{"title":"Anti -gyulladásgátló és fájdalomcsillapító gyógyszerek","description":"\u003cp\u003eA fájdalomcsillapító gyógyszerek két kategória: \u003cstrong\u003egyulladásgátló\u003c\/strong\u003e És \u003cstrong\u003efájdalomcsillapítók\u003c\/strong\u003e- Banch anti -gyulladásos anti -gyulladásos (acetil -szalicilsav), brufen (ibuprofen) vagy voltaren (diklofenak) alapú gyulladásos kenőcs) \u003cstrong\u003eNem -steroid anti -gyulladásos gyógyszerek\u003c\/strong\u003e (Rajongók). Ezek \u003cstrong\u003eCsökkentse a gyulladást\u003c\/strong\u003e Ami fájdalommal, melegséggel, bőrpírral és duzzanattal nyilvánul meg. Fájdalomcsillapítók vagy fájdalomcsillapítók, kontroll a fájdalom, de nem a gyulladás.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító gyógyszerek\u003c\/strong\u003e Mint a tachipirinnek (paracetamol) is \u003cstrong\u003egátlógátló hatás\u003c\/strong\u003e, valamint a fájdalomcsillapító. Ezenkívül a fájdalomcsillapító gyógyszereknek szerényebb mellékhatásai vannak, mint a gyulladásgátló és a \u003cstrong\u003eHogy főleg a gyermekek számára részesítsen előnyben\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Tachipirina 500 mg egy vény nélkül kapható gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eparacetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik\u003c\/strong\u003e. A Tachipirina 20 tabletta lázcsillapító, amely lázas állapotok tüneti kezelésére javallt, mint pl. \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek, akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003evagy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol lázcsillapító \u003cstrong\u003ealkalmas gyermekek lázának kezelésére\u003c\/strong\u003e, csökkentse a hőmérsékletét és figyelje az influenza tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol fájdalomcsillapító és fájdalomcsillapító, amely akkor hasznos \u003cstrong\u003efejfájás, neuralgia, myalgia\u003c\/strong\u003e és más közepes súlyosságú és különböző eredetű fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina fájdalomcsillapító 500mg 20 tabletta - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta - Hogyan kell a Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta - A Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":6.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"buscofen-12-capsule-molli-200mg","title":"Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amely a \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eibuprofen\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (200 mg kapszulánként), a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) kategóriájába tartozó hatóanyag, a gyulladások kezelésére javallt. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ekülönböző eredetű fájdalmak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Különösen hatékony az olyan állapotokhoz kapcsolódó fájdalom enyhítésére, mint pl \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efejfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003efogfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eneuralgia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, és a fájdalom \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eosteoartikuláris\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e e \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eizmok\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Formulációjának köszönhetően \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elágy kapszulák\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, gyorsan felszívódik a szervezetben, gyorsabb enyhülést kínálva, mint más szilárd készítmények.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula enyhe vagy közepes intenzitású fájdalom tüneti kezelésére javallt, beleértve:\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (diszmenorrhoea);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFejfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFogfájás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNeuralgia\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e;\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIzom- és ízületi fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (például lumbágó, hátfájás és ízületi fájdalom);\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003cli aria-level=\"1\" dir=\"ltr\"\u003e\n\u003cp role=\"presentation\" dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eReumás fájdalmak\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e valamint mozgásszervi eredetű gyulladásos betegségek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg hatóanyagai - Mi a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta, 1 tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén. Lágyzselatin kapszula: 1 lágy kapszula tartalma: 200 mg ibuprofén. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg összetétele - Mit tartalmaz a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletták - 20 tablettát tartalmazó buborékcsomagolás: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, magnézium-sztearát, hidroxipropil-metil-cellulóz, polietilénglikol 6000, talkum, titán-dioxid, habzásgátló emulzió. Lágy kapszula - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz, zselatin, részben dehidratált folyékony szorbit.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Miért használják a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (menstruációs fájdalom, fejfájás, fogfájás, neuralgia, osteoartikuláris és izomfájdalmak).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Mikor nem alkalmazható a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Az acetilszalicilsavval vagy más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szembeni túlérzékenységben szenvedő alanyok, különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal, angioödémával és\/vagy asztmával társul. Súlyos májelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség (glomerurális filtráció kevesebb, mint 30 ml\/perc). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). Ismeretlen eredetű vérdiszkráziában, porfiriában, magas vérnyomásban, súlyos, kontrollálatlan koszorúér-elégtelenségben szenvedő alanyok. Súlyos vagy aktív peptikus fekély. Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan betegek, akiknek klinikai állapota fokozott vérzési hajlamot okoz. Sebészeti beavatkozásokkal együtt (beleértve a fogászati ​​műtéteket is). Azok az alanyok, akik jelentős folyadékveszteséget szenvedtek el (hányás, hasmenés vagy rossz folyadékbevitel miatt). A terhesség harmadik trimeszterében (lásd a 4.6. pontot). 12 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Buscofen 12 Soft Capsules 200mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekeknek nem adható. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Bevont tabletták. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 tabletta naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 tabletta) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. Lágy kapszulák. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 lágy kapszula, naponta kétszer-háromszor, lehetőleg teli gyomorral. Azonban ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 lágy kapszula) adagot. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a feltüntetett minimális adagokat. Veseelégtelenségben szenvedő betegek: veseelégtelenség esetén az elimináció csökkenthető, és ennek megfelelően módosítani kell az adagolást. A Buscofen nem használható 7 napnál tovább. Ha nagyobb adagokra van szükség, vagy ha hosszabb kezelésre van szükség, forduljon orvosához. A bevont tablettákat és lágy kapszulákat rágás nélkül, lehetőleg kevés vízzel kell lenyelni. Étkezés közben vagy után javasolt bevenni, különösen gyomorpanaszok esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg - Hogyan kell a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBevont tabletta - 20 tablettát tartalmazó buborékfólia: szobahőmérsékleten tárolandó. Lágy kapszulák - 12 vagy 24 kapszulát tartalmazó buborékcsomagolás: tárolási feltételek nélkül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - A Buscofen 12 Soft Capsules 200mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA buscofen más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Gyermekpopuláció: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Buscofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Alvadási rendellenességben szenvedő betegeknél óvatosan kell alkalmazni. Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe-közepes pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Szintén gondos mérlegelés szükséges a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokások). cigaretta), különösen, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Steven-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, nagyon ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve; a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Buscofen-kezelést abba kell hagyni. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A buscofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Buscofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Buscofen 12 Soft Capsules 200mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscofen 12 Soft Capsules 200mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofent (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). tanácsos figyelemmel kísérni a kumarinokkal kezelt betegeket; acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladásgátlók: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Nem tanácsos azonban az ibuprofént aszpirinnel vagy más NSAID-ekkel kombinálni; aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidratált vagy idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin-II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Buscofen-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként; lítium: a lítium és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a csökkent elimináció miatt a vér lítiumszintjének emelkedését idézi elő, a toxikus küszöb elérésének lehetőségével. Ha ez az összefüggés szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját módosítsa az egyidejű ibuprofén-kezelés során; metotrexát: Az NSAID-k gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját és csökkenthetik a clearance-ét, aminek következtében megnő a toxicitás kockázata; aminoglikozidok: az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását; szívglikozidok: az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrési sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét; fenitoin: az NSAID-ok a fenitoin plazmakoncentrációjának növekedését okozhatják; kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert; ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát NSAID-okkal; COX-2 gátlók és egyéb NSAID-ok: a potenciális additív hatás miatt kerülni kell az egyidejű alkalmazást más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is (lásd 4.4 pont); növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban; mifepriszton: az NSAID-ok antiprosztaglandin tulajdonságai miatt elméletileg csökkenhet a gyógyszer hatékonysága. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin beadás napján nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására; Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; szulfonil-karbamidok: az NSAID-ok növelhetik a szulfonilureák mennyiségét. Ritka hipoglikémiás esetekről számoltak be olyan betegeknél, akiket szulfonilureákkal kezeltek ibuprofén szedése közben; takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal; zidovudin: a vértoxicitás fokozott kockázata NSAID-okkal történő együttadás esetén. Bizonyított, hogy HIV-fertőzött hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata, ha egyidejűleg zidovudinnal és más NSAID-okkal kezelik őket; ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának növekedése lehetséges; probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztódását, plazmakoncentrációjuk esetleges növekedésével; szulfinpirazon: késleltetheti az ibuprofén kiválasztódását; CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók együttes alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Buscofen 12 Soft Capsules 200 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Buscofen 12 Soft Capsules 200 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak. Emésztőrendszeri betegségek: a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, néha halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Buscofen beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, hematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Nagyon ritkán hasnyálmirigy-gyulladást is megfigyeltek. Immunrendszeri betegségek: NSAID-kezelést követően túlérzékenységi reakciókat jelentettek. Ezek a következőkből állhatnak: a) nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia, b) légúti reakciók, beleértve az asztmát, beleértve a súlyos asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) bőrbetegségek, beleértve a különböző típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban exfoliatív és bullosus dermatitist (beleértve a Stevens-the-Johnson-toxikus epidermális szindrómát és a Stevens-the-szindrómát is). multiforme). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémáról és fáradtságról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai betegségek: álmatlanság, szorongás, depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, paresztézia, szédülés, álmosság, látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések: aszeptikus nátha és agyhártyagyulladás (különösen olyan betegeknél, akik már meglévő autoimmun betegségben szenvednek, mint pl. szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. Szembetegségek: ritka esetekben látászavart, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások. A fül és a labirintus betegségei: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Máj-epebetegségek: májkárosodás, májelégtelenség, hepatitis és sárgaság. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritka), fényérzékenységi reakciók és gyógyszerreakciók eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) (a gyakoriság nem ismert), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG) (gyakoriság nem ismert). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: a vesefunkció károsodása és a toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: rossz közérzet, fáradtság. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Buscofen 12 lágy kapszula 200 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak az abortusz, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a nők a fogantatás folyamatában vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: az eddig rendelkezésre álló néhány tanulmány szerint az NSAID-ok nagyon alacsony koncentrációban találhatók meg az anyatejben. Az NSAID-okat lehetőség szerint kerülni kell a szoptatás alatt. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása károsíthatja a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél termékenységi vizsgálatot végeznek, meg kell fontolni az ibuprofén kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822389363,"sku":"029396037","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofen-12-capsule-molli-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792773.jpg?v=1767112233"},{"product_id":"okitask-20-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 20 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eAz Okitask 20 bukkális tasak 40 mg egy vény nélkül kapható gyulladáscsökkentő gyógyszer, amely Ketoprofen lizin só alapú. Az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum a \"nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek\" (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik, amely orvosi rendelvény nélkül árusítható. Az Okitask 20 granulált tasak 40 mg hatóanyaga, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eÚgy működik, hogy blokkolja azokat a vegyi anyagokat, amelyek általában gyulladást okoznak szervezetünkben\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 20 bukkális tasak 40 mg használható \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ekülönböző eredetű fájdalmak e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003etermészetes\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia (idegfájdalom), menstruációs fájdalom, izom- és osteoartikuláris fájdalom (csontfájdalom és ízületi gyulladás).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyagai. - Mi az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak tartalmaz. Hatóanyag: ketoprofen lizin só 40 mg (25 mg ketoprofennek felel meg) Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask összetétele 20 tasak granulátum 40 mg. - Mit tartalmaz az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Miért használják az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Okitask 20 tasak granulátum 40 mg. - Mikor nem használható az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni a következő esetekben: túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben; asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás típusú reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-k és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd a 4. korábbi bronchiális asztma; súlyos szívelégtelenség; gyomorhurut; aktív peptikus fekély\/vérzés vagy a kórtörténetben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció vagy krónikus dyspepsia; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben korábbi NSAID-kezelést követően; Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); súlyos veseelégtelenség; leukopenia és thrombocytopenia; haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, vérzéscsillapító zavarok; nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; terhesség harmadik trimesztere; 15 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask mennyisége és bevételének módja 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Hogyan kell bevenni az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formáinál. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Különleges populációk. Idős emberek. Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén javasolt a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció. Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. Az alkalmazás módja: a tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. célszerű teli gyomorral bevenni a terméket. A kezelés időtartama: A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Okitask 20 tasak granulátum 40 mg. - Hogyan tárolja az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask figyelmeztet: 20 tasak 40 mg-os granulátum. - Az Okitaskon 20 tasak 40 mg-os granulátum. fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. Emésztőrendszeri reakciók. Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek az összes NSAID-kezelés során, bármikor figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Idős emberek. Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Aktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek. Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). Bőrreakciók. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. Szív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok: károsodott veseműködésű betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül ürül. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a vese véráramlásának csökkenését okozhatja a prosztaglandin-gátlás miatt, és vese dekompenzációhoz vezethet (lásd 4.3 pont). Vizelethajtó kezelés alatt álló betegeknél is óvatosság szükséges vagy valószínűleg hipovolémiás, mert megnő a nefrotoxicitás kockázata. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg-os granulátumok a veserendszert érintő káros hatásokkal járhatnak, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások. Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél alapdiabétesz, veseelégtelenség és\/vagy hyperkalaemiát elősegítő szerekkel egyidejűleg kezelnek (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. Fertőzések. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése. Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakciók 20 tasak granulátum 40 mg. - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyesületek nem ajánlottak. Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Antikoagulánsok (heparin és warfarin): Az NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés alatt és azt követően. Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vértoxicitásának kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérjékhez való kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. Elővigyázatosságot igénylő társulások. A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, konverter enzim-gátlók (ACE-gátlók), angiotenzin II-receptor-blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Tenofovir: Tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. Metotrexát 15 mg\/hét alatti adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). Pentoxifillin: egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát: a vérzési idő monitorozása javasolt. Zidovudin: kombináció NSAID-okkal növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység esetén egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után ellenőrizni kell a teljes vérképet és a retikulocitaszámot. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák mennyiségét azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérje-kötő helyekről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. Társulások, amelyeket figyelembe kell venni. Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek számát az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): Az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon-használattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátum. mellékhatásokat okozhat - Milyen mellékhatásai vannak az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - \u003c=1\/10), nem gyakori (1\/1000 - \u003c=1\/100), ritka (1\/10000 - \u003c=1\/1000), nagyon ritka (\u003c=1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): haemorrhagiás vérszegénység; gyakorisága nem ismert: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás; nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): szájgyulladás, peptikus fekély; gyakorisága nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, szájüregi gyulladás, szájüregi gyulladás ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, nyelvödéma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): bőrpír; Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma; gyakorisága nem ismert: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): paresztézia; gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia. A szem patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): homályos látás (lásd 4.4 pont); gyakorisága nem ismert: periorbitális ödéma. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): fülzúgás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, emelkedett vérbilirubin; gyakorisága nem ismert: sárgaság. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): asztma; gyakorisága nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladásgátlókra igazolt túlérzékenység esetén), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, víz\/nátrium-retenció lehetséges ödémával, akut tubuláris nekrózis, vese papilláris necrosis, oliguria. Pszichiátriai rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság. Szívbetegségek. Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is). Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia. Fertőzések és fertőzések. Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Megnövekedett súly. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások bejelentése: a gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát, mielőtt bevenné az Okitask 20 tasak 40 mg-os granulátumot.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt ​​kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a ketoprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a ketoprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó ketoprofén expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a ketoprofén-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet (lásd fent). Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofén anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822422131,"sku":"042028023","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-20-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792778.jpg?v=1767112213"},{"product_id":"dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg","title":"Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHelyi gyulladáscsökkentő Dicloreum\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszeres tapasz \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ediklofenak-nátrium\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (180 mg\/tapasz) fájdalom és gyulladás helyi kezelésére javallt. Különösen hatékony a traumás vagy reumás eredetű izom- és ízületi fájdalmak, például húzódások, zúzódások, ficamok vagy íngyulladások kezelésére. A tapaszok fokozatosan szabadítják fel a hatóanyagot közvetlenül az érintett területre, hosszan tartó gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást biztosítva.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg hatóanyagai - Mi a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy 180 mg-os gyógyszeres tapasz a következőket tartalmazza: 180 mg diklofenak-hidroxi-etil-pirrolidin (140 mg diklofenak-nátriumnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 14 mg metil-parahidroxi-benzoát (E218), 7 mg propil-parahidroxibenzoát (E216), 420 mg propilénglikol és 2,8 mg parfüm (amil-fahéjat, amil-fahéj-alkoholt, benzil-alkoholt, benzil-szalcinát-benzilát cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, geraniol, hexil-fahéjaldehid, hidroxi-citronellal, izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg összetétele - Mit tartalmaz a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eZselatin, povidon, D-szorbit 70%-os oldat, kaolin, titán-dioxid, propilénglikol, metil-parahidroxibenzoát (E218), propil-parahidroxibenzoát (E216), dinátrium-edetát, borkősav, dihidroxi-alumínium-aminoacetát, nátrium-poliglikamellát-nátrium, 1-karamellóz, butén-poliglikol-3, poliszorbát 80, parfüm, víztisztított, szintetikus filc, műanyag fólia.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Miért használják a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eÍzületek, izmok, inak és szalagok reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Mikor nem használható Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eDiklofenákkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal), vagy a késztermék bármely segédanyagával, valamint az izopropanollal szembeni túlérzékenység. Azok a betegek, akiknél asztmás roham, csalánkiütés vagy akut rhinitis fordult elő acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevétele után. Sérült bőr, az elváltozás típusától függetlenül: exudatív dermatitis, ekcéma, fertőzött elváltozás, égési sérülések vagy sebek. Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). Aktív peptikus fekélyben szenvedő betegek. Gyermekek és serdülőkorúak: 16 év alatti gyermekek és serdülők esetében alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eCsak bőrön történő használatra. Adagolás: a készítményt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, fürdés vagy zuhanyozás során nem alkalmazható. A diklofenak gyógyszeres tapaszt a használati javallathoz képest a lehető legrövidebb ideig kell használni. Felnőttek: A szokásos adagolási rend napi 1 vagy 2 tapasz (vagy bármely más, egy adott termék klinikai vizsgálataiban értékelt gyakoriság) (egy alkalmazás 12 vagy 24 óránként) legfeljebb 14 napig (vagy bármely más napig, amelyet egy adott termék klinikai vizsgálataiban értékeltek). Ha az ajánlott kezelési időszakot követően nincs javulás, forduljon orvoshoz. Gyermekek és 16 év alatti serdülők: ennek a gyógyszeres tapasznak a használata nem javasolt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára, mert nem áll rendelkezésre elegendő adat a gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékeléséhez (lásd 4.3 pont). 16 éves és idősebb serdülőknél, ha a készítményre 7 napnál hosszabb kezelési időszakra van szükség a fájdalomcsillapítás érdekében, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek vagy a serdülő hozzátartozóinak orvoshoz kell fordulniuk. Idősek: ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel ők hajlamosabbak a mellékhatásokra (lásd 4.4 pont). Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A diklofenak gyógyszeres tapaszok máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatban lásd a 4.4 pontot. Az alkalmazás módja: vágja le a gyógyszeres tapaszt tartalmazó borítékot a jelzett módon. Vegyen ki egy gyógyszeres tapaszt, távolítsa el a ragasztófelület védelmére szolgáló műanyag fóliát, és vigye fel a gipszet a fájdalmas felületre. Szükség esetén a tapaszt egy rugalmas szalag segítségével a helyén lehet tartani. Óvatosan zárja le a borítékot úgy, hogy megnyomja a zárózsinór szélét. A tapaszt egészben kell használni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Hogyan tárolható a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg - Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180mg fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa a diklofenak gyógyszeres tapaszokat nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége (lásd a diklofenak szisztémás formáinak alkalmazási előírását). A gyógyszeres tapaszt csak ép és egészséges bőrre szabad felvinni, sérült bőrre vagy nyílt sebekre tilos. A tapaszok nem érintkezhetnek a szemmel vagy a nyálkahártyákkal. A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Ne használja olyan okkluzív kötszerrel, amely nem engedi át a levegőt. A kezelést azonnal le kell állítani, ha a gyógyszeres tapasz felhelyezése után bőrkiütés lép fel. Ne alkalmazzon egyidejűleg helyi vagy szisztémásán más, diklofenakot vagy más NSAID-t tartalmazó gyógyszert. Bár a szisztémás hatásokat korlátozni kell, a gyógyszeres tapaszt óvatosan kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban, peptikus fekélyben vagy gyulladásos bélbetegségben vagy vérzéses diathesisben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket különös elővigyázatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a fényérzékenység kockázatának csökkentése érdekében a gyógyszeres tapasz eltávolítása után körülbelül egy napig ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy naplámpák fényének. A helyi gyulladáscsökkentő Dicloreum metil-parahidroxibenzoátot (E218) és propil-parahidroxibenzoátot (E216) tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. 420 mg propilénglikol tapaszonként, ami bőrirritációt okozhat; allergéneket (amil-cinnamale, amil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-szalicilát, fahéj, cinnamil-alkohol, citronellol, d-limonén, eugenol, farinazol, eugenol, farinazol, hexil-cinnamil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol, benzil-alkohol) tartalmazó parfüm izoeugenol, linalool, metil-heptin-karbonát), amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása gyógyszeres tapaszok alkalmazása után nagyon alacsony, a más gyógyszerekkel való klinikailag jelentős kölcsönhatások kialakulásának kockázata elhanyagolható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások gyakoriság szerint vannak felsorolva, a leggyakoribbak az elsők, a következő konvenciót alkalmazva: gyakori (\u003e= 1\/100, \u003c 1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000, \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); Nem ismert: a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve az urticariát is), angioneurotikus ödéma, anafilaktoid reakció. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: bőrkiütés, ekcéma, bőrpír, dermatitis (beleértve az allergiás bőrgyulladást és a kontakt dermatitiszt), viszketés; ritka: bullosus dermatitis (pl. erythema bullosum), száraz bőr; nagyon ritka: fényérzékenységi reakciók. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: Az alkalmazás helyén fellépő reakciók. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Dicloreum helyi gyulladáscsökkentő 10 gyógyszeres tapasz 180 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: A diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatív hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió\/magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai időszakban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A diklofenak gyógyszeres tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ilyen körülmények között a diklofenak gyógyszeres tapasz nem alkalmazható szoptató anyák melleire, sem máshol, nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ALFASIGMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822913651,"sku":"042685014","price":25.6,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/alfasigma-spa-dicloreum-antinfiammatorio-locale-10-cerotti-medicati-180-mg-farmacia-dottor-tili-1213792767.jpg?v=1767125528"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevonatos tabletta","description":"\u003cp\u003eA Moment 200 mg 36 bevont tabletta vény nélkül kapható, ibuprofén alapú gyógyszer, \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító molekula\u003c\/strong\u003e. A Moment 36 tabletta kezelésére javallt \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e mint: \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikuláris és izomfájdalom, menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tabletta \u003cstrong\u003ecsökkentse a hőmérsékletet\u003c\/strong\u003e valamint hozzájárul a láz és influenza tüneti kezeléséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden bevont tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tabletta tartalma: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hidroxipropil-cellulóz, gumiarábikum, szacharóz, makrogol 6000, könnyű magnézium-karbonát, titán-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tabletta - Miért használják a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Mikor nem szabad a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg (6 tabletta) adagot. Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Vesekárosodás: Enyhe vagy mérsékelt veseműködésű betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és a májfunkciót ellenőrizni kell. A Moment ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Moment ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A pillanat éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Hogyan kell a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnings Moment 200mg Analgetic 36 Coated Tablets - On Moment 200mg Analgec 36 Coated Tablets Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. A Moment alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, ellentétben más vérnyomáscsökkentő szerekkel (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekély és perforáció: a Moment nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés és a vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Amikor gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyesedés lép fel a Moment-et szedő betegeknél, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz-, nátrium- és kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitást találtak olyan betegeknél, akiknél a vese prosztaglandinjai kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a véralvadási állapot monitorozása javasolt. Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt azonban nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, nem kombinálni (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: az egyidejű ibuprofén és kolesztiramin adása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporin: A ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriston csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxpentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Moment beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melaena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás súlyosbodása és a Crohn'4. Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri betegségek: a következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsöt, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis. Szív- és érrendszeri betegségek: a klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeknél az ok-okozati összefüggést nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia, a vérlemezke-aggregáció gátlása. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság, ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitist és aszeptikus meningitist figyeltek meg, különösen azoknál a betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis és erythema multiforme. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések, lágyrész-patológiák bárányhimlő fertőzés során fordulhat elő (lásd \"\"fertőzések és fertőzések\"\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget; ritka: hyperazotemia. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka: emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Moment alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Moment nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentet teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A 20. terhességi héttől több napig tartó Moment-kezelést követően fontolóra kell venni az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. Abban az esetben, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható, a kezelést azonnal abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Moment ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd és 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":15.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg","title":"Aspirin fájdalom gyulladás 20 tabletta 500 mg","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAszpirin fájdalom és gyulladás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e alapján készült gyógyszer \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eacetilszalicilsav\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e (500 mg tablettánként) enyhe és mérsékelt fájdalom tüneti kezelésére, valamint gyulladásos állapotok csökkentésére javallt. Fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító tulajdonságainak köszönhetően az aszpirin hatékonyan csökkenti az izomfájdalmakat, a fejfájást, a fogfájást és a lázat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e500 mg acetilszalicilsavat tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyagok: egy bevont tabletta 3,12 mmol (vagy 71,7 mg) nátriumot tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: kolloid szilícium-dioxid, nátrium-karbonát. Bevonat: karnaubaviasz, hipromellóz, cink-sztearát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Miért használják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLáz és\/vagy enyhe-közepes fájdalom, például fejfájás, influenza szindróma, fogfájás, izomfájdalom tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e\/MÁSODIK HATÁS Az acetilszalicilsavval vagy más szalicilátokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; asztma vagy túlérzékenységi reakciók (pl. csalánkiütés, angioödéma, súlyos nátha, sokk) anamnézisében, amelyeket szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) okoztak; aktív peptikus fekély; vérzéses diatézis; súlyos veseelégtelenség (GFR \u003c 30 ml\/perc\/1,73 m^2); súlyos májelégtelenség; súlyos, kontrollálatlan szívelégtelenség; a metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb dózisban történő egyidejű alkalmazása, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai, illetve fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagok esetén (lásd 4.5 pont); orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel (lásd 4.5 pont); a terhesség hatodik hónapjának elejétől (az amenorrhoea huszonnegyedik hetén túl) (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és gyermekek (16 éves kortól): 1-2 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 6 tablettát. Idősek (65 év felett): 1 tabletta adagonként, szükség szerint ismételni kell legalább 4 óra elteltével. A maximális napi adag nem haladhatja meg a 4 tablettát. Az acetilszalicilsavat legfeljebb 3 napig (láz esetén) vagy 3-4 napig (fájdalom esetén) szabad szedni, hacsak az orvos másként nem rendeli. Gyermekpopuláció: Az acetilszalicilsav nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél orvosi rendelvény nélkül. Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek kóros máj- vagy veseműködése vagy keringési problémája van. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A tablettákat megfelelő mennyiségű vízzel kell bevenni. A csík kinyitásához tetszőleges helyen tépje le a szélét.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Hogyan kell tárolni az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - On Aspirin Pain Inflammation 20 tablets 500 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMás gyógyszerekkel való kombináció esetén a túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy ezen egyéb gyógyszerek összetételében nincs-e acetilszalicilsav. Reye-szindrómát, egy nagyon ritka és potenciálisan halálos betegséget írtak le olyan gyermekeknél, akiknél vírusfertőzés tünetei (különösen bárányhimlő és influenza epizódok) jelentkeztek acetilszalicilsav szedése mellett vagy anélkül. Következésképpen az acetilszalicilsavat ilyen állapotú gyermekeknek csak orvosi tanácsot követően szabad beadni, és ha más intézkedések hatástalannak bizonyultak. Tartós hányás, tudatváltozás vagy rendellenes viselkedés esetén az acetilszalicilsav-kezelést fel kell függeszteni. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó alkalmazása esetén a fejfájásos rohamot nem szabad nagyobb adagokkal kezelni. A fájdalomcsillapítók rendszeres alkalmazása, különösen a fájdalomcsillapítók kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség kockázatával jár. A gyógyszert különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: enyhe-közepes vesekárosodásban szenvedő betegek (GFR \u003e= 30 és \u003c 90 ml\/perc\/1,73 m^2) vagy károsodott kardiovaszkuláris keringésben szenvedők (pl. veseérbetegség, pangásos szívelégtelenség, volumenhiány, jelentős műtétek, a savvérzés tovább növelheti a realicicusok kockázatát, szepszis vagy súlyosabb vérzés). akut vesekárosodás és -elégtelenség. A G6PD-hiány egyes súlyos formáiban az acetilszalicilsav nagy dózisai hemolízist okozhatnak. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat orvosi felügyelet mellett kell beadni. A kezelés monitorozását fokozni kell a következő esetekben: olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor- vagy nyombélfekély, gyomor-bélrendszeri vérzés vagy gyomorhurut szerepel; veseelégtelenségben szenvedő betegeknél; májelégtelenségben szenvedő betegeknél; asztmás betegek: az asztmás roham előfordulása egyes betegeknél összefüggésbe hozható a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel vagy az acetilszalicilsavval szembeni allergiával; ebben az esetben ez a gyógyszer ellenjavallt (lásd 4.3 pont); metrorrhagiában vagy menorrhagiában szenvedő betegeknél (a ciklus térfogatának és időtartamának növekedésének kockázata). A kezelés során bármikor előfordulhat gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyek\/perforációk, anélkül, hogy szükségszerűen lennének figyelmeztető jelek vagy a beteg kórtörténete. A relatív kockázat növekszik idős betegeknél, alacsony testtömegűeknél, valamint antikoagulánsokat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat kapó betegeknél (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés esetén a kezelést azonnal le kell állítani. Tekintettel az acetilszalicilsav thrombocytaaggregációt gátló hatására, amely már nagyon kis dózisok esetén is jelentkezik, és több napig is fennáll, a betegnek tisztában kell lennie a vérzés veszélyével akár kisebb sebészeti beavatkozások (pl. foghúzás) esetén is. Fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokban az acetilszalicilsav gátolja a húgysav kiválasztását; a reumatológiában alkalmazott adagokban (gyulladáscsökkentő dózisok) az acetilszalicilsav uricosuricus hatású. A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Az acetilszalicilsav beadása nem javasolt az alábbiakkal együtt: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) és olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-nyombélfekély nem szerepel (lásd 4.5 pont); egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisával (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagjaival (\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta) (lásd 4.5 pont). Kis molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok terápiás dózisban vagy idős betegeknél (65 év felett) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő acetilszalicilsav adagok esetén (\u003e= 1 g adagolásonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagokkal (5 mg peracetil-alicil) és\/vagy \u003c 3 g naponta) (lásd a 4.5. bekezdést). Clopidogrel (a kombináció jóváhagyott javallatain túl akut koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél) (lásd 4.5 pont). Tiklopidin (lásd 4.5 pont); urikozurikák (lásd 4.5 pont); glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaiban (\u003e= 1 g adagonként és\/vagy \u003e= 3 g naponta) (lásd 4.5 pont); pemetrexed enyhén vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között) (lásd 4.5 pont); anagrelid: fokozott a vérzés kockázata és csökkent antitrombotikus hatás (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról Ez a gyógyszer 71,7 mg nátriumot tartalmaz adagonként, ami megfelel a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 3,6%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő szövegben a következő meghatározások érvényesek: Az acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagja a következőképpen definiálható: \"\"\u003e= 1 g beadásonként és\/vagy \u003e= 3 g per nap\". Az acetilszalicilsav fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagját a következőképpen határozzák meg: \"\"\u003e=500 mg adagonként és\/vagy \u003c3 g naponta\"\" Különféle anyagok kölcsönhatásokat váltanak ki thrombocyta-aggregációt gátló tulajdonságaik miatt: abciximab, acetilszalicilsav, cilosztazol, klopidogrél, epoprosztamid, ilomeprosztám, prasugrel, tiklopidin, tirofiban, ticagrelor. A vérzés kockázata többszörös thrombocyta aggregációt gátló szerek alkalmazásakor, valamint heparinnal vagy rokon molekulákkal, orális antikoagulánsokkal vagy egyéb trombolitikumokkal kombinációban történő alkalmazásakor nő, és ezt folyamatos klinikai monitorozással kell értékelni. Ellenjavallt kombinációk (lásd 4.3 pont): metotrexát heti 15 mg-nál nagyobb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival, vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexalsav eliminációjának csökkenése miatt). Orális antikoagulánsok gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében gastroduodenális fekély szerepel: a vérzés fokozott kockázata. Nem javasolt kombinációk: orális antikoagulánsok fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsavval és olyan betegeknél, akiknél nem szerepelt gyomor-nyombélfekély: fokozott vérzésveszély. Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsavval: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Alacsony molekulatömegű heparinok (és rokon molekulák) és nem frakcionált heparinok gyógyító dózisban, vagy idős betegeknél (\u003e=65 év) a heparin dózistól függetlenül, valamint gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító dózisú acetilszalicilsav: fokozott vérlemezke-vérzés és vérzésveszély gyomor-nyombél nyálkahártya acetilszalicilsav hatására). Más gyulladáscsökkentő gyógyszert vagy más fájdalomcsillapítót vagy lázcsillapítót kell alkalmazni. Clopidogrel (az akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegeknél erre a kombinációra engedélyezett javallaton kívül): fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Tiklopidin: fokozott vérzésveszély. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Uricosuricumok (benzbromaron, probenecid): az uricosuricus hatás csökkenése a húgysav vesetubulusokban történő eliminálásáért folytatott versengés miatt. Glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaihoz: fokozott vérzésveszély. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő szerek. Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Óvintézkedést igénylő kombinációk: diuretikumok, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók és angiotenzin II receptor antagonisták, gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsavval vagy fájdalomcsillapító adagokkal, ill. acetilszalicilsav lázcsillapítók: Dehidrált betegeknél akut veseelégtelenség léphet fel, amelyet a vese prosztaglandinok szintézisének csökkenése miatti glomeruláris filtrációs sebesség csökkenése okoz. Ezenkívül csökkenhet a vérnyomáscsökkentő hatás. Gondoskodjon arról, hogy a beteg hidratált legyen, és a vesefunkciót a kezelés kezdetén ellenőrizzék. Metotrexát heti 15 mg-nál kisebb adagokban, acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő dózisaival vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító acetilszalicilsav adagokkal: a metotrexát fokozott toxicitása, különösen a hematológiai toxicitás (a metotrexát acetilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt). A teljes vérképet hetente ellenőrizni kell az együttes alkalmazás első néhány hetében. A csökkent vesefunkciójú (akár enyhe) betegeket és az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. Clopidogrel (ehhez a kombinációhoz a jóváhagyott javallatban akut koronária szindrómában szenvedő betegeknél): fokozott vérzésveszély. Klinikai monitorozás javasolt. Helyi gyomor-bélrendszeri kezelések, savlekötők és aktív szén: fokozott acetilszalicilsav vesén keresztül történő kiválasztódása a vizelet lúgosodása miatt. Az acetilszalicilsav bevétele után legalább két órával ajánlott savkötők és helyi gyomor-bélrendszeri kezelések beadása. Pemetrexed normál veseműködésű betegeknél: a pemetrexed toxicitásának fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) acetilszalicilsav gyulladáscsökkentő adagjai mellett. A veseműködést ellenőrizni kell. Kombinációk, amelyeket figyelembe kell venni: glükokortikoidok (a hidrokortizon helyettesítő terápia kivételével) fájdalomcsillapító és lázcsillapító acetilszalicilsav adagokban: fokozott vérzésveszély. Deferasirox: gyulladáscsökkentő dózisú acetilszalicilsav vagy fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító adagú acetilszalicilsav: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin Pain Inflammation 20 Tablets 500 mg tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyakoriság: nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzés és vérzésre való hajlam (orrvérzés, fogínyvérzés, purpura stb.) megnövekedett vérzési idővel. A vérzés kockázata az acetilszalicilsav szedésének abbahagyása után 4-8 napig fennállhat. növelheti a vérzés kockázatát a műtét során. Intrakraniális és gyomor-bélrendszeri vérzések is előfordulhatnak. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók, anafilaxiás reakciók, asztma, angioödéma. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés, halláscsökkenés érzése, fülzúgás, általában túladagolásra utal. Intrakraniális vérzés. Emésztőrendszeri betegségek: hasi fájdalom. Okkult vagy nyilvánvaló gyomor-bélrendszeri vérzés (hematemesis, melena stb.), ami vashiányos vérszegénységhez vezet. A vérzés kockázata dózisfüggő. Gyomorfekélyek és perforációk. Bélrekeszizom betegség (különösen hosszú távú kezelés esetén). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: Vesekárosodást és akut vesekárosodást jelentettek. Máj-epebetegségek: a májenzimek emelkedése, amely rendszerint visszafordítható a kezelés abbahagyásakor, májkárosodás, főleg hepatocelluláris jellegű. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: csalánkiütés, bőrkiütések. Általános tünetek: Reye-szindróma (lásd 4.4 pont). Mellékhatások bejelentése. Fontos, hogy az engedélyezés után jelentse a gyógyszer mellékhatásait. Ez lehetővé teszi a gyógyszer előny-kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a következő weboldalon keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Aspirin Pain Inflammation 20 tabletta 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyulladás 20 tabletta 500 mg Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása káros hatással lehet a terhesség lefolyására és\/vagy az embrió-magzat fejlődésére. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázatára. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata nem kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy tűnik, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyek a vemhesség organogenetikai időszakában prosztaglandinszintézis-gátlót kaptak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért az amenorrhoea első 24 hetében acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy az amenorrhoea első 24 hetében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az acetilszalicilsav-kezelést abba kell hagyni. Az amenorrhoea 24. hetén túl a prosztaglandinszintézis minden gátlója kiteheti a magzatot: kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség utolsó szakaszában az anya és az újszülött a következőket tapasztalhatja: a vérzési idő megnyúlása a vérlemezke-aggregáció gátlása miatt, amely már nagyon alacsony acetilszalicilsav dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség 5. hónapja után (24 hetes amenorrhoea után) ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Szoptatás. Az acetilszalicilsav bejut az anyatejbe: ezért az acetilszalicilsav alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt (lásd 4.4 pont). Termékenység: Van néhány bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk miatt károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823208563,"sku":"041962034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/bayer-spa-aspirina-dolore-infiammazione-20-compresse-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213792747.jpg?v=1767125728"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina szirup Gyermekek Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eA Tachipirina Szirup 120 mg\/5 ml vény nélkül kapható gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eAlacsony dózisú paracetamol\u003c\/strong\u003e gyerekeknek (7,2 kg-tól). \u003cstrong\u003eGyermekek számára előnyös a paracetamol\u003c\/strong\u003e lázcsillapítóként a hőmérséklet csökkentésére és a lázas betegségek tüneti kezelésében, mint pl\u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek, akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003estb.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina szirup 120 mg\/5 is van \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emyalgia\u003c\/strong\u003e és más közepes súlyosságú és különböző eredetű fájdalmas megnyilvánulások.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml hatóanyagai - Mi a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml szirup, 5 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: 120 mg paracetamol. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, nátrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml belsőleges csepp oldat, 1 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: paracetamol 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzirup: szacharóz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, kálium-szorbát, makrogol 6000, citromsav-monohidrát, eper aroma, mandarin aroma, tisztított víz. Orális cseppek: propilénglikol, makrogol 6000, szorbit, nátrium-szacharin, citrus-vanília aroma, propil-gallát, karamell (E150a), nátrium-edetát, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Miért kell alkalmazni a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. Legfeljebb 7,2 kg testtömegű gyermekeknél a készítmény cseppenkénti alkalmazása javasolt, 7,2 és 11 kg között a cseppek vagy a szirup használata lehetséges, mivel a súlytartományonkénti adagolás azonos, 12 és 32 kg között javasolt a szirup használata. Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szirup adagolása súly- és korosztály szerint van feltüntetve, az alábbiak szerint. 33-40 kg testtömegű gyermekek (10 év felett és 12 év alatt): egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, napi 6 adagot nem haladva. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. Az adagolás módja A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11,5 ml, 11,5 ml, 11,5 ml. ml, 17,5 ml, 19 ml Szirup A szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba, fordítsa az üveget fejjel lefelé, erősen tartva a fecskendőt, finoman húzza le a dugattyút, feltöltve a fecskendőt a kívánt adagnak megfelelő jelig; helyezze vissza az üveget függőleges helyzetbe, óvatosan forgatva vegye ki a fecskendőt, helyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy az oldat kifolyjon. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben lévő maradék terméket el kell távolítani. 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. Cseppek Minden csepp 4 mg paracetamolt tartalmaz. Az üveget fordítsa fejjel lefelé, és csepegtesse a felhasználandó adagnak megfelelő számú cseppet 25-50 ml vízbe, majd hagyja inni a gyermeket. Veseelégtelenség Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - On Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról. A Tachipirina cseppek oldata szorbitot tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; Propilénglikol: Az alkohol okozta tünetekhez hasonló tüneteket okozhat. A Tachipirina csepp, oldat tartálya latex gumiból készült. Súlyos allergiás reakciókat okozhat. A Tachipirina szirup szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer a 15 ml-es adaghoz 5,25 g szacharózt, a 16,5 ml-es adaghoz 5,78 g szacharózt, a 18,5 ml-es adaghoz 6,48 g szacharózt és a 20 ml-es adaghoz 7 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. Nátrium: Ez a gyógyszer 1,2 mmol (vagy 27,6 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,38%-ának. Az alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknek figyelembe kell venniük. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina szirup gyermekeknek Paracetamol 120 mg\/5 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Gyermekszirup Paracetamol 120 mg\/5 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: ezt a gyógyszert csak valós szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett javasolt bevenni\/adni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-60-gr-2","title":"Voltaren Emulgel gél 60 gr 2%","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gél\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eszámára\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eDiclofenac (2%) alapján. A Voltaren Emulgel helyi kezelés\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efájdalmas és gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e: az ízületek reumás vagy traumás jellegű, mint pl \u003cstrong\u003eosteoarthritis és ízületi gyulladás\u003c\/strong\u003e; az izmok, abban az esetben\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekontraktúrák vagy sérülések\u003c\/strong\u003e; inak és szalagok, jelenlétében\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eínhüvelygyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% hatóanyagai - Mi a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel 2,32 g diklofenak-dietil-ammóniumot tartalmaz, ami 2 g diklofenak-nátriumnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél), butilezett hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél), csípős eukaliptusz parfüm. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% összetétele - Mit tartalmaz a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilezett hidroxitoluol, karbomerek, cocoil-kaprilokaprát, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-cetosztearil-éter, olajsav-alkohol, propilénglikol, csípős eukaliptusz parfüm, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Miért használják a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélt? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Mikor nem használható a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevételét követően; a terhesség harmadik trimeszterében; gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBőrön történő használatra. 18 év feletti felnőttek, Voltaren Emulgel 2% gél fájdalomcsillapítást biztosít akár 12 órán keresztül: vigye fel a Voltaren Emulgel 2% gélt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. A kezelés időtartama az alkalmazás indikációjától és a klinikai választól függ. A gélt 14 napnál tovább nem szabad orvosi tanács nélkül használni. Forduljon orvosához, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak. 14-18 éves serdülők: a Voltaren Emulgel 2%-os gélt naponta kétszer vigye fel a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. 14 év alatti gyermekek: Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatásosságáról és biztonságosságáról (lásd 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek (65 év felett): a felnőttek szokásos adagja alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Hogyan kell a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélt tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - A Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% gélen fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel 2% alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A Voltaren Emulgel 2%-ot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A Voltaren Emulgel 2% nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Voltaren Emulgel 2% gél adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél csípős eukaliptusz illatot tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások közé tartoznak az enyhe, átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel. A mellékhatásokat az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10) gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve a csalánkiütést is), angioödéma. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, viszketés; ritka: bullosus dermatitis; nagyon ritka: fényérzékenységi reakció, allergiás reakciók; nem ismert: égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Voltaren Emulgel Gel 60 Gr 2% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást; továbbá a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A Voltaren Emulgel 2% terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Voltaren Emulgel 2% nem alkalmazható szoptató anyák mellére, sem máshol a nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823929459,"sku":"034548065","price":14.39,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-60-gr-2-farmacia-dottor-tili-1213792743.webp?v=1767125980"},{"product_id":"aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg","title":"Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg","description":"\u003cdiv style=\"text-align: left;\"\u003eAz Aspirin C pezsgőtabletta C-vitaminnal olyan kezelés\u003cstrong\u003e láz tünetei\u003c\/strong\u003e, of \u003cstrong\u003einfluenza szindrómák\u003c\/strong\u003e és től \u003cstrong\u003ehűtés \u003c\/strong\u003ealapján \u003cstrong\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e. Az Aspirin C tabletta rendelkezik a\u003cstrong\u003ehatékony\u003c\/strong\u003e \u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelésére javallt.\u003cbr\u003e\n\u003c\/div\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatóanyagai - Mi az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal, egy tabletta hatóanyagokat tartalmaz: acetilszalicilsav 400 mg; aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSegédanyagok: mononátrium-citrát, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-karbonát, citromsav.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Miért használják az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Mikor nem alkalmazható az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR Az aszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal ellenjavallt: a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal)\/nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén; gastroduodenális fekély; hemorrhagiás diatézis; súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány (G6PD\/favism); egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők beadása által kiváltott asztma anamnézisében; terhesség utolsó trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); 16 év alatti gyermekek és fiatalok. Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis; hiperoxaluria; hemochromatosis\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek: 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. Speciális populációk. Gyermekpopuláció: A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). Idősek: idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Károsodott májműködésű betegek: Károsodott májműködésű betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Károsodott vesefunkciójú betegek: Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Hogyan tárolható az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e25 C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Az Aspirin C 20 pezsgőtablettán 400+240 mg fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúlérzékenységi reakciók: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása az előny\/kockázat arány gondos mérlegelése után orvosi felírást igényel. Olyan személyek, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent). A gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázatának kitett személyek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bélrendszer szintjén (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára is körültekintő, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, kerüljék a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5. bekezdés). Véralvadási rendellenességben szenvedő vagy antikoaguláns kezelés alatt álló egyének: alvadászavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelés alatt álló egyéneknél az acetilszalicilsav és más NSAID-ok súlyos hemosztatikus kapacitáscsökkenést okozhatnak, és vérzésveszélynek teszik ki őket. Károsodott vese-, szív- vagy májműködésű személyek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok a vesefunkció és a vízvisszatartás kritikus csökkenését okozhatják; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. Asztmában szenvedő betegek: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. Időskor (különösen 75 év felett): a súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az Aspirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevétele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. Hiperurikémiában\/köszvényben szenvedő betegek: az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Antagonista hatás i. is lehetséges uricosuriás szerek (lásd 4.5 pont). Kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekő) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek. C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. Nem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja: az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. Segédanyagokra vonatkozó információ: Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitelének 23%-ának felel meg.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont). Metotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb dózis): a metotrexát plazmaszintjének és toxicitásának emelkedése; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. Warfarin: súlyosan megnövekszik a vérzés kockázata a véralvadásgátló hatás fokozódása miatt. Nem javasolt asszociációk (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása a kockázat\/haszon arány alapos értékelése után orvosi felírást igényel – lásd 4.4 pont): Thrombocyta-aggregációt gátló szerek: fokozott vérzésveszély a vérlemezke-gátló hatás összege miatt. Orális vagy parenterális trombolitikumok vagy antikoagulánsok: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozódása miatt. NSAID-ok (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. Metotrexát (15 mg\/hét alatti adagok): a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát-kezelés során. Szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k): a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. Különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő társulások (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén a kockázat\/haszon arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd a 4.4. pontot). ACE-gátlók: csökkenti a vérnyomáscsökkentő hatást; a vesekárosodás fokozott kockázata. Valproinsav: a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). Savkötők: A más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidumok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. Antidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek): fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. Digoxin: a digoxin plazmakoncentrációjának emelkedése a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. Diuretikumok: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. Acetazolamid: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás kockázata). Fenitoin: a fenitoin fokozott hatása. Kortikoszteroidok (kivéve a helyi használatra és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. Metoklopramid: az acetilszalicilsav hatásának fokozása a felszívódás sebességének növelésével. Urikosurikák (pl. probenecid, benzbromaron): az uricosuriás hatás csökkenése. Zafirlukaszt: a zafirlukaszt plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin. Aszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. Alkohol (lásd 4.4 pont): az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. A klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása. C-vitamin: Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat a laboratóriumi vizsgálatok során, oxidációs-redukciós reakciók, például glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérum és rejtett vér elemzése a székletben. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg-osnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: megnyúlt vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben a vérlemezkék számának csökkenése (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*). Ritkán vagy nagyon ritkán: agyvérzés, különösen kontrollálatlan magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeknél, amely egyes esetekben halálos kimenetelű lehet. A fül és a labirintus betegségei: fülzúgás (zúgás\/suhogás\/csengés\/fütyülés a fülben). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (túlterhelt orrhoea), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. Szívbetegségek: cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Szembetegségek: kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, emésztőrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyesedés, haematemesis (vér- vagy anyaghányás), melena (fekete ürülék, tetvek áthaladása), nyelőcsőgyulladás. Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): a bélrekeszizom betegségei. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal társulva). Vese- és húgyúti betegségek: a vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. Az alkalmazás helyével kapcsolatos általános rendellenességek és állapotok: eljárás során fellépő vérzések, haematomák. Immunrendszeri rendellenességek. Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR). Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel jelentkezik: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen a görcsökig vagy eszméletvesztésig. Figyelembe kell venni a klinikai kép változékonyságát: még a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) közvetlenül követő napokban jelentkeznek, amelyek során acetilszalicilsavat vagy más gyógyszert adtak be szalicilátokat tartalmaz, az orvos figyelmét azonnal fel kell hívni az RDS lehetőségére. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki orvosa tanácsát az Aspirin C 20 pezsgőtabletta 400+240 mg szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTermékenység: az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinszintézist és a ciklooxigenázt gátló bármely gyógyszer alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. Terhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az acetilszalicilsav alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmaz acetilszalicilsavat, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó acetilszalicilsav-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az aszpirin és C-vitamin kezelést meg kell szakítani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és a születendő gyermek a terhesség végén: a vérzési idő lehetséges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezet. Következésképpen az aszpirin C-vitaminnal együtt ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás: Az aszpirin C-vitaminnal szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003c\/p\u003e","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823962227,"sku":"004763330","price":11.15,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-c-20-compresse-effervescenti-400-240-mg-farmacia-dottor-tili-1213792741.png?v=1767126011"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 kúp 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina gyermekkúpok\u003c\/strong\u003e A 250 mg-os fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer láz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom kezelésére javallt gyermekeknél. A hatóanyag, a \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, széles körben használják lázcsillapító és influenza-, torok-, fog- vagy izomfájdalmak okozta fájdalomcsillapító hatása miatt. A kúpokban való kiszerelésnek köszönhetően a Tachipirina kényelmes adagolási módot kínál gyermekek számára, különösen hasznos olyan esetekben, amikor az orális adagolás nehézkes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina Children a következő esetekben javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz kezelése\u003c\/strong\u003e fertőzések vagy védőoltások okozzák.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhe vagy mérsékelt fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e fog-, fej-, torok-, izom- és ízületi fájdalmakkal társul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz oltás utáni láz kezelésére is használják.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyagai - Mi a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Children 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Children 10 kúpot 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - On Tachipirina Children 10 kúp 250 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrompor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrompor javallott \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e (aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a loclae érrendszeri érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrompor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrompor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec citrompor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec citrompor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Lemon Powder 10 Tasak - A Tachifludec Lemon Powder 10 Tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrompor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrompor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec citrompor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrompor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrompor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak","description":"\u003cp\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak egy\u003cstrong\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/strong\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrom- és mézpor javallt \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003cstrong\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/strong\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon and Honey Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakokat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Hogyan kell tárolni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – A Tachifludec citrom és mézpor 10 tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec narancspor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec narancspor erre javallt \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Orange Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 2 g szacharóz; 135,82 mg nátrium; 33,25 mg glükóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec narancspor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vérnarancs aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec narancspor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec narancspor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec Orange Powder 10 Tasak - Mikor nem használható a Tachifludec Orange Powder 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. A paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegeknél; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec narancspor 10 tasakokat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás; felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció; 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec narancsíz ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: egy tasak tartalmát egy pohár forró vagy hideg vízben oldjuk fel, és ízlés szerint édesítsük. Feloldódása után a gyógyszer sárga, opálos, idegen részecskéktől mentes, narancs ízű oldat keletkezik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec narancspor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec narancspor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Orange Powder 10 tasak - A Tachifludec Orange Powder 10 tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) fokozott kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (például krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél, valamint a maximális napi paracetamolt szedőknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec narancsaroma nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tasakonként 135,82 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. Szacharóz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (5 g szacharóz felett). Glükóz: Azok a betegek, akik ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvednek, nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec Orange Powder 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec narancspor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű bevitel nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec narancspor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec narancspor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1, 2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec Orange Powder 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; paracetamol: a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 tasak 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSzájban oldódó tachipirina\u003c\/strong\u003e egy paracetamol alapú gyógyszer, amely enyhe és közepes fájdalmak, például fejfájás, fogfájás, izom- és ízületi fájdalmak tüneti kezelésére, valamint láz csökkentésére javallt. A bukkális tasakban lévő formátumnak köszönhetően a termék víz nélkül is bevehető, közvetlenül a szájban oldódik, ami különösen kényelmessé teszi a használatát otthonon kívül is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSzájban oldódó tachipirina\u003c\/strong\u003e erre utal:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLáz kezelése.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnyhe és közepesen súlyos fájdalmak, például fejfájás, izomfájdalom, fogfájás, ízületi fájdalom, hátfájás, neuralgia kezelésére.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg hatóanyagai - Mi a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Orosoluble 12 Tasak 500 mg - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-os mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - Hogyan kell a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - A Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachipirina Orosolubile 12 tasak 500 mg-os tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Momentact Tablets egy vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer, amely ibuprofén alapján \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak kezelése\u003c\/strong\u003e mint például: fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalom, menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact tablettában lévő 400 mg ibuprofén érvényes segítség a lázas állapotok tüneti kezelésében. \u003cstrong\u003ecsökkenti a hőmérsékletet és küzd az influenza tüneteivel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact 400 mg felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Momentact 400 mg Analgetikum 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden filmtabletta tartalmaz; hatóanyag: ibuprofen 400 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElőzselatinizált keményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, nátrium-karmellóz, povidon, mikrokristályos cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta - Miért használják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekeknek nem adható; az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tablettát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. Idősek: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra, és fokozott a potenciálisan halálos kimenetelű gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Momentact ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A Momentact éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta – Hogyan kell a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta - A Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment Act alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment Act alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: a Momentact NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókat, egyidejű alkalmazását kerülni kell a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő neurotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szintet szívglikozidok plazmája. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: Az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: Az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriston beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton csökkenését eredményezheti. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, aminek következtében a plazmakoncentrációjuk emelkedik. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Momentact 400 mg Analgetic 20 tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. Az ibuprofén beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, émelygés, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd a 4.4 pontot). Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri rendellenességek. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, mint például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, többek között. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság; ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitis és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben) nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását írták le (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Mellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Momentact alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A Moment Act-nek a 20. terhességi héttől több napig tartó expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. A Momentact alkalmazását abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség végén a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve az anyát és az újszülöttet a következőknek: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":14.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg","title":"Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eZerinoactiv\u003c\/strong\u003e a megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás, fejfájás, láz és izomfájdalmak kezelésére javallt gyógyszer. Ibuprofént, nem szteroid gyulladáscsökkentőt és pszeudoefedrint, orrduguláscsökkentőt tartalmaz, amelyek enyhítik a dugulást és csökkentik a fájdalmat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eInfluenza és megfázás tüneteinek, köztük fejfájás, láz, orrdugulás és izomfájdalmak kezelésére javasolt. Ideális felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg hatóanyagai - Mi a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e200 mg ibuprofént és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz fehér filmtablettánként. Ismert hatású segédanyag: 84 mg laktóz-monohidrát tablettánként (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg összetétele - Mit tartalmaz a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMag: laktóz-monohidrát, mikrokristályos cellulóz, nátrium-keményítő-glikolát (A típusú), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Bevonat: polivinil-alkohol, titán-dioxid E 171, makrogol\/PEG 3350, talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Miért kell alkalmazni a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFejfájással, lázzal és megfázáshoz kapcsolódó fájdalommal járó orrdugulás\/orrmelléküreg tüneti kezelése. A Zerinoactiv felnőtteknek és 15 évesnél idősebb serdülőknek javallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Mikor nem alkalmazható a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eIbuprofénnel, pszeudoefedrin-hidrokloriddal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni ismert túlérzékenység; ibuprofén vagy hasonló hatású anyagok, például egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) vagy acetilszalicilsav által kiváltott allergia vagy asztma anamnézisében; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében, amely a korábbi gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kapcsolatos kezeléshez kapcsolódik; az anamnézisben ismétlődő vagy folyamatban lévő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); cerebrovaszkuláris vérzés vagy más vérzéses epizódok; ismeretlen eredetű hematopoiesis rendellenességek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség; súlyos veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos vagy kontrollálatlan magas vérnyomás; súlyos szívkoszorúér-betegség; zárt zugú glaukóma kockázata; az urethroprosztatikus betegségekkel kapcsolatos vizeletretenció kockázata; görcsrohamok anamnézisében; disszeminált lupus erythematosus; orális dekongesztánsként használt egyéb érszűkítő szerek egyidejű alkalmazása orálisan vagy nazálisan (lásd 4.5 pont); nem-szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) vagy monoamin-oxidáz-gátlók egyidejű alkalmazása az elmúlt két hétben (4.5. pont); súlyos dehidrációban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt); terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg bevételének mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év feletti serdülők: szükség esetén 6 óránként 1 filmtabletta (ami 200 mg ibuprofénnek és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Súlyosabb tünetek esetén 2 filmtabletta (ami 400 mg ibuprofénnek és 60 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) 6 óránként, szükség esetén maximum napi 6 filmtabletta összdózisig (ami 1200 mg hidro180 mg ibuprofénnek és pseudochlorideuprohedrinnek felel meg). A napi maximum 6 filmtabletta (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) nem léphető túl. A kezelést nem szabad 5 napnál tovább folytatni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Ezt a kombinációt akkor kell alkalmazni, ha a pszeudoefedrin-hidroklorid dekongesztáns hatása és az ibuprofén fájdalomcsillapító és\/vagy gyulladáscsökkentő hatása egyaránt szükséges. Ha csak egy tünet jellemző (orrdugulás vagy fejfájás és\/vagy láz), akkor az egyanyagú készítménnyel történő terápia előnyösebb. Gyermekpopuláció: A Zerinoactiv ellenjavallt 15 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Ha a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges serdülőknél, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Az alkalmazás módja: szájon át történő alkalmazásra. A filmtablettákat rágás nélkül, nagy pohár vízzel kell lenyelni, lehetőleg étkezés közben.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Hogyan kell a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. Az eredeti csomagolásban tárolandó. Tartsa a buborékfóliát a külső dobozában.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKerülni kell a Zerinoactiv más, ciklooxigenáz (COX)-2 gátlókat tartalmazó NSAID-okkal kombinációban történő alkalmazását. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd az alábbi bekezdéseket a „Gastrointestinalis hatások” és „Szív- és agyérrendszeri hatások” című fejezetben). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Zerinoactiv alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Különleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban: A kezelést abba kell hagyni, ha a betegeknél: magas vérnyomás; tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavarok; bármilyen neurológiai tünet, mint például a fejfájás kialakulása vagy súlyosbodása. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia: A pszeudoefedrin esetében ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. A Zerinoactiv-ot az orvos javaslata alapján kell alkalmazni az alábbi esetekben: magas vérnyomás, szívbetegség, stroke, pajzsmirigy túlműködés, pszichózis, cukorbetegség. Metilfenidát vagy migrénellenes szerek, különösen ergot-alkaloidokon alapuló érösszehúzó szerek egyidejű szedése (a pszeudoefedrin a-szimpatomimetikus hatása miatt) (lásd 4.5 pont). Neurológiai és pszichiátriai tüneteket, valamint szabálytalan szívverést írtak le szisztémás érösszehúzó szerek adását követően, különösen túladagolás esetén (lásd 4.8 és 4.9 pont). Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszeri (CNS) hatásokra. A pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések: olyan betegeknél, akiknél tervezett műtéten esnek át, és a műtét előtt néhány nappal Zerinoactiv illékony érzéstelenítőt terveznek alkalmazni, figyelembe véve az akut hypertonia kockázatát (lásd 4.5 pont). A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingtesztet eredményezhet. Interferencia a szerológiai tesztekkel: A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az i-iobenguán i-131 felvételét neuroendokrin daganatokban, így megzavarhatja a szcintigráfiát. Különleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban: krónikus rhinitissel, krónikus sinusitissel és\/vagy orrpolipózissal járó asztmában szenvedő betegeknél nagyobb az allergiás reakciók előfordulásának kockázata acetilszalicilsav és\/vagy NSAID-ok szedése során. Ezek Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. A Zerinoactiv alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Emésztőrendszeri hatások: gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely esetenként halálos kimenetelű, jelentettek a kezelés bármely szakaszában, az összes NSAID-ok, prodromális tünetekkel vagy anélkül, vagy korábbi gyomor-bélrendszeri eseményekkel. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely esetenként halálos kimenetelű, nő az NSAID-ok magasabb dózisaival olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), valamint 60 évesnél idősebb betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont), meg kell fontolni a protektív szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő egyidejű kezelést. Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időseknél, a kezelés kezdeti szakaszában szokatlan hasi tünetek (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés) jelentkezhetnek. Különös elővigyázatossággal kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-kkel) vagy vérlemezke-gátlókkal, például acetilszalicilsavval (lásd 45. A Zerinoactiv-kezelést azonnal fel kell függeszteni, ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= napi 1200 mg) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: nem szelektív MAOI-kkal; lehetséges reakciók: paroxizmális hipertónia és hipertermia, mely végzetes is lehet, a MAOI-k hosszú hatásideje miatt, ez a kölcsönhatás a MAOI-k leállítása után akár 14 nappal is előfordulhat, ezért a zerinoactiv MAOI-kkal egyidejű alkalmazása vagy a MAOI-kezelés abbahagyását követő 2 héten belül ellenjavallt (lásd 4.3 pont). A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: szimpatomimetikus vagy érszűkítő szerekkel; lehetséges reakciók: további kardiovaszkuláris hatásai lehetnek (lásd 4.3 és 4.4 pont). A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: halogénezett illékony érzéstelenítőkkel; lehetséges reakciók: akut perioperatív hypertonia, tervezett műtét esetén a zerinoactiv kezelést néhány nappal korábban felfüggeszteni. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a szimpatomimetikus aktivitást; lehetséges reakciók: pszeudoefedrin dekongesztáns csökkentése. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: triciklikus antidepresszánsokkal; lehetséges reakciók: a pszeudoefedrin gyengülhet vagy fokozódhat. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: digitálisz, kinidin vagy triciklikus antidepresszánsok; lehetséges reakciók: az aritmiák fokozott kockázata. A pszeudoefedrin egyidejű alkalmazása: vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel, amelyek befolyásolják a szimpatomimetikus aktivitást; lehetséges reakciók: vérnyomáscsökkentő gyógyszerek vérnyomáscsökkentő hatásának csökkentése. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: egyéb NSAID-okkal, beleértve a szalicilátokat; lehetséges reakciók: több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a vérzés és a gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázatát. Ezért az ibuprofén más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: digoxin; lehetséges reakciók: a zerinoactiv digoxint tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Rendszerint helyes alkalmazás esetén (maximum 5 napig) nem szükséges ellenőrizni a szérum digoxin szintjét. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: kortikoszteroidokkal; lehetséges reakciók: a kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gasztrointesztinális vérzés vagy fekély) (lásd 4.3 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: thrombocyta-aggregáció gátló szerekkel; lehetséges reakciók: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: acetilszalicilsav (alacsony dózis); lehetséges reakciók: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: véralvadásgátló szerek (például warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofibán, eptifibatid, abciximab, iloproszt); lehetséges reakciók: ibuprofén egyidejű alkalmazása: fenitoin; lehetséges reakciók: a zerinoactiv fenitoint tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Általában megfelelő alkalmazás esetén (maximum 5 napig) nem szükséges ellenőrizni a szérum fenitoin szintjét. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: szelektív inhibitorokkal a szerotonin újrafelvétel (ssri); lehetséges reakciók: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: lítium; lehetséges reakciók: a zerinoactiv lítiumtartalmú gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Általában helyes használat esetén (maximum 5 napig) nem szükséges ellenőrizni a szérum lítiumszintjét. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: probeneciddel és szulfinpirazonnal; lehetséges reakciók: probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása a következőkkel: diuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták; lehetséges reakciók: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II-antagonista ciklooxigenázt gátló szerekkel történő együttadása a vesefunkció további romlását okozhatja, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezért ezeket a kombinációkat óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdésekor és azt követően rendszeres időközönként. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: kálium-megtakarító diuretikumokkal; lehetséges reakciók: a zerinoactiv és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű szedése hyperkalaemiához vezethet (a szérum káliumszint monitorozása javasolt). Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: metotrexát; lehetséges reakciók: a metotrexát bevétele előtt vagy után 24 órában beadott zerinoactiv növelheti a koncentrációt, és ezáltal a toxicitást. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: ciklosporin; lehetséges reakciók: a cefalosporinok által kiváltott vesekárosodás kockázatát növeli egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek egyidejű alkalmazása. Ez a hatás nem zárható ki ciklosporin és ibuprofén egyidejű bevétele esetén. Az ibuprofén egyidejű alkalmazása: takrolimusz; lehetséges reakciók: a nefrotoxicitás kockázata nő ibuprofén és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Általánosságban elmondható, hogy a nemkívánatos események kialakulásának kockázata (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények kialakulásának kockázata) növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően, amelyek a következők lehetnek: (a) Nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; b) légúti reakciókészség, beleértve az asztmát, súlyosbodott asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést; c) Különféle bőrpatológiák, beleértve a különféle típusú kiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiforme-t). Folyamatos autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségek) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során izolált esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg, mint például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (napi 2400 mg), az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Az alábbiakban közölt nemkívánatos események listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazásakor a vény nélkül kapható gyógyszerekben található dózisok mellett előforduló eseményekre vonatkozik, rövid távú használatra. Krónikus állapotok kezelésében további káros hatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. A betegeket tájékoztatni kell, hogy azonnal hagyják abba a Zerinoactiv 200 mg\/30 mg filmtabletta szedését, és forduljanak orvosukhoz, ha a gyógyszerrel kapcsolatos súlyos mellékhatás jelentkezik. A kezeléssel legalábbis esetlegesen összefüggő mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szisztémás szervi besorolás és gyakoriság szerint. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A mellékhatások listája. Fertőzések és fertőzések. Ibuprofen, nagyon ritka: fertőző gyulladások súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása), aszeptikus meningitis (nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar) folyamatban lévő autoimmun betegségben (SLE, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ibuprofen, nagyon ritka: vérképzési zavarok (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Immunrendszeri rendellenességek. Ibuprofen, nem gyakori: túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel, viszketéssel és asztmás rohamokkal (vérnyomáseséssel). Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: túlérzékenységi reakciók. Ibuprofen, nagyon ritka: súlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók, amelyek tünetei lehetnek arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, tachycardia, vérnyomásesés, anafilaxiás sokk. Pszichiátriai rendellenességek. Ibuprofen, nagyon ritka: pszichotikus reakciók, depresszió. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: izgatottság, hallucinációk, szorongás, idegesség, mániás tünetek, például álmatlanság, eufórikus vagy ingerlékeny hangulat, megnövekedett önbecsülés, fokozott aktivitás vagy nyugtalanság, száguldó gondolatok, gyors beszéd és figyelmetlenség. Idegrendszeri rendellenességek. Ibuprofen, nem gyakori: központi idegrendszeri betegségek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: szélütés, fejfájás, szédülés, álmosság, remegés. Szembetegségek. Ibuprofen, nem gyakori: látászavarok. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: ischaemiás optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ibuprofen, ritka: fülzúgás. Szívbetegségek. Ibuprofen, nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: szívdobogásérzés, tachycardia, aritmia. Érrendszeri patológiák. Ibuprofen, nagyon ritka: artériás magas vérnyomás, vasculitis. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: magas vérnyomás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Ibuprofen, gyakori: dyspepsia, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés, enyhe gyomor-bélrendszeri vérveszteség, ami ritkán vérszegénységhez vezet. Ibuprofen, nem gyakori: gyomorfekély vérzéssel és\/vagy perforációval, gastritis, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ibuprofen, nagyon ritka: oesophagitis, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizom bélszűkületek kialakulása. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: szájszárazság, hányinger, hányás, csökkent étvágy, ischaemiás vastagbélgyulladás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ibuprofen, nagyon ritka: májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszan tartó kezelés esetén, májelégtelenség, akut hepatitis. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ibuprofen, nem gyakori: különböző bőrkiütések. Ibuprofen, nagyon ritka: súlyos bőrmellékhatások (heg) (beleértve az erythema multiforme-t, exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist), alopecia, súlyos bőrfertőzések, lágyrész-szövődmények bárányhimlő fertőzés során. Ibuprofen, nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (dress szindróma), fényérzékenységi reakció, akut generalizált exanthemás pustulosis (peag). Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (peag), bőrkiütést, csalánkiütést, viszketést, hyperhidrosist. Vese- és húgyúti rendellenességek. Ibuprofen, ritka: a veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas koncentrációja a vérben. Ibuprofen, nagyon ritka: ödéma kialakulása (különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: dysuria, vizeletretenció. Általános tünetek és az alkalmazás helyén fellépő reakciók. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: fáradtság, szomjúság, mellkasi fájdalom, gyengeség. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Pszeudoefedrin-hidroklorid, nem ismert: nehézlégzés. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Zerinoactiv 20 tabletta 200 mg + 30 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhesség első és második trimeszterében a Zerinoactiv alkalmazása kerülendő. Ha az orvos szükségesnek tartja a kezelést, az adagnak minimálisnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A Zerinoactiv alkalmazása ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 pont). Pszeudoefedrin-hidroklorid: A pszeudoefedrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok mérsékeltek, de az adatok minősége gyakran nem megfelelő, és az eredmények ellentmondásosak. Bár a malformáció általános kockázata nem nőtt, legalább egy eset-kontroll vizsgálatban szignifikáns összefüggést találtak a gastroschisis és a pszeudoefedrin között. Más eset-kontroll vizsgálatok is megnövekedett kockázatot találtak, de a jelentőségét nem érték el. Az állatkísérletek nem elegendőek a reprodukciós toxicitás tekintetében (lásd 5.3 pont). Ezért a pszeudoefedrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő. Ibuprofen: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati letalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk magasabb előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a Zerinoactiv alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés abbahagyása után általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus beszűküléséről számoltak be, amely a legtöbb a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. Megfontolandó az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozása a terhesség huszadik hetétől kezdődően hosszan tartó Zerinoactiv expozíció után. A Zerinoactiv alkalmazását fel kell függeszteni oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródása és pulmonális hipertónia), veseműködési zavar (lásd fent); az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő lehetséges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat, a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késleltetését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: A pszeudoefedrin-hidroklorid bejut az anyatejbe. Az ibuprofén és metabolitjai nagyon alacsony koncentrációban választódnak ki az emberi anyatejbe, és nem valószínű, hogy káros hatással lesznek a csecsemőkre. A Zerinoactiv nem ajánlott olyan nők számára, akik szoptat, kivéve, ha az orvos úgy véli, hogy a beteg számára várható előny meghaladja az újszülöttet érintő lehetséges kockázatot. Termékenység: Korlátozott bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával ronthatják a női termékenységet. A kezelés befejezése után visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837331571,"sku":"041218025","price":15.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-zerinoactiv-20-compresse-200-mg-30-mg-farmacia-dottor-tili-1213793008.png?v=1767129107"},{"product_id":"okitask-10-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 10 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 10 bukkális tasak 40 mg egy vény nélkül kapható, Ketoprofen lizin só alapú gyulladáscsökkentő gyógyszer. Az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum a \"nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek\" (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik, amely orvosi rendelvény nélkül kapható. Az Okitask 10 granulált tasak hatóanyaga 40 mg, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eÚgy működik, hogy blokkolja azokat a vegyi anyagokat, amelyek általában gyulladást okoznak szervezetünkben\u003c\/b\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 bukkális tasak 40 mg használható \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ekülönböző fájdalmak \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003eeredete és természete\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia (idegfájdalom), menstruációs fájdalom, izom- és osteoartikuláris fájdalom (csontfájdalom és ízületi gyulladás).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 10 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyagai. - Mi az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak tartalmaz. Hatóanyag: ketoprofen lizin só 40 mg (25 mg ketoprofennek felel meg) Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask összetétele 10 tasak granulátum 40 mg. - Mit tartalmaz az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Okitask 10 tasak granulátum 40 mg. - Miért használják az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Okitask 10 tasak granulátum 40 mg. - Mikor nem használható az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni a következő esetekben: túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben; asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás típusú reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-k és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd a 4. korábbi bronchiális asztma; súlyos szívelégtelenség; gyomorhurut; aktív peptikus fekély\/vérzés vagy a kórtörténetben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció vagy krónikus dyspepsia; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben korábbi NSAID-kezelést követően; Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); súlyos veseelégtelenség; leukopenia és thrombocytopenia; haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, vérzéscsillapító zavarok; nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; terhesség harmadik trimesztere; 15 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask mennyisége és bevételének módja 10 tasak 40 mg-os granulátum. - Hogyan kell bevenni az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formáinál. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Különleges populációk. Idős emberek. Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén javasolt a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció. Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. Az alkalmazás módja: a tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. célszerű teli gyomorral bevenni a terméket. A kezelés időtartama: A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Okitask 10 tasak granulátum 40 mg. - Hogyan tárolja az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask figyelmeztetések 10 tasak granulátum 40 mg. - Az Okitaskon 10 tasak 40 mg-os granulátum. fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. Emésztőrendszeri reakciók. Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek az összes NSAID-kezelés során, bármikor figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Idős emberek. Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Aktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek. Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). Bőrreakciók. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. Szív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok: károsodott veseműködésű betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül ürül. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a vese véráramlásának csökkenését okozhatja a prosztaglandin-gátlás miatt, és vese dekompenzációhoz vezethet (lásd 4.3 pont). Vizelethajtó kezelés alatt álló betegeknél is óvatosság szükséges vagy valószínűleg hipovolémiás, mert megnő a nefrotoxicitás kockázata. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg-os granulátumok a veserendszert érintő káros hatásokkal járhatnak, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások. Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél alapdiabétesz, veseelégtelenség és\/vagy hyperkalaemiát elősegítő szerekkel egyidejűleg kezelnek (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. Fertőzések. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése. Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask interakciók 10 tasak granulátum 40 mg. - Milyen gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyesületek nem ajánlottak. Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Antikoagulánsok (heparin és warfarin): Az NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés alatt és azt követően. Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vértoxicitásának kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérjékhez való kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. Elővigyázatosságot igénylő társulások. A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, konverter enzim-gátlók (ACE-gátlók), angiotenzin II-receptor-blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Tenofovir: Tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. Metotrexát 15 mg\/hét alatti adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). Pentoxifillin: egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát: a vérzési idő monitorozása javasolt. Zidovudin: kombináció NSAID-okkal növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység esetén egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után ellenőrizni kell a teljes vérképet és a retikulocitaszámot. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák mennyiségét azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérje-kötő helyekről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. Társulások, amelyeket figyelembe kell venni. Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek számát az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): Az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon-használattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum. mellékhatásokat okozhat - Milyen mellékhatásai vannak az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - \u003c=1\/10), nem gyakori (1\/1000 - \u003c=1\/100), ritka (1\/10000 - \u003c=1\/1000), nagyon ritka (\u003c=1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): haemorrhagiás vérszegénység; gyakorisága nem ismert: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás; nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): szájgyulladás, peptikus fekély; gyakorisága nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, szájüregi gyulladás, szájüregi gyulladás ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, nyelvödéma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): bőrpír; Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma; gyakorisága nem ismert: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): paresztézia; gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia. A szem patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): homályos látás (lásd 4.4 pont); gyakorisága nem ismert: periorbitális ödéma. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): fülzúgás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, emelkedett vérbilirubin; gyakorisága nem ismert: sárgaság. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): asztma; gyakorisága nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladásgátlókra igazolt túlérzékenység esetén), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, víz\/nátrium-retenció lehetséges ödémával, akut tubuláris nekrózis, vese papilláris necrosis, oliguria. Pszichiátriai rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság. Szívbetegségek. Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is). Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia. Fertőzések és fertőzések. Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Megnövekedett súly. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások bejelentése: a gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Okitask 10 tasak 40 mg-os granulátum bevétele előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt ​​kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a ketoprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után tapasztalható, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a ketoprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó ketoprofén expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a ketoprofén-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet (lásd fent). Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofén anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207845523571,"sku":"042028011","price":3.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-10-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792643.jpg?v=1767119471"},{"product_id":"actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4","title":"Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4","description":"\u003cp\u003eAz Actigrip Day and Night egy vény nélkül kapható gyógyszer tablettákban \u003cstrong\u003ekettős készítmény\u003c\/strong\u003e paracetamol, pszeudoefedrin és difenhidramin alapú. Az Actigrip Day and Night harcol a \u003cstrong\u003efájdalmas tünetek\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e napközben aktív maradni és \u003cstrong\u003ecsökkenti az alsó légutakat\u003c\/strong\u003e az éjszakai pihenés elősegítésére megfázás és orrdugulás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e12 \u003cstrong\u003efehér tabletták\u003c\/strong\u003e az Actigrip nappal és éjszaka \u003cstrong\u003enapközben veszik őket\u003c\/strong\u003e és végezzen el egy specifikációt \u003cstrong\u003elázcsillapító, fájdalomcsillapító és dekongesztáns hatás.\u003c\/strong\u003e A láz és a megfázás tüneteinek leküzdésével segítik a nap folyamán aktívnak maradni. \u003cbr\u003e4 óra \u003cstrong\u003ekék tabletták\u003c\/strong\u003e az Actigrip éjjel-nappal \u003cstrong\u003eéjszaka viszik.\u003c\/strong\u003e Folytatják\u003cstrong\u003e lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású\u003c\/strong\u003e paracetamolt és hozzáadjuk a difenhidramin antihisztamin hatását, amely \u003cstrong\u003esegít az orr és az alsó légutak kitisztításában, hogy éjszaka jobban lélegezzen\u003c\/strong\u003e és pihenj jól.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eEgy \u003cstrong\u003efehér tabletta\u003c\/strong\u003e nap Az Actigrip Day and Night a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Lázcsillapító, dekongesztáns. Segítség \u003cstrong\u003ekezelni a fájdalmas tüneteket\u003c\/strong\u003e és csökkenti a lázat. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid (60 mg)\u003c\/strong\u003e: Úgy viselkedik \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e, enyhíti az orrdugulást és csökkenti az orrhártya duzzanatát, megkönnyítve a légzést.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eEgy \u003cstrong\u003ekék tabletta\u003c\/strong\u003e éjszakai Actigrip Day and Night a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eParacetamol (500 mg)\u003c\/strong\u003e: Lázcsillapító, dekongesztáns. Segítség\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekezelni a fájdalmas tüneteket\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003eés csökkenti a lázat. \u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eDifenhidramin-hidroklorid (25 mg)\u003c\/strong\u003e: Segít csökkenteni a megfázás tüneteit, például a tüsszögést és az orrfolyást. A difenhidramin egy antihisztamin, amely \u003cstrong\u003eenyhítésével elősegíti az éjszakai pihenést\u003c\/strong\u003e az idegesítőket \u003cstrong\u003einfluenza tünetei\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eaz alsó légutak megtisztítása.\u003c\/strong\u003e\u003cstrong\u003e\u003c\/strong\u003e\n\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 hatóanyagai – Mi az Actigrip Giorno e Notte Compresse 12+4 hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy fehér tabletta (nap) tartalmaz; hatóanyagok: paracetamol 500 mg, pszeudoefedrin-hidroklorid 60 mg. Egy világoskék (éjszakai) bevont tabletta tartalmaz; hatóanyagok: paracetamol 500 mg, difenhidramin-hidroklorid 25 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 összetétele – Mit tartalmaz az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy fehér tabletta (napi) tartalma: mikrokristályos cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, magnézium-sztearát, povidon, kroszpovidon, sztearinsav. Egy világoskék (éjszakai) bevont tabletta a következőket tartalmazza: mikrokristályos cellulóz, kukoricakeményítő, nátrium-keményítő-glikolát, hidroxi-propil-cellulóz, előzselatinizált kukoricakeményítő, kroszkarmellóz-nátrium, sztearinsav, magnézium-sztearát, hipromellóz, Opadry blue 02H205000 (glicerin-propilént tartalmaz).\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Miért használják az Actigrip nappali és éjszakai tablettát 12+4? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMegfázás és influenza tüneteinek kezelése.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Mikor nem alkalmazható az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Miért használják az Actigrip nappali és éjszakai tablettát 12+4? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\/EFF.SECONDAR A 6.1. pontban felsorolt ​​hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; igazolt vagy feltételezett terhesség, szoptatás; szív- és érrendszeri betegségek, magas vérnyomás; olyan betegek, akiknek a kórtörténetében stroke vagy hajlamosító kockázati tényezők szerepelnek; cukorbetegség; glaukóma; a gyomor-bélrendszer szűkülete; hyperthyreosis; prosztata hipertrófia, az urogenitális rendszer szűkülete; asztma; monoamin-oxidáz inhibitorokkal (MAOI) kezelt betegeknél és az ilyen kezelést követő két hétben; olyan betegek, akiknek anamnézisében görcsrohamok, epilepszia szerepel. Ezenkívül a paracetamol tartalma miatt az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz nyilvánvaló elégtelensége van.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni az Actigrip nappali és éjszakai tablettát 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: egy fehér tabletta naponta háromszor (reggel, délben és délután), valamint egy kék tabletta este lefekvés előtt. 3 napos folyamatos használat után észrevehető eredmények nélkül, vagy ha magas láz vagy egyéb mellékhatás jelentkezik, hagyja abba a kezelést. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az alkalmazás módja: a tablettákat szájon át, rágás nélkül vegye be.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Actigrip nappali és éjszakai tabletták 12+4 tárolása – Hogyan tárolható az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Actigrip nappali és éjszakai tabletták 12+4 - Az Actigrip nappali és éjszakai tabletták 12+4 esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT fájdalomcsillapítókkal és lázcsillapítókkal együtt történő alkalmazását kerülni kell. A gyógyszerben vagy más paracetamolt tartalmazó gyógyszerben jelenlévő paracetamol nagy dózisai vagy hosszan tartó alkalmazása magas kockázatú májbetegséget, akár súlyos vese- és vérelváltozásokat és egyéb súlyos mellékhatásokat is okozhat. Felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 4 g-ot. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh \u003e 9), akut hepatitisben, májműködést befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát deficienciával, hemolitikusan dehidrogenázzal együtt történő kezelés során. Antikoaguláns vagy thrombocyta-aggregáció gátló gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés esetén az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT adagját csökkenteni kell. Bőrbiztonság: A paracetamollal kezelt betegeknél nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, mint például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP), Stevens-Johnson szindróma (SJS) és toxikus epidermális nekrolízis (TEN). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén megfelelő intézkedéseket kell tenni (lásd 4.8 pont). A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Ne használja más difenhidramint tartalmazó termékkel együtt, beleértve a helyi használatra szánt termékeket is. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri biztonság. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést fel kell függeszteni, ha a pszeudoefedrin tartalomhoz kapcsolódó alábbi tünetek jelentkeznek: artériás magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogás vagy szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet (fejfájás megjelenése vagy súlyosbodása). Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerekkel. Ha hirtelen hasi fájdalom, rektális tenezmus, végbélvérzés vagy más ischaemiás dicolitis tünet alakul ki (lásd 4.8 pont), a pszeudoefedrin alkalmazását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. Ischaemiás opticus neuropathia: A pszeudoefedrin esetében ischaemiás opticus neuropathia eseteit jelentettek. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, vagy ha új tünetek jelentkeznek, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását, és orvoshoz kell fordulniuk. Az allergiás reakciók megjelenésének ritka esetekben az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT alkalmazását fel kell függeszteni. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben vagy májproblémában szenvedő betegeknél. Az alkoholizmusban szenvedőknek a paracetamol vagy más fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító szedése előtt forduljanak orvoshoz. A következő légzőszervi betegségekben szenvedő betegek figyelmét fel kell hívni erre defenhidramin alkalmazása előtt konzultáljon orvosával: tüdőtágulás, krónikus hörghurut. Az alábbiak nem szedhetnek pszeudoefedrint, kivéve, ha az orvos ezt szükségesnek tartja: csökkent vesefunkciójú és pajzsmirigy-betegségben szenvedő betegek; ne alkalmazza hyperthyreosisban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). A paracetamol tartalma miatt az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT beadása megzavarhatja a vér húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Sporttevékenységet végzők számára: a gyógyszer terápiás szükség nélküli alkalmazása doppingnak minősül, és továbbra is pozitív doppingtesztet eredményezhet. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT álmosságot okozhat. Lásd 4.8 Nemkívánatos hatások pont.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Actigrip nappali és éjszakai tabletta 12+4 hatását?'\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT triciklikus antidepresszánsokkal, szimpatomimetikumokkal (például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-szerű gyógyszerekkel) vagy MAOI-kkal történő egyidejű alkalmazása megzavarhatja a katekolaminok katabolizmusát, és esetenként vérnyomás-emelkedést okozhat. Az orvosi szakirodalomban a MAOI-k és szimpatomimetikus aminok egyidejű alkalmazásával járó akut hipertóniás krízisekről számoltak be. Az antikolinerg szerek (például az atropin és más pszichotróp szerek) hatásait fokozhatja az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT egyidejű alkalmazása. A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy az alkohol, az altatók, a nyugtatók és a nyugtatók additív hatásokat okozhatnak, ezért ezeket nem szabad egyidejűleg bevenni. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Az antihisztaminok egyes ototoxikus antibiotikumokkal egyidejű alkalmazása elfedheti az ototoxicitás első jeleit, amelyek csak akkor derülhetnek ki, ha a károsodás visszafordíthatatlan. A görcsoldó szerek vagy orális fogamzásgátlók szokásos bevitele enzimatikus indukciós mechanizmussal felgyorsíthatja a paracetamol metabolizmusát, csökkentve a plazmakoncentrációt és növelve eliminációs sebességét. A paracetamol felszívódásának sebességét növelheti a metoklopramid és a domperidon egyidejű bevitele, és csökkentheti a kolesztiramin. A probenecid-kezelés a paracetamol clearance-ének csökkenéséhez és a vérben felezési idejének növekedéséhez vezethet. A készítmény alkalmazása nem javasolt, ha a beteget lázcsillapítókkal és egyéb fájdalomcsillapítókkal (NSAID-ok, szelektív COX-2 gátlók, kortikoszteroidok) kezelik. A pszeudoefedrin tartalom miatt a szimpatikus aktivitást zavaró vérnyomáscsökkentők (pl. metildopa, alfa- és béta-blokkolók, debrizokin, guanetidin, betanidin és bretylium) hatását részben megszüntetheti az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT, ezért nem szabad egyszerre bevenni. A véralvadásgátló szerek, például a warfarin és más kumarinok nem szedhetők az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT-tal egyidejűleg, mivel hatásukat a paracetamol hosszan tartó alkalmazása fokozhatja, és nagyobb a vérzés kockázata. Terápiás dózisú paracetamol és flucloxacillin egyidejű alkalmazásakor a piroglutaminsav (5-oxoprolinemia) okozta nagy anionrés metabolikus acidózis eseteiről számoltak be. A legveszélyeztetettebb betegek az idős nők, akiknek kóros alapbetegsége van, mint például szepszis, veseműködési rendellenességek és alultápláltság. A legtöbb beteg állapota javul az egyik vagy mindkét gyógyszer abbahagyása után. Az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT szedése előtt a betegek kérdezzék meg kezelőorvosukat, hogy szedik-e a flucloxacillin antibiotikumot.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Actigrip Day and Night Tablets 12+4 is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Actigrip Day and Night Tablets 12+4 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT bevétele után feljegyzett mellékhatások láthatók. A mellékhatások gyakoriságát a következő konvenció alapján határozták meg: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100 és \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e=1\/1000 és \u003c1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000 és \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Nagyon gyakori mellékhatások. Emésztőrendszeri betegségek: hasi vagy gyomorfájdalom, dyspepsia, hasmenés és hányás, torokszárazság. Idegrendszeri betegségek: fejfájás, álmosság, nyugtatás, izgatottság, fokozott izzadás, alvászavarok. Szembetegségek: látásromlás. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: orrszárazság. Gyakori mellékhatások. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: viszketés, kontakt dermatitisz, bőr- vagy nyálkahártya-gyulladás. Szívbetegségek: ortosztatikus\/posturális hipotenzió, arrhythmia, tachycardia. Idegrendszeri betegségek: fülzúgás, ataxia, eufória és remegés, hipotenzió, csökkent nyálkahártya-váladék. Szembetegségek: diplopia, látásromlás, zöldhályog, zárt szögű glaukóma. Emésztőrendszeri betegségek: epigastrium rendellenességek. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: dyspnoe. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vizeletvisszatartás. Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: hyperamilasemia. Az alkalmazás helyével kapcsolatos szisztémás rendellenességek és állapotok: fáradtság, gyengeség. Máj-epebetegségek: májműködési zavarok. Nem gyakori mellékhatások. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: rögzített gyógyszeres kiütés (FDE), erythema multiforme, exantémek. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Emésztőrendszeri betegségek: székrekedés. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: tüsszögés, a garat és a hörgők kiszáradása. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: fényérzékenység. Idegrendszeri betegségek: központi depresszió, mentális zavartság, kognitív funkciók zavarai. Ritka mellékhatások. Endokrin betegségek: hyperthyreosis. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: vesepapilláris nekrózis. Idegrendszeri betegségek: hallucinációk és rémálmok, másodlagos mánia, szorongás, pszichiátriai rendellenességek, súlyos fejfájás, csökkent memória vagy koncentráció, görcsök. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vér diszkraziák, agranulocitózis, vérszegénység, hemolitikus anémia, thrombocytopenia. Immunrendszeri betegségek: anafilaxiás sokk, gégeödéma. Máj-epebetegségek: hepatitis. Emésztőrendszeri betegségek: hasnyálmirigy-gyulladás. Nagyon ritka mellékhatások. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: leukopenia, neutropenia, pancytopenia. Szívbetegségek: angina, ST szegmens eleváció, miokardiális infarktus, magas vérnyomás, ödéma. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: angioödéma. Máj-epebetegségek: hepatotoxicitás. Immunrendszeri betegségek: toxikus sokk szindróma. Nem ismert mellékhatás. Idegrendszeri betegségek: zavart állapot, ingerlékenység, izgatottság, koordinációs zavar, paresztézia, pszichomotoros hiperaktivitás, idegesség, agyi érrendszeri baleset*. Diagnosztikai vizsgálatok: emelkedett transzaminázok, emelkedett vérnyomás. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: viszkető bőrkiütés, súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP) (lásd 4.4 pont). Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: dysuria. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: mellkasi kellemetlenség. Szívbetegségek: szívdobogás. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenység. Pszichiátriai betegségek: vizuális hallucinációk. Emésztőrendszeri betegségek és tünetek: ischaemiás colitis* (lásd 4.4 pont). Patológiák a szemből: ischaemiás opticus neuropathia. *a pszeudoefedrin forgalomba hozatalát követő tapasztalatok során összegyűjtött mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetti-reazione-avversa oldalon.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Actigrip Day and Night tabletta 12+4 szedése előtt. A gyógyszer ellenjavallt igazolt vagy feltételezett terhesség esetén, valamint szoptatás alatt. Terhes vagy szoptató nőkön nem végeztek megfelelő és kontrollált klinikai vizsgálatokat a difenhidramin, paracetamol és pszeudoefedrin kombinációjával kapcsolatban. Terhesség: A difenhidramin átjut a méhlepényen, és kiválasztódik az anyatejbe, de szintről nem számoltak be. A paracetamol átjut a placentán. Szoptatás: paracetamol, pszeudoefedrin és difenhidramin kiválasztódik az anyatejbe; ezért az ACTIGRIP DAY \u0026 NIGHT ellenjavallt szoptatás alatt. A paracetamol alacsony koncentrációban (az anya által bevitt adag 0,1-1,85%-a) kiválasztódik az anyatejbe. A pszeudoefedrin eloszlik az anyatejben; az egyszeri 60 mg-os adag akár 0,6%-a is kimutatható az anyatejben 24 óra alatt. No data on plasma protein binding in humans are available. Nyolc szoptató anya 6 óránként 60 mg pszeudoefedrint szedő vizsgálatából származó adatok arra utalnak, hogy a szoptató anya a maximális napi adag (240 mg) körülbelül 4,3%-át bocsáthatja a csecsemő rendelkezésére.\"\u003c\/p\u003e","brand":"JOHNSON \u0026 JOHNSON SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40739996794995,"sku":"035400023","price":14.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/johnson-johnson-spa-actigrip-giorno-e-notte-compresse-12-4-farmacia-dottor-tili-1213792512.jpg?v=1767131190"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-100-gr","title":"Voltaren Emulgel gél 2% 100 gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gél \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e számára \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e Diclofenac (2%) alapján. A Voltaren Emulgel helyi kezelés \u003cstrong\u003efájdalmas és gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e: az ízületek reumás vagy traumás jellegű, mint pl \u003cstrong\u003eosteoarthritis és ízületi gyulladás\u003c\/strong\u003e; az izmok, abban az esetben \u003cstrong\u003ekontraktúrák vagy sérülések\u003c\/strong\u003e; inak és szalagok, jelenlétében \u003cstrong\u003eínhüvelygyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr hatóanyagai - Mi a Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel 2,32 g diklofenak-dietil-ammóniumot tartalmaz, ami 2 g diklofenak-nátriumnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél), butilezett hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél), csípős eukaliptusz parfüm. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr összetétele - Mit tartalmaz a Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eButilezett hidroxitoluol, karbomerek, cocoil-kaprilokaprát, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-cetosztearil-éter, olajsav-alkohol, propilénglikol, csípős eukaliptusz parfüm, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Miért használják a Voltaren Emulgel Gel 2% 100 gr-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr - Mikor nem használható a Voltaren Emulgel Gel 2% 100 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevételét követően; a terhesség harmadik trimeszterében; gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% gélt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBőrön történő használatra. 18 év feletti felnőttek, Voltaren Emulgel 2% gél fájdalomcsillapítást biztosít akár 12 órán keresztül: vigye fel a Voltaren Emulgel 2% gélt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. A kezelés időtartama az alkalmazás indikációjától és a klinikai választól függ. A gélt 14 napnál tovább nem szabad orvosi tanács nélkül használni. Forduljon orvosához, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak. 14-18 éves serdülők: a Voltaren Emulgel 2%-os gélt naponta kétszer vigye fel a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. 14 év alatti gyermekek: Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatásosságáról és biztonságosságáról (lásd 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek (65 év felett): a felnőttek szokásos adagja alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Hogyan tárolható a Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - A Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% gélen fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel 2% alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A Voltaren Emulgel 2%-ot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A Voltaren Emulgel 2% nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Voltaren Emulgel 2% gél adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél csípős eukaliptusz illatot tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások közé tartoznak az enyhe, átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel. A mellékhatásokat az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10) gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve a csalánkiütést is), angioödéma. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, viszketés; ritka: bullosus dermatitis; nagyon ritka: fényérzékenységi reakció, allergiás reakciók; nem ismert: égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Voltaren Emulgel Gel 100 Gr 2% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást; továbbá a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A Voltaren Emulgel 2% terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Voltaren Emulgel 2% nem alkalmazható szoptató anyák mellére, sem máshol a nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46369425260871,"sku":"034548154","price":19.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-100-gr-farmacia-dottor-tili-1213792507.jpg?v=1767112290"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact Tablets egy vény nélkül kapható, ibuprofén alapuló fájdalomcsillapító gyógyszer. \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak kezelése\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e mint például: fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalom, menstruációs fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact tablettában lévő 400 mg ibuprofén érvényes segítség a lázas állapotok tüneti kezelésében. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a hőmérsékletet és küzd az influenza tüneteivel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta hatóanyagai - Mi a Momentact 400 mg Analgetikum 12 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden filmtabletta tartalmaz; hatóanyag: ibuprofen 400 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElőzselatinizált keményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, nátrium-karmellóz, povidon, mikrokristályos cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta - Miért használják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekeknek nem adható; az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tablettát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. Idősek: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra, és fokozott a potenciálisan halálos kimenetelű gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Momentact ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A Momentact éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta – Hogyan kell a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta - A Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment Act alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment Act alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: a Momentact NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókat, egyidejű alkalmazását kerülni kell a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő neurotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szintet szívglikozidok plazmája. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: Az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: Az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriston beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton csökkenését eredményezheti. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, aminek következtében a plazmakoncentrációjuk emelkedik. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. Az ibuprofén beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, émelygés, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd a 4.4 pontot). Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri rendellenességek. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, mint például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, többek között. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság; ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitis és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben) nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását írták le (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Mellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Momentact alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A Moment Act-nek a 20. terhességi héttől több napig tartó expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. A Momentact alkalmazását abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség végén a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve az anyát és az újszülöttet a következőknek: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":11.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"okitask-30-bustine-granulato-40-mg","title":"Okitask 30 tasak granulátum 40 mg.","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eAz Okitask 30 bukkális tasak 40 mg egy Ketoprofen lizinsó alapú, vény nélkül kapható gyulladáscsökkentő gyógyszer. Az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum a \"nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek\" (NSAID) nevű gyógyszercsoportba tartozik, amely orvosi rendelvény nélkül árusítható. Az Okitask 30 granulált tasak 40 mg hatóanyaga, ketoprofen, \u003c\/span\u003e\u003cb\u003eÚgy működik, hogy blokkolja azokat a vegyi anyagokat, amelyek általában gyulladást okoznak szervezetünkben\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eOkitask 30 bukkális tasak 40 mg használható \u003c\/span\u003e\u003cb\u003ekülönböző eredetű fájdalmak e \u003c\/b\u003e\u003cstrong\u003etermészetes\u003c\/strong\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e\u003cstrong\u003ea\u003c\/strong\u003e, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia (idegfájdalom), menstruációs fájdalom, izom- és osteoartikuláris fájdalom (csontfájdalom és ízületi gyulladás).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyagai - Mi az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak tartalmaz. Hatóanyag: ketoprofen lizin só 40 mg (25 mg ketoprofennek felel meg) Ismert hatású segédanyagok: aszpartám, nátrium-dodecil-szulfát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum összetétele - Mit tartalmaz az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003ePovidon, kolloid szilícium-dioxid, hidroxipropil-metil-cellulóz, eudragit EPO, nátrium-dodecil-szulfát, sztearinsav, magnézium-sztearát, aszpartám, mannit, xilit, talkum, lime aroma, citrom aroma, frescofort aroma.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum - Miért használják az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátumot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak, különösen: fejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, izom- és ízületi fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Okitask 30 tasak granulátum 40 mg - Mikor nem használható az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 40 mg granulátumot nem szabad beadni a következő esetekben: túlérzékenység a hatóanyaggal, más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben; asztma, hörgőgörcs, akut rhinitis, csalánkiütés, bőrkiütések, orrpolipok, angioneurotikus ödéma vagy egyéb allergiás típusú reakciók, amelyeket ketoprofén vagy hasonló hatásmechanizmusú gyógyszerek (például acetilszalicilsav, egyéb NSAID-k és szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók) okoznak, lásd a 4. korábbi bronchiális asztma; súlyos szívelégtelenség; gyomorhurut; aktív peptikus fekély\/vérzés vagy a kórtörténetben szereplő visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció vagy krónikus dyspepsia; gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben korábbi NSAID-kezelést követően; Crohn-betegség vagy fekélyes vastagbélgyulladás; súlyos májelégtelenség (májcirrhosis, súlyos hepatitis); súlyos veseelégtelenség; leukopenia és thrombocytopenia; haemorrhagiás diathesis és egyéb véralvadási zavarok, vérzéscsillapító zavarok; nagy dózisú diuretikumok alkalmazása; terhesség harmadik trimesztere; 15 év alatti gyermekek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 15 év felettiek: az ajánlott adag 40 mg (1 tasaknak felel meg), egyszeri adagban, vagy naponta 2-3 alkalommal ismételve, a fájdalom legintenzívebb formáinál. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Különleges populációk. Idős emberek. Az adagolást gondosan meg kell határozni, figyelembe véve a fenti adagok lehetséges csökkentését. Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek. A minimális napi adaggal történő kezelés és a gondos monitorozás javasolt (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség esetén javasolt a vizelet mennyiségének és a vesefunkciónak a monitorozása (lásd 4.4 pont). Az Okitask 40 mg granulátum nem alkalmazható súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció. Az Okitask 40 mg granulátum biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél még nem igazolták. Az alkalmazás módja: a tasak tartalma közvetlenül a nyelvre helyezhető. A nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. célszerű teli gyomorral bevenni a terméket. A kezelés időtartama: A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum tárolása – Hogyan tárolja az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátumot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eOkitask 30 tasak 40 mg-os granulátum - Az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátumon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). Kerülni kell az Okitask 40 mg granulátum más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását. Emésztőrendszeri reakciók. Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt jelentettek, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek az összes NSAID-kezelés során, bármikor figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében (lásd 4.3 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisai mellett. Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időskorúaknak, már a kezelés kezdetén jelenteniük kell minden hasi tünetet és\/vagy jelet (beleértve a gyomor-bélrendszeri vérzést is). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Idős emberek. Időseknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). A jelenlegi vagy korábbi gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél gondosan ellenőrizni kell az emésztési zavarok, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Ha az Okitask 40 mg granulátumot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Aktív vagy korábbi peptikus fekélyben szenvedő betegek. Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat más NSAID-okhoz képest, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). Bőrreakciók. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A kezelés kezdetén úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve. Az Okitask 40 mg granulátum alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének első megjelenése esetén. Óvintézkedések. Szív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok: károsodott veseműködésű betegeknél a ketoprofén alkalmazását különös óvatossággal kell végezni, mivel a gyógyszer lényegében a vesén keresztül ürül. A vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, krónikus vesekárosodásban szenvedő betegeknél, különösen idős betegeknél. Ezeknél a betegeknél a ketoprofén a vese véráramlásának csökkenését okozhatja a prosztaglandin-gátlás miatt, és vese dekompenzációhoz vezethet (lásd 4.3 pont). Vizelethajtó kezelés alatt álló betegeknél is óvatosság szükséges vagy valószínűleg hipovolémiás, mert megnő a nefrotoxicitás kockázata. Mint minden NSAID esetében, az Okitask 40 mg granulátum is növelheti a plazma karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. Más prosztaglandinszintézis-gátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg-os granulátumok a veserendszert érintő káros hatásokkal járhatnak, amelyek glomeruláris nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek (lásd 4.8 pont). Azoknál a betegeknél, akiknek májfunkciós értékei kórosak vagy májbetegségben szenvedtek, a transzaminázszinteket rendszeresen ellenőrizni kell. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Okitask 40 mg granulátum egyes májparaméterek növekedését, valamint az SGOT és SGPT jelentős növekedését okozhatja (lásd 4.8 pont). Ezen paraméterek jelentős növekedése esetén a terápiát meg kell szakítani. A ketoprofén alkalmazása során sárgaság és hepatitis eseteit jelentették (lásd 4.8 pont). Az idős betegek hajlamosabbak a csökkent vese-, szív- és érrendszeri vagy májfunkcióra. Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások. Más NSAID-okhoz hasonlóan, a kontrollálatlan magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, kialakult ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érbetegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ketoprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell tenni a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nincs elegendő adat ahhoz, hogy az Okitask 40 mg-os granulátum hasonló kockázatát kizárja. Beszámoltak a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél alapdiabétesz, veseelégtelenség és\/vagy hyperkalaemiát elősegítő szerekkel egyidejűleg kezelnek (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között a káliumszintet rendszeresen ellenőrizni kell. Fertőzések. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése. Az Okitask 40 mg granulátum elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Okitask 30 tasak granulátum 40 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyesületek nem ajánlottak. Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (\u003e3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. Antikoagulánsok (heparin és warfarin): Az NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok hatását. Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Thrombocyta-aggregáció-gátlók (tiklopidin és klopidogrél): NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának károsodása miatt (lásd 4.4 pont). Ha a beadást nem lehet elkerülni, a beteget szorosan ellenőrizni kell. Lítium: több NSAID egyidejű alkalmazása megemelheti a lítium plazmaszintjét, amely a csökkent vesén keresztüli kiválasztódás miatt elérheti a toxikus értékeket. A plazma lítiumszintjét gondosan ellenőrizni kell, és a lítium adagját módosítani kell a ketoprofén és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett kezelés alatt és azt követően. Metotrexát, heti 15 mg-nál nagyobb dózisok esetén: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a metotrexát vértoxicitásának kockázatát, különösen nagy dózisok alkalmazása esetén, valószínűleg a plazmafehérjékhez való kötődés kiszorítása és a vese-clearance csökkenése miatt. A két gyógyszer bevétele között legalább 12 órás szünetet kell tartani. Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a toxikus hatása fokozódhat; mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik a fehérjékhez, egyidejű alkalmazás esetén szükség lehet a difenilhidantoin vagy a szulfonamidok adagjának csökkentésére. Elővigyázatosságot igénylő társulások. A hiperkalémiát elősegítő gyógyszerek vagy terápiás kategóriák: káliumsók, kálium-megtakarító diuretikumok, konverter enzim-gátlók (ACE-gátlók), angiotenzin II-receptor-blokkolók, NSAID-ok, heparinok (alacsony molekulatömegű vagy frakcionálatlan), ciklosporin, takrolimusz és trimetoprim. A hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A kockázat megnő a fent említett gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén. Tenofovir: Tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. Diuretikumok: a vizelethajtóval kezelt alanyoknál, különösen dehidráció esetén, nagyobb a veseelégtelenség kialakulásának kockázata a prosztaglandinok gátlása által okozott vesevéráramlás-csökkenés miatt. Javasolt a hidratálás az egyidejű kezelés megkezdése előtt, és a vesefunkció szoros monitorozása a kezelés megkezdése után (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták: ciklooxigenáz-gátlókkal való együttadás a vesefunkció további romlásához és lehetséges akut veseelégtelenséghez vezethet, különösen dehidratált és idős betegeknél. Kombinált terápia esetén óvatosság, folyadékpótlás és a vesefunkció monitorozása javasolt. Metotrexát 15 mg\/hét alatti adagokban: a gyulladáscsökkentők csökkentik a metotrexát vese clearance-ét, és ennek következtében nő a vértoxicitás. Károsodott vesefunkció vagy előrehaladott életkor esetén az ellenőrzést gyakrabban kell elvégezni. Kortikoszteroidok: NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések kockázatát (lásd 4.4 pont). Pentoxifillin: egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát: a vérzési idő monitorozása javasolt. Zidovudin: kombináció NSAID-okkal növeli a retikulocitákra gyakorolt ​​toxicitás kockázatát, súlyos vérszegénység esetén egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. Egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után ellenőrizni kell a teljes vérképet és a retikulocitaszámot. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák mennyiségét azáltal, hogy kiszorítják őket a plazmafehérje-kötő helyekről. Szem előtt kell tartani az egyéb orális hipoglikémiás szerekkel való lehetséges kölcsönhatásokat is. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és az aktív glikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. Társulások, amelyeket figyelembe kell venni. Vérnyomáscsökkentő szerek (béta-blokkolók, ACE-gátló diuretikumok): NSAID-kezelés csökkentheti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek számát az értágító prosztaglandinok szintézisének gátlásával. Mifepriston: a fogamzásgátló módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet az NSAID-ok, köztük az acetilszalicilsav antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. Méhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD): az eszköz hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. Ciklosporin és takrolimusz: NSAID-okkal történő egyidejű kezelés növelheti a nefrotoxicitás kockázatát, különösen időseknél. Trombolitikumok: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Aggregációt gátló szerek (tiklopidin és klopidogrél) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): Az NSAID-ok növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Probenecid: a probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét a tubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció gátlása miatt, ezért a ketoprofén adagjának módosítása szükséges. Kinolon antibiotikumok: Az állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon-használattal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okkal és kinolonokkal kezelt betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Okitask 30 tasak 40 mg-os granulátumnak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A várható gyakoriságok besorolása: nagyon gyakori (1\/10), gyakori (1\/100 - \u003c=1\/10), nem gyakori (1\/1000 - \u003c=1\/100), ritka (1\/10000 - \u003c=1\/1000), nagyon ritka (\u003c=1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatásokat figyelték meg a ketoprofén felnőtteknél történő alkalmazásakor. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): haemorrhagiás vérszegénység; gyakorisága nem ismert: thrombocytopenia, agranulocytosis, csontvelő-elégtelenség, hemolitikus anaemia, leukopenia, neutropenia, aplasztikus anémia, leukocytosis, thrombocytopeniás purpura. Immunrendszeri rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: anafilaxiás reakció (beleértve a sokkot is), túlérzékenység. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10): dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás; nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): szájgyulladás, peptikus fekély; gyakorisága nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomor-bélrendszeri perforáció (néha halálos kimenetelű, különösen időseknél – lásd 4.4 pont), gyomorfekély, szájfekély, nyombélfekély, nyombélperforáció, melena, szájüregi gyulladás, szájüregi gyulladás ödéma, hasnyálmirigy-gyulladás, hyperchlorhydria, gyomorfájdalom, erozív gastritis, nyelvödéma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): bőrkiütés, viszketés; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): bőrpír; Nem ismert gyakoriság: fényérzékenységi reakció, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ödéma, exanthema, Lyell-szindróma, makulopapuláris exanthema, purpura, akut generalizált exanthematous pustulosis, dermatitis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fáradtság; nagyon ritka (\u003c1\/10 000): arcödéma; gyakorisága nem ismert: perifériás ödéma, hidegrázás, asthenia. Idegrendszeri rendellenességek. Nem gyakori (\u003e=1\/1000, \u003c1\/100): fejfájás, szédülés, álmosság; ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): paresztézia; gyakorisága nem ismert: görcsroham, dysgeusia, szédülés, dyskinesia, syncope, tremor, hyperkinesia. A szem patológiái. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): homályos látás (lásd 4.4 pont); gyakorisága nem ismert: periorbitális ödéma. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): fülzúgás. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, emelkedett vérbilirubin; gyakorisága nem ismert: sárgaság. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c 1\/1 000): asztma; gyakorisága nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladásgátlókra igazolt túlérzékenység esetén), rhinitis, nehézlégzés, gégeödéma, gégegörcs, akut légzési elégtelenség (egy halálos kimenetelű esetet jelentettek acetilszalicilsavra érzékeny asztmás betegnél). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: akut veseelégtelenség, tubulointerstitialis nephritis, nephritis szindróma, kóros vesefunkciós teszt, haematuria, nephritis, nephrosis szindróma, glomerulonephritis, víz\/nátrium-retenció lehetséges ödémával, akut tubuláris nekrózis, vese papilláris necrosis, oliguria. Pszichiátriai rendellenességek. Nem ismert gyakoriság: megváltozott hangulat, depresszió, hallucinációk, zavart állapot, izgatottság, álmatlanság. Szívbetegségek. Nem ismert gyakoriság: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés, tachycardia. Érrendszeri patológiák. Nem ismert gyakoriság: magas vérnyomás, értágulat, hipotenzió, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is). Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Nem ismert gyakoriság: hyperkalaemia, hyponatraemia. Fertőzések és fertőzések. Nem ismert gyakoriság: aszeptikus meningitis, lymphangitis. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000): Megnövekedett súly. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával (lásd 4.4 pont). Feltételezett mellékhatások bejelentése: a gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Okitask 30 tasak 40 mg granulátum bevétele előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő, a ketoprofén alkalmazása csak akkor mérlegelhető, ha az anya számára várható előny meghaladja az embrióra vagy magzatra gyakorolt ​​kockázatot. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség huszadik hetétől kezdődően a ketoprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után tapasztalható, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a ketoprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a ketoprofént olyan nő alkalmazza, aki teherbe szeretne esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani a kezelés lehető legrövidebb időtartama alatt. A terhesség huszadik hetétől több napig tartó ketoprofén expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a ketoprofén-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet (lásd fent). Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a ketoprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofén anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. Termékenység: az NSAID-ok alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Az NSAID-ok, valamint az Okitask 40 mg-os granulátumok alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"DOMPE' FARMACEUTICI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46454593257799,"sku":"042028050","price":15.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/dompe-farmaceutici-spa-okitask-30-bustine-granulato-40-mg-farmacia-dottor-tili-1213792505.jpg?v=1767112270"},{"product_id":"vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg","title":"Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg","description":"\u003cp\u003eA Vivin C egy vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e 330 mg e \u003cstrong\u003easzkorbinsav\u003c\/strong\u003e 200 mg. Vivin C-nek van \u003cstrong\u003elázcsillapító, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e számára hasznos \u003cstrong\u003ekezelni és enyhíteni az influenza tüneteit\u003c\/strong\u003e mint például: köhögés, láz, orrdugulás, torokgyulladás, általános rossz közérzet, influenzára jellemző ízületi és izomfájdalmak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Vivin C tabletta 330mg + 200mg fájdalomcsillapító hatása miatt a következő esetekben is alkalmazható. \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, reumás és izomfájdalmak.\u003c\/strong\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg hatóanyagai - Mi a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tabletta hatóanyagokat tartalmaz: 0,330 g acetilszalicilsavat, 0,200 g aszkorbinsavat. Ismert hatású segédanyag: nátrium, nátrium-benzoát. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg összetétele - Mit tartalmaz a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGlicin, vízmentes citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-benzoát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Miért kell a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom, reumás és izomfájdalom; lázas állapotok, influenza és hideg szindrómák tüneti kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Mikor nem alkalmazható a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA VIVIN C ellenjavallt: a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav) vagy egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal)\/lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal)\/nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-okkal) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; hemorrhagiás diatézis; gyomorbántalmak (például gyomor-nyombélfekély); asztma; korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb adagokkal) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont). A gyógyszer alkalmazása ellenjavallt gyermekek és 16 év alatti serdülők számára. Napi adag \u003e100 mg a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás (lásd 4.6 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek: 1-2 tabletta, ha szükséges, naponta 3-4 alkalommal. Oldjon fel egy vagy két VIVIN C tablettát fél pohár szénsavmentes vízben. A terméket teli gyomorral kell bevenni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Háromnapos maximális adagolás után vagy 5 nap folyamatos használat után forduljon orvosához. Speciális populációk. Gyermekpopuláció: A VIVIN C nem javallott gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Idősek: az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Hogyan kell a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25 °C-on tárolandó. A készítmény nedvességtől való védelme érdekében a tubusat tartsa szorosan lezárva. Az első felbontás utáni tárolási feltételeket lásd a 6.3. pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem alkalmazható gyermekeknél és 16 év alatti fiataloknál (lásd 4.3 pont). Vírusfertőzésben (különösen bárányhimlőben és influenzaszerű állapotokban) szenvedő, acetilszalicilsavval kezelt gyermekeknél Reye-szindróma eseteit figyelték meg. A Reye-szindróma nagyon ritka, de életveszélyes betegség, amely azonnali orvosi beavatkozást igényel. Tartós hányással és a központi idegrendszer progresszív károsodásának jeleivel (kábítás, általános görcsök és kóma megjelenéséig), májkárosodás és hipoglikémia jeleivel nyilvánul meg. G6PD-hiány, nagy dózisú acetilszalicilsav hemolízist okozhat. G6PD-hiány esetén az acetilszalicilsavat csak orvosi felügyelet mellett szabad beadni. Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni (lásd 4.2 pont). A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű kezelések jelenlétében, csak az orvossal folytatott konzultációt követően alkalmazhatják ezt a gyógyszert. Crohn-betegség, colitis ulcerosa: az acetilszalicilsav, mint általában az NSAID-ok, a betegség klinikai kiújulásának kockázati tényezője, elősegítheti a divertikuláris szövődmények, például perforáció, fistulizáció és tályogok megjelenését. Gyomor- és bélbetegségben, illetve csökkent veseműködésű (enyhe vagy közepesen súlyos) betegeknek tanácsos orvoshoz fordulni. A VIVIN C nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. A VIVIN C-vel kezelt betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Ha VIVIN C-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést le kell állítani, és nem szabad újrakezdeni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Az acetilszalicilsav módosítja a húgysavat (fájdalomcsillapító dózisban az acetilszalicilsav növeli a húgysav mennyiségét azáltal, hogy gátolja a húgysav kiválasztódását; a reumatológiában alkalmazott adagokban az acetilszalicilsav uricosuricus hatású). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, szelektív szerotonin-újrafelvételt gátló (SSRI) antikoagulánsokat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint (acetilszalicilsav 50-375 mg naponta). Kis molekulatömegű heparinok és frakcionált heparinok (lásd 4.5 pont). Cukorbetegeknél, akiket például szulfonil-karbamiddal kezelnek, a szalicilsav fokozhatja a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. (lásd a 4.5. bekezdést). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében szerepel magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség, mivel az acetilszalicilsav-kezeléssel összefüggésben, más NSAID-okhoz hasonlóan, vízvisszatartást és ödémát jelentettek. A kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. A gyógyszer ellenjavallt súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenségben (lásd 4.3 pont). Szívelégtelenségben, magas vérnyomásban és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alacsony nátrium-\/sószegény diéta esetén figyelembe kell venni a pezsgőtablettánkénti nátriumtartalmat (485 mg). Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A VIVIN C alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Műtét: ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, fokozott a vérzés kockázata, ezért a véralvadásra gyakorolt ​​​​lehetséges hatások miatt értesíteni kell a sebészt. Azok a személyek, akiknek szokása nagy mennyiségű alkoholfogyasztás, nagyobb mértékben vannak kitéve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5 pont). Metrorrhagia vagy menorrhagia: az acetilszalicilsav egyidejű bevitele növelheti a vérzés intenzitásának és időtartamának növekedését. Terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). Ez a gyógyszer 485 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 24,25%-ának. Ez a gyógyszer 48 mg nátrium-benzoátot tartalmaz tablettánként, ami 48 mg\/3500 mg-nak felel meg.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő kölcsönhatásokat kell figyelembe venni a VIVIN C felírásakor. Metotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag): a metotrexát plazmaszintjének növekedése és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. Kerülje az egyidejű alkalmazást (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsav ezért felerősítheti a metotrexát mellékhatásait, valamint az összes nem szteroid reumaellenes gyógyszer hatásait és másodlagos megnyilvánulásait. Fájdalomcsillapítók: kerülje más szalicilátok vagy más NSAID-ok (beleértve a helyi készítményeket is) egyidejű alkalmazását a súlyos mellékhatások fokozott kockázata miatt. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: fokozott vérzésveszély a trombociták gátlása miatt, a nyombélnyálkahártya elváltozásainak kockázata, az orális antikoagulánsok farmakológiai hatásának fokozása és a plazmafehérjékhez való kötődési helyükről való kiszorítása (lásd 4.4 pont). Warfarin: a véralvadás kockázatának súlyos növekedése az antikoaguláns erősödése miatt. Kerülje az egyidejű alkalmazást (lásd 4.3 pont). Alacsony molekulatömegű heparinok és nem frakcionált heparinok: a vérzéscsillapítás különböző szintjén ható gyógyszerek együttes alkalmazása növeli a vérzés kockázatát. Thrombocyta-aggregációt gátló szerek (pl. klopidogrél és dipiridamol) és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Anagrelid: fokozott vérzésveszély és csökkent antitrombotikus hatás. Ha az egyidejű alkalmazás nem kerülhető el, klinikai monitorozás javasolt. Pemetrexed enyhe vagy közepes vesefunkció-csökkenésben szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance 45 ml\/perc és 80 ml\/perc között); a pemetrexed toxicitás fokozott kockázata (a pemetrexed acetilszalicilsav által okozott csökkent vesén keresztüli eliminációja miatt) az acetilszalicilsav gyulladásgátló dózisai mellett. Antidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek): a hipoglikémiás szint növekedése; Vízhajtók és vérnyomáscsökkentők: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek vérnyomáscsökkentő hatását. Más NSAID-okhoz hasonlóan, az acetilszalicilsav és a vérnyomáscsökkentők (például ACE-gátlók) vagy diuretikumok egyidejű alkalmazása növeli az akut veseelégtelenség kockázatát a prosztaglandinok csökkent veseszintézise miatti csökkent glomeruláris filtráció miatt. Valproinsav: Az acetilszalicilsavról beszámoltak arról, hogy csökkenti a valproát kötődését a szérum albuminhoz, ezáltal növelve annak egyensúlyi szabad plazmakoncentrációját. Vizeletlúgosítók (pl. savkötők, citrátok): más gyógyszerekkel egyidejűleg szedett savkötők csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. Digoxin és lítium: az acetilszalicilsav jelentősen csökkenti a digoxin és a lítium vesén keresztüli kiválasztását, ami növeli a plazmakoncentrációjukat. Szén-anhidráz-gátlók (acetazolamid): csökkenti az acetazolamid eliminációját, ami súlyos acidózist és fokozott központi idegrendszeri toxicitást okozhat. Fenitoin: a fenitoin növekedése Metoklopramid és domperidon: az acetilszalicilsav növekedése a megnövekedett felszívódási sebesség miatt. Urikosurikák (pl. probenecid és szulfinpirazon): az urikozuricum csökkenése. Bárányhimlő elleni védőoltás: Javasoljuk, hogy az oltás után hat hétig ne adják be a szalicilátokat olyan betegeknek, akik bárányhimlő elleni védőoltást kaptak. Reye-szindróma esetei bárányhimlő fertőzés során szalicilátok alkalmazását követően fordultak elő. Zafirlukast: megnövekedett plazmakoncentráció a zafirlukast által. Alkohol: fokozott bélvérzés kockázata. Napi 2 g-nál nagyobb C-vitamin adagok esetén az aszkorbinsav zavarhatja a következő teszteket: kreatinin és glükóz mérése a vérben és a vizeletben. A metamizol csökkentheti az acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációra, ha egyidejűleg alkalmazzák. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint szednek szívvédelem céljából.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330mg + 200mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEmésztőrendszeri betegségek: a leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. A VIVIN C beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont); peptikus fekély, akár perforált is; gyomor-bélrendszeri vérzés, amely manifeszt (hematemesis, melena) és néha végzetes lehet, vagy okkult és vashiányos vérszegénységet okozhat. Az ilyen vérzés gyakrabban fordul elő az adag növelésével, különösen idős betegeknél (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Szívbetegségek: ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: vérzéses szindrómák (orrvérzés, ínyvérzések, thrombocytopenia, purpura) megnövekedett vérzési idővel. Ez a hatás az acetilszalicilsav adagolásának abbahagyása után 4-8 napig fennáll. műtéten átesett betegeknél vérzésveszélyt okoz. A nagy dózisú C-vitamin (\u003e1g) fokozhatja a hemolízist G6PD-dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegeknél, krónikus hemolízis formájában. Immunrendszeri betegségek és tünetek: túlérzékenységi reakciók: angioödéma, Quincke-ödéma, csalánkiütés, erythema, asztma, anafilaxiás reakciók. Idegrendszeri betegségek: fülzúgás; halláscsökkenés érzése; fejfájás, szédülés, általában a túladagolás jele. Terhesség, gyermekágyi és perinatális állapotok: késleltetett szülés. Vese- és húgyúti betegségek: A nagy dózisú C-vitamin (\u003e1g) egyes személyeknél elősegítheti az oxalát és a húgysavkövek képződését. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek: rhinitis, dyspnoe. Ritkán bronchospasmus, asztmás rohamok. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Vivin C 20 pezsgőtabletta 330 mg + 200 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAlacsony dózisok (legfeljebb 100 mg\/nap): klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a napi 100 mg-ig terjedő adagok biztonságosnak tekinthetők a szülészetben történő felhasználásra korlátozva, amihez szakorvosi felügyelet szükséges. 100-500 mg\/nap adagok: nincs elegendő klinikai adat a 100 mg\/nap-nál nagyobb adagok és legfeljebb 500 mg\/nap dózisok alkalmazására vonatkozóan. Ezért az alábbi, napi 500 mg-os és nagyobb adagokra vonatkozó ajánlások erre az adagolási tartományra is vonatkoznak. 500 mg\/nap feletti adagok: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenesség abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. a becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az acetilszalicilsavat foganni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet. Az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav napi 100 mg-nál nagyobb dózisban ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Szoptatás: Az acetilszalicilsav kis mennyiségben bejut az anyatejbe: A VIVIN C szoptatás ideje alatt nem szedhető.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46466422800711,"sku":"020096020","price":10.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-vivin-c-20-compresse-effervescenti-330mg-200mg-farmacia-dottor-tili-1213792499.jpg?v=1767112330"},{"product_id":"voltadvance-20-compresse-rivestite-25mg","title":"Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg","description":"\u003cp\u003eA Voltadvance Tablets egy vény nélkül kapható gyógyszer, amely a \u003cstrong\u003eDiklofenak\u003c\/strong\u003e, elv a cselekvéshez \u003cstrong\u003elázcsillapító és gyulladáscsökkentő fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. A Voltadvance tablettákat használják \u003cstrong\u003ekülönböző típusú fájdalmak kezelése\u003c\/strong\u003e mint pl. \u003cstrong\u003eízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, lumbágó, \u003cstrong\u003eizomfájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg hatóanyagai - Mi a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEgy filmtabletta a következőket tartalmazza: 25 mg diklofenak-nátrium hatóanyag. Egy tasak belsőleges oldathoz való por tartalma: 25 mg diklofenak-nátrium hatóanyag. Ismert hatású segédanyagok: limonént, linalolt, eugenolt tartalmazó aromák. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg összetétele – Mit tartalmaz a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFilmtabletta: kálium-hidrogén-karbonát; mannit; nátrium-lauril-szulfát; kroszpovidon; magnézium-sztearát; glicerin-dibeenát; Clear Opadry (hipromellóz; makrogol). Por belsőleges oldathoz: kálium-hidrogén-karbonát; mannit; aceszulfám-kálium; glicerin-dibeenát; menta aroma (limonént, linalolt, eugenolt tartalmaz); ánizs aroma (limonént és linaloolt tartalmaz).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg - Miért használják a Voltadvance 20 bevont tablettát 25 mg? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönféle fájdalmak, mint például ízületi fájdalom, lumbágó, izomfájdalom, fej- és fogfájás, menstruációs fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg - Mikor nem alkalmazható a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Aktív gyomor-bélrendszeri fekély, vérzés vagy perforáció. Korábbi NSAID-kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). Súlyos májelégtelenség Súlyos veseelégtelenség (lásd 4.4 pont). Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz (NSAID) hasonlóan a diklofenak is ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél asztmás rohamok, csalánkiütés, angioödéma vagy akut rhinitis, anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID bevétele után (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szabad vérképzési rendellenességek esetén alkalmazni. Intenzív vizelethajtó terápia esetén. A készítményt nem szabad bevenni sötét vagy véres széklet esetén. Nyílt pangásos szívelégtelenség (NYHA II-IV. osztály), ischaemiás szívbetegség, perifériás artériás betegség és\/vagy agyi vasculopathia. A Voltadvance nem adható 14 év alatti gyermekeknek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Voltadvance 20 bevont tablettát 25 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 14 év feletti serdülők: napi 1-3 bevont tabletta vagy tasak por belsőleges oldathoz étkezés közben, akár 2 alkalommal is. A maximális napi adag 75 mg. Ne lépje túl az ajánlott adagokat; különösen az idős betegeknek kell betartani a fent jelzett minimális adagokat. A bevont tablettákat egészben, vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni; a por tasakot bevétel előtt fel kell oldani egy pohár vízben. Javasoljuk, hogy a terméket lehetőleg teli gyomorral vegye be. A kezelés időtartama ne haladja meg a 3 napot. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a legalacsonyabb hatásos dózis beadásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont). Speciális populációk. Veseelégtelenség. A Voltadvance ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Óvatosság javasolt, amikor a Voltadvance-t enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek adják (lásd 4.4 pont). Májkárosodás. A Voltadvance ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Óvatosság javasolt, amikor a Voltadvance-t enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek adják (lásd 4.4 pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg - Hogyan kell a Voltadvance 20 bevont tablettát 25 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg - A Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e2-3 napos kezelés után, észrevehető eredmény nélkül, forduljon orvosához. Általános információk. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). A diklofenak más szisztémás NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell, mivel nincs bizonyíték a szinergikus előnyökre, és a lehetséges additív mellékhatások miatt. Alapvető orvosi szinten óvatosság szükséges az időseknél. Különösen gyenge idős betegeknél vagy alacsony testtömegű betegeknél a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása javasolt. Más NSAID-okhoz hasonlóan allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat is, ritka esetekben a diklofenak előzetes expozíciója nélkül is előfordulhatnak. A túlérzékenységi reakciók Kounis-szindrómává is fejlődhetnek, amely súlyos allergiás reakció, amely szívinfarktust okozhat. Az ilyen reakciók tünetei közé tartozhat a mellkasi fájdalom, amely a diklofenakra adott allergiás reakcióval összefüggésben jelentkezik. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak is elfedheti a fertőzések jeleit és tüneteit farmakodinámiás tulajdonságai miatt. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fájdalmat. Ha ez a helyzet előfordult vagy gyanítható, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára fel kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknek a fejfájás rendszeres használata ellenére is gyakori vagy napi fejfájásuk van. Emésztőrendszeri hatások. Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel, beleértve a diklofenakot is, végzett emésztőrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely végzetes is lehet, beszámoltak az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel, beleértve a diklofenakot is, bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Általában súlyosabb következményekkel járnak az időseknél. Ha a diklofenakot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a gyógyszert fel kell függeszteni. Mint minden NSAID esetében, beleértve a diklofenakot is, szoros orvosi felügyelet szükséges, és különös elővigyázatossággal kell felírni a diklofenakot olyan betegeknek, akiknél gyomor-bélrendszeri (GI) rendellenességekre utaló tünetek jelentkeztek, vagy akiknek az anamnézisében gyomor- vagy bélfekélyre, vérzésre vagy perforációra, gyulladásos bélbetegségre utaltak (lásd 48. A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisai mellett, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött. Időseknél gyakrabban fordulnak elő nemkívánatos reakciók, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos is lehet. A gyomor-bélrendszeri toxicitás kockázatának csökkentése érdekében olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja, valamint időskorban a kezelést a legalacsonyabb hatásos dózissal kell kezdeni és folytatni. Megfontolandó védőszerek (protonpumpa-gátlók vagy misoprostol) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsavat (ASA) vagy egyéb, a gyomor-bél traktus kockázatát növelő gyógyszerkészítmények egyidejű alkalmazására van szükség. Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében GI toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például szisztémás kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, vérlemezke-gátlókat vagy gátlókat. szelektív szerotonin újrafelvétel (lásd 4.5 pont). Fokozott orvosi felügyelet és óvatosság szükséges colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő betegeknél is, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Az NSAID-ok, beleértve a diklofenakot is, összefüggésbe hozhatók a gyomor-bélrendszeri anasztomózisokból való szivárgás fokozott kockázatával. Óvatosság és szoros orvosi felügyelet javasolt, ha a diklofenakot gyomor-bélrendszeri műtétet követően alkalmazzák. Hepatobiliáris hatások. A diklofenak májelégtelenségben szenvedő betegeknek történő felírásakor szoros orvosi felügyelet szükséges, mivel állapotuk súlyosbodhat. Más NSAID-okhoz hasonlóan, beleértve a diklofenakot is, megemelhetik egy vagy több májenzim értékét. Hosszan tartó diklofenak-kezelés során elővigyázatosságból a májfunkció rendszeres ellenőrzése javasolt. Ha a májfunkciós paraméterek tartósan megváltoznak vagy rosszabbodnak, ha a májbetegséggel összefüggő klinikai tünetek vagy tünetek jelentkeznek, vagy ha egyéb tünetek jelentkeznek (pl. eozinofília, bőrkiütés), a diklofenak-kezelést fel kell függeszteni. A diklofenak alkalmazásával járó hepatitis prodromális tünetek nélkül is előfordulhat. Különös óvatossággal kell eljárni, ha a diklofenakot májporfiriában szenvedő betegeknél alkalmazzák, mert rohamot válthatnak ki. Vesehatások. Mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a diklofenakot is, veseelégtelenség esetén, a kórtörténetben szereplő magas vérnyomás esetén, időseknél, diuretikumokkal vagy olyan gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél, akik jelentős mértékben befolyásolhatják a veseműködést, valamint azoknál a betegeknél, akiknél jelentős extracelluláris térfogatcsökkenés (sebészeti beavatkozás előtti) okozta. 4.3). Ilyen esetekben a diklofenak alkalmazásakor elővigyázatosságból a vesefunkció ellenőrzése javasolt. A terápia megszakítását általában a kezelés előtti állapothoz való visszatérés követi. Bőrhatások. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Voltadvance alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütés, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény használata előtt, ha más gyógyszert szed, tanácsos tájékoztassa kezelőorvosát, mivel szükségessé válhat az adagolás módosítása vagy a kezelés megszakítása. A következő kölcsönhatások közé tartoznak a diklofenak gyomornedv-ellenálló tabletták és\/vagy a diklofenak egyéb gyógyszerformái esetében megfigyelt kölcsönhatások. Lítium: Egyidejű alkalmazás esetén a diklofenak megemelheti a plazma lítiumkoncentrációját. A szérum lítiumszint monitorozása javasolt. Digoxin: Egyidejű alkalmazás esetén a diklofenak megemelheti a digoxin plazmakoncentrációját. A szérum digoxinszint monitorozása javasolt. Vízhajtók és vérnyomáscsökkentő szerek: az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a készítmény szedése előtt. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak és a diuretikumok vagy vérnyomáscsökkentő szerek (például béta-blokkolók, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók) egyidejű alkalmazása csökkentheti vérnyomáscsökkentő hatásukat. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, és a betegeket, különösen az időseket, rendszeresen ellenőrizni kell vérnyomásukat. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdése után és azt követően rendszeresen, különösen a diuretikumok és ACE-gátlók esetében, a nefrotoxicitás fokozott kockázata miatt. Egyéb NSAID-ok és kortikoszteroidok: a diklofenak és más szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások előfordulását, ezért kerülendő (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók és thrombocyta-aggregációt gátló szerek: Óvatosság javasolt, mivel az egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Bár a klinikai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy a diklofenak befolyásolná az antikoagulánsok hatását, beszámoltak a vérzés fokozott kockázatáról a diklofenakot és az antikoagulánsokat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért az ilyen betegek gondos monitorozása javasolt. Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): szisztémás NSAID-ok, beleértve a diklofenakot, és SSRI-k együttes alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Antidiabetikumok: Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a diklofenak klinikai hatás nélkül adható együtt orális antidiabetikumokkal. Mindazonáltal hipo- és hiperglikémiás hatások izolált eseteiről számoltak be, amelyek miatt módosítani kellett a diklofenak-kezelés során alkalmazott antidiabetikus szerek adagját. Emiatt egyidejű terápia esetén elővigyázatosságból a vércukorszint ellenőrzése javasolt. A diklofenak és metformin együttes alkalmazásakor metabolikus acidózist is jelentettek, különösen azoknál a betegeknél, akik már korábban is veseelégtelenségben szenvedtek. Metotrexát: A diklofenak a szint növelésével gátolhatja a metotrexát vese tubuláris felszabadulását. Óvatosság javasolt, ha a metotrexáttal végzett kezelés előtt vagy után 24 órával adják be az NSAID-okat, beleértve a diklofenakot is, mivel a metotrexát vérkoncentrációja és ennek következtében az anyag toxicitása megemelkedhet. Ciklosporin: a vese prosztaglandinjaira gyakorolt ​​hatása miatt a diklofenak, más NSAID-okhoz hasonlóan, fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását. Ezért a diklofenakot a ciklosporint nem kapó betegeknél alkalmazott adagoknál alacsonyabb dózisban kell alkalmazni. Hiperkalémiát okozó gyógyszerek: A kálium-megtakarító diuretikumokkal, ciklosporinnal, takrolimuszszal vagy trimetoprimmal történő egyidejű kezelés a szérum káliumszintjének emelkedésével járhat, ami ezért ezeket gyakran ellenőrizni kell (lásd 4.4 pont). Kinolon antibakteriális szerek: Egyedi görcsrohamokról számoltak be, valószínűleg a kinolonok és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása miatt. Fenitoin: A fenitoint diklofenakkal együtt alkalmazva a fenitoin plazmakoncentrációjának monitorozása javasolt a fenitoin expozíció előre látható növekedése miatt. Kolesztipol és kolesztiramin: ezek a szerek késleltethetik vagy csökkenthetik a diklofenak felszívódását. Ezért a diklofenak beadása legalább egy órával a kolesztipol\/kolesztiramin beadása előtt vagy 4-6 órával utána javasolt. CYP2C9 gátlók: óvatosság javasolt, ha a diklofenakot CYP2C9 gátlókkal (például szulfinpirazonnal és vorikonazollal) együtt írják fel; ez a plazma csúcskoncentráció és a diklofenak expozíció jelentős növekedéséhez vezethet, annak metabolizmusának gátlása miatt. A diklofenak csökkentheti az intrauterin eszközök hatékonyságát is, és beszámoltak az interferon alfa gátlásának kockázatáról.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg-os is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg-os tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatásokat az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok a következők: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10); gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatások közé tartoznak a rövid vagy hosszú távú használat során jelentett mellékhatások. Ha ezen hatások valamelyike ​​megjelenik a Voltadvance-kezelés során, tanácsos abbahagyni a gyógyszer szedését, és konzultáljon orvosával. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nagyon ritka: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus anémiát), agranulocitózis. Immunrendszeri rendellenességek. Ritka: túlérzékenység, anafilaxiás és anafilaktoid reakciók (beleértve a hipotenziót és a sokkot); nagyon ritka: angioödéma (beleértve az arcödémát is). Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: tájékozódási zavar, depresszió, álmatlanság, rémálmok, ingerlékenység, pszichotikus reakciók. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, szédülés; ritka: álmosság; nagyon ritka: paresztézia, memóriazavar, görcsök, szorongás, remegés, aszeptikus meningitis, ízérzékelési zavarok, cerebrovaszkuláris balesetek. A szem patológiái. Nagyon ritka: látászavarok, homályos látás, diplopia. A fül és a labirintus rendellenességei. Gyakori: szédülés; nagyon ritka: fülzúgás, hallásromlás. Szívbetegségek. Nem gyakori*: szívinfarktus, szívelégtelenség, szívdobogásérzés, mellkasi fájdalom; nem ismert: Kounis-szindróma. Érrendszeri patológiák. Nagyon ritka: magas vérnyomás, vasculitis. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: asztma (beleértve a nehézlégzést is); nagyon ritka: tüdőgyulladás. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, flatulencia, anorexia; ritka: gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri vérzés, haematemesis, vérzéses hasmenés, melena, gyomor-bélrendszeri fekély (vérzéssel vagy perforációval vagy anélkül, amely hashártyagyulladáshoz vezethet), száj- és nyálkahártyaszárazság, gyomor-bélrendszeri szűkület; nagyon ritka: vastagbélgyulladás (beleértve a vérzéses vastagbélgyulladást és a colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség súlyosbodását), székrekedés, szájgyulladás (beleértve a fekélyes szájgyulladást is), glossitis, nyelőcső-rendellenességek, bélrekeszizom-betegség, hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés; nem ismert: ischaemiás vastagbélgyulladás. Hepatobiliáris rendellenességek. Gyakori: fokozott transzaminázszint; ritka: hepatitis, sárgaság, májbetegségek; nagyon ritka: fulmináns hepatitis, májelhalás, májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Gyakori: kiütések; ritka: csalánkiütés; nagyon ritka: bullosus kiütések, ekcéma, erythema, erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), hámló dermatitis, hajhullás, fényérzékenységi reakció, purpura, Henoch-Schonlein purpura, viszketés. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: akut veseelégtelenség, haematuria, proteinuria, nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, vesepapilláris nekrózis. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Ritka: ödéma. * A gyakoriság a nagy dózisú (150 mg\/nap) hosszú távú kezelés adatait tükrözi. A klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok következetesen azt mutatják, hogy a diklofenak használatával összefüggő artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatot jelentenek, különösen nagy dózisok (150 mg\/nap) és hosszú távú kezelés esetén (az ellenjavallatokat, valamint a különleges figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket lásd a 4.3 és 4.4 pontban). Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett ellenfél reakciót a következőn keresztül a nemzeti jelentési rendszer: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Voltadvance 20 bevont tabletta 25 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség 20. hetétől kezdődően a diklofenak alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Ezenkívül a terhesség második trimeszterében a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnik. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. A 20. terhességi héttől kezdődően több napig tartó diklofenak-expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a diklofenak-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent), amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. Ezért a csecsemőnél jelentkező mellékhatások elkerülése érdekében a diklofenak nem adható szoptatás alatt. Termékenység. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak alkalmazása is károsíthatja a női termékenységet, ezért nem javasolt teherbe esni. Megfontolandó a diklofenak-kezelés abbahagyása azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatokon vesznek részt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"GLAXOSMITHKLINE C.HEALTH.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46473235398983,"sku":"035500026","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/glaxosmithkline-c-health-srl-voltadvance-20-compresse-rivestite-25mg-farmacia-dottor-tili-1213792495.jpg?v=1767112463"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Momendol tabletta egy naproxen alapú, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet a betegségek rövid távú tüneti kezelésére használnak. \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e és be \u003cstrong\u003eláz kezelése\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momendol egy gyulladáscsökkentő, amely hasznos a kezelésben \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalmak, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e. A Naproxen of Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 tabletta szintén tartalmaz \u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e, hasznos \u003cstrong\u003eellenőrizze a hőmérsékletét és kezelje az influenza tüneteit\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e200 mg naproxen (ami 220 mg naproxen-nátriumnak felel meg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (K25), nátrium-karboximetil-keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E171), talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta - Miért használják a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők számára javallott enyhe és mérsékelt fájdalom, például izom- és ízületi fájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom rövid távú tüneti kezelésére. Használható láz kezelésére is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal, vagy a naproxenhez kémiai szempontból közeli rokonságban álló egyéb hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység. A naproxen ellenjavallt allergiás megnyilvánulásokban, például asztmában, csalánkiütésben, rhinitisben, orrpolipokban, angioödémában, valamint acetilszalicilsav, fájdalomcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és\/vagy reumaellenes szerek által kiváltott anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciókban. A naproxen ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a korábbi, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett kezeléshez kapcsolódik, aktív vagy korábbi visszatérő vérzés\/peptikus fekély, krónikus gyulladásos bélbetegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség), súlyos májelégtelenség, súlyos szívelégtelenség, súlyos vese clearance (\u003c30 ml) angioödéma, intenzív vizelethajtó terápia során, valamint aktív vérzéses betegeknél, akiknél az antikoaguláns kezelés során vérzésveszély áll fenn. - Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás. 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők: 1 filmtabletta 8-12 óránként. Szükség esetén jobb hatás érhető el, ha az első napon 2 filmtablettával, majd 8-12 óra elteltével 1 filmtablettával kezdjük. 24 órán belül ne haladja meg a 3 filmtablettát. Idősek\/veseelégtelenség. Idős betegek és enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek 24 órán belül nem haladhatják meg a 2 filmtablettát. Gyermekpopuláció. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Az adagolás módja. A gyógyszert lehetőleg étkezés után kell bevenni. A tablettákat egészben, vízzel nyelje le. Fájdalomra 7 napnál tovább, lázra pedig 3 napnál tovább ne használja. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy forduljanak orvoshoz, ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll vagy rosszabbodik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta – Hogyan kell a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta - A Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a naproxen alacsony dózisainak (600 mg\/nap) hatásairól ahhoz, hogy végleges következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombotikus kockázatokról. Szoros összefüggés van az adagolás és a súlyos gyomor-bélrendszeri mellékhatások megjelenése között. Ezért mindig a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Óvatosság szükséges (beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. A diurézist és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell, különösen időseknél, krónikus pangásos szívelégtelenségben vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtóval kezelt betegeknél, vagy nagy, hipovolémiával járó műtétet követően. Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek állapota súlyosbodhat. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri betegségek vagy májelégtelenség szerepel, valamint olyan betegeknél, akiknél jelenleg vagy korábban allergiás reakciók fordultak elő, mivel ezeknél a betegeknél a készítmény hörgőgörcsöt, asztmát vagy más allergiás jelenséget okozhat. Ha látászavarok lépnek fel, a Momendol-kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-ok használatával összefüggésben nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, mint például hámlásos dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momendol alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. A naproxen, mint bármely más NSAID, elfedheti az egyidejű fertőző betegségek tüneteit. Elszigetelt esetekben a fertőző gyulladás súlyosbodásáról számoltak be az NSAID-ok használatával összefüggésben (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is, az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja, a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, figyelembe kell venni a védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Figyelmet kell fordítani olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint. A gyógyszert szedő betegeknél a kezelést abba kell hagyni, ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Kerülni kell a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt történő alkalmazását. Azoknál az idős betegeknél, akiknél általában bizonyos fokú vese-, máj- és szívműködési károsodás áll fenn, nagyobb a kockázata a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő mellékhatások kialakulásának, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésnek és a perforációknak, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazása időseknél nem javasolt. A naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt, és meghosszabbíthatja a vérzési időt. A véralvadási zavarban szenvedő vagy a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell a Momendol szedése alatt. Óvatosság javasolt azoknak, akik nagy napi adag alkoholt fogyasztanak, mivel fennáll a gyomorvérzés veszélye. Gasztrointesztinális eredetű fájdalmak esetén kerülni kell a termék használatát. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: - Laktóz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer tablettánként 23 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,15%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA naproxen más NSAID-okkal vagy kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel növeli a gyomor-nyombélfekély és a vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav. A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitást, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. A naproxen növelheti az antikoagulánsok, például a kumarin típusú véralvadásgátlók (például warfarin, dikumarol) hatását, mivel meghosszabbítja a protrombin időt és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. A naproxen és a lítium kombinációját kerülni kell; szükség esetén a plazma lítiumszintjének szorosabb ellenőrzése és az adagolás módosítása javasolt. Az asszociációkat óvatosan kell használni. A naproxen plazmafehérjékhez való erős kötődése miatt óvatosság javasolt a hidantoinokkal vagy szulfonamidokkal történő egyidejű kezelés során. Különös elővigyázatossággal kell eljárni ciklosporinokkal, takrolimuszszal, szulfonilureákkal, kacsdiuretikumokkal, metotrexáttal, béta-blokkolóval, ACE-gátlókkal, probeneciddel, tiazid diuretikumokkal és digoxinnal kezelt betegeknél is. A naproxen megváltoztathatja a vérzési időt (amely a kezelés leállítása után akár 4 napig is megemelkedhet), a kreatinin-clearance-t (csökkenhet), a karbamid-nitrogént és a vér kreatinin- és káliumszintjét (emelkedhet), a májfunkciós teszteket (megemelkedhet a transzaminázszint). A naproxen téves pozitív eredményeket indukálhat a vizelet 17-ketoszteroid-értékeinek meghatározásában, és megzavarhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav vizeletből történő meghatározását. A naproxen-kezelést legalább 72 órával a mellékvesekéreg-funkciós vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-okkal és naproxennel kapcsolatban. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az alábbiakban a mellékhatások a MedDRA szerinti szisztémás szerves besorolás szerint vannak rendezve. A következő értékskálákat használták: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (\u003e1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet kiszámítani). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nagyon ritka: aplasztikus vagy hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, granulocytopenia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: allergiás reakció (beleértve az arcödémát és az angioödémát). Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: alvászavarok, izgatottság. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés; nagyon ritka: agyhártyagyulladás-szerű reakció. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: fülzúgás, halláskárosodás. Szívbetegségek. Nagyon ritka: tachycardiát, ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget figyeltek meg NSAID-kezeléssel összefüggésben. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: zúzódás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: dyspnoe, asztma. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger, dyspepsia, hányás, gyomorégés, gastralgia, flatulencia; nem gyakori: hasmenés, székrekedés; ritka: peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél fordulhat elő (lásd 4.4 pont), hematemesis, fekélyes szájgyulladás, súlyosbodott vastagbélgyulladás, súlyosbodó Crohn-betegség; nagyon ritka: vastagbélgyulladás, szájgyulladás. Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, hepatitis, csökkent májfunkció. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem gyakori: kiütés\/viszketés; nagyon ritka: fényérzékenység, alopecia, bullosus rendellenesség, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: kóros veseműködés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: hidegrázás, ödéma (beleértve a perifériás ödémát is). Diagnosztikai vizsgálatok. Nagyon ritka: emelkedett vérnyomás. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan anafilaxiás vagy anafilaktoid típusú allergiás reakciók léphetnek fel olyan betegeknél, akik korábban ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekkel érintkeztek, vagy nem. Az anafilaxiás reakció jellemző tünetei: súlyos és hirtelen fellépő hipotenzió, felgyorsult vagy lassult szívverés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, izgatottság, eszméletvesztés, légzési vagy nyelési nehézség, viszketés, csalánkiütés angioödémával vagy anélkül, bőrpír, hányinger, hasmenés, hányás. Minden feltételezett mellékhatást jelentsen a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei a terhesség korai szakaszában a prosztaglandin szintézis gátlók alkalmazása után a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatáról számolnak be. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül azoknál az állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során, a különféle malformációk, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be. A terhesség első és második trimeszterében a naproxen nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a naproxent teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is jelentkezhet; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Ezért a naproxen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Mivel az NSAID-ok kiválasztódnak az anyatejbe, elővigyázatosságból alkalmazásuk ellenjavallt szoptatás alatt. Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​​​hatással problémákat okozhatnak a női termékenységben. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":14.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol tabletta egy naproxen alapú, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet a betegségek rövid távú tüneti kezelésére használnak. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és be \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eláz kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol egy gyulladáscsökkentő, amely hasznos a kezelésben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eizom- és ízületi fájdalmak, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg gyulladáscsökkentő 12 tabletta is rendelkezik \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elázcsillapító hatás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, hasznos \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eellenőrizze a hőmérsékletét és kezelje az influenza tüneteit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e200 mg naproxen (ami 220 mg naproxen-nátriumnak felel meg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (K25), nátrium-karboximetil-keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E171), talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta - Miért használják a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők számára javallott enyhe és mérsékelt fájdalom, például izom- és ízületi fájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom rövid távú tüneti kezelésére. Használható láz kezelésére is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal, vagy a naproxenhez kémiai szempontból közeli rokonságban álló egyéb hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység. A naproxen ellenjavallt allergiás megnyilvánulásokban, például asztmában, csalánkiütésben, rhinitisben, orrpolipokban, angioödémában, valamint acetilszalicilsav, fájdalomcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és\/vagy reumaellenes szerek által kiváltott anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciókban. A naproxen ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a korábbi, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett kezeléshez kapcsolódik, aktív vagy korábbi visszatérő vérzés\/peptikus fekély, krónikus gyulladásos bélbetegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség), súlyos májelégtelenség, súlyos szívelégtelenség, súlyos vese clearance (\u003c30 ml) angioödéma, intenzív vizelethajtó terápia során, valamint aktív vérzéses betegeknél, akiknél az antikoaguláns kezelés során vérzésveszély áll fenn. - Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás. 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők: 1 filmtabletta 8-12 óránként. Szükség esetén jobb hatás érhető el, ha az első napon 2 filmtablettával, majd 8-12 óra elteltével 1 filmtablettával kezdjük. 24 órán belül ne haladja meg a 3 filmtablettát. Idősek\/veseelégtelenség. Idős betegek és enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek 24 órán belül nem haladhatják meg a 2 filmtablettát. Gyermekpopuláció. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Az adagolás módja. A gyógyszert lehetőleg étkezés után kell bevenni. A tablettákat egészben, vízzel nyelje le. Fájdalomra 7 napnál tovább, lázra pedig 3 napnál tovább ne használja. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy forduljanak orvoshoz, ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll vagy rosszabbodik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta – Hogyan kell a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta - A Momendol 200 mg gyulladásgátló 12 bevont tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a naproxen alacsony dózisainak (600 mg\/nap) hatásairól ahhoz, hogy végleges következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombotikus kockázatokról. Szoros összefüggés van az adagolás és a súlyos gyomor-bélrendszeri mellékhatások megjelenése között. Ezért mindig a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Óvatosság szükséges (beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. A diurézist és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell, különösen időseknél, krónikus pangásos szívelégtelenségben vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtóval kezelt betegeknél, vagy nagy, hipovolémiával járó műtétet követően. Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek állapota súlyosbodhat. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri betegségek vagy májelégtelenség szerepel, valamint olyan betegeknél, akiknél jelenleg vagy korábban allergiás reakciók fordultak elő, mivel ezeknél a betegeknél a készítmény hörgőgörcsöt, asztmát vagy más allergiás jelenséget okozhat. Ha látászavarok lépnek fel, a Momendol-kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-ok használatával összefüggésben nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, mint például hámlásos dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momendol alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. A naproxen, mint bármely más NSAID, elfedheti az egyidejű fertőző betegségek tüneteit. Elszigetelt esetekben a fertőző gyulladás súlyosbodásáról számoltak be az NSAID-ok használatával összefüggésben (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is, az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja, a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, figyelembe kell venni a védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Figyelmet kell fordítani olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint. A gyógyszert szedő betegeknél a kezelést abba kell hagyni, ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Kerülni kell a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt történő alkalmazását. Azoknál az idős betegeknél, akiknél általában bizonyos fokú vese-, máj- és szívműködési károsodás áll fenn, nagyobb a kockázata a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő mellékhatások kialakulásának, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésnek és a perforációknak, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazása időseknél nem javasolt. A naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt, és meghosszabbíthatja a vérzési időt. A véralvadási zavarban szenvedő vagy a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell a Momendol szedése alatt. Óvatosság javasolt azoknak, akik nagy napi adag alkoholt fogyasztanak, mivel fennáll a gyomorvérzés veszélye. Gasztrointesztinális eredetű fájdalmak esetén kerülni kell a termék használatát. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: - Laktóz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer tablettánként 23 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,15%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA naproxen más NSAID-okkal vagy kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel növeli a gyomor-nyombélfekély és a vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav. A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitást, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. A naproxen növelheti az antikoagulánsok, például a kumarin típusú véralvadásgátlók (például warfarin, dikumarol) hatását, mivel meghosszabbítja a protrombin időt és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. A naproxen és a lítium kombinációját kerülni kell; szükség esetén a plazma lítiumszintjének szorosabb ellenőrzése és az adagolás módosítása javasolt. Az asszociációkat óvatosan kell használni. A naproxen plazmafehérjékhez való erős kötődése miatt óvatosság javasolt a hidantoinokkal vagy szulfonamidokkal történő egyidejű kezelés során. Különös elővigyázatossággal kell eljárni ciklosporinokkal, takrolimuszszal, szulfonilureákkal, kacsdiuretikumokkal, metotrexáttal, béta-blokkolóval, ACE-gátlókkal, probeneciddel, tiazid diuretikumokkal és digoxinnal kezelt betegeknél is. A naproxen megváltoztathatja a vérzési időt (amely a kezelés leállítása után akár 4 napig is megemelkedhet), a kreatinin-clearance-t (csökkenhet), a karbamid-nitrogént és a vér kreatinin- és káliumszintjét (emelkedhet), a májfunkciós teszteket (megemelkedhet a transzaminázszint). A naproxen téves pozitív eredményeket indukálhat a vizelet 17-ketoszteroid-értékeinek meghatározásában, és megzavarhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav vizeletből történő meghatározását. A naproxen-kezelést legalább 72 órával a mellékvesekéreg-funkciós vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-okkal és naproxennel kapcsolatban. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az alábbiakban a mellékhatások a MedDRA szerinti szisztémás szerves besorolás szerint vannak rendezve. A következő értékskálákat használták: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (\u003e1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet kiszámítani). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nagyon ritka: aplasztikus vagy hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, granulocytopenia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: allergiás reakció (beleértve az arcödémát és az angioödémát). Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: alvászavarok, izgatottság. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés; nagyon ritka: agyhártyagyulladás-szerű reakció. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: fülzúgás, halláskárosodás. Szívbetegségek. Nagyon ritka: tachycardiát, ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget figyeltek meg NSAID-kezeléssel összefüggésben. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: zúzódás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: dyspnoe, asztma. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger, dyspepsia, hányás, gyomorégés, gastralgia, flatulencia; nem gyakori: hasmenés, székrekedés; ritka: peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél fordulhat elő (lásd 4.4 pont), hematemesis, fekélyes szájgyulladás, súlyosbodott vastagbélgyulladás, súlyosbodó Crohn-betegség; nagyon ritka: vastagbélgyulladás, szájgyulladás. Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, hepatitis, csökkent májfunkció. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem gyakori: kiütés\/viszketés; nagyon ritka: fényérzékenység, alopecia, bullosus rendellenesség, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: kóros veseműködés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: hidegrázás, ödéma (beleértve a perifériás ödémát is). Diagnosztikai vizsgálatok. Nagyon ritka: emelkedett vérnyomás. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan anafilaxiás vagy anafilaktoid típusú allergiás reakciók léphetnek fel olyan betegeknél, akik korábban ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekkel érintkeztek, vagy nem. Az anafilaxiás reakció jellemző tünetei: súlyos és hirtelen fellépő hipotenzió, felgyorsult vagy lassult szívverés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, izgatottság, eszméletvesztés, légzési vagy nyelési nehézség, viszketés, csalánkiütés angioödémával vagy anélkül, bőrpír, hányinger, hasmenés, hányás. Minden feltételezett mellékhatást jelentsen a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei a terhesség korai szakaszában a prosztaglandin szintézis gátlók alkalmazása után a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatáról számolnak be. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül azoknál az állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során, a különféle malformációk, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be. A terhesség első és második trimeszterében a naproxen nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a naproxent teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is jelentkezhet; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Ezért a naproxen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Mivel az NSAID-ok kiválasztódnak az anyatejbe, elővigyázatosságból alkalmazásuk ellenjavallt szoptatás alatt. Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​​​hatással problémákat okozhatnak a női termékenységben. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c","title":"Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal","description":"Az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal lázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti kezelésére készült gyógyszer. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eacetilszalicilsav\u003c\/strong\u003e (400 mg) e \u003cstrong\u003easzkorbinsav\u003c\/strong\u003e (240 mg), amelyek fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságaikról ismertek. Ez a kombináció különösen hatékony fejfájás, fogászati ​​fájdalom, neuralgia, menstruációs, reumás és izomfájdalmak kezelésében. A pezsgőtablettákat a gyors felszívódásra tervezték, biztosítva a tünetek időben történő enyhülését. A C-vitamin hozzáadása nemcsak az immunrendszert támogatja, hanem az influenza tüneteinek időtartamát is csökkenti. Ez a termék ideális azok számára, akik hatékony és gyors gyógymódot keresnek a megfázás és az influenza tünetei ellen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta hatóanyagai - Mi az Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal Egy tabletta tartalma: \u003cu\u003ehatóanyagok\u003c\/u\u003e: acetilszalicilsav 400 mg aszkorbinsav (C-vitamin) 240 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal összetétele - Mit tartalmaz az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003esegédanyagok\u003c\/u\u003e: mononátrium-citrát nátrium-hidrogén-karbonát nátrium-karbonát citromsav\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Miért használják az Aspirin 400mg 10 pezsgőtablettát C-vitaminnal? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázas állapotok, influenza és megfázás szindrómák tüneti terápiája. Fej- és fogfájás, neuralgia, menstruációs fájdalmak, reumás és izomfájdalmak tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Mikor nem használható az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eASPIRIN tabletta \u003c\/b\u003ea C-vitaminnal pezsgőzés ellenjavallt: - a hatóanyagokkal (acetilszalicilsav és aszkorbinsav), egyéb fájdalomcsillapítókkal (fájdalomcsillapítókkal) \/ lázcsillapítókkal (lázcsillapítókkal) \/ nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - gyomor-nyombélfekély; - hemorrhagiás diatézis; - súlyos vese-, szív- vagy májelégtelenség; - glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiány (G6PD\/favism); - egyidejű kezelés metotrexáttal (15 mg\/hét vagy nagyobb dózisban) vagy warfarinnal (lásd 4.5 pont); - szalicilátok vagy hasonló hatású anyagok, különösen nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása által kiváltott asztma anamnézisében; - a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont); - 16 év alatti gyermekek és fiatalok. - Nephrolithiasis vagy korábbi nephrolithiasis a kórtörténetében - Hyperoxaluria - Hemochromatosis\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400mg 10 C-vitaminos pezsgőtabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint?\u003c\/h3\u003eFelnőtteknek 1-2 tabletta egyszeri adagban, szükség esetén az adagot 4-8 órás időközönként, de napi 3-4 alkalommal megismételve. Az aszpirin C-t mindig fel kell oldani használat előtt (1 tabletta fél pohár vízben). A termék használata csak felnőtt betegek számára van fenntartva. Mindig a minimális hatásos adagot használja, és csak akkor növelje, ha az nem elegendő a tünetek (fájdalom és láz) enyhítésére. A súlyos mellékhatások kockázatának leginkább kitett személyeknek, akik csak az orvos által felírt gyógyszert használhatják, szigorúan be kell tartaniuk az utasításokat (lásd 4.4 pont). A gyógyszert a lehető legrövidebb ideig használja. Orvosi tanács nélkül ne szedje a terméket 3-5 napnál tovább. Forduljon orvosához, ha a tünetek továbbra is fennállnak. A gyógyszert lehetőleg főétkezések után vegye be, vagy minden esetben teli gyomorral. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003e Gyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta nem javallt gyermekpopuláció számára (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott májfunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni károsodott májfunkciójú betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eKárosodott vesefunkciójú betegek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél az acetilszalicilsavat óvatosan kell alkalmazni (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Hogyan kell tárolni az Aspirin 400mg 10 pezsgőtablettát C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003e25°C alatti hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve asztmás rohamokat, rhinitist, angioödémát vagy csalánkiütést). A kockázat nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél a múltban már jelentkezett túlérzékenységi reakció az ilyen típusú gyógyszer alkalmazása után (lásd 4.3 pont), valamint azoknál az alanyoknál, akiknél allergiás reakciók jelentkeznek más anyagokra (pl. bőrreakciók, viszketés, csalánkiütés). Asztmában és\/vagy rhinitisben (orrpolipózissal vagy anélkül) és\/vagy csalánkiütésben szenvedő betegeknél a reakciók gyakoribbak és súlyosabbak lehetnek. Ritka esetekben a reakciók nagyon súlyosak és akár végzetesek is lehetnek. A következő esetekben a gyógyszer beadása orvosi felírást igényel, az előny\/kockázat arány alapos értékelése után: - \u003ci\u003eAlanyok, akiknél fokozott a túlérzékenységi reakciók kockázata (lásd fent)\u003c\/i\u003e - \u003ci\u003eAzok a személyek, akiknél fokozott a gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladásgátlók súlyos mellékhatásokat okozhatnak a gyomor-bél traktusban (vérzés, fekély, perforáció). Emiatt ezeket a gyógyszereket nem használhatják gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegek. Azok számára, akik korábban gyomor-bélrendszeri fekélyben vagy gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedtek, érdemes elkerülni a használatát. A gyomor-bélrendszeri elváltozások kockázata dózisfüggő hatás, mivel a gyomor-bélrendszeri elváltozások nagyobbak azoknál az alanyoknál, akik nagyobb dózisú acetilszalicilsavat használnak. Még azok az alanyok is jobban ki vannak téve a gyomor-bélrendszeri elváltozások (különösen a vérzés) kockázatának (lásd 4.5. bekezdés). - \u003ci\u003eVéralvadási zavarokkal küzdő vagy véralvadásgátlókkal kezelt alanyok\u003c\/i\u003e Véralvadási zavarban szenvedő vagy véralvadásgátló kezelésben részesülő betegeknél az acetilszalicilsav és más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek a vérzéscsillapító kapacitás jelentős csökkenését okozhatják, így vérzés veszélyének teszik ki őket. - \u003ci\u003eKárosodott vese-, szív- vagy májfunkciójú személyek\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok kritikusan csökkenthetik a vesefunkciót és a vízvisszatartást; a kockázat nagyobb a diuretikumokkal kezelt betegeknél. Ez különösen veszélyes lehet az idősekre, valamint a károsodott vese-, szív- vagy májműködésűekre. - \u003ci\u003eAsztmában szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav és más NSAID-ok az asztma súlyosbodását okozhatják. - \u003ci\u003eIdőskor (különösen 75 év felett)\u003c\/i\u003e A súlyos mellékhatások kockázata nagyobb idős betegeknél. A 70 év feletti egyének, különösen egyidejű terápiák jelenlétében, csak orvosukkal folytatott konzultációt követően alkalmazzák az Aspirint. Az aszpirin nem alkalmazható gyermekpopulációban (lásd 4.3 pont). Az acetilszalicilsavat tartalmazó készítmények nem alkalmazhatók vírusfertőzésben szenvedő gyermekek és 16 év alatti serdülők esetében, függetlenül a láz jelenlététől vagy hiányától. Egyes vírusos megbetegedések, különösen az influenza A, influenza B és bárányhimlő esetén fennáll a Reye-szindróma veszélye, egy nagyon ritka, de életveszélyes, azonnali orvosi beavatkozást igénylő betegség. A kockázat megnőhet acetilszalicilsav egyidejű bevitele esetén, bár ok-okozati összefüggést nem igazoltak. Az ilyen betegségekben szenvedő betegek tartós hányása a Reye-szindróma jele lehet. - \u003ci\u003eHiperurikémiában\/köszvényben szenvedő alanyok\u003c\/i\u003e Az acetilszalicilsav megzavarhatja a húgysav kiürülését: nagy dózisok uricosuricus hatást fejtenek ki, míg (nagyon) alacsony dózisok csökkenthetik a kiválasztódást. Azt is figyelembe kell venni, hogy az acetilszalicilsav és más NSAID-ok elfedhetik a köszvény tüneteit, késleltetve a diagnózist. Az uricosuricás gyógyszerek antagonista hatása is lehetséges (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eKalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra hajlamos személyek\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAszpirin pezsgőtabletta C-vitaminnal\u003c\/i\u003e: A C-vitamint (aszkorbinsavat) óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akik hajlamosak kalcium-oxális nephrolithiasisra (vesekövekre) vagy visszatérő nephrolithiasisra. - \u003ci\u003eNem javasolt vagy különleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő gyógyszerek kombinációja\u003c\/i\u003e. Az acetilszalicilsav egyes gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazása növelheti a súlyos mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont). Ne használjon acetilszalicilsavat más NSAID-okkal együtt, vagy semmi esetre se használjon egyszerre egynél több NSAID-ot. Ha műtéten kell átesni (akár egy kis műtéten, pl. foghúzáson), és az előző napokban acetilszalicilsavat vagy más NSAID-t használt, a véralvadás lehetséges hatásai miatt értesítenie kell a sebészt. Mivel az acetilszalicilsav gyomor-bélrendszeri vérzést okozhat, ezt figyelembe kell venni, ha rejtett vér keresése szükséges. Bármely gyógyszer beadása előtt minden szükséges óvintézkedést meg kell tenni a nem kívánt reakciók elkerülése érdekében; különösen fontos az ezzel vagy más gyógyszerekkel szembeni korábbi túlérzékenységi reakciók kizárása, valamint az egyéb ellenjavallatok vagy állapotok kizárása, amelyek a fent felsorolt ​​potenciálisan súlyos mellékhatások kockázatának tehetik ki Önt. Ha kétségei vannak, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Az Aspirin C tökéletlen és hosszan tartó tárolása a tabletta színének eltéréseit okozhatja, amelyek önmagukban nem befolyásolják sem a hatóanyag aktivitását, sem tolerálhatóságát. Ebben az esetben is célszerű a gyógyszertárban kérni a csomagolás cseréjét. A terméket teli gyomorral kell bevenni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eInformációk a segédanyagokról\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer pezsgőtablettánként 467 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 23%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint tartalmazó hatását?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eEllenjavallt kombinációk (kerülje az egyidejű alkalmazást – lásd 4.3 pont):\u003c\/i\u003e - \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg\/hét vagy annál nagyobb adag)\u003c\/u\u003e: a metotrexát megnövekedett plazmaszintje és toxicitása; a toxikus hatások kockázata nagyobb, ha a vesefunkció károsodott. - \u003cu\u003eWarfarin:\u003c\/u\u003e a véralvadás kockázatának súlyos növekedése a véralvadásgátló hatás fokozása miatt. \u003ci\u003eNem javasolt társítások (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása orvosi felírást igényel a haszon\/kockázat arány alapos értékelése után – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eThrombocyta-aggregációt gátló szerek:\u003c\/u\u003e megnövekedett vérzésveszély az aggregációt gátló hatás összege miatt. \u003cu\u003eOrális vagy parenterális trombolitikumok vagy véralvadásgátlók\u003c\/u\u003e: fokozott vérzésveszély a farmakológiai hatás fokozása miatt. \u003cu\u003eNSAID-ok\u003c\/u\u003e (helyi használat kizárva): a súlyos mellékhatások fokozott kockázata. \u003cu\u003eMetotrexát (15 mg-nál kisebb adagok\/hét)\u003c\/u\u003e: a toxikus hatások fokozott kockázatát (lásd fent) szintén figyelembe kell venni az alacsony dózisú metotrexát kezelésnél. \u003cu\u003eSzelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k):\u003c\/u\u003e a felső gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata az esetleges szinergikus hatás miatt. \u003ci\u003eKülönleges óvintézkedéseket vagy dózismódosítást igénylő összefüggések (a két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén az előny\/kockázat arány alapos értékelése után az orvos felírása szükséges – lásd 4.4 pont):\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eACE-gátlók:\u003c\/u\u003e a vérnyomáscsökkentő hatás csökkentése; a vesekárosodás fokozott kockázata. \u003cu\u003eValproinsav:\u003c\/u\u003e a valproinsav fokozott hatása (a toxicitás kockázata). \u003cu\u003eAntacidok:\u003c\/u\u003e más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazott antacidok csökkenthetik felszívódásukat; az acetilszalicilsav kiválasztódása fokozódik a lúgosított vizeletben. \u003cu\u003eAntidiabetikumok (pl. inzulin és orális hipoglikémiás szerek)\u003c\/u\u003e: fokozott hipoglikémiás hatás; az acetilszalicilsav antidiabetikumokkal kezelt betegeknél történő alkalmazásakor figyelembe kell venni a hipoglikémia kialakulásának kockázatát. \u003cu\u003eDigoxin:\u003c\/u\u003e megnövekedett digoxin plazmakoncentrációja a csökkent vesén keresztüli elimináció miatt. \u003cu\u003eDiuretikumok\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav és más NSAID-ok nefrotoxicitásának fokozott kockázata; a diuretikumok hatásának csökkentése. \u003cu\u003eAcetazolamid\u003c\/u\u003e: az acetazolamid csökkent eliminációja (a toxicitás veszélye). \u003cu\u003eFenitoin: \u003c\/u\u003ea fenitoin fokozott hatása. \u003cu\u003eKortikoszteroidok \u003c\/u\u003e(kivéve a helyi és a mellékvesekéreg-elégtelenség kezelésére használtakat): a) a gyomor-bélrendszeri elváltozások fokozott kockázata; b) a szalicilátok kortikoszteroidok által kiváltott fokozott eliminációja miatt a szalicilát plazmaszintje csökken. Másrészt a kortikoszteroid-kezelés abbahagyása után a szalicilátok túladagolása léphet fel. \u003cu\u003eMetoklopramid\u003c\/u\u003e: az acetilszalicilsav hatásának növekedése a felszívódási sebesség növekedése miatt. \u003cu\u003eUricosurikák (például probenecid, benzbromaron)\u003c\/u\u003e: az uricosuric hatás csökkenése. \u003cu\u003eZafirlukast\u003c\/u\u003e: a zafirlukast plazmakoncentrációjának növekedése. Deferoxamin Aspirin pezsgőtabletta C-vitaminnal: az aszkorbinsav egyidejű alkalmazása a vas fokozott szöveti toxicitását okozhatja, különösen szív szinten, és szívelégtelenséget okozhat. A C-vitamint tartalmazó aszpirin pezsgőtabletta pufferrendszereket tartalmaz, amelyek csökkenthetik a levotiroxin pajzsmirigyhormon hatását. \u003ci\u003eAlkohol (lásd 4.4 pont)\u003c\/i\u003e Az alkohol és az acetilszalicilsav hatásának összessége a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának fokozott károsodását és a vérzési idő megnyúlását okozza. Nem tanácsos azonban más gyógyszereket szájon át beadni a termék felhasználását követő 1-2 órán belül. \u003cb\u003e \u003cu\u003eA klinikai laboratóriumi vizsgálatok zavarása \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e C-vitamin Mivel a C-vitamin redukálószer (azaz elektrondonor), kémiai interferenciát okozhat az oxidációs-redukciós reakciókat magában foglaló laboratóriumi vizsgálatokban, mint például a glükóz, kreatinin, karbamazepin, húgysav vizeletben, szérumban és okkult vérben történő vizsgálatakor. A C-vitamin zavarhatja a vizelet- és vércukorszintet mérő teszteket, ami téves eredményeket eredményezhet, még akkor is, ha nincs hatással a vércukorszintre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt mellékhatások a gyomor-bélrendszert érintik, és az acetilszalicilsavat fájdalomcsillapítóként-lázcsillapítóként szedő alanyok körülbelül 4%-ánál fordulhatnak elő. Ez a százalékos arány jelentősen növekszik azoknál az alanyoknál, akiknél fennáll a gyomor-bélrendszeri rendellenességek kockázata. Ezek a rendellenességek részben enyhíthetők a gyógyszer teli gyomorral történő bevételével. A legtöbb mellékhatás az adagtól és a kezelés időtartamától is függ. Az acetilszalicilsavnál megfigyelt mellékhatások általában más NSAID-ok esetében is gyakoriak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Elhúzódó vérzési idő, gyomor-bélrendszeri vérzés miatti vérszegénység, rendkívül ritka esetekben vérlemezkeszám csökkenés (thrombocytopenia). Vérzést követően vérzéses\/vashiányos vérszegénység léphet fel (pl. okkult mikrovérzések miatt), a laboratóriumi paraméterek ezzel összefüggő változásaival és a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, mint a asthenia, sápadtság és hipoperfúzió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Fejfájás, szédülés. Ritkán: Reye-szindróma (*) Ritkán-nagyon ritkán: agyvérzés, különösen nem kontrollált magas vérnyomásban és\/vagy antikoaguláns kezelésben szenvedő betegeknél, amely elszigetelt esetekben potenciálisan halálos lehet. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Tinnitus (zúgás\/suhogás\/csengés\/csengés a fülben). \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsav által súlyosbított légúti megbetegedések, asztmás szindróma, nátha (bőséges orrfolyás), orrdugulás (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Orrvérzés. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzívbetegségek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Cardiorespiratory distress (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben) \u003cb\u003e \u003ci\u003eA szem patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kötőhártya-gyulladás (túlérzékenységi reakciókkal társulva) \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzés (okkult), gyomorpanaszok, gyomorégés, gyomor-bélrendszeri fájdalom, ínygyulladás. Hányás, hasmenés, hányinger, görcsös hasi fájdalom (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). Ritkán: gyomor-bélrendszeri gyulladás, gyomor-bélrendszeri erózió, gyomor-bélrendszeri fekélyek, hematemesis (vérhányás vagy \"kávészerű\" anyag hányása), melena (fekete széklet kibocsátása, nyelőcsőgyulladás). Nagyon ritkán: vérzéses emésztőrendszeri fekély és\/vagy gasztrointesztinális perforáció a kapcsolódó klinikai jelekkel és tünetekkel, valamint a laboratóriumi paraméterek megváltozásával. Gyakorisága nem ismert (különösen hosszú távú kezelés esetén): - A bélrekeszizom betegségei. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: hepatotoxicitás (általában enyhe és tünetmentes hepatocelluláris károsodás), amely a transzaminázok emelkedésében nyilvánul meg. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövetek patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Kiütés, ödéma, csalánkiütés, viszketés, bőrpír, angioödéma (túlérzékenységi reakciókkal összefüggésben). \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A vesefunkció megváltozása (megváltozott vese hemodinamikai állapotok esetén) és akut vesekárosodás, urogenitális vérzések. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Eljárási vérzések, hematómák. \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ritkán: anafilaxiás sokk a laboratóriumi paraméterek és a klinikai megnyilvánulások kapcsolódó változásaival. (*) Reye-szindróma (SdR) Az SdR kezdetben hányással (tartós vagy visszatérő) és az agyvelői szorongás egyéb, különböző fokú jeleivel nyilvánul meg: kedvetlenségtől, álmosságtól vagy személyiségváltozásoktól (ingerlékenység vagy agresszivitás) a tájékozódási zavaron, zavartságon vagy delíriumon át egészen az eszméletvesztésig vagy a görcsökig. Szem előtt kell tartani a klinikai kép változékonyságát: a hányás is hiányozhat, vagy hasmenés váltja fel. Ha ezek a tünetek közvetlenül az influenzaepizódot (vagy influenzaszerű vagy bárányhimlőt vagy más vírusos fertőzést) követő napokban jelentkeznek, amikor acetilszalicilsavat vagy más szalicilátot tartalmazó gyógyszert adtak be, az orvosnak azonnal fel kell hívnia a figyelmet az SdR lehetőségére. \u003cu\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást az Olasz Gyógyszerügynökség nemzeti jelentési rendszerén keresztül. Weboldal: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal - Milyen kockázatokkal jár az Aspirin 400mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/u\u003e A szalicilátok toxicitása (2 egymást követő napon át 100 mg\/ttkg\/napot meghaladó adag toxicitást válthat ki) túlzott dózisok krónikus bevitelének vagy akut túladagolásnak a következménye lehet, ami potenciálisan életveszélyes, és magában foglalja a gyermekek véletlen lenyelését is. Krónikus szalicilátmérgezés Mérgezés\u003cb\u003e krónikus\u003c\/b\u003e A szalicilátok alattomos lehet, mivel a jelek és tünetek nem specifikusak. Enyhe krónikus szalicilátmérgezés vagy szalicilizmus általában csak nagy dózisok ismételt alkalmazása után fordul elő. A tünetek közé tartozik a szédülés, szédülés, fülzúgás, süketség, izzadás, hányinger és hányás, fejfájás és zavartság. Ezek a tünetek az adag csökkentésével szabályozhatók. A fülzúgás 150 és 300 mikrogramm\/ml közötti plazmakoncentráció esetén fordulhat elő, míg a súlyosabb nemkívánatos események 300 mikrogramm\/ml feletti koncentrációknál fordulhatnak elő. Akut szalicilátmérgezés A mérgezés fő jellemzője\u003cb\u003e akut\u003c\/b\u003e ez a sav-bázis egyensúly súlyos megváltozása, amely az életkorral és a mérgezés súlyosságától függően változhat; A gyermekeknél a leggyakoribb megnyilvánulás a metabolikus acidózis. Csak a plazmakoncentráció alapján nem lehet megbecsülni a mérgezés súlyosságát; az acetilszalicilsav felszívódása késleltetheti a gyomor ürülésének csökkenése, a gyomorban lévő konkréciók kialakulása, vagy a gyomornedv-ellenálló készítmények bevétele miatt. Az acetilszalicilsav-mérgezés kezelését az utóbbi mértéke, stádiuma és klinikai tünetei határozzák meg, és a hagyományos mérgezéskezelési technikák szerint kell végrehajtani. Az elfogadandó fő intézkedések a gyógyszerkiválasztás felgyorsítása, valamint az elektrolit és sav-bázis anyagcsere helyreállítása. A szalicilátmérgezéssel összefüggő összetett patofiziológiai hatások miatt a biokémiai és műszeres vizsgálatok jelei és tünetei\/eredményei a következők lehetnek: \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Jelek és tünetek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e Biokémiai és műszeres vizsgálatok eredményei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003e Terápiás intézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eenyhe-KÖZEPES MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tachypnoe, hiperventiláció, légúti alkalózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Alkalémia, alkaluria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Izzadás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eKÖZEPES ÉS SÚLYOS MÉRGEZÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomormosás, aktív szén ismételt adása, erőltetett lúgos diurézis, súlyos esetekben hemodialízis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légúti alkalózis kompenzációs metabolikus acidózissal,\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Acidemia, aciduria\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hiperláz\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszer: A hiperventilációtól és a nem kardiogén tüdőödémától a légzésleállásig és fulladásig változó\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kardiovaszkuláris: az aritmiáktól és a hipotenziótól a szív- és érrendszeri leállásig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. vérnyomás-változás, EKG-változás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitvesztés: kiszáradás, az oliguriától a veseelégtelenségig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. hypokalaemia, hyperna-treemia, hyponatraemia, károsodott vesefunkció\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Folyadék- és elektrolitkezelés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szénhidrát anyagcsere megváltozása, ketózis\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hiperglikémia, hipoglikémia (különösen gyermekeknél) Megnövekedett ketonszint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, süketség\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Gasztrointesztinális: gyomor-bélrendszeri vérzés, gyomorfekély\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hematológiai: koagulopátia, vashiányos vérszegénység\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e pl. elhúzódó PT, hypoprotrombinemia\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Neurológiai: toxikus encephalopathia és központi idegrendszeri depresszió, amely a letargiától és zavartságtól a kómáig és görcsökig terjed. Agyi ödéma.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Máj: májkárosodás\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett májenzim szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagy adagok esetén a következők is megjelenhetnek: Ízlési zavarok. Bőrkiütések (akneiform, erythemás, scarlatiniform, ekcémás, hámlásos, bullosus, purpurás), viszketés. Egyéb: kötőhártya-gyulladás, anorexia, csökkent látásélesség, álmosság. Ritkán: aplasztikus anaemia, agranulocytosis, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, pancitopénia, leukopenia, thrombocytopenia, eozinopenia, purpura, gyógyszer által kiváltott hepatotoxicitással összefüggő eozinofília, nefrotoxicitás (allergiás tubulointerstitialis nephritis) vér indukálódása. Az acetilszalicilsav bevételét követő akut allergiás reakciók szükség esetén adrenalin, kortikoszteroidok és antihisztamin adásával kezelhetők. Túladagolás esetén azonnal forduljon a mérgezési központhoz vagy a legközelebbi kórházhoz. Az acetilszalicilsav dializálható. \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e Az Aspirin 400 mg pezsgőtabletta C-vitaminnal aszkorbinsavat tartalmaz: Akut és krónikus túladagolás egyedi esetei \u003cb\u003easzkorbinsav\u003c\/b\u003e. Az aszkorbinsav túladagolása oxidatív hemolízist okozhat azoknál a betegeknél, akiknél hiányzik a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz enzim, disszeminált intravaszkuláris koaguláció, valamint jelentősen emelkedett a szérum és a vizelet oxalát szintje. Kimutatták, hogy a megnövekedett oxalátszint kalcium-oxalát lerakódásokat eredményez a dializált betegekben. A nagy dózisú C-vitamin kalcium-oxalát-lerakódásokat, kalcium-oxalát-krisztalluriát okozhat a kristályképződésre hajlamos betegeknél, tubulointerstitialis nephropathiát és a kalcium-oxalát kristályokból eredő akut veseelégtelenséget.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni az Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az acetilszalicilsav, valamint a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek alkalmazása befolyásolhatja a termékenységet; a női alanyokat, és különösen a termékenységi problémákkal küzdő vagy termékenységi vizsgálat alatt álló nőket tájékoztatni kell erről. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az acetilszalicilsav nem adható, kivéve, ha az egyértelműen szükséges. Ha acetilszalicilsavat tartalmazó gyógyszereket szed egy nő, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első és második trimeszterében, a kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, és az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója a következőket teheti ki: a magzat: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és a születendő gyermek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az acetilszalicilsav a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003e Szoptatás\u003c\/u\u003e A C-vitamint tartalmazó ASPIRIN 400 mg pezsgőtabletta szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitaminnal történő bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Aspirin 400 mg 10 pezsgőtabletta C-vitamint tartalmazó készítmény a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA fejfájás vagy szédülés lehetséges fellépése miatt ez a gyógyszer károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"BAYER SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203060039,"sku":"004763114","price":7.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/bayer-spa-aspirina-400mg-10-compresse-effervescenti-con-vitamina-c-farmacia-dottor-tili-1213792388.jpg?v=1767132850"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400mg 10 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA Momentact 400mg 10 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) osztályába tartozó hatóanyag. Minden kapszula 400 mg ibuprofént tartalmaz, amely gyors enyhülést biztosít \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e, mint a fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, valamint menstruációs fájdalmak. A láz és influenza tüneti kezelésében adjuvánsként is javallott. A lágy kapszulákat gyors és egyszerű beszívásra tervezték, hatékony fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatást biztosítva. A Momentact felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők kezelésére szolgál. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 10 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Momentact 400mg 10 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden kapszula tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szorbit, Ponceau 4R (E124) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 10 lágy kapszula összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003emakrogol 600, kálium-hidroxid, zselatin, \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e részben dehidratált folyadék, tisztított víz, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitin, frakcionált kókuszolaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Miért használják a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt. • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát - Hogyan kell szedni a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1 kapszula naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 kapszulát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a nemkívánatos eseményekre, és fokozott a potenciálisan halálos gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A Momentactot éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Hogyan tárolja a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg 10 lágy kapszula - A Momentact 400 mg 10 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A Momentact alkalmazása, mint minden más prosztaglandinszintézist és ciklooxigenázt gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003e• Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). \u003cb\u003e• Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/b\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003e• Bőrgyógyászati hatások\u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor, valamint látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei esetén. \u003cb\u003e• Vesehatások\u003c\/b\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. \u003cb\u003e• Csökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003e• Hematológiai hatások\u003c\/b\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. \u003cb\u003e• Aszeptikus agyhártyagyulladás\u003c\/b\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. • Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A Momentact kapszula tartalma: - \u003cb\u003eSzorbit (E420\u003c\/b\u003e): Ez a gyógyszer 23,46 mg szorbitot tartalmaz adagonként, ami 23,46 mg\/1180 mg-nak felel meg. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. A szájon át szedett gyógyszerek szorbittartalma módosíthatja más együtt adott orális gyógyszerek biohasznosulását; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400mg 10 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). • Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve toxicitásukat. • Szívglikozidok: az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrést és növeli a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása meghosszabbíthatja és csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. • Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjuk esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400mg 10 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 400mg 10 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenciót használva jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100, \u003c 1\/10) Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c Ritka 1\/10,00) 1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000) Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Momentact beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4. Nem gyakori: gastritis. Nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeket ritkábban jelentettek, és amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: álmatlanság, szorongás. Ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Gyakori: szédülés. Nem gyakori: paresztézia, álmosság. Ritka: látóideggyulladás. \u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e Nem gyakori: rhinitis. Ritka: aszeptikus agyhártyagyulladás Nátha és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségben szenvedő betegeknél, mint pl. szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). \u003cb\u003eMellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem gyakori: látászavarok. Ritka: látászavarokat okozó szemelváltozások, toxikus optikai neuropátia. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság. Nagyon ritka: májelégtelenség. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók. Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: vesekárosodás és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget. \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e Gyakori: rossz közérzet, fáradtság. Ritka: ödéma. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Momentact 400mg 10 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxicitás\u003c\/b\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg 10 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cu\u003eA terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve a magzatot\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eA terhesség végén a prosztaglandinszintézis minden gátlója az anyát és az újszülöttet\u003c\/u\u003e:- a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cb\u003eTermékenység\u003c\/b\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be Momentact 400 mg 10 lágy kapszulát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momentact 400 mg 10 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül 100ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen láz és fájdalom 200mg\/5ml\u003c\/strong\u003e ez egy \u003cstrong\u003ebelsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, tüneti kezelésére javallt \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom\u003c\/strong\u003e gyermekeknél. A fellépésének köszönhetően \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e, hatékonyan csökkenti a testhőmérsékletet, és enyhíti az influenza tüneteit, torokfájást, fog- és izomfájdalmat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA megfogalmazása \u003cstrong\u003ecukormentes\u003c\/strong\u003e et al \u003cstrong\u003eeper ízű\u003c\/strong\u003e úgy tervezték, hogy a gyermekek jól tolerálják, egyszerűbbé és kellemesebbé téve a bevitelt. A gyakorlati \u003cstrong\u003e100 ml-es formátum\u003c\/strong\u003e tartalmaz egyet \u003cstrong\u003eadagoló fecskendőt\u003c\/strong\u003e a pontos adagolás és az egyszerű, biztonságos alkalmazás érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mi a hatóanyaga a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5ml belsőleges szuszpenzió Minden ml belsőleges szuszpenzió hatóanyagot tartalmaz: 40 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Miért kell a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLáz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mikor nem használható a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 2 évesnél fiatalabb vagy 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyászati ​​specialitás ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak vagy mutattak korábban (pl. asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítókra, lázcsillapítókra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID), különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asthma polyposissal társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. • Ismétlődő peptikus vérzés\/fekély a kórelőzményben (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan szedhető a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (ami 5-10 ml belsőleges szuszpenziónak felel meg), napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (30 ml) maximális adagot 24 órán belül. Felnőtteknél különösen dysphagiában szenvedő betegeknél javasolt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003e2-12 éves gyermekek (10-43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A napi 20-30 mg\/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTájékoztató életkor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEgyszeri adag ml-ben\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaximális adagok száma\/nap\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e3 24 óra alatt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-6 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7-9 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e28-43 kg között\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-12 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eSpeciális populációk: oltás utáni láz esetén a fent jelzett adagot kell figyelembe venni, egyszeri adag (2,5 ml) beadása javasolt, majd szükség esetén újabb adag 6 óra elteltével. Ne adjon be kettőnél többet 24 órán belül. Forduljon orvosához, ha a láz nem csökken. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. Ha a gyógyszer alkalmazása 2 év feletti gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 3 napon túl szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e A szájon át történő beadást a termékhez mellékelt adagolófecskendővel vagy mérőkanállal kell végezni. A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási jeleket: különösen a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek, a 3,75 ml-es jelzés 150 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelölés 200 mg ibuprofének felel meg. A mérőkanál végén két homorú penge található a különböző adagokhoz: az 1,25 ml-es jelölés 50 mg ibuprofénnek, a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelzés 200 mg ibuprofénnek felel meg. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások\u003c\/u\u003e: 1 - Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2 - Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3 - Jól rázza fel. 4 - Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5 - Tegye vissza az üveget függőleges helyzetbe, és óvatos forgatással távolítsa el a fecskendőt. 6 - Helyezze a fecskendő hegyét a szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7- Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Hogyan tárolható a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - On Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). A Nurofen Fever and Pain alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt kerülendő. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), orrpolipózis vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 4.2 és 4.8 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen láz és fájdalom elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. Óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; • alvadási rendellenességek esetén: a koagulálhatóság csökkenése; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • folyadékpótlása az alanynak a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz \u003cb\u003efolyékony maltit\u003c\/b\u003eritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 12 ml-es adagig, azaz lényegében \"nátriummentes\". Ez a gyógyszer körülbelül 27,6 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 15 ml-es adagonként körülbelül a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,4%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió, eper ízű cukor nélkül, körülbelül 16,45 mg \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e (eper ízben van jelen) 5 ml-hez. A NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (a\u003cb\u003ebúzakeményítő\u003c\/b\u003e narancs ízben van jelen). Ez a gyógyszer \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e és nagyon valószínűtlen, hogy problémát okozna egy cöliákiás betegnek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,315 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mely gyógyszerek, élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell a\u003c\/b\u003e: • Acetilszalicilsav (aszpirin): kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú acetilszalicilsavat (legfeljebb 75 mg\/nap) javasolt az általános klinikai gyakorlatnak megfelelően, mivel az növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/b\u003e: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva:\u003c\/b\u003e • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • antidiabetikumok: a szulfonil-karbamidok hatásának lehetséges fokozódása; • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként; • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A frekvenciákat a következőképpen határozzuk meg\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCisztitisz, rhinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoiesis rendellenességek ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütéssel és viszketéssel nyilvánulnak meg²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadékvisszatartás és csökkent étvágy³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, álmatlanság, koncentrálási nehézség, érzelmi labilitás, látási és hallási zavarok.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés, álmosság, görcsök.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovascularis vérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzáraz szemek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e és sokk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, gégeelzáródást, hörgőgörcsöt vagy apnoét, nehézlégzést.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, szájszárazság, székrekedés és hányás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és hematemesis\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Szájfekélyek és gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatitis, duodenitis, oesophagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájműködési zavar, hepatitis, sárgaság, hepatorenalis szindróma, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKülönféle bőrkiütések²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, az erythema multiformét és a toxikus epidermális nekrolízist².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHámló dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubuláris nekrózis, glomeruláris nephritis, polyuria, hematuria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hematokrit szint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei. \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül 100ml mérőfecskendővel\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén adását kerülni kell. Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Korlátozott számú adat áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az ibuprofén kis koncentrációban átjuthat az anyatejbe, és nem valószínű, hogy bármilyen káros hatással lenne az újszülöttekre.\u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml cukormentes eper ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel együtt a vezetést és a mérőfecskendő használatát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen Fever and Pain nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131206107463,"sku":"034102386","price":17.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-fragola-senza-zucchero-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792372.jpg?v=1767142149"},{"product_id":"buscofenact-400mg-12-capsule-molli","title":"Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula","description":"A Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amelyet a \u003cstrong\u003erövid távú tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e enyhe vagy mérsékelt fájdalom, például fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom, valamint láz és a megfázáshoz kapcsolódó fájdalom. Minden lágy kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003e400 mg ibuprofént\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ez a gyógyszer 40 kg-nál nagyobb testtömegű (12 éves és idősebb) felnőttek és serdülők számára javasolt. A lágy kapszulákat gyors és egyszerű szájon át történő bevételre tervezték, biztosítva a tünetek gyors enyhülését. Az ibuprofén gátolja a prosztaglandinok szintézisét, amelyek a szervezetben gyulladást és fájdalmat okozó vegyi anyagok. \u003cstrong\u003eBuscofenact\u003c\/strong\u003e hatékony választás azok számára, akik gyors és átmeneti enyhülést keresnek a fájdalmas és lázas tüneteken.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy lágy kapszula 400 mg ibuprofént tartalmaz. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: Szorbit 95,94 mg\/kapszula (lásd 4.4 pont). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eA kapszula tartalma: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Macrogol 600 Kálium-hidroxid Tisztított víz \u003ci\u003e \u003cu\u003eKapszula héj\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003cu\u003e: \u003c\/u\u003e Zselatin Folyékony szorbit Tisztított víz \u003ci\u003e \u003cu\u003eNyomdafesték\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az Opacode WB black NS-78-17821 összetevői: Fekete vas-oxid (E172) Propilénglikol (E1520) Hipromellóz 6cP\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula - Miért használják a Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAz alábbiak rövid távú tüneti kezelése: - enyhe vagy közepes fájdalom, például fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom; - a megfázáshoz kapcsolódó láz és fájdalom. A BuscofenAct felnőtteknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves és idősebb) javallt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003eA BuscofenAct lágykapszulák alkalmazása ellenjavallt: - ibuprofénnel vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén; - túlérzékenység (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) anamnézisében, amely acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) szedésével kapcsolatos; - ismeretlen eredetű hematológiai rendellenességek; - a kórelőzményben szereplő visszatérő vagy folyamatban lévő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); - korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében; - cerebrovascularis vérzés vagy egyéb vérzéses epizódok; - súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) (lásd még 4.4 pont); - súlyos májelégtelenség vagy súlyos veseelégtelenség (lásd még 4.4 pont); - a terhesség harmadik trimeszterében lévő betegek (lásd 4.6 pont); - 40 kg alatti testtömegű serdülők és 12 év alatti gyermekek; - súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Felnőttek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 évesek és idősebbek): a kezdő adag 400 mg ibuprofén. Szükség esetén további 400 mg ibuprofén adag is bevehető. Az egyik adag és a másik adag közötti intervallumot a megfigyelt tünetek és a maximális ajánlott napi adag alapján kell meghatározni, és nem lehet kevesebb 6 óránál. Ne vegyen be 1200 mg-nál több ibuprofént 24 órán belül. Csak rövid távú kezelésekre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a BuscofenAct lágykapszulát felnőtteknél 3 napnál hosszabb ideig kell szedni láz esetén, vagy 4 napnál hosszabb ideig fájdalomcsillapítás esetén, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, a betegnek tanácsos konzultálnia kezelőorvosával. Gyomorbántalmakban szenvedőknek ajánlott teli gyomorral bevenni. Ha röviddel étkezés után veszi be, a BuscofenAct hatásának kezdete késhet. Ha ez megtörténik, ne vegyen be többet a BuscofenAct-ból, mint a 4.2 pontban (adagolás) ajánlott, vagy amíg az egyik adag és a másik adag között el nem telik a megfelelő intervallum. \u003cb\u003eKülönleges betegpopulációk\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e Nincs szükség különösebb dózismódosításra. A lehetséges mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont) az idős betegeket gondosan ellenőrizni kell. \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség különösebb dózismódosításra (a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetében lásd a 4.3 pontot). \u003cu\u003eMájelégtelenség (lásd 5.2 pont)\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség speciális dózismódosításra (a súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek esetében lásd a 4.3 pontot). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A BuscofenAct ellenjavallt 40 kg alatti testtömegű serdülőknél és 12 év alatti gyermekeknél a magas hatóanyag-tartalom miatt (lásd 4.3 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Orális alkalmazásra. A lágy kapszulákat nem szabad rágni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula - Hogyan kell a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszulát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula - A Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák a lehető legrövidebb ideig, hogy elérjék a tüneteket (lásd az alábbi, a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokkal foglalkozó bekezdéseket). Óvatosság szükséges bizonyos klinikai állapotok esetén, amelyek súlyosbodhatnak: - szisztémás lupus erythematosusban és különböző kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél nagyobb az aszeptikus meningitis kialakulásának kockázata (lásd 4.8 pont); - a porfirin metabolizmus veleszületett patológiája (például akut intermittáló porfiria); - gyomor-bélrendszeri betegségek és krónikus gyulladásos bélbetegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) (lásd 4.8 pont); - magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség, mivel a vesefunkció romolhat (lásd 4.3 és 4.8 pont); - vesekárosodás (lásd 4.3 és 4.8 pont); - májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont); - közvetlenül nagyobb műtét után; - olyan betegeknél, akiknél más anyagokra allergiás reakciók lépnek fel, mivel ezeknél a betegeknél nagyobb a túlérzékenységi reakciók kockázata a BuscofenAct alkalmazása után is; - szénanáthában, orrpolipban vagy krónikus obstruktív légúti betegségben szenvedő betegeknél, mivel az ilyen betegeknél nagyobb az allergiás reakciók kialakulásának kockázata. Az ilyen reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e A BuscofenAct lágykapszulák más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat, kombinációban történő alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát, ezért kerülendő. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen vérzés és gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003ci\u003eEmésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés vagy perforáció \u003c\/i\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely esetenként halálos kimenetelű volt, a kezelés bármely szakaszában jelentettek az összes NSAID alkalmazásakor, prodromális tünetekkel vagy anélkül, vagy korábbi gastrointestinalis eseményekkel. Ha az ibuprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nő az NSAID-ok magasabb dózisaival, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció szövi (lásd 4.3 pont), valamint idős betegeknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont), meg kell fontolni a protektív szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő egyidejű kezelést. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az időseknél, jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókkal, például acetilszalicilsavval (lásd 4.5 pont). Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos, némelyik halálos kimenetelű bőrreakciókról számoltak be NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont), beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Úgy tűnik, hogy a betegek a terápia korai szakaszában fokozott kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak; valójában a legtöbb esetben a reakció a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. A BuscofenAct lágy kapszulák alkalmazását fel kell függeszteni, ha bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele megjelenik. A bárányhimlő kivételesen súlyos bőrfertőzéseket és lágyszöveti szövődményeket okozhat. Bárányhimlő idején nem javasolt a BuscofenAct lágykapszula alkalmazása. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A BuscofenAct lágy kapszula elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a BuscofenAct lágy kapszulákat fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek az NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg naponta) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (napi 2400 mg) ibuprofénre van szükség. \u003cu\u003eEgyéb figyelmeztetések és óvintézkedések\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (pl. anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A BuscofenAct lágy kapszula bevételét\/beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést fel kell függeszteni. A szükséges orvosi intézkedéseket tapasztalt személyzetnek kell elvégeznie. A BuscofenAct lágykapszulák hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolhatja a vérlemezkék működését (thrombocytaaggregációt). Ezért a vérlemezke-betegségben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell. Hosszan tartó ibuprofén-kezelés esetén a máj- és veseparamétereket, valamint a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. Bármilyen fejfájás-fájdalomcsillapító hosszan tartó használata ronthatja a helyzetet. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, konzultáljon orvosával, és hagyja abba a kezelést. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára fel kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére (vagy éppen azért). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos használata, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nefropátia) kockázatával jár. Ez a kockázat megnőhet sóvesztéssel és kiszáradással járó fizikai megterhelés esetén. Ezért ezt el kell kerülni. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása során történő egyidejű alkoholfogyasztás esetén a hatóanyaggal összefüggő mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatások fokozódhatnak. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. A Sorbitol BuscofenAct kapszulánként 95,94 mg szorbitot tartalmaz. Örökletes fruktóz intoleranciában, egy ritka genetikai betegségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAz ibuprofén egyidejű alkalmazása: \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eLehetséges hatások:\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Egyéb NSAID-ok, beleértve a szalicilátokat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés és fekélyek kockázatát. Ezért az ibuprofén más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Digoxin\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A BuscofenAct lágykapszulák digoxint tartalmazó gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti a szérum digoxinszintjét. Általában, ha a digoxint helyesen alkalmazzák (legfeljebb 4 napig), nem szükséges ellenőrizni a szérumszintet.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kortikoszteroidok \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gasztrointesztinális vérzés vagy fekélyesedés) (lásd 4.4 pont). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Thrombocyta-aggregáció gátló szerek \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Acetilszalicilsav \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Antikoagulánsok \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Fenitoin \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A BuscofenAct és a fenitoin készítmények egyidejű alkalmazása növelheti a szérum fenitoinszintjét. Megfelelő alkalmazás esetén (legfeljebb 4 napig) általában nem szükséges a szérum fenitoinszint szabályozása. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e lítium \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A BuscofenAct lítiumkészítményekkel történő egyidejű alkalmazása növelheti a szérum lítiumszintjét. Helyes alkalmazás esetén (legfeljebb 4 napig) általában nem szükséges ellenőrizni a szérum lítiumszintjét. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Probenecid és szulfinpirazon\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A probenecidet és szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén eliminációját.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Diuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (különösen dehidrált vagy károsodott veseműködésű idős betegeknél) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II antagonisták és ciklooxigenázt gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlását okozhatja, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezért ezeket a kombinációkat óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdésekor és azt követően rendszeres időközönként. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kálium-megtakarító diuretikumok \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A BuscofenAct és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű bevétele hyperkalaemiához vezethet. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Metotrexát \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A metotrexát bevétele előtti vagy utáni 24 órában beadott BuscofenAct növelheti koncentrációját, és ezáltal toxicitását. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ciklosporinok \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A ciklosporinok által kiváltott vesekárosodás kockázata megnőhet egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása. Ez a hatás nem zárható ki ciklosporin és ibuprofén egyidejű bevétele esetén. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Takrolimusz \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ibuprofén és takrolimusz egyidejű alkalmazása esetén a nefrotoxicitás kockázata nő. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Zidovudin \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ibuprofén és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén HIV-pozitív hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és a haematoma kockázata. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szulfonilureák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Klinikai kutatások kimutatták, hogy kölcsönhatások állnak fenn a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az antidiabetikumok (szulfonilureák) között. Bár az ibuprofén és a szulfonilureák között eddig nem írtak le kölcsönhatást, e két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén célszerű a vércukorszint monitorozása.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Kinolon antibiotikumok \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Állatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e CYP2C9 inhibitorok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása növelheti az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozícióját. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorok egyidejű alkalmazásakor mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Mifepristone \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003eA mellékhatások alábbi listája az ibuprofén-kezelés során tapasztalt összes mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyeket a reumás betegségekben szenvedő betegek hosszú távú és nagy dózisú kezelése során észleltek. A bejelentett gyakoriságok, amelyek a nagyon ritka eseteknél nagyobb gyakorisággal fordulnak elő, az ibuprofén legfeljebb 1200 mg-os napi adagjának rövid távú alkalmazására vonatkoznak az orális adagolási formáknál és legfeljebb 1800 mg-os kúpoknál. Figyelembe kell venni, hogy a következő mellékhatások alapvetően dózisfüggőek és egyénenként változnak. A leggyakrabban megfigyelt mellékesemények gasztrointesztinális jellegűek. Még halálos kimenetelű peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Az alkalmazást követően hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, szájgyulladást, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás súlyosbodását és a Crohn-betegséget jelentettek (lásd 4.4 pont). Gastritist ritkábban figyeltek meg. A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata az adagtól és a kezelés időtartamától függ. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). A betegeket tájékoztatni kell, hogy azonnal hagyják abba a BuscofenAct szedését, és forduljanak orvoshoz, ha súlyos mellékhatás lép fel. A mellékhatások az alábbiakban szervrendszeri osztályok és gyakoriság szerint vannak felsorolva, a következő kategóriák szerint: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10) Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100) Ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/10010) 1 Nem ritka, kb. a rendelkezésre álló adatok alapján) \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFertőzések és fertőzések \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásával összefüggésben a fertőző gyulladás súlyosbodását figyelték meg (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Ez valószínűleg összefügg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásmechanizmusával. Az ibuprofén-kezelés során aszeptikus meningitisz tüneteit figyelték meg nyakmerevséggel, fejfájással, hányingerrel, hányással, lázzal vagy homályos tudattal. Az autoimmun betegségben (SLE, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek hajlamosak.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hematopoietikus rendellenességek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes sebek a szájban, influenzaszerű tünetek, erős fáradtság, orrvérzés és bőrvérzés. Hosszú távú kezelés esetén a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók bőrkiütésekkel és viszketéssel, asztmás rohamokkal (lehetséges vérnyomáseséssel).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Súlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók, amelyek tünetei lehetnek arcödéma, nyelvduzzanat, gégeduzzanat légutak összehúzódásával, légzési elégtelenség, tachycardia, vérnyomásesés, életveszélyes halálos sokkig. Ha ezen tünetek bármelyike ​​jelentkezik, és ez már az első használatkor is előfordulhat, azonnali orvosi ellátás szükséges.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Pszichotikus reakciók, depresszió.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Központi idegrendszeri rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA szem patológiái \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitáció, szívelégtelenség, szívinfarktus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Artériás magas vérnyomás, vasculitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gyomor-bélrendszeri betegségek, mint gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, dyspepsia, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés, enyhe gyomor-bélrendszeri vérveszteség, amely kivételes esetekben vérszegénységhez vezet.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri fekély lehetséges vérzéssel és perforációval. Fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), gastritis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizom bélszűkületek kialakulása. Ha erős fájdalmat érez a felső hasában, vagy ha melena vagy hematemesis jelentkezik, azonnal értesítse orvosát, és hagyja abba a gyógyszer szedését.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszan tartó kezelés esetén, májelégtelenség, akut hepatitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Számos bőrkiütés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullosus reakciók, mint például Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), alopecia. Kivételes esetekben súlyos bőr- és lágyrészfertőzések léphetnek fel bárányhimlő fertőzés során (lásd még „Fertőzések és fertőzések”).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritkán a veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas koncentrációja is megfigyelhető a vérben.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ödémaképződés, különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben, nephrosis szindrómában, intersticiális nephritisben szenvedő betegeknél, amelyet akut veseelégtelenség kísérhet. A veseműködést rendszeresen ellenőrizni kell.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Ha szükséges, a betegeket megfelelően tájékoztatni kell arról, hogy hagyják abba a BuscofenAct-kezelést, és azonnal forduljanak orvoshoz, ha az alábbi állapotok valamelyike ​​jelentkezik: - súlyos gyomor-bélrendszeri rendellenességek, gyomorégés vagy hasi fájdalom; - haematemesis; - melena vagy vér a vizeletben; - bőrreakciók, például viszkető kiütések; - légzési nehézség és\/vagy az arc vagy a gége ödémája; - étvágytalansággal járó fáradtság; - aftás fekélyekkel, fáradtsággal és lázzal járó torokfájás; - súlyos orrvérzés és bőrvérzés; - a vizeletkiválasztás csökkenésével járó kóros fáradtság; - a lábfej vagy a lábak ödémája; - mellkasi fájdalom; - látászavarok. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Buscofenact 400mg 12 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTünetek túladagolás esetén\u003c\/u\u003e A túladagolás tünetei központi idegrendszeri tünetekben nyilvánulhatnak meg, mint például fejfájás, szédülés, szédülés és eszméletvesztés (mioklónusos görcsök gyermekeknél is), hasi fájdalom, hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, valamint máj- és veseelégtelenség, hipotenzió, légzésdepresszió és cianózis. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003cu\u003eTerápiás intézkedések túladagolás esetén \u003c\/u\u003e Nincs specifikus ellenszer. Ha a lenyelés után egy órával a beteg potenciálisan toxikus szintje van, akkor aktív szén szájon át történő beadása szükséges.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei a spontán vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára utalnak a prosztaglandinszintézis-gátlók terhesség korai szakaszában történő alkalmazása után. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat a dózis növelésével és a terápia időtartamával nő. Állatoknál a prosztaglandin-szintézis-gátló beadása a beültetés előtti és utáni veszteség, valamint az embrió-magzati mortalitás növekedését eredményezte. Ezenkívül a fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be prosztaglandinszintézis-gátlóval kezelt állatokban az organogenezis időszakában. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént csak feltétlenül szükséges esetben szabad alkalmazni. Ha az ibuprofént teherbe esni szándékozó nőknél vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbnek kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiak kockázatának teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramniózissal járó veseelégtelenségig súlyosbodhat. A terhesség végén az anyának és az újszülöttnek: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy elhúzódását okozhatja. Következésképpen az ibuprofén alkalmazása ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. A mai napig nem ismertek a csecsemőkre gyakorolt ​​káros hatások. Ezért a fájdalom és a láz javasolt dózissal történő rövid távú kezelésére általában nem szükséges megszakítani a szoptatást. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával ronthatják a női termékenységet. Az ibuprofén-kezelés befejezése után a hatás visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Buscofenact 400 mg 12 lágy kapszula bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Buscofenact 400 mg 12 lágykapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eMivel a BuscofenAct legnagyobb adagban történő bevétele mellékhatásokat okozhat a központi idegrendszerben, például fáradtságot és szédülést, így egyes esetekben a gyors reakcióképesség, valamint a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek romolhatnak. Ez különösen igaz, ha a BuscofenAct alkalmazása alkoholfogyasztással jár.","brand":"SANOFI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131207516487,"sku":"041631021","price":9.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/sanofi-spa-buscofenact-400mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792369.jpg?v=1767142330"},{"product_id":"voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Voltadvance 25 mg 20 tasakos por belsőleges oldathoz","description":"A Voltadvance 25mg 20 tasak por belsőleges oldathoz olyan gyógyszer, amely a \u003cstrong\u003ediklofenak-nátrium\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ez a gyógyszer különféle típusú fájdalmak, például ízületi fájdalom, lumbágó, izomfájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom kezelésére javallt. Minden tasak 25 mg nátrium-diklofenakot tartalmaz, amelyet úgy alakítottak ki, hogy vízben könnyen oldódjon, így praktikus és gyors bevitelt biztosít. A belsőleges oldat készítéséhez szükséges por készítmény ízesítőanyagokat tartalmaz \u003cstrong\u003elimonén\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003elinalool\u003c\/strong\u003e szerk \u003cstrong\u003eeugenol\u003c\/strong\u003e, amelyek javítják a munkaerő-felvételi élményt. A Voltadvance célja, hogy gyorsan és hatékonyan enyhítse a fájdalmas tüneteket, célzott hatásának és egyszerű használatának köszönhetően.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Voltadvance 25 mg 20 tasakos por belsőleges oldathoz való hatóanyagai - Mi a Voltadvance 25 mg 20 tasak belsőleges oldathoz való por hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eEgy filmtabletta tartalmaz\u003c\/u\u003e: hatóanyag diklofenak-nátrium 25 mg. \u003cu\u003eEgy tasak belsőleges oldathoz való port tartalmaz\u003c\/u\u003e: hatóanyag diklofenak-nátrium 25 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: limonént, linalolt, eugenolt tartalmazó aromák. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Voltadvance 25 mg 20 tasakos por belsőleges oldathoz való összetétele - Mit tartalmaz a Voltadvance 25 mg 20 tasakos por belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eFilmtabletta\u003c\/i\u003e: kálium-hidrogén-karbonát; mannit; nátrium-lauril-szulfát; kroszpovidon; magnézium-sztearát; glicerin-dibeenát; Clear Opadry (hipromellóz; makrogol). \u003ci\u003ePor belsőleges oldathoz\u003c\/i\u003e: kálium-hidrogén-karbonát; mannit; aceszulfám-kálium; glicerin-dibeenát; menta aroma (limonént, linalolt, eugenolt tartalmaz); ánizs aroma (limonént és linaloolt tartalmaz).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz - Miért használják a Voltadvance 25 mg 20 tasakos port belsőleges oldathoz? Mire való?\u003c\/h3\u003eKülönféle fájdalmak, mint például ízületi fájdalom, lumbágó, izomfájdalom, fej- és fogfájás, menstruációs fájdalom.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz - Mikor nem alkalmazható a Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Aktív gyomor-bélrendszeri fekély, vérzés vagy perforáció. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • A terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). • Súlyos májelégtelenség vagy súlyos veseelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz (NSAID) hasonlóan a diklofenak is ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél asztmás rohamok, csalánkiütés, angioödéma vagy akut nátha, anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciók jelentkeztek acetilszalicilsav vagy más NSAID bevétele után (lásd 4.4 pont). • A készítményt nem szabad vérképzési rendellenességek esetén használni. • Intenzív diuretikus terápia esetén. • Sötét vagy véres széklet esetén nem szabad bevenni a terméket. • Nyílt pangásos szívelégtelenség (NYHA II-IV. osztály), ischaemiás szívbetegség, perifériás artériás betegség és\/vagy agyi vasculopathia. \u003cb\u003eA Voltadvance nem adható 14 év alatti gyermekeknek.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz való adagolása és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Voltadvance 25 mg 20 tasakos port belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eFelnőttek és 14 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: Napi 1-3 bevont tabletta vagy portasak belsőleges oldathoz, étkezés közben, akár 2 alkalommal is. A maximális napi adag 75 mg. Ne lépje túl az ajánlott adagokat; különösen az idős betegeknek kell betartani a fent jelzett minimális adagokat. A bevont tablettákat egészben, vízzel vagy más folyadékkal kell lenyelni; a por tasakot bevétel előtt fel kell oldani egy pohár vízben. Javasoljuk, hogy a terméket lehetőleg teli gyomorral vegye be. A kezelés időtartama ne haladja meg a 3 napot. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók a legalacsonyabb hatásos dózis beadásával a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eSpeciális populációk\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eVeseelégtelenség\u003c\/b\u003e A Voltadvance ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Óvatosság javasolt, amikor a Voltadvance-t enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek adják (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eMájelégtelenség\u003c\/b\u003e A Voltadvance ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Óvatosság javasolt, amikor a Voltadvance-t enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek adják (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz - Hogyan kell a Voltadvance 25 mg 20 tasakos port belsőleges oldathoz tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz - A Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz fontos tudnia, hogy:\u003c\/h3\u003e2-3 napos kezelés után, észrevehető eredmény nélkül, forduljon orvosához. \u003cb\u003eÁltalános információk\u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi, a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló részeket). A diklofenak más szisztémás NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását kerülni kell, mivel nincs bizonyíték a szinergikus előnyökre, és a lehetséges additív mellékhatások miatt. Alapvető orvosi szinten óvatosság szükséges az időseknél. Különösen gyenge idős betegeknél vagy alacsony testtömegű betegeknél a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása javasolt. Más NSAID-okhoz hasonlóan allergiás reakciók, beleértve az anafilaxiás\/anafilaktoid reakciókat is, ritka esetekben a diklofenak előzetes expozíciója nélkül is előfordulhatnak. A túlérzékenységi reakciók Kounis-szindrómává is fejlődhetnek, amely súlyos allergiás reakció, amely szívinfarktust okozhat. Az ilyen reakciók tünetei közé tartozhat a mellkasi fájdalom, amely a diklofenakra adott allergiás reakcióval összefüggésben jelentkezik. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak is elfedheti a fertőzések jeleit és tüneteit farmakodinámiás tulajdonságai miatt. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata súlyosbíthatja a fejfájást. Ha ez a helyzet előfordult vagy gyanítható, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára fel kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknek a fejfájás rendszeres használata ellenére is gyakori vagy napi fejfájásuk van. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/b\u003e Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel, beleértve a diklofenakot is, végzett emésztőrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely végzetes is lehet, beszámoltak az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel, beleértve a diklofenakot is, bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Általában súlyosabb következményekkel járnak az időseknél. Ha a diklofenakot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a gyógyszert fel kell függeszteni. Mint minden NSAID esetében, beleértve a diklofenakot is, szoros orvosi felügyelet szükséges, és különös elővigyázatossággal kell felírni a diklofenakot olyan betegeknek, akiknél gyomor-bélrendszeri (GI) rendellenességekre utaló tünetek jelentkeztek, vagy akiknek az anamnézisében gyomor- vagy bélfekélyre, vérzésre vagy perforációra, gyulladásos bélbetegségre utaltak (lásd 48. A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisai mellett, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött. Időseknél gyakrabban fordulnak elő nemkívánatos reakciók, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos is lehet. A gyomor-bélrendszeri toxicitás kockázatának csökkentése érdekében olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja, valamint időskorban a kezelést a legalacsonyabb hatásos dózissal kell kezdeni és folytatni. Megfontolandó védőszerek (protonpumpa-gátlók vagy misoprostol) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsavat (ASA) vagy egyéb, a gyomor-bél traktus kockázatát növelő gyógyszerkészítmények egyidejű alkalmazására van szükség. Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében GI toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például szisztémás kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, thrombocyta-aggregáció-gátlókat vagy szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (lásd 4.5 pont). Fokozott orvosi felügyelet és óvatosság szükséges colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő betegeknél is, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Az NSAID-ok, beleértve a diklofenakot is, összefüggésbe hozhatók a gyomor-bélrendszeri anasztomózisokból való szivárgás fokozott kockázatával. Óvatosság és szoros orvosi felügyelet javasolt, ha a diklofenakot gyomor-bélrendszeri műtétet követően alkalmazzák. \u003cb\u003eHepatobiliáris hatások\u003c\/b\u003e A diklofenak májelégtelenségben szenvedő betegeknek történő felírásakor szoros orvosi felügyelet szükséges, mivel állapotuk súlyosbodhat. Más NSAID-okhoz hasonlóan, beleértve a diklofenakot is, megemelhetik egy vagy több májenzim értékét. Hosszan tartó diklofenak-kezelés során elővigyázatosságból a májfunkció rendszeres ellenőrzése javasolt. Ha a májfunkciós paraméterek tartósan megváltoznak vagy rosszabbodnak, ha a májbetegséggel összefüggő klinikai tünetek vagy tünetek jelentkeznek, vagy ha egyéb tünetek jelentkeznek (pl. eozinofília, bőrkiütés), a diklofenak-kezelést fel kell függeszteni. A diklofenak alkalmazásával járó hepatitis prodromális tünetek nélkül is előfordulhat. Különös óvatossággal kell eljárni, ha a diklofenakot májporfiriában szenvedő betegeknél alkalmazzák, mert rohamot válthatnak ki. \u003cb\u003eVesehatások\u003c\/b\u003e Mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a diklofenakot is, veseelégtelenség esetén, a kórtörténetben szereplő magas vérnyomás esetén, időseknél, diuretikumokkal vagy olyan gyógyszerekkel egyidejűleg kezelt betegeknél, akik jelentős mértékben befolyásolhatják a veseműködést, valamint azoknál a betegeknél, akiknél jelentős extracelluláris térfogatcsökkenés (sebészeti beavatkozás előtti) okozta. 4.3). Ilyen esetekben a diklofenak alkalmazásakor elővigyázatosságból a vesefunkció ellenőrzése javasolt. A terápia megszakítását általában a kezelés előtti állapothoz való visszatérés követi. \u003cb\u003eBőrhatások\u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Voltadvance alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütés, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e A klinikai vizsgálatok és az epidemiológiai adatok következetesen azt mutatják, hogy a diklofenak alkalmazásával összefüggő artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatot jelentenek, különösen nagy dózisok (150 mg\/nap) és hosszú távú kezelés esetén. A szív- és érrendszeri események jelentős kockázati tényezőivel rendelkező betegek (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) csak alapos mérlegelés után kezelhetők diklofenakkal. Pangásos szívelégtelenségben (NYHA I. osztály) szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad diklofenakkal kezelni. Mivel a diklofenak kardiovaszkuláris kockázata az adaggal és az expozíció időtartamával nőhet, a lehető legrövidebb időtartamot és a legalacsonyabb hatékony napi adagot kell alkalmazni. A betegeket tanácsolni kell, hogy forduljanak orvoshoz, ha a tünetek továbbra is fennállnak, vagy nem enyhülnek az ajánlott kezelési időtartamon belül. A betegeknek figyelniük kell a súlyos trombózisos események jeleire és tüneteire (pl. mellkasi fájdalom, légszomj, gyengeség, beszédzavar), amelyek figyelmeztető tünetek nélkül is előfordulhatnak. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy azonnal forduljanak orvoshoz, ha ezen események bármelyike ​​előfordul. \u003cb\u003eHematológiai hatások\u003c\/b\u003e Hosszan tartó diklofenak-kezelés során, csakúgy, mint más NSAID-ok esetében, vérkép-ellenőrzés javasolt. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak átmenetileg gátolja a vérlemezke-aggregációt. A vérzészavarban szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell. \u003cb\u003eLégzőszervi hatások (korábban fennálló asztma)\u003c\/b\u003e Asztmában, szezonális allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (például orrpolipokban), krónikus obstruktív tüdőbetegségben vagy krónikus légúti fertőzésben (különösen, ha az allergiás nátha tüneteihez kapcsolódnak), nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre adott reakciókban, például asztma exacerbációiban (úgynevezett intolerancia a fájdalomcsillapítókra vagy láz- és fájdalomcsillapítókra) szenvedő betegeknél. gyakrabban fordulnak elő, mint más betegeknél. Ezért az ilyen betegeknél különleges elővigyázatosság javasolt (készüljön fel vészhelyzetre). Ez vonatkozik más anyagokra allergiás betegekre is, pl. bőrreakciókkal, viszketéssel vagy csalánkiütéssel. \u003cb\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/b\u003e A Voltadvance 25 mg filmtabletta adagonként kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Voltadvance 25 mg por belsőleges oldathoz kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. A Voltadvance 25 mg por belsőleges oldathoz ánizs aromát tartalmaz, amely viszont limonént és linalolt tartalmaz. A limonén és a linalool allergiás reakciókat okozhat. A Voltadvance 25 mg por belsőleges oldathoz menta aromát tartalmaz, amely limonént, linalolt és eugenolt tartalmaz. A limonén, linalool és eugenol allergiás reakciókat okozhat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Voltadvance 25mg 20 tasak por belsőleges oldathoz – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltadvance 25mg 20 tasak por belsőleges oldathoz való hatását?\u003c\/h3\u003eA készítmény használata előtt, ha más gyógyszert szed, tanácsos tájékoztassa kezelőorvosát, mivel szükségessé válhat az adagolás módosítása vagy a kezelés megszakítása. A következő kölcsönhatások közé tartoznak a diklofenak gyomornedv-ellenálló tabletták és\/vagy a diklofenak egyéb gyógyszerformái esetében megfigyelt kölcsönhatások. \u003cb\u003elítium\u003c\/b\u003e: Egyidejű alkalmazás esetén a diklofenak megemelheti a plazma lítiumkoncentrációját. A szérum lítiumszint monitorozása javasolt. \u003cb\u003eDigoxin\u003c\/b\u003e: Egyidejű alkalmazás esetén a diklofenak megemelheti a digoxin plazmakoncentrációját. A szérum digoxinszint monitorozása javasolt. \u003cb\u003eDiuretikumok és vérnyomáscsökkentő szerek\u003c\/b\u003e: Az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal a termék szedése előtt. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak és a diuretikumok vagy vérnyomáscsökkentő szerek (például béta-blokkolók, angiotenzin konvertáló enzim (ACE) gátlók) egyidejű alkalmazása csökkentheti vérnyomáscsökkentő hatásukat. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, és a betegeket, különösen az időseket, rendszeresen ellenőrizni kell vérnyomásukat. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdése után és azt követően rendszeresen, különösen a diuretikumok és az ACE-gátlók esetében a nefrotoxicitás fokozott kockázata miatt. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok és kortikoszteroidok\u003c\/b\u003e: A diklofenak és más szisztémás nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások előfordulását, ezért kerülni kell (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eVéralvadásgátlók és vérlemezke-gátló szerek\u003c\/b\u003e: Óvatosság javasolt, mivel az egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát. Bár a klinikai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy a diklofenak befolyásolná az antikoagulánsok hatását, beszámoltak a vérzés fokozott kockázatáról a diklofenakot és az antikoagulánsokat egyidejűleg szedő betegeknél. Ezért az ilyen betegek gondos monitorozása javasolt. \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/b\u003e: szisztémás NSAID-ok, beleértve a diklofenakot, és SSRI-k együttes alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAntidiabetikumok\u003c\/b\u003e: Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a diklofenak orális antidiabetikumokkal együtt adható anélkül, hogy befolyásolná azok klinikai hatását. Mindazonáltal hipo- és hiperglikémiás hatások izolált eseteiről számoltak be, amelyek miatt módosítani kellett a diklofenak-kezelés során alkalmazott antidiabetikus szerek adagját. Emiatt egyidejű terápia esetén elővigyázatosságból a vércukorszint ellenőrzése javasolt. A diklofenak és metformin együttes alkalmazásakor metabolikus acidózist is jelentettek, különösen azoknál a betegeknél, akik már korábban is veseelégtelenségben szenvedtek. \u003cb\u003eMetotrexát\u003c\/b\u003e: a diklofenak gátolhatja a metotrexát vese tubuláris felszabadulását azáltal, hogy növeli annak szintjét. Óvatosság javasolt, ha a metotrexáttal végzett kezelés előtt vagy után 24 órával adják be az NSAID-okat, beleértve a diklofenakot is, mivel a metotrexát vérkoncentrációja és ennek következtében az anyag toxicitása megemelkedhet. \u003cb\u003eCiklosporin\u003c\/b\u003e: a vese prosztaglandinokra gyakorolt hatása miatt a diklofenak, más NSAID-okhoz hasonlóan, fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását. Ezért a diklofenakot a ciklosporint nem kapó betegeknél alkalmazott adagoknál alacsonyabb dózisban kell alkalmazni. \u003cb\u003eHiperkalémiát okozó gyógyszerek\u003c\/b\u003e: A kálium-megtakarító diuretikumokkal, ciklosporinnal, takrolimuszszal vagy trimetoprimmel történő egyidejű kezelés a szérum káliumszint emelkedésével járhat, ezért ezt gyakran ellenőrizni kell (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eKinolon antibakteriális szerek\u003c\/b\u003e: Elszigetelt esetekben görcsöket jelentettek, valószínűleg a kinolonok és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása miatt. \u003cb\u003eFenitoin\u003c\/b\u003e: A fenitoin és a diklofenák együttes alkalmazása esetén a fenitoin plazmakoncentrációjának monitorozása javasolt a fenitoin expozíció előre látható növekedése miatt. \u003cb\u003eKolesztipol és kolesztiramin\u003c\/b\u003e: ezek a szerek késleltethetik vagy csökkenthetik a diklofenak felszívódását. Ezért a diklofenak beadása legalább egy órával a kolesztipol\/kolesztiramin beadása előtt vagy 4-6 órával utána javasolt. \u003cb\u003eCYP2C9 inhibitorok\u003c\/b\u003e: Óvatosság javasolt, ha a diklofenakot CYP2C9-gátlókkal (például szulfinpirazonnal és vorikonazollal) együtt írják fel; ez a plazma csúcskoncentráció és a diklofenak expozíció jelentős növekedéséhez vezethet, annak metabolizmusának gátlása miatt. A diklofenak csökkentheti az intrauterin eszközök hatékonyságát is, és beszámoltak az interferon alfa gátlásának kockázatáról.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Voltadvance 25 mg 20 tasak belsőleges oldathoz való por is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Voltadvance 25 mg 20 tasak belsőleges oldathoz való pornak?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatásokat (1. táblázat) az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A következő mellékhatások közé tartoznak a rövid vagy hosszú távú használat során jelentett mellékhatások. Ha ezen hatások valamelyike ​​megjelenik a Voltadvance-kezelés során, tanácsos abbahagyni a gyógyszer szedését, és konzultáljon orvosával. \u003cb\u003e1. táblázat\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus anémiát), agranulocytosis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e túlérzékenység, anafilaxiás és anafilaktoid reakciók (beleértve a hipotenziót és a sokkot).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e angioödéma (beleértve az arcödémát is).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tájékozódási zavar, depresszió, álmatlanság, rémálmok, ingerlékenység, pszichotikus reakciók.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e fejfájás, szédülés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e álmosság.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e paresztézia, memóriazavar, görcsök, szorongás, remegés, aszeptikus agyhártyagyulladás, ízérzékelési zavarok, cerebrovascularis balesetek.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e látászavarok, homályos látás, diplopia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e szédülés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e fülzúgás, hallásromlás.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori*\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívinfarktus, szívelégtelenség, szívdobogásérzés, mellkasi fájdalom.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kounis szindróma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e magas vérnyomás, vasculitis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e asztma (beleértve a nehézlégzést is).\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e tüdőgyulladás.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, puffadás, anorexia.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e gyomorhurut, gyomor-bélrendszeri vérzés, haematemesis, vérzéses hasmenés, melena, gyomor-bélrendszeri fekély (vérzéssel vagy perforációval vagy anélkül, amely hashártyagyulladáshoz vezethet), száj- és nyálkahártyaszárazság, gyomor-bélrendszeri szűkület.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vastagbélgyulladás (beleértve a vérzéses vastagbélgyulladást és a fekélyes vastagbélgyulladás vagy a Crohn-betegség súlyosbodását), székrekedés, szájgyulladás (beleértve a fekélyes szájgyulladást is), glossitis, nyelőcső-rendellenességek, bélrekeszizom-betegség, hasnyálmirigy-gyulladás, székrekedés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ischaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e a transzaminázok növekedése.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e hepatitis, sárgaság, májbetegségek.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e fulmináns hepatitis, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e kiütés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e csalánkiütés.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e bullous eruptions, ekcéma, erythema, erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), hámló dermatitis, hajhullás, fényérzékenységi reakció, purpura, Henoch-Schonlein purpura, pruritus.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e akut veseelégtelenség, hematuria, proteinuria, nephrosis szindróma, intersticiális nephritis, vesepapilláris nekrózis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ödéma.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e * A gyakoriság a nagy dózisú (150 mg\/nap) hosszú távú kezelés adatait tükrözi. A klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok következetesen azt mutatják, hogy a diklofenak használatával összefüggő artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatot jelentenek, különösen nagy dózisok (150 mg\/nap) és hosszú távú kezelés esetén (az ellenjavallatokat, valamint a különleges figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket lásd a 4.3 és 4.4 pontban). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Voltadvance 25mg 20 tasak por belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár a Voltadvance 25 mg 20 tasakos por belsőleges oldathoz való túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A diklofenak túladagolásából eredő tipikus klinikai kép nincs. A túladagolás olyan tüneteket okozhat, mint a hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasmenés, szédülés, fülzúgás vagy görcsrohamok. Jelentős mérgezés esetén akut veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. \u003cb\u003eTerápiás intézkedések\u003c\/b\u003e Az akut mérgezés NSAID-okkal, beleértve a diklofenakot, történő kezelése alapvetően támogató intézkedésekből és tüneti kezelésből áll. Szövődmények, például hipotenzió, veseelégtelenség, görcsök, gyomor-bélrendszeri rendellenességek és légzésdepresszió esetén támogató intézkedéseket és tüneti kezelést kell alkalmazni. A specifikus terápiák, mint például a kényszerdiurézis, a dialízis vagy a hemoperfúzió, valószínűleg nem segítik az NSAID-ok, köztük a diklofenak eliminációját, mivel erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, és jelentős metabolizmusuk van. A további kezelési módoknál figyelembe kell venni a klinikai javallatokat vagy a mérgezési központ ajánlásait, ha rendelkezésre állnak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Voltadvance 25 mg 20 tasak por belsőleges oldathoz\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően a diklofenak alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a terhesség második trimeszterében a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. 20-tól több napig tartó diklofenak expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a diklofenak-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója ki teheti - a magzatot: - kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent), amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; - az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációt gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. Ezért a csecsemőnél jelentkező mellékhatások elkerülése érdekében a diklofenak nem adható szoptatás alatt. \u003cb\u003eTermékenység\u003c\/b\u003e Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak alkalmazása is megváltoztathatja a női termékenységet, és nem javasolt foganni vágyó nők számára. Megfontolandó a diklofenak-kezelés abbahagyása azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálatokon vesznek részt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Voltadvance 25 mg 20 tasak belsőleges oldathoz való por bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Voltadvance 25 mg 20 tasak belsőleges oldathoz való por a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eAzoknak a betegeknek, akiknél a diklofenak alkalmazása során látászavarok, szédülés, szédülés, álmosság vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenesség jelentkezett, tartózkodniuk kell a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131218985287,"sku":"035500040","price":12.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvance-25mg-20-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792344.jpg?v=1767142648"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta egy olyan gyógyszer, amelyet kifejezetten a \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e 200 mg, egy ismert nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), amely segít csökkenteni a fájdalmat és a lázat, és \u003cstrong\u003epszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e 30 mg, dekongesztáns, amely enyhíti az orr- és arcüreg-torlódást. Ez a termék felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek javallott, enyhíti az olyan tüneteket, mint pl \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eizomfájdalom\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003etorokfájás\u003c\/strong\u003e. A tabletták bevonattal vannak ellátva, hogy megkönnyítsék a szájon át történő bevételt. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén, 30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, naplemente sárga FCF (E 110). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcium-foszfát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, mikrokristályos cellulóz, povidon, metil-hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, színezékek: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőttek és 12 év feletti serdülők számára javasolt. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolip, asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. • legfeljebb 5 napos terápia felnőtt lakosság számára; • Maximum 3 napos terápia gyermekpopulációban (12-18 év). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a gyógyszer alkalmazása felnőtteknél 5 napnál, serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: 12 év alatti gyermekeknek nem adható \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e: A kezdő adag napi 1-2 tabletta, majd szükség esetén 4 óránként 1-2 tabletta. Ne lépje túl a 6 tablettát 24 órán belül. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Időseknél nincs szükség a javasolt adag módosítására, kivéve a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknél az adagolást egyénileg kell módosítani. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: Szájon át történő alkalmazás.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Legyen óvatos mérlegelni kell a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás), különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőszervi betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Csökkent női termékenység: lásd a 4.6 bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban jelentkeznek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos kimenetelű is lehet (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz-gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (legfeljebb napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, remegés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMáj rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizeletvisszatartás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység, szomjúság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik az anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Hányinger, hányás, hasi fájdalom és ritkábban hasmenés léphet fel. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség, májkárosodás és légzésdepresszió is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. Más szimpatomimetikumokhoz hasonlóan a pszeudoefedrin túlzott adagja a központi idegrendszeri rendellenességekkel és a szív- és érrendszeri stimulációval kapcsolatos tüneteket okozhat, beleértve a\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e ingerlékenység, nyugtalanság, remegés, szomjúság, homályos látás, szorongásos szorongás, álmatlanság, láz, izzadás, exophthalmus, hallucinációk, izomgyengeség\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e szívdobogás, görcsök, vizeletvisszatartás, magas vérnyomás, vizelési nehézség, hányinger, hányás, tachycardia és szívritmuszavarok. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, különösen a kardiovaszkuláris és a légzőrendszer tekintetében, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Megfontolandó az aktív szén szájon át történő alkalmazása, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után 1 órán belül jelentkezik. Szükség esetén a szérum elektrolitok korrekciós beavatkozását kell alkalmazni. A görcsrohamokat intravénás benzodiazepinekkel kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A pszeudoefedrin eliminációja savas diurézissel vagy dialízissel gyorsítható. A hipertóniás jelenségek IV alfa receptor blokkoló gyógyszerekkel kezelhetők. Szívritmuszavarok esetén alfa-adrenerg blokkolók alkalmazása után béta-adrenerg-blokkolók alkalmazására lehet szükség. A túlzott izgatottság és a hallucinációk klórpromazinnal kezelhetők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni. \u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; Az anya és az újszülött a terhesség végén az alábbiaknak van kitéve: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Fennáll az összefüggés a magzati rendellenességek kialakulása és a pszeudoefedrin terhesség első trimeszterében történő szedése között. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e Bár az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban van jelen az anyatejben, a pszeudoefedrin jelentős mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe; ezért a készítményt nem szabad szoptatás alatt használni. \u003cb\u003eTermékenység:\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a NUROFEN FLU AND COLDS alkalmazása is megváltoztathatja a női termékenységet az ovulációra kifejtett hatása miatt. Ezért nem ajánlott teherbe esni kívánó nők számára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 12 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232026951,"sku":"034246013","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792327.jpg?v=1767143169"},{"product_id":"zerinoactiv-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele","title":"ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta","description":"A ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 citrom és méz ízű tabletta hatékony kezelés \u003cstrong\u003etüneti enyhülés\u003c\/strong\u003e az oropharyngealis üreg irritatív-gyulladásos állapotainak, mint pl \u003cstrong\u003eínygyulladás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eszájgyulladás\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epharyngitis\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eflurbiprofen 8,75 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A termék kellemes ízzel gazdagodik \u003cstrong\u003ecitrom és méz\u003c\/strong\u003e, kellemesebbé téve a bevitelt. A ZerinoActiv Gola úgy van kialakítva, hogy lassan feloldódjon a szájban, garantálva a célzott és hosszan tartó hatást. A tabletták praktikus, 16 egységből álló formátumba vannak csomagolva, ideálisak a kényelmes és diszkrét használathoz. Összetételének köszönhetően a ZerinoActiv Gola célzott megoldást jelent azok számára, akik gyors enyhülést keresnek a torok kellemetlenségein.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta hatóanyagai - Mi a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy tabletta tartalma: Hatóanyag: flurbiprofen 8,75 mg Ismert hatású segédanyagok: glükóz 1,095 g, szacharóz 1,375 g. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta összetétele - Mit tartalmaz a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eSzacharóz, glükóz, makrogol, kálium-hidroxid, citrom aroma, levomentol, méz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta - Miért használják a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eA szájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése (például ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta - Mikor nem használható a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta?\u003c\/h3\u003eNe alkalmazza a gyógyszert 12 év alatti gyermekeknél. A flurbiprofén ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek a flurbiprofénre vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagra. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. asztma, csalánkiütés, allergia, nátha, angioödéma, hörgőgörcs) jelentkeztek az ibuprofénnel, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) szemben. A flurbiprofén szintén ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezelés miatt. A flurbiprofént nem szedhetik aktív vagy anamnesztikus fekélyes vastagbélgyulladásban, Crohn-betegségben, visszatérő peptikus fekélyben vagy gasztrointesztinális vérzésben (a definíció szerint kimutatott fekélyesedés vagy vérzés két vagy több különálló epizódja) szenvedő betegek. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos szívelégtelenségben, súlyos májelégtelenségben és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél (lásd 4.4 pont). A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek:\u003c\/i\u003e Szükség szerint 1 tabletta 3-6 óránként. Ne lépje túl a 8 tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e12 év feletti gyermekek\u003c\/i\u003e: mint a felnőtteknél. \u003ci\u003e12 év alatti gyermekek\u003c\/i\u003e: 12 év alatti gyermekeknek nem adható (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: A jelenleg rendelkezésre álló klinikai adatok korlátozottak, ezért nem adható ajánlás az adagolásra vonatkozóan. Az időseknél nagyobb a súlyos következmények kockázata mellékhatások esetén (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/i\u003e: Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nem szükséges az adag csökkentése. A flurbiprofén ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oropharyngealis alkalmazásra. Lassan oldjuk fel a szájban. Mint minden pasztillánál, a helyi irritáció elkerülése érdekében a flurbiprofént is a szájon belül kell mozgatni a beadás során. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta - Hogyan tárolja a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tablettát?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási óvintézkedéseket.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta - A ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagokban a gyógyszer különböző gyógyszerformáiban történő alkalmazásakor az esetleges lenyelés nem okoz kárt a betegnek, mivel a flurbiprofén adagja lényegesen alacsonyabb, mint a szisztémás kezeléseknél szokásosan. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/i\u003e Hörgőgörcs eseteket jelentettek flurbiprofén alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében bronchiális asztma vagy allergia szerepel. Ezeknél a betegeknél a flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni. \u003ci\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e Nem tanácsos a gyógyszert más NSAID-okkal kombinálni (lásd 4.5 pont). \u003ci\u003eSzisztémás lupus erythematosus (SLE) és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/i\u003e A szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben szenvedő betegeknél megnövekedhet az aszeptikus meningitis kockázata (lásd 4.8 pont), azonban ez a hatás általában nem észlelhető a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eSzív-, máj- és vesekárosodás\u003c\/i\u003e A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni szív-, vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél. A nem szteroid gyulladásgátlókról beszámoltak a nefrotoxicitás különféle formáiról, beleértve az intersticiális nephritist, a nefrotikus szindrómát és a veseelégtelenséget. Az NSAID alkalmazása dózisfüggően csökkentheti a prosztaglandinok képződését, és veseelégtelenséget válthat ki. E reakció kialakulásának kockázata a károsodott veseműködésű, szívelégtelenségben, májműködési zavarban szenvedőknél, a vizelethajtó kezelésben részesülőknél és az időseknél a legnagyobb; ez a hatás azonban általában nem figyelhető meg a korlátozott és rövid távú használatra szánt termékeknél, mint például a flurbiprofén. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása, különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelésekben, az artériás thromboticus események, például a szívinfarktus vagy a stroke kockázatának szerény növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a flurbiprofén hasonló kockázatának kizárásához. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovaszkuláris betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők flurbiprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. \u003ci\u003eA központi idegrendszerre gyakorolt hatások\u003c\/i\u003e Fájdalomcsillapító okozta fejfájás. Fájdalomcsillapítók tartós vagy rendszertelen alkalmazása esetén fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. \u003ci\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/i\u003e A flurbiprofén óvatosan adható olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében peptikus fekély és egyéb gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció kockázata nagyobb a flurbiprofén adagjának növelésével olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel és perforációval bonyolítja, valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Gasztrointesztinális vérzésről, fekélyről vagy perforációról számoltak be minden NSAID esetén a kezelés során bármikor. Ezek a mellékhatások végzetesek lehetnek, és figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, illetve súlyos gyomor-bélrendszeri reakciók esetén fordulhatnak elő. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség szerepel, különösen, ha idősek, a kezelés kezdeti szakaszában jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont). Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha flurbiprofént szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003ci\u003eBőrgyógyászati hatások\u003c\/i\u003e A gyógyszer alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápiát kezdjenek el. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A flurbiprofén alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003ci\u003eFertőzések\u003c\/i\u003e Mivel az NSAID csoportba tartozó gyógyszerek szisztémás szedésével időlegesen a fertőzésekkel összefüggő gyulladás súlyosbodásának (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása) izolált eseteit írták le, a betegeknek javasolt azonnal orvoshoz fordulni, ha a flurbiprofén alapú terápia során bakteriális fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak. Figyelembe kell venni az antibiotikum-terápia megkezdésének lehetséges indikációját. Ha szájirritáció lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/b\u003e A ZERINOACTIV GOLA a következőket tartalmazza: \u003cb\u003eGlükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ne használja hosszan tartó, 7 napon túli kezelésekre. Ha 3 napos kezelés után nem észlel észrevehető eredményeket, az ok más kóros állapot lehet. Ilyen esetekben tanácsos orvoshoz fordulni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 citrom és méz ízű tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a ZerinoActiv Gola 8.75mg 16 citrom és méz ízű tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eÓvatosság szükséges az alábbiakban felsorolt ​​gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mivel egyes betegeknél interakciókat jelentettek. Azonban tájékoztassa kezelőorvosát, ha más gyógyszereket is szed. A flurbiprofent kerülni kell az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e: kivéve, ha az orvos az acetilszalicilsav kis dózisú (legfeljebb 100 mg\/nap vagy helyi profilaktikus dózisban a szív- és érrendszer védelme érdekében) bevitelét javasolta; Más NSAID-okat tartalmazó gyógyszerekhez hasonlóan a flurbiprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eCox-2-gátlók és egyéb NSAID-ok\u003c\/i\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlók egyidejű alkalmazása kerülendő a lehetséges additív hatások és a mellékhatások fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A flurbiprofent óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: \u003ci\u003eAntikoagulánsok:\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eAggregációgátló szerek\u003c\/i\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k):\u003c\/i\u003e a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata. - \u003ci\u003eVérnyomáscsökkentők (diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták)\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek fokozhatják a ciklooxigenáz gátlása által okozott nefrotoxicitást, különösen károsodott vesefunkciójú betegeknél (ezeknek a betegeknek megfelelően hidratáltnak kell lenniük). - \u003ci\u003eAlkohol\u003c\/i\u003e: növelheti a mellékhatások, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. - \u003ci\u003eSzívglikozidok\u003c\/i\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a VGR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás fokozott kockázata. - \u003ci\u003eKortikoszteroidok:\u003c\/i\u003e növeli a gyomor-bélrendszeri fekély vagy vérzés kockázatát NSAID-ok mellett (lásd 4.4 pont). - \u003ci\u003eLítium:\u003c\/i\u003e bizonyíték van a plazma lítiumszintjének lehetséges emelkedésére. - \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e: A metotrexát plazmaszintje emelkedhet. - \u003ci\u003eMifepristone\u003c\/i\u003e: A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriston hatását. - \u003ci\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/i\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e: a nefrotoxicitás lehetséges fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - \u003ci\u003eZidovudin\u003c\/i\u003e: A hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tablettáknak?\u003c\/h3\u003eNSAID-okkal szembeni túlérzékenységi reakciókat jelentettek, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, pl. asztma, súlyosbodott asztma, bronchospasmus, nehézlégzés; c) különféle bőrbetegségek, beleértve például a különböző típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózist (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. A gyógyszer helyi alkalmazása, különösen, ha hosszan tartó, helyi szenzibilizációt vagy irritációt okozhat. A tabletta formájú gyógyszer szájüregben való feloldódását hőérzet vagy bizsergés kísérheti az oropharynxban. Ilyen esetekben a kezelést meg kell szakítani, és szükség esetén megfelelő terápiát kell alkalmazni. A következő mellékhatásokról számoltak be, különösen szisztémás alkalmazásra szánt készítmények alkalmazása után. Ezek a rövid ideig és az öngyógyító gyógyszerek besorolásának megfelelő dózisban alkalmazott flurbiprofén alkalmazásával észleltekre vonatkoznak. Krónikus állapotok kezelésekor és hosszú ideig további mellékhatások léphetnek fel. A flurbiprofén alkalmazásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban vannak felosztva a szervrendszerek besorolása és gyakorisága alapján. A gyakoriság meghatározása: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000, \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000) és nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység, thrombocytopenia, aplasztikus anémia és agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, fejfájás, paresztézia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Cerebrovascularis balesetek, látóideggyulladás, migrén, zavart állapotok, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Angioödéma, túlérzékenység\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Szívbetegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szívelégtelenség, ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Érrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Torok irritáció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, hörgőgörcs és nehézlégzés, hólyagok az oropharynxban, oropharyngealis hypoesthesia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"3\"\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés, szájfekélyek, hányinger, szájfájdalom, orális paresztézia, szájüregi fájdalom, szájüregi kellemetlen érzés (forró vagy égő érzés, bizsergés a szájban)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasi puffadás, hasi fájdalom, székrekedés, szájszárazság, dyspepsia, flatulencia, glossodynia, dysgeusia, szájüregi dysesthesia, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Melena, haematemesis, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás, a Crohn-betegség súlyosbodása, gyomorhurut, peptikus fekély, gyomorperforáció, fekélyvérzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Csalánkiütés, purpura, bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az Erythema multiformét)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nefrotoxicitás, tubulointerstitialis nephritis és nefrotikus szindróma, veseelégtelenség (mint más NSAID-ok esetében is)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Láz, fájdalom\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kényelmetlenség, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, hallucináció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta - Milyen kockázatokkal jár a ZerinoActiv Gola 8,75mg 16 citrom és méz ízű tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A klinikailag nagy mennyiségű NSAID-t lenyelő betegek többségénél émelygés, hányás, gyomor-bélrendszeri irritáció, epigasztrikus fájdalom vagy ritkábban hasmenés alakul ki. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is lehetséges. Súlyosabb NSAID-mérgezés esetén központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely álmosságban, esetenként ingerlékenységben, homályos látásban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos NSAID-mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel, és a protrombin idő\/INR megnyúlhat, valószínűleg a keringésben lévő véralvadási faktorok hatásának interferenciája miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása lehetséges. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását a stabilizálásig. Megfontolandó az aktív szén orális adagolása és szükség esetén a szérum elektrolitszint korrekciója, ha a beteg egy órán belül jelentkezik a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Adjon hörgőtágítókat asztma kezelésére. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki orvosa tanácsát a ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 citrom és méz ízű tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A flurbiprofén nem adható a terhesség első és második trimeszterében, kivéve, ha feltétlenül szükséges. \u003ci\u003eA flurbiprofén alkalmazása a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt.\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Korlátozott számú vizsgálatban a flurbiprofén nagyon alacsony koncentrációban jelenik meg az anyatejben, és nem valószínű, hogy negatív hatással lenne a szoptatott csecsemőre. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Bizonyítékok állnak rendelkezésre, amelyek arra utalnak, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovulációra gyakorolt hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 citrom és méz ízű tabletta vezetés vagy gépek kezelése előtt bevétele - Befolyásolja-e a ZerinoActiv Gola 8,75 mg 16 citrom és méz ízű tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131232420167,"sku":"042814018","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-zerinoactiv-gola-8-75mg-16-pastiglie-gusto-limone-e-miele-farmacia-dottor-tili-1213792315.png?v=1767143266"},{"product_id":"nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen influenza és megfázás\u003c\/strong\u003e alapján kombinált gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e (200 mg) e \u003cstrong\u003epszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e (30 mg), tüneti kezelésére javasolt \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és orrdugulás\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagainak szinergikus hatásának köszönhetően segít \u003cstrong\u003ecsökkenti a fájdalmat, a lázat és a gyulladást\u003c\/strong\u003e, míg a pszeudoefedrin úgy hat \u003cstrong\u003eorrdugulásgátló\u003c\/strong\u003e, elősegítve a szabadabb légzést.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ebevont tabletták\u003c\/strong\u003e könnyen lenyelhetők és jól tolerálhatók, ideálisak a tünetek enyhítésére, mint pl \u003cstrong\u003efejfájás, izomfájdalom, orrdugulás, láz és fáradtság\u003c\/strong\u003e. A formátum innen \u003cstrong\u003e24 tabletta\u003c\/strong\u003e Praktikus és hatékony kezelést tesz lehetővé a szezonális betegségek kezelésére egyetlen megoldással.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: 200 mg ibuprofén, 30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok: nátrium, naplemente sárga FCF (E 110). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTrikalcium-foszfát, nátrium-karboxi-metil-cellulóz, mikrokristályos cellulóz, povidon, metil-hidroxi-propil-cellulóz, magnézium-sztearát, talkum, színezékek: E 104, E 110, E 171.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN FLU AND COLDS 200 mg + 30 mg bevont tabletta felnőttek és 12 év feletti serdülők számára javasolt. Megfázás és influenza tüneteinek, például orrdugulás és orrmelléküreg, fájdalom, láz, torokfájás, fejfájás kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. Peptikus fekélyben szenvedő betegek. Korábbi aktív kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő vérzés\/peptikus fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). Olyan alanyok, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (például orrpolip, asztma, nátha, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) alkalmazása után. Súlyos vese- vagy májelégtelenség. Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, tachycardiában, magas vérnyomásban, angina pectorisban, pajzsmirigy-túlműködésben, cukorbetegségben, pheochromocytomában, glaukómában, prosztata szindrómában szenvedő betegek. Terhesség. Szoptatás (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Azok a betegek, akik az elmúlt 14 napban monoamin-oxidáz-gátlókat (MAOI) szedtek vagy szedtek (lásd 4.5 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. • legfeljebb 5 napos terápia felnőtt lakosság számára; • Maximum 3 napos terápia gyermekpopulációban (12-18 év). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a gyógyszer alkalmazása felnőtteknél 5 napnál, serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e: 12 év alatti gyermekeknek nem adható \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e: A kezdő adag napi 1-2 tabletta, majd szükség esetén 4 óránként 1-2 tabletta. Ne lépje túl a 6 tablettát 24 órán belül. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Időseknél nincs szükség a javasolt adag módosítására, kivéve a vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeket, akiknél az adagolást egyénileg kell módosítani. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: Szájon át történő alkalmazás.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd a 4.2 pontot és az alábbi szakaszokat a Gastrointestinalis és Cardiovascularis kockázatokról). Egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek: a NUROFEN COLD AND FLU NSAID-okkal együtt történő alkalmazása kerülendő, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is. Kerülje a két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer egyidejű alkalmazását, mert ez a mellékhatások fokozott kockázatához vezet. A nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazását alaposan meg kell vizsgálni véralvadási zavarban szenvedő betegeknél, mivel lehetséges a koagulálhatóság csökkenése. Ugyanez vonatkozik az orális antikoagulánsokkal kezelt betegekre is, mivel az antikoaguláns hatás fokozódhat (lásd még 4.5 pont). Emésztőrendszeri biztonság: mint minden gyulladáscsökkentőt, a gyógyszert sem szabad szedni, ha a beteg fekélyben vagy gyomorbetegségben szenved. Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont alább). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a NUROFEN FLU AND COLDS-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Legyen óvatos mérlegelni kell a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás), különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Bőrreakciók: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés korai szakaszában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya-elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a NUROFEN FLU AND COLDS kezelést abba kell hagyni. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Nurofen Flu and Cold alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. Légzőszervi betegségek: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában, vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. Ne szedje a készítményt asztma és acetilszalicilsav-allergia esetén, hacsak nem konzultált orvosával (lásd a 4.3. pontot). SLE és vegyes kötőszöveti betegség: szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség esetén az aszeptikus meningitisz fokozott kockázatához vezethet (lásd 4.8 pont). Vesefunkció: veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Májfunkció: májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Csökkent női termékenység: lásd a 4.6 bekezdést a női termékenységről. Óvatosan kell alkalmazni vérnyomáscsökkentő szerekkel, beleértve a neuronális adrenerg-blokkolókat és béta-blokkolókat (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni más szimpatomimetikus szerekkel, például dekongesztánsokkal, étvágycsökkentőkkel és amfetamin-pszichostimulánsokkal (lásd 4.5 pont). Óvatosan kell alkalmazni túlzott izgatottság esetén. Ha a gyógyszer alkalmazása során hallucinációk, nyugtalanság vagy alvászavarok lépnek fel, a gyógyszer alkalmazását abba kell hagyni. Idősek: Idős betegeknél gyakrabban jelentkeznek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely halálos kimenetelű is lehet (lásd 4.2 pont). Gyermekpopuláció: Dehidratált serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. Ischaemiás vastagbélgyulladás: Néhány esetben ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/u\u003e A pszeudoefedrinnel kapcsolatban ischaemiás opticus neuropathia eseteiről számoltak be. A pszeudoefedrin alkalmazását fel kell függeszteni, ha hirtelen látásvesztés vagy látásélesség csökkenés lép fel, például scotoma esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofen Flu and Cold elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Flu and Cold-ot a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • kevesebb, mint 1 mmol (23 mg). \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tablettánként, azaz lényegében „nátriummentes”; • \u003cb\u003enaplemente sárga festék FCF (E 110)\u003c\/b\u003e, ami allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVéralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). A készítményt nem szedhetik monoamin-oxidáz-gátlókkal kezelt betegek és a kezelés abbahagyását követő 14 napig. A termék fokozhatja más szimpatomimetikus szerek, például dekongesztánsok hatását. A pszeudoefedrin hatását a guanetidin, a rezerpin és a metildopa csökkentheti, a triciklikus antidepresszánsok pedig befolyásolhatják. A pszeudoefedrin viszont csökkentheti a guanetidin hatását, és növelheti az aritmiák lehetőségét digitalizált betegeknél, vagy antikolinerg szereket (beleértve a triciklikus antidepresszánsokat) vagy kinidint szedő betegeknél. Diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik NUROFEN FLU AND COLDS-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: két vagy több NSAID egyidejű alkalmazása kerülendő, mert növelheti a nemkívánatos események kockázatát (lásd 4.4 pont). Szívglükozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs rátát) és a glükozidok plazmaszintjét. Lítium. Bizonyíték van a vér lítiumszintjének potenciális növekedésére. Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. Mifepriston: A nem szteroid gyulladásgátlók a mifepriszton beadását követő 8-12 napig nem adhatók be, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a mifepriszton hatását. Takrolimusz: A nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt takrolimuszszal. Zidovudin: NSAID-ok és zidovudin egyidejű alkalmazása esetén a hematológiai toxicitás fokozott kockázata. Bizonyítékok vannak a hemarthrosis és a hematoma fokozott kockázatára HIV-pozitív hemofíliás betegek, ha egyidejűleg zidovudinnal és ibuprofénnel kezelik. Kinolon antibiotikumok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Ergot-alkaloidok (ergotamin és metiszergid): az ergotizmus fokozott kockázata. Étvágycsökkentők (anorektikumok) és amfetamin-szerű pszichostimulánsok: magas vérnyomás kockázata. Oxitocin: magas vérnyomás kockázata\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (legfeljebb napi 1200 mg-ig) és szimpatomimetikumokkal, köztük a pszeudoefedrinnel végzett kezelés során figyeltek meg, rövid ideig tartó adagolás során. Az ibuprofén és a szimpatomimetikumok, például a pszeudoefedrin adásával kapcsolatos mellékhatások szervrendszerek és gyakoriság szerint vannak felsorolva. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e \u003csub\u003e≥ \u003c\/sub\u003e \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eMellékhatások táblázata\u003c\/b\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"3\" cellspacing=\"0\" border=\"1\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyeket csalánkiütés és pruritus² jellemez\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹. Súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás, nyugtalanság, izgatottság, hallucinációk.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, remegés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIschaemiás optikai neuropátia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia, szívdobogásérzés.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légzőrendszer reaktivitása, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, haematemesis, esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Fekélyes szájgyulladás, szájfekélyek, gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzájszárazság. A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ischaemiás vastagbélgyulladás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e Hepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMáj rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések ²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, köztük Stevens-Johnson szindróma, erythema multiforme és toxikus epidermális nekrolízis fordulhatnak elő.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHyperhidrosis. Gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (PEAG). Fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos veseelégtelenség \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizeletvisszatartás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység, szomjúság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e 1) A vérképzőszervi rendellenességek példái közé tartozik az anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia és agranulocytosis. Az első tünetek a láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, erős fáradtságérzés, megmagyarázhatatlan vérzés és véraláfutás. 2) Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív dermatitist, bullosus gyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme, d) keresztreakciós reakciók pszeudoefedrinnel 3) A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. 4) Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. miokardiális infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). 6) Különösen hosszú kezelések során, ami a szérum karbamidszintjének növekedésével és ödémával jár együtt. Ide tartozik a papilláris nekrózis is. Emésztőrendszeri intolerancia, vérzés, izzadás, szédülés, szív előtti fájdalom, vizelési nehézség és álmatlanság fordulhat elő. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Flu és Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Flu and Cold 200mg + 30mg 24 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Hányinger, hányás, hasi fájdalom és ritkábban hasmenés léphet fel. Fülzúgás, fejfájás és gyomor-bélrendszeri vérzés is előfordulhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség, májkárosodás és légzésdepresszió is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. Más szimpatomimetikumokhoz hasonlóan a pszeudoefedrin túlzott adagja a központi idegrendszeri rendellenességekkel és a szív- és érrendszeri stimulációval kapcsolatos tüneteket okozhat, beleértve a\u003cb\u003e:\u003c\/b\u003e ingerlékenység, nyugtalanság, remegés, szomjúság, homályos látás, szorongásos szorongás, álmatlanság, láz, izzadás, exophthalmus, hallucinációk, izomgyengeség\u003cb\u003e,\u003c\/b\u003e szívdobogás, görcsök, vizeletvisszatartás, magas vérnyomás, vizelési nehézség, hányinger, hányás, tachycardia és szívritmuszavarok. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, különösen a kardiovaszkuláris és a légzőrendszer tekintetében, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Megfontolandó az aktív szén szájon át történő alkalmazása, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után 1 órán belül jelentkezik. Szükség esetén a szérum elektrolitok korrekciós beavatkozását kell alkalmazni. A görcsrohamokat intravénás benzodiazepinekkel kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A pszeudoefedrin eliminációja savas diurézissel vagy dialízissel gyorsítható. A hipertóniás jelenségek IV alfa receptor blokkoló gyógyszerekkel kezelhetők. Szívritmuszavarok esetén alfa-adrenerg blokkolók alkalmazása után béta-adrenerg-blokkolók alkalmazására lehet szükség. A túlzott izgatottság és a hallucinációk klórpromazinnal kezelhetők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítményt nem szabad terhesség és szoptatás ideje alatt alkalmazni. \u003cb\u003eTerhesség:\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; Az anya és az újszülött a terhesség végén az alábbiaknak van kitéve: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Fennáll az összefüggés a magzati rendellenességek kialakulása és a pszeudoefedrin terhesség első trimeszterében történő szedése között. \u003cb\u003eSzoptatás:\u003c\/b\u003e Bár az ibuprofén nagyon alacsony koncentrációban van jelen az anyatejben, a pszeudoefedrin jelentős mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe; ezért a készítményt nem szabad szoptatás alatt használni. \u003cb\u003eTermékenység:\u003c\/b\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a NUROFEN FLU AND COLDS alkalmazása is megváltoztathatja a női termékenységet az ovulációra kifejtett hatása miatt. Ezért nem ajánlott teherbe esni kívánó nők számára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen Flu and Cold 200 mg + 30 mg 24 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem alkalmazható\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131252539719,"sku":"034246025","price":19.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-influenza-e-raffreddore-200mg-30mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792309.jpg?v=1767143529"},{"product_id":"nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml","title":"Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű 100ml","description":"\u003cp\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül 100ml adagolófecskendővel egy gyógyszer, amelyet a \u003cstrong\u003eláz tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eenyhe vagy mérsékelt fájdalom\u003c\/strong\u003e. A szuszpenzió milliliterenként tartalmaz \u003cstrong\u003eibuprofen 40 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A készítmény cukormentes, így azok számára is alkalmas, akiknek ellenőrizniük kell a cukorbevitelüket. A termék praktikus, 100 ml-es kiszerelésben kapható, melyhez a \u003cstrong\u003eadagoló fecskendőt\u003c\/strong\u003e a pontos és biztonságos adagolás érdekében. A narancs íz kellemesebbé teszi az adagolást, különösen a gyermekek számára. A szuszpenzió felnőttek és 2 év feletti gyermekek számára javasolt, sokoldalú fájdalom- és lázcsillapítási lehetőséget kínálva. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mi a hatóanyaga a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5ml belsőleges szuszpenzió Minden ml belsőleges szuszpenzió hatóanyagot tartalmaz: 40 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: folyékony maltit, propilénglikol (az eper ízében), búzakeményítő (a narancs ízében) és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió narancs ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, narancs aroma, domifen-bromid, tisztított víz. \u003cu\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml belsőleges szuszpenzió eper ízű cukor nélkül \u003c\/u\u003e Poliszorbát 80, glicerin, maltit szirup, nátrium-szacharin, citromsav, nátrium-citrát, xantángumi, nátrium-klorid, eper aroma, domifen-bromid, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Miért használjuk a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenziót 100ml adagolófecskendővel? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLáz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mikor nem használható a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofénnel vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • 2 évesnél fiatalabb vagy 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekek. • A gyógyászati ​​specialitás ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenységet mutatnak vagy mutattak korábban (pl. asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) acetilszalicilsavra vagy más fájdalomcsillapítókra, lázcsillapítókra, nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID), különösen, ha a túlérzékenység orrpolipózissal és asthma polyposissal társul. • Aktív peptikus fekély. • Súlyos vese- vagy májkárosodás (lásd 4.4 pont). • Súlyos szívelégtelenség (lásd 4.4 pont). • Korábbi NSAID-alapú kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben. • Ismétlődő peptikus vérzés\/fekély a kórelőzményben (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • NSAID-ok egyidejű alkalmazása, beleértve a specifikus COX-2-gátlókat. • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eNurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan szedhető a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e (\u003c\/b\u003e \u003cu\u003e≥ 43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e: 200-400 mg ibuprofen (ami 5-10 ml belsőleges szuszpenziónak felel meg), napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (30 ml) maximális adagot 24 órán belül. Felnőtteknél különösen dysphagiában szenvedő betegeknél javasolt. \u003cb\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cb\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e \u003cu\u003e2-12 éves gyermekek (10-43 kg testtömeg)\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A napi adagot a beteg súlya és életkora alapján alakítják ki. A napi 20-30 mg\/ttkg napi adag 3-szor elosztva, 6-8 órás időközönként, a következő ütemezés szerint adható (ne lépje túl az ajánlott adagokat).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTájékoztató életkor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEgyszeri adag ml-ben\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003emaximális adagok száma\/nap\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2-3 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e3 24 óra alatt\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e15 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e4-6 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3,75 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e20 kg-tól\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7-9 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e28-43 kg között\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e10-12 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e7,5 ml\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eSpeciális populációk: oltás utáni láz esetén a fent jelzett adagot kell figyelembe venni, egyszeri adag (2,5 ml) beadása javasolt, majd szükség esetén újabb adag 6 óra elteltével. Ne adjon be kettőnél többet 24 órán belül. Forduljon orvosához, ha a láz nem csökken. A terméket rövid távú kezelésekre szánják. Ha a gyógyszer alkalmazása 2 év feletti gyermekeknél, serdülőknél és felnőtteknél 3 napon túl szükséges, vagy a tünetek súlyosbodása esetén orvoshoz kell fordulni. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e A szájon át történő beadást a termékhez mellékelt adagolófecskendővel vagy mérőkanállal kell végezni. A fecskendő testén lévő beosztású skála kiemeli a különböző adagolási jeleket: különösen a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofénnek, a 3,75 ml-es jelzés 150 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelölés 200 mg ibuprofének felel meg. A mérőkanál végén két homorú penge található a különböző adagokhoz: az 1,25 ml-es jelölés 50 mg ibuprofénnek, a 2,5 ml-es jelzés 100 mg ibuprofének és az 5 ml-es jelzés 200 mg ibuprofénnek felel meg. A gyomorpanaszokkal küzdő betegek étkezés közben is bevehetik a gyógyszert. \u003cu\u003eAz adagolófecskendő használatára vonatkozó utasítások\u003c\/u\u003e: 1 - Csavarja le a kupakot úgy, hogy lefelé nyomja és balra fordítja. 2 - Tolja be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba. 3 - Jól rázza fel. 4 - Fordítsa fejjel lefelé az üveget, majd a fecskendőt erősen tartva óvatosan húzza le a dugattyút, hogy a szuszpenzió a kívánt adagnak megfelelő jelig befolyjon a fecskendőbe. 5 - Tegye vissza az üveget függőleges helyzetbe, és óvatos forgatással távolítsa el a fecskendőt. 6 - Helyezze a fecskendő hegyét a szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. 7- Használat után csavarja fel a kupakot az üveg lezárásához, és mossa ki a fecskendőt forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Hogyan kell tárolni a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenziót 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagoló fecskendővel - Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). A Nurofen Fever and Pain alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt kerülendő. A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), orrpolipózis vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 4.2 és 4.8 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: Az összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor jelentettek gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye (lásd 4.3 és 4.8 pont). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (aszpirint) (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen Fever and Pain-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. Az alapfertőzések tüneteinek elfedése: A Nurofen láz és fájdalom elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen Fever and Pain-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok hozzájárulása ezen fertőzések súlyosbodásához, ezért bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofen Fever and Pain alkalmazását. Óvatosság szükséges (konzultáljon kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Az ibuprofén, acetilszalicilsav vagy egyéb fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazása különös elővigyázatosságot igényel: • jelenlegi vagy korábbi asztma vagy allergiás megbetegedések esetén: a hörgőszűkület esetleges romlása; • alvadási rendellenességek esetén: a koagulálhatóság csökkenése; • vesebetegség, szívbetegség vagy magas vérnyomás esetén: a vesefunkció kritikus csökkenése (különösen károsodott vese- vagy májműködésű, szívelégtelenségben szenvedő vagy vízhajtóval kezelt betegeknél), nefrotoxicitás vagy folyadékretenció; • májbetegség fennállása esetén: lehetséges hepatotoxicitás; • folyadékpótlása az alanynak a kezelés megkezdése előtt és alatt kiszáradás esetén (például láz, hányás vagy hasmenés miatt). A következő óvintézkedések válnak szükségessé a hosszan tartó kezelések során: • a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés jeleinek vagy tüneteinek monitorozása; • monitorozni kell a hepatotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • monitorozni a nefrotoxicitás jeleit vagy tüneteit; • ha látási zavarok lépnek fel (homályos vagy csökkent látás, scotomák, a színérzékelés megváltozása): hagyja abba a kezelést és forduljon szemorvosához; • ha agyhártyagyulladás jelei vagy tünetei jelentkeznek: értékelje annak ritka lehetőségét, hogy ez az ibuprofén használatának köszönhető (aszeptikus meningitis; gyakrabban szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben vagy egyéb kollagenopátiában szenvedő betegeknél) (lásd 4.8 pont). Mivel a Nurofen Fever and Pain tartalmaz \u003cb\u003efolyékony maltit\u003c\/b\u003eritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Enyhe hashajtó hatása lehet. A maltit kalóriaértéke 2,3 kcal\/g. A Nurofen Fever and Pain nem tartalmaz cukrot, ezért olyan betegek számára javasolt, akiknek ellenőrizniük kell a cukor- és kalóriabevitelüket. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 12 ml-es adagig, azaz lényegében \"nátriummentes\". Ez a gyógyszer körülbelül 27,6 mg-ot tartalmaz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e 15 ml-es adagonként körülbelül a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,4%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml belsőleges szuszpenzió, eper ízű cukor nélkül, körülbelül 16,45 mg \u003cb\u003epropilénglikol\u003c\/b\u003e (eper ízben van jelen) 5 ml-hez. A NUROFEN LÁZ ÉS FÁJDALOM 200 mg\/5 ml cukormentes narancs ízű belsőleges szuszpenzió csak nagyon kis mennyiségű glutént tartalmaz (a\u003cb\u003ebúzakeményítő\u003c\/b\u003e narancs ízben van jelen). Ez a gyógyszer \u003c\u003csenza glutine=\"\"\u003e\u003e és nagyon valószínűtlen, hogy problémát okozna egy cöliákiás betegnek. Egy 5 ml-es adag legfeljebb 0,315 mikrogramm glutént tartalmaz. Ha a beteg allergiás a búzára (a cöliákiától eltérő állapot), nem szedheti ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003c\/senza\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofent kerülni kell a\u003c\/b\u003e: • Acetilszalicilsav (aszpirin): kivéve, ha kezelőorvosa alacsony dózisú acetilszalicilsavat (legfeljebb 75 mg\/nap) javasolt az általános klinikai gyakorlatnak megfelelően, mivel az növelheti a mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és az ex vivo extrapolált adatok klinikai helyzetre történő alkalmazásával kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé végleges következtetések levonását az ibuprofén rendszeres használatával kapcsolatban; Az ibuprofén alkalmankénti használatából eredő klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/b\u003e: kerülje két vagy több fájdalomcsillapító, lázcsillapító, nem szteroid gyulladáscsökkentő egyidejű alkalmazását: fokozott a mellékhatások kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAz ibuprofént óvatosan kell alkalmazni a következőkkel kombinálva:\u003c\/b\u003e • kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • kinolon antibiotikumok: állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata; • antikoagulánsok, például warfarin: az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont); • thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont); • antidiabetikumok: a szulfonil-karbamidok hatásának lehetséges fokozódása; • vírusellenes szerek, például ritonavir: az NSAID-ok koncentrációjának lehetséges növekedése; • ciklosporin: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • mifepriszton: NSAID-ok nem adhatók be a mifepriszton bevételét követő 8-12 napon belül, mivel csökkenthetik annak hatékonyságát; • citotoxikus szerek, például metotrexát: a kiválasztódás csökkentése (a toxicitás fokozott kockázata); • lítium: a kiválasztás csökkentése (fokozott toxicitási kockázat); • takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata; • uricosuritikumok, például probenecid: lelassítja az NSAID-ok kiválasztását (a plazmakoncentráció növekedése); • metotrexát: a metotrexát plazmakoncentrációjának potenciális növekedése; • zidovudin: növeli a vértoxicitás kockázatát, ha NSAID-okat zidovudinnal együtt alkalmaznak. Bizonyított, hogy HIV (+) hemofíliás betegeknél fokozott a haemarthrosis és hematómák kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket; • diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik Nurofen Fever and Pain ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és időszakonként; • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml adagolófecskendővel?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája mindazokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén-kezelés során észleltek rövid ideig tartó kezelés és a napi maximum 1200 mg-os adagok esetén. Krónikus vagy elhúzódó patológiák esetén alkalmazott nagy dózisú terápia esetén egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszerek és gyakoriság szerint. A frekvenciákat a következőképpen határozzuk meg\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Az egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCisztitisz, rhinitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA fertőzéssel összefüggő gyulladások súlyosbodása (pl. necrotizáló fasciitis kialakulása), kivételes esetekben súlyos bőrfertőzésekről és lágyrész-szövődményekről számoltak be bárányhimlő fertőzés során.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoiesis rendellenességek ¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, amelyek csalánkiütéssel és viszketéssel nyilvánulnak meg²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a gége duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFolyadékvisszatartás és csökkent étvágy³.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIngerlékenység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, álmatlanság, koncentrálási nehézség, érzelmi labilitás, látási és hallási zavarok.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés, álmosság, görcsök.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovascularis vérzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzáraz szemek\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e és sokk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, gégeelzáródást, hörgőgörcsöt vagy apnoét, nehézlégzést.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasi fájdalom, hányinger és dyspepsia\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, szájszárazság, székrekedés és hányás.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és hematemesis\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e. Szájfekélyek és gyomorhurut.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, pancreatitis, duodenitis, oesophagitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájműködési zavar, hepatitis, sárgaság, hepatorenalis szindróma, májelhalás, májelégtelenség.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKülönféle bőrkiütések²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, az erythema multiformét és a toxikus epidermális nekrolízist².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHámló dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakciók.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthematous pustulosis (PEAG).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTubuláris nekrózis, glomeruláris nephritis, polyuria, hematuria.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hematokrit szint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Hematopoiesis rendellenességek, beleértve a vérszegénységet, aplasztikus anémiát, hemolitikus anémiát (pozitív Coombs-teszt), leukopeniát, neutropéniát, thrombocytopeniát (purpurával vagy anélkül), eosinophiliát, pancitopéniát és agranulocitózist. Az első tünetek a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületes szájfekélyek, influenzaszerű tünetek, kifejezett fáradtság, orrvérzés és vérzés. Ritkán pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, lázat, hidegrázást, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, súlyosbodó asztmát, hörgőgörcsöt (lásd 4.3 és 4.4 pont) vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, beleértve a különböző jellegű bőrkiütéseket vagy bőrkiütéseket (beleértve a maurticopapulurist, maurticopuluriarist is). angioödéma, purpura, angioödéma és nagyon ritkán bullosus és hámló dermatitisz, beleértve a toxikus epidermális nekrolízist, Stevens-Johnson szindrómát és erythema multiformét. ³ Csökkent étvágy: általában gyorsan megszűnik a kezelés abbahagyásakor (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e4.\u003c\/sup\u003e A gyógyszer okozta aszeptikus meningitis patogenetikai mechanizmusa nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immunreakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való időbeli kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségben (például szisztémás lupus erythromatosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg az aszeptikus agyhártyagyulladás tüneteinek (például nyakmerevség, nyakzsibbadás, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) tünetei. \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e Szívelégtelenség és ödéma: Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombotikus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Pangásos szívelégtelenség károsodott szívműködésű betegeknél. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. A gyomorpanaszok csökkenthetők, ha teli gyomorral veszik be a gyógyszert. \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e Peptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena és néha végzetes vérömleny is előfordulhat. \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e A vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e Akut veseelégtelenség, különösen hosszan tartó terápia esetén, amely fokozott szérum karbamidszinttel és ödémával jár. Előfordulhat papilláris nekrózis. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel - Milyen kockázatokkal jár a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. A gyógyszer felezési ideje túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki véletlenül klinikailag jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül észleli a tüneteket. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő (INR) megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél a betegség tünetei súlyosbodhatnak. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen Fever and Pain 200mg\/5ml narancs ízű belsőleges szuszpenzió 100ml mérőfecskendővel történő szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem valószínű, hogy 12 év alatti gyermekek teherbe esnek vagy szoptatnak. Ezenkívül ilyen körülmények között a következő szempontokat kell szem előtt tartani. \u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén adását kerülni kell. Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligo okozta veseelégtelenségig terjedhet\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131258044743,"sku":"034102424","price":17.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-febbre-e-dolore-200mg-5ml-sospensione-orale-gusto-arancia-100ml-farmacia-dottor-tili-1213792296.jpg?v=1767143868"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 db szájban diszpergálódó tabletta","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 db szájban diszpergálódó tabletta\u003c\/strong\u003e egy gyógyszer, amelyet arra terveztek \u003cstrong\u003eenyhe-közepes fájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A szájban diszpergálódó tabletták könnyen bevehetők, mivel víz nélkül gyorsan feloldódnak a szájban, így kényelmes választási lehetőséget kínálnak azok számára, akik nehezen tudják lenyelni a hagyományos tablettákat. Ez a formátum különösen hasznos a gyors tünetek enyhítésére, így a Tachipirina Flashtab hatékony választás a fájdalom és láz kezelésére.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta hatóanyagai - Mi a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eMinden szájban diszpergálódó tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz (bevonatos paracetamol kristályok formájában). Ismert hatású segédanyagok: tablettánként 40 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBevont paracetamol kristályok:\u003c\/i\u003e Bázikus butilezett metakrilát kopolimer, 30% poliakrilát diszperzió, szilícium-dioxid, kolloid hidrofób. \u003ci\u003eTömörítve\u003c\/i\u003e: Mannit (granulátum, por), kroszpovidon, aszpartám (E951), feketeribizli aroma, magnézium-sztearát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Miért használják a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eEnyhe-közepes fájdalom és\/vagy láz tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta?\u003c\/h3\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Fenilketonúria (aszpartám jelenléte miatt). - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdagolás\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer KIZÁRÓLAG FELNŐTTEK SZÁMÁRA. A maximális ajánlott adag 3000 mg paracetamol naponta, ami napi 6 tablettának felel meg. A szokásos adag 1 500 mg-os tabletta, amelyet szükség esetén legalább négy óra elteltével meg kell ismételni. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább négy óra elteltével ismételje meg. Ne lépje túl a 6 500 mg-os tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eMaximális ajánlott adag\u003c\/i\u003e: a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot felnőtteknél (lásd 4.9 „Túladagolás”). \u003ci\u003eAz adagolás gyakorisága\u003c\/i\u003e - Felnőtteknél az adagolást legalább 4 órás időközönként kell elvégezni. \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén a 2 beadás közötti intervallumnak legalább 1-nek kell lennie \u003cu\u003e8 óra\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Orális útvonal. A tablettát fel kell szopni, és nem szabad rágni. Fél pohár vízben eloszlatható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Hogyan kell a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - A Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eFigyelmeztetések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ne lépje túl az ajánlott adagot. A termék orvosi felügyeleten kívüli tartós használata káros lehet. Ezt a terméket csak akkor szabad használni, ha feltétlenül szükséges. Az ajánlottnál nagyobb adagok nagyon súlyos májkárosodás kockázatával járnak. Az ellenszeres kezelést a lehető leghamarabb el kell végezni. Lásd a 4.9. bekezdést. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében a betegeket fel kell hívni arra, hogy kerüljék más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Ez a gyógyszer tablettánként 0,2 mg-nak megfelelő aszpartámot, fenilalanin forrást tartalmaz, ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Nem állnak rendelkezésre nem klinikai vagy klinikai vizsgálatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni: - 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek - Enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenség (megjegyzés: a paracetamol ellenjavallt súlyos hepatocelluláris elégtelenség esetén) - Krónikus alkoholizmus - Krónikus alultápláltság (alacsony májelégtelenség) - Dehidratált rehidratáció (kreatinin-clearance ≤ 10 ml\/perc – lásd a 4.2. pontot). Magas láz, másodlagos fertőzés jelei, vagy a tünetek 3 napon túli fennállása esetén a kezelést újra kell értékelni. Fájdalomcsillapító gyógyszerekkel történő hosszan tartó, a tájékoztatóban előírtnál nagyobb dózisokkal végzett kezelés során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító gyógyszerek kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár (analgetikus nephropathia). Ha ez a helyzet előfordul, vagy gyanítja annak kialakulását, konzultáljon orvosával, és hagyja abba a kezelést. A „fájdalomcsillapító túlhasználatos fejfájás” diagnózisát meg kell fontolni azoknál a betegeknél, akik a fejfájás rendszeres szedése ellenére (vagy éppen azért) gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e• A probenecid a glükuronsavval való konjugációjának gátlása révén legalább kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét. Probeneciddel történő egyidejű kezelés esetén mérlegelni kell a paracetamol adagjának csökkentését. • A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol eliminációs felezési idejét. • A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enziminduktorok (például karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy orbáncfű) vagy potenciálisan hepatotoxikus anyagok egyidejű bevitele esetén (lásd 4.9 pont). • Metoklopramid és domperidon: felgyorsítja a paracetamol felszívódását • Kolesztiramin: csökkenti a paracetamol felszívódását. • A paracetamol (napi 4 g legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit idézheti elő, ami növeli a vérzés kockázatát. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. • Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eKölcsönhatások klinikai vizsgálatokkal\u003c\/i\u003e: A paracetamol beadása megváltoztathatja a foszfotungsztinsav módszerrel mért húgysav és a glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel kapott vércukorszint mérését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettának?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSzisztémás szerves osztályozás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRitka (≥1\/10 000 – \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - megnövekedett máj transzamináz szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - túlérzékenységi reakció (egyszerű bőrkiütéstől vagy csalánkiütéstől a kezelés megszakítását igénylő anafilaxiás sokkig)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia (sporadikus jelentések)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eFennáll a májkárosodás veszélye (amely magában foglalja a fulmináns hepatitist, a májelégtelenséget, a kolesztatikus hepatitist, a máj citolízisét), különösen időseknél, kisgyermekeknél, májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmusban, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél és enziminduktorokat szedő betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom. Túladagolás, 7,5 g vagy több paracetamol egyszeri adagolása felnőtteknél vagy 140 mg\/ttkg egyszeri adagolás gyermekeknél, a hepatocyták nekrózisát okozza, ami valószínűsíti egy teljes és visszafordíthatatlan nekrózis kiváltását, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopacomthya halálhoz vezet. Ugyanakkor a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése figyelhető meg, valamint a protrombin idő növekedése, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. A májkárosodás klinikai tünetei általában két nap múlva jelentkeznek, és 4-6 nap múlva érik el a maximumot. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Az acetaminofen túladagolását követően jelentett egyéb nem-májtünetek közé tartozik a szívizom rendellenességei és a hasnyálmirigy-gyulladás. \u003ci\u003eVészhelyzeti viselkedés\u003c\/i\u003e • azonnali kórházba szállítás akkor is, ha nincsenek jelentős korai tünetek • vérminta vétel a plazma paracetamol koncentráció kezdeti mérésére • gyomormosás • intravénás (vagy per os, ha lehetséges) antidotum N-acetilcisztein beadása \u003cu\u003eelőtt\u003c\/u\u003e tíz órával a lenyelés után. Az N-acetilcisztein azonban bizonyos fokú védelmet tud nyújtani 10 óra elteltével is, de akár 48 óráig is, de ezekben az esetekben elhúzódó kezelésre kerül sor. • Tüneti kezelést kell végezni. • Az orális metionin az N-acetil-cisztein alternatívájaként alkalmazható mindaddig, amíg a túladagolást követően a lehető leghamarabb, de mindenképpen az azt követő 10 órán belül beadják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Szájon át történő alkalmazás után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem jelentettek mellékhatásokat szoptatott csecsemőknél. A gyógyszer terápiás adagjai szoptatás alatt is bevehetők.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem alkalmazható.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":9.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePillanat 200 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e és lázas állapotok. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003egranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e, gyors és hatékony fellépést garantál ellen \u003cstrong\u003efejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, izomfájdalom és láz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tasakos formátum praktikus és gyors felszívást tesz lehetővé, így ideális megoldás azok számára, akiknek nehézséget okoz a tabletta lenyelése. Egyszerűen oldja fel egy tasak tartalmát vízben, hogy a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás\u003c\/strong\u003e rövid időn belül. A csomagolás a \u003cstrong\u003e12 tasak\u003c\/strong\u003e alkalmas alkalmi használatra, vagy arra, hogy mindig legyen kéznél egy hatékony gyógymód.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyagai - Mi a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (nátriumsó-dihidrát formájában 256 mg). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e szacharóz, kálium, aszpartám (E 951). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz összetétele - Mit tartalmaz a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cb\u003eSzacharóz, kálium\u003c\/b\u003e bikarbonát, narancs aroma, aceszulfám-kálium, \u003cb\u003easzpartám (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Miért használják a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (menstruációs fájdalom, fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalom).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Mikor nem alkalmazható a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Fenilketonuria (lásd 4.4 pont). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg mennyisége és bevételének módja 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell bevenni a Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 1\u003c\/b\u003e- 2 tasak, napi 2-3 alkalommal. Oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben, egy teáskanállal keverje, amíg fel nem oldódik, és azonnal igya meg az oldatot. Ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 tasak) adagot. Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napon túli alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eIdős betegek\u003c\/b\u003e meg kell felelnie a fent jelzett minimális adagoknak (lásd a 4.4. pontot). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVesekárosodás:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eenyhén vagy mérsékelten csökkent veseműködésű betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek kontrollálásához szükséges legrövidebb ideig, és a vesefunkciót ellenőrizni kell. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMájkárosodás:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eenyhén vagy közepesen csökkent májfunkciójú betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Moment ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Moment 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben, egy teáskanállal keverje, amíg fel nem oldódik, és azonnal igya meg az oldatot. A Momentet éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell tárolni a Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - On Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. • A Moment alkalmazása, mint minden más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e A fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt kerülni kell a Moment NSAID-okkal való egyidejű alkalmazását, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Ha a Moment-et szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. - \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. • \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e A Moment-t óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. • \u003cu\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. • \u003cu\u003eCsökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. • \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. • \u003cu\u003eAszeptikus meningitis\u003c\/u\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése A Moment elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Moment-et a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e A Moment 200 mg belsőleges oldathoz való granulátum tartalma: • \u003cb\u003eKálium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 2,25 mmol káliumot tartalmaz. Csökkent vesefunkciójú vagy alacsony káliumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. • \u003cb\u003eAszpartám\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 20 mg aszpartámot tartalmaz, ami 20 mg\/3000 mg-nak felel meg. Az orálisan bevitt aszpartám a gyomor-bél traktusban hidrolizálódik. Hidrolízisének fő terméke a fenilalanin, ezért fenilketonuriában szenvedőknél ellenjavallt. • \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz és galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • Acetilszalicilsav. Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt azonban nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, nem kombinálni (lásd 4.4 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve toxicitásukat. • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Monitoring a szérum glikozid szint. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert.• Ciklosporin: ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxpentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek: \u003c\/u\u003e Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Moment beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4. fejezet). Nem gyakori: gastritis; Nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia. Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsöt, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); Ritka: lupus erythematosus szindróma; Nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/u\u003e: Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) történő alkalmazása az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeknél az ok-okozati összefüggést nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái. \u003c\/u\u003e Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia, a vérlemezke-aggregáció gátlása. \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; Ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek. \u003c\/u\u003e Gyakori: szédülés; Nem gyakori: paresztézia, álmosság; Ritka: látóideggyulladás. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: rhinitis; Ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitist és aszeptikus meningitist figyeltek meg, különösen azoknál a betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: látászavarok; Ritka: látászavarokat okozó szemelváltozások, toxikus optikai neuropátia. \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; Nagyon ritka: májelégtelenség. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; Nagyon ritka: bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiforme-t. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlő fertőzés során (lásd „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget; Ritka: hyperazotémia. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. \u003c\/u\u003e Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; Ritka: ödéma. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e. Ritka: emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán nystagmust, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is jelentettek. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum bevétele előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Moment nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentet teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kifejtheti \u003cu\u003ea magzat a\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eaz anya és az újszülött, a terhesség végén, a\u003c\/u\u003e: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Moment ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be Moment 200 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Moment 200 mg 12 tasak belsőleges oldatos granulátumot a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"nurofen-400mg-12-compresse-rivestite","title":"Nurofen 400 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNurofen 400 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e és lázas állapotok. Gyors és hatékony fellépésének köszönhetően hasznos ellensúlyozásra \u003cstrong\u003efejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, izom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, valamint láz és influenza tünetei.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003ebevont tabletták\u003c\/strong\u003e úgy vannak kialakítva, hogy megkönnyítsék a lenyelést és biztosítsák a gyomor jobb tolerálhatóságát. A Nurofen 400mg praktikus megoldás azok számára, akiknek a \u003cstrong\u003eGyors fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e és hatékony kezelés a gyulladások ellen. A formátum innen \u003cstrong\u003e12 tabletta\u003c\/strong\u003e Ideális alkalmankénti használatra vagy arra, hogy mindig legyen kéznél egy hatékony fájdalomcsillapító.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 400mg 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg bevont tabletta: tablettánként 200 mg ibuprofént tartalmaz 400 mg bevont tabletta: tablettánként 400 mg ibuprofént tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 200 mg-os bevont tablettánként: - 116,1 mg szacharóz, ami körülbelül 0,34-5 mmol-nak felel meg. A 400 mg-os bevont tabletta tartalma: - 232,2 mg, ami körülbelül 0,68 mmol-nak felel meg - 34,69 mg nátrium, ami körülbelül 1,51 mmol-nak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz-nátrium, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, fekete vas-oxid E172, propilénglikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, vörös vas-oxid (E 172), propilénglikol (E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen 400mg 12 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen 400mg 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönféle fájdalmak: fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, menstruációs fájdalom. Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. A Nurofen felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen 400mg 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása után. Súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Szívműtét előtt vagy után.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Gyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (6 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Az adagolási rendet nem kell módosítani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e Napi 2-3 alkalommal egy tabletta. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (3 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Szájon át történő alkalmazás A gyomorérzékenységi problémákkal küzdő betegeknek ajánlatos a Nurofen-t teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen 400mg 12 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen 400mg 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta - A Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges a véralvadási rendellenességben szenvedő betegeknél. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A Nurofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő. (lásd a 4.5. bekezdést) \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Gondosan meg kell fontolni a hosszú távú kezelés megkezdését olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eMáj- vagy vesefunkció:\u003c\/b\u003e • veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Különös óvatossággal kell eljárni csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: A Nurofen alkalmazását kerülni kell terhességet tervező nőknél (lásd 4.6 pont). \u003cb\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/b\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/b\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e: A Nurofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eEgyéb:\u003c\/b\u003e a javasoltnál nagyobb dózisú fájdalomcsillapító gyógyszerekkel végzett hosszan tartó kezelések során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. A savas ibuprofén meghosszabbíthatja a vérzési időt azáltal, hogy reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tablettánként (17,34 mg) kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”, és 2 tablettánként (34,68 mg) valamivel több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,73%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. \u003cu\u003eA Nurofen 400 mg bevont tabletta nátriumot tartalmaz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer 34,69 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,73%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Nurofen 400mg 12 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofent kerülni kell az alábbiakkal kombinációban: - Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). - Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülni kell két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ezek növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - a fokozott vérlemezke-gátló szerotonin (SS-szelektív szerotonin szerek) gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták), vízhajtók és béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik coxibot (például Nurofen) szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Lítium. Bizonyítékok vannak a vér lítiumszintjének potenciális növekedéséről, a toxikus küszöb elérésének lehetőségéről. Ha ez a kombináció szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját az ibuprofénnel történő egyidejű kezelés során módosítsa. - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. - Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. - Mifepriston: NSAID-ok nem szedhetők a Mifepristone beadása után 8-12 napig, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt Zidovudinnal. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Antibiotikumok Kinolonok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Alkohol, biszfoszfonátok és pentoxifillin: fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. - Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) végzett kezelés során figyeltek meg. Krónikus állapotok esetén további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszeri besorolás és gyakoriság szerint. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést és a viszketést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a torok duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaszkuláris baleset\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia, hasi fájdalom és hányinger\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, fekélyes szájgyulladás, gyomorhurut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoxicitás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájbetegségek, különösen hosszú távú kezelés után, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nephritis, nephrosis szindróma\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMegnövekedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett húgysav\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Ilyenek például a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felületes fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, zúzódások és megmagyarázhatatlan vérzés. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív bőrgyulladást, bélgyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme. ³ A gyógyszer által kiváltott aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e néha végzetes, különösen időseknél \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e lásd a 4.4. bekezdést \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e különösen hosszú távú kezelés után, ami a szérum karbamidkoncentrációjának növekedésével jár. Csökkent karbamid-kiválasztás és ödéma. Ide tartozik a papilláris nekrózis is \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e az NSAID osztály hatásaként jelentették \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen 400mg 12 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Nurofen 400mg 12 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és a központi idegrendszer és a légzőrendszer depresszióját, valamint a látás homályosságát. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhes nőt és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Nurofen 400 mg 12 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen 400 mg 12 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131274527047,"sku":"025634128","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-400mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792250.jpg?v=1767133411"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220mg 12 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA Momendol 220 mg 12 lágy kapszula egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelyet a \u003cstrong\u003erövid távú tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e enyhe és mérsékelt fájdalom esetén. Minden kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003enaproxén-nátrium 220 mg\u003c\/strong\u003e200 mg naproxennek felel meg, amely hatóanyag fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságairól ismert. Ez a gyógyszer a \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e és i \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül a Momendol alkalmazható a betegségek kezelésére \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e. A lágy kapszulákat úgy alakították ki, hogy gyors felszívódást biztosítsanak, így biztosítva a hatékony és időben történő enyhülést. Összetételének köszönhetően a Momendol praktikus megoldást jelent azok számára, akiknek gyors beavatkozásra van szükségük a fájdalom ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 220mg 12 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Momendol 220mg 12 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden lágy kapszula tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag:\u003c\/u\u003e Naproxen-nátrium 220 mg (200 mg naproxennek felel meg) \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: szorbit és nátrium.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 220 mg 12 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 220 mg 12 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eA kapszula tartalma\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Tejsav, Tisztított víz. \u003cu\u003eKapszula bélés\u003c\/u\u003e: zselatin, szorbit\/speciális glicerin (50:50), ragyogó kék (E133), lecitin, közepes láncú trigliceridek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Miért használják a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe és mérsékelt fájdalom, például izom- és ízületi fájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom rövid távú tüneti kezelése. A Momendol láz kezelésére is alkalmazható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Momendol 220mg 12 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szemben, • allergiás megnyilvánulásokkal, például asztmával, csalánkiütéssel, rhinitissel, orrpolipokkal, angioödémával és anafilaxiás vagy anafilaktoid gyulladáscsökkentő reakciókkal, amelyeket nem acetilszalicilsav, ID szerek okoznak. és\/vagy reumaellenes szerek, az esetleges érzékenység miatt, • gyomor-bélrendszeri vagy egyéb, például agyi érrendszeri vérzésben szenvedő betegek, • nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett korábbi kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzésben vagy perforációban szenvedő betegek, a jelenlegi, potenciálisan gyomorrontást okozó gyógyszerekkel végzett kezelések bizonyítják fekélyképződés vagy vérzés), • aktív gyomor- és nyombélfekély, • pangásos gasztropátia, atrófiás gastritis, • krónikus gyulladásos betegségek bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség), • súlyos májelégtelenség, • súlyos szívelégtelenség, • súlyos veseelégtelenség (kreatinin-elégtelenség (kreatinin-elégtelenség) (kreatinin-clearance \u003c 30 ml\/min) kezelés alatt aktív vérzésben szenvedő alanyok, akiknél fennáll a vérzés kockázata az antikoaguláns-kezelés során, • terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • 16 év alatti gyermekek és serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát - Hogyan kell bevenni a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdagolás\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e 8-12 óránként 1 lágy kapszula. Szükség esetén jobb hatás érhető el, ha az első napon 2 lágy kapszulával kezdjük, majd 8-12 óra múlva 1 lágy kapszulával. Ne haladja meg a 3 lágy kapszulát 24 órán belül. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek és veseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Idős betegek és enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek 24 órán belül nem haladhatják meg a 2 lágygélt. (Lásd a 4.3. és a 4.4. bekezdést). Fájdalomra 7 napnál tovább, lázra pedig 3 napnál tovább ne használja. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy forduljanak orvoshoz, ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll vagy rosszabbodik. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e A Momendol-t lehetőleg étkezés után egy pohár vízzel kell bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Hogyan tárolja a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momendol 220 mg 12 lágy kapszula - A Momendol 220 mg 12 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a napi 220-660 mg-os naproxen dózisok hatásairól ahhoz, hogy pontos következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombózisos kockázatokról. Szoros összefüggés van az adagolás és a gyomor-bélrendszeri szintű súlyos mellékhatások megjelenése között. Ezért mindig a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Azoknál az idős betegeknél, akiknél általában bizonyos fokú vese-, máj- és szívműködési károsodás áll fenn, nagyobb a kockázata a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő mellékhatások kialakulásának, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésnek és a perforációknak, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél fontolóra kell venni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazása időseknél nem javasolt. \u003cb\u003eA Momendol-kezelés megkezdése előtt\u003c\/b\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy nem súlyos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. A diurézist és a vesefunkciót alaposan ellenőrizni kell, különösen időseknél, vizelethajtóval kezelt betegeknél vagy nagy, hipovolémiával járó műtét után. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében nem súlyos gyomor-bélrendszeri betegségek vagy májelégtelenség szerepel, különösen az idősek. Gyomor-bélrendszeri eredetű fájdalmak esetén kerülni kell a gyógyszer alkalmazását. Megfontolandó a protektív szerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása idős betegeknél, nem súlyos gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Óvatosság javasolt a nagy dózisú alkoholt rendszeresen fogyasztók kezelésekor, mivel fennáll a gyomorvérzés veszélye. Kerülni kell a Momendol egyidejű alkalmazását NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. \u003cb\u003eA Momendol-kezelés alatt\u003c\/b\u003e Ha látászavarok lépnek fel, a Momendol-kezelést fel kell függeszteni. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momendol alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. A naproxen, mint bármely más NSAID, elfedheti az egyidejű fertőző betegségek tüneteit. Elszigetelt esetekben a fertőző gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulását) jelentettek az NSAID-ok használatával összefüggésben. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eAz összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár halálos is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. A gyomortűrési problémákkal küzdő betegeknek, különösen az időseknek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Ha a Momendol-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt, és meghosszabbíthatja a vérzési időt. A véralvadási zavarban szenvedő vagy a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell a Momendol szedése alatt. Az egyéb, óvatosságot igénylő gyógyszerekkel való összefüggésekkel kapcsolatban lásd a 4.5 pontot \u003ci\u003e„Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók”\u003c\/i\u003e. A Momendol lágy kapszula tartalma: • \u003cb\u003eSzorbit:\u003c\/b\u003e a szorbit a fruktóz forrása. Ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciát diagnosztizáltak Önnél, amely egy ritka genetikai betegség, amelyben a betegek nem képesek feldolgozni a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné ezt a gyógyszert.• \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 220mg 12 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEllenjavallt asszociációk\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e A naproxen fokozhatja az antikoagulánsok, például a kumarin típusú véralvadásgátlók (például warfarin, dikumarol) hatását, mivel meghosszabbítja a protrombin idejét és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.3 és 4.4 pont). \u003cu\u003eAz egyesületek nem ajánlottak\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) vagy kortikoszteroidok\u003c\/i\u003e A naproxen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel növeli a gyomor-nyombélfekély és a vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e A naproxen és a lítium kombinációját kerülni kell; szükség esetén a plazma lítiumszintjének szoros monitorozása és az adagolás módosítása javasolt. A megnövekedett lítiumszint hányingert, polidipsiát, polyuriát, remegést és zavartságot okozhat. \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e A trombocita-gátlók és a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) egyidejű alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitásra gyakorolt hatását, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e A prosztaglandinszintézis gátlói, mint például a naproxen, a vese prosztaglandinjaira gyakorolt hatásuk miatt fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását. \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és a takrolimusz egyidejű alkalmazása akut veseelégtelenséget okozhat. \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e A metotrexát toxicitás súlyos növekedését figyelték meg naproxen kombinációs terápia esetén is. Ennek a kölcsönhatásnak a mechanizmusa, amely a metotrexát csökkent renális clearance-ének tudható be, nem tisztázott. \u003cu\u003eAz asszociációkat óvatosan kell használni\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eHidantoin és szulfonamid származékok\u003c\/i\u003e A naproxen plazmafehérjékhez való erős kötődése miatt óvatosság javasolt a hidantoinnal vagy szulfonamid-származékokkal történő egyidejű kezelés során. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzulfonilureák \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fontos figyelembe venni annak lehetőségét, hogy a szulfonilureák (orális antidiabetikumok) kötései felerősödjenek a plazmafehérjék gátlása miatt. \u003ci\u003eFuroszemid és kacsdiuretikumok\u003c\/i\u003e Furoszemiddel történő egyidejű alkalmazása a diuretikum natriuretikus hatásának csökkenéséhez vezethet.\u003ci\u003eBéta-blokkolók\u003c\/i\u003e A Momendol és a béta-blokkolók összekapcsolása csökkentheti vérnyomáscsökkentő hatásukat. \u003ci\u003eProbenecid \u003c\/i\u003e A probenecid egyidejű bevitele növeli a naproxen plazmaszintjét és jelentősen meghosszabbítja a plazma felezési idejét. \u003ci\u003eTiazid diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik a tiazid diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció ellenőrzését az egyidejű kezelés megkezdése után, különösen idős betegek esetében. \u003ci\u003eDigoxin\u003c\/i\u003e A Momendol és a digoxin egyidejű bevétele megváltoztathatja az utóbbi szérumszintjét. \u003cu\u003eLaboratóriumi vizsgálatok\u003c\/u\u003e A naproxen megváltoztathatja a vérzési időt (amely a kezelés abbahagyását követő 4 napig megemelkedhet), a kreatinin-clearance-t (csökkenhet), a karbamid-nitrogént és a vér kreatinin- és káliumszintjét (emelkedhet), a májfunkciós teszteket (megemelkedhet a transzaminázszint). A naproxen téves pozitív eredményeket indukálhat a vizelet 17-ketoszteroid-értékeinek meghatározásában, és megzavarhatja a vizeletsav meghatározását. 5-hidroxi-indol-ecetsav. A naproxen-kezelést legalább 72 órával a mellékvesekéreg-funkciós vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 220mg 12 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 220mg 12 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMás NSAID-okhoz hasonlóan a naproxen is a következő mellékhatásokat válthatja ki. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A Momendol beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan anafilaxiás vagy anafilaktoid típusú allergiás reakciók léphetnek fel olyan betegeknél, akik korábban ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekkel érintkeztek, vagy nem. Az anafilaxiás reakció jellemző tünetei: súlyos és hirtelen fellépő hipotenzió, felgyorsult vagy lassult szívverés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, izgatottság, eszméletvesztés, légzési vagy nyelési nehézség, viszketés, csalánkiütés angioödémával vagy anélkül, bőrpír, hányinger, hasmenés, hányás. Az alábbi táblázat felsorolja a mellékhatásokat a következő gyakorisági értékskálák használatával: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (\u003e1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia kategória\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aplasztikus vagy hemolitikus anémia, eozinofília, thrombocytopenia, leukopenia, granulocitopénia, például agranulocitózis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e allergiás reakciók (beleértve az arcödémát és az angioödémát).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e alvászavar, izgalom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresszió, koncentrálási nehézség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglikémia, hipoglikémia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eÖnkormányzat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fejfájás, álmosság, szédülés, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003eálmosság, álmatlanság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e agyhártyagyulladás-szerű reakció aszeptikus meningitis autoimmun betegségekben, kognitív zavarokban, görcsrohamokban szenvedő betegeknél\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003elátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e szaruhártya homályossága, papillitisz, retrobulbáris látóideggyulladás, papillaödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003efülzúgás, hallászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e halláscsökkenés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tachycardiát, ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget figyeltek meg NSAID-kezeléssel egyidejűleg.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ecchymosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vasculitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e nehézlégzés, asztma, eozinofil tüdőgyulladás, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eÖnkormányzat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehányinger, dyspepsia, hányás, gyomorégés, gastralgia, flatulencia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e hasmenés, székrekedés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, néha halálos kimenetelű; különösen időseknél vérzés, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása fordulhat elő (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e vastagbélgyulladás, szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, aftás fekélyek, nyelőcsőgyulladás. Ritkábban figyelték meg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gyomorhurut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e sárgaság, hepatitis (beleértve a halálos eseteket is), csökkent májfunkció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kiütés\/viszketés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fényérzékenység, beleértve a porphyria cutanea tardit („pseudoporphyria”) vagy epidermolysis bullosa, alopecia, hólyagos ekcéma, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális necrolysist, erythema multiforme, erythema nodosa, fix erythema, lichen planus, pustulák, szisztémás lupusz, puri\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emyalgia, izomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e csökkent veseműködés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonephritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e intersticiális nephritis, papilláris nekrózis, nephrosis szindróma, nephritis szindróma, veseelégtelenség, nephropathia, hematuria, proteinuria\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e hidegrázás, ödéma (beleértve a perifériás ödémát is)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e láz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e szomjúság, rossz közérzet\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e emelkedett vérnyomás, emelkedett szérum kreatinin, kóros májfunkciós tesztek, hyperkalaemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Momendol 220mg 12 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás jelei lehetnek álmosság, gyomorégés, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, szédülés, tájékozódási zavar, gyomorvérzés, álmosság, megnövekedett vér nátriumszint, metabolikus acidózis, görcsök, májfunkció-változások, hypoprotrombinemia, veseműködési zavar, apnea. Nagy mennyiségű termék véletlen vagy önkéntes lenyelése\/beadása esetén az orvosnak meg kell tennie az ilyen esetekben szükséges szokásos intézkedéseket. Gyomorürítés és szokásos támogató intézkedések javasoltak. Megfelelő mennyiségű aktív szén azonnali beadása csökkentheti a gyógyszer felszívódását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 220 mg 12 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: • kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: • a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momendol terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID-ok kiválasztódnak az anyatejbe, a gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatással problémákat okozhatnak a női termékenységben. Ez visszafordítható, ha a kezelést leállítják. \u003cu\u003eA Momendol alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA Momendol alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Momendol 220 mg 12 lágy kapszulát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momendol 220 mg 12 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz álmosság, szédülés, szédülés vagy álmatlanság lehetséges fellépése miatt a Momendol károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ebben az esetben kerülje ezeket a tevékenységeket vagy más olyan tevékenységeket, amelyek különös éberséget igényelnek.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"voltaren-emulgel-gel-2-180-gr","title":"Voltaren Emulgel gél 2% 180 gr","description":"\u003cp\u003eVoltaren Emulgel gél \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e számára \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e Diclofenac (2%) alapján. A Voltaren Emulgel helyi kezelés \u003cstrong\u003efájdalmas és gyulladásos állapotok\u003c\/strong\u003e: az ízületek reumás vagy traumás jellegű, mint pl \u003cstrong\u003eosteoarthritis és ízületi gyulladás\u003c\/strong\u003e; az izmok, abban az esetben \u003cstrong\u003ekontraktúrák vagy sérülések\u003c\/strong\u003e; inak és szalagok, jelenlétében \u003cstrong\u003eínhüvelygyulladás\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr hatóanyagai - Mi a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e100 g Voltaren Emulgel 2,32 g diklofenak-dietil-ammóniumot tartalmaz, ami 2 g diklofenak-nátriumnak felel meg. Ismert hatású segédanyagok: propilénglikol (50 mg\/g gél), butilezett hidroxitoluol (0,2 mg\/g gél), csípős eukaliptusz parfüm. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr összetétele - Mit tartalmaz a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eButilezett hidroxitoluol, karbomerek, cocoil-kaprilokaprát, dietil-amin, izopropil-alkohol, folyékony paraffin, makrogol-cetosztearil-éter, olajsav-alkohol, propilénglikol, csípős eukaliptusz parfüm, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e  \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Miért használják a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 gr-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eAz ízületek (például osteoarthritis és ízületi gyulladás), izmok (például kontraktúrák vagy sérülések), inak és szalagok (például íngyulladás) reumás vagy traumás jellegű fájdalmas és gyulladásos állapotainak helyi kezelése.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr - Mikor nem használható a Voltaren Emulgel Gel 2% 180 Gr?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; asztma, angioödéma, csalánkiütés vagy akut rhinitis anamnézisében acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) bevételét követően; a terhesség harmadik trimeszterében; gyermekeknél és 14 év alatti serdülőknél alkalmazása ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% gélt?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eBőrön történő használatra. 18 év feletti felnőttek, Voltaren Emulgel 2% gél fájdalomcsillapítást biztosít akár 12 órán keresztül: vigye fel a Voltaren Emulgel 2% gélt naponta kétszer a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Figyelmeztetés: csak rövid kezelési időszakokra használja. A kezelés időtartama az alkalmazás indikációjától és a klinikai választól függ. A gélt 14 napnál tovább nem szabad orvosi tanács nélkül használni. Forduljon orvosához, ha a tünetek 7 napos kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak. 14-18 éves serdülők: a Voltaren Emulgel 2%-os gélt naponta kétszer vigye fel a kezelendő területre (lehetőleg reggel és este), enyhén dörzsölve. A felhordandó mennyiség az érintett rész méretétől függ. Például 2-4 g Voltaren Emulgel 2% gél (amelynek mennyisége cseresznye és dió között változik) elegendő egy 400-800 cm2-es terület kezelésére. A felhordás után nedvszívó papírral tisztítsa meg a kezét, majd mossa meg, kivéve, ha ez a kezelendő hely. A papírtörlőt használat után a háztartási szemétbe kell dobni. A betegeknek meg kell várniuk, amíg a Voltaren Emulgel 2% megszárad, mielőtt zuhanyoznak vagy fürödnek. Ha erre a termékre több mint 7 napig van szükség a fájdalom enyhítésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. 14 év alatti gyermekek: Nem áll rendelkezésre elegendő adat a 14 év alatti gyermekek és serdülők hatásosságáról és biztonságosságáról (lásd 4.3 Ellenjavallatok pont). Ezért a Voltaren Emulgel 2% gél alkalmazása 14 év alatti gyermekeknél ellenjavallt. Idősek (65 év felett): a felnőttek szokásos adagja alkalmazható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Hogyan tárolható a Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2%?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - A Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% gélen fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA Voltaren Emulgel 2% alkalmazásakor a szisztémás mellékhatások lehetősége nem zárható ki, ha a készítményt nagy bőrfelületeken és huzamosabb ideig használják. A Voltaren Emulgel 2%-ot csak ép, nem beteg bőrre szabad alkalmazni, bőrsebekre vagy nyílt elváltozásokra nem. Nem szabad szemmel vagy nyálkahártyával érintkezni, és nem szabad lenyelni. Hagyja abba a kezelést, ha a termék alkalmazása után bőrkiütés jelentkezik. A Voltaren Emulgel 2% nem okkluzív kötszerekkel használható, de nem szabad olyan okkluzív kötszerrel használni, amely nem engedi át a levegőt. Fontos információk egyes segédanyagokról: A Voltaren Emulgel 2% gél adagonként (4 g) 200 mg propilénglikolt tartalmaz, ami 50 mg\/g-nak felel meg, ami bőrirritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél butilezett hidroxitoluolt tartalmaz, amely helyi bőrreakciókat (pl. kontakt dermatitist) vagy szem- és nyálkahártya irritációt okozhat. A Voltaren Emulgel 2% gél csípős eukaliptusz illatot tartalmaz, amely benzil-alkoholt, citronellolt, kumarint, d-limonént, eugenolt, geraniolt, linalolt tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazást követően nagyon alacsony, a kölcsönhatások nagyon valószínűtlenek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% készítménynek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások közé tartoznak az enyhe, átmeneti bőrreakciók az alkalmazás helyén. Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók léphetnek fel. A mellékhatásokat az alábbiakban szerv, rendszer\/rendszer és MedDRA gyakoriság szerint soroljuk fel. A gyakoriságok meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e= 1\/10) gyakori (\u003e= 1\/100 - \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (\u003e= 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000) nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). Fertőzések és fertőzések. Nagyon ritka: kiütések pustulákkal. Immunrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: túlérzékenység (beleértve a csalánkiütést is), angioödéma. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: asztma. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Gyakori: dermatitis (beleértve a kontakt dermatitist is), bőrkiütés, bőrpír, ekcéma, viszketés; ritka: bullosus dermatitis; nagyon ritka: fényérzékenységi reakció, allergiás reakciók; nem ismert: égő érzés az alkalmazás helyén, száraz bőr. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Voltaren Emulgel Gel 180 Gr 2% szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a diklofenak szisztémás koncentrációja az orális készítményekhez képest alacsonyabb helyi alkalmazás után. A szisztémás alkalmazásra szánt NSAID-kezelés tapasztalataira hivatkozva a következők javasoltak: a prosztaglandinszintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást; továbbá a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani, és a kezelés időtartamát a lehető legrövidebbre kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. A diklofenak a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. Szoptatás: Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A Voltaren Emulgel 2% terápiás dózisainál azonban nem várható a csecsemőre gyakorolt ​​hatás. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítményt szoptatás alatt csak egészségügyi szakember tanácsára szabad alkalmazni. Ebben az esetben a Voltaren Emulgel 2% nem alkalmazható szoptató anyák mellére, sem máshol a nagy bőrfelületekre, illetve huzamosabb ideig (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"NOVARTIS FARMA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131285078343,"sku":"034548230","price":28.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/novartis-farma-spa-voltaren-emulgel-gel-2-180-gr-farmacia-dottor-tili-1213792236.jpg?v=1767133870"},{"product_id":"enantyum-25mg-20-compresse-rivestite","title":"Enantyum 25 mg 20 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eAz Enantyum 25 mg 20 bevont tabletta egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely \u003cstrong\u003efájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e enyhe vagy közepes intenzitású. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003edexketoprofen 25 mg\u003c\/strong\u003e, a mozgásszervi fájdalmak, a dysmenorrhoea és a fogászati fájdalmak csökkentésében való hatékonyságáról ismert hatóanyag. A tabletták bevonattal vannak ellátva, hogy biztosítsák a könnyebb bevitelt és a gyomor jobb tolerálhatóságát. Az Enantyum úgy készült, hogy gyors fájdalomcsillapítást nyújtson célzott hatásának és a prosztaglandinok szintézisét gátló képességének köszönhetően, amelyek a gyulladásért és fájdalomért felelős vegyi anyagok. Ez a gyógyszer különösen hasznos azok számára, akik hatékony és gyors lehetőséget keresnek az akut fájdalom kezelésére. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Enantyum 25mg 20 bevont tabletta hatóanyagai - Mi az Enantyum 25mg 20 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tabletta tartalma: 25 mg dexketoprofen dexketoprofén-trometamol formájában. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Enantyum 25mg 20 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz az Enantyum 25mg 20 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTablettamag: -kukoricakeményítő, -mikrokristályos cellulóz, -nátrium-keményítő-glikolát, -glicerin-disztearát. Filmbevonat: - száraz lakk, amely a következőkből áll: - hipromellóz, - titán-dioxid, - makrogol 6000; -propilénglikol.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Enantyum 25mg 20 bevont tabletta - Miért használják az Enantyum 25mg 20 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe és közepes intenzitású fájdalmas állapotok tüneti kezelése, mint például mozgásszervi fájdalom, dysmenorrhoea, fogászati ​​fájdalom.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Enantyum 25mg 20 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható az Enantyum 25mg 20 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Enantyum tabletta nem alkalmazható a következő esetekben: - a hatóanyaggal vagy más NSAID-okkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben túlérzékeny betegeknél; - olyan betegek, akiknél hasonló hatású hatóanyagok (például acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok) asztmás rohamot, hörgőgörcsöt, akut rhinitist váltanak ki, vagy orrpolipokat, csalánkiütést vagy angioneurotikus ödémát okoznak; - ismert fotoallergiás vagy fototoxikus reakciók a ketoprofén- vagy fibrát-kezelés során; - olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben; - aktív peptikus fekélyben\/gasztrointesztinális vérzésben szenvedő betegek, vagy akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció szerepel; - krónikus dyspepsiában szenvedő betegek; - más aktív vérzési vagy véralvadási rendellenességben szenvedő betegek; - Crohn-betegségben vagy fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegek; - súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek; - közepesen súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance ≤ 59 ml\/perc); - súlyos májkárosodásban szenvedő betegek (Child-Pugh pontszám 10-15); - vérzéses diatézisben és egyéb véralvadási rendellenességben szenvedő betegek; - súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt); - a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatásban (lásd 4.6 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni az Enantyum 25mg 20 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni az Enantyum 25mg 20 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cem\u003eFelnőttek\u003c\/em\u003e A fájdalom jellegétől és intenzitásától függően az ajánlott adag általában 12,5 mg 4-6 óránként vagy 25 mg 8 óránként. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 75 mg-ot. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). Az Enantyum tabletta nem javallt hosszú távú kezelésben, és a beadást csak a tünetekkel járó időszakra kell korlátozni. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e Idős betegeknél javasolt a kezelést az adagolási tartomány alsó határával kezdeni (50 mg teljes napi adag). Az adag csak a jó általános tolerálhatóság megállapítása után emelhető az általános populációban alkalmazott adag eléréséig. \u003ci\u003eMájelégtelenség\u003c\/i\u003e Az enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a kezelést csökkentett adagokkal (50 mg teljes napi adag) kell kezdeni, és szoros orvosi felügyelet alatt kell tartani őket. Az Enantyum tabletta nem alkalmazható súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél. \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e Enyhe vesekárosodásban (kreatinin-clearance 60-89 ml\/perc) szenvedő betegeknél a kezdő adagot 50 mg teljes napi adagra kell csökkenteni (lásd 4.4 pont). Az Enantyum tabletta nem alkalmazható közepesen súlyos vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (kreatinin-clearance ≤ 59 ml\/perc) (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e Az Enantyum tablettát nem vizsgálták gyermekeken és serdülőkön. Ezért a biztonságosságot és a hatékonyságot nem igazolták, és a készítmény nem alkalmazható gyermekeknél és serdülőknél. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A tablettát elegendő mennyiségű folyadékkal (például egy pohár vízzel) kell lenyelni. Ételek egyidejű alkalmazása késlelteti a gyógyszer felszívódásának sebességét (lásd a \"Farmakokinetikai tulajdonságok\" című részt), ezért heveny fájdalom esetén ajánlatos étkezés előtt legalább 30 perccel beadni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Enantyum 25mg 20 bevont tabletta - Hogyan kell az Enantyum 25mg 20 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ePVC-alumínium buborékfólia: legfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől való védelem érdekében a buborékfóliát az eredeti csomagolásban tárolja. Aclar-alumínium buborékfólia: ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Enantyum 25 mg 20 bevont tabletta - Az Enantyum 25 mg 20 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosan alkalmazza azokat a betegeket, akiknek anamnézisében allergiás állapotok szerepelnek. Kerülni kell az Enantyum és más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz 2-gátlók egyidejű alkalmazását. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd 4.2 pont, valamint a gastrointestinalis és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi szakaszok). \u003cu\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/u\u003e Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely halálos kimenetelű is lehet, a kezelés különböző szakaszaiban minden NSAID esetén jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Ha az Enantyum-ot kapó betegeknél vérzés vagy gyomor-bélrendszeri fekély lép fel, a kezelést le kell állítani. A gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nő az NSAID-ok növekvő dózisával, olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja (lásd 4.3 pont), valamint idős embereknél. Idősek: Időseknél nagyobb gyakorisággal lépnek fel nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a vérzés és a gyomor-bélrendszeri perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). Ezeknek a betegeknek a kezelést a lehető legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Mint minden NSAID esetében, a dexketoprofén-kezelés megkezdése előtt meg kell vizsgálni az oesophagitis, gastritis és\/vagy peptikus fekélyek korábbi történetét, és biztosítani kell azok teljes gyógyulását. Azoknál a betegeknél, akiknél gyomor-bélrendszeri tünetek jelentkeznek, vagy emésztőrendszeri rendellenességek szerepelnek a kórelőzményben, gondosan ellenőrizni kell az emésztési rendellenességek, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés megjelenését. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mivel állapotuk súlyosbodhat (lásd 4.8 pont). Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri kockázatot (lásd alább és 4.5 pont) védőszerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinált kezelést kell fontolóra venni. Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen, ha idősek, jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan kezeléseket kapnak, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eVesebiztonság\u003c\/u\u003e Károsodott vesefunkciójú betegeknél óvatosan alkalmazható. Ezeknél a betegeknél az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását, folyadékretenciót és ödémát okozhat. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél is, akik diuretikus kezelésben részesülnek, vagy akiknél hipovolémia alakulhat ki a nefrotoxicitás fokozott kockázata miatt. A kezelés során gondoskodni kell a megfelelő folyadékbevitelről, hogy megelőzzük a vesetoxicitás esetleges fokozódásával összefüggő kiszáradást. Mint minden NSAID, a gyógyszer is növelheti a vér karbamid-nitrogén- és kreatininszintjét. A prosztaglandinszintézis más gátlóihoz hasonlóan ez is a vesére gyakorolt ​​káros hatásokkal járhat, amelyek glomeruláris nephritishez, intersticiális nephritishez, vesepapilláris nekrózishoz, nephrosis szindrómához és akut veseelégtelenséghez vezethetnek. Idős betegeknél nagyobb valószínűséggel csökkent a vesefunkció (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eA máj biztonsága\u003c\/u\u003e Károsodott májműködésű betegeknél óvatosan alkalmazható. Más NSAID-okhoz hasonlóan a gyógyszer is okozhat enyhe átmeneti növekedést bizonyos májparaméterekben, valamint jelentős AST- és ALT-szint-emelkedést. Ha ezek a paraméterek jelentősen megnőnek, a kezelést meg kell szakítani. Az idős betegek nagyobb valószínűséggel szenvednek csökkent májfunkciótól (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri biztonság\u003c\/u\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos szívelégtelenség szerepel. Különös elővigyázatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében szívbetegség szerepel, különösen azoknál, akiknek korábban volt szívelégtelensége. Valójában ezeknél a betegeknél a szívelégtelenség kialakulásának fokozott kockázatáról számoltak be, mivel folyadékretenciót és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a dexketoprofén hasonló kockázatának kizárására. Következésképpen a nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők dexketoprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. Minden nem szelektív NSAID képes gátolni a vérlemezke-aggregációt és meghosszabbítja a vérzési időt a prosztaglandin szintézis gátlásával. Ezért a dexketoprofén alkalmazása nem javasolt olyan betegeknél, akik a vérzéscsillapítást befolyásoló egyéb kezelésekben részesülnek, mint például warfarin vagy egyéb kumarinok vagy heparinok (lásd 4.5 pont). Idős betegeknél nagyobb valószínűséggel csökkent a szív- és érrendszeri funkció (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eBőrreakciók\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban. Úgy tűnik, hogy a betegeknél nagyobb az ilyen reakciók kockázata a kezelés kezdetén, mivel a reakciók a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkeznek. Az Enantyum-kezelést fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A dexketoprofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha ezt a gyógyszert a fertőzéssel összefüggő fájdalom csillapítására alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. Kivételes esetekben a bárányhimlő a bőr és a lágyszövetek súlyos fertőző szövődményeivel járhat együtt. A mai napig nem zárható ki az NSAID-ok szerepe ezen fertőzések súlyosbodásában, ezért bárányhimlős betegeknél tanácsos kerülni az Enantyum alkalmazását. \u003cu\u003eTovábbi információ\u003c\/u\u003e Különös óvatosság szükséges az alábbi betegeknél: - a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenessége (például akut intermittáló porfiria); - kiszáradással; - közvetlenül nagyobb műtét után. Ha kezelőorvosa hosszú távú dexketoprofén-kezelést tart szükségesnek, a máj- és vesefunkciót, valamint a teljes vérképet (CBC) rendszeresen ellenőrizni kell. Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. Az Enantyum bevételét követő súlyos túlérzékenység első jelei esetén a kezelést le kell állítani. Minden szükséges orvosi eljárást az egészségügyi szakembereknek kell kezdeményezniük a tünetek alapján. A krónikus rhinitissel, krónikus sinusitissel és\/vagy orrpolipózissal összefüggő asztmában szenvedő betegeknél nagyobb a kockázata az acetilszalicilsavra és\/vagy az NSAID-okra való allergia kialakulásának, mint a populáció többi tagjának. Ennek a gyógyszernek az alkalmazása asztmás rohamokat vagy hörgőgörcsöt okozhat, különösen az acetilszalicilsavra vagy az NSAID-okra allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Az Enantyum-ot óvatosan kell alkalmazni vérképzőszervi rendellenességekben, szisztémás lupus erythematosusban vagy kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e Gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazás biztonságosságát nem igazolták.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Enantyum 25mg 20 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Enantyum 25mg 20 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő kölcsönhatások általában a nem szteroid gyulladáscsökkentőkre (NSAID) jellemzőek: \u003cu\u003eNem ajánlott asszociációk:\u003c\/u\u003e - Egyéb NSAID-ok (beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok (≥ 3 g\/nap): több NSAID egyidejű alkalmazása a szinergikus hatás miatt növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázatát. - Antikoagulánsok: A nem szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont), mivel a dexketoprofén nagymértékben kötődik a plazmafehérjékhez, valamint gátolja a vérlemezke funkciót és károsítja a gyomor-nyombél nyálkahártyáját. Ha az összefüggés nem kerülhető el, gondos klinikai megfigyelést és a laboratóriumi paraméterek monitorozását kell végezni. - Heparinok: fokozott vérzésveszély (a vérlemezke-funkció gátlása és a gyomor-nyombél nyálkahártyájának károsodása miatt). Ha az összefüggés nem kerülhető el, gondos klinikai megfigyelést és a laboratóriumi paraméterek monitorozását kell végezni. - Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). - Lítium (különböző NSAID-okkal együtt): az NSAID-ok növelik a vér lítiumszintjét, ami elérheti a toxikus értékeket (a lítium vesén keresztüli kiválasztódásának csökkenése). Ez a paraméter ezért gondos megfigyelést igényel az intézmény alatt, a dexketoprofen-kezelés módosítását és abbahagyását. - Metotrexát, nagy dózisban, például 15 mg\/hét vagy annál nagyobb adagban alkalmazva: a metotrexát fokozott hematológiai toxicitása a vese clearance-ének csökkenése miatt, amelyet általában a gyulladásgátló szerek okoznak. - Hidantoinok és szulfonamidok: ezeknek az anyagoknak a mérgező hatása felerősödhet. \u003cu\u003eÓvatosságot igénylő egyesületek:\u003c\/u\u003e - Diuretikumok, ACE-gátlók, aminoglikozid antibiotikumok és angiotenzin II receptor antagonisták: a dexketoprofen csökkentheti a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes csökkent vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ciklooxigenázt gátló szerek és ACE-gátlók, angiotenzin II receptor antagonisták vagy aminoglikozid antibiotikumok egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlását okozhatja, ami általában reverzibilis. A dexketoprofén és diuretikum kombinált felírásakor elengedhetetlen a beteg megfelelő hidratáltságának biztosítása, valamint a vesefunkció monitorozása a kezelés megkezdésekor (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont). - Metotrexát, 15 mg\/hét alatti dózisban alkalmazva: a metotrexát fokozott hematológiai toxicitása a vese clearance-ének gyulladáscsökkentő szerek által okozott csökkenése miatt. Heti vérkép az asszociáció első heteiben. Fokozott felügyelet, valamint idős betegeknél, még enyhe veseelégtelenség esetén is. - Pentoxifillin: fokozott vérzésveszély. Növelje a klinikai megfigyelést és ellenőrizze gyakrabban a vérzési időt. - Zidovudin: fokozott toxicitás kockázata az eritrocita vonalra a retikulocitákra gyakorolt ​​hatás miatt, súlyos vérszegénység kialakulása egy héttel az NSAID-kezelés megkezdése után. A NSAID-kezelés alatt egy-két hetente ellenőrizze a teljes vérképet és a retikulocitákat. - Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását azáltal, hogy kiszorítják a plazmafehérjék kötőhelyeit. \u003cu\u003eMegfontolandó kombinációk:\u003c\/u\u003e - Béta-blokkolók: NSAID-kezelés csökkentheti vérnyomáscsökkentő hatásukat a prosztaglandinszintézis gátlása miatt. - Ciklosporinok és takrolimusz: Az NSAID-ok a vese prosztaglandinjai által közvetített hatások miatt fokozhatják a nefrotoxicitást. A kombinált kezelés során a vesefunkciót ellenőrizni kell. - Trombolitikumok: fokozott vérzésveszély. - Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). - Probenecid: növelheti a dexketoprofen plazmakoncentrációját; ez a kölcsönhatás a vesetubuláris szekréció és a glükuronid konjugáció szintjén gátló mechanizmus következménye lehet, és a dexketoprofén adagjának módosítását igényli. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok növelhetik a glikozidok plazmakoncentrációját. - Mifepriston: fennáll annak elméleti kockázata, hogy a prosztaglandin-szintetáz-gátlók megváltoztathatják a mifepriszton hatékonyságát. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandinok beadásával egyidejűleg nem befolyásolja negatívan a mifepriston vagy a prosztaglandinok hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. - Kinolon antibiotikumok: állatkísérletek azt mutatják, hogy a kinolonok nagy dózisai NSAID-okkal kombinálva növelhetik a görcsrohamok kockázatát. - Tenofovir: NSAID-okkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a vér karbamid- és kreatininszintjét, következésképpen a vesefunkciót ellenőrizni kell a vesefunkcióra gyakorolt ​​lehetséges szinergikus hatás ellenőrzése érdekében. - Deferasirox: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri toxicitás kockázatát. Szigorú klinikai monitorozás szükséges, ha a deferaziroxot ezekkel az anyagokkal együtt adják. - Pemetrexed: NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása csökkentheti a pemetrexed eliminációját, ezért óvatosan kell eljárni az NSAID-ok nagyobb dózisainak alkalmazásakor; enyhe-közepes vesekárosodásban (kreatinin-clearance 45 és 79 ml\/perc között) szenvedő betegeknél a pemetrexed és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása kerülendő a pemetrexed beadása előtt 2 nappal és azt követően 2 nappal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Enantyum 25 mg 20 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Enantyum 25 mg 20 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi táblázat szervrendszeri besorolásra osztva és gyakorisági sorrendben felsorolja a klinikai vizsgálatok során és az Enantyum tabletta forgalomba hozatalát követően feltehetően a dexketoprofénhez kapcsolódó mellékhatásokat:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable cellpadding=\"\" cellspacing=\"\" border=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOSZTÁLYOZÁS RENDSZEREK ÉS SZERVEK SZERINT\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eGyakori (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRitka (≥1\/10000, \u003c1\/1000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eneutropenia thrombocytopenia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egégeödéma\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanafilaxiás reakciók, beleértve az anafilaxiás sokkot is\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eanorexia\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efejfájás, szédülés, álmosság\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eparesztézia, ájulás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehomályos látás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eszédülés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efülzúgás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eszívdobogásérzés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003etachycardia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehőhullámok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emagas vérnyomás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehipotenzió\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ebradypnoe\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehörgőgörcs, nehézlégzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehányinger és\/vagy hányás, hasi fájdalom, hasmenés, dyspepsia.\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003egyomorhurut, székrekedés, szájszárazság, puffadás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003epeptikus fekély, peptikus fekélyvérzés vagy peptikus fekély perforációja (lásd 4.4 pont)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehepatocelluláris sérülés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ekiütés\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ecsalánkiütés, akne, fokozott izzadás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStevens Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), angioödéma, arcödéma, fényérzékenységi reakció, viszketés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ehátfájás\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eakut veseelégtelenség, polyuria\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enephritis vagy nephrosis szindróma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA reproduktív rendszer és az emlő betegségek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003emenstruációs zavarok; prosztata rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003efáradtság, fájdalom, gyengeség, hidegrázás, rossz közérzet\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eperifériás ödéma\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eeltérések a májfunkciós tesztekben\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003eA leggyakoribb mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Előfordulhat peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A beadást követően hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melena-t, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentettek (lásd 4.4 pont „Különleges figyelmeztetések és ödémagyulladás, gyakori ödéma és óvintézkedések alkalmazása esetén). Szívelégtelenségről számoltak be az NSAID-kezeléssel kapcsolatban, más NSAID-okhoz hasonlóan, a következő mellékhatásokat: aszeptikus meningitis, amely elsősorban szisztémás lupusz eritematózusban vagy kötőszöveti betegségekben (purpura, aplasztikus és hemolitikus anémia, valamint ritkán agranulocytosis és medulláris epidermális hypoplasia) fordulhat elő. adagok és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhatnak (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Enantyum 25mg 20 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár az Enantyum 25mg 20 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolást követő tünetek nem ismertek. Hasonló gyógyszerek gyomor-bélrendszeri (hányás, étvágytalanság, hasi fájdalom) és neurológiai (álmosság, szédülés, tájékozódási zavar, fejfájás) rendellenességeket okoztak. Véletlen vagy túlzott bevitel esetén haladéktalanul alkalmazza a beteg klinikai állapotának megfelelő tüneti kezelést. Az aktív szenet egy órán belül be kell adni, ha egy felnőtt vagy gyermek 5 mg\/ttkg-nál többet nyelt le. A dexketoprofen dialízissel eltávolítható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, az Enantyum 25 mg 20 bevont tabletta szedése előtt kérje ki kezelőorvosa tanácsát.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Enantyum tabletta ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt. (lásd a 4.3. bekezdést). \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nő. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatokban, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak. A dexketoprofénnel végzett állatkísérletek azonban nem utaltak reproduktív toxicitásra (lásd 5.3 pont). 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően a dexketoprofen alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelynek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a dexketoprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a dexketoprofént teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. 20-tól több napos dexketoprofen expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. A dexketoprofén-kezelést abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete észlelhető. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot a következőknek teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonális hipertónia), - veseműködési zavar (lásd fent); az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet, - a méhösszehúzódások gátlása, amelyek a szülés késleltetéséhez vagy megnyúlásához vezetnek. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Nem igazolták, hogy a dexketoprofén kiválasztódik-e az anyatejbe. Az Enantyum ellenjavallt szoptatás alatt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan az Enantyum alkalmazása csökkentheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Megfontolandó a dexketoprofén-kezelés abbahagyása azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi vizsgálaton vesznek részt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be az Enantyum 25 mg 20 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Enantyum 25 mg 20 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz Enantyum tabletta mellékhatásokat, például szédülést, látászavarokat vagy álmosságot okozhat. Ilyen esetekben a reakcióképesség, a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességek romolhatnak.\u003c\/p\u003e","brand":"A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297399111,"sku":"033656442","price":12.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/a-menarini-ind-farm-riun-srl-enantyum-25mg-20-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792199.jpg?v=1767127128"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek) osztályába tartozó hatóanyag, amely a róla ismert. \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású\u003c\/strong\u003e. A kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e, valamint lázcsillapításra. Belsőleges szuszpenziós összetételének köszönhetően a Momentact 400mg garantálja a \u003cstrong\u003egyors felszívódás\u003c\/strong\u003e és hatékony fellépés, így különösen hasznos azok számára, akiknek nehézséget okoz a tabletták lenyelése, és azonnali segítségre van szükségük.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Momentact 400 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact 400mg a következő betegségek kezelésére javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFejfájás és fejfájás\u003c\/strong\u003e, beleértve a migrénes epizódokat is.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIzom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, amely szintén trauma vagy gyulladás eredménye.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a görcsöket és a hasi feszültséget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFogfájás\u003c\/strong\u003e és foghúzás utáni fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz és influenza tünetei\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a testhőmérsékletet és enyhíti az általános kellemetlenségeket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatóanyagai - Mi a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e monopalmitát, az\u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e edetát-dihidrát, \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml összetétele - Mit tartalmaz a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ecetil alkohol, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, xantángumi, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e monopalmitát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citromsav-monohidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, szimetikon emulzió, \u003cb\u003eparahidroxi-propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, vérnarancs ízű, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Miért használják a Momentact 400mg 8 tasakos 10ml belsőleges szuszpenziót? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momentact 400mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml - Mikor nem használható a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal (ibuprofén), az acetilszalicilsavval, más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenziós 10ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők\u003c\/b\u003e azonos korú vagy idősebb\u003cb\u003e 12 évesen:\u003c\/b\u003e 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg-os adagot (3 egyadagos tasak). Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVesekárosodás\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájkárosodás\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A Momentactot éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Hogyan kell a Momentact 400mg-ot tárolni 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momentact 400mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml - A Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. • A Momentact alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003e• Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003e• Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003e• Vesehatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. \u003cu\u003e• Bőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Súlyos bőrreakciók egyesek\u003cu\u003el\u003c\/u\u003emely halálos kimenetelű eseteket, köztük exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist jelentettek nagyon ritkán NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor, valamint látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei esetén. \u003cu\u003e• Légzési rendellenességek\u003c\/u\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. \u003cu\u003e• Túlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. \u003cu\u003e• Csökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cu\u003e• Hematológiai hatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. \u003cu\u003e• Aszeptikus agyhártyagyulladás \u003c\/u\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat). \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e • A Momentact tartalma: \u003cb\u003ePropil- és metil-parahidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett) \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • \u003ci\u003eAcetilszalicilsav:\u003c\/i\u003e Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálni, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, az esetleges additív hatás miatt (lásd 4.4 pont) • Aggregációgátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik a megnövekedett aminoglikozidok kiválasztását\u003cu\u003et\u003c\/u\u003etoxicitást eredményezve.• Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. • Ciklosporin: a ciklosporin és néhány NSAID egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)ibuprofén expozíció kb. 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9 gátlókkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha az ibuprofént nagy dózisban vorikonazollal vagy flukonazollal adják. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri vérzés és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenciót használva jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100, \u003c 1\/10), Nem gyakori (≥ 1\/1000), \u003c1\/10,0, \u003c1\/10,0 1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNátha*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus agyhártyagyulladás* A fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, hemolitikus anémia, vérlemezke-aggregáció gátlása\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók: különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, bronchospasmus, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus szindróma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enem specifikus allergiás reakció és anafilaxia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, zavart állapot, hallucinációk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesztézia, álmosság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptikai ideggyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarokat, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHalláskárosodás, fülzúgás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitatio, szívelégtelenség, szívinfarktus, akut tüdőödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStroke**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus, nehézlégzés, apnoe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGasztrointesztinális perforáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés. Nehézségérzet a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros májműködés, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájelégtelenség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAllergiás bőrkiütés (erythema) Fényérzékenységi reakció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális necrolysist, erythema multiforme. Bőrfertőzés és lágyrészbetegség**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros veseműködés, toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotémia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRossz közérzet, fáradtság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÖdéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedett transzaminázok, emelkedett alkalikus foszfatáz, hemoglobin csökkenés, hematokrit csökkenés, vérzési idő megnyúlása, vér kalciumszint csökkenése, vér húgysavszint emelkedése\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rhinitist és aszeptikus agyhártyagyulladást különösen olyan betegeknél figyeltek meg, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). ** Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). *** Bárányhimlőfertőzés során súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán nystagmust, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is jelentettek. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió-magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cb\u003e \u003cu\u003e A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve a magzatot\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cb\u003e \u003cu\u003e A terhesség végén minden prosztaglandinszintézis-gátló az anyát és az újszülöttet a következőknek teheti ki:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momentact 400 mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10 ml-es készítménye a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite","title":"NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eNeoOptalidon\u003c\/strong\u003e alapján kombinált fájdalomcsillapító gyógyszer \u003cstrong\u003eparacetamol, propifenazon és koffein\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes intenzitású fájdalom\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003efejfájás, neuralgia, menstruációs fájdalom és fogfájás\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagainak kombinációja garantálja a hatást \u003cstrong\u003egyors és hatékony\u003c\/strong\u003e: a paracetamol és a propifenazon fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként hat, míg a koffein fokozza a fájdalomcsillapító hatást és segít az álmosság ellen. A bevont tabletták megkönnyítik a bevételt és kiváló gyomortűrést biztosítanak.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy bevont tabletta hatóanyagokat tartalmaz: 200 mg paracetamol; propifenazon 125 mg; koffein 25 mg. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz 60 mg; hidrogénezett földimogyoró olaj 0,132 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ehidroxi-propil-cellulóz; dimetil-szilikon olaj; kroszpovidon; hidrogénezett növényi olaj; magnézium-sztearát; titán-dioxid; hidrogénezett földimogyoró olaj; vízmentes kolloid szilícium-dioxid; makrogol 6000; povidon; szacharóz; sztearinsav; talkum; mikrokristályos cellulóz; cetil-alkohol; eritrozin (E 127); gumiarábikum.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta - Miért használják a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAkut fájdalmas állapotok (fejfájás; fogfájás; neuralgia; menstruációs fájdalom) és lázas állapotok tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal és\/vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben; • hemopátiák, például granulocitopénia és időszakos porfíriák; • nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben szenvedő betegek; • súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek; • súlyos hepatocelluláris és veseelégtelenség; • koffein jelenléte miatt a készítmény 12 év alatti gyermekeknek nem adható; • terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont). • földimogyoró vagy szója allergia.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e 1-2 bevont tabletta; legfeljebb 4 bevont tabletta 24 óra alatt. \u003ci\u003eSpeciális populációk\u003c\/i\u003e Az idős betegeknek ragaszkodniuk kell a fent jelzett minimális adagokhoz. Ne alkalmazza a készítményt 3 egymást követő napon tovább. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Vegye be a NEO-OPTALIDON-t egy nagy korty vízzel vagy más folyadékkal. Az orális fájdalomcsillapító készítményeket teli gyomorral kell bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta - Hogyan kell a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta - A NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. A termék nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget, sőt súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat. Óvatosan adandó vese- vagy májkárosodásban vagy vérképzőszervi diszfunkcióban szenvedő betegeknél. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Ha a kezelés során láz, angina, bőr- vagy nyálkahártya-elváltozások jelentkeznek, függessze fel a kezelést és forduljon orvosához. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). Ritka allergiás reakciók esetén a készítmény alkalmazását fel kell függeszteni. Különös elővigyázatosság szükséges asztmában, krónikus rhinitisben vagy krónikus csalánkiütésben szenvedő betegeknél. Asztmás rohamok és anafilaxiás sokk izolált eseteiről számoltak be propilfenazont és paracetamolt tartalmazó gyógyszerek szedésével összefüggésben arra érzékeny egyéneknél. \u003cu\u003eÓvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e A NEO-OPTALIDON • szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; • hidrogénezett földimogyoróolaj: ne használja, ha allergiás a földimogyoróra vagy a szójára.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA termék kölcsönhatásba léphet alkohollal, egyes hipoglikémiás szerekkel (acetohexamid, klórpropamid, tolbutamid), véralvadásgátlókkal (warfarin), fenitoinnal. Az orális antikoagulánsokkal végzett kezelés során az adagok csökkentése javasolt. A gyomorürülést lassító gyógyszerek (pl. propantelin) csökkenthetik a paracetamol felszívódásának sebességét, késleltetve terápiás hatását; éppen ellenkezőleg, a gyomorürülés sebességét növelő gyógyszerek (például metoklopramid, domperidon) a felszívódás sebességének növekedéséhez vezetnek. A kloramfenikol egyidejű alkalmazása meghosszabbíthatja a paracetamol felezési idejét, és növelheti toxicitását. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). A paracetamol és az AZT (zidovudin) egyidejű alkalmazása növeli a leukocitaszám csökkenésére (neutropenia) való hajlamot. Ezért a NEO-OPTALIDON-t nem szabad AZT-vel (zidovudin) együtt szedni, kivéve orvosi rendelvényre. Az NSAID-ok vagy opioidok egyidejű alkalmazása a fájdalomcsillapító hatás kölcsönös erősítését határozza meg. A paracetamol 22%-kal növeli az etinilösztradiol AUC-értékét. A paracetamol csökkentheti a lamotrigin plazmakoncentrációját. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatásokat figyelték meg: \u003ci\u003e \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet elváltozásai\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Allergiás bőrkiütések. Ritkán erythema multiforme, nagyon ritkán Stevens Johnson szindróma és epidermális necrolysis előfordulását jelentettek paracetamol alkalmazása során. Túlérzékenységi reakciókat, például angioödémát, viszketést, bőrpírt, csalánkiütést, nehézlégzést, asztmát, gégeödémát, anafilaxiás sokkot jelentettek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer elváltozásai\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA hepatobiliáris rendszer változásai\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A májfunkció változásai és a hepatitis. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA vese- és húgyúti elváltozások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA halló- és vesztibuláris rendszer változásai\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Szédülés. \u003ci\u003e \u003cu\u003eA gasztrointesztinális rendszer változásai\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése.\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta - Milyen kockázatokkal jár a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ajánlottnál nagyobb mennyiség helytelen bevitele görcsöket okozhat. Túladagolás esetén a paracetamol májcitolízist okozhat, amely masszív és visszafordíthatatlan nekrózishoz vezethet. A koffein jelenléte miatt, ismét nagy dózisban, izgatottsággal járó hiperstimuláció, álmatlanság, izomremegés, hányinger, hányás, fokozott diurézis, tachycardia, extrasystole, scotoma léphet fel.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a NeoOptalidon 200 mg + 125 mg + 25 mg 8 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA NEO-OPTALIDON alkalmazása terhesség esetén, még feltételezetten is, különösen az első 3 hónapban és a szoptatás alatt ellenjavallt. A terhesség huszadik hetétől kezdődően az NSAID-ok alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és a kezelés abbahagyásával általában reverzibilis. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: • Cardiopulmonalis toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); • Veseműködési zavar (lásd fent); az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: • A vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • A méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a NEO-OPTALIDON terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a NeoOptalidon 200mg + 125mg + 25mg 8 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA szédülés lehetséges fellépése miatt a készítmény károsíthatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"PERRIGO ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131303264583,"sku":"025319043","price":7.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/perrigo-italia-srl-neooptalidon-200mg-125mg-25mg-8-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792155.jpg?v=1767134608"},{"product_id":"paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse","title":"Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak \u003cstrong\u003eenyhe-közepes fájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a láz csökkentésére. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003e500 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, a gyors és hosszan tartó enyhülést biztosító hatékonyságáról ismert hatóanyag. Ez a termék felnőtteknek, serdülőknek és 21 kg-nál nagyobb (6 éves és idősebb) gyermekeknek készült. A Paracetamol Zentiva optimalizált összetételének köszönhetően gyors és biztonságos hatást biztosít. A tablettákat könnyű lenyelni, és hatékony asszimilációra tervezték, így kényelmes választás azok számára, akik azonnali enyhülést keresnek az influenza tüneteitől és a gyakori fájdalmaktól. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. 500 mg-os tabletta: minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz. Paracetamol Zentiva S.r.l.. 1000 mg tabletta: minden tabletta 1000 mg paracetamolt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eElőzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, talkum (E 553), sztearinsav (E 570), povidon (E 1201), kálium-szorbát (E 202).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta - Miért kell alkalmazni a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe-közepes fájdalom és\/vagy láz rövid távú tüneti kezelése. Paracetamol Zentiva S.r.l. Az 500 mg-ot felnőtteknek, serdülőknek és 21 kg-nál nagyobb testtömegű (6 éves és idősebb) gyermekeknek szánják. Paracetamol Zentiva S.r.l. Az 1000 mg-ot felnőtteknek és 60 kg-nál nagyobb testtömegű (15 éves vagy idősebb) serdülőknek szánták.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Súlyos májelégtelenség. - Akut hepatitis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A legalacsonyabb hatásos adagot a lehető legrövidebb ideig kell alkalmazni. A maximális napi adagot nem szabad túllépni. A paracetamolt testtömegnek és életkornak megfelelően adagolják, általában 10-15 mg\/ttkg egyszeri adagban, a maximális napi adag 60 mg\/ttkg. A testtömeg és életkor szerinti adagolást lásd a táblázatokban. Paracetamol Zentiva S.r.l.500 mg tabletta Paracetamol Zentiva S.r.l. Az 500 mg-os tabletta nem alkalmas 6 év alatti, 21 kg-nál kisebb testtömegű gyermekek számára.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉletkor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTesttömeg\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEgyszeri adag\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaximális napi adag\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAdagolási intervallum\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e6-8 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e21-24 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,25 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003elegalább 4-6 óra\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e9-10 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e25-32 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e250 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1,5 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e10-12 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 33 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e2 g\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e12-15 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34-60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003elegalább 4-6 óra\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003e 15 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e34-60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g\u003c\/td\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003elegalább 4-6 óra\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e500-1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* A maximális napi adag 60 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél csak orvossal folytatott konzultációt követően emelhető 4 g paracetamolra. Paracetamol Zentiva S.r.l. 1000 mg tabletta Paracetamol Zentiva S.r.l. Az 1000 mg-os tabletta nem alkalmas 15 év alatti és 60 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknek és serdülőknek.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉletkor\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eTesttömeg\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEgyszeri adag\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMaximális napi adag\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAdagolási intervallum\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 15 év\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003e 60 kg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e1000 mg\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e3 g*\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003elegalább 4-6 óra\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e* A maximális napi adag 60 kg-nál nagyobb testtömegű betegeknél csak orvossal folytatott konzultációt követően emelhető 4 g paracetamolra. \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel csökkentett adag és\/vagy hosszabb beadási intervallum szükséges (lásd 4.4 pont). A maximális egyszeri adag nem haladhatja meg az 500 mg-ot. - 6 órás adagolási intervallum 50 ± 10 ml\/perc glomeruláris filtrációs sebesség mellett javasolt. - 8 órás adagolási intervallum javasolt 10 ml\/perc alatti glomeruláris filtrációs sebesség mellett. \u003ci\u003eMájelégtelenség\u003c\/i\u003e A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél, mivel az adagot csökkenteni kell, vagy a beadások közötti intervallumot meg kell hosszabbítani (lásd 4.4 pont). Ezeknél a betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 60 mg\/kg-ot (maximum 2 g\/nap). Ennek a gyógyszernek a alkalmazása ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e A tapasztalatok azt mutatják, hogy a paracetamol normál adagja felnőttek számára általában megfelelő. Mindazonáltal törékeny és mozgásképtelen idős egyéneknél vagy idős vese- vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknél az alkalmazás mennyiségének vagy gyakoriságának csökkentése megfelelő lehet (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális alkalmazásra. A tablettákat elegendő mennyiségű folyadékkal kell lenyelni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta - Hogyan kell a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta - A Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne használjanak egyidejűleg más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert. Az acetaminofen által kiváltott hepatotoxicitás eseteit, köztük halálos kimenetelű eseteket jelentettek olyan betegeknél, akik a terápiás tartományon belüli dózisban szedtek acetaminofént. Ezeket az eseteket olyan betegeknél jelentették, akiknél a hepatotoxicitás egy vagy több kockázati tényezője volt, beleértve az alacsony testsúlyt (\u003c50 kg), a vese- és májelégtelenséget, a krónikus alkoholizmust, a hepatotoxikus gyógyszerek egyidejű alkalmazását, valamint akut és krónikus alultápláltságot (alacsony máj glutation tartalékok). A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiányban, hemolitikus anémiában, glutation-hiányban, krónikus alultápláltságban, krónikus alkoholizmusban, dehidrációban szenvedő betegeknél, időseknél, valamint enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban és\/vagy vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.2 pont). A májfunkciós tesztek rendszeres ellenőrzése javasolt károsodott májműködésű betegeknél és olyan betegeknél, akik hosszú ideig nagy dózisú paracetamolt kapnak. A súlyos hepatotoxikus hatások kockázata jelentősen megnő a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. A mögöttes májbetegség növeli az acetaminofennel összefüggő májkárosodás kockázatát. A túladagolás kockázata nagyobb az alkohol által okozott, nem cirrózisos májkárosodásban szenvedő betegeknél. A terápia során kerülni kell az alkoholfogyasztást. A hosszú távú alkoholfogyasztás jelentősen növeli a paracetamol hepatotoxicitásának kockázatát. A protrombin idő mérése szükséges orális antikoagulánsokkal történő egyidejű kezelés és hosszú távú rendszeres paracetamol bevitele esetén. Hosszú távú kezelés során nem zárható ki a veseelégtelenség lehetősége. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol felszívódásának sebességét növelheti a metoklopramid vagy a domperidon. Az egyidejű alkalmazást azonban nem kell elkerülni. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamolt legalább 1 órával a kolesztiramin bevétele előtt vagy 4-6 órával utána kell beadni. Az acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal való hosszú távú együttadás vesekárosodást okozhat. A warfarin vagy más kumarin-termékek véralvadásgátló hatása fokozódhat, a vérzés kockázatával együtt a paracetamol hosszú távú, rendszeres napi bevitele esetén. Az alkalmi használatnak nincs jelentős hatása. A hepatotoxikus anyagok növelhetik az acetaminofen potenciális felhalmozódását és túladagolását. A paracetamol befolyásolhatja a kloramfenikol farmakokinetikáját. Ezért az injekciós klóramfenikollal végzett kombinált kezelés esetén a plazma kloramfenikol szintjének elemzése javasolt. A probenecid közel 50%-kal csökkenti a paracetamol clearance-ét. Ezért az egyidejű kezelés során a paracetamol adagja felére csökkenthető. A mikroszomális enziminduktorok (pl. rifampicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, orbáncfű) a megnövekedett glükuronidáció révén csökkentik a paracetamol biohasznosulását, és megnő a májtoxicitás kockázata. Az ilyen kombinációkat kerülni kell. A paracetamol és a zidovudin egyidejű alkalmazása a neutropenia fokozott kockázatához vezethet. A paracetamol és az izoniazid egyidejű alkalmazása növelheti a hepatotoxicitás kockázatát. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol beadása a következő mellékhatásokat okozhatja (a MedDRA terminológiája szerint csoportokba sorolva, az incidencia gyakoriságának feltüntetésével: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100-tól: \u003c1\/10-ig); nem gyakori (≥1\/1000-től: ≥1\/1000-től: ≥1\/10,0,0-ig); \u003c1\/1000 ritka (\u003c1\/10000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMedDRA szervrendszeri osztály\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eThrombocytopenia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőr túlérzékenységi reakció, beleértve bőrkiütés és angioödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRendellenes májműködés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos bőrreakciók, például toxikus epidermális nekrolízis (TEN), Stevens-Johnson szindróma (SJS), akut generalizált exanthemás pustulosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e*\u003c\/b\u003e Acetilszalicilsavra vagy más NSAID-re érzékeny betegeknél. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Paracetamol Zentiva 500mg 20 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol túladagolása esetén azonnali orvosi ellátás szükséges, még akkor is, ha nincsenek túladagolás tünetei. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A túladagolás még viszonylag kis dózisú paracetamollal is súlyos májkárosodást és esetenként akut vesetubuláris nekrózist okozhat. Hányinger, hányás, letargia, étvágytalanság, sápadtság és izzadás léphet fel 24 órán belül, vagy a betegek tünetmentesek lehetnek. A hasi fájdalom a májkárosodás első tünete lehet, és 1-2 napon belül jelentkezik. A paracetamol túladagolása májsejtnekrózist okozhat, amely teljes és irreverzibilis nekrózist válthat ki, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése figyelhető meg, valamint a protrombin idő megnyúlása, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. A protrombin idő megnyúlása a májkárosodás egyik mutatója, ezért monitorozása javasolt. A májelégtelenség szövődményei közé tartozik az agyödéma, vérzés, hipoglikémia, hipotenzió, fertőzések és veseelégtelenség. Májkárosodás lehetséges azoknál a betegeknél, akik az ajánlott mennyiségnél több acetaminofent vettek be. A toxikus metabolit túlzott mennyisége vélhetően visszafordíthatatlanul kötődik a májszövethez. Egyes betegeknél fokozott a májkárosodás kockázata az acetaminofen toxicitása miatt. A kockázati tényezők a következők: - Májbetegségben szenvedő betegek. - Idős betegek. - Kisgyerekek. - Karbamazepinnel, fenobarbitonnal, fenitoinnal, primidonnal, rifampinnal, orbáncfűvel vagy más, májenzimeket indukáló gyógyszerrel tartósan kezelt betegek. - Azok a betegek, akik rendszeresen fogyasztanak alkoholt az ajánlott mennyiség felett. - Glutationhiányban szenvedő betegek, pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia. Akut veseelégtelenség súlyos májelégtelenség nélkül is előfordulhat. A mérgezés egyéb megnyilvánulásai a szívizom károsodása, a szívritmuszavarok és a hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cu\u003eMenedzsment\u003c\/u\u003e Kórházi kezelés szükséges. A paracetamol kezdeti plazmakoncentrációjának meghatározásához vérmintát kell venni. Egyszeri akut túladagolás esetén a paracetamol plazmakoncentrációját a bevétel után 4 órával meg kell mérni. Hányás előidézése, gyomormosás, különösen, ha a paracetamolt kevesebb, mint 4 órával korábban vették be, akkor metionin (2,5 g szájon át) beadására kell készülni, és megfelelő szupportív intézkedések szükségesek. Az aktív szén alkalmazása a gyomor-bélrendszeri felszívódás csökkentésére ellentmondásos. A specifikus ellenszert, az N-acetilciszteint a lehető leghamarabb, a mérgezést követő 8 ± 15 órán belül be kell adni, de jótékony hatásokat figyeltek meg az acetilcisztein ezt követő adagolásakor is. Az acetilciszteint a nemzeti terápiás irányelveknek megfelelően kell beadni, általában felnőtteknek, serdülőknek és gyermekeknek adják be intravénásan 5%-os glükóz oldatban, a kezdő adag 150 mg\/ttkg 15 perc alatt. Továbbá 50 mg\/kg 5%-os glükózoldat infúzióban 4 órán keresztül, majd 100 mg\/kg 16-ig\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e ill. 20\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e órával a terápia kezdete óta. Az acetilciszteint szájon át is be lehet adni a mérgező paracetamol adag bevételét követő 10 órán belül, napi háromszor 70-140 mg\/kg dózisban. Nagyon súlyos mérgezés esetén hemodialízis vagy hemoperfúzió van a helyén. Tüneti kezelést kell alkalmazni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Epidemiológiai vizsgálatok a neurológiai fejlődésről a paracetamolnak kitett gyermekeknél \u003ci\u003eméhen belül\u003c\/i\u003e nem meggyőző eredményeket mutat. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A paracetamol átjut az anyatejbe, de nem valószínű, hogy terápiás adagokban befolyásolja a babát. Nem szükséges megszakítani a szoptatást a gyógyszer ajánlott adagjaival végzett rövid távú kezelés során. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Klinikai adatok nem állnak rendelkezésre.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Paracetamol Zentiva 500 mg 20 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamol Zentiva S.r.l. nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"ZENTIVA ITALIA Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131305165127,"sku":"049925035","price":4.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/zentiva-italia-srl-paracetamolo-zentiva-500mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792164.png?v=1767134849"},{"product_id":"nurofencaps-400mg-10-capsule-molli","title":"Nurofencaps 400 mg 10 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula rövid távú tüneti kezelésére tervezett gyógyszer. \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e. Minden kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003eIbuprofen 400 mg\u003c\/strong\u003e, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ez a gyógyszer felnőtteknek, gyermekeknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves kortól) javallt, és enyhítésére használható. \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, i \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e és az ízülettel kapcsolatos fájdalom \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e. A lágy kapszulák könnyen lenyelhetők, gyors felszívódásra tervezték, hatékony és időszerű megkönnyebbülést kínálva. A Nurofencaps segédanyagokkal van összeállítva, mint pl \u003cstrong\u003eSzorbit (E420)\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak annak hatékonyságához és stabilitásához. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e400 mg ibuprofén kapszulánként Ismert hatású segédanyagok: szorbit (E420) 36,6 mg\/kapszula; Ponceau 4R (E124) 0,79 mg\/kapszula. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eKitöltés\u003c\/u\u003e: makrogol 600, kálium-hidroxid, tisztított víz. \u003cu\u003eZselatin burkolat\u003c\/u\u003e: zselé, \u003cb\u003eFolyékony szorbit (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eTinta\u003c\/u\u003e: Titán-dioxid (E171), propilénglikol, hipromellóz (E464). \u003cu\u003eFolyamat segédanyagok\u003c\/u\u003e: Trigliceridek (közepes láncú), lecitin (E322).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Miért használják a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer felnőtteknek, gyermekeknek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknek (12 éves kortól) javallott enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom, például fejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás és megfázáshoz kapcsolódó fájdalom rövid távú tüneti kezelésére.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eContraindications Nurofencaps 400mg 10 soft capsules - When should Nurofencaps 400mg 10 soft capsules not be used?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Azok a betegek, akiknél az acetilszalicilsav (ASA) vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazásával összefüggő túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek. • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció anamnézisében. • Jelenlegi peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek, vagy visszatérő peptikus fekély\/vérzés (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj-, vese- vagy szívelégtelenségben (NYHA IV. osztály) szenvedő betegek. Lásd még a 4.4 pontot. • Cerebrovascularis vagy más aktív vérzésben szenvedő betegek. • Nem tisztázott hematopoiesis zavarokkal rendelkező betegek. • Súlyos kiszáradásban szenvedő betegek (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt) • A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). • 40 kg-nál kisebb testtömegű serdülők vagy 12 év alatti gyermekek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát - Hogyan kell bevenni a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eFelnőttek, gyermekek és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves kortól)\u003c\/u\u003e. A kezdő adag egy kapszula, amelyet vízzel kell bevenni. Ezután, ha szükséges, 6 óránként egy kapszulát. Ne lépje túl a 3 kapszulát (1200 mg) 24 órán belül. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ha felnőtteknél láz esetén 3 napnál, fájdalomcsillapítás esetén 4 napnál hosszabb ideig szükséges a készítmény alkalmazása, vagy ha a tünetek súlyosbodnak, forduljon kezelőorvosához. A Nurofencaps hatásának kezdete késhet, ha a gyógyszert röviddel étkezés után veszik be. Ha ez előfordul, ne vegyen be a 4.2 pontban (adagolás) javasoltnál nagyobb Nurofencaps adagot, vagy várja meg, amíg az egyik beadás és a másik beadás között eltelik a szükséges idő. \u003cb\u003eSpeciális populációk\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Nincs szükség speciális dózismódosításra. A lehetséges mellékhatásprofil miatt (lásd 4.4 pont) az időseket különös figyelemmel kell kísérni. \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (a súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeket lásd a 4.3 pontban). \u003cu\u003eMájelégtelenség (lásd 5.2 pont)\u003c\/u\u003e Enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére (a súlyos májkárosodásban szenvedő betegeket lásd a 4.3 pontban). \u003cu\u003eGyermekek és serdülők\u003c\/u\u003e Gyermekeknél és serdülőknél történő alkalmazásra vonatkozóan lásd a 4.3 pontot. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális alkalmazásra. A kapszulákat nem szabad rágni. A gyomorérzékenységben szenvedő betegeknek ajánlott a Nurofencaps szedése teli gyomorral.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Hogyan kell a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszulát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula - A Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). Óvatosság szükséges az alábbi állapotok esetén, amelyek súlyosbodhatnak: • szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség – az aszeptikus agyhártyagyulladás fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont) • a porfirin anyagcsere veleszületett rendellenességei (pl. akut intermittáló porphyria) • gyomor-bélrendszeri betegségek és krónikus gyulladásos vastagbélbetegség (lásd 4. szakasz). • magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség (lásd 4.3 és 4.8 pont) • veseelégtelenség, mivel károsodhat a vesefunkció (lásd 4.3 és 4.8 pont) • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont) • közvetlenül nagy műtét után. szénanátha, orrpolipok, légúti betegségek, krónikus obstruktív betegségek, vagy akiknek kórtörténetében allergiás megbetegedés szerepel, mivel ezeknél a betegeknél fokozott az allergiás reakciók kialakulásának kockázata. \u003cu\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/u\u003e A Nurofencaps elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofencaps-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom csillapítására adják, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eA gyomor-bélrendszer (GI) biztonsága\u003c\/u\u003e: Más NSAID-ok, köztük szelektív ciklooxigenáz-2-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a mellékhatások kockázatát (lásd 4.5 pont), ezért kerülendő. \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, az összes NSAID-vel végzett kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Ha az ibuprofén beadását követően gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, fontolóra kell venni a védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e: Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. A Nurofencaps alkalmazását abba kell hagyni, ha a súlyos bőrreakciók első jelei és tünetei jelentkeznek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele. A bárányhimlő kivételesen súlyos fertőző szövődményeket okozhat a bőrön és a lágyrészeken. Bárányhimlő esetén tanácsos kerülni a Nurofencaps használatát. \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e: Az olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, óvatosság szükséges (konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével), mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg naponta), az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általánosságban elmondható, hogy az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg naponta) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cu\u003eEgyéb megfontolások\u003c\/u\u003e Nagyon ritkán súlyos akut túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) figyeltek meg. A Nurofencaps beadása\/bevétele után a túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. A tünetek alapján szükséges orvosi segítséget szakszemélyzetnek kell elvégeznie. A Nurofencaps hatóanyaga, az ibuprofén átmenetileg gátolja a vérlemezkék működését (thrombocyta aggregáció), ezért a véralvadási zavarban szenvedő betegek gondos monitorozása javasolt. A Nurofencaps hosszan tartó alkalmazása esetén a májértékek, a vesefunkció és a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges. Bármilyen típusú fájdalomcsillapító fejfájás esetén történő hosszan tartó használata ronthatja a tüneteket. Ha ez a helyzet előfordul, vagy annak gyanúja merül fel, orvoshoz kell fordulni, és a kezelést fel kell függeszteni. A gyógyszerrel való visszaélés miatti fejfájás diagnózisa (\u003ci\u003etúlzott gyógyszeres fejfájás -MOH\u003c\/i\u003e). A fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (fájdalomcsillapító nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Ezt a kockázatot növelheti a sóvesztés és a kiszáradás. A hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatások, különösen a gasztrointesztinális traktussal vagy a központi idegrendszerrel kapcsolatos mellékhatások fokozódhatnak, ha NSAID-okat alkohollal együtt szednek. Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatásuk révén károsíthatják a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. (lásd a 4.6 pontot). Kiszáradt gyermekeknél és serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer tartalmaz \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e. Allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAcetilszalicilsav (alacsony dózisú)\u003c\/u\u003e. Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). \u003cu\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat\u003c\/u\u003e. Számos NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri fekélyek és a vérzés kockázatát a szinergikus hatás miatt. Ezért kerülni kell az ibuprofén és más NSAID egyidejű alkalmazását (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eDigoxin. Fenitoin, lítium\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps egyidejű alkalmazása digoxinnal, fenitoinnal vagy lítiummal. növelheti ezen gyógyszerek szérumszintjét. Helyes használat mellett (legfeljebb 4 napig) általában nem szükséges a szérum lítium, dioxin, fenitoin szintjét ellenőrizni. \u003cu\u003eKortikoszteroidok\u003c\/u\u003e. A kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések) (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/u\u003e: A gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAntikoagulánsok\u003c\/u\u003e. Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/u\u003e. A probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását \u003cu\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/u\u003e. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló, béta-blokkoló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely általában reverzibilis. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű terápia megkezdése után, valamint azt követően rendszeresen. \u003cu\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps és a kálium-megtakarító diuretikumok együttadása hyperkalaemiát okozhat. \u003cu\u003eMetotrexát\u003c\/u\u003e. A Nurofencaps beadása a metotrexát beadása előtti és utáni 24 órában a metotrexát plazmaszintjének növekedéséhez és toxikus hatásainak fokozódásához vezethet. \u003cu\u003eCiklosporin\u003c\/u\u003e. Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel történő együttadás növeli a ciklosporin okozta májkárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofén együttes alkalmazása esetén sem. \u003cu\u003eTakrolimusz\u003c\/u\u003e. a nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. \u003cu\u003eZidovudin\u003c\/u\u003e. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. Fennáll a fokozott hematológiai toxicitás kockázata, ha az NSAID-okat zidovudinnal együtt adják. \u003cu\u003eSzulfonilureák\u003c\/u\u003e A klinikai vizsgálatok rávilágítottak a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az antidiabetikumok (szulfonilureák) közötti kölcsönhatásokra. Bár eddig nem írtak le kölcsönhatást az antidiabetikumok és az ibuprofén között, egyidejű alkalmazás esetén elővigyázatosságból javasolt a plazma glükózszint monitorozása. \u003cu\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/u\u003e Az állatokon végzett kísérleti adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kockázata. \u003cu\u003eMifepristone\u003c\/u\u003e: A Mifepristone beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. \u003cu\u003eCYP2C9 inhibitorok\u003c\/u\u003e: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása fokozhatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) expozíciót. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Az ibuprofén dózisának csökkentését meg kell fontolni erős CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazásakor, különösen ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal és flukonazollal.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi mellékhatások listája tartalmazza az ibuprofén-kezelés során felismert összes mellékhatást, még azokat is, amelyeket reumás betegek hosszan tartó, nagy dózisú kezelése során észleltek. A jelentett gyakoriságok, amelyek túlmutatnak a nagyon ritka mellékhatásokról szóló bejelentéseken, rövid kezelési időszakokra vonatkoznak napi maximum 1200 mg ibuprofén orális gyógyszerformák esetén, és legfeljebb 1800 mg kúpok esetében. Figyelembe kell venni, hogy a következő mellékhatások túlnyomórészt dózisfüggőek és egyénenként változnak. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű is lehet, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentették az ibuprofén adását követően (lásd 4.4 pont). Ritkábban gastritist figyeltek meg. Különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata függ az adagolástól és a kezelés időtartamától. Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Túlérzékenységi reakciókról számoltak be, amelyek a következőkben nyilvánulhatnak meg: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, például asztma, súlyosbodó asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés; c) különféle bőrreakciók, például viszketés, csalánkiütés, angioödéma és ritkábban bullosus és hámló dermatózisok (beleértve az epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). A beteget tájékoztatni kell, hogy haladéktalanul tájékoztassa orvosát, és hagyja abba a Nurofencaps szedését, ha a fent említett mellékhatások bármelyike ​​jelentkezik. Felhívjuk figyelmét, hogy a mellékhatások minden gyakorisági csoportban csökkenő súlyosság szerint vannak megadva:\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon gyakori (≥1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGyakori (≥1\/100, \u003c1\/10)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka (≥1\/10000, \u003c1\/1000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések.\u003c\/b\u003e Nagyon ritka: Nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek alkalmazásakor a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulását) írták le. Ez potenciálisan összefügg a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek hatásmechanizmusával. Ha a Nurofencaps alkalmazása során fertőzésre utaló jelek jelentkeznek vagy súlyosbodnak, a betegnek azonnal forduljon orvoshoz. Fel kell mérni a fertőzésellenes\/antibiotikus terápia lehetséges indikációit. Az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus meningitis tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart figyeltek meg. Az autoimmun betegségekben (szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegek hajlamosak. \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: vérképzőszervi rendellenességek (anaemia, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők lehetnek: láz, torokfájás, felületi fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, orr- és bőrvérzés. Ezekben az esetekben a beteget tájékoztatni kell, hogy azonnal függessze fel a kezelést, kerülje el a fájdalomcsillapító vagy lázcsillapító öngyógyítást, és forduljon orvoshoz. Hosszan tartó kezelés esetén a vérképet rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cb\u003eImmunrendszeri betegségek (túlérzékenység)\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel és viszketéssel, valamint asztmás rohamok (esetleg vérnyomáseséssel). Nagyon ritka: súlyos generalizált túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: az arc, a nyelv és a gége duzzanata, nehézlégzés, tachycardia, hipotenzió (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk). Az asztma és a bronchospasmus súlyosbodása. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: pszichotikus reakciók, depresszió. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: központi idegrendszeri betegségek, például fejfájás, szédülés, álmosság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e. Nem gyakori: látászavarok. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e. Ritka: fülzúgás, halláskárosodás. \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, szívinfarktus. \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: artériás magas vérnyomás, vasculitis. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e. Gyakori: gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például dyspepsia, gyomorégés, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés és enyhe gyomor-bélrendszeri vérveszteség, amely kivételes esetekben vérszegénységet okozhat; Nem gyakori: Gasztrointesztinális fekélyek, potenciálisan perforációval és gyomor-bélrendszeri vérzéssel. Fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont), gastritis; Nagyon ritka: nyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizomszerű bélszűkületek kialakulása. A beteget figyelmeztetni kell, hogy hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvoshoz, ha súlyos felső hasi fájdalom, melena vagy haematemesis jelentkezik. \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e. Nagyon ritka: májműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszú távú kezelés után, májelégtelenség, akut hepatitis. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/b\u003e Nem gyakori: különféle bőrkiütések; Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), alopecia. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-szövődmények léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd még „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). Akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Fényérzékenységi reakciók. \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e. Ritka: Ritkán előfordulhat veseszövet károsodás (papilláris nekrózis) és magas húgysavkoncentráció a vérben. A karbamid magas koncentrációja a vérben; Nagyon ritka: ödéma kialakulása, különösen artériás hipertóniában vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, nephrosis szindrómában, intersticiális nephritisben, amelyet akut veseelégtelenség kísérhet. Ezért a veseműködést rendszeresen ellenőrizni kell. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e. Ritka: csökkent hemoglobinszint.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Nurofencaps 400mg 10 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőtteknél és serdülőknél nincs nyilvánvaló dózis-válasz hatás. A felezési idő túladagolás esetén 1,5-3 óra. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki klinikailag jelentős mennyiségű NSAID-ot nyelt le, kizárólag hányingert, hányást, epigasztrikus fájdalmat vagy ritkábban hasmenést észlel. Emellett fülzúgást, fejfájást és gyomor-bélrendszeri vérzést is tapasztalhat. Súlyosabb mérgezési esetekben központi idegrendszeri toxicitás figyelhető meg, amely szédülésben, álmosságban, esetenként izgatottságban és tájékozódási zavarban vagy kómában nyilvánul meg. A betegeknél időnként görcsrohamok alakulnak ki. Súlyos mérgezési esetekben metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Akut veseelégtelenség és májkárosodás is előfordulhat. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek tünetinek és támogatónak kell lennie, és magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Megfontolandó az aktív szén szájon át történő alkalmazása, ha a beteg a potenciálisan toxikus mennyiség lenyelése után 1 órán belül jelentkezik. A görcsrohamokat intravénás diazepammal vagy lorazepammal kell kezelni, ha azok gyakoriak vagy hosszan tartóak. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. Nincs specifikus ellenszer.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha terhesség előtt álló nők vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazzák, az adagnak és a kezelés időtartamának a lehető legalacsonyabbnak, illetve a lehető legrövidebbnek kell lennie. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohydramniosissal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében ellenjavallt. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerek károsíthatják a női termékenységet, és hatással lehetnek az ovulációra. Ez a kezelés abbahagyásakor reverzibilis (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofencaps 400 mg 10 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén-kezelés során szédülést, álmosságot, szédülést vagy látászavart tapasztaló betegeknek kerülniük kell a gépjárművezetést és a gépek kezelését. Az ibuprofén egyszeri beadása vagy rövid ideig tartó kezelés esetén általában nem igényel különleges óvintézkedéseket. Ezek a hatások még jobban felerősödnek egyidejű alkoholfogyasztás esetén.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131308933447,"sku":"041860053","price":11.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofencaps-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792149.jpg?v=1767135149"},{"product_id":"nurofen-200mg-24-compresse-rivestite","title":"Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Nurofen 200mg 24 bevont tabletta olyan gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003eosztályába tartozó hatóanyag \u003cstrong\u003enem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok)\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta 200 mg ibuprofént tartalmaz, amelyet úgy alakítottak ki, hogy hatékonyan enyhítse a betegséget \u003cstrong\u003ekülönféle fájdalmak\u003c\/strong\u003e fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, valamint menstruációs fájdalom. A lázas és influenzás állapotok tüneti kezelésében is adjuváns. Erre utalva \u003cstrong\u003efelnőttek és serdülők\u003c\/strong\u003e 12 év felett a Nurofen 200mg gyors és célzott hatást biztosít, köszönhetően a bevonatos összetételének, amely megkönnyíti a bevitelt és a felszívódást. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 200mg 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg bevont tabletta: tablettánként 200 mg ibuprofént tartalmaz 400 mg bevont tabletta: tablettánként 400 mg ibuprofént tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 200 mg-os bevont tablettánként: - 116,1 mg szacharóz, ami körülbelül 0,34-5 mmol-nak felel meg. A 400 mg-os bevont tabletta tartalma: - 232,2 mg, ami körülbelül 0,68 mmol-nak felel meg - 34,69 mg nátrium, ami körülbelül 1,51 mmol-nak felel meg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz-nátrium, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, fekete vas-oxid E172, propilénglikol E1520). \u003cb\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta\u003c\/b\u003e kroszkarmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e lauril-szulfát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, sztearinsav, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, karmellóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, talkum, szárított porlasztott gumiarábikum, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, titán-dioxid, makrogol 6000, tinta (sellak, vörös vas-oxid (E 172), propilénglikol (E1520), ammónium-hidroxid (E527), szimetikon).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Nurofen 200mg 24 bevont tabletta - Miért használják a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönféle fájdalmak: fejfájás, fogfájás, neuralgia, izom- és osteoartikuláris fájdalom, menstruációs fájdalom. Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. A Nurofen felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Nurofen 200mg 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Olyan betegek, akiknél korábban túlérzékenységi reakciók (pl. hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) jelentkeztek ibuprofén, acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) alkalmazása után. Súlyos máj- vagy vesekárosodásban szenvedő betegek (lásd 4.4 pont). Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály) Olyan betegek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció szerepel a korábbi NSAID-kezeléssel összefüggésben. Jelenlegi vagy korábban visszatérő peptikus fekélyben\/vérzésben szenvedő betegek (két vagy több különálló fekélyes vagy vérzéses epizód). A terhesség utolsó trimeszterében (lásd 4.6 pont). 12 év alatti gyermekek. Szívműtét előtt vagy után.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás \u003c\/u\u003e Csak rövid ideig tartó kezelésre. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003e Gyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (6 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Az adagolási rendet nem kell módosítani. \u003cb\u003e \u003cu\u003eNUROFEN 400 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eGyermekpopuláció:\u003c\/b\u003e 12 év alatti gyermekeknek nem adható.\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e Napi 2-3 alkalommal egy tabletta. Az adagok közötti intervallum nem lehet kevesebb 4 óránál. Ne lépje túl az 1200 mg-os (3 tabletta) adagot 24 órán belül. \u003cb\u003eIdősek:\u003c\/b\u003e Az adagolási rend módosítására nincs szükség. \u003cu\u003eAz adagolás módja \u003c\/u\u003e Szájon át történő alkalmazás A gyomorérzékenységi problémákkal küzdő betegeknek ajánlatos a Nurofen-t teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Nurofen 200mg 24 bevont tabletta - Hogyan kell a Nurofen 200mg 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNurofen 400 mg bevont tabletta: 30°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta - A Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eÓvatosság szükséges a véralvadási rendellenességben szenvedő betegeknél. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kontrollálásához (lásd alább a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokat). \u003cb\u003eIdősek\u003c\/b\u003e: Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003eGyermekpopuláció\u003c\/b\u003e: dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. \u003cb\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/b\u003e: bronchospasmus léphet fel bronchiális asztmában vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok\u003c\/b\u003e: A Nurofen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő. (lásd a 4.5. bekezdést) \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség az aszeptikus meningitis fokozott kockázata miatt (lásd 4.8 pont); \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e: óvatosság szükséges (beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) azoknál a betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. Gondosan meg kell fontolni a hosszú távú kezelés megkezdését olyan betegeknél is, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvednek, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. \u003cb\u003eMáj- vagy vesefunkció:\u003c\/b\u003e • veseelégtelenség, mivel a vesefunkció károsodhat (lásd 4.3 és 4.8 pont). Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. • májműködési zavar (lásd 4.3 és 4.8 pont). Különös óvatossággal kell eljárni csökkent máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor. Az ilyen betegeknél tanácsos a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003eCsökkent női termékenység\u003c\/b\u003e: A Nurofen alkalmazását kerülni kell terhességet tervező nőknél (lásd 4.6 pont). \u003cb\u003eA gyomor-bélrendszer biztonsága\u003c\/b\u003e: Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (például mizoprosztol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik kis dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Nurofen-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. \u003cb\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/b\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése\u003c\/b\u003e: A Nurofen elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Nurofen-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003eEgyéb:\u003c\/b\u003e a javasoltnál nagyobb dózisú fájdalomcsillapító gyógyszerekkel végzett hosszan tartó kezelések során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. A savas ibuprofén meghosszabbíthatja a vérzési időt azáltal, hogy reverzibilisen gátolja a vérlemezkék aggregációját. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eNurofen\u003c\/u\u003e szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cu\u003eNurofen 200 mg bevont tabletta\u003c\/u\u003e nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tablettánként (17,34 mg) kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”, és 2 tablettánként (34,68 mg) valamivel több mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 1,73%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. \u003cu\u003eA Nurofen 400 mg bevont tabletta nátriumot tartalmaz\u003c\/u\u003e: Ez a gyógyszer 34,69 mg nátriumot tartalmaz tablettánként, ami a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,73%-ának felel meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Nurofen 200mg 24 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofent kerülni kell az alábbiakkal kombinációban: - Acetilszalicilsav: az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt (lásd 4.4 pont). Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). - Egyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat: kerülni kell két vagy több NSAID egyidejű alkalmazását, mivel ezek növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell alkalmazni az alábbiakkal együtt: - Kortikoszteroidok: növeli a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont) - Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont) - a fokozott vérlemezke-gátló szerotonin (SS-szelektív szerotonin szerek) gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). - Vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók és angiotenzin-II antagonisták), vízhajtók és béta-blokkolók: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik coxibot (például Nurofen) szednek egyidejűleg ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként. A diuretikumok növelhetik az NSAID-ok nefrotoxicitásának kockázatát. - Szívglikozidok: Az NSAID-ok ronthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a GFR-t (glomeruláris filtrációs ráta) és növelhetik a glikozidok plazmaszintjét. - Lítium. Bizonyítékok vannak a vér lítiumszintjének potenciális növekedéséről, a toxikus küszöb elérésének lehetőségéről. Ha ez a kombináció szükséges, ellenőrizze a lítiumszintet, hogy a lítium adagját az ibuprofénnel történő egyidejű kezelés során módosítsa. - Metotrexát. Bizonyíték van a metotrexát plazmaszintjének növekedésére. - Ciklosporinok: növelik a nefrotoxicitás kockázatát. - Mifepriston: NSAID-ok nem szedhetők a Mifepristone beadása után 8-12 napig, mivel az NSAID-ok csökkenthetik a Mifepristone hatását. - Takrolimusz: a nefrotoxicitás fokozott kockázata, ha NSAID-okat adnak együtt takrolimuszszal. - Zidovudin: a hematológiai toxicitás fokozott kockázata, ha nem szteroid gyulladáscsökkentőket adnak együtt Zidovudinnal. Bizonyított, hogy a HIV-pozitív hemofíliás betegeknél megnövekszik a haemarthrosis és haematoma kockázata, ha zidovudinnal és ibuprofénnel egyidejűleg kezelik őket. - Antibiotikumok Kinolonok: Állatkísérletekből származó adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. - Alkohol, biszfoszfonátok és pentoxifillin: fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. - Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Nurofen 200 mg 24 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA következő mellékhatások listája azokat a mellékhatásokat tartalmazza, amelyeket az ibuprofén öngyógyító adagokban (maximum napi 1200 mg-ig) végzett kezelés során figyeltek meg. Krónikus állapotok esetén további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. Az ibuprofén adásával kapcsolatos mellékhatások az alábbiakban szerepelnek szervrendszeri besorolás és gyakoriság szerint. \u003ci\u003eA mellékhatások előfordulásának gyakoriságára a következő kifejezéseket használjuk:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003eNagyon gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eönkormányzat (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/100, \u0026lt;1\/10)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem gyakori (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/1000, \u0026lt;1\/100)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eRitka (\u003c\/i\u003e≥ \u003ci\u003e1\/10.000, \u0026lt;1\/1000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000)\u003c\/i\u003e; \u003ci\u003eNem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/i\u003e. \u003ci\u003eAz egyes gyakorisági csoportokon belül a nemkívánatos hatások csökkenő súlyosság szerint vannak feltüntetve.\u003c\/i\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMellékhatás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek¹\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók, beleértve a csalánkiütést és a viszketést²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók, beleértve az arc, a nyelv és a torok duzzanatát, nehézlégzést, tachycardiát, hipotenziót (anafilaxia, angioödéma vagy súlyos sokk)²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCerebrovaszkuláris baleset\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus meningitis³\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzívelégtelenség és ödéma\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA légutak reaktivitása, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, a hörgőgörcsöt vagy a nehézlégzést\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDyspepsia, hasi fájdalom és hányinger\u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, puffadás, székrekedés és hányás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy vérzés, melena, hematemesis\u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e, fekélyes szájgyulladás, gyomorhurut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása\u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHepatotoxicitás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájbetegségek, különösen hosszú távú kezelés után, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrkiütések².\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eErythema multiforme, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist.²\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG), fényérzékenységi reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség\u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e, hematuria, nephritis, nephrosis szindróma\u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMegnövekedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett húgysav\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eCsökkent hemoglobinszint a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eNéhány mellékhatás leírása\u003c\/b\u003e \u003csup\u003e1\u003c\/sup\u003e Ilyenek például a vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis). Az első megnyilvánulások a következők: láz, torokfájás, felületes fekélyek a szájüregben, influenzaszerű tünetek, súlyos fáradtság, zúzódások és megmagyarázhatatlan vérzés. ² Túlérzékenységi reakciók: ezek a reakciók magukban foglalhatják a) nem specifikus allergiás reakciókat és anafilaxiát, b) légúti reaktivitást, beleértve az asztmát, az asztma súlyosbodását, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést vagy c) különféle bőrbetegségeket, például különféle bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és nagyon ritkán exfoliatív bőrgyulladást, bélgyulladást és nagyon ritkán bőrgyulladást. Stevens-Johnson szindróma és erythema multiforme. ³ A gyógyszer által kiváltott aszeptikus meningitis patogenezise nem teljesen ismert. Az NSAID-ok adásával összefüggő aszeptikus meningitisről rendelkezésre álló adatok azonban arra késztetnek bennünket, hogy immuntúlérzékenységi reakcióra gondoljunk (a gyógyszer bevételével való átmeneti kapcsolat és a kezelés abbahagyása utáni tünetek megszűnése miatt). Megjegyzendő, hogy autoimmun betegségekben (például szisztémás lupus erythematosus, vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegek ibuprofén-kezelése során egyedi eseteket figyeltek meg aszeptikus meningitis tüneteinek (például nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz és tájékozódási zavar) esetén. \u003csup\u003e4\u003c\/sup\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003csup\u003e5\u003c\/sup\u003e A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. \u003csup\u003e6\u003c\/sup\u003e néha végzetes, különösen időseknél \u003csup\u003e7\u003c\/sup\u003e lásd a 4.4. bekezdést \u003csup\u003e8\u003c\/sup\u003e különösen hosszú távú kezelés után, ami a szérum karbamidkoncentrációjának növekedésével jár. Csökkent karbamid-kiválasztás és ödéma. Ide tartozik a papilláris nekrózis is \u003csup\u003e9\u003c\/sup\u003e az NSAID osztály hatásaként jelentették \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioniavverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Nurofen 200mg 24 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Nurofen 200mg 24 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás \u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és a központi idegrendszer és a légzőrendszer depresszióját, valamint a látás homályosságát. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis és a protrombin idő\/INR megnyúlása fordulhat elő, valószínűleg a keringésben jelenlévő véralvadási faktorok működésének zavara miatt. Asztmás betegeknél az asztma súlyosbodása fordulhat elő. \u003cu\u003eKezelés \u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén tüneti és szupportív kezelés javasolt, amelynek magában kell foglalnia a szabad légutak fenntartását, valamint a szívműködés és az életjelek monitorozását, amíg a beteg állapota stabilizálódik. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. Ha az ibuprofén már felszívódott, lúgos anyagokat kell beadni a savas ibuprofén vizelettel történő kiválasztódásának elősegítésére. Asztma esetén adjunk hörgőtágítókat. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhes nőt és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlót alkalmaztak a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatára. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e A terhesség hetétől kezdődően az ibuprofén alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében az ibuprofén nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha az ibuprofént terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó ibuprofén expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén az ibuprofén-kezelést abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Nurofen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén és metabolitjai kis koncentrációban átjuthatnak az anyatejbe. Az újszülöttekre veszélyes hatások ez idáig nem ismertek, ezért a fájdalom- és lázcsillapító ajánlott dózisú rövid kezelések esetén általában nem szükséges a szoptatás megszakítása. \u003cu\u003eTermékenység \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandinok szintézisét gátló gyógyszerek az ovuláció befolyásolásával gyengíthetik a női termékenységet. Ez a hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis. A Nurofen alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Nurofen 200 mg 24 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Nurofen 200 mg 24 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRövid ideig tartó kezelés esetén a Nurofen nem, vagy csak elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"RECKITT BENCKISER H.(IT.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131311653191,"sku":"025634041","price":12.4,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/reckitt-benckiser-h-it-spa-nurofen-200mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792139.jpg?v=1767135310"},{"product_id":"reparil-2-5-gel-40g","title":"Reparil 2% + 5% gél 40g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eReparil 2% + 5% gél\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és helyi dekongesztáns\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003ekilépés\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003edietil-amin-szalicilát\u003c\/strong\u003e, enyhítésére fogalmazták meg \u003cstrong\u003eizomfájdalom, trauma, zúzódások, ficamok és ödéma\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagai kombinációjának köszönhetően segít csökkenteni a gyulladást, javítja a helyi keringést és elősegíti a duzzanat felszívódását. Gél textúrája lehetővé teszi a \u003cstrong\u003egyors felszívódás\u003c\/strong\u003e a bőr zsírozása nélkül, célzott hatást és azonnali enyhülést kínálva. Sportsérülések, izom-ízületi gyulladások és felületes vénás elégtelenség kezelésére javallt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Reparil 2% + 5% gél 40g hatóanyagai - Mi a Reparil 2% + 5% gél 40g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eREPARIL 1% + 5% gél\u003c\/i\u003e 100 g gél tartalma: \u003ci\u003eAktív összetevők:\u003c\/i\u003e Escin 1 g Dietilamin-szalicilát 5 g \u003ci\u003eREPARIL 2% + 5% gél\u003c\/i\u003e 100 g gél tartalma: \u003ci\u003eAktív összetevők:\u003c\/i\u003e Escin 2 g Dietilamin-szalicilát 5 g Ismert hatású segédanyagok Levendula olaj és keserűnarancs virágolaj d-limonénnel, farfalle-lal és linalollal. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Reparil 2% + 5% gél 40g összetétele - Mit tartalmaz a Reparil 2% + 5% gél 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLevendula esszencia, keserűnarancs virágesszencia, karbomerek, makrogol 6 glicerin kaprilokaprát, dinátrium-edetát, trometamol, izopropil-alkohol, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Reparil 2% + 5% gél 40g - Miért használják a Reparil 2% + 5% gél 40g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKisebb traumatológia\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Reparil 2% + 5% gél 40g - Mikor nem használható a Reparil 2% + 5% gél 40g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A REPARIL-t nem szabad nyílt elváltozásokon (sebeken), nyálkahártyákon és sugárzással kezelt bőrfelületeken alkalmazni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Reparil 2% + 5% gél 40g mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Reparil 2% + 5% gél 40g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFelnőttek és serdülők (12-18 év): \u003c\/b\u003e Naponta 1-3 alkalommal vigye fel és oszlassa el vékony réteg REPARIL-t a kezelendő terület bőrére. Vigye fel a gélt közvetlenül az érintett területre. Minden alkalmazás után alaposan mosson kezet. \u003cb\u003e12 év alatti gyermekek:\u003c\/b\u003e A REPARIL biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekek esetében nem igazolták. Nem állnak rendelkezésre adatok.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Reparil 2% + 5% gél 40g - Hogyan kell tárolni a Reparil 2% + 5% gél 40g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Reparil 2% + 5% gél 40g - Reparil 2% + 5% gél 40g esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem áll fenn a függőség és a függőség kockázata. Mivel helyi alkalmazásra szolgáló készítmény, kizárólag külsőleg alkalmazható. A helyi használatra szánt termékek különösen hosszan tartó használata szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ez a gyógyszer levendulaolajat és keserűnarancsvirágolajat tartalmaz d-limonénnel, farfallával és linalollal illatanyagként. Ezek az anyagok allergiás reakciókat okozhatnak.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Reparil 2% + 5% gél 40g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Reparil 2% + 5% gél 40g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMás gyógyszerekkel való kölcsönhatásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Reparil 2% + 5% gél 40g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Reparil 2% + 5% gél 40g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eRitka esetekben túlérzékenységi reakciók, például bőrpír, hámlás és kiszáradás jelentkezhetnek. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse oldalon.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Reparil 2% + 5% gél 40g - Milyen kockázatokkal jár a Reparil 2% + 5% gél 40g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Reparil 2% + 5% gél 40g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség és szoptatás esetén a REPARIL alkalmazása szigorú orvosi felügyelet nélkül nem javasolt. Terhesség alatt azonban tanácsos kerülni a termék hosszan tartó (maximum 3 hét) nagy bőrfelületeken történő használatát, szoptatás alatt pedig mellre való használatát.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Reparil 2% + 5% gel 40g-ot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Reparil 2% + 5% gél 40g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA REPARIL nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"VIATRIS HEALTHCARE LIMITED","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131314929991,"sku":"036397026","price":11.0,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/viatris-healthcare-limited-reparil-2-5-gel-40g-farmacia-dottor-tili-1213792116.jpg?v=1767135988"},{"product_id":"ketodol-25mg-200mg-20-compresse","title":"Ketodol 25 mg + 200 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eKetodol 25 mg + 200 mg\u003c\/strong\u003e alapján kombinált gyógyszer \u003cstrong\u003eketoprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eszukralfát\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003emozgásszervi eredetű gyulladásos fájdalom\u003c\/strong\u003e, mint például a lumbágó, a nyaki fájdalom, az ízületi fájdalom és a poszttraumás fájdalom. A két hatóanyag szinergikus hatásának köszönhetően hatékony hatást garantál \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e, miközben védi a gyomornyálkahártyát az NSAID irritáló hatásaitól. A tabletták úgy vannak kialakítva, hogy a \u003cstrong\u003eGyors fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e, csökkentve a gyulladáscsökkentő szerek használatával gyakran összefüggő gyomorbetegségek kockázatát.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tabletta tartalma: \u003ci\u003eAktív összetevők:\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e Mag:\u003c\/i\u003e ketoprofen 25 mg \u003ci\u003e Bevonat:\u003c\/i\u003e szukralfát 200 mg Ismert hatású segédanyagok: laktózt tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003eCore\u003c\/i\u003e: laktóz-monohidrát, nátrium-karboximetil-keményítő (A típusú), povidon, magnézium-sztearát. \u003ci\u003eBevonat\u003c\/i\u003e: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő (A típus), povidon, talkum, magnézium-sztearát, kochineálvörös (E120).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta - Miért használják a Ketodol 25mg + 200mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA KETODOL ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében túlérzékenységi reakciók fordultak elő, mint például hörgőgörcs, asztmás roham, rhinitis, csalánkiütés vagy egyéb allergiás reakciók ketoprofénre, acetilszalicilsavra (ASA) vagy más nem szteroid gyulladásgátlókra (NSAID). Ezeknél a betegeknél súlyos, ritkán halálos kimenetelű anafilaxiás reakciókat jelentettek (lásd 4.8 pont). A KETODOL a következő esetekben is ellenjavallt: - a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; - intenzív vizelethajtó terápia során; - krónikus dyspepsia; - gyomorhurut; - súlyos veseelégtelenség; - a májelégtelenség súlyos formái (májcirrhosis, súlyos hepatitis); - porfiria, leukopenia és thrombocytopenia; - folyamatos vérzésben szenvedő alanyok; - hemorrhagiás diatézis; - hemosztatikus rendellenességben szenvedő alanyok; - súlyos szívelégtelenség; - aktív peptikus fekély vagy korábbi gyomor-bélrendszeri vérzés, fekély vagy perforáció; - gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórelőzményben korábbi NSAID-kezelést követően; - ne adjon be antibiotikumot a tetraciklinekkel végzett kezelések során, hogy elkerülje a komplex sók képződését az antibiotikum szukralfáttal való érintkezésekor történő inaktiválásával. A KETODOL a terhesség harmadik trimeszterében, szoptatás alatt (lásd 4.6 pont) és gyermekkorban is ellenjavallt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Ketodol 25mg + 200mg 20 tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 15 év feletti gyermekek: 1 tabletta egyszeri vagy ismételt adagban naponta 2-3 alkalommal, a fájdalom legintenzívebb formáira. A terméket célszerű teli gyomorral (egy pohár vízzel) bevenni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. A terápia időtartamát a fájdalmas epizód leküzdésére kell korlátozni. A tünetek enyhítéséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos adagot kell alkalmazni. A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eKülönleges populációk\u003c\/b\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenségben szenvedő betegek és idősek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Célszerű csökkenteni a kezdő adagot, és a fenntartó terápiát a minimális hatásos dózissal gyakorolni. Az egyéni módosítások csak a gyógyszer jó tolerálhatóságának megállapítása után jöhetnek szóba (lásd 5.2 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMájelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeket gondosan figyelemmel kell kísérni, és a legalacsonyabb hatékony napi adaggal kell kezelni (lásd 4.3, 4.4 és 5.2 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A ketoprofén biztonságosságát és hatásosságát gyermekeknél nem vizsgálták.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta - Hogyan kell a Ketodol 25mg + 200mg 20 tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta - A Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eFigyelmeztetések\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.2 pont és a következő pontok). Kerülni kell a KETODOL más NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat is, egyidejű alkalmazását. \u003ci\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/i\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Ha KETODOL-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést azonnal le kell állítani. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Egyes epidemiológiai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ketoprofén a súlyos gastrointestinalis toxicitás magas kockázatával járhat, összehasonlítva más NSAID-okkal, különösen nagy dózisok esetén (lásd 4.2 és 4.3 pont). \u003ci\u003eIdősek \u003c\/i\u003e Idős betegeknél gyakrabban fordulnak elő NSAID-ok mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003ci\u003eBőrreakciók \u003c\/i\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A KETODOL alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütés, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenése esetén. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek elkerülése érdekében tanácsos, hogy használat közben ne tegye ki magát a napsugárzásnak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eÓvintézkedések\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003ci\u003eSzív- és érrendszeri, vese- és májműködési zavarok \u003c\/i\u003e A kezelés kezdetén gondosan ellenőrizni kell a vesefunkciót szívelégtelenségben, cirrhosisban és nephrosisban szenvedő betegeknél, vizelethajtó kezelésben részesülő, krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, különösen időseknél. Az ilyen betegeknél a ketoprofén a prosztaglandinok gátlása miatt a vese véráramlásának csökkenését okozhatja, és a vese dekompenzációjához vezethet (lásd 4.3 Ellenjavallatok pont). Károsodott májfunkciós tesztekben vagy korábbi májbetegségben szenvedő betegeknél a transzaminázok szintjét rendszeresen ellenőrizni kell, különösen a hosszú távú kezelés során. Sárgaság és hepatitis eseteiről számoltak be ketoprofén esetén. A termék, mint minden nem szteroid gyulladáscsökkentő, megzavarja a prosztaglandinok és fontos köztitermékeik szintézisét, amelyek a fiziológiai funkciókban vesznek részt. A gyógyszer ezért különös óvintézkedést igényel, illetve alkalmazásból való kizárása szükséges, ha a betegnél a következő állapotok állnak fenn: vese hypoperfúziós állapotok, vesebetegség, szívelégtelenség, enyhe-közepes májelégtelenség, előrehaladott életkor. \u003ci\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/i\u003e Óvatosság szükséges azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy enyhe vagy közepesen súlyos pangásos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) összefüggésbe hozható az artériás trombózisos események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatával. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a ketoprofén hasonló kockázatának kizárására. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek csak alapos mérlegelés után kezelhetők ketoprofénnel. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknél a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezői (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) állnak fenn. A pitvarfibrilláció fokozott kockázatáról számoltak be az NSAID-ok használatával összefüggésben. Hiperkalémia fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a cukorbetegség, a veseelégtelenség és\/vagy akik egyidejűleg hyperkalaemiát elősegítő szerekkel kezelnek (lásd 4.5 pont). Ilyen körülmények között ellenőrizni kell a káliumszintet. \u003ci\u003eAz alapfertőzések tüneteinek elfedése \u003c\/i\u003e A KETODOL elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a KETODOL-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003ci\u003eLégzési rendellenességek \u003c\/i\u003e A krónikus rhinitishez, krónikus sinusitishez és\/vagy orrpolipokhoz társuló asztmában szenvedő betegeknél nagyobb a kockázata az aszpirinre és\/vagy a nem szteroid gyulladásgátlókra vonatkozó allergia kialakulásának, mint a populáció többi részének. Ennek a gyógyszernek a beadása asztmás rohamokat vagy hörgőgörcsöt okozhat, különösen az aszpirinre vagy az NSAID-okra allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). A gyógyszernek az arachidonsav metabolizmusával való kölcsönhatása miatt hörgőgörcs krízisek, esetleg sokk és egyéb allergiás jelenségek léphetnek fel asztmás és hajlamos betegeknél. \u003ci\u003eLátászavarok\u003c\/i\u003e Ha látászavarok, például homályos látás lépnek fel, a kezelést abba kell hagyni. A ketoprofén, mint bármely más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer alkalmazása nem javasolt teherbe esni szándékozó nőknél. A ketoprofén adását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A szukralfát jelenléte megváltoztathatja más gyógyszerek biohasznosulását, ezért a készítmény és egy másik gyógyszer bevétele között legalább két órás intervallumot kell beiktatni. Ezen okok miatt bármely más kezelés alatt álló betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a készítmény szedése előtt. A szukralfát adagolásával összefüggésben bezoárképződés eseteiről számoltak be. Ezek többsége intenzív osztályos beteg volt. Ezért rendkívüli elővigyázatossággal kell eljárni az intenzív osztályos betegek kezelésekor, különösen enterális táplálásban részesülő betegeknél, vagy olyan betegeknél, akiknél olyan hajlamosító tényezők állnak fenn, mint például a gyomor kiürülésének késleltetése. Három napos kezelés után, észrevehető eredmények nélkül, forduljon orvosához. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer laktózt tartalmaz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, Lapp laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol nátriumot (23 mg) tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eSZÖVETSÉGEK NEM AJÁNLOTT \u003cb\u003eEgyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők (beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat) és nagy dózisú szalicilátok\u003c\/b\u003e: nem tanácsos a KETODOL-t acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálni (beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 gátlókat is): megnövekszik a gyomor-bélrendszeri fekélyek és vérzés kockázata. \u003cb\u003eVéralvadásgátlók (heparin és warfarin) és thrombocyta-aggregációt gátló szerek (pl. tiklopidin, klopidogrél):\u003c\/b\u003e fokozott vérzésveszély (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok felerősíthetik az antikoagulánsok, például a warfarin hatását. Ha az együttadást nem lehet elkerülni, a betegeket gondosan ellenőrizni kell. \u003cb\u003elítium\u003c\/b\u003e: a plazma lítiumszintjének megnövekedésének kockázata, amely a lítium vesén keresztül történő csökkent kiválasztódása miatt néha toxikus szintet is elérhet. Ahol szükséges, a plazma lítiumszintjét ellenőrizni kell az adagolás esetleges módosításával az NSAID-kezelés alatt és után. \u003cb\u003eMetotrexát 15 mg\/hét feletti adagokban\u003c\/b\u003e: A metotrexát hematológiai toxicitásának megnövekedett kockázata, különösen nagy dózisok (\u003e15 mg\/hét) alkalmazása esetén, valószínűleg a metotrexát fehérjekötésből való kiszorítása és a vese clearance csökkenése miatt. A már ketoprofénnel kezelt betegeknél a kezelést legalább 12 órával a metotrexát alkalmazása előtt meg kell szakítani. Ha a ketoprofént a metotrexát-terápia végén kell beadni, 12 órát kell várni a beadás előtt. ÓVATOSSÁGOT IGÉNYLŐ EGYESÜLETEK \u003cb\u003eOlyan gyógyszerek vagy terápiás kategóriák, amelyek elősegíthetik a hiperkalémiát (\u003c\/b\u003epl. káliumsók, káliummegtakarító diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták, NSAID-ok, heparinok (kis molekulatömegű vagy nem frakcionált), ciklosporin, takrolimusz, trimetoprim: a hyperkalaemia előfordulása a kofaktorok jelenlététől függhet. A hyperkalaemia kockázata megnő, ha a fent említett gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eKortikoszteroidok\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eDiuretikumok\u003c\/b\u003e: a vizelethajtót szedő betegeknél, és ezek közül különösen a dehidratált betegeknél nagy a veseelégtelenség kialakulásának kockázata, amely a prosztaglandinok gátlása miatti vesevéráramlás-csökkenésből ered. Ezeket a betegeket rehidrálni kell az együttadás megkezdése előtt, és a kezelés megkezdésekor ellenőrizni kell veseműködésüket (lásd 4.4 pont). Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását. \u003cb\u003eACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/b\u003e: Károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidratált betegek vagy idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az esetleges akut veseelégtelenséget is. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik KETODOL-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eMetotrexát 15 mg\/hét alatti adagokban\u003c\/b\u003e: A kombinált terápia első heteiben hetente teljes vérképet kell végezni. Még enyhe veseműködési eltérések esetén vagy idős betegeknél az ellenőrzést gyakrabban kell végezni. \u003cb\u003eSzulfonilureák\u003c\/b\u003e: továbbá szem előtt kell tartani az orális hipoglikémiás szerekkel való kölcsönhatásokat. \u003cb\u003ePentoxifillin\u003c\/b\u003e: fokozott a vérzésveszély. Szorosabb klinikai megfigyelés és a vérzési idő monitorozása szükséges. \u003cb\u003eTenofovir\u003c\/b\u003e: Tenofovir-dizoproxil-fumarát és NSAID-ok egyidejű alkalmazása növelheti a veseelégtelenség kockázatát. \u003cb\u003eKardioaktív glikozidok\u003c\/b\u003e: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok szintjét; a ketoprofén és a szívglikozidok közötti farmakokinetikai kölcsönhatást azonban nem igazolták. FIGYELEMBE VONATKOZÓ SZÖVETSÉGEK \u003cb\u003eVérnyomáscsökkentők (béta-blokkolók, angiotenzin konvertáló enzim gátlók, diuretikumok):\u003c\/b\u003e csökkent vérnyomáscsökkentő hatás kockázata (a prosztaglandinok értágulatának NSAID-ok által okozott gátlása). \u003cb\u003eTrombolitikumok\u003c\/b\u003e: fokozott vérzésveszély. Aggregáló hatásuk miatt több anyag is részt vesz a kölcsönhatásban: tirofiban, eptifibatid, abciximab és iloproszt. Számos thrombocyta-aggregáció gátló gyógyszer alkalmazása növeli a vérzés kockázatát. \u003cb\u003eProbenecid\u003c\/b\u003e: A probenecid egyidejű alkalmazása jelentősen csökkentheti a ketoprofén plazma clearance-ét. \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/b\u003e: a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eGemeprost\u003c\/b\u003e: a gemeproszt csökkent hatékonysága. \u003cb\u003eMéhen belüli fogamzásgátló eszközök (IUD)\u003c\/b\u003e: a készülék hatékonysága csökkenhet, ami terhességet eredményezhet. \u003cb\u003eMifepristone:\u003c\/b\u003e a módszer hatékonysága elméletileg csökkenhet a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok), köztük az aszpirin (acetilszalicilsav) antiprosztaglandin tulajdonságai miatt. Bizonyos bizonyítékok arra utalnak, hogy az NSAID-ok egyidejű alkalmazása a prosztaglandin dózis beadásának napján nem befolyásolja kedvezőtlenül a mifepriszton és a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a terhesség orvosi megszakításának klinikai hatékonyságát. \u003cb\u003eCiklosporin és takrolimusz\u003c\/b\u003e: a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel történő korszerű kezelés nagyobb nefrotoxicitás kockázatával járhat, különösen időseknél. \u003cb\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/b\u003e: Az állatokkal kapcsolatos adatok azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumokkal kapcsolatos görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. \u003cb\u003eDifenilhidantoin és szulfonamidok:\u003c\/b\u003e mivel a ketoprofén nagymértékben kötődik fehérjéhez, szükséges lehet az egyidejűleg alkalmazott difenilhidantoin vagy szulfonamidok adagjának csökkentése.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Ketodol 25mg + 200mg 20 tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így a KETODOL is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A várható gyakoriságok osztályozása: nagyon gyakori (≥ 1\/10); gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100); ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1 000); nagyon ritka (\u003c 1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái \u003c\/u\u003e Ritka: vérzés miatti vérszegénység, leukopenia; Nem ismert: agranulocytosis, thrombocytopenia, csontvelő aplasia, hemolitikus anémia. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert: anafilaxiás reakciók (beleértve a sokkot is). \u003cu\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/u\u003e. Nem ismert: hyponatraemia, hyperkalaemia (lásd 4.4 és 4.5 pont). \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem ismert: depresszió, hallucinációk, zavartság, hangulatváltozások, álmatlanság. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e Nem gyakori: fejfájás, szédülés, álmosság; Ritka: paraesthesia, dyskinesia; Nem ismert: aszeptikus meningitis, görcsök, dysgeusia. \u003cu\u003eA szem patológiái. \u003c\/u\u003e Ritka: homályos látás (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/u\u003e. Ritka: fülzúgás, szédülés. \u003cu\u003eSzívbetegségek\u003c\/u\u003e. Nem ismert: szívelégtelenség, pitvarfibrilláció, szívdobogásérzés és tachycardia. \u003cu\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/u\u003e. Nem ismert: magas vérnyomás, értágulat, vasculitis (beleértve a leukocytoclasticus vasculitist is). \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. \u003c\/u\u003e Ritka: asztmás rohamok, gégeödéma; Nem ismert: hörgőgörcs (különösen az acetilszalicilsavra és más NSAID-okra ismerten túlérzékeny betegeknél), rhinitis, dyspnoe. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek. \u003c\/u\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Gyakori: dyspepsia, hányinger, hasi fájdalom, hányás, gastralgia, gyomorégés; Nem gyakori: székrekedés, hasmenés, puffadás, gyomorhurut; Ritka: fekélyes szájgyulladás, peptikus fekélyek, vastagbélgyulladás; Nem ismert: vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont), hasnyálmirigy-gyulladás, melena, vérzés. Ezeknek a hatásoknak a gyakorisága és mértéke jelentősen csökken, ha a gyógyszert teli gyomorral (étkezés közben vagy tejjel együtt) veszik be. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek. \u003c\/u\u003e Ritka: hepatitis, megnövekedett transzaminázszint, májbetegség következtében megemelkedett szérumbilirubin, sárgaság. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/u\u003e Nem gyakori: kiütések, viszketés. Nem ismert: fényérzékenység, alopecia, csalánkiütés, angioödéma, erythema, bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis, akut generalizált exanthemás pustulosis, dermatitis, ekcéma. \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek. \u003c\/u\u003e Nem ismert: eltérések a vesefunkciós tesztekben, akut veseelégtelenség, tubuláris intersticiális nephritis, nephrosis szindróma, dysuria. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok.\u003c\/u\u003e Nem gyakori: ödéma, fáradtság; Ritka: asthenia. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e. Ritka: súlygyarapodás. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus és stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka esetekben bezoárképződésről számoltak be szukralfát adásával kapcsolatban. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás tünetei a következők lehetnek: központi idegrendszeri rendellenességek, mint például fejfájás, szédülés, szédülés, álmosság, zavartság és eszméletvesztés, valamint hasi fájdalom, hányinger és hányás, hasmenés. Súlyos túladagolás esetén hipotenziót, légzésdepressziót, cianózist és gyomor-bélrendszeri vérzést figyeltek meg. Túladagolás eseteiről számoltak be legfeljebb 2,5 g ketoprofén adagolása esetén. A legtöbb esetben a megfigyelt tünetek jóindulatúak voltak, és levertségre, álmosságra, hányingerre, hányásra és epigasztrikus fájdalomra korlátozódtak. A ketoprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Súlyos túladagolás gyanúja esetén gyomormosás, valamint szupportív és tüneti kezelések alkalmazása javasolt, a kiszáradás kompenzálására, a vesefunkció monitorozására és az acidózis korrekciójára, ha jelen van. Veseelégtelenség esetén a hemodialízis hasznos lehet a gyógyszer keringésből való eltávolítására.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Ketodol 25 mg + 200 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség \u003c\/u\u003e A ketoprofén alkalmazása a terhesség első és második trimeszterében kerülendő. A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Becslések szerint a kockázat a terápia dózisával és időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően a KETODOL alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a KETODOL nem alkalmazható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a KETODOL-t terhességet tervező nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, a lehető legalacsonyabb adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. 20-tól több napig tartó KETODOL expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a KETODOL-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén, hogy: - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. A gyógyszer szüléshez közeli alkalmazása a születendő gyermek kis keringésének hemodinamikájának megváltozását okozhatja, ami súlyos légzési következményekkel járhat. Következésképpen a KETODOL ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Nem áll rendelkezésre információ a ketoprofének anyatejbe történő kiválasztódásáról. A ketoprofén nem javasolt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az NSAID-ok alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Megfontolandó a kezelés felfüggesztése olyan nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Ketodol 25mg + 200mg 20 tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA betegeket tájékoztatni kell a lehetséges álmosságról, szédülésről, szédülésről, görcsökről vagy látászavarokról, és ha ezek a tünetek jelentkeznek, kerülniük kell a gépjárművezetést, a gépek kezelését vagy a különös éberséget igénylő tevékenységek végzését.\u003c\/p\u003e","brand":"EG SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131318927687,"sku":"028561037","price":11.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/eg-spa-ketodol-25mg-200mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792104.jpg?v=1767136229"},{"product_id":"momentact-200mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 200 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek) osztályába tartozó hatóanyag, amely a róla ismert. \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású\u003c\/strong\u003e. A kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e, valamint lázcsillapításra. Belsőleges szuszpenziós összetételének köszönhetően a Momentact 200mg garantálja a \u003cstrong\u003egyors felszívódás\u003c\/strong\u003e és hatékony fellépés, így különösen hasznos azok számára, akiknek nehézséget okoz a tabletták lenyelése, és azonnali segítségre van szükségük.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Momentact 200mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact 200 mg a következő betegségek kezelésére javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFejfájás és fejfájás\u003c\/strong\u003e, beleértve a migrénes epizódokat is.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIzom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, amely szintén trauma vagy gyulladás eredménye.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a görcsöket és a hasi feszültséget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFogfájás\u003c\/strong\u003e és foghúzás utáni fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz és influenza tünetei\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a testhőmérsékletet és enyhíti az általános kellemetlenségeket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatóanyagai - Mi a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e monopalmitát, az\u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e edetát-dihidrát, \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml összetétele - Mit tartalmaz a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ecetil alkohol, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, xantángumi, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e monopalmitát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citromsav-monohidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, szimetikon emulzió, \u003cb\u003eparahidroxi-propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, vérnarancs ízű, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Miért használják a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Mikor nem használható a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal (ibuprofén), az acetilszalicilsavval, más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml mennyisége és beadási módja - Hogyan kell bevenni a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenziós 10ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők\u003c\/b\u003e azonos korú vagy idősebb\u003cb\u003e 12 évesen:\u003c\/b\u003e 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg-os adagot (3 egyadagos tasak). Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVesekárosodás\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájkárosodás\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A Momentactot éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momentact 200mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml - Hogyan kell a Momentact 200mg-ot tárolni 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momentact 200mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml - A Momentact 200mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. • A Momentact alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003e• Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2200 mg\/nap), az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2200 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2200 mg\/nap) ibuprofénre van szükség. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003e• Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003e• Vesehatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. \u003cu\u003e• Bőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Súlyos bőrreakciók egyesek\u003cu\u003el\u003c\/u\u003emely halálos kimenetelű eseteket, köztük exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist jelentettek nagyon ritkán NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor, valamint látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei esetén. \u003cu\u003e• Légzési rendellenességek\u003c\/u\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. \u003cu\u003e• Túlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. \u003cu\u003e• Csökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cu\u003e• Hematológiai hatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. \u003cu\u003e• Aszeptikus agyhártyagyulladás \u003c\/u\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat). \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e • A Momentact tartalma: \u003cb\u003ePropil- és metil-parahidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett) \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • \u003ci\u003eAcetilszalicilsav:\u003c\/i\u003e Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálni, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, az esetleges additív hatás miatt (lásd 4.4 pont) • Aggregációgátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik a megnövekedett aminoglikozidok kiválasztását\u003cu\u003et\u003c\/u\u003etoxicitást eredményezve.• Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. • Ciklosporin: a ciklosporin és néhány NSAID egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)ibuprofén expozíció kb. 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9 gátlókkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha az ibuprofént nagy dózisban vorikonazollal vagy flukonazollal adják. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri vérzés és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenciót használva jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100, \u003c 1\/10), Nem gyakori (≥ 1\/1000), \u003c1\/10,0, \u003c1\/10,0 1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNátha*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus agyhártyagyulladás* A fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, hemolitikus anémia, vérlemezke-aggregáció gátlása\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók: különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, bronchospasmus, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus szindróma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enem specifikus allergiás reakció és anafilaxia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, zavart állapot, hallucinációk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesztézia, álmosság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptikai ideggyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarokat, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHalláskárosodás, fülzúgás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitatio, szívelégtelenség, szívinfarktus, akut tüdőödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStroke**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus, nehézlégzés, apnoe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGasztrointesztinális perforáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés. Nehézségérzet a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros májműködés, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájelégtelenség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAllergiás bőrkiütés (erythema) Fényérzékenységi reakció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális necrolysist, erythema multiforme. Bőrfertőzés és lágyrészbetegség**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros veseműködés, toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotémia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRossz közérzet, fáradtság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÖdéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedett transzaminázok, emelkedett alkalikus foszfatáz, hemoglobin csökkenés, hematokrit csökkenés, vérzési idő megnyúlása, vér kalciumszint csökkenése, vér húgysavszint emelkedése\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rhinitist és aszeptikus agyhártyagyulladást különösen olyan betegeknél figyeltek meg, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). ** Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2200 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). *** Bárányhimlőfertőzés során súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Momentact 200mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél toxicitás jeleit és tüneteit figyelték meg 200 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán nystagmust, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is jelentettek. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 200 mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió-magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cb\u003e \u003cu\u003e A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve a magzatot\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cb\u003e \u003cu\u003e A terhesség végén minden prosztaglandinszintézis-gátló az anyát és az újszülöttet a következőknek teheti ki:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 200 mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momentact 200 mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10 ml-es készítménye a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131331739975,"sku":"025669348","price":8.2,"currency_code":"EUR","in_stock":false}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-200mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792047.jpg?v=1767137050"},{"product_id":"voltadvancego-25mg-20-capsule-molli","title":"VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula","description":"A VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amelyet a \u003cstrong\u003erövid távú tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e enyhe vagy közepes fájdalom esetén, mint pl \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ereumás fájdalmak\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomfájdalom\u003c\/strong\u003e. Minden lágy kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003ediklofenak\u003c\/strong\u003e 30,76 mg diklofenak epolamin formájában, ami 25 mg diklofenak-káliumnak felel meg, amely hatóanyag gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert. A lágy kapszula készítmény gyors felszívódást biztosít, hatékony és időszerű enyhülést kínálva. A VoltadvanceGo ideális azok számára, akiknek gyors és kényelmes kezelési lehetőségre van szükségük az alkalmi fájdalom kezelésére.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eA VoltadvanceGo-hoz 12,5 mg \u003c\/i\u003e Minden lágy kapszula diklofenakot tartalmaz 15,38 mg diklofenak epolamin formájában, ami 12,5 mg diklofenak-káliumnak felel meg. \u003ci\u003eA VoltadvanceGo 25 mg-hoz\u003c\/i\u003e Minden lágy kapszula diklofenakot tartalmaz 30,76 mg diklofenak epolamin formájában, ami 25 mg diklofenak-káliumnak felel meg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag(ok): \u003c\/u\u003e \u003ci\u003eA VoltadvanceGo-hoz 12,5 mg\u003c\/i\u003e Szorbit (E420) maximum 8,02 mg \u003ci\u003eA VoltadvanceGo 25 mg-hoz\u003c\/i\u003e Szorbit (E420) maximum 10,07 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eA kapszula tartalma: \u003c\/u\u003e Macrogol 600, vízmentes glicerin, tisztított víz. \u003cu\u003eKapszula:\u003c\/u\u003e Zselatin, vízmentes glicerin, folyékony szorbit, részben dehidratált (E420), tisztított víz, hidroxipropil-betadex, nátrium-hidroxid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula - Miért használják a VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAz alábbiak rövid távú tüneti kezelésére: - enyhe vagy közepes fájdalom (például fejfájás, fogfájás, menstruációs fájdalom, reumás fájdalom és izomfájdalom)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e• A hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység; • Aktív gyomor- vagy bélfekély, vérzés vagy perforáció; • Ismeretlen eredetű elváltozások a vérképzésben; • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben; • Ismétlődő peptikus fekély\/vérzés a kórelőzményben (két vagy több jól elkülöníthető fekélyes vagy vérzéses epizód); • Nyílt pangásos szívelégtelenség (NYHA II-IV. osztály), ischaemiás szívbetegség, perifériás artériás betegség és\/vagy agyi vasculopathia; • A terhesség utolsó trimesztere (lásd 4.6 pont); • Súlyos máj-, vese- vagy szívelégtelenség (lásd 4.4 pont); • Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz (NSAID) hasonlóan a diklofenak is ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél az acetilszalicilsav vagy más NSAID-ok hörgőgörcsöt, asztmát, csalánkiütést vagy akut rhinitist váltanak ki.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszulát - Hogyan kell bevenni a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a minimális hatásos dózisnak a tünetek kezeléséhez szükséges minimális időtartamig történő beadásával (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont). \u003ci\u003eA VoltadvanceGo-hoz 12,5 mg\u003c\/i\u003e Hacsak másképp nem írják elő, felnőtteknek és 14 év feletti serdülőknek 1 vagy 2 lágy kapszulával kell kezdeni, majd szükség szerint 4-6 óránként 1 vagy 2 lágykapszulával kell folytatni. Mindenesetre legfeljebb 6 lágy kapszulát (ami 75 mg diklofenak-káliummal egyenértékű) szabad bevenni egy 24 órás időszak alatt. \u003ci\u003eA VoltadvanceGo 25 mg-hoz \u003c\/i\u003e Eltérő rendelkezés hiányában a felnőtteknek és a 14 év feletti serdülőknek 1 lágy géllel kell kezdeniük, majd szükség szerint 4-6 óránként 1 lágygéllel kell folytatniuk a kezelést. Mindenesetre legfeljebb 3 lágy kapszulát (ami 75 mg diklofenak-káliumnak felel meg) szabad bevenni 24 órán belül. A VoltadvanceGo-t rövid ideig kell bevenni. A kezelés időtartamának 3 napnak kell lennie. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyermekpopuláció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A VoltadvanceGo alkalmazása nem javasolt gyermekek és 14 év alatti serdülők számára. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Különleges adagmódosításra nincs szükség. Tekintettel a lehetséges mellékhatás-profilra, az időseket különös figyelemmel kell kísérni (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesekárosodás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A diklofenak ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Enyhe vagy közepesen csökkent vesefunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. A diklofenak enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek történő alkalmazásakor óvatosság szükséges (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003eMájkárosodás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A diklofenak ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Enyhe vagy közepesen súlyos májfunkciójú betegeknél nincs szükség az adag csökkentésére. Óvatosság javasolt, amikor enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknek adják a diklofenakot (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A lágy kapszulákat egészben kell lenyelni egy itallal. A diklofenak felszívódásának sebessége csökken, ha a VoltadvanceGo-t étkezés közben veszik be. Ezért nem ajánlott a lágy kapszulákat étkezés közben vagy közvetlenül étkezés után bevenni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula - Hogyan kell a VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszulát tárolni?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula - A VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003etábornok\u003c\/b\u003e A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a minimális hatásos dózisnak a tünetek kezeléséhez szükséges minimális időtartamig történő beadásával (lásd 4.2 pont és az alábbi, a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris hatásokról szóló szakaszok). A VoltadvanceGo más NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő, mivel nincs bizonyíték a szinergikus előnyökre és a további mellékhatások lehetőségére (lásd 4.5 pont). Alapvető orvosi szinten óvatosság szükséges az időseknél. Különösen gyenge idős betegeknél vagy alacsony testtömegű betegeknél a minimális hatásos dózis alkalmazása javasolt. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak esetében is ritka esetekben allergiás reakciók, köztük anafilaxiás\/anafilaktoid reakciók léphetnek fel, még a gyógyszerrel való korábbi érintkezés nélkül is. A túlérzékenységi reakciók Kounis-szindrómává is fejlődhetnek, amely súlyos allergiás reakció, amely szívinfarktust okozhat. Az ilyen reakciók jelenlegi tünetei közé tartozhat a diklofenakra adott allergiás reakcióval összefüggésben fellépő mellkasi fájdalom. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak is elfedheti a fertőzés jeleit és tüneteit farmakodinámiás tulajdonságai miatt. \u003cb\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/b\u003e Emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről vagy perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, és bármikor előfordulhatnak az összes NSAID-vel, beleértve a diklofenakot is, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Általában súlyosabb következményekkel járnak az időseknél. Ha a diklofenakot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a gyógyszert fel kell függeszteni. Mint minden NSAID esetében, beleértve a diklofenakot is, szoros orvosi felügyelet szükséges, és különös elővigyázatossággal kell felírni a diklofenakot olyan betegeknek, akiknél gyomor-bélrendszeri (GI) rendellenességekre utaló tünetek jelentkeznek, vagy akiknek a kórtörténete gyomor- vagy bélfekélyre, vérzésre vagy perforációra utal (lásd 4.8 pont). A gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisai mellett, valamint olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött. Időseknél gyakrabban fordulnak elő nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amely végzetes is lehet. A GI toxicitás kockázatának csökkentése érdekében olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött, valamint időseknél a kezelést a legalacsonyabb hatásos dózissal kell kezdeni és fenntartani. Megfontolandó védőszerek (például protonpumpa-gátlók vagy misoprostol) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint olyan betegeknél, akiknek alacsony dózisú acetilszalicilsavat (ASA) vagy egyéb, a gyomor-bél traktus kockázatát növelő gyógyszerek egyidejű alkalmazására van szükség (lásd 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében GI toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést). Óvatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például szisztémás kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, thrombocyta-aggregáció-gátlókat vagy szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (lásd 4.5 pont). Fokozott orvosi felügyelet és óvatosság szükséges colitis ulcerosában vagy Crohn-betegségben szenvedő betegeknél is, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Az NSAID-ok, beleértve a diklofenakot is, összefüggésbe hozhatók a gastrointestinalis anasztomózis szivárgásának fokozott kockázatával. Fokozott orvosi felügyelet és elővigyázatosság javasolt, ha a diklofenakot gyomor-bélrendszeri műtétet követően alkalmazzák. \u003cb\u003eMájhatások\u003c\/b\u003e A diklofenak májelégtelenségben szenvedő betegeknek történő felírásakor szoros orvosi felügyelet szükséges, mivel állapotuk súlyosbodhat. Más NSAID-okhoz hasonlóan, beleértve a diklofenakot is, megemelhetik egy vagy több májenzim értékét. Hosszan tartó diklofenak-kezelés során elővigyázatosságból a májfunkció rendszeres ellenőrzése javasolt. Ha a kóros májfunkciós paraméterek továbbra is fennállnak vagy rosszabbodnak, ha a májbetegséggel összefüggő klinikai tünetek vagy tünetek jelentkeznek, vagy ha egyéb tünetek jelentkeznek (pl. eozinofília, bőrkiütés), a diklofenak-kezelést fel kell függeszteni. A diklofenak alkalmazásával járó hepatitis prodromális tünetek nélkül is előfordulhat. Különös óvatossággal kell eljárni, ha a diklofenakot májporfiriában szenvedő betegeknél alkalmazzák, mivel rohamot válthat ki. \u003cb\u003eVesehatások\u003c\/b\u003e Mivel folyadékretenciót és ödémát jelentettek nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a diklofenakot is, szív- vagy veseelégtelenség esetén, a kórtörténetben szereplő magas vérnyomás esetén, időseknél, olyan betegeknél, akik egyidejűleg diuretikumokkal vagy olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek jelentősen befolyásolhatják a veseműködést, valamint azoknál a betegeknél, akiknek jelentős extracelluláris térfogatcsökkenésük van. nagy műtét előtt vagy után (lásd 4.3 pont). Ilyen esetekben a diklofenak alkalmazásakor elővigyázatosságból a vesefunkció ellenőrzése javasolt. A terápia megszakítását általában a kezelés előtti állapothoz való visszatérés követi. \u003cb\u003eBőrhatások\u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak; a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A VoltadvanceGo alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén. \u003cb\u003eSLE és vegyes kötőszöveti betegség\u003c\/b\u003e Fennállhat az aszeptikus meningitisz kockázata szisztémás lupus erythematosusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e Megfelelő monitorozás és megfelelő utasítások szükségesek azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy enyhe pangásos szívelégtelenség (NYHA I. osztály) szerepel, mivel az NSAID-kezeléssel összefüggésben folyadékretenciót és ödémát észleltek. A klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok következetesen azt mutatják, hogy a diklofenak alkalmazásával összefüggő artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) enyhén megnőtt, különösen nagy dózisok (150 mg\/nap) és hosszú távú kezelés esetén. A szív- és érrendszeri események jelentős kockázati tényezőivel rendelkező betegek (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) csak alapos mérlegelés után kezelhetők diklofenakkal. Mivel a diklofenak kardiovaszkuláris kockázata az adaggal és az expozíció időtartamával nőhet, a legalacsonyabb hatékony napi adagot kell alkalmazni a lehető legrövidebb ideig. A terápiára adott választ és a tünetek javulásának szükségességét időszakonként újra kell értékelni. \u003cb\u003eMeglévő asztma\u003c\/b\u003e Asztmában, szezonális allergiás rhinitisben, az orrnyálkahártya duzzanatában (azaz orrpolipokban), krónikus obstruktív tüdőbetegségben vagy krónikus légúti fertőzésben (különösen, ha az allergiás nátha tüneteihez kapcsolódnak), nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekre adott reakciókban, például asztma exacerbációiban (úgynevezett intolerancia a fájdalomcsillapítókra\/gyógyítókra) szenvedő betegeknél. urticaria, gyakrabban fordulnak elő, mint más betegeknél. Ezért az ilyen betegeknél különleges elővigyázatosság javasolt (készüljön fel vészhelyzetre). Ez vonatkozik más anyagokra allergiás betegekre is, pl. bőrreakciókkal, viszketéssel vagy csalánkiütéssel. Más, a prosztaglandin-szintetáz aktivitását gátló gyógyszerekhez hasonlóan a diklofenak-epolamin és más NSAID-ok is kiválthatják a hörgőgörcsöt, ha olyan betegeknek adják, akik ebben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében bronchiális asztma szerepel. \u003cb\u003eHematológiai hatások\u003c\/b\u003e A VoltadvanceGo rövid távú használatra készült. Hosszan tartó diklofenak-kezelés során, más NSAID-okhoz hasonlóan, a vérkép ellenőrzése javasolt. Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak átmenetileg gátolja a vérlemezke-aggregációt. A vérzészavarban, vérzéses diathesisben vagy hematológiai rendellenességekben szenvedő betegeket gondosan ellenőrizni kell (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003eTovábbi információ\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer legfeljebb 8,02 mg és 10,07 mg szorbitot tartalmaz egyenként 12,5 mg-os, illetve 25 mg-os kapszulában. A szorbit a fruktóz forrása. Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagolási egységenként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003eA következő kölcsönhatások közé tartoznak a diklofenak egyéb gyógyszerformáinál megfigyelt kölcsönhatások. \u003cb\u003eDigoxin, fenitoin, lítium: \u003c\/b\u003ea VoltadvanceGo és a digoxin, fenitoin vagy lítium egyidejű alkalmazása növelheti ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációját a vérben. A szérum lítiumkoncentrációját ellenőrizni kell. A szérum digoxin és fenitoin koncentráció monitorozása javasolt. \u003cb\u003eDiuretikumok és vérnyomáscsökkentő szerek: \u003c\/b\u003eas with other NSAIDs, concomitant use of diclofenac with diuretics or antihypertensives (e.g. beta-blockers, angiotensin-converting enzyme [ACE] inhibitors) may cause a reduction in their antihypertensive effect. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, és a betegek, különösen az idősek vérnyomását rendszeresen ellenőrizni kell. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően időszakonként, különösen a diuretikumok és ACE-gátlók esetében, a nefrotoxicitás fokozott kockázata miatt (lásd 4.4 pont). A kálium-megtakarító gyógyszerekkel történő egyidejű kezelés a szérum káliumszintjének emelkedésével járhat, ezért ezt gyakran ellenőrizni kell. \u003cb\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2-gátlókat és a kortikoszteroidokat: \u003c\/b\u003ediklofenak és más szisztémás NSAID-ok vagy kortikoszteroidok egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri mellékhatások, például a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzés gyakoriságát (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eVéralvadásgátlók és vérlemezke-gátló szerek: \u003c\/b\u003eóvatosság javasolt, mivel az egyidejű alkalmazás növelheti a vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Bár a klinikai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy a diklofenak befolyásolná az antikoagulánsok hatását, a vérzés kockázatának növekedéséről számoltak be azoknál a betegeknél, akiket diklofenakkal és antikoagulánsokkal egyidejűleg kezeltek. Ezért az ilyen betegek gondos monitorozása javasolt. \u003cb\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): \u003c\/b\u003eszisztémás NSAID-ok, beleértve a diklofenakot, és SSRI-k egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eAntidiabetikumok: \u003c\/b\u003eKlinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a diklofenak orális antidiabetikumokkal együtt adható anélkül, hogy befolyásolná azok klinikai hatását. Mindazonáltal hipoglikémiás és hiperglikémiás hatások izolált eseteiről számoltak be, amelyek szükségessé tették az antidiabetikumok adagjának megváltoztatását a diklofenak-kezelés során. Emiatt az egyidejű terápia során elővigyázatossági intézkedésként a vércukorszint ellenőrzése javasolt. \u003cb\u003eMetotrexát: \u003c\/b\u003eA diklofenak gátolhatja a metotrexát renális tubuláris clearance-ét, ezáltal növelve az utóbbi szintjét. Óvatosság javasolt, ha az NSAID-okat, beleértve a diklofenakot is, kevesebb mint 24 órával a metotrexát-kezelés előtt vagy után alkalmazzák, mivel a metotrexát vérkoncentrációja és ennek az anyagnak a toxicitása növekedhet. \u003cb\u003eTakrolimusz:\u003c\/b\u003e A nem szteroid gyulladáscsökkentők (például diklofenak) fokozhatják a takrolimusz vesetoxicitását. \u003cb\u003eCiklosporin: \u003c\/b\u003eA diklofenak, más NSAID-okhoz hasonlóan, a vese prosztaglandinokra gyakorolt hatása miatt fokozhatja a ciklosporin nefrotoxicitását. Ezért a ciklosporinnal nem kezelt betegeknél alacsonyabb dózisban kell alkalmazni. \u003cb\u003eKinolon antibakteriális szerek: \u003c\/b\u003eEgyedi görcsrohamokról számoltak be, amelyek oka lehet a kinolonok és az NSAID-ok egyidejű alkalmazása. \u003cb\u003eKolesztipol és kolesztiramin\u003c\/b\u003e: ezek a gyógyszerek késleltethetik vagy csökkenthetik a diklofenak felszívódását. Ezért a diklofenak beadása legalább egy órával a kolesztipol\/kolesztiramin beadása előtt vagy 4-6 órával utána javasolt. \u003cb\u003eSzívglikozidok:\u003c\/b\u003e Szívglikozidok és NSAID-ok egyidejű alkalmazása betegeknél súlyosbíthatja a szívelégtelenséget, csökkentheti a vese glomeruláris filtrációs sebességét és növelheti a glikozidok plazmaszintjét. \u003cb\u003eMifepristone:\u003c\/b\u003e A mifepriszton beadása után 8-12 napig nem szabad NSAID-okat alkalmazni, mert ezek csökkenthetik a hatását. \u003cb\u003eA CYP2C9 erős inhibitorai: \u003c\/b\u003eÓvatosság javasolt, ha a diklofenakot erős CYP2C9-gátlókkal (például probeneciddel, szulfinpirazonnal és vorikonazollal) egyidejűleg írják fel, ami a plazma csúcskoncentrációjának és a diklofenak expozíciójának jelentős növekedését eredményezheti metabolizmusának gátlása miatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003eA leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események a gyomor-bél traktusra vonatkoznak. Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bél traktus vérzés léphet fel, néha halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A mellékhatások (1. táblázat) gyakorisági sorrendben vannak feltüntetve, a leggyakoribbak először, a következő konvenciót alkalmazva: nagyon gyakori: (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert: a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg. \u003cb\u003e1. táblázat: A mellékhatások táblázatos listája\u003c\/b\u003e \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, pancitopénia, vérszegénység (beleértve a hemolitikus és aplasztikus anémiát), agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenység, anafilaxiás és anafilaktoid reakciók (beleértve a hipotenziót és a sokkot) Angioneurotikus ödéma (beleértve az arc ödémáját is)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dezorientáció, depresszió, álmatlanság, rémálmok, ingerlékenység, pszichotikus reakciók\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Fejfájás, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmosság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Paresztézia, memóriazavar, görcsök, szorongás, remegés, aszeptikus agyhártyagyulladás, ízérzékelési zavarok, cerebrovascularis balesetek\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok, homályos látás, diplopia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, hallásromlás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Palpitáció, mellkasi fájdalom, szívelégtelenség, szívinfarktus\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kounis szindróma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia, vasculitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma (beleértve a nehézlégzést is)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tüdőgyulladás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, hasmenés, dyspepsia, hasi fájdalom, puffadás, anorexia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Gasztritisz, gyomor-bélrendszeri vérzés, haematemesis, vérzéses hasmenés, melena, gyomor-bélrendszeri fekély (vérzéssel vagy perforációval vagy anélkül)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Colitis (beleértve a vérzéses vastagbélgyulladást és a colitis ulcerosa vagy Crohn-betegség súlyosbodását), székrekedés, szájgyulladás (beleértve a fekélyes szájgyulladást is), glossitis, nyelőcső-rendellenességek, rekeszizomszerű bélszűkület, hasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem ismert\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ischaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nem gyakori\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Megnövekedett transzaminázok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májelégtelenség\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e önkormányzat\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés, viszketés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Urticaria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullós kiütések, ekcéma, erythema, erythema multiforme, Stevens-Johnson-szindróma, toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), exfoliatív dermatitis, alopecia, fényérzékenységi reakció, purpura, allergiás purpura\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, hematuria, proteinuria, nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, vesepapilláris nekrózis.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Ritka\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok következetesen a diklofenak használatával összefüggő artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) fokozott kockázatát jelzik, különösen nagy dózisok (150 mg\/nap) és hosszú távú kezelés esetén (az ellenjavallatokat, valamint a különleges figyelmeztetéseket és óvintézkedéseket lásd a 4.43 és 4.4 pontban).\u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a VoltadvanceGo 25mg 20 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A diklofenak túladagolásából eredő tipikus klinikai kép nincs. A túladagolás olyan tüneteket okozhat, mint hányinger, hányás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasmenés, fejfájás, szédülés, álmosság, fülzúgás, eszméletvesztés vagy görcsök. Jelentős mérgezés esetén akut veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Hipotenzió, légzésdepresszió és cianózis is előfordulhat. \u003cb\u003eTerápiás intézkedések\u003c\/b\u003e Az NSAID-ok, köztük a diklofenak által okozott akut mérgezés kezelése alapvetően támogató intézkedésekből és tüneti kezelésből áll, amelyeket olyan szövődmények esetén kell alkalmazni, mint a hipotenzió, veseelégtelenség, görcsök, gyomor-bélrendszeri rendellenességek és légzésdepresszió. A specifikus terápiák, mint például a kényszerdiurézis, a dialízis vagy a hemoperfúzió valószínűleg nem segítik az NSAID-ok, köztük a diklofenak eliminációját, mivel erősen kötődnek a plazmafehérjékhez és magas metabolizmusukhoz. Potenciálisan toxikus túladagolás lenyelése esetén megfontolandó az aktív szén alkalmazása, míg potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése esetén a gyomor ürítése (pl. hányás, gyomormosás).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatív hatással lehet a terhességre és\/vagy az embrió\/magzati fejlődésre. Epidemiológiai vizsgálatokból származó adatok arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szív- és érrendszeri rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy egy prosztaglandinszintézis-gátló adása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különböző fejlődési rendellenességek, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeket prosztaglandinszintézis-gátlóval kezeltek az organogenezis időszakában. 20-tól\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően a diklofenak alkalmazása a magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után észlelhető, és a kezelés leállításakor általában visszafordítható. Ezenkívül a terhesség második trimeszterében a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a diklofenak nem adható, kivéve, ha egyértelműen szükséges. Ha a diklofenakot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagnak a lehető legalacsonyabbnak kell lennie, és a kezelés időtartamának a lehető legrövidebbnek kell lennie. 20-tól több napig tartó diklofenak expozíciót követően\u003csup\u003ea\u003c\/sup\u003e a terhesség hetétől kezdődően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének antenatális monitorozását. Oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete esetén a diklofenak-kezelést fel kell függeszteni. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandin szintézis gátló anyag kifejtheti: a \u003cu\u003emagzat\u003c\/u\u003e a: • kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus összehúzódása\/idő előtti záródása és pulmonalis hypertonia), • veseműködési zavar, amely oligohydramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet (lásd fent); a \u003cu\u003eanya és újszülött\u003c\/u\u003e, a terhesség végén, hogy: • a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációt gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is kialakulhat, • a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a VoltadvanceGo ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Más NSAID-okhoz hasonlóan a diklofenak kis mennyiségben átjut az anyatejbe. Ezért a diklofenak nem adható szoptatás alatt az újszülöttnél jelentkező mellékhatások elkerülése érdekében. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan a diklofenak alkalmazása is károsíthatja a női termékenységet, ezért nem ajánlott teherbe esni. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőségi diagnosztikai vizsgálatokat végeznek, mérlegelni kell a diklofenak-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA VoltadvanceGo 25 mg 20 lágy kapszula bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a VoltadvanceGo 25 mg 20 lágykapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eAz ajánlott alacsony dózis és rövid kezelési időtartam mellett általában nincs hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre. A diklofenak alkalmazása során látászavart, szédülést, szédülést, álmosságot vagy egyéb központi idegrendszeri rendellenességet tapasztaló betegeknek tartózkodniuk kell a gépjárművezetéstől és a gépek kezelésétől.","brand":"HALEON ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131332591943,"sku":"047665068","price":14.8,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/haleon-italy-srl-voltadvancego-25mg-20-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792059.jpg?v=1767137128"},{"product_id":"efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti","title":"Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eEfferalgan 500 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e cselekvéssel \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e, fájdalom és láz kezelésére javallt. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003epezsgőtabletták\u003c\/strong\u003e gyors asszimilációt tesz lehetővé, hatékony enyhülést biztosítva fejfájás, izom-, ízületi, menstruációs fájdalmak és lázas állapotok esetén. Összetételének köszönhetően a gyomor jól tolerálja, és megfelelő alternatívát jelent azok számára, akik nehezen tudják lenyelni a szilárd tablettákat. A tabletták vízben teljesen feloldódnak, praktikus, kellemes ízű megoldást kínálva.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta hatóanyagai - Mi az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy pezsgőtabletta tartalmaz \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: paracetamol 500 mg. \u003ci\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/i\u003e: nátrium 412,27 mg; szorbit (E420) 300 mg; nátrium-benzoát (E211) 60,606 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta összetétele – Mit tartalmaz az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ecitromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e hidrogén-karbonát, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e karbonát,\u003cb\u003e szorbit (E420)\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e dokuzát, povidon, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e cukrozott, \u003cb\u003enátrium-benzoát (E211)\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta - Miért használják az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe-közepes fájdalom és lázas állapotok tüneti kezelése felnőtteknél és gyermekeknél.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta - Mikor nem alkalmazható az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eParacetamollal vagy propacetamol-hidrokloriddal (a paracetamol prekurzora) vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizze, hogy más (orvosi rendelvényre vagy anélkül) alkalmazott gyógyszerek nem tartalmaznak-e paracetamolt (lásd 4.4 és 4.5 pont). A paracetamol véletlen túladagolása súlyos májkárosodást és halált okozhat (lásd 4.9 pont). \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Az Efferalgan 500 mg pezsgőtabletta felnőttek és 13 kg-nál nagyobb (körülbelül 2 éves) gyermekek számára készült. Gyermekeknél a testtömeg-alapú adagolási rendet be kell tartani, ezért szükséges a megfelelő készítmény kiválasztása. Az életkor és a súly közötti megfelelés csak tájékoztató jellegű. \u003ci\u003eFelnőttek\u003c\/i\u003e Az adag beadásonként 1 pezsgőtabletta, amelyet szükség esetén legalább 4 órás szünet után meg kell ismételni, de nem haladhatja meg a napi 6 tablettát. Erősebb fájdalom esetén naponta legfeljebb 3 alkalommal 2 pezsgőtabletta vehető be, a beadások közötti legalább 4 órás intervallum betartásával. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e13 kg és 20 kg közötti testtömegű gyermekek (körülbelül 2 és 7 év közöttiek):\u003c\/i\u003e az adag egy fél pezsgőtabletta, minden adagolást meg kell ismételni, legalább 6 órás időközönként, de nem haladhatja meg a napi 3 fél pezsgőtablettát a 15 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél és a napi 4 fél pezsgőtablettát a 15 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekeknél. \u003ci\u003e21 kg és 25 kg közötti gyermekek (körülbelül 6 és 10 év közöttiek):\u003c\/i\u003e az adag fél pezsgőtabletta, minden adagolást meg kell ismételni legalább 6 órás időközönként, de nem haladhatja meg a napi 5 fél pezsgőtablettát a 25 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél és a napi 6 fél pezsgőtablettát a 25 kg-os vagy annál nagyobb testtömegű gyermekeknél. \u003ci\u003e26 kg és 40 kg közötti gyermekek (körülbelül 8 és 13 év közöttiek):\u003c\/i\u003e az adag 1 pezsgőtabletta minden adagolás, amelyet szükség esetén legalább 6 órás szünet után meg kell ismételni, anélkül, hogy a napi 4 pezsgőtablettát meghaladná. \u003ci\u003e40 kg-nál nagyobb súlyú serdülők\u003c\/i\u003e (\u003ci\u003ekörülbelül 12 év vagy több\u003c\/i\u003e): az adag 1 pezsgőtabletta beadásonként, amelyet szükség esetén meg kell ismételni legalább 4 órás időközönként anélkül, hogy a napi 6 pezsgőtablettát meghaladná. \u003cu\u003eAz adagolás gyakorisága\u003c\/u\u003e A rendszeres adagolás elkerüli a fájdalom és a láz szintjének ingadozását. • Gyermekeknél a beadások közötti intervallumnak rendszeresnek kell lennie, nappal és éjszaka is, és lehetőleg legalább 6 óra. • Felnőtteknél és serdülőknél a beadások között legalább 4 órás intervallumot mindig be kell tartani. \u003cu\u003eMaximális ajánlott adag \u003c\/u\u003e Felnőtteknél és 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknél a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot. \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie. \u003ci\u003eMájkárosodás\u003c\/i\u003e Májkárosodásban szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy a beadások közötti intervallumot meg kell hosszabbítani. A paracetamol maximális napi adagja nem haladhatja meg a 2 g-ot az alábbi esetekben: • 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek; • krónikus vagy kompenzált aktív májbetegség, különösen enyhe vagy közepesen súlyos májkárosodás esetén; • Gilbert-szindróma (családi hiperbilirubinémia); • krónikus alkoholizmus; • krónikus alultápláltság (alacsony máj glutation tartalékok); • kiszáradás. \u003cu\u003eA kezelés időtartama\u003c\/u\u003e 3 egymást követő napos kezelés után orvosi kivizsgálás szükséges. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Orális alkalmazás. Oldja fel teljesen a pezsgőtablettát egy pohár vízben. Ne rágja le vagy nyelje le a tablettát egészben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta – Hogyan kell az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta – Az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol-kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert felírna, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert (vényre felírt vagy anélkül) kombinálna (lásd 4.5 pont). Olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés esetén, amelyek a máj monooxigenázok indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettséget, amelyek ilyen hatást válthatnak ki, lásd a 4.5 pontot. A termék nagy vagy hosszan tartó adagja magas kockázatú májbetegséget és akár súlyos, akár súlyos vese- és vérelváltozást is okozhat. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni az alábbi esetekben: • enyhe vagy közepesen súlyos májelégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh \u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-hiányban szenvedő betegek egyidejű alkalmazásakor; • veseelégtelenségben szenvedő betegek; • krónikus alkoholizmus, étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony máj glutation tartalékok), kiszáradás, hipovolémia. A terápia során alkoholfogyasztás nem javasolt. A fájdalomcsillapítók hosszan tartó (folyamatos vagy ismételt) alkalmazása (\u003e3 hónap) krónikus fejfájásban szenvedő betegeknél fokozhatja vagy súlyosbíthatja a fejfájást. A gyógyszeres kezelés okozta fejfájás (MOH) nem kezelhető az adag növelésével. Ezekben az esetekben orvosi vizsgálat szükséges. A paracetamol súlyos bőrreakciókat, például akut generalizált exanthemás pustulozist, Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist okozhat, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. A betegeket tájékoztatni kell a súlyos bőrreakciók jeleiről, és a gyógyszer alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. Allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni. \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: • 412,27 mg nátriumot tablettánként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel körülbelül 20%-ának felel meg, ami egy felnőtt esetében 2 g nátriumnak felel meg. Ezért ez a gyógyszer magas nátriumtartalmúnak tekinthető. Figyelembe kell venni alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél; • 300 mg szorbit (E420) tablettánként, ami 300 mg\/3257 mg-nak felel meg: örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad alkalmazni ezt a gyógyszert; • 60,606 mg nátrium-benzoát (E211) tablettánként, ami 60,606 mg\/3257 mg-nak felel meg.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol növelheti a mellékhatások esélyét, ha más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák. \u003ci\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e A paracetamol és a kumarinok, köztük a warfarin egyidejű alkalmazása az INR-értékek megváltozásához vezethet. Ilyen esetekben az INR-értékek szorosabb ellenőrzését kell végezni az egyidejű alkalmazás során és a paracetamol-kezelés abbahagyása után. \u003ci\u003eMonooxigenázt indukáló gyógyszerek\u003c\/i\u003e Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). \u003ci\u003eFenitoin\u003c\/i\u003e A fenitoin egyidejű alkalmazása csökkentheti a paracetamol hatékonyságát és növelheti a hepatotoxicitás kockázatát. A fenitoinnal kezelt betegeknek kerülniük kell a nagy és\/vagy krónikus paracetamol adagok szedését. A betegeket figyelni kell a hepatotoxicitásra utaló jelek tekintetében. \u003ci\u003eProbenecid\u003c\/i\u003e A probenecid a glükuronsavval való konjugációjának gátlása révén legalább kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét. Megfontolandó a paracetamol adagjának csökkentése, ha probeneciddel egyidejűleg alkalmazzák. \u003ci\u003eSzalicilamid\u003c\/i\u003e A szalicilamid meghosszabbíthatja az eliminációs felezési időt (t\u003csub\u003e1\/2\u003c\/sub\u003e) paracetamol. \u003ci\u003eFlucloxacillin\u003c\/i\u003e Óvatosság szükséges, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt adják, a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) fokozott kockázata miatt, különösen azoknál a betegeknél, akiknél a glutationhiány kockázati tényezője, például súlyos vesekárosodás, szepszis, alultápláltság és krónikus alkoholizmus. A sav-bázis rendellenességek, különösen a HAGMA, gondos monitorozása javasolt, beleértve a vizeletben található 5-oxoprolin vizsgálatát. Kloramfenikollal történő egyidejű alkalmazása megnövelheti a paracetamol felezési idejét, és növelheti a toxicitást. A gyomorürülést lassító gyógyszerek (pl. antikolinerg szerek) antrális pangást okozhatnak, késleltetve a paracetamol felszívódását és ezáltal a fájdalomcsillapító hatás kialakulását. A zidovudinnal kezelt betegeknél rendkívüli elővigyázatossággal alkalmazható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Efferalgan 500 mg 16 pezsgőtabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak az Efferalgan 500 mg 16 pezsgőtablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbi táblázat a paracetamol adásával összefüggő mellékhatásokat sorolja fel, amelyek a forgalomba hozatalt követő felügyelet eredményeként következtek be. A mellékhatások szervrendszerek szerint vannak felsorolva, a MedDRA terminológiát használva (beleértve a PT-t is). Az alább felsorolt ​​mellékhatások gyakorisága nem ismert.\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eRendszer- és szervosztályozás\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMedDRA feltételek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eThrombocytopenia, Neutropenia, Agranulocytosis, Leukopenia, Vérszegénység\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasmenés, Hasi fájdalom, Gasztrointesztinális reakciók\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájelégtelenség, Májnekrózis, Hepatitisz, Károsodott májfunkció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAnafilaxiás reakció, anafilaxiás sokk, angioödéma, túlérzékenység, gégeödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros INR (lásd 4.5 pont), A májenzimek szintje emelkedett\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eUrticaria, Erythema, Erythema multiforme, Kiütés, Akut generalizált exanthemás pustulosis, Toxikus epidermális nekrolízis, Stevens-Johnson szindróma, purpura\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFejfájás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipotenzió (különösen anafilaxia után)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a „https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse” címen található nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta – Milyen kockázatokkal jár az Efferalgan 500mg 16 pezsgőtabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság, rossz közérzet és izzadás. Felnőtteknél 7,5 g vagy több paracetamol, gyermekeknél 140 mg\/ttkg paracetamol akut lenyelésével történő túladagolás májcitolízist okoz, amely teljes és visszafordíthatatlan nekrózisig terjedhet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombin érték csökkenése figyelhető meg, ami a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. A májkárosodás klinikai tünetei általában egy-két nap múlva jelentkeznek, és 3-4 nap múlva érik el a maximumot. Ritka akut hasnyálmirigy-gyulladást figyeltek meg. \u003ci\u003eSürgősségi intézkedések\u003c\/i\u003e • Azonnali kórházi kezelés; • A kezelés megkezdése előtt a lehető leghamarabb, de legkorábban 4 órával a túladagolás után vegyen vérmintát a paracetamol plazmaszintjének meghatározására; • A paracetamol gyors eliminációja gyomormosással; • A túladagolást követő kezelés magában foglalja az ellenszer, az N-acetilcisztein (NAC) intravénás vagy orális beadását, ha lehetséges, a bevételt követő 8 órán belül. A NAC azonban 16 óra elteltével is képes bizonyos fokú védelmet nyújtani; • Tüneti kezelés. A májvizsgálatot a kezelés kezdetén kell elvégezni, és 24 óránként meg kell ismételni. A legtöbb esetben a máj transzaminázok normalizálódnak egy-két héten belül a májfunkció teljes helyreállításával. Nagyon súlyos esetekben azonban májátültetésre lehet szükség.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Efferalgan 500 mg 16 pezsgőtabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol terhesség és szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatos klinikai tapasztalatok korlátozottak. \u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Kiütést jelentettek szoptatott csecsemőknél. A paracetamol alkalmazása azonban összeegyeztethető a szoptatással. Azonban óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt szoptató nőknek adják.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eAz Efferalgan 500 mg 16 pezsgőtablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt vegye be - Befolyásolja-e az Efferalgan 500 mg 16 pezsgőtabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"UPSA ITALY Srl","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131334885703,"sku":"026608036","price":7.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/upsa-italy-srl-efferalgan-500mg-16-compresse-effervescenti-farmacia-dottor-tili-1213792048.jpg?v=1767137370"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Frame_1.svg?v=1779973533","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/anti-gyulladasgatlo-es-fajdalomcsillapito-gyogyszerek.oembed?page=6","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}