformáción, ezért nem lép kölcsönhatásba más gyógyszerekkel a májmechanizmusok szintjén. A fexofenadin a P-glikoprotein (P-gp) és a szerves aniont szállító polipeptid (OATP) szubsztrátja. A fexofenadin és a P-gp inhibitorok vagy induktorok egyidejű alkalmazása befolyásolhatja a fexofenadin expozíciót. A fexofenadin-hidroklorid P-gp-gátlókkal, eritromicinnel vagy ketokonazollal történő együttadása a fexofenadin plazmaszintjét 2-3-szorosára növeli. Ezeket a változásokat nem kísérte semmilyen hatás a QT-intervallumra, és nem jártak együtt a mellékhatások számának növekedésével, összehasonlítva ugyanazokkal a gyógyszerekkel, amelyeket egyedileg alkalmaztak. Egy klinikai gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat kimutatta, hogy az apalutamid (gyenge P-gp induktor) és a fexofenadin egyszeri 30 mg-os orális adagja együttes alkalmazása a fexofenadin AUC 30%-os csökkenését eredményezte. Nem figyeltek meg kölcsönhatást a fexofenadin és az omeprazol között. A fexofenadin-hidroklorid beadása előtt 15 perccel adott alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötő szer azonban a biológiai hozzáférhetőség csökkenését eredményezte, valószínűleg a gyomor-bél traktusban való megkötés miatt. A fexofenadin-hidroklorid és az alumínium- és magnézium-hidroxidot tartalmazó savlekötők beadása között 2 órás intervallum javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg-os is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ea következő gyakorisági osztályt alkalmazták, ha alkalmazható: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100 és \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a klinikai vizsgálatok során, hasonló gyakorisággal, mint a placebóval. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: fáradtság. Felnőtteknél a következő mellékhatásokról számoltak be a forgalomba hozatalt követő megfigyelés során. Előfordulásuk gyakorisága nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet becslést készíteni). Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók olyan megnyilvánulásokkal, mint angioödéma, mellkasi szorító érzés, nehézlégzés, hőhullámok és szisztémás anafilaxia. Pszichiátriai betegségek: álmatlanság, idegesség, alvászavarok vagy rémálmok\/túlzott álmok (paronyria). Szívbetegségek: tachycardia, szívdobogásérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasmenés. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés és viszketés. A szem patológiái. Nem ismert: homályos látás. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fexallegra 10 bevont tabletta 120 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincs megfelelő adat a fexofenadin-hidroklorid terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Korlátozott számú állatkísérletek nem utalnak a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a posztnatális fejlődésre közvetlen vagy közvetett káros hatásokra (lásd 5.3 pont). A fexofenadin-hidroklorid nem alkalmazható terhesség alatt, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Szoptatás: Nincsenek adatok a fexofenadin-hidroklorid beadása után az anyatejben való koncentrációra vonatkozóan. Azonban amikor a terfenadint szoptató anyáknak adták, a fexofenadin átjut az anyatejbe. Ezért a fexofenadin-hidroklorid alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre adatok a fexofenadin-hidroklorid fogyasztásával kapcsolatban az emberi termékenységre. Egerekben a fexofenadin-hidrokloriddal végzett kezelés nem mutatott hatást a termékenységre (lásd 5.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824584819,"sku":"042554042","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-fexallegra-10-compresse-rivestite-120-mg-farmacia-dottor-tili-1213792731.jpg?v=1767126850"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrompor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrompor javallott \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e (aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a loclae érrendszeri érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrompor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrompor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec citrompor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec citrompor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Lemon Powder 10 Tasak - A Tachifludec Lemon Powder 10 Tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrompor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrompor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec citrompor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrompor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrompor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak","description":"\u003cp\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak egy\u003cstrong\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/strong\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrom- és mézpor javallt \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003cstrong\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/strong\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon and Honey Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakokat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Hogyan kell tárolni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – A Tachifludec citrom és mézpor 10 tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec narancspor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec narancspor erre javallt \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Orange Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 2 g szacharóz; 135,82 mg nátrium; 33,25 mg glükóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec narancspor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vérnarancs aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec narancspor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec narancspor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec Orange Powder 10 Tasak - Mikor nem használható a Tachifludec Orange Powder 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. A paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegeknél; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec narancspor 10 tasakokat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás; felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció; 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec narancsíz ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: egy tasak tartalmát egy pohár forró vagy hideg vízben oldjuk fel, és ízlés szerint édesítsük. Feloldódása után a gyógyszer sárga, opálos, idegen részecskéktől mentes, narancs ízű oldat keletkezik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec narancspor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec narancspor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Orange Powder 10 tasak - A Tachifludec Orange Powder 10 tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) fokozott kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (például krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél, valamint a maximális napi paracetamolt szedőknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec narancsaroma nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tasakonként 135,82 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. Szacharóz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (5 g szacharóz felett). Glükóz: Azok a betegek, akik ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvednek, nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec Orange Powder 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec narancspor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű bevitel nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec narancspor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec narancspor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1, 2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec Orange Powder 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; paracetamol: a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml","title":"Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults orrspray 10 ml","description":"\u003cp\u003eA Narhimed dugult orrú felnőtt spray egy \u003cstrong\u003eaz orrnyálkahártyára vény nélkül kapható duguláscsökkentő gyógyszer\u003c\/strong\u003e esetén jelezzük \u003cstrong\u003emegfázás, allergiás rhinitis vagy arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eA Narhimed Stuffy Nose Spray xilometazolint tartalmaz, amely egy orrduguláscsillapítóként használt hatóanyag. \u003cstrong\u003eserkenti az érszűkületet az orr ereiben \u003c\/strong\u003eés lehetővé teszi a zavar gyors csökkentését. \u003cstrong\u003eCsökkenti a termelődő nyálka mennyiségét, és elvékonyítja a jelenlévőt\u003c\/strong\u003e a megfázás vagy allergiás tünetek leküzdésére és az orr gyors kiürítésére.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eI \u003cstrong\u003eorrdugulásgátlók\u003c\/strong\u003e mint a Narhimed Stuffy Nose Spray olyan gyógyszerek, amelyek megfelelő használat esetén jól hatnak \u003cstrong\u003ea szervezet elviseli\u003c\/strong\u003e. Fontos azonban megjegyezni, hogy a \u003cstrong\u003eAz ilyen típusú gyógyszerek hosszan tartó használata nagy érzékenységhez vezet\u003c\/strong\u003e. Ez az ugyanazon használt termék kedvezményének fokozatos törlését jelenti. A Narhimed Stuffy Nose-t legfeljebb 5 egymást követő napon át javasolt szedni. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml hatóanyagai - Mi a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarhimed Stuffy Nose 1 mg\/ml orrcsepp oldat, 1 ml oldat tartalmaz, hatóanyag: xilometazolin-hidroklorid 1 mg. Minden csepp 0,025 mg xilometazolin-hidrokloridot szállít. Narhimed Stuffy Nose 1mg\/ml oldatos orrspray, 1 ml oldat tartalmaz, hatóanyag: xilometazolin-hidroklorid 1 mg. Minden permetező köd 0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot szállít. Ismert hatású segédanyag: benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml összetétele - Mit tartalmaz a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrrcsepp, oldat - orrspray, oldat: nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát; dinátrium-foszfát dodekahidrát; nátrium-edetát; benzalkónium-klorid; szorbit 70%; hipromellóz; nátrium-klorid; tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults Orrspray 10 ml - Miért használják a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults orrspray 10 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz orrnyálkahártya duzzanata (megfázás, szénanátha vagy egyéb allergiás nátha, arcüreggyulladás esetén).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults Orrspray 10 ml - Mikor nem használható a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults orrspray 10 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003exilometazolinnal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; zárt szögű glaukóma; krónikus rhinitis; száraz vagy atrófiás rhinitisben szenvedő betegek; terhesség (lásd 4.6 pont); 12 év alatti gyermekek. Más érszűkítő szerekhez hasonlóan ne alkalmazza a Narhimed orrdugulást olyan betegeknél, akiknél transzsfenoidális hypophysectomia vagy műtét történik a dura mater expozíciójával.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml - Hogyan kell bevenni a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer csak felnőttekre és serdülőkre (12 és 18 év közötti) alkalmazható. Adagolás. Orrcsepp, oldat: napi 1-3 alkalommal csepegtessen 2-3 csepp oldatot minden orrlyukba, szükség szerint. Ne haladja meg a napi 3 alkalmazást mindkét orrlyukba. Orrspray, oldat: 1 permet Narhimed fülledt orrspray, napi 1-3 alkalommal, szükség szerint. Ne haladja meg a napi 3 alkalmazást mindkét orrlyukba. Az alkalmazás módja, Narhimed orrdugulásos orrcsepp, oldat: 1) Tisztítsa meg az orrot. 2) Kényelmes helyzetben döntse hátra a fejét, vagy ha az ágyban fekszik, hajtsa oldalra a fejét. 3) Csepegtesse a cseppeket mindegyik orrlyukba, és tartsa egy ideig hátradöntve a fejét, hogy a cseppek elterjedjenek az orrban. 4) Közvetlenül használat után tisztítsa meg és szárítsa meg a cseppentőt, mielőtt az üvegbe helyezné. A fertőzés esetleges terjedésének elkerülése érdekében a palackot csak egy személy használhatja. Narhimed elzáródott orrspray, oldat függőlegesen aktivált spray-vel: az első alkalmazás előtt nyomja meg a pumpát 4-szeri pumpálással. Ha megnyomja, a szivattyú normál esetben a napi kezelési időszak alatt töltve marad. A szivattyút 4-szeri megnyomással kell újratölteni, ha a fúvóka teljes lenyomásával a permet nem jön ki, vagy ha a terméket több mint 7 napig nem használták. Az adagoláshoz kövesse az alábbi utasításokat, ügyelve arra, hogy ne permetezze a spray-t a szembe. 1) Tisztítsa meg az orrát. 2) Tartsa a palackot függőleges helyzetben úgy, hogy hüvelykujjával a talpa alatt, a fúvókával pedig a két ujja között legyen 3) Hajoljon kissé előre, és helyezze be a fúvókát az orrlyukába. 4) Permetezzen, és ezzel egyidejűleg óvatosan lélegezze be az orrával. 5) Közvetlenül használat után tisztítsa meg és szárítsa meg az adagolót, mielőtt visszahelyezi a kupakot. A fertőzések esetleges terjedésének elkerülése érdekében minden spray-csomagot csak egy személy használhat fel. Narhimed orrdugulásos orrspray, oldalsó gombbal aktiválható porlasztásos oldat: az oldalgombbal aktiválható adagolóspray pontos adagolást tesz lehetővé, és a permet finom porlasztásával biztosítja az oldat jó eloszlását az orrnyálkahártya felületén. könnyen használható. A védősapka gyermekbiztos és idősek számára is alkalmas. Az első használatkor nyomja meg ötször az oldalsó gombot anélkül, hogy az orrlyukakba vezetné. Az aktiválás után a készülék a szokásos kezelési időszak alatt töltve marad. A készüléket kétszeri megnyomással fel kell tölteni, ha az aktiválási fázis végén nem jön ki a spray, vagy ha a terméket több mint 7 napig nem használták. Ügyeljen arra, hogy ne permetezze szembe. Távolítsa el a védőkupakot. 1) Tisztítsa meg az orrát. 2) Tartsa az üveget függőlegesen úgy, hogy a hüvelykujja az oldalsó gombon legyen. 3) Helyezze be a fúvókát az orrlyukba, miközben függőleges helyzetben marad, nehogy a permet a torkába csöpögjön. 4) Nyomja meg az oldalsó gombot a permetezéshez, és ezzel egyidejűleg finoman lélegezze be az orrán keresztül. 5) Ismételje meg a másik orrlyukban (1-4. lépés). 6) Minden használat után tisztítsa meg és szárítsa meg a fúvókát. 7) Helyezze vissza a védőkupakot, amíg egy \"\"kattanást\" nem hall. Minden kimért permet 0,14 ml oldatot (0,14 mg xilometazolin-hidrokloridot) bocsát ki. Gyermekpopuláció: a gyógyszer nem alkalmazható 12 év alatti gyermekeknél (lásd még 4.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml - Hogyan kell tárolni a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Narhimed Orrspray 1mg\/1ml Felnőtt orrspray 10 ml - Narhimed Orrspray 1mg\/1ml Felnőtt orrspray 10 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Narhimed orrdugulás, más szimpatomimetikumokhoz hasonlóan, óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik erős reakciót mutatnak az adrenerg anyagokra, amelyek álmatlanság, szédülés, remegés, szívritmuszavar vagy emelkedett vérnyomás jelei formájában nyilvánulnak meg. Más helyi használatra szánt érszűkítő szerekhez hasonlóan a Narhimed orrdugulást sem szabad 7 egymást követő napon tovább használni: a hosszan tartó vagy túlzott használat az orrnyálkahártya visszapattanását és\/vagy sorvadását okozhatja. Ne lépje túl a feltüntetett adagokat, különösen időseknél. Óvatosság javasolt az alábbi betegeknél: magas vérnyomás, szív- és érrendszeri betegség, hyperthyreosis, diabetes mellitus, feokromocitóma, prosztata hipertrófia, monoamin-oxidáz-gátlókkal (MAOI) kezeltek, vagy akik az elmúlt két hétben szedték ezeket (lásd 4.5 pont), triciklikus és tetraciklikus antidepresszánsokkal kezelt betegeknél (lásd 45. A xilometazolinnal kezelt, hosszú QT-szindrómában szenvedő betegeknél fokozott a súlyos kamrai aritmiák kockázata. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Narhimed orrdugulás benzalkónium-kloridot (BAC) tartalmaz tartósítószerként, amely különösen hosszú ideig tartó használat esetén az orrnyálkahártya duzzadását okozhatja. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint benzalkónium-kloridot nem tartalmazó, orrba történő beadásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen, benzalkónium-kloridot nem tartalmazó, orrba történő beadásra szánt gyógyszerek, egy másik gyógyszerforma mérlegelése szükséges. Hörgőgörcsöt okozhat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults Orrspray 10 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults Orrspray 10 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMonoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k): A xilometazolin fokozhatja a monoamin-oxidáz-gátlók hatását, és magas vérnyomásos kríziseket okozhat. A xilometazolin nem javasolt olyan betegeknél, akik MAOI-t szednek vagy szedtek az elmúlt két hétben (lásd 4.4 pont). Triciklikus és tetraciklusos antidepresszánsok: A triciklusos és tetraciklusos antidepresszánsok és szimpatomimetikumok egyidejű alkalmazása erősítheti a xilometazolin szimpatomimetikumát, ezért nem javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10ml is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adult Orrspray 10ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori(\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000) vagy nagyon ritka (\u003c 1\/10 000). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenységi reakciók (angioödéma, bőrkiütés, viszketés). Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás. A szem patológiái. Nagyon ritka: átmeneti látászavarok. Szív rendellenességek. Nagyon ritka: szabálytalan szívverés és szapora szívverés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: orrszárazság vagy kellemetlen érzés; nem gyakori: orrvérzés. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: égés az alkalmazás helyén. Egyéb mellékhatások: artériás magas vérnyomás, reflex bradycardia, vizelési zavarok, álmatlanság és nyugtalanság. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Narhimed Stuffy Nose 1mg\/1ml Adults orrspray 10 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: potenciális szisztémás érszűkítő hatása miatt tanácsos megtenni az óvintézkedéseket, hogy ne alkalmazzák a Narhimed orrdugulást terhesség alatt. Szoptatás: Nincs bizonyíték a szoptatott csecsemőre gyakorolt ​​káros hatásokra. Nem ismert azonban, hogy a xilometazolin kiválasztódik-e az anyatejbe, ezért óvatosan kell eljárni, és a Narhimed orrdugulást szoptatás alatt csak orvosi javaslatra szabad alkalmazni. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a Narhimed orrdugulásnak a termékenységre gyakorolt ​​hatásairól, és állatkísérletek sem állnak rendelkezésre. Mivel a xilometazolin-hidroklorid szisztémás expozíciója nagyon alacsony, a termékenységre gyakorolt ​​hatás ezért nagyon valószínűtlen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825305715,"sku":"015598028","price":11.05,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-narhimed-naso-chiuso-1mg-1ml-adulti-spray-nasale-10-ml-farmacia-dottor-tili-1213793092.jpg?v=1767127630"},{"product_id":"tonimer-hypertonic-spray-100-ml","title":"Tonimer Hypertonic Spray 100 ml","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e tengervíz alapú hipertóniás oldat, amelyet az orrdugulás enyhítésére és a felső légutak megtisztítására terveztek. Ásványi anyagokban gazdag összetételének köszönhetően elősegíti a felesleges nyálka hígítását és az orrdugulás megszüntetését, javítja a légzést. Felnőttek és gyermekek számára egyaránt alkalmas, és naponta használható megfázás, arcüreggyulladás vagy allergia esetén.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMikor javasolt a Tonimer Hypertonic Spray?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e erre utal:\n        - Csökkentse az orrdugulást megfázás vagy allergia esetén.\n        - A légzés megkönnyítése a nyálka folyékonyságának javításával.\n        - Hidratálja és tisztítsa meg az orrnyálkahártyát szárazság vagy irritáció esetén.\n        - Felnőttek és gyermekek számára is használható.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tonimer Hypertonic Spray-t?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Orrlyukonként 1-2 permetet alkalmazzon, a fejét döntse oldalra, hogy elősegítse a tisztítást. Ismételje meg a műveletet a másik orrlyukban. A termék igény szerint naponta többször is használható. A helyes használat érdekében olvassa el a csomagoláson található utasításokat.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMelyek a Tonimer Hypertonic Spray fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Ne használja \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység esetén. Kerülje a használatát újszülötteknél, és forduljon orvoshoz hosszan tartó használat vagy különleges állapotok esetén.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eMellékhatások\n      \u003ch3\u003eMelyek a Tonimer Hypertonic Spray mellékhatásai?\u003c\/h3\u003e\n      \u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n        A mellékhatások ritkák, de magukban foglalhatják a nyálkahártya irritációját vagy átmeneti kiszáradását. Nemkívánatos reakciók esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMik a Tonimer Hypertonic Spray figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Tartsa a terméket gyermekektől távol. Ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMennyi a Tonimer Hypertonic Spray lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Store \u003cstrong\u003eTonimer hipertóniás spray\u003c\/strong\u003e száraz helyen, szobahőmérsékleten és hőforrásoktól távol. Ne tegye ki közvetlenül napfénynek.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Spray palack tól \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831335027,"sku":"986792265","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-hypertonic-spray-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213793065.jpg?v=1767128266"},{"product_id":"tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose","title":"Tonimer Lab Hypertonic 18 egyadagos fiola","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e specifikus hipertóniás oldat az orrdugulás kezelésére és a nyálkahártyák hidratálására. Hipertóniás tengervízen alapuló összetételének köszönhetően természetes módon eltávolítja az orr dugulását, csökkenti a felesleges nyálkahártyát és megkönnyíti a légzést. Ideális csecsemők, gyermekek és felnőttek számára, különösen, ha megfázásban, arcüreggyulladásban vagy allergiában szenvednek. A termék praktikus steril, egyadagos injekciós üvegekbe van csomagolva, könnyen használható és higiénikus.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMikor javasolt a Tonimer Lab Hypertonic?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e erre utal:\n        - Megfázás, arcüreggyulladás vagy allergia esetén mentesítse az orrjáratokat.\n        - Csökkentse a felesleges nyálkahártyát és javítsa a légzést.\n        - Hidratálja és tisztítsa meg a száraz vagy irritált orrnyálkahártyát.\n        - Babák, gyerekek és felnőttek is használhatják.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Tonimer Lab Hypertonic-ot?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Minden alkalmazáshoz egyadagos injekciós üveget használjon. Döntse oldalra a fejét, óvatosan helyezze be az injekciós üveget az orrlyukába, és permetezze be. Ismételje meg a műveletet a másik orrlyukban. Naponta legfeljebb 3 alkalommal, vagy szükség szerint használható az orrdugulás elősegítésére.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMelyek a Tonimer Lab Hypertonic fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Ne használja \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység vagy allergia esetén. Csecsemőknél vagy már fennálló egészségügyi állapot esetén konzultáljon kezelőorvosával.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMelyek a Tonimer Lab Hypertonic mellékhatásai?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        A mellékhatások ritkák, de magukban foglalhatják az orrnyálkahártya irritációját vagy átmeneti kiszáradását. Ha bármilyen nem kívánt tünet jelentkezik, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMik a Tonimer Lab Hypertonic figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Gyermekek elől elzárva tartandó. Kerülje a szembe jutást. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz. Ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMi a Tonimer Lab Hypertonic lejárati és tárolási ideje?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Store \u003cstrong\u003eTonimer Lab Hypertonic\u003c\/strong\u003e szobahőmérsékleten és hőforrásoktól távol. Az injekciós üveg felnyitása után azonnal használja fel, és az egyszeri adagot használat után dobja ki.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        csomag \u003cstrong\u003e18 db egyadagos injekciós üveg\u003c\/strong\u003e 5 ml egyenként.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"IST.GANASSINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831466099,"sku":"935205551","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/ist-ganassini-spa-tonimer-lab-hypertonic-18-flaconcini-monodose-farmacia-dottor-tili-1213793064.jpg?v=1767128248"},{"product_id":"vicks-babyrub-50-g","title":"Vicks Babyrub 50 g","description":"\n    \u003cdiv\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e egy kifejezetten gyermekek számára kifejlesztett kenőcs, amelyet arra terveztek, hogy kényelmet és enyhülést nyújtson a megfázás vagy a szezonális irritáció okozta kellemetlen pillanatokban. Természetes összetevőkön, például aloe verán, levendulaolajon és rozmaringon alapuló finom összetétele elősegíti a jó közérzet és a nyugalom érzését, segíti a gyermek ellazulását és jobb alvását. A termék bőrgyógyászatilag tesztelt és biztonságosan használható 6 hónapos és idősebb csecsemőknél.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMikor javasolt a Vicks Babyrub?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e erre utal:\n        - Enyhe légúti kellemetlenség enyhítése megfázás alatt.\n        - Nyugtató és pihentető érzést nyújt az alvás elősegítésére.\n        - Gyengéden hidratálja a baba bőrét az aloe vera jelenlétének köszönhetően.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Vicks Babyrub-ot?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Vigyen fel egy kis mennyiséget \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e a baba mellkasán, nyakán és hátán. Finoman masszírozza be, hogy elősegítse a termék felszívódását. Naponta legfeljebb 3-szor használja, lehetőleg lefekvés előtt, hogy elősegítse az ellazulást.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMelyek a Vicks Babyrub fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Ne használja \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél. Kerülje a szembe, szájjal és orrlyukakkal való érintkezést. Ne alkalmazza sérült vagy irritált bőrre.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMik a Vicks Babyrub mellékhatásai?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        A mellékhatások ritkák, de lehetnek allergiás reakciók vagy bőrirritáció. Vörösség vagy irritáció esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMik a Vicks Babyrub figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Tartsa a terméket gyermekektől távol. Ne használja nyílt sebeken. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n      \u003ch3\u003eMi a Vicks Babyrub lejárati és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n      \u003cp\u003e\n        \u003cstrong\u003eVicks Babyrub\u003c\/strong\u003e szobahőmérsékleten, hőforrásoktól távol kell tárolni. Használat után győződjön meg arról, hogy a kupak szorosan le van zárva, hogy a termék sértetlen maradjon.\n      \u003c\/p\u003e\n\n      \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n      \u003cp\u003e\n        Üveg \u003cstrong\u003e50 g\u003c\/strong\u003e.\n      \u003c\/p\u003e\n    \u003c\/div\u003e\n    ","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831564403,"sku":"974899080","price":9.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/procter-gamble-srl-vicks-babyrub-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793062.jpg?v=1767128308"},{"product_id":"vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g","title":"Vicks Reforced Inhalant 1 g-os üveg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks erősített inhaláló\u003c\/strong\u003e egy praktikus inhalációs készülék, amelyet arra terveztek, hogy gyorsan enyhítse a megfázás, arcüreggyulladás vagy szezonális allergiák okozta orrdugulás és orrdugulás tüneteit. Aktív összetevőinek köszönhetően, beleértve a mentolt és az eukaliptolt, a Vicks Inhalant azonnali megkönnyebbülést kínál, kitisztítja a légutakat. A termék kényelmes 1g-os formátumban kapható, könnyen magával viheti bárhová.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks erősített inhaláló\u003c\/strong\u003e Javallott: - Megfázás vagy allergia okozta orrdugulás enyhítésére. - Elősegíti a szabad légzést nappal vagy éjszaka. - Ideális száraz vagy szennyezett környezetben való használatra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakon hatóanyagai - Mi a Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakon hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden pálcika tartalma: 1,00 ml gyógyszesz, egy darab cellulózra felszívva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakon összetétele – Mit tartalmaz a Vicks Reforced Inhalant 1g-os flakon?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzibériai fenyő illóolaj, metil-szalicilát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakon - Miért használják a Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakont? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és orrnyálkahártya-torlódás esetén felszabadítja az orrdugulást és elősegíti a légzést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakon - Mikor nem szabad a Vicks Reinforced Inhalant 1g-os flakont használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; gyermekek 30 hónapos korig; olyan gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os flakon mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Vicks Reinforced Inhalant 1 g-os üveget?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék 30 hónapos korig ellenjavallt, és 6 év alatti gyermekek számára nem javasolt. Csavarja le a kupakot, és illessze be az orrpálca hegyét az orrlyukba, a másik ujját zárja be, és lélegezze be mélyen. Ismételje meg minden orrlyukban naponta többször. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Vicks Reforced Inhalant 1 g palack - Hogyan kell tárolni a Vicks Reforced Inhalant 1 g palackot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgyik sem.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Vicks Reinforced Inhalant 1 g palack - Vicks Reforced Inhalant 1 g palackon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A termék 30 hónapos korig ellenjavallt, és 6 év alatti gyermekek számára nem javasolt. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a tűlevelű illóolajok, eukaliptusz és terpentin (metabolizmusuk és lipofil tulajdonságaik miatt nem ismert lipofil és szöveti tulajdonságaik miatt) felhalmozódásának kockázata miatt. agy, különösen neuropszichológiai rendellenességek. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a gyógyszermellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében. A termék gyúlékony, láng közelébe vinni tilos. Hosszantartó használat túlérzékenységet okozhat. Ebben az esetben vagy a terápiás hatás hiányában hagyja abba a használatát. Használja a terméket az utasításoknak megfelelően. Külső használat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Vicks Reforced Inhalant 1 g palack – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vicks Reforced Inhalant 1 g palack hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert nem szabad más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt alkalmazni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orron keresztül vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Vicks Reforced Inhalant 1 g palack is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Vicks Reforced Inhalant 1 g palacknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÁltalánosságban elmondható, hogy ennél a terméknél nem várható súlyos vagy súlyos mellékhatás. Nagyon ritkán számoltak be orrfájdalom eseteiről. A kámfor és mentol jelenléte miatt, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsrohamok veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell alkalmazni. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Vicks Strengthened Inhalant 1 g-os üveget. \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kámfor és a mentol terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A gyógyszer nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátlást. Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor és a mentol anyatejbe történő kiválasztódásáról. A gyógyszert nem szabad szoptatás alatt alkalmazni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831597171,"sku":"003136025","price":7.98,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-inalante-rinforzato-flacone-1-g-farmacia-dottor-tili-1213793061.jpg?v=1767128289"},{"product_id":"vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g","title":"Vicks Vaporub Inhaláló Kenőcs 50 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub inhaláló kenőcs\u003c\/strong\u003e Széles körben alkalmazott gyógymód megfázás, köhögés és orrdugulás tüneteinek enyhítésére. Az illóolajok és aktív összetevők kombinációjának köszönhetően a Vicks Vaporub dekongesztáns hatást fejt ki, amely segít a légutak kitisztításában, elősegítve a könnyebb légzést. Ez a termék 50 g-os formátumban kapható, ideális a téli szezonban többszöri felhasználásra.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVicks Vaporub inhaláló kenőcs\u003c\/strong\u003e A megfázáshoz és az orrduguláshoz kapcsolódó tünetek kezelésére javallott. Különösen hasznos: - Megfázás okozta köhögés csillapítására. - Oldja ki az orrjáratokat. - Elősegíti a simább légzést alvás közben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g hatóanyagai - Mi a Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g kenőcs tartalma: kámfor 5 g; terpentin illóolaj 5 g; mentol 2,75 g; eukaliptusz illóolaj 1,5 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g összetétele - Mit tartalmaz a Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTimol, cédrusfa illóolaj, fehér vazelin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g - Miért használják a Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBalzsamos kezelés felső légúti betegségekre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g - Mikor nem használható a Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gyermekek 30 hónapos korig. A gőz belélegzése ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél. Gyermekek, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek. Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer 30 hónapos korig ellenjavallt, 12 év alatti gyermekeknél a gőz belélegzése ellenjavallt. A gyermekeket mindig felügyelni kell. A kenőcs kétféleképpen használható. 1) Helyi használatra (felnőttek és 30 hónaposnál idősebb gyermekek): külsőleg alkalmazzuk úgy, hogy először dörzsöljük a mellkast, a torkot és a hátat 3-5 percig, majd vastag rétegben eloszlatjuk a mellkason. Ismételje meg a kezelést naponta kétszer, egyet este lefekvés előtt. Ne dörzsölje naponta kétszer többször a mellkas elejét, a nyakát és a hátát. Viseljen laza ruházatot, hogy megkönnyítse a gőzök belélegzését. 2) Inhaláció (felnőttek és 12 év feletti gyermekek): oldjunk fel 2 teáskanálnyit (2x5 ml) fél liter forró (nem forrásban lévő) vízben, és lélegezzük be a felszabaduló gőzt legfeljebb 10 percig. A súlyos égési sérülések elkerülése érdekében ne melegítse a keveréket másodszor, és ne melegítse a keveréket belélegzés közben. Ne melegítse a mikrohullámú sütőben. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A TERMÉKET TILOS LENYELNI.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g - Hogyan kell tárolni a Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g - On Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHasználja a terméket az utasításoknak megfelelően. Csak külsőleg. Ne alkalmazza sebekre, horzsolásokra és nyálkahártyákra. Ne nyelje le, és ne alkalmazza közvetlenül az orrlyukakba, a szembe, a szájba vagy az arcba. Ne készítsen szoros kötést. Ne használja forró borogatással vagy bármilyen hővel. Ez a termék terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsrohamokat okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához. A készítményt óvatosan vagy orvosi javaslatra kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél: parfümökkel vagy oldószerekkel szembeni túlérzékenységi reakciók; görcsrohamok vagy epilepszia (ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek; a légutak kifejezett túlérzékenysége, beleértve az olyan állapotokat, mint az asztma és a krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD), mivel ezeknél a betegeknél hörgőgörcsöt okozhat. Belélegzés: A forralt, égési sérülések kockázatának elkerülése érdekében a keveréket ne használja a vízben. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a fenyőtűk illóolajai, az eukaliptusz anyagcsere és a diszperziós tulajdonságai miatt. nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen a javasoltnál nagyobb adagot nem szabad alkalmazni, hogy elkerüljük a gyógyszerrel kapcsolatos mellékhatások és a túladagolással összefüggő rendellenességek nagyobb kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert más, terpénszármazékot tartalmazó termékekkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt nem szabad alkalmazni, függetlenül az alkalmazás módjától (szájon át, rektálisan, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Vicks Vaporub inhaláló kenőcs 50 g is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer alkalmazása során mellékhatások léphetnek fel. Ezek a hatások a következő gyakorisági kategóriákban fordulhatnak elő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100; \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem jelezhető előre). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrpír vagy hővörösödés (bőrvörösség és hőérzet a kámfor és mentol által, amelyek dörzsölő hatásúak), bőrirritáció, allergiás dermatitisz, viszketés. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: túlérzékenység, légúti allergia tünete (dyspnoe és köhögés). Ha ilyen események fordulnak elő, a kezelést fel kell függeszteni, és meg kell tenni a szükséges klinikai intézkedéseket. A szem patológiái. Nem ismert: szemirritáció (helyi alkalmazást vagy belélegzést követően). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. A javasolt beadási mód miatt a szisztémás expozíció nagyon alacsony, és a szisztémás expozícióból eredő káros hatásokat nem figyelték meg. Nem ismert: égési sérülések az alkalmazás helyén. Egyéb nemkívánatos események a termék helytelen használatához (lenyeléshez) kapcsolódhatnak. Gyermekpopuláció. A kámfor, terpentin illóolaj, mentol és eukaliptusz illóolaj jelenléte, valamint az ajánlott adagok be nem tartása esetén fennáll a görcsroham veszélye gyermekeknél és csecsemőknél. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Vicks Vaporub Inhalant Ointment 50 g szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség. A kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj terhes nőknél történő alkalmazásáról nem vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. Nincsenek klinikai adatok a gyógyszer összetevőinek terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. A kámfor képes átjutni a placentán, de a többi komponensről nincs adat. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a posztnatális fejlődésre vonatkozóan. A gyógyszer azonban nem javasolt terhesség alatt és fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak orvosával folytatott konzultációt követően történhet. Szoptatás. Nem áll rendelkezésre elegendő információ a kámfor, terpentin illóolaj, mentol, eukaliptusz illóolaj anyatejbe történő kiválasztódásáról. Nincsenek klinikai adatok a gyógyszer összetevőinek szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A gyógyszert nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. A szoptatás alatt az anya mellkasára felvitt készítmény potenciális apnoés reflex kockázatot jelent a szoptatott csecsemőnél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"PROCTER \u0026 GAMBLE SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831629939,"sku":"021625064","price":11.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/procter-gamble-srl-vicks-vaporub-unguento-inalante-50-g-farmacia-dottor-tili-1213793057.webp?v=1767128327"},{"product_id":"isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml","title":"Isomar spray tengervíz és hialuronsav 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003eAz Isomar Spray izotóniás és steril oldat alapú \u003cstrong\u003eCinque Terre tengervíz és hialuronsav,\u003c\/strong\u003e napi orr- és fülhigiéniára. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Spray tengervíz és hialuronsav oldat alkalmas \u003cstrong\u003emegfázás, hörghurut, arcüreggyulladás, asztma, allergia\u003c\/strong\u003e általában pollentől és azok számára is, akik zárt környezetben, por jelenlétében dolgoznak. Nélkülözhetetlen azok számára, akik szenvedtek \u003cstrong\u003eorrbeavatkozások és azok számára, akik alvás közben horkolnak\u003c\/strong\u003e(akut és krónikus bronchopathiák).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Isomar Daily Hygiene Spray különösen ajánlott gyermekkorban, az első életévtől kezdve, terhes nőknek és szoptatási időszakban. Jellegzetességével \u003cstrong\u003efluidizáló hatás\u003c\/strong\u003e az lehet\u003cstrong\u003e naponta használják az orrnyálkahártya páratartalmának növelésére\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAzoknál a gyermekeknél, akik még nem sajátították el teljesen az orrfújást, elősegíti az orrlyukak nagyobb átjárhatóságát. Felnőtteknél lehetővé teszi az orrnyálka jobb elvezetését. Fiziológiai hatásával az \u003cstrong\u003eOptimális termék hosszan tartó és gyakori használatra gyermekek és felnőttek számára egyaránt\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003ealternatív porlasztó\u003c\/strong\u003e részére van javallva \u003cstrong\u003efültisztítás és mosás\u003c\/strong\u003e. Megakadályozza a fülzsírdugók képződését és a nem kívánt részecskék felhalmozódását, amelyek hallásproblémákat okozhatnak. \u003cstrong\u003eSegít a hallójárat tisztán tartásában is\u003c\/strong\u003e a tantárgyakban \u003cstrong\u003ehallókészüléket viselők\u003c\/strong\u003e. A porlasztási funkció megakadályozza a dobhártya túlnyomását.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e2 orr és fül porlasztó.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eIsomar Spray tengervíz és hialuronsav adagolása és felhasználási módja 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eHogyan kell szedni az Isomar Spray tengervizet és hialuronsavat?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHasználja az Isomar spray-t az orrba\u003c\/strong\u003e: egy\/két 2 másodperces permetezés orrlyukonként. Javasoljuk, hogy az Isomar Spray tengervizet és a hialuronsavat függőleges helyzetben használja, hogy a termék egyenletesen kifolyjon, és több mint 300 permetezést kapjon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHasználjon Isomar Spray-t a fülbe\u003c\/strong\u003e: permetezzen egyszer\/kétszer. Naponta többször is használható.\u003cbr\u003eAzok számára, akik víz alatti tudományokat gyakorolnak: használja rendszeresen búvárkodás előtt és után. Nedvesíti a maszk vagy a hengerek sűrített levegője által kiszáradt orrnyálkahártyát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eFigyelmeztetések \u003c\/strong\u003eIsomar spray tengervíz és hialuronsav 100ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNyomás alatti tartály. Napfénytől óvni és 50°C feletti hőmérsékletnek kitenni. Ne égesse el vagy szúrja ki még használat után sem.\u003cbr\u003eA terméket csak rendeltetésszerűen használja.\u003cbr\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003cbr\u003eA termék sértetlenségének ellenőrzésének elmulasztása megváltoztathatja annak funkcionális jellemzőit.\u003cbr\u003eNe használja a lejárati idő után. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eÖsszetevők Isomar Spray tengervíz és hialuronsav 100 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzotóniás és stabilizált tengervíz, demineralizált víz ízlés szerint. 100 ml-re; \u003cbr\u003eInert hajtógáz: nitrogén.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e","brand":"EURITALIA PHARMA (div.COSWELL)","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831728243,"sku":"906059427","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/euritalia-pharma-div-coswell-isomar-spray-acqua-di-mare-e-acido-ialuronico-100ml-farmacia-dottor-tili-1213793058.jpg?v=1767128351"},{"product_id":"acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml","title":"Sirmione aeroszolos víz 6 palack 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003eSirmione víz a\u003cstrong\u003eszalzobróm-jód kénes termálvíz \u003c\/strong\u003eszámára kiváló\u003cstrong\u003e feloldja a nyálkát, tisztítja az orrot, eltávolítja a vírusokat és a baktériumokat\u003c\/strong\u003e és hidratálja az orrnyálkahártyát. Az Acqua di Sirmione 6 15 ml-es palackja porlasztóval van ellátva, könnyen használható és az injekciós üvegekre is felhelyezhető. Ennek ellenére javasoljuk \u003cstrong\u003ehasználjon Sirmione vizet aeroszol formájában\u003c\/strong\u003e, az optimális porlasztás és a termék hatékonyságának biztosítása érdekében. Valójában a Sirmione víz a Terme di Sirmione létesítményekhez érkezik \u003cstrong\u003eáltalában aeroszollal adják be.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Sirmione víz bakteriológiai\u003cstrong\u003e tiszta, természetes ásványi sókban gazdag, jellegzetes és illékony kénszagú\u003c\/strong\u003e. Felnőttek és gyermekek egyaránt használhatják, és a következő indikációk szerint:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eA \u003cstrong\u003eaz orr napi tisztítása\u003c\/strong\u003e és az orrüregek kezelésére, hogy megbirkózzon a szennyezéssel, porral, füsttel és baktériumokkal, amelyek naponta megtámadják az orrnyálkahártyát.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMert \u003cstrong\u003ejavítja az orrnyálkahártya hidratáltságát\u003c\/strong\u003e és kerülje a kiszáradást és az irritációt.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA Sirmione víz kiválóan alkalmas \u003cstrong\u003etartsa szabadon az orrot, és természetes módon ellensúlyozza a \"dugult orrot\".\u003c\/strong\u003e az orrnyálkahártya fiziológiai állapotának megváltoztatása nélkül.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz orr és az orrüreg hurutos váladéktól való megtisztítására és a \u003cstrong\u003emegfázás esetén hígítsa a nyálkát\u003c\/strong\u003e, a kén, bróm és jód fluidizáló és fertőtlenítő hatásának köszönhetően.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz orrfertőzések kezelésének segítésére, mint pl \u003cstrong\u003erhinitis és arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSegíteni e\u003cstrong\u003e csillapítja az orrműtét utóhatásait\u003c\/strong\u003e és egészséges paranasalis.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAz Acqua di Sirmione 6 15 ml-es palackja használható speciális porlasztón vagy mikronizált orrzuhanyon és aeroszolos terápián keresztül. Naponta legalább két alkalmazást javasolt elvégezni.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e-val \u003cstrong\u003eporlasztó adagoló\u003c\/strong\u003e:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHasználat közben távolítsa el a csavaros kupakot.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eSzúrja át a védőtömítést a porlasztóval, és csavarja rá a palackra. Bármilyen túlzott termékveszteség normális, és az lehet, hogy a palackban túl sok víz van.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHajtsa hátra kissé a fejét.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÓvatosan helyezze be az orrfúvókát az orrlyukba.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ePermetezzen az adagolóval, orrlyukonként 5-10 permetet készítve.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eLélegezzen be mélyen az orrán keresztül, hogy megkönnyítse a termék behatolását és felszívódását. A termék egy részének a torokban való átjutása fiziológiás, és azt jelzi, hogy a termék elérte a mélységet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eIsmételje meg a műveletet a másik orrlyukkal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVárjon körülbelül egy percet, mielőtt finoman kifújná az orrát, hogy megkönnyítse a váladék eltávolítását.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eJavasoljuk, hogy az Acqua di Sirmione 6 palackot aeroszollal vagy orrzuhannyal vegye be\u003c\/strong\u003e. A porlasztó használata lehetővé teszi a nyálka és a váladék bőséges hidratálását és hígítását az orr és a torok legmélyebb és legnehezebben elérhető területein.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMikronizált és aeroszolos zuhanykészülékekkel:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHasználat közben távolítsa el a csavaros kupakot.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eMinden egyes alkalmazáshoz öntse egy üveg Acqua di Sirmione tartalmát az ampullába.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz alkalmazást az Ön állapotának megfelelő berendezés utasításait követve végezze el.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETÉTEL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eSalzobrómodos kénes termálvíz Terme di Sirmione-ból. Az ügyben közölt víz kémiai jellemzőit évente mérik a forrásnál.\u003cbr\u003eA palackozott termék a különböző összetevők különböző koncentrációit képes megjeleníteni, miközben megőrzi a termálvíz természetes gyógyászati ​​tulajdonságait.\u003cbr\u003eA szuszpendált részecskék esetleges jelenléte a brómos-jódos kénes termálvíz alapvető jellemzője, és nem változtatja meg a termék minőségét. Gluténmentes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA termék általában jól tolerálható, használata kerülendő olyan esetekben, amikor az egyéni túlérzékenység nyilvánvaló. A készítmény használata nem befolyásolja a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését. Terhesség alatti alkalmazásának nincs ismert ellenjavallata. Ha kétségei vannak az ACQUA DI SIRMIONE® használatával kapcsolatban, forduljon orvosához. Higiéniai okokból ne használja ugyanazt az adagolót több személy által. Az oldat nem injekcióhoz való. Ne használja folyamatban lévő vagy nemrégiben befejeződött orrvérzés esetén. Nem javasolt ivóterápia. Az Acqua di Sirmione terhesség alatt nincs ellenjavallata.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eTárolja szobahőmérsékleten fény- és hőforrásoktól távol. Ne használja a terméket a lejárati idő után. Ne használja a terméket, ha a csomagolás nem sértetlen.\u003cbr\u003eA lejárati idő a sértetlen és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Használat után ne dobja a tartályt a környezetbe.\u003c\/p\u003e","brand":"TERME DI SIRMIONE","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207831793779,"sku":"909089031","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/terme-di-sirmione-acqua-di-sirmione-aerosol-6-flaconi-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213793039.webp?v=1767128389"},{"product_id":"iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml","title":"Iper Clenny Egyadagos hipertóniás oldat 20 palack 2 ml","description":"\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eHyper Clenny hipertóniás megoldás\u003c\/strong\u003e egy steril 3%-os sóoldat, kifejezetten az orrüreg napi higiéniájára készült. Hipertóniás összetételének köszönhetően segít csökkenteni az orrdugulást és elősegíti a nyálka fluidizációját, megkönnyítve a légzést. Felnőttek, gyermekek és újszülöttek számára javallott, gyors és természetes enyhülést kínál a nátha és az orrallergia tüneteire. A praktikus, egyadagos injekciós üvegek garantálják a biztonságos és higiénikus alkalmazást. \u003c\/p\u003e\n\n\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Iper Clenny hipertóniás oldatot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nHasználja \u003cstrong\u003eHyper Clenny hipertóniás megoldás\u003c\/strong\u003e Napi 1-2 alkalommal vagy szükség szerint. Nyissa ki az egyadagos injekciós üveget, és helyezze be a végét az orrába. Enyhe nyomást gyakoroljon, hogy az oldat átöblítse az orrüreget. Ismételje meg a műveletet a másik orrlyukban. A termék napi használatra alkalmas, és kisebb gyermekeknél is használható.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Hyper Clenny Hypertonic Solution?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nA fő összetevők a következők:\n\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003enátrium-klorid 3%\u003c\/strong\u003e: hipertóniás oldat, amely segít csökkenteni az orrdugulást és elősegíti a nyálka elvékonyodását.\u003c\/li\u003e\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTisztított víz\u003c\/strong\u003e: járműként használják a termék sterilitásának és biztonságának garantálására.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\nA termék tartósítószer mentes, így csecsemők és gyermekek számára is biztonságos a mindennapi használatra.\n\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik az Iper Clenny Hypertonic Solution figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe használja, ha allergiás az összetevők bármelyikére. Ne nyelje le. Tartós irritáció esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz. Gyermekek elől elzárva tartandó. Tárolja az injekciós üvegeket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Felhasználható a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eHyper Clenny hipertóniás megoldás\u003c\/strong\u003e 20 darab, egyenként 2 ml-es, egyadagos injekciós üveget tartalmazó csomagolásban kapható. Az injekciós üvegek praktikusak, könnyen használhatók, és garantálják a maximális higiéniát minden használat során.\n\u003c\/p\u003e\n","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207832154227,"sku":"927117251","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-iper-clenny-soluzione-ipertonica-monodose-20-flaconi-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213793013.jpg?v=1767128548"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e a megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás, fejfájás, láz és izomfájdalmak kezelésére javallt gyógyszer. Ibuprofént, nem szteroid gyulladáscsökkentőt és pszeudoefedrint, orrduguláscsökkentőt tartalmaz, amelyek enyhítik a dugulást és csökkentik a fájdalmat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfluenza és megfázás tüneteinek, köztük fejfájás, láz, orrdugulás és izomfájdalmak kezelésére javasolt. Ideális felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg hatóanyagai - Mi a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e200 mg ibuprofént és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz fehér filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: 84 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg összetétele - Mit tartalmaz a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Bevonat: polivinil-alkohol, titán-dioxid E 171, makrogol\/PEG 3350, talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Miért kell alkalmazni a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFejfájással, lázzal és megfázáshoz kapcsolódó fájdalommal járó orrdugulás\/orrmelléküreg tüneti kezelése. A Zerinoactiv felnőtteknek és 15 évesnél idősebb serdülőknek javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Mikor nem alkalmazható a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofénnel, pszeudoefedrin-hidrokloriddal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység; ibuprofén vagy hasonló hatású anyagok, például egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) vagy acetilszalicilsav által kiváltott allergia vagy asztma anamnézisében; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében, amely a korábbi gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kapcsolatos kezeléshez kapcsolódik; az anamnézisben ismétlődő vagy folyamatban lévő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); cerebrovaszkuláris vérzés vagy más vérzéses epizódok; ismeretlen eredetű hematopoiesis rendellenességek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség; súlyos veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomás; súlyos szívkoszorúér-betegség; zárt zugú glaukóma kockázata; az urethroprosztatikus betegségekkel kapcsolatos vizeletretenció kockázata; görcsrohamok anamnézisében; disszeminált lupus erythematosus; orális dekongesztánsként használt egyéb érszűkítő szerek egyidejű alkalmazása orálisan vagy nazálisan (lásd 4.5 pont); nem-szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) vagy monoamin-oxidáz-gátlók egyidejű alkalmazása az elmúlt két hétben (4.5. pont); súlyos dehidrációban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt); terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg bevételének mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év feletti serdülők: szükség esetén 6 óránként 1 filmtabletta (ami 200 mg ibuprofénnek és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Súlyosabb tünetek esetén 2 filmtabletta (ami 400 mg ibuprofénnek és 60 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) 6 óránként, szükség esetén maximum napi 6 filmtabletta összdózisig (ami 1200 mg hidro180 mg ibuprofénnek és pseudochlorideuprohedrinnek felel meg). A napi maximum 6 filmtabletta (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) nem léphető túl. A kezelést nem szabad 5 napnál tovább folytatni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Ezt a kombinációt akkor kell alkalmazni, ha a pszeudoefedrin-hidroklorid dekongesztáns hatása és az ibuprofén fájdalomcsillapító és\/vagy gyulladáscsökkentő hatása egyaránt szükséges. Ha csak egy tünet jellemző (orrdugulás vagy fejfájás és\/vagy láz), akkor az egyanyagú készítménnyel történő terápia előnyösebb. Gyermekpopuláció: A Zerinoactiv ellenjavallt 15 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Ha a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges serdülőknél, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A filmtablettákat rágás nélkül, nagy pohár vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés közben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Hogyan kell a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó. Tartsa a buborékfóliát a külső dobozában.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKerülni kell a Zerinoactiv más, ciklooxigenáz (COX)-2 gátlókat tartalmazó NSAID-okkal kombinációban történő alkalmazását. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd az alábbi bekezdéseket a „Gastrointestinalis hatások” és „Szív- és agyérrendszeri hatások” című fejezetben). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Zerinoactiv alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Különleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban: A kezelést abba kell hagyni, ha a betegeknél: magas vérnyomás; tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavarok; bármilyen neurológiai tünet, mint például a fejfájás kialakulása vagy súlyosbodása. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia: A pszeudoefedrin esetében ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. A Zerinoactiv-ot az orvos javaslata alapján kell alkalmazni az alábbi esetekben: magas vérnyomás, szívbetegség, stroke, pajzsmirigy túlműködés, pszichózis, cukorbetegség. Metilfenidát vagy migrénellenes szerek, különösen ergot-alkaloidokon alapuló érösszehúzó szerek egyidejű szedése (a pszeudoefedrin a-szimpatomimetikus hatása miatt) (lásd 4.5 pont). Neurológiai és pszichiátriai tüneteket, valamint szabálytalan szívverést írtak le szisztémás érösszehúzó szerek adását követően, különösen túladagolás esetén (lásd 4.8 és 4.9 pont). Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszeri (CNS) hatásokra. A pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések: olyan betegeknél, akiknél tervezett műtéten esnek át, és a műtét előtt néhány nappal Zerinoactiv illékony érzéstelenítőt terveznek alkalmazni, figyelembe véve az akut hypertonia kockázatát (lásd 4.5 pont). A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingtesztet eredményezhet. Interferencia a szerológiai tesztekkel: A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az i-iobenguán i-131 felvételét neuroendokrin daganatokban, így megzavarhatja a szcintigráfiát. Különleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban: krónikus rhinitissel, krónikus sinusitissel és\/vagy orrpolipózissal járó asztmában szenvedő betegeknél nagyobb az allergiás reakciók előfordulásának kockázata acetilszalicilsav és\/vagy NSAID-ok szedése során. Ezek Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. A Zerinoactiv alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Emésztőrendszeri hatások: gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely esetenként halálos kimenetelű, jelentettek a kezelés bármely szakaszában, az összes NSAID-ok, prodromális tünetekkel vagy anélkül, vagy korábbi gyomor-bélrendszeri eseményekkel. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely esetenként halálos kimenetelű, nő az NSAID-ok magasabb dózisaival olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint 60 évesnél idősebb betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont), meg kell fontolni a protektív szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő egyidejű kezelést. Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időseknél, a kezelés kezdeti szakaszában szokatlan hasi tünetek (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés) jelentkezhetnek. Különös elővigyázatossággal kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-kkel) vagy vérlemezke-gátlókkal, például acetilszalicilsavval (lásd 45. A Zerinoactiv-kezelést azonnal fel kell függeszteni, ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= napi 1200 mg) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: nem szelektív MAOI-kkal; lehetséges reakciók: paroxizmális hipertónia és hipertermia, mely végzetes is lehet, a MAOI-k hosszú hatásideje miatt, ez a kölcsönhatás a MAOI-k leállítása után akár 14 nappal is előfordulhat, ezért a zerinoactiv MAOI-kkal egyidejű alkalmazása vagy a MAOI-kezelés abbahagyását követő 2 héten belül ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: szimpatomimetikus vagy érszűkítő szerekkel; lehetséges reakciók: további kardiovaszkuláris hatásai lehetnek (lásd 4.3 és 4.4 pont). A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: halogénezett illékony érzéstelenítőkkel; lehetséges reakciók: akut perioperatív hypertonia, tervezett műtét esetén a zerinoactiv kezelést néhány nappal korábban felfüggeszteni. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a szimpatomimetikus aktivitást; lehetséges reakciók: pszeudoefedrin dekongesztáns csökkentése. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: triciklikus antidepresszánsokkal; lehetséges reakciók: a pszeudoefedrin gyengülhet vagy fokozódhat. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: digitálisz, kinidin vagy triciklikus antidepresszánsok; lehetséges reakciók: az aritmiák fokozott kockázata. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a szimpatomimetikus aktivitást; lehetséges reakciók: vérnyomáscsökkentő gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatásának csökkentése. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: egyéb NSAID-okkal, beleértve a szalicilátokat; lehetséges reakciók: több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a vérzés és a gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázatát. Ezért az ibuprofén más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: digoxin; lehetséges reakciók: a zerinoactiv digoxint tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Rendszerint helyes alkalmazás esetén (maximum 5 napig) nem szükséges ellenőrizni a szérum digoxin szintjét. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: kortikoszteroidokkal; lehetséges reakciók: a kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gasztrointesztinális vérzés vagy fekély) (lásd 4.3 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: thrombocyta-aggregáció gátló szerekkel; lehetséges reakciók: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: acetilszalicilsav (alacsony dózis); lehetséges reakciók: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: véralvadásgátló szerek (például warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofibán, eptifibatid, abciximab, iloproszt); lehetséges reakciók: ibuprofén egyidejű alkalmazása: fenitoin; lehetséges reakciók: a zerinoactiv fenitoint tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Általában megfelelő alkalmazás esetén (maximum 5 napig) nem szükséges ellenőrizni a szérum fenitoin szintjét. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: szelektív inhibitorokkal a szerotonin újrafelvétel (ssri); lehetséges reakciók: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: lítium; lehetséges reakciók: a zerinoactiv lítiumtartalmú gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Általában helyes használat esetén (maximum 5 napig) nem szükséges ellenőrizni a szérum lítiumszintjét. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: probeneciddel és szulfinpirazonnal; lehetséges reakciók: probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása a következőkkel: diuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták; lehetséges reakciók: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II-antagonista ciklooxigenázt gátló szerekkel történő együttadása a vesefunkció további romlását okozhatja, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezért ezeket a kombinációkat óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdésekor és azt követően rendszeres időközönként. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: kálium-megtakarító diuretikumokkal; lehetséges reakciók: a zerinoactiv és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű szedése hyperkalaemiához vezethet (a szérum káliumszint monitorozása javasolt). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: metotrexát; lehetséges reakciók: a metotrexát bevétele előtt vagy után 24 órában beadott zerinoactiv növelheti a koncentrációt, és ezáltal a toxicitást. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: ciklosporin; lehetséges reakciók: a cefalosporinok által kiváltott vesekárosodás kockázatát növeli egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása. Ez a hatás nem zárható ki ciklosporin és ibuprofén egyidejű bevétele esetén. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: takrolimusz; lehetséges reakciók: a nefrotoxicitás kockázata nő ibuprofén és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Általánosságban elmondható, hogy a nemkívánatos események kialakulásának kockázata (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények kialakulásának kockázata) növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően, amelyek a következők lehetnek: (a) Nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) légúti reakciókészség, beleértve az asztmát, súlyosbodott asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést; c) Különféle bőrpatológiák, beleértve a különféle típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiforme-t). Folyamatos autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségek) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során izolált esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg, mint például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (napi 2400 mg), az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Az alábbiakban közölt nemkívánatos események listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazásakor a vény nélkül kapható gyógyszerekben található dózisok mellett előforduló eseményekre vonatkozik, rövid távú használatra. Krónikus állapotok kezelésében további káros hatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. A betegeket tájékoztatni kell, hogy azonnal hagyják abba a Zerinoactiv 200 mg\/30 mg filmtabletta szedését, és forduljanak orvosukhoz, ha a gyógyszerrel kapcsolatos súlyos mellékhatás jelentkezik. A kezeléssel legalábbis esetlegesen összefüggő mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szisztémás szervi besorolás és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A mellékhatások listája. Fertőzések és fertőzések. Ibuprofen, nagyon ritka: fertőző gyulladások súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása), aszeptikus meningitis (nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar) folyamatban lévő autoimmun betegségben (SLE, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ibuprofen, nagyon ritka: vérképzési zavarok (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Immunrendszeri rendellenességek. Ibuprofen, nem gyakori: túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel, viszketéssel és asztmás rohamokkal (vérnyomáseséssel). Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: túlérzékenységi reakciók. Ibuprofen, nagyon ritka: súlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók, amelyek tünetei lehetnek arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, tachycardia, vérnyomásesés, anafilaxiás sokk. Pszichiátriai rendellenességek. Ibuprofen, nagyon ritka: pszichotikus reakciók, depresszió. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: izgatottság, hallucinációk, szorongás, idegesség, mániás tünetek, például álmatlanság, eufórikus vagy ingerlékeny hangulat, megnövekedett önbecsülés, fokozott aktivitás vagy nyugtalanság, száguldó gondolatok, gyors beszéd és figyelmetlenség. Idegrendszeri rendellenességek. Ibuprofen, nem gyakori: központi idegrendszeri betegségek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: szélütés, fejfájás, szédülés, álmosság, remegés. Szembetegségek. Ibuprofen, nem gyakori: látászavarok. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: ischaemiás optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ibuprofen, ritka: fülzúgás. Szívbetegségek. Ibuprofen, nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: szívdobogásérzés, tachycardia, aritmia. Érrendszeri patológiák. Ibuprofen, nagyon ritka: artériás magas vérnyomás, vasculitis. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: magas vérnyomás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ibuprofen, gyakori: dyspepsia, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés, enyhe gyomor-bélrendszeri vérveszteség, ami ritkán vérszegénységhez vezet. Ibuprofen, nem gyakori: gyomorfekély vérzéssel és\/vagy perforációval, gastritis, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ibuprofen, nagyon ritka: oesophagitis, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizom bélszűkületek kialakulása. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: szájszárazság, hányinger, hányás, csökkent étvágy, ischaemiás vastagbélgyulladás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ibuprofen, nagyon ritka: májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszan tartó kezelés esetén, májelégtelenség, akut hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ibuprofen, nem gyakori: különböző bőrkiütések. Ibuprofen, nagyon ritka: súlyos bőrmellékhatások (heg) (beleértve az erythema multiforme-t, exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist), alopecia, súlyos bőrfertőzések, lágyrész-szövődmények bárányhimlő fertőzés során. Ibuprofen, nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (dress szindróma), fényérzékenységi reakció, akut generalizált exanthemás pustulosis (peag). Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (peag), bőrkiütést, csalánkiütést, viszketést, hyperhidrosist. Vese- és húgyúti rendellenességek. Ibuprofen, ritka: a veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas koncentrációja a vérben. Ibuprofen, nagyon ritka: ödéma kialakulása (különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: dysuria, vizeletretenció. Általános tünetek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: fáradtság, szomjúság, mellkasi fájdalom, gyengeség. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: nehézlégzés. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhesség első és második trimeszterében a Zerinoactiv alkalmazása kerülendő. Ha az orvos szükségesnek tartja a kezelést, az adagnak minimálisnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A Zerinoactiv alkalmazása ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 pont). Pszeudoefedrin-hidroklorid: A pszeudoefedrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok mérsékeltek, de az adatok minősége gyakran nem megfelelő, és az eredmények ellentmondásosak. Bár a malformáció általános kockázata nem nőtt, legalább egy eset-kontroll vizsgálatban szignifikáns összefüggést találtak a gastroschisis és a pszeudoefedrin között. Más eset-kontroll vizsgálatok is megnövekedett kockázatot találtak, de a jelentőségét nem érték el. Az állatkísérletek nem elegendőek a reprodukciós toxicitás tekintetében (lásd 5.3 pont). Ezért a pszeudoefedrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő. Ibuprofen: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk magasabb előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a Zerinoactiv alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus beszűküléséről számoltak be, amely a legtöbb a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. Megfontolandó az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozása a terhesség huszadik hetétől kezdődően hosszan tartó Zerinoactiv expozíció után. A Zerinoactiv alkalmazását fel kell függeszteni oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródása és pulmonális hipertónia), veseműködési zavar (lásd fent); az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő lehetséges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat, a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: A pszeudoefedrin-hidroklorid bejut az anyatejbe. Az ibuprofén és metabolitjai nagyon alacsony koncentrációban választódnak ki az emberi anyatejbe, és nem valószínű, hogy káros hatással lesznek a csecsemőkre. A Zerinoactiv nem ajánlott olyan nők számára, akik szoptat, kivéve, ha az orvos úgy véli, hogy a beteg számára várható előny meghaladja az újszülöttet érintő lehetséges kockázatot. Termékenység: Korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával ronthatják a női termékenységet. A kezelés befejezése után visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili","title":"Tiszta kolloid ezüst 20 ppm és propolisz spray 30 ml Dr.Tili","description":"\u003cp\u003e\u003cimg style=\"float: none;\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" alt=\"Integratore made in Italy\" width=\"125\" height=\"125\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Made_in_Italy.png?v=1668012159\" data-mce-style=\"float: none;\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"monitorato metalli pesanti\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Privo_di_metalli_pesanti_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"testato al nichel\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/nichel_tested_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza fragranza aggiunta\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/fragrance_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza parabeni\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/senza_parabeni_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cimg height=\"125\" width=\"125\" alt=\"senza silicone\" src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-src=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/silicon_free_480x480.png?v=1668012159\" data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n20 ppm kolloid ezüst és 30 ml propolisz spray egy egyedülálló és innovatív termék, amelyet a magas titrálású propolisz fitoterápiás kivonatának és a tiszta kolloid ezüst ionos klaszterének szinergikus egyesítésére terveztek. 20 ppm kolloid ezüst propolisz spray 30 ml egy \u003cstrong\u003eorális alkalmazásra specifikus\u003c\/strong\u003e, amelynek különleges sűrűsége lehetővé teszi, hogy tartósan tapadjon a szájüreg nyálkahártyájához, így tartós hatást biztosít. Hasznos természetes gyógymód torokfájás, szezonális influenza, évszakhoz kapcsolódó betegségek \u003cstrong\u003eés megfázás esetén.\u003c\/strong\u003e\u003cp\u003eA  legkisebb ezüst részecskék vízben való eloszlatásával nyert \u003cstrong\u003ekolloid ezüst\u003c\/strong\u003e  széles körben alkalmazták a legkülönfélébb fertőzések kezelésére az antibiotikumok megjelenése előtt. Valójában a kolloid ezüstnek antibakteriális, antivirális és természetes gombaellenes tulajdonságokat tulajdonítanak. Ezért hasznos \u003cstrong\u003emélyen fertőtleníti a szájüreg\u003c\/strong\u003e minden részét. A kluszter ionos kolloid ezüst, miután felszívódik a szervezetben, megmutatja tulajdonságait \u003cstrong\u003etámogatva a természetes immunvédelmet\u003c\/strong\u003e mind \u003cstrong\u003emegelőzési fázisban\u003c\/strong\u003e, mind a közönséges \u003cstrong\u003eaktív fertőzések során\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eJavasolt: szájüreg gyulladások, torokfájás, ínygyulladás, fogszuvasodás, évszakváltozással járó betegségek és megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA  \u003cstrong\u003epropolisz\u003c\/strong\u003e  egy természetes anyag, amelyet a méhek állítanak elő a méhsejtek izolálására.Több mint 200 különböző vegyületből állhat, beleértve a  \u003cstrong\u003egyantákat, viaszt, illóolajokat, pollent, flavonoidokat, szerves vegyületeket, ásványi sókat, vitaminokat\u003c\/strong\u003e  és egyéb elemeket.\u003cbr\u003eA propoliszhoz természetes  \u003cstrong\u003eantivirális és antibakteriális\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és immunstimuláló tulajdonságokat tulajdonítanak, különösen a  \u003cstrong\u003eflavonoidok\u003c\/strong\u003e (Galangin és Pinocembrin) jelenléte miatt. A propoliszt hagyományosan természetes  \u003cstrong\u003eantibiotikumként\u003c\/strong\u003e  tartják számon, amely gátolhatja a baktériumok szaporodási képességét és  \u003cstrong\u003etermészetes módon fertőtlenítheti a nyálkahártyákat és a szájüreget\u003c\/strong\u003e. Hasznos lehet  \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e  és a felső légutak gyulladásai, mint például a garatgyulladás és a gégegyulladás esetén. A propolisz egy  \u003cstrong\u003etermészetes antivirális\u003c\/strong\u003e  szer is, amely hasznos a közönséges szezonális influenza vírusai ellen.\u003cbr\u003eJavasolt esetén: torokfájás, influenza, megfázás, garatgyulladás, gégegyulladás, torokégés.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHASZNÁLATI ÚTMUTATÓ \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAlaposan rázza fel használat előtt. Két permetezés a 20 ppm-es ionos kolloid ezüst propolisz spray-ből (30 ml) naponta többször az érintett területekre. Segít enyhíteni a szájüregi panaszokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVíz. Propolisz kivonat. Aloe barbadensis levél lé. Citromsav. Maltodextrin. Xantángumi. Kálium-szorbát. Rebaudiosid A. Kolloid ezüst.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekektől elzárva tartandó. Hűvös, száraz helyen tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"TILAB Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207841132659,"sku":"981377803","price":13.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/tilab-srl-argento-colloidale-puro-20-ppm-e-propoli-spray-30ml-dr-tili-farmacia-dottor-tili-1213792720.jpg?v=1767130270"},{"product_id":"grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g","title":"Grintuss gyermekszirup Gyermek 180g","description":"\u003cp\u003eA Grintuss Pediatric az egyik \u003cstrong\u003eszirup száraz és nedves köhögésre\u003c\/strong\u003e Mézen és Grindelia, Plantain és Helichrysum molekuláris komplexein alapul. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Pediatric az \u003c\/span\u003eszáraz és olajos köhögés, anyajegyek kezelésére javallt \u003cstrong\u003egyerekek 1 éves kortól\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Grintuss Pediatric mézen és természetes kivonatokon alapuló összetétele javasolt \u003cstrong\u003eköhögésterápia gyermekeknél a hideg téli időszakban\u003c\/strong\u003e. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss \u003c\/span\u003eGyermek szirup \u003cstrong\u003ecsillapítja a köhögést és elvékonyítja a váladékot\u003c\/strong\u003e tiszteletben tartva a kicsik légutait. Grintuss valóban \u003cstrong\u003emodulálja a köhögést anélkül, hogy elnyomná\u003c\/strong\u003e, ezzel tiszteletben tartva annak fontosságát \u003cstrong\u003ea felső légutak védekező szerepe\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTermészetes összetételének köszönhetően a Grintuss Pediatric hármas műveletet hajt végre: \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNyálkahártya-szabályozó és köhögéscsillapító hatás\u003c\/strong\u003e: \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eGrintuss Gyermekgyógyász \u003c\/span\u003emegtapad a nyálkahártyán és korlátozza a külső irritáló szerekkel való érintkezést. A légutak védelmét és tiszteletben tartását védő mikrofilm filmmel védőhatást kelt.\u003cbr\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFolyékony hatás\u003c\/strong\u003e: A Grintuss Pediatric elősegíti a nyálkahártya és a nyálkahártya hidratálását, elősegítve azok kilökődését.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eVegyünk 1 teáskanál Grintuss Pediatric-ot 1 és 6 éves kor közötti gyermekek számára, és 2 teáskanál Grintuss Pediatric-ot 6 éves és idősebb gyermekek számára. Ismételje meg a bevitelt naponta kétszer-négyszer. A Grintuss gyermekszirup bevehető önmagában vagy kis mennyiségű meleg folyadékban (víz, tej, infúziók stb.) hígítva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNádcukor, méz, víz, vízi alkoholos útifű levelek kivonata, fagyasztva szárított útifű levelek kivonata, fagyasztva szárított Grindelia csúcs kivonat, fagyasztva szárított kivonat Helichrysum top, természetes aroma illóolajok: citrom, édes narancs, mirtusz, természetes citrom aroma.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eFelbontás után a terméket három hónapon belül használja fel. A kisméretű fel nem oldott részecskék esetleges jelenléte a fagyasztva szárított kivonatok koncentrációjának köszönhető, és nem befolyásolja a termék minőségét. A termék felkeverése közvetlenül a felhasználás előtt lehetővé teszi a szirup homogenitási körülményeinek helyreállítását. Használat után gondosan zárja le az üveget. Ne használja, ha egyéni túlérzékenység vagy allergia van egy vagy több összetevőre.\u003c\/p\u003e","brand":"ABOCA SpA SOCIETA' AGRICOLA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40719010136179,"sku":"927091203","price":15.16,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/aboca-spa-societa-agricola-grintuss-pediatric-sciroppo-bambini-180g-farmacia-dottor-tili-1213792516.jpg?v=1767130990"},{"product_id":"benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla","description":"\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon egy vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e részére jelezték \u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e, tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon a flurbiprofént, a hatóanyagot egyesíti \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eA Benactiv Gola Honey Lemon nem tartalmaz glutént, és cöliákiás betegek is fogyaszthatják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA szájvíz 100 ml szájvíz tartalma: Hatóanyag: flurbiprofén 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát BENACTIV GOLA hatóanyagot tartalmaz. 250 mg Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinus-40-polioxietilén olaj, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztillák Egy tabletta tartalma: hatóanyag: flurbiprofen 8,75mg Segédanyagok ismert hatású: cukrozott cukrozott glükóz-GLABECT IV. pasztilla Egy tabletta tartalma: hatóanyag: flurbiprofén 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: sunset yellow (E110), maltit szirup, izomaltóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV THROAT Szájvíz Glicerin, etil-alkohol, szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharinát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia, patentkék V (E131), tisztított víz. BENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára Glicerin, etil-alkohol, szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharinát, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, mentaesszencia, menta-kék V (E131), tisztított víz. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű cukorkák Szacharóz, glükóz, makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma, mentol, méz. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon BENACTIV GOLA Narancs ízű, cukormentes pasztilla Macrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma, levomentol, aceszulfám K, E110, maltit szirup, izomaltóz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla - Miért használják a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eBENACTIV GOLA Szájvíz BENACTIV GOLA Spray szájnyálkahártyára A szájüreg üregi fájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztillák BENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztillák A szájgarat üregében jelentkező fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon - ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla - Mikor nem használható a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekkel összefüggésben. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Honey Lemon 16 tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Benactiv Gola Honey Lemon 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). BENACTIV THROAT szájvíz Adagolás Felnőttek: 2-3 öblítés vagy gargalizálás naponta 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. BENACTIV THROAT spray szájnyálkahártyára Adagolás Felnőtteknek: Naponta háromszor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). online kapható a farmaciadelcorso.net oldalon  Májelégtelenségben szenvedő betegek: enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges csökkenteni az adagot. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. BENACTIV GOLA Citrom és méz ízű pasztilla BENACTIV GOLA Narancs ízű cukormentes pasztilla Adagolás Felnőtteknek: szükség szerint 3-6 óránként 1 pasztilla. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk Idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az adagolás módja alkalmazás oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillák tárolása – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Honey Lemon 16 pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla és Benactiv Gola Citrom és Méz ízű pasztilla: 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Throat Honey Lemon 16 tabletta - A Benactiv Throat Honey Lemon 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek és tünetek A flurbiprofén alkalmazása során bronchospasmus eseteit jelentettek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások Fájdalomcsillapító által kiváltott fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gasztrointesztinális vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen ha vérzés és perforáció szövődött, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés bármely időpontjában. online eladó a farmaciadelcorso.net oldalon Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációt vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) egyedi eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A BENACTIV GOLA szájvíz és a BENACTIV GOLA spray para-hidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak, például kontakt dermatitiszt; ritkábban azonnali reakciókat, csalánkiütést és hörgőgörcsöt okozhatnak. BENACTIV THROAT A citrom és méz ízű cukorkák 1,069 g glükózt és 1,407 g szacharózt tartalmaznak pasztillánként. Nem javasolt örökletes fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenség esetén. A BENACTIV GOLA cukormentes pasztilla narancs ízű ehelyett azoknak a betegeknek javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. A BENACTIV GOLA narancs ízű cukormentes pasztilla E110 színezéket tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbiakkal együtt: - Aszpirin: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisok szív- és érrendszeri védelme érdekében) bevételét javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását kerülni kell az esetleges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). online akciósan a farmaciadelcorso.net oldalon A flurbiprofént óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - Aggregáló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata - Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SShyreintest): fokozott gastrointestinalis vérzés kockázata (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő szerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott veseműködésű betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük) - Alkohol: növelheti a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktus vérzését. glikozidok - Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata - Kortikoszteroidok: NSAID-ok hatására fokozódik a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont) - Lítium: bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére - Metotrexát: emelkedhet a plazma lítiumszintje mifepriston beadása, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását - Kinolon antibiotikumok: állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél megnövekedhet a görcsrohamok kialakulásának kockázata - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat takrolimuszszal adnak együtt - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt adnak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelése esetén és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon A flurbiprofen használatával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.in sale online oldalon, a farmaciadelcorso.net gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. Tünetek A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon  Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. Kezelés A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benactiv Throat Honey Lemon 16 pasztillát.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség A flurbiprofén nem adható be a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Eladó online a farmaciadelcorso.net oldalon Termékenység Bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis-gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40720891445363,"sku":"033262027","price":12.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-miele-limone-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792527.webp?v=1767131032"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml","title":"Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml","description":"\u003cp\u003eA Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml ideális szirup a kezeléshez \u003cstrong\u003elégúti betegségek\u003c\/strong\u003e jellemzi \u003cstrong\u003evastag és viszkózus hiperszekréció\u003c\/strong\u003e. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Fluimucil mukolitikus szirup egy gyógyszer \u003cspan\u003enyálkaoldó köptető\u003c\/span\u003e vény nélkül N-acetilcisztein alapú. Ez a hatóanyag segít feloldani a váladékot és \u003cstrong\u003eeltávolítja a légúti nyálkahártyát\u003c\/strong\u003e, javítja a légzést. A szirup használható abban az esetben \u003cstrong\u003ezsíros köhögés\u003c\/strong\u003e vagy a \u003cstrong\u003evastag, viszkózus nyálka fokozott termelése\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml hatóanyagai - Mi a Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta, minden tabletta hatóanyaga: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, minden tasakban a hatóanyag: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 15 ml szirup hatóanyagként: N-acetilcisztein 600 mg Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, nátrium, szorbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta, egy tabletta hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta, egy tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sárga-tramonto (E110), laktóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 100 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup, 150 ml-es flakon hatóanyaga: 3000 g N-acetilcisztein (ami 100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es flakon hatóanyaga: 4000 g N-acetilcisztein (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz: aszpartám, narancs aroma, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz, hidroxi-benzoátot, puritott nátriumot), szorxbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukkális tabletta: vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit, aszpartám, narancs aroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); szacharóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs ízű; szacharin; E 110; szacharóz. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit; aszpartám; narancs ízű. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es palack: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-hidroxinát nátrium-hidroxid,.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluimucil Nyálkaoldó Szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Miért használják a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Mikor nem használható a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil nyálkaoldó nyálkaoldó szirup 600 Mg-15 Ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya-nyelőző szirup 600 Mg-15 Ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek: 1 tasak Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Fluimucil Mucolytic 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. 2 évesnél idősebb gyermekek: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 1\/2 mérőkanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. Az adagolás módja. Granulátum belsőleges oldathoz: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. Szájban oldódó tabletták: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. Szirup: Használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadulásának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével a jelzett módon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml - Hogyan tárolható a Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya szirup 600 Mg-15 Ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: legfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluimucil nyálkaoldó nyálkahártya szirup 600 Mg-15 Ml - A Fluimucil nyálkaoldó köhögéscsillapító szirup 600 Mg-15 Ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, elvékonyíthatja a hörgőváladékot és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. Fontos információk egyes segédanyagokról. Nátrium-benzoát: a 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz. Parahidroxibenzoátok: a szirupok parahidroxibenzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. Szorbit: a szájüregi tabletta, a 600 mg\/15 ml-es szirup, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a cukormentes belsőleges oldathoz való granulátum (100 mg és 200 mg) szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. Aszpartám: A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Glükóz: a 600 mg-os pezsgőtabletta és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Sunset yellow (E110): a belsőleges oldathoz való 100 mg-os és 200 mg-os granulátum sunset yellow-t (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Szacharóz: A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: A bukkális tabletták tablettánként 26,9 mg nátriumot tartalmaznak, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,3%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,9%-ának felel meg. felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának, ami felnőttek esetében 2 g nátriumnak felel meg. Laktóz: A belsőleges oldathoz való 200 mg-os granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Propilénglikol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. Etanol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluimucil Nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluimucil nyálkaoldó szirup nyálkahártya 600 Mg-15 Ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyógyszerkölcsönhatás: köhögéscsillapító és nyálkaoldó szerek, például N-acetilcisztein nem szedhető egyidejűleg, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein egy részét. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. Gyermekpopuláció: Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteken végeztek. Gyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások: Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Fluimucil Nyálkaoldó Szirup Expectorant 600 Mg-15 Ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil Nyálkaoldó Szirup Expectorant 600 Mg-15 Ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA biztonságossági profil összefoglalása: az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. A mellékhatások listája: az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat az osztályozási rendszer és gyakoriság szerint: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/10 000 és \u003c 1\/10, 0, 0),\/10 nagyon ritka (0, 0). (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): túlérzékenység; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fejfájás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fülzúgás. Szívbetegségek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): vérzés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c 1\/1 000): hörgőgörcs, nehézlégzés; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger; ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dyspepsia. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): láz; nem ismert: arcödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csökkent vérnyomás. Néhány mellékhatás leírása: nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyaníthatóan terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil Mucolytic Expectorant Szirup 600 Mg-15 Ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40723405013107,"sku":"034936157","price":13.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-sciroppo-espettorante-600-mg-15-ml-farmacia-dottor-tili-1213792518.png?v=1767131129"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero","title":"Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 Tasak Cukormentes granulátum","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg ideális vény nélkül kapható gyógyszer a\u003cstrong\u003e kezelje őket \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003elégúti betegségek\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e jellemzi \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ehiperszekréció \u003c\/strong\u003evastag és viszkózus\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum egy gyógyszer \u003cstrong\u003enyálkaoldó köptető\u003c\/strong\u003e vény nélkül N-acetilcisztein alapú. Ez a hatóanyag segít \u003cstrong\u003eoldja fel a váladékot és a \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003etávolítsa el a nyálkát\u003c\/strong\u003e jelen van a légutakban,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a légzés javítása. A Fluimucil Granulátum abban az esetben használható \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003enedves köhögés vagy vastag és viszkózus nyálka fokozott termelése esetén\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum hatóanyagai - Mi a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta, minden tabletta hatóanyaga: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, minden tasakban a hatóanyag: 600 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 15 ml szirup hatóanyagként: N-acetilcisztein 600 mg Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, nátrium, szorbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta, egy tabletta hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta, egy tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 200 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sárga-tramonto (E110), laktóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: 200 mg N-acetilcisztein. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyagot tartalmaz: 100 mg N-acetilciszteint. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110). Fluimucil Mucolytic 100 mg, granulátum cukormentes belsőleges oldathoz, egy tasak hatóanyaga: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup, 150 ml-es flakon hatóanyaga: 3000 g N-acetilcisztein (ami 100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es flakon hatóanyaga: 4000 g N-acetilcisztein (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluimucil Mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz: aszpartám, narancs aroma, szorbit. Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, dinátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz, hidroxi-benzoátot, puritott nátriumot), szorxbit. Fluimucil Mucolytic 200 mg bukkális tabletta: vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit, aszpartám, narancs aroma. Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); szacharóz. Fluimucil Mucolytic 200 mg pezsgőtabletta: vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz: narancslé granulátum; narancs ízű; szacharin; E 110; szacharóz. Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz cukor nélkül: szorbit; aszpartám; narancs ízű. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es üveg: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es palack: metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, dinátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-hidroxinát nátrium-hidroxid,.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak Cukormentes granulátum - Miért használják a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak Cukormentes granulátum - Mikor nem használható a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak granulált cukormentes mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak granulált cukormentes készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek: 1 tasak Fluimucil Mucolytic 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Fluimucil Mucolytic 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. 2 évesnél idősebb gyermekek: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 1\/2 mérőkanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. Az adagolás módja. Granulátum belsőleges oldathoz: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. Szájban oldódó tabletták: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. Szirup: Használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadulásának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy tépje fel a buborékfóliát az oldalsó bevágások segítségével a jelzett módon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum - Hogyan kell a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: legfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak Cukormentes granulátum - A Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; ha hörgőgörcs jelentkezik, az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása peptikus fekélyben szenvedő vagy gyomorfekélyes kórelőzményben szenvedő betegeknél különös figyelmet igényel, különösen más ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, elvékonyíthatja a hörgőváladékot és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. Fontos információk egyes segédanyagokról. Nátrium-benzoát: a 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg nátrium-benzoátot az 5 ml-es adaghoz. Parahidroxibenzoátok: a szirupok parahidroxibenzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. Szorbit: a szájüregi tabletta, a 600 mg\/15 ml-es szirup, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a cukormentes belsőleges oldathoz való granulátum (100 mg és 200 mg) szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. Aszpartám: A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. Glükóz: a 600 mg-os pezsgőtabletta és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Sunset yellow (E110): a belsőleges oldathoz való 100 mg-os és 200 mg-os granulátum sunset yellow-t (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat válthat ki. Szacharóz: A 100 és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: A bukkális tabletták tablettánként 26,9 mg nátriumot tartalmaznak, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,3%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 0,9%-ának felel meg. felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának, ami felnőttek esetében 2 g nátriumnak felel meg. Laktóz: A belsőleges oldathoz való 200 mg-os granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Propilénglikol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. Etanol: 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyógyszerkölcsönhatás: köhögéscsillapító és nyálkaoldó szerek, például N-acetilcisztein nem szedhető egyidejűleg, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein egy részét. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. Gyermekpopuláció: Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteken végeztek. Gyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások: Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA biztonságossági profil összefoglalása: az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. A mellékhatások listája: az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat az osztályozási rendszer és gyakoriság szerint: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/10 000 és \u003c 1\/10, 0, 0),\/10 nagyon ritka (0, 0). (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): túlérzékenység; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): anafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fejfájás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): fülzúgás. Szívbetegségek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nagyon ritka (\u003c1\/10 000): vérzés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c 1\/1 000): hörgőgörcs, nehézlégzés; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): hányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger; ritka (\u003e=1\/10 000; \u003c1\/1 000): dyspepsia. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csalánkiütés, bőrkiütés, angioödéma, viszketés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): láz; nem ismert: arcödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): csökkent vérnyomás. Néhány mellékhatás leírása: nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben, mint például a Stevens-Johnson-szindróma és a Lyell-szindróma. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil Mucolytic 200 mg 30 tasak cukormentes granulátum bevétele előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40731897430131,"sku":"034936106","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-200-mg-30-bustine-granulato-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213792517.webp?v=1767131148"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4","description":"\u003cp\u003eAz Actigrip Day and Night egy vény nélkül kapható gyógyszer tablettákban \u003cstrong\u003ekettős készítmény\u003c\/strong\u003e paracetamol, pszeudoefedrin és difenhidramin alapú. Az Actigrip Day and Night harcol a \u003cstrong\u003efájdalmas tünetek\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e napközben aktív maradni és \u003cstrong\u003ecsökkenti az alsó légutakat\u003c\/strong\u003e az éjszakai pihenés elősegítésére megfázás és orrdugulás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003efehér tabletták\u003c\/strong\u003e az Actigrip nappal és éjszaka \u003cstrong\u003enapközben veszik őket\u003c\/strong\u003e és végezzen el egy specifikációt \u003cstrong\u003elázcsillapító, fájdalomcsillapító és dekongesztáns hatás.\u003c\/strong\u003e A láz és a megfázás tüneteinek leküzdésével segítik a nap folyamán aktívnak maradni. \u003cbr\u003e4 óra \u003cstrong\u003ekék tabletták\u003c\/strong\u003e az Actigrip éjjel-nappal \u003cstrong\u003eéjszaka viszik.\u003c\/strong\u003e Folytatják\u003cstrong\u003e lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású\u003c\/strong\u003e paracetamolt és hozzáadjuk a difenhidramin antihisztamin hatását, amely \u003cstrong\u003esegít az orr és az alsó légutak kitisztításában, hogy éjszaka jobban lélegezzen\u003c\/strong\u003e és pihenj jól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy \u003cstrong\u003efehér tabletta\u003c\/strong\u003e nap Az Actigrip Day and Night a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Lázcsillapító, dekongesztáns. Segítség \u003cstrong\u003ekezelni a fájdalmas tüneteket\u003c\/strong\u003e és csökkenti a lázat. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Úgy viselkedik \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e, enyhíti az orrdugulást és csökkenti az orrhártya duzzanatát, megkönnyítve a légzést.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEgy \u003cstrong\u003ekék tabletta\u003c\/strong\u003e éjszakai Actigrip Day and Night a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Lázcsillapító, dekongesztáns. Segítség\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekezelni a fájdalmas tüneteket\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eés csökkenti a lázat. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDifenhidramin-hidroklorid (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Segít csökkenteni a megfázás tüneteit, például a tüsszögést és az orrfolyást. A difenhidramin egy antihisztamin, amely \u003cstrong\u003eenyhítésével elősegíti az éjszakai pihenést\u003c\/strong\u003e az idegesítőket \u003cstrong\u003einfluenza tünetei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eaz alsó légutak megtisztítása.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 hatóanyagai – Mi az Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy fehér tabletta (nap) tartalmaz; hatóanyagok: paracetamol 500 mg, pszeudoefedrin-hidroklorid 60 mg. Egy világoskék (éjszakai) bevont tabletta tartalmaz; hatóanyagok: paracetamol 500 mg, difenhidramin-hidroklorid 25 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 összetétele – Mit tartalmaz az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy fehér tabletta (napi) tartalma: mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, povidon, kroszpovidon, sztearinsav. Egy világoskék (éjszakai) bevont tabletta a következőket tartalmazza: mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát, hidroxi-propil-cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, sztearinsav, magnézium-sztearát, hipromellóz, Opadry blue 02H205000 (glicerin-propilént tartalmaz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Miért használják az Actigrip nappali és éjszakai tablettát 12+4? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Mikor nem alkalmazható az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Miért használják az Actigrip nappali és éjszakai tablettát 12+4? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR A 6.1. pontban felsorolt ​​hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; igazolt vagy feltételezett terhesség, szoptatás; szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás; olyan betegek, akiknek a kórtörténetében stroke vagy hajlamosító kockázati tényezők szerepelnek; cukorbetegség; glaukóma; a gyomor-bélrendszer szűkülete; hyperthyreosis; prosztata hipertrófia, az urogenitális rendszer szűkülete; asztma; monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAOI) kezelt betegeknél és az ilyen kezelést követő két hétben; olyan betegek, akiknek anamnézisében görcsrohamok, epilepszia szerepel. Ezenkívül a paracetamol tartalma miatt az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz nyilvánvaló elégtelensége van.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Actigrip nappali és éjszakai tablettát 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: egy fehér tabletta naponta háromszor (reggel, délben és délután), valamint egy kék tabletta este lefekvés előtt. 3 napos folyamatos használat után észrevehető eredmények nélkül, vagy ha magas láz vagy egyéb mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a kezelést. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az alkalmazás módja: a tablettákat szájon át, rágás nélkül vegye be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip nappali és éjszakai tabletták 12+4 tárolása – Hogyan tárolható az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Actigrip nappali és éjszakai tabletták 12+4 - Az Actigrip nappali és éjszakai tabletták 12+4 esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT fájdalomcsillapítókkal és lázcsillapítókkal együtt történő alkalmazását kerülni kell. A gyógyszerben vagy más paracetamolt tartalmazó gyógyszerben jelenlévő paracetamol nagy dózisai vagy hosszan tartó alkalmazása magas kockázatú májbetegséget, akár súlyos vese- és vérelváltozásokat és egyéb súlyos mellékhatásokat is okozhat. Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 4 g-ot. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh \u003e 9), akut hepatitisben, májműködést befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát deficienciával, hemolitikusan dehidrogenázzal együtt történő kezelés során. Antikoaguláns vagy thrombocyta-aggregáció gátló gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT adagját csökkenteni kell. Bőrbiztonság: A paracetamollal kezelt betegeknél nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, mint például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP), Stevens-Johnson szindróma (SJS) és toxikus epidermális nekrolízis (TEN). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni (lásd 4.8 pont). A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Ne használja más difenhidramint tartalmazó termékkel együtt, beleértve a helyi használatra szánt termékeket is. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri biztonság. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést fel kell függeszteni, ha a pszeudoefedrin tartalomhoz kapcsolódó alábbi tünetek jelentkeznek: artériás magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogás vagy szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (fejfájás megjelenése vagy súlyosbodása). Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerekkel. Ha hirtelen hasi fájdalom, rektális tenezmus, végbélvérzés vagy más ischaemiás dicolitis tünet alakul ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin alkalmazását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia: A pszeudoefedrin esetében ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha új tünetek jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. Az allergiás reakciók megjelenésének ritka esetekben az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását fel kell függeszteni. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben vagy májproblémában szenvedő betegeknél. Az alkoholizmusban szenvedőknek a paracetamol vagy más fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító szedése előtt forduljanak orvoshoz. A következő légzőszervi betegségekben szenvedő betegek figyelmét fel kell hívni erre defenhidramin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával: tüdőtágulás, krónikus hörghurut. Az alábbiak nem szedhetnek pszeudoefedrint, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek tartja: csökkent vesefunkciójú és pajzsmirigy-betegségben szenvedő betegek; ne alkalmazza hyperthyreosisban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). A paracetamol tartalma miatt az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT beadása megzavarhatja a vér húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Sporttevékenységet végzők számára: a gyógyszer terápiás szükség nélküli alkalmazása doppingnak minősül, és továbbra is pozitív doppingtesztet eredményezhet. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT álmosságot okozhat. Lásd 4.8 Nemkívánatos hatások pont.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT triciklikus antidepresszánsokkal, szimpatomimetikumokkal (például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-szerű gyógyszerekkel) vagy MAOI-kkal történő egyidejű alkalmazása megzavarhatja a katekolaminok katabolizmusát, és esetenként vérnyomás-emelkedést okozhat. Az orvosi szakirodalomban a MAOI-k és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazásával járó akut hipertóniás krízisekről számoltak be. Az antikolinerg szerek (például az atropin és más pszichotróp szerek) hatásait fokozhatja az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT egyidejű alkalmazása. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az alkohol, az altatók, a nyugtatók és a nyugtatók additív hatásokat okozhatnak, ezért ezeket nem szabad egyidejűleg bevenni. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Az antihisztaminok egyes ototoxikus antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amelyek csak akkor derülhetnek ki, ha a károsodás visszafordíthatatlan. A görcsoldó szerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevitele enzimatikus indukciós mechanizmussal felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát, csökkentve a plazmakoncentrációt és növelve eliminációs sebességét. A paracetamol felszívódásának sebességét növelheti a metoklopramid és a domperidon egyidejű bevitele, és csökkentheti a kolesztiramin. A probenecid-kezelés a paracetamol clearance-ének csökkenéséhez és a vérben felezési idejének növekedéséhez vezethet. A készítmény alkalmazása nem javasolt, ha a beteget lázcsillapítókkal és egyéb fájdalomcsillapítókkal (NSAID-ok, szelektív COX-2 gátlók, kortikoszteroidok) kezelik. A pszeudoefedrin tartalom miatt a szimpatikus aktivitást zavaró vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását részben megszüntetheti az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, ezért nem szabad egyszerre bevenni. A véralvadásgátló szerek, például a warfarin és más kumarinok nem szedhetők az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT-tal egyidejűleg, mivel hatásukat a paracetamol hosszan tartó alkalmazása fokozhatja, és nagyobb a vérzés kockázata. Terápiás dózisú paracetamol és flucloxacillin egyidejű alkalmazásakor a piroglutaminsav (5-oxoprolinemia) okozta nagy anionrés metabolikus acidózis eseteiről számoltak be. A legveszélyeztetettebb betegek az idős nők, akiknek kóros alapbetegsége van, mint például szepszis, veseműködési rendellenességek és alultápláltság. A legtöbb beteg állapota javul az egyik vagy mindkét gyógyszer abbahagyása után. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT szedése előtt a betegek kérdezzék meg kezelőorvosukat, hogy szedik-e a flucloxacillin antibiotikumot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Actigrip Day and Night Tablets 12+4 is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Actigrip Day and Night Tablets 12+4 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT bevétele után feljegyzett mellékhatások láthatók. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000 és \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Nagyon gyakori mellékhatások. Emésztőrendszeri betegségek: hasi vagy gyomorfájdalom, dyspepsia, hasmenés és hányás, torokszárazság. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, álmosság, nyugtatás, izgatottság, fokozott izzadás, alvászavarok. Szembetegségek: látásromlás. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: orrszárazság. Gyakori mellékhatások. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: viszketés, kontakt dermatitisz, bőr- vagy nyálkahártya-gyulladás. Szívbetegségek: ortosztatikus\/posturális hipotenzió, arrhythmia, tachycardia. Idegrendszeri betegségek: fülzúgás, ataxia, eufória és remegés, hipotenzió, csökkent nyálkahártya-váladék. Szembetegségek: diplopia, látásromlás, zöldhályog, zárt szögű glaukóma. Emésztőrendszeri betegségek: epigastrium rendellenességek. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: dyspnoe. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vizeletvisszatartás. Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: hyperamilasemia. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: fáradtság, gyengeség. Máj-epebetegségek: májműködési zavarok. Nem gyakori mellékhatások. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: rögzített gyógyszeres kiütés (FDE), erythema multiforme, exantémek. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Emésztőrendszeri betegségek: székrekedés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: tüsszögés, a garat és a hörgők kiszáradása. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: fényérzékenység. Idegrendszeri betegségek: központi depresszió, mentális zavartság, kognitív funkciók zavarai. Ritka mellékhatások. Endokrin betegségek: hyperthyreosis. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vesepapilláris nekrózis. Idegrendszeri betegségek: hallucinációk és rémálmok, másodlagos mánia, szorongás, pszichiátriai rendellenességek, súlyos fejfájás, csökkent memória vagy koncentráció, görcsök. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vér diszkraziák, agranulocitózis, vérszegénység, hemolitikus anémia, thrombocytopenia. Immunrendszeri betegségek: anafilaxiás sokk, gégeödéma. Máj-epebetegségek: hepatitis. Emésztőrendszeri betegségek: hasnyálmirigy-gyulladás. Nagyon ritka mellékhatások. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, neutropenia, pancytopenia. Szívbetegségek: angina, ST szegmens eleváció, miokardiális infarktus, magas vérnyomás, ödéma. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: angioödéma. Máj-epebetegségek: hepatotoxicitás. Immunrendszeri betegségek: toxikus sokk szindróma. Nem ismert mellékhatás. Idegrendszeri betegségek: zavart állapot, ingerlékenység, izgatottság, koordinációs zavar, paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, agyi érrendszeri baleset*. Diagnosztikai vizsgálatok: emelkedett transzaminázok, emelkedett vérnyomás. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: viszkető bőrkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) (lásd 4.4 pont). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: dysuria. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: mellkasi kellemetlenség. Szívbetegségek: szívdobogás. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenység. Pszichiátriai betegségek: vizuális hallucinációk. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: ischaemiás colitis* (lásd 4.4 pont). Patológiák a szemből: ischaemiás opticus neuropathia. *a pszeudoefedrin forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során összegyűjtött mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Actigrip Day and Night tabletta 12+4 szedése előtt. A gyógyszer ellenjavallt igazolt vagy feltételezett terhesség esetén, valamint szoptatás alatt. Terhes vagy szoptató nőkön nem végeztek megfelelő és kontrollált klinikai vizsgálatokat a difenhidramin, paracetamol és pszeudoefedrin kombinációjával kapcsolatban. Terhesség: A difenhidramin átjut a méhlepényen, és kiválasztódik az anyatejbe, de szintről nem számoltak be. A paracetamol átjut a placentán. Szoptatás: paracetamol, pszeudoefedrin és difenhidramin kiválasztódik az anyatejbe; ezért az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT ellenjavallt szoptatás alatt. A paracetamol alacsony koncentrációban (az anya által bevitt adag 0,1-1,85%-a) kiválasztódik az anyatejbe. A pszeudoefedrin eloszlik az anyatejben; az egyszeri 60 mg-os adag akár 0,6%-a is kimutatható az anyatejben 24 óra alatt. No data on plasma protein binding in humans are available. Nyolc szoptató anya 6 óránként 60 mg pszeudoefedrint szedő vizsgálatából származó adatok arra utalnak, hogy a szoptató anya a maximális napi adag (240 mg) körülbelül 4,3%-át bocsáthatja a csecsemő rendelkezésére.\"\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml","title":"Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml","description":"\u003cp\u003eOki gyulladás és fájdalom spray a szájnyálkahártya kezelésére abban az esetben \u003cstrong\u003eirritatív-gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e kapcsolódó \u003cstrong\u003eoropharyngealis fájdalom, \u003c\/strong\u003eeredményeként is\u003cstrong\u003e konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eok torok \u003cspan\u003espray-k\u003c\/span\u003e egy ketoprofén alapú fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely akkor hasznos \u003cstrong\u003etorokfájás, torokgyulladás, afta és ínyirritáció\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml hatóanyagai - Mi az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml szájnyálkahártya-spray hatóanyagként tartalmaz: 0,16 gramm ketoprofen lizin sót, ami 0,10 gramm ketoprofennek felel meg. Ismert hatású segédanyag: metil-parahidroxibenzoát, menta aroma (d-limonént, eugenolt, linalolt tartalmaz), mindig hideg aroma (linaloolt tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml összetétele - Mit tartalmaz az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicerin 85%, xilit, metil-parahidroxibenzoát, egybázisú nátrium-foszfát, poloxamer 407, menta aroma (d-limonént, eugenolt, linalolt tartalmaz), mindig hűvös aroma (linaloolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml - Miért használják az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következtében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml - Mikor nem használható az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz OKi torok 0,16%-os szájnyálkahártya spray nem adható a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén, olyan betegeknél, akiknél hasonló hatásmechanizmusú anyagok (pl. acetilszalicilsav vagy egyéb NSAID-ok) akut, bronchospassalis rohamot, akut bronchospassalis rohamot, bronchospassalis rohamot vagy asztmát okoznak. csalánkiütés vagy angioneurotikus ödéma, asztma esetén korábbi bronchiális, terhesség és szoptatás alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Oki gyulladás és torokfájdalom elleni spray 15ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNapi 3-szor 1-2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden permet körülbelül 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,32 mg hatóanyagnak felel meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15ml - Hogyan kell tárolni az Oki gyulladás és fájdalom elleni toroksprayt 15ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincsenek speciális utasítások.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml - Az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml-re fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA helyi szerek alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell hozni. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy allergiás reakciókat okoz (beleértve a késleltetett reakciókat is). Ez a gyógyszer menta aromát tartalmaz, amely d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak. Ez a gyógyszer a mindig hűvös ízt tartalmazza, amely maga is tartalmaz linalolt, amely allergiás reakciókat válthat ki.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJelenleg nem ismertek kölcsönhatások más gyógyszerekkel: olyan kölcsönhatások, amelyek szintén kizárhatók az alkalmazás módjának és a beadott gyógyszer adagjának figyelembevételével.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Oki gyulladás és torokfájás elleni spray 15 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA ketoprofén lizin sóoldat szájnyálkahártyáján történő helyi alkalmazást követő helyi mellékhatások rendkívül ritkák, és irritatív vagy allergiás jelenségek (angioneurotikus ödéma), különösen az NSAID-okra túlérzékeny betegeknél. Mindazonáltal nem jelentkeztek szisztémás mellékhatások, figyelembe véve az adagolás módját és a beadott gyógyszer adagját. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Oki torokgyulladás és fájdalom elleni spray 15 ml-t.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a ketoprofén helyi alkalmazására vonatkozóan terhesség alatt. Annak ellenére, hogy az orális adagoláshoz képest alacsonyabb a szisztémás expozíció, nem ismert, hogy a ketoprofén helyi alkalmazást követően elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis-gátlók, köztük a ketoprofén szisztémás alkalmazása kardiopulmonális és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén az anya és az újszülött vérzési ideje megnyúlhat, a szülés késhet. Következésképpen az Oki torok alkalmazása terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás: Az Oki torok 0,16%-os szájnyálkahártya-spray szoptatás alatt nem alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40740171087987,"sku":"041797022","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-oki-infiammazione-e-dolore-gola-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792514.webp?v=1767131207"},{"product_id":"seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml","title":"Seki Szirup 200 ml-es üveg 3,54 mg\/ml","description":"\u003cp\u003eA Seki 200ml 3,54 mg\/ml szirup a \u003cstrong\u003ecsillapítja a száraz és irritáló köhögést \u003c\/strong\u003eaz nem múlik el\u003cstrong\u003e e\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e elősegíti a felső légutak működését. \u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Seki köhögéscsillapító szirup 200ml 3,54 mg\/ml köhögéscsillapító hatása a kloperasztin hatóanyagának köszönhető. Ez a hatóanyag a tüdőben és az agyban található tuxigén jel indukálására szolgáló hisztamin receptorokra hat, \u003cstrong\u003egátolja a köhögési ingert és csillapítja a száraz köhögést\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Seki 200ml 3,54 mg\/ml termék \u003cstrong\u003eteljesen növényi alapú és alkoholmentes\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eA termék mérősapkával van felszerelve, amelyen fel vannak tüntetve a felnőttekre és gyermekekre vonatkozó adagolási értékek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 3,54 mg\/ml-es Seki szirup 200 ml-es flakon hatóanyagai - Mi a Seki szirup 200 ml-es 3,54 mg\/ml-es flakon hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 100 ml-es Seki 3,54 mg\/ml szirup hatóanyaga: 354 mg kloperasztin-phendizoát, ami megegyezik 180 mg kloperasztinnal; Ismert hatású segédanyagok: etanol 30 mg, metil-para-hidroxibenzoát 122 mg, propil-para-hidroxibenzoát 18 mg, propilénglikol 230,4 mg, szacharóz 45 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA 3,54 mg\/ml-es Seki szirup 200 ml-es palack összetétele - Mit tartalmaz a 3,54 mg\/ml-es Seki szirup 200 ml-es palack?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSeki 3,54 mg\/ml mikrokristályos cellulózszirup, nátrium-karmellóz, polioxil-40-sztearát, szacharóz, metil-para-hidroxibenzoát, propil-para-hidroxibenzoát, banánesszencia (etanolt, propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - Miért használják a Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg\/ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKöhögéscsillapító.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - Mikor nem használható Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A korai gyermekkorban végzett vizsgálatok hiánya miatt a gyógyszer 2 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Seki Syrup 200 ml Bottle 3,54 mg\/ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Napi adag felnőtteknek: 2 pohár (\"Felnőttek\"\" jelzés a csomagban található mérőpoháron; egy \"\"Felnőttek\"\" jelzés 7,5 ml szirupnak felel meg) este lefekvéskor; egy pohár reggel, egy pohár délután. Gyermekpopuláció: két éves kor után: két pohár (\"Gyermek\" jelzés a csomagban található mérőpoháron; egy \"Gyermek\" jelzés 3,75 ml szirupnak felel meg) este lefekvés előtt; egy pohár reggel, egy pohár délután. A kezelés időtartama: 7 nap. Ha nem észlel észrevehető eredményeket, tanácsos orvoshoz fordulni. Az alkalmazás módja: A Seki 3,54 mg\/ml szirupot szájon át kell beadni a csomagolásban található mérőpohárral. 1. Használat előtt rázza fel. 2. Helyezze az üveget függőleges helyzetbe, nyomja meg a kapszulát és csavarja le a nyíllal jelzett irányba. 3. Használja a poharat a fent jelzett adagnak megfelelően. A helyes adagolás érdekében ajánlatos a poharat vízszintes helyzetben tartani, és addig tölteni, amíg el nem éri a jelet. 4. A palack bezárásához csavarja be erősen a nyílással ellentétes irányba. 5. Az üveget minden használat után javasolt kimosni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Seki szirup 200 ml-es palack 3,54 mg\/ml - Hogyan kell tárolni a Seki szirup 200 ml-es 3,54 mg\/ml-es palackot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e30 C alatt tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - On Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság javasolt intraokuláris hipertóniában, prosztata hipertrófiában vagy húgyhólyag-elzáródásban szenvedő betegeknél. A köhögési reflex gátlásával a Seki megzavarhatja a köptetést és növelheti a légutak ellenállását. Ezért rendkívüli óvatosság javasolt dohányzással, tüdőtágulattal vagy asztmával összefüggő krónikus produktív köhögésben szenvedő betegeknél. Fontos információk egyes segédanyagokról, az etanolról (banán ízű): ez a gyógyszer 0,0011 ml alkoholt (etanolt) tartalmaz minden 3,75 ml-es adagban (\"Gyermekek\" jelölés) és 0,0022 ml alkoholt (etanolt) minden 7,5 ml-es adagban (\"Felnőttek\" jelölés). A gyógyszer mennyisége egy adagban kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. Parahidroxibenzoátok: ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetetten). Propilénglikol (banán ízben): Ez a gyógyszer 8,6 mg propilénglikolt tartalmaz 3,75 ml-ben (\"Gyermekek\" jelzés) és 17,3 mg propilénglikolt 7,5 ml-ben (\"Felnőttek\" jelzés). Szacharóz: Ez a gyógyszer 1,687 g szacharózt tartalmaz 3,75 ml-es adagonként (\"Gyermekek\" jelzés) és 3,375 g szacharózt 7,5 ml-es adagonként (\"Felnőttek\" jelölés). Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a kloperasztin központi mellékhatásai csökkennek, a gyógyszer kölcsönhatásba léphet a központi idegrendszert gátló szerekkel és stimulánsokkal egyaránt. Embereken nem végeztek interakciós vizsgálatokat. A Seki egyidejű alkalmazása alkohollal, antihisztaminokkal, antikolinerg szerekkel, nyugtatókkal nem javasolt sem felnőtt betegeknek, sem gyermekeknek. Nem ismert, hogy gyermekkorban a fent leírt interakciók mértéke hasonló-e a felnőttkorihoz. Nincs információ a gyógyszer kölcsönhatásáról a laboratóriumi vizsgálatokkal. Nem áll rendelkezésre információ a kloperasztin és az élelmiszer közötti kölcsönhatásról, ezért étkezés közben történő bevitele nem javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Seki Syrup 200ml Bottle 3,54 mg\/ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz urticaria a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos esemény a forgalomba hozatalt követően. Az alábbiakban felsoroljuk a mellékhatások gyakoriságát: Gyakoriság: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c 1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: anafilaxiás\/anafilaktoid reakció. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000; \u003c1\/100): álmosság, szájszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem ismert: urticaria, erythema. Gyermekpopuláció: A kloperasztinnal végzett klinikai vizsgálatok és a forgalomba hozatalt követő megfigyelések nem mutattak ki lényeges különbséget a mellékhatások természetében, gyakoriságában, súlyosságában és visszafordíthatóságában a felnőtt és gyermekpopuláció között. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Seki Syrup 200 ml-es palack 3,54 mg\/ml-es szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: A Seki terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban nem áll rendelkezésre információ. Bár a vemhesség alatt állatokon végzett toxicitási vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást és magzati toxicitást, a helyes prudenciális gyakorlat, hogy a terhesség első hónapjaiban ne szedjük a gyógyszert, és az azt követő időszakban csak tényleges szükség esetén, közvetlen orvos felügyelete mellett. Szoptatás: Nem ismert, hogy a gyógyszer és\/vagy metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe; Mivel a csecsemőre gyakorolt ​​kockázat nem zárható ki, a Seki-t nem szabad szoptatás alatt alkalmazni. Termékenység: nem állnak rendelkezésre adatok arról, hogy a kloperasztin hogyan hat a termékenységre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46362954826055,"sku":"024427041","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-seki-sciroppo-flacone-200ml-3-54-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792515.jpg?v=1767131245"},{"product_id":"stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml","title":"Stodal Homeopátiás szirup 200 ml","description":"\u003cp\u003eA Stodal homeopátiás szirup, amelyet a légúti betegségek kezelésére használnak, mint pl \u003cstrong\u003ehörghurut, légcsőgyulladás és gégegyulladás\u003c\/strong\u003e. Jelezve van \u003cstrong\u003efelnőtteknél és gyerekeknél egyaránt\u003c\/strong\u003e, jelenlétében \u003cstrong\u003efájdalmas köhögés, száraz köhögés, zsíros és produktív köhögés\u003c\/strong\u003e mellékhatásoktól mentes homeopátiás gyógyszerként. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Stodal szirup adagolása felnőtteknél és gyermekeknél eltérő:\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eFelnőttek: egy kanál Stodal (körülbelül 15 ml) naponta 3-5 alkalommal;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek: egy teáskanál Stodal (körülbelül 5 ml) naponta 3-5 alkalommal.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eBryonia Cretica 3 CH, Cephaelis Ipecacuanha 3 CH, Dactylopius Coccus 3 CH, Drosera TM, Euspongia Officinalis 3 CH, Kalii Stibyli Tartras 6 CH, Lobaria Pulmonaria 3 CH, Pulsatilla Pratensis 6 CH, Rumex Ingredien 0 M 6 CH Of1 Per95dien Szirup).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: szacharóz (6 G\/10 G), víz, 0,125 g E150 színezőanyag (karamell), 0,085 g tartósítószer E210 (benzoesav) és 0,340 g alkohol (0,3 térfogatszázalék).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Stodal Homeopátiás szirup 200 ml 2 év alatti gyermekeknek orvosi konzultációt követően adható. Ha a köhögés több mint 7 napig fennáll, forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BOIRON Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368117948743,"sku":"802519266","price":13.87,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/boiron-srl-stodal-sciroppo-omeopatico-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792510.jpg?v=1767131290"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAz Aspi egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító spray \u003cstrong\u003etorokfájás, fájdalom a szájban és az ínyben\u003c\/strong\u003e flurbiprofen alapján\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola elvégzi a\u003cstrong\u003egyors hatás a torokfájásra\u003c\/strong\u003e hármasával \u003cstrong\u003egyulladás, fájdalom és nyelési nehézség elleni hatás. \u003c\/strong\u003eAspi Gola Spray for oral mucosa can be taken by adults and children from 12 years of age to treat the symptoms of pain and\u003cstrong\u003e az íny, a száj és a torok irritációja\u003c\/strong\u003e (ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), még konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés után is.\u003cbr\u003eFriss menta íz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi Torokfájás Fájdalomcsillapító Spray 15 ml 0,25% hatóanyagai - Mi az Aspi Torokfájás Fájdalomcsillapító Spray 15 ml 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% szájvíz, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 250 mg flurbiprofént. Aspi Gola 0,25% spray szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 250 mg flurbiprofent. Ismert hatású segédanyagok: metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát, hidrogénezett ricinusolaj-40 polioxietilén. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% összetétele - Mit tartalmaz az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola szájvíz és Aspi Gola spray szájnyálkahártyára: glicerin (98%), etanol, nem kristályosodó folyékony szorbit, hidrogénezett ricinusolaj-40 polioxietilén, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, kéksav, menta-aromás (E citrom1,3) hidroxid, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Miért érdemes az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray-t 15 ml 0,25%? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola spray szájnyálkahártyára: a szájüreg üregében jelentkező fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK - MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Mikor nem használható az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi Mal di Gola fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% mennyisége és beadási módja - Hogyan kell szedni az Aspi Mal di Gola fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% -ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Aspi Torok szájvíz. Adagolás felnőtteknek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció, 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk, idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Aspi Gola spray szájnyálkahártyára. Adagolás felnőtteknek: egy adag (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció, 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan; 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem alkalmazható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk, idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Hogyan kell tárolni az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray-t 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok azt sugallják, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg. Ha az ASPI GOLA-t akkor adják be, amikor a beteg lázban vagy fertőzés okozta fájdalomban szenved, a fertőzés monitorozása javasolt.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén acetilszalicilsavval történő együttadása kerülendő: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszeri védelem érdekében) bevételét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% -nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis balesetek, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakciók; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, oropharyngealis fájdalom, szájüregi diszkomfort; nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok az Aspi Gola terhesség alatti alkalmazásáról. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy az Aspi Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében az Aspi Gola nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük az Aspi Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért az Aspi Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Terhesség: Nincsenek klinikai adatok az Aspi Gola terhesség alatti alkalmazásáról. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy az Aspi Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében az Aspi Gola nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük az Aspi Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért az Aspi Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml","title":"Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml","description":"\u003cp\u003eA Levotuss szirup vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003eköhögéscsillapító\u003c\/strong\u003e. A Levotuss szirup erre javallt \u003cstrong\u003etüneti köhögésterápia\u003c\/strong\u003e. A köhögésnek számos oka lehet, a leggyakoribbak a környezeti tényezők, az irritáló anyagok, a fertőzések, a megfázás és a légúti gyulladások. A Levotuss szirup gyors megkönnyebbülést ad vele \u003cstrong\u003enyugtató hatás a köhögési tünetek ellen.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyagai - Mi a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: levodropropizin 600mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eLevotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml összetétele - Mit tartalmaz a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma (propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Miért kell alkalmazni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Mikor nem alkalmazható a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer beadását kerülni kell bronchorrhoeás és csökkent mucociliáris funkciójú betegeknél (Kartagener-szindróma, ciliáris dyskinesia). Terhesség és szoptatás (lásd 4.6); 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás. Felnőttek: 10 ml szirup naponta legfeljebb háromszor, legalább 6 órás időközönként. Gyermekek: 10-20 kg 3 ml naponta háromszor; 20-30 kg 5 ml naponta háromszor. A kezelést addig kell folytatni, amíg a köhögés megszűnik. Ha azonban 2 hét kezelés után is fennáll a köhögés, tanácsos abbahagyni a kezelést, és tanácsot kérni kezelőorvosától. Valójában a köhögés egy tünet, és az ok-okozati patológiát tanulmányozni és kezelni kell. Gyermekpopuláció: 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: a csomagolás 3, 5 és 10 ml-nek megfelelő jelöléssel ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen meg kell nyomni a kupakot, és egyidejűleg el kell forgatni az óramutató járásával ellentétes irányba.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Hogyan kell a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz a megfigyelés, hogy a levodropropizin farmakokinetikai profilja nem változik jelentősen időseknél, azt sugallja, hogy idős korban nincs szükség dóziskorrekcióra vagy a beadások közötti intervallumok módosítására. Mindenesetre annak fényében, hogy az idősek különböző gyógyszerekkel szembeni érzékenysége megváltozott, különös elővigyázatossággal kell eljárni, amikor a levodropropizint idős betegeknek adják. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 35 ml\/perc alatt) szenvedő betegeknél óvatosság javasolt. Különösen érzékeny egyéneknél még nyugtatók egyidejű szedése esetén is ajánlatos körültekintően eljárni (lásd 4.5). Ez a gyógyszer adagonként (10 ml) 4 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetett). Ez a gyógyszer 22,5 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként (10 ml), ami 2,25 mg\/ml-nek felel meg. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyszeri 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes. Ez a gyógyszer 41 mg nátriumot tartalmaz 20 ml-es napi adagonként (felnőtteknél napi kétszer 10 ml), ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 2%-ának felel meg. Ez a gyógyszer 62 mg nátriumot tartalmaz 30 ml-es maximális napi adagonként (felnőtteknél napi 3-szor 10 ml), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg felnőttek számára. A köhögéscsillapító szerek tüneti jellegűek, és csak a kiváltó ok diagnosztizálásáig és\/vagy a mögöttes patológia kezeléséig használhatók. A táplálékfelvételre és a gyógyszer felszívódására vonatkozó információk hiányában a gyógyszert étkezések között célszerű bevenni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÁllatokon végzett farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a levodropropizin farmakológiailag nem potencírozza a központi idegrendszerre ható anyagokat (például benzodiazepinek, alkohol, fenitoin, imipramin). Állatoknál a készítmény nem módosítja az orális antikoagulánsok, például a warfarin hatását, és nem befolyásolja az inzulin hipoglikémiás hatását. Humán farmakológiai vizsgálatokban a benzodiazepinnel való kapcsolat nem módosítja az EEG-képet. Mindazonáltal fokozott óvatosság szükséges a nyugtató szerek egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.4). A klinikai vizsgálatok nem mutatnak kölcsönhatást a bronchopulmonalis betegségek kezelésében alkalmazott gyógyszerekkel, mint például a béta 2-agonisták, metilxantinok és származékai, kortikoszteroidok, antibiotikumok, mukoregulátorok és antihisztaminok.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levotuss szirup vény nélkül kapható gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eköhögéscsillapító\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A Levotuss szirup erre javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003etüneti köhögésterápia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A köhögésnek számos oka lehet, a leggyakoribbak a környezeti tényezők, az irritáló anyagok, a fertőzések, a megfázás és a légúti gyulladások. A Levotuss szirup gyors enyhülést ad vele \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enyugtató hatás a köhögési tünetek ellen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyagai - Mi a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: levodropropizin 600mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLevotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml összetétele - Mit tartalmaz a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma (propilénglikolt tartalmaz), tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Miért kell alkalmazni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKöhögés tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Mikor nem alkalmazható a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer beadását kerülni kell bronchorrhoeás és csökkent mucociliáris funkciójú betegeknél (Kartagener-szindróma, ciliáris dyskinesia). Terhesség és szoptatás (lásd 4.6); 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml - Hogyan kell bevenni a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: 10 ml szirup naponta legfeljebb háromszor, legalább 6 órás időközönként. Gyermekek: 10-20 kg 3 ml naponta háromszor; 20-30 kg 5 ml naponta háromszor. A kezelést addig kell folytatni, amíg a köhögés megszűnik. Ha azonban 2 hét kezelés után is fennáll a köhögés, tanácsos abbahagyni a kezelést, és tanácsot kérni kezelőorvosától. Valójában a köhögés egy tünet, és az ok-okozati patológiát tanulmányozni és kezelni kell. Gyermekpopuláció: 2 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: a csomagolás 3, 5 és 10 ml-nek megfelelő jelöléssel ellátott mérőpoharat tartalmaz. A csomag kinyitásához erősen meg kell nyomni a kupakot, és egyidejűleg el kell forgatni az óramutató járásával ellentétes irányba.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Hogyan kell a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml-t tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz a megfigyelés, hogy a levodropropizin farmakokinetikai profilja nem változik jelentősen időseknél, azt sugallja, hogy idős korban nincs szükség dóziskorrekcióra vagy a beadások közötti intervallumok módosítására. Mindenesetre annak fényében, hogy az idősek különböző gyógyszerekkel szembeni érzékenysége megváltozott, különös elővigyázatossággal kell eljárni, amikor a levodropropizint idős betegeknek adják. Súlyos vesekárosodásban (kreatinin-clearance 35 ml\/perc alatt) szenvedő betegeknél óvatosság javasolt. Különösen érzékeny egyéneknél még nyugtatók egyidejű szedése esetén is ajánlatos körültekintően eljárni (lásd 4.5). Ez a gyógyszer adagonként (10 ml) 4 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak (esetleg késleltetett). Ez a gyógyszer 22,5 mg propilénglikolt tartalmaz adagonként (10 ml), ami 2,25 mg\/ml-nek felel meg. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz egyszeri 10 ml-es adagonként, azaz gyakorlatilag nátriummentes. Ez a gyógyszer 41 mg nátriumot tartalmaz 20 ml-es napi adagonként (felnőtteknél napi kétszer 10 ml), ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 2%-ának felel meg. Ez a gyógyszer 62 mg nátriumot tartalmaz 30 ml-es maximális napi adagonként (felnőtteknél napi 3-szor 10 ml), ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg felnőttek számára. A köhögéscsillapító szerek tüneti jellegűek, és csak a kiváltó ok diagnosztizálásáig és\/vagy a mögöttes patológia kezeléséig használhatók. A gyógyszer felszívódására vonatkozó táplálékfelvételi információk hiányában a gyógyszert étkezések között célszerű bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÁllatokon végzett farmakológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a levodropropizin farmakológiailag nem potencírozza a központi idegrendszerre ható anyagokat (például benzodiazepinek, alkohol, fenitoin, imipramin). Állatoknál a készítmény nem módosítja az orális antikoagulánsok, például a warfarin hatását, és nem befolyásolja az inzulin hipoglikémiás hatását. Humán farmakológiai vizsgálatokban a benzodiazepinnel való kapcsolat nem módosítja az EEG-képet. Mindazonáltal fokozott óvatossággal kell eljárni nyugtatók egyidejű szedése esetén különösen érzékeny egyéneknél (lásd 4.4). A klinikai vizsgálatok nem mutatnak kölcsönhatást a bronchopulmonalis betegségek kezelésében alkalmazott gyógyszerekkel, mint például a béta 2-agonisták, metilxantinok és származékai, kortikoszteroidok, antibiotikumok, mukoregulátorok és antihisztaminok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizin 200 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA levodropropizin-kezelés során szívdobogás, tachycardia, hányinger, hányás, hasmenés, bőrpír fordulhat elő. A súlyosként jelentett reakciók a csalánkiütés és az anafilaxiás reakció. A levodropropizin bevétele után fellépő reakciók többsége nem súlyos, és a tünetek a terápia felfüggesztésével, illetve egyes esetekben specifikus gyógyszeres kezeléssel megszűnnek. A jelentett mellékhatások (előfordulási gyakorisága ismeretlen) a következők. Szembetegségek: mydriasis, kétoldali vakság. Immunrendszeri betegségek: allergiás és anafilaktoid reakciók, szemhéj ödéma, angioneurotikus ödéma, urticaria. Pszichiátriai rendellenességek: idegesség, álmosság, személyiségváltozás vagy személyiségzavar. Idegrendszeri betegségek: ájulás, szédülés, vertigo, remegés, paraesthesia, tónusos-klónusos görcsök és petit mal roham, hipoglikémiás kóma. Szívbetegségek: szívdobogásérzés, tachycardia, pitvari bigeminia. Érrendszeri betegségek: hipotenzió. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: nehézlégzés, köhögés, légúti ödéma. Emésztőrendszeri betegségek: gyomorfájdalom, hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés. Máj-epebetegségek: cholestaticus hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrpír, exanthema, viszketés, angioödéma, bőrreakciók, glossitis és aphtos stomatitis, epidermolysis. A csont-izomrendszer és a kötőszövet betegségei és tünetei: az alsó végtagok gyengesége. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok: általános rossz közérzet, generalizált ödéma, asthenia. Gyermekpopuláció: álmosságot, hipotóniát és hányást jelentettek újszülötteknél, miután a szoptató anya levodropropizint vett be. A tünetek etetés után jelentkeztek, és a szoptatás néhány szoptatásra való felfüggesztésével spontán megszűntek. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Levotuss szirup 30 mg\/5 ml Levodropropizine 200 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA teratogenitási, reprodukciós és termékenységi vizsgálatok, valamint a perinatális és posztnatális vizsgálatok nem tártak fel specifikus toxikus hatásokat. Mindazonáltal, mivel az állatokon végzett toxikológiai vizsgálatok során 24 mg\/ttkg dózisnál a testtömeg-gyarapodás és -növekedés enyhe késleltetését figyelték meg, és mivel a levodropropizin képes átjutni a placenta gáton patkányokban, a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt teherbe esni szándékozó vagy már terhes nőknél, mivel alkalmazásának biztonságossága nem dokumentált (lásd 4.3). Patkányokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a gyógyszer a beadást követően legfeljebb 8 órán keresztül megtalálható az anyatejben. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt történő alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46459607875911,"sku":"026752016","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-levotuss-sciroppo-30-mg-5-ml-levodropropizina-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213792503.png?v=1767112349"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eA Vivin C egy vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003easzkorbinsav\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C-nek van \u003cstrong\u003elázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e számára hasznos \u003cstrong\u003ekezelni és enyhíteni az influenza tüneteit\u003c\/strong\u003e mint például: köhögés, láz, orrdugulás, torokgyulladás, általános rossz közérzet, influenzára jellemző ízületi és izomfájdalmak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vivin C tabletta 330mg + 200mg fájdalomcsillapító hatása miatt a következő esetekben is alkalmazható. \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, reumás és izomfájdalmak.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg hatóanyagai - Mi a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tabletta hatóanyagokat tartalmaz: 0,330 g acetilszalicilsavat, 0,200 g aszkorbinsavat. Ismert hatású segédanyag: nátrium, nátrium-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg összetétele - Mit tartalmaz a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicin, vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-benzoát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Miért kell a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, reumás és izomfájdalom; lázas állapotok, influenza és hideg szindrómák tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Mikor nem alkalmazható a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA VIVIN C ellenjavallt: a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav) vagy egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal)\/nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; hemorrhagiás diatézis; gyomorbántalmak (például gyomor-nyombélfekély); asztma; korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb adagokkal) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont). A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára. Napi adag \u003e100 mg a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: 1-2 tabletta, ha szükséges, naponta 3-4 alkalommal. Oldjon fel egy vagy két VIVIN C tablettát fél pohár szénsavmentes vízben. A terméket teli gyomorral kell bevenni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Háromnapos maximális adagolás után vagy 5 nap folyamatos használat után forduljon orvosához. Speciális populációk. Gyermekpopuláció: A VIVIN C nem javallott gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Hogyan kell a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. A készítmény nedvességtől való védelme érdekében a tubusat tartsa szorosan lezárva. Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3. pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti fiataloknál (lásd 4.3 pont). Vírusfertőzésben (különösen bárányhimlőben és influenzaszerű állapotokban) szenvedő, acetilszalicilsavval kezelt gyermekeknél Reye-szindróma eseteit figyelték meg. A Reye-szindróma nagyon ritka, de életveszélyes betegség, amely azonnali orvosi beavatkozást igényel. Tartós hányással és a központi idegrendszer progresszív károsodásának jeleivel (kábítás, általános görcsök és kóma megjelenéséig), májkárosodás és hipoglikémia jeleivel nyilvánul meg. G6PD-hiány, nagy dózisú acetilszalicilsav hemolízist okozhat. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat csak orvosi felügyelet mellett szabad beadni. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni (lásd 4.2 pont). A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak az orvossal folytatott konzultációt követően alkalmazhatják ezt a gyógyszert. Crohn-betegség, colitis ulcerosa: az acetilszalicilsav, mint általában az NSAID-ok, a betegség klinikai kiújulásának kockázati tényezője, elősegítheti a divertikuláris szövődmények, például perforáció, fistulizáció és tályogok megjelenését. Gyomor- és bélbetegségben, illetve csökkent veseműködésű (enyhe vagy közepesen súlyos) betegeknek tanácsos orvoshoz fordulni. A VIVIN C nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. A VIVIN C-vel kezelt betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Ha VIVIN C-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést le kell állítani, és nem szabad újrakezdeni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Az acetilszalicilsav módosítja a húgysavat (fájdalomcsillapító dózisban az acetilszalicilsav növeli a húgysav mennyiségét azáltal, hogy gátolja a húgysav kiválasztódását; a reumatológiában alkalmazott adagokban az acetilszalicilsav uricosuricus hatású). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) antikoagulánsokat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint (acetilszalicilsav 50-375 mg naponta). Kis molekulatömegű heparinok és frakcionált heparinok (lásd 4.5 pont). Cukorbetegeknél, akiket például szulfonil-karbamiddal kezelnek, a szalicilsav fokozhatja a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. (lásd a 4.5. bekezdést). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében szerepel magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség, mivel az acetilszalicilsav-kezeléssel összefüggésben, más NSAID-okhoz hasonlóan, vízvisszatartást és ödémát jelentettek. A kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. A gyógyszer ellenjavallt súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenségben (lásd 4.3 pont). Szívelégtelenségben, magas vérnyomásban és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alacsony nátrium-\/sószegény diéta esetén figyelembe kell venni a pezsgőtablettánkénti nátriumtartalmat (485 mg). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A VIVIN C alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Műtét: ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, fokozott a vérzés kockázata, ezért a véralvadásra gyakorolt ​​​​lehetséges hatások miatt értesíteni kell a sebészt. Azok a személyek, akiknek szokása nagy mennyiségű alkoholfogyasztás, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). Metrorrhagia vagy menorrhagia: az acetilszalicilsav egyidejű bevitele növelheti a vérzés intenzitásának és időtartamának növekedését. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). Ez a gyógyszer 485 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 24,25%-ának. Ez a gyógyszer 48 mg nátrium-benzoátot tartalmaz tablettánként, ami 48 mg\/3500 mg-nak felel meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő kölcsönhatásokat kell figyelembe venni a VIVIN C felírásakor. Metotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): a metotrexát plazmaszintjének növekedése és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. Kerülje az egyidejű alkalmazást (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsav ezért felerősítheti a metotrexát mellékhatásait, valamint az összes nem szteroid reumaellenes gyógyszer hatásait és másodlagos megnyilvánulásait. Fájdalomcsillapítók: kerülje más szalicilátok vagy más NSAID-ok (beleértve a helyi készítményeket is) egyidejű alkalmazását a súlyos mellékhatások fokozott kockázata miatt. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: fokozott vérzésveszély a trombociták gátlása miatt, a nyombélnyálkahártya elváltozásainak kockázata, az orális antikoagulánsok farmakológiai hatásának fokozása és a plazmafehérjékhez való kötődési helyükről való kiszorítása (lásd 4.4 pont). Warfarin: a véralvadás kockázatának súlyos növekedése az antikoaguláns erősödése miatt. Kerülje az egyidejű alkalmazást (lásd 4.3 pont). Alacsony molekulatömegű heparinok és nem frakcionált heparinok: a vérzéscsillapítás különböző szintjén ható gyógyszerek együttes alkalmazása növeli a vérzés kockázatát. Thrombocyta-aggregációt gátló szerek (pl. klopidogrél és dipiridamol) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) az acetilszalicilsav gyulladásgátló dózisai mellett. Antidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek): a hipoglikémiás szint növekedése; Vízhajtók és vérnyomáscsökkentők: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek vérnyomáscsökkentő hatását. Más NSAID-okhoz hasonlóan, az acetilszalicilsav és a vérnyomáscsökkentők (például ACE-gátlók) vagy diuretikumok egyidejű alkalmazása növeli az akut veseelégtelenség kockázatát a prosztaglandinok csökkent veseszintézise miatti csökkent glomeruláris filtráció miatt. Valproinsav: Az acetilszalicilsavról beszámoltak arról, hogy csökkenti a valproát kötődését a szérum albuminhoz, ezáltal növelve annak egyensúlyi szabad plazmakoncentrációját. Vizeletlúgosítók (pl. savkötők, citrátok): más gyógyszerekkel egyidejűleg szedett savkötők csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. Digoxin és lítium: az acetilszalicilsav jelentősen csökkenti a digoxin és a lítium vesén keresztüli kiválasztását, ami növeli a plazmakoncentrációjukat. Szén-anhidráz-gátlók (acetazolamid): csökkenti az acetazolamid eliminációját, ami súlyos acidózist és fokozott központi idegrendszeri toxicitást okozhat. Fenitoin: a fenitoin növekedése Metoklopramid és domperidon: az acetilszalicilsav növekedése a megnövekedett felszívódási sebesség miatt. Urikosurikák (pl. probenecid és szulfinpirazon): az urikozuricum csökkenése. Bárányhimlő elleni védőoltás: Javasoljuk, hogy az oltás után hat hétig ne adják be a szalicilátokat olyan betegeknek, akik bárányhimlő elleni védőoltást kaptak. Reye-szindróma esetei bárányhimlő fertőzés során szalicilátok alkalmazását követően fordultak elő. Zafirlukast: megnövekedett plazmakoncentráció a zafirlukast által. Alkohol: fokozott bélvérzés kockázata. Napi 2 g-nál nagyobb C-vitamin adagok esetén az aszkorbinsav zavarhatja a következő teszteket: kreatinin és glükóz mérése a vérben és a vizeletben. A metamizol csökkentheti az acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációra, ha egyidejűleg alkalmazzák. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint szednek szívvédelem céljából.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmésztőrendszeri betegségek: a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. A VIVIN C beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont); peptikus fekély, akár perforált is; gyomor-bélrendszeri vérzés, amely manifeszt (hematemesis, melena) és néha végzetes lehet, vagy okkult és vashiányos vérszegénységet okozhat. Az ilyen vérzés gyakrabban fordul elő az adag növelésével, különösen idős betegeknél (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Szívbetegségek: ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzéses szindrómák (orrvérzés, ínyvérzések, thrombocytopenia, purpura) megnövekedett vérzési idővel. Ez a hatás az acetilszalicilsav adagolásának abbahagyása után 4-8 napig fennáll. műtéten átesett betegeknél vérzésveszélyt okoz. A nagy dózisú C-vitamin (\u003e1g) fokozhatja a hemolízist G6PD-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, krónikus hemolízis formájában. Immunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók: angioödéma, Quincke-ödéma, csalánkiütés, erythema, asztma, anafilaxiás reakciók. Idegrendszeri betegségek: fülzúgás; halláscsökkenés érzése; fejfájás, szédülés, általában a túladagolás jele. Terhesség, gyermekágyi és perinatális állapotok: késleltetett szülés. Vese- és húgyúti betegségek: A nagy dózisú C-vitamin (\u003e1g) egyes személyeknél elősegítheti az oxalát és a húgysavkövek képződését. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: rhinitis, dyspnoe. Ritkán bronchospasmus, asztmás rohamok. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330 mg + 200 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlacsony dózisok (legfeljebb 100 mg\/nap): klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a napi 100 mg-ig terjedő adagok biztonságosnak tekinthetők a szülészetben történő felhasználásra korlátozva, amihez szakorvosi felügyelet szükséges. 100-500 mg\/nap adagok: nincs elegendő klinikai adat a 100 mg\/nap-nál nagyobb adagok és legfeljebb 500 mg\/nap dózisok alkalmazására vonatkozóan. Ezért az alábbi, napi 500 mg-os és nagyobb adagokra vonatkozó ajánlások erre az adagolási tartományra is vonatkoznak. 500 mg\/nap feletti adagok: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenesség abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. a becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az acetilszalicilsavat foganni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav napi 100 mg-nál nagyobb dózisban ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás: Az acetilszalicilsav kis mennyiségben bejut az anyatejbe: A VIVIN C szoptatás ideje alatt nem szedhető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml","title":"Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5ml","description":"\u003cp\u003eA Narhinel Physiological Solution gyermekeknek és újszülötteknek javallott, köszönhetően \u003cstrong\u003eaz orrüreg finom tisztító hatása\u003c\/strong\u003e. Narhinel fiziológiai oldat \u003cstrong\u003elágyítja a nyálkát\u003c\/strong\u003e valamint lágyító és fluidizáló hatásának köszönhetően elősegíti kilökődését. Ez:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eesetén van feltüntetve \u003cstrong\u003eorrdugulás, allergia, megfázás\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÓvatosan mossa le az orrüregét\u003c\/strong\u003e gyermekek, csecsemők és felnőttek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ehidratálja az orrnyálkahártyát\u003c\/strong\u003e irritált vagy száraz;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eenyhíti az irritációt\u003c\/strong\u003e és védi a nyálkahártyát a külső hatásoktól;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003esegít a kicsiknek, akik még nem tudják, hogyan kell kifújni az orrát, hogy jobban érezzék magukat és jól pihenjenek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eez van \u003cstrong\u003eideális napi mosáshoz\u003c\/strong\u003e az orrüregek;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003ebent van \u003cstrong\u003esteril eldobható palackok\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e-ben is használható \u003cstrong\u003eaeroszolos terápia\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAdagolás és felhasználási mód Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat az \u003cstrong\u003ealkalmas csecsemőknek, gyerekeknek és felnőtteknek\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e2 hetesnél fiatalabb újszülötteknél a gyermekorvos tanácsa javasolt használat előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat normál használati gyakorisága orrlyukonként napi 2-4 alkalom. Felvételkor tegye ezt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eAz injekciós üveg kinyitása előtt alaposan mosson kezet.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa szükséges, fújja ki az orrát.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVálasszon szét egy injekciós üveget a kupak eltávolításával.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHajtsa hátra a fejét, és helyezze be az injekciós üveg fúvókáját közvetlenül az orrlyuk mögé.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eÓvatosan nyomja meg az injekciós üveget, hogy néhány cseppet kapjon, és nagyobb erővel, ha alaposabb tisztítás szükséges.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eVárjon néhány másodpercet, és ha szükséges, fújja ki az orrát.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eA fertőzések elkerülése érdekében higiéniai okokból az injekciós üveget csak egy személy használhatja.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHasználati utasítás a \u003cstrong\u003ea Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek aeroszolos terápiája 20 fiola\u003c\/strong\u003e 5 ml:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a Narhinel sóoldatot újszülötteknek önmagában használja, figyelmesen olvassa el az aeroszolos eszköz gyártója által adott utasításokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHa a Narhinel sóoldatot újszülötteknek használ egy gyógyszer hígításához, figyelmesen olvassa el a gyógyszer betegtájékoztatójában található utasításokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHatóanyagok és segédanyagok Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Narhinel Physiological Solution 0,9% nátrium-kloridot és tisztított vizet tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 db 5 ml-es injekciós üveg\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Narhinel fiziológiai oldatot egyadagos injekciós üvegekben tárolják, kizárólag külső használatra. Ne használjon nyitott injekciós üveget. Ne használja a terméket, ha sérült vagy törött. Gyermekek elől elzárva tartandó! Ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTárolja a Narhinel sóoldatot újszülötteknek szobahőmérsékleten. Védje a hőtől.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNe használja a terméket, ha ismert túlérzékenysége van bármely összetevőjével szemben.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTisztítóképessége miatt a Narhinel használata javasolt, mielőtt más orrkészítményt használna helyi használatra (például megfázás vagy allergiás nátha esetén).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHasználható terhesség és szoptatás alatt. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eTerhesség és szoptatás Narhinel fiziológiai oldat újszülötteknek 20 fiola 5 ml\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003e\u003cb\u003eSzedhetem a Narhinel fiziológiai oldatot terhesség vagy szoptatás alatt?\u003c\/b\u003e\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eA Narhinel sóoldat terhesség és szoptatás alatt is alkalmazható.\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466547220807,"sku":"903367148","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-narhinel-soluzione-fisiologica-neonati-20-fiale-5ml-farmacia-dottor-tili-1213792498.jpg?v=1767112428"},{"product_id":"neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie","title":"NeoBorocillin cukor nélkül 16 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Neoborocilina cukormentes tabletta a \u003cstrong\u003eszájgarat-fertőtlenítő tablettákban szájon át történő alkalmazásra\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA NeoBorocillina cukor nélkül 16 tabletta hatóanyagai - Mi a NeoBorocillina cukor nélkül 16 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy tabletta hatóanyagokat tartalmaz: 2,4 DIKLÓROBENZIL-ALKOHOL 1,2 mg; NÁTRIUM-BENZOÁT 20 mg (17 mg benzoesavnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 10 mg aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA NeoBorocillin cukor nélkül 16 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a NeoBorocillin Without Sugar 16 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnézium-sztearát, hidratált kolloid szilícium-dioxid, levomentol, menta esszencia, eukaliptol, citrál, borsmenta, aszpartám, szemcsés mannit (mannitot és polivinilpirrolidont tartalmaz), mannit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok NeoBorocillin Without Sugar 16 tabletta - Miért használják a NeoBorocillin Without Sugar 16 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiszeptikus az oropharyngealis üregben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok NeoBorocillin Without Sugar 16 tabletta - Mikor kell alkalmazni a NeoBorocillin Without Sugar 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A tabletták ellenjavallt két évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik hajlamosak gégegörcsre és görcsökre. Az aszpartám jelenléte miatt a készítmény ellenjavallt fenilketonuria esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA NeoBorocillin Without Sugar 16 tabletta mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a NeoBorocillin Without Sugar 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLassan oldjon fel egy tablettát a szájában 2-3 óránként, legfeljebb napi 8 tablettáig. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás A NeoBorocillin cukor nélkül 16 tabletta - Hogyan kell tárolni a NeoBorocillin cukor nélkül 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések NeoBorocillin cukor nélkül 16 tabletta - NeoBorocillin cukor nélkül 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Neo Borocilina cukormentes tabletta a mentol jelenléte miatt ellenjavallt két évesnél fiatalabb gyermekeknél, akik hajlamosak gégegörcsre és görcsökre. Óvatosan és közvetlen orvos felügyelete mellett kell alkalmazni, még idősebb gyermekeknél is. A termék nem tartalmaz szacharózt, ezért azok szedhetik, akiknek kerülniük kell ennek a cukornak a beadását. Aszpartám: Ez a gyógyszer 3 mg aszpartámot tartalmaz tablettánként. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet, ha Ön fenilketonuriában szenved, ez egy ritka genetikai betegség, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle. Nem állnak rendelkezésre nem klinikai vagy klinikai vizsgálatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. Nátrium: Ez a gyógyszer 3,2 mg nátriumot tartalmaz hatóanyagként tablettánként és 25,5 mg nátriumot napi adagonként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának. Az orális, helyi alkalmazásra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni a megfelelő terápia megkezdése érdekében. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. GYERMEKEKTŐL ELŐZHETŐEN TARTSA EL.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók NeoBorocillin Without Sugar 16 Tablets – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a NeoBorocillin Without Sugar 16 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKerülje más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a NeoBorocillin Without Sugar 16 tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a NeoBorocillin Without Sugar 16 tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNagyon ritkán a következőkről számoltak be: túlérzékenységi reakciók, szédülés érzése, légzési elégtelenség, glottis ödéma, hányás, rossz közérzet, izzadás, kar ödéma, perioralis ödéma, szemhéj ödéma, arc ödéma, csalánkiütés, hemolitikus anémia, sárgaság. A nátrium-benzoát enyhén irritálja a bőrt és a nyálkahártyákat. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett nemkívánatos reakciót a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a NeoBorocilina Sugar Free 16 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincs megfelelő adat a 2,4-diklór-benzil-alkohol és a nátrium-benzoát terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Terhes és szoptató nők esetében a készítményt valós szükség esetén és orvos közvetlen felügyelete mellett kell alkalmazni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46472624341319,"sku":"022632145","price":9.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/alfasigma-spa-neoborocillina-senza-zucchero-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792500.jpg?v=1767112409"},{"product_id":"fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml","title":"Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg \/ ml","description":"\u003cp\u003eA Fluifort Mucolytic Syrup vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003enyálkaoldó és köptető\u003c\/strong\u003e karbocisztein-lizin sóforráson alapul. A Fluifort Mucolytic Syrup kezelésére javallt\u003cstrong\u003e zsíros köhögés\u003c\/strong\u003e és hogyan \u003cstrong\u003efluidizáló\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003eváladék köptetésére\u003c\/strong\u003e a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖsszetételének köszönhetően a Fluifort Nyálkaoldó Szirup segít a nyálkaoldásban, gyengíti a \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és nedves köhögés tünetei\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA szétválasztandó Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg\/ml hatóanyagai - Mi a szétválasztandó Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg\/ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 9 g karbocisztein-lizin sónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, etanol (a cseresznye ízében található). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml összetétele - Mit tartalmaz a külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, természetes cseresznye aroma (etanolt tartalmaz), metil-parahidroxibenzoát, karamell, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml külön kell elkészíteni - Miért kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml-t külön használni? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön kell elkészíteni - Mikor kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml-t külön használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Gastroduodenális fekély. Terhesség és szoptatás. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mukolitikus szirup 200 ml 90 mg\/ml külön-külön kell bevenni - Hogyan kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml-t külön bevenni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA csomaghoz egy beosztásos mérőpohár van rögzítve. A csomag kinyitásához erősen nyomja meg a kupakot, és egyidejűleg forgassa el az óramutató járásával ellentétes irányba. Felnőttek: 15 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint. A terápia maximális időtartama legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. Gyermekek; 5 év felett: 5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint 2-5 éves korig: 2,5 ml naponta 2-3 alkalommal vagy orvosi rendelvény szerint A terápia maximális időtartama 7 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön készítendő - Hogyan kell a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml-t külön elkészíteni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön készítendő - A Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön készítendő, fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). Gyomor-bélrendszeri vérzés A karbocisztein alkalmazása során emésztőrendszeri vérzéses eseteket jelentettek. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek: Súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknél a kórelőzményben bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél speciális óvintézkedések betartása javasolt. A karbocisztein alkalmazása csökkenti a nyálka viszkozitását és fokozza a nyálkahártya eltávolítását, mind a hám ciliáris aktivitása, mind a köhögési reflex révén. Ezért fokozott köhögés és köpet megjelenése várható. A köhögéscsillapító gyógyszerek alkalmazása gátolja a köhögési reflexet és növeli a légúti elzáródás kockázatát, a légutakban felhalmozódó nyálkahártya növekedése miatt. Ennek a gyógyszernek a köhögéscsillapítókkal és\/vagy a hörgőszekréciót gátló gyógyszerekkel (pl. muszkarinellenes gyógyszerekkel) történő egyidejű alkalmazása nem javasolt. Nem ismertek a hozzászokás vagy a függőség jelenségei. A Fluifort 90 mg\/ml szirup szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Fluifort 90 mg\/ml szirup etanolt tartalmaz Ez a gyógyszer 14,4 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz adagonként (15 ml). A gyógyszer 15 ml-ében lévő mennyiség kevesebb, mint 3 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A Fluifort 90 mg\/ml szirup metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz. Ez a gyógyszer metil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyről ismert, hogy csalánkiütést okoz. Általában a parahidroxibenzoátok késleltetett reakciókat, például kontakt dermatitiszt okozhatnak, és ritkán azonnali reakciókat csalánkiütéssel és hörgőgörcsökkel. A Fluifort 90 mg\/ml szirup nem tartalmaz glutént; ezért cöliákiában szenvedő betegeknek is adható. A Fluifort 90 mg\/ml szirup nem tartalmaz aszpartámot; ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknek is adható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluifort Nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml külön készítendő - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a külön készítendő Fluifort nyálkaoldó szirup 200 ml 90 mg\/ml hatását?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön szedése is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg \/ ml külön szedésének?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nemkívánatos hatásokat a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján írták le. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori: (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés, urticaria, erythema, exanthema, exanthema\/bullosus erythema, pruritus, angioödéma, dermatitis, Stevens-Johnson szindróma, bullosus dermatitis, erythema multiforme, toxikus bőrkiütés. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, hányás, hasmenés, gyomor-bélrendszeri vérzés. Idegrendszeri rendellenességek. Nem ismert: szédülés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: dyspnoe. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: bőrpír. Ismeretlen gyakorisággal bronchiális elzáródás is előfordulhat orális és rektális alkalmazásra szánt mucolitikumok esetén. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt a Fluifort Mucolytic Syrup 200 ml 90 mg\/ml-t külön kell bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt (lásd 4.3). Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való bejutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46486289973575,"sku":"023834068","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-sciroppo-mucolitico-200-ml-90-mg-ml-farmacia-dottor-tili-1213792497.jpg?v=1767112449"},{"product_id":"bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml","title":"Bisolvon Linctus Nyálkaoldó szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon Linctus egy brómhexinre épülő szirup \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emucolitikus hatás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alkalmas felnőttek, tinédzserek és gyermekek számára. Hasznos akut és krónikus légúti megbetegedések esetén, a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eköhögés és váladéktermelés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon Linctus a hörgő- és a tüdőszövetben koncentrálódik, ahol a váladék jelen van. Itt hat a hármas hatásával: \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eElfolyósítja a légúti nyálkahártyát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eSegíti a köptetést és a váladék eltávolítását. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eCsillapítja a köhögést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus szirup \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eNem tartalmaz sem szacharózt, sem fruktózt\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és cukorbetegeknek is beadható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon Linctus Nyálkahártya-szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml hatóanyagai - Mi a Bisolvon Linctus Nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e5 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: 4 mg brómhexin-hidroklorid (3,65 mg brómhexinnek felel meg). Ismert hatású segédanyag: maltit. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml összetétele - Mit tartalmaz a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenzoesav, folyékony maltit, szukralóz, csokoládé aroma, cseresznye aroma, levomentol, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Miért kell használni a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon a szekréciós zavarok kezelésére javallt akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Mikor nem használható Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A gyógyszer 2 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Örökletes állapotok esetén, amelyek esetleg összeférhetetlenek valamelyik segédanyaggal (lásd 4.4). Nincsenek abszolút ellenjavallatok, de gyomor-nyombélfekélyben szenvedő betegeknél az orvossal való konzultációt követően javasolt a használata. Szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBisolvon Linctus nyálkahártyaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 250 ml 4 mg\/5 ml - Hogyan kell bevenni a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHacsak orvos másként nem rendeli, a következő adagok javasoltak. Felnőttek: 5-10 ml naponta háromszor. Felnőtteknél a kezelés kezdetén szükség lehet a teljes napi adag 48 mg-ra történő emelésére, háromszorosra osztva. 2 évesnél idősebb gyermekek: 2,5-5 ml naponta háromszor. A gyógyszert étkezés után ajánlott bevenni. A szirup cukorbetegeknek és 2 év feletti gyermekeknek adható, nem tartalmaz fruktózt és szacharózt. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A megfelelő adag méréséhez használja a csomagban található mérőedényt (1,25 ml 1 mg brómhexin-hidrokloridnak, 2,5 ml 2 mg brómhexin-hidrokloridnak és 5 ml 4 mg brómhexin-hidrokloridnak megfelelő jelöléssel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Hogyan kell tárolni Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Bisolvon-kezelés fokozza a hörgőszekréciót (ez elősegíti a köptetést). Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Az akut légzőszervi betegségek kezelésekor konzultáljon orvosával, ha a tünetek nem enyhülnek vagy rosszabbodnak a kezelés alatt. Súlyos bőrreakciókról, például erythema multiforme-ről, Stevens-Johnson-szindrómáról (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízisről (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosisról (AGEP) számoltak be a brómhexin-hidroklorid adásával kapcsolatban. Progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva) jelennek meg, a brómhexin-hidroklorid-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. A legtöbb ilyen reakció az alapbetegségek súlyosságával vagy más, egyidejűleg szedett gyógyszerekkel magyarázható. Ezenkívül a Stevens Johnson-szindróma vagy a toxikus epidermális nekrolízis (TEN) korai szakaszában a betegek kezdetben nem specifikus influenzaszerű tüneteket tapasztalhatnak, mint például láz, hidegrázás, nátha, köhögés és torokfájás. E megtévesztő tünetek miatt tüneti kezelés köhögés- és megfázásos terápiával lehetséges. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer folyékony maltitot tartalmaz: a Bisolvon 4 mg\/5 ml maximális ajánlott napi adagja 15 g maltitot tartalmaz (30 g felnőtteknél a kezelés kezdetén megemelt napi adag esetén), ritka fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ennek a gyógyszernek enyhe hashajtó hatása lehet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup olajos köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem jelentettek klinikailag jelentős kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Bisolvon Linctus nyálkaoldó szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyakoriságok meghatározása a következő konvenció szerint történik: nagyon gyakori: \u003e= 1\/10; gyakori: \u003e= 1\/100, \u003c 1\/10; nem gyakori: \u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100; ritka: \u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000; nagyon ritka: \u003c 1\/10 000; nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem ismert: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: hányinger, hányás, hasmenés és felső hasi fájdalom. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Bisolvon Linctus Mukolitikus szirup zsíros köhögés 250 ml 4 mg\/5 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem végeztek vizsgálatokat az emberi termékenységre gyakorolt hatások vizsgálatára. A preklinikai tapasztalatok alapján a brómhexin alkalmazása nem utal a termékenységre gyakorolt ​​lehetséges hatásokra. A bromhexin terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre. Az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reprodukciós toxicitás tekintetében. Elővigyázatosságból a Bisolvon terhesség alatti alkalmazását kerülni kell. Nem ismert, hogy a brómhexin és metabolitjai bejutnak-e az anyatejbe. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás és toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a brómhexin és metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. A Bisolvon nem alkalmazható szoptatás alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46492461924679,"sku":"021004041","price":13.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-bisolvon-linctus-sciroppo-mucolitico-tosse-grassa-250-ml-4-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792491.jpg?v=1767112510"},{"product_id":"fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g","title":"Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak 2,7g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules egy vény nélkül kapható gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003enyálkaoldó és köptető\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e karbocisztein és lizin sóforráson alapul. A Fluifort Tasak kezelésére javallt\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e zsíros köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és hogyan \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efluidizáló\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eváladék köptetésére\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a légzőrendszer akut és krónikus betegségeiben. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÖsszetételének köszönhetően a Fluifort Mucolytic Oral Granules segít feloldani a nyálkahártyát, gyengíti a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einfluenza tünetei, hideg és nedves köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak - Mi a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 tasak 5 g-os tartalma: hatóanyag: karbocisztein-lizin só-monohidrát, amely 2,7 ​​g karbocisztein-lizin-sónak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCitromsav, mannit, povidon, természetes cédrus aroma, természetes narancs aroma, narancslé, aszpartám, maltodextrin.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok - Miért használják a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMucolitikus, fluidizáló akut és krónikus légúti betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\/MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMikor nem használható a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakja?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; gastroduodenális fekély; terhesség és szoptatás; gyermekgyógyászati ​​betegek (11 év alattiak).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNapi 1 tasak vagy orvosi rendelvény szerint. A farmakokinetikai jellemzőket figyelembe véve a javasolt adag még vese- és májelégtelenségben szenvedő betegeknél is tartható. A terápia maximális időtartama akut formában legfeljebb 14 nap. A karbocisztein-lizin só-monohidrát azonban az orvos véleménye szerint huzamosabb ideig is használható. A tasak használati útmutatója: a tasak tartalmát körülbelül fél pohár vízben oldjuk fel, jól keverjük össze.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHogyan kell a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmésztőrendszeri vérzés: A karbocisztein alkalmazása során gyomor-bélrendszeri vérzéses eseteket jelentettek. Óvatosság javasolt időseknél, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyekről ismert, hogy növelik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Gasztrointesztinális vérzés esetén a betegnek abba kell hagynia a karbocisztein kezelést. Asztmás és legyengült betegek: speciális óvintézkedések alkalmazása javasolt súlyos légzési elégtelenségben szenvedő betegeknél, asztmás betegeknél, akiknek anamnézisében bronchospasmus szerepel, valamint legyengült betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak hatását?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kontrollált klinikai vizsgálatok során nem mutattak ki kölcsönhatásokat a felső és alsó légúti betegségek kezelésében leggyakrabban használt gyógyszerekkel, sem az élelmiszerekkel, sem a laboratóriumi vizsgálatokkal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nemkívánatos hatásokat a MedDRA szerinti szervrendszerek szerint és a forgalomba hozatalt követően becsült gyakoriság alapján írták le. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluifort Mucolytic Granules belsőleges oldat 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBár a hatóanyag nem teratogén vagy mutagén, és nem mutatott negatív hatást az állatok reproduktív funkciójára, a Fluifort nem adható terhesség alatt. Mivel nem állnak rendelkezésre adatok a karbocisztein-lizin só-monohidrát anyatejbe való átjutására vonatkozóan, a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656331055431,"sku":"023834118","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-fluifort-granulato-mucolitico-soluzione-orale-10-bustine-2-7g-farmacia-dottor-tili-1213792486.webp?v=1767112612"},{"product_id":"actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg","title":"Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg","description":"\u003cp\u003eAz Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg egy vény nélkül kapható, pszeudoefedrin-hidrokloridon és triprolidin-hidrokloridon alapuló dekongesztáns gyógyszer. Az Actifedben található pszeudoefedrin a \u003cstrong\u003enyálkahártya-decongestant\u003c\/strong\u003e nazális; A triprolidin a \u003cstrong\u003eantihisztamin\u003c\/strong\u003e amely csökkenti az orrváladékot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Actifed olyan gyógyszer, amelyet a \u003cstrong\u003ea megfázás és a szezonális allergiák okozta orrdugulás tüneteinek enyhítése\u003c\/strong\u003e. A kombináció a \u003cstrong\u003eantihisztamin\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e gyorsan elengedi a \u003cstrong\u003eeldugult orr\u003c\/strong\u003e és gyorsan, több mint 6 órán keresztül elősegíti az orrdugulás megszüntetését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eActifed Decongestant 12 tabletta 2,5mg + 60mg - Mi a hatóanyaga az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5mg + 60mg-ban?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed tabletta, egy tabletta tartalma: hatóanyagok: triprolidin-hidroklorid 2,5 mg; pszeudoefedrin-hidroklorid 60,0 mg; ismert hatású segédanyagok: laktóz. Actifed szirup, 100 ml szirup tartalma: hatóanyagok: triprolidin-hidroklorid 0,025 g; pszeudoefedrin-hidroklorid 0,600 g; ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, sunset yellow (E110), nátrium-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg összetétele - Mit tartalmaz az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eActifed tabletta, minden tabletta a következőket tartalmazza: laktóz; kukoricakeményítő; povidon; magnézium-sztearát. Actifed szirup, 100 ml szirup tartalma: glicerin; szacharóz; metil-parahidroxi-benzoát; nátrium-benzoát; kinolinsárga (E104); naplemente sárga (E110); tisztított víz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok - Miért használják az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz orrnyálkahártya dugulását gátló szer, különösen megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\/MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor nem alkalmazható az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal, más antihisztaminokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; terhesség és szoptatás; monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAOI) kezelt betegeknél vagy az ilyen kezelést követő két hétben, valamint alsó légúti betegségek, köztük a bronchiális asztma kezelésére. Ilyen esetekben az Actifed egyidejű alkalmazása vérnyomás-emelkedést vagy hipertóniás krízist okozhat; glaukóma, prosztata hipertrófia, hólyagnyak elzáródása, pylorus és nyombélszűkület vagy a gyomor-bélrendszer és az urogenitális rendszer egyéb szakaszai (antikolinerg hatásai miatt); szív- és érrendszeri betegségek, artériás magas vérnyomás, pajzsmirigy-túlműködés, epilepszia és cukorbetegség.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5mg + 60mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5mg + 60mg-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás. Aktivált szirup: a csomagoláshoz egy mérőpohár van rögzítve, amelyen az 5 és 10 ml-es űrtartalomnak megfelelő szintjelzések vannak feltüntetve. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 10 ml szirup naponta 2-3 alkalommal. Aktív tabletták: Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: napi 2-3 alkalommal egy tabletta. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az alkalmazás módja: szájon át.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan tárolható az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAktivált szirup: fénytől védve tárolandó. Actifed tabletták: 25 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha új tünetek jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. Ha a tünetek 7 napon belül nem enyhülnek, vagy magas láz vagy egyéb mellékhatások jelentkeznek, a betegeket tanácsolni kell, hogy hagyják abba a kezelést és forduljanak orvoshoz. A triprolidin szedése előtt a következő légzőszervi betegségekben, például tüdőtágulásban, krónikus bronchitisben vagy akut vagy krónikus bronchiális asztmában szenvedő betegeknek tanácsot kell adni, hogy forduljanak orvoshoz. A triprolidin álmosságot okozhat, és fokozhatja a központi idegrendszert elnyomó anyagok, például alkohol, nyugtatók, nyugtatók nyugtató hatását. Tájékoztatni kell a betegeket, hogy az Actifed-kezelés alatt kerülni kell az alkoholtartalmú italok fogyasztását, és tanácsos orvoshoz fordulni, mielőtt az Actifed-et a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel együtt szedné.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMonoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazása során az orvosi irodalomban akut hipertóniás krízisekről számoltak be. A pszeudoefedrin érösszehúzó hatást fejt ki azáltal, hogy stimulálja az adrenerg receptorokat, és noradrenalint szabadít fel a neuronális helyekről. A monoamin-oxidáz inhibitorok (MAOI-k) fokozhatják a pszeudoefedrin nyomást kiváltó hatását, mivel gátolják a szimpatomimetikus aminok metabolizmusát és növelik a noradrenalin felszabaduló mennyiségét az adrenerg idegszövetben. Az antihisztaminok hatását az alkohol, az altatók, a nyugtatók, a nyugtatók és más, a központi idegrendszerre antikolinerg hatású vagy depresszív hatású anyagok teszik nyilvánvalóbbá, ezért ezeket a terápia során nem szabad szedni.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg mellékhatásokat is okozhat - Milyen mellékhatásai vannak az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következőkben a 1%-nál nagyobb gyakorisággal jelentett mellékhatások szerepelnek, amelyeket randomizált, placebo-kontrollos vizsgálatokban azonosítottak, egyetlen hatóanyagként pszeudofedrint tartalmazó készítményekkel: szájszárazság, hányinger, szédülés, álmatlanság és idegesség. Nincsenek placebo-kontrollos klinikai vizsgálatok elegendő adattal a pszeudoefedrin és triprolidin hatóanyagok kombinációjának mellékhatásaira vonatkozóan. A forgalomba hozatalt követően a pszeudoefedrin, triprolidin vagy ezek kombinációja során azonosított mellékhatásokat gyakorisági kategóriák szerint jelentették a következő konvenció szerint: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 és \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát az Actifed Decongestant 12 tabletta 2,5 mg + 60 mg szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Actifed terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656369262919,"sku":"018723080","price":13.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actifed-decongestionante-12-compresse-2-5mg-60mg-farmacia-dottor-tili-1213792476.jpg?v=1767112659"},{"product_id":"fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Fluimucil mucolytic 600mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003eA Mucolytic Fluimucil 600 mg 30 granulált tasak belsőleges oldathoz a légúti betegségek hatékony kezelése \u003cstrong\u003evastag és viszkózus hiperszekréció\u003c\/strong\u003e. Minden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein 200 mg\u003c\/strong\u003e, nyálkaoldó tulajdonságairól ismert hatóanyag, amely elősegíti a váladék elvékonyodását, megkönnyítve annak köptetését. Ez a termék különösen alkalmas azok számára, akik olyan légúti betegségekben szenvednek, amelyek dekongesztáns és nyálkaoldó hatást igényelnek. A granulátum vízben oldható, praktikus és könnyen bevehető belsőleges oldatot kínál. Csomagonként 30 tasakos Fluimucil mucolytic 600mg garantálja a folyamatos kezelést, ideális a légúti tünetek hatékony kezelésére. \u003cstrong\u003eN-acetilcisztein\u003c\/strong\u003e Ez egy széles körben használt nyálkaoldó szer, amely elismerten javítja a légzést és csökkenti a nyálka viszkozitását. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak hatóanyagai - Mi a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, nátrium. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, glükóz, laktóz, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup\u003c\/i\u003e 15 ml szirup tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 600 mg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium, szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta:\u003c\/i\u003e Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, nátrium, aszpartám. \u003ci\u003e FLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, glükóz, sunset yellow (E110), laktóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 200 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, sunset yellow (E110).\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e Egy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, aszpartám. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml, szirup\u003c\/i\u003e Egy 150 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 3000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. Egy 200 ml-es üveg tartalma: \u003cu\u003e Hatóanyag\u003c\/u\u003e: N-acetilcisztein 4000 g (100 mg\/5 ml szirupnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: etanol, metil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, nátrium-benzoát, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak összetétele - Mit tartalmaz a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg granulátum belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Aszpartám, narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz), szorbit. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg pezsgőtabletta \u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, citrom aroma (glükózt tartalmaz), aszpartám, nátrium-hidrogén-karbonát. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 600 mg\/15 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003eMetil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-edetát, karmellóz, nátrium-szacharin, grenadin aroma (propilénglikolt tartalmaz), eper aroma (propilénglikolt tartalmaz), szorbit, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg bukkális tabletta\u003c\/i\u003e Vízmentes citromsav, szorbit, mannit, polietilénglikol 6000, povidon, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, mandarin aroma, aszpartám, magnézium-sztearát, mikrokristályos cellulóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz \u003c\/i\u003e Szorbit, aszpartám, narancs aroma. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs aroma (glükózt és laktózt tartalmaz); szacharin; naplemente sárga (E 110); Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 200 mg pezsgőtabletta\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eVízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, citrom aroma, aszpartám.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003eNarancslé granulátum; narancs ízű; Szacharin; E 110; Szacharóz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e szorbit; aszpartám; Narancs ízű. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 150 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz. \u003ci\u003eFLUIMUCIL MUCOLITIC 100 mg\/5 ml szirup 200 ml-es flakon\u003c\/i\u003e Metil-parahidroxibenzoát, nátrium-benzoát, nátrium-edetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, nátrium-ciklamát, szukralóz, málna aroma (propilénglikolt és etanolt tartalmaz), nátrium-szacharinát, nátrium-hidroxid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Miért használják a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSűrű és viszkózus hiperszekrécióval jellemezhető légúti betegségek kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Mikor nem használható Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. 2 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fluimucil mucolytic 600mg granulátumot belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: 1 tasak Mucolytic Fluimucil 200 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül) vagy 2 tasak Mucolytic Fluimucil 100 mg (cukorral vagy anélkül) naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 200 mg, bukkális tabletta és pezsgőtabletta: napi 2-3 alkalommal 1 tabletta. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: 10 ml szirup (1 mérőkanál), ami 200 mg N-acetilciszteinnek felel meg, naponta 2-3 alkalommal. Fluimucil Mucolytic 600 mg\/15 ml szirup, Fluimucil Mucolytic 600 mg pezsgőtabletta és Fluimucil Mucolytic 600 mg granulátum oldathoz: 15 ml-es mérőkanál vagy pezsgőtabletta vagy tasak (lehetőleg este). Bármilyen dózismódosítás érintheti az adagolás gyakoriságát vagy az adag frakcionálását, de minden esetben bele kell számítani a 600 mg-os maximális napi adagba. \u003cu\u003e2 évesnél idősebb gyermekek\u003c\/u\u003e: Fluimucil Mucolytic 100 mg granulátum belsőleges oldathoz (cukorral vagy anélkül): 1 tasak naponta 2-4 alkalommal, életkortól függően. Fluimucil Mucolytic 100 mg\/5 ml, szirup: ½ kanál szirup (5 ml), ami 100 mg N-acetilciszteinnek felel meg, életkortól függően napi 2-4 alkalommal. A terápia időtartama 5-10 nap. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eGranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/u\u003e: egy tasak tartalmát egy kevés vizet tartalmazó pohárban oldjuk fel, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. Ez egy kellemes megoldást eredményez, amelyet közvetlenül a pohárból, vagy kisgyermekek esetében teáskanálban vagy üvegben adunk. Az oldatot azonnal be kell venni, amint kész. \u003cu\u003eOrálisan oldódó tabletták\u003c\/u\u003e: tartsa a tablettát a szájüregben, amíg teljesen fel nem oldódik. \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: használat előtt rázza fel. Felbontás után a szirup 15 napig érvényes. Pezsgőtabletta: oldjunk fel egy tablettát egy kevés vizet tartalmazó pohárban, szükség szerint keverjük össze egy teáskanállal. A tabletta felszabadításának megkönnyítése érdekében javasoljuk, hogy az ábrán látható módon tépje fel a buborékfóliát az oldalsó hornyok segítségével. \u003cimg\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Hogyan kell tárolni a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 és 200 db belsőleges oldathoz való granulátum, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, 200 mg granulátum cukormentes belsőleges oldathoz és 200 mg bukkális tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Mucolytic Fluimucil 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - A Mucolytic Fluimucil 600 mg belsőleges oldathoz való granulátumon 10 tasak fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA bronchiális asztmában szenvedő betegeket a kezelés alatt szorosan ellenőrizni kell; hörgőgörcs megjelenése esetén az N-acetilcisztein kezelést azonnal fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók (lásd 4.3 pont). A gyógyszer alkalmazása olyan betegeknél, akik gyomorfekélyben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében peptikus fekély szerepel, különös figyelmet igényel, különösen más, ismert gyomorrontó hatású gyógyszerek egyidejű bevétele esetén. A kénes szag esetleges jelenléte nem a készítmény megváltozására utal, hanem a benne lévő hatóanyagra jellemző. Az N-acetilcisztein adása, különösen a kezelés kezdetén, fluidizálhatja a hörgőváladékot, és egyúttal növelheti annak térfogatát. Ha a beteg nem tud hatékonyan köpni, testtartási drenázst és bronchoaspirációt kell alkalmazni a váladék visszatartásának elkerülése érdekében. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a hisztamin anyagcserét. Ezért óvatosan kell eljárni, amikor a Fluimucil Mucolytic-ot hisztamin intoleranciában szenvedő betegeknek adják, mivel túlérzékenységi tünetek jelentkezhetnek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nátrium-benzoát A 100 mg\/5 ml-es szirup (150 ml és 200 ml) 15 mg nátrium-benzoátot tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 7,5 mg-ot az 5 ml-es adaghoz.\u003ci\u003eParahidroxi-benzoátok\u003c\/i\u003e A szirupok parahidroxi-benzoátokat tartalmaznak, amelyek késleltetett allergiás reakciókat okozhatnak. \u003ci\u003eszorbit\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletta, 600 mg\/15 ml szirup, 600 mg granulátum belsőleges oldathoz, valamint 100 mg és 200 mg cukormentes granulátum belsőleges oldathoz szorbitot tartalmaz. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Az örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatnak ilyen gyógyszereket. \u003ci\u003eAszpartám\u003c\/i\u003e A bukkális tabletták, pezsgőtabletták, 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátumok és 100 és 200 mg-os cukormentes belsőleges oldathoz való granulátumok aszpartámot tartalmaznak, amely fenilalanin forrása, amely káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára. \u003ci\u003eGlükóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os pezsgőtabletta, a 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum glükózt tartalmaz, ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSunset Yellow (E110)\u003c\/i\u003e A 100 mg-os és 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum naplemente sárgát (E110) tartalmaz, amely allergiás reakciókat okozhat. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e A belsőleges oldathoz való 100 és 200 mg-os granulátum szacharózt tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e A szájüregi tabletták 26,9 mg nátriumot tartalmaznak tablettánként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,3%-ának. A 200 mg-os és 600 mg-os pezsgőtabletta adagonként 156,9 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 7,8%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (150 ml) szirup 36,7 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,83%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (150 ml) szirup 18,4 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml-es (200 ml) szirup 38,2 mg nátriumot tartalmaz 10 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 1,9%-ának felel meg. A 100 mg\/5 ml (200 ml) szirup 19,1 mg nátriumot tartalmaz 5 ml-es adagonként, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 0,9%-ának felel meg. A 600 mg\/15 ml-es szirup 15 ml-es adagonként 98,31 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 4,9%-ának felel meg, ami felnőtteknél 2 g nátriumnak felel meg. \u003ci\u003eLaktóz\u003c\/i\u003e A 600 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum és a 200 mg-os belsőleges oldathoz való granulátum laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003ePropilénglikol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 23,4 mg propilénglikolt tartalmaz a 10 ml-es adaghoz és 11,7 mg propilénglikolt az 5 ml-es adaghoz. A 600 mg\/15 ml-es szirup adagonként (15 ml) 168 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 11,2 mg\/ml-nek felel meg. \u003ci\u003eEtanol\u003c\/i\u003e A 100 mg\/5 ml szirup (150 ml és 200 ml) 3,85 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz 100 ml-enként. A gyógyszer adagja kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eGyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás\u003c\/u\u003e. Köhögéscsillapító és nyálkaoldó szereket, például N-acetilciszteint nem szabad egyidejűleg bevenni, mivel a köhögési reflex csökkenése a hörgőváladék felhalmozódásához vezethet. Az aktív szén csökkentheti az N-acetilcisztein hatását. Nem tanácsos más gyógyszereket keverni a Fluimucil Mucolytic oldattal. Az antibiotikum-N-acetilcisztein kölcsönhatásról rendelkezésre álló információk in vitro tesztekre vonatkoznak, amelyekben a két anyagot összekeverték, ami az antibiotikum aktivitásának csökkenését mutatta. Mindazonáltal elővigyázatosságból az N-acetilcisztein beadása után legalább két órával javasolt szájon át szedni az antibiotikumokat, a loracarbef kivételével. Kimutatták, hogy a nitroglicerin és az N-acetilcisztein egyidejű bevitele jelentős hipotenziót okoz, és a temporális artéria tágulását okozza, ami fejfájást okozhat. Ha nitroglicerin és N-acetilcisztein egyidejű alkalmazása szükséges, a betegeket monitorozni kell a hipotenzió megjelenésére, amely akár súlyos is lehet, és figyelmeztetni kell az esetleges fejfájásra. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Interakciós vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek. \u003cu\u003eGyógyszer-laboratóriumi teszt kölcsönhatások\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein zavarhatja a szalicilátok meghatározására szolgáló kolorimetriás vizsgálati módszert. Az N-acetilcisztein befolyásolhatja a vizelet ketonvizsgálatát.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluimucil mucolytic 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasaknak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBiztonsági profil összefoglalója\u003c\/u\u003e Az N-acetilcisztein orális adagolásával leggyakrabban összefüggő nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Ritkábban túlérzékenységi reakciókat jelentettek, beleértve anafilaxiás sokkot, anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat, hörgőgörcsöt, angioödémát, bőrkiütést és viszketést. \u003cu\u003eA mellékhatások táblázatos listája\u003c\/u\u003e Az alábbi táblázat a besorolási és gyakorisági rendszer szerint felsorolja a mellékhatásokat: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,000), és nagyon ritka (\u003c 1\/1,00 (1) gyakorisága a rendelkezésre álló adatok alapján nem állapítható meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSzervrendszeri osztályozás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNem gyakori (≥1\/1000; \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRitka (≥1\/10000; \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNem ismert\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás sokk, anafilaxiás\/anafilaktoid reakció\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachycardia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVérzés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus, nehézlégzés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHörgőelzáródás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHányás, hasmenés, szájgyulladás, hasi fájdalom, hányinger\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticaria, bőrkiütés, angioödéma, viszketés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePirexia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz arc ödémája\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkentett vérnyomás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/u\u003e Nagyon ritka esetekben súlyos bőrreakciók, például Stevens-Johnson-szindróma és Lyell-szindróma jelentkeztek az N-acetilcisztein bevitelével összefüggésben. Bár a legtöbb esetben legalább egy olyan gyógyszerre gyanús gyógyszert azonosítottak, amely nagyobb valószínűséggel játszik szerepet a fent említett nyálkahártya-szindrómák kialakulásában, nyálkahártya-elváltozások esetén tanácsos orvoshoz fordulni, és az N-acetilcisztein szedését azonnal le kell állítani. Egyes tanulmányok megerősítették a vérlemezke-aggregáció csökkenését az N-acetilcisztein alkalmazása során. Ezen eredmények klinikai jelentőségét még nem határozták meg. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak - Milyen kockázatokkal jár a Mucolytic Fluimucil 600mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein orális adagolása során nem észleltek túladagolást. Egészséges önkéntesek, akik napi 11,6 g N-acetilciszteint szedtek három hónapon át, nem tapasztaltak súlyos mellékhatásokat. Az 500 mg NAC\/testtömeg-kg-ig terjedő, orálisan beadott adagokat mérgezési tünetek nélkül tolerálták. \u003ci\u003eTünetek\u003c\/i\u003e A túladagolás gyomor-bélrendszeri tüneteket, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat. \u003ci\u003eKezelés\u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotikus kezelések; A túladagolás terápia tüneti kezelésen alapul.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluimucil mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBár a Fluimucil Mucolytic-szal állatokon végzett teratológiai vizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a többi gyógyszerhez hasonlóan a terhesség alatt és az anyatejjel történő szoptatás alatt is csak valós szükség esetén adható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Fluimucil mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Fluimucil mucolytic 600 mg granulátum belsőleges oldathoz 10 tasakhoz a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz N-acetilcisztein nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131181891911,"sku":"034936169","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zambon-italia-srl-fluimucil-mucolitico-600mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792411.jpg?v=1767115690"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml\u003c\/strong\u003e ez egy olyan gyógyszer, amelyre javallt \u003cstrong\u003eakut torokfájás rövid távú tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Minden spray 2,91 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) osztályába tartozó hatóanyag, amely gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A spray készítmény lehetővé teszi a célzott alkalmazást a szájnyálkahártyán, biztosítva a gyors fájdalomcsillapítást. Az Aspigoladolact közvetlen és helyi hatásának köszönhetően különösen hasznos a torokfájás tüneteinek enyhítésére. Az adagonként 8,75 mg flurbiprofént tartalmazó spray hatékony fájdalomcsillapítást biztosít, javítja a beteg kényelmét és közérzetét. A praktikus 15 ml-es kiszerelés ideális a kényelmes és diszkrét használathoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyagai - Mi az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy spray 2,91 mg flurbiprofént tartalmaz. 3 permetezés egy adagnak felel meg, amely 8,75 mg flurbiprofént tartalmaz, ami 17,16 mg\/ml flurbiprofennek felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/adag. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroxipropil-betadex, kétbázisú nátrium-foszfát dodekahidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma, nátrium-szacharin (E954), tisztított víz. \u003ci\u003eA Cherry aroma minőségi összetétele\u003c\/i\u003e: Aromaanyagok, Aromakészítmény, Etil-alkohol, Gliceril-triacetát (E1518), Propilénglikol (E1520), Aszkorbinsav (E300), Di-alfa-tokoferol (E307), Víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspigoladolact akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. - Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. - Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. - Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). - A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). - Gyermekek és 18 év alatti serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml mennyisége és módja - Hogyan kell szedni az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e \u003ci\u003e18 év feletti felnőttek:\u003c\/i\u003e Egy adag (3 permetezés) a torok érintett részére irányítva 3-6 óránként szükség szerint, maximum 5 adagig 24 órás perióduson belül. \u003ci\u003eNe csökkentse az adagonkénti permetezések számát\u003c\/i\u003e. Ezt a gyógyszert nem szabad 3 napnál tovább alkalmazni. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Az Aspigoladolact biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták. \u003ci\u003eIdős betegek\u003c\/i\u003e Általános adagolási ajánlás nem adható, mivel az eddigi klinikai tapasztalatok korlátozottak. Az idősek fokozottan ki vannak téve a súlyos következmények kockázatának mellékhatások esetén. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Ne lélegezze be az adagolás közben. A száj nyálkahártyájára történő beadásra és csak rövid távú kezelésekre. Az első használat előtt a szivattyút négyszer aktiválni kell, a fúvókát a testétől elfelé irányítva, amíg egyenletes és állandó köd szabadul fel. A szivattyú ezután használatra kész. A használatok között adjon ki minimális mennyiségű terméket, távol a testétől, hogy a porlasztás egyenletes és állandó legyen. A termék használata előtt mindig győződjön meg arról, hogy a porlasztás egyenletes és állandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe hűtsük le és ne fagyasztsuk le.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray-n 15ml fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e Kerülni kell a flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat, egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagnál kisebb adagban adják be (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/u\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-kezelés során jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (3 permetezés), azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer adagonként (3 permet) 0,22 mg etanolt tartalmaz, ami 0,044 tömeg\/térfogat%-nak felel meg. A gyógyszer adagjában lévő mennyiség kevesebb, mint 0,9 ml sörnek vagy 0,4 ml bornak felel meg. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbiprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen kell \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mivel a nemkívánatos események lehetséges kockázata megnőhet (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e A flurbiprofént együtt kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosság\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét, ezért megfelelő kontroll és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVércukorszint-változásokról számoltak be (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fenitoin szérumszintje emelkedhet, ezért megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEgyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNövelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEgyelőre nem találtak kölcsönhatást a flurbiprofen és a tolbutamid vagy antacidok között. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. Az alább közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél tapasztaltakra vonatkozik, rövid ideig és a 4.2. pontban közöltekkel kompatibilis dózisokban alkalmazva. Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és agyi érrendszeri betegségek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, szájüregi hólyagképződés, garathipoestézia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: hepatitis \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelt betegek többségénél hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Aktív szén szájon át történő beadása vagy gyomormosás, és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója megfontolandó, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség bevételét követő egy órán belül jelentkezik. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15 ml-t.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szív- és érrendszeri malformációk abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteségeket, valamint az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül számos malformáció, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: • a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. • az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat. - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. Az NSAID-ok szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​lehetséges káros hatásai miatt azonban szoptató anyáknak nem javasolt a flurbiprofén spray alkalmazása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75 mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag 15 ml-es szájnyálkahártya-spray a vezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. A szédülés, álmosság és látászavarok olyan mellékhatások, amelyek az NSAID-ok bevételét követően jelentkezhetnek. Ha ezek a hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia","title":"Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBenagol C-vitaminnal\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus a torok számára\u003c\/strong\u003e enyhítésére fogalmazták meg a \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e és védi az oropharyngealis nyálkahártyát. A kombinációnak köszönhetően \u003cstrong\u003e2,4-diklór-benzil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eamilmetakrezol\u003c\/strong\u003e, műveletet hajt végre \u003cstrong\u003eantibakteriális és fertőtlenítő hatású\u003c\/strong\u003e, segít leküzdeni az irritációért felelős mikroorganizmusokat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e, ezek a tabletták hozzájárulnak az immunrendszer normál működéséhez, kínálva a \u003cstrong\u003ekettős haszon\u003c\/strong\u003e influenza tünetei ellen. A \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e kellemessé teszi őket, míg a szájban oldódó készítmény fokozatos felszabadulást garantál a hosszan tartó megkönnyebbülés érdekében. A csomagolás a \u003cstrong\u003e16 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus és hatékony kezeléshez ideális.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta hatóanyagai - Mi a hatóanyag a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettában?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Gyömbér és Fűszer ízesítésű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). BENAGOL Méz és Citrom ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). BENAGOL cukormentes citromízű pasztilla Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). BENAGOL Cold Mint ízű tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). BENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízzel Hatóanyagok: 2,4-diklórbenzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, antocianinokat (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranol, farfalle és is közepes szénláncú telített trigliceridek. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, dlimonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e: Egy tabletta tartalmaz: xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát (propilénglikolt, benzil-alkoholt, cinnamil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs aromával - Miért használják a Benagol 24 C-vitamin narancsízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Mikor nem használható a Benagol 24 C-vitamin narancs ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepszia vagy lázgörcsök szerepelnek. A BENAGOL Cold Mint ízesítőt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát 12 év alatti gyermekeknek ne adja be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell szedni a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003eFelnőttek és 6 év feletti gyermekek:\u003c\/b\u003e 2-3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű BENAGOL és a BENAGOL Cold Mint ízű készítmény esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A BENAGOL összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. \u003cu\u003eAdja be a BENAGOL Cold Mint ízt és a BENAGOL Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek\u003c\/u\u003e. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítővel történő kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A BENAGOL Citrom ízű cukor nélkül és a BENAGOL Eper ízű cukor nélkül azoknak a betegeknek megfelelő, akiknek ellenőrizniük kell cukor- és kalóriabevitelüket. \u003ci\u003eIdős lakosság\u003c\/i\u003e Nincs adat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Szájnyálkahártya beadása. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Hogyan tárolja a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - A Benagol 24 C-vitamin narancs ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítéssel történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok felhalmozódásával kapcsolatos kockázatok miatt, mint pl. \u003ci\u003epéldául kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és fenyőtű, eukaliptusz és terpentin illóolajai\u003c\/i\u003e (lipofil tulajdonságaik miatt az anyagcsere és a kiürülés sebessége nem ismert) a szövetekben és az agyban, különös tekintettel a neuropszichológiai rendellenességekre. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). BENAGOL A mentol-eukaliptol aroma gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. \u003ci\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eA BENAGOL mentol-eukaliptol ízesítő tabletta, a BENAGOL narancs ízű tabletta C-vitaminnal, a BENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Folyékony glükóz: - Ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta tablettánként 1,10 g glükózt tartalmaz. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként. BENAGOL tabletta C-vitaminnal A narancs ízű tabletta 0,97 g glükózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként. - A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán okozhatnak súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt. - A folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket „gluténmentesnek” tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. Egy BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitaminos narancs ízű BENAGOL tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy BENAGOL Cold Mint ízesítő tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: - Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A BENAGOL Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Tabletta C-vitaminnal Narancs ízű 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként. A BENAGOL Cold Mint ízű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta, BENAGOL mentol-eukaliptol ízű tabletta\u003c\/u\u003e, \u003cu\u003eBENAGOL tabletta C-vitamin narancs ízű, BENAGOL tabletta Citrom ízű cukor nélkül, BENAGOL tabletta eper ízű cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz gyakorlatilag „nátriummentesek”. \u003cu\u003eBENAGOL citrom ízű tabletta cukor nélkül és BENAGOL eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. \u003cu\u003eBENAGOL gyömbér és fűszer ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool aromát tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. \u003cu\u003eBENAGOL méz és citrom ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer citált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eBENAGOL Mentol-Eukaliptol ízesítő tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer d-limonént tartalmazó aromát tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. \u003cu\u003eBENAGOL Narancs ízű tabletta C-vitaminnal\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer ízesítőanyagot tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Citrom ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eBENAGOL Eper ízű tabletta cukor nélkül\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer benzil-alkoholt tartalmazó aromát tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. \u003cu\u003eBENAGOL Cold Mint ízű tabletta\u003c\/u\u003e Ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Benagol 24 narancs ízű tabletta C-vitaminnal - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol 24 narancs ízű tabletta C-vitaminnal történő hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA BENAGOL Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékkel (gyógyszerekkel vagy kozmetikumokkal) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, nazálisan vagy inhaláció).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBENAGOL Menthol – Eukaliptol íz: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és újszülötteknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriság meghatározása a következő: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100 és \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 és \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000 és \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGlossitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri diszkomfort\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Benagol 24 tabletta C-vitamin narancs ízzel - Milyen kockázatokkal jár a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz esetleges túladagolás csak gyomor-bélrendszeri rendellenességeket okozhat, amelyekre megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni. BENAGOL Mentol-eukaliptol íz: csecsemőknél és gyermekeknél véletlen szájon át történő bevétel vagy helytelen alkalmazás esetén neurológiai rendellenességek veszélye áll fenn. Szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni erre szakosodott kezelőhelyeken.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol 24 narancs ízű C-vitamin tablettát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak akkor szabad alkalmazni, ha egyértelműen szükséges. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A BENAGOL hatóanyagainak terhes nőknél történő alkalmazására vonatkozóan nincs adat, vagy csak korlátozott számú adat áll rendelkezésre. A BENAGOL Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt terhesség alatt és olyan fogamzóképes korú nők számára, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a termékenységre gyakorolt hatásról. A BENAGOL Menthol-Eukaliptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a C-vitamin narancs ízű Benagol 24 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokról.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202470215,"sku":"016242075","price":13.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-24-pastiglie-con-vitamina-c-gusto-arancia-farmacia-dottor-tili-1213792390.webp?v=1767132831"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal","description":"Az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti kezelésére készült gyógyszer. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easzkorbinsav\u003c\/strong\u003e (240 mg), amelyek fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságaikról ismertek. Ez a kombináció különösen hatékony fejfájás, fogászati ​​fájdalom, neuralgia, menstruációs, reumás és izomfájdalmak kezelésében. A pezsgőtablettákat a gyors felszívódásra tervezték, biztosítva a tünetek időben történő enyhülését. A C-vitamin hozzáadása nemcsak az immunrendszert támogatja, hanem az influenza tüneteinek időtartamát is csökkenti. Ez a termék ideális azok számára, akik hatékony és gyors gyógymódot keresnek a megfázás és az influenza tünetei ellen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta hatóanyagai - Mi az Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: acetilszalicilsav 400 mg aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003esegédanyagok\u003c\/u\u003e: mononátrium-citrát nátrium-hidrogén-karbonát nátrium-karbonát citromsav\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Miért használják az Aspirin 400mg 10 pezsgőtablettát C-vitaminnal? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Mikor nem használható az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tabletta \u003c\/b\u003ea C-vitaminnal pezsgőzés ellenjavallt: - a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok. - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében - Hyperoxaluria - Hemochromatosis\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint?\u003c\/h3\u003eFelnőtteknek 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Hogyan kell tárolni az Aspirin 400mg 10 pezsgőtablettát C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladásgátlók súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bél traktusban (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5. bekezdés). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az Aspirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal\u003c\/i\u003e: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 23%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint tartalmazó hatását?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag)\u003c\/u\u003e: a metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. \u003ci\u003eNem javasolt társítások (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eOrális vagy parenterális trombolitikumok vagy véralvadásgátlók\u003c\/u\u003e: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét)\u003c\/u\u003e: a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát kezelésnél. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. \u003ci\u003eKülönleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-gátlók:\u003c\/u\u003e a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav:\u003c\/u\u003e a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás veszélye). \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódási sebesség növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosurikák (például probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: az uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin Aspirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003ci\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/i\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e C-vitamin Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat az oxidációs-redukciós reakciókat magában foglaló laboratóriumi vizsgálatokban, mint például a glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérumban és okkult vérben történő vizsgálatakor. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (bőséges orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben) \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/u\u003e A szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. Krónikus szalicilátmérgezés Mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. Akut szalicilátmérgezés A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Jelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Izzadás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperláz\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, süketség\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Máj: májkárosodás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az Aspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal aszkorbinsavat tartalmaz: Akut és krónikus túladagolás egyedi esetei \u003cb\u003easzkorbinsav\u003c\/b\u003e. Az aszkorbinsav túladagolása oxidatív hemolízist okozhat azoknál a betegeknél, akiknél hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, valamint jelentősen emelkedett a szérum és a vizelet oxalát szintje. Kimutatták, hogy a megnövekedett oxalátszint kalcium-oxalát lerakódásokat eredményez a dializált betegekben. A nagy dózisú C-vitamin kalcium-oxalát-lerakódásokat, kalcium-oxalát-krisztalluriát okozhat a kristályképződésre hajlamos betegeknél, tubulointerstitialis nephropathiát és a kalcium-oxalát kristályokból eredő akut veseelégtelenséget.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003e Szoptatás\u003c\/u\u003e A C-vitamint tartalmazó ASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal történő bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint tartalmazó készítmény a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/mal_di_gola-707827.jpg?v=1746528407","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/drogok-es-megfazas-kohoges-torokfajas.oembed?page=4","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}