{"title":"Angelini termékek","description":"\u003cp data-start=\"379\" data-end=\"743\" class=\"\"\u003eAz Angelini termékek széles skálája a napi gondozáshoz és a jóléthez: Count -Counter gyógyszerek fájdalom, gyulladás, köhögés, reflux és bél rendellenességekhez; kiegészítők az immunvédelem, a menstruációs ciklus, az alvás, az ízületek és az emésztéshez; Természetes eszközök gyermekek és felnőttek számára. Hitelesített minőségi és gyógyszerészeti biztonság. Gyors szállítás 24\/48 órán belül.\u003c\/p\u003e","products":[{"product_id":"tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse","title":"Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Tachipirina 500 mg egy vény nélkül kapható gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eparacetamol fájdalomcsillapító, lázcsillapító és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik\u003c\/strong\u003e. A Tachipirina 20 tabletta lázcsillapító, amely lázas állapotok tüneti kezelésére javallt, mint pl. \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek, akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003evagy.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol lázcsillapító \u003cstrong\u003ealkalmas gyermekek lázának kezelésére\u003c\/strong\u003e, csökkentse a hőmérsékletét és figyelje az influenza tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA paracetamol fájdalomcsillapító és fájdalomcsillapító, amely akkor hasznos \u003cstrong\u003efejfájás, neuralgia, myalgia\u003c\/strong\u003e és más közepes súlyosságú és különböző eredetű fájdalmas megnyilvánulások.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina fájdalomcsillapító 500mg 20 tabletta - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta - Hogyan kell a Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta - A Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Fájdalomcsillapító 500 mg 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207822356595,"sku":"012745093","price":5.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-tachipirina-antidolorifico-500-mg-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792780.jpg?v=1767112250"},{"product_id":"moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite","title":"Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevonatos tabletta","description":"\u003cp\u003eA Moment 200 mg 36 bevont tabletta vény nélkül kapható, ibuprofén alapú gyógyszer, \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító molekula\u003c\/strong\u003e. A Moment 36 tabletta kezelésére javallt \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e mint: \u003cstrong\u003efejfájás, fogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eosteoartikuláris és izomfájdalom, menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA\u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e of Moment Ibuprofen 36 tabletta \u003cstrong\u003ecsökkentse a hőmérsékletet\u003c\/strong\u003e valamint hozzájárul a láz és influenza tüneti kezeléséhez.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden bevont tabletta hatóanyagot tartalmaz: 200 mg ibuprofént. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tabletta tartalma: kukoricakeményítő, nátrium-karboximetil-keményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hidroxipropil-cellulóz, gumiarábikum, szacharóz, makrogol 6000, könnyű magnézium-karbonát, titán-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tabletta - Miért használják a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Mikor nem szabad a Moment 200mg Analgetic 36 bevont tablettát használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekek; terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Moment 200 Mg Ibuprofen 12 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás felnőtteknek és 12 év feletti serdülőknek: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg (6 tabletta) adagot. Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Vesekárosodás: Enyhe vagy mérsékelt veseműködésű betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és a májfunkciót ellenőrizni kell. A Moment ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Moment ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A pillanat éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta - Hogyan kell a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eWarnings Moment 200mg Analgetic 36 Coated Tablets - On Moment 200mg Analgec 36 Coated Tablets Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAsztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. A Moment alkalmazása, mint bármely más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer alkalmazása, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok hatását, ellentétben más vérnyomáscsökkentő szerekkel (lásd 4.5 pont). Emésztőrendszeri vérzés, fekély és perforáció: a Moment nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal történő egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés és a vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Amikor gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyesedés lép fel a Moment-et szedő betegeknél, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz-, nátrium- és kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitást találtak olyan betegeknél, akiknél a vese prosztaglandinjai kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a véralvadási állapot monitorozása javasolt. Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt azonban nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, nem kombinálni (lásd 4.4 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs sebességet és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: az egyidejű ibuprofén és kolesztiramin adása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporin: A ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriston csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxpentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Moment beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melaena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás súlyosbodása és a Crohn'4. Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri betegségek: a következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsöt, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis. Szív- és érrendszeri betegségek: a klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeknél az ok-okozati összefüggést nem feltétlenül állapították meg, a következők: Vér- és nyirokrendszeri rendellenességek. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia, a vérlemezke-aggregáció gátlása. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság, ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitist és aszeptikus meningitist figyeltek meg, különösen azoknál a betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízis és erythema multiforme. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések, lágyrész-patológiák bárányhimlő fertőzés során fordulhat elő (lásd \"\"fertőzések és fertőzések\"\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget; ritka: hyperazotemia. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Diagnosztikai vizsgálatok. Ritka: emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg fájdalomcsillapító 36 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Moment alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben a kezelést követően a ductus arteriosus összehúzódásáról számoltak be, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Moment nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentet teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A 20. terhességi héttől több napig tartó Moment-kezelést követően fontolóra kell venni az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. Abban az esetben, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható, a kezelést azonnal abba kell hagyni. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); az anya és az újszülött a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Moment ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd és 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823011955,"sku":"025669185","price":14.42,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-moment-200mg-analgesico-36-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792749.jpg?v=1767125589"},{"product_id":"thermacare-menstrual-3-pezzi","title":"Thermacare menstruációs 3 db","description":"\n        \u003cp\u003e\u003cstrong\u003eThermacare menstruációs\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet a menstruációs fájdalom enyhítésére terveztek terápiás hőhatás révén. Ezeket a tapaszokat úgy tervezték, hogy akár 8 órán át tartó állandó meleget biztosítsanak a menstruációs görcsök enyhítésére és a hasizmok ellazítására. A Thermacare Menstrual egy nem gyógyszeres megoldás a menstruációs fájdalom csökkentésére és a jólét javítására a ciklus alatt. A tapaszok diszkrétek, kényelmes viseletet biztosítanak a ruha alatt, és lehetővé teszik a szokásos napi tevékenységek végzését kényelmetlenség nélkül. \u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare Menstrualt?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e1. \u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a tapaszt a csomagolásból, és helyezze közvetlenül a hasi terület vagy a hát alsó részének bőrére. A tapasz perceken belül felmelegszik.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e2. \u003cstrong\u003eIdőtartam\u003c\/strong\u003e: A tapaszt legfeljebb 8 egymást követő órán keresztül használja. Szükség esetén naponta többször is használható, de mindig legalább 24 órás szünetet tartva az egyik alkalmazás és a másik között.\u003c\/p\u003e\n        \u003cp\u003e3. \u003cstrong\u003eEltávolítás\u003c\/strong\u003e: Használat után távolítsa el a tapaszt, és ártalmatlanítsa biztonságosan.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eA csomag tartalma\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare menstruációs csomag?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e3 db eldobható fűtőtapasz\u003c\/strong\u003e menstruációs fájdalmak kezelésére. Minden tapasz egyedileg van csomagolva a frissesség és a biztonságos használat érdekében.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMik a Thermacare Menstrual figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003e\u003c\/p\u003e\u003cul\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHagyja abba a használatát, ha irritáció vagy égés lép fel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eNe használja alvás közben.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat közben ne gyakoroljon túlzott nyomást a tapaszra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eGyermekek elől elzárva tartandó.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eHasználat előtt konzultáljon orvosával, ha terhes vagy cukorbetegségben, keringési problémákban vagy bőrbetegségben szenved.\u003c\/li\u003e\n        \u003c\/ul\u003e\n\n        \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n        \u003ch3\u003eMi a Thermacare Menstrual lejárati és tárolási ideje?\u003c\/h3\u003e\n        \u003cp\u003eStore \u003cstrong\u003eThermacare menstruációs\u003c\/strong\u003e hűvös, száraz helyen. A csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl ne használja fel.\u003c\/p\u003e\n\n        \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n        \u003cp\u003eA Thermacare Menstrual kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e3 db eldobható fűtőtapasz\u003c\/strong\u003e, használatra kész.\u003c\/p\u003e\n        ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823110259,"sku":"981076134","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-thermacare-menstrual-3-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213792761.jpg?v=1767125652"},{"product_id":"tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml","title":"Tachipirina szirup Gyermekek Paracetamol 120 mg\/5 ml","description":"\u003cp\u003eA Tachipirina Szirup 120 mg\/5 ml vény nélkül kapható gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eAlacsony dózisú paracetamol\u003c\/strong\u003e gyerekeknek (7,2 kg-tól). \u003cstrong\u003eGyermekek számára előnyös a paracetamol\u003c\/strong\u003e lázcsillapítóként a hőmérséklet csökkentésére és a lázas betegségek tüneti kezelésében, mint pl\u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek, akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003estb.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eTachipirina szirup 120 mg\/5 is van \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003emyalgia\u003c\/strong\u003e és más közepes súlyosságú és különböző eredetű fájdalmas megnyilvánulások.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml hatóanyagai - Mi a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTACHIPIRINA 120 mg\/5 ml szirup, 5 ml szirup tartalmaz; hatóanyag: 120 mg paracetamol. Ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, nátrium. TACHIPIRINA 100 mg\/ml belsőleges csepp oldat, 1 ml oldat tartalmaz; hatóanyag: paracetamol 100 mg. Ismert hatású segédanyagok: szorbit, propilénglikol. A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzirup: szacharóz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, kálium-szorbát, makrogol 6000, citromsav-monohidrát, eper aroma, mandarin aroma, tisztított víz. Orális cseppek: propilénglikol, makrogol 6000, szorbit, nátrium-szacharin, citrus-vanília aroma, propil-gallát, karamell (E150a), nátrium-edetát, tisztított víz.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Miért kell alkalmazni a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml-t? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. Legfeljebb 7,2 kg testtömegű gyermekeknél a készítmény cseppenkénti alkalmazása javasolt, 7,2 és 11 kg között a cseppek vagy a szirup használata lehetséges, mivel a súlytartományonkénti adagolás azonos, 12 és 32 kg között javasolt a szirup használata. Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szirup adagolása súly- és korosztály szerint van feltüntetve, az alábbiak szerint. 33-40 kg testtömegű gyermekek (10 év felett és 12 év alatt): egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, napi 6 adagot nem haladva. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. Az adagolás módja A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml, 2 ml, 3 ml, 4 ml, 4,5 ml és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11,5 ml, 11,5 ml, 11,5 ml. ml, 17,5 ml, 19 ml Szirup A szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba, fordítsa az üveget fejjel lefelé, erősen tartva a fecskendőt, finoman húzza le a dugattyút, feltöltve a fecskendőt a kívánt adagnak megfelelő jelig; helyezze vissza az üveget függőleges helyzetbe, óvatosan forgatva vegye ki a fecskendőt, helyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy az oldat kifolyjon. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben lévő maradék terméket el kell távolítani. 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. Cseppek Minden csepp 4 mg paracetamolt tartalmaz. Az üveget fordítsa fejjel lefelé, és csepegtesse a felhasználandó adagnak megfelelő számú cseppet 25-50 ml vízbe, majd hagyja inni a gyermeket. Veseelégtelenség Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-t?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml - On Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). Fontos információk egyes segédanyagokról. A Tachipirina cseppek oldata szorbitot tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; Propilénglikol: Az alkohol okozta tünetekhez hasonló tüneteket okozhat. A Tachipirina csepp, oldat tartálya latex gumiból készült. Súlyos allergiás reakciókat okozhat. A Tachipirina szirup szacharózt tartalmaz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer a 15 ml-es adaghoz 5,25 g szacharózt, a 16,5 ml-es adaghoz 5,78 g szacharózt, a 18,5 ml-es adaghoz 6,48 g szacharózt és a 20 ml-es adaghoz 7 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. Metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhat. Nátrium: Ez a gyógyszer 1,2 mmol (vagy 27,6 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,38%-ának. Az alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknek figyelembe kell venniük. \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina szirup gyermekeknek Paracetamol 120 mg\/5 ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Syrup Children Paracetamol 120 mg\/5 ml hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Gyermek szirup Paracetamol 120 mg\/5 ml-nek?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Gyermekszirup Paracetamol 120 mg\/5 ml szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: ezt a gyógyszert csak valós szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett javasolt bevenni\/adni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823241331,"sku":"012745016","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-sciroppo-bambini-paracetamolo-120-mg-5-ml-farmacia-dottor-tili-1213792758.png?v=1767125710"},{"product_id":"tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg","title":"Tachipirina Children 10 kúp 250 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina gyermekkúpok\u003c\/strong\u003e A 250 mg-os fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer láz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom kezelésére javallt gyermekeknél. A hatóanyag, a \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, széles körben használják lázcsillapító és influenza-, torok-, fog- vagy izomfájdalmak okozta fájdalomcsillapító hatása miatt. A kúpokban való kiszerelésnek köszönhetően a Tachipirina kényelmes adagolási módot kínál gyermekek számára, különösen hasznos olyan esetekben, amikor az orális adagolás nehézkes.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachipirina Children a következő esetekben javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz kezelése\u003c\/strong\u003e fertőzések vagy védőoltások okozzák.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEnyhe vagy mérsékelt fájdalomcsillapítás\u003c\/strong\u003e fog-, fej-, torok-, izom- és ízületi fájdalmakkal társul.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eAz oltás utáni láz kezelésére is használják.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyagai - Mi a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Children 10 kúp 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - Hogyan kell tárolni a Tachipirina Children 10 kúpot 250 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Children 10 kúp 250 mg - On Tachipirina Children 10 kúp 250 mg Fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Bambini 10 kúp 250 mg szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207823994995,"sku":"012745042","price":6.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-bambini-10-supposte-250-mg-farmacia-dottor-tili-1213792739.jpg?v=1767126699"},{"product_id":"verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g","title":"Verolax AD Rectal 6 Enemas 6,75g","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax AD\u003c\/strong\u003e alkalmi székrekedés kezelésére használt gyógyszer. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003eglicerin\u003c\/strong\u003e, A Verolax úgy fejti ki hatását, hogy lágyítja a székletet és megkönnyíti annak kilökődését. Ez a végbélbeöntés gyors és finom hatású, helyi hatásokkal, amelyek elősegítik a bélmozgást anélkül, hogy irritációt vagy görcsöket okoznának. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e6 beöntés\u003c\/strong\u003e használatra kész, 6,75 g, a gyors és biztonságos megkönnyebbülés érdekében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Verolax AD kezelésére javallt \u003cstrong\u003ealkalmankénti székrekedés\u003c\/strong\u003e felnőtteknél. Különösen hasznos olyan helyzetekben, amikor gyors evakuálásra van szükség, például orvosi vagy sebészeti vizsgálatok előtt. Étrendváltozás, stressz vagy mozgásszegény életmód okozta átmeneti székrekedés esetén is alkalmazható.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatóanyagai – Mi a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat felnőtteknek. 6 db egyadagos tartály 9G: glicerin 6,75 g. Gyermekek Rektális oldat. 6 Egyadagos tartály 3 G: glicerin 2,25 g. Felnőtt kúpok: glicerin 2,25 g. Gyermekkúpok: glicerin 1,375 g. Csecsemőkúpok: glicerin 0,675 g.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 összetétele – Mit tartalmaz a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat. Felnőttek és Gyermekek: mályvaszínű folyékony kivonat; kamilla folyadék kivonat; búzakeményítő; tisztított víz. Kúpok Felnőttek, Gyermekek, Csecsemők: nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Miért használják a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzékrekedés.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Mikor nem szabad a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot használni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectalis betegségek, hemorrhagiás rectocolitis és aranyér gyulladás.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRektális oldat: 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 órán belül. Makacs székrekedés esetén egyszerre legfeljebb 2 adag adható be a végbélbe. Kúpok: 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 tárolása – Hogyan tárolható a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 - Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eNem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz egyetlen hatás, amivel találkozhatunk, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Verolax AD Rectal 6 Enemas 6 szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKémiai-fizikai tulajdonságai alapján a rektális glicerin hasznosan alkalmazható terhesség vagy gyermekágyi időszak alatt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824453747,"sku":"026525055","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-verolax-ad-rettale-6-clismi-6-75g-farmacia-dottor-tili-1213792736.jpg?v=1767126868"},{"product_id":"tachifludec-limone-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrompor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrompor javallott \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e (aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e• \u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a loclae érrendszeri érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrompor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrompor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrompor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrompor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrompor 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrompor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec citrompor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec citrompor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Lemon Powder 10 Tasak - A Tachifludec Lemon Powder 10 Tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrompor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrompor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec citrompor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrompor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrompor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824814195,"sku":"034358010","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792728.webp?v=1767127487"},{"product_id":"tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak","description":"\u003cp\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak egy\u003cstrong\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/strong\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec citrom- és mézpor javallt \u003cstrong\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003cstrong\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/strong\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Lemon and Honey Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: A Tachifludec citrom aroma tartalma: 1,817 g szacharóz, 112,86 mg nátrium, 6,65 mg glükóz. A Tachifludec citrom és méz aroma tartalma: 1,892 g szacharóz, 135,79 mg nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTachifludec por belsőleges oldathoz citrom aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup. Tachifludec por belsőleges oldathoz citrom és méz aroma: szacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakokat? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak - Mikor nem használható a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek; a paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció. 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec citrom-, citrom- és méz ízű 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: 1 tasak tartalmát feloldjuk fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hideg vízzel hígítva hűtjük és ízlés szerint édesítjük.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Hogyan kell tárolni a Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasakot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – A Tachifludec citrom és mézpor 10 tasakon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec citrom ízt tartalmaz; nátrium: ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g); glükóz: ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec citrom- és mézaroma tartalma: nátrium: tasakonként 135,79 mg nátrium, amely a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni; szacharóz: ritka, örökletes fruktóz-intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A Tachifludec szacharóztartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha napi 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrom- és mézpor 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1,2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek. Nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások. ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy gyermeket tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec citrom és mézpor 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; Paracetamol: A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824879731,"sku":"034358022","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-limone-e-miele-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792714.jpg?v=1767127548"},{"product_id":"tachifludec-arancia-polvere-10-bustine","title":"Tachifludec narancspor 10 tasak","description":"\u003cp\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak egy\u003c\/span\u003e\u003cb\u003e vény nélkül kapható fájdalomcsillapító és lázcsillapító gyógyszer\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e paracetamol, aszkorbinsav és fenilefrin-hidroklorid alapú por. A Tachifludec narancspor erre javallt \u003c\/span\u003e\u003cb\u003einfluenza, megfázás és lázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e velük kapcsolatos. A Tachifludec dekongesztáns hatása az első felső légutakra \u003c\/span\u003e\u003cb\u003efluidizál, és megszabadít a nyálkahártyától és váladéktól\u003c\/b\u003e\u003cspan style=\"font-weight: 400;\"\u003e köhögés és megfázás esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Tachifludec Orange Flavor 10 tasak egy készítmény, amely a következőket tartalmazza:\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eParacetamol\u003c\/strong\u003e: lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatású hatóanyag, amely különösen alkalmassá teszi a gyógyszert a következő esetekben: gyomor- és bélfájdalom és görcsök, húgyúti és epeúti áramlási akadályok okozta fájdalom és menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003eC-vitamin\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e(aszkorbinsav): aktív összetevő, amely részt vesz a szervezet védekező rendszerében.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e•\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e: szimpatomimetikus hatóanyag, amely a helyi érrendszer érszűkületét okozza, javítja az orrdugulás tüneteit.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyagai - Mi a Tachifludec narancspor 10 tasak hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden tasak hatóanyagot tartalmaz: 600 mg paracetamolt, 40 mg aszkorbinsavat és 10 mg fenilefrin-hidrokloridot (ez 8,2 mg fenilefrinnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 2 g szacharóz; 135,82 mg nátrium; 33,25 mg glükóz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec narancspor 10 tasak összetétele – Mit tartalmaz a Tachifludec narancspor 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSzacharóz, vízmentes citromsav, nátrium-citrát, kukoricakeményítő, nátrium-ciklamát, nátrium-szacharin, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, vérnarancs aroma, kurkumin (E100), szárított glükózszirup.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachifludec narancspor 10 tasak - Miért használják a Tachifludec narancspor 10 tasakot? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachifludec Orange Powder 10 Tasak - Mikor nem használható a Tachifludec Orange Powder 10 tasak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e12 év alatti gyermekek; túlérzékenység a hatóanyagokkal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​segédanyagokkal szemben; béta-blokkolókat szedő betegek; triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek, valamint azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben; bronchiális asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszereket (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és az amfetaminokhoz hasonló pszichostimulánsokat) szednek; máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. A paracetamol alapú termékek ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegeknél; súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachifludec Orange Powder 10 tasak mennyisége és bevételének módja – Hogyan kell bevenni a Tachifludec narancspor 10 tasakokat?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás; felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 1 tasak 4-6 óránként és legfeljebb 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. Gyermekpopuláció; 12 év alatti gyermekek: A Tachifludec narancsíz ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: egy tasak tartalmát egy pohár forró vagy hideg vízben oldjuk fel, és ízlés szerint édesítsük. Feloldódása után a gyógyszer sárga, opálos, idegen részecskéktől mentes, narancs ízű oldat keletkezik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás a Tachifludec narancspor 10 tasakban – Hogyan kell a Tachifludec narancspor 10 tasakot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachifludec Orange Powder 10 tasak - A Tachifludec Orange Powder 10 tasakokon fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a Tachifludec szedése alatt ne szedjenek más paracetamolt tartalmazó gyógyszereket, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a Tachifludec-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) fokozott kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban (például krónikus alkoholizmusban) szenvedő betegeknél, valamint a maximális napi paracetamolt szedőknél. Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A Tachifludec narancsaroma nátriumot tartalmaz: ez a gyógyszer tasakonként 135,82 mg nátriumot tartalmaz, ami a WHO által ajánlott maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. Szacharóz: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a Tachifludec szacharóztartalmát, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (5 g szacharóz felett). Glükóz: Azok a betegek, akik ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvednek, nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachifludec Orange Powder 10 tasak – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec narancspor 10 tasak hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eParacetamol: A paracetamol hepatotoxicitása fokozódhat más, a májra ható gyógyszerek, például a zidovudin és az izoniazid bevitelével, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény potencírozhatja a kumarin antikoagulánsokat (warfarint). A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű bevitel nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). Fenilefrin: A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkoló és vérnyomáscsökkentő gyógyszereket (beleértve a debrizokint, guanetidint, reszerpint és metildopát), és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal való egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. Interferenciák egyes laboratóriumi vizsgálatokban: a paracetamol adása megzavarhatja a húgysav (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec narancspor 10 tasak is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec narancspor 10 tasaknak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (\u003e=1\/10), gyakori (\u003e=1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (\u003e=1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (\u003e=1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság nem becsülhető meg a rendelkezésre álló adatok alapján). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: agranulocytosis1, leukopenia1, thrombocytopenia1; nem ismert: vérszegénység1.Immunrendszeri betegségek. Ritka: allergiás reakciók1,2, túlérzékenységi reakciók1,2, anafilaxia1,2; nem ismert: anafilaxiás sokk1, 2. Anyagcsere- és táplálkozási zavarok. Gyakori: anorexia2. Pszichiátriai rendellenességek nagyon ritka: álmatlanság2, idegesség2, szorongás2, nyugtalanság2, zavartság2, ingerlékenység2. Idegrendszeri rendellenességek. Nagyon ritka: tremor2, szédülés2, fejfájás2. A szem patológiái. Nem ismert: mydriasis2, akut zárt zugú glaukóma2. Szívbetegségek. Ritka: tachycardia2, szívdobogásérzés2. Érrendszeri patológiák. Nem ismert: magas vérnyomás2. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Ritka: bronchospasmus1,2; nem ismert: gégeödéma1. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger2, hányás2; nem ismert: hasmenés1, gyomor-bélrendszeri betegség1. Hepatobiliáris rendellenességek. Ritka: kóros májfunkció1; nem ismert: májbetegség1, hepatitis1. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Ritka: kiütés1,2, angioödéma2; nem ismert: toxikus epidermális nekrolízis1, steven johnson szindróma1, erythema multiforme vagy polymorpho1. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nagyon ritka: tubulointerstitialis nephritis (nagy dózisú paracetamol hosszan tartó alkalmazása után)1; nem ismert: súlyosbodott veseelégtelenség1, haematuria1, anuria1 vizeletretenció2. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ^1 A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ^2 A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachifludec Orange Powder 10 tasak szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség; paracetamol: terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. Fenilefrin: A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. Aszkorbinsav: terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan nincsenek ellenőrzött adatok. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. Szoptatás; paracetamol: a paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. Fenilefrin: Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nincs információ a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. Aszkorbinsav: Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a Tachifludec alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. Termékenység: Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt ​​hatásaira az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrint nem vizsgálták a férfiak és a nők termékenységére vonatkozóan. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824912499,"sku":"034358034","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachifludec-arancia-polvere-10-bustine-farmacia-dottor-tili-1213792726.jpg?v=1767127528"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg","title":"Tachipirina Orosolubile 12 tasak 500 mg","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSzájban oldódó tachipirina\u003c\/strong\u003e egy paracetamol alapú gyógyszer, amely enyhe és közepes fájdalmak, például fejfájás, fogfájás, izom- és ízületi fájdalmak tüneti kezelésére, valamint láz csökkentésére javallt. A bukkális tasakban lévő formátumnak köszönhetően a termék víz nélkül is bevehető, közvetlenül a szájban oldódik, ami különösen kényelmessé teszi a használatát otthonon kívül is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eSzájban oldódó tachipirina\u003c\/strong\u003e erre utal:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eLáz kezelése.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eEnyhe és közepesen súlyos fájdalmak, például fejfájás, izomfájdalom, fogfájás, ízületi fájdalom, hátfájás, neuralgia kezelésére.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg hatóanyagai - Mi a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer 500 mg-os tabletta. Minden tabletta tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 500 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer 125 mg pezsgőgranulátum. Minden tasak tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - csecsemők 62,5 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 62,5 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - korai gyermekkori 125 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 125 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 250 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 250 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - gyermekek 500 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 500 mg paracetamol. Ez a gyógyszer - felnőttek 1000 mg-os kúpok. Minden kúp tartalma: 1000 mg paracetamol.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletta: mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. Pezsgő granulátum: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. Kúpok: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Orosoluble 12 Tasak 500 mg - Miért használják a Tachipirina Painkiller 500 mg 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamollal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-os mennyisége és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-ot?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A gyógyszer adagolási rendje a testtömegtől és az alkalmazás módjától függően a következő. 500 mg-os tabletták. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1\/2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadási számot nem haladva (3 tabletta). 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (körülbelül 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Felnőttek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével megismételendő, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. 125 mg pezsgőgranulátum tasakban. Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. 7 és 10 kg közötti (körülbelül 6 és 19 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg a napi 6 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 4 adagot meghaladná. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 2 tasak (ami 250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára. 3,2 és 5 kg közötti (körülbelül születés és 2 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Koragyermekkori kúpok 125 mg. 6 és 7 kg közötti (körülbelül 3 és 5 hónap közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 adagot nem haladva. 7 és 10 év közötti gyermekek kg (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, napi 6 adagot nem haladva. 250 mg-os gyermekkúpok. 11 és 12 kg közötti (körülbelül 20 és 29 hónapos kor közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 13 és 20 kg közötti (körülbelül 30 hónapos és 6,5 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Gyermekek 500 mg. 21 és 25 kg közötti (körülbelül 6,5 és 8 év alatti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 26 és 40 kg közötti (körülbelül 8 és 11 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Kúpok Felnőtteknek 1000 mg. 41 és 50 kg közötti (körülbelül 12 és 15 év közötti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, a napi 3 adagot nem haladva. 50 kg-nál nagyobb testtömegű (kb. 15 év feletti) gyermekek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. Felnőtteknek: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. Veseelégtelenség. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - Hogyan kell a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-ot tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTabletták és pezsgőgranulátumok: nincs különleges tárolási óvintézkedés. Kúpok: Legfeljebb 25 C-on tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - A Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-on fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal végzett kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Fontos információk egyes segédanyagokról. Ez a 125 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer a következőket tartalmazza: aszpartám, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. Ez az 500 mg-os pezsgőgranulátum gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. Maltitol: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. Tasakonként 283 mg nátrium megfelel a WHO által ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 14,1%-ának egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, növelve a toxicitás kockázatát. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napig) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés mellett kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, így a Tachipirina Orosolubile 12 tasak 500 mg-os tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg-nak?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis. Immunrendszeri betegségek: túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk). Idegrendszeri betegségek: szédülés. Emésztőrendszeri betegségek: gyomor-bélrendszeri reakció. Máj-epebetegségek: kóros májműködés, hepatitis. A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei: erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés. Vese- és húgyúti betegségek és tünetek: akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Orosolubile 12 Tasak 500 mg filmtabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem malformatív, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: a készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207824945267,"sku":"040313049","price":8.5,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-tachipirina-orosolubile-12-bustine-500-mg-farmacia-dottor-tili-1213793094.jpg?v=1767127510"},{"product_id":"fascia-thermacare-versatile-6-pezzi","title":"Sokoldalú Thermacare Band 6 db","description":"\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eSokoldalú Thermacare szalag\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet úgy terveztek, hogy hosszan tartó enyhülést nyújtson az izom- és ízületi fájdalmakon, köszönhetően akár 8 órán át tartó, állandó terápiás hőt bocsát ki. Ideálisan használható a test különböző részein, például a háton, a nyakon, a vállakon és az ízületeken, ez a sokoldalú szalag segít ellazítani a feszes izmokat, javítja a keringést, valamint enyhíti az izomfeszességből és a fáradtságból eredő fájdalmakat. Rugalmas és kényelmes kialakításának köszönhetően ruha alatt is hordható és szabad mozgást tesz lehetővé használat közben. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Versatile Thermacare Fasciát?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMegnyitás és alkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze az érintett területre, ügyelve arra, hogy a fűtőpárnák közvetlenül érintkezzenek a bőrrel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eHőaktiválás\u003c\/strong\u003e: A fejpánt a felnyitást követő 30 percen belül fokozatosan felmelegszik, és egyenletes hőt biztosít akár 8 órán keresztül.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Viselje a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális terápiás hatás elérése érdekében. A pánt kényelmes viselet, és a mindennapi tevékenységek során is használható.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare Versatile Fascia csomag?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e eldobható, úgy tervezték, hogy alkalmazkodjon a test különböző területeihez, például a háthoz, a nyakhoz és az ízületekhez.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden szalag egyedi csomagolásban van, hogy a használatig biztosítva legyen a higiénia és a frissesség.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Fascia Thermacare Versatile figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát nyílt sebeken, vágásokon vagy irritációkon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzéketlen személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez a termék nem alkalmas csökkent hőérzékenységű vagy a hő érzékelését korlátozó körülmények között élő személyek számára.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható\u003c\/strong\u003e: A szalagokat egyszeri használatra tervezték, és nem szabad újra felhasználni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Ha már meglévő egészségügyi állapota van, például cukorbetegség, terhesség vagy keringési problémák, használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a közelmúltban fellépő duzzanatokra vagy zúzódásokra\u003c\/strong\u003e: A hő alkalmazása ronthatja az állapotot.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMik a Fascia Thermacare Versatile lejárati dátumai és eltarthatósági ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ne használja a terméket a lejárati időn túl.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen fénytől távol. Ne nyissa fel a csomagolást, amíg készen nem áll a használatra.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eSokoldalú Thermacare szalag\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e6 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e, ideális az izom- és ízületi fájdalmak tartós enyhítésére.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825961075,"sku":"981076110","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-thermacare-versatile-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793087.jpg?v=1767127690"},{"product_id":"fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi","title":"Thermacare önmelegedő terápiás melegítő szalagok nyak váll csukló 6 darab","description":"\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare nyak váll csukló önmelegedő terápiás melegítő szalagok\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amelyet arra terveztek, hogy hosszan tartó enyhülést nyújtson az izom- és ízületi fájdalmakban, amelyek bizonyos területeken, például a nyakon, a vállakon és a csuklón lokalizálódnak. Önmelegedési technológiájuknak köszönhetően ezek a szalagok akár 8 órán keresztül is állandó terápiás hőt bocsátanak ki, segítve a feszült izmok ellazulását, valamint csökkentve a feszültséggel, kontraktúrákkal és izomfáradtsággal járó fájdalmakat. A hevederek eldobhatóak és diszkrétek, így kényelmes használatot tesznek lehetővé a napi tevékenységek során. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare nyaki váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagjait?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMegnyitás és alkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze az érintett területre, ügyelve arra, hogy a fűtőpárnák közvetlenül érintkezzenek a bőrrel.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Viselje a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális hatás érdekében. A hő fokozatosan aktiválódik a nyitást követő 30 percen belül.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eKényelem\u003c\/strong\u003e: A pakolásokat ruha alatti viselésre tervezték, így akadálytalanul folytathatod a napi tevékenységeidet.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaznak a Thermacare nyak váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagok?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e6 eldobható önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e, amelyet úgy terveztek, hogy illeszkedjen a test különböző területeihez, például a nyakhoz, a vállhoz és a csuklóhoz.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden pánt egyedileg van csomagolva, hogy maximális higiéniát és védelmet biztosítson a használatig.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMelyek a Thermacare nyaki váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagok figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült bőrön\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát nyílt sebeken, égési sérüléseken vagy bőrirritációkon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzéketlen személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez az eszköz nem alkalmas csökkent hőérzékenységű vagy más olyan egészségügyi állapotú személyek számára, akik korlátozzák a hő érzékelését.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható használat\u003c\/strong\u003e: A szalagok eldobhatóak, és nem szabad újra felhasználni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Meglévő egészségügyi állapotok, például cukorbetegség, terhesség vagy keringési problémák esetén használat előtt javasolt orvoshoz fordulni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a közelmúltban fellépő duzzanatokra vagy zúzódásokra\u003c\/strong\u003e: A hő ronthatja az állapotot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMekkora a Thermacare Neck Váll csukló önmelegedő terápiás hőszalagok lejárati és tárolási ideje?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ezen dátum után ne használja a terméket.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a szalagokat hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol. Csak használat előtt nyissa ki a csomagolást.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eLe \u003cstrong\u003eThermacare Thermacare nyak váll csukló önmelegedő terápiás melegítő szalagok\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kaphatók \u003cstrong\u003e6 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e, ideális a hosszan tartó megkönnyebbüléshez.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207825993843,"sku":"981076096","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fasce-autoriscaldanti-a-calore-terapeutico-thermacare-collo-spalla-polso-6-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793088.jpg?v=1767127786"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi","title":"Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegedő pánt 4 db","description":"\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalag\u003c\/strong\u003e egy olyan orvostechnikai eszköz, amelyet arra terveztek, hogy hosszan tartó enyhülést biztosítson az ágyéki és a hát alsó részén található izom- és ízületi fájdalmakban. Fejlett termikus technológiájának köszönhetően a pánt akár 8 órán keresztül is állandó, terápiás hőt biztosít, lehetővé téve az izmok ellazulását és oldja a feszültséget. Ideális krónikus vagy akut fájdalmak, valamint fáradtság vagy rossz testtartás okozta fájdalmak kezelésére. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalagot?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMegnyitás és alkalmazás\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze közvetlenül a hát alsó részére, a fűtőbetétekkel a bőr felé. Állítsa be a szalagot a dereka körül a ragasztófülek segítségével a kényelmes illeszkedés érdekében.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Viselje a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális terápiás hatás elérése érdekében. A hő fokozatosan aktiválódik az alkalmazást követő 30 percen belül, és folyamatos hatást biztosít a teljes kezelés során.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiztonság és kényelem\u003c\/strong\u003e: A pántot ruha alatti viselésre tervezték, így kényelmetlenség nélkül folytathatja mindennapi tevékenységét. Egyetlen 24 órás periódusban sem haladhatja meg a 8 órát.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalag?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e4 önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e eldobható, kifejezetten az ágyéki és a hát alsó része számára.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden szalag egyedi csomagolásban van, hogy a termék hatékonyságát és frissességét felhasználásig megőrizze.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMilyen figyelmeztetések vonatkoznak a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalagra?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült vagy irritált bőrön\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát sebeken, vágásokon, égési sérüléseken vagy bőrirritációkon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe alkalmazza a közelmúltban fellépő duzzanatokra vagy zúzódásokra\u003c\/strong\u003e: A hő ronthatja az állapotot.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzéketlen személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez a készülék nem alkalmas csökkent hőérzékenységű vagy a hő érzékelését korlátozó körülmények esetén.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eEldobható használat\u003c\/strong\u003e: A hevedereket egyszeri használatra tervezték. Ne használja újra.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Ha Ön terhes, cukorbeteg, rossz a keringése, vagy más, korábban fennálló betegsége van, használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMi a Thermacare Back Therapeutic Heat önmelegedő szalag lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ne használja a terméket a lejárati idő után.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, hőforrásoktól és közvetlen napfénytől távol. Ne nyissa fel a csomagolást, amíg készen nem áll a használatra.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eThermacare Back Therapeutic Heat önmelegítő szalag\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e4 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e, mindegyiket úgy tervezték, hogy illeszkedjen a hát alsó részére.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826026611,"sku":"981042649","price":20.37,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-a-calore-terapeutico-thermacare-schiena-4-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793056.jpg?v=1767127769"},{"product_id":"fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi","title":"Thermacare XL sokoldalú önmelegedő pánt 2 db","description":"\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eThermacare XL sokoldalú önmelegedő pánt\u003c\/strong\u003e egy olyan orvosi eszköz, amely hosszan tartó enyhülést biztosít az izom- és ízületi fájdalmak ellen. Hőleadó technológiájának köszönhetően a szalag 8 órán keresztül állandó terápiás hőt bocsát ki, mélyen behatolva az izmokba és a szövetekbe, hogy enyhítse a fájdalmat. Ideális izom- és ízületi fájdalmak esetén, amelyek olyan nagy területeken jelentkeznek, mint a hát, a váll és a nyak. A pántot úgy tervezték, hogy kényelmes és diszkrét legyen, így ruha alatt is hordható a napi tevékenységek során. \u003c\/p\u003e\n\n    \u003ch2\u003eHasználati utasítás\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eHogyan kell használni a Thermacare XL sokoldalú önmelegítő szalagot?\u003c\/h3\u003e\n    \u003col\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNyissa ki a csomagot\u003c\/strong\u003e: Vegye ki a szalagot a csomagolásból, és helyezze közvetlenül az érintett területen lévő bőrre.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eAlkalmazás\u003c\/strong\u003e: Helyezze el a szalagot úgy, hogy fedje a fájdalmas területet. A fejpánt a felnyitás után 30 percen belül fokozatosan felmelegszik, így akár 8 órán keresztül egyenletes meleget biztosít.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eA kezelés időtartama\u003c\/strong\u003e: Használja a szalagot legalább 8 órán keresztül a maximális hatás elérése érdekében. Egy 24 órás perióduson belül ne haladja meg a folyamatos használatot 8 óránál tovább.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eBiztonság\u003c\/strong\u003e: Ne használja a szalagot sérült vagy irritált bőrön, és ne alkalmazza zúzódásokra vagy duzzanatokra. Forduljon orvoshoz, ha már fennálló egészségügyi állapota van.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ol\u003e\n\n    \u003ch2\u003eA doboz tartalma\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMit tartalmaz a Thermacare XL Versatile Self-Heating Band csomag?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cp\u003eA csomag tartalma:\u003c\/p\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003e2 önmelegedő szalag\u003c\/strong\u003e eldobható, amelyet a test különböző területeihez való alkalmazkodásra terveztek.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003eMinden szalag egyedi csomagolásban van, hogy garantálja a maximális higiéniát és a termék megőrzését a használatig.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMelyek a Thermacare XL sokoldalú önmelegítő szalag figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja sérült bőr esetén\u003c\/strong\u003e: Kerülje a használatát nyílt sebeken, zúzódásokon vagy duzzanatokon.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja hőre érzékeny személyeknél\u003c\/strong\u003e: Ez a készülék nem alkalmas olyan személyek számára, akik csökkent hőérzékenységgel rendelkeznek, vagy olyan körülmények között élnek, amelyek korlátozhatják a hő érzékelését.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eNe használja újra\u003c\/strong\u003e: Ez a termék egyszeri használatra szolgál, és nem szabad újra felhasználni.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eForduljon orvoshoz\u003c\/strong\u003e: Ha Ön terhes, cukorbeteg vagy keringési problémái vannak, használat előtt konzultáljon orvosával.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eGyermekek elől elzárva tartandó\u003c\/strong\u003e.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\n    \u003ch3\u003eMi a Thermacare XL Versatile Self-Heating Band lejárati ideje és eltarthatósága?\u003c\/h3\u003e\n    \u003cul\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLejárat\u003c\/strong\u003e: A lejárati idő a csomagoláson van feltüntetve. Ne használja a terméket a feltüntetett dátum után.\u003c\/li\u003e\n        \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eTermészetvédelem\u003c\/strong\u003e: Tárolja a terméket hűvös, száraz helyen, távol a közvetlen napfénytől és hőforrásoktól. Ne nyissa fel a csomagolást, amíg készen nem áll a használatra.\u003c\/li\u003e\n    \u003c\/ul\u003e\n\n    \u003ch2\u003eFormátum\u003c\/h2\u003e\n    \u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eThermacare XL sokoldalú önmelegedő pánt\u003c\/strong\u003e Kiszerelésben kapható \u003cstrong\u003e2 eldobható szalag\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n    ","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207826059379,"sku":"981076122","price":11.31,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-spa-fascia-autoriscaldante-versatile-thermacare-xl-2-pezzi-farmacia-dottor-tili-1213793086.jpg?v=1767127750"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-20-compresse","title":"Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta","description":"\u003cp\u003eA Momentact Tablets egy vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszer, amely ibuprofén alapján \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak kezelése\u003c\/strong\u003e mint például: fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalom, menstruációs fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact tablettában lévő 400 mg ibuprofén érvényes segítség a lázas állapotok tüneti kezelésében. \u003cstrong\u003ecsökkenti a hőmérsékletet és küzd az influenza tüneteivel\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact 400 mg felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta hatóanyagai - Mi a Momentact 400 mg Analgetikum 20 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden filmtabletta tartalmaz; hatóanyag: ibuprofen 400 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElőzselatinizált keményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, nátrium-karmellóz, povidon, mikrokristályos cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta - Miért használják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekeknek nem adható; az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tablettát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. Idősek: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra, és fokozott a potenciálisan halálos kimenetelű gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Momentact ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A Momentact éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta – Hogyan kell a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta - A Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment Act alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment Act alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: a Momentact NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókat, egyidejű alkalmazását kerülni kell a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő neurotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szintet szívglikozidok plazmája. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: Az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: Az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriston beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton csökkenését eredményezheti. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, aminek következtében a plazmakoncentrációjuk emelkedik. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Momentact 400 mg Analgetic 20 tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. Az ibuprofén beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, émelygés, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd a 4.4 pontot). Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri rendellenességek. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, mint például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, többek között. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság; ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitis és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben) nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását írták le (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Mellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 20 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Momentact alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A Moment Act-nek a 20. terhességi héttől több napig tartó expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. A Momentact alkalmazását abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség végén a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve az anyát és az újszülöttet a következőknek: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":40207837298803,"sku":"035618053","price":13.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-20-compresse-farmacia-dottor-tili-1213793024.webp?v=1767129047"},{"product_id":"momentact-400-mg-analgesico-12-compresse","title":"Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact Tablets egy vény nélkül kapható, ibuprofén alapuló fájdalomcsillapító gyógyszer. \u003c\/span\u003e\u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak kezelése\u003c\/strong\u003e\u003cspan\u003e mint például: fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalom, menstruációs fájdalom.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact tablettában lévő 400 mg ibuprofén érvényes segítség a lázas állapotok tüneti kezelésében. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003ecsökkenti a hőmérsékletet és küzd az influenza tüneteivel\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javasolt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta hatóanyagai - Mi a Momentact 400 mg Analgetikum 12 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden filmtabletta tartalmaz; hatóanyag: ibuprofen 400 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElőzselatinizált keményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, nátrium-karmellóz, povidon, mikrokristályos cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta - Miért használják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekeknek nem adható; az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tablettát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. Idősek: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra, és fokozott a potenciálisan halálos kimenetelű gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Momentact ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A Momentact éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta – Hogyan kell a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta - A Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment Act alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment Act alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: a Momentact NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókat, egyidejű alkalmazását kerülni kell a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő neurotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szintet szívglikozidok plazmája. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: Az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: Az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriston beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton csökkenését eredményezheti. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, aminek következtében a plazmakoncentrációjuk emelkedik. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta is okozhat mellékhatásokat – Melyek a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta mellékhatásai?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. Az ibuprofén beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, émelygés, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd a 4.4 pontot). Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri rendellenességek. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, mint például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, többek között. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság; ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitis és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben) nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását írták le (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Mellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 12 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Momentact alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A Moment Act-nek a 20. terhességi héttől több napig tartó expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. A Momentact alkalmazását abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség végén a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve az anyát és az újszülöttet a következőknek: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46374894371143,"sku":"035618026","price":10.7,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momentact-400-mg-analgesico-12-compresse-farmacia-dottor-tili-1213792494.webp?v=1767112308"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite","title":"Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Momendol tabletta egy naproxen alapú, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet a betegségek rövid távú tüneti kezelésére használnak. \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e és be \u003cstrong\u003eláz kezelése\u003c\/strong\u003e.\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momendol egy gyulladáscsökkentő, amely hasznos a kezelésben \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalmak, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e. A Naproxen of Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 tabletta szintén tartalmaz \u003cstrong\u003elázcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e, hasznos \u003cstrong\u003eellenőrizze a hőmérsékletét és kezelje az influenza tüneteit\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e200 mg naproxen (ami 220 mg naproxen-nátriumnak felel meg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (K25), nátrium-karboximetil-keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E171), talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta - Miért használják a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők számára javallott enyhe és mérsékelt fájdalom, például izom- és ízületi fájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom rövid távú tüneti kezelésére. Használható láz kezelésére is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal, vagy a naproxenhez kémiai szempontból közeli rokonságban álló egyéb hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység. A naproxen ellenjavallt allergiás megnyilvánulásokban, például asztmában, csalánkiütésben, rhinitisben, orrpolipokban, angioödémában, valamint acetilszalicilsav, fájdalomcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és\/vagy reumaellenes szerek által kiváltott anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciókban. A naproxen ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a korábbi, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett kezeléshez kapcsolódik, aktív vagy korábbi visszatérő vérzés\/peptikus fekély, krónikus gyulladásos bélbetegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség), súlyos májelégtelenség, súlyos szívelégtelenség, súlyos vese clearance (\u003c30 ml) angioödéma, intenzív vizelethajtó terápia során, valamint aktív vérzéses betegeknél, akiknél az antikoaguláns kezelés során vérzésveszély áll fenn. - Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás. 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők: 1 filmtabletta 8-12 óránként. Szükség esetén jobb hatás érhető el, ha az első napon 2 filmtablettával, majd 8-12 óra elteltével 1 filmtablettával kezdjük. 24 órán belül ne haladja meg a 3 filmtablettát. Idősek\/veseelégtelenség. Idős betegek és enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek 24 órán belül nem haladhatják meg a 2 filmtablettát. Gyermekpopuláció. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Az adagolás módja. A gyógyszert lehetőleg étkezés után kell bevenni. A tablettákat egészben, vízzel nyelje le. Fájdalomra 7 napnál tovább, lázra pedig 3 napnál tovább ne használja. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy forduljanak orvoshoz, ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll vagy rosszabbodik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta – Hogyan kell a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta - A Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a naproxen alacsony dózisainak (600 mg\/nap) hatásairól ahhoz, hogy végleges következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombotikus kockázatokról. Szoros összefüggés van az adagolás és a súlyos gyomor-bélrendszeri mellékhatások megjelenése között. Ezért mindig a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Óvatosság szükséges (beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. A diurézist és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell, különösen időseknél, krónikus pangásos szívelégtelenségben vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtóval kezelt betegeknél, vagy nagy, hipovolémiával járó műtétet követően. Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek állapota súlyosbodhat. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri betegségek vagy májelégtelenség szerepel, valamint olyan betegeknél, akiknél jelenleg vagy korábban allergiás reakciók fordultak elő, mivel ezeknél a betegeknél a készítmény hörgőgörcsöt, asztmát vagy más allergiás jelenséget okozhat. Ha látászavarok lépnek fel, a Momendol-kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-ok használatával összefüggésben nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, mint például hámlásos dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momendol alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. A naproxen, mint bármely más NSAID, elfedheti az egyidejű fertőző betegségek tüneteit. Elszigetelt esetekben a fertőző gyulladás súlyosbodásáról számoltak be az NSAID-ok használatával összefüggésben (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is, az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja, a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, figyelembe kell venni a védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Figyelmet kell fordítani olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint. A gyógyszert szedő betegeknél a kezelést abba kell hagyni, ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Kerülni kell a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt történő alkalmazását. Azoknál az idős betegeknél, akiknél általában bizonyos fokú vese-, máj- és szívműködési károsodás áll fenn, nagyobb a kockázata a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő mellékhatások kialakulásának, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésnek és a perforációknak, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazása időseknél nem javasolt. A naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt, és meghosszabbíthatja a vérzési időt. A véralvadási zavarban szenvedő vagy a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell a Momendol szedése alatt. Óvatosság javasolt azoknak, akik nagy napi adag alkoholt fogyasztanak, mivel fennáll a gyomorvérzés veszélye. Gasztrointesztinális eredetű fájdalmak esetén kerülni kell a termék használatát. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: - Laktóz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer tablettánként 23 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,15%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eKölcsönhatások Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA naproxen más NSAID-okkal vagy kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel növeli a gyomor-nyombélfekély és a vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav. A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitást, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. A naproxen növelheti az antikoagulánsok, például a kumarin típusú véralvadásgátlók (például warfarin, dikumarol) hatását, mivel meghosszabbítja a protrombin időt és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. A naproxen és a lítium kombinációját kerülni kell; szükség esetén a plazma lítiumszintjének szorosabb ellenőrzése és az adagolás módosítása javasolt. Az asszociációkat óvatosan kell használni. A naproxen plazmafehérjékhez való erős kötődése miatt óvatosság javasolt a hidantoinokkal vagy szulfonamidokkal történő egyidejű kezelés során. Különös elővigyázatossággal kell eljárni ciklosporinokkal, takrolimuszszal, szulfonilureákkal, kacsdiuretikumokkal, metotrexáttal, béta-blokkolóval, ACE-gátlókkal, probeneciddel, tiazid diuretikumokkal és digoxinnal kezelt betegeknél is. A naproxen megváltoztathatja a vérzési időt (amely a kezelés leállítása után akár 4 napig is megemelkedhet), a kreatinin-clearance-t (csökkenhet), a karbamid-nitrogént és a vér kreatinin- és káliumszintjét (emelkedhet), a májfunkciós teszteket (megemelkedhet a transzaminázszint). A naproxen téves pozitív eredményeket indukálhat a vizelet 17-ketoszteroid-értékeinek meghatározásában, és megzavarhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav vizeletből történő meghatározását. A naproxen-kezelést legalább 72 órával a mellékvesekéreg-funkciós vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-okkal és naproxennel kapcsolatban. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az alábbiakban a mellékhatások a MedDRA szerinti szisztémás szerves besorolás szerint vannak rendezve. A következő értékskálákat használták: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (\u003e1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet kiszámítani). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nagyon ritka: aplasztikus vagy hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, granulocytopenia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: allergiás reakció (beleértve az arcödémát és az angioödémát). Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: alvászavarok, izgatottság. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés; nagyon ritka: agyhártyagyulladás-szerű reakció. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: fülzúgás, halláskárosodás. Szívbetegségek. Nagyon ritka: tachycardiát, ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget figyeltek meg NSAID-kezeléssel összefüggésben. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: zúzódás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: dyspnoe, asztma. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger, dyspepsia, hányás, gyomorégés, gastralgia, flatulencia; nem gyakori: hasmenés, székrekedés; ritka: peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél fordulhat elő (lásd 4.4 pont), hematemesis, fekélyes szájgyulladás, súlyosbodott vastagbélgyulladás, súlyosbodó Crohn-betegség; nagyon ritka: vastagbélgyulladás, szájgyulladás. Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, hepatitis, csökkent májfunkció. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem gyakori: kiütés\/viszketés; nagyon ritka: fényérzékenység, alopecia, bullosus rendellenesség, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: kóros veseműködés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: hidegrázás, ödéma (beleértve a perifériás ödémát is). Diagnosztikai vizsgálatok. Nagyon ritka: emelkedett vérnyomás. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan anafilaxiás vagy anafilaktoid típusú allergiás reakciók léphetnek fel olyan betegeknél, akik korábban ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekkel érintkeztek, vagy nem. Az anafilaxiás reakció jellemző tünetei: súlyos és hirtelen fellépő hipotenzió, felgyorsult vagy lassult szívverés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, izgatottság, eszméletvesztés, légzési vagy nyelési nehézség, viszketés, csalánkiütés angioödémával vagy anélkül, bőrpír, hányinger, hasmenés, hányás. Minden feltételezett mellékhatást jelentsen a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei a terhesség korai szakaszában a prosztaglandin szintézis gátlók alkalmazása után a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatáról számolnak be. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül azoknál az állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során, a különféle malformációk, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be. A terhesség első és második trimeszterében a naproxen nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a naproxent teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is jelentkezhet; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Ezért a naproxen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Mivel az NSAID-ok kiválasztódnak az anyatejbe, elővigyázatosságból alkalmazásuk ellenjavallt szoptatás alatt. Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​​​hatással problémákat okozhatnak a női termékenységben. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656124649799,"sku":"025829185","price":13.3,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792489.jpg?v=1767112598"},{"product_id":"momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite","title":"Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol tabletta egy naproxen alapú, vény nélkül kapható gyógyszer, amelyet a betegségek rövid távú tüneti kezelésére használnak. \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e és be \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eláz kezelése\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol egy gyulladáscsökkentő, amely hasznos a kezelésben \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eizom- és ízületi fájdalmak, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e. Momendol Naproxen 200 mg gyulladáscsökkentő 12 tabletta is rendelkezik \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003elázcsillapító hatás\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e, hasznos \u003c\/span\u003e\u003cspan\u003eellenőrizze a hőmérsékletét és kezelje az influenza tüneteit\u003c\/span\u003e\u003cspan\u003e.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e200 mg naproxen (ami 220 mg naproxen-nátriumnak felel meg).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTablettamag: laktóz-monohidrát, kukoricakeményítő, mikrokristályos cellulóz, povidon (K25), nátrium-karboximetil-keményítő, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, magnézium-sztearát. Filmbevonat: hipromellóz, makrogol 400, titán-dioxid (E171), talkum.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta - Miért használják a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők számára javallott enyhe és mérsékelt fájdalom, például izom- és ízületi fájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom rövid távú tüneti kezelésére. Használható láz kezelésére is.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal, vagy a naproxenhez kémiai szempontból közeli rokonságban álló egyéb hatóanyagokkal szembeni túlérzékenység. A naproxen ellenjavallt allergiás megnyilvánulásokban, például asztmában, csalánkiütésben, rhinitisben, orrpolipokban, angioödémában, valamint acetilszalicilsav, fájdalomcsillapítók, nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) és\/vagy reumaellenes szerek által kiváltott anafilaxiás vagy anafilaktoid reakciókban. A naproxen ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a korábbi, nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett kezeléshez kapcsolódik, aktív vagy korábbi visszatérő vérzés\/peptikus fekély, krónikus gyulladásos bélbetegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség), súlyos májelégtelenség, súlyos szívelégtelenség, súlyos vese clearance (\u003c30 ml) angioödéma, intenzív vizelethajtó terápia során, valamint aktív vérzéses betegeknél, akiknél az antikoaguláns kezelés során vérzésveszély áll fenn. - Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás. 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők: 1 filmtabletta 8-12 óránként. Szükség esetén jobb hatás érhető el, ha az első napon 2 filmtablettával, majd 8-12 óra elteltével 1 filmtablettával kezdjük. 24 órán belül ne haladja meg a 3 filmtablettát. Idősek\/veseelégtelenség. Idős betegek és enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek 24 órán belül nem haladhatják meg a 2 filmtablettát. Gyermekpopuláció. A gyógyszer 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. Az adagolás módja. A gyógyszert lehetőleg étkezés után kell bevenni. A tablettákat egészben, vízzel nyelje le. Fájdalomra 7 napnál tovább, lázra pedig 3 napnál tovább ne használja. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy forduljanak orvoshoz, ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll vagy rosszabbodik.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta – Hogyan kell a Momendol 200mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta - A Momendol 200 mg gyulladásgátló 12 bevont tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a naproxen alacsony dózisainak (600 mg\/nap) hatásairól ahhoz, hogy végleges következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombotikus kockázatokról. Szoros összefüggés van az adagolás és a súlyos gyomor-bélrendszeri mellékhatások megjelenése között. Ezért mindig a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Óvatosság szükséges (beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével) olyan betegek kezelésének megkezdése előtt, akiknek a kórtörténetében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. A diurézist és a vesefunkciót gondosan ellenőrizni kell, különösen időseknél, krónikus pangásos szívelégtelenségben vagy krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, vizelethajtóval kezelt betegeknél, vagy nagy, hipovolémiával járó műtétet követően. Súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegek állapota súlyosbodhat. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében gyomor-bélrendszeri betegségek vagy májelégtelenség szerepel, valamint olyan betegeknél, akiknél jelenleg vagy korábban allergiás reakciók fordultak elő, mivel ezeknél a betegeknél a készítmény hörgőgörcsöt, asztmát vagy más allergiás jelenséget okozhat. Ha látászavarok lépnek fel, a Momendol-kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-ok használatával összefüggésben nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, mint például hámlásos dermatitis, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis. A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momendol alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. A naproxen, mint bármely más NSAID, elfedheti az egyidejű fertőző betegségek tüneteit. Elszigetelt esetekben a fertőző gyulladás súlyosbodásáról számoltak be az NSAID-ok használatával összefüggésben (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Gyomor-bélrendszeri vérzést, fekélyesedést és perforációt, beleértve a halálos kimenetelű eseteket is, az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események anamnézisében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzés vagy perforáció bonyolítja, a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok emelt dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszert szednek, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, figyelembe kell venni a védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Figyelmet kell fordítani olyan betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-gátló szereket, például aszpirint. A gyógyszert szedő betegeknél a kezelést abba kell hagyni, ha gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak. Kerülni kell a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, együtt történő alkalmazását. Azoknál az idős betegeknél, akiknél általában bizonyos fokú vese-, máj- és szívműködési károsodás áll fenn, nagyobb a kockázata a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő mellékhatások kialakulásának, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésnek és a perforációknak, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazása időseknél nem javasolt. A naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt, és meghosszabbíthatja a vérzési időt. A véralvadási zavarban szenvedő vagy a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell a Momendol szedése alatt. Óvatosság javasolt azoknak, akik nagy napi adag alkoholt fogyasztanak, mivel fennáll a gyomorvérzés veszélye. Gasztrointesztinális eredetű fájdalmak esetén kerülni kell a termék használatát. Ez a gyógyszer a következőket tartalmazza: - Laktóz: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Nátrium: Ez a gyógyszer tablettánként 23 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által felnőttek számára javasolt maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,15%-ának.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA naproxen más NSAID-okkal vagy kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel növeli a gyomor-nyombélfekély és a vérzés kockázatát. Acetilszalicilsav. A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitást, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. A naproxen növelheti az antikoagulánsok, például a kumarin típusú véralvadásgátlók (például warfarin, dikumarol) hatását, mivel meghosszabbítja a protrombin időt és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. A naproxen és a lítium kombinációját kerülni kell; szükség esetén a plazma lítiumszintjének szorosabb ellenőrzése és az adagolás módosítása javasolt. Az asszociációkat óvatosan kell használni. A naproxen plazmafehérjékhez való erős kötődése miatt óvatosság javasolt a hidantoinokkal vagy szulfonamidokkal történő egyidejű kezelés során. Különös elővigyázatossággal kell eljárni ciklosporinokkal, takrolimuszszal, szulfonilureákkal, kacsdiuretikumokkal, metotrexáttal, béta-blokkolóval, ACE-gátlókkal, probeneciddel, tiazid diuretikumokkal és digoxinnal kezelt betegeknél is. A naproxen megváltoztathatja a vérzési időt (amely a kezelés leállítása után akár 4 napig is megemelkedhet), a kreatinin-clearance-t (csökkenhet), a karbamid-nitrogént és a vér kreatinin- és káliumszintjét (emelkedhet), a májfunkciós teszteket (megemelkedhet a transzaminázszint). A naproxen téves pozitív eredményeket indukálhat a vizelet 17-ketoszteroid-értékeinek meghatározásában, és megzavarhatja az 5-hidroxi-indol-ecetsav vizeletből történő meghatározását. A naproxen-kezelést legalább 72 órával a mellékvesekéreg-funkciós vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-okkal és naproxennel kapcsolatban. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az alábbiakban a mellékhatások a MedDRA szerinti szisztémás szerves besorolás szerint vannak rendezve. A következő értékskálákat használták: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (\u003e1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriságot a rendelkezésre álló adatok alapján nem lehet kiszámítani). A vér és a nyirokrendszer patológiái. Nagyon ritka: aplasztikus vagy hemolitikus anaemia, thrombocytopenia, granulocytopenia. Immunrendszeri rendellenességek. Nem gyakori: allergiás reakció (beleértve az arcödémát és az angioödémát). Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: alvászavarok, izgatottság. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: fejfájás, álmosság, szédülés; nagyon ritka: agyhártyagyulladás-szerű reakció. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok. A fül és a labirintus rendellenességei. Nem gyakori: fülzúgás, halláskárosodás. Szívbetegségek. Nagyon ritka: tachycardiát, ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget figyeltek meg NSAID-kezeléssel összefüggésben. Érrendszeri patológiák. Nem gyakori: zúzódás. Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. Nagyon ritka: dyspnoe, asztma. Emésztőrendszeri rendellenességek. Gyakori: hányinger, dyspepsia, hányás, gyomorégés, gastralgia, flatulencia; nem gyakori: hasmenés, székrekedés; ritka: peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél fordulhat elő (lásd 4.4 pont), hematemesis, fekélyes szájgyulladás, súlyosbodott vastagbélgyulladás, súlyosbodó Crohn-betegség; nagyon ritka: vastagbélgyulladás, szájgyulladás. Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Hepatobiliáris rendellenességek. Nagyon ritka: sárgaság, hepatitis, csökkent májfunkció. A bőr és a bőr alatti szövet betegségei. Nem gyakori: kiütés\/viszketés; nagyon ritka: fényérzékenység, alopecia, bullosus rendellenesség, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist. Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: kóros veseműködés. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Nem gyakori: hidegrázás, ödéma (beleértve a perifériás ödémát is). Diagnosztikai vizsgálatok. Nagyon ritka: emelkedett vérnyomás. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan anafilaxiás vagy anafilaktoid típusú allergiás reakciók léphetnek fel olyan betegeknél, akik korábban ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekkel érintkeztek, vagy nem. Az anafilaxiás reakció jellemző tünetei: súlyos és hirtelen fellépő hipotenzió, felgyorsult vagy lassult szívverés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, izgatottság, eszméletvesztés, légzési vagy nyelési nehézség, viszketés, csalánkiütés angioödémával vagy anélkül, bőrpír, hányinger, hasmenés, hányás. Minden feltételezett mellékhatást jelentsen a nemzeti jelentési rendszeren keresztül.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 200 mg gyulladáscsökkentő 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei a terhesség korai szakaszában a prosztaglandin szintézis gátlók alkalmazása után a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis fokozott kockázatáról számolnak be. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni veszteséget, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül azoknál az állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során, a különféle malformációk, köztük a kardiovaszkuláris malformációk megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be. A terhesség első és második trimeszterében a naproxen nem adható, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a naproxent teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot az alábbiaknak teheti ki: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is jelentkezhet; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Ezért a naproxen ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. Mivel az NSAID-ok kiválasztódnak az anyatejbe, elővigyázatosságból alkalmazásuk ellenjavallt szoptatás alatt. Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​​​hatással problémákat okozhatnak a női termékenységben. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":46656185565511,"sku":"025829084","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/products\/angelini-spa-momendol-200mg-antinfiammatorio-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213792488.jpg?v=1767112584"},{"product_id":"momentact-400mg-10-capsule-molli","title":"Momentact 400mg 10 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA Momentact 400mg 10 lágy kapszula egy olyan gyógyszer, amely alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) osztályába tartozó hatóanyag. Minden kapszula 400 mg ibuprofént tartalmaz, amely gyors enyhülést biztosít \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e, mint a fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, valamint menstruációs fájdalmak. A láz és influenza tüneti kezelésében adjuvánsként is javallott. A lágy kapszulákat gyors és egyszerű beszívásra tervezték, hatékony fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatást biztosítva. A Momentact felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők kezelésére szolgál. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 10 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Momentact 400mg 10 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden kapszula tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: szorbit, Ponceau 4R (E124) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1. pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 10 lágy kapszula összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003emakrogol 600, kálium-hidroxid, zselatin, \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e részben dehidratált folyadék, tisztított víz, \u003cb\u003eponceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e, lecitin, frakcionált kókuszolaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Miért használják a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Az ibuprofén a terhesség harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt ellenjavallt. • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát - Hogyan kell szedni a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1 kapszula naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 kapszulát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. \u003ci\u003eIdősek\u003c\/i\u003e: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a nemkívánatos eseményekre, és fokozott a potenciálisan halálos gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A Momentactot éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Hogyan tárolja a Momentact 400mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg 10 lágy kapszula - A Momentact 400 mg 10 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A Momentact alkalmazása, mint minden más prosztaglandinszintézist és ciklooxigenázt gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cb\u003e• Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/b\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). \u003cb\u003e• Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/b\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cb\u003e• Bőrgyógyászati hatások\u003c\/b\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor, valamint látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei esetén. \u003cb\u003e• Vesehatások\u003c\/b\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. \u003cb\u003e• Csökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/b\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cb\u003e• Hematológiai hatások\u003c\/b\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. \u003cb\u003e• Aszeptikus agyhártyagyulladás\u003c\/b\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. • Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat). \u003cb\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/b\u003e A Momentact kapszula tartalma: - \u003cb\u003eSzorbit (E420\u003c\/b\u003e): Ez a gyógyszer 23,46 mg szorbitot tartalmaz adagonként, ami 23,46 mg\/1180 mg-nak felel meg. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. A szájon át szedett gyógyszerek szorbittartalma módosíthatja más együtt adott orális gyógyszerek biohasznosulását; - \u003cb\u003ePonceau 4R (E124)\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400mg 10 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). • Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve toxicitásukat. • Szívglikozidok: az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris szűrést és növeli a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása meghosszabbíthatja és csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. • Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjuk esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400mg 10 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 400mg 10 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenciót használva jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10) Gyakori (≥1\/100, \u003c 1\/10) Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c Ritka 1\/10,00) 1\/1000). Nagyon ritka (\u003c1\/10 000) Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg) A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Momentact beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4. Nem gyakori: gastritis. Nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). \u003cb\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeket ritkábban jelentettek, és amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: álmatlanság, szorongás. Ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e Gyakori: szédülés. Nem gyakori: paresztézia, álmosság. Ritka: látóideggyulladás. \u003cb\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/b\u003e Nem gyakori: rhinitis. Ritka: aszeptikus agyhártyagyulladás Nátha és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségben szenvedő betegeknél, mint pl. szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). \u003cb\u003eMellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e Nem gyakori: látászavarok. Ritka: látászavarokat okozó szemelváltozások, toxikus optikai neuropátia. \u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság. Nagyon ritka: májelégtelenség. \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók. Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma). \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e Nem gyakori: vesekárosodás és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget. \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e Gyakori: rossz közérzet, fáradtság. Ritka: ödéma. \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttp:\/\/www.agenziafarmaco.gov.it\/content\/comesegnalare-una-sospetta-reazione-avversa\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momentact 400mg 10 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Momentact 400mg 10 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eToxicitás\u003c\/b\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cb\u003eTünetek\u003c\/b\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán beszámoltak nystagmust, metabolikus acidózist, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003cb\u003eKezelés\u003c\/b\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg 10 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eTerhesség\u003c\/b\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cu\u003eA terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve a magzatot\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eA terhesség végén a prosztaglandinszintézis minden gátlója az anyát és az újszülöttet\u003c\/u\u003e:- a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cb\u003eSzoptatás\u003c\/b\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cb\u003eTermékenység\u003c\/b\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be Momentact 400 mg 10 lágy kapszulát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momentact 400 mg 10 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131203158343,"sku":"035618038","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792378.jpg?v=1767132947"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 500 mg 16 db szájban diszpergálódó tabletta","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 500 mg 16 db szájban diszpergálódó tabletta\u003c\/strong\u003e egy gyógyszer, amelyet arra terveztek \u003cstrong\u003eenyhe-közepes fájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003eparacetamol 500 mg\u003c\/strong\u003e, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. A szájban diszpergálódó tabletták könnyen bevehetők, mivel víz nélkül gyorsan feloldódnak a szájban, így kényelmes választási lehetőséget kínálnak azok számára, akik nehezen tudják lenyelni a hagyományos tablettákat. Ez a formátum különösen hasznos a gyors tünetek enyhítésére, így a Tachipirina Flashtab hatékony választás a fájdalom és láz kezelésére.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta hatóanyagai - Mi a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eMinden szájban diszpergálódó tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz (bevonatos paracetamol kristályok formájában). Ismert hatású segédanyagok: tablettánként 40 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBevont paracetamol kristályok:\u003c\/i\u003e Bázikus butilezett metakrilát kopolimer, 30% poliakrilát diszperzió, szilícium-dioxid, kolloid hidrofób. \u003ci\u003eTömörítve\u003c\/i\u003e: Mannit (granulátum, por), kroszpovidon, aszpartám (E951), feketeribizli aroma, magnézium-sztearát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Miért használják a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eEnyhe-közepes fájdalom és\/vagy láz tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta?\u003c\/h3\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Fenilketonúria (aszpartám jelenléte miatt). - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdagolás\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer KIZÁRÓLAG FELNŐTTEK SZÁMÁRA. A maximális ajánlott adag 3000 mg paracetamol naponta, ami napi 6 tablettának felel meg. A szokásos adag 1 500 mg-os tabletta, amelyet szükség esetén legalább négy óra elteltével meg kell ismételni. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább négy óra elteltével ismételje meg. Ne lépje túl a 6 500 mg-os tablettát 24 órán belül. \u003ci\u003eMaximális ajánlott adag\u003c\/i\u003e: a paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a napi 3 g-ot felnőtteknél (lásd 4.9 „Túladagolás”). \u003ci\u003eAz adagolás gyakorisága\u003c\/i\u003e - Felnőtteknél az adagolást legalább 4 órás időközönként kell elvégezni. \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén a 2 beadás közötti intervallumnak legalább 1-nek kell lennie \u003cu\u003e8 óra\u003c\/u\u003e. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e. Orális útvonal. A tablettát fel kell szopni, és nem szabad rágni. Fél pohár vízben eloszlatható.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Hogyan kell a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - A Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eFigyelmeztetések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ne lépje túl az ajánlott adagot. A termék orvosi felügyeleten kívüli tartós használata káros lehet. Ezt a terméket csak akkor szabad használni, ha feltétlenül szükséges. Az ajánlottnál nagyobb adagok nagyon súlyos májkárosodás kockázatával járnak. Az ellenszeres kezelést a lehető leghamarabb el kell végezni. Lásd a 4.9. bekezdést. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében a betegeket fel kell hívni arra, hogy kerüljék más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazását. Ez a gyógyszer tablettánként 0,2 mg-nak megfelelő aszpartámot, fenilalanin forrást tartalmaz, ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Nem állnak rendelkezésre nem klinikai vagy klinikai vizsgálatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. \u003cb\u003e \u003ci\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni: - 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek - Enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenség (megjegyzés: a paracetamol ellenjavallt súlyos hepatocelluláris elégtelenség esetén) - Krónikus alkoholizmus - Krónikus alultápláltság (alacsony májelégtelenség) - Dehidratált rehidratáció (kreatinin-clearance ≤ 10 ml\/perc – lásd a 4.2. pontot). Magas láz, másodlagos fertőzés jelei, vagy a tünetek 3 napon túli fennállása esetén a kezelést újra kell értékelni. Fájdalomcsillapító gyógyszerekkel történő hosszan tartó, a tájékoztatóban előírtnál nagyobb dózisokkal végzett kezelés során fejfájás léphet fel, amelyet nem szabad nagyobb adaggal kezelni. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító gyógyszerek kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, amely veseelégtelenség kockázatával jár (analgetikus nephropathia). Ha ez a helyzet előfordul, vagy gyanítja annak kialakulását, konzultáljon orvosával, és hagyja abba a kezelést. A „fájdalomcsillapító túlhasználatos fejfájás” diagnózisát meg kell fontolni azoknál a betegeknél, akik a fejfájás rendszeres szedése ellenére (vagy éppen azért) gyakori vagy napi fejfájástól szenvednek. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e• A probenecid a glükuronsavval való konjugációjának gátlása révén legalább kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét. Probeneciddel történő egyidejű kezelés esetén mérlegelni kell a paracetamol adagjának csökkentését. • A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol eliminációs felezési idejét. • A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enziminduktorok (például karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy orbáncfű) vagy potenciálisan hepatotoxikus anyagok egyidejű bevitele esetén (lásd 4.9 pont). • Metoklopramid és domperidon: felgyorsítja a paracetamol felszívódását • Kolesztiramin: csökkenti a paracetamol felszívódását. • A paracetamol (napi 4 g legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit idézheti elő, ami növeli a vérzés kockázatát. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. • Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel egyidejűleg alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eKölcsönhatások klinikai vizsgálatokkal\u003c\/i\u003e: A paracetamol beadása megváltoztathatja a foszfotungsztinsav módszerrel mért húgysav és a glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel kapott vércukorszint mérését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tablettának?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSzisztémás szerves osztályozás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRitka (≥1\/10 000 – \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - megnövekedett máj transzamináz szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - túlérzékenységi reakció (egyszerű bőrkiütéstől vagy csalánkiütéstől a kezelés megszakítását igénylő anafilaxiás sokkig)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia (sporadikus jelentések)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina Flashtab 500mg 16 szájban diszpergálódó tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eFennáll a májkárosodás veszélye (amely magában foglalja a fulmináns hepatitist, a májelégtelenséget, a kolesztatikus hepatitist, a máj citolízisét), különösen időseknél, kisgyermekeknél, májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmusban, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél és enziminduktorokat szedő betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom. Túladagolás, 7,5 g vagy több paracetamol egyszeri adagolása felnőtteknél vagy 140 mg\/ttkg egyszeri adagolás gyermekeknél, a hepatocyták nekrózisát okozza, ami valószínűsíti egy teljes és visszafordíthatatlan nekrózis kiváltását, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopacomthya halálhoz vezet. Ugyanakkor a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése figyelhető meg, valamint a protrombin idő növekedése, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. A májkárosodás klinikai tünetei általában két nap múlva jelentkeznek, és 4-6 nap múlva érik el a maximumot. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Az acetaminofen túladagolását követően jelentett egyéb nem-májtünetek közé tartozik a szívizom rendellenességei és a hasnyálmirigy-gyulladás. \u003ci\u003eVészhelyzeti viselkedés\u003c\/i\u003e • azonnali kórházba szállítás akkor is, ha nincsenek jelentős korai tünetek • vérminta vétel a plazma paracetamol koncentráció kezdeti mérésére • gyomormosás • intravénás (vagy per os, ha lehetséges) antidotum N-acetilcisztein beadása \u003cu\u003eelőtt\u003c\/u\u003e tíz órával a lenyelés után. Az N-acetilcisztein azonban bizonyos fokú védelmet tud nyújtani 10 óra elteltével is, de akár 48 óráig is, de ezekben az esetekben elhúzódó kezelésre kerül sor. • Tüneti kezelést kell végezni. • Az orális metionin az N-acetil-cisztein alternatívájaként alkalmazható mindaddig, amíg a túladagolást követően a lehető leghamarabb, de mindenképpen az azt követő 10 órán belül beadják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Szájon át történő alkalmazás után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem jelentettek mellékhatásokat szoptatott csecsemőknél. A gyógyszer terápiás adagjai szoptatás alatt is bevehetők.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina Flashtab 500 mg 16 szájban diszpergálódó tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem alkalmazható.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131261190471,"sku":"034329058","price":8.93,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-500mg-16-compresse-orodispersibili-farmacia-dottor-tili-1213792290.jpg?v=1767143989"},{"product_id":"moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003ePillanat 200 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e és lázas állapotok. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003egranulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e, gyors és hatékony fellépést garantál ellen \u003cstrong\u003efejfájás, menstruációs fájdalom, fogfájás, izomfájdalom és láz\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA tasakos formátum praktikus és gyors felszívást tesz lehetővé, így ideális megoldás azok számára, akiknek nehézséget okoz a tabletta lenyelése. Egyszerűen oldja fel egy tasak tartalmát vízben, hogy a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatás\u003c\/strong\u003e rövid időn belül. A csomagolás a \u003cstrong\u003e12 tasak\u003c\/strong\u003e alkalmas alkalmi használatra, vagy arra, hogy mindig legyen kéznél egy hatékony gyógymód.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyagai - Mi a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEgy tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag:\u003c\/u\u003e ibuprofen 200 mg (nátriumsó-dihidrát formájában 256 mg). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e szacharóz, kálium, aszpartám (E 951). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz összetétele - Mit tartalmaz a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cb\u003eSzacharóz, kálium\u003c\/b\u003e bikarbonát, narancs aroma, aceszulfám-kálium, \u003cb\u003easzpartám (E 951).\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Miért használják a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (menstruációs fájdalom, fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalom).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Mikor nem alkalmazható a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A készítmény hatóanyagával, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Fenilketonuria (lásd 4.4 pont). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg mennyisége és bevételének módja 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell bevenni a Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 1\u003c\/b\u003e- 2 tasak, napi 2-3 alkalommal. Oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben, egy teáskanállal keverje, amíg fel nem oldódik, és azonnal igya meg az oldatot. Ne lépje túl a napi 1200 mg-os (6 tasak) adagot. Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napon túli alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. \u003cb\u003eIdős betegek\u003c\/b\u003e meg kell felelnie a fent jelzett minimális adagoknak (lásd a 4.4. pontot). A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eVesekárosodás:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eenyhén vagy mérsékelten csökkent veseműködésű betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek kontrollálásához szükséges legrövidebb ideig, és a vesefunkciót ellenőrizni kell. \u003cb\u003e \u003cu\u003eMájkárosodás:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003eenyhén vagy közepesen csökkent májfunkciójú betegeknél az adagot a lehető legalacsonyabbnak kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Moment ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Moment 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben, egy teáskanállal keverje, amíg fel nem oldódik, és azonnal igya meg az oldatot. A Momentet éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell tárolni a Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - On Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. • A Moment alkalmazása, mint minden más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e A fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt kerülni kell a Moment NSAID-okkal való egyidejű alkalmazását, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Ha a Moment-et szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. - \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók\u003c\/u\u003e Ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. • \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e A Moment-t óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. • \u003cu\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. • \u003cu\u003eCsökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. • \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. • \u003cu\u003eAszeptikus meningitis\u003c\/u\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. Az alkoholfogyasztást kerülni kell, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. A mögöttes fertőzések tüneteinek elfedése A Moment elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és így ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Moment-et a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e A Moment 200 mg belsőleges oldathoz való granulátum tartalma: • \u003cb\u003eKálium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 2,25 mmol káliumot tartalmaz. Csökkent vesefunkciójú vagy alacsony káliumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. • \u003cb\u003eAszpartám\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 20 mg aszpartámot tartalmaz, ami 20 mg\/3000 mg-nak felel meg. Az orálisan bevitt aszpartám a gyomor-bél traktusban hidrolizálódik. Hidrolízisének fő terméke a fenilalanin, ezért fenilketonuriában szenvedőknél ellenjavallt. • \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz és galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Moment 200mg 12 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • Acetilszalicilsav. Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt azonban nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, nem kombinálni (lásd 4.4 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve toxicitásukat. • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. Monitoring a szérum glikozid szint. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert.• Ciklosporin: ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxpentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumnak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek: \u003c\/u\u003e Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A Moment beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4. fejezet). Nem gyakori: gastritis; Nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia. Nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve a hörgőgörcsöt, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); Ritka: lupus erythematosus szindróma; Nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri patológiák\u003c\/u\u003e: Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) történő alkalmazása az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, magas vérnyomás. Egyéb nemkívánatos események, amelyeknél az ok-okozati összefüggést nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái. \u003c\/u\u003e Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia, a vérlemezke-aggregáció gátlása. \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; Ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek. \u003c\/u\u003e Gyakori: szédülés; Nem gyakori: paresztézia, álmosság; Ritka: látóideggyulladás. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: rhinitis; Ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitist és aszeptikus meningitist figyeltek meg, különösen azoknál a betegeknél, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. \u003cu\u003eA szem patológiái\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: látászavarok; Ritka: látászavarokat okozó szemelváltozások, toxikus optikai neuropátia. \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; Nagyon ritka: májelégtelenség. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; Nagyon ritka: bullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist és erythema multiforme-t. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlő fertőzés során (lásd „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget; Ritka: hyperazotémia. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. \u003c\/u\u003e Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; Ritka: ödéma. \u003cu\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/u\u003e. Ritka: emelkedett transzaminázszint, emelkedett alkalikus foszfatáz, csökkent hemoglobin, csökkent hematokrit, megnyúlt vérzési idő, csökkent vér kalciumszint, emelkedett vér húgysavszint. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Moment 200mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár a Moment 200mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán nystagmust, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is jelentettek. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum bevétele előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Moment nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentet teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kifejtheti \u003cu\u003ea magzat a\u003c\/u\u003e: - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eaz anya és az újszülött, a terhesség végén, a\u003c\/u\u003e: - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Moment ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVezessen be Moment 200 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Moment 200 mg 12 tasak belsőleges oldatos granulátumot a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131271512391,"sku":"025669211","price":7.79,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213792273.jpg?v=1767133228"},{"product_id":"momendol-220mg-12-capsule-molli","title":"Momendol 220mg 12 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA Momendol 220 mg 12 lágy kapszula egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amelyet a \u003cstrong\u003erövid távú tüneti kezelés\u003c\/strong\u003e enyhe és mérsékelt fájdalom esetén. Minden kapszula tartalmaz \u003cstrong\u003enaproxén-nátrium 220 mg\u003c\/strong\u003e200 mg naproxennek felel meg, amely hatóanyag fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő tulajdonságairól ismert. Ez a gyógyszer a \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, a \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e és i \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e. Ezenkívül a Momendol alkalmazható a betegségek kezelésére \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e. A lágy kapszulákat úgy alakították ki, hogy gyors felszívódást biztosítsanak, így biztosítva a hatékony és időben történő enyhülést. Összetételének köszönhetően a Momendol praktikus megoldást jelent azok számára, akiknek gyors beavatkozásra van szükségük a fájdalom ellen.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 220mg 12 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Momendol 220mg 12 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden lágy kapszula tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag:\u003c\/u\u003e Naproxen-nátrium 220 mg (200 mg naproxennek felel meg) \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok: szorbit és nátrium.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 220 mg 12 lágy kapszula összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 220 mg 12 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eA kapszula tartalma\u003c\/u\u003e: Macrogol 600, Tejsav, Tisztított víz. \u003cu\u003eKapszula bélés\u003c\/u\u003e: zselatin, szorbit\/speciális glicerin (50:50), ragyogó kék (E133), lecitin, közepes láncú trigliceridek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Miért használják a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEnyhe és mérsékelt fájdalom, például izom- és ízületi fájdalom, fejfájás, fogfájás és menstruációs fájdalom rövid távú tüneti kezelése. A Momendol láz kezelésére is alkalmazható.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Momendol 220mg 12 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt bármely segédanyaggal, vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szemben, • allergiás megnyilvánulásokkal, például asztmával, csalánkiütéssel, rhinitissel, orrpolipokkal, angioödémával és anafilaxiás vagy anafilaktoid gyulladáscsökkentő reakciókkal, amelyeket nem acetilszalicilsav, ID szerek okoznak. és\/vagy reumaellenes szerek, az esetleges érzékenység miatt, • gyomor-bélrendszeri vagy egyéb, például agyi érrendszeri vérzésben szenvedő betegek, • nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel végzett korábbi kezelésekhez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzésben vagy perforációban szenvedő betegek, a jelenlegi, potenciálisan gyomorrontást okozó gyógyszerekkel végzett kezelések bizonyítják fekélyképződés vagy vérzés), • aktív gyomor- és nyombélfekély, • pangásos gasztropátia, atrófiás gastritis, • krónikus gyulladásos betegségek bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség), • súlyos májelégtelenség, • súlyos szívelégtelenség, • súlyos veseelégtelenség (kreatinin-elégtelenség (kreatinin-elégtelenség) (kreatinin-clearance \u003c 30 ml\/min) kezelés alatt aktív vérzésben szenvedő alanyok, akiknél fennáll a vérzés kockázata az antikoaguláns-kezelés során, • terhesség és szoptatás (lásd 4.6 pont\u003ci\u003e)\u003c\/i\u003e. • 16 év alatti gyermekek és serdülők.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát - Hogyan kell bevenni a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003eAdagolás\u003c\/b\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 16 év feletti serdülők\u003c\/u\u003e 8-12 óránként 1 lágy kapszula. Szükség esetén jobb hatás érhető el, ha az első napon 2 lágy kapszulával kezdjük, majd 8-12 óra múlva 1 lágy kapszulával. Ne haladja meg a 3 lágy kapszulát 24 órán belül. \u003ci\u003e \u003cu\u003eIdősek és veseelégtelenségben szenvedő betegek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Idős betegek és enyhe vagy közepesen súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek 24 órán belül nem haladhatják meg a 2 lágygélt. (Lásd a 4.3. és a 4.4. bekezdést). Fájdalomra 7 napnál tovább, lázra pedig 3 napnál tovább ne használja. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy forduljanak orvoshoz, ha a fájdalom és a láz továbbra is fennáll vagy rosszabbodik. \u003cb\u003eAz adagolás módja\u003c\/b\u003e A Momendol-t lehetőleg étkezés után egy pohár vízzel kell bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Hogyan tárolja a Momendol 220mg 12 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momendol 220 mg 12 lágy kapszula - A Momendol 220 mg 12 lágy kapszula esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról szóló alábbi bekezdéseket). Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás trombózisos események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Bár egyes adatok arra utalnak, hogy a naproxen (1000 mg\/nap) alkalmazása alacsonyabb kockázattal járhat, bizonyos kockázatokat nem lehet kizárni. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a napi 220-660 mg-os naproxen dózisok hatásairól ahhoz, hogy pontos következtetéseket lehessen levonni a lehetséges trombózisos kockázatokról. Szoros összefüggés van az adagolás és a gyomor-bélrendszeri szintű súlyos mellékhatások megjelenése között. Ezért mindig a minimális hatásos adagot kell alkalmazni. Azoknál az idős betegeknél, akiknél általában bizonyos fokú vese-, máj- és szívműködési károsodás áll fenn, nagyobb a kockázata a nem szteroid gyulladáscsökkentők alkalmazásával összefüggő mellékhatások kialakulásának, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésnek és a perforációknak, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél fontolóra kell venni védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazását. Az NSAID-ok hosszan tartó alkalmazása időseknél nem javasolt. \u003cb\u003eA Momendol-kezelés megkezdése előtt\u003c\/b\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy nem súlyos szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. A diurézist és a vesefunkciót alaposan ellenőrizni kell, különösen időseknél, vizelethajtóval kezelt betegeknél vagy nagy, hipovolémiával járó műtét után. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében nem súlyos gyomor-bélrendszeri betegségek vagy májelégtelenség szerepel, különösen az idősek. Gyomor-bélrendszeri eredetű fájdalmak esetén kerülni kell a gyógyszer alkalmazását. Megfontolandó a protektív szerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása idős betegeknél, nem súlyos gyomor-bélrendszeri betegségben szenvedő betegeknél, valamint olyan betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Óvatosság javasolt a nagy dózisú alkoholt rendszeresen fogyasztók kezelésekor, mivel fennáll a gyomorvérzés veszélye. Kerülni kell a Momendol egyidejű alkalmazását NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. \u003cb\u003eA Momendol-kezelés alatt\u003c\/b\u003e Ha látászavarok lépnek fel, a Momendol-kezelést fel kell függeszteni. Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momendol alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, a nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor. A naproxen, mint bármely más NSAID, elfedheti az egyidejű fertőző betegségek tüneteit. Elszigetelt esetekben a fertőző gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulását) jelentettek az NSAID-ok használatával összefüggésben. \u003cu\u003eD\u003c\/u\u003eAz összes nem szteroid gyulladáscsökkentővel végzett kezelés során bármikor beszámoltak emésztőrendszeri vérzésről, fekélyesedésről és perforációról, amely akár halálos is lehet, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. A gyomortűrési problémákkal küzdő betegeknek, különösen az időseknek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregációt gátló szereket, például aszpirint (lásd 4.5 pont). Ha a Momendol-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. A naproxen gátolja a vérlemezke-aggregációt, és meghosszabbíthatja a vérzési időt. A véralvadási zavarban szenvedő vagy a hemosztázist befolyásoló gyógyszerekkel kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell a Momendol szedése alatt. Az egyéb, óvatosságot igénylő gyógyszerekkel való összefüggésekkel kapcsolatban lásd a 4.5 pontot \u003ci\u003e„Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és egyéb interakciók”\u003c\/i\u003e. A Momendol lágy kapszula tartalma: • \u003cb\u003eSzorbit:\u003c\/b\u003e a szorbit a fruktóz forrása. Ha kezelőorvosa azt mondta Önnek, hogy Ön (vagy gyermeke) bizonyos cukrokra érzékeny, vagy ha örökletes fruktóz intoleranciát diagnosztizáltak Önnél, amely egy ritka genetikai betegség, amelyben a betegek nem képesek feldolgozni a fruktózt, beszéljen kezelőorvosával, mielőtt Ön (vagy gyermeke) bevenné ezt a gyógyszert.• \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz kapszulánként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 220mg 12 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eEllenjavallt asszociációk\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eAntikoagulánsok\u003c\/i\u003e A naproxen fokozhatja az antikoagulánsok, például a kumarin típusú véralvadásgátlók (például warfarin, dikumarol) hatását, mivel meghosszabbítja a protrombin idejét és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, növelve a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.3 és 4.4 pont). \u003cu\u003eAz egyesületek nem ajánlottak\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eNem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok) vagy kortikoszteroidok\u003c\/i\u003e A naproxen más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID-okkal) vagy kortikoszteroidokkal együtt történő alkalmazása nem javasolt, mivel növeli a gyomor-nyombélfekély és a vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003elítium\u003c\/i\u003e A naproxen és a lítium kombinációját kerülni kell; szükség esetén a plazma lítiumszintjének szoros monitorozása és az adagolás módosítása javasolt. A megnövekedett lítiumszint hányingert, polidipsiát, polyuriát, remegést és zavartságot okozhat. \u003ci\u003eThrombocyta-aggregáció gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/i\u003e A trombocita-gátlók és a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) egyidejű alkalmazása növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/i\u003e A klinikai farmakodinámiás adatok rávilágítanak arra, hogy a naproxen egynél több egymást követő napon át történő egyidejű alkalmazása gátolhatja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aktivitásra gyakorolt hatását, és ez a gátlás a naproxen-kezelés abbahagyása után néhány napig fennmaradhat. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. \u003ci\u003eCiklosporin\u003c\/i\u003e A prosztaglandinszintézis gátlói, mint például a naproxen, a vese prosztaglandinjaira gyakorolt hatásuk miatt fokozhatják a ciklosporin nefrotoxicitását. \u003ci\u003eTakrolimusz\u003c\/i\u003e A nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és a takrolimusz egyidejű alkalmazása akut veseelégtelenséget okozhat. \u003ci\u003eMetotrexát\u003c\/i\u003e A metotrexát toxicitás súlyos növekedését figyelték meg naproxen kombinációs terápia esetén is. Ennek a kölcsönhatásnak a mechanizmusa, amely a metotrexát csökkent renális clearance-ének tudható be, nem tisztázott. \u003cu\u003eAz asszociációkat óvatosan kell használni\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eHidantoin és szulfonamid származékok\u003c\/i\u003e A naproxen plazmafehérjékhez való erős kötődése miatt óvatosság javasolt a hidantoinnal vagy szulfonamid-származékokkal történő egyidejű kezelés során. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzulfonilureák \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Fontos figyelembe venni annak lehetőségét, hogy a szulfonilureák (orális antidiabetikumok) kötései felerősödjenek a plazmafehérjék gátlása miatt. \u003ci\u003eFuroszemid és kacsdiuretikumok\u003c\/i\u003e Furoszemiddel történő egyidejű alkalmazása a diuretikum natriuretikus hatásának csökkenéséhez vezethet.\u003ci\u003eBéta-blokkolók\u003c\/i\u003e A Momendol és a béta-blokkolók összekapcsolása csökkentheti vérnyomáscsökkentő hatásukat. \u003ci\u003eProbenecid \u003c\/i\u003e A probenecid egyidejű bevitele növeli a naproxen plazmaszintjét és jelentősen meghosszabbítja a plazma felezési idejét. \u003ci\u003eTiazid diuretikumok, ACE-gátlók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/i\u003e Az NSAID-ok csökkenthetik a tiazid diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció ellenőrzését az egyidejű kezelés megkezdése után, különösen idős betegek esetében. \u003ci\u003eDigoxin\u003c\/i\u003e A Momendol és a digoxin egyidejű bevétele megváltoztathatja az utóbbi szérumszintjét. \u003cu\u003eLaboratóriumi vizsgálatok\u003c\/u\u003e A naproxen megváltoztathatja a vérzési időt (amely a kezelés abbahagyását követő 4 napig megemelkedhet), a kreatinin-clearance-t (csökkenhet), a karbamid-nitrogént és a vér kreatinin- és káliumszintjét (emelkedhet), a májfunkciós teszteket (megemelkedhet a transzaminázszint). A naproxen téves pozitív eredményeket indukálhat a vizelet 17-ketoszteroid-értékeinek meghatározásában, és megzavarhatja a vizeletsav meghatározását. 5-hidroxi-indol-ecetsav. A naproxen-kezelést legalább 72 órával a mellékvesekéreg-funkciós vizsgálatok elvégzése előtt fel kell függeszteni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 220mg 12 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 220mg 12 lágy kapszulának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMás NSAID-okhoz hasonlóan a naproxen is a következő mellékhatásokat válthatja ki. A leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy a coxibok és egyes NSAID-ok alkalmazása (különösen nagy dózisokban és hosszú távú kezelések esetén) az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A Momendol beadását követően a következőkről számoltak be: hányinger, hányás, hasmenés, flatulencia, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan anafilaxiás vagy anafilaktoid típusú allergiás reakciók léphetnek fel olyan betegeknél, akik korábban ebbe a csoportba tartozó gyógyszerekkel érintkeztek, vagy nem. Az anafilaxiás reakció jellemző tünetei: súlyos és hirtelen fellépő hipotenzió, felgyorsult vagy lassult szívverés, szokatlan fáradtság vagy gyengeség, szorongás, izgatottság, eszméletvesztés, légzési vagy nyelési nehézség, viszketés, csalánkiütés angioödémával vagy anélkül, bőrpír, hányinger, hasmenés, hányás. Az alábbi táblázat felsorolja a mellékhatásokat a következő gyakorisági értékskálák használatával: nagyon gyakori (\u003e1\/10); gyakori (\u003e1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e1\/1000, \u003c1\/100); ritka (\u003e 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eOsztályozás rendszerek és szervek szerint\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFrekvencia kategória\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e aplasztikus vagy hemolitikus anémia, eozinofília, thrombocytopenia, leukopenia, granulocitopénia, például agranulocitózis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e allergiás reakciók (beleértve az arcödémát és az angioödémát).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e alvászavar, izgalom\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e depresszió, koncentrálási nehézség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehiperglikémia, hipoglikémia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eÖnkormányzat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fejfájás, álmosság, szédülés, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003eálmosság, álmatlanság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e agyhártyagyulladás-szerű reakció aszeptikus meningitis autoimmun betegségekben, kognitív zavarokban, görcsrohamokban szenvedő betegeknél\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003elátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e szaruhártya homályossága, papillitisz, retrobulbáris látóideggyulladás, papillaödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003efülzúgás, hallászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e halláscsökkenés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Tachycardiát, ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget figyeltek meg NSAID-kezeléssel egyidejűleg.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e ecchymosis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003ci\u003e vasculitis\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e nehézlégzés, asztma, eozinofil tüdőgyulladás, alveolitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"5\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eÖnkormányzat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003ehányinger, dyspepsia, hányás, gyomorégés, gastralgia, flatulencia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e hasmenés, székrekedés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, néha halálos kimenetelű; különösen időseknél vérzés, fekélyes szájgyulladás, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodása fordulhat elő (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e vastagbélgyulladás, szájgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, aftás fekélyek, nyelőcsőgyulladás. Ritkábban figyelték meg\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e gyomorhurut\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e sárgaság, hepatitis (beleértve a halálos eseteket is), csökkent májfunkció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e kiütés\/viszketés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e fényérzékenység, beleértve a porphyria cutanea tardit („pseudoporphyria”) vagy epidermolysis bullosa, alopecia, hólyagos ekcéma, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális necrolysist, erythema multiforme, erythema nodosa, fix erythema, lichen planus, pustulák, szisztémás lupusz, puri\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA mozgásszervi rendszer és a kötőszövet patológiái\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003emyalgia, izomgyengeség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e csökkent veseműködés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e glomerulonephritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e intersticiális nephritis, papilláris nekrózis, nephrosis szindróma, nephritis szindróma, veseelégtelenség, nephropathia, hematuria, proteinuria\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem gyakori:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e hidegrázás, ödéma (beleértve a perifériás ödémát is)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eRitka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e láz\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e szomjúság, rossz közérzet\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\n\u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNagyon ritka:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e emelkedett vérnyomás, emelkedett szérum kreatinin, kóros májfunkciós tesztek, hyperkalaemia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momendol 220mg 12 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Momendol 220mg 12 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás jelei lehetnek álmosság, gyomorégés, hasmenés, hányinger, hányás, hasi fájdalom, szédülés, tájékozódási zavar, gyomorvérzés, álmosság, megnövekedett vér nátriumszint, metabolikus acidózis, görcsök, májfunkció-változások, hypoprotrombinemia, veseműködési zavar, apnea. Nagy mennyiségű termék véletlen vagy önkéntes lenyelése\/beadása esetén az orvosnak meg kell tennie az ilyen esetekben szükséges szokásos intézkedéseket. Gyomorürítés és szokásos támogató intézkedések javasoltak. Megfelelő mennyiségű aktív szén azonnali beadása csökkentheti a gyógyszer felszívódását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 220 mg 12 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója kiteheti a magzatot: • kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); • veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anyának és az újszülöttnek a terhesség végén: • a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; • a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momendol terhesség alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e Mivel az NSAID-ok kiválasztódnak az anyatejbe, a gyógyszer szoptatás alatt ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszerek az ovulációra gyakorolt ​​hatással problémákat okozhatnak a női termékenységben. Ez visszafordítható, ha a kezelést leállítják. \u003cu\u003eA Momendol alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára.\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eA Momendol alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Momendol 220 mg 12 lágy kapszulát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momendol 220 mg 12 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz álmosság, szédülés, szédülés vagy álmatlanság lehetséges fellépése miatt a Momendol károsíthatja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ebben az esetben kerülje ezeket a tevékenységeket vagy más olyan tevékenységeket, amelyek különös éberséget igényelnek.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131277869383,"sku":"025829223","price":10.14,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-220mg-12-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213792251.jpg?v=1767133609"},{"product_id":"momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml","title":"Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek) osztályába tartozó hatóanyag, amely a róla ismert. \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatású\u003c\/strong\u003e. A kezelésére javallt \u003cstrong\u003eenyhe vagy közepes fájdalom\u003c\/strong\u003e, valamint lázcsillapításra. Belsőleges szuszpenziós összetételének köszönhetően a Momentact 400mg garantálja a \u003cstrong\u003egyors felszívódás\u003c\/strong\u003e és hatékony fellépés, így különösen hasznos azok számára, akiknek nehézséget okoz a tabletták lenyelése, és azonnali segítségre van szükségük.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Momentact 400 mg?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact 400mg a következő betegségek kezelésére javallt:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFejfájás és fejfájás\u003c\/strong\u003e, beleértve a migrénes epizódokat is.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIzom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e, amely szintén trauma vagy gyulladás eredménye.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a görcsöket és a hasi feszültséget.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFogfájás\u003c\/strong\u003e és foghúzás utáni fájdalom.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eLáz és influenza tünetei\u003c\/strong\u003e, segít csökkenteni a testhőmérsékletet és enyhíti az általános kellemetlenségeket.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatóanyagai - Mi a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 400 mg. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok\u003c\/u\u003e: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e monopalmitát, az\u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e edetát-dihidrát, \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003epropil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml összetétele - Mit tartalmaz a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003ecetil alkohol, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, xantángumi, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e monopalmitát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citromsav-monohidrát, dinátrium-edetát-dihidrát, \u003cb\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/b\u003e, szimetikon emulzió, \u003cb\u003eparahidroxi-propil\u003cu\u003en\u003c\/u\u003ezoato\u003c\/b\u003e, vérnarancs ízű, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Miért használják a Momentact 400mg 8 tasakos 10ml belsőleges szuszpenziót? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momentact 400mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml - Mikor nem használható a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A hatóanyaggal (ibuprofén), az acetilszalicilsavval, más fájdalomcsillapítókkal, lázcsillapítókkal, nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel (NSAID) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • 12 év alatti gyermekek. • Terhesség harmadik trimesztere és szoptatás (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenziós 10ml-t?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és serdülők\u003c\/b\u003e azonos korú vagy idősebb\u003cb\u003e 12 évesen:\u003c\/b\u003e 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 1200 mg-os adagot (3 egyadagos tasak). Ha 12 éves vagy annál idősebb serdülőkorúaknál a gyógyszer 3 napnál hosszabb ideig történő alkalmazása szükséges, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. Az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat (lásd 4.4 pont). A mellékhatások minimálisra csökkenthetők, ha a tünetek kezeléséhez szükséges lehető legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVesekárosodás\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájkárosodás\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A Momentactot éhgyomorra is beveheti. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Hogyan kell a Momentact 400mg-ot tárolni 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momentact 400mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10ml - A Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt óvatosan, orvosi vizsgálatot követően kell alkalmazni. • A Momentact alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). \u003cu\u003e• Kardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). \u003cu\u003e• Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e A Momentact NSAID-okkal, köztük szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókkal való egyidejű alkalmazása kerülendő a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, minden NSAID-kezelés során bármikor beszámoltak figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). \u003cu\u003e• Vesehatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. \u003cu\u003e• Bőrgyógyászati hatások\u003c\/u\u003e Súlyos bőrreakciók egyesek\u003cu\u003el\u003c\/u\u003emely halálos kimenetelű eseteket, köztük exfoliatív dermatitist, Stevens-Johnson-szindrómát és toxikus epidermális nekrolízist jelentettek nagyon ritkán NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. A Momentact alkalmazását fel kell függeszteni a bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jelének első megjelenésekor, valamint látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei esetén. \u003cu\u003e• Légzési rendellenességek\u003c\/u\u003e A Momentact-ot óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás betegségben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. \u003cu\u003e• Túlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően. \u003cu\u003e• Csökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. \u003cu\u003e• Hematológiai hatások\u003c\/u\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. \u003cu\u003e• Aszeptikus agyhártyagyulladás \u003c\/u\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. Az ibuprofén elfedheti a fertőzés jeleit vagy tüneteit (láz, fájdalom és duzzanat). \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e • A Momentact tartalma: \u003cb\u003ePropil- és metil-parahidroxi-benzoát\u003c\/b\u003e: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett) \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • \u003ci\u003eAcetilszalicilsav:\u003c\/i\u003e Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Nem tanácsos az ibuprofént acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálni, beleértve a szelektív COX-2 gátlókat is, az esetleges additív hatás miatt (lásd 4.4 pont) • Aggregációgátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): fokozott gyomor-bélrendszeri vérzés kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt a kombinációt szükségesnek ítélik, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt az adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás kockázatának növekedését eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik a megnövekedett aminoglikozidok kiválasztását\u003cu\u003et\u003c\/u\u003etoxicitást eredményezve.• Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. • Ciklosporin: a ciklosporin és néhány NSAID egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egy napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lelassítja az ibuprofén kiválasztódását, plazmakoncentrációjának esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 inhibitorok) végzett vizsgálatban az S(+)ibuprofén expozíció kb. 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9 gátlókkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha az ibuprofént nagy dózisban vorikonazollal vagy flukonazollal adják. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri vérzés és a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml-nek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában gyakoriak más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében, és az alábbiakban a következő konvenciót használva jelentették: Nagyon gyakori (≥1\/10), Gyakori (≥1\/100, \u003c 1\/10), Nem gyakori (≥ 1\/1000), \u003c1\/10,0, \u003c1\/10,0 1\/1000), Nagyon ritka (\u003c1\/10 000), Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eFertőzések és fertőzések\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNátha*\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAszeptikus agyhártyagyulladás* A fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodása (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eleukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia, hemolitikus anémia, vérlemezke-aggregáció gátlása\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók: különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, bronchospasmus, nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLupus erythematosus szindróma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos túlérzékenységi reakciók: súlyos asztma, arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma bronchospasmussal, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003enem specifikus allergiás reakció és anafilaxia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, szorongás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eDepresszió, zavart állapot, hallucinációk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParesztézia, álmosság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eOptikai ideggyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eA szem patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarokat, toxikus optikai neuropátiát okozó szemelváltozások\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eA fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHalláskárosodás, fülzúgás, szédülés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzívbetegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitatio, szívelégtelenség, szívinfarktus, akut tüdőödéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eStroke**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBronchospasmus, nehézlégzés, apnoe\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"4\"\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGastritis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHasnyálmirigy-gyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGasztrointesztinális perforáció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePeptikus fekély, gyomor-bélrendszeri vérzés. Nehézségérzet a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, epigasztrikus fájdalom, gyomorégés, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros májműködés, hepatitis, sárgaság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájelégtelenség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"3\"\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAllergiás bőrkiütés (erythema) Fényérzékenységi reakció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus dermatitis, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát, toxikus epidermális necrolysist, erythema multiforme. Bőrfertőzés és lágyrészbetegség**\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKóros veseműködés, toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHiperazotémia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"2\"\u003eAz alkalmazás helyével kapcsolatos általános patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRossz közérzet, fáradtság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÖdéma\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiagnosztikai vizsgálatok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedett transzaminázok, emelkedett alkalikus foszfatáz, hemoglobin csökkenés, hematokrit csökkenés, vérzési idő megnyúlása, vér kalciumszint csökkenése, vér húgysavszint emelkedése\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e*Rhinitist és aszeptikus agyhártyagyulladást különösen olyan betegeknél figyeltek meg, akiknél már fennálló autoimmun betegségek (például szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség) szenvedtek nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). ** Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). *** Bárányhimlőfertőzés során súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel. \u003ci\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml - Milyen kockázatokkal jár a Momentact 400mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán nystagmust, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is jelentettek. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg 8 tasak belsőleges szuszpenzió 10 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió-magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cb\u003e \u003cu\u003e A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve a magzatot\u003c\/u\u003e:\u003c\/b\u003e - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cb\u003e \u003cu\u003e A terhesség végén minden prosztaglandinszintézis-gátló az anyát és az újszülöttet a következőknek teheti ki:\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e - a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében. \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momentact 400 mg 8 tasakos belsőleges szuszpenzió 10 ml-es készítménye a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131297661255,"sku":"035618077","price":10.23,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-8-bustine-sospensione-orale-10ml-farmacia-dottor-tili-1213792184.jpg?v=1767127109"},{"product_id":"momendol-10-gel-50g","title":"Momendol 10% gél 50g","description":"\u003cp\u003eA Momendol 10% gél 50g egy helyi kezelés, amelyet enyhítésére fejlesztettek ki \u003cstrong\u003eizom- és ízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e. Tartalmaz \u003cstrong\u003enaproxen \u003c\/strong\u003e10 tömegszázalékban, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító tulajdonságairól ismert hatóanyag. Ez a gél különösen alkalmas olyan állapotokra, mint pl \u003cstrong\u003eizomfájdalom, lumbágó, nyakmerevség, bursitis, tendinitis, tenosynovitis, periarthritis, izomhúzódások, zúzódások és hematómák\u003c\/strong\u003e. Kiszerelése dúsított a \u003cstrong\u003eD-Limonene íz\u003c\/strong\u003e, ami hozzájárul a kellemesebb alkalmazáshoz. A Momendol 10% gél ideális adjuváns az ortopédiai és rehabilitációs terápiákban, célzott és lokalizált enyhülést kínál. Felvitele egyszerű, a gél gyorsan beszívódik, így közvetlenül az érintett területen hatékonyan hat.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 10% gél 50g hatóanyagai - Mi a Momendol 10% gél 50g hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e1 g tartalma: Hatóanyag: 100 mg naproxen (10 tömeg%). Ismert hatású segédanyagok: D-limonén aroma. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 10% gél 50g összetétele - Mit tartalmaz a Momendol 10% gél 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eIzopropil-alkohol, trolamin, glicerin, hidroxi-etil-cellulóz, nátrium-hidroxid, mentolt és eukaliptolt tartalmazó parfüm, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momendol 10% gél 50g - Miért használják a Momendol 10% gél 50g-ot? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momendol 10% gél felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek javallott izom- és ízületi betegségek, például izomfájdalmak, lumbágó, nyakmerevség, bursitis, ínhüvelygyulladás, tenosynovitis, periarthritis, izomhúzódások, zúzódások, hematómák helyi kezelésére. Ortopédiai és rehabilitációs terápiák adjuvánsa.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momendol 10% gél 50g - Mikor nem használható a Momendol 10% gél 50g?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. A terhesség harmadik trimesztere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momendol 10% gél 50g mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Momendol 10% gél 50g-ot?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e: Kenje be a Momendol 10% gélt a fájdalom helyére naponta 2 alkalommal. A kezelés időtartama nem haladhatja meg a 7 napot. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: A Momendol 10% gél 12 év alatti gyermekek számára ellenjavallt. A Momendol 10% gél biztonságosságát és hatásosságát 12 év alatti gyermekeknél még nem igazolták. Nem állnak rendelkezésre adatok. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: \u003cu\u003eKenje fel a Momendol 10%-os gélt a fájdalom helyére, és enyhén masszírozza be, amíg teljesen fel nem szívódik.\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momendol 10% gél 50g - Hogyan kell a Momendol 10% gél 50g-ot tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet. A fénytől és a párolgástól való védelme érdekében az eredeti csomagolásban, lezárt kupakkal tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momendol 10% gél 50g - A Momendol 10% gél 50g-on fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKerülje a gél használatát szemen, nyálkahártyán, sebeken és\/vagy bőrsérüléseken. A bőrön keresztül felszívódó hatóanyag mennyisége nem éri el azt a vérkoncentrációt, amely a mellékhatások kockázatának tenné ki az embert, vagy amely a gyógyszer szisztémás alkalmazására vonatkozó figyelmeztetéseket alkalmazhatóvá tenné. Nem javasoljuk azonban a Momendol 10% gél használatát olyan betegeknek, akiknél az acetilszalicilsav és\/vagy más NSAID-ok allergiás reakciókat váltanak ki, és nem javasoljuk alkalmazását aktív allergiás reakciókkal vagy pozitív anamnézissel rendelkező betegeknél sem. A túlérzékenységi vagy fényérzékenységi jelenségek megelőzése érdekében kerülje a közvetlen napsugárzást, beleértve a szoláriumot is, a kezelés alatt és az azt követő két hétben. Hagyja abba a kezelést, ha bőrkiütések vagy irritáció lép fel. Ez a gyógyszer D-limonént tartalmazó illatanyagot tartalmaz. A D-Limonene allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eInterakciók Momendol 10% gél 50g - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momendol 10% gél 50g hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem végeztek vizsgálatokat d\u003cb\u003e’\u003c\/b\u003e interakció. A termék szisztémás szinten rosszul szívódik fel, ezért nem valószínű, hogy más gyógyszerekkel interakciók lépnek fel, bár nem zárhatók ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momendol 10% gél 50g is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momendol 10% gél 50g-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eMedDRA\/Frekvencia szerinti szervrendszeri osztály\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eMELLÉKHATÁS\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\n\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e \u003csup\u003e(1)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBőrpír, Viszketés, Bőrirritáció, Égő érzés a bőrön, Kontakt dermatitis, Bullosus kiütés, Fényérzékenységi reakció\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA figyelem felkeltése \u003csup\u003e(2)\u003c\/sup\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd colspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMeleg érzés\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e Nemkívánatos bőrreakciókat jelentettek néhány bőrön vagy transzdermálisan alkalmazott nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerrel, a propionsav származékaival kapcsolatban. \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e A helyi használatra szánt termékek használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben függessze fel a kezelést és tegyen megfelelő terápiás intézkedéseket. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momendol 10% gél 50g - Milyen kockázatokkal jár a Momendol 10% gél 50g túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolásról nem számoltak be.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momendol 10% gél 50 g szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem zárható ki a magzatra és\/vagy gyermekre gyakorolt káros hatások kockázata. Ezért terhesség és\/vagy szoptatás ideje alatt a Momendol gélt az orvos döntése szerint és feltétlenül szükséges esetben kell alkalmazni. A Momendol gélt nem szabad alkalmazni a terhesség harmadik trimeszterében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Momendol 10% gel 50g-ot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momendol 10% gél 50g a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momendol 10% gél nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131323023687,"sku":"025829197","price":11.07,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momendol-10-gel-50g-farmacia-dottor-tili-1213792096.jpg?v=1767136332"},{"product_id":"stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml","title":"Stilla dekongesztáns 0,05% szemcsepp 8ml","description":"Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8ml az a \u003cstrong\u003eszemcseppek\u003c\/strong\u003e olyan tünetek enyhítésére lett kialakítva, mint pl \u003cstrong\u003eirritáció\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eégő\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ebőrpír\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eviszketés\u003c\/strong\u003e gyakran allergiás vagy fizikai tényezők okozzák. Ez a termék hatóanyagot tartalmaz \u003cstrong\u003eTetrizolin-hidroklorid\u003c\/strong\u003edekongesztáns tulajdonságairól ismert. Különösen hasznos a túlzott expozíciós helyzetekben \u003cstrong\u003enapsugarak\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehó vakítása\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003evakító fényszórók\u003c\/strong\u003e éjszakai kirándulások során ill \u003cstrong\u003epor\u003c\/strong\u003e munkakörnyezetekben. Stilla decongestant is available in a practical 8 ml bottle, ideal for frequent and targeted use. Összeállításának köszönhetően gyorsan enyhül a szem kellemetlenségeiből, javítja a látási kényelmet.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Stilla decongestant 0,05% szemcsepp 8ml hatóanyagai - Mi a Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: Hatóanyag: Tetrizolin-hidroklorid 0,05 g.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Stilla dekongestáns 0,05% szemcsepp 8 ml összetétele - Mit tartalmaz a Stilla dekongestáns 0,05% szemcsepp 8 ml?\u003c\/h3\u003eSzemcsepp üveg: bórsav 1,415 g - nátrium-tetraborát 0,05 g - nátrium-klorid 0,25 g - benzalkónium-klorid 0,01 g - metilénkék 0,0015 g - injekcióhoz való víz ízlés szerint. 100 ml-re. Szemcseppek egyadagos tartályok: glicerin 1 g - bórsav 1,1 g - nátrium-borát 0,035 g - poliszorbát 80 g 0,010 - injekcióhoz való víz ízlés szerint. 100 ml-re.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml - Miért használják a Stilla dekongestáns 0,05% szemcsepp 8 ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003eIrritáció, égés, bőrpír, szemviszketés allergiás vagy fizikai okok miatt (túlzott napfénynek vagy hónak, vagy távolsági fényszóróknak való kitettség autóban történő utazáskor éjszaka vagy pornak munkahelyi környezetben stb.).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Stilla decongestant 0,05% szemcsepp 8ml - Mikor nem használható Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8ml?\u003c\/h3\u003eTúlérzékenység a komponensekkel vagy más, kémiai szempontból közeli rokon anyagokkal szemben. Nem alkalmazható zöldhályogban vagy más súlyos szembetegségben szenvedő betegeknél, valamint három év alatti gyermekeknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Stilla decongestant 0,05% szemcsepp 8ml mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Stilla decongestant 0,05% szemcseppet 8ml?\u003c\/h3\u003eSzemenként 1 vagy 2 cseppet csepegtessen, naponta 2-3 alkalommal. A terméket nem szabad 4 egymást követő napon tovább használni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat. 12 évesnél fiatalabb (és 3 évesnél idősebb) gyermekeknél a gyógyszert csak orvosa utasítására alkalmazza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml - Hogyan kell tárolni a Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml-ét?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003e5 ml-es palack és 8 ml-es palack\u003c\/u\u003e: 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Első felbontás után: legfeljebb 28 napig tárolandó 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. \u003cu\u003e0,3 ml-es egyadagos tartály\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. A fóliatasak felbontása után a terméket 30 napon belül el kell fogyasztani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml - A Stilla dekongestáns 0,05% szemcsepp 8 ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eBár a készítmény gyenge szisztémás felszívódást mutat, óvatosan kell alkalmazni magas vérnyomásban, pajzsmirigy túlműködésben, szívbetegségben, cukorbetegségben, valamint MAO-ellenes gyógyszerekkel (Tranylcypromine, Phenelzine, Pargillina) kezelt betegeknél. Fertőzések, genny, idegen testek a szemben, mechanikai, kémiai, hőkárosodások orvosi ellátást igényelnek. Ha a tünetek rövid ideig tartó kezelés után továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, forduljon orvosához. A terméket tartsa távol a gyermekektől, mert a véletlen lenyelés súlyos nyugtatást okozhat. A Stilla Decongestant egyadagos szemcseppek egyszeri steril adagokban kerülnek forgalomba, amelyek mindegyike annyi szemcseppet tartalmaz, amennyi elegendő a mindkét szembe történő egyszeri alkalmazáshoz. Az egyadagos kiszerelés megvédi a szemcseppeket a szennyeződésektől, és biztosítja a sterilitást és a stabilitást tartósítószerek nélkül, így a kontaktlencsét viselők is használhatják. Hagyjon 5 percet a szemcsepp használata és a kontaktlencse alkalmazása között.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8ml hatását?\u003c\/h3\u003eNem ismertek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Stilla decongestant 0,05% szemcsepp 8ml-nek?\u003c\/h3\u003eA termék használata esetenként pupillatágulást, megnövekedett szemnyomást, hányingert és fejfájást okozhat. Ritkán túlérzékenységi jelenségek léphetnek fel. Csak nagyon nagy dózisok esetén fordulhat elő magas vérnyomás, szívproblémák vagy hiperglikémia. Ezekben az esetekben a kezelést meg kell szakítani, és orvoshoz kell fordulni, hogy szükség esetén megfelelő terápia kezdődhessen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml - Milyen kockázatokkal jár a Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA termék, ha hosszú ideig, túlzott adagokban használják, mérgező jelenségeket okozhat. Gyermekeknél, ha véletlenül lenyelik, a készítmény álmosságot, sőt mély álmosságot és hipotóniát is okozhat. Azonnal értesítse orvosát, vagy menjen a közeli kórházba.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml-t.\u003c\/h3\u003eTerhesség, szoptatás és gyermekek ideje alatt csak feltétlenül szükséges, orvosával folytatott konzultációt követően alkalmazza.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Stilla dekongestant 0,05% szemcsepp 8 ml-es bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Stilla 0,05% dekongestant 8 ml-es szemcsepp a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA tetrizolin helyi alkalmazásakor semmilyen hatást nem jelentettek a gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességekre.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338031431,"sku":"015001023","price":8.09,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-decongestionante-0-05-collirio-8ml-farmacia-dottor-tili-1213792036.jpg?v=1767148668"},{"product_id":"gelenterum-20-bustine-bambini","title":"Geenterum 20 tasakos gyermekeknek","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eGeenterum 20 tasakos gyermekeknek\u003c\/strong\u003e osztályú orvosi eszköz, amelyet kifejezetten a gyermekek bélfalának élettani funkcióinak támogatására fejlesztettek ki. Ez a termék különösen alkalmas \u003cstrong\u003ea hasmenéses megnyilvánulásokkal kapcsolatos tünetek ellenőrzése és csökkentése\u003c\/strong\u003e különböző eredetűek, mint például a hasi feszültség és a gyakori székletkibocsátás. alapján készült megfogalmazásának köszönhetően \u003cstrong\u003ezselatin csersav\u003c\/strong\u003e, A Geenterum gyorsan, általában 12 órán belül hat, hatékony és biztonságos megkönnyebbülést kínálva a kicsiknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Geenterum tasakok a \u003cstrong\u003egyermekgyógyászati felhasználás\u003c\/strong\u003e, így ideálisak 0 és 14 év közötti gyermekek számára. Célzott fellépésük segít megvédeni a bélnyálkahártyát, hozzájárul a normál bélegyensúly helyreállításához és a gyermek általános közérzetének javításához. Ez a termék értékes szövetségese azoknak a szülőknek, akik megbízható és gyors megoldást keresnek gyermekeik hasmenéses tüneteinek kezelésére.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eAz Angelini által gyártott Gelenterum 20 tasakot tartalmazó kiszerelésben kapható, amely megfelelő ellátást biztosít a hasmenéses epizódok hatékony kezelésére. \u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan kell használni a Geenterum 20 tasakot gyermekek számára?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek: 4-6 óránként 1 vagy 2 kapszula bevételét javasoljuk a tünetek megszűnéséig. Az adag szükség szerint növelhető, de minden esetben mindig az orvosával folytatott konzultációt követően. 3 év alatti gyermekek: az ajánlott adag 1 tasak 6 óránként, a tünetek megszűnéséig. 3-14 éves gyermekek: az ajánlott adag 1 vagy 2 tasak 6 óránként, a tünetek megszűnéséig.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eHozzávalók Geenterum 20 tasak gyerekeknek\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Geenterum 20 tasakok gyermekeknek?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eZselatin csersav.\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eGeenterum formátum 20 tasakos gyerekeknek\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e• GelENTERUM 250 mg-os tasakban, 20 db-os kiszerelésben (gyermekgyógyászati használatra). • GelENTERUM 500 mg kapszula, 15 db-os kiszerelésben.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131338621255,"sku":"931147918","price":15.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-gelenterum-20-bustine-bambini-farmacia-dottor-tili-1213792030.jpg?v=1767148779"},{"product_id":"momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite","title":"Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003eA Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta egy kombinált gyógyszer, amely egyesíti a \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e. Minden bevont tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003e200 mg ibuprofént\u003c\/strong\u003e, egy jól ismert nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), amely segít csökkenteni a fájdalmat és a gyulladást, és \u003cstrong\u003e30 mg pszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, dekongesztáns, amely enyhíti az orrdugulást. Ez a készítmény tüneti kezelésére javallt \u003cstrong\u003eorrdugulás\u003c\/strong\u003e kapcsolódó \u003cstrong\u003eakut rhinosinusitis\u003c\/strong\u003e gyaníthatóan vírus eredetű, kíséretében \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e és\/vagy \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e. A Momenxsin felnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők kezelésére szolgál. A tabletták bevonattal vannak ellátva, hogy megkönnyítsék a lenyelést és javítsák a gyomor-bélrendszeri tolerálhatóságot. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e200 mg ibuprofént és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridot tartalmaz filmtablettánként. \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyag:\u003c\/u\u003e nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTablet mag:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz; vízmentes kalcium-hidrogén-foszfát; kroszkarmellóz-nátrium\u003cb\u003e;\u003c\/b\u003e Kukoricakeményítő; Kolloid vízmentes szilícium-dioxid; Magnézium-sztearát. \u003cu\u003eTabletta bevonat:\u003c\/u\u003e hipromellóz; makrogol 400; talkum; titán-dioxid (E171); Sárga vas-oxid (E172).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta - Miért használják a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eVírusos eredetű akut orrdugulás tüneti kezelése fejfájással és\/vagy lázzal. A Momenxsin felnőtteknek és 15 éves vagy annál idősebb serdülőknek javallt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• ibuprofénnel, pszeudoefedrin-hidrokloriddal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; • 15 év alatti betegek; • Nők a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.6 pont); • Szoptató nők (lásd 4.6 pont); • Azok a betegek, akiknek kórtörténetében acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerrel (NSAID) kapcsolatos túlérzékenységi reakciók (például hörgőgörcs, asztma, rhinitis, angioödéma vagy csalánkiütés) fordultak elő; • Korábbi NSAID-kezeléshez kapcsolódó gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben; • Jelenlegi vagy múltbeli visszatérő peptikus vérzés\/fekély (legalább két különálló fekélyes vagy vérzéses epizód); • Cerebrovascularis vagy egyéb vérzés; • Ismeretlen eredetű vérképzőszervi rendellenességek; • Súlyos májelégtelenség; • Súlyos veseelégtelenség; • Súlyos szívelégtelenség; • Súlyos szív- és érrendszeri betegségek, szívkoszorúér-betegség (szívbetegség, magas vérnyomás, angina pectoris), tachycardia, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma; • A kórtörténetben előfordult stroke vagy a stroke kockázati tényezőinek jelenléte (a pszeudoefedrin-hidroklorid α-Â-szimpatomimetikus aktivitása miatt); • Zárt zugú glaukóma kockázata; • Az urethroprosztatikus rendellenességekkel kapcsolatos vizeletretenció kockázata; • Szívinfarktus anamnézisében; • görcsrohamok anamnézisében; • Szisztémás lupus erythematosus; • Egyéb érszűkítő szerek, például orálisan vagy nazálisan beadott orrdugulásgátlók (pl. fenilpropanolamin, fenilefrin és efedrin) és metilfenidát egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont); • Nem szelektív monoamin-oxidáz-gátlók (MAOI-k) (iproniazid) egyidejű alkalmazása (lásd 4.5 pont) vagy monoamin-oxidáz-gátlók alkalmazása az elmúlt két hétben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek és 15 éves vagy annál idősebb serdülők\u003c\/i\u003e: 1 tabletta (200 mg ibuprofénnek és 30 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg) 6 óránként, ha szükséges. Intenzívebb tünetek esetén szükség esetén 6 óránként 2 tabletta (400 mg ibuprofénnek és 60 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg), maximum napi 6 tabletta (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Ne lépje túl a maximális napi 6 tablettát (ami 1200 mg ibuprofénnek és 180 mg pszeudoefedrin-hidrokloridnak felel meg). Rövid távú használatra. \u003cb\u003eHa a tünetek súlyosbodnak, forduljon orvoshoz. A kezelés maximális időtartama 4 nap felnőtteknél és 3 nap 15 évesnél idősebb serdülőknél.\u003c\/b\u003e Azokban az esetekben, amikor a tünetek túlnyomórészt fájdalomból\/lázból vagy orrdugulásból állnak, előnyösebb egyetlen hatóanyagot tartalmazó készítmény alkalmazása. \u003ci\u003eA mellékhatások korlátozhatók, ha a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig a legalacsonyabb hatásos dózist alkalmazzák (lásd 4.4 pont).\u003c\/i\u003e\u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: A Momenxsin ellenjavallt 15 évesnél fiatalabb gyermekgyógyászati betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eBeadás módja:\u003c\/u\u003e Orális alkalmazásra. A tablettákat egészben és nem rágva kell lenyelni egy pohár vízzel, lehetőleg étkezés közben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta – Hogyan kell a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta - A Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKerülni kell a Momenxsin és más NSAID-ok, köztük a szelektív ciklooxigenáz (COX)-2 gátlók egyidejű alkalmazását. A mellékhatások csökkenthetők a tünetek lehető legrövidebb ideig tartó minimális hatásos dózisának alkalmazásával (lásd a \"Gastrointestinalis hatások\" és a \"Szív- és érrendszeri és agyi érrendszeri hatások\" című részt alább). Ha a tünetek a gyógyszeres kezelés maximálisan javasolt időtartamán túl is fennállnak (felnőttek esetében 4 nap, serdülők esetében 3 nap), akkor a végrehajtandó intézkedéseket az antibiotikum kezelésének hasznosságára kell fordítani. Gyanús eredetű orrnyálkahártya-gyulladás Vírusos definíció szerint kétoldali, közepes intenzitású orrdugulási tünetek sorozata, melyet orrdugulás dominál súlyos vagy gennyes orrfolyással, amely járványos összefüggésben jelentkezik akut bakteriális fertőzés, antibiotikus terápia alkalmazása indokolt. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések a pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatban\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Szigorúan be kell tartani az adagolást, a kezelés javasolt maximális időtartamát (4 nap felnőtteknél és 3 nap serdülőknél) és az ellenjavallatokat (lásd 4.8 pont); • A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy a kezelést fel kell függeszteni, ha magas vérnyomás, tachycardia, szívdobogásérzés, szívritmuszavar, hányinger vagy bármilyen neurológiai tünet, például fejfájás kialakulása vagy súlyosbodása jelentkezik; • Ischaemiás vastagbélgyulladás Néhány ischaemiás vastagbélgyulladást jelentettek pszeudoefedrinnel kapcsolatban. Ha hirtelen hasi fájdalom, végbélvérzés vagy az ischaemiás vastagbélgyulladás egyéb tünetei alakulnak ki, a pszeudoefedrin adását abba kell hagyni, és orvoshoz kell fordulni. \u003ci\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/i\u003e Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP) fordulhatnak elő pszeudoefedrint tartalmazó termékek esetén. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, a Momenxsin alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. A gyógyszer alkalmazása előtt a betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal, ha: • magas vérnyomásban, szívbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, pszichózisban vagy cukorbetegségben szenvednek; • migrénellenes szerek, különösen ergot-alkaloidokon alapuló érösszehúzó szerek egyidejű alkalmazása (a pszeudoefedrin α-szimpatomimetikus hatása miatt); • vegyes kötőszöveti betegség: az aszeptikus meningitis fokozott kockázata (lásd 4.8 pont); • neurológiai tüneteket, például görcsrohamokat, hallucinációkat, viselkedési zavarokat, izgatottságot és álmatlanságot írtak le szisztémás érösszehúzó szerek adását követően, különösen lázas epizódok vagy túladagolás esetén. Az ilyen tüneteket gyakrabban jelentettek gyermekpopulációban. Ezért tanácsos: • kerülni a Momenxsin olyan gyógyszerekkel történő együttadását, amelyek csökkenthetik az epileptogén küszöböt, mint például terpénszármazékok, klobutinol, atropinszerű anyagok és helyi érzéstelenítők, vagy ha a kórelőzményben görcsrohamok szerepelnek; • minden esetben szigorúan tartsa be az ajánlott adagot, és tájékoztassa a betegeket a túladagolás kockázatáról, ha a Momenxsin-t más érszűkítőket tartalmazó gyógyszerekkel egyidejűleg szedik. Az urethroprosztatikus rendellenességekben szenvedő betegek hajlamosabbak az olyan tünetek kialakulására, mint a dysuria és a vizeletretenció. Az idős betegek érzékenyebbek lehetnek a központi idegrendszeri (CNS) hatásokra. \u003cb\u003e \u003ci\u003eA pszeudoefedrin-hidrokloriddal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e • Azoknál a betegeknél, akiknél olyan tervezett sebészeti műtéten esnek át, amelyben halogénezett illékony érzéstelenítők alkalmazása várható, a Momenxsin-kezelést ajánlatos néhány nappal a műtét előtt felfüggeszteni, tekintettel az akut hipertónia kockázatára (lásd 4.5 pont); • A sportolókat tájékoztatni kell, hogy a pszeudoefedrin-hidrokloriddal végzett kezelés pozitív doppingtesztet eredményezhet. \u003cu\u003eA szerológiai tesztek zavarása: \u003c\/u\u003e A pszeudoefedrin potenciálisan csökkentheti az iobenguán i-131 felvételét neuroendokrin daganatokban, így megzavarhatja a szcintigráfiát. \u003cb\u003e \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések az ibuprofénnel kapcsolatban\u003c\/i\u003e: \u003c\/b\u003e Azoknál a betegeknél, akik bronchiális asztmában vagy allergiás betegségekben szenvednek, vagy akiknek a kórtörténetében ilyen betegségek szerepelnek, bronchospasmus léphet fel. Asztma esetén a készítményt nem szabad orvosával való előzetes konzultáció nélkül bevenni (lásd 4.3 pont). A krónikus nátha, krónikus arcüreggyulladás és\/vagy orrpolipózissal összefüggő asztmában szenvedő betegek nagyobb allergiás reakciók kockázatának vannak kitéve, ha acetilszalicilsavat és\/vagy NSAID-okat szednek. A Momenxsin alkalmazása akut asztmás rohamot válthat ki, különösen néhány acetilszalicilsavra vagy NSAID-re allergiás betegeknél (lásd 4.3 pont). Bármilyen típusú fájdalomcsillapító hosszan tartó használata fejfájás esetén a fejfájás súlyosbodását okozhatja. Ha ilyen helyzet fordul elő, vagy annak gyanúja merül fel, orvosi tanácsot kell kérni, és a kezelést abba kell hagyni. A gyógyszertúlhasználatos fejfájás (MOH) diagnózisára fel kell gyanakodni azoknál a betegeknél, akiknél gyakori vagy napi fejfájás jelentkezik a fejfájás rendszeres szedése ellenére (vagy éppen azért). A gyógyszer alkalmazása előtt a véralvadási zavarban szenvedő betegeknek konzultálniuk kell orvosukkal.\u003ci\u003e \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést vagy perforációt, amely esetenként halálos kimenetelű volt, a kezelés bármely szakaszában jelentettek az összes NSAID alkalmazása során, figyelmeztető tünetekkel vagy korábbi gastrointestinalis eseményekkel vagy anélkül. A gasztrointesztinális vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata, amely esetenként halálos kimenetelű, nő az NSAID-ok magasabb dózisaival olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha azt vérzéssel vagy perforációval bonyolítja (lásd 4.3 pont), valamint időseknél. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert kapnak, amely növelheti a gyomor-bélrendszeri események kockázatát, meg kell fontolni a gyomorvédő szerekkel (például mizoprosztollal vagy protonpumpa-gátlókkal) történő kombinációs kezelést (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idős betegeknek jelenteniük kell minden szokatlan hasi tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Különös elővigyázatosság javasolt azoknál a betegeknél, akik egyidejűleg olyan gyógyszerekkel kezelnek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokkal, véralvadásgátlókkal, például warfarinnal, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókkal (SSRI-kkel) vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókkal, például acetilszalicilsavval (lásd 4.5 pont). Gasztrointesztinális vérzés vagy fekély esetén a Momenxsin-kezelést azonnal le kell állítani. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepelnek, mert ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Egyidejű alkoholfogyasztás esetén az NSAID-ok alkalmazása fokozhatja a hatóanyaggal kapcsolatos mellékhatásokat, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintő mellékhatásokat. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások: \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A következő állapotok ellenjavallatok lehetnek a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt (lásd 4.3 pont): súlyos szív- és érrendszeri betegségek, szívkoszorúér-betegség (kardiopátia, magas vérnyomás, angina pectoris), tachycardia, pajzsmirigy-túlműködés, cukorbetegség, pheochromocytoma, a kórelőzményben szereplő stroke vagy szívinfarktus kockázati tényezői a kórtörténetben. Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat. Összességében az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az alacsony dózisú ibuprofén (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésben állna az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, szívelégtelenségben (NYHA II-III), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy agyi érrendszeri rendellenességben szenvedő betegeket csak alapos kivizsgálás után szabad ibuprofénnal kezelni, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazását. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás) rendelkező betegek alapos kivizsgálása is szükséges a hosszú távú kezelés megkezdése előtt, különösen, ha nagy dózisú ibuprofén (2400 mg\/nap) szükséges. \u003ci\u003e \u003cu\u003eSúlyos bőrreakciók:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist is az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve ezeknek a reakcióknak: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Súlyos bőrreakciók, például akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG) fordulhatnak elő ibuprofént és pszeudoefedrint tartalmazó gyógyszerek alkalmazásakor. Ez a heveny pustuláris kitörés a kezelés első 2 napján jelentkezhet, lázzal és számos, kisméretű, többnyire nem follikuláris pustulával, amelyek széles körben elterjedt ödémás erythema következtében alakulnak ki, és főként a bőrredőkön, a törzsön és a felső végtagokon helyezkednek el. A betegeket gondosan ellenőrizni kell. Ha olyan jeleket és tüneteket észlelnek, mint a láz, bőrpír vagy számos apró pustula, valamint bőrkiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jele, a Momenxsin alkalmazását le kell állítani, és szükség esetén meg kell tenni a megfelelő intézkedéseket. \u003ci\u003eAz alapfertőzés tüneteinek elfedése:\u003c\/i\u003e A Momenxsin elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Momenxsin-t a fertőzéssel összefüggő láz vagy fájdalom enyhítésére alkalmazzák, a fertőzés monitorozása javasolt. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos óvintézkedések:\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e • Idősek: az ibuprofén farmakokinetikáját az életkor nem módosítja, ezért időseknél nincs szükség az adagolás módosítására. Az idős betegeket azonban gondosan ellenőrizni kell, mivel érzékenyebbek az NSAID-okkal kapcsolatos mellékhatásokra, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzésre és perforációra, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek; • Óvatosság és különleges megfigyelés szükséges, ha az ibuprofént olyan betegeknek adják, akiknek a kórelőzményében gyomor-bélrendszeri betegségek (például peptikus fekély, hiatushernia vagy gyomor-bélrendszeri vérzés) szerepelnek; • A kezelés kezdeti szakaszában a vizeletürítés és a vesefunkció gondos monitorozása szükséges szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, krónikus vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, vizelethajtót szedő betegeknél, nagy műtét miatt hipovolémiás betegeknél, és különösen idős betegeknél. A kiszáradt serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye; • A kezelés során fellépő látászavarok esetén a beteget teljes szemészeti vizsgálatnak kell alávetni. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A Momenxsin tartalma: \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA pszeudoefedrin társulása:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLehetséges reakció\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eNem szelektív MAOI-k (iproniazid)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eParoxizmális magas vérnyomás és hipertermia, amely végzetes lehet. A MAOI-k hosszú hatástartamának köszönhetően ez a kölcsönhatás akár 15 nappal a MAOI-kezelés abbahagyása után is előfordulhat.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEgyéb, közvetett hatású szimpatomimetikumok vagy érösszehúzó szerek orálisan vagy nazálisan beadva, α-szimpatomimetikumok, fenilpropanolamin, fenilefrin, efedrin, metilfenidát\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÉrszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eReverzibilis monoamin-oxidáz A (RIMA) gátlók, linezolid, ergot dopaminerg alkaloidok, ergot érösszehúzó alkaloidok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÉrszűkület és\/vagy hipertóniás krízis veszélye.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eHalogénezett illékony érzéstelenítők\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAkut perioperatív hipertónia. Ha tervezett műtétje, néhány nappal korábban hagyja abba a Momenxsin szedését.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eGuanetidin, reszerpin és metildopa\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA pszeudoefedrin hatása gyengülhet.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTriciklikus antidepresszánsok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA pszeudoefedrin hatása gyengülhet vagy fokozódhat.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigitalis, kinidin vagy triciklusos antidepresszánsok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz aritmiák gyakoriságának növekedése.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eAz ibuprofén egyidejű alkalmazása:\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLehetséges reakció\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eEgyéb NSAID-ok, beleértve a szalicilátokat és a szelektív COX-2-gátlókat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzámos NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a gyomor-bélrendszeri vérzés és a fekélyek kockázatát a szinergikus hatás miatt. Ezért az ibuprofén más NSAID-okkal való egyidejű alkalmazása kerülendő (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDigoxin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA Momenxsin és a digoxin alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) általában nem szükséges a szérum digoxinszint ellenőrzése.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKortikoszteroidok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA kortikoszteroidok növelhetik a mellékhatások kockázatát, különösen a gyomor-bél traktusban (gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekélyesedés) (lásd 4.3 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAggregációgátló szerek\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eAcetilszalicilsav\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz ibuprofén és az acetilszalicilsav együttadása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív gátlást okozhat az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatásában, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Annak ellenére, hogy kétségek merültek fel ezen adatok klinikai helyzetekben való alkalmazhatóságával kapcsolatban, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén hosszú távú rendszeres alkalmazása csökkentheti az alacsony dózisú acetilszalicilsav szívvédő hatását. Az ibuprofén alkalmi alkalmazását követően klinikailag jelentős hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eVéralvadásgátlók (például warfarin, tiklopidin, klopidogrél, tirofiban, eptifibatid, abciximab, iloproszt)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok, mint például az ibuprofén, fokozhatják az antikoagulánsok hatását (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eFenitoin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA Momenxsin és a fenitoin alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) a fenitoin szérumszintjének ellenőrzése általában nem szükséges.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k)\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003elítium\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA Momenxsin és a lítium alapú készítmények egyidejű alkalmazása növelheti az utóbbi szérumszintjét. Megfelelő használat esetén (legfeljebb 4 nap) a szérum lítiumszint monitorozása általában nem szükséges.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eProbenecid és szulfinpirazon\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA probenecidet vagy szulfinpirazont tartalmazó gyógyszerek késleltethetik az ibuprofén kiválasztódását.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eDiuretikumok, ACE-gátlók, béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott veseműködésű idős betegek) ACE-gátlók, béta-blokkolók vagy angiotenzin II antagonisták és ciklooxigenázt gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget, amely rendszerint reverzibilis. Ezért ezt a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően rendszeres időközönként.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKálium-megtakarító diuretikumok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA Momenxsin és a kálium-megtakarító diuretikumok egyidejű alkalmazása hyperkalaemiát okozhat (a szérum káliumszintjének ellenőrzése javasolt).\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eMetotrexát\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA Momenxsin beadása a metotrexát bevétele előtt vagy után 24 órában növelheti koncentrációját és toxikus hatásait.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eCiklosporin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA ciklosporin által kiváltott vesekárosodás kockázatát növeli egyes nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek egyidejű alkalmazása. Ez a hatás még ciklosporin és ibuprofén egyidejű bevétele esetén sem zárható ki.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eTakrolimusz\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA nefrotoxicitás kockázata nő, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eZidovudin\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBizonyíték van a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára azoknál a HIV (+) haemophiliás betegeknél, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofént kapnak.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eSzulfonilureák\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA klinikai kutatások kimutatták, hogy a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek és az antidiabetikumok (szulfonilureák) kölcsönhatások léteznek. Bár eddig nem írtak le kölcsönhatást az ibuprofen és a szulfonilureák között, e két gyógyszer egyidejű alkalmazása esetén elővigyázatosságból célszerű a vércukorszint ellenőrzése.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eKinolon antibiotikumok\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁllatkísérletek azt mutatják, hogy az NSAID-ok növelhetik a kinolon antibiotikumok használatával összefüggő görcsrohamok kockázatát. Az NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kockázata.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eheparinok;\u003ci\u003e gingko biloba\u003c\/i\u003e\n\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFokozott vérzésveszély.\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos leggyakrabban megfigyelt mellékhatások gyomor-bélrendszeri jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, akár halálos kimenetelű is előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Alkalmazását követően hányingert, hányást, hasmenést, puffadást, székrekedést, dyspepsiát, hasi fájdalmat, melenát, vérzést, fekélyes szájgyulladást, a vastagbélgyulladás és a Crohn-betegség súlyosbodását jelentettek (lásd 4.4 Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések pont). Gastritist ritkábban észleltek. Általánosságban elmondható, hogy a mellékhatások (különösen a súlyos gyomor-bélrendszeri szövődmények) előfordulásának kockázata növekszik a dózis és a kezelés időtartamának növelésével. Túlérzékenységi reakciókat jelentettek ibuprofén-kezelést követően, amelyek a következők lehetnek: (a) nem specifikus allergiás reakciók és anafilaxia; (b) légúti reaktivitás, beleértve az asztmát, súlyosbodott asztmát, hörgőgörcsöt vagy nehézlégzést; c) különféle bőrbetegségek, beleértve a különféle típusú bőrkiütéseket, viszketést, csalánkiütést, purpurát, angioödémát és ritkábban hámlásos és bullosus dermatózisokat (beleértve az epidermális necrolysist és az erythema multiformét is). Meglévő autoimmun betegségben (például szisztémás lupusz eritematózusban vagy vegyes kötőszöveti betegségben) szenvedő betegeknél az ibuprofén-kezelés során az aszeptikus meningitis tüneteit, például nyakmerevséget, fejfájást, hányingert, hányást, lázat vagy tájékozódási zavart figyeltek meg. Az NSAID-ok szedésével összefüggésben ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának enyhe növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Az alábbiakban közölt mellékhatások listája az ibuprofén és a pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazásakor fellépő reakciókra vonatkozik a vény nélkül kapható, rövid távú alkalmazásra szánt gyógyszerek dózisainál. Krónikus állapotok kezelése során további mellékhatások léphetnek fel a hosszú távú kezelés során. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy azonnal hagyják abba a Momenxsin szedését, és forduljanak orvoshoz, ha a gyógyszerrel kapcsolatos súlyos mellékhatások jelentkeznek. nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥1\/1000, \u003c1\/100); ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg).\u003c\/p\u003e\n\u003ctable border=\"\" cellspacing=\"\" cellpadding=\"\"\u003e\n\u003ctbody\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eFertőzések és fertőzések \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eFertőző gyulladások (pl. nekrotizáló fasciitis), aszeptikus agyhártyagyulladás (nyaki merevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar) súlyosbodása már meglévő autoimmun betegségben (szisztémás lupus erythematosus (SLE), vegyes kötőszöveti betegség) szenvedő betegeknél\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHematopoietikus rendellenességek (vérszegénység, leukopenia, thrombocytopenia, pancytopenia, agranulocytosis)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTúlérzékenységi reakciók csalánkiütéssel, viszketéssel és asztmás rohamokkal (vérnyomáseséssel)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen és pszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSúlyos, generalizált túlérzékenységi reakciók, amelyek tünetei lehetnek arcödéma, angioödéma, nehézlégzés, tachycardia, vérnyomáscsökkenés, anafilaxiás sokk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePszichotikus reakciók, depresszió\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIzgatottság, hallucinációk, szorongás, rendellenes viselkedés, álmatlanság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKözponti idegrendszeri rendellenességek, például fejfájás, szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység vagy fáradtság\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eÁlmatlanság, idegesség, szorongás, nyugtalanság, remegés, hallucinációk\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHemorrhagiás stroke, ischaemiás stroke, görcsök, fejfájás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA szem patológiái \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eLátászavarok\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eA fül és a labirintus rendellenességei \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eTinnitus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitáció, szívelégtelenség, szívinfarktus\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePalpitáció, tachycardia, mellkasi fájdalom, aritmia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eArtériás magas vérnyomás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eHipertónia\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eAz asztma súlyosbodása vagy túlérzékenységi reakció bronchospasmussal\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eönkormányzat\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmésztőrendszeri diszkomfort, dyspepsia, hasi fájdalom, hányinger, hányás, puffadás, hasmenés, székrekedés, enyhe gyomor-bélrendszeri vérzés, amely ritkán vérszegénységhez vezet\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmésztőrendszeri fekélyek, amelyek egyes esetekben vérzéssel és\/vagy perforációval járnak, gyomorhurut, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNyelőcsőgyulladás, hasnyálmirigy-gyulladás, rekeszizomszerű bélszűkület\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eSzájszárazság, szomjúság, hányinger, hányás, ischaemiás vastagbélgyulladás\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003e\u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eMájműködési zavar, májkárosodás, különösen hosszan tartó kezelés esetén, májelégtelenség, akut hepatitis\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem gyakori\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKülönféle bőrkiütések\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eBullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (Lyell-szindróma), alopecia, súlyos bőrfertőzések és a bárányhimlő fertőzés lágyszöveti szövődményei\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eGyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma) Akut generalizált exanthematous pustulosis (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eKiütés, csalánkiütés, viszketés, hyperhidrosis, súlyos bőrreakciók, beleértve az akut generalizált exanthemás pustulosist (AGEP)\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd rowspan=\"\"\u003e\u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek \u003c\/b\u003e\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eRitka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eA veseszövet károsodása (papilláris nekrózis) és a húgysav magas koncentrációja a vérben\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003eIbuprofen\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNagyon ritka\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eEmelkedett szérum kreatinin, ödéma (különösen artériás magas vérnyomásban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél), nefrotikus szindróma, intersticiális nephritis, akut veseelégtelenség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003ctr\u003e\n\u003ctd\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eNem ismert\u003c\/td\u003e\n\u003ctd\u003eVizelési nehézség\u003c\/td\u003e\n\u003c\/tr\u003e\n\u003c\/tbody\u003e\n\u003c\/table\u003e\n\u003cp\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Momenxsin 200mg\/30mg 12 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA túladagolás klinikai hatásai nagyobb valószínűséggel a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt következnek be ebben a készítményben, nem pedig az ibuprofénben. A hatások nem állnak egyértelműen összefüggésben a bevett dózissal, mivel a különböző személyek eltérő érzékenységet mutatnak a szimpatomimetikus tulajdonságokkal szemben. \u003ci\u003eTünetek a szimpatomimetikus hatás miatt \u003c\/i\u003e CNS depresszió: pl. szedáció, apnoe, cianózis, kóma. CNS-stimuláció (gyerekeknél nagyobb valószínűséggel): pl. álmatlanság, hallucinációk, görcsök, remegés. A már mellékhatásként említett tüneteken kívül a következő tünetek jelentkezhetnek: magas vérnyomás, szívritmuszavarok, izomgyengeség és -feszülés, eufória, izgatottság, szomjúság, mellkasi fájdalom, szédülés, fülzúgás, ataxia, homályos látás, hipotenzió. \u003ci\u003eAz ibuprofénnel kapcsolatos tünetek (mellékhatásként már említett gasztrointesztinális és neurológiai tüneteken kívül) \u003c\/i\u003e Álmosság, nystagmus, fülzúgás, hipotenzió, eszméletvesztés. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003ci\u003eTerápiás intézkedések \u003c\/i\u003e Nincsenek specifikus antidotumok. Ha a beteg a potenciálisan mérgező mennyiségű gyógyszer bevételét követő egy órán belül jelentkezik, szóba jöhet az aktív szén alkalmazása. Elektrolit-ellenőrzés és EKG is szükséges. Kardiovaszkuláris instabilitás és\/vagy tüneti elektrolit-egyensúlyzavar esetén tüneti kezelést kell kezdeni.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003ePszeudoefedrin-hidroklorid:\u003c\/i\u003e Állatkísérletek reprodukciós toxicitást mutattak ki (lásd 5.3 pont). A pszeudoefedrin-hidroklorid alkalmazása csökkenti az anya méh véráramlását, de a terhességre gyakorolt ​​​​hatásokról nem állnak rendelkezésre elegendő klinikai adatok. \u003ci\u003eIbuprofen\u003c\/i\u003e: A prosztaglandin szintézis gátlása hátrányosan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrionális\/magzati fejlődést. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A kockázat vélhetően a dózissal és a terápia időtartamával arányosan növekszik. Kimutatták, hogy állatokban a prosztaglandinszintézis-gátló beadása növeli a beültetés előtti és utáni veszteségeket, valamint az embrionális\/magzati letalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulásáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek az organogenetikai periódusban prosztaglandinszintézis-gátlót adtak. A terhesség első és második trimeszterében az ibuprofént nem szabad alkalmazni, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha egy nőnek, aki teherbe kíván esni, vagy a terhesség első vagy második trimeszterében van, ibuprofént kell szednie, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. \u003cu\u003eA terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot a következőknek teheti ki:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eanya és gyermeke a terhesség végén: \u003c\/u\u003e - a vérzési idő esetleges megnyúlása, aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami a szülés késését vagy megnyúlását eredményezi. Következésképpen ez a gyógyszer: ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében, és csak akkor adható be, ha az első és második trimeszterben feltétlenül szükséges. \u003cu\u003eSzoptatás:\u003c\/u\u003e A szoptatás alatti intézkedések szükségessége a pszeudoefedrin-hidroklorid jelenléte miatt következik be a gyógyszerkészítményben: a pszeudoefedrin-hidroklorid kiválasztódik az anyatejbe. Figyelembe véve az érszűkítők lehetséges kardiovaszkuláris és neurológiai hatásait, ennek a gyógyszernek a szedése ellenjavallt szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység: \u003c\/u\u003e Bizonyíték van arra, hogy a ciklooxigenáz\/prosztaglandin szintézis gátlók az ovuláció befolyásolásával ronthatják a női termékenységet. A hatás a kezelés abbahagyása után reverzibilis.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momenxsin 200 mg\/30 mg 12 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Momenxsin kismértékben vagy mérsékelten befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A szédülést, hallucinációkat, szokatlan fejfájást és látás- vagy halláskárosodást tapasztaló betegeknek kerülniük kell a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését. Általában a gyógyszer egyszeri beadása vagy rövid ideig tartó alkalmazása nem igényel különleges óvintézkedéseket.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131350778183,"sku":"043682020","price":9.49,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momenxsin-200mg-30mg-12-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791971.jpg?v=1767149890"},{"product_id":"alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti","title":"Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta","description":"Az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta olyan gyógyszer, amelyre javallt \u003cstrong\u003ealkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta tartalmaz \u003cstrong\u003ebiszakodil 5 mg\u003c\/strong\u003e hatóanyagként, amely a bélrendszeri áthaladást elősegítő hatékonyságáról ismert. A tablettákat úgy tervezték, hogy \u003cstrong\u003egyomor-ellenálló\u003c\/strong\u003e, biztosítva a hatóanyag felszabadulását a bélbe, ahol a leghatékonyabb. Ezt a gyógyszert olyan segédanyagokkal állítják elő, mint pl \u003cstrong\u003elaktóz-monohidrát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eszacharóz\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak annak stabilitásához és felszívódásához. Az Alaxa egy célzott megoldás azok számára, akik gyors és célzott fellépéssel hatékony szert keresnek a székrekedés ellen.\n\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyagai - Mi az Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eMinden gyomornedv-ellenálló tabletta tartalma: Hatóanyag: 5 mg biszakodil; Ismert hatású segédanyagok: laktóz-monohidrát, szacharóz, karboxi-metil-cellulóz \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta összetétele - Mit tartalmaz az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTablet mag\u003c\/i\u003e: \u003cb\u003elaktóz-monohidrát\u003c\/b\u003e, kukoricakeményítő, magnézium-sztearát, zselatin. \u003ci\u003eGyomor-ellenálló filmbevonat\u003c\/i\u003e: dietil-ftalát, cellulóz-acetoftalát, talkum. \u003ci\u003eCukros bevonat\u003c\/i\u003e: akác, \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, karboxi-metil-cellulóz\u003cb\u003e nátrium\u003c\/b\u003e, makrogol 6000, titán-dioxid, kalcium-karbonát, talkum.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Miért használják az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eAlkalmankénti székrekedés rövid távú kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Mikor nem alkalmazható az Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta?\u003c\/h3\u003e- A hatóanyaggal vagy más kémiailag rokon anyagokkal, vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. - 3 év alatti gyermekek. - Terhesség és szoptatás alatt általában ellenjavallt (lásd 4.6 pont). - Akut hasi fájdalom vagy ismeretlen eredetű fájdalom, hányinger vagy hányás, bélelzáródás vagy szűkület, ismeretlen eredetű végbélvérzés, súlyos kiszáradás, akut műtéti has, vakbélgyulladás, gastroenteritis.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell szedni az Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e: 2 tabletta naponta; különösen makacs esetekben 3 tabletta. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e. \u003cu\u003e3 és 12 év közötti gyermekek\u003c\/u\u003e: napi 1-2 tabletta (0,3 mg\/ttkg) közvetlen orvosi felügyelet mellett. A megfelelő adag az a minimális mennyiség, amely elegendő a laza széklet könnyű eltávolításához. Kezdetben ajánlatos a megadott minimális adagokat használni. Ha szükséges, az adag növelhető, de anélkül, hogy túllépné a jelzett maximumot. A hashajtókat a lehető legritkábban és legfeljebb hét napig kell használni. A hosszabb ideig tartó használathoz orvosi rendelvény szükséges, az egyedi eset megfelelő értékelése után. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e: A tablettákat egészben, rágás nélkül, megfelelő mennyiségű vízzel (egy nagy pohárral) kell lenyelni. A folyadékban gazdag étrend kedvez a gyógyszer hatásának. A tablettákat lehetőleg az esti étkezés után kell bevenni, hogy a 10-12 óra múlva jelentkező hashajtó hatása ne zavarja az alvást. Ha éhgyomorra veszi be, a hashajtó hatás körülbelül 5 órán belül jelentkezik. Az ALAXA-t legalább 1 órával a tej vagy savlekötők bevétele után, és legalább két órával más gyógyszerek szájon át történő bevétele után vegye be.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta – Hogyan kell az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet. A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA hashajtókkal való visszaélés (gyakori vagy hosszan tartó használat vagy túlzott dózisok) tartós hasmenést okozhat, ami víz, ásványi sók (különösen kálium) és más alapvető táplálkozási tényezők elvesztésével jár. Súlyosabb esetekben dehidráció vagy hypokalaemia kialakulása lehetséges, ami szív- vagy neuromuszkuláris diszfunkciót okozhat, különösen szívglikozidokkal, diuretikumokkal vagy kortikoszteroidokkal történő egyidejű kezelés esetén. Ezenkívül a hashajtókkal, különösen a kontakt hashajtókkal (stimuláns hashajtók) való visszaélés függőséget (és ezért az adag fokozatos emelésének szükségességét), krónikus székrekedést és a normál bélműködés elvesztését (bélatónia) okozhat. A gyógyszer gyakori vagy hosszan tartó használatát kerülni kell, mert függőséget és atóniás vastagbélgyulladást okozhat. A krónikus vagy visszatérő székrekedés kezelése mindig orvosi beavatkozást igényel a diagnózis, a gyógyszerek felírása és a terápia során történő monitorozás céljából. Óvatosság javasolt, ha a hashajtó szükségessége a korábbi bélrendszeri szokások (a kiürítések gyakorisága és jellemzői) két hétnél tovább tartó hirtelen megváltozása miatt következik be; rektális vérzés esetén; ha a hashajtó alkalmazása nem fejt ki hatást, vagy ha a beteg diabetes mellitusban, magas vérnyomásban vagy szívbetegségben szenved. Időseknek vagy rossz egészségi állapotúaknak is tanácsos konzultálni orvosukkal a gyógyszer alkalmazása előtt. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e: 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer csak orvosi konzultáció után alkalmazható. \u003cu\u003eFontos információk néhány segédanyagról:\u003c\/u\u003e Az ALAXA a következőket tartalmazza: - laktóz-monohidrát: ritka, örökletes galaktóz intoleranciában, teljes laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - nátrium: Ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz adagonként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják az Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta hatását?\u003c\/h3\u003eA tej vagy savlekötők megváltoztathatják a gyógyszer hatását; hagyjon legalább egy órát a hashajtó bevétele előtt. Diuretikumok, szívglikozidok vagy adrenokortikoszteroidok egyidejű alkalmazása elősegítheti az elektrolit egyensúly felbomlását. A hashajtók csökkenthetik a bélben való tartózkodási idejét, és ezáltal az egyidejűleg orálisan alkalmazott egyéb gyógyszerek felszívódását. Ezért kerülje a hashajtók és egyéb gyógyszerek egyidejű bevételét: a gyógyszer bevétele után hagyjon legalább 2 órás szünetet a hashajtó bevétele előtt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tablettának?\u003c\/h3\u003eEsetenként: elszigetelt görcsös fájdalom vagy hasi kólika. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta - Milyen kockázatokkal jár az Alaxa 5mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túlzott adagok hasi fájdalmat és hasmenést okozhatnak; az ebből eredő folyadék- és elektrolitveszteséget pótolni kell. Előfordulhat izomgyengeség és fogyás. Véletlen túladagolás esetén gyomormosás javasolt. Lásd még a 4.4. bekezdésben leírtakat a hashajtókkal való visszaélésről.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003eNincsenek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok a gyógyszer terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazásával kapcsolatban. Ezért a gyógyszert csak szükség esetén szabad orvos közvetlen felügyelete mellett alkalmazni, miután megvizsgálták az anya számára várható előnyt a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt ​​​​lehetséges kockázatokkal összefüggésben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eAz Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e az Alaxa 5 mg 20 gyomornedv-ellenálló tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNincsenek korlátozások. Az éberséget igénylő tevékenységet végzőknek azonban óvatosnak kell lenniük.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368341831,"sku":"009262015","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-alaxa-5mg-20-compresse-gastroresistenti-farmacia-dottor-tili-1213791893.jpg?v=1767150208"},{"product_id":"moment-200mg-10-capsule-molli","title":"Moment 200mg 10 db lágy kapszula","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eMoment 200mg 10 db lágy kapszula\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) osztályába tartozó hatóanyag. A kezelésére javallt \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak\u003c\/strong\u003e, mint a fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, valamint menstruációs fájdalmak. Ezenkívül a Moment adjuváns a lázas és influenza állapotok tüneti kezelésében. Minden kapszula 200 mg ibuprofént tartalmaz, amely gyors felszívódást és hatékony fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatást biztosít. A lágy kapszulákat úgy tervezték, hogy megkönnyítsék a lenyelést és javítsák a hatóanyag biológiai hozzáférhetőségét. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg 10 lágy kapszula hatóanyagai - Mi a Moment 200mg 10 lágy kapszula hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden kapszula tartalmaz: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Moment 200mg 10 lágy kapszula összetétele – Mit tartalmaz a Moment 200mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMakrogol 600, kálium-hidroxid, zselatin, részben dehidratált folyékony szorbit, tisztított víz, Ponceau 4R (E124), lecitin, frakcionált kókuszolaj.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Moment 200mg 10 lágy kapszula - Miért használják a Moment 200mg 10 lágy kapszulát? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Moment 200mg 10 lágy kapszula - Mikor nem alkalmazható a Moment 200mg 10 lágy kapszula?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Terhesség és szoptatás. • A hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Moment 200mg 10 lágy kapszulát - Hogyan kell bevenni a Moment 200mg 10 lágy kapszulát?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 kapszula, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 6 kapszulát. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat; különösen az idős betegeknek kell ragaszkodniuk a fent jelzett minimális adagokhoz. Vegye be a terméket teli gyomorral.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Moment 200mg 10 lágy kapszula - Hogyan kell a Moment 200mg 10 lágy kapszulát tárolni?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Moment 200mg 10 lágy kapszula - On Moment 200mg 10 lágy kapszula fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt az orvossal való konzultációt követően óvatosan kell alkalmazni. • Azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha az ibuprofén-terápia során álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek. • A Moment alkalmazása, mint minden más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • Kerülni kell a Moment egyidejű alkalmazását NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. •  Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. • Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). • Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. • Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például aszpirint (lásd 4.5 pont). • Ha a Moment-et szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. • Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. • Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens–Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. NSAID-ok alkalmazásával összefüggésben (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak tűnnek: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Moment alkalmazását abba kell hagyni. • A MOMENT kapszula tartalma: – szorbit: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; – Ponceau 4R (E124): allergiás reakciókat válthat ki.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Moment 200mg 10 lágy kapszula - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200mg 10 lágy kapszula hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e• A kumarin típusú antikoagulánsokkal való lehetséges kölcsönhatásokat szem előtt kell tartani: az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a készítmény szedése előtt. Szintén tanácsos orvosi tanácsot kérni bármilyen egyidejű terápia esetén a készítmény alkalmazása előtt. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). • Vízhajtók, ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. • A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. • Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le az ibuprofén folyamatos használatára vonatkozóan; Úgy tűnik, hogy az ibuprofén alkalmankénti alkalmazása nem okoz klinikailag jelentős hatást (lásd 5.1 pont).\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200mg 10 lágy kapszula is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Moment 200mg 10 lágy kapszula-nak?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eBőrhatások\u003c\/u\u003e Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Bullózus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A Moment beadását követően a következőkről számoltak be: súlyérzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri hatások \u003c\/u\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Ezek a jelenségek a kezelés felfüggesztésével gyorsan visszafejlődnek.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Moment 200mg 10 lágy kapszula - Milyen kockázatokkal jár a Moment 200mg 10 lágy kapszula túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTúladagolás esetén gyomormosás és a vér elektrolitszintjének korrekciója javasolt. Az ibuprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg 10 lágy kapszula szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a következőket teheti: \u003cu\u003ea magzat a\u003c\/u\u003e: – kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; \u003cu\u003eaz anya és az újszülött, a terhesség végén, a\u003c\/u\u003e: – a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációt gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; – a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eVegye be a Moment 200 mg 10 lágy kapszulát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Moment 200 mg 10 lágy kapszula a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131368538439,"sku":"025669197","price":7.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200mg-10-capsule-molli-farmacia-dottor-tili-1213791896.jpg?v=1767150270"},{"product_id":"ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni","title":"Ginetantum 500mg 10 tasakos granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre","description":"\u003cp\u003eA Ginetantum 500mg 10 tasakos granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre egy kifejezetten a betegségek kezelésére kifejlesztett termék. \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e bármilyen eredetű és természetű, elterjedt szeméremtest-komponenssel. Ez a granulátum, amely tartalmaz \u003cstrong\u003ebenzidamin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e Hatóanyagként olyan tünetek enyhítésére javallt, mint a kis hüvelyváladék, viszketés, irritáció, égő érzés és szeméremtestfájdalom. Különösen hasznos a\u003cstrong\u003eintim higiénia a gyermekágyi időszakban\u003c\/strong\u003e. Minden tasakot úgy terveztek, hogy vízben feloldódjon, így hatékony bőroldatot hozva létre a külső nemi szervek mosásához. A készítmény tartalmaz egy alapvető rózsaillatot is, amely hozzájárul a kellemesebb viselési élményhez. A Ginetantum egy célzott lehetőség azok számára, akik enyhülést keresnek a szeméremtest kellemetlenségein, és garantálja a helyi és specifikus cselekvést. \u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre hatóanyagai - Mi a hatóanyaga a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMinden tasak tartalma: hatóanyag: 500 mg benzidamin-hidroklorid. Minden injekciós üveg a következőket tartalmazza: hatóanyag: 500 mg benzidamin-hidroklorid. Ismert hatású segédanyagok: bázikus rózsaillat (benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-cinnamát, benzil-szalicilát, citrál, citronellol, eugenol, farnezol, geraniol, limonén-linanol) A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre összetétele - Mit tartalmaz a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eGranulátumok bőroldathoz: trimetil-cetilammónium-p-toluolszulfonát, nátrium-klorid, povidon. Koncentrátum bőroldathoz: trimetil-cetil-ammónium-p-toluolszulfonát, \u003cb\u003ealap rózsa illat\u003c\/b\u003e, tisztított víz.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTerápiás javallatok Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre - Miért használják a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre? Mire való?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eBármilyen eredetű és természetű, elterjedt szeméremtest-komponenssel járó vulvovaginitis, amelyet csekély hüvelyváladék, viszketés, irritáció, égő érzés és szeméremtestfájdalom jellemez. Intim higiénia a szülés alatt.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eEllenjavallatok Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre - Mikor nem használható a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e Használja a külső nemi szervek mosására naponta egyszer vagy kétszer, maximum 7 napig. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldja fel 1-2 tasak vagy 1-2 injekciós üveg tartalmát 1 liter vízben.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTárolás Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre - Hogyan tárolható a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eFigyelmeztetések Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre - A Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Ginetantumot helyileg kell alkalmazni a külső nemi szervek mosására. Nem szabad lenyelni. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell tenni. Használat előtt kérje fel a beteget, hogy forduljon orvosához hüvelyi vérzés és\/vagy leukorrhea esetén.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eKölcsönhatások Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre hatását?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eNem ismert\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Ginetantum 500mg 10 tasakos granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Ginetantum 500mg 10 tasakos granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAlkalmanként, különösen a termék hosszan tartó használata esetén bőrirritáció léphet fel. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen\u003cu\u003e https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eTúladagolás Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre - Milyen kockázatokkal jár a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum bőroldathoz külső nemi szervekre túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eMérgezés csak nagy mennyiségű (\u003e300 mg) benzidamin véletlen lenyelése esetén várható. A benzidamin lenyeléséből eredő túladagolással kapcsolatos tünetek főként gyomor-bélrendszeri jellegűek, és a központi idegrendszert érintik. A leggyakoribb gyomor-bélrendszeri tünetek a hányinger, hányás, hasi fájdalom és a nyelőcső irritációja. A központi idegrendszeri tünetek közé tartozik a szédülés, hallucinációk, izgatottság, szorongás és ingerlékenység. Akut túladagolás esetén csak tüneti kezelés végezhető. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és támogató kezelést kell kapniuk. Fenn kell tartani a megfelelő hidratáltságot.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHa Ön terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt bevenné a Ginetantum 500 mg 10 tasakos granulátumot külső nemi szervek bőroldatához.\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTerhesség vagy szoptatás alatt a benzidamin helyi alkalmazásának nincs ellenjavallata.\u003cbr\u003e\u003cbr\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eA Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum külső nemi szervek bőroldatához történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Ginetantum 500mg 10 tasak granulátum külső nemi szervek bőroldatához a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eA Ginetantum nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépjárművezetéshez szükséges képességeket\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131371749703,"sku":"023399013","price":9.58,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-500mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-cutanea-per-genitali-esterni-farmacia-dottor-tili-1213791856.jpg?v=1767137531"},{"product_id":"tantum-verde-0-30-spray-15ml","title":"Tantum Verde 0,30% spray 15ml","description":"A Tantum Verde 0,30%-os spray 15 ml helyi kezelésre javallt \u003cstrong\u003eirritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e az oropharyngealis kábel, mint \u003cstrong\u003efogínygyulladás, szájgyulladás és pharyngitis\u003c\/strong\u003e. Ez a spray különösen hasznos a konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelések után is. A hatóanyag, \u003cstrong\u003ebenzidamin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e0,30 g\/100 ml koncentrációban van jelen, ami 0,268 g benzidaminnak felel meg, és helyileg csillapítja a fájdalmat és csökkenti a gyulladást. A készítmény olyan segédanyagokat is tartalmaz, mint pl \u003cstrong\u003emetil-parahidroxibenzoát\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003e40 hidrogénezett polihidroxilezett ricinusolaj\u003c\/strong\u003e, amelyek hozzájárulnak a termék stabilitásához és hatékonyságához. A Tantum Verde 0,30%-os spray 15ml praktikus és célzott megoldás az oropharyngealis tünetek gyors enyhítésére.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde 0,30% spray 15ml hatóanyagai - Mi a Tantum Verde 0,30% spray 15ml hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: hatóanyag: 0,30 g benzidamin-hidroklorid (0,268 g benzidaminnak felel meg). Segédanyagok: metil-parahidroxi-benzoát, hidrogénezett polihidroxilezett ricinusolaj 40. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTantum Verde 0,30% spray 15ml összetétele - Mit tartalmaz a Tantum Verde 0,30% spray 15ml?\u003c\/h3\u003eGlicerin, etanol (96%), nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, menta aroma, hidrogénezett polihidroxilezett ricinusolaj 40, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Miért használják a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t? Mire való?\u003c\/h3\u003eSzájüregi fájdalommal is járó irritatív-gyulladásos állapotok (pl. ínygyulladás, szájgyulladás, pharyngitis) tüneti kezelése, szintén konzervatív vagy extrakciós fogászati ​​kezelés következtében.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Mikor nem szabad a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t használni?\u003c\/h3\u003eA benzidaminnal vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde 0,30% spray 15ml mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t?\u003c\/h3\u003eFelnőttek: 2-4 permetezés naponta 2-6 alkalommal (egy permetezés 0,17 ml oldatnak felel meg). Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Hogyan kell a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-t tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tantum Verde 0,30% spray 15 ml - Tantum Verde 0,30% spray 15 ml-en fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA termék használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizáló jelenséget okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében. Korlátozott számú betegnél az oropharyngealis fekélyek súlyosabb patológiák jelei lehetnek. Ezért, ha a tünetek három napnál tovább fennállnak, a betegnek szükség esetén forduljon orvosához vagy fogorvosához. A benzidamin alkalmazása nem javasolt acetilszalicilsavval vagy más NSAID-okkal szembeni túlérzékenység esetén. A Tantum Verde szájnyálkahártya-oldatot óvatosan kell beadni azoknak az alanyoknak, akiknek a múltban bronchiális asztmás epizódjai voltak, mivel az ilyen típusú betegeknél bronchospasmus-jelenségek fordulhatnak elő. A Tantum Verde parahidroxi-benzoátokat tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (akár késleltetett) is okozhatnak. Sporttevékenységet végzők számára: az etil-alkoholt tartalmazó gyógyszerek használata pozitív doppingtesztet eredményezhet egyes sportági szövetségek által megjelölt véralkohol-koncentráció határértékekhez képest.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInteractions Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tantum Verde 0,30% spray 15ml hatását?\u003c\/h3\u003eMás gyógyszerekkel való interakciós vizsgálatokat nem végeztek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tantum Verde 0,30% spray 15ml is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tantum Verde 0,30% spray 15ml-nek?\u003c\/h3\u003eAz egyes gyakorisági osztályokon belül a nemkívánatos hatásokat a súlyosság csökkenésének sorrendjében jelentették. A következő értékskálákat alkalmazták: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e: égő és szájszárazság. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e: túlérzékenységi reakciók - \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e: anafilaxiás reakciók. \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi, mediastinalis betegségek \u003c\/u\u003e– \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e: gégegörcs. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/u\u003e – \u003ci\u003eNem gyakori\u003c\/i\u003e: fényérzékenység – \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e: angioödéma.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tantum Verde 0,30% spray 15ml - Milyen kockázatokkal jár a Tantum Verde 0,30% spray 15ml túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eNagyon ritkán túladagolás tüneteiről számoltak be gyermekeknél, például izgatottságról, görcsökről, izzadásról, ataxiáról, remegésről és hányásról a benzidamin orális beadása után, körülbelül 100-szor nagyobb adagban, mint a 3 mg-os tablettáké. Akut túladagolás esetén csak tüneti kezelés végezhető; ürítse ki a gyomrot hányással vagy gyomormosással, és tartsa megfigyelés alatt a beteget támogató kezeléssel és megfelelő folyadékbevitellel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tantum Verde 0,30% spray 15 ml szedése előtt.\u003c\/h3\u003eNincsenek adatok a benzidamin terhesség vagy szoptatás alatti alkalmazására vonatkozóan. A termék anyatejbe való kiválasztódását nem vizsgálták. A terhességre és a szoptatásra gyakorolt ​​hatásokat illetően állatkísérletek nem elegendőek (lásd 5.3 pont), ezért az emberre gyakorolt ​​lehetséges kockázat nem értékelhető. A Tantum Verde nem alkalmazható terhesség és szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde 0,30%-os spray 15ml bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tantum Verde 0,30%-os spray 15ml a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131382530375,"sku":"022088088","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-0-30-spray-15ml-farmacia-dottor-tili-1213791705.jpg?v=1767144310"},{"product_id":"tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte","title":"Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp","description":"\u003cstrong\u003eTachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, a tulajdonságairól ismert hatóanyag \u003cstrong\u003elázcsillapító\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Ez a termék lázas állapotok, például influenza és exanthemás betegségek tüneti kezelésére, valamint közepes fokú fájdalmak, például fejfájás, neuralgia és izomfájdalmak csillapítására javallt. Az 1000 mg-os kúpok különösen alkalmasak felnőttek számára, alternatív adagolási lehetőséget kínálva azok számára, akik inkább kerülik a szájon át szedhető készítményeket. Lázcsökkentő és fájdalomcsillapító hatásának köszönhetően a Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúpok sokoldalú választást jelentenek a különféle betegségekhez kapcsolódó gyakori tünetek kezelésére.\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina adults 1000mg 10 kúp hatóanyagai - Mi a Tachipirina adults 1000mg 10 kúp hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina adults 1000mg 10 kúp összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina adults 1000mg 10 kúp?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletták:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003ePezsgő granulátum\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina felnőttek 1000mg 10 kúp - Miért kell a Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúpot használni? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina felnőttek 1000mg 10 kúp - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina felnőtt 1000mg 10 kúp?\u003c\/h3\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina adults 1000mg 10 kúp mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina adults 1000mg 10 kúpot?\u003c\/h3\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg-os tabletták.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp - Hogyan kell tárolni a Tachipirina adults 1000mg 10 kúpot?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp - Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina adults 1000mg 10 kúp hatását?\u003c\/h3\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina adults 1000mg 10 kúp is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina adults 1000mg 10 kúpoknak?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina felnőtteknek 1000mg 10 kúp túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina felnőttek 1000 mg 10 kúp szedése előtt.\u003c\/h3\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Tachipirina adults 1000mg 10 kúpot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina adults 1000mg 10 kúp a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51131394720071,"sku":"012745067","price":7.22,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-adulti-1000mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791661.jpg?v=1767145245"},{"product_id":"tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml","title":"Tantum Rosa nyugtató intim lemosó 200ml","description":"\u003cp\u003eA \u003cstrong\u003eTantum Rosa nyugtató intim lemosó 200ml\u003c\/strong\u003e ez egy olyan termék, amely kifejezetten garantálja a \u003cstrong\u003enapi intim higiénia\u003c\/strong\u003e kényes és tiszteletben tartja a magánrészek természetes fiziológiáját. Az összetételének köszönhetően dúsított \u003cstrong\u003etermészetes anyagok\u003c\/strong\u003e nyugtató, hidratáló és bőrpuhító hatásával ez a tisztítószer a bőr érzését kelti \u003cstrong\u003efrissesség\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emegkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e, segít megelőzni a kisebb intim kellemetlenségeket és megőrizni az intim területek jó közérzetét.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA takarító az \u003cstrong\u003enőgyógyászatilag és bőrgyógyászatilag tesztelt\u003c\/strong\u003e, magas tolerálhatóságot biztosítva még a legérzékenyebb bőr számára is. Formulája dúsított \u003cstrong\u003eKörömvirág kivonat\u003c\/strong\u003e, nyugtató tulajdonságairól ismert, és \u003cstrong\u003eligetszépe olaj\u003c\/strong\u003e, amely viszketésgátló hatást kínál. Ezeket a természetes összetevőket kombinálják a tartósítás érdekében \u003cstrong\u003ehidrolipid réteg\u003c\/strong\u003e a bőr természetes védekezőképességének megváltoztatása nélkül.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA termék praktikus mérősapkával van felszerelve, amely a hatékony mosáshoz szükséges megfelelő mennyiségű mosószer adagolására szolgál. Egy \u003cstrong\u003epH 4,5\u003c\/strong\u003e, ideális mindennapi használatra, segít megőrizni a magánrészek természetes egyensúlyát. Ráadásul az \u003cstrong\u003eSLES nélkül\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enikkel tesztelt\u003c\/strong\u003e, további védelmet biztosítva az allergiás reakciók ellen.\u003c\/p\u003e\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eHogyan használom a Tantum Rosa nyugtató intim lemosót?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eHasználat előtt rázza fel az üveget. Fújjon 1 adag terméket a tenyerébe, és vigye fel a privát részekre. Öblítse le a szokásos módon. Külső használat.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eÖsszetevők Tantum Rosa nyugtató intim lemosó\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMilyen összetevőket tartalmaz a Tantum Rosa nyugtató intim tisztító?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eAqua, nátrium-laureth-11 karboxilát, decil-glükozid, gliceril-sztearát, parfüm, glicerin, nátrium-klorid, oleil-alkohol, lecitin, kálium-klorid, tokoferol, aszkorbil-palmitát, citromsav, nátrium-benzoát, kálium-szorbahán.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3\u003eMik a Tantum Rosa nyugtató intimtisztító figyelmeztetései?\u003c\/h3\u003e\n\u003cp\u003eTárolja hűvös helyen, hőforrásoktól távol.\u003c\/p\u003e\n\n\u003ch2\u003eTantum Rosa formátumú nyugtató intim lemosó\u003c\/h2\u003e\n\u003cp\u003e200 ml-es palack\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51694324449607,"sku":"975597117","price":9.25,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tantum-rosa-detergente-intimo-lenitivo-200ml-farmacia-dottor-tili-1213791516.jpg?v=1767153070"},{"product_id":"tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte","title":"Tachipirina gyermekek 500 mg 10 kúp","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina gyermekek 500 mg 10 kúp\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eparacetamol alapú gyógyszer\u003c\/strong\u003e, kifejezetten a tüneti kezelésére lett kifejlesztve \u003cstrong\u003eláz gyermekeknél\u003c\/strong\u003e és megkönnyebbülés miatt \u003cstrong\u003eközepes fájdalom\u003c\/strong\u003e. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003elázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003eesetén van feltüntetve \u003cstrong\u003elázas érzelmek\u003c\/strong\u003e hogyan \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea légutak akut betegségei\u003c\/strong\u003e. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003e500 mg-os kúpok\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas gyermekek számára \u003cstrong\u003esúlya 21 és 40 kg között van\u003c\/strong\u003e (Hozzávetőleges életkor: \u003cstrong\u003e6-10 év\u003c\/strong\u003e), amely akkor is hatékony megoldást kínál, ha orális adagolás nem lehetséges.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nLe \u003cstrong\u003eTachipirina kúpok gyermekeknek\u003c\/strong\u003e garantálják a \u003cstrong\u003egyors és biztonságos felszívódás\u003c\/strong\u003e a hatóanyagot, így ideálisak a \u003cstrong\u003eláz és fájdalom kezelése gyermekeknél\u003c\/strong\u003e akinek kell egy \u003cstrong\u003erektális beadás\u003c\/strong\u003e. A paracetamol, a Tachipirina hatóanyaga széles körben elismert hatékonyságáról és tolerálhatóságáról a gyermekgyógyászatban, így ez a termék megbízható választás \u003cstrong\u003etesthőmérséklet szabályozás\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efájdalom kezelés\u003c\/strong\u003e különféle állapotokhoz kapcsolódik.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina gyermekek 500 mg-os kúpok\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003elázcsillapító és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e hivatkozás\u003cstrong\u003egyermekgyógyászati felhasználás\u003c\/strong\u003e, különösen alkalmas, ha azt szeretné, hogy a \u003cstrong\u003epraktikus és gyors kezelés\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003emagas láz\u003c\/strong\u003e vagy \u003cstrong\u003eéles fájdalmak\u003c\/strong\u003e gyermekeknél. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e10 kúp\u003c\/strong\u003e, ideális több lázas vagy fájdalmas epizód lefedésére, mindig garantálva a maximális praktikum és biztonságos használatot.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Children 500 mg 10 kúp hatóanyagai - Mi a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Children 500 mg 10 kúp összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletták:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003ePezsgő granulátum\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Children 500 mg 10 kúp - Miért használják a Tachipirina Children 500 mg 10 kúpot? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina gyermekek 500 mg 10 kúp - Mikor nem használható a Tachipirina gyermekek 500 mg 10 kúp?\u003c\/h3\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Children 500 mg 10 kúp mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Children 500 mg 10 kúpot?\u003c\/h3\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg-os tabletták.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina Children 500 mg 10 kúp - Hogyan kell a Tachipirina Children 500 mg 10 kúpot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Children 500 mg 10 kúp - A Tachipirina Children 500 mg 10 kúp esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina gyermekeknek 500 mg 10 kúp - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp hatását?\u003c\/h3\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Children 500 mg 10 kúpnak?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina gyermekek 500 mg 10 kúp - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp szedése előtt.\u003c\/h3\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVezessen be Tachipirina Children 500 mg 10 kúpot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina Children 500 mg 10 kúp a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730202984775,"sku":"012745055","price":6.56,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-bambini-500-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791437.jpg?v=1767138407"},{"product_id":"tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione","title":"Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, erre utalva \u003cstrong\u003eláz tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e gyermekeknél. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003eorális csepp oldat\u003c\/strong\u003e, különösen alkalmas a legkisebbek számára, garantálva a pontos adagolást és az egyszerű adagolást. A termék olyan hatékony, mint \u003cstrong\u003elázcsillapító\u003c\/strong\u003e a testhőmérséklet csökkentésére abban az esetben \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemás betegségek\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003elégúti fertőzések\u003c\/strong\u003e, valamint érvényes \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e enyhíteni \u003cstrong\u003efejfájás, neuralgia, myalgia\u003c\/strong\u003e és egyéb mérsékelt fájdalom.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003e30 ml-es kiszerelés\u003c\/strong\u003e A Tachipirina cseppek praktikus és biztonságos használatot tesznek lehetővé, az adagolás lehetőségével a gyermek testsúlyához igazodva. Az oldat milliliterenként tartalmaz \u003cstrong\u003e100 mg paracetamol\u003c\/strong\u003egyors és célzott fellépést biztosítva. A kiválasztott segédanyagok, mint pl \u003cstrong\u003eszorbit\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003epropilénglikol\u003c\/strong\u003e, biztosítsa a jó tolerálhatóságot és a kellemes beadást. Ideális a \u003cstrong\u003etüneti kezelés\u003c\/strong\u003e lázas és fájdalmas állapotok esetén a Tachipirina cseppek megbízható szövetségesei a kicsik jólétének, biztonságos és ellenőrzött módon nyújtanak enyhülést.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 100 mg\/ml belsőleges cseppek oldata\u003c\/strong\u003e a gyermekorvosok által javasolt választás hatékonysága és praktikussága miatt. Gyors hatása és könnyű adagolhatósága nélkülözhetetlenné teszi a házi patikában, különösen fokozott előfordulási időszakokban \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eszezonális betegségek\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat hatóanyagai - Mi a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 120mg\/5 ml szirup\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 5 ml szirupot tartalmaz \u003cu\u003ehatóanyag: 120 mg paracetamol\u003c\/u\u003e ismert hatású segédanyagok: szacharóz, metil-parahidroxibenzoát, nátrium. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA 100mg\/ml belsőleges cseppek, oldat\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e 1 ml oldat tartalmaz \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 100 mg\u003c\/u\u003e ismert hatású segédanyagok: szorbit, propilénglikol A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e: szacharóz, nátrium-citrát, nátrium-szacharin, metil-parahidroxibenzoát, kálium-szorbát, makrogol 6000, citromsav-monohidrát, eper aroma, mandarin aroma, tisztított víz. • \u003cu\u003eOrális cseppek\u003c\/u\u003eÖsszetevők: propilénglikol, makrogol 6000, szorbit, nátrium-szacharin, citrus-vanília aroma, propil-gallát, karamell (E150a), nátrium-edetát, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Miért kell a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot használni? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges cseppek oldata?\u003c\/h3\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oldatos belsőleges cseppek mennyisége és módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot?\u003c\/h3\u003eGyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. Legfeljebb 7,2 kg testtömegű gyermekeknél a készítmény cseppenkénti alkalmazása javasolt, 7,2 és 11 kg között a cseppek vagy a szirup használata lehetséges, mivel a súlytartományonkénti adagolás azonos, 12 és 32 kg között javasolt a szirup használata. A Tachipirina cseppek adagolási sémája a következő. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA CSEPPEK\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSúly \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÉletkor\u003c\/b\u003e (hozzávetőleges)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEgyszeri adag\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNapi adag\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 3,2 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 0-30 nap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 4,3 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 1 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 5,3 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 6,1 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e22 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 6,7 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e25 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 7,2 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e27 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 8 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e30 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 9 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e33 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e36 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 11 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e39 csepp\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A Tachipirina szirup adagolási sémája a következő. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA SZIRUP\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSúly \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÉletkor\u003c\/b\u003e (hozzávetőleges)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEgyszeri adag\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNapi adag\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 7,2 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e4,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 8 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 9 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e5,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 11 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e6,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 12 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e7,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 14 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e8,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 16 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e10 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 18 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e11 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 20 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e12,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 22 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e13,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 25 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e15,5 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 28 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e17,5 ml\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 31 kg-tól 32 kg-ig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e19 ml \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szirup adagolása súly- és korosztály szerint van feltüntetve, az alábbiak szerint. 33-40 kg testtömegű gyermekek (10 év felett és 12 év alatt): egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szirup (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, napi 6 adagot nem haladva. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml-nek, 2 ml-nek, 3 ml-nek, 4 ml-nek, 4,5 ml-nek és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 5,5,5 ml, 11. 17,5 ml, 19 ml \u003cu\u003eSzirup\u003c\/u\u003e A szirup 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/l.PNG\"\u003e 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. \u003cu\u003eCseppek\u003c\/u\u003e Minden csepp 4 mg paracetamolt tartalmaz. Az üveget fordítsa fejjel lefelé, és csepegtesse a felhasználandó adagnak megfelelő számú cseppet 25-50 ml vízbe, majd hagyja inni a gyermeket. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Hogyan kell a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml oldatos belsőleges cseppek - A Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldattal kapcsolatban fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eTachipirina cseppek, oldatot tartalmaz\u003c\/u\u003e: - szorbit: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - propilénglikol: az alkohol okozta tünetekhez hasonló tüneteket okozhat. - A konténer \u003cu\u003eTachipirina cseppek, oldat\u003c\/u\u003e Latex gumiból készült. Súlyos allergiás reakciókat okozhat. \u003cu\u003eTachipirina szirup tartalmaz\u003c\/u\u003e: - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. Ez a gyógyszer a 15 ml-es adaghoz 5,25 g szacharózt, a 16,5 ml-es adaghoz 5,78 g szacharózt, a 18,5 ml-es adaghoz 6,48 g szacharózt és a 20 ml-es adaghoz 7 g szacharózt tartalmaz. Cukorbetegségben szenvedőknél figyelembe kell venni. - metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). - nátrium: ez a gyógyszer 1,2 mmol (vagy 27,6 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, ami megfelel a WHO által felnőttek számára ajánlott maximális napi 2 g nátriumbevitel 1,38%-ának. Az alacsony nátriumtartalmú diétát követő embereknek figyelembe kell venniük.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges cseppek oldatos oldat hatását?\u003c\/h3\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldatnak?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldatot.\u003c\/h3\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: ezt a gyógyszert csak valós szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett javasolt bevenni\/adni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges cseppek oldatos oldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina 100 mg\/ml 30 ml belsőleges csepp oldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204229959,"sku":"012745081","price":4.9,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-100-mg-ml-30-ml-gocce-orali-soluzione-farmacia-dottor-tili-1213791408.jpg?v=1767138910"},{"product_id":"tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino","title":"Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml belsőleges szuszpenzió vanília-karamell ízű\u003c\/strong\u003e egy olyan megoldás, amelyet kifejezetten a tüneti kezelésére fejlesztettek ki \u003cstrong\u003eláz és fájdalom gyermekeknél\u003c\/strong\u003e. Hatóanyagának köszönhetően a \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, ez a belsőleges szuszpenzió hatékonyan hat \u003cstrong\u003elázcsillapító és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e, így ideális a miatti lázas állapotok leküzdésére \u003cstrong\u003einfluenza, exanthemás betegségek és akut légúti betegségek\u003c\/strong\u003e, valamint enyhítésére \u003cstrong\u003efejfájás, neuralgia és myalgia\u003c\/strong\u003e közepes méretű.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA \u003cstrong\u003eszirup készítmény\u003c\/strong\u003e kellemestől \u003cstrong\u003evanília-karamell ízű\u003c\/strong\u003e még a legkisebbek számára is megkönnyíti a beadást, egyszerűbbé és elfogadottabbá téve a kezelést. A csomagolás a \u003cstrong\u003e120 ml\u003c\/strong\u003e praktikusat tartalmaz \u003cstrong\u003eadapter, mérőfecskendő és mérőpohár\u003c\/strong\u003e, műszerek, amelyek segítségével a gyermek testsúlya alapján pontosan kimérheti a szükséges adagot, így biztosítva a használat maximális biztonságát.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina belsőleges szuszpenzió\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas\u003cstrong\u003egyermekgyógyászati felhasználás\u003c\/strong\u003e és megbízható megoldást jelent \u003cstrong\u003eláz csökkentése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efájdalomkezelés gyermekeknél\u003c\/strong\u003e. A kiválasztott segédanyagok jelenléte és a nátrium hiánya különleges táplálkozási igényű emberek számára is alkalmassá teszi a terméket. Válasszon \u003cstrong\u003eTachipirina 120 mg\/5 ml\u003c\/strong\u003e azt jelenti, hogy a \u003cstrong\u003ebiztonságos, praktikus és bizonyítottan hatékony gyógyszer\u003c\/strong\u003e a kicsik egészségéért.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel található hatóanyagok - Mi a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel a hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eA belsőleges szuszpenzió milliliterenként 24 mg paracetamolt tartalmaz. 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: 1 ml belsőleges szuszpenzió tartalma: szorbit (90,30 mg), szacharóz (500 mg), metil-parahidroxibenzoát (1,25 mg). A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel?\u003c\/h3\u003eszorbit; szacharóz; Xantán gumi; dinátrium-edetát (dididrát); metil-parahidroxi-benzoát; mikrokristályos cellulóz; karmellóz-nátrium (Avicel RC591); nátrium-citrát; nátrium-klorid; kálium-szorbát; Kolloid vízmentes szilícium-dioxid; citromsav-monohidrát; Vanillin-karamell aroma; Tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Miért használják a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziót adapterrel, fecskendővel és üveggel? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Mikor nem használható a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel?\u003c\/h3\u003e• A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Hogyan kell bevenni a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziót adapterrel, fecskendővel és üveggel?\u003c\/h3\u003eGyermekeknél 10 éves korig elengedhetetlen a testtömeg és nem az életkor alapján meghatározott adag betartása, amely hozzávetőleges és csak tájékoztató jellegű. Ha a gyermek életkora nem felel meg a táblázatban feltüntetett súlynak, mindig vegye figyelembe a testsúlyt az adagolás kiválasztásakor. A Tachipirina szuszpenzió adagolási rendje a következő. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"4\"\u003e \u003cb\u003eTACHIPIRINA FÜGGESZTÉS\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSúly\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÉletkor\u003c\/b\u003e (hozzávetőleges)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEgyszeri adag\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNapi adag\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 7,2 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5-6 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 8 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7-10 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 9 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11-14 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15-19 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 11 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 20-23 hónap\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 12 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 2 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 14 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 3 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 16 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 4 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 18 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 5 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 11 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 20 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 6 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 12,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 22 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 7 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 13,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 25 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 8 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 15,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 28 kg-tól\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 9 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 17,5 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 31 kg-tól 32 kg-ig\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 10 év\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 19 ml\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akár 4 alkalommal (6 óránként)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Három hónaposnál fiatalabb gyermekek sárgasága esetén tanácsos csökkenteni az egyszeri adagot. A 10 év feletti gyermekeknél a testsúly és az életkor közötti kapcsolat a pubertáskori fejlődés miatt már nem homogén, ami ugyanabban az életkorban a gyermek nemétől és egyéni jellemzőitől függően eltérő hatással van a testsúlyra. Ezért 10 éves kor felett a szuszpenzió adagolását a testtömeg és az életkor szerint kell megadni, amint azt alább közöljük. 33 és 40 kg közötti (10 év feletti és 12 év alatti) gyermekek: egyszerre 20 ml szuszpenzió (ami 480 mg-nak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. 40 kg-nál nagyobb testtömegű serdülők (12 éves vagy idősebb) és felnőttek: egyszerre 20 ml szuszpenzió (megfelel 480 mg-nak), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e A csomag tartalmaz egy mérőfecskendőt, amelyen 1 ml-nek, 2 ml-nek, 3 ml-nek, 4 ml-nek, 4,5 ml-nek és 5 ml-nek megfelelő szintjelzések vannak, valamint egy mérőpoharat, amelyen 5,5 ml, 6 ml, 6,5 ml, 7,5 ml, 8,5 ml, 10 ml, 11 ml, 5,5,5 ml, 11. 17,5 ml, 19 ml. \u003cu\u003eHasználat előtt rázza fel az üveget, majd kövesse az alábbi utasításokat\u003c\/u\u003e. A szuszpenzió 24 mg paracetamolt tartalmaz milliliterenként. Az üveg kinyitásához nyomja lefelé a kupakot, és ezzel egyidejűleg fordítsa balra. A fecskendő használatához illessze be teljesen a fecskendő hegyét az alsó kupakon lévő lyukba: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_1.png\"\u003eFordítsa fejjel lefelé az üveget: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_2.png\"\u003eErősen tartva a fecskendőt, óvatosan húzza le a dugattyút, és töltse fel a fecskendőt a kívánt adagnak megfelelő jelig. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_3.png\"\u003eHelyezze vissza az üveget függőleges helyzetbe: \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_4.png\"\u003eÓvatosan csavarva távolítsa el a fecskendőt \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/81209_5.png\"\u003eHelyezze a fecskendő hegyét a gyermek szájába, és enyhén nyomja meg a dugattyút, hogy a szuszpenzió kifolyjon. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben lévő maradék terméket el kell távolítani. 5 ml-nél nagyobb adagok esetén szívja fel a szükséges mennyiséget a fecskendővel, és öntse a tartalmát a pohárba. Ismételje meg az eljárást, amíg el nem éri a jelzett adagnak megfelelő jelet, és adjon be a gyermeknek, inni inni. 10 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek 20 ml-es adagjaihoz használja a poharat úgy, hogy kétszer töltse meg a 10 ml-es jelzésig. A készítményt a palackból való kivétel után azonnal fel kell használni. A fecskendőben vagy az üvegben lévő maradék terméket el kell távolítani. Használat után zárja le a palackot a kupak szoros felcsavarásával, és mossa el a fecskendőt és az üveget forró vízzel. Hagyja megszáradni, gyermekek elől elzárva. \u003cb\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Hogyan kell a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziót adapterrel, fecskendővel és üveggel tárolni?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - A Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna (lásd 4.5 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról \u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina szuszpenzió tartalmaz\u003c\/u\u003e: - szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharóz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - metil-parahidroxibenzoát: allergiás reakciókat okozhat (akár késleltetett). - nátrium: ez a gyógyszer kevesebb, mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz 20 ml-enként, azaz gyakorlatilag „nátriummentes”. - szorbit: ez a gyógyszer 1806 mg szorbitot tartalmaz 20 ml-es adagonként. Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegeknek nem szabad adni ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Mely gyógyszerek, élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel?\u003c\/h3\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenziónak adapterrel, fecskendővel és üveggel?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet\u003c\/u\u003e. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel történő bevétele előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e A készítményt csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvos felügyelete mellett célszerű alkalmazni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel történő bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina 120 mg\/5 ml 120 ml vanília-karamell ízű belsőleges szuszpenzió adapterrel, fecskendővel és üveggel a gépjárművezetést és a gépek használatát?\u003c\/h3\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204295495,"sku":"012745283","price":6.89,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-120-mg-5-ml-120-ml-sospensione-orale-gusto-vaniglia-carammello-con-adattatore-siringa-e-bicchierino-farmacia-dottor-tili-1213791407.jpg?v=1767139007"},{"product_id":"tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte","title":"Tachipirina Early Childhood 125 mg 10 kúp","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg 10 kúp\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, kifejezetten a tüneti kezelésére lett kifejlesztve \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efájdalom kisgyermekeknél\u003c\/strong\u003e, 3 hónapos kortól. Az övének köszönhetően \u003cstrong\u003elázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e, ez a termék alkalmas \u003cstrong\u003eláz csökkentése\u003c\/strong\u003e kapcsolódó \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemás betegségek\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ea légutak akut betegségei\u003c\/strong\u003e, valamint a megkönnyebbülés érdekében \u003cstrong\u003eközepes fokú fájdalmas megnyilvánulások\u003c\/strong\u003e fejfájás, neuralgia és izomfájdalom.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA kúpok a \u003cstrong\u003e125 mg\u003c\/strong\u003e különösen alkalmasak \u003cstrong\u003egyermekek, akiknek nehézségei vannak az orális gyógyszerek szedésével\u003c\/strong\u003e, mely a \u003cstrong\u003egyors megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e a rektális felszívódásnak köszönhetően. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e10 kúp\u003c\/strong\u003e, használati gyakorlatok és adagolás a maximális biztonság és hatékonyság érdekében \u003cstrong\u003elázas és fájdalmas állapotok tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e a kicsikben. A kiválasztott segédanyagok, mint például az i \u003cstrong\u003eszilárd félszintetikus gliceridek\u003c\/strong\u003e, biztosítja a kíméletes és jól tolerált adagolást még a legérzékenyebb gyermekeknél is.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachipirina Early Childhood 125 mg kúpok\u003c\/strong\u003e ideális választás azoknak a szülőknek, akik a \u003cstrong\u003emegbízható lázcsillapító és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003egyermekeik jólétét\u003c\/strong\u003e, biztosítva a \u003cstrong\u003ehatékony és biztonságos kezelés\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e különböző eredetű. A termék széles körben ajánlott a gyermekgyógyászatban \u003cstrong\u003eklinikailag igazolt hatékonysága\u003c\/strong\u003e és az övé \u003cstrong\u003ekönnyű használat\u003c\/strong\u003e től származó gyermekeknél \u003cstrong\u003e3 hónapos kortól\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp hatóanyagai - Mi a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletták:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003ePezsgő granulátum\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp - Miért használják a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúpot? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp - Mikor nem használható a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp?\u003c\/h3\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúpot?\u003c\/h3\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg-os tabletták.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp - Hogyan kell a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúpot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp - A Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp hatását?\u003c\/h3\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúpnak?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp szedése előtt.\u003c\/h3\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina Prima Infanzia 125 mg 10 kúp a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204426567,"sku":"012745079","price":5.65,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-prima-infanzia-125-mg-10-supposte-farmacia-dottor-tili-1213791403.jpg?v=1767139048"},{"product_id":"tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato","title":"Orálisan oldható tachipirina 250 mg 10 db granulált tasak","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eOrálisan oldható tachipirina 250 mg 10 db granulált tasak\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és lázcsillapító\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, ideális \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e felnőtteknél és gyermekeknél. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003ebukkális tasakok\u003c\/strong\u003e 250 mg-tól lehetővé teszi a \u003cstrong\u003epraktikus és gyors orális megoldás\u003c\/strong\u003e, tökéletes azok számára, akik a \u003cstrong\u003egyors megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e olyan tünetektől, mint pl \u003cstrong\u003efejfájás, torokfájás, fogfájás, izomfájdalom, menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e és a tipikus szóváltások \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003ekönnyű fogyasztás víz nélkül\u003c\/strong\u003e, A Tachipirina szájban oldódó különösen alkalmas\u003cstrong\u003egyermekgyógyászati felhasználás\u003c\/strong\u003e és azoknak, akiknek nehézségei vannak a tabletták lenyelésében. A granulátum közvetlenül a nyelven oldódik, garantálva a \u003cstrong\u003ea hatóanyag gyors asszimilációja\u003c\/strong\u003e és időben fellépni a láz és a fájdalom ellen. Minden tasak 250 mg paracetamolt tartalmaz, a megfelelő adagot \u003cstrong\u003ehatékonyság és biztonság\u003c\/strong\u003e gyermekeknél és felnőtteknél is, az orvos vagy a gyógyszerész utasítása szerint.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA csomagolás a \u003cstrong\u003e10 tasak\u003c\/strong\u003e praktikus magával vinni, és lehetővé teszi a gyógyszer beadásának egyszerű és precíz kezelését. \u003cstrong\u003eOrális tachipirina 250 mg\u003c\/strong\u003e korszerű és megbízható megoldást képvisel a különböző eredetű influenzatünetek és -fájdalmak leküzdésére, kínál \u003cstrong\u003ekényelem, gyorsaság és tolerálhatóság\u003c\/strong\u003e még a legérzékenyebb témákban is.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum hatóanyagai - Mi a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy tasak 250 mg paracetamolt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: Egy tasak tartalma: 600,575 mg szorbit (E420), 0,1 mg szacharóz, 1,075 mg propilénglikol és nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum?\u003c\/h3\u003eSzorbit Talkum Butil-metakrilát bázikus kopolimer Magnézium-oxid Könnyű karmellóz Nátrium-szukralóz Magnézium-sztearát (Ph.Eur.) Hipromellóz Sztearinsav Nátrium-lauril-szulfát Titán-dioxid (E 171) Simetikon Eper aroma (természetes aroma-maltodextrint és 4-gumi-4-et tartalmaz) anyagok, glikol-propilén (E1520), triacetin (E1518), maltol (E636)) vanília aroma (maltodextrint, természetes és\/vagy azzal azonos aromaanyagokat, propilénglikolt (E1520), szacharózt tartalmaz)\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Miért használják a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumot? Mire való?\u003c\/h3\u003eA SZÓRÁSOLDÓ TACHIPIRINA enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és láz tüneti kezelésére javallt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Mikor nem használható a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum?\u003c\/h3\u003eA készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegek (Child-Pugh \u003e 9). • súlyos vese- vagy májelégtelenség (Child-Pugh \u003e 9) • akut hepatitis • egyidejű kezelés a májműködést befolyásoló gyógyszerekkel • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-hiány • hemolitikus vérszegénység • alkoholfogyasztás • súlyos hemolitikus anémia\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumot?\u003c\/h3\u003eAz adagok a testtömegtől és az életkortól függenek. Az egyszeri adag 10-15 mg\/testtömeg-kg, maximum 60-75 mg\/kg a teljes napi adagig. Az egyes adagok beadása közötti időintervallum a tünetektől és a maximális napi adagtól függ. Mindenesetre nem lehet kevesebb 4 óránál. Az OROSOLUBLE TACHIPIRINA-t nem szabad három napnál tovább használni az orvosával való konzultáció nélkül. 250 mg-os tasakban \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Testtömeg (életkor)\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Egyszeri adag [tasak]\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Maximális napi adag [tasak]\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 17-25 kg\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 250 mg paracetamol (1 tasak)\u003c\/td\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e 1000 mg paracetamol (4 tasak)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e (4-8 év)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja. \u003c\/u\u003e Csak szájon át történő alkalmazásra. A granulátumot közvetlenül a nyelvre helyezve kell bevenni, és víz nélkül kell lenyelni. A TACHIPIRINA OROSOLUBILE-t nem szabad teli gyomorral bevenni. Speciális populációk. Máj- vagy veseelégtelenség. Máj- vagy veseelégtelenségben vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy meg kell hosszabbítani a beadások közötti intervallumot. Veseelégtelenségben szenvedő betegek. Súlyos veseelégtelenségben (kreatinin-clearance \u003c 10 ml\/perc) szenvedő betegeknél a beadások között legalább 8 órás intervallumot kell betartani. Krónikus alkoholizmus. A krónikus alkoholfogyasztás csökkentheti a paracetamol toxicitási küszöbét. Ezeknél a betegeknél a két adag bevétele közötti időköznek legalább 8 órának kell lennie. A napi 2 g paracetamol adagot nem szabad túllépni. Idős betegek. Időseknél nincs szükség az adag módosítására. Minden javallat esetén: Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb gyermekek: a szokásos adag 500-1000 mg 4-6 óránként, de legfeljebb napi 3 g. Az adagot nem szabad négy órán belül megismételni. Veseelégtelenség. Veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Glomeruláris szűrés\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Dózis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e 10-50 ml\/perc.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg 6 óránként\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003c 10 ml\/perc.\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e 500 mg 8 óránként\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A hatékony napi adagot a 60 mg\/ttkg\/nap (3 g\/nap) túllépés nélkül kell megfontolni a következő esetekben: 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek. Hepatocelluláris elégtelenség (enyhe vagy közepesen súlyos). Krónikus alkoholizmus. Kiszáradás. Krónikus alultápláltság. Máj- vagy veseelégtelenség. Máj- vagy veseelégtelenségben vagy Gilbert-szindrómában szenvedő betegeknél az adagot csökkenteni kell, vagy az adagolási intervallumot meg kell hosszabbítani. A tasakos készítmény 4 év alatti gyermekek számára nem javasolt. Idősebb gyermekeknek (4-12 éves korig) 250-500 mg adható 4-6 óránként, legfeljebb 4 adag 24 órán belül.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Hogyan kell tárolni a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumot?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 30°C-on tárolandó. A fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - A Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátumon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA túladagolás kockázatának elkerülése érdekében ellenőrizni kell, hogy az egyidejűleg szedett egyéb gyógyszerek nem tartalmaznak-e paracetamolt. A paracetamolt különös elővigyázatossággal kell alkalmazni a következő esetekben: • hepatocelluláris elégtelenség (Child-Pugh \u003c 9) • krónikus alkoholfogyasztás • súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance \u003c 10 ml\/perc [lásd 4.2 pont]) • Gilbert-szindróma (familiáris sárgaság, nem-hasadás). Ha magas láz vagy másodlagos fertőzés jelei vannak, vagy ha a tünetek több mint 3 napig fennállnak, forduljon orvosához. Általánosságban elmondható, hogy a paracetamolt tartalmazó gyógyszerek csak néhány napig és kis adagokban szedhetők anélkül, hogy orvosával vagy fogorvosával konzultálna. Nagy dózisú fájdalomcsillapítók hosszan tartó helytelen alkalmazása esetén fejfájás-epizódok léphetnek fel, amelyeket nem szabad nagyobb dózisú gyógyszerrel kezelni. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók, különösen a különböző fájdalomcsillapító anyagok kombinációinak szokásos fogyasztása maradandó vesekárosodást okozhat, amely veseelégtelenség (analgetikus nefropátia) kockázatával jár. Tartós vagy gyakori használata nem javasolt. A betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy ne szedjenek egyidejűleg más paracetamolt tartalmazó termékeket. Napi többszöri adagok egyszeri beadása súlyosan károsíthatja a májat. Ebben az esetben a beteg nem veszíti el az eszméletét, de azonnal orvoshoz kell fordulni. Orvosi felügyelet nélkül történő hosszan tartó használat káros lehet. Napi 60 mg\/ttkg paracetamollal kezelt gyermekeknél más lázcsillapítóval való kapcsolat nem indokolt, kivéve a hatástalanság eseteit. A fájdalomcsillapítók szedésének hirtelen abbahagyása huzamosabb ideig tartó helytelen használat után, nagy dózisban fejfájást, fáradtságot, izomfájdalmat, idegességet és vegetatív tüneteket okozhat. Ezek az elvonási tünetek néhány napon belül megszűnnek. Addig a fájdalomcsillapítók további szedését kerülni kell, és nem szabad folytatni az orvosával való konzultáció nélkül. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt CYP3A4 induktorokkal vagy májenzimeket indukáló anyagokkal, például rifampicinnel, cimetidinnel és antiepileptikumokkal, például glutetimiddel, fenobarbitállal és karbamazepinnel együtt szedik. Óvatosan kell eljárni, amikor a paracetamolt veseelégtelenségben (kreatinin-clearance ≤ 30 ml\/perc, lásd 4.2 pont) vagy hepatocelluláris elégtelenségben (enyhe vagy közepesen súlyos) szenvedő betegeknek adják. A paracetamol-kezelés alatt kerülni kell az alkoholfogyasztást. A túladagolás kockázata nagyobb a nem cirrhoticus alkoholos májbetegségben szenvedő betegeknél. Krónikus alkoholizmus esetén óvatosan kell eljárni. Alkoholfogyasztó betegeknél az adagot csökkenteni kell (lásd 4.2 pont). Ebben az esetben a napi adag nem haladhatja meg a 2 grammot. SZÓRÁSOS OLDHATÓ TACHIPIRINA tartalma: - \u003cb\u003eszorbit\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 600,575 mg szorbitot tartalmaz. Örökletes fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem kaphatják ezt a gyógyszert; Figyelembe kell venni a szorbitot (vagy fruktózt) tartalmazó gyógyszerek és a szorbit (vagy fruktóz) napi étrendi bevitelének additív hatását. Az orális gyógyszerkészítmények szorbittartalma módosíthatja más, egyidejűleg alkalmazott orális gyógyszerkészítmények biohasznosulását. - \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert; - \u003cb\u003epropilénglikol:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 1,075 mg propilénglikolt tartalmaz. Bármilyen alkohol-dehidrogenáz szubsztráttal, például etanollal történő együttadás súlyos káros hatásokat válthat ki újszülötteknél; - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tasakonként, azaz „lényegében nátriummentes”. Magas láz, másodlagos fertőzés jelei vagy a tünetek 3 napon túli fennállása esetén a kezelést újra kell értékelni. Az ajánlottnál nagyobb adagok nagyon súlyos májkárosodás kockázatát jelentik. Az ellenszerrel történő kezelést a lehető leghamarabb el kell kezdeni (lásd 4.9 pont). A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni kiszáradás és krónikus alultápláltság esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum hatását?\u003c\/h3\u003eA probenecid bevitele gátolja a paracetamol glükuronsavhoz való kötődését, ami a paracetamol clearance-ének körülbelül kétszeresére csökkenését eredményezi. Probenecidet egyidejűleg szedő betegeknél a paracetamol adagját csökkenteni kell. A paracetamol metabolizmusa fokozott enzimindukáló gyógyszereket, például rifampicint és egyes antiepileptikumokat (karbamazepin, fenitoin, fenobarbitál, primidon) szedő betegeknél. Néhány elszigetelt jelentés váratlan hepatotoxicitást ír le enzimindukáló gyógyszereket szedő betegeknél. A paracetamol és az AZT (zidovudin) egyidejű alkalmazása növeli a neutropeniára való hajlamot. Ezért ennek a gyógyszernek az AZT-vel együtt történő alkalmazása csak orvosa tanácsára történhet. A gyomorürülést gyorsító gyógyszerek, például a metoklopramid egyidejű bevétele felgyorsítja a paracetamol felszívódását és hatásának kezdetét. A gyomorürülést lassító gyógyszerek egyidejű alkalmazása késleltetheti a paracetamol felszívódását és hatásának kezdetét. A kolesztiramin csökkenti a paracetamol felszívódását, ezért csak a paracetamol beadása után egy óra elteltével adható be. A paracetamol egy hétnél hosszabb ideig tartó ismételt bevitele fokozza az antikoagulánsok, különösen a warfarin hatását. Ezért véralvadásgátló szerekkel kezelt betegeknél a paracetamol hosszú távú alkalmazása csak orvosi felügyelet mellett történhet. A paracetamol alkalmankénti bevitele nem befolyásolja jelentős mértékben a vérzési hajlamot. A laboratóriumi vizsgálatokra gyakorolt ​​hatások A paracetamol befolyásolhatja a foszfotungsavat használó húgysav-meghatározásokat és a glükóz-oxidáz-peroxidáz reakciót használó vércukorszint-meghatározásokat. A probenecid csaknem kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét azáltal, hogy gátolja a glükuronsavval való konjugációját. Probeneciddel történő egyidejű kezelés esetén mérlegelni kell a paracetamol csökkentését. A paracetamol növeli az acetilszalicilsav és a kloramfenikol plazmaszintjét.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasakos granulátumnak?\u003c\/h3\u003eA MedDRA szervrendszeri besorolást a következő gyakorisággal alkalmazzák: nagyon gyakori (≥ 1\/10), gyakori (≥ 1\/100 - \u003c 1\/10), nem gyakori (≥ 1\/1000 - \u003c 1\/100), ritka (≥ 1\/10 000 - \u003c 1\/1,00), nagyon ritka (≥ 1\/1,00\/1). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSOC\/FREKVENCIA\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eMellékhatások\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e vérszegénység, nem hemolitikus anaemia és csontvelő-depresszió, thrombocytopenia\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e:\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e ödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e exokrin hasnyálmirigy állapotok, akut és krónikus hasnyálmirigy-gyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, hasi fájdalom, hasmenés, hányinger, hányás\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e májelégtelenség, májelhalás, sárgaság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e allergiás állapotok, anafilaxiás reakciók, élelmiszerallergiák, élelmiszer-adalékanyagok, gyógyszerek és egyéb vegyszerek\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés, izzadás, purpura, angioödéma\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e nephropathiák, nephropathiák és tubuláris rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003eNagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. A nefrotoxikus hatások ritkán fordulnak elő, és nem jelentettek terápiás dózisokkal összefüggésben, kivéve hosszan tartó alkalmazás után. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen időseknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alkoholizmusban és krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél. A túladagolás ezekben az esetekben végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom. A túladagolás, azaz 10 g vagy több paracetamol egyszeri adagolása felnőtteknél, illetve 150 mg\/ttkg adag egyszeri adagolása gyermekeknél a májsejtek nekrózisát idézi elő, amely teljes és visszafordíthatatlan nekrózist idézhet elő, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és halálos agyvelőbántalmakhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedését figyelték meg, valamint a protrombin szintjének emelkedését, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. Sürgősségi eljárás: Azonnali kórházi kezelés Vérmintavétel a paracetamol kezdeti plazmakoncentrációjának meghatározására Gyomormosás Az N-acetilcisztein ellenszere IV. (vagy lehetőség szerint orális) beadása a lehető leghamarabb, de a túladagolástól számított 10 óra eltelte előtt Tüneti kezelést kell alkalmazni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina buccal 250 mg 10 tasak granulátum szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség:\u003c\/u\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cu\u003eSzoptatás:\u003c\/u\u003e Szájon át történő bevétel után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem jelentettek mellékhatásokat szoptatott csecsemőknél. A gyógyszer terápiás dózisai alkalmazhatók szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina szájban oldódó 250 mg 10 tasak granulátum a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA SZÓRÁSOLDÓ TACHIPIRINA nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásokat nem vizsgálták.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204459335,"sku":"040313013","price":6.13,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-orosolubile-250-mg-10-bustine-granulato-farmacia-dottor-tili-1213791402.jpg?v=1767139029"},{"product_id":"tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili","title":"Tachipirina Flashtab 250 mg 12 db diszpergálódó tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg 12 db diszpergálódó tabletta\u003c\/strong\u003e alapján készült gyógyszer \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, kifejezetten a \u003cstrong\u003eláz és enyhe vagy mérsékelt fájdalom tüneti kezelése gyermekeknél\u003c\/strong\u003e. Minden tabletta 250 mg paracetamolt tartalmaz, amely a tulajdonságairól ismert hatóanyag \u003cstrong\u003elázcsillapító\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e, ideális ellensúlyozásra \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemás betegségek\u003c\/strong\u003e és egyéb, a gyermekkorra jellemző fájdalmas rendellenességek. A megfogalmazás \u003cstrong\u003ediszpergálható\u003c\/strong\u003e különösen alkalmassá teszi a terméket gyermekek számára: a tabletták könnyen eltávolíthatók \u003cstrong\u003eelolvadt a szádban\u003c\/strong\u003e, vízben vagy tejben, egyszerű és kellemes adagolást biztosítva a legkisebbek számára is.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eAz övének köszönhetően \u003cstrong\u003egyors cselekvés\u003c\/strong\u003e, A Tachipirina Flashtab 250 mg ideális megoldást kínál a \u003cstrong\u003egyors megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e láz és fájdalom tüneteitől 13 és 50 kg közötti (körülbelül 2-15 éves) gyermekeknél. Le \u003cstrong\u003ebukkális tabletták\u003c\/strong\u003e banán ízűek, kellemesebbé téve a fogyasztást és megkönnyítve a kicsik megfelelést. A termék erre javallott \u003cstrong\u003eláz tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efájdalom tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e különböző eredetűek, például izomfájdalom, fejfájás, hidegfájdalom és exantémás betegségekhez társuló fájdalom.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e12 tabletta\u003c\/strong\u003e praktikus buborékfóliában, ideális otthoni vagy utazási használatra. \u003cstrong\u003eTachipirina Flashtab 250 mg\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003egyógyszer gyermekeknek\u003c\/strong\u003e bizonyított hatékonyságú, amelyet a gyermekorvosok és a szülők választottak biztonságossága és egyszerű használata miatt. Kiszerelése lehetővé teszi az adagolást a gyermek testsúlyához igazítva, így személyre szabott és biztonságos kezelést biztosít. Válassza a Tachipirina Flashtab 250 mg-ot, hogy garantálja gyermekeinek a \u003cstrong\u003eGyors megszabadulás a láztól és a fájdalomtól\u003c\/strong\u003e, maximális gyakorlatiassággal és tolerálhatósággal.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta hatóanyagai - Mi a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eMinden diszpergálódó tabletta 250 mg paracetamolt tartalmaz (bevonatos paracetamol kristályok formájában). Ismert hatású segédanyagok: tablettánként 30 mg aszpartámot (E951) is tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eBevont paracetamol kristályok\u003c\/i\u003e: Bázikus butilezett metakrilát kopolimer, 30% poliakrilát diszperzió, szilícium-dioxid, kolloid hidrofób. \u003ci\u003eTömörítve\u003c\/i\u003e: Mannit (granulátum, por), kroszpovidon, aszpartám (E951), banán aroma, magnézium-sztearát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta - Miért használják a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eEnyhe-közepes fájdalom és\/vagy láz tüneti kezelése.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta - Mikor nem alkalmazható a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta?\u003c\/h3\u003e- A készítmény hatóanyagával vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. - Fenilketonúria (aszpartám jelenléte miatt). - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tablettát?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eAdagolás\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Ez a készítmény 13 és 50 kg közötti (körülbelül 2 és 15 év közötti) gyermekek számára készült. Gyerekek számára elengedhetetlen \u003cb\u003etartsák be a testtömegük szerint meghatározott adagot\u003c\/b\u003e majd válassza ki a megfelelő készítményt. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. A paracetamol ajánlott napi adagja körülbelül 60 mg\/ttkg\/nap, amelyet 4 vagy 6 napi adagra kell osztani. \u003cb\u003eazaz körülbelül 15 mg\/kg 6 óránként vagy 10 mg\/kg 4 órás időközönként\u003c\/b\u003e. • Legfeljebb testsúlyú gyermekek számára \u003cb\u003e13 és 20 kg között\u003c\/b\u003e (kb. 2 és 7 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, \u003cb\u003enapi 4 tablettát nem haladva\u003c\/b\u003e. • Legfeljebb testsúlyú gyermekek számára \u003cb\u003e21 és 25 kg között\u003c\/b\u003e (körülbelül 6 és 10 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, \u003cb\u003enapi 6 tablettát nem haladva\u003c\/b\u003e. • Legfeljebb testsúlyú gyermekek számára \u003cb\u003e26 és 40 kg között\u003c\/b\u003e (körülbelül 8 és 13 év között): egyszerre 2 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, \u003cb\u003enapi 8 tablettát nem haladva\u003c\/b\u003e. • Legfeljebb súlyú gyermekeknek \u003cb\u003e41 és 50 kg között\u003c\/b\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 2 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, \u003cb\u003ea napi 12 tablettát nem haladva\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eMaximális napi adag\u003c\/u\u003e: A paracetamol összdózisa nem haladhatja meg a 80 mg\/ttkg\/napot 37 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél és a napi 3 g-ot felnőtteknél és 38 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél (lásd 4.9 „Túladagolás”). \u003cu\u003eAz adagolás gyakorisága\u003c\/u\u003e Gyermekeknél a beadást rendszeres időközönként kell elvégezni, \u003cb\u003emég az éjszaka folyamán is\u003c\/b\u003e, \u003cu\u003elehetőleg 6 órás időközönként\u003c\/u\u003e, vagy legalább 4 órás időközönként. \u003cu\u003eVeseelégtelenség\u003c\/u\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a két beadás közötti minimális intervallumnak 8 órának kell lennie. \u003cb\u003e \u003ci\u003eAz adagolás módja\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Orális útvonal. - 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél a tablettákat beadás előtt fel kell oldani egy kanál vízben vagy tejben (a gyümölcslé keserű ízt adhat). - 6 évesnél idősebb gyermekek számára a tabletták felszívhatók: a nyállal érintkezve nagyon gyorsan feloldódnak a szájban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta - Hogyan kell a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta - A Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eFigyelmeztetések\u003c\/b\u003e Ne lépje túl az ajánlott adagot. A termék orvosi felügyeleten kívüli tartós használata káros lehet. Ezt a terméket csak akkor szabad használni, ha feltétlenül szükséges. Az ajánlottnál nagyobb adagok nagyon súlyos májkárosodás kockázatával járnak. Az ellenszeres kezelést a lehető leghamarabb el kell végezni. Lásd a 4.9. bekezdést. A túladagolás kockázatának elkerülése érdekében a betegeket fel kell hívni arra, hogy kerüljék más, paracetamolt tartalmazó gyógyszerek egyidejű alkalmazását. A paracetamol teljes adagja nem haladhatja meg a 80 mg\/ttkg\/napot 37 kg-nál kisebb testtömegű gyermekeknél és a 3 g-ot naponta felnőtteknél és 38 kg-nál nagyobb testtömegű gyermekeknél (lásd 4.9 „Túladagolás”). A 6 évesnél fiatalabb gyermekeknek kerülniük kell a fel nem oldott tabletták szedését, mivel ez belélegzéshez vezethet. Ez a gyógyszer tablettánként 0,15 mg-nak megfelelő aszpartámot, fenilalanin forrást tartalmaz, ezért fenilketonuriában szenvedő betegeknél ellenjavallt (lásd 4.3 pont). Nem állnak rendelkezésre nem klinikai vagy klinikai vizsgálatok az aszpartám 12 hetesnél fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban. \u003cb\u003eHasználati óvintézkedések\u003c\/b\u003e A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni: - 50 kg-nál kisebb testtömegű felnőttek - Enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenség (megjegyzés: a paracetamol ellenjavallt súlyos hepatocelluláris elégtelenség esetén) - Krónikus alkoholizmus - Krónikus alultápláltság (alacsony májelégtelenség) - Dehidratált rehidratáció (kreatinin-clearance ≤ 10 ml\/perc – lásd a 4.2. pontot). 60 mg\/ttkg\/nap paracetamollal kezelt gyermekeknél nem indokolt más lázcsillapítóval való kapcsolat, kivéve, ha a kezelés hatástalan. Magas láz, másodlagos fertőzés jelei, vagy a tünetek 3 napon túli fennállása esetén a kezelést újra kell értékelni. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e• A probenecid a glükuronsavval való konjugációjának gátlása révén legalább kétszeresére csökkenti a paracetamol clearance-ét. Probeneciddel történő egyidejű kezelés esetén mérlegelni kell a paracetamol adagjának csökkentését. • A szalicilamid meghosszabbíthatja a paracetamol eliminációs felezési idejét. • A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enziminduktorok (például karbamazepin, fenobarbitál, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy orbáncfű) vagy potenciálisan hepatotoxikus anyagok egyidejű bevitele esetén (lásd 4.9 pont). • Metoklopramid és domperidon: felgyorsítják a paracetamol felszívódását. • Kolesztiramin: csökkenti a paracetamol felszívódását. • A paracetamol (napi 4 g legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit idézheti elő, ami növeli a vérzés kockázatát. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és annak abbahagyása után. • Óvatosság szükséges, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű bevitel nagy anionrés metabolikus acidózissal jár, különösen kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eKölcsönhatások klinikai vizsgálatokkal\u003c\/i\u003e: A paracetamol beadása megváltoztathatja a foszfotungsztinsav módszerrel mért húgysav és a glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel kapott vércukorszint mérését.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tablettának?\u003c\/h3\u003e\u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSzisztémás szerves osztályozás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRitka (≥1\/10 000 – \u003c1\/1 000)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - megnövekedett máj transzamináz szint\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - túlérzékenységi reakció (egyszerű bőrkiütéstől vagy csalánkiütéstől a kezelés megszakítását igénylő anafilaxiás sokkig)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e - thrombocytopenia, leukopenia, neutropenia (sporadikus jelentések)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a http:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnali-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eFennáll a májkárosodás veszélye (amely magában foglalja a fulmináns hepatitist, a májelégtelenséget, a kolesztatikus hepatitist, a máj citolízisét), különösen időseknél, kisgyermekeknél, májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmusban, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél és enziminduktorokat szedő betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. A tünetek általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők: hányinger, hányás, étvágytalanság, sápadtság és hasi fájdalom. Túladagolás, 7,5 g vagy több paracetamol egyszeri adagolása felnőtteknél vagy 140 mg\/ttkg egyszeri adagolás gyermekeknél, a hepatocyták nekrózisát okozza, ami valószínűsíti egy teljes és visszafordíthatatlan nekrózis kiváltását, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopacomthya halálhoz vezet. Ugyanakkor a máj transzaminázok (AST, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése figyelhető meg, valamint a protrombin idő növekedése, amely a beadás után 12-48 órával jelentkezhet. A májkárosodás klinikai tünetei általában két nap múlva jelentkeznek, és 4-6 nap múlva érik el a maximumot. Akut veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal még súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat. Az acetaminofen túladagolását követően jelentett egyéb nem-májtünetek közé tartozik a szívizom rendellenességei és a hasnyálmirigy-gyulladás. \u003ci\u003eVészhelyzeti viselkedés\u003c\/i\u003e: • azonnali kórházba szállítás, még akkor is, ha nincsenek jelentős korai tünetek • vérminta vétel a plazma paracetamol koncentráció kezdeti mérésére • gyomormosás • intravénás (vagy per os, ha lehetséges) antidotum N-acetilcisztein beadása esetleg \u003ci\u003e \u003cu\u003eelőtt\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e tíz órával a lenyelés után. Az N-acetilcisztein azonban bizonyos fokú védelmet tud nyújtani 10 óra elteltével is, de akár 48 óráig is, de ezekben az esetekben elhúzódó kezelésre kerül sor. • tüneti kezelést kell végezni. • Az N-acetilcisztein alternatívájaként orális metionin is alkalmazható, amennyiben a túladagolást követően a lehető leghamarabb, de mindenképpen az azt követő 10 órán belül beadják.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003ci\u003eTerhesség\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. \u003cb\u003e \u003ci\u003eSzoptatás\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e Szájon át történő alkalmazás után a paracetamol kis mennyiségben kiválasztódik az anyatejbe. Nem jelentettek mellékhatásokat szoptatott csecsemőknél. A gyógyszer terápiás adagjai szoptatás alatt is bevehetők.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta bevétele gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina Flashtab 250 mg 12 diszpergálódó tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eNem alkalmazható.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730204524871,"sku":"034329122","price":6.84,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-flashtab-250-mg-12-compresse-dispersibili-farmacia-dottor-tili-1213791400.jpg?v=1767139108"},{"product_id":"tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente","title":"Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e, erre utalva \u003cstrong\u003eláz tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eközepes fájdalom\u003c\/strong\u003e különböző eredetű. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003epezsgő szemcsék\u003c\/strong\u003e, vízben könnyen oldódik, biztosítva a \u003cstrong\u003egyors lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás\u003c\/strong\u003e. Különösen hasznos abban az esetben \u003cstrong\u003ebefolyásolni\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003ehideg\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eexanthemás betegségek\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eakut légúti fertőzések\u003c\/strong\u003e, hatékony enyhítést kínálva az olyan tünetekre, mint pl \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eneuralgia\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eizomfájdalmak\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e20 db egyadagos tasak\u003c\/strong\u003e, mindegyikkel \u003cstrong\u003e500 mg paracetamol\u003c\/strong\u003e, mindkettőre alkalmas \u003cstrong\u003efelnőttek\u003c\/strong\u003e hogy azért \u003cstrong\u003egyerekek\u003c\/strong\u003e 8 éves kortól (vagy testtömegtől függően). A pezsgő szemcséket citrusfélék ízesítik, kellemesebbé téve a fogyasztást. A termék ideális azok számára, akik praktikus és gyors megoldást keresnek \u003cstrong\u003ealacsonyabb láz\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003eenyhíti a fájdalmat\u003c\/strong\u003e anélkül, hogy le kellene nyelnie a tablettákat. \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg\u003c\/strong\u003e arról ismert \u003cstrong\u003etolerálhatóság\u003c\/strong\u003e és az övéért \u003cstrong\u003egyenge gyulladáscsökkentő hatás\u003c\/strong\u003e, így biztonságos választás \u003cstrong\u003etüneti kezelés\u003c\/strong\u003e számos gyakori állapot.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eHatékonyságának és praktikusságának köszönhetően \u003cstrong\u003eTachipirina 500 mg pezsgőgranulátum\u003c\/strong\u003e az egyik leggyakrabban használt termék Olaszországban a kezelésre \u003cstrong\u003eláz és fájdalom\u003c\/strong\u003e, otthon és utazás közben egyaránt. A pezsgő készítmény lehetővé teszi a \u003cstrong\u003egyors felszívódás\u003c\/strong\u003e és időben történő cselekvés, azonnali enyhülést biztosítva az influenza és a fájdalmas tünetek ellen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum hatóanyagai - Mi a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg tabletta.\u003c\/i\u003e Minden tabletta tartalmaz: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 500 mg pezsgőgranulátum.\u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 12,3 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eTACHIPIRINA 125 mg pezsgőgranulátum. \u003c\/i\u003e Minden tasak tartalma: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eismert hatású segédanyagok: aszpartám, maltit, 3,07 mmol nátrium tasakonként\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA csecsemők 62,5 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp tartalmaz. \u003cu\u003ehatóanyag: paracetamol 62,5 mg\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Early Childhood 125 mg kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 125 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 250 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 250 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Gyermek 500 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 500 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eTACHIPIRINA Felnőttek 1000 mg-os kúpok.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Minden kúp a következőket tartalmazza: \u003cu\u003ehatóanyag: 1000 mg paracetamol.\u003c\/u\u003e A segédanyagok teljes listáját lásd a par. 6.1.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum összetétele - Mit tartalmaz a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum?\u003c\/h3\u003e• \u003cu\u003eTabletták:\u003c\/u\u003e mikrokristályos cellulóz, povidon, előzselatinizált keményítő, sztearinsav, kroszkarmellóz-nátrium. • \u003cu\u003ePezsgő granulátum\u003c\/u\u003e: maltit, mannit, nátrium-hidrogén-karbonát, vízmentes citromsav, citrus aroma, aszpartám, nátrium-dokuzát. • \u003cu\u003eKúpok\u003c\/u\u003e: szilárd félszintetikus gliceridek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Miért használják a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumot? Mire való?\u003c\/h3\u003eLázcsillapítóként: lázas betegségek, pl. influenza, exanthemás betegségek, akut légúti megbetegedések, stb. tüneti kezelése Fájdalomcsillapítóként: fejfájás, neuralgia, izomfájdalom és egyéb, különböző eredetű, közepes fokú fájdalmas megnyilvánulások esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Mikor nem használható a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum?\u003c\/h3\u003e• Paracetamollal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Súlyos hemolitikus anémiában szenvedő betegek (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre). • Súlyos hepatocelluláris elégtelenség (ez az ellenjavallat nem vonatkozik az 500 mg-os orális készítményekre).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumot?\u003c\/h3\u003eGyermekek esetében elengedhetetlen a testtömegük szerint meghatározott adagolás betartása, ezért a megfelelő készítmény kiválasztása. Tájékoztatásul a testtömeg alapján számított hozzávetőleges életkort tüntettük fel. Felnőtteknél a maximális orális adag 3000 mg és rektálisan 4000 mg paracetamol naponta (lásd 4.9 pont). Az orvosnak értékelnie kell a kezelések szükségességét több mint 3 egymást követő napon. A Tachipirina adagolási rendje a testtömegtől és az adagolás módjától függően a következő: \u003cb\u003e500 mg-os tabletták.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): ½ tabletta egyszerre, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná (3 tabletta). • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tabletta, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tabletta, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 db 500 mg-os tabletta, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e500 mg-os pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 15 év felett): egyszerre 1 tasak, szükség esetén 4 óra elteltével ismételje meg, napi 6 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. Erős fájdalom vagy magas láz esetén 2 tasak 500 mg-os, szükség esetén legalább 4 óra elteltével ismételje meg. \u003cb\u003e125 mg pezsgőgranulátum tasakban.\u003c\/b\u003e Oldja fel a pezsgő granulátumot egy pohár vízben. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, a napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 tasak, szükség esetén meg kell ismételni 4 óra elteltével, napi 6 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 6 óra elteltével, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): 2 tasak egyszerre (250 mg paracetamolnak felel meg), szükség esetén meg kell ismételni 4 óra múlva, anélkül, hogy a napi 6 adagot meghaladná. \u003cb\u003e62,5 mg-os kúpok újszülöttek számára.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e3,2 és 5 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. születés és 2 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével megismételve, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKoragyermekkori kúpok 125 mg. \u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e6 és 7 kg közötti gyermekek \u003c\/u\u003e(kb. 3 és 5 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e7 és 10 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6 és 19 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4-6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 5 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 4 óra elteltével ismételni kell, napi 6 beadást nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 250 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e11 és 12 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 20 és 29 hónap között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével ismételni kell, napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e13 és 20 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 30 hónapos kor és 6,5 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Gyermekek 500 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e21 és 25 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 6,5 és 8 év alatti kor között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e26 és 40 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 8 és 11 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, napi 4 adagot nem haladva. \u003cb\u003eKúpok Felnőtteknek 1000 mg.\u003c\/b\u003e • \u003cu\u003e41 és 50 kg közötti gyermekek\u003c\/u\u003e (körülbelül 12 és 15 év között): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 8 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 3 adagot nem haladva. • \u003cu\u003e50 kg-nál nagyobb súlyú gyermekek\u003c\/u\u003e (kb. 15 év felett): egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével meg kell ismételni, a napi 4 beadást nem haladva. • \u003cu\u003eFelnőttek\u003c\/u\u003e: egyszerre 1 kúp, szükség esetén 6 óra elteltével ismételni kell, napi 4 beadást nem haladva. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVeseelégtelenség.\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance kevesebb, mint 10 ml\/perc) a beadások közötti intervallumnak legalább 8 órának kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Hogyan kell a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumot tárolni?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003ePezsgőtabletta és granulátum\u003c\/u\u003e: nincs különleges tárolási óvintézkedés. \u003cu\u003eKúpok:\u003c\/u\u003e 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - A Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eRitka allergiás reakciók esetén az alkalmazást fel kell függeszteni, és megfelelő kezelést kell kezdeni. Óvatosan alkalmazza krónikus alkoholizmus, túlzott alkoholfogyasztás (napi 3 vagy több alkoholos ital), étvágytalanság, bulimia vagy cachexia, krónikus alultápláltság (alacsony májglutation tartalék), kiszáradás, hypovolemia esetén. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni enyhe-közepes hepatocelluláris elégtelenségben (beleértve a Gilbert-szindrómát is), súlyos májelégtelenségben (Child-Pugh\u003e9), akut hepatitisben, májfunkciót befolyásoló gyógyszerekkel, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz-deficienciával, hemolitikus deficienciával egyidejűleg alkalmazva. A készítmény nagy vagy hosszan tartó adagja akár súlyos vese- és vérelváltozásokat is okozhat, ezért veseelégtelenségben szenvedőknek csak akkor adható, ha valóban szükséges és közvetlen orvosi felügyelet mellett. Hosszan tartó használat esetén tanácsos ellenőrizni a máj- és vesefunkciót, valamint a vérképet. A paracetamollal történő kezelés során, mielőtt bármilyen más gyógyszert szedne, ellenőrizze, hogy nem ugyanazt a hatóanyagot tartalmazza-e, mert ha nagy dózisban szedi a paracetamolt, súlyos mellékhatások léphetnek fel. Kérje meg a beteget, hogy forduljon orvosához, mielőtt bármilyen más gyógyszert kombinálna. Lásd még par. 4.5. \u003cb\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról.\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cu\u003eA Tachipirina 125 mg pezsgőgranulátum tartalmaz\u003c\/u\u003e \u003cu\u003e:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. 70,6 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 3,53%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél. \u003cu\u003eA Tachipirina 500 mg pezsgőgranulátum tartalma:\u003c\/u\u003e - \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e, fenilalanin forrás. Káros lehet fenilketonuria (a fenilalanin-hidroxiláz enzim hiánya) esetén, a fenilalanin aminosav felhalmozódásával kapcsolatos kockázat miatt. - \u003cb\u003emaltit\u003c\/b\u003e: óvatosan alkalmazható olyan betegeknél, akik ritka örökletes fruktóz intoleranciában szenvednek. - 283 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e tasakonként a WHO által javasolt maximális napi bevitel 14,1%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára. A termék maximális adagja a WHO által javasolt maximális napi nátriumbevitel 84,6%-ának felel meg: figyelembe kell venni csökkent veseműködésű vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum hatását?\u003c\/h3\u003eA paracetamol szájon át történő felszívódása a gyomor kiürülésének sebességétől függ. Ezért a gyomorürülés sebességét lassító (pl. antikolinerg szerek, opioidok) vagy növelő (pl. prokinetikai) gyógyszerek egyidejű alkalmazása a készítmény biohasznosulásának csökkenését, illetve növekedését eredményezheti. A kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkenti a paracetamol felszívódását. A paracetamol és a kloramfenikol egyidejű bevitele megnövelheti a kloramfenikol felezési idejét, és növelheti toxicitását. A paracetamol (4 g naponta legalább 4 napon keresztül) és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása az INR-értékek enyhe eltéréseit okozhatja. Ezekben az esetekben az INR értékeket gyakrabban kell ellenőrizni az egyidejű alkalmazás során és a kezelés abbahagyása után. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). Ugyanez vonatkozik az alkoholizmusra és a zidovudinnal kezelt betegekre. A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátumnak?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban a paracetamol mellékhatásait soroljuk fel a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint. Nem áll rendelkezésre elegendő adat a felsorolt ​​egyedi hatások gyakoriságának megállapításához. \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, leukopenia, vérszegénység, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Túlérzékenységi reakciók (urticaria, gégeödéma, angioödéma, anafilaxiás sokk)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri reakció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Kóros májműködés, hepatitis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Erythema multiforme, Stevens Johnson szindróma, epidermális nekrolízis, bőrkiütés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Akut veseelégtelenség, intersticiális nephritis, hematuria, anuria\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum - Milyen kockázatokkal jár a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eFennáll a mérgezés veszélye, különösen májbetegségben szenvedő betegeknél, krónikus alkoholizmus esetén, krónikus alultápláltságban szenvedő betegeknél, valamint enziminduktorokat kapó betegeknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet.\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Nagyon nagy dózisú paracetamol véletlen bevétele esetén az akut mérgezés étvágytalansággal, hányingerrel és hányással, majd az általános állapotok súlyos romlásával nyilvánul meg; ezek a tünetek jellemzően az első 24 órán belül jelentkeznek. Túladagolás esetén a paracetamol máj citolízist okozhat, amely masszív és irreverzibilis nekrózisig vezethet, ami hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz és encephalopathiához vezethet, ami kómához és halálhoz vezethet. Ezzel egyidejűleg a máj transzaminázok, a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése, valamint a protrombinszint csökkenése figyelhető meg, ami a bevételt követő 12-48 órában következhet be. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Az elfogadandó intézkedések magukban foglalják a gyomor korai ürítését és a megfelelő kezelés érdekében történő kórházi kezelést, az N-acetilcisztein antidotumként történő lehető legkorábbi beadásával: a dózis 150 mg\/kg i.v. glükóz oldatban 15 perc alatt, majd 50 mg\/kg a következő 4 órában és 100 mg\/kg a következő 16 órában, összesen 300 mg\/kg 20 óra alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, ha terhességet gyanít vagy azt tervezi, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachipirina 500 mg 20 tasak, pezsgőgranulátum bevétele előtt.\u003c\/h3\u003eTerhesség: A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Szoptatás: A készítmény alkalmazása csak tényleges szükség esetén és közvetlen orvosi felügyelet mellett javasolt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachipirina 500 mg 20 tasak pezsgőgranulátum a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tachipirina nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730206064967,"sku":"012745117","price":7.51,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-tachipirina-500-mg-20-bustine-granulato-effervescente-farmacia-dottor-tili-1213791362.jpg?v=1767139907"},{"product_id":"tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale","title":"Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003einfluenza és megfázás tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e. alapján készült összetételének köszönhetően \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e (600 mg), \u003cstrong\u003easzkorbinsav (C-vitamin)\u003c\/strong\u003e (40 mg) e \u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e (10 mg), ez a termék erre javallott \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti az influenza tüneteit\u003c\/strong\u003e hogyan \u003cstrong\u003eláz, fejfájás, izomfájdalom és orrdugulás\u003c\/strong\u003e. A jelenléte \u003cstrong\u003ecitrom és méz\u003c\/strong\u003e kellemes és finom ízt kölcsönöz az oldatnak, így még a kényelmetlenség idején is kellemesebb a bevétele.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nMinden tasak \u003cstrong\u003eTachifludec\u003c\/strong\u003e forró vízben könnyen oldódik, így a \u003cstrong\u003eGyors megszabadulás a megfázás és az influenza tüneteitől\u003c\/strong\u003e. A \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e láz- és fájdalomcsillapítóként hat, csökkenti a lázat és a fájdalmat, míg a \u003cstrong\u003efenilefrin\u003c\/strong\u003e műveletet hajt végre \u003cstrong\u003edekongesztáns\u003c\/strong\u003e a légutakra, megkönnyítve a légzést. A hozzáadás \u003cstrong\u003eC vitamin\u003c\/strong\u003e segíti az immunvédelmet lázas állapotokban. A csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e16 tasak\u003c\/strong\u003e egyszeri adag, kényelmesen magával viheti és szükség esetén használható.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTachifludec citrom és méz ízű\u003c\/strong\u003e ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003eaz influenza tüneteinek hatékony és gyors kezelése\u003c\/strong\u003e, azzal a kényelemmel, hogy a \u003cstrong\u003epor belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e pillanatok alatt felkészülni. Felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára is tökéletes megoldás \u003cstrong\u003eszezonális betegségek\u003c\/strong\u003e és gyorsan visszatérhet napi tevékenységeihez.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachifludec citrom és méz ízű 16 portasak belsőleges oldathoz - Mi a hatóanyaga a Tachifludec citrom és méz ízű 16 por tasak belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003eMinden tasak tartalma: \u003cu\u003eaktív összetevők:\u003c\/u\u003e 600 mg paracetamol, 40 mg aszkorbinsav és 10 mg fenilefrin-hidroklorid (8,2 mg fenilefrinnek felel meg). \u003cu\u003eIsmert hatású segédanyagok:\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eA TACHIFLUDEC citrom aroma tartalma:\u003c\/u\u003e 1,817 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e112,86 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e6,65 mg \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e. \u003cu\u003eA TACHIFLUDEC citrom- és mézíz a következőket tartalmazza:\u003c\/u\u003e 1,892 g \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e135,79 mg \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachifludec citrom és méz ízű 16 portasak belsőleges oldathoz összetétele - Mit tartalmaz a Tachifludec citrom- és méz ízű 16 portasak belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e- TACHIFLUDEC por belsőleges oldathoz citrom ízű: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, citrom aroma, kurkumin (E100), szirup \u003cb\u003eglükóz\u003c\/b\u003e szárítva. - TACHIFLUDEC por belsőleges oldathoz, citrom és méz ízesítéséhez: \u003cb\u003eszacharóz\u003c\/b\u003e, vízmentes citromsav, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e citrát, kukoricakeményítő, \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e ciklamát, szacharin \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e, citrom aroma, méz aroma, karamell (E150), vízmentes kolloid szilícium-dioxid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz - Miért használják a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak port belsőleges oldathoz? Mire való?\u003c\/h3\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz - Mikor nem használható a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. - Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek alkalmazása ellenjavallt nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz-elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachifludec citrom és méz ízű 16 portasak belsőleges oldathoz való adagolása és bevételének módja - Hogyan kell bevenni a Tachifludec citrom és méz ízű 16 por tasak belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003cu\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek\u003c\/u\u003e: 1 tasak 4-6 óránként és maximum 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003cu\u003e12 év alatti gyermekek:\u003c\/u\u003e A TACHIFLUDEC citrom, citrom és méz ízesítése ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Oldjunk fel 1 tasak tartalmát fél pohár nagyon forró vízben, és ízlés szerint hígítsuk fel hideg vízzel, hogy lehűtsük és ízlés szerint édesítsük.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz - Hogyan tárolható a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003eLegfeljebb 25°C-on tárolandó. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz - A Tachifludec citrom és méz ízű por belsőleges oldathoz 16 tasak por belsőleges oldathoz fontos tudnia, hogy:\u003c\/h3\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUDEC szedése alatt ne szedjenek más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert, mivel a paracetamol nagy dózisai súlyos mellékhatásokat okozhatnak. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUDEC-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUDEC citrom aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium\u003c\/b\u003e: Ez a gyógyszer tasakonként 112,86 mg nátriumot tartalmaz, ami megfelel a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,64%-ának, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A cukorbetegeknek figyelembe kell venniük a TACHIFLUDEC-en belüli szacharóztartalmat, ha naponta 2-nél több tasakot vesznek be (szacharóz \u003e 5 g). - \u003cb\u003eglükóz:\u003c\/b\u003e Ritka glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC citrom és méz aroma tartalma: - \u003cb\u003enátrium:\u003c\/b\u003e 135,79 mg nátrium tasakonként, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 6,79%-ának felel meg, ami 2 g nátriumnak felel meg egy felnőtt számára, amelyet csökkent vesefunkciójú vagy alacsony nátriumtartalmú diétát követő betegeknél kell figyelembe venni. - \u003cb\u003eszacharóz:\u003c\/b\u003e Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. A TACHIFLUDEC-ben lévő szacharóz tartalmát figyelembe kell venni diabetes mellitusban szenvedő betegeknél, ha naponta 2 tasaknál többet vesznek be (szacharóz \u003e 5 g).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachifludec citrom és méz ízű készítmény hatását 16 tasak por belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatását felerősítheti más, a májra ható gyógyszerek, mint például a zidovudin és az izoniazid, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, és megnöveli magának a paracetamolnak a felezési idejét. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkolók és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatikus mimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav fokozhatja a vas és az ösztrogén felszívódását. Az aszkorbinsav oxaláttá metabolizálódik, és potenciálisan hyperoxaluriát és veseköveket okozhat a kalcium-oxalát kristályosodása révén olyan betegeknél, akik hajlamosak kalciumkövek képződésére. \u003ci\u003e \u003cu\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel). Az aszkorbinsav beavatkozhat a vér- és vizeletparaméterek (például urát, glükóz, bilirubin, hemoglobin) mérésébe.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem ismert (nem elérhető adatokból becsülhető). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRendszer és szerv osztályozás \/ \u003ci\u003eFrekvencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNemkívánatos hatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Allergiás reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, túlérzékenységi reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás sokk\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronchospasmus\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A gége ödémája¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hányinger², hányás²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri betegség¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rendellenes májműködés¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioödéma²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd colspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Súlyos veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a helyszínnek \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Az ajánlott adagok mellett, vagy még akkor sem, ha a teljes csomagot bevenné, a paracetamol túladagolás tünetei nem jelentkezhetnek. Nagyon nagy dózisú (10 g-nál nagyobb) paracetamol bevétele esetén azonban a leggyakrabban előforduló szövődmény a májkárosodás, amely jellemzően a bevétel után 12-48 órával jelentkezik. \u003cu\u003eKockázati tényezők\u003c\/u\u003e hogy. Hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal, rifampicinnel, orbáncfűvel vagy más májenzim-indukáló gyógyszerekkel; b. az ajánlottnál nagyobb mennyiségű etanol rendszeres fogyasztása; c. glutation kimerülés (pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia). \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás korai tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat akut veseelégtelenség akut tubularis nekrózissal, amit erősen sugall az oldalfájdalom, hematuria és proteinuria, még súlyos májkárosodás hiányában is. Szívritmuszavarokat és hasnyálmirigy-gyulladást jelentettek. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás kezelésében elengedhetetlen az azonnali kezelés. A jelentős kezdeti tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell küldeni azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a kezelési irányelvekkel. Ha 1 órán belül túladagolás történt, meg kell fontolni az aktív szén kezelését. A paracetamol plazmakoncentrációját 4 vagy több órával a bevétel után kell mérni (a kezdeti koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 óráig alkalmazható, azonban a maximális védőhatás a bevétel után 8 órával érhető el. Az ellenszer hatékonysága ezen időszak után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távolabbi területeken, a kórházon kívül. Azon betegek kezelését, akiknél a lenyelés után több mint 24 órával súlyos májelégtelenség jelentkezik, meg kell beszélni az Országos Mérgezési Ellenőrző Központtal vagy a májegységgel. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A fenilefrin által okozott túladagolás tünetei ingerlékenység, fejfájás és megnövekedett vérnyomás. Súlyosabb esetekben zavartság, hallucinációk, görcsök és aritmiák léphetnek fel. A súlyos fenilefrin toxicitás kiváltásához szükséges mennyiség azonban nagyobb lenne, mint az acetaminofené. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie. A súlyos magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolaminnal kell kezelni. \u003ci\u003eAszkorbinsav\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e Az aszkorbinsav nagy dózisai (\u003e3000 mg) átmeneti ozmotikus hasmenést és gyomor-bélrendszeri hatásokat, például hányingert és hasi kellemetlenséget okozhatnak. Az aszkorbinsav túladagolás hatásait elrejtheti az acetaminofen túladagolása által okozott súlyos májtoxicitás. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa terhes, terhességet gyanít, terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt bevenné a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz.\u003c\/h3\u003eTERHESSÉG \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. Terhes nőkön végzett epidemiológiai vizsgálatok kimutatták, hogy a paracetamol ajánlott adagokban történő alkalmazása esetén nincs ellenjavallat, de a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő alkalmazását orvos közvetlen felügyelete mellett kell elvégezni. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nincsenek ellenőrzött adatok a terhesség alatti alkalmazásra vonatkozóan. Az aszkorbinsav terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor javasolt, ha az előny meghaladja a kockázatot. SZOPTATÁS \u003ci\u003e \u003cu\u003eParacetamol \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. \u003ci\u003e \u003cu\u003efenilefrin\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nem állnak rendelkezésre információk a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszkorbinsav\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az aszkorbinsav kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatott csecsemőkre gyakorolt ​​hatása nem ismert. Összefoglalva, a TACHIFLUDEC alkalmazása nem javasolt terhesség és szoptatás ideje alatt. TERMŰKÖDÉS Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték arra, hogy a paracetamol a férfiak és a nők termékenységére gyakorolt ​​hatást gyakorolna az általánosan alkalmazott klinikai dózisok mellett. A fenilefrin férfi és női termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták. Elegendő bizonyíték áll rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az aszkorbinsav különböző szinteken fontos szerepet játszik a szaporodási folyamatban. A C-vitamin klinikai potenciáljáról azonban nem állnak rendelkezésre végleges humán adatok.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak por belsőleges oldathoz való bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachifludec citrom és méz ízű 16 tasak belsőleges oldathoz való por a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA TACHIFLUDEC nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207473991,"sku":"034358059","price":12.18,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachifludec-gusto-limone-e-miele-16-bustine-polvere-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791094.jpg?v=1767140291"},{"product_id":"momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eMomentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, ideális \u003cstrong\u003ekülönböző eredetű és természetű fájdalmak tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e. Formulációjának köszönhetően \u003cstrong\u003etasak granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e, a Momentact gyors és célzott fellépést garantál, így különösen hatékony ellen \u003cstrong\u003efejfájás, migrén, fogfájás, neuralgia, osteo-artikuláris fájdalom, izomfájdalom és menstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e. A termék enyhítésére is javallott \u003cstrong\u003einfluenza tüneteivel és lázzal kapcsolatos fájdalom\u003c\/strong\u003e, praktikus és gyors megoldást kínál felnőttek és 12 év feletti serdülők számára.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA jelenléte \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e hatóanyagként biztosítja a hatást \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e hatékony, közvetlenül hat a fájdalmat és gyulladást okozó folyamatokra. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003eoldható granulátum\u003c\/strong\u003e Egyszerű bevitelt és gyors asszimilációt tesz lehetővé, ideális azok számára, akik azonnali enyhülést keresnek a fájdalmas tüneteken. \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg\u003c\/strong\u003e által gyártott \u003cstrong\u003eAngelini\u003c\/strong\u003e, a gyógyszeripar vezető vállalata, amely a minőség és a megbízhatóság szinonimája.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nVálasszon \u003cstrong\u003eMomentact 400 mg granulátum tasakok belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e azt jelenti, hogy egy adott termékre támaszkodunk \u003cstrong\u003eakut fájdalom gyors és biztonságos kezelése\u003c\/strong\u003e, a kellemes ízű, használatra kész készítmény kényelmével. Ideális azoknak, akiknek szüksége van a \u003cstrong\u003ehatékony fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e hogy mindig magaddal vigyél, hogy nyugodtan nézz szembe a legnehezebb napokkal.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyagai - Mi a Momentact 400 mg 12 tasakos belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eEgy tasak tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: ibuprofen-nátrium-só-dihidrát 512 mg (400 mg ibuprofénnek felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 2148 mg szacharóz, 20 mg aszpartám, 90 mg kálium, 39,2 mg nátrium A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum összetétele - Mit tartalmaz a Momentact 400 mg 12 tasakos belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003ekálium\u003c\/b\u003e bikarbonát, narancs aroma, aceszulfám \u003cb\u003ekálium\u003c\/b\u003e, \u003cb\u003easzpartám\u003c\/b\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Miért használják a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot? Mire való?\u003c\/h3\u003eA Momentact fájdalomcsillapító felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003e• A készítmény hatóanyagával, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység. • Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont). • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály). • Súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt). • Fenilketonuriában szenvedő betegek (lásd 4.4 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003e \u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e \u003cb\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők\u003c\/b\u003e: 1 tasak naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tasak adagot. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. \u003ci\u003eIdősek:\u003c\/i\u003e Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a nemkívánatos eseményekre, és fokozott a potenciálisan halálos kimenetelű gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eVeseelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. \u003ci\u003eMájelégtelenség\u003c\/i\u003e: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A MOMENTACT ANALGESIC ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e A Momentact fájdalomcsillapító ellenjavallt 12 év alatti gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cb\u003e \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e \u003c\/b\u003e Oldja fel a tasak tartalmát egy pohár vízben, egy teáskanállal keverje, amíg fel nem oldódik, és azonnal igya meg az oldatot. A MOMENTACT ANALGESICO éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell a Momentact 400 mg 12 tasakos belsőleges oldathoz való granulátumot tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - A Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumon fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e• A MOMENTACT ANALGESIC alkalmazása, mint minden más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A MOMENTACT ANALGESIC alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eKardiovaszkuláris és agyi érrendszeri hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). • \u003ci\u003e \u003cu\u003eGyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A MOMENTACT ANALGESICO egyidejű alkalmazása nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókat is, a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek a kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat (SSRI-k) vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a MOMENTACT ANALGESICO-t szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést fel kell függeszteni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • Súlyos bőrreakciók Súlyos bőrreakciókról számoltak be, amelyek közül néhány halálos, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén adását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. \u003ci\u003e \u003cu\u003eVesehatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet. Ezeknek a reakcióknak a legnagyobb kockázata a csökkent vesefunkciójú, szívelégtelenségben szenvedő betegek, májműködési zavarban szenvedők, idősek, valamint minden olyan beteg, aki diuretikumot és ACE-gátlót szed. Az NSAID-kezelés abbahagyását általában a kezelés előtti állapot helyreállítása követi. Dehidratált serdülőknél fennáll a vesekárosodás veszélye. Hosszan tartó használat esetén ellenőrizni kell a vesefunkciót, különösen diffúz lupus erythematosus esetén. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eLégzési rendellenességek\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A MOMENTACT ANALGESIC-et óvatosan kell felírni bronchiális asztmában, krónikus rhinitisben, orrpolipban, arcüreggyulladásban vagy jelenlegi vagy korábbi allergiás megbetegedésben szenvedő betegeknél, mert bronchospasmus, csalánkiütés és angioödéma léphet fel. Ugyanez vonatkozik azokra az alanyokra, akiknél acetilszalicilsav vagy más NSAID alkalmazása után hörgőgörcs fordult elő. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eTúlérzékenységi reakciók\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok potenciálisan súlyos túlérzékenységi reakciókat (anafilaktoid reakciókat) okozhatnak, még olyan személyeknél is, akik korábban nem voltak kitéve ilyen típusú gyógyszerekkel. Az ibuprofén bevétele utáni túlérzékenységi reakciók kockázata nagyobb azoknál az alanyoknál, akiknél más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók, NSAID-ok alkalmazása után jelentkeztek ilyen reakciók, valamint olyan betegeknél, akiknél bronchiális hiperreaktivitás (asztma), szénanátha, orrpolipózis vagy krónikus obstruktív légúti megbetegedés vagy korábbi angioödéma epizódja volt (lásd 3. és 4.8. pont). A túlérzékenységi reakciók asztmás rohamok (úgynevezett analgetikus asztma), Quincke-ödéma vagy csalánkiütés formájában jelentkezhetnek. Súlyos túlérzékenységi reakciókat (például anafilaxiás sokkot) ritkán figyeltek meg. Az ibuprofén beadását követő túlérzékenységi reakció első jelei esetén a kezelést abba kell hagyni. Az orvosi segítségnyújtást szakorvosnak kell kezdeményeznie, a tüneteknek megfelelően.• \u003ci\u003e \u003cu\u003eCsökkent szív-, vese- és májfunkció\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Különös óvatossággal kell eljárni csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegek kezelésekor, mivel az NSAID-ok alkalmazása a vesefunkció romlását okozhatja. A különböző fájdalomcsillapítók szokásos egyidejű alkalmazása tovább növelheti ezt a kockázatot. Csökkent szív-, máj- vagy vesefunkciójú betegeknél tanácsos a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazása a legrövidebb ideig tartó kezelés mellett, valamint a klinikai és laboratóriumi paraméterek időszakos monitorozása, különösen hosszan tartó kezelés esetén. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eHematológiai hatások\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofén, más NSAID-okhoz hasonlóan, gátolhatja a vérlemezke-aggregációt, és egészséges alanyoknál a vérzési idő meghosszabbodására utalt. Ezért a véralvadási zavarban szenvedő vagy antikoaguláns kezelésben részesülő betegeket gondosan megfigyelni kell. • \u003ci\u003e \u003cu\u003eAszeptikus meningitis\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Ritka esetekben aszeptikus meningitis tüneteit figyelték meg ibuprofénnel kezelt betegeknél. Bár ez nagyobb valószínűséggel fordul elő szisztémás lupus erythematosusban és a kapcsolódó kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél, megfigyelték olyan betegeknél is, akiknél nem volt kísérő krónikus betegség (lásd 4.8 pont). • Mivel a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel végzett állatkísérletek során szemelváltozásokat észleltek, hosszan tartó kezelések esetén ajánlatos időszakos szemészeti ellenőrzést végezni. • Kerülni kell az alkoholfogyasztást, mert felerősítheti az NSAID-ok mellékhatásait, különösen a gyomor-bélrendszert vagy a központi idegrendszert érintőket. • Az alapfertőzések tüneteinek elfedése A Momentact Analgesic elfedheti a fertőzés tüneteit, ami késleltetheti a megfelelő kezelés megkezdését, és ezáltal ronthatja a fertőzés kimenetelét. Ezt a közösségben szerzett bakteriális tüdőgyulladás és a bárányhimlő bakteriális szövődményei esetében figyelték meg. Ha a Momentact Analgesic-et a fertőzéssel összefüggő fájdalom csillapítására alkalmazzák, ajánlott a fertőzés monitorozása. Nem kórházi körülmények között a betegnek orvoshoz kell fordulnia, ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFontos információk egyes segédanyagokról\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A MOMENTACT Fájdalomcsillapító tartalma: - \u003cb\u003eSzacharóz\u003c\/b\u003e: Ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert. - \u003cb\u003eNátrium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 39,2 mg nátriumot tartalmaz, 3 tasakos maximális napi adagonként 117,6 mg nátriumot, ami a WHO által javasolt maximális napi bevitel 5,9%-ának felel meg, ami felnőttenként 2 g nátriumnak felel meg. - \u003cb\u003eKálium:\u003c\/b\u003e Ez a gyógyszer tasakonként 90 mg káliumot (2,3 mmol) tartalmaz. Csökkent vesefunkciójú vagy alacsony káliumtartalmú diétát követő betegeknél figyelembe kell venni. - \u003cb\u003eAszpartám: \u003c\/b\u003eEz a gyógyszer tasakonként 20 mg aszpartámot tartalmaz, ami 20 mg\/3000 mg-nak felel meg. Az aszpartám a fenilalanin forrása. Káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegek számára, ez egy ritka genetikai rendellenesség, amely fenilalanin felhalmozódását okozza, mivel a szervezet nem tudja megfelelően lebontani.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatását?\u003c\/h3\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. • Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is, az esetleges additív hatások miatt (lásd 4.4 pont). • Acetilszalicilsav\u003ci\u003e:\u003c\/i\u003e Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavnak a vérlemezke-aggregációra kifejtett hatását, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): a gyomor-bélrendszeri vérzés fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő nefrotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik MOMENTACT ANALGESICO-t ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II antagonistákkal egyidejűleg szednek. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. • Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, és előfordulhat, hogy elérik a toxikus küszöböt. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. • Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. • Moklobemid: fokozza az ibuprofén hatását. • Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve toxicitásukat. • Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szívglikozidok plazmaszintjét. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. • Kolesztiramin: az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert.• Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. • Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. • Mifepriston: az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriszton beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton hatásának csökkenéséhez vezethet. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az együttadás Nem szteroid gyulladáscsökkentők és prosztaglandinok ugyanazon a napon történő bevétele nem befolyásolja negatívan a mifepriszton vagy prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatékonyságát a terhesség megszakítására. • Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. • Szulfonilureák: Az NSAID-ok fokozhatják a szulfonilureák hipoglikémiás hatását. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. • Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz együttes alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. • Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. • Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. • Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, a plazmakoncentráció esetleges növekedésével. • CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofén expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. • Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. • Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumnak?\u003c\/h3\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: Nagyon gyakori (≥1\/10); Gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); Nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); Ritka (≥1\/10000, \u003c1\/1000); Nagyon ritka (\u003c1\/10 000); Nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek: \u003c\/u\u003e Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. A MOMENTACT ANALGESICO beadása után a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, haematemesis, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4. fejezet). Nem gyakori: gastritis. Nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. \u003cu\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e: A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, légúti reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri betegségek: \u003c\/u\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás thromboticus események (például szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb nemkívánatos események, amelyeket ritkábban jelentettek, és amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, a következők: \u003cu\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/u\u003e. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. \u003cu\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; Ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. \u003cu\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/u\u003e. Gyakori: szédülés; Nem gyakori: paresztézia, álmosság; Ritka: látóideggyulladás. \u003cu\u003eFertőzések és fertőzések. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: rhinitis; Ritka: aszeptikus meningitis. Aszeptikus nátha és agyhártyagyulladás (különösen olyan betegeknél, akik már fennálló autoimmun betegségben szenvednek, mint pl. szisztémás lupus erythematosus és vegyes kötőszöveti betegség), nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). Leírták a fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). \u003cu\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/u\u003e. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. \u003cu\u003eA szem patológiái.\u003c\/u\u003e Nem gyakori: látászavarok; Ritka: látászavarokat okozó szemelváltozások, toxikus optikai neuropátia. \u003cu\u003eA fül és a labirintus rendellenességei.\u003c\/u\u003e Nem gyakori: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. \u003cu\u003eHepatobiliáris rendellenességek.\u003c\/u\u003e Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; Nagyon ritka: májelégtelenség. \u003cu\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái.\u003c\/u\u003e Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; Nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlő fertőzés során (lásd „Fertőzések és fertőzések”). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). \u003cu\u003eVese- és húgyúti rendellenességek. \u003c\/u\u003e Nem gyakori: vesekárosodás és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, nephrosis szindrómát és veseelégtelenséget. \u003cu\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. \u003c\/u\u003e Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; Ritka: ödéma. \u003ci\u003e \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cb\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse \u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Momentact 400 mg 12 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátum túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eToxicitás\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A toxicitás jeleit és tüneteit általában nem figyelték meg 100 mg\/ttkg alatti dózisoknál gyermekeknél vagy felnőtteknél. Egyes esetekben azonban szupportív kezelésre lehet szükség. Gyermekeknél 400 mg\/ttkg vagy nagyobb dózisú ibuprofén bevétele után toxicitás jeleit és tüneteit észlelték. \u003ci\u003e \u003cu\u003eTünetek \u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e A legtöbb beteg, aki jelentős mennyiségű ibuprofént nyelt le, 4-6 órán belül tüneteket tapasztal. A leggyakrabban jelentett túladagolási tünetek a következők: hányinger, hányás, hasi fájdalom, letargia és álmosság. A központi idegrendszerre (CNS) jelentkező hatások közé tartozik a fejfájás, fülzúgás, szédülés, görcsrohamok és eszméletvesztés. Ritkán nystagmust, hipotermiát, vesekárosodást, gyomor-bélrendszeri vérzést, kómát, apnoét, hasmenést és központi idegrendszert, valamint légzésdepressziót is jelentettek. Dezorientációról, izgatottságról, ájulásról és kardiovaszkuláris toxicitásról, beleértve a hipotenziót, bradycardiát és tachycardiát is beszámoltak. Jelentős túladagolás esetén veseelégtelenség és májkárosodás lehetséges. Súlyos mérgezés esetén metabolikus acidózis léphet fel. \u003ci\u003e \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ibuprofen túladagolásának nincs specifikus ellenszere. Túladagolás esetén ezért tüneti és szupportív kezelés javasolt. Különös figyelmet érdemel a vérnyomás, a sav-bázis egyensúly és az esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés szabályozása. Az aktív szén beadását a potenciálisan mérgező mennyiség bevételét követő egy órán belül meg kell fontolni. Alternatív megoldásként felnőtteknél meg kell fontolni a gyomormosást a potenciálisan életveszélyes túladagolás lenyelése után egy órán belül. Biztosítani kell a megfelelő diurézist, és szorosan ellenőrizni kell a vese- és májfunkciókat. A potenciálisan toxikus mennyiségű gyógyszer bevételét követően a pácienst legalább négy órán keresztül megfigyelés alatt kell tartani. Bármilyen gyakori vagy elhúzódó görcsrohamot intravénás diazepammal kell kezelni. A beteg klinikai állapotától függően egyéb támogató intézkedésekre lehet szükség. További információért forduljon a helyi mérgezési központhoz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a MOMENTACT ANALGESICO alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez az állapot röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és a kezelés abbahagyása után általában visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a MOMENTACT ANALGESICO nem alkalmazható, kivéve a feltétlenül szükséges eseteket. Ha a MOMENTACT ANALGESIC-et teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A 20. terhességi héttől több napig tartó MOMENTACT ANALGESIC kezelést követően figyelembe kell venni az oligohydramnion prenatális monitorozását és a ductus arteriosus összehúzódását. A MOMENTACT ANALGESIC alkalmazását abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete lép fel. \u003cu\u003eA terhesség harmadik trimeszterében minden prosztaglandinszintézis-gátló a magzatot a következőknek teheti ki:\u003c\/u\u003e - kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); - veseműködési zavar (lásd fent); \u003cu\u003eA terhesség végén a prosztaglandinszintézis minden gátlója az anyát és az újszülöttet\u003c\/u\u003e:- a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregációgátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; - a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a MOMENTACT ANALGESICO ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). \u003cu\u003eSzoptatás \u003c\/u\u003e Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során az újszülött befolyásolásának kockázata valószínűtlennek tűnik. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVezessen be Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot gépjárművezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Momentact 400 mg 12 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére?\u003c\/h3\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207768903,"sku":"037858014","price":10.2,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400-mg-12-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791089.jpg?v=1767140429"},{"product_id":"ginetantum-0-1-5-140-ml-soluzione-vaginale","title":"Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyi oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%-os hüvelyi oldat\u003c\/strong\u003e ez egy speciális kezelés \u003cstrong\u003enői intim ápolás\u003c\/strong\u003e, úgy fogalmazták meg, hogy gyors és célzott enyhülést kínáljon abban az esetben \u003cstrong\u003evulvovaginitis\u003c\/strong\u003e bármilyen eredetű és természetű. Minden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e5 üveg 140 ml-es\u003c\/strong\u003e mindegyik ideális a hüvelyi öblítés teljes ciklusához. A megoldás, az alapján \u003cstrong\u003ebenzidamin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e, hatékonyan hat a hüvelyi és szeméremtestgyulladás leggyakoribb tünetei ellen, mint pl \u003cstrong\u003eintim viszketés, irritáció, égő érzés, szeméremtestfájdalom\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ekis hüvelyváladék\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eNyugtató és gyulladáscsökkentő hatásának köszönhetően \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%\u003c\/strong\u003e különösen alkalmas \u003cstrong\u003ehelyi kezelés\u003c\/strong\u003e a \u003cstrong\u003ea szeméremtest és a hüvely gyulladása\u003c\/strong\u003e, garantálja a frissesség érzését és az azonnali jó közérzetet. A jelenléte \u003cstrong\u003ebenzalkónium-klorid\u003c\/strong\u003e finom rózsa illata pedig segíti az intim higiénia megőrzését, így a termék alkalmassá teszi az alatt is \u003cstrong\u003egyermekágyi\u003c\/strong\u003e vagy minden olyan helyzetben, amikor az intim egészség támogatására van szükség.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA praktikus egyadagos kiszerelés megkönnyíti a használatát \u003cstrong\u003ehüvelyi öblítés\u003c\/strong\u003e biztonságosan és higiénikusan, otthon és útközben egyaránt. \u003cstrong\u003eGinetantum 0,1%-os hüvelyi oldat\u003c\/strong\u003e megbízható választás azok számára, akik hatékony terméket keresnek \u003cstrong\u003ehüvelyi irritációk megelőzése és kezelése\u003c\/strong\u003e, biztosítva a napi védelmet és kényelmet.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Ginetantum 0,1%-os 5x140 ml-es hüvelyoldat hatóanyagai - Mi a Ginetantum 0,1%-os 5x140 ml-es hüvelyi oldat hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: Hatóanyag: 100 mg benzidamin-hidroklorid (89,46 mg benzidaminnak felel meg). Ismert hatású segédanyag: benzalkónium-klorid, rózsa parfüm alap (benzil-alkohol, benzil-benzoát, benzil-cinnamát, benzil-szalicilát, citrál, citronellol, eugenol, farnezol, geraniol, limonén, linanool). A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Ginetantum 0,1%-os 5×140 ml-es hüvelyoldat összetétele - Mit tartalmaz a Ginetantum 0,1%-os 5×140 ml-es hüvelyoldat?\u003c\/h3\u003e\u003cb\u003ebenzalkónium-klorid\u003c\/b\u003e, dinátrium-edetát, alap rózsaillat, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Ginetantum 0,1%-os 5×140 ml-es hüvelyoldat - Miért használják a Ginetantum 0,1%-os 5×140 ml-es hüvelyoldatot? Mire való?\u003c\/h3\u003eBármilyen eredetű és természetű vulvovaginitis, amelyet kis hüvelyváladék, viszketés, irritáció, égő és szeméremtestfájdalom jellemez. Intim higiénia a szülés alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyoldat - Mikor nem használható a Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyi oldat?\u003c\/h3\u003eTúlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal, vagy kémiailag közeli rokon anyagokkal szemben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyoldat mennyisége és bevétele - Hogyan kell bevenni a Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyoldatot?\u003c\/h3\u003eNapi 1-2 hüvelyöblítés adagolása hét egymást követő napon. Az oldat szobahőmérsékleten használható. Ha fel akarja melegíteni, csak tegye ki a lezárt palackot néhány percre forró vízsugárnak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyoldat - Hogyan kell a Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyoldatot tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást. Tárolja az üveget függőleges helyzetben.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyoldat - A Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyi oldaton fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA helyi készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenséget idézhet elő, amely esetben a kezelést fel kell függeszteni és megfelelő terápiás intézkedéseket kell hozni. Használat előtt kérje fel a beteget, hogy forduljon orvosához hüvelyi vérzés és\/vagy leukorrhea esetén.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyoldat - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Ginetantum 0,1% 5×140 ml hüvelyi oldat hatását?\u003c\/h3\u003eNem figyeltek meg negatív kölcsönhatásokat a vonatkozó terápiában általánosan használt egyéb gyógyszerekkel.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyi oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyi oldatnak?\u003c\/h3\u003eAlkalmanként, különösen a termék hosszan tartó használata esetén bőrirritáció léphet fel. A feltételezett mellékhatások bejelentése A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ehttps:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. \u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyoldat - Milyen kockázatokkal jár a Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyi oldat túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eMérgezés csak nagy mennyiségű (\u003e300 mg) benzidamin véletlen lenyelése esetén várható. A benzidamin lenyeléséből eredő túladagolással kapcsolatos tünetek főként gyomor-bélrendszeri jellegűek, és a központi idegrendszert érintik. A leggyakoribb gyomor-bélrendszeri tünetek a hányinger, hányás, hasi fájdalom és a nyelőcső irritációja. A központi idegrendszeri tünetek közé tartozik a szédülés, hallucinációk, izgatottság, szorongás és ingerlékenység. Akut túladagolás esetén csak tüneti kezelés végezhető. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és támogató kezelést kell kapniuk. Fenn kell tartani a megfelelő hidratáltságot.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyi oldatot.\u003c\/h3\u003eTerhesség vagy szoptatás alatt a benzidamin helyi alkalmazásának nincs ellenjavallata.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyoldat bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Ginetantum 0,1% 5x140 ml hüvelyoldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Ginetantum nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730207801671,"sku":"023399049","price":16.63,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-ginetantum-0-1-5x140-ml-soluzione-vaginale-farmacia-dottor-tili-1213791088.jpg?v=1767140410"},{"product_id":"tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale","title":"Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz\u003c\/strong\u003e vény nélkül kapható gyógyszer, amelyre javallt \u003cstrong\u003emegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése\u003c\/strong\u003e, hogyan \u003cstrong\u003eenyhe\/közepes fájdalom, láz és orrdugulás\u003c\/strong\u003e. Minden tasak tartalmaz \u003cstrong\u003eparacetamol 600 mg\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenilefrin-hidroklorid 10 mg\u003c\/strong\u003e, hatékony kombináció a \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a fájdalmat és a lázat\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecsökkenti az orrdugulást\u003c\/strong\u003e. A granulátum, a \u003cstrong\u003ecitrom ízű\u003c\/strong\u003e, könnyen oldódik a szájban vagy forró vízben oldható, praktikus és gyors megoldást kínál otthonon kívül is, víz nélkül.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eHatóanyagainak szinergikus hatásának köszönhetően \u003cstrong\u003eTachiflutask\u003c\/strong\u003e több fronton is fellép: a \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e csökkenti a lázat és enyhíti a fájdalmat, míg \u003cstrong\u003efenilefrin\u003c\/strong\u003e megszünteti az orrjáratokat, megkönnyítve a légzést. Ez különösen alkalmassá teszi azok számára, akik a \u003cstrong\u003eaz influenza és a megfázás tüneteinek teljes körű kezelése\u003c\/strong\u003e egyetlen megoldásban. Az egyadagos tasakban lévő készítmény ideális a precíz adagoláshoz és az egyszerű adagoláshoz, még otthontól távol is.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTachiflutask 600 mg + 10 mg\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek készült, tökéletes azok számára, akik szeretnék \u003cstrong\u003eaz influenza tüneteinek gyors és célzott enyhítése\u003c\/strong\u003e és megfázás esetén, egy kellemes ízű granulátum kényelmével. A jelenléte \u003cstrong\u003eparacetamol\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efenilefrin\u003c\/strong\u003e elleni hatékony fellépést garantálja \u003cstrong\u003eláz, fájdalom és orrdugulás\u003c\/strong\u003e, segít gyorsan visszanyerni a jó közérzetet a szezonális kényelmetlenség napjain.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyagai - Mi a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eMinden tasak tartalma: Hatóanyagok: 600 mg paracetamol és 10 mg fenilefrin-hidroklorid (megfelel 8,2 mg fenilefrinnek). Minden tasak 42 mg szorbitot (E 420) és 25 mg aszpartámot (E 951) tartalmaz. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum összetétele - Mit tartalmaz a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum?\u003c\/h3\u003eMannit (E 421), Xylitab 200 (xilit, karboximetilcellulóz), citrom aroma, szorbit (E 420) aszkorbinsav, citromsav, hidratált kolloid szilícium-dioxid, aszpartám (E 951) nátrium-szacharin.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Miért használják a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot? Mire való?\u003c\/h3\u003eMegfázás és influenza tüneteinek rövid távú kezelése, beleértve az enyhe\/közepes fájdalom és láz, ha orrdugulás társul.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Mikor nem alkalmazható a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz?\u003c\/h3\u003e- 12 év alatti gyermekek. - A készítmény hatóanyagaival vagy bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység (a 6.1. pontban felsorolva). - Béta-blokkolókat szedő betegek. - Triciklikus antidepresszánsokat szedő betegek és azok, akik monoamin-oxidáz-gátlókat szednek vagy szedtek az elmúlt 2 hétben. - Bronchialis asztmában, feokromocitómában, zárt zugú glaukómában szenvedő betegek, vagy akik egyidejűleg más szimpatikus mimetikus gyógyszert (például dekongesztánsokat, étvágycsökkentőket és amfetamin-szerű pszichostimulánsokat) szednek. Máj- vagy veseelégtelenségben, cukorbetegségben, pajzsmirigy-túlműködésben, magas vérnyomásban és szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek. - A paracetamol alapú termékek ellenjavalltok nyilvánvaló glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz elégtelenségben és súlyos hemolitikus anémiában szenvedőknek. - Súlyos hepatocelluláris elégtelenség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachiflutask 600 mg + 10 mg adagolási módja és mennyisége 10 tasak granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell bevenni a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eAdagolás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eFelnőttek és 12 év feletti gyermekek:\u003c\/i\u003e 1 tasak 4-6 óránként és maximum 3 tasak 24 órán belül. A gyógyszert nem szabad 3 egymást követő napon tovább alkalmazni anélkül, hogy orvosával konzultálna. \u003ci\u003eGyermekpopuláció\u003c\/i\u003e \u003ci\u003e12 év alatti gyermekek:\u003c\/i\u003e A TACHIFLUTASK ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). \u003cu\u003eAz adagolás módja\u003c\/u\u003e Helyezze a szemcséket közvetlenül a nyelvre, és nyelje le. A TACHIFLUTASK nyállal oldódik: így víz nélkül is használható. A tasak tartalma egy pohár forró (nem forrásban lévő) vízben is feloldható, teáskanállal összekeverve. Kívánt esetben hideg vízzel hígítjuk, hogy lehűljön és édesítsük. Az elkészített oldatot néhány percen belül meg kell inni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Hogyan kell a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátumot tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet. A nedvességtől és fénytől való védelem érdekében az eredeti tartályban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - A Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA betegek figyelmét fel kell hívni arra, hogy a TACHIFLUTASK szedése alatt ne szedjenek más, paracetamolt tartalmazó gyógyszert, mivel a nagy dózisú paracetamol súlyos mellékhatásokat okozhat. Kerülje az alkoholfogyasztást a TACHIFLUTASK-kezelés alatt. A túladagolás veszélye valójában nagyobb a májproblémákkal küzdő betegeknél. Kérje meg a beteget, hogy a warfarin vagy bármely más gyógyszer kombinációja előtt forduljon orvosához (lásd még 4.5 pont). A termék használata nem javasolt, ha a beteget gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kezelik. Óvatosan kell eljárni, ha az acetaminofent flucloxacillinnel egyidejűleg adják a magas anionrés metabolikus acidózis (HAGMA) megnövekedett kockázata miatt, különösen súlyos vesekárosodásban, szepszisben, alultápláltságban és a glutationhiány egyéb forrásaiban szenvedő betegeknél (például a maximális napi acetaminodózist alkalmazó krónikus alkoholizmus esetén). Javasolt a szoros monitorozás, beleértve a vizeletben lévő 5-oxoprolin mérését. A termék alkalmazása előtt konzultáljon orvosával olyan betegeknél, akiknél megnagyobbodott prosztata vagy elzáródásos érbetegség (pl. Raynaud-szindróma). Ne lépje túl az ajánlott adagot, és ne alkalmazza több mint 3 egymást követő napon. A TACHIFLUTASK aszpartámot tartalmaz: ez az anyag káros lehet a fenilketonuriában szenvedő betegekre. A TACHIFLUTASK kevesebb mint 1 mmol (23 mg) nátriumot tartalmaz tablettánként, azaz gyakorlatilag nátriummentes.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum hatását?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A paracetamol hepatotoxikus hatását felerősítheti más, a májra ható gyógyszerek, mint például a zidovudin és az izoniazid, amelyek gátolhatják a paracetamol metabolizmusát. A probenecid paracetamol előtti beadása csökkenti a paracetamol clearance-ét, valamint a paracetamol-szulfát és a paracetamol-glükuronid vizelettel történő kiürülését, valamint magának a paracetamolnak a felezési idejét növeli. Rendkívül óvatosan és szigorú ellenőrzés alatt kell alkalmazni olyan gyógyszerekkel végzett krónikus kezelés során, amelyek a máj monooxigenázainak indukcióját okozhatják, vagy olyan anyagoknak való kitettség esetén, amelyek ilyen hatást válthatnak ki (például rifampicin, cimetidin, epilepszia elleni szerek, például glutetimid, fenobarbitál, karbamazepin). A paracetamol növeli a kloramfenikol felezési idejét. A nagy dózisban szedett készítmény fokozhatja a kumarin antikoagulánsok (warfarin) hatását. A metoklopramid és a domperidon fokozhatja a paracetamol felszívódását, míg a kolesztiramin és az antikolinerg szerek csökkentik vagy késleltetik azt. Óvatosan kell eljárni, ha a paracetamolt flucloxacillinnel együtt alkalmazzák, mivel az egyidejű alkalmazás nagy anionrés metabolikus acidózissal járt, különösen a kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e A fenilefrin antagonizálhatja a béta-blokkolók és vérnyomáscsökkentő szerek (beleértve a debrizokint, guanetidint, rezerpint és metildopát) hatását, és fokozhatja a monoamin-oxidáz inhibitorok hatását (lásd 4.3 pont). A fenilefrin triciklusos antidepresszánsokkal vagy szimpatomimetikus aminokkal történő egyidejű alkalmazása növelheti a kardiovaszkuláris hatások kockázatát. A fenilefrin kölcsönhatásba léphet a digoxinnal és a szívglikozidokkal, növelve az aritmia vagy szívroham kockázatát, valamint az alkaloidokkal (ergotamin és metil-szergid), növelve az ergotizmus kockázatát. \u003ci\u003eEgyes laboratóriumi vizsgálatok zavarása\u003c\/i\u003e A paracetamol beadása megzavarhatja a húgysav meghatározását (foszfotungsztinsav módszerrel) és a vércukorszint meghatározását (glükóz-oxidáz-peroxidáz módszerrel).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátumnak?\u003c\/h3\u003eAz alábbiakban felsoroljuk a mellékhatásokat a MedDRA szervrendszeri besorolása szerint. A gyakoriság meghatározása a következő: nagyon gyakori (≥1\/10), gyakori (≥1\/100 - \u003c1\/10), nem gyakori (≥1\/1000 - \u003c1\/100), ritka (≥1\/10 000 - \u003c 1\/1000), nagyon ritka (\u003c1\/10 000), nem becsülhető (a gyakoriság nem becsülhető meg (a rendelkezésre álló adatok alapján). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eRendszer és szerv osztályozás \/\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eFrekvencia\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eNemkívánatos hatás\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Agranulocytosis¹, leukopenia¹, thrombocytopenia¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Vérszegénység¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eImmunrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Allergiás reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, túlérzékenységi reakciók\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, anafilaxia\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxiás sokk\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eAnyagcsere- és táplálkozási zavarok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eönkormányzat\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anorexia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003ePszichiátriai rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Álmatlanság², idegesség², szorongás², nyugtalanság², zavartság², ingerlékenység22 \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eIdegrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tremor², szédülés², fejfájás²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA szem patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Mydriasis², akut zárt zugú glaukóma²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eSzívbetegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tachycardia², szívdobogásérzés²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eÉrrendszeri patológiák\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hipertónia²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eLégzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bronchospasmus\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e A gége ödémája¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eönkormányzat \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hányinger², hányás²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert\u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hasmenés¹, gyomor-bélrendszeri betegség¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eHepatobiliáris rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Rendellenes májműködés¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Májbetegség¹, hepatitis¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eA bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eRitka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bőrkiütés\u003csup\u003e1,2\u003c\/sup\u003e, angioödéma²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Toxikus epidermális nekrolízis¹, Steven Johnson-szindróma¹, erythema multiforme vagy polymorph¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd rowspan=\"2\"\u003e \u003cb\u003eVese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNagyon ritka \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tubulointerstitialis nephritis (a paracetamol hosszan tartó, nagy dózisú alkalmazása után)¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003eNem ismert \u003c\/i\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Súlyos veseelégtelenség¹, haematuria¹, anuria¹ vizeletretenció\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e ¹ A paracetamollal kapcsolatos mellékhatások ² A fenilefrinnel kapcsolatos mellékhatások Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókról számoltak be. \u003cu\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése\u003c\/u\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül: https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse\u003cu\u003e .\u003c\/u\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasakos granulátum belsőleges oldathoz - Milyen kockázatokkal jár a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e Az ajánlott adagok mellett, vagy még akkor sem, ha a teljes csomagot bevenné, a paracetamol túladagolás tünetei nem jelentkezhetnek. Nagyon nagy dózisú (10 g-nál nagyobb) paracetamol bevétele esetén azonban a leggyakrabban előforduló szövődmény a májkárosodás, amely általában a bevétel után 12-48 órával jelentkezik. \u003cu\u003eKockázati tényezők\u003c\/u\u003e • Hosszú távú kezelés karbamazepinnel, fenobarbitállal, fenitoinnal, primidonnal, rifampinnal, orbáncfűvel vagy más májenzim-indukáló gyógyszerekkel; • Az etanol rendszeres fogyasztása az ajánlottnál nagyobb mennyiségben; • Glutation kimerülése (pl. étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia). \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás korai tünetei az első 24 órában a sápadtság, hányinger, hányás, étvágytalanság és hasi fájdalom. A glükóz metabolizmus rendellenességei és metabolikus acidózis fordulhat elő. Súlyos mérgezés esetén a májelégtelenség encephalopathiához, vérzéshez, hipoglikémiához, agyödémához és halálhoz vezethet. Súlyos májkárosodás hiányában is kialakulhat akut veseelégtelenség akut tubularis nekrózissal, amit erősen sugall az oldalfájdalom, hematuria és proteinuria, még súlyos májkárosodás hiányában is. Szívritmuszavarokat és hasnyálmirigy-gyulladást jelentettek. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A paracetamol túladagolás kezelésében elengedhetetlen az azonnali kezelés. A jelentős kezdeti tünetek hiánya ellenére a betegeket sürgősen kórházba kell küldeni azonnali orvosi ellátás céljából. A tünetek az émelygésre vagy a hányásra korlátozódhatnak, és nem feltétlenül tükrözik a túladagolás súlyosságát vagy a szervkárosodás kockázatát. A kezelésnek összhangban kell lennie a kezelési irányelvekkel. Ha 1 órán belül túladagolás történt, meg kell fontolni az aktív szén kezelését. A paracetamol plazmakoncentrációját 4 vagy több órával a bevétel után kell mérni (a kezdeti koncentráció nem megbízható). Az N-acetilcisztein kezelés a paracetamol bevétele után 24 óráig alkalmazható, azonban a maximális védőhatás a bevétel után 8 órával érhető el. Az ellenszer hatékonysága ezen időszak után meredeken csökken. Ha szükséges, a betegnek intravénásan N-acetilciszteint kell adni a megállapított adagolási rendnek megfelelően. Ha a hányás nem jelent problémát, az orális metionin megfelelő alternatíva lehet távolabbi területeken, a kórházon kívül. Azon betegek kezelését, akiknél a lenyelés után több mint 24 órával súlyos májelégtelenség jelentkezik, meg kell beszélni az Országos Mérgezési Ellenőrző Központtal vagy a májegységgel. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A fenilefrin által okozott túladagolás tünetei ingerlékenység, fejfájás és megnövekedett vérnyomás. Súlyosabb esetekben zavartság, hallucinációk, görcsök és aritmiák léphetnek fel. A súlyos fenilefrin toxicitás kiváltásához szükséges mennyiség azonban nagyobb lenne, mint az acetaminofené. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e A kezelésnek klinikailag megfelelőnek kell lennie. A súlyos magas vérnyomást alfa-blokkolóval, például fentolaminnal kell kezelni.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, azt gyanítja, terhességet tervez, vagy ha szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum bevétele előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A terhes nőkre vonatkozó nagy mennyiségű adat nem utal sem fejlődési rendellenességre, sem magzati\/újszülöttkori toxicitásra. Az in utero paracetamolnak kitett gyermekek idegrendszeri fejlődésére vonatkozó epidemiológiai vizsgálatok nem meggyőző eredményeket mutatnak. Ha klinikailag szükséges, a paracetamol terhesség alatt is alkalmazható, azonban a legalacsonyabb hatásos dózisban, a lehető legrövidebb ideig és a lehető legkisebb gyakorisággal kell alkalmazni. A készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt történő beadása orvos közvetlen felügyelete mellett történhet. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e A fenilefrin terhesség alatti alkalmazásával kapcsolatos adatok korlátozottak. A méh ereinek érszűkülete és a méh véráramlásának csökkenése a fenilefrin használatával összefüggésben magzati hipoxiát eredményezhet. A fenilefrin terhesség alatt történő alkalmazása kerülendő, mivel további információkra van szükség. \u003cu\u003eSzoptatás\u003c\/u\u003e \u003ci\u003eParacetamol\u003c\/i\u003e A paracetamol kiválasztódik az anyatejbe, de klinikailag jelentéktelen mennyiségben. A rendelkezésre álló publikált adatok nem ellenjavallják a szoptatás alatti alkalmazását. \u003ci\u003efenilefrin\u003c\/i\u003e Nem állnak rendelkezésre adatok a fenilefrin anyatejbe történő kiválasztódásáról, és nem állnak rendelkezésre információk a fenilefrinnek a szoptatott csecsemőkre gyakorolt hatásairól sem. Rendelkezésre álló adatok hiányában a fenilefrin alkalmazása kerülendő a szoptatás alatt. \u003cu\u003eTermékenység\u003c\/u\u003e Nem klinikai vizsgálatokban nincs bizonyíték a paracetamolnak a férfiak és nők termékenységére gyakorolt hatásaira a klinikán általánosan alkalmazott dózisok mellett. A fenilefrin férfi és női termékenységre gyakorolt ​​hatását nem vizsgálták.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tachiflutask 600 mg + 10 mg 10 tasak belsőleges oldathoz való granulátum a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA TACHIFLUTASK nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeket azonban figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülnek.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730208194887,"sku":"047430018","price":9.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tachiflutask-600-mg-10-mg-10-bustine-granulato-per-soluzione-orale-farmacia-dottor-tili-1213791080.jpg?v=1767154212"},{"product_id":"tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio","title":"Tantum Verde szájvíz 22, 5 mg\/15 ml + 7, 5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz","description":"\u003cp\u003e\n\u003cstrong\u003eTantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eantiszeptikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szájvíz\u003c\/strong\u003e kifejezetten arra lett kialakítva \u003cstrong\u003ea száj és az íny irritációinak kezelése\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003ebenzidamin-hidroklorid\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003ecetil-piridinium-klorid\u003c\/strong\u003e, ez a termék célzott fellépést kínál ellen \u003cstrong\u003eínygyulladás, szájgyulladás\u003c\/strong\u003e és a szájüreg egyéb gyulladásos állapotai, segítik a fájdalom csökkentését és elősegítik \u003cstrong\u003eszájfertőtlenítés\u003c\/strong\u003e. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nIdeális a\u003cstrong\u003enapi szájhigiénia\u003c\/strong\u003e, Tantum Verde szája is javallott \u003cstrong\u003efoghúzás előtt és után\u003c\/strong\u003e, segít megőrizni a száj tisztaságát és védeni a fertőzésektől és gyulladásoktól. A formulája, dúsított \u003cstrong\u003ementa ízű\u003c\/strong\u003e, garantálja a kellemes frissesség érzését minden használat után. \n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nA hatóanyagok együttes hatása lehetővé teszi \u003cstrong\u003eGyorsan enyhíti a száj fájdalmát\u003c\/strong\u003e valamint a fertőzésekért felelős baktériumok hatékony leküzdésére, elősegítve az irritált nyálkahártyák gyógyulását. A Tantum Verde Mouth különösen alkalmas azok számára, akik szenvednek \u003cstrong\u003ea száj és az íny gyulladása\u003c\/strong\u003e, amely hatékony támogatást nyújt \u003cstrong\u003eérzékeny fogíny kezelése\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003eíny irritációi\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e\nPraktikus használatának köszönhetően a szájvíz könnyedén használható egész nap \u003cstrong\u003eszájöblítések\u003c\/strong\u003e célzott, segít fenntartani az optimális \u003cstrong\u003eszájhigiénia\u003c\/strong\u003e valamint a szájat és a torkot érintő kellemetlen érzések és szövődmények megelőzésére. Válassz egyet a Tantum Verde szájból \u003cstrong\u003eteljes védelem és azonnali megkönnyebbülés\u003c\/strong\u003e esetén \u003cstrong\u003efájdalom, gyulladás és szájirritáció\u003c\/strong\u003e.\n\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvízben található hatóanyagok - Mi a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: \u003ci\u003ehatóanyagok\u003c\/i\u003e: 0,15 g benzidamin-hidroklorid (0,134 g benzidaminnak felel meg) és 0,05 g cetil-piridinium-klorid (0,0425 g cetil-piridiniumnak felel meg). Ismert hatású segédanyagok: 40 polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj, 96% etanol. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz összetétele - Mit tartalmaz a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003eglicerin, \u003cb\u003eetanol (96%),\u003c\/b\u003e szacharin, \u003cb\u003e40 polioxietilén hidrogénezett ricinusolaj,\u003c\/b\u003e Nátrium-hidrogén-karbonát, menta aroma, kinolinsárga (E 104), Patent Blue V (E 131), tisztított víz\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Miért kell a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz? Mire való?\u003c\/h3\u003eAntiszeptikus, gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító kezelés a száj és az íny irritációira; fogínygyulladásban és szájgyulladásban. Foghúzás előtt és után is javallott.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Mikor nem használható a Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003ebenzidaminnal, cetilpiridiniummal vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz mennyisége és bevételi módja - Hogyan kell bevenni a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml-es szájvizet?\u003c\/h3\u003eÖblítse le 15 ml szájvízzel, naponta 2-3 alkalommal, a megfelelő mérőpohár segítségével. A termék szükség esetén a nap bármely szakában felhasználható. Maximum 5-7 napig használható. Hosszabb használat esetén forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Hogyan tárolható a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz?\u003c\/h3\u003eA fénytől és nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz, fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz oropharyngealis használatra szánt készítmények használata, különösen, ha hosszan tartó, szenzibilizációs jelenségeket okozhat. Ebben az esetben hagyja abba a kezelést, és keresse fel kezelőorvosát a megfelelő kezelés megkezdése érdekében.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tantum Verde szájon át 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz hatását?\u003c\/h3\u003eInterakciós vizsgálatokat nem végeztek. Azonban tanácsos kerülni más antiszeptikumok egyidejű használatát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml-es szájvíz is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tantum Verde belsőleges 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml-es szájvíznek?\u003c\/h3\u003eAz alábbi táblázat a mellékhatásokat mutatja a MedDRA szisztémás szerves besorolása szerint. A nemkívánatos hatások a következő gyakorisági skálák segítségével vannak felsorolva: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eOSZTÁLYOZÁS RENDSZEREK ÉS SZERVEK SZERINT\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGYAKORISÁG: MELLÉKHATÁSOK\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eEmésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e enyhe zsibbadás a szájban¹\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eA beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003ci\u003e \u003cu\u003eNem ismert:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e a gyógyszerrel szembeni intolerancia jelenségei, amelyek enyhe és átmeneti égéssel vagy irritációval jelentkeznek az alkalmazás helyén²\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e1)\u003c\/sup\u003e összefüggésbe hozható a benzidamin helyi érzéstelenítő hatásával \u003c\/i\u003e \u003ci\u003e \u003csup\u003e2)\u003c\/sup\u003e cetilpiridiniummal megfigyelhető jelenségek, amelyek nem igénylik a kezelés módosítását\u003c\/i\u003e \u003cb\u003eFeltételezett mellékhatások jelentése \u003c\/b\u003e A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz - Milyen kockázatokkal jár a Tantum Verde szájvíz 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA szisztémás benzidamin-túladagolás mérgező megnyilvánulásai izgatottság, görcsök, izzadás, ataxia, remegés és hányás. Benzidamin-mérgezés csak nagy mennyiségű (\u003e300 mg) benzidamin véletlen lenyelése esetén várható. A benzidamin lenyeléséből eredő túladagolással kapcsolatos tünetek főként gyomor-bélrendszeri jellegűek, és a központi idegrendszert érintik. A leggyakoribb gyomor-bélrendszeri tünetek a hányinger, hányás, hasi fájdalom és a nyelőcső irritációja. A központi idegrendszeri tünetek közé tartozik a szédülés, hallucinációk, izgatottság, szorongás és ingerlékenység. Akut túladagolás esetén csak tüneti kezelés végezhető. A betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, és támogató kezelést kell kapniuk. Fenn kell tartani a megfelelő hidratáltságot. Cetilpiridinium Jelentős mennyiségű kvaterner ammóniumvegyület lenyelését követő tünetek közé tartozik az émelygés, hányás, nehézlégzés, cyanosis asphyxia, központi idegrendszeri depresszió, hipotenzió és kóma. A cetilpiridinium-kloridnak ezeket a mérgező dózisait azonban 10 csomagnál több termék bevételével sem lehet elérni. A cetilpiridinium túladagolás kezelése tüneti jellegű.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, gyanítja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tantum Verde 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz bevétele előtt.\u003c\/h3\u003eNincs ellenjavallat a benzidamin és a cetilpiridinium helyi alkalmazásának terhesség vagy szoptatás alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde orális 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tantum Verde orális 22,5 mg\/15 ml + 7,5 mg\/15 ml 240 ml szájvíz a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tantum Verde Bocca ajánlott adagokban nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210128199,"sku":"035355015","price":10.44,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-bocca-22-5-mg-15-ml-7-5-mg-15-ml-240-ml-collutorio-farmacia-dottor-tili-1213791055.jpg?v=1767154787"},{"product_id":"moment-200-mg-24-compresse-rivestite","title":"Moment 200 mg 24 db bevont tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMoment 200 mg 24 db bevont tabletta\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e alapján \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, a hatékonyságáról ismert hatóanyag, mint \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003efájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. Ezek a bevont tabletták ideálisak \u003cstrong\u003etüneti kezelés\u003c\/strong\u003e különböző típusú \u003cstrong\u003efájdalom\u003c\/strong\u003e, beleértve \u003cstrong\u003efejfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003efogfájás\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eizomfájdalom\u003c\/strong\u003e, \u003cstrong\u003eízületi fájdalom\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003emenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e. Továbbá a Moment 200 mg csökkentése is javasolt \u003cstrong\u003eláz\u003c\/strong\u003e és a kapcsolódó tünetek enyhítésére \u003cstrong\u003einfluenza állapotok\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e24 db bevont tabletta\u003c\/strong\u003e, gyakorlatok szóban kell átvenni és megfogalmazni, hogy garantálják a \u003cstrong\u003egyors cselekvés\u003c\/strong\u003e és a \u003cstrong\u003efokozatos felszabadítása\u003c\/strong\u003e a hatóanyagból. Hatékonyságának köszönhetően a Moment 200 mg érvényes \u003cstrong\u003eadjuváns\u003c\/strong\u003e azoknak, akik gyors és biztonságos enyhülést keresnek a leggyakoribb fájdalmak ellen.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Moment 200 mg 24 bevont tabletta hatóanyagai - Mi a Moment 200 mg 24 bevont tabletta hatóanyaga?\u003c\/h3\u003eMinden bevont tabletta a következőket tartalmazza: \u003cu\u003eHatóanyag\u003c\/u\u003e: ibuprofen 200 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Moment 200 mg 24 bevont tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Moment 200 mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003eKukoricakeményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, povidon, vízmentes kolloid szilícium-dioxid, talkum, hidroxipropil-cellulóz, gumiarábikum, szacharóz, Macrogol 6000, könnyű magnézium-karbonát, titán-dioxid.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Moment 200 mg 24 bevont tabletta - Miért használják a Moment 200 mg 24 bevont tablettát? Mire való?\u003c\/h3\u003eKülönböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Moment 200 mg 24 bevont tabletta - Mikor nem alkalmazható a Moment 200 mg 24 bevont tabletta?\u003c\/h3\u003e• Ne alkalmazza 12 évesnél fiatalabb gyermekek számára. • Terhesség és szoptatás. • A hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a készítmény bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység. • Aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy egyéb gyomorbántalmak. • Korábbi aktív kezeléssel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció a kórtörténetben, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód). • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség. • Súlyos szívelégtelenség.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Moment 200 mg 24 bevont tablettát - Hogyan kell bevenni a Moment 200 mg 24 bevont tablettát?\u003c\/h3\u003eFelnőttek és 12 év feletti serdülők: 1-2 tabletta, napi 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 6 tablettát. Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat; különösen az idős betegeknek kell ragaszkodniuk a fent jelzett minimális adagokhoz. Vegye be a terméket teli gyomorral.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Moment 200 mg 24 bevont tabletta – Hogyan kell a Moment 200 mg 24 bevont tablettát tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Moment 200 mg 24 bevont tabletta - A Moment 200 mg 24 bevont tabletta esetén fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003e• Asztmás betegeknél a készítményt az orvossal való konzultációt követően óvatosan kell alkalmazni. • A Moment alkalmazása, mint minden más, a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét gátló gyógyszer, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. • A Moment alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton esnek át. • Kerülni kell a Moment egyidejű alkalmazását NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is. • A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezeléséhez (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). • Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisok (2400 mg\/nap) és hosszú távú kezelések esetén, az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Az epidemiológiai vizsgálatok általában nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például ≤ 1200 mg\/nap) a szívinfarktus kockázatának növekedésével járnak. • Kiszáradt serdülőkorúaknál fennáll a vesekárosodás veszélye. • Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladáscsökkentők mellékhatásai, különösen a gyomor-bélrendszeri vérzések és perforációk, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek (lásd 4.2 pont). • Gasztrointesztinális vérzés, fekélyesedés és perforáció: Gasztrointesztinális vérzést, fekélyesedést és perforációt, amely akár végzetes is lehet, az összes NSAID-kezelés során bármikor jelentettek, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. • Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú aszpirint vagy más olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a gastrointestinalis események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen az idősek, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen a gyomor-bélrendszeri vérzést), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. • Gondosan ellenőrizni kell azokat a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-visszavétel-gátlókat vagy thrombocyta-aggregáció-gátlókat, például aszpirint (lásd 4.5 pont). • Ha a Moment-et szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. • Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). • Óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát jelentettek NSAID-kezeléssel összefüggésben. • Nagyon ritkán súlyos bőrreakciókat jelentettek, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist az NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). A terápia korai szakaszában a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve: a reakció megtörténik legtöbb esetben a kezelés első hónapjában. Bőrkiütések, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely más jele esetén a Moment alkalmazását abba kell hagyni. • A Moment tartalma: – szacharóz: ritka, örökletes fruktóz intoleranciában, glükóz-galaktóz felszívódási zavarban vagy szacharáz-izomaltáz elégtelenségben szenvedő betegek nem szedhetik ezt a gyógyszert.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eKölcsönhatások Moment 200 mg 24 bevont tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Moment 200 mg 24 bevont tabletta hatását?\u003c\/h3\u003e• A kumarin típusú antikoagulánsokkal való lehetséges kölcsönhatásokat szem előtt kell tartani: az ezekkel a gyógyszerekkel kezelt betegeknek konzultálniuk kell kezelőorvosukkal a készítmény szedése előtt. Szintén tanácsos orvosi tanácsot kérni bármilyen egyidejű terápia esetén a készítmény alkalmazása előtt. • Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). • Antikoagulánsok: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását (lásd 4.4 pont). • Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). • Vízhajtók, ACE-gátlók és angiotenzin II-antagonisták: az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentő szerek hatását. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek együttes alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget is, amely rendszerint reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik a Moment-et ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. • A betegeket megfelelően hidratálni kell, és meg kell fontolni a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után. • Kísérleti adatok azt mutatják, hogy az ibuprofén gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsav thrombocyta-aggregációra kifejtett hatását, ha a gyógyszereket egyidejűleg alkalmazzák. Az adatok kevéssége és a klinikai helyzetre való alkalmazásukkal kapcsolatos bizonytalanságok azonban nem teszik lehetővé, hogy végleges következtetéseket vonjunk le az ibuprofén folyamatos használatára vonatkozóan; Úgy tűnik, hogy az ibuprofén alkalmankénti alkalmazása nem okoz klinikailag jelentős hatást (lásd 5.1 pont).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Moment 200 mg 24 bevont tabletta is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Moment 200 mg 24 bevont tablettának?\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eBőrhatások\u003c\/u\u003e Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist (nagyon ritkán). \u003cu\u003eEmésztőrendszeri hatások\u003c\/u\u003e A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Peptikus fekély, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés fordulhat elő, amely esetenként halálos kimenetelű, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). A Moment beadását követően a következőkről számoltak be: súlyérzés a gyomorban, hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd 4.4 pont). Ritkábban gyomorhurutot figyeltek meg. \u003cu\u003eSzív- és érrendszeri hatások \u003c\/u\u003e Az NSAID-kezeléssel összefüggésben ödémáról, magas vérnyomásról és szívelégtelenségről számoltak be. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás thromboticus események (pl. szívinfarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Ezek a jelenségek a kezelés felfüggesztésével gyorsan visszafejlődnek.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Moment 200 mg 24 bevont tabletta – Milyen kockázatokkal jár a Moment 200 mg 24 bevont tabletta túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTúladagolás esetén gyomormosás és a vér elektrolitszintjének korrekciója javasolt. Az ibuprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Moment 200 mg 24 bevont tabletta szedése előtt.\u003c\/h3\u003e\u003cu\u003eTerhesség\u003c\/u\u003e A prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekszik a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolták, hogy a kockázat az adaggal és a terápia időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a következőknek teheti ki: a magzatot: – kardiopulmonális toxicitásnak (a ductus arteriosus idő előtti záródásával és pulmonális hipertóniával); - veseműködési zavar, amely oligohidramnionnal járó veseelégtelenségig terjedhet; az anya és az újszülött a terhesség végén: – a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is felléphet; – a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Moment 200 mg 24 bevont tablettát vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Moment 200 mg 24 bevont tabletta a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eAz ibuprofén alkalmazása általában nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és egyéb gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Mindazonáltal azoknak a betegeknek, akiknek tevékenységük éberséget igényel, óvatosnak kell lenniük, ha álmosságot, szédülést vagy depressziót észlelnek az ibuprofén-terápia során.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210357575,"sku":"025669072","price":12.73,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-moment-200-mg-24-compresse-rivestite-farmacia-dottor-tili-1213791049.jpg?v=1767154908"},{"product_id":"tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale","title":"Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eTantum Verde Gola 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray\u003c\/strong\u003e ez egy speciális megoldás a \u003cstrong\u003etorokfájás tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e és istenek \u003cstrong\u003ea szájnyálkahártya irritatív-gyulladásos állapotai\u003c\/strong\u003e. Jelenlétének köszönhetően \u003cstrong\u003eflurbiprofen\u003c\/strong\u003e, tulajdonságokkal rendelkező hatóanyag \u003cstrong\u003egyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e, ezt \u003cstrong\u003eszájspray\u003c\/strong\u003e gyorsan enyhíti \u003cstrong\u003efájdalom és gyulladás\u003c\/strong\u003e a torokban található. A megfogalmazás be \u003cstrong\u003espray oldat\u003c\/strong\u003e célzott és gyakorlati alkalmazást tesz lehetővé, ideális azok számára, akik a \u003cstrong\u003ehelyi felhasználás\u003c\/strong\u003e és közvetlenül a terméktől.\u003c\/p\u003e\n\n\u003cp\u003eA formátum innen \u003cstrong\u003e15 ml\u003c\/strong\u003e tökéletes, ha mindig magaddal hordhatod, gyors megkönnyebbülést garantálva a nap bármely szakában. \u003cstrong\u003eTantum Verde Gola\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e széles körben használják a kapcsolódó kellemetlenségek leküzdésére \u003cstrong\u003etorokfájás, fájdalom és gyulladás\u003c\/strong\u003e megfázás, pharyngitis vagy a torok egyéb gyulladásos állapota miatt. Hatékonyságát elismerik \u003cstrong\u003ehelyi kezelés\u003c\/strong\u003e és célzott, köszönhetően a szám egyszerű mérésének lehetőségének \u003cstrong\u003ecsobbanás\u003c\/strong\u003e szükséges. Válassza a Tantum Verde Gola-t a \u003cstrong\u003eGyors enyhülés a torokfájástól\u003c\/strong\u003e valamint megbízható és minőségi termékkel gondoskodni szájának egészségéről \u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray hatóanyagai - Mi a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e100 ml tartalma: hatóanyag: flurbiprofen 250 mg. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray összetétele - Mit tartalmaz a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e: glicerin, etanol (96%), folyékony kristályosodó szorbit, hidrogénezett polioxietilén ricinusolaj 40, nátrium-szacharin, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-benzoát, menta aroma, patentkék V (E 131), tisztított víz. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet szájnyálkahártyára, oldat\u003c\/u\u003e:\u003c\/i\u003e glicerin, etanol (96%), folyékony kristályosodó szorbit, nátrium-szacharin, kálium-hidrogén-karbonát, nátrium-benzoát, menta aroma, poliszorbát 20, tisztított víz.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Miért használják a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml-es szájsprayt? Mire való?\u003c\/h3\u003eIrritatív-gyulladásos állapotok tüneti kezelése, amelyek szájgarat-fájdalommal is járnak (pl. pharyngitis).\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Mikor nem használható a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray?\u003c\/h3\u003eA Tantum Verde Gola ellenjavallt olyan betegeknél, akik ismerten túlérzékenyek (asztma, csalánkiütés vagy allergiás típusú) a flurbiprofénnel vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal, valamint az aszpirinnel vagy más NSAID-okkal szemben. A terhesség harmadik trimeszterében. Ne alkalmazza olyan betegeknél, akiknek gyomorfekélyük van, vagy akiknek korábban volt ilyen fekélyük.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMennyiség és hogyan kell bevenni a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Hogyan kell bevenni a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájsprayt?\u003c\/h3\u003eA nemkívánatos hatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek kezelésére (lásd 4.4 pont). \u003ci\u003eKülönleges figyelmeztetések és a használattal kapcsolatos óvintézkedések\u003c\/i\u003e). \u003ci\u003e \u003cu\u003eSzájvíz:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 2-3 gargarizálás 10 ml szájvízzel. \u003cimg src=\"https:\/\/www.farmadati.it\/public\/imgSkt\/72150.PNG\"\u003e Öntsön 10 ml Tantum Verde Gola szájvizet a mérőpohárba, hogy tiszta formában, gargarizálóként használhassa. \u003ci\u003e \u003cu\u003ePermet szájnyálkahártyára, oldat:\u003c\/u\u003e \u003c\/i\u003e Az ajánlott adag napi 3-szor 2 permetezés, közvetlenül az érintett területre irányulva. Minden spray 0,2 ml oldatot juttat ki, amely 0,5 mg hatóanyagnak felel meg. Használja a gyógyszert szükség szerint, a nap bármely szakában. \u003cb\u003eÜgyeljen arra, hogy ne lépje túl a feltüntetett adagokat.\u003c\/b\u003e\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Hogyan kell a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray-t tárolni?\u003c\/h3\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray-n fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eAz ajánlott adagok mellett a Tantum Verde Gola alkalmankénti lenyelése nem okoz semmilyen károsodást a betegnek, mivel ezek az adagok jóval alacsonyabbak, mint a szisztémás flurbiprofén kezelésében szokásosan alkalmazottak. A Tantum Verde Gola-t óvatosan kell alkalmazni a nem allergiás asztmában szenvedő betegeknél, mivel a flurbiprofen alkalmazása során bronchospasmusról számoltak be olyan betegeknél, akiknek anamnézisében bronchiális asztma szerepel. A termék használata, különösen, ha hosszan tartó, érzékenységet vagy helyi irritációt okozhat. Ilyen esetekben a kezelést abba kell hagyni, és szükség esetén megfelelő kezelést kell alkalmazni. Ne használja hosszan tartó kezelésekre.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray hatását?\u003c\/h3\u003eNincs ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel vagy egyéb módon.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspraynek?\u003c\/h3\u003eFeljelentették őket különösen \u003cb\u003eszisztémás alkalmazásra szánt készítmények beadása után\u003c\/b\u003e, a MedDRA szisztémás és szerves besorolása szerint jelentett alábbi mellékhatások. A következő értékskálákat alkalmazták: nagyon gyakori (≥1\/10); gyakori (≥1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (≥ 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka ≥ 1\/10 000, \u003c 1\/1000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). \u003ctable border=\"1\" cellspacing=\"0\" cellpadding=\"3\"\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003e \u003ci\u003eMedDRA szerinti szervrendszeri osztály\u003c\/i\u003e \u003c\/b\u003e \u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e \u003cb\u003eGyakorisága nem ismert\u003c\/b\u003e (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg)\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A vér és a nyirokrendszer patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Thrombocytopenia, aplasztikus anaemia, agranulocytosis\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Immunrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Anafilaxia, angioödéma, allergiás reakció.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Pszichiátriai rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Depresszió, zavartság, hallucinációk\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Idegrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Szédülés, vérzés és agyi érkatasztrófa, látóideg-gyulladás, migrén, paraesthesia, álmosság.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A szem patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Látászavarok\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A fül és a labirintus rendellenességei\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Tinnitus, szédülés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Légzőrendszeri, mellkasi és mediastinalis betegségek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Asztma, bronchospasmus, nehézlégzés\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Emésztőrendszeri rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Hányinger, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, fekélyes szájgyulladás, gyomor-bélrendszeri vérzés, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség, gyomorhurut, peptikus fekély, perforáció és gyomorfekély.\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A bőr és a bőr alatti szövet patológiái\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bullosus állapotok (beleértve a Stevens Johnson-szindrómát, toxikus epidermális nekrolízist, erythema multiformét), bőrbetegségek, beleértve a bőrkiütést, viszketést, csalánkiütést, purpurát\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e Vese- és húgyúti rendellenességek\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Veseelégtelenség, nefrotoxicitás különböző formákban, beleértve az intersticiális nephritist és a nephrosis szindrómát\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003ctr\u003e \u003ctd\u003e A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok\u003c\/td\u003e \u003ctd\u003e Bosszúság, fáradtság\u003c\/td\u003e \u003c\/tr\u003e \u003c\/table\u003e Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy minden feltételezett mellékhatást jelentsenek a nemzeti jelentési rendszeren keresztül a címen \u003cu\u003ewww.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili\u003c\/u\u003e.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray - Milyen kockázatokkal jár a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eTekintettel a hatóanyag csökkentett tartalmára és helyi felhasználására, nem valószínű, hogy túladagolási helyzetek fordulhatnak elő. \u003cu\u003eTünetek\u003c\/u\u003e A túladagolás tünetei közé tartozik a hányinger, hányás és a gyomor-bél traktus irritációja. \u003cu\u003eKezelés\u003c\/u\u003e Ebben az esetben megfelelő kezelést kell alkalmazni; Gyomormosás és szükség esetén a szérum elektrolit-egyensúlyi zavarainak korrekciója javasolt. A flurbiprofénnek nincs specifikus ellenszere.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy gyermeket szeretne, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Tantum Verde Gorge 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray szedése előtt.\u003c\/h3\u003eA terhesség első és második trimeszterében a Tantum Verde Gola nem adható be, kivéve, ha feltétlenül szükséges. A Tantum Verde Gola nem alkalmazható a terhesség harmadik trimeszterétől. A flurbiprofén alkalmazása azonban nem javasolt szoptató anyáknak.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray bevétele vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Tantum Verde torok 250 mg\/100 ml 15 ml szájspray a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA Tantum Verde Gola nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210455879,"sku":"034015026","price":10.97,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-tantum-verde-gola-250-mg-100-ml-15-ml-spray-orale-farmacia-dottor-tili-1213791046.jpg?v=1767154966"},{"product_id":"momentact-400mg-30-compresse","title":"Momentact 400 mg 30 tabletta","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eMomentact 30 tabletta 400 mg\u003c\/strong\u003e alapján kapható vény nélkül kapható gyógyszer \u003cstrong\u003eibuprofen\u003c\/strong\u003e, az NSAID-ok (nem szteroid gyulladáscsökkentők) osztályába tartozó hatóanyag, amely \u003cstrong\u003efájdalom és láz tüneti kezelése\u003c\/strong\u003e. Erősen koncentrált összetétele (400 mg tablettánként) gyorsabb és intenzívebb hatást tesz lehetővé, mint más vény nélkül kapható fájdalomcsillapítók, így rövid időn belül hatékony enyhülést biztosít.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eMagas biológiai hozzáférhetőségének és bevont tabletta technológiájának köszönhetően a Momentact 400 mg tabletta képes hatni. \u003cstrong\u003emár a bevételt követő 10-15 percen belül\u003c\/strong\u003e, így ideális választássá válik azok számára, akiknek szükségük van \u003cstrong\u003egyors és hatékony fájdalomcsillapító\u003c\/strong\u003e. A 30 tablettát tartalmazó kiszerelés kényelmes és kényelmes megoldást jelent az ismételt kezelésekhez vagy a visszatérő fájdalmaktól szenvedőknek.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA Momentact felnőttek és 12 évesnél idősebb serdülők számára javallt, és különféle típusú, enyhe vagy közepes intenzitású akut fájdalmak kezelésére szolgál, beleértve:\u003c\/p\u003e\n\u003cul\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFejfájás\u003c\/strong\u003e és tenziós fejfájás\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eMenstruációs fájdalom\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIzomfájdalom\u003c\/strong\u003e és ízületek\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\u003cstrong\u003eFogfájás\u003c\/strong\u003e\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eInfluenza tünetei\u003c\/strong\u003e lázzal és kiterjedt fájdalommal\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\n\u003cp\u003eAz ibuprofen a prosztaglandinok, a gyulladás és a fájdalom kémiai közvetítőinek termelődésének blokkolásával fejti ki hatását, így lehetővé teszi a gyulladás, a testhőmérséklet és az észlelt fájdalom gyors csökkentését.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003eA formátum benn \u003cstrong\u003e30 db 400 mg-os tabletta\u003c\/strong\u003e Ideális alkalmi és folyamatos (orvosi javallat) használatra is, hatékony fedést garantálva több napos kezelésre. A bevont tablettákat könnyű lenyelni és jól tolerálják még az érzékeny gyomrúak is, amennyiben étkezés közben vagy után veszik be őket.\u003c\/p\u003e\n\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta hatóanyagai - Mi a Momentact 400 mg Analgetikum 30 tabletta hatóanyaga?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMinden filmtabletta tartalmaz; hatóanyag: ibuprofen 400 mg. Ismert hatású segédanyagok: laktóz, nátrium. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta összetétele – Mit tartalmaz a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eElőzselatinizált keményítő, nátrium-karboxi-metil-keményítő, nátrium-karmellóz, povidon, mikrokristályos cellulóz, kicsapott szilícium-dioxid, talkum, nátrium-lauril-szulfát, laktóz-monohidrát, hipromellóz, titán-dioxid, makrogol 4000.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eJAVASLATOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerápiás javallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta - Miért használják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tablettát? Mire való?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact felnőtteknek és 12 évesnél idősebb serdülőknek javallt. Különböző eredetű és természetű fájdalmak (fejfájás, fogfájás, neuralgia, csont-ízületi és izomfájdalmak, menstruációs fájdalom). Adjuváns láz és influenza tüneti kezelésében.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eELLENJAVALLATOK MELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEllenjavallatok Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta - Mikor nem alkalmazható a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA hatóanyaggal, más reumaellenes gyógyszerekkel (acetilszalicilsav stb.) vagy a 6.1. pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység; 12 év alatti gyermekeknek nem adható; az ibuprofén ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében és szoptatás alatt (lásd 4.6 pont); aktív vagy súlyos gyomor-nyombélfekély vagy más gyomorbetegség; korábbi aktív kezelésekkel összefüggő gyomor-bélrendszeri vérzés vagy perforáció, vagy visszatérő peptikus vérzés\/fekély (két vagy több igazolt fekélyes vagy vérzéses epizód); súlyos máj- vagy veseelégtelenség; súlyos szívelégtelenség (NYHA IV. osztály); súlyos kiszáradás (hányás, hasmenés vagy elégtelen folyadékbevitel miatt).\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eADAGOLÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta mennyisége és bevétele – Hogyan kell bevenni a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tablettát?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAdagolás. Felnőttek és 12 év feletti serdülők: 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal. Ne lépje túl a napi 3 tablettát. A nemkívánatos hatások minimálisra csökkenthetők a legalacsonyabb hatásos dózis alkalmazásával a lehető legrövidebb ideig, ami a tünetek szabályozásához szükséges (lásd 4.4 pont). Ha serdülőknél 3 napnál hosszabb ideig szükséges a gyógyszer alkalmazása, vagy a tünetek súlyosbodnak, orvoshoz kell fordulni. Ne lépje túl az ajánlott adagokat: különösen az idős betegeknek be kell tartaniuk a fent jelzett minimális adagokat. Idősek: Az NSAID-okat különös óvatossággal kell alkalmazni olyan idős betegeknél, akik hajlamosabbak a mellékhatásokra, és fokozott a potenciálisan halálos kimenetelű gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata (lásd 4.4 pont). Ha a kezelést szükségesnek ítélik, a tünetek kezeléséhez szükséges legrövidebb ideig tartó legalacsonyabb adagot kell alkalmazni (lásd 4.4 pont). Veseelégtelenség: Azoknál a betegeknél, akiknél a vesefunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a vesefunkciót. Májkárosodás: Azoknál a betegeknél, akiknél a májfunkció enyhe vagy közepesen csökkent, az adagot a lehető legalacsonyabb ideig kell tartani a tünetek ellenőrzéséhez szükséges legrövidebb ideig, és ellenőrizni kell a májfunkciót. A Momentact ellenjavallt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél (lásd 4.3 pont). Gyermekpopuláció: A Momentact ellenjavallt 12 évesnél fiatalabb gyermekeknél (lásd 4.3 pont). Az alkalmazás módja: A Momentact éhgyomorra is bevehető. Gyomortolerancia-problémákkal küzdő betegeknél előnyösebb a gyógyszert teli gyomorral bevenni.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTárolás Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta – Hogyan kell a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tablettát tárolni?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eEz a gyógyszer nem igényel különleges tárolási hőmérsékletet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eFigyelmeztetések Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta - A Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tablettán fontos tudni, hogy:\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eA Moment Act alkalmazása, mint minden olyan gyógyszer, amely gátolja a prosztaglandinok és a ciklooxigenáz szintézisét, nem javasolt teherbe esni szándékozó nők számára. A Moment Act alkalmazását fel kell függeszteni azoknál a nőknél, akiknek termékenységi problémái vannak, vagy akiknél termékenységi vizsgálaton vesznek részt. A mellékhatások minimalizálhatók, ha a legalacsonyabb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák a tünetek szabályozásához (lásd az alábbi bekezdéseket a gyomor-bélrendszeri és kardiovaszkuláris kockázatokról). Idősek: Idős betegeknél gyakoribbak a nem szteroid gyulladásgátlók mellékhatásai, különösen a gastrointestinalis vérzés és perforáció, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek (lásd 4.2 pont). Kardiovaszkuláris és cerebrovaszkuláris hatások: óvatosság szükséges a kezelés megkezdése előtt olyan betegeknél, akiknek pozitív anamnézisében magas vérnyomás és\/vagy szívelégtelenség szerepel, mivel folyadékretenciót, magas vérnyomást és ödémát észleltek az NSAID-kezeléssel összefüggésben. Az NSAID-ok csökkenthetik a diuretikumok és más vérnyomáscsökkentők hatását (lásd 4.5 pont). Klinikai vizsgálatok azt sugallják, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap), az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat. Általában az epidemiológiai vizsgálatok nem utalnak arra, hogy az ibuprofén alacsony dózisai (például \u003c= 1200 mg\/nap) összefüggésbe hozhatók az artériás trombózisos események fokozott kockázatával. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben (NYHA II-III. osztály), megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad kezelni ibuprofénnel, és kerülni kell a nagy dózisok (2400 mg\/nap) alkalmazása. A szív- és érrendszeri események kockázati tényezőivel (pl. magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzási szokás) szenvedő betegek hosszú távú kezelésének megkezdése előtt is gondos mérlegelés szükséges, különösen akkor, ha nagy dózisú (2400 mg\/nap) ibuprofén szükséges. Nem kontrollált magas vérnyomásban, pangásos szívelégtelenségben, megállapított ischaemiás szívbetegségben, perifériás artériás betegségben és\/vagy cerebrovascularis betegségben szenvedő betegeket csak alapos mérlegelés után szabad ibuprofénnal kezelni. Hasonló megfontolásokat kell megfontolni a hosszú távú kezelés megkezdése előtt azoknál a betegeknél, akiknél kardiovaszkuláris események kockázati tényezői vannak (például magas vérnyomás, hiperlipidémia, diabetes mellitus, dohányzás). Emésztőrendszeri vérzés, fekélyesedés és perforáció: a Momentact NSAID-okkal, beleértve a szelektív ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlókat, egyidejű alkalmazását kerülni kell a fekélyképződés vagy vérzés fokozott kockázata miatt (lásd 4.5 pont). Különösen gasztrointesztinális vérzésről, fekélyesedésről és perforációról számoltak be, amelyek halálos kimenetelűek is lehetnek, az összes NSAID-kezelés során bármikor, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri események kórtörténetében. Időseknél és olyan betegeknél, akiknek anamnézisében fekély szerepel, különösen, ha vérzés vagy perforáció szövődött (lásd 4.3 pont), a gyomor-bélrendszeri vérzés, fekélyképződés vagy perforáció kockázata nagyobb NSAID-ok nagyobb dózisa esetén. Ezeknek a betegeknek a kezelést a rendelkezésre álló legalacsonyabb adaggal kell kezdeni. Megfontolandó védőszerek (misoprostol vagy protonpumpa-gátlók) egyidejű alkalmazása ezeknél a betegeknél, valamint azoknál a betegeknél, akik alacsony dózisú acetilszalicilsavat vagy más olyan gyógyszert szednek, amelyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri események kockázatát (lásd alább és 4.5 pont). Azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri toxicitás szerepel, különösen idősebb felnőtteknél, jelenteniük kell minden szokatlan gyomor-bélrendszeri tünetet (különösen gyomor-bélrendszeri vérzés), különösen a kezelés kezdeti szakaszában. Gondosan ellenőrizni kell a betegeket, akik egyidejűleg olyan gyógyszereket szednek, amelyek növelhetik a fekélyképződés vagy a vérzés kockázatát, például orális kortikoszteroidokat, véralvadásgátlókat, például warfarint, szelektív szerotonin-újrafelvétel-gátlókat vagy vérlemezke-aggregáció-gátlókat, például acetilszalicilsavat (lásd 4.5 pont). Ha a Momentact-ot szedő betegeknél gyomor-bélrendszeri vérzés vagy fekély lép fel, a kezelést abba kell hagyni. Az NSAID-okat óvatosan kell alkalmazni azoknak a betegeknek, akiknek kórtörténetében gyomor-bélrendszeri betegség (colitis ulcerosa, Crohn-betegség) szerepel, mivel ezek az állapotok súlyosbodhatnak (lásd 4.8 pont). Súlyos bőrreakciók: Súlyos bőrreakciókat, amelyek közül néhány halálos kimenetelű, beleértve a hámló dermatitist, a Stevens-Johnson-szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist, ritkán jelentettek NSAID-ok alkalmazásával kapcsolatban (lásd 4.8 pont). Úgy tűnik, hogy a betegek nagyobb kockázatnak vannak kitéve a terápia korai szakaszában: a reakció a legtöbb esetben a kezelés első hónapjában jelentkezik. Akut generalizált exanthemás pustulosisról (PEAG) számoltak be ibuprofén tartalmú gyógyszerekkel kapcsolatban. Az ibuprofén alkalmazását fel kell függeszteni a súlyos bőrreakciók első jeleinek és tüneteinek, mint például kiütés, nyálkahártya elváltozások vagy a túlérzékenység bármely egyéb jelének megjelenésekor, valamint ha látászavarok vagy a májműködési zavar tartós jelei jelentkeznek. Vesehatások: Az ibuprofén-kezelés megkezdésekor óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknek jelentős kiszáradása van. Az ibuprofén a veseperfúzióra gyakorolt ​​hatása miatt víz- és nátrium-, kálium-visszatartást okozhat olyan betegeknél, akik soha nem szenvedtek vesebetegségben. Ez ödémát, szívelégtelenséget vagy magas vérnyomást okozhat az erre hajlamos betegeknél. Az ibuprofén hosszú távú alkalmazása más NSAID-okhoz hasonlóan vesepapilláris nekrózishoz és egyéb vesepatológiás elváltozásokhoz vezetett. Általánosságban elmondható, hogy a fájdalomcsillapítók szokásos alkalmazása, különösen a különböző fájdalomcsillapító hatóanyagok kombinációja, maradandó vesekárosodáshoz vezethet, ami veseelégtelenség (analgetikus nephropathia) kialakulásának kockázatával jár. Vesetoxicitásról számoltak be olyan betegeknél, akiknél a renális prosztaglandinok kompenzáló szerepet töltenek be a veseperfúzió fenntartásában. Az NSAID-ok alkalmazása ezeknél a betegeknél a prosztaglandinok képződésének dózisfüggő csökkenéséhez vezethet, és másodlagos hatásként a vese véráramlását, ami gyorsan vese dekompenzációhoz vezethet.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eInterakciók Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta – Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta hatását?'\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eBármilyen egyidejű terápia esetén tanácsos orvosi tanácsot kérni a készítmény alkalmazása előtt. Az ibuprofént (más NSAID-okhoz hasonlóan) óvatosan kell szedni az alább felsorolt ​​anyagokkal kombinálva. Kortikoszteroidok: a gyomor-bélrendszeri fekélyek vagy vérzések fokozott kockázata (lásd 4.4 pont). Véralvadásgátlók: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin vagy a heparin hatását (lásd 4.4 pont). Egyidejű kezelés esetén a koagulációs állapot monitorozása javasolt. Ciklooxigenáz-2 (COX-2) gátlók és egyéb NSAID-ok: ezek az anyagok növelhetik a gyomor-bélrendszert érintő mellékhatások kockázatát (lásd 4.4 pont). Az esetleges additív hatások miatt nem tanácsos az ibuprofént kombinálni más NSAID-okkal, beleértve a szelektív COX-2-gátlókat is (lásd 4.4 pont). Acetilszalicilsav: Az ibuprofén és az acetilszalicilsav egyidejű alkalmazása általában nem javasolt a fokozott mellékhatások miatt. Kísérleti adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén kompetitív módon gátolja az alacsony dózisú acetilszalicilsavat a vérlemezke-aggregációban, ha a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazzák. Bár ezen adatok klinikai helyzetre való extrapolálása bizonytalan, nem zárható ki annak a lehetősége, hogy az ibuprofén rendszeres, hosszú távú alkalmazása csökkentheti az acetilszalicilsav szívvédő hatását alacsony dózisokban. Az ibuprofén alkalmankénti alkalmazását követően jelentős klinikai hatások nem valószínűek (lásd 5.1 pont). Thrombocyta-aggregációt gátló szerek és szelektív szerotonin-visszavétel-gátlók (SSRI-k): növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát (lásd 4.4 pont). Diuretikumok, ACE-gátlók (például kaptopril), béta-blokkolók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más vérnyomáscsökkentők hatását. A diuretikumok növelhetik az NSAID-okkal összefüggő neurotoxicitás kockázatát is. Egyes károsodott vesefunkciójú betegeknél (pl. dehidrált betegek vagy károsodott vesefunkciójú idős betegek) ACE-gátló vagy angiotenzin II-antagonista és a ciklooxigenáz rendszert gátló szerek egyidejű alkalmazása a vesefunkció további romlásához vezethet, beleértve a lehetséges akut veseelégtelenséget, ami általában reverzibilis. Ezeket a kölcsönhatásokat mérlegelni kell azoknál a betegeknél, akik a Momentact-ot ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II-antagonistákkal egyidejűleg szedik. Ezért a kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen idős betegeknél. A betegeket megfelelően hidratálni kell, és mérlegelni kell a vesefunkció monitorozását az egyidejű kezelés megkezdése után és azt követően. Fenitoin és lítium: ibuprofén és fenitoin vagy lítiumkészítmények egyidejű alkalmazása csökkentheti ezeknek a gyógyszereknek a eliminációját, és ennek következtében megemelkedhet a plazmaszintjük, ami a toxikus küszöb elérésének lehetőségét is eredményezheti. Ha ezt az összefüggést szükségesnek tartják, a fenitoin és a lítium plazmaszintjének monitorozása javasolt a megfelelő adagolás módosítása érdekében az egyidejű ibuprofén-kezelés során. Metotrexát: Az NSAID-ok gátolhatják a metotrexát tubuláris szekrécióját, és bizonyos metabolikus kölcsönhatások léphetnek fel, amelyek a metotrexát clearance-ének csökkenését és a toxicitás fokozott kockázatát eredményezhetik. Moklobemid: növeli az ibuprofént. Aminoglikozidok: Az NSAID-ok csökkenthetik az aminoglikozidok kiválasztását, növelve a toxicitást. Szívglikozidok: Az NSAID-ok súlyosbíthatják a szívelégtelenséget, csökkenthetik a glomeruláris filtrációs rátát és növelhetik a szintet szívglikozidok plazmája. A szérum glikozidszint monitorozása javasolt. Kolesztiramin: Az ibuprofén és a kolesztiramin egyidejű alkalmazása csökkentheti az ibuprofén felszívódását a gyomor-bél traktusból. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége azonban nem ismert. Ciklosporinok: a ciklosporin és egyes NSAID-ok egyidejű alkalmazása növeli a vesekárosodás kockázatát. Ez a hatás nem zárható ki a ciklosporin és az ibuprofen kombinációja esetén. Növényi kivonatok: A Ginkgo Biloba növelheti a vérzés kockázatát NSAID-okkal kapcsolatban. Mifepriston: Az NSAID-ok prosztaglandin-ellenes tulajdonságai miatt a mifepriston beadása utáni alkalmazásuk a mifepriszton csökkenését eredményezheti. Korlátozott számú bizonyíték arra utal, hogy az NSAID-ok és a prosztaglandinok egyazon napon történő együttes alkalmazása nem befolyásolja hátrányosan a mifepriston vagy a prosztaglandin hatását a méhnyak érésére vagy a méh összehúzódására, és nem csökkenti a gyógyszer klinikai hatását a terhesség megszakítására. Kinolon antibiotikumok: NSAID-okat és kinolonokat szedő betegeknél fokozott a görcsrohamok kialakulásának kockázata. Szulfonilureák: Az NSAID-ok növelhetik a hipoglikémiás szulfonilureák szintjét. Egyidejű kezelés esetén a vércukorszint ellenőrzése javasolt. Takrolimusz: NSAID-ok és takrolimusz egyidejű alkalmazása a nefrotoxicitás fokozott kockázatához vezethet. Zidovudin: HIV-pozitív hemofíliás betegeknél a haemarthrosis és a haematoma fokozott kockázatára utal, ha zidovudinnal és más NSAID-okkal egyidejűleg kezelik. A kezelés megkezdése után 1-2 héttel hematológiai vizsgálat javasolt. Ritonavir: növelheti az NSAID-ok plazmakoncentrációját. Probenecid: lassítja az ibuprofén kiválasztódását, aminek következtében a plazmakoncentrációjuk emelkedik. CYP2C9 gátlók: Az ibuprofén és a CYP2C9 gátlók egyidejű alkalmazása lelassíthatja az ibuprofén (CYP2C9 szubsztrát) eliminációját, ami az ibuprofen expozíció növekedéséhez vezethet. Egy vorikonazollal és flukonazollal (CYP2C9 gátlók) végzett vizsgálatban az S(+)-ibuprofén expozíció körülbelül 80-100%-os növekedését figyelték meg. Erős CYP2C9-inhibitorokkal történő együttadás esetén mérlegelni kell az ibuprofén adagjának csökkentését, különösen, ha nagy dózisú ibuprofént adnak együtt vorikonazollal vagy flukonazollal. Alkohol, biszfoszfonátok és oxipentifillin (pentoxifillin): fokozhatja a gyomor-bélrendszeri mellékhatásokat, valamint a vérzés és fekélyek kockázatát. Baclofen: a baklofen magas toxicitása.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eMint minden gyógyszer, a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta is okozhat mellékhatásokat – Milyen mellékhatásai vannak a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tablettának?\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eAz ibuprofénnél megfigyelt mellékhatások általában más fájdalomcsillapítók, lázcsillapítók és nem szteroid gyulladáscsökkentők esetében is előfordulnak, és az alábbiakban a következő konvenciót alkalmazva közöljük: nagyon gyakori (\u003e=1\/10); gyakori (\u003e=1\/100, \u003c1\/10); nem gyakori (\u003e= 1\/1000, \u003c 1\/100); ritka (\u003e=1\/10 000, \u003c1\/1 000); nagyon ritka (\u003c1\/10 000); nem ismert (a gyakoriság a rendelkezésre álló adatokból nem becsülhető meg). A leggyakrabban megfigyelt nemkívánatos események gasztrointesztinális jellegűek. Klinikai vizsgálatok és epidemiológiai adatok arra utalnak, hogy az ibuprofén (különösen nagy, 2400 mg\/nap dózisban) és hosszú távú kezelések alkalmazása az artériás trombózisos események (pl. myocardialis infarctus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Emésztőrendszeri betegségek: Peptikus fekélyek, perforáció vagy gyomor-bélrendszeri vérzés, esetenként halálos kimenetelű, előfordulhat, különösen időseknél (lásd 4.4 pont). Ritkán figyeltek meg emésztőrendszeri perforációt ibuprofén alkalmazásakor. Az ibuprofén beadását követően a következőkről számoltak be: nehéz érzés a gyomorban, émelygés, hányás, hasmenés, puffadás, székrekedés, dyspepsia, hasi fájdalom, melena, vérzés, szájgyulladás, fekélyes szájgyulladás, vastagbélgyulladás és Crohn-betegség súlyosbodása (lásd a 4.4 pontot). Nem gyakori: gastritis; nagyon ritka: hasnyálmirigy-gyulladás. Immunrendszeri rendellenességek. A következő mellékhatásokról számoltak be NSAID-kezelést követően: nem specifikus allergiás reakció és anafilaxia; nem gyakori: túlérzékenységi reakciók, mint például különböző típusú bőrkiütések, csalánkiütés, viszketés, purpura, angioödéma, exanthema, a légutakat érintő reakciók, beleértve az asztmát, akár súlyos is, hörgőgörcs vagy nehézlégzés, asztmás roham (néha hipotenzióval); ritka: lupus erythematosus szindróma; nagyon ritka: súlyos túlérzékenységi reakciók. A tünetek a következők lehetnek: arcödéma, nyelvödéma, gégeödéma, légúti ödéma szűkülettel, nehézlégzés, tachycardia, anafilaxia, exfoliatív és bullosus dermatitis (beleértve a Stevens-Johnson szindrómát, a toxikus epidermális nekrolízist és az erythema multiformét). Szív- és érrendszeri betegségek: ödémát, fáradtságot, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek NSAID-kezeléssel kapcsolatban. Klinikai vizsgálatok arra utalnak, hogy az ibuprofén alkalmazása, különösen nagy dózisokban (2400 mg\/nap) az artériás thromboticus események (pl. myocardialis infarktus vagy stroke) kockázatának mérsékelt növekedésével járhat (lásd 4.4 pont). Nagyon ritka: szívdobogásérzés, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, akut tüdőödéma, ödéma, magas vérnyomás. Ezek a jelenségek általában visszafejlődnek a kezelés felfüggesztésével. Egyéb, ritkábban jelentett nemkívánatos események, amelyek ok-okozati összefüggését nem feltétlenül állapították meg, többek között. A vér és a nyirokrendszer patológiái. Ritka: leukopenia, thrombocytopenia, neutropenia, agranulocytosis, aplasztikus anémia és hemolitikus anémia. Pszichiátriai rendellenességek. Nem gyakori: álmatlanság, szorongás; ritka: depresszió, zavart állapot, hallucinációk. Idegrendszeri rendellenességek. Gyakori: szédülés; nem gyakori: paresztézia, álmosság; ritka: látóideggyulladás. Fertőzések és fertőzések. Nem gyakori: rhinitis; ritka: aszeptikus meningitis. Rhinitis és aszeptikus agyhártyagyulladás (különösen a már meglévő autoimmun betegségekben, például szisztémás lupus erythematosusban és vegyes kötőszöveti betegségben) nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz vagy tájékozódási zavar tüneteivel (lásd 4.4 pont). fertőzéssel összefüggő gyulladás súlyosbodását írták le (pl. nekrotizáló fasciitis kialakulása). Mellkasi és mediastinalis légzési rendellenességek. Nem gyakori: bronchospasmus, nehézlégzés, apnoe. A szem patológiái. Nem gyakori: látászavarok; ritka: látászavarokat okozó szemelváltozás, toxikus optikai neuropátia. A fül és a labirintus rendellenességei. Ritka: halláskárosodás, fülzúgás, szédülés. Hepatobiliáris rendellenességek. Nem gyakori: kóros májműködés, hepatitis és sárgaság; nagyon ritka: májelégtelenség. A bőr és a bőr alatti szövet patológiái. Néha allergiás bőrkiütések léphetnek fel (bőrpír, viszketés, csalánkiütés). Nem gyakori: fényérzékenységi reakciók; nagyon ritka: bullosus reakciók, beleértve a Stevens-Johnson szindrómát és a toxikus epidermális nekrolízist. Kivételes esetekben súlyos bőrfertőzések és lágyrész-rendellenességek léphetnek fel bárányhimlőfertőzés során (lásd \"Fertőzések és fertőzések\"). Nem ismert: gyógyszerreakció eozinofíliával és szisztémás tünetekkel (DRESS-szindróma), akut generalizált exanthemás pustulosis (PEAG). Vese- és húgyúti rendellenességek. Nem gyakori: károsodott vesefunkció és toxikus nephropathia különböző formáiban, beleértve az intersticiális nephritist, a nephrosis szindrómát és a veseelégtelenséget. A beadás helyével kapcsolatos szisztémás patológiák és állapotok. Gyakori: rossz közérzet, fáradtság; ritka: ödéma. Feltételezett mellékhatások jelentése. A gyógyszer engedélyezése után fellépő feltételezett mellékhatások bejelentése fontos, mivel ez lehetővé teszi a gyógyszer előny\/kockázat arányának folyamatos nyomon követését. Az egészségügyi szakembereket arra kérik, hogy jelentsenek minden feltételezett mellékhatást a nemzeti jelentési rendszeren keresztül, a https:\/\/www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse címen.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003e \u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e\n\u003ch2 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/span\u003e\u003c\/h2\u003e\n\u003ch3 dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát a Momentact 400 mg fájdalomcsillapító 30 tabletta szedése előtt.\u003c\/span\u003e\u003c\/h3\u003e\n\u003cp dir=\"ltr\"\u003e\u003cspan\u003eTerhesség: a prosztaglandin szintézis gátlása negatívan befolyásolhatja a terhességet és\/vagy az embrió\/magzat fejlődését. Epidemiológiai vizsgálatok eredményei arra utalnak, hogy a terhesség korai szakaszában prosztaglandin-szintézis-gátló alkalmazása után megnövekedett a vetélés, a szívfejlődési rendellenességek és a gastroschisis kockázata. A szívfejlődési rendellenességek abszolút kockázata kevesebb, mint 1%-ról körülbelül 1,5%-ra nőtt. Úgy gondolják, hogy a kockázat az adaggal és a kezelés időtartamával nő. Állatoknál kimutatták, hogy a prosztaglandinszintézis-gátlók alkalmazása növeli a beültetés előtti és utáni elvesztést, valamint az embrió-magzati mortalitást. Ezenkívül a különféle malformációk, köztük a szív- és érrendszeri rendellenességek megnövekedett előfordulási gyakoriságáról számoltak be olyan állatoknál, amelyeknek prosztaglandinszintézis-gátlókat adtak az organogenetikai periódus során. A terhesség huszadik hetétől a Momentact alkalmazása magzati veseműködési zavarból eredő oligohidramniont okozhat. Ez röviddel a kezelés megkezdése után jelentkezhet, és általában a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ezenkívül a második trimeszterben végzett kezelést követően ductus arteriosus szűkületet jelentettek, amelyek többsége a kezelés abbahagyása után megszűnt. Ezért a terhesség első és második trimeszterében a Momentact nem adható be, hacsak nem feltétlenül szükséges. Ha a Momentactot teherbe esni szándékozó nő vagy a terhesség első és második trimeszterében alkalmazza, az adagot és a kezelés időtartamát a lehető legalacsonyabb szinten kell tartani. A Moment Act-nek a 20. terhességi héttől több napig tartó expozíciót követően mérlegelni kell az oligohydramnion és a ductus arteriosus szűkületének prenatális monitorozását. A Momentact alkalmazását abba kell hagyni, ha oligohydramnion vagy a ductus arteriosus szűkülete tapasztalható. A terhesség harmadik trimeszterében a prosztaglandinszintézis valamennyi gátlója a magzatot a következőknek teheti ki: kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti összehúzódása\/záródása és pulmonális hipertónia); veseműködési zavar (lásd fent); a terhesség végén a prosztaglandinszintézis összes gátlója kitéve az anyát és az újszülöttet a következőknek: a vérzési idő esetleges megnyúlása és aggregáció gátló hatás, amely már nagyon alacsony dózisok esetén is előfordulhat; a méhösszehúzódások gátlása, ami késleltetett vagy elhúzódó szülést eredményez. Következésképpen a Momentact ellenjavallt a terhesség harmadik trimeszterében (lásd 4.3 és 5.3 pont). Szoptatás: Az ibuprofén kiválasztódik az anyatejbe, de terápiás dózisok mellett a rövid távú kezelés során valószínűtlennek tűnik az újszülött befolyásolásának kockázata. Ha azonban a kezelés hosszabb távú, mérlegelni kell a korai elválasztást. Szoptatás alatt kerülni kell az NSAID-okat. Termékenység: Az ibuprofén alkalmazása veszélyeztetheti a női termékenységet, és nem ajánlott teherbe esni szándékozó nőknél. Ez a hatás a kezelés abbahagyásával visszafordítható. Azoknál a nőknél, akiknek nehézségei vannak a teherbe eséssel, vagy akiknél meddőség miatt vizsgálnak, mérlegelni kell az ibuprofén-kezelés leállítását.\u003c\/span\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI PHARMA ITALIA SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730210554183,"sku":"035618204","price":15.35,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-pharma-italia-spa-momentact-400mg-30-compresse-farmacia-dottor-tili-1213791043.jpg?v=1767154990"},{"product_id":"stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati","title":"Stilla szemcseppek 0,05% 10 egyszeri dózisú irritált szem enyhítése","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eStilla szemcsepp 0,05%\u003c\/strong\u003e kezelésére javallt dekongesztáns szemészeti oldat \u003cstrong\u003eirritáció, bőrpír és szemfáradtság\u003c\/strong\u003e különböző eredetű. A nafazolin-hidrokloriddal, egy erős érösszehúzó hatású hatóanyaggal formulázva, a Stilla ideális a megkönnyebbülésre. \u003cstrong\u003ea szemek vörösek, fáradtak vagy irritáló tényezőknek vannak kitéve\u003c\/strong\u003e például szél, füst, por vagy digitális eszközök hosszan tartó használata. Bemutatása gyakorlati szempontból \u003cstrong\u003e0,3 ml-es egyadagos tartályok\u003c\/strong\u003e garantálja a higiéniát, a biztonságot és a könnyű használatot, így a terméket különösen alkalmassá teszi azok számára, akik utaznak, vagy alkalmanként otthonon kívüli kezelésre szorulnak. A csomag 10 steril, tartósítószer-mentes, egyszeri adagot tartalmaz a kényes és jól tolerálható kezelés érdekében, még érzékeny alanyoknál is.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eÚtvonalak\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eMikor javasolt a Stilla 0,05%-os szemcsepp?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA Stilla szemcsepp a következő tünetek tüneti kezelésére javallt:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eSzem vörössége\u003c\/strong\u003e mechanikai, fizikai vagy környezeti eredetű\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eIrritációk és égő szemek\u003c\/strong\u003e külső tényezők, például por, füst, klór, szél vagy erős fény okozta\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e\n\u003cstrong\u003eFáradt szemek\u003c\/strong\u003e a digitális képernyők túlzott használatától, tanulástól vagy hosszan tartó olvasástól\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eLokális érösszehúzó hatásának köszönhetően a nafazolin hatóanyag csökkenti a bőrpírt és azonnali enyhülést nyújt, ellensúlyozza a kötőhártya hiperémiát és elősegíti a gyors jó közérzetet.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eAdagolás és felhasználási mód\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eHogyan szedjem a Stilla 0,05%-os szemcseppet?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eCseppentsen 1 vagy 2 cseppet az érintett szemre legfeljebb \u003cstrong\u003e2-3 alkalommal naponta\u003c\/strong\u003ehacsak orvosa másként nem rendeli. Minden egyadagos tartály egyszeri beadásra szolgál, és nem szabad újra felhasználni.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA helyes ügyintézéshez:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eAlaposan mosson kezet\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eNyissa ki az egyadagos tartályt, és csepegtesse a szemcseppeket a kötőhártyazsákba az alsó szemhéj óvatos leengedésével\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eKerülje a fúvóka közvetlen érintkezését a szemmel vagy az ujjakkal\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eCsukja be a szemét néhány másodpercre, hogy elősegítse az oldat eloszlását\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eEllenjavallatok\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eMelyek a Stilla 0,05% szemcseppek fő ellenjavallatai?\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eNe használja a következő esetekben:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eA készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyagával szembeni ismert túlérzékenység\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eZárt zugú glaukóma\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003e12 év alatti kor\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eSzintén ellenjavallt súlyos szív- és érrendszeri betegségekben, magas vérnyomásban, pajzsmirigy-túlműködésben vagy kontrollálatlan cukorbetegségben szenvedő betegeknél, a nafazolin lehetséges szisztémás felszívódása miatt.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eMellékhatások\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eMilyen mellékhatásai vannak a Stilla 0,05%-os szemcseppeknek\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eMint minden gyógyszer, így a Stilla Collorio is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek:\u003c\/p\u003e\r\n\u003cul\u003e\r\n  \u003cli\u003eÁtmeneti szemégés\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eHomályos látás közvetlenül az instilláció után\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eHelyi allergiás reakciók (viszketés, tartós bőrpír)\u003c\/li\u003e\r\n  \u003cli\u003eRitkán: fejfájás, hányinger, szívdobogásérzés\u003c\/li\u003e\r\n\u003c\/ul\u003e\r\n\u003cp\u003eHosszan tartó használat okozhat \u003cstrong\u003evisszapattanó hatások\u003c\/strong\u003e mint a súlyosbodó bőrpír vagy fokozott kötőhártya ingerlékenység.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eFigyelmeztetések\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eMik a Stilla 0,05%-os szemcseppek figyelmeztetései\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003eA termék célja \u003cstrong\u003ekülső szemészeti használat\u003c\/strong\u003e. Ne használja a szemcseppeket 3-4 egymást követő napon tovább anélkül, hogy orvosával megbeszélné. Ha a tünetek továbbra is fennállnak vagy súlyosbodnak, hagyja abba a használatát, és forduljon szakemberhez.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eA szemcseppek közvetlenül a becseppentés után zavarhatják a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket az esetleges átmeneti homályos látás miatt.\u003c\/p\u003e\r\n\u003cp\u003eNe alkalmazza egyidejűleg más szem dekongesztánsokkal vagy szisztémás érösszehúzó szereket tartalmazó gyógyszerekkel. Terhesség és szoptatás ideje alatt kerülni kell a használatát, kivéve, ha az orvosi tanács kedvező.\u003c\/p\u003e\r\n\r\n\u003ch2\u003eLejárat és megőrzés\u003c\/h2\u003e\r\n\u003ch3\u003eMi a Stilla Eye Drops 0,05% lejárati ideje és eltarthatósága\u003c\/h3\u003e\r\n\u003cp\u003e25°C alatti hőmérsékleten, hő-, fény- és páraforrástól távol tárolandó. A csomagoláson feltüntetett lejárati időn túl ne használja fel. Felbontás után minden egyadagos tartálynak meg kell lennie \u003cstrong\u003eazonnal felhasználható\u003c\/strong\u003e e \u003cstrong\u003enem tárolják vagy használják fel újra\u003c\/strong\u003e\r\n\u003c\/p\u003e","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213175623,"sku":"015001086","price":9.67,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-stilla-collirio-0-05-10-monodose-sollievo-occhi-irritati-farmacia-dottor-tili-1213791005.jpg?v=1767155890"},{"product_id":"verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale","title":"Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat","description":"\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eVerolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat\u003c\/strong\u003e ez a \u003cstrong\u003eglicerin alapú hashajtó\u003c\/strong\u003e, kifejezetten a \u003cstrong\u003ealkalmankénti és makacs székrekedés gyors kezelése\u003c\/strong\u003e. Minden csomag tartalmaz \u003cstrong\u003e6 db 3 g-os egyadagos tartály\u003c\/strong\u003e rektális oldatból, praktikus és higiénikus használatra ideális. A termék lokálisan fejti ki hatását a végbélben, kedvezve a\u003cstrong\u003etermészetes evakuálás\u003c\/strong\u003e anélkül, hogy felszívódna a szervezetben, így különösen alkalmas azok számára, akiknek szüksége van a \u003cstrong\u003ecélzott és rövid távú kezelés\u003c\/strong\u003e székrekedés ellen.\n\nA \u003cstrong\u003eglicerin\u003c\/strong\u003e, a Verolax hatóanyaga, ozmotikus hatást fejt ki, amely vizet von be a bélbe, lágyítja a székletet és finoman serkenti a bélperisztaltikát. A jelenléte \u003cstrong\u003emályva és kamilla folyékony kivonatai\u003c\/strong\u003e segít megnyugtatni és megvédeni a végbél nyálkahártyáját, míg a\u003cstrong\u003ebúzakeményítő\u003c\/strong\u003e és a\u003cstrong\u003etisztított víz\u003c\/strong\u003e fejezze be a megfogalmazást, garantálva a hatékony és jól tolerálható cselekvést még a legérzékenyebb témákban is.\n\nA Verolax 3 g egyadagos rektális oldat különösen alkalmas \u003cstrong\u003egyerekek\u003c\/strong\u003e és azoknak, akik a \u003cstrong\u003eegyadagos beöntés\u003c\/strong\u003e praktikus és biztonságos, a használatra kész formátumnak köszönhetően, amely csökkenti a szennyeződés kockázatát és megkönnyíti az adagolást. A termék a \u003cstrong\u003evény nélkül kapható gyógyszer\u003c\/strong\u003e könnyen megtalálható, az Angelini, a gyógyszeripar egyik vezető vállalata gyártja.\n\nA Verolax választása azt jelenti, hogy a \u003cstrong\u003egyorsan ható mikrobeöntés\u003c\/strong\u003e, ideális problémák megoldására \u003cstrong\u003eszékrekedés\u003c\/strong\u003e és biztonságos, finom és azonnali módon elősegíti a bélrendszer jólétét. Tökéletes azok számára, akik a \u003cstrong\u003eszékrekedés hatékony kezelése\u003c\/strong\u003e szisztémás oldatok alkalmazása nélkül a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat az optimális választás \u003cstrong\u003ea bélrendszer napi jóléte\u003c\/strong\u003e.\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e \u003c\/p\u003e \u003cbr\u003e \u003ch2\u003eAKTÍV ÖSSZETEVŐK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat hatóanyagai - Mi a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat hatóanyaga?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eVerolax “6,75 g Adults Rectal Solution” 6 egyadagos tartály 9 g\u003c\/i\u003e: Minden 9G-os egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 6,75 g \u003ci\u003eVerolax “2,25 g Gyermek rektális oldat” 6 egyadagos tartály 3 g\u003c\/i\u003e: Minden 3G egyadagos tartály a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „2,25 g felnőtt kúpok” 18 kúp\u003c\/i\u003e:Minden felnőtt kúp tartalma: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 2,25 g \u003ci\u003eVerolax „1,375 g Gyermekkúp” 18 Kúp\u003c\/i\u003e: Minden gyermekkúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 1,375 g \u003ci\u003eVerolax „0,675 g csecsemőkúpok” 12 kúp\u003c\/i\u003e: Minden csecsemő kúp a következőket tartalmazza: \u003ci\u003eHatóanyag\u003c\/i\u003e: glicerin 0,675 g\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eSEGÉDANYAGOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat összetétele - Mit tartalmaz a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eRektális oldat felnőtteknek és gyermekeknek:\u003c\/i\u003e Mályvafolyadék kivonat; Kamilla folyadék kivonat; Búzakeményítő; Tisztított víz. \u003ci\u003eKúpok felnőtteknek, gyermekeknek, csecsemőknek:\u003c\/i\u003e Nátrium-sztearát, nátrium-karbonát.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eJAVASLATOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTerápiás javallatok Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat - Miért használják a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldatot? Mire való?\u003c\/h3\u003eSzékrekedés.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eELLENJAVALLATOK ÉS MELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eEllenjavallatok Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat - Mikor nem alkalmazható a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat?\u003c\/h3\u003eA termékkel szembeni egyéni túlérzékenység igazolt. Anorectalis betegségek, hemorrhagiás rectocolitis és aranyér gyulladás. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eA Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat mennyisége és szedésének módja - Hogyan kell bevenni a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldatot?\u003c\/h3\u003e\u003ci\u003eRektális oldat:\u003c\/i\u003e 1 vagy 2 egyadagos tartály 24 óra alatt. Makacs székrekedés esetén egyszerre legfeljebb 2 adag adható be a végbélbe. \u003ci\u003eKúpok:\u003c\/i\u003e 1 kúp szükség szerint. Ne lépje túl az ajánlott adagokat.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMEGŐRZÉS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTárolás Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat - Hogyan kell a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldatot tárolni?\u003c\/h3\u003eNincsenek különleges tárolási óvintézkedések.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eFIGYELMEZTETÉSEK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eFigyelmeztetések Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat - A Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat esetében fontos tudni, hogy:\u003c\/h3\u003eA hashajtók folyamatos használata különböző típusú függőséget vagy károsodást okozhat. Ne használjon hashajtót, ha hasi fájdalom, hányinger és hányás jelentkezik. Ha a székrekedés makacs, forduljon orvosához.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eINTERAKCIÓK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eInterakciók Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat - Mely gyógyszerek vagy élelmiszerek módosíthatják a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat hatását?\u003c\/h3\u003eNem találtak kölcsönhatást más gyógyszerekkel. \u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eMELLÉKHATÁSOK\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eMint minden gyógyszer, így a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat is okozhat mellékhatásokat - Milyen mellékhatásai vannak a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldatnak?\u003c\/h3\u003eAz egyetlen hatás, amivel találkozhatunk, az irritatív, a végbél területének szintjén. Ezek általában enyhe formák, amelyek nem igényelnek orvosi beavatkozást.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTÚLADAGOLÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eTúladagolás Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat - Milyen kockázatokkal jár a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat túladagolás esetén?\u003c\/h3\u003eA túladagolásnak nincsenek ismert tünetei.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eTERHESSÉG ÉS SZOPTATÁS\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eHa Ön terhes, úgy gondolja, hogy terhes, vagy terhességet tervez, vagy szoptat, kérje ki kezelőorvosa tanácsát, mielőtt elkezdi szedni a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldatot.\u003c\/h3\u003eKémiai-fizikai tulajdonságai alapján a rektális glicerin hasznosan alkalmazható terhesség vagy gyermekágyi időszak alatt.\u003cbr\u003e\n\u003cbr\u003e\u003ch2\u003eVEZETÉS ÉS GÉPEK HASZNÁLATA\u003c\/h2\u003e \u003ch3\u003eVegye be a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldatot vezetés vagy gépek kezelése előtt - Befolyásolja-e a Verolax 3 g 6 egyadagos rektális oldat a gépjárművezetést és a gépek kezelését?\u003c\/h3\u003eA gyógyszer szedése nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.","brand":"ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":51730213273927,"sku":"026525042","price":5.21,"currency_code":"EUR","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/files\/angelini-a-c-r-a-f-spa-verolax-3-g-6-monodose-soluzione-rettale-farmacia-dottor-tili-1213791002.jpg?v=1767155951"}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0564\/4989\/2467\/collections\/Angelini_Logo-372557.jpg?v=1746528456","url":"https:\/\/www.dottortili.com\/hu\/collections\/angelini-termekek.oembed?page=2","provider":"Farmacia Dottor Tili","version":"1.0","type":"link"}