{"title":"Az összes kiegészítő, kozmetikai és orvostechnikai eszköz, amely a pontgyűjtés hatálya alá tartozik","description":"\u003cp\u003eA gomb által aktivált kedvezmények \"\u003cstrong\u003eAktiválja a kedvezményt!\u003c\/strong\u003e\"Az alábbiakban a képernyő közepén\u003cstrong\u003e Ezek a listán elérhető összes kiegészítőre, kozmetikumra és orvostechnikai eszközre vonatkoznak.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSoha ne használjon kedvezményeket az egyesületek vagy a kereskedelmi partnerek számára\u003c\/strong\u003e Ha pontokat kíván gyűjteni. A Pontok és a teljes kiadások a VIP -ajánlatok eléréséhez olyan megrendelések útján szereztek be, amelyek a szövetségi vagy kereskedelmi partnerekről szóló kódokat jelentenek, a megrendelés 48 munkaidőn belül nullára kerülnek. \u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"pelvilen-dual-act-20-bustine","title":"Pelvilen Dual Act 20 tasak","description":"\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003ePelvilen kettős törvény\u003c\/span\u003e ez a\u003cspan style=\"font-weight: bold;\"\u003e étrend-kiegészítő\u003c\/span\u003e a bevehető antioxidáns tulajdonságaitól\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekismedencei fájdalom és gyulladás esetén\u003c\/strong\u003e amelyet a hízósejtszövet-hiperreaktivitás támaszt alá. Ennek a kiegészítésnek az akciója\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003etámogatja és erősíti a méh és a medenceizmok falát\u003c\/strong\u003e, nagyon hasznosnak bizonyul endometriózis, intersticiális és visszatérő cystitis, krónikus prosztatagyulladás, irritábilis bél szindróma esetén. A Pelvilen Dual Act hatékonyan beavatkozik a gyulladás és a fájdalom ellen a benne lévő hatóanyagnak, a palmitoiletanolamidnak köszönhetően. \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA Pelvilen Dual Act ajánlott adagja napi egy tasak, amelyet a nyelv alá kell alkalmazni a gyors felszívódás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETÉTEL\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eUltramikronizált Palmitoil-etanolamid 200 mg, Palmitoiletanolamid 160; mg. mikronizált formában transz-polidatinnal 40 mg, segédanyagok keveréke 415 mg; (Szorbit, szacharóz-palmitin-észterek, növényi poliszorbát, színezék E127).\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px; font-size: 15px; line-height: 25px; color: #666666; font-family: Roboto, sans-serif;\"\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eMindig konzultáljon orvosával, mielőtt elkezdi szedni ezt a kiegészítőt. Gyermekek elől elzárva tartandó. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. A Pelvilen Dual Act alkalmazása terhesség vagy szoptatás ideje alatt nem javasolt. A terméket száraz és hűvös helyen, nedvességtől és hőforrásoktól távol tartsa.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093366943859,"sku":"925646794","price":31.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-pelvilen-dual-act-20-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792942.jpg?v=1767132270"},{"product_id":"vitagyn-c-crema-vaginale-30g","title":"Vitagyn C hüvelykrém 30g","description":"\u003cp\u003eA VITAGYN C hüvelykrém adjuváns kezelésként, valamint a bakteriális vaginosis és a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzésére szolgál. Használata különösen hasznos visszaeső betegeknél és antibiotikus gyógyszeres kezelések után. A VITAGYN C hüvelykrém helyreállítja és fenntartja a hüvely fiziológiás pH-értékét, valamint elősegíti a természetes tejbacilláris flóra növekedését. Így még terhesség alatt is megakadályozza a bakteriális vaginosis kialakulásának kedvező feltételek kialakulását.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Cistite.info non-profit egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek a termék megfelelő adagolásában és időben történő bevételében. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\" data-mce-style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\" data-mce-href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\" data-mce-href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"FARMA-DERMA SRL","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367009395,"sku":"904556711","price":17.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/farma-derma-srl-vitagyn-c-crema-vaginale-30g-farmacia-dottor-tili-1213792953.jpg?v=1767132251"},{"product_id":"femelle-fermenti-lattici-30-capsule","title":"Femelle tejsavferment 30 kapszula","description":"\u003cp\u003eA Femelle egy étrend-kiegészítő, melynek alapja \u003cstrong\u003eprobiotikus hatású tejsavas erjesztők\u003c\/strong\u003e számára hasznos \u003cstrong\u003ehelyreállítja a bél baktériumflórájának egyensúlyát\u003c\/strong\u003e a helytelen táplálkozás, az antibiotikum-terápia és a bélrendszeri betegségek, például a hasmenés vagy a székrekedés veszélyezteti. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eA Femelle-ben található tejsavas erjesztők \u003cstrong\u003ecselekszenek \u003c\/strong\u003e\u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eaz intim baktériumflórán is\u003c\/strong\u003e, az urogenitális rendszer védelme és támogatása esetén \u003cstrong\u003ehólyaghurut, candida, különféle bakteriális és gombás fertőzések.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eKiegyensúlyozó funkciója a termelőképes probiotikus tejsavfermentumok jelenlétének köszönhető \u003cstrong\u003ebakteriocinek, \u003c\/strong\u003ekis peptidek, amelyek megakadályozzák a kórokozó baktériumok növekedését, így megakadályozzák \u003cstrong\u003ebélfertőzések\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eurogenitális fertőzések\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e MÉDIA ELEMZÉS\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 121.1 kisebb, mint 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus plantarum LP 115 kevesebb, mint 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus LR 32 kevesebb, mint 1 x 109\u003cbr\u003eLactobacillus acidophilus LA 14 egyenlő: 1 x 109 (1 milliárd)\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cstrong\u003e ÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eKukorica maltodextrin, kukoricakeményítő, zselatin (kapszula összetevő), tejsavas fermentumok keveréke (Lactobacillus plantarum LP 115, Lactobacillus acidophilus LA 14, Lactobacillus jensenii KS 121.1, Lactobacillus rhamnosus LR 32); csomósodást gátló szerek: zsírsavak magnézium sói, szilícium-dioxid. Az alapanyagokat tejet és szójaszármazékot is feldolgozó gyárakban állítják elő és a csomagolást.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e \u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNapi 2 kapszulát ajánlunk étkezés után, egy pohár vízzel.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK \u003c\/strong\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003eNe lépje túl az ajánlott adagot. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot. Hűvös, száraz helyen, fény- és hőforrásoktól távol, 25°C alatti hőmérsékleten tárolandó. Érvényesség bontatlan csomagolásban: 20 hónap.\u003c\/div\u003e","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367271539,"sku":"912033673","price":20.46,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-femelle-fermenti-lattici-30-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792929.jpg?v=1767122589"},{"product_id":"enterelle-plus-24-capsule","title":"Enterelle Plus 24 kapszula","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e egy probiotikum alapú étrend-kiegészítő, melynek célja a bélflóra egyensúlyának elősegítése és az emésztőrendszer jó közérzetének támogatása. Az Enterelle Plus készítmény válogatott baktériumtörzsekkel van dúsítva, amelyek segítenek helyreállítani az antibiotikumok, helytelen táplálkozás vagy bélrendszeri rendellenességek, például hasmenés és székrekedés által veszélyeztetett bélmikroflórát. Kiegyensúlyozott és finom hatásának köszönhetően az Enterelle Plus mindennapi használatra és a bélműködés javítására alkalmas. \u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni az Enterelle Plus-t?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAz ajánlott adag \u003cstrong\u003e1 vagy 2 kapszula\u003c\/strong\u003e naponta, lehetőleg étkezések között kell bevenni. A kapszulákat egészben, bő vízzel kell lenyelni. Hosszan tartó hatás esetén az orvos vagy a gyógyszerész javaslata szerint a kezelés 15-30 napig folytatható.\u003c\/p\u003e\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Enterelle Plus?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: probiotikus élesztő, amely elősegíti a bélflóra egyensúlyának helyreállítását.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLactobacillus rhamnosus\u003c\/strong\u003e: probiotikus baktérium, amely segít megvédeni a beleket a kórokozóktól és támogatja az immunrendszert.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnterococcus faecium\u003c\/strong\u003e: elősegíti az emésztést és támogatja a bélrendszer egészségét.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: zselatin (kapszula), szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Enterelle Plus figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítőket nem szabad a változatos és kiegyensúlyozott étrend és az egészséges életmód helyettesítőinek tekinteni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy szoptat, vagy ha gyógyszeres kezelés alatt áll.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMennyi az Enterelle Plus lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eEnterelle Plus\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Használat előtt ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAz Enterelle Plus kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e24 kapszula\u003c\/strong\u003e, praktikus és kényelmes a hosszan tartó kezeléshez.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"BROMATECH Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367369843,"sku":"974373159","price":19.53,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bromatech-srl-enterelle-plus-24-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792941.jpg?v=1767122670"},{"product_id":"dafneben-8-capsule-vaginali","title":"Dafneben 8 hüvelyi kapszula","description":"\u003cp\u003eA Dafneben egy étrend-kiegészítő, amelyet kifejezetten a \u003cstrong\u003ea hüvely mikrokörnyezetének normális élettani állapota\u003c\/strong\u003e. Dafneben kedvez a \u003cstrong\u003ea normál endovaginális fiziológiai állapot helyreállítása\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eA guargumi zselésítő szer belső alkalmazása gélt képez a hüvely nyálkahártyáján \u003cstrong\u003ehidrogél\u003c\/strong\u003e néhány perccel a kapszulák feloldása után.\u003cbr\u003e Ez a hidrogél a hüvely falához tapad, és a \u003cstrong\u003efizikai gát a potenciálisan patogén mikroorganizmusokkal szemben\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekeni és nedvesíti a hüvelyt\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eI \u003cstrong\u003eprobiotikus mikroorganizmusok Lactobacillusok\u003c\/strong\u003e (\u003ci\u003eLactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri\u003c\/i\u003e), amelyek a hüvelyben szétszóródnak, újra egyensúlyba hozzák a belső mikroflórát (Doderlein komplex), fokozva a hidrogél barrier hatását és elősegítve a fiziológiás pH (4,0-4,5) helyreállítását, ami önmagában is védőfaktor.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eA prebiotikum \u003cstrong\u003einulin\u003c\/strong\u003e ez egy olyan anyag, amely \u003cstrong\u003enem szívódik fel a szervezetben\u003c\/strong\u003e, hanem a \u003cstrong\u003eszelektív táplálás a hüvelyflóra mikroorganizmusai számára\u003c\/strong\u003e jelen Dafnebenben. Ezért kedvez a hüvelyi ökoszisztéma megtelepedésének képességének, csökkentve a normál mikroflóra helyreállításához szükséges időt. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eA laktobacillusok nem patogén rendszeres vendégei a hüvelynek, ezért Dafneben \u003cstrong\u003eTerhesség és szoptatás alatt is használható.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e A guargumi zselésítőszer biztonságosnak tekinthető, mivel széles körben használják élelmiszer-adalékanyagként (E 412). \u003cbr\u003e A dafneben nem szívódik fel, nem hagy maradékot, és a hüvely nyálkahártyája által általában termelt fiziológiás váladékkal távozik.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHozzávalók\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Minden kemény növényi zselatin kapszula a következőket tartalmazza: guar gumi, metil-szulfonil-metán (MSM), Lactobacillus Crispatus, Lactobacillus Jensenii, Lactobacillus Rhamnosus, Lactobacillus Reuteri, inulin, növényi magnézium-sztearát.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cstrong\u003eÁtlagos elemzés 1 kapszula\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003eLactobacillus crispatus 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus jensenii 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus rhamnosus 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eLactobacillus reuteri 1011 CFU\/g 52,5 mg\u003cbr\u003eInulin 30,0 mg\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHogyan kell használni\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Használat előtt alaposan mosson kezet, vegye ki a kapszulát a házból, és finoman és a lehető legmélyebben helyezze be a hüvelybe, hogy elősegítse a gyors feloldódást, lehetőleg fekvő helyzetben, lefekvés előtt. Az ajánlott adag napi 1 kapszula 8 napon keresztül, hacsak orvos másként nem rendeli.\u003c\/p\u003e\n\u003cp align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003eFigyelmeztetések\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A készítményt gyermekektől elzárva tartandó. Ne vegye be a terméket szájon át. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után, vagy ha a csomagolás sérült vagy szakadt.\u003cbr\u003e Terhesség vagy szoptatás ideje alatt csak orvosával való konzultációt követően használja a terméket.\u003cbr\u003e Ha bármilyen irritáció vagy mellékhatás jelentkezik, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ne használja más orvosi eszközökkel vagy hüvelyi használatra szánt gyógyszerekkel együtt anélkül, hogy előzetesen konzultált volna orvosával. A testfelületekre felvitt helyi készítmények hosszan tartó használata allergiás szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ha ezek a jelenségek előfordulnak, tanácsos felfüggeszteni a kezelést és konzultálni orvosával.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eEllenjavallatok\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e A termék egy vagy több összetevőjével szemben igazolt túlérzékenység.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e \u003cbr\u003eTermészetvédelem\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e Tárolja száraz helyen, közvetlen fénytől védve, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. A feltüntetett lejárati idő a sértetlen csomagolású és megfelelően tárolt termékre vonatkozik.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"S\u0026R FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093367763059,"sku":"927287060","price":18.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/s-r-farmaceutici-spa-dafneben-8-capsule-vaginali-farmacia-dottor-tili-1213792920.jpg?v=1767122929"},{"product_id":"santes-14-ovuli-vaginali","title":"Santes 14 hüvelyi petesejt","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSantes 14 hüvelyi petesejt\u003c\/strong\u003e kezelésében adjuvánsként javasolt orvostechnikai eszköz \u003cstrong\u003ebármilyen eredetű és természetű vulvovaginitis és cervicovaginitis\u003c\/strong\u003e. Különösen hasznos is \u003cstrong\u003ehelyi fizikai kezelések után\u003c\/strong\u003e (például DTC, lézerterápia és krioterápia), a gyógyító terápiákkal összefüggésben.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eJelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ehialuronsav\u003c\/strong\u003e, optimális feltételeket teremt ahhoz \u003cstrong\u003esejtvándorlás és proliferáció\u003c\/strong\u003e, előnyben részesítve a folyamatokat \u003cstrong\u003ea hüvely nyálkahártyájának helyreállítása és regenerálása\u003c\/strong\u003e. Higroszkópos tulajdonságai segítenek fenntartani a \u003cstrong\u003epárás környezet\u003c\/strong\u003e, támogatja a szöveti regeneráció élettani folyamatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény dúsított \u003cstrong\u003eA és E vitaminok\u003c\/strong\u003e, amelyek egy műveletet hajtanak végre \u003cstrong\u003eantioxidáns és védő hatású\u003c\/strong\u003e a nyálkahártyákon, támogatja az intim közérzetet és a hüvelyhám fiziológiás működését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHasználati utasítás\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHogyan kell alkalmazni a Santes 14 hüvelyi petefészket?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHüvelybetegségek adjuvánsaként: betét \u003cstrong\u003e1 tojás este 7 egymást követő napon\u003c\/strong\u003e;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAdjuvánsként fizikai kezelések után: betét \u003cstrong\u003e1 tojás este 14 egymást követő napon\u003c\/strong\u003e, a kezelés első napjától kezdve;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eNyugtató és síkosító kezelésként: betét \u003cstrong\u003e1 tojás este 14 egymást követő napon\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eA tojást célszerű mélyen beszúrni, lehetőleg este, lefekvés előtt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eHozzávalók\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Santes 14 vaginal ovules?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHialuronsav-nátriumsó (5 mg petesejtenként)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eTokoferil-acetát (E-vitamin)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eRetinil-palmitát (A-vitamin)\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eFélszintetikus gliceridek ízlés szerint\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMik a Santes 14 hüvelyi petefészek figyelmeztetései?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eNe használja valamelyik összetevővel szembeni túlérzékenység esetén;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eCsak hüvelyi használatra;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó;\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMekkora a Santes 14 hüvelyi petesejt lejárati és tárolási ideje?\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol tárolandó. Ne használja fel a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003eFormátum\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ecsomag \u003cstrong\u003e14 hüvelyi petesejt\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","brand":"LO.LI.PHARMA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368221811,"sku":"900125269","price":21.85,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/lo-li-pharma-srl-santes-14-ovuli-vaginali-farmacia-dottor-tili-1236660881.webp?v=1778086929"},{"product_id":"monurelle-plus-af-15-capsule","title":"Monurelle Plus AF 15 kapszula","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003eáfonya kivonat\u003c\/strong\u003e (áfonya) e \u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e, melynek célja a húgyutak jó közérzetének elősegítése és a visszatérő húgyúti fertőzések megelőzése. Az áfonya kivonat proantocianidinekben gazdag, amelyek segítenek megakadályozni, hogy a baktériumok megtapadjanak a hólyag falán, míg a D-mannóz egy természetes cukor, amely a vizelettel ürül, és segít a fertőzésekért felelős baktériumok eltávolításában. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Monurelle Plus AF-et?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003e1 kapszula naponta\u003c\/strong\u003e egy pohár vízzel, lehetőleg étkezések között vagy lefekvés előtt. A hatékony megelőzés érdekében legalább 15 napos kúra javasolt, hacsak az orvos másként nem rendelkezik. A kapszulák könnyen lenyelhetők, és a nap bármely szakában bevehetők.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Monurelle Plus AF?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Monurelle Plus AF tartalma:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eÁfonya kivonat\u003c\/strong\u003e: 120 mg, gazdag proantocianidinekben (PAC), amelyek segítenek megvédeni a húgyutakat a baktériumoktól.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eD-Mannose\u003c\/strong\u003e: 500 mg, természetes cukor, amely segít a húgyúti fertőzések leküzdésében.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eSegédanyagok: zselatin (kapszulához), magnézium-sztearát, szilícium-dioxid.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Monurelle Plus AF figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA táplálékkiegészítők nem helyettesíthetik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy szoptat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMennyi a Monurelle Plus AF lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eMonurelle Plus AF\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, 25°C alatti hőmérsékleten, hő- és páraforrásoktól távol. Ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt, és ezen a napon ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Monurelle Plus AF kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e15 kapszula\u003c\/strong\u003e, ideális egy teljes kezelési ciklushoz.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40093368254579,"sku":"984733562","price":20.45,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-monurelle-plus-af-15-capsule-farmacia-dottor-tili-1213792912.jpg?v=1767123089"},{"product_id":"nutriflor-60-cps","title":"Nutriflor 60 kapsz","description":"\u003cp\u003eNövényi kivonatokat tartalmazó probiotikum alapú étrend-kiegészítő, amely hasznos a bélbaktérium-flóra egyensúlyának elősegítésére, a Helianthus tuberosusban található probiotikus rostok hozzájárulásának köszönhetően. A bambusz kivonat elősegíti a bélgázok eltávolítását\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e--\u003cbr\u003e\u003cp\u003eJavasolt: - csökkent vagy károsodott bélflóra esetén és probiotikus támogatásként az antibiotikum terápia alatt és után; - az immunrendszer veresége. Hasznos lehet hüvelygyulladás és húgyúti fertőzések, Candida, fertőzések és bőrgyulladások (Herpesz, akne), influenza utáni gyógyulás és légúti problémák esetén. A minőségi bifidobaktérium-kiegészítés csontritkulásban és túlzott koleszterinszint esetén is fontos lehet.\u003c\/p\u003e","brand":"NUTRIGEA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821832307,"sku":"924784933","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nutrigea-nutriflor-60-cps-farmacia-dottor-tili-1213792795.jpg?v=1767111990"},{"product_id":"etinerv-smp-30-compresse","title":"Etinerv SMP 30 tabletta","description":"\u003cp\u003eAz Etinerv SMP tabletta α-liponsav, acetil-L-karnitin, cink, idegsav, Vaccinium myrtillus, B3-, B6-, B12-vitamin és szelén étrend-kiegészítője, amely hasznos a központi, perifériás és szemidegszövetek jó működésének elősegítésére, védő és helyreállító folyamatainak elősegítésére. Az idegszövet jó működésének adjuvánsa, krónikus neuropátiás fájdalom esetén segíti a neurológiai funkció javítását. Hasznos krónikus cystitis esetén, \u003cstrong\u003evulvodynia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ekismedencei neuropátia\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eA\u003cstrong\u003eα-lipodsav\u003c\/strong\u003e megakadályozza az oxidatív stressz okozta károsodást a központi és a perifériás idegrendszer szintjén. Segíti a neurotranszmitterek szintézisének fokozását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eA\u003cstrong\u003eAcetil-L-karnitin\u003c\/strong\u003e serkenti a neuronális növekedési és helyreállító faktorokat (NGF), védve az idegrendszert az oxidatív károsodástól.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLo \u003cstrong\u003eCink\u003c\/strong\u003e esszenciális ásványi anyag, amely segíti a B-vitaminok felszívódását és hatását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eA\u003cstrong\u003eIdegsav\u003c\/strong\u003e képes regenerálni a mielinhüvelyt és javítani az agyműködést. Kiváló segítség a neuromuszkuláris patológiák (beleértve az izomdisztrófiát is) és az autoimmun eredetű bőrpatológiák kezelésében. \u003cbr\u003e\u003cbr\u003e A \u003cstrong\u003eÁfonya\u003c\/strong\u003e (Vaccinium myrtillus) védi a perifériás vénás mikrokeringést.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eLe \u003cstrong\u003eB3-B6-B12 vitaminok\u003c\/strong\u003e nélkülözhetetlenek a szövetkárosodás megelőzéséhez és helyreállításához.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eA \u003cstrong\u003eSzelén\u003c\/strong\u003e küzd a szabad gyökök képződése ellen, és elengedhetetlen az öregedési jelenségek megelőzéséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eα-lipodsav; acetil-L-karnitin; Cink; idegsav; Vaccinium myrtillus; B3, B6 és B12 vitaminok; Szelén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMÉDIA ELEMZÉS \u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eα-lipodsav 300 mg\u003cbr\u003eacetil-L-karnitin 250 mg\u003cbr\u003ecink-glükonát 7,5 mg\u003cbr\u003eIdegsav 50 mg\u003cbr\u003eáfonya 2,5%-ra titrálva 50 mg antocianoziddal\u003cbr\u003eB3-vitamin 9 mg\u003cbr\u003eB6-vitamin 1 mg\u003cbr\u003eB12 vitamin 1 mcg\u003cbr\u003eszelén 25 mcg\u003cbr\u003eSegédanyagok: E171 (színezék), hidroxi-propil-metil-cellulóz, talkum és élelmiszer-minőségű sellak (bevonat), szilícium-dioxid és magnézium-sztearát (csomósodást gátló szerek)\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eNapi 1-2 tablettát ajánlott lenyelni, rágás nélkül. Étkezéstől függetlenül fogyasztható.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eGyermekek elől elzárva tartandó. Ne szedje terhesség alatt. Az étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos étrendet, ne lépjék túl az ajánlott napi adagot. Az eltarthatósági idő lejárta után tilos fogyasztani. A lejárati idő a sértetlen csomagolású és megfelelően tárolt termékre vonatkozik. Hűvös (maximum 25°C) és száraz helyen tárolandó.\u003c\/p\u003e","brand":"SPM PHARMA SAS","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207821930611,"sku":"935343994","price":26.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/spm-pharma-sas-etinerv-smp-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792791.jpg?v=1767112067"},{"product_id":"normast-600mg-30-bustine-orosolubili","title":"Normast 600 mg 30 szájon át alkalmazandó tasak","description":"\u003cp\u003eA Normast® 600 mg 30 bukkális tasak egy speciális gyógyászati célra szánt élelmiszer, amely palmitoil-etanolamid (PEA) alapú ultra-mikronizált formában (0,8 és 6,0 mikron közötti részecskeméret). A Normast 600mg a szervezetben től hat\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ebiológiai modulátor\u003c\/strong\u003e, képes\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekülönböző szinteken ösztönözni\u003c\/strong\u003e (szenzoros terminálok, endo-neurális kompartment, gerincvelői szinaptikus juncs az 1. és 2. neuron között)\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eaz idegszövet fiziológiai reaktivitásának szabályozása\u003c\/strong\u003e, ezáltal szabályozva a\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003egyulladásos fájdalom és\/vagy neuropátiás fájdalom.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eA Normast 600 mg szedése 30 tasakot pótol\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ea palmitoil-etanolamid endogén tartalékai\u003c\/strong\u003e, amelyről ismert, hogy csökkenti a perifériás idegi szorongásos állapotokat, amit a hízósejtek által kiváltott szöveti hiperreaktivitás támogat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eA\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eidegszövet\u003c\/strong\u003eperifériás és gerincvelői, különböző eredetű visszatérő és\/vagy krónikus ideggyulladásos állapotoknak kitéve,\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ehajlamos kimeríteni természetes képességét az endogén palmitoil-etanolamid szintézisére\u003c\/strong\u003e, ezzel növelve annak kockázatát\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003egyulladásos fájdalom megjelenése\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eés a szomato-szenzoros rendszer sérülése és\/vagy diszfunkciója esetén a gyulladásos fájdalom progresszív átalakulása neuropátiás fájdalommá.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eIlyen esetekben nagy jelentősége van\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eellensúlyozzák a nem neuronális sejtek aktivációs folyamatát\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(hízósejtek a szenzoros végződések szintjén és\/vagy az endoneurális kompartmentben és a mikroglia a gerinc szintjén) általában felelősek az idegszövet homeodinamikai egyensúlyáért és megfelelő trofizmusáért.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003eA Normast 600 mg 30 tasak a perifériás ideg működését segíti szenvedések és rendellenességek esetén. Ez a termék:\u003cbr\u003e• enyhíti a \u003cstrong\u003eendoneurális ödéma okozta fájdalom\u003c\/strong\u003e;\u003cbr\u003e• Palmitoil-etanolamidot tartalmaz, amely erős fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő;\u003cbr\u003e• abban az esetben van feltüntetve \u003cstrong\u003eperifériás idegrendszeri rendellenességek\u003c\/strong\u003e endo-neurális ödémával kapcsolatos;\u003cbr\u003e• serkenti a perifériás ideg működését.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Normast 600 mg 30 tasakokat orvosi felügyelet mellett kell használni az ideggyulladásos folyamatok által támogatott rendellenességekben szenvedő betegek étrendjében.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eUltra-mikronizált palmitoil-etanolamid; édesítőszer: szorbit; emulgeálószer: zsírsavak szacharóz-észterei; stabilizátorok: térhálósított nátrium-karboxi-metil-cellulóz, polivinil-pirrolidon; emulgeálószer: poliszorbát 80.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI:\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eA Normast 600 mg 30 tasakot orvosi indikációra közvetlenül a nyelvre vagy kevés vízben feloldva javasolt bevenni, esetleg ismételt ciklusokhoz:\u003cbr\u003e- Akut fázis: napi 2 tasak 21 napig,\u003cbr\u003e- Fenntartó szakasz: napi 1 tasak 30 napon keresztül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003eHasználja orvosi felügyelet mellett. A termék nem jelentheti az egyetlen táplálékforrást. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. A készítmény alkalmazása terhesség alatt nem javasolt. Tárolja hűvös, száraz helyen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin: 0px 0px 10px; line-height: 22px; color: #444444; font-family: 'HelveticaNeueW02-55Roma', 'Helvetica Neue', Helvetica, Arial, sans-serif; font-size: 14px;\"\u003e\u003cb\u003eTermészetvédelem\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTárolja hűvös, száraz helyen. Kerülje a helyi hőforrásoknak, napfénynek és vízzel való érintkezést.\u003cbr\u003eA lejárati idő a helyesen tárolt termékre vonatkozik, sértetlen csomagolásban.\u003cbr\u003eSértetlen csomagolás érvényessége: 36 hónap.\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822028915,"sku":"951387873","price":32.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/epitech-group-spa-normast-600mg-30-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792790.jpg?v=1767112050"},{"product_id":"gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori","title":"Gynocanesbalance hüvelygél bakteriális vaginosis 7 applikátoros fiola","description":"\u003cp\u003eA Gynocanesbalance hüvelygél bakteriális vaginózis egy speciális termék\u003cstrong\u003e bakteriális vaginosis, vaginitis és candida kezelésére és megelőzésére\u003c\/strong\u003e. Tejsavat tartalmaz, hatásos \u003cstrong\u003esemlegesíti a rossz szagokat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ehelyreállítja a hüvely normál pH-értékét\u003c\/strong\u003e, és glikogén, amit biztosít \u003cstrong\u003elaktobacillusok tápláléka\u003c\/strong\u003e növekedésének támogatása. A pH normalizálásával és a hüvely védő baktériumflórájának táplálásával a Gyno-Canesbalance Gel \u003cstrong\u003ehelyreállítja a hüvely természetes védekezőképességét\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003eA Gynocanesbalance-t előretöltött, egyszer használatos applikátoros injekciós üvegekben adják be, könnyen használható. Használható terhesség és menstruáció alatt. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHasználjon napi 1 injekciós üveget 7 napig. Távolítsa el a fület, üljön vagy feküdjön le kényelmes helyzetben, és óvatosan helyezze be az applikátor nyakát a hüvelybe a lehető legmélyebben. Finoman nyomja meg az applikátort a tartalom felszabadításához. Nyomtatás közben távolítsa el a csövet. A legjobb a Gyno-Canesbalance-t lefekvés előtt használni. Tanácsos bugyibetétet viselni, mivel gyakran előfordul, hogy szivárog. Ez nem jelenti azt, hogy a kezelés nem működött.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Cistite.info egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek Önnek a termék megfelelő módon és időben történő használatában. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA terméket tartalmazó sémák:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\"\u003e\u003cspan\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eA terméket nem tartalmazó rendszerek:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Az akut bakteriális cystitis kezelése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az akut cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A nászút utáni cystitis gyógymódja\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a posztkoitális cystitis diagramot\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca data-mce-fragment=\"1\" style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A krónikus hólyaggyulladás megelőzése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a krónikus cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTejsav, glikogén, propilénglikol, hidroxi-propil-metil-cellulóz, nátrium-laktát, víz, pH 3,8.\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822094451,"sku":"971089192","price":18.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-gynocanesbalance-gel-vaginale-vaginosi-batterica-7-flaconcini-applicatori-farmacia-dottor-tili-1213792781.jpg?v=1767112031"},{"product_id":"saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml","title":"Saginil hüvelygél Vaginosis és hüvelygyulladás 40 ml","description":"\u003cp\u003eA Saginil Gel egy hüvelyi gél, amelyhez javallt\u003cstrong\u003e a női intim szférában jelentkező kellemetlen érzések tüneti kezelése, mint a viszketés, égő érzés, irritáció, érzékenység és dyspareunia\u003c\/strong\u003e (fájdalom a közösülés során). Ezek a rendellenességek előfordulhatnak elszigetelten vagy folyamatban \u003cstrong\u003evulvodynia, vulvovaginitis, bakteriális vaginosis, kontakt vulvitis és vulvar vestibulitis.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eglicerin\u003c\/strong\u003e Ez egy jól ismert kozmetikai összetevő a \u003cstrong\u003ehidratáló, kenő és bőrpuhító tulajdonságokkal rendelkezik\u003c\/strong\u003e. Hialuronsavval kombinálva mélyen hidratál és csillapítja az intim viszketést és égő érzést. A hialuronsav segít felgyorsítani a \u003cstrong\u003eepithelizáció és szövetjavítás folyamata\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA \u003cstrong\u003eFitosfingozin\u003c\/strong\u003e birtokolja\u003cstrong\u003e antibakteriális és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik\u003c\/strong\u003e, hasznos \u003cstrong\u003efenntartani és helyreállítani a hüvelyi baktériumflóra egyensúlyát\u003c\/strong\u003e.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eA \u003cstrong\u003eTokoferol-acetát\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003ekvercetin\u003c\/strong\u003e különálló \u003cstrong\u003eantioxidáns hatás \u003c\/strong\u003eés segít megőrizni a hüvely nyálkahártyájának hidratáltságát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eAdelmidrol\u003c\/strong\u003e ez azelainsavból származó hatóanyag, amelynek a\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e. Ezeknek a tulajdonságoknak köszönhetően az adelmidrolt használják \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003ehelyi kezelések, amelyeket a bőr és a nyálkahártyák irritációja és gyulladása jellemez\u003c\/strong\u003e. Olyan tünetekre hat, mint pl \u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eviszketés, égő érzés, irritáció, érzékenység és dyspareunia (fájdalom a közösülés során)\u003c\/strong\u003e. Ezek a rendellenességek elszigetelten vagy vulvodynia, vulvovaginitis, bakteriális vaginosis, kontakt vulvitis és vulva vestibulitis jelenlétében fordulhatnak elő. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK SAGINIL GÉL\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003evíz, adelmidrol (fogadó), peg-40 hidrogénezett ricinusolaj, noveon AA-1 polikarbofil, tokoferil-acetát, nátrium-hidroxid, polivinil-aklohol, fenetil-alkohol, nátrium-hylorunát, metilparabén, fitoszfingozin, kvercitin\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL ALKALMAZNI A SAGINIL GÉLT\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eA Saginil gélt naponta 2-szer alkalmazza, 1-2 adagot adagolva, és egyenletesen elosztva a gélt az érintett területen, amíg a tünetek enyhülnek, vagy orvosi javaslat szerint eltérően. A termék a sajátos bioadhezív tulajdonságait figyelembe véve hosszú ideig képes az alkalmazási területeken maradni, így garantálja az optimális, hosszan tartó hatást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK SAGINIL GÉL\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eCsak a használati utasításban meghatározott módon használja. Ne használja fekélyek vagy potenciálisan fertőzött sebek esetén. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó. Ne használja, ha a csomagolás nem sértetlen vagy sérült. Ha a hüvelyszárazság, a viszketés és a helyi fájdalom a termék használata ellenére továbbra is fennáll vagy rosszabbodik, forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003eAz üres tartályokat ne dobja a környezetbe. Ne használja fel a terméket a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után. Ne nyelje le. Kerülje a szembe jutást. Ha szembe kerül, bő vízzel öblítse ki. Gyermekek elől elzárva tartandó. Tárolja a terméket száraz helyen, fény- és hőforrásoktól távol.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"EPITECH GROUP SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822159987,"sku":"989874589","price":20.43,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/epitech-group-spa-saginil-gel-vaginale-vaginosi-e-vaginite-40-ml-farmacia-dottor-tili-1213792786.jpg?v=1767112128"},{"product_id":"arnica-compositum-heel-50-compresse","title":"Arnica Compositum Heel 50 tabletta","description":"\u003cp\u003eAz Arnica Compositum Heel egy homeopátiás gyógyszer tablettákban feltüntetett minden \u003cstrong\u003egyulladásos patológiák\u003c\/strong\u003e, ne \u003cstrong\u003egyulladás okozta fájdalom, neuralgia \u003c\/strong\u003eés be \u003cstrong\u003egyulladásos patológiák\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003eizom-, ín- és csontváz eredetű\u003c\/strong\u003e, elváltozásokban és in \u003cstrong\u003esebeket\u003c\/strong\u003e. \u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003eHasznos kismedencei gyulladásos patológiák jelenlétében is, mint pl \u003c\/span\u003e\u003cstrong data-mce-fragment=\"1\"\u003eVulvodynia és kismedencei neuropátia\u003c\/strong\u003e\u003cspan data-mce-fragment=\"1\"\u003e.\u003c\/span\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Arnica Compositum Heel tabletta az \u003cstrong\u003ejelezve a sportágban \u003c\/strong\u003emint \u003cstrong\u003enem szerepel a Wada (World Anti-Dopping Agency) által betiltott gyógyszerek listáján. \u003c\/strong\u003eAz Arnica Compositum Heel tabletta abban az esetben szedhető \u003cstrong\u003ezúzódások\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehematómák\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003etorzulások\u003c\/strong\u003e, izomhúzódások, mesenchymalis eredetű szövetek (izmok, csontok, inak, szalagok, izomszalagok) nem traumás gyulladásai.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003eAz Arnica Compositum Heel árnikát, körömvirágot, hamamelis-t, millefoliumot és belladonnát, valamint 9 másik növény kivonatát tartalmazza. Ezek az anyagok a következő tulajdonságokkal rendelkeznek:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eArnica montana\u003c\/strong\u003e: serkenti a sebgyógyulást; Hasznos törések, diszlokációk, zúzódások, vérömlenyek, szívizomgyengeség, neuralgia, izomfájdalom, fájdalomcsillapító és vérzéscsillapító esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKörömvirág\u003c\/strong\u003e: a homeopátiában alkalmazzák nehezen gyógyuló sebekre; elősegíti a granulálást; fájdalomcsillapító hatása van.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHamamelis\u003c\/strong\u003e: aktív vénás pangásra, visszérre, fekélyre, aranyérre, vénás vérzésekre; megakadályozza a gyulladást; fájdalomcsillapító hatása van.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMillefolium\u003c\/strong\u003e: vérzések, különösen szivárgó, prekapilláris, arteriovénás vérzések esetén alkalmazzák.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBelladonna\u003c\/strong\u003e: helyi reakciófázisokon aktív; agyi irritáció állapotai görcsökkel és delíriummal.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAkonit\u003c\/strong\u003e: hatás a gyulladás neurogén fázisára és a generalizált gyulladás fázisaira; fájdalomcsillapító és vérzéscsillapító a fokozott kapilláristónus révén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMercurius solubilis Hannemani\u003c\/strong\u003e: modulálja a gennyedést, hat a tályogokra és az ödémára.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHepar sulfuris carbonicum\u003c\/strong\u003e: fertőtlenítő hatás, ha: gennyedésre való hajlam, mandula- és nyiroktályogok, tűszúrásszerű fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ekamilla\u003c\/strong\u003e: természetes fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságok. Serkenti a nehéz sebek gyógyulását.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSymphytum\u003c\/strong\u003e: felgyorsítja a csontkalluszok és a mesenchymalis eredetű szövetek (inak, szalagok), zúzódások képződését.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBellis perennis\u003c\/strong\u003e: diszlokációk, zúzódások és ödéma esetén használják.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea Angustifolia\u003c\/strong\u003e: fertőtlenítő hatás. Segít modulálni a gyulladás vaszkuláris fázisát, hasznos helyi gyulladás esetén.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEchinacea purpurea\u003c\/strong\u003e: stimulálja a fibroblasztokat, aktiválja a makrofágokat, dendrocitákat és monocitákat.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eorbáncfű\u003c\/strong\u003e: gyógyító hatás az idegszövetekre és a bőrre.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVegyen be 1 tablettát az Arnica Compositumból, hagyja, hogy feloldódjon a szájban, naponta háromszor.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETÉTEL 1 CPR\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eArnica D2, Calendula D2, Hamamelis D2, Millefolium D3 ana 15 mg; Belladonna D4 75 mg; Aconitum D3, Mercurius solubiIis Hahnemanni D8, Hepar sulfuris D8 ana 30 mg; Chamomilla D3, Symphytum D8 ana 24 mg; Bellis perennis D2, Echinacea D2, Echinacea purpurea D2 ana 6 mg; Hypericum D2 3 mg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgyes esetekben mellékhatások, például fejfájás, tachycardia, hasi és légúti fájdalom léphetnek fel. Ne szedje a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén. Ne lépje túl az ajánlott napi adagot. Kötözéskor használjon olyan anyagokat, amelyek lehetővé teszik a bőr lélegzését. Terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazás esetén tanácsos kikérni kezelőorvosa tanácsát. A fűszeres ételek, a menta és a stimulánsok csökkenthetik a homeopátiás gyógyszerek hatékonyságát. 3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e","brand":"GUNA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822192755,"sku":"909474912","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/guna-spa-arnica-compositum-heel-50-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792779.jpg?v=1767112109"},{"product_id":"lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose","title":"Lubrigyn hüvelykrém 20 db egyadagos tasak","description":"\u003cp data-start=\"263\" data-end=\"611\" class=\"\"\u003eA Lubrigyn® hüvelykrém egy speciálisan erre a célra kialakított helyi kezelés \u003cstrong\u003eellensúlyozza a hüvelyszárazságot és irritációt\u003c\/strong\u003e. Krémes és jól tolerálható állagának köszönhetően a Lubrigyn® hozzájárul a \u003cstrong\u003evisszaállítja a nyálkahártya hidratáltságát és rugalmasságát\u003c\/strong\u003e, amely gyors enyhülést kínál az olyan kellemetlenségek ellen, mint a viszketés, égő érzés és a szárazság érzése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp data-start=\"613\" data-end=\"730\" class=\"\"\u003eA képlet minden olyan helyzetben feltüntetésre kerül, amelyben előfordul \u003cstrong\u003ea fiziológiás kenés csökkentése\u003c\/strong\u003e, mint például:\u003c\/p\u003e\n\u003cul data-start=\"732\" data-end=\"1021\"\u003e\n\u003cli data-start=\"732\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"734\" data-end=\"811\" class=\"\"\u003eszisztémás vagy helyi hormonális kezelések (beleértve a fogamzásgátló tablettát is)\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"812\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"814\" data-end=\"841\" class=\"\"\u003epremenopauza és menopauza\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"842\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"844\" data-end=\"857\" class=\"\"\u003eszülés után\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"858\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"860\" data-end=\"869\" class=\"\"\u003ecukorbetegség\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"870\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"872\" data-end=\"922\" class=\"\"\u003eintim higiénia agresszív vagy szappanos termékekkel\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"923\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"925\" data-end=\"974\" class=\"\"\u003ehormonális változások a menstruációs ciklus során\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli data-start=\"975\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003e\n\u003cp data-start=\"977\" data-end=\"1021\" class=\"\"\u003ehelyi vagy szisztémás gyógyszeres kezelések\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp data-start=\"1023\" data-end=\"1191\" class=\"\"\u003eAz egyadagos tasakok higiéniát, praktikusságot és pontos adagolást garantálnak, ideálisak napi vagy ciklikus használatra, akár más nőgyógyászati kezelésekkel együtt is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eA Cistite.info egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek Önnek a termék megfelelő módon és időben történő használatában. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket tartalmazó sémák:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"A cystitis kezelése és megelőzése terhesség és szoptatás alatt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a cystitis terhességi és szoptatási sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket nem tartalmazó rendszerek:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" title=\"hogyan kell bevenni a D-mannózt\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az általános D-mannóz beviteli sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\" style=\"color: #2b00ff;\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"A nászút utáni cystitis gyógymódja\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a posztkoitális cystitis diagramot\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"Candida hüvelyi fertőzések kezelése és megelőzése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Miriam.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a Miriam Candida és a hüvelyi fertőzések sémáját\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca title=\"A krónikus hólyaggyulladás megelőzése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a krónikus cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eAqua, Prunus Amygdalus Dulcis olaj, Propilénglikol, Cetearil-alkohol, Cetil-alkohol, Sztearil-alkohol, Ceteareth-12, Izopropil-mirisztát, Retinil-palmitát, Calendula Officinalis virágkivonat, Glükóz, Lecitin, Hidrattin-A-Elcidas Sodium-izopropilsav Palmitát, fenoxi-etanol, dimetikon, kálium-szorbát, imidazolidinil-karbamid, PEG-32, PEG-6, kokamidopropil-betain, tokoferol, aszkorbil-palmitát, citromsav, etil-hexilglicerin.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003cspan\u003eEgy tasak tartalmát enyhe masszázzsal vigye fel a külső női nemi szervekre, szükség esetén akár naponta többször is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eFormázzon 20 eldobható tasakot\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"UNIDERM FARMACEUTICI Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822225523,"sku":"900760240","price":15.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/uniderm-farmaceutici-srl-lubrigyn-vaginale-crema-20-bustine-monodose-farmacia-dottor-tili-1213792782.jpg?v=1767112090"},{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Tachipirina 500 mg egy vény nélkül kapható gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eparacetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik\u003c\/strong\u003e. A Tachipirina 20 tabletta lázcsillapító, amely lázas állapotok tüneti kezelésére javallt, mint pl. \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek, akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003evagy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol lázcsillapító \u003cstrong\u003ealkalmas gyermekek lázának kezelésére\u003c\/strong\u003e, csökkentse a hőmérsékletét és figyelje az influenza tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol fájdalomcsillapító és fájdalomcsillapító, amely akkor hasznos \u003cstrong\u003efejfájás, neuralgia, myalgia\u003c\/strong\u003e és más közepes súlyosságú és különböző eredetű fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina fájdalomcsillapító 500mg 20 tabletta - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta - Hogyan kell a Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta - A Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amely a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg kapszulánként), a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) kategóriájába tartozó hatóanyag, a gyulladások kezelésére javallt. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekülönböző eredetű fájdalmak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Különösen hatékony az olyan állapotokhoz kapcsolódó fájdalom enyhítésére, mint pl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efejfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, és a fájdalom \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikuláris\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eizmok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Formulációjának köszönhetően \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elágy kapszulák\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, gyorsan felszívódik a szervezetben, gyorsabb enyhülést kínálva, mint más szilárd készítmények.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom tüneti kezelésére javallt, beleértve:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (diszmenorrhoea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFejfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFogfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIzom- és ízületi fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (például lumbágó, hátfájás és ízületi fájdalom);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumás fájdalmak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e valamint mozgásszervi eredetű gyulladásos betegségek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg hatóanyagai - Mi a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta, 1 tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén. Lágyzselatin kapszula: 1 lágy kapszula tartalma: 200 mg ibuprofén. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg összetétele - Mit tartalmaz a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletták - 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, magnézium-sztearát, hidroxipropil-metil-cellulóz, polietilénglikol 6000, talkum, titán-dioxid, habzásgátló emulzió. Lágy kapszula - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz, zselatin, részben dehidratált folyékony szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Miért használják a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (menstruációs fájdalom, fejfájás, fogfájás, neuralgia, osteoartikuláris és izomfájdalmak).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Mikor nem alkalmazható a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Az acetilszalicilsavval vagy más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szembeni túlérzékenységben szenvedő alanyok, különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal, angioödémával és\/vagy asztmával társul. Súlyos májelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség (glomerurális filtráció kevesebb, mint 30 ml\/perc). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). Ismeretlen eredetű vérdiszkráziában, porfiriában, magas vérnyomásban, súlyos, kontrollálatlan koszorúér-elégtelenségben szenvedő alanyok. Súlyos vagy aktív peptikus fekély. Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan betegek, akiknek klinikai állapota fokozott vérzési hajlamot okoz. Sebészeti beavatkozásokkal együtt (beleértve a fogászati ​​műtéteket is). Azok az alanyok, akik jelentős folyadékveszteséget szenvedtek el (hányás, hasmenés vagy rossz folyadékbevitel miatt). A terhesség harmadik trimeszterében (lásd a 4.6. pontot). 12 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 Soft Capsules 200mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekeknek nem adható. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Bevont tabletták. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 tabletta naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 tabletta) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. Lágy kapszulák. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 lágy kapszula, naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 lágy kapszula) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. A Buscofen nem használható 7 napnál tovább. Ha nagyobb adagokra van szükség, vagy ha hosszabb kezelésre van szükség, forduljon orvosához. A bevont tablettákat és lágy kapszulákat rágás nélkül, lehetőleg kevés vízzel kell lenyelni. Étkezés közben vagy után javasolt bevenni, különösen gyomorpanaszok esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg - Hogyan kell a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta - 20 tablettát tartalmazó buborékfólia: szobahőmérsékleten tárolandó. Lágy kapszulák - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás: tárolási feltételek nélkül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - A Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA buscofen más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Gyermekpopuláció: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Buscofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Alvadási rendellenességben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Szintén gondos mérlegelés szükséges a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokások). cigaretta), különösen, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Steven-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, nagyon ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve; a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Buscofen-kezelést abba kell hagyni. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A buscofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Buscofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofent (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). tanácsos figyelemmel kísérni a kumarinokkal kezelt betegeket; acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladásgátlók: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Nem tanácsos azonban az ibuprofént aszpirinnel vagy más NSAID-ekkel kombinálni; aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidratált vagy idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Buscofen-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként; lítium: a lítium és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a csökkent elimináció miatt a vér lítiumszintjének emelkedését idézi elő, a toxikus küszöb elérésének lehetőségével. Ha ez az összefüggés szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját módosítsa az egyidejű ibuprofén-kezelés során; metotrexát: Az NSAID-k gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját és csökkenthetik a clearance-ét, aminek következtében megnő a toxicitás kockázata; aminoglikozidok: az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását; szívglikozidok: az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét; fenitoin: az NSAID-ok a fenitoin plazmakoncentrációjának növekedését okozhatják; kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert; ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát NSAID-okkal; COX-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: a potenciális additív hatás miatt kerülni kell az egyidejű alkalmazást más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is (lásd 4.4 pont); növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban; mifepriszton: az NSAID-ok antiprosztaglandin tulajdonságai miatt elméletileg csökkenhet a gyógyszer hatékonysága. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin beadás napján nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására; Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; szulfonil-karbamidok: az NSAID-ok növelhetik a szulfonilureák mennyiségét. Ritka hipoglikémiás esetekről számoltak be olyan betegeknél, akiket szulfonilureákkal kezeltek ibuprofén szedése közben; takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal; zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata, ha egyidejűleg zidovudinnal és más NSAID-okkal kezelik őket; ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának növekedése lehetséges; probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztódását, plazmakoncentrációjuk esetleges növekedésével; szulfinpirazon: késleltetheti az ibuprofén kiválasztódását; CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók együttes alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Buscofen 12 Soft Capsules 200 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Buscofen 12 Soft Capsules 200 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak. Emésztőrendszeri betegségek: a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, néha halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Buscofen beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, hematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Nagyon ritkán hasnyálmirigy-gyulladást is megfigyeltek. Immunrendszeri betegségek: NSAID-kezelést követően túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Ezek a következőkből állhatnak: a) nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia, b) légúti reakciók, beleértve az asztmát, beleértve a súlyos asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) bőrbetegségek, beleértve a különböző típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatitist (beleértve a Stevens-the-Johnson-toxikus epidermális szindrómát és a Stevens-the-szindrómát is). multiforme). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémáról és fáradtságról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai betegségek: álmatlanság, szorongás, depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, paresztézia, szédülés, álmosság, látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések: aszeptikus nátha és agyhártyagyulladás (különösen olyan betegeknél, akik már meglévő autoimmun betegségben szenvednek, mint pl. szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. Szembetegségek: ritka esetekben látászavart, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások. A fül és a labirintus betegségei: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Máj-epebetegségek: májkárosodás, májelégtelenség, hepatitis és sárgaság. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritka), fényérzékenységi reakciók és gyógyszerreakciók eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) (a gyakoriság nem ismert), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG) (gyakoriság nem ismert). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: a vesefunkció károsodása és a toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: rossz közérzet, fáradtság. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak az abortusz, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a nők a fogantatás folyamatában vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban találhatók meg az anyatejben. Az NSAID-okat lehetőség szerint kerülni kell a szoptatás alatt. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni az ibuprofén kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":7.91,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eAz Okitask 20 bukkális tasak 40 mg egy vény nélkül kapható gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely Ketoprofen lizin só alapú. Az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum a \"nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek\" (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik, amely orvosi rendelvény nélkül árusítható. Az Okitask 20 granulált tasak 40 mg hatóanyaga, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eÚgy működik, hogy blokkolja azokat a vegyi anyagokat, amelyek általában gyulladást okoznak szervezetünkben\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukkális tasak 40 mg használható \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ekülönböző eredetű fájdalmak e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003etermészetes\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia (idegfájdalom), menstruációs fájdalom, izom- és osteoartikuláris fájdalom (csontfájdalom és ízületi gyulladás).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyagai. - Mi az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak tartalmaz. Hatóanyag: ketoprofen lizin só 40 mg (25 mg ketoprofennek felel meg) Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask összetétele 20 tasak granulátum 40 mg. - Mit tartalmaz az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Miért használják az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Okitask 20 tasak granulátum 40 mg. - Mikor nem használható az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni a következő esetekben: túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben; asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás típusú reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-k és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd a 4. korábbi bronchiális asztma; súlyos szívelégtelenség; gyomorhurut; aktív peptikus fekély\/vérzés vagy a kórtörténetben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció vagy krónikus dyspepsia; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben korábbi NSAID-kezelést követően; Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); súlyos veseelégtelenség; leukopenia és thrombocytopenia; haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, vérzéscsillapító zavarok; nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; terhesség harmadik trimesztere; 15 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask mennyisége és bevételének módja 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Hogyan kell bevenni az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formáinál. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Különleges populációk. Idős emberek. Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén javasolt a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció. Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. Az alkalmazás módja: a tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. célszerű teli gyomorral bevenni a terméket. A kezelés időtartama: A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Okitask 20 tasak granulátum 40 mg. - Hogyan tárolja az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask figyelmeztet: 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Az Okitaskon 20 tasak 40 mg-os granulátum. fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. Emésztőrendszeri reakciók. Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek az összes NSAID-kezelés során, bármikor figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Idős emberek. Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Aktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek. Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). Bőrreakciók. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. Szív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok: károsodott veseműködésű betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül ürül. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a vese véráramlásának csökkenését okozhatja a prosztaglandin-gátlás miatt, és vese dekompenzációhoz vezethet (lásd 4.3 pont). Vizelethajtó kezelés alatt álló betegeknél is óvatosság szükséges vagy valószínűleg hipovolémiás, mert megnő a nefrotoxicitás kockázata. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg-os granulátumok a veserendszert érintő káros hatásokkal járhatnak, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások. Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél alapdiabétesz, veseelégtelenség és\/vagy hyperkalaemiát elősegítő szerekkel egyidejűleg kezelnek (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. Fertőzések. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése. Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakciók 20 tasak granulátum 40 mg. - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyesületek nem ajánlottak. Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Antikoagulánsok (heparin és warfarin): Az NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés alatt és azt követően. Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vértoxicitásának kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérjékhez való kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. Elővigyázatosságot igénylő társulások. A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, konverter enzim-gátlók (ACE-gátlók), angiotenzin II-receptor-blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Tenofovir: Tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. Metotrexát 15 mg\/hét alatti adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). Pentoxifillin: egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát: a vérzési idő monitorozása javasolt. Zidovudin: kombináció NSAID-okkal növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység esetén egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után ellenőrizni kell a teljes vérképet és a retikulocitaszámot. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák mennyiségét azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérje-kötő helyekről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. Társulások, amelyeket figyelembe kell venni. Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek számát az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): Az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon-használattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum. mellékhatásokat okozhat - Milyen mellékhatásai vannak az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - \u003c=1\/10), nem gyakori (1\/1000 - \u003c=1\/100), ritka (1\/10000 - \u003c=1\/1000), nagyon ritka (\u003c=1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): haemorrhagiás vérszegénység; gyakorisága nem ismert: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás; nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): szájgyulladás, peptikus fekély; gyakorisága nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, szájüregi gyulladás, szájüregi gyulladás ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, nyelvödéma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): bőrpír; Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma; gyakorisága nem ismert: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): paresztézia; gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia. A szem patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): homályos látás (lásd 4.4 pont); gyakorisága nem ismert: periorbitális ödéma. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): fülzúgás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, emelkedett vérbilirubin; gyakorisága nem ismert: sárgaság. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): asztma; gyakorisága nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladásgátlókra igazolt túlérzékenység esetén), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, víz\/nátrium-retenció lehetséges ödémával, akut tubuláris nekrózis, vese papilláris necrosis, oliguria. Pszichiátriai rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság. Szívbetegségek. Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is). Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia. Fertőzések és fertőzések. Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Megnövekedett súly. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások bejelentése: a gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt bevenné az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt ​​kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a ketoprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a ketoprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó ketoprofén expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a ketoprofén-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet (lásd fent). Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofén anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg","title":"Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBuscopan\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy olyan gyógyszer, amelyet görcsök és hasi fájdalom kezelésére használnak, különösen a gyomor-bélrendszeri és a húgyúti rendellenességekkel kapcsolatosak. A hatóanyag, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ebutilszkopolamin-bromid\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, görcsoldóként hat, ellazítja a gyomor-bélrendszer és a húgyutak simaizmait, ezáltal csökkenti a fájdalmat és a kellemetlen érzést. Lokális hatásának köszönhetően a Buscopan hatékony a bélgörcsök, kólikák és hasonló betegségek kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscopan a következő esetekben javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHasi görcsök tüneti kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és a gyomor-bélrendszeri görcsök okozta fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA vese- és epekólika okozta fájdalom csillapítása\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA húgyúti rendellenességekkel kapcsolatos görcsök és fájdalmak kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg hatóanyagai - Mi a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta, egy bevont tabletta tartalma: Hyoscine N-butilbromid 10 mg. Segédanyagok: szacharóz. Kúpok, egy kúp tartalma: Hyoscine N-butilbromid 10 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg összetétele – Mit tartalmaz a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletták; mag: kalcium-hidrogén-foszfát, kukoricakeményítő, oldható keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, borkősav, sztearinsav. Bevonat: povidon, szacharóz, talkum, gumiarábikum, titán-dioxid (E171), makrogol 6000, karnaubaviasz, fehér viasz. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg - Miért használják a Buscopan 40 bevont tablettát 10 mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyomor-bél traktus görcsös-fájdalmas megnyilvánulásainak tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg - Mikor nem alkalmazható a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Akut zugú glaukóma. Prosztata hipertrófia vagy a vizeletvisszatartás egyéb okai. Pylorus szűkület és egyéb olyan állapotok, amelyek szűkítik a gyomor-bélrendszert. A gyomor-bél traktus mechanikus szűkülete. Paralitikus vagy obstruktív ileus. Megacolon. Colitis ulcerosa. Reflux oesophagitis. Bél atónia időseknél és legyengülteknél. Myasthenia gravis. 6 év alatti gyermekek. Ritkán előforduló, örökletes állapotok esetén, amelyek valamelyik segédanyaggal inkompatibilisek (lásd 4.4 „Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések”), a gyógyszer alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Buscopan 40 bevont tablettát 10 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: Felnőtteknek és 14 év feletti gyermekeknek a következő adagok javasoltak. Bevont tabletta: 1-2 bevont tabletta naponta 3-szor. Kúpok: 1 kúp naponta 3-szor. Az egyszeri adagok az orvos döntése szerint növelhetők. Gyermekgyógyászatban a 6 és 14 év közötti gyermekeknek pontosan be kell tartaniuk az orvos előírásait. Az alkalmazás módja: a tablettákat egészben, megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A Buscopan nem szedhető naponta rendszeresen vagy huzamosabb ideig a hasi fájdalom okának vizsgálata nélkül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg - Hogyan kell a Buscopan 40 bevont tablettát 10 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Kúpok: Legfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg - A Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa ismeretlen okból súlyos hasi fájdalmat tapasztal, amely továbbra is fennáll vagy súlyosbodik, vagy más tünetekkel, például lázzal, hányingerrel, hányással, székletürítési változásokkal, hasi érzékenységgel, csökkent vérnyomással, ájulással vagy véres székletben jelentkezik, azonnal forduljon orvosához. Az antikolinerg szereket óvatosan kell alkalmazni időseknél, vegetatív idegrendszeri rendellenességekben szenvedő betegeknél, szívtachyarrhythmiákban, artériás magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, pajzsmirigy-túlműködésben, valamint máj- és vesebetegségben szenvedő betegeknél. A túlzott antikolinerg hatáshoz kapcsolódó szövődmények lehetséges kockázata miatt óvatosan kell eljárni az akut zugú glaukómában szenvedő betegeknél, valamint a bél- és vizeletpangásra hajlamos betegeknél, valamint a tachyarrhythmiákra hajlamos betegeknél. Az antikolinerg szerek meghosszabbíthatják a gyomor kiürülési idejét és antrális pangást okozhatnak. Mivel az antikolinerg szerek csökkenthetik a verejtékezést, a Buscopant óvatosan kell alkalmazni lázas betegeknél. A nagy dózisú kezelést nem szabad hirtelen abbahagyni. A kisebb mellékhatások az adag megfelelő csökkentésével kontrollálhatók; fontos másodlagos megnyilvánulások megjelenése a terápia megszakítását igényli. Egy 10 mg-os bevont tabletta maximális ajánlott napi adagonként 41,2 mg szacharózt tartalmaz, ami 247,2 mg-nak felel meg. Ezért ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eantikolinerg szerek, például tri- és tetraciklusos antidepresszánsok, fenotiazinok, butirofenonok, antihisztaminok, antipszichotikumok, kinidin, amantadin, diizopiramid és más antikolinerg szerek (például tiotropium, ipratropium és atropin-szerű vegyületek, amelyeket buscopanucentek tartalmaznak). A dopamin antagonistákkal, például a metoklopramiddal történő egyidejű kezelés mindkét gyógyszer gyomor-bél traktusra gyakorolt ​​hatásának csökkenéséhez vezethet. A béta-adrenerg gyógyszerek által kiváltott tachycardiát a Buscopan fokozhatja. Ne igyon alkoholt a terápia során. Mivel az antacidumok csökkenthetik az antikolinerg szerek bélrendszeri felszívódását, ezeket a gyógyszereket nem szabad egyidejűleg alkalmazni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg-os tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA felsorolt ​​mellékhatások közül sok a Buscopan antikolinerg tulajdonságainak tulajdonítható. A Buscopan antikolinerg mellékhatásai általában enyhék és önkorlátozóak. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: bőrreakciók, csalánkiütés, viszketés; gyakorisága nem ismert*: anafilaxiás sokk, anafilaxiás reakciók, nehézlégzés, bőrkiütés, bőrpír és a túlérzékenység egyéb megnyilvánulásai. *Ezeket a mellékhatásokat a forgalomba hozatalt követően figyelték meg. 95%-os valószínűséggel a gyakorisági kategória nem magasabb, mint a ritka (3\/1368), de lehet alacsonyabb is. A gyakoriság pontos becslése nem lehetséges, mivel ezek a mellékhatások a klinikai vizsgálatok során 1368 betegnél nem jelentkeztek. Szívbetegségek. Nem gyakori gyakoriság: tachycardia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem gyakori gyakoriság: szájszárazság. Székrekedés is megfigyelhető volt. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori gyakoriság: verejtékezési zavarok. Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka gyakoriság: vizeletretenció. A következő mellékhatásokat is megfigyelték. Szembetegségek: mydriasis, akkomodációs zavarok, fokozott szemtónus. Idegrendszeri betegségek: álmosság. A nagy dózisok a központi stimuláció jeleit, valamint az idegrendszerrel, a tudatállapottal és a szív-légzési funkcióval kapcsolatos zavarok súlyosabb jeleit okozhatják. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Buscopan 40 bevont tabletta 10 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKorlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a hioszcin-N-butil-bromid terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem utalnak a reproduktív toxicitás közvetlen vagy közvetett káros hatásaira (lásd 5.3 pont). Nem áll rendelkezésre elegendő információ a Buscopan és metabolitjainak az anyatejbe történő kiválasztódásáról. Elővigyázatosságból a Buscopan terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazása kerülendő. Az emberi termékenységre gyakorolt ​​hatásokról nem végeztek vizsgálatokat (lásd 5.3 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822454899,"sku":"006979088","price":17.01,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscopan-40-compresse-rivestite-10-mg-farmacia-dottor-tili-1213792764.jpg?v=1767125423"},{"product_id":"oti-prodeg-gel-75-ml","title":"OTI Prodeg gél 75 ml","description":"\u003cp\u003eAz Oti Prodeg Gel fitoterápiás gyógymód a \u003cstrong\u003eprogesztin-szerű hatás\u003c\/strong\u003e hogy \u003cstrong\u003enormalizálja a progesztin fázist, és küzd a menopauza tüneteivel és a menstruációs ciklus változásaival\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eDioscorea Villosa \u003c\/strong\u003eAz Oti Prodeg Gelben (6%) található természetes progesztin a didiogeninnek köszönhetően. Hasznos a \u003cstrong\u003eharcolni a menopauza tüneteivel és a menstruációs ciklus változásaival szemben\u003c\/strong\u003e. Kiváló öregedésgátló hatás a bőrön\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz aloe vera és a búzacsíra olaj biztosítja a \u003cstrong\u003ejobb áteresztőképesség a bőrön keresztül \u003c\/strong\u003eby Oti Prodeg Gel. Ez megkönnyíti \u003cstrong\u003ea bérbeadás\u003c\/strong\u003e a Dioscorea villosa számára \u003cstrong\u003etranszdermális úton \u003c\/strong\u003eés maximális rendelkezésre állást biztosít a szervezet számára azáltal, hogy elkerüli a bélben való áthaladást, amely nagyrészt inaktiválja azt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHOGYAN KELL HASZNÁLNI\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eNaponta egyszer oszlasson el 1 cm Oti Prodeg gélt a periumbilicalis területre vagy a könyök ráncába. Masszírozza, amíg teljesen fel nem szívódik. A terápia az ellenjavallatok teljes hiánya miatt, felfüggesztés nélkül, huzamosabb ideig folytatható ösztrogén-progesztin helyettesítő terápiaként.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eA Cistite.info non-profit egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek a termék megfelelő módon és időben történő használatában. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket tartalmazó sémák:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" target=\"_blank\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eÖSSZETEVŐK\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003eVíz, alkohol, Triticum Vulgare csíraolaj, Aloe Barbadensis levéllé, Dioscorea Villosa gyökérkivonat, maltodextrin, karbomer, propilénglikol, poliszorbát 20, fenetil-alkohol, kaprilglikol, dinátrium-EDTA, nátrium.\u003cbr\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"OTI srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822553203,"sku":"903017236","price":21.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/oti-srl-oti-prodeg-gel-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792774.jpg?v=1767125452"},{"product_id":"codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister","title":"Codex 30 kapszula 5 milliárd 250 mg buborékfólia","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e, természetes probiotikum, amely segít helyreállítani a bélflóra egyensúlyát, különösen a hasmenés, az antibiotikumok vagy a kiegyensúlyozatlan étrend okozta egyensúlyhiány esetén. Minden Codex kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003e5 milliárd élő sejt\u003c\/strong\u003e Saccharomyces boulardii, a célzott és gyors cselekvés érdekében. A kapszula formátuma kényelmes, és ideális felnőttek és gyermekek számára. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Codexet?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003e1 vagy 2 kapszula\u003c\/strong\u003e naponta, szükség szerint és kezelőorvosa utasítása szerint. A kapszulákat egészben kell lenyelni, lehetőleg étkezések között, bő vízzel. Antibiotikumos kezelés esetén célszerű a Codexet legalább 2 órával az antibiotikum bevétele után bevenni, hogy garantálni lehessen a termék hatékonyságát.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Codex?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA kódex tartalmazza:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSaccharomyces boulardii\u003c\/strong\u003e: 5 milliárd élő sejt kapszulánként, a bélflóra célzott támogatására.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSegédanyagok\u003c\/strong\u003e: zselatin (kapszulához), szilícium-dioxid, magnézium-sztearát.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Codex figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítőket nem szabad a változatos és kiegyensúlyozott étrend és az egészséges életmód helyettesítőjeként értelmezni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eA termék használata előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy szoptat.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Codex határidői és megőrzése?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eCodex\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Használat előtt ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Codex formátumban érhető el \u003cstrong\u003e30 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás\u003c\/strong\u003e 250 mg, kapszulánként 5 milliárd élő sejttel.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ZAMBON ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822585971,"sku":"029032087","price":24.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/zambon-italia-srl-codex-30-capsule-5-miliardi-250-mg-blister-farmacia-dottor-tili-1213792770.jpg?v=1767125410"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket nappali egészségügyi betétek összecsukott szárnyakkal Promo 10 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power Day egészségügyi betétek\u003c\/strong\u003e úgy tervezték, hogy védelmet és kényelmet nyújtson a nap folyamán. Készült \u003cstrong\u003e100% természetes pamut\u003c\/strong\u003e, ezek a betétek különösen alkalmasak az érzékeny bőrre, optimális védelmet nyújtva az irritáció és a kellemetlen érzés ellen. Az anatómiai formának és az oldalsó szárnyaknak köszönhetően a Lady Presteril Cotton Power biztos tartást garantál, míg a formátum \u003cstrong\u003eZseb összehajtva\u003c\/strong\u003e rendkívül praktikussá teszi, hogy bárhová magával viheti. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Lady Presteril Cotton Power Day betéteket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eVegye ki a betétet a csomagolásból, nyissa ki és helyezze a fehérneműre, így a szárnyak összetapadnak a nagyobb tömítés érdekében. Szükség szerint cserélje ki a betétet, hogy egész nap megőrizze a frissesség és a védelem érzését.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Lady Presteril Cotton Power Day Pads?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% természetes pamut\u003c\/strong\u003e: légáteresztő és hipoallergén, ideális az érzékeny bőrre.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNedvszívó réteg\u003c\/strong\u003e nagy abszorpciós kapacitással a hosszan tartó védelem érdekében.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOldalsó akadályok\u003c\/strong\u003e oldalirányú szivárgások megelőzésére.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Lady Presteril Cotton Power Day Pads figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEldobható termék, ne használja újra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eIrritáció vagy allergiás reakciók esetén hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Lady Presteril Cotton Power egészségügyi betétek lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTárolja a párnákat száraz és hűvös helyen, távol pára- és hőforrásoktól, hogy biztosítsa hatékonyságukat. Nincs konkrét lejárata.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Lady Presteril Cotton Power egészségügyi betétek Day formátumban is elérhető \u003cstrong\u003e10 darabos promóció\u003c\/strong\u003e, összecsukva a maximális kényelem érdekében.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822618739,"sku":"983674437","price":3.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-pocket-assorbenti-giorno-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792762.webp?v=1767125438"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Pocket éjszakai egészségügyi betét összecsukott szárnyakkal Promo 10 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betét\u003c\/strong\u003e kifejezetten úgy lett kialakítva, hogy garantálja a maximális védelmet és kényelmet az éjszaka folyamán. A kompozíciónak köszönhetően \u003cstrong\u003e100% természetes pamut\u003c\/strong\u003e, ezek a párnák különösen alkalmasak az érzékeny bőrre, és extra védelmet nyújtanak az irritáció ellen. A hosszú nedvszívó képességű technológia és a szárnyas anatómiai forma kiváló tömítést biztosít, garantálva a biztonságot alvás közben is. Az összehajtott \"Pocket\" formátum maximális diszkréciót és praktikusságot kínál. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Lady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betéteket?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eNyissa ki az összehajtott csomagból az alátétet, távolítsa el a matricát és helyezze szorosan a fehérneműre. Az oldalsó szárnyak szorosan illeszkednek, hogy nagyobb biztonságot nyújtsanak és megakadályozzák az éjszakai mozgást. Szükség szerint cserélje ki a betétet a frissesség és a higiénia érzetének megőrzése érdekében.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Lady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betét?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% természetes pamut\u003c\/strong\u003e: puhaságot és légáteresztő képességet biztosít, ideális az érzékeny bőr számára.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKözponti nedvszívó réteg\u003c\/strong\u003e: Extra kapacitással a hosszan tartó védelem érdekében.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eOldalsó akadályok\u003c\/strong\u003e: a veszteségek elkerülése és a maximális biztonság érdekében.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Lady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betétek figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEldobható nedvszívó, ne használja újra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa irritációt vagy allergiát tapasztal, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Lady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betétek lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Lady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betéteknek nincs konkrét lejárati ideje, de célszerű hűvös, száraz helyen tárolni, hő- és páraforrásoktól távol, hogy biztosítsák frissességüket.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Lady Presteril Cotton Power éjszakai egészségügyi betétek a következő formátumban kaphatók \u003cstrong\u003e10 darabos promóció\u003c\/strong\u003e összecsukott szárnyakkal, ideális éjszakai használatra.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822717043,"sku":"926427461","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-assorbenti-notte-pocket-con-ali-ripiegati-promo-10-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792766.webp?v=1767125472"},{"product_id":"lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi","title":"Lady Presteril Cotton Power Anatómiai összecsukott bugyi zsebvédő Promo 24 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eLady Presteril Cotton Power bugyivédő\u003c\/strong\u003e úgy tervezték, hogy védelmet és kényelmet nyújtson egész nap. Készült \u003cstrong\u003etermészetes pamut\u003c\/strong\u003e 100%-ban ezek a bugyibetétek különösen alkalmasak az érzékeny bőrre, garantálva a kiváló légáteresztő képességet és a frissesség érzését. Az \"Anatomic Pocket\" változat ergonomikus formát kínál, amely tökéletesen alkalmazkodik a testhez, míg az összehajtott formátum maximális kényelmet garantál mozgás közben. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Lady Presteril Cotton Power Bugyivédőt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eVegye ki a csomagból az egyszínű bugyibetétet, nyissa ki és helyezze a fehérneműre, hogy az oldalszárnyak jól tapadjanak. Anatómiai formájának köszönhetően mozdulatlanul követi a test íveit, diszkrét védelmet biztosítva egész nap. A frissesség és a higiénia megőrzése érdekében szükség szerint cserélje ki a bugyibetétet.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Lady Presteril Cotton Power Bugyivédő?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e100% természetes pamut\u003c\/strong\u003e: garantálja a puhaságot és a légáteresztő képességet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eBelső nedvszívó réteg nagy nedvszívó képességgel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLégáteresztő film\u003c\/strong\u003e az irritáció elkerülése érdekében az alján.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Lady Presteril Cotton Power Panty Protector figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eEldobható termék, ne használja újra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa irritáció vagy allergia lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Lady Presteril Cotton Power Panty Protector lejárati ideje és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Lady Presteril Cotton Power Protect bugyinak nincs konkrét lejárati ideje, de célszerű hűvös, száraz helyen, pára- és hőforrásoktól távol tárolni.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Lady Presteril Cotton Power Protect bugyi méretben kapható \u003cstrong\u003e24 darabos promóció\u003c\/strong\u003e, ideális hosszan tartó napi használatra.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"CORMAN SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822749811,"sku":"926427497","price":3.71,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/corman-spa-lady-presteril-cotton-power-proteggi-slip-pocket-anatomici-ripiegati-promo-24-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792769.webp?v=1767125556"},{"product_id":"elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml","title":"Elmex Caries Protection Amino Fluoride Fogkrém 2 x 75 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eElmex fogszuvasodás védelem\u003c\/strong\u003e egy fogkrém, amelyet a \u003cstrong\u003eamino-fluorid\u003c\/strong\u003e, rendkívül hatékony hatóanyag a fogszuvasodás elleni védelemben. Az amin-fluorid hosszan tartó védőréteget hoz létre a fogakon, ami erősíti a zománcot és remineralizálja a demineralizált területeket, így a fogak ellenállóbbak a savtámadásokkal szemben. Fejlett formulájának köszönhetően az Elmex Caries Protection napi használatra javasolt, és segít megőrizni az egészséges és védett szájat. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Elmex Caries Protection fogkrémet?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA legjobb eredmény érdekében ajánlatos fogat mosni \u003cstrong\u003eElmex fogszuvasodás védelem\u003c\/strong\u003e naponta legalább kétszer vagy a fogorvos utasítása szerint. Óvatosan mosson fogat legalább 2 percig, ügyelve arra, hogy a fogak minden felületét elérje. Ne nyelje le. Használat után öblítse le vízzel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz az Elmex Caries Protection?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAz Elmex Caries Protection a következőket tartalmazza:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAmino Fluorid\u003c\/strong\u003e: 1400 ppm, ami segít megelőzni a fogszuvasodást és erősíti a zománcot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHidratált szilícium-dioxid\u003c\/strong\u003e: a hatékony, de gyengéd tisztításért.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVíz\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003eés egyéb segédanyagok.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Elmex Caries Protection fogkrém figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára, hacsak a fogorvos másként nem jelzi.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa más forrásból szed fluoridot, forduljon fogorvosához vagy orvosához.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a termék lenyelését.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi az Elmex Caries Protection lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eElmex fogszuvasodás védelem\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen, szobahőmérsékleten, hőforrásoktól távol. Ellenőrizze a csomagoláson feltüntetett lejárati időt, és ezen a napon ne használja fel a terméket.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAz Elmex Caries Protection formátumban érhető el \u003cstrong\u003e2 db 75 ml-es tubus\u003c\/strong\u003e mindegyik, ideális hosszabb és folyamatos használatra.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"COLGATE-PALMOLIVE COMMERC.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822848115,"sku":"973145889","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/colgate-palmolive-commerc-srl-elmex-protezione-carie-dentifricio-fluoruro-amminico-2-x-75-ml-farmacia-dottor-tili-1213792768.jpg?v=1767125542"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHelyi gyulladáscsökkentő Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszeres tapasz \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediklofenak-nátrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg\/tapasz) fájdalom és gyulladás helyi kezelésére javallt. Különösen hatékony a traumás vagy reumás eredetű izom- és ízületi fájdalmak, például húzódások, zúzódások, ficamok vagy íngyulladások kezelésére. A tapaszok fokozatosan szabadítják fel a hatóanyagot közvetlenül az érintett területre, hosszan tartó gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást biztosítva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg hatóanyagai - Mi a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy 180 mg-os gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: 180 mg diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin (140 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 14 mg metil-parahidroxi-benzoát (E218), 7 mg propil-parahidroxibenzoát (E216), 420 mg propilénglikol és 2,8 mg parfüm (amil-fahéjat, amil-fahéj-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-szalcinát-benzilát cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, geraniol, hexil-fahéjaldehid, hidroxi-citronellal, izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg összetétele - Mit tartalmaz a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZselatin, povidon, D-szorbit 70%-os oldat, kaolin, titán-dioxid, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-aminoacetát, nátrium-poliglikamellát-nátrium, 1-karamellóz, butén-poliglikol-3, poliszorbát 80, parfüm, víztisztított, szintetikus filc, műanyag fólia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Miért használják a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÍzületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Mikor nem használható Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDiklofenákkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal), vagy a késztermék bármely segédanyagával, valamint az izopropanollal szembeni túlérzékenység. Azok a betegek, akiknél asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. Gyermekek és serdülőkorúak: 16 év alatti gyermekek és serdülők esetében alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCsak bőrön történő használatra. Adagolás: a készítményt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, fürdés vagy zuhanyozás során nem alkalmazható. A diklofenak gyógyszeres tapaszt a használati javallathoz képest a lehető legrövidebb ideig kell használni. Felnőttek: A szokásos adagolási rend napi 1 vagy 2 tapasz (vagy bármely más, egy adott termék klinikai vizsgálataiban értékelt gyakoriság) (egy alkalmazás 12 vagy 24 óránként) legfeljebb 14 napig (vagy bármely más napig, amelyet egy adott termék klinikai vizsgálataiban értékeltek). Ha az ajánlott kezelési időszakot követően nincs javulás, forduljon orvoshoz. Gyermekek és 16 év alatti serdülők: ennek a gyógyszeres tapasznak a használata nem javasolt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékeléséhez (lásd 4.3 pont). 16 éves és idősebb serdülőknél, ha a készítményre 7 napnál hosszabb kezelési időszakra van szükség a fájdalomcsillapítás érdekében, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek vagy a serdülő hozzátartozóinak orvoshoz kell fordulniuk. Idősek: ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd 4.4 pont). Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A diklofenak gyógyszeres tapaszok máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban lásd a 4.4 pontot. Az alkalmazás módja: vágja le a gyógyszeres tapaszt tartalmazó borítékot a jelzett módon. Vegyen ki egy gyógyszeres tapaszt, távolítsa el a ragasztófelület védelmére szolgáló műanyag fóliát, és vigye fel a gipszet a fájdalmas felületre. Szükség esetén a tapaszt egy rugalmas szalag segítségével a helyén lehet tartani. Óvatosan zárja le a borítékot úgy, hogy megnyomja a zárózsinór szélét. A tapaszt egészben kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Hogyan tárolható a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. Bár a szisztémás hatásokat korlátozni kell, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. A helyi gyulladáscsökkentő Dicloreum metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. 420 mg propilénglikol tapaszonként, ami bőrirritációt okozhat; allergéneket (amil-cinnamale, amil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, eugenol, farinazol, hexil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol) tartalmazó parfüm izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát), amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak az elsők, a következő konvenciót alkalmazva: gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: bőrkiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés; ritka: bullosus dermatitis (pl. erythema bullosum), száraz bőr; nagyon ritka: fényérzékenységi reakciók. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatív hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió\/magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A diklofenak gyógyszeres tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a diklofenak gyógyszeres tapasz nem alkalmazható szoptató anyák melleire, sem máshol, nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":23.81,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola","title":"Benagol méz és citrom 36 torokfájás elleni pasztilla","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Pastiglie szájfertőtlenítő, amely hasznos a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsillapítja a torokgyulladást\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és abban az esetben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea felső légúti megfázáshoz kapcsolódó betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatóanyagai – Mi a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), fűszer aroma és gyömbér aroma (cinnamale, citral, citronellol, eugenol, farinasol, geraniol, izoeugenol és linalool tartalommal). Benagol méz és citrom ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, menta- és citromesszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), méz (invertcukor). Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz). Benagol eper ízű pasztilla cukor nélkül. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, izomalt, eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz). Benagol Cold Mint ízű tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), menta aroma és eukaliptusz esszencia (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz). Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; mentol 8,0 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz) és eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Hatóanyagok: 2,4-diklór-benzil-alkohol 1,2 mg; amilmetakrezol 0,6 mg; nátrium-aszkorbát 74,9 mg; aszkorbinsav 33,5 mg. Ismert hatású segédanyagok: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), narancs aroma (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey és Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla összetétele – Mit tartalmaz a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol gyömbér és fűszer ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, enocianint (E163) (nátriumot), szilva aromát, tejszín aromát, fűszer aromát és gyömbér aromát (amelyben cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, geranolu, farfalle és lina- is telített trigliceridek. Benagol méz és citrom ízű tabletta. Egy tabletta tartalma: menta esszencia és citrom esszencia (citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), borkősavat, mézet (invertcukor), folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharózt. Benagol Menthol-Eukaliptol ízesítő tabletta. Egy tabletta tartalma: indigókármin (E 132) (nátriumot tartalmaz), eukaliptusz esszenciát (d-limonént tartalmaz), borkősavat, folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz). Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel. Egy tabletta tartalma: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), borkősavat, narancs aromát (citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), levomentolt, propilénglikolt. Benagol citrom ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: citrom aroma (benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül. Egy tabletta tartalma: eper aroma (propilénglikolt és benzil-alkoholt tartalmaz), antocianinokat (E163) (nátriumot tartalmaz), nátrium-szacharint, borkősavat, folyékony maltitot, izomaltot. Benagol Cold Mint ízű tabletta. Egy tabletta xilitet, levomentolt, menta aromát és eukaliptusz esszenciát tartalmaz (propilénglikolt, benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz), folyékony szacharózt, folyékony glükózt (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla - Miért használják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAntiszeptikus a szájüregben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla - Mikor nem használható a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztilla?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Ne alkalmazza 6 évesnél fiatalabb gyermekek számára. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma ellenjavallt olyan gyermekeknél, akiknek anamnézisében epilepsziás vagy lázas rohamok szerepelnek. Ne adjon Benagol Cold Mint ízt és Benagol Ginger and Spice ízt 12 év alatti gyermekeknek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás: A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. Felnőttek és 6 évesnél idősebb gyermekek: 2 vagy 3 óránként egy tabletta. 6 évesnél idősebb gyermekeknél konzultáljon orvosával a megfelelő adagolásról. Ne lépje túl az ajánlott adagokat, és különösen a C-vitamin narancs ízű Benagol és a Benagol Cold Mint ízű esetében ne lépje túl a napi maximum 8 tablettát. A Benagol összes többi íze esetén ne lépje túl a maximális napi 12 tablettát. Adja be a Benagol Cold Mint ízt és a Benagol Ginger and Spice aromát felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítővel végzett kezelés időtartama nem haladhatja meg a 3 napot. A Benagol Citrom ízű cukor nélkül és a Benagol Eper ízű Cukor nélkül olyan betegek számára alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Idős lakosság: nem állnak rendelkezésre adatok. Az alkalmazás módja: szájnyálkahártyán történő alkalmazás. A tablettát lassan fel kell oldani a szájban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Hogyan kell tárolni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 C fokon tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – A Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegyen óvatos az óvodáskorú gyerekekkel, mert ha a tablettákat egészben lenyelik, fulladást okozhatnak. Szenzibilizációs vagy irritációs jelenségek megjelenése esetén az alkalmazást abba kell hagyni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma terpénszármazékokat tartalmaz, amelyek túlzott dózisban neurológiai rendellenességeket, például görcsöket okozhatnak csecsemőknél és gyermekeknél. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromával történő kezelést nem szabad 3 napnál tovább meghosszabbítani a terpénszármazékok, mint a kámfor, cineol, niaouli, vadkakukkfű, terpineol, terpin, citrál, mentol és a fenyőtűk illóolajai (anyagcsere- és eukaliptusz- és eukaliptusz- és turpentikaliptusz tulajdonságaik) miatt. ártalmatlanítása nem ismert) a szövetekben és az agyban, különösen neuropszichológiai rendellenességek. A javasoltnál magasabb adagot nem szabad alkalmazni a túladagolással összefüggő mellékhatások és rendellenességek fokozott kockázatának elkerülése érdekében (lásd 4.9 pont). A Benagol Gusto Menthol-Eucalyptol gyúlékony, nem szabad láng közelébe vinni. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol méz és citrom ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű C-vitamin tabletta, Benagol Cold Mint ízű tabletta folyékony glükózt tartalmaz: ritka, örökletes glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 0,98 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,01 g glükózt tartalmaz tablettánként; A Benagol tabletták C-vitaminnal Narancs ízű tablettánként 0,97 g glükózt tartalmaznak; A Benagol Cold Mint ízű tabletta 1,10 g glükózt tartalmaz tablettánként; A folyékony glükóz szulfitokat tartalmaz. Ezek a gyógyszerek ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; a folyékony glükóz búzakeményítőt tartalmaz. Ezek a gyógyszerek csak nagyon kis mennyiségű glutént (búzakeményítőből) tartalmaznak. Ezeket a gyógyszereket \"gluténmentesnek\" tekintik, és nagyon valószínűtlen, hogy problémákat okoznak, ha a beteg cöliákiában szenved. A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta egy tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. A Benagol méz és citrom ízű tabletta legfeljebb 19,52 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy tabletta Benagol Menthol-Eucalyptol aroma legfeljebb 20,26 mikrogramm glutént tartalmaz. A C-vitamin narancs ízű Benagol tabletta egy tabletta legfeljebb 19,38 mikrogramm glutént tartalmaz. Egy Benagol Cold Mint ízesített tabletta legfeljebb 22,04 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezeket a gyógyszereket. Folyékony szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni: A Benagol Ginger and Spice ízesítésű tabletta 1,38 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol méz és citrom ízű tabletta 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta 1,50 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Orange ízesítő tabletta C-vitaminnal 1,44 g szacharózt tartalmaz tablettánként; A Benagol Cold Mint ízű pasztilla 1,38 g szacharózt tartalmaz pasztillánként. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta, Benagol mentol-eukaliptol ízű tabletta, Benagol narancs ízű tabletta C-vitaminnal, Benagol cukormentes citromízű pasztilla, Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek adagonként kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaznak, azaz lényegében „nátriummentesek”. Benagol cukormentes citromízű pasztilla és Benagol cukormentes eper ízű pasztilla: ezek a gyógyszerek folyékony maltitot és izomaltot tartalmaznak. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatásuk lehet. A maltit és az izomalt kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. Benagol gyömbér és fűszer ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely cinnamale-t, citrált, citronellolt, eugenolt, farfalle-t, geraniolt, izoeugenolt és linalolt tartalmaz. A cinnamale, citrál, citronellol, eugenol, farfalle, geraniol, izoeugenol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer olyan segédanyagokat tartalmaz, amelyek meleg érzést okozhatnak a szájban és a torokban, amikor Ön a pasztillát szopja. Benagol méz és citrom ízű tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citrált, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer mézet (invertcukrot) tartalmaz. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítő tabletta: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely d-limonént tartalmaz. A D-limonén allergiás reakciókat válthat ki. Benagol tabletta C-vitamin narancs ízzel: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely citált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A citrál, a citronellol, a d-limonén, a geraniol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 3 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol citromízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, citrál, citronellol, d-limonén, geraniol és linalool allergiás reakciókat okozhat. Benagol eper ízű tabletta cukor nélkül: ez a gyógyszer ízesítőt tartalmaz, amely viszont benzil-alkoholt tartalmaz. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Ez a gyógyszer 7,30 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként. Benagol Cold Mint Flavor pasztillák: ez a gyógyszer olyan aromát tartalmaz, amely benzil-alkoholt, fahéj-alkoholt, citrált, citronellolt, d-limonént, eugenolt és linalolt tartalmaz. A benzil-alkohol, a cinnamil-alkohol, a citrál, a citronellol, a d-limonén, az eugenol és a linalool allergiás reakciókat okozhat. Ez a gyógyszer 1,89 mg propilénglikolt tartalmaz tablettánként.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás elleni pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel. A Benagol Menthol-Eucalyptol aromát tilos más, terpénszármazékokat tartalmazó termékekkel (gyógyszerek vagy kozmetikumok) együtt használni, függetlenül az alkalmazás módjától (orális, rektális, bőrön, orrba vagy inhaláció).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájást okozó pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBenagol Mentol ízű. Eukaliptol: a mentol jelenléte és az ajánlott adagok be nem tartása esetén görcsrohamok veszélye áll fenn gyermekeknél és csecsemőknél. A 2,4-diklór-benzil-alkohol, amil-metakrezol, levomentol és aszkorbinsav használatához kapcsolódó mellékhatások az alábbiakban vannak felsorolva, gyakoriság és szervosztály szerint osztva. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori(\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10000 és \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a mellékhatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ritka: glossitis; nem ismert: hasi fájdalom, hányinger, gyomor-bélrendszeri kellemetlenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: bőrkiütés. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Benagol Honey and Lemon 36 torokfájás pasztillat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhes és szoptató nőknek a készítményt csak egyértelműen szükséges esetben szabad alkalmazni. Terhesség: A Benagol hatóanyagainak terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, vagy csak korlátozottan állnak rendelkezésre adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol aroma alkalmazása nem javasolt terhesség alatt és fogamzóképes korú, fogamzásgátló módszert nem alkalmazó nők számára. Szoptatás: Nem ismert, hogy a hatóanyagok vagy metabolitjaik kiválasztódnak-e az anyatejbe. Az újszülöttekre és csecsemőkre vonatkozó kockázat nem zárható ki. Az aszkorbinsav vagy metabolitjai kiválasztódnak az anyatejbe. Termékenység: Nem állnak rendelkezésre termékenységi adatok. A Benagol Menthol-Eucalyptol ízesítés nem javasolt fogamzóképes korú nőknek, akik nem alkalmaznak fogamzásgátló módszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822946419,"sku":"016242149","price":15.72,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benagol-miele-e-limone-36-pastiglie-mal-di-gola-farmacia-dottor-tili-1213792763.webp?v=1767125572"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevonatos tabletta","description":"\u003cp\u003eA Moment 200 mg 36 bevont tabletta vény nélkül kapható, ibuprofén alapú gyógyszer, \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító molekula\u003c\/strong\u003e. A Moment 36 tabletta kezelésére javallt \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e mint: \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikuláris és izomfájdalom, menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tabletta \u003cstrong\u003ecsökkentse a hőmérsékletet\u003c\/strong\u003e valamint hozzájárul a láz és influenza tüneti kezeléséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden bevont tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tabletta tartalma: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hidroxipropil-cellulóz, gumiarábikum, szacharóz, makrogol 6000, könnyű magnézium-karbonát, titán-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tabletta - Miért használják a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Mikor nem szabad a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg (6 tabletta) adagot. Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Vesekárosodás: Enyhe vagy mérsékelt veseműködésű betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és a májfunkciót ellenőrizni kell. A Moment ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Moment ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A pillanat éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Hogyan kell a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnings Moment 200mg Analgetic 36 Coated Tablets - On Moment 200mg Analgec 36 Coated Tablets Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. A Moment alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, ellentétben más vérnyomáscsökkentő szerekkel (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekély és perforáció: a Moment nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés és a vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Amikor gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyesedés lép fel a Moment-et szedő betegeknél, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz-, nátrium- és kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitást találtak olyan betegeknél, akiknél a vese prosztaglandinjai kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a véralvadási állapot monitorozása javasolt. Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt azonban nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, nem kombinálni (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: az egyidejű ibuprofén és kolesztiramin adása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporin: A ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriston csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxpentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Moment beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melaena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás súlyosbodása és a Crohn'4. Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri betegségek: a következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsöt, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis. Szív- és érrendszeri betegségek: a klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeknél az ok-okozati összefüggést nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia, a vérlemezke-aggregáció gátlása. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság, ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitist és aszeptikus meningitist figyeltek meg, különösen azoknál a betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis és erythema multiforme. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések, lágyrész-patológiák bárányhimlő fertőzés során fordulhat elő (lásd \"\"fertőzések és fertőzések\"\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget; ritka: hyperazotemia. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka: emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Moment alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Moment nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentet teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A 20. terhességi héttől több napig tartó Moment-kezelést követően fontolóra kell venni az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. Abban az esetben, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható, a kezelést azonnal abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Moment ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd és 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml","title":"Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml.","description":"\u003cp\u003eA Lactoflorene Plus étrend-kiegészítő alapú \u003cstrong\u003eprobiotikus hatású élő tejsavfermentumok\u003c\/strong\u003e -vel gazdagítva \u003cstrong\u003eCink és B-vitaminok\u003c\/strong\u003e. A Florene Blend (élő és aktív tejsavfermentumot tartalmaz) elősegíti a bélbaktériumflóra egyensúlyát. A Lactoflorene Plus Élő Tejsavferments szedése akkor fontos, ha \u003cstrong\u003ea baktériumflóra hiányzik vagy megváltozott\u003c\/strong\u003e, feltételezését követve \u003cstrong\u003eantibiotikumok vagy étkezési zavarok\u003c\/strong\u003e amelyek gyengítik azt. Lo \u003cstrong\u003eA cink hozzájárul az immunrendszer megfelelő működéséhez\u003c\/strong\u003e valamint a sejtek oxidatív stresszel szembeni védelme. B-vitaminokat is tartalmaz.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Lactoflorene Plus Élő Tejsavferments az \u003cstrong\u003eglutén- és laktózmentes.\u003c\/strong\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3 align=\"justify\"\u003eÖsszetevők és táplálkozási jellemzők Lactoflorene Plus Élő Tejsavfermentek 18 fiola 180 ml.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA leválasztó sapkában: hidrolizált kukorica dextrin, maltodextrin, csomósodást gátló anyagok: talkum és szilícium-dioxid (nano); Florene keverék; (LA-5; (Lactobacillus acidophilus DSM13241), BB-12; (Bifidobacterium animalis subsp. lactis DSM15954) és L. CASEI 431; (Lactobacillus paracasei ATCC55544) maltodextrinnel); sörélesztő-lizátum (glükánok), hidroxi-propil-metil-cellulóz, nátrium-foszfát, Bacillus coagulans BC513 LMG S-24828 (maltodextrin). Az injekciós üvegben: tisztított víz, fruktóz, méz, rövid szénláncú frukto-oligoszacharidok, aromák, cink-biszglicinát (kukorica maltodextrin, cellulóz, nátrium-karbonát), tartósítószerek: kálium-szorbát és nátrium-benzoát; savanyító: citromsav; Nikotinamid (Niacin), színezék: karamell; Kalcium-D-pantotenát (B5-vitamin), piridoxin-hidroklorid (B6-vitamin), riboflavin (B2-vitamin), tiamin-hidroklorid (B1-vitamin), cianokobalamin (B12-vitamin, citromsav, kukorica-maltodextrin, trinátrium-citrát).\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eHogyan kell alkalmazni a Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml-t.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003ch4\u003eHogyan kell szedni a Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml-t?\u003c\/h4\u003e\n\u003cp\u003eVegyen be 1-2 injekciós üveg Lactoflorene Plus-t naponta, lehetőleg étkezések között. \u003cbr\u003e\u003cstrong\u003eAntibiotikumos terápiák egyidejű alkalmazása esetén\u003c\/strong\u003e a Lactoflorene Plus beadása a gyógyszer bevétele után néhány órával javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eHogyan kell bevenni a Lactoflorene Plus-t az injekciós üvegből:\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eMindkét hüvelykujjával erőteljesen nyomja meg a kupakot, hogy a tartalma beleessen az oldatba; ehhez a művelethez 2 felvételre lehet szükség.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003evagy\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eHelyezze az injekciós üveget sima felületre, és a tenyerével határozottan nyomja be a kupakot.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eJól rázzuk fel, mielőtt elfogyasztjuk a tartalmát\u003c\/strong\u003e. Az injekciós üveg kinyitásakor megfigyelhető a por enyhe szivárgása.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eFigyelmeztetések Lactoflorene Plus Live Lactic Ferments 18 fiola 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos, kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003e3 év alatti gyermekektől elzárva tartandó.\u003cbr data-mce-fragment=\"1\"\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch3\u003e\u003cb\u003eTárolás Lactoflorene Plus Élő Tejsavfermentek 18 fiola 180 ml.\u003c\/b\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFénytől távol, hűvös, száraz helyen tárolandó. Érvényesség bontatlan csomagolásban: 24 hónap.\u003cspan style=\"text-align: justify;\" data-mce-style=\"text-align: justify;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MONTEFARMACO OTC SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823044723,"sku":"939143703","price":20.83,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/montefarmaco-otc-spa-lactoflorene-plus-fermenti-lattici-vivi-18-flaconcini-180-ml-farmacia-dottor-tili-1213792757.jpg?v=1767125690"},{"product_id":"magnesio-supremo-300-gr","title":"Supreme Magnesium 300 gr.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"text-align: justify;\"\u003eA Magnesium Supremo magnézium étrend-kiegészítője, amely egy ásványi anyag, amely hasznos a hatás ellen \u003cstrong\u003efáradtság és kimerültség\u003c\/strong\u003e különösen a nagyobb pszicho-fizikai stressz időszakaiban. Szintén magnézium \u003cstrong\u003etámogatja az izmok és az idegrendszer élettani működését\u003c\/strong\u003e. \u003c\/span\u003eAlkalmas vegánok számára. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eADAGOLÁSI RENDSZEREK\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003eA Cistite.info egyesület az ágazat számos szakemberével együttműködve olyan rendszereket hozott létre, amelyek segítenek Önnek a termék megfelelő módon és időben történő használatában. Töltse le őket most az alábbi linkekről!\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket tartalmazó sémák:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A krónikus hólyaggyulladás megelőzése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Cronica.pdf?v=1666792371\" data-mce-fragment=\"1\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a krónikus cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cstrong\u003eA terméket nem tartalmazó rendszerek:\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"hogyan kell bevenni a D-mannózt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Assunzione-Mannosio-Schema.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az általános D-mannóz beviteli sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"Az akut bakteriális cystitis kezelése\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Acuta.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le az akut cystitis sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema-Cura-Cistite-Postcoitale.pdf?v=1666792371\" title=\"A nászút utáni cystitis gyógymódja\" style=\"color: #2b00ff;\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a posztkoitális cystitis diagramot\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A cystitis kezelése és megelőzése terhesség és szoptatás alatt\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_gravidanza_allattamento.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003eTöltse le a cystitis terhességi és szoptatási sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cspan style=\"color: #2b00ff;\"\u003e- \u003ca style=\"color: #2b00ff;\" href=\"https:\/\/www.dottortili.it\/img\/cms\/Schema_Protocollo_Dada.pdf\"\u003eS\u003c\/a\u003e\u003ca style=\"color: #2b00ff;\" title=\"A cystitis gyógyítása és megelőzése a menopauzában\" href=\"https:\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/Schema_Protocollo_Dada.pdf?v=1666792371\" target=\"_blank\"\u003etöltse be a Dada Cystitis in Menopause sémát\u003c\/a\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003cp style=\"margin-bottom: 12pt;\"\u003e\u003cb\u003eHozzávalók\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eSavanyító: citromsav, magnézium-karbonát. Gluténmentes\u003cb\u003e.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cb\u003eTáplálkozási jellemzők\u003c\/b\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellpadding=\"1\" cellspacing=\"0\" width=\"400\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr align=\"center\"\u003e\n\u003ctd\u003eKözepes tartalom\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 teáskanálhoz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e%NRV*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMagnézium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e430 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd align=\"center\"\u003e114,6\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cbr\u003e*Az EU rendelet szerinti tápanyag-referenciaértékek. 1169\/2011\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eHasználati utasítás\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eOldjon fel egy teáskanál Magnesium Supremo-t (körülbelül 2,4 g) forró vízben, naponta egyszer vagy kétszer. Itatás előtt várja meg, amíg a por feloldódik. Vízben oldva a Magnesium Supremo magnézium-citráttá alakul.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFigyelmeztetések\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eTartsa a csomagot három év alatti gyermekektől elzárva. Ne lépje túl az ajánlott adagot. A táplálék-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet és az egészséges életmódot.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eTermészetvédelem\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eHőforrásoktól távol tartandó. Az íz és az illat enyhe eltérései egyik tételről a másikra nem befolyásolják a termék minőségét és jóságát.\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/div\u003e\n\u003cdiv align=\"justify\"\u003e\n\u003cbr\u003e\u003cb\u003eFormátum\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003eNettó tömeg: 300g.\u003c\/div\u003e","brand":"NATURAL POINT Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823077491,"sku":"905972081","price":27.34,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/natural-point-srl-magnesio-supremo-300-gr-farmacia-dottor-tili-1213792759.jpg?v=1767125672"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare menstruációs 3 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare menstruációs\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet a menstruációs fájdalom enyhítésére terveztek terápiás hőhatás révén. Ezeket a tapaszokat úgy tervezték, hogy akár 8 órán át tartó állandó meleget biztosítsanak a menstruációs görcsök enyhítésére és a hasizmok ellazítására. A Thermacare Menstrual egy nem gyógyszeres megoldás a menstruációs fájdalom csökkentésére és a jólét javítására a ciklus alatt. A tapaszok diszkrétek, kényelmes viseletet biztosítanak a ruha alatt, és lehetővé teszik a szokásos napi tevékenységek végzését kényelmetlenség nélkül. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare Menstrualt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a tapaszt a csomagolásból, és helyezze közvetlenül a hasi terület vagy a hát alsó részének bőrére. A tapasz perceken belül felmelegszik.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eIdőtartam\u003c\/strong\u003e: A tapaszt legfeljebb 8 egymást követő órán keresztül használja. Szükség esetén naponta többször is használható, de mindig legalább 24 órás szünetet tartva az egyik alkalmazás és a másik között.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEltávolítás\u003c\/strong\u003e: Használat után távolítsa el a tapaszt, és ártalmatlanítsa biztonságosan.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare menstruációs csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e3 db eldobható fűtőtapasz\u003c\/strong\u003e menstruációs fájdalmak kezelésére. Minden tapasz egyedileg van csomagolva a frissesség és a biztonságos használat érdekében.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Thermacare Menstrual figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHagyja abba a használatát, ha irritáció vagy égés lép fel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja alvás közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat közben ne gyakoroljon túlzott nyomást a tapaszra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy cukorbetegségben, keringési problémákban vagy bőrbetegségben szenved.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Thermacare Menstrual lejárati és tárolási ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eThermacare menstruációs\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen. A csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Thermacare Menstrual kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e3 db eldobható fűtőtapasz\u003c\/strong\u003e, használatra kész.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g","title":"Mag 2 Szájban oldódó 20 tasak 2,25 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003emájus 2. Szájban oldódó\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e A magnéziumhiányos állapotok leküzdésére készült, amelyek fáradtsággal, kimerültséggel, izomgörcsökkel vagy ingerlékenységgel jelentkezhetnek. A magnézium nélkülözhetetlen ásványi anyag az izmok, az idegrendszer megfelelő működéséhez, valamint a fáradtság és kifáradás csökkentéséhez. A Mag 2 bukkális tasakok praktikus és gyors beviteli módot kínálnak, víz nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g hatóanyagai - Mi a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy injekciós üveg belsőleges oldat a hatóanyagot tartalmazza: 1500 g magnézium-pidolátot (ami 122 mg Mg^++ ionnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát E219, nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217, etanol (a narancs ízű segédanyagban található). Egy adag belsőleges oldat tasakban a hatóanyag: 1500 g magnézium-pidolát (ami 122 mg Mg^++ ionnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium-metil-parahidroxibenzoát E219, nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217, etanol (a narancs ízű segédanyagban található). Egy tasak belsőleges oldathoz való por a hatóanyagot tartalmazza: 2250 g magnézium-pidolátot (ami 184 mg Mg^++ ionnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g összetétele - Mit tartalmaz a Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag2 1,5 g\/10 ml belsőleges oldat: szacharóz, narancs aroma (etanolt tartalmaz), nátrium-metil-parahidroxibenzoát E 219, nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217, tisztított víz. Mag2 2,25 g por belsőleges oldathoz: nátrium-szacharin, citromsav-monohidrát, szacharóz, citrom aroma.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Miért használják a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-ost? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMagnéziumhiányos állapotok.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK - MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Mikor nem használható a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance kevesebb, mint 30 ml\/perc); nem adható digitalis terápián áteső alanyoknak.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g-ost?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás, csak felnőtteknek: 3 injekciós üveg vagy 3 egyadagos tasak oldat vagy 2 tasak por naponta. Gyermekpopuláció: gyermekeknél az adagolást az orvos határozza meg a velük folytatott konzultációt követően. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. Használati utasítás, Mag2 1,5 g\/10 ml belsőleges oldat: használat előtt rázza fel. Az injekciós üveg kinyitásához csavarja el a tetejét, és húzza le. Vegye ki az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy hígítsa fel vízzel. Mag2 2,25 g por belsőleges oldathoz: oldja fel egy tasak tartalmát vízben.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Hogyan kell tárolni a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBelsőleges oldat: 25°C alatt tárolandó. Por belsőleges oldathoz: Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Mag 2 Orosolubile 20 tasak 2,25 g - Mag 2 Orosolubile 20 Tasak 2,25 g Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa egyidejűleg kalciumhiány is fennáll, a magnéziumhiányt korrigálni kell a kalcium-kiegészítő adása előtt. Mérsékelt veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és ellenőrizni kell a vesefunkciót és a magneziát, a hypermagnesemia kockázata miatt. helyénvaló figyelembe venni annak lehetőségét, hogy a kezelés alatt a kardiovaszkuláris aktivitás depressziója jelentkezhet. A MAG2 belsőleges oldat szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Parahidroxibenzoátok (nátrium-metil-parahidroxibenzoát E219 és nátrium-propil-parahidroxibenzoát E217): allergiás reakciókat okozhatnak (akár késleltetett); nátrium: ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz injekciós üvegenként vagy tasakonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”; Etanol: Ez a gyógyszer 18 mg alkoholt (etanolt) tartalmaz injekciós üvegenként vagy tasakonként, ami 1,8 mg\/ml-nek felel meg. A gyógyszer adagonkénti mennyisége kevesebb, mint 0,2 ml bornak és 0,5 ml sörnek felel meg. A gyógyszerben lévő kis mennyiségű alkohol nem okoz észrevehető hatásokat. A MAG2 por belsőleges oldathoz szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrális tetraciklinekkel történő egyidejű kezelés esetén a MAG2 beadását legalább 3 órával el kell halasztani. A kinolonokat legalább 2 órával a magnéziumkészítmények beadása előtt vagy 6 órával azután kell beadni, hogy elkerüljük a felszívódásuk zavarát. A magnézium alapú termékek és a kolekalciferol (D3-vitamin) egyidejű alkalmazása hypercalcaemia megjelenéséhez vezethet. Kalcium- vagy foszfátsókat tartalmazó készítmények egyidejű alkalmazása nem javasolt, mivel ezek a termékek gátolják a magnézium bélből történő felszívódását. A magnézium alapú termékek és a központi idegrendszert elnyomó gyógyszerekkel történő egyidejű bevitele fokozhatja a magnézium központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatását, ezért ezt alaposan meg kell vizsgálni.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-os is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g-osnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő konvenciót alkalmazták a nemkívánatos hatások osztályozására: nagyon gyakori \u003e= 1\/10; gyakori \u003e= 1\/100 és \u003c 1\/10; nem gyakori \u003e= 1\/1000 és \u003c 1\/100; ritka \u003e= 1\/10 000 és \u003c 1\/1 000); nagyon ritka \u003c 1\/10 000 és nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakoriság Nem ismert: gyomor-bélrendszeri betegségek, hasmenés, hasi fájdalom. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert gyakoriság: bőrreakciók. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: túlérzékenység. Kivételes esetekről számoltak be egyéni magnézium intoleranciáról, amely orális vagy parenterális antihisztaminokkal kezelhető. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Mag 2 Orosoluble 20 Tasak 2,25 g szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKorlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a MAG2 terhes nőkön történő alkalmazásáról. Azonban nem vonható le következtetés arra vonatkozóan, hogy a MAG2 alkalmazása biztonságos-e terhesség alatt. A MAG2 terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. A magnézium a szoptatással kompatibilisnek tekinthető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823143027,"sku":"025519048","price":16.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-2-orosolubile-20-bustine-2-25-g-farmacia-dottor-tili-1213792760.jpg?v=1767125746"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAszpirin fájdalom és gyulladás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilszalicilsav\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg tablettánként) enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, valamint gyulladásos állapotok csökkentésére javallt. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságainak köszönhetően az aszpirin hatékonyan csökkenti az izomfájdalmakat, a fejfájást, a fogfájást és a lázat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: egy bevont tabletta 3,12 mmol (vagy 71,7 mg) nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karbonát. Bevonat: karnaubaviasz, hipromellóz, cink-sztearát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Miért használják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/MÁSODIK HATÁS Az acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk) anamnézisében, amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okoztak; aktív peptikus fekély; vérzéses diatézis; súlyos veseelégtelenség (GFR \u003c 30 ml\/perc\/1,73 m^2); súlyos májelégtelenség; súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség; a metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb dózisban történő egyidejű alkalmazása, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai, illetve fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagok esetén (lásd 4.5 pont); orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); a terhesség hatodik hónapjának elejétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és gyermekek (16 éves kortól): 1-2 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát. Idősek (65 év felett): 1 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az acetilszalicilsavat legfeljebb 3 napig (láz esetén) vagy 3-4 napig (fájdalom esetén) szabad szedni, hacsak az orvos másként nem rendeli. Gyermekpopuláció: Az acetilszalicilsav nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél orvosi rendelvény nélkül. Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kóros máj- vagy veseműködése vagy keringési problémája van. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A csík kinyitásához tetszőleges helyen tépje le a szélét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Hogyan kell tárolni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - On Aspirin Pain Inflammation 20 tablets 500 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájásos rohamot nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: enyhe-közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (GFR \u003e= 30 és \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m^2) vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedők (pl. veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, volumenhiány, jelentős műtétek, a savvérzés tovább növelheti a realicicusok kockázatát, szepszis vagy súlyosabb vérzés). akut vesekárosodás és -elégtelenség. A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; májelégtelenségben szenvedő betegeknél; asztmás betegek: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). A kezelés során bármikor előfordulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek\/perforációk, anélkül, hogy szükségszerűen lennének figyelmeztető jelek vagy a beteg kórtörténete. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés veszélyével akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt az alábbiakkal együtt: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-nyombélfekély nem szerepel (lásd 4.5 pont); egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagjaival (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) (lásd 4.5 pont). Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő acetilszalicilsav adagok esetén (\u003e= 1 g adagolásonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokkal (5 mg peracetil-alicil) és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd a 4.5. bekezdést). Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont). Tiklopidin (lásd 4.5 pont); urikozurikák (lásd 4.5 pont); glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); anagrelid: fokozott a vérzés kockázata és csökkent antitrombotikus hatás (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 3,6%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: Az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: \"\"\u003e= 1 g beadásonként és\/vagy \u003e= 3 g per nap\". Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagját a következőképpen határozzák meg: \"\"\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta\"\" Különféle anyagok kölcsönhatásokat váltanak ki thrombocyta-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztamid, ilomeprosztám, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata többszörös thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinációban történő alkalmazásakor nő, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalsav eliminációjának csökkenése miatt). Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: a vérzés fokozott kockázata. Nem javasolt kombinációk: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval és olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott vérzésveszély. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (\u003e=65 év) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav: fokozott vérlemezke-vérzés és vérzésveszély gyomor-nyombél nyálkahártya acetilszalicilsav hatására). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. Clopidogrel (az akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél erre a kombinációra engedélyezett javallaton kívül): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuricus hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminálásáért folytatott versengés miatt. Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő szerek. Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító adagokkal, ill. acetilszalicilsav lázcsillapítók: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatti glomeruláris filtrációs sebesség csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Gondoskodjon arról, hogy a beteg hidratált legyen, és a vesefunkciót a kezelés kezdetén ellenőrizzék. Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexát acetilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. Clopidogrel (ehhez a kombinációhoz a jóváhagyott javallatban akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosodása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlott savkötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. növelheti a vérzés kockázatát a műtét során. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom. Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk. Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek. Máj-epebetegségek: a májenzimek emelkedése, amely rendszerint visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrkiütések. Általános tünetek: Reye-szindróma (lásd 4.4 pont). Mellékhatások bejelentése. Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyulladás 20 tabletta 500 mg Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhesség lefolyására és\/vagy az embrió-magzat fejlődésére. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata nem kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyek a vemhesség organogenetikai időszakában prosztaglandinszintézis-gátlót kaptak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért az amenorrhoea első 24 hetében acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy az amenorrhoea első 24 hetében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az acetilszalicilsav-kezelést abba kell hagyni. Az amenorrhoea 24. hetén túl a prosztaglandinszintézis minden gátlója kiteheti a magzatot: kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség utolsó szakaszában az anya és az újszülött a következőket tapasztalhatja: a vérzési idő megnyúlása a vérlemezke-aggregáció gátlása miatt, amely már nagyon alacsony acetilszalicilsav dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség 5. hónapja után (24 hetes amenorrhoea után) ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás. Az acetilszalicilsav bejut az anyatejbe: ezért az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.4 pont). Termékenység: Van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina szirup Gyermekek Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eA Tachipirina Szirup 120 mg\/5 ml vény nélkül kapható gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eAlacsony dózisú paracetamol\u003c\/strong\u003e gyerekeknek (7,2 kg-tól). \u003cstrong\u003eGyermekek számára előnyös a paracetamol\u003c\/strong\u003e lázcsillapítóként a hőmérséklet csökkentésére és a lázas betegségek tüneti kezelésében, mint pl\u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek, akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003estb.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina szirup 120 mg\/5 is van \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emyalgia\u003c\/strong\u003e és más közepes súlyosságú és különböző eredetű fájdalmas megnyilvánulások.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml hatóanyagai - Mi a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml szirup, 5 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: 120 mg paracetamol. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, nátrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml belsőleges csepp oldat, 1 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: paracetamol 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzirup: szacharóz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, kálium-szorbát, makrogol 6000, citromsav-monohidrát, eper aroma, mandarin aroma, tisztított víz. Orális cseppek: propilénglikol, makrogol 6000, szorbit, nátrium-szacharin, citrus-vanília aroma, propil-gallát, karamell (E150a), nátrium-edetát, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Miért kell alkalmazni a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. Legfeljebb 7,2 kg testtömegű gyermekeknél a készítmény cseppenkénti alkalmazása javasolt, 7,2 és 11 kg között a cseppek vagy a szirup használata lehetséges, mivel a súlytartományonkénti adagolás azonos, 12 és 32 kg között javasolt a szirup használata. Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szirup adagolása súly- és korosztály szerint van feltüntetve, az alábbiak szerint. 33-40 kg testtömegű gyermekek (10 év felett és 12 év alatt): egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, napi 6 adagot nem haladva. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. Az adagolás módja A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11,5 ml, 11,5 ml, 11,5 ml. ml, 17,5 ml, 19 ml Szirup A szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba, fordítsa az üveget fejjel lefelé, erősen tartva a fecskendőt, finoman húzza le a dugattyút, feltöltve a fecskendőt a kívánt adagnak megfelelő jelig; helyezze vissza az üveget függőleges helyzetbe, óvatosan forgatva vegye ki a fecskendőt, helyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy az oldat kifolyjon. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben lévő maradék terméket el kell távolítani. 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. Cseppek Minden csepp 4 mg paracetamolt tartalmaz. Az üveget fordítsa fejjel lefelé, és csepegtesse a felhasználandó adagnak megfelelő számú cseppet 25-50 ml vízbe, majd hagyja inni a gyermeket. Veseelégtelenség Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - On Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról. A Tachipirina cseppek oldata szorbitot tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; Propilénglikol: Az alkohol okozta tünetekhez hasonló tüneteket okozhat. A Tachipirina csepp, oldat tartálya latex gumiból készült. Súlyos allergiás reakciókat okozhat. A Tachipirina szirup szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer a 15 ml-es adaghoz 5,25 g szacharózt, a 16,5 ml-es adaghoz 5,78 g szacharózt, a 18,5 ml-es adaghoz 6,48 g szacharózt és a 20 ml-es adaghoz 7 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. Nátrium: Ez a gyógyszer 1,2 mmol (vagy 27,6 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,38%-ának. Az alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknek figyelembe kell venniük. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina szirup gyermekeknek Paracetamol 120 mg\/5 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Gyermekszirup Paracetamol 120 mg\/5 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: ezt a gyógyszert csak valós szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett javasolt bevenni\/adni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml","title":"Physiomer Hypertonic orrspray 135 ml-es kiszerelés","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e Az orrspray az orrjáratok dugulásának megszüntetésére javallt. A hipertóniás tengervizes oldattal összeállított Physiomer természetes és finom hatást biztosít, segít csökkenteni az orrnyálkahártya duzzadását és javítja a légzést. Kémiai adalékanyagoktól mentes összetételének köszönhetően a Physiomer mindennapi használatra alkalmas, és a hagyományos dekongesztáns gyógyszerekre érzékenyek is használhatják.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell alkalmazni a Physiomer Hypertonic-ot?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eOrrtisztítás\u003c\/strong\u003e: Használat előtt óvatosan fújja ki az orrát.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Tartsa függőlegesen az üveget, és kissé döntse meg a fejét. Helyezze a permetező fúvókát az egyik orrlyukba, és óvatosan nyomja meg az oldat permetezéséhez. Ismételje meg a folyamatot a másik orrlyukban.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eHasználat gyakorisága\u003c\/strong\u003e: A Physiomer Ipertonico használata javasolt napi 1-3 alkalommal, vagy szükség szerint. Használat után mossa le és szárítsa meg a fúvókát.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Physiomer Hypertonic csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomagolás \u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e Egy palackot tartalmaz \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e természetes ásványi anyagokban és nyomelemekben gazdag hipertóniás tengervizes oldat. A spray ergonomikus fúvókával rendelkezik a könnyű és kényelmes alkalmazás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Physiomer Ipertonico figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a felhasználást bármely összetevővel szembeni túlérzékenység esetén.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja a terméket, ha az üveg vagy a fúvóka sérült.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja sérülések vagy akut orrfertőzések esetén anélkül, hogy orvosával konzultálna.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Physiomer Ipertonico lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eHipertóniás fiziomer\u003c\/strong\u003e szobahőmérsékleten, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. A termék higiénikus megőrzése érdekében kerülje a szennyezett felületekkel való érintkezést. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Physiomer Ipertonico spray-palackban kapható \u003cstrong\u003e135 ml\u003c\/strong\u003e, könnyen használható és ideális a precíz és higiénikus alkalmazáshoz.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823339635,"sku":"931340804","price":14.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/perrigo-italia-srl-spray-nasale-physiomer-ipertonico-confezione-135-ml-farmacia-dottor-tili-1213792754.jpg?v=1767125808"},{"product_id":"mag-notte-24-bustine-orosolubili","title":"Május 24. éjszaka Szájon át oldható tasakok","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMájus éjszaka\u003c\/strong\u003e alapján készült étrend-kiegészítő \u003cstrong\u003emagnézium\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emelatonin\u003c\/strong\u003e és természetes kivonatok, mint pl \u003cstrong\u003egalagonya\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003egolgotavirág\u003c\/strong\u003e, kifejezetten az ellazulás elősegítésére és az alvás minőségének javítására készült. Ez a kiegészítő segít csökkenteni az elalvási időt, és hozzájárul a mélyebb és pihentetőbb alváshoz. A bukkális tasakok kényelmesen használhatók, és gyors felszívást tesznek lehetővé, víz nélkül. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell szedni a Mag Notte-ot?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAjánlott bérelni \u003cstrong\u003e1 tasak\u003c\/strong\u003e egy nap, lehetőleg este, közvetlenül lefekvés előtt. A bukkális tasakok közvetlenül, víz nélkül is bevehetők, így praktikus és gyors az elfogyasztás. A legjobb eredmény érdekében legalább 15-30 napos kúra betartása javasolt.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Mag Notte?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Mag Notte természetes és tápláló összetevők kombinációját tartalmazza, amelyek célja a relaxáció és az alvás elősegítése:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnézium\u003c\/strong\u003e: nélkülözhetetlen az idegrendszer normál működéséhez és a fáradtság csökkentéséhez.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: segít csökkenteni az elalváshoz szükséges időt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003egolgotavirág\u003c\/strong\u003e: természetes kivonat relaxáló és szorongásoldó tulajdonságokkal.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGalagonya\u003c\/strong\u003e: elősegíti az ellazulást és a lelki jólétet, támogatja az alvást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eB6 vitamin\u003c\/strong\u003e: támogatja a normál pszichológiai funkciókat és segít csökkenteni a fáradtságot és a kimerültséget.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eÁtlagos elemzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Mag Notte minden tasakja a következőket tartalmazza:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMagnézium\u003c\/strong\u003e: 150 mg (40% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMelatonin\u003c\/strong\u003e: 1 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePassióvirág száraz kivonat\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGalagonya száraz kivonat\u003c\/strong\u003e: 100 mg\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eB6 vitamin\u003c\/strong\u003e: 1,4 mg (100% VNR*)\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n        \u003cp\u003e* Táplálkozási referenciaértékek (NRV)\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Mag Notte figyelmeztetések?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe lépje túl az ajánlott napi adagot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz étrend-kiegészítők nem helyettesítik a változatos és kiegyensúlyozott étrendet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTerhesség, szoptatás vagy bizonyos egészségügyi állapotok esetén használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Mag Notte kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e24 bukkális tasak\u003c\/strong\u003e. A tasakok praktikusan magukkal vihetők, és gyors beszívást tesznek lehetővé víz nélkül.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823372403,"sku":"933194728","price":13.86,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/sanofi-spa-mag-notte-24-bustine-orosolubili-farmacia-dottor-tili-1213792756.jpg?v=1767125790"},{"product_id":"durex-natural-gel-100-ml","title":"Durex Natural Gel 100 ml","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDurex természetes gél\u003c\/strong\u003e egy vízbázisú intim síkosító, amelyet a szexuális közösülés közbeni kényelem javítására terveztek. Ez a gél úgy lett kialakítva, hogy csökkentse a súrlódást és enyhítse a hüvelyszárazságot, simább, kellemesebb élményt biztosítva. A Durex Natural Gel kompatibilis az óvszerekkel, latexszel és poliuretánnal is használható, így biztosítva a védelmet és a biztonságot anélkül, hogy az óvszer hatékonyságát veszélyeztetné.\u003c\/p\u003e\n        \n        \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMikor javasolt a Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel a következő esetekben javallt:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhíti a hüvelyszárazságot\u003c\/strong\u003e és a szexuális érintkezéssel járó kellemetlenség.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kényelem javítása\u003c\/strong\u003e közösülés közben, csökkentve a súrlódást.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKompatibilitás az óvszerekkel\u003c\/strong\u003e, ideális kombinált használatra közösülés közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Durex Natural gélt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eVigyen fel egy kis mennyiségű gélt közvetlenül az intim területekre vagy az óvszer külső felületére. Adjon hozzá további gélt közösülés közben, ha szükséges. A Durex Natural Gel bármilyen típusú Durex óvszerrel vagy óvszer nélkül is használható. Könnyen leöblíthető és nem hagy ragacsos maradékot. Javasoljuk, hogy ismét alkalmazza a gélt, ha a szárazság érzése továbbra is fennáll.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHozzávalók\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Durex Natural Gel?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel vízbázisú, finom és biztonságos összetevőket tartalmaz napi használatra. Az összetevők a következők:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eVíz\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eGlicerin\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKarbomer\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNátrium-hidroxid\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eNátrium-benzoát\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\u003cstrong\u003eKálium-szorbát\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Durex Natural Gel figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKerülje a szembe jutást. Ha irritáció lép fel, hagyja abba a használatát és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja, ha allergiás a felsorolt ​​összetevők bármelyikére.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNem fogamzásgátló és nem tartalmaz spermicidet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eAz üveg felnyitásától számított három hónapon belül fel kell használni.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Durex Natural Gel lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel-t 25°C alatti hőmérsékleten tárolja. Felbontás után három hónapon belül fel kell használni. Ne használja fel a csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl. Gyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Durex Natural Gel üvegben kapható \u003cstrong\u003e100 ml\u003c\/strong\u003e, praktikus adagolóval felszerelt, amely lehetővé teszi az egyszerű és precíz felvitelt.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823405171,"sku":"971377561","price":13.95,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-durex-natural-gel-100-ml-farmacia-dottor-tili-1213792755.jpg?v=1767125771"},{"product_id":"profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi","title":"Ansell Akuel Skin Elite óvszer 6 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eAkuel Skin Elite\u003c\/strong\u003e egy ultravékony óvszer, amely természetes érzékszervi élményt és magas szintű védelmet nyújt. Készült \u003cstrong\u003etermészetes gumi latex\u003c\/strong\u003e, ezek az óvszerek átlátszóak és olajozottak, így biztonságot és kényelmet biztosítanak a közösülés során. Vékonyságuknak köszönhetően az Akuel Skin Elite nagyobb érzékenységet tesz lehetővé anélkül, hogy veszélyeztetné a nem kívánt terhesség és a szexuális úton terjedő betegségek (STD) elleni védelmet. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMikor javasolt az Akuel Skin Elite óvszer?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eAz Akuel Skin Elite óvszer a következő esetekben javasolt:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA nem kívánt terhesség megelőzése\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eVédelem a nemi úton terjedő betegségek (STD) ellen\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eTermészetes érzékszervi élményt biztosítanak ultravékony összetételüknek köszönhetően.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni az Akuel Skin Elite óvszert?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eNyitás\u003c\/strong\u003e: Óvatosan nyissa ki a csomagolást, nehogy megsérüljön az óvszer. Ne használjon ollót vagy éles tárgyakat.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Helyezze az óvszert az erekcióba lépett péniszre, és óvatosan tekerje ki a tövéig. Győződjön meg arról, hogy nincsenek légbuborékok az óvszer belsejében.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEltávolítás\u003c\/strong\u003e: Közlekedés után távolítsa el az óvszert, mielőtt a pénisz elveszti az erekciót, ügyelve arra, hogy ne kerüljön ki folyadék. Biztonságosan dobja ki az óvszert, kerülje a WC-be húzását.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz az Akuel Skin Elite csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e6 db Akuel Skin Elite óvszer\u003c\/strong\u003e:\n        \u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eKészült \u003cstrong\u003etermészetes gumi latex\u003c\/strong\u003e, átlátszó és kenhető.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eUltra vékony kialakítás a nagyobb érzékenység és természetesség érdekében közösülés közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Akuel Skin Elite figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eAz Akuel óvszer az \u003cstrong\u003eeldobható\u003c\/strong\u003e: használjon új óvszert minden közösüléshez.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol tárolandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használjon olaj- vagy zsíralapú kenőanyagokat, mert károsíthatják a latexet.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja az óvszert, ha a csomagolása sérült vagy lejárt.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHa latexallergiája van, hagyja abba a használatát, és forduljon orvoshoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik az Akuel Skin Elite lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eTárolja az Akuel Skin Elite óvszert 30°C alatti hőmérsékleten, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Használat előtt ellenőrizze a csomagoláson a lejárati időt, és ne használja fel a feltüntetett dátumon túl.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eAz Akuel Skin Elite kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e6 db óvszer\u003c\/strong\u003e, mindegyik egyenként csomagolva a maximális higiénia és biztonság érdekében.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"NOVA ARGENTIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823470707,"sku":"934880877","price":12.08,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/nova-argentia-spa-profilattico-ansell-akuel-skin-elite-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792751.jpg?v=1767125858"},{"product_id":"pursennid-30-compresse-lassative-12-mg","title":"Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg","description":"\u003cp\u003eA Pursennid Laxative Tablets egy olyan készítmény, amelyen alapul \u003cstrong\u003eszenna növényből kivont hatóanyagok\u003c\/strong\u003e ad \u003cstrong\u003ehashajtó hatás\u003c\/strong\u003e. A Pursennid Hashajtó tabletta javallt abban az esetben \u003cstrong\u003ealkalmankénti székrekedés, székletürítési nehézség és kemény széklet.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Pursennid Hashajtó tabletta 6-12 óra alatt fejti ki hatását a vastagbél stimulálásával, aktiválva a széklet evakuálását \u003cstrong\u003ekörülbelül 8 órával a bevétel után\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg hatóanyagai - Mi a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy bevont tabletta hatóanyagot tartalmaz: A + B szennozidok (kalcium-sók formájában) 12 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát; vízmentes glükóz; szacharóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 hashajtó tabletta 12 mg összetétele - Mit tartalmaz a Pursennid 30 hashajtó tabletta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLaktóz-monohidrát; sztearinsav; talkum; kukoricakeményítő; vízmentes glükóz; szacharóz; gumiarábikum; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; titán-dioxid; cetil-palmitát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Miért kell alkalmazni a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Mikor nem alkalmazható a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Ellenjavallt, ha a következő egészségügyi állapotok fennállnak: emésztőrendszeri gyulladásos betegségek (azaz Crohn-betegség, colitis ulcerosa, májbetegség, hashártyagyulladás és gyulladásos bélbetegségek); a gyomor-bél traktus irritációja vagy elzáródása (azaz görcsös székrekedés, az ileum\/preileum elzáródása, görcsök és fájdalom, hányinger, hányás és kólika); hasi tünetek, amelyek egy nem diagnosztizált alapbetegségnek köszönhetőek, mint például a műtétet igénylő akut bélbetegségek (azaz akut divertikulitisz, vakbélgyulladás és súlyos hasmenés); súlyos kiszáradás, víz- és elektrolitveszteség, különösen hipokalémia. 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell szedni a Pursennid 30 hashajtó tablettát 12 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: napi 2-4 bevont tabletta. 10 és 12 év közötti gyermekek: 1-2 bevont tabletta naponta. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos az előírt minimális adagokat használni. Ha szükséges, az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. Gyermekpopuláció: 10 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Az alkalmazás módja: lehetőleg este vegye be. A Pursennid hatása 6-12 óra elteltével következik be. Este beadva a Pursennid másnap reggel jelenik meg. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. Nyelje le megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral). A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer alkalmazásának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg - Hogyan kell a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg-os figyelmeztetések - A Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg-os tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA megállapított adagot nem szabad túllépni. A hashajtók hosszan tartó, válogatás nélküli használata függőséghez és a bélműködés romlásához vezethet. A legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni a normál bélműködés helyreállítására. Ha a bélrendszer nem javult, az adag orvosi felügyelet mellett emelhető. Szennát és szennozidokat tartalmazó készítményeket csak akkor szabad használni, ha az étrend megváltoztatásával vagy térfogatnövelő szerek adásával nem érhető el terápiás hatás. Ezen gyógyszerek alkalmazása orvosi felügyeletet igényel: ha a kezelést követően nincs pozitív hatás; ha az alkalmazás egy hétnél hosszabb ideig tart; ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak; laparotomia vagy hasi műtét után; ha bőrkiütés van jelen, mert ez túlérzékenység jele lehet; ha hányinger és hányás jelentkezik, mert ezek a tünetek potenciális vagy meglévő bélelzáródás (ileus) jelei lehetnek; 10 és 12 év közötti gyermekeknél. Segédanyagokkal kapcsolatos információk. Laktóz: Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Szacharóz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Pursennid 30 Laxative Tablets 12 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás, hypokalaemiát kiváltó gyógyszerek (pl. diuretikumok, adrenokortikoszteroidok és édesgyökér) egyidejű alkalmazása fokozhatja az elektrolit-egyensúly felborulását. A hipokalémia (amely a hosszú ideig szedett hashajtókkal való visszaélésből ered) fokozza a szívglikozidok hatását, és megzavarja az antiaritmiás gyógyszereket, más olyan szereket, amelyek a szinuszritmushoz való visszatérést idézik elő (kinidin), valamint a Q-T intervallum megnyúlását okozó gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Pursennid 30 hashajtó tabletta 12 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Pursennid 30 hashajtó 12 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer enyhe hasi kényelmetlenséget okozhat, például hasi fájdalmat, görcsöket, a vastagbél- és gyomornyálkahártya irritációját. Egyéb hatásokról is beszámoltak, mint például kiszáradás, hipotenzió, fáradtság, myopathiák, gyomorfájdalom, hyponatraemia, vesebetegségek, másodlagos hiperaldoszteronizmus, hypocalcaemia és hypomagnesemia. Ezek a mellékhatások általában visszafordíthatók, ha abbahagyja a hashajtó szedését. Ennek a gyógyszernek a hosszan tartó alkalmazása vagy túladagolása hányingert, hasmenést okozhat túlzott elektrolitveszteséggel, különösen káliumveszteséggel (hipokalémia). Lehetőség van megacolon kialakulására is. A kezelés során a vizelet sárgásbarnás (pH-függő) elszíneződése fordulhat elő a metabolitok miatt, aminek nincs klinikai jelentősége. Hosszan tartó kezelés után megszokásról számoltak be. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. A gyakoriságok a következők: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000; \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); vagy nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Mellékhatások a forgalomba hozatalt követően. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert: túlérzékenységi reakciók (viszketés, csalánkiütés, helyi vagy generalizált bőrkiütés). Emésztőrendszeri rendellenességek. Nem ismert: megacolon, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hasi diszkomfort. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem ismert: fáradtság, gyógyszer tolerancia. A mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái. Nem ismert: myopathia. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: veseproblémák, chromaturia. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert: hiperaldoszteronizmus, hypocalcaemia, hypomagnesemia, kiszáradás, hypokalaemia, hyponatraemia, csökkent vér elektrolitszint. Érrendszeri patológiák. Hipotenzió nem ismert. A fent felsorolt ​​nemkívánatos események a forgalomba hozatalt követő spontán jelentéseken alapulnak, és a klinikai vizsgálatok során elért előfordulási gyakoriság kevésbé pontos becslését jelentik. Gyermekpopuláció: A mellékhatások azonos gyakorisága, típusa és súlyossága várható gyermekeknél és felnőtteknél. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Pursennid 30 Hashajtó tabletta 12 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincs megfelelő adat a szennozidok terhes nőkön történő alkalmazására vonatkozóan. Az állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást. Az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem ismert. A terhes nőknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a gyógyszer szedése előtt. Szoptatás: A szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem javasolt, mivel nem áll rendelkezésre elegendő adat a metabolitok anyatejbe történő kiválasztódásáról. Kis mennyiségű metabolit (rein) kiválasztódik az anyatejbe. Nem számoltak be hashajtó hatásról szoptatott csecsemőknél. Termékenység: A szennozidokkal végzett preklinikai vizsgálatok nem utalnak különösebb kockázatra a termékenységre terápiásán releváns dózisok mellett.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823732851,"sku":"004758025","price":12.28,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-pursennid-30-compresse-lassative-12-mg-farmacia-dottor-tili-1213792748.jpg?v=1767125872"},{"product_id":"enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini","title":"Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEnterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eprobiotikus hatású tejsavas erjesztők \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a bélrendszeri dysmicrobizmus kezelése és megelőzése.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e Segítség \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evisszaállítani az egyensúlyt\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e a bélrendszerben a poliantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spóráinak köszönhetően.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola a következőkre javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea bélbaktériumflóra normál egyensúlyának megváltozásának megelőzése és kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (intestinalis dysmicrobizmus) és a szervezet vitaminhiányai, amelyek a bélbaktérium-flóra egyensúlyának felborulásából erednek (endogén dysvitaminosis).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdjuváns terápia a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea bél mikrobiális flórájának helyreállítása\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, antibiotikumos vagy kemoterápiás kezelések során megváltozott.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus gyomor-bélrendszeri betegségek kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e csecsemők mérgezése vagy a bélbaktérium-flóra normál egyensúlyának megváltozása (bélrendszeri dysmikrobizmus) vagy a szervezet vitaminhiánya (diszvitaminózis) okozta betegség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolában található hatóanyagok – Mi az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy fiola tartalmazza a hatóanyagot: 4 milliárd poliantibiotikum-rezisztens Bacillus clausii spórát (SIN, O\/C, T, N\/R törzsek). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml-es 20 fiola összetétele – Mit tartalmaz az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml-es 20 fiola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFiolák: tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola - Miért használják az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA bélrendszeri dysmicrobizmus és az ebből eredő endogén vitaminhiány kezelése és megelőzése. A terápia segíti az antibiotikumos vagy kemoterápiás kezelések során megváltozott bélmikrobiális flóra helyreállítását. Csecsemők akut és krónikus gyomor-bélrendszeri rendellenességei, amelyek mérgezésnek vagy bélrendszeri diszmikrobizmusnak és vitaminhiánynak tulajdoníthatók.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola - Mikor nem használható az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: 1 injekciós üveg naponta. Csecsemők és gyermekek: 1 injekciós üveg naponta. Az alkalmazás módja: vegye be az injekciós üveg tartalmát úgy, ahogy van, vagy vízzel vagy más italokkal (pl. tej, tea, narancslé) hígítva. Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót vagy más módon adja be (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola – Hogyan tárolják az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml-es 20 fiolát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e30 C alatt tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolák - Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiolákon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönleges figyelmeztetések. Bakterémia\/szepszis: A forgalomba hozatalt követően bakteriemia, szepszis és szepszis eseteit jelentettek immunhiányos vagy kritikus állapotú betegeknél és koraszülötteknél. Néhány kritikus állapotú beteg esetében a kimenetel végzetes volt. Az Enterogermina alkalmazása kerülendő ezekben a betegcsoportokban (lásd 4.8 pont). Ez a gyógyszer csak szájon át alkalmazható. Ne adja be az injekciót, és ne adja be más módon. A gyógyszer nem megfelelő alkalmazása súlyos anafilaxiás reakciókat, például anafilaxiás sokkot okozott. Az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések: az antibiotikum terápia során javasolt a készítmény beadása az egyik antibiotikum beadás és a következő közötti időszakban. A látható vértestek esetleges jelenléte az Enterogermina fiolákban a Bacillus clausii spórák aggregátumainak köszönhető; ezért ez nem egy módosított termék jelzése. Használat előtt rázza fel az injekciós üveget.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 fiola hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 injekciós üveg is okozhat mellékhatásokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokat figyelték meg ezzel a gyógyszerrel történő kezelés során, a MedDRA besorolása szerint szervosztályonként és a következő gyakorisági osztályok szerint: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka \u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nem ismert: bakteriémia, szepszis és szepszis (gyengült immunrendszerű vagy súlyosan beteg betegeknél) (lásd 4.4 pont). A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem ismert: túlérzékenységi reakciók, beleértve a bőrkiütést, csalánkiütést és angioödémát. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Enterogermina 4 milliárd\/5 ml 20 injekciós üveget.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina terhes nőkön történő alkalmazásáról; ezért nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina terhesség alatti alkalmazásának biztonságosságára vonatkozóan. Az Enterogermina terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a magzatot érintő kockázatokat is. Szoptatás: nem állnak rendelkezésre adatok az Enterogermina szoptatás alatti alkalmazásáról az anyatej összetételére és a csecsemőre gyakorolt ​​​​hatásokra vonatkozóan. Nem lehet következtetéseket levonni az Enterogermina szoptatás alatti használatának biztonságosságáról. Az Enterogermina szoptatás alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya számára várható előnyök meghaladják a lehetséges kockázatokat, beleértve a szoptatott csecsemőt is. Termékenység: nem állnak rendelkezésre adatok arról, hogy az Enterogermina hogyan hat az emberi termékenységre.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823798387,"sku":"013046089","price":25.02,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-enterogermina-4-miliardi-5-ml-20-flaconcini-farmacia-dottor-tili-1213792750.webp?v=1767125928"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gél 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gél\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eszámára\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDiclofenac (2%) alapján. A Voltaren Emulgel helyi kezelés\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efájdalmas és gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e: az ízületek reumás vagy traumás jellegű, mint pl \u003cstrong\u003eosteoarthritis és ízületi gyulladás\u003c\/strong\u003e; az izmok, abban az esetben\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontraktúrák vagy sérülések\u003c\/strong\u003e; inak és szalagok, jelenlétében\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eínhüvelygyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% hatóanyagai - Mi a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel 2,32 g diklofenak-dietil-ammóniumot tartalmaz, ami 2 g diklofenak-nátriumnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél), butilezett hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél), csípős eukaliptusz parfüm. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% összetétele - Mit tartalmaz a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilezett hidroxitoluol, karbomerek, cocoil-kaprilokaprát, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-cetosztearil-éter, olajsav-alkohol, propilénglikol, csípős eukaliptusz parfüm, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Miért használják a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélt? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Mikor nem használható a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevételét követően; a terhesség harmadik trimeszterében; gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBőrön történő használatra. 18 év feletti felnőttek, Voltaren Emulgel 2% gél fájdalomcsillapítást biztosít akár 12 órán keresztül: vigye fel a Voltaren Emulgel 2% gélt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. A kezelés időtartama az alkalmazás indikációjától és a klinikai választól függ. A gélt 14 napnál tovább nem szabad orvosi tanács nélkül használni. Forduljon orvosához, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak. 14-18 éves serdülők: a Voltaren Emulgel 2%-os gélt naponta kétszer vigye fel a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. 14 év alatti gyermekek: Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatásosságáról és biztonságosságáról (lásd 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek (65 év felett): a felnőttek szokásos adagja alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Hogyan kell a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélt tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - A Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélen fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel 2% alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A Voltaren Emulgel 2%-ot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A Voltaren Emulgel 2% nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Voltaren Emulgel 2% gél adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél csípős eukaliptusz illatot tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások közé tartoznak az enyhe, átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel. A mellékhatásokat az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10) gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve a csalánkiütést is), angioödéma. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, viszketés; ritka: bullosus dermatitis; nagyon ritka: fényérzékenységi reakció, allergiás reakciók; nem ismert: égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást; továbbá a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A Voltaren Emulgel 2% terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Voltaren Emulgel 2% nem alkalmazható szoptató anyák mellére, sem máshol a nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":13.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAz Aspirin C pezsgőtabletta C-vitaminnal olyan kezelés\u003cstrong\u003e láz tünetei\u003c\/strong\u003e, of \u003cstrong\u003einfluenza szindrómák\u003c\/strong\u003e és től \u003cstrong\u003ehűtés \u003c\/strong\u003ealapján \u003cstrong\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e. Az Aspirin C tabletta rendelkezik a\u003cstrong\u003ehatékony\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelésére javallt.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal, egy tabletta hatóanyagokat tartalmaz: acetilszalicilsav 400 mg; aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSegédanyagok: mononátrium-citrát, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, citromsav.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Miért használják az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Az aszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal ellenjavallt: a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal)\/nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén; gastroduodenális fekély; hemorrhagiás diatézis; súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által kiváltott asztma anamnézisében; terhesség utolsó trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok. Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis; hiperoxaluria; hemochromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek: 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. Speciális populációk. Gyermekpopuláció: A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). Idősek: idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Károsodott májműködésű betegek: Károsodott májműködésű betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Károsodott vesefunkciójú betegek: Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Hogyan tárolható az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Az Aspirin C 20 pezsgőtablettán 400+240 mg fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúlérzékenységi reakciók: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása az előny\/kockázat arány gondos mérlegelése után orvosi felírást igényel. Olyan személyek, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent). A gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázatának kitett személyek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszer szintjén (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára is körültekintő, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, kerüljék a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5. bekezdés). Véralvadási rendellenességben szenvedő vagy antikoaguláns kezelés alatt álló egyének: alvadászavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelés alatt álló egyéneknél az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos hemosztatikus kapacitáscsökkenést okozhatnak, és vérzésveszélynek teszik ki őket. Károsodott vese-, szív- vagy májműködésű személyek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok a vesefunkció és a vízvisszatartás kritikus csökkenését okozhatják; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. Asztmában szenvedő betegek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. Időskor (különösen 75 év felett): a súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az Aspirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevétele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. Hiperurikémiában\/köszvényben szenvedő betegek: az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Antagonista hatás i. is lehetséges uricosuriás szerek (lásd 4.5 pont). Kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekő) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek. C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. Nem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja: az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. Segédanyagokra vonatkozó információ: Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 23%-ának felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont). Metotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb dózis): a metotrexát plazmaszintjének és toxicitásának emelkedése; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. Warfarin: súlyosan megnövekszik a vérzés kockázata a véralvadásgátló hatás fokozódása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása a kockázat\/haszon arány alapos értékelése után orvosi felírást igényel – lásd 4.4 pont): Thrombocyta-aggregációt gátló szerek: fokozott vérzésveszély a vérlemezke-gátló hatás összege miatt. Orális vagy parenterális trombolitikumok vagy antikoagulánsok: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozódása miatt. NSAID-ok (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. Metotrexát (15 mg\/hét alatti adagok): a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő társulások (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén a kockázat\/haszon arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd a 4.4. pontot). ACE-gátlók: csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatást; a vesekárosodás fokozott kockázata. Valproinsav: a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). Savkötők: A más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidumok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. Antidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek): fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. Digoxin: a digoxin plazmakoncentrációjának emelkedése a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. Diuretikumok: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. Acetazolamid: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata). Fenitoin: a fenitoin fokozott hatása. Kortikoszteroidok (kivéve a helyi használatra és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. Metoklopramid: az acetilszalicilsav hatásának fokozása a felszívódás sebességének növelésével. Urikosurikák (pl. probenecid, benzbromaron): az uricosuriás hatás csökkenése. Zafirlukaszt: a zafirlukaszt plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin. Aszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. Alkohol (lásd 4.4 pont): az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. A klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása. C-vitamin: Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat a laboratóriumi vizsgálatok során, oxidációs-redukciós reakciók, például glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérum és rejtett vér elemzése a székletben. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-osnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: megnyúlt vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*). Ritkán vagy nagyon ritkán: agyvérzés, különösen kontrollálatlan magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeknél, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. A fül és a labirintus betegségei: fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/fütyülés a fülben). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (túlterhelt orrhoea), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. Szívbetegségek: cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Szembetegségek: kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, emésztőrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyesedés, haematemesis (vér- vagy anyaghányás), melena (fekete ürülék, tetvek áthaladása), nyelőcsőgyulladás. Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): a bélrekeszizom betegségei. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Vese- és húgyúti betegségek: a vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános rendellenességek és állapotok: eljárás során fellépő vérzések, haematomák. Immunrendszeri rendellenességek. Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR). Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel jelentkezik: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen a görcsökig vagy eszméletvesztésig. Figyelembe kell venni a klinikai kép változékonyságát: még a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) közvetlenül követő napokban jelentkeznek, amelyek során acetilszalicilsavat vagy más gyógyszert adtak be szalicilátokat tartalmaz, az orvos figyelmét azonnal fel kell hívni az RDS lehetőségére. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység: az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinszintézist és a ciklooxigenázt gátló bármely gyógyszer alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az aszpirin és C-vitamin kezelést meg kell szakítani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és a születendő gyermek a terhesség végén: a vérzési idő lehetséges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az aszpirin C-vitaminnal együtt ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás: Az aszpirin C-vitaminnal szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":10.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 kúp 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina gyermekkúpok\u003c\/strong\u003e A 250 mg-os fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer láz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom kezelésére javallt gyermekeknél. A hatóanyag, a \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, széles körben használják lázcsillapító és influenza-, torok-, fog- vagy izomfájdalmak okozta fájdalomcsillapító hatása miatt. A kúpokban való kiszerelésnek köszönhetően a Tachipirina kényelmes adagolási módot kínál gyermekek számára, különösen hasznos olyan esetekben, amikor az orális adagolás nehézkes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina Children a következő esetekben javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz kezelése\u003c\/strong\u003e fertőzések vagy védőoltások okozzák.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhe vagy mérsékelt fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e fog-, fej-, torok-, izom- és ízületi fájdalmakkal társul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz oltás utáni láz kezelésére is használják.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyagai - Mi a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Children 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Children 10 kúpot 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - On Tachipirina Children 10 kúp 250 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2","title":"Gynocanesten hüvelykrém 30 g 2%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGynocanesten hüvelykrém 30 g 2%\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e egy gombaellenes gyógyszer gombák által okozott hüvelyi fertőzések, például hüvelyi candidiasis kezelésére. A hatóanyag, a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eklotrimazol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e 2%-ban gátolja a gombák szaporodását és elősegíti a hüvelyflóra természetes egyensúlyának helyreállítását. A krém különösen alkalmas \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a fertőzésekkel kapcsolatos tüneteket, mint a viszketés, égő érzés, irritáció és kóros hüvelyváladék\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém a következő esetekben javallt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eHüvelyi candidiasis kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és egyéb gombás fertőzések a nemi szervek területén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eOlyan tünetek enyhítése, mint \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eviszketés, égés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eirritáció\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e hüvelyi fertőzések okozzák.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA hüvelyflóra helyreállítása\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e természetes.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% hatóanyagai - Mi a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém. 5 g hüvelykrém tartalmaz; hatóanyag: klotrimazol 100 mg. Ismert hatású segédanyag: cetosztearil-alkohol és benzil-alkohol. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta. Egy hüvelyi tabletta hatóanyagot tartalmaz: 100 mg klotrimazolt. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% összetétele - Mit tartalmaz a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% hüvelykrém: szorbitán-sztearát, poliszorbát 60, cetil-palmitát, cetosztearil-alkohol, oktildodekanol, benzil-alkohol, tisztított víz. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, kalcium-laktát-pentahidrát, kroszpovidon, tejsav, hipromellóz, mikrokristályos cellulóz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Miért használják a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%-át? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLokális tünetek, mint a viszketés, leucorrhoea, a hüvelyi nyálkahártya és a makk bőrpírja és duzzanatának érzete, vizeletürítéskor fellépő égő érzés, ha ezek a tünetek a korábban felnőtteknél és 12 év feletti serdülőknél diagnosztizált vulvovaginális fertőzések és candida által okozott balanitis következményei.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Mikor nem használható a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlkalmazza a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt. Candida vulvitis vagy balanitis esetén vigyen fel vékony réteg Gyno-Canestencremát naponta 2-3 alkalommal a teljes perineális területre (urogenitális és anális). Balanitis esetén vigye fel a krémet a fitymára is. Könnyű masszázzsal segítse elő a helyileg felvitt krém felszívódását. GYNO-CANESTEN 2%-os hüvelykrém: vigye fel a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt, 3 egymást követő napon. Szükség esetén a kezelés további 3 napig folytatható. Alkalmazás módja: az applikátort csak egyszer szabad használni, majd el kell dobni az esetleges fertőzések elkerülése érdekében. 1. Húzza ki ütközésig a dugattyút az eldobható applikátorból. 2. Nyissa ki a csövet. Helyezze be az eldobható applikátort az utóbbiba, és tartsa erősen benyomva. Töltse fel az applikátort úgy, hogy óvatos nyomást gyakorol a tubusra. 3. Miután felvette a fekvő helyzetet enyhén behajlított lábakkal, távolítsa el az eldobható applikátort, helyezze be a lehető legmélyebben a hüvelybe, és ürítse ki a dugattyú rendszeres és folyamatos nyomásával. 4. Távolítsa el az applikátort és dobja ki. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta: vigyen fel egy tablettát a lehető legmélyebben a hüvelybe naponta egyszer, lehetőleg este, lefekvés előtt hat egymást követő napon, vagy 2-t csak 3 egymást követő napon. Alkalmazás módja: gondos kézmosás után, miután felvette a fekvő helyzetet enyhén behajlított lábakkal, helyezze be a hüvelytablettát közvetlenül az ujjával a lehető legmélyebben a hüvelybe. Krónikus visszaeső formákban a napi adag 2 hüvelytablettára emelhető este, 6-12 napig. A hüvelynek megfelelő páratartalommal kell rendelkeznie ahhoz, hogy a Gyno-Canesten hüvelytabletta teljesen feloldódjon. Ennek elmulasztása a tabletta fel nem oldódó töredékeit eredményezheti. Ennek elkerülése érdekében fontos, hogy a gyógyszert lefekvéskor a lehető legmélyebben helyezzék be a hüvelybe. Ha ezen óvintézkedés ellenére a tabletta egyik napról a másikra nem oldódik fel teljesen, meg kell fontolni hüvelykrém használatát. A kezelés időtartama: a kezelés maximális időtartama 7 nap, ha a tünetek továbbra is fennállnak, értékelje újra a klinikai képet. Vulvitis vagy balanitis esetén a kezelést 1-2 hétig folytatni kell.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Hogyan tárolható a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGYNO-CANESTEN 2% hüvelykrém: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. GYNO-CANESTEN 100 mg hüvelytabletta: 25 C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - A Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz, alhasi fájdalom, hátfájás, bűzös hüvelyfolyás, hányinger, hüvelyi vérzés és\/vagy vállfájdalom esetén a klinikai képet újra kell értékelni. A 2 hónapon belül visszatérő, visszatérő fertőzések másodlagosak lehetnek olyan állapotokhoz, mint például a cukorbetegség vagy a HIV-fertőzés, amelyek kiterjedt klinikai vizsgálatot igényelnek. célszerű a kezelést az intermenstruációs időszakban kezdeni és befejezni. Tampon, hüvelyöblítés, spermicid vagy más hüvelyi termék nem használható a Gyno-Canesten-kezelés alatt. Javasoljuk a hüvelyi közösüléstől való tartózkodást, mert a fertőzés átterjedhet a partnerre. Továbbá az újrafertőződés elkerülése érdekében, különösen Candida vulvitis vagy balanitis jelenlétében, javasolja a partner helyi kezelését. Terhesség alatt használjon hüvelyi tablettát, és helyezze be azokat az applikátor nélkül. A Gyno-Canesten-kezelés során a latex alapú termékek, például az óvszer és a membránok hatékonysága és biztonságossága csökkenhet. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben le kell állítani a kezelést és meg kell tenni a megfelelő terápiás intézkedéseket. Kerülje a szembe jutást. Ne nyelje le. Fontos információk egyes segédanyagokról. A Gyno-Canesten krém cetosztearil-alkoholt tartalmaz: helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) okozhat. A Gyno-Canesten krém 20 mg\/g benzil-alkoholt tartalmaz: allergiás reakciókat okozhat; enyhe helyi irritációt okozhat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA vaginális klotrimazol és az orális takrolimusz (egy immunszuppresszáns) egyidejű kezelés a takrolimusz plazmaszintjének emelkedését eredményezheti, és hasonlóképpen a szirolimusz esetében is. Ezért a betegeket gondosan ellenőrizni kell a takrolimusz vagy szirolimusz túladagolás tüneteinek megjelenése tekintetében, szükség esetén a plazma gyógyszerszintjének meghatározásával.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2% is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Gynocanesten hüvelykrém 30g 2%-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban jelentett mellékhatások a MedDRA szervrendszerek szerint vannak feltüntetve. Mivel ezek a forgalomba hozatalt követő spontán jelentésekből származnak, gyakoriságuk nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatok alapján nem határozható meg). Immunrendszeri betegségek: anafilaxiás reakció, angioödéma, túlérzékenység. Érrendszeri betegségek: ájulás, hipotenzió. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: dyspnoe. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom, hányinger. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés. A reproduktív rendszer és az emlő betegségek: hámlás, hüvelyfolyás, hüvelyi vérzés, kellemetlen érzés, bőrpír, égő érzés, viszketés, fájdalom. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: irritáció az alkalmazás helyén, ödéma, fájdalom. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Gynocanesten hüvelykrémet 30 g 2% Termékenység: emberen nem végeztek vizsgálatokat a klotrimazol termékenységre gyakorolt ​​hatásairól, azonban állatkísérletek nem mutattak ki reprodukciós toxicitást (lásd 5.3 pont). Terhesség: a terhesség kockázatára vonatkozó klinikai adatok korlátozottak. A Gyno-canesten terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt ​​kockázatot. Szoptatás: Nem állnak rendelkezésre adatok a klotrimazol anyatejbe való kiválasztódásáról. Helyi alkalmazást követően azonban a szisztémás felszívódás minimális, és nem valószínű, hogy szisztémás hatásokhoz vezet. A klotrimazol szoptatás alatt is alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824060531,"sku":"025833068","price":16.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-gynocanesten-crema-vaginale-30-g-2-farmacia-dottor-tili-1213792742.png?v=1767126671"},{"product_id":"froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25","title":"Froben Torok Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben torokspray egy flurbiprofén alapuló, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyre javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efájdalommal járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e az oropharyngealis üregből.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofén a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) nevű gyógyszerek csoportjába tartozik, amelyeket gyulladásos folyamatok esetén fájdalom, bőrpír, hő és duzzanat enyhítésére használnak. Ezért használják a Froben toroksprayt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a száj és a torok égését, bőrpírját, fájdalmát és gyulladását\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, esedékes \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és ennek következtében \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekonzervatív vagy extrakciós fogászati kezelés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyagai - Mi a Froben Throat Spray szájnyálkahártya spray 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFroben Throat 250 mg\/100 ml Szájvíz, 100 ml oldat hatóanyaga: flurbiprofen 0,25 g. Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). Froben Throat 250 mg\/100 ml Permet szájnyálkahártyára, 100 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: flurbiprofen 0,25 g Ismert hatású segédanyagok: 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, etanol, menta esszencia aroma (limonén tartalmú). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% összetétele - Mit tartalmaz a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTisztított víz, etanol, patentkék V (E131), glicerin, menta esszencia aroma (limonén tartalommal), 40-polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharinát, szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Miért használják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% -ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Gola olyan irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelésére javallt, amelyek szájüregi fájdalommal is járnak (például fogínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis), konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mikor nem használható Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA flurbiprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A Froben Gola továbbá ellenjavallt: olyan betegeknél, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés) fordultak elő aszpirin vagy más NSAID bevétele után; olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelésekhez kapcsolódóan; aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítményt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Ezt a gyógyszert legfeljebb három napig ajánlott alkalmazni. Adagolás. Szájvíz: az ajánlott adag napi két vagy három öblítés vagy gargalizálás 10 ml szájvízzel. Vízben hígítható. Permet szájnyálkahártyára: az ajánlott adag napi 3 alkalommal 2 permetezés, közvetlenül az érintett részre irányulva. Gyermekpopuláció: nem állnak rendelkezésre megfelelő adatok a gyermekpopulációról; ezért a gyógyszer alkalmazása nem javasolt. Az alkalmazás módja: A Froben Gola kizárólag helyi szájon át történő alkalmazásra szolgál, lenyelni tilos.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Hogyan kell tárolni a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzájöblítő: Ez a gyógyszer nem tárolható 25 °C felett. Szájnyálkahártya-spray: Ezt a gyógyszert legfeljebb 25 °C-on szabad tárolni. A fénytől való védelem érdekében az üveget a külső dobozban kell tartani.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a FROBEN GOLA lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok lényegesen alacsonyabbak, mint a készítmény egyszeri szisztémás dózisa. A Froben Gola használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat; ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő kezelést kell kezdeni. Általános óvintézkedések: a flurbiprofént nem szabad hosszan tartó kezelésekre alkalmazni. tájékoztatni kell a betegeket, hogy forduljanak orvoshoz, ha a kezelés rövid időtartama után nincs észrevehető eredmény. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Alkalmazás idős betegeknél: Idős betegeknél nagyobb gyakorisággal lépnek fel nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt jelentettek minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a nemkívánatos események végzetesek lehetnek, és előfordulhatnak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha a kórelőzményben súlyos gyomor-bélrendszeri események szerepelnek. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. A védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását mérlegelni kell ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd lent és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Ha Froben Gola-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén a hatóanyaggal összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bél traktust vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak NSAID-ok alkalmazásával. Légzőrendszeri betegségek: Hörgőgörcs eseteit jelentették flurbiprofén alkalmazása során olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. Szív-, vese- és májkárosodás: különös elővigyázatossággal kell eljárni a súlyosan károsodott vese-, szív- vagy májfunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlásához vezethet. Az ilyen betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, felgyorsítva a veseelégtelenséget. A legnagyobb kockázata ennek a reakciónak a károsodott veseműködésű vagy elégtelenségben szenvedő betegeknél szív- és májműködési zavarok, vizelethajtót szedők és idősek. Ezeknél a betegeknél ellenőrizni kell a veseműködést (lásd még 4.3 pont). A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek kórtörténetében szívelégtelenség vagy magas vérnyomás szerepel, mivel a flurbiprofén adásával összefüggésben ödémás eseteket jelentettek. Központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: bármely fájdalomcsillapító hosszantartó alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amely nem kezelhető a gyógyszer adagjának emelésével. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel a flurbiprofén adásával és az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Ezeknél a betegeknél a Froben Gola-t óvatosan kell szedni. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is, NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Vesere gyakorolt ​​hatások: Óvatosan kell eljárni az NSAID-okkal, például a flurbiprofénnel történő kezelés megkezdésekor jelentős kiszáradásban szenvedő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik flurbiprofént és ACE-gátlókat vagy angiotenzin II antagonistákat egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. Lítium-sók: a lítium eliminációjának csökkenése. Metotrexát: óvatosan kell eljárni flurbiprofén és metotrexát egyidejű alkalmazása esetén, mivel az NSAID-ok növelhetik a metotrexát szintjét, és ezáltal annak toxikus hatásait. Antikoagulánsok, például warfarin: a véralvadásgátló hatás fokozása. Aggregációt gátló szerek: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont) Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRIS): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav (aszpirin): más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Ciklosporinok: NSAID-ok esetén a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett. Cox-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: A lehetséges additív hatások miatt kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazását. Mifepriston: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat szedni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletek eredményei arra utalnak, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy a zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelt hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. A fent közölt kölcsönhatásokról különösen flurbiprofén alapú, szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után számoltak be. A Froben Gola ajánlott adagjai mellett nem jelentettek kölcsönhatást más gyógyszerekkel vagy más gyógyszerekkel. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Froben Throat Spray Oral Mucosa 15 ml Flurbiprofen 0,25% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Froben Throat Spray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokat, amelyeket különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után jelentettek, a MedDRA besorolás szerint jelentették. A gyakorisági csoportosítások a következő konvenció szerint vannak besorolva: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c1\/1 000), nagyon ritka (\u003c1\/10) és nem ismert 0 (a rendelkezésre álló adatokból \u003c1\/10). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem gyakori: vérszegénység; nagyon ritka: leukopenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, neutropenia, thrombocytopenia, hemolitikus anémia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: túlérzékenység; ritka: anafilaxiás reakció. Pszichiátriai rendellenességek. Ritka: depresszió, zavart állapot; nagyon ritka: hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: migrén, szédülés; nem gyakori: paresztézia; ritka: álmosság, álmatlanság: nem ismert: látóideg-gyulladás, cerebrovascularis baleset, aszeptikus meningitis, fejfájás. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: tinnitus, vertigo. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: asztma, dyspnoe; ritka: bronchospasmus. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: dyspepsia, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, flatulencia, székrekedés, melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés; nem gyakori: gyomorhurut, nyombélfekély, gyomorfekély, szájfekély, gyomor-bélrendszeri perforáció; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás; nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, kolesztatikus sárgaság, kóros májműködés; nem ismert: hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: a bullosus bőrreakciók súlyos formái (pl. erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis). Vese- és húgyúti rendellenességek. Ritka: nefrotoxicitás különböző formákban. Intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, veseelégtelenség és akut veseelégtelenség (lásd 4.4 pont); nem ismert: glomerulonephritis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: fáradtság, rossz közérzet, ödéma. Szívbetegségek. Nem gyakori: szívelégtelenség. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: magas vérnyomás. Diagnosztikai vizsgálatok. Gyakori: Kóros májfunkciós tesztek, megnyúlt vérzési idő. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: Folyadékvisszatartás. Immunrendszeri rendellenességek. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek flurbiprofén-kezelést követően. Ezek a következők: a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, vagy c) különféle bőrbetegségek, például különféle típusú bőrkiütések, viszketés, csalánkiütés, purpura, angioödéma és nagyon ritkán hámló és bullosus dermatitis (beleértve a toxikus epidermális necrolysist és erythema multiformot). Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás és szívelégtelenség eseteit jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok (különösen nagy dózisban és hosszan tartó kezelés esetén) szedése összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Idegrendszeri betegségek: Aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen meglévő autoimmun betegségben, például szisztémás lupusz erythematosusban és kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Froben torokspray szájnyálkahártya 15 ml Flurbiprofen 0,25% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTermékenység: A Froben Gola alkalmazása károsan befolyásolhatja a termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni a Froben Gola szedésének abbahagyását. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. Nincsenek klinikai adatok a Froben Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás után, nem ismert, hogy a Froben Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a flurbiprofént nem szabad alkalmazni, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legkisebbnek kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintetáz-gátlók, köztük a Froben Gola szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Froben Gola ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban jelenhetnek meg az anyatejben. Ha lehetséges, az NSAID-okat kerülni kell a szoptatás alatt. Lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a nők termékenységével kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"MYLAN ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824158835,"sku":"042822027","price":11.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/mylan-italia-srl-froben-gola-spray-mucosa-orale-15-ml-flurbiprofene-0-25-farmacia-dottor-tili-1213792740.jpg?v=1767126746"},{"product_id":"rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1","title":"Rinazin dekongesztáns orrspray 15 ml 0,1%","description":"\u003cp\u003eA Rinazine orrspray egy nafazolin alapú orrduguláscsökkentő. A Rinazine orrspray akkor hasznos, ha \u003cstrong\u003eakut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha és akut arcüreggyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Rinazine Decongestant Orrspray 15 ml ellensúlyozza az i \u003cstrong\u003eszezonális allergiás tünetek.\u003c\/strong\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Rinazine Decongestant Orrspray 15ml 0,1% hatóanyagai - Mi a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e1 ml oldat hatóanyagot tartalmaz: 1 mg nafazolin-nitrátot. Ismert hatású segédanyagok: benzalkónium-klorid. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% összetétele - Mit tartalmaz a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml orrcsepp, oldat: nátrium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, tömény foszforsav, benzalkónium-klorid, tisztított víz. Rinazin 1 mg\/ml orrspray, oldat: nátrium-klorid, dinátrium-edetát, nátrium-dihidrogén-foszfát-dihidrát, tömény foszforsav, benzalkónium-klorid, balzsamos aroma, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Rinazin dekongesztáns orrspray 15ml 0,1% - Miért használják a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-át? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrrdugulásgátló akut hurutos rhinitis és pharyngitis, allergiás nátha, akut arcüreggyulladás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Rinazin Decongestant Orrspray 15ml 0,1% - Mikor nem használható a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; súlyos szívbetegség és artériás magas vérnyomás; glaukóma; hyperthyreosis; a gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Ne alkalmazza az antidepresszánsokkal végzett kezelés alatt és az azt követő két hétben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-os mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-át?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOrrcseppek; felnőttek: 2-3 csepp minden orrlyukba, naponta 2-3 alkalommal. Orrspray; felnőttek: 1-2 permet mindkét orrlyukba, naponta 2-3 alkalommal. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Gondosan kövesse az ajánlott adagokat. A termék nagyobb adagja, még helyileg és rövid ideig tartó alkalmazása esetén is súlyos szisztémás hatásokat okozhat. Ha néhány napon belül nem jelentkezik teljes terápiás válasz, forduljon orvosához; semmi esetre sem szabad a kezelést egy hétnél tovább folytatni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% - Hogyan tárolható a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRinazin 1 mg\/ml oldatos orrspray: ez a gyógyszer különleges tárolást nem igényel. Rinazin 1 mg\/ml oldatos orrcsepp: 25 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Függőleges helyzetben tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% - A Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosan alkalmazza időseknél és prosztata hipertrófiában szenvedőknél a vizeletretenció veszélye miatt. Szív- és érrendszeri megbetegedésben szenvedő betegeknél, különösen magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, az orrdugulást csökkentő szerek alkalmazását minden esetben az orvos időnkénti döntése alapján kell elvégezni. Az érszűkítő szerek hosszan tartó alkalmazása megváltoztathatja az orr és az orrmelléküregek nyálkahártyájának normál működését, és a gyógyszertől való függőséget is kiválthatja. A hosszú ideig tartó ismételt alkalmazások károsak lehetnek. A Rinazin orrcsepp és orrspray 0,1 mg\/ml benzalkónium-kloridot tartalmaz. A Rinazine orrcseppekben és orrsprayben tartósítószerként található benzalkónium-klorid (BAC) az orrnyálkahártya irritációját és duzzadását okozhatja, különösen, ha hosszú ideig használják. Ha ilyen reakció (tartós orrdugulás) gyanúja merül fel, lehetőség szerint BAC-mentes orrban történő alkalmazásra szánt gyógyszert kell alkalmazni. Ha nem állnak rendelkezésre ilyen nazális használatra szánt, BAC nélküli gyógyszerek, más gyógyszerformát kell mérlegelni. Hörgőgörcsöt okozhat. A helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat; ebben az esetben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. Ritka esetekben posterior reverzibilis encephalopathiát\/reverzibilis agyi érszűkület szindrómát jelentettek szimpatomimetikumok alkalmazása során, amelyekhez a nafazolin is tartozik. A jelentett tünetek közé tartozik a hirtelen fellépő súlyos fejfájás, hányinger, hányás és látászavarok. A legtöbb esetben a megfelelő kezelést követően néhány napon belül javul vagy megszűnik. A nafazolin alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni, ha a posterior reverzibilis encephalopathia\/reverzibilis agyi érszűkület szindróma jelei és\/vagy tünetei jelentkeznek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszer kölcsönhatásba léphet antidepresszánsokkal.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1%-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termék lokálisan a nyálkahártyák túlérzékenységét és torlódását okozhatja. A nafazolinnak a gyulladt nyálkahártyán keresztül történő gyors felszívódása miatt szisztémás hatások léphetnek fel, mint például artériás magas vérnyomás, reflex bradycardia, fejfájás, vizelési zavarok. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Rinazine Decongestant orrspray 15ml 0,1% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség és szoptatás ideje alatt a Rinazine-t csak kezelőorvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni, és vele együtt értékelni a kockázat\/haszon arányt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824191603,"sku":"000590051","price":11.59,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-spa-rinazina-spray-nasale-decongestionante-15ml-0-1-farmacia-dottor-tili-1213792738.webp?v=1767126771"},{"product_id":"proctolyn-crema-rettale-30-g","title":"Proctolyn végbélkrém 30 g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eProctolyn végbélkrém 30 g\u003c\/strong\u003e Anális és perianális állapotok, például aranyér, repedések és dermatitis kezelésére javallt gyógyszer. Hatóanyaga, a fluocinolon-acetonid a kortikoszteroidok osztályába tartozik, helyi gyulladáscsökkentő hatású, csökkenti a gyulladást, viszketést és fájdalmat. A krém tartalmaz még a \u003cstrong\u003ebenzokain\u003c\/strong\u003e, egy helyi érzéstelenítő, amely gyorsan csillapítja a fájdalmat és a kényelmetlenséget, és gyorsan enyhíti a tüneteket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Proctolyn rektális krém a következő esetekben javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAranyér tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e külső és belső.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAnális repedések kezelése\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDermatitis és viszketés\u003c\/strong\u003e anális és perianális területen.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eA rektális állapotokhoz kapcsolódó gyulladás és fájdalom csökkentése.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Proctolyn Rectal Cream 30 g hatóanyagai - Mi a Proctolyn Rectal Cream 30 g hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFluocinolon-acetonid és ketokain-hidroklorid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Proctolyn rektális krém 30 g összetétele - Mit tartalmaz a Proctolyn rektális krém 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális krém: citromsav, mentol-metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, propilénglikol, sztearil-alkohol, cetil-alkohol, vazelinolaj, szorbitán-monosztearát, poliszorbát 60, tisztított víz. Kúpok: citromsav, mentol, propilénglikol, poliszorbát 60, szorbitán-monosztearát, kolloid szilícium-dioxid, félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Proctolyn rektális krém 30 g - Miért használják a Proctolyn Rectal Cream 30 g-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBelső és külső aranyér; anális és perianális ekcéma és erythema; anális repedések; anális és perianális viszketés és égés; pre- és posztoperatív kezelés az anorectalis sebészetben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Proctolyn Rectal Cream 30 g - Mikor nem szabad a Proctolyn Rectal Cream 30 g-ot használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. TBC, mycosis, Herpes Symplex, vírusos betegségek bőr lokalizációval.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Proctolyn Rectal Cream 30 g mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Proctolyn Rectal Cream 30 g-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális krém: csak annyi, hogy ellepje az érintett részt, enyhén masszírozza be, és naponta 2-3 alkalommal ismételje meg az alkalmazást. Belső alkalmazáshoz használja a tubusba helyezett megfelelő kanült. Kúpok: 1 kúp reggel és 1 este. Kombinált kezelésekhez rektális krém és kúpok használhatók. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt 12 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra és a hatásosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Proctolyn rektális krém 30 g - Hogyan kell tárolni a Proctolyn rektális krémet 30 g?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Proctolyn Rectal Cream 30 g - A Proctolyn Rectal Cream 30 g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA kortizon helyi alkalmazása túlzott dózisokban és hosszan tartó időszakban szisztémás felszívódáshoz vezethet. A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Bőrfertőzés esetén megfelelő fedőterápiát kell alkalmazni. Szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor látászavarok jelentkezhetnek. Ha a betegnél olyan tünetek jelentkeznek, mint például homályos látás vagy egyéb látászavarok, mérlegelni kell a szemészhez való beutalás lehetőségét a lehetséges okok felmérése érdekében, beleértve a szürkehályogot, a zöldhályogot vagy a ritka betegségeket, például a centrális serous chorioretinopathiát (CSCR), amelyeket szisztémás és helyi kortikoszteroidok alkalmazása után jelentettek. A rektális krém metil-parahidroxibenzoátot és propil-parahidroxibenzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak; sztearil-alkohol és cetil-alkohol, amelyek helyi bőrreakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInteractions Proctolyn Rectal Cream 30 g – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Proctolyn Rectal Cream 30 g hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÚgy gondolják, hogy a CYP3A-gátlókkal, köztük a kobicisztátot tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés növelheti a szisztémás mellékhatások kockázatát. A kombinációt kerülni kell, kivéve, ha az előny meghaladja a kortikoszteroidok miatti szisztémás mellékhatások fokozott kockázatát; ebben az esetben monitorozni kell a betegeket, hogy megbizonyosodjon a kortikoszteroidok által okozott szisztémás mellékhatások hiányáról.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Proctolyn Rectal Cream 30 g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Proctolyn Rectal Cream 30 g-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHelyi kortizon terápia során, különösen intenzív és hosszan tartó kezelések esetén, a következő mellékhatások léphetnek fel: égő érzés, viszketés, irritáció. Ismeretlen gyakorisággal homályos látás léphet fel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Proctolyn Rectal krém 30 g szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség alatt a gyógyszert csak szükség esetén szabad alkalmazni, miután az anya számára várható előnyt a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázathoz viszonyítva értékelték. A helyi kortikoszteroidokat óvatosan kell alkalmazni a szoptatás alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECORDATI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824289907,"sku":"021925060","price":12.74,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/recordati-spa-proctolyn-crema-rettale-30-g-farmacia-dottor-tili-1213792737.jpg?v=1767126730"},{"product_id":"imodium-12-capsule-2-mg","title":"Imodium 12 kapszula 2 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg egy hasmenés elleni gyógyszer, amely a következő betegségek kezelésére javallott \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus hasmenés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Minden kapszula 2 mg loperamid-hidrokloridot tartalmaz, amely hatóanyag lelassítja a bélmozgást, így elősegíti a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ea folyadékok nagyobb felszívódása és a kisülések gyakoriságának csökkentése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Az Imodium felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek számára javasolt, és hatékony \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003egyorsan csökkenti a hasmenés tüneteit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, javítja a széklet állagát és csökkenti a folyadékvesztést.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium a következő esetekben javasolt:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eAkut hasmenés tüneti kezelése felnőtteknél és 12 év feletti gyermekeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eKülönleges kóros állapotokhoz kapcsolódó krónikus hasmenés kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli dir=\"ltr\" aria-level=\"1\"\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\" role=\"presentation\"\u003e\u003cspan\u003eA széklet konzisztenciájának szabályozása ileostomiás betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg hatóanyagai - Mi az Imodium 12 kapszula 2 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy kemény kapszula hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Egy bukkális tabletta hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Egy lágy kapszula hatóanyaga: 2 mg loperamid-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok. Imodium 2 mg kemény kapszula: 127 mg laktóz. Imodium 2 mg bukkális tabletta: 750 mikrogramm aszpartámot tartalmaz tablettánként; a menta íze nyomokban szulfitokat tartalmaz. Imodium 2 mg lágy kapszula: Minden lágy kapszula 115,31 mg propilénglikolt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg összetétele – Mit tartalmaz az Imodium 12 kapszula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eImodium mg kemény kapszula: laktóz, kukoricakeményítő, talkum, magnézium-sztearát. A zöldesszürke kemény kapszula a következőkből áll: eritrozin (E 127); indigókármin (E 132); sárga vas-oxid (E 172); fekete vas-oxid (E 172); titán-dioxid és zselatin. Imodium 2 mg bukkális tabletta: zselatin, mannit, aszpartám, menta aroma, nátrium-hidrogén-karbonát. Imodium 2 mg lágy kapszula: propilénglikol-monokaprilát, propilénglikol, desztillált víz. Egy kapszula tartalma: zselatin, glicerin 99%, propilénglikol, FD\u0026C kék n.1. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Imodium 12 kapszula 2 mg - Miért alkalmazható az Imodium 12 kapszula 2 mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium akut hasmenés tüneti kezelésére javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Imodium 12 kapszula 2 mg - Mikor nem alkalmazható az Imodium 12 kapszula 2 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; 6 év alatti gyermekek; Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 \"Terhesség és szoptatás\" pont). Az Imodium nem alkalmazható elsődleges terápiaként: akut vérhasban, amelyet vér jelenléte jellemez a székletben és magas láz; széles spektrumú antibiotikumok alkalmazása miatt akut fekélyes vastagbélgyulladásban vagy pszeudomembranosus colitisben szenvedő betegeknél; invazív mikroorganizmusok, köztük Salmonella, Shigella és Campylobacter által okozott bakteriális enterocolitisben szenvedő betegeknél. Általánosságban elmondható, hogy a loperamid HCl alkalmazása ellenjavallt minden olyan esetben, amikor a perisztaltika gátlását meg kell kezdeni a jelentős következmények, például ileus, megacolon és toxikus megacolon lehetséges kockázata miatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium 12 kapszula 2 mg mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Imodium 12 kapszula 2 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: a kezdő adag 2 kemény kapszula vagy 2 lágy kapszula vagy 2 bukkális tabletta (4 mg). Folytassa a kezelést 1 kapszulával vagy 1 tablettával (2 mg) a formálatlan (lágy) széklet minden további evakuálása után. A maximális napi adag napi 8 kapszula vagy tabletta (16 mg). Speciális populációk. 6 és 17 év közötti gyermekek (lásd 4.3 pont): a kezdő adag 1 kemény kapszula vagy 1 lágy kapszula vagy 1 bukkális tabletta (2 mg). Folytassa a kezelést 1 kapszulával vagy 1 tablettával (2 mg) a formálatlan (lágy) széklet minden további evakuálása után. Gyermekeknél a maximális napi adagot a testtömeg alapján kell meghatározni (3 kapszula vagy tabletta\/20 kg), de nem haladhatja meg a napi maximum 8 kapszulát vagy tablettát (16 mg). Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a loperamid-HCl 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan (lásd 4.8 pont \"Nemkívánatos hatások\"). Idősek: Időseknél nincs szükség dózismódosításra. Károsodott vesefunkció: Károsodott vesefunkciójú betegeknél nincs szükség dózismódosításra. Májkárosodás: Bár májkárosodásban szenvedő betegekre vonatkozóan nem állnak rendelkezésre adatok, a loperamid-HCl-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél a lelassult first pass metabolizmus miatt (lásd 4.4 pont \"Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések\"). Az adagolás módja. Imodium 2 mg kemény kapszula\/2 mg lágy kapszula: szájon át, kevés vízzel kell bevenni. Imodium 2 mg bukkális tabletta: hagyja a tablettát néhány másodpercig feloldódni a nyelven; a tabletta a nyál által gyorsan feloldódik. Vízhasználatot nem igényel. Figyelmeztetés: ne használja 2 napnál tovább. Mindenesetre hagyja abba a kezelést, ha a széklet normalizálódik, vagy ha 12 órája nem volt székletürítés, vagy székrekedés jelentkezik. Az akut hasmenés epizódjaiban a loperamid-HCl általában 48 órán belül képes megállítani a tüneteket. Ha ezt az időszakot követően észrevehető eredményeket nem hoz, hagyja abba a kezelést, és forduljon orvosához.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás: Imodium 12 kapszula 2 mg – Hogyan kell az Imodium 12 kapszula 2 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA gyógyszert legfeljebb 25 fokos hőmérsékleten tárolja.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Imodium 12 kapszula 2 mg - Az Imodium 12 kapszula 2 mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hasmenés loperamid-HCl-kezelése csak tüneti. Ezért ahol lehetséges, a zavar okaira is célszerű beavatkozni. Az akut hasmenés epizódjaiban a loperamid-HCl általában 48 órán belül képes megállítani a tüneteket; ezt az időszakot követően észrevehető eredmény nélkül a kezelést meg kell szakítani, és a beteget tájékoztatni kell arról, hogy orvoshoz kell fordulni. Hasmenéses betegeknél, különösen gyermekeknél, jelentős folyadék- és elektrolitveszteség léphet fel. Ilyen esetekben nagyon fontos lehet a megfelelő folyadék- és elektrolit-utánpótlás. Bár nem állnak rendelkezésre farmakokinetikai adatok májelégtelenségben szenvedő betegeknél, a loperamid-HCl-t óvatosan kell alkalmazni ezeknél a betegeknél a kiterjedt first-pass metabolizmus miatt. A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegeknél, mivel ez relatív túladagoláshoz vezethet központi idegrendszeri toxicitás mellett. A hasmenés miatt loperamid-HCl-lel kezelt AIDS-betegeknek abba kell hagyniuk a kezelést a hasfeszülés első jelei esetén. Ezeknél a bakteriális vagy vírusos eredetű fertőző vastagbélgyulladásban szenvedő, loperamid-HCl-kezelésben szenvedő betegeknél izolált bélelzáródásos eseteket találtak a toxikus megacolon fokozott kockázatával. Ha székrekedés vagy hasi vagy csípőbél puffadás lép fel, azonnal hagyja abba a kezelést. Az opioidok helyettesítőjeként használt loperamiddal való visszaélésről és visszaélésről számoltak be opioidfüggő egyéneknél (lásd 4.9 pont). Túladagolással összefüggésben kardiális eseményekről számoltak be, beleértve a QT és QRS komplex megnyúlását és a torsades de pointes-t. Néhány eset halálos kimenetelű volt (lásd 4.9 pont). A túladagolás Brugada-szindróma jelenlétét jelezheti. A betegek nem léphetik túl az ajánlott adagot és\/vagy nem hosszabbíthatják meg a kezelés időtartamát. Gyermekpopuláció: 6 és 12 év közötti gyermekeknél az Imodium csak orvosi felügyelet mellett alkalmazható. Korlátozott mennyiségű adat áll rendelkezésre a loperamid-HCl 12 év alatti gyermekeknél történő alkalmazására vonatkozóan (lásd 4.8 pont \"Nemkívánatos hatások\"). Fontos információk egyes segédanyagokról: Az Imodium 2 mg kemény kapszula laktózt tartalmaz. Ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Az Imodium 2 mg bukkális tabletta nyomokban szulfitokat tartalmaz. A szulfitok ritkán súlyos túlérzékenységi reakciókat és hörgőgörcsöt okozhatnak; 0,750 mg aszpartám egyszeri adagonként, ami 0,011 mg\/kg-nak felel meg egy 70 kg-os felnőttnél és 0,038 mg\/kg-nak egy 20 kg-os gyermeknél. Orálisan bevéve az aszpartám hidrolizálódik a gyomor-bél traktusban. Hidrolízisének egyik fő terméke a fenilalanin. Nem állnak rendelkezésre klinikai vagy nem klinikai adatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb csecsemőknél történő alkalmazásának értékelésére; kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium egyszeri adagonként. Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető; 0,00066 mg benzil-alkohol tablettánként. A benzil-alkohol allergiás reakciókat válthat ki. Lehetséges, hogy nagy mennyiségű benzil-alkohol felhalmozódása metabolikus acidózist okozhat; óvatosan és csak szükség esetén alkalmazza, különösen máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; 0,00003 mg alkohol (etanol) tablettánként. A gyógyszer etanolban lévő mennyisége kevesebb, mint 0,00000075 ml sörnek vagy 0,0000003 bornak felel meg. Ez a gyógyszer olyan mennyiségű etanolt tartalmaz, amely nem fejt ki jelentős hatást. Az Imodium 2 mg lágy kapszula tartalma: 115,31 mg propilénglikol. 115,31 mg propilénglikol egyszeri adag esetén 1,65 mg\/kg-nak felel meg egy 70 kg-os felnőtt és 5,77 mg\/ttkg-nak egy 20 kg-os gyermek esetében; kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátrium egyszeri adagonként. Ezért lényegében nátriummentesnek tekinthető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Imodium 12 kapszula 2 mg – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Imodium 12 kapszula 2 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA nem klinikai adatok azt mutatják, hogy a loperamid a P-glikoprotein szubsztrátja. A loperamid (egyszeri 16 mg-os dózisban) kinidinnel vagy ritonavirrel (mindkettő a P-glikoprotein inhibitora) a loperamid plazmaszintjét 2-3-szorosára növelte. Ennek a P-glikoprotein-gátlókkal való farmakokinetikai kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert, ha a loperamidot az ajánlott adagokban (napi 2-16 mg) alkalmazzák. A loperamid (4 mg-os egyszeri dózis) és az itrakonazol, a CYP3A4 és a P-glikoprotein inhibitora egyidejű alkalmazása a loperamid plazmaszintjének 34-szeres növekedését mutatta. Ugyanebben a vizsgálatban a gemfibrozil, egy CYP2C8 inhibitor, kétszeresére növelte a loperamid plazmaszintjét. Az itrakonazol és gemfibrozil kombinációja a plazma loperamid csúcsszintjének 4-szeresét, a teljes plazmaexpozícióban pedig 13-szoros növekedést mutatott. A pszichomotoros tesztek (pl. szubjektív szédülés és a Digit Symbol Substitution Test) kimutatása szerint ezek a növekedések nem jártak együtt a központi idegrendszeri (CNS) hatásokkal. A loperamid (egyszeri 16 mg-os dózis) és a ketokonazol, a CYP3A4 és a P-glikoprotein inhibitora egyidejű alkalmazása a loperamid plazmaszintjének ötszörösére emelkedett. Ez a növekedés nem járt együtt a farmakodinámiás hatások pupillometriával kimutatott növekedésével. Az orális dezmopresszinnel történő egyidejű kezelés a plazma dezmopresszin koncentrációjának háromszoros növekedését eredményezte, feltehetően a gyomor-bélrendszeri motilitás lelassulása miatt. A citokróm CYP450 gátlók egyidejű alkalmazása nem javasolt. A gasztrointesztinális áthaladást felgyorsító anyagok csökkenthetik az Imodiumot. A loperamidhoz hasonló farmakológiai tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerek vagy a bélperisztaltikát lassító gyógyszerek (például antikolinerg szerek) növelhetik az Imodium szintjét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Imodium 12 kapszula 2 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Imodium 12 kapszula 2 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek Loperamid HCl-lel végzett klinikai vizsgálatok során jelentett mellékhatások A Loperamid HCl biztonságosságát 3076 felnőtt alanyon és 12 év feletti gyermeken értékelték, akik 31 kontrollos és nem kontrollált klinikai vizsgálatban vettek részt a hasmenés kezelésére használt loperamid HCl-vel. Ebből 26 vizsgálatban akut hasmenés (N=2755) és 5 krónikus hasmenés (N=321) szerepelt. A leggyakrabban jelentett mellékhatások (ADR-ek) (azaz előfordulási gyakoriság \u003e=1%) a Loperamid HCl-lel végzett klinikai vizsgálatokban az akut hasmenés kezelésére a következők voltak: székrekedés (2,7%), flatulencia (1,7%), fejfájás (1,2%) és hányinger (1,1%). A krónikus hasmenés kezelésére végzett klinikai vizsgálatok során a leggyakrabban jelentett mellékhatások (azaz \u003e=1% előfordulási gyakoriság) a következők voltak: flatulencia (2,8%), székrekedés (2,2%), hányinger (1,2%) és szédülés (1,2%). Az alábbi lista azokat a mellékhatásokat mutatja be, amelyeket a loperamid-HCl alkalmazása során jelentettek klinikai vizsgálatok során (akut vagy krónikus hasmenés esetén) felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél. Az alábbiakban bemutatott mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél végzett klinikai vizsgálatok során a loperamid-HCl alkalmazása során jelentett mellékhatások. Idegrendszeri rendellenességek. Fejfájás. Akut hasmenés: gyakori; krónikus hasmenés: nem gyakori. Szédülés. Akut hasmenés: nem gyakori; Krónikus hasmenés: gyakori. Emésztőrendszeri rendellenességek. Székrekedés, hányinger, puffadás. Akut hasmenés: gyakori; Krónikus hasmenés: gyakori. Hasi fájdalom, kellemetlen érzés a hasban, szájszárazság. Akut hasmenés: nem gyakori; krónikus hasmenés: nem gyakori. Fájdalom a felső hasban, hányás. Akut hasmenés: nem gyakori. Dyspepsia. Krónikus hasmenés: nem gyakori. Hasi feszülés. Akut hasmenés: ritka. A bőr és a bőr alatti szövet patológiája. Kiütés. Akut hasmenés: nem gyakori. A loperamid HCl forgalomba hozatalát követően jelentett mellékhatások: A loperamid HCl forgalomba hozatalát követő tapasztalatok alapján a mellékhatások meghatározása nem tesz különbséget az akut és krónikus hasmenés indikációiban, illetve a felnőtt és gyermekpopulációban; az összegyűjtött adatok tehát a javallatok (akut és krónikus hasmenés) és a szóban forgó populációk (felnőttek és gyermekek) kombinációját képviselik. A loperamid-HCl forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során megfigyelt mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerenként, a MedDRA terminológiát használva. A loperamid-HCl alkalmazása során jelentett mellékhatások a forgalomba hozatalt követően felnőtteknél és gyermekeknél. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakció, anafilaxiás reakció (beleértve az anafilaxiás sokkot), anafilaxiás reakció. Idegrendszeri betegségek: álmosság, eszméletvesztés, kábulat, csökkent tudatszint, hypertonia, koordinációs zavarok. Szempatológiák: myosis. Emésztőrendszeri betegségek: ileus (beleértve a paralitikus ileust), megacolon (beleértve a toxikus megacolont is), glossodynia, akut hasnyálmirigy-gyulladás (gyakorisága nem ismert). A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus bőrkiütés (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiformét), angioödéma, csalánkiütés, viszketés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vizeletvisszatartás. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános tünetek és állapotok: fáradtság. Gyermekpopuláció: A loperamid-HCl biztonságosságát 607, 10 napos és 13 éves kor közötti betegen értékelték, akik 13 kontrollos és nem kontrollált klinikai vizsgálatban vettek részt az akut hasmenés kezelésére használt loperamid-HCl-vel. Általánosságban elmondható, hogy az ADR profilja ebben a betegpopulációban hasonló volt a felnőtteknél és a 12 éves vagy idősebb gyermekeknél alkalmazott loperamid-HCl-vel végzett klinikai vizsgálatokban megfigyelthez. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-unasospe tta-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Imodium 12 kapszula 2 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Imodium alkalmazása terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt. A terhes vagy szoptató nőket ezért figyelmeztetni kell, hogy konzultáljon orvosával a legmegfelelőbb kezelés érdekében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824355443,"sku":"023673128","price":12.92,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/johnson-johnson-spa-imodium-12-capsule-2-mg-farmacia-dottor-tili-1213792735.jpg?v=1767126790"},{"product_id":"fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml","title":"Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 Vials a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003einhalációs használatra porlasztásra kerülő oldat\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e felnőtteknek és gyerekeknek. A kezelésére javallt \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eszekréciós zavarok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e be \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eakut és krónikus bronchopulmonalis betegségek\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron 20 injekciós üvegben található hatóanyag az\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eambroxol\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, a mucolitikus család hatóanyaga, amely \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eGyorsan és hatékonyan hat a nyálka sűrű és viszkózus állaga ellen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, folyékonyabbá és könnyebbé teszi a köptetést.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron injekciós üvegek hatékonyan használhatók az alábbi esetekben:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOlajos köhögés\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e: A Fluibron Aerosol 20 injekciós üveg ambroxolt tartalmaz, amely \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekevésbé sűrűvé teszi a nyálkahártyát. viszkózus és\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekönnyebben megszüntethető\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAkut és krónikus sinusitis\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. A sinusitis a paranasalis üregek nyálkahártyájának gyulladása. Gyakran váltja ki a nyálka felhalmozódása miatt ugyanazon a szinten. A Fluibron Aerosol 20 Vials elősegíti a váladék eltávolítását és csökkenti a sinusitis tüneteit.\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBronchitis\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml hatóanyagai - Mi a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 ml steril oldat tartalma: 750 mg ambroxol-hidroklorid. Egy egyadagos tartály 15 mg ambroxol-hidrokloridot tartalmaz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml összetétele - Mit tartalmaz a Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNátrium-klorid, injekcióhoz való víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Miért használják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKiválasztási zavarok kezelése akut és krónikus bronchopulmonalis betegségekben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml - Mikor nem használható a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos máj- és\/vagy veseelváltozások. A terhesség első három hónapja. Gyermekpopuláció: a gyógyszer 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Gyermekpopuláció. Ezt a gyógyszert biztonsági okokból nem szabad 2 év alatti gyermekeknél alkalmazni. Felnőttek és 5 év feletti gyermekek: egy adagos tartály, naponta kétszer. 2-5 éves gyermekek: fél tartály vagy egy adagos tartály, naponta 1-2 alkalommal. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ne használja hosszan tartó kezelésekre. Ha rövid ideig tartó kezelést nem tapasztaltak, forduljon orvosához. Az alkalmazás módja: az oldat normál aeroszolos terápiás eszközökkel adható be. Desztillált vízben is hígítható 1:1 arányban. A használathoz hajtsa végre a következő műveleteket: hajlítsa meg az egyadagos tartályt mindkét irányba. Válassza le az egyadagos tartályt a szalagról először a tetején, majd a közepén. Nyissa ki az egyadagos tartályt a fedelet a nyíl által jelzett irányba forgatva. Mérsékelt nyomást gyakorolva az egyadagos tartály falaira, engedje ki a gyógyszert az előírt mennyiségben, és helyezze be a porlasztó ampullába. Ha az adag felét felhasználják, a tartály a betegtájékoztatóban leírtak szerint lezárható. A lezárt tartályt 2 C és 8 C közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, a fennmaradó mennyiséget pedig az első felbontást követő 12 órán belül fel kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Fluibron Aerosol 20 fiola 15 mg\/2 ml - Hogyan kell a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml-t tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyadagos tartályokat a védőzsákban, fénytől védve kell tárolni. Fél adag felhasználása esetén a lezárt tartályt 2 és 8 C fok közötti hőmérsékleten (hűtőszekrényben) kell tárolni, és 12 órán belül fel kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekpopuláció. A mucolitikumok 2 év alatti gyermekeknél hörgőelzáródást okozhatnak. Valójában ebben a korcsoportban a hörgőnyálka elvezető képessége korlátozott, a légutak élettani sajátosságai miatt. Ezért 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazhatók. Mivel az aeroszolok túl mély belélegzése esetén az irritáció okozta köhögés léphet fel, a belégzés során próbáljon meg normálisan belélegezni és kilélegezni. Különösen érzékeny betegeknél az inhalált készítmény testhőmérsékletűre történő előmelegítése javasolt. Hörgő asztmában szenvedő betegeknek tanácsos hörgőgörcsoldó szert alkalmazni az inhaláció előtt. Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni peptikus fekélyben szenvedő betegeknél. Súlyos bőrreakciókról számoltak be, például erythema multiforme, Stevens-Johnson szindróma (SJS)\/toxikus epidermális nekrolízis (TEN) és akut generalizált exanthemás pustulosis (AGEP) az ambroxol adásával kapcsolatban. Ha progresszív bőrkiütés tünetei vagy jelei jelennek meg (néha hólyagokkal vagy nyálkahártya elváltozásokkal társulva), az ambroxol-kezelést azonnal le kell állítani, és orvoshoz kell fordulni. Az esetek többsége a beteg alapbetegségének súlyosságával és\/vagy az egyidejű kezeléssel magyarázható. Ezenkívül a Stevens-Johnson szindróma vagy a TEN korai szakaszában a betegek nem specifikus influenzaszerű prodromokat tapasztalhatnak, mint például láz, izomfájdalmak, nátha, köhögés és torokfájás. Ezen félrevezető, nem specifikus influenzaszerű prodromok miatt köhögés- és megfázás elleni gyógyszeres tüneti kezelés is megkezdhető. Ezért, ha a bőrön vagy a nyálkahártyán új elváltozások jelennek meg, azonnal konzultáljon orvosával, és elővigyázatosságból hagyja abba az ambroxol-hidroklorid kezelést. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén ezt a gyógyszert csak orvosával folytatott konzultációt követően szabad alkalmazni. Mint minden olyan gyógyszer esetében, amely májban metabolizálódik, majd vesén keresztül választódik ki, súlyos veseelégtelenség esetén előfordulhat az ambroxol metabolitjainak a májban történő felhalmozódása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ambroxol beadását követően megnő az antibiotikumok (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin) koncentrációja a bronchopulmonalis váladékban és a nyálban. Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem figyeltek meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg\/2 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Fluibron Aerosol 20 ampullák 15 mg\/2 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat figyelték meg az ambroxol-hidroklorid-kezelés során, gyakorisággal: nagyon gyakori \u003e=1\/10, gyakori \u003e=1\/100 és \u003c1\/10, nem gyakori \u003e=1\/1000 és \u003c1\/100, ritka \u003e=1\/10 000 és \u003c1\/1 000, a gyakoriság nem becsülhető, az adatok nem ismertek, nem ismertek \u003c1\/10 elérhető). Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenységi reakciók; nem ismert: anafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot, angioödémát és viszketést. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: dysgeusia (pl. károsodott ízérzékelés); ritka: fejfájás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: a szájüreg és a garat hypoesthesia; nem ismert: hörgőelzáródás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger; nem gyakori: hányás, hasmenés, dyspepsia és hasi fájdalom, szájszárazság; nem ismert: torokszárazság. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: bőrkiütés, csalánkiütés; nem ismert: súlyos bőrreakciók (beleértve az erythema multiforme-t, a Stevens-Johnson-szindrómát\/toxikus epidermális nekrolízist és az akut generalizált exanthemás pustulosist). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Fluibron Aerosol 20 Vials 15 mg\/2 ml filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ambroxol-hidroklorid átjut a placenta gáton. Az állatkísérletek nem mutattak ki semmilyen közvetlen vagy közvetett káros hatást a terhességre, az embrionális\/magzati fejlődésre, a szülésre vagy a szülés utáni fejlődésre. A terhesség huszonnyolcadik hete után végzett klinikai vizsgálatok és kiterjedt klinikai tapasztalatok nem mutattak ki a magzatra gyakorolt ​​káros hatásokat. Javasoljuk azonban, hogy tartsa be a szokásos óvintézkedéseket a terhesség alatti gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban. A gyógyszer alkalmazása különösen az első trimeszterben nem javasolt. Az ambroxol-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Bár nem várható mellékhatás a csecsemőknél, ennek a gyógyszernek a alkalmazása nem javasolt szoptató anyáknak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"CHIESI FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824420979,"sku":"024596153","price":16.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/chiesi-farmaceutici-spa-fluibron-aerosol-20-fiale-15-mg-2-ml-farmacia-dottor-tili-1213792734.webp?v=1767126819"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Enemas 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e alkalmi székrekedés kezelésére használt gyógyszer. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003eglicerin\u003c\/strong\u003e, A Verolax úgy fejti ki hatását, hogy lágyítja a székletet és megkönnyíti annak kilökődését. Ez a végbélbeöntés gyors és finom hatású, helyi hatásokkal, amelyek elősegítik a bélmozgást anélkül, hogy irritációt vagy görcsöket okoznának. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e6 beöntés\u003c\/strong\u003e használatra kész, 6,75 g, a gyors és biztonságos megkönnyebbülés érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Verolax AD kezelésére javallt \u003cstrong\u003ealkalmankénti székrekedés\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Különösen hasznos olyan helyzetekben, amikor gyors evakuálásra van szükség, például orvosi vagy sebészeti vizsgálatok előtt. Étrendváltozás, stressz vagy mozgásszegény életmód okozta átmeneti székrekedés esetén is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatóanyagai – Mi a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat felnőtteknek. 6 db egyadagos tartály 9G: glicerin 6,75 g. Gyermekek Rektális oldat. 6 Egyadagos tartály 3 G: glicerin 2,25 g. Felnőtt kúpok: glicerin 2,25 g. Gyermekkúpok: glicerin 1,375 g. Csecsemőkúpok: glicerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 összetétele – Mit tartalmaz a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat. Felnőttek és Gyermekek: mályvaszínű folyékony kivonat; kamilla folyadék kivonat; búzakeményítő; tisztított víz. Kúpok Felnőttek, Gyermekek, Csecsemők: nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Miért használják a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzékrekedés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Mikor nem szabad a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectalis betegségek, hemorrhagiás rectocolitis és aranyér gyulladás.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat: 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 órán belül. Makacs székrekedés esetén egyszerre legfeljebb 2 adag adható be a végbélbe. Kúpok: 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 tárolása – Hogyan tárolható a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyetlen hatás, amivel találkozhatunk, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKémiai-fizikai tulajdonságai alapján a rektális glicerin hasznosan alkalmazható terhesség vagy gyermekágyi időszak alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"benactiv-gola-arancia-16-pastiglie","title":"Benactiv Throat Orange 16 tabletta","description":"\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Throat Orange egy \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003evény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján \u003cstrong\u003eflurbiprofen \u003c\/strong\u003erészére jelezték \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eenyhíti a torokfájást és a kapcsolódó köhögést\u003c\/strong\u003e,\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e tartós enyhülést biztosít akár 6 órán keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat egyesíti a flurbiprofént, a hatóanyagot \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e, a tabletta bőrpuhító hatásához. A felszínről behatol a torokszövet mélyebb rétegeibe és \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003eküzd az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotai ellen\u003c\/strong\u003e, szintén kapcsolódó \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003epharyngitis \u003c\/strong\u003ee \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia nem tartalmaz glutént, és lisztérzékenyek is szedhetik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyagai - Mi a Benactiv Gola Arancia 16 pasztilla hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz. 100 ml szájvíz hatóanyaga: 250 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. 100 ml oldat hatóanyaga: 250 mg flurbiprofen. Ismert hatású segédanyagok: hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz). Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorka. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), folyékony szacharóz, méz, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonént, farinazolt, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Throat cukormentes pasztilla Narancs ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz). Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Egy tabletta hatóanyaga: 8,75 mg flurbiprofén. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit (E965), izomalt (E953), eukaliptusz aroma és Manuka méz (amely ánizil-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoátot, benzil-cinnamátot, benzil-szalicilátot, fahéjat, fahéj-alkoholt, citrált, geranilont tartalmaz). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Orange Throat 16 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Benactiv Orange Throat 16 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz: glicerin, etanol (96%), szorbit70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (d-limonént tartalmaz), tisztított víz, 1 V (E13 patent) Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: glicerin, etanol (96 százalék), szorbit 70, hidrogénezett ricinusolaj-40-polioxietilén, nátrium-hidroxid, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát, menta esszencia (tartalmazza), víztisztított 1-d-limone (E-d-limon 3). Benactiv Gola mézes citromízű pasztillák: folyékony szacharóz, folyékony glükóz (szulfitokat és búzakeményítőt tartalmaz), makrogol 300, kálium-hidroxid, citrom aroma és levomentol (butilezett hidroxianizolt, citrált, citronellolt, d-limonene-t, farfalle-t, geraniolt tartalmaz), méz, farfalle, geraniol. Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, narancs aroma és levomentol (citrált, citronellolt, d-limonént, geraniolt, linalolt tartalmaz), aceszulfám-káliumot (E950), folyékony maltitot (E965), 5 iso. Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz aroma: makrogol 300, kálium-hidroxid, ammónia karamell (E150c), kurkumin (E100), eukaliptusz aroma és Manuka méz (anizis alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-benzoát, benzil-cinnalt tartalmaz szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citrál, geraniol, d-limonén, linalool), aceszulfám-kálium (E950), folyékony maltit (E965), izomalt (E953).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Miért használják a Benactiv Throat Orange 16 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Torok szájvíz; Benactiv torokspray szájnyálkahártyára: a szájgarat üregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következményeként. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv torokcukormentes pasztillák, eukaliptusz és manuka méz ízű: szájgarat-fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Benactiv Throat Orange 16 tabletta - Mikor nem szabad a Benactiv Throat Orange 16 tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Azok a betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval (aszpirinnel) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókkal (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek (a definíció szerint két vagy több, kimutatott fekélyes vagy vérzéses epizód). A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Benactiv Gola Arancia 16 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell szedni a Benactiv Gola Arancia 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Benactiv Torok szájvíz. Adagolás. Felnőttek: napi 2-3 öblítés vagy gargalizálás 10 ml (1 kanál) szájvízzel. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Öblítse ki vagy tartsa a szájban gargarizálás közben legfeljebb 1 percig. Ne nyelje le. A szájvíz tisztán vagy fél pohár vízben hígítva használható. Benactiv torokspray szájnyálkahártyára. Adagolás. Felnőttek: napi 3-szor egy adagot (2 permetet) alkalmazzon, közvetlenül az érintett területre irányítva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, ami 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: a felnőttekhez hasonlóan. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: oropharyngealis alkalmazásra. Irányítsa a fúvókát a torok hátsó része felé, és permetezze az érintett részre. Benactiv Gola citrom és méz ízű cukorkák; Benactiv Gola cukormentes pasztilla Narancs ízű; Benactiv Gola cukormentes pasztilla eukaliptusz és manuka méz ízű. Adagolás. Felnőttek: 1 tabletta 3-6 óránként, szükség szerint. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. Gyermekpopuláció. 12 év feletti gyermekek: ugyanaz, mint a felnőtteknél. 12 év alatti gyermekek: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). Speciális populációk. Idősek: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). Májkárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Vesekárosodásban szenvedő betegek: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Beadás módja: per oropharyngealis használat. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a száj körül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Benactiv toroknarancs 16 tabletta – Hogyan kell tárolni a Benactiv Gola Orange 16 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBenactiv Gola Narancs ízű cukormentes pasztilla\/Citrom és méz ízű pasztilla\/Eukaliptusz és Manuka méz ízű cukormentes pasztilla: 25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Benactiv Gola Arancia 16 tabletta - A Benactiv Gola Arancia 16 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. Idősek: Az idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Légzőszervi betegségek: Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. Egyéb NSAID-ok: nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). Szisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitisz kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem figyelhető meg korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Szív-, máj- és vesekárosodás: a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatások: fájdalomcsillapító hatású fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Emésztőrendszeri hatások: A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások előfordulhatnak végzetes lehet, és előfordulhat figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy ha az anamnézisben súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók szerepeltek. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Bőrgyógyászati ​​hatások: a gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. Fertőzések: mivel az NSAID-csoportba tartozó gyógyszerek szisztematikus alkalmazásával időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) eseteit írták le, a betegeknek azonnali orvoshoz kell fordulniuk, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzés jelei jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni egy esetleges indikációt az antibiotikum-terápia kezdetén. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése: Epidemiológiai vizsgálatok arra utalnak, hogy a szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) elfedhetik a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladásban és a bárányhimlő okozta bakteriális szövődményekben figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Benactiv Throat Orange 16 pasztilla – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Benactiv Throat Orange 16 pasztillák hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofén aszpirinnel történő együttadása kerülendő: kivéve, ha az orvos alacsony dózisú aszpirin szedését (legfeljebb 100 mg\/nap vagy lokális profilaktikus dózisban szív- és érrendszeri védelem céljából) javasolta; Más NSAID-tartalmú gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az aszpirin egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Cox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok: Kerülni kell más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazását a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni antikoagulánsokkal együtt: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregáció gátló szerek: növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Vérnyomáscsökkentő szerek (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták): Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). Alkohol: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. Ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). Lítium: Bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. Metotrexát: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadása után 8-12 napig nem alkalmazhatók, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása esetén. Zidovudin: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Benactiv Throat Orange 16 pasztillának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózist (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nem ismert: vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocitózis. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés, fejfájás, paresztézia; nem gyakori: álmosság; nem ismert: cerebrovascularis baleset, látóideg-gyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: anafilaxiás reakció; nem ismert: angioödéma, túlérzékenység. A szem patológiái. Nem ismert: látásromlás. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem ismert: fülzúgás. Szívbetegségek. Nem ismert: szívelégtelenség, ödéma. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Gyakori: torok irritáció; nem gyakori: asztma, bronchospasmus és nehézlégzés, oropharyngealis hólyagos bőrkiütés, oropharyngealis hypoesthesia. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hasmenés, szájfekély, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban); nem gyakori: haspuffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás; nem ismert: melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori: bőrkiütés, viszketés; nem ismert: csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert: toxikus nephropathia, tubulointerstitialis nephritis és nephrosis szindróma, veseelégtelenség (más NSAID-okhoz hasonlóan). A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: láz, fájdalom; nem ismert: kellemetlen érzés, fáradtság. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem ismert: hepatitis. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság; nem ismert: depresszió, hallucinációk. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer haszon\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Benactiv Throat Orange 16 pasztilla szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: Nincsenek klinikai adatok a Benactiv Gola terhesség alatti alkalmazására vonatkozóan. Bár a szisztémás expozíció alacsonyabb, mint az orális adagolás, nem ismert, hogy a Benactiv Gola helyi alkalmazás után elért szisztémás expozíciója káros lenne-e az embrióra\/magzatra. A terhesség első és második trimeszterében a Benactiv Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha adják, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandin-szintáz-gátlók, köztük a Benactiv Throat szisztémás alkalmazása szív- és tüdő- és vesetoxicitást válthat ki a magzatban. A terhesség végén megnyúlhat a vérzési idő az anyánál és a babánál is, és a szülés is tovább tarthat. Ezért a Benactiv Gola ellenjavallt a terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.3 pont). Szoptatás: korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. Termékenység: Bizonyítékok vannak arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824552051,"sku":"033262078","price":12.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/reckitt-benckiser-h-it-spa-benactiv-gola-arancia-16-pastiglie-farmacia-dottor-tili-1213792732.webp?v=1767126886"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/promo-promozioni-sconti-cartellino-scaffale-supermercato-offerte-AdobeStock_271933823.jpg?v=1703155512","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/az-osszes-kiegeszito-kozmetikai-es-orvostechnikai-eszkoz-amely-a-pontgyujtes-hatalya-ala-tartozik.oembed?page=121","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}