{"title":"Bayer termékek","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"764\" class=\"\"\u003eA legjobb Bayer termékek kiválasztása: fájdalom, gyulladás, reflux, hideg, székrekedés és fertőzések gyógyszerei; A bél kút -étkezési kiegészítők, immunvédelem, ízületek, energia és koncentráció. Beleértve az aspirin, supradyn, bepantenol, canesten, rennie és mások néven ismert márkákat. Biztonságos és tudományos szempontból validált készítmények. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance hüvelygél bakteriális vaginosis 7 applikátoros fiola","description":"\u003cp\u003eA Gynocanesbalance hüvelygél bakteriális vaginózis egy speciális termék\u003cstrong\u003e bakteriális vaginosis, vaginitis és candida kezelésére és megelőzésére\u003c\/strong\u003e. Tejsavat tartalmaz, hatásos \u003cstrong\u003esemlegesíti a rossz szagokat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehelyreállítja a hüvely normál pH-értékét\u003c\/strong\u003e, és glikogén, amit biztosít \u003cstrong\u003elaktobacillusok tápláléka\u003c\/strong\u003e növekedésének támogatása. A pH normalizálásával és a hüvely védő baktériumflórájának táplálásával a Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003ehelyreállítja a hüvely természetes védekezőképességét\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eA Gynocanesbalance-t előretöltött, egyszer használatos applikátoros injekciós üvegekben adják be, könnyen használható. Használható terhesség és menstruáció alatt. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználjon napi 1 injekciós üveget 7 napig. Távolítsa el a fület, üljön vagy feküdjön le kényelmes helyzetben, és óvatosan helyezze be az applikátor nyakát a hüvelybe a lehető legmélyebben. Finoman nyomja meg az applikátort a tartalom felszabadításához. Nyomtatás közben távolítsa el a csövet. A legjobb a Gyno-Canesbalance-t lefekvés előtt használni. Tanácsos bugyibetétet viselni, mivel gyakran előfordul, hogy szivárog. Ez nem jelenti azt, hogy a kezelés nem működött.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Cistite.info egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek Önnek a termék megfelelő módon és időben történő használatában. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA terméket tartalmazó sémák:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA terméket nem tartalmazó rendszerek:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Az akut bakteriális cystitis kezelése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az akut cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A nászút utáni cystitis gyógymódja\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a posztkoitális cystitis diagramot\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A krónikus hólyaggyulladás megelőzése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a krónikus cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTejsav, glikogén, propilénglikol, hidroxi-propil-metil-cellulóz, nátrium-laktát, víz, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":17.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAszpirin fájdalom és gyulladás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilszalicilsav\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg tablettánként) enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, valamint gyulladásos állapotok csökkentésére javallt. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságainak köszönhetően az aszpirin hatékonyan csökkenti az izomfájdalmakat, a fejfájást, a fogfájást és a lázat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: egy bevont tabletta 3,12 mmol (vagy 71,7 mg) nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karbonát. Bevonat: karnaubaviasz, hipromellóz, cink-sztearát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Miért használják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/MÁSODIK HATÁS Az acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk) anamnézisében, amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okoztak; aktív peptikus fekély; vérzéses diatézis; súlyos veseelégtelenség (GFR \u003c 30 ml\/perc\/1,73 m^2); súlyos májelégtelenség; súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség; a metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb dózisban történő egyidejű alkalmazása, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai, illetve fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagok esetén (lásd 4.5 pont); orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); a terhesség hatodik hónapjának elejétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és gyermekek (16 éves kortól): 1-2 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát. Idősek (65 év felett): 1 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az acetilszalicilsavat legfeljebb 3 napig (láz esetén) vagy 3-4 napig (fájdalom esetén) szabad szedni, hacsak az orvos másként nem rendeli. Gyermekpopuláció: Az acetilszalicilsav nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél orvosi rendelvény nélkül. Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kóros máj- vagy veseműködése vagy keringési problémája van. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A csík kinyitásához tetszőleges helyen tépje le a szélét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Hogyan kell tárolni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - On Aspirin Pain Inflammation 20 tablets 500 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájásos rohamot nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: enyhe-közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (GFR \u003e= 30 és \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m^2) vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedők (pl. veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, volumenhiány, jelentős műtétek, a savvérzés tovább növelheti a realicicusok kockázatát, szepszis vagy súlyosabb vérzés). akut vesekárosodás és -elégtelenség. A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; májelégtelenségben szenvedő betegeknél; asztmás betegek: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). A kezelés során bármikor előfordulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek\/perforációk, anélkül, hogy szükségszerűen lennének figyelmeztető jelek vagy a beteg kórtörténete. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés veszélyével akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt az alábbiakkal együtt: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-nyombélfekély nem szerepel (lásd 4.5 pont); egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagjaival (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) (lásd 4.5 pont). Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő acetilszalicilsav adagok esetén (\u003e= 1 g adagolásonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokkal (5 mg peracetil-alicil) és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd a 4.5. bekezdést). Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont). Tiklopidin (lásd 4.5 pont); urikozurikák (lásd 4.5 pont); glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); anagrelid: fokozott a vérzés kockázata és csökkent antitrombotikus hatás (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 3,6%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: Az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: \"\"\u003e= 1 g beadásonként és\/vagy \u003e= 3 g per nap\". Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagját a következőképpen határozzák meg: \"\"\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta\"\" Különféle anyagok kölcsönhatásokat váltanak ki thrombocyta-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztamid, ilomeprosztám, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata többszörös thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinációban történő alkalmazásakor nő, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalsav eliminációjának csökkenése miatt). Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: a vérzés fokozott kockázata. Nem javasolt kombinációk: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval és olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott vérzésveszély. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (\u003e=65 év) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav: fokozott vérlemezke-vérzés és vérzésveszély gyomor-nyombél nyálkahártya acetilszalicilsav hatására). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. Clopidogrel (az akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél erre a kombinációra engedélyezett javallaton kívül): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuricus hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminálásáért folytatott versengés miatt. Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő szerek. Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító adagokkal, ill. acetilszalicilsav lázcsillapítók: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatti glomeruláris filtrációs sebesség csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Gondoskodjon arról, hogy a beteg hidratált legyen, és a vesefunkciót a kezelés kezdetén ellenőrizzék. Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexát acetilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. Clopidogrel (ehhez a kombinációhoz a jóváhagyott javallatban akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosodása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlott savkötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. növelheti a vérzés kockázatát a műtét során. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom. Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk. Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek. Máj-epebetegségek: a májenzimek emelkedése, amely rendszerint visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrkiütések. Általános tünetek: Reye-szindróma (lásd 4.4 pont). Mellékhatások bejelentése. Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyulladás 20 tabletta 500 mg Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhesség lefolyására és\/vagy az embrió-magzat fejlődésére. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata nem kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyek a vemhesség organogenetikai időszakában prosztaglandinszintézis-gátlót kaptak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért az amenorrhoea első 24 hetében acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy az amenorrhoea első 24 hetében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az acetilszalicilsav-kezelést abba kell hagyni. Az amenorrhoea 24. hetén túl a prosztaglandinszintézis minden gátlója kiteheti a magzatot: kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség utolsó szakaszában az anya és az újszülött a következőket tapasztalhatja: a vérzési idő megnyúlása a vérlemezke-aggregáció gátlása miatt, amely már nagyon alacsony acetilszalicilsav dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség 5. hónapja után (24 hetes amenorrhoea után) ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás. Az acetilszalicilsav bejut az anyatejbe: ezért az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.4 pont). Termékenység: Van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAz Aspirin C pezsgőtabletta C-vitaminnal olyan kezelés\u003cstrong\u003e láz tünetei\u003c\/strong\u003e, of \u003cstrong\u003einfluenza szindrómák\u003c\/strong\u003e és től \u003cstrong\u003ehűtés \u003c\/strong\u003ealapján \u003cstrong\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e. Az Aspirin C tabletta rendelkezik a\u003cstrong\u003ehatékony\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelésére javallt.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal, egy tabletta hatóanyagokat tartalmaz: acetilszalicilsav 400 mg; aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSegédanyagok: mononátrium-citrát, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, citromsav.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Miért használják az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Az aszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal ellenjavallt: a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal)\/nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén; gastroduodenális fekély; hemorrhagiás diatézis; súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által kiváltott asztma anamnézisében; terhesség utolsó trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok. Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis; hiperoxaluria; hemochromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek: 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. Speciális populációk. Gyermekpopuláció: A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). Idősek: idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Károsodott májműködésű betegek: Károsodott májműködésű betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Károsodott vesefunkciójú betegek: Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Hogyan tárolható az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Az Aspirin C 20 pezsgőtablettán 400+240 mg fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúlérzékenységi reakciók: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása az előny\/kockázat arány gondos mérlegelése után orvosi felírást igényel. Olyan személyek, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent). A gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázatának kitett személyek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszer szintjén (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára is körültekintő, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, kerüljék a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5. bekezdés). Véralvadási rendellenességben szenvedő vagy antikoaguláns kezelés alatt álló egyének: alvadászavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelés alatt álló egyéneknél az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos hemosztatikus kapacitáscsökkenést okozhatnak, és vérzésveszélynek teszik ki őket. Károsodott vese-, szív- vagy májműködésű személyek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok a vesefunkció és a vízvisszatartás kritikus csökkenését okozhatják; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. Asztmában szenvedő betegek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. Időskor (különösen 75 év felett): a súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az Aspirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevétele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. Hiperurikémiában\/köszvényben szenvedő betegek: az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Antagonista hatás i. is lehetséges uricosuriás szerek (lásd 4.5 pont). Kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekő) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek. C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. Nem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja: az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. Segédanyagokra vonatkozó információ: Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 23%-ának felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont). Metotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb dózis): a metotrexát plazmaszintjének és toxicitásának emelkedése; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. Warfarin: súlyosan megnövekszik a vérzés kockázata a véralvadásgátló hatás fokozódása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása a kockázat\/haszon arány alapos értékelése után orvosi felírást igényel – lásd 4.4 pont): Thrombocyta-aggregációt gátló szerek: fokozott vérzésveszély a vérlemezke-gátló hatás összege miatt. Orális vagy parenterális trombolitikumok vagy antikoagulánsok: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozódása miatt. NSAID-ok (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. Metotrexát (15 mg\/hét alatti adagok): a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő társulások (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén a kockázat\/haszon arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd a 4.4. pontot). ACE-gátlók: csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatást; a vesekárosodás fokozott kockázata. Valproinsav: a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). Savkötők: A más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidumok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. Antidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek): fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. Digoxin: a digoxin plazmakoncentrációjának emelkedése a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. Diuretikumok: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. Acetazolamid: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata). Fenitoin: a fenitoin fokozott hatása. Kortikoszteroidok (kivéve a helyi használatra és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. Metoklopramid: az acetilszalicilsav hatásának fokozása a felszívódás sebességének növelésével. Urikosurikák (pl. probenecid, benzbromaron): az uricosuriás hatás csökkenése. Zafirlukaszt: a zafirlukaszt plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin. Aszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. Alkohol (lásd 4.4 pont): az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. A klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása. C-vitamin: Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat a laboratóriumi vizsgálatok során, oxidációs-redukciós reakciók, például glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérum és rejtett vér elemzése a székletben. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-osnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: megnyúlt vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*). Ritkán vagy nagyon ritkán: agyvérzés, különösen kontrollálatlan magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeknél, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. A fül és a labirintus betegségei: fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/fütyülés a fülben). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (túlterhelt orrhoea), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. Szívbetegségek: cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Szembetegségek: kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, emésztőrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyesedés, haematemesis (vér- vagy anyaghányás), melena (fekete ürülék, tetvek áthaladása), nyelőcsőgyulladás. Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): a bélrekeszizom betegségei. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Vese- és húgyúti betegségek: a vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános rendellenességek és állapotok: eljárás során fellépő vérzések, haematomák. Immunrendszeri rendellenességek. Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR). Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel jelentkezik: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen a görcsökig vagy eszméletvesztésig. Figyelembe kell venni a klinikai kép változékonyságát: még a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) közvetlenül követő napokban jelentkeznek, amelyek során acetilszalicilsavat vagy más gyógyszert adtak be szalicilátokat tartalmaz, az orvos figyelmét azonnal fel kell hívni az RDS lehetőségére. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység: az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinszintézist és a ciklooxigenázt gátló bármely gyógyszer alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az aszpirin és C-vitamin kezelést meg kell szakítani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és a születendő gyermek a terhesség végén: a vérzési idő lehetséges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az aszpirin C-vitaminnal együtt ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás: Az aszpirin C-vitaminnal szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten hüvelykrém 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten hüvelykrém 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy gombaellenes gyógyszer gombák által okozott hüvelyi fertőzések, például hüvelyi candidiasis kezelésére. A hatóanyag, a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eklotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e 2%-ban gátolja a gombák szaporodását és elősegíti a hüvelyflóra természetes egyensúlyának helyreállítását. A krém különösen alkalmas \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a fertőzésekkel kapcsolatos tüneteket, mint a viszketés, égő érzés, irritáció és kóros hüvelyváladék\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém a következő esetekben javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHüvelyi candidiasis kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és egyéb gombás fertőzések a nemi szervek területén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eOlyan tünetek enyhítése, mint \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eviszketés, égés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritáció\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e hüvelyi fertőzések okozzák.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA hüvelyflóra helyreállítása\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e természetes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% hatóanyagai - Mi a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém. 5 g hüvelykrém tartalmaz; hatóanyag: klotrimazol 100 mg. Ismert hatású segédanyag: cetosztearil-alkohol és benzil-alkohol. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta. Egy hüvelyi tabletta hatóanyagot tartalmaz: 100 mg klotrimazolt. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% összetétele - Mit tartalmaz a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% hüvelykrém: szorbitán-sztearát, poliszorbát 60, cetil-palmitát, cetosztearil-alkohol, oktildodekanol, benzil-alkohol, tisztított víz. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kalcium-laktát-pentahidrát, kroszpovidon, tejsav, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Miért használják a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%-át? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokális tünetek, mint a viszketés, leucorrhoea, a hüvelyi nyálkahártya és a makk bőrpírja és duzzanatának érzete, vizeletürítéskor fellépő égő érzés, ha ezek a tünetek a korábban felnőtteknél és 12 év feletti serdülőknél diagnosztizált vulvovaginális fertőzések és candida által okozott balanitis következményei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Mikor nem használható a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlkalmazza a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt. Candida vulvitis vagy balanitis esetén vigyen fel vékony réteg Gyno-Canestencremát naponta 2-3 alkalommal a teljes perineális területre (urogenitális és anális). Balanitis esetén vigye fel a krémet a fitymára is. Könnyű masszázzsal segítse elő a helyileg felvitt krém felszívódását. GYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém: vigye fel a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt, 3 egymást követő napon. Szükség esetén a kezelés további 3 napig folytatható. Alkalmazás módja: az applikátort csak egyszer szabad használni, majd el kell dobni az esetleges fertőzések elkerülése érdekében. 1. Húzza ki ütközésig a dugattyút az eldobható applikátorból. 2. Nyissa ki a csövet. Helyezze be az eldobható applikátort az utóbbiba, és tartsa erősen benyomva. Töltse fel az applikátort úgy, hogy óvatos nyomást gyakorol a tubusra. 3. Miután felvette a fekvő helyzetet enyhén behajlított lábakkal, távolítsa el az eldobható applikátort, helyezze be a lehető legmélyebben a hüvelybe, és ürítse ki a dugattyú rendszeres és folyamatos nyomásával. 4. Távolítsa el az applikátort és dobja ki. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta: vigyen fel egy tablettát a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt hat egymást követő napon, vagy 2-t csak 3 egymást követő napon. Alkalmazás módja: gondos kézmosás után, miután felvette a fekvő helyzetet enyhén behajlított lábakkal, helyezze be a hüvelytablettát közvetlenül az ujjával a lehető legmélyebben a hüvelybe. Krónikus visszaeső formákban a napi adag 2 hüvelytablettára emelhető este, 6-12 napig. A hüvelynek megfelelő páratartalommal kell rendelkeznie ahhoz, hogy a Gyno-Canesten hüvelytabletta teljesen feloldódjon. Ennek elmulasztása a tabletta fel nem oldódó töredékeit eredményezheti. Ennek elkerülése érdekében fontos, hogy a gyógyszert lefekvéskor a lehető legmélyebben helyezzék be a hüvelybe. Ha ezen óvintézkedés ellenére a tabletta egyik napról a másikra nem oldódik fel teljesen, meg kell fontolni hüvelykrém használatát. A kezelés időtartama: a kezelés maximális időtartama 7 nap, ha a tünetek továbbra is fennállnak, értékelje újra a klinikai képet. Vulvitis vagy balanitis esetén a kezelést 1-2 hétig folytatni kell.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Hogyan tárolható a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% hüvelykrém: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta: 25 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - A Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz, alhasi fájdalom, hátfájás, bűzös hüvelyfolyás, hányinger, hüvelyi vérzés és\/vagy vállfájdalom esetén a klinikai képet újra kell értékelni. A 2 hónapon belül visszatérő, visszatérő fertőzések másodlagosak lehetnek olyan állapotokhoz, mint például a cukorbetegség vagy a HIV-fertőzés, amelyek kiterjedt klinikai vizsgálatot igényelnek. célszerű a kezelést az intermenstruációs időszakban kezdeni és befejezni. Tampon, hüvelyöblítés, spermicid vagy más hüvelyi termék nem használható a Gyno-Canesten-kezelés alatt. Javasoljuk a hüvelyi közösüléstől való tartózkodást, mert a fertőzés átterjedhet a partnerre. Továbbá az újrafertőződés elkerülése érdekében, különösen Candida vulvitis vagy balanitis jelenlétében, javasolja a partner helyi kezelését. Terhesség alatt használjon hüvelyi tablettát, és helyezze be azokat az applikátor nélkül. A Gyno-Canesten-kezelés során a latex alapú termékek, például az óvszer és a membránok hatékonysága és biztonságossága csökkenhet. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben le kell állítani a kezelést és meg kell tenni a megfelelő terápiás intézkedéseket. Kerülje a szembe jutást. Ne nyelje le. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Gyno-Canesten krém cetosztearil-alkoholt tartalmaz: helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. A Gyno-Canesten krém 20 mg\/g benzil-alkoholt tartalmaz: allergiás reakciókat okozhat; enyhe helyi irritációt okozhat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA vaginális klotrimazol és az orális takrolimusz (egy immunszuppresszáns) egyidejű kezelés a takrolimusz plazmaszintjének emelkedését eredményezheti, és hasonlóképpen a szirolimusz esetében is. Ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell a takrolimusz vagy szirolimusz túladagolás tüneteinek megjelenése tekintetében, szükség esetén a plazma gyógyszerszintjének meghatározásával.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban jelentett mellékhatások a MedDRA szervrendszerek szerint vannak feltüntetve. Mivel ezek a forgalomba hozatalt követő spontán jelentésekből származnak, gyakoriságuk nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg). Immunrendszeri betegségek: anafilaxiás reakció, angioödéma, túlérzékenység. Érrendszeri betegségek: ájulás, hipotenzió. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: dyspnoe. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom, hányinger. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés. A reproduktív rendszer és az emlő betegségek: hámlás, hüvelyfolyás, hüvelyi vérzés, kellemetlen érzés, bőrpír, égő érzés, viszketés, fájdalom. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: irritáció az alkalmazás helyén, ödéma, fájdalom. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Gynocanesten hüvelykrémet 30 g 2% Termékenység: emberen nem végeztek vizsgálatokat a klotrimazol termékenységre gyakorolt ​​hatásairól, azonban állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást (lásd 5.3 pont). Terhesség: a terhesség kockázatára vonatkozó klinikai adatok korlátozottak. A Gyno-canesten terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot. Szoptatás: Nem állnak rendelkezésre adatok a klotrimazol anyatejbe való kiválasztódásáról. Helyi alkalmazást követően azonban a szisztémás felszívódás minimális, és nem valószínű, hogy szisztémás hatásokhoz vezet. A klotrimazol szoptatás alatt is alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":17.1,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"benexol-20-compresse-gastroresistenti","title":"Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta","description":"\u003cdiv class=\"product attribute overview\"\u003e\n\u003cdiv class=\"value\"\u003e\n\u003cmeta charset=\"utf-8\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTiamin-hidroklorid, piridoxin-hidroklorid és cianokobalamin alapú Benexol tabletták \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eB1-, B6- és B12-vitamin-hiányos állapotok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és különböző klinikai formáiban. A Benexol tabletta adjuváns terápia:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHiányos polyneuritis:\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a perifériás idegek gyulladása a B-vitaminok hiánya miatt\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eIdeggyulladás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: a perifériás idegek gyulladása izoniaziddal vagy más B6-vitamin antagonistákkal végzett kezelés során\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eNem hiányos ideggyulladás: \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea perifériás idegek krónikus gyulladása, nem vitaminhiány miatt\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benexol tabletta akkor is hasznos, ha \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efolyamatban lévő sugárterápia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyagai - Mi a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta, egy gyomornedv-ellenálló tabletta tartalma: 250 mg tiamin-hidroklorid (B1-vitamin), 250 mg piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin) 500 mcg cianokobalamin (B12-vitamin). Benexol alacsony dózisú por és oldószer, egy injekciós üveg por tartalma: 38 mg B1-vitamin (kokarboxiláz formájában), 200 mg piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin), 1000 mcg hidroxokobalamin (B12-vitamin) (hidroxokobalamin-acetát formájában). Benexol nagy dózisú por és oldószer, egy injekciós üveg por tartalma: B 1 vitamin (kokarboxiláz formájában) 38 mg, piridoxin-hidroklorid (B6 vitamin) 300 mg, hidroxokobalamin (B 12 vitamin) 5000 mcg (hidroxokobalamin-acetát formájában). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol gyomornedv-ellenálló tabletta: hidratált kolloid szilícium-dioxid, povidon, magnézium-sztearát, előzselatinizált keményítő, mannit, talkum, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1), nátrium-karmellóz, makrogol 6000, glicerin-triacetát. Benexol alacsony dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra, a port tartalmazó injekciós üveg tartalma: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid. Egy oldószeres injekciós üveg tartalma: injekcióhoz való víz. Benexol nagy dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra. A port tartalmazó injekciós üveg tartalma: metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, nátrium-hidroxid. Egy oldószeres injekciós üveg tartalma: injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Miért használják a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA B 1, B 6 és B 12 vitaminok hiányos állapotai és különböző klinikai formái (hiányos polyneuritis, ideggyulladás az izoniaziddal és más B 6 vitamin antagonistákkal végzett kezelés során). Adjuváns terápia nem-deficiens ideggyulladásban és sugárterápia során.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Mikor nem alkalmazható a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; terhesség és szoptatás; 12 év alatti gyermekek; vese- vagy májelégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell szedni a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benexol felnőttek és 12 éves kor feletti serdülők számára javasolt. Adagolás. Benexol gyomornedv-ellenálló tabletta: napi 1 tabletta. A terméket általában egy vagy több hétre írják fel. Egyes esetekben az orvos a kezelést akár néhány hónapra is meghosszabbíthatja. Alacsony dózisú Benexol por és oldószer A Benexol alacsony dózisú alkalmazása akkor javasolt, ha a felszívódás jelentősen csökken, illetve hypovitaminosis kezelésére. Az adag napi egy injekciós üveg, hacsak orvos másként nem rendeli. Benexol nagy dózisú por és oldószer: A nagy dózisú Benexol a különösen intenzív tünetekkel járó formák kezdeti terápiájára javasolt. Az adag napi egy injekciós üveg, hacsak orvos másként nem rendeli. Az adagolás módja. Benexol gyomornedv-ellenálló tabletta: A Benexol tablettát egy korty folyadékkal kell lenyelni, anélkül, hogy előtte rágnák vagy oldanák fel. Benexol alacsony dózisú por és oldószer: az injekciót képzett és tapasztalt személyzetnek mélyen intramuszkulárisan kell beadnia, és az adagolást a lehető leglassabban kell elvégezni. Az injektálandó oldatot a helyszínen készítjük el, a száraz fagyasztva szárított anyagot a csomagolásban található megfelelő oldószerrel feloldjuk. Benexol nagy dózisú por és oldószer: az injekciót képzett és tapasztalt személyzetnek mélyen intramuszkulárisan kell beadnia, és az adagolást a lehető leglassabban kell elvégezni. Az injektálandó oldatot a helyszínen készítjük el, a száraz fagyasztva szárított anyagot a csomagolásban található megfelelő oldószerrel feloldjuk.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta – Hogyan kell a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenexol kis dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Benexol nagy dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra: legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Benexol gyomornedv-ellenálló tabletta: legfeljebb 25 °C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - A Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe lépje túl az ajánlott adagot és a kezelés időtartamát. A készítményt nem szabad az ajánlottnál nagyobb dózisban vagy hosszabb ideig bevenni, mivel a túladagolás súlyos neurotoxicitással járhat (lásd 4.9 pont). Különös óvatossággal kell eljárni, ha a készítményt levodopával együtt írják fel Parkinson-kór kezelésére, mivel a piridoxin nagy dózisban antagonizálhatja a terápiát (lásd 4.5 pont). A B1-vitamint tartalmazó készítmények intramuszkulárisan ismételt beadása ritkán anafilaxiás reakciókat okozhat. A klinikai kép bizonyos tekintetben anafilaxiás sokkot szimulálhat (lásd 4.8 pont). E ritka anafilaxiás reakciók elkerülése érdekében lehetőség szerint mindig előnyös az orális adagolás. Ha ez nem lehetséges, az intramuszkuláris injekciót a lehető leglassabban kell beadni, és azt képzett és tapasztalt személyzetnek kell elvégeznie (lásd 4.2 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról. Benexol gyomornedv-ellenálló tabletta: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Benexol kis dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra: ez a gyógyszer parahidroxi-benzoátokat tartalmaz. Allergiás reakciókat (akár késleltetett) és kivételesen hörgőgörcsöt is okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Benexol nagy dózisú por és oldószer oldatos injekcióhoz intramuszkuláris alkalmazásra: ez a gyógyszer parahidroxi-benzoátokat tartalmaz. Allergiás reakciókat (akár késleltetett) és kivételesen hörgőgörcsöt is okozhat. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások más gyógyszerekkel. A B1-vitamin (tiamin), az alább felsorolt ​​gyógyszerek gátolják a tiamin aktivitását: tiosemikarbazon, 5-fluorouracil. A B6-vitamin (piridoxin), számos gyógyszer befolyásolja a piridoxint, és csökkentheti annak plazmaszintjét. Ezek közül: cikloserin, hidralazin, izoniazid, dezoxipiridoxin, D-penicillamin, orális fogamzásgátlók, alkohol. A B6-vitamin csökkentheti a következő gyógyszerek hatékonyságát. Levodopa: a piridoxin fokozza a levodopa dopaminná történő metabolizálódását, és ezért csökkenti annak terápiás antiparkinson hatását a szokásos adagokban. Ez a kölcsönhatás azonban nem fordul elő, ha a karbidopát levodopával együtt alkalmazzák. altretamin, fenobarbitál, fenitoin, amiodaron: együttadásuk súlyosbíthatja az amiodaron által kiváltott fényérzékenységet. B12-vitamin (cianokobalamin): Aminoglikozidok, antihisztaminok (H2-blokkolók), metformin és más hasonló biguanidok, orális fogamzásgátlók, aminoszalicilsav és protonpumpa-gátlók csökkenthetik a B 12-vitamin felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ezért az ilyen gyógyszereket szedő betegeknél megnőhet a B12-vitamin szükséglet. A kloramfenikol késleltetheti vagy megszakíthatja a retikulociták válaszát a B 12-vitaminra. Ezért egyidejű bevitel esetén szükséges a vérkép monitorozása. Kölcsönhatások laboratóriumi vizsgálatokkal. B1-vitamin (tiamin): a tiamin téves pozitív eredményt adhat az urobilinogén Ehrlich-reagenssel történő meghatározásakor; a tiamin nagy dózisai megzavarhatják a szérum teofillin spektrofotometriás meghatározását. B6-vitamin (piridoxin), urobilinogén: A piridoxin téves pozitív eredményt okozhat az Ehrlich-reagens tesztben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alább felsorolt ​​mellékhatások spontán bejelentésekből származnak. Mivel ezeket a reakciókat önkéntes alapon jelentették, nem lehet megbecsülni gyakoriságukat. Emésztőrendszeri betegségek: hasmenés, dyspepsia, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri és hasi fájdalom. Immunrendszeri betegségek: allergiás reakció és anafilaxiás reakció. Túlérzékenységi reakciók a megfelelő laboratóriumi leletekkel és klinikai tünetekkel, beleértve az asztmás szindrómát, a bőrt és\/vagy a légutakat, a gyomor-bélrendszert és\/vagy a szív- és érrendszert érintő enyhe vagy közepes intenzitású reakciókat. A tünetek közé tartozhat az arcödéma (másodlagos mechanizmus), nehézlégzés, csalánkiütés, angioödéma, viszketés és szív- és légzési elégtelenség. Ha allergiás reakció lép fel, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz. Kizárólag oldatos injekcióhoz: Súlyos reakciókat, köztük lehetséges halálos kimenetelű anafilaxiás sokkot is összefüggésbe hoztak a parenterális alkalmazással. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: rendellenes szagú vizelet. Idegrendszeri betegségek: perifériás neuropátia és polyneuropathia, paraesthesia. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: fényérzékenységi reakció, bőrkiütés, bőrpír, viszketés, csalánkiütés és bullosus dermatitis. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benexol 20 gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a készítmény terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás: a termék szoptatás alatt ellenjavallt (lásd a 4.3. pontot). Fogamzóképes nők: A fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a kezelés alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cb id=\"docs-internal-guid-d386734f-7fff-e523-876f-ebebf95f83f0\"\u003e\u003c\/b\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003c\/div\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40722366660723,"sku":"020213144","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-benexol-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213792525.webp?v=1767131079"},{"product_id":"aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25","title":"Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%","description":"\u003cp\u003eAz Aspi egy gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító spray \u003cstrong\u003etorokfájás, fájdalom a szájban és az ínyben\u003c\/strong\u003e flurbiprofen alapján\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAspi Gola elvégzi a\u003cstrong\u003egyors hatás a torokfájásra\u003c\/strong\u003e hármasával \u003cstrong\u003egyulladás, fájdalom és nyelési nehézség elleni hatás. \u003c\/strong\u003eAspi Gola Spray for oral mucosa can be taken by adults and children from 12 years of age to treat the symptoms of pain and\u003cstrong\u003e az íny, a száj és a torok irritációja\u003c\/strong\u003e (ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), még konzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés után is.\u003cbr\u003eFriss menta íz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi Torokfájás Fájdalomcsillapító Spray 15 ml 0,25% hatóanyagai - Mi az Aspi Torokfájás Fájdalomcsillapító Spray 15 ml 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola 0,25% szájvíz, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 250 mg flurbiprofént. Aspi Gola 0,25% spray szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 250 mg flurbiprofent. Ismert hatású segédanyagok: metil-p-hidroxibenzoát, propil-p-hidroxibenzoát, hidrogénezett ricinusolaj-40 polioxietilén. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% összetétele - Mit tartalmaz az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola szájvíz és Aspi Gola spray szájnyálkahártyára: glicerin (98%), etanol, nem kristályosodó folyékony szorbit, hidrogénezett ricinusolaj-40 polioxietilén, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, kéksav, menta-aromás (E citrom1,3) hidroxid, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Miért érdemes az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray-t 15 ml 0,25%? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAspi Gola Collutorio, Aspi Gola spray szájnyálkahártyára: a szájüreg üregében jelentkező fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK - MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Mikor nem használható az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (amely két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizódként definiálható). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspi Mal di Gola fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% mennyisége és beadási módja - Hogyan kell szedni az Aspi Mal di Gola fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% -ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Aspi Torok szájvíz. Adagolás felnőtteknek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció, 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk, idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja Oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargalizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Aspi Gola spray szájnyálkahártyára. Adagolás felnőtteknek: egy adag (2 permet) naponta 3-szor, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció, 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan; 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem alkalmazható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk, idősek: a jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Hogyan kell tárolni az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray-t 15 ml 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok azt sugallják, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg. Ha az ASPI GOLA-t akkor adják be, amikor a beteg lázban vagy fertőzés okozta fájdalomban szenved, a fertőzés monitorozása javasolt.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén acetilszalicilsavval történő együttadása kerülendő: hacsak az orvos nem javasolta az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban a szív- és érrendszeri védelem érdekében) bevételét; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% -nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis balesetek, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakciók; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, oropharyngealis fájdalom, szájüregi diszkomfort; nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: nephrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspi torokfájás fájdalomcsillapító spray 15 ml 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok az Aspi Gola terhesség alatti alkalmazásáról. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy az Aspi Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében az Aspi Gola nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük az Aspi Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért az Aspi Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Terhesség: Nincsenek klinikai adatok az Aspi Gola terhesség alatti alkalmazásáról. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy az Aspi Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében az Aspi Gola nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük az Aspi Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért az Aspi Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46368895500615,"sku":"041513021","price":11.55,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspi-mal-di-gola-spray-antidolorifico-15-ml-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792509.webp?v=1767131327"},{"product_id":"geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g","title":"Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Geffer pezsgő granulátum egy metoklopramidon alapuló, vény nélkül kapható gyógyszer. Hasznos az i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea túlzott savasság tünetei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (túlzott sav a gyomorban), \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elevegő és gáz kóros jelenléte a gyomorban\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és emésztési nehézségek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGeffer számlálók i \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea túlzott savasság tünetei\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (fájdalom és gyomorégés) akkor is, ha \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea gyomor áthaladásának lassulása kíséri\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (lassú emésztés). Csökkenti \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ehányinger, aerofágia és meteorizmus.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Geffer Pezsgő Granulátum 24 Tasak 5 g hatóanyagai - Mi a Geffer Pezsgő Granulátum 24 Tasak 5 g hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA pezsgőgranulátum tasakonkénti tartalma: 5 mg metoklopramid-hidroklorid, 50 mg dimetikon, 94,45 mg kálium-citrát, 670 mg citromsav, 152 mg borkősav, 1050 mg nátrium-hidrogén-karbonát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g összetétele - Mit tartalmaz a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNarancs íz, szacharóz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g - Miért használják a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTúlsavasodás (fájdalom és gyomorégés) tüneti kezelése, ha a gyomor áthaladásának lelassulásával, hányingerrel, légfágiával és meteorizmussal jár.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g - Mikor nem használható a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény bármely hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység. Zöldhályogban, feokromocitómában, epilepsziás betegségben, Parkinson-kórban és más kifejlett extrapiramidális betegségben szenvedő, illetve antikolinerg terápiában részesülő betegek. Olyan esetek, amikor a bélmotilitás stimulálása veszélyesnek bizonyulhat, például gyomor-bélrendszeri vérzés, perforáció, mechanikai elzáródás esetén. Porphyriában szenvedő betegek. 16 év alatti gyermekek. Terhesség és szoptatás.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 tasak fél pohár vízben étkezés előtt vagy a tünetek megjelenésekor, naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek kell betartani a fent jelzett minimális adagokat. A termék használata felnőtt betegekre korlátozódik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g - Hogyan kell tárolni a Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g - Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKerülje a neuroleptikumok, fenotiazinok, butirofenonok, tioxantének stb., nyugtatók és alkohol egyidejű alkalmazását. Neuroleptikus malignus szindrómáról számoltak be metoklopramid monoterápiaként és neuroleptikumokkal kombinálva egyaránt. Ha a malignus neuroleptikus szindróma tünetei jelentkeznek, a metoklopramid-kezelést azonnal le kell állítani, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A termék használata olyan zavarokat idézhet elő, amelyek megváltoztatják a normál éberségi állapotot; a gépjárművezetésben részt vevő vagy potenciálisan veszélyes gépeket kezelő betegeknek ezt figyelembe kell venniük. Legfeljebb 3 napos kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához. Idős betegek nem haladhatják meg a 3 napos egymást követő kezelést, és be kell tartaniuk az előírt minimális adagokat. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a gyógyszer tasakonként 288 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára ajánlott napi 2 g nátrium maximális bevitelének 14,4%-ának felel meg. A gyógyszer szacharózt tartalmaz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA metoklopramid nyugtató hatását az alkohol fokozza. Az antikolinerg szerek és a morfinszármazékok antagonizálják a metoklopramidot a bélmozgásban. A központi idegrendszert gátló gyógyszerek (morfinszármazékok, hipno-induktorok, szorongásoldók, nyugtató antihisztaminok, nyugtató antidepresszánsok, barbiturátok stb.) és a metoklopramid nyugtató hatása fokozódik. A metoklopramid extrapiramidális hatásokat kiváltó gyógyszerekkel, például fenotiazinokkal, butirofenonokkal és tioxanténekkel való társítását kerülni kell (különösen a fenotiazinok aktivitása fokozódik, függetlenül az extrapiramidális hatások megjelenésétől vagy erősödésétől). Növeli a MAOI-k, szimpatomimetikumok, triciklusos antidepresszánsok hatását. A metoklopramid prokinetikus természete miatt egyes gyógyszerek felszívódása károsodhat. A metoklopramid csökkentheti a digoxin biohasznosulását, míg növeli a ciklosporin biohasznosulását. Csökkenti az apomorfin központi idegrendszeri hatásait. Átlagosan körülbelül 22%-kal csökkenti a cimetidin biohasznosulását anélkül, hogy klinikailag jelentős következményeket okozna. A metoklopramid kölcsönhatásba lép szerotonerg gyógyszerekkel (például szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókkal), növelve a szerotonin szindróma kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Geffer pezsgőgranulátum 24 tasak 5 g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsorolt ​​mellékhatások előfordulhatnak a gyógyszer alkalmazása után. Ritka gyakorisággal \u003e=1\/10000, \u003c1\/1000. Szisztémás patológiák: fáradtság. Endokrin betegségek: pheochromocytomában szenvedő betegeknél magas vérnyomásos kríziseket jelentettek, amelyek néha végzetes kimenetelűek voltak; ezért ezeknek a betegeknek a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt. A készítmény alkalmazását követően a metoklopramid prolaktin szekréciót serkentő hatásával összefüggésben férfiaknál hiperprolaktinémia, menstruációs ciklus zavarok, galaktorrhea és gynecomastia léphet fel. Idegrendszeri betegségek: álmosság, fáradtság, szédülés és különböző típusú extrapiramidális reakciók, általában dystoniás, a metoklopramid alkalmazása során beszámoltak. Ezek lehetnek arcgörcsök, triszmus, szemen kívüli izomgörcsök okulogirikus krízisekkel, rendellenes fejhelyzet; ezek a reakciók általában a kezelés leállítása után 24 órával visszafejlődnek. Tardív dyskinesia kialakulásáról számoltak be, amely potenciálisan visszafordíthatatlan, néhány huzamosabb ideig kezelt idős betegnél; ezért idős betegeknél feltétlenül kerülni kell a 3 napnál tovább tartó terápiákat. Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: porfiria eseteit jelentettek. Ismeretlen gyakorisággal (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Idegrendszeri betegségek: malignus neuroleptikus szindróma. Érrendszeri betegségek: átmeneti vérnyomás-emelkedés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Geffer pezsgő granulátum 24 tasak 5 g szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítményt nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46487421288775,"sku":"023358068","price":11.99,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-geffer-granulato-effervescente-24-bustine-5-g-farmacia-dottor-tili-1213792493.webp?v=1767112494"},{"product_id":"gyno-canesflora-30-capsule-uso-orale","title":"Gyno-Canesflora 30 kapszula szájon át","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesflora 30 kapszula szájon át történő használatra\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e Probiotikumokon alapul, amelyeket kifejezetten a hüvely nyálkahártyájának jó közérzetének elősegítésére és a hüvelyi fertőzések kiújulásának megelőzésére fejlesztettek ki. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eLactobacillus Plantarum P17630\u003c\/strong\u003e és más probiotikumok, ezek a kapszulák hozzájárulnak a hüvelyi baktériumflóra természetes egyensúlyának helyreállításához, ami elengedhetetlen a fertőzések fellépése ellen. A Gynocanesflor kapszulát is jól tolerálja \u003cstrong\u003etúlérzékeny nyálkahártya lichen sclerosus, vulvodynia és vulvovaginális atrófia miatt\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eÚtvonalak\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMikor javasolt a Gynocanesflor?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Gynocanesflor azoknak a nőknek javasolt, akik szeretnék fenntartani a \u003cstrong\u003ea hüvelyflóra egészséges egyensúlya\u003c\/strong\u003e vagy akik visszatérő hüvelyi fertőzésben szenvednek, például candida vagy bakteriális vaginosis. Használható különösen megterhelő pillanatokban a hüvelyi egyensúly érdekében, például antibiotikumos kezelések után, menopauza idején vagy gombaellenes kezelések után. Alkalmas minden korosztály számára, beleértve a terhes és szülés utáni nőket is, az intim közérzet megőrzésére\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHogyan szedjem a Gynocanesflor-t?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJavasoljuk szedését \u003cstrong\u003enapi egy kapszula szájon át\u003c\/strong\u003e, lehetőleg vízzel, éhgyomorra vagy 30 perccel étkezés előtt. Ez lehetővé teszi, hogy a kapszulában lévő probiotikumok hatékonyan felszívódjanak, és elkezdjék helyreállítani a hüvelyi mikroflóra egyensúlyát. A kezelés szükség szerint folytatható, az orvos utasításait követve\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMelyek a Gynocanesflor fő ellenjavallatai?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Gynocanesflor általában jól tolerálható, de ajánlott \u003cstrong\u003eforduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e szedése előtt, ha terhes, szoptat vagy más gyógyszert szed. Ne vegye be a terméket, ha allergiás valamelyik összetevőjére\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eMellékhatások\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMik a Gynocanesflor mellékhatásai?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Gynocanesflor használatával kapcsolatban nem ismertek jelentős mellékhatások. Azonban, mint minden probiotikus termék esetében, ritkán előfordulhatnak enyhe gyomor-bélrendszeri kellemetlenségek, amelyek spontán módon megszűnnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMik a Gynocanesflor figyelmeztetései?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTartsa a terméket gyermekektől távol.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, tanácsos orvoshoz fordulni.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTárolja a terméket hűvös, száraz helyen, fénytől és nedvességtől védve. Gynocanesflor \u003cstrong\u003enem igényel hűtést\u003c\/strong\u003e és vegetáriánusok számára is alkalmas\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMi a Gynocanesflor lejárati és eltarthatósági ideje?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA terméket szobahőmérsékleten, száraz helyen, hőforrásoktól távol kell tárolni. A \u003cstrong\u003ehatáridő\u003c\/strong\u003e a csomagoláson látható, és ezen a napon nem ajánlott a terméket használni\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormátum\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e30 kapszula\u003c\/strong\u003e könnyen lenyelhető, mindegyik tartalmaz \u003cstrong\u003e4 milliárd laktobacillus\u003c\/strong\u003e. Ezek a probiotikus baktériumok elősegítik a kiegyensúlyozott hüvelyflóra helyreállítását és fenntartását, hozzájárulva az intim jóléthez\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":50282223698247,"sku":"948169774","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesflora-30-capsule-uso-orale-farmacia-dottor-tili-1213792439.jpg?v=1767131628"},{"product_id":"citrosodina-effervescente-granulato-150g","title":"Citrosodine pezsgő granulátum 150g","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eCitrosodine pezsgő granulátum 150g\u003c\/strong\u003e egy természetes gyógymód, amely gyorsan enyhíti az emésztési zavarokat, mint például a gyomor nehézségét, a túlzott savasságot és a hasi duzzanatot. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003enátrium-hidrogén-karbonát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecitromsav\u003c\/strong\u003e, ez a termék hatékony savlekötőként működik, semlegesíti a gyomor túlzott savasságát és enyhíti a gyomorégést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA pezsgő granulátum szacharózzal és E132 színezőanyaggal dúsítva kellemes és frissítő ízélményt kínál. Kiszerelését úgy tervezték, hogy vízben könnyen oldódjon, így praktikus és gyors bevitelt tesz lehetővé. A Citrosodine különösen alkalmas azok számára, akik azonnali és természetes gyógymódot keresnek a bélműködés javítására és az emésztéssel kapcsolatos kellemetlenségek ellensúlyozására.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKészítette \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, a minőség és a megbízhatóság szinonimája, a pezsgő Citrosodine praktikus, 150 g-os tégelyben kapható, amely ideális hosszabb ideig tartó használatra. Tökéletes azok számára, akik még várandósság alatt is szeretnék megőrizni az emésztőrendszer jó közérzetét, ez a pezsgő granulátum értékes szövetségese azoknak, akik időnként emésztési zavarokkal küzdenek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Citrosodine 150g pezsgőgranulátumot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOldjon fel két teáskanál granulált Citrosodine-t egy pohár vízben, és igya meg a pezsgőzés alatt. Nyitás: fogja meg a fület, és húzza felfelé és jobbra, hogy felszabadítsa a fedelet, leválasztva az azt tartó gyűrűt. Minden kihúzás után gondosan zárja le az edényt.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók Citrosodine pezsgőgranulátum 150g\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Citrosodine pezsgőgranulátum 150g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzacharóz, nátrium-hidrogén-karbonát, citromsav, színezék E132.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTáplálkozási jellemzők\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Citrosodine pezsgőgranulátum 150g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÁtlagos értékek 100 g-ra: Energiaérték 1,96 kJ \/ 352 kcal, Zsírok 0 g ebből telített zsírsavak 0 g, Szénhidrátok 88 g ebből cukrok 70,8 g, Fehérjék 0 g, Só 11,25 g.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések (amely tartalmazza a figyelmeztetéseket, a lejárati időt és az eltarthatósági időt)\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Citrosodine 150g pezsgőgranulátumra?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott fogyasztás hashajtó hatású lehet. Hűvös, száraz helyen tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGranulált pezsgő Citrosodine formátum 150g\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eNettó tömeg: 150g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131195916615,"sku":"938181462","price":6.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-effervescente-granulato-150g-farmacia-dottor-tili-1213792389.jpg?v=1767132628"},{"product_id":"aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml","title":"Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspigoladolact 8,75 mg\/adag spray szájnyálkahártyára 15 ml\u003c\/strong\u003e ez egy olyan gyógyszer, amelyre javallt \u003cstrong\u003eakut torokfájás rövid távú tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Minden spray 2,91 mg hatóanyagot tartalmaz \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs) osztályába tartozó hatóanyag, amely gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A spray készítmény lehetővé teszi a célzott alkalmazást a szájnyálkahártyán, biztosítva a gyors fájdalomcsillapítást. Az Aspigoladolact közvetlen és helyi hatásának köszönhetően különösen hasznos a torokfájás tüneteinek enyhítésére. Az adagonként 8,75 mg flurbiprofént tartalmazó spray hatékony fájdalomcsillapítást biztosít, javítja a beteg kényelmét és közérzetét. A praktikus 15 ml-es kiszerelés ideális a kényelmes és diszkrét használathoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyagai - Mi az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy spray 2,91 mg flurbiprofént tartalmaz. 3 permetezés egy adagnak felel meg, amely 8,75 mg flurbiprofént tartalmaz, ami 17,16 mg\/ml flurbiprofennek felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003e etanol: 0,22 mg\/adag. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBetadex (E459), hidroxipropil-betadex, kétbázisú nátrium-foszfát dodekahidrát, citromsav-monohidrát, nátrium-hidroxid, cseresznye aroma, nátrium-szacharin (E954), tisztított víz. \u003ci\u003eA Cherry aroma minőségi összetétele\u003c\/i\u003e: Aromaanyagok, Aromakészítmény, Etil-alkohol, Gliceril-triacetát (E1518), Propilénglikol (E1520), Aszkorbinsav (E300), Di-alfa-tokoferol (E307), Víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Miért használják az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspigoladolact akut torokfájás rövid távú tüneti kezelésére javallt felnőtteknél.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Mikor nem használható az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, hörgőgörcs, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID hatására. - Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben (két vagy több kimutatható fekélyes epizód) és bélfekélyben szenvedő betegek. - Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, súlyos vastagbélgyulladás, vérzés vagy vérképzőszervi rendellenesség szerepel a korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódóan. - Súlyos szívelégtelenség, veseelégtelenség vagy májelégtelenség (lásd 4.4 pont). - A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont). - Gyermekek és 18 év alatti serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml mennyisége és módja - Hogyan kell szedni az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e \u003ci\u003e18 év feletti felnőttek:\u003c\/i\u003e Egy adag (3 permetezés) a torok érintett részére irányítva 3-6 óránként szükség szerint, maximum 5 adagig 24 órás perióduson belül. \u003ci\u003eNe csökkentse az adagonkénti permetezések számát\u003c\/i\u003e. Ezt a gyógyszert nem szabad 3 napnál tovább alkalmazni. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Az Aspigoladolact biztonságosságát és hatásosságát gyermekek és 18 év alatti serdülők esetében nem igazolták. \u003ci\u003eIdős betegek\u003c\/i\u003e Általános adagolási ajánlás nem adható, mivel az eddigi klinikai tapasztalatok korlátozottak. Az idősek fokozottan ki vannak téve a súlyos következmények kockázatának mellékhatások esetén. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Ne lélegezze be az adagolás közben. A száj nyálkahártyájára történő beadásra és csak rövid távú kezelésekre. Az első használat előtt a szivattyút négyszer aktiválni kell, a fúvókát a testétől elfelé irányítva, amíg egyenletes és állandó köd szabadul fel. A szivattyú ezután használatra kész. A használatok között adjon ki minimális mennyiségű terméket, távol a testétől, hogy a porlasztás egyenletes és állandó legyen. A termék használata előtt mindig győződjön meg arról, hogy a porlasztás egyenletes és állandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Hogyan kell tárolni az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe hűtsük le és ne fagyasztsuk le.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray-n 15ml fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó kezelés során. \u003cu\u003eFertőzések\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén spray-n alapuló terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Gennyes bakteriális pharyngitis\/tonsillitis esetén a betegnek orvoshoz kell fordulnia a kezelés újraértékelése érdekében. A kezelést nem szabad 3 napnál tovább folytatni. \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e Hörgőgörcs léphet fel olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergiás betegség szerepel. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél. \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/u\u003e Kerülni kell a flurbiprofén spray más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat, egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/u\u003e A szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél fokozott az aszeptikus agyhártyagyulladás kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén spray. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májkárosodás\u003c\/u\u003e A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandin képződést és veseelégtelenséget okozhat. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. \u003cu\u003eMájhatások\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai és epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására a flurbiprofén esetében, ha napi 5 adagnál kisebb adagban adják be (3 adag minden adaghoz). \u003cu\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/u\u003e Fájdalomcsillapítók okozta fejfájás - Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely akár halálos is lehet, minden NSAID-kezelés során jelentettek a kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetek jelenlétében vagy hiányában, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok dózisának növelésével, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint időseknél; ez a hatás általában nem figyelhető meg a rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofen spray. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelentsenek minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést) egészségügyi szolgáltatójuknak. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e A flurbiprofen, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. A flurbiprofen spray-t óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akiknél vérzési rendellenességek jelentkeznek. \u003cu\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a flurbiprofen spray alkalmazását abba kell hagyni. Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként (3 permetezés), azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer adagonként (3 permet) 0,22 mg etanolt tartalmaz, ami 0,044 tömeg\/térfogat%-nak felel meg. A gyógyszer adagjában lévő mennyiség kevesebb, mint 0,9 ml sörnek vagy 0,4 ml bornak felel meg. A kezelést újra kell értékelni, ha a tünetek súlyosbodnak vagy új tünetek jelentkeznek. Ha szájirritáció lép fel, a flurbiprofén-kezelést abba kell hagyni. \u003cu\u003eIdős lakosság\u003c\/u\u003e Idős embereknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFlurbiprofen kell \u003cu\u003ekerülni kell\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKerülje két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ez növelheti a mellékhatások (különösen a gyomor-bélrendszeri nemkívánatos események, például fekélyek és vérzések) kockázatát (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisban)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú (legfeljebb 75 mg\/nap) aszpirin szedését javasolta, mivel a nemkívánatos események lehetséges kockázata megnőhet (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e A flurbiprofént együtt kell alkalmazni \u003cu\u003eóvatosság\u003c\/u\u003e kapcsolatban:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eVérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók, angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét, ezért megfelelő kontroll és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFokozott a nefrotoxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedhet a szérum lítiumszintje – megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok beadása a metotrexát beadása előtt vagy után 24 órán belül a metotrexát magas koncentrációjához és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel csökkenthetik a mifepriszton hatását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eOrális antidiabetikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVércukorszint-változásokról számoltak be (az ellenőrzések gyakoriságának növelése javasolt).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fenitoin szérumszintje emelkedhet, ezért megfelelő monitorozás és szükség esetén dózismódosítás javasolt.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEgyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik a flurbiprofén kiválasztódását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz állatokon szerzett adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFennáll a gastrointestinalis fekélyek vagy vérzés kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata lehetséges.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNSAID-ok zidovudinnal együtt történő alkalmazásakor megnő a hematológiai toxicitás kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNövelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eEgyelőre nem találtak kölcsönhatást a flurbiprofen és a tolbutamid vagy antacidok között. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e További információ nem áll rendelkezésre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, pl. viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosis (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét is). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. A flurbiprofén szájnyálkahártya-spray oldatos alkalmazása után nem áll rendelkezésre elegendő adat ennek a kockázatnak a kizárására. Az alább közölt mellékhatások listája a flurbiprofénnél tapasztaltakra vonatkozik, rövid ideig és a 4.2. pontban közöltekkel kompatibilis dózisokban alkalmazva. Nagyon gyakori (≥ 1\/10); Gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100); Ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái.\u003c\/i\u003e Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia. \u003ci\u003eSzív- és agyi érrendszeri betegségek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: ödéma, magas vérnyomás, szívelégtelenség. \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia. Nem gyakori: álmosság. \u003ci\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek.\u003c\/i\u003e Gyakori: torok irritáció; Nem gyakori: az asztma és hörgőgörcs súlyosbodása, nehézlégzés, sípoló légzés, szájüregi hólyagképződés, garathipoestézia. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); Nem gyakori: hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás. \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: különböző típusú bőrkiütések, viszketés; Nem ismert: súlyos bőrreakciók, például bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: láz, fájdalom. \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek.\u003c\/i\u003e Ritka: anafilaxiás reakció. \u003ci\u003ePszichiátriai rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem gyakori: álmatlanság. \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/i\u003e Nem ismert: hepatitis \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Aspigoladolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár az Aspi Gola Dolact 8,75mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelt betegek többségénél hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Aktív szén szájon át történő beadása vagy gyomormosás, és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója megfontolandó, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség bevételét követő egy órán belül jelentkezik. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15 ml-t.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szív- és érrendszeri malformációk abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteségeket, valamint az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül számos malformáció, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: • a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. • az anya és az újszülött a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat. - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a flurbiprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. Az NSAID-ok szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​lehetséges káros hatásai miatt azonban szoptató anyáknak nem javasolt a flurbiprofén spray alkalmazása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspigoladolact 8,75 mg\/adag szájnyálkahártya-spray 15 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspi Gola Dolact 8,75 mg\/adag 15 ml-es szájnyálkahártya-spray a vezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták. A szédülés, álmosság és látászavarok olyan mellékhatások, amelyek az NSAID-ok bevételét követően jelentkezhetnek. Ha ezek a hatások jelentkeznek, a betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131202339143,"sku":"046444016","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dolact-8-75mg-dose-spray-per-mucosa-orale-15ml-farmacia-dottor-tili-1213792392.jpg?v=1767132804"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal","description":"Az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti kezelésére készült gyógyszer. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easzkorbinsav\u003c\/strong\u003e (240 mg), amelyek fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságaikról ismertek. Ez a kombináció különösen hatékony fejfájás, fogászati ​​fájdalom, neuralgia, menstruációs, reumás és izomfájdalmak kezelésében. A pezsgőtablettákat a gyors felszívódásra tervezték, biztosítva a tünetek időben történő enyhülését. A C-vitamin hozzáadása nemcsak az immunrendszert támogatja, hanem az influenza tüneteinek időtartamát is csökkenti. Ez a termék ideális azok számára, akik hatékony és gyors gyógymódot keresnek a megfázás és az influenza tünetei ellen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta hatóanyagai - Mi az Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: acetilszalicilsav 400 mg aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003esegédanyagok\u003c\/u\u003e: mononátrium-citrát nátrium-hidrogén-karbonát nátrium-karbonát citromsav\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Miért használják az Aspirin 400mg 10 pezsgőtablettát C-vitaminnal? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Mikor nem használható az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tabletta \u003c\/b\u003ea C-vitaminnal pezsgőzés ellenjavallt: - a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok. - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében - Hyperoxaluria - Hemochromatosis\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint?\u003c\/h3\u003eFelnőtteknek 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Hogyan kell tárolni az Aspirin 400mg 10 pezsgőtablettát C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladásgátlók súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bél traktusban (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5. bekezdés). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az Aspirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal\u003c\/i\u003e: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 23%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint tartalmazó hatását?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag)\u003c\/u\u003e: a metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. \u003ci\u003eNem javasolt társítások (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eOrális vagy parenterális trombolitikumok vagy véralvadásgátlók\u003c\/u\u003e: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét)\u003c\/u\u003e: a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát kezelésnél. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. \u003ci\u003eKülönleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-gátlók:\u003c\/u\u003e a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav:\u003c\/u\u003e a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás veszélye). \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódási sebesség növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosurikák (például probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: az uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin Aspirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003ci\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/i\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e C-vitamin Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat az oxidációs-redukciós reakciókat magában foglaló laboratóriumi vizsgálatokban, mint például a glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérumban és okkult vérben történő vizsgálatakor. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (bőséges orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben) \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/u\u003e A szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. Krónikus szalicilátmérgezés Mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. Akut szalicilátmérgezés A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Jelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Izzadás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperláz\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, süketség\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Máj: májkárosodás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az Aspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal aszkorbinsavat tartalmaz: Akut és krónikus túladagolás egyedi esetei \u003cb\u003easzkorbinsav\u003c\/b\u003e. Az aszkorbinsav túladagolása oxidatív hemolízist okozhat azoknál a betegeknél, akiknél hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, valamint jelentősen emelkedett a szérum és a vizelet oxalát szintje. Kimutatták, hogy a megnövekedett oxalátszint kalcium-oxalát lerakódásokat eredményez a dializált betegekben. A nagy dózisú C-vitamin kalcium-oxalát-lerakódásokat, kalcium-oxalát-krisztalluriát okozhat a kristályképződésre hajlamos betegeknél, tubulointerstitialis nephropathiát és a kalcium-oxalát kristályokból eredő akut veseelégtelenséget.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003e Szoptatás\u003c\/u\u003e A C-vitamint tartalmazó ASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal történő bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint tartalmazó készítmény a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"canesten-unidie-1-crema-30g","title":"Canesten Unidie 1% krém 30g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCanesten Unidie 1% krém\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003egombaellenes helyi használatra\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eklotrimazol\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003egombák, élesztőgombák és dermatofiták által okozott bőrfertőzések\u003c\/strong\u003e. Különösen hatékony a védekezésben \u003cstrong\u003elábgomba, tinea corporis, bőr candidiasis és inguinalis mycosis\u003c\/strong\u003e, eltávolítja a fertőzésért felelős mikroorganizmusokat és megakadályozza annak újbóli megjelenését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz övé \u003cstrong\u003ekrém készítmény\u003c\/strong\u003e biztosítja a könnyű felvitelt és gyors felszívódást, azonnali enyhülést kínálva a viszketés, az irritáció és a bőr hámlása ellen. Nagy hatékonyságának köszönhetően a Canesten Unidie lehetővé teszi a fertőzések kezelését napi egyetlen alkalmazással, praktikus és célzott kezelést garantálva. A formátum innen \u003cstrong\u003e30g\u003c\/strong\u003e ideális egy teljes terápiás ciklushoz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Canesten Unidie 1% krém 30g hatóanyagai - Mi a Canesten Unidie 1% krém 30g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e1% tejszín\u003c\/i\u003e 100 g tejszín tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag:\u003c\/u\u003e bifonazol 1 g Ismert hatású segédanyagok: cetil-sztearil-alkohol, szorbitán-monosztearát, poliszorbát 60, benzil-alkohol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Canesten Unidie 1% krém 30g összetétele - Mit tartalmaz a Canesten Unidie 1% krém 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e1% tejszín\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eszorbitán-monosztearát\u003c\/b\u003e \u003cb\u003epoliszorbát 60\u003c\/b\u003e spermaceti \u003cb\u003ecetil-sztearil-alkohol\u003c\/b\u003e oktildodekanol \u003cb\u003ebenzil-alkohol\u003c\/b\u003e tisztított víz\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Canesten Unidie 1% krém 30g - Miért használják a Canesten Unidie 1% krém 30g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDermatophyták, saccharomyces, egyéb kórokozó gombák által okozott dermatomycosis kezelése: láb és kéz mycosisa, törzs mycosisa (tinea corporis), bőrredők mycosisa (tinea inguinalis), onychomycosis, pityriasis versicolor, felületes candidiasis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Canesten Unidie 1% krém 30g - Mikor nem használható a Canesten Unidie 1% krém 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Canesten Unidie 1% krém 30g mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Canesten Unidie 1% krém 30g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA teljes gyógyuláshoz elengedhetetlen a Canesten Unidie ellenőrzött és kellően hosszan tartó használata. Az akut gyulladásos megnyilvánulások és a szubjektív tünetek megszűnése után azonban nem tanácsos azonnal megszakítani a kezelést, hanem ragaszkodni a következő átlagos kezelési időhöz, a fertőzés típusától, a fertőzés mértékétől és helyétől függően:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÚtvonalak\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA kezelés időtartama\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA láb mycosisa (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 hét\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA törzs, a kezek és a bőrredők mikózisa (Tinea corporis, tinea manuum, tinea inguinalis)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 hét\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePityriasis versicolor\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 hét\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFelületes candidiasis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-4 hét\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e Hacsak az orvos másként nem rendeli, a Canesten Unidie-t kis mennyiségben, könnyű masszázzsal kell felvinni a fertőzött részekre naponta egyszer, lehetőleg este lefekvés előtt. Egy kis mennyiségű krém általában elegendő egy körülbelül tenyérnyi terület kezelésére. Gyermekpopuláció Gyermekkorban a Canesten Unidie biztonságosságát és hatásosságát nem igazolták; amíg elegendő adatot nem szerez, a termék ilyen személyeknél történő alkalmazása nem javasolt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Canesten Unidie 1% krém 30g - Hogyan kell tárolni a Canesten Unidie 1% krémet 30g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek különösebb feltételek\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Canesten Unidie 1% krém 30g - Canesten Unidie 1% krém 30g fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő, amelyek bőrpírral és viszketéssel nyilvánulnak meg; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani és megfelelő terápiát kell kezdeni. Ugyanezt kell tenni rezisztens mikroorganizmusok kifejlődése esetén is. Azok a betegek, akiknél ismert túlérzékenységi reakciók más imidazol gombaellenes szerekkel (például ekonazol, klotrimazol, mikonazol) szemben, óvatosan kell alkalmazniuk a bifonazolt tartalmazó gyógyszereket. \u003cb\u003eA Canesten Unidie cetil-sztearil-alkoholt tartalmaz:\u003c\/b\u003e helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). \u003cb\u003eA Canesten Unidie szorbitán-monosztearátot tartalmaz:\u003c\/b\u003e helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). \u003cb\u003eA Canesten Unidie 20 mg\/g benzil-alkoholt tartalmaz\u003c\/b\u003e: - allergiás reakciókat okozhat; - enyhe helyi irritációt okozhat. \u003cb\u003eA Canesten Unidie poliszorbát 60-at tartalmaz:\u003c\/b\u003e helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitis). Kerülje a szembe jutást. Ne nyelje le\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Canesten Unidie 1% krém 30g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Canesten Unidie 1% krém 30g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA rendelkezésre álló adatok a helyi bifonazol és a warfarin közötti lehetséges kölcsönhatásra utalnak a protrombin idő növekedésével. Ha a Canesten Unidie-t warfarin-kezelésben részesülő betegeknél alkalmazzák, őket megfelelően ellenőrizni kell.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Canesten Unidie 1% krém 30g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Canesten Unidie 1% krém 30g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eA következő mellékhatások a forgalomba hozatalt követő spontán jelentésekből származnak, és nem lehet meghatározni gyakoriságukat.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/u\u003e Fájdalom a beadás helyén, perifériás ödéma (az alkalmazás helyén). \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e Kontakt dermatitisz, allergiás dermatitisz, bőrpír, viszketés, kiütések, csalánkiütés, hólyagok, bőrhámlás, ekcéma, száraz bőr, bőrirritáció, bőr maceráció, égő érzés. Ezek a mellékhatások a kezelés abbahagyása után visszafordíthatók. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Canesten Unidie 1% krém 30g - Milyen kockázatokkal jár a Canesten Unidie 1% krém 30g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Canesten Unidie 1% krém 30 g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e Az embereken végzett preklinikai biztonságossági és farmakokinetikai adatok nem utalnak az anyára és a gyermekre gyakorolt hatásokra, ha a bifonazolt terhesség alatt alkalmazzák (lásd 5.3 pont). A legjobb, ha kerülni kell a bifonazol alkalmazását a terhesség első trimeszterében. \u003cb\u003eSzoptatás \u003c\/b\u003e Az anyatejbe való kiválasztódást állatokon vizsgálták. Az állatokon rendelkezésre álló farmakodinámiás\/toxikológiai adatok azt mutatják, hogy a bifonazol és metabolitjai bejutnak az anyatejbe (lásd 5.3 pont). Nem ismert, hogy a bifonazol kiválasztódik-e az anyatejbe. A bifonazol-kezelés ideje alatt a szoptatást fel kell függeszteni. \u003cb\u003eTermékenység\u003c\/b\u003e A preklinikai vizsgálatok nem mutattak ki semmilyen károsodást a férfi vagy női termékenységben (lásd 5.3 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Canesten Unidie 1% krém 30g bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Canesten Unidie 1% krém 30g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Canesten Unidie nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131205124423,"sku":"026045029","price":18.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-unidie-1-crema-30g-farmacia-dottor-tili-1213792373.jpg?v=1767133067"},{"product_id":"citrosodina-classica-30-compresse-masticabili","title":"Classic Citrosodine 30 rágótabletta","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eClassic Citrosodine 30 rágótabletta\u003c\/strong\u003e Ideális megoldás azok számára, akik praktikus és gyors gyógymódot keresnek a nehéz emésztés és a gyomor elnehezülése ellen. Ezek a rágótabletták, tól \u003cstrong\u003efrissítő citrom íz\u003c\/strong\u003e, nátrium-hidrogén-karbonáttal és citromsavval vannak összeállítva, amelyek savlekötő és pezsgő tulajdonságaikról ismertek. Cukor- és laktózmentes összetételüknek köszönhetően a vegán étrendet követők számára is alkalmasak.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA tabletták praktikus és hordozható formátumuknak köszönhetően tökéletesek arra, hogy mindig magaddal vigyék, és a nap bármely szakában, különösen étkezés után használhatók olyan tünetek enyhítésére, mint pl. \u003cstrong\u003epuffadás, gyomorégés és hányinger\u003c\/strong\u003e. A Classic Citrosodine értékes szövetségese azoknak, akik hatékony és kompromisszumok nélküli emésztési támogatásra vágynak, garantálva a gyomorsav gyors megszabadulását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Classic Citrosodine 30 rágótablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eOrális alkalmazás. A rágótabletta a nap bármely szakában, különösen az étkezések végén javasolt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Classic Citrosodine 30 rágótabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Classic Citrosodine 30 rágótabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÉdesítőszerek: xilit, mannit; nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav; aroma: citrom; csomósodást gátló anyag: magnézium-sztearát.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTáplálkozási jellemzők\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Classic Citrosodine 30 rágótabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiaérték: 980 kJ \/ 234 kcal 100 g-onként. Zsírok: 0,9 g ebből telített zsírsavak 0,9 g. Szénhidrát: 85,37 g ebből cukrok 0 g. Fehérje: 0,1 g. Só: 11 g.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Classic Citrosodine 30 rágótabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túlzott fogyasztás hashajtó hatású lehet. Hűvös, száraz helyen tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eKlasszikus Citrosodine formátum 30 rágótabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tabletta.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131228848455,"sku":"939466900","price":7.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-citrosodina-classica-30-compresse-masticabili-farmacia-dottor-tili-1213792337.jpg?v=1767143009"},{"product_id":"polaramine-1-crema-25g","title":"Polaramin 1% krém 25g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantihisztamin helyi használatra\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003edezklofeniramin-maleát\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eallergiás bőrreakciók\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eviszketés\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003erovarcsípés\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eirritációk\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enapkiütések\u003c\/strong\u003e. Viszketés- és gyulladáscsökkentő hatásának köszönhetően segít gyorsan csökkenteni a kellemetlen érzéseket és a bőrpírt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz övé \u003cstrong\u003ekrém készítmény\u003c\/strong\u003e lehetővé teszi a **helyi alkalmazást**, elősegítve a gyors felszívódást anélkül, hogy a bőrt zsírozná. Polaramin ideális azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003eallergiás dermatitisz\u003c\/strong\u003e vagy azonnali enyhülést igényel a bőrirritáció. A formátum innen \u003cstrong\u003e25g\u003c\/strong\u003e praktikus magával vinni, ha szükséges.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Polaramine 1% krém 25g hatóanyagai - Mi a Polaramine 1% krém 25g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eDezklórfeniramin-maleát 1 g \/ 100 g. Segédanyagok: cetil-alkohol; Lanolin-etoxilezett észterek; Metil-p-hidroxi-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Polaramin 1% krém 25g összetétele - Mit tartalmaz a Polaramin 1% krém 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAllantoin, glicerin, szorbit 70%, gliceril-monosztearát, spermaceti, cetil-alkohol, etoxilált lanolin-észterek, metil-p-hidroxibenzoát, folyékony paraffin, természetes levendula esszencia, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Polaramine 1% krém 25g - Miért használják a Polaramine 1% krém 25g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e Viszkető dermatitisz, napégés és rovarcsípés helyi tüneti kezelésére javallott.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Polaramin 1% krém 25g - Mikor nem használható a Polaramin 1% krém 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Polaramine 1% krém 25g mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Polaramine 1% krém 25g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA krémet enyhe masszázzsal vigye fel az érintett területre a mély behatolás elősegítése érdekében, napi 2-3 alkalommal, a gyulladásos tünet intenzitásától függően.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Polaramine 1% krém 25g - Hogyan tárolja a Polaramine 1% krémet 25g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Polaramine 1% krém 25g - A Polaramine 1% krém 25g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e Nem szemészeti használatra való. \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e jól tolerálható, de alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat, mint minden helyi készítmény esetében. Ebben az esetben függessze fel a kezelést és kezdje el a megfelelő kezelést. A szisztémás felszívódás elkerülése érdekében kerülje a nagyon nagy felületeken történő alkalmazást horzsolások jelenlétében. Felszívódása esetén ingerlékenységet okozhat, különösen gyermekeknél. Ne alkalmazza váladékozó felületekre, élő sebekre, hólyagos bőrfelületekre, nemi szervekre, nyálkahártyákra. A kezelt területek napsugárzása fényérzékenységi jelenséget idézhet elő. Hagyja abba a használatát \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e ha égő érzést vagy kiütést tapasztal, vagy ha az eredeti állapot továbbra is fennáll, vagy ha irritáció lép fel. Kerülje az okkluzív kötszer használatát. Az antihisztaminok alkalmazását körülbelül 48 órával a bőrteszt elvégzése előtt le kell állítani, mivel ezek a gyógyszerek megelőzhetik vagy csökkenthetik a pozitív reakciókat. A gyógyszer a következőket tartalmazza: - cetil-alkohol és lanolin etoxilezett észterei, amelyek helyi bőrreakciókat okozhatnak (pl. kontakt dermatitisz); - metil-parahidroxibenzoát, amely allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett); - limonént és linaloolt tartalmazó aroma. A limonén és a linalool allergiás reakciókat okozhat.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Polaramine 1% krém 25g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Polaramine 1% krém 25g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Polaramine 1% krém 25g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Polaramin 1% krém 25g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA helyi alkalmazása \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e égést, bőrkiütéseket és fényérzékenységi reakciókat okozhat. Antihisztaminok helyi alkalmazása után a bőr nagy területein szisztémás mellékhatásokról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Polaramine 1% krém 25g - Milyen kockázatokkal jár a Polaramine 1% krém 25g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mai napig nem ismertek túladagolás esetei a használata miatt \u003cb\u003ePolaramin 1% krém\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Polaramine 1% krém 25 g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhes és szoptató nők esetében a készítményt csak egyértelműen szükséges és orvos közvetlen felügyelete mellett szabad alkalmazni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Polaramine 1% krém 25g-ot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Polaramine 1% cream 25g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131265548615,"sku":"018554081","price":12.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-polaramine-1-crema-25g-farmacia-dottor-tili-1213792281.jpg?v=1767144170"},{"product_id":"aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone","title":"Aspi Gola 8,75mg 16 db mézes citrom ízű tabletta","description":"Az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta egy olyan termék, amelyet a \u003cstrong\u003eirritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e szájgarat ürege, például fogínygyulladás, szájgyulladás és torokgyulladás. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A mézes-citromos íz kellemesebbé teszi a fogyasztást, míg a tabletta készítmény célzott és lokalizált hatást tesz lehetővé. Ez a termék ideális azok számára, akik gyorsan és hatékonyan enyhülnek a torokgyulladás és a fájdalom tüneteitől. A pasztillákat kényelmesen magával viheti és könnyen magával viheti, kényelmes lehetőséget kínálva az oropharyngealis kellemetlen érzések kezelésére.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatóanyagai - Mi az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003eglükóz, szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eSzacharóz, glükóz, makrogol, kálium-hidroxid, citrom aroma, levomentol, méz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Miért használják az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Mikor nem használható az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Hogyan tárolja az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: kivéve, ha az orvos az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét javasolta; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eAggregációgátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettáknak?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis balesetek, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nefrotikus szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt bevenné az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettát.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eA flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta vezetés vagy gépek kezelése előtt történő bevétele - Befolyásolja-e az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131266040135,"sku":"041513033","price":9.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-miele-limone-farmacia-dottor-tili-1213792279.jpg?v=1767133110"},{"product_id":"ematonil-plus-emulsione-gel-50ml","title":"Ematonil Plus gél emulzió 50ml","description":"\u003cp\u003eAz Ematonil Plus gél emulzió 50 ml egy innovatív termék, amely bőrpuhító és nyugtató hatású, ideális a \u003cstrong\u003ehematómák, zúzódások és zúzódások\u003c\/strong\u003e. Fejlett összetételének köszönhetően ez a gél különösen alkalmas azok számára, akik sürgősségi segítséget kérnek bőrsérülés vagy hajszálerek törékenysége esetén. Formulája egyesíti a természetes összetevők hatékonyságát, mint pl\u003cstrong\u003eárnika\u003c\/strong\u003e, nyugtató tulajdonságairól ismert, és a\u003cstrong\u003ekilépés\u003c\/strong\u003e, amely segít fenntartani a bőr élettani permeabilitását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEgy másik kulcsfontosságú összetevő a \u003cstrong\u003ebromelain\u003c\/strong\u003e, ananászból kivont proteolitikus enzim, amely hozzájárul a bőr normál állapotának helyreállításához. A \u003cstrong\u003ementol\u003c\/strong\u003e A készítményben jelenlévő azonnali frissesség és megkönnyebbülés érzetét kelti, így a gél felvitele kellemes és frissítő élménnyé válik. Az Ematonil Plus gyorsan beszívódik gél emulziós textúrájának köszönhetően, így bőrpuhító hatást garantál anélkül, hogy ragacsos maradványokat hagyna maga után.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eEz a termék különösen alkalmas azoknak, akik sportolnak, vagy azoknak, akiknek hatékony támogatásra van szükségük a folyadékok visszaszívásában és a gyulladás csökkentésében. Az Ematonil Plus gél emulzió 50 ml értékes szövetségese a bőr jólétének, azonnali fájdalomcsillapítást kínál, és hozzájárul a bőr egészségének javításához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni az Ematonil Plus 50ml gél emulziót?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNaponta 3-4 alkalommal ajánlott felvinni az érintett területekre, amíg a gél teljesen fel nem szívódik.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Ematonil Plus gél emulzió 50ml\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Ematonil Plus gél emulzió 50 ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, ciklopentaiutoxán, foszfolipidek, aminometil-propanol, karbomer, propilénglikol, escin, fenetil-alkohol, Arnica montana kivonat, Ananas sativus kivonat, mentol, parfüm, sztirol\/akrilát kopolimer, pálmagliceridek, béta-szitoszterol aminosav, pocatasryatoszterol akrilátok\/C10-30 alkil-akrilát keresztpolimer, propilparabén, metilparabén, Quercus robur kivonat, bromelain, dinátrium-EDTA, alga, dimetikon\/vinil-dimetikon keresztpolimer, glicerin, paraffinum liquidum, szorbitán szegretearát, agar.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak az Ematonil Plus 50ml gél emulzióra?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSzemtől távol tartandó. Használja ép bőrön.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Nyitás utáni érvényesség: 12 hónap. Használat után ne dobja a környezetbe.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eEmatonil Plus gél emulzió 50ml formátumban\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e50 ml-es tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131300086087,"sku":"902649298","price":12.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-ematonil-plus-emulsione-gel-50ml-farmacia-dottor-tili-1213792190.jpg?v=1767127298"},{"product_id":"supradyn-ricarica-35-compresse","title":"Supradyn Refill 35 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Supradyn Refill 35 tabletta a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e úgy lett kialakítva, hogy támogassa mindennapi jólétét, kiegyensúlyozott bevitelt biztosítva \u003cstrong\u003e13 vitamin\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e9 ásványi anyag\u003c\/strong\u003e nélkülözhetetlen. -val gazdagítva \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, ez a kiegészítő ideális azok számára, akiknek további energiatámogatásra van szükségük, különösen fáradtság és kimerültség időszakában. B-vitaminok, mint pl \u003cstrong\u003eB1, B2, B5 vitamin\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e, nagy dózisban vannak jelen, hozzájárulva a normál energiaanyagcseréhez és elősegítve az élelmiszerek energiává történő átalakulását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Supradyn utántöltőt úgy tervezték, hogy támogassa a \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eA, D vitamin\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eC\u003c\/strong\u003e, míg a kombinációja \u003cstrong\u003eE-vitamin, C, szelén\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e segít megvédeni a sejteket az oxidatív stressztől. Ez a táplálékkiegészítő gluténmentes, alacsony cukor- és sótartalmú, így speciális diétát követők számára is alkalmas. A bevont tabletták könnyen lenyelhetők, és praktikus megoldást jelentenek azok számára, akik szeretnék fenntartani az energia és a vitalitás optimális szintjét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem a Supradyn Refill 35 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknek napi 1 tabletta bevételét javasoljuk egy korty vízzel.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill 35 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Recharge 35 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiaérték: 35,56 kJ \/ 8,31 kcal\u003cbr\u003eZsír: 0,02 g\u003cbr\u003eEbből telített zsírsavak: 0,02 g\u003cbr\u003eSzénhidrát: 1,03 g\u003cbr\u003eebből cukrok: 0,1 g\u003cbr\u003eFehérje: 0,04 g\u003cbr\u003eSó: 0,62 g\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Refill 35 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Refill 35 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKalcium-foszfát, mikrokristályos cellulóz, aszkorbinsav, magnézium-oxid, nikotinamid, vas-fumarát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, cink-citrát, kalcium-pantotenát, alfa-tokoferil-acetát, kroszkarmellóz-nátrium, koszkarmellóz-nátrium, titán-dioxid, manga-nésztez-dioxid, Q10, szilícium-dioxid, tiamin-mononitrát, riboflavin, réz-szulfát, piridoxin-hidroklorid, polivinil-pirrolidon, retinol, sárga vas-oxid, poliszorbát 80, folsav, kálium-jodid, nátrium-szelenát, nátrium-molibdát, biotin, poliglikol-extra fitomenadion, kolekalciferol, cianokobalamin, kalcium-foszfát, kalcium-szilikát.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Refill 35 tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA tartályt szorosan lezárva kell tartani. Legfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill formátum 35 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e35 db bevont tabletta. Nettó tömeg: 46,6 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131307983175,"sku":"935662609","price":18.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-35-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792153.jpg?v=1767135089"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-50g","title":"Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g","description":"\u003cp\u003eA Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50 g egy helyi kezelés, amelyet a zúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások és nyakmerevség okozta fájdalmak enyhítésére fejlesztettek ki. Ez a gél tartalmaz \u003cstrong\u003eIbuprofen lizin só\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Helyi alkalmazása lehetővé teszi a célzott hatást, csökkentve a gyulladást és a fájdalmat közvetlenül az érintett területen. A Lasonil fájdalomcsillapító ideális azok számára, akik gyorsan és hatékonyan enyhítik az izom- és ízületi fájdalmakat. A gélkészítmény gyors felszívódást és könnyű alkalmazást tesz lehetővé, így praktikus lehetőség a fájdalom kezelésére. tartalommal \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003e, ezt a terméket úgy tervezték, hogy erőteljes, hosszan tartó megkönnyebbülést nyújtson. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil antipain 10% gél 50g hatóanyagai - Mi a Lasonil antipain 10% gél 50g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lizin só 10 g \u003cu\u003eSegédanyagok\u003c\/u\u003e: Nátrium-metil-paraoxibenzoát, nátrium-etil-paraoxibenzát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g összetétele - Mit tartalmaz a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilcellulóz, nátrium-metil-paraoxibenzoát, nátrium-etil-paraoxibenzoát, glicerin, levendula esszencia, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g - Miért használják a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások, nyakmerevség helyi kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g - Mikor nem alkalmazható Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A keresztszenzibilizáció lehetősége miatt a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő asztmát, rhinitist, csalánkiütést vagy más allergiás megnyilvánulást okozott. - Terhesség. - Szoptatás - Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil antipain 10% gél 50g mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Lasonil antipain 10% gél 50g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNapi 2-4 alkalmazás a fájdalmas részen. Az idős betegeknek ragaszkodniuk kell a fent jelzett minimális adagokhoz. Könnyű masszázzsal vigyen fel vékony réteg gélt a kezelendő területre. A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Az alkalmazás után alaposan és alaposan mosson kezet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g - Hogyan tárolja a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek speciális utasítások\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g - A Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTanácsos kerülni a LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását nyílt sebekre vagy bőrelváltozásokra. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő: a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor meg kell szakítani a kezelést, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. A súlyosabb túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében a beteg nem teheti ki magát közvetlen napfénynek, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben (lásd 4.8 pont). Ne használja a LASONIL ANTIDOLORE-t más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Súlyos bőrreakciók Ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eFontos információk a LASONIL ANTIDOLORE egyes segédanyagairól\u003c\/b\u003e: a gyógyszer nátrium-metil-para-oxibenzoátot és nátrium-etil-para-oxibenzoátot tartalmaz, amelyek (esetleg késleltetett) allergiás reakciókat okozhatnak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokról az ibuprofén folyamatos alkalmazása során; nem találtak klinikailag jelentős kölcsönhatást az ibuprofén alkalmi alkalmazása során. Mindenesetre vegye figyelembe, hogy az ibuprofén fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Bőrreakciókat, bőrpírt, viszketést, irritációt, hő- vagy égő érzést és kontakt dermatitist jelentettek néhány, propionsavból származó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében helyi vagy transzdermális alkalmazásra. Különböző súlyosságú bullous eruptions néhány esetét, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán) is jelentettek. Nem ismert gyakoriság: - Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) (lásd 4.4 pont) - Fényérzékenységi reakciók (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g - Milyen kockázatokkal jár a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Lasonil antipain 10% gél 50 g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió\/magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek a genetikai szervi időszakban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója • a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; • az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezesse be a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50 g-ot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 50 g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131316797767,"sku":"042154017","price":10.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792110.jpg?v=1767136111"},{"product_id":"lasonil-antidolore-10-gel-120gr","title":"Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120gr","description":"\u003cp\u003eA Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120 g egy helyi kezelés, amelyet a zúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások és nyakmerevség okozta fájdalmak enyhítésére fejlesztettek ki. Ez a gél tartalmaz \u003cstrong\u003eIbuprofen lizin só\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Helyi alkalmazása lehetővé teszi a célzott hatást, csökkentve a gyulladást és a fájdalmat közvetlenül az érintett területen. A Lasonil fájdalomcsillapító ideális azok számára, akik gyorsan és hatékonyan enyhítik az izom- és ízületi fájdalmakat. A gélkészítmény gyors felszívódást és könnyű alkalmazást tesz lehetővé, így praktikus lehetőség a fájdalom kezelésére. tartalommal \u003cstrong\u003e10% ibuprofen\u003c\/strong\u003e, ezt a terméket úgy tervezték, hogy erőteljes, hosszan tartó megkönnyebbülést nyújtson. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil antipain 10% gél 120g hatóanyagai - Mi a Lasonil antipain 10% gél 120g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e100 g gél tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: Ibuprofen lizin só 10 g \u003cu\u003eSegédanyagok\u003c\/u\u003e: Nátrium-metil-paraoxibenzoát, nátrium-etil-paraoxibenzát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g összetétele - Mit tartalmaz a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropanol, hidroxietilcellulóz, nátrium-metil-paraoxibenzoát, nátrium-etil-paraoxibenzoát, glicerin, levendula esszencia, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g - Miért használják a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZúzódások, ficamok, izomfájdalmak, izomhúzódások, nyakmerevség helyi kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g - Mikor nem alkalmazható Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A keresztszenzibilizáció lehetősége miatt a gyógyszer nem adható olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő asztmát, rhinitist, csalánkiütést vagy más allergiás megnyilvánulást okozott. - Terhesség. - Szoptatás - Gyermekek és 14 év alatti serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil antipain 10% gél 120g mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Lasonil antipain 10% gél 120g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNapi 2-4 alkalmazás a fájdalmas részen. Az idős betegeknek ragaszkodniuk kell a fent jelzett minimális adagokhoz. Könnyű masszázzsal vigyen fel vékony réteg gélt a kezelendő területre. A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Az alkalmazás után alaposan és alaposan mosson kezet.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120gr - Hogyan tárolja a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120gr?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNincsenek speciális utasítások\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120gr - A Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTanácsos kerülni a LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását nyílt sebekre vagy bőrelváltozásokra. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációs jelenségeket idézhet elő: a bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor meg kell szakítani a kezelést, és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. A súlyosabb túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében a beteg nem teheti ki magát közvetlen napfénynek, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben (lásd 4.8 pont). Ne használja a LASONIL ANTIDOLORE-t más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Súlyos bőrreakciók Ritkán jelentettek súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eFontos információk a LASONIL ANTIDOLORE egyes segédanyagairól\u003c\/b\u003e: a gyógyszer nátrium-metil-para-oxibenzoátot és nátrium-etil-para-oxibenzoátot tartalmaz, amelyek (esetleg késleltetett) allergiás reakciókat okozhatnak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le más gyógyszerekkel való lehetséges kölcsönhatásokról az ibuprofén folyamatos alkalmazása során; nem találtak klinikailag jelentős kölcsönhatást az ibuprofén alkalmi alkalmazása során. Mindenesetre vegye figyelembe, hogy az ibuprofén fokozhatja az antikoagulánsok, például a warfarin hatását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Bőrreakciókat, bőrpírt, viszketést, irritációt, hő- vagy égő érzést és kontakt dermatitist jelentettek néhány, propionsavból származó nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer esetében helyi vagy transzdermális alkalmazásra. Különböző súlyosságú bullous eruptions néhány esetét, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán) is jelentettek. Nem ismert gyakoriság: - Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) (lásd 4.4 pont) - Fényérzékenységi reakciók (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120g - Milyen kockázatokkal jár a Lasonil fájdalomcsillapító 10% gél 120gr túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Lasonil antipain 10% gél 120 g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA LASONIL ANTIDOLORE alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió\/magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek a genetikai szervi időszakban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója • a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; • az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezesse be a Lasonil antipain 10% gel 120g-ot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Lasonil antipain 10% gél 120g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332526407,"sku":"042154029","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antidolore-10-gel-120gr-farmacia-dottor-tili-1213792064.jpg?v=1767137147"},{"product_id":"supradyn-ricarica-15-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Refill 15 pezsgőtabletta","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eSupradyn Refill 15 pezsgőtabletta\u003c\/strong\u003e egy komplett multivitamin étrend-kiegészítő, amelyet az Ön mindennapi jólétének támogatására terveztek. Kiegyensúlyozott kombinációjával készült \u003cstrong\u003enélkülözhetetlen vitaminokat és ásványi anyagokat\u003c\/strong\u003e, ez a termék ideális azok számára, akik szeretnék fenntartani a megfelelő mikrotápanyag-bevitelt, különösen fokozott fiziológiai szükséglet vagy csökkent étrendi bevitel esetén.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e, a rézzel, vassal és jóddal együtt nélkülözhetetlenek a normál energia-anyagcseréhez, segítik az élelmiszerek energiává alakítását. Emiatt a Supradyn Refill különösen hasznos a leküzdéshez \u003cstrong\u003etesti és lelki fáradtság\u003c\/strong\u003e, elősegítve az energia és a vitalitás érzését. Ezenkívül az A-, D- és C-vitamin támogatja az immunrendszer normál működését, míg az E-vitamin, a szelén és a cink védi a sejteket az oxidatív stressztől.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eKoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, A Supradyn Ricarica tovább hozzájárul a sejtek energiájának fenntartásához. A pezsgőtabletták, a kellemestől \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e, könnyen bevihetők és tökéletesen beilleszthetők a napi rutinba. Ez a kiegészítő felnőttek számára alkalmas, és nem tartalmaz glutént, így sokoldalú választás mindenki számára, aki javítani szeretné egészségét és személyes gondoskodását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Supradyn Ricarica-val teljes vitamin- és ásványianyag-ellátásra számíthat, beleértve \u003cstrong\u003eA-, B-, C-, D-, E-, K-vitamin\u003c\/strong\u003e, magnézium, cink, szelén és kalcium, hogy támogassa általános jó közérzetét, és energiával és életerővel nézzen szembe a napi kihívásokkal.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem a Supradyn Refill 15 pezsgőtablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknek napi 1 pezsgőtabletta bevételét javasoljuk. A tablettát fel kell oldani egy pohár vízben (kb. 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill 15 pezsgőtabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Recharge 15 pezsgőtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA-vitamin: 800 mcg (100% VNR), D-vitamin: 5 mcg (100% VNR), E-vitamin: 12 mg (100% VNR), K-vitamin: 25 mcg (33% VNR), C-vitamin: 180 mg (225% VNR), tiamin (B1-vitamin): 3,3 mg (B20% VNR), B20% VNR (30 mg). (300% VNR), Niacin: 48 mg (300% VNR), B6-vitamin: 2 mg (143% VNR), Folsav: 200 mcg (100% VNR), B12-vitamin: 3 mcg (120% VNR), Biotin: 50 mcg (100% VNR), Pantoténsav (100% VNR), B30%: VNR1 mg Kalcium: 120 mg (15% VNR), magnézium: 80 mg (21% VNR), vas: 14 mg (100% VNR), réz: 1 mg (100% VNR), mangán: 2 mg (100% VNR), szelén: 50 mcg (91% VNR), 50 mcg (91% VNR1), 50 mcgNR1, 0 jód:0 mg (100% VNR), Q10 koenzim: 4,5 mg.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Refill 15 db pezsgőtabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Refill 15 pezsgőtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSavanyító: citromsav; savasságszabályozó: nátrium-hidrogén-karbonát; térfogatnövelő szer: szorbit; kalcium-karbonát, magnézium-szulfát; térfogatnövelő szer: izomalt; aszkorbinsav, magnézium-karbonát; színezék: béta-karotin; narancs ízű; savanyúságot szabályozó anyag: nátrium-karbonát; vas-pirofoszfát, koenzim Q10, nikotinamid; csomósodást gátló szer: polivinil-pirrolidon; alfa-tokoferil-acetát, retinol-palmitát, cink-citrát; ízfokozó: nátrium-klorid; aroma: maracuja; édesítőszer: aszpartám; kalcium-pantotenát; édesítőszer: aceszulfám-kálium; színezék: cékla vörös; nátrium-szelenit, nátrium-riboflavin-5'-foszfát; habzásgátló szer: zsírsavak szacharóz-észterei; mangán-szulfát, nátrium-molibdát, tiamin-hidroklorid, cianokobalamin, kálium-jodid, réz-citrát, piridoxin-hidroklorid, kolekalciferol; habzásgátlók: poliszorbát 80, dimetil-polisziloxán; fitomenadion, pteroilmonoglutaminsav, biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Refill 15 pezsgőtabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Fenilalanin forrást tartalmaz. A túlzott fogyasztás hashajtó hatású lehet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA tartályt szorosan lezárva kell tartani. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill formátum 15 pezsgőtabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 db 4,7 g-os pezsgőtabletta. Nettó tömeg 70,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131335016775,"sku":"935662585","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-15-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792049.jpg?v=1767137451"},{"product_id":"supradyn-ricarica-30-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Refill 30 db pezsgőtabletta","description":"\u003cp\u003eA Supradyn Refill 30 pezsgőtabletta a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e úgy lett kialakítva, hogy támogassa az Ön mindennapi jólétét, különösen a következő időszakokban \u003cstrong\u003efokozott fiziológiai szükségletek\u003c\/strong\u003e vagy amikor az étrend nem biztosítja az összes szükséges tápanyagot. Ez a termék keveréke \u003cstrong\u003enélkülözhetetlen vitaminokat és ásványi anyagokat\u003c\/strong\u003e hogy segítsen fenntartani az energia és a vitalitás optimális szintjét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e, a rézzel, vassal és jóddal együtt nélkülözhetetlenek a normál \u003cstrong\u003eenergiaanyagcsere\u003c\/strong\u003e, átalakítja az ételt hasznos energiává, hogy szembenézzen a nappal. Ezenkívül az A-, C- és D-vitamin döntő fontosságú a megfelelő működéshez \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e, míg az E-vitamin, a szelén és a cink hatékony védelmet nyújt ellene \u003cstrong\u003eoxidatív stressz\u003c\/strong\u003e, segít fenntartani az egészséges sejteket.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, A Supradyn Ricarica különösen alkalmas azoknak, akiknek időszakai vannak \u003cstrong\u003epszicho-fizikai stressz\u003c\/strong\u003e, szezonális változások vagy helyzetek \u003cstrong\u003efáradtság és kimerültség\u003c\/strong\u003e. Gluténmentes összetétele azoknak is alkalmassá teszi, akik ezt az elemet nem tartalmazó diétát követnek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eBeépített formájának köszönhetően \u003cstrong\u003epezsgőtabletták\u003c\/strong\u003e, A Supradyn Refill könnyen bevehető, és garantálja a tápanyagok gyors és hatékony felszívódását. Válassza a Supradyn Ricaricát a teljes táplálkozási támogatáshoz, és hogy jobban megbirkózz a napi kihívásokkal energiával és életerővel.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem a Supradyn Refill 30 pezsgőtablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknek napi 1 pezsgőtabletta bevételét javasoljuk. A tablettát fel kell oldani egy pohár vízben (kb. 200 ml).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill 30 pezsgőtabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Refill 30 pezsgőtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA-vitamin: 800 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nD-vitamin: 5 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nE-vitamin: 12 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nK-vitamin: 25 mcg (33% NRV)\u003cbr\u003e\nC-vitamin: 180 mg (225% NRV)\u003cbr\u003e\nTiamin (B1-vitamin): 3,3 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nRiboflavin (B2-vitamin): 4,2 mg (300% VNR)\u003cbr\u003e\nNiacin: 48 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nB6-vitamin: 2 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFolsav: 200 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nB12-vitamin: 3 mcg (120% NRV)\u003cbr\u003e\nBiotin: 50 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nPantoténsav (B5-vitamin): 18 mg (300% VNR)\u003cbr\u003e\nKalcium: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnézium: 80 mg (21% NRV)\u003cbr\u003e\nVas: 14 mg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nRéz: 1 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nMangán: 2 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nSzelén: 50 mcg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nJód: 150 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nCink: 10 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nKoenzim Q10: 4,5 mg\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Refill 30 db pezsgőtabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Refill 30 pezsgőtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSavanyító: citromsav; savasságszabályozó: nátrium-hidrogén-karbonát; térfogatnövelő szer: szorbit; kalcium-karbonát, magnézium-szulfát; térfogatnövelő szer: izomalt; aszkorbinsav, magnézium-karbonát; színezék: béta-karotin; narancs ízű; savanyúságot szabályozó anyag: nátrium-karbonát; vas-pirofoszfát, koenzim Q10, nikotinamid; csomósodást gátló szer: polivinil-pirrolidon; alfa-tokoferil-acetát, retinol-palmitát, cink-citrát; ízfokozó: nátrium-klorid; aroma: maracuja; édesítőszer: aszpartám; kalcium-pantotenát; édesítőszer: aceszulfám-kálium; színezék: cékla vörös; nátrium-szelenit, nátrium-riboflavin-5'-foszfát; habzásgátló szer: zsírsavak szacharóz-észterei; mangán-szulfát, nátrium-molibdát, tiamin-hidroklorid, cianokobalamin, kálium-jodid, réz-citrát, piridoxin-hidroklorid, kolekalciferol; habzásgátlók: poliszorbát 80, dimetil-polisziloxán; fitomenadion, pteroilmonoglutaminsav, biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Refill 30 pezsgőtabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Fenilalanin forrást tartalmaz. A túlzott fogyasztás hashajtó hatású lehet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eA tartályt szorosan lezárva kell tartani. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 24 hónap.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill formátum 30 db pezsgőtabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 pezsgőtabletta\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338686791,"sku":"935662597","price":24.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-30-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792029.jpg?v=1767148764"},{"product_id":"lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite","title":"Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e​\u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003e\u003cstrong data-start=\"0\" data-end=\"51\" data-is-only-node=\"\"\u003eLasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong data-start=\"75\" data-end=\"96\"\u003enaproxén-nátrium\u003c\/strong\u003eosztályába tartozó \u003cstrong data-start=\"127\" data-end=\"175\"\u003enem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok)\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003eEnyhe vagy közepes intenzitású fájdalom tüneti kezelésére javallott, beleértve \u003cstrong data-start=\"89\" data-end=\"105\"\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"107\" data-end=\"125\"\u003ehátfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"127\" data-end=\"160\"\u003eízületi és izomfájdalmak\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"162\" data-end=\"178\"\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong data-start=\"180\" data-end=\"210\"\u003emegfázás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong data-start=\"213\" data-end=\"233\"\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e \u003cspan class=\"relative -mx-px my-[-0.2rem] rounded px-px py-[0.2rem]\"\u003eKismértékű ízületi gyulladás és ízületi gyulladás esetén is javallott.\u003c\/span\u003e ​\u003cspan class=\"ml-1 inline-flex max-w-full items-center relative top-[-0.094rem]\"\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.lasonil.it\/prodotti\/lasonil-antinfiammatorio-antireumatico\/foglietto-illustrativo\/\" rel=\"noopener\" class=\"flex h-6 overflow-hidden rounded-xl px-2.5 text-[0.5625em] font-medium !bg-[#F4F4F4] !text-token-text-secondary dark:!bg-[#303030]\" target=\"_blank\"\u003e\u003cspan class=\"relative bottom-0 left-0 flex h-full w-full items-center\"\u003e\u003cspan class=\"flex h-4 w-full items-center justify-between absolute\"\u003e\u003cspan class=\"max-w-full grow overflow-hidden truncate text-center\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta hatóanyagai - Mi a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy filmtabletta tartalmaz: 220 mg naproxén-nátriumot, ami 200 mg naproxennek felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta összetétele - Mit tartalmaz a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMikrokristályos cellulóz, povidon K 30, talkum, magnézium-sztearát; bevonófólia: Opadry Blue YS 1-4215.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Miért használják a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFejfájás, hátfájás, ízületi és izomfájdalmak, fogfájás és megfázás tüneti kezelése. Menstruációs fájdalmak, valamint ízületi gyulladások és ízületi gyulladások kisebb fájdalmai ellen is javallott.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Mikor nem alkalmazható a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Az asztma, csalánkiütés vagy allergiás reakciók anamnézisében acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők bevételét követően. - Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 20 ml\/perc) - Súlyos szívelégtelenség - Májcirrhosis és súlyos hepatitis - Intenzív vizelethajtó terápia alatt - Gyomor- és nyombélfekély - Jelenlegi vérzésben szenvedő vagy vérzésveszélyes betegek - Véralvadásgátló kezelés alatt, mivel hatásukat szinergizálják - Terhesség és szoptatás (lásd A4 fejezet) 16 éves kor - Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e A filmtablettát szájon át, egy pohár vízzel, teli gyomorral kell bevenni. \u003cb\u003eAdagolás\u003c\/b\u003e Felnőttek és 16 év feletti serdülők: 1 tabletta 8-12 óránként. Nagyobb előnyt tapasztalhat, ha 2 tablettával kezd, majd szükség szerint 12 óránként 1 tablettával. A maximális napi adag 3 tabletta. A mellékhatások csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával, a lehető legrövidebb ideig tartó kezeléssel a tünetek szabályozására (lásd 4.4 pont). Fájdalom tüneti kezelésére 7 napnál tovább, megfázás esetén pedig 3 napnál hosszabb ideig ne használja orvosi felügyelet nélkül. \u003cb\u003eTovábbi információk speciális populációk számára\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/b\u003e A biztonságosságát és hatásosságát 16 év alatti gyermekek esetében még nem igazolták (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003e Idősek\u003c\/b\u003e Használja a minimális adagot. \u003cb\u003eVese-, máj- vagy szívelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/b\u003e Vese- és\/vagy szívelégtelenségben és\/vagy súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél az adag csökkentésére lehet szükség.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Hogyan tárolja a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA fénytől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - A Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA termék nem javallt gyomor-bélrendszeri fájdalom esetén. \u003ci\u003eÁltalános figyelmeztetések\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). \u003ci\u003eAnafilaxiás\/anafilaktoid reakciók\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan végzetes túlérzékenységi reakciókat okozhatnak, beleértve az anafilaxiás (anafilaktoid) típusú reakciókat, még olyan személyeknél is, akiknél nem szerepelt túlérzékenység az ilyen típusú gyógyszerekkel való érintkezést követően. Ezek a reakciók olyan betegeknél fordulhatnak elő, akiknek anamnézisében angioödéma, megváltozott hörgőreaktivitás (asztma), nátha, orrpolipózis, allergiás patológiák, krónikus légúti patológiák vagy acetilszalicilsav-érzékenység szerepel. Ez olyan betegeknél is előfordulhat, akiknél allergiás reakciók (bőrreakciók, csalánkiütés) jelentkeznek a naproxenre vagy más NSAID-okra. Fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után az asztma súlyosbodása lehetséges. Az anafilaktoid reakciók, mint például az anafilaxia, végzetesek lehetnek. \u003ci\u003eBőrreakciók\u003c\/i\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes szer alkalmazását abba kell hagyni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció:\u003c\/i\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel olyan betegeknél, akik gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil-t szednek, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003ci\u003eNátrium- és folyadékretenció szív- és érrendszeri betegségekben és perifériás ödémában\u003c\/i\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a naproxen alacsony, 220-660 mg-os dózisának hatásairól ahhoz, hogy pontos következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombózisveszélyről. A naproxen csökkentheti az acetilszalicilsav vérlemezke-gátló hatását. A betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, ha acetilszalicilsavval kezelik őket, és naproxén-nátriumot\/naproxent kívánnak alkalmazni (lásd a „Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és egyéb interakciók” című részt). \u003ci\u003eMájhatások\u003c\/i\u003e Súlyos májreakciókat, köztük sárgaságot és hepatitist (beleértve néhány halálos kimenetelű esetet is) jelentettek a naproxén-nátrium vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazása során. Keresztreaktivitást is jelentettek. \u003cb\u003eKülönleges populációk\u003c\/b\u003e \u003cb\u003eIdősek \u003c\/b\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eA terhességet tervező nők\u003c\/b\u003e \u003ci\u003eA termékenységre vonatkozó óvintézkedések\u003c\/i\u003e A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandin szintézist és a ciklooxigenázt gátló gyógyszer esetében, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára az ovulációra gyakorolt ​​hatások miatt, amelyek a kezelés abbahagyásával visszafordíthatók (lásd 4.6 pont). A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil alkalmazását fel kell függeszteni olyan nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. \u003cb\u003eTovábbi kórtörténettel rendelkező betegek\u003c\/b\u003e A következő további kórtörténettel rendelkező alanyokat gondosan és megfelelően ellenőrizni kell a gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil szedése során: - véralvadási zavarok vagy vérzéscsillapítást befolyásoló gyógyszerek szedése esetén, mivel a naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbíthatja a vérzési időt. - májelégtelenségben - akiknél korábban fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai voltak. A készítményt óvatosan kell alkalmazni más gyógyszerekkel, például egyéb fájdalomcsillapítókkal, szteroidokkal vagy intenzív vizelethajtó kezeléssel történő egyidejű kezelés esetén. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNátriumtartalom\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A maximális napi 3 tabletta adag bevétele 60 mg nátrium maximális mennyiségét eredményezi, amely megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3%-ának, ami felnőtteknél napi 2 g nátriumnak felel meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eCiklosporin:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a ciklosporin egyidejű alkalmazásával az utóbbi koncentrációja megnőhet, ami növeli a nefrotoxicitás kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eLítium:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a lítiumszint megemelkedhet, ami hányingert, polydipsiát, polyuriát, remegést és zavartságot okozhat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eMetotrexát: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003ea gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil metotrexáttal történő egyidejű alkalmazása (15 mg\/hét feletti dózisokban) a metotrexát koncentrációjának növekedéséhez vezethet, ami növeli az anyag toxicitásának kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eNSAID-ok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e ne alkalmazza a gyógyszert naproxen, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő alapú gyógyszerekkel kombinálva a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata miatt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitásra gyakorolt hatását, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. A fokozott kardiovaszkuláris kockázatú betegek naproxén\/naproxén-nátriummal történő kezelése korlátozhatja az acetilszalicilsav kardiovaszkuláris védelmét (lásd a „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések” című részt). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (megnövekedett protrombinidő és csökkent vérlemezke-aggregáció) (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A naproxen csökkenti a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt. Ezt figyelembe kell venni a vérzési idő meghatározásakor. \u003ci\u003e \u003cu\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szedik a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes szert. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Rövid távú alkalmazás esetén nem várható klinikailag jelentős kölcsönhatás a következő gyógyszerekkel: • antacidok, • antidiabetikumok, • hidantoinok, • probenecid, • zidovudin. \u003cb\u003eKölcsönhatások élelmiszerekkel\u003c\/b\u003e A naproxen felszívódásának sebessége lelassulhat az egyidejű táplálékfelvétellel. \u003cb\u003eA laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/b\u003e A naproxén-nátrium befolyásolja a vizelet 17-ketoszteroid és 5-indolecetsav vizsgálatait.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220 mg 12 filmtabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220 mg 12 filmtablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eSzívbetegségek \/ érrendszeri betegségek\u003c\/u\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A gyulladáscsökkentő és reumaellenes Lasonil beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, hematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/u\u003e Bullosus reakciók, beleértve a Stevens Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). A Lasonil gyulladásgátló és reumaellenes szer a vérzési idő mérsékelt, átmeneti, dózisfüggő növekedését okozza. Ezek az értékek azonban gyakran nem haladják meg a referenciatartomány felső határát. Az alábbi táblázat a naproxént és a naproxén-nátriumot tartalmazó gyógyszerek mellékhatásait mutatja be. Az alábbiakban felsorolt ​​lehetséges mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100 - \u003c 1\/10), Nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c 1\/100), Ritka (≥1\/10 000 és \u003c 1\/1000 között), a becslések szerint nem elérhető (legfeljebb 100,00 adat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás\/anafilaktoid reakciók, beleértve a halálos kimenetelű sokkot\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperglikémia, hipoglikémia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoiesis rendellenességek (leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, eozinofília, hemolitikus anémia)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePszichés zavarok, depresszió, alvászavarok, koncentrációs nehézségek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmosság, álmatlanság, álmosság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus agyhártyagyulladás, kognitív zavarok, görcsök\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003ci\u003e,\u003c\/i\u003e szaruhártya homályossága, papillitisz, retrobulbáris látóideggyulladás, papillaödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHalláskárosodás, fülzúgás, hallászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTachycardia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePangásos szívelégtelenség, magas vérnyomás, tüdőödéma, szívdobogásérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVasculitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLégszomj, asztma, eozinofil tüdőgyulladás, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia, hányinger, gyomorégés, hasi fájdalom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, székrekedés, hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély vérzéssel vagy perforációval vagy anélkül, gyomor-bélrendszeri vérzés, hematemesis, melena\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasnyálmirigy-gyulladás, vastagbélgyulladás, aftás fekélyek, szájgyulladás, nyelőcsőgyulladás, bélfekélyek, görcsös hasi fájdalom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis (beleértve a halálos eseteket is), sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKiütés, viszketés, csalánkiütés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngioödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlopecia (általában reverzibilis), fényérzékenység, porfiria, erythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Steven-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist, erythema nodosum, fix erythema, lichen planus, pustulák, bőrkiütés, szisztémás lupus erythematosus, fényérzékenységi reakciók, beleértve a tarudoporphyria epidermolysis bullous, ecchymosis, purpura, izzadás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMyalgia, izomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKárosodott veseműködés, glomerulonephritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIntersticiális nephritis, papilláris nekrózis, nefrotikus szindróma, veseelégtelenség, nephropathia, haematuria, proteinuria\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVeleszületett, családi és genetikai patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA ductus arteriosus elzáródása\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA reproduktív rendszer és az emlő betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeddőség (nőknél)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePerifériás ödéma, különösen magas vérnyomásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, lázban (beleértve a hidegrázást és a lázat is)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÖdéma, szomjúság, rossz közérzet\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedett szérum kreatinin, kóros májfunkciós tesztek, hyperkalaemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eA feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-re azione-avversa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta - Milyen kockázatokkal jár a Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220mg 12 filmtabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás jeleként szédülés, álmosság, gyomorégés, epigasztrikus fájdalom, emésztési zavarok, hányinger és hányás, átmeneti májfunkció-változások, hypoprotrombinemia, veseműködési zavar, metabolikus acidózis, apnoe és tájékozódási zavar léphet fel. Mivel a naproxén-nátrium gyorsan felszívódik, korai plazmaszint-emelkedéssel kell számolni. Néhány betegnél görcsöket észleltek, de nem világos, hogy ezek összefüggésben voltak-e a naproxen túladagolásával. Reverzibilis akut veseelégtelenség néhány esetét leírták. Nem ismert, hogy a gyógyszer mekkora dózisa veszélyezteti az életet. NSAID túladagolás esetén a betegeket tüneti és szupportív terápiával kell kezelni. A gyomrot ki kell üríteni, és végre kell hajtani a szokásos támogató intézkedéseket. Megfelelő mennyiségű aktív szén azonnali beadása csökkentheti a gyógyszer felszívódását. A hemodialízis nem csökkenti a naproxen plazmakoncentrációját a magas plazmafehérjékhez való kötődés miatt. Nincs specifikus ellenszer. A vese- és májfunkciót ellenőrizni kell.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Lasonil 220 mg 12 filmtabletta gyulladás- és reumaellenes szert.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség 20. hetétől kezdődően az NSAID-ok alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a Lasonil gyulladásgátló és reumaellenes terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e A naproxen átjuthat az anyatejbe. Ezért a gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt. \u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e A naproxen használata lehet\u003cu\u003e befolyásolja a termékenységet, és erről tájékoztatni kell a női alanyokat, és különösen azokat a nőket, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek (lásd a 4.4. pontot).\u003c\/u\u003e. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Lasonil gyulladás- és reumaellenes 220 mg 12 filmtabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes 220 mg 12 filmtabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz álmosság, szédülés, szédülés vagy álmatlanság lehetséges fellépése miatt a Lasonil gyulladáscsökkentő és reumaellenes szerek károsíthatják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ebben az esetben kerülje ezeket a tevékenységeket vagy más olyan tevékenységeket, amelyek különös éberséget igényelnek.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131373781319,"sku":"032790038","price":8.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-lasonil-antinfiammatorio-e-antireumatico-220mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791871.jpg?v=1767137590"},{"product_id":"supradyn-ricarica-50-15-compresse-effervescenti","title":"Supradyn Refill 50+ 15 db pezsgőtabletta","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eSupradyn Refill 50+ 15 db pezsgőtabletta\u003c\/strong\u003e egy étrend-kiegészítő, amelyet kifejezetten az 50 év feletti felnőttek jó közérzetének és vitalitásának támogatására fejlesztettek ki. \u003cstrong\u003enélkülözhetetlen vitaminokat és ásványi anyagokat\u003c\/strong\u003e polifenolokkal, kiegyensúlyozott mikrotápanyag-ellátást kínálva, amelyek segítenek leküzdeni a fáradtságot és a kimerültséget. A B-vitaminok és a jód elengedhetetlenek a normális élethez \u003cstrong\u003eenergiaanyagcsere\u003c\/strong\u003e, elősegítve az élelmiszerek energiává alakítását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA jelenléte \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e hozzájárul az erek egészségéhez nélkülözhetetlen kollagén normál képződéséhez, míg a \u003cstrong\u003eE vitamin\u003c\/strong\u003e döntő szerepet játszik a sejtek oxidatív stresszel szembeni védelmében. A vas hozzájárul a vörösvértestek normál képződéséhez és az oxigén szállításához a szervezetben. Ezenkívül a szelén és a cink köztudottan hozzájárulnak a normál haj fenntartásához és a vérzsírok oxidatív stresszel szembeni védelméhez.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eolívalevél kivonat\u003c\/strong\u003e, A Supradyn Ricarica 50+ antioxidáns hatású, amely segít a szabad gyökök elleni küzdelemben, elősegítve az általános jó közérzetet és a vitalitást. A pezsgőtabletták könnyen bevehetők, glutén- és cukormentesek, így speciális diétát követők számára is alkalmasak. Válassza a Supradyn Ricarica 50+ terméket a teljes energiatámogatáshoz, valamint az aktív és egészséges életmód fenntartásához.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Supradyn Refill 50+-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNapi egy pezsgőtabletta bő vízben (200 ml) feloldandó.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVitaminok: A-vitamin 400 µg (50% VNR), D-vitamin 5 µg (100% VNR), E-vitamin 24,0 mg (200% VNR), B1-vitamin 1,65 mg (150% VNR), B2-vitamin 2,10 mg (150% VNR), niacin 24,0 mg Panthensav (190% VNR). (150% VNR), B6-vitamin 2,0 mg (143% VNR), folsav 200 mcg (100% VNR), B12-vitamin 2,5 mcg (100% VNR), biotin 75 mcg (150% VNR), C-vitamin 160 mg (200% VNR). Ásványi anyagok: kalcium 120 mg (15% VNR), magnézium 60 mg (16% VNR), vas 7,00 mg (50% VNR), réz 1,00 mg (100% VNR), jód 75 mcg (50% VNR), cink 10,0 mg (100% VNR1),0% mangán (100% VNR2),0% Szelén 50 mcg (91% VNR), molibdén 50 mcg (100% VNR). Egyéb összetevők: 5,00 mg polifenolok, amelyből 4,50 mg oleuropeinként olívalevél-kivonatból 21%-ra titrálva (21,43 mg tablettánként) és 0,50 mg hidroxitirozolként olívakivonatból 10%-ra titrálva (5,00 mg tablettánként).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eHozzávalók Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitromsav, nátrium-karbonát, szorbit, kalcium-glicerofoszfát, magnézium-hidrogén-foszfát, kalcium-karbonát, aszkorbinsav, mannit, polivinil-pirrolidon, E-vitamin-acetát; színezék: céklalé; nátrium-karbonát, magnézium-oxid, szacharóz; édesítőszer: aszpartám; polivinil-pirrolidon; színezék: béta-karotin, kukorica-maltodextrin, cink-citrát, nátrium-klorid, vas-pirofoszfát, olívalevél kivonat (Olea europaea L., folium), nikotinamid; édesítőszer: aceszulfám K; A-vitamin-palmitát; aroma: narancs; nátrium-szelenit, módosított kukoricakeményítő, kalcium-pantotenát, olíva kivonat (Olea europaea L., fructus); mangán-szulfát, nátrium-molibdát, riboflavin-5-foszfát-nátriumsó, réz-citrát, B12-vitamin, piridoxin-hidroklorid; aroma: maracuja; kálium-jodid, poliszorbát 60, pteroilmonoglutaminsav, biotin.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Ricarica 50+ figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos étrendet és az egészséges életmódot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. A tartályt szorosan lezárva kell tartani. Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Fogyassza el a csomagolás tetején feltüntetett időpontig.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Format Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 pezsgőtabletta. Nettó tömeg: 73,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131374928199,"sku":"935662561","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-50-15-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213791847.jpg?v=1767137708"},{"product_id":"aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g","title":"Aspirin 400mg pezsgő granulátum C-vitaminnal 10 tasakos 10g","description":"\u003cp\u003eAz Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g egy gyógyszerészeti termék, amelyet úgy alakítottak ki, hogy hatékony legyen. \u003cstrong\u003etüneti terápia\u003c\/strong\u003e lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák ellen. Minden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easzkorbinsav\u003c\/strong\u003e (C-vitamin, 240 mg), egy olyan kombináció, amely segít csökkenteni a fájdalmat és a gyulladást, miközben támogatja az immunrendszert. Ezt a pezsgő granulátumot a gyors felszívódásra tervezték, biztosítva a fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs, reumás és izomfájdalmak időben történő enyhülését. A C-vitamin jelenléte nemcsak a fájdalomcsillapító hatást fokozza, hanem hozzájárul a sejtek oxidatív stresszel szembeni védelméhez is. A 10 g-os tasakos formátum praktikus és könnyen használható, ideális azok számára, akik gyors és hatékony kezelési lehetőséget keresnek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10g tasakokban található hatóanyagok - Mi a hatóanyaga az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: acetilszalicilsav: 400 mg; aszkorbinsav (C-vitamin): 240 mg. Segédanyagok: szacharóz, sicovit (E110). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Mit tartalmaz az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCitromsav; egybázisú nátrium-citrát; nátrium-hidrogén-karbonát; nátrium-karbonát; narancs koncentrátum; porított narancs aroma; szacharin E 110; szacharóz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Miért használják az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Mikor nem használható az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ASPIRIN pezsgőgranulátum C-vitaminnal ellenjavallt: - hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - Súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok; - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében; - Hyperoxaluria; - Hemochromatosis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10-es tasak 10g-os mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspirin 400mg pezsgőgranulátumot C-vitaminnal 10-es tasak 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek Öntse a tasak tartalmát egy vagy több fél pohár vízbe. Keverjük össze egy teáskanállal. Ivás előtt várja meg, amíg az enyhe pezsgés megszűnik. 1 tasak megismételve, ha szükséges, 4-8 órás időközönként akár napi 3-4 alkalommal. A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). Ne szedje a készítményt 3-5 napnál tovább orvosa tanácsa nélkül. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Pezsgő granulált aszpirin C-vitaminnal nem javallt gyermekpopulációban (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Hogyan tárolja az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok a személyek is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti alanyok, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak orvosukkal való konzultációt követően alkalmazzák az Aspirin 400 mg pezsgőgranulátumot. Az aszpirin 400 mg pezsgőgranulátum nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. \u003ci\u003eNátrium\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 469 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 23%-ának. \u003ci\u003eSzacharóz\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 5,6 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003ci\u003eSárga narancssárga festék (E 110)\u003c\/i\u003e Allergiás reakciókat válthat ki. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A terméket teli gyomorral kell bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEllenjavallt asszociációk\u003ci\u003e (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont)\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): \u003c\/u\u003ea metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek: \u003c\/u\u003emegnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eTrombolitikumok\u003c\/u\u003e vagy \u003cu\u003eOrális vagy parenterális antikoagulánsok:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét): \u003c\/u\u003ea toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eACE-gátlók: \u003c\/u\u003ea vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav: \u003c\/u\u003ea valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata) \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Ezzel szemben a kortikoszteroid-kezelés megszakítása után a szalicilátok túladagolása fordulhat elő. \u003cu\u003eMetoklopramid: \u003c\/u\u003eaz acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódás sebességének növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosuritikumok (pl. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003eaz uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003ea zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen a szív szintjén, és szívelégtelenséget okozhat. Az Aspirin 400 mg pezsgőgranulátum pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003cb\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/b\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e C-vitamin Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat az oxidációs-redukciós reakciókat magában foglaló laboratóriumi vizsgálatokban, mint például a glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérumban és okkult vérben történő vizsgálatakor. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 400mg pezsgőgranulátumnak C-vitaminnal 10 tasak 10g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e: elhúzódó vérzési idő, vérzés gyomor-bélrendszeri vérzésből, vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia) rendkívül ritka esetekben. Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*). Ritkán vagy nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban szenvedő és\/vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeknél, amelyek egyes esetekben halálos kimenetelűek lehetnek. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e: fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e: acetilszalicilsav által súlyosbított légúti betegség, asztma szindróma, nátha (dús orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e: gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, görcsök (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ritkán: hepatotoxicitás (a hepatocelluláris károsodás általában enyhe és tünetmentes), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: a vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: procedurális vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e: ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, azonnal fel kell hívni az orvos figyelmét az SdR lehetőségére. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/u\u003e A szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. \u003cu\u003eKrónikus szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. \u003cu\u003eAkut szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eJelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAlkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIzzadás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAcidemia, aciduria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHiperláz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus, süketség\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNeurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMáj: májkárosodás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMegnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eNagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: Kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. \u003cb\u003eRitkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása.\u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Akut és krónikus túladagolás egyedi esetei \u003cb\u003easzkorbinsav\u003c\/b\u003e. Az aszkorbinsav túladagolása oxidatív hemolízist okozhat azoknál a betegeknél, akiknél hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, valamint jelentősen emelkedett a szérum és a vizelet oxalát szintje. Kimutatták, hogy a megnövekedett oxalátszint kalcium-oxalát lerakódásokat eredményez a dializált betegekben. A nagy dózisú C-vitamin kalcium-oxalát-lerakódásokat, kalcium-oxalát-krisztalluriát okozhat a kristályképződésre hajlamos betegeknél, tubulointerstitialis nephropathiát és a kalcium-oxalát kristályokból eredő akut veseelégtelenséget.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt beveszi az Aspirin 400 mg pezsgőgranulátum C-vitaminnal 10 tasak 10 g\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A C-vitamint tartalmazó ASPIRIN pezsgőgranulátum szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg pezsgőgranulátum 10 g-os C-vitamin-tasakokkal történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt – Befolyásolja-e az Aspirin 400mg pezsgőgranulátum 10g-os C-vitamin-tasakokkal a 10 g-os C-vitamint tartalmazó tasakokat a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131377090887,"sku":"004763153","price":8.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-granulato-effervescente-con-vitamina-c-10-bustine-10g-farmacia-dottor-tili-1213791853.jpg?v=1767140651"},{"product_id":"bepanthenol-tattoo-pasta-trattamento","title":"Bepanthen tetováló paszta kezelés","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBepanthen tetováló paszta intenzív kezelés\u003c\/strong\u003e ideális megoldás a tetovált bőr ápolására és védelmére. Fejlett formulája, dúsított \u003cstrong\u003ePanthenol\u003c\/strong\u003e vagy B5 pro-vitamin, természetes és légáteresztő védőréteget hoz létre, amely segít fenntartani a megfelelő hidratáltsági szintet, elősegítve a bőr belülről történő regenerálódását. Ez az intenzív kezelés célja, hogy stabilizálja a bőr természetes barrier funkcióját, megőrizve a tetoválás szépségét és integritását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eÖsszetételének köszönhetően Bepanthen Tattoo Paste Intensive Treatment \u003cstrong\u003etermészetes módon nyugtat és regenerál\u003c\/strong\u003e a tetovált bőrt, puhán és hidratáltan tartva. A lipid anyagok nagy koncentrációban jelenléte elősegíti a \"hidrolipid film\" kialakulását, amely védi és rugalmasan tartja a bőrt. A paszta átlátszó védőréteget hoz létre, amely tartósítószerek, parfümök és színezékek használata nélkül hagyja lélegezni a bőrt, garantálva a tiszta és finom védelmet.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használom a Bepanthen tetoválópaszta kezelést?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKönnyen alkalmazható. Az Intensive Treatment Paszta átlátszó réteget képez, anélkül, hogy vastag fehér filmet hagyna, és nem igényel tisztítást. Naponta 4 alkalommal alkalmazza a jó eredmény érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Bepanthen tetováló paszta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Bepanthen Tattoo Treatment Paszta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, lanolin, paraffinum liquidum, petrolátum, panthenol, Prunus amygdalus dulcis olaj, cera alba, cetil-alkohol, sztearil-alkohol, ozokerit, gliceril-oleát, lanolin-alkohol.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Bepanthen tetoválópaszta kezelés figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsak külsőleg. Kerülje a szembe jutást.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTermészetvédelem\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. Érvényesség sértetlen csomagolással: 36 hónap. Nyitás utáni érvényesség: 12 hónap.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eBepanthen tetováló paszta kezelési formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 g-os tubus.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131381842247,"sku":"980928396","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-bepanthenol-tattoo-pasta-trattamento-farmacia-dottor-tili-1213791713.jpg?v=1767144228"},{"product_id":"supradyn-ricarica-60-compresse","title":"Supradyn Refill 60 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Supradyn Refill 60 tabletta a \u003cstrong\u003emultivitamin kiegészítő\u003c\/strong\u003e úgy lett kialakítva, hogy támogassa mindennapi jólétét, teljes ellátást biztosítva \u003cstrong\u003e13 vitamin és 9 ásványi anyag\u003c\/strong\u003e nélkülözhetetlen. Ez a kiegészítés dúsított \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, az energia-anyagcsere kulcsfontosságú eleme, amely segít a táplálék energiává alakításában, csökkentve a fáradtság és kimerültség érzését. B-vitaminok, mint pl \u003cstrong\u003eB1, B2, B5 vitamin\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e, nagy, a referencia tápérték 300%-ának megfelelő dózisban vannak jelen, hogy garantálják az anyagcsere optimális támogatását.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Supradyn utántöltőt úgy tervezték, hogy támogassa a \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eA-, C- és D-vitamin\u003c\/strong\u003e, míg a kombinációja \u003cstrong\u003eE-vitamin, szelén és cink\u003c\/strong\u003e hozzájárul a sejtek oxidatív stresszel szembeni védelméhez. Ez a kiegészítő ideális azok számára, akik teljes körű táplálkozási támogatást keresnek, különösen a megnövekedett fiziológiai szükségletek vagy a csökkent étrendi bevitel időszakaiban. A bevont tabletták könnyen bevehetők, alacsony cukor- és sótartalmúak, így a gluténmentes diétát követők számára is alkalmasak.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Supradyn Refill segítségével egyben számíthat \u003cstrong\u003ekomplett megfogalmazás\u003c\/strong\u003e amely olyan alapvető ásványi anyagokat tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003emagnézium, kalcium, cink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eszelén\u003c\/strong\u003e, egészségének és vitalitásának 360 fokos támogatásáért. Ez a termék különösen alkalmas azoknak a felnőtteknek, akik szeretnék fenntartani az energia és a jó közérzet optimális szintjét, köszönhetően az energia-anyagcserét és az immunrendszert támogató képességének. Válassza a Supradyn utántöltőt a \u003cstrong\u003eár-érték arány\u003c\/strong\u003e kiváló és minőségi táplálkozási támogatás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell bevenni a Supradyn Refill 60 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknek napi 1 tabletta bevételét javasoljuk egy korty vízzel.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill 60 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Refill 60 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnergiaérték: 35,56 kJ \/ 8,31 kcal\u003cbr\u003e\nZsír: 0,02 g\u003cbr\u003e\nEbből telített zsírsavak: 0,02 g\u003cbr\u003e\nSzénhidrát: 1,03 g\u003cbr\u003e\nebből cukrok: 0,1 g\u003cbr\u003e\nFehérje: 0,04 g\u003cbr\u003e\nSó: 0,62 g\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Refill 60 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Refill 60 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKalcium-foszfát, mikrokristályos cellulóz, aszkorbinsav, magnézium-oxid, nikotinamid, vas-fumarát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, cink-citrát, kalcium-pantotenát, alfa-tokoferil-acetát, kroszkarmellóz-nátrium, koszkarmellóz-nátrium, titán-dioxid, manga-nésztez-dioxid, Q10, szilícium-dioxid, tiamin-mononitrát, riboflavin, réz-szulfát, piridoxin-hidroklorid, polivinil-pirrolidon, retinol, sárga vas-oxid, poliszorbát 80, folsav, kálium-jodid, nátrium-szelenát, nátrium-molibdát, biotin, poliglikol-extra fitomenadion, kolekalciferol, cianokobalamin, kalcium-foszfát, kalcium-szilikát.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Refill 60 tabletta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. A tartályt szorosan lezárva kell tartani. Legfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill formátum 60 tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e60 db bevont tabletta. Nettó tömeg: 80,4 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131392557383,"sku":"935662611","price":25.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-60-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791665.jpg?v=1767144909"},{"product_id":"becozym-20-compresse-gastroresistenti","title":"Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBecozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eB-vitamin komplex\u003c\/strong\u003e magas dózisú, úgy fogalmazták meg, hogy megfeleljen azoknak, akiknek a \u003cstrong\u003efokozott B-vitamin-szükséglet\u003c\/strong\u003e vagy megkockáztat egyet \u003cstrong\u003eB-vitamin hiány\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta kiegyensúlyozott kombinációját tartalmazza \u003cstrong\u003etiamin (B1-vitamin)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eriboflavin (B2-vitamin)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003enikotinamid (B3-vitamin)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epiridoxin (B6-vitamin)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekalcium-pantotenát (B5-vitamin)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecianokobalamin (B12-vitamin)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebiotin (B8-vitamin)\u003c\/strong\u003e, alapvető elemek az energia-anyagcsere megfelelő működéséhez és a szervezet általános közérzetéhez.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\nAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003egyomornedv-ellenálló készítmény\u003c\/strong\u003e, A Becozym biztosítja a hatóanyagok optimális felszabadulását, elősegítve a vitaminok felszívódását emésztési zavarok vagy a tápanyagok felszívódását veszélyeztető állapotok esetén is. Ezt \u003cstrong\u003evitamin kiegészítő\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas olyan helyzetekben \u003cstrong\u003efáradtság\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003easthenia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003estresszes időszakok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emonoton diéták\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003ehosszan tartó antibiotikum terápia\u003c\/strong\u003e, valamint támogatás esetén \u003cstrong\u003eterhesség\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszoptatás\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003ebélrendszeri felszívódási zavarok\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e\nA Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e amely segít megelőzni és kezelni a vitaminhiányt, támogatja a bőr, a nyálkahártyák, az idegrendszer és az energia-anyagcsere egészségét. Az összes fő jelenléte \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e ideálissá teszi, mint \u003cstrong\u003eadjuváns májbetegségek, ideggyulladások és krónikus alkoholizmus utóhatásai esetén\u003c\/strong\u003e vitaminhiány miatt. Hatékonyságát a hatóanyagok minősége és a gyomornedv-ellenálló tabletták technológiája garantálja, amelyek megvédik a vitaminokat a gyomor savas környezetétől, biztosítva az optimális bélszintű felszívódást.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyagai - Mi a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eA gyomornedv-ellenálló tabletta tartalma: tiamin-nitrát (B\u003csub\u003e1\u003c\/sub\u003e) 15 mg, riboflavin (B\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e) 15 mg, nikotinamid 50 mg, piridoxin-hidroklorid (B-vitamin\u003csub\u003e6\u003c\/sub\u003e) 10 mg, kalcium-pantotenát 25 mg, cianokobalamin 10 mg (B-vitamin\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e 0,1%), biotin 150 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e 49,9 mg laktóz és 224,2 mg szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eLaktóz monohidrát,\u003c\/b\u003e könnyű magnézium-oxid, povidon K90, talkum, magnézium-sztearát, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, metakrilsav-etil-akrilát kopolimer (1:1), makrogol 6000, vörös vas-oxid (E 172), fekete vas-oxid (E 172), sárga vas-oxid (E 172), kakaó aroma, etil-vanillin, rizskeményítő, glikolált hegyi viasz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Miért használják a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eA Becozym profilaktikus adása fokozott B-vitamin-szükséglet (például terhesség, szoptatás), elégtelen felszívódás (emésztési zavarok), táplálkozási egyensúlyhiány (egységes étrend) esetén javasolt, azaz minden olyan esetben, amikor fennáll annak a veszélye, hogy a szervezet nem vesz be elegendő mennyiségű B-vitamint. gyermek retardációja, asthenia, elhúzódó antibiotikum terápia esetén, gyomor-bélrendszeri betegségek során felszívódási zavarok a bélrendszerben. Májbetegségek és ideggyulladások adjuvánsaként, a vitaminhiánynak tulajdonítható krónikus alkoholizmus utóhatásainak kezelésére.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Mikor nem alkalmazható a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell szedni a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tablettát?\u003c\/h3\u003eA Becozym felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára javasolt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAdagolás: \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Kúraszerűen: napi 2-3 gyomornedv-ellenálló tabletta, egyértelmű hiány vagy elégtelen felszívódás tünetei (pl. hasmenés, enteritisz, steatorrhoea, sprue) esetén támadási adag. Antibakteriális kezeléseknél: megelőzésként, napi 1 gyomornedv-ellenálló tabletta. A Becozym nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára, mivel erre a korcsoportra vonatkozóan nem állnak rendelkezésre hatásossági és biztonságossági adatok. \u003cb\u003e \u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Orális alkalmazás. A gyomornedv-ellenálló tablettákat rágás nélkül nyelje le, kevés folyadékkal.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta – Hogyan kell a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - A Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA Becozym beadása után a vizelet sárga színe a B-vitaminnak köszönhető\u003csub\u003e2\u003c\/sub\u003e (riboflavin). Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az akut és krónikus túladagolás növeli a mellékhatások kockázatát. Figyelmet kell fordítani ugyanazon vitaminok minden más forrásból történő bevitelére, beleértve a dúsított élelmiszereket, étrend-kiegészítőket és az egyidejűleg adott gyógyszereket (lásd 4.9 pont). Azok a betegek, akik más mono- vagy multivitamin készítményt, bármilyen más gyógyszert kapnak, vagy korlátozott diétát tartanak, vagy orvosi felügyelet alatt állnak, a gyógyszer szedése előtt konzultáljon orvosával. A Becozym csak akkor alkalmazható B12-vitamin-hiány kezelésére, ha az élelmiszer eredetű, és nem atrophiás gastritisben, ileális vagy hasnyálmirigy-betegségben, valamint a B-vitamin gyomor-bélrendszeri felszívódási zavarában szenvedő betegeknél nem.\u003csub\u003e12\u003c\/sub\u003e vagy belső faktorhiány. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal a gyógyszer szedése előtt, mert szükség lehet az adagolás módosítására. Különös figyelmet kell fordítani a B6-vitamin napi adagjára. \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása: \u003c\/u\u003e A biotin zavarhatja a biotin\/sztreptavidin kölcsönhatáson alapuló laboratóriumi diagnosztikai teszteket, és az alkalmazott teszttől függően tévesen csökkent vagy hamisan megnövekedett eredményeket produkál. Az interferencia kockázata nagyobb gyermekeknél és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, és az adag növelésével nő. A lehetséges biotin-interferenciát figyelembe kell venni a laboratóriumi vizsgálati eredmények értelmezésekor, különösen, ha a klinikai képpel való összhang hiánya figyelhető meg (pl. a pajzsmirigy-vizsgálati eredmények Graves-betegségre utalnak biotint szedő tünetmentes betegeknél vagy hamis negatív troponin teszteredmények biotint szedő szívinfarktusban szenvedő betegeknél). Interferencia gyanúja esetén alternatív diagnosztikai teszteket kell alkalmazni, amelyek nem érzékenyek a biotin interferenciájára, ha rendelkezésre állnak. A biotint szedő betegek laboratóriumi vizsgálatainak elrendelésekor konzultálni kell a laboratóriumi személyzettel. A B1-vitamin és a B6-vitamin befolyásolhatja a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit, ami téves eredményekhez vezethet (lásd 4.5 pont). Tájékoztassa kezelőorvosát, ha ezt a gyógyszert szedi, és laboratóriumi vizsgálatokra van szüksége. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eInformációk a segédanyagokról:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer 49,9 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003elaktóz\u003c\/b\u003e. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A gyógyszer 224,2 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eA szakirodalomban a Becozym egyes hatóanyagaival kapcsolatos különböző lehetséges kölcsönhatásokról számoltak be, ezért bármely más gyógyszert vagy terápiát kapó betegeknek konzultálniuk kell orvosával a gyógyszer szedése előtt. \u003cb\u003eKölcsönhatások más gyógyszerekkel a Becozym hatóanyaga tekintetében:\u003c\/b\u003e \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eB6 vitamin\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e : \u003c\/b\u003eA B6-vitamin fokozza az anyagcserét \u003cb\u003elevodopa\u003c\/b\u003e Parkinson-kór elleni hatásának csökkentése. Ez a kölcsönhatás azonban nem fordul elő, ha a karbidopát levodopával együtt alkalmazzák. \u003cb\u003e- \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eB12 vitamin\u003c\/u\u003e \u003cb\u003e: \u003c\/b\u003ea \u003cb\u003ekloramfenikol\u003c\/b\u003e késleltetheti vagy megszakíthatja a retikulociták B12-vitaminra adott válaszát, ezért egyidejű bevitel esetén szükséges a vérkép monitorozása. \u003cb\u003eKölcsönhatások a Becozymben található hatóanyag laboratóriumi vizsgálataival:\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e- \u003c\/i\u003e \u003cu\u003eB1-vitamin és B6-vitamin\u003c\/u\u003e : A B1-vitamin és\/vagy a B6-vitamin téves pozitív eredményt adhat a\u003cb\u003eurobilinogén\u003c\/b\u003e az Ehrilch-reagenssel végzett tesztben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tablettának?\u003c\/h3\u003eAz alább felsorolt ​​mellékhatásokat a gyógyszer jóváhagyását követő időszakban azonosították. Mivel ezek a reakciók spontán bejelentésekből származnak, nem lehet megbecsülni gyakoriságukat. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Emésztőrendszeri és hasi fájdalom, székrekedés, hányás, hasmenés, hányinger. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Allergiás reakció, anafilaxiás reakció, anafilaxiás sokk. A megfelelő laboratóriumi és klinikai tünetekkel járó túlérzékenységi reakciók közé tartozik az asztma szindróma, az enyhe vagy közepesen súlyos bőrre, légutakra, gyomor-bélrendszerre és\/vagy kardiovaszkuláris rendszerre ható reakciók. A tünetek a következők lehetnek: kiütés, csalánkiütés, arcödéma, bőrpír, viszketés, sípoló légzés, szív-légzési distress és súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot. Ha allergiás reakció lép fel, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: Fejfájás. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/u\u003e: Chromaturia. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eHelyes használat esetén ez a termék nem okoz túladagolást. Figyelmet kell fordítani a vitaminok minden forrásból történő egyidejű bevitelére. A túladagolás gyakori megnyilvánulásai közé tartozik a zavartság és a gyomor-bélrendszeri zavarok, például székrekedés, hasmenés, hányinger és hányás. Ha ezek a tünetek jelentkeznek, hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz. Az akut vagy krónikus túladagolás (például az ajánlott adag 10-szerese) a B6-vitaminhoz kapcsolódó specifikus toxicitási jelenségeket okozhat. A túladagolás konkrét klinikai jelei, tünetei, diagnosztikai leletei és következményei nagyon eltérőek, és az egyéni érzékenységtől és az eset körülményeitől függenek. Napi 40 mg-nál több B6-vitamin (piridoxin) 4-8 éves gyermekeknél, 60 mg-nál több 9-13 éves gyermekeknél, vagy 80 mg-nál több 14-18 éves serdülőknél és 100 mg-nál nagyobb adag felnőtteknél növeli a szenzoros axonális neuropathia kockázatát. A központi szintű hatásokat is leírták. A neuropathia tüneteit leggyakrabban napi 200-6000 mg-os adagok krónikus lenyelése után jelentették több hónapon vagy éveken át. A neuropathia fokozatosan javult minden esetben a piridoxin-kezelés abbahagyása után.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTermékenység\u003c\/b\u003e: Nincs arra utaló bizonyíték, hogy a gyógyszerben található vitaminok normál szintje káros hatással lehet az ember reprodukciójára. \u003cb\u003eTerhesség és szoptatás\u003c\/b\u003e: Mivel nincs elegendő kontrollált klinikai vizsgálat, amely értékelné a gyógyszeres kezelés kockázatát terhesség és szoptatás alatt, a Becozym terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor adható be, ha azt klinikailag indokolt és az orvos javasolja. Az ajánlott adagot nem szabad túllépni, mivel a krónikus túladagolás káros lehet a magzatra és az újszülöttre. Különös figyelmet kell fordítani az összes többi forrásból származó vitaminok egyidejű bevitelére. A gyógyszerben található vitaminok kiválasztódnak az anyatejbe. Ezt figyelembe kell venni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Becozym 20 gyomornedv-ellenálló tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Becozym nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202820935,"sku":"005647033","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-becozym-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791442.jpg?v=1767138269"},{"product_id":"gyno-canesten-500-mg-1-capsula-molle-vaginale","title":"Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003egombaellenes szer hüvelyi használatra\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003ehüvelyi candida fertőzések kezelése\u003c\/strong\u003e (hüvelyi candidiasis). Hatóanyagának köszönhetően a \u003cstrong\u003eklotrimazol\u003c\/strong\u003e, hatékonyan lép fel a felelős fő ágensek ellen \u003cstrong\u003ehüvelyi gombás fertőzések\u003c\/strong\u003e, gyorsan enyhíti a tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003ehüvelyi viszketés, égő érzés és hüvelyi folyás\u003c\/strong\u003e. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003eegyadagos lágy kapszula\u003c\/strong\u003e egyszerű, diszkrét és kényelmes alkalmazást garantál, ideális azok számára, akik praktikus és gyors megoldást keresnek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Gyno-Canesten 500 mg gyártója \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, a gyógyszeripar vezető vállalata, és alkalmas \u003cstrong\u003enői nemi szervek fertőzéseinek helyi kezelése\u003c\/strong\u003e a klotrimazolra érzékeny gombák okozzák. A mellékelt applikátor megkönnyíti a kapszula közvetlenül a hüvelybe történő behelyezését, biztosítva a hatóanyag optimális eloszlását. Ezt \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas azok számára, akik célzott és gyors kezelést szeretnének \u003cstrong\u003ehüvelyi candidiasishoz kapcsolódó rendellenességek\u003c\/strong\u003e, mint például irritáció, bőrpír és intim kellemetlen érzés.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGyno-Canesten hüvelyi lágy kapszula 500 mg\u003c\/strong\u003e számára megbízható választást jelent \u003cstrong\u003ehüvelyi fertőzések tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e, amely enyhülést kínál az első alkalmazásokhoz, és segít helyreállítani a női intim közérzetet. Hatékonyságának és praktikusságának köszönhetően az egyik legnépszerűbb megoldás \u003cstrong\u003ehüvelyi candida fertőzések kezelése\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula hatóanyagai - Mi a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy lágy hüvelykapszula 500 mg klotrimazolt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula összetétele - Mit tartalmaz a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula?\u003c\/h3\u003eA töltőanyag összetétele: Fehér puha paraffin; Folyékony paraffin. A szárított zselatinhéj összetétele: Zselatin; Glicerin; Tisztított víz; titán-dioxid (E171); kinolinsárga (E104); Sunset sárga (E110); lecitin (E322); Közepes láncú trigliceridek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula - Miért használják a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003eA hüvely és a külső női nemi szervek fertőzéseinek kezelése, amelyeket klotrimazolra érzékeny mikroorganizmusok, például gombák okoznak (általában \u003ci\u003eCandida\u003c\/i\u003e).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula - Mikor nem alkalmazható a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula?\u003c\/h3\u003eA klotrimazollal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyit és hogyan kell bevenni a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszulát - Hogyan kell bevenni a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszulát?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők\u003c\/i\u003e A hüvelybe mélyen behelyezett lágy hüvelykapszula egyetlen adagként este. Ha 7 nap elteltével nincs javulás, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. A kezelés megismételhető. Az ismétlődő fertőzések azonban egy mögöttes állapot jelenlétét jelezhetik. A betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek ismétlődően jelentkeznek. \u003ci\u003e12-15 éves serdülők\u003c\/i\u003e 16 év alatti serdülőknél a Gyno-Canesten egyadagos hüvelyi lágykapszulát csak orvosával való konzultációt követően szabad alkalmazni. Ha ebben a populációban (menarche utáni betegeknél) írják fel, az ajánlott adag ugyanaz, mint a felnőtteknél. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A biztonságosságot és a hatékonyságot 12 évnél fiatalabb lányoknál nem igazolták. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A lágy hüvelykapszulát a csomagban található applikátorral a lehető legmélyebben kell behelyezni a hüvelybe, lehetőleg fekvő helyzetben, este lefekvés előtt. Terhesség alatt a lágy hüvelykapszulát ujjal, applikátor nélkül kell behelyezni a hüvelybe, hogy elkerüljük a méhnyak sérülését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula – Hogyan kell a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszulát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula - A Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha: • első hüvelyi fertőzés; • hüvelyi fertőzés a terhesség első trimeszterében; • visszatérő fertőzések, azaz kettőnél több fertőzés az elmúlt hat hónap során; • láz (≥ 38 °C); • fájdalom a has alsó részén, hátfájás; • büdös hüvelyfolyás; • hányinger; • hüvelyi vérzés és\/vagy egyidejű vállfájdalom. A Gyno-Canesten egyszeri dózisú 500 mg-os hüvelyi lágykapszulával történő kezelés nem végezhető a menstruációs időszakban. A kezelést a menstruáció kezdete előtt be kell fejezni. Tamponok, hüvelyöblítések, spermicidek vagy egyéb hüvelyi használatra szánt termékek nem használhatók ezzel a termékkel együtt. A Gyno-Canesten egyszeri dózisú 500 mg-os hüvelyi lágykapszula alkalmazása során kerülni kell a nemi érintkezést, mert a fertőzés átterjedhet a partnerre. A partnernek helyi kezelést is kell végeznie, ha olyan tünetei vannak, mint a viszketés és a gyulladás. A partner kezelése segíthet megelőzni az újrafertőződést. A latex fogamzásgátlók, például az óvszer és a membrán hatékonysága és megbízhatósága csökkenhet. A lágy hüvelykapszulákat nem szabad lenyelni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula hatását?\u003c\/h3\u003eA vaginálisan alkalmazott klotrimazol és az orálisan alkalmazott takrolimusz (FK-506, immunszuppresszív gyógyszer) egyidejű alkalmazása a takrolimusz plazmakoncentrációjának növekedéséhez vezethet. Ugyanez történik a szirolimusz immunszuppresszáns gyógyszerrel. Ezért a takrolimuszt vagy szirolimuszt szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell a túladagolás tüneteire, ha szükséges, a plazmakoncentrációjuk meghatározásával. A klotrimazol mérsékelten gátolja a máj mikroszomális CYP3A4 izoenzimét, és gyenge inhibitora a CYP2C9 izoenzimnek. A klotrimazol lokális vaginális dózisának 3-10%-a felszívódik a szisztémás keringésbe, ami különösen a CYP3A4 izoenzimen keresztül metabolizálódó gyógyszerek koncentrációjára lehet hatással, ami egyidejű alkalmazás esetén potenciálisan növelheti ezen gyógyszerek plazmakoncentrációját. Mivel a CYP2C9 izoenzimre gyakorolt ​​hatás gyenge, és a lokálisan alkalmazott klotrimazolnak csak kis része szívódik fel a szisztémás keringésbe, a klotrimazol hatása a CYP2C9 izoenzimen keresztül metabolizálódó gyógyszerek koncentrációjára szerény. Ezért, mivel a klotrimazol nagyon alacsony felszívódása vaginális alkalmazás után, különösen 500 mg-os dózis esetén, az intravaginálisan alkalmazott klotrimazol valószínűleg nem okoz klinikailag jelentős gyógyszerkölcsönhatásokat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula-nak?\u003c\/h3\u003eAz alábbi táblázatban közölt gyakoriságok a klotrimazol hüvelyi alkalmazásra szánt készítményekben végzett klinikai vizsgálataiból származnak.\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGyakori (≥1\/100 – \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRitka (≥1\/10 000 – \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hasi fájdalom\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e allergiás reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e skin rash\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA reproduktív rendszer és az emlő betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vulvovaginális égő érzés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vulvovaginális viszketés vulvovaginális erythema\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hüvelyi vérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e irritáció az alkalmazás helyén\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Ezenkívül a következő mellékhatásokat azonosították a klotrimazol engedélyezése utáni alkalmazása során: Mivel ezeket a reakciókat önkéntesen jelentették egy bizonytalan méretű populációból, nem mindig lehet megbízhatóan megbecsülni gyakoriságukat, azaz a gyakoriság: Nem ismert. Immunrendszeri betegségek: anafilaxiás reakció, angioödéma, túlérzékenység. Érrendszeri betegségek: ájulás, hipotenzió. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: dyspnoe. Emésztőrendszeri betegségek: hányinger. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés. A reproduktív rendszer és az emlő betegségek: hüvelyi hámlás, hüvelyváladék, vulvovaginális diszkomfort, vulvovaginális fájdalom. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános tünetek és állapotok: fájdalom. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula - Milyen kockázatokkal jár a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eNem áll fenn az akut mérgezés veszélye, mivel nem valószínű, hogy túlzott dózis egyszeri hüvelyi alkalmazása vagy véletlen orális lenyelés után következik be. Nincs specifikus ellenszer. A következő mellékhatásokról számoltak be a klotrimazol akut túladagolása során: hasi fájdalom, felső hasi fájdalom, hasmenés, rossz közérzet, hányinger és hányás.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Terhes nőkre vonatkozó klinikai adatok korlátozottak, az állatkísérletek nem utalnak közvetlen vagy közvetett káros hatásokra a reproduktív toxicitás tekintetében (lásd 5.3 pont). A klotrimazol terhesség alatt is alkalmazható. A terhesség első trimeszterében azonban a kezelés megkezdése csak orvosi felügyelet mellett javasolt. Terhesség alatt a klotrimazol hüvelyi lágykapszulát applikátor nélkül kell behelyezni (lásd 4.2 pont). A szülőcsatornát tisztán kell tartani, különösen a terhesség utolsó 4-6 hetében. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a klotrimazol anyatejbe történő kiválasztódásáról. A beadást követően azonban a szisztémás felszívódás minimális, és nem valószínű, hogy szisztémás hatások lépnek fel. A klotrimazol szoptatás alatt is alkalmazható. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem végeztek humán vizsgálatokat a klotrimazol termékenységre gyakorolt hatásairól. Állatkísérletek azonban nem mutatták ki a gyógyszer termékenységre gyakorolt ​​hatását.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Gyno-Canesten 500 mg 1 lágy hüvelykapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Gyno-Canesten egyszeri dózisú 500 mg-os hüvelyi lágy kapszula nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730205704519,"sku":"043850015","price":17.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesten-500-mg-1-capsula-molle-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791372.jpg?v=1767139629"},{"product_id":"aspirina-500-mg-20-bustine-granulato","title":"Aspirin 500 mg 20 db granulált tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirin 500 mg 20 db granulált tasak\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e, praktikus bukkális granulátum tasakban megfogalmazott, ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003eGyors fájdalom és láz enyhítése\u003c\/strong\u003e víz szükségessége nélkül. Minden tasak 500 mg hatóanyagot tartalmaz, amely hatékony fellépést biztosít a \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ereumás fájdalmak\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizmok\u003c\/strong\u003e. Aszpirin 500 mg is javallott \u003cstrong\u003elázas állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003einfluenza és hideg szindrómák\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA szemcsés készítmény a nyálnak köszönhetően gyorsan feloldódik a nyelven, gyors és egyszerű felszívást kínálva, tökéletes még otthontól távol is. \u003cstrong\u003eNem tartalmaz glutént és cukrot\u003c\/strong\u003e, így azok számára is alkalmas, akik meghatározott diétát követnek. A termék kellemes ízekkel (kóla és narancs) dúsított a jobb ízesítés érdekében, és édesítőszerként aszpartámot tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eosztályába tartozó acetilszalicilsav hatása \u003cstrong\u003eNSAID-ok\u003c\/strong\u003e (nem szteroid gyulladáscsökkentők), kifejeződik a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatású\u003c\/strong\u003e, hatékonyan hat a fájdalmas és lázas tünetekre. A praktikum \u003cstrong\u003e20 db egyadagos tasak\u003c\/strong\u003e ideális megoldássá teszi az Aspirin 500 mg granulátumot azok számára, akik szeretnék \u003cstrong\u003egyors és biztonságos megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e a nap bármely szakában.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eKészítette \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, a minőség és a megbízhatóság szinonimája, az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak referencia választás a fájdalommal és lázzal kapcsolatos leggyakoribb tünetek kezelésére. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003ebukkális készítmény\u003c\/strong\u003e és a bevitelhez szükséges víz hiánya modern és praktikus megoldást jelent a mindennapi jó közérzet érdekében.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 20 granulált tasakban található hatóanyagok - Mi a hatóanyag az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakban?\u003c\/h3\u003eEgy tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag:\u003c\/u\u003e acetilszalicilsav: 500 mg; segédanyagok: aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 20 granulált tasak összetétele – Mit tartalmaz az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakok?\u003c\/h3\u003emononátrium-citrát; nátrium-hidrogén-karbonát; citromsav; mannit; aszkorbinsav; kóla aroma (etanolt tartalmaz); narancs aroma; aszpartám.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Miért használják az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot? Mire való?\u003c\/h3\u003eFej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése. Lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Mikor nem szabad az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot használni?\u003c\/h3\u003eAz Aspirin 500 mg granulátum alkalmazása ellenjavallt: - a hatóanyaggal (acetilszalicilsavval), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 20 granulált tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot?\u003c\/h3\u003eFelnőttek 1 vagy 2 tasak granulátum egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 2-3 alkalommal megismételve. Soha ne lépje túl a napi 3-szori 2 tasak maximális adagot (maximum 6 tasak naponta). Az Aspirin 500 mg granulátum közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik, így víz nélkül is használható. A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom vagy láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Ne szedje a készítményt 3-5 napnál tovább orvosa tanácsa nélkül. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cu\u003eSpeciális populációk \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az Aspirin 500 mg granulátum nem javallt gyermekpopulációban való használatra (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin 500 mg 20 granulált tasak – Hogyan kell tárolni az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok a személyek is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti alanyok, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak orvosukkal való konzultációt követően alkalmazzák az Aspirin 500 mg granulátumot. Az 500 mg-os Aspirin granulátum nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer tasakonként 5 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, egy ritka genetikai betegségben, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle. Ez a gyógyszer 0,001 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz tasakonként. A gyógyszer egy tasakban lévő mennyisége kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. \u003ci\u003eSebészet\u003c\/i\u003e Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A terméket teli gyomorral kell bevenni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Aspirin 500 mg 20 granulált tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakok hatását?\u003c\/h3\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont) - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): \u003c\/u\u003ea metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek: \u003c\/u\u003emegnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eTrombolitikumok\u003c\/u\u003e vagy \u003cu\u003eOrális vagy parenterális antikoagulánsok:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét): \u003c\/u\u003ea toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eACE-gátlók: \u003c\/u\u003ea vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav: \u003c\/u\u003ea valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata) \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok\u003c\/u\u003e (kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés megszakítása után a szalicilátok túladagolása előfordulhat. \u003cu\u003eMetoklopramid: \u003c\/u\u003eaz acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódás sebességének növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosuritikumok (pl. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003eaz uricosurikus hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003ea zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Az Aspirin 500 mg granulátum olyan pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003cb\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/b\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 500 mg 20 granulált tasaknak?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái:\u003c\/b\u003e elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkeszám csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus betegségei:\u003c\/b\u003e fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e acetilszalicilsav által súlyosbított légúti betegség, asztma szindróma, nátha (dús orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzembetegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/b\u003e ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti betegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e a vesefunkció megváltozása és akut vesekárosodás (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén), urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Immunrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 500 mg 20 granulált tasak - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 500 mg 20 granulált tasak túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. \u003cu\u003eKrónikus szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. \u003cu\u003eAkut szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Jelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Izzadás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperláz\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, süketség\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Máj: májkárosodás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az 500 mg-os Aspirin granulátum szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 20 granulált tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 500 mg 20 granulált tasakot a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206327111,"sku":"004763544","price":12.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-20-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791110.jpg?v=1767140009"},{"product_id":"canesten-1-30-g-crema","title":"Canesten 1% 30 g tejszín","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCanesten 1% 30 g tejszín\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003egombaellenes krém\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eklotrimazol\u003c\/strong\u003e, a kezelésében hatékonyságáról ismert hatóanyag \u003cstrong\u003ebőr mycosis\u003c\/strong\u003e és bőrredők. Ez a termék különösen alkalmas harcra \u003cstrong\u003ebőrfertőzések\u003c\/strong\u003e gombák és élesztőgombák okozzák, mint pl \u003cstrong\u003ebőr candidiasis\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etinea pedis\u003c\/strong\u003e (lábgomba), \u003cstrong\u003etinea corporis\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epityriasis versicolor\u003c\/strong\u003e. Speciális összetétele lehetővé teszi, hogy közvetlenül az érintett területen fejtsen ki hatást, elősegítve az olyan tünetek gyors csökkentését, mint a viszketés, bőrpír és hámlás.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eCanesten krém\u003c\/strong\u003e könnyen felvihető és gyorsan felszívódik a bőrön, azonnali enyhülést és célzott fellépést kínálva \u003cstrong\u003ebőrgombák\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ecetosztearil-alkohol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebenzil-alkohol\u003c\/strong\u003e, a krém kellemes állagot és jó bőrtűrést garantál. Ideális a \u003cstrong\u003eszőrtelen területek kezelése\u003c\/strong\u003e (szőrtelen) és érzékeny területeken is használható, így biztosítva a hatékony és helyi fellépést.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eCanesten 1% krém\u003c\/strong\u003e azt jelenti, hogy a \u003cstrong\u003egombaellenes\u003c\/strong\u003e bizonyított hatékonyságú, ajánlott \u003cstrong\u003emycosis kezelése\u003c\/strong\u003e leggyakoribb és az \u003cstrong\u003ebőrfertőzések\u003c\/strong\u003e gombás eredetű. A 30 g-os kiszerelés praktikus, helyi kezelésekre és teljes terápiás ciklusokra egyaránt alkalmas, biztonságos és megbízható megoldást kínál bőre egészségére.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Canesten 1% 30g krém hatóanyagai - Mi a Canesten 1% 30g krém hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eCanesten 1% krém \u003c\/b\u003e 100 g tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag\u003c\/u\u003e klotrimazol: 1 g. Ismert hatású segédanyagok: cetosztearil-alkohol, benzil-alkohol. \u003cb\u003eCanesten 1%-os bőrspray, oldat\u003c\/b\u003e 100 ml tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag\u003c\/u\u003e klotrimazol: 1 g. Ismert hatású segédanyag: propilénglikol. \u003cb\u003eCanesten 1% bőrpúder\u003c\/b\u003e 100 g por tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag\u003c\/u\u003e klotrimazol: 1 g. \u003cb\u003eA segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Canesten 1% 30g krém összetétele - Mit tartalmaz a Canesten 1% 30g krém?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eCanesten 1% krém:\u003c\/u\u003e szorbitán-sztearát; poliszorbát 60; cetil-palmitát; \u003cb\u003ecetosztearil-alkohol;\u003c\/b\u003e oktildodekanol; \u003cb\u003ebenzil-alkohol;\u003c\/b\u003e tisztított víz. \u003cu\u003eCanesten 1%-os bőrspray, oldat többadagos tartályban adagolópumpával:\u003c\/u\u003e makrogol 400; izopropanol; \u003cb\u003epropilénglikol. \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eCanesten 1% bőrpúder: \u003c\/u\u003e rizskeményítő.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Canesten 1% 30 g krém - Miért használják a Canesten 1% 30 g krémet? Mire való?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eKrém és bőr spray oldat\u003c\/u\u003e A bőr és a bőrredők mikózisa, például pityriasis versicolor, bőr candidiasis, tinea pedis vagy lábgomba, tinea corporis. \u003cu\u003eBőrpor \u003c\/u\u003e A bőr és a bőrredők nedves mycosisának helyi kezelése, különösen, ha fedett vagy rosszul szellőző helyen található (például: tinea pedis vagy lábgomba, tinea cruris, tinea inguinalis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Canesten 1% 30 g krém - Mikor nem szabad a Canesten 1% 30 g krémet használni?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Canesten 1% 30 g krém mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell szedni a Canesten 1% 30 g krémet?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eKrém \u003c\/u\u003e A Canesten krémet kis mennyiségben, naponta 2-3 alkalommal kell felvinni az érintett területre, enyhén bedörzsölve, miután gondosan lemosta és szárította. Fél cm krém elegendő egy kéznyi felület kezelésére. A krém kifejezetten csupasz (szőrtelen) bőrfelületek kezelésére javallott. \u003cu\u003eBőr spray oldat\u003c\/u\u003e A bőrspray-oldat a szőrrel borított bőrterületek és a bőrredőknek megfelelő bőrfelületek kezelésére alkalmas. Alkalmas nagy testfelületekre is (hát, has, mellkas). A Canesten bőrspray oldatot egyenletesen kell permetezni a kezelendő területre naponta 2 alkalommal. \u003cu\u003eBőrpor \u003c\/u\u003e A Canesten port naponta 2-3 alkalommal kell alkalmazni, miután gondosan lemosta és megszárította az érintett területet. Lábgombásodás esetén a zokni és a cipő belsejét is javasolt Canesten porral meghinteni. Általában a megnyilvánulások eltűnéséhez három-négy hét megszakítás nélküli kezelés elegendő. A kapott terápiás eredmények megszilárdítása és az újbóli fertőzések elkerülése érdekében tanácsos a Canesten-kezelést a tünetek megszűnése után legalább két hétig folytatni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Canesten 1% 30g krém - Hogyan kell a Canesten 1% 30g krémet tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Canesten 1% 30 g krém - A Canesten 1% 30 g krémnél fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eKerülje a szembe jutást. Ne nyelje le. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben abba kell hagynia a kezelést, és konzultálnia kell orvosával vagy gyógyszerészével. Pelenkakiütés esetén a gyógyszer alkalmazása után okkluzív hatású pelenkák használata nem javasolt. Relapszusok esetén forduljon orvosához. Három-négy hét folyamatos használat után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához. Canesten bőrspray oldat: kerülje a szembe permetezést. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e A Canesten krém tartalma: • cetosztearil-alkohol, amely helyi bőrreakciókat okozhat (pl. kontakt dermatitisz); • 20 mg\/g benzil-alkohol: - allergiás reakciókat válthat ki; - enyhe helyi irritációt okozhat. A Canesten Spray 1%-os bőroldat (többadagos tartály adagolópumpával) 546 mg\/ml propilénglikolt tartalmaz: - bőrirritációt okozhat. Mivel ez a gyógyszer propilénglikolt tartalmaz, ne használja nyílt sebekre vagy nagy kiterjedésű sérült bőrfelületekre (például égési sérülésekre), anélkül, hogy beszélne orvosával vagy gyógyszerészével.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Canesten 1% 30 g krém – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Canesten 1% 30 g krém hatását?\u003c\/h3\u003eNincsenek jegyzetek\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Canesten 1% 30g krém is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Canesten 1% 30g krémnek?\u003c\/h3\u003eA következő mellékhatásokat azonosították a klotrimazol jóváhagyása óta. Mivel ezek a reakciók egy bizonytalan méretű populáció spontán bejelentéseiből származnak, a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e angioödéma, anafilaxiás reakció, túlérzékenység \u003cb\u003eVaszkuláris patológiák:\u003c\/b\u003e hipotenzió, ájulás. \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e dyspnoe \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e hólyagok, kontakt dermatitisz, bőrpír, paresztézia, bőrhámlás, viszketés, kiütés, csalánkiütés, szúró bőrfájdalom, égő érzés a bőrön. \u003cb\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: \u003c\/b\u003eirritáció az alkalmazás helyén, reakció az alkalmazás helyén, ödéma, fájdalom. \u003cstrong\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/strong\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség weboldalának nemzeti jelentési rendszerén keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Canesten 1 % 30 g krém – Milyen kockázatokkal jár a Canesten 1 % 30 g krém túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eNem várható az akut mérgezés kockázata, mivel nem valószínű, hogy ez egyszeri helyi alkalmazást követően (hosszabb ideig, a felszívódás szempontjából kedvező körülmények között) vagy nem szándékos szájon át történő bevétel után következik be. Nincs specifikus ellenszer.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Canesten 1% 30 g krémet.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTermékenység\u003c\/i\u003e Embereken nem végeztek vizsgálatokat a klotrimazol termékenységre gyakorolt hatásairól; állatkísérletek azonban nem mutatták ki a gyógyszer termékenységre gyakorolt ​​hatását. \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e Terhes nőkre vonatkozó klinikai adatok korlátozottak, állatkísérletek nem igazoltak közvetlen vagy közvetett káros hatásokat a reproduktív toxicitás tekintetében (lásd a Preklinikai biztonságossági adatok). A klotrimazol terhesség alatt is alkalmazható. A terhesség első trimeszterében azonban a kezelés megkezdése csak orvosi felügyelet mellett javasolt. \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a klotrimazol anyatejbe történő kiválasztódásáról. Helyi alkalmazást követően azonban a szisztémás felszívódás minimális, és nem valószínű, hogy szisztémás hatások lépnek fel. A klotrimazol szoptatás alatt is alkalmazható. Ha helyileg alkalmazza a mellbimbó területén, mossa meg a mellet a baba szoptatása előtt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Canesten 1% 30g krém bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Canesten 1% 30g krém a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA gyógyszer nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206392647,"sku":"022760019","price":15.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-canesten-1-30-g-crema-farmacia-dottor-tili-1213791108.jpg?v=1767140088"},{"product_id":"aspirina-500-mg-10-bustine-granulato","title":"Aspirin 500 mg 10 granulált tasakban","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eAspirin 500 mg 10 granulált tasakban\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e bizonyított hatékonyságú, ideális \u003cstrong\u003efejfájás, izomfájdalom, reumás fájdalom, menstruációs fájdalom, fogfájás és neuralgia tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003eszájban oldódó granulátum\u003c\/strong\u003e, Aszpirin 500 mg gyorsan feloldódik a nyelven, így bevehető \u003cstrong\u003evíz nélkül\u003c\/strong\u003e és biztosítva a \u003cstrong\u003eazonnali hatás\u003c\/strong\u003e kapcsolódó fájdalom és lázas állapotok ellen \u003cstrong\u003einfluenza és megfázás\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMinden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003e500 mg acetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e, egy hatóanyag, amely a fájdalom és gyulladás elleni gyors és célzott fellépéséről ismert. A csomagolás a \u003cstrong\u003e10 tasak\u003c\/strong\u003e praktikus és könnyen szállítható, tökéletes azok számára, akik mindig hatékony gyógymódot szeretnének elérni a leggyakoribb tünetek ellen. A granulátum ízesített, hogy kellemesebb legyen a fogyasztás, és összetételének köszönhetően az is \u003cstrong\u003eglutén- és cukormentes\u003c\/strong\u003e, speciális diétát követők számára is megfelelő.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nKészítette \u003cstrong\u003eBayer\u003c\/strong\u003e, vezető szerepet tölt be a gyógyszeriparban, az Aspirin 500 mg granulátum a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e amely gyors és megbízható megoldást kínál a fájdalom- és lázcsillapításra. Innovatív formulája praktikus használatot tesz lehetővé bármilyen helyzetben, akár otthonon kívül is, víz nélkül. Válassza az Aspirin 500 mg granulátumot a \u003cstrong\u003ehatékony tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e és a leggyakoribb betegségek azonnali kezelése.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasakban található hatóanyagok - Mi a hatóanyag az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakban?\u003c\/h3\u003eEgy tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag:\u003c\/u\u003e acetilszalicilsav: 500 mg; segédanyagok: aszpartám. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasak összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakok?\u003c\/h3\u003emononátrium-citrát; nátrium-hidrogén-karbonát; citromsav; mannit; aszkorbinsav; kóla aroma (etanolt tartalmaz); narancs aroma; aszpartám.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 500 mg 10 granulált tasak - Miért használják az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot? Mire való?\u003c\/h3\u003eFej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése. Lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 500 mg 10 granulált tasak - Mikor nem szabad az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot használni?\u003c\/h3\u003eAz Aspirin 500 mg granulátum alkalmazása ellenjavallt: - a hatóanyaggal (acetilszalicilsavval), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasak mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot?\u003c\/h3\u003eFelnőttek 1 vagy 2 tasak granulátum egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 2-3 alkalommal megismételve. Soha ne lépje túl a napi 3-szori 2 tasak maximális adagot (maximum 6 tasak naponta). Az Aspirin 500 mg granulátum közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik, így víz nélkül is használható. A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom vagy láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Ne szedje a készítményt 3-5 napnál tovább orvosa tanácsa nélkül. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cu\u003eSpeciális populációk \u003c\/u\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az Aspirin 500 mg granulátum nem javallt gyermekpopulációban való használatra (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin 500 mg 10 granulált tasak – Hogyan kell tárolni az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 500 mg 10 granulált tasak - Az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/b\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszeri szinten (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok a személyek is, akik nagy mennyiségű alkoholt fogyasztanak, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti alanyok, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak orvosukkal való konzultációt követően alkalmazzák az Aspirin 500 mg granulátumot. Az 500 mg-os Aspirin granulátum nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. Ez a gyógyszer tasakonként 5 mg aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet az Ön számára, ha Ön fenilketonuriában szenved, egy ritka genetikai betegségben, amely a fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően megszabadulni tőle. Ez a gyógyszer 0,001 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz tasakonként. A gyógyszer egy tasakban lévő mennyisége kevesebb, mint 1 ml sörnek vagy 1 ml bornak felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. \u003ci\u003eSebészet\u003c\/i\u003e Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. A terméket teli gyomorral kell bevenni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Aspirin 500 mg 10 granulált tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 500 mg 10 granulált tasak hatását?\u003c\/h3\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont) - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): \u003c\/u\u003ea metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek: \u003c\/u\u003emegnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eTrombolitikumok\u003c\/u\u003e vagy \u003cu\u003eOrális vagy parenterális antikoagulánsok:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét): \u003c\/u\u003ea toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy az adagolás módosítását igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont) \u003cu\u003eACE-gátlók: \u003c\/u\u003ea vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav: \u003c\/u\u003ea valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata) \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok\u003c\/u\u003e (kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés megszakítása után a szalicilátok túladagolása előfordulhat. \u003cu\u003eMetoklopramid: \u003c\/u\u003eaz acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódás sebességének növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosuritikumok (pl. probenecid, benzbromaron): \u003c\/u\u003eaz uricosurikus hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast: \u003c\/u\u003ea zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Az Aspirin 500 mg granulátum olyan pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003cb\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/b\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 500 mg 10 granulált tasak is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 500 mg 10 granulált tasaknak?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái:\u003c\/b\u003e elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkeszám csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek:\u003c\/b\u003e fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus betegségei:\u003c\/b\u003e fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek:\u003c\/b\u003e acetilszalicilsav által súlyosbított légúti betegség, asztma szindróma, nátha (dús orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzembetegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003eMáj-epebetegségek:\u003c\/b\u003e ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet betegségei:\u003c\/b\u003e bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti betegségek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e a vesefunkció megváltozása és akut vesekárosodás (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén), urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003e Immunrendszeri rendellenességek:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 500 mg 10 granulált tasak – Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakos túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. \u003cu\u003eKrónikus szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. \u003cu\u003eAkut szalicilátmérgezés\u003c\/u\u003e A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Jelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Izzadás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperláz\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, süketség\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Máj: májkárosodás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az 500 mg-os Aspirin granulátum szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 500 mg 10 granulált tasak bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 500 mg 10 granulált tasakot a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207244615,"sku":"004763405","price":7.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-500-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791098.jpg?v=1767140250"},{"product_id":"aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e egy vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet kifejezetten a \u003cstrong\u003eorrdugulás és melléküregek tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e (rhinosinusitis), amelyhez társul \u003cstrong\u003einfluenzára és megfázásra jellemző fájdalmas és lázas állapotok\u003c\/strong\u003e. Minden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003e500 mg acetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, egy olyan kombináció, amely teljes hatást kínál: az acetilszalicilsav úgy működik, mint \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e, míg a pszeudoefedrin hatékony funkciót lát el \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e, elősegíti a légzést és csökkenti az orrdugulás érzését.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA termék erre javallott \u003cstrong\u003efelnőttek és 16 év feletti serdülők\u003c\/strong\u003e akiknek gyors és célzott segítségre van szükségük \u003cstrong\u003einfluenza tünetei\u003c\/strong\u003e és től \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003efejfájás, izomfájdalom, láz és orrdugulás\u003c\/strong\u003e. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003egranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e egyszerűvé és kellemessé teszi a bevételt: csak oldja fel egy tasak tartalmát egy pohár vízben, hogy kellemes szuszpenziót kapjon. \u003cstrong\u003enarancs ízű\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e, Az aszpirin influenza és az orrdugulás gyorsan hat ellen \u003cstrong\u003efájdalom és láz\u003c\/strong\u003e, míg a \u003cstrong\u003epszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e megszünteti az orrdugulást és az orrmelléküregeket, javítja a légzés minőségét. A termék ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003eteljes tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e és praktikus, méretben től \u003cstrong\u003e10 oldható tasak\u003c\/strong\u003e, tökéletes, hogy mindig magaddal hordd.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA két hatóanyag kombinációja hatékony megoldássá teszi ezt a gyógyszert \u003cstrong\u003ea hideg évszak tipikus rendellenességei\u003c\/strong\u003e, amely gyors és hosszan tartó enyhülést kínál a legbosszantóbb tünetek ellen. \u003cstrong\u003eAszpirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg\u003c\/strong\u003e ideális választás azok számára, akik gyorsan szeretnének visszatérni napi tevékenységeikhez, hatékonyan küzdeni \u003cstrong\u003eorrdugulás, fájdalom és láz\u003c\/strong\u003e egyetlen termékkel.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg hatóanyagai 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Mi a hatóanyaga az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003eEgy tasak 500 mg acetilszalicilsavat és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003e Minden tasak 2 g szacharózt tartalmaz. Egy tasak 3,78 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAspirin influenza és orrdugulás összetétele 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Mit tartalmaz az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldatos granulátum?\u003c\/h3\u003eCitromsav Szacharóz Hipromellóz Szacharin Narancs aroma, amely benzil-alkoholt, ecetsavat, alfa-tokoferolt, módosított E1450 keményítőt és maltodextrint tartalmaz\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Miért használják az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz? Mire való?\u003c\/h3\u003eInfluenzával és\/vagy megfázásos tünetekkel járó fájdalmas és lázas állapotokkal járó orr- és arcüreg-torlódás (rhinosinusitis) tüneti kezelése. Az aszpirin influenza és az orrdugulás felnőtteknek és 16 évesnél idősebb serdülőknek javallott.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Mikor nem használható az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e- pszeudoefedrinnel, acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; - Szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - Akut gyomor-bélrendszeri fekélyek; - Hemorrhagiás diatézis; - Terhesség; - Szoptatás; - Súlyos májelégtelenség; - Súlyos veseelégtelenség; - Súlyos szívelégtelenség; - metotrexáttal kombinálva, heti 15 mg-os vagy nagyobb adagokban (lásd 4.5 pont); - Súlyos magas vérnyomás; - Súlyos koszorúér-betegség; - Monoamin-oxidáz gátló gyógyszerekkel végzett kezelés az előző két hétben. - Szűk zugú glaukóma - Vizeletvisszatartás\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin influenza és orrdugulás mennyisége és módja 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell bevenni az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldatos granulátumot?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e 1-2 tasak tartalma felnőtteknek és 16 éves kortól serdülőknek. Ha szükséges, az egyszeri adag legalább 4 óra elteltével megismételhető. Ne lépje túl a 6 tasakos maximális napi adagot. Ha valamelyik tünet érvényesül, célszerűbb az egyetlen hatóanyaggal történő kezelés. Az aszpirin influenzát és az orrdugulást nem szabad 3 napnál tovább szedni anélkül, hogy orvossal konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Az aszpirin influenzát és az orrdugulást gyermekek és 16 év alatti serdülők nem szedhetik orvosával való konzultáció nélkül. Tekintettel az aszpirin influenza és orrdugulás kezelésére gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásával kapcsolatos korlátozott tapasztalatokra, nem lehet konkrét ajánlott adagot megadni. Károsodott májműködésű betegek Károsodott májműködésű betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont) Károsodott veseműködésű betegek Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott vesefunkciójú vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Az aszpirint és az orrdugulást bevétel előtt fel kell oldani egy pohár vízben. A képződött szuszpenzió narancs ízű.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell tárolni az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Aspirin influenza és orrdugulás esetén 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e- Egyidejű kezelés véralvadásgátlókkal (lásd 4.5 pont); - gyomor-bélrendszeri fekélyek anamnézisében, beleértve a krónikus vagy kiújuló fekélybetegséget, vagy a gyomor-bélrendszeri vérzést; - Károsodott vese- vagy szív- és érrendszeri működésben szenvedő betegek (pl. veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, volumencsökkenés, nagy műtét, szepszis vagy súlyos vérzéses események), mivel a gyógyszer tovább növelheti a vesekárosodás és az akut veseelégtelenség kockázatát; - Károsodott májműködés; - A pszeudoefedrin felhalmozódása és a mellékhatások fokozott kockázata miatt kialakuló vesetubuláris acidózis - Fájdalomcsillapítókkal \/ gyulladáscsökkentő vagy reumaellenes szerekkel vagy egyéb allergénekkel szembeni túlérzékenység; - Pajzsmirigy-túlműködés, enyhe vagy közepesen súlyos magas vérnyomás, diabetes mellitus, ischaemiás szívbetegség, emelkedett szemnyomás (glaukóma), prosztata hipertrófia vagy szimpatomimetikus szerekkel szembeni érzékenység; - Az idős betegek különösen érzékenyek lehetnek a pszeudoefedrin központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatásaira. Az acetilszalicilsav felgyorsíthatja a hörgőgörcsöt és asztmás rohamokat vagy egyéb túlérzékenységi reakciókat válthat ki. A következő fennálló állapotok kockázati tényezőket jelentenek: bronchiális asztma, allergiás rhinitis (szénanátha), orrpolip vagy krónikus légúti betegség. Ez vonatkozik azokra a betegekre is, akiknél más anyagokra allergiás reakciók (például bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés) lépnek fel. Tekintettel a thrombocyta-aggregációra kifejtett gátló hatására, amely a beadás után több napig is fennáll, az acetilszalicilsav fokozott vérzési hajlamhoz vezethet a sebészeti beavatkozások során és után (beleértve a kisebb beavatkozásokat is, mint a foghúzás). Korlátozott dózisokban az acetilszalicilsav csökkenti a húgysav kiválasztását. Ez köszvényt okozhat azoknál a betegeknél, akiknél már eleve korlátozott a húgysav kiválasztódása. A fájdalomcsillapítók rendszeres használata (különösen több fájdalomcsillapító gyógyszer kombinációja) tartósan károsíthatja a vesét (analgetikus nefropátia). Egy tasak Aspirin influenza és orrdugulás 2 g szacharózt tartalmaz (ez 0,17 szénhidrát egységnek felel meg). Ezt figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az aszpirin influenza és az orrdugulás minden tasakban 3,78 mg benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Máj- vagy vesebetegségben szenvedő betegek forduljanak orvoshoz, mivel a nagy mennyiségű benzil-alkohol metabolikus acidózist okozhat. Súlyos glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6DP) hiányban szenvedő betegeknél az acetilszalicilsav hemolízist vagy hemolitikus anémiát okozhat. A hemolízis kockázatát növelő tényezők például a nagy dózisok, az influenza vagy az akut fertőzések. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/b\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az Aspirin influenza és az orrdugulás adását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni. \u003cb\u003eIschaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/b\u003e A pszeudoefedrin alkalmazása során ischaemiás vastagbélgyulladásról számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni, ha hirtelen jelentkezik hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás colitis egyéb tünetei. Ischaemiás opticus neuropathia Pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. A sportolóknak tisztában kell lenniük azzal, hogy ennek a gyógyszernek a szedésével pozitív doppingtesztjük lehet.\u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Lehetséges összefüggés az acetilszalicilsav és a Reye-szindróma között, ha gyermekeknek és serdülőknek vírusos fertőzések kezelésére alkalmazzák, influenzával vagy anélkül. Emiatt 16 év alatti gyermekek és serdülők nem szedhetik az Aspirin influenzát és az orrdugulást anélkül, hogy orvosával konzultálnának.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEllenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont):\u003c\/u\u003e A metotrexátot heti 15 mg-os adagban alkalmazzák. vagy magasabb: A metotrexát fokozott hematológiai toxicitása (a metotrexát vese clearance-ének csökkenése általában a gyulladáscsökkentő szerek hatására, és a metotrexát szalicilátok által okozott plazmafehérjékhez való kötődési helyéről való diszlokációja). A monoamin-oxidáz gátlók (MAOI-k) az elmúlt 2 hétben növelték a nemkívánatos kardiovaszkuláris események (pl. aritmia, hipertóniás krízis) kockázatát. \u003cu\u003eÓvintézkedéseket igénylő kombinációk:\u003c\/u\u003e Metotrexát, 15 mg\/hét alatti dózisban alkalmazva: A metotrexát fokozott hematológiai toxicitása (a metotrexát vese clearance-ének csökkenése általában a gyulladáscsökkentő szerek miatt, valamint a metotrexát szalicilátok által okozott plazmafehérjékhez való kötődési helyeinek elmozdulása). Antikoagulánsok, trombolitikumok vagy a thrombocyta aggregációt\/vérzéscsillapítást gátló egyéb szerek: A vérzés fokozott kockázata. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szalicilátokkal: A fekélyek és a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata a szinergikus hatás miatt. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): Az esetleges szinergikus hatás miatt fokozott a felső gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata. Digoxin: A digoxin plazmakoncentrációja megemelkedik, mivel ennek az anyagnak a vesén keresztül történő kiválasztása csökken. Antidiabetikumok, pl. inzulin, szulfonilureák: Fokozott hipoglikémiás hatás, amelyet az acetilszalicilsav nagy dózisai okoznak az utóbbi hipoglikémiás hatása és a szulfonilurea plazmafehérjékkel való kötődési helyeiről való elmozdulása miatt. Diuretikumok acetilszalicilsavval kombinálva: Csökkenti a glomeruláris filtrációt a prosztaglandinok veseszintű szintézisének korlátozása miatt. Szisztémás glükokortikoidok, kivéve az Addison-kórban helyettesítő terápiaként alkalmazott hidrokortizont: A szalicilátok vérszintjének csökkenése kortikoszteroid-kezelés alatt és a szalicilát túladagolás kockázata a kezelés abbahagyása után a szalicilátok kortikoszteroidok általi fokozott eliminációja miatt. Angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók acetilszalicilsavval kombinálva: A glomeruláris filtráció csökkentése az értágító prosztaglandinok gátlása miatt. Továbbá a vérnyomáscsökkentő hatás korlátozása. Valproinsav: A valproinsav fokozott toxicitása a fehérjekötő helyek elmozdulása miatt. Alkohol: Az acetilszalicilsav és az alkohol additív hatásai miatt a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának fokozott károsodása és a vérzési idő megnyúlása. Uricosuritikumok, mint például benzbromaron, probenecid: Az uricosuricus hatás korlátozása (antagonizmus a húgysav vesetubulusok szintjén történő eliminációjával). Salbutamol tabletta: Fokozott hatások (a szív- és érrendszeri mellékhatások súlyosbodása); ez nem zárja ki az adrenerg hörgőtágító aeroszol megfontolt alkalmazását. Antidepresszánsok: Fokozott hatás. Egyéb szimpatomimetikus gyógyszerek: Fokozott hatások. Magas vérnyomás elleni gyógyszerek, például guanetidin, metildopa, béta-blokkolók: Hatáscsökkenés.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátumnak?\u003c\/h3\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az acetilszalicilsav lehetséges mellékhatásai: Immunrendszeri betegségek A túlérzékenységi reakciók a megfelelő klinikai és laboratóriumi megnyilvánulásaikkal együtt az acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedéseket, a bőrt, a légutakat, a gyomor-bélrendszert és a kardiovaszkuláris rendszert potenciálisan érintő enyhe vagy közepes fokú reakciókat, amelyekhez olyan tünetek tartoznak, mint a viszketés, bőrkiütés, ödémás gyulladás. pangás, szív- és légzési elégtelenség és nagyon ritkán súlyos reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is. Emésztőrendszeri betegségek Gastroduodenális betegségek (gastralgia, dyspepsia, gastritis); Hányinger, hányás, hasmenés; Emésztőrendszeri fekélyek, amelyek egyes esetekben perforációhoz vezethetnek. A bélrekeszizom betegségei (különösen hosszú távú kezelés esetén). Máj- és epebetegségek és tünetek Átmeneti májkárosodás megnövekedett transzaminázszinttel. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek és tünetek A vérzés, a vérzés, például a műtéti vérzés, a haematoma, az orrvérzés, az urogenitális vérzés és az ínyvérzés fokozott kockázata. Hemolízist és hemolitikus anémiát jelentettek a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz (G6PD) súlyos formáiban szenvedő betegeknél; A vérzés vérzéses anémiát\/vashiányos vérszegénységet okozhat (pl. okkult mikrovérzések miatt) kapcsolódó klinikai és laboratóriumi jelekkel és tünetekkel, mint például asthenia, sápadtság, hipoperfúzió. Idegrendszeri betegségek Túladagolás szédülést okozhat. A fül és a labirintus betegségei A túladagolás fülzúgást okozhat. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek Vesekárosodásról és akut veseelégtelenségről számoltak be. A pszeudoefedrin lehetséges mellékhatásai: Érrendszeri betegségek Vörösség; Megnövekedett vérnyomás, bár nem befolyásolja a kontrollált magas vérnyomást. Szívbetegségek Szívre gyakorolt ​​​​hatások (pl. tachycardia, szívdobogásérzés, aritmiák). Idegrendszeri betegségek Központi idegrendszeri stimuláció (pl. álmatlanság, ritkán hallucinációk). Vese- és húgyúti betegségek Vizeletretenció, különösen prosztata hiperpláziában szenvedő betegeknél. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei A bőrre gyakorolt ​​hatások (pl. kiütés, csalánkiütés, viszketés). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP). Emésztőrendszeri betegségek és tünetek Ischaemiás vastagbélgyulladás. Szájszárazság. Szembetegségek. Ischaemiás optikai neuropátia. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eAcetilszalicilsav: Különbség van a krónikus túladagolás, amely főként központi idegrendszeri rendellenességeket okoz (\"szalicilizmus\") és az akut mérgezés között, amely lényegében a sav-bázis egyensúly súlyos felborulásán keresztül nyilvánul meg. A sav-bázis és elektrolit egyensúlyhiány (például káliumvesztés), hipoglikémia, bőrkiütések és gyomor-bélrendszeri vérzés mellett a tünetek közé tartozik a hiperventiláció, fülzúgás, hányinger, hányás, csökkent látás és hallás, fejfájás, szédülés és zavartság. Súlyos mérgezés esetén delírium, remegés, nehézlégzés, izzadás, kiszáradás, hipertermia és kóma léphet fel. Halálos következményekkel járó mérgezések esetén a halál légzési elégtelenség miatt következik be. Pszeudoefedrin: Rendellenes szimpatomimetikus reakciók léphetnek fel, pl. tachycardia, mellkasi fájdalom, izgatottság, magas vérnyomás, légszomj, légszomj, görcsök, hallucinációk, mérgezést követően. Az aszpirinmérgezés, az influenza és az orrdugulás kezelésére alkalmazott módszerek a mérgezés mértékétől, stádiumától és klinikai tüneteitől függenek. Megfelelnek a hatóanyag felszívódásának csökkentésére általában alkalmazott intézkedéseknek: a kiválasztódás felgyorsítása, a víz- és elektrolit-egyensúly monitorozása, a hőmérséklet-szabályozás, a légzés, valamint a szív- és érrendszeri és agyi funkciók zavarai. Az azonnali orvosi beavatkozás még nyilvánvaló tünetek hiányában is elengedhetetlen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e Mivel a két anyag kombinációjáról nem állnak rendelkezésre adatok, az Aspirin alkalmazása influenza és orrdugulás esetén terhesség alatt ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió-magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy ez a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli az implantáció előtti és utáni embrióveszteséget és az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az acetilszalicilsavat olyan nő alkalmazza, aki terhességet tervez, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohydramniosissal járó veseelégtelenséggé alakulhat. Az anya és az újszülött a terhesség végén ki van téve: - a vérzési idő esetleges megnyúlásának, aggregáció gátló hatásnak, amely már nagyon kis dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, amely meghatározza a szülés késését vagy megnyúlását. Ezért a gyógyszer a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A pszeudoefedrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatban rendelkezésre álló korlátozott adatok nem mutatják a fejlődési rendellenességek fokozott kockázatát. A pszeudoefedrin alkalmazása azonban terhesség alatt nem javasolt. Állatkísérletekben mindkét hatóanyag reprodukciós toxicitást mutatott (lásd 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Mind a szalicilátok, mind a pszeudoefedrin kis mennyiségben bejut az anyatejbe. Mivel a két anyag kombinációjáról nem állnak rendelkezésre adatok, az Aspirin influenza és az orrdugulás alkalmazása ellenjavallt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Állatkísérletek kimutatták, hogy káros hatással vannak a hímek és a nők termékenységére (lásd 5.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin influenza és orrdugulás 500 mg + 30 mg 10 tasak belsőleges oldatos granulátum a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eAz aszpirin-influenza és az orrdugulás enyhe vagy közepes mértékben megváltoztatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A kockázat megnőhet egyidejű alkoholfogyasztás esetén.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207342919,"sku":"046967016","price":9.75,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-influenza-e-naso-chiuso-500-mg-30-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791096.jpg?v=1767140329"},{"product_id":"aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero","title":"Aspi Gola Dol torokfájás 16 narancssárga cukormentes pasztilla","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAspi Gola Dol gyulladáscsökkentő torokcukorkák\u003c\/strong\u003e egy flurbiprofén alapú gyógyszer, amelyet praktikus tabletták formájában állítanak elő, hogy feloldódjanak a szájban, és gyors enyhülést nyújtson \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e, melyet gyulladás és tartós fájdalom is kísér. Előadása ben \u003cstrong\u003e16 cukormentes narancs ízű tablettából áll\u003c\/strong\u003e A kezelést különösen alkalmassá teszi azok számára, akik hatékony, de finom hatást keresnek, kellemes ízzel és hozzáadott cukormentesen kombinálva, ideális azok számára is, akik ellenőrzött diétát követnek vagy cukorbetegségben szenvednek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspi Gola Dol hatékonyságának szíve a jelenlétében rejlik \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e tablettánként az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) osztályába tartozó hatóanyag, amely kettős hatásáról ismert: \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Ez lehetővé teszi, hogy ne csak a fájdalmas tünet, hanem a mögöttes gyulladásos ok esetén is beavatkozzunk, így az oropharyngealis diszkomfortot a gyökerénél kezeljük. A pasztillák lokálisan hatnak, lassan feloldódnak a szájban, és közvetlenül az érintett területet érik el, elősegítve a gyors és hosszan tartó enyhülést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Aspi Gola Dol különösen javallott a szájüreg különböző eredetű gyulladásainak tüneti kezelésére: \u003cstrong\u003ehideg torokfájás, torokgyulladás, mandulagyulladás, gégegyulladás\u003c\/strong\u003e, vagy egyszerűen adjuvánsként abban az esetben \u003cstrong\u003ehangi erőfeszítések vagy külső tényezőknek való kitettség okozta irritáció\u003c\/strong\u003e mint a füst vagy a száraz levegő. Célzott hatékonyságának köszönhetően afták vagy irritált fogíny esetén is használható, azonnali nyugtató és gyulladáscsökkentő hatást fejt ki.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 narancs ízű tabletta hatóanyagai - Mi az Aspi Gola 8,75 mg 16 narancs ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: flurbiprofen 8,75 mg \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: \u003c\/u\u003eglükóz, szacharóz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 narancs ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz az Aspi Gola 8,75 mg 16 narancs ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eizomalt; maltit, folyékony; aceszulfám-kálium; makrogol 300; kálium-hidroxid; ponceau 4R (E-124); sárga narancs S (E-110); természetes narancs íz; levomentol.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Miért használják az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Mikor nem használható az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspi Gola 8,75mg 16 mézes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Hogyan tárolja az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati ​​hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák glükózt tartalmaznak. Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az ASPI GOLA citrom és méz ízű cukorkák szacharózt tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: kivéve, ha az orvos az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét javasolta; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont).\u003ci\u003e.\u003c\/i\u003e A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eAggregációgátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés fokozott kockázata nem szteroid gyulladáscsökkentők esetén (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettáknak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia (b) légúti reakciók, pl. asztma, súlyosbodott asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatosisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmosság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovascularis balesetek, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAngioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTorok irritáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAsztma, hörgőgörcs és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMelena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKiütés, viszketés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNefrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nefrotikus szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLáz, fájdalom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése. \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár az Aspi Gola 8.75mg 16 mézes citrom ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt bevenné az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tablettát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eA flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta vezetés vagy gépek kezelése előtt történő bevétele - Befolyásolja-e az Aspi Gola 8,75 mg 16 mézes citrom ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213798215,"sku":"050316037","price":9.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspi-gola-dol-mal-di-gola-16-pastiglie-arancia-senza-zucchero-farmacia-dottor-tili-1213791354.jpg?v=1767156225"},{"product_id":"benexol-spray-b12-15-ml-integratore-vitamina-b12","title":"Benexol spray B12 15 ml B12 vitamin kiegészítő","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBenexol spray B12 15 ml B12 vitamin kiegészítő\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e szublingvális spray formátumban, úgy tervezték, hogy gyors és hatékony ellátást biztosítson \u003cstrong\u003eB12 vitamin\u003c\/strong\u003e (cianokobalamin) nagy dózisban. Innovatív összetételének köszönhetően a Benexol spray B12 elősegíti a \u003cstrong\u003eaz idegrendszer normál működése\u003c\/strong\u003e, hozzájárul \u003cstrong\u003eenergiaanyagcsere\u003c\/strong\u003e és támogatja a rendszeres vörösvértest képződést, ami különösen hasznos a \u003cstrong\u003eB12-vitamin hiány\u003c\/strong\u003e vagy fokozott igény.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA gyakorlat \u003cstrong\u003eszublingvális permetezési mód\u003c\/strong\u003e egyet garantál \u003cstrong\u003ekönnyű bevitel\u003c\/strong\u003e és gyors felszívódású, ideális azok számára, akiknek nehézséget okoz a tabletták vagy kapszulák lenyelése. A Benexol spray B12 glutén- és laktózmentes, speciális diétát követők számára is alkalmas. Az édesítőszer jelenléte kellemessé teszi az ízt, a hozzáadott cukrot nem tartalmazó készítmény pedig azoknak is alkalmassá teszi, akik odafigyelnek a kalóriabevitelre.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMinden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e a termékből elegendő hosszú távú használatra. A Benexol B12 spray különösen alkalmas azok számára, akik a \u003cstrong\u003eenergiatámogatás\u003c\/strong\u003e naponta, azoknak, akik fáradtságtól vagy kimerültségtől szenvednek, és azoknak, akiknek ellenőrizniük kell egészségüket \u003cstrong\u003ehomocisztein metabolizmus\u003c\/strong\u003e. Válassza a Benexol B12 spray-t a praktikus, gyors és célzott B12-vitamin-pótláshoz, a Bayer által garantált minőséggel.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003eB12-vitaminos étrend-kiegészítő édesítőszerrel. A B12-vitamin jelenlétének köszönhetően hozzájárul az idegrendszer normál működéséhez, a homocisztein normál anyagcseréjéhez és a vörösvértestek rendszeres képződéséhez.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Benexol B12 spray-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNapi 2 permetezés 402 mg terméknek felel meg, ami 0,4 ml-nek felel meg. A készítmény étkezés előtt vagy után is bevehető. Használat előtt jól rázza fel az üveget. Permetezze a terméket a szájba vagy a nyelv alá, hogy megkönnyítse a szopást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlag elemzés Benexol spray B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Benexol spray B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÁtlagos értékek 2 porlasztásra: B12-vitamin 1000 mcg (40 000% VNR*).\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Benexol spray B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Benexol spray B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVíz, stabilizátor: glicerin, cianokobalamin, savanyúságot szabályozó anyag: citromsav, tartósítószer: kálium-szorbát, édesítőszer: szukralóz. Glutén- és laktózmentes.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Benexol spray B12 figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Az étrend-kiegészítőket nem szabad a kiegyensúlyozott, változatos étrend és a helyes életmód helyettesítőjeként értelmezni. Csak felnőtteknek.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBenexol spray B12 formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e15 ml-es spray palack.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042749767,"sku":"947390441","price":20.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-benexol-spray-b12-15-ml-integratore-vitamina-b12-farmacia-dottor-tili-1213791307.jpg?v=1767157126"},{"product_id":"berocca-plus-30-compresse-energia-concentrazione","title":"Berocca Plus 30 energia + koncentrációs tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eBerocca Plus 30 energia + koncentrációs tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e úgy fogalmazták meg, hogy teljes körű támogatást nyújtson a fejlődni vágyóknak \u003cstrong\u003eenergia, koncentráció és mentális teljesítmény\u003c\/strong\u003e a mindennapi életben. Fejlett összetétele egyesíti \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efutball\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e és más esszenciális ásványi anyagok, kivonatokkal dúsítva \u003cstrong\u003eginzeng\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eolajfa\u003c\/strong\u003e, hogy támogassa a \u003cstrong\u003eenergiaanyagcsere\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ekognitív funkció\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eginzeng\u003c\/strong\u003e, Berocca Plus működik, mint \u003cstrong\u003ementális tonik\u003c\/strong\u003e, segít ellensúlyozni a \u003cstrong\u003efáradtság\u003c\/strong\u003e és előnyben részesítve a \u003cstrong\u003ememória\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ekoncentráció\u003c\/strong\u003e. Le \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e hozzájárulnak a normál energiaanyagcseréhez, míg \u003cstrong\u003eC-vitamin, magnézium és vas\u003c\/strong\u003e segítenek csökkenteni a fáradtság érzését. Olívalevél kivonat, együtt \u003cstrong\u003eréz, szelén, E-vitamin és cink\u003c\/strong\u003e, védi a sejteket az oxidatív stressztől, kínálva a \u003cstrong\u003enapi támogatás\u003c\/strong\u003e esetén is \u003cstrong\u003efokozott fiziológiai szükségletek\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003ecsökkent vitaminbevitel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Berocca Plus ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003evitamin- és ásványianyag-kiegészítő\u003c\/strong\u003e szellemi és fizikai tevékenységének támogatására, fejlesztésére a \u003cstrong\u003ementális teljesítmény\u003c\/strong\u003e és energiával néz szembe a mindennapok kihívásaival. A csomagolás a \u003cstrong\u003e30 tabletta\u003c\/strong\u003e garantálja az alapvető tápanyagok folyamatos ellátását, elősegítve az általános jó közérzetet és a vitalitást.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Berocca Plus 30 energia + koncentrációs tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNapi egy tabletta felnőtteknek egy korty vízzel lenyelni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlag elemzés Berocca Plus 30 energia + koncentráció tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Berocca Plus 30 energia + koncentrációs tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nA-vitamin: 400 mcg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nD-vitamin: 5 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nE-vitamin: 24 mg (200% VNR)\u003cbr\u003e\nB1-vitamin: 1,65 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nB2-vitamin: 2,10 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nNiacin: 24 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nPantoténsav: 9 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nB6-vitamin: 2 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFolsav: 200 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nB12-vitamin: 2,5 mcg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nBiotin: 75 mcg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nC-vitamin: 160 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\nKalcium: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnézium: 60 mg (16% NRV)\u003cbr\u003e\nVas: 7 mg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nRéz: 1 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nJód: 75 mcg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nCink: 10 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nMangán: 0,5 mg (25% VNR)\u003cbr\u003e\nSzelén: 50 mcg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nMolibdén: 50 mcg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nOlívalevél kivonat cinege. 21% oleuropeinben: 21,43 mg\u003cbr\u003e\nOlíva kivonat cinege. 10%-os hidroxi-tiroszolban: 5 mg\u003cbr\u003e\nGinseng gyökér kivonat cinege. 0,75% ginzenozidokban: 16,7 mg\u003cbr\u003e\n*VNR: Tápanyag-referenciaértékek\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Berocca Plus 30 energia + koncentrációs tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Berocca Plus 30 energia + koncentrációs tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nKalcium-karbonát, L-aszkorbinsav; térfogatnövelő szer: mikrokristályos cellulóz; maltodextrin, magnézium-oxid, DL-alfa-tokoferil-acetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, ginzeng száraz kivonat (Panax ginseng radix), olívalevél kivonat (Olea europaea L. folium), nikotinamid, vas-fumarát, hidroxipropil-metil-cellulóz, kalcium-metil-oxid, polidextrentot kálium-jodid, retinol-palmitát, olíva kivonat (Olea europaea L. fructus), mangán-szulfát, piridoxin-hidroklorid, réz-szulfát, pteroilmonoglutaminsav, riboflavin; csomósodást gátló szerek: E551, E470b, E553b; tiamin-mononitrát, közepes láncú trigliceridek; színezék: E172, E170; nátrium-molibdát, nátrium-szelén, D-biotin, kolekalciferol, cianokobalamin.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMelyek a Berocca Plus 30 energia + koncentrációjú tabletta figyelmeztetései\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe lépje túl az ajánlott napi adagot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Szoptatás és terhesség alatt ne szedje. A ginzeng szedése csökkentheti a vércukorszintet, cukorbetegség esetén óvatosság javasolt.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBerocca Plus formátum 30 energia + koncentráció tabletta\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 db 1,19 g-os tabletta. Nettó tömeg: 35,7 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749042979143,"sku":"984871525","price":20.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-berocca-plus-30-compresse-energia-concentrazione-farmacia-dottor-tili-1213791305.jpg?v=1767157089"},{"product_id":"supradyn-energy-70-caramelle-effervescenti","title":"Supradyn Energy 70 pezsgő édesség","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradyn Energy 70 pezsgő édesség\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003emultivitamin étrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e praktikus gumicukorkákban, ideálisan támogatja a \u003cstrong\u003enapi jólét\u003c\/strong\u003e felnőttek és gyerekek. Fejlett formulája a teljes keveréket egyesíti \u003cstrong\u003eesszenciális vitaminok (A, B6, B12, C, D, E)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, elősegítendő alapvető elemek \u003cstrong\u003evitalitás\u003c\/strong\u003e és számláló \u003cstrong\u003efáradtság és kimerültség\u003c\/strong\u003e. A B- és C-vitamin jelenlétének köszönhetően a Supradyn Energy hozzájárul a \u003cstrong\u003enormál energiaanyagcsere\u003c\/strong\u003e, az élelmiszer energiává alakítása és a napi tevékenységek támogatása a megnövekedett vitaminszükséglet időszakában.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eD vitamin\u003c\/strong\u003e segít fenntartani a normál izomműködést és erősíti \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e, míg a \u003cstrong\u003eE vitamin\u003c\/strong\u003e védi a sejteket attól \u003cstrong\u003eoxidatív stressz\u003c\/strong\u003e. A \u003cstrong\u003eA vitamin\u003c\/strong\u003e hozzájárul a normál látás fenntartásához. A termék dúsított \u003cstrong\u003ekoenzim Q10\u003c\/strong\u003e, amely a sejtszintű energiatermelést támogató szerepéről ismert. A cukorkák ízesítésben kaphatók \u003cstrong\u003ecseresznye, málna és narancs\u003c\/strong\u003e, kellemessé és a legkisebbek számára is megfelelővé téve a fogyasztást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Supradyn Energy 70 pezsgő édesség ideális megoldás azoknak, akik a \u003cstrong\u003ekiegyensúlyozott vitaminbevitel\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003ecsökkentett étrendi bevitel\u003c\/strong\u003e vagy a \u003cstrong\u003efokozott fiziológiai szükségletek\u003c\/strong\u003e, például stressz, intenzív fizikai aktivitás vagy szezonális változások idején. Összeállításának köszönhetően segíti támogatni a \u003cstrong\u003eimmunvédelmek\u003c\/strong\u003e és védi a sejteket, elősegítve az érzést \u003cstrong\u003eenergia és vitalitás\u003c\/strong\u003e egész nap.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használom a Supradyn Energy 70 pezsgő édességet?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNaponta 1 vagy 2 gumicukor fogyasztása javasolt.\u003cbr\u003e\nFontos a változatos étrend és a helyes életmód betartása.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlag elemzés Supradyn Energy 70 pezsgő édesség\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Energy 70 pezsgő édesség?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nEgy gumicukor energiaértéke: 6,2 kcal - 25,6 kJ\u003cbr\u003e\nSzénhidrát: 1,4 g (ebből cukor 1,1 g)\u003cbr\u003e\nA-vitamin: 300 µg (37,5% RDA)\u003cbr\u003e\nD-vitamin: 1,88 µg (37,6% RDA)\u003cbr\u003e\nE-vitamin: 4,03 mg (33,5% RDA)\u003cbr\u003e\nB6-vitamin: 0,70 mg (50% RDA)\u003cbr\u003e\nB12-vitamin: 2,5 µg (100% RDA)\u003cbr\u003e\nBiotin: 50 µg (100% RDA)\u003cbr\u003e\nC-vitamin: 80 mg (100% RDA)\u003cbr\u003e\nKoenzim Q10: 2,25 mg\u003cbr\u003e\n*RDA: ajánlott napi adag.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Energy 70 pezsgő édesség\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Energy 70 pezsgő édesség?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBúzából és kukoricából készült glükózszirup, cukor, állati zselatin, aszkorbinsav, víz, alfa-tokoferol-acetát, maltodextrin, piros ételfesték (fekete sárgarépa és ribizli koncentrátum), Q10 koenzim, növényi olaj; illat: cseresznye, málna, narancs; piridoxin-hidroklorid, színezék: E160c (a pirospaprika és a paprika teljes kivonata), retinol; fényezőanyagok: karnaubaviasz és méhviasz; biotin, cianokobalamin, kolekalciferol; aroma: koffein.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Energy 70 pezsgő édességek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr\u003e\nNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003cbr\u003e\nAz étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos étrendet.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Energy formátum 70 pezsgő édesség\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e70 gumicukorka.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070635335,"sku":"924415235","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-energy-70-caramelle-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213790718.jpg?v=1767162388"},{"product_id":"supradyn-ricarica-50-30-compresse","title":"Supradyn Refill 50+ 30 tabletta","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Refill 50+ 30 tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003emultivitamin étrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e kifejezetten a felnőttek táplálkozási szükségleteinek kielégítésére tervezték \u003cstrong\u003e50 felett\u003c\/strong\u003e. Fejlett formulája egyesíti \u003cstrong\u003evitaminok, ásványi anyagok és polifenolok\u003c\/strong\u003e teljes támogatást nyújtani a fenntartani vágyóknak \u003cstrong\u003eenergia, vitalitás és jó közérzet\u003c\/strong\u003e a mindennapi életben. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ejód\u003c\/strong\u003e, A Supradyn Ricarica 50+ elősegíti a normál energiaanyagcserét, segíti a táplálék energiává alakítását és ellensúlyozza \u003cstrong\u003efáradtság és kimerültség\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e hozzájárul az erek egészségéhez nélkülözhetetlen kollagén normál képződéséhez, míg a \u003cstrong\u003eE vitamin\u003c\/strong\u003e védi a sejteket attól \u003cstrong\u003eoxidatív stressz\u003c\/strong\u003e. A \u003cstrong\u003evas\u003c\/strong\u003e támogatja a normál vörösvérsejtek és hemoglobin képződést, elősegítve az oxigén megfelelő szállítását a szervezetben. \u003cstrong\u003eSzelén és cink\u003c\/strong\u003e segítik a normál haj fenntartását, míg i \u003cstrong\u003epolifenolok\u003c\/strong\u003e től \u003cstrong\u003eolívalevél kivonat\u003c\/strong\u003e további antioxidáns védelmet nyújtanak, hozzájárulva a vérzsírok védelméhez.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA Supradyn Refill 50+ összetétele is tartalmazza \u003cstrong\u003ekalcium, magnézium, réz, mangán, molibdén és folsav\u003c\/strong\u003e, az esszenciális mikrotápanyagok kiegyensúlyozott beviteléhez. Ideális azok számára, akik szeretnék támogatni a sajátjukat \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e és fenntartani a \u003cstrong\u003eaktív életet\u003c\/strong\u003e Ez a kiegészítő még 50 éves kor után is érvényes szövetségese ahhoz, hogy energiával és életerővel nézzen szembe a napi kihívásokkal.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Supradyn Reload 50+-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNapi egy tablettát egy korty vízzel kell bevenni.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eVitaminok (1 tablettánként):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nA-vitamin: 400 µg (50% VNR)\u003cbr\u003e\nD-vitamin: 5 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nE-vitamin: 24,0 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\nB1-vitamin: 1,65 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nB2-vitamin: 2,10 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nNiacin: 24,0 mg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nPantoténsav: 9,00 mg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nB6-vitamin: 2,0 mg (143% NRV)\u003cbr\u003e\nFolsav: 200 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nB12-vitamin: 2,5 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nBiotin: 75 µg (150% VNR)\u003cbr\u003e\nC-vitamin: 160 mg (200% NRV)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eÁsványi anyagok (1 tablettánként):\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nKalcium: 120 mg (15% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnézium: 60 mg (16% NRV)\u003cbr\u003e\nVas: 7,00 mg (50% NRV)\u003cbr\u003e\nRéz: 1,00 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nJód: 75 µg (50% VNR)\u003cbr\u003e\nCink: 10,0 mg (100% NRV)\u003cbr\u003e\nMangán: 2,00 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nSzelén: 50 µg (91% NRV)\u003cbr\u003e\nMolibdén: 50 µg (100% VNR)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\n\u003cstrong\u003eEgyéb összetevők:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\nPolifenolok: 5,00 mg, amelyből 4,50 mg oleuropeinként olívalevél-kivonatból 21%-ra titrálva (21,43 mg tablettánként) és 0,50 mg hidroxitirozolként olívakivonatból 10%-ra titrálva (5,00 mg tablettánként).\u003cbr\u003e\n*VNR: Tápanyag-referenciaértékek\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók Supradyn Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Refill 50+?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nKalcium-karbonát, aszkorbinsav; térfogatnövelő szer: mikrokristályos cellulóz; maltodextrin, magnézium-oxid, alfa-tokoferil-acetát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, olívalevél-kivonat (Olea europaea L., folium), nikotinamid, vas-fumarát, hidroxi-propil-metil-cellulóz, polidextróz, cink-oxid, szilícium-dioxid, kalcium-karbonát-karbonát-karbonát, magnézium-potasztodiaronát talkum, A-vitamin-palmitát, olajfa kivonat (Olea europaea L., fructus); színezék: titán-dioxid; mangán-szulfát, piridoxin-hidroklorid, réz-szulfát, riboflavin, tiamin-mononitrát, közepes láncú trigliceridek; festék: vas-oxidok; pteroilmonoglutaminsav, nátrium-molibdát, nátrium-szelenát, biotin, kolekalciferol, cianokobalamin.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Ricarica 50+ figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe lépje túl az ajánlott napi adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos étrendet és az egészséges életmódot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSupradyn Format Refill 50+\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e30 tabletta. Nettó tömeg: 37,5 g.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070668103,"sku":"935662623","price":22.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-50-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213790717.jpg?v=1767162369"},{"product_id":"supradyn-ricarica-no-stress-20-bustine","title":"Supradyn No Stress Refill 20 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSupradyn No Stress Refill 20 tasak\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e időszakában teljes körű támogatást nyújtanak \u003cstrong\u003etesti és lelki fáradtság\u003c\/strong\u003e és segít leküzdeni \u003cstrong\u003enapi stressz\u003c\/strong\u003e. Fejlett formulája egyesíti \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eB vitaminok\u003c\/strong\u003e (B5, B6, B12), \u003cstrong\u003efolsav\u003c\/strong\u003e és természetes kivonatai \u003cstrong\u003erhodiola\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emelissa\u003c\/strong\u003e, összetevők, amelyek szinergikus hatásukról ismertek, elősegítve a \u003cstrong\u003ementális és fizikai jólét\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eJelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e és B vitaminok, a Supradyn Recharge No Stress hatékonyan hozzájárul a \u003cstrong\u003ecsökkenti a fáradtságot és a kimerültséget\u003c\/strong\u003e, támogatja a normál energiaszintet egész nap. A\u003cstrong\u003erhodiola kivonat\u003c\/strong\u003e tónusos adaptogén hatást fejt ki, amely hasznos a stresszel szembeni ellenállás javítására, míg a\u003cstrong\u003ecitromfű kivonat\u003c\/strong\u003e kedvez a \u003cstrong\u003ementális jólét\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003enormális hangulat\u003c\/strong\u003e. A készítmény gluténmentes és kényelmes formában érkezik \u003cstrong\u003ecitromízű pezsgőgranulátum tasakok\u003c\/strong\u003e, ideális egy egyszerű és kellemes fogyasztáshoz.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA Supradyn Refill No Stress különösen alkalmas \u003cstrong\u003emultivitamin kiegészítő\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eenergizáló\u003c\/strong\u003e felnőtteknek, akik érvényes segítséget szeretnének az intenzív munka, tanulás vagy hosszan tartó stresszhelyzetek kezelésében. A kombináció a \u003cstrong\u003ekiválasztott összetevőket\u003c\/strong\u003e segíti támogatni a \u003cstrong\u003eszellemi és fizikai feltöltődés\u003c\/strong\u003e, elősegítve a \u003cstrong\u003eáltalános jólét\u003c\/strong\u003e a szervezet.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Supradyn Refill No Stress-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek (18 éves kortól): napi egy tasak egy pohár vízben (kb. 200 ml) feloldandó.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlag elemzés Supradyn No Stress Refill\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Recharge No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nB6-vitamin: 4,2 mg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nB12-vitamin: 7,5 mcg (300% NRV)\u003cbr\u003e\nPantoténsav (B5-vitamin): 6 mg (100% VNR)\u003cbr\u003e\nFolsav: 300 mcg (150% NRV)\u003cbr\u003e\nMagnézium: 250 mg (66,6% NRV)\u003cbr\u003e\nRhodiola gyökér kivonat cinege. 2% rosavinban: 170 mg (ebből 3,4 mg rosavin)\u003cbr\u003e\nMelissa levél kivonat: 160 mg\u003cbr\u003e\n*VNR: Tápanyag-referenciaértékek\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Refill No Stress\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Recharge No Stress?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nTömegnövelő szer: szorbit; savanyúságot szabályozó anyag: citromsav; magnézium (magnézium-citrát, magnézium-karbonát), rhodiola (Rhodiola rosea L., radix) száraz kivonata rosavinokban 2%-ra titrálva, citromfű (Melissa officinalis L., folium) száraz kivonata; aroma: citrom; csomósodást gátló szer: nátrium-karbonát; édesítőszerek: szukralóz, aceszulfám K; pantoténsav (kalcium-D-pantotenát), B6-vitamin (piridoxin-hidroklorid), B12-vitamin (cianokobalamin), folsav (pteroilmonoglutaminsav), nátrium-klorid.\u003cbr\u003e\nGluténmentes.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Ricarica No Stress figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe lépje túl az ajánlott napi adagot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003cbr\u003e\nHa bármilyen gyógyszert szed, kérdezze meg orvosát. Egyes gyógyszereket étkezéstől és étrend-kiegészítőktől elkülönítve kell bevenni.\u003cbr\u003e\nNem ajánlott 18 éves kor alatt, terhes és szoptatós kor alatt.\u003cbr\u003e\nA túlzott fogyasztás hashajtó hatású lehet.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn No Stress Refill Format\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e20 tasak pezsgőgranulátum\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070733639,"sku":"987319922","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-no-stress-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213790716.jpg?v=1767162468"},{"product_id":"supradyn-ricarica-pro-b12-10-flaconcini","title":"Supradyn Refill Pro B12 10 fiola","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Refill Pro B12 10 fiola\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eétrend-kiegészítő\u003c\/strong\u003e úgy lett kialakítva, hogy teljes körű támogatást nyújtson az időkben \u003cstrong\u003efáradtság\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efáradtság\u003c\/strong\u003e, előnyben részesítve a \u003cstrong\u003eenergiaanyagcsere\u003c\/strong\u003e és a napi vitalitás. Minden injekciós üveg tartalmaz \u003cstrong\u003enagy dózisú B12-vitamin\u003c\/strong\u003e (500 mcg), \u003cstrong\u003eniacin (B3-vitamin)\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eprobiotikus mikroorganizmusok\u003c\/strong\u003e (élő tejsavas erjesztők, Bifidobacterium lactis HN019), a szinergikus hatásért, amely segít csökkenteni a fáradtságérzetet és támogatja az emésztőrendszer normál működését. \u003cstrong\u003eimmunrendszer\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA jelenléte \u003cstrong\u003eélő tejsavas erjesztők\u003c\/strong\u003e segít fenntartani a\u003cstrong\u003ea bél mikroflóra egyensúlya\u003c\/strong\u003e, elősegíti az emésztőrendszer jó közérzetét és a tápanyagok felszívódását. A \u003cstrong\u003ecink\u003c\/strong\u003e erősíti az immunvédelmet, míg \u003cstrong\u003eniacin\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eB12 vitamin\u003c\/strong\u003e nélkülözhetetlenek a megfelelő energia-anyagcseréhez, valamint a fizikai és szellemi fáradtság ellensúlyozására. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eSupradyn Refill Pro B12\u003c\/strong\u003e esetén van feltüntetve \u003cstrong\u003ecsökkent tápanyagbevitel\u003c\/strong\u003e diétával vagy olyan helyzetekben \u003cstrong\u003efokozott fiziológiai szükségletek\u003c\/strong\u003e, mint például stresszes időszakok, szezonális változások vagy intenzív fizikai és szellemi tevékenység. A megfogalmazás az \u003cstrong\u003eglutén és laktóz mentes\u003c\/strong\u003e, ételintoleranciában szenvedők számára is alkalmas. A praktikus formátumban \u003cstrong\u003e10 fiola\u003c\/strong\u003e 10 ml garantálja a könnyű bevitelt és a pontos adagolást, ideális az egészség helyreállítását célzó integrációs ciklushoz \u003cstrong\u003eenergia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003evitalitás\u003c\/strong\u003e minden nap.\n\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Supradyn Ricarica Pro B12-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNaponta egy injekciós üveg fogyasztása javasolt éhgyomorra. Vegyük a terméket az alábbiak szerint:\u003cbr\u003e\n1. csavarja be a kupakot az óramutató járásával megegyező irányba, amíg a biztonsági tömítés el nem törik;\u003cbr\u003e\n2. folytassa a csavarozást az óramutató járásával megegyező irányban a löket végéig, hogy a por a folyadékba essen;\u003cbr\u003e\n3. alaposan rázza fel az injekciós üveget, amíg a por teljesen fel nem oldódik;\u003cbr\u003e\n4. csavarja le a kupakot az óramutató járásával ellentétes irányba, és fogyasszon el a tartalmat.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Supradyn Refill Pro B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Supradyn Refill Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nÁtlagos értékek egy 10 ml-es injekciós üvegre:\u003cbr\u003e\n- Niacin (B3-vitamin): 5,4 mg (33,75% VNR*)\u003cbr\u003e\n- B12-vitamin: 500 mcg (20 000% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Cink: 1,5 mg (15% VNR*)\u003cbr\u003e\n- Bifidobacterium lactis HN019: 5 milliárd CFU**\u003cbr\u003e\n*VNR: Tápanyag-referenciaértékek\u003cbr\u003e\n**UFC: Kolóniaképző egységek\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Supradyn Refill Pro B12\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Supradyn Ricarica Pro B12?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nFiola: víz; stabilizátor: glicerin; aroma: karamell; tartósítószer: kálium-szorbát; cink-glükonát; savanyúságot szabályozó anyag: citromsav; niacin (B3-vitamin); édesítőszerek: szukralóz; cianokobalamin.\u003cbr\u003e\nAdagoló kupak: maltodextrin, Bifidobacterium lactis HN019; csomósodást gátló szerek: szilícium-dioxid, zsírsavak magnézium sói.\u003cbr\u003e\nGlutén és laktóz mentes.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Supradyn Ricarica Pro B12 figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\nNe lépje túl az ajánlott napi adagot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\n\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eSupradyn Refill Pro B12 formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\n10 db 10 ml-es injekciós üveg.\u003cbr\u003e\nNettó tartalom: 100 ml.\n\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51749070766407,"sku":"989056015","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-supradyn-ricarica-pro-b12-10-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213790715.jpg?v=1767162449"},{"product_id":"bepanthenol-pasta-lenitiva-protettiva-100-g","title":"Bepanthen védő nyugtató paszta 100 g","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBepanthen védő nyugtató paszta 100 g\u003c\/strong\u003e számára ideális megoldás \u003cstrong\u003eaz újszülött érzékeny bőrének védelme és ápolása\u003c\/strong\u003e, különösen a \u003cstrong\u003epelenkacsere\u003c\/strong\u003e. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003e5% panthenollal dúsított formula\u003c\/strong\u003e (B5 provitamin), ez \u003cstrong\u003enyugtató paszta\u003c\/strong\u003e elősegíti a természetes \u003cstrong\u003ebőr regeneráció\u003c\/strong\u003e és segít megelőzni és kezelni \u003cstrong\u003ebőrpír és irritáció\u003c\/strong\u003e külső tényezők, például vizelet és széklet okozta. A lipid anyagok nagy koncentrációban való jelenléte segíti a bőr karbantartását \u003cstrong\u003epuha, hidratált és rugalmas\u003c\/strong\u003e, erősíti a bőr természetes gátját.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003evédő paszta\u003c\/strong\u003e Bepanthen létrehoz egyet \u003cstrong\u003eátlátszó réteg\u003c\/strong\u003e amely lehetővé teszi a bőr lélegzését, védve azt anélkül, hogy elzárná. Az övé \u003cstrong\u003ehidratáló és bőrpuhító textúra\u003c\/strong\u003e alkalmassá is teszi \u003cstrong\u003eérzékenyebb bőr\u003c\/strong\u003e, beleértve a koraszülötteket is. Illatanyag, tartósítószer és színezék mentes, használható \u003cstrong\u003eminden pelenkacserénél\u003c\/strong\u003e az állandó és finom védelem érdekében. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eBepanthen védő nyugtató paszta 100 g\u003c\/strong\u003e klinikailag tesztelték, és sok anya értékeli hatékonysága miatt \u003cstrong\u003ebőrpír megelőzése\u003c\/strong\u003e és be \u003cstrong\u003eirritációk kezelése\u003c\/strong\u003e az újszülött bőréről. Hatása külsőleg egyaránt fejlődik, létrehozva a \u003cstrong\u003evédőgát\u003c\/strong\u003e irritáló anyagok ellen, mind belsőleg, kedvezve a \u003cstrong\u003ebőr regeneráció\u003c\/strong\u003e a panthenolnak köszönhetően. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeális továbbá \u003cstrong\u003eszáraz, repedezett és könnyen irritálható bőrre\u003c\/strong\u003e, A Bepanthenol védő nyugtató paszta nélkülözhetetlen szövetségese a kicsik bőrének mindennapi ápolásának, garantálva \u003cstrong\u003evédelem, hidratálás és megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e az élet első napjaitól kezdve.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használom a Bepanthen védő nyugtató pasztát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmazza naponta többször, szükség szerint. Az érintett területek gondos lemosása után enyhe masszázzsal egyenletesen oszlasson el egy vékony réteg nyugtató pasztát.\u003cbr\u003e\nA fenék kipirosodása esetén javasoljuk a Bepanthenol védő nyugtató paszta használatát minden pelenkacserénél.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÁtlagos elemzés Bepanthenol védő nyugtató paszta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMit tartalmaz a Bepanthen védő nyugtató paszta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFormulája Panthenolt, vagyis B5 pro-vitamint tartalmaz, amely az epidermisz számára különösen fontos hatóanyag, hiszen amellett, hogy hidratálja, belülről hatva segíti a regenerációt. A formula a Panthenol mellett magas koncentrációjú lipid anyagokat is tartalmaz, amelyek a „hidrolipid film” fő alkotóelemei. Egy másik tényező, amely védi, hidratálja és rugalmasan tartja a bőrt.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Bepanthenol védő nyugtató paszta\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Bepanthen védő nyugtató paszta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, Lanolin, Paraffinum Liquidum, Petrolátum, Panthenol, Prunus Amygdalus Dulcis Olaj, Cera Alba, Cetil-alkohol, Sztearil-alkohol, Ozokerit, Gliceril-oleát, Lanolin-alkohol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Bepanthen védő nyugtató paszta figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eCsak külső használatra.\u003cbr\u003e\nKerülje a szembe jutást.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eBepanthen védő nyugtató paszta formátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e100 g-os tubus\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51821892698439,"sku":"900059991","price":12.88,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-bepanthenol-pasta-lenitiva-protettiva-100-g-farmacia-dottor-tili-1213790640.jpg?v=1767165028"},{"product_id":"gynocanesten-inthima-lenitivo","title":"Gyno - Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intimate Cleanser 200 ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intim Cleanser 200 ml\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003enyugtató intim tisztító\u003c\/strong\u003e gyengéd tisztításra és azonnali megkönnyebbülésre tervezték \u003cstrong\u003eintim égés\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eviszketés\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003ea magánrészek irritációja\u003c\/strong\u003e. Bőrgyógyászati és nőgyógyászatilag tesztelt összetétele tiszteletben tartja a \u003cstrong\u003eFiziológiai pH\u003c\/strong\u003e az intim területre, segít a hüvelyflóra egyensúlyban tartásában és megakadályozza az ismétlődő kellemetlenségeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e-val gazdagítva \u003cstrong\u003eglicin\u003c\/strong\u003e, egy aminosavról ismert \u003cstrong\u003enyugtató tulajdonságokkal\u003c\/strong\u003e, ezt \u003cstrong\u003eintim tisztító mindennapi használatra\u003c\/strong\u003e Ideális azok számára, akiknek érzékeny vagy könnyen irritálható bőrük van. Adományozzon egyet \u003cstrong\u003ea frissesség és a kényelem kellemes érzése, amely akár 12 órán keresztül is tart\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a dörzsöléssel, verejtékezéssel, szintetikus ruhahasználattal vagy hormonális változásokkal kapcsolatos bosszantó tüneteket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima nyugtató\u003c\/strong\u003e részére van javallva\u003cstrong\u003enapi intim higiénia\u003c\/strong\u003e a nők életének minden szakaszában, beleértve a menstruációs ciklust, a terhességet vagy a menopauzát. Az övé \u003cstrong\u003eszappan, tartósítószer és színezék nélküli készítmény\u003c\/strong\u003e rendkívül kényessé teszi és hosszan tartó használatra is alkalmas. Magas tolerálhatóságának köszönhetően naponta kétszer is használható, hosszan tartó védelmet és hosszan tartó jó közérzetet garantálva.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználja a \u003cstrong\u003enőgyógyászatilag tesztelt intim tisztító\u003c\/strong\u003e mint a Gyno-Canesten Inthima Cosmetic azt jelenti, hogy célzottan és tiszteletteljesen gondoskodik intim higiéniájáról, segít megelőzni a fertőzéseket, irritációkat és a hüvelyi mikrobiota elváltozásait. Finom textúrája és könnyű illata teszi teljessé a frissesség és a napi tisztítás élményét.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Gyno-Canesten Inthima kozmetikai nyugtató intim tisztítószert?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata javasolt \u003cstrong\u003enaponta kétszer\u003c\/strong\u003e, lehetőleg reggel és este, a normál napi higiénia során. Vigyen fel egy kis mennyiségű tisztítószert közvetlenül a korábban nedves intim területre, finoman masszírozza, amíg enyhe habot nem kap. Ezt követően, \u003cstrong\u003ealaposan öblítse le vízzel\u003c\/strong\u003e és óvatosan, dörzsölés nélkül szárítsa meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA termék magas tolerálhatóságának köszönhetően akár hosszú ideig is naponta használható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intim Cleanser?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA megfogalmazása \u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima nyugtató\u003c\/strong\u003e kényes, de hatékony fellépés biztosítására fejlesztették ki. Az alábbiakban az összetevők teljes listája található:\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAqua, kokamidopropil-betain, kokamid DEA, sztearamin-oxid, glicin, nátrium-klorid, PEG-6 kapril\/kaprinsav gliceridek, parfüm, citronellol, kumarin, limonén, geraniol, hidroxi-citronellal, linalool, nátrium-hidroxid.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Gyno-Canesten Inthima Cosmetic Soothing Intim Cleanser figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eKülső használat. Ne nyelje le.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa szembe kerül, alaposan öblítse ki vízzel.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön orvosi tanács nélkül.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNem kívánt reakciók esetén hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz vagy gyógyszerészhez.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKonzerválás:\u003c\/strong\u003e Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, közvetlen napfénytől védve. A termék eltarthatósági ideje: \u003cstrong\u003e30 hónap\u003c\/strong\u003e a csomagolás dátumától számítva, ha megfelelően tárolják.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGyno-Canesten Inthima kozmetikai nyugtató intim tisztító\u003c\/strong\u003e A következő formátumban érhető el \u003cstrong\u003e200 ml\u003c\/strong\u003e, ideális napi és hosszan tartó használatra.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":52775050510663,"sku":"931051799","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gyno-canesten-inthima-cosmetic-detergente-intimo-lenitivo-200-ml-farmacia-dottor-tili-1213790610.jpg?v=1767161207"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/images-639933.png?v=1746528458","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/bayer-termekek.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}